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Approccio multimodale e multidisciplinare per ottimizzare la gestione diagnostica, prognostica e terapeutica dei pazienti con cardiomiopatie non ischemiche e fenotipi aritmogeno-infiammatori: uno studio di registro multicentrico, osservazionale, retrospettivo e prospettico. (AINICM)

18 settembre 2024 aggiornato da: Giovanni Peretto, Scientific Institute San Raffaele

Le cardiomiopatie non ischemiche (NICM) rappresentano un gruppo eterogeneo di patologie caratterizzate dall'assenza di malattia ostruttiva dei vasi coronarici epicardici e da distinte alterazioni strutturali e funzionali del miocardio. Le principali forme identificate includono la cardiomiopatia dilatativa (DCM), la cardiomiopatia ipertrofica (HCM), la cardiomiopatia restrittiva (RCM) e la cardiomiopatia aritmogena propriamente detta (ACM). Più recentemente sono state descritte ulteriori forme di cardiomiopatia, meno comuni e non univocamente classificabili, tra cui: miocardio non compresso (LVNC), cardiomiopatia peripartum (PPCM), correlati strutturali del prolasso aritmogeno della valvola mitrale (AMVP), malattia di Anderson-Fabry (AFD) , NICM associati a malattie neuromuscolari o autoimmuni multisistemiche, malattie lisosomiali, glicogenosi, citopatie mitocondriali e malattie del canale con substrati strutturali. Esistono, infine, forme “sovrapposte”, caratterizzate dalla condivisione nello stesso soggetto di aspetti caratteristici di due o più delle malattie sopra menzionate; e delle forme “non definite”, che ad oggi non raggiungono i criteri diagnostici per nessuna delle malattie sopra citate.

Allo stato attuale delle conoscenze, due sono i punti scoperti nella ricerca scientifica, e cioè la descrizione dei fenotipi aritmogenici e "infiammatori" in senso lato, che qui vengono riassunti con l'acronimo AINICM. Nel dettaglio:

Le manifestazioni aritmiche rappresentano la componente aritmogenica dell'AINICM, che non è limitata all'ACM propriamente detta. La maggior parte delle patologie sopra indicate, infatti, hanno una presentazione clinica non aritmica e una tendenza prevalente ad evolvere verso un quadro di scompenso cardiovascolare. Sebbene la morte aritmica improvvisa sia stata descritta in tutto lo spettro dell’AINICM, le manifestazioni aritmiche precoci di tali malattie hanno una prevalenza sconosciuta, un’associazione incerta con diversi genotipi e fenotipi della malattia e una predittività ancora incerta del rischio aritmico a lungo termine. Allo stesso tempo, sono ancora allo studio percorsi diagnostici e terapeutici ottimali nelle aritmie associate ad AINICM.
L'infiammazione del miocardio (M-Infl) rappresenta la componente infiammatoria dell'AINICM ed è stata recentemente descritta in associazione con molti AINICM su base genetica, comprese le forme indefinite e aritmiche. I dati sono di grande interesse non solo in ambito diagnostico, ma anche prognostico e terapeutico. Infatti, da un lato la presenza di M-Infl sembra avere un ruolo fisiopatologico nell'AINICM; dall'altro, come già noto nella miocardite, i percorsi terapeutici ottimali delle aritmie possono differire nei pazienti con e senza M-Infl; in particolare, anche alla luce dei dati preliminari disponibili nell'AINICM adulto e pediatrico, ci si aspetta che le forme infiammatorie rispondano meglio alla terapia immunosoppressiva, quelle aritmogeniche ad una terapia ablativa con frequente necessità di impianto di dispositivi cardiaci.

Sulla base della presentazione clinica, i pazienti NICM saranno divisi in pazienti aritmici (AINICM) e non aritmici rispettivamente come gruppi di studio e di controllo. Il gruppo AINICM includerà la presentazione con fibrillazione ventricolare (VF), tachicardia ventricolare sostenuta o non sostenuta (VT; NSVT), frequenti complessi ventricolari prematuri (PVC), aritmie sopraventricolari (SVA) e bradiaritmie (BA). Presentazioni cliniche diverse da quelle aritmiche, inclusi dolore toracico e insufficienza cardiaca, definiranno il gruppo di controllo. In parallelo, come mostrato nella Figura 1, i pazienti con qualsiasi evidenza di M-Infl verranno confrontati con quelli che non mostrano segni di M-Infl.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio mira a raccogliere dati clinici di pazienti sia retrospettivi che potenziali con NICM sospetti o accertati in un registro. Lo scopo del registro è rispondere a molteplici domande irrisolte nel campo dell'AINICM come descritto di seguito:

Migliorare il percorso diagnostico. Sebbene il test genetico e la risonanza magnetica cardiaca (CMR) costituiscano le tecniche dagnostiche gold standard per la NICM, è noto che; A) la resa del test genetico è bassa nel NICM; B) la prestazione diagnostica della CMR può essere limitata nell'AINICM, a causa di artefatti correlati al dispositivo cardiaco e/o battito cardiaco irregolare. In questo contesto, tecniche diagnostiche alternative, vale a dire la tomografia computerizzata (CT), la tomografia a emissione di positroni (PET), la mappa elettroanatomica (EAM) e la biopsia endomiocardica (EMB) possono essere clinicamente utili, come raccomandato per lo studio di molti substrati aritmogeni.
Identificazione delle firme specifiche della malattia. Si prevede che le associazioni genotipo-fenotipo trarranno vantaggio da un approccio multimodale e multiparametrico, al fine di consentire caratteristiche specifiche per l'eziologia nell'AINICM. La maggior parte delle firme attuali sono limitate a studi combinati genotipo-CMR. Le firme trarrebbero probabilmente vantaggio dall’implementazione di parametri aggiuntivi, comprese le caratteristiche dell’aritmia e lo stato infiammatorio del miocadio.
Lavorare sui nostri modelli per la previsione del rischio. Gli esiti e la stratificazione del rischio aritmico rimangono incerti per la maggior parte dei NICM. Sulla base di un workup multimodale avanzato, è possibile creare punteggi di rischio multiparametrici e successivamente validarli, al fine di prevedere il rischio aritmico di specifiche cardiomiopatie. Ciò migliorerebbe e perfezionerebbe i punteggi attualmente disponibili per un numero limitato di NICM, come l’HCM, l’ACM classico del ventricolo destro o le cardiomiopatie secondarie alla mutazione del gene LMNA. I parametri dell’aritmologia clinica e dell’elettrofisiologia cardiaca, così come quelli relativi all’infiammazione, possono migliorare lo stato attuale dell’arte sulla previsione del rischio.
Strategie di trattamento personalizzate. Un modello multimodale (cioè mediante l’uso di molteplici tecniche diagnostiche) e multidisciplinare (cioè mediante un team di elettrofisiologi cardiaci, cardiologi, radiologi, genetisti, immunologi, cardiopatologi, pediatri) può aiutare a migliorare le strategie terapeutiche nell’AINICM, come già dimostrato in miocardite. Nel dettaglio, le opzioni terapeutiche includeranno trattamenti cardiologici guidati dalle linee guida, dispositivi cardiaci impiantabili, farmaci antiaritmici, agenti immunomodulanti e ablazione transcatetere delle aritmie. In questo contesto, il centro coordinatore è un centro di riferimento di terzo livello riconosciuto a livello internazionale per la gestione delle aritmie ventricolari e dispone già di strutture avanzate, tra cui un'unità multidisciplinare dedicata alla miocardite e alle cardiomiopatie infiammatorie. In questo contesto, prove preliminari suggeriscono un potenziale vantaggio nel prendere di mira M-Infl anche in NICM e AINICM.
Consentire il confronto diretto tra specifici sottogruppi NICM. Criteri di inclusione estesi, che consentano l'inserimento di tutti i NICM in un registro comune con variabili omogenee, consentirebbero il confronto diretto di diversi tipi di AINICM, mediante caratterizzazione multiparametrica e multimodale, includendo per la prima volta sia il punto di vista elettrofisiologico che quello infiammatorio. Si prevede che ciò farà avanzare significativamente lo stato delle conoscenze nel campo delle NICM.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

15000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Nome: Giovanni Peretto, MD
Numero di telefono: +39 0226437482
Email: peretto.giovanni@hsr.it

Backup dei contatti dello studio

Nome: Simone Sala, MD
Numero di telefono: +39 0226437483
Email: sala.simone@hsr.it

Luoghi di studio

Italia
- Milano
  - Milan, Milano, Italia, 20132
    - Reclutamento
    - IRCCS San Raffaele Scientific Institute
    - Contatto:
      
      Giovanni Peretto, MD
      
      Numero di telefono: +39 0226437482
      
      Email: peretto.giovanni@hsr.it
    - Contatto:
      
      Simone Sala, MD
      
      Numero di telefono: +39 0226437483
      
      Email: sala.simone@hsr.it

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Adulto
Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Questo è un registro internazionale. L'arruolamento dei pazienti NICM verrà effettuato senza restrizioni relative a età, sesso, etnia, stato sociale, politico o economico. Saranno idonei all'arruolamento sia i pazienti ricoverati che quelli ambulatoriali. Oltre alle NICM clinicamente sospettate o accertate, verranno arruolati casi familiari con genotipo positivo. La dimensione del campione previsto è di 150.000, di cui 5.000 saranno arruolati presso l'Ospedale San Raffaele.

Descrizione

Criteri di inclusione:

Consenso informato scritto. Per i pazienti pediatrici, il consenso sarà ottenuto dai genitori, secondo le leggi applicabili in ciascuno dei paesi partecipanti.
Sospetto clinico di NICM e/o diagnosi comprovata di qualsiasi NICM e/o genotipo compatibile con qualsiasi NICM.

Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.

Criteri di esclusione:

Consenso informato assente.
Diagnosi comprovata di malattia cardiaca alternativa alla NICM.
Mancanza di iter diagnostico idoneo per la diagnosi di NICM, il rilevamento di aritmie o il rilevamento di M-Infl.
Per i pazienti arruolati retrospettivamente: mancanza di stato attivo di follow-up presso il centro di arruolamento.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Numero di gruppi/coorti

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte	Intervento / Trattamento
Aritmico e infiammatorio (AINICM) Il gruppo AINICM includerà la presentazione con fibrillazione ventricolare (VF), tachicardia ventricolare sostenuta o non sostenuta (VT; NSVT), frequenti complessi ventricolari prematuri (PVC), aritmie sopraventricolari (SVA) e bradiaritmie (BA). Le cardiomiopatie aritmogeniche e infiammatorie non ischemiche (AINICM) saranno caratterizzate mediante un percorso diagnostico multimodale, che consiste in una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le informazioni variabili cliniche in un registro.	Altro: Terapia di supporto, terapia medica cardiaca, terapia eziologica specifica, impianto di dispositivi, ablazione di aritmie Il trattamento sarà personalizzato sul paziente, integrando le raccomandazioni delle linee guida internazionali e l'esperienza del centro in cui avviene l'arruolamento.
Non aritmico e infiammatorio (INICM) La componente infiammatoria verrà diagnosticata mediante un workup multidisciplinare (es. EMB, PET).	Altro: Terapia di supporto, terapia medica cardiaca, terapia eziologica specifica Il trattamento sarà personalizzato sul paziente, integrando le raccomandazioni delle linee guida internazionali e l'esperienza del centro in cui avviene l'arruolamento.
Aritmico e non infiammatorio (ANICM) La componente aritmica verrà diagnosticata mediante un work-up multidisciplinare (es. SAECG, Monitoraggio dell'aritmia, Test da sforzo, TAC, EAM, Test elettrofisiologico)	Altro: Terapia di supporto, terapia medica cardiaca, terapia eziologica specifica, impianto di dispositivi, ablazione di aritmie Il trattamento sarà personalizzato sul paziente, integrando le raccomandazioni delle linee guida internazionali e l'esperienza del centro in cui avviene l'arruolamento.
Non aritmico e non infiammatorio (NICM) Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	Altro: Terapia di supporto, terapia medica cardiaca, terapia eziologica specifica Il trattamento sarà personalizzato sul paziente, integrando le raccomandazioni delle linee guida internazionali e l'esperienza del centro in cui avviene l'arruolamento.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato	Misura Descrizione	Lasso di tempo
Valutazione dell'accuratezza diagnostica (in termini di tassi di veri/falsi positivi/negativi) tra le diverse tecniche diagnostiche in DCM Lasso di tempo: Al basale	Concordanza diagnostica in termini di sensibilità, specificità, valore predittivo positivo, valore predittivo negativo	Al basale
Valutazione dell'accuratezza diagnostica (in termini di tassi di veri/falsi positivi/negativi) tra le diverse tecniche diagnostiche in DCM Lasso di tempo: All'anno 5	Concordanza diagnostica in termini di sensibilità, specificità, valore predittivo positivo, valore predittivo negativo	All'anno 5
Valutazione dell'accuratezza diagnostica (in termini di tassi di veri/falsi positivi/negativi) tra le diverse tecniche diagnostiche in DCM Lasso di tempo: All'anno 10	Concordanza diagnostica in termini di sensibilità, specificità, valore predittivo positivo, valore predittivo negativo	All'anno 10
Valutazione dell'accuratezza diagnostica (in termini di tassi di veri/falsi positivi/negativi) tra le diverse tecniche diagnostiche in DCM Lasso di tempo: All'anno 15	Concordanza diagnostica in termini di sensibilità, specificità, valore predittivo positivo, valore predittivo negativo	All'anno 15
Valutazione dell'accuratezza diagnostica (in termini di tassi di veri/falsi positivi/negativi) tra le diverse tecniche diagnostiche in DCM Lasso di tempo: All'anno 20	Concordanza diagnostica in termini di sensibilità, specificità, valore predittivo positivo, valore predittivo negativo	All'anno 20
Valutazione dell'accuratezza diagnostica (in termini di tassi di veri/falsi positivi/negativi) tra le diverse tecniche diagnostiche in DCM Lasso di tempo: All'anno 25	Concordanza diagnostica in termini di sensibilità, specificità, valore predittivo positivo, valore predittivo negativo	All'anno 25
Valutazione dell'accuratezza diagnostica (in termini di tassi di veri/falsi positivi/negativi) tra le diverse tecniche diagnostiche in DCM Lasso di tempo: All'anno 30	Concordanza diagnostica in termini di sensibilità, specificità, valore predittivo positivo, valore predittivo negativo	All'anno 30
Valutazione dell'accuratezza diagnostica (in termini di tassi di veri/falsi positivi/negativi) tra le diverse tecniche diagnostiche nell'HCM Lasso di tempo: Al basale	Concordanza diagnostica in termini di sensibilità, specificità, valore predittivo positivo, valore predittivo negativo	Al basale
Valutazione dell'accuratezza diagnostica (in termini di tassi di veri/falsi positivi/negativi) tra le diverse tecniche diagnostiche nell'HCM Lasso di tempo: All'anno 5	Concordanza diagnostica in termini di sensibilità, specificità, valore predittivo positivo, valore predittivo negativo	All'anno 5
Valutazione dell'accuratezza diagnostica (in termini di tassi di veri/falsi positivi/negativi) tra le diverse tecniche diagnostiche nell'HCM Lasso di tempo: All'anno 10	Concordanza diagnostica in termini di sensibilità, specificità, valore predittivo positivo, valore predittivo negativo	All'anno 10
Valutazione dell'accuratezza diagnostica (in termini di tassi di veri/falsi positivi/negativi) tra le diverse tecniche diagnostiche nell'HCM Lasso di tempo: All'anno 15	Concordanza diagnostica in termini di sensibilità, specificità, valore predittivo positivo, valore predittivo negativo	All'anno 15
Valutazione dell'accuratezza diagnostica (in termini di tassi di veri/falsi positivi/negativi) tra le diverse tecniche diagnostiche nell'HCM Lasso di tempo: All'anno 20	Concordanza diagnostica in termini di sensibilità, specificità, valore predittivo positivo, valore predittivo negativo	All'anno 20
Valutazione dell'accuratezza diagnostica (in termini di tassi di veri/falsi positivi/negativi) tra le diverse tecniche diagnostiche nell'HCM Lasso di tempo: All'anno 25	Concordanza diagnostica in termini di sensibilità, specificità, valore predittivo positivo, valore predittivo negativo	All'anno 25
Valutazione dell'accuratezza diagnostica (in termini di tassi di veri/falsi positivi/negativi) tra le diverse tecniche diagnostiche nell'HCM Lasso di tempo: All'anno 30	Concordanza diagnostica in termini di sensibilità, specificità, valore predittivo positivo, valore predittivo negativo	All'anno 30
Valutazione dell'accuratezza diagnostica (in termini di tassi di veri/falsi positivi/negativi) tra le diverse tecniche diagnostiche nell'RCM Lasso di tempo: Al basale	Concordanza diagnostica in termini di sensibilità, specificità, valore predittivo positivo, valore predittivo negativo	Al basale
Valutazione dell'accuratezza diagnostica (in termini di tassi di veri/falsi positivi/negativi) tra le diverse tecniche diagnostiche nell'RCM Lasso di tempo: All'anno 5	Concordanza diagnostica in termini di sensibilità, specificità, valore predittivo positivo, valore predittivo negativo	All'anno 5
Valutazione dell'accuratezza diagnostica (in termini di tassi di veri/falsi positivi/negativi) tra le diverse tecniche diagnostiche nell'RCM Lasso di tempo: All'anno 10	Concordanza diagnostica in termini di sensibilità, specificità, valore predittivo positivo, valore predittivo negativo	All'anno 10
Valutazione dell'accuratezza diagnostica (in termini di tassi di veri/falsi positivi/negativi) tra le diverse tecniche diagnostiche nell'RCM Lasso di tempo: All'anno 15	Concordanza diagnostica in termini di sensibilità, specificità, valore predittivo positivo, valore predittivo negativo	All'anno 15
Valutazione dell'accuratezza diagnostica (in termini di tassi di veri/falsi positivi/negativi) tra le diverse tecniche diagnostiche nell'RCM Lasso di tempo: All'anno 20	Concordanza diagnostica in termini di sensibilità, specificità, valore predittivo positivo, valore predittivo negativo	All'anno 20
Valutazione dell'accuratezza diagnostica (in termini di tassi di veri/falsi positivi/negativi) tra le diverse tecniche diagnostiche nell'RCM Lasso di tempo: All'anno 25	Concordanza diagnostica in termini di sensibilità, specificità, valore predittivo positivo, valore predittivo negativo	All'anno 25
Valutazione dell'accuratezza diagnostica (in termini di tassi di veri/falsi positivi/negativi) tra le diverse tecniche diagnostiche nell'RCM Lasso di tempo: All'anno 30	Concordanza diagnostica in termini di sensibilità, specificità, valore predittivo positivo, valore predittivo negativo	All'anno 30
Valutazione dell'accuratezza diagnostica (in termini di tassi di veri/falsi positivi/negativi) tra le diverse tecniche diagnostiche nell'ACM Lasso di tempo: Al basale	Concordanza diagnostica in termini di sensibilità, specificità, valore predittivo positivo, valore predittivo negativo	Al basale
Valutazione dell'accuratezza diagnostica (in termini di tassi di veri/falsi positivi/negativi) tra le diverse tecniche diagnostiche nell'ACM Lasso di tempo: All'anno 5	Concordanza diagnostica in termini di sensibilità, specificità, valore predittivo positivo, valore predittivo negativo	All'anno 5
Valutazione dell'accuratezza diagnostica (in termini di tassi di veri/falsi positivi/negativi) tra le diverse tecniche diagnostiche nell'ACM Lasso di tempo: All'anno 10	Concordanza diagnostica in termini di sensibilità, specificità, valore predittivo positivo, valore predittivo negativo	All'anno 10
Valutazione dell'accuratezza diagnostica (in termini di tassi di veri/falsi positivi/negativi) tra le diverse tecniche diagnostiche nell'ACM Lasso di tempo: All'anno 15	Concordanza diagnostica in termini di sensibilità, specificità, valore predittivo positivo, valore predittivo negativo	All'anno 15
Valutazione dell'accuratezza diagnostica (in termini di tassi di veri/falsi positivi/negativi) tra le diverse tecniche diagnostiche nell'ACM Lasso di tempo: All'anno 20	Concordanza diagnostica in termini di sensibilità, specificità, valore predittivo positivo, valore predittivo negativo	All'anno 20
Valutazione dell'accuratezza diagnostica (in termini di tassi di veri/falsi positivi/negativi) tra le diverse tecniche diagnostiche nell'ACM Lasso di tempo: All'anno 25	Concordanza diagnostica in termini di sensibilità, specificità, valore predittivo positivo, valore predittivo negativo	All'anno 25
Valutazione dell'accuratezza diagnostica (in termini di tassi di veri/falsi positivi/negativi) tra le diverse tecniche diagnostiche nell'ACM Lasso di tempo: All'anno 30	Concordanza diagnostica in termini di sensibilità, specificità, valore predittivo positivo, valore predittivo negativo	All'anno 30
Valutazione dell'accuratezza diagnostica (in termini di tassi di veri/falsi positivi/negativi) tra le diverse tecniche diagnostiche nella LVNC Lasso di tempo: Al basale	Concordanza diagnostica in termini di sensibilità, specificità, valore predittivo positivo, valore predittivo negativo	Al basale
Valutazione dell'accuratezza diagnostica (in termini di tassi di veri/falsi positivi/negativi) tra le diverse tecniche diagnostiche nella LVNC Lasso di tempo: All'anno 5	Concordanza diagnostica in termini di sensibilità, specificità, valore predittivo positivo, valore predittivo negativo	All'anno 5
Valutazione dell'accuratezza diagnostica (in termini di tassi di veri/falsi positivi/negativi) tra le diverse tecniche diagnostiche nella LVNC Lasso di tempo: All'anno 10	Concordanza diagnostica in termini di sensibilità, specificità, valore predittivo positivo, valore predittivo negativo	All'anno 10
Valutazione dell'accuratezza diagnostica (in termini di tassi di veri/falsi positivi/negativi) tra le diverse tecniche diagnostiche nella LVNC Lasso di tempo: All'anno 15	Concordanza diagnostica in termini di sensibilità, specificità, valore predittivo positivo, valore predittivo negativo	All'anno 15
Valutazione dell'accuratezza diagnostica (in termini di tassi di veri/falsi positivi/negativi) tra le diverse tecniche diagnostiche nella LVNC Lasso di tempo: All'anno 20	Concordanza diagnostica in termini di sensibilità, specificità, valore predittivo positivo, valore predittivo negativo	All'anno 20
Valutazione dell'accuratezza diagnostica (in termini di tassi di veri/falsi positivi/negativi) tra le diverse tecniche diagnostiche nella LVNC Lasso di tempo: All'anno 25	Concordanza diagnostica in termini di sensibilità, specificità, valore predittivo positivo, valore predittivo negativo	All'anno 25
Valutazione dell'accuratezza diagnostica (in termini di tassi di veri/falsi positivi/negativi) tra le diverse tecniche diagnostiche nella LVNC Lasso di tempo: All'anno 30	Concordanza diagnostica in termini di sensibilità, specificità, valore predittivo positivo, valore predittivo negativo	All'anno 30
Valutazione dell'accuratezza diagnostica (in termini di tassi di veri/falsi positivi/negativi) tra le diverse tecniche diagnostiche in AMVP Lasso di tempo: Al basale	Concordanza diagnostica in termini di sensibilità, specificità, valore predittivo positivo, valore predittivo negativo	Al basale
Valutazione dell'accuratezza diagnostica (in termini di tassi di veri/falsi positivi/negativi) tra le diverse tecniche diagnostiche in AMVP Lasso di tempo: All'anno 5	Concordanza diagnostica in termini di sensibilità, specificità, valore predittivo positivo, valore predittivo negativo	All'anno 5
Valutazione dell'accuratezza diagnostica (in termini di tassi di veri/falsi positivi/negativi) tra le diverse tecniche diagnostiche in AMVP Lasso di tempo: All'anno 10	Concordanza diagnostica in termini di sensibilità, specificità, valore predittivo positivo, valore predittivo negativo	All'anno 10
Valutazione dell'accuratezza diagnostica (in termini di tassi di veri/falsi positivi/negativi) tra le diverse tecniche diagnostiche in AMVP Lasso di tempo: All'anno 15	Concordanza diagnostica in termini di sensibilità, specificità, valore predittivo positivo, valore predittivo negativo	All'anno 15
Valutazione dell'accuratezza diagnostica (in termini di tassi di veri/falsi positivi/negativi) tra le diverse tecniche diagnostiche in AMVP Lasso di tempo: All'anno 20	Concordanza diagnostica in termini di sensibilità, specificità, valore predittivo positivo, valore predittivo negativo	All'anno 20
Valutazione dell'accuratezza diagnostica (in termini di tassi di veri/falsi positivi/negativi) tra le diverse tecniche diagnostiche in AMVP Lasso di tempo: All'anno 25	Concordanza diagnostica in termini di sensibilità, specificità, valore predittivo positivo, valore predittivo negativo	All'anno 25
Valutazione dell'accuratezza diagnostica (in termini di tassi di veri/falsi positivi/negativi) tra le diverse tecniche diagnostiche in AMVP Lasso di tempo: All'anno 30	Concordanza diagnostica in termini di sensibilità, specificità, valore predittivo positivo, valore predittivo negativo	All'anno 30
Valutazione dell'accuratezza diagnostica (in termini di tassi di veri/falsi positivi/negativi) tra le diverse tecniche diagnostiche nella PPCM Lasso di tempo: Al basale	Concordanza diagnostica in termini di sensibilità, specificità, valore predittivo positivo, valore predittivo negativo	Al basale
Valutazione dell'accuratezza diagnostica (in termini di tassi di veri/falsi positivi/negativi) tra le diverse tecniche diagnostiche nella PPCM Lasso di tempo: All'anno 5	Concordanza diagnostica in termini di sensibilità, specificità, valore predittivo positivo, valore predittivo negativo	All'anno 5
Valutazione dell'accuratezza diagnostica (in termini di tassi di veri/falsi positivi/negativi) tra le diverse tecniche diagnostiche nella PPCM Lasso di tempo: All'anno 10	Concordanza diagnostica in termini di sensibilità, specificità, valore predittivo positivo, valore predittivo negativo	All'anno 10
Valutazione dell'accuratezza diagnostica (in termini di tassi di veri/falsi positivi/negativi) tra le diverse tecniche diagnostiche nella PPCM Lasso di tempo: All'anno 15	Concordanza diagnostica in termini di sensibilità, specificità, valore predittivo positivo, valore predittivo negativo	All'anno 15
Valutazione dell'accuratezza diagnostica (in termini di tassi di veri/falsi positivi/negativi) tra le diverse tecniche diagnostiche nella PPCM Lasso di tempo: All'anno 20	Concordanza diagnostica in termini di sensibilità, specificità, valore predittivo positivo, valore predittivo negativo	All'anno 20
Valutazione dell'accuratezza diagnostica (in termini di tassi di veri/falsi positivi/negativi) tra le diverse tecniche diagnostiche nella PPCM Lasso di tempo: All'anno 25	Concordanza diagnostica in termini di sensibilità, specificità, valore predittivo positivo, valore predittivo negativo	All'anno 25
Valutazione dell'accuratezza diagnostica (in termini di tassi di veri/falsi positivi/negativi) tra le diverse tecniche diagnostiche nella PPCM Lasso di tempo: All'anno 30	Concordanza diagnostica in termini di sensibilità, specificità, valore predittivo positivo, valore predittivo negativo	All'anno 30
Valutazione dell'accuratezza diagnostica (in termini di tassi di veri/falsi positivi/negativi) tra le diverse tecniche diagnostiche nell'AFD Lasso di tempo: Al basale	Concordanza diagnostica in termini di sensibilità, specificità, valore predittivo positivo, valore predittivo negativo	Al basale
Valutazione dell'accuratezza diagnostica (in termini di tassi di veri/falsi positivi/negativi) tra le diverse tecniche diagnostiche nell'AFD Lasso di tempo: All'anno 5	Concordanza diagnostica in termini di sensibilità, specificità, valore predittivo positivo, valore predittivo negativo	All'anno 5
Valutazione dell'accuratezza diagnostica (in termini di tassi di veri/falsi positivi/negativi) tra le diverse tecniche diagnostiche nell'AFD Lasso di tempo: All'anno 10	Concordanza diagnostica in termini di sensibilità, specificità, valore predittivo positivo, valore predittivo negativo	All'anno 10
Valutazione dell'accuratezza diagnostica (in termini di tassi di veri/falsi positivi/negativi) tra le diverse tecniche diagnostiche nell'AFD Lasso di tempo: All'anno 15	Concordanza diagnostica in termini di sensibilità, specificità, valore predittivo positivo, valore predittivo negativo	All'anno 15
Valutazione dell'accuratezza diagnostica (in termini di tassi di veri/falsi positivi/negativi) tra le diverse tecniche diagnostiche nell'AFD Lasso di tempo: All'anno 20	Concordanza diagnostica in termini di sensibilità, specificità, valore predittivo positivo, valore predittivo negativo	All'anno 20
Valutazione dell'accuratezza diagnostica (in termini di tassi di veri/falsi positivi/negativi) tra le diverse tecniche diagnostiche nell'AFD Lasso di tempo: All'anno 25	Concordanza diagnostica in termini di sensibilità, specificità, valore predittivo positivo, valore predittivo negativo	All'anno 25
Valutazione dell'accuratezza diagnostica (in termini di tassi di veri/falsi positivi/negativi) tra le diverse tecniche diagnostiche nell'AFD Lasso di tempo: All'anno 30	Concordanza diagnostica in termini di sensibilità, specificità, valore predittivo positivo, valore predittivo negativo	All'anno 30
Valutazione dell'accuratezza diagnostica (in termini di tassi di veri/falsi positivi/negativi) tra diverse tecniche diagnostiche nelle malattie da accumulo e dismetaboliche Lasso di tempo: Al basale	Concordanza diagnostica in termini di sensibilità, specificità, valore predittivo positivo, valore predittivo negativo	Al basale
Valutazione dell'accuratezza diagnostica (in termini di tassi di veri/falsi positivi/negativi) tra diverse tecniche diagnostiche nelle malattie da accumulo e dismetaboliche Lasso di tempo: All'anno 5	Concordanza diagnostica in termini di sensibilità, specificità, valore predittivo positivo, valore predittivo negativo	All'anno 5
Valutazione dell'accuratezza diagnostica (in termini di tassi di veri/falsi positivi/negativi) tra diverse tecniche diagnostiche nelle malattie da accumulo e dismetaboliche Lasso di tempo: All'anno 10	Concordanza diagnostica in termini di sensibilità, specificità, valore predittivo positivo, valore predittivo negativo	All'anno 10
Valutazione dell'accuratezza diagnostica (in termini di tassi di veri/falsi positivi/negativi) tra diverse tecniche diagnostiche nelle malattie da accumulo e dismetaboliche Lasso di tempo: All'anno 15	Concordanza diagnostica in termini di sensibilità, specificità, valore predittivo positivo, valore predittivo negativo	All'anno 15
Valutazione dell'accuratezza diagnostica (in termini di tassi di veri/falsi positivi/negativi) tra diverse tecniche diagnostiche nelle malattie da accumulo e dismetaboliche Lasso di tempo: All'anno 20	Concordanza diagnostica in termini di sensibilità, specificità, valore predittivo positivo, valore predittivo negativo	All'anno 20
Valutazione dell'accuratezza diagnostica (in termini di tassi di veri/falsi positivi/negativi) tra diverse tecniche diagnostiche nelle malattie da accumulo e dismetaboliche Lasso di tempo: All'anno 25	Concordanza diagnostica in termini di sensibilità, specificità, valore predittivo positivo, valore predittivo negativo	All'anno 25
Valutazione dell'accuratezza diagnostica (in termini di tassi di veri/falsi positivi/negativi) tra diverse tecniche diagnostiche nelle malattie da accumulo e dismetaboliche Lasso di tempo: All'anno 30	Concordanza diagnostica in termini di sensibilità, specificità, valore predittivo positivo, valore predittivo negativo	All'anno 30
Valutazione dell'accuratezza diagnostica (in termini di tassi di veri/falsi positivi/negativi) tra diverse tecniche diagnostiche nelle malattie mitocondriali Lasso di tempo: Al basale	Concordanza diagnostica in termini di sensibilità, specificità, valore predittivo positivo, valore predittivo negativo	Al basale
Valutazione dell'accuratezza diagnostica (in termini di tassi di veri/falsi positivi/negativi) tra diverse tecniche diagnostiche nelle malattie mitocondriali Lasso di tempo: All'anno 5	Concordanza diagnostica in termini di sensibilità, specificità, valore predittivo positivo, valore predittivo negativo	All'anno 5
Valutazione dell'accuratezza diagnostica (in termini di tassi di veri/falsi positivi/negativi) tra diverse tecniche diagnostiche nelle malattie mitocondriali Lasso di tempo: All'anno 10	Concordanza diagnostica in termini di sensibilità, specificità, valore predittivo positivo, valore predittivo negativo	All'anno 10
Valutazione dell'accuratezza diagnostica (in termini di tassi di veri/falsi positivi/negativi) tra diverse tecniche diagnostiche nelle malattie mitocondriali Lasso di tempo: All'anno 15	Concordanza diagnostica in termini di sensibilità, specificità, valore predittivo positivo, valore predittivo negativo	All'anno 15
Valutazione dell'accuratezza diagnostica (in termini di tassi di veri/falsi positivi/negativi) tra diverse tecniche diagnostiche nelle malattie mitocondriali Lasso di tempo: All'anno 20	Concordanza diagnostica in termini di sensibilità, specificità, valore predittivo positivo, valore predittivo negativo	All'anno 20
Valutazione dell'accuratezza diagnostica (in termini di tassi di veri/falsi positivi/negativi) tra diverse tecniche diagnostiche nelle malattie mitocondriali Lasso di tempo: All'anno 25	Concordanza diagnostica in termini di sensibilità, specificità, valore predittivo positivo, valore predittivo negativo	All'anno 25
Valutazione dell'accuratezza diagnostica (in termini di tassi di veri/falsi positivi/negativi) tra diverse tecniche diagnostiche nelle malattie mitocondriali Lasso di tempo: All'anno 30	Concordanza diagnostica in termini di sensibilità, specificità, valore predittivo positivo, valore predittivo negativo	All'anno 30
Valutazione dell'accuratezza diagnostica (in termini di tassi di veri/falsi positivi/negativi) tra diverse tecniche diagnostiche nelle canalopatie con alterazioni strutturali Lasso di tempo: Al basale	Concordanza diagnostica in termini di sensibilità, specificità, valore predittivo positivo, valore predittivo negativo	Al basale
Valutazione dell'accuratezza diagnostica (in termini di tassi di veri/falsi positivi/negativi) tra diverse tecniche diagnostiche nelle canalopatie con alterazioni strutturali Lasso di tempo: All'anno 5	Concordanza diagnostica in termini di sensibilità, specificità, valore predittivo positivo, valore predittivo negativo	All'anno 5
Valutazione dell'accuratezza diagnostica (in termini di tassi di veri/falsi positivi/negativi) tra diverse tecniche diagnostiche nelle canalopatie con alterazioni strutturali Lasso di tempo: All'anno 10	Concordanza diagnostica in termini di sensibilità, specificità, valore predittivo positivo, valore predittivo negativo	All'anno 10
Valutazione dell'accuratezza diagnostica (in termini di tassi di veri/falsi positivi/negativi) tra diverse tecniche diagnostiche nelle canalopatie con alterazioni strutturali Lasso di tempo: All'anno 15	Concordanza diagnostica in termini di sensibilità, specificità, valore predittivo positivo, valore predittivo negativo	All'anno 15
Valutazione dell'accuratezza diagnostica (in termini di tassi di veri/falsi positivi/negativi) tra diverse tecniche diagnostiche nelle canalopatie con alterazioni strutturali Lasso di tempo: All'anno 20	Concordanza diagnostica in termini di sensibilità, specificità, valore predittivo positivo, valore predittivo negativo	All'anno 20
Valutazione dell'accuratezza diagnostica (in termini di tassi di veri/falsi positivi/negativi) tra diverse tecniche diagnostiche nelle canalopatie con alterazioni strutturali Lasso di tempo: All'anno 25	Concordanza diagnostica in termini di sensibilità, specificità, valore predittivo positivo, valore predittivo negativo	All'anno 25
Valutazione dell'accuratezza diagnostica (in termini di tassi di veri/falsi positivi/negativi) tra diverse tecniche diagnostiche nelle canalopatie con alterazioni strutturali Lasso di tempo: All'anno 30	Concordanza diagnostica in termini di sensibilità, specificità, valore predittivo positivo, valore predittivo negativo	All'anno 30
Valutazione dell'accuratezza diagnostica (in termini di tassi di veri/falsi positivi/negativi) tra diverse tecniche diagnostiche nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: Al basale	Concordanza diagnostica in termini di sensibilità, specificità, valore predittivo positivo, valore predittivo negativo	Al basale
Valutazione dell'accuratezza diagnostica (in termini di tassi di veri/falsi positivi/negativi) tra diverse tecniche diagnostiche nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: All'anno 5	Concordanza diagnostica in termini di sensibilità, specificità, valore predittivo positivo, valore predittivo negativo	All'anno 5
Valutazione dell'accuratezza diagnostica (in termini di tassi di veri/falsi positivi/negativi) tra diverse tecniche diagnostiche nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: All'anno 10	Concordanza diagnostica in termini di sensibilità, specificità, valore predittivo positivo, valore predittivo negativo	All'anno 10
Valutazione dell'accuratezza diagnostica (in termini di tassi di veri/falsi positivi/negativi) tra diverse tecniche diagnostiche nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: All'anno 15	Concordanza diagnostica in termini di sensibilità, specificità, valore predittivo positivo, valore predittivo negativo	All'anno 15
Valutazione dell'accuratezza diagnostica (in termini di tassi di veri/falsi positivi/negativi) tra diverse tecniche diagnostiche nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: All'anno 20	Concordanza diagnostica in termini di sensibilità, specificità, valore predittivo positivo, valore predittivo negativo	All'anno 20
Valutazione dell'accuratezza diagnostica (in termini di tassi di veri/falsi positivi/negativi) tra diverse tecniche diagnostiche nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: All'anno 25	Concordanza diagnostica in termini di sensibilità, specificità, valore predittivo positivo, valore predittivo negativo	All'anno 25
Valutazione dell'accuratezza diagnostica (in termini di tassi di veri/falsi positivi/negativi) tra diverse tecniche diagnostiche nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: All'anno 30	Concordanza diagnostica in termini di sensibilità, specificità, valore predittivo positivo, valore predittivo negativo	All'anno 30
Valutazione dell'accuratezza diagnostica (in termini di tassi di veri/falsi positivi/negativi) tra diverse tecniche diagnostiche in fenotipi sovrapposti Lasso di tempo: Al basale	Concordanza diagnostica in termini di sensibilità, specificità, valore predittivo positivo, valore predittivo negativo	Al basale
Valutazione dell'accuratezza diagnostica (in termini di tassi di veri/falsi positivi/negativi) tra diverse tecniche diagnostiche in fenotipi sovrapposti Lasso di tempo: All'anno 5	Concordanza diagnostica in termini di sensibilità, specificità, valore predittivo positivo, valore predittivo negativo	All'anno 5
Valutazione dell'accuratezza diagnostica (in termini di tassi di veri/falsi positivi/negativi) tra diverse tecniche diagnostiche in fenotipi sovrapposti Lasso di tempo: All'anno 10	Concordanza diagnostica in termini di sensibilità, specificità, valore predittivo positivo, valore predittivo negativo	All'anno 10
Valutazione dell'accuratezza diagnostica (in termini di tassi di veri/falsi positivi/negativi) tra diverse tecniche diagnostiche in fenotipi sovrapposti Lasso di tempo: All'anno 15	Concordanza diagnostica in termini di sensibilità, specificità, valore predittivo positivo, valore predittivo negativo	All'anno 15
Valutazione dell'accuratezza diagnostica (in termini di tassi di veri/falsi positivi/negativi) tra diverse tecniche diagnostiche in fenotipi sovrapposti Lasso di tempo: All'anno 20	Concordanza diagnostica in termini di sensibilità, specificità, valore predittivo positivo, valore predittivo negativo	All'anno 20
Valutazione dell'accuratezza diagnostica (in termini di tassi di veri/falsi positivi/negativi) tra diverse tecniche diagnostiche in fenotipi sovrapposti Lasso di tempo: All'anno 25	Concordanza diagnostica in termini di sensibilità, specificità, valore predittivo positivo, valore predittivo negativo	All'anno 25
Valutazione dell'accuratezza diagnostica (in termini di tassi di veri/falsi positivi/negativi) tra diverse tecniche diagnostiche in fenotipi sovrapposti Lasso di tempo: All'anno 30	Concordanza diagnostica in termini di sensibilità, specificità, valore predittivo positivo, valore predittivo negativo	All'anno 30
Valutazione dell'accuratezza diagnostica (in termini di tassi di veri/falsi positivi/negativi) tra diverse tecniche diagnostiche in fenotipi indefiniti Lasso di tempo: Al basale	Concordanza diagnostica in termini di sensibilità, specificità, valore predittivo positivo, valore predittivo negativo	Al basale
Valutazione dell'accuratezza diagnostica (in termini di tassi di veri/falsi positivi/negativi) tra diverse tecniche diagnostiche in fenotipi indefiniti Lasso di tempo: All'anno 5	Concordanza diagnostica in termini di sensibilità, specificità, valore predittivo positivo, valore predittivo negativo	All'anno 5
Valutazione dell'accuratezza diagnostica (in termini di tassi di veri/falsi positivi/negativi) tra diverse tecniche diagnostiche in fenotipi indefiniti Lasso di tempo: All'anno 10	Concordanza diagnostica in termini di sensibilità, specificità, valore predittivo positivo, valore predittivo negativo	All'anno 10
Valutazione dell'accuratezza diagnostica (in termini di tassi di veri/falsi positivi/negativi) tra diverse tecniche diagnostiche in fenotipi indefiniti Lasso di tempo: All'anno 15	Concordanza diagnostica in termini di sensibilità, specificità, valore predittivo positivo, valore predittivo negativo	All'anno 15
Valutazione dell'accuratezza diagnostica (in termini di tassi di veri/falsi positivi/negativi) tra diverse tecniche diagnostiche in fenotipi indefiniti Lasso di tempo: All'anno 20	Concordanza diagnostica in termini di sensibilità, specificità, valore predittivo positivo, valore predittivo negativo	All'anno 20
Valutazione dell'accuratezza diagnostica (in termini di tassi di veri/falsi positivi/negativi) tra diverse tecniche diagnostiche in fenotipi indefiniti Lasso di tempo: All'anno 25	Concordanza diagnostica in termini di sensibilità, specificità, valore predittivo positivo, valore predittivo negativo	All'anno 25
Valutazione dell'accuratezza diagnostica (in termini di tassi di veri/falsi positivi/negativi) tra diverse tecniche diagnostiche in fenotipi indefiniti Lasso di tempo: All'anno 30	Concordanza diagnostica in termini di sensibilità, specificità, valore predittivo positivo, valore predittivo negativo	All'anno 30
Valutazione della prevalenza di M-Inf nella DCM, come definita dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: Al basale	Il workup diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	Al basale
Valutazione della prevalenza di M-Inf nella DCM, come definita dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 5	Il workup diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 5
Valutazione della prevalenza di M-Inf nella DCM, come definita dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 10	Il workup diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 10
Valutazione della prevalenza di M-Inf nella DCM, come definita dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 15	Il workup diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 15
Valutazione della prevalenza di M-Inf nella DCM, come definita dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 20	Il workup diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 20
Valutazione della prevalenza di M-Inf nella DCM, come definita dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 25	Il workup diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 25
Valutazione della prevalenza di M-Inf nella DCM, come definita dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 30	Il workup diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 30
Valutazione della prevalenza di M-Inf nell'HCM, come definita dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: Al basale	Il workup diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	Al basale
Valutazione della prevalenza di M-Inf nell'HCM, come definita dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 5	Il workup diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 5
Valutazione della prevalenza di M-Inf nell'HCM, come definita dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 10	Il workup diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 10
Valutazione della prevalenza di M-Inf nell'HCM, come definita dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 15	Il workup diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 15
Valutazione della prevalenza di M-Inf nell'HCM, come definita dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 20	Il workup diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 20
Valutazione della prevalenza di M-Inf nell'HCM, come definita dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 25	Il workup diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 25
Valutazione della prevalenza di M-Inf nell'HCM, come definita dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 30	Il workup diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 30
Valutazione della prevalenza di M-Inf nell'RCM, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: Al basale	Il workup diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	Al basale
Valutazione della prevalenza di M-Inf nell'RCM, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 5	Il workup diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 5
Valutazione della prevalenza di M-Inf nell'RCM, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 10	Il workup diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 10
Valutazione della prevalenza di M-Inf nell'RCM, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 15	Il workup diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 15
Valutazione della prevalenza di M-Inf nell'RCM, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 20	Il workup diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 20
Valutazione della prevalenza di M-Inf nell'RCM, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 25	Il workup diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 25
Valutazione della prevalenza di M-Inf nell'RCM, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 30	Il workup diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 30
Valutazione della prevalenza di M-Inf nell'ACM, come definita dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: Al basale	Il workup diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	Al basale
Valutazione della prevalenza di M-Inf nell'ACM, come definita dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 5	Il workup diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 5
Valutazione della prevalenza di M-Inf nell'ACM, come definita dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 10	Il workup diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 10
Valutazione della prevalenza di M-Inf nell'ACM, come definita dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 15	Il workup diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 15
Valutazione della prevalenza di M-Inf nell'ACM, come definita dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 20	Il workup diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 20
Valutazione della prevalenza di M-Inf nell'ACM, come definita dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 25	Il workup diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 25
Valutazione della prevalenza di M-Inf nell'ACM, come definita dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 30	Il workup diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 30
Valutazione della prevalenza di M-Inf in LVNC, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: Al basale	Il workup diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	Al basale
Valutazione della prevalenza di M-Inf in LVNC, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 5	Il workup diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 5
Valutazione della prevalenza di M-Inf in LVNC, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 10	Il workup diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 10
Valutazione della prevalenza di M-Inf in LVNC, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 15	Il workup diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 15
Valutazione della prevalenza di M-Inf in LVNC, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 20	Il workup diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 20
Valutazione della prevalenza di M-Inf in LVNC, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 25	Il workup diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 25
Valutazione della prevalenza di M-Inf in LVNC, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 30	Il workup diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 30
Valutazione della prevalenza di M-Inf nell'AMVP, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: Al basale	Il workup diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	Al basale
Valutazione della prevalenza di M-Inf nell'AMVP, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 5	Il workup diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 5
Valutazione della prevalenza di M-Inf nell'AMVP, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 10	Il workup diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 10
Valutazione della prevalenza di M-Inf nell'AMVP, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 15	Il workup diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 15
Valutazione della prevalenza di M-Inf nell'AMVP, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 20	Il workup diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 20
Valutazione della prevalenza di M-Inf nell'AMVP, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 25	Il workup diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 25
Valutazione della prevalenza di M-Inf nell'AMVP, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 30	Il workup diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 30
Valutazione della prevalenza di M-Inf nella PPCM, come definita dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: Al basale	Il workup diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	Al basale
Valutazione della prevalenza di M-Inf nella PPCM, come definita dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 5	Il workup diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 5
Valutazione della prevalenza di M-Inf nella PPCM, come definita dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 10	Il workup diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 10
Valutazione della prevalenza di M-Inf nella PPCM, come definita dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 15	Il workup diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 15
Valutazione della prevalenza di M-Inf nella PPCM, come definita dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 20	Il workup diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 20
Valutazione della prevalenza di M-Inf nella PPCM, come definita dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 25	Il workup diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 25
Valutazione della prevalenza di M-Inf nella PPCM, come definita dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 30	Il workup diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 30
Valutazione della prevalenza di M-Inf nell'AFD, come definita dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: Al basale	Il workup diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	Al basale
Valutazione della prevalenza di M-Inf nell'AFD, come definita dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 5	Il workup diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 5
Valutazione della prevalenza di M-Inf nell'AFD, come definita dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 10	Il workup diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 10
Valutazione della prevalenza di M-Inf nell'AFD, come definita dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 15	Il workup diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 15
Valutazione della prevalenza di M-Inf nell'AFD, come definita dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 20	Il workup diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 20
Valutazione della prevalenza di M-Inf nell'AFD, come definita dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 25	Il workup diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 25
Valutazione della prevalenza di M-Inf nell'AFD, come definita dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 30	Il workup diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 30
Valutazione della prevalenza di M-Inf nelle malattie da accumulo e dismetaboliche, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: Al basale	Il workup diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	Al basale
Valutazione della prevalenza di M-Inf nelle malattie da accumulo e dismetaboliche, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 5	Il workup diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 5
Valutazione della prevalenza di M-Inf nelle malattie da accumulo e dismetaboliche, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 10	Il workup diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 10
Valutazione della prevalenza di M-Inf nelle malattie da accumulo e dismetaboliche, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 15	Il workup diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 15
Valutazione della prevalenza di M-Inf nelle malattie da accumulo e dismetaboliche, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 20	Il workup diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 20
Valutazione della prevalenza di M-Inf nelle malattie da accumulo e dismetaboliche, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 25	Il workup diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 25
Valutazione della prevalenza di M-Inf nelle malattie da accumulo e dismetaboliche, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 30	Il workup diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 30
Valutazione della prevalenza di M-Inf nelle malattie mitocondriali, come definita dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: Al basale	Il workup diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	Al basale
Valutazione della prevalenza di M-Inf nelle malattie mitocondriali, come definita dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 5	Il workup diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 5
Valutazione della prevalenza di M-Inf nelle malattie mitocondriali, come definita dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 10	Il workup diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 10
Valutazione della prevalenza di M-Inf nelle malattie mitocondriali, come definita dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 15	Il workup diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 15
Valutazione della prevalenza di M-Inf nelle malattie mitocondriali, come definita dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 20	Il workup diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 20
Valutazione della prevalenza di M-Inf nelle malattie mitocondriali, come definita dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 25	Il workup diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 25
Valutazione della prevalenza di M-Inf nelle malattie mitocondriali, come definita dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 30	Il workup diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 30
Valutazione della prevalenza di M-Inf nelle canalopatie con cambiamenti strutturali, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: Al basale	Il workup diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	Al basale
Valutazione della prevalenza di M-Inf nelle canalopatie con cambiamenti strutturali, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 5	Il workup diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 5
Valutazione della prevalenza di M-Inf nelle canalopatie con cambiamenti strutturali, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 10	Il workup diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 10
Valutazione della prevalenza di M-Inf nelle canalopatie con cambiamenti strutturali, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 15	Il workup diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 15
Valutazione della prevalenza di M-Inf nelle canalopatie con cambiamenti strutturali, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 20	Il workup diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 20
Valutazione della prevalenza di M-Inf nelle canalopatie con cambiamenti strutturali, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 25	Il workup diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 25
Valutazione della prevalenza di M-Inf nelle canalopatie con cambiamenti strutturali, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 30	Il workup diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 30
Valutazione della prevalenza di M-Inf nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: Al basale	Il workup diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	Al basale
Valutazione della prevalenza di M-Inf nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 5	Il workup diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 5
Valutazione della prevalenza di M-Inf nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 10	Il workup diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 10
Valutazione della prevalenza di M-Inf nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 15	Il workup diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 15
Valutazione della prevalenza di M-Inf nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 20	Il workup diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 20
Valutazione della prevalenza di M-Inf nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 25	Il workup diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 25
Valutazione della prevalenza di M-Inf nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 30	Il workup diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 30
Valutazione della prevalenza di M-Inf in fenotipi sovrapposti, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: Al basale	Il workup diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	Al basale
Valutazione della prevalenza di M-Inf in fenotipi sovrapposti, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 5	Il workup diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 5
Valutazione della prevalenza di M-Inf in fenotipi sovrapposti, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 10	Il workup diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 10
Valutazione della prevalenza di M-Inf in fenotipi sovrapposti, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 15	Il workup diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 15
Valutazione della prevalenza di M-Inf in fenotipi sovrapposti, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 20	Il workup diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 20
Valutazione della prevalenza di M-Inf in fenotipi sovrapposti, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 25	Il workup diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 25
Valutazione della prevalenza di M-Inf in fenotipi sovrapposti, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 30	Il workup diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 30
Valutazione della prevalenza di M-Inf in fenotipi indefiniti, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: Al basale	Il workup diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	Al basale
Valutazione della prevalenza di M-Inf in fenotipi indefiniti, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 5	Il workup diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 5
Valutazione della prevalenza di M-Inf in fenotipi indefiniti, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 10	Il workup diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 10
Valutazione della prevalenza di M-Inf in fenotipi indefiniti, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 15	Il workup diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 15
Valutazione della prevalenza di M-Inf in fenotipi indefiniti, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 20	Il workup diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 20
Valutazione della prevalenza di M-Inf in fenotipi indefiniti, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 25	Il workup diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 25
Valutazione della prevalenza di M-Inf in fenotipi indefiniti, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 30	Il workup diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 30
Valutazione della prevalenza dei substrati aritmogeni nella DCM, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: Al basale	Il percorso diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	Al basale
Valutazione della prevalenza dei substrati aritmogeni nella DCM, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 5	Il percorso diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 5
Valutazione della prevalenza dei substrati aritmogeni nella DCM, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 10	Il percorso diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 10
Valutazione della prevalenza dei substrati aritmogeni nella DCM, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 15	Il percorso diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 15
Valutazione della prevalenza dei substrati aritmogeni nella DCM, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 20	Il percorso diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 20
Valutazione della prevalenza dei substrati aritmogeni nella DCM, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 25	Il percorso diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 25
Valutazione della prevalenza dei substrati aritmogeni nella DCM, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 30	Il percorso diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 30
Valutazione della prevalenza dei substrati aritmogeni nell'HCM, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: Al basale	Il percorso diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	Al basale
Valutazione della prevalenza dei substrati aritmogeni nell'HCM, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 5	Il percorso diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 5
Valutazione della prevalenza dei substrati aritmogeni nell'HCM, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 10	Il percorso diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 10
Valutazione della prevalenza dei substrati aritmogeni nell'HCM, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 15	Il percorso diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 15
Valutazione della prevalenza dei substrati aritmogeni nell'HCM, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 20	Il percorso diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 20
Valutazione della prevalenza dei substrati aritmogeni nell'HCM, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 25	Il percorso diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 25
Valutazione della prevalenza dei substrati aritmogeni nell'HCM, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 30	Il percorso diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 30
Valutazione della prevalenza dei substrati aritmogeni nell'RCM, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: Al basale	Il percorso diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	Al basale
Valutazione della prevalenza dei substrati aritmogeni nell'RCM, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 5	Il percorso diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 5
Valutazione della prevalenza dei substrati aritmogeni nell'RCM, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 10	Il percorso diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 10
Valutazione della prevalenza dei substrati aritmogeni nell'RCM, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 15	Il percorso diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 15
Valutazione della prevalenza dei substrati aritmogeni nell'RCM, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 20	Il percorso diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 20
Valutazione della prevalenza dei substrati aritmogeni nell'RCM, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 25	Il percorso diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 25
Valutazione della prevalenza dei substrati aritmogeni nell'RCM, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 30	Il percorso diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 30
Valutazione della prevalenza dei substrati aritmogeni nell'ACM, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: Al basale	Il percorso diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	Al basale
Valutazione della prevalenza dei substrati aritmogeni nell'ACM, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 5	Il percorso diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 5
Valutazione della prevalenza dei substrati aritmogeni nell'ACM, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 10	Il percorso diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 10
Valutazione della prevalenza dei substrati aritmogeni nell'ACM, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 15	Il percorso diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 15
Valutazione della prevalenza dei substrati aritmogeni nell'ACM, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 20	Il percorso diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 20
Valutazione della prevalenza dei substrati aritmogeni nell'ACM, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 25	Il percorso diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 25
Valutazione della prevalenza dei substrati aritmogeni nell'ACM, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 30	Il percorso diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 30
Valutazione della prevalenza dei substrati aritmogeni nella LVNC, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: Al basale	Il percorso diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	Al basale
Valutazione della prevalenza dei substrati aritmogeni nella LVNC, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 5	Il percorso diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 5
Valutazione della prevalenza dei substrati aritmogeni nella LVNC, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 10	Il percorso diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 10
Valutazione della prevalenza dei substrati aritmogeni nella LVNC, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 15	Il percorso diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 15
Valutazione della prevalenza dei substrati aritmogeni nella LVNC, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 20	Il percorso diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 20
Valutazione della prevalenza dei substrati aritmogeni nella LVNC, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 25	Il percorso diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 25
Valutazione della prevalenza dei substrati aritmogeni nella LVNC, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 30	Il percorso diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 30
Valutazione della prevalenza dei substrati aritmogeni nell'AMVP, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: Al basale	Il percorso diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	Al basale
Valutazione della prevalenza dei substrati aritmogeni nell'AMVP, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 5	Il percorso diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 5
Valutazione della prevalenza dei substrati aritmogeni nell'AMVP, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 10	Il percorso diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 10
Valutazione della prevalenza dei substrati aritmogeni nell'AMVP, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 15	Il percorso diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 15
Valutazione della prevalenza dei substrati aritmogeni nell'AMVP, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 20	Il percorso diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 20
Valutazione della prevalenza dei substrati aritmogeni nell'AMVP, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 25	Il percorso diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 25
Valutazione della prevalenza dei substrati aritmogeni nell'AMVP, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 30	Il percorso diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 30
Valutazione della prevalenza dei substrati aritmogeni nella PPCM, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: Al basale	Il percorso diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	Al basale
Valutazione della prevalenza dei substrati aritmogeni nella PPCM, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 5	Il percorso diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 5
Valutazione della prevalenza dei substrati aritmogeni nella PPCM, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 10	Il percorso diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 10
Valutazione della prevalenza dei substrati aritmogeni nella PPCM, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 15	Il percorso diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 15
Valutazione della prevalenza dei substrati aritmogeni nella PPCM, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 20	Il percorso diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 20
Valutazione della prevalenza dei substrati aritmogeni nella PPCM, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 25	Il percorso diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 25
Valutazione della prevalenza dei substrati aritmogeni nella PPCM, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 30	Il percorso diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 30
Valutazione della prevalenza dei substrati aritmogeni nell'AFD, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: Al basale	Il percorso diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	Al basale
Valutazione della prevalenza dei substrati aritmogeni nell'AFD, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 5	Il percorso diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 5
Valutazione della prevalenza dei substrati aritmogeni nell'AFD, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 10	Il percorso diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 10
Valutazione della prevalenza dei substrati aritmogeni nell'AFD, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 15	Il percorso diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 15
Valutazione della prevalenza dei substrati aritmogeni nell'AFD, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 20	Il percorso diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 20
Valutazione della prevalenza dei substrati aritmogeni nell'AFD, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 25	Il percorso diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 25
Valutazione della prevalenza dei substrati aritmogeni nell'AFD, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 30	Il percorso diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 30
Valutazione della prevalenza dei substrati aritmogeni nelle malattie da accumulo e dismetaboliche, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: Al basale	Il percorso diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	Al basale
Valutazione della prevalenza dei substrati aritmogeni nelle malattie da accumulo e dismetaboliche, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 5	Il percorso diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 5
Valutazione della prevalenza dei substrati aritmogeni nelle malattie da accumulo e dismetaboliche, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 10	Il percorso diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 10
Valutazione della prevalenza dei substrati aritmogeni nelle malattie da accumulo e dismetaboliche, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 15	Il percorso diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 15
Valutazione della prevalenza dei substrati aritmogeni nelle malattie da accumulo e dismetaboliche, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 20	Il percorso diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 20
Valutazione della prevalenza dei substrati aritmogeni nelle malattie da accumulo e dismetaboliche, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 25	Il percorso diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 25
Valutazione della prevalenza dei substrati aritmogeni nelle malattie da accumulo e dismetaboliche, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 30	Il percorso diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 30
Valutazione della prevalenza dei substrati aritmogeni nelle malattie mitocondriali, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: Al basale	Il percorso diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	Al basale
Valutazione della prevalenza dei substrati aritmogeni nelle malattie mitocondriali, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 5	Il percorso diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 5
Valutazione della prevalenza dei substrati aritmogeni nelle malattie mitocondriali, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 10	Il percorso diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 10
Valutazione della prevalenza dei substrati aritmogeni nelle malattie mitocondriali, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 15	Il percorso diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 15
Valutazione della prevalenza dei substrati aritmogeni nelle malattie mitocondriali, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 20	Il percorso diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 20
Valutazione della prevalenza dei substrati aritmogeni nelle malattie mitocondriali, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 25	Il percorso diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 25
Valutazione della prevalenza dei substrati aritmogeni nelle malattie mitocondriali, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 30	Il percorso diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 30
Valutazione della prevalenza dei substrati aritmogeni nelle canalopatie con alterazioni strutturali, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: Al basale	Il percorso diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	Al basale
Valutazione della prevalenza dei substrati aritmogeni nelle canalopatie con alterazioni strutturali, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 5	Il percorso diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 5
Valutazione della prevalenza dei substrati aritmogeni nelle canalopatie con alterazioni strutturali, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 10	Il percorso diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 10
Valutazione della prevalenza dei substrati aritmogeni nelle canalopatie con alterazioni strutturali, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 15	Il percorso diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 15
Valutazione della prevalenza dei substrati aritmogeni nelle canalopatie con alterazioni strutturali, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 20	Il percorso diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 20
Valutazione della prevalenza dei substrati aritmogeni nelle canalopatie con alterazioni strutturali, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 25	Il percorso diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 25
Valutazione della prevalenza dei substrati aritmogeni nelle canalopatie con alterazioni strutturali, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 30	Il percorso diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 30
Valutazione della prevalenza dei substrati aritmogeni nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: Al basale	Il percorso diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	Al basale
Valutazione della prevalenza dei substrati aritmogeni nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 5	Il percorso diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 5
Valutazione della prevalenza dei substrati aritmogeni nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 10	Il percorso diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 10
Valutazione della prevalenza dei substrati aritmogeni nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 15	Il percorso diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 15
Valutazione della prevalenza dei substrati aritmogeni nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 20	Il percorso diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 20
Valutazione della prevalenza dei substrati aritmogeni nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 25	Il percorso diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 25
Valutazione della prevalenza dei substrati aritmogeni nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 30	Il percorso diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 30
Valutazione della prevalenza di fenotipi sovrapposti, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: Al basale	Il percorso diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	Al basale
Valutazione della prevalenza di fenotipi sovrapposti, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 5	Il percorso diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 5
Valutazione della prevalenza di fenotipi sovrapposti, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 10	Il percorso diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 10
Valutazione della prevalenza di fenotipi sovrapposti, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 15	Il percorso diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 15
Valutazione della prevalenza di fenotipi sovrapposti, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 20	Il percorso diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 20
Valutazione della prevalenza di fenotipi sovrapposti, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 25	Il percorso diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 25
Valutazione della prevalenza di fenotipi sovrapposti, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 30	Il percorso diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 30
Valutazione della prevalenza di fenotipi indefiniti, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: Al basale	Il percorso diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	Al basale
Valutazione della prevalenza di fenotipi indefiniti, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 5	Il percorso diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 5
Valutazione della prevalenza di fenotipi indefiniti, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 10	Il percorso diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 10
Valutazione della prevalenza di fenotipi indefiniti, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 15	Il percorso diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 15
Valutazione della prevalenza di fenotipi indefiniti, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 20	Il percorso diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 20
Valutazione della prevalenza di fenotipi indefiniti, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 25	Il percorso diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 25
Valutazione della prevalenza di fenotipi indefiniti, come definito dal workup diagnostico multimodale Lasso di tempo: All'anno 30	Il percorso diagnostico multimodale è una combinazione di test genetici, diverse tecniche di imaging cardiaco, test di laboratorio e biomarcatori, istologia e strumenti elettrofisiologici, raccogliendo tutte le variabili cliniche in un registro	All'anno 30
Identificazione delle firme specifiche di DCM Lasso di tempo: Al basale	Identificazione delle firme specifiche della malattia relative a diagnosi, eziologia, genotipo, presentazione clinica, tipo di aritmia, infiammazione del miocardio, esiti e risposta al trattamento.	Al basale
Identificazione delle firme specifiche di DCM Lasso di tempo: All'anno 5	Identificazione delle firme specifiche della malattia relative a diagnosi, eziologia, genotipo, presentazione clinica, tipo di aritmia, infiammazione del miocardio, esiti e risposta al trattamento.	All'anno 5
Identificazione delle firme specifiche di DCM Lasso di tempo: All'anno 10	Identificazione delle firme specifiche della malattia relative a diagnosi, eziologia, genotipo, presentazione clinica, tipo di aritmia, infiammazione del miocardio, esiti e risposta al trattamento.	All'anno 10
Identificazione delle firme specifiche di DCM Lasso di tempo: All'anno 15	Identificazione delle firme specifiche della malattia relative a diagnosi, eziologia, genotipo, presentazione clinica, tipo di aritmia, infiammazione del miocardio, esiti e risposta al trattamento.	All'anno 15
Identificazione delle firme specifiche di DCM Lasso di tempo: All'anno 20	Identificazione delle firme specifiche della malattia relative a diagnosi, eziologia, genotipo, presentazione clinica, tipo di aritmia, infiammazione del miocardio, esiti e risposta al trattamento.	All'anno 20
Identificazione delle firme specifiche di DCM Lasso di tempo: All'anno 25	Identificazione delle firme specifiche della malattia relative a diagnosi, eziologia, genotipo, presentazione clinica, tipo di aritmia, infiammazione del miocardio, esiti e risposta al trattamento.	All'anno 25
Identificazione delle firme specifiche di DCM Lasso di tempo: All'anno 30	Identificazione delle firme specifiche della malattia relative a diagnosi, eziologia, genotipo, presentazione clinica, tipo di aritmia, infiammazione del miocardio, esiti e risposta al trattamento.	All'anno 30
Identificazione delle firme specifiche dell'HCM Lasso di tempo: Al basale	Identificazione delle firme specifiche della malattia relative a diagnosi, eziologia, genotipo, presentazione clinica, tipo di aritmia, infiammazione del miocardio, esiti e risposta al trattamento.	Al basale
Identificazione delle firme specifiche dell'HCM Lasso di tempo: All'anno 5	Identificazione delle firme specifiche della malattia relative a diagnosi, eziologia, genotipo, presentazione clinica, tipo di aritmia, infiammazione del miocardio, esiti e risposta al trattamento.	All'anno 5
Identificazione delle firme specifiche dell'HCM Lasso di tempo: All'anno 10	Identificazione delle firme specifiche della malattia relative a diagnosi, eziologia, genotipo, presentazione clinica, tipo di aritmia, infiammazione del miocardio, esiti e risposta al trattamento.	All'anno 10
Identificazione delle firme specifiche dell'HCM Lasso di tempo: All'anno 15	Identificazione delle firme specifiche della malattia relative a diagnosi, eziologia, genotipo, presentazione clinica, tipo di aritmia, infiammazione del miocardio, esiti e risposta al trattamento.	All'anno 15
Identificazione delle firme specifiche dell'HCM Lasso di tempo: All'anno 20	Identificazione delle firme specifiche della malattia relative a diagnosi, eziologia, genotipo, presentazione clinica, tipo di aritmia, infiammazione del miocardio, esiti e risposta al trattamento.	All'anno 20
Identificazione delle firme specifiche dell'HCM Lasso di tempo: All'anno 25	Identificazione delle firme specifiche della malattia relative a diagnosi, eziologia, genotipo, presentazione clinica, tipo di aritmia, infiammazione del miocardio, esiti e risposta al trattamento.	All'anno 25
Identificazione delle firme specifiche dell'HCM Lasso di tempo: All'anno 30	Identificazione delle firme specifiche della malattia relative a diagnosi, eziologia, genotipo, presentazione clinica, tipo di aritmia, infiammazione del miocardio, esiti e risposta al trattamento.	All'anno 30
Identificazione delle firme specifiche di RCM Lasso di tempo: Al basale	Identificazione delle firme specifiche della malattia relative a diagnosi, eziologia, genotipo, presentazione clinica, tipo di aritmia, infiammazione del miocardio, esiti e risposta al trattamento.	Al basale
Identificazione delle firme specifiche di RCM Lasso di tempo: All'anno 5	Identificazione delle firme specifiche della malattia relative a diagnosi, eziologia, genotipo, presentazione clinica, tipo di aritmia, infiammazione del miocardio, esiti e risposta al trattamento.	All'anno 5
Identificazione delle firme specifiche di RCM Lasso di tempo: All'anno 10	Identificazione delle firme specifiche della malattia relative a diagnosi, eziologia, genotipo, presentazione clinica, tipo di aritmia, infiammazione del miocardio, esiti e risposta al trattamento.	All'anno 10
Identificazione delle firme specifiche di RCM Lasso di tempo: All'anno 15	Identificazione delle firme specifiche della malattia relative a diagnosi, eziologia, genotipo, presentazione clinica, tipo di aritmia, infiammazione del miocardio, esiti e risposta al trattamento.	All'anno 15
Identificazione delle firme specifiche di RCM Lasso di tempo: All'anno 20	Identificazione delle firme specifiche della malattia relative a diagnosi, eziologia, genotipo, presentazione clinica, tipo di aritmia, infiammazione del miocardio, esiti e risposta al trattamento.	All'anno 20
Identificazione delle firme specifiche di RCM Lasso di tempo: All'anno 25	Identificazione delle firme specifiche della malattia relative a diagnosi, eziologia, genotipo, presentazione clinica, tipo di aritmia, infiammazione del miocardio, esiti e risposta al trattamento.	All'anno 25
Identificazione delle firme specifiche di RCM Lasso di tempo: All'anno 30	Identificazione delle firme specifiche della malattia relative a diagnosi, eziologia, genotipo, presentazione clinica, tipo di aritmia, infiammazione del miocardio, esiti e risposta al trattamento.	All'anno 30
Identificazione delle firme specifiche dell'ACM Lasso di tempo: Al basale	Identificazione delle firme specifiche della malattia relative a diagnosi, eziologia, genotipo, presentazione clinica, tipo di aritmia, infiammazione del miocardio, esiti e risposta al trattamento.	Al basale
Identificazione delle firme specifiche dell'ACM Lasso di tempo: All'anno 5	Identificazione delle firme specifiche della malattia relative a diagnosi, eziologia, genotipo, presentazione clinica, tipo di aritmia, infiammazione del miocardio, esiti e risposta al trattamento.	All'anno 5
Identificazione delle firme specifiche dell'ACM Lasso di tempo: All'anno 10	Identificazione delle firme specifiche della malattia relative a diagnosi, eziologia, genotipo, presentazione clinica, tipo di aritmia, infiammazione del miocardio, esiti e risposta al trattamento.	All'anno 10
Identificazione delle firme specifiche dell'ACM Lasso di tempo: All'anno 15	Identificazione delle firme specifiche della malattia relative a diagnosi, eziologia, genotipo, presentazione clinica, tipo di aritmia, infiammazione del miocardio, esiti e risposta al trattamento.	All'anno 15
Identificazione delle firme specifiche dell'ACM Lasso di tempo: All'anno 20	Identificazione delle firme specifiche della malattia relative a diagnosi, eziologia, genotipo, presentazione clinica, tipo di aritmia, infiammazione del miocardio, esiti e risposta al trattamento.	All'anno 20
Identificazione delle firme specifiche dell'ACM Lasso di tempo: All'anno 25	Identificazione delle firme specifiche della malattia relative a diagnosi, eziologia, genotipo, presentazione clinica, tipo di aritmia, infiammazione del miocardio, esiti e risposta al trattamento.	All'anno 25
Identificazione delle firme specifiche dell'ACM Lasso di tempo: All'anno 30	Identificazione delle firme specifiche della malattia relative a diagnosi, eziologia, genotipo, presentazione clinica, tipo di aritmia, infiammazione del miocardio, esiti e risposta al trattamento.	All'anno 30
Identificazione delle firme specifiche di LVNC Lasso di tempo: Al basale	Identificazione delle firme specifiche della malattia relative a diagnosi, eziologia, genotipo, presentazione clinica, tipo di aritmia, infiammazione del miocardio, esiti e risposta al trattamento.	Al basale
Identificazione delle firme specifiche di LVNC Lasso di tempo: All'anno 5	Identificazione delle firme specifiche della malattia relative a diagnosi, eziologia, genotipo, presentazione clinica, tipo di aritmia, infiammazione del miocardio, esiti e risposta al trattamento.	All'anno 5
Identificazione delle firme specifiche di LVNC Lasso di tempo: All'anno 10	Identificazione delle firme specifiche della malattia relative a diagnosi, eziologia, genotipo, presentazione clinica, tipo di aritmia, infiammazione del miocardio, esiti e risposta al trattamento.	All'anno 10
Identificazione delle firme specifiche di LVNC Lasso di tempo: All'anno 15	Identificazione delle firme specifiche della malattia relative a diagnosi, eziologia, genotipo, presentazione clinica, tipo di aritmia, infiammazione del miocardio, esiti e risposta al trattamento.	All'anno 15
Identificazione delle firme specifiche di LVNC Lasso di tempo: All'anno 20	Identificazione delle firme specifiche della malattia relative a diagnosi, eziologia, genotipo, presentazione clinica, tipo di aritmia, infiammazione del miocardio, esiti e risposta al trattamento.	All'anno 20
Identificazione delle firme specifiche di LVNC Lasso di tempo: All'anno 25	Identificazione delle firme specifiche della malattia relative a diagnosi, eziologia, genotipo, presentazione clinica, tipo di aritmia, infiammazione del miocardio, esiti e risposta al trattamento.	All'anno 25
Identificazione delle firme specifiche di LVNC Lasso di tempo: All'anno 30	Identificazione delle firme specifiche della malattia relative a diagnosi, eziologia, genotipo, presentazione clinica, tipo di aritmia, infiammazione del miocardio, esiti e risposta al trattamento.	All'anno 30
Identificazione delle firme specifiche di AMVP Lasso di tempo: Al basale	Identificazione delle firme specifiche della malattia relative a diagnosi, eziologia, genotipo, presentazione clinica, tipo di aritmia, infiammazione del miocardio, esiti e risposta al trattamento.	Al basale
Identificazione delle firme specifiche di AMVP Lasso di tempo: All'anno 5	Identificazione delle firme specifiche della malattia relative a diagnosi, eziologia, genotipo, presentazione clinica, tipo di aritmia, infiammazione del miocardio, esiti e risposta al trattamento.	All'anno 5
Identificazione delle firme specifiche di AMVP Lasso di tempo: All'anno 10	Identificazione delle firme specifiche della malattia relative a diagnosi, eziologia, genotipo, presentazione clinica, tipo di aritmia, infiammazione del miocardio, esiti e risposta al trattamento.	All'anno 10
Identificazione delle firme specifiche di AMVP Lasso di tempo: All'anno 15	Identificazione delle firme specifiche della malattia relative a diagnosi, eziologia, genotipo, presentazione clinica, tipo di aritmia, infiammazione del miocardio, esiti e risposta al trattamento.	All'anno 15
Identificazione delle firme specifiche di AMVP Lasso di tempo: All'anno 20	Identificazione delle firme specifiche della malattia relative a diagnosi, eziologia, genotipo, presentazione clinica, tipo di aritmia, infiammazione del miocardio, esiti e risposta al trattamento.	All'anno 20
Identificazione delle firme specifiche di AMVP Lasso di tempo: All'anno 25	Identificazione delle firme specifiche della malattia relative a diagnosi, eziologia, genotipo, presentazione clinica, tipo di aritmia, infiammazione del miocardio, esiti e risposta al trattamento.	All'anno 25
Identificazione delle firme specifiche di AMVP Lasso di tempo: All'anno 30	Identificazione delle firme specifiche della malattia relative a diagnosi, eziologia, genotipo, presentazione clinica, tipo di aritmia, infiammazione del miocardio, esiti e risposta al trattamento.	All'anno 30
Identificazione delle firme specifiche del PPCM Lasso di tempo: Al basale	Identificazione delle firme specifiche della malattia relative a diagnosi, eziologia, genotipo, presentazione clinica, tipo di aritmia, infiammazione del miocardio, esiti e risposta al trattamento.	Al basale
Identificazione delle firme specifiche del PPCM Lasso di tempo: All'anno 5	Identificazione delle firme specifiche della malattia relative a diagnosi, eziologia, genotipo, presentazione clinica, tipo di aritmia, infiammazione del miocardio, esiti e risposta al trattamento.	All'anno 5
Identificazione delle firme specifiche del PPCM Lasso di tempo: All'anno 10	Identificazione delle firme specifiche della malattia relative a diagnosi, eziologia, genotipo, presentazione clinica, tipo di aritmia, infiammazione del miocardio, esiti e risposta al trattamento.	All'anno 10
Identificazione delle firme specifiche del PPCM Lasso di tempo: All'anno 15	Identificazione delle firme specifiche della malattia relative a diagnosi, eziologia, genotipo, presentazione clinica, tipo di aritmia, infiammazione del miocardio, esiti e risposta al trattamento.	All'anno 15
Identificazione delle firme specifiche del PPCM Lasso di tempo: All'anno 20	Identificazione delle firme specifiche della malattia relative a diagnosi, eziologia, genotipo, presentazione clinica, tipo di aritmia, infiammazione del miocardio, esiti e risposta al trattamento.	All'anno 20
Identificazione delle firme specifiche del PPCM Lasso di tempo: All'anno 25	Identificazione delle firme specifiche della malattia relative a diagnosi, eziologia, genotipo, presentazione clinica, tipo di aritmia, infiammazione del miocardio, esiti e risposta al trattamento.	All'anno 25
Identificazione delle firme specifiche del PPCM Lasso di tempo: All'anno 30	Identificazione delle firme specifiche della malattia relative a diagnosi, eziologia, genotipo, presentazione clinica, tipo di aritmia, infiammazione del miocardio, esiti e risposta al trattamento.	All'anno 30
Identificazione delle firme specifiche dell'AFD Lasso di tempo: Al basale	Identificazione delle firme specifiche della malattia relative a diagnosi, eziologia, genotipo, presentazione clinica, tipo di aritmia, infiammazione del miocardio, esiti e risposta al trattamento.	Al basale
Identificazione delle firme specifiche dell'AFD Lasso di tempo: All'anno 5	Identificazione delle firme specifiche della malattia relative a diagnosi, eziologia, genotipo, presentazione clinica, tipo di aritmia, infiammazione del miocardio, esiti e risposta al trattamento.	All'anno 5
Identificazione delle firme specifiche dell'AFD Lasso di tempo: All'anno 10	Identificazione delle firme specifiche della malattia relative a diagnosi, eziologia, genotipo, presentazione clinica, tipo di aritmia, infiammazione del miocardio, esiti e risposta al trattamento.	All'anno 10
Identificazione delle firme specifiche dell'AFD Lasso di tempo: All'anno 15	Identificazione delle firme specifiche della malattia relative a diagnosi, eziologia, genotipo, presentazione clinica, tipo di aritmia, infiammazione del miocardio, esiti e risposta al trattamento.	All'anno 15
Identificazione delle firme specifiche dell'AFD Lasso di tempo: All'anno 20	Identificazione delle firme specifiche della malattia relative a diagnosi, eziologia, genotipo, presentazione clinica, tipo di aritmia, infiammazione del miocardio, esiti e risposta al trattamento.	All'anno 20
Identificazione delle firme specifiche dell'AFD Lasso di tempo: All'anno 25	Identificazione delle firme specifiche della malattia relative a diagnosi, eziologia, genotipo, presentazione clinica, tipo di aritmia, infiammazione del miocardio, esiti e risposta al trattamento.	All'anno 25
Identificazione delle firme specifiche dell'AFD Lasso di tempo: All'anno 30	Identificazione delle firme specifiche della malattia relative a diagnosi, eziologia, genotipo, presentazione clinica, tipo di aritmia, infiammazione del miocardio, esiti e risposta al trattamento.	All'anno 30
Identificazione delle firme specifiche delle malattie da accumulo e dismetaboliche Lasso di tempo: Al basale	Identificazione delle firme specifiche della malattia relative a diagnosi, eziologia, genotipo, presentazione clinica, tipo di aritmia, infiammazione del miocardio, esiti e risposta al trattamento.	Al basale
Identificazione delle firme specifiche delle malattie da accumulo e dismetaboliche Lasso di tempo: All'anno 5	Identificazione delle firme specifiche della malattia relative a diagnosi, eziologia, genotipo, presentazione clinica, tipo di aritmia, infiammazione del miocardio, esiti e risposta al trattamento.	All'anno 5
Identificazione delle firme specifiche delle malattie da accumulo e dismetaboliche Lasso di tempo: All'anno 10	Identificazione delle firme specifiche della malattia relative a diagnosi, eziologia, genotipo, presentazione clinica, tipo di aritmia, infiammazione del miocardio, esiti e risposta al trattamento.	All'anno 10
Identificazione delle firme specifiche delle malattie da accumulo e dismetaboliche Lasso di tempo: All'anno 15	Identificazione delle firme specifiche della malattia relative a diagnosi, eziologia, genotipo, presentazione clinica, tipo di aritmia, infiammazione del miocardio, esiti e risposta al trattamento.	All'anno 15
Identificazione delle firme specifiche delle malattie da accumulo e dismetaboliche Lasso di tempo: All'anno 20	Identificazione delle firme specifiche della malattia relative a diagnosi, eziologia, genotipo, presentazione clinica, tipo di aritmia, infiammazione del miocardio, esiti e risposta al trattamento.	All'anno 20
Identificazione delle firme specifiche delle malattie da accumulo e dismetaboliche Lasso di tempo: All'anno 25	Identificazione delle firme specifiche della malattia relative a diagnosi, eziologia, genotipo, presentazione clinica, tipo di aritmia, infiammazione del miocardio, esiti e risposta al trattamento.	All'anno 25
Identificazione delle firme specifiche delle malattie da accumulo e dismetaboliche Lasso di tempo: All'anno 30	Identificazione delle firme specifiche della malattia relative a diagnosi, eziologia, genotipo, presentazione clinica, tipo di aritmia, infiammazione del miocardio, esiti e risposta al trattamento.	All'anno 30
Identificazione delle firme specifiche delle malattie mitocondriali Lasso di tempo: Al basale	Identificazione delle firme specifiche della malattia relative a diagnosi, eziologia, genotipo, presentazione clinica, tipo di aritmia, infiammazione del miocardio, esiti e risposta al trattamento.	Al basale
Identificazione delle firme specifiche delle malattie mitocondriali Lasso di tempo: All'anno 5	Identificazione delle firme specifiche della malattia relative a diagnosi, eziologia, genotipo, presentazione clinica, tipo di aritmia, infiammazione del miocardio, esiti e risposta al trattamento.	All'anno 5
Identificazione delle firme specifiche delle malattie mitocondriali Lasso di tempo: All'anno 10	Identificazione delle firme specifiche della malattia relative a diagnosi, eziologia, genotipo, presentazione clinica, tipo di aritmia, infiammazione del miocardio, esiti e risposta al trattamento.	All'anno 10
Identificazione delle firme specifiche delle malattie mitocondriali Lasso di tempo: All'anno 15	Identificazione delle firme specifiche della malattia relative a diagnosi, eziologia, genotipo, presentazione clinica, tipo di aritmia, infiammazione del miocardio, esiti e risposta al trattamento.	All'anno 15
Identificazione delle firme specifiche delle malattie mitocondriali Lasso di tempo: All'anno 20	Identificazione delle firme specifiche della malattia relative a diagnosi, eziologia, genotipo, presentazione clinica, tipo di aritmia, infiammazione del miocardio, esiti e risposta al trattamento.	All'anno 20
Identificazione delle firme specifiche delle malattie mitocondriali Lasso di tempo: All'anno 25	Identificazione delle firme specifiche della malattia relative a diagnosi, eziologia, genotipo, presentazione clinica, tipo di aritmia, infiammazione del miocardio, esiti e risposta al trattamento.	All'anno 25
Identificazione delle firme specifiche delle malattie mitocondriali Lasso di tempo: All'anno 30	Identificazione delle firme specifiche della malattia relative a diagnosi, eziologia, genotipo, presentazione clinica, tipo di aritmia, infiammazione del miocardio, esiti e risposta al trattamento.	All'anno 30
Identificazione di canalopatie con firme specifiche dei cambiamenti strutturali Lasso di tempo: Al basale	Identificazione delle firme specifiche della malattia relative a diagnosi, eziologia, genotipo, presentazione clinica, tipo di aritmia, infiammazione del miocardio, esiti e risposta al trattamento.	Al basale
Identificazione di canalopatie con firme specifiche dei cambiamenti strutturali Lasso di tempo: All'anno 5	Identificazione delle firme specifiche della malattia relative a diagnosi, eziologia, genotipo, presentazione clinica, tipo di aritmia, infiammazione del miocardio, esiti e risposta al trattamento.	All'anno 5
Identificazione di canalopatie con firme specifiche dei cambiamenti strutturali Lasso di tempo: All'anno 10	Identificazione delle firme specifiche della malattia relative a diagnosi, eziologia, genotipo, presentazione clinica, tipo di aritmia, infiammazione del miocardio, esiti e risposta al trattamento.	All'anno 10
Identificazione di canalopatie con firme specifiche dei cambiamenti strutturali Lasso di tempo: All'anno 15	Identificazione delle firme specifiche della malattia relative a diagnosi, eziologia, genotipo, presentazione clinica, tipo di aritmia, infiammazione del miocardio, esiti e risposta al trattamento.	All'anno 15
Identificazione di canalopatie con firme specifiche dei cambiamenti strutturali Lasso di tempo: All'anno 20	Identificazione delle firme specifiche della malattia relative a diagnosi, eziologia, genotipo, presentazione clinica, tipo di aritmia, infiammazione del miocardio, esiti e risposta al trattamento.	All'anno 20
Identificazione di canalopatie con firme specifiche dei cambiamenti strutturali Lasso di tempo: All'anno 25	Identificazione delle firme specifiche della malattia relative a diagnosi, eziologia, genotipo, presentazione clinica, tipo di aritmia, infiammazione del miocardio, esiti e risposta al trattamento.	All'anno 25
Identificazione di canalopatie con firme specifiche dei cambiamenti strutturali Lasso di tempo: All'anno 30	Identificazione delle firme specifiche della malattia relative a diagnosi, eziologia, genotipo, presentazione clinica, tipo di aritmia, infiammazione del miocardio, esiti e risposta al trattamento.	All'anno 30
Identificazione di cardiomiopatie associate a segni specifici di malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: Al basale	Identificazione delle firme specifiche della malattia relative a diagnosi, eziologia, genotipo, presentazione clinica, tipo di aritmia, infiammazione del miocardio, esiti e risposta al trattamento.	Al basale
Identificazione di cardiomiopatie associate a segni specifici di malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: All'anno 5	Identificazione delle firme specifiche della malattia relative a diagnosi, eziologia, genotipo, presentazione clinica, tipo di aritmia, infiammazione del miocardio, esiti e risposta al trattamento.	All'anno 5
Identificazione di cardiomiopatie associate a segni specifici di malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: All'anno 10	Identificazione delle firme specifiche della malattia relative a diagnosi, eziologia, genotipo, presentazione clinica, tipo di aritmia, infiammazione del miocardio, esiti e risposta al trattamento.	All'anno 10
Identificazione di cardiomiopatie associate a segni specifici di malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: All'anno 15	Identificazione delle firme specifiche della malattia relative a diagnosi, eziologia, genotipo, presentazione clinica, tipo di aritmia, infiammazione del miocardio, esiti e risposta al trattamento.	All'anno 15
Identificazione di cardiomiopatie associate a segni specifici di malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: All'anno 20	Identificazione delle firme specifiche della malattia relative a diagnosi, eziologia, genotipo, presentazione clinica, tipo di aritmia, infiammazione del miocardio, esiti e risposta al trattamento.	All'anno 20
Identificazione di cardiomiopatie associate a segni specifici di malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: All'anno 25	Identificazione delle firme specifiche della malattia relative a diagnosi, eziologia, genotipo, presentazione clinica, tipo di aritmia, infiammazione del miocardio, esiti e risposta al trattamento.	All'anno 25
Identificazione di cardiomiopatie associate a segni specifici di malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: All'anno 30	Identificazione delle firme specifiche della malattia relative a diagnosi, eziologia, genotipo, presentazione clinica, tipo di aritmia, infiammazione del miocardio, esiti e risposta al trattamento.	All'anno 30
Identificazione di firme specifiche di fenotipi sovrapposti Lasso di tempo: Al basale	Identificazione delle firme specifiche della malattia relative a diagnosi, eziologia, genotipo, presentazione clinica, tipo di aritmia, infiammazione del miocardio, esiti e risposta al trattamento.	Al basale
Identificazione di firme specifiche di fenotipi sovrapposti Lasso di tempo: All'anno 5	Identificazione delle firme specifiche della malattia relative a diagnosi, eziologia, genotipo, presentazione clinica, tipo di aritmia, infiammazione del miocardio, esiti e risposta al trattamento.	All'anno 5
Identificazione di firme specifiche di fenotipi sovrapposti Lasso di tempo: All'anno 10	Identificazione delle firme specifiche della malattia relative a diagnosi, eziologia, genotipo, presentazione clinica, tipo di aritmia, infiammazione del miocardio, esiti e risposta al trattamento.	All'anno 10
Identificazione di firme specifiche di fenotipi sovrapposti Lasso di tempo: All'anno 15	Identificazione delle firme specifiche della malattia relative a diagnosi, eziologia, genotipo, presentazione clinica, tipo di aritmia, infiammazione del miocardio, esiti e risposta al trattamento.	All'anno 15
Identificazione di firme specifiche di fenotipi sovrapposti Lasso di tempo: All'anno 20	Identificazione delle firme specifiche della malattia relative a diagnosi, eziologia, genotipo, presentazione clinica, tipo di aritmia, infiammazione del miocardio, esiti e risposta al trattamento.	All'anno 20
Identificazione di firme specifiche di fenotipi sovrapposti Lasso di tempo: All'anno 25	Identificazione delle firme specifiche della malattia relative a diagnosi, eziologia, genotipo, presentazione clinica, tipo di aritmia, infiammazione del miocardio, esiti e risposta al trattamento.	All'anno 25
Identificazione di firme specifiche di fenotipi sovrapposti Lasso di tempo: All'anno 30	Identificazione delle firme specifiche della malattia relative a diagnosi, eziologia, genotipo, presentazione clinica, tipo di aritmia, infiammazione del miocardio, esiti e risposta al trattamento.	All'anno 30
Identificazione di firme specifiche di fenotipi indefiniti Lasso di tempo: Al basale	Identificazione delle firme specifiche della malattia relative a diagnosi, eziologia, genotipo, presentazione clinica, tipo di aritmia, infiammazione del miocardio, esiti e risposta al trattamento.	Al basale
Identificazione di firme specifiche di fenotipi indefiniti Lasso di tempo: All'anno 5	Identificazione delle firme specifiche della malattia relative a diagnosi, eziologia, genotipo, presentazione clinica, tipo di aritmia, infiammazione del miocardio, esiti e risposta al trattamento.	All'anno 5
Identificazione di firme specifiche di fenotipi indefiniti Lasso di tempo: All'anno 10	Identificazione delle firme specifiche della malattia relative a diagnosi, eziologia, genotipo, presentazione clinica, tipo di aritmia, infiammazione del miocardio, esiti e risposta al trattamento.	All'anno 10
Identificazione di firme specifiche di fenotipi indefiniti Lasso di tempo: All'anno 15	Identificazione delle firme specifiche della malattia relative a diagnosi, eziologia, genotipo, presentazione clinica, tipo di aritmia, infiammazione del miocardio, esiti e risposta al trattamento.	All'anno 15
Identificazione di firme specifiche di fenotipi indefiniti Lasso di tempo: All'anno 20	Identificazione delle firme specifiche della malattia relative a diagnosi, eziologia, genotipo, presentazione clinica, tipo di aritmia, infiammazione del miocardio, esiti e risposta al trattamento.	All'anno 20
Identificazione di firme specifiche di fenotipi indefiniti Lasso di tempo: All'anno 25	Identificazione delle firme specifiche della malattia relative a diagnosi, eziologia, genotipo, presentazione clinica, tipo di aritmia, infiammazione del miocardio, esiti e risposta al trattamento.	All'anno 25
Identificazione di firme specifiche di fenotipi indefiniti Lasso di tempo: All'anno 30	Identificazione delle firme specifiche della malattia relative a diagnosi, eziologia, genotipo, presentazione clinica, tipo di aritmia, infiammazione del miocardio, esiti e risposta al trattamento.	All'anno 30
Differenze nell'incidenza degli eventi maggiori durante il follow-up nei diversi NICM Lasso di tempo: Al basale	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Le NICM includono ma non si limitano a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, indefinito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	Al basale
Differenze nell'incidenza degli eventi maggiori durante il follow-up nei diversi NICM Lasso di tempo: All'anno 5	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Le NICM includono ma non si limitano a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, indefinito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	All'anno 5
Differenze nell'incidenza degli eventi maggiori durante il follow-up nei diversi NICM Lasso di tempo: All'anno 10	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Le NICM includono ma non si limitano a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, indefinito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	All'anno 10
Differenze nell'incidenza degli eventi maggiori durante il follow-up nei diversi NICM Lasso di tempo: All'anno 15	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Le NICM includono ma non si limitano a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, indefinito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	All'anno 15
Differenze nell'incidenza degli eventi maggiori durante il follow-up nei diversi NICM Lasso di tempo: All'anno 20	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Le NICM includono ma non si limitano a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, indefinito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	All'anno 20
Differenze nell'incidenza degli eventi maggiori durante il follow-up nei diversi NICM Lasso di tempo: All'anno 25	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Le NICM includono ma non si limitano a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, indefinito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	All'anno 25
Differenze nell'incidenza degli eventi maggiori durante il follow-up nei diversi NICM Lasso di tempo: All'anno 30	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Le NICM includono ma non si limitano a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, indefinito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	All'anno 30
Presenza di eventi cardiaci maggiori nella DCM Lasso di tempo: A 10 anni	morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia, sinistro/ disfunzione sistolica ventricolare destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl.	A 10 anni
Presenza di eventi cardiaci maggiori nella DCM Lasso di tempo: A 1 anno	morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia, sinistro/ disfunzione sistolica ventricolare destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl.	A 1 anno
Presenza di eventi cardiaci maggiori nella DCM Lasso di tempo: A 3 anni	morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia, sinistro/ disfunzione sistolica ventricolare destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl.	A 3 anni
Presenza di eventi cardiaci maggiori nella DCM Lasso di tempo: A 5 anni	morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia, sinistro/ disfunzione sistolica ventricolare destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl.	A 5 anni
Presenza di eventi cardiaci maggiori nella DCM Lasso di tempo: A 15 anni	morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia, sinistro/ disfunzione sistolica ventricolare destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl.	A 15 anni
Presenza di eventi cardiaci maggiori nella DCM Lasso di tempo: A 20 anni	morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia, sinistro/ disfunzione sistolica ventricolare destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl.	A 20 anni
Presenza di eventi cardiaci maggiori nella DCM Lasso di tempo: A 25 anni	morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia, sinistro/ disfunzione sistolica ventricolare destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl.	A 25 anni
Presenza di eventi cardiaci maggiori nella DCM Lasso di tempo: A 30 anni	morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia, sinistro/ disfunzione sistolica ventricolare destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl.	A 30 anni
Presenza di eventi cardiaci maggiori nell'HCM Lasso di tempo: A 1 anno	morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia, sinistro/ disfunzione sistolica ventricolare destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl.	A 1 anno
Presenza di eventi cardiaci maggiori nell'HCM Lasso di tempo: A 3 anni	morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia, sinistro/ disfunzione sistolica ventricolare destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl.	A 3 anni
Presenza di eventi cardiaci maggiori nell'HCM Lasso di tempo: A 5 anni	morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia, sinistro/ disfunzione sistolica ventricolare destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl.	A 5 anni
Presenza di eventi cardiaci maggiori nell'HCM Lasso di tempo: A 10 anni	morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia, sinistro/ disfunzione sistolica ventricolare destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl.	A 10 anni
Presenza di eventi cardiaci maggiori nell'HCM Lasso di tempo: A 15 anni	morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia, sinistro/ disfunzione sistolica ventricolare destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl.	A 15 anni
Presenza di eventi cardiaci maggiori nell'HCM Lasso di tempo: A 20 anni	morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia, sinistro/ disfunzione sistolica ventricolare destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl.	A 20 anni
Presenza di eventi cardiaci maggiori nell'HCM Lasso di tempo: A 25 anni	morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia, sinistro/ disfunzione sistolica ventricolare destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl.	A 25 anni
Presenza di eventi cardiaci maggiori nell'HCM Lasso di tempo: A 30 anni	morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia, sinistro/ disfunzione sistolica ventricolare destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl.	A 30 anni
Presenza di eventi cardiaci maggiori nella RCM Lasso di tempo: A 1 anno	morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia, sinistro/ disfunzione sistolica ventricolare destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl.	A 1 anno
Presenza di eventi cardiaci maggiori nella RCM Lasso di tempo: A 3 anni	morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia, sinistro/ disfunzione sistolica ventricolare destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl.	A 3 anni
Presenza di eventi cardiaci maggiori nella RCM Lasso di tempo: A 5 anni	morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia, sinistro/ disfunzione sistolica ventricolare destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl.	A 5 anni
Presenza di eventi cardiaci maggiori nella RCM Lasso di tempo: A 10 anni	morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia, sinistro/ disfunzione sistolica ventricolare destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl.	A 10 anni
Presenza di eventi cardiaci maggiori nella RCM Lasso di tempo: A 15 anni	morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia, sinistro/ disfunzione sistolica ventricolare destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl.	A 15 anni
Presenza di eventi cardiaci maggiori nella RCM Lasso di tempo: A 20 anni	morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia, sinistro/ disfunzione sistolica ventricolare destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl.	A 20 anni
Presenza di eventi cardiaci maggiori nella RCM Lasso di tempo: A 25 anni	morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia, sinistro/ disfunzione sistolica ventricolare destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl.	A 25 anni
Presenza di eventi cardiaci maggiori nella RCM Lasso di tempo: A 30 anni	morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia, sinistro/ disfunzione sistolica ventricolare destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl.	A 30 anni
Presenza di eventi cardiaci maggiori nell'ACM Lasso di tempo: A 1 anno	morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia, sinistro/ disfunzione sistolica ventricolare destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl.	A 1 anno
Presenza di eventi cardiaci maggiori nell'ACM Lasso di tempo: A 3 anni	morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia, sinistro/ disfunzione sistolica ventricolare destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl.	A 3 anni
Presenza di eventi cardiaci maggiori nell'ACM Lasso di tempo: A 5 anni	morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia, sinistro/ disfunzione sistolica ventricolare destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl.	A 5 anni
Presenza di eventi cardiaci maggiori nell'ACM Lasso di tempo: A 10 anni	morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia, sinistro/ disfunzione sistolica ventricolare destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl.	A 10 anni
Presenza di eventi cardiaci maggiori nell'ACM Lasso di tempo: A 15 anni	morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia, sinistro/ disfunzione sistolica ventricolare destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl.	A 15 anni
Presenza di eventi cardiaci maggiori nell'ACM Lasso di tempo: A 20 anni	morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia, sinistro/ disfunzione sistolica ventricolare destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl.	A 20 anni
Presenza di eventi cardiaci maggiori nell'ACM Lasso di tempo: A 25 anni	morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia, sinistro/ disfunzione sistolica ventricolare destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl.	A 25 anni
Presenza di eventi cardiaci maggiori nell'ACM Lasso di tempo: A 30 anni	morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia, sinistro/ disfunzione sistolica ventricolare destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl.	A 30 anni
Occorrenza di eventi cardiaci maggiori nella LVNC Lasso di tempo: A 1 anno	morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia, sinistro/ disfunzione sistolica ventricolare destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl.	A 1 anno
Occorrenza di eventi cardiaci maggiori nella LVNC Lasso di tempo: A 5 anni	morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia, sinistro/ disfunzione sistolica ventricolare destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl.	A 5 anni
Occorrenza di eventi cardiaci maggiori nella LVNC Lasso di tempo: A 10 anni	morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia, sinistro/ disfunzione sistolica ventricolare destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl.	A 10 anni
Occorrenza di eventi cardiaci maggiori nella LVNC Lasso di tempo: A 30 anni	morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia, sinistro/ disfunzione sistolica ventricolare destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl.	A 30 anni
Occorrenza di eventi cardiaci maggiori nell'AMVP Lasso di tempo: A 1 anno	morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia, sinistro/ disfunzione sistolica ventricolare destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl.	A 1 anno
Occorrenza di eventi cardiaci maggiori nell'AMVP Lasso di tempo: A 5 anni	morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia, sinistro/ disfunzione sistolica ventricolare destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl.	A 5 anni
Occorrenza di eventi cardiaci maggiori nell'AMVP Lasso di tempo: A 10 anni	morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia, sinistro/ disfunzione sistolica ventricolare destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl.	A 10 anni
Occorrenza di eventi cardiaci maggiori nell'AMVP Lasso di tempo: A 30 anni	morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia, sinistro/ disfunzione sistolica ventricolare destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl.	A 30 anni
Presenza di eventi cardiaci maggiori nella PPCM Lasso di tempo: A 1 anno	morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia, sinistro/ disfunzione sistolica ventricolare destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl.	A 1 anno
Presenza di eventi cardiaci maggiori nella PPCM Lasso di tempo: A 5 anni	morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia, sinistro/ disfunzione sistolica ventricolare destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl.	A 5 anni
Presenza di eventi cardiaci maggiori nella PPCM Lasso di tempo: A 10 anni	morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia, sinistro/ disfunzione sistolica ventricolare destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl.	A 10 anni
Presenza di eventi cardiaci maggiori nella PPCM Lasso di tempo: A 30 anni	morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia, sinistro/ disfunzione sistolica ventricolare destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl.	A 30 anni
Presenza di eventi cardiaci maggiori nell’AFD Lasso di tempo: A 1 anno	morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia, sinistro/ disfunzione sistolica ventricolare destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl.	A 1 anno
Presenza di eventi cardiaci maggiori nell’AFD Lasso di tempo: A 5 anni	morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia, sinistro/ disfunzione sistolica ventricolare destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl.	A 5 anni
Presenza di eventi cardiaci maggiori nell’AFD Lasso di tempo: A 10 anni	morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia, sinistro/ disfunzione sistolica ventricolare destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl.	A 10 anni
Presenza di eventi cardiaci maggiori nell’AFD Lasso di tempo: A 30 anni	morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia, sinistro/ disfunzione sistolica ventricolare destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl.	A 30 anni
Presenza di eventi cardiaci maggiori nelle malattie da accumulo e dismetaboliche Lasso di tempo: A 1 anno	morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia, sinistro/ disfunzione sistolica ventricolare destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl.	A 1 anno
Presenza di eventi cardiaci maggiori nelle malattie da accumulo e dismetaboliche Lasso di tempo: A 5 anni	morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia, sinistro/ disfunzione sistolica ventricolare destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl.	A 5 anni
Presenza di eventi cardiaci maggiori nelle malattie da accumulo e dismetaboliche Lasso di tempo: A 10 anni	morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia, sinistro/ disfunzione sistolica ventricolare destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl.	A 10 anni
Presenza di eventi cardiaci maggiori nelle malattie da accumulo e dismetaboliche Lasso di tempo: A 30 anni	morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia, sinistro/ disfunzione sistolica ventricolare destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl.	A 30 anni
Presenza di eventi cardiaci maggiori nelle malattie mitocondriali Lasso di tempo: A 1 anno	morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia, sinistro/ disfunzione sistolica ventricolare destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl.	A 1 anno
Presenza di eventi cardiaci maggiori nelle malattie mitocondriali Lasso di tempo: A 5 anni	morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia, sinistro/ disfunzione sistolica ventricolare destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl.	A 5 anni
Presenza di eventi cardiaci maggiori nelle malattie mitocondriali Lasso di tempo: A 10 anni	morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia, sinistro/ disfunzione sistolica ventricolare destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl.	A 10 anni
Presenza di eventi cardiaci maggiori nelle malattie mitocondriali Lasso di tempo: A 30 anni	morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia, sinistro/ disfunzione sistolica ventricolare destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl.	A 30 anni
Presenza di eventi cardiaci maggiori nelle canalopatie con alterazioni strutturaliCanalopatie con alterazioni strutturali Lasso di tempo: A 1 anno	morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia, sinistro/ disfunzione sistolica ventricolare destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl.	A 1 anno
Presenza di eventi cardiaci maggiori nelle canalopatie con alterazioni strutturali Lasso di tempo: A 5 anni	morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia, sinistro/ disfunzione sistolica ventricolare destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl.	A 5 anni
Presenza di eventi cardiaci maggiori nelle canalopatie con alterazioni strutturali Lasso di tempo: A 10 anni	morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia, sinistro/ disfunzione sistolica ventricolare destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl.	A 10 anni
Presenza di eventi cardiaci maggiori nelle canalopatie con alterazioni strutturali Lasso di tempo: A 30 anni	morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia, sinistro/ disfunzione sistolica ventricolare destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl.	A 30 anni
Presenza di eventi cardiaci maggiori nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: A 1 anno	morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia, sinistro/ disfunzione sistolica ventricolare destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl.	A 1 anno
Presenza di eventi cardiaci maggiori nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: A 5 anni	morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia, sinistro/ disfunzione sistolica ventricolare destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl.	A 5 anni
Presenza di eventi cardiaci maggiori nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: A 10 anni	morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia, sinistro/ disfunzione sistolica ventricolare destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl.	A 10 anni
Presenza di eventi cardiaci maggiori nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: A 30 anni	morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia, sinistro/ disfunzione sistolica ventricolare destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl.	A 30 anni
Presenza di eventi cardiaci maggiori in fenotipi sovrapposti Lasso di tempo: A 1 anno	morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia, sinistro/ disfunzione sistolica ventricolare destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl.	A 1 anno
Presenza di eventi cardiaci maggiori in fenotipi sovrapposti Lasso di tempo: A 5 anni	morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia, sinistro/ disfunzione sistolica ventricolare destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl.	A 5 anni
Presenza di eventi cardiaci maggiori in fenotipi sovrapposti Lasso di tempo: A 10 anni	morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia, sinistro/ disfunzione sistolica ventricolare destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl.	A 10 anni
Presenza di eventi cardiaci maggiori in fenotipi sovrapposti Lasso di tempo: A 30 anni	morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia, sinistro/ disfunzione sistolica ventricolare destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl.	A 30 anni
Presenza di eventi cardiaci maggiori in fenotipi non definiti Lasso di tempo: A 1 anno	morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia, sinistro/ disfunzione sistolica ventricolare destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl.	A 1 anno
Presenza di eventi cardiaci maggiori in fenotipi non definiti Lasso di tempo: A 5 anni	morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia, sinistro/ disfunzione sistolica ventricolare destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl.	A 5 anni
Presenza di eventi cardiaci maggiori in fenotipi non definiti Lasso di tempo: A 10 anni	morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia, sinistro/ disfunzione sistolica ventricolare destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl.	A 10 anni
Presenza di eventi cardiaci maggiori in fenotipi non definiti Lasso di tempo: A 30 anni	morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia, sinistro/ disfunzione sistolica ventricolare destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl.	A 30 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza degli eventi maggiori durante il follow-up in DCM Lasso di tempo: Al basale	Efficacia nel mondo reale (mediante confronto dei risultati nei pazienti che ricevono opzioni di trattamento distinte) e profilo di sicurezza (complicanze, effetti collaterali) di ogni strategia terapeutica, da sola o in combinazione. Gli eventi maggiori sono definiti come morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, malattia ospedalizzazioni correlate, disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Inf.	Al basale
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza degli eventi maggiori durante il follow-up in DCM Lasso di tempo: A 5 anni	Efficacia nel mondo reale (mediante confronto dei risultati nei pazienti che ricevono opzioni di trattamento distinte) e profilo di sicurezza (complicanze, effetti collaterali) di ogni strategia terapeutica, da sola o in combinazione. Gli eventi maggiori sono definiti come morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, malattia ospedalizzazioni correlate, disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Inf.	A 5 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza degli eventi maggiori durante il follow-up in DCM Lasso di tempo: A 10 anni	Efficacia nel mondo reale (mediante confronto dei risultati nei pazienti che ricevono opzioni di trattamento distinte) e profilo di sicurezza (complicanze, effetti collaterali) di ogni strategia terapeutica, da sola o in combinazione. Gli eventi maggiori sono definiti come morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, malattia ospedalizzazioni correlate, disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Inf.	A 10 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza degli eventi maggiori durante il follow-up in DCM Lasso di tempo: A 15 anni	Efficacia nel mondo reale (mediante confronto dei risultati nei pazienti che ricevono opzioni di trattamento distinte) e profilo di sicurezza (complicanze, effetti collaterali) di ogni strategia terapeutica, da sola o in combinazione. Gli eventi maggiori sono definiti come morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, malattia ospedalizzazioni correlate, disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Inf.	A 15 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza degli eventi maggiori durante il follow-up in DCM Lasso di tempo: A 20 anni	Efficacia nel mondo reale (mediante confronto dei risultati nei pazienti che ricevono opzioni di trattamento distinte) e profilo di sicurezza (complicanze, effetti collaterali) di ogni strategia terapeutica, da sola o in combinazione. Gli eventi maggiori sono definiti come morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, malattia ospedalizzazioni correlate, disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Inf.	A 20 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza degli eventi maggiori durante il follow-up in DCM Lasso di tempo: A 25 anni	Efficacia nel mondo reale (mediante confronto dei risultati nei pazienti che ricevono opzioni di trattamento distinte) e profilo di sicurezza (complicanze, effetti collaterali) di ogni strategia terapeutica, da sola o in combinazione. Gli eventi maggiori sono definiti come morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, malattia ospedalizzazioni correlate, disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Inf.	A 25 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza degli eventi maggiori durante il follow-up in DCM Lasso di tempo: A 30 anni	Efficacia nel mondo reale (mediante confronto dei risultati nei pazienti che ricevono opzioni di trattamento distinte) e profilo di sicurezza (complicanze, effetti collaterali) di ogni strategia terapeutica, da sola o in combinazione. Gli eventi maggiori sono definiti come morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, malattia ospedalizzazioni correlate, disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Inf.	A 30 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza degli eventi maggiori durante il follow-up nell'HCM Lasso di tempo: Al basale	Efficacia nel mondo reale (mediante confronto dei risultati nei pazienti che ricevono opzioni di trattamento distinte) e profilo di sicurezza (complicanze, effetti collaterali) di ogni strategia terapeutica, da sola o in combinazione. Gli eventi maggiori sono definiti come morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, malattia ospedalizzazioni correlate, disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Inf.	Al basale
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza degli eventi maggiori durante il follow-up nell'HCM Lasso di tempo: A 5 anni	Efficacia nel mondo reale (mediante confronto dei risultati nei pazienti che ricevono opzioni di trattamento distinte) e profilo di sicurezza (complicanze, effetti collaterali) di ogni strategia terapeutica, da sola o in combinazione. Gli eventi maggiori sono definiti come morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, malattia ospedalizzazioni correlate, disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Inf.	A 5 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza degli eventi maggiori durante il follow-up nell'HCM Lasso di tempo: A 10 anni	Efficacia nel mondo reale (mediante confronto dei risultati nei pazienti che ricevono opzioni di trattamento distinte) e profilo di sicurezza (complicanze, effetti collaterali) di ogni strategia terapeutica, da sola o in combinazione. Gli eventi maggiori sono definiti come morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, malattia ospedalizzazioni correlate, disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Inf.	A 10 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza degli eventi maggiori durante il follow-up nell'HCM Lasso di tempo: A 15 anni	Efficacia nel mondo reale (mediante confronto dei risultati nei pazienti che ricevono opzioni di trattamento distinte) e profilo di sicurezza (complicanze, effetti collaterali) di ogni strategia terapeutica, da sola o in combinazione. Gli eventi maggiori sono definiti come morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, malattia ospedalizzazioni correlate, disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Inf.	A 15 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza degli eventi maggiori durante il follow-up nell'HCM Lasso di tempo: A 20 anni	Efficacia nel mondo reale (mediante confronto dei risultati nei pazienti che ricevono opzioni di trattamento distinte) e profilo di sicurezza (complicanze, effetti collaterali) di ogni strategia terapeutica, da sola o in combinazione. Gli eventi maggiori sono definiti come morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, malattia ospedalizzazioni correlate, disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Inf.	A 20 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza degli eventi maggiori durante il follow-up nell'HCM Lasso di tempo: A 25 anni	Efficacia nel mondo reale (mediante confronto dei risultati nei pazienti che ricevono opzioni di trattamento distinte) e profilo di sicurezza (complicanze, effetti collaterali) di ogni strategia terapeutica, da sola o in combinazione. Gli eventi maggiori sono definiti come morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, malattia ospedalizzazioni correlate, disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Inf.	A 25 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza degli eventi maggiori durante il follow-up nell'HCM Lasso di tempo: A 30 anni	Efficacia nel mondo reale (mediante confronto dei risultati nei pazienti che ricevono opzioni di trattamento distinte) e profilo di sicurezza (complicanze, effetti collaterali) di ogni strategia terapeutica, da sola o in combinazione. Gli eventi maggiori sono definiti come morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, malattia ospedalizzazioni correlate, disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Inf.	A 30 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza degli eventi maggiori durante il follow-up nell'RCM Lasso di tempo: Al basale	Efficacia nel mondo reale (mediante confronto dei risultati nei pazienti che ricevono opzioni di trattamento distinte) e profilo di sicurezza (complicanze, effetti collaterali) di ogni strategia terapeutica, da sola o in combinazione. Gli eventi maggiori sono definiti come morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, malattia ospedalizzazioni correlate, disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Inf.	Al basale
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza degli eventi maggiori durante il follow-up nell'RCM Lasso di tempo: A 5 anni	Efficacia nel mondo reale (mediante confronto dei risultati nei pazienti che ricevono opzioni di trattamento distinte) e profilo di sicurezza (complicanze, effetti collaterali) di ogni strategia terapeutica, da sola o in combinazione. Gli eventi maggiori sono definiti come morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, malattia ospedalizzazioni correlate, disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Inf.	A 5 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza degli eventi maggiori durante il follow-up nell'RCM Lasso di tempo: A 10 anni	Efficacia nel mondo reale (mediante confronto dei risultati nei pazienti che ricevono opzioni di trattamento distinte) e profilo di sicurezza (complicanze, effetti collaterali) di ogni strategia terapeutica, da sola o in combinazione. Gli eventi maggiori sono definiti come morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, malattia ospedalizzazioni correlate, disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Inf.	A 10 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza degli eventi maggiori durante il follow-up nell'RCM Lasso di tempo: A 15 anni	Efficacia nel mondo reale (mediante confronto dei risultati nei pazienti che ricevono opzioni di trattamento distinte) e profilo di sicurezza (complicanze, effetti collaterali) di ogni strategia terapeutica, da sola o in combinazione. Gli eventi maggiori sono definiti come morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, malattia ospedalizzazioni correlate, disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Inf.	A 15 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza degli eventi maggiori durante il follow-up nell'RCM Lasso di tempo: A 20 anni	Efficacia nel mondo reale (mediante confronto dei risultati nei pazienti che ricevono opzioni di trattamento distinte) e profilo di sicurezza (complicanze, effetti collaterali) di ogni strategia terapeutica, da sola o in combinazione. Gli eventi maggiori sono definiti come morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, malattia ospedalizzazioni correlate, disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Inf.	A 20 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza degli eventi maggiori durante il follow-up nell'RCM Lasso di tempo: A 25 anni	Efficacia nel mondo reale (mediante confronto dei risultati nei pazienti che ricevono opzioni di trattamento distinte) e profilo di sicurezza (complicanze, effetti collaterali) di ogni strategia terapeutica, da sola o in combinazione. Gli eventi maggiori sono definiti come morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, malattia ospedalizzazioni correlate, disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Inf.	A 25 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza degli eventi maggiori durante il follow-up nell'RCM Lasso di tempo: A 30 anni	Efficacia nel mondo reale (mediante confronto dei risultati nei pazienti che ricevono opzioni di trattamento distinte) e profilo di sicurezza (complicanze, effetti collaterali) di ogni strategia terapeutica, da sola o in combinazione. Gli eventi maggiori sono definiti come morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, malattia ospedalizzazioni correlate, disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Inf.	A 30 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza degli eventi maggiori durante il follow-up nell'ACM Lasso di tempo: Al basale	Efficacia nel mondo reale (mediante confronto dei risultati nei pazienti che ricevono opzioni di trattamento distinte) e profilo di sicurezza (complicanze, effetti collaterali) di ogni strategia terapeutica, da sola o in combinazione. Gli eventi maggiori sono definiti come morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, malattia ospedalizzazioni correlate, disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Inf.	Al basale
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza degli eventi maggiori durante il follow-up nell'ACM Lasso di tempo: A 5 anni	Efficacia nel mondo reale (mediante confronto dei risultati nei pazienti che ricevono opzioni di trattamento distinte) e profilo di sicurezza (complicanze, effetti collaterali) di ogni strategia terapeutica, da sola o in combinazione. Gli eventi maggiori sono definiti come morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, malattia ospedalizzazioni correlate, disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Inf.	A 5 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza degli eventi maggiori durante il follow-up nell'ACM Lasso di tempo: A 10 anni	Efficacia nel mondo reale (mediante confronto dei risultati nei pazienti che ricevono opzioni di trattamento distinte) e profilo di sicurezza (complicanze, effetti collaterali) di ogni strategia terapeutica, da sola o in combinazione. Gli eventi maggiori sono definiti come morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, malattia ospedalizzazioni correlate, disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Inf.	A 10 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza degli eventi maggiori durante il follow-up nell'ACM Lasso di tempo: A 15 anni	Efficacia nel mondo reale (mediante confronto dei risultati nei pazienti che ricevono opzioni di trattamento distinte) e profilo di sicurezza (complicanze, effetti collaterali) di ogni strategia terapeutica, da sola o in combinazione. Gli eventi maggiori sono definiti come morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, malattia ospedalizzazioni correlate, disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Inf.	A 15 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza degli eventi maggiori durante il follow-up nell'ACM Lasso di tempo: A 20 anni	Efficacia nel mondo reale (mediante confronto dei risultati nei pazienti che ricevono opzioni di trattamento distinte) e profilo di sicurezza (complicanze, effetti collaterali) di ogni strategia terapeutica, da sola o in combinazione. Gli eventi maggiori sono definiti come morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, malattia ospedalizzazioni correlate, disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Inf.	A 20 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza degli eventi maggiori durante il follow-up nell'ACM Lasso di tempo: A 25 anni	Efficacia nel mondo reale (mediante confronto dei risultati nei pazienti che ricevono opzioni di trattamento distinte) e profilo di sicurezza (complicanze, effetti collaterali) di ogni strategia terapeutica, da sola o in combinazione. Gli eventi maggiori sono definiti come morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, malattia ospedalizzazioni correlate, disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Inf.	A 25 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza degli eventi maggiori durante il follow-up nell'ACM Lasso di tempo: A 30 anni	Efficacia nel mondo reale (mediante confronto dei risultati nei pazienti che ricevono opzioni di trattamento distinte) e profilo di sicurezza (complicanze, effetti collaterali) di ogni strategia terapeutica, da sola o in combinazione. Gli eventi maggiori sono definiti come morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, malattia ospedalizzazioni correlate, disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Inf.	A 30 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza di eventi maggiori durante il follow-up in LVNC Lasso di tempo: Al basale	Efficacia nel mondo reale (mediante confronto dei risultati nei pazienti che ricevono opzioni di trattamento distinte) e profilo di sicurezza (complicanze, effetti collaterali) di ogni strategia terapeutica, da sola o in combinazione. Gli eventi maggiori sono definiti come morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, malattia ospedalizzazioni correlate, disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Inf.	Al basale
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza di eventi maggiori durante il follow-up in LVNC Lasso di tempo: A 5 anni	Efficacia nel mondo reale (mediante confronto dei risultati nei pazienti che ricevono opzioni di trattamento distinte) e profilo di sicurezza (complicanze, effetti collaterali) di ogni strategia terapeutica, da sola o in combinazione. Gli eventi maggiori sono definiti come morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, malattia ospedalizzazioni correlate, disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Inf.	A 5 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza di eventi maggiori durante il follow-up in LVNC Lasso di tempo: A 10 anni	Efficacia nel mondo reale (mediante confronto dei risultati nei pazienti che ricevono opzioni di trattamento distinte) e profilo di sicurezza (complicanze, effetti collaterali) di ogni strategia terapeutica, da sola o in combinazione. Gli eventi maggiori sono definiti come morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, malattia ospedalizzazioni correlate, disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Inf.	A 10 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza di eventi maggiori durante il follow-up in LVNC Lasso di tempo: A 15 anni	Efficacia nel mondo reale (mediante confronto dei risultati nei pazienti che ricevono opzioni di trattamento distinte) e profilo di sicurezza (complicanze, effetti collaterali) di ogni strategia terapeutica, da sola o in combinazione. Gli eventi maggiori sono definiti come morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, malattia ospedalizzazioni correlate, disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Inf.	A 15 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza di eventi maggiori durante il follow-up in LVNC Lasso di tempo: A 20 anni	Efficacia nel mondo reale (mediante confronto dei risultati nei pazienti che ricevono opzioni di trattamento distinte) e profilo di sicurezza (complicanze, effetti collaterali) di ogni strategia terapeutica, da sola o in combinazione. Gli eventi maggiori sono definiti come morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, malattia ospedalizzazioni correlate, disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Inf.	A 20 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza di eventi maggiori durante il follow-up in LVNC Lasso di tempo: A 25 anni	Efficacia nel mondo reale (mediante confronto dei risultati nei pazienti che ricevono opzioni di trattamento distinte) e profilo di sicurezza (complicanze, effetti collaterali) di ogni strategia terapeutica, da sola o in combinazione. Gli eventi maggiori sono definiti come morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, malattia ospedalizzazioni correlate, disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Inf.	A 25 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza di eventi maggiori durante il follow-up in LVNC Lasso di tempo: A 30 anni	Efficacia nel mondo reale (mediante confronto dei risultati nei pazienti che ricevono opzioni di trattamento distinte) e profilo di sicurezza (complicanze, effetti collaterali) di ogni strategia terapeutica, da sola o in combinazione. Gli eventi maggiori sono definiti come morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, malattia ospedalizzazioni correlate, disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Inf.	A 30 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza degli eventi maggiori durante il follow-up in AMVP Lasso di tempo: Al basale	Efficacia nel mondo reale (mediante confronto dei risultati nei pazienti che ricevono opzioni di trattamento distinte) e profilo di sicurezza (complicanze, effetti collaterali) di ogni strategia terapeutica, da sola o in combinazione. Gli eventi maggiori sono definiti come morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, malattia ospedalizzazioni correlate, disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Inf.	Al basale
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza degli eventi maggiori durante il follow-up in AMVP Lasso di tempo: A 5 anni	Efficacia nel mondo reale (mediante confronto dei risultati nei pazienti che ricevono opzioni di trattamento distinte) e profilo di sicurezza (complicanze, effetti collaterali) di ogni strategia terapeutica, da sola o in combinazione. Gli eventi maggiori sono definiti come morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, malattia ospedalizzazioni correlate, disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Inf.	A 5 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza degli eventi maggiori durante il follow-up in AMVP Lasso di tempo: A 10 anni	Efficacia nel mondo reale (mediante confronto dei risultati nei pazienti che ricevono opzioni di trattamento distinte) e profilo di sicurezza (complicanze, effetti collaterali) di ogni strategia terapeutica, da sola o in combinazione. Gli eventi maggiori sono definiti come morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, malattia ospedalizzazioni correlate, disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Inf.	A 10 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza degli eventi maggiori durante il follow-up in AMVP Lasso di tempo: A 15 anni	Efficacia nel mondo reale (mediante confronto dei risultati nei pazienti che ricevono opzioni di trattamento distinte) e profilo di sicurezza (complicanze, effetti collaterali) di ogni strategia terapeutica, da sola o in combinazione. Gli eventi maggiori sono definiti come morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, malattia ospedalizzazioni correlate, disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Inf.	A 15 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza degli eventi maggiori durante il follow-up in AMVP Lasso di tempo: A 20 anni	Efficacia nel mondo reale (mediante confronto dei risultati nei pazienti che ricevono opzioni di trattamento distinte) e profilo di sicurezza (complicanze, effetti collaterali) di ogni strategia terapeutica, da sola o in combinazione. Gli eventi maggiori sono definiti come morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, malattia ospedalizzazioni correlate, disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Inf.	A 20 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza degli eventi maggiori durante il follow-up in AMVP Lasso di tempo: A 25 anni	Efficacia nel mondo reale (mediante confronto dei risultati nei pazienti che ricevono opzioni di trattamento distinte) e profilo di sicurezza (complicanze, effetti collaterali) di ogni strategia terapeutica, da sola o in combinazione. Gli eventi maggiori sono definiti come morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, malattia ospedalizzazioni correlate, disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Inf.	A 25 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza degli eventi maggiori durante il follow-up in AMVP Lasso di tempo: A 30 anni	Efficacia nel mondo reale (mediante confronto dei risultati nei pazienti che ricevono opzioni di trattamento distinte) e profilo di sicurezza (complicanze, effetti collaterali) di ogni strategia terapeutica, da sola o in combinazione. Gli eventi maggiori sono definiti come morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, malattia ospedalizzazioni correlate, disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Inf.	A 30 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza degli eventi maggiori durante il follow-up nella PPCM Lasso di tempo: Al basale	Efficacia nel mondo reale (mediante confronto dei risultati nei pazienti che ricevono opzioni di trattamento distinte) e profilo di sicurezza (complicanze, effetti collaterali) di ogni strategia terapeutica, da sola o in combinazione. Gli eventi maggiori sono definiti come morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, malattia ospedalizzazioni correlate, disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Inf.	Al basale
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza degli eventi maggiori durante il follow-up nella PPCM Lasso di tempo: A 5 anni	Efficacia nel mondo reale (mediante confronto dei risultati nei pazienti che ricevono opzioni di trattamento distinte) e profilo di sicurezza (complicanze, effetti collaterali) di ogni strategia terapeutica, da sola o in combinazione. Gli eventi maggiori sono definiti come morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, malattia ospedalizzazioni correlate, disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Inf.	A 5 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza degli eventi maggiori durante il follow-up nella PPCM Lasso di tempo: A 10 anni	Efficacia nel mondo reale (mediante confronto dei risultati nei pazienti che ricevono opzioni di trattamento distinte) e profilo di sicurezza (complicanze, effetti collaterali) di ogni strategia terapeutica, da sola o in combinazione. Gli eventi maggiori sono definiti come morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, malattia ospedalizzazioni correlate, disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Inf.	A 10 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza degli eventi maggiori durante il follow-up nella PPCM Lasso di tempo: A 15 anni	Efficacia nel mondo reale (mediante confronto dei risultati nei pazienti che ricevono opzioni di trattamento distinte) e profilo di sicurezza (complicanze, effetti collaterali) di ogni strategia terapeutica, da sola o in combinazione. Gli eventi maggiori sono definiti come morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, malattia ospedalizzazioni correlate, disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Inf.	A 15 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza degli eventi maggiori durante il follow-up nella PPCM Lasso di tempo: A 20 anni	Efficacia nel mondo reale (mediante confronto dei risultati nei pazienti che ricevono opzioni di trattamento distinte) e profilo di sicurezza (complicanze, effetti collaterali) di ogni strategia terapeutica, da sola o in combinazione. Gli eventi maggiori sono definiti come morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, malattia ospedalizzazioni correlate, disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Inf.	A 20 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza degli eventi maggiori durante il follow-up nella PPCM Lasso di tempo: A 25 anni	Efficacia nel mondo reale (mediante confronto dei risultati nei pazienti che ricevono opzioni di trattamento distinte) e profilo di sicurezza (complicanze, effetti collaterali) di ogni strategia terapeutica, da sola o in combinazione. Gli eventi maggiori sono definiti come morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, malattia ospedalizzazioni correlate, disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Inf.	A 25 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza degli eventi maggiori durante il follow-up nella PPCM Lasso di tempo: A 30 anni	Efficacia nel mondo reale (mediante confronto dei risultati nei pazienti che ricevono opzioni di trattamento distinte) e profilo di sicurezza (complicanze, effetti collaterali) di ogni strategia terapeutica, da sola o in combinazione. Gli eventi maggiori sono definiti come morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, malattia ospedalizzazioni correlate, disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Inf.	A 30 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza degli eventi maggiori durante il follow-up nell'AFD Lasso di tempo: Al basale	Efficacia nel mondo reale (mediante confronto dei risultati nei pazienti che ricevono opzioni di trattamento distinte) e profilo di sicurezza (complicanze, effetti collaterali) di ogni strategia terapeutica, da sola o in combinazione. Gli eventi maggiori sono definiti come morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, malattia ospedalizzazioni correlate, disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Inf.	Al basale
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza degli eventi maggiori durante il follow-up nell'AFD Lasso di tempo: A 5 anni	Efficacia nel mondo reale (mediante confronto dei risultati nei pazienti che ricevono opzioni di trattamento distinte) e profilo di sicurezza (complicanze, effetti collaterali) di ogni strategia terapeutica, da sola o in combinazione. Gli eventi maggiori sono definiti come morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, malattia ospedalizzazioni correlate, disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Inf.	A 5 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza degli eventi maggiori durante il follow-up nell'AFD Lasso di tempo: A 10 anni	Efficacia nel mondo reale (mediante confronto dei risultati nei pazienti che ricevono opzioni di trattamento distinte) e profilo di sicurezza (complicanze, effetti collaterali) di ogni strategia terapeutica, da sola o in combinazione. Gli eventi maggiori sono definiti come morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, malattia ospedalizzazioni correlate, disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Inf.	A 10 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza degli eventi maggiori durante il follow-up nell'AFD Lasso di tempo: A 15 anni	Efficacia nel mondo reale (mediante confronto dei risultati nei pazienti che ricevono opzioni di trattamento distinte) e profilo di sicurezza (complicanze, effetti collaterali) di ogni strategia terapeutica, da sola o in combinazione. Gli eventi maggiori sono definiti come morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, malattia ospedalizzazioni correlate, disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Inf.	A 15 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza degli eventi maggiori durante il follow-up nell'AFD Lasso di tempo: A 20 anni	Efficacia nel mondo reale (mediante confronto dei risultati nei pazienti che ricevono opzioni di trattamento distinte) e profilo di sicurezza (complicanze, effetti collaterali) di ogni strategia terapeutica, da sola o in combinazione. Gli eventi maggiori sono definiti come morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, malattia ospedalizzazioni correlate, disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Inf.	A 20 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza degli eventi maggiori durante il follow-up nell'AFD Lasso di tempo: A 25 anni	Efficacia nel mondo reale (mediante confronto dei risultati nei pazienti che ricevono opzioni di trattamento distinte) e profilo di sicurezza (complicanze, effetti collaterali) di ogni strategia terapeutica, da sola o in combinazione. Gli eventi maggiori sono definiti come morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, malattia ospedalizzazioni correlate, disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Inf.	A 25 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza degli eventi maggiori durante il follow-up nell'AFD Lasso di tempo: A 30 anni	Efficacia nel mondo reale (mediante confronto dei risultati nei pazienti che ricevono opzioni di trattamento distinte) e profilo di sicurezza (complicanze, effetti collaterali) di ogni strategia terapeutica, da sola o in combinazione. Gli eventi maggiori sono definiti come morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, malattia ospedalizzazioni correlate, disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Inf.	A 30 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza di eventi maggiori durante il follow-up nelle malattie da accumulo e dismetaboliche Lasso di tempo: Al basale	Efficacia nel mondo reale (mediante confronto dei risultati nei pazienti che ricevono opzioni di trattamento distinte) e profilo di sicurezza (complicanze, effetti collaterali) di ogni strategia terapeutica, da sola o in combinazione. Gli eventi maggiori sono definiti come morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, malattia ospedalizzazioni correlate, disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Inf.	Al basale
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza di eventi maggiori durante il follow-up nelle malattie da accumulo e dismetaboliche Lasso di tempo: A 5 anni	Efficacia nel mondo reale (mediante confronto dei risultati nei pazienti che ricevono opzioni di trattamento distinte) e profilo di sicurezza (complicanze, effetti collaterali) di ogni strategia terapeutica, da sola o in combinazione. Gli eventi maggiori sono definiti come morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, malattia ospedalizzazioni correlate, disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Inf.	A 5 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza di eventi maggiori durante il follow-up nelle malattie da accumulo e dismetaboliche Lasso di tempo: A 10 anni	Efficacia nel mondo reale (mediante confronto dei risultati nei pazienti che ricevono opzioni di trattamento distinte) e profilo di sicurezza (complicanze, effetti collaterali) di ogni strategia terapeutica, da sola o in combinazione. Gli eventi maggiori sono definiti come morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, malattia ospedalizzazioni correlate, disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Inf.	A 10 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza di eventi maggiori durante il follow-up nelle malattie da accumulo e dismetaboliche Lasso di tempo: A 15 anni	Efficacia nel mondo reale (mediante confronto dei risultati nei pazienti che ricevono opzioni di trattamento distinte) e profilo di sicurezza (complicanze, effetti collaterali) di ogni strategia terapeutica, da sola o in combinazione. Gli eventi maggiori sono definiti come morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, malattia ospedalizzazioni correlate, disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Inf.	A 15 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza di eventi maggiori durante il follow-up nelle malattie da accumulo e dismetaboliche Lasso di tempo: A 20 anni	Efficacia nel mondo reale (mediante confronto dei risultati nei pazienti che ricevono opzioni di trattamento distinte) e profilo di sicurezza (complicanze, effetti collaterali) di ogni strategia terapeutica, da sola o in combinazione. Gli eventi maggiori sono definiti come morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, malattia ospedalizzazioni correlate, disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Inf.	A 20 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza di eventi maggiori durante il follow-up nelle malattie da accumulo e dismetaboliche Lasso di tempo: A 25 anni	Efficacia nel mondo reale (mediante confronto dei risultati nei pazienti che ricevono opzioni di trattamento distinte) e profilo di sicurezza (complicanze, effetti collaterali) di ogni strategia terapeutica, da sola o in combinazione. Gli eventi maggiori sono definiti come morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, malattia ospedalizzazioni correlate, disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Inf.	A 25 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza di eventi maggiori durante il follow-up nelle malattie da accumulo e dismetaboliche Lasso di tempo: A 30 anni	Efficacia nel mondo reale (mediante confronto dei risultati nei pazienti che ricevono opzioni di trattamento distinte) e profilo di sicurezza (complicanze, effetti collaterali) di ogni strategia terapeutica, da sola o in combinazione. Gli eventi maggiori sono definiti come morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, malattia ospedalizzazioni correlate, disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Inf.	A 30 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza di eventi maggiori durante il follow-up nelle malattie mitocondriali Lasso di tempo: Al basale	Efficacia nel mondo reale (mediante confronto dei risultati nei pazienti che ricevono opzioni di trattamento distinte) e profilo di sicurezza (complicanze, effetti collaterali) di ogni strategia terapeutica, da sola o in combinazione. Gli eventi maggiori sono definiti come morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, malattia ospedalizzazioni correlate, disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Inf.	Al basale
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza di eventi maggiori durante il follow-up nelle malattie mitocondriali Lasso di tempo: A 5 anni	Efficacia nel mondo reale (mediante confronto dei risultati nei pazienti che ricevono opzioni di trattamento distinte) e profilo di sicurezza (complicanze, effetti collaterali) di ogni strategia terapeutica, da sola o in combinazione. Gli eventi maggiori sono definiti come morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, malattia ospedalizzazioni correlate, disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Inf.	A 5 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza di eventi maggiori durante il follow-up nelle malattie mitocondriali Lasso di tempo: A 10 anni	Efficacia nel mondo reale (mediante confronto dei risultati nei pazienti che ricevono opzioni di trattamento distinte) e profilo di sicurezza (complicanze, effetti collaterali) di ogni strategia terapeutica, da sola o in combinazione. Gli eventi maggiori sono definiti come morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, malattia ospedalizzazioni correlate, disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Inf.	A 10 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza di eventi maggiori durante il follow-up nelle malattie mitocondriali Lasso di tempo: A 15 anni	Efficacia nel mondo reale (mediante confronto dei risultati nei pazienti che ricevono opzioni di trattamento distinte) e profilo di sicurezza (complicanze, effetti collaterali) di ogni strategia terapeutica, da sola o in combinazione. Gli eventi maggiori sono definiti come morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, malattia ospedalizzazioni correlate, disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Inf.	A 15 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza di eventi maggiori durante il follow-up nelle malattie mitocondriali Lasso di tempo: A 20 anni	Efficacia nel mondo reale (mediante confronto dei risultati nei pazienti che ricevono opzioni di trattamento distinte) e profilo di sicurezza (complicanze, effetti collaterali) di ogni strategia terapeutica, da sola o in combinazione. Gli eventi maggiori sono definiti come morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, malattia ospedalizzazioni correlate, disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Inf.	A 20 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza di eventi maggiori durante il follow-up nelle malattie mitocondriali Lasso di tempo: A 25 anni	Efficacia nel mondo reale (mediante confronto dei risultati nei pazienti che ricevono opzioni di trattamento distinte) e profilo di sicurezza (complicanze, effetti collaterali) di ogni strategia terapeutica, da sola o in combinazione. Gli eventi maggiori sono definiti come morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, malattia ospedalizzazioni correlate, disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Inf.	A 25 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza di eventi maggiori durante il follow-up nelle malattie mitocondriali Lasso di tempo: A 30 anni	Efficacia nel mondo reale (mediante confronto dei risultati nei pazienti che ricevono opzioni di trattamento distinte) e profilo di sicurezza (complicanze, effetti collaterali) di ogni strategia terapeutica, da sola o in combinazione. Gli eventi maggiori sono definiti come morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, malattia ospedalizzazioni correlate, disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Inf.	A 30 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza degli eventi maggiori durante il follow-up nelle canalopatie con alterazioni strutturali Lasso di tempo: Al basale	Efficacia nel mondo reale (mediante confronto dei risultati nei pazienti che ricevono opzioni di trattamento distinte) e profilo di sicurezza (complicanze, effetti collaterali) di ogni strategia terapeutica, da sola o in combinazione. Gli eventi maggiori sono definiti come morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, malattia ospedalizzazioni correlate, disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Inf.	Al basale
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza degli eventi maggiori durante il follow-up nelle canalopatie con alterazioni strutturali Lasso di tempo: A 5 anni	Efficacia nel mondo reale (mediante confronto dei risultati nei pazienti che ricevono opzioni di trattamento distinte) e profilo di sicurezza (complicanze, effetti collaterali) di ogni strategia terapeutica, da sola o in combinazione. Gli eventi maggiori sono definiti come morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, malattia ospedalizzazioni correlate, disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Inf.	A 5 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza degli eventi maggiori durante il follow-up nelle canalopatie con alterazioni strutturali Lasso di tempo: A 10 anni	Efficacia nel mondo reale (mediante confronto dei risultati nei pazienti che ricevono opzioni di trattamento distinte) e profilo di sicurezza (complicanze, effetti collaterali) di ogni strategia terapeutica, da sola o in combinazione. Gli eventi maggiori sono definiti come morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, malattia ospedalizzazioni correlate, disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Inf.	A 10 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza degli eventi maggiori durante il follow-up nelle canalopatie con alterazioni strutturali Lasso di tempo: A 15 anni	Efficacia nel mondo reale (mediante confronto dei risultati nei pazienti che ricevono opzioni di trattamento distinte) e profilo di sicurezza (complicanze, effetti collaterali) di ogni strategia terapeutica, da sola o in combinazione. Gli eventi maggiori sono definiti come morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, malattia ospedalizzazioni correlate, disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Inf.	A 15 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza degli eventi maggiori durante il follow-up nelle canalopatie con alterazioni strutturali Lasso di tempo: A 20 anni	Efficacia nel mondo reale (mediante confronto dei risultati nei pazienti che ricevono opzioni di trattamento distinte) e profilo di sicurezza (complicanze, effetti collaterali) di ogni strategia terapeutica, da sola o in combinazione. Gli eventi maggiori sono definiti come morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, malattia ospedalizzazioni correlate, disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Inf.	A 20 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza degli eventi maggiori durante il follow-up nelle canalopatie con alterazioni strutturali Lasso di tempo: A 25 anni	Efficacia nel mondo reale (mediante confronto dei risultati nei pazienti che ricevono opzioni di trattamento distinte) e profilo di sicurezza (complicanze, effetti collaterali) di ogni strategia terapeutica, da sola o in combinazione. Gli eventi maggiori sono definiti come morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, malattia ospedalizzazioni correlate, disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Inf.	A 25 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza degli eventi maggiori durante il follow-up nelle canalopatie con alterazioni strutturali Lasso di tempo: A 30 anni	Efficacia nel mondo reale (mediante confronto dei risultati nei pazienti che ricevono opzioni di trattamento distinte) e profilo di sicurezza (complicanze, effetti collaterali) di ogni strategia terapeutica, da sola o in combinazione. Gli eventi maggiori sono definiti come morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, malattia ospedalizzazioni correlate, disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Inf.	A 30 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza di eventi maggiori durante il follow-up nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: Al basale	Efficacia nel mondo reale (mediante confronto dei risultati nei pazienti che ricevono opzioni di trattamento distinte) e profilo di sicurezza (complicanze, effetti collaterali) di ogni strategia terapeutica, da sola o in combinazione. Gli eventi maggiori sono definiti come morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, malattia ospedalizzazioni correlate, disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Inf.	Al basale
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza di eventi maggiori durante il follow-up nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: A 5 anni	Efficacia nel mondo reale (mediante confronto dei risultati nei pazienti che ricevono opzioni di trattamento distinte) e profilo di sicurezza (complicanze, effetti collaterali) di ogni strategia terapeutica, da sola o in combinazione. Gli eventi maggiori sono definiti come morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, malattia ospedalizzazioni correlate, disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Inf.	A 5 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza di eventi maggiori durante il follow-up nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: A 10 anni	Efficacia nel mondo reale (mediante confronto dei risultati nei pazienti che ricevono opzioni di trattamento distinte) e profilo di sicurezza (complicanze, effetti collaterali) di ogni strategia terapeutica, da sola o in combinazione. Gli eventi maggiori sono definiti come morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, malattia ospedalizzazioni correlate, disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Inf.	A 10 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza di eventi maggiori durante il follow-up nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: A 15 anni	Efficacia nel mondo reale (mediante confronto dei risultati nei pazienti che ricevono opzioni di trattamento distinte) e profilo di sicurezza (complicanze, effetti collaterali) di ogni strategia terapeutica, da sola o in combinazione. Gli eventi maggiori sono definiti come morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, malattia ospedalizzazioni correlate, disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Inf.	A 15 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza di eventi maggiori durante il follow-up nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: A 20 anni	Efficacia nel mondo reale (mediante confronto dei risultati nei pazienti che ricevono opzioni di trattamento distinte) e profilo di sicurezza (complicanze, effetti collaterali) di ogni strategia terapeutica, da sola o in combinazione. Gli eventi maggiori sono definiti come morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, malattia ospedalizzazioni correlate, disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Inf.	A 20 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza di eventi maggiori durante il follow-up nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: A 25 anni	Efficacia nel mondo reale (mediante confronto dei risultati nei pazienti che ricevono opzioni di trattamento distinte) e profilo di sicurezza (complicanze, effetti collaterali) di ogni strategia terapeutica, da sola o in combinazione. Gli eventi maggiori sono definiti come morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, malattia ospedalizzazioni correlate, disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Inf.	A 25 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza di eventi maggiori durante il follow-up nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: A 30 anni	Efficacia nel mondo reale (mediante confronto dei risultati nei pazienti che ricevono opzioni di trattamento distinte) e profilo di sicurezza (complicanze, effetti collaterali) di ogni strategia terapeutica, da sola o in combinazione. Gli eventi maggiori sono definiti come morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, malattia ospedalizzazioni correlate, disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Inf.	A 30 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza di eventi maggiori durante il follow-up in fenotipi sovrapposti Lasso di tempo: Al basale	Efficacia nel mondo reale (mediante confronto dei risultati nei pazienti che ricevono opzioni di trattamento distinte) e profilo di sicurezza (complicanze, effetti collaterali) di ogni strategia terapeutica, da sola o in combinazione. Gli eventi maggiori sono definiti come morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, malattia ospedalizzazioni correlate, disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Inf.	Al basale
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza di eventi maggiori durante il follow-up in fenotipi sovrapposti Lasso di tempo: A 5 anni	Efficacia nel mondo reale (mediante confronto dei risultati nei pazienti che ricevono opzioni di trattamento distinte) e profilo di sicurezza (complicanze, effetti collaterali) di ogni strategia terapeutica, da sola o in combinazione. Gli eventi maggiori sono definiti come morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, malattia ospedalizzazioni correlate, disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Inf.	A 5 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza di eventi maggiori durante il follow-up in fenotipi sovrapposti Lasso di tempo: A 10 anni	Efficacia nel mondo reale (mediante confronto dei risultati nei pazienti che ricevono opzioni di trattamento distinte) e profilo di sicurezza (complicanze, effetti collaterali) di ogni strategia terapeutica, da sola o in combinazione. Gli eventi maggiori sono definiti come morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, malattia ospedalizzazioni correlate, disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Inf.	A 10 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza di eventi maggiori durante il follow-up in fenotipi sovrapposti Lasso di tempo: A 15 anni	Efficacia nel mondo reale (mediante confronto dei risultati nei pazienti che ricevono opzioni di trattamento distinte) e profilo di sicurezza (complicanze, effetti collaterali) di ogni strategia terapeutica, da sola o in combinazione. Gli eventi maggiori sono definiti come morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, malattia ospedalizzazioni correlate, disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Inf.	A 15 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza di eventi maggiori durante il follow-up in fenotipi sovrapposti Lasso di tempo: A 20 anni	Efficacia nel mondo reale (mediante confronto dei risultati nei pazienti che ricevono opzioni di trattamento distinte) e profilo di sicurezza (complicanze, effetti collaterali) di ogni strategia terapeutica, da sola o in combinazione. Gli eventi maggiori sono definiti come morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, malattia ospedalizzazioni correlate, disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Inf.	A 20 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza di eventi maggiori durante il follow-up in fenotipi sovrapposti Lasso di tempo: A 25 anni	Efficacia nel mondo reale (mediante confronto dei risultati nei pazienti che ricevono opzioni di trattamento distinte) e profilo di sicurezza (complicanze, effetti collaterali) di ogni strategia terapeutica, da sola o in combinazione. Gli eventi maggiori sono definiti come morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, malattia ospedalizzazioni correlate, disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Inf.	A 25 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza di eventi maggiori durante il follow-up in fenotipi sovrapposti Lasso di tempo: A 30 anni	Efficacia nel mondo reale (mediante confronto dei risultati nei pazienti che ricevono opzioni di trattamento distinte) e profilo di sicurezza (complicanze, effetti collaterali) di ogni strategia terapeutica, da sola o in combinazione. Gli eventi maggiori sono definiti come morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, malattia ospedalizzazioni correlate, disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Inf.	A 30 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza di eventi maggiori durante il follow-up in fenotipi non definiti Lasso di tempo: Al basale	Efficacia nel mondo reale (mediante confronto dei risultati nei pazienti che ricevono opzioni di trattamento distinte) e profilo di sicurezza (complicanze, effetti collaterali) di ogni strategia terapeutica, da sola o in combinazione. Gli eventi maggiori sono definiti come morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, malattia ospedalizzazioni correlate, disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Inf.	Al basale
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza di eventi maggiori durante il follow-up in fenotipi non definiti Lasso di tempo: A 5 anni	Efficacia nel mondo reale (mediante confronto dei risultati nei pazienti che ricevono opzioni di trattamento distinte) e profilo di sicurezza (complicanze, effetti collaterali) di ogni strategia terapeutica, da sola o in combinazione. Gli eventi maggiori sono definiti come morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, malattia ospedalizzazioni correlate, disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Inf.	A 5 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza di eventi maggiori durante il follow-up in fenotipi non definiti Lasso di tempo: A 10 anni	Efficacia nel mondo reale (mediante confronto dei risultati nei pazienti che ricevono opzioni di trattamento distinte) e profilo di sicurezza (complicanze, effetti collaterali) di ogni strategia terapeutica, da sola o in combinazione. Gli eventi maggiori sono definiti come morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, malattia ospedalizzazioni correlate, disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Inf.	A 10 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza di eventi maggiori durante il follow-up in fenotipi non definiti Lasso di tempo: A 15 anni	Efficacia nel mondo reale (mediante confronto dei risultati nei pazienti che ricevono opzioni di trattamento distinte) e profilo di sicurezza (complicanze, effetti collaterali) di ogni strategia terapeutica, da sola o in combinazione. Gli eventi maggiori sono definiti come morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, malattia ospedalizzazioni correlate, disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Inf.	A 15 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza di eventi maggiori durante il follow-up in fenotipi non definiti Lasso di tempo: A 20 anni	Efficacia nel mondo reale (mediante confronto dei risultati nei pazienti che ricevono opzioni di trattamento distinte) e profilo di sicurezza (complicanze, effetti collaterali) di ogni strategia terapeutica, da sola o in combinazione. Gli eventi maggiori sono definiti come morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, malattia ospedalizzazioni correlate, disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Inf.	A 20 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza di eventi maggiori durante il follow-up in fenotipi non definiti Lasso di tempo: A 25 anni	Efficacia nel mondo reale (mediante confronto dei risultati nei pazienti che ricevono opzioni di trattamento distinte) e profilo di sicurezza (complicanze, effetti collaterali) di ogni strategia terapeutica, da sola o in combinazione. Gli eventi maggiori sono definiti come morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, malattia ospedalizzazioni correlate, disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Inf.	A 25 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza di eventi maggiori durante il follow-up in fenotipi non definiti Lasso di tempo: A 30 anni	Efficacia nel mondo reale (mediante confronto dei risultati nei pazienti che ricevono opzioni di trattamento distinte) e profilo di sicurezza (complicanze, effetti collaterali) di ogni strategia terapeutica, da sola o in combinazione. Gli eventi maggiori sono definiti come morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, malattia ospedalizzazioni correlate, disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Inf.	A 30 anni

