Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Erilaisten aromaterapioiden vaikutukset hoitotyön opiskelijoihin.

maanantai 16. syyskuuta 2024 päivittänyt: Martha J.Greenberg, Pace University

Yksittäisen ja yhdistetyn aromaterapian vaikutukset hoitotyön opiskelijoiden ahdistuneisuuteen, koeahdistuneisuuteen, pahoinvointiin tai levottomuuteen, koearvosanoihin, GPA:han ja koettuun stressiin

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia laventelin ja sitrushedelmien inhalaatioaromaterapian käyttöä ahdistuneisuuden hoitoon, ahdistuneisuuden ja unen laadun testaamiseen Pace Universityn toisen vuoden opiskelu-, juniori- ja seniorihoitajien pääaineissa. Ahdistuneisuus, erityisesti koeahdistus, on arjen ongelma hoitotyön opiskelijoiden keskuudessa. Testahdistus on eräänlainen tilaahdistus, joka koetaan huolenaiheena tai pelkona ennen testiä tai suorituskyvyn arviointia, sen aikana tai sen jälkeen. Vaikka jokin ahdistuneisuus voi parantaa opiskelijan suorituskykyä, testiahdistus vaikuttaa usein negatiivisesti suoritukseen. Vaikka kokeen ahdistus voi olla työkyvytöntä kenelle tahansa opiskelijalle, sairaanhoitajaopiskelijoilla sillä ei voi olla vain kielteinen vaikutus oppimiseen, vaan se on merkittävä syy alitulokseen ja estää joitakin opiskelijoita saavuttamasta akateemista potentiaaliaan, koska he ovat ilmoittautuneet korkeaan koulutukseen. panosohjelma.

Testiahdistuksen hoitoon kuuluu neuvonta, herkkyyshoito, rentoutushoitoja ja aromaterapia. Aromaterapialla, joka keskittyy kasviöljyjen terapeuttiseen käyttöön, on kyky vähentää ihmisten ahdistusta käyttämällä luonnollisia öljyjä, erityisesti Lavandula angustifoliaa (laventeli), ilman tavanomaisten ahdistusta lievittävien lääkkeiden haittavaikutuksia tai sivuvaikutuksia.

Tutkimus aromaterapian tehokkuudesta koeahdistuneisuuteen korkeakoulu- ja hoitotyön opiskelijoilla osoittaa ristiriitaisia ​​tuloksia. Koehenkilöillä käytettiin erilaisia ​​malleja ja eteeristen öljyjen tuoksuja, joko sekoitettuja tai yksittäisiä, esim. laventelia, rosmariinia, piparminttua, sitruunaa ja öljyjen antamiseen käytettyjä vehikkeleitä, esim. huoneeseen hajautettua inhalaatiota, imukykyistä kangasta laventelia aromaterapia vaihtelee.

Kuitenkin tutkimukset, joissa käytettiin laventelin eteeristä öljyä vähentämään ahdistusta korkeakouluopiskelijoilla, hoitotyön opiskelijoilla ja potilailla, osoittivat, että laventeli kokonaisuutena toimi tehokkaana anksiolyyttisenä aineena kokeiden tekemisen aiheuttaman stressin vähentämisessä, varsinkin jos ahdistuneisuus on vähäistä. Siten laventelin eteerisestä öljystä voisi olla hyötyä hoitotyön opiskelijoille kokeiden ahdistuksen vähentämisessä, ja sillä on suuri potentiaali hyödyttää kaikkia opiskelijoita testin ja ahdistuksen vähentämisessä, mikäli henkilö ei ole allerginen öljylle. Ajatus, jonka mukaan aromaterapia on turvallinen interventio, tukee systemaattista katsausta aromaterapian ahdistusta lievittävistä vaikutuksista ahdistuneisuusoireista kärsivillä ihmisillä. Yksikään osallistuja ei ilmoittanut kokeneensa haittavaikutuksia. Laventelin käyttö näyttää myös auttavan nukkumaan ilman yleisesti käytettyjen lääkkeiden haittavaikutuksia. Öljyn ahdistusta lievittävät vaikutukset saattavat vähentää opiskelijoiden epäterveellistä käyttäytymistä, esim. alkoholin ja huumeiden käyttö/ylikäyttö vähentää stressiä ja rentoutua ja vaikuttaa positiivisesti uneen. Pacen hoitotyön opiskelijoiden 2015-2016 tutkimuksessa tulokset osoittivat parantumista unessa ja koeahdistuksessa, vaikka otos oli pieni.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksessa tunnistetaan koehenkilöt, jotka testaavat ahdistusta ja huonoa unen laatua sekä ahdistuneisuuden vähenemistä ennen suoritusarviointia/sen aikana laventelin eteerisen öljyn inhalaattorin anksiolyyttisten ominaisuuksien seurauksena, tarjoamme heille ja mahdollisesti parantavaa unen laatua. Tutkimukset, joissa käytettiin laventelin eteeristä öljyä vähentämään ahdistusta opiskelijoilla ja potilailla, osoittivat, että laventeli kokonaisuutena toimi tehokkaana anksiolyyttisenä aineena kokeiden tekemisen aiheuttaman stressin vähentämisessä, etenkin jos ahdistuneisuus on vähäistä. Siten laventelin eteerisestä öljystä voisi olla hyötyä hoitotyön opiskelijoille kokeiden ahdistuksen vähentämisessä, ja sillä on suuri potentiaali hyödyttää kaikkia opiskelijoita testin ja ahdistuksen vähentämisessä, mikäli henkilö ei ole allerginen öljylle. Laventelin käyttö näyttää myös auttavan nukahtamista ilman yleisesti käytettyjen lääkkeiden haittavaikutuksia. Lisäksi öljyn ahdistusta lievittävät vaikutukset saattavat vähentää opiskelijoiden epäterveellistä käyttäytymistä, esim. alkoholin ja huumeiden käyttö/ylikäyttö vähentää stressiä ja rentoutua ja vaikuttaa positiivisesti uneen.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Martha J. Greenberg, PhD, RN
  • Puhelinnumero: (914) 773-3325
  • Sähköposti: mgreenberg@pace.edu

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Michele Lopez, PhD, RN
  • Puhelinnumero: (914) 773-3063
  • Sähköposti: mlopez3@pace.edu

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • hoitotyön opiskelijat
  • 18 vuotta täyttänyt tai vanhempi
  • Mies tai Nainen
  • kaikki etniset ryhmät otetaan mukaan

Poissulkemiskriteerit:

  • kognitiiviset häiriöt, jotka häiritsevät lukemista, ymmärtämistä ja ohjeiden seuraamista
  • epävakaat psykiatriset häiriöt
  • krooninen masennus
  • vakavia ahdistuneisuushäiriöitä
  • astma,
  • tuoksuallergia
  • nuha
  • ylempien hengitysteiden infektio
  • alempien hengitysteiden infektio
  • haju/haju heikkeneminen
  • allergiat kasvipohjaisille eteerisille öljyille
  • raskaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Huijausvertailija: Placebo ryhmä
näennäinen hajustamaton aromaterapialaastari kiinnitetään koehenkilön vaatteisiin 4-6 tuumaa niskan alapuolelle rintakehään
Aromaterapiaa ja lumelaastareita käytetään
Active Comparator: Yhdistetty aromaterapiaryhmä
Yhdistetty tuoksuinen sitruslavendarilla infusoitu aromaterapialaastari kiinnitetään koehenkilön vaatteisiin 4-6 tuumaa kaulan alapuolelle rintakehään.
Aromaterapiaa ja lumelaastareita käytetään
Active Comparator: Single Aromatherapy Lavendar Group
Yhden tuoksuinen Lavander-aromaterapialaastari kiinnitetään 4-6 tuumaa nenän alapuolelle rintakehän etupuolelle tutkittavien vaatteiden päälle.
Aromaterapiaa ja lumelaastareita käytetään

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ahdistus
Aikaikkuna: Ilmoittautumispäivästä 52 viikkoon asti
Ahdistuneiden osallistujien määrä
Ilmoittautumispäivästä 52 viikkoon asti
Testaa ahdistusta
Aikaikkuna: Ilmoittautumispäivästä 52 viikkoon asti
Osallistujien lukumäärä, joilla on koeahdistus ennen kokeita
Ilmoittautumispäivästä 52 viikkoon asti
Koettu stressi
Aikaikkuna: Ilmoittautumispäivästä 52 viikkoon asti
Niiden osallistujien määrä, jotka kokevat stressiä ennen tutkimukseen osallistumista
Ilmoittautumispäivästä 52 viikkoon asti
pahoinvointia tai ummetusta
Aikaikkuna: Ilmoittautumispäivästä 52 viikkoon asti
Niiden osallistujien määrä, joilla on pahoinvointia ja/tai levottomuutta ennen tutkimuksia
Ilmoittautumispäivästä 52 viikkoon asti
Kokeen arvosana
Aikaikkuna: Ilmoittautumispäivästä 52 viikkoon asti
Tietyn kurssikokeen suorittaneiden osallistujien lukumäärä
Ilmoittautumispäivästä 52 viikkoon asti

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Arvosanan keskiarvo (GPA)
Aikaikkuna: Ilmoittautumispäivästä 52 viikkoon asti
Numeerinen indikaattori hoitotyöohjelman kumulatiivisesta arvosanan menestyksestä.
Ilmoittautumispäivästä 52 viikkoon asti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Martha J Greenberg, PhD, RN, Pace University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 7. syyskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 16. syyskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Torstai 19. syyskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Torstai 19. syyskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 16. syyskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PaceU

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

En todellakaan ollut harkinnut sitä

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa