Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Delt beslutningstaking og antimikrobiell forvaltning i sekundærpleien (SHARE)

29. mai 2025 oppdatert av: Royal Cornwall Hospitals Trust

Delt beslutningstaking og antimikrobiell forvaltning i sekundærpleien: Utforske muligheter langs starten Smart og fokuser deretter pasientveien

Å identifisere muligheter for antibiotikaforskrivning delt beslutningstaking mellom pasienter og forskrivere i sekundæromsorgen.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Dette er en kvalitativ studie med pasienter og klinikere i videregående omsorg.

Vi vil bruke semistrukturerte intervjuer med pasienter og klinikere for å ta opp forskningsspørsmålet. Pasienter som har mottatt antibiotika under et nylig døgnopphold vil bli identifisert ved hjelp av sykehusets elektroniske forskrivningssystem og et brev som inviterer til studiedeltakelse vil bli inkludert i utskrivningspakken. Senior forskrivningsbeslutningstakere vil bli rekruttert fra deltakende sykehus. Totalt håper vi å gjennomføre opptil 50 intervjuer med pasienter og klinikere.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

50

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Storbritannia
      • Truro, Storbritannia, TR1 3LJ
        • Rekruttering
        • Chelsea and Westminster Hospital
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Stephen Hughes, Pharmacist
    • Cornwall
      • Truro, Cornwall, Storbritannia, TR1 3LJ
        • Rekruttering
        • Royal Cornwall Hospital
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Neil Powell, Pharmacist

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Vi vil bruke semistrukturerte intervjuer med pasienter og klinikere for å ta opp forskningsspørsmålet. Pasienter som har mottatt antibiotika under et nylig døgnopphold vil bli identifisert ved hjelp av sykehusets elektroniske forskrivningssystem og et brev som inviterer til studiedeltakelse vil bli inkludert i utskrivningspakken. Senior forskrivningsbeslutningstakere vil bli rekruttert fra deltakende sykehus.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

For klinikere:

  • Deltakeren er villig og i stand til å gi informert samtykke for deltakelse i studien.
  • Seniorregistrator eller konsulterende medisinsk eller kirurgisk lege som jobber ved deltakende sykehus og tar seg av innlagte pasienter.
  • Flytende i engelsk.

For pasienter:

  • Deltakeren er villig og i stand til å gi informert samtykke for deltakelse i studien.
  • Mann eller kvinne, 16 år eller eldre (ingen øvre aldersgrense).
  • God standard på å snakke engelsk og kan lese og forstå studiemateriell.
  • Fikk antibiotika for behandling av mistenkt eller bekreftet bakteriell infeksjon under døgnopphold.

Ekskluderingskriterier:

  • For klinikere:

    • Forskrivere som foreløpig ikke tar seg av innlagte pasienter

For pasienter:

• Pasient som kun fikk profylakseantibiotika

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Pasienter
Annen: Ingen - Kun intervju
Ingen - Kun intervju
Helsepersonell
Annen: Ingen - Kun intervju
Ingen - Kun intervju

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Pasient- og forskrivningssyn og erfaringer med delt beslutningstaking (SDM) rundt antibiotika foreskriving i sekundæromsorg og for å identifisere ytterligere muligheter for SDM.
Tidsramme: 1 år
Data vil bli analysert ved bruk av tematisk analyse
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Royal Cornwall Hospitals Trust

Samarbeidspartnere

University of Oxford

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

3. september 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. juli 2025

Studiet fullført (Antatt)

1. juli 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. september 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. september 2024

Først lagt ut (Faktiske)

20. september 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

4. juni 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. mai 2025

Sist bekreftet

1. mai 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 2023.RCHT.05

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere