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간호학생에 대한 다양한 아로마테라피의 효과.

2024년 9월 16일 업데이트: Martha J.Greenberg, Pace University

단일 및 복합 아로마테라피가 간호학생 불안, 시험 불안, 메스꺼움 또는 메스꺼움, 시험 성적, GPA 및 인지된 스트레스에 미치는 영향

본 연구의 목적은 Pace University 2학년, 3학년 및 4학년 간호학 전공 학생들의 불안, 시험 불안 및 수면의 질에 대한 라벤더 및 시트러스 흡입 아로마테라피의 사용을 조사하는 것입니다. 불안, 특히 시험 불안은 간호대학생들 사이에서 흔히 나타나는 문제입니다. 시험 불안은 시험이나 성과 평가 전, 도중, 후에 걱정이나 두려움으로 경험되는 상태 불안의 한 유형입니다. 일부 불안은 학생의 성적을 향상시킬 수 있지만, 시험 불안은 종종 성적에 부정적인 영향을 미칩니다. 시험불안은 어떤 학생에게나 무능력할 수 있지만, 간호학생의 경우 학습에 부정적인 영향을 미칠 수 있을 뿐만 아니라 성취도가 낮은 주요 원인이 되며 일부 학생이 고등학교에 등록했기 때문에 학업 잠재력을 발휘하지 못하게 됩니다. 스테이크 프로그램.

시험 불안에 대한 치료에는 상담, 둔감화 요법, 이완 요법, 아로마테라피 등이 있습니다. 식물성 오일의 치료적 사용에 초점을 맞춘 아로마테라피는 기존 항불안제의 부작용이나 부작용 가능성 없이 천연 오일, 특히 Lavandula angustifolia(라벤더)를 사용하여 인간의 불안을 감소시키는 능력이 있습니다.

대학생과 간호대학생의 시험 불안에 대한 아로마테라피의 효능에 대한 연구는 엇갈린 결과를 보여줍니다. 혼합 또는 단일의 다양한 디자인과 에센셜 오일 향이 라벤더, 로즈마리, 페퍼민트, 레몬과 같은 주제와 오일을 투여하는 데 사용되는 차량(예: 실내 확산 흡입, 비흡수성 천 주입 라벤더)에 사용되었습니다. 아로마테라피는 다양합니다.

그러나 대학생, 간호학생 및 환자의 불안을 줄이기 위해 라벤더 에센셜 오일을 사용한 연구에 따르면 라벤더는 특히 불안 수준이 낮은 경우 시험 스트레스를 줄이는 데 효과적인 항불안제 역할을 하는 것으로 나타났습니다. 따라서 라벤더 에센셜 오일은 간호학생의 시험 불안을 줄이는 데 도움이 될 수 있으며, 환자가 오일에 알레르기가 없는 경우 시험 및 불안 감소에 있어 모든 학생에게 도움이 될 큰 잠재력을 가지고 있습니다. 불안 증상이 있는 사람들을 대상으로 한 아로마테라피의 항불안 효과에 대한 체계적 검토에서는 아로마테라피가 안전한 개입이라는 개념이 뒷받침되고 있지만 어떤 참가자도 부작용을 경험했다고 보고하지 않았습니다. 라벤더를 사용하면 일반적으로 사용되는 약물의 부작용 없이 수면에 도움이 되는 것으로 나타났습니다. 오일의 불안 완화 효과는 학생들이 참여하는 건강에 해로운 행동을 줄일 수 있습니다. 알코올 및 약물 사용/남용은 스트레스를 줄이고 휴식을 취하며 수면에 긍정적인 영향을 미칩니다. Pace 간호학과 학생들을 대상으로 한 2015~2016년 연구에서는 비록 표본은 작았지만 수면과 시험 불안이 개선된 것으로 나타났습니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

이 연구에서는 우리가 제공할 라벤더 에센셜 오일 흡입기의 항불안제 특성과 잠재적으로 수면의 질을 향상시킬 수 있는 결과로 성과 평가 전/중 피험자의 테스트 불안, 열악한 수면의 질, 불안의 감소를 식별할 것입니다. 대학생과 환자의 불안을 줄이기 위해 라벤더 에센셜 오일을 사용한 연구에 따르면 라벤더는 특히 불안 수준이 낮은 경우 시험 스트레스를 줄이는 데 효과적인 항불안제 역할을 하는 것으로 나타났습니다. 따라서 라벤더 에센셜 오일은 간호학생의 시험 불안을 줄이는 데 도움이 될 수 있으며, 환자가 오일에 알레르기가 없는 경우 시험 및 불안 감소에 있어 모든 학생에게 도움이 될 큰 잠재력을 가지고 있습니다. 라벤더를 사용하면 일반적으로 사용되는 약물의 부작용 없이 수면에 도움이 되는 것으로 보입니다. 또한, 오일의 불안 완화 효과는 학생들이 저지르는 건강에 해로운 행동(예: 공부)을 줄일 수 있습니다. 알코올 및 약물 사용/남용은 스트레스를 줄이고 휴식을 취하며 수면에 긍정적인 영향을 미칩니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Martha J. Greenberg, PhD, RN
  • 전화번호: (914) 773-3325
  • 이메일: mgreenberg@pace.edu

연구 연락처 백업

  • 이름: Michele Lopez, PhD, RN
  • 전화번호: (914) 773-3063
  • 이메일: mlopez3@pace.edu

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 간호학생
  • 18세 이상
  • 남성 또는 여성
  • 모든 인종이 포함됩니다

제외 기준:

  • 읽기, 이해하기, 지시 따르기를 방해하는 인지 장애
  • 불안정한 정신 장애
  • 만성 우울증
  • 심각한 불안 장애
  • 천식,
  • 향수 알레르기
  • 비염
  • 상부 호흡기 감염
  • 하부 호흡기 감염
  • 냄새/냄새 장애
  • 식물성 에센셜 오일에 대한 알레르기
  • 임신

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
가짜 비교기: 위약군
가짜 무향 아로마테라피 패치를 대상의 옷, 목 아래 흉부 4~6인치 위치에 붙입니다.
아로마테라피와 위약 패치를 사용합니다.
활성 비교기: 복합 아로마테라피 그룹
혼합된 향기 시트러스 라벤더가 주입된 아로마테라피 패치를 대상의 옷(목 아래 흉부 4~6인치)에 적용합니다.
아로마테라피와 위약 패치를 사용합니다.
활성 비교기: 싱글 아로마테라피 라벤더 그룹
단일 향의 라벤더 아로마테라피 패치를 피험자의 옷에 있는 흉부 앞쪽 코 아래 4-6인치에 붙입니다.
아로마테라피와 위약 패치를 사용합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
불안
기간: 가입일부터 최대 52주까지
불안을 느끼는 참가자 수
가입일부터 최대 52주까지
테스트 불안
기간: 가입일부터 최대 52주까지
시험 전 시험 불안을 느끼는 참가자 수
가입일부터 최대 52주까지
인지된 스트레스
기간: 가입일부터 최대 52주까지
시험 전 스트레스를 인지한 참가자 수
가입일부터 최대 52주까지
메스꺼움 또는 메스꺼움
기간: 가입일부터 최대 52주까지
검사 전 메스꺼움 및/또는 메스꺼움을 경험한 참가자 수
가입일부터 최대 52주까지
시험등급
기간: 가입일부터 최대 52주까지
특정 과목 시험을 치르는 참가자 수
가입일부터 최대 52주까지

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
평점(GPA)
기간: 가입일부터 최대 52주까지
간호 프로그램의 누적 성적 성공을 나타내는 수치 지표입니다.
가입일부터 최대 52주까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Martha J Greenberg, PhD, RN, Pace University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2024년 10월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 9월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 9월 16일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 9월 19일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 9월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 9월 16일

마지막으로 확인됨

2024년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • PaceU

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

별로 고려하지 않았는데

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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아로마테라피에 대한 임상 시험

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