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神経ペプチド Y は神経原性歯髄炎症を制御します

2024年9月19日 更新者:Javier Caviedes-Bucheli、Institucion Universitaria Colegios de Colombia

神経ペプチド Y は歯の漂白剤によって誘発される神経原性歯髄炎症を制御します: in vivo 研究

客観的。 この研究では、3 つのオフィス内過酸化水素ベースのシステムを使用して歯を漂白した後の健康なヒトの歯髄における神経ペプチド Y (NPY) の発現を評価しました: Opalescent Boost© (Ultradent Products、ユタ州サウス ジョーダン)、Pola Office© (SDI、ビクトリア州、オーストラリア)、Zoom©(Zoom! 漂白システム;カリフォルニア州カルバーシティの歯科について話し合ってください。

材料と方法。 歯列矯正上の理由で抜歯が予定されている健康な小臼歯から 40 個の歯髄が収集されました。 歯を、それぞれ10本の健康な小臼歯を含む4つのグループに分けました: 対照グループ(n=10): 歯は歯科用漂白剤に曝露されませんでした(正常/基礎NPY値について評価された健康な歯髄)。 ポーラ オフィス システム グループ (n= 10): ポーラ オフィス (35% H2O2) を 8 分間適用。 オパールセント ブースト システム グループ (n= 10): オパールセント ブースト (40% H2O2) を 20 分間適用。 Zoom系グループ(n=10):Zoomのアプリ! (25% H2O2 + 冷青色光) 15 分間。 私たちはすべての漂白システムについてメーカーの指示に厳密に従いました。 抽出後、歯髄組織を収集し、エッペンドルフチューブ内の 4% ホルムアルデヒド溶液に入れて処理しました。 NPY レベルは、酵素結合免疫吸着検定法 (ELISA) を使用して測定されました。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (実際)

40

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 歯髄は非喫煙者のドナーから収集されました
  • 矯正目的で小臼歯の抜歯が必要な患者様。
  • これらの小臼歯は次の要件を満たす必要があります。
  • 虫歯や修復物がなく、
  • 完全な根の発達(視覚的およびX線写真で確認)、
  • 感度テストに対する正常な反応。

除外基準:

  • 歯周病の証拠、
  • 外傷性咬合
  • 以前の矯正力の適用。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:対照群
歯は歯科用漂白剤にさらされていませんでした(正常/基礎NPY値を持つ健康な歯髄)。 n=10
実験的:ポーラ オフィスシステムグループ
ポーラオフィスの申し込み n=10
研究者らは、すべての漂白システムについて製造業者の指示に厳密に従いました。
実験的:オパールセントブーストシステムグループ
オパール光沢ブーストの適用 n=10
研究者らは、すべての漂白システムについて製造業者の指示に厳密に従いました。
実験的:ズームシステムグループ
Zoomの応用! n=10
研究者らは、すべての漂白システムについて製造業者の指示に厳密に従いました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
神経ペプチド Y の発現
時間枠:8~20分
対照群(介入なしの歯)と比較したNPY発現の増加の有無の測定
8~20分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年2月5日

一次修了 (実際)

2024年2月28日

研究の完了 (実際)

2024年2月28日

試験登録日

最初に提出

2024年9月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年9月18日

最初の投稿 (実際)

2024年9月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年9月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年9月19日

最終確認日

2024年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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