- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06605820
Gedeelde besluitvorming en antimicrobieel beheer in de secundaire zorg (SHARE)
Gedeelde besluitvorming en antimicrobieel rentmeesterschap in de tweedelijnszorg: kansen verkennen langs het begin Slim en vervolgens focussen op het patiënttraject
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Dit is een kwalitatief onderzoek met patiënten en artsen in de tweede lijn.
We zullen semi-gestructureerde interviews met patiënten en artsen gebruiken om de onderzoeksvraag te beantwoorden. Patiënten die tijdens een recent verblijf in een ziekenhuis antibiotica hebben gekregen, zullen worden geïdentificeerd met behulp van het elektronische voorschrijfsysteem van het ziekenhuis en een brief met uitnodiging voor deelname aan het onderzoek zal worden opgenomen in het medicatiepakket bij ontslag. Senior voorschrijfbeslissers zullen worden gerekruteerd uit de deelnemende ziekenhuizen. In totaal hopen we maximaal 50 interviews met patiënten en artsen te kunnen houden.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Contacten en locaties
Studiecontact
- Naam: Verity Teague
- Telefoonnummer: 44 01872256429
- E-mail: rcht.sponsor@nhs.net
Studie Locaties
-
-
-
Truro, Verenigd Koninkrijk, TR1 3LJ
- Werving
- Chelsea and Westminster Hospital
-
Contact:
- Verity Teague
- Telefoonnummer: 01872256429
- E-mail: rcht.sponsor@nhs.net
-
Hoofdonderzoeker:
- Stephen Hughes, Pharmacist
-
-
Cornwall
-
Truro, Cornwall, Verenigd Koninkrijk, TR1 3LJ
- Werving
- Royal Cornwall Hospital
-
Contact:
- Verity Teague
- Telefoonnummer: 01872256429
- E-mail: rcht.sponsor@nhs.net
-
Hoofdonderzoeker:
- Neil Powell, Pharmacist
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Voor artsen:
- De deelnemer is bereid en in staat geïnformeerde toestemming te geven voor deelname aan het onderzoek.
- Senior griffier of adviserend medisch of chirurgisch arts die bij deelnemende ziekenhuizen werkt en voor intramurale patiënten zorgt.
- Vloeiend Engels.
Voor patiënten:
- De deelnemer is bereid en in staat geïnformeerde toestemming te geven voor deelname aan het onderzoek.
- Man of vrouw, 16 jaar of ouder (geen leeftijdsgrens).
- Goede spreekvaardigheid in het Engels en in staat om studiemateriaal te lezen en te begrijpen.
- Antibioticum ontvangen voor de behandeling van een vermoedelijke of bevestigde bacteriële infectie tijdens het ziekenhuisverblijf.
Uitsluitingscriteria:
Voor artsen:
- Voorschrijvers verzorgen momenteel geen intramurale patiënten
Voor patiënten:
• Patiënt die uitsluitend profylaxe-antibiotica heeft gekregen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Patiënten
|
Geen - Alleen interview
|
|
Gezondheidswerkers
|
Geen - Alleen interview
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Patiënt- en voorschrijversviews en ervaringen met gedeelde besluitvorming (SDM) rond antibioticum voorschrijven in secundaire zorg en om verdere kansen voor SDM te identificeren.
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Gegevens worden geanalyseerd met behulp van thematische analyse
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Medewerkers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2023.RCHT.05
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .