- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06603896
Effecten van verschillende aromatherapieën op verpleegkundestudenten.
Effecten van enkelvoudige en gecombineerde aromatherapie op angst bij verpleegkundestudenten, examenangst, misselijkheid of misselijkheid, examencijfers, GPA en waargenomen stress
Het doel van deze studie is om het gebruik van lavendel- en citrusinhalatie-aromatherapie op angst, faalangst en slaapkwaliteit te onderzoeken bij tweedejaars, junior en senior verpleegkundestudenten van Pace University. Angst, vooral examenangst, is een alomtegenwoordig probleem onder verpleegkundestudenten. Toetsangst is een vorm van toestandsangst die wordt ervaren als bezorgdheid of angst vóór, tijdens of na een toets of prestatiebeoordeling. Hoewel enige angst de prestaties van een leerling kan verbeteren, heeft toetsangst vaak een negatief effect op de prestaties. Hoewel toetsangst voor elke student invaliderend kan zijn, kan het bij verpleegkundestudenten niet alleen een negatief effect hebben op het leren, het is ook een belangrijke oorzaak van onderprestatie en verhindert dat sommige studenten hun academische potentieel bereiken, omdat ze zijn ingeschreven voor een hogeschool. inzet programma.
Behandeling voor faalangst omvat counseling, desensibilisatietherapie, ontspanningstherapieën en aromatherapie. Aromatherapie, met de nadruk op het therapeutisch gebruik van plantaardige oliën, heeft het vermogen om angst bij mensen te verminderen door het gebruik van natuurlijke oliën, met name Lavandula angustifolia (lavendel), zonder de mogelijkheid van bijwerkingen of bijwerkingen van conventionele anxiolytica.
Onderzoek naar de werkzaamheid van aromatherapie bij faalangst bij universiteits- en verpleegkundestudenten laat gemengde resultaten zien. Bij de proefpersonen werd een verscheidenheid aan ontwerpen en etherische oliegeuren gebruikt, zowel gemengd als enkelvoudig, zoals lavendel, rozemarijn, pepermunt, citroen en de vehikels die werden gebruikt om de oliën toe te dienen, bijvoorbeeld kamerverstrooide inhalatie, niet-absorberende, met stoffen doordrenkte lavendel voor de aromatherapie varieert.
Studies waarbij etherische olie van lavendel werd gebruikt om de angst bij studenten, verpleegkundestudenten en patiënten te verminderen, toonden echter aan dat lavendel over het algemeen werkte als een effectief anxiolytisch middel bij het verminderen van de stress bij het afleggen van examens, vooral bij lagere niveaus van angst. Essentiële olie van lavendel zou dus ten goede kunnen komen aan studenten verpleegkunde bij het verminderen van faalangst, en heeft een groot potentieel voor alle studenten bij het verminderen van toets- en angstgevoelens, op voorwaarde dat de persoon niet allergisch is voor de olie. Er is steun voor het idee dat aromatherapie een veilige interventie is; in een systematische review over de anxiolytische effecten van aromatherapie bij mensen met angstsymptomen meldde geen enkele deelnemer enige nadelige effecten te ervaren. Het gebruik van lavendel lijkt ook te helpen slapen zonder de nadelige effecten van veelgebruikte medicijnen. De anxiolytische effecten van de olie kunnen het ongezonde gedrag dat studenten vertonen, verminderen. alcohol- en drugsgebruik/overmatig gebruik, om stress te verminderen en te ontspannen, en de slaap positief te beïnvloeden. In een onderzoek uit 2015-2016 onder Pace-studenten verpleegkunde lieten de resultaten verbetering zien in slaap- en faalangst, hoewel de steekproef klein was.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Martha J. Greenberg, PhD, RN
- Telefoonnummer: (914) 773-3325
- E-mail: mgreenberg@pace.edu
Studie Contact Back-up
- Naam: Michele Lopez, PhD, RN
- Telefoonnummer: (914) 773-3063
- E-mail: mlopez3@pace.edu
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- studenten verpleegkunde
- 18 jaar of ouder
- Man of vrouw
- alle etniciteiten zullen worden opgenomen
Uitsluitingscriteria:
- cognitieve stoornissen die interfereren met lezen, begrijpen en aanwijzingen volgen
- onstabiele psychiatrische stoornissen
- chronische depressie
- ernstige angststoornissen
- astma,
- geur allergie
- rhinitis
- infectie van de bovenste luchtwegen
- infectie van de onderste luchtwegen
- reuk-/geurstoornissen
- allergieën voor plantaardige essentiële oliën
- zwangerschap
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Fundamentele wetenschap
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Sham-vergelijker: Placebogroep
een schijn-ongeparfumeerde aromatherapie-pleister zal worden aangebracht op de kleding van de proefpersoon, 10-15 cm onder de nek op de thorax
|
Er zal gebruik worden gemaakt van aromatherapie en placebopleisters
|
|
Actieve vergelijker: Gecombineerde Aromatherapiegroep
Een gecombineerde geur-Citrus Lavendar doordrenkte aromatherapie-patch zal worden aangebracht op de kleding van de proefpersoon, 10-15 cm onder de nek op de thorax
|
Er zal gebruik worden gemaakt van aromatherapie en placebopleisters
|
|
Actieve vergelijker: Enkele Aromatherapie Lavendar Groep
Een aromatherapiepleister met lavendelgeur wordt 10 tot 15 cm onder de neus aan de voorkant van de thorax op de kleding van de proefpersoon aangebracht
|
Er zal gebruik worden gemaakt van aromatherapie en placebopleisters
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Spanning
Tijdsspanne: Vanaf de datum van inschrijving tot maximaal 52 weken
|
Aantal deelnemers met angst
|
Vanaf de datum van inschrijving tot maximaal 52 weken
|
|
Test angst
Tijdsspanne: Vanaf de datum van inschrijving tot maximaal 52 weken
|
Aantal deelnemers met faalangst voorafgaand aan tentamens
|
Vanaf de datum van inschrijving tot maximaal 52 weken
|
|
Ervaren spanning
Tijdsspanne: Vanaf de datum van inschrijving tot maximaal 52 weken
|
Aantal deelnemers dat stress ervaart vóór het afleggen van een examen
|
Vanaf de datum van inschrijving tot maximaal 52 weken
|
|
misselijkheid of misselijkheid
Tijdsspanne: Vanaf de datum van inschrijving tot maximaal 52 weken
|
Aantal deelnemers dat vóór het onderzoek misselijk en/of misselijk is
|
Vanaf de datum van inschrijving tot maximaal 52 weken
|
|
Examencijfer
Tijdsspanne: Vanaf de datum van inschrijving tot maximaal 52 weken
|
Aantal deelnemers dat een specifiek cursusexamen aflegt
|
Vanaf de datum van inschrijving tot maximaal 52 weken
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Puntgemiddelde (GPA)
Tijdsspanne: Vanaf de datum van inschrijving tot maximaal 52 weken
|
Numerieke indicator van cumulatief succes in het verpleegprogramma.
|
Vanaf de datum van inschrijving tot maximaal 52 weken
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Martha J Greenberg, PhD, RN, Pace University
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Hashemi N, Nazari F, Faghih A, Forughi M. Effects of blended aromatherapy using lavender and damask rose oils on the test anxiety of nursing students. J Educ Health Promot. 2021 Sep 30;10:349. doi: 10.4103/jehp.jehp_88_21. eCollection 2021.
- Ozer Z, Teke N, Turan GB, Bahcecik AN. Effectiveness of lemon essential oil in reducing test anxiety in nursing students. Explore (NY). 2022 Sep-Oct;18(5):526-532. doi: 10.1016/j.explore.2022.02.003. Epub 2022 Feb 10.
- Kaur Khaira M, Raja Gopal RL, Mohamed Saini S, Md Isa Z. Interventional Strategies to Reduce Test Anxiety among Nursing Students: A Systematic Review. Int J Environ Res Public Health. 2023 Jan 10;20(2):1233. doi: 10.3390/ijerph20021233.
- Johnson CE. Effect of Inhaled Lemon Essential Oil on Cognitive Test Anxiety Among Nursing Students. Holist Nurs Pract. 2019 Mar/Apr;33(2):95-100. doi: 10.1097/HNP.0000000000000315.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Geschat)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Geschat)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- PaceU
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .