Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Delat beslutsfattande och antimikrobiellt förvaltarskap inom sekundärvården (SHARE)

29 maj 2025 uppdaterad av: Royal Cornwall Hospitals Trust

Delat beslutsfattande och antimikrobiellt förvaltarskap inom sekundärvården: Utforska möjligheter i början Smart sedan fokusera patientvägen

Att identifiera möjligheter för antibiotikaförskrivning gemensamt beslutsfattande mellan patienter och förskrivare inom sekundärvården.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Detta är en kvalitativ studie med patienter och kliniker inom sekundärvården.

Vi kommer att använda semistrukturerade intervjuer med patienter och kliniker för att ta itu med forskningsfrågan. Patienter som har fått antibiotika under en nyligen sluten vistelse kommer att identifieras med hjälp av sjukhusets elektroniska förskrivningssystem och ett brev som uppmanar till studiedeltagande kommer att inkluderas i deras utskrivningsläkemedelsförpackning. Seniora förskrivningsbeslutsfattare kommer att rekryteras från deltagande sjukhus. Totalt hoppas vi kunna genomföra upp till 50 intervjuer med patienter och läkare.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

50

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Storbritannien
      • Truro, Storbritannien, TR1 3LJ
        • Rekrytering
        • Chelsea and Westminster Hospital
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Stephen Hughes, Pharmacist
    • Cornwall
      • Truro, Cornwall, Storbritannien, TR1 3LJ
        • Rekrytering
        • Royal Cornwall Hospital
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Neil Powell, Pharmacist

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vi kommer att använda semistrukturerade intervjuer med patienter och kliniker för att ta itu med forskningsfrågan. Patienter som har fått antibiotika under en nyligen sluten vistelse kommer att identifieras med hjälp av sjukhusets elektroniska förskrivningssystem och ett brev som uppmanar till studiedeltagande kommer att inkluderas i deras utskrivningsläkemedelsförpackning. Seniora förskrivningsbeslutsfattare kommer att rekryteras från deltagande sjukhus.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

För läkare:

  • Deltagaren är villig och kan ge informerat samtycke för deltagande i studien.
  • Senior registrator eller konsulterande läkare eller kirurgisk läkare som arbetar på deltagande sjukhus och vårdar slutenvårdspatienter.
  • Flytande engelska.

För patienter:

  • Deltagaren är villig och kan ge informerat samtycke för deltagande i studien.
  • Man eller kvinna, 16 år eller äldre (ingen övre åldersgräns).
  • God standard på att tala engelska och kunna läsa och förstå studiematerial.
  • Fick antibiotika för behandling av misstänkt eller bekräftad bakterieinfektion under slutenvård.

Uteslutningskriterier:

  • För läkare:

    • Förskrivare som för närvarande inte vårdar slutenvårdspatienter

För patienter:

• Patient som endast fått profylaxantibiotika

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Patienter
Övrig: Ingen - Endast intervju
Ingen - Endast intervju
Vårdpersonal
Övrig: Ingen - Endast intervju
Ingen - Endast intervju

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Patient- och förskrivare åsikter och erfarenheter av delat beslutsfattande (SDM) kring antibiotika förskrivning i sekundärvård och för att identifiera ytterligare möjligheter för SDM.
Tidsram: 1 år
Data kommer att analyseras med tematisk analys
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Royal Cornwall Hospitals Trust

Samarbetspartners

University of Oxford

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

3 september 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 juli 2025

Avslutad studie (Beräknad)

1 juli 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 september 2024

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 september 2024

Första postat (Faktisk)

20 september 2024

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

4 juni 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 maj 2025

Senast verifierad

1 maj 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 2023.RCHT.05

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera