- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06603896
Effekter av olika aromaterapier på sjuksköterskestudenter.
Effekter av singel och kombinerad aromaterapi på sjuksköterskestudenters ångest, testångest, illamående eller illamående, examensbetyg, GPA och upplevd stress
Syftet med denna studie är att undersöka användningen av lavendel- och citrusinhalationsaromterapi på ångest, testångest och sömnkvalitet i Pace University andra år, junior och senior sjuksköterskor. Ångest, särskilt testångest, är ett allmänt förekommande problem bland sjuksköterskestudenter. Testångest är en typ av tillståndsångest som upplevs som oro eller rädsla före, under eller efter ett test eller prestationsbedömning. Även om viss ångest kan förbättra en elevs prestation, påverkar testångest ofta prestationsförmågan negativt. Även om testångest kan vara oförmögen för alla studenter, kan det hos sjuksköterskestudenter inte bara ha en negativ inverkan på lärandet, det är en viktig orsak till underprestationer och hindrar vissa studenter från att nå sin akademiska potential eftersom de är inskrivna i en högskoleutbildning. insatsprogram.
Behandling för testångest inkluderar rådgivning, desensibiliseringsterapi, avslappningsterapier och aromaterapi. Aromaterapi med fokus på terapeutisk användning av växtoljor har förmågan att minska ångest hos människor genom användning av naturliga oljor, särskilt Lavandula angustifolia (lavendel) utan risk för biverkningar eller biverkningar av konventionella anxiolytiska läkemedel.
Forskning om effektiviteten av aromaterapi på testångest hos högskole- och sjuksköterskestudenter visar blandade resultat. En mängd olika mönster och dofter av eteriska oljor, antingen blandade eller enstaka, användes med ämnen, t.ex. lavendel, rosmarin, pepparmynta, citron och de vehiklar som användes för att administrera oljorna, t.ex. rumsdiffunderad inandning, icke-absorberande tyginfunderad lavendel för aromaterapin varierar.
Studier som använder lavendel eterisk olja för att minska ångest hos studenter, sjuksköterskestudenter och patienter, visade dock att lavendel överlag fungerade som ett effektivt ångestdämpande medel för att minska stressen med att ta tester, särskilt med lägre nivåer av ångest. Således kan eterisk olja av lavendel gynna sjuksköterskestudenter när det gäller att minska testångest och har stor potential för att gynna alla studenter i test och ångestminskning, förutsatt att personen inte är allergisk mot oljan. Det finns stöd för uppfattningen att aromaterapi är en säker intervention, i en systematisk genomgång av aromaterapins ångestdämpande effekter hos personer med ångestsymtom rapporterade inga deltagare att de upplevde några negativa effekter., Användningen av lavendel verkar också hjälpa till att sova utan de negativa effekterna av vanliga droger. Oljans ångestdämpande effekter kan minska ohälsosamma beteenden som elever ägnar sig åt, t.ex. alkohol- och droganvändning/överanvändning, för att minska stress och slappna av, samt påverka sömnen positivt. I en studie 2015-2016 av Pace sjuksköterskestudenter visade resultaten förbättring av sömn och testångest, även om urvalet var litet.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Martha J. Greenberg, PhD, RN
- Telefonnummer: (914) 773-3325
- E-post: mgreenberg@pace.edu
Studera Kontakt Backup
- Namn: Michele Lopez, PhD, RN
- Telefonnummer: (914) 773-3063
- E-post: mlopez3@pace.edu
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- sjuksköterskestudenter
- 18 år eller äldre
- Man eller Kvinna
- alla etniciteter kommer att inkluderas
Uteslutningskriterier:
- kognitiva funktionsnedsättningar som stör läsning, förståelse, följa anvisningar
- instabila psykiatriska funktionsnedsättningar
- kronisk depression
- allvarliga ångestsyndrom
- astma,
- doftallergi
- rinit
- övre luftvägsinfektion
- nedre luftvägsinfektion
- lukt-/luktnedsättningar
- allergier mot växtbaserade eteriska oljor
- graviditet
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Sham Comparator: Placebogrupp
ett skenbart oparfymerat plåster kommer att appliceras på försökspersoners kläder, 4-6 tum under halsen på bröstkorgen
|
Aromaterapi och placeboplåster kommer att användas
|
|
Aktiv komparator: Kombinerad aromaterapigrupp
Ett kombinerat doftplåster med Citrus Lavendar infunderat aromaterapiplåster kommer att appliceras på patientens kläder, 4-6 tum under halsen på bröstkorgen
|
Aromaterapi och placeboplåster kommer att användas
|
|
Aktiv komparator: Enkel Aromaterapi Lavendar Group
En enkeldoftande Lavander aromaterapiplåster kommer att appliceras 4-6 tum under näsan på framsidan av bröstkorgen på patientens kläder
|
Aromaterapi och placeboplåster kommer att användas
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Ångest
Tidsram: Från anmälningsdatum till upp till 52 veckor
|
Antal deltagare med ångest
|
Från anmälningsdatum till upp till 52 veckor
|
|
Testångest
Tidsram: Från anmälningsdatum till upp till 52 veckor
|
Antal deltagare med provångest inför undersökningar
|
Från anmälningsdatum till upp till 52 veckor
|
|
Upplevd stress
Tidsram: Från anmälningsdatum till upp till 52 veckor
|
Antal deltagare som upplever stress innan provtagning
|
Från anmälningsdatum till upp till 52 veckor
|
|
illamående eller illamående
Tidsram: Från anmälningsdatum till upp till 52 veckor
|
Antal deltagare som har illamående och/eller illamående inför undersökningar
|
Från anmälningsdatum till upp till 52 veckor
|
|
Tentamens betyg
Tidsram: Från anmälningsdatum till upp till 52 veckor
|
Antal deltagare som gör en viss kurstentamen
|
Från anmälningsdatum till upp till 52 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Medelbetyg (GPA)
Tidsram: Från anmälningsdatum till upp till 52 veckor
|
Numerisk indikator på kumulativ framgång i sjuksköterskeprogrammet.
|
Från anmälningsdatum till upp till 52 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Martha J Greenberg, PhD, RN, Pace University
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Hashemi N, Nazari F, Faghih A, Forughi M. Effects of blended aromatherapy using lavender and damask rose oils on the test anxiety of nursing students. J Educ Health Promot. 2021 Sep 30;10:349. doi: 10.4103/jehp.jehp_88_21. eCollection 2021.
- Ozer Z, Teke N, Turan GB, Bahcecik AN. Effectiveness of lemon essential oil in reducing test anxiety in nursing students. Explore (NY). 2022 Sep-Oct;18(5):526-532. doi: 10.1016/j.explore.2022.02.003. Epub 2022 Feb 10.
- Kaur Khaira M, Raja Gopal RL, Mohamed Saini S, Md Isa Z. Interventional Strategies to Reduce Test Anxiety among Nursing Students: A Systematic Review. Int J Environ Res Public Health. 2023 Jan 10;20(2):1233. doi: 10.3390/ijerph20021233.
- Johnson CE. Effect of Inhaled Lemon Essential Oil on Cognitive Test Anxiety Among Nursing Students. Holist Nurs Pract. 2019 Mar/Apr;33(2):95-100. doi: 10.1097/HNP.0000000000000315.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Beräknad)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- PaceU
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .