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Prise de décision partagée et gestion des antimicrobiens dans les soins secondaires (SHARE)

29 mai 2025 mis à jour par: Royal Cornwall Hospitals Trust

Prise de décision partagée et gestion des antimicrobiens dans les soins secondaires : explorer les opportunités tout au long du parcours du patient "Démarrer intelligent, puis cibler"

Identifier les opportunités de prise de décision partagée en matière de prescription d'antibiotiques entre les patients et les prescripteurs en soins secondaires.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Il s'agit d'une étude qualitative auprès de patients et de cliniciens en soins secondaires.

Nous utiliserons des entretiens semi-structurés avec des patients et des cliniciens pour répondre à la question de recherche. Les patients qui ont reçu des antibiotiques lors d'un récent séjour hospitalier seront identifiés à l'aide du système de prescription électronique de l'hôpital et une lettre invitant à participer à l'étude sera incluse dans leur trousse de médicaments de sortie. Les décideurs seniors en matière de prescription seront recrutés dans les hôpitaux participants. Au total, nous espérons réaliser jusqu'à 50 entretiens avec des patients et des cliniciens.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

50

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

  • Royaume-Uni
      • Truro, Royaume-Uni, TR1 3LJ
        • Recrutement
        • Chelsea and Westminster Hospital
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Stephen Hughes, Pharmacist
    • Cornwall
      • Truro, Cornwall, Royaume-Uni, TR1 3LJ
        • Recrutement
        • Royal Cornwall Hospital
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Neil Powell, Pharmacist

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Nous utiliserons des entretiens semi-structurés avec des patients et des cliniciens pour répondre à la question de recherche. Les patients qui ont reçu des antibiotiques lors d'un récent séjour hospitalier seront identifiés à l'aide du système de prescription électronique de l'hôpital et une lettre invitant à participer à l'étude sera incluse dans leur trousse de médicaments de sortie. Les décideurs seniors en matière de prescription seront recrutés dans les hôpitaux participants.

La description

Critères d'intégration :

Pour les cliniciens :

  • Le participant est disposé et capable de donner son consentement éclairé pour participer à l'étude.
  • Greffier principal ou médecin consultant en médecine ou en chirurgie travaillant dans les hôpitaux participants et s'occupant des patients hospitalisés.
  • Anglais courant.

Pour les patients :

  • Le participant est disposé et capable de donner son consentement éclairé pour participer à l'étude.
  • Homme ou Femme, âgé de 16 ans ou plus (pas de limite d'âge supérieure).
  • Bon niveau d’anglais parlé et capable de lire et de comprendre le matériel d’étude.
  • A reçu un antibiotique pour le traitement d'une infection bactérienne suspectée ou confirmée pendant le séjour hospitalier.

Critères d'exclusion :

  • Pour les cliniciens :

    • Les prescripteurs ne s'occupent pas actuellement des patients hospitalisés

Pour les patients :

• Patient ayant reçu uniquement des antibiotiques prophylactiques

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Les patients
Autre: Aucun - Entretien uniquement
Aucun - Entretien uniquement
Travailleurs de la santé
Autre: Aucun - Entretien uniquement
Aucun - Entretien uniquement

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Vues et expériences des patients et du prescripteur avec la prise de décision partagée (SDM) autour de la prescription d'antibiotiques dans les soins secondaires et pour identifier d'autres opportunités pour SDM.
Délai: 1 an
Les données seront analysées à l'aide de l'analyse thématique
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Royal Cornwall Hospitals Trust

Collaborateurs

University of Oxford

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

3 septembre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 juillet 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 juillet 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 septembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 septembre 2024

Première publication (Réel)

20 septembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

4 juin 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 mai 2025

Dernière vérification

1 mai 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2023.RCHT.05

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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