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Auswirkungen verschiedener Aromatherapien auf Krankenpflegestudenten.

16. September 2024 aktualisiert von: Martha J.Greenberg, Pace University

Auswirkungen einer einzelnen und kombinierten Aromatherapie auf Angstzustände von Krankenpflegeschülern, Prüfungsangst, Übelkeit oder Übelkeit, Prüfungsnoten, Notendurchschnitt und wahrgenommenen Stress

Das Ziel dieser Studie ist es, den Einsatz der Inhalations-Aromatherapie mit Lavendel und Zitrusfrüchten bei Angstzuständen, Prüfungsangst und Schlafqualität bei Krankenpflegestudenten im zweiten, mittleren und höheren Studienjahr an der Pace University zu untersuchen. Ängste, insbesondere Prüfungsangst, sind ein allgegenwärtiges Problem bei Krankenpflegeschülern. Prüfungsangst ist eine Form von Zustandsangst, die als Besorgnis oder Furcht vor, während oder nach einem Test oder einer Leistungsbeurteilung empfunden wird. Während einige Ängste die Leistung eines Schülers steigern können, wirkt sich Prüfungsangst häufig negativ auf die Leistung aus. Obwohl Prüfungsangst jeden Schüler handlungsunfähig machen kann, kann sie sich bei Krankenpflegeschülern nicht nur negativ auf das Lernen auswirken, sondern ist auch eine der Hauptursachen für Leistungsschwächen und hält einige Schüler davon ab, ihr akademisches Potenzial auszuschöpfen, da sie an einem High-Tech-Studium eingeschrieben sind. Einsatzprogramm.

Die Behandlung von Prüfungsangst umfasst Beratung, Desensibilisierungstherapie, Entspannungstherapien und Aromatherapie. Die Aromatherapie mit ihrem Schwerpunkt auf der therapeutischen Verwendung von Pflanzenölen kann durch die Verwendung natürlicher Öle, insbesondere Lavandula angustifolia (Lavendel), Ängste beim Menschen lindern, ohne dass es zu Nebenwirkungen oder Nebenwirkungen herkömmlicher angstlösender Medikamente kommen kann.

Untersuchungen zur Wirksamkeit der Aromatherapie bei Prüfungsangst bei Studenten und Krankenpflegestudenten zeigen gemischte Ergebnisse. Eine Vielzahl von Designs und ätherischen Öldüften, entweder gemischt oder einzeln, wurden bei den Probanden verwendet, z. B. Lavendel, Rosmarin, Pfefferminze, Zitrone, und die Vehikel, die zur Verabreichung der Öle verwendet wurden, z. B. Raumdiffusinhalation, mit nicht saugfähigem Tuch infundierte Lavendelöle Die Aromatherapie variiert.

Studien, in denen ätherisches Lavendelöl zur Angstreduzierung bei Studenten, Krankenpflegestudenten und Patienten eingesetzt wurde, zeigten jedoch, dass Lavendel insgesamt als wirksames Anxiolytikum wirkte und den Stress bei der Durchführung von Tests reduzierte, insbesondere bei geringeren Angstzuständen. Somit könnte ätherisches Lavendelöl Krankenpflegeschülern bei der Reduzierung von Prüfungsangst zugute kommen und hat ein großes Potenzial, allen Schülern bei der Prüfungs- und Angstreduzierung zu helfen, vorausgesetzt, die Person ist nicht allergisch gegen das Öl. Es gibt Unterstützung für die Annahme, dass Aromatherapie eine sichere Intervention ist. In einer systematischen Übersicht über die angstlösenden Wirkungen der Aromatherapie bei Menschen mit Angstsymptomen berichtete kein Teilnehmer über Nebenwirkungen. Die Verwendung von Lavendel scheint auch beim Schlafen zu helfen, ohne dass die Nebenwirkungen häufig verwendeter Medikamente auftreten. Die angstlösende Wirkung des Öls könnte ungesunde Verhaltensweisen von Schülern reduzieren, z. Alkohol- und Drogenkonsum/-übermäßiger Konsum, um Stress abzubauen und zu entspannen sowie den Schlaf positiv zu beeinflussen. In einer 2015–2016 durchgeführten Studie mit Pace-Pflegestudenten zeigten die Ergebnisse eine Verbesserung des Schlafs und der Prüfungsangst, obwohl die Stichprobe klein war.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Studie wird Testangst und schlechte Schlafqualität der Probanden identifizieren und die Angst vor/während der Leistungsbeurteilung aufgrund der anxiolytischen Eigenschaften des Inhalators für ätherisches Lavendelöl, den wir ihnen zur Verfügung stellen, verringern und möglicherweise die Schlafqualität verbessern. Studien mit ätherischem Lavendelöl zur Verringerung von Angstzuständen bei Studenten und Patienten haben gezeigt, dass Lavendel insgesamt als wirksames Anxiolytikum wirkt und den Stress bei der Durchführung von Tests reduziert, insbesondere bei geringeren Angstzuständen. Somit könnte ätherisches Lavendelöl Krankenpflegeschülern bei der Reduzierung von Prüfungsangst zugute kommen und hat ein großes Potenzial, allen Schülern bei der Prüfungs- und Angstreduzierung zu helfen, vorausgesetzt, die Person ist nicht allergisch gegen das Öl. Die Verwendung von Lavendel scheint auch beim Schlafen zu helfen, ohne dass die Nebenwirkungen häufig verwendeter Medikamente auftreten. Darüber hinaus könnte die anxiolytische Wirkung des Öls ungesunde Verhaltensweisen von Schülern reduzieren, z. Alkohol- und Drogenkonsum/-übermäßiger Konsum, um Stress abzubauen und zu entspannen sowie den Schlaf positiv zu beeinflussen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

100

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Michele Lopez, PhD, RN
  • Telefonnummer: (914) 773-3063
  • E-Mail: mlopez3@pace.edu

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Krankenpflegestudenten
  • 18 Jahre oder älter
  • Männlich oder weiblich
  • Alle Ethnien werden einbezogen

Ausschlusskriterien:

  • kognitive Beeinträchtigungen, die das Lesen, Verstehen und Befolgen von Anweisungen beeinträchtigen
  • instabile psychiatrische Beeinträchtigungen
  • chronische Depression
  • schwere Angststörungen
  • Asthma,
  • Duftstoffallergie
  • Rhinitis
  • Infektion der oberen Atemwege
  • Infektion der unteren Atemwege
  • Geruchs-/Geruchsbeeinträchtigungen
  • Allergien gegen pflanzliche ätherische Öle
  • Schwangerschaft

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Schein-Komparator: Placebo-Gruppe
Ein scheinbar parfümfreies Aromatherapie-Pflaster wird 10 bis 15 cm unterhalb des Halses auf der Brust auf die Kleidung des Probanden geklebt
Es werden Aromatherapie- und Placebo-Pflaster verwendet
Aktiver Komparator: Kombinierte Aromatherapie-Gruppe
Ein mit Zitrus-Lavendel angereichertes Aromatherapie-Pflaster mit kombinierten Düften wird 10 bis 15 cm unterhalb des Halses auf der Brust auf die Kleidung des Probanden aufgetragen
Es werden Aromatherapie- und Placebo-Pflaster verwendet
Aktiver Komparator: Einzelne Aromatherapie-Lavendel-Gruppe
Ein Lavendel-Aromatherapiepflaster mit einem einzelnen Duft wird 10 bis 15 cm unterhalb der Nase vor dem Brustkorb auf die Kleidung des Probanden aufgetragen
Es werden Aromatherapie- und Placebo-Pflaster verwendet

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Angst
Zeitfenster: Vom Datum der Einschreibung bis zu 52 Wochen
Anzahl der Teilnehmer mit Angstzuständen
Vom Datum der Einschreibung bis zu 52 Wochen
Prüfungsangst
Zeitfenster: Vom Datum der Einschreibung bis zu 52 Wochen
Anzahl der Teilnehmer mit Prüfungsangst vor Prüfungen
Vom Datum der Einschreibung bis zu 52 Wochen
Wahrgenommener Stress
Zeitfenster: Vom Datum der Einschreibung bis zu 52 Wochen
Anzahl der Teilnehmer, die vor einer Prüfung Stress verspüren
Vom Datum der Einschreibung bis zu 52 Wochen
Übelkeit oder Übelkeit
Zeitfenster: Vom Datum der Einschreibung bis zu 52 Wochen
Anzahl der Teilnehmer, die vor Prüfungen unter Übelkeit und/oder Unwohlsein leiden
Vom Datum der Einschreibung bis zu 52 Wochen
Prüfungsnote
Zeitfenster: Vom Datum der Einschreibung bis zu 52 Wochen
Anzahl der Teilnehmer, die eine bestimmte Lehrveranstaltungsprüfung ablegen
Vom Datum der Einschreibung bis zu 52 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Notendurchschnitt (GPA)
Zeitfenster: Vom Datum der Einschreibung bis zu 52 Wochen
Numerischer Indikator für den kumulierten Klassenerfolg im Pflegeprogramm.
Vom Datum der Einschreibung bis zu 52 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Martha J Greenberg, PhD, RN, Pace University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Oktober 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. September 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

16. September 2024

Zuerst gepostet (Geschätzt)

19. September 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

19. September 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. September 2024

Zuletzt verifiziert

1. September 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • PaceU

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Beschreibung des IPD-Plans

Ich hatte nicht wirklich darüber nachgedacht

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Aromatherapie

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