- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06605820
Wspólne podejmowanie decyzji i zarządzanie środkami przeciwdrobnoustrojowymi w opiece wtórnej (SHARE)
Wspólne podejmowanie decyzji i zarządzanie środkami przeciwdrobnoustrojowymi w opiece wtórnej: odkrywanie możliwości na początku Inteligentne rozpoczęcie, a następnie skupienie Ścieżka pacjenta
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Jest to badanie jakościowe z udziałem pacjentów i klinicystów w ramach opieki specjalistycznej.
Aby odpowiedzieć na pytanie badawcze, wykorzystamy częściowo ustrukturyzowane wywiady z pacjentami i lekarzami. Pacjenci, którzy otrzymali antybiotyki podczas niedawnego pobytu w szpitalu, zostaną zidentyfikowani za pomocą szpitalnego elektronicznego systemu przepisywania recept, a pismo zapraszające do udziału w badaniu zostanie dołączone do ich pakietu leków przy wypisie. Ze szpitali uczestniczących w programie będą rekrutowani starsi decydenci zajmujący się przepisywaniem leków. Łącznie mamy nadzieję przeprowadzić aż 50 wywiadów z pacjentami i lekarzami.
Typ studiów
Zapisy (Szacowany)
Kontakty i lokalizacje
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Verity Teague
- Numer telefonu: 44 01872256429
- E-mail: rcht.sponsor@nhs.net
Lokalizacje studiów
-
-
-
Truro, Zjednoczone Królestwo, TR1 3LJ
- Rekrutacyjny
- Chelsea and Westminster Hospital
-
Kontakt:
- Verity Teague
- Numer telefonu: 01872256429
- E-mail: rcht.sponsor@nhs.net
-
Główny śledczy:
- Stephen Hughes, Pharmacist
-
-
Cornwall
-
Truro, Cornwall, Zjednoczone Królestwo, TR1 3LJ
- Rekrutacyjny
- Royal Cornwall Hospital
-
Kontakt:
- Verity Teague
- Numer telefonu: 01872256429
- E-mail: rcht.sponsor@nhs.net
-
Główny śledczy:
- Neil Powell, Pharmacist
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
Dla klinicystów:
- Uczestnik wyraża chęć i możliwość wyrażenia świadomej zgody na udział w badaniu.
- Starszy rejestrator lub konsultant medyczny lub chirurg pracujący w uczestniczących szpitalach i opiekujący się pacjentami hospitalizowanymi.
- Biegle posługuje się językiem angielskim.
Dla pacjentów:
- Uczestnik wyraża chęć i możliwość wyrażenia świadomej zgody na udział w badaniu.
- Mężczyzna lub Kobieta, w wieku 16 lat lub więcej (bez górnej granicy wieku).
- Dobry poziom mówienia po angielsku oraz umiejętność czytania i rozumienia materiałów do nauki.
- Otrzymał antybiotyk w celu leczenia podejrzenia lub potwierdzenia infekcji bakteryjnej podczas pobytu w szpitalu.
Kryteria wykluczenia:
Dla klinicystów:
- Lekarze przepisujący leki obecnie nie opiekują się pacjentami hospitalizowanymi
Dla pacjentów:
• Pacjent, który otrzymał wyłącznie antybiotyki profilaktyczne
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Pacjenci
|
Brak — tylko wywiad
|
|
Pracownicy służby zdrowia
|
Brak — tylko wywiad
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Poglądy i doświadczenia pacjentów i lekarzy z wspólnym podejmowaniem decyzji (SDM) dotyczące przepisywania antybiotyków w opiece wtórnej oraz w celu zidentyfikowania dalszych możliwości SDM.
Ramy czasowe: 1 rok
|
Dane zostaną przeanalizowane za pomocą analizy tematycznej
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
Ukończenie studiów (Szacowany)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2023.RCHT.05
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .