Auswirkungen der Weichteilmobilisierung bei unterschiedlichen Muskellängen
16. September 2024 aktualisiert von: Matej Voglar, University of Primorska
Unmittelbare Auswirkungen der instrumentengestützten Weichteilmobilisierung bei unterschiedlichen Muskellängen
Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Auswirkungen der instrumentengestützten Mobilisierung von Weichgewebe bei verschiedenen Muskellängen auf Schmerzdruckschwellen und Flexibilitätsmaße zu vergleichen.
Studienübersicht
Status
Anmeldung auf Einladung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die instrumentell unterstützte Weichteilmobilisierung ist eine weit verbreitete manuelle Therapietechnik, die darauf abzielt, Schmerzen zu lindern und den Bewegungsumfang zu verbessern.
Es fehlen Belege für akute Reaktionen auf die instrumentengestützte Weichteilmobilisierung bei unterschiedlichen Muskellängen.
Ziel unserer Studie war es daher, einen Crossover-Versuch durchzuführen und die akuten Auswirkungen der instrumentengestützten Weichteilmobilisierung bei kurzen und langen Muskellängen der Wadenmuskulatur auf Schmerzdruckschwellen und Flexibilitätsmaße zu vergleichen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
24
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Primorska
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Izola, Primorska, Slowenien, 6310
- University of Primorska, Faculty of Health Sciences
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- ohne vorherige Verletzungen der unteren Extremitäten im letzten Jahr
- gesunde Menschen
- Studenten
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit akuten Erkrankungen der unteren Extremitäten, z. offene Wunden, Hämatom, Trauma
- Allgemeine Hypermobilität: Beighton-Score >4.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Behandeltes Segment – gestreckt
Die instrumentell unterstützte Mobilisierung des Weichgewebes wird in einer verkürzten Position der Wadenmuskulatur (30° Kniebeugung und volle Plantarflexion des Sprunggelenks) abgeschlossen.
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Wir führen eine instrumentengestützte Weichteilmobilisierung der Wadenmuskulatur durch.
Der Eingriff dauert 9 Minuten.
In der ersten Behandlungsminute wird leichter Druck zur Gewebevorbereitung ausgeübt.
Anschließend werden vier verschiedene Hübe ausgeführt, indem das Werkzeug eine Minute lang in einer Neigung von 30° gehalten wird.
Dies wird für einen zweiten Satz mit einer Werkzeugneigung von 45° wiederholt.
Andere Namen:
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Experimental: Behandeltes Segment – gekürzt
Die instrumentell unterstützte Mobilisierung des Weichgewebes wird in einer gestreckten Position der Wadenmuskulatur (vollständige Kniestreckung und ca. 0° Knöcheldorsalflexion) abgeschlossen.
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Wir führen eine instrumentengestützte Weichteilmobilisierung der Wadenmuskulatur durch.
Der Eingriff dauert 9 Minuten.
In der ersten Behandlungsminute wird leichter Druck zur Gewebevorbereitung ausgeübt.
Anschließend werden vier verschiedene Hübe ausgeführt, indem das Werkzeug eine Minute lang in einer Neigung von 30° gehalten wird.
Dies wird für einen zweiten Satz mit einer Werkzeugneigung von 45° wiederholt.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Schmerzdruckschwelle
Zeitfenster: 30 Minuten
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Die Schmerzdruckschwelle wird mit einem Handalgometer im proximalen Drittel des Abstands zwischen dem medialen Femurkondylus und dem lateralen Malleolus gemessen.
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30 Minuten
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Bewegungsbereich der passiven Dorsalflexion
Zeitfenster: 30 Minuten
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Die passive Dorsalflexion wird über zwei mit einem Scharnier verbundene Holzbretter gemessen.
Per Handprüfstand bringen wir ein genormtes Drehmoment von 30,9 Nm auf.
Bei jedem Besuch werden die Teilnehmer vor und nach dem durchgeführten Eingriff gemessen.
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30 Minuten
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Steh- und Reichweitentest
Zeitfenster: 30 Minuten
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Mit Hilfe eines standardisierten Messinstruments beugen sich die Teilnehmer aktiv so tief wie möglich.
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30 Minuten
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Flexibilität der Lendenwirbelsäule
Zeitfenster: 30 Minuten
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Das sagittale Profil der Wirbelsäule wird mit dem Gerät Idiag M360 (MediMouse, Idiag AG, Fehraltorf, Schweiz) gemessen.
Der Endbewegungsbereich der gesamten Lendenwirbelsäule wurde aufgezeichnet.
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30 Minuten
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
5. Oktober 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. November 2024
Studienabschluss (Geschätzt)
15. November 2024
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
16. September 2024
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
16. September 2024
Zuerst gepostet (Geschätzt)
19. September 2024
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
19. September 2024
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
16. September 2024
Zuletzt verifiziert
1. September 2024
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- IASTM_effects
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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