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato	Misura Descrizione	Lasso di tempo
Prevalenza dell'attività infiammatoria (presenza; tipo; quantificazione; modello) nella NICM Lasso di tempo: Al basale	Prevalenza dell'attività infiammatoria (presenza; tipo; quantificazione; modello) nelle NICM, che includono ma non si limitano a DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con struttura substrati, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, cardiomiopatie indefinite e sovrapposte. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	Al basale
Prevalenza dell'attività infiammatoria (presenza; tipo; quantificazione; modello) nella NICM Lasso di tempo: A 5 anni	Prevalenza dell'attività infiammatoria (presenza; tipo; quantificazione; modello) nelle NICM, che includono ma non si limitano a DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con struttura substrati, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, cardiomiopatie indefinite e sovrapposte. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 5 anni
Prevalenza dell'attività infiammatoria (presenza; tipo; quantificazione; modello) nella NICM Lasso di tempo: A 10 anni	Prevalenza dell'attività infiammatoria (presenza; tipo; quantificazione; modello) nelle NICM, che includono ma non si limitano a DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con struttura substrati, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, cardiomiopatie indefinite e sovrapposte. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 10 anni
Prevalenza dell'attività infiammatoria (presenza; tipo; quantificazione; modello) nella NICM Lasso di tempo: A 15 anni	Prevalenza dell'attività infiammatoria (presenza; tipo; quantificazione; modello) nelle NICM, che includono ma non si limitano a DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con struttura substrati, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, cardiomiopatie indefinite e sovrapposte. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 15 anni
Prevalenza dell'attività infiammatoria (presenza; tipo; quantificazione; modello) nella NICM Lasso di tempo: A 20 anni	Prevalenza dell'attività infiammatoria (presenza; tipo; quantificazione; modello) nelle NICM, che includono ma non si limitano a DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con struttura substrati, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, cardiomiopatie indefinite e sovrapposte. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 20 anni
Prevalenza dell'attività infiammatoria (presenza; tipo; quantificazione; modello) nella NICM Lasso di tempo: A 25 anni	Prevalenza dell'attività infiammatoria (presenza; tipo; quantificazione; modello) nelle NICM, che includono ma non si limitano a DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con struttura substrati, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, cardiomiopatie indefinite e sovrapposte. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 25 anni
Prevalenza dell'attività infiammatoria (presenza; tipo; quantificazione; modello) nella NICM Lasso di tempo: A 30 anni	Prevalenza dell'attività infiammatoria (presenza; tipo; quantificazione; modello) nelle NICM, che includono ma non si limitano a DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con struttura substrati, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, cardiomiopatie indefinite e sovrapposte. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 30 anni
Prevalenza dell'attività infiammatoria (presenza; tipo; quantificazione; modello) nella DCM Lasso di tempo: Al basale	presenza; tipo; quantificazione; modello	Al basale
Prevalenza dell'attività infiammatoria (presenza; tipo; quantificazione; modello) nella DCM Lasso di tempo: A 5 anni	presenza; tipo; quantificazione; modello	A 5 anni
Prevalenza dell'attività infiammatoria (presenza; tipo; quantificazione; modello) nella DCM Lasso di tempo: A 10 anni	presenza; tipo; quantificazione; modello	A 10 anni
Prevalenza dell'attività infiammatoria (presenza; tipo; quantificazione; modello) nella DCM Lasso di tempo: A 15 anni	presenza; tipo; quantificazione; modello	A 15 anni
Prevalenza dell'attività infiammatoria (presenza; tipo; quantificazione; modello) nella DCM Lasso di tempo: A 20 anni	presenza; tipo; quantificazione; modello	A 20 anni
Prevalenza dell'attività infiammatoria (presenza; tipo; quantificazione; modello) nella DCM Lasso di tempo: A 25 anni	presenza; tipo; quantificazione; modello	A 25 anni
Prevalenza dell'attività infiammatoria (presenza; tipo; quantificazione; modello) nella DCM Lasso di tempo: A 30 anni	presenza; tipo; quantificazione; modello	A 30 anni
Prevalenza dell'attività infiammatoria (presenza; tipo; quantificazione; modello) nell'HCM Lasso di tempo: Al basale	presenza; tipo; quantificazione; modello	Al basale
Prevalenza dell'attività infiammatoria (presenza; tipo; quantificazione; modello) nell'HCM Lasso di tempo: A 5 anni	presenza; tipo; quantificazione; modello	A 5 anni
Prevalenza dell'attività infiammatoria (presenza; tipo; quantificazione; modello) nell'HCM Lasso di tempo: A 10 anni	presenza; tipo; quantificazione; modello	A 10 anni
Prevalenza dell'attività infiammatoria (presenza; tipo; quantificazione; modello) nell'HCM Lasso di tempo: A 15 anni	presenza; tipo; quantificazione; modello	A 15 anni
Prevalenza dell'attività infiammatoria (presenza; tipo; quantificazione; modello) nell'HCM Lasso di tempo: A 20 anni	presenza; tipo; quantificazione; modello	A 20 anni
Prevalenza dell'attività infiammatoria (presenza; tipo; quantificazione; modello) nell'HCM Lasso di tempo: A 25 anni	presenza; tipo; quantificazione; modello	A 25 anni
Prevalenza dell'attività infiammatoria (presenza; tipo; quantificazione; modello) nell'HCM Lasso di tempo: A 30 anni	presenza; tipo; quantificazione; modello	A 30 anni
Prevalenza dell'attività infiammatoria (presenza; tipo; quantificazione; modello) nell'RCM Lasso di tempo: Al basale	presenza; tipo; quantificazione; modello	Al basale
Prevalenza dell'attività infiammatoria (presenza; tipo; quantificazione; modello) nell'RCM Lasso di tempo: A 5 anni	presenza; tipo; quantificazione; modello	A 5 anni
Prevalenza dell'attività infiammatoria (presenza; tipo; quantificazione; modello) nell'RCM Lasso di tempo: A 10 anni	presenza; tipo; quantificazione; modello	A 10 anni
Prevalenza dell'attività infiammatoria (presenza; tipo; quantificazione; modello) nell'RCM Lasso di tempo: A 15 anni	presenza; tipo; quantificazione; modello	A 15 anni
Prevalenza dell'attività infiammatoria (presenza; tipo; quantificazione; modello) nell'RCM Lasso di tempo: A 20 anni	presenza; tipo; quantificazione; modello	A 20 anni
Prevalenza dell'attività infiammatoria (presenza; tipo; quantificazione; modello) nell'RCM Lasso di tempo: A 25 anni	presenza; tipo; quantificazione; modello	A 25 anni
Prevalenza dell'attività infiammatoria (presenza; tipo; quantificazione; modello) nell'RCM Lasso di tempo: A 30 anni	presenza; tipo; quantificazione; modello	A 30 anni
Prevalenza dell'attività infiammatoria (presenza; tipo; quantificazione; modello) nell'ACM Lasso di tempo: Al basale	presenza; tipo; quantificazione; modello	Al basale
Prevalenza dell'attività infiammatoria (presenza; tipo; quantificazione; modello) nell'ACM Lasso di tempo: A 5 anni	presenza; tipo; quantificazione; modello	A 5 anni
Prevalenza dell'attività infiammatoria (presenza; tipo; quantificazione; modello) nell'ACM Lasso di tempo: A 10 anni	presenza; tipo; quantificazione; modello	A 10 anni
Prevalenza dell'attività infiammatoria (presenza; tipo; quantificazione; modello) nell'ACM Lasso di tempo: A 15 anni	presenza; tipo; quantificazione; modello	A 15 anni
Prevalenza dell'attività infiammatoria (presenza; tipo; quantificazione; modello) nell'ACM Lasso di tempo: A 20 anni	presenza; tipo; quantificazione; modello	A 20 anni
Prevalenza dell'attività infiammatoria (presenza; tipo; quantificazione; modello) nell'ACM Lasso di tempo: A 25 anni	presenza; tipo; quantificazione; modello	A 25 anni
Prevalenza dell'attività infiammatoria (presenza; tipo; quantificazione; modello) nell'ACM Lasso di tempo: A 30 anni	presenza; tipo; quantificazione; modello	A 30 anni
Prevalenza dell'attività infiammatoria (presenza; tipo; quantificazione; modello) nella LVNC Lasso di tempo: Al basale	presenza; tipo; quantificazione; modello	Al basale
Prevalenza dell'attività infiammatoria (presenza; tipo; quantificazione; modello) nella LVNC Lasso di tempo: A 5 anni	presenza; tipo; quantificazione; modello	A 5 anni
Prevalenza dell'attività infiammatoria (presenza; tipo; quantificazione; modello) nella LVNC Lasso di tempo: A 10 anni	presenza; tipo; quantificazione; modello	A 10 anni
Prevalenza dell'attività infiammatoria (presenza; tipo; quantificazione; modello) nella LVNC Lasso di tempo: A 15 anni	presenza; tipo; quantificazione; modello	A 15 anni
Prevalenza dell'attività infiammatoria (presenza; tipo; quantificazione; modello) nella LVNC Lasso di tempo: A 20 anni	presenza; tipo; quantificazione; modello	A 20 anni
Prevalenza dell'attività infiammatoria (presenza; tipo; quantificazione; modello) nella LVNC Lasso di tempo: A 25 anni	presenza; tipo; quantificazione; modello	A 25 anni
Prevalenza dell'attività infiammatoria (presenza; tipo; quantificazione; modello) nella LVNC Lasso di tempo: A 30 anni	presenza; tipo; quantificazione; modello	A 30 anni
Prevalenza dell'attività infiammatoria (presenza; tipo; quantificazione; modello) nell'AMVP Lasso di tempo: Al basale	presenza; tipo; quantificazione; modello	Al basale
Prevalenza dell'attività infiammatoria (presenza; tipo; quantificazione; modello) nell'AMVP Lasso di tempo: A 5 anni	presenza; tipo; quantificazione; modello	A 5 anni
Prevalenza dell'attività infiammatoria (presenza; tipo; quantificazione; modello) nell'AMVP Lasso di tempo: A 10 anni	presenza; tipo; quantificazione; modello	A 10 anni
Prevalenza dell'attività infiammatoria (presenza; tipo; quantificazione; modello) nell'AMVP Lasso di tempo: A 15 anni	presenza; tipo; quantificazione; modello	A 15 anni
Prevalenza dell'attività infiammatoria (presenza; tipo; quantificazione; modello) nell'AMVP Lasso di tempo: A 20 anni	presenza; tipo; quantificazione; modello	A 20 anni
Prevalenza dell'attività infiammatoria (presenza; tipo; quantificazione; modello) nell'AMVP Lasso di tempo: A 25 anni	presenza; tipo; quantificazione; modello	A 25 anni
Prevalenza dell'attività infiammatoria (presenza; tipo; quantificazione; modello) nell'AMVP Lasso di tempo: A 30 anni	presenza; tipo; quantificazione; modello	A 30 anni
Prevalenza dell'attività infiammatoria (presenza; tipo; quantificazione; modello) nella PPCM Lasso di tempo: Al basale	presenza; tipo; quantificazione; modello	Al basale
Prevalenza dell'attività infiammatoria (presenza; tipo; quantificazione; modello) nella PPCM Lasso di tempo: A 5 anni	presenza; tipo; quantificazione; modello	A 5 anni
Prevalenza dell'attività infiammatoria (presenza; tipo; quantificazione; modello) nella PPCM Lasso di tempo: A 10 anni	presenza; tipo; quantificazione; modello	A 10 anni
Prevalenza dell'attività infiammatoria (presenza; tipo; quantificazione; modello) nella PPCM Lasso di tempo: A 15 anni	presenza; tipo; quantificazione; modello	A 15 anni
Prevalenza dell'attività infiammatoria (presenza; tipo; quantificazione; modello) nella PPCM Lasso di tempo: A 20 anni	presenza; tipo; quantificazione; modello	A 20 anni
Prevalenza dell'attività infiammatoria (presenza; tipo; quantificazione; modello) nella PPCM Lasso di tempo: A 25 anni	presenza; tipo; quantificazione; modello	A 25 anni
Prevalenza dell'attività infiammatoria (presenza; tipo; quantificazione; modello) nella PPCM Lasso di tempo: A 30 anni	presenza; tipo; quantificazione; modello	A 30 anni
Prevalenza dell'attività infiammatoria (presenza; tipologia; quantificazione; pattern) nelle malattie da accumulo e dismetaboliche Lasso di tempo: Al basale	presenza; tipo; quantificazione; modello	Al basale
Prevalenza dell'attività infiammatoria (presenza; tipologia; quantificazione; pattern) nelle malattie da accumulo e dismetaboliche Lasso di tempo: A 5 anni	presenza; tipo; quantificazione; modello	A 5 anni
Prevalenza dell'attività infiammatoria (presenza; tipologia; quantificazione; pattern) nelle malattie da accumulo e dismetaboliche Lasso di tempo: A 10 anni	presenza; tipo; quantificazione; modello	A 10 anni
Prevalenza dell'attività infiammatoria (presenza; tipologia; quantificazione; pattern) nelle malattie da accumulo e dismetaboliche Lasso di tempo: A 15 anni	presenza; tipo; quantificazione; modello	A 15 anni
Prevalenza dell'attività infiammatoria (presenza; tipologia; quantificazione; pattern) nelle malattie da accumulo e dismetaboliche Lasso di tempo: A 20 anni	presenza; tipo; quantificazione; modello	A 20 anni
Prevalenza dell'attività infiammatoria (presenza; tipologia; quantificazione; pattern) nelle malattie da accumulo e dismetaboliche Lasso di tempo: A 25 anni	presenza; tipo; quantificazione; modello	A 25 anni
Prevalenza dell'attività infiammatoria (presenza; tipologia; quantificazione; pattern) nelle malattie da accumulo e dismetaboliche Lasso di tempo: A 30 anni	presenza; tipo; quantificazione; modello	A 30 anni
Prevalenza dell'attività infiammatoria (presenza; tipo; quantificazione; modello) nelle malattie mitocondriali Lasso di tempo: Al basale	presenza; tipo; quantificazione; modello	Al basale
Prevalenza dell'attività infiammatoria (presenza; tipo; quantificazione; modello) nelle malattie mitocondriali Lasso di tempo: A 5 anni	presenza; tipo; quantificazione; modello	A 5 anni
Prevalenza dell'attività infiammatoria (presenza; tipo; quantificazione; modello) nelle malattie mitocondriali Lasso di tempo: A 10 anni	presenza; tipo; quantificazione; modello	A 10 anni
Prevalenza dell'attività infiammatoria (presenza; tipo; quantificazione; modello) nelle malattie mitocondriali Lasso di tempo: A 15 anni	presenza; tipo; quantificazione; modello	A 15 anni
Prevalenza dell'attività infiammatoria (presenza; tipo; quantificazione; modello) nelle malattie mitocondriali Lasso di tempo: A 20 anni	presenza; tipo; quantificazione; modello	A 20 anni
Prevalenza dell'attività infiammatoria (presenza; tipo; quantificazione; modello) nelle malattie mitocondriali Lasso di tempo: A 25 anni	presenza; tipo; quantificazione; modello	A 25 anni
Prevalenza dell'attività infiammatoria (presenza; tipo; quantificazione; modello) nelle malattie mitocondriali Lasso di tempo: A 30 anni	presenza; tipo; quantificazione; modello	A 30 anni
Prevalenza dell'attività infiammatoria (presenza; tipologia; quantificazione; pattern) nelle canalopatie con alterazioni strutturali Lasso di tempo: Al basale	presenza; tipo; quantificazione; modello	Al basale
Prevalenza dell'attività infiammatoria (presenza; tipologia; quantificazione; pattern) nelle canalopatie con alterazioni strutturali Lasso di tempo: A 5 anni	presenza; tipo; quantificazione; modello	A 5 anni
Prevalenza dell'attività infiammatoria (presenza; tipologia; quantificazione; pattern) nelle canalopatie con alterazioni strutturali Lasso di tempo: A 10 anni	presenza; tipo; quantificazione; modello	A 10 anni
Prevalenza dell'attività infiammatoria (presenza; tipologia; quantificazione; pattern) nelle canalopatie con alterazioni strutturali Lasso di tempo: A 15 anni	presenza; tipo; quantificazione; modello	A 15 anni
Prevalenza dell'attività infiammatoria (presenza; tipologia; quantificazione; pattern) nelle canalopatie con alterazioni strutturali Lasso di tempo: A 20 anni	presenza; tipo; quantificazione; modello	A 20 anni
Prevalenza dell'attività infiammatoria (presenza; tipologia; quantificazione; pattern) nelle canalopatie con alterazioni strutturali Lasso di tempo: A 25 anni	presenza; tipo; quantificazione; modello	A 25 anni
Prevalenza dell'attività infiammatoria (presenza; tipologia; quantificazione; pattern) nelle canalopatie con alterazioni strutturali Lasso di tempo: A 30 anni	presenza; tipo; quantificazione; modello	A 30 anni
Prevalenza dell'attività infiammatoria (presenza; tipologia; quantificazione; pattern) nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: Al basale	presenza; tipo; quantificazione; modello	Al basale
Prevalenza dell'attività infiammatoria (presenza; tipologia; quantificazione; pattern) nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: A 5 anni	presenza; tipo; quantificazione; modello	A 5 anni
Prevalenza dell'attività infiammatoria (presenza; tipologia; quantificazione; pattern) nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: A 10 anni	presenza; tipo; quantificazione; modello	A 10 anni
Prevalenza dell'attività infiammatoria (presenza; tipologia; quantificazione; pattern) nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: A 15 anni	presenza; tipo; quantificazione; modello	A 15 anni
Prevalenza dell'attività infiammatoria (presenza; tipologia; quantificazione; pattern) nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: A 20 anni	presenza; tipo; quantificazione; modello	A 20 anni
Prevalenza dell'attività infiammatoria (presenza; tipologia; quantificazione; pattern) nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: A 25 anni	presenza; tipo; quantificazione; modello	A 25 anni
Prevalenza dell'attività infiammatoria (presenza; tipologia; quantificazione; pattern) nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: A 30 anni	presenza; tipo; quantificazione; modello	A 30 anni
Prevalenza dell'attività infiammatoria (presenza; tipo; quantificazione; modello) in fenotipi sovrapposti Lasso di tempo: Al basale	presenza; tipo; quantificazione; modello	Al basale
Prevalenza dell'attività infiammatoria (presenza; tipo; quantificazione; modello) in fenotipi sovrapposti Lasso di tempo: A 5 anni	presenza; tipo; quantificazione; modello	A 5 anni
Prevalenza dell'attività infiammatoria (presenza; tipo; quantificazione; modello) in fenotipi sovrapposti Lasso di tempo: A 10 anni	presenza; tipo; quantificazione; modello	A 10 anni
Prevalenza dell'attività infiammatoria (presenza; tipo; quantificazione; modello) in fenotipi sovrapposti Lasso di tempo: A 15 anni	presenza; tipo; quantificazione; modello	A 15 anni
Prevalenza dell'attività infiammatoria (presenza; tipo; quantificazione; modello) in fenotipi sovrapposti Lasso di tempo: A 20 anni	presenza; tipo; quantificazione; modello	A 20 anni
Prevalenza dell'attività infiammatoria (presenza; tipo; quantificazione; modello) in fenotipi sovrapposti Lasso di tempo: A 25 anni	presenza; tipo; quantificazione; modello	A 25 anni
Prevalenza dell'attività infiammatoria (presenza; tipo; quantificazione; modello) in fenotipi sovrapposti Lasso di tempo: A 30 anni	presenza; tipo; quantificazione; modello	A 30 anni
Prevalenza dell'attività infiammatoria (presenza; tipo; quantificazione; modello) in fenotipi indefiniti Lasso di tempo: Al basale	presenza; tipo; quantificazione; modello	Al basale
Prevalenza dell'attività infiammatoria (presenza; tipo; quantificazione; modello) in fenotipi indefiniti Lasso di tempo: A 5 anni	presenza; tipo; quantificazione; modello	A 5 anni
Prevalenza dell'attività infiammatoria (presenza; tipo; quantificazione; modello) in fenotipi indefiniti Lasso di tempo: A 10 anni	presenza; tipo; quantificazione; modello	A 10 anni
Prevalenza dell'attività infiammatoria (presenza; tipo; quantificazione; modello) in fenotipi indefiniti Lasso di tempo: A 15 anni	presenza; tipo; quantificazione; modello	A 15 anni
Prevalenza dell'attività infiammatoria (presenza; tipo; quantificazione; modello) in fenotipi indefiniti Lasso di tempo: A 20 anni	presenza; tipo; quantificazione; modello	A 20 anni
Prevalenza dell'attività infiammatoria (presenza; tipo; quantificazione; modello) in fenotipi indefiniti Lasso di tempo: A 25 anni	presenza; tipo; quantificazione; modello	A 25 anni
Prevalenza dell'attività infiammatoria (presenza; tipo; quantificazione; modello) in fenotipi indefiniti Lasso di tempo: A 30 anni	presenza; tipo; quantificazione; modello	A 30 anni
Analisi della correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG nei NICM Lasso di tempo: Al basale	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, neuromuscolari, mitocondriali, tossiche, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	Al basale
Analisi della correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG nei NICM Lasso di tempo: A 5 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, neuromuscolari, mitocondriali, tossiche, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 5 anni
Analisi della correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG nei NICM Lasso di tempo: A 10 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, neuromuscolari, mitocondriali, tossiche, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 10 anni
Analisi della correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG nei NICM Lasso di tempo: A 15 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, neuromuscolari, mitocondriali, tossiche, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 15 anni
Analisi della correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG nei NICM Lasso di tempo: A 20 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, neuromuscolari, mitocondriali, tossiche, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 20 anni
Analisi della correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG nei NICM Lasso di tempo: A 25 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, neuromuscolari, mitocondriali, tossiche, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 25 anni
Analisi della correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG nei NICM Lasso di tempo: A 30 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, neuromuscolari, mitocondriali, tossiche, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 30 anni
Analisi della correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG in DCM Lasso di tempo: Al basale	correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG	Al basale
Analisi della correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG in DCM Lasso di tempo: A 5 anni	correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG	A 5 anni
Analisi della correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG in DCM Lasso di tempo: A 10 anni	correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG	A 10 anni
Analisi della correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG in DCM Lasso di tempo: A 15 anni	correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG	A 15 anni
Analisi della correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG in DCM Lasso di tempo: A 20 anni	correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG	A 20 anni
Analisi della correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG in DCM Lasso di tempo: A 25 anni	correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG	A 25 anni
Analisi della correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG in DCM Lasso di tempo: A 30 anni	correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG	A 30 anni
Analisi della correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG nell'HCM Lasso di tempo: Al basale	correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG	Al basale
Analisi della correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG nell'HCM Lasso di tempo: A 5 anni	correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG	A 5 anni
Analisi della correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG nell'HCM Lasso di tempo: A 10 anni	correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG	A 10 anni
Analisi della correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG nell'HCM Lasso di tempo: A 15 anni	correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG	A 15 anni
Analisi della correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG nell'HCM Lasso di tempo: A 20 anni	correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG	A 20 anni
Analisi della correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG nell'HCM Lasso di tempo: A 25 anni	correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG	A 25 anni
Analisi della correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG nell'HCM Lasso di tempo: A 30 anni	correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG	A 30 anni
Analisi della correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche ECG nell'RCM Lasso di tempo: Al basale	correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG	Al basale
Analisi della correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche ECG nell'RCM Lasso di tempo: A 5 anni	correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG	A 5 anni
Analisi della correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche ECG nell'RCM Lasso di tempo: A 10 anni	correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG	A 10 anni
Analisi della correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche ECG nell'RCM Lasso di tempo: A 15 anni	correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG	A 15 anni
Analisi della correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche ECG nell'RCM Lasso di tempo: A 20 anni	correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG	A 20 anni
Analisi della correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche ECG nell'RCM Lasso di tempo: A 25 anni	correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG	A 25 anni
Analisi della correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche ECG nell'RCM Lasso di tempo: A 30 anni	correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG	A 30 anni
Analisi della correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG nell'ACM Lasso di tempo: Al basale	correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG	Al basale
Analisi della correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG nell'ACM Lasso di tempo: A 5 anni	correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG	A 5 anni
Analisi della correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG nell'ACM Lasso di tempo: A 10 anni	correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG	A 10 anni
Analisi della correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG nell'ACM Lasso di tempo: A 15 anni	correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG	A 15 anni
Analisi della correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG nell'ACM Lasso di tempo: A 20 anni	correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG	A 20 anni
Analisi della correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG nell'ACM Lasso di tempo: A 25 anni	correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG	A 25 anni
Analisi della correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG nell'ACM Lasso di tempo: A 30 anni	correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG	A 30 anni
Analisi della correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG nella LVNC Lasso di tempo: Al basale	correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG	Al basale
Analisi della correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG nella LVNC Lasso di tempo: A 5 anni	correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG	A 5 anni
Analisi della correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG nella LVNC Lasso di tempo: A 10 anni	correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG	A 10 anni
Analisi della correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG nella LVNC Lasso di tempo: A 15 anni	correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG	A 15 anni
Analisi della correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG nella LVNC Lasso di tempo: A 20 anni	correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG	A 20 anni
Analisi della correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG nella LVNC Lasso di tempo: A 25 anni	correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG	A 25 anni
Analisi della correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG nella LVNC Lasso di tempo: A 30 anni	correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG	A 30 anni
Analisi della correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG in AMVP Lasso di tempo: Al basale	correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG	Al basale
Analisi della correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG in AMVP Lasso di tempo: A 5 anni	correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG	A 5 anni
Analisi della correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG in AMVP Lasso di tempo: A 10 anni	correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG	A 10 anni
Analisi della correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG in AMVP Lasso di tempo: A 15 anni	correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG	A 15 anni
Analisi della correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG in AMVP Lasso di tempo: A 20 anni	correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG	A 20 anni
Analisi della correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG in AMVP Lasso di tempo: A 25 anni	correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG	A 25 anni
Analisi della correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG in AMVP Lasso di tempo: A 30 anni	correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG	A 30 anni
Analisi della correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG nella PPCM Lasso di tempo: Al basale	correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG	Al basale
Analisi della correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG nella PPCM Lasso di tempo: A 5 anni	correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG	A 5 anni
Analisi della correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG nella PPCM Lasso di tempo: A 10 anni	correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG	A 10 anni
Analisi della correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG nella PPCM Lasso di tempo: A 15 anni	correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG	A 15 anni
Analisi della correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG nella PPCM Lasso di tempo: A 20 anni	correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG	A 20 anni
Analisi della correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG nella PPCM Lasso di tempo: A 25 anni	correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG	A 25 anni
Analisi della correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG nella PPCM Lasso di tempo: A 30 anni	correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG	A 30 anni
Analisi della correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG nell'AFD Lasso di tempo: Al basale	correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG	Al basale
Analisi della correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG nell'AFD Lasso di tempo: A 5 anni	correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG	A 5 anni
Analisi della correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG nell'AFD Lasso di tempo: A 10 anni	correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG	A 10 anni
Analisi della correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG nell'AFD Lasso di tempo: A 15 anni	correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG	A 15 anni
Analisi della correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG nell'AFD Lasso di tempo: A 20 anni	correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG	A 20 anni
Analisi della correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG nell'AFD Lasso di tempo: A 25 anni	correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG	A 25 anni
Analisi della correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG nell'AFD Lasso di tempo: A 30 anni	correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG	A 30 anni
Analisi della correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG nelle malattie da accumulo e dismetaboliche Lasso di tempo: Al basale	correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG	Al basale
Analisi della correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG nelle malattie da accumulo e dismetaboliche Lasso di tempo: A 5 anni	correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG	A 5 anni
Analisi della correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG nelle malattie da accumulo e dismetaboliche Lasso di tempo: A 10 anni	correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG	A 10 anni
Analisi della correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG nelle malattie da accumulo e dismetaboliche Lasso di tempo: A 15 anni	correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG	A 15 anni
Analisi della correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG nelle malattie da accumulo e dismetaboliche Lasso di tempo: A 20 anni	correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG	A 20 anni
Analisi della correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG nelle malattie da accumulo e dismetaboliche Lasso di tempo: A 25 anni	correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG	A 25 anni
Analisi della correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG nelle malattie da accumulo e dismetaboliche Lasso di tempo: A 30 anni	correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG	A 30 anni
Analisi della correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG nelle malattie mitocondriali Lasso di tempo: Al basale	correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG	Al basale
Analisi della correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG nelle malattie mitocondriali Lasso di tempo: A 5 anni	correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG	A 5 anni
Analisi della correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG nelle malattie mitocondriali Lasso di tempo: A 10 anni	correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG	A 10 anni
Analisi della correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG nelle malattie mitocondriali Lasso di tempo: A 15 anni	correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG	A 15 anni
Analisi della correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG nelle malattie mitocondriali Lasso di tempo: A 20 anni	correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG	A 20 anni
Analisi della correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG nelle malattie mitocondriali Lasso di tempo: A 25 anni	correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG	A 25 anni
Analisi della correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG nelle malattie mitocondriali Lasso di tempo: A 30 anni	correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG	A 30 anni
Analisi della correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche ECG nelle canalopatie con alterazioni strutturali Lasso di tempo: Al basale	correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG	Al basale
Analisi della correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche ECG nelle canalopatie con alterazioni strutturali Lasso di tempo: A 5 anni	correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG	A 5 anni
Analisi della correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche ECG nelle canalopatie con alterazioni strutturali Lasso di tempo: A 10 anni	correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG	A 10 anni
Analisi della correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche ECG nelle canalopatie con alterazioni strutturali Lasso di tempo: A 15 anni	correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG	A 15 anni
Analisi della correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche ECG nelle canalopatie con alterazioni strutturali Lasso di tempo: A 20 anni	correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG	A 20 anni
Analisi della correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche ECG nelle canalopatie con alterazioni strutturali Lasso di tempo: A 25 anni	correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG	A 25 anni
Analisi della correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche ECG nelle canalopatie con alterazioni strutturali Lasso di tempo: A 30 anni	correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG	A 30 anni
Analisi della correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche ECG nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: Al basale	correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG	Al basale
Analisi della correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche ECG nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: A 5 anni	correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG	A 5 anni
Analisi della correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche ECG nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: A 10 anni	correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG	A 10 anni
Analisi della correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche ECG nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: A 15 anni	correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG	A 15 anni
Analisi della correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche ECG nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: A 20 anni	correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG	A 20 anni
Analisi della correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche ECG nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: A 25 anni	correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG	A 25 anni
Analisi della correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche ECG nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: A 30 anni	correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG	A 30 anni
Analisi della correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG in fenotipi sovrapposti Lasso di tempo: Al basale	correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG	Al basale
Analisi della correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG in fenotipi sovrapposti Lasso di tempo: A 5 anni	correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG	A 5 anni
Analisi della correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG in fenotipi sovrapposti Lasso di tempo: A 10 anni	correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG	A 10 anni
Analisi della correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG in fenotipi sovrapposti Lasso di tempo: A 15 anni	correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG	A 15 anni
Analisi della correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG in fenotipi sovrapposti Lasso di tempo: A 20 anni	correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG	A 20 anni
Analisi della correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG in fenotipi sovrapposti Lasso di tempo: A 25 anni	correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG	A 25 anni
Analisi della correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG in fenotipi sovrapposti Lasso di tempo: A 30 anni	correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG	A 30 anni
Analisi della correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG in fenotipi indefiniti Lasso di tempo: Al basale	correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG	Al basale
Analisi della correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG in fenotipi indefiniti Lasso di tempo: A 5 anni	correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG	A 5 anni
Analisi della correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG in fenotipi indefiniti Lasso di tempo: A 10 anni	correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG	A 10 anni
Analisi della correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG in fenotipi indefiniti Lasso di tempo: A 15 anni	correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG	A 15 anni
Analisi della correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG in fenotipi indefiniti Lasso di tempo: A 20 anni	correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG	A 20 anni
Analisi della correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG in fenotipi indefiniti Lasso di tempo: A 25 anni	correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG	A 25 anni
Analisi della correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG in fenotipi indefiniti Lasso di tempo: A 30 anni	correlazione tra M-Infl e tipo di aritmia e caratteristiche dell'ECG	A 30 anni
Analisi della correlazione tra il sito di campionamento dell'EMB e la localizzazione delle anomalie del substrato all'imaging (incluso l'EMB guidato dal substrato o tecniche di biopsia alternative) nelle NICM Lasso di tempo: Al basale	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, neuromuscolari, mitocondriali, tossiche, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali	Al basale
Analisi della correlazione tra il sito di campionamento dell'EMB e la localizzazione delle anomalie del substrato all'imaging (incluso l'EMB guidato dal substrato o tecniche di biopsia alternative) nelle NICM Lasso di tempo: A 5 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, neuromuscolari, mitocondriali, tossiche, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali	A 5 anni
Analisi della correlazione tra il sito di campionamento dell'EMB e la localizzazione delle anomalie del substrato all'imaging (incluso l'EMB guidato dal substrato o tecniche di biopsia alternative) nelle NICM Lasso di tempo: A 10 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, neuromuscolari, mitocondriali, tossiche, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali	A 10 anni
Analisi della correlazione tra il sito di campionamento dell'EMB e la localizzazione delle anomalie del substrato all'imaging (incluso l'EMB guidato dal substrato o tecniche di biopsia alternative) nelle NICM Lasso di tempo: A 15 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, neuromuscolari, mitocondriali, tossiche, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali	A 15 anni
Analisi della correlazione tra il sito di campionamento dell'EMB e la localizzazione delle anomalie del substrato all'imaging (incluso l'EMB guidato dal substrato o tecniche di biopsia alternative) nelle NICM Lasso di tempo: A 20 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, neuromuscolari, mitocondriali, tossiche, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali	A 20 anni
Analisi della correlazione tra il sito di campionamento dell'EMB e la localizzazione delle anomalie del substrato all'imaging (incluso l'EMB guidato dal substrato o tecniche di biopsia alternative) nelle NICM Lasso di tempo: A 25 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, neuromuscolari, mitocondriali, tossiche, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali	A 25 anni
Analisi della correlazione tra il sito di campionamento dell'EMB e la localizzazione delle anomalie del substrato all'imaging (incluso l'EMB guidato dal substrato o tecniche di biopsia alternative) nelle NICM Lasso di tempo: A 30 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, neuromuscolari, mitocondriali, tossiche, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali	A 30 anni
Analisi della correlazione tra il sito di campionamento dell'EMB e la localizzazione delle anomalie del substrato all'imaging (incluso l'EMB guidato dal substrato o tecniche di biopsia alternative) nella DCM Lasso di tempo: Al basale	correlazione tra sito di campionamento EMB e localizzazione del substrato correlazione tra sito di campionamento EMB e localizzazione del substrato	Al basale
Analisi della correlazione tra il sito di campionamento dell'EMB e la localizzazione delle anomalie del substrato all'imaging (incluso l'EMB guidato dal substrato o tecniche di biopsia alternative) nella DCM Lasso di tempo: A 5 anni	correlazione tra sito di campionamento EMB e localizzazione del substrato	A 5 anni
Analisi della correlazione tra il sito di campionamento dell'EMB e la localizzazione delle anomalie del substrato all'imaging (incluso l'EMB guidato dal substrato o tecniche di biopsia alternative) nella DCM Lasso di tempo: A 10 anni	correlazione tra sito di campionamento EMB e localizzazione del substrato	A 10 anni
Analisi della correlazione tra il sito di campionamento dell'EMB e la localizzazione delle anomalie del substrato all'imaging (incluso l'EMB guidato dal substrato o tecniche di biopsia alternative) nella DCM Lasso di tempo: A 15 anni	correlazione tra sito di campionamento EMB e localizzazione del substrato	A 15 anni
Analisi della correlazione tra il sito di campionamento dell'EMB e la localizzazione delle anomalie del substrato all'imaging (incluso l'EMB guidato dal substrato o tecniche di biopsia alternative) nella DCM Lasso di tempo: A 20 anni	correlazione tra sito di campionamento EMB e localizzazione del substrato	A 20 anni
Analisi della correlazione tra il sito di campionamento dell'EMB e la localizzazione delle anomalie del substrato all'imaging (incluso l'EMB guidato dal substrato o tecniche di biopsia alternative) nella DCM Lasso di tempo: A 25 anni	correlazione tra sito di campionamento EMB e localizzazione del substrato	A 25 anni
Analisi della correlazione tra il sito di campionamento dell'EMB e la localizzazione delle anomalie del substrato all'imaging (incluso l'EMB guidato dal substrato o tecniche di biopsia alternative) nella DCM Lasso di tempo: A 30 anni	correlazione tra sito di campionamento EMB e localizzazione del substrato	A 30 anni
Analisi della correlazione tra il sito di campionamento dell'EMB e la localizzazione delle anomalie del substrato all'imaging (incluso l'EMB guidato dal substrato o tecniche di biopsia alternative) nell'HCM Lasso di tempo: Al basale	correlazione tra sito di campionamento EMB e localizzazione del substrato	Al basale
Analisi della correlazione tra il sito di campionamento dell'EMB e la localizzazione delle anomalie del substrato all'imaging (incluso l'EMB guidato dal substrato o tecniche di biopsia alternative) nell'HCM Lasso di tempo: A 5 anni	correlazione tra sito di campionamento EMB e localizzazione del substrato	A 5 anni
Analisi della correlazione tra il sito di campionamento dell'EMB e la localizzazione delle anomalie del substrato all'imaging (incluso l'EMB guidato dal substrato o tecniche di biopsia alternative) nell'HCM Lasso di tempo: A 10 anni	correlazione tra sito di campionamento EMB e localizzazione del substrato	A 10 anni
Analisi della correlazione tra il sito di campionamento dell'EMB e la localizzazione delle anomalie del substrato all'imaging (incluso l'EMB guidato dal substrato o tecniche di biopsia alternative) nell'HCM Lasso di tempo: A 15 anni	correlazione tra sito di campionamento EMB e localizzazione del substrato	A 15 anni
Analisi della correlazione tra il sito di campionamento dell'EMB e la localizzazione delle anomalie del substrato all'imaging (incluso l'EMB guidato dal substrato o tecniche di biopsia alternative) nell'HCM Lasso di tempo: A 20 anni	correlazione tra sito di campionamento EMB e localizzazione del substrato	A 20 anni
Analisi della correlazione tra il sito di campionamento dell'EMB e la localizzazione delle anomalie del substrato all'imaging (incluso l'EMB guidato dal substrato o tecniche di biopsia alternative) nell'HCM Lasso di tempo: A 25 anni	correlazione tra sito di campionamento EMB e localizzazione del substrato	A 25 anni
Analisi della correlazione tra il sito di campionamento dell'EMB e la localizzazione delle anomalie del substrato all'imaging (incluso l'EMB guidato dal substrato o tecniche di biopsia alternative) nell'HCM Lasso di tempo: A 30 anni	correlazione tra sito di campionamento EMB e localizzazione del substrato	A 30 anni
Analisi della correlazione tra il sito di campionamento dell'EMB e la localizzazione delle anomalie del substrato all'imaging (incluso l'EMB guidato dal substrato o tecniche di biopsia alternative) nell'RCM Lasso di tempo: Al basale	correlazione tra sito di campionamento EMB e localizzazione del substrato	Al basale
Analisi della correlazione tra il sito di campionamento dell'EMB e la localizzazione delle anomalie del substrato all'imaging (incluso l'EMB guidato dal substrato o tecniche di biopsia alternative) nell'RCM Lasso di tempo: A 5 anni	correlazione tra sito di campionamento EMB e localizzazione del substrato	A 5 anni
Analisi della correlazione tra il sito di campionamento dell'EMB e la localizzazione delle anomalie del substrato all'imaging (incluso l'EMB guidato dal substrato o tecniche di biopsia alternative) nell'RCM Lasso di tempo: A 10 anni	correlazione tra sito di campionamento EMB e localizzazione del substrato	A 10 anni
Analisi della correlazione tra il sito di campionamento dell'EMB e la localizzazione delle anomalie del substrato all'imaging (incluso l'EMB guidato dal substrato o tecniche di biopsia alternative) nell'RCM Lasso di tempo: A 15 anni	correlazione tra sito di campionamento EMB e localizzazione del substrato	A 15 anni
Analisi della correlazione tra il sito di campionamento dell'EMB e la localizzazione delle anomalie del substrato all'imaging (incluso l'EMB guidato dal substrato o tecniche di biopsia alternative) nell'RCM Lasso di tempo: A 20 anni	correlazione tra sito di campionamento EMB e localizzazione del substrato	A 20 anni
Analisi della correlazione tra il sito di campionamento dell'EMB e la localizzazione delle anomalie del substrato all'imaging (incluso l'EMB guidato dal substrato o tecniche di biopsia alternative) nell'RCM Lasso di tempo: A 25 anni	correlazione tra sito di campionamento EMB e localizzazione del substrato	A 25 anni
Analisi della correlazione tra il sito di campionamento dell'EMB e la localizzazione delle anomalie del substrato all'imaging (incluso l'EMB guidato dal substrato o tecniche di biopsia alternative) nell'RCM Lasso di tempo: A 30 anni	correlazione tra sito di campionamento EMB e localizzazione del substrato	A 30 anni
Analisi della correlazione tra il sito di campionamento dell'EMB e la localizzazione delle anomalie del substrato all'imaging (incluso l'EMB guidato dal substrato o tecniche di biopsia alternative) nell'ACM Lasso di tempo: Al basale	correlazione tra sito di campionamento EMB e localizzazione del substrato	Al basale
Analisi della correlazione tra il sito di campionamento dell'EMB e la localizzazione delle anomalie del substrato all'imaging (incluso l'EMB guidato dal substrato o tecniche di biopsia alternative) nell'ACM Lasso di tempo: A 5 anni	correlazione tra sito di campionamento EMB e localizzazione del substrato	A 5 anni
Analisi della correlazione tra il sito di campionamento dell'EMB e la localizzazione delle anomalie del substrato all'imaging (incluso l'EMB guidato dal substrato o tecniche di biopsia alternative) nell'ACM Lasso di tempo: A 10 anni	correlazione tra sito di campionamento EMB e localizzazione del substrato	A 10 anni
Analisi della correlazione tra il sito di campionamento dell'EMB e la localizzazione delle anomalie del substrato all'imaging (incluso l'EMB guidato dal substrato o tecniche di biopsia alternative) nell'ACM Lasso di tempo: A 15 anni	correlazione tra sito di campionamento EMB e localizzazione del substrato	A 15 anni
Analisi della correlazione tra il sito di campionamento dell'EMB e la localizzazione delle anomalie del substrato all'imaging (incluso l'EMB guidato dal substrato o tecniche di biopsia alternative) nell'ACM Lasso di tempo: A 20 anni	correlazione tra sito di campionamento EMB e localizzazione del substrato	A 20 anni
Analisi della correlazione tra il sito di campionamento dell'EMB e la localizzazione delle anomalie del substrato all'imaging (incluso l'EMB guidato dal substrato o tecniche di biopsia alternative) nell'ACM Lasso di tempo: A 25 anni	correlazione tra sito di campionamento EMB e localizzazione del substrato	A 25 anni
Analisi della correlazione tra il sito di campionamento dell'EMB e la localizzazione delle anomalie del substrato all'imaging (incluso l'EMB guidato dal substrato o tecniche di biopsia alternative) nell'ACM Lasso di tempo: A 30 anni	correlazione tra sito di campionamento EMB e localizzazione del substrato	A 30 anni
Analisi della correlazione tra il sito di campionamento dell'EMB e la localizzazione delle anomalie del substrato all'imaging (incluso l'EMB guidato dal substrato o tecniche di biopsia alternative) in LVNC Lasso di tempo: Al basale	correlazione tra sito di campionamento EMB e localizzazione del substrato	Al basale
Analisi della correlazione tra il sito di campionamento dell'EMB e la localizzazione delle anomalie del substrato all'imaging (incluso l'EMB guidato dal substrato o tecniche di biopsia alternative) in LVNC Lasso di tempo: A 5 anni	correlazione tra sito di campionamento EMB e localizzazione del substrato	A 5 anni
Analisi della correlazione tra il sito di campionamento dell'EMB e la localizzazione delle anomalie del substrato all'imaging (incluso l'EMB guidato dal substrato o tecniche di biopsia alternative) in LVNC Lasso di tempo: A 10 anni	correlazione tra sito di campionamento EMB e localizzazione del substrato	A 10 anni
Analisi della correlazione tra il sito di campionamento dell'EMB e la localizzazione delle anomalie del substrato all'imaging (incluso l'EMB guidato dal substrato o tecniche di biopsia alternative) in LVNC Lasso di tempo: A 15 anni	correlazione tra sito di campionamento EMB e localizzazione del substrato	A 15 anni
Analisi della correlazione tra il sito di campionamento dell'EMB e la localizzazione delle anomalie del substrato all'imaging (incluso l'EMB guidato dal substrato o tecniche di biopsia alternative) in LVNC Lasso di tempo: A 20 anni	correlazione tra sito di campionamento EMB e localizzazione del substrato	A 20 anni
Analisi della correlazione tra il sito di campionamento dell'EMB e la localizzazione delle anomalie del substrato all'imaging (incluso l'EMB guidato dal substrato o tecniche di biopsia alternative) in LVNC Lasso di tempo: A 25 anni	correlazione tra sito di campionamento EMB e localizzazione del substrato	A 25 anni
Analisi della correlazione tra il sito di campionamento dell'EMB e la localizzazione delle anomalie del substrato all'imaging (incluso l'EMB guidato dal substrato o tecniche di biopsia alternative) in LVNC Lasso di tempo: A 30 anni	correlazione tra sito di campionamento EMB e localizzazione del substrato	A 30 anni
Analisi della correlazione tra il sito di campionamento dell'EMB e la localizzazione delle anomalie del substrato all'imaging (incluso l'EMB guidato dal substrato o tecniche di biopsia alternative) nell'AMVP Lasso di tempo: Al basale	correlazione tra sito di campionamento EMB e localizzazione del substrato	Al basale
Analisi della correlazione tra il sito di campionamento dell'EMB e la localizzazione delle anomalie del substrato all'imaging (incluso l'EMB guidato dal substrato o tecniche di biopsia alternative) nell'AMVP Lasso di tempo: A 5 anni	correlazione tra sito di campionamento EMB e localizzazione del substrato	A 5 anni
Analisi della correlazione tra il sito di campionamento dell'EMB e la localizzazione delle anomalie del substrato all'imaging (incluso l'EMB guidato dal substrato o tecniche di biopsia alternative) nell'AMVP Lasso di tempo: A 10 anni	correlazione tra sito di campionamento EMB e localizzazione del substrato	A 10 anni
Analisi della correlazione tra il sito di campionamento dell'EMB e la localizzazione delle anomalie del substrato all'imaging (incluso l'EMB guidato dal substrato o tecniche di biopsia alternative) nell'AMVP Lasso di tempo: A 15 anni	correlazione tra sito di campionamento EMB e localizzazione del substrato	A 15 anni
Analisi della correlazione tra il sito di campionamento dell'EMB e la localizzazione delle anomalie del substrato all'imaging (incluso l'EMB guidato dal substrato o tecniche di biopsia alternative) nell'AMVP Lasso di tempo: A 20 anni	correlazione tra sito di campionamento EMB e localizzazione del substrato	A 20 anni
Analisi della correlazione tra il sito di campionamento dell'EMB e la localizzazione delle anomalie del substrato all'imaging (incluso l'EMB guidato dal substrato o tecniche di biopsia alternative) nell'AMVP Lasso di tempo: A 25 anni	correlazione tra sito di campionamento EMB e localizzazione del substrato	A 25 anni
Analisi della correlazione tra il sito di campionamento dell'EMB e la localizzazione delle anomalie del substrato all'imaging (incluso l'EMB guidato dal substrato o tecniche di biopsia alternative) nell'AMVP Lasso di tempo: A 30 anni	correlazione tra sito di campionamento EMB e localizzazione del substrato	A 30 anni
Analisi della correlazione tra il sito di campionamento dell'EMB e la localizzazione delle anomalie del substrato all'imaging (incluso l'EMB guidato dal substrato o tecniche di biopsia alternative) nella PPCM Lasso di tempo: Al basale	correlazione tra sito di campionamento EMB e localizzazione del substrato	Al basale
Analisi della correlazione tra il sito di campionamento dell'EMB e la localizzazione delle anomalie del substrato all'imaging (incluso l'EMB guidato dal substrato o tecniche di biopsia alternative) nella PPCM Lasso di tempo: A 5 anni	correlazione tra sito di campionamento EMB e localizzazione del substrato	A 5 anni
Analisi della correlazione tra il sito di campionamento dell'EMB e la localizzazione delle anomalie del substrato all'imaging (incluso l'EMB guidato dal substrato o tecniche di biopsia alternative) nella PPCM Lasso di tempo: A 10 anni	correlazione tra sito di campionamento EMB e localizzazione del substrato	A 10 anni
Analisi della correlazione tra il sito di campionamento dell'EMB e la localizzazione delle anomalie del substrato all'imaging (incluso l'EMB guidato dal substrato o tecniche di biopsia alternative) nella PPCM Lasso di tempo: A 15 anni	correlazione tra sito di campionamento EMB e localizzazione del substrato	A 15 anni
Analisi della correlazione tra il sito di campionamento dell'EMB e la localizzazione delle anomalie del substrato all'imaging (incluso l'EMB guidato dal substrato o tecniche di biopsia alternative) nella PPCM Lasso di tempo: A 20 anni	correlazione tra sito di campionamento EMB e localizzazione del substrato	A 20 anni
Analisi della correlazione tra il sito di campionamento dell'EMB e la localizzazione delle anomalie del substrato all'imaging (incluso l'EMB guidato dal substrato o tecniche di biopsia alternative) nella PPCM Lasso di tempo: A 25 anni	correlazione tra sito di campionamento EMB e localizzazione del substrato	A 25 anni
Analisi della correlazione tra il sito di campionamento dell'EMB e la localizzazione delle anomalie del substrato all'imaging (incluso l'EMB guidato dal substrato o tecniche di biopsia alternative) nella PPCM Lasso di tempo: A 30 anni	correlazione tra sito di campionamento EMB e localizzazione del substrato	A 30 anni
Analisi della correlazione tra il sito di campionamento dell'EMB e la localizzazione delle anomalie del substrato all'imaging (incluso l'EMB guidato dal substrato o tecniche di biopsia alternative) nell'AFD Lasso di tempo: Al basale	correlazione tra sito di campionamento EMB e localizzazione del substrato	Al basale
Analisi della correlazione tra il sito di campionamento dell'EMB e la localizzazione delle anomalie del substrato all'imaging (incluso l'EMB guidato dal substrato o tecniche di biopsia alternative) nell'AFD Lasso di tempo: A 5 anni	correlazione tra sito di campionamento EMB e localizzazione del substrato	A 5 anni
Analisi della correlazione tra il sito di campionamento dell'EMB e la localizzazione delle anomalie del substrato all'imaging (incluso l'EMB guidato dal substrato o tecniche di biopsia alternative) nell'AFD Lasso di tempo: A 10 anni	correlazione tra sito di campionamento EMB e localizzazione del substrato	A 10 anni
Analisi della correlazione tra il sito di campionamento dell'EMB e la localizzazione delle anomalie del substrato all'imaging (incluso l'EMB guidato dal substrato o tecniche di biopsia alternative) nell'AFD Lasso di tempo: A 15 anni	correlazione tra sito di campionamento EMB e localizzazione del substrato	A 15 anni
Analisi della correlazione tra il sito di campionamento dell'EMB e la localizzazione delle anomalie del substrato all'imaging (incluso l'EMB guidato dal substrato o tecniche di biopsia alternative) nell'AFD Lasso di tempo: A 20 anni	correlazione tra sito di campionamento EMB e localizzazione del substrato	A 20 anni
Analisi della correlazione tra il sito di campionamento dell'EMB e la localizzazione delle anomalie del substrato all'imaging (incluso l'EMB guidato dal substrato o tecniche di biopsia alternative) nell'AFD Lasso di tempo: A 25 anni	correlazione tra sito di campionamento EMB e localizzazione del substrato	A 25 anni
Analisi della correlazione tra il sito di campionamento dell'EMB e la localizzazione delle anomalie del substrato all'imaging (incluso l'EMB guidato dal substrato o tecniche di biopsia alternative) nell'AFD Lasso di tempo: A 30 anni	correlazione tra sito di campionamento EMB e localizzazione del substrato	A 30 anni
Analisi della correlazione tra il sito di campionamento dell'EMB e la localizzazione delle anomalie del substrato all'imaging (inclusa l'EMB guidata dal substrato o tecniche di biopsia alternative) nelle malattie da accumulo e dismetaboliche e nelle malattie mitocondriali Lasso di tempo: Al basale	correlazione tra sito di campionamento EMB e localizzazione del substrato	Al basale
Analisi della correlazione tra il sito di campionamento dell'EMB e la localizzazione delle anomalie del substrato all'imaging (inclusa l'EMB guidata dal substrato o tecniche di biopsia alternative) nelle malattie da accumulo e dismetaboliche e nelle malattie mitocondriali Lasso di tempo: A 5 anni	correlazione tra sito di campionamento EMB e localizzazione del substrato	A 5 anni
Analisi della correlazione tra il sito di campionamento dell'EMB e la localizzazione delle anomalie del substrato all'imaging (inclusa l'EMB guidata dal substrato o tecniche di biopsia alternative) nelle malattie da accumulo e dismetaboliche e nelle malattie mitocondriali Lasso di tempo: A 10 anni	correlazione tra sito di campionamento EMB e localizzazione del substrato	A 10 anni
Analisi della correlazione tra il sito di campionamento dell'EMB e la localizzazione delle anomalie del substrato all'imaging (inclusa l'EMB guidata dal substrato o tecniche di biopsia alternative) nelle malattie da accumulo e dismetaboliche e nelle malattie mitocondriali Lasso di tempo: A 15 anni	correlazione tra sito di campionamento EMB e localizzazione del substrato	A 15 anni
Analisi della correlazione tra il sito di campionamento dell'EMB e la localizzazione delle anomalie del substrato all'imaging (inclusa l'EMB guidata dal substrato o tecniche di biopsia alternative) nelle malattie da accumulo e dismetaboliche e nelle malattie mitocondriali Lasso di tempo: A 20 anni	correlazione tra sito di campionamento EMB e localizzazione del substrato	A 20 anni
Analisi della correlazione tra il sito di campionamento dell'EMB e la localizzazione delle anomalie del substrato all'imaging (inclusa l'EMB guidata dal substrato o tecniche di biopsia alternative) nelle malattie da accumulo e dismetaboliche e nelle malattie mitocondriali Lasso di tempo: A 25 anni	correlazione tra sito di campionamento EMB e localizzazione del substrato	A 25 anni
Analisi della correlazione tra il sito di campionamento dell'EMB e la localizzazione delle anomalie del substrato all'imaging (inclusa l'EMB guidata dal substrato o tecniche di biopsia alternative) nelle malattie da accumulo e dismetaboliche e nelle malattie mitocondriali Lasso di tempo: A 30 anni	correlazione tra sito di campionamento EMB e localizzazione del substrato	A 30 anni
Analisi della correlazione tra il sito di campionamento dell'EMB e la localizzazione delle anomalie del substrato all'imaging (incluso l'EMB guidato dal substrato o tecniche di biopsia alternative) nelle canalopatie con cambiamenti strutturali Lasso di tempo: Al basale	correlazione tra sito di campionamento EMB e localizzazione del substrato	Al basale
Analisi della correlazione tra il sito di campionamento dell'EMB e la localizzazione delle anomalie del substrato all'imaging (incluso l'EMB guidato dal substrato o tecniche di biopsia alternative) nelle canalopatie con cambiamenti strutturali Lasso di tempo: A 5 anni	correlazione tra sito di campionamento EMB e localizzazione del substrato	A 5 anni
Analisi della correlazione tra il sito di campionamento dell'EMB e la localizzazione delle anomalie del substrato all'imaging (incluso l'EMB guidato dal substrato o tecniche di biopsia alternative) nelle canalopatie con cambiamenti strutturali Lasso di tempo: A 10 anni	correlazione tra sito di campionamento EMB e localizzazione del substrato	A 10 anni
Analisi della correlazione tra il sito di campionamento dell'EMB e la localizzazione delle anomalie del substrato all'imaging (incluso l'EMB guidato dal substrato o tecniche di biopsia alternative) nelle canalopatie con cambiamenti strutturali Lasso di tempo: A 15 anni	correlazione tra sito di campionamento EMB e localizzazione del substrato	A 15 anni
Analisi della correlazione tra il sito di campionamento dell'EMB e la localizzazione delle anomalie del substrato all'imaging (incluso l'EMB guidato dal substrato o tecniche di biopsia alternative) nelle canalopatie con cambiamenti strutturali Lasso di tempo: A 20 anni	correlazione tra sito di campionamento EMB e localizzazione del substrato	A 20 anni
Analisi della correlazione tra il sito di campionamento dell'EMB e la localizzazione delle anomalie del substrato all'imaging (incluso l'EMB guidato dal substrato o tecniche di biopsia alternative) nelle canalopatie con cambiamenti strutturali Lasso di tempo: A 25 anni	correlazione tra sito di campionamento EMB e localizzazione del substrato	A 25 anni
Analisi della correlazione tra il sito di campionamento dell'EMB e la localizzazione delle anomalie del substrato all'imaging (incluso l'EMB guidato dal substrato o tecniche di biopsia alternative) nelle canalopatie con cambiamenti strutturali Lasso di tempo: A 30 anni	correlazione tra sito di campionamento EMB e localizzazione del substrato	A 30 anni
Analisi della correlazione tra il sito di campionamento dell'EMB e la localizzazione delle anomalie del substrato all'imaging (inclusa l'EMB guidata dal substrato o tecniche di biopsia alternative) nelle cardiomiopatie associate a malattie sistemiche, reumatologiche e neuromuscolari Lasso di tempo: Al basale	correlazione tra sito di campionamento EMB e localizzazione del substrato	Al basale
Analisi della correlazione tra il sito di campionamento dell'EMB e la localizzazione delle anomalie del substrato all'imaging (inclusa l'EMB guidata dal substrato o tecniche di biopsia alternative) nelle cardiomiopatie associate a malattie sistemiche, reumatologiche e neuromuscolari Lasso di tempo: A 5 anni	correlazione tra sito di campionamento EMB e localizzazione del substrato	A 5 anni
Analisi della correlazione tra il sito di campionamento dell'EMB e la localizzazione delle anomalie del substrato all'imaging (inclusa l'EMB guidata dal substrato o tecniche di biopsia alternative) nelle cardiomiopatie associate a malattie sistemiche, reumatologiche e neuromuscolari Lasso di tempo: A 10 anni	correlazione tra sito di campionamento EMB e localizzazione del substrato	A 10 anni
Analisi della correlazione tra il sito di campionamento dell'EMB e la localizzazione delle anomalie del substrato all'imaging (inclusa l'EMB guidata dal substrato o tecniche di biopsia alternative) nelle cardiomiopatie associate a malattie sistemiche, reumatologiche e neuromuscolari Lasso di tempo: A 15 anni	correlazione tra sito di campionamento EMB e localizzazione del substrato	A 15 anni
Analisi della correlazione tra il sito di campionamento dell'EMB e la localizzazione delle anomalie del substrato all'imaging (inclusa l'EMB guidata dal substrato o tecniche di biopsia alternative) nelle cardiomiopatie associate a malattie sistemiche, reumatologiche e neuromuscolari Lasso di tempo: A 20 anni	correlazione tra sito di campionamento EMB e localizzazione del substrato	A 20 anni
Analisi della correlazione tra il sito di campionamento dell'EMB e la localizzazione delle anomalie del substrato all'imaging (inclusa l'EMB guidata dal substrato o tecniche di biopsia alternative) nelle cardiomiopatie associate a malattie sistemiche, reumatologiche e neuromuscolari Lasso di tempo: A 25 anni	correlazione tra sito di campionamento EMB e localizzazione del substrato	A 25 anni
Analisi della correlazione tra il sito di campionamento dell'EMB e la localizzazione delle anomalie del substrato all'imaging (inclusa l'EMB guidata dal substrato o tecniche di biopsia alternative) nelle cardiomiopatie associate a malattie sistemiche, reumatologiche e neuromuscolari Lasso di tempo: A 30 anni	correlazione tra sito di campionamento EMB e localizzazione del substrato	A 30 anni
Analisi della correlazione tra il sito di campionamento dell'EMB e la localizzazione delle anomalie del substrato all'imaging (inclusa l'EMB guidata dal substrato o tecniche di biopsia alternative) in fenotipi sovrapposti e/o indefiniti Lasso di tempo: Al basale	correlazione tra sito di campionamento EMB e localizzazione del substrato	Al basale
Analisi della correlazione tra il sito di campionamento dell'EMB e la localizzazione delle anomalie del substrato all'imaging (inclusa l'EMB guidata dal substrato o tecniche di biopsia alternative) in fenotipi sovrapposti e/o indefiniti Lasso di tempo: A 5 anni	correlazione tra sito di campionamento EMB e localizzazione del substrato	A 5 anni
Analisi della correlazione tra il sito di campionamento dell'EMB e la localizzazione delle anomalie del substrato all'imaging (inclusa l'EMB guidata dal substrato o tecniche di biopsia alternative) in fenotipi sovrapposti e/o indefiniti Lasso di tempo: A 10 anni	correlazione tra sito di campionamento EMB e localizzazione del substrato	A 10 anni
Analisi della correlazione tra il sito di campionamento dell'EMB e la localizzazione delle anomalie del substrato all'imaging (inclusa l'EMB guidata dal substrato o tecniche di biopsia alternative) in fenotipi sovrapposti e/o indefiniti Lasso di tempo: A 15 anni	correlazione tra sito di campionamento EMB e localizzazione del substrato	A 15 anni
Analisi della correlazione tra il sito di campionamento dell'EMB e la localizzazione delle anomalie del substrato all'imaging (inclusa l'EMB guidata dal substrato o tecniche di biopsia alternative) in fenotipi sovrapposti e/o indefiniti Lasso di tempo: A 20 anni	correlazione tra sito di campionamento EMB e localizzazione del substrato	A 20 anni
Analisi della correlazione tra il sito di campionamento dell'EMB e la localizzazione delle anomalie del substrato all'imaging (inclusa l'EMB guidata dal substrato o tecniche di biopsia alternative) in fenotipi sovrapposti e/o indefiniti Lasso di tempo: A 25 anni	correlazione tra sito di campionamento EMB e localizzazione del substrato	A 25 anni
Analisi della correlazione tra il sito di campionamento dell'EMB e la localizzazione delle anomalie del substrato all'imaging (inclusa l'EMB guidata dal substrato o tecniche di biopsia alternative) in fenotipi sovrapposti e/o indefiniti Lasso di tempo: A 30 anni	correlazione tra sito di campionamento EMB e localizzazione del substrato	A 30 anni
Resa diagnostica dell'EMB guidata dalla mappa elettroanatomica nelle NICM Lasso di tempo: Al basale	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	Al basale
Resa diagnostica dell'EMB guidata dalla mappa elettroanatomica nelle NICM Lasso di tempo: A 5 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 5 anni
Resa diagnostica dell'EMB guidata dalla mappa elettroanatomica nelle NICM Lasso di tempo: A 10 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 10 anni
Resa diagnostica dell'EMB guidata dalla mappa elettroanatomica nelle NICM Lasso di tempo: A 15 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 15 anni
Resa diagnostica dell'EMB guidata dalla mappa elettroanatomica nelle NICM Lasso di tempo: A 20 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 20 anni
Resa diagnostica dell'EMB guidata dalla mappa elettroanatomica nelle NICM Lasso di tempo: A 25 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 25 anni
Resa diagnostica dell'EMB guidata dalla mappa elettroanatomica nelle NICM Lasso di tempo: A 30 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 30 anni
Resa diagnostica dell'EMB guidata dalla mappa elettroanatomica in DCM Lasso di tempo: Al basale	Investigare il ruolo dell'EMB guidato dalla mappa elettroanatomica nella diagnosi	Al basale
Resa diagnostica dell'EMB guidata dalla mappa elettroanatomica in DCM Lasso di tempo: A 5 anni	Investigare il ruolo dell'EMB guidato dalla mappa elettroanatomica nella diagnosi	A 5 anni
Resa diagnostica dell'EMB guidata dalla mappa elettroanatomica in DCM Lasso di tempo: A 10 anni	Investigare il ruolo dell'EMB guidato dalla mappa elettroanatomica nella diagnosi	A 10 anni
Resa diagnostica dell'EMB guidata dalla mappa elettroanatomica in DCM Lasso di tempo: A 15 anni	Investigare il ruolo dell'EMB guidato dalla mappa elettroanatomica nella diagnosi	A 15 anni
Resa diagnostica dell'EMB guidata dalla mappa elettroanatomica in DCM Lasso di tempo: A 20 anni	Investigare il ruolo dell'EMB guidato dalla mappa elettroanatomica nella diagnosi	A 20 anni
Resa diagnostica dell'EMB guidata dalla mappa elettroanatomica in DCM Lasso di tempo: A 25 anni	Investigare il ruolo dell'EMB guidato dalla mappa elettroanatomica nella diagnosi	A 25 anni
Resa diagnostica dell'EMB guidata dalla mappa elettroanatomica in DCM Lasso di tempo: A 30 anni	Investigare il ruolo dell'EMB guidato dalla mappa elettroanatomica nella diagnosi	A 30 anni
Resa diagnostica dell'EMB guidata dalla mappa elettroanatomica nell'HCM Lasso di tempo: Al basale	Investigare il ruolo dell'EMB guidato dalla mappa elettroanatomica nella diagnosi	Al basale
Resa diagnostica dell'EMB guidata dalla mappa elettroanatomica nell'HCM Lasso di tempo: A 5 anni	Investigare il ruolo dell'EMB guidato dalla mappa elettroanatomica nella diagnosi	A 5 anni
Resa diagnostica dell'EMB guidata dalla mappa elettroanatomica nell'HCM Lasso di tempo: A 10 anni	Investigare il ruolo dell'EMB guidato dalla mappa elettroanatomica nella diagnosi	A 10 anni
Resa diagnostica dell'EMB guidata dalla mappa elettroanatomica nell'HCM Lasso di tempo: A 15 anni	Investigare il ruolo dell'EMB guidato dalla mappa elettroanatomica nella diagnosi	A 15 anni
Resa diagnostica dell'EMB guidata dalla mappa elettroanatomica nell'HCM Lasso di tempo: A 20 anni	Investigare il ruolo dell'EMB guidato dalla mappa elettroanatomica nella diagnosi	A 20 anni
Resa diagnostica dell'EMB guidata dalla mappa elettroanatomica nell'HCM Lasso di tempo: A 25 anni	Investigare il ruolo dell'EMB guidato dalla mappa elettroanatomica nella diagnosi	A 25 anni
Resa diagnostica dell'EMB guidata dalla mappa elettroanatomica nell'HCM Lasso di tempo: A 30 anni	Investigare il ruolo dell'EMB guidato dalla mappa elettroanatomica nella diagnosi	A 30 anni
Resa diagnostica dell'EMB guidata dalla mappa elettroanatomica in RCM Lasso di tempo: Al basale	Investigare il ruolo dell'EMB guidato dalla mappa elettroanatomica nella diagnosi	Al basale
Resa diagnostica dell'EMB guidata dalla mappa elettroanatomica in RCM Lasso di tempo: A 5 anni	Investigare il ruolo dell'EMB guidato dalla mappa elettroanatomica nella diagnosi	A 5 anni
Resa diagnostica dell'EMB guidata dalla mappa elettroanatomica in RCM Lasso di tempo: A 10 anni	Investigare il ruolo dell'EMB guidato dalla mappa elettroanatomica nella diagnosi	A 10 anni
Resa diagnostica dell'EMB guidata dalla mappa elettroanatomica in RCM Lasso di tempo: A 15 anni	Investigare il ruolo dell'EMB guidato dalla mappa elettroanatomica nella diagnosi	A 15 anni
Resa diagnostica dell'EMB guidata dalla mappa elettroanatomica in RCM Lasso di tempo: A 20 anni	Investigare il ruolo dell'EMB guidato dalla mappa elettroanatomica nella diagnosi	A 20 anni
Resa diagnostica dell'EMB guidata dalla mappa elettroanatomica in RCM Lasso di tempo: A 25 anni	Investigare il ruolo dell'EMB guidato dalla mappa elettroanatomica nella diagnosi	A 25 anni
Resa diagnostica dell'EMB guidata dalla mappa elettroanatomica in RCM Lasso di tempo: A 30 anni	Investigare il ruolo dell'EMB guidato dalla mappa elettroanatomica nella diagnosi	A 30 anni
Resa diagnostica dell'EMB guidata dalla mappa elettroanatomica in ACM Lasso di tempo: Al basale	Investigare il ruolo dell'EMB guidato dalla mappa elettroanatomica nella diagnosi	Al basale
Resa diagnostica dell'EMB guidata dalla mappa elettroanatomica in ACM Lasso di tempo: A 5 anni	Investigare il ruolo dell'EMB guidato dalla mappa elettroanatomica nella diagnosi	A 5 anni
Resa diagnostica dell'EMB guidata dalla mappa elettroanatomica in ACM Lasso di tempo: A 10 anni	Investigare il ruolo dell'EMB guidato dalla mappa elettroanatomica nella diagnosi	A 10 anni
Resa diagnostica dell'EMB guidata dalla mappa elettroanatomica in ACM Lasso di tempo: A 15 anni	Investigare il ruolo dell'EMB guidato dalla mappa elettroanatomica nella diagnosi	A 15 anni
Resa diagnostica dell'EMB guidata dalla mappa elettroanatomica in ACM Lasso di tempo: A 20 anni	Investigare il ruolo dell'EMB guidato dalla mappa elettroanatomica nella diagnosi	A 20 anni
Resa diagnostica dell'EMB guidata dalla mappa elettroanatomica in ACM Lasso di tempo: A 25 anni	Investigare il ruolo dell'EMB guidato dalla mappa elettroanatomica nella diagnosi	A 25 anni
Resa diagnostica dell'EMB guidata dalla mappa elettroanatomica in ACM Lasso di tempo: A 30 anni	Investigare il ruolo dell'EMB guidato dalla mappa elettroanatomica nella diagnosi	A 30 anni
Resa diagnostica dell'EMB guidata dalla mappa elettroanatomica in LVNC Lasso di tempo: Al basale	Investigare il ruolo dell'EMB guidato dalla mappa elettroanatomica nella diagnosi	Al basale
Resa diagnostica dell'EMB guidata dalla mappa elettroanatomica in LVNC Lasso di tempo: A 5 anni	Investigare il ruolo dell'EMB guidato dalla mappa elettroanatomica nella diagnosi	A 5 anni
Resa diagnostica dell'EMB guidata dalla mappa elettroanatomica in LVNC Lasso di tempo: A 10 anni	Investigare il ruolo dell'EMB guidato dalla mappa elettroanatomica nella diagnosi	A 10 anni
Resa diagnostica dell'EMB guidata dalla mappa elettroanatomica in LVNC Lasso di tempo: A 15 anni	Investigare il ruolo dell'EMB guidato dalla mappa elettroanatomica nella diagnosi	A 15 anni
Resa diagnostica dell'EMB guidata dalla mappa elettroanatomica in LVNC Lasso di tempo: A 20 anni	Investigare il ruolo dell'EMB guidato dalla mappa elettroanatomica nella diagnosi	A 20 anni
Resa diagnostica dell'EMB guidata dalla mappa elettroanatomica in LVNC Lasso di tempo: A 25 anni	Investigare il ruolo dell'EMB guidato dalla mappa elettroanatomica nella diagnosi	A 25 anni
Resa diagnostica dell'EMB guidata dalla mappa elettroanatomica in LVNC Lasso di tempo: A 30 anni	Investigare il ruolo dell'EMB guidato dalla mappa elettroanatomica nella diagnosi	A 30 anni
Resa diagnostica dell'EMB guidata dalla mappa elettroanatomica in AMVP Lasso di tempo: Al basale	Investigare il ruolo dell'EMB guidato dalla mappa elettroanatomica nella diagnosi	Al basale
Resa diagnostica dell'EMB guidata dalla mappa elettroanatomica in AMVP Lasso di tempo: A 5 anni	Investigare il ruolo dell'EMB guidato dalla mappa elettroanatomica nella diagnosi	A 5 anni
Resa diagnostica dell'EMB guidata dalla mappa elettroanatomica in AMVP Lasso di tempo: A 10 anni	Investigare il ruolo dell'EMB guidato dalla mappa elettroanatomica nella diagnosi	A 10 anni
Resa diagnostica dell'EMB guidata dalla mappa elettroanatomica in AMVP Lasso di tempo: A 15 anni	Investigare il ruolo dell'EMB guidato dalla mappa elettroanatomica nella diagnosi	A 15 anni
Resa diagnostica dell'EMB guidata dalla mappa elettroanatomica in AMVP Lasso di tempo: A 20 anni	Investigare il ruolo dell'EMB guidato dalla mappa elettroanatomica nella diagnosi	A 20 anni
Resa diagnostica dell'EMB guidata dalla mappa elettroanatomica in AMVP Lasso di tempo: A 25 anni	Investigare il ruolo dell'EMB guidato dalla mappa elettroanatomica nella diagnosi	A 25 anni
Resa diagnostica dell'EMB guidata dalla mappa elettroanatomica in AMVP Lasso di tempo: A 30 anni	Investigare il ruolo dell'EMB guidato dalla mappa elettroanatomica nella diagnosi	A 30 anni
Resa diagnostica dell'EMB guidata dalla mappa elettroanatomica in PPCM Lasso di tempo: Al basale	Investigare il ruolo dell'EMB guidato dalla mappa elettroanatomica nella diagnosi	Al basale
Resa diagnostica dell'EMB guidata dalla mappa elettroanatomica in PPCM Lasso di tempo: A 5 anni	Investigare il ruolo dell'EMB guidato dalla mappa elettroanatomica nella diagnosi	A 5 anni
Resa diagnostica dell'EMB guidata dalla mappa elettroanatomica in PPCM Lasso di tempo: A 10 anni	Investigare il ruolo dell'EMB guidato dalla mappa elettroanatomica nella diagnosi	A 10 anni
Resa diagnostica dell'EMB guidata dalla mappa elettroanatomica in PPCM Lasso di tempo: A 15 anni	Investigare il ruolo dell'EMB guidato dalla mappa elettroanatomica nella diagnosi	A 15 anni
Resa diagnostica dell'EMB guidata dalla mappa elettroanatomica in PPCM Lasso di tempo: A 20 anni	Investigare il ruolo dell'EMB guidato dalla mappa elettroanatomica nella diagnosi	A 20 anni
Resa diagnostica dell'EMB guidata dalla mappa elettroanatomica in PPCM Lasso di tempo: A 25 anni	Investigare il ruolo dell'EMB guidato dalla mappa elettroanatomica nella diagnosi	A 25 anni
Resa diagnostica dell'EMB guidata dalla mappa elettroanatomica in PPCM Lasso di tempo: A 30 anni	Investigare il ruolo dell'EMB guidato dalla mappa elettroanatomica nella diagnosi	A 30 anni
Resa diagnostica dell'EMB guidata dalla mappa elettroanatomica nell'AFD Lasso di tempo: Al basale	Investigare il ruolo dell'EMB guidato dalla mappa elettroanatomica nella diagnosi	Al basale
Resa diagnostica dell'EMB guidata dalla mappa elettroanatomica nell'AFD Lasso di tempo: A 5 anni	Investigare il ruolo dell'EMB guidato dalla mappa elettroanatomica nella diagnosi	A 5 anni
Resa diagnostica dell'EMB guidata dalla mappa elettroanatomica nell'AFD Lasso di tempo: A 10 anni	Investigare il ruolo dell'EMB guidato dalla mappa elettroanatomica nella diagnosi	A 10 anni
Resa diagnostica dell'EMB guidata dalla mappa elettroanatomica nell'AFD Lasso di tempo: A 15 anni	Investigare il ruolo dell'EMB guidato dalla mappa elettroanatomica nella diagnosi	A 15 anni
Resa diagnostica dell'EMB guidata dalla mappa elettroanatomica nell'AFD Lasso di tempo: A 20 anni	Investigare il ruolo dell'EMB guidato dalla mappa elettroanatomica nella diagnosi	A 20 anni
Resa diagnostica dell'EMB guidata dalla mappa elettroanatomica nell'AFD Lasso di tempo: A 25 anni	Investigare il ruolo dell'EMB guidato dalla mappa elettroanatomica nella diagnosi	A 25 anni
Resa diagnostica dell'EMB guidata dalla mappa elettroanatomica nell'AFD Lasso di tempo: A 30 anni	Investigare il ruolo dell'EMB guidato dalla mappa elettroanatomica nella diagnosi	A 30 anni
Resa diagnostica dell'EMB guidata dalla mappa elettroanatomica nelle malattie da accumulo e dismetaboliche, malattie mitocondriali, canalopatie con alterazioni strutturali e cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: Al basale	Investigare il ruolo dell'EMB guidato dalla mappa elettroanatomica nella diagnosi	Al basale
Resa diagnostica dell'EMB guidata dalla mappa elettroanatomica nelle malattie da accumulo e dismetaboliche, malattie mitocondriali, canalopatie con alterazioni strutturali e cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: A 5 anni	Investigare il ruolo dell'EMB guidato dalla mappa elettroanatomica nella diagnosi	A 5 anni
Resa diagnostica dell'EMB guidata dalla mappa elettroanatomica nelle malattie da accumulo e dismetaboliche, malattie mitocondriali, canalopatie con alterazioni strutturali e cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: A 10 anni	Investigare il ruolo dell'EMB guidato dalla mappa elettroanatomica nella diagnosi	A 10 anni
Resa diagnostica dell'EMB guidata dalla mappa elettroanatomica nelle malattie da accumulo e dismetaboliche, malattie mitocondriali, canalopatie con alterazioni strutturali e cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: A 15 anni	Investigare il ruolo dell'EMB guidato dalla mappa elettroanatomica nella diagnosi	A 15 anni
Resa diagnostica dell'EMB guidata dalla mappa elettroanatomica nelle malattie da accumulo e dismetaboliche, malattie mitocondriali, canalopatie con alterazioni strutturali e cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: A 20 anni	Investigare il ruolo dell'EMB guidato dalla mappa elettroanatomica nella diagnosi	A 20 anni
Resa diagnostica dell'EMB guidata dalla mappa elettroanatomica nelle malattie da accumulo e dismetaboliche, malattie mitocondriali, canalopatie con alterazioni strutturali e cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: A 25 anni	Investigare il ruolo dell'EMB guidato dalla mappa elettroanatomica nella diagnosi	A 25 anni
Resa diagnostica dell'EMB guidata dalla mappa elettroanatomica nelle malattie da accumulo e dismetaboliche, malattie mitocondriali, canalopatie con alterazioni strutturali e cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: A 30 anni	Investigare il ruolo dell'EMB guidato dalla mappa elettroanatomica nella diagnosi	A 30 anni
Resa diagnostica dell'EMB guidata dalla mappa elettroanatomica in fenotipi sovrapposti e/o indefiniti Lasso di tempo: Al basale	Investigare il ruolo dell'EMB guidato dalla mappa elettroanatomica nella diagnosi	Al basale
Resa diagnostica dell'EMB guidata dalla mappa elettroanatomica in fenotipi sovrapposti e/o indefiniti Lasso di tempo: A 5 anni	Investigare il ruolo dell'EMB guidato dalla mappa elettroanatomica nella diagnosi	A 5 anni
Resa diagnostica dell'EMB guidata dalla mappa elettroanatomica in fenotipi sovrapposti e/o indefiniti Lasso di tempo: A 10 anni	Investigare il ruolo dell'EMB guidato dalla mappa elettroanatomica nella diagnosi	A 10 anni
Resa diagnostica dell'EMB guidata dalla mappa elettroanatomica in fenotipi sovrapposti e/o indefiniti Lasso di tempo: A 15 anni	Investigare il ruolo dell'EMB guidato dalla mappa elettroanatomica nella diagnosi	A 15 anni
Resa diagnostica dell'EMB guidata dalla mappa elettroanatomica in fenotipi sovrapposti e/o indefiniti Lasso di tempo: A 20 anni	Investigare il ruolo dell'EMB guidato dalla mappa elettroanatomica nella diagnosi	A 20 anni
Resa diagnostica dell'EMB guidata dalla mappa elettroanatomica in fenotipi sovrapposti e/o indefiniti Lasso di tempo: A 25 anni	Investigare il ruolo dell'EMB guidato dalla mappa elettroanatomica nella diagnosi	A 25 anni
Resa diagnostica dell'EMB guidata dalla mappa elettroanatomica in fenotipi sovrapposti e/o indefiniti Lasso di tempo: A 30 anni	Investigare il ruolo dell'EMB guidato dalla mappa elettroanatomica nella diagnosi	A 30 anni
Prestazioni diagnostiche della TC e/o della PET nelle NICM, soprattutto quando la CMR non è fattibile Lasso di tempo: Al basale	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	Al basale
Prestazioni diagnostiche della TC e/o della PET nelle NICM, soprattutto quando la CMR non è fattibile Lasso di tempo: A 5 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 5 anni
Prestazioni diagnostiche della TC e/o della PET nelle NICM, soprattutto quando la CMR non è fattibile Lasso di tempo: A 10 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 10 anni
Prestazioni diagnostiche della TC e/o della PET nelle NICM, soprattutto quando la CMR non è fattibile Lasso di tempo: A 15 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 15 anni
Prestazioni diagnostiche della TC e/o della PET nelle NICM, soprattutto quando la CMR non è fattibile Lasso di tempo: A 20 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 20 anni
Prestazioni diagnostiche della TC e/o della PET nelle NICM, soprattutto quando la CMR non è fattibile Lasso di tempo: A 25 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 25 anni
Prestazioni diagnostiche della TC e/o della PET nelle NICM, soprattutto quando la CMR non è fattibile Lasso di tempo: A 30 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 30 anni
Confronto tra risultati CMR/TC/PET/EAM (incluso l'imaging di fusione) e tecniche di imaging avanzate all'ecocardiogramma nelle NICM Lasso di tempo: Al basale	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	Al basale
Confronto tra risultati CMR/TC/PET/EAM (incluso l'imaging di fusione) e tecniche di imaging avanzate all'ecocardiogramma nelle NICM Lasso di tempo: A 5 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 5 anni
Confronto tra risultati CMR/TC/PET/EAM (incluso l'imaging di fusione) e tecniche di imaging avanzate all'ecocardiogramma nelle NICM Lasso di tempo: A 10 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 10 anni
Confronto tra risultati CMR/TC/PET/EAM (incluso l'imaging di fusione) e tecniche di imaging avanzate all'ecocardiogramma nelle NICM Lasso di tempo: A 15 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 15 anni
Confronto tra risultati CMR/TC/PET/EAM (incluso l'imaging di fusione) e tecniche di imaging avanzate all'ecocardiogramma nelle NICM Lasso di tempo: A 20 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 20 anni
Confronto tra risultati CMR/TC/PET/EAM (incluso l'imaging di fusione) e tecniche di imaging avanzate all'ecocardiogramma nelle NICM Lasso di tempo: A 25 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 25 anni
Confronto tra risultati CMR/TC/PET/EAM (incluso l'imaging di fusione) e tecniche di imaging avanzate all'ecocardiogramma nelle NICM Lasso di tempo: A 30 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 30 anni
Analisi dell'associazione tra M-Infl e substrati aritmogeni (causa, tipologie, localizzazione, estensione, caratteristiche, esiti, risposta al trattamento) nelle NICM Lasso di tempo: Al basale	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	Al basale
Analisi dell'associazione tra M-Infl e substrati aritmogeni (causa, tipologie, localizzazione, estensione, caratteristiche, esiti, risposta al trattamento) nelle NICM Lasso di tempo: A 5 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 5 anni
Analisi dell'associazione tra M-Infl e substrati aritmogeni (causa, tipologie, localizzazione, estensione, caratteristiche, esiti, risposta al trattamento) nelle NICM Lasso di tempo: A 10 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 10 anni
Analisi dell'associazione tra M-Infl e substrati aritmogeni (causa, tipologie, localizzazione, estensione, caratteristiche, esiti, risposta al trattamento) nelle NICM Lasso di tempo: A 15 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 15 anni
Analisi dell'associazione tra M-Infl e substrati aritmogeni (causa, tipologie, localizzazione, estensione, caratteristiche, esiti, risposta al trattamento) nelle NICM Lasso di tempo: A 20 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 20 anni
Analisi dell'associazione tra M-Infl e substrati aritmogeni (causa, tipologie, localizzazione, estensione, caratteristiche, esiti, risposta al trattamento) nelle NICM Lasso di tempo: A 25 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 25 anni
Analisi dell'associazione tra M-Infl e substrati aritmogeni (causa, tipologie, localizzazione, estensione, caratteristiche, esiti, risposta al trattamento) nelle NICM Lasso di tempo: A 30 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 30 anni
Valutazione dei tempi di guarigione di M-Infl nelle NICM Lasso di tempo: Al basale	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	Al basale
Valutazione dei tempi di guarigione di M-Infl nelle NICM Lasso di tempo: A 5 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 5 anni
Valutazione dei tempi di guarigione di M-Infl nelle NICM Lasso di tempo: A 10 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 10 anni
Valutazione dei tempi di guarigione di M-Infl nelle NICM Lasso di tempo: A 15 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 15 anni
Valutazione dei tempi di guarigione di M-Infl nelle NICM Lasso di tempo: A 20 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 20 anni
Valutazione dei tempi di guarigione di M-Infl nelle NICM Lasso di tempo: A 25 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 25 anni
Valutazione dei tempi di guarigione di M-Infl nelle NICM Lasso di tempo: A 30 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 30 anni
Associazione tra localizzazioni di anomalie del substrato (valutate mediante tecniche di imaging di secondo livello) e aritmie (tipo, caratteristiche e sito di origine) nelle NICM Lasso di tempo: Al basale	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	Al basale
Associazione tra localizzazioni di anomalie del substrato (valutate mediante tecniche di imaging di secondo livello) e aritmie (tipo, caratteristiche e sito di origine) nelle NICM Lasso di tempo: A 5 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 5 anni
Associazione tra localizzazioni di anomalie del substrato (valutate mediante tecniche di imaging di secondo livello) e aritmie (tipo, caratteristiche e sito di origine) nelle NICM Lasso di tempo: A 10 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 10 anni
Associazione tra localizzazioni di anomalie del substrato (valutate mediante tecniche di imaging di secondo livello) e aritmie (tipo, caratteristiche e sito di origine) nelle NICM Lasso di tempo: A 15 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 15 anni
Associazione tra localizzazioni di anomalie del substrato (valutate mediante tecniche di imaging di secondo livello) e aritmie (tipo, caratteristiche e sito di origine) nelle NICM Lasso di tempo: A 20 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 20 anni
Associazione tra localizzazioni di anomalie del substrato (valutate mediante tecniche di imaging di secondo livello) e aritmie (tipo, caratteristiche e sito di origine) nelle NICM Lasso di tempo: A 25 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 25 anni
Associazione tra localizzazioni di anomalie del substrato (valutate mediante tecniche di imaging di secondo livello) e aritmie (tipo, caratteristiche e sito di origine) nelle NICM Lasso di tempo: A 30 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 30 anni
Analisi dell'associazione tra aritmia e tipo/caratteristiche dell'infiammazione con qualsiasi altro esame diagnostico eseguito al basale o durante la FU Lasso di tempo: Al basale	Gli esami diagnostici comprendono principalmente EMB, RMC/TAC/PET, ecocardiogramma, test da sforzo, esami del sangue, biomarcatori genetici/sangue/tissutali/cellulari/molecolari/multiomici. Questa analisi riguarda ma non si limita a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	Al basale
Analisi dell'associazione tra aritmia e tipo/caratteristiche dell'infiammazione con qualsiasi altro esame diagnostico eseguito al basale o durante la FU Lasso di tempo: A 5 anni	Gli esami diagnostici comprendono principalmente EMB, RMC/TAC/PET, ecocardiogramma, test da sforzo, esami del sangue, biomarcatori genetici/sangue/tissutali/cellulari/molecolari/multiomici. Questa analisi riguarda ma non si limita a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 5 anni
Analisi dell'associazione tra aritmia e tipo/caratteristiche dell'infiammazione con qualsiasi altro esame diagnostico eseguito al basale o durante la FU Lasso di tempo: A 10 anni	Gli esami diagnostici comprendono principalmente EMB, RMC/TAC/PET, ecocardiogramma, test da sforzo, esami del sangue, biomarcatori genetici/sangue/tissutali/cellulari/molecolari/multiomici. Questa analisi riguarda ma non si limita a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 10 anni
Analisi dell'associazione tra aritmia e tipo/caratteristiche dell'infiammazione con qualsiasi altro esame diagnostico eseguito al basale o durante la FU Lasso di tempo: A 15 anni	Gli esami diagnostici comprendono principalmente EMB, RMC/TAC/PET, ecocardiogramma, test da sforzo, esami del sangue, biomarcatori genetici/sangue/tissutali/cellulari/molecolari/multiomici. Questa analisi riguarda ma non si limita a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 15 anni
Analisi dell'associazione tra aritmia e tipo/caratteristiche dell'infiammazione con qualsiasi altro esame diagnostico eseguito al basale o durante la FU Lasso di tempo: A 20 anni	Gli esami diagnostici comprendono principalmente EMB, RMC/TAC/PET, ecocardiogramma, test da sforzo, esami del sangue, biomarcatori genetici/sangue/tissutali/cellulari/molecolari/multiomici. Questa analisi riguarda ma non si limita a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 20 anni
Analisi dell'associazione tra aritmia e tipo/caratteristiche dell'infiammazione con qualsiasi altro esame diagnostico eseguito al basale o durante la FU Lasso di tempo: A 25 anni	Gli esami diagnostici comprendono principalmente EMB, RMC/TAC/PET, ecocardiogramma, test da sforzo, esami del sangue, biomarcatori genetici/sangue/tissutali/cellulari/molecolari/multiomici. Questa analisi riguarda ma non si limita a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 25 anni
Analisi dell'associazione tra aritmia e tipo/caratteristiche dell'infiammazione con qualsiasi altro esame diagnostico eseguito al basale o durante la FU Lasso di tempo: A 30 anni	Gli esami diagnostici comprendono principalmente EMB, RMC/TAC/PET, ecocardiogramma, test da sforzo, esami del sangue, biomarcatori genetici/sangue/tissutali/cellulari/molecolari/multiomici. Questa analisi riguarda ma non si limita a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 30 anni
Analisi dell'accuratezza diagnostica (sensibilità, specificità, valori predittivi positivi e negativi) e della sicurezza in diverse tecniche diagnostiche (EMB, CMR, TAC, PET; EAM) nelle NICM Lasso di tempo: Al basale	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	Al basale
Analisi dell'accuratezza diagnostica (sensibilità, specificità, valori predittivi positivi e negativi) e della sicurezza in diverse tecniche diagnostiche (EMB, CMR, TAC, PET; EAM) nelle NICM Lasso di tempo: A 5 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 5 anni
Analisi dell'accuratezza diagnostica (sensibilità, specificità, valori predittivi positivi e negativi) e della sicurezza in diverse tecniche diagnostiche (EMB, CMR, TAC, PET; EAM) nelle NICM Lasso di tempo: A 10 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 10 anni
Analisi dell'accuratezza diagnostica (sensibilità, specificità, valori predittivi positivi e negativi) e della sicurezza in diverse tecniche diagnostiche (EMB, CMR, TAC, PET; EAM) nelle NICM Lasso di tempo: A 15 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 15 anni
Analisi dell'accuratezza diagnostica (sensibilità, specificità, valori predittivi positivi e negativi) e della sicurezza in diverse tecniche diagnostiche (EMB, CMR, TAC, PET; EAM) nelle NICM Lasso di tempo: A 20 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 20 anni
Analisi dell'accuratezza diagnostica (sensibilità, specificità, valori predittivi positivi e negativi) e della sicurezza in diverse tecniche diagnostiche (EMB, CMR, TAC, PET; EAM) nelle NICM Lasso di tempo: A 25 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 25 anni
Analisi dell'accuratezza diagnostica (sensibilità, specificità, valori predittivi positivi e negativi) e della sicurezza in diverse tecniche diagnostiche (EMB, CMR, TAC, PET; EAM) nelle NICM Lasso di tempo: A 30 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 30 anni
Valutazione delle anomalie nella struttura, nella funzione, nella perfusione e nel metabolismo del miocardio nei NICM Lasso di tempo: Al basale	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	Al basale
Valutazione delle anomalie nella struttura, nella funzione, nella perfusione e nel metabolismo del miocardio nei NICM Lasso di tempo: A 5 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 5 anni
Valutazione delle anomalie nella struttura, nella funzione, nella perfusione e nel metabolismo del miocardio nei NICM Lasso di tempo: A 10 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 10 anni
Valutazione delle anomalie nella struttura, nella funzione, nella perfusione e nel metabolismo del miocardio nei NICM Lasso di tempo: A 15 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 15 anni
Valutazione delle anomalie nella struttura, nella funzione, nella perfusione e nel metabolismo del miocardio nei NICM Lasso di tempo: A 20 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 20 anni
Valutazione delle anomalie nella struttura, nella funzione, nella perfusione e nel metabolismo del miocardio nei NICM Lasso di tempo: A 25 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 25 anni
Valutazione delle anomalie nella struttura, nella funzione, nella perfusione e nel metabolismo del miocardio nei NICM Lasso di tempo: A 30 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 30 anni
Valutazione della cicatrice fibrotica miocardica non ischemica (presenza; tipo; quantificazione; modello; distribuzione; estensione) nelle NICM Lasso di tempo: Al basale	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	Al basale
Valutazione della cicatrice fibrotica miocardica non ischemica (presenza; tipo; quantificazione; modello; distribuzione; estensione) nelle NICM Lasso di tempo: A 5 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 5 anni
Valutazione della cicatrice fibrotica miocardica non ischemica (presenza; tipo; quantificazione; modello; distribuzione; estensione) nelle NICM Lasso di tempo: A 10 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 10 anni
Valutazione della cicatrice fibrotica miocardica non ischemica (presenza; tipo; quantificazione; modello; distribuzione; estensione) nelle NICM Lasso di tempo: A 15 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 15 anni
Valutazione della cicatrice fibrotica miocardica non ischemica (presenza; tipo; quantificazione; modello; distribuzione; estensione) nelle NICM Lasso di tempo: A 20 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 20 anni
Valutazione della cicatrice fibrotica miocardica non ischemica (presenza; tipo; quantificazione; modello; distribuzione; estensione) nelle NICM Lasso di tempo: A 25 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 25 anni
Valutazione della cicatrice fibrotica miocardica non ischemica (presenza; tipo; quantificazione; modello; distribuzione; estensione) nelle NICM Lasso di tempo: A 30 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 30 anni
Prevalenza di varianti genetiche (patogene, probabilmente paogeniche, di significato sconosciuto) nelle NICM che mostrano fenotipi aritmici distinti, M-Infl e pattern cicatriziali Lasso di tempo: Al basale	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	Al basale
Prevalenza di varianti genetiche (patogene, probabilmente paogeniche, di significato sconosciuto) nelle NICM che mostrano fenotipi aritmici distinti, M-Infl e pattern cicatriziali Lasso di tempo: A 5 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 5 anni
Prevalenza di varianti genetiche (patogene, probabilmente paogeniche, di significato sconosciuto) nelle NICM che mostrano fenotipi aritmici distinti, M-Infl e pattern cicatriziali Lasso di tempo: A 10 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 10 anni
Prevalenza di varianti genetiche (patogene, probabilmente paogeniche, di significato sconosciuto) nelle NICM che mostrano fenotipi aritmici distinti, M-Infl e pattern cicatriziali Lasso di tempo: A 15 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 15 anni
Prevalenza di varianti genetiche (patogene, probabilmente paogeniche, di significato sconosciuto) nelle NICM che mostrano fenotipi aritmici distinti, M-Infl e pattern cicatriziali Lasso di tempo: A 20 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 20 anni
Prevalenza di varianti genetiche (patogene, probabilmente paogeniche, di significato sconosciuto) nelle NICM che mostrano fenotipi aritmici distinti, M-Infl e pattern cicatriziali Lasso di tempo: A 25 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 25 anni
Prevalenza di varianti genetiche (patogene, probabilmente paogeniche, di significato sconosciuto) nelle NICM che mostrano fenotipi aritmici distinti, M-Infl e pattern cicatriziali Lasso di tempo: A 30 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 30 anni
Correlazioni genotipo-fenotipo, valutate mediante workup diagnostico multimodale e multiparametrico nelle NICM (ovvero analisi dell'associazione tra genotipi e pattern distinti di imaging/elettrocardiografico/infiammatorio/di laboratorio in pazienti con NICM) Lasso di tempo: Al basale	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	Al basale
Correlazioni genotipo-fenotipo, valutate mediante workup diagnostico multimodale e multiparametrico nelle NICM (ovvero analisi dell'associazione tra genotipi e pattern distinti di imaging/elettrocardiografico/infiammatorio/di laboratorio in pazienti con NICM) Lasso di tempo: A 5 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 5 anni
Correlazioni genotipo-fenotipo, valutate mediante workup diagnostico multimodale e multiparametrico nelle NICM (ovvero analisi dell'associazione tra genotipi e pattern distinti di imaging/elettrocardiografico/infiammatorio/di laboratorio in pazienti con NICM) Lasso di tempo: A 10 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 10 anni
Correlazioni genotipo-fenotipo, valutate mediante workup diagnostico multimodale e multiparametrico nelle NICM (ovvero analisi dell'associazione tra genotipi e pattern distinti di imaging/elettrocardiografico/infiammatorio/di laboratorio in pazienti con NICM) Lasso di tempo: A 15 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 15 anni
Correlazioni genotipo-fenotipo, valutate mediante workup diagnostico multimodale e multiparametrico nelle NICM (ovvero analisi dell'associazione tra genotipi e pattern distinti di imaging/elettrocardiografico/infiammatorio/di laboratorio in pazienti con NICM) Lasso di tempo: A 20 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 20 anni
Correlazioni genotipo-fenotipo, valutate mediante workup diagnostico multimodale e multiparametrico nelle NICM (ovvero analisi dell'associazione tra genotipi e pattern distinti di imaging/elettrocardiografico/infiammatorio/di laboratorio in pazienti con NICM) Lasso di tempo: A 25 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 25 anni
Correlazioni genotipo-fenotipo, valutate mediante workup diagnostico multimodale e multiparametrico nelle NICM (ovvero analisi dell'associazione tra genotipi e pattern distinti di imaging/elettrocardiografico/infiammatorio/di laboratorio in pazienti con NICM) Lasso di tempo: A 30 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 30 anni
Valutazione della malattia microvascolare coronarica nelle NICM Lasso di tempo: Al basale	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	Al basale
Valutazione della malattia microvascolare coronarica nelle NICM Lasso di tempo: A 5 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 5 anni
Valutazione della malattia microvascolare coronarica nelle NICM Lasso di tempo: A 10 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 10 anni
Valutazione della malattia microvascolare coronarica nelle NICM Lasso di tempo: A 15 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 15 anni
Valutazione della malattia microvascolare coronarica nelle NICM Lasso di tempo: A 20 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 20 anni
Valutazione della malattia microvascolare coronarica nelle NICM Lasso di tempo: A 25 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 25 anni
Valutazione della malattia microvascolare coronarica nelle NICM Lasso di tempo: A 30 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 30 anni
Valutazione dell’ischemia miocardica nelle NICM Lasso di tempo: Al basale	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	Al basale
Valutazione dell’ischemia miocardica nelle NICM Lasso di tempo: A 5 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 5 anni
Valutazione dell’ischemia miocardica nelle NICM Lasso di tempo: A 10 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 10 anni
Valutazione dell’ischemia miocardica nelle NICM Lasso di tempo: A 15 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 15 anni
Valutazione dell’ischemia miocardica nelle NICM Lasso di tempo: A 20 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 20 anni
Valutazione dell’ischemia miocardica nelle NICM Lasso di tempo: A 25 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 25 anni
Valutazione dell’ischemia miocardica nelle NICM Lasso di tempo: A 30 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 30 anni
Valutazione dell'autoimmunità nelle NICM Lasso di tempo: Al basale	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	Al basale
Valutazione dell'autoimmunità nelle NICM Lasso di tempo: A 5 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 5 anni
Valutazione dell'autoimmunità nelle NICM Lasso di tempo: A 10 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 10 anni
Valutazione dell'autoimmunità nelle NICM Lasso di tempo: A 15 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 15 anni
Valutazione dell'autoimmunità nelle NICM Lasso di tempo: A 20 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 20 anni
Valutazione dell'autoimmunità nelle NICM Lasso di tempo: A 25 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 25 anni
Valutazione dell'autoimmunità nelle NICM Lasso di tempo: A 30 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 30 anni
Identificazione di qualsiasi anomalia (genetica, istologica, circolante) che coinvolga i dischi intercalati come noti attori aritmogeni nelle NICM Lasso di tempo: Al basale	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	Al basale
Identificazione di qualsiasi anomalia (genetica, istologica, circolante) che coinvolga i dischi intercalati come noti attori aritmogeni nelle NICM Lasso di tempo: A 5 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 5 anni
Identificazione di qualsiasi anomalia (genetica, istologica, circolante) che coinvolga i dischi intercalati come noti attori aritmogeni nelle NICM Lasso di tempo: A 10 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 10 anni
Identificazione di qualsiasi anomalia (genetica, istologica, circolante) che coinvolga i dischi intercalati come noti attori aritmogeni nelle NICM Lasso di tempo: A 15 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 15 anni
Identificazione di qualsiasi anomalia (genetica, istologica, circolante) che coinvolga i dischi intercalati come noti attori aritmogeni nelle NICM Lasso di tempo: A 20 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 20 anni
Identificazione di qualsiasi anomalia (genetica, istologica, circolante) che coinvolga i dischi intercalati come noti attori aritmogeni nelle NICM Lasso di tempo: A 25 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 25 anni
Identificazione di qualsiasi anomalia (genetica, istologica, circolante) che coinvolga i dischi intercalati come noti attori aritmogeni nelle NICM Lasso di tempo: A 30 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 30 anni
Valutazione dei cambiamenti emodinamici nei NICM Lasso di tempo: Al basale	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	Al basale
Valutazione dei cambiamenti emodinamici nei NICM Lasso di tempo: A 5 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 5 anni
Valutazione dei cambiamenti emodinamici nei NICM Lasso di tempo: A 10 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 10 anni
Valutazione dei cambiamenti emodinamici nei NICM Lasso di tempo: A 15 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 15 anni
Valutazione dei cambiamenti emodinamici nei NICM Lasso di tempo: A 20 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 20 anni
Valutazione dei cambiamenti emodinamici nei NICM Lasso di tempo: A 25 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 25 anni
Valutazione dei cambiamenti emodinamici nei NICM Lasso di tempo: A 30 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 30 anni
Indagine multimodale di imaging multiparametrico delle NICM Lasso di tempo: Al basale	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	Al basale
Indagine multimodale di imaging multiparametrico delle NICM Lasso di tempo: A 5 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 5 anni
Indagine multimodale di imaging multiparametrico delle NICM Lasso di tempo: A 10 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 10 anni
Indagine multimodale di imaging multiparametrico delle NICM Lasso di tempo: A 15 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 15 anni
Indagine multimodale di imaging multiparametrico delle NICM Lasso di tempo: A 20 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 20 anni
Indagine multimodale di imaging multiparametrico delle NICM Lasso di tempo: A 25 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 25 anni
Indagine multimodale di imaging multiparametrico delle NICM Lasso di tempo: A 30 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 30 anni
Valutazione della diagnosi differenziale tra NICM e altre malattie cardiache Lasso di tempo: Al basale	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	Al basale
Valutazione della diagnosi differenziale tra NICM e altre malattie cardiache Lasso di tempo: A 5 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 5 anni
Valutazione della diagnosi differenziale tra NICM e altre malattie cardiache Lasso di tempo: A 10 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 10 anni
Valutazione della diagnosi differenziale tra NICM e altre malattie cardiache Lasso di tempo: A 15 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 15 anni
Valutazione della diagnosi differenziale tra NICM e altre malattie cardiache Lasso di tempo: A 20 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 20 anni
Valutazione della diagnosi differenziale tra NICM e altre malattie cardiache Lasso di tempo: A 25 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 25 anni
Valutazione della diagnosi differenziale tra NICM e altre malattie cardiache Lasso di tempo: A 30 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 30 anni
Identificazione di biomarcatori dello stadio infiammatorio (acuto vs cronico; attivo vs precedente) nelle NICM Lasso di tempo: Al basale	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	Al basale
Identificazione di biomarcatori dello stadio infiammatorio (acuto vs cronico; attivo vs precedente) nelle NICM Lasso di tempo: A 5 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 5 anni
Identificazione di biomarcatori dello stadio infiammatorio (acuto vs cronico; attivo vs precedente) nelle NICM Lasso di tempo: A 10 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 10 anni
Identificazione di biomarcatori dello stadio infiammatorio (acuto vs cronico; attivo vs precedente) nelle NICM Lasso di tempo: A 15 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 15 anni
Identificazione di biomarcatori dello stadio infiammatorio (acuto vs cronico; attivo vs precedente) nelle NICM Lasso di tempo: A 20 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 20 anni
Identificazione di biomarcatori dello stadio infiammatorio (acuto vs cronico; attivo vs precedente) nelle NICM Lasso di tempo: A 25 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 25 anni
Identificazione di biomarcatori dello stadio infiammatorio (acuto vs cronico; attivo vs precedente) nelle NICM Lasso di tempo: A 30 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 30 anni
Analisi della correlazione tra infiammazione locale e sistemica/periferica nelle NICM Lasso di tempo: Al basale	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	Al basale
Analisi della correlazione tra infiammazione locale e sistemica/periferica nelle NICM Lasso di tempo: A 5 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 5 anni
Analisi della correlazione tra infiammazione locale e sistemica/periferica nelle NICM Lasso di tempo: A 10 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 10 anni
Analisi della correlazione tra infiammazione locale e sistemica/periferica nelle NICM Lasso di tempo: A 15 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 15 anni
Analisi della correlazione tra infiammazione locale e sistemica/periferica nelle NICM Lasso di tempo: A 20 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 20 anni
Analisi della correlazione tra infiammazione locale e sistemica/periferica nelle NICM Lasso di tempo: A 25 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 25 anni
Analisi della correlazione tra infiammazione locale e sistemica/periferica nelle NICM Lasso di tempo: A 30 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 30 anni
Analisi della concordanza/discordanza tra i reperti diagnostici osservati nelle NICM mediante tecniche distinte, ovvero EMB e imaging (CMR, TAC, PET, EAM, ecocardiogramma) Lasso di tempo: Al basale	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	Al basale
Analisi della concordanza/discordanza tra i reperti diagnostici osservati nelle NICM mediante tecniche distinte, ovvero EMB e imaging (CMR, TAC, PET, EAM, ecocardiogramma) Lasso di tempo: A 5 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 5 anni
Analisi della concordanza/discordanza tra i reperti diagnostici osservati nelle NICM mediante tecniche distinte, ovvero EMB e imaging (CMR, TAC, PET, EAM, ecocardiogramma) Lasso di tempo: A 10 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 10 anni
Analisi della concordanza/discordanza tra i reperti diagnostici osservati nelle NICM mediante tecniche distinte, ovvero EMB e imaging (CMR, TAC, PET, EAM, ecocardiogramma) Lasso di tempo: A 15 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 15 anni
Analisi della concordanza/discordanza tra i reperti diagnostici osservati nelle NICM mediante tecniche distinte, ovvero EMB e imaging (CMR, TAC, PET, EAM, ecocardiogramma) Lasso di tempo: A 20 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 20 anni
Analisi della concordanza/discordanza tra i reperti diagnostici osservati nelle NICM mediante tecniche distinte, ovvero EMB e imaging (CMR, TAC, PET, EAM, ecocardiogramma) Lasso di tempo: A 25 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 25 anni
Analisi della concordanza/discordanza tra i reperti diagnostici osservati nelle NICM mediante tecniche distinte, ovvero EMB e imaging (CMR, TAC, PET, EAM, ecocardiogramma) Lasso di tempo: A 30 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 30 anni
Indagine sui fattori infettivi, tossicologici e immunologici associati alle NICM Lasso di tempo: Al basale	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	Al basale
Indagine sui fattori infettivi, tossicologici e immunologici associati alle NICM Lasso di tempo: A 5 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 5 anni
Indagine sui fattori infettivi, tossicologici e immunologici associati alle NICM Lasso di tempo: A 10 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 10 anni
Indagine sui fattori infettivi, tossicologici e immunologici associati alle NICM Lasso di tempo: A 15 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 15 anni
Indagine sui fattori infettivi, tossicologici e immunologici associati alle NICM Lasso di tempo: A 20 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 20 anni
Indagine sui fattori infettivi, tossicologici e immunologici associati alle NICM Lasso di tempo: A 25 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 25 anni
Indagine sui fattori infettivi, tossicologici e immunologici associati alle NICM Lasso di tempo: A 30 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 30 anni
Identificazione di fattori genetici, circolatori, tissutali, cellulari, metabolici, molecolari, immunologici o multiomici con qualsiasi ruolo nell'eziologia, presentazione clinica, diagnosi, prognosi, risposta al trattamento Lasso di tempo: Al basale	Ciò sarà valutato in presenza o in assenza di NICM definiti. Le NICM includono ma non si limitano a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, indefinito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	Al basale
Identificazione di fattori genetici, circolatori, tissutali, cellulari, metabolici, molecolari, immunologici o multiomici con qualsiasi ruolo nell'eziologia, presentazione clinica, diagnosi, prognosi, risposta al trattamento Lasso di tempo: A 5 anni	Ciò sarà valutato in presenza o in assenza di NICM definiti. Le NICM includono ma non si limitano a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, indefinito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 5 anni
Identificazione di fattori genetici, circolatori, tissutali, cellulari, metabolici, molecolari, immunologici o multiomici con qualsiasi ruolo nell'eziologia, presentazione clinica, diagnosi, prognosi, risposta al trattamento Lasso di tempo: A 10 anni	Ciò sarà valutato in presenza o in assenza di NICM definiti. Le NICM includono ma non si limitano a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, indefinito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 10 anni
Identificazione di fattori genetici, circolatori, tissutali, cellulari, metabolici, molecolari, immunologici o multiomici con qualsiasi ruolo nell'eziologia, presentazione clinica, diagnosi, prognosi, risposta al trattamento Lasso di tempo: A 15 anni	Ciò sarà valutato in presenza o in assenza di NICM definiti. Le NICM includono ma non si limitano a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, indefinito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 15 anni
Identificazione di fattori genetici, circolatori, tissutali, cellulari, metabolici, molecolari, immunologici o multiomici con qualsiasi ruolo nell'eziologia, presentazione clinica, diagnosi, prognosi, risposta al trattamento Lasso di tempo: A 20 anni	Ciò sarà valutato in presenza o in assenza di NICM definiti. Le NICM includono ma non si limitano a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, indefinito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 20 anni
Identificazione di fattori genetici, circolatori, tissutali, cellulari, metabolici, molecolari, immunologici o multiomici con qualsiasi ruolo nell'eziologia, presentazione clinica, diagnosi, prognosi, risposta al trattamento Lasso di tempo: A 25 anni	Ciò sarà valutato in presenza o in assenza di NICM definiti. Le NICM includono ma non si limitano a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, indefinito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 25 anni
Identificazione di fattori genetici, circolatori, tissutali, cellulari, metabolici, molecolari, immunologici o multiomici con qualsiasi ruolo nell'eziologia, presentazione clinica, diagnosi, prognosi, risposta al trattamento Lasso di tempo: A 30 anni	Ciò sarà valutato in presenza o in assenza di NICM definiti. Le NICM includono ma non si limitano a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, indefinito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 30 anni
Valutazione della resa diagnostica di diverse tecniche di monitoraggio delle aritmie nelle NICM Lasso di tempo: Al basale	Le NICM includono ma non si limitano a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, indefinito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	Al basale
Valutazione della resa diagnostica di diverse tecniche di monitoraggio delle aritmie nelle NICM Lasso di tempo: A 5 anni	Le NICM includono ma non si limitano a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, indefinito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 5 anni
Valutazione della resa diagnostica di diverse tecniche di monitoraggio delle aritmie nelle NICM Lasso di tempo: A 10 anni	Le NICM includono ma non si limitano a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, indefinito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 10 anni
Valutazione della resa diagnostica di diverse tecniche di monitoraggio delle aritmie nelle NICM Lasso di tempo: A 15 anni	Le NICM includono ma non si limitano a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, indefinito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 15 anni
Valutazione della resa diagnostica di diverse tecniche di monitoraggio delle aritmie nelle NICM Lasso di tempo: A 20 anni	Le NICM includono ma non si limitano a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, indefinito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 20 anni
Valutazione della resa diagnostica di diverse tecniche di monitoraggio delle aritmie nelle NICM Lasso di tempo: A 25 anni	Le NICM includono ma non si limitano a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, indefinito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 25 anni
Valutazione della resa diagnostica di diverse tecniche di monitoraggio delle aritmie nelle NICM Lasso di tempo: A 30 anni	Le NICM includono ma non si limitano a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, indefinito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 30 anni
Indagine invasiva e non invasiva dei substrati aritmogeni nelle NICM Lasso di tempo: Al basale	Le NICM includono ma non si limitano a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, indefinito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	Al basale
Indagine invasiva e non invasiva dei substrati aritmogeni nelle NICM Lasso di tempo: A 5 anni	Le NICM includono ma non si limitano a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, indefinito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 5 anni
Indagine invasiva e non invasiva dei substrati aritmogeni nelle NICM Lasso di tempo: A 10 anni	Le NICM includono ma non si limitano a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, indefinito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 10 anni
Indagine invasiva e non invasiva dei substrati aritmogeni nelle NICM Lasso di tempo: A 15 anni	Le NICM includono ma non si limitano a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, indefinito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 15 anni
Indagine invasiva e non invasiva dei substrati aritmogeni nelle NICM Lasso di tempo: A 20 anni	Le NICM includono ma non si limitano a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, indefinito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 20 anni
Indagine invasiva e non invasiva dei substrati aritmogeni nelle NICM Lasso di tempo: A 25 anni	Le NICM includono ma non si limitano a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, indefinito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 25 anni
Indagine invasiva e non invasiva dei substrati aritmogeni nelle NICM Lasso di tempo: A 30 anni	Le NICM includono ma non si limitano a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, indefinito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 30 anni
Valore diagnostico delle tecniche diagnostiche extracardiache nelle NICM Lasso di tempo: Al basale	Le NICM includono ma non si limitano a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, indefinito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	Al basale
Valore diagnostico delle tecniche diagnostiche extracardiache nelle NICM Lasso di tempo: A 5 anni	Le NICM includono ma non si limitano a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, indefinito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 5 anni
Valore diagnostico delle tecniche diagnostiche extracardiache nelle NICM Lasso di tempo: A 10 anni	Le NICM includono ma non si limitano a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, indefinito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 10 anni
Valore diagnostico delle tecniche diagnostiche extracardiache nelle NICM Lasso di tempo: A 15 anni	Le NICM includono ma non si limitano a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, indefinito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 15 anni
Valore diagnostico delle tecniche diagnostiche extracardiache nelle NICM Lasso di tempo: A 20 anni	Le NICM includono ma non si limitano a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, indefinito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 20 anni
Valore diagnostico delle tecniche diagnostiche extracardiache nelle NICM Lasso di tempo: A 25 anni	Le NICM includono ma non si limitano a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, indefinito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 25 anni
Valore diagnostico delle tecniche diagnostiche extracardiache nelle NICM Lasso di tempo: A 30 anni	Le NICM includono ma non si limitano a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, indefinito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 30 anni
Occorrenza di eventi minori in DCM Lasso di tempo: A 1 anno	aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante iter diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, malattia extracardiaca -endpoint non fatali correlati.	A 1 anno
Occorrenza di eventi minori in DCM Lasso di tempo: A 3 anni	aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante iter diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, malattia extracardiaca -endpoint non fatali correlati.	A 3 anni
Occorrenza di eventi minori in DCM Lasso di tempo: A 5 anni	aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante iter diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, malattia extracardiaca -endpoint non fatali correlati.	A 5 anni
Occorrenza di eventi minori in DCM Lasso di tempo: A 10 anni	aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante iter diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, malattia extracardiaca -endpoint non fatali correlati.	A 10 anni
Occorrenza di eventi minori in DCM Lasso di tempo: A 15 anni	aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante iter diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, malattia extracardiaca -endpoint non fatali correlati.	A 15 anni
Occorrenza di eventi minori in DCM Lasso di tempo: A 20 anni	aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante iter diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, malattia extracardiaca -endpoint non fatali correlati.	A 20 anni
Occorrenza di eventi minori in DCM Lasso di tempo: A 25 anni	aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante iter diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, malattia extracardiaca -endpoint non fatali correlati.	A 25 anni
Occorrenza di eventi minori in DCM Lasso di tempo: A 30 anni	aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante iter diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, malattia extracardiaca -endpoint non fatali correlati.	A 30 anni
Occorrenza di eventi minori nell'HCM Lasso di tempo: A 1 anno	aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante iter diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, malattia extracardiaca -endpoint non fatali correlati.	A 1 anno
Occorrenza di eventi minori nell'HCM Lasso di tempo: A 3 anni	aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante iter diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, malattia extracardiaca -endpoint non fatali correlati.	A 3 anni
Occorrenza di eventi minori nell'HCM Lasso di tempo: A 5 anni	aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante iter diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, malattia extracardiaca -endpoint non fatali correlati.	A 5 anni
Occorrenza di eventi minori nell'HCM Lasso di tempo: A 10 anni	aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante iter diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, malattia extracardiaca -endpoint non fatali correlati.	A 10 anni
Occorrenza di eventi minori nell'HCM Lasso di tempo: A 15 anni	aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante iter diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, malattia extracardiaca -endpoint non fatali correlati.	A 15 anni
Occorrenza di eventi minori nell'HCM Lasso di tempo: A 20 anni	aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante iter diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, malattia extracardiaca -endpoint non fatali correlati.	A 20 anni
Occorrenza di eventi minori nell'HCM Lasso di tempo: A 25 anni	aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante iter diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, malattia extracardiaca -endpoint non fatali correlati.	A 25 anni
Occorrenza di eventi minori nell'HCM Lasso di tempo: A 30 anni	aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante iter diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, malattia extracardiaca -endpoint non fatali correlati.	A 30 anni
Occorrenza di eventi minori in RCM Lasso di tempo: A 1 anno	aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante iter diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, malattia extracardiaca -endpoint non fatali correlati.	A 1 anno
Occorrenza di eventi minori in RCM Lasso di tempo: A 3 anni	aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante iter diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, malattia extracardiaca -endpoint non fatali correlati.	A 3 anni
Occorrenza di eventi minori in RCM Lasso di tempo: A 5 anni	aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante iter diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, malattia extracardiaca -endpoint non fatali correlati.	A 5 anni
Occorrenza di eventi minori in RCM Lasso di tempo: A 10 anni	aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante iter diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, malattia extracardiaca -endpoint non fatali correlati.	A 10 anni
Occorrenza di eventi minori in RCM Lasso di tempo: A 15 anni	aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante iter diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, malattia extracardiaca -endpoint non fatali correlati.	A 15 anni
Occorrenza di eventi minori in RCM Lasso di tempo: A 20 anni	aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante iter diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, malattia extracardiaca -endpoint non fatali correlati.	A 20 anni
Evento di eventi minori in RCM Lasso di tempo: A 25 anni	aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante iter diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, malattia extracardiaca -endpoint non fatali correlati.	A 25 anni
Occorrenza di eventi minori in RCM Lasso di tempo: A 30 anni	aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante iter diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, malattia extracardiaca -endpoint non fatali correlati.	A 30 anni
Occorrenza di eventi minori in ACM Lasso di tempo: A 1 anno	aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante iter diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, malattia extracardiaca -endpoint non fatali correlati.	A 1 anno
Occorrenza di eventi minori in ACM Lasso di tempo: A 3 anni	aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante iter diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, malattia extracardiaca -endpoint non fatali correlati.	A 3 anni
Occorrenza di eventi minori in ACM Lasso di tempo: A 5 anni	aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante iter diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, malattia extracardiaca -endpoint non fatali correlati.	A 5 anni
Occorrenza di eventi minori in ACM Lasso di tempo: A 10 anni	aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante iter diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, malattia extracardiaca -endpoint non fatali correlati.	A 10 anni
Occorrenza di eventi minori in ACM Lasso di tempo: A 15 anni	aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante iter diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, malattia extracardiaca -endpoint non fatali correlati.	A 15 anni
Occorrenza di eventi minori in ACM Lasso di tempo: A 20 anni	aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante iter diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, malattia extracardiaca -endpoint non fatali correlati.	A 20 anni
