Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af forskellige aromaterapier på sygeplejestuderende.

16. september 2024 opdateret af: Martha J.Greenberg, Pace University

Effekter af enkelt og kombineret aromaterapi på sygeplejestuderendes angst, testangst, kvalme eller kvalme, eksamenskarakterer, GPA og opfattet stress

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge brugen af ​​lavendel- og citrusinhalationsaromaterapi på angst, testangst og søvnkvalitet i Pace University anden, junior og senior sygeplejerske. Angst, især testangst, er et allestedsnærværende problem blandt sygeplejestuderende. Testangst er en form for tilstandsangst, der opleves som bekymring eller frygt før, under eller efter en test eller præstationsvurdering. Mens en vis angst kan forbedre en elevs præstation, påvirker testangst ofte præstationen negativt. Selvom testangst kan være invaliderende for enhver studerende, kan det hos sygeplejestuderende ikke kun have en negativ indvirkning på læringen, det er en væsentlig årsag til underpræstationer og forhindrer nogle studerende i at nå deres akademiske potentiale, da de er indskrevet i en højskole. indsatsprogram.

Behandling af testangst omfatter rådgivning, desensibiliseringsterapi, afspændingsterapier og aromaterapi. Aromaterapi med dets fokus på den terapeutiske brug af planteolier har evnen til at mindske angst hos mennesker gennem brug af naturlige olier, især Lavandula angustifolia (lavendel) uden potentiale for uønskede reaktioner eller bivirkninger af konventionelle anxiolytiske lægemidler.

Forskning i aromaterapiens effektivitet på testangst hos universitets- og sygeplejestuderende viser blandede resultater. En række forskellige designs og dufte af æteriske olier, enten blandede eller enkeltstående, blev brugt med emner, f.eks. lavendel, rosmarin, pebermynte, citron og de vehikler, der blev brugt til at administrere olierne, f.eks. rumdiffunderet inhalation, ikke-absorberende klud infunderet lavendel aromaterapien varierer.

Undersøgelser, der brugte lavendel æterisk olie til at reducere angst hos universitetsstuderende, sygeplejestuderende og patienter, viste, at lavendel generelt fungerede som et effektivt angstdæmpende middel til at reducere stresset ved at tage test, især med lavere niveauer af angst. Lavendel æterisk olie kan således gavne sygeplejerskestuderende med at reducere testangst og har et stort potentiale til gavn for alle studerende i test og angstreduktion, forudsat at personen ikke er allergisk over for olien. Der er støtte for forestillingen om, at aromaterapi er en sikker intervention, i en systematisk gennemgang af de angstdæmpende virkninger af aromaterapi hos mennesker med angstsymptomer, rapporterede ingen deltagere at have oplevet nogen bivirkninger. Brugen af ​​lavendel ser også ud til at hjælpe med at sove uden de negative virkninger af almindeligt anvendte stoffer. Oliens angstdæmpende virkning kan muligvis reducere usund adfærd, som eleverne engagerer sig i, f.eks. alkohol- og stofbrug/overforbrug, for at reducere stress og slappe af og påvirke søvnen positivt. I en undersøgelse fra 2015-2016 af Pace-sygeplejestuderende viste resultaterne forbedring i søvn og testangst, selvom stikprøven var lille.

Studieoversigt

Status

Ikke rekrutterer endnu

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen vil identificere forsøgspersoner test angst og dårlig søvnkvalitet og reduktion af angst før/under præstationsvurderinger som et resultat af de angstdæmpende egenskaber af lavendel æterisk olie inhalatoren, vi vil give dem og potentielt forbedring i søvnkvaliteten. Undersøgelser, der bruger lavendel æterisk olie til at reducere angst hos universitetsstuderende og patienter, viste, at lavendel generelt fungerede som et effektivt angstdæmpende middel til at reducere stresset ved at tage test, især med lavere niveauer af angst. Lavendel æterisk olie kan således gavne sygeplejerskestuderende med at reducere testangst og har et stort potentiale til gavn for alle studerende i test og angstreduktion, forudsat at personen ikke er allergisk over for olien. Brugen af ​​lavendel ser også ud til at hjælpe med at sove uden de negative virkninger af almindeligt anvendte stoffer. Desuden kan oliens angstdæmpende virkning reducere usund adfærd, som eleverne engagerer sig i, f.eks. alkohol- og stofbrug/overforbrug, for at reducere stress og slappe af og påvirke søvnen positivt.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

100

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Michele Lopez, PhD, RN
  • Telefonnummer: (914) 773-3063
  • E-mail: mlopez3@pace.edu

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • sygeplejestuderende
  • 18 år eller ældre
  • Mand eller Kvinde
  • alle etniciteter vil blive inkluderet

Ekskluderingskriterier:

  • kognitive svækkelser blander sig med at læse, forstå, følge anvisninger
  • ustabile psykiatriske funktionsnedsættelser
  • kronisk depression
  • svære angstlidelser
  • astma,
  • duftallergi
  • rhinitis
  • øvre luftvejsinfektion
  • nedre luftvejsinfektion
  • lugt-/lugtforringelser
  • allergi over for plantebaserede æteriske olier
  • graviditet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Sham-komparator: Placebo gruppe
et falsk uparfumeret aromaterapiplaster vil blive påført på emnets tøj, 4-6 tommer under halsen på thorax
Aromaterapi og placeboplastre vil blive brugt
Aktiv komparator: Kombineret Aromaterapigruppe
Et kombineret aromaterapiplaster med Citrus Lavendar-infunderet duft vil blive påført på emnets tøj, 4-6 tommer under halsen på thorax
Aromaterapi og placeboplastre vil blive brugt
Aktiv komparator: Enkel Aromaterapi Lavendar Group
Et enkelt duft Lavander aromaterapi plaster vil blive påført 4-6 tommer under næsen på forsiden af ​​thorax på emnets tøj
Aromaterapi og placeboplastre vil blive brugt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Angst
Tidsramme: Fra tilmeldingsdato til op til 52 uger
Antal deltagere med angst
Fra tilmeldingsdato til op til 52 uger
Test angst
Tidsramme: Fra tilmeldingsdato til op til 52 uger
Antal deltagere med testangst forud for undersøgelser
Fra tilmeldingsdato til op til 52 uger
Opfattet stress
Tidsramme: Fra tilmeldingsdato til op til 52 uger
Antal deltagere, der oplever stress før eksamen
Fra tilmeldingsdato til op til 52 uger
kvalme eller kvalme
Tidsramme: Fra tilmeldingsdato til op til 52 uger
Antal deltagere, der har kvalme og/eller kvalme forud for undersøgelser
Fra tilmeldingsdato til op til 52 uger
Eksamenskarakter
Tidsramme: Fra tilmeldingsdato til op til 52 uger
Antal deltagere, der tager en bestemt kursuseksamen
Fra tilmeldingsdato til op til 52 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Karaktergennemsnit (GPA)
Tidsramme: Fra tilmeldingsdato til op til 52 uger
Numerisk indikator for kumulativ karaktersucces i sygeplejeuddannelsen.
Fra tilmeldingsdato til op til 52 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Martha J Greenberg, PhD, RN, Pace University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. oktober 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

31. december 2025

Studieafslutning (Anslået)

31. december 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. september 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

16. september 2024

Først opslået (Anslået)

19. september 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

19. september 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. september 2024

Sidst verificeret

1. september 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • PaceU

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Jeg havde ikke rigtig overvejet det

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Aromaterapi

Abonner