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Tomada de decisão compartilhada e gestão antimicrobiana na atenção secundária (SHARE)

29 de maio de 2025 atualizado por: Royal Cornwall Hospitals Trust

Tomada de decisão compartilhada e administração antimicrobiana na atenção secundária: explorando oportunidades ao longo do caminho do paciente: Comece de forma inteligente e depois concentre-se

Identificar oportunidades para a tomada de decisão compartilhada na prescrição de antibióticos entre pacientes e prescritores na atenção secundária.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Trata-se de um estudo qualitativo com pacientes e médicos da atenção secundária.

Usaremos entrevistas semiestruturadas com pacientes e médicos para abordar a questão da pesquisa. Os pacientes que receberam antibióticos durante uma internação recente serão identificados usando o sistema de prescrição eletrônica do hospital e uma carta convidando a participação no estudo será incluída em seu pacote de medicamentos de alta. Os tomadores de decisão de prescrição seniores serão recrutados nos hospitais participantes. No total, esperamos realizar até 50 entrevistas com pacientes e médicos.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

50

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Truro, Reino Unido, TR1 3LJ
        • Recrutamento
        • Chelsea and Westminster Hospital
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Stephen Hughes, Pharmacist
    • Cornwall
      • Truro, Cornwall, Reino Unido, TR1 3LJ
        • Recrutamento
        • Royal Cornwall Hospital
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Neil Powell, Pharmacist

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Usaremos entrevistas semiestruturadas com pacientes e médicos para abordar a questão da pesquisa. Os pacientes que receberam antibióticos durante uma internação recente serão identificados usando o sistema de prescrição eletrônica do hospital e uma carta convidando a participação no estudo será incluída em seu pacote de medicamentos de alta. Os tomadores de decisão de prescrição seniores serão recrutados nos hospitais participantes.

Descrição

Critérios de inclusão:

Para médicos:

  • O participante deseja e é capaz de dar consentimento informado para participação no estudo.
  • Registrador sênior ou médico consultor médico ou cirúrgico trabalhando em hospitais participantes e cuidando de pacientes internados.
  • Fluente em inglês.

Para pacientes:

  • O participante deseja e é capaz de dar consentimento informado para participação no estudo.
  • Homem ou Mulher, com idade igual ou superior a 16 anos (sem limite máximo de idade).
  • Bom padrão de falar inglês e capaz de ler e compreender materiais de estudo.
  • Recebeu antibiótico para tratamento de infecção bacteriana suspeita ou confirmada durante a internação.

Critérios de exclusão:

  • Para médicos:

    • Prescritores que atualmente não cuidam de pacientes internados

Para pacientes:

• Paciente que recebeu apenas antibióticos profiláticos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Pacientes
Nenhum - apenas entrevista
Profissionais de saúde
Nenhum - apenas entrevista

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Visões e experiências de pacientes e prescritores com tomada de decisão compartilhada (SDM) em torno da prescrição de antibióticos em cuidados secundários e para identificar mais oportunidades para o SDM.
Prazo: 1 ano
Os dados serão analisados ​​usando análise temática
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

3 de setembro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de julho de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de julho de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de setembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de setembro de 2024

Primeira postagem (Real)

20 de setembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

4 de junho de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de maio de 2025

Última verificação

1 de maio de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2023.RCHT.05

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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