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신경펩타이드 Y는 신경성 치수 염증을 조절합니다

2024년 9월 19일 업데이트: Javier Caviedes-Bucheli, Institucion Universitaria Colegios de Colombia

신경펩타이드 Y는 치아 표백제에 의해 유발된 신경성 치수 염증을 조절합니다: 생체 내 연구

목적. 이 연구에서는 세 가지 사무실 내 과산화수소 기반 시스템인 Opalescent Boost©(Ultradent Products, South Jordan, UT), Pola Office©(SDI, Victoria, 호주) 및 Zoom©(Zoom! 표백 시스템; 치과에 대해 토론하세요(캘리포니아주 컬버 시티).

재료 및 방법. 치아교정상의 이유로 발치 예정인 건강한 소구치로부터 40개의 치수를 수집했습니다. 치아는 각각 10개의 건강한 소구치를 포함하는 4개의 그룹으로 나뉘었습니다. 대조군(n= 10): 치아는 치아 표백제에 노출되지 않았습니다(정상/기저 NPY 값에 대해 평가된 건강한 치수). Pola Office 시스템 그룹(n= 10): Pola Office(35% H2O2)를 8분간 적용합니다. Opalescent Boost 시스템 그룹(n= 10): Opalescent Boost(40% H2O2)를 20분간 적용합니다. Zoom 시스템 그룹(n= 10): Zoom 적용! (25% H2O2 + 차가운 청색광) 15분 동안. 우리는 모든 표백 시스템에 대해 제조업체의 지침을 엄격하게 따랐습니다. 추출 후 치수 조직을 수집하고 Eppendorf 튜브의 4% 포름알데히드 용액에 넣고 처리했습니다. NPY 수준은 효소 결합 면역흡착 분석(ELISA)을 사용하여 측정되었습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

40

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Bogota, 콜롬비아
        • Facultad de Odontologia, Unicoc

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 비흡연 기증자로부터 치아 치수를 수집했습니다.
  • 교정 목적으로 소구치 발치가 필요한 환자.
  • 이러한 소구치는 다음 요구 사항을 충족해야 합니다.
  • 우식 및 복원이 필요 없으며,
  • 완전한 뿌리 발달(육안 및 방사선학적으로 확인),
  • 민감도 테스트에 대한 정상적인 반응.

제외 기준:

  • 치주질환의 증거,
  • 외상성 폐쇄
  • 이전 치아교정력 적용.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 특수 증상
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 대조군
치아는 치아 미백제(정상/기저 NPY 값을 갖는 건강한 치수)에 노출되지 않았습니다. n=10
실험적: Pola Office 시스템 그룹
Pola 사무실 신청 n=10
조사관은 모든 표백 시스템에 대해 제조업체의 지침을 엄격하게 따랐습니다.
실험적: Opalescent Boost 시스템 그룹
유백색 부스트 적용 n=10
조사관은 모든 표백 시스템에 대해 제조업체의 지침을 엄격하게 따랐습니다.
실험적: 줌 시스템 그룹
줌의 적용! n=10
조사관은 모든 표백 시스템에 대해 제조업체의 지침을 엄격하게 따랐습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신경펩타이드 Y 발현
기간: 8~20분
대조군(무개입 치아) 대비 NPY 발현 증가 여부 측정
8~20분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 2월 5일

기본 완료 (실제)

2024년 2월 28일

연구 완료 (실제)

2024년 2월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 9월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 9월 18일

처음 게시됨 (실제)

2024년 9월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 9월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 9월 19일

마지막으로 확인됨

2024년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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