Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Különböző aromaterápiák hatásai az ápolóhallgatókra.

2024. szeptember 16. frissítette: Martha J.Greenberg, Pace University

Az egyszeri és kombinált aromaterápia hatása az ápolónők szorongására, tesztszorongásra, hányingerre vagy hányingerre, vizsgaosztályzatokra, GPA-ra és az észlelt stresszre

A tanulmány célja, hogy megvizsgálja a levendula és citrusfélék inhalációs aromaterápia alkalmazását a szorongás kezelésére, a szorongás tesztelésére és az alvás minőségére a Pace Egyetem másodéves, junior és senior ápoló szakán. A szorongás, különösen a tesztszorongás, mindenütt jelen lévő probléma az ápolóhallgatók körében. A tesztszorongás egyfajta állapotszorongás, amelyet aggodalomként vagy félelemként tapasztalunk egy teszt vagy teljesítményértékelés előtt, alatt vagy azt követően. Míg bizonyos szorongás fokozhatja a tanuló teljesítményét, a tesztszorongás gyakran negatívan befolyásolja a teljesítményt. Bár a tesztek miatti szorongás minden tanuló számára cselekvőképtelen lehet, az ápolónőknél nem csak negatív hatással lehet a tanulásra, hanem az alulteljesítés egyik fő oka, és megakadályozza, hogy egyes hallgatók elérjék tanulmányi potenciáljukat, mivel magas szintű tanulmányokat folytatnak. tét program.

A tesztszorongás kezelése tanácsadást, deszenzitizáló terápiát, relaxációs terápiákat és aromaterápiát foglal magában. A növényi olajok terápiás felhasználására összpontosító aromaterápia természetes olajok, különösen a Lavandula angustifolia (levendula) használatával csökkenti az emberek szorongását anélkül, hogy a hagyományos szorongásoldó gyógyszerek mellékhatásai vagy mellékhatásai jelentkeznének.

Az aromaterápia hatékonyságával kapcsolatos kutatások a főiskolai és ápolónői hallgatók tesztszorongásában vegyes eredményeket mutatnak. Különféle mintákat és illóolaj-illatokat, akár vegyesen, akár egyedileg alkalmaztak az alanyoknál, például levendulával, rozmaringgal, borsmentával, citrommal és az olajok beadására használt hordozókkal, például szobai diffúz inhalációval, nem nedvszívó kendővel, levendulával. Az aromaterápia változó.

A levendula illóolajjal végzett tanulmányok azonban a szorongás csökkentésére főiskolai hallgatóknál, ápolónőknél és betegeknél kimutatták, hogy a levendula összességében hatékony szorongásoldóként csökkentette a tesztek elvégzésével járó stresszt, különösen alacsonyabb szorongás esetén. Így a levendula illóolaj hasznos lehet az ápoló hallgatók számára a vizsgálati szorongás csökkentésében, és nagy potenciállal rendelkezik az összes diák számára a tesztek és a szorongás csökkentésében, feltéve, hogy a személy nem allergiás az olajra. A szorongásos tünetekkel küzdő emberek aromaterápia szorongásoldó hatásainak szisztematikus áttekintése alátámasztja azt az elképzelést, hogy az aromaterápia biztonságos beavatkozás, és egyetlen résztvevő sem számolt be káros hatásokról. Úgy tűnik, hogy a levendula használata elősegíti az alvást a gyakran használt gyógyszerek káros hatásai nélkül. Az olaj szorongásoldó hatása csökkentheti a tanulók egészségtelen viselkedését, pl. alkohol- és kábítószer-használat/túlfogyasztás a stressz csökkentésére és a pihenésre, valamint pozitívan befolyásolja az alvást. Egy 2015–2016-os, Pace ápolónőkkel foglalkozó tanulmányban az eredmények az alvás és a tesztszorongás javulását mutatták, bár a minta kicsi volt.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Még nincs toborzás

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A vizsgálat során a levendula illóolaj-inhalátor szorongásoldó tulajdonságai miatt a szorongást és a rossz alvásminőséget, valamint a szorongás csökkenését tesztelő alanyok azonosítják a teljesítményfelmérés előtt, és a levendula illóolaj-inhalátor szorongásoldó tulajdonságai miatt, és potenciálisan javítjuk az alvás minőségét. A levendula illóolajjal végzett tanulmányok a szorongás csökkentésére főiskolai hallgatóknál és betegeknél azt mutatták, hogy a levendula összességében hatékony szorongásoldóként csökkentette a tesztek elvégzésével járó stresszt, különösen alacsonyabb szorongás esetén. Így a levendula illóolaj hasznos lehet az ápoló hallgatók számára a vizsgálati szorongás csökkentésében, és nagy potenciállal rendelkezik az összes diák számára a tesztek és a szorongás csökkentésében, feltéve, hogy a személy nem allergiás az olajra. Úgy tűnik, hogy a levendula használata az általánosan használt gyógyszerek káros hatásai nélkül is segíti az alvást. Továbbá az olaj szorongásoldó hatása csökkentheti a tanulók egészségtelen viselkedését, pl. alkohol- és kábítószer-használat/túlfogyasztás a stressz csökkentésére és a pihenésre, valamint pozitívan befolyásolja az alvást.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

100

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

  • Név: Michele Lopez, PhD, RN
  • Telefonszám: (914) 773-3063
  • E-mail: mlopez3@pace.edu

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • ápoló hallgatók
  • 18 éves vagy idősebb
  • Férfi vagy Nő
  • minden etnikum szerepelni fog

Kizárási kritériumok:

  • kognitív károsodások, amelyek összefonódnak az olvasással, a szövegértéssel, az utasítások követésével
  • instabil pszichiátriai károsodások
  • krónikus depresszió
  • súlyos szorongásos zavarok
  • asztma,
  • illat allergia
  • nátha
  • felső légúti fertőzés
  • alsó légúti fertőzés
  • szaglás/szagromlás
  • növényi alapú illóolajok allergiája
  • terhesség

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Alapvető tudomány
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Sham Comparator: Placebo csoport
színlelt, illatmentes aromaterápiás tapaszt helyeznek fel az alany ruházatára, 4-6 hüvelykkel a nyak alatt a mellkason
Aromaterápiás és placebo tapaszokat fognak használni
Aktív összehasonlító: Kombinált aromaterápiás csoport
A kombinált illatú citrusos levendarával beoltott aromaterápiás tapaszt az alanyok ruházatára kell felhelyezni, 4-6 hüvelykkel a nyak alatt a mellkason.
Aromaterápiás és placebo tapaszokat fognak használni
Aktív összehasonlító: Egyetlen Aromaterápiás Levendula Csoport
Egy illatú levandulás aromaterápiás tapasz kerül felhelyezésre 4-6 hüvelykkel az orr alá a mellkas elejére az alany ruhájára.
Aromaterápiás és placebo tapaszokat fognak használni

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Szorongás
Időkeret: A beiratkozás dátumától 52 hétig
A szorongásos résztvevők száma
A beiratkozás dátumától 52 hétig
Tesztelje a szorongást
Időkeret: A beiratkozás dátumától 52 hétig
A tesztek előtti szorongásos résztvevők száma
A beiratkozás dátumától 52 hétig
Érzékelt stressz
Időkeret: A beiratkozás dátumától 52 hétig
Azon résztvevők száma, akik stresszt észlelnek a vizsgálat előtt
A beiratkozás dátumától 52 hétig
hányinger vagy hányinger
Időkeret: A beiratkozás dátumától 52 hétig
Azon résztvevők száma, akiknek hányingerük és/vagy hányingerük van a vizsgálatok előtt
A beiratkozás dátumától 52 hétig
Vizsga fokozat
Időkeret: A beiratkozás dátumától 52 hétig
Egy adott tanfolyamon vizsgázó résztvevők száma
A beiratkozás dátumától 52 hétig

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Érettségi átlag (GPA)
Időkeret: A beiratkozás dátumától 52 hétig
Az ápolói programban elért összesített osztályzati sikeresség számszerű mutatója.
A beiratkozás dátumától 52 hétig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Martha J Greenberg, PhD, RN, Pace University

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Becsült)

2024. október 1.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2025. december 31.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2025. december 31.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2024. szeptember 7.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. szeptember 16.

Első közzététel (Becsült)

2024. szeptember 19.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becsült)

2024. szeptember 19.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2024. szeptember 16.

Utolsó ellenőrzés

2024. szeptember 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • PaceU

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

IPD terv leírása

Nem igazán gondoltam rá

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel