Совместное принятие решений и управление антимикробными препаратами в сфере вторичной медицинской помощи (SHARE)
29 мая 2025 г. обновлено: Royal Cornwall Hospitals Trust
Совместное принятие решений и управление антимикробными препаратами в сфере вторичной медицинской помощи: изучение возможностей на этапе «Начни с умного подхода, затем сфокусируйся» для пациентов
Определить возможности совместного принятия решений о назначении антибиотиков между пациентами и лицами, назначающими антибиотики, в учреждениях вторичной помощи.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это качественное исследование с участием пациентов и врачей вторичной медицинской помощи.
Для решения вопроса исследования мы будем использовать полуструктурированные интервью с пациентами и врачами. Пациенты, которые получали антибиотики во время недавнего пребывания в стационаре, будут идентифицированы с помощью больничной электронной системы назначения рецептов, и письмо с приглашением на участие в исследовании будет включено в их пакет лекарств при выписке. Старшие лица, принимающие решения о назначении лекарств, будут набраны из участвующих больниц. Всего мы надеемся провести до 50 интервью с пациентами и врачами.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
50
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Verity Teague
- Номер телефона: 44 01872256429
- Электронная почта: rcht.sponsor@nhs.net
Места учебы
-
-
-
Truro, Соединенное Королевство, TR1 3LJ
- Рекрутинг
- Chelsea and Westminster Hospital
-
Контакт:
- Verity Teague
- Номер телефона: 01872256429
- Электронная почта: rcht.sponsor@nhs.net
-
Главный следователь:
- Stephen Hughes, Pharmacist
-
-
Cornwall
-
Truro, Cornwall, Соединенное Королевство, TR1 3LJ
- Рекрутинг
- Royal Cornwall Hospital
-
Контакт:
- Verity Teague
- Номер телефона: 01872256429
- Электронная почта: rcht.sponsor@nhs.net
-
Главный следователь:
- Neil Powell, Pharmacist
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Для решения вопроса исследования мы будем использовать полуструктурированные интервью с пациентами и врачами.
Пациенты, которые получали антибиотики во время недавнего пребывания в стационаре, будут идентифицированы с помощью больничной электронной системы назначения рецептов, и письмо с приглашением на участие в исследовании будет включено в их пакет лекарств при выписке.
Старшие лица, принимающие решения о назначении лекарств, будут набраны из участвующих больниц.
Описание
Критерии включения:
Для врачей:
- Участник желает и может дать информированное согласие на участие в исследовании.
- Старший регистратор или врач-консультант, врач или хирург, работающий в участвующих больницах и ухаживающий за стационарными пациентами.
- Свободно владеет английским языком.
Для пациентов:
- Участник желает и может дать информированное согласие на участие в исследовании.
- Мужчина или женщина в возрасте 16 лет и старше (без верхнего возрастного ограничения).
- Хороший уровень владения английским языком и способность читать и понимать учебные материалы.
- Во время пребывания в стационаре получал антибиотик для лечения подозреваемой или подтвержденной бактериальной инфекции.
Критерии исключения:
Для врачей:
- Врачи, назначающие лекарства, в настоящее время не ухаживают за стационарными пациентами
Для пациентов:
• Пациент, получавший только профилактические антибиотики.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Пациенты
|
Нет – только собеседование
|
|
Работники здравоохранения
|
Нет – только собеседование
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Взгляды и опыта пациента и назначения с общим принятием решений (SDM) в отношении назначения антибиотиков во вторичной медицинской помощи и выявить дополнительные возможности для SDM.
Временное ограничение: 1 год
|
Данные будут проанализированы с использованием тематического анализа
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
3 сентября 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 июля 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 июля 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
18 сентября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
18 сентября 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
20 сентября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
4 июня 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
29 мая 2025 г.
Последняя проверка
1 мая 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 2023.RCHT.05
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .