2차 진료의 공유 의사결정 및 항균제 관리 (SHARE)
2025년 5월 29일 업데이트: Royal Cornwall Hospitals Trust
2차 진료의 공유 의사결정 및 항균제 관리: 스마트하게 시작하고 환자에게 집중하는 과정에서 기회 탐색
2차 진료에서 환자와 처방자 간의 의사 결정 공유를 통해 항생제 처방 기회를 식별합니다.
연구 개요
상세 설명
이것은 2차 진료에 종사하는 환자와 임상의를 대상으로 한 질적 연구입니다.
우리는 연구 질문을 해결하기 위해 환자 및 임상의와의 반구조화된 인터뷰를 사용할 것입니다. 최근 입원 중 항생제를 투여받은 환자는 병원 전자처방 시스템을 통해 확인되며, 퇴원약 팩에 연구 참여를 요청하는 편지가 포함됩니다. 고위 처방 결정권자는 참여 병원에서 모집됩니다. 전체적으로 우리는 환자 및 임상의와 최대 50명의 인터뷰를 수행하기를 희망합니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
50
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Verity Teague
- 전화번호: 44 01872256429
- 이메일: rcht.sponsor@nhs.net
연구 장소
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Truro, 영국, TR1 3LJ
- 모병
- Chelsea and Westminster Hospital
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연락하다:
- Verity Teague
- 전화번호: 01872256429
- 이메일: rcht.sponsor@nhs.net
-
수석 연구원:
- Stephen Hughes, Pharmacist
-
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Cornwall
-
Truro, Cornwall, 영국, TR1 3LJ
- 모병
- Royal Cornwall Hospital
-
연락하다:
- Verity Teague
- 전화번호: 01872256429
- 이메일: rcht.sponsor@nhs.net
-
수석 연구원:
- Neil Powell, Pharmacist
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
우리는 연구 질문을 해결하기 위해 환자 및 임상의와의 반구조화된 인터뷰를 사용할 것입니다.
최근 입원 중 항생제를 투여받은 환자는 병원 전자처방 시스템을 통해 확인되며, 퇴원약 팩에 연구 참여를 요청하는 편지가 포함됩니다.
고위 처방 결정권자는 참여 병원에서 모집됩니다.
설명
포함 기준:
임상의의 경우:
- 참가자는 연구 참여에 대한 사전 동의를 기꺼이 제공할 수 있습니다.
- 참여 병원에서 근무하며 입원 환자를 돌보는 선임 등록관 또는 컨설턴트 의료 또는 외과 의사.
- 영어에 능통합니다.
환자의 경우:
- 참가자는 연구 참여에 대한 사전 동의를 기꺼이 제공할 수 있습니다.
- 남성 또는 여성, 16세 이상(연령 상한 없음).
- 영어로 말하기에 좋은 수준이며 학습 자료를 읽고 이해할 수 있습니다.
- 입원 기간 중 세균 감염이 의심되거나 확인된 경우 치료를 위해 항생제를 투여받았습니다.
제외 기준:
임상의의 경우:
- 현재 입원환자를 진료하지 않는 처방자
환자의 경우:
• 예방적 항생제만 투여받은 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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환자
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없음 - 인터뷰만
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의료 종사자
|
없음 - 인터뷰만
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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2 차 치료에서 항생제 처방에 대한 환자 및 처방 자의 관점 및 경험 및 SDM에 대한 추가 기회를 식별합니다.
기간: 1 년
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데이터는 주제별 분석을 사용하여 분석됩니다
|
1 년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 9월 3일
기본 완료 (추정된)
2025년 7월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 7월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 9월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 9월 18일
처음 게시됨 (실제)
2024년 9월 20일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 6월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 5월 29일
마지막으로 확인됨
2025년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 2023.RCHT.05
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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