Effets de la mobilisation des tissus mous à différentes longueurs musculaires
16 septembre 2024 mis à jour par: Matej Voglar, University of Primorska
Effets immédiats de la mobilisation des tissus mous assistée par instrument à différentes longueurs musculaires
Le but de cette étude sera de comparer les effets de la mobilisation des tissus mous assistée par instrument à différentes longueurs musculaires sur les seuils de pression douloureuse et les mesures de flexibilité.
Aperçu de l'étude
Statut
Inscription sur invitation
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La mobilisation des tissus mous assistée par instrument est une technique de thérapie manuelle largement utilisée, qui vise à réduire la douleur et à améliorer l’amplitude des mouvements.
Les preuves concernant les réponses aiguës à la mobilisation des tissus mous assistée par instrument à différentes longueurs musculaires font défaut.
Par conséquent, le but de notre étude était de mener un essai croisé et de comparer les effets aigus de la mobilisation des tissus mous assistée par instrument sur des longueurs musculaires courtes et longues des muscles du mollet sur les seuils de pression douloureuse et les mesures de flexibilité.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
24
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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Primorska
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Izola, Primorska, Slovénie, 6310
- University of Primorska, Faculty of Health Sciences
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'intégration :
- sans antécédents de blessures aux membres inférieurs au cours de la dernière année
- individus en bonne santé
- étudiants
Critères d'exclusion :
- Patients souffrant de troubles aigus des membres inférieurs, par ex. plaies ouvertes, hématome, traumatisme
- Hypermobilité générale : score de Beighton >4.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Segment traité - étiré
La mobilisation des tissus mous assistée par instrument sera complétée par les muscles du mollet dans une position raccourcie (flexion du genou à 30 ° et flexion plantaire complète de la cheville).
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Nous effectuerons une mobilisation des tissus mous assistée par instruments sur les muscles du mollet.
L'intervention durera 9 min.
Pendant la première minute de traitement, une légère pression sera appliquée pour la préparation des tissus.
Ensuite, quatre coups différents seront appliqués en maintenant l'outil à une inclinaison de 30° pendant une minute.
Ceci sera répété pour un deuxième jeu, avec une inclinaison d'outil de 45°.
Autres noms:
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Expérimental: Segment traité - raccourci
La mobilisation des tissus mous assistée par instrument sera complétée avec les muscles du mollet en position allongée (extension complète du genou et dorsiflexion de la cheville d'environ 0°).
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Nous effectuerons une mobilisation des tissus mous assistée par instruments sur les muscles du mollet.
L'intervention durera 9 min.
Pendant la première minute de traitement, une légère pression sera appliquée pour la préparation des tissus.
Ensuite, quatre coups différents seront appliqués en maintenant l'outil à une inclinaison de 30° pendant une minute.
Ceci sera répété pour un deuxième jeu, avec une inclinaison d'outil de 45°.
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Seuil de pression douloureuse
Délai: 30 minutes
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Le seuil de pression douloureuse sera mesuré via un algomètre portatif sur le tiers proximal de la distance entre le condyle médial du fémur et la malléole latérale.
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30 minutes
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Amplitude de mouvement en dorsiflexion passive
Délai: 30 minutes
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La dorsiflexion passive sera mesurée via deux planches de bois reliées par une charnière.
Nous appliquerons un couple standardisé de 30,9 Nm via un dynamomètre portatif.
À chaque visite, les participants seront mesurés avant et après l'intervention réalisée.
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30 minutes
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Test de support et d'atteinte
Délai: 30 minutes
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À l'aide d'un outil de mesure standardisé, les participants se pencheront activement aussi bas que possible.
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30 minutes
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Flexibilité de la colonne lombaire
Délai: 30 minutes
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Le profil sagittal de la colonne vertébrale sera mesuré via l'appareil : Idiag M360 (MediMouse, Idiag AG, Fehraltorf, Suisse).
L'amplitude de mouvement finale de l'ensemble de la colonne lombaire a été enregistrée.
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30 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
5 octobre 2024
Achèvement primaire (Estimé)
1 novembre 2024
Achèvement de l'étude (Estimé)
15 novembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 septembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 septembre 2024
Première publication (Estimé)
19 septembre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
19 septembre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 septembre 2024
Dernière vérification
1 septembre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- IASTM_effects
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .