Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky různých aromaterapií na studenty ošetřovatelství.

16. září 2024 aktualizováno: Martha J.Greenberg, Pace University

Účinky jednoduché a kombinované aromaterapie na úzkost studentů ošetřovatelství, úzkost z testu, nevolnost nebo nevolnost, známky ze zkoušek, GPA a vnímaný stres

Cílem této studie je prozkoumat použití levandulové a citrusové inhalační aromaterapie na úzkost, úzkost a kvalitu spánku na Pace University ve druhém, juniorském a seniorském oboru ošetřovatelství. Úzkost, zejména úzkost z testů, je všudypřítomným problémem mezi studenty ošetřovatelství. Testovací úzkost je typ stavové úzkosti prožívané jako obava nebo strach před, během nebo po testu nebo hodnocení výkonu. Zatímco určitá úzkost může zlepšit výkon studenta, úzkost z testu často výkon negativně ovlivňuje. Přestože úzkost z testování může každého studenta zneschopnit, u studentů ošetřovatelství může mít nejen negativní dopad na učení, ale je také hlavní příčinou nedostatečného úspěchu a brání některým studentům v dosažení jejich akademického potenciálu, protože jsou zapsáni do vysoké školy. sázkový program.

Léčba úzkosti z testu zahrnuje poradenství, desenzibilizační terapii, relaxační terapie a aromaterapii. Aromaterapie se zaměřením na terapeutické využití rostlinných olejů má schopnost snižovat úzkost u lidí pomocí přírodních olejů, zejména Lavandula angustifolia (levandule) bez potenciálu nežádoucích reakcí nebo vedlejších účinků konvenčních anxiolytických léků.

Výzkum účinnosti aromaterapie na test úzkosti u studentů vysokých škol a ošetřovatelství ukazuje smíšené výsledky. U subjektů byly použity různé vzory a vůně esenciálních olejů, ať už smíšené nebo jednotlivé, např. levandule, rozmarýn, máta peprná, citron a vehikula použitá k podávání olejů, např. inhalace v místnosti, neabsorpční látka napuštěná levandulí pro aromaterapie se liší.

Studie využívající levandulový esenciální olej ke snížení úzkosti u vysokoškoláků, studentů ošetřovatelství a pacientů však prokázaly, že levandule celkově působí jako účinné anxiolytikum při snižování stresu z testování, zejména při nižších úrovních úzkosti. Levandulový esenciální olej by tedy mohl být přínosem pro studenty ošetřovatelství při snižování úzkosti z testů a má velký potenciál ve prospěch všech studentů při testování a snižování úzkosti, za předpokladu, že osoba není na olej alergická. Existuje podpora pro názor, že aromaterapie je bezpečná intervence, v systematickém přehledu o anxiolytických účincích aromaterapie u lidí se symptomy úzkosti žádný z účastníků neuvedl žádné nežádoucí účinky., Zdá se, že použití levandule také pomáhá spát bez nežádoucích účinků běžně používaných léků. Anxiolytické účinky oleje mohou snížit nezdravé chování studentů, např. užívání/nadužívání alkoholu a drog, ke snížení stresu a relaxaci a k ​​pozitivnímu ovlivnění spánku. Ve studii studentů ošetřovatelství Pace v letech 2015–2016 výsledky ukázaly zlepšení spánku a test úzkosti, ačkoli vzorek byl malý.

Přehled studie

Postavení

Zatím nenabíráme

Intervence / Léčba

Detailní popis

Studie bude identifikovat subjekty testující úzkost a špatnou kvalitu spánku a snížení úzkosti před / během hodnocení výkonu v důsledku anxiolytických vlastností inhalátoru levandulového esenciálního oleje, který jim poskytneme, a potenciálně zlepšení kvality spánku. Studie používající levandulový esenciální olej ke snížení úzkosti u vysokoškolských studentů a pacientů prokázaly, že levandule celkově působila jako účinné anxiolytikum při snižování stresu z testování, zejména při nižších úrovních úzkosti. Levandulový esenciální olej by tedy mohl být přínosem pro studenty ošetřovatelství při snižování úzkosti z testů a má velký potenciál ve prospěch všech studentů při testování a snižování úzkosti, za předpokladu, že osoba není na olej alergická. Zdá se, že použití levandule také pomáhá spát bez nepříznivých účinků běžně užívaných drog. Anxiolytické účinky oleje mohou dále snížit nezdravé chování studentů, např. užívání/nadužívání alkoholu a drog, ke snížení stresu a relaxaci a k ​​pozitivnímu ovlivnění spánku.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

100

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Martha J. Greenberg, PhD, RN
  • Telefonní číslo: (914) 773-3325
  • E-mail: mgreenberg@pace.edu

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Michele Lopez, PhD, RN
  • Telefonní číslo: (914) 773-3063
  • E-mail: mlopez3@pace.edu

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • studenti ošetřovatelství
  • 18 let nebo starší
  • Muž nebo žena
  • budou zahrnuta všechna etnika

Kritéria vyloučení:

  • kognitivní poruchy prolínající se čtením, porozuměním, sledováním pokynů
  • nestabilní psychiatrické poruchy
  • chronická deprese
  • těžké úzkostné poruchy
  • astma,
  • alergie na vůně
  • rýma
  • infekce horních cest dýchacích
  • infekce dolních cest dýchacích
  • poruchy čichu/pachu
  • alergie na rostlinné esenciální oleje
  • těhotenství

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Falešný srovnávač: Placebo skupina
falešná neparfémovaná aromaterapeutická náplast bude aplikována na oděv subjektů, 4-6 palců pod krkem na hrudníku
Použity budou náplasti aromaterapie a placebo
Aktivní komparátor: Kombinovaná aromaterapeutická skupina
Aromaterapeutická náplast s kombinovanou vůní Citrus Lavendar bude aplikována na oděv subjektů, 4-6 palců pod krkem na hrudníku.
Použity budou náplasti aromaterapie a placebo
Aktivní komparátor: Single Aromatherapy Lavendar Group
Jedno vonná levandulová aromaterapeutická náplast bude aplikována 4-6 palců pod nosem na přední část hrudníku na oděv subjektů
Použity budou náplasti aromaterapie a placebo

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úzkost
Časové okno: Od data zápisu do 52 týdnů
Počet účastníků s úzkostí
Od data zápisu do 52 týdnů
Test úzkosti
Časové okno: Od data zápisu do 52 týdnů
Počet účastníků s úzkostí z testu před zkouškami
Od data zápisu do 52 týdnů
Vnímaný stres
Časové okno: Od data zápisu do 52 týdnů
Počet účastníků, kteří před vyšetřením vnímají stres
Od data zápisu do 52 týdnů
nevolnost nebo nevolnost
Časové okno: Od data zápisu do 52 týdnů
Počet účastníků, kteří mají před vyšetřením nevolnost a/nebo nevolnost
Od data zápisu do 52 týdnů
Známka zkoušky
Časové okno: Od data zápisu do 52 týdnů
Počet účastníků, kteří skládají konkrétní zkoušku kurzu
Od data zápisu do 52 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Průměrná známka (GPA)
Časové okno: Od data zápisu do 52 týdnů
Číselný ukazatel kumulativní úspěšnosti v ošetřovatelském programu.
Od data zápisu do 52 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Martha J Greenberg, PhD, RN, Pace University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. října 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. prosince 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

7. září 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. září 2024

První zveřejněno (Odhadovaný)

19. září 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

19. září 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. září 2024

Naposledy ověřeno

1. září 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • PaceU

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Opravdu jsem to nezvažoval

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit