Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av olika aromaterapier på sjuksköterskestudenter.

16 september 2024 uppdaterad av: Martha J.Greenberg, Pace University

Effekter av singel och kombinerad aromaterapi på sjuksköterskestudenters ångest, testångest, illamående eller illamående, examensbetyg, GPA och upplevd stress

Syftet med denna studie är att undersöka användningen av lavendel- och citrusinhalationsaromterapi på ångest, testångest och sömnkvalitet i Pace University andra år, junior och senior sjuksköterskor. Ångest, särskilt testångest, är ett allmänt förekommande problem bland sjuksköterskestudenter. Testångest är en typ av tillståndsångest som upplevs som oro eller rädsla före, under eller efter ett test eller prestationsbedömning. Även om viss ångest kan förbättra en elevs prestation, påverkar testångest ofta prestationsförmågan negativt. Även om testångest kan vara oförmögen för alla studenter, kan det hos sjuksköterskestudenter inte bara ha en negativ inverkan på lärandet, det är en viktig orsak till underprestationer och hindrar vissa studenter från att nå sin akademiska potential eftersom de är inskrivna i en högskoleutbildning. insatsprogram.

Behandling för testångest inkluderar rådgivning, desensibiliseringsterapi, avslappningsterapier och aromaterapi. Aromaterapi med fokus på terapeutisk användning av växtoljor har förmågan att minska ångest hos människor genom användning av naturliga oljor, särskilt Lavandula angustifolia (lavendel) utan risk för biverkningar eller biverkningar av konventionella anxiolytiska läkemedel.

Forskning om effektiviteten av aromaterapi på testångest hos högskole- och sjuksköterskestudenter visar blandade resultat. En mängd olika mönster och dofter av eteriska oljor, antingen blandade eller enstaka, användes med ämnen, t.ex. lavendel, rosmarin, pepparmynta, citron och de vehiklar som användes för att administrera oljorna, t.ex. rumsdiffunderad inandning, icke-absorberande tyginfunderad lavendel för aromaterapin varierar.

Studier som använder lavendel eterisk olja för att minska ångest hos studenter, sjuksköterskestudenter och patienter, visade dock att lavendel överlag fungerade som ett effektivt ångestdämpande medel för att minska stressen med att ta tester, särskilt med lägre nivåer av ångest. Således kan eterisk olja av lavendel gynna sjuksköterskestudenter när det gäller att minska testångest och har stor potential för att gynna alla studenter i test och ångestminskning, förutsatt att personen inte är allergisk mot oljan. Det finns stöd för uppfattningen att aromaterapi är en säker intervention, i en systematisk genomgång av aromaterapins ångestdämpande effekter hos personer med ångestsymtom rapporterade inga deltagare att de upplevde några negativa effekter., Användningen av lavendel verkar också hjälpa till att sova utan de negativa effekterna av vanliga droger. Oljans ångestdämpande effekter kan minska ohälsosamma beteenden som elever ägnar sig åt, t.ex. alkohol- och droganvändning/överanvändning, för att minska stress och slappna av, samt påverka sömnen positivt. I en studie 2015-2016 av Pace sjuksköterskestudenter visade resultaten förbättring av sömn och testångest, även om urvalet var litet.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Studien kommer att identifiera försökspersoner som testar ångest och dålig sömnkvalitet och minskning av ångest före/under prestationsbedömningar som ett resultat av de ångestdämpande egenskaperna hos inhalatorn för eterisk lavendelolja som vi kommer att förse dem med och potentiellt förbättra sömnkvaliteten. Studier som använder lavendel eterisk olja för att minska ångest hos studenter och patienter, visade att lavendel överlag fungerade som ett effektivt ångestdämpande medel för att minska stressen med att ta tester, särskilt med lägre nivåer av ångest. Således kan eterisk olja av lavendel gynna sjuksköterskestudenter när det gäller att minska testångest och har stor potential för att gynna alla studenter i test och ångestminskning, förutsatt att personen inte är allergisk mot oljan. Användningen av lavendel verkar också hjälpa till att sova utan de negativa effekterna av vanliga droger. Dessutom kan oljans ångestdämpande effekter minska ohälsosamma beteenden som elever ägnar sig åt, t.ex. alkohol- och droganvändning/överanvändning, för att minska stress och slappna av, samt påverka sömnen positivt.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

100

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

  • Namn: Michele Lopez, PhD, RN
  • Telefonnummer: (914) 773-3063
  • E-post: mlopez3@pace.edu

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • sjuksköterskestudenter
  • 18 år eller äldre
  • Man eller Kvinna
  • alla etniciteter kommer att inkluderas

Uteslutningskriterier:

  • kognitiva funktionsnedsättningar som stör läsning, förståelse, följa anvisningar
  • instabila psykiatriska funktionsnedsättningar
  • kronisk depression
  • allvarliga ångestsyndrom
  • astma,
  • doftallergi
  • rinit
  • övre luftvägsinfektion
  • nedre luftvägsinfektion
  • lukt-/luktnedsättningar
  • allergier mot växtbaserade eteriska oljor
  • graviditet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Sham Comparator: Placebogrupp
ett skenbart oparfymerat plåster kommer att appliceras på försökspersoners kläder, 4-6 tum under halsen på bröstkorgen
Aromaterapi och placeboplåster kommer att användas
Aktiv komparator: Kombinerad aromaterapigrupp
Ett kombinerat doftplåster med Citrus Lavendar infunderat aromaterapiplåster kommer att appliceras på patientens kläder, 4-6 tum under halsen på bröstkorgen
Aromaterapi och placeboplåster kommer att användas
Aktiv komparator: Enkel Aromaterapi Lavendar Group
En enkeldoftande Lavander aromaterapiplåster kommer att appliceras 4-6 tum under näsan på framsidan av bröstkorgen på patientens kläder
Aromaterapi och placeboplåster kommer att användas

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ångest
Tidsram: Från anmälningsdatum till upp till 52 veckor
Antal deltagare med ångest
Från anmälningsdatum till upp till 52 veckor
Testångest
Tidsram: Från anmälningsdatum till upp till 52 veckor
Antal deltagare med provångest inför undersökningar
Från anmälningsdatum till upp till 52 veckor
Upplevd stress
Tidsram: Från anmälningsdatum till upp till 52 veckor
Antal deltagare som upplever stress innan provtagning
Från anmälningsdatum till upp till 52 veckor
illamående eller illamående
Tidsram: Från anmälningsdatum till upp till 52 veckor
Antal deltagare som har illamående och/eller illamående inför undersökningar
Från anmälningsdatum till upp till 52 veckor
Tentamens betyg
Tidsram: Från anmälningsdatum till upp till 52 veckor
Antal deltagare som gör en viss kurstentamen
Från anmälningsdatum till upp till 52 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Medelbetyg (GPA)
Tidsram: Från anmälningsdatum till upp till 52 veckor
Numerisk indikator på kumulativ framgång i sjuksköterskeprogrammet.
Från anmälningsdatum till upp till 52 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Utredare

  • Huvudutredare: Martha J Greenberg, PhD, RN, Pace University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 oktober 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

31 december 2025

Avslutad studie (Beräknad)

31 december 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 september 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

16 september 2024

Första postat (Beräknad)

19 september 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

19 september 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 september 2024

Senast verifierad

1 september 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • PaceU

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

IPD-planbeskrivning

Jag hade inte riktigt tänkt på det

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera