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Gemeinsame Entscheidungsfindung und antimikrobielle Verwaltung in der Sekundärversorgung (SHARE)

29. Mai 2025 aktualisiert von: Royal Cornwall Hospitals Trust

Gemeinsame Entscheidungsfindung und antimikrobielle Verwaltung in der Sekundärversorgung: Erkundung von Möglichkeiten auf dem Patientenweg „Start Smart Then Focus“.

Ermittlung von Möglichkeiten für eine gemeinsame Entscheidungsfindung bei der Verschreibung von Antibiotika zwischen Patienten und verschreibenden Ärzten in der Sekundärversorgung.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Hierbei handelt es sich um eine qualitative Studie mit Patienten und Ärzten in der Sekundärversorgung.

Wir werden halbstrukturierte Interviews mit Patienten und Klinikern verwenden, um die Forschungsfrage zu beantworten. Patienten, die während eines kürzlichen stationären Aufenthalts Antibiotika erhalten haben, werden mithilfe des elektronischen Verschreibungssystems des Krankenhauses identifiziert und ein Brief mit der Einladung zur Teilnahme an der Studie wird ihrem Entlassungsmedikamentenpaket beigefügt. Aus den teilnehmenden Krankenhäusern werden leitende Entscheidungsträger für die Verschreibung rekrutiert. Insgesamt hoffen wir, bis zu 50 Interviews mit Patienten und Klinikern durchführen zu können.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

50

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienorte

  • Vereinigtes Königreich
      • Truro, Vereinigtes Königreich, TR1 3LJ
        • Rekrutierung
        • Chelsea and Westminster Hospital
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Stephen Hughes, Pharmacist
    • Cornwall
      • Truro, Cornwall, Vereinigtes Königreich, TR1 3LJ
        • Rekrutierung
        • Royal Cornwall Hospital
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Neil Powell, Pharmacist

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Wir werden halbstrukturierte Interviews mit Patienten und Klinikern verwenden, um die Forschungsfrage zu beantworten. Patienten, die während eines kürzlichen stationären Aufenthalts Antibiotika erhalten haben, werden mithilfe des elektronischen Verschreibungssystems des Krankenhauses identifiziert und ein Brief mit der Einladung zur Teilnahme an der Studie wird ihrem Entlassungsmedikamentenpaket beigefügt. Aus den teilnehmenden Krankenhäusern werden leitende Entscheidungsträger für die Verschreibung rekrutiert.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Für Kliniker:

  • Der Teilnehmer ist bereit und in der Lage, eine informierte Einwilligung zur Teilnahme an der Studie zu geben.
  • Leitender Oberarzt oder beratender Arzt oder Chirurg, der in teilnehmenden Krankenhäusern arbeitet und stationäre Patienten betreut.
  • Fließend Englisch.

Für Patienten:

  • Der Teilnehmer ist bereit und in der Lage, eine informierte Einwilligung zur Teilnahme an der Studie zu geben.
  • Männlich oder weiblich, mindestens 16 Jahre alt (keine Altersobergrenze).
  • Gute Englischkenntnisse und Fähigkeit, Lernmaterialien zu lesen und zu verstehen.
  • Erhielt während des stationären Aufenthalts ein Antibiotikum zur Behandlung einer vermuteten oder bestätigten bakteriellen Infektion.

Ausschlusskriterien:

  • Für Kliniker:

    • Verschreibende Ärzte betreuen derzeit keine stationären Patienten

Für Patienten:

• Patient, der nur prophylaktische Antibiotika erhielt

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patienten
Sonstiges: Keine – nur Interview
Keine – nur Interview
Beschäftigte im Gesundheitswesen
Sonstiges: Keine – nur Interview
Keine – nur Interview

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Ansichten und Erfahrungen der Patienten und des Prescribers mit gemeinsamer Entscheidungsfindung (SDM) zur Verschreibung von Antibiotika in der Sekundärversorgung und um weitere Möglichkeiten für SDM zu identifizieren.
Zeitfenster: 1 Jahr
Die Daten werden unter Verwendung der thematischen Analyse analysiert
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Royal Cornwall Hospitals Trust

Mitarbeiter

University of Oxford

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

3. September 2024

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Juli 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Juli 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. September 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. September 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

20. September 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

4. Juni 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. Mai 2025

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2023.RCHT.05

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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