Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Sdílené rozhodování a antimikrobiální správcovství v sekundární péči (SHARE)

29. května 2025 aktualizováno: Royal Cornwall Hospitals Trust

Sdílené rozhodování a antimikrobiální správcovství v sekundární péči: Zkoumání příležitostí na začátku Chytrá cesta pro pacienta

Identifikovat příležitosti pro předepisování antibiotik sdíleným rozhodováním mezi pacienty a předepisujícími lékaři v sekundární péči.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Jedná se o kvalitativní studii s pacienty a lékaři v sekundární péči.

K řešení výzkumné otázky použijeme polostrukturované rozhovory s pacienty a lékaři. Pacienti, kteří dostali antibiotika během nedávného pobytu v nemocnici, budou identifikováni pomocí nemocničního elektronického systému předepisování a dopis zvoucí k účasti na studii bude zahrnut do jejich balíčku léků pro propuštění. Starší osoby s rozhodovací pravomocí v oblasti předepisování se budou rekrutovat ze zúčastněných nemocnic. Celkově doufáme, že provedeme až 50 rozhovorů s pacienty a lékaři.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

50

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

  • Spojené království
      • Truro, Spojené království, TR1 3LJ
        • Nábor
        • Chelsea and Westminster Hospital
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Stephen Hughes, Pharmacist
    • Cornwall
      • Truro, Cornwall, Spojené království, TR1 3LJ
        • Nábor
        • Royal Cornwall Hospital
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Neil Powell, Pharmacist

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

K řešení výzkumné otázky použijeme polostrukturované rozhovory s pacienty a lékaři. Pacienti, kteří dostali antibiotika během nedávného pobytu v nemocnici, budou identifikováni pomocí nemocničního elektronického systému předepisování a dopis zvoucí k účasti na studii bude zahrnut do jejich balíčku léků pro propuštění. Starší osoby s rozhodovací pravomocí v oblasti předepisování se budou rekrutovat ze zúčastněných nemocnic.

Popis

Kritéria zahrnutí:

Pro lékaře:

  • Účastník je ochoten a schopen dát informovaný souhlas s účastí ve studii.
  • Hlavní registrátor nebo lékařský nebo chirurgický lékař pracující v zúčastněných nemocnicích a pečující o hospitalizované pacienty.
  • Plynule anglicky.

Pro pacienty:

  • Účastník je ochoten a schopen dát informovaný souhlas s účastí ve studii.
  • Muž nebo žena ve věku 16 let nebo více (bez horní věkové hranice).
  • Dobrá úroveň mluvení anglicky a schopnost číst a rozumět studijním materiálům.
  • Přijaté antibiotikum k léčbě suspektní nebo potvrzené bakteriální infekce během pobytu na lůžku.

Kritéria vyloučení:

  • Pro lékaře:

    • Předepisující lékaři, kteří se v současné době nestarají o hospitalizované pacienty

Pro pacienty:

• Pacient, který dostával pouze profylaxi antibiotiky

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Pacienti
Jiný: Žádný – Pouze rozhovor
Žádný – Pouze rozhovor
Zdravotníci
Jiný: Žádný – Pouze rozhovor
Žádný – Pouze rozhovor

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Pohledy a zkušenosti pacientů a předepisujícího lékaře se sdíleným rozhodováním (SDM) kolem předepisování antibiotik v sekundární péči a identifikaci dalších příležitostí pro SDM.
Časové okno: 1 rok
Data budou analyzována pomocí tematické analýzy
1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Royal Cornwall Hospitals Trust

Spolupracovníci

University of Oxford

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

3. září 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. července 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. července 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

18. září 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. září 2024

První zveřejněno (Aktuální)

20. září 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

4. června 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. května 2025

Naposledy ověřeno

1. května 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 2023.RCHT.05

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Žádný – Pouze rozhovor

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Kenya

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit