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Il neuropeptide Y regola l'infiammazione della polpa neurogena

19 settembre 2024 aggiornato da: Javier Caviedes-Bucheli, Institucion Universitaria Colegios de Colombia

Il neuropeptide Y regola l’infiammazione della polpa neurogena indotta dall’agente sbiancante dei denti: uno studio in vivo

Obiettivo. Questo studio ha valutato l'espressione del neuropeptide Y (NPY) nella polpa dentale umana sana dopo lo sbiancamento dei denti con tre sistemi ambulatoriali a base di perossido di idrogeno: Opalescent Boost© (Ultradent Products, South Jordan, UT), Pola Office© (SDI, Victoria, Australia) e Zoom© (Zoom! Sistema di sbiancamento; Discutere Dental, Culver City, CA).

Materiali e metodi. Quaranta polpe dentali sono state raccolte da premolari sani di cui era prevista l'estrazione per ragioni ortodontiche. I denti sono stati divisi in quattro gruppi contenenti ciascuno dieci premolari sani: Gruppo di controllo (n= 10): i denti non sono stati esposti ad agenti sbiancanti dentali (polpe sane valutate per valori NPY normali/basiali). Gruppo del sistema Pola Office (n= 10): applicazione di Pola Office (35% H2O2) per 8 minuti. Gruppo del sistema Opalescent Boost (n= 10): applicazione di Opalescent Boost (40% H2O2) per 20 minuti. Gruppo del sistema Zoom (n= 10): applicazione di Zoom! (25% H2O2 + luce blu fredda) per 15 minuti. Abbiamo seguito rigorosamente le istruzioni del produttore per tutti i sistemi sbiancanti. Dopo le estrazioni, il tessuto pulpare è stato raccolto, posto in una soluzione di formaldeide al 4% in provette Eppendorf e processato. I livelli di NPY sono stati misurati utilizzando il test di immunoassorbimento enzimatico (ELISA).

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Bogota, Colombia
        • Facultad de Odontologia, Unicoc

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Le polpe dentali sono state raccolte da donatori non fumatori
  • Pazienti che necessitano di estrazioni premolari per scopi ortodontici.
  • Questi premolari devono soddisfare i seguenti requisiti:
  • Esente da carie e restauri,
  • Sviluppo radicale completo (confermato visivamente e radiograficamente),
  • Risposta normale ai test di sensibilità.

Criteri di esclusione:

  • Evidenza di malattia parodontale,
  • Occlusione traumatica
  • Precedente applicazione della forza ortodontica.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Diagnostico
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: Gruppo di controllo
I denti non sono stati esposti ad agenti sbiancanti dentali (polpe sane con valori NPY normali/basiali). n=10
Sperimentale: Gruppo di sistemi Pola Office
Applicazione dell'ufficio Pola n=10
I ricercatori hanno seguito rigorosamente le istruzioni del produttore per tutti i sistemi sbiancanti.
Sperimentale: Gruppo di sistemi Opalescent Boost
Applicazione di Opalescent Boost n=10
I ricercatori hanno seguito rigorosamente le istruzioni del produttore per tutti i sistemi sbiancanti.
Sperimentale: Gruppo del sistema di zoom
Applicazione di Zoom! n=10
I ricercatori hanno seguito rigorosamente le istruzioni del produttore per tutti i sistemi sbiancanti.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Espressione del neuropeptide Y
Lasso di tempo: 8-20 minuti
Misurazione dell'aumento o meno dell'espressione di NPY rispetto al gruppo di controllo (denti senza intervento)
8-20 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 febbraio 2024

Completamento primario (Effettivo)

28 febbraio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

28 febbraio 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 settembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 settembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

20 settembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 settembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 settembre 2024

Ultimo verificato

1 settembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

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