Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Multimodaalinen ja monitieteinen lähestymistapa ei-iskeemisten kardiomyopatioiden ja arytmogeenisten ja tulehduksellisten fenotyyppien potilaiden diagnostisen, prognostisen ja terapeuttisen hoidon optimoimiseksi: monikeskus-, havainnointi-, retrospektiivinen ja prospektiivinen rekisteritutkimus. (AINICM)

keskiviikko 18. syyskuuta 2024 päivittänyt: Giovanni Peretto, Scientific Institute San Raffaele

Ei-iskeemiset kardiomyopatiat (NICM) edustavat heterogeenista ryhmää patologioita, joille on tunnusomaista epikardiaalisen sepelvaltimoiden obstruktiivisen sairauden puuttuminen ja sellaiset sydänlihaksen rakenteelliset ja toiminnalliset muutokset. Tärkeimmät tunnistetut muodot ovat laajentuva kardiomyopatia (DCM), hypertrofinen kardiomyopatia (HCM), restriktiivinen kardiomyopatia (RCM) ja arytmogeeninen kardiomyopatia (ACM). Äskettäin on kuvattu muita kardiomyopatian muotoja, jotka ovat harvinaisempia ja joita ei voida luokitella yksiselitteisesti, mukaan lukien: kompressoimaton sydänlihas (LVNC), synnytyksen perimäinen kardiomyopatia (PPCM), arytmogeenisen mitraaliläpän prolapsin (AMVP) rakenteelliset korrelaatit, Anderson-Fabryn tauti (AFD) NICM, joka liittyy monisysteemisiin neuromuskulaarisiin tai autoimmuunisairauksiin, lysosomaalisiin sairauksiin, glykogenoosiin, mitokondrioiden sytopatioihin ja kanavasairauksiin, joissa on rakenteellisia substraatteja. Lopuksi on olemassa "päällekkäisiä" muotoja, joille on ominaista kahden tai useamman edellä mainitun taudin ominaispiirteiden jakaminen samaan aiheeseen; ja "määrittelemättömistä" muodoista, jotka eivät tähän mennessä täytä minkään edellä mainitun taudin diagnostisia kriteerejä.

Nykyisen tietämyksen mukaan tieteellisessä tutkimuksessa on löydetty kaksi seikkaa, nimittäin arytmogeenisten ja "tulehduksellisten" fenotyyppien kuvaus laajassa merkityksessä, jotka on tiivistetty tässä lyhenteellä AINICM. Yksityiskohtaisesti:

  1. Rytmiset ilmenemismuodot ovat syynä AINICM:n arytmogeeniseen komponenttiin, joka ei rajoitu varsinaiseen ACM:ään. Itse asiassa useimmilla edellä mainituilla sairauksilla on ei-rytminen kliininen esitys, ja niillä on vallitseva taipumus kehittyä kohti sydän- ja verisuonijärjestelmän vajaatoimintaa. Vaikka äkillistä arytmista kuolemaa on kuvattu koko AINICM:n kirjossa, tällaisten sairauksien varhaisilla rytmihäiriöillä on tuntematon esiintyvyys, epävarma yhteys sairauden eri genotyyppeihin ja fenotyyppeihin ja edelleen epävarma pitkän aikavälin rytmihäiriöriskin ennuste. Samaan aikaan optimaalisia diagnostisia ja terapeuttisia reittejä AINICM:iin liittyvissä rytmihäiriöissä tutkitaan edelleen.
  2. Sydäntulehdus (M-Infl) selittää AINICM:n tulehduksellisen komponentin, ja sitä on äskettäin kuvattu yhdessä monien AINICM:ien kanssa geneettisesti, mukaan lukien määrittelemättömät ja arytmiset muodot. Tiedot ovat erittäin kiinnostavia paitsi diagnostisella, myös prognostisella ja terapeuttisella alalla. Itse asiassa toisaalta M-Infl:n esiintymisellä näyttää olevan fysiopatologinen rooli AINICM:ssä; toisaalta, kuten sydänlihastulehduksessa jo tiedetään, rytmihäiriöiden optimaaliset hoitoreitit voivat vaihdella potilailla, joilla on M-Infl ja ilman sitä; Erityisesti myös aikuisten ja lasten AINICM:stä saatavilla olevien alustavien tietojen valossa tulehdusmuotojen odotetaan reagoivan paremmin immunosuppressiiviseen hoitoon ja rytmihäiriöiden ablatiiviseen hoitoon, jossa tarvitaan usein sydänlaitteiden implantointia.

Kliinisen esityksen perusteella NICM-potilaat jaetaan rytmihäiriöisiin (AINICM) ja ei-rytmisiin potilaisiin tutkimus- ja vertailuryhmiksi. AINICM-ryhmä sisältää kammiovärinää (VF), jatkuvaa tai jatkuvaa kammiotakykardiaa (VT; NSVT), toistuvia ennenaikaisia ​​kammiokomplekseja (PVC), supraventrikulaarisia rytmihäiriöitä (SVA) ja bradyarrytmioita (BA). Muut kuin rytmihäiriöt, mukaan lukien rintakipu ja sydämen vajaatoiminta, määrittävät kontrolliryhmän. Samanaikaisesti, kuten kuvassa 1 esitetään, potilaita, joilla on merkkejä M-Infl:stä, verrataan potilaisiin, joilla ei ole merkkejä M-Infl:stä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on kerätä rekisteriin kliinisiä tietoja sekä retrospektiivisistä että tulevista potilaista, joilla on epäilty tai todettu NICM. Rekisterin laajuus on vastata useisiin ratkaisemattomiin kysymyksiin AINICM-kentässä alla kuvatulla tavalla:

  1. Diagnostiikan parantaminen. Vaikka geneettinen testi ja sydämen magneettiresonanssi (CMR) muodostavat NICM:n kultaisen standardin dagnostiset tekniikat, tiedetään, että; A) geneettisen testin saanto on alhainen NICM:ssä; B) CMR:n diagnostinen suorituskyky voi olla rajoitettu AINICM:ssä sydänlaitteeseen liittyvien artefaktien ja/tai epäsäännöllisen sydämen sykkeen vuoksi. Tässä tilanteessa vaihtoehtoiset diagnostiset tekniikat, kuten tietokonetomografia (CT), positroniemissiotomografia (PET), elektroanatominen kartta (EAM) ja endomyokardiaalinen biopsia (EMB) voivat olla kliinisesti hyödyllisiä, kuten suositellaan monien rytmihäiriösubstraattien tutkimukseen.
  2. Tautikohtaisten tunnusten tunnistaminen. Genotyyppi-fenoypyppien assosiaatioiden odotetaan hyötyvän multimodaalisesta ja moniparametrisesta lähestymistavasta, jotta AINICM:ssä voidaan sallia etiologiaspesifiset piirteet. Suurin osa nykyisistä allekirjoituksista rajoittuu yhdistettyihin genotyyppi-CMR-tutkimuksiin. Allekirjoitukset hyötyisivät todennäköisesti lisäparametrien käyttöönotosta, mukaan lukien rytmihäiriöominaisuudet ja myokadiaalinen tulehdustila.
  3. Käytämme mallejamme riskien ennustamiseen. Tulokset ja rytmisen riskin jakautuminen ovat edelleen epävarmoja useimmille NICM:ille. Edistyneen multimodaalisen käsittelyn perusteella voidaan luoda moniparametrisia riskipisteitä ja validoida ne myöhemmin tiettyjen kardiomyopatioiden arytmisen riskin ennustamiseksi. Tämä parantaisi ja tarkentaisi tällä hetkellä saatavilla olevia pisteitä rajoitetulle määrälle NICM:iä, kuten HCM, klassinen oikean kammion ACM tai LMNA-geenimutaatiosta johtuva kardiomyopatia. Kliinisen arytmologian ja sydämen elektrofysiologian parametrit sekä tulehdukseen liittyvät parametrit voivat parantaa riskien ennustamisen nykyistä tilaa.
  4. Hoitostrategioiden räätälöinti. Multimodaalinen (eli useita diagnostisia tekniikoita käyttämällä) ja monialainen (eli sydämen elektrofysiologien, kardiologien, radiologien, geneetikkojen, immunologien, sydänpatologien, lastenlääkäreiden ryhmän avulla) voi auttaa parantamaan AINICM:n terapeuttisia strategioita, kuten on jo osoitettu sydänlihastulehdus. Yksityiskohtaisesti hoitovaihtoehtoja ovat ohjeistettu kardiologinen hoito, implantoitavat sydänlaitteet, rytmihäiriölääkkeet, immunomoduloivat aineet ja rytmihäiriöiden katetriablaatio. Tässä ympäristössä koordinoiva keskus on kansainvälisesti tunnustettu kolmannen tason lähetekeskus kammiorytmihäiriöiden hallintaan, ja sillä on jo kehittyneet tilat, mukaan lukien erityinen monitieteinen sairausyksikkö sydänlihaksen ja tulehduksellisten kardiomyopatioiden hoitoon. Tässä tilanteessa alustavat todisteet viittaavat mahdolliseen hyötyyn M-Infl:n kohdistamisesta jopa NICM:ssä ja AINICM:ssä.
  5. Mahdollistaa suoran vertailun tiettyjen NICM-alaryhmien välillä. Laajat sisällyttämiskriteerit, jotka mahdollistavat kaikkien NICM:ien syöttämisen yhteiseen rekisteriin homogeenisten muuttujien kanssa, mahdollistaisivat eri AINICM-tyyppien suoran vertailun moniparametrisen ja multimodaalisen karakterisoinnin avulla, ensimmäistä kertaa sisältäen sekä sähköfysiologiset että tulehdusnäkökohdat. Tämän odotetaan edistävän merkittävästi tiedon asemaa NICM-alalla.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

15000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Italia
    • Milano
      • Milan, Milano, Italia, 20132
        • Rekrytointi
        • IRCCS San Raffaele Scientific Institute
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tämä on kansainvälinen rekisteri. NICM-potilaiden rekisteröinti suoritetaan ilman ikää, sukupuolta, etnistä alkuperää, sosiaalista, poliittista tai taloudellista asemaa koskevia rajoituksia. Ilmoittautumiseen soveltuvat sekä avo- että avopotilaat. Kliinisesti epäiltyjen tai todistettujen NICM-tautien lisäksi rekisteröidään genotyyppipositiiviset perhetapaukset. Otoskoko on 150 000, joista 5 000 otetaan San Raffaelen sairaalaan.

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Kirjallinen tietoinen suostumus. Lapsipotilaiden suostumuksen hankkivat vanhemmat kunkin osallistuvan maan lainsäädännön mukaisesti.
  • Kliininen epäily NICM:stä ja/tai minkä tahansa NICM:n ja/tai genotyypin todistettu diagnoosi.

NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, myrkyllinen, hermolihas-, reumatologinen/autoimmuuni-kardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Tietoinen suostumus puuttuu.
  • Todistettu sydänsairauksien diagnoosi vaihtoehto NICM:lle.
  • NICM:n diagnosointiin, rytmihäiriöiden havaitsemiseen tai M-Infl:n havaitsemiseen sopivan diagnostisen käsittelyn puute.
  • Potilaat, jotka on otettu jälkikäteen: seurantakeskuksen aktiivisen tilan puuttuminen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Rytmihäiriöt ja tulehdukselliset (AINICM)

AINICM-ryhmä sisältää kammiovärinää (VF), jatkuvaa tai jatkuvaa kammiotakykardiaa (VT; NSVT), toistuvia ennenaikaisia ​​kammiokomplekseja (PVC), supraventrikulaarisia rytmihäiriöitä (SVA) ja bradyarrytmioita (BA).

Rytmogeeniset ja tulehdukselliset ei-iskeemiset kardiomyopatiat (AINICM) karakterisoidaan multimodaalisen diagnostisen käsittelyn avulla, joka on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja sähköfysiologisia työkaluja. kliiniset muuttujat rekisterissä.
Muut: Tukihoito, sydänsairaanhoito, etiologiakohtainen hoito, laiteimplantti, rytmihäiriön ablaatio
Hoito räätälöidään potilaskohtaisesti, ja siinä otetaan huomioon kansainvälisten ohjeiden suositus ja sen keskuksen kokemus, jossa ilmoittautuminen tapahtuu.
Ei-arytminen ja tulehduksellinen (INICM)
Tulehduskomponentti diagnosoidaan monitieteisellä tutkimuksella (esim. EMB, PET).
Muut: Tukihoito, sydänsairaanhoito, etiologiakohtainen hoito
Hoito räätälöidään potilaskohtaisesti, ja siinä otetaan huomioon kansainvälisten ohjeiden suositus ja sen keskuksen kokemus, jossa ilmoittautuminen tapahtuu.
Rytminen ja ei-inflammatorinen (ANICM)
Rytmihäiriö diagnosoidaan monitieteisellä tutkimuksella (esim. SAECG, rytmihäiriöiden seuranta, stressitesti, CT-skannaus, EAM, elektrofysiologinen testi)
Muut: Tukihoito, sydänsairaanhoito, etiologiakohtainen hoito, laiteimplantti, rytmihäiriön ablaatio
Hoito räätälöidään potilaskohtaisesti, ja siinä otetaan huomioon kansainvälisten ohjeiden suositus ja sen keskuksen kokemus, jossa ilmoittautuminen tapahtuu.
Ei-arytminen ja ei-inflammatorinen (NICM)
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, myrkyllinen, hermolihas-, reumatologinen/autoimmuuni-kardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
Muut: Tukihoito, sydänsairaanhoito, etiologiakohtainen hoito
Hoito räätälöidään potilaskohtaisesti, ja siinä otetaan huomioon kansainvälisten ohjeiden suositus ja sen keskuksen kokemus, jossa ilmoittautuminen tapahtuu.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Diagnostisen tarkkuuden arviointi (todella/väärillä positiivisilla/negatiivisilla osuuksilla) DCM:n eri diagnostisten tekniikoiden välillä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Diagnostinen vastaavuus herkkyyden, spesifisyyden, positiivisen ennustusarvon, negatiivisen ennustusarvon suhteen
Lähtötilanteessa
Diagnostisen tarkkuuden arviointi (todella/väärillä positiivisilla/negatiivisilla osuuksilla) DCM:n eri diagnostisten tekniikoiden välillä
Aikaikkuna: Vuonna 5
Diagnostinen vastaavuus herkkyyden, spesifisyyden, positiivisen ennustusarvon, negatiivisen ennustusarvon suhteen
Vuonna 5
Diagnostisen tarkkuuden arviointi (todella/väärillä positiivisilla/negatiivisilla osuuksilla) DCM:n eri diagnostisten tekniikoiden välillä
Aikaikkuna: Vuonna 10
Diagnostinen vastaavuus herkkyyden, spesifisyyden, positiivisen ennustusarvon, negatiivisen ennustusarvon suhteen
Vuonna 10
Diagnostisen tarkkuuden arviointi (todella/väärillä positiivisilla/negatiivisilla osuuksilla) DCM:n eri diagnostisten tekniikoiden välillä
Aikaikkuna: Vuonna 15
Diagnostinen vastaavuus herkkyyden, spesifisyyden, positiivisen ennustusarvon, negatiivisen ennustusarvon suhteen
Vuonna 15
Diagnostisen tarkkuuden arviointi (todella/väärillä positiivisilla/negatiivisilla osuuksilla) DCM:n eri diagnostisten tekniikoiden välillä
Aikaikkuna: Vuonna 20
Diagnostinen vastaavuus herkkyyden, spesifisyyden, positiivisen ennustusarvon, negatiivisen ennustusarvon suhteen
Vuonna 20
Diagnostisen tarkkuuden arviointi (todella/väärillä positiivisilla/negatiivisilla osuuksilla) DCM:n eri diagnostisten tekniikoiden välillä
Aikaikkuna: Vuonna 25
Diagnostinen vastaavuus herkkyyden, spesifisyyden, positiivisen ennustusarvon, negatiivisen ennustusarvon suhteen
Vuonna 25
Diagnostisen tarkkuuden arviointi (todella/väärillä positiivisilla/negatiivisilla osuuksilla) DCM:n eri diagnostisten tekniikoiden välillä
Aikaikkuna: Vuonna 30
Diagnostinen vastaavuus herkkyyden, spesifisyyden, positiivisen ennustusarvon, negatiivisen ennustusarvon suhteen
Vuonna 30
Diagnostisen tarkkuuden arviointi (todellisten/väärien positiivisten/negatiivisten osuuksien suhteen) HCM:n eri diagnostisten tekniikoiden välillä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Diagnostinen vastaavuus herkkyyden, spesifisyyden, positiivisen ennustusarvon, negatiivisen ennustusarvon suhteen
Lähtötilanteessa
Diagnostisen tarkkuuden arviointi (todellisten/väärien positiivisten/negatiivisten osuuksien suhteen) HCM:n eri diagnostisten tekniikoiden välillä
Aikaikkuna: Vuonna 5
Diagnostinen vastaavuus herkkyyden, spesifisyyden, positiivisen ennustusarvon, negatiivisen ennustusarvon suhteen
Vuonna 5
Diagnostisen tarkkuuden arviointi (todellisten/väärien positiivisten/negatiivisten osuuksien suhteen) HCM:n eri diagnostisten tekniikoiden välillä
Aikaikkuna: Vuonna 10
Diagnostinen vastaavuus herkkyyden, spesifisyyden, positiivisen ennustusarvon, negatiivisen ennustusarvon suhteen
Vuonna 10
Diagnostisen tarkkuuden arviointi (todellisten/väärien positiivisten/negatiivisten osuuksien suhteen) HCM:n eri diagnostisten tekniikoiden välillä
Aikaikkuna: Vuonna 15
Diagnostinen vastaavuus herkkyyden, spesifisyyden, positiivisen ennustusarvon, negatiivisen ennustusarvon suhteen
Vuonna 15
Diagnostisen tarkkuuden arviointi (todellisten/väärien positiivisten/negatiivisten osuuksien suhteen) HCM:n eri diagnostisten tekniikoiden välillä
Aikaikkuna: Vuonna 20
Diagnostinen vastaavuus herkkyyden, spesifisyyden, positiivisen ennustusarvon, negatiivisen ennustusarvon suhteen
Vuonna 20
Diagnostisen tarkkuuden arviointi (todellisten/väärien positiivisten/negatiivisten osuuksien suhteen) HCM:n eri diagnostisten tekniikoiden välillä
Aikaikkuna: Vuonna 25
Diagnostinen vastaavuus herkkyyden, spesifisyyden, positiivisen ennustusarvon, negatiivisen ennustusarvon suhteen
Vuonna 25
Diagnostisen tarkkuuden arviointi (todellisten/väärien positiivisten/negatiivisten osuuksien suhteen) HCM:n eri diagnostisten tekniikoiden välillä
Aikaikkuna: Vuonna 30
Diagnostinen vastaavuus herkkyyden, spesifisyyden, positiivisen ennustusarvon, negatiivisen ennustusarvon suhteen
Vuonna 30
Diagnostisen tarkkuuden arviointi (todella/väärillä positiivisilla/negatiivisilla osuuksilla) eri diagnostisten tekniikoiden välillä RCM:ssä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Diagnostinen vastaavuus herkkyyden, spesifisyyden, positiivisen ennustusarvon, negatiivisen ennustusarvon suhteen
Lähtötilanteessa
Diagnostisen tarkkuuden arviointi (todella/väärillä positiivisilla/negatiivisilla osuuksilla) eri diagnostisten tekniikoiden välillä RCM:ssä
Aikaikkuna: Vuonna 5
Diagnostinen vastaavuus herkkyyden, spesifisyyden, positiivisen ennustusarvon, negatiivisen ennustusarvon suhteen
Vuonna 5
Diagnostisen tarkkuuden arviointi (todella/väärillä positiivisilla/negatiivisilla osuuksilla) eri diagnostisten tekniikoiden välillä RCM:ssä
Aikaikkuna: Vuonna 10
Diagnostinen vastaavuus herkkyyden, spesifisyyden, positiivisen ennustusarvon, negatiivisen ennustusarvon suhteen
Vuonna 10
Diagnostisen tarkkuuden arviointi (todella/väärillä positiivisilla/negatiivisilla osuuksilla) eri diagnostisten tekniikoiden välillä RCM:ssä
Aikaikkuna: Vuonna 15
Diagnostinen vastaavuus herkkyyden, spesifisyyden, positiivisen ennustusarvon, negatiivisen ennustusarvon suhteen
Vuonna 15
Diagnostisen tarkkuuden arviointi (todella/väärillä positiivisilla/negatiivisilla osuuksilla) eri diagnostisten tekniikoiden välillä RCM:ssä
Aikaikkuna: Vuonna 20
Diagnostinen vastaavuus herkkyyden, spesifisyyden, positiivisen ennustusarvon, negatiivisen ennustusarvon suhteen
Vuonna 20
Diagnostisen tarkkuuden arviointi (todella/väärillä positiivisilla/negatiivisilla osuuksilla) eri diagnostisten tekniikoiden välillä RCM:ssä
Aikaikkuna: Vuonna 25
Diagnostinen vastaavuus herkkyyden, spesifisyyden, positiivisen ennustusarvon, negatiivisen ennustusarvon suhteen
Vuonna 25
Diagnostisen tarkkuuden arviointi (todella/väärillä positiivisilla/negatiivisilla osuuksilla) eri diagnostisten tekniikoiden välillä RCM:ssä
Aikaikkuna: Vuonna 30
Diagnostinen vastaavuus herkkyyden, spesifisyyden, positiivisen ennustusarvon, negatiivisen ennustusarvon suhteen
Vuonna 30
Diagnostisen tarkkuuden arviointi (todella/väärillä positiivisilla/negatiivisilla osuuksilla) ACM:n eri diagnostisten tekniikoiden välillä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Diagnostinen vastaavuus herkkyyden, spesifisyyden, positiivisen ennustusarvon, negatiivisen ennustusarvon suhteen
Lähtötilanteessa
Diagnostisen tarkkuuden arviointi (todella/väärillä positiivisilla/negatiivisilla osuuksilla) ACM:n eri diagnostisten tekniikoiden välillä
Aikaikkuna: Vuonna 5
Diagnostinen vastaavuus herkkyyden, spesifisyyden, positiivisen ennustusarvon, negatiivisen ennustusarvon suhteen
Vuonna 5
Diagnostisen tarkkuuden arviointi (todella/väärillä positiivisilla/negatiivisilla osuuksilla) ACM:n eri diagnostisten tekniikoiden välillä
Aikaikkuna: Vuonna 10
Diagnostinen vastaavuus herkkyyden, spesifisyyden, positiivisen ennustusarvon, negatiivisen ennustusarvon suhteen
Vuonna 10
Diagnostisen tarkkuuden arviointi (todella/väärillä positiivisilla/negatiivisilla osuuksilla) ACM:n eri diagnostisten tekniikoiden välillä
Aikaikkuna: Vuonna 15
Diagnostinen vastaavuus herkkyyden, spesifisyyden, positiivisen ennustusarvon, negatiivisen ennustusarvon suhteen
Vuonna 15
Diagnostisen tarkkuuden arviointi (todella/väärillä positiivisilla/negatiivisilla osuuksilla) ACM:n eri diagnostisten tekniikoiden välillä
Aikaikkuna: Vuonna 20
Diagnostinen vastaavuus herkkyyden, spesifisyyden, positiivisen ennustusarvon, negatiivisen ennustusarvon suhteen
Vuonna 20
Diagnostisen tarkkuuden arviointi (todella/väärillä positiivisilla/negatiivisilla osuuksilla) ACM:n eri diagnostisten tekniikoiden välillä
Aikaikkuna: Vuonna 25
Diagnostinen vastaavuus herkkyyden, spesifisyyden, positiivisen ennustusarvon, negatiivisen ennustusarvon suhteen
Vuonna 25
Diagnostisen tarkkuuden arviointi (todella/väärillä positiivisilla/negatiivisilla osuuksilla) ACM:n eri diagnostisten tekniikoiden välillä
Aikaikkuna: Vuonna 30
Diagnostinen vastaavuus herkkyyden, spesifisyyden, positiivisen ennustusarvon, negatiivisen ennustusarvon suhteen
Vuonna 30
Diagnostisen tarkkuuden arviointi (todella/väärillä positiivisilla/negatiivisilla osuuksilla) LVNC:n eri diagnostisten tekniikoiden välillä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Diagnostinen vastaavuus herkkyyden, spesifisyyden, positiivisen ennustusarvon, negatiivisen ennustusarvon suhteen
Lähtötilanteessa
Diagnostisen tarkkuuden arviointi (todella/väärillä positiivisilla/negatiivisilla osuuksilla) LVNC:n eri diagnostisten tekniikoiden välillä
Aikaikkuna: Vuonna 5
Diagnostinen vastaavuus herkkyyden, spesifisyyden, positiivisen ennustusarvon, negatiivisen ennustusarvon suhteen
Vuonna 5
Diagnostisen tarkkuuden arviointi (todella/väärillä positiivisilla/negatiivisilla osuuksilla) LVNC:n eri diagnostisten tekniikoiden välillä
Aikaikkuna: Vuonna 10
Diagnostinen vastaavuus herkkyyden, spesifisyyden, positiivisen ennustusarvon, negatiivisen ennustusarvon suhteen
Vuonna 10
Diagnostisen tarkkuuden arviointi (todella/väärillä positiivisilla/negatiivisilla osuuksilla) LVNC:n eri diagnostisten tekniikoiden välillä
Aikaikkuna: Vuonna 15
Diagnostinen vastaavuus herkkyyden, spesifisyyden, positiivisen ennustusarvon, negatiivisen ennustusarvon suhteen
Vuonna 15
Diagnostisen tarkkuuden arviointi (todella/väärillä positiivisilla/negatiivisilla osuuksilla) LVNC:n eri diagnostisten tekniikoiden välillä
Aikaikkuna: Vuonna 20
Diagnostinen vastaavuus herkkyyden, spesifisyyden, positiivisen ennustusarvon, negatiivisen ennustusarvon suhteen
Vuonna 20
Diagnostisen tarkkuuden arviointi (todella/väärillä positiivisilla/negatiivisilla osuuksilla) LVNC:n eri diagnostisten tekniikoiden välillä
Aikaikkuna: Vuonna 25
Diagnostinen vastaavuus herkkyyden, spesifisyyden, positiivisen ennustusarvon, negatiivisen ennustusarvon suhteen
Vuonna 25
Diagnostisen tarkkuuden arviointi (todella/väärillä positiivisilla/negatiivisilla osuuksilla) LVNC:n eri diagnostisten tekniikoiden välillä
Aikaikkuna: Vuonna 30
Diagnostinen vastaavuus herkkyyden, spesifisyyden, positiivisen ennustusarvon, negatiivisen ennustusarvon suhteen
Vuonna 30
Diagnostisen tarkkuuden arviointi (todellisten/väärien positiivisten/negatiivisten osuuksien suhteen) AMVP:n eri diagnostisten tekniikoiden välillä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Diagnostinen vastaavuus herkkyyden, spesifisyyden, positiivisen ennustusarvon, negatiivisen ennustusarvon suhteen
Lähtötilanteessa
Diagnostisen tarkkuuden arviointi (todellisten/väärien positiivisten/negatiivisten osuuksien suhteen) AMVP:n eri diagnostisten tekniikoiden välillä
Aikaikkuna: Vuonna 5
Diagnostinen vastaavuus herkkyyden, spesifisyyden, positiivisen ennustusarvon, negatiivisen ennustusarvon suhteen
Vuonna 5
Diagnostisen tarkkuuden arviointi (todellisten/väärien positiivisten/negatiivisten osuuksien suhteen) AMVP:n eri diagnostisten tekniikoiden välillä
Aikaikkuna: Vuonna 10
Diagnostinen vastaavuus herkkyyden, spesifisyyden, positiivisen ennustusarvon, negatiivisen ennustusarvon suhteen
Vuonna 10
Diagnostisen tarkkuuden arviointi (todellisten/väärien positiivisten/negatiivisten osuuksien suhteen) AMVP:n eri diagnostisten tekniikoiden välillä
Aikaikkuna: Vuonna 15
Diagnostinen vastaavuus herkkyyden, spesifisyyden, positiivisen ennustusarvon, negatiivisen ennustusarvon suhteen
Vuonna 15
Diagnostisen tarkkuuden arviointi (todellisten/väärien positiivisten/negatiivisten osuuksien suhteen) AMVP:n eri diagnostisten tekniikoiden välillä
Aikaikkuna: Vuonna 20
Diagnostinen vastaavuus herkkyyden, spesifisyyden, positiivisen ennustusarvon, negatiivisen ennustusarvon suhteen
Vuonna 20
Diagnostisen tarkkuuden arviointi (todellisten/väärien positiivisten/negatiivisten osuuksien suhteen) AMVP:n eri diagnostisten tekniikoiden välillä
Aikaikkuna: Vuonna 25
Diagnostinen vastaavuus herkkyyden, spesifisyyden, positiivisen ennustusarvon, negatiivisen ennustusarvon suhteen
Vuonna 25
Diagnostisen tarkkuuden arviointi (todellisten/väärien positiivisten/negatiivisten osuuksien suhteen) AMVP:n eri diagnostisten tekniikoiden välillä
Aikaikkuna: Vuonna 30
Diagnostinen vastaavuus herkkyyden, spesifisyyden, positiivisen ennustusarvon, negatiivisen ennustusarvon suhteen
Vuonna 30
Diagnostisen tarkkuuden arviointi (todellisten/väärien positiivisten/negatiivisten osuuksien suhteen) PPCM:n eri diagnostisten tekniikoiden välillä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Diagnostinen vastaavuus herkkyyden, spesifisyyden, positiivisen ennustusarvon, negatiivisen ennustusarvon suhteen
Lähtötilanteessa
Diagnostisen tarkkuuden arviointi (todellisten/väärien positiivisten/negatiivisten osuuksien suhteen) PPCM:n eri diagnostisten tekniikoiden välillä
Aikaikkuna: Vuonna 5
Diagnostinen vastaavuus herkkyyden, spesifisyyden, positiivisen ennustusarvon, negatiivisen ennustusarvon suhteen
Vuonna 5
Diagnostisen tarkkuuden arviointi (todellisten/väärien positiivisten/negatiivisten osuuksien suhteen) PPCM:n eri diagnostisten tekniikoiden välillä
Aikaikkuna: Vuonna 10
Diagnostinen vastaavuus herkkyyden, spesifisyyden, positiivisen ennustusarvon, negatiivisen ennustusarvon suhteen
Vuonna 10
Diagnostisen tarkkuuden arviointi (todellisten/väärien positiivisten/negatiivisten osuuksien suhteen) PPCM:n eri diagnostisten tekniikoiden välillä
Aikaikkuna: Vuonna 15
Diagnostinen vastaavuus herkkyyden, spesifisyyden, positiivisen ennustusarvon, negatiivisen ennustusarvon suhteen
Vuonna 15
Diagnostisen tarkkuuden arviointi (todellisten/väärien positiivisten/negatiivisten osuuksien suhteen) PPCM:n eri diagnostisten tekniikoiden välillä
Aikaikkuna: Vuonna 20
Diagnostinen vastaavuus herkkyyden, spesifisyyden, positiivisen ennustusarvon, negatiivisen ennustusarvon suhteen
Vuonna 20
Diagnostisen tarkkuuden arviointi (todellisten/väärien positiivisten/negatiivisten osuuksien suhteen) PPCM:n eri diagnostisten tekniikoiden välillä
Aikaikkuna: Vuonna 25
Diagnostinen vastaavuus herkkyyden, spesifisyyden, positiivisen ennustusarvon, negatiivisen ennustusarvon suhteen
Vuonna 25
Diagnostisen tarkkuuden arviointi (todellisten/väärien positiivisten/negatiivisten osuuksien suhteen) PPCM:n eri diagnostisten tekniikoiden välillä
Aikaikkuna: Vuonna 30
Diagnostinen vastaavuus herkkyyden, spesifisyyden, positiivisen ennustusarvon, negatiivisen ennustusarvon suhteen
Vuonna 30
Diagnostisen tarkkuuden arviointi (tosi/väärä positiivisten/negatiivisten osuuksien suhteen) AFD:n eri diagnostisten tekniikoiden välillä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Diagnostinen vastaavuus herkkyyden, spesifisyyden, positiivisen ennustusarvon, negatiivisen ennustusarvon suhteen
Lähtötilanteessa
Diagnostisen tarkkuuden arviointi (tosi/väärä positiivisten/negatiivisten osuuksien suhteen) AFD:n eri diagnostisten tekniikoiden välillä
Aikaikkuna: Vuonna 5
Diagnostinen vastaavuus herkkyyden, spesifisyyden, positiivisen ennustusarvon, negatiivisen ennustusarvon suhteen
Vuonna 5
Diagnostisen tarkkuuden arviointi (tosi/väärä positiivisten/negatiivisten osuuksien suhteen) AFD:n eri diagnostisten tekniikoiden välillä
Aikaikkuna: Vuonna 10
Diagnostinen vastaavuus herkkyyden, spesifisyyden, positiivisen ennustusarvon, negatiivisen ennustusarvon suhteen
Vuonna 10
Diagnostisen tarkkuuden arviointi (tosi/väärä positiivisten/negatiivisten osuuksien suhteen) AFD:n eri diagnostisten tekniikoiden välillä
Aikaikkuna: Vuonna 15
Diagnostinen vastaavuus herkkyyden, spesifisyyden, positiivisen ennustusarvon, negatiivisen ennustusarvon suhteen
Vuonna 15
Diagnostisen tarkkuuden arviointi (tosi/väärä positiivisten/negatiivisten osuuksien suhteen) AFD:n eri diagnostisten tekniikoiden välillä
Aikaikkuna: Vuonna 20
Diagnostinen vastaavuus herkkyyden, spesifisyyden, positiivisen ennustusarvon, negatiivisen ennustusarvon suhteen
Vuonna 20
Diagnostisen tarkkuuden arviointi (tosi/väärä positiivisten/negatiivisten osuuksien suhteen) AFD:n eri diagnostisten tekniikoiden välillä
Aikaikkuna: Vuonna 25
Diagnostinen vastaavuus herkkyyden, spesifisyyden, positiivisen ennustusarvon, negatiivisen ennustusarvon suhteen
Vuonna 25
Diagnostisen tarkkuuden arviointi (tosi/väärä positiivisten/negatiivisten osuuksien suhteen) AFD:n eri diagnostisten tekniikoiden välillä
Aikaikkuna: Vuonna 30
Diagnostinen vastaavuus herkkyyden, spesifisyyden, positiivisen ennustusarvon, negatiivisen ennustusarvon suhteen
Vuonna 30
Diagnostisen tarkkuuden arviointi (todellisten/väärien positiivisten/negatiivisten osuuksien suhteen) varastoinnin ja dysmetabolisten sairauksien eri diagnostisten tekniikoiden välillä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Diagnostinen vastaavuus herkkyyden, spesifisyyden, positiivisen ennustusarvon, negatiivisen ennustusarvon suhteen
Lähtötilanteessa
Diagnostisen tarkkuuden arviointi (todellisten/väärien positiivisten/negatiivisten osuuksien suhteen) varastoinnin ja dysmetabolisten sairauksien eri diagnostisten tekniikoiden välillä
Aikaikkuna: Vuonna 5
Diagnostinen vastaavuus herkkyyden, spesifisyyden, positiivisen ennustusarvon, negatiivisen ennustusarvon suhteen
Vuonna 5
Diagnostisen tarkkuuden arviointi (todellisten/väärien positiivisten/negatiivisten osuuksien suhteen) varastoinnin ja dysmetabolisten sairauksien eri diagnostisten tekniikoiden välillä
Aikaikkuna: Vuonna 10
Diagnostinen vastaavuus herkkyyden, spesifisyyden, positiivisen ennustusarvon, negatiivisen ennustusarvon suhteen
Vuonna 10
Diagnostisen tarkkuuden arviointi (todellisten/väärien positiivisten/negatiivisten osuuksien suhteen) varastoinnin ja dysmetabolisten sairauksien eri diagnostisten tekniikoiden välillä
Aikaikkuna: Vuonna 15
Diagnostinen vastaavuus herkkyyden, spesifisyyden, positiivisen ennustusarvon, negatiivisen ennustusarvon suhteen
Vuonna 15
Diagnostisen tarkkuuden arviointi (todellisten/väärien positiivisten/negatiivisten osuuksien suhteen) varastoinnin ja dysmetabolisten sairauksien eri diagnostisten tekniikoiden välillä
Aikaikkuna: Vuonna 20
Diagnostinen vastaavuus herkkyyden, spesifisyyden, positiivisen ennustusarvon, negatiivisen ennustusarvon suhteen
Vuonna 20
Diagnostisen tarkkuuden arviointi (todellisten/väärien positiivisten/negatiivisten osuuksien suhteen) varastoinnin ja dysmetabolisten sairauksien eri diagnostisten tekniikoiden välillä
Aikaikkuna: Vuonna 25
Diagnostinen vastaavuus herkkyyden, spesifisyyden, positiivisen ennustusarvon, negatiivisen ennustusarvon suhteen
Vuonna 25
Diagnostisen tarkkuuden arviointi (todellisten/väärien positiivisten/negatiivisten osuuksien suhteen) varastoinnin ja dysmetabolisten sairauksien eri diagnostisten tekniikoiden välillä
Aikaikkuna: Vuonna 30
Diagnostinen vastaavuus herkkyyden, spesifisyyden, positiivisen ennustusarvon, negatiivisen ennustusarvon suhteen
Vuonna 30
Diagnostisen tarkkuuden arviointi (todella/väärillä positiivisilla/negatiivisilla osuuksilla) mitokondriosairauksien eri diagnostisten tekniikoiden välillä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Diagnostinen vastaavuus herkkyyden, spesifisyyden, positiivisen ennustusarvon, negatiivisen ennustusarvon suhteen
Lähtötilanteessa
Diagnostisen tarkkuuden arviointi (todella/väärillä positiivisilla/negatiivisilla osuuksilla) mitokondriosairauksien eri diagnostisten tekniikoiden välillä
Aikaikkuna: Vuonna 5
Diagnostinen vastaavuus herkkyyden, spesifisyyden, positiivisen ennustusarvon, negatiivisen ennustusarvon suhteen
Vuonna 5
Diagnostisen tarkkuuden arviointi (todella/väärillä positiivisilla/negatiivisilla osuuksilla) mitokondriosairauksien eri diagnostisten tekniikoiden välillä
Aikaikkuna: Vuonna 10
Diagnostinen vastaavuus herkkyyden, spesifisyyden, positiivisen ennustusarvon, negatiivisen ennustusarvon suhteen
Vuonna 10
Diagnostisen tarkkuuden arviointi (todella/väärillä positiivisilla/negatiivisilla osuuksilla) mitokondriosairauksien eri diagnostisten tekniikoiden välillä
Aikaikkuna: Vuonna 15
Diagnostinen vastaavuus herkkyyden, spesifisyyden, positiivisen ennustusarvon, negatiivisen ennustusarvon suhteen
Vuonna 15
Diagnostisen tarkkuuden arviointi (todella/väärillä positiivisilla/negatiivisilla osuuksilla) mitokondriosairauksien eri diagnostisten tekniikoiden välillä
Aikaikkuna: Vuonna 20
Diagnostinen vastaavuus herkkyyden, spesifisyyden, positiivisen ennustusarvon, negatiivisen ennustusarvon suhteen
Vuonna 20
Diagnostisen tarkkuuden arviointi (todella/väärillä positiivisilla/negatiivisilla osuuksilla) mitokondriosairauksien eri diagnostisten tekniikoiden välillä
Aikaikkuna: Vuonna 25
Diagnostinen vastaavuus herkkyyden, spesifisyyden, positiivisen ennustusarvon, negatiivisen ennustusarvon suhteen
Vuonna 25
Diagnostisen tarkkuuden arviointi (todella/väärillä positiivisilla/negatiivisilla osuuksilla) mitokondriosairauksien eri diagnostisten tekniikoiden välillä
Aikaikkuna: Vuonna 30
Diagnostinen vastaavuus herkkyyden, spesifisyyden, positiivisen ennustusarvon, negatiivisen ennustusarvon suhteen
Vuonna 30
Diagnostisen tarkkuuden arviointi (todellisten/väärien positiivisten/negatiivisten osuuksien suhteen) eri diagnostisten tekniikoiden välillä rakenteellisia muutoksia sisältävissä kanavaopatioissa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Diagnostinen vastaavuus herkkyyden, spesifisyyden, positiivisen ennustusarvon, negatiivisen ennustusarvon suhteen
Lähtötilanteessa
Diagnostisen tarkkuuden arviointi (todellisten/väärien positiivisten/negatiivisten osuuksien suhteen) eri diagnostisten tekniikoiden välillä rakenteellisia muutoksia sisältävissä kanavaopatioissa
Aikaikkuna: Vuonna 5
Diagnostinen vastaavuus herkkyyden, spesifisyyden, positiivisen ennustusarvon, negatiivisen ennustusarvon suhteen
Vuonna 5
Diagnostisen tarkkuuden arviointi (todellisten/väärien positiivisten/negatiivisten osuuksien suhteen) eri diagnostisten tekniikoiden välillä rakenteellisia muutoksia sisältävissä kanavaopatioissa
Aikaikkuna: Vuonna 10
Diagnostinen vastaavuus herkkyyden, spesifisyyden, positiivisen ennustusarvon, negatiivisen ennustusarvon suhteen
Vuonna 10
Diagnostisen tarkkuuden arviointi (todellisten/väärien positiivisten/negatiivisten osuuksien suhteen) eri diagnostisten tekniikoiden välillä rakenteellisia muutoksia sisältävissä kanavaopatioissa
Aikaikkuna: Vuonna 15
Diagnostinen vastaavuus herkkyyden, spesifisyyden, positiivisen ennustusarvon, negatiivisen ennustusarvon suhteen
Vuonna 15
Diagnostisen tarkkuuden arviointi (todellisten/väärien positiivisten/negatiivisten osuuksien suhteen) eri diagnostisten tekniikoiden välillä rakenteellisia muutoksia sisältävissä kanavaopatioissa
Aikaikkuna: Vuonna 20
Diagnostinen vastaavuus herkkyyden, spesifisyyden, positiivisen ennustusarvon, negatiivisen ennustusarvon suhteen
Vuonna 20
Diagnostisen tarkkuuden arviointi (todellisten/väärien positiivisten/negatiivisten osuuksien suhteen) eri diagnostisten tekniikoiden välillä rakenteellisia muutoksia sisältävissä kanavaopatioissa
Aikaikkuna: Vuonna 25
Diagnostinen vastaavuus herkkyyden, spesifisyyden, positiivisen ennustusarvon, negatiivisen ennustusarvon suhteen
Vuonna 25
Diagnostisen tarkkuuden arviointi (todellisten/väärien positiivisten/negatiivisten osuuksien suhteen) eri diagnostisten tekniikoiden välillä rakenteellisia muutoksia sisältävissä kanavaopatioissa
Aikaikkuna: Vuonna 30
Diagnostinen vastaavuus herkkyyden, spesifisyyden, positiivisen ennustusarvon, negatiivisen ennustusarvon suhteen
Vuonna 30
Diagnostisen tarkkuuden arviointi (todella/väärillä positiivisilla/negatiivisilla osuuksilla) eri diagnostisissa tekniikoissa systeemisiin reumatologisiin tai hermo-lihassairauksiin liittyvissä kardiomyopatioissa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Diagnostinen vastaavuus herkkyyden, spesifisyyden, positiivisen ennustusarvon, negatiivisen ennustusarvon suhteen
Lähtötilanteessa
Diagnostisen tarkkuuden arviointi (todella/väärillä positiivisilla/negatiivisilla osuuksilla) eri diagnostisissa tekniikoissa systeemisiin reumatologisiin tai hermo-lihassairauksiin liittyvissä kardiomyopatioissa
Aikaikkuna: Vuonna 5
Diagnostinen vastaavuus herkkyyden, spesifisyyden, positiivisen ennustusarvon, negatiivisen ennustusarvon suhteen
Vuonna 5
Diagnostisen tarkkuuden arviointi (todella/väärillä positiivisilla/negatiivisilla osuuksilla) eri diagnostisissa tekniikoissa systeemisiin reumatologisiin tai hermo-lihassairauksiin liittyvissä kardiomyopatioissa
Aikaikkuna: Vuonna 10
Diagnostinen vastaavuus herkkyyden, spesifisyyden, positiivisen ennustusarvon, negatiivisen ennustusarvon suhteen
Vuonna 10
Diagnostisen tarkkuuden arviointi (todella/väärillä positiivisilla/negatiivisilla osuuksilla) eri diagnostisissa tekniikoissa systeemisiin reumatologisiin tai hermo-lihassairauksiin liittyvissä kardiomyopatioissa
Aikaikkuna: Vuonna 15
Diagnostinen vastaavuus herkkyyden, spesifisyyden, positiivisen ennustusarvon, negatiivisen ennustusarvon suhteen
Vuonna 15
Diagnostisen tarkkuuden arviointi (todella/väärillä positiivisilla/negatiivisilla osuuksilla) eri diagnostisissa tekniikoissa systeemisiin reumatologisiin tai hermo-lihassairauksiin liittyvissä kardiomyopatioissa
Aikaikkuna: Vuonna 20
Diagnostinen vastaavuus herkkyyden, spesifisyyden, positiivisen ennustusarvon, negatiivisen ennustusarvon suhteen
Vuonna 20
Diagnostisen tarkkuuden arviointi (todella/väärillä positiivisilla/negatiivisilla osuuksilla) eri diagnostisissa tekniikoissa systeemisiin reumatologisiin tai hermo-lihassairauksiin liittyvissä kardiomyopatioissa
Aikaikkuna: Vuonna 25
Diagnostinen vastaavuus herkkyyden, spesifisyyden, positiivisen ennustusarvon, negatiivisen ennustusarvon suhteen
Vuonna 25
Diagnostisen tarkkuuden arviointi (todella/väärillä positiivisilla/negatiivisilla osuuksilla) eri diagnostisissa tekniikoissa systeemisiin reumatologisiin tai hermo-lihassairauksiin liittyvissä kardiomyopatioissa
Aikaikkuna: Vuonna 30
Diagnostinen vastaavuus herkkyyden, spesifisyyden, positiivisen ennustusarvon, negatiivisen ennustusarvon suhteen
Vuonna 30
Diagnostisen tarkkuuden arviointi (todella/väärillä positiivisilla/negatiivisilla osuuksilla) eri diagnostisten tekniikoiden kesken päällekkäisissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Diagnostinen vastaavuus herkkyyden, spesifisyyden, positiivisen ennustusarvon, negatiivisen ennustusarvon suhteen
Lähtötilanteessa
Diagnostisen tarkkuuden arviointi (todella/väärillä positiivisilla/negatiivisilla osuuksilla) eri diagnostisten tekniikoiden kesken päällekkäisissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: Vuonna 5
Diagnostinen vastaavuus herkkyyden, spesifisyyden, positiivisen ennustusarvon, negatiivisen ennustusarvon suhteen
Vuonna 5
Diagnostisen tarkkuuden arviointi (todella/väärillä positiivisilla/negatiivisilla osuuksilla) eri diagnostisten tekniikoiden kesken päällekkäisissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: Vuonna 10
Diagnostinen vastaavuus herkkyyden, spesifisyyden, positiivisen ennustusarvon, negatiivisen ennustusarvon suhteen
Vuonna 10
Diagnostisen tarkkuuden arviointi (todella/väärillä positiivisilla/negatiivisilla osuuksilla) eri diagnostisten tekniikoiden kesken päällekkäisissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: Vuonna 15
Diagnostinen vastaavuus herkkyyden, spesifisyyden, positiivisen ennustusarvon, negatiivisen ennustusarvon suhteen
Vuonna 15
Diagnostisen tarkkuuden arviointi (todella/väärillä positiivisilla/negatiivisilla osuuksilla) eri diagnostisten tekniikoiden kesken päällekkäisissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: Vuonna 20
Diagnostinen vastaavuus herkkyyden, spesifisyyden, positiivisen ennustusarvon, negatiivisen ennustusarvon suhteen
Vuonna 20
Diagnostisen tarkkuuden arviointi (todella/väärillä positiivisilla/negatiivisilla osuuksilla) eri diagnostisten tekniikoiden kesken päällekkäisissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: Vuonna 25
Diagnostinen vastaavuus herkkyyden, spesifisyyden, positiivisen ennustusarvon, negatiivisen ennustusarvon suhteen
Vuonna 25
Diagnostisen tarkkuuden arviointi (todella/väärillä positiivisilla/negatiivisilla osuuksilla) eri diagnostisten tekniikoiden kesken päällekkäisissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: Vuonna 30
Diagnostinen vastaavuus herkkyyden, spesifisyyden, positiivisen ennustusarvon, negatiivisen ennustusarvon suhteen
Vuonna 30
Diagnostisen tarkkuuden arviointi (todellisten/väärien positiivisten/negatiivisten osuuksien suhteen) eri diagnostisten tekniikoiden kesken määrittelemättömissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Diagnostinen vastaavuus herkkyyden, spesifisyyden, positiivisen ennustusarvon, negatiivisen ennustusarvon suhteen
Lähtötilanteessa
Diagnostisen tarkkuuden arviointi (todellisten/väärien positiivisten/negatiivisten osuuksien suhteen) eri diagnostisten tekniikoiden kesken määrittelemättömissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: Vuonna 5
Diagnostinen vastaavuus herkkyyden, spesifisyyden, positiivisen ennustusarvon, negatiivisen ennustusarvon suhteen
Vuonna 5
Diagnostisen tarkkuuden arviointi (todellisten/väärien positiivisten/negatiivisten osuuksien suhteen) eri diagnostisten tekniikoiden kesken määrittelemättömissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: Vuonna 10
Diagnostinen vastaavuus herkkyyden, spesifisyyden, positiivisen ennustusarvon, negatiivisen ennustusarvon suhteen
Vuonna 10
Diagnostisen tarkkuuden arviointi (todellisten/väärien positiivisten/negatiivisten osuuksien suhteen) eri diagnostisten tekniikoiden kesken määrittelemättömissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: Vuonna 15
Diagnostinen vastaavuus herkkyyden, spesifisyyden, positiivisen ennustusarvon, negatiivisen ennustusarvon suhteen
Vuonna 15
Diagnostisen tarkkuuden arviointi (todellisten/väärien positiivisten/negatiivisten osuuksien suhteen) eri diagnostisten tekniikoiden kesken määrittelemättömissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: Vuonna 20
Diagnostinen vastaavuus herkkyyden, spesifisyyden, positiivisen ennustusarvon, negatiivisen ennustusarvon suhteen
Vuonna 20
Diagnostisen tarkkuuden arviointi (todellisten/väärien positiivisten/negatiivisten osuuksien suhteen) eri diagnostisten tekniikoiden kesken määrittelemättömissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: Vuonna 25
Diagnostinen vastaavuus herkkyyden, spesifisyyden, positiivisen ennustusarvon, negatiivisen ennustusarvon suhteen
Vuonna 25
Diagnostisen tarkkuuden arviointi (todellisten/väärien positiivisten/negatiivisten osuuksien suhteen) eri diagnostisten tekniikoiden kesken määrittelemättömissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: Vuonna 30
Diagnostinen vastaavuus herkkyyden, spesifisyyden, positiivisen ennustusarvon, negatiivisen ennustusarvon suhteen
Vuonna 30
Arvio M-Inf:n esiintyvyydestä DCM:ssä, multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä määritettynä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Multimodaalinen diagnostinen käsittely on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja sähköfysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin
Lähtötilanteessa
Arvio M-Inf:n esiintyvyydestä DCM:ssä, multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä määritettynä
Aikaikkuna: Vuonna 5
Multimodaalinen diagnostinen käsittely on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja sähköfysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin
Vuonna 5
Arvio M-Inf:n esiintyvyydestä DCM:ssä, multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä määritettynä
Aikaikkuna: Vuonna 10
Multimodaalinen diagnostinen käsittely on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja sähköfysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin
Vuonna 10
Arvio M-Inf:n esiintyvyydestä DCM:ssä, multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä määritettynä
Aikaikkuna: Vuonna 15
Multimodaalinen diagnostinen käsittely on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja sähköfysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin
Vuonna 15
Arvio M-Inf:n esiintyvyydestä DCM:ssä, multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä määritettynä
Aikaikkuna: Vuonna 20
Multimodaalinen diagnostinen käsittely on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja sähköfysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin
Vuonna 20
Arvio M-Inf:n esiintyvyydestä DCM:ssä, multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä määritettynä
Aikaikkuna: Vuonna 25
Multimodaalinen diagnostinen käsittely on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja sähköfysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin
Vuonna 25
Arvio M-Inf:n esiintyvyydestä DCM:ssä, multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä määritettynä
Aikaikkuna: Vuonna 30
Multimodaalinen diagnostinen käsittely on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja sähköfysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin
Vuonna 30
Arvio M-Inf:n esiintyvyydestä HCM:ssä multimodaalisen diagnostisen käsittelyn määrittelemänä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Multimodaalinen diagnostinen käsittely on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja sähköfysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin
Lähtötilanteessa
Arvio M-Inf:n esiintyvyydestä HCM:ssä multimodaalisen diagnostisen käsittelyn määrittelemänä
Aikaikkuna: Vuonna 5
Multimodaalinen diagnostinen käsittely on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja sähköfysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin
Vuonna 5
Arvio M-Inf:n esiintyvyydestä HCM:ssä multimodaalisen diagnostisen käsittelyn määrittelemänä
Aikaikkuna: Vuonna 10
Multimodaalinen diagnostinen käsittely on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja sähköfysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin
Vuonna 10
Arvio M-Inf:n esiintyvyydestä HCM:ssä multimodaalisen diagnostisen käsittelyn määrittelemänä
Aikaikkuna: Vuonna 15
Multimodaalinen diagnostinen käsittely on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja sähköfysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin
Vuonna 15
Arvio M-Inf:n esiintyvyydestä HCM:ssä multimodaalisen diagnostisen käsittelyn määrittelemänä
Aikaikkuna: Vuonna 20
Multimodaalinen diagnostinen käsittely on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja sähköfysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin
Vuonna 20
Arvio M-Inf:n esiintyvyydestä HCM:ssä multimodaalisen diagnostisen käsittelyn määrittelemänä
Aikaikkuna: Vuonna 25
Multimodaalinen diagnostinen käsittely on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja sähköfysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin
Vuonna 25
Arvio M-Inf:n esiintyvyydestä HCM:ssä multimodaalisen diagnostisen käsittelyn määrittelemänä
Aikaikkuna: Vuonna 30
Multimodaalinen diagnostinen käsittely on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja sähköfysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin
Vuonna 30
Arvio M-Inf:n esiintyvyydestä RCM:ssä multimodaalisen diagnostisen käsittelyn määrittelemänä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Multimodaalinen diagnostinen käsittely on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja sähköfysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin
Lähtötilanteessa
Arvio M-Inf:n esiintyvyydestä RCM:ssä multimodaalisen diagnostisen käsittelyn määrittelemänä
Aikaikkuna: Vuonna 5
Multimodaalinen diagnostinen käsittely on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja sähköfysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin
Vuonna 5
Arvio M-Inf:n esiintyvyydestä RCM:ssä multimodaalisen diagnostisen käsittelyn määrittelemänä
Aikaikkuna: Vuonna 10
Multimodaalinen diagnostinen käsittely on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja sähköfysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin
Vuonna 10
Arvio M-Inf:n esiintyvyydestä RCM:ssä multimodaalisen diagnostisen käsittelyn määrittelemänä
Aikaikkuna: Vuonna 15
Multimodaalinen diagnostinen käsittely on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja sähköfysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin
Vuonna 15
Arvio M-Inf:n esiintyvyydestä RCM:ssä multimodaalisen diagnostisen käsittelyn määrittelemänä
Aikaikkuna: Vuonna 20
Multimodaalinen diagnostinen käsittely on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja sähköfysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin
Vuonna 20
Arvio M-Inf:n esiintyvyydestä RCM:ssä multimodaalisen diagnostisen käsittelyn määrittelemänä
Aikaikkuna: Vuonna 25
Multimodaalinen diagnostinen käsittely on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja sähköfysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin
Vuonna 25
Arvio M-Inf:n esiintyvyydestä RCM:ssä multimodaalisen diagnostisen käsittelyn määrittelemänä
Aikaikkuna: Vuonna 30
Multimodaalinen diagnostinen käsittely on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja sähköfysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin
Vuonna 30
Arvio M-Inf:n esiintyvyydestä ACM:ssä multimodaalisen diagnostisen käsittelyn määrittelemänä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Multimodaalinen diagnostinen käsittely on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja sähköfysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin
Lähtötilanteessa
Arvio M-Inf:n esiintyvyydestä ACM:ssä multimodaalisen diagnostisen käsittelyn määrittelemänä
Aikaikkuna: Vuonna 5
Multimodaalinen diagnostinen käsittely on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja sähköfysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin
Vuonna 5
Arvio M-Inf:n esiintyvyydestä ACM:ssä multimodaalisen diagnostisen käsittelyn määrittelemänä
Aikaikkuna: Vuonna 10
Multimodaalinen diagnostinen käsittely on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja sähköfysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin
Vuonna 10
Arvio M-Inf:n esiintyvyydestä ACM:ssä multimodaalisen diagnostisen käsittelyn määrittelemänä
Aikaikkuna: Vuonna 15
Multimodaalinen diagnostinen käsittely on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja sähköfysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin
Vuonna 15
Arvio M-Inf:n esiintyvyydestä ACM:ssä multimodaalisen diagnostisen käsittelyn määrittelemänä
Aikaikkuna: Vuonna 20
Multimodaalinen diagnostinen käsittely on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja sähköfysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin
Vuonna 20
Arvio M-Inf:n esiintyvyydestä ACM:ssä multimodaalisen diagnostisen käsittelyn määrittelemänä
Aikaikkuna: Vuonna 25
Multimodaalinen diagnostinen käsittely on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja sähköfysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin
Vuonna 25
Arvio M-Inf:n esiintyvyydestä ACM:ssä multimodaalisen diagnostisen käsittelyn määrittelemänä
Aikaikkuna: Vuonna 30
Multimodaalinen diagnostinen käsittely on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja sähköfysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin
Vuonna 30
Arvio M-Inf:n esiintyvyydestä LVNC:ssä multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä määritettynä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Multimodaalinen diagnostinen käsittely on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja sähköfysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin
Lähtötilanteessa
Arvio M-Inf:n esiintyvyydestä LVNC:ssä multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä määritettynä
Aikaikkuna: Vuonna 5
Multimodaalinen diagnostinen käsittely on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja sähköfysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin
Vuonna 5
Arvio M-Inf:n esiintyvyydestä LVNC:ssä multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä määritettynä
Aikaikkuna: Vuonna 10
Multimodaalinen diagnostinen käsittely on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja sähköfysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin
Vuonna 10
Arvio M-Inf:n esiintyvyydestä LVNC:ssä multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä määritettynä
Aikaikkuna: Vuonna 15
Multimodaalinen diagnostinen käsittely on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja sähköfysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin
Vuonna 15
Arvio M-Inf:n esiintyvyydestä LVNC:ssä multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä määritettynä
Aikaikkuna: Vuonna 20
Multimodaalinen diagnostinen käsittely on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja sähköfysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin
Vuonna 20
Arvio M-Inf:n esiintyvyydestä LVNC:ssä multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä määritettynä
Aikaikkuna: Vuonna 25
Multimodaalinen diagnostinen käsittely on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja sähköfysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin
Vuonna 25
Arvio M-Inf:n esiintyvyydestä LVNC:ssä multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä määritettynä
Aikaikkuna: Vuonna 30
Multimodaalinen diagnostinen käsittely on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja sähköfysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin
Vuonna 30
Arvio M-Inf:n esiintyvyydestä AMVP:ssä multimodaalisen diagnostisen käsittelyn määrittelemänä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Multimodaalinen diagnostinen käsittely on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja sähköfysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin
Lähtötilanteessa
Arvio M-Inf:n esiintyvyydestä AMVP:ssä multimodaalisen diagnostisen käsittelyn määrittelemänä
Aikaikkuna: Vuonna 5
Multimodaalinen diagnostinen käsittely on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja sähköfysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin
Vuonna 5
Arvio M-Inf:n esiintyvyydestä AMVP:ssä multimodaalisen diagnostisen käsittelyn määrittelemänä
Aikaikkuna: Vuonna 10
Multimodaalinen diagnostinen käsittely on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja sähköfysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin
Vuonna 10
Arvio M-Inf:n esiintyvyydestä AMVP:ssä multimodaalisen diagnostisen käsittelyn määrittelemänä
Aikaikkuna: Vuonna 15
Multimodaalinen diagnostinen käsittely on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja sähköfysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin
Vuonna 15
Arvio M-Inf:n esiintyvyydestä AMVP:ssä multimodaalisen diagnostisen käsittelyn määrittelemänä
Aikaikkuna: Vuonna 20
Multimodaalinen diagnostinen käsittely on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja sähköfysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin
Vuonna 20
Arvio M-Inf:n esiintyvyydestä AMVP:ssä multimodaalisen diagnostisen käsittelyn määrittelemänä
Aikaikkuna: Vuonna 25
Multimodaalinen diagnostinen käsittely on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja sähköfysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin
Vuonna 25
Arvio M-Inf:n esiintyvyydestä AMVP:ssä multimodaalisen diagnostisen käsittelyn määrittelemänä
Aikaikkuna: Vuonna 30
Multimodaalinen diagnostinen käsittely on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja sähköfysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin
Vuonna 30
Arvio M-Inf:n esiintyvyydestä PPCM:ssä multimodaalisen diagnostisen käsittelyn määrittelemänä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Multimodaalinen diagnostinen käsittely on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja sähköfysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin
Lähtötilanteessa
Arvio M-Inf:n esiintyvyydestä PPCM:ssä multimodaalisen diagnostisen käsittelyn määrittelemänä
Aikaikkuna: Vuonna 5
Multimodaalinen diagnostinen käsittely on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja sähköfysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin
Vuonna 5
Arvio M-Inf:n esiintyvyydestä PPCM:ssä multimodaalisen diagnostisen käsittelyn määrittelemänä
Aikaikkuna: Vuonna 10
Multimodaalinen diagnostinen käsittely on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja sähköfysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin
Vuonna 10
Arvio M-Inf:n esiintyvyydestä PPCM:ssä multimodaalisen diagnostisen käsittelyn määrittelemänä
Aikaikkuna: Vuonna 15
Multimodaalinen diagnostinen käsittely on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja sähköfysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin
Vuonna 15
Arvio M-Inf:n esiintyvyydestä PPCM:ssä multimodaalisen diagnostisen käsittelyn määrittelemänä
Aikaikkuna: Vuonna 20
Multimodaalinen diagnostinen käsittely on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja sähköfysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin
Vuonna 20
Arvio M-Inf:n esiintyvyydestä PPCM:ssä multimodaalisen diagnostisen käsittelyn määrittelemänä
Aikaikkuna: Vuonna 25
Multimodaalinen diagnostinen käsittely on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja sähköfysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin
Vuonna 25
Arvio M-Inf:n esiintyvyydestä PPCM:ssä multimodaalisen diagnostisen käsittelyn määrittelemänä
Aikaikkuna: Vuonna 30
Multimodaalinen diagnostinen käsittely on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja sähköfysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin
Vuonna 30
Arvio M-Inf:n esiintyvyydestä AFD:ssä multimodaalisella diagnostisella työllä määriteltynä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Multimodaalinen diagnostinen käsittely on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja sähköfysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin
Lähtötilanteessa
Arvio M-Inf:n esiintyvyydestä AFD:ssä multimodaalisella diagnostisella työllä määriteltynä
Aikaikkuna: Vuonna 5
Multimodaalinen diagnostinen käsittely on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja sähköfysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin
Vuonna 5
Arvio M-Inf:n esiintyvyydestä AFD:ssä multimodaalisella diagnostisella työllä määriteltynä
Aikaikkuna: Vuonna 10
Multimodaalinen diagnostinen käsittely on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja sähköfysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin
Vuonna 10
Arvio M-Inf:n esiintyvyydestä AFD:ssä multimodaalisella diagnostisella työllä määriteltynä
Aikaikkuna: Vuonna 15
Multimodaalinen diagnostinen käsittely on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja sähköfysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin
Vuonna 15
Arvio M-Inf:n esiintyvyydestä AFD:ssä multimodaalisella diagnostisella työllä määriteltynä
Aikaikkuna: Vuonna 20
Multimodaalinen diagnostinen käsittely on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja sähköfysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin
Vuonna 20
Arvio M-Inf:n esiintyvyydestä AFD:ssä multimodaalisella diagnostisella työllä määriteltynä
Aikaikkuna: Vuonna 25
Multimodaalinen diagnostinen käsittely on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja sähköfysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin
Vuonna 25
Arvio M-Inf:n esiintyvyydestä AFD:ssä multimodaalisella diagnostisella työllä määriteltynä
Aikaikkuna: Vuonna 30
Multimodaalinen diagnostinen käsittely on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja sähköfysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin
Vuonna 30
Arvio M-Inf:n esiintyvyydestä varastointi- ja dysmetabolisissa sairauksissa, multimodaalisella diagnostisella työllä määriteltynä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Multimodaalinen diagnostinen käsittely on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja sähköfysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin
Lähtötilanteessa
Arvio M-Inf:n esiintyvyydestä varastointi- ja dysmetabolisissa sairauksissa, multimodaalisella diagnostisella työllä määriteltynä
Aikaikkuna: Vuonna 5
Multimodaalinen diagnostinen käsittely on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja sähköfysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin
Vuonna 5
Arvio M-Inf:n esiintyvyydestä varastointi- ja dysmetabolisissa sairauksissa, multimodaalisella diagnostisella työllä määriteltynä
Aikaikkuna: Vuonna 10
Multimodaalinen diagnostinen käsittely on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja sähköfysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin
Vuonna 10
Arvio M-Inf:n esiintyvyydestä varastointi- ja dysmetabolisissa sairauksissa, multimodaalisella diagnostisella työllä määriteltynä
Aikaikkuna: Vuonna 15
Multimodaalinen diagnostinen käsittely on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja sähköfysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin
Vuonna 15
Arvio M-Inf:n esiintyvyydestä varastointi- ja dysmetabolisissa sairauksissa, multimodaalisella diagnostisella työllä määriteltynä
Aikaikkuna: Vuonna 20
Multimodaalinen diagnostinen käsittely on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja sähköfysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin
Vuonna 20
Arvio M-Inf:n esiintyvyydestä varastointi- ja dysmetabolisissa sairauksissa, multimodaalisella diagnostisella työllä määriteltynä
Aikaikkuna: Vuonna 25
Multimodaalinen diagnostinen käsittely on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja sähköfysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin
Vuonna 25
Arvio M-Inf:n esiintyvyydestä varastointi- ja dysmetabolisissa sairauksissa, multimodaalisella diagnostisella työllä määriteltynä
Aikaikkuna: Vuonna 30
Multimodaalinen diagnostinen käsittely on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja sähköfysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin
Vuonna 30
Arvio M-Inf:n esiintyvyydestä mitokondriosairauksissa multimodaalisella diagnostisella työllä määriteltynä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Multimodaalinen diagnostinen käsittely on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja sähköfysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin
Lähtötilanteessa
Arvio M-Inf:n esiintyvyydestä mitokondriosairauksissa multimodaalisella diagnostisella työllä määriteltynä
Aikaikkuna: Vuonna 5
Multimodaalinen diagnostinen käsittely on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja sähköfysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin
Vuonna 5
Arvio M-Inf:n esiintyvyydestä mitokondriosairauksissa multimodaalisella diagnostisella työllä määriteltynä
Aikaikkuna: Vuonna 10
Multimodaalinen diagnostinen käsittely on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja sähköfysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin
Vuonna 10
Arvio M-Inf:n esiintyvyydestä mitokondriosairauksissa multimodaalisella diagnostisella työllä määriteltynä
Aikaikkuna: Vuonna 15
Multimodaalinen diagnostinen käsittely on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja sähköfysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin
Vuonna 15
Arvio M-Inf:n esiintyvyydestä mitokondriosairauksissa multimodaalisella diagnostisella työllä määriteltynä
Aikaikkuna: Vuonna 20
Multimodaalinen diagnostinen käsittely on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja sähköfysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin
Vuonna 20
Arvio M-Inf:n esiintyvyydestä mitokondriosairauksissa multimodaalisella diagnostisella työllä määriteltynä
Aikaikkuna: Vuonna 25
Multimodaalinen diagnostinen käsittely on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja sähköfysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin
Vuonna 25
Arvio M-Inf:n esiintyvyydestä mitokondriosairauksissa multimodaalisella diagnostisella työllä määriteltynä
Aikaikkuna: Vuonna 30
Multimodaalinen diagnostinen käsittely on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja sähköfysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin
Vuonna 30
Arvio M-Inf:n esiintyvyydestä kanalopatioissa, joissa on rakenteellisia muutoksia, kuten on määritelty multimodaalisen diagnostisen työn avulla
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Multimodaalinen diagnostinen käsittely on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja sähköfysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin
Lähtötilanteessa
Arvio M-Inf:n esiintyvyydestä kanalopatioissa, joissa on rakenteellisia muutoksia, kuten on määritelty multimodaalisen diagnostisen työn avulla
Aikaikkuna: Vuonna 5
Multimodaalinen diagnostinen käsittely on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja sähköfysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin
Vuonna 5
Arvio M-Inf:n esiintyvyydestä kanalopatioissa, joissa on rakenteellisia muutoksia, kuten on määritelty multimodaalisen diagnostisen työn avulla
Aikaikkuna: Vuonna 10
Multimodaalinen diagnostinen käsittely on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja sähköfysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin
Vuonna 10
Arvio M-Inf:n esiintyvyydestä kanalopatioissa, joissa on rakenteellisia muutoksia, kuten on määritelty multimodaalisen diagnostisen työn avulla
Aikaikkuna: Vuonna 15
Multimodaalinen diagnostinen käsittely on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja sähköfysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin
Vuonna 15
Arvio M-Inf:n esiintyvyydestä kanalopatioissa, joissa on rakenteellisia muutoksia, kuten on määritelty multimodaalisen diagnostisen työn avulla
Aikaikkuna: Vuonna 20
Multimodaalinen diagnostinen käsittely on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja sähköfysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin
Vuonna 20
Arvio M-Inf:n esiintyvyydestä kanalopatioissa, joissa on rakenteellisia muutoksia, kuten on määritelty multimodaalisen diagnostisen työn avulla
Aikaikkuna: Vuonna 25
Multimodaalinen diagnostinen käsittely on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja sähköfysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin
Vuonna 25
Arvio M-Inf:n esiintyvyydestä kanalopatioissa, joissa on rakenteellisia muutoksia, kuten on määritelty multimodaalisen diagnostisen työn avulla
Aikaikkuna: Vuonna 30
Multimodaalinen diagnostinen käsittely on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja sähköfysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin
Vuonna 30
Arvio M-Inf:n esiintyvyydestä kardiomyopatioissa, jotka liittyvät systeemisiin reumatologisiin tai neuromuskulaarisiin sairauksiin, multimodaalisen diagnostisen työn määritelmän mukaisesti
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Multimodaalinen diagnostinen käsittely on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja sähköfysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin
Lähtötilanteessa
Arvio M-Inf:n esiintyvyydestä kardiomyopatioissa, jotka liittyvät systeemisiin reumatologisiin tai neuromuskulaarisiin sairauksiin, multimodaalisen diagnostisen työn määritelmän mukaisesti
Aikaikkuna: Vuonna 5
Multimodaalinen diagnostinen käