- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06605820
Tomada de decisão compartilhada e gestão antimicrobiana na atenção secundária (SHARE)
Tomada de decisão compartilhada e administração antimicrobiana na atenção secundária: explorando oportunidades ao longo do caminho do paciente: Comece de forma inteligente e depois concentre-se
Visão geral do estudo
Status
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Trata-se de um estudo qualitativo com pacientes e médicos da atenção secundária.
Usaremos entrevistas semiestruturadas com pacientes e médicos para abordar a questão da pesquisa. Os pacientes que receberam antibióticos durante uma internação recente serão identificados usando o sistema de prescrição eletrônica do hospital e uma carta convidando a participação no estudo será incluída em seu pacote de medicamentos de alta. Os tomadores de decisão de prescrição seniores serão recrutados nos hospitais participantes. No total, esperamos realizar até 50 entrevistas com pacientes e médicos.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Verity Teague
- Número de telefone: 44 01872256429
- E-mail: rcht.sponsor@nhs.net
Locais de estudo
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Truro, Reino Unido, TR1 3LJ
- Recrutamento
- Chelsea and Westminster Hospital
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Contato:
- Verity Teague
- Número de telefone: 01872256429
- E-mail: rcht.sponsor@nhs.net
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Investigador principal:
- Stephen Hughes, Pharmacist
-
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Cornwall
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Truro, Cornwall, Reino Unido, TR1 3LJ
- Recrutamento
- Royal Cornwall Hospital
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Contato:
- Verity Teague
- Número de telefone: 01872256429
- E-mail: rcht.sponsor@nhs.net
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Investigador principal:
- Neil Powell, Pharmacist
-
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de inclusão:
Para médicos:
- O participante deseja e é capaz de dar consentimento informado para participação no estudo.
- Registrador sênior ou médico consultor médico ou cirúrgico trabalhando em hospitais participantes e cuidando de pacientes internados.
- Fluente em inglês.
Para pacientes:
- O participante deseja e é capaz de dar consentimento informado para participação no estudo.
- Homem ou Mulher, com idade igual ou superior a 16 anos (sem limite máximo de idade).
- Bom padrão de falar inglês e capaz de ler e compreender materiais de estudo.
- Recebeu antibiótico para tratamento de infecção bacteriana suspeita ou confirmada durante a internação.
Critérios de exclusão:
Para médicos:
- Prescritores que atualmente não cuidam de pacientes internados
Para pacientes:
• Paciente que recebeu apenas antibióticos profiláticos
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Pacientes
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Nenhum - apenas entrevista
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Profissionais de saúde
|
Nenhum - apenas entrevista
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Visões e experiências de pacientes e prescritores com tomada de decisão compartilhada (SDM) em torno da prescrição de antibióticos em cuidados secundários e para identificar mais oportunidades para o SDM.
Prazo: 1 ano
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Os dados serão analisados usando análise temática
|
1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Colaboradores
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 2023.RCHT.05
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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