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看護学生に対するさまざまなアロマセラピーの効果。

2024年9月16日 更新者:Martha J.Greenberg、Pace University

看護学生の不安、試験の不安、吐き気や吐き気、試験の成績、GPA、および知覚されるストレスに対する単独および組み合わせたアロマセラピーの影響

この研究の目的は、ペース大学の 2 年生、看護専攻の 3 年生、および 4 年生の不安、試験不安、睡眠の質に対するラベンダーと柑橘類の吸入アロマセラピーの使用を調査することです。 不安、特に試験に対する不安は、看護学生の間で普遍的な問題です。 テスト不安は、テストまたはパフォーマンス評価の前、最中、または後に懸念または恐怖として経験される状態不安の一種です。 多少の不安は生徒の成績を向上させる可能性がありますが、テストの不安は成績に悪影響を与えることがよくあります。 試験への不安はどの学生にとっても無力になる可能性がありますが、看護学生の場合、試験への不安は学習に悪影響を与えるだけでなく、成績不振の主な原因となり、一部の学生は高等教育機関に在籍しているため学力の潜在能力を発揮することができません。ステークスプログラム。

試験不安の治療法には、カウンセリング、減感作療法、リラクゼーション療法、アロマセラピーなどがあります。 植物油の治療的使用に焦点を当てたアロマテラピーは、天然油、特にラベンダー アングスティフォリア (ラベンダー) の使用により、従来の抗不安薬の副作用や副作用の可能性を伴わずに、人間の不安を軽減する能力を持っています。

大学生や看護学生の試験不安に対するアロマセラピーの有効性に関する研究では、さまざまな結果が示されています。 ラベンダー、ローズマリー、ペパーミント、レモンなどのさまざまなデザインとエッセンシャルオイルの香り(混合または単一)が被験者に使用され、オイルの投与に使用される媒体(例:室内拡散吸入、非吸収性布に注入されたラベンダー)が被験者に使用されました。アロマテラピーはさまざまです。

しかし、大学生、看護学生、患者の不安を軽減するためにラベンダーのエッセンシャルオイルを使用した研究では、ラベンダー全体が、特に不安レベルが低い場合に、試験のストレスを軽減する効果的な抗不安薬として作用することが実証されました。 したがって、ラベンダーエッセンシャルオイルは、看護学生にとって試験の不安を軽減するのに役立つ可能性があり、その人がオイルにアレルギーがない限り、すべての学生が試験と不安を軽減できるという大きな可能性を秘めています。 不安症状のある人に対するアロマセラピーの抗不安効果に関する系統的レビューでは、アロマセラピーが安全な介入であるという概念が支持されており、副作用を経験した参加者はいなかったと報告されています。 ラベンダーを使用すると、一般的に使用されている薬の副作用なしに睡眠を助けることができるようです。 オイルの抗不安作用により、学生が行う不健康な行動が減少する可能性があります。 アルコールや薬物の使用/過剰使用を防止し、ストレスを軽減してリラックスし、睡眠に良い影響を与えます。 ペースの看護学生を対象とした2015年から2016年の研究では、サンプル数は少なかったものの、睡眠と試験の不安が改善されたという結果が得られました。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

この研究では、対象者が不安と睡眠の質の低下をテストしていること、また、パフォーマンス評価の前/最中に、当社が提供するラベンダー精油吸入器の抗不安特性の結果として不安が軽減され、睡眠の質が改善される可能性があることを特定します。 大学生や患者の不安を軽減するためにラベンダーのエッセンシャルオイルを使用した研究では、ラベンダー全体が、特に不安レベルが低い場合に、試験のストレスを軽減する効果的な抗不安薬として作用することが実証されました。 したがって、ラベンダーエッセンシャルオイルは、看護学生にとって試験の不安を軽減するのに役立つ可能性があり、その人がオイルにアレルギーがない限り、すべての学生が試験と不安を軽減できるという大きな可能性を秘めています。 ラベンダーの使用は、一般的に使用される薬の副作用を伴わずに睡眠を助けるようです。さらに、ラベンダーオイルの抗不安作用により、学生が行う不健康な行動が減少する可能性があります。 アルコールや薬物の使用/過剰使用を防止し、ストレスを軽減してリラックスし、睡眠に良い影響を与えます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

100

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Martha J. Greenberg, PhD, RN
  • 電話番号:(914) 773-3325
  • メールmgreenberg@pace.edu

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Michele Lopez, PhD, RN
  • 電話番号:(914) 773-3063
  • メールmlopez3@pace.edu

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 看護学生
  • 18歳以上
  • 男性か女性
  • すべての民族が含まれることになる

除外基準:

  • 読むこと、理解すること、指示に従うことを妨げる認知障害
  • 不安定な精神障害
  • 慢性うつ病
  • 重度の不安障害
  • 喘息、
  • 香料アレルギー
  • 鼻炎
  • 上気道感染症
  • 下気道感染症
  • 嗅覚障害/嗅覚障害
  • 植物ベースのエッセンシャルオイルに対するアレルギー
  • 妊娠

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:基礎科学
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
偽コンパレータ:プラセボ群
偽の無香料のアロマセラピーパッチが被験者の衣服、首から4~6インチ下の胸部に貼られます。
アロマセラピーとプラセボパッチが使用されます
アクティブコンパレータ:複合アロマテラピーグループ
シトラス ラベンダーを注入した組み合わせの香りのアロマセラピー パッチを被験者の衣服、首から 4 ~ 6 インチ下の胸部に貼付します。
アロマセラピーとプラセボパッチが使用されます
アクティブコンパレータ:シングル アロマセラピー ラベンダー グループ
ラベンダーの香りのアロマセラピーパッチを 1 枚、鼻の下 4 ~ 6 インチ、胸部前面の被験者の衣服に貼り付けます。
アロマセラピーとプラセボパッチが使用されます

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
不安
時間枠:登録日から最長52週間
不安を抱えた参加者の数
登録日から最長52週間
試験不安
時間枠:登録日から最長52週間
試験前に試験不安を感じた参加者の数
登録日から最長52週間
感じるストレス
時間枠:登録日から最長52週間
試験前にストレスを感じた参加者の数
登録日から最長52週間
吐き気または吐き気
時間枠:登録日から最長52週間
検査前に吐き気や吐き気を感じた参加者の数
登録日から最長52週間
試験の成績
時間枠:登録日から最長52週間
特定科目受験者数
登録日から最長52週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
成績平均値(GPA)
時間枠:登録日から最長52週間
看護プログラムにおける累積成績の成功を示す数値指標。
登録日から最長52週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Martha J Greenberg, PhD, RN、Pace University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年10月1日

一次修了 (推定)

2025年12月31日

研究の完了 (推定)

2025年12月31日

試験登録日

最初に提出

2024年9月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年9月16日

最初の投稿 (推定)

2024年9月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年9月19日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年9月16日

最終確認日

2024年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • PaceU

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

あまり考えていませんでした

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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