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Effetti della mobilizzazione dei tessuti molli a diverse lunghezze muscolari

16 settembre 2024 aggiornato da: Matej Voglar, University of Primorska

Effetti immediati della mobilizzazione dei tessuti molli assistita da strumenti a diverse lunghezze muscolari

Lo scopo di questo studio sarà quello di confrontare gli effetti della mobilizzazione dei tessuti molli assistita da strumenti a diverse lunghezze muscolari sulle soglie di pressione del dolore e sulle misure di flessibilità.

Panoramica dello studio

Stato

Iscrizione su invito

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La mobilizzazione dei tessuti molli assistita da strumenti è una tecnica di terapia manuale ampiamente utilizzata, che mira a ridurre il dolore e migliorare la gamma di movimento. Mancano prove riguardanti le risposte acute alla mobilizzazione dei tessuti molli assistita da strumenti a diverse lunghezze muscolari. Pertanto, lo scopo del nostro studio era quello di condurre uno studio incrociato e confrontare gli effetti acuti della mobilizzazione dei tessuti molli assistita da strumenti a lunghezze muscolari corte e lunghe dei muscoli del polpaccio sulle soglie di pressione del dolore e sulle misure di flessibilità.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

24

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Slovenia
    • Primorska
      • Izola, Primorska, Slovenia, 6310
        • University of Primorska, Faculty of Health Sciences

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • senza precedenti infortuni agli arti inferiori nell’ultimo anno
  • individui sani
  • studenti

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con disturbi acuti degli arti inferiori, ad es. ferite aperte, ematomi, traumi
  • Ipermobilità generale: punteggio di Beighton >4.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione incrociata
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Segmento trattato - allungato
La mobilizzazione dei tessuti molli assistita da strumenti sarà completata con i muscoli del polpaccio in una posizione accorciata (flessione del ginocchio di 30° e flessione plantare completa della caviglia).
Altro: Mobilizzazione dei tessuti molli assistita da strumenti
Effettueremo la mobilizzazione dei tessuti molli assistita da strumenti sui muscoli del polpaccio. L'intervento durerà 9 min. Per il primo minuto di trattamento verrà applicata una leggera pressione per la preparazione dei tessuti. Successivamente verranno applicati quattro colpi diversi mantenendo lo strumento ad un'inclinazione di 30° per un minuto. Ciò verrà ripetuto per una seconda serie, con un'inclinazione dell'utensile di 45°.
Altri nomi:
  • Allungamento
Sperimentale: Segmento trattato - accorciato
La mobilizzazione dei tessuti molli assistita da strumenti sarà completata con i muscoli del polpaccio in posizione allungata (estensione completa del ginocchio e dorsiflessione della caviglia di circa 0°).
Altro: Mobilizzazione dei tessuti molli assistita da strumenti
Effettueremo la mobilizzazione dei tessuti molli assistita da strumenti sui muscoli del polpaccio. L'intervento durerà 9 min. Per il primo minuto di trattamento verrà applicata una leggera pressione per la preparazione dei tessuti. Successivamente verranno applicati quattro colpi diversi mantenendo lo strumento ad un'inclinazione di 30° per un minuto. Ciò verrà ripetuto per una seconda serie, con un'inclinazione dell'utensile di 45°.
Altri nomi:
  • Allungamento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Soglia di pressione del dolore
Lasso di tempo: 30 minuti
La soglia di pressione del dolore sarà misurata tramite algometro portatile sul terzo prossimale della distanza tra il condilo mediale del femore e il malleolo laterale.
30 minuti
Gamma di movimento della dorsiflessione passiva
Lasso di tempo: 30 minuti
La dorsiflessione passiva sarà misurata tramite due assi di legno collegate con una cerniera. Applicheremo una coppia standardizzata di 30,9 Nm tramite dinamometro portatile. Ad ogni visita, i partecipanti verranno misurati prima e dopo l'intervento eseguito.
30 minuti

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prova di resistere e raggiungere
Lasso di tempo: 30 minuti
Con l'aiuto di uno strumento di misurazione standardizzato, i partecipanti si piegheranno attivamente il più in basso possibile.
30 minuti
Flessibilità della colonna lombare
Lasso di tempo: 30 minuti
Il profilo sagittale della colonna vertebrale verrà misurato tramite il dispositivo: Idiag M360 (MediMouse, Idiag AG, Fehraltorf, Svizzera). È stata registrata l'escursione terminale del movimento dell'intera colonna lombare.
30 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Primorska

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

5 ottobre 2024

Completamento primario (Stimato)

1 novembre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

15 novembre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

16 settembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 settembre 2024

Primo Inserito (Stimato)

19 settembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

19 settembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 settembre 2024

Ultimo verificato

1 settembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IASTM_effects

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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