Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van verschillende aromatherapieën op verpleegkundestudenten.

16 september 2024 bijgewerkt door: Martha J.Greenberg, Pace University

Effecten van enkelvoudige en gecombineerde aromatherapie op angst bij verpleegkundestudenten, examenangst, misselijkheid of misselijkheid, examencijfers, GPA en waargenomen stress

Het doel van deze studie is om het gebruik van lavendel- en citrusinhalatie-aromatherapie op angst, faalangst en slaapkwaliteit te onderzoeken bij tweedejaars, junior en senior verpleegkundestudenten van Pace University. Angst, vooral examenangst, is een alomtegenwoordig probleem onder verpleegkundestudenten. Toetsangst is een vorm van toestandsangst die wordt ervaren als bezorgdheid of angst vóór, tijdens of na een toets of prestatiebeoordeling. Hoewel enige angst de prestaties van een leerling kan verbeteren, heeft toetsangst vaak een negatief effect op de prestaties. Hoewel toetsangst voor elke student invaliderend kan zijn, kan het bij verpleegkundestudenten niet alleen een negatief effect hebben op het leren, het is ook een belangrijke oorzaak van onderprestatie en verhindert dat sommige studenten hun academische potentieel bereiken, omdat ze zijn ingeschreven voor een hogeschool. inzet programma.

Behandeling voor faalangst omvat counseling, desensibilisatietherapie, ontspanningstherapieën en aromatherapie. Aromatherapie, met de nadruk op het therapeutisch gebruik van plantaardige oliën, heeft het vermogen om angst bij mensen te verminderen door het gebruik van natuurlijke oliën, met name Lavandula angustifolia (lavendel), zonder de mogelijkheid van bijwerkingen of bijwerkingen van conventionele anxiolytica.

Onderzoek naar de werkzaamheid van aromatherapie bij faalangst bij universiteits- en verpleegkundestudenten laat gemengde resultaten zien. Bij de proefpersonen werd een verscheidenheid aan ontwerpen en etherische oliegeuren gebruikt, zowel gemengd als enkelvoudig, zoals lavendel, rozemarijn, pepermunt, citroen en de vehikels die werden gebruikt om de oliën toe te dienen, bijvoorbeeld kamerverstrooide inhalatie, niet-absorberende, met stoffen doordrenkte lavendel voor de aromatherapie varieert.

Studies waarbij etherische olie van lavendel werd gebruikt om de angst bij studenten, verpleegkundestudenten en patiënten te verminderen, toonden echter aan dat lavendel over het algemeen werkte als een effectief anxiolytisch middel bij het verminderen van de stress bij het afleggen van examens, vooral bij lagere niveaus van angst. Essentiële olie van lavendel zou dus ten goede kunnen komen aan studenten verpleegkunde bij het verminderen van faalangst, en heeft een groot potentieel voor alle studenten bij het verminderen van toets- en angstgevoelens, op voorwaarde dat de persoon niet allergisch is voor de olie. Er is steun voor het idee dat aromatherapie een veilige interventie is; in een systematische review over de anxiolytische effecten van aromatherapie bij mensen met angstsymptomen meldde geen enkele deelnemer enige nadelige effecten te ervaren. Het gebruik van lavendel lijkt ook te helpen slapen zonder de nadelige effecten van veelgebruikte medicijnen. De anxiolytische effecten van de olie kunnen het ongezonde gedrag dat studenten vertonen, verminderen. alcohol- en drugsgebruik/overmatig gebruik, om stress te verminderen en te ontspannen, en de slaap positief te beïnvloeden. In een onderzoek uit 2015-2016 onder Pace-studenten verpleegkunde lieten de resultaten verbetering zien in slaap- en faalangst, hoewel de steekproef klein was.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het onderzoek zal proefpersonen identificeren met angst en slechte slaapkwaliteit en vermindering van angst vóór/tijdens prestatiebeoordelingen als resultaat van de anxiolytische eigenschappen van de essentiële lavendelolie-inhalator die we hen zullen geven en mogelijk een verbetering van de slaapkwaliteit. Studies waarbij etherische olie van lavendel werd gebruikt om de angst bij studenten en patiënten te verminderen, hebben aangetoond dat lavendel over het algemeen als een effectief anxiolytisch middel werkt bij het verminderen van de stress bij het afleggen van tests, vooral bij lagere niveaus van angst. Essentiële olie van lavendel zou dus ten goede kunnen komen aan studenten verpleegkunde bij het verminderen van faalangst, en heeft een groot potentieel voor alle studenten bij het verminderen van toets- en angstgevoelens, op voorwaarde dat de persoon niet allergisch is voor de olie. Het gebruik van lavendel lijkt ook te helpen bij het slapen zonder de nadelige effecten van veelgebruikte medicijnen. Bovendien kunnen de anxiolytische effecten van de olie het ongezonde gedrag dat studenten vertonen, verminderen. alcohol- en drugsgebruik/overmatig gebruik, om stress te verminderen en te ontspannen, en de slaap positief te beïnvloeden.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

100

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Martha J. Greenberg, PhD, RN
  • Telefoonnummer: (914) 773-3325
  • E-mail: mgreenberg@pace.edu

Studie Contact Back-up

  • Naam: Michele Lopez, PhD, RN
  • Telefoonnummer: (914) 773-3063
  • E-mail: mlopez3@pace.edu

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • studenten verpleegkunde
  • 18 jaar of ouder
  • Man of vrouw
  • alle etniciteiten zullen worden opgenomen

Uitsluitingscriteria:

  • cognitieve stoornissen die interfereren met lezen, begrijpen en aanwijzingen volgen
  • onstabiele psychiatrische stoornissen
  • chronische depressie
  • ernstige angststoornissen
  • astma,
  • geur allergie
  • rhinitis
  • infectie van de bovenste luchtwegen
  • infectie van de onderste luchtwegen
  • reuk-/geurstoornissen
  • allergieën voor plantaardige essentiële oliën
  • zwangerschap

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Sham-vergelijker: Placebogroep
een schijn-ongeparfumeerde aromatherapie-pleister zal worden aangebracht op de kleding van de proefpersoon, 10-15 cm onder de nek op de thorax
Er zal gebruik worden gemaakt van aromatherapie en placebopleisters
Actieve vergelijker: Gecombineerde Aromatherapiegroep
Een gecombineerde geur-Citrus Lavendar doordrenkte aromatherapie-patch zal worden aangebracht op de kleding van de proefpersoon, 10-15 cm onder de nek op de thorax
Er zal gebruik worden gemaakt van aromatherapie en placebopleisters
Actieve vergelijker: Enkele Aromatherapie Lavendar Groep
Een aromatherapiepleister met lavendelgeur wordt 10 tot 15 cm onder de neus aan de voorkant van de thorax op de kleding van de proefpersoon aangebracht
Er zal gebruik worden gemaakt van aromatherapie en placebopleisters

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Spanning
Tijdsspanne: Vanaf de datum van inschrijving tot maximaal 52 weken
Aantal deelnemers met angst
Vanaf de datum van inschrijving tot maximaal 52 weken
Test angst
Tijdsspanne: Vanaf de datum van inschrijving tot maximaal 52 weken
Aantal deelnemers met faalangst voorafgaand aan tentamens
Vanaf de datum van inschrijving tot maximaal 52 weken
Ervaren spanning
Tijdsspanne: Vanaf de datum van inschrijving tot maximaal 52 weken
Aantal deelnemers dat stress ervaart vóór het afleggen van een examen
Vanaf de datum van inschrijving tot maximaal 52 weken
misselijkheid of misselijkheid
Tijdsspanne: Vanaf de datum van inschrijving tot maximaal 52 weken
Aantal deelnemers dat vóór het onderzoek misselijk en/of misselijk is
Vanaf de datum van inschrijving tot maximaal 52 weken
Examencijfer
Tijdsspanne: Vanaf de datum van inschrijving tot maximaal 52 weken
Aantal deelnemers dat een specifiek cursusexamen aflegt
Vanaf de datum van inschrijving tot maximaal 52 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Puntgemiddelde (GPA)
Tijdsspanne: Vanaf de datum van inschrijving tot maximaal 52 weken
Numerieke indicator van cumulatief succes in het verpleegprogramma.
Vanaf de datum van inschrijving tot maximaal 52 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Martha J Greenberg, PhD, RN, Pace University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 oktober 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

31 december 2025

Studie voltooiing (Geschat)

31 december 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 september 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 september 2024

Eerst geplaatst (Geschat)

19 september 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

19 september 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 september 2024

Laatst geverifieerd

1 september 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • PaceU

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Ik had er niet echt over nagedacht

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren