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Processo decisionale condiviso e gestione antimicrobica nelle cure secondarie (SHARE)

29 maggio 2025 aggiornato da: Royal Cornwall Hospitals Trust

Processo decisionale condiviso e gestione antimicrobica nelle cure secondarie: esplorare le opportunità lungo il percorso Iniziare in modo intelligente e poi focalizzare il percorso del paziente

Identificare opportunità per la prescrizione di antibiotici attraverso un processo decisionale condiviso tra pazienti e prescrittori nelle cure secondarie.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo è uno studio qualitativo con pazienti e medici nell'assistenza secondaria.

Utilizzeremo interviste semi-strutturate con pazienti e medici per affrontare la domanda di ricerca. I pazienti che hanno ricevuto antibiotici durante una recente degenza ospedaliera verranno identificati utilizzando il sistema di prescrizione elettronica dell'ospedale e una lettera che invita alla partecipazione allo studio sarà inclusa nel pacchetto dei farmaci di dimissione. I decisori senior in materia di prescrizioni saranno reclutati dagli ospedali partecipanti. In totale, speriamo di effettuare fino a 50 interviste con pazienti e medici.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

  • Regno Unito
      • Truro, Regno Unito, TR1 3LJ
        • Reclutamento
        • Chelsea and Westminster Hospital
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Stephen Hughes, Pharmacist
    • Cornwall
      • Truro, Cornwall, Regno Unito, TR1 3LJ
        • Reclutamento
        • Royal Cornwall Hospital
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Neil Powell, Pharmacist

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Utilizzeremo interviste semi-strutturate con pazienti e medici per affrontare la domanda di ricerca. I pazienti che hanno ricevuto antibiotici durante una recente degenza ospedaliera verranno identificati utilizzando il sistema di prescrizione elettronica dell'ospedale e una lettera che invita alla partecipazione allo studio sarà inclusa nel pacchetto dei farmaci di dimissione. I decisori senior in materia di prescrizioni saranno reclutati dagli ospedali partecipanti.

Descrizione

Criteri di inclusione:

Per i medici:

  • Il partecipante è disposto e in grado di fornire il consenso informato per la partecipazione allo studio.
  • Medico di registro senior o consulente medico o chirurgico che lavora presso gli ospedali partecipanti e si prende cura dei pazienti ricoverati.
  • Ottima conoscenza dell'inglese.

Per i pazienti:

  • Il partecipante è disposto e in grado di fornire il consenso informato per la partecipazione allo studio.
  • Maschio o femmina, di età pari o superiore a 16 anni (nessun limite massimo di età).
  • Buon livello di parlare inglese e in grado di leggere e comprendere i materiali di studio.
  • Ricevuto antibiotico per il trattamento di un'infezione batterica sospetta o confermata durante la degenza ospedaliera.

Criteri di esclusione:

  • Per i medici:

    • Prescrittori che attualmente non si prendono cura di pazienti ricoverati

Per i pazienti:

• Paziente che ha ricevuto solo antibiotici profilattici

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti
Altro: Nessuno: solo intervista
Nessuno: solo intervista
Operatori sanitari
Altro: Nessuno: solo intervista
Nessuno: solo intervista

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Viste ed esperienze dei pazienti e dei prescrittori con il processo decisionale condiviso (SDM) sulla prescrizione di antibiotici nelle cure secondarie e per identificare ulteriori opportunità per SDM.
Lasso di tempo: 1 anno
I dati verranno analizzati utilizzando analisi tematiche
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Royal Cornwall Hospitals Trust

Collaboratori

University of Oxford

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

3 settembre 2024

Completamento primario (Stimato)

1 luglio 2025

Completamento dello studio (Stimato)

1 luglio 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 settembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 settembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

20 settembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

4 giugno 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 maggio 2025

Ultimo verificato

1 maggio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2023.RCHT.05

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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