Toma de decisiones compartida y administración de antimicrobianos en atención secundaria (SHARE)
29 de mayo de 2025 actualizado por: Royal Cornwall Hospitals Trust
Toma de decisiones compartida y administración de antimicrobianos en la atención secundaria: exploración de oportunidades a lo largo del camino del paciente: Comience de manera inteligente y luego enfoque
Identificar oportunidades para la toma de decisiones compartida sobre la prescripción de antibióticos entre pacientes y prescriptores en atención secundaria.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se trata de un estudio cualitativo con pacientes y médicos de atención secundaria.
Usaremos entrevistas semiestructuradas con pacientes y médicos para abordar la pregunta de investigación. Los pacientes que hayan recibido antibióticos durante una estancia hospitalaria reciente serán identificados mediante el sistema de prescripción electrónica del hospital y se incluirá una carta invitando a participar en el estudio en su paquete de medicamentos al alta. Los tomadores de decisiones de prescripción de alto nivel serán reclutados de los hospitales participantes. En total, esperamos realizar hasta 50 entrevistas con pacientes y médicos.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
50
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Verity Teague
- Número de teléfono: 44 01872256429
- Correo electrónico: rcht.sponsor@nhs.net
Ubicaciones de estudio
-
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Truro, Reino Unido, TR1 3LJ
- Reclutamiento
- Chelsea and Westminster Hospital
-
Contacto:
- Verity Teague
- Número de teléfono: 01872256429
- Correo electrónico: rcht.sponsor@nhs.net
-
Investigador principal:
- Stephen Hughes, Pharmacist
-
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Cornwall
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Truro, Cornwall, Reino Unido, TR1 3LJ
- Reclutamiento
- Royal Cornwall Hospital
-
Contacto:
- Verity Teague
- Número de teléfono: 01872256429
- Correo electrónico: rcht.sponsor@nhs.net
-
Investigador principal:
- Neil Powell, Pharmacist
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Usaremos entrevistas semiestructuradas con pacientes y médicos para abordar la pregunta de investigación.
Los pacientes que hayan recibido antibióticos durante una estancia hospitalaria reciente serán identificados mediante el sistema de prescripción electrónica del hospital y se incluirá una carta invitando a participar en el estudio en su paquete de medicamentos al alta.
Los tomadores de decisiones de prescripción de alto nivel serán reclutados de los hospitales participantes.
Descripción
Criterios de inclusión:
Para médicos:
- El participante está dispuesto y es capaz de dar su consentimiento informado para participar en el estudio.
- Médico cirujano o registrador senior o consultor que trabaja en hospitales participantes y atiende a pacientes hospitalizados.
- Fluido en inglés.
Para pacientes:
- El participante está dispuesto y es capaz de dar su consentimiento informado para participar en el estudio.
- Hombre o Mujer, de 16 años o más (sin límite de edad superior).
- Buen nivel de habla inglesa y capacidad de leer y comprender materiales de estudio.
- Recibió antibiótico para el tratamiento de una infección bacteriana sospechada o confirmada durante la estancia hospitalaria.
Criterios de exclusión:
Para médicos:
- Prescriptores que actualmente no atienden a pacientes hospitalizados
Para pacientes:
• Paciente que recibió antibióticos de profilaxis únicamente
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Pacientes
|
Ninguno - Sólo entrevista
|
|
Trabajadores de la salud
|
Ninguno - Sólo entrevista
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Las opiniones y experiencias del paciente y prescriptor con la toma de decisiones compartidas (SDM) en torno a la prescripción de antibióticos en atención secundaria e identificar más oportunidades para SDM.
Periodo de tiempo: 1 año
|
Los datos se analizarán mediante análisis temático
|
1 año
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
3 de septiembre de 2024
Finalización primaria (Estimado)
1 de julio de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
1 de julio de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
18 de septiembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de septiembre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
20 de septiembre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
4 de junio de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de mayo de 2025
Última verificación
1 de mayo de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 2023.RCHT.05
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .