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Effetti di diverse aromaterapie sugli studenti di infermieristica.

16 settembre 2024 aggiornato da: Martha J.Greenberg, Pace University

Effetti dell'aromaterapia singola e combinata sull'ansia degli studenti infermieri, sull'ansia da esame, sulla nausea o sulla nausea, sui voti degli esami, sulla media e sullo stress percepito

Lo scopo di questo studio è quello di indagare l'uso dell'aromaterapia per inalazione di lavanda e agrumi sull'ansia, testare l'ansia e la qualità del sonno negli infermieri del secondo anno, junior e senior della Pace University. L’ansia, in particolare l’ansia da esame, è un problema onnipresente tra gli studenti di infermieristica. L’ansia da esame è un tipo di ansia di stato vissuta come preoccupazione o paura prima, durante o dopo un test o una valutazione delle prestazioni. Sebbene una certa ansia possa migliorare le prestazioni di uno studente, l'ansia da esame spesso influisce negativamente sulle prestazioni. Sebbene l’ansia da esame possa essere invalidante per qualsiasi studente, negli studenti di infermieristica non solo può avere un impatto negativo sull’apprendimento, ma è anche una delle principali cause di scarsi risultati e impedisce ad alcuni studenti di raggiungere il loro potenziale accademico dal momento che sono iscritti a scuole di alto livello. programma di puntate.

Il trattamento per l'ansia da esame comprende consulenza, terapia di desensibilizzazione, terapie di rilassamento e aromaterapia. L'aromaterapia, focalizzata sull'uso terapeutico degli oli vegetali, ha la capacità di ridurre l'ansia negli esseri umani attraverso l'uso di oli naturali, in particolare di Lavandula angustifolia (lavanda), senza il rischio di reazioni avverse o effetti collaterali dei farmaci ansiolitici convenzionali.

La ricerca sull’efficacia dell’aromaterapia sull’ansia da esame negli studenti universitari e di infermieristica mostra risultati contrastanti. Una varietà di disegni e fragranze di oli essenziali, sia misti che singoli, sono stati utilizzati con i soggetti, ad esempio lavanda, rosmarino, menta piperita, limone e i veicoli utilizzati per somministrare gli oli, ad esempio inalazione diffusa nella stanza, lavanda infusa con un panno non assorbente per l'aromaterapia varia.

Tuttavia, gli studi che utilizzano l’olio essenziale di lavanda per ridurre l’ansia negli studenti universitari, negli studenti di infermieristica e nei pazienti, hanno dimostrato che la lavanda nel complesso ha agito come un ansiolitico efficace nel ridurre lo stress derivante dal sostenere i test, soprattutto con livelli più bassi di ansia. Pertanto, l’olio essenziale di lavanda potrebbe aiutare gli studenti infermieri a ridurre l’ansia da esame e ha un grande potenziale nel portare benefici a tutti gli studenti nella riduzione dell’ansia da esame, a condizione che la persona non sia allergica all’olio. C'è supporto all'idea che l'aromaterapia sia un intervento sicuro, in una revisione sistematica sugli effetti ansiolitici dell'aromaterapia nelle persone con sintomi di ansia, nessun partecipante ha riferito di aver riscontrato effetti avversi. L’uso della lavanda sembra anche aiutare a dormire senza gli effetti negativi dei farmaci comunemente usati. Gli effetti ansiolitici dell'olio potrebbero ridurre i comportamenti malsani in cui gli studenti si impegnano, ad es. uso/abuso di alcol e droghe, per ridurre lo stress, rilassarsi e influenzare positivamente il sonno. In uno studio del 2015-2016 sugli studenti infermieristici Pace, i risultati hanno mostrato un miglioramento del sonno e dell’ansia da test, sebbene il campione fosse piccolo.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Lo studio identificherà i soggetti sottoposti a test di ansia, scarsa qualità del sonno e riduzione dell'ansia prima/durante le valutazioni delle prestazioni come risultato delle proprietà ansiolitiche dell'inalatore di olio essenziale di lavanda che forniremo loro e del potenziale miglioramento della qualità del sonno. Gli studi che utilizzano l’olio essenziale di lavanda per ridurre l’ansia negli studenti universitari e nei pazienti hanno dimostrato che la lavanda nel complesso ha agito come un ansiolitico efficace nel ridurre lo stress derivante dal test, soprattutto con livelli più bassi di ansia. Pertanto, l’olio essenziale di lavanda potrebbe aiutare gli studenti infermieri a ridurre l’ansia da esame e ha un grande potenziale nel portare benefici a tutti gli studenti nella riduzione dell’ansia da esame, a condizione che la persona non sia allergica all’olio. L'uso della lavanda sembra anche aiutare a dormire senza gli effetti avversi dei farmaci comunemente usati. Inoltre, gli effetti ansiolitici dell'olio potrebbero ridurre i comportamenti malsani che gli studenti adottano, ad es. uso/abuso di alcol e droghe, per ridurre lo stress, rilassarsi e influenzare positivamente il sonno.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

100

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

  • Nome: Martha J. Greenberg, PhD, RN
  • Numero di telefono: (914) 773-3325
  • Email: mgreenberg@pace.edu

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Michele Lopez, PhD, RN
  • Numero di telefono: (914) 773-3063
  • Email: mlopez3@pace.edu

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • studenti di infermieristica
  • 18 anni o più
  • Maschio o femmina
  • saranno incluse tutte le etnie

Criteri di esclusione:

  • disturbi cognitivi che interferiscono con la lettura, la comprensione, il seguire le indicazioni
  • disturbi psichiatrici instabili
  • depressione cronica
  • gravi disturbi d’ansia
  • asma,
  • allergia ai profumi
  • rinite
  • infezione del tratto respiratorio superiore
  • infezione delle vie respiratorie inferiori
  • disturbi dell'olfatto/odore
  • allergie agli oli essenziali di origine vegetale
  • gravidanza

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Scienza basilare
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore fittizio: Gruppo placebo
un finto cerotto per aromaterapia non profumato verrà applicato sugli indumenti del soggetto, 4-6 pollici sotto il collo sul torace
Verranno utilizzati cerotti aromaterapeutici e placebo
Comparatore attivo: Gruppo Aromaterapico Combinato
Un cerotto per aromaterapia infuso con fragranze combinate di agrumi e lavanda verrà applicato sugli indumenti dei soggetti, 4-6 pollici sotto il collo sul torace
Verranno utilizzati cerotti aromaterapeutici e placebo
Comparatore attivo: Gruppo Aromaterapia Lavanda Singolo
Un singolo cerotto per aromaterapia alla lavanda verrà applicato 4-6 pollici sotto il naso, sulla parte anteriore del torace, sugli indumenti dei soggetti
Verranno utilizzati cerotti aromaterapeutici e placebo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ansia
Lasso di tempo: Dalla data di iscrizione fino a un massimo di 52 settimane
Numero di partecipanti con ansia
Dalla data di iscrizione fino a un massimo di 52 settimane
Prova l'ansia
Lasso di tempo: Dalla data di iscrizione fino a un massimo di 52 settimane
Numero di partecipanti con ansia da prova prima degli esami
Dalla data di iscrizione fino a un massimo di 52 settimane
Stress percepito
Lasso di tempo: Dalla data di iscrizione fino a un massimo di 52 settimane
Numero di partecipanti che percepiscono lo stress prima di sostenere un esame
Dalla data di iscrizione fino a un massimo di 52 settimane
nausea o nausea
Lasso di tempo: Dalla data di iscrizione fino a un massimo di 52 settimane
Numero di partecipanti che hanno nausea e/o nausea prima degli esami
Dalla data di iscrizione fino a un massimo di 52 settimane
Voto dell'esame
Lasso di tempo: Dalla data di iscrizione fino a un massimo di 52 settimane
Numero di partecipanti che sostengono un esame specifico del corso
Dalla data di iscrizione fino a un massimo di 52 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Media dei voti (GPA)
Lasso di tempo: Dalla data di iscrizione fino a un massimo di 52 settimane
Indicatore numerico del successo cumulativo dei voti nel programma infermieristico.
Dalla data di iscrizione fino a un massimo di 52 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Martha J Greenberg, PhD, RN, Pace University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

1 ottobre 2024

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2025

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 settembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

16 settembre 2024

Primo Inserito (Stimato)

19 settembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

19 settembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 settembre 2024

Ultimo verificato

1 settembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PaceU

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Non lo avevo davvero considerato

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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