Yhteinen päätöksenteko ja antimikrobinen hoito toissijaisessa hoidossa (SHARE)
torstai 29. toukokuuta 2025 päivittänyt: Royal Cornwall Hospitals Trust
Yhteinen päätöksenteko ja antimikrobinen hoito toissijaisessa hoidossa: Mahdollisuuksien tutkiminen aloita älykkäästi ja sitten keskity potilaspolkuun
Tunnistaa antibioottien määräämisen mahdollisuudet yhteiseen päätöksentekoon potilaiden ja lääkemääräysten välillä toissijaisessa hoidossa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä on kvalitatiivinen tutkimus, johon osallistuvat toisen asteen hoidon potilaat ja lääkärit.
Käytämme puolistrukturoituja haastatteluja potilaiden ja kliinikkojen kanssa tutkimuskysymykseen vastaamiseksi. Potilaat, jotka ovat saaneet antibiootteja äskettäin osastohoidossa, tunnistetaan sairaalan sähköisen reseptijärjestelmän avulla ja heidän kotiutuslääkepakkaukseensa sisällytetään tutkimukseen osallistumista koskeva kirje. Vanhemmat reseptipäätöksentekijät rekrytoidaan osallistuvista sairaaloista. Toivomme yhteensä jopa 50 haastattelua potilaiden ja kliinikoiden kanssa.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
50
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Verity Teague
- Puhelinnumero: 44 01872256429
- Sähköposti: rcht.sponsor@nhs.net
Opiskelupaikat
-
-
-
Truro, Yhdistynyt kuningaskunta, TR1 3LJ
- Rekrytointi
- Chelsea and Westminster Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Verity Teague
- Puhelinnumero: 01872256429
- Sähköposti: rcht.sponsor@nhs.net
-
Päätutkija:
- Stephen Hughes, Pharmacist
-
-
Cornwall
-
Truro, Cornwall, Yhdistynyt kuningaskunta, TR1 3LJ
- Rekrytointi
- Royal Cornwall Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Verity Teague
- Puhelinnumero: 01872256429
- Sähköposti: rcht.sponsor@nhs.net
-
Päätutkija:
- Neil Powell, Pharmacist
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Käytämme puolistrukturoituja haastatteluja potilaiden ja kliinikkojen kanssa tutkimuskysymykseen vastaamiseksi.
Potilaat, jotka ovat saaneet antibiootteja äskettäin osastohoidossa, tunnistetaan sairaalan sähköisen reseptijärjestelmän avulla ja heidän kotiutuslääkepakkaukseensa sisällytetään tutkimukseen osallistumista koskeva kirje.
Vanhemmat reseptipäätöksentekijät rekrytoidaan osallistuvista sairaaloista.
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
Kliinikoille:
- Osallistuja on halukas ja kykenevä antamaan tietoisen suostumuksen tutkimukseen osallistumiselle.
- Vanhempi rekisterinpitäjä tai konsulttilääkäri tai kirurgi, joka työskentelee osallistuvissa sairaaloissa ja hoitaa laitospotilaita.
- Sujuva englanti.
Potilaille:
- Osallistuja on halukas ja kykenevä antamaan tietoisen suostumuksen tutkimukseen osallistumiselle.
- Mies tai nainen, vähintään 16-vuotias (ei yläikärajaa).
- Hyvää englannin kielen taitoa ja osaa lukea ja ymmärtää oppimateriaalia.
- Sai antibiootin epäillyn tai vahvistetun bakteeri-infektion hoitoon potilashoidon aikana.
Poissulkemiskriteerit:
Kliinikoille:
- Lääkkeen määrääjät eivät tällä hetkellä hoida laitospotilaita
Potilaille:
• Potilas, joka sai vain profylaktisia antibiootteja
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Potilaat
|
Ei mitään – vain haastattelu
|
|
Terveydenhuollon työntekijät
|
Ei mitään – vain haastattelu
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilaan ja lääkärin näkemykset ja kokemukset jaetusta päätöksenteosta (SDM) antibioottien määräämisessä toissijaisessa hoidossa ja SDM: n lisämahdollisuuksien tunnistamiseksi.
Aikaikkuna: Yksi vuosi
|
Tiedot analysoidaan temaattisen analyysin avulla
|
Yksi vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 3. syyskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. heinäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. heinäkuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 18. syyskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 18. syyskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 20. syyskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 4. kesäkuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 29. toukokuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. toukokuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2023.RCHT.05
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .