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Efeitos de Diferentes Aromaterapias em Estudantes de Enfermagem.

16 de setembro de 2024 atualizado por: Martha J.Greenberg, Pace University

Efeitos da Aromaterapia Única e Combinada na Ansiedade dos Estudantes de Enfermagem, Ansiedade em Testes, Náuseas ou Enjôos, Notas de Exames, GPA e Estresse Percebido

O objetivo deste estudo é investigar o uso de aromaterapia por inalação de lavanda e frutas cítricas na ansiedade, teste de ansiedade e qualidade do sono em estudantes do segundo ano, júnior e sênior da Pace University. A ansiedade, especialmente a ansiedade nos testes, é um problema onipresente entre os estudantes de enfermagem. A ansiedade do teste é um tipo de estado de ansiedade vivenciado como preocupação ou medo antes, durante ou após um teste ou avaliação de desempenho. Embora alguma ansiedade possa melhorar o desempenho de um aluno, a ansiedade nos testes muitas vezes afeta negativamente o desempenho. Embora a ansiedade nos testes possa ser incapacitante para qualquer aluno, nos estudantes de enfermagem pode não só ter um impacto negativo na aprendizagem, como também é uma das principais causas de insucesso e impede que alguns alunos alcancem o seu potencial académico, uma vez que estão matriculados num ensino superior. programa de apostas.

O tratamento para a ansiedade do teste inclui aconselhamento, terapia de dessensibilização, terapias de relaxamento e aromaterapia. A aromaterapia com foco no uso terapêutico de óleos vegetais tem a capacidade de diminuir a ansiedade em humanos através do uso de óleos naturais, particularmente Lavandula angustifolia (lavanda), sem potencial para reações adversas ou efeitos colaterais dos medicamentos ansiolíticos convencionais.

Pesquisas sobre a eficácia da aromaterapia na ansiedade em testes em estudantes universitários e de enfermagem mostram resultados mistos. Uma variedade de designs e aromas de óleos essenciais, mistos ou individuais, foram usados ​​com indivíduos, por exemplo, lavanda, alecrim, hortelã-pimenta, limão e os veículos usados ​​para administrar os óleos, por exemplo, inalação difusa no ambiente, lavanda com infusão de pano não absorvente para a aromaterapia varia.

No entanto, estudos que utilizaram óleo essencial de lavanda para reduzir a ansiedade em estudantes universitários, estudantes de enfermagem e pacientes demonstraram que a lavanda em geral atuou como um ansiolítico eficaz na redução do estresse da realização de testes, especialmente com níveis mais baixos de ansiedade. Assim, o óleo essencial de lavanda pode beneficiar estudantes de enfermagem na redução da ansiedade nos testes e tem grande potencial em beneficiar todos os alunos na redução dos testes e da ansiedade, desde que a pessoa não seja alérgica ao óleo. Há apoio para a noção de que a aromaterapia é uma intervenção segura, numa revisão sistemática sobre os efeitos ansiolíticos da aromaterapia em pessoas com sintomas de ansiedade, nenhum participante relatou ter experimentado quaisquer efeitos adversos., O uso de lavanda também parece ajudar a dormir sem os efeitos adversos dos medicamentos comumente usados. Os efeitos ansiolíticos do óleo podem reduzir comportamentos prejudiciais que os alunos praticam, por ex. uso/uso excessivo de álcool e drogas, para reduzir o estresse e relaxar, e afetar positivamente o sono. Em um estudo de 2015-2016 com estudantes de enfermagem da Pace, os resultados mostraram melhora no sono e na ansiedade nos testes, embora a amostra fosse pequena.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O estudo identificará os indivíduos que testam ansiedade e má qualidade do sono e redução da ansiedade antes/durante as avaliações de desempenho como resultado das propriedades ansiolíticas do inalador de óleo essencial de lavanda que iremos fornecer a eles e potencialmente melhoria na qualidade do sono. Estudos que utilizaram óleo essencial de lavanda para reduzir a ansiedade em estudantes universitários e pacientes demonstraram que a lavanda em geral atuou como um ansiolítico eficaz na redução do estresse da realização de testes, especialmente com níveis mais baixos de ansiedade. Assim, o óleo essencial de lavanda pode beneficiar estudantes de enfermagem na redução da ansiedade nos testes e tem grande potencial em beneficiar todos os alunos na redução dos testes e da ansiedade, desde que a pessoa não seja alérgica ao óleo. O uso de lavanda também parece ajudar a dormir sem os efeitos adversos dos medicamentos comumente usados. Além disso, os efeitos ansiolíticos do óleo podem reduzir comportamentos pouco saudáveis ​​que os alunos praticam, por ex. uso/uso excessivo de álcool e drogas, para reduzir o estresse e relaxar, e afetar positivamente o sono.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

100

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Martha J. Greenberg, PhD, RN
  • Número de telefone: (914) 773-3325
  • E-mail: mgreenberg@pace.edu

Estude backup de contato

  • Nome: Michele Lopez, PhD, RN
  • Número de telefone: (914) 773-3063
  • E-mail: mlopez3@pace.edu

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • estudantes de enfermagem
  • 18 anos de idade ou mais
  • Macho ou fêmea
  • todas as etnias serão incluídas

Critérios de exclusão:

  • deficiências cognitivas interferindo na leitura, compreensão e seguimento de instruções
  • deficiências psiquiátricas instáveis
  • depressão crônica
  • transtornos de ansiedade graves
  • asma,
  • alergia a fragrâncias
  • rinite
  • infecção do trato respiratório superior
  • infecção do trato respiratório inferior
  • deficiências de cheiro/odor
  • alergias a óleos essenciais à base de plantas
  • gravidez

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Ciência básica
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Falso: Grupo placebo
um adesivo falso de aromaterapia sem perfume será aplicado nas roupas do sujeito, 4-6 polegadas abaixo do pescoço, no tórax
Aromaterapia e adesivos placebo serão usados
Comparador Ativo: Grupo Combinado de Aromaterapia
Um adesivo de aromaterapia com infusão de aromas combinados Citrus Lavendar será aplicado nas roupas dos participantes, 4-6 polegadas abaixo do pescoço no tórax
Aromaterapia e adesivos placebo serão usados
Comparador Ativo: Grupo Único de Aromaterapia Lavanda
Um adesivo de aromaterapia de lavanda com aroma único será aplicado 4-6 polegadas abaixo do nariz, na frente do tórax, nas roupas dos participantes.
Aromaterapia e adesivos placebo serão usados

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Ansiedade
Prazo: Desde a data de inscrição até 52 semanas
Número de participantes com ansiedade
Desde a data de inscrição até 52 semanas
Ansiedade de teste
Prazo: Desde a data de inscrição até 52 semanas
Número de participantes com ansiedade antes dos exames
Desde a data de inscrição até 52 semanas
Estresse percebido
Prazo: Desde a data de inscrição até 52 semanas
Número de participantes que percebem estresse antes de realizar um exame
Desde a data de inscrição até 52 semanas
náusea ou enjôo
Prazo: Desde a data de inscrição até 52 semanas
Número de participantes que apresentam náusea e/ou enjôo antes dos exames
Desde a data de inscrição até 52 semanas
Nota do exame
Prazo: Desde a data de inscrição até 52 semanas
Número de participantes que fazem um exame de curso específico
Desde a data de inscrição até 52 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Média de notas (GPA)
Prazo: Desde a data de inscrição até 52 semanas
Indicador numérico de aproveitamento cumulativo de notas no curso de enfermagem.
Desde a data de inscrição até 52 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Martha J Greenberg, PhD, RN, Pace University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de outubro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

31 de dezembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de dezembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de setembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

16 de setembro de 2024

Primeira postagem (Estimado)

19 de setembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

19 de setembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de setembro de 2024

Última verificação

1 de setembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • PaceU

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Eu realmente não tinha considerado isso

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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