Occorrenza di eventi minori in ACM Lasso di tempo: A 25 anni	aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante iter diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, malattia extracardiaca -endpoint non fatali correlati.	A 25 anni
Occorrenza di eventi minori in ACM Lasso di tempo: A 30 anni	aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante iter diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, malattia extracardiaca -endpoint non fatali correlati.	A 30 anni
Presenza di eventi minori in distinti fenotipi cardiomiopatici che sono stati descritti in alcune malattie Lasso di tempo: A 1 anno	Non compattazione del ventricolo sinistro (LVNC), prolasso aritmogeno della valvola mitrale (AMVP), cardiomiopatia peripartum (PPCM), malattia di Anderson-Fabry (AFD), malattie di accumulo e dismetaboliche, malattie mitocondriali, canalopatie con alterazioni strutturali e cardiomiopatie associate a patologie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari malattie. Gli eventi minori includono aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	A 1 anno
In alcune malattie è stata descritta la comparsa di eventi minori in distinti fenotipi cardiomiopatici Lasso di tempo: A 5 anni	Non compattazione del ventricolo sinistro (LVNC), prolasso aritmogeno della valvola mitrale (AMVP), cardiomiopatia peripartum (PPCM), malattia di Anderson-Fabry (AFD), malattie di accumulo e dismetaboliche, malattie mitocondriali, canalopatie con alterazioni strutturali e cardiomiopatie associate a patologie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari malattie. Gli eventi minori includono aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	A 5 anni
Presenza di eventi minori in distinti fenotipi cardiomiopatici che sono stati descritti in alcune malattie Lasso di tempo: A 10 anni	Non compattazione del ventricolo sinistro (LVNC), prolasso aritmogeno della valvola mitrale (AMVP), cardiomiopatia peripartum (PPCM), malattia di Anderson-Fabry (AFD), malattie di accumulo e dismetaboliche, malattie mitocondriali, canalopatie con alterazioni strutturali e cardiomiopatie associate a patologie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari malattie. Gli eventi minori includono aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	A 10 anni
Presenza di eventi minori in distinti fenotipi cardiomiopatici che sono stati descritti in alcune malattie Lasso di tempo: A 30 anni	Non compattazione del ventricolo sinistro (LVNC), prolasso aritmogeno della valvola mitrale (AMVP), cardiomiopatia peripartum (PPCM), malattia di Anderson-Fabry (AFD), malattie di accumulo e dismetaboliche, malattie mitocondriali, canalopatie con alterazioni strutturali e cardiomiopatie associate a patologie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari malattie. Gli eventi minori includono aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	A 30 anni
Presenza di eventi minori in fenotipi sovrapposti e indefiniti Lasso di tempo: A 1 anno	aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante iter diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, malattia extracardiaca -endpoint non fatali correlati.	A 1 anno
Presenza di eventi minori in fenotipi sovrapposti e indefiniti Lasso di tempo: A 5 anni	aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante iter diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, malattia extracardiaca -endpoint non fatali correlati.	A 5 anni
Presenza di eventi minori in fenotipi sovrapposti e indefiniti Lasso di tempo: A 10 anni	aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante iter diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, malattia extracardiaca -endpoint non fatali correlati.	A 10 anni
Presenza di eventi minori in fenotipi sovrapposti e indefiniti Lasso di tempo: A 30 anni	aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante iter diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, malattia extracardiaca -endpoint non fatali correlati.	A 30 anni
Descrizione della storia naturale delle forme generali e specifiche di NICM, che mostra fenotipi aritmici distinti, M-Infl e modelli di cicatrici. Lasso di tempo: A 1 anno	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 1 anno
Descrizione della storia naturale delle forme generali e specifiche di NICM, che mostra fenotipi aritmici distinti, M-Infl e modelli di cicatrici. Lasso di tempo: A 3 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 3 anni
Descrizione della storia naturale delle forme generali e specifiche di NICM, che mostra fenotipi aritmici distinti, M-Infl e modelli di cicatrici. Lasso di tempo: A 5 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, dismetaboliche, mitocondriali, tossiche, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 5 anni
Descrizione della storia naturale delle forme generali e specifiche di NICM, che mostra fenotipi aritmici distinti, M-Infl e modelli di cicatrici. Lasso di tempo: A 10 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, tossiche, dismetaboliche, mitocondriali, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 10 anni
Descrizione della storia naturale delle forme generali e specifiche di NICM, che mostra fenotipi aritmici distinti, M-Infl e modelli di cicatrici. Lasso di tempo: A 15 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, tossiche, dismetaboliche, mitocondriali, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 15 anni
Descrizione della storia naturale delle forme generali e specifiche di NICM, che mostra fenotipi aritmici distinti, M-Infl e modelli di cicatrici. Lasso di tempo: A 20 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, tossiche, dismetaboliche, mitocondriali, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 20 anni
Descrizione della storia naturale delle forme generali e specifiche di NICM, che mostra fenotipi aritmici distinti, M-Infl e modelli di cicatrici. Lasso di tempo: A 25 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, tossiche, dismetaboliche, mitocondriali, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 25 anni
Descrizione della storia naturale delle forme generali e specifiche di NICM, che mostra fenotipi aritmici distinti, M-Infl e modelli di cicatrici. Lasso di tempo: A 30 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, tossiche, dismetaboliche, mitocondriali, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 30 anni
Identificazione di biomarcatori prognostici genetici, circolatori, tissutali, cellulari, metabolici, molecolari, immunologici o multiomici per le NICM Lasso di tempo: A 1 anno	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, tossiche, dismetaboliche, mitocondriali, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 1 anno
Identificazione di biomarcatori prognostici genetici, circolatori, tissutali, cellulari, metabolici, molecolari, immunologici o multiomici per le NICM Lasso di tempo: A 3 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, tossiche, dismetaboliche, mitocondriali, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 3 anni
Identificazione di biomarcatori prognostici genetici, circolatori, tissutali, cellulari, metabolici, molecolari, immunologici o multiomici per le NICM Lasso di tempo: A 5 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, tossiche, dismetaboliche, mitocondriali, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 5 anni
Identificazione di biomarcatori prognostici genetici, circolatori, tissutali, cellulari, metabolici, molecolari, immunologici o multiomici per le NICM Lasso di tempo: A 10 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, tossiche, dismetaboliche, mitocondriali, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 10 anni
Identificazione di biomarcatori prognostici genetici, circolatori, tissutali, cellulari, metabolici, molecolari, immunologici o multiomici per le NICM Lasso di tempo: A 15 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, tossiche, dismetaboliche, mitocondriali, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 15 anni
Identificazione di biomarcatori prognostici genetici, circolatori, tissutali, cellulari, metabolici, molecolari, immunologici o multiomici per le NICM Lasso di tempo: A 20 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, tossiche, dismetaboliche, mitocondriali, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 20 anni
Identificazione di biomarcatori prognostici genetici, circolatori, tissutali, cellulari, metabolici, molecolari, immunologici o multiomici per le NICM Lasso di tempo: A 25 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, tossiche, dismetaboliche, mitocondriali, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 25 anni
Identificazione di biomarcatori prognostici genetici, circolatori, tissutali, cellulari, metabolici, molecolari, immunologici o multiomici per le NICM Lasso di tempo: A 30 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, tossiche, dismetaboliche, mitocondriali, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 30 anni
Identificazione di biomarcatori associati alla risposta al trattamento per le NICM Lasso di tempo: A 1 anno	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, tossiche, dismetaboliche, mitocondriali, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 1 anno
Identificazione di biomarcatori associati alla risposta al trattamento per le NICM Lasso di tempo: A 3 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, tossiche, dismetaboliche, mitocondriali, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 3 anni
Identificazione di biomarcatori associati alla risposta al trattamento per le NICM Lasso di tempo: A 5 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, tossiche, dismetaboliche, mitocondriali, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 5 anni
Identificazione di biomarcatori associati alla risposta al trattamento per le NICM Lasso di tempo: A 10 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, tossiche, dismetaboliche, mitocondriali, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 10 anni
Identificazione di biomarcatori associati alla risposta al trattamento per le NICM Lasso di tempo: A 15 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, tossiche, dismetaboliche, mitocondriali, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 15 anni
Identificazione di biomarcatori associati alla risposta al trattamento per le NICM Lasso di tempo: A 20 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, tossiche, dismetaboliche, mitocondriali, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 20 anni
Identificazione di biomarcatori associati alla risposta al trattamento per le NICM Lasso di tempo: A 25 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, tossiche, dismetaboliche, mitocondriali, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 25 anni
Identificazione di biomarcatori associati alla risposta al trattamento per le NICM Lasso di tempo: A 30 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, tossiche, dismetaboliche, mitocondriali, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 30 anni
Identificazione di punteggi di rischio multimodali e multiparametrici economicamente vantaggiosi per le NICM Lasso di tempo: A 1 anno	Questi punteggi di rischio saranno mirati ma non limitati a ottenere la massima capacità di discriminare risultati eterogenei mediante il numero minimo di predittori e/o il numero minimo di esami e/o gli esami più economici/sicuri. Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, tossiche, dismetaboliche, mitocondriali, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 1 anno
Identificazione di punteggi di rischio multimodali e multiparametrici economicamente vantaggiosi per le NICM Lasso di tempo: A 3 anni	Questi punteggi di rischio saranno mirati ma non limitati a ottenere la massima capacità di discriminare risultati eterogenei mediante il numero minimo di predittori e/o il numero minimo di esami e/o gli esami più economici/sicuri. Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, tossiche, dismetaboliche, mitocondriali, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 3 anni
Identificazione di punteggi di rischio multimodali e multiparametrici economicamente vantaggiosi per le NICM Lasso di tempo: A 5 anni	Questi punteggi di rischio saranno mirati ma non limitati a ottenere la massima capacità di discriminare risultati eterogenei mediante il numero minimo di predittori e/o il numero minimo di esami e/o gli esami più economici/sicuri. Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, tossiche, dismetaboliche, mitocondriali, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 5 anni
Identificazione di punteggi di rischio multimodali e multiparametrici economicamente vantaggiosi per le NICM Lasso di tempo: A 10 anni	Questi punteggi di rischio saranno mirati ma non limitati a ottenere la massima capacità di discriminare risultati eterogenei mediante il numero minimo di predittori e/o il numero minimo di esami e/o gli esami più economici/sicuri. Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, tossiche, dismetaboliche, mitocondriali, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 10 anni
Identificazione di punteggi di rischio multimodali e multiparametrici economicamente vantaggiosi per le NICM Lasso di tempo: A 15 anni	Questi punteggi di rischio saranno mirati ma non limitati a ottenere la massima capacità di discriminare risultati eterogenei mediante il numero minimo di predittori e/o il numero minimo di esami e/o gli esami più economici/sicuri. Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, tossiche, dismetaboliche, mitocondriali, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 15 anni
Identificazione di punteggi di rischio multimodali e multiparametrici economicamente vantaggiosi per le NICM Lasso di tempo: A 20 anni	Questi punteggi di rischio saranno mirati ma non limitati a ottenere la massima capacità di discriminare risultati eterogenei mediante il numero minimo di predittori e/o il numero minimo di esami e/o gli esami più economici/sicuri. Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, tossiche, dismetaboliche, mitocondriali, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 20 anni
Identificazione di punteggi di rischio multimodali e multiparametrici economicamente vantaggiosi per le NICM Lasso di tempo: A 25 anni	Questi punteggi di rischio saranno mirati ma non limitati a ottenere la massima capacità di discriminare risultati eterogenei mediante il numero minimo di predittori e/o il numero minimo di esami e/o gli esami più economici/sicuri. Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, tossiche, dismetaboliche, mitocondriali, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 25 anni
Identificazione di punteggi di rischio multimodali e multiparametrici economicamente vantaggiosi per le NICM Lasso di tempo: A 30 anni	Questi punteggi di rischio saranno mirati ma non limitati a ottenere la massima capacità di discriminare risultati eterogenei mediante il numero minimo di predittori e/o il numero minimo di esami e/o gli esami più economici/sicuri. Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, tossiche, dismetaboliche, mitocondriali, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 30 anni
Valutazione del valore prognostico delle aritmie nelle NICM Lasso di tempo: A 1 anno	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, tossiche, dismetaboliche, mitocondriali, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 1 anno
Valutazione del valore prognostico delle aritmie nelle NICM Lasso di tempo: A 3 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, tossiche, dismetaboliche, mitocondriali, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 3 anni
Valutazione del valore prognostico delle aritmie nelle NICM Lasso di tempo: A 5 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, tossiche, dismetaboliche, mitocondriali, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 5 anni
Valutazione del valore prognostico delle aritmie nelle NICM Lasso di tempo: A 10 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, tossiche, dismetaboliche, mitocondriali, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 10 anni
Valutazione del valore prognostico delle aritmie nelle NICM Lasso di tempo: A 15 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, tossiche, dismetaboliche, mitocondriali, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 15 anni
Valutazione del valore prognostico delle aritmie nelle NICM Lasso di tempo: A 20 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, tossiche, dismetaboliche, mitocondriali, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 20 anni
Valutazione del valore prognostico delle aritmie nelle NICM Lasso di tempo: A 25 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, tossiche, dismetaboliche, mitocondriali, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 25 anni
Valutazione del valore prognostico delle aritmie nelle NICM Lasso di tempo: A 30 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, tossiche, dismetaboliche, mitocondriali, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 30 anni
Valutazione del valore predittivo dello studio elettrofisiologico e dei substrati elettroanatomici aritmogeni nella stratificazione del rischio delle NICM Lasso di tempo: A 1 anno	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, tossiche, dismetaboliche, mitocondriali, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 1 anno
Valutazione del valore predittivo dello studio elettrofisiologico e dei substrati elettroanatomici aritmogeni nella stratificazione del rischio delle NICM Lasso di tempo: A 3 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, tossiche, dismetaboliche, mitocondriali, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 3 anni
Valutazione del valore predittivo dello studio elettrofisiologico e dei substrati elettroanatomici aritmogeni nella stratificazione del rischio delle NICM Lasso di tempo: A 5 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, tossiche, dismetaboliche, mitocondriali, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 5 anni
Valutazione del valore predittivo dello studio elettrofisiologico e dei substrati elettroanatomici aritmogeni nella stratificazione del rischio delle NICM Lasso di tempo: A 10 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, tossiche, dismetaboliche, mitocondriali, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 10 anni
Valutazione del valore predittivo dello studio elettrofisiologico e dei substrati elettroanatomici aritmogeni nella stratificazione del rischio delle NICM Lasso di tempo: A 15 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, tossiche, dismetaboliche, mitocondriali, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 15 anni
Valutazione del valore predittivo dello studio elettrofisiologico e dei substrati elettroanatomici aritmogeni nella stratificazione del rischio delle NICM Lasso di tempo: A 20 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, tossiche, dismetaboliche, mitocondriali, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 20 anni
Valutazione del valore predittivo dello studio elettrofisiologico e dei substrati elettroanatomici aritmogeni nella stratificazione del rischio delle NICM Lasso di tempo: A 25 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, tossiche, dismetaboliche, mitocondriali, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 25 anni
Valutazione del valore predittivo dello studio elettrofisiologico e dei substrati elettroanatomici aritmogeni nella stratificazione del rischio delle NICM Lasso di tempo: A 30 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, tossiche, dismetaboliche, mitocondriali, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 30 anni
Valutazione del valore prognostico di M-Infl nelle NICM, ovvero associazione con eventi importanti Lasso di tempo: A 1 anno	Gli eventi maggiori includono morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattie extracardiache, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia, /disfunzione sistolica ventricolare destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Infl. Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, tossiche, dismetaboliche, mitocondriali, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 1 anno
Valutazione del valore prognostico di M-Infl nelle NICM, ovvero associazione con eventi importanti Lasso di tempo: A 3 anni	Gli eventi maggiori includono morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattie extracardiache, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia, /disfunzione sistolica ventricolare destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Infl. Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, tossiche, dismetaboliche, mitocondriali, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 3 anni
Valutazione del valore prognostico di M-Infl nelle NICM, ovvero associazione con eventi importanti Lasso di tempo: A 5 anni	Gli eventi maggiori includono morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattie extracardiache, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia, /disfunzione sistolica ventricolare destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Infl. Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, tossiche, dismetaboliche, mitocondriali, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 5 anni
Valutazione del valore prognostico di M-Infl nelle NICM, ovvero associazione con eventi importanti Lasso di tempo: A 10 anni	Gli eventi maggiori includono morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattie extracardiache, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia, /disfunzione sistolica ventricolare destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Infl. Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, tossiche, dismetaboliche, mitocondriali, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 10 anni
Valutazione del valore prognostico di M-Infl nelle NICM, ovvero associazione con eventi importanti Lasso di tempo: A 15 anni	Gli eventi maggiori includono morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattie extracardiache, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia, /disfunzione sistolica ventricolare destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Infl. Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, tossiche, dismetaboliche, mitocondriali, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 15 anni
Valutazione del valore prognostico di M-Infl nelle NICM, ovvero associazione con eventi importanti Lasso di tempo: A 20 anni	Gli eventi maggiori includono morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattie extracardiache, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia, /disfunzione sistolica ventricolare destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Infl. Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, tossiche, dismetaboliche, mitocondriali, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 20 anni
Valutazione del valore prognostico di M-Infl nelle NICM, ovvero associazione con eventi importanti Lasso di tempo: A 25 anni	Gli eventi maggiori includono morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattie extracardiache, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia, /disfunzione sistolica ventricolare destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Infl. Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, tossiche, dismetaboliche, mitocondriali, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 25 anni
Valutazione del valore prognostico di M-Infl nelle NICM, ovvero associazione con eventi importanti Lasso di tempo: A 30 anni	Gli eventi maggiori includono morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattie extracardiache, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia, /disfunzione sistolica ventricolare destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Infl. Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, tossiche, dismetaboliche, mitocondriali, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 30 anni
Convalida della riproducibilità dei fattori di rischio esistenti e dei punteggi di stratificazione del rischio per le NICM in una popolazione del mondo reale, ovvero verifica del loro ruolo nella previsione degli eventi principali Lasso di tempo: A 1 anno	Gli eventi maggiori includono morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattie extracardiache, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia, /disfunzione sistolica ventricolare destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Infl. Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, tossiche, dismetaboliche, mitocondriali, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 1 anno
Convalida della riproducibilità dei fattori di rischio esistenti e dei punteggi di stratificazione del rischio per le NICM in una popolazione del mondo reale, ovvero verifica del loro ruolo nella previsione degli eventi principali Lasso di tempo: A 3 anni	Gli eventi maggiori includono morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattie extracardiache, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia, /disfunzione sistolica ventricolare destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Infl. Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, tossiche, dismetaboliche, mitocondriali, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 3 anni
Convalida della riproducibilità dei fattori di rischio esistenti e dei punteggi di stratificazione del rischio per le NICM in una popolazione del mondo reale, ovvero verifica del loro ruolo nella previsione degli eventi principali Lasso di tempo: A 5 anni	Gli eventi maggiori includono morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattie extracardiache, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia, /disfunzione sistolica ventricolare destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Infl. Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, tossiche, dismetaboliche, mitocondriali, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 5 anni
Convalida della riproducibilità dei fattori di rischio esistenti e dei punteggi di stratificazione del rischio per le NICM in una popolazione del mondo reale, ovvero verifica del loro ruolo nella previsione degli eventi principali Lasso di tempo: A 10 anni	Gli eventi maggiori includono morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattie extracardiache, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia, /disfunzione sistolica ventricolare destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Infl. Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, tossiche, dismetaboliche, mitocondriali, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 10 anni
Convalida della riproducibilità dei fattori di rischio esistenti e dei punteggi di stratificazione del rischio per le NICM in una popolazione del mondo reale, ovvero verifica del loro ruolo nella previsione degli eventi principali Lasso di tempo: A 15 anni	Gli eventi maggiori includono morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattie extracardiache, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia, /disfunzione sistolica ventricolare destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Infl. Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, tossiche, dismetaboliche, mitocondriali, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 15 anni
Convalida della riproducibilità dei fattori di rischio esistenti e dei punteggi di stratificazione del rischio per le NICM in una popolazione del mondo reale, ovvero verifica del loro ruolo nella previsione degli eventi principali Lasso di tempo: A 20 anni	Gli eventi maggiori includono morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattie extracardiache, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia, /disfunzione sistolica ventricolare destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Infl. Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, tossiche, dismetaboliche, mitocondriali, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 20 anni
Convalida della riproducibilità dei fattori di rischio esistenti e dei punteggi di stratificazione del rischio per le NICM in una popolazione del mondo reale, ovvero verifica del loro ruolo nella previsione degli eventi principali Lasso di tempo: A 25 anni	Gli eventi maggiori includono morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattie extracardiache, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia, /disfunzione sistolica ventricolare destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Infl. Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, tossiche, dismetaboliche, mitocondriali, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 25 anni
Convalida della riproducibilità dei fattori di rischio esistenti e dei punteggi di stratificazione del rischio per le NICM in una popolazione del mondo reale, ovvero verifica del loro ruolo nella previsione degli eventi principali Lasso di tempo: A 30 anni	Gli eventi maggiori includono morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattie extracardiache, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia, /disfunzione sistolica ventricolare destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Infl. Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, tossiche, dismetaboliche, mitocondriali, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 30 anni
Perfezionamento dei fattori di rischio e dei punteggi di stratificazione del rischio per le NICM, ovvero elaborazione di modelli che integrino fattori di rischio noti e nuovi per la previsione di eventi importanti Lasso di tempo: A 1 anno	Gli eventi maggiori includono morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattie extracardiache, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia, /disfunzione sistolica ventricolare destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Infl. Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, tossiche, dismetaboliche, mitocondriali, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 1 anno
Perfezionamento dei fattori di rischio e dei punteggi di stratificazione del rischio per le NICM, ovvero elaborazione di modelli che integrino fattori di rischio noti e nuovi per la previsione di eventi importanti Lasso di tempo: A 3 anni	Gli eventi maggiori includono morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattie extracardiache, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia, /disfunzione sistolica ventricolare destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Infl. Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, tossiche, dismetaboliche, mitocondriali, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 3 anni
Perfezionamento dei fattori di rischio e dei punteggi di stratificazione del rischio per le NICM, ovvero elaborazione di modelli che integrino fattori di rischio noti e nuovi per la previsione di eventi importanti Lasso di tempo: A 5 anni	Gli eventi maggiori includono morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattie extracardiache, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia, /disfunzione sistolica ventricolare destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Infl. Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, tossiche, dismetaboliche, mitocondriali, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 5 anni
Perfezionamento dei fattori di rischio e dei punteggi di stratificazione del rischio per le NICM, ovvero elaborazione di modelli che integrino fattori di rischio noti e nuovi per la previsione di eventi importanti Lasso di tempo: A 10 anni	Gli eventi maggiori includono morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattie extracardiache, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia, /disfunzione sistolica ventricolare destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Infl. Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, tossiche, dismetaboliche, mitocondriali, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 10 anni
Perfezionamento dei fattori di rischio e dei punteggi di stratificazione del rischio per le NICM, ovvero elaborazione di modelli che integrino fattori di rischio noti e nuovi per la previsione di eventi importanti Lasso di tempo: A 15 anni	Gli eventi maggiori includono morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattie extracardiache, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia, /disfunzione sistolica ventricolare destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Infl. Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, tossiche, dismetaboliche, mitocondriali, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 15 anni
Perfezionamento dei fattori di rischio e dei punteggi di stratificazione del rischio per le NICM, ovvero elaborazione di modelli che integrino fattori di rischio noti e nuovi per la previsione di eventi importanti Lasso di tempo: A 20 anni	Gli eventi maggiori includono morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattie extracardiache, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia, /disfunzione sistolica ventricolare destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Infl. Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, tossiche, dismetaboliche, mitocondriali, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 20 anni
Perfezionamento dei fattori di rischio e dei punteggi di stratificazione del rischio per le NICM, ovvero elaborazione di modelli che integrino fattori di rischio noti e nuovi per la previsione di eventi importanti Lasso di tempo: A 25 anni	Gli eventi maggiori includono morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattie extracardiache, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia, /disfunzione sistolica ventricolare destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Infl. Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, tossiche, dismetaboliche, mitocondriali, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 25 anni
Perfezionamento dei fattori di rischio e dei punteggi di stratificazione del rischio per le NICM, ovvero elaborazione di modelli che integrino fattori di rischio noti e nuovi per la previsione di eventi importanti Lasso di tempo: A 30 anni	Gli eventi maggiori includono morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattie extracardiache, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia, /disfunzione sistolica ventricolare destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Infl. Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, tossiche, dismetaboliche, mitocondriali, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 30 anni
Elaborazione di nuovi punteggi di rischio per le NICM, anche basati sulle moderne tecnologie di machine learning e intelligenza artificiale, individuando la combinazione più efficace di variabili prognostiche in grado di predire i maggiori eventi Lasso di tempo: A 1 anno	Gli eventi maggiori includono morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattie extracardiache, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia, /disfunzione sistolica ventricolare destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Infl. Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, tossiche, dismetaboliche, mitocondriali, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 1 anno
Elaborazione di nuovi punteggi di rischio per le NICM, anche basati sulle moderne tecnologie di machine learning e intelligenza artificiale, individuando la combinazione più efficace di variabili prognostiche in grado di predire i maggiori eventi Lasso di tempo: A 3 anni	Gli eventi maggiori includono morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattie extracardiache, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia, /disfunzione sistolica ventricolare destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Infl. Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, tossiche, dismetaboliche, mitocondriali, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 3 anni
Elaborazione di nuovi punteggi di rischio per le NICM, anche basati sulle moderne tecnologie di machine learning e intelligenza artificiale, individuando la combinazione più efficace di variabili prognostiche in grado di predire i maggiori eventi Lasso di tempo: A 5 anni	Gli eventi maggiori includono morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattie extracardiache, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia, /disfunzione sistolica ventricolare destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Infl. Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, tossiche, dismetaboliche, mitocondriali, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 5 anni
Elaborazione di nuovi punteggi di rischio per le NICM, anche basati sulle moderne tecnologie di machine learning e intelligenza artificiale, individuando la combinazione più efficace di variabili prognostiche in grado di predire i maggiori eventi Lasso di tempo: A 10 anni	Gli eventi maggiori includono morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattie extracardiache, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia, /disfunzione sistolica ventricolare destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Infl. Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, tossiche, dismetaboliche, mitocondriali, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 10 anni
Elaborazione di nuovi punteggi di rischio per le NICM, anche basati sulle moderne tecnologie di machine learning e intelligenza artificiale, individuando la combinazione più efficace di variabili prognostiche in grado di predire i maggiori eventi Lasso di tempo: A 15 anni	Gli eventi maggiori includono morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattie extracardiache, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia, /disfunzione sistolica ventricolare destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Infl. Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, tossiche, dismetaboliche, mitocondriali, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 15 anni
Elaborazione di nuovi punteggi di rischio per le NICM, anche basati sulle moderne tecnologie di machine learning e intelligenza artificiale, individuando la combinazione più efficace di variabili prognostiche in grado di predire i maggiori eventi Lasso di tempo: A 20 anni	Gli eventi maggiori includono morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattie extracardiache, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia, /disfunzione sistolica ventricolare destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Infl. Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, tossiche, dismetaboliche, mitocondriali, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 20 anni
Elaborazione di nuovi punteggi di rischio per le NICM, anche basati sulle moderne tecnologie di machine learning e intelligenza artificiale, individuando la combinazione più efficace di variabili prognostiche in grado di predire i maggiori eventi Lasso di tempo: A 25 anni	Gli eventi maggiori includono morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattie extracardiache, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia, /disfunzione sistolica ventricolare destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Infl. Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, tossiche, dismetaboliche, mitocondriali, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 25 anni
Elaborazione di nuovi punteggi di rischio per le NICM, anche basati sulle moderne tecnologie di machine learning e intelligenza artificiale, individuando la combinazione più efficace di variabili prognostiche in grado di predire i maggiori eventi Lasso di tempo: A 30 anni	Gli eventi maggiori includono morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattie extracardiache, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia, /disfunzione sistolica ventricolare destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Infl. Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, tossiche, dismetaboliche, mitocondriali, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 30 anni
Validazione di nuovi modelli in coorti di pazienti di controllo, ovvero verifica del loro ruolo nella previsione degli eventi maggiori Lasso di tempo: A 1 anno	Gli eventi maggiori includono morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattie extracardiache, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia, /disfunzione sistolica ventricolare destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Infl. Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, tossiche, dismetaboliche, mitocondriali, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 1 anno
Validazione di nuovi modelli in coorti di pazienti di controllo, ovvero verifica del loro ruolo nella previsione degli eventi maggiori Lasso di tempo: A 3 anni	Gli eventi maggiori includono morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattie extracardiache, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia, /disfunzione sistolica ventricolare destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Infl. Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, tossiche, dismetaboliche, mitocondriali, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 3 anni
Validazione di nuovi modelli in coorti di pazienti di controllo, ovvero verifica del loro ruolo nella previsione degli eventi maggiori Lasso di tempo: A 5 anni	Gli eventi maggiori includono morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattie extracardiache, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia, /disfunzione sistolica ventricolare destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Infl. Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, tossiche, dismetaboliche, mitocondriali, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 5 anni
Validazione di nuovi modelli in coorti di pazienti di controllo, ovvero verifica del loro ruolo nella previsione degli eventi maggiori Lasso di tempo: A 10 anni	Gli eventi maggiori includono morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattie extracardiache, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia, /disfunzione sistolica ventricolare destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Infl. Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, tossiche, dismetaboliche, mitocondriali, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 10 anni
Validazione di nuovi modelli in coorti di pazienti di controllo, ovvero verifica del loro ruolo nella previsione degli eventi maggiori Lasso di tempo: A 15 anni	Gli eventi maggiori includono morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattie extracardiache, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia, /disfunzione sistolica ventricolare destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Infl. Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, tossiche, dismetaboliche, mitocondriali, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 15 anni
Validazione di nuovi modelli in coorti di pazienti di controllo, ovvero verifica del loro ruolo nella previsione degli eventi maggiori Lasso di tempo: A 20 anni	Gli eventi maggiori includono morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattie extracardiache, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia, /disfunzione sistolica ventricolare destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Infl. Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, tossiche, dismetaboliche, mitocondriali, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 20 anni
Validazione di nuovi modelli in coorti di pazienti di controllo, ovvero verifica del loro ruolo nella previsione degli eventi maggiori Lasso di tempo: A 25 anni	Gli eventi maggiori includono morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattie extracardiache, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia, /disfunzione sistolica ventricolare destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Infl. Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, tossiche, dismetaboliche, mitocondriali, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 25 anni
Validazione di nuovi modelli in coorti di pazienti di controllo, ovvero verifica del loro ruolo nella previsione degli eventi maggiori Lasso di tempo: A 30 anni	Gli eventi maggiori includono morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattie extracardiache, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia, /disfunzione sistolica ventricolare destra, presenza/persistenza/clearance/recidiva di M-Infl. Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, tossiche, dismetaboliche, mitocondriali, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	A 30 anni
Valutazione delle firme epidemiologiche in DCM Lasso di tempo: Al basale		Al basale
Valutazione delle firme epidemiologiche in DCM Lasso di tempo: A 5 anni		A 5 anni
Valutazione delle firme epidemiologiche in DCM Lasso di tempo: A 10 anni		A 10 anni
Valutazione delle firme epidemiologiche in DCM Lasso di tempo: A 15 anni		A 15 anni
Valutazione delle firme epidemiologiche in DCM Lasso di tempo: A 20 anni		A 20 anni
Valutazione delle firme epidemiologiche in DCM Lasso di tempo: A 25 anni		A 25 anni
Valutazione delle firme epidemiologiche in DCM Lasso di tempo: A 30 anni		A 30 anni
Valutazione delle firme epidemiologiche nell'HCM Lasso di tempo: Al basale		Al basale
Valutazione delle firme epidemiologiche nell'HCM Lasso di tempo: A 5 anni		A 5 anni
Valutazione delle firme epidemiologiche nell'HCM Lasso di tempo: A 10 anni		A 10 anni
Valutazione delle firme epidemiologiche nell'HCM Lasso di tempo: A 15 anni		A 15 anni
Valutazione delle firme epidemiologiche nell'HCM Lasso di tempo: A 20 anni		A 20 anni
Valutazione delle firme epidemiologiche nell'HCM Lasso di tempo: A 25 anni		A 25 anni
Valutazione delle firme epidemiologiche nell'HCM Lasso di tempo: A 30 anni		A 30 anni
Valutazione delle firme epidemiologiche nell'RCM Lasso di tempo: Al basale		Al basale
Valutazione delle firme epidemiologiche nell'RCM Lasso di tempo: A 5 anni		A 5 anni
Valutazione delle firme epidemiologiche nell'RCM Lasso di tempo: A 10 anni		A 10 anni
Valutazione delle firme epidemiologiche nell'RCM Lasso di tempo: A 15 anni		A 15 anni
Valutazione delle firme epidemiologiche nell'RCM Lasso di tempo: A 20 anni		A 20 anni
Valutazione delle firme epidemiologiche nell'RCM Lasso di tempo: A 25 anni		A 25 anni
Valutazione delle firme epidemiologiche nell'RCM Lasso di tempo: A 30 anni		A 30 anni
Valutazione delle firme epidemiologiche in ACM Lasso di tempo: Al basale		Al basale
Valutazione delle firme epidemiologiche in ACM Lasso di tempo: A 5 anni		A 5 anni
Valutazione delle firme epidemiologiche in ACM Lasso di tempo: A 10 anni		A 10 anni
Valutazione delle firme epidemiologiche in ACM Lasso di tempo: A 15 anni		A 15 anni
Valutazione delle firme epidemiologiche in ACM Lasso di tempo: A 20 anni		A 20 anni
Valutazione delle firme epidemiologiche in ACM Lasso di tempo: A 25 anni		A 25 anni
Valutazione delle firme epidemiologiche in ACM Lasso di tempo: A 30 anni		A 30 anni
Valutazione delle firme epidemiologiche in LVNC Lasso di tempo: Al basale		Al basale
Valutazione delle firme epidemiologiche in LVNC Lasso di tempo: A 5 anni		A 5 anni
Valutazione delle firme epidemiologiche in LVNC Lasso di tempo: A 10 anni		A 10 anni
Valutazione delle firme epidemiologiche in LVNC Lasso di tempo: A 15 anni		A 15 anni
Valutazione delle firme epidemiologiche in LVNC Lasso di tempo: A 20 anni		A 20 anni
Valutazione delle firme epidemiologiche in LVNC Lasso di tempo: A 25 anni		A 25 anni
Valutazione delle firme epidemiologiche in LVNC Lasso di tempo: A 30 anni		A 30 anni
Valutazione delle firme epidemiologiche in AMVP Lasso di tempo: Al basale		Al basale
Valutazione delle firme epidemiologiche in AMVP Lasso di tempo: A 5 anni		A 5 anni
Valutazione delle firme epidemiologiche in AMVP Lasso di tempo: A 10 anni		A 10 anni
Valutazione delle firme epidemiologiche in AMVP Lasso di tempo: A 15 anni		A 15 anni
Valutazione delle firme epidemiologiche in AMVP Lasso di tempo: A 20 anni		A 20 anni
Valutazione delle firme epidemiologiche in AMVP Lasso di tempo: A 25 anni		A 25 anni
Valutazione delle firme epidemiologiche in AMVP Lasso di tempo: A 30 anni		A 30 anni
Valutazione delle firme epidemiologiche nella PPCM Lasso di tempo: Al basale		Al basale
Valutazione delle firme epidemiologiche nella PPCM Lasso di tempo: A 5 anni		A 5 anni
Valutazione delle firme epidemiologiche nella PPCM Lasso di tempo: A 10 anni		A 10 anni
Valutazione delle firme epidemiologiche nella PPCM Lasso di tempo: A 15 anni		A 15 anni
Valutazione delle firme epidemiologiche nella PPCM Lasso di tempo: A 20 anni		A 20 anni
Valutazione delle firme epidemiologiche nella PPCM Lasso di tempo: A 25 anni		A 25 anni
Valutazione delle firme epidemiologiche nella PPCM Lasso di tempo: A 30 anni		A 30 anni
Valutazione delle firme epidemiologiche nell'AFD Lasso di tempo: Al basale		Al basale
Valutazione delle firme epidemiologiche nell'AFD Lasso di tempo: A 5 anni		A 5 anni
Valutazione delle firme epidemiologiche nell'AFD Lasso di tempo: A 10 anni		A 10 anni
Valutazione delle firme epidemiologiche nell'AFD Lasso di tempo: A 15 anni		A 15 anni
Valutazione delle firme epidemiologiche nell'AFD Lasso di tempo: A 20 anni		A 20 anni
Valutazione delle firme epidemiologiche nell'AFD Lasso di tempo: A 25 anni		A 25 anni
Valutazione delle firme epidemiologiche nell'AFD Lasso di tempo: A 30 anni		A 30 anni
Valutazione delle firme epidemiologiche nelle malattie da accumulo e dismetaboliche Lasso di tempo: Al basale		Al basale
Valutazione delle firme epidemiologiche nelle malattie da accumulo e dismetaboliche Lasso di tempo: A 5 anni		A 5 anni
Valutazione delle firme epidemiologiche nelle malattie da accumulo e dismetaboliche Lasso di tempo: A 10 anni		A 10 anni
Valutazione delle firme epidemiologiche nelle malattie da accumulo e dismetaboliche Lasso di tempo: A 15 anni		A 15 anni
Valutazione delle firme epidemiologiche nelle malattie da accumulo e dismetaboliche Lasso di tempo: A 20 anni		A 20 anni
Valutazione delle firme epidemiologiche nelle malattie da accumulo e dismetaboliche Lasso di tempo: A 25 anni		A 25 anni
Valutazione delle firme epidemiologiche nelle malattie da accumulo e dismetaboliche Lasso di tempo: A 30 anni		A 30 anni
Valutazione delle firme epidemiologiche nelle malattie mitocondriali Lasso di tempo: Al basale		Al basale
Valutazione delle firme epidemiologiche nelle malattie mitocondriali Lasso di tempo: A 5 anni		A 5 anni
Valutazione delle firme epidemiologiche nelle malattie mitocondriali Lasso di tempo: A 10 anni		A 10 anni
Valutazione delle firme epidemiologiche nelle malattie mitocondriali Lasso di tempo: A 15 anni		A 15 anni
Valutazione delle firme epidemiologiche nelle malattie mitocondriali Lasso di tempo: A 20 anni		A 20 anni
Valutazione delle firme epidemiologiche nelle malattie mitocondriali Lasso di tempo: A 25 anni		A 25 anni
Valutazione delle firme epidemiologiche nelle malattie mitocondriali Lasso di tempo: A 30 anni		A 30 anni
Valutazione delle firme epidemiologiche nelle canalopatie con cambiamenti strutturali Lasso di tempo: Al basale		Al basale
Valutazione delle firme epidemiologiche nelle canalopatie con cambiamenti strutturali Lasso di tempo: A 5 anni		A 5 anni
Valutazione delle firme epidemiologiche nelle canalopatie con cambiamenti strutturali Lasso di tempo: A 10 anni		A 10 anni
Valutazione delle firme epidemiologiche nelle canalopatie con cambiamenti strutturali Lasso di tempo: A 15 anni		A 15 anni
Valutazione delle firme epidemiologiche nelle canalopatie con cambiamenti strutturali Lasso di tempo: A 20 anni		A 20 anni
Valutazione delle firme epidemiologiche nelle canalopatie con cambiamenti strutturali Lasso di tempo: A 25 anni		A 25 anni
Valutazione delle firme epidemiologiche nelle canalopatie con cambiamenti strutturali Lasso di tempo: A 30 anni		A 30 anni
Valutazione delle firme epidemiologiche nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: Al basale		Al basale
Valutazione delle firme epidemiologiche nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: A 5 anni		A 5 anni
Valutazione delle firme epidemiologiche nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: A 10 anni		A 10 anni
Valutazione delle firme epidemiologiche nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: A 15 anni		A 15 anni
Valutazione delle firme epidemiologiche nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: A 20 anni		A 20 anni
Valutazione delle firme epidemiologiche nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: A 25 anni		A 25 anni
Valutazione delle firme epidemiologiche nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: A 30 anni		A 30 anni
Valutazione delle firme epidemiologiche in fenotipi sovrapposti e indefiniti Lasso di tempo: Al basale		Al basale
Valutazione delle firme epidemiologiche in fenotipi sovrapposti e indefiniti Lasso di tempo: A 5 anni		A 5 anni
Valutazione delle firme epidemiologiche in fenotipi sovrapposti e indefiniti Lasso di tempo: A 10 anni		A 10 anni
Valutazione delle firme epidemiologiche in fenotipi sovrapposti e indefiniti Lasso di tempo: A 15 anni		A 15 anni
Valutazione delle firme epidemiologiche in fenotipi sovrapposti e indefiniti Lasso di tempo: A 20 anni		A 20 anni
Valutazione delle firme epidemiologiche in fenotipi sovrapposti e indefiniti Lasso di tempo: A 25 anni		A 25 anni
Valutazione delle firme epidemiologiche in fenotipi sovrapposti e indefiniti Lasso di tempo: A 30 anni		A 30 anni
Valutazione delle firme eziologiche in DCM Lasso di tempo: Al basale		Al basale
Valutazione delle firme eziologiche in DCM Lasso di tempo: A 5 anni		A 5 anni
Valutazione delle firme eziologiche in DCM Lasso di tempo: A 10 anni		A 10 anni
Valutazione delle firme eziologiche in DCM Lasso di tempo: A 15 anni		A 15 anni
Valutazione delle firme eziologiche in DCM Lasso di tempo: A 20 anni		A 20 anni
Valutazione delle firme eziologiche in DCM Lasso di tempo: A 25 anni		A 25 anni
Valutazione delle firme eziologiche in DCM Lasso di tempo: A 30 anni		A 30 anni
Valutazione delle firme eziologiche nell'HCM Lasso di tempo: Al basale		Al basale
Valutazione delle firme eziologiche nell'HCM Lasso di tempo: A 5 anni		A 5 anni
Valutazione delle firme eziologiche nell'HCM Lasso di tempo: A 10 anni		A 10 anni
Valutazione delle firme eziologiche nell'HCM Lasso di tempo: A 15 anni		A 15 anni
Valutazione delle firme eziologiche nell'HCM Lasso di tempo: A 20 anni		A 20 anni
Valutazione delle firme eziologiche nell'HCM Lasso di tempo: A 25 anni		A 25 anni
Valutazione delle firme eziologiche nell'HCM Lasso di tempo: A 30 anni		A 30 anni
Valutazione delle firme eziologiche nell'RCM Lasso di tempo: Al basale		Al basale
Valutazione delle firme eziologiche nell'RCM Lasso di tempo: A 5 anni		A 5 anni
Valutazione delle firme eziologiche nell'RCM Lasso di tempo: A 10 anni		A 10 anni
Valutazione delle firme eziologiche nell'RCM Lasso di tempo: A 15 anni		A 15 anni
Valutazione delle firme eziologiche nell'RCM Lasso di tempo: A 20 anni		A 20 anni
Valutazione delle firme eziologiche nell'RCM Lasso di tempo: A 25 anni		A 25 anni
Valutazione delle firme eziologiche nell'RCM Lasso di tempo: A 30 anni		A 30 anni
Valutazione delle firme eziologiche nell'ACM Lasso di tempo: Al basale		Al basale
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Valutazione delle firme eziologiche nell'ACM Lasso di tempo: A 10 anni		A 10 anni
Valutazione delle firme eziologiche nell'ACM Lasso di tempo: A 15 anni		A 15 anni
Valutazione delle firme eziologiche nell'ACM Lasso di tempo: A 20 anni		A 20 anni
Valutazione delle firme eziologiche nell'ACM Lasso di tempo: A 25 anni		A 25 anni
Valutazione delle firme eziologiche nell'ACM Lasso di tempo: A 30 anni		A 30 anni
Valutazione delle firme eziologiche in LVNC Lasso di tempo: Al basale		Al basale
Valutazione delle firme eziologiche in LVNC Lasso di tempo: A 5 anni		A 5 anni
Valutazione delle firme eziologiche in LVNC Lasso di tempo: A 10 anni		A 10 anni
Valutazione delle firme eziologiche in LVNC Lasso di tempo: A 15 anni		A 15 anni
Valutazione delle firme eziologiche in LVNC Lasso di tempo: A 20 anni		A 20 anni
Valutazione delle firme eziologiche in LVNC Lasso di tempo: A 25 anni		A 25 anni
Valutazione delle firme eziologiche in LVNC Lasso di tempo: A 30 anni		A 30 anni
Valutazione delle firme eziologiche in AMVP Lasso di tempo: Al basale		Al basale
Valutazione delle firme eziologiche in AMVP Lasso di tempo: A 5 anni		A 5 anni
Valutazione delle firme eziologiche in AMVP Lasso di tempo: A 10 anni		A 10 anni
Valutazione delle firme eziologiche in AMVP Lasso di tempo: A 15 anni		A 15 anni
Valutazione delle firme eziologiche in AMVP Lasso di tempo: A 20 anni		A 20 anni
Valutazione delle firme eziologiche in AMVP Lasso di tempo: A 25 anni		A 25 anni
Valutazione delle firme eziologiche in AMVP Lasso di tempo: A 30 anni		A 30 anni
Valutazione delle firme eziologiche nella PPCM Lasso di tempo: Al basale		Al basale
Valutazione delle firme eziologiche nella PPCM Lasso di tempo: A 5 anni		A 5 anni
Valutazione delle firme eziologiche nella PPCM Lasso di tempo: A 10 anni		A 10 anni
Valutazione delle firme eziologiche nella PPCM Lasso di tempo: A 15 anni		A 15 anni
Valutazione delle firme eziologiche nella PPCM Lasso di tempo: A 20 anni		A 20 anni
Valutazione delle firme eziologiche nella PPCM Lasso di tempo: A 25 anni		A 25 anni
Valutazione delle firme eziologiche nella PPCM Lasso di tempo: A 30 anni		A 30 anni
Valutazione delle firme eziologiche nell'AFD Lasso di tempo: Al basale		Al basale
Valutazione delle firme eziologiche nell'AFD Lasso di tempo: A 5 anni		A 5 anni
Valutazione delle firme eziologiche nell'AFD Lasso di tempo: A 10 anni		A 10 anni
Valutazione delle firme eziologiche nell'AFD Lasso di tempo: A 15 anni		A 15 anni
Valutazione delle firme eziologiche nell'AFD Lasso di tempo: A 20 anni		A 20 anni
Valutazione delle firme eziologiche nell'AFD Lasso di tempo: A 25 anni		A 25 anni
Valutazione delle firme eziologiche nell'AFD Lasso di tempo: A 30 anni		A 30 anni
Valutazione delle firme eziologiche nelle malattie da accumulo e dismetaboliche Lasso di tempo: Al basale		Al basale
Valutazione delle firme eziologiche nelle malattie da accumulo e dismetaboliche Lasso di tempo: A 5 anni		A 5 anni
Valutazione delle firme eziologiche nelle malattie da accumulo e dismetaboliche Lasso di tempo: A 10 anni		A 10 anni
Valutazione delle firme eziologiche nelle malattie da accumulo e dismetaboliche Lasso di tempo: A 15 anni		A 15 anni
Valutazione delle firme eziologiche nelle malattie da accumulo e dismetaboliche Lasso di tempo: A 20 anni		A 20 anni
Valutazione delle firme eziologiche nelle malattie da accumulo e dismetaboliche Lasso di tempo: A 25 anni		A 25 anni
Valutazione delle firme eziologiche nelle malattie da accumulo e dismetaboliche Lasso di tempo: A 30 anni		A 30 anni
Valutazione delle firme eziologiche nelle malattie mitocondriali Lasso di tempo: Al basale		Al basale
Valutazione delle firme eziologiche nelle malattie mitocondriali Lasso di tempo: A 5 anni		A 5 anni
Valutazione delle firme eziologiche nelle malattie mitocondriali Lasso di tempo: A 10 anni		A 10 anni
Valutazione delle firme eziologiche nelle malattie mitocondriali Lasso di tempo: A 15 anni		A 15 anni
Valutazione delle firme eziologiche nelle malattie mitocondriali Lasso di tempo: A 20 anni		A 20 anni
Valutazione delle firme eziologiche nelle malattie mitocondriali Lasso di tempo: A 25 anni		A 25 anni
Valutazione delle firme eziologiche nelle malattie mitocondriali Lasso di tempo: A 30 anni		A 30 anni
Valutazione delle firme eziologiche nelle canalopatie con cambiamenti strutturali Lasso di tempo: Al basale		Al basale
Valutazione delle firme eziologiche nelle canalopatie con cambiamenti strutturali Lasso di tempo: A 5 anni		A 5 anni
Valutazione delle firme eziologiche nelle canalopatie con cambiamenti strutturali Lasso di tempo: A 10 anni		A 10 anni
Valutazione delle firme eziologiche nelle canalopatie con cambiamenti strutturali Lasso di tempo: A 15 anni		A 15 anni
Valutazione delle firme eziologiche nelle canalopatie con cambiamenti strutturali Lasso di tempo: A 20 anni		A 20 anni
Valutazione delle firme eziologiche nelle canalopatie con cambiamenti strutturali Lasso di tempo: A 25 anni		A 25 anni
Valutazione delle firme eziologiche nelle canalopatie con cambiamenti strutturali Lasso di tempo: A 30 anni		A 30 anni
Valutazione delle firme eziologiche nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: Al basale		Al basale
Valutazione delle firme eziologiche nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: A 5 anni		A 5 anni
Valutazione delle firme eziologiche nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: A 10 anni		A 10 anni
Valutazione delle firme eziologiche nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: A 15 anni		A 15 anni
Valutazione delle firme eziologiche nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: A 20 anni		A 20 anni
Valutazione delle firme eziologiche nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: A 25 anni		A 25 anni
Valutazione delle firme eziologiche nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: A 30 anni		A 30 anni
Valutazione delle firme eziologiche in fenotipi sovrapposti e indefiniti Lasso di tempo: A 5 anni		A 5 anni
Valutazione delle firme eziologiche in fenotipi sovrapposti e indefiniti Lasso di tempo: A 10 anni		A 10 anni
Valutazione delle firme eziologiche in fenotipi sovrapposti e indefiniti Lasso di tempo: A 15 anni		A 15 anni
Valutazione delle firme eziologiche in fenotipi sovrapposti e indefiniti Lasso di tempo: A 20 anni		A 20 anni
Valutazione delle firme eziologiche in fenotipi sovrapposti e indefiniti Lasso di tempo: A 25 anni		A 25 anni
Valutazione delle firme eziologiche in fenotipi sovrapposti e indefiniti Lasso di tempo: A 30 anni		A 30 anni
Valutazione delle firme patofisiologiche in DCM Lasso di tempo: Al basale		Al basale
Valutazione delle firme patofisiologiche in DCM Lasso di tempo: A 5 anni		A 5 anni
Valutazione delle firme patofisiologiche in DCM Lasso di tempo: A 10 anni		A 10 anni
Valutazione delle firme patofisiologiche in DCM Lasso di tempo: A 15 anni		A 15 anni
Valutazione delle firme patofisiologiche in DCM Lasso di tempo: A 20 anni		A 20 anni
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Valutazione delle firme patofisiologiche in DCM Lasso di tempo: A 30 anni		A 30 anni
Valutazione delle firme patofisiologiche nell'HCM Lasso di tempo: Al basale		Al basale
Valutazione delle firme patofisiologiche nell'HCM Lasso di tempo: A 5 anni		A 5 anni
Valutazione delle firme patofisiologiche nell'HCM Lasso di tempo: A 10 anni		A 10 anni
Valutazione delle firme patofisiologiche nell'HCM Lasso di tempo: A 15 anni		A 15 anni
Valutazione delle firme patofisiologiche nell'HCM Lasso di tempo: A 20 anni		A 20 anni
Valutazione delle firme patofisiologiche nell'HCM Lasso di tempo: A 25 anni		A 25 anni
Valutazione delle firme patofisiologiche nell'HCM Lasso di tempo: A 30 anni		A 30 anni
Valutazione delle firme patofisiologiche nell'RCM Lasso di tempo: Al basale		Al basale
Valutazione delle firme patofisiologiche nell'RCM Lasso di tempo: A 5 anni		A 5 anni
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Valutazione delle firme fisiopatologiche nell'ACM Lasso di tempo: Al basale		Al basale
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Valutazione delle firme patofisiologiche in AMVP Lasso di tempo: Al basale		Al basale
Valutazione delle firme patofisiologiche in AMVP Lasso di tempo: A 5 anni		A 5 anni
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Valutazione delle firme patofisiologiche in AMVP Lasso di tempo: A 25 anni		A 25 anni
Valutazione delle firme patofisiologiche in AMVP Lasso di tempo: A 30 anni		A 30 anni
Valutazione delle firme patofisiologiche nella PPCM Lasso di tempo: Al basale		Al basale
Valutazione delle firme patofisiologiche nella PPCM Lasso di tempo: A 5 anni		A 5 anni
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Valutazione delle firme patofisiologiche nell'AFD Lasso di tempo: Al basale		Al basale
Valutazione delle firme patofisiologiche nell'AFD Lasso di tempo: A 5 anni		A 5 anni
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Valutazione delle firme patofisiologiche nell'AFD Lasso di tempo: A 15 anni		A 15 anni
Valutazione delle firme patofisiologiche nell'AFD Lasso di tempo: A 20 anni		A 20 anni
Valutazione delle firme patofisiologiche nell'AFD Lasso di tempo: A 25 anni		A 25 anni
Valutazione delle firme patofisiologiche nell'AFD Lasso di tempo: A 30 anni		A 30 anni
Valutazione delle firme fisiopatologiche nelle malattie da accumulo e dismetaboliche Lasso di tempo: Al basale		Al basale
Valutazione delle firme fisiopatologiche nelle malattie da accumulo e dismetaboliche Lasso di tempo: A 5 anni		A 5 anni
Valutazione delle firme fisiopatologiche nelle malattie da accumulo e dismetaboliche Lasso di tempo: A 10 anni		A 10 anni
Valutazione delle firme fisiopatologiche nelle malattie da accumulo e dismetaboliche Lasso di tempo: A 15 anni		A 15 anni
Valutazione delle firme fisiopatologiche nelle malattie da accumulo e dismetaboliche Lasso di tempo: A 20 anni		A 20 anni
Valutazione delle firme fisiopatologiche nelle malattie da accumulo e dismetaboliche Lasso di tempo: A 25 anni		A 25 anni
Valutazione delle firme fisiopatologiche nelle malattie da accumulo e dismetaboliche Lasso di tempo: A 30 anni		A 30 anni
Valutazione delle firme fisiopatologiche nelle malattie mitocondriali Lasso di tempo: Al basale		Al basale
Valutazione delle firme fisiopatologiche nelle malattie mitocondriali Lasso di tempo: A 5 anni		A 5 anni
Valutazione delle firme fisiopatologiche nelle malattie mitocondriali Lasso di tempo: A 10 anni		A 10 anni
Valutazione delle firme fisiopatologiche nelle malattie mitocondriali Lasso di tempo: A 15 anni		A 15 anni
Valutazione delle firme fisiopatologiche nelle malattie mitocondriali Lasso di tempo: A 20 anni		A 20 anni
Valutazione delle firme fisiopatologiche nelle malattie mitocondriali Lasso di tempo: A 25 anni		A 25 anni
Valutazione delle firme fisiopatologiche nelle malattie mitocondriali Lasso di tempo: A 30 anni		A 30 anni
Valutazione delle firme fisiopatologiche nelle canalopatie con alterazioni strutturali Lasso di tempo: Al basale		Al basale
Valutazione delle firme fisiopatologiche nelle canalopatie con alterazioni strutturali Lasso di tempo: A 5 anni		A 5 anni
Valutazione delle firme fisiopatologiche nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: A 10 anni		A 10 anni
Valutazione delle firme fisiopatologiche nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: A 15 anni		A 15 anni
Valutazione delle firme fisiopatologiche nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: A 20 anni		A 20 anni
Valutazione delle firme fisiopatologiche nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: A 25 anni		A 25 anni
Valutazione delle firme fisiopatologiche nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: A 30 anni		A 30 anni
Valutazione delle firme fisiopatologiche in fenotipi sovrapposti e indefiniti Lasso di tempo: Al basale		Al basale
Valutazione delle firme fisiopatologiche in fenotipi sovrapposti e indefiniti Lasso di tempo: A 5 anni		A 5 anni
Valutazione delle firme fisiopatologiche in fenotipi sovrapposti e indefiniti Lasso di tempo: A 10 anni		A 10 anni
Valutazione delle firme fisiopatologiche in fenotipi sovrapposti e indefiniti Lasso di tempo: A 15 anni		A 15 anni
Valutazione delle firme fisiopatologiche in fenotipi sovrapposti e indefiniti Lasso di tempo: A 20 anni		A 20 anni
Valutazione delle firme fisiopatologiche in fenotipi sovrapposti e indefiniti Lasso di tempo: A 25 anni		A 25 anni
Valutazione delle firme fisiopatologiche in fenotipi sovrapposti e indefiniti Lasso di tempo: A 30 anni		A 30 anni
Valutazione delle firme genotipo-fenotipo in DCM Lasso di tempo: Al basale		Al basale
Valutazione delle firme genotipo-fenotipo in DCM Lasso di tempo: A 5 anni		A 5 anni
Valutazione delle firme genotipo-fenotipo in DCM Lasso di tempo: A 10 anni		A 10 anni
Valutazione delle firme genotipo-fenotipo in DCM Lasso di tempo: A 15 anni		A 15 anni
Valutazione delle firme genotipo-fenotipo in DCM Lasso di tempo: A 20 anni		A 20 anni
Valutazione delle firme genotipo-fenotipo in DCM Lasso di tempo: A 25 anni		A 25 anni
Valutazione delle firme genotipo-fenotipo in DCM Lasso di tempo: A 30 anni		A 30 anni
Valutazione delle firme genotipo-fenotipo nell'HCM Lasso di tempo: Al basale		Al basale
Valutazione delle firme genotipo-fenotipo nell'HCM Lasso di tempo: A 5 anni		A 5 anni
Valutazione delle firme genotipo-fenotipo nell'HCM Lasso di tempo: A 10 anni		A 10 anni
Valutazione delle firme genotipo-fenotipo nell'HCM Lasso di tempo: A 15 anni		A 15 anni
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Valutazione delle firme genotipo-fenotipo nell'HCM Lasso di tempo: A 25 anni		A 25 anni
Valutazione delle firme genotipo-fenotipo nell'HCM Lasso di tempo: A 30 anni		A 30 anni
Valutazione delle firme genotipo-fenotipo nell'RCM Lasso di tempo: Al basale		Al basale
Valutazione delle firme genotipo-fenotipo nell'RCM Lasso di tempo: A 5 anni		A 5 anni
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Valutazione delle firme genotipo-fenotipo nell'ACM Lasso di tempo: Al basale		Al basale
Valutazione delle firme genotipo-fenotipo nell'ACM Lasso di tempo: A 5 anni		A 5 anni
Valutazione delle firme genotipo-fenotipo nell'ACM Lasso di tempo: A 10 anni		A 10 anni
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Valutazione delle firme genotipo-fenotipo nell'ACM Lasso di tempo: A 30 anni		A 30 anni
Valutazione delle firme genotipo-fenotipo in LVNC Lasso di tempo: Al basale		Al basale
Valutazione delle firme genotipo-fenotipo in LVNC Lasso di tempo: A 5 anni		A 5 anni
Valutazione delle firme genotipo-fenotipo in LVNC Lasso di tempo: A 10 anni		A 10 anni
Valutazione delle firme genotipo-fenotipo in LVNC Lasso di tempo: A 15 anni		A 15 anni
Valutazione delle firme genotipo-fenotipo in LVNC Lasso di tempo: A 20 anni		A 20 anni
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Valutazione delle firme genotipo-fenotipo in AMVP Lasso di tempo: Al basale		Al basale
Valutazione delle firme genotipo-fenotipo in AMVP Lasso di tempo: A 5 anni		A 5 anni
Valutazione delle firme genotipo-fenotipo in AMVP Lasso di tempo: A 10 anni		A 10 anni
Valutazione delle firme genotipo-fenotipo in AMVP Lasso di tempo: A 15 anni		A 15 anni
Valutazione delle firme genotipo-fenotipo in AMVP Lasso di tempo: A 20 anni		A 20 anni
Valutazione delle firme genotipo-fenotipo in AMVP Lasso di tempo: A 25 anni		A 25 anni
Valutazione delle firme genotipo-fenotipo in AMVP Lasso di tempo: A 30 anni		A 30 anni
Valutazione delle firme genotipo-fenotipo nella PPCM Lasso di tempo: Al basale		Al basale
Valutazione delle firme genotipo-fenotipo nella PPCM Lasso di tempo: A 5 anni		A 5 anni
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Valutazione delle firme genotipo-fenotipo nell'AFD Lasso di tempo: Al basale		Al basale
Valutazione delle firme genotipo-fenotipo nell'AFD Lasso di tempo: A 5 anni		A 5 anni
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Valutazione delle firme genotipo-fenotipo nelle malattie da accumulo e dismetaboliche Lasso di tempo: Al basale		Al basale
Valutazione delle firme genotipo-fenotipo nelle malattie da accumulo e dismetaboliche Lasso di tempo: A 5 anni		A 5 anni
Valutazione delle firme genotipo-fenotipo nelle malattie da accumulo e dismetaboliche Lasso di tempo: A 10 anni		A 10 anni
Valutazione delle firme genotipo-fenotipo nelle malattie da accumulo e dismetaboliche Lasso di tempo: A 15 anni		A 15 anni
Valutazione delle firme genotipo-fenotipo nelle malattie da accumulo e dismetaboliche Lasso di tempo: A 20 anni		A 20 anni
Valutazione delle firme genotipo-fenotipo nelle malattie da accumulo e dismetaboliche Lasso di tempo: A 25 anni		A 25 anni
Valutazione delle firme genotipo-fenotipo nelle malattie da accumulo e dismetaboliche Lasso di tempo: A 30 anni		A 30 anni
Valutazione delle firme genotipo-fenotipo nelle malattie mitocondriali Lasso di tempo: Al basale		Al basale
Valutazione delle firme genotipo-fenotipo nelle malattie mitocondriali Lasso di tempo: A 5 anni		A 5 anni
Valutazione delle firme genotipo-fenotipo nelle malattie mitocondriali Lasso di tempo: A 10 anni		A 10 anni
Valutazione delle firme genotipo-fenotipo nelle malattie mitocondriali Lasso di tempo: A 15 anni		A 15 anni
Valutazione delle firme genotipo-fenotipo nelle malattie mitocondriali Lasso di tempo: A 20 anni		A 20 anni
Valutazione delle firme genotipo-fenotipo nelle malattie mitocondriali Lasso di tempo: A 25 anni		A 25 anni
Valutazione delle firme genotipo-fenotipo nelle malattie mitocondriali Lasso di tempo: A 30 anni		A 30 anni
Valutazione delle firme genotipo-fenotipo nelle canalopatie con cambiamenti strutturali Lasso di tempo: Al basale		Al basale
Valutazione delle firme genotipo-fenotipo nelle canalopatie con cambiamenti strutturali Lasso di tempo: A 5 anni		A 5 anni
Valutazione delle firme genotipo-fenotipo nelle canalopatie con cambiamenti strutturali Lasso di tempo: A 10 anni		A 10 anni
Valutazione delle firme genotipo-fenotipo nelle canalopatie con cambiamenti strutturali Lasso di tempo: A 15 anni		A 15 anni
Valutazione delle firme genotipo-fenotipo nelle canalopatie con cambiamenti strutturali Lasso di tempo: A 20 anni		A 20 anni
Valutazione delle firme genotipo-fenotipo nelle canalopatie con cambiamenti strutturali Lasso di tempo: A 25 anni		A 25 anni
Valutazione delle firme genotipo-fenotipo nelle canalopatie con cambiamenti strutturali Lasso di tempo: A 30 anni		A 30 anni
Valutazione delle firme genotipo-fenotipo nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: Al basale		Al basale
Valutazione delle firme genotipo-fenotipo nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: A 5 anni		A 5 anni
Valutazione delle firme genotipo-fenotipo nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: A 10 anni		A 10 anni
Valutazione delle firme genotipo-fenotipo nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: A 15 anni		A 15 anni
Valutazione delle firme genotipo-fenotipo nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: A 20 anni		A 20 anni
Valutazione delle firme genotipo-fenotipo nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: A 25 anni		A 25 anni
Valutazione delle firme genotipo-fenotipo nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: A 30 anni		A 30 anni
Valutazione delle firme genotipo-fenotipo in fenotipi sovrapposti e indefiniti Lasso di tempo: Al basale		Al basale
Valutazione delle firme genotipo-fenotipo in fenotipi sovrapposti e indefiniti Lasso di tempo: A 5 anni		A 5 anni
Valutazione delle firme genotipo-fenotipo in fenotipi sovrapposti e indefiniti Lasso di tempo: A 10 anni		A 10 anni
Valutazione delle firme genotipo-fenotipo in fenotipi sovrapposti e indefiniti Lasso di tempo: A 15 anni		A 15 anni
Valutazione delle firme genotipo-fenotipo in fenotipi sovrapposti e indefiniti Lasso di tempo: A 20 anni		A 20 anni
Valutazione delle firme genotipo-fenotipo in fenotipi sovrapposti e indefiniti Lasso di tempo: A 25 anni		A 25 anni
Valutazione delle firme genotipo-fenotipo in fenotipi sovrapposti e indefiniti Lasso di tempo: A 30 anni		A 30 anni
Valutazione delle firme di aritmia in DCM Lasso di tempo: Al basale		Al basale
Valutazione delle firme di aritmia in DCM Lasso di tempo: A 5 anni		A 5 anni
Valutazione delle firme di aritmia in DCM Lasso di tempo: A 10 anni		A 10 anni
Valutazione delle firme di aritmia in DCM Lasso di tempo: A 15 anni		A 15 anni
Valutazione delle firme di aritmia in DCM Lasso di tempo: A 20 anni		A 20 anni
Valutazione delle firme di aritmia in DCM Lasso di tempo: A 25 anni		A 25 anni
Valutazione delle firme di aritmia in DCM Lasso di tempo: A 30 anni		A 30 anni
Valutazione delle firme aritmiche nell'HCM Lasso di tempo: Al basale		Al basale
Valutazione delle firme aritmiche nell'HCM Lasso di tempo: A 5 anni		A 5 anni
Valutazione delle firme aritmiche nell'RCM Lasso di tempo: Ogni 10 anni		Ogni 10 anni
Valutazione delle firme aritmiche nell'ACM Lasso di tempo: Ogni 15 anni		Ogni 15 anni
Valutazione delle firme aritmiche nell'ACM Lasso di tempo: Ogni 20 anni		Ogni 20 anni
Valutazione delle firme aritmiche nell'ACM Lasso di tempo: Ogni 25 anni		Ogni 25 anni
Valutazione delle firme aritmiche nell'ACM Lasso di tempo: Ogni 30 anni		Ogni 30 anni
Valutazione delle firme di aritmia in LVNC Lasso di tempo: Al basale		Al basale
Valutazione delle firme di aritmia in LVNC Lasso di tempo: A 5 anni		A 5 anni
Valutazione delle firme di aritmia in LVNC Lasso di tempo: A 10 anni		A 10 anni
Valutazione delle firme di aritmia in LVNC Lasso di tempo: A 15 anni		A 15 anni
Valutazione delle firme di aritmia in LVNC Lasso di tempo: A 20 anni		A 20 anni
Valutazione delle firme di aritmia in LVNC Lasso di tempo: A 25 anni		A 25 anni
Valutazione delle firme di aritmia in LVNC Lasso di tempo: A 30 anni		A 30 anni
Valutazione delle firme di aritmia in AMVP Lasso di tempo: Al basale		Al basale
Valutazione delle firme di aritmia in AMVP Lasso di tempo: A 5 anni		A 5 anni
Valutazione delle firme di aritmia in AMVP Lasso di tempo: A 10 anni		A 10 anni
Valutazione delle firme di aritmia in AMVP Lasso di tempo: A 15 anni		A 15 anni
Valutazione delle firme di aritmia in AMVP Lasso di tempo: A 20 anni		A 20 anni
Valutazione delle firme di aritmia in AMVP Lasso di tempo: A 25 anni		A 25 anni
Valutazione delle firme di aritmia in AMVP Lasso di tempo: A 30 anni		A 30 anni
Valutazione delle firme dell'aritmia nella PPCM Lasso di tempo: Al basale		Al basale
Valutazione delle firme dell'aritmia nella PPCM Lasso di tempo: A 5 anni		A 5 anni
Valutazione delle firme dell'aritmia nella PPCM Lasso di tempo: A 10 anni		A 10 anni
Valutazione delle firme dell'aritmia nella PPCM Lasso di tempo: A 15 anni		A 15 anni
Valutazione delle firme dell'aritmia nella PPCM Lasso di tempo: A 20 anni		A 20 anni
Valutazione delle firme dell'aritmia nella PPCM Lasso di tempo: A 25 anni		A 25 anni
Valutazione delle firme dell'aritmia nella PPCM Lasso di tempo: A 30 anni		A 30 anni
Valutazione delle firme aritmiche nell'AFD Lasso di tempo: Al basale		Al basale
Valutazione delle firme aritmiche nell'AFD Lasso di tempo: A 5 anni		A 5 anni
Valutazione delle firme aritmiche nell'AFD Lasso di tempo: A 10 anni		A 10 anni
Valutazione delle firme aritmiche nell'AFD Lasso di tempo: A 15 anni		A 15 anni
Valutazione delle firme aritmiche nell'AFD Lasso di tempo: A 20 anni		A 20 anni
Valutazione delle firme aritmiche nell'AFD Lasso di tempo: A 25 anni		A 25 anni
Valutazione delle firme aritmiche nell'AFD Lasso di tempo: A 30 anni		A 30 anni
Valutazione delle firme aritmiche nelle malattie da accumulo e dismetaboliche Lasso di tempo: Al basale		Al basale
Valutazione delle firme aritmiche nelle malattie da accumulo e dismetaboliche Lasso di tempo: A 5 anni		A 5 anni
Valutazione delle firme aritmiche nelle malattie da accumulo e dismetaboliche Lasso di tempo: A 10 anni		A 10 anni
Valutazione delle firme aritmiche nelle malattie da accumulo e dismetaboliche Lasso di tempo: A 15 anni		A 15 anni
Valutazione delle firme aritmiche nelle malattie da accumulo e dismetaboliche Lasso di tempo: A 20 anni		A 20 anni
Valutazione delle firme aritmiche nelle malattie da accumulo e dismetaboliche Lasso di tempo: A 25 anni		A 25 anni
Valutazione delle firme aritmiche nelle malattie da accumulo e dismetaboliche Lasso di tempo: A 30 anni		A 30 anni
Valutazione delle firme di aritmia nelle malattie mitocondriali Lasso di tempo: Al basale		Al basale
Valutazione delle firme di aritmia nelle malattie mitocondriali Lasso di tempo: A 5 anni		A 5 anni
Valutazione delle firme di aritmia nelle malattie mitocondriali Lasso di tempo: A 10 anni		A 10 anni
Valutazione delle firme di aritmia nelle malattie mitocondriali Lasso di tempo: A 15 anni		A 15 anni
Valutazione delle firme di aritmia nelle malattie mitocondriali Lasso di tempo: A 20 anni		A 20 anni
Valutazione delle firme di aritmia nelle malattie mitocondriali Lasso di tempo: A 25 anni		A 25 anni
Valutazione delle firme di aritmia nelle malattie mitocondriali Lasso di tempo: A 30 anni		A 30 anni
Valutazione delle firme aritmiche nelle canalopatie con cambiamenti strutturali Lasso di tempo: Al basale		Al basale
Valutazione delle firme aritmiche nelle canalopatie con cambiamenti strutturali Lasso di tempo: A 5 anni		A 5 anni
Valutazione delle firme aritmiche nelle canalopatie con cambiamenti strutturali Lasso di tempo: A 10 anni		A 10 anni
Valutazione delle firme aritmiche nelle canalopatie con cambiamenti strutturali Lasso di tempo: A 15 anni		A 15 anni
Valutazione delle firme aritmiche nelle canalopatie con cambiamenti strutturali Lasso di tempo: A 20 anni		A 20 anni
Valutazione delle firme aritmiche nelle canalopatie con cambiamenti strutturali Lasso di tempo: A 25 anni		A 25 anni
Valutazione delle firme aritmiche nelle canalopatie con cambiamenti strutturali Lasso di tempo: A 30 anni		A 30 anni
Valutazione delle firme aritmiche nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: Al basale		Al basale
Valutazione delle firme aritmiche nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: A 5 anni		A 5 anni
Valutazione delle firme aritmiche nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: A 10 anni		A 10 anni
Valutazione delle firme aritmiche nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: A 15 anni		A 15 anni
Valutazione delle firme aritmiche nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: A 20 anni		A 20 anni
Valutazione delle firme aritmiche nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: A 25 anni		A 25 anni
Valutazione delle firme aritmiche nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: A 30 anni		A 30 anni
Valutazione delle firme aritmiche nel fenotipo sovrapposto e indefinito Lasso di tempo: Al basale		Al basale
Valutazione delle firme aritmiche nel fenotipo sovrapposto e indefinito Lasso di tempo: A 5 anni		A 5 anni
Valutazione delle firme aritmiche nel fenotipo sovrapposto e indefinito Lasso di tempo: A 10 anni		A 10 anni
Valutazione delle firme aritmiche nel fenotipo sovrapposto e indefinito Lasso di tempo: A 15 anni		A 15 anni
Valutazione delle firme aritmiche nel fenotipo sovrapposto e indefinito Lasso di tempo: A 20 anni		A 20 anni
Valutazione delle firme aritmiche nel fenotipo sovrapposto e indefinito Lasso di tempo: A 25 anni		A 25 anni
Valutazione delle firme aritmiche nel fenotipo sovrapposto e indefinito Lasso di tempo: A 30 anni		A 30 anni
Valutazione delle firme M-Infl in DCM Lasso di tempo: Al basale		Al basale
Valutazione delle firme M-Infl in DCM Lasso di tempo: A 5 anni		A 5 anni
Valutazione delle firme M-Infl in DCM Lasso di tempo: A 10 anni		A 10 anni
Valutazione delle firme M-Infl in DCM Lasso di tempo: A 15 anni		A 15 anni
Valutazione delle firme M-Infl in DCM Lasso di tempo: A 20 anni		A 20 anni
Valutazione delle firme M-Infl in DCM Lasso di tempo: A 25 anni		A 25 anni
Valutazione delle firme M-Infl in DCM Lasso di tempo: A 30 anni		A 30 anni
Valutazione delle firme M-Infl in HCM Lasso di tempo: Al basale		Al basale
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Valutazione delle firme M-Infl in HCM Lasso di tempo: A 20 anni		A 20 anni
Valutazione delle firme M-Infl in HCM Lasso di tempo: A 25 anni		A 25 anni
Valutazione delle firme M-Infl in HCM Lasso di tempo: A 30 anni		A 30 anni
Valutazione delle firme M-Infl in RCM Lasso di tempo: Al basale		Al basale
Valutazione delle firme M-Infl in RCM Lasso di tempo: A 5 anni		A 5 anni
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Valutazione delle firme M-Infl in RCM Lasso di tempo: A 25 anni		A 25 anni
Valutazione delle firme M-Infl in RCM Lasso di tempo: A 30 anni		A 30 anni
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Valutazione delle firme M-Infl in ACM Lasso di tempo: A 30 anni		A 30 anni
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Valutazione delle firme M-Infl in LVNC Lasso di tempo: A 30 anni		A 30 anni
Valutazione delle firme M-Infl in AMVP Lasso di tempo: Al basale		Al basale
Valutazione delle firme M-Infl in AMVP Lasso di tempo: A 5 anni		A 5 anni
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Valutazione delle firme M-Infl in AMVP Lasso di tempo: A 15 anni		A 15 anni
Valutazione delle firme M-Infl in AMVP Lasso di tempo: A 20 anni		A 20 anni
Valutazione delle firme M-Infl in AMVP Lasso di tempo: A 25 anni		A 25 anni
Valutazione delle firme M-Infl in AMVP Lasso di tempo: A 30 anni		A 30 anni
Valutazione delle firme M-Infl in PPCM Lasso di tempo: Al basale		Al basale
Valutazione delle firme M-Infl in PPCM Lasso di tempo: A 5 anni		A 5 anni
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Valutazione delle firme M-Infl in PPCM Lasso di tempo: A 15 anni		A 15 anni
Valutazione delle firme M-Infl in PPCM Lasso di tempo: A 20 anni		A 20 anni
Valutazione delle firme M-Infl in PPCM Lasso di tempo: A 25 anni		A 25 anni
Valutazione delle firme M-Infl in PPCM Lasso di tempo: A 30 anni		A 30 anni
Valutazione delle firme M-Infl in AFD Lasso di tempo: Al basale		Al basale
Valutazione delle firme M-Infl in AFD Lasso di tempo: A 5 anni		A 5 anni
Valutazione delle firme M-Infl in AFD Lasso di tempo: A 10 anni		A 10 anni
Valutazione delle firme M-Infl in AFD Lasso di tempo: A 15 anni		A 15 anni
Valutazione delle firme M-Infl in AFD Lasso di tempo: A 20 anni		A 20 anni
Valutazione delle firme M-Infl in AFD Lasso di tempo: A 25 anni		A 25 anni
Valutazione delle firme M-Infl in AFD Lasso di tempo: A 30 anni		A 30 anni
Valutazione delle firme M-Infl nelle malattie da accumulo e dismetaboliche Lasso di tempo: Al basale		Al basale
Valutazione delle firme M-Infl nelle malattie da accumulo e dismetaboliche Lasso di tempo: A 5 anni		A 5 anni
Valutazione delle firme M-Infl nelle malattie da accumulo e dismetaboliche Lasso di tempo: A 10 anni		A 10 anni
Valutazione delle firme M-Infl nelle malattie da accumulo e dismetaboliche Lasso di tempo: A 15 anni		A 15 anni
Valutazione delle firme M-Infl nelle malattie da accumulo e dismetaboliche Lasso di tempo: A 20 anni		A 20 anni
Valutazione delle firme M-Infl nelle malattie da accumulo e dismetaboliche Lasso di tempo: A 25 anni		A 25 anni
Valutazione delle firme M-Infl nelle malattie da accumulo e dismetaboliche Lasso di tempo: A 30 anni		A 30 anni
Valutazione delle firme M-Infl nelle malattie mitocondriali Lasso di tempo: Al basale		Al basale
Valutazione delle firme M-Infl nelle malattie mitocondriali Lasso di tempo: A 5 anni		A 5 anni
Valutazione delle firme M-Infl nelle malattie mitocondriali Lasso di tempo: A 10 anni		A 10 anni
Valutazione delle firme M-Infl nelle malattie mitocondriali Lasso di tempo: A 15 anni		A 15 anni
Valutazione delle firme M-Infl nelle malattie mitocondriali Lasso di tempo: A 20 anni		A 20 anni
Valutazione delle firme M-Infl nelle malattie mitocondriali Lasso di tempo: A 25 anni		A 25 anni
Valutazione delle firme M-Infl nelle malattie mitocondriali Lasso di tempo: A 30 anni		A 30 anni
Valutazione delle firme M-Infl nelle canalopatie con cambiamenti strutturali Lasso di tempo: Al basale		Al basale
Valutazione delle firme M-Infl nelle canalopatie con cambiamenti strutturali Lasso di tempo: A 5 anni		A 5 anni
Valutazione delle firme M-Infl nelle canalopatie con cambiamenti strutturali Lasso di tempo: A 10 anni		A 10 anni
Valutazione delle firme M-Infl nelle canalopatie con cambiamenti strutturali Lasso di tempo: A 15 anni		A 15 anni
Valutazione delle firme M-Infl nelle canalopatie con cambiamenti strutturali Lasso di tempo: A 20 anni		A 20 anni
Valutazione delle firme M-Infl nelle canalopatie con cambiamenti strutturali Lasso di tempo: A 25 anni		A 25 anni
Valutazione delle firme M-Infl nelle canalopatie con cambiamenti strutturali Lasso di tempo: A 30 anni		A 30 anni
Valutazione delle firme M-Infl nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: Al basale		Al basale
Valutazione delle firme M-Infl nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: A 5 anni		A 5 anni
Valutazione delle firme M-Infl nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: A 10 anni		A 10 anni
Valutazione delle firme M-Infl nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: A 15 anni		A 15 anni
Valutazione delle firme M-Infl nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: A 20 anni		A 20 anni
Valutazione delle firme M-Infl nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: A 25 anni		A 25 anni
Valutazione delle firme M-Infl nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: A 30 anni		A 30 anni
Valutazione delle firme M-Infl in fenotipi sovrapposti e indefiniti Lasso di tempo: Al basale		Al basale
Valutazione delle firme M-Infl in fenotipi sovrapposti e indefiniti Lasso di tempo: A 5 anni		A 5 anni
Valutazione delle firme M-Infl in fenotipi sovrapposti e indefiniti Lasso di tempo: A 10 anni		A 10 anni
Valutazione delle firme M-Infl in fenotipi sovrapposti e indefiniti Lasso di tempo: A 15 anni		A 15 anni
Valutazione delle firme M-Infl in fenotipi sovrapposti e indefiniti Lasso di tempo: A 20 anni		A 20 anni
Valutazione delle firme M-Infl in fenotipi sovrapposti e indefiniti Lasso di tempo: A 25 anni		A 25 anni
Valutazione delle firme M-Infl in fenotipi sovrapposti e indefiniti Lasso di tempo: A 30 anni		A 30 anni
Valutazione delle firme extracardiache nella DCM Lasso di tempo: Al basale		Al basale
Valutazione delle firme extracardiache nella DCM Lasso di tempo: A 5 anni		A 5 anni
Valutazione delle firme extracardiache nella DCM Lasso di tempo: A 10 anni		A 10 anni
Valutazione delle firme extracardiache nella DCM Lasso di tempo: A 15 anni		A 15 anni
Valutazione delle firme extracardiache nella DCM Lasso di tempo: A 20 anni		A 20 anni
Valutazione delle firme extracardiache nella DCM Lasso di tempo: A 25 anni		A 25 anni
Valutazione delle firme extracardiache nella DCM Lasso di tempo: A 30 anni		A 30 anni
Valutazione delle firme extracardiache nell'HCM Lasso di tempo: Al basale		Al basale
Valutazione delle firme extracardiache nell'HCM Lasso di tempo: A 5 anni		A 5 anni
Valutazione delle firme extracardiache nell'HCM Lasso di tempo: A 10 anni		A 10 anni
Valutazione delle firme extracardiache nell'HCM Lasso di tempo: A 15 anni		A 15 anni
Valutazione delle firme extracardiache nell'HCM Lasso di tempo: A 20 anni		A 20 anni
Valutazione delle firme extracardiache nell'HCM Lasso di tempo: A 25 anni		A 25 anni
Valutazione delle firme extracardiache nell'HCM Lasso di tempo: A 30 anni		A 30 anni
Valutazione delle firme extracardiache nell'RCM Lasso di tempo: Al basale		Al basale
Valutazione delle firme extracardiache nell'RCM Lasso di tempo: A 5 anni		A 5 anni
Valutazione delle firme extracardiache nell'RCM Lasso di tempo: A 10 anni		A 10 anni
Valutazione delle firme extracardiache nell'RCM Lasso di tempo: A 15 anni		A 15 anni
Valutazione delle firme extracardiache nell'RCM Lasso di tempo: A 20 anni		A 20 anni
Valutazione delle firme extracardiache nell'RCM Lasso di tempo: A 25 anni		A 25 anni
Valutazione delle firme extracardiache nell'RCM Lasso di tempo: A 30 anni		A 30 anni
Valutazione delle firme extracardiache nell'ACM Lasso di tempo: Al basale		Al basale
Valutazione delle firme extracardiache nell'ACM Lasso di tempo: A 5 anni		A 5 anni
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Valutazione delle firme extracardiache nell'ACM Lasso di tempo: A 15 anni		A 15 anni
Valutazione delle firme extracardiache nell'ACM Lasso di tempo: A 20 anni		A 20 anni
Valutazione delle firme extracardiache nell'ACM Lasso di tempo: A 25 anni		A 25 anni
Valutazione delle firme extracardiache nell'ACM Lasso di tempo: A 30 anni		A 30 anni
Valutazione delle firme extracardiache nella LVNC Lasso di tempo: Al basale		Al basale
Valutazione delle firme extracardiache nella LVNC Lasso di tempo: A 5 anni		A 5 anni
Valutazione delle firme extracardiache nella LVNC Lasso di tempo: A 10 anni		A 10 anni
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Valutazione delle firme extracardiache nella LVNC Lasso di tempo: A 20 anni		A 20 anni
Valutazione delle firme extracardiache nella LVNC Lasso di tempo: A 25 anni		A 25 anni
Valutazione delle firme extracardiache nella LVNC Lasso di tempo: A 30 anni		A 30 anni
Valutazione delle firme extracardiache nell'AMVP Lasso di tempo: Al basale		Al basale
Valutazione delle firme extracardiache nell'AMVP Lasso di tempo: A 5 anni		A 5 anni
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Valutazione delle firme extracardiache nell'AMVP Lasso di tempo: A 15 anni		A 15 anni
Valutazione delle firme extracardiache nell'AMVP Lasso di tempo: A 20 anni		A 20 anni
Valutazione delle firme extracardiache nell'AMVP Lasso di tempo: A 25 anni		A 25 anni
Valutazione delle firme extracardiache nell'AMVP Lasso di tempo: A 30 anni		A 30 anni
Valutazione delle firme extracardiache nella PPCM Lasso di tempo: Al basale		Al basale
Valutazione delle firme extracardiache nella PPCM Lasso di tempo: A 5 anni		A 5 anni
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Valutazione delle firme extracardiache nell'AFD Lasso di tempo: Al basale		Al basale
Valutazione delle firme extracardiache nell'AFD Lasso di tempo: A 5 anni		A 5 anni
Valutazione delle firme extracardiache nell'AFD Lasso di tempo: A 10 anni		A 10 anni
Valutazione delle firme extracardiache nell'AFD Lasso di tempo: A 15 anni		A 15 anni
Valutazione delle firme extracardiache nell'AFD Lasso di tempo: A 20 anni		A 20 anni
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Valutazione delle firme extracardiache nell'AFD Lasso di tempo: A 30 anni		A 30 anni
Valutazione delle firme extracardiache nelle malattie da accumulo e dismetaboliche Lasso di tempo: Al basale		Al basale
Valutazione delle firme extracardiache nelle malattie da accumulo e dismetaboliche Lasso di tempo: A 5 anni		A 5 anni
Valutazione delle firme extracardiache nelle malattie da accumulo e dismetaboliche Lasso di tempo: A 10 anni		A 10 anni
Valutazione delle firme extracardiache nelle malattie da accumulo e dismetaboliche Lasso di tempo: A 15 anni		A 15 anni
Valutazione delle firme extracardiache nelle malattie da accumulo e dismetaboliche Lasso di tempo: A 20 anni		A 20 anni
Valutazione delle firme extracardiache nelle malattie da accumulo e dismetaboliche Lasso di tempo: A 25 anni		A 25 anni
Valutazione delle firme extracardiache nelle malattie da accumulo e dismetaboliche Lasso di tempo: A 30 anni		A 30 anni
Valutazione delle firme extracardiache nelle malattie mitocondriali Lasso di tempo: Al basale		Al basale
Valutazione delle firme extracardiache nelle malattie mitocondriali Lasso di tempo: A 5 anni		A 5 anni
Valutazione delle firme extracardiache nelle malattie mitocondriali Lasso di tempo: A 10 anni		A 10 anni
Valutazione delle firme extracardiache nelle malattie mitocondriali Lasso di tempo: A 15 anni		A 15 anni
Valutazione delle firme extracardiache nelle malattie mitocondriali Lasso di tempo: A 20 anni		A 20 anni
Valutazione delle firme extracardiache nelle malattie mitocondriali Lasso di tempo: A 25 anni		A 25 anni
Valutazione delle firme extracardiache nelle malattie mitocondriali Lasso di tempo: A 30 anni		A 30 anni
Valutazione delle firme extracardiache nelle canalopatie con alterazioni strutturali Lasso di tempo: Al basale		Al basale
Valutazione delle firme extracardiache nelle canalopatie con alterazioni strutturali Lasso di tempo: A 5 anni		A 5 anni
Valutazione delle firme extracardiache nelle canalopatie con alterazioni strutturali Lasso di tempo: A 10 anni		A 10 anni
Valutazione delle firme extracardiache nelle canalopatie con alterazioni strutturali Lasso di tempo: A 15 anni		A 15 anni
Valutazione delle firme extracardiache nelle canalopatie con alterazioni strutturali Lasso di tempo: A 20 anni		A 20 anni
Valutazione delle firme extracardiache nelle canalopatie con alterazioni strutturali Lasso di tempo: A 25 anni		A 25 anni
Valutazione delle firme extracardiache nelle canalopatie con alterazioni strutturali Lasso di tempo: A 30 anni		A 30 anni
Valutazione delle firme extracardiache nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: Al basale		Al basale
Valutazione delle firme extracardiache nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: A 5 anni		A 5 anni
Valutazione delle firme extracardiache nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: A 10 anni		A 10 anni
Valutazione delle firme extracardiache nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: A 15 anni		A 15 anni
Valutazione delle firme extracardiache nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: A 20 anni		A 20 anni
Valutazione delle firme extracardiache nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: A 25 anni		A 25 anni
Valutazione delle firme extracardiache nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: A 30 anni		A 30 anni
Valutazione delle firme extracardiache in fenotipi sovrapposti e indefiniti Lasso di tempo: Al basale		Al basale
Valutazione delle firme extracardiache in fenotipi sovrapposti e indefiniti Lasso di tempo: A 5 anni		A 5 anni
Valutazione delle firme extracardiache in fenotipi sovrapposti e indefiniti Lasso di tempo: A 10 anni		A 10 anni
Valutazione delle firme extracardiache in fenotipi sovrapposti e indefiniti Lasso di tempo: A 15 anni		A 15 anni
Valutazione delle firme extracardiache in fenotipi sovrapposti e indefiniti Lasso di tempo: A 20 anni		A 20 anni
Valutazione delle firme extracardiache in fenotipi sovrapposti e indefiniti Lasso di tempo: A 25 anni		A 25 anni
Valutazione delle firme extracardiache in fenotipi sovrapposti e indefiniti Lasso di tempo: A 30 anni		A 30 anni
Valutazione delle firme diagnostiche multidisciplinari, multimodali e multiparametriche in DCM Lasso di tempo: Al basale		Al basale
Valutazione delle firme diagnostiche multidisciplinari, multimodali e multiparametriche in DCM Lasso di tempo: A 5 anni		A 5 anni
Valutazione delle firme diagnostiche multidisciplinari, multimodali e multiparametriche in DCM Lasso di tempo: A 10 anni		A 10 anni
Valutazione delle firme diagnostiche multidisciplinari, multimodali e multiparametriche in DCM Lasso di tempo: A 15 anni		A 15 anni
Valutazione delle firme diagnostiche multidisciplinari, multimodali e multiparametriche in DCM Lasso di tempo: A 20 anni		A 20 anni
Valutazione delle firme diagnostiche multidisciplinari, multimodali e multiparametriche in DCM Lasso di tempo: A 25 anni		A 25 anni
Valutazione delle firme diagnostiche multidisciplinari, multimodali e multiparametriche in DCM Lasso di tempo: A 30 anni		A 30 anni
Valutazione delle firme diagnostiche multidisciplinari, multimodali e multiparametriche nell'HCM Lasso di tempo: Al basale		Al basale
Valutazione delle firme diagnostiche multidisciplinari, multimodali e multiparametriche nell'HCM Lasso di tempo: A 5 anni		A 5 anni
Valutazione delle firme diagnostiche multidisciplinari, multimodali e multiparametriche nell'HCM Lasso di tempo: A 10 anni		A 10 anni
Valutazione delle firme diagnostiche multidisciplinari, multimodali e multiparametriche nell'HCM Lasso di tempo: A 15 anni		A 15 anni
Valutazione delle firme diagnostiche multidisciplinari, multimodali e multiparametriche nell'HCM Lasso di tempo: A 20 anni		A 20 anni
Valutazione delle firme diagnostiche multidisciplinari, multimodali e multiparametriche nell'HCM Lasso di tempo: A 25 anni		A 25 anni
Valutazione delle firme diagnostiche multidisciplinari, multimodali e multiparametriche nell'HCM Lasso di tempo: A 30 anni		A 30 anni
Valutazione delle firme diagnostiche multidisciplinari, multimodali e multiparametriche nella MCR Lasso di tempo: Al basale		Al basale
Valutazione delle firme diagnostiche multidisciplinari, multimodali e multiparametriche nella MCR Lasso di tempo: A 5 anni		A 5 anni
Valutazione delle firme diagnostiche multidisciplinari, multimodali e multiparametriche nella MCR Lasso di tempo: A 10 anni		A 10 anni
Valutazione delle firme diagnostiche multidisciplinari, multimodali e multiparametriche nella MCR Lasso di tempo: A 15 anni		A 15 anni
Valutazione delle firme diagnostiche multidisciplinari, multimodali e multiparametriche nella MCR Lasso di tempo: A 20 anni		A 20 anni
Valutazione delle firme diagnostiche multidisciplinari, multimodali e multiparametriche nella MCR Lasso di tempo: A 25 anni		A 25 anni
Valutazione delle firme diagnostiche multidisciplinari, multimodali e multiparametriche nella MCR Lasso di tempo: A 30 anni		A 30 anni
Valutazione delle firme diagnostiche multidisciplinari, multimodali e multiparametriche nell'ACM Lasso di tempo: Al basale		Al basale
Valutazione delle firme diagnostiche multidisciplinari, multimodali e multiparametriche nell'ACM Lasso di tempo: A 5 anni		A 5 anni
Valutazione delle firme diagnostiche multidisciplinari, multimodali e multiparametriche nell'ACM Lasso di tempo: A 10 anni		A 10 anni
Valutazione delle firme diagnostiche multidisciplinari, multimodali e multiparametriche nell'ACM Lasso di tempo: A 15 anni		A 15 anni
Valutazione delle firme diagnostiche multidisciplinari, multimodali e multiparametriche nell'ACM Lasso di tempo: A 20 anni		A 20 anni
Valutazione delle firme diagnostiche multidisciplinari, multimodali e multiparametriche nell'ACM Lasso di tempo: A 25 anni		A 25 anni
Valutazione delle firme diagnostiche multidisciplinari, multimodali e multiparametriche nell'ACM Lasso di tempo: A 30 anni		A 30 anni
Valutazione di firme diagnostiche multidisciplinari, multimodali, multiparametriche nelle malattie da accumulo e dismetaboliche, malattie mitocondriali, canalopatie con alterazioni strutturali Lasso di tempo: Al basale		Al basale
Valutazione di firme diagnostiche multidisciplinari, multimodali, multiparametriche nelle malattie da accumulo e dismetaboliche, malattie mitocondriali, canalopatie con alterazioni strutturali Lasso di tempo: A 5 anni		A 5 anni
Valutazione di firme diagnostiche multidisciplinari, multimodali, multiparametriche nelle malattie da accumulo e dismetaboliche, malattie mitocondriali, canalopatie con alterazioni strutturali Lasso di tempo: A 10 anni		A 10 anni
Valutazione di firme diagnostiche multidisciplinari, multimodali, multiparametriche nelle malattie da accumulo e dismetaboliche, malattie mitocondriali, canalopatie con alterazioni strutturali Lasso di tempo: A 15 anni		A 15 anni
Valutazione di firme diagnostiche multidisciplinari, multimodali, multiparametriche nelle malattie da accumulo e dismetaboliche, malattie mitocondriali, canalopatie con alterazioni strutturali Lasso di tempo: A 20 anni		A 20 anni
Valutazione di firme diagnostiche multidisciplinari, multimodali, multiparametriche nelle malattie da accumulo e dismetaboliche, malattie mitocondriali, canalopatie con alterazioni strutturali Lasso di tempo: A 25 anni		A 25 anni
Valutazione di firme diagnostiche multidisciplinari, multimodali, multiparametriche nelle malattie da accumulo e dismetaboliche, malattie mitocondriali, canalopatie con alterazioni strutturali Lasso di tempo: A 30 anni		A 30 anni
Valutazione delle firme diagnostiche multidisciplinari, multimodali, multiparametriche nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: Al basale		Al basale
Valutazione delle firme diagnostiche multidisciplinari, multimodali, multiparametriche nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: A 5 anni		A 5 anni
Valutazione delle firme diagnostiche multidisciplinari, multimodali, multiparametriche nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: A 10 anni		A 10 anni
Valutazione delle firme diagnostiche multidisciplinari, multimodali, multiparametriche nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: A 15 anni		A 15 anni
Valutazione delle firme diagnostiche multidisciplinari, multimodali, multiparametriche nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: A 20 anni		A 20 anni
Valutazione delle firme diagnostiche multidisciplinari, multimodali, multiparametriche nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: A 25 anni		A 25 anni
Valutazione delle firme diagnostiche multidisciplinari, multimodali, multiparametriche nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: A 30 anni		A 30 anni
Valutazione delle firme diagnostiche multidisciplinari, multimodali e multiparametriche in fenotipi sovrapposti e indefiniti Lasso di tempo: Al basale		Al basale
Valutazione delle firme diagnostiche multidisciplinari, multimodali e multiparametriche in fenotipi sovrapposti e indefiniti Lasso di tempo: A 5 anni		A 5 anni
Valutazione delle firme diagnostiche multidisciplinari, multimodali e multiparametriche in fenotipi sovrapposti e indefiniti Lasso di tempo: A 10 anni		A 10 anni
Valutazione delle firme diagnostiche multidisciplinari, multimodali e multiparametriche in fenotipi sovrapposti e indefiniti Lasso di tempo: A 15 anni		A 15 anni
Valutazione delle firme diagnostiche multidisciplinari, multimodali e multiparametriche in fenotipi sovrapposti e indefiniti Lasso di tempo: A 20 anni		A 20 anni
Valutazione delle firme diagnostiche multidisciplinari, multimodali e multiparametriche in fenotipi sovrapposti e indefiniti Lasso di tempo: A 25 anni		A 25 anni
Valutazione delle firme diagnostiche multidisciplinari, multimodali e multiparametriche in fenotipi sovrapposti e indefiniti Lasso di tempo: A 30 anni		A 30 anni
Valutazione delle firme di laboratorio, tessuti, cellule, metaboliche o multiomiche nella DCM Lasso di tempo: Al basale		Al basale
Valutazione delle firme di laboratorio, tessuti, cellule, metaboliche o multiomiche nella DCM Lasso di tempo: A 5 anni		A 5 anni
Valutazione delle firme di laboratorio, tessuti, cellule, metaboliche o multiomiche nella DCM Lasso di tempo: A 10 anni		A 10 anni
Valutazione delle firme di laboratorio, tessuti, cellule, metaboliche o multiomiche nella DCM Lasso di tempo: A 15 anni		A 15 anni
Valutazione delle firme di laboratorio, tessuti, cellule, metaboliche o multiomiche nella DCM Lasso di tempo: A 20 anni		A 20 anni
Valutazione delle firme di laboratorio, tessuti, cellule, metaboliche o multiomiche nella DCM Lasso di tempo: A 25 anni		A 25 anni
Valutazione delle firme di laboratorio, tessuti, cellule, metaboliche o multiomiche nella DCM Lasso di tempo: A 30 anni		A 30 anni
Valutazione delle firme di laboratorio, tissutali, cellulari, metaboliche o multiomiche nell'HCM Lasso di tempo: Al basale		Al basale
Valutazione delle firme di laboratorio, tissutali, cellulari, metaboliche o multiomiche nell'HCM Lasso di tempo: A 5 anni		A 5 anni
Valutazione delle firme di laboratorio, tissutali, cellulari, metaboliche o multiomiche nell'HCM Lasso di tempo: A 10 anni		A 10 anni
Valutazione delle firme di laboratorio, tissutali, cellulari, metaboliche o multiomiche nell'HCM Lasso di tempo: A 15 anni		A 15 anni
Valutazione delle firme di laboratorio, tissutali, cellulari, metaboliche o multiomiche nell'HCM Lasso di tempo: A 20 anni		A 20 anni
Valutazione delle firme di laboratorio, tissutali, cellulari, metaboliche o multiomiche nell'HCM Lasso di tempo: A 25 anni		A 25 anni
Valutazione delle firme di laboratorio, tissutali, cellulari, metaboliche o multiomiche nell'HCM Lasso di tempo: A 30 anni		A 30 anni
Valutazione delle firme di laboratorio, tissutali, cellulari, metaboliche o multiomiche nell'RCM Lasso di tempo: Al basale		Al basale
Valutazione delle firme di laboratorio, tissutali, cellulari, metaboliche o multiomiche nell'RCM Lasso di tempo: A 5 anni		A 5 anni
Valutazione delle firme di laboratorio, tissutali, cellulari, metaboliche o multiomiche nell'RCM Lasso di tempo: A 10 anni		A 10 anni
Valutazione delle firme di laboratorio, tissutali, cellulari, metaboliche o multiomiche nell'RCM Lasso di tempo: A 15 anni		A 15 anni
Valutazione delle firme di laboratorio, tissutali, cellulari, metaboliche o multiomiche nell'RCM Lasso di tempo: A 20 anni		A 20 anni
Valutazione delle firme di laboratorio, tissutali, cellulari, metaboliche o multiomiche nell'RCM Lasso di tempo: A 25 anni		A 25 anni
Valutazione delle firme di laboratorio, tissutali, cellulari, metaboliche o multiomiche nell'RCM Lasso di tempo: A 30 anni		A 30 anni
Valutazione delle firme di laboratorio, tessuti, cellule, metaboliche o multiomiche nell'ACM Lasso di tempo: Al basale		Al basale
Valutazione delle firme di laboratorio, tessuti, cellule, metaboliche o multiomiche nell'ACM Lasso di tempo: A 5 anni		A 5 anni
Valutazione delle firme di laboratorio, tessuti, cellule, metaboliche o multiomiche nell'ACM Lasso di tempo: A 10 anni		A 10 anni
Valutazione delle firme di laboratorio, tessuti, cellule, metaboliche o multiomiche nell'ACM Lasso di tempo: A 15 anni		A 15 anni
Valutazione delle firme di laboratorio, tessuti, cellule, metaboliche o multiomiche nell'ACM Lasso di tempo: A 20 anni		A 20 anni
Valutazione delle firme di laboratorio, tessuti, cellule, metaboliche o multiomiche nell'ACM Lasso di tempo: A 25 anni		A 25 anni
Valutazione delle firme di laboratorio, tessuti, cellule, metaboliche o multiomiche nell'ACM Lasso di tempo: A 30 anni		A 30 anni
Valutazione delle firme di laboratorio, tessuti, cellule, metaboliche o multiomiche in LVNC Lasso di tempo: Al basale		Al basale
Valutazione delle firme di laboratorio, tessuti, cellule, metaboliche o multiomiche in LVNC Lasso di tempo: A 5 anni		A 5 anni
Valutazione delle firme di laboratorio, tessuti, cellule, metaboliche o multiomiche in LVNC Lasso di tempo: A 10 anni		A 10 anni
Valutazione delle firme di laboratorio, tessuti, cellule, metaboliche o multiomiche in LVNC Lasso di tempo: A 15 anni		A 15 anni
Valutazione delle firme di laboratorio, tessuti, cellule, metaboliche o multiomiche in LVNC Lasso di tempo: A 20 anni		A 20 anni
Valutazione delle firme di laboratorio, tessuti, cellule, metaboliche o multiomiche in LVNC Lasso di tempo: A 25 anni		A 25 anni
Valutazione delle firme di laboratorio, tessuti, cellule, metaboliche o multiomiche in LVNC Lasso di tempo: A 30 anni		A 30 anni
Valutazione delle firme di laboratorio, tessuti, cellule, metaboliche o multiomiche in AMVP Lasso di tempo: Al basale		Al basale
Valutazione delle firme di laboratorio, tessuti, cellule, metaboliche o multiomiche in AMVP Lasso di tempo: A 5 anni		A 5 anni
Valutazione delle firme di laboratorio, tessuti, cellule, metaboliche o multiomiche in AMVP Lasso di tempo: A 10 anni		A 10 anni
Valutazione delle firme di laboratorio, tessuti, cellule, metaboliche o multiomiche in AMVP Lasso di tempo: A 15 anni		A 15 anni
Valutazione delle firme di laboratorio, tessuti, cellule, metaboliche o multiomiche in AMVP Lasso di tempo: A 20 anni		A 20 anni
Valutazione delle firme di laboratorio, tessuti, cellule, metaboliche o multiomiche in AMVP Lasso di tempo: A 25 anni		A 25 anni
Valutazione delle firme di laboratorio, tessuti, cellule, metaboliche o multiomiche in AMVP Lasso di tempo: A 30 anni		A 30 anni
Valutazione delle firme di laboratorio, tissutali, cellulari, metaboliche o multiomiche nella PPCM Lasso di tempo: Al basale		Al basale
Valutazione delle firme di laboratorio, tissutali, cellulari, metaboliche o multiomiche nella PPCM Lasso di tempo: A 5 anni		A 5 anni
Valutazione delle firme di laboratorio, tissutali, cellulari, metaboliche o multiomiche nella PPCM Lasso di tempo: A 10 anni		A 10 anni
Valutazione delle firme di laboratorio, tissutali, cellulari, metaboliche o multiomiche nella PPCM Lasso di tempo: A 15 anni		A 15 anni
Valutazione delle firme di laboratorio, tissutali, cellulari, metaboliche o multiomiche nella PPCM Lasso di tempo: A 20 anni		A 20 anni
Valutazione delle firme di laboratorio, tissutali, cellulari, metaboliche o multiomiche nella PPCM Lasso di tempo: A 25 anni		A 25 anni
Valutazione delle firme di laboratorio, tissutali, cellulari, metaboliche o multiomiche nella PPCM Lasso di tempo: A 30 anni		A 30 anni
Valutazione delle firme di laboratorio, tissutali, cellulari, metaboliche o multiomiche nell'AFD Lasso di tempo: Al basale		Al basale
Valutazione delle firme di laboratorio, tissutali, cellulari, metaboliche o multiomiche nell'AFD Lasso di tempo: A 5 anni		A 5 anni
Valutazione delle firme di laboratorio, tissutali, cellulari, metaboliche o multiomiche nell'AFD Lasso di tempo: A 10 anni		A 10 anni
Valutazione delle firme di laboratorio, tissutali, cellulari, metaboliche o multiomiche nell'AFD Lasso di tempo: A 15 anni		A 15 anni
Valutazione delle firme di laboratorio, tissutali, cellulari, metaboliche o multiomiche nell'AFD Lasso di tempo: A 20 anni		A 20 anni
Valutazione delle firme di laboratorio, tissutali, cellulari, metaboliche o multiomiche nell'AFD Lasso di tempo: A 25 anni		A 25 anni
Valutazione delle firme di laboratorio, tissutali, cellulari, metaboliche o multiomiche nell'AFD Lasso di tempo: A 30 anni		A 30 anni
Valutazione delle firme laboratoristiche, tissutali, cellulari, metaboliche o multiomiche nelle malattie da accumulo e dismetaboliche, malattie mitocondriali, canalopatie con alterazioni strutturali Lasso di tempo: Al basale		Al basale
Valutazione delle firme laboratoristiche, tissutali, cellulari, metaboliche o multiomiche nelle malattie da accumulo e dismetaboliche, malattie mitocondriali, canalopatie con alterazioni strutturali Lasso di tempo: A 5 anni		A 5 anni
Valutazione delle firme laboratoristiche, tissutali, cellulari, metaboliche o multiomiche nelle malattie da accumulo e dismetaboliche, malattie mitocondriali, canalopatie con alterazioni strutturali Lasso di tempo: A 10 anni		A 10 anni
Valutazione delle firme laboratoristiche, tissutali, cellulari, metaboliche o multiomiche nelle malattie da accumulo e dismetaboliche, malattie mitocondriali, canalopatie con alterazioni strutturali Lasso di tempo: A 15 anni		A 15 anni
Valutazione delle firme laboratoristiche, tissutali, cellulari, metaboliche o multiomiche nelle malattie da accumulo e dismetaboliche, malattie mitocondriali, canalopatie con alterazioni strutturali Lasso di tempo: A 20 anni		A 20 anni
Valutazione delle firme laboratoristiche, tissutali, cellulari, metaboliche o multiomiche nelle malattie da accumulo e dismetaboliche, malattie mitocondriali, canalopatie con alterazioni strutturali Lasso di tempo: A 25 anni		A 25 anni
Valutazione delle firme laboratoristiche, tissutali, cellulari, metaboliche o multiomiche nelle malattie da accumulo e dismetaboliche, malattie mitocondriali, canalopatie con alterazioni strutturali Lasso di tempo: A 30 anni		A 30 anni
Valutazione delle firme laboratoristiche, tissutali, cellulari, metaboliche o multiomiche nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: Al basale		Al basale
Valutazione delle firme laboratoristiche, tissutali, cellulari, metaboliche o multiomiche nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: A 5 anni		A 5 anni
Valutazione delle firme laboratoristiche, tissutali, cellulari, metaboliche o multiomiche nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: A 10 anni		A 10 anni
Valutazione delle firme laboratoristiche, tissutali, cellulari, metaboliche o multiomiche nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: A 15 anni		A 15 anni
Valutazione delle firme laboratoristiche, tissutali, cellulari, metaboliche o multiomiche nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: A 20 anni		A 20 anni
Valutazione delle firme laboratoristiche, tissutali, cellulari, metaboliche o multiomiche nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: A 25 anni		A 25 anni
Valutazione delle firme laboratoristiche, tissutali, cellulari, metaboliche o multiomiche nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: A 30 anni		A 30 anni
Valutazione delle firme di laboratorio, tissutali, cellulari, metaboliche o multiomiche in fenotipi sovrapposti e indefiniti Lasso di tempo: Al basale		Al basale
Valutazione delle firme di laboratorio, tissutali, cellulari, metaboliche o multiomiche in fenotipi sovrapposti e indefiniti Lasso di tempo: A 5 anni		A 5 anni
Valutazione delle firme di laboratorio, tissutali, cellulari, metaboliche o multiomiche in fenotipi sovrapposti e indefiniti Lasso di tempo: A 10 anni		A 10 anni
Valutazione delle firme di laboratorio, tissutali, cellulari, metaboliche o multiomiche in fenotipi sovrapposti e indefiniti Lasso di tempo: A 15 anni		A 15 anni
Valutazione delle firme di laboratorio, tissutali, cellulari, metaboliche o multiomiche in fenotipi sovrapposti e indefiniti Lasso di tempo: A 20 anni		A 20 anni
Valutazione delle firme di laboratorio, tissutali, cellulari, metaboliche o multiomiche in fenotipi sovrapposti e indefiniti Lasso di tempo: A 25 anni		A 25 anni
Valutazione delle firme di laboratorio, tissutali, cellulari, metaboliche o multiomiche in fenotipi sovrapposti e indefiniti Lasso di tempo: A 30 anni		A 30 anni
Valutazione delle firme prognostiche in DCM Lasso di tempo: Al basale		Al basale
Valutazione delle firme prognostiche in DCM Lasso di tempo: A 5 anni		A 5 anni
Valutazione delle firme prognostiche in DCM Lasso di tempo: A 10 anni		A 10 anni
Valutazione delle firme prognostiche in DCM Lasso di tempo: A 15 anni		A 15 anni
Valutazione delle firme prognostiche in DCM Lasso di tempo: A 20 anni		A 20 anni
Valutazione delle firme prognostiche in DCM Lasso di tempo: A 25 anni		A 25 anni
Valutazione delle firme prognostiche in DCM Lasso di tempo: A 30 anni		A 30 anni
Valutazione delle firme prognostiche nell'HCM Lasso di tempo: Al basale		Al basale
Valutazione delle firme prognostiche nell'HCM Lasso di tempo: A 5 anni		A 5 anni
Valutazione delle firme prognostiche nell'HCM Lasso di tempo: A 10 anni		A 10 anni
Valutazione delle firme prognostiche nell'HCM Lasso di tempo: A 15 anni		A 15 anni
Valutazione delle firme prognostiche nell'HCM Lasso di tempo: A 20 anni		A 20 anni
Valutazione delle firme prognostiche nell'HCM Lasso di tempo: A 25 anni		A 25 anni
Valutazione delle firme prognostiche nell'HCM Lasso di tempo: A 30 anni		A 30 anni
Valutazione delle firme prognostiche nell'RCM Lasso di tempo: Al basale		Al basale
Valutazione delle firme prognostiche nell'RCM Lasso di tempo: A 5 anni		A 5 anni
Valutazione delle firme prognostiche nell'RCM Lasso di tempo: A 10 anni		A 10 anni
Valutazione delle firme prognostiche nell'RCM Lasso di tempo: A 15 anni		A 15 anni
Valutazione delle firme prognostiche nell'RCM Lasso di tempo: A 20 anni		A 20 anni
Valutazione delle firme prognostiche nell'RCM Lasso di tempo: A 25 anni		A 25 anni
Valutazione delle firme prognostiche nell'RCM Lasso di tempo: A 30 anni		A 30 anni
Valutazione delle firme prognostiche nell'ACM Lasso di tempo: Al basale		Al basale
Valutazione delle firme prognostiche nell'ACM Lasso di tempo: A 5 anni		A 5 anni
Valutazione delle firme prognostiche nell'ACM Lasso di tempo: A 10 anni		A 10 anni
Valutazione delle firme prognostiche nell'ACM Lasso di tempo: A 15 anni		A 15 anni
Valutazione delle firme prognostiche nell'ACM Lasso di tempo: A 20 anni		A 20 anni
Valutazione delle firme prognostiche nell'ACM Lasso di tempo: A 25 anni		A 25 anni
Valutazione delle firme prognostiche nell'ACM Lasso di tempo: A 30 anni		A 30 anni
Valutazione delle firme prognostiche in LVNC Lasso di tempo: Al basale		Al basale
Valutazione delle firme prognostiche in LVNC Lasso di tempo: A 5 anni		A 5 anni
Valutazione delle firme prognostiche in LVNC Lasso di tempo: A 10 anni		A 10 anni
Valutazione delle firme prognostiche in LVNC Lasso di tempo: A 15 anni		A 15 anni
Valutazione delle firme prognostiche in LVNC Lasso di tempo: A 20 anni		A 20 anni
Valutazione delle firme prognostiche in LVNC Lasso di tempo: A 25 anni		A 25 anni
Valutazione delle firme prognostiche in LVNC Lasso di tempo: A 30 anni		A 30 anni
Valutazione delle firme prognostiche in AMVP Lasso di tempo: Al basale		Al basale
Valutazione delle firme prognostiche in AMVP Lasso di tempo: A 5 anni		A 5 anni
Valutazione delle firme prognostiche in AMVP Lasso di tempo: A 10 anni		A 10 anni
Valutazione delle firme prognostiche in AMVP Lasso di tempo: A 15 anni		A 15 anni
Valutazione delle firme prognostiche in AMVP Lasso di tempo: A 20 anni		A 20 anni
Valutazione delle firme prognostiche in AMVP Lasso di tempo: A 25 anni		A 25 anni
Valutazione delle firme prognostiche in AMVP Lasso di tempo: A 30 anni		A 30 anni
Valutazione delle firme prognostiche nella PPCM Lasso di tempo: Al basale		Al basale
Valutazione delle firme prognostiche nella PPCM Lasso di tempo: A 5 anni		A 5 anni
Valutazione delle firme prognostiche nella PPCM Lasso di tempo: A 10 anni		A 10 anni
Valutazione delle firme prognostiche nella PPCM Lasso di tempo: A 15 anni		A 15 anni
Valutazione delle firme prognostiche nella PPCM Lasso di tempo: A 20 anni		A 20 anni
Valutazione delle firme prognostiche nella PPCM Lasso di tempo: A 25 anni		A 25 anni
Valutazione delle firme prognostiche nella PPCM Lasso di tempo: A 30 anni		A 30 anni
Valutazione delle firme prognostiche nell'AFD Lasso di tempo: Al basale		Al basale
Valutazione delle firme prognostiche nell'AFD Lasso di tempo: A 5 anni		A 5 anni
Valutazione delle firme prognostiche nell'AFD Lasso di tempo: A 10 anni		A 10 anni
Valutazione delle firme prognostiche nell'AFD Lasso di tempo: A 15 anni		A 15 anni
Valutazione delle firme prognostiche nell'AFD Lasso di tempo: A 20 anni		A 20 anni
Valutazione delle firme prognostiche nell'AFD Lasso di tempo: A 25 anni		A 25 anni
Valutazione delle firme prognostiche nell'AFD Lasso di tempo: A 30 anni		A 30 anni
Valutazione dei segni prognostici nelle malattie da accumulo e dismetaboliche, malattie mitocondriali, canalopatie con alterazioni strutturali e cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: Al basale		Al basale
Valutazione dei segni prognostici nelle malattie da accumulo e dismetaboliche, malattie mitocondriali, canalopatie con alterazioni strutturali e cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: A 5 anni		A 5 anni
Valutazione dei segni prognostici nelle malattie da accumulo e dismetaboliche, malattie mitocondriali, canalopatie con alterazioni strutturali e cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: A 10 anni		A 10 anni
Valutazione dei segni prognostici nelle malattie da accumulo e dismetaboliche, malattie mitocondriali, canalopatie con alterazioni strutturali e cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: A 15 anni		A 15 anni
Valutazione dei segni prognostici nelle malattie da accumulo e dismetaboliche, malattie mitocondriali, canalopatie con alterazioni strutturali e cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: A 20 anni		A 20 anni
Valutazione dei segni prognostici nelle malattie da accumulo e dismetaboliche, malattie mitocondriali, canalopatie con alterazioni strutturali e cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: A 25 anni		A 25 anni
Valutazione dei segni prognostici nelle malattie da accumulo e dismetaboliche, malattie mitocondriali, canalopatie con alterazioni strutturali e cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: A 30 anni		A 30 anni
Valutazione delle firme prognostiche in fenotipi sovrapposti e indefiniti Lasso di tempo: Al basale		Al basale
Valutazione delle firme prognostiche in fenotipi sovrapposti e indefiniti Lasso di tempo: A 5 anni		A 5 anni
Valutazione delle firme prognostiche in fenotipi sovrapposti e indefiniti Lasso di tempo: A 10 anni		A 10 anni
Valutazione delle firme prognostiche in fenotipi sovrapposti e indefiniti Lasso di tempo: A 15 anni		A 15 anni
Valutazione delle firme prognostiche in fenotipi sovrapposti e indefiniti Lasso di tempo: A 20 anni		A 20 anni
Valutazione delle firme prognostiche in fenotipi sovrapposti e indefiniti Lasso di tempo: A 25 anni		A 25 anni
Valutazione delle firme prognostiche in fenotipi sovrapposti e indefiniti Lasso di tempo: A 30 anni		A 30 anni
Valutazione della risposta alle firme del trattamento in DCM Lasso di tempo: Al basale		Al basale
Valutazione della risposta alle firme del trattamento in DCM Lasso di tempo: A 5 anni		A 5 anni
Valutazione della risposta alle firme del trattamento in DCM Lasso di tempo: A 10 anni		A 10 anni
Valutazione della risposta alle firme del trattamento in DCM Lasso di tempo: A 15 anni		A 15 anni
Valutazione della risposta alle firme del trattamento in DCM Lasso di tempo: A 20 anni		A 20 anni
Valutazione della risposta alle firme del trattamento in DCM Lasso di tempo: A 25 anni		A 25 anni
Valutazione della risposta alle firme del trattamento in DCM Lasso di tempo: A 30 anni		A 30 anni
Valutazione della risposta alle firme del trattamento nell'HCM Lasso di tempo: Al basale		Al basale
Valutazione della risposta alle firme del trattamento nell'HCM Lasso di tempo: A 5 anni		A 5 anni
Valutazione della risposta alle firme del trattamento nell'HCM Lasso di tempo: A 10 anni		A 10 anni
Valutazione della risposta alle firme del trattamento nell'HCM Lasso di tempo: A 15 anni		A 15 anni
Valutazione della risposta alle firme del trattamento nell'HCM Lasso di tempo: A 20 anni		A 20 anni
Valutazione della risposta alle firme del trattamento nell'HCM Lasso di tempo: A 25 anni		A 25 anni
Valutazione della risposta alle firme del trattamento nell'HCM Lasso di tempo: A 30 anni		A 30 anni
Valutazione della risposta alle firme del trattamento nell'RCM Lasso di tempo: Al basale		Al basale
Valutazione della risposta alle firme del trattamento nell'RCM Lasso di tempo: A 5 anni		A 5 anni
Valutazione della risposta alle firme del trattamento nell'RCM Lasso di tempo: A 10 anni		A 10 anni
Valutazione della risposta alle firme del trattamento nell'RCM Lasso di tempo: A 15 anni		A 15 anni
Valutazione della risposta alle firme del trattamento nell'RCM Lasso di tempo: A 20 anni		A 20 anni
Valutazione della risposta alle firme del trattamento nell'RCM Lasso di tempo: A 25 anni		A 25 anni
Valutazione della risposta alle firme del trattamento nell'RCM Lasso di tempo: A 30 anni		A 30 anni
Valutazione della risposta alle firme del trattamento in ACM Lasso di tempo: Al basale		Al basale
Valutazione della risposta alle firme del trattamento in ACM Lasso di tempo: A 5 anni		A 5 anni
Valutazione della risposta alle firme del trattamento in ACM Lasso di tempo: A 10 anni		A 10 anni
Valutazione della risposta alle firme del trattamento in ACM Lasso di tempo: A 15 anni		A 15 anni
Valutazione della risposta alle firme del trattamento in ACM Lasso di tempo: A 20 anni		A 20 anni
Valutazione della risposta alle firme del trattamento in ACM Lasso di tempo: A 25 anni		A 25 anni
Valutazione della risposta alle firme del trattamento in ACM Lasso di tempo: A 30 anni		A 30 anni
Valutazione della risposta alle firme del trattamento in LVNC Lasso di tempo: Al basale		Al basale
Valutazione della risposta alle firme del trattamento in LVNC Lasso di tempo: A 5 anni		A 5 anni
Valutazione della risposta alle firme del trattamento in LVNC Lasso di tempo: A 10 anni		A 10 anni
Valutazione della risposta alle firme del trattamento in LVNC Lasso di tempo: A 15 anni		A 15 anni
Valutazione della risposta alle firme del trattamento in LVNC Lasso di tempo: A 20 anni		A 20 anni
Valutazione della risposta alle firme del trattamento in LVNC Lasso di tempo: A 25 anni		A 25 anni
Valutazione della risposta alle firme del trattamento in LVNC Lasso di tempo: A 30 anni		A 30 anni
Valutazione della risposta alle firme del trattamento in AMVP Lasso di tempo: Al basale		Al basale
Valutazione della risposta alle firme del trattamento in AMVP Lasso di tempo: A 5 anni		A 5 anni
Valutazione della risposta alle firme del trattamento in AMVP Lasso di tempo: A 10 anni		A 10 anni
Valutazione della risposta alle firme del trattamento in AMVP Lasso di tempo: A 15 anni		A 15 anni
Valutazione della risposta alle firme del trattamento in AMVP Lasso di tempo: A 20 anni		A 20 anni
Valutazione della risposta alle firme del trattamento in AMVP Lasso di tempo: A 25 anni		A 25 anni
Valutazione della risposta alle firme del trattamento in AMVP Lasso di tempo: A 30 anni		A 30 anni
Valutazione della risposta alle firme del trattamento in PPCM Lasso di tempo: Al basale		Al basale
Valutazione della risposta alle firme del trattamento in PPCM Lasso di tempo: A 5 anni		A 5 anni
Valutazione della risposta alle firme del trattamento in PPCM Lasso di tempo: A 10 anni		A 10 anni
Valutazione della risposta alle firme del trattamento in PPCM Lasso di tempo: A 15 anni		A 15 anni
Valutazione della risposta alle firme del trattamento in PPCM Lasso di tempo: A 20 anni		A 20 anni
Valutazione della risposta alle firme del trattamento in PPCM Lasso di tempo: A 25 anni		A 25 anni
Valutazione della risposta alle firme del trattamento in PPCM Lasso di tempo: A 30 anni		A 30 anni
Valutazione della risposta alle firme del trattamento nell'AFD Lasso di tempo: Al basale		Al basale
Valutazione della risposta alle firme del trattamento nell'AFD Lasso di tempo: A 5 anni		A 5 anni
Valutazione della risposta alle firme del trattamento nell'AFD Lasso di tempo: A 10 anni		A 10 anni
Valutazione della risposta alle firme del trattamento nell'AFD Lasso di tempo: A 15 anni		A 15 anni
Valutazione della risposta alle firme del trattamento nell'AFD Lasso di tempo: A 20 anni		A 20 anni
Valutazione della risposta alle firme del trattamento nell'AFD Lasso di tempo: A 25 anni		A 25 anni
Valutazione della risposta alle firme del trattamento nell'AFD Lasso di tempo: A 30 anni		A 30 anni
Valutazione della risposta ai trattamenti nelle malattie da accumulo e dismetaboliche, nelle malattie mitocondriali, nelle canalopatie con alterazioni strutturali e nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: Al basale		Al basale
Valutazione della risposta ai trattamenti nelle malattie da accumulo e dismetaboliche, nelle malattie mitocondriali, nelle canalopatie con alterazioni strutturali e nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: A 5 anni		A 5 anni
Valutazione della risposta ai trattamenti nelle malattie da accumulo e dismetaboliche, nelle malattie mitocondriali, nelle canalopatie con alterazioni strutturali e nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: A 10 anni		A 10 anni
Valutazione della risposta ai trattamenti nelle malattie da accumulo e dismetaboliche, nelle malattie mitocondriali, nelle canalopatie con alterazioni strutturali e nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: A 15 anni		A 15 anni
Valutazione della risposta ai trattamenti nelle malattie da accumulo e dismetaboliche, nelle malattie mitocondriali, nelle canalopatie con alterazioni strutturali e nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: A 20 anni		A 20 anni
Valutazione della risposta ai trattamenti nelle malattie da accumulo e dismetaboliche, nelle malattie mitocondriali, nelle canalopatie con alterazioni strutturali e nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: A 25 anni		A 25 anni
Valutazione della risposta ai trattamenti nelle malattie da accumulo e dismetaboliche, nelle malattie mitocondriali, nelle canalopatie con alterazioni strutturali e nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: A 30 anni		A 30 anni
Valutazione della risposta alle firme del trattamento in fenotipi sovrapposti e indefiniti Lasso di tempo: Al basale		Al basale
Valutazione della risposta alle firme del trattamento in fenotipi sovrapposti e indefiniti Lasso di tempo: A 5 anni		A 5 anni
Valutazione della risposta alle firme del trattamento in fenotipi sovrapposti e indefiniti Lasso di tempo: A 10 anni		A 10 anni
Valutazione della risposta alle firme del trattamento in fenotipi sovrapposti e indefiniti Lasso di tempo: A 15 anni		A 15 anni
Valutazione della risposta alle firme del trattamento in fenotipi sovrapposti e indefiniti Lasso di tempo: A 20 anni		A 20 anni
Valutazione della risposta alle firme del trattamento in fenotipi sovrapposti e indefiniti Lasso di tempo: A 25 anni		A 25 anni
Valutazione della risposta alle firme del trattamento in fenotipi sovrapposti e indefiniti Lasso di tempo: A 30 anni		A 30 anni
Valutazione dell’efficacia del trattamento, definita in base all’incidenza degli eventi minori durante il follow-up in DCM Efficacia del trattamento farmacologico antiaritmico sugli eventi maggiori e minori Lasso di tempo: Al basale	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Al basale
Valutazione dell’efficacia del trattamento, definita in base all’incidenza degli eventi minori durante il follow-up in DCM Efficacia del trattamento farmacologico antiaritmico sugli eventi maggiori e minori Lasso di tempo: A 5 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	A 5 anni
Valutazione dell’efficacia del trattamento, definita in base all’incidenza degli eventi minori durante il follow-up in DCM Efficacia del trattamento farmacologico antiaritmico sugli eventi maggiori e minori Lasso di tempo: A 10 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	A 10 anni
Valutazione dell’efficacia del trattamento, definita in base all’incidenza degli eventi minori durante il follow-up in DCM Efficacia del trattamento farmacologico antiaritmico sugli eventi maggiori e minori Lasso di tempo: A 15 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	A 15 anni
Valutazione dell’efficacia del trattamento, definita in base all’incidenza degli eventi minori durante il follow-up in DCM Efficacia del trattamento farmacologico antiaritmico sugli eventi maggiori e minori Lasso di tempo: A 20 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	A 20 anni
Valutazione dell’efficacia del trattamento, definita in base all’incidenza degli eventi minori durante il follow-up in DCM Efficacia del trattamento farmacologico antiaritmico sugli eventi maggiori e minori Lasso di tempo: A 25 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	A 25 anni
Valutazione dell’efficacia del trattamento, definita in base all’incidenza degli eventi minori durante il follow-up in DCM Efficacia del trattamento farmacologico antiaritmico sugli eventi maggiori e minori Lasso di tempo: A 30 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	A 30 anni
Valutazione dell’efficacia del trattamento, definita in base all’incidenza degli eventi minori durante il follow-up nell’HCM Efficacia del trattamento farmacologico antiaritmico sugli eventi maggiori e minori Lasso di tempo: Al basale	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Al basale
Valutazione dell’efficacia del trattamento, definita in base all’incidenza degli eventi minori durante il follow-up nell’HCM Efficacia del trattamento farmacologico antiaritmico sugli eventi maggiori e minori Lasso di tempo: A 5 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	A 5 anni
Valutazione dell’efficacia del trattamento, definita in base all’incidenza degli eventi minori durante il follow-up nell’HCM Efficacia del trattamento farmacologico antiaritmico sugli eventi maggiori e minori Lasso di tempo: A 10 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	A 10 anni
Valutazione dell’efficacia del trattamento, definita in base all’incidenza degli eventi minori durante il follow-up nell’HCM Efficacia del trattamento farmacologico antiaritmico sugli eventi maggiori e minori Lasso di tempo: A 15 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	A 15 anni
Valutazione dell’efficacia del trattamento, definita in base all’incidenza degli eventi minori durante il follow-up nell’HCM Efficacia del trattamento farmacologico antiaritmico sugli eventi maggiori e minori Lasso di tempo: A 20 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	A 20 anni
Valutazione dell’efficacia del trattamento, definita in base all’incidenza degli eventi minori durante il follow-up nell’HCM Efficacia del trattamento farmacologico antiaritmico sugli eventi maggiori e minori Lasso di tempo: A 25 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	A 25 anni
Valutazione dell’efficacia del trattamento, definita in base all’incidenza degli eventi minori durante il follow-up nell’HCM Efficacia del trattamento farmacologico antiaritmico sugli eventi maggiori e minori Lasso di tempo: A 30 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	A 30 anni
Valutazione dell’efficacia del trattamento, definita in base all’incidenza degli eventi minori durante il follow-up in RCM Efficacia del trattamento farmacologico antiaritmico sugli eventi maggiori e minori Lasso di tempo: Al basale	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Al basale
Valutazione dell’efficacia del trattamento, definita in base all’incidenza degli eventi minori durante il follow-up in RCM Efficacia del trattamento farmacologico antiaritmico sugli eventi maggiori e minori Lasso di tempo: A 5 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	A 5 anni
Valutazione dell’efficacia del trattamento, definita in base all’incidenza degli eventi minori durante il follow-up in RCM Efficacia del trattamento farmacologico antiaritmico sugli eventi maggiori e minori Lasso di tempo: A 10 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	A 10 anni
Valutazione dell’efficacia del trattamento, definita in base all’incidenza degli eventi minori durante il follow-up in RCM Efficacia del trattamento farmacologico antiaritmico sugli eventi maggiori e minori Lasso di tempo: A 15 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	A 15 anni
Valutazione dell’efficacia del trattamento, definita in base all’incidenza degli eventi minori durante il follow-up in RCM Efficacia del trattamento farmacologico antiaritmico sugli eventi maggiori e minori Lasso di tempo: A 20 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	A 20 anni
Valutazione dell’efficacia del trattamento, definita in base all’incidenza degli eventi minori durante il follow-up in RCM Efficacia del trattamento farmacologico antiaritmico sugli eventi maggiori e minori Lasso di tempo: A 25 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	A 25 anni
Valutazione dell’efficacia del trattamento, definita in base all’incidenza degli eventi minori durante il follow-up in RCM Efficacia del trattamento farmacologico antiaritmico sugli eventi maggiori e minori Lasso di tempo: A 30 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	A 30 anni
Valutazione dell’efficacia del trattamento, definita in base all’incidenza degli eventi minori durante il follow-up in ACM Efficacia del trattamento farmacologico antiaritmico sugli eventi maggiori e minori Lasso di tempo: Al basale	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Al basale
Valutazione dell’efficacia del trattamento, definita in base all’incidenza degli eventi minori durante il follow-up in ACM Efficacia del trattamento farmacologico antiaritmico sugli eventi maggiori e minori Lasso di tempo: A 5 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	A 5 anni
Valutazione dell’efficacia del trattamento, definita in base all’incidenza degli eventi minori durante il follow-up in ACM Efficacia del trattamento farmacologico antiaritmico sugli eventi maggiori e minori Lasso di tempo: A 10 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	A 10 anni
Valutazione dell’efficacia del trattamento, definita in base all’incidenza degli eventi minori durante il follow-up in ACM Efficacia del trattamento farmacologico antiaritmico sugli eventi maggiori e minori Lasso di tempo: A 15 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	A 15 anni
Valutazione dell’efficacia del trattamento, definita in base all’incidenza degli eventi minori durante il follow-up in ACM Efficacia del trattamento farmacologico antiaritmico sugli eventi maggiori e minori Lasso di tempo: A 20 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	A 20 anni
Valutazione dell’efficacia del trattamento, definita in base all’incidenza degli eventi minori durante il follow-up in ACM Efficacia del trattamento farmacologico antiaritmico sugli eventi maggiori e minori Lasso di tempo: A 25 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	A 25 anni
Valutazione dell’efficacia del trattamento, definita in base all’incidenza degli eventi minori durante il follow-up in ACM Efficacia del trattamento farmacologico antiaritmico sugli eventi maggiori e minori Lasso di tempo: A 30 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	A 30 anni
Valutazione dell’efficacia del trattamento, definita in base all’incidenza di eventi minori durante il follow-up in LVNC Efficacia del trattamento farmacologico antiaritmico sugli eventi maggiori e minori Lasso di tempo: Al basale	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Al basale
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza di eventi minori durante il follow-up in LVNC Efficacia del trattamento farmacologico antiaritmico sugli eventi maggiori e minori Lasso di tempo: A 5 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	A 5 anni
Valutazione dell’efficacia del trattamento, definita in base all’incidenza di eventi minori durante il follow-up in LVNC Efficacia del trattamento farmacologico antiaritmico sugli eventi maggiori e minori Lasso di tempo: A 10 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	A 10 anni
Valutazione dell’efficacia del trattamento, definita in base all’incidenza di eventi minori durante il follow-up in LVNC Efficacia del trattamento farmacologico antiaritmico sugli eventi maggiori e minori Lasso di tempo: A 15 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	A 15 anni
Valutazione dell’efficacia del trattamento, definita in base all’incidenza di eventi minori durante il follow-up in LVNC Efficacia del trattamento farmacologico antiaritmico sugli eventi maggiori e minori Lasso di tempo: A 20 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	A 20 anni
Valutazione dell’efficacia del trattamento, definita in base all’incidenza di eventi minori durante il follow-up in LVNC Efficacia del trattamento farmacologico antiaritmico sugli eventi maggiori e minori Lasso di tempo: A 25 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	A 25 anni
Valutazione dell’efficacia del trattamento, definita in base all’incidenza di eventi minori durante il follow-up in LVNC Efficacia del trattamento farmacologico antiaritmico sugli eventi maggiori e minori Lasso di tempo: A 30 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	A 30 anni
Valutazione dell’efficacia del trattamento, definita in base all’incidenza degli eventi minori durante il follow-up in AMVP Efficacia del trattamento farmacologico antiaritmico sugli eventi maggiori e minori Lasso di tempo: Al basale	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Al basale
Valutazione dell’efficacia del trattamento, definita in base all’incidenza degli eventi minori durante il follow-up in AMVP Efficacia del trattamento farmacologico antiaritmico sugli eventi maggiori e minori Lasso di tempo: A 5 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	A 5 anni
Valutazione dell’efficacia del trattamento, definita in base all’incidenza degli eventi minori durante il follow-up in AMVP Efficacia del trattamento farmacologico antiaritmico sugli eventi maggiori e minori Lasso di tempo: A 10 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	A 10 anni
Valutazione dell’efficacia del trattamento, definita in base all’incidenza degli eventi minori durante il follow-up in AMVP Efficacia del trattamento farmacologico antiaritmico sugli eventi maggiori e minori Lasso di tempo: A 15 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	A 15 anni
Valutazione dell’efficacia del trattamento, definita in base all’incidenza degli eventi minori durante il follow-up in AMVP Efficacia del trattamento farmacologico antiaritmico sugli eventi maggiori e minori Lasso di tempo: A 20 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	A 20 anni
Valutazione dell’efficacia del trattamento, definita in base all’incidenza degli eventi minori durante il follow-up in AMVP Efficacia del trattamento farmacologico antiaritmico sugli eventi maggiori e minori Lasso di tempo: A 25 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	A 25 anni
Valutazione dell’efficacia del trattamento, definita in base all’incidenza degli eventi minori durante il follow-up in AMVP Efficacia del trattamento farmacologico antiaritmico sugli eventi maggiori e minori Lasso di tempo: A 30 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	A 30 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza di eventi minori durante il follow-up in PPCM Efficacia del trattamento farmacologico antiaritmico sugli eventi maggiori e minori Lasso di tempo: Al basale	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Al basale
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza di eventi minori durante il follow-up in PPCM Efficacia del trattamento farmacologico antiaritmico sugli eventi maggiori e minori Lasso di tempo: A 5 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	A 5 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza di eventi minori durante il follow-up in PPCM Efficacia del trattamento farmacologico antiaritmico sugli eventi maggiori e minori Lasso di tempo: A 10 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	A 10 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza di eventi minori durante il follow-up in PPCM Efficacia del trattamento farmacologico antiaritmico sugli eventi maggiori e minori Lasso di tempo: A 15 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	A 15 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza di eventi minori durante il follow-up in PPCM Efficacia del trattamento farmacologico antiaritmico sugli eventi maggiori e minori Lasso di tempo: A 20 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	A 20 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza di eventi minori durante il follow-up in PPCM Efficacia del trattamento farmacologico antiaritmico sugli eventi maggiori e minori Lasso di tempo: A 25 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	A 25 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza di eventi minori durante il follow-up in PPCM Efficacia del trattamento farmacologico antiaritmico sugli eventi maggiori e minori Lasso di tempo: A 30 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	A 30 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza di eventi minori durante il follow-up nell'AFD Efficacia del trattamento farmacologico antiaritmico sugli eventi maggiori e minori Lasso di tempo: Al basale	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Al basale
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza di eventi minori durante il follow-up nell'AFD Efficacia del trattamento farmacologico antiaritmico sugli eventi maggiori e minori Lasso di tempo: A 5 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	A 5 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza di eventi minori durante il follow-up nell'AFD Efficacia del trattamento farmacologico antiaritmico sugli eventi maggiori e minori Lasso di tempo: A 10 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	A 10 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza di eventi minori durante il follow-up nell'AFD Efficacia del trattamento farmacologico antiaritmico sugli eventi maggiori e minori Lasso di tempo: A 15 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	A 15 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza di eventi minori durante il follow-up nell'AFD Efficacia del trattamento farmacologico antiaritmico sugli eventi maggiori e minori Lasso di tempo: A 20 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	A 20 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza di eventi minori durante il follow-up nell'AFD Efficacia del trattamento farmacologico antiaritmico sugli eventi maggiori e minori Lasso di tempo: A 25 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	A 25 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza di eventi minori durante il follow-up nell'AFD Efficacia del trattamento farmacologico antiaritmico sugli eventi maggiori e minori Lasso di tempo: A 30 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	A 30 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza di eventi minori durante il follow-up nelle malattie da accumulo e dismetaboliche Efficacia del trattamento farmacologico antiaritmico sugli eventi maggiori e minori Lasso di tempo: Al basale	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Al basale
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza di eventi minori durante il follow-up nelle malattie da accumulo e dismetaboliche Efficacia del trattamento farmacologico antiaritmico sugli eventi maggiori e minori Lasso di tempo: A 5 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	A 5 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza di eventi minori durante il follow-up nelle malattie da accumulo e dismetaboliche Efficacia del trattamento farmacologico antiaritmico sugli eventi maggiori e minori Lasso di tempo: A 10 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	A 10 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza di eventi minori durante il follow-up nelle malattie da accumulo e dismetaboliche Efficacia del trattamento farmacologico antiaritmico sugli eventi maggiori e minori Lasso di tempo: A 15 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	A 15 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza di eventi minori durante il follow-up nelle malattie da accumulo e dismetaboliche Efficacia del trattamento farmacologico antiaritmico sugli eventi maggiori e minori Lasso di tempo: A 20 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	A 20 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza di eventi minori durante il follow-up nelle malattie da accumulo e dismetaboliche Efficacia del trattamento farmacologico antiaritmico sugli eventi maggiori e minori Lasso di tempo: A 25 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	A 25 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza di eventi minori durante il follow-up nelle malattie da accumulo e dismetaboliche Efficacia del trattamento farmacologico antiaritmico sugli eventi maggiori e minori Lasso di tempo: A 30 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	A 30 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza di eventi minori durante il follow-up nelle malattie mitocondriali Efficacia del trattamento farmacologico antiaritmico sugli eventi maggiori e minori Lasso di tempo: Al basale	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Al basale
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza di eventi minori durante il follow-up nelle malattie mitocondriali Efficacia del trattamento farmacologico antiaritmico sugli eventi maggiori e minori Lasso di tempo: A 5 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	A 5 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza di eventi minori durante il follow-up nelle malattie mitocondriali Efficacia del trattamento farmacologico antiaritmico sugli eventi maggiori e minori Lasso di tempo: A 10 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	A 10 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza di eventi minori durante il follow-up nelle malattie mitocondriali Efficacia del trattamento farmacologico antiaritmico sugli eventi maggiori e minori Lasso di tempo: A 15 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	A 15 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza di eventi minori durante il follow-up nelle malattie mitocondriali Efficacia del trattamento farmacologico antiaritmico sugli eventi maggiori e minori Lasso di tempo: A 20 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	A 20 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza di eventi minori durante il follow-up nelle malattie mitocondriali Efficacia del trattamento farmacologico antiaritmico sugli eventi maggiori e minori Lasso di tempo: A 25 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	A 25 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza di eventi minori durante il follow-up nelle malattie mitocondriali Efficacia del trattamento farmacologico antiaritmico sugli eventi maggiori e minori Lasso di tempo: A 30 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	A 30 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza di eventi minori durante il follow-up nelle canalopatie con alterazioni strutturali Efficacia del trattamento farmacologico antiaritmico sugli eventi maggiori e minori Lasso di tempo: Al basale	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Al basale
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza di eventi minori durante il follow-up nelle canalopatie con alterazioni strutturali Efficacia del trattamento farmacologico antiaritmico sugli eventi maggiori e minori Lasso di tempo: A 5 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	A 5 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza di eventi minori durante il follow-up nelle canalopatie con alterazioni strutturali Efficacia del trattamento farmacologico antiaritmico sugli eventi maggiori e minori Lasso di tempo: A 10 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	A 10 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza di eventi minori durante il follow-up nelle canalopatie con alterazioni strutturali Efficacia del trattamento farmacologico antiaritmico sugli eventi maggiori e minori Lasso di tempo: A 15 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	A 15 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza di eventi minori durante il follow-up nelle canalopatie con alterazioni strutturali Efficacia del trattamento farmacologico antiaritmico sugli eventi maggiori e minori Lasso di tempo: A 20 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	A 20 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza di eventi minori durante il follow-up nelle canalopatie con alterazioni strutturali Efficacia del trattamento farmacologico antiaritmico sugli eventi maggiori e minori Lasso di tempo: A 25 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	A 25 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza di eventi minori durante il follow-up nelle canalopatie con alterazioni strutturali Efficacia del trattamento farmacologico antiaritmico sugli eventi maggiori e minori Lasso di tempo: A 30 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	A 30 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza di eventi minori durante il follow-up nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: Al basale	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Al basale
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza di eventi minori durante il follow-up nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: A 5 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	A 5 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza di eventi minori durante il follow-up nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: A 10 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	A 10 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza di eventi minori durante il follow-up nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: A 15 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	A 15 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza di eventi minori durante il follow-up nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: A 20 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	A 20 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza di eventi minori durante il follow-up nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: A 25 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	A 25 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento, definita in base all'incidenza di eventi minori durante il follow-up nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: A 30 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	A 30 anni
Valutazione dell'efficacia del trattamento farmacologico antiaritmico sugli eventi maggiori e minori nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: Entro 30 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Entro 30 anni
Valutazione dell’efficacia del trattamento, definita in base all’incidenza di eventi minori durante il follow-up in fenotipi sovrapposti e non definiti Efficacia del trattamento antiaritmico farmacologico sugli eventi maggiori e minori Lasso di tempo: Entro 30 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Entro 30 anni
Efficacia del trattamento specifico per l'eziologia sugli esiti aritmici e infiammatori, nonché sugli eventi maggiori e minori nella DCM Lasso di tempo: Entro 30 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Entro 30 anni
Efficacia del trattamento specifico per l'eziologia sugli esiti aritmici e infiammatori, nonché sugli eventi maggiori e minori nell'HCM Lasso di tempo: Entro 30 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Entro 30 anni
Efficacia del trattamento specifico per l'eziologia sugli esiti aritmici e infiammatori, nonché sugli eventi maggiori e minori nell'RCM Lasso di tempo: Entro 30 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Entro 30 anni
Efficacia del trattamento specifico per l'eziologia sugli esiti aritmici e infiammatori, nonché sugli eventi maggiori e minori nell'ACM Lasso di tempo: Entro 30 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Entro 30 anni
Efficacia del trattamento eziologico-specifico sugli esiti aritmici e infiammatori, nonché sugli eventi maggiori e minori nella LVNC Lasso di tempo: Entro 30 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Entro 30 anni
Efficacia del trattamento specifico per l'eziologia sugli esiti aritmici e infiammatori, nonché sugli eventi maggiori e minori nell'AMVP Lasso di tempo: Entro 30 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Entro 30 anni
Efficacia del trattamento specifico per l'eziologia sugli esiti aritmici e infiammatori, nonché sugli eventi maggiori e minori nella PPCM Lasso di tempo: Entro 30 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Entro 30 anni
Efficacia del trattamento specifico per l'eziologia sugli esiti aritmici e infiammatori, nonché sugli eventi maggiori e minori nell'AFD Lasso di tempo: Entro 30 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Entro 30 anni
Efficacia del trattamento eziologia-specifico sugli esiti aritmici e infiammatori, nonché sugli eventi maggiori e minori nelle malattie da accumulo e dismetaboliche, malattie mitocondriali, canalopatie con alterazioni strutturali Lasso di tempo: Entro 30 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Entro 30 anni
Efficacia del trattamento eziologia-specifico sugli esiti aritmici e infiammatori, nonché sugli eventi maggiori e minori nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari Lasso di tempo: Entro 30 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Entro 30 anni
Efficacia del trattamento specifico per l'eziologia sugli esiti aritmici e infiammatori, nonché sugli eventi maggiori e minori nei fenotipi sovrapposti e indefiniti Lasso di tempo: Entro 30 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Entro 30 anni
Identificazione dei criteri per l'impianto di dispositivi (PM, ICD, S-ICD, CRT-D...) nei pazienti con NICM Lasso di tempo: Entro 30 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, tossiche, dismetaboliche, mitocondriali, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	Entro 30 anni
Individuazione delle strategie terapeutiche più idonee in base a indicazioni, selezione dei pazienti, tempistiche, rapporto rischio-beneficio, effetti collaterali, durata, sfide, relazioni con gli esiti Lasso di tempo: Entro 30 anni	Questo vale per i pazienti NICM con aritmie sopraventricolari, bradiaritmie o aritmie ventricolari, con o senza M-Inf. Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, tossiche, dismetaboliche, mitocondriali, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	Entro 30 anni
Identificazione dei migliori candidati alla gestione multidisciplinare delle NICM Lasso di tempo: Entro 30 anni	identificando i sottogruppi di pazienti che mostrano gli effetti massimi (es. la più bassa incidenza di eventi avversi maggiori e minori) e i rischi minimi (ad es. più bassa incidenza di effetti collaterali) a seguito dell’applicazione di cure multidisciplinari. Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, tossiche, dismetaboliche, mitocondriali, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	Entro 30 anni
Indicazione e tempistica per l'impianto di dispositivi (ICD, CRT-D) nella prevenzione primaria, sulla base della valutazione del rischio multidisciplinare, multimodale e multiparametrica nelle NICM e in relazione a diversi trattamenti generali ed eziologia-dipendenti Lasso di tempo: Entro 30 anni	identificando i sottogruppi di pazienti che mostrano gli effetti massimi (es. la più bassa incidenza di eventi avversi maggiori e minori) e i rischi minimi (ad es. più bassa incidenza di effetti collaterali) a seguito dell’applicazione di cure multidisciplinari. Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, tossiche, dismetaboliche, mitocondriali, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	Entro 30 anni
Efficacia di un approccio multidisciplinare su misura per il paziente per la gestione dell'infiammazione e delle comorbilità nei pazienti con DCM, ovvero effetti su eventi maggiori e minori Lasso di tempo: Entro 30 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Entro 30 anni
Efficacia di un approccio multidisciplinare su misura per il paziente per la gestione dell'infiammazione e delle comorbidità nei pazienti con HCM, ovvero effetti su eventi maggiori e minori Lasso di tempo: Entro 30 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Entro 30 anni
Efficacia di un approccio multidisciplinare su misura per il paziente per la gestione dell'infiammazione e delle comorbidità nei pazienti con RCM, ovvero effetti sugli eventi maggiori e minori Lasso di tempo: Entro 30 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Entro 30 anni
Efficacia di un approccio multidisciplinare su misura per il paziente per la gestione dell'infiammazione e delle comorbilità nei pazienti con ACM, ovvero effetti su eventi maggiori e minori Lasso di tempo: Entro 30 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Entro 30 anni
Efficacia di un approccio multidisciplinare su misura per il paziente per la gestione dell'infiammazione e delle comorbidità nei pazienti con LVNC, ovvero effetti sugli eventi maggiori e minori Lasso di tempo: Entro 30 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Entro 30 anni
Efficacia di un approccio multidisciplinare su misura per il paziente per la gestione dell'infiammazione e delle comorbilità nei pazienti affetti da PPCM, ovvero effetti su eventi maggiori e minori Lasso di tempo: Entro 30 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Entro 30 anni
Efficacia di un approccio multidisciplinare su misura per il paziente per la gestione dell'infiammazione e delle comorbidità nei pazienti con AMVP, ovvero effetti su eventi maggiori e minori Lasso di tempo: Entro 30 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Entro 30 anni
Efficacia di un approccio multidisciplinare su misura per il paziente per la gestione dell'infiammazione e delle comorbidità nei pazienti con AFD, ovvero effetti sugli eventi maggiori e minori Lasso di tempo: Entro 30 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Entro 30 anni
Efficacia di un approccio multidisciplinare su misura per il paziente per la gestione dell'infiammazione e delle comorbidità nei pazienti con malattie da accumulo e dismetaboliche, ovvero effetti su eventi maggiori e minori Lasso di tempo: Entro 30 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Entro 30 anni
Efficacia di un approccio multidisciplinare su misura per il paziente per la gestione dell'infiammazione e delle comorbidità nei pazienti affetti da malattie mitocondriali, ovvero effetti su eventi maggiori e minori Lasso di tempo: Entro 30 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Entro 30 anni
Efficacia di un approccio multidisciplinare su misura per il paziente per la gestione dell'infiammazione e delle comorbidità nei pazienti affetti da canalopatie con cambiamenti strutturali, ovvero effetti su eventi maggiori e minori Lasso di tempo: Entro 30 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Entro 30 anni
Efficacia di un approccio multidisciplinare su misura per il paziente per la gestione dell'infiammazione e delle comorbilità nelle cardiomiopatie associate a pazienti con malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari, ovvero effetti su eventi maggiori e minori Lasso di tempo: Entro 30 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Entro 30 anni
Efficacia di un approccio multidisciplinare su misura per il paziente per la gestione dell'infiammazione e delle comorbilità nelle cardiomiopatie associate a pazienti con fenotipi sovrapposti e indefiniti, ovvero effetti su eventi maggiori e minori Lasso di tempo: Entro 30 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Entro 30 anni
Efficacia del trattamento di supporto, trattamento cardiologico ottimale e opzioni terapeutiche per l'insufficienza cardiaca nei pazienti con DCM, ovvero effetti sugli eventi maggiori e minori. Analisi della sicurezza, ovvero dell’incidenza delle reazioni avverse. Lasso di tempo: Entro 30 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Entro 30 anni
Efficacia del trattamento di supporto, trattamento cardiologico ottimale e opzioni terapeutiche per l'insufficienza cardiaca nei pazienti con HCM, ovvero effetti sugli eventi maggiori e minori. Analisi della sicurezza, ovvero dell’incidenza delle reazioni avverse. Lasso di tempo: Entro 30 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Entro 30 anni
Efficacia del trattamento di supporto, trattamento cardiologico ottimale e opzioni terapeutiche per l'insufficienza cardiaca nei pazienti con RCM, ovvero effetti sugli eventi maggiori e minori. Analisi della sicurezza, ovvero dell’incidenza delle reazioni avverse. Lasso di tempo: Entro 30 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Entro 30 anni
Efficacia del trattamento di supporto, trattamento cardiologico ottimale e opzioni terapeutiche per l'insufficienza cardiaca nei pazienti con ACM, ovvero effetti sugli eventi maggiori e minori. Analisi della sicurezza, ovvero dell’incidenza delle reazioni avverse. Lasso di tempo: Entro 30 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Entro 30 anni
Efficacia del trattamento di supporto, trattamento cardiologico ottimale e opzioni terapeutiche per l'insufficienza cardiaca nei pazienti con LVNC, ovvero effetti sugli eventi maggiori e minori. Analisi della sicurezza, ovvero dell’incidenza delle reazioni avverse. Lasso di tempo: Entro 30 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Entro 30 anni
Efficacia del trattamento di supporto, trattamento cardiologico ottimale e opzioni terapeutiche per l'insufficienza cardiaca nei pazienti con AMVP, ovvero effetti sugli eventi maggiori e minori. Analisi della sicurezza, ovvero dell’incidenza delle reazioni avverse. Lasso di tempo: Entro 30 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Entro 30 anni
Efficacia del trattamento di supporto, trattamento cardiologico ottimale e opzioni terapeutiche per l'insufficienza cardiaca nei pazienti con PPCM, ovvero effetti sugli eventi maggiori e minori. Analisi della sicurezza, ovvero dell’incidenza delle reazioni avverse. Lasso di tempo: Entro 30 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Entro 30 anni
Efficacia del trattamento di supporto, trattamento cardiologico ottimale e opzioni terapeutiche per l'insufficienza cardiaca nei pazienti con AFD, ovvero effetti sugli eventi maggiori e minori. Analisi della sicurezza, ovvero dell’incidenza delle reazioni avverse. Lasso di tempo: Entro 30 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Entro 30 anni
Efficacia del trattamento di supporto, trattamento cardiologico ottimale e opzioni terapeutiche per l'insufficienza cardiaca nei pazienti con malattie da accumulo e dismetaboliche, ovvero effetti sugli eventi maggiori e minori. Analisi della sicurezza, ovvero dell’incidenza delle reazioni avverse. Lasso di tempo: Entro 30 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Entro 30 anni
Efficacia del trattamento di supporto, trattamento cardiologico ottimale e opzioni terapeutiche per l'insufficienza cardiaca nei pazienti con malattie mitocondriali, ovvero effetti sugli eventi maggiori e minori. Analisi della sicurezza, ovvero dell’incidenza delle reazioni avverse. Lasso di tempo: Entro 30 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Entro 30 anni
Efficacia del trattamento di supporto, trattamento cardiologico ottimale e opzioni terapeutiche per l'insufficienza cardiaca nei pazienti con canalopatie con cambiamenti strutturali, ovvero effetti sugli eventi maggiori e minori. Analisi della sicurezza, ovvero dell’incidenza delle reazioni avverse. Lasso di tempo: Entro 30 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Entro 30 anni
Efficacia del trattamento di supporto, trattamento cardiologico ottimale e opzioni terapeutiche per l'insufficienza cardiaca nelle cardiomiopatie associate a pazienti con malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari, ovvero effetti sugli eventi maggiori e minori Lasso di tempo: Entro 30 anni	Analisi della sicurezza, ovvero dell’incidenza delle reazioni avverse. Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Entro 30 anni
Efficacia del trattamento di supporto, trattamento cardiologico ottimale e opzioni terapeutiche per l'insufficienza cardiaca in pazienti con fenotipi sovrapposti e indefiniti, ovvero effetti sugli eventi maggiori e minori. Analisi della sicurezza, ovvero dell’incidenza delle reazioni avverse. Lasso di tempo: Entro 30 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Entro 30 anni
Efficacia della terapia immunomodulante, immunosoppressiva e antinfiammatoria, inclusa la terapia biologica mirata nella DCM, ovvero effetti su eventi maggiori e minori. Analisi della sicurezza, ovvero dell’incidenza delle reazioni avverse. Lasso di tempo: Entro 30 anni	(indicazioni, selezione dei pazienti, tempistiche, rapporto rischio-beneficio, effetti collaterali, durata, sfide, relazioni con i risultati) Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Entro 30 anni
Efficacia della terapia immunomodulante, immunosoppressiva e antinfiammatoria, inclusa la terapia biologica mirata nell'HCM, ovvero effetti su eventi maggiori e minori. Analisi della sicurezza, ovvero dell’incidenza delle reazioni avverse. Lasso di tempo: Entro 30 anni	(indicazioni, selezione dei pazienti, tempistiche, rapporto rischio-beneficio, effetti collaterali, durata, sfide, relazioni con i risultati) Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Entro 30 anni
Efficacia della terapia immunomodulante, immunosoppressiva e antinfiammatoria, inclusa la terapia biologica mirata nella RCM, ovvero effetti su eventi maggiori e minori. Analisi della sicurezza, ovvero dell’incidenza delle reazioni avverse. Lasso di tempo: Entro 30 anni	(indicazioni, selezione dei pazienti, tempistiche, rapporto rischio-beneficio, effetti collaterali, durata, sfide, relazioni con i risultati) Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Entro 30 anni
Efficacia della terapia immunomodulante, immunosoppressiva e antinfiammatoria, inclusa la terapia biologica mirata nell'ACM, ovvero effetti su eventi maggiori e minori. Analisi della sicurezza, ovvero dell’incidenza delle reazioni avverse. Lasso di tempo: Entro 30 anni	(indicazioni, selezione dei pazienti, tempistiche, rapporto rischio-beneficio, effetti collaterali, durata, sfide, relazioni con i risultati) Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Entro 30 anni
Efficacia della terapia immunomodulante, immunosoppressiva e antinfiammatoria, inclusa la terapia biologica mirata nella LVNC, ovvero effetti su eventi maggiori e minori. Analisi della sicurezza, ovvero dell’incidenza delle reazioni avverse. Lasso di tempo: Entro 30 anni	(indicazioni, selezione dei pazienti, tempistiche, rapporto rischio-beneficio, effetti collaterali, durata, sfide, relazioni con i risultati) Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Entro 30 anni
Efficacia della terapia immunomodulante, immunosoppressiva e antinfiammatoria, inclusa la terapia biologica mirata nell'AMVP, ovvero effetti su eventi maggiori e minori. Analisi della sicurezza, ovvero dell’incidenza delle reazioni avverse. Lasso di tempo: Entro 30 anni	(indicazioni, selezione dei pazienti, tempistiche, rapporto rischio-beneficio, effetti collaterali, durata, sfide, relazioni con i risultati) Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Entro 30 anni
Efficacia della terapia immunomodulante, immunosoppressiva e antinfiammatoria, inclusa la terapia biologica mirata nella PPCM, ovvero effetti su eventi maggiori e minori. Analisi della sicurezza, ovvero dell’incidenza delle reazioni avverse. Lasso di tempo: Entro 30 anni	(indicazioni, selezione dei pazienti, tempistiche, rapporto rischio-beneficio, effetti collaterali, durata, sfide, relazioni con i risultati) Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Entro 30 anni
Efficacia della terapia immunomodulante, immunosoppressiva e antinfiammatoria, inclusa la terapia biologica mirata nell'AFD, ovvero effetti su eventi maggiori e minori. Analisi della sicurezza, ovvero dell’incidenza delle reazioni avverse. Lasso di tempo: Entro 30 anni	(indicazioni, selezione dei pazienti, tempistiche, rapporto rischio-beneficio, effetti collaterali, durata, sfide, relazioni con i risultati) Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Entro 30 anni
Efficacia della terapia immunomodulante, immunosoppressiva e antinfiammatoria, inclusa la terapia biologica mirata nelle malattie mitocondriali, ovvero effetti su eventi maggiori e minori. Analisi della sicurezza, ovvero dell’incidenza delle reazioni avverse. Lasso di tempo: Entro 30 anni	(indicazioni, selezione dei pazienti, tempistiche, rapporto rischio-beneficio, effetti collaterali, durata, sfide, relazioni con i risultati) Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Entro 30 anni
Efficacia della terapia immunomodulante, immunosoppressiva e antinfiammatoria, compresa la terapia biologica mirata nelle malattie da accumulo e dismetaboliche, ovvero effetti su eventi maggiori e minori. Analisi della sicurezza, ovvero dell’incidenza delle reazioni avverse. Lasso di tempo: Entro 30 anni	(indicazioni, selezione dei pazienti, tempistiche, rapporto rischio-beneficio, effetti collaterali, durata, sfide, relazioni con i risultati) Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Entro 30 anni
Efficacia della terapia immunomodulante, immunosoppressiva e antinfiammatoria, inclusa la terapia biologica mirata nelle canalopatie con cambiamenti strutturali, cioè effetti su eventi maggiori e minori. Lasso di tempo: Entro 30 anni	(indicazioni, selezione dei pazienti, tempistiche, rapporto rischio-beneficio, effetti collaterali, durata, sfide, relazioni con i risultati). Analisi della sicurezza, ovvero dell’incidenza delle reazioni avverse. Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Entro 30 anni
Efficacia della terapia immunomodulante, immunosoppressiva e antinfiammatoria, inclusa la terapia biologica mirata nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari, ovvero effetti su eventi maggiori e minori. Lasso di tempo: Entro 30 anni	(indicazioni, selezione dei pazienti, tempistiche, rapporto rischio-beneficio, effetti collaterali, durata, sfide, relazioni con i risultati). Analisi della sicurezza, ovvero dell’incidenza delle reazioni avverse. Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Entro 30 anni
Efficacia della terapia immunomodulante, immunosoppressiva e antinfiammatoria, inclusa la terapia biologica mirata in fenotipi sovrapposti e indefiniti, ovvero effetti su eventi maggiori e minori. Lasso di tempo: Entro 30 anni	(indicazioni, selezione dei pazienti, tempistiche, rapporto rischio-beneficio, effetti collaterali, durata, sfide, relazioni con i risultati). Analisi della sicurezza, ovvero dell’incidenza delle reazioni avverse. Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Entro 30 anni
Efficacia dei trattamenti specifici per l'eziologia, compresi quelli mirati a colpire le manifestazioni extra-cardiache nella DCM, ovvero gli effetti su eventi maggiori e minori. Analisi della sicurezza, ovvero dell’incidenza delle reazioni avverse. Lasso di tempo: Entro 30 anni	(indicazioni, selezione dei pazienti, tempistiche, rapporto rischio-beneficio, effetti collaterali, durata, sfide, relazioni con i risultati) Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Entro 30 anni
Efficacia dei trattamenti specifici per l’eziologia, compresi quelli mirati a colpire le manifestazioni della malattia extracardiaca nell’HCM, ovvero gli effetti sugli eventi maggiori e minori. Analisi della sicurezza, ovvero dell’incidenza delle reazioni avverse. Lasso di tempo: Entro 30 anni	(indicazioni, selezione dei pazienti, tempistiche, rapporto rischio-beneficio, effetti collaterali, durata, sfide, relazioni con i risultati) Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Entro 30 anni
Efficacia dei trattamenti specifici per l’eziologia, compresi quelli mirati a colpire le manifestazioni della malattia extracardiaca nell’RCM, ovvero gli effetti sugli eventi maggiori e minori. Analisi della sicurezza, ovvero dell’incidenza delle reazioni avverse. Lasso di tempo: Entro 30 anni	(indicazioni, selezione dei pazienti, tempistiche, rapporto rischio-beneficio, effetti collaterali, durata, sfide, relazioni con i risultati) Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Entro 30 anni
Efficacia dei trattamenti specifici per l’eziologia, compresi quelli mirati a colpire le manifestazioni della malattia extracardiaca nell’ACM, ovvero gli effetti sugli eventi maggiori e minori. Analisi della sicurezza, ovvero dell’incidenza delle reazioni avverse. Lasso di tempo: Entro 30 anni	(indicazioni, selezione dei pazienti, tempistiche, rapporto rischio-beneficio, effetti collaterali, durata, sfide, relazioni con i risultati) Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Entro 30 anni
Efficacia dei trattamenti specifici per l’eziologia, compresi quelli mirati a colpire le manifestazioni della malattia extracardiaca nella LVNC, ovvero gli effetti sugli eventi maggiori e minori. Analisi della sicurezza, ovvero dell’incidenza delle reazioni avverse. Lasso di tempo: Entro 30 anni	(indicazioni, selezione dei pazienti, tempistiche, rapporto rischio-beneficio, effetti collaterali, durata, sfide, relazioni con i risultati) Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Entro 30 anni
Efficacia dei trattamenti specifici per l’eziologia, compresi quelli mirati a colpire le manifestazioni della malattia extracardiaca nell’AMVP, ovvero gli effetti sugli eventi maggiori e minori. Analisi della sicurezza, ovvero dell’incidenza delle reazioni avverse. Lasso di tempo: Entro 30 anni	(indicazioni, selezione dei pazienti, tempistiche, rapporto rischio-beneficio, effetti collaterali, durata, sfide, relazioni con i risultati) Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Entro 30 anni
Efficacia dei trattamenti specifici per l’eziologia, compresi quelli mirati a colpire le manifestazioni della malattia extracardiaca nella PPCM, ovvero gli effetti sugli eventi maggiori e minori. Analisi della sicurezza, ovvero dell’incidenza delle reazioni avverse. Lasso di tempo: Entro 30 anni	(indicazioni, selezione dei pazienti, tempistiche, rapporto rischio-beneficio, effetti collaterali, durata, sfide, relazioni con i risultati) Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Entro 30 anni
Efficacia dei trattamenti specifici per l’eziologia, compresi quelli mirati a colpire le manifestazioni della malattia extracardiaca nell’AFD, ovvero gli effetti sugli eventi maggiori e minori. Analisi della sicurezza, ovvero dell’incidenza delle reazioni avverse. Lasso di tempo: Entro 30 anni	(indicazioni, selezione dei pazienti, tempistiche, rapporto rischio-beneficio, effetti collaterali, durata, sfide, relazioni con i risultati) Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Entro 30 anni
Efficacia dei trattamenti specifici per l'eziologia, compresi quelli mirati a colpire le manifestazioni extracardiache nelle malattie da accumulo e le malattie dismetaboliche, ovvero gli effetti sugli eventi maggiori e minori. Analisi della sicurezza, ovvero dell’incidenza delle reazioni avverse. Lasso di tempo: Entro 30 anni	(indicazioni, selezione dei pazienti, tempistiche, rapporto rischio-beneficio, effetti collaterali, durata, sfide, relazioni con i risultati) Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Entro 30 anni
Efficacia dei trattamenti specifici per l'eziologia, compresi quelli mirati a colpire le manifestazioni extracardiache nelle malattie mitocondriali, ovvero gli effetti sugli eventi maggiori e minori. Analisi della sicurezza, ovvero dell’incidenza delle reazioni avverse. Lasso di tempo: Entro 30 anni	(indicazioni, selezione dei pazienti, tempistiche, rapporto rischio-beneficio, effetti collaterali, durata, sfide, relazioni con i risultati) Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Entro 30 anni
Efficacia dei trattamenti specifici per l'eziologia, compresi quelli mirati a colpire le manifestazioni della malattia extracardiaca nelle canalopatie con cambiamenti strutturali, cioè effetti su eventi maggiori e minori. Analisi della sicurezza, ovvero dell’incidenza delle reazioni avverse. Lasso di tempo: Entro 30 anni	(indicazioni, selezione dei pazienti, tempistiche, rapporto rischio-beneficio, effetti collaterali, durata, sfide, relazioni con i risultati) Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Entro 30 anni
Efficacia dei trattamenti specifici per l’eziologia, compresi quelli mirati a colpire le manifestazioni extracardiache nelle cardiomiopatie associate a malattie reumatologiche sistemiche o neuromuscolari, ovvero effetti su eventi maggiori e minori. Lasso di tempo: Entro 30 anni	(indicazioni, selezione dei pazienti, tempistiche, rapporto rischio-beneficio, effetti collaterali, durata, sfide, relazioni con gli esiti) Analisi della sicurezza, ovvero incidenza delle reazioni avverse. Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Entro 30 anni
Efficacia dei trattamenti specifici per l'eziologia, compresi quelli mirati a colpire le manifestazioni della malattia extracardiaca in fenotipi sovrapposti e indefiniti, ovvero effetti su eventi maggiori e minori. Analisi della sicurezza, ovvero dell’incidenza delle reazioni avverse. Lasso di tempo: Entro 30 anni	(indicazioni, selezione dei pazienti, tempistiche, rapporto rischio-beneficio, effetti collaterali, durata, sfide, relazioni con i risultati) Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Entro 30 anni
Efficacia della terapia sostitutiva, della terapia molecolare, della terapia genica nella DCM, ovvero effetti su eventi maggiori e minori. Analisi della sicurezza, ovvero dell’incidenza delle reazioni avverse. Lasso di tempo: Entro 30 anni	(indicazioni, selezione dei pazienti, tempistiche, rapporto rischio-beneficio, effetti collaterali, durata, sfide, relazioni con i risultati) Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Entro 30 anni
Efficacia della terapia sostitutiva, della terapia molecolare, della terapia genica nell'HCM, ovvero effetti su eventi maggiori e minori. Analisi della sicurezza, ovvero dell’incidenza delle reazioni avverse. Lasso di tempo: Entro 30 anni	(indicazioni, selezione dei pazienti, tempistiche, rapporto rischio-beneficio, effetti collaterali, durata, sfide, relazioni con i risultati) Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Entro 30 anni
Efficacia della terapia sostitutiva, terapia molecolare, terapia genica nella MCR, ovvero effetti su eventi maggiori e minori. Analisi della sicurezza, ovvero dell’incidenza delle reazioni avverse. Lasso di tempo: Entro 30 anni	(indicazioni, selezione dei pazienti, tempistiche, rapporto rischio-beneficio, effetti collaterali, durata, sfide, relazioni con i risultati) Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Entro 30 anni
Efficacia della terapia sostitutiva, della terapia molecolare, della terapia genica nell'ACM, ovvero effetti su eventi maggiori e minori. Analisi della sicurezza, ovvero dell’incidenza delle reazioni avverse. Lasso di tempo: Entro 30 anni	(indicazioni, selezione dei pazienti, tempistiche, rapporto rischio-beneficio, effetti collaterali, durata, sfide, relazioni con i risultati) Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Entro 30 anni
Efficacia della terapia sostitutiva, terapia molecolare, terapia genica nella LVNC ovvero effetti su eventi maggiori e minori. Analisi della sicurezza, ovvero dell’incidenza delle reazioni avverse. Lasso di tempo: Entro 30 anni	(indicazioni, selezione dei pazienti, tempistiche, rapporto rischio-beneficio, effetti collaterali, durata, sfide, relazioni con i risultati) Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Entro 30 anni
Efficacia della terapia sostitutiva, terapia molecolare, terapia genica nell'AMVP ovvero effetti su eventi maggiori e minori. Analisi della sicurezza, ovvero dell’incidenza delle reazioni avverse. Lasso di tempo: Entro 30 anni	(indicazioni, selezione dei pazienti, tempistiche, rapporto rischio-beneficio, effetti collaterali, durata, sfide, relazioni con i risultati) Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Entro 30 anni
Efficacia della terapia sostitutiva, della terapia molecolare, della terapia genica nella PPCM, ovvero effetti su eventi maggiori e minori. Analisi della sicurezza, ovvero dell’incidenza delle reazioni avverse. Lasso di tempo: Entro 30 anni	(indicazioni, selezione dei pazienti, tempistiche, rapporto rischio-beneficio, effetti collaterali, durata, sfide, relazioni con i risultati) Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Entro 30 anni
Efficacia della terapia sostitutiva, della terapia molecolare, della terapia genica nell'AFD, ovvero effetti sugli eventi maggiori e minori. Analisi della sicurezza, ovvero dell’incidenza delle reazioni avverse. Lasso di tempo: Entro 30 anni	(indicazioni, selezione dei pazienti, tempistiche, rapporto rischio-beneficio, effetti collaterali, durata, sfide, relazioni con i risultati) Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Entro 30 anni
Efficacia della terapia sostitutiva, terapia molecolare, terapia genica nelle malattie da accumulo e dismetaboliche, malattie mitocondriali ovvero effetti su eventi maggiori e minori. Analisi della sicurezza, ovvero dell’incidenza delle reazioni avverse. Lasso di tempo: Entro 30 anni	(indicazioni, selezione dei pazienti, tempistiche, rapporto rischio-beneficio, effetti collaterali, durata, sfide, relazioni con i risultati) Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Entro 30 anni
Efficacia della terapia sostitutiva, della terapia molecolare, della terapia genica nelle canalopatie con alterazioni strutturali ovvero effetti su eventi maggiori e minori. Analisi della sicurezza, ovvero dell’incidenza delle reazioni avverse. Lasso di tempo: Entro 30 anni	(indicazioni, selezione dei pazienti, tempistiche, rapporto rischio-beneficio, effetti collaterali, durata, sfide, relazioni con i risultati) Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Entro 30 anni
Efficacia della terapia sostitutiva, della terapia molecolare, della terapia genica nelle cardiomiopatie associate a malattie sistemiche reumatologiche o neuromuscolari ovvero effetti su eventi maggiori e minori. Analisi della sicurezza, ovvero dell’incidenza delle reazioni avverse. Lasso di tempo: Entro 30 anni	(indicazioni, selezione dei pazienti, tempistiche, rapporto rischio-beneficio, effetti collaterali, durata, sfide, relazioni con i risultati) Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Entro 30 anni
Efficacia della terapia sostitutiva, terapia molecolare, terapia genica in fenotipi sovrapposti e indefiniti, ovvero effetti su eventi maggiori e minori. Analisi della sicurezza, ovvero dell’incidenza delle reazioni avverse. Lasso di tempo: Entro 30 anni	(indicazioni, selezione dei pazienti, tempistiche, rapporto rischio-beneficio, effetti collaterali, durata, sfide, relazioni con i risultati) Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Entro 30 anni
Efficacia del trapianto cardiaco e di altri trattamenti per l’insufficienza cardiaca allo stadio terminale nella DCM, ovvero effetti sugli eventi maggiori e minori. Analisi della sicurezza, ovvero dell’incidenza delle reazioni avverse. Lasso di tempo: Entro 30 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Entro 30 anni
Efficacia del trapianto cardiaco e di altri trattamenti per l’insufficienza cardiaca allo stadio terminale nella cardiomiopatia ipertrofica, ovvero effetti sugli eventi maggiori e minori. Analisi della sicurezza, ovvero dell’incidenza delle reazioni avverse. Lasso di tempo: Entro 30 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Entro 30 anni
Efficacia del trapianto cardiaco e di altri trattamenti per l’insufficienza cardiaca allo stadio terminale nella RCM, ovvero effetti sugli eventi maggiori e minori. Analisi della sicurezza, ovvero dell’incidenza delle reazioni avverse. Lasso di tempo: Entro 30 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Entro 30 anni
Efficacia del trapianto cardiaco e di altri trattamenti per l’insufficienza cardiaca allo stadio terminale nell’ACM, ovvero effetti sugli eventi maggiori e minori. Analisi della sicurezza, ovvero dell’incidenza delle reazioni avverse. Lasso di tempo: Entro 30 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Entro 30 anni
Efficacia del trapianto cardiaco e di altri trattamenti per l’insufficienza cardiaca allo stadio terminale nella LVNC, ovvero effetti sugli eventi maggiori e minori. Analisi della sicurezza, ovvero dell’incidenza delle reazioni avverse. Lasso di tempo: Entro 30 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Entro 30 anni
Efficacia del trapianto cardiaco e di altri trattamenti per l'insufficienza cardiaca allo stadio terminale nell'AMVP, ovvero effetti sugli eventi maggiori e minori. Analisi della sicurezza, ovvero dell’incidenza delle reazioni avverse. Lasso di tempo: Entro 30 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Entro 30 anni
Efficacia del trapianto cardiaco e di altri trattamenti per l'insufficienza cardiaca allo stadio terminale nella PPCM, ovvero effetti sugli eventi maggiori e minori. Analisi della sicurezza, ovvero dell’incidenza delle reazioni avverse. Lasso di tempo: Entro 30 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Entro 30 anni
Efficacia del trapianto cardiaco e di altri trattamenti per l’insufficienza cardiaca allo stadio terminale nell’AFD, ovvero effetti sugli eventi maggiori e minori. Analisi della sicurezza, ovvero dell’incidenza delle reazioni avverse. Lasso di tempo: Entro 30 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Entro 30 anni
Efficacia del trapianto di cuore e di altri trattamenti per l'insufficienza cardiaca allo stadio terminale nelle malattie da accumulo e dismetaboliche, malattie mitocondriali, ovvero effetti su eventi maggiori e minori. Analisi della sicurezza, ovvero dell’incidenza delle reazioni avverse. Lasso di tempo: Entro 30 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Entro 30 anni
Efficacia del trapianto cardiaco e di altri trattamenti per l'insufficienza cardiaca allo stadio terminale nelle canalopatie con cambiamenti strutturali, ovvero effetti su eventi maggiori e minori. Analisi della sicurezza, ovvero dell’incidenza delle reazioni avverse. Lasso di tempo: Entro 30 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Entro 30 anni
Efficacia del trapianto di cuore e di altri trattamenti per l’insufficienza cardiaca allo stadio terminale nelle cardiomiopatie associate a malattie sistemiche reumatologiche o neuromuscolari, ovvero effetti su eventi maggiori e minori. Lasso di tempo: Entro 30 anni	Analisi della sicurezza, ovvero dell’incidenza delle reazioni avverse. Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Entro 30 anni
Efficacia del trapianto di cuore e di altri trattamenti per l'insufficienza cardiaca allo stadio terminale in fenotipi sovrapposti e indefiniti, ovvero effetti su eventi maggiori e minori. Analisi della sicurezza, ovvero dell’incidenza delle reazioni avverse. Lasso di tempo: Entro 30 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Entro 30 anni
Efficacia delle procedure chirurgiche o emodinamiche nel DCM, ovvero effetti su eventi maggiori e minori, ovvero effetti su eventi maggiori e minori. Analisi della sicurezza, ovvero dell’incidenza delle reazioni avverse. Lasso di tempo: Entro 30 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Entro 30 anni
Efficacia delle procedure chirurgiche o emodinamiche nell'HCM, ovvero effetti su eventi maggiori e minori, ovvero effetti su eventi maggiori e minori. Analisi della sicurezza, ovvero dell’incidenza delle reazioni avverse. Lasso di tempo: Entro 30 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Entro 30 anni
Efficacia delle procedure chirurgiche o emodinamiche nell'RCM, ovvero effetti su eventi maggiori e minori, ovvero effetti su eventi maggiori e minori. Analisi della sicurezza, ovvero dell’incidenza delle reazioni avverse. Lasso di tempo: Entro 30 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Entro 30 anni
Efficacia delle procedure chirurgiche o emodinamiche nell'ACM, ovvero effetti su eventi maggiori e minori, ovvero effetti su eventi maggiori e minori. Analisi della sicurezza, ovvero dell’incidenza delle reazioni avverse. Lasso di tempo: Entro 30 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Entro 30 anni
Efficacia delle procedure chirurgiche o emodinamiche nella LVNC, ovvero effetti su eventi maggiori e minori, ovvero effetti su eventi maggiori e minori. Analisi della sicurezza, ovvero dell’incidenza delle reazioni avverse. Lasso di tempo: Entro 30 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Entro 30 anni
Efficacia delle procedure chirurgiche o emodinamiche nell'AMVP, ovvero effetti su eventi maggiori e minori, ovvero effetti su eventi maggiori e minori. Analisi della sicurezza, ovvero dell’incidenza delle reazioni avverse. Lasso di tempo: Entro 30 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Entro 30 anni
Efficacia delle procedure chirurgiche o emodinamiche nella PPCM, ovvero effetti su eventi maggiori e minori, ovvero effetti su eventi maggiori e minori. Analisi della sicurezza, ovvero dell’incidenza delle reazioni avverse. Lasso di tempo: Entro 30 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Entro 30 anni
Efficacia delle procedure chirurgiche o emodinamiche nell'AFD, ovvero effetti su eventi maggiori e minori, ovvero effetti su eventi maggiori e minori. Analisi della sicurezza, ovvero dell’incidenza delle reazioni avverse. Lasso di tempo: Entro 30 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Entro 30 anni
Efficacia delle procedure chirurgiche o emodinamiche nelle malattie da accumulo e dismetaboliche, malattie mitocondriali, ovvero effetti su eventi maggiori e minori, ovvero effetti su eventi maggiori e minori. Analisi della sicurezza, ovvero dell’incidenza delle reazioni avverse. Lasso di tempo: Entro 30 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Entro 30 anni
Efficacia delle procedure chirurgiche o emodinamiche nelle canalopatie con alterazioni strutturali, cioè effetti su eventi maggiori e minori, ovvero effetti su eventi maggiori e minori. Analisi della sicurezza, ovvero dell’incidenza delle reazioni avverse. Lasso di tempo: Entro 30 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Entro 30 anni
Efficacia delle procedure chirurgiche o emodinamiche nelle cardiomiopatie associate a malattie sistemiche reumatologiche o neuromuscolari, ovvero effetti su eventi maggiori e minori, ovvero effetti su eventi maggiori e minori. Lasso di tempo: Entro 30 anni	Analisi della sicurezza, ovvero dell’incidenza delle reazioni avverse. Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Entro 30 anni
Efficacia delle procedure chirurgiche o emodinamiche in fenotipi sovrapposti e indefiniti, ovvero effetti su eventi maggiori e minori, ovvero effetti su eventi maggiori e minori. Analisi della sicurezza, ovvero dell’incidenza delle reazioni avverse. Lasso di tempo: Entro 30 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Entro 30 anni
Indagine sull'impianto di dispositivi cardiaci nella prevenzione primaria e secondaria, in tutti i pazienti, nonché nei sottogruppi con e senza M-Infl nelle NICM Lasso di tempo: Entro 30 anni	(indicazioni, selezione dei pazienti, tempistiche, rapporto rischio-beneficio, effetti collaterali, durata, sfide, relazioni con i risultati) Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, tossiche, dismetaboliche, mitocondriali, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	Entro 30 anni
Indagine sull'ablazione delle aritmie cardiache (indicazioni, selezione dei pazienti, tempistiche, rapporto rischio-beneficio, effetti collaterali, durata, sfide, relazioni con i risultati) nelle NICM Lasso di tempo: Entro 30 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, tossiche, dismetaboliche, mitocondriali, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	Entro 30 anni
Ruolo dell'ablazione (qualsiasi tecnica) sugli esiti aritmici nei NICM, in tutti i pazienti, nonché nei sottogruppi con e senza aritmie e MInfl Lasso di tempo: Entro 30 anni	Le NICM includeranno ma non si limiteranno a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatie infiammatorie, infiltrative, tossiche, dismetaboliche, mitocondriali, neuromuscolari, reumatologiche/autoimmuni, canalopatie con substrati strutturali, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cuore d'atleta, non definito e si sovrappongono alle cardiomiopatie. Ulteriori malattie dello spettro NICM saranno incluse parallelamente al progresso delle conoscenze attuali.	Entro 30 anni
Indicazioni e timing ottimale per eventuali procedure elettrofisiologiche o interventistiche nella HCM, ovvero confronto dell'incidenza di eventi maggiori e minori in pazienti sottoposti a trattamento in tempi diversi Lasso di tempo: Entro 30 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Entro 30 anni
Indicazioni e timing ottimale per eventuali procedure elettrofisiologiche o interventistiche nell'ACM, ovvero confronto dell'incidenza di eventi maggiori e minori in pazienti sottoposti a trattamento in tempi diversi Lasso di tempo: Entro 30 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Entro 30 anni
Indicazioni e timing ottimale per eventuali procedure elettrofisiologiche o interventistiche nella LVNC, ovvero confronto dell'incidenza di eventi maggiori e minori in pazienti sottoposti a trattamento in tempi diversi Lasso di tempo: Entro 30 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Entro 30 anni
Indicazioni e timing ottimale per eventuali procedure elettrofisiologiche o interventistiche in AMVP, ovvero confronto dell'incidenza di eventi maggiori e minori in pazienti sottoposti a trattamento in tempi diversi Lasso di tempo: Entro 30 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Entro 30 anni
Indicazioni e tempistiche ottimali per eventuali procedure elettrofisiologiche o interventistiche nella PPCM, ovvero confronto dell'incidenza di eventi maggiori e minori in pazienti sottoposti a trattamento in tempi diversi Lasso di tempo: Entro 30 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Entro 30 anni
Indicazioni e tempistica ottimale per eventuali procedure elettrofisiologiche o interventistiche nell'AFD, ovvero confronto dell'incidenza di eventi maggiori e minori in pazienti sottoposti a trattamento in tempi diversi Lasso di tempo: Entro 30 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Entro 30 anni
Indicazioni e timing ottimale per eventuali procedure elettrofisiologiche o interventistiche nelle malattie da accumulo e dismetaboliche, ovvero confronto dell'incidenza di eventi maggiori e minori in pazienti sottoposti a trattamento in tempi diversi Lasso di tempo: Entro 30 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Entro 30 anni
Indicazioni e tempistiche ottimali per eventuali procedure elettrofisiologiche o interventistiche nelle malattie mitocondriali, ovvero confronto dell'incidenza di eventi maggiori e minori in pazienti sottoposti a trattamento in tempi diversi Lasso di tempo: Entro 30 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Entro 30 anni
Indicazioni e timing ottimale per eventuali procedure elettrofisiologiche o interventistiche nelle canalopatie con alterazioni strutturali, ovvero confronto dell'incidenza di eventi maggiori e minori in pazienti sottoposti a trattamento in tempi diversi Lasso di tempo: Entro 30 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Entro 30 anni
Indicazioni e timing ottimali per eventuali procedure elettrofisiologiche o interventistiche malattie reumatologiche o neuromuscolari Lasso di tempo: Entro 30 anni	ovvero il confronto dell'incidenza di eventi maggiori e minori in pazienti sottoposti a trattamento in tempi diversi. Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Entro 30 anni
Indicazioni e timing ottimale per eventuali procedure elettrofisiologiche o interventistiche in fenotipi sovrapposti e indefiniti, ovvero confronto dell'incidenza di eventi maggiori e minori in pazienti sottoposti a trattamento in tempi diversi Lasso di tempo: Entro 30 anni	Eventi maggiori: morte per tutte le cause, morte cardiaca, morte correlata a malattia extracardiaca, aritmie ventricolari maggiori (tachicardia ventricolare, fibrillazione, terapia ICD appropriata), blocchi atrioventricolari avanzati, trapianto cardiaco, insufficienza cardiaca allo stadio terminale, ricoveri correlati a malattia , disfunzione sistolica ventricolare sinistra/destra, presenza/persistenza/eliminazione/recidiva di M-Infl. Eventi minori: aritmie ventricolari non sostenute, aritmie sopraventricolari, altre bradiaritmie, qualsiasi anomalia miocardica strutturale/funzionale rilevabile mediante workup diagnostico multimodale, anomalie di laboratorio, biomarcatori tissutali o multiomici, ospedalizzazioni per tutte le cause, costi della malattia, complicazioni legate alla gestione della malattia, eventi extra -endpoint non fatali correlati alla malattia cardiaca.	Entro 30 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Scientific Institute San Raffaele

Investigatori

Cattedra di studio: Paolo Della Bella, MD, San Raffaele Scientific Institute, Milan, Italy

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

30 gennaio 2018

Completamento primario (Stimato)

31 dicembre 2035

Completamento dello studio (Stimato)

31 dicembre 2035

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 settembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 settembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

23 settembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

23 settembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

18 settembre 2024

Ultimo verificato

1 settembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

AINICM

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Descrizione del piano IPD

Le richieste verranno valutate caso per caso dal PI.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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Attivo, non reclutante

Generazione Automatica di Report di Risonanza Magnetica Cardiovascolare

HCM - Cardiomiopatia ipertrofica

Cina
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A Real-world HCM-cohort Trial

Cardiomiopatia ipertrofica (HCM)

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Cytokinetics; Saint Lukes Hospital Mid America Heart Institute

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Non ancora reclutamento

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Registro della cardiomiopatia ipertrofica: Caratteristiche regionali, genetica e decorso clinico (GRADIENT)

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Ripristino Energetico Miocardico nel Trattamento della Cardiomiopatia Ipertrofica Ostruttiva (MERIT HCM)

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Panoramica dello studio

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Intervento / Trattamento

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Accetta volontari sani

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