Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Delt beslutningstagning og antimikrobiel forvaltning i sekundær pleje (SHARE)

29. maj 2025 opdateret af: Royal Cornwall Hospitals Trust

Fælles beslutningstagning og antimikrobiel forvaltning i sekundær pleje: Udforsk muligheder langs starten Smart og fokuser derefter patientforløbet

At identificere muligheder for antibiotikaordinering fælles beslutningstagning mellem patienter og ordinerende læger i sekundær pleje.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette er et kvalitativt studie med patienter og klinikere i sekundær pleje.

Vi vil bruge semistrukturerede interviews med patienter og klinikere til at besvare forskningsspørgsmålet. Patienter, der har modtaget antibiotika under et nyligt indlagt ophold, vil blive identificeret ved hjælp af hospitalets elektroniske ordinationssystem, og et brev, der inviterer til studiedeltagelse, vil blive inkluderet i deres udskrivningsmedicinpakke. Senior ordinerende beslutningstagere vil blive rekrutteret fra deltagende hospitaler. I alt håber vi at kunne gennemføre op til 50 interviews med patienter og klinikere.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

50

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Det Forenede Kongerige
      • Truro, Det Forenede Kongerige, TR1 3LJ
        • Rekruttering
        • Chelsea and Westminster Hospital
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Stephen Hughes, Pharmacist
    • Cornwall
      • Truro, Cornwall, Det Forenede Kongerige, TR1 3LJ
        • Rekruttering
        • Royal Cornwall Hospital
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Neil Powell, Pharmacist

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Vi vil bruge semistrukturerede interviews med patienter og klinikere til at besvare forskningsspørgsmålet. Patienter, der har modtaget antibiotika under et nyligt indlagt ophold, vil blive identificeret ved hjælp af hospitalets elektroniske ordinationssystem, og et brev, der inviterer til studiedeltagelse, vil blive inkluderet i deres udskrivningsmedicinpakke. Senior ordinerende beslutningstagere vil blive rekrutteret fra deltagende hospitaler.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

For klinikere:

  • Deltageren er villig og i stand til at give informeret samtykke til deltagelse i undersøgelsen.
  • Seniorregistrator eller overlægende læge eller kirurgisk læge, der arbejder på deltagende hospitaler og plejer indlagte patienter.
  • Flydende i engelsk.

Til patienter:

  • Deltageren er villig og i stand til at give informeret samtykke til deltagelse i undersøgelsen.
  • Mand eller kvinde, i alderen 16 år eller derover (ingen øvre aldersgrænse).
  • God standard for at tale engelsk og i stand til at læse og forstå studiematerialer.
  • Modtaget antibiotika til behandling af formodet eller bekræftet bakteriel infektion under indlæggelse.

Ekskluderingskriterier:

  • For klinikere:

    • Ordinerende læger, der ikke i øjeblikket tager sig af indlagte patienter

Til patienter:

• Patient, der kun fik profylakse antibiotika

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Patienter
Andet: Ingen - Kun interview
Ingen - Kun interview
Sundhedsarbejdere
Andet: Ingen - Kun interview
Ingen - Kun interview

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patient- og receptpligtige synspunkter og oplevelser med delt beslutningstagning (SDM) omkring antibiotikum, der ordinerer i sekundær pleje og for at identificere yderligere muligheder for SDM.
Tidsramme: 1 år
Data analyseres ved hjælp af tematisk analyse
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Royal Cornwall Hospitals Trust

Samarbejdspartnere

University of Oxford

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

3. september 2024

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. juli 2025

Studieafslutning (Anslået)

1. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. september 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. september 2024

Først opslået (Faktiske)

20. september 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

4. juni 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. maj 2025

Sidst verificeret

1. maj 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2023.RCHT.05

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ingen - Kun interview

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Lebanon

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner