このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。英語版ソーステキスト用。

非虚血性心筋症および不整脈原性炎症表現型患者の診断、予後、および治療管理を最適化するための集学的かつ学際的なアプローチ：多施設共同、観察的、遡及的および前向きレジストリ研究。 (AINICM)

2024年9月18日更新者：Giovanni Peretto、Scientific Institute San Raffaele

非虚血性心筋症（NICM）は、心外膜冠状血管の閉塞性疾患の欠如と、心筋の明確な構造的および機能的変化を特徴とする、不均一な病理グループを表します。主に特定されている形態には、拡張型心筋症（DCM）、肥大型心筋症（HCM）、拘束型心筋症（RCM）、および不整脈原性心筋症（ACM）が含まれます。最近では、非圧迫性心筋症（LVNC）、周産期心筋症（PPCM）、不整脈原性僧帽弁逸脱（AMVP）の構造的相関関係、アンダーソン・ファブリー病（AFD）など、あまり一般的ではなく、独自に分類できない心筋症の別の形態が報告されています。 , NICMは、多系統の神経筋疾患または自己免疫疾患、リソソーム疾患、グリコーゲン症、ミトコンドリア細胞変性および構造基質を伴う管疾患に関連しています。最後に、「重複」形式があり、これは、上記の疾患の 2 つ以上の特徴的な側面を同じ主題で共有することを特徴とします。および「未定義」の形態のものは、これまでのところ、上記の疾患のいずれの診断基準にも達していません。

現在の知識の限りでは、科学研究で発見された点は 2 つあります。1 つは広義の不整脈誘発性および「炎症性」表現型の説明であり、ここでは頭字語 AINICM で要約されています。詳細:

不整脈の症状は、ANICM の不整脈誘発性要素の原因となりますが、これは ACM そのものに限定されるものではありません。実際、上記の疾患のほとんどは非不整脈の臨床症状を示し、心血管の代償不全に向かって進行する傾向が一般的です。不整脈による突然死は AINICM の全領域にわたって報告されているが、そのような疾患の早期不整脈症状の有病率は不明であり、さまざまな疾患の遺伝子型や表現型との関連性も不確かであり、長期的な不整脈リスクの予測性も依然として不確実である。同時に、AINICM に関連する不整脈の最適な診断および治療経路もまだ研究中です。
心筋炎症（M-Infl）は、AINICM の炎症性要素の原因であり、最近、未定義の不整脈型を含む、遺伝ベースで多くの AINICM と関連していることが報告されています。このデータは、診断だけでなく、予後および治療の分野でも高い関心を集めています。実際、一方では、M-Infl の存在が AINICM において生理病理学的な役割を果たしているようです。一方では、心筋炎ですでに知られているように、不整脈の最適な治療経路は、M-Infl のある患者とない患者では異なる可能性があります。特に、成人および小児の AINICM で入手可能な予備データに照らしても、炎症性型は免疫抑制療法によく反応し、不整脈誘発型は心臓装置の植え込みが頻繁に必要となる切除療法によく反応すると予想されます。

臨床症状に基づいて、NICM 患者は、研究グループとして不整脈 (AINICM) 患者と対照グループとして非不整脈患者に分けられます。 AINICM グループには、心室細動 (VF)、持続性または非持続性心室頻拍 (VT; NSVT)、頻発性期外収縮 (PVC)、上室性不整脈 (SVA)、および徐脈性不整脈 (BA) の症状が含まれます。胸痛や心不全などの不整脈以外の臨床症状が対照群を定義します。並行して、図 1 に示すように、M-Infl の何らかの証拠がある患者を、M-Infl の兆候を示さない患者と比較します。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

この研究は、レジストリ内の NICM が疑われる、または証明された患者の遡及的および将来的両方の臨床データを収集することを目的としています。レジストリの範囲は、以下に説明するように、AINICM 分野における複数の未解決の質問に答えることです。

診断検査の改善。遺伝子検査と心臓磁気共鳴（CMR）は NICM のゴールドスタンダード診断技術を構成しますが、次のことが知られています。 A) NICM では遺伝子検査の収率が低い。 B) AINICM では、心臓装置関連のアーチファクトおよび/または不規則な心拍のために、CMR の診断性能が制限される可能性があります。この状況では、多くの不整脈原性基質の調査で推奨されているように、代替診断技術、すなわちコンピューター断層撮影 (CT) スキャン、陽電子放出断層撮影 (PET)、電気解剖学的地図 (EAM)、および心内筋生検 (EMB) が臨床的に役立つ可能性があります。
疾患特有の兆候の特定。遺伝子型と表現型の関連性は、AINICM で病因固有の機能を可能にするために、マルチモーダルかつマルチパラメトリックなアプローチから恩恵を受けることが期待されます。現在の署名のほとんどは、遺伝子型と CMR を組み合わせた研究に限定されています。シグネチャは、不整脈の特徴や心筋の炎症状態などの追加パラメータを実装することで恩恵を受ける可能性があります。
リスク予測のためにモデルを活用する。ほとんどの NICM では、転帰と不整脈のリスク層別化は依然として不確実です。高度なマルチモーダル検査に基づいて、特定の心筋症の不整脈リスクを予測するために、マルチパラメトリックリスクスコアを作成し、その後検証することができます。これにより、HCM、古典的右室 ACM、LMNA 遺伝子変異に続発する心筋症など、限られた数の NICM に対して現在利用可能なスコアが改善され、改良されることになります。臨床不整脈学および心臓電気生理学からのパラメータ、ならびに炎症に関連するパラメータは、リスク予測に関する技術の現状を改善する可能性がある。
治療戦略を調整する。すでに実証されているように、多モード（つまり、複数の診断技術の使用による）および学際的な（つまり、心臓電気生理学者、心臓専門医、放射線科医、遺伝学者、免疫学者、心臓病理学者、小児科医のチームによる）モデルは、AINICM の治療戦略の改善に役立つ可能性があります。心筋炎。詳細には、治療オプションには、ガイドラインに準拠した心臓病治療、植込み型心臓装置、抗不整脈薬、免疫調節薬、不整脈のカテーテルアブレーションなどが含まれます。この状況において、この調整センターは、心室性不整脈の管理において国際的に認められた第 3 レベルの紹介センターであり、心筋炎と炎症性心筋症の専門の集学的疾患部門を含む高度な施設をすでに備えています。この状況では、予備的な証拠は、NICM および AINICM においても M-Infl をターゲットにすることによる潜在的な利点を示唆しています。
特定の NICM サブグループ間の直接比較が可能になります。均一な変数を使用して共通のレジストリにすべての NICM を登録できる広範な包含基準により、電気生理学的および炎症の両方の観点を初めて含む、マルチパラメータおよびマルチモーダル特性評価によって、異なる AINICM タイプの直接比較が可能になります。これにより、NICM 分野における知識の状況が大幅に進歩すると予想されます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

15000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

名前：Giovanni Peretto, MD
電話番号：+39 0226437482
メール：peretto.giovanni@hsr.it

研究連絡先のバックアップ

名前：Simone Sala, MD
電話番号：+39 0226437483
メール：sala.simone@hsr.it

研究場所

イタリア
- Milano
  - Milan、Milano、イタリア、20132
    - 募集
    - IRCCS San Raffaele Scientific Institute
    - コンタクト：
      
      Giovanni Peretto, MD
      
      電話番号：+39 0226437482
      
      メール：peretto.giovanni@hsr.it
    - コンタクト：
      
      Simone Sala, MD
      
      電話番号：+39 0226437483
      
      メール：sala.simone@hsr.it

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

大人
高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

これは国際登録簿です。 NICM 患者の登録は、年齢、性別、民族、社会的、政治的、経済的地位に関する制限なしで行われます。入院患者様、外来患者様どちらもご加入可能です。臨床的に疑わしいまたは証明されたNICM以外にも、遺伝子型陽性の家族性症例も登録されます。予想されるサンプル数は 150,000 人で、そのうち 5,000 人がサンラファエレ病院に登録される予定です。

説明

包含基準:

書面によるインフォームドコンセント。小児患者の場合は、参加各国に適用される法律に従って、保護者の同意が得られます。
NICMの臨床的疑い、および/またはNICMおよび/またはNICMと一致する遺伝子型の証明された診断。

NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。

除外基準:

インフォームドコンセントが存在しない。
NICM に代わる心臓病の実証済みの診断。
NICMの診断、不整脈の検出、またはM-Inflの検出に適した精密検査が行われていない。
遡及的に登録された患者の場合: 登録センターでのフォローアップの積極的なステータスの欠如。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

グループ/コホートの数

コホートと介入

グループ/コホート	介入・治療
不整脈および炎症性 (AINICM) AINICM グループには、心室細動 (VF)、持続性または非持続性心室頻拍 (VT; NSVT)、頻発性期外収縮 (PVC)、上室性不整脈 (SVA)、および徐脈性不整脈 (BA) の症状が含まれます。不整脈原性および炎症性非虚血性心筋症（AINICM）は、遺伝子検査、さまざまな心臓画像技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて、すべての情報を収集する複合診断精密検査によって特徴付けられます。レジストリ内の臨床変数。	他の：サポート治療、心臓治療、病因別治療、デバイス埋め込み、不整脈アブレーション治療は、国際ガイドラインの推奨と登録が行われるセンターの経験を統合して、患者に合わせて行われます。
非不整脈および炎症性 (INICM) 炎症の要素は、学際的な精密検査によって診断されます。 EMB、PET）。	他の：サポート治療、心臓医療、病因別治療治療は、国際ガイドラインの推奨と登録が行われるセンターの経験を統合して、患者に合わせて行われます。
不整脈および非炎症性 (ANICM) 不整脈の要素は、学際的な精密検査によって診断されます。 SAECG、不整脈モニタリング、ストレステスト、CTスキャン、EAM、電気生理学的検査）	他の：サポート治療、心臓治療、病因別治療、デバイス埋め込み、不整脈アブレーション治療は、国際ガイドラインの推奨と登録が行われるセンターの経験を統合して、患者に合わせて行われます。
非不整脈および非炎症性 (NICM) NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	他の：サポート治療、心臓医療、病因別治療治療は、国際ガイドラインの推奨と登録が行われるセンターの経験を統合して、患者に合わせて行われます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定	メジャーの説明	時間枠
DCM のさまざまな診断技術間の診断精度 (真/偽陽性/陰性率の観点から) の評価時間枠：ベースライン時	感度、特異度、陽性的中率、陰性的中率に関する診断の一致	ベースライン時
DCM のさまざまな診断技術間の診断精度 (真/偽陽性/陰性率の観点から) の評価時間枠：5年目	感度、特異度、陽性的中率、陰性的中率に関する診断の一致	5年目
DCM のさまざまな診断技術間の診断精度 (真/偽陽性/陰性率の観点から) の評価時間枠：10年目	感度、特異度、陽性的中率、陰性的中率に関する診断の一致	10年目
DCM のさまざまな診断技術間の診断精度 (真/偽陽性/陰性率の観点から) の評価時間枠：15年目	感度、特異度、陽性的中率、陰性的中率に関する診断の一致	15年目
DCM のさまざまな診断技術間の診断精度 (真/偽陽性/陰性率の観点から) の評価時間枠：20年目	感度、特異度、陽性的中率、陰性的中率に関する診断の一致	20年目
DCM のさまざまな診断技術間の診断精度 (真/偽陽性/陰性率の観点から) の評価時間枠：25年目	感度、特異度、陽性的中率、陰性的中率に関する診断の一致	25年目
DCM のさまざまな診断技術間の診断精度 (真/偽陽性/陰性率の観点から) の評価時間枠：30年目	感度、特異度、陽性的中率、陰性的中率に関する診断の一致	30年目
HCM のさまざまな診断技術間の診断精度 (真/偽陽性/陰性率の観点から) の評価時間枠：ベースライン時	感度、特異度、陽性的中率、陰性的中率に関する診断の一致	ベースライン時
HCM のさまざまな診断技術間の診断精度 (真/偽陽性/陰性率の観点から) の評価時間枠：5年目	感度、特異度、陽性的中率、陰性的中率に関する診断の一致	5年目
HCM のさまざまな診断技術間の診断精度 (真/偽陽性/陰性率の観点から) の評価時間枠：10年目	感度、特異度、陽性的中率、陰性的中率に関する診断の一致	10年目
HCM のさまざまな診断技術間の診断精度 (真/偽陽性/陰性率の観点から) の評価時間枠：15年目	感度、特異度、陽性的中率、陰性的中率に関する診断の一致	15年目
HCM のさまざまな診断技術間の診断精度 (真/偽陽性/陰性率の観点から) の評価時間枠：20年目	感度、特異度、陽性的中率、陰性的中率に関する診断の一致	20年目
HCM のさまざまな診断技術間の診断精度 (真/偽陽性/陰性率の観点から) の評価時間枠：25年目	感度、特異度、陽性的中率、陰性的中率に関する診断の一致	25年目
HCM のさまざまな診断技術間の診断精度 (真/偽陽性/陰性率の観点から) の評価時間枠：30年目	感度、特異度、陽性的中率、陰性的中率に関する診断の一致	30年目
RCM のさまざまな診断技術間の診断精度の評価 (真/偽陽性/陰性率の観点から) 時間枠：ベースライン時	感度、特異度、陽性的中率、陰性的中率に関する診断の一致	ベースライン時
RCM のさまざまな診断技術間の診断精度の評価 (真/偽陽性/陰性率の観点から) 時間枠：5年目	感度、特異度、陽性的中率、陰性的中率に関する診断の一致	5年目
RCM のさまざまな診断技術間の診断精度の評価 (真/偽陽性/陰性率の観点から) 時間枠：10年目	感度、特異度、陽性的中率、陰性的中率に関する診断の一致	10年目
RCM のさまざまな診断技術間の診断精度の評価 (真/偽陽性/陰性率の観点から) 時間枠：15年目	感度、特異度、陽性的中率、陰性的中率に関する診断の一致	15年目
RCM のさまざまな診断技術間の診断精度の評価 (真/偽陽性/陰性率の観点から) 時間枠：20年目	感度、特異度、陽性的中率、陰性的中率に関する診断の一致	20年目
RCM のさまざまな診断技術間の診断精度の評価 (真/偽陽性/陰性率の観点から) 時間枠：25年目	感度、特異度、陽性的中率、陰性的中率に関する診断の一致	25年目
RCM のさまざまな診断技術間の診断精度の評価 (真/偽陽性/陰性率の観点から) 時間枠：30年目	感度、特異度、陽性的中率、陰性的中率に関する診断の一致	30年目
ACM のさまざまな診断技術間の診断精度 (真/偽陽性/陰性率の観点から) の評価時間枠：ベースライン時	感度、特異度、陽性的中率、陰性的中率に関する診断の一致	ベースライン時
ACM のさまざまな診断技術間の診断精度 (真/偽陽性/陰性率の観点から) の評価時間枠：5年目	感度、特異度、陽性的中率、陰性的中率に関する診断の一致	5年目
ACM のさまざまな診断技術間の診断精度 (真/偽陽性/陰性率の観点から) の評価時間枠：10年目	感度、特異度、陽性的中率、陰性的中率に関する診断の一致	10年目
ACM のさまざまな診断技術間の診断精度 (真/偽陽性/陰性率の観点から) の評価時間枠：15年目	感度、特異度、陽性的中率、陰性的中率に関する診断の一致	15年目
ACM のさまざまな診断技術間の診断精度 (真/偽陽性/陰性率の観点から) の評価時間枠：20年目	感度、特異度、陽性的中率、陰性的中率に関する診断の一致	20年目
ACM のさまざまな診断技術間の診断精度 (真/偽陽性/陰性率の観点から) の評価時間枠：25年目	感度、特異度、陽性的中率、陰性的中率に関する診断の一致	25年目
ACM のさまざまな診断技術間の診断精度 (真/偽陽性/陰性率の観点から) の評価時間枠：30年目	感度、特異度、陽性的中率、陰性的中率に関する診断の一致	30年目
LVNC のさまざまな診断技術間の診断精度 (真/偽陽性/陰性率の観点から) の評価時間枠：ベースライン時	感度、特異度、陽性的中率、陰性的中率に関する診断の一致	ベースライン時
LVNC のさまざまな診断技術間の診断精度 (真/偽陽性/陰性率の観点から) の評価時間枠：5年目	感度、特異度、陽性的中率、陰性的中率に関する診断の一致	5年目
LVNC のさまざまな診断技術間の診断精度 (真/偽陽性/陰性率の観点から) の評価時間枠：10年目	感度、特異度、陽性的中率、陰性的中率に関する診断の一致	10年目
LVNC のさまざまな診断技術間の診断精度 (真/偽陽性/陰性率の観点から) の評価時間枠：15年目	感度、特異度、陽性的中率、陰性的中率に関する診断の一致	15年目
LVNC のさまざまな診断技術間の診断精度 (真/偽陽性/陰性率の観点から) の評価時間枠：20年目	感度、特異度、陽性的中率、陰性的中率に関する診断の一致	20年目
LVNC のさまざまな診断技術間の診断精度 (真/偽陽性/陰性率の観点から) の評価時間枠：25年目	感度、特異度、陽性的中率、陰性的中率に関する診断の一致	25年目
LVNC のさまざまな診断技術間の診断精度 (真/偽陽性/陰性率の観点から) の評価時間枠：30年目	感度、特異度、陽性的中率、陰性的中率に関する診断の一致	30年目
AMVP のさまざまな診断技術間の診断精度 (真/偽陽性/陰性率の観点から) の評価時間枠：ベースライン時	感度、特異度、陽性的中率、陰性的中率に関する診断の一致	ベースライン時
AMVP のさまざまな診断技術間の診断精度 (真/偽陽性/陰性率の観点から) の評価時間枠：5年目	感度、特異度、陽性的中率、陰性的中率に関する診断の一致	5年目
AMVP のさまざまな診断技術間の診断精度 (真/偽陽性/陰性率の観点から) の評価時間枠：10年目	感度、特異度、陽性的中率、陰性的中率に関する診断の一致	10年目
AMVP のさまざまな診断技術間の診断精度 (真/偽陽性/陰性率の観点から) の評価時間枠：15年目	感度、特異度、陽性的中率、陰性的中率に関する診断の一致	15年目
AMVP のさまざまな診断技術間の診断精度 (真/偽陽性/陰性率の観点から) の評価時間枠：20年目	感度、特異度、陽性的中率、陰性的中率に関する診断の一致	20年目
AMVP のさまざまな診断技術間の診断精度 (真/偽陽性/陰性率の観点から) の評価時間枠：25年目	感度、特異度、陽性的中率、陰性的中率に関する診断の一致	25年目
AMVP のさまざまな診断技術間の診断精度 (真/偽陽性/陰性率の観点から) の評価時間枠：30年目	感度、特異度、陽性的中率、陰性的中率に関する診断の一致	30年目
PPCM のさまざまな診断技術間の診断精度の評価 (真/偽陽性/陰性率の観点から) 時間枠：ベースライン時	感度、特異度、陽性的中率、陰性的中率に関する診断の一致	ベースライン時
PPCM のさまざまな診断技術間の診断精度の評価 (真/偽陽性/陰性率の観点から) 時間枠：5年目	感度、特異度、陽性的中率、陰性的中率に関する診断の一致	5年目
PPCM のさまざまな診断技術間の診断精度の評価 (真/偽陽性/陰性率の観点から) 時間枠：10年目	感度、特異度、陽性的中率、陰性的中率に関する診断の一致	10年目
PPCM のさまざまな診断技術間の診断精度の評価 (真/偽陽性/陰性率の観点から) 時間枠：15年目	感度、特異度、陽性的中率、陰性的中率に関する診断の一致	15年目
PPCM のさまざまな診断技術間の診断精度の評価 (真/偽陽性/陰性率の観点から) 時間枠：20年目	感度、特異度、陽性的中率、陰性的中率に関する診断の一致	20年目
PPCM のさまざまな診断技術間の診断精度の評価 (真/偽陽性/陰性率の観点から) 時間枠：25年目	感度、特異度、陽性的中率、陰性的中率に関する診断の一致	25年目
PPCM のさまざまな診断技術間の診断精度の評価 (真/偽陽性/陰性率の観点から) 時間枠：30年目	感度、特異度、陽性的中率、陰性的中率に関する診断の一致	30年目
AFD におけるさまざまな診断技術間の診断精度 (真/偽陽性/陰性率の観点から) の評価時間枠：ベースライン時	感度、特異度、陽性的中率、陰性的中率に関する診断の一致	ベースライン時
AFD におけるさまざまな診断技術間の診断精度 (真/偽陽性/陰性率の観点から) の評価時間枠：5年目	感度、特異度、陽性的中率、陰性的中率に関する診断の一致	5年目
AFD におけるさまざまな診断技術間の診断精度 (真/偽陽性/陰性率の観点から) の評価時間枠：10年目	感度、特異度、陽性的中率、陰性的中率に関する診断の一致	10年目
AFD におけるさまざまな診断技術間の診断精度 (真/偽陽性/陰性率の観点から) の評価時間枠：15年目	感度、特異度、陽性的中率、陰性的中率に関する診断の一致	15年目
AFD におけるさまざまな診断技術間の診断精度 (真/偽陽性/陰性率の観点から) の評価時間枠：20年目	感度、特異度、陽性的中率、陰性的中率に関する診断の一致	20年目
AFD におけるさまざまな診断技術間の診断精度 (真/偽陽性/陰性率の観点から) の評価時間枠：25年目	感度、特異度、陽性的中率、陰性的中率に関する診断の一致	25年目
AFD におけるさまざまな診断技術間の診断精度 (真/偽陽性/陰性率の観点から) の評価時間枠：30年目	感度、特異度、陽性的中率、陰性的中率に関する診断の一致	30年目
蓄膿症および代謝異常症におけるさまざまな診断技術間の診断精度（真/偽陽性/陰性率の観点から）の評価時間枠：ベースライン時	感度、特異度、陽性的中率、陰性的中率に関する診断の一致	ベースライン時
蓄膿症および代謝異常症におけるさまざまな診断技術間の診断精度（真/偽陽性/陰性率の観点から）の評価時間枠：5年目	感度、特異度、陽性的中率、陰性的中率に関する診断の一致	5年目
蓄膿症および代謝異常症におけるさまざまな診断技術間の診断精度（真/偽陽性/陰性率の観点から）の評価時間枠：10年目	感度、特異度、陽性的中率、陰性的中率に関する診断の一致	10年目
蓄膿症および代謝異常症におけるさまざまな診断技術間の診断精度（真/偽陽性/陰性率の観点から）の評価時間枠：15年目	感度、特異度、陽性的中率、陰性的中率に関する診断の一致	15年目
蓄膿症および代謝異常症におけるさまざまな診断技術間の診断精度（真/偽陽性/陰性率の観点から）の評価時間枠：20年目	感度、特異度、陽性的中率、陰性的中率に関する診断の一致	20年目
蓄膿症および代謝異常症におけるさまざまな診断技術間の診断精度（真/偽陽性/陰性率の観点から）の評価時間枠：25年目	感度、特異度、陽性的中率、陰性的中率に関する診断の一致	25年目
蓄膿症および代謝異常症におけるさまざまな診断技術間の診断精度（真/偽陽性/陰性率の観点から）の評価時間枠：30年目	感度、特異度、陽性的中率、陰性的中率に関する診断の一致	30年目
ミトコンドリア疾患におけるさまざまな診断技術間の診断精度（真/偽陽性/陰性率の観点から）の評価時間枠：ベースライン時	感度、特異度、陽性的中率、陰性的中率に関する診断の一致	ベースライン時
ミトコンドリア疾患におけるさまざまな診断技術間の診断精度（真/偽陽性/陰性率の観点から）の評価時間枠：5年目	感度、特異度、陽性的中率、陰性的中率に関する診断の一致	5年目
ミトコンドリア疾患におけるさまざまな診断技術間の診断精度（真/偽陽性/陰性率の観点から）の評価時間枠：10年目	感度、特異度、陽性的中率、陰性的中率に関する診断の一致	10年目
ミトコンドリア疾患におけるさまざまな診断技術間の診断精度（真/偽陽性/陰性率の観点から）の評価時間枠：15年目	感度、特異度、陽性的中率、陰性的中率に関する診断の一致	15年目
ミトコンドリア疾患におけるさまざまな診断技術間の診断精度（真/偽陽性/陰性率の観点から）の評価時間枠：20年目	感度、特異度、陽性的中率、陰性的中率に関する診断の一致	20年目
ミトコンドリア疾患におけるさまざまな診断技術間の診断精度（真/偽陽性/陰性率の観点から）の評価時間枠：25年目	感度、特異度、陽性的中率、陰性的中率に関する診断の一致	25年目
ミトコンドリア疾患におけるさまざまな診断技術間の診断精度（真/偽陽性/陰性率の観点から）の評価時間枠：30年目	感度、特異度、陽性的中率、陰性的中率に関する診断の一致	30年目
構造変化を伴うチャネルロパチーにおけるさまざまな診断技術間の診断精度（真/偽陽性/陰性率の観点から）の評価時間枠：ベースライン時	感度、特異度、陽性的中率、陰性的中率に関する診断の一致	ベースライン時
構造変化を伴うチャネルロパチーにおけるさまざまな診断技術間の診断精度（真/偽陽性/陰性率の観点から）の評価時間枠：5年目	感度、特異度、陽性的中率、陰性的中率に関する診断の一致	5年目
構造変化を伴うチャネルロパチーにおけるさまざまな診断技術間の診断精度（真/偽陽性/陰性率の観点から）の評価時間枠：10年目	感度、特異度、陽性的中率、陰性的中率に関する診断の一致	10年目
構造変化を伴うチャネルロパチーにおけるさまざまな診断技術間の診断精度（真/偽陽性/陰性率の観点から）の評価時間枠：15年目	感度、特異度、陽性的中率、陰性的中率に関する診断の一致	15年目
構造変化を伴うチャネルロパチーにおけるさまざまな診断技術間の診断精度（真/偽陽性/陰性率の観点から）の評価時間枠：20年目	感度、特異度、陽性的中率、陰性的中率に関する診断の一致	20年目
構造変化を伴うチャネルロパチーにおけるさまざまな診断技術間の診断精度（真/偽陽性/陰性率の観点から）の評価時間枠：25年目	感度、特異度、陽性的中率、陰性的中率に関する診断の一致	25年目
構造変化を伴うチャネルロパチーにおけるさまざまな診断技術間の診断精度（真/偽陽性/陰性率の観点から）の評価時間枠：30年目	感度、特異度、陽性的中率、陰性的中率に関する診断の一致	30年目
全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症におけるさまざまな診断技術間の診断精度（真/偽陽性/陰性率の観点から）の評価時間枠：ベースライン時	感度、特異度、陽性的中率、陰性的中率に関する診断の一致	ベースライン時
全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症におけるさまざまな診断技術間の診断精度（真/偽陽性/陰性率の観点から）の評価時間枠：5年目	感度、特異度、陽性的中率、陰性的中率に関する診断の一致	5年目
全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症におけるさまざまな診断技術間の診断精度（真/偽陽性/陰性率の観点から）の評価時間枠：10年目	感度、特異度、陽性的中率、陰性的中率に関する診断の一致	10年目
全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症におけるさまざまな診断技術間の診断精度（真/偽陽性/陰性率の観点から）の評価時間枠：15年目	感度、特異度、陽性的中率、陰性的中率に関する診断の一致	15年目
全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症におけるさまざまな診断技術間の診断精度（真/偽陽性/陰性率の観点から）の評価時間枠：20年目	感度、特異度、陽性的中率、陰性的中率に関する診断の一致	20年目
全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症におけるさまざまな診断技術間の診断精度（真/偽陽性/陰性率の観点から）の評価時間枠：25年目	感度、特異度、陽性的中率、陰性的中率に関する診断の一致	25年目
全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症におけるさまざまな診断技術間の診断精度（真/偽陽性/陰性率の観点から）の評価時間枠：30年目	感度、特異度、陽性的中率、陰性的中率に関する診断の一致	30年目
重複する表現型におけるさまざまな診断技術間の診断精度（真/偽陽性/陰性率の観点から）の評価時間枠：ベースライン時	感度、特異度、陽性的中率、陰性的中率に関する診断の一致	ベースライン時
重複する表現型におけるさまざまな診断技術間の診断精度（真/偽陽性/陰性率の観点から）の評価時間枠：5年目	感度、特異度、陽性的中率、陰性的中率に関する診断の一致	5年目
重複する表現型におけるさまざまな診断技術間の診断精度（真/偽陽性/陰性率の観点から）の評価時間枠：10年目	感度、特異度、陽性的中率、陰性的中率に関する診断の一致	10年目
重複する表現型におけるさまざまな診断技術間の診断精度（真/偽陽性/陰性率の観点から）の評価時間枠：15年目	感度、特異度、陽性的中率、陰性的中率に関する診断の一致	15年目
重複する表現型におけるさまざまな診断技術間の診断精度（真/偽陽性/陰性率の観点から）の評価時間枠：20年目	感度、特異度、陽性的中率、陰性的中率に関する診断の一致	20年目
重複する表現型におけるさまざまな診断技術間の診断精度（真/偽陽性/陰性率の観点から）の評価時間枠：25年目	感度、特異度、陽性的中率、陰性的中率に関する診断の一致	25年目
重複する表現型におけるさまざまな診断技術間の診断精度（真/偽陽性/陰性率の観点から）の評価時間枠：30年目	感度、特異度、陽性的中率、陰性的中率に関する診断の一致	30年目
未定義の表現型におけるさまざまな診断技術間の診断精度（真/偽陽性/陰性率の観点から）の評価時間枠：ベースライン時	感度、特異度、陽性的中率、陰性的中率に関する診断の一致	ベースライン時
未定義の表現型におけるさまざまな診断技術間の診断精度（真/偽陽性/陰性率の観点から）の評価時間枠：5年目	感度、特異度、陽性的中率、陰性的中率に関する診断の一致	5年目
未定義の表現型におけるさまざまな診断技術間の診断精度（真/偽陽性/陰性率の観点から）の評価時間枠：10年目	感度、特異度、陽性的中率、陰性的中率に関する診断の一致	10年目
未定義の表現型におけるさまざまな診断技術間の診断精度（真/偽陽性/陰性率の観点から）の評価時間枠：15年目	感度、特異度、陽性的中率、陰性的中率に関する診断の一致	15年目
未定義の表現型におけるさまざまな診断技術間の診断精度（真/偽陽性/陰性率の観点から）の評価時間枠：20年目	感度、特異度、陽性的中率、陰性的中率に関する診断の一致	20年目
未定義の表現型におけるさまざまな診断技術間の診断精度（真/偽陽性/陰性率の観点から）の評価時間枠：25年目	感度、特異度、陽性的中率、陰性的中率に関する診断の一致	25年目
未定義の表現型におけるさまざまな診断技術間の診断精度（真/偽陽性/陰性率の観点から）の評価時間枠：30年目	感度、特異度、陽性的中率、陰性的中率に関する診断の一致	30年目
集学的診断精密検査によって定義される、DCM における M-Inf の有病率の評価時間枠：ベースライン時	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	ベースライン時
集学的診断精密検査によって定義される、DCM における M-Inf の有病率の評価時間枠：5年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	5年目
集学的診断精密検査によって定義される、DCM における M-Inf の有病率の評価時間枠：10年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	10年目
集学的診断精密検査によって定義される、DCM における M-Inf の有病率の評価時間枠：15年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	15年目
集学的診断精密検査によって定義される、DCM における M-Inf の有病率の評価時間枠：20年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	20年目
集学的診断精密検査によって定義される、DCM における M-Inf の有病率の評価時間枠：25年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	25年目
集学的診断精密検査によって定義される、DCM における M-Inf の有病率の評価時間枠：30年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	30年目
集学的診断精密検査によって定義される、HCM における M-Inf の有病率の評価時間枠：ベースライン時	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	ベースライン時
集学的診断精密検査によって定義される、HCM における M-Inf の有病率の評価時間枠：5年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	5年目
集学的診断精密検査によって定義される、HCM における M-Inf の有病率の評価時間枠：10年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	10年目
集学的診断精密検査によって定義される、HCM における M-Inf の有病率の評価時間枠：15年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	15年目
集学的診断精密検査によって定義される、HCM における M-Inf の有病率の評価時間枠：20年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	20年目
集学的診断精密検査によって定義される、HCM における M-Inf の有病率の評価時間枠：25年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	25年目
集学的診断精密検査によって定義される、HCM における M-Inf の有病率の評価時間枠：30年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	30年目
多様な診断精密検査によって定義される、RCM における M-Inf の有病率の評価時間枠：ベースライン時	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	ベースライン時
多様な診断精密検査によって定義される、RCM における M-Inf の有病率の評価時間枠：5年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	5年目
多様な診断精密検査によって定義される、RCM における M-Inf の有病率の評価時間枠：10年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	10年目
多様な診断精密検査によって定義される、RCM における M-Inf の有病率の評価時間枠：15年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	15年目
多様な診断精密検査によって定義される、RCM における M-Inf の有病率の評価時間枠：20年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	20年目
多様な診断精密検査によって定義される、RCM における M-Inf の有病率の評価時間枠：25年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	25年目
多様な診断精密検査によって定義される、RCM における M-Inf の有病率の評価時間枠：30年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	30年目
多様な診断精密検査によって定義される、ACM における M-Inf の有病率の評価時間枠：ベースライン時	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	ベースライン時
多様な診断精密検査によって定義される、ACM における M-Inf の有病率の評価時間枠：5年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	5年目
多様な診断精密検査によって定義される、ACM における M-Inf の有病率の評価時間枠：10年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	10年目
多様な診断精密検査によって定義される、ACM における M-Inf の有病率の評価時間枠：15年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	15年目
多様な診断精密検査によって定義される、ACM における M-Inf の有病率の評価時間枠：20年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	20年目
多様な診断精密検査によって定義される、ACM における M-Inf の有病率の評価時間枠：25年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	25年目
多様な診断精密検査によって定義される、ACM における M-Inf の有病率の評価時間枠：30年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	30年目
複合診断精密検査によって定義される、LVNC における M-Inf の有病率の評価時間枠：ベースライン時	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	ベースライン時
複合診断精密検査によって定義される、LVNC における M-Inf の有病率の評価時間枠：5年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	5年目
複合診断精密検査によって定義される、LVNC における M-Inf の有病率の評価時間枠：10年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	10年目
複合診断精密検査によって定義される、LVNC における M-Inf の有病率の評価時間枠：15年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	15年目
複合診断精密検査によって定義される、LVNC における M-Inf の有病率の評価時間枠：20年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	20年目
複合診断精密検査によって定義される、LVNC における M-Inf の有病率の評価時間枠：25年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	25年目
複合診断精密検査によって定義される、LVNC における M-Inf の有病率の評価時間枠：30年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	30年目
集学的診断精密検査によって定義される、AMVP における M-Inf の有病率の評価時間枠：ベースライン時	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	ベースライン時
集学的診断精密検査によって定義される、AMVP における M-Inf の有病率の評価時間枠：5年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	5年目
集学的診断精密検査によって定義される、AMVP における M-Inf の有病率の評価時間枠：10年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	10年目
集学的診断精密検査によって定義される、AMVP における M-Inf の有病率の評価時間枠：15年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	15年目
集学的診断精密検査によって定義される、AMVP における M-Inf の有病率の評価時間枠：20年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	20年目
集学的診断精密検査によって定義される、AMVP における M-Inf の有病率の評価時間枠：25年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	25年目
集学的診断精密検査によって定義される、AMVP における M-Inf の有病率の評価時間枠：30年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	30年目
複合診断精密検査によって定義される、PPCM における M-Inf の有病率の評価時間枠：ベースライン時	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	ベースライン時
複合診断精密検査によって定義される、PPCM における M-Inf の有病率の評価時間枠：5年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	5年目
複合診断精密検査によって定義される、PPCM における M-Inf の有病率の評価時間枠：10年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	10年目
複合診断精密検査によって定義される、PPCM における M-Inf の有病率の評価時間枠：15年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	15年目
複合診断精密検査によって定義される、PPCM における M-Inf の有病率の評価時間枠：20年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	20年目
複合診断精密検査によって定義される、PPCM における M-Inf の有病率の評価時間枠：25年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	25年目
複合診断精密検査によって定義される、PPCM における M-Inf の有病率の評価時間枠：30年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	30年目
集学的診断精密検査によって定義される、AFD における M-Inf の有病率の評価時間枠：ベースライン時	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	ベースライン時
集学的診断精密検査によって定義される、AFD における M-Inf の有病率の評価時間枠：5年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	5年目
集学的診断精密検査によって定義される、AFD における M-Inf の有病率の評価時間枠：10年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	10年目
集学的診断精密検査によって定義される、AFD における M-Inf の有病率の評価時間枠：15年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	15年目
集学的診断精密検査によって定義される、AFD における M-Inf の有病率の評価時間枠：20年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	20年目
集学的診断精密検査によって定義される、AFD における M-Inf の有病率の評価時間枠：25年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	25年目
集学的診断精密検査によって定義される、AFD における M-Inf の有病率の評価時間枠：30年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	30年目
集学的診断精密検査によって定義される、貯蔵疾患および代謝異常症における M-Inf の有病率の評価時間枠：ベースライン時	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	ベースライン時
集学的診断精密検査によって定義される、貯蔵疾患および代謝異常症における M-Inf の有病率の評価時間枠：5年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	5年目
集学的診断精密検査によって定義される、貯蔵疾患および代謝異常症における M-Inf の有病率の評価時間枠：10年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	10年目
集学的診断精密検査によって定義される、貯蔵疾患および代謝異常症における M-Inf の有病率の評価時間枠：15年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	15年目
集学的診断精密検査によって定義される、貯蔵疾患および代謝異常症における M-Inf の有病率の評価時間枠：20年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	20年目
集学的診断精密検査によって定義される、貯蔵疾患および代謝異常症における M-Inf の有病率の評価時間枠：25年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	25年目
集学的診断精密検査によって定義される、貯蔵疾患および代謝異常症における M-Inf の有病率の評価時間枠：30年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	30年目
集学的診断精密検査によって定義される、ミトコンドリア疾患における M-Inf の有病率の評価時間枠：ベースライン時	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	ベースライン時
集学的診断精密検査によって定義される、ミトコンドリア疾患における M-Inf の有病率の評価時間枠：5年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	5年目
集学的診断精密検査によって定義される、ミトコンドリア疾患における M-Inf の有病率の評価時間枠：10年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	10年目
集学的診断精密検査によって定義される、ミトコンドリア疾患における M-Inf の有病率の評価時間枠：15年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	15年目
集学的診断精密検査によって定義される、ミトコンドリア疾患における M-Inf の有病率の評価時間枠：20年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	20年目
集学的診断精密検査によって定義される、ミトコンドリア疾患における M-Inf の有病率の評価時間枠：25年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	25年目
集学的診断精密検査によって定義される、ミトコンドリア疾患における M-Inf の有病率の評価時間枠：30年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	30年目
構造変化を伴うチャネルパシーにおける M-Inf の有病率の評価 (集学的診断精密検査によって定義される) 時間枠：ベースライン時	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	ベースライン時
構造変化を伴うチャネルパシーにおける M-Inf の有病率の評価 (集学的診断精密検査によって定義される) 時間枠：5年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	5年目
構造変化を伴うチャネルパシーにおける M-Inf の有病率の評価 (集学的診断精密検査によって定義される) 時間枠：10年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	10年目
構造変化を伴うチャネルパシーにおける M-Inf の有病率の評価 (集学的診断精密検査によって定義される) 時間枠：15年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	15年目
構造変化を伴うチャネルパシーにおける M-Inf の有病率の評価 (集学的診断精密検査によって定義される) 時間枠：20年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	20年目
構造変化を伴うチャネルパシーにおける M-Inf の有病率の評価 (集学的診断精密検査によって定義される) 時間枠：25年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	25年目
構造変化を伴うチャネルパシーにおける M-Inf の有病率の評価 (集学的診断精密検査によって定義される) 時間枠：30年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	30年目
全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における M-Inf 有病率の評価（集学的診断精密検査によって定義される）時間枠：ベースライン時	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	ベースライン時
全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における M-Inf 有病率の評価（集学的診断精密検査によって定義される）時間枠：5年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	5年目
全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における M-Inf 有病率の評価（集学的診断精密検査によって定義される）時間枠：10年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	10年目
全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における M-Inf 有病率の評価（集学的診断精密検査によって定義される）時間枠：15年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	15年目
全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における M-Inf 有病率の評価（集学的診断精密検査によって定義される）時間枠：20年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	20年目
全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における M-Inf 有病率の評価（集学的診断精密検査によって定義される）時間枠：25年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	25年目
全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における M-Inf 有病率の評価（集学的診断精密検査によって定義される）時間枠：30年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	30年目
多重診断精密検査によって定義される、重複する表現型における M-Inf の有病率の評価時間枠：ベースライン時	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	ベースライン時
多重診断精密検査によって定義される、重複する表現型における M-Inf の有病率の評価時間枠：5年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	5年目
多重診断精密検査によって定義される、重複する表現型における M-Inf の有病率の評価時間枠：10年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	10年目
多重診断精密検査によって定義される、重複する表現型における M-Inf の有病率の評価時間枠：15年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	15年目
多重診断精密検査によって定義される、重複する表現型における M-Inf の有病率の評価時間枠：20年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	20年目
多重診断精密検査によって定義される、重複する表現型における M-Inf の有病率の評価時間枠：25年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	25年目
多重診断精密検査によって定義される、重複する表現型における M-Inf の有病率の評価時間枠：30年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	30年目
多様な診断精密検査によって定義される、未定義の表現型における M-Inf の有病率の評価時間枠：ベースライン時	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	ベースライン時
多様な診断精密検査によって定義される、未定義の表現型における M-Inf の有病率の評価時間枠：5年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	5年目
多様な診断精密検査によって定義される、未定義の表現型における M-Inf の有病率の評価時間枠：10年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	10年目
多様な診断精密検査によって定義される、未定義の表現型における M-Inf の有病率の評価時間枠：15年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	15年目
多様な診断精密検査によって定義される、未定義の表現型における M-Inf の有病率の評価時間枠：20年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	20年目
多様な診断精密検査によって定義される、未定義の表現型における M-Inf の有病率の評価時間枠：25年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	25年目
多様な診断精密検査によって定義される、未定義の表現型における M-Inf の有病率の評価時間枠：30年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	30年目
集学的診断精密検査によって定義される、DCM における不整脈原性基質の有病率の評価時間枠：ベースライン時	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて行われ、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	ベースライン時
集学的診断精密検査によって定義される、DCM における不整脈原性基質の有病率の評価時間枠：5年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて行われ、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	5年目
集学的診断精密検査によって定義される、DCM における不整脈原性基質の有病率の評価時間枠：10年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて行われ、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	10年目
集学的診断精密検査によって定義される、DCM における不整脈原性基質の有病率の評価時間枠：15年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて行われ、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	15年目
集学的診断精密検査によって定義される、DCM における不整脈原性基質の有病率の評価時間枠：20年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて行われ、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	20年目
集学的診断精密検査によって定義される、DCM における不整脈原性基質の有病率の評価時間枠：25年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて行われ、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	25年目
集学的診断精密検査によって定義される、DCM における不整脈原性基質の有病率の評価時間枠：30年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて行われ、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	30年目
集学的診断精密検査によって定義される、HCM における不整脈原性基質の有病率の評価時間枠：ベースライン時	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて行われ、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	ベースライン時
集学的診断精密検査によって定義される、HCM における不整脈原性基質の有病率の評価時間枠：5年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて行われ、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	5年目
集学的診断精密検査によって定義される、HCM における不整脈原性基質の有病率の評価時間枠：10年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて行われ、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	10年目
集学的診断精密検査によって定義される、HCM における不整脈原性基質の有病率の評価時間枠：15年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて行われ、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	15年目
集学的診断精密検査によって定義される、HCM における不整脈原性基質の有病率の評価時間枠：20年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて行われ、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	20年目
集学的診断精密検査によって定義される、HCM における不整脈原性基質の有病率の評価時間枠：25年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて行われ、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	25年目
集学的診断精密検査によって定義される、HCM における不整脈原性基質の有病率の評価時間枠：30年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて行われ、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	30年目
集学的診断精密検査によって定義される、RCM における不整脈原性基質の有病率の評価時間枠：ベースライン時	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて行われ、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	ベースライン時
集学的診断精密検査によって定義される、RCM における不整脈原性基質の有病率の評価時間枠：5年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて行われ、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	5年目
集学的診断精密検査によって定義される、RCM における不整脈原性基質の有病率の評価時間枠：10年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて行われ、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	10年目
集学的診断精密検査によって定義される、RCM における不整脈原性基質の有病率の評価時間枠：15年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて行われ、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	15年目
集学的診断精密検査によって定義される、RCM における不整脈原性基質の有病率の評価時間枠：20年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて行われ、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	20年目
集学的診断精密検査によって定義される、RCM における不整脈原性基質の有病率の評価時間枠：25年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて行われ、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	25年目
集学的診断精密検査によって定義される、RCM における不整脈原性基質の有病率の評価時間枠：30年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて行われ、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	30年目
集学的診断精密検査によって定義される、ACM における不整脈原性基質の有病率の評価時間枠：ベースライン時	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて行われ、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	ベースライン時
集学的診断精密検査によって定義される、ACM における不整脈原性基質の有病率の評価時間枠：5年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて行われ、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	5年目
集学的診断精密検査によって定義される、ACM における不整脈原性基質の有病率の評価時間枠：10年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて行われ、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	10年目
集学的診断精密検査によって定義される、ACM における不整脈原性基質の有病率の評価時間枠：15年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて行われ、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	15年目
集学的診断精密検査によって定義される、ACM における不整脈原性基質の有病率の評価時間枠：20年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて行われ、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	20年目
集学的診断精密検査によって定義される、ACM における不整脈原性基質の有病率の評価時間枠：25年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて行われ、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	25年目
集学的診断精密検査によって定義される、ACM における不整脈原性基質の有病率の評価時間枠：30年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて行われ、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	30年目
集学的診断精密検査によって定義される、LVNC における不整脈原性基質の有病率の評価時間枠：ベースライン時	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて行われ、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	ベースライン時
集学的診断精密検査によって定義される、LVNC における不整脈原性基質の有病率の評価時間枠：5年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて行われ、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	5年目
集学的診断精密検査によって定義される、LVNC における不整脈原性基質の有病率の評価時間枠：10年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて行われ、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	10年目
集学的診断精密検査によって定義される、LVNC における不整脈原性基質の有病率の評価時間枠：15年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて行われ、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	15年目
集学的診断精密検査によって定義される、LVNC における不整脈原性基質の有病率の評価時間枠：20年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて行われ、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	20年目
集学的診断精密検査によって定義される、LVNC における不整脈原性基質の有病率の評価時間枠：25年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて行われ、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	25年目
集学的診断精密検査によって定義される、LVNC における不整脈原性基質の有病率の評価時間枠：30年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて行われ、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	30年目
集学的診断精密検査によって定義される、AMVP における不整脈原性基質の有病率の評価時間枠：ベースライン時	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて行われ、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	ベースライン時
集学的診断精密検査によって定義される、AMVP における不整脈原性基質の有病率の評価時間枠：5年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて行われ、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	5年目
集学的診断精密検査によって定義される、AMVP における不整脈原性基質の有病率の評価時間枠：10年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて行われ、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	10年目
集学的診断精密検査によって定義される、AMVP における不整脈原性基質の有病率の評価時間枠：15年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて行われ、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	15年目
集学的診断精密検査によって定義される、AMVP における不整脈原性基質の有病率の評価時間枠：20年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて行われ、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	20年目
集学的診断精密検査によって定義される、AMVP における不整脈原性基質の有病率の評価時間枠：25年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて行われ、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	25年目
集学的診断精密検査によって定義される、AMVP における不整脈原性基質の有病率の評価時間枠：30年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて行われ、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	30年目
集学的診断精密検査によって定義される、PPCM における不整脈原性基質の有病率の評価時間枠：ベースライン時	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて行われ、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	ベースライン時
集学的診断精密検査によって定義される、PPCM における不整脈原性基質の有病率の評価時間枠：5年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて行われ、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	5年目
集学的診断精密検査によって定義される、PPCM における不整脈原性基質の有病率の評価時間枠：10年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて行われ、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	10年目
集学的診断精密検査によって定義される、PPCM における不整脈原性基質の有病率の評価時間枠：15年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて行われ、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	15年目
集学的診断精密検査によって定義される、PPCM における不整脈原性基質の有病率の評価時間枠：20年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて行われ、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	20年目
集学的診断精密検査によって定義される、PPCM における不整脈原性基質の有病率の評価時間枠：25年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて行われ、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	25年目
集学的診断精密検査によって定義される、PPCM における不整脈原性基質の有病率の評価時間枠：30年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて行われ、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	30年目
集学的診断精密検査によって定義される、AFD における不整脈原性基質の有病率の評価時間枠：ベースライン時	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて行われ、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	ベースライン時
集学的診断精密検査によって定義される、AFD における不整脈原性基質の有病率の評価時間枠：5年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて行われ、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	5年目
集学的診断精密検査によって定義される、AFD における不整脈原性基質の有病率の評価時間枠：10年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて行われ、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	10年目
集学的診断精密検査によって定義される、AFD における不整脈原性基質の有病率の評価時間枠：15年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて行われ、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	15年目
集学的診断精密検査によって定義される、AFD における不整脈原性基質の有病率の評価時間枠：20年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて行われ、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	20年目
集学的診断精密検査によって定義される、AFD における不整脈原性基質の有病率の評価時間枠：25年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて行われ、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	25年目
集学的診断精密検査によって定義される、AFD における不整脈原性基質の有病率の評価時間枠：30年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて行われ、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	30年目
集学的診断精密検査によって定義される、貯蔵疾患および代謝異常症における不整脈原性基質の有病率の評価時間枠：ベースライン時	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて行われ、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	ベースライン時
集学的診断精密検査によって定義される、貯蔵疾患および代謝異常症における不整脈原性基質の有病率の評価時間枠：5年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて行われ、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	5年目
集学的診断精密検査によって定義される、貯蔵疾患および代謝異常症における不整脈原性基質の有病率の評価時間枠：10年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて行われ、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	10年目
集学的診断精密検査によって定義される、貯蔵疾患および代謝異常症における不整脈原性基質の有病率の評価時間枠：15年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて行われ、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	15年目
集学的診断精密検査によって定義される、貯蔵疾患および代謝異常症における不整脈原性基質の有病率の評価時間枠：20年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて行われ、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	20年目
集学的診断精密検査によって定義される、貯蔵疾患および代謝異常症における不整脈原性基質の有病率の評価時間枠：25年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて行われ、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	25年目
集学的診断精密検査によって定義される、貯蔵疾患および代謝異常症における不整脈原性基質の有病率の評価時間枠：30年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて行われ、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	30年目
集学的診断精密検査によって定義される、ミトコンドリア疾患における不整脈誘発基質の有病率の評価時間枠：ベースライン時	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて行われ、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	ベースライン時
集学的診断精密検査によって定義される、ミトコンドリア疾患における不整脈誘発基質の有病率の評価時間枠：5年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて行われ、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	5年目
集学的診断精密検査によって定義される、ミトコンドリア疾患における不整脈誘発基質の有病率の評価時間枠：10年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて行われ、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	10年目
集学的診断精密検査によって定義される、ミトコンドリア疾患における不整脈誘発基質の有病率の評価時間枠：15年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて行われ、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	15年目
集学的診断精密検査によって定義される、ミトコンドリア疾患における不整脈誘発基質の有病率の評価時間枠：20年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて行われ、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	20年目
集学的診断精密検査によって定義される、ミトコンドリア疾患における不整脈誘発基質の有病率の評価時間枠：25年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて行われ、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	25年目
集学的診断精密検査によって定義される、ミトコンドリア疾患における不整脈誘発基質の有病率の評価時間枠：30年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて行われ、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	30年目
構造変化を伴うチャネルロパシーにおける不整脈原性基質の有病率の評価（集学的診断精密検査によって定義される）時間枠：ベースライン時	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて行われ、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	ベースライン時
構造変化を伴うチャネルロパシーにおける不整脈原性基質の有病率の評価（集学的診断精密検査によって定義される）時間枠：5年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて行われ、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	5年目
構造変化を伴うチャネルロパシーにおける不整脈原性基質の有病率の評価（集学的診断精密検査によって定義される）時間枠：10年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて行われ、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	10年目
構造変化を伴うチャネルロパシーにおける不整脈原性基質の有病率の評価（集学的診断精密検査によって定義される）時間枠：15年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて行われ、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	15年目
構造変化を伴うチャネルロパシーにおける不整脈原性基質の有病率の評価（集学的診断精密検査によって定義される）時間枠：20年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて行われ、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	20年目
構造変化を伴うチャネルロパシーにおける不整脈原性基質の有病率の評価（集学的診断精密検査によって定義される）時間枠：25年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて行われ、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	25年目
構造変化を伴うチャネルロパシーにおける不整脈原性基質の有病率の評価（集学的診断精密検査によって定義される）時間枠：30年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて行われ、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	30年目
全身性リウマチ疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における不整脈原性基質の有病率の評価（集学的診断精密検査によって定義される）時間枠：ベースライン時	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて行われ、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	ベースライン時
全身性リウマチ疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における不整脈原性基質の有病率の評価（集学的診断精密検査によって定義される）時間枠：5年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて行われ、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	5年目
全身性リウマチ疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における不整脈原性基質の有病率の評価（集学的診断精密検査によって定義される）時間枠：10年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて行われ、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	10年目
全身性リウマチ疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における不整脈原性基質の有病率の評価（集学的診断精密検査によって定義される）時間枠：15年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて行われ、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	15年目
全身性リウマチ疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における不整脈原性基質の有病率の評価（集学的診断精密検査によって定義される）時間枠：20年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて行われ、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	20年目
全身性リウマチ疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における不整脈原性基質の有病率の評価（集学的診断精密検査によって定義される）時間枠：25年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて行われ、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	25年目
全身性リウマチ疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における不整脈原性基質の有病率の評価（集学的診断精密検査によって定義される）時間枠：30年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて行われ、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	30年目
多様な診断精密検査によって定義される、重複する表現型の有病率の評価時間枠：ベースライン時	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて行われ、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	ベースライン時
多様な診断精密検査によって定義される、重複する表現型の有病率の評価時間枠：5年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて行われ、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	5年目
多様な診断精密検査によって定義される、重複する表現型の有病率の評価時間枠：10年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて行われ、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	10年目
多様な診断精密検査によって定義される、重複する表現型の有病率の評価時間枠：15年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて行われ、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	15年目
多様な診断精密検査によって定義される、重複する表現型の有病率の評価時間枠：20年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて行われ、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	20年目
多様な診断精密検査によって定義される、重複する表現型の有病率の評価時間枠：25年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて行われ、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	25年目
多様な診断精密検査によって定義される、重複する表現型の有病率の評価時間枠：30年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて行われ、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	30年目
多様な診断精密検査によって定義される、未定義の表現型の有病率の評価時間枠：ベースライン時	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて行われ、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	ベースライン時
多様な診断精密検査によって定義される、未定義の表現型の有病率の評価時間枠：5年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて行われ、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	5年目
多様な診断精密検査によって定義される、未定義の表現型の有病率の評価時間枠：10年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて行われ、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	10年目
多様な診断精密検査によって定義される、未定義の表現型の有病率の評価時間枠：15年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて行われ、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	15年目
多様な診断精密検査によって定義される、未定義の表現型の有病率の評価時間枠：20年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて行われ、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	20年目
多様な診断精密検査によって定義される、未定義の表現型の有病率の評価時間枠：25年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて行われ、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	25年目
多様な診断精密検査によって定義される、未定義の表現型の有病率の評価時間枠：30年目	複合診断精密検査は、遺伝子検査、心臓画像検査のさまざまな技術、臨床検査とバイオマーカー、組織学、および電気生理学的ツールを組み合わせて行われ、すべての臨床変数をレジストリに収集します。	30年目
DCM 固有の署名の識別時間枠：ベースライン時	診断、病因、遺伝子型、臨床症状、不整脈の種類、心筋炎症、転帰、治療に対する反応といった疾患特有の特徴の特定。	ベースライン時
DCM 固有の署名の識別時間枠：5年目	診断、病因、遺伝子型、臨床症状、不整脈の種類、心筋炎症、転帰、治療に対する反応といった疾患特有の特徴の特定。	5年目
DCM 固有の署名の識別時間枠：10年目	診断、病因、遺伝子型、臨床症状、不整脈の種類、心筋炎症、転帰、治療に対する反応といった疾患特有の特徴の特定。	10年目
DCM 固有の署名の識別時間枠：15年目	診断、病因、遺伝子型、臨床症状、不整脈の種類、心筋炎症、転帰、治療に対する反応といった疾患特有の特徴の特定。	15年目
DCM 固有の署名の識別時間枠：20年目	診断、病因、遺伝子型、臨床症状、不整脈の種類、心筋炎症、転帰、治療に対する反応といった疾患特有の特徴の特定。	20年目
DCM 固有の署名の識別時間枠：25年目	診断、病因、遺伝子型、臨床症状、不整脈の種類、心筋炎症、転帰、治療に対する反応といった疾患特有の特徴の特定。	25年目
DCM 固有の署名の識別時間枠：30年目	診断、病因、遺伝子型、臨床症状、不整脈の種類、心筋炎症、転帰、治療に対する反応といった疾患特有の特徴の特定。	30年目
HCM 固有の署名の識別時間枠：ベースライン時	診断、病因、遺伝子型、臨床症状、不整脈の種類、心筋炎症、転帰、治療に対する反応といった疾患特有の特徴の特定。	ベースライン時
HCM 固有の署名の識別時間枠：5年目	診断、病因、遺伝子型、臨床症状、不整脈の種類、心筋炎症、転帰、治療に対する反応といった疾患特有の特徴の特定。	5年目
HCM 固有の署名の識別時間枠：10年目	診断、病因、遺伝子型、臨床症状、不整脈の種類、心筋炎症、転帰、治療に対する反応といった疾患特有の特徴の特定。	10年目
HCM 固有の署名の識別時間枠：15年目	診断、病因、遺伝子型、臨床症状、不整脈の種類、心筋炎症、転帰、治療に対する反応といった疾患特有の特徴の特定。	15年目
HCM 固有の署名の識別時間枠：20年目	診断、病因、遺伝子型、臨床症状、不整脈の種類、心筋炎症、転帰、治療に対する反応といった疾患特有の特徴の特定。	20年目
HCM 固有の署名の識別時間枠：25年目	診断、病因、遺伝子型、臨床症状、不整脈の種類、心筋炎症、転帰、治療に対する反応といった疾患特有の特徴の特定。	25年目
HCM 固有の署名の識別時間枠：30年目	診断、病因、遺伝子型、臨床症状、不整脈の種類、心筋炎症、転帰、治療に対する反応といった疾患特有の特徴の特定。	30年目
RCM 固有の署名の識別時間枠：ベースライン時	診断、病因、遺伝子型、臨床症状、不整脈の種類、心筋炎症、転帰、治療に対する反応といった疾患特有の特徴の特定。	ベースライン時
RCM 固有の署名の識別時間枠：5年目	診断、病因、遺伝子型、臨床症状、不整脈の種類、心筋炎症、転帰、治療に対する反応といった疾患特有の特徴の特定。	5年目
RCM 固有の署名の識別時間枠：10年目	診断、病因、遺伝子型、臨床症状、不整脈の種類、心筋炎症、転帰、治療に対する反応といった疾患特有の特徴の特定。	10年目
RCM 固有の署名の識別時間枠：15年目	診断、病因、遺伝子型、臨床症状、不整脈の種類、心筋炎症、転帰、治療に対する反応といった疾患特有の特徴の特定。	15年目
RCM 固有の署名の識別時間枠：20年目	診断、病因、遺伝子型、臨床症状、不整脈の種類、心筋炎症、転帰、治療に対する反応といった疾患特有の特徴の特定。	20年目
RCM 固有の署名の識別時間枠：25年目	診断、病因、遺伝子型、臨床症状、不整脈の種類、心筋炎症、転帰、治療に対する反応といった疾患特有の特徴の特定。	25年目
RCM 固有の署名の識別時間枠：30年目	診断、病因、遺伝子型、臨床症状、不整脈の種類、心筋炎症、転帰、治療に対する反応といった疾患特有の特徴の特定。	30年目
ACM 固有の署名の識別時間枠：ベースライン時	診断、病因、遺伝子型、臨床症状、不整脈の種類、心筋炎症、転帰、治療に対する反応といった疾患特有の特徴の特定。	ベースライン時
ACM 固有の署名の識別時間枠：5年目	診断、病因、遺伝子型、臨床症状、不整脈の種類、心筋炎症、転帰、治療に対する反応といった疾患特有の特徴の特定。	5年目
ACM 固有の署名の識別時間枠：10年目	診断、病因、遺伝子型、臨床症状、不整脈の種類、心筋炎症、転帰、治療に対する反応といった疾患特有の特徴の特定。	10年目
ACM 固有の署名の識別時間枠：15年目	診断、病因、遺伝子型、臨床症状、不整脈の種類、心筋炎症、転帰、治療に対する反応といった疾患特有の特徴の特定。	15年目
ACM 固有の署名の識別時間枠：20年目	診断、病因、遺伝子型、臨床症状、不整脈の種類、心筋炎症、転帰、治療に対する反応といった疾患特有の特徴の特定。	20年目
ACM 固有の署名の識別時間枠：25年目	診断、病因、遺伝子型、臨床症状、不整脈の種類、心筋炎症、転帰、治療に対する反応といった疾患特有の特徴の特定。	25年目
ACM 固有の署名の識別時間枠：30年目	診断、病因、遺伝子型、臨床症状、不整脈の種類、心筋炎症、転帰、治療に対する反応といった疾患特有の特徴の特定。	30年目
LVNC 固有の署名の識別時間枠：ベースライン時	診断、病因、遺伝子型、臨床症状、不整脈の種類、心筋炎症、転帰、治療に対する反応といった疾患特有の特徴の特定。	ベースライン時
LVNC 固有の署名の識別時間枠：5年目	診断、病因、遺伝子型、臨床症状、不整脈の種類、心筋炎症、転帰、治療に対する反応といった疾患特有の特徴の特定。	5年目
LVNC 固有の署名の識別時間枠：10年目	診断、病因、遺伝子型、臨床症状、不整脈の種類、心筋炎症、転帰、治療に対する反応といった疾患特有の特徴の特定。	10年目
LVNC 固有の署名の識別時間枠：15年目	診断、病因、遺伝子型、臨床症状、不整脈の種類、心筋炎症、転帰、治療に対する反応といった疾患特有の特徴の特定。	15年目
LVNC 固有の署名の識別時間枠：20年目	診断、病因、遺伝子型、臨床症状、不整脈の種類、心筋炎症、転帰、治療に対する反応といった疾患特有の特徴の特定。	20年目
LVNC 固有の署名の識別時間枠：25年目	診断、病因、遺伝子型、臨床症状、不整脈の種類、心筋炎症、転帰、治療に対する反応といった疾患特有の特徴の特定。	25年目
LVNC 固有の署名の識別時間枠：30年目	診断、病因、遺伝子型、臨床症状、不整脈の種類、心筋炎症、転帰、治療に対する反応といった疾患特有の特徴の特定。	30年目
AMVP 固有の署名の識別時間枠：ベースライン時	診断、病因、遺伝子型、臨床症状、不整脈の種類、心筋炎症、転帰、治療に対する反応といった疾患特有の特徴の特定。	ベースライン時
AMVP 固有の署名の識別時間枠：5年目	診断、病因、遺伝子型、臨床症状、不整脈の種類、心筋炎症、転帰、治療に対する反応といった疾患特有の特徴の特定。	5年目
AMVP 固有の署名の識別時間枠：10年目	診断、病因、遺伝子型、臨床症状、不整脈の種類、心筋炎症、転帰、治療に対する反応といった疾患特有の特徴の特定。	10年目
AMVP 固有の署名の識別時間枠：15年目	診断、病因、遺伝子型、臨床症状、不整脈の種類、心筋炎症、転帰、治療に対する反応といった疾患特有の特徴の特定。	15年目
AMVP 固有の署名の識別時間枠：20年目	診断、病因、遺伝子型、臨床症状、不整脈の種類、心筋炎症、転帰、治療に対する反応といった疾患特有の特徴の特定。	20年目
AMVP 固有の署名の識別時間枠：25年目	診断、病因、遺伝子型、臨床症状、不整脈の種類、心筋炎症、転帰、治療に対する反応といった疾患特有の特徴の特定。	25年目
AMVP 固有の署名の識別時間枠：30年目	診断、病因、遺伝子型、臨床症状、不整脈の種類、心筋炎症、転帰、治療に対する反応といった疾患特有の特徴の特定。	30年目
PPCM 固有の署名の識別時間枠：ベースライン時	診断、病因、遺伝子型、臨床症状、不整脈の種類、心筋炎症、転帰、治療に対する反応といった疾患特有の特徴の特定。	ベースライン時
PPCM 固有の署名の識別時間枠：5年目	診断、病因、遺伝子型、臨床症状、不整脈の種類、心筋炎症、転帰、治療に対する反応といった疾患特有の特徴の特定。	5年目
PPCM 固有の署名の識別時間枠：10年目	診断、病因、遺伝子型、臨床症状、不整脈の種類、心筋炎症、転帰、治療に対する反応といった疾患特有の特徴の特定。	10年目
PPCM 固有の署名の識別時間枠：15年目	診断、病因、遺伝子型、臨床症状、不整脈の種類、心筋炎症、転帰、治療に対する反応といった疾患特有の特徴の特定。	15年目
PPCM 固有の署名の識別時間枠：20年目	診断、病因、遺伝子型、臨床症状、不整脈の種類、心筋炎症、転帰、治療に対する反応といった疾患特有の特徴の特定。	20年目
PPCM 固有の署名の識別時間枠：25年目	診断、病因、遺伝子型、臨床症状、不整脈の種類、心筋炎症、転帰、治療に対する反応といった疾患特有の特徴の特定。	25年目
PPCM 固有の署名の識別時間枠：30年目	診断、病因、遺伝子型、臨床症状、不整脈の種類、心筋炎症、転帰、治療に対する反応といった疾患特有の特徴の特定。	30年目
AFD 固有の署名の識別時間枠：ベースライン時	診断、病因、遺伝子型、臨床症状、不整脈の種類、心筋炎症、転帰、治療に対する反応といった疾患特有の特徴の特定。	ベースライン時
AFD 固有の署名の識別時間枠：5年目	診断、病因、遺伝子型、臨床症状、不整脈の種類、心筋炎症、転帰、治療に対する反応といった疾患特有の特徴の特定。	5年目
AFD 固有の署名の識別時間枠：10年目	診断、病因、遺伝子型、臨床症状、不整脈の種類、心筋炎症、転帰、治療に対する反応といった疾患特有の特徴の特定。	10年目
AFD 固有の署名の識別時間枠：15年目	診断、病因、遺伝子型、臨床症状、不整脈の種類、心筋炎症、転帰、治療に対する反応といった疾患特有の特徴の特定。	15年目
AFD 固有の署名の識別時間枠：20年目	診断、病因、遺伝子型、臨床症状、不整脈の種類、心筋炎症、転帰、治療に対する反応といった疾患特有の特徴の特定。	20年目
AFD 固有の署名の識別時間枠：25年目	診断、病因、遺伝子型、臨床症状、不整脈の種類、心筋炎症、転帰、治療に対する反応といった疾患特有の特徴の特定。	25年目
AFD 固有の署名の識別時間枠：30年目	診断、病因、遺伝子型、臨床症状、不整脈の種類、心筋炎症、転帰、治療に対する反応といった疾患特有の特徴の特定。	30年目
貯蔵および代謝異常疾患に特有のサインの特定時間枠：ベースライン時	診断、病因、遺伝子型、臨床症状、不整脈の種類、心筋炎症、転帰、治療に対する反応といった疾患特有の特徴の特定。	ベースライン時
貯蔵および代謝異常疾患に特有のサインの特定時間枠：5年目	診断、病因、遺伝子型、臨床症状、不整脈の種類、心筋炎症、転帰、治療に対する反応といった疾患特有の特徴の特定。	5年目
貯蔵および代謝異常疾患に特有のサインの特定時間枠：10年目	診断、病因、遺伝子型、臨床症状、不整脈の種類、心筋炎症、転帰、治療に対する反応といった疾患特有の特徴の特定。	10年目
貯蔵および代謝異常疾患に特有のサインの特定時間枠：15年目	診断、病因、遺伝子型、臨床症状、不整脈の種類、心筋炎症、転帰、治療に対する反応といった疾患特有の特徴の特定。	15年目
貯蔵および代謝異常疾患に特有のサインの特定時間枠：20年目	診断、病因、遺伝子型、臨床症状、不整脈の種類、心筋炎症、転帰、治療に対する反応といった疾患特有の特徴の特定。	20年目
貯蔵および代謝異常疾患に特有のサインの特定時間枠：25年目	診断、病因、遺伝子型、臨床症状、不整脈の種類、心筋炎症、転帰、治療に対する反応といった疾患特有の特徴の特定。	25年目
貯蔵および代謝異常疾患に特有のサインの特定時間枠：30年目	診断、病因、遺伝子型、臨床症状、不整脈の種類、心筋炎症、転帰、治療に対する反応といった疾患特有の特徴の特定。	30年目
ミトコンドリア疾患特有のサインの特定時間枠：ベースライン時	診断、病因、遺伝子型、臨床症状、不整脈の種類、心筋炎症、転帰、治療に対する反応といった疾患特有の特徴の特定。	ベースライン時
ミトコンドリア疾患特有のサインの特定時間枠：5年目	診断、病因、遺伝子型、臨床症状、不整脈の種類、心筋炎症、転帰、治療に対する反応といった疾患特有の特徴の特定。	5年目
ミトコンドリア疾患特有のサインの特定時間枠：10年目	診断、病因、遺伝子型、臨床症状、不整脈の種類、心筋炎症、転帰、治療に対する反応といった疾患特有の特徴の特定。	10年目
ミトコンドリア疾患特有のサインの特定時間枠：15年目	診断、病因、遺伝子型、臨床症状、不整脈の種類、心筋炎症、転帰、治療に対する反応といった疾患特有の特徴の特定。	15年目
ミトコンドリア疾患特有のサインの特定時間枠：20年目	診断、病因、遺伝子型、臨床症状、不整脈の種類、心筋炎症、転帰、治療に対する反応といった疾患特有の特徴の特定。	20年目
ミトコンドリア疾患特有のサインの特定時間枠：25年目	診断、病因、遺伝子型、臨床症状、不整脈の種類、心筋炎症、転帰、治療に対する反応といった疾患特有の特徴の特定。	25年目
ミトコンドリア疾患特有のサインの特定時間枠：30年目	診断、病因、遺伝子型、臨床症状、不整脈の種類、心筋炎症、転帰、治療に対する反応といった疾患特有の特徴の特定。	30年目
構造変化に特有のサインを伴うチャネルロパチーの特定時間枠：ベースライン時	診断、病因、遺伝子型、臨床症状、不整脈の種類、心筋炎症、転帰、治療に対する反応といった疾患特有の特徴の特定。	ベースライン時
構造変化に特有のサインを伴うチャネルロパチーの特定時間枠：5年目	診断、病因、遺伝子型、臨床症状、不整脈の種類、心筋炎症、転帰、治療に対する反応といった疾患特有の特徴の特定。	5年目
構造変化に特有のサインを伴うチャネルロパチーの特定時間枠：10年目	診断、病因、遺伝子型、臨床症状、不整脈の種類、心筋炎症、転帰、治療に対する反応といった疾患特有の特徴の特定。	10年目
構造変化に特有のサインを伴うチャネルロパチーの特定時間枠：15年目	診断、病因、遺伝子型、臨床症状、不整脈の種類、心筋炎症、転帰、治療に対する反応といった疾患特有の特徴の特定。	15年目
構造変化に特有のサインを伴うチャネルロパチーの特定時間枠：20年目	診断、病因、遺伝子型、臨床症状、不整脈の種類、心筋炎症、転帰、治療に対する反応といった疾患特有の特徴の特定。	20年目
構造変化に特有のサインを伴うチャネルロパチーの特定時間枠：25年目	診断、病因、遺伝子型、臨床症状、不整脈の種類、心筋炎症、転帰、治療に対する反応といった疾患特有の特徴の特定。	25年目
構造変化に特有のサインを伴うチャネルロパチーの特定時間枠：30年目	診断、病因、遺伝子型、臨床症状、不整脈の種類、心筋炎症、転帰、治療に対する反応といった疾患特有の特徴の特定。	30年目
全身性リウマチ疾患または神経筋疾患に特有の症状に関連する心筋症の特定時間枠：ベースライン時	診断、病因、遺伝子型、臨床症状、不整脈の種類、心筋炎症、転帰、治療に対する反応といった疾患特有の特徴の特定。	ベースライン時
全身性リウマチ疾患または神経筋疾患に特有の症状に関連する心筋症の特定時間枠：5年目	診断、病因、遺伝子型、臨床症状、不整脈の種類、心筋炎症、転帰、治療に対する反応といった疾患特有の特徴の特定。	5年目
全身性リウマチ疾患または神経筋疾患に特有の症状に関連する心筋症の特定時間枠：10年目	診断、病因、遺伝子型、臨床症状、不整脈の種類、心筋炎症、転帰、治療に対する反応といった疾患特有の特徴の特定。	10年目
全身性リウマチ疾患または神経筋疾患に特有の症状に関連する心筋症の特定時間枠：15年目	診断、病因、遺伝子型、臨床症状、不整脈の種類、心筋炎症、転帰、治療に対する反応といった疾患特有の特徴の特定。	15年目
全身性リウマチ疾患または神経筋疾患に特有の症状に関連する心筋症の特定時間枠：20年目	診断、病因、遺伝子型、臨床症状、不整脈の種類、心筋炎症、転帰、治療に対する反応といった疾患特有の特徴の特定。	20年目
全身性リウマチ疾患または神経筋疾患に特有の症状に関連する心筋症の特定時間枠：25年目	診断、病因、遺伝子型、臨床症状、不整脈の種類、心筋炎症、転帰、治療に対する反応といった疾患特有の特徴の特定。	25年目
全身性リウマチ疾患または神経筋疾患に特有の症状に関連する心筋症の特定時間枠：30年目	診断、病因、遺伝子型、臨床症状、不整脈の種類、心筋炎症、転帰、治療に対する反応といった疾患特有の特徴の特定。	30年目
重複する表現型固有のシグネチャの特定時間枠：ベースライン時	診断、病因、遺伝子型、臨床症状、不整脈の種類、心筋炎症、転帰、治療に対する反応といった疾患特有の特徴の特定。	ベースライン時
重複する表現型固有のシグネチャの特定時間枠：5年目	診断、病因、遺伝子型、臨床症状、不整脈の種類、心筋炎症、転帰、治療に対する反応といった疾患特有の特徴の特定。	5年目
重複する表現型固有のシグネチャの特定時間枠：10年目	診断、病因、遺伝子型、臨床症状、不整脈の種類、心筋炎症、転帰、治療に対する反応といった疾患特有の特徴の特定。	10年目
重複する表現型固有のシグネチャの特定時間枠：15年目	診断、病因、遺伝子型、臨床症状、不整脈の種類、心筋炎症、転帰、治療に対する反応といった疾患特有の特徴の特定。	15年目
重複する表現型固有のシグネチャの特定時間枠：20年目	診断、病因、遺伝子型、臨床症状、不整脈の種類、心筋炎症、転帰、治療に対する反応といった疾患特有の特徴の特定。	20年目
重複する表現型固有のシグネチャの特定時間枠：25年目	診断、病因、遺伝子型、臨床症状、不整脈の種類、心筋炎症、転帰、治療に対する反応といった疾患特有の特徴の特定。	25年目
重複する表現型固有のシグネチャの特定時間枠：30年目	診断、病因、遺伝子型、臨床症状、不整脈の種類、心筋炎症、転帰、治療に対する反応といった疾患特有の特徴の特定。	30年目
未定義の表現型固有のサインの同定時間枠：ベースライン時	診断、病因、遺伝子型、臨床症状、不整脈の種類、心筋炎症、転帰、治療に対する反応といった疾患特有の特徴の特定。	ベースライン時
未定義の表現型固有のサインの同定時間枠：5年目	診断、病因、遺伝子型、臨床症状、不整脈の種類、心筋炎症、転帰、治療に対する反応といった疾患特有の特徴の特定。	5年目
未定義の表現型固有のサインの同定時間枠：10年目	診断、病因、遺伝子型、臨床症状、不整脈の種類、心筋炎症、転帰、治療に対する反応といった疾患特有の特徴の特定。	10年目
未定義の表現型固有のサインの同定時間枠：15年目	診断、病因、遺伝子型、臨床症状、不整脈の種類、心筋炎症、転帰、治療に対する反応といった疾患特有の特徴の特定。	15年目
未定義の表現型固有のサインの同定時間枠：20年目	診断、病因、遺伝子型、臨床症状、不整脈の種類、心筋炎症、転帰、治療に対する反応といった疾患特有の特徴の特定。	20年目
未定義の表現型固有のサインの同定時間枠：25年目	診断、病因、遺伝子型、臨床症状、不整脈の種類、心筋炎症、転帰、治療に対する反応といった疾患特有の特徴の特定。	25年目
未定義の表現型固有のサインの同定時間枠：30年目	診断、病因、遺伝子型、臨床症状、不整脈の種類、心筋炎症、転帰、治療に対する反応といった疾患特有の特徴の特定。	30年目
異なる NICM における追跡調査中の主要イベントの発生率の違い時間枠：ベースライン時	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Infl の存在/持続/除去/再発。 NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、中毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義および心筋症が重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	ベースライン時
異なる NICM における追跡調査中の主要イベントの発生率の違い時間枠：5年目	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Infl の存在/持続/除去/再発。 NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、中毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義および心筋症が重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	5年目
異なる NICM における追跡調査中の主要イベントの発生率の違い時間枠：10年目	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Infl の存在/持続/除去/再発。 NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、中毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義および心筋症が重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	10年目
異なる NICM における追跡調査中の主要イベントの発生率の違い時間枠：15年目	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Infl の存在/持続/除去/再発。 NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、中毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義および心筋症が重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	15年目
異なる NICM における追跡調査中の主要イベントの発生率の違い時間枠：20年目	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Infl の存在/持続/除去/再発。 NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、中毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義および心筋症が重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	20年目
異なる NICM における追跡調査中の主要イベントの発生率の違い時間枠：25年目	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Infl の存在/持続/除去/再発。 NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、中毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義および心筋症が重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	25年目
異なる NICM における追跡調査中の主要イベントの発生率の違い時間枠：30年目	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Infl の存在/持続/除去/再発。 NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、中毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義および心筋症が重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	30年目
DCM における主要な心臓イベントの発生時間枠：10歳のとき	全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Infl の存在/持続/除去/再発。	10歳のとき
DCM における主要な心臓イベントの発生時間枠：1歳のとき	全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。	1歳のとき
DCM における主要な心臓イベントの発生時間枠：3歳のとき	全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。	3歳のとき
DCM における主要な心臓イベントの発生時間枠：5歳のとき	全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。	5歳のとき
DCM における主要な心臓イベントの発生時間枠：15歳のとき	全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。	15歳のとき
DCM における主要な心臓イベントの発生時間枠：20歳のとき	全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。	20歳のとき
DCM における主要な心臓イベントの発生時間枠：25歳のとき	全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。	25歳のとき
DCM における主要な心臓イベントの発生時間枠：30歳のとき	全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。	30歳のとき
HCM における主要な心臓イベントの発生時間枠：1歳のとき	全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。	1歳のとき
HCM における主要な心臓イベントの発生時間枠：3歳のとき	全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。	3歳のとき
HCM における主要な心臓イベントの発生時間枠：5歳のとき	全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。	5歳のとき
HCM における主要な心臓イベントの発生時間枠：10歳のとき	全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。	10歳のとき
HCM における主要な心臓イベントの発生時間枠：15歳のとき	全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。	15歳のとき
HCM における主要な心臓イベントの発生時間枠：20歳のとき	全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。	20歳のとき
HCM における主要な心臓イベントの発生時間枠：25歳のとき	全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。	25歳のとき
HCM における主要な心臓イベントの発生時間枠：30歳のとき	全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。	30歳のとき
RCMにおける主要な心臓イベントの発生時間枠：1歳のとき	全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。	1歳のとき
RCMにおける主要な心臓イベントの発生時間枠：3歳のとき	全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。	3歳のとき
RCMにおける主要な心臓イベントの発生時間枠：5歳のとき	全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。	5歳のとき
RCMにおける主要な心臓イベントの発生時間枠：10歳のとき	全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。	10歳のとき
RCMにおける主要な心臓イベントの発生時間枠：15歳のとき	全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。	15歳のとき
RCMにおける主要な心臓イベントの発生時間枠：20歳のとき	全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。	20歳のとき
RCMにおける主要な心臓イベントの発生時間枠：25歳のとき	全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。	25歳のとき
RCMにおける主要な心臓イベントの発生時間枠：30歳のとき	全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。	30歳のとき
ACM における主要な心臓イベントの発生時間枠：1歳のとき	全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。	1歳のとき
ACM における主要な心臓イベントの発生時間枠：3歳のとき	全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。	3歳のとき
ACM における主要な心臓イベントの発生時間枠：5歳のとき	全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。	5歳のとき
ACM における主要な心臓イベントの発生時間枠：10歳のとき	全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。	10歳のとき
ACM における主要な心臓イベントの発生時間枠：15歳のとき	全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。	15歳のとき
ACM における主要な心臓イベントの発生時間枠：20歳のとき	全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。	20歳のとき
ACM における主要な心臓イベントの発生時間枠：25歳のとき	全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。	25歳のとき
ACM における主要な心臓イベントの発生時間枠：30歳のとき	全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。	30歳のとき
LVNC における主要な心臓イベントの発生時間枠：1歳のとき	全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。	1歳のとき
LVNC における主要な心臓イベントの発生時間枠：5歳のとき	全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。	5歳のとき
LVNC における主要な心臓イベントの発生時間枠：10歳のとき	全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。	10歳のとき
LVNC における主要な心臓イベントの発生時間枠：30歳のとき	全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。	30歳のとき
AMVP における主要な心臓イベントの発生時間枠：1歳のとき	全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。	1歳のとき
AMVP における主要な心臓イベントの発生時間枠：5歳のとき	全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。	5歳のとき
AMVP における主要な心臓イベントの発生時間枠：10歳のとき	全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。	10歳のとき
AMVP における主要な心臓イベントの発生時間枠：30歳のとき	全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。	30歳のとき
PPCM における主要な心臓イベントの発生時間枠：1歳のとき	全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。	1歳のとき
PPCM における主要な心臓イベントの発生時間枠：5歳のとき	全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。	5歳のとき
PPCM における主要な心臓イベントの発生時間枠：10歳のとき	全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。	10歳のとき
PPCM における主要な心臓イベントの発生時間枠：30歳のとき	全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。	30歳のとき
AFDにおける主要な心臓イベントの発生時間枠：1歳のとき	全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。	1歳のとき
AFDにおける主要な心臓イベントの発生時間枠：5歳のとき	全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。	5歳のとき
AFDにおける主要な心臓イベントの発生時間枠：10歳のとき	全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。	10歳のとき
AFDにおける主要な心臓イベントの発生時間枠：30歳のとき	全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。	30歳のとき
貯蔵および代謝異常症における主要な心臓イベントの発生時間枠：1歳のとき	全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。	1歳のとき
貯蔵および代謝異常症における主要な心臓イベントの発生時間枠：5歳のとき	全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。	5歳のとき
貯蔵および代謝異常症における主要な心臓イベントの発生時間枠：10歳のとき	全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。	10歳のとき
貯蔵および代謝異常症における主要な心臓イベントの発生時間枠：30歳のとき	全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。	30歳のとき
ミトコンドリア病における主要な心臓イベントの発生時間枠：1歳のとき	全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。	1歳のとき
ミトコンドリア病における主要な心臓イベントの発生時間枠：5歳のとき	全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。	5歳のとき
ミトコンドリア病における主要な心臓イベントの発生時間枠：10歳のとき	全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。	10歳のとき
ミトコンドリア病における主要な心臓イベントの発生時間枠：30歳のとき	全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。	30歳のとき
構造変化を伴うチャネルロパシーにおける主要な心臓イベントの発生構造変化を伴うチャネルロパシー時間枠：1歳のとき	全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。	1歳のとき
構造変化を伴うチャネルロパシーにおける主要な心臓イベントの発生時間枠：5歳のとき	全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。	5歳のとき
構造変化を伴うチャネルロパシーにおける主要な心臓イベントの発生時間枠：10歳のとき	全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。	10歳のとき
構造変化を伴うチャネルロパシーにおける主要な心臓イベントの発生時間枠：30歳のとき	全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。	30歳のとき
全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における主要な心臓イベントの発生時間枠：1歳のとき	全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。	1歳のとき
全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における主要な心臓イベントの発生時間枠：5歳のとき	全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。	5歳のとき
全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における主要な心臓イベントの発生時間枠：10歳のとき	全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。	10歳のとき
全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における主要な心臓イベントの発生時間枠：30歳のとき	全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。	30歳のとき
重複する表現型における主要な心臓イベントの発生時間枠：1歳のとき	全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。	1歳のとき
重複する表現型における主要な心臓イベントの発生時間枠：5歳のとき	全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。	5歳のとき
重複する表現型における主要な心臓イベントの発生時間枠：10歳のとき	全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。	10歳のとき
重複する表現型における主要な心臓イベントの発生時間枠：30歳のとき	全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。	30歳のとき
未定義の表現型における主要な心臓イベントの発生時間枠：1歳のとき	全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。	1歳のとき
未定義の表現型における主要な心臓イベントの発生時間枠：5歳のとき	全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。	5歳のとき
未定義の表現型における主要な心臓イベントの発生時間枠：10歳のとき	全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。	10歳のとき
未定義の表現型における主要な心臓イベントの発生時間枠：30歳のとき	全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。	30歳のとき
治療の有効性の評価。DCM での追跡調査中の主要イベントの発生率に基づいて定義されます。時間枠：ベースライン時	単独または組み合わせたあらゆる治療戦略の実際の有効性 (個別の治療オプションを受けた患者の転帰の比較による) と安全性プロファイル (合併症、副作用)。主要イベントは、全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患、と定義されます。関連する入院、左心室/右心室収縮機能不全、M-Inf の存在/持続/クリアランス/再発。	ベースライン時
治療の有効性の評価。DCM での追跡調査中の主要イベントの発生率に基づいて定義されます。時間枠：5歳のとき	単独または組み合わせたあらゆる治療戦略の実際の有効性 (個別の治療オプションを受けた患者の転帰の比較による) と安全性プロファイル (合併症、副作用)。主要イベントは、全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患、と定義されます。関連する入院、左心室/右心室収縮機能不全、M-Inf の存在/持続/クリアランス/再発。	5歳のとき
治療の有効性の評価。DCM での追跡調査中の主要イベントの発生率に基づいて定義されます。時間枠：10歳のとき	単独または組み合わせたあらゆる治療戦略の実際の有効性 (個別の治療オプションを受けた患者の転帰の比較による) と安全性プロファイル (合併症、副作用)。主要イベントは、全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患、と定義されます。関連する入院、左心室/右心室収縮機能不全、M-Inf の存在/持続/クリアランス/再発。	10歳のとき
治療の有効性の評価。DCM での追跡調査中の主要イベントの発生率に基づいて定義されます。時間枠：15歳のとき	単独または組み合わせたあらゆる治療戦略の実際の有効性 (個別の治療オプションを受けた患者の転帰の比較による) と安全性プロファイル (合併症、副作用)。主要イベントは、全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患、と定義されます。関連する入院、左心室/右心室収縮機能不全、M-Inf の存在/持続/クリアランス/再発。	15歳のとき
治療の有効性の評価。DCM での追跡調査中の主要イベントの発生率に基づいて定義されます。時間枠：20歳のとき	単独または組み合わせたあらゆる治療戦略の実際の有効性 (個別の治療オプションを受けた患者の転帰の比較による) と安全性プロファイル (合併症、副作用)。主要イベントは、全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患、と定義されます。関連する入院、左心室/右心室収縮機能不全、M-Inf の存在/持続/クリアランス/再発。	20歳のとき
治療の有効性の評価。DCM での追跡調査中の主要イベントの発生率に基づいて定義されます。時間枠：25歳のとき	単独または組み合わせたあらゆる治療戦略の実際の有効性 (個別の治療オプションを受けた患者の転帰の比較による) と安全性プロファイル (合併症、副作用)。主要イベントは、全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患、と定義されます。関連する入院、左心室/右心室収縮機能不全、M-Inf の存在/持続/クリアランス/再発。	25歳のとき
治療の有効性の評価。DCM での追跡調査中の主要イベントの発生率に基づいて定義されます。時間枠：30歳のとき	単独または組み合わせたあらゆる治療戦略の実際の有効性 (個別の治療オプションを受けた患者の転帰の比較による) と安全性プロファイル (合併症、副作用)。主要イベントは、全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患、と定義されます。関連する入院、左心室/右心室収縮機能不全、M-Inf の存在/持続/クリアランス/再発。	30歳のとき
HCM における追跡調査中の主要なイベントの発生率に基づいて定義される、治療の有効性の評価時間枠：ベースライン時	単独または組み合わせたあらゆる治療戦略の実際の有効性 (個別の治療オプションを受けた患者の転帰の比較による) と安全性プロファイル (合併症、副作用)。主要イベントは、全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患、と定義されます。関連する入院、左心室/右心室収縮機能不全、M-Inf の存在/持続/クリアランス/再発。	ベースライン時
HCM における追跡調査中の主要なイベントの発生率に基づいて定義される、治療の有効性の評価時間枠：5歳のとき	単独または組み合わせたあらゆる治療戦略の実際の有効性 (個別の治療オプションを受けた患者の転帰の比較による) と安全性プロファイル (合併症、副作用)。主要イベントは、全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患、と定義されます。関連する入院、左心室/右心室収縮機能不全、M-Inf の存在/持続/クリアランス/再発。	5歳のとき
HCM における追跡調査中の主要なイベントの発生率に基づいて定義される、治療の有効性の評価時間枠：10歳のとき	単独または組み合わせたあらゆる治療戦略の実際の有効性 (個別の治療オプションを受けた患者の転帰の比較による) と安全性プロファイル (合併症、副作用)。主要イベントは、全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患、と定義されます。関連する入院、左心室/右心室収縮機能不全、M-Inf の存在/持続/クリアランス/再発。	10歳のとき
HCM における追跡調査中の主要なイベントの発生率に基づいて定義される、治療の有効性の評価時間枠：15歳のとき	単独または組み合わせたあらゆる治療戦略の実際の有効性 (個別の治療オプションを受けた患者の転帰の比較による) と安全性プロファイル (合併症、副作用)。主要イベントは、全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患、と定義されます。関連する入院、左心室/右心室収縮機能不全、M-Inf の存在/持続/クリアランス/再発。	15歳のとき
HCM における追跡調査中の主要なイベントの発生率に基づいて定義される、治療の有効性の評価時間枠：20歳のとき	単独または組み合わせたあらゆる治療戦略の実際の有効性 (個別の治療オプションを受けた患者の転帰の比較による) と安全性プロファイル (合併症、副作用)。主要イベントは、全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患、と定義されます。関連する入院、左心室/右心室収縮機能不全、M-Inf の存在/持続/クリアランス/再発。	20歳のとき
HCM における追跡調査中の主要なイベントの発生率に基づいて定義される、治療の有効性の評価時間枠：25歳のとき	単独または組み合わせたあらゆる治療戦略の実際の有効性 (個別の治療オプションを受けた患者の転帰の比較による) と安全性プロファイル (合併症、副作用)。主要イベントは、全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患、と定義されます。関連する入院、左心室/右心室収縮機能不全、M-Inf の存在/持続/クリアランス/再発。	25歳のとき
HCM における追跡調査中の主要なイベントの発生率に基づいて定義される、治療の有効性の評価時間枠：30歳のとき	単独または組み合わせたあらゆる治療戦略の実際の有効性 (個別の治療オプションを受けた患者の転帰の比較による) と安全性プロファイル (合併症、副作用)。主要イベントは、全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患、と定義されます。関連する入院、左心室/右心室収縮機能不全、M-Inf の存在/持続/クリアランス/再発。	30歳のとき
治療の有効性の評価。RCM での追跡調査中の主要イベントの発生率に基づいて定義されます。時間枠：ベースライン時	単独または組み合わせたあらゆる治療戦略の実際の有効性 (個別の治療オプションを受けた患者の転帰の比較による) と安全性プロファイル (合併症、副作用)。主要イベントは、全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患、と定義されます。関連する入院、左心室/右心室収縮機能不全、M-Inf の存在/持続/クリアランス/再発。	ベースライン時
RCM における追跡調査中の主要イベントの発生率に基づいて定義される、治療の有効性の評価時間枠：5歳のとき	単独または組み合わせたあらゆる治療戦略の実際の有効性 (個別の治療オプションを受けた患者の転帰の比較による) と安全性プロファイル (合併症、副作用)。主要イベントは、全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患、と定義されます。関連する入院、左心室/右心室収縮機能不全、M-Inf の存在/持続/クリアランス/再発。	5歳のとき
治療の有効性の評価。RCM での追跡調査中の主要イベントの発生率に基づいて定義されます。時間枠：10歳のとき	単独または組み合わせたあらゆる治療戦略の実際の有効性 (個別の治療オプションを受けた患者の転帰の比較による) と安全性プロファイル (合併症、副作用)。主要イベントは、全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患、と定義されます。関連する入院、左心室/右心室収縮機能不全、M-Inf の存在/持続/クリアランス/再発。	10歳のとき
治療の有効性の評価。RCM での追跡調査中の主要イベントの発生率に基づいて定義されます。時間枠：15歳のとき	単独または組み合わせたあらゆる治療戦略の実際の有効性 (個別の治療オプションを受けた患者の転帰の比較による) と安全性プロファイル (合併症、副作用)。主要イベントは、全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患、と定義されます。関連する入院、左心室/右心室収縮機能不全、M-Inf の存在/持続/クリアランス/再発。	15歳のとき
治療の有効性の評価。RCM での追跡調査中の主要イベントの発生率に基づいて定義されます。時間枠：20歳のとき	単独または組み合わせたあらゆる治療戦略の実際の有効性 (個別の治療オプションを受けた患者の転帰の比較による) と安全性プロファイル (合併症、副作用)。主要イベントは、全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患、と定義されます。関連する入院、左心室/右心室収縮機能不全、M-Inf の存在/持続/クリアランス/再発。	20歳のとき
治療の有効性の評価。RCM での追跡調査中の主要イベントの発生率に基づいて定義されます。時間枠：25歳のとき	単独または組み合わせたあらゆる治療戦略の実際の有効性 (個別の治療オプションを受けた患者の転帰の比較による) と安全性プロファイル (合併症、副作用)。主要イベントは、全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患、と定義されます。関連する入院、左心室/右心室収縮機能不全、M-Inf の存在/持続/クリアランス/再発。	25歳のとき
治療の有効性の評価。RCM での追跡調査中の主要イベントの発生率に基づいて定義されます。時間枠：30歳のとき	単独または組み合わせたあらゆる治療戦略の実際の有効性 (個別の治療オプションを受けた患者の転帰の比較による) と安全性プロファイル (合併症、副作用)。主要イベントは、全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患、と定義されます。関連する入院、左心室/右心室収縮機能不全、M-Inf の存在/持続/クリアランス/再発。	30歳のとき
ACM での追跡調査中の主要イベントの発生率に基づいて定義される、治療の有効性の評価時間枠：ベースライン時	単独または組み合わせたあらゆる治療戦略の実際の有効性 (個別の治療オプションを受けた患者の転帰の比較による) と安全性プロファイル (合併症、副作用)。主要イベントは、全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患、と定義されます。関連する入院、左心室/右心室収縮機能不全、M-Inf の存在/持続/クリアランス/再発。	ベースライン時
ACM での追跡調査中の主要イベントの発生率に基づいて定義される、治療の有効性の評価時間枠：5歳のとき	単独または組み合わせたあらゆる治療戦略の実際の有効性 (個別の治療オプションを受けた患者の転帰の比較による) と安全性プロファイル (合併症、副作用)。主要イベントは、全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患、と定義されます。関連する入院、左心室/右心室収縮機能不全、M-Inf の存在/持続/クリアランス/再発。	5歳のとき
ACM での追跡調査中の主要イベントの発生率に基づいて定義される、治療の有効性の評価時間枠：10歳のとき	単独または組み合わせたあらゆる治療戦略の実際の有効性 (個別の治療オプションを受けた患者の転帰の比較による) と安全性プロファイル (合併症、副作用)。主要イベントは、全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患、と定義されます。関連する入院、左心室/右心室収縮機能不全、M-Inf の存在/持続/クリアランス/再発。	10歳のとき
ACM での追跡調査中の主要イベントの発生率に基づいて定義される、治療の有効性の評価時間枠：15歳のとき	単独または組み合わせたあらゆる治療戦略の実際の有効性 (個別の治療オプションを受けた患者の転帰の比較による) と安全性プロファイル (合併症、副作用)。主要イベントは、全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患、と定義されます。関連する入院、左心室/右心室収縮機能不全、M-Inf の存在/持続/クリアランス/再発。	15歳のとき
ACM での追跡調査中の主要イベントの発生率に基づいて定義される、治療の有効性の評価時間枠：20歳のとき	単独または組み合わせたあらゆる治療戦略の実際の有効性 (個別の治療オプションを受けた患者の転帰の比較による) と安全性プロファイル (合併症、副作用)。主要イベントは、全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患、と定義されます。関連する入院、左心室/右心室収縮機能不全、M-Inf の存在/持続/クリアランス/再発。	20歳のとき
ACM での追跡調査中の主要イベントの発生率に基づいて定義される、治療の有効性の評価時間枠：25歳のとき	単独または組み合わせたあらゆる治療戦略の実際の有効性 (個別の治療オプションを受けた患者の転帰の比較による) と安全性プロファイル (合併症、副作用)。主要イベントは、全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患、と定義されます。関連する入院、左心室/右心室収縮機能不全、M-Inf の存在/持続/クリアランス/再発。	25歳のとき
ACM での追跡調査中の主要イベントの発生率に基づいて定義される、治療の有効性の評価時間枠：30歳のとき	単独または組み合わせたあらゆる治療戦略の実際の有効性 (個別の治療オプションを受けた患者の転帰の比較による) と安全性プロファイル (合併症、副作用)。主要イベントは、全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患、と定義されます。関連する入院、左心室/右心室収縮機能不全、M-Inf の存在/持続/クリアランス/再発。	30歳のとき
治療の有効性の評価。LVNC での追跡調査中の主要イベントの発生率に基づいて定義されます。時間枠：ベースライン時	単独または組み合わせたあらゆる治療戦略の実際の有効性 (個別の治療オプションを受けた患者の転帰の比較による) と安全性プロファイル (合併症、副作用)。主要イベントは、全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患、と定義されます。関連する入院、左心室/右心室収縮機能不全、M-Inf の存在/持続/クリアランス/再発。	ベースライン時
治療の有効性の評価。LVNC での追跡調査中の主要イベントの発生率に基づいて定義されます。時間枠：5歳のとき	単独または組み合わせたあらゆる治療戦略の実際の有効性 (個別の治療オプションを受けた患者の転帰の比較による) と安全性プロファイル (合併症、副作用)。主要イベントは、全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患、と定義されます。関連する入院、左心室/右心室収縮機能不全、M-Inf の存在/持続/クリアランス/再発。	5歳のとき
治療の有効性の評価。LVNC での追跡調査中の主要イベントの発生率に基づいて定義されます。時間枠：10歳のとき	単独または組み合わせたあらゆる治療戦略の実際の有効性 (個別の治療オプションを受けた患者の転帰の比較による) と安全性プロファイル (合併症、副作用)。主要イベントは、全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患、と定義されます。関連する入院、左心室/右心室収縮機能不全、M-Inf の存在/持続/クリアランス/再発。	10歳のとき
治療の有効性の評価。LVNC での追跡調査中の主要イベントの発生率に基づいて定義されます。時間枠：15歳のとき	単独または組み合わせたあらゆる治療戦略の実際の有効性 (個別の治療オプションを受けた患者の転帰の比較による) と安全性プロファイル (合併症、副作用)。主要イベントは、全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患、と定義されます。関連する入院、左心室/右心室収縮機能不全、M-Inf の存在/持続/クリアランス/再発。	15歳のとき
治療の有効性の評価。LVNC での追跡調査中の主要イベントの発生率に基づいて定義されます。時間枠：20歳のとき	単独または組み合わせたあらゆる治療戦略の実際の有効性 (個別の治療オプションを受けた患者の転帰の比較による) と安全性プロファイル (合併症、副作用)。主要イベントは、全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患、と定義されます。関連する入院、左心室/右心室収縮機能不全、M-Inf の存在/持続/クリアランス/再発。	20歳のとき
治療の有効性の評価。LVNC での追跡調査中の主要イベントの発生率に基づいて定義されます。時間枠：25歳のとき	単独または組み合わせたあらゆる治療戦略の実際の有効性 (個別の治療オプションを受けた患者の転帰の比較による) と安全性プロファイル (合併症、副作用)。主要イベントは、全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患、と定義されます。関連する入院、左心室/右心室収縮機能不全、M-Inf の存在/持続/クリアランス/再発。	25歳のとき
治療の有効性の評価。LVNC での追跡調査中の主要イベントの発生率に基づいて定義されます。時間枠：30歳のとき	単独または組み合わせたあらゆる治療戦略の実際の有効性 (個別の治療オプションを受けた患者の転帰の比較による) と安全性プロファイル (合併症、副作用)。主要イベントは、全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患、と定義されます。関連する入院、左心室/右心室収縮機能不全、M-Inf の存在/持続/クリアランス/再発。	30歳のとき
AMVP における追跡調査中の主要イベントの発生率に基づいて定義される、治療の有効性の評価時間枠：ベースライン時	単独または組み合わせたあらゆる治療戦略の実際の有効性 (個別の治療オプションを受けた患者の転帰の比較による) と安全性プロファイル (合併症、副作用)。主要イベントは、全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患、と定義されます。関連する入院、左心室/右心室収縮機能不全、M-Inf の存在/持続/クリアランス/再発。	ベースライン時
AMVP における追跡調査中の主要イベントの発生率に基づいて定義される、治療の有効性の評価時間枠：5歳のとき	単独または組み合わせたあらゆる治療戦略の実際の有効性 (個別の治療オプションを受けた患者の転帰の比較による) と安全性プロファイル (合併症、副作用)。主要イベントは、全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患、と定義されます。関連する入院、左心室/右心室収縮機能不全、M-Inf の存在/持続/クリアランス/再発。	5歳のとき
AMVP における追跡調査中の主要イベントの発生率に基づいて定義される、治療の有効性の評価時間枠：10歳のとき	単独または組み合わせたあらゆる治療戦略の実際の有効性 (個別の治療オプションを受けた患者の転帰の比較による) と安全性プロファイル (合併症、副作用)。主要イベントは、全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患、と定義されます。関連する入院、左心室/右心室収縮機能不全、M-Inf の存在/持続/クリアランス/再発。	10歳のとき
AMVP における追跡調査中の主要イベントの発生率に基づいて定義される、治療の有効性の評価時間枠：15歳のとき	単独または組み合わせたあらゆる治療戦略の実際の有効性 (個別の治療オプションを受けた患者の転帰の比較による) と安全性プロファイル (合併症、副作用)。主要イベントは、全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患、と定義されます。関連する入院、左心室/右心室収縮機能不全、M-Inf の存在/持続/クリアランス/再発。	15歳のとき
AMVP における追跡調査中の主要イベントの発生率に基づいて定義される、治療の有効性の評価時間枠：20歳のとき	単独または組み合わせたあらゆる治療戦略の実際の有効性 (個別の治療オプションを受けた患者の転帰の比較による) と安全性プロファイル (合併症、副作用)。主要イベントは、全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患、と定義されます。関連する入院、左心室/右心室収縮機能不全、M-Inf の存在/持続/クリアランス/再発。	20歳のとき
AMVP における追跡調査中の主要イベントの発生率に基づいて定義される、治療の有効性の評価時間枠：25歳のとき	単独または組み合わせたあらゆる治療戦略の実際の有効性 (個別の治療オプションを受けた患者の転帰の比較による) と安全性プロファイル (合併症、副作用)。主要イベントは、全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患、と定義されます。関連する入院、左心室/右心室収縮機能不全、M-Inf の存在/持続/クリアランス/再発。	25歳のとき
AMVP における追跡調査中の主要イベントの発生率に基づいて定義される、治療の有効性の評価時間枠：30歳のとき	単独または組み合わせたあらゆる治療戦略の実際の有効性 (個別の治療オプションを受けた患者の転帰の比較による) と安全性プロファイル (合併症、副作用)。主要イベントは、全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患、と定義されます。関連する入院、左心室/右心室収縮機能不全、M-Inf の存在/持続/クリアランス/再発。	30歳のとき
PPCM における追跡調査中の主要イベントの発生率に基づいて定義される、治療の有効性の評価時間枠：ベースライン時	単独または組み合わせたあらゆる治療戦略の実際の有効性 (個別の治療オプションを受けた患者の転帰の比較による) と安全性プロファイル (合併症、副作用)。主要イベントは、全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患、と定義されます。関連する入院、左心室/右心室収縮機能不全、M-Inf の存在/持続/クリアランス/再発。	ベースライン時
PPCM における追跡調査中の主要イベントの発生率に基づいて定義される、治療の有効性の評価時間枠：5歳のとき	単独または組み合わせたあらゆる治療戦略の実際の有効性 (個別の治療オプションを受けた患者の転帰の比較による) と安全性プロファイル (合併症、副作用)。主要イベントは、全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患、と定義されます。関連する入院、左心室/右心室収縮機能不全、M-Inf の存在/持続/クリアランス/再発。	5歳のとき
PPCM における追跡調査中の主要イベントの発生率に基づいて定義される、治療の有効性の評価時間枠：10歳のとき	単独または組み合わせたあらゆる治療戦略の実際の有効性 (個別の治療オプションを受けた患者の転帰の比較による) と安全性プロファイル (合併症、副作用)。主要イベントは、全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患、と定義されます。関連する入院、左心室/右心室収縮機能不全、M-Inf の存在/持続/クリアランス/再発。	10歳のとき
PPCM における追跡調査中の主要イベントの発生率に基づいて定義される、治療の有効性の評価時間枠：15歳のとき	単独または組み合わせたあらゆる治療戦略の実際の有効性 (個別の治療オプションを受けた患者の転帰の比較による) と安全性プロファイル (合併症、副作用)。主要イベントは、全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患、と定義されます。関連する入院、左心室/右心室収縮機能不全、M-Inf の存在/持続/クリアランス/再発。	15歳のとき
PPCM における追跡調査中の主要イベントの発生率に基づいて定義される、治療の有効性の評価時間枠：20歳のとき	単独または組み合わせたあらゆる治療戦略の実際の有効性 (個別の治療オプションを受けた患者の転帰の比較による) と安全性プロファイル (合併症、副作用)。主要イベントは、全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患、と定義されます。関連する入院、左心室/右心室収縮機能不全、M-Inf の存在/持続/クリアランス/再発。	20歳のとき
PPCM における追跡調査中の主要イベントの発生率に基づいて定義される、治療の有効性の評価時間枠：25歳のとき	単独または組み合わせたあらゆる治療戦略の実際の有効性 (個別の治療オプションを受けた患者の転帰の比較による) と安全性プロファイル (合併症、副作用)。主要イベントは、全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患、と定義されます。関連する入院、左心室/右心室収縮機能不全、M-Inf の存在/持続/クリアランス/再発。	25歳のとき
PPCM における追跡調査中の主要イベントの発生率に基づいて定義される、治療の有効性の評価時間枠：30歳のとき	単独または組み合わせたあらゆる治療戦略の実際の有効性 (個別の治療オプションを受けた患者の転帰の比較による) と安全性プロファイル (合併症、副作用)。主要イベントは、全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患、と定義されます。関連する入院、左心室/右心室収縮機能不全、M-Inf の存在/持続/クリアランス/再発。	30歳のとき
治療の有効性の評価。AFD の追跡調査中の主要なイベントの発生率に基づいて定義されます。時間枠：ベースライン時	単独または組み合わせたあらゆる治療戦略の実際の有効性 (個別の治療オプションを受けた患者の転帰の比較による) と安全性プロファイル (合併症、副作用)。主要イベントは、全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患、と定義されます。関連する入院、左心室/右心室収縮機能不全、M-Inf の存在/持続/クリアランス/再発。	ベースライン時
治療の有効性の評価。AFD の追跡調査中の主要なイベントの発生率に基づいて定義されます。時間枠：5歳のとき	単独または組み合わせたあらゆる治療戦略の実際の有効性 (個別の治療オプションを受けた患者の転帰の比較による) と安全性プロファイル (合併症、副作用)。主要イベントは、全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患、と定義されます。関連する入院、左心室/右心室収縮機能不全、M-Inf の存在/持続/クリアランス/再発。	5歳のとき
治療の有効性の評価。AFD の追跡調査中の主要なイベントの発生率に基づいて定義されます。時間枠：10歳のとき	単独または組み合わせたあらゆる治療戦略の実際の有効性 (個別の治療オプションを受けた患者の転帰の比較による) と安全性プロファイル (合併症、副作用)。主要イベントは、全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患、と定義されます。関連する入院、左心室/右心室収縮機能不全、M-Inf の存在/持続/クリアランス/再発。	10歳のとき
治療の有効性の評価。AFD の追跡調査中の主要なイベントの発生率に基づいて定義されます。時間枠：15歳のとき	単独または組み合わせたあらゆる治療戦略の実際の有効性 (個別の治療オプションを受けた患者の転帰の比較による) と安全性プロファイル (合併症、副作用)。主要イベントは、全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患、と定義されます。関連する入院、左心室/右心室収縮機能不全、M-Inf の存在/持続/クリアランス/再発。	15歳のとき
治療の有効性の評価。AFD の追跡調査中の主要なイベントの発生率に基づいて定義されます。時間枠：20歳のとき	単独または組み合わせたあらゆる治療戦略の実際の有効性 (個別の治療オプションを受けた患者の転帰の比較による) と安全性プロファイル (合併症、副作用)。主要イベントは、全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患、と定義されます。関連する入院、左心室/右心室収縮機能不全、M-Inf の存在/持続/クリアランス/再発。	20歳のとき
治療の有効性の評価。AFD の追跡調査中の主要なイベントの発生率に基づいて定義されます。時間枠：25歳のとき	単独または組み合わせたあらゆる治療戦略の実際の有効性 (個別の治療オプションを受けた患者の転帰の比較による) と安全性プロファイル (合併症、副作用)。主要イベントは、全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患、と定義されます。関連する入院、左心室/右心室収縮機能不全、M-Inf の存在/持続/クリアランス/再発。	25歳のとき
治療の有効性の評価。AFD の追跡調査中の主要なイベントの発生率に基づいて定義されます。時間枠：30歳のとき	単独または組み合わせたあらゆる治療戦略の実際の有効性 (個別の治療オプションを受けた患者の転帰の比較による) と安全性プロファイル (合併症、副作用)。主要イベントは、全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患、と定義されます。関連する入院、左心室/右心室収縮機能不全、M-Inf の存在/持続/クリアランス/再発。	30歳のとき
治療の有効性の評価。貯蔵疾患および代謝異常症の追跡調査中の主要なイベントの発生率に基づいて定義されます。時間枠：ベースライン時	単独または組み合わせたあらゆる治療戦略の実際の有効性 (個別の治療オプションを受けた患者の転帰の比較による) と安全性プロファイル (合併症、副作用)。主要イベントは、全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患、と定義されます。関連する入院、左心室/右心室収縮機能不全、M-Inf の存在/持続/クリアランス/再発。	ベースライン時
治療の有効性の評価。貯蔵疾患および代謝異常症の追跡調査中の主要なイベントの発生率に基づいて定義されます。時間枠：5歳のとき	単独または組み合わせたあらゆる治療戦略の実際の有効性 (個別の治療オプションを受けた患者の転帰の比較による) と安全性プロファイル (合併症、副作用)。主要イベントは、全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患、と定義されます。関連する入院、左心室/右心室収縮機能不全、M-Inf の存在/持続/クリアランス/再発。	5歳のとき
治療の有効性の評価。貯蔵疾患および代謝異常症の追跡調査中の主要なイベントの発生率に基づいて定義されます。時間枠：10歳のとき	単独または組み合わせたあらゆる治療戦略の実際の有効性 (個別の治療オプションを受けた患者の転帰の比較による) と安全性プロファイル (合併症、副作用)。主要イベントは、全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患、と定義されます。関連する入院、左心室/右心室収縮機能不全、M-Inf の存在/持続/クリアランス/再発。	10歳のとき
治療の有効性の評価。貯蔵疾患および代謝異常症の追跡調査中の主要なイベントの発生率に基づいて定義されます。時間枠：15歳のとき	単独または組み合わせたあらゆる治療戦略の実際の有効性 (個別の治療オプションを受けた患者の転帰の比較による) と安全性プロファイル (合併症、副作用)。主要イベントは、全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患、と定義されます。関連する入院、左心室/右心室収縮機能不全、M-Inf の存在/持続/クリアランス/再発。	15歳のとき
治療の有効性の評価。貯蔵疾患および代謝異常症の追跡調査中の主要なイベントの発生率に基づいて定義されます。時間枠：20歳のとき	単独または組み合わせたあらゆる治療戦略の実際の有効性 (個別の治療オプションを受けた患者の転帰の比較による) と安全性プロファイル (合併症、副作用)。主要イベントは、全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患、と定義されます。関連する入院、左心室/右心室収縮機能不全、M-Inf の存在/持続/クリアランス/再発。	20歳のとき
治療の有効性の評価。貯蔵疾患および代謝異常症の追跡調査中の主要なイベントの発生率に基づいて定義されます。時間枠：25歳のとき	単独または組み合わせたあらゆる治療戦略の実際の有効性 (個別の治療オプションを受けた患者の転帰の比較による) と安全性プロファイル (合併症、副作用)。主要イベントは、全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患、と定義されます。関連する入院、左心室/右心室収縮機能不全、M-Inf の存在/持続/クリアランス/再発。	25歳のとき
治療の有効性の評価。貯蔵疾患および代謝異常症の追跡調査中の主要なイベントの発生率に基づいて定義されます。時間枠：30歳のとき	単独または組み合わせたあらゆる治療戦略の実際の有効性 (個別の治療オプションを受けた患者の転帰の比較による) と安全性プロファイル (合併症、副作用)。主要イベントは、全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患、と定義されます。関連する入院、左心室/右心室収縮機能不全、M-Inf の存在/持続/クリアランス/再発。	30歳のとき
ミトコンドリア疾患の追跡調査中の主要なイベントの発生率に基づいて定義される、治療の有効性の評価時間枠：ベースライン時	単独または組み合わせたあらゆる治療戦略の実際の有効性 (個別の治療オプションを受けた患者の転帰の比較による) と安全性プロファイル (合併症、副作用)。主要イベントは、全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患、と定義されます。関連する入院、左心室/右心室収縮機能不全、M-Inf の存在/持続/クリアランス/再発。	ベースライン時
ミトコンドリア疾患の追跡調査中の主要なイベントの発生率に基づいて定義される、治療の有効性の評価時間枠：5歳のとき	単独または組み合わせたあらゆる治療戦略の実際の有効性 (個別の治療オプションを受けた患者の転帰の比較による) と安全性プロファイル (合併症、副作用)。主要イベントは、全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患、と定義されます。関連する入院、左心室/右心室収縮機能不全、M-Inf の存在/持続/クリアランス/再発。	5歳のとき
ミトコンドリア疾患の追跡調査中の主要なイベントの発生率に基づいて定義される、治療の有効性の評価時間枠：10歳のとき	単独または組み合わせたあらゆる治療戦略の実際の有効性 (個別の治療オプションを受けた患者の転帰の比較による) と安全性プロファイル (合併症、副作用)。主要イベントは、全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患、と定義されます。関連する入院、左心室/右心室収縮機能不全、M-Inf の存在/持続/クリアランス/再発。	10歳のとき
ミトコンドリア疾患の追跡調査中の主要なイベントの発生率に基づいて定義される、治療の有効性の評価時間枠：15歳のとき	単独または組み合わせたあらゆる治療戦略の実際の有効性 (個別の治療オプションを受けた患者の転帰の比較による) と安全性プロファイル (合併症、副作用)。主要イベントは、全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患、と定義されます。関連する入院、左心室/右心室収縮機能不全、M-Inf の存在/持続/クリアランス/再発。	15歳のとき
ミトコンドリア疾患の追跡調査中の主要なイベントの発生率に基づいて定義される、治療の有効性の評価時間枠：20歳のとき	単独または組み合わせたあらゆる治療戦略の実際の有効性 (個別の治療オプションを受けた患者の転帰の比較による) と安全性プロファイル (合併症、副作用)。主要イベントは、全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患、と定義されます。関連する入院、左心室/右心室収縮機能不全、M-Inf の存在/持続/クリアランス/再発。	20歳のとき
ミトコンドリア疾患の追跡調査中の主要なイベントの発生率に基づいて定義される、治療の有効性の評価時間枠：25歳のとき	単独または組み合わせたあらゆる治療戦略の実際の有効性 (個別の治療オプションを受けた患者の転帰の比較による) と安全性プロファイル (合併症、副作用)。主要イベントは、全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患、と定義されます。関連する入院、左心室/右心室収縮機能不全、M-Inf の存在/持続/クリアランス/再発。	25歳のとき
ミトコンドリア疾患の追跡調査中の主要なイベントの発生率に基づいて定義される、治療の有効性の評価時間枠：30歳のとき	単独または組み合わせたあらゆる治療戦略の実際の有効性 (個別の治療オプションを受けた患者の転帰の比較による) と安全性プロファイル (合併症、副作用)。主要イベントは、全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患、と定義されます。関連する入院、左心室/右心室収縮機能不全、M-Inf の存在/持続/クリアランス/再発。	30歳のとき
治療の有効性の評価。構造変化を伴うチャネルロパチーの追跡調査中の主要なイベントの発生率に基づいて定義されます。時間枠：ベースライン時	単独または組み合わせたあらゆる治療戦略の実際の有効性 (個別の治療オプションを受けた患者の転帰の比較による) と安全性プロファイル (合併症、副作用)。主要イベントは、全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患、と定義されます。関連する入院、左心室/右心室収縮機能不全、M-Inf の存在/持続/クリアランス/再発。	ベースライン時
治療の有効性の評価。構造変化を伴うチャネルロパチーの追跡調査中の主要なイベントの発生率に基づいて定義されます。時間枠：5歳のとき	単独または組み合わせたあらゆる治療戦略の実際の有効性 (個別の治療オプションを受けた患者の転帰の比較による) と安全性プロファイル (合併症、副作用)。主要イベントは、全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患、と定義されます。関連する入院、左心室/右心室収縮機能不全、M-Inf の存在/持続/クリアランス/再発。	5歳のとき
治療の有効性の評価。構造変化を伴うチャネルロパチーの追跡調査中の主要なイベントの発生率に基づいて定義されます。時間枠：10歳のとき	単独または組み合わせたあらゆる治療戦略の実際の有効性 (個別の治療オプションを受けた患者の転帰の比較による) と安全性プロファイル (合併症、副作用)。主要イベントは、全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患、と定義されます。関連する入院、左心室/右心室収縮機能不全、M-Inf の存在/持続/クリアランス/再発。	10歳のとき
治療の有効性の評価。構造変化を伴うチャネルロパチーの追跡調査中の主要なイベントの発生率に基づいて定義されます。時間枠：15歳のとき	単独または組み合わせたあらゆる治療戦略の実際の有効性 (個別の治療オプションを受けた患者の転帰の比較による) と安全性プロファイル (合併症、副作用)。主要イベントは、全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患、と定義されます。関連する入院、左心室/右心室収縮機能不全、M-Inf の存在/持続/クリアランス/再発。	15歳のとき
治療の有効性の評価。構造変化を伴うチャネルロパチーの追跡調査中の主要なイベントの発生率に基づいて定義されます。時間枠：20歳のとき	単独または組み合わせたあらゆる治療戦略の実際の有効性 (個別の治療オプションを受けた患者の転帰の比較による) と安全性プロファイル (合併症、副作用)。主要イベントは、全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患、と定義されます。関連する入院、左心室/右心室収縮機能不全、M-Inf の存在/持続/クリアランス/再発。	20歳のとき
治療の有効性の評価。構造変化を伴うチャネルロパチーの追跡調査中の主要なイベントの発生率に基づいて定義されます。時間枠：25歳のとき	単独または組み合わせたあらゆる治療戦略の実際の有効性 (個別の治療オプションを受けた患者の転帰の比較による) と安全性プロファイル (合併症、副作用)。主要イベントは、全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患、と定義されます。関連する入院、左心室/右心室収縮機能不全、M-Inf の存在/持続/クリアランス/再発。	25歳のとき
治療の有効性の評価。構造変化を伴うチャネルロパチーの追跡調査中の主要なイベントの発生率に基づいて定義されます。時間枠：30歳のとき	単独または組み合わせたあらゆる治療戦略の実際の有効性 (個別の治療オプションを受けた患者の転帰の比較による) と安全性プロファイル (合併症、副作用)。主要イベントは、全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患、と定義されます。関連する入院、左心室/右心室収縮機能不全、M-Inf の存在/持続/クリアランス/再発。	30歳のとき
治療の有効性の評価。全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症の追跡調査中の主要なイベントの発生率に基づいて定義されます。時間枠：ベースライン時	単独または組み合わせたあらゆる治療戦略の実際の有効性 (個別の治療オプションを受けた患者の転帰の比較による) と安全性プロファイル (合併症、副作用)。主要イベントは、全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患、と定義されます。関連する入院、左心室/右心室収縮機能不全、M-Inf の存在/持続/クリアランス/再発。	ベースライン時
治療の有効性の評価。全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症の追跡調査中の主要なイベントの発生率に基づいて定義されます。時間枠：5歳のとき	単独または組み合わせたあらゆる治療戦略の実際の有効性 (個別の治療オプションを受けた患者の転帰の比較による) と安全性プロファイル (合併症、副作用)。主要イベントは、全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患、と定義されます。関連する入院、左心室/右心室収縮機能不全、M-Inf の存在/持続/クリアランス/再発。	5歳のとき
治療の有効性の評価。全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症の追跡調査中の主要なイベントの発生率に基づいて定義されます。時間枠：10歳のとき	単独または組み合わせたあらゆる治療戦略の実際の有効性 (個別の治療オプションを受けた患者の転帰の比較による) と安全性プロファイル (合併症、副作用)。主要イベントは、全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患、と定義されます。関連する入院、左心室/右心室収縮機能不全、M-Inf の存在/持続/クリアランス/再発。	10歳のとき
治療の有効性の評価。全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症の追跡調査中の主要なイベントの発生率に基づいて定義されます。時間枠：15歳のとき	単独または組み合わせたあらゆる治療戦略の実際の有効性 (個別の治療オプションを受けた患者の転帰の比較による) と安全性プロファイル (合併症、副作用)。主要イベントは、全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患、と定義されます。関連する入院、左心室/右心室収縮機能不全、M-Inf の存在/持続/クリアランス/再発。	15歳のとき
治療の有効性の評価。全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症の追跡調査中の主要なイベントの発生率に基づいて定義されます。時間枠：20歳のとき	単独または組み合わせたあらゆる治療戦略の実際の有効性 (個別の治療オプションを受けた患者の転帰の比較による) と安全性プロファイル (合併症、副作用)。主要イベントは、全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患、と定義されます。関連する入院、左心室/右心室収縮機能不全、M-Inf の存在/持続/クリアランス/再発。	20歳のとき
治療の有効性の評価。全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症の追跡調査中の主要なイベントの発生率に基づいて定義されます。時間枠：25歳のとき	単独または組み合わせたあらゆる治療戦略の実際の有効性 (個別の治療オプションを受けた患者の転帰の比較による) と安全性プロファイル (合併症、副作用)。主要イベントは、全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患、と定義されます。関連する入院、左心室/右心室収縮機能不全、M-Inf の存在/持続/クリアランス/再発。	25歳のとき
治療の有効性の評価。全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症の追跡調査中の主要なイベントの発生率に基づいて定義されます。時間枠：30歳のとき	単独または組み合わせたあらゆる治療戦略の実際の有効性 (個別の治療オプションを受けた患者の転帰の比較による) と安全性プロファイル (合併症、副作用)。主要イベントは、全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患、と定義されます。関連する入院、左心室/右心室収縮機能不全、M-Inf の存在/持続/クリアランス/再発。	30歳のとき
治療の有効性の評価。重複する表現型における追跡調査中の主要イベントの発生率に基づいて定義されます。時間枠：ベースライン時	単独または組み合わせたあらゆる治療戦略の実際の有効性 (個別の治療オプションを受けた患者の転帰の比較による) と安全性プロファイル (合併症、副作用)。主要イベントは、全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患、と定義されます。関連する入院、左心室/右心室収縮機能不全、M-Inf の存在/持続/クリアランス/再発。	ベースライン時
治療の有効性の評価。重複する表現型における追跡調査中の主要イベントの発生率に基づいて定義されます。時間枠：5歳のとき	単独または組み合わせたあらゆる治療戦略の実際の有効性 (個別の治療オプションを受けた患者の転帰の比較による) と安全性プロファイル (合併症、副作用)。主要イベントは、全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患、と定義されます。関連する入院、左心室/右心室収縮機能不全、M-Inf の存在/持続/クリアランス/再発。	5歳のとき
治療の有効性の評価。重複する表現型における追跡調査中の主要イベントの発生率に基づいて定義されます。時間枠：10歳のとき	単独または組み合わせたあらゆる治療戦略の実際の有効性 (個別の治療オプションを受けた患者の転帰の比較による) と安全性プロファイル (合併症、副作用)。主要イベントは、全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患、と定義されます。関連する入院、左心室/右心室収縮機能不全、M-Inf の存在/持続/クリアランス/再発。	10歳のとき
治療の有効性の評価。重複する表現型における追跡調査中の主要イベントの発生率に基づいて定義されます。時間枠：15歳のとき	単独または組み合わせたあらゆる治療戦略の実際の有効性 (個別の治療オプションを受けた患者の転帰の比較による) と安全性プロファイル (合併症、副作用)。主要イベントは、全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患、と定義されます。関連する入院、左心室/右心室収縮機能不全、M-Inf の存在/持続/クリアランス/再発。	15歳のとき
治療の有効性の評価。重複する表現型における追跡調査中の主要イベントの発生率に基づいて定義されます。時間枠：20歳のとき	単独または組み合わせたあらゆる治療戦略の実際の有効性 (個別の治療オプションを受けた患者の転帰の比較による) と安全性プロファイル (合併症、副作用)。主要イベントは、全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患、と定義されます。関連する入院、左心室/右心室収縮機能不全、M-Inf の存在/持続/クリアランス/再発。	20歳のとき
治療の有効性の評価。重複する表現型における追跡調査中の主要イベントの発生率に基づいて定義されます。時間枠：25歳のとき	単独または組み合わせたあらゆる治療戦略の実際の有効性 (個別の治療オプションを受けた患者の転帰の比較による) と安全性プロファイル (合併症、副作用)。主要イベントは、全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患、と定義されます。関連する入院、左心室/右心室収縮機能不全、M-Inf の存在/持続/クリアランス/再発。	25歳のとき
治療の有効性の評価。重複する表現型における追跡調査中の主要イベントの発生率に基づいて定義されます。時間枠：30歳のとき	単独または組み合わせたあらゆる治療戦略の実際の有効性 (個別の治療オプションを受けた患者の転帰の比較による) と安全性プロファイル (合併症、副作用)。主要イベントは、全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患、と定義されます。関連する入院、左心室/右心室収縮機能不全、M-Inf の存在/持続/クリアランス/再発。	30歳のとき
治療の有効性の評価。未定義の表現型における追跡調査中の主要なイベントの発生率に基づいて定義されます。時間枠：ベースライン時	単独または組み合わせたあらゆる治療戦略の実際の有効性 (個別の治療オプションを受けた患者の転帰の比較による) と安全性プロファイル (合併症、副作用)。主要イベントは、全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患、と定義されます。関連する入院、左心室/右心室収縮機能不全、M-Inf の存在/持続/クリアランス/再発。	ベースライン時
治療の有効性の評価。未定義の表現型における追跡調査中の主要なイベントの発生率に基づいて定義されます。時間枠：5歳のとき	単独または組み合わせたあらゆる治療戦略の実際の有効性 (個別の治療オプションを受けた患者の転帰の比較による) と安全性プロファイル (合併症、副作用)。主要イベントは、全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患、と定義されます。関連する入院、左心室/右心室収縮機能不全、M-Inf の存在/持続/クリアランス/再発。	5歳のとき
治療の有効性の評価。未定義の表現型における追跡調査中の主要なイベントの発生率に基づいて定義されます。時間枠：10歳のとき	単独または組み合わせたあらゆる治療戦略の実際の有効性 (個別の治療オプションを受けた患者の転帰の比較による) と安全性プロファイル (合併症、副作用)。主要イベントは、全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患、と定義されます。関連する入院、左心室/右心室収縮機能不全、M-Inf の存在/持続/クリアランス/再発。	10歳のとき
治療の有効性の評価。未定義の表現型における追跡調査中の主要なイベントの発生率に基づいて定義されます。時間枠：15歳のとき	単独または組み合わせたあらゆる治療戦略の実際の有効性 (個別の治療オプションを受けた患者の転帰の比較による) と安全性プロファイル (合併症、副作用)。主要イベントは、全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患、と定義されます。関連する入院、左心室/右心室収縮機能不全、M-Inf の存在/持続/クリアランス/再発。	15歳のとき
治療の有効性の評価。未定義の表現型における追跡調査中の主要なイベントの発生率に基づいて定義されます。時間枠：20歳のとき	単独または組み合わせたあらゆる治療戦略の実際の有効性 (個別の治療オプションを受けた患者の転帰の比較による) と安全性プロファイル (合併症、副作用)。主要イベントは、全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患、と定義されます。関連する入院、左心室/右心室収縮機能不全、M-Inf の存在/持続/クリアランス/再発。	20歳のとき
治療の有効性の評価。未定義の表現型における追跡調査中の主要なイベントの発生率に基づいて定義されます。時間枠：25歳のとき	単独または組み合わせたあらゆる治療戦略の実際の有効性 (個別の治療オプションを受けた患者の転帰の比較による) と安全性プロファイル (合併症、副作用)。主要イベントは、全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患、と定義されます。関連する入院、左心室/右心室収縮機能不全、M-Inf の存在/持続/クリアランス/再発。	25歳のとき
治療の有効性の評価。未定義の表現型における追跡調査中の主要なイベントの発生率に基づいて定義されます。時間枠：30歳のとき	単独または組み合わせたあらゆる治療戦略の実際の有効性 (個別の治療オプションを受けた患者の転帰の比較による) と安全性プロファイル (合併症、副作用)。主要イベントは、全死因死、心臓死、心外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患、と定義されます。関連する入院、左心室/右心室収縮機能不全、M-Inf の存在/持続/クリアランス/再発。	30歳のとき

二次結果の測定

結果測定	メジャーの説明	時間枠
NICMにおける炎症活動の有病率（存在、種類、定量化、パターン）時間枠：ベースライン時	NICM における炎症活動の有病率（存在、種類、定量、パターン）。これには、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常、ミトコンドリア、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造性チャネル症が含まれますが、これらに限定されません。基質、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義および重複心筋症。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	ベースライン時
NICMにおける炎症活動の有病率（存在、種類、定量化、パターン）時間枠：5歳のとき	NICM における炎症活動の有病率（存在、種類、定量、パターン）。これには、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常、ミトコンドリア、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造性チャネル症が含まれますが、これらに限定されません。基質、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義および重複心筋症。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	5歳のとき
NICMにおける炎症活動の有病率（存在、種類、定量化、パターン）時間枠：10歳のとき	NICM における炎症活動の有病率（存在、種類、定量、パターン）。これには、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常、ミトコンドリア、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造性チャネル症が含まれますが、これらに限定されません。基質、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義および重複心筋症。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	10歳のとき
NICMにおける炎症活動の有病率（存在、種類、定量化、パターン）時間枠：15歳のとき	NICM における炎症活動の有病率（存在、種類、定量、パターン）。これには、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常、ミトコンドリア、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造性チャネル症が含まれますが、これらに限定されません。基質、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義および重複心筋症。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	15歳のとき
NICMにおける炎症活動の有病率（存在、種類、定量化、パターン）時間枠：20歳のとき	NICM における炎症活動の有病率（存在、種類、定量、パターン）。これには、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常、ミトコンドリア、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造性チャネル症が含まれますが、これらに限定されません。基質、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義および重複心筋症。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	20歳のとき
NICMにおける炎症活動の有病率（存在、種類、定量化、パターン）時間枠：25歳のとき	NICM における炎症活動の有病率（存在、種類、定量、パターン）。これには、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常、ミトコンドリア、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造性チャネル症が含まれますが、これらに限定されません。基質、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義および重複心筋症。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	25歳のとき
NICMにおける炎症活動の有病率（存在、種類、定量化、パターン）時間枠：30歳のとき	NICM における炎症活動の有病率（存在、種類、定量、パターン）。これには、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常、ミトコンドリア、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造性チャネル症が含まれますが、これらに限定されません。基質、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義および重複心筋症。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	30歳のとき
DCM における炎症活動の有病率 (存在、種類、定量化、パターン) 時間枠：ベースライン時	面前;タイプ;定量化。パターン	ベースライン時
DCM における炎症活動の有病率 (存在、種類、定量化、パターン) 時間枠：5歳のとき	面前;タイプ;定量化。パターン	5歳のとき
DCM における炎症活動の有病率 (存在、種類、定量化、パターン) 時間枠：10歳のとき	面前;タイプ;定量化。パターン	10歳のとき
DCM における炎症活動の有病率 (存在、種類、定量化、パターン) 時間枠：15歳のとき	面前;タイプ;定量化。パターン	15歳のとき
DCM における炎症活動の有病率 (存在、種類、定量化、パターン) 時間枠：20歳のとき	面前;タイプ;定量化。パターン	20歳のとき
DCM における炎症活動の有病率 (存在、種類、定量化、パターン) 時間枠：25歳のとき	面前;タイプ;定量化。パターン	25歳のとき
DCM における炎症活動の有病率 (存在、種類、定量化、パターン) 時間枠：30歳のとき	面前;タイプ;定量化。パターン	30歳のとき
HCMにおける炎症活動の有病率（存在、種類、定量化、パターン）時間枠：ベースライン時	面前;タイプ;定量化。パターン	ベースライン時
HCMにおける炎症活動の有病率（存在、種類、定量化、パターン）時間枠：5歳のとき	面前;タイプ;定量化。パターン	5歳のとき
HCMにおける炎症活動の有病率（存在、種類、定量化、パターン）時間枠：10歳のとき	面前;タイプ;定量化。パターン	10歳のとき
HCMにおける炎症活動の有病率（存在、種類、定量化、パターン）時間枠：15歳のとき	面前;タイプ;定量化。パターン	15歳のとき
HCMにおける炎症活動の有病率（存在、種類、定量化、パターン）時間枠：20歳のとき	面前;タイプ;定量化。パターン	20歳のとき
HCMにおける炎症活動の有病率（存在、種類、定量化、パターン）時間枠：25歳のとき	面前;タイプ;定量化。パターン	25歳のとき
HCMにおける炎症活動の有病率（存在、種類、定量化、パターン）時間枠：30歳のとき	面前;タイプ;定量化。パターン	30歳のとき
RCMにおける炎症活動の有病率（存在、種類、定量化、パターン）時間枠：ベースライン時	面前;タイプ;定量化。パターン	ベースライン時
RCMにおける炎症活動の有病率（存在、種類、定量化、パターン）時間枠：5歳のとき	面前;タイプ;定量化。パターン	5歳のとき
RCMにおける炎症活動の有病率（存在、種類、定量化、パターン）時間枠：10歳のとき	面前;タイプ;定量化。パターン	10歳のとき
RCMにおける炎症活動の有病率（存在、種類、定量化、パターン）時間枠：15歳のとき	面前;タイプ;定量化。パターン	15歳のとき
RCMにおける炎症活動の有病率（存在、種類、定量化、パターン）時間枠：20歳のとき	面前;タイプ;定量化。パターン	20歳のとき
RCMにおける炎症活動の有病率（存在、種類、定量化、パターン）時間枠：25歳のとき	面前;タイプ;定量化。パターン	25歳のとき
RCMにおける炎症活動の有病率（存在、種類、定量化、パターン）時間枠：30歳のとき	面前;タイプ;定量化。パターン	30歳のとき
ACM における炎症活動の有病率 (存在、種類、定量化、パターン) 時間枠：ベースライン時	面前;タイプ;定量化。パターン	ベースライン時
ACM における炎症活動の有病率 (存在、種類、定量化、パターン) 時間枠：5歳のとき	面前;タイプ;定量化。パターン	5歳のとき
ACM における炎症活動の有病率 (存在、種類、定量化、パターン) 時間枠：10歳のとき	面前;タイプ;定量化。パターン	10歳のとき
ACM における炎症活動の有病率 (存在、種類、定量化、パターン) 時間枠：15歳のとき	面前;タイプ;定量化。パターン	15歳のとき
ACM における炎症活動の有病率 (存在、種類、定量化、パターン) 時間枠：20歳のとき	面前;タイプ;定量化。パターン	20歳のとき
ACM における炎症活動の有病率 (存在、種類、定量化、パターン) 時間枠：25歳のとき	面前;タイプ;定量化。パターン	25歳のとき
ACM における炎症活動の有病率 (存在、種類、定量化、パターン) 時間枠：30歳のとき	面前;タイプ;定量化。パターン	30歳のとき
LVNCにおける炎症活動の有病率（存在、種類、定量化、パターン）時間枠：ベースライン時	面前;タイプ;定量化。パターン	ベースライン時
LVNCにおける炎症活動の有病率（存在、種類、定量化、パターン）時間枠：5歳のとき	面前;タイプ;定量化。パターン	5歳のとき
LVNCにおける炎症活動の有病率（存在、種類、定量化、パターン）時間枠：10歳のとき	面前;タイプ;定量化。パターン	10歳のとき
LVNCにおける炎症活動の有病率（存在、種類、定量化、パターン）時間枠：15歳のとき	面前;タイプ;定量化。パターン	15歳のとき
LVNCにおける炎症活動の有病率（存在、種類、定量化、パターン）時間枠：20歳のとき	面前;タイプ;定量化。パターン	20歳のとき
LVNCにおける炎症活動の有病率（存在、種類、定量化、パターン）時間枠：25歳のとき	面前;タイプ;定量化。パターン	25歳のとき
LVNCにおける炎症活動の有病率（存在、種類、定量化、パターン）時間枠：30歳のとき	面前;タイプ;定量化。パターン	30歳のとき
AMVPにおける炎症活動の有病率（存在、種類、定量化、パターン）時間枠：ベースライン時	面前;タイプ;定量化。パターン	ベースライン時
AMVPにおける炎症活動の有病率（存在、種類、定量化、パターン）時間枠：5歳のとき	面前;タイプ;定量化。パターン	5歳のとき
AMVPにおける炎症活動の有病率（存在、種類、定量化、パターン）時間枠：10歳のとき	面前;タイプ;定量化。パターン	10歳のとき
AMVPにおける炎症活動の有病率（存在、種類、定量化、パターン）時間枠：15歳のとき	面前;タイプ;定量化。パターン	15歳のとき
AMVPにおける炎症活動の有病率（存在、種類、定量化、パターン）時間枠：20歳のとき	面前;タイプ;定量化。パターン	20歳のとき
AMVPにおける炎症活動の有病率（存在、種類、定量化、パターン）時間枠：25歳のとき	面前;タイプ;定量化。パターン	25歳のとき
AMVPにおける炎症活動の有病率（存在、種類、定量化、パターン）時間枠：30歳のとき	面前;タイプ;定量化。パターン	30歳のとき
PPCMにおける炎症活動の有病率（存在、種類、定量化、パターン）時間枠：ベースライン時	面前;タイプ;定量化。パターン	ベースライン時
PPCMにおける炎症活動の有病率（存在、種類、定量化、パターン）時間枠：5歳のとき	面前;タイプ;定量化。パターン	5歳のとき
PPCMにおける炎症活動の有病率（存在、種類、定量化、パターン）時間枠：10歳のとき	面前;タイプ;定量化。パターン	10歳のとき
PPCMにおける炎症活動の有病率（存在、種類、定量化、パターン）時間枠：15歳のとき	面前;タイプ;定量化。パターン	15歳のとき
PPCMにおける炎症活動の有病率（存在、種類、定量化、パターン）時間枠：20歳のとき	面前;タイプ;定量化。パターン	20歳のとき
PPCMにおける炎症活動の有病率（存在、種類、定量化、パターン）時間枠：25歳のとき	面前;タイプ;定量化。パターン	25歳のとき
PPCMにおける炎症活動の有病率（存在、種類、定量化、パターン）時間枠：30歳のとき	面前;タイプ;定量化。パターン	30歳のとき
蓄積性疾患および代謝異常性疾患における炎症活動の有病率（存在、種類、定量化、パターン）時間枠：ベースライン時	面前;タイプ;定量化。パターン	ベースライン時
蓄積性疾患および代謝異常性疾患における炎症活動の有病率（存在、種類、定量化、パターン）時間枠：5歳のとき	面前;タイプ;定量化。パターン	5歳のとき
蓄積性疾患および代謝異常性疾患における炎症活動の有病率（存在、種類、定量化、パターン）時間枠：10歳のとき	面前;タイプ;定量化。パターン	10歳のとき
蓄積性疾患および代謝異常性疾患における炎症活動の有病率（存在、種類、定量化、パターン）時間枠：15歳のとき	面前;タイプ;定量化。パターン	15歳のとき
蓄積性疾患および代謝異常性疾患における炎症活動の有病率（存在、種類、定量化、パターン）時間枠：20歳のとき	面前;タイプ;定量化。パターン	20歳のとき
蓄積性疾患および代謝異常性疾患における炎症活動の有病率（存在、種類、定量化、パターン）時間枠：25歳のとき	面前;タイプ;定量化。パターン	25歳のとき
蓄積性疾患および代謝異常性疾患における炎症活動の有病率（存在、種類、定量化、パターン）時間枠：30歳のとき	面前;タイプ;定量化。パターン	30歳のとき
ミトコンドリア疾患における炎症活動の有病率（存在、種類、定量化、パターン）時間枠：ベースライン時	面前;タイプ;定量化。パターン	ベースライン時
ミトコンドリア疾患における炎症活動の有病率（存在、種類、定量化、パターン）時間枠：5歳のとき	面前;タイプ;定量化。パターン	5歳のとき
ミトコンドリア疾患における炎症活動の有病率（存在、種類、定量化、パターン）時間枠：10歳のとき	面前;タイプ;定量化。パターン	10歳のとき
ミトコンドリア疾患における炎症活動の有病率（存在、種類、定量化、パターン）時間枠：15歳のとき	面前;タイプ;定量化。パターン	15歳のとき
ミトコンドリア疾患における炎症活動の有病率（存在、種類、定量化、パターン）時間枠：20歳のとき	面前;タイプ;定量化。パターン	20歳のとき
ミトコンドリア疾患における炎症活動の有病率（存在、種類、定量化、パターン）時間枠：25歳のとき	面前;タイプ;定量化。パターン	25歳のとき
ミトコンドリア疾患における炎症活動の有病率（存在、種類、定量化、パターン）時間枠：30歳のとき	面前;タイプ;定量化。パターン	30歳のとき
構造変化を伴うチャネルロパシーにおける炎症活動の有病率（存在、種類、定量化、パターン）時間枠：ベースライン時	面前;タイプ;定量化。パターン	ベースライン時
構造変化を伴うチャネルロパシーにおける炎症活動の有病率（存在、種類、定量化、パターン）時間枠：5歳のとき	面前;タイプ;定量化。パターン	5歳のとき
構造変化を伴うチャネルロパシーにおける炎症活動の有病率（存在、種類、定量化、パターン）時間枠：10歳のとき	面前;タイプ;定量化。パターン	10歳のとき
構造変化を伴うチャネルロパシーにおける炎症活動の有病率（存在、種類、定量化、パターン）時間枠：15歳のとき	面前;タイプ;定量化。パターン	15歳のとき
構造変化を伴うチャネルロパシーにおける炎症活動の有病率（存在、種類、定量化、パターン）時間枠：20歳のとき	面前;タイプ;定量化。パターン	20歳のとき
構造変化を伴うチャネルロパシーにおける炎症活動の有病率（存在、種類、定量化、パターン）時間枠：25歳のとき	面前;タイプ;定量化。パターン	25歳のとき
構造変化を伴うチャネルロパシーにおける炎症活動の有病率（存在、種類、定量化、パターン）時間枠：30歳のとき	面前;タイプ;定量化。パターン	30歳のとき
全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における炎症活動の有病率（存在、種類、定量化、パターン）時間枠：ベースライン時	面前;タイプ;定量化。パターン	ベースライン時
全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における炎症活動の有病率（存在、種類、定量化、パターン）時間枠：5歳のとき	面前;タイプ;定量化。パターン	5歳のとき
全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における炎症活動の有病率（存在、種類、定量化、パターン）時間枠：10歳のとき	面前;タイプ;定量化。パターン	10歳のとき
全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における炎症活動の有病率（存在、種類、定量化、パターン）時間枠：15歳のとき	面前;タイプ;定量化。パターン	15歳のとき
全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における炎症活動の有病率（存在、種類、定量化、パターン）時間枠：20歳のとき	面前;タイプ;定量化。パターン	20歳のとき
全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における炎症活動の有病率（存在、種類、定量化、パターン）時間枠：25歳のとき	面前;タイプ;定量化。パターン	25歳のとき
全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における炎症活動の有病率（存在、種類、定量化、パターン）時間枠：30歳のとき	面前;タイプ;定量化。パターン	30歳のとき
重複する表現型における炎症活動の有病率（存在、種類、定量化、パターン）時間枠：ベースライン時	面前;タイプ;定量化。パターン	ベースライン時
重複する表現型における炎症活動の有病率（存在、種類、定量化、パターン）時間枠：5歳のとき	面前;タイプ;定量化。パターン	5歳のとき
重複する表現型における炎症活動の有病率（存在、種類、定量化、パターン）時間枠：10歳のとき	面前;タイプ;定量化。パターン	10歳のとき
重複する表現型における炎症活動の有病率（存在、種類、定量化、パターン）時間枠：15歳のとき	面前;タイプ;定量化。パターン	15歳のとき
重複する表現型における炎症活動の有病率（存在、種類、定量化、パターン）時間枠：20歳のとき	面前;タイプ;定量化。パターン	20歳のとき
重複する表現型における炎症活動の有病率（存在、種類、定量化、パターン）時間枠：25歳のとき	面前;タイプ;定量化。パターン	25歳のとき
重複する表現型における炎症活動の有病率（存在、種類、定量化、パターン）時間枠：30歳のとき	面前;タイプ;定量化。パターン	30歳のとき
未定義の表現型における炎症活動の有病率（存在、種類、定量化、パターン）時間枠：ベースライン時	面前;タイプ;定量化。パターン	ベースライン時
未定義の表現型における炎症活動の有病率（存在、種類、定量化、パターン）時間枠：5歳のとき	面前;タイプ;定量化。パターン	5歳のとき
未定義の表現型における炎症活動の有病率（存在、種類、定量化、パターン）時間枠：10歳のとき	面前;タイプ;定量化。パターン	10歳のとき
未定義の表現型における炎症活動の有病率（存在、種類、定量化、パターン）時間枠：15歳のとき	面前;タイプ;定量化。パターン	15歳のとき
未定義の表現型における炎症活動の有病率（存在、種類、定量化、パターン）時間枠：20歳のとき	面前;タイプ;定量化。パターン	20歳のとき
未定義の表現型における炎症活動の有病率（存在、種類、定量化、パターン）時間枠：25歳のとき	面前;タイプ;定量化。パターン	25歳のとき
未定義の表現型における炎症活動の有病率（存在、種類、定量化、パターン）時間枠：30歳のとき	面前;タイプ;定量化。パターン	30歳のとき
NICM における M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関関係の分析時間枠：ベースライン時	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、神経筋性、ミトコンドリア、中毒性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	ベースライン時
NICM における M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関関係の分析時間枠：5歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、神経筋性、ミトコンドリア、中毒性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	5歳のとき
NICM における M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関関係の分析時間枠：10歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、神経筋性、ミトコンドリア、中毒性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	10歳のとき
NICM における M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関関係の分析時間枠：15歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、神経筋性、ミトコンドリア、中毒性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	15歳のとき
NICM における M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関関係の分析時間枠：20歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、神経筋性、ミトコンドリア、中毒性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	20歳のとき
NICM における M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関関係の分析時間枠：25歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、神経筋性、ミトコンドリア、中毒性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	25歳のとき
NICM における M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関関係の分析時間枠：30歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、神経筋性、ミトコンドリア、中毒性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	30歳のとき
DCM における M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関関係の分析時間枠：ベースライン時	M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関	ベースライン時
DCM における M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関関係の分析時間枠：5歳のとき	M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関	5歳のとき
DCM における M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関関係の分析時間枠：10歳のとき	M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関	10歳のとき
DCM における M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関関係の分析時間枠：15歳のとき	M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関	15歳のとき
DCM における M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関関係の分析時間枠：20歳のとき	M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関	20歳のとき
DCM における M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関関係の分析時間枠：25歳のとき	M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関	25歳のとき
DCM における M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関関係の分析時間枠：30歳のとき	M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関	30歳のとき
HCM における M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関関係の分析時間枠：ベースライン時	M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関	ベースライン時
HCM における M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関関係の分析時間枠：5歳のとき	M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関	5歳のとき
HCM における M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関関係の分析時間枠：10歳のとき	M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関	10歳のとき
HCM における M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関関係の分析時間枠：15歳のとき	M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関	15歳のとき
HCM における M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関関係の分析時間枠：20歳のとき	M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関	20歳のとき
HCM における M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関関係の分析時間枠：25歳のとき	M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関	25歳のとき
HCM における M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関関係の分析時間枠：30歳のとき	M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関	30歳のとき
RCM における M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関関係の分析時間枠：ベースライン時	M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関	ベースライン時
RCM における M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関関係の分析時間枠：5歳のとき	M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関	5歳のとき
RCM における M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関関係の分析時間枠：10歳のとき	M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関	10歳のとき
RCM における M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関関係の分析時間枠：15歳のとき	M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関	15歳のとき
RCM における M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関関係の分析時間枠：20歳のとき	M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関	20歳のとき
RCM における M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関関係の分析時間枠：25歳のとき	M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関	25歳のとき
RCM における M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関関係の分析時間枠：30歳のとき	M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関	30歳のとき
M-Infl と不整脈の種類および ACM における ECG 特徴の間の相関関係の分析時間枠：ベースライン時	M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関	ベースライン時
M-Infl と不整脈の種類および ACM における ECG 特徴の間の相関関係の分析時間枠：5歳のとき	M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関	5歳のとき
M-Infl と不整脈の種類および ACM における ECG 特徴の間の相関関係の分析時間枠：10歳のとき	M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関	10歳のとき
M-Infl と不整脈の種類および ACM における ECG 特徴の間の相関関係の分析時間枠：15歳のとき	M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関	15歳のとき
M-Infl と不整脈の種類および ACM における ECG 特徴の間の相関関係の分析時間枠：20歳のとき	M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関	20歳のとき
M-Infl と不整脈の種類および ACM における ECG 特徴の間の相関関係の分析時間枠：25歳のとき	M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関	25歳のとき
M-Infl と不整脈の種類および ACM における ECG 特徴の間の相関関係の分析時間枠：30歳のとき	M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関	30歳のとき
LVNC における M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関関係の分析時間枠：ベースライン時	M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関	ベースライン時
LVNC における M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関関係の分析時間枠：5歳のとき	M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関	5歳のとき
LVNC における M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関関係の分析時間枠：10歳のとき	M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関	10歳のとき
LVNC における M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関関係の分析時間枠：15歳のとき	M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関	15歳のとき
LVNC における M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関関係の分析時間枠：20歳のとき	M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関	20歳のとき
LVNC における M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関関係の分析時間枠：25歳のとき	M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関	25歳のとき
LVNC における M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関関係の分析時間枠：30歳のとき	M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関	30歳のとき
AMVP における M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関関係の分析時間枠：ベースライン時	M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関	ベースライン時
AMVP における M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関関係の分析時間枠：5歳のとき	M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関	5歳のとき
AMVP における M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関関係の分析時間枠：10歳のとき	M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関	10歳のとき
AMVP における M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関関係の分析時間枠：15歳のとき	M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関	15歳のとき
AMVP における M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関関係の分析時間枠：20歳のとき	M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関	20歳のとき
AMVP における M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関関係の分析時間枠：25歳のとき	M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関	25歳のとき
AMVP における M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関関係の分析時間枠：30歳のとき	M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関	30歳のとき
PPCM における M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関関係の分析時間枠：ベースライン時	M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関	ベースライン時
PPCM における M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関関係の分析時間枠：5歳のとき	M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関	5歳のとき
PPCM における M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関関係の分析時間枠：10歳のとき	M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関	10歳のとき
PPCM における M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関関係の分析時間枠：15歳のとき	M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関	15歳のとき
PPCM における M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関関係の分析時間枠：20歳のとき	M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関	20歳のとき
PPCM における M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関関係の分析時間枠：25歳のとき	M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関	25歳のとき
PPCM における M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関関係の分析時間枠：30歳のとき	M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関	30歳のとき
AFDにおけるM-Inflと不整脈の種類およびECG特徴の間の相関の分析時間枠：ベースライン時	M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関	ベースライン時
AFDにおけるM-Inflと不整脈の種類およびECG特徴の間の相関の分析時間枠：5歳のとき	M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関	5歳のとき
AFDにおけるM-Inflと不整脈の種類およびECG特徴の間の相関の分析時間枠：10歳のとき	M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関	10歳のとき
AFDにおけるM-Inflと不整脈の種類およびECG特徴の間の相関の分析時間枠：15歳のとき	M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関	15歳のとき
AFDにおけるM-Inflと不整脈の種類およびECG特徴の間の相関の分析時間枠：20歳のとき	M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関	20歳のとき
AFDにおけるM-Inflと不整脈の種類およびECG特徴の間の相関の分析時間枠：25歳のとき	M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関	25歳のとき
AFDにおけるM-Inflと不整脈の種類およびECG特徴の間の相関の分析時間枠：30歳のとき	M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関	30歳のとき
蓄膿症および代謝異常症における M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関関係の分析時間枠：ベースライン時	M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関	ベースライン時
蓄膿症および代謝異常症における M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関関係の分析時間枠：5歳のとき	M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関	5歳のとき
蓄膿症および代謝異常症における M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関関係の分析時間枠：10歳のとき	M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関	10歳のとき
蓄膿症および代謝異常症における M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関関係の分析時間枠：15歳のとき	M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関	15歳のとき
蓄膿症および代謝異常症における M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関関係の分析時間枠：20歳のとき	M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関	20歳のとき
蓄膿症および代謝異常症における M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関関係の分析時間枠：25歳のとき	M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関	25歳のとき
蓄膿症および代謝異常症における M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関関係の分析時間枠：30歳のとき	M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関	30歳のとき
ミトコンドリア疾患におけるM-Inflと不整脈の種類およびECG特徴との相関関係の解析時間枠：ベースライン時	M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関	ベースライン時
ミトコンドリア疾患におけるM-Inflと不整脈の種類およびECG特徴との相関関係の解析時間枠：5歳のとき	M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関	5歳のとき
ミトコンドリア疾患におけるM-Inflと不整脈の種類およびECG特徴との相関関係の解析時間枠：10歳のとき	M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関	10歳のとき
ミトコンドリア疾患におけるM-Inflと不整脈の種類およびECG特徴との相関関係の解析時間枠：15歳のとき	M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関	15歳のとき
ミトコンドリア疾患におけるM-Inflと不整脈の種類およびECG特徴との相関関係の解析時間枠：20歳のとき	M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関	20歳のとき
ミトコンドリア疾患におけるM-Inflと不整脈の種類およびECG特徴との相関関係の解析時間枠：25歳のとき	M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関	25歳のとき
ミトコンドリア疾患におけるM-Inflと不整脈の種類およびECG特徴との相関関係の解析時間枠：30歳のとき	M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関	30歳のとき
構造変化を伴うチャネルロパシーにおけるM-Inflと不整脈のタイプおよびECG特徴との間の相関の分析時間枠：ベースライン時	M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関	ベースライン時
構造変化を伴うチャネルロパシーにおけるM-Inflと不整脈のタイプおよびECG特徴との間の相関の分析時間枠：5歳のとき	M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関	5歳のとき
構造変化を伴うチャネルロパシーにおけるM-Inflと不整脈のタイプおよびECG特徴との間の相関の分析時間枠：10歳のとき	M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関	10歳のとき
構造変化を伴うチャネルロパシーにおけるM-Inflと不整脈のタイプおよびECG特徴との間の相関の分析時間枠：15歳のとき	M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関	15歳のとき
構造変化を伴うチャネルロパシーにおけるM-Inflと不整脈のタイプおよびECG特徴との間の相関の分析時間枠：20歳のとき	M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関	20歳のとき
構造変化を伴うチャネルロパシーにおけるM-Inflと不整脈のタイプおよびECG特徴との間の相関の分析時間枠：25歳のとき	M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関	25歳のとき
構造変化を伴うチャネルロパシーにおけるM-Inflと不整脈のタイプおよびECG特徴との間の相関の分析時間枠：30歳のとき	M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関	30歳のとき
全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関関係の分析時間枠：ベースライン時	M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関	ベースライン時
全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関関係の分析時間枠：5歳のとき	M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関	5歳のとき
全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関関係の分析時間枠：10歳のとき	M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関	10歳のとき
全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関関係の分析時間枠：15歳のとき	M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関	15歳のとき
全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関関係の分析時間枠：20歳のとき	M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関	20歳のとき
全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関関係の分析時間枠：25歳のとき	M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関	25歳のとき
全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関関係の分析時間枠：30歳のとき	M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関	30歳のとき
重複する表現型における M-Infl と不整脈のタイプおよび ECG 特徴の間の相関関係の分析時間枠：ベースライン時	M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関	ベースライン時
重複する表現型における M-Infl と不整脈のタイプおよび ECG 特徴の間の相関関係の分析時間枠：5歳のとき	M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関	5歳のとき
重複する表現型における M-Infl と不整脈のタイプおよび ECG 特徴の間の相関関係の分析時間枠：10歳のとき	M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関	10歳のとき
重複する表現型における M-Infl と不整脈のタイプおよび ECG 特徴の間の相関関係の分析時間枠：15歳のとき	M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関	15歳のとき
重複する表現型における M-Infl と不整脈のタイプおよび ECG 特徴の間の相関関係の分析時間枠：20歳のとき	M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関	20歳のとき
重複する表現型における M-Infl と不整脈のタイプおよび ECG 特徴の間の相関関係の分析時間枠：25歳のとき	M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関	25歳のとき
重複する表現型における M-Infl と不整脈のタイプおよび ECG 特徴の間の相関関係の分析時間枠：30歳のとき	M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関	30歳のとき
M-Infl と不整脈のタイプおよび未定義の表現型における ECG 特徴の間の相関関係の分析時間枠：ベースライン時	M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関	ベースライン時
M-Infl と不整脈のタイプおよび未定義の表現型における ECG 特徴の間の相関関係の分析時間枠：5歳のとき	M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関	5歳のとき
M-Infl と不整脈のタイプおよび未定義の表現型における ECG 特徴の間の相関関係の分析時間枠：10歳のとき	M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関	10歳のとき
M-Infl と不整脈のタイプおよび未定義の表現型における ECG 特徴の間の相関関係の分析時間枠：15歳のとき	M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関	15歳のとき
M-Infl と不整脈のタイプおよび未定義の表現型における ECG 特徴の間の相関関係の分析時間枠：20歳のとき	M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関	20歳のとき
M-Infl と不整脈のタイプおよび未定義の表現型における ECG 特徴の間の相関関係の分析時間枠：25歳のとき	M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関	25歳のとき
M-Infl と不整脈のタイプおよび未定義の表現型における ECG 特徴の間の相関関係の分析時間枠：30歳のとき	M-Infl と不整脈の種類および ECG 特徴との相関	30歳のとき
NICM における EMB サンプリング部位とイメージング (基質誘導 EMB または代替生検技術を含む) における基質異常の局在との間の相関関係の分析時間枠：ベースライン時	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、神経筋性、ミトコンドリア、中毒性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患が含まれる予定です。	ベースライン時
NICM における EMB サンプリング部位とイメージング (基質誘導 EMB または代替生検技術を含む) における基質異常の局在との間の相関関係の分析時間枠：5歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、神経筋性、ミトコンドリア、中毒性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患が含まれる予定です。	5歳のとき
NICM における EMB サンプリング部位とイメージング (基質誘導 EMB または代替生検技術を含む) における基質異常の局在との間の相関関係の分析時間枠：10歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、神経筋性、ミトコンドリア、中毒性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患が含まれる予定です。	10歳のとき
NICM における EMB サンプリング部位とイメージング (基質誘導 EMB または代替生検技術を含む) における基質異常の局在との間の相関関係の分析時間枠：15歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、神経筋性、ミトコンドリア、中毒性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患が含まれる予定です。	15歳のとき
NICM における EMB サンプリング部位とイメージング (基質誘導 EMB または代替生検技術を含む) における基質異常の局在との間の相関関係の分析時間枠：20歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、神経筋性、ミトコンドリア、中毒性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患が含まれる予定です。	20歳のとき
NICM における EMB サンプリング部位とイメージング (基質誘導 EMB または代替生検技術を含む) における基質異常の局在との間の相関関係の分析時間枠：25歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、神経筋性、ミトコンドリア、中毒性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患が含まれる予定です。	25歳のとき
NICM における EMB サンプリング部位とイメージング (基質誘導 EMB または代替生検技術を含む) における基質異常の局在との間の相関関係の分析時間枠：30歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、神経筋性、ミトコンドリア、中毒性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患が含まれる予定です。	30歳のとき
DCM における EMB サンプリング部位とイメージング (基質誘導 EMB または代替生検技術を含む) における基質異常の位置との間の相関関係の分析時間枠：ベースライン時	EMB サンプリング部位と基質の局在性の相関 EMB サンプリング部位と基質の局在性の相関	ベースライン時
DCM における EMB サンプリング部位とイメージング (基質誘導 EMB または代替生検技術を含む) における基質異常の位置との間の相関関係の分析時間枠：5歳のとき	EMBサンプリング部位と基質の局在性との相関	5歳のとき
DCM における EMB サンプリング部位とイメージング (基質誘導 EMB または代替生検技術を含む) における基質異常の位置との間の相関関係の分析時間枠：10歳のとき	EMBサンプリング部位と基質の局在性との相関	10歳のとき
DCM における EMB サンプリング部位とイメージング (基質誘導 EMB または代替生検技術を含む) における基質異常の位置との間の相関関係の分析時間枠：15歳のとき	EMBサンプリング部位と基質の局在性との相関	15歳のとき
DCM における EMB サンプリング部位とイメージング (基質誘導 EMB または代替生検技術を含む) における基質異常の位置との間の相関関係の分析時間枠：20歳のとき	EMBサンプリング部位と基質の局在性との相関	20歳のとき
DCM における EMB サンプリング部位とイメージング (基質誘導 EMB または代替生検技術を含む) における基質異常の位置との間の相関関係の分析時間枠：25歳のとき	EMBサンプリング部位と基質の局在性との相関	25歳のとき
DCM における EMB サンプリング部位とイメージング (基質誘導 EMB または代替生検技術を含む) における基質異常の位置との間の相関関係の分析時間枠：30歳のとき	EMBサンプリング部位と基質の局在性との相関	30歳のとき
HCM における EMB サンプリング部位とイメージング (基質誘導 EMB または代替生検技術を含む) における基質異常の位置との間の相関関係の分析時間枠：ベースライン時	EMBサンプリング部位と基質の局在性との相関	ベースライン時
HCM における EMB サンプリング部位とイメージング (基質誘導 EMB または代替生検技術を含む) における基質異常の位置との間の相関関係の分析時間枠：5歳のとき	EMBサンプリング部位と基質の局在性との相関	5歳のとき
HCM における EMB サンプリング部位とイメージング (基質誘導 EMB または代替生検技術を含む) における基質異常の位置との間の相関関係の分析時間枠：10歳のとき	EMBサンプリング部位と基質の局在性との相関	10歳のとき
HCM における EMB サンプリング部位とイメージング (基質誘導 EMB または代替生検技術を含む) における基質異常の位置との間の相関関係の分析時間枠：15歳のとき	EMBサンプリング部位と基質の局在性との相関	15歳のとき
HCM における EMB サンプリング部位とイメージング (基質誘導 EMB または代替生検技術を含む) における基質異常の位置との間の相関関係の分析時間枠：20歳のとき	EMBサンプリング部位と基質の局在性との相関	20歳のとき
HCM における EMB サンプリング部位とイメージング (基質誘導 EMB または代替生検技術を含む) における基質異常の位置との間の相関関係の分析時間枠：25歳のとき	EMBサンプリング部位と基質の局在性との相関	25歳のとき
HCM における EMB サンプリング部位とイメージング (基質誘導 EMB または代替生検技術を含む) における基質異常の位置との間の相関関係の分析時間枠：30歳のとき	EMBサンプリング部位と基質の局在性との相関	30歳のとき
RCMにおけるEMBサンプリング部位とイメージング（基質誘導EMBまたは代替生検技術を含む）における基質異常の局在との間の相関関係の分析時間枠：ベースライン時	EMBサンプリング部位と基質の局在性との相関	ベースライン時
RCMにおけるEMBサンプリング部位とイメージング（基質誘導EMBまたは代替生検技術を含む）における基質異常の局在との間の相関関係の分析時間枠：5歳のとき	EMBサンプリング部位と基質の局在性との相関	5歳のとき
RCMにおけるEMBサンプリング部位とイメージング（基質誘導EMBまたは代替生検技術を含む）における基質異常の局在との間の相関関係の分析時間枠：10歳のとき	EMBサンプリング部位と基質の局在性との相関	10歳のとき
RCMにおけるEMBサンプリング部位とイメージング（基質誘導EMBまたは代替生検技術を含む）における基質異常の局在との間の相関関係の分析時間枠：15歳のとき	EMBサンプリング部位と基質の局在性との相関	15歳のとき
RCMにおけるEMBサンプリング部位とイメージング（基質誘導EMBまたは代替生検技術を含む）における基質異常の局在との間の相関関係の分析時間枠：20歳のとき	EMBサンプリング部位と基質の局在性との相関	20歳のとき
RCMにおけるEMBサンプリング部位とイメージング（基質誘導EMBまたは代替生検技術を含む）における基質異常の局在との間の相関関係の分析時間枠：25歳のとき	EMBサンプリング部位と基質の局在性との相関	25歳のとき
RCMにおけるEMBサンプリング部位とイメージング（基質誘導EMBまたは代替生検技術を含む）における基質異常の局在との間の相関関係の分析時間枠：30歳のとき	EMBサンプリング部位と基質の局在性との相関	30歳のとき
ACM における EMB サンプリング部位とイメージング (基質誘導 EMB または代替生検技術を含む) における基質異常の局在との間の相関関係の分析時間枠：ベースライン時	EMBサンプリング部位と基質の局在性との相関	ベースライン時
ACM における EMB サンプリング部位とイメージング (基質誘導 EMB または代替生検技術を含む) における基質異常の局在との間の相関関係の分析時間枠：5歳のとき	EMBサンプリング部位と基質の局在性との相関	5歳のとき
ACM における EMB サンプリング部位とイメージング (基質誘導 EMB または代替生検技術を含む) における基質異常の局在との間の相関関係の分析時間枠：10歳のとき	EMBサンプリング部位と基質の局在性との相関	10歳のとき
ACM における EMB サンプリング部位とイメージング (基質誘導 EMB または代替生検技術を含む) における基質異常の局在との間の相関関係の分析時間枠：15歳のとき	EMBサンプリング部位と基質の局在性との相関	15歳のとき
ACM における EMB サンプリング部位とイメージング (基質誘導 EMB または代替生検技術を含む) における基質異常の局在との間の相関関係の分析時間枠：20歳のとき	EMBサンプリング部位と基質の局在性との相関	20歳のとき
ACM における EMB サンプリング部位とイメージング (基質誘導 EMB または代替生検技術を含む) における基質異常の局在との間の相関関係の分析時間枠：25歳のとき	EMBサンプリング部位と基質の局在性との相関	25歳のとき
ACM における EMB サンプリング部位とイメージング (基質誘導 EMB または代替生検技術を含む) における基質異常の局在との間の相関関係の分析時間枠：30歳のとき	EMBサンプリング部位と基質の局在性との相関	30歳のとき
LVNC における EMB サンプリング部位とイメージング (基質誘導 EMB または代替生検技術を含む) における基質異常の位置との間の相関関係の分析時間枠：ベースライン時	EMBサンプリング部位と基質の局在性との相関	ベースライン時
LVNC における EMB サンプリング部位とイメージング (基質誘導 EMB または代替生検技術を含む) における基質異常の位置との間の相関関係の分析時間枠：5歳のとき	EMBサンプリング部位と基質の局在性との相関	5歳のとき
LVNC における EMB サンプリング部位とイメージング (基質誘導 EMB または代替生検技術を含む) における基質異常の位置との間の相関関係の分析時間枠：10歳のとき	EMBサンプリング部位と基質の局在性との相関	10歳のとき
LVNC における EMB サンプリング部位とイメージング (基質誘導 EMB または代替生検技術を含む) における基質異常の位置との間の相関関係の分析時間枠：15歳のとき	EMBサンプリング部位と基質の局在性との相関	15歳のとき
LVNC における EMB サンプリング部位とイメージング (基質誘導 EMB または代替生検技術を含む) における基質異常の位置との間の相関関係の分析時間枠：20歳のとき	EMBサンプリング部位と基質の局在性との相関	20歳のとき
LVNC における EMB サンプリング部位とイメージング (基質誘導 EMB または代替生検技術を含む) における基質異常の位置との間の相関関係の分析時間枠：25歳のとき	EMBサンプリング部位と基質の局在性との相関	25歳のとき
LVNC における EMB サンプリング部位とイメージング (基質誘導 EMB または代替生検技術を含む) における基質異常の位置との間の相関関係の分析時間枠：30歳のとき	EMBサンプリング部位と基質の局在性との相関	30歳のとき
AMVP における EMB サンプリング部位とイメージング (基質誘導 EMB または代替生検技術を含む) における基質異常の位置との間の相関関係の分析時間枠：ベースライン時	EMBサンプリング部位と基質の局在性との相関	ベースライン時
AMVP における EMB サンプリング部位とイメージング (基質誘導 EMB または代替生検技術を含む) における基質異常の位置との間の相関関係の分析時間枠：5歳のとき	EMBサンプリング部位と基質の局在性との相関	5歳のとき
AMVP における EMB サンプリング部位とイメージング (基質誘導 EMB または代替生検技術を含む) における基質異常の位置との間の相関関係の分析時間枠：10歳のとき	EMBサンプリング部位と基質の局在性との相関	10歳のとき
AMVP における EMB サンプリング部位とイメージング (基質誘導 EMB または代替生検技術を含む) における基質異常の位置との間の相関関係の分析時間枠：15歳のとき	EMBサンプリング部位と基質の局在性との相関	15歳のとき
AMVP における EMB サンプリング部位とイメージング (基質誘導 EMB または代替生検技術を含む) における基質異常の位置との間の相関関係の分析時間枠：20歳のとき	EMBサンプリング部位と基質の局在性との相関	20歳のとき
AMVP における EMB サンプリング部位とイメージング (基質誘導 EMB または代替生検技術を含む) における基質異常の位置との間の相関関係の分析時間枠：25歳のとき	EMBサンプリング部位と基質の局在性との相関	25歳のとき
AMVP における EMB サンプリング部位とイメージング (基質誘導 EMB または代替生検技術を含む) における基質異常の位置との間の相関関係の分析時間枠：30歳のとき	EMBサンプリング部位と基質の局在性との相関	30歳のとき
PPCM における EMB サンプリング部位とイメージング (基質誘導 EMB または代替生検技術を含む) における基質異常の局在との間の相関関係の分析時間枠：ベースライン時	EMBサンプリング部位と基質の局在性との相関	ベースライン時
PPCM における EMB サンプリング部位とイメージング (基質誘導 EMB または代替生検技術を含む) における基質異常の局在との間の相関関係の分析時間枠：5歳のとき	EMBサンプリング部位と基質の局在性との相関	5歳のとき
PPCM における EMB サンプリング部位とイメージング (基質誘導 EMB または代替生検技術を含む) における基質異常の局在との間の相関関係の分析時間枠：10歳のとき	EMBサンプリング部位と基質の局在性との相関	10歳のとき
PPCM における EMB サンプリング部位とイメージング (基質誘導 EMB または代替生検技術を含む) における基質異常の局在との間の相関関係の分析時間枠：15歳のとき	EMBサンプリング部位と基質の局在性との相関	15歳のとき
PPCM における EMB サンプリング部位とイメージング (基質誘導 EMB または代替生検技術を含む) における基質異常の局在との間の相関関係の分析時間枠：20歳のとき	EMBサンプリング部位と基質の局在性との相関	20歳のとき
PPCM における EMB サンプリング部位とイメージング (基質誘導 EMB または代替生検技術を含む) における基質異常の局在との間の相関関係の分析時間枠：25歳のとき	EMBサンプリング部位と基質の局在性との相関	25歳のとき
PPCM における EMB サンプリング部位とイメージング (基質誘導 EMB または代替生検技術を含む) における基質異常の局在との間の相関関係の分析時間枠：30歳のとき	EMBサンプリング部位と基質の局在性との相関	30歳のとき
AFDにおけるEMBサンプリング部位とイメージング（基質誘導EMBまたは代替生検技術を含む）における基質異常の局在との間の相関関係の分析時間枠：ベースライン時	EMBサンプリング部位と基質の局在性との相関	ベースライン時
AFDにおけるEMBサンプリング部位とイメージング（基質誘導EMBまたは代替生検技術を含む）における基質異常の局在との間の相関関係の分析時間枠：5歳のとき	EMBサンプリング部位と基質の局在性との相関	5歳のとき
AFDにおけるEMBサンプリング部位とイメージング（基質誘導EMBまたは代替生検技術を含む）における基質異常の局在との間の相関関係の分析時間枠：10歳のとき	EMBサンプリング部位と基質の局在性との相関	10歳のとき
AFDにおけるEMBサンプリング部位とイメージング（基質誘導EMBまたは代替生検技術を含む）における基質異常の局在との間の相関関係の分析時間枠：15歳のとき	EMBサンプリング部位と基質の局在性との相関	15歳のとき
AFDにおけるEMBサンプリング部位とイメージング（基質誘導EMBまたは代替生検技術を含む）における基質異常の局在との間の相関関係の分析時間枠：20歳のとき	EMBサンプリング部位と基質の局在性との相関	20歳のとき
AFDにおけるEMBサンプリング部位とイメージング（基質誘導EMBまたは代替生検技術を含む）における基質異常の局在との間の相関関係の分析時間枠：25歳のとき	EMBサンプリング部位と基質の局在性との相関	25歳のとき
AFDにおけるEMBサンプリング部位とイメージング（基質誘導EMBまたは代替生検技術を含む）における基質異常の局在との間の相関関係の分析時間枠：30歳のとき	EMBサンプリング部位と基質の局在性との相関	30歳のとき
EMB サンプリング部位と、貯蔵所および代謝異常症およびミトコンドリア疾患におけるイメージング (基質誘導 EMB または代替生検技術を含む) における基質異常の局在との間の相関関係の分析時間枠：ベースライン時	EMBサンプリング部位と基質の局在性との相関	ベースライン時
EMB サンプリング部位と、貯蔵所および代謝異常症およびミトコンドリア疾患におけるイメージング (基質誘導 EMB または代替生検技術を含む) における基質異常の局在との間の相関関係の分析時間枠：5歳のとき	EMBサンプリング部位と基質の局在性との相関	5歳のとき
EMB サンプリング部位と、貯蔵所および代謝異常症およびミトコンドリア疾患におけるイメージング (基質誘導 EMB または代替生検技術を含む) における基質異常の局在との間の相関関係の分析時間枠：10歳のとき	EMBサンプリング部位と基質の局在性との相関	10歳のとき
EMB サンプリング部位と、貯蔵所および代謝異常症およびミトコンドリア疾患におけるイメージング (基質誘導 EMB または代替生検技術を含む) における基質異常の局在との間の相関関係の分析時間枠：15歳のとき	EMBサンプリング部位と基質の局在性との相関	15歳のとき
EMB サンプリング部位と、貯蔵所および代謝異常症およびミトコンドリア疾患におけるイメージング (基質誘導 EMB または代替生検技術を含む) における基質異常の局在との間の相関関係の分析時間枠：20歳のとき	EMBサンプリング部位と基質の局在性との相関	20歳のとき
EMB サンプリング部位と、貯蔵所および代謝異常症およびミトコンドリア疾患におけるイメージング (基質誘導 EMB または代替生検技術を含む) における基質異常の局在との間の相関関係の分析時間枠：25歳のとき	EMBサンプリング部位と基質の局在性との相関	25歳のとき
EMB サンプリング部位と、貯蔵所および代謝異常症およびミトコンドリア疾患におけるイメージング (基質誘導 EMB または代替生検技術を含む) における基質異常の局在との間の相関関係の分析時間枠：30歳のとき	EMBサンプリング部位と基質の局在性との相関	30歳のとき
構造変化を伴うチャネルロパシーにおけるEMBサンプリング部位とイメージング（基質誘導EMBまたは代替生検技術を含む）における基質異常の局在との間の相関関係の分析時間枠：ベースライン時	EMBサンプリング部位と基質の局在性との相関	ベースライン時
構造変化を伴うチャネルロパシーにおけるEMBサンプリング部位とイメージング（基質誘導EMBまたは代替生検技術を含む）における基質異常の局在との間の相関関係の分析時間枠：5歳のとき	EMBサンプリング部位と基質の局在性との相関	5歳のとき
構造変化を伴うチャネル病におけるEMBサンプリング部位とイメージング（基質誘導EMBまたは代替生検技術を含む）における基質異常の局在との間の相関関係の分析時間枠：10歳のとき	EMBサンプリング部位と基質の局在性との相関	10歳のとき
構造変化を伴うチャネルロパシーにおけるEMBサンプリング部位とイメージング（基質誘導EMBまたは代替生検技術を含む）における基質異常の局在との間の相関関係の分析時間枠：15歳のとき	EMBサンプリング部位と基質の局在性との相関	15歳のとき
構造変化を伴うチャネルロパシーにおけるEMBサンプリング部位とイメージング（基質誘導EMBまたは代替生検技術を含む）における基質異常の局在との間の相関関係の分析時間枠：20歳のとき	EMBサンプリング部位と基質の局在性との相関	20歳のとき
構造変化を伴うチャネルロパシーにおけるEMBサンプリング部位とイメージング（基質誘導EMBまたは代替生検技術を含む）における基質異常の局在との間の相関関係の分析時間枠：25歳のとき	EMBサンプリング部位と基質の局在性との相関	25歳のとき
構造変化を伴うチャネルロパシーにおけるEMBサンプリング部位とイメージング（基質誘導EMBまたは代替生検技術を含む）における基質異常の局在との間の相関関係の分析時間枠：30歳のとき	EMBサンプリング部位と基質の局在性との相関	30歳のとき
全身性疾患、リウマチ性疾患、神経筋疾患に関連する心筋症におけるEMBサンプリング部位とイメージング（基質誘導EMBまたは代替生検技術を含む）における基質異常の局在との間の相関関係の分析時間枠：ベースライン時	EMBサンプリング部位と基質の局在性との相関	ベースライン時
全身性疾患、リウマチ性疾患、神経筋疾患に関連する心筋症におけるEMBサンプリング部位とイメージング（基質誘導EMBまたは代替生検技術を含む）における基質異常の局在との間の相関関係の分析時間枠：5歳のとき	EMBサンプリング部位と基質の局在性との相関	5歳のとき
全身性疾患、リウマチ性疾患、神経筋疾患に関連する心筋症におけるEMBサンプリング部位とイメージング（基質誘導EMBまたは代替生検技術を含む）における基質異常の局在との間の相関関係の分析時間枠：10歳のとき	EMBサンプリング部位と基質の局在性との相関	10歳のとき
全身性疾患、リウマチ性疾患、神経筋疾患に関連する心筋症におけるEMBサンプリング部位とイメージング（基質誘導EMBまたは代替生検技術を含む）における基質異常の局在との間の相関関係の分析時間枠：15歳のとき	EMBサンプリング部位と基質の局在性との相関	15歳のとき
全身性疾患、リウマチ性疾患、神経筋疾患に関連する心筋症におけるEMBサンプリング部位とイメージング（基質誘導EMBまたは代替生検技術を含む）における基質異常の局在との間の相関関係の分析時間枠：20歳のとき	EMBサンプリング部位と基質の局在性との相関	20歳のとき
全身性疾患、リウマチ性疾患、神経筋疾患に関連する心筋症におけるEMBサンプリング部位とイメージング（基質誘導EMBまたは代替生検技術を含む）における基質異常の局在との間の相関関係の分析時間枠：25歳のとき	EMBサンプリング部位と基質の局在性との相関	25歳のとき
全身性疾患、リウマチ性疾患、神経筋疾患に関連する心筋症におけるEMBサンプリング部位とイメージング（基質誘導EMBまたは代替生検技術を含む）における基質異常の局在との間の相関関係の分析時間枠：30歳のとき	EMBサンプリング部位と基質の局在性との相関	30歳のとき
重複および/または未定義の表現型におけるEMBサンプリング部位とイメージング(基質誘導EMBまたは代替生検技術を含む)における基質異常の局在との間の相関分析時間枠：ベースライン時	EMBサンプリング部位と基質の局在性との相関	ベースライン時
重複および/または未定義の表現型におけるEMBサンプリング部位とイメージング(基質誘導EMBまたは代替生検技術を含む)における基質異常の局在との間の相関分析時間枠：5歳のとき	EMBサンプリング部位と基質の局在性との相関	5歳のとき
重複および/または未定義の表現型におけるEMBサンプリング部位とイメージング(基質誘導EMBまたは代替生検技術を含む)における基質異常の局在との間の相関分析時間枠：10歳のとき	EMBサンプリング部位と基質の局在性との相関	10歳のとき
重複および/または未定義の表現型におけるEMBサンプリング部位とイメージング(基質誘導EMBまたは代替生検技術を含む)における基質異常の局在との間の相関分析時間枠：15歳のとき	EMBサンプリング部位と基質の局在性との相関	15歳のとき
重複および/または未定義の表現型におけるEMBサンプリング部位とイメージング(基質誘導EMBまたは代替生検技術を含む)における基質異常の局在との間の相関分析時間枠：20歳のとき	EMBサンプリング部位と基質の局在性との相関	20歳のとき
重複および/または未定義の表現型におけるEMBサンプリング部位とイメージング(基質誘導EMBまたは代替生検技術を含む)における基質異常の局在との間の相関分析時間枠：25歳のとき	EMBサンプリング部位と基質の局在性との相関	25歳のとき
重複および/または未定義の表現型におけるEMBサンプリング部位とイメージング(基質誘導EMBまたは代替生検技術を含む)における基質異常の局在との間の相関分析時間枠：30歳のとき	EMBサンプリング部位と基質の局在性との相関	30歳のとき
NICM の電気解剖学的マップに基づく EMB の診断率時間枠：ベースライン時	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	ベースライン時
NICM の電気解剖学的マップに基づく EMB の診断率時間枠：5歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	5歳のとき
NICM の電気解剖学的マップに基づく EMB の診断率時間枠：10歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	10歳のとき
NICM の電気解剖学的マップに基づく EMB の診断率時間枠：15歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	15歳のとき
NICM の電気解剖学的マップに基づく EMB の診断率時間枠：20歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	20歳のとき
NICM の電気解剖学的マップに基づく EMB の診断率時間枠：25歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	25歳のとき
NICM の電気解剖学的マップに基づく EMB の診断率時間枠：30歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	30歳のとき
DCM の電気解剖学的マップに基づく EMB の診断率時間枠：ベースライン時	診断における電気解剖学的マップに基づく EMB の役割の研究	ベースライン時
DCM の電気解剖学的マップに基づく EMB の診断率時間枠：5歳のとき	診断における電気解剖学的マップに基づく EMB の役割の研究	5歳のとき
DCM の電気解剖学的マップに基づく EMB の診断率時間枠：10歳のとき	診断における電気解剖学的マップに基づく EMB の役割の研究	10歳のとき
DCM の電気解剖学的マップに基づく EMB の診断率時間枠：15歳のとき	診断における電気解剖学的マップに基づく EMB の役割の研究	15歳のとき
DCM の電気解剖学的マップに基づく EMB の診断率時間枠：20歳のとき	診断における電気解剖学的マップに基づく EMB の役割の研究	20歳のとき
DCM の電気解剖学的マップに基づく EMB の診断率時間枠：25歳のとき	診断における電気解剖学的マップに基づく EMB の役割の研究	25歳のとき
DCM の電気解剖学的マップに基づく EMB の診断率時間枠：30歳のとき	診断における電気解剖学的マップに基づく EMB の役割の研究	30歳のとき
HCM の電気解剖学的マップに基づく EMB の診断率時間枠：ベースライン時	診断における電気解剖学的マップに基づく EMB の役割の研究	ベースライン時
HCM の電気解剖学的マップに基づく EMB の診断率時間枠：5歳のとき	診断における電気解剖学的マップに基づく EMB の役割の研究	5歳のとき
HCM の電気解剖学的マップに基づく EMB の診断率時間枠：10歳のとき	診断における電気解剖学的マップに基づく EMB の役割の研究	10歳のとき
HCM の電気解剖学的マップに基づく EMB の診断率時間枠：15歳のとき	診断における電気解剖学的マップに基づく EMB の役割の研究	15歳のとき
HCM の電気解剖学的マップに基づく EMB の診断率時間枠：20歳のとき	診断における電気解剖学的マップに基づく EMB の役割の研究	20歳のとき
HCM の電気解剖学的マップに基づく EMB の診断率時間枠：25歳のとき	診断における電気解剖学的マップに基づく EMB の役割の研究	25歳のとき
HCM の電気解剖学的マップに基づく EMB の診断率時間枠：30歳のとき	診断における電気解剖学的マップに基づく EMB の役割の研究	30歳のとき
RCM の電気解剖学的マップに基づく EMB の診断率時間枠：ベースライン時	診断における電気解剖学的マップに基づく EMB の役割の研究	ベースライン時
RCM の電気解剖学的マップに基づく EMB の診断率時間枠：5歳のとき	診断における電気解剖学的マップに基づく EMB の役割の研究	5歳のとき
RCM の電気解剖学的マップに基づく EMB の診断率時間枠：10歳のとき	診断における電気解剖学的マップに基づく EMB の役割の研究	10歳のとき
RCM の電気解剖学的マップに基づく EMB の診断率時間枠：15歳のとき	診断における電気解剖学的マップに基づく EMB の役割の研究	15歳のとき
RCM の電気解剖学的マップに基づく EMB の診断率時間枠：20歳のとき	診断における電気解剖学的マップに基づく EMB の役割の研究	20歳のとき
RCM の電気解剖学的マップに基づく EMB の診断率時間枠：25歳のとき	診断における電気解剖学的マップに基づく EMB の役割の研究	25歳のとき
RCM の電気解剖学的マップに基づく EMB の診断率時間枠：30歳のとき	診断における電気解剖学的マップに基づく EMB の役割の研究	30歳のとき
ACM の電気解剖学的マップに基づく EMB の診断率時間枠：ベースライン時	診断における電気解剖学的マップに基づく EMB の役割の研究	ベースライン時
ACM の電気解剖学的マップに基づく EMB の診断率時間枠：5歳のとき	診断における電気解剖学的マップに基づく EMB の役割の研究	5歳のとき
ACM の電気解剖学的マップに基づく EMB の診断率時間枠：10歳のとき	診断における電気解剖学的マップに基づく EMB の役割の研究	10歳のとき
ACM の電気解剖学的マップに基づく EMB の診断率時間枠：15歳のとき	診断における電気解剖学的マップに基づく EMB の役割の研究	15歳のとき
ACM の電気解剖学的マップに基づく EMB の診断率時間枠：20歳のとき	診断における電気解剖学的マップに基づく EMB の役割の研究	20歳のとき
ACM の電気解剖学的マップに基づく EMB の診断率時間枠：25歳のとき	診断における電気解剖学的マップに基づく EMB の役割の研究	25歳のとき
ACM の電気解剖学的マップに基づく EMB の診断率時間枠：30歳のとき	診断における電気解剖学的マップに基づく EMB の役割の研究	30歳のとき
LVNC の電気解剖学的マップに基づく EMB の診断率時間枠：ベースライン時	診断における電気解剖学的マップに基づく EMB の役割の研究	ベースライン時
LVNC の電気解剖学的マップに基づく EMB の診断率時間枠：5歳のとき	診断における電気解剖学的マップに基づく EMB の役割の研究	5歳のとき
LVNC の電気解剖学的マップに基づく EMB の診断率時間枠：10歳のとき	診断における電気解剖学的マップに基づく EMB の役割の研究	10歳のとき
LVNC の電気解剖学的マップに基づく EMB の診断率時間枠：15歳のとき	診断における電気解剖学的マップに基づく EMB の役割の研究	15歳のとき
LVNC の電気解剖学的マップに基づく EMB の診断率時間枠：20歳のとき	診断における電気解剖学的マップに基づく EMB の役割の研究	20歳のとき
LVNC の電気解剖学的マップに基づく EMB の診断率時間枠：25歳のとき	診断における電気解剖学的マップに基づく EMB の役割の研究	25歳のとき
LVNC の電気解剖学的マップに基づく EMB の診断率時間枠：30歳のとき	診断における電気解剖学的マップに基づく EMB の役割の研究	30歳のとき
AMVP の電気解剖学的マップに基づく EMB の診断率時間枠：ベースライン時	診断における電気解剖学的マップに基づく EMB の役割の研究	ベースライン時
AMVP の電気解剖学的マップに基づく EMB の診断率時間枠：5歳のとき	診断における電気解剖学的マップに基づく EMB の役割の研究	5歳のとき
AMVP の電気解剖学的マップに基づく EMB の診断率時間枠：10歳のとき	診断における電気解剖学的マップに基づく EMB の役割の研究	10歳のとき
AMVP の電気解剖学的マップに基づく EMB の診断率時間枠：15歳のとき	診断における電気解剖学的マップに基づく EMB の役割の研究	15歳のとき
AMVP の電気解剖学的マップに基づく EMB の診断率時間枠：20歳のとき	診断における電気解剖学的マップに基づく EMB の役割の研究	20歳のとき
AMVP の電気解剖学的マップに基づく EMB の診断率時間枠：25歳のとき	診断における電気解剖学的マップに基づく EMB の役割の研究	25歳のとき
AMVP の電気解剖学的マップに基づく EMB の診断率時間枠：30歳のとき	診断における電気解剖学的マップに基づく EMB の役割の研究	30歳のとき
PPCM の電気解剖学的マップに基づく EMB の診断率時間枠：ベースライン時	診断における電気解剖学的マップに基づく EMB の役割の研究	ベースライン時
PPCM の電気解剖学的マップに基づく EMB の診断率時間枠：5歳のとき	診断における電気解剖学的マップに基づく EMB の役割の研究	5歳のとき
PPCM の電気解剖学的マップに基づく EMB の診断率時間枠：10歳のとき	診断における電気解剖学的マップに基づく EMB の役割の研究	10歳のとき
PPCM の電気解剖学的マップに基づく EMB の診断率時間枠：15歳のとき	診断における電気解剖学的マップに基づく EMB の役割の研究	15歳のとき
PPCM の電気解剖学的マップに基づく EMB の診断率時間枠：20歳のとき	診断における電気解剖学的マップに基づく EMB の役割の研究	20歳のとき
PPCM の電気解剖学的マップに基づく EMB の診断率時間枠：25歳のとき	診断における電気解剖学的マップに基づく EMB の役割の研究	25歳のとき
PPCM の電気解剖学的マップに基づく EMB の診断率時間枠：30歳のとき	診断における電気解剖学的マップに基づく EMB の役割の研究	30歳のとき
AFDにおける電気解剖学的マップに基づくEMBの診断率時間枠：ベースライン時	診断における電気解剖学的マップに基づく EMB の役割の研究	ベースライン時
AFDにおける電気解剖学的マップに基づくEMBの診断率時間枠：5歳のとき	診断における電気解剖学的マップに基づく EMB の役割の研究	5歳のとき
AFDにおける電気解剖学的マップに基づくEMBの診断率時間枠：10歳のとき	診断における電気解剖学的マップに基づく EMB の役割の研究	10歳のとき
AFDにおける電気解剖学的マップに基づくEMBの診断率時間枠：15歳のとき	診断における電気解剖学的マップに基づく EMB の役割の研究	15歳のとき
AFDにおける電気解剖学的マップに基づくEMBの診断率時間枠：20歳のとき	診断における電気解剖学的マップに基づく EMB の役割の研究	20歳のとき
AFDにおける電気解剖学的マップに基づくEMBの診断率時間枠：25歳のとき	診断における電気解剖学的マップに基づく EMB の役割の研究	25歳のとき
AFDにおける電気解剖学的マップに基づくEMBの診断率時間枠：30歳のとき	診断における電気解剖学的マップに基づく EMB の役割の研究	30歳のとき
貯蔵疾患および代謝異常症、ミトコンドリア疾患、構造変化を伴うチャネル病、および全身性リウマチ疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における電気解剖学的マップに基づく EMB の診断率時間枠：ベースライン時	診断における電気解剖学的マップに基づく EMB の役割の研究	ベースライン時
貯蔵疾患および代謝異常症、ミトコンドリア疾患、構造変化を伴うチャネル病、および全身性リウマチ疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における電気解剖学的マップに基づく EMB の診断率時間枠：5歳のとき	診断における電気解剖学的マップに基づく EMB の役割の研究	5歳のとき
貯蔵疾患および代謝異常症、ミトコンドリア疾患、構造変化を伴うチャネル病、および全身性リウマチ疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における電気解剖学的マップに基づく EMB の診断率時間枠：10歳のとき	診断における電気解剖学的マップに基づく EMB の役割の研究	10歳のとき
貯蔵疾患および代謝異常症、ミトコンドリア疾患、構造変化を伴うチャネル病、および全身性リウマチ疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における電気解剖学的マップに基づく EMB の診断率時間枠：15歳のとき	診断における電気解剖学的マップに基づく EMB の役割の研究	15歳のとき
貯蔵疾患および代謝異常症、ミトコンドリア疾患、構造変化を伴うチャネル病、および全身性リウマチ疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における電気解剖学的マップに基づく EMB の診断率時間枠：20歳のとき	診断における電気解剖学的マップに基づく EMB の役割の研究	20歳のとき
貯蔵疾患および代謝異常症、ミトコンドリア疾患、構造変化を伴うチャネル病、および全身性リウマチ疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における電気解剖学的マップに基づく EMB の診断率時間枠：25歳のとき	診断における電気解剖学的マップに基づく EMB の役割の研究	25歳のとき
貯蔵疾患および代謝異常症、ミトコンドリア疾患、構造変化を伴うチャネル病、および全身性リウマチ疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における電気解剖学的マップに基づく EMB の診断率時間枠：30歳のとき	診断における電気解剖学的マップに基づく EMB の役割の研究	30歳のとき
重複および/または未定義の表現型における電気解剖学的マップに基づく EMB の診断率時間枠：ベースライン時	診断における電気解剖学的マップに基づく EMB の役割の研究	ベースライン時
重複および/または未定義の表現型における電気解剖学的マップに基づく EMB の診断率時間枠：5歳のとき	診断における電気解剖学的マップに基づく EMB の役割の研究	5歳のとき
重複および/または未定義の表現型における電気解剖学的マップに基づく EMB の診断率時間枠：10歳のとき	診断における電気解剖学的マップに基づく EMB の役割の研究	10歳のとき
重複および/または未定義の表現型における電気解剖学的マップに基づく EMB の診断率時間枠：15歳のとき	診断における電気解剖学的マップに基づく EMB の役割の研究	15歳のとき
重複および/または未定義の表現型における電気解剖学的マップに基づく EMB の診断率時間枠：20歳のとき	診断における電気解剖学的マップに基づく EMB の役割の研究	20歳のとき
重複および/または未定義の表現型における電気解剖学的マップに基づく EMB の診断率時間枠：25歳のとき	診断における電気解剖学的マップに基づく EMB の役割の研究	25歳のとき
重複および/または未定義の表現型における電気解剖学的マップに基づく EMB の診断率時間枠：30歳のとき	診断における電気解剖学的マップに基づく EMB の役割の研究	30歳のとき
特にCMRが実行できない場合のNICMにおけるCTスキャンおよび/またはPETの診断性能時間枠：ベースライン時	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	ベースライン時
特にCMRが実行できない場合のNICMにおけるCTスキャンおよび/またはPETの診断性能時間枠：5歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	5歳のとき
特にCMRが実行できない場合のNICMにおけるCTスキャンおよび/またはPETの診断性能時間枠：10歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	10歳のとき
特にCMRが実行できない場合のNICMにおけるCTスキャンおよび/またはPETの診断性能時間枠：15歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	15歳のとき
特にCMRが実行できない場合のNICMにおけるCTスキャンおよび/またはPETの診断性能時間枠：20歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	20歳のとき
特にCMRが実行できない場合のNICMにおけるCTスキャンおよび/またはPETの診断性能時間枠：25歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	25歳のとき
特にCMRが実行できない場合のNICMにおけるCTスキャンおよび/またはPETの診断性能時間枠：30歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	30歳のとき
NICM における心エコー検査における CMR/CT スキャン/PET/EAM 所見 (融合画像を含む) と高度な画像技術の比較時間枠：ベースライン時	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	ベースライン時
NICM における心エコー検査における CMR/CT スキャン/PET/EAM 所見 (融合画像を含む) と高度な画像技術の比較時間枠：5歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	5歳のとき
NICM における心エコー検査における CMR/CT スキャン/PET/EAM 所見 (融合画像を含む) と高度な画像技術の比較時間枠：10歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	10歳のとき
NICM における心エコー検査における CMR/CT スキャン/PET/EAM 所見 (融合画像を含む) と高度な画像技術の比較時間枠：15歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	15歳のとき
NICM における心エコー検査における CMR/CT スキャン/PET/EAM 所見 (融合画像を含む) と高度な画像技術の比較時間枠：20歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	20歳のとき
NICM における心エコー検査における CMR/CT スキャン/PET/EAM 所見 (融合画像を含む) と高度な画像技術の比較時間枠：25歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	25歳のとき
NICM における心エコー検査における CMR/CT スキャン/PET/EAM 所見 (融合画像を含む) と高度な画像技術の比較時間枠：30歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	30歳のとき
NICMにおけるM-Inflと不整脈誘発基質（原因、種類、局在、伸展、特徴、結果、治療への反応）との関連性の分析時間枠：ベースライン時	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	ベースライン時
NICMにおけるM-Inflと不整脈誘発基質（原因、種類、局在、伸展、特徴、結果、治療への反応）との関連性の分析時間枠：5歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	5歳のとき
NICMにおけるM-Inflと不整脈誘発基質（原因、種類、局在、伸展、特徴、結果、治療への反応）との関連性の分析時間枠：10歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	10歳のとき
NICMにおけるM-Inflと不整脈誘発基質（原因、種類、局在、伸展、特徴、結果、治療への反応）との関連性の分析時間枠：15歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	15歳のとき
NICMにおけるM-Inflと不整脈誘発基質（原因、種類、局在、伸展、特徴、結果、治療への反応）との関連性の分析時間枠：20歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	20歳のとき
NICMにおけるM-Inflと不整脈誘発基質（原因、種類、局在、伸展、特徴、結果、治療への反応）との関連性の分析時間枠：25歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	25歳のとき
NICMにおけるM-Inflと不整脈誘発基質（原因、種類、局在、伸展、特徴、結果、治療への反応）との関連性の分析時間枠：30歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	30歳のとき
NICM における M-Infl の治癒タイミングの評価時間枠：ベースライン時	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	ベースライン時
NICM における M-Infl の治癒タイミングの評価時間枠：5歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	5歳のとき
NICM における M-Infl の治癒タイミングの評価時間枠：10歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	10歳のとき
NICM における M-Infl の治癒タイミングの評価時間枠：15歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	15歳のとき
NICM における M-Infl の治癒タイミングの評価時間枠：20歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	20歳のとき
NICM における M-Infl の治癒タイミングの評価時間枠：25歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	25歳のとき
NICM における M-Infl の治癒タイミングの評価時間枠：30歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	30歳のとき
NICM における基質異常の局在化 (第 2 レベルの画像技術によって評価) と不整脈 (タイプ、特徴、および発生部位) との関連時間枠：ベースライン時	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	ベースライン時
NICM における基質異常の局在化 (第 2 レベルの画像技術によって評価) と不整脈 (タイプ、特徴、および発生部位) との関連時間枠：5歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	5歳のとき
NICM における基質異常の局在化 (第 2 レベルの画像技術によって評価) と不整脈 (タイプ、特徴、および発生部位) との関連時間枠：10歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	10歳のとき
NICM における基質異常の局在化 (第 2 レベルの画像技術によって評価) と不整脈 (タイプ、特徴、および発生部位) との関連時間枠：15歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	15歳のとき
NICM における基質異常の局在化 (第 2 レベルの画像技術によって評価) と不整脈 (タイプ、特徴、および発生部位) との関連時間枠：20歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	20歳のとき
NICM における基質異常の局在化 (第 2 レベルの画像技術によって評価) と不整脈 (タイプ、特徴、および発生部位) との関連時間枠：25歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	25歳のとき
NICM における基質異常の局在化 (第 2 レベルの画像技術によって評価) と不整脈 (タイプ、特徴、および発生部位) との関連時間枠：30歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	30歳のとき
不整脈と炎症の種類/特徴と、ベースラインまたはFU中に実施される他の診断検査との関連性の分析時間枠：ベースライン時	診断検査には主にEMB、CMR/CTスキャン/PET、心エコー図、負荷試験、血液検査、遺伝子/血液/組織/細胞/分子/マルチオームバイオマーカーが含まれます。この分析では、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質を伴うチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義を対象としていますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	ベースライン時
不整脈と炎症の種類/特徴と、ベースラインまたはFU中に実施される他の診断検査との関連性の分析時間枠：5歳のとき	診断検査には主にEMB、CMR/CTスキャン/PET、心エコー図、負荷試験、血液検査、遺伝子/血液/組織/細胞/分子/マルチオームバイオマーカーが含まれます。この分析では、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質を伴うチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義を対象としていますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	5歳のとき
不整脈と炎症の種類/特徴と、ベースラインまたはFU中に実施される他の診断検査との関連性の分析時間枠：10歳のとき	診断検査には主にEMB、CMR/CTスキャン/PET、心エコー図、負荷試験、血液検査、遺伝子/血液/組織/細胞/分子/マルチオームバイオマーカーが含まれます。この分析では、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質を伴うチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義を対象としていますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	10歳のとき
不整脈と炎症の種類/特徴と、ベースラインまたはFU中に実施される他の診断検査との関連性の分析時間枠：15歳のとき	診断検査には主にEMB、CMR/CTスキャン/PET、心エコー図、負荷試験、血液検査、遺伝子/血液/組織/細胞/分子/マルチオームバイオマーカーが含まれます。この分析では、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質を伴うチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義を対象としていますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	15歳のとき
不整脈と炎症の種類/特徴と、ベースラインまたはFU中に実施される他の診断検査との関連性の分析時間枠：20歳のとき	診断検査には主にEMB、CMR/CTスキャン/PET、心エコー図、負荷試験、血液検査、遺伝子/血液/組織/細胞/分子/マルチオームバイオマーカーが含まれます。この分析では、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質を伴うチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義を対象としていますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	20歳のとき
不整脈と炎症の種類/特徴と、ベースラインまたはFU中に実施される他の診断検査との関連性の分析時間枠：25歳のとき	診断検査には主にEMB、CMR/CTスキャン/PET、心エコー図、負荷試験、血液検査、遺伝子/血液/組織/細胞/分子/マルチオームバイオマーカーが含まれます。この分析では、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質を伴うチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義を対象としていますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	25歳のとき
不整脈と炎症の種類/特徴と、ベースラインまたはFU中に実施される他の診断検査との関連性の分析時間枠：30歳のとき	診断検査には主にEMB、CMR/CTスキャン/PET、心エコー図、負荷試験、血液検査、遺伝子/血液/組織/細胞/分子/マルチオームバイオマーカーが含まれます。この分析では、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質を伴うチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義を対象としていますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	30歳のとき
NICM におけるさまざまな診断技術 (EMB、CMR、CT スキャン、PET、EAM) における診断精度 (感度、特異度、陽性および陰性的中率) と安全性の分析時間枠：ベースライン時	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	ベースライン時
NICM におけるさまざまな診断技術 (EMB、CMR、CT スキャン、PET、EAM) における診断精度 (感度、特異度、陽性および陰性的中率) と安全性の分析時間枠：5歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	5歳のとき
NICM におけるさまざまな診断技術 (EMB、CMR、CT スキャン、PET、EAM) における診断精度 (感度、特異度、陽性および陰性的中率) と安全性の分析時間枠：10歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	10歳のとき
NICM におけるさまざまな診断技術 (EMB、CMR、CT スキャン、PET、EAM) における診断精度 (感度、特異度、陽性および陰性的中率) と安全性の分析時間枠：15歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	15歳のとき
NICM におけるさまざまな診断技術 (EMB、CMR、CT スキャン、PET、EAM) における診断精度 (感度、特異度、陽性および陰性的中率) と安全性の分析時間枠：20歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	20歳のとき
NICM におけるさまざまな診断技術 (EMB、CMR、CT スキャン、PET、EAM) における診断精度 (感度、特異度、陽性および陰性的中率) と安全性の分析時間枠：25歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	25歳のとき
NICM におけるさまざまな診断技術 (EMB、CMR、CT スキャン、PET、EAM) における診断精度 (感度、特異度、陽性および陰性的中率) と安全性の分析時間枠：30歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	30歳のとき
NICM における心筋の構造、機能、灌流、代謝の異常の評価時間枠：ベースライン時	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	ベースライン時
NICM における心筋の構造、機能、灌流、代謝の異常の評価時間枠：5歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	5歳のとき
NICM における心筋の構造、機能、灌流、代謝の異常の評価時間枠：10歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	10歳のとき
NICM における心筋の構造、機能、灌流、代謝の異常の評価時間枠：15歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	15歳のとき
NICM における心筋の構造、機能、灌流、代謝の異常の評価時間枠：20歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	20歳のとき
NICM における心筋の構造、機能、灌流、代謝の異常の評価時間枠：25歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	25歳のとき
NICM における心筋の構造、機能、灌流、代謝の異常の評価時間枠：30歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	30歳のとき
NICM における非虚血性心筋線維性瘢痕の評価 (存在、種類、定量化、パターン、分布、広がり) 時間枠：ベースライン時	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	ベースライン時
NICM における非虚血性心筋線維性瘢痕の評価 (存在、種類、定量化、パターン、分布、広がり) 時間枠：5歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	5歳のとき
NICM における非虚血性心筋線維性瘢痕の評価 (存在、種類、定量化、パターン、分布、広がり) 時間枠：10歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	10歳のとき
NICM における非虚血性心筋線維性瘢痕の評価 (存在、種類、定量化、パターン、分布、広がり) 時間枠：15歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	15歳のとき
NICM における非虚血性心筋線維性瘢痕の評価 (存在、種類、定量化、パターン、分布、広がり) 時間枠：20歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	20歳のとき
NICM における非虚血性心筋線維性瘢痕の評価 (存在、種類、定量化、パターン、分布、広がり) 時間枠：25歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	25歳のとき
NICM における非虚血性心筋線維性瘢痕の評価 (存在、種類、定量化、パターン、分布、広がり) 時間枠：30歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	30歳のとき
異なる不整脈表現型、M-Infl、および瘢痕パターンを示すNICMにおける遺伝的変異（病原性、病原性の高い、重要性不明）の蔓延時間枠：ベースライン時	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	ベースライン時
異なる不整脈表現型、M-Infl、および瘢痕パターンを示すNICMにおける遺伝的変異（病原性、病原性の高い、重要性不明）の蔓延時間枠：5歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	5歳のとき
異なる不整脈表現型、M-Infl、および瘢痕パターンを示すNICMにおける遺伝的変異（病原性、病原性の高い、重要性不明）の蔓延時間枠：10歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	10歳のとき
異なる不整脈表現型、M-Infl、および瘢痕パターンを示すNICMにおける遺伝的変異（病原性、病原性の高い、重要性不明）の蔓延時間枠：15歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	15歳のとき
異なる不整脈表現型、M-Infl、および瘢痕パターンを示すNICMにおける遺伝的変異（病原性、病原性の高い、重要性不明）の蔓延時間枠：20歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	20歳のとき
異なる不整脈表現型、M-Infl、および瘢痕パターンを示すNICMにおける遺伝的変異（病原性、病原性の高い、重要性不明）の蔓延時間枠：25歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	25歳のとき
異なる不整脈表現型、M-Infl、および瘢痕パターンを示すNICMにおける遺伝的変異（病原性、病原性の高い、重要性不明）の蔓延時間枠：30歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	30歳のとき
NICM におけるマルチモーダルかつマルチパラメトリックな診断精密検査によって評価される、遺伝子型と表現型の相関関係 (つまり、NICM 患者における遺伝子型と、画像/心電図/炎症/検査パターンとの関連性の分析) 時間枠：ベースライン時	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	ベースライン時
NICM におけるマルチモーダルかつマルチパラメトリックな診断精密検査によって評価される、遺伝子型と表現型の相関関係 (つまり、NICM 患者における遺伝子型と、画像/心電図/炎症/検査パターンとの関連性の分析) 時間枠：5歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	5歳のとき
NICM におけるマルチモーダルかつマルチパラメトリックな診断精密検査によって評価される、遺伝子型と表現型の相関関係 (つまり、NICM 患者における遺伝子型と、画像/心電図/炎症/検査パターンとの関連性の分析) 時間枠：10歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	10歳のとき
NICM におけるマルチモーダルかつマルチパラメトリックな診断精密検査によって評価される、遺伝子型と表現型の相関関係 (つまり、NICM 患者における遺伝子型と、画像/心電図/炎症/検査パターンとの関連性の分析) 時間枠：15歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	15歳のとき
NICM におけるマルチモーダルかつマルチパラメトリックな診断精密検査によって評価される、遺伝子型と表現型の相関関係 (つまり、NICM 患者における遺伝子型と、画像/心電図/炎症/検査パターンとの関連性の分析) 時間枠：20歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	20歳のとき
NICM におけるマルチモーダルかつマルチパラメトリックな診断精密検査によって評価される、遺伝子型と表現型の相関関係 (つまり、NICM 患者における遺伝子型と、画像/心電図/炎症/検査パターンとの関連性の分析) 時間枠：25歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	25歳のとき
NICM におけるマルチモーダルかつマルチパラメトリックな診断精密検査によって評価される、遺伝子型と表現型の相関関係 (つまり、NICM 患者における遺伝子型と、画像/心電図/炎症/検査パターンとの関連性の分析) 時間枠：30歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	30歳のとき
NICM における冠状微小血管疾患の評価時間枠：ベースライン時	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	ベースライン時
NICM における冠状微小血管疾患の評価時間枠：5歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	5歳のとき
NICM における冠状微小血管疾患の評価時間枠：10歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	10歳のとき
NICM における冠状微小血管疾患の評価時間枠：15歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	15歳のとき
NICM における冠状微小血管疾患の評価時間枠：20歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	20歳のとき
NICM における冠状微小血管疾患の評価時間枠：25歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	25歳のとき
NICM における冠状微小血管疾患の評価時間枠：30歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	30歳のとき
NICM における心筋虚血の評価時間枠：ベースライン時	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	ベースライン時
NICM における心筋虚血の評価時間枠：5歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	5歳のとき
NICM における心筋虚血の評価時間枠：10歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	10歳のとき
NICM における心筋虚血の評価時間枠：15歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	15歳のとき
NICM における心筋虚血の評価時間枠：20歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	20歳のとき
NICM における心筋虚血の評価時間枠：25歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	25歳のとき
NICM における心筋虚血の評価時間枠：30歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	30歳のとき
NICM における自己免疫の評価時間枠：ベースライン時	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	ベースライン時
NICM における自己免疫の評価時間枠：5歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	5歳のとき
NICM における自己免疫の評価時間枠：10歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	10歳のとき
NICM における自己免疫の評価時間枠：15歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	15歳のとき
NICM における自己免疫の評価時間枠：20歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	20歳のとき
NICM における自己免疫の評価時間枠：25歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	25歳のとき
NICM における自己免疫の評価時間枠：30歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	30歳のとき
NICMの既知の不整脈誘発因子として挿入された椎間板に関係する異常（遺伝的、組織学的、循環的）の特定時間枠：ベースライン時	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	ベースライン時
NICMの既知の不整脈誘発因子として挿入された椎間板に関係する異常（遺伝的、組織学的、循環的）の特定時間枠：5歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	5歳のとき
NICMの既知の不整脈誘発因子として挿入された椎間板に関係する異常（遺伝的、組織学的、循環的）の特定時間枠：10歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	10歳のとき
NICMの既知の不整脈誘発因子として挿入された椎間板に関係する異常（遺伝的、組織学的、循環的）の特定時間枠：15歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	15歳のとき
NICMの既知の不整脈誘発因子として挿入された椎間板に関係する異常（遺伝的、組織学的、循環的）の特定時間枠：20歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	20歳のとき
NICMの既知の不整脈誘発因子として挿入された椎間板に関係する異常（遺伝的、組織学的、循環的）の特定時間枠：25歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	25歳のとき
NICMの既知の不整脈誘発因子として挿入された椎間板に関係する異常（遺伝的、組織学的、循環的）の特定時間枠：30歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	30歳のとき
NICM の血行動態変化の評価時間枠：ベースライン時	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	ベースライン時
NICM の血行動態変化の評価時間枠：5歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	5歳のとき
NICM の血行動態変化の評価時間枠：10歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	10歳のとき
NICM の血行動態変化の評価時間枠：15歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	15歳のとき
NICM の血行動態変化の評価時間枠：20歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	20歳のとき
NICM の血行動態変化の評価時間枠：25歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	25歳のとき
NICM の血行動態変化の評価時間枠：30歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	30歳のとき
NICM のマルチモーダルマルチパラメトリック画像調査時間枠：ベースライン時	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	ベースライン時
NICM のマルチモーダルマルチパラメトリック画像調査時間枠：5歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	5歳のとき
NICM のマルチモーダルマルチパラメトリック画像調査時間枠：10歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	10歳のとき
NICM のマルチモーダルマルチパラメトリック画像調査時間枠：15歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	15歳のとき
NICM のマルチモーダルマルチパラメトリック画像調査時間枠：20歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	20歳のとき
NICM のマルチモーダルマルチパラメトリック画像調査時間枠：25歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	25歳のとき
NICM のマルチモーダルマルチパラメトリック画像調査時間枠：30歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	30歳のとき
NICM と他の心疾患との鑑別診断の評価時間枠：ベースライン時	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	ベースライン時
NICM と他の心疾患との鑑別診断の評価時間枠：5歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	5歳のとき
NICM と他の心疾患との鑑別診断の評価時間枠：10歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	10歳のとき
NICM と他の心疾患との鑑別診断の評価時間枠：15歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	15歳のとき
NICM と他の心疾患との鑑別診断の評価時間枠：20歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	20歳のとき
NICM と他の心疾患との鑑別診断の評価時間枠：25歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	25歳のとき
NICM と他の心疾患との鑑別診断の評価時間枠：30歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	30歳のとき
NICM における炎症段階 (急性 vs 慢性、活動性 vs 以前) のバイオマーカーの同定時間枠：ベースライン時	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	ベースライン時
NICM における炎症段階 (急性 vs 慢性、活動性 vs 以前) のバイオマーカーの同定時間枠：5歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	5歳のとき
NICM における炎症段階 (急性 vs 慢性、活動性 vs 以前) のバイオマーカーの同定時間枠：10歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	10歳のとき
NICM における炎症段階 (急性 vs 慢性、活動性 vs 以前) のバイオマーカーの同定時間枠：15歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	15歳のとき
NICM における炎症段階 (急性 vs 慢性、活動性 vs 以前) のバイオマーカーの同定時間枠：20歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	20歳のとき
NICM における炎症段階 (急性 vs 慢性、活動性 vs 以前) のバイオマーカーの同定時間枠：25歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	25歳のとき
NICM における炎症段階 (急性 vs 慢性、活動性 vs 以前) のバイオマーカーの同定時間枠：30歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	30歳のとき
NICM における局所炎症と全身/末梢炎症の相関関係の分析時間枠：ベースライン時	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	ベースライン時
NICM における局所炎症と全身/末梢炎症の相関関係の分析時間枠：5歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	5歳のとき
NICM における局所炎症と全身/末梢炎症の相関関係の分析時間枠：10歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	10歳のとき
NICM における局所炎症と全身/末梢炎症の相関関係の分析時間枠：15歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	15歳のとき
NICM における局所炎症と全身/末梢炎症の相関関係の分析時間枠：20歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	20歳のとき
NICM における局所炎症と全身/末梢炎症の相関関係の分析時間枠：25歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	25歳のとき
NICM における局所炎症と全身/末梢炎症の相関関係の分析時間枠：30歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	30歳のとき
EMB と画像処理 (CMR、CT スキャン、PET、EAM、心エコー図) という異なる技術を使用して、NICM で観察された診断所見間の一致/不一致の分析時間枠：ベースライン時	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	ベースライン時
EMB と画像処理 (CMR、CT スキャン、PET、EAM、心エコー図) という異なる技術を使用して、NICM で観察された診断所見間の一致/不一致の分析時間枠：5歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	5歳のとき
EMB と画像処理 (CMR、CT スキャン、PET、EAM、心エコー図) という異なる技術を使用して、NICM で観察された診断所見間の一致/不一致の分析時間枠：10歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	10歳のとき
EMB と画像処理 (CMR、CT スキャン、PET、EAM、心エコー図) という異なる技術を使用して、NICM で観察された診断所見間の一致/不一致の分析時間枠：15歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	15歳のとき
EMB と画像処理 (CMR、CT スキャン、PET、EAM、心エコー図) という異なる技術を使用して、NICM で観察された診断所見間の一致/不一致の分析時間枠：20歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	20歳のとき
EMB と画像処理 (CMR、CT スキャン、PET、EAM、心エコー図) という異なる技術を使用して、NICM で観察された診断所見間の一致/不一致の分析時間枠：25歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	25歳のとき
EMB と画像処理 (CMR、CT スキャン、PET、EAM、心エコー図) という異なる技術を使用して、NICM で観察された診断所見間の一致/不一致の分析時間枠：30歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	30歳のとき
NICM に関連する感染性、毒性、免疫学的因子の調査時間枠：ベースライン時	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	ベースライン時
NICM に関連する感染性、毒性、免疫学的因子の調査時間枠：5歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	5歳のとき
NICM に関連する感染性、毒性、免疫学的因子の調査時間枠：10歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	10歳のとき
NICM に関連する感染性、毒性、免疫学的因子の調査時間枠：15歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	15歳のとき
NICM に関連する感染性、毒性、免疫学的因子の調査時間枠：20歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	20歳のとき
NICM に関連する感染性、毒性、免疫学的因子の調査時間枠：25歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	25歳のとき
NICM に関連する感染性、毒性、免疫学的因子の調査時間枠：30歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	30歳のとき
病因、臨床症状、診断、予後、治療への反応における何らかの役割を持つ遺伝的、循環的、組織的、細胞的、代謝的、分子的、免疫学的または多遺伝子的因子の同定時間枠：ベースライン時	これは、定義された NICM の有無にかかわらず評価されます。 NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義および心筋症が重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	ベースライン時
病因、臨床症状、診断、予後、治療への反応における何らかの役割を持つ遺伝的、循環的、組織的、細胞的、代謝的、分子的、免疫学的または多遺伝子的因子の同定時間枠：5歳のとき	これは、定義された NICM の有無にかかわらず評価されます。 NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義および心筋症が重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	5歳のとき
病因、臨床症状、診断、予後、治療への反応における何らかの役割を持つ遺伝的、循環的、組織的、細胞的、代謝的、分子的、免疫学的または多遺伝子的因子の同定時間枠：10歳のとき	これは、定義された NICM の有無にかかわらず評価されます。 NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義および心筋症が重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	10歳のとき
病因、臨床症状、診断、予後、治療への反応における何らかの役割を持つ遺伝的、循環的、組織的、細胞的、代謝的、分子的、免疫学的または多遺伝子的因子の同定時間枠：15歳のとき	これは、定義された NICM の有無にかかわらず評価されます。 NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義および心筋症が重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	15歳のとき
病因、臨床症状、診断、予後、治療への反応における何らかの役割を持つ遺伝的、循環的、組織的、細胞的、代謝的、分子的、免疫学的または多遺伝子的因子の同定時間枠：20歳のとき	これは、定義された NICM の有無にかかわらず評価されます。 NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義および心筋症が重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	20歳のとき
病因、臨床症状、診断、予後、治療への反応における何らかの役割を持つ遺伝的、循環的、組織的、細胞的、代謝的、分子的、免疫学的または多遺伝子的因子の同定時間枠：25歳のとき	これは、定義された NICM の有無にかかわらず評価されます。 NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義および心筋症が重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	25歳のとき
病因、臨床症状、診断、予後、治療への反応における何らかの役割を持つ遺伝的、循環的、組織的、細胞的、代謝的、分子的、免疫学的または多遺伝子的因子の同定時間枠：30歳のとき	これは、定義された NICM の有無にかかわらず評価されます。 NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義および心筋症が重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	30歳のとき
NICM における不整脈モニタリングのさまざまな手法の診断率の評価時間枠：ベースライン時	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義および心筋症が重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	ベースライン時
NICM における不整脈モニタリングのさまざまな手法の診断率の評価時間枠：5歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義および心筋症が重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	5歳のとき
NICM における不整脈モニタリングのさまざまな手法の診断率の評価時間枠：10歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義および心筋症が重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	10歳のとき
NICM における不整脈モニタリングのさまざまな手法の診断率の評価時間枠：15歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義および心筋症が重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	15歳のとき
NICM における不整脈モニタリングのさまざまな手法の診断率の評価時間枠：20歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義および心筋症が重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	20歳のとき
NICM における不整脈モニタリングのさまざまな手法の診断率の評価時間枠：25歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義および心筋症が重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	25歳のとき
NICM における不整脈モニタリングのさまざまな手法の診断率の評価時間枠：30歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義および心筋症が重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	30歳のとき
NICM における不整脈原性基質の侵襲的および非侵襲的研究時間枠：ベースライン時	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義および心筋症が重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	ベースライン時
NICM における不整脈原性基質の侵襲的および非侵襲的研究時間枠：5歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義および心筋症が重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	5歳のとき
NICM における不整脈原性基質の侵襲的および非侵襲的研究時間枠：10歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義および心筋症が重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	10歳のとき
NICM における不整脈原性基質の侵襲的および非侵襲的研究時間枠：15歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義および心筋症が重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	15歳のとき
NICM における不整脈原性基質の侵襲的および非侵襲的研究時間枠：20歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義および心筋症が重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	20歳のとき
NICM における不整脈原性基質の侵襲的および非侵襲的研究時間枠：25歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義および心筋症が重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	25歳のとき
NICM における不整脈原性基質の侵襲的および非侵襲的研究時間枠：30歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義および心筋症が重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	30歳のとき
NICM における心臓外診断技術の診断的価値時間枠：ベースライン時	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義および心筋症が重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	ベースライン時
NICM における心臓外診断技術の診断的価値時間枠：5歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義および心筋症が重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	5歳のとき
NICM における心臓外診断技術の診断的価値時間枠：10歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義および心筋症が重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	10歳のとき
NICM における心臓外診断技術の診断的価値時間枠：15歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義および心筋症が重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	15歳のとき
NICM における心臓外診断技術の診断的価値時間枠：20歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義および心筋症が重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	20歳のとき
NICM における心臓外診断技術の診断的価値時間枠：25歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義および心筋症が重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	25歳のとき
NICM における心臓外診断技術の診断的価値時間枠：30歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義および心筋症が重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	30歳のとき
DCM での軽微なイベントの発生時間枠：1歳のとき	非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、心外疾患-関連の非致命的エンドポイント。	1歳のとき
DCM での軽微なイベントの発生時間枠：3歳のとき	非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、心外疾患-関連の非致命的エンドポイント。	3歳のとき
DCM での軽微なイベントの発生時間枠：5歳のとき	非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、心外疾患-関連の非致命的エンドポイント。	5歳のとき
DCM での軽微なイベントの発生時間枠：10歳のとき	非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、心外疾患-関連の非致命的エンドポイント。	10歳のとき
DCM での軽微なイベントの発生時間枠：15歳のとき	非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、心外疾患-関連の非致命的エンドポイント。	15歳のとき
DCM での軽微なイベントの発生時間枠：20歳のとき	非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、心外疾患-関連の非致命的エンドポイント。	20歳のとき
DCM での軽微なイベントの発生時間枠：25歳のとき	非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、心外疾患-関連の非致命的エンドポイント。	25歳のとき
DCM での軽微なイベントの発生時間枠：30歳のとき	非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、心外疾患-関連の非致命的エンドポイント。	30歳のとき
ホーチミン市における軽微な事象の発生時間枠：1歳のとき	非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、心外疾患-関連の非致命的エンドポイント。	1歳のとき
ホーチミン市における軽微な事象の発生時間枠：3歳のとき	非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、心外疾患-関連の非致命的エンドポイント。	3歳のとき
ホーチミン市における軽微な事象の発生時間枠：5歳のとき	非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、心外疾患-関連の非致命的エンドポイント。	5歳のとき
ホーチミン市における軽微な事象の発生時間枠：10歳のとき	非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、心外疾患-関連の非致命的エンドポイント。	10歳のとき
ホーチミン市における軽微な事象の発生時間枠：15歳のとき	非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、心外疾患-関連の非致命的エンドポイント。	15歳のとき
ホーチミン市における軽微な事象の発生時間枠：20歳のとき	非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、心外疾患-関連の非致命的エンドポイント。	20歳のとき
ホーチミン市における軽微な事象の発生時間枠：25歳のとき	非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、心外疾患-関連の非致命的エンドポイント。	25歳のとき
ホーチミン市における軽微な事象の発生時間枠：30歳のとき	非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、心外疾患-関連の非致命的エンドポイント。	30歳のとき
RCM での軽微なイベントの発生時間枠：1歳のとき	非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、心外疾患-関連の非致命的エンドポイント。	1歳のとき
RCM での軽微なイベントの発生時間枠：3歳のとき	非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、心外疾患-関連の非致命的エンドポイント。	3歳のとき
RCM での軽微なイベントの発生時間枠：5歳のとき	非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、心外疾患-関連の非致命的エンドポイント。	5歳のとき
RCM での軽微なイベントの発生時間枠：10歳のとき	非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、心外疾患-関連の非致命的エンドポイント。	10歳のとき
RCM での軽微なイベントの発生時間枠：15歳のとき	非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、心外疾患-関連の非致命的エンドポイント。	15歳のとき
RCM での軽微なイベントの発生時間枠：20歳のとき	非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、心外疾患-関連の非致命的エンドポイント。	20歳のとき
RCM でのマイナーイベントの発生時間枠：25歳のとき	非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、心外疾患-関連の非致命的エンドポイント。	25歳のとき
RCM での軽微なイベントの発生時間枠：30歳のとき	非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、心外疾患-関連の非致命的エンドポイント。	30歳のとき
ACM での軽微なイベントの発生時間枠：1歳のとき	非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、心外疾患-関連の非致命的エンドポイント。	1歳のとき
ACM での軽微なイベントの発生時間枠：3歳のとき	非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、心外疾患-関連の非致命的エンドポイント。	3歳のとき
ACM での軽微なイベントの発生時間枠：5歳のとき	非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、心外疾患-関連の非致命的エンドポイント。	5歳のとき
ACM での軽微なイベントの発生時間枠：10歳のとき	非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、心外疾患-関連の非致命的エンドポイント。	10歳のとき
ACM での軽微なイベントの発生時間枠：15歳のとき	非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、心外疾患-関連の非致命的エンドポイント。	15歳のとき
ACM での軽微なイベントの発生時間枠：20歳のとき	非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、心外疾患-関連の非致命的エンドポイント。	20歳のとき
ACM での軽微なイベントの発生時間枠：25歳のとき	非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、心外疾患-関連の非致命的エンドポイント。	25歳のとき
ACM での軽微なイベントの発生時間枠：30歳のとき	非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、心外疾患-関連の非致命的エンドポイント。	30歳のとき
いくつかの疾患で報告されている、異なる心筋症表現型における軽微なイベントの発生時間枠：1歳のとき	左心室非圧縮症（LVNC）、不整脈原性僧帽弁逸脱（AMVP）、周産期心筋症（PPCM）、アンダーソン・ファブリー病（AFD）、貯蔵疾患および代謝異常症、ミトコンドリア疾患、構造変化を伴うチャネルパチー、および全身性リウマチ性または神経筋性疾患に関連する心筋症病気。軽度のイベントには、非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他の症状が含まれます。 -心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	1歳のとき
いくつかの疾患では、異なる心筋症表現型における軽微なイベントの発生が報告されています。時間枠：5歳のとき	左心室非圧縮症（LVNC）、不整脈原性僧帽弁逸脱（AMVP）、周産期心筋症（PPCM）、アンダーソン・ファブリー病（AFD）、貯蔵疾患および代謝異常症、ミトコンドリア疾患、構造変化を伴うチャネルパチー、および全身性リウマチ性または神経筋性疾患に関連する心筋症病気。軽度のイベントには、非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他の症状が含まれます。 -心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	5歳のとき
いくつかの疾患で報告されている、異なる心筋症表現型における軽微なイベントの発生時間枠：10歳のとき	左心室非圧縮症（LVNC）、不整脈原性僧帽弁逸脱（AMVP）、周産期心筋症（PPCM）、アンダーソン・ファブリー病（AFD）、貯蔵疾患および代謝異常症、ミトコンドリア疾患、構造変化を伴うチャネルパチー、および全身性リウマチ性または神経筋性疾患に関連する心筋症病気。軽度のイベントには、非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他の症状が含まれます。 -心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	10歳のとき
いくつかの疾患で報告されている、異なる心筋症表現型における軽微なイベントの発生時間枠：30歳のとき	左心室非圧縮症（LVNC）、不整脈原性僧帽弁逸脱（AMVP）、周産期心筋症（PPCM）、アンダーソン・ファブリー病（AFD）、貯蔵疾患および代謝異常症、ミトコンドリア疾患、構造変化を伴うチャネルパチー、および全身性リウマチ性または神経筋性疾患に関連する心筋症病気。軽度のイベントには、非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他の症状が含まれます。 -心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30歳のとき
重複する未定義の表現型におけるマイナーイベントの発生時間枠：1歳のとき	非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、心外疾患-関連の非致命的エンドポイント。	1歳のとき
重複する未定義の表現型におけるマイナーイベントの発生時間枠：5歳のとき	非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、心外疾患-関連の非致命的エンドポイント。	5歳のとき
重複する未定義の表現型におけるマイナーイベントの発生時間枠：10歳のとき	非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、心外疾患-関連の非致命的エンドポイント。	10歳のとき
重複する未定義の表現型におけるマイナーイベントの発生時間枠：30歳のとき	非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、心外疾患-関連の非致命的エンドポイント。	30歳のとき
異なる不整脈表現型、M-Infl、および瘢痕パターンを示す、NICM の全体的および特定の形態の自然史の説明。時間枠：1歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	1歳のとき
異なる不整脈表現型、M-Infl、および瘢痕パターンを示す、NICM の全体的および特定の形態の自然史の説明。時間枠：3歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	3歳のとき
異なる不整脈表現型、M-Infl、および瘢痕パターンを示す、NICM の全体的および特定の形態の自然史の説明。時間枠：5歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、代謝異常性、ミトコンドリア性、毒性、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	5歳のとき
異なる不整脈表現型、M-Infl、および瘢痕パターンを示す、NICM の全体的および特定の形態の自然史の説明。時間枠：10歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、毒性、代謝異常性、ミトコンドリア、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	10歳のとき
異なる不整脈表現型、M-Infl、および瘢痕パターンを示す、NICM の全体的および特定の形態の自然史の説明。時間枠：15歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、毒性、代謝異常性、ミトコンドリア、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	15歳のとき
異なる不整脈表現型、M-Infl、および瘢痕パターンを示す、NICM の全体的および特定の形態の自然史の説明。時間枠：20歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、毒性、代謝異常性、ミトコンドリア、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	20歳のとき
異なる不整脈表現型、M-Infl、および瘢痕パターンを示す、NICM の全体的および特定の形態の自然史の説明。時間枠：25歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、毒性、代謝異常性、ミトコンドリア、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	25歳のとき
異なる不整脈表現型、M-Infl、および瘢痕パターンを示す、NICM の全体的および特定の形態の自然史の説明。時間枠：30歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、毒性、代謝異常性、ミトコンドリア、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	30歳のとき
NICM の予後遺伝子、循環、組織、細胞、代謝、分子、免疫学的、またはマルチオームバイオマーカーの同定時間枠：1歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、毒性、代謝異常性、ミトコンドリア、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	1歳のとき
NICM の予後遺伝子、循環、組織、細胞、代謝、分子、免疫学的、またはマルチオームバイオマーカーの同定時間枠：3歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、毒性、代謝異常性、ミトコンドリア、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	3歳のとき
NICM の予後遺伝子、循環、組織、細胞、代謝、分子、免疫学的、またはマルチオームバイオマーカーの同定時間枠：5歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、毒性、代謝異常性、ミトコンドリア、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	5歳のとき
NICM の予後遺伝子、循環、組織、細胞、代謝、分子、免疫学的、またはマルチオームバイオマーカーの同定時間枠：10歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、毒性、代謝異常性、ミトコンドリア、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	10歳のとき
NICM の予後遺伝子、循環、組織、細胞、代謝、分子、免疫学的、またはマルチオームバイオマーカーの同定時間枠：15歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、毒性、代謝異常性、ミトコンドリア、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	15歳のとき
NICM の予後遺伝子、循環、組織、細胞、代謝、分子、免疫学的、またはマルチオームバイオマーカーの同定時間枠：20歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、毒性、代謝異常性、ミトコンドリア、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	20歳のとき
NICM の予後遺伝子、循環、組織、細胞、代謝、分子、免疫学的、またはマルチオームバイオマーカーの同定時間枠：25歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、毒性、代謝異常性、ミトコンドリア、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	25歳のとき
NICM の予後遺伝子、循環、組織、細胞、代謝、分子、免疫学的、またはマルチオームバイオマーカーの同定時間枠：30歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、毒性、代謝異常性、ミトコンドリア、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	30歳のとき
NICM の治療反応に関連するバイオマーカーの同定時間枠：1歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、毒性、代謝異常性、ミトコンドリア、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	1歳のとき
NICM の治療反応に関連するバイオマーカーの同定時間枠：3歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、毒性、代謝異常性、ミトコンドリア、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	3歳のとき
NICM の治療反応に関連するバイオマーカーの同定時間枠：5歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、毒性、代謝異常性、ミトコンドリア、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	5歳のとき
NICM の治療反応に関連するバイオマーカーの同定時間枠：10歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、毒性、代謝異常性、ミトコンドリア、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	10歳のとき
NICM の治療反応に関連するバイオマーカーの同定時間枠：15歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、毒性、代謝異常性、ミトコンドリア、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	15歳のとき
NICM の治療反応に関連するバイオマーカーの同定時間枠：20歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、毒性、代謝異常性、ミトコンドリア、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	20歳のとき
NICM の治療反応に関連するバイオマーカーの同定時間枠：25歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、毒性、代謝異常性、ミトコンドリア、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	25歳のとき
NICM の治療反応に関連するバイオマーカーの同定時間枠：30歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、毒性、代謝異常性、ミトコンドリア、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	30歳のとき
NICM の費用対効果の高いマルチモーダルおよびマルチパラメータのリスクスコアの特定時間枠：1歳のとき	これらのリスクスコアは、最小限の予測因子および/または最小限の検査数および/または最も安価/最も安全な検査によって、異種の結果を識別する最大限の能力を獲得することを目的としていますが、これに限定されません。 NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、毒性、代謝異常性、ミトコンドリア、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	1歳のとき
NICM の費用対効果の高いマルチモーダルおよびマルチパラメータのリスクスコアの特定時間枠：3歳のとき	これらのリスクスコアは、最小限の予測因子および/または最小限の検査数および/または最も安価/最も安全な検査によって、異種の結果を識別する最大限の能力を獲得することを目的としていますが、これに限定されません。 NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、毒性、代謝異常性、ミトコンドリア、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	3歳のとき
NICM の費用対効果の高いマルチモーダルおよびマルチパラメータのリスクスコアの特定時間枠：5歳のとき	これらのリスクスコアは、最小限の予測因子および/または最小限の検査数および/または最も安価/最も安全な検査によって、異種の結果を識別する最大限の能力を獲得することを目的としていますが、これに限定されません。 NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、毒性、代謝異常性、ミトコンドリア、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	5歳のとき
NICM の費用対効果の高いマルチモーダルおよびマルチパラメータのリスクスコアの特定時間枠：10歳のとき	これらのリスクスコアは、最小限の予測因子および/または最小限の検査数および/または最も安価/最も安全な検査によって、異種の結果を識別する最大限の能力を獲得することを目的としていますが、これに限定されません。 NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、毒性、代謝異常性、ミトコンドリア、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	10歳のとき
NICM の費用対効果の高いマルチモーダルおよびマルチパラメータのリスクスコアの特定時間枠：15歳のとき	これらのリスクスコアは、最小限の予測因子および/または最小限の検査数および/または最も安価/最も安全な検査によって、異種の結果を識別する最大限の能力を獲得することを目的としていますが、これに限定されません。 NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、毒性、代謝異常性、ミトコンドリア、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	15歳のとき
NICM の費用対効果の高いマルチモーダルおよびマルチパラメータのリスクスコアの特定時間枠：20歳のとき	これらのリスクスコアは、最小限の予測因子および/または最小限の検査数および/または最も安価/最も安全な検査によって、異種の結果を識別する最大限の能力を獲得することを目的としていますが、これに限定されません。 NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、毒性、代謝異常性、ミトコンドリア、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	20歳のとき
NICM の費用対効果の高いマルチモーダルおよびマルチパラメータのリスクスコアの特定時間枠：25歳のとき	これらのリスクスコアは、最小限の予測因子および/または最小限の検査数および/または最も安価/最も安全な検査によって、異種の結果を識別する最大限の能力を獲得することを目的としていますが、これに限定されません。 NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、毒性、代謝異常性、ミトコンドリア、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	25歳のとき
NICM の費用対効果の高いマルチモーダルおよびマルチパラメータのリスクスコアの特定時間枠：30歳のとき	これらのリスクスコアは、最小限の予測因子および/または最小限の検査数および/または最も安価/最も安全な検査によって、異種の結果を識別する最大限の能力を獲得することを目的としていますが、これに限定されません。 NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、毒性、代謝異常性、ミトコンドリア、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	30歳のとき
NICM における不整脈の予後価値の評価時間枠：1歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、毒性、代謝異常性、ミトコンドリア、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	1歳のとき
NICM における不整脈の予後価値の評価時間枠：3歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、毒性、代謝異常性、ミトコンドリア、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	3歳のとき
NICM における不整脈の予後価値の評価時間枠：5歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、毒性、代謝異常性、ミトコンドリア、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	5歳のとき
NICM における不整脈の予後価値の評価時間枠：10歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、毒性、代謝異常性、ミトコンドリア、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	10歳のとき
NICM における不整脈の予後価値の評価時間枠：15歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、毒性、代謝異常性、ミトコンドリア、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	15歳のとき
NICM における不整脈の予後価値の評価時間枠：20歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、毒性、代謝異常性、ミトコンドリア、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	20歳のとき
NICM における不整脈の予後価値の評価時間枠：25歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、毒性、代謝異常性、ミトコンドリア、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	25歳のとき
NICM における不整脈の予後価値の評価時間枠：30歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、毒性、代謝異常性、ミトコンドリア、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	30歳のとき
NICM のリスク階層化における電気生理学的研究および電気解剖学的不整脈誘発基質の予測値の評価時間枠：1歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、毒性、代謝異常性、ミトコンドリア、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	1歳のとき
NICM のリスク階層化における電気生理学的研究および電気解剖学的不整脈誘発基質の予測値の評価時間枠：3歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、毒性、代謝異常性、ミトコンドリア、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	3歳のとき
NICM のリスク階層化における電気生理学的研究および電気解剖学的不整脈誘発基質の予測値の評価時間枠：5歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、毒性、代謝異常性、ミトコンドリア、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	5歳のとき
NICM のリスク階層化における電気生理学的研究および電気解剖学的不整脈誘発基質の予測値の評価時間枠：10歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、毒性、代謝異常性、ミトコンドリア、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	10歳のとき
NICM のリスク階層化における電気生理学的研究および電気解剖学的不整脈誘発基質の予測値の評価時間枠：15歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、毒性、代謝異常性、ミトコンドリア、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	15歳のとき
NICM のリスク階層化における電気生理学的研究および電気解剖学的不整脈誘発基質の予測値の評価時間枠：20歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、毒性、代謝異常性、ミトコンドリア、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	20歳のとき
NICM のリスク階層化における電気生理学的研究および電気解剖学的不整脈誘発基質の予測値の評価時間枠：25歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、毒性、代謝異常性、ミトコンドリア、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	25歳のとき
NICM のリスク階層化における電気生理学的研究および電気解剖学的不整脈誘発基質の予測値の評価時間枠：30歳のとき	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、毒性、代謝異常性、ミトコンドリア、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	30歳のとき
NICM における M-Infl の予後的価値の評価、すなわち主要なイベントとの関連時間枠：1歳のとき	主要なイベントには、全死因死、心臓死、心臓外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左心房細動などが含まれます。 /右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。 NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、毒性、代謝異常性、ミトコンドリア、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	1歳のとき
NICM における M-Infl の予後的価値の評価、すなわち主要なイベントとの関連時間枠：3歳のとき	主要なイベントには、全死因死、心臓死、心臓外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左心房細動などが含まれます。 /右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。 NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、毒性、代謝異常性、ミトコンドリア、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	3歳のとき
NICM における M-Infl の予後的価値の評価、すなわち主要なイベントとの関連時間枠：5歳のとき	主要なイベントには、全死因死、心臓死、心臓外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左心房細動などが含まれます。 /右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。 NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、毒性、代謝異常性、ミトコンドリア、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	5歳のとき
NICM における M-Infl の予後的価値の評価、すなわち主要なイベントとの関連時間枠：10歳のとき	主要なイベントには、全死因死、心臓死、心臓外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左心房細動などが含まれます。 /右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。 NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、毒性、代謝異常性、ミトコンドリア、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	10歳のとき
NICM における M-Infl の予後的価値の評価、すなわち主要なイベントとの関連時間枠：15歳のとき	主要なイベントには、全死因死、心臓死、心臓外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左心房細動などが含まれます。 /右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。 NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、毒性、代謝異常性、ミトコンドリア、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	15歳のとき
NICM における M-Infl の予後的価値の評価、すなわち主要なイベントとの関連時間枠：20歳のとき	主要なイベントには、全死因死、心臓死、心臓外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左心房細動などが含まれます。 /右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。 NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、毒性、代謝異常性、ミトコンドリア、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	20歳のとき
NICM における M-Infl の予後的価値の評価、すなわち主要なイベントとの関連時間枠：25歳のとき	主要なイベントには、全死因死、心臓死、心臓外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左心房細動などが含まれます。 /右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。 NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、毒性、代謝異常性、ミトコンドリア、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	25歳のとき
NICM における M-Infl の予後的価値の評価、すなわち主要なイベントとの関連時間枠：30歳のとき	主要なイベントには、全死因死、心臓死、心臓外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左心房細動などが含まれます。 /右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。 NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、毒性、代謝異常性、ミトコンドリア、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	30歳のとき
現実世界の集団における NICM の既存の危険因子とリスク階層化スコアの再現性の検証、つまり、主要なイベントの予測における NICM の役割の検証時間枠：1歳のとき	主要なイベントには、全死因死、心臓死、心臓外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左心房細動などが含まれます。 /右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。 NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、毒性、代謝異常性、ミトコンドリア、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	1歳のとき
現実世界の集団における NICM の既存の危険因子とリスク階層化スコアの再現性の検証、つまり、主要なイベントの予測における NICM の役割の検証時間枠：3歳のとき	主要なイベントには、全死因死、心臓死、心臓外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左心房細動などが含まれます。 /右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。 NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、毒性、代謝異常性、ミトコンドリア、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	3歳のとき
現実世界の集団における NICM の既存の危険因子とリスク階層化スコアの再現性の検証、つまり、主要なイベントの予測における NICM の役割の検証時間枠：5歳のとき	主要なイベントには、全死因死、心臓死、心臓外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左心房細動などが含まれます。 /右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。 NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、毒性、代謝異常性、ミトコンドリア、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	5歳のとき
現実世界の集団における NICM の既存の危険因子とリスク階層化スコアの再現性の検証、つまり、主要なイベントの予測における NICM の役割の検証時間枠：10歳のとき	主要なイベントには、全死因死、心臓死、心臓外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左心房細動などが含まれます。 /右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。 NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、毒性、代謝異常性、ミトコンドリア、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	10歳のとき
現実世界の集団における NICM の既存の危険因子とリスク階層化スコアの再現性の検証、つまり、主要なイベントの予測における NICM の役割の検証時間枠：15歳のとき	主要なイベントには、全死因死、心臓死、心臓外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左心房細動などが含まれます。 /右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。 NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、毒性、代謝異常性、ミトコンドリア、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	15歳のとき
現実世界の集団における NICM の既存の危険因子とリスク階層化スコアの再現性の検証、つまり、主要なイベントの予測における NICM の役割の検証時間枠：20歳のとき	主要なイベントには、全死因死、心臓死、心臓外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左心房細動などが含まれます。 /右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。 NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、毒性、代謝異常性、ミトコンドリア、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	20歳のとき
現実世界の集団における NICM の既存の危険因子とリスク階層化スコアの再現性の検証、つまり、主要なイベントの予測における NICM の役割の検証時間枠：25歳のとき	主要なイベントには、全死因死、心臓死、心臓外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左心房細動などが含まれます。 /右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。 NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、毒性、代謝異常性、ミトコンドリア、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	25歳のとき
現実世界の集団における NICM の既存の危険因子とリスク階層化スコアの再現性の検証、つまり、主要なイベントの予測における NICM の役割の検証時間枠：30歳のとき	主要なイベントには、全死因死、心臓死、心臓外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左心房細動などが含まれます。 /右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。 NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、毒性、代謝異常性、ミトコンドリア、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	30歳のとき
NICM のリスク要因とリスク階層化スコアの改良、つまり、主要なイベントの予測のための既知のリスク要因と新しいリスク要因を統合したモデルの作成時間枠：1歳のとき	主要なイベントには、全死因死、心臓死、心臓外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左心房細動などが含まれます。 /右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。 NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、毒性、代謝異常性、ミトコンドリア、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	1歳のとき
NICM のリスク要因とリスク階層化スコアの改良、つまり、主要なイベントの予測のための既知のリスク要因と新しいリスク要因を統合したモデルの作成時間枠：3歳のとき	主要なイベントには、全死因死、心臓死、心臓外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左心房細動などが含まれます。 /右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。 NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、毒性、代謝異常性、ミトコンドリア、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	3歳のとき
NICM のリスク要因とリスク階層化スコアの改良、つまり、主要なイベントの予測のための既知のリスク要因と新しいリスク要因を統合したモデルの作成時間枠：5歳のとき	主要なイベントには、全死因死、心臓死、心臓外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左心房細動などが含まれます。 /右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。 NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、毒性、代謝異常性、ミトコンドリア、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	5歳のとき
NICM のリスク要因とリスク階層化スコアの改良、つまり、主要なイベントの予測のための既知のリスク要因と新しいリスク要因を統合したモデルの作成時間枠：10歳のとき	主要なイベントには、全死因死、心臓死、心臓外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左心房細動などが含まれます。 /右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。 NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、毒性、代謝異常性、ミトコンドリア、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	10歳のとき
NICM のリスク要因とリスク階層化スコアの改良、つまり、主要なイベントの予測のための既知のリスク要因と新しいリスク要因を統合したモデルの作成時間枠：15歳のとき	主要なイベントには、全死因死、心臓死、心臓外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左心房細動などが含まれます。 /右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。 NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、毒性、代謝異常性、ミトコンドリア、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	15歳のとき
NICM のリスク要因とリスク階層化スコアの改良、つまり、主要なイベントの予測のための既知のリスク要因と新しいリスク要因を統合したモデルの作成時間枠：20歳のとき	主要なイベントには、全死因死、心臓死、心臓外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左心房細動などが含まれます。 /右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。 NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、毒性、代謝異常性、ミトコンドリア、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	20歳のとき
NICM のリスク要因とリスク階層化スコアの改良、つまり、主要なイベントの予測のための既知のリスク要因と新しいリスク要因を統合したモデルの作成時間枠：25歳のとき	主要なイベントには、全死因死、心臓死、心臓外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左心房細動などが含まれます。 /右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。 NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、毒性、代謝異常性、ミトコンドリア、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	25歳のとき
NICM のリスク要因とリスク階層化スコアの改良、つまり、主要なイベントの予測のための既知のリスク要因と新しいリスク要因を統合したモデルの作成時間枠：30歳のとき	主要なイベントには、全死因死、心臓死、心臓外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左心房細動などが含まれます。 /右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。 NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、毒性、代謝異常性、ミトコンドリア、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	30歳のとき
重大な事象を予測できる予測変数の最も効果的な組み合わせを特定することによる、機械学習と人工知能の最新テクノロジーにも基づく、NICM の新しいリスクスコアの精緻化時間枠：1歳のとき	主要なイベントには、全死因死、心臓死、心臓外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左心房細動などが含まれます。 /右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。 NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、毒性、代謝異常性、ミトコンドリア、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	1歳のとき
重大な事象を予測できる予測変数の最も効果的な組み合わせを特定することによる、機械学習と人工知能の最新テクノロジーにも基づく、NICM の新しいリスクスコアの精緻化時間枠：3歳のとき	主要なイベントには、全死因死、心臓死、心臓外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左心房細動などが含まれます。 /右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。 NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、毒性、代謝異常性、ミトコンドリア、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	3歳のとき
重大な事象を予測できる予測変数の最も効果的な組み合わせを特定することによる、機械学習と人工知能の最新テクノロジーにも基づく、NICM の新しいリスクスコアの精緻化時間枠：5歳のとき	主要なイベントには、全死因死、心臓死、心臓外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左心房細動などが含まれます。 /右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。 NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、毒性、代謝異常性、ミトコンドリア、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	5歳のとき
重大な事象を予測できる予測変数の最も効果的な組み合わせを特定することによる、機械学習と人工知能の最新テクノロジーにも基づく、NICM の新しいリスクスコアの精緻化時間枠：10歳のとき	主要なイベントには、全死因死、心臓死、心臓外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左心房細動などが含まれます。 /右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。 NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、毒性、代謝異常性、ミトコンドリア、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	10歳のとき
重大な事象を予測できる予測変数の最も効果的な組み合わせを特定することによる、機械学習と人工知能の最新テクノロジーにも基づく、NICM の新しいリスクスコアの精緻化時間枠：15歳のとき	主要なイベントには、全死因死、心臓死、心臓外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左心房細動などが含まれます。 /右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。 NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、毒性、代謝異常性、ミトコンドリア、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	15歳のとき
重大な事象を予測できる予測変数の最も効果的な組み合わせを特定することによる、機械学習と人工知能の最新テクノロジーにも基づく、NICM の新しいリスクスコアの精緻化時間枠：20歳のとき	主要なイベントには、全死因死、心臓死、心臓外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左心房細動などが含まれます。 /右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。 NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、毒性、代謝異常性、ミトコンドリア、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	20歳のとき
重大な事象を予測できる予測変数の最も効果的な組み合わせを特定することによる、機械学習と人工知能の最新テクノロジーにも基づく、NICM の新しいリスクスコアの精緻化時間枠：25歳のとき	主要なイベントには、全死因死、心臓死、心臓外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左心房細動などが含まれます。 /右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。 NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、毒性、代謝異常性、ミトコンドリア、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	25歳のとき
重大な事象を予測できる予測変数の最も効果的な組み合わせを特定することによる、機械学習と人工知能の最新テクノロジーにも基づく、NICM の新しいリスクスコアの精緻化時間枠：30歳のとき	主要なイベントには、全死因死、心臓死、心臓外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左心房細動などが含まれます。 /右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。 NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、毒性、代謝異常性、ミトコンドリア、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	30歳のとき
対照患者コホートにおける新しいモデルの検証、すなわち、主要なイベントの予測におけるその役割の検証時間枠：1歳のとき	主要なイベントには、全死因死、心臓死、心臓外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左心房細動などが含まれます。 /右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。 NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、毒性、代謝異常性、ミトコンドリア、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	1歳のとき
対照患者コホートにおける新しいモデルの検証、すなわち、主要なイベントの予測におけるその役割の検証時間枠：3歳のとき	主要なイベントには、全死因死、心臓死、心臓外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左心房細動などが含まれます。 /右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。 NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、毒性、代謝異常性、ミトコンドリア、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	3歳のとき
対照患者コホートにおける新しいモデルの検証、すなわち、主要なイベントの予測におけるその役割の検証時間枠：5歳のとき	主要なイベントには、全死因死、心臓死、心臓外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左心房細動などが含まれます。 /右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。 NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、毒性、代謝異常性、ミトコンドリア、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	5歳のとき
対照患者コホートにおける新しいモデルの検証、すなわち、主要なイベントの予測におけるその役割の検証時間枠：10歳のとき	主要なイベントには、全死因死、心臓死、心臓外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左心房細動などが含まれます。 /右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。 NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、毒性、代謝異常性、ミトコンドリア、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	10歳のとき
対照患者コホートにおける新しいモデルの検証、すなわち、主要なイベントの予測におけるその役割の検証時間枠：15歳のとき	主要なイベントには、全死因死、心臓死、心臓外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左心房細動などが含まれます。 /右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。 NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、毒性、代謝異常性、ミトコンドリア、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	15歳のとき
対照患者コホートにおける新しいモデルの検証、すなわち、主要なイベントの予測におけるその役割の検証時間枠：20歳のとき	主要なイベントには、全死因死、心臓死、心臓外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左心房細動などが含まれます。 /右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。 NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、毒性、代謝異常性、ミトコンドリア、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	20歳のとき
対照患者コホートにおける新しいモデルの検証、すなわち、主要なイベントの予測におけるその役割の検証時間枠：25歳のとき	主要なイベントには、全死因死、心臓死、心臓外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左心房細動などが含まれます。 /右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。 NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、毒性、代謝異常性、ミトコンドリア、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	25歳のとき
対照患者コホートにおける新しいモデルの検証、すなわち、主要なイベントの予測におけるその役割の検証時間枠：30歳のとき	主要なイベントには、全死因死、心臓死、心臓外疾患関連死、主要な心室性不整脈（心室頻拍、細動、適切な ICD 治療）、房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左心房細動などが含まれます。 /右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。 NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、毒性、代謝異常性、ミトコンドリア、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	30歳のとき
DCM における疫学サインの評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
DCM における疫学サインの評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
DCM における疫学サインの評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
DCM における疫学サインの評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
DCM における疫学サインの評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
DCM における疫学サインの評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
DCM における疫学サインの評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
ホーチミン市における疫学兆候の評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
ホーチミン市における疫学兆候の評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
ホーチミン市における疫学兆候の評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
ホーチミン市における疫学兆候の評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
ホーチミン市における疫学兆候の評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
ホーチミン市における疫学兆候の評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
ホーチミン市における疫学兆候の評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
RCM における疫学サインの評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
RCM における疫学サインの評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
RCM における疫学サインの評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
RCM における疫学サインの評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
RCM における疫学サインの評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
RCM における疫学サインの評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
RCM における疫学サインの評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
ACM における疫学サインの評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
ACM における疫学サインの評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
ACM における疫学サインの評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
ACM における疫学サインの評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
ACM における疫学サインの評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
ACM における疫学サインの評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
ACM における疫学サインの評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
LVNC における疫学サインの評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
LVNC における疫学サインの評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
LVNC における疫学サインの評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
LVNC における疫学サインの評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
LVNC における疫学サインの評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
LVNC における疫学サインの評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
LVNC における疫学サインの評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
AMVP における疫学サインの評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
AMVP における疫学サインの評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
AMVP における疫学サインの評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
AMVP における疫学サインの評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
AMVP における疫学サインの評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
AMVP における疫学サインの評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
AMVP における疫学サインの評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
PPCM における疫学サインの評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
PPCM における疫学サインの評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
PPCM における疫学サインの評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
PPCM における疫学サインの評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
PPCM における疫学サインの評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
PPCM における疫学サインの評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
PPCM における疫学サインの評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
AFDにおける疫学サインの評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
AFDにおける疫学サインの評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
AFDにおける疫学サインの評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
AFDにおける疫学サインの評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
AFDにおける疫学サインの評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
AFDにおける疫学サインの評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
AFDにおける疫学サインの評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
貯蔵疾患および代謝異常症における疫学兆候の評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
貯蔵疾患および代謝異常症における疫学兆候の評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
貯蔵疾患および代謝異常症における疫学兆候の評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
貯蔵疾患および代謝異常症における疫学兆候の評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
貯蔵疾患および代謝異常症における疫学兆候の評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
貯蔵疾患および代謝異常症における疫学兆候の評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
貯蔵疾患および代謝異常症における疫学兆候の評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
ミトコンドリア疾患における疫学兆候の評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
ミトコンドリア疾患における疫学兆候の評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
ミトコンドリア疾患における疫学兆候の評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
ミトコンドリア疾患における疫学兆候の評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
ミトコンドリア疾患における疫学兆候の評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
ミトコンドリア疾患における疫学兆候の評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
ミトコンドリア疾患における疫学兆候の評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
構造変化を伴うチャネルパシーにおける疫学兆候の評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
構造変化を伴うチャネルパシーにおける疫学兆候の評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
構造変化を伴うチャネルパシーにおける疫学兆候の評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
構造変化を伴うチャネルパシーにおける疫学兆候の評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
構造変化を伴うチャネルパシーにおける疫学兆候の評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
構造変化を伴うチャネルパシーにおける疫学兆候の評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
構造変化を伴うチャネルパシーにおける疫学兆候の評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における疫学兆候の評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における疫学兆候の評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における疫学兆候の評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における疫学兆候の評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における疫学兆候の評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における疫学兆候の評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における疫学兆候の評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
重複する表現型および未定義の表現型における疫学サインの評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
重複する表現型および未定義の表現型における疫学サインの評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
重複する表現型および未定義の表現型における疫学サインの評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
重複する表現型および未定義の表現型における疫学サインの評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
重複する表現型および未定義の表現型における疫学サインの評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
重複する表現型および未定義の表現型における疫学サインの評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
重複する表現型および未定義の表現型における疫学サインの評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
DCM における病因サインの評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
DCM における病因サインの評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
DCM における病因サインの評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
DCM における病因サインの評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
DCM における病因サインの評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
DCM における病因サインの評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
DCM における病因サインの評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
HCM における病因サインの評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
HCM における病因サインの評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
HCM における病因サインの評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
HCM における病因サインの評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
HCM における病因サインの評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
HCM における病因サインの評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
HCM における病因サインの評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
RCM における病因サインの評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
RCM における病因サインの評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
RCM における病因サインの評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
RCM における病因サインの評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
RCM における病因サインの評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
RCM における病因サインの評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
RCM における病因サインの評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
ACM における病因サインの評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
ACM における病因サインの評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
ACM における病因サインの評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
ACM における病因サインの評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
ACM における病因サインの評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
ACM における病因サインの評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
ACM における病因サインの評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
LVNC における病因サインの評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
LVNC における病因サインの評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
LVNC における病因サインの評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
LVNC における病因サインの評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
LVNC における病因サインの評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
LVNC における病因サインの評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
LVNC における病因サインの評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
AMVP における病因サインの評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
AMVP における病因サインの評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
AMVP における病因サインの評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
AMVP における病因サインの評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
AMVP における病因サインの評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
AMVP における病因サインの評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
AMVP における病因サインの評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
PPCM における病因サインの評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
PPCM における病因サインの評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
PPCM における病因サインの評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
PPCM における病因サインの評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
PPCM における病因サインの評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
PPCM における病因サインの評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
PPCM における病因サインの評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
AFDにおける病因サインの評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
AFDにおける病因サインの評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
AFDにおける病因サインの評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
AFDにおける病因サインの評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
AFDにおける病因サインの評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
AFDにおける病因サインの評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
AFDにおける病因サインの評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
貯蔵および代謝異常症における病因の兆候の評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
貯蔵および代謝異常症における病因の兆候の評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
貯蔵および代謝異常症における病因の兆候の評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
貯蔵および代謝異常症における病因の兆候の評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
貯蔵および代謝異常症における病因の兆候の評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
貯蔵および代謝異常症における病因の兆候の評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
貯蔵および代謝異常症における病因の兆候の評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
ミトコンドリア疾患の病因サインの評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
ミトコンドリア疾患の病因サインの評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
ミトコンドリア疾患の病因サインの評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
ミトコンドリア疾患の病因サインの評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
ミトコンドリア疾患の病因サインの評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
ミトコンドリア疾患の病因サインの評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
ミトコンドリア疾患の病因サインの評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
構造変化を伴うチャネルロパシーにおける病因サインの評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
構造変化を伴うチャネルロパシーにおける病因サインの評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
構造変化を伴うチャネルロパシーにおける病因サインの評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
構造変化を伴うチャネルロパシーにおける病因サインの評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
構造変化を伴うチャネルロパシーにおける病因サインの評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
構造変化を伴うチャネルロパシーにおける病因サインの評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
構造変化を伴うチャネルロパシーにおける病因サインの評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における病因サインの評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における病因サインの評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における病因サインの評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における病因サインの評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における病因サインの評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における病因サインの評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における病因サインの評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
重複する表現型および未定義の表現型における病因サインの評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
重複する表現型および未定義の表現型における病因サインの評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
重複する表現型および未定義の表現型における病因サインの評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
重複する表現型および未定義の表現型における病因サインの評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
重複する表現型および未定義の表現型における病因サインの評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
重複する表現型および未定義の表現型における病因サインの評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
DCM における病態生理学サインの評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
DCM における病態生理学サインの評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
DCM における病態生理学サインの評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
DCM における病態生理学サインの評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
DCM における病態生理学サインの評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
DCM における病態生理学サインの評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
DCM における病態生理学サインの評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
HCM における病態生理学サインの評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
HCM における病態生理学サインの評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
HCM における病態生理学サインの評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
HCM における病態生理学サインの評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
HCM における病態生理学サインの評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
HCM における病態生理学サインの評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
HCM における病態生理学サインの評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
RCM における病態生理学サインの評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
RCM における病態生理学サインの評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
RCM における病態生理学サインの評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
RCM における病態生理学サインの評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
RCM における病態生理学サインの評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
RCM における病態生理学サインの評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
RCM における病態生理学サインの評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
ACM における病態生理学サインの評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
ACM における病態生理学サインの評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
ACM における病態生理学サインの評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
ACM における病態生理学サインの評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
ACM における病態生理学サインの評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
ACM における病態生理学サインの評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
ACM における病態生理学サインの評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
LVNC における病態生理学サインの評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
LVNC における病態生理学サインの評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
LVNC における病態生理学サインの評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
LVNC における病態生理学サインの評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
LVNC における病態生理学サインの評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
LVNC における病態生理学サインの評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
LVNC における病態生理学サインの評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
AMVP における病態生理学サインの評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
AMVP における病態生理学サインの評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
AMVP における病態生理学サインの評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
AMVP における病態生理学サインの評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
AMVP における病態生理学サインの評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
AMVP における病態生理学サインの評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
AMVP における病態生理学サインの評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
PPCM における病態生理学サインの評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
PPCM における病態生理学サインの評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
PPCM における病態生理学サインの評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
PPCM における病態生理学サインの評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
PPCM における病態生理学サインの評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
PPCM における病態生理学サインの評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
PPCM における病態生理学サインの評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
AFDにおける病態生理学サインの評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
AFDにおける病態生理学サインの評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
AFDにおける病態生理学サインの評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
AFDにおける病態生理学サインの評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
AFDにおける病態生理学サインの評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
AFDにおける病態生理学サインの評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
AFDにおける病態生理学サインの評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
貯蔵および代謝異常症における病態生理学サインの評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
貯蔵および代謝異常症における病態生理学サインの評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
貯蔵および代謝異常症における病態生理学サインの評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
貯蔵および代謝異常症における病態生理学サインの評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
貯蔵および代謝異常症における病態生理学サインの評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
貯蔵および代謝異常症における病態生理学サインの評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
貯蔵および代謝異常症における病態生理学サインの評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
ミトコンドリア疾患における病態生理学サインの評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
ミトコンドリア疾患における病態生理学サインの評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
ミトコンドリア疾患における病態生理学サインの評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
ミトコンドリア疾患における病態生理学サインの評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
ミトコンドリア疾患における病態生理学サインの評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
ミトコンドリア疾患における病態生理学サインの評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
ミトコンドリア疾患における病態生理学サインの評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
構造変化を伴うチャネルロパチーにおける病態生理学サインの評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
構造変化を伴うチャネルロパチーにおける病態生理学サインの評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における病態生理学的サインの評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における病態生理学的サインの評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における病態生理学的サインの評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における病態生理学的サインの評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における病態生理学的サインの評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
重複する表現型および未定義の表現型における病態生理学サインの評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
重複する表現型および未定義の表現型における病態生理学サインの評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
重複する表現型および未定義の表現型における病態生理学サインの評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
重複する表現型および未定義の表現型における病態生理学サインの評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
重複する表現型および未定義の表現型における病態生理学サインの評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
重複する表現型および未定義の表現型における病態生理学サインの評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
重複する表現型および未定義の表現型における病態生理学サインの評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
DCM における遺伝子型と表現型の特徴の評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
DCM における遺伝子型と表現型の特徴の評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
DCM における遺伝子型と表現型の特徴の評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
DCM における遺伝子型と表現型の特徴の評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
DCM における遺伝子型と表現型の特徴の評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
DCM における遺伝子型と表現型の特徴の評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
DCM における遺伝子型と表現型の特徴の評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
HCM における遺伝子型と表現型の特徴の評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
HCM における遺伝子型と表現型の特徴の評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
HCM における遺伝子型と表現型の特徴の評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
HCM における遺伝子型と表現型の特徴の評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
HCM における遺伝子型と表現型の特徴の評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
HCM における遺伝子型と表現型の特徴の評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
HCM における遺伝子型と表現型の特徴の評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
RCM における遺伝子型と表現型の特徴の評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
RCM における遺伝子型と表現型の特徴の評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
RCM における遺伝子型と表現型の特徴の評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
RCM における遺伝子型と表現型の特徴の評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
RCM における遺伝子型と表現型の特徴の評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
RCM における遺伝子型と表現型の特徴の評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
RCM における遺伝子型と表現型の特徴の評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
ACM における遺伝子型と表現型の特徴の評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
ACM における遺伝子型と表現型の特徴の評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
ACM における遺伝子型と表現型の特徴の評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
ACM における遺伝子型と表現型の特徴の評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
ACM における遺伝子型と表現型の特徴の評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
ACM における遺伝子型と表現型の特徴の評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
ACM における遺伝子型と表現型の特徴の評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
LVNC における遺伝子型と表現型の特徴の評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
LVNC における遺伝子型と表現型の特徴の評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
LVNC における遺伝子型と表現型の特徴の評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
LVNC における遺伝子型と表現型の特徴の評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
LVNC における遺伝子型と表現型の特徴の評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
LVNC における遺伝子型と表現型の特徴の評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
LVNC における遺伝子型と表現型の特徴の評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
AMVP における遺伝子型と表現型の特徴の評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
AMVP における遺伝子型と表現型の特徴の評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
AMVP における遺伝子型と表現型の特徴の評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
AMVP における遺伝子型と表現型の特徴の評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
AMVP における遺伝子型と表現型の特徴の評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
AMVP における遺伝子型と表現型の特徴の評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
AMVP における遺伝子型と表現型の特徴の評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
PPCM における遺伝子型と表現型の特徴の評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
PPCM における遺伝子型と表現型の特徴の評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
PPCM における遺伝子型と表現型の特徴の評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
PPCM における遺伝子型と表現型の特徴の評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
PPCM における遺伝子型と表現型の特徴の評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
PPCM における遺伝子型と表現型の特徴の評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
PPCM における遺伝子型と表現型の特徴の評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
AFDにおける遺伝子型と表現型の特徴の評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
AFDにおける遺伝子型と表現型の特徴の評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
AFDにおける遺伝子型と表現型の特徴の評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
AFDにおける遺伝子型と表現型の特徴の評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
AFDにおける遺伝子型と表現型の特徴の評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
AFDにおける遺伝子型と表現型の特徴の評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
AFDにおける遺伝子型と表現型の特徴の評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
貯蔵疾患および代謝異常症における遺伝子型と表現型の特徴の評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
貯蔵疾患および代謝異常症における遺伝子型と表現型の特徴の評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
貯蔵疾患および代謝異常症における遺伝子型と表現型の特徴の評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
貯蔵疾患および代謝異常症における遺伝子型と表現型の特徴の評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
貯蔵疾患および代謝異常症における遺伝子型と表現型の特徴の評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
貯蔵疾患および代謝異常症における遺伝子型と表現型の特徴の評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
貯蔵疾患および代謝異常症における遺伝子型と表現型の特徴の評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
ミトコンドリア疾患における遺伝子型と表現型の特徴の評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
ミトコンドリア疾患における遺伝子型と表現型の特徴の評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
ミトコンドリア疾患における遺伝子型と表現型の特徴の評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
ミトコンドリア疾患における遺伝子型と表現型の特徴の評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
ミトコンドリア疾患における遺伝子型と表現型の特徴の評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
ミトコンドリア疾患における遺伝子型と表現型の特徴の評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
ミトコンドリア疾患における遺伝子型と表現型の特徴の評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
構造変化を伴うチャネル病における遺伝子型と表現型の特徴の評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
構造変化を伴うチャネル病における遺伝子型と表現型の特徴の評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
構造変化を伴うチャネル病における遺伝子型と表現型の特徴の評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
構造変化を伴うチャネル病における遺伝子型と表現型の特徴の評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
構造変化を伴うチャネル病における遺伝子型と表現型の特徴の評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
構造変化を伴うチャネル病における遺伝子型と表現型の特徴の評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
構造変化を伴うチャネル病における遺伝子型と表現型の特徴の評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における遺伝子型表現型サインの評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における遺伝子型表現型サインの評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における遺伝子型表現型サインの評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における遺伝子型表現型サインの評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における遺伝子型表現型サインの評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における遺伝子型表現型サインの評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における遺伝子型表現型サインの評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
重複する表現型および未定義の表現型における遺伝子型と表現型の特徴の評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
重複する表現型および未定義の表現型における遺伝子型と表現型の特徴の評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
重複する表現型および未定義の表現型における遺伝子型と表現型の特徴の評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
重複する表現型および未定義の表現型における遺伝子型と表現型の特徴の評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
重複する表現型および未定義の表現型における遺伝子型と表現型の特徴の評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
重複する表現型および未定義の表現型における遺伝子型と表現型の特徴の評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
重複する表現型および未定義の表現型における遺伝子型と表現型の特徴の評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
DCM での不整脈サインの評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
DCM での不整脈サインの評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
DCM での不整脈サインの評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
DCM での不整脈サインの評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
DCM での不整脈サインの評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
DCM での不整脈サインの評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
DCM での不整脈サインの評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
HCM における不整脈サインの評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
HCM における不整脈サインの評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
RCM における不整脈サインの評価時間枠：10年ごと		10年ごと
ACM における不整脈サインの評価時間枠：15年ごと		15年ごと
ACM における不整脈サインの評価時間枠：20年ごと		20年ごと
ACM における不整脈サインの評価時間枠：25年ごと		25年ごと
ACM における不整脈サインの評価時間枠：30年ごと		30年ごと
LVNC における不整脈サインの評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
LVNC における不整脈サインの評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
LVNC における不整脈サインの評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
LVNC における不整脈サインの評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
LVNC における不整脈サインの評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
LVNC における不整脈サインの評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
LVNC における不整脈サインの評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
AMVP における不整脈サインの評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
AMVP における不整脈サインの評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
AMVP における不整脈サインの評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
AMVP における不整脈サインの評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
AMVP における不整脈サインの評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
AMVP における不整脈サインの評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
AMVP における不整脈サインの評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
PPCM における不整脈サインの評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
PPCM における不整脈サインの評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
PPCM における不整脈サインの評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
PPCM における不整脈サインの評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
PPCM における不整脈サインの評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
PPCM における不整脈サインの評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
PPCM における不整脈サインの評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
AFDにおける不整脈サインの評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
AFDにおける不整脈サインの評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
AFDにおける不整脈サインの評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
AFDにおける不整脈サインの評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
AFDにおける不整脈サインの評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
AFDにおける不整脈サインの評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
AFDにおける不整脈サインの評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
貯蓄性疾患および代謝異常症における不整脈の兆候の評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
貯蓄性疾患および代謝異常症における不整脈の兆候の評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
貯蓄性疾患および代謝異常症における不整脈の兆候の評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
貯蓄性疾患および代謝異常症における不整脈の兆候の評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
貯蓄性疾患および代謝異常症における不整脈の兆候の評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
貯蓄性疾患および代謝異常症における不整脈の兆候の評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
貯蓄性疾患および代謝異常症における不整脈の兆候の評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
ミトコンドリア疾患における不整脈サインの評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
ミトコンドリア疾患における不整脈サインの評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
ミトコンドリア疾患における不整脈サインの評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
ミトコンドリア疾患における不整脈サインの評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
ミトコンドリア疾患における不整脈サインの評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
ミトコンドリア疾患における不整脈サインの評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
ミトコンドリア疾患における不整脈サインの評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
構造変化を伴うチャネルロパチーにおける不整脈サインの評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
構造変化を伴うチャネルロパチーにおける不整脈サインの評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
構造変化を伴うチャネルロパチーにおける不整脈サインの評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
構造変化を伴うチャネルロパチーにおける不整脈サインの評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
構造変化を伴うチャネルロパチーにおける不整脈サインの評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
構造変化を伴うチャネルロパチーにおける不整脈サインの評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
構造変化を伴うチャネルロパチーにおける不整脈サインの評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における不整脈サインの評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における不整脈サインの評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における不整脈サインの評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における不整脈サインの評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における不整脈サインの評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における不整脈サインの評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における不整脈サインの評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
重複および未定義の表現型における不整脈サインの評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
重複および未定義の表現型における不整脈サインの評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
重複および未定義の表現型における不整脈サインの評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
重複および未定義の表現型における不整脈サインの評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
重複および未定義の表現型における不整脈サインの評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
重複および未定義の表現型における不整脈サインの評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
重複および未定義の表現型における不整脈サインの評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
DCM での M-Infl 署名の評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
DCM での M-Infl 署名の評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
DCM での M-Infl 署名の評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
DCM での M-Infl 署名の評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
DCM での M-Infl 署名の評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
DCM での M-Infl 署名の評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
DCM での M-Infl 署名の評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
HCM での M-Infl 署名の評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
HCM での M-Infl 署名の評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
HCM での M-Infl 署名の評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
HCM での M-Infl 署名の評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
HCM での M-Infl 署名の評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
HCM での M-Infl 署名の評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
HCM での M-Infl 署名の評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
RCM での M-Infl 署名の評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
RCM での M-Infl 署名の評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
RCM での M-Infl 署名の評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
RCM での M-Infl 署名の評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
RCM での M-Infl 署名の評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
RCM での M-Infl 署名の評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
RCM での M-Infl 署名の評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
ACM での M-Infl 署名の評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
ACM での M-Infl 署名の評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
ACM での M-Infl 署名の評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
ACM での M-Infl 署名の評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
ACM での M-Infl 署名の評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
ACM での M-Infl 署名の評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
ACM での M-Infl 署名の評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
LVNC での M-Infl 署名の評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
LVNC での M-Infl 署名の評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
LVNC での M-Infl 署名の評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
LVNC での M-Infl 署名の評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
LVNC での M-Infl 署名の評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
LVNC での M-Infl 署名の評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
LVNC での M-Infl 署名の評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
AMVP での M-Infl 署名の評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
AMVP での M-Infl 署名の評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
AMVP での M-Infl 署名の評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
AMVP での M-Infl 署名の評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
AMVP での M-Infl 署名の評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
AMVP での M-Infl 署名の評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
AMVP での M-Infl 署名の評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
PPCM における M-Infl 署名の評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
PPCM における M-Infl 署名の評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
PPCM における M-Infl 署名の評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
PPCM における M-Infl 署名の評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
PPCM における M-Infl 署名の評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
PPCM における M-Infl 署名の評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
PPCM における M-Infl 署名の評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
AFD における M-Infl 署名の評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
AFD における M-Infl 署名の評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
AFD における M-Infl 署名の評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
AFD における M-Infl 署名の評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
AFD における M-Infl 署名の評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
AFD における M-Infl 署名の評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
AFD における M-Infl 署名の評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
貯蔵および代謝異常症における M-Infl サインの評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
貯蔵および代謝異常症における M-Infl サインの評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
貯蔵および代謝異常症における M-Infl サインの評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
貯蔵および代謝異常症における M-Infl サインの評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
貯蔵および代謝異常症における M-Infl サインの評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
貯蔵および代謝異常症における M-Infl サインの評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
貯蔵および代謝異常症における M-Infl サインの評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
ミトコンドリア疾患における M-Infl サインの評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
ミトコンドリア疾患における M-Infl サインの評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
ミトコンドリア疾患における M-Infl サインの評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
ミトコンドリア疾患における M-Infl サインの評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
ミトコンドリア疾患における M-Infl サインの評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
ミトコンドリア疾患における M-Infl サインの評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
ミトコンドリア疾患における M-Infl サインの評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
構造変化を伴うチャネルロパシーにおける M-Infl サインの評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
構造変化を伴うチャネルロパシーにおける M-Infl サインの評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
構造変化を伴うチャネルロパシーにおける M-Infl サインの評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
構造変化を伴うチャネルロパシーにおける M-Infl サインの評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
構造変化を伴うチャネルロパシーにおける M-Infl サインの評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
構造変化を伴うチャネルロパシーにおける M-Infl サインの評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
構造変化を伴うチャネルロパシーにおける M-Infl サインの評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における M-Infl サインの評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における M-Infl サインの評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における M-Infl サインの評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における M-Infl サインの評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における M-Infl サインの評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における M-Infl サインの評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における M-Infl サインの評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
重複表現型および未定義表現型における M-Infl サインの評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
重複表現型および未定義表現型における M-Infl サインの評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
重複表現型および未定義表現型における M-Infl サインの評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
重複表現型および未定義表現型における M-Infl サインの評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
重複表現型および未定義表現型における M-Infl サインの評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
重複表現型および未定義表現型における M-Infl サインの評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
重複表現型および未定義表現型における M-Infl サインの評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
DCM における心外サインの評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
DCM における心外サインの評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
DCM における心外サインの評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
DCM における心外サインの評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
DCM における心外サインの評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
DCM における心外サインの評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
DCM における心外サインの評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
HCM における心外サインの評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
HCM における心外サインの評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
HCM における心外サインの評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
HCM における心外サインの評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
HCM における心外サインの評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
HCM における心外サインの評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
HCM における心外サインの評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
RCM における心外サインの評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
RCM における心外サインの評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
RCM における心外サインの評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
RCM における心外サインの評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
RCM における心外サインの評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
RCM における心外サインの評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
RCM における心外サインの評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
ACM における心外サインの評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
ACM における心外サインの評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
ACM における心外サインの評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
ACM における心外サインの評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
ACM における心外サインの評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
ACM における心外サインの評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
ACM における心外サインの評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
LVNC における心外サインの評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
LVNC における心外サインの評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
LVNC における心外サインの評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
LVNC における心外サインの評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
LVNC における心外サインの評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
LVNC における心外サインの評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
LVNC における心外サインの評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
AMVP における心外サインの評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
AMVP における心外サインの評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
AMVP における心外サインの評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
AMVP における心外サインの評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
AMVP における心外サインの評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
AMVP における心外サインの評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
AMVP における心外サインの評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
PPCM における心外サインの評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
PPCM における心外サインの評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
PPCM における心外サインの評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
PPCM における心外サインの評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
PPCM における心外サインの評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
PPCM における心外サインの評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
PPCM における心外サインの評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
AFDにおける心外サインの評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
AFDにおける心外サインの評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
AFDにおける心外サインの評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
AFDにおける心外サインの評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
AFDにおける心外サインの評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
AFDにおける心外サインの評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
AFDにおける心外サインの評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
貯蔵および代謝異常症における心外サインの評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
貯蔵および代謝異常症における心外サインの評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
貯蔵および代謝異常症における心外サインの評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
貯蔵および代謝異常症における心外サインの評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
貯蔵および代謝異常症における心外サインの評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
貯蔵および代謝異常症における心外サインの評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
貯蔵および代謝異常症における心外サインの評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
ミトコンドリア疾患における心外サインの評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
ミトコンドリア疾患における心外サインの評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
ミトコンドリア疾患における心外サインの評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
ミトコンドリア疾患における心外サインの評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
ミトコンドリア疾患における心外サインの評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
ミトコンドリア疾患における心外サインの評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
ミトコンドリア疾患における心外サインの評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
構造変化を伴うチャネル病における心外サインの評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
構造変化を伴うチャネル病における心外サインの評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
構造変化を伴うチャネル病における心外サインの評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
構造変化を伴うチャネル病における心外サインの評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
構造変化を伴うチャネル病における心外サインの評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
構造変化を伴うチャネル病における心外サインの評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
構造変化を伴うチャネル病における心外サインの評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における心外サインの評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における心外サインの評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における心外サインの評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における心外サインの評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における心外サインの評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における心外サインの評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における心外サインの評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
重複する表現型および未定義の表現型における心外サインの評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
重複する表現型および未定義の表現型における心外サインの評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
重複する表現型および未定義の表現型における心外サインの評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
重複する表現型および未定義の表現型における心外サインの評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
重複する表現型および未定義の表現型における心外サインの評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
重複する表現型および未定義の表現型における心外サインの評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
重複する表現型および未定義の表現型における心外サインの評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
DCM での学際的、多様な、マルチパラメータの診断シグネチャの評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
DCM での学際的、多様な、マルチパラメータの診断シグネチャの評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
DCM での学際的、多様な、マルチパラメータの診断シグネチャの評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
DCM での学際的、多様な、マルチパラメータの診断シグネチャの評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
DCM での学際的、多様な、マルチパラメータの診断シグネチャの評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
DCM での学際的、多様な、マルチパラメータの診断シグネチャの評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
DCM での学際的、多様な、マルチパラメータの診断シグネチャの評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
HCM における学際的、多様な、マルチパラメータの診断シグネチャの評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
HCM における学際的、多様な、マルチパラメータの診断シグネチャの評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
HCM における学際的、多様な、マルチパラメータの診断シグネチャの評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
HCM における学際的、多様な、マルチパラメータの診断シグネチャの評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
HCM における学際的、多様な、マルチパラメータの診断シグネチャの評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
HCM における学際的、多様な、マルチパラメータの診断シグネチャの評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
HCM における学際的、多様な、マルチパラメータの診断シグネチャの評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
RCM における学際的、多様な、マルチパラメータの診断シグネチャの評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
RCM における学際的、多様な、マルチパラメータの診断シグネチャの評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
RCM における学際的、多様な、マルチパラメータの診断シグネチャの評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
RCM における学際的、多様な、マルチパラメータの診断シグネチャの評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
RCM における学際的、多様な、マルチパラメータの診断シグネチャの評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
RCM における学際的、多様な、マルチパラメータの診断シグネチャの評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
RCM における学際的、多様な、マルチパラメータの診断シグネチャの評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
ACM における学際的、多様な、マルチパラメータの診断シグネチャの評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
ACM における学際的、多様な、マルチパラメータの診断シグネチャの評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
ACM における学際的、多様な、マルチパラメータの診断シグネチャの評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
ACM における学際的、多様な、マルチパラメータの診断シグネチャの評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
ACM における学際的、多様な、マルチパラメータの診断シグネチャの評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
ACM における学際的、多様な、マルチパラメータの診断シグネチャの評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
ACM における学際的、多様な、マルチパラメータの診断シグネチャの評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
貯蔵疾患および代謝異常症、ミトコンドリア疾患、構造変化を伴うチャネルパシーにおける学際的、多峰性、マルチパラメーターの診断サインの評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
貯蔵疾患および代謝異常症、ミトコンドリア疾患、構造変化を伴うチャネルパシーにおける学際的、多峰性、マルチパラメーターの診断サインの評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
貯蔵疾患および代謝異常症、ミトコンドリア疾患、構造変化を伴うチャネルパシーにおける学際的、多峰性、マルチパラメーターの診断サインの評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
貯蔵疾患および代謝異常症、ミトコンドリア疾患、構造変化を伴うチャネルパシーにおける学際的、多峰性、マルチパラメーターの診断サインの評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
貯蔵疾患および代謝異常症、ミトコンドリア疾患、構造変化を伴うチャネルパシーにおける学際的、多峰性、マルチパラメーターの診断サインの評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
貯蔵疾患および代謝異常症、ミトコンドリア疾患、構造変化を伴うチャネルパシーにおける学際的、多峰性、マルチパラメーターの診断サインの評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
貯蔵疾患および代謝異常症、ミトコンドリア疾患、構造変化を伴うチャネルパシーにおける学際的、多峰性、マルチパラメーターの診断サインの評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における学際的、多角的、マルチパラメーターの診断サインの評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における学際的、多角的、マルチパラメーターの診断サインの評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における学際的、多角的、マルチパラメーターの診断サインの評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における学際的、多角的、マルチパラメーターの診断サインの評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における学際的、多角的、マルチパラメーターの診断サインの評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における学際的、多角的、マルチパラメーターの診断サインの評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における学際的、多角的、マルチパラメーターの診断サインの評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
重複および未定義の表現型における学際的、多峰性、マルチパラメーターの診断サインの評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
重複および未定義の表現型における学際的、多峰性、マルチパラメーターの診断サインの評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
重複および未定義の表現型における学際的、多峰性、マルチパラメーターの診断サインの評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
重複および未定義の表現型における学際的、多峰性、マルチパラメーターの診断サインの評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
重複および未定義の表現型における学際的、多峰性、マルチパラメーターの診断サインの評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
重複および未定義の表現型における学際的、多峰性、マルチパラメーターの診断サインの評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
重複および未定義の表現型における学際的、多峰性、マルチパラメーターの診断サインの評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
DCM での検査室、組織、細胞、代謝またはマルチオームシグネチャの評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
DCM での検査室、組織、細胞、代謝またはマルチオームシグネチャの評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
DCM での検査室、組織、細胞、代謝またはマルチオームシグネチャの評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
DCM での検査室、組織、細胞、代謝またはマルチオームシグネチャの評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
DCM での検査室、組織、細胞、代謝またはマルチオームシグネチャの評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
DCM での検査室、組織、細胞、代謝またはマルチオームシグネチャの評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
DCM での検査室、組織、細胞、代謝またはマルチオームシグネチャの評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
HCM における検査室、組織、細胞、代謝またはマルチオームのサインの評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
HCM における検査室、組織、細胞、代謝またはマルチオームのサインの評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
HCM における検査室、組織、細胞、代謝またはマルチオームのサインの評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
HCM における検査室、組織、細胞、代謝またはマルチオームのサインの評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
HCM における検査室、組織、細胞、代謝またはマルチオームのサインの評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
HCM における検査室、組織、細胞、代謝またはマルチオームのサインの評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
HCM における検査室、組織、細胞、代謝またはマルチオームのサインの評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
RCM における検査室、組織、細胞、代謝またはマルチオームのサインの評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
RCM における検査室、組織、細胞、代謝またはマルチオームのサインの評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
RCM における検査室、組織、細胞、代謝またはマルチオームのサインの評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
RCM における検査室、組織、細胞、代謝またはマルチオームのサインの評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
RCM における検査室、組織、細胞、代謝またはマルチオームのサインの評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
RCM における検査室、組織、細胞、代謝またはマルチオームのサインの評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
RCM における検査室、組織、細胞、代謝またはマルチオームのサインの評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
ACM における検査室、組織、細胞、代謝またはマルチオームのサインの評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
ACM における検査室、組織、細胞、代謝またはマルチオームのサインの評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
ACM における検査室、組織、細胞、代謝またはマルチオームのサインの評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
ACM における検査室、組織、細胞、代謝またはマルチオームのサインの評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
ACM における検査室、組織、細胞、代謝またはマルチオームのサインの評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
ACM における検査室、組織、細胞、代謝またはマルチオームのサインの評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
ACM における検査室、組織、細胞、代謝またはマルチオームのサインの評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
LVNC における検査室、組織、細胞、代謝またはマルチオームシグネチャの評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
LVNC における検査室、組織、細胞、代謝またはマルチオームシグネチャの評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
LVNC における検査室、組織、細胞、代謝またはマルチオームシグネチャの評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
LVNC における検査室、組織、細胞、代謝またはマルチオームシグネチャの評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
LVNC における検査室、組織、細胞、代謝またはマルチオームシグネチャの評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
LVNC における検査室、組織、細胞、代謝またはマルチオームシグネチャの評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
LVNC における検査室、組織、細胞、代謝またはマルチオームシグネチャの評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
AMVP での検査室、組織、細胞、代謝またはマルチオームシグネチャの評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
AMVP での検査室、組織、細胞、代謝またはマルチオームシグネチャの評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
AMVP での検査室、組織、細胞、代謝またはマルチオームシグネチャの評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
AMVP での検査室、組織、細胞、代謝またはマルチオームシグネチャの評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
AMVP での検査室、組織、細胞、代謝またはマルチオームシグネチャの評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
AMVP での検査室、組織、細胞、代謝またはマルチオームシグネチャの評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
AMVP での検査室、組織、細胞、代謝またはマルチオームシグネチャの評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
PPCM における実験室、組織、細胞、代謝またはマルチオームのサインの評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
PPCM における実験室、組織、細胞、代謝またはマルチオームのサインの評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
PPCM における実験室、組織、細胞、代謝またはマルチオームのサインの評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
PPCM における実験室、組織、細胞、代謝またはマルチオームのサインの評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
PPCM における実験室、組織、細胞、代謝またはマルチオームのサインの評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
PPCM における実験室、組織、細胞、代謝またはマルチオームのサインの評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
PPCM における実験室、組織、細胞、代謝またはマルチオームのサインの評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
AFDにおける検査室、組織、細胞、代謝またはマルチオームサインの評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
AFDにおける検査室、組織、細胞、代謝またはマルチオームサインの評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
AFDにおける検査室、組織、細胞、代謝またはマルチオームサインの評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
AFDにおける検査室、組織、細胞、代謝またはマルチオームサインの評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
AFDにおける検査室、組織、細胞、代謝またはマルチオームサインの評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
AFDにおける検査室、組織、細胞、代謝またはマルチオームサインの評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
AFDにおける検査室、組織、細胞、代謝またはマルチオームサインの評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
貯蔵および代謝異常疾患、ミトコンドリア疾患、構造変化を伴うチャネルパシーにおける研究室、組織、細胞、代謝またはマルチオームのサインの評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
貯蔵および代謝異常疾患、ミトコンドリア疾患、構造変化を伴うチャネルパシーにおける研究室、組織、細胞、代謝またはマルチオームのサインの評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
貯蔵および代謝異常疾患、ミトコンドリア疾患、構造変化を伴うチャネルパシーにおける研究室、組織、細胞、代謝またはマルチオームのサインの評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
貯蔵および代謝異常疾患、ミトコンドリア疾患、構造変化を伴うチャネルパシーにおける研究室、組織、細胞、代謝またはマルチオームのサインの評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
貯蔵および代謝異常疾患、ミトコンドリア疾患、構造変化を伴うチャネルパシーにおける研究室、組織、細胞、代謝またはマルチオームのサインの評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
貯蔵および代謝異常疾患、ミトコンドリア疾患、構造変化を伴うチャネルパシーにおける研究室、組織、細胞、代謝またはマルチオームのサインの評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
貯蔵および代謝異常疾患、ミトコンドリア疾患、構造変化を伴うチャネルパシーにおける研究室、組織、細胞、代謝またはマルチオームのサインの評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における検査室、組織、細胞、代謝または多オームサインの評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における検査室、組織、細胞、代謝または多オームサインの評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における検査室、組織、細胞、代謝または多オームサインの評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における検査室、組織、細胞、代謝または多オームサインの評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における検査室、組織、細胞、代謝または多オームサインの評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における検査室、組織、細胞、代謝または多オームサインの評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における検査室、組織、細胞、代謝または多オームサインの評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
重複する未定義の表現型における検査室、組織、細胞、代謝またはマルチオームのサインの評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
重複する未定義の表現型における検査室、組織、細胞、代謝またはマルチオームのサインの評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
重複する未定義の表現型における検査室、組織、細胞、代謝またはマルチオームのサインの評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
重複する未定義の表現型における検査室、組織、細胞、代謝またはマルチオームのサインの評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
重複する未定義の表現型における検査室、組織、細胞、代謝またはマルチオームのサインの評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
重複する未定義の表現型における検査室、組織、細胞、代謝またはマルチオームのサインの評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
重複する未定義の表現型における検査室、組織、細胞、代謝またはマルチオームのサインの評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
DCM における予後サインの評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
DCM における予後サインの評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
DCM における予後サインの評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
DCM における予後サインの評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
DCM における予後サインの評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
DCM における予後サインの評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
DCM における予後サインの評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
HCM における予後サインの評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
HCM における予後サインの評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
HCM における予後サインの評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
HCM における予後サインの評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
HCM における予後サインの評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
HCM における予後サインの評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
HCM における予後サインの評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
RCM における予後サインの評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
RCM における予後サインの評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
RCM における予後サインの評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
RCM における予後サインの評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
RCM における予後サインの評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
RCM における予後サインの評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
RCM における予後サインの評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
ACM における予後サインの評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
ACM における予後サインの評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
ACM における予後サインの評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
ACM における予後サインの評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
ACM における予後サインの評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
ACM における予後サインの評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
ACM における予後サインの評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
LVNC における予後サインの評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
LVNC における予後サインの評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
LVNC における予後サインの評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
LVNC における予後サインの評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
LVNC における予後サインの評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
LVNC における予後サインの評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
LVNC における予後サインの評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
AMVP における予後サインの評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
AMVP における予後サインの評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
AMVP における予後サインの評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
AMVP における予後サインの評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
AMVP における予後サインの評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
AMVP における予後サインの評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
AMVP における予後サインの評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
PPCM における予後サインの評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
PPCM における予後サインの評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
PPCM における予後サインの評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
PPCM における予後サインの評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
PPCM における予後サインの評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
PPCM における予後サインの評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
PPCM における予後サインの評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
AFDにおける予後サインの評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
AFDにおける予後サインの評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
AFDにおける予後サインの評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
AFDにおける予後サインの評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
AFDにおける予後サインの評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
AFDにおける予後サインの評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
AFDにおける予後サインの評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
蓄積性疾患および代謝異常性疾患、ミトコンドリア疾患、構造変化を伴うチャネル病、および全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における予後サインの評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
蓄積性疾患および代謝異常性疾患、ミトコンドリア疾患、構造変化を伴うチャネル病、および全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における予後サインの評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
蓄積性疾患および代謝異常性疾患、ミトコンドリア疾患、構造変化を伴うチャネル病、および全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における予後サインの評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
蓄積性疾患および代謝異常性疾患、ミトコンドリア疾患、構造変化を伴うチャネル病、および全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における予後サインの評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
蓄積性疾患および代謝異常性疾患、ミトコンドリア疾患、構造変化を伴うチャネル病、および全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における予後サインの評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
蓄積性疾患および代謝異常性疾患、ミトコンドリア疾患、構造変化を伴うチャネル病、および全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における予後サインの評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
蓄積性疾患および代謝異常性疾患、ミトコンドリア疾患、構造変化を伴うチャネル病、および全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における予後サインの評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
重複する表現型および未定義の表現型における予後サインの評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
重複する表現型および未定義の表現型における予後サインの評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
重複する表現型および未定義の表現型における予後サインの評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
重複する表現型および未定義の表現型における予後サインの評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
重複する表現型および未定義の表現型における予後サインの評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
重複する表現型および未定義の表現型における予後サインの評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
重複する表現型および未定義の表現型における予後サインの評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
DCM における治療サインに対する反応の評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
DCM における治療サインに対する反応の評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
DCM における治療サインに対する反応の評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
DCM における治療サインに対する反応の評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
DCM における治療サインに対する反応の評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
DCM における治療サインに対する反応の評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
DCM における治療サインに対する反応の評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
HCM における治療サインに対する反応の評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
HCM における治療サインに対する反応の評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
HCM における治療サインに対する反応の評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
HCM における治療サインに対する反応の評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
HCM における治療サインに対する反応の評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
HCM における治療サインに対する反応の評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
HCM における治療サインに対する反応の評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
RCM における治療サインに対する反応の評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
RCM における治療サインに対する反応の評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
RCM における治療サインに対する反応の評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
RCM における治療サインに対する反応の評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
RCM における治療サインに対する反応の評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
RCM における治療サインに対する反応の評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
RCM における治療サインに対する反応の評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
ACM における治療サインに対する反応の評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
ACM における治療サインに対する反応の評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
ACM における治療サインに対する反応の評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
ACM における治療サインに対する反応の評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
ACM における治療サインに対する反応の評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
ACM における治療サインに対する反応の評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
ACM における治療サインに対する反応の評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
LVNC における治療サインに対する反応の評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
LVNC における治療サインに対する反応の評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
LVNC における治療サインに対する反応の評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
LVNC における治療サインに対する反応の評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
LVNC における治療サインに対する反応の評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
LVNC における治療サインに対する反応の評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
LVNC における治療サインに対する反応の評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
AMVP における治療サインに対する反応の評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
AMVP における治療サインに対する反応の評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
AMVP における治療サインに対する反応の評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
AMVP における治療サインに対する反応の評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
AMVP における治療サインに対する反応の評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
AMVP における治療サインに対する反応の評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
AMVP における治療サインに対する反応の評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
PPCM における治療サインに対する反応の評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
PPCM における治療サインに対する反応の評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
PPCM における治療サインに対する反応の評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
PPCM における治療サインに対する反応の評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
PPCM における治療サインに対する反応の評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
PPCM における治療サインに対する反応の評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
PPCM における治療サインに対する反応の評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
AFDにおける治療サインに対する反応の評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
AFDにおける治療サインに対する反応の評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
AFDにおける治療サインに対する反応の評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
AFDにおける治療サインに対する反応の評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
AFDにおける治療サインに対する反応の評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
AFDにおける治療サインに対する反応の評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
AFDにおける治療サインに対する反応の評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
蓄積性疾患および代謝異常性疾患、ミトコンドリア疾患、構造変化を伴うチャネルパチー、および全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における治療サインに対する反応の評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
蓄積性疾患および代謝異常性疾患、ミトコンドリア疾患、構造変化を伴うチャネルパチー、および全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における治療サインに対する反応の評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
蓄積性疾患および代謝異常性疾患、ミトコンドリア疾患、構造変化を伴うチャネルパチー、および全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における治療サインに対する反応の評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
蓄積性疾患および代謝異常性疾患、ミトコンドリア疾患、構造変化を伴うチャネルパチー、および全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における治療サインに対する反応の評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
蓄積性疾患および代謝異常性疾患、ミトコンドリア疾患、構造変化を伴うチャネルパチー、および全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における治療サインに対する反応の評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
蓄積性疾患および代謝異常性疾患、ミトコンドリア疾患、構造変化を伴うチャネルパチー、および全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における治療サインに対する反応の評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
蓄積性疾患および代謝異常性疾患、ミトコンドリア疾患、構造変化を伴うチャネルパチー、および全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における治療サインに対する反応の評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
重複する表現型および未定義の表現型における治療サインに対する反応の評価時間枠：ベースライン時		ベースライン時
重複する表現型および未定義の表現型における治療サインに対する反応の評価時間枠：5歳のとき		5歳のとき
重複する表現型および未定義の表現型における治療サインに対する反応の評価時間枠：10歳のとき		10歳のとき
重複する表現型および未定義の表現型における治療サインに対する反応の評価時間枠：15歳のとき		15歳のとき
重複する表現型および未定義の表現型における治療サインに対する反応の評価時間枠：20歳のとき		20歳のとき
重複する表現型および未定義の表現型における治療サインに対する反応の評価時間枠：25歳のとき		25歳のとき
重複する表現型および未定義の表現型における治療サインに対する反応の評価時間枠：30歳のとき		30歳のとき
DCM における追跡調査中の軽微なイベントの発生率に基づいて定義される治療の有効性の評価主要なイベントおよび軽微なイベントに対する薬理学的抗不整脈治療の有効性時間枠：ベースライン時	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	ベースライン時
DCM における追跡調査中の軽微なイベントの発生率に基づいて定義される治療の有効性の評価主要なイベントおよび軽微なイベントに対する薬理学的抗不整脈治療の有効性時間枠：5歳のとき	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	5歳のとき
DCM における追跡調査中の軽微なイベントの発生率に基づいて定義される治療の有効性の評価主要なイベントおよび軽微なイベントに対する薬理学的抗不整脈治療の有効性時間枠：10歳のとき	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	10歳のとき
DCM における追跡調査中の軽微なイベントの発生率に基づいて定義される治療の有効性の評価主要なイベントおよび軽微なイベントに対する薬理学的抗不整脈治療の有効性時間枠：15歳のとき	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	15歳のとき
DCM における追跡調査中の軽微なイベントの発生率に基づいて定義される治療の有効性の評価主要なイベントおよび軽微なイベントに対する薬理学的抗不整脈治療の有効性時間枠：20歳のとき	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	20歳のとき
DCM における追跡調査中の軽微なイベントの発生率に基づいて定義される治療の有効性の評価主要なイベントおよび軽微なイベントに対する薬理学的抗不整脈治療の有効性時間枠：25歳のとき	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	25歳のとき
DCM における追跡調査中の軽微なイベントの発生率に基づいて定義される治療の有効性の評価主要なイベントおよび軽微なイベントに対する薬理学的抗不整脈治療の有効性時間枠：30歳のとき	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30歳のとき
HCM における追跡調査中の軽微なイベントの発生率に基づいて定義される治療の有効性の評価主要なイベントおよび軽微なイベントに対する薬理学的抗不整脈治療の有効性時間枠：ベースライン時	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	ベースライン時
HCM における追跡調査中の軽微なイベントの発生率に基づいて定義される治療の有効性の評価主要なイベントおよび軽微なイベントに対する薬理学的抗不整脈治療の有効性時間枠：5歳のとき	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	5歳のとき
HCM における追跡調査中の軽微なイベントの発生率に基づいて定義される治療の有効性の評価主要なイベントおよび軽微なイベントに対する薬理学的抗不整脈治療の有効性時間枠：10歳のとき	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	10歳のとき
HCM における追跡調査中の軽微なイベントの発生率に基づいて定義される治療の有効性の評価主要なイベントおよび軽微なイベントに対する薬理学的抗不整脈治療の有効性時間枠：15歳のとき	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	15歳のとき
HCM における追跡調査中の軽微なイベントの発生率に基づいて定義される治療の有効性の評価主要なイベントおよび軽微なイベントに対する薬理学的抗不整脈治療の有効性時間枠：20歳のとき	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	20歳のとき
HCM における追跡調査中の軽微なイベントの発生率に基づいて定義される治療の有効性の評価主要なイベントおよび軽微なイベントに対する薬理学的抗不整脈治療の有効性時間枠：25歳のとき	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	25歳のとき
HCM における追跡調査中の軽微なイベントの発生率に基づいて定義される治療の有効性の評価主要なイベントおよび軽微なイベントに対する薬理学的抗不整脈治療の有効性時間枠：30歳のとき	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30歳のとき
RCM における追跡調査中の軽微なイベントの発生率に基づいて定義される、治療の有効性の評価主要なイベントおよび軽微なイベントに対する薬理学的抗不整脈治療の有効性時間枠：ベースライン時	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	ベースライン時
RCM での追跡調査中の軽微なイベントの発生率に基づいて定義される治療の有効性の評価主要なイベントおよび軽微なイベントに対する薬理学的抗不整脈治療の有効性時間枠：5歳のとき	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	5歳のとき
RCM における追跡調査中の軽微なイベントの発生率に基づいて定義される、治療の有効性の評価主要なイベントおよび軽微なイベントに対する薬理学的抗不整脈治療の有効性時間枠：10歳のとき	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	10歳のとき
RCM における追跡調査中の軽微なイベントの発生率に基づいて定義される、治療の有効性の評価主要なイベントおよび軽微なイベントに対する薬理学的抗不整脈治療の有効性時間枠：15歳のとき	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	15歳のとき
RCM における追跡調査中の軽微なイベントの発生率に基づいて定義される、治療の有効性の評価主要なイベントおよび軽微なイベントに対する薬理学的抗不整脈治療の有効性時間枠：20歳のとき	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	20歳のとき
RCM における追跡調査中の軽微なイベントの発生率に基づいて定義される、治療の有効性の評価主要なイベントおよび軽微なイベントに対する薬理学的抗不整脈治療の有効性時間枠：25歳のとき	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	25歳のとき
RCM における追跡調査中の軽微なイベントの発生率に基づいて定義される、治療の有効性の評価主要なイベントおよび軽微なイベントに対する薬理学的抗不整脈治療の有効性時間枠：30歳のとき	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30歳のとき
ACM における追跡調査中の軽微なイベントの発生率に基づいて定義される、治療の有効性の評価主要なイベントおよび軽微なイベントに対する薬理学的抗不整脈治療の有効性時間枠：ベースライン時	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	ベースライン時
ACM における追跡調査中の軽微なイベントの発生率に基づいて定義される、治療の有効性の評価主要なイベントおよび軽微なイベントに対する薬理学的抗不整脈治療の有効性時間枠：5歳のとき	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	5歳のとき
ACM における追跡調査中の軽微なイベントの発生率に基づいて定義される、治療の有効性の評価主要なイベントおよび軽微なイベントに対する薬理学的抗不整脈治療の有効性時間枠：10歳のとき	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	10歳のとき
ACM における追跡調査中の軽微なイベントの発生率に基づいて定義される、治療の有効性の評価主要なイベントおよび軽微なイベントに対する薬理学的抗不整脈治療の有効性時間枠：15歳のとき	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	15歳のとき
ACM における追跡調査中の軽微なイベントの発生率に基づいて定義される、治療の有効性の評価主要なイベントおよび軽微なイベントに対する薬理学的抗不整脈治療の有効性時間枠：20歳のとき	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	20歳のとき
ACM における追跡調査中の軽微なイベントの発生率に基づいて定義される、治療の有効性の評価主要なイベントおよび軽微なイベントに対する薬理学的抗不整脈治療の有効性時間枠：25歳のとき	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	25歳のとき
ACM における追跡調査中の軽微なイベントの発生率に基づいて定義される、治療の有効性の評価主要なイベントおよび軽微なイベントに対する薬理学的抗不整脈治療の有効性時間枠：30歳のとき	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30歳のとき
LVNC における追跡調査中の軽微なイベントの発生率に基づいて定義される、治療の有効性の評価主要なイベントおよび軽微なイベントに対する薬理学的抗不整脈治療の有効性時間枠：ベースライン時	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	ベースライン時
LVNC における追跡調査中の軽微なイベントの発生率に基づいて定義される、治療の有効性の評価主要なイベントおよび軽微なイベントに対する薬理学的抗不整脈治療の有効性時間枠：5歳のとき	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	5歳のとき
LVNC における追跡調査中の軽微なイベントの発生率に基づいて定義される、治療の有効性の評価主要なイベントおよび軽微なイベントに対する薬理学的抗不整脈治療の有効性時間枠：10歳のとき	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	10歳のとき
LVNC における追跡調査中の軽微なイベントの発生率に基づいて定義される、治療の有効性の評価主要なイベントおよび軽微なイベントに対する薬理学的抗不整脈治療の有効性時間枠：15歳のとき	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	15歳のとき
LVNC における追跡調査中の軽微なイベントの発生率に基づいて定義される、治療の有効性の評価主要なイベントおよび軽微なイベントに対する薬理学的抗不整脈治療の有効性時間枠：20歳のとき	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	20歳のとき
LVNC における追跡調査中の軽微なイベントの発生率に基づいて定義される、治療の有効性の評価主要なイベントおよび軽微なイベントに対する薬理学的抗不整脈治療の有効性時間枠：25歳のとき	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	25歳のとき
LVNC における追跡調査中の軽微なイベントの発生率に基づいて定義される、治療の有効性の評価主要なイベントおよび軽微なイベントに対する薬理学的抗不整脈治療の有効性時間枠：30歳のとき	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30歳のとき
AMVP における追跡調査中の軽微なイベントの発生率に基づいて定義される、治療の有効性の評価主要なイベントおよび軽微なイベントに対する薬理学的抗不整脈治療の有効性時間枠：ベースライン時	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	ベースライン時
AMVP における追跡調査中の軽微なイベントの発生率に基づいて定義される、治療の有効性の評価主要なイベントおよび軽微なイベントに対する薬理学的抗不整脈治療の有効性時間枠：5歳のとき	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	5歳のとき
AMVP における追跡調査中の軽微なイベントの発生率に基づいて定義される、治療の有効性の評価主要なイベントおよび軽微なイベントに対する薬理学的抗不整脈治療の有効性時間枠：10歳のとき	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	10歳のとき
AMVP における追跡調査中の軽微なイベントの発生率に基づいて定義される、治療の有効性の評価主要なイベントおよび軽微なイベントに対する薬理学的抗不整脈治療の有効性時間枠：15歳のとき	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	15歳のとき
AMVP における追跡調査中の軽微なイベントの発生率に基づいて定義される、治療の有効性の評価主要なイベントおよび軽微なイベントに対する薬理学的抗不整脈治療の有効性時間枠：20歳のとき	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	20歳のとき
AMVP における追跡調査中の軽微なイベントの発生率に基づいて定義される、治療の有効性の評価主要なイベントおよび軽微なイベントに対する薬理学的抗不整脈治療の有効性時間枠：25歳のとき	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	25歳のとき
AMVP における追跡調査中の軽微なイベントの発生率に基づいて定義される、治療の有効性の評価主要なイベントおよび軽微なイベントに対する薬理学的抗不整脈治療の有効性時間枠：30歳のとき	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30歳のとき
PPCM における追跡調査中の軽微なイベントの発生率に基づいて定義される、治療の有効性の評価主要なイベントおよび軽微なイベントに対する薬理学的抗不整脈治療の有効性時間枠：ベースライン時	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	ベースライン時
PPCM における追跡調査中の軽微なイベントの発生率に基づいて定義される、治療の有効性の評価主要なイベントおよび軽微なイベントに対する薬理学的抗不整脈治療の有効性時間枠：5歳のとき	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	5歳のとき
PPCM における追跡調査中の軽微なイベントの発生率に基づいて定義される、治療の有効性の評価主要なイベントおよび軽微なイベントに対する薬理学的抗不整脈治療の有効性時間枠：10歳のとき	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	10歳のとき
PPCM における追跡調査中の軽微なイベントの発生率に基づいて定義される、治療の有効性の評価主要なイベントおよび軽微なイベントに対する薬理学的抗不整脈治療の有効性時間枠：15歳のとき	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	15歳のとき
PPCM における追跡調査中の軽微なイベントの発生率に基づいて定義される、治療の有効性の評価主要なイベントおよび軽微なイベントに対する薬理学的抗不整脈治療の有効性時間枠：20歳のとき	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	20歳のとき
PPCM における追跡調査中の軽微なイベントの発生率に基づいて定義される、治療の有効性の評価主要なイベントおよび軽微なイベントに対する薬理学的抗不整脈治療の有効性時間枠：25歳のとき	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	25歳のとき
PPCM における追跡調査中の軽微なイベントの発生率に基づいて定義される、治療の有効性の評価主要なイベントおよび軽微なイベントに対する薬理学的抗不整脈治療の有効性時間枠：30歳のとき	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30歳のとき
AFD の追跡調査中の軽微なイベントの発生率に基づいて定義される治療の有効性の評価主要なイベントおよび軽微なイベントに対する薬理学的抗不整脈治療の有効性時間枠：ベースライン時	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	ベースライン時
AFD の追跡調査中の軽微なイベントの発生率に基づいて定義される治療の有効性の評価主要なイベントおよび軽微なイベントに対する薬理学的抗不整脈治療の有効性時間枠：5歳のとき	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	5歳のとき
AFD の追跡調査中の軽微なイベントの発生率に基づいて定義される治療の有効性の評価主要なイベントおよび軽微なイベントに対する薬理学的抗不整脈治療の有効性時間枠：10歳のとき	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	10歳のとき
AFD の追跡調査中の軽微なイベントの発生率に基づいて定義される治療の有効性の評価主要なイベントおよび軽微なイベントに対する薬理学的抗不整脈治療の有効性時間枠：15歳のとき	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	15歳のとき
AFD の追跡調査中の軽微なイベントの発生率に基づいて定義される治療の有効性の評価主要なイベントおよび軽微なイベントに対する薬理学的抗不整脈治療の有効性時間枠：20歳のとき	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	20歳のとき
AFD の追跡調査中の軽微なイベントの発生率に基づいて定義される治療の有効性の評価主要なイベントおよび軽微なイベントに対する薬理学的抗不整脈治療の有効性時間枠：25歳のとき	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	25歳のとき
AFD の追跡調査中の軽微なイベントの発生率に基づいて定義される治療の有効性の評価主要なイベントおよび軽微なイベントに対する薬理学的抗不整脈治療の有効性時間枠：30歳のとき	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30歳のとき
治療の有効性の評価（貯蔵疾患および代謝異常症の追跡調査中の軽微なイベントの発生率に基づいて定義）主要なイベントおよび軽微なイベントに対する薬理学的抗不整脈治療の有効性時間枠：ベースライン時	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	ベースライン時
治療の有効性の評価（貯蔵疾患および代謝異常症の追跡調査中の軽微なイベントの発生率に基づいて定義）主要なイベントおよび軽微なイベントに対する薬理学的抗不整脈治療の有効性時間枠：5歳のとき	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	5歳のとき
治療の有効性の評価（貯蔵疾患および代謝異常症の追跡調査中の軽微なイベントの発生率に基づいて定義）主要なイベントおよび軽微なイベントに対する薬理学的抗不整脈治療の有効性時間枠：10歳のとき	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	10歳のとき
治療の有効性の評価（貯蔵疾患および代謝異常症の追跡調査中の軽微なイベントの発生率に基づいて定義）主要なイベントおよび軽微なイベントに対する薬理学的抗不整脈治療の有効性時間枠：15歳のとき	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	15歳のとき
治療の有効性の評価（貯蔵疾患および代謝異常症の追跡調査中の軽微なイベントの発生率に基づいて定義）主要なイベントおよび軽微なイベントに対する薬理学的抗不整脈治療の有効性時間枠：20歳のとき	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	20歳のとき
治療の有効性の評価（貯蔵疾患および代謝異常症の追跡調査中の軽微なイベントの発生率に基づいて定義）主要なイベントおよび軽微なイベントに対する薬理学的抗不整脈治療の有効性時間枠：25歳のとき	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	25歳のとき
治療の有効性の評価（貯蔵疾患および代謝異常症の追跡調査中の軽微なイベントの発生率に基づいて定義）主要なイベントおよび軽微なイベントに対する薬理学的抗不整脈治療の有効性時間枠：30歳のとき	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30歳のとき
ミトコンドリア疾患の追跡調査中の軽微なイベントの発生率に基づいて定義される治療の有効性の評価主要なイベントおよび軽微なイベントに対する薬理学的抗不整脈治療の有効性時間枠：ベースライン時	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	ベースライン時
ミトコンドリア疾患の追跡調査中の軽微なイベントの発生率に基づいて定義される治療の有効性の評価主要なイベントおよび軽微なイベントに対する薬理学的抗不整脈治療の有効性時間枠：5歳のとき	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	5歳のとき
ミトコンドリア疾患の追跡調査中の軽微なイベントの発生率に基づいて定義される治療の有効性の評価主要なイベントおよび軽微なイベントに対する薬理学的抗不整脈治療の有効性時間枠：10歳のとき	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	10歳のとき
ミトコンドリア疾患の追跡調査中の軽微なイベントの発生率に基づいて定義される治療の有効性の評価主要なイベントおよび軽微なイベントに対する薬理学的抗不整脈治療の有効性時間枠：15歳のとき	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	15歳のとき
ミトコンドリア疾患の追跡調査中の軽微なイベントの発生率に基づいて定義される治療の有効性の評価主要なイベントおよび軽微なイベントに対する薬理学的抗不整脈治療の有効性時間枠：20歳のとき	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	20歳のとき
ミトコンドリア疾患の追跡調査中の軽微なイベントの発生率に基づいて定義される治療の有効性の評価主要なイベントおよび軽微なイベントに対する薬理学的抗不整脈治療の有効性時間枠：25歳のとき	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	25歳のとき
ミトコンドリア疾患の追跡調査中の軽微なイベントの発生率に基づいて定義される治療の有効性の評価主要なイベントおよび軽微なイベントに対する薬理学的抗不整脈治療の有効性時間枠：30歳のとき	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30歳のとき
構造変化を伴うチャネルロパチーの追跡調査中の軽微なイベントの発生率に基づいて定義される、治療の有効性の評価主要なイベントおよび軽微なイベントに対する薬理学的抗不整脈治療の有効性時間枠：ベースライン時	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	ベースライン時
構造変化を伴うチャネルロパチーの追跡調査中の軽微なイベントの発生率に基づいて定義される、治療の有効性の評価主要なイベントおよび軽微なイベントに対する薬理学的抗不整脈治療の有効性時間枠：5歳のとき	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	5歳のとき
構造変化を伴うチャネルロパチーの追跡調査中の軽微なイベントの発生率に基づいて定義される、治療の有効性の評価主要なイベントおよび軽微なイベントに対する薬理学的抗不整脈治療の有効性時間枠：10歳のとき	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	10歳のとき
構造変化を伴うチャネルロパチーの追跡調査中の軽微なイベントの発生率に基づいて定義される、治療の有効性の評価主要なイベントおよび軽微なイベントに対する薬理学的抗不整脈治療の有効性時間枠：15歳のとき	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	15歳のとき
構造変化を伴うチャネルロパチーの追跡調査中の軽微なイベントの発生率に基づいて定義される、治療の有効性の評価主要なイベントおよび軽微なイベントに対する薬理学的抗不整脈治療の有効性時間枠：20歳のとき	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	20歳のとき
構造変化を伴うチャネルロパチーの追跡調査中の軽微なイベントの発生率に基づいて定義される、治療の有効性の評価主要なイベントおよび軽微なイベントに対する薬理学的抗不整脈治療の有効性時間枠：25歳のとき	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	25歳のとき
構造変化を伴うチャネルロパチーの追跡調査中の軽微なイベントの発生率に基づいて定義される、治療の有効性の評価主要なイベントおよび軽微なイベントに対する薬理学的抗不整脈治療の有効性時間枠：30歳のとき	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30歳のとき
治療の有効性の評価。全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症の追跡調査中の軽微なイベントの発生率に基づいて定義されます。時間枠：ベースライン時	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	ベースライン時
治療の有効性の評価。全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症の追跡調査中の軽微なイベントの発生率に基づいて定義されます。時間枠：5歳のとき	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	5歳のとき
治療の有効性の評価。全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症の追跡調査中の軽微なイベントの発生率に基づいて定義されます。時間枠：10歳のとき	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	10歳のとき
治療の有効性の評価。全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症の追跡調査中の軽微なイベントの発生率に基づいて定義されます。時間枠：15歳のとき	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	15歳のとき
治療の有効性の評価。全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症の追跡調査中の軽微なイベントの発生率に基づいて定義されます。時間枠：20歳のとき	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	20歳のとき
治療の有効性の評価。全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症の追跡調査中の軽微なイベントの発生率に基づいて定義されます。時間枠：25歳のとき	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	25歳のとき
治療の有効性の評価。全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症の追跡調査中の軽微なイベントの発生率に基づいて定義されます。時間枠：30歳のとき	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30歳のとき
全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における主要および軽度のイベントに対する薬理学的抗不整脈治療の有効性の評価時間枠：30年までに	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30年までに
重複および未定義の表現型における追跡調査中の軽微なイベントの発生率に基づいて定義される、治療の有効性の評価主要なイベントおよび軽微なイベントに対する薬理学的抗不整脈治療の有効性時間枠：30年までに	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30年までに
不整脈および炎症転帰、ならびに DCM における主要および軽微なイベントに対する病因特異的治療の有効性時間枠：30年までに	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30年までに
不整脈および炎症転帰、ならびに HCM における主要および軽微なイベントに対する病因特異的治療の有効性時間枠：30年までに	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30年までに
不整脈および炎症転帰、ならびにRCMにおける主要および軽微なイベントに対する病因特異的治療の有効性時間枠：30年までに	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30年までに
不整脈および炎症転帰、ならびに ACM の主要および軽微なイベントに対する病因特異的治療の有効性時間枠：30年までに	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30年までに
不整脈および炎症転帰、ならびにLVNCにおける主要および軽微なイベントに対する病因特異的治療の有効性時間枠：30年までに	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30年までに
不整脈および炎症転帰、ならびに AMVP の主要および軽微なイベントに対する病因特異的治療の有効性時間枠：30年までに	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30年までに
不整脈および炎症転帰、ならびに PPCM における主要および軽微なイベントに対する病因特異的治療の有効性時間枠：30年までに	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30年までに
不整脈および炎症転帰、ならびにAFDの主要および軽微なイベントに対する病因特異的治療の有効性時間枠：30年までに	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30年までに
不整脈や炎症の転帰、ならびに貯蔵疾患や代謝異常症、ミトコンドリア病、構造変化を伴うチャネルパチーにおける主要および軽微なイベントに対する病因特異的治療の有効性時間枠：30年までに	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30年までに
全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における主要および軽微なイベントだけでなく、不整脈および炎症の転帰に対する病因特異的治療の有効性時間枠：30年までに	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30年までに
不整脈および炎症の転帰、ならびに重複および未定義の表現型における主要および軽微なイベントに対する病因特異的治療の有効性時間枠：30年までに	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30年までに
NICM患者におけるデバイスインプラント（PM、ICD、S-ICD、CRT-D...）の基準の特定時間枠：30年までに	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、毒性、代謝異常性、ミトコンドリア、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	30年までに
適応症、患者の選択、タイミング、リスク対利益比、副作用、期間、課題、結果との関係に基づいた最適な治療戦略の特定時間枠：30年までに	これは、M-Inf の有無にかかわらず、上室性不整脈、徐脈性不整脈、または心室性不整脈のある NICM 患者に当てはまります。 NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、毒性、代謝異常性、ミトコンドリア、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	30年までに
NICM の学際的な管理に最適な候補者の特定時間枠：30年までに	最大の効果を示す患者のサブグループを特定することによって（すなわち、重大な有害事象と軽度の有害事象の発生率が最も低く、リスクが最小限であること（すなわち、集学的ケアの適用後の副作用の発生率が最も低くなります。 NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、毒性、代謝異常性、ミトコンドリア、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	30年までに
NICM における集学的、複合的、多パラメータのリスク評価に基づいた、一次予防におけるデバイス (ICD、CRT-D) インプラントの適応とタイミング、およびさまざまな一般的および病因に応じた治療との関連時間枠：30年までに	最大の効果を示す患者のサブグループを特定することによって（すなわち、重大な有害事象と軽度の有害事象の発生率が最も低く、リスクが最小限であること（すなわち、集学的ケアの適用後の副作用の発生率が最も低くなります。 NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、毒性、代謝異常性、ミトコンドリア、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	30年までに
DCM 患者の炎症と併存疾患の管理のための学際的な患者に合わせたアプローチの有効性、すなわち、主要なイベントと軽微なイベントに対する影響時間枠：30年までに	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30年までに
HCM患者の炎症および併存疾患の管理のための学際的な患者に合わせたアプローチの有効性、すなわち、主要および軽度のイベントに対する影響時間枠：30年までに	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30年までに
RCM患者の炎症および併存疾患の管理のための学際的な患者に合わせたアプローチの有効性、すなわち、主要なイベントおよび軽微なイベントに対する影響時間枠：30年までに	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30年までに
ACM患者の炎症と併存疾患の管理のための学際的な患者に合わせたアプローチの有効性、つまり、主要なイベントと軽微なイベントへの影響時間枠：30年までに	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30年までに
LVNC患者の炎症および併存疾患の管理のための学際的な患者に合わせたアプローチの有効性、すなわち、主要および軽度のイベントに対する影響時間枠：30年までに	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30年までに
PPCM患者の炎症および併存疾患の管理のための学際的な患者に合わせたアプローチの有効性、すなわち、主要および軽度のイベントに対する影響時間枠：30年までに	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30年までに
AMVP患者の炎症と併存疾患の管理のための学際的な患者に合わせたアプローチの有効性、つまり、主要なイベントと軽微なイベントへの影響時間枠：30年までに	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30年までに
AFD患者の炎症と併存疾患の管理のための学際的な患者に合わせたアプローチの有効性、つまり、主要なイベントと軽微なイベントへの影響時間枠：30年までに	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30年までに
蓄膿症および代謝異常症患者における炎症および併存症の管理のための学際的な患者に合わせたアプローチの有効性、すなわち、主要および軽度のイベントに対する影響時間枠：30年までに	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30年までに
ミトコンドリア病患者の炎症と併存疾患の管理のための学際的な患者に合わせたアプローチの有効性、つまり、主要なイベントと軽微なイベントに対する影響時間枠：30年までに	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30年までに
構造的変化を伴うチャネルロパシーにおける炎症および併存症を管理するための学際的な患者に合わせたアプローチの有効性、すなわち、主要および軽度のイベントに対する影響時間枠：30年までに	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30年までに
全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患患者に関連する心筋症における炎症および併存疾患の管理のための学際的な患者に合わせたアプローチの有効性、すなわち、主要および軽度のイベントに対する影響時間枠：30年までに	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30年までに
重複する未定義の表現型患者に関連する心筋症における炎症と併存症の管理のための学際的な患者に合わせたアプローチの有効性、つまり、主要イベントと軽微なイベントへの影響時間枠：30年までに	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30年までに
DCM 患者における補助治療、最適な心臓病治療、および心不全の治療選択肢の有効性、すなわち、主要イベントおよび軽微なイベントに対する影響。安全性、つまり副作用の発生率の分析。時間枠：30年までに	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30年までに
HCM 患者における補助治療、最適な心臓病治療、および心不全の治療選択肢の有効性、すなわち、主要イベントおよび軽微なイベントに対する影響。安全性、つまり副作用の発生率の分析。時間枠：30年までに	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30年までに
RCM 患者におけるサポート治療、最適な心臓病治療、および心不全の治療選択肢の有効性、すなわち、主要イベントおよび軽微なイベントに対する影響。安全性、つまり副作用の発生率の分析。時間枠：30年までに	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30年までに
ACM患者における補助治療、最適な心臓病治療、および心不全の治療選択肢の有効性、すなわち、主要イベントおよび軽微なイベントに対する影響。安全性、つまり副作用の発生率の分析。時間枠：30年までに	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30年までに
LVNC患者における補助治療、最適な心臓病治療、および心不全の治療選択肢の有効性、すなわち、主要イベントおよび軽微なイベントに対する影響。安全性、つまり副作用の発生率の分析。時間枠：30年までに	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30年までに
AMVP 患者における補助治療、最適な心臓病治療、および心不全の治療選択肢の有効性、すなわち、主要イベントおよび軽微なイベントに対する影響。安全性、つまり副作用の発生率の分析。時間枠：30年までに	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30年までに
PPCM患者における補助治療、最適な心臓病治療、および心不全の治療選択肢の有効性、すなわち、主要イベントおよび軽微なイベントに対する影響。安全性、つまり副作用の発生率の分析。時間枠：30年までに	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30年までに
AFD患者におけるサポート治療、最適な心臓病学的治療、および心不全の治療選択肢の有効性、すなわち、主要イベントおよび軽微なイベントに対する影響。安全性、つまり副作用の発生率の分析。時間枠：30年までに	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30年までに
補助治療、最適な心臓病治療、および貯蓄性疾患および代謝異常症患者における心不全に対する治療選択肢の有効性、つまり主要および軽度のイベントに対する影響。安全性、つまり副作用の発生率の分析。時間枠：30年までに	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30年までに
ミトコンドリア病患者におけるサポート治療、最適な心臓病治療、および心不全の治療選択肢の有効性、すなわち、主要イベントおよび軽微なイベントに対する影響。安全性、つまり副作用の発生率の分析。時間枠：30年までに	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30年までに
構造変化患者を伴うチャネルロパシーにおけるサポート治療、最適な心臓病治療、および心不全の治療選択肢の有効性、すなわち、主要および軽度のイベントに対する影響。安全性、つまり副作用の発生率の分析。時間枠：30年までに	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30年までに
全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患患者に関連する心筋症における補助治療、最適な心臓病学的治療、および心不全の治療選択肢の有効性、つまり主要および軽度のイベントに対する影響時間枠：30年までに	安全性、つまり副作用の発生率の分析。主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30年までに
重複する表現型と未定義の表現型患者におけるサポート治療、最適な心臓病学的治療、および心不全の治療オプションの有効性、すなわち、主要イベントおよび軽微なイベントに対する影響。安全性、つまり副作用の発生率の分析。時間枠：30年までに	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30年までに
DCM における生物学的標的療法を含む、免疫調節療法、免疫抑制療法、および抗炎症療法の有効性、つまり主要および軽度のイベントに対する効果。安全性、つまり副作用の発生率の分析。時間枠：30年までに	（適応症、患者の選択、タイミング、リスク対利益比、副作用、期間、課題、結果との関係）主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30年までに
HCM における生物学的標的療法を含む免疫調節療法、免疫抑制療法、および抗炎症療法の有効性、つまり主要および軽度のイベントに対する効果。安全性、つまり副作用の発生率の分析。時間枠：30年までに	（適応症、患者の選択、タイミング、リスク対利益比、副作用、期間、課題、結果との関係）主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30年までに
RCMにおける生物学的標的療法を含む、免疫調節療法、免疫抑制療法、および抗炎症療法の有効性、つまり主要および軽度のイベントに対する効果。安全性、つまり副作用の発生率の分析。時間枠：30年までに	（適応症、患者の選択、タイミング、リスク対利益比、副作用、期間、課題、結果との関係）主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30年までに
ACMにおける生物学的標的療法を含む、免疫調節療法、免疫抑制療法、および抗炎症療法の有効性、つまり主要および軽度のイベントに対する効果。安全性、つまり副作用の発生率の分析。時間枠：30年までに	（適応症、患者の選択、タイミング、リスク対利益比、副作用、期間、課題、結果との関係）主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30年までに
LVNCにおける生物学的標的療法を含む、免疫調節療法、免疫抑制療法、および抗炎症療法の有効性、つまり主要および軽度のイベントに対する効果。安全性、つまり副作用の発生率の分析。時間枠：30年までに	（適応症、患者の選択、タイミング、リスク対利益比、副作用、期間、課題、結果との関係）主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30年までに
AMVPにおける生物学的標的療法を含む、免疫調節療法、免疫抑制療法、および抗炎症療法の有効性、つまり主要および軽度のイベントに対する効果。安全性、つまり副作用の発生率の分析。時間枠：30年までに	（適応症、患者の選択、タイミング、リスク対利益比、副作用、期間、課題、結果との関係）主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30年までに
PPCMにおける生物学的標的療法を含む、免疫調節療法、免疫抑制療法、および抗炎症療法の有効性、つまり主要および軽度のイベントに対する効果。安全性、つまり副作用の発生率の分析。時間枠：30年までに	（適応症、患者の選択、タイミング、リスク対利益比、副作用、期間、課題、結果との関係）主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30年までに
AFDにおける生物学的標的療法を含む、免疫調節療法、免疫抑制療法、および抗炎症療法の有効性、つまり主要および軽度のイベントに対する効果。安全性、つまり副作用の発生率の分析。時間枠：30年までに	（適応症、患者の選択、タイミング、リスク対利益比、副作用、期間、課題、結果との関係）主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30年までに
ミトコンドリア疾患における生物学的標的療法を含む、免疫調節療法、免疫抑制療法、および抗炎症療法の有効性、つまり主要および軽度のイベントに対する効果。安全性、つまり副作用の発生率の分析。時間枠：30年までに	（適応症、患者の選択、タイミング、リスク対利益比、副作用、期間、課題、結果との関係）主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30年までに
免疫調節療法、免疫抑制療法、および抗炎症療法の有効性（貯蔵疾患および代謝異常症における生物学的標的療法を含む）、つまり主要および軽度のイベントに対する効果。安全性、つまり副作用の発生率の分析。時間枠：30年までに	（適応症、患者の選択、タイミング、リスク対利益比、副作用、期間、課題、結果との関係）主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30年までに
構造変化を伴うチャネル病における生物学的標的療法を含む、免疫調節療法、免疫抑制療法、および抗炎症療法の有効性、つまり主要および軽度のイベントに対する影響。時間枠：30年までに	（適応症、患者の選択、タイミング、リスク対利益比、副作用、期間、課題、結果との関係）。安全性、つまり副作用の発生率の分析。主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30年までに
全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における生物学的標的療法を含む、免疫調節療法、免疫抑制療法、および抗炎症療法の有効性、つまり主要および軽度のイベントに対する効果。時間枠：30年までに	（適応症、患者の選択、タイミング、リスク対利益比、副作用、期間、課題、結果との関係）。安全性、つまり副作用の発生率の分析。主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30年までに
重複する未定義の表現型における生物学的標的療法を含む、免疫調節療法、免疫抑制療法、および抗炎症療法の有効性、つまり主要なイベントと軽微なイベントに対する効果。時間枠：30年までに	（適応症、患者の選択、タイミング、リスク対利益比、副作用、期間、課題、結果との関係）。安全性、つまり副作用の発生率の分析。主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30年までに
DCM における心疾患以外の症状を標的とすることを目的とした治療を含む、病因特異的治療の有効性、つまり主要および軽微なイベントに対する効果。安全性、つまり副作用の発生率の分析。時間枠：30年までに	（適応症、患者の選択、タイミング、リスク対利益比、副作用、期間、課題、結果との関係）主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30年までに
HCM における心外疾患の発現を標的とする治療法、つまり主要および軽微なイベントに対する効果を含む、病因に特化した治療法の有効性。安全性、つまり副作用の発生率の分析。時間枠：30年までに	（適応症、患者の選択、タイミング、リスク対利益比、副作用、期間、課題、結果との関係）主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30年までに
RCM における心臓以外の疾患の症状を標的とする治療法、つまり主要および軽微なイベントに対する効果を含む、病因に特化した治療法の有効性。安全性、つまり副作用の発生率の分析。時間枠：30年までに	（適応症、患者の選択、タイミング、リスク対利益比、副作用、期間、課題、結果との関係）主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30年までに
ACMにおける心外疾患の発現を標的とする治療法、すなわち主要および軽微なイベントに対する効果を含む、病因特異的治療法の有効性。安全性、つまり副作用の発生率の分析。時間枠：30年までに	（適応症、患者の選択、タイミング、リスク対利益比、副作用、期間、課題、結果との関係）主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30年までに
病因特異的治療の有効性（LVNC における心外疾患の発現を標的とする治療法、つまり主要および軽微なイベントに対する効果を含む）。安全性、つまり副作用の発生率の分析。時間枠：30年までに	（適応症、患者の選択、タイミング、リスク対利益比、副作用、期間、課題、結果との関係）主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30年までに
AMVP における心外疾患の発現を標的とする治療法、つまり主要および軽微なイベントに対する効果を含む、病因に特化した治療法の有効性。安全性、つまり副作用の発生率の分析。時間枠：30年までに	（適応症、患者の選択、タイミング、リスク対利益比、副作用、期間、課題、結果との関係）主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30年までに
PPCMにおける心臓以外の疾患の症状を標的とする治療法を含む、病因に特化した治療法の有効性、つまり主要および軽微なイベントに対する効果。安全性、つまり副作用の発生率の分析。時間枠：30年までに	（適応症、患者の選択、タイミング、リスク対利益比、副作用、期間、課題、結果との関係）主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30年までに
AFDにおける心外疾患の症状を標的とする治療法を含む、病因に特化した治療法の有効性、つまり主要および軽微なイベントに対する効果。安全性、つまり副作用の発生率の分析。時間枠：30年までに	（適応症、患者の選択、タイミング、リスク対利益比、副作用、期間、課題、結果との関係）主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30年までに
病因に特化した治療の有効性。これには、蓄積性疾患や代謝異常症における心外疾患の症状を標的とする治療法、つまり主要および軽度のイベントに対する効果が含まれます。安全性、つまり副作用の発生率の分析。時間枠：30年までに	（適応症、患者の選択、タイミング、リスク対利益比、副作用、期間、課題、結果との関係）主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30年までに
ミトコンドリア疾患における心臓以外の疾患発現を標的とする治療法を含む、病因特異的治療法の有効性、すなわち、主要なイベントおよび軽微なイベントに対する効果。安全性、つまり副作用の発生率の分析。時間枠：30年までに	（適応症、患者の選択、タイミング、リスク対利益比、副作用、期間、課題、結果との関係）主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30年までに
病因特異的治療の有効性（構造変化を伴うチャネル病における心外疾患の発現、つまり主要および軽微なイベントへの影響を標的とする治療を含む）。安全性、つまり副作用の発生率の分析。時間枠：30年までに	（適応症、患者の選択、タイミング、リスク対利益比、副作用、期間、課題、結果との関係）主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30年までに
全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における心臓以外の疾患発現を標的とする治療法を含む、病因特異的治療法の有効性、つまり主要および軽微なイベントに対する効果。時間枠：30年までに	(適応症、患者の選択、タイミング、リスク対利益比、副作用、期間、課題、結果との関係) 安全性、つまり副作用の発生率の分析。主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30年までに
病因に特化した治療の有効性。これには、重複する未定義の表現型における心臓以外の疾患の症状、つまり主要なイベントと軽微なイベントに対する効果を標的とする治療が含まれます。安全性、つまり副作用の発生率の分析。時間枠：30年までに	（適応症、患者の選択、タイミング、リスク対利益比、副作用、期間、課題、結果との関係）主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30年までに
DCM における補充療法、分子療法、遺伝子療法の有効性、つまり主要および軽度のイベントに対する効果。安全性、つまり副作用の発生率の分析。時間枠：30年までに	（適応症、患者の選択、タイミング、リスク対利益比、副作用、期間、課題、結果との関係）主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30年までに
HCM における補充療法、分子療法、遺伝子療法の有効性、つまり主要および軽度のイベントに対する効果。安全性、つまり副作用の発生率の分析。時間枠：30年までに	（適応症、患者の選択、タイミング、リスク対利益比、副作用、期間、課題、結果との関係）主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30年までに
RCM における補充療法、分子療法、遺伝子療法の有効性、つまり主要および軽度のイベントに対する効果。安全性、つまり副作用の発生率の分析。時間枠：30年までに	（適応症、患者の選択、タイミング、リスク対利益比、副作用、期間、課題、結果との関係）主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30年までに
ACM における補充療法、分子療法、遺伝子療法の有効性、つまり主要および軽度のイベントに対する効果。安全性、つまり副作用の発生率の分析。時間枠：30年までに	（適応症、患者の選択、タイミング、リスク対利益比、副作用、期間、課題、結果との関係）主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30年までに
LVNCにおける補充療法、分子療法、遺伝子療法の有効性、つまり主要および軽度のイベントに対する効果。安全性、つまり副作用の発生率の分析。時間枠：30年までに	（適応症、患者の選択、タイミング、リスク対利益比、副作用、期間、課題、結果との関係）主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30年までに
AMVP における補充療法、分子療法、遺伝子療法の有効性、つまり主要および軽度のイベントに対する効果。安全性、つまり副作用の発生率の分析。時間枠：30年までに	（適応症、患者の選択、タイミング、リスク対利益比、副作用、期間、課題、結果との関係）主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30年までに
PPCM における補充療法、分子療法、遺伝子療法の有効性、つまり主要および軽度のイベントに対する効果。安全性、つまり副作用の発生率の分析。時間枠：30年までに	（適応症、患者の選択、タイミング、リスク対利益比、副作用、期間、課題、結果との関係）主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30年までに
AFDにおける補充療法、分子療法、遺伝子療法の有効性、つまり主要および軽度のイベントに対する効果。安全性、つまり副作用の発生率の分析。時間枠：30年までに	（適応症、患者の選択、タイミング、リスク対利益比、副作用、期間、課題、結果との関係）主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30年までに
貯蔵および代謝異常症、ミトコンドリア疾患における補充療法、分子療法、遺伝子療法の有効性、つまり主要および軽度のイベントに対する効果。安全性、つまり副作用の発生率の分析。時間枠：30年までに	（適応症、患者の選択、タイミング、リスク対利益比、副作用、期間、課題、結果との関係）主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30年までに
構造変化を伴うチャネルパシーにおける補充療法、分子療法、遺伝子療法の有効性、つまり主要および軽度のイベントに対する効果。安全性、つまり副作用の発生率の分析。時間枠：30年までに	（適応症、患者の選択、タイミング、リスク対利益比、副作用、期間、課題、結果との関係）主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30年までに
全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における補充療法、分子療法、遺伝子療法の有効性、つまり主要および軽度のイベントに対する効果。安全性、つまり副作用の発生率の分析。時間枠：30年までに	（適応症、患者の選択、タイミング、リスク対利益比、副作用、期間、課題、結果との関係）主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30年までに
重複する未定義の表現型における補充療法、分子療法、遺伝子療法の有効性、つまり主要なイベントと軽微なイベントに対する効果。安全性、つまり副作用の発生率の分析。時間枠：30年までに	（適応症、患者の選択、タイミング、リスク対利益比、副作用、期間、課題、結果との関係）主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30年までに
DCM における末期心不全に対する心臓移植およびその他の治療の有効性、つまり主要および軽微なイベントに対する効果。安全性、つまり副作用の発生率の分析。時間枠：30年までに	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30年までに
HCM における末期心不全に対する心臓移植およびその他の治療の有効性、つまり主要および軽微なイベントに対する効果。安全性、つまり副作用の発生率の分析。時間枠：30年までに	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30年までに
RCM における末期心不全に対する心臓移植およびその他の治療の有効性、つまり主要および軽微なイベントに対する効果。安全性、つまり副作用の発生率の分析。時間枠：30年までに	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30年までに
ACM における末期心不全に対する心臓移植およびその他の治療の有効性、つまり主要および軽微なイベントに対する影響。安全性、つまり副作用の発生率の分析。時間枠：30年までに	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30年までに
LVNC における末期心不全に対する心臓移植およびその他の治療の有効性、つまり主要および軽微なイベントに対する効果。安全性、つまり副作用の発生率の分析。時間枠：30年までに	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30年までに
AMVP における末期心不全に対する心臓移植およびその他の治療の有効性、つまり主要イベントおよび軽微なイベントに対する効果。安全性、つまり副作用の発生率の分析。時間枠：30年までに	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30年までに
PPCM における末期心不全に対する心臓移植およびその他の治療の有効性、つまり主要および軽微なイベントに対する効果。安全性、つまり副作用の発生率の分析。時間枠：30年までに	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30年までに
AFDにおける末期心不全に対する心臓移植およびその他の治療の有効性、つまり主要および軽微なイベントに対する影響。安全性、つまり副作用の発生率の分析。時間枠：30年までに	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30年までに
心臓移植およびその他の貯蓄性心不全および代謝異常性疾患、ミトコンドリア疾患に対する末期心不全に対する治療の有効性、つまり主要および軽度のイベントに対する影響。安全性、つまり副作用の発生率の分析。時間枠：30年までに	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30年までに
構造変化を伴うチャネル病における末期心不全に対する心臓移植およびその他の治療の有効性、つまり主要および軽微なイベントへの影響。安全性、つまり副作用の発生率の分析。時間枠：30年までに	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30年までに
全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における末期心不全に対する心臓移植およびその他の治療の有効性、つまり主要および軽度のイベントに対する効果。時間枠：30年までに	安全性、つまり副作用の発生率の分析。主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30年までに
重複する未定義の表現型における末期心不全に対する心臓移植およびその他の治療の有効性、つまり主要イベントおよび軽微なイベントに対する効果。安全性、つまり副作用の発生率の分析。時間枠：30年までに	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30年までに
DCM における外科的または血行力学的処置の有効性、すなわち、主要イベントおよび軽微なイベントに対する影響、すなわち、主要なイベントおよび軽微なイベントに対する影響。安全性、つまり副作用の発生率の分析。時間枠：30年までに	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30年までに
HCM における外科的または血行力学的処置の有効性、すなわち、主要イベントおよび軽微なイベントに対する影響、すなわち、主要なイベントおよび軽微なイベントに対する影響。安全性、つまり副作用の発生率の分析。時間枠：30年までに	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30年までに
RCM における外科的または血行力学的処置の有効性、すなわち、主要イベントおよび軽微なイベントに対する影響、すなわち、主要なイベントおよび軽微なイベントに対する影響。安全性、つまり副作用の発生率の分析。時間枠：30年までに	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30年までに
ACM における外科的または血行力学的処置の有効性、すなわち、主要イベントおよび軽微なイベントに対する影響、すなわち、主要なイベントおよび軽微なイベントに対する影響。安全性、つまり副作用の発生率の分析。時間枠：30年までに	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30年までに
LVNC における外科的または血行力学的処置の有効性、すなわち、主要イベントおよび軽微なイベントに対する影響、すなわち、主要なイベントおよび軽微なイベントに対する影響。安全性、つまり副作用の発生率の分析。時間枠：30年までに	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30年までに
AMVP における外科的または血行力学的処置の有効性、すなわち、主要イベントおよび軽微なイベントに対する影響、すなわち、主要なイベントおよび軽微なイベントに対する影響。安全性、つまり副作用の発生率の分析。時間枠：30年までに	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30年までに
PPCM における外科的または血行力学的処置の有効性、すなわち、主要イベントおよび軽微なイベントに対する影響、すなわち、主要なイベントおよび軽微なイベントに対する影響。安全性、つまり副作用の発生率の分析。時間枠：30年までに	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30年までに
AFDにおける外科的処置または血行力学的処置の有効性、すなわち、主要イベントおよび軽微なイベントに対する影響、すなわち、主要なイベントおよび軽微なイベントに対する影響。安全性、つまり副作用の発生率の分析。時間枠：30年までに	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30年までに
貯蔵疾患および代謝異常症、ミトコンドリア疾患における外科的または血行力学的処置の有効性、つまり、主要なイベントと軽微なイベントに対する効果、つまり、主要なイベントと軽微なイベントに対する効果。安全性、つまり副作用の発生率の分析。時間枠：30年までに	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30年までに
構造変化を伴うチャネル病における外科的または血行力学的処置の有効性、すなわち、主要なイベントおよび軽微なイベントに対する影響、すなわち、主要なイベントおよび軽微なイベントに対する影響。安全性、つまり副作用の発生率の分析。時間枠：30年までに	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30年までに
全身性リウマチ性疾患または神経筋疾患に関連する心筋症における外科的または血行力学的処置の有効性、すなわち、主要なイベントおよび軽微なイベントに対する効果、すなわち、主要なイベントおよび軽微なイベントに対する効果。時間枠：30年までに	安全性、つまり副作用の発生率の分析。主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30年までに
重複する未定義の表現型における外科的または血行力学的処置の有効性、つまり、主要なイベントと軽微なイベントに対する効果、つまり、主要なイベントと軽微なイベントに対する効果。安全性、つまり副作用の発生率の分析。時間枠：30年までに	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30年までに
NICM における M-Infl の有無にかかわらず、すべての患者およびサブグループにおける一次および二次予防における心臓装置インプラントの調査時間枠：30年までに	（適応症、患者の選択、タイミング、リスク対利益比、副作用、期間、課題、結果との関係） NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、毒性、代謝異常性、ミトコンドリア、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	30年までに
NICM における不整脈のアブレーションの調査 (適応症、患者の選択、タイミング、リスク対利益比、副作用、期間、課題、結果との関係) 時間枠：30年までに	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、毒性、代謝異常性、ミトコンドリア、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	30年までに
NICM、すべての患者、および不整脈とMInflの有無にかかわらずサブグループにおける不整脈の転帰に対するアブレーション（任意の技術）の役割時間枠：30年までに	NICM には、DCM、HCM、RCM、ACM、炎症性、浸潤性、毒性、代謝異常性、ミトコンドリア、神経筋性、リウマチ性/自己免疫性心筋症、構造基質によるチャネル症、LVNC、PPCM、AMVP、AFD、運動選手の心臓、未定義が含まれますが、これらに限定されません。心筋症も重なっています。現在の知識の進歩と並行して、NICM スペクトルの追加の疾患も含まれる予定です。	30年までに
HCM における電気生理学的または介入的処置の適応と最適なタイミング、つまり、異なるタイミングで治療を受けている患者における主要イベントと軽微なイベントの発生率の比較時間枠：30年までに	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30年までに
ACM における電気生理学的または介入的処置の適応と最適なタイミング、つまり、異なるタイミングで治療を受けている患者における主要イベントと軽微なイベントの発生率の比較時間枠：30年までに	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30年までに
LVNC における電気生理学的処置または介入処置の適応症と最適なタイミング、つまり、異なるタイミングで治療を受けている患者における主要イベントと軽微なイベントの発生率の比較時間枠：30年までに	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30年までに
AMVP における電気生理学的処置または介入処置の適応症と最適なタイミング、つまり、異なるタイミングで治療を受けている患者における主要イベントと軽微なイベントの発生率の比較時間枠：30年までに	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30年までに
PPCM における電気生理学的または介入的処置の適応と最適なタイミング、つまり、異なるタイミングで治療を受けている患者における主要イベントと軽微なイベントの発生率の比較時間枠：30年までに	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30年までに
AFDにおける電気生理学的または介入的処置の適応と最適なタイミング、つまり、異なるタイミングで治療を受けている患者における主要イベントと軽微なイベントの発生率の比較時間枠：30年までに	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30年までに
貯蔵疾患および代謝異常症における電気生理学的処置または介入処置の適応と最適なタイミング、つまり、異なるタイミングで治療を受けている患者における主要イベントと軽微なイベントの発生率の比較時間枠：30年までに	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30年までに
ミトコンドリア疾患における電気生理学的または介入的処置の適応と最適なタイミング、つまり、異なるタイミングで治療を受けている患者における主要イベントと軽微なイベントの発生率の比較時間枠：30年までに	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30年までに
構造変化を伴うチャネルロパシーにおける電気生理学的処置または介入的処置の適応と最適なタイミング、つまり、異なるタイミングで治療を受けている患者における主要イベントと軽微なイベントの発生率の比較時間枠：30年までに	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30年までに
リウマチ性疾患または神経筋疾患の電気生理学的処置または介入処置の適応症と最適なタイミング時間枠：30年までに	つまり、異なるタイミングで治療を受けている患者における主要イベントと軽微なイベントの発生率を比較します。主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30年までに
重複する未定義の表現型における電気生理学的または介入的処置の適応と最適なタイミング、つまり、異なるタイミングで治療を受けている患者における主要イベントと軽微なイベントの発生率の比較時間枠：30年までに	主要なイベント：全死因死亡、心臓死、心外疾患関連死亡、主要な心室不整脈（心室頻拍、細動、適切なICD治療）、進行した房室ブロック、心臓移植、末期心不全、疾患関連入院、左/右心室収縮機能不全、M-Inflの存在/持続/クリアランス/再発。軽度のイベント：非持続性心室性不整脈、上室性不整脈、その他の徐脈性不整脈、複合診断精密検査によって検出可能な構造的/機能的心筋異常、異常な臨床検査、組織またはマルチオームバイオマーカー、全原因による入院、疾病費用、疾病管理に関連する合併症、その他-心疾患に関連する非致死性エンドポイント。	30年までに

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

Scientific Institute San Raffaele

捜査官

スタディチェア：Paolo Della Bella, MD、San Raffaele Scientific Institute, Milan, Italy

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年1月30日

一次修了 (推定)

2035年12月31日

研究の完了 (推定)

2035年12月31日

試験登録日

最初に提出

2024年9月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年9月18日

最初の投稿 (実際)

2024年9月23日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年9月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年9月18日

最終確認日

2024年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

AINICM

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

リクエストは PI によってケースバイケースで評価されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

非虚血性心筋症および不整脈原性炎症表現型患者の診断、予後、および治療管理を最適化するための集学的かつ学際的なアプローチ：多施設共同、観察的、遡及的および前向きレジストリ研究。 (AINICM)

調査の概要

状態

条件

介入・治療

詳細な説明

研究の種類

入学 (推定)

連絡先と場所

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

参加基準

適格基準

就学可能な年齢

健康ボランティアの受け入れ

サンプリング方法

調査対象母集団

説明

研究計画

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

グループ/コホートの数

コホートと介入

グループ/コホート

介入・治療

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定

メジャーの説明

時間枠

二次結果の測定

結果測定

メジャーの説明

時間枠

協力者と研究者

スポンサー

捜査官

出版物と役立つリンク

一般刊行物

研究記録日

主要日程の研究

研究開始 (実際)

一次修了 (推定)

研究の完了 (推定)

試験登録日

最初に提出

QC基準を満たした最初の提出物

最初の投稿 (実際)

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

最終確認日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

IPD プランの説明

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

米国FDA規制機器製品の研究

米国で製造され、米国から輸出された製品。