Efectos de la movilización de tejidos blandos en diferentes longitudes de músculos
16 de septiembre de 2024 actualizado por: Matej Voglar, University of Primorska
Efectos inmediatos de la movilización de tejidos blandos asistida por instrumentos en diferentes longitudes de músculos
El propósito de este estudio será comparar los efectos de la movilización de tejidos blandos asistida por instrumentos en diferentes longitudes de músculos sobre los umbrales de presión del dolor y las medidas de flexibilidad.
Descripción general del estudio
Estado
Inscripción por invitación
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La movilización de tejidos blandos asistida por instrumentos es una técnica de terapia manual ampliamente utilizada, cuyo objetivo es reducir el dolor y mejorar el rango de movimiento.
Falta evidencia sobre las respuestas agudas a la movilización de tejidos blandos asistida por instrumentos en diferentes longitudes de músculos.
Por lo tanto, el propósito de nuestro estudio fue realizar un ensayo cruzado y comparar los efectos agudos de la movilización de tejidos blandos asistida por instrumentos en longitudes musculares cortas y largas de los músculos de la pantorrilla sobre los umbrales de presión del dolor y las medidas de flexibilidad.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
24
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Primorska
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Izola, Primorska, Eslovenia, 6310
- University of Primorska, Faculty of Health Sciences
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- sin lesiones previas en miembros inferiores en el último año
- individuos sanos
- estudiantes
Criterios de exclusión:
- Pacientes con trastornos agudos de las extremidades inferiores, p. heridas abiertas, hematoma, traumatismo
- Hipermovilidad general: puntuación de Beighton >4.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Segmento tratado - estirado
La movilización de tejidos blandos asistida por instrumentos se completará con los músculos de la pantorrilla en una posición acortada (flexión de rodilla de 30 ° y flexión plantar completa del tobillo).
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Realizaremos una movilización de tejidos blandos asistida por instrumentos en los músculos de la pantorrilla.
La intervención tendrá una duración de 9 min.
Durante el primer minuto de tratamiento se aplicará una ligera presión para preparar el tejido.
Posteriormente se aplicarán cuatro golpes diferentes manteniendo la herramienta con una inclinación de 30° durante un minuto.
Esto se repetirá para una segunda serie, con una inclinación de la herramienta de 45°.
Otros nombres:
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Experimental: Segmento tratado - acortado
La movilización de tejidos blandos asistida por instrumentos se completará con los músculos de la pantorrilla en una posición alargada (extensión completa de la rodilla y aproximadamente 0 ° de dorsiflexión del tobillo).
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Realizaremos una movilización de tejidos blandos asistida por instrumentos en los músculos de la pantorrilla.
La intervención tendrá una duración de 9 min.
Durante el primer minuto de tratamiento se aplicará una ligera presión para preparar el tejido.
Posteriormente se aplicarán cuatro golpes diferentes manteniendo la herramienta con una inclinación de 30° durante un minuto.
Esto se repetirá para una segunda serie, con una inclinación de la herramienta de 45°.
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Umbral de presión del dolor
Periodo de tiempo: 30 minutos
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El umbral de presión del dolor se medirá mediante un algómetro de mano en el tercio proximal de la distancia entre el cóndilo medial del fémur y el maléolo lateral.
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30 minutos
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Rango de movimiento de dorsiflexión pasiva.
Periodo de tiempo: 30 minutos
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La dorsiflexión pasiva se medirá mediante dos tablas de madera conectadas con una bisagra.
Aplicaremos un par estandarizado de 30,9 Nm mediante un dinamómetro de mano.
En cada visita, los participantes serán medidos antes y después de la intervención realizada.
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30 minutos
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Prueba de pie y alcance
Periodo de tiempo: 30 minutos
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Con la ayuda de una herramienta de medición estandarizada, los participantes se inclinarán activamente lo más bajo posible.
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30 minutos
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Flexibilidad de la columna lumbar
Periodo de tiempo: 30 minutos
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El perfil sagital de la columna se medirá mediante un dispositivo: Idiag M360 (MediMouse, Idiag AG, Fehraltorf, Suiza).
Se registró el rango final de movimiento de toda la columna lumbar.
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30 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
5 de octubre de 2024
Finalización primaria (Estimado)
1 de noviembre de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
15 de noviembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
16 de septiembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de septiembre de 2024
Publicado por primera vez (Estimado)
19 de septiembre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
19 de septiembre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de septiembre de 2024
Última verificación
1 de septiembre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IASTM_effects
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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