二次医療における意思決定の共有と抗菌管理 (SHARE)
2025年5月29日 更新者：Royal Cornwall Hospitals Trust
二次治療における意思決定の共有と抗菌管理: スマートにスタートして患者に集中する経路に沿って機会を探る
二次治療において抗生物質を処方する患者と処方者の間で意思決定を共有する機会を特定する。
調査の概要
詳細な説明
これは二次医療の患者と臨床医を対象とした定性的研究です。
研究課題に取り組むために、患者および臨床医との半構造化インタビューを使用します。 最近の入院中に抗生物質の投与を受けた患者は、病院の電子処方システムを使用して特定され、研究への参加を促す手紙が退院時の薬パックに同梱されます。 上級処方意思決定者は参加病院から採用されます。 合計で最大 50 回の患者および臨床医との面談を実施したいと考えています。
研究の種類
観察的
入学 (推定)
50
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Verity Teague
- 電話番号：44 01872256429
- メール：rcht.sponsor@nhs.net
研究場所
-
-
-
Truro、イギリス、TR1 3LJ
- 募集
- Chelsea and Westminster Hospital
-
コンタクト：
- Verity Teague
- 電話番号：01872256429
- メール：rcht.sponsor@nhs.net
-
主任研究者：
- Stephen Hughes, Pharmacist
-
-
Cornwall
-
Truro、Cornwall、イギリス、TR1 3LJ
- 募集
- Royal Cornwall Hospital
-
コンタクト：
- Verity Teague
- 電話番号：01872256429
- メール：rcht.sponsor@nhs.net
-
主任研究者：
- Neil Powell, Pharmacist
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
研究課題に取り組むために、患者および臨床医との半構造化インタビューを使用します。
最近の入院中に抗生物質の投与を受けた患者は、病院の電子処方システムを使用して特定され、研究への参加を促す手紙が退院時の薬パックに同梱されます。
上級処方意思決定者は参加病院から採用されます。
説明
包含基準:
臨床医向け:
- 参加者は、研究への参加についてインフォームドコンセントを与える意思があり、同意することができます。
- 参加病院に勤務し、入院患者のケアを担当する上級登録官またはコンサルタントの医師または外科医師。
- 英語が流暢です。
患者向け:
- 参加者は、研究への参加についてインフォームドコンセントを与える意思があり、同意することができます。
- 16歳以上の男女（年齢の上限なし）。
- 高い水準の英語を話し、教材を読んで理解できること。
- 入院中に細菌感染の疑いまたは確認された場合、治療のために抗生物質の投与を受けた。
除外基準:
臨床医向け:
- 現在入院患者のケアを行っていない処方者
患者向け:
• 予防的抗生物質のみを投与された患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
忍耐
|
なし - 面接のみ
|
|
医療従事者
|
なし - 面接のみ
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
セカンダリケアにおける抗生物質処方に関する共有意思決定（SDM）の患者および処方者の見解と経験と、SDMのさらなる機会を特定するため。
時間枠：1年
|
テーマ分析を使用してデータが分析されます
|
1年
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年9月3日
一次修了 (推定)
2025年7月1日
研究の完了 (推定)
2025年7月1日
試験登録日
最初に提出
2024年9月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年9月18日
最初の投稿 (実際)
2024年9月20日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年6月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年5月29日
最終確認日
2025年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 2023.RCHT.05
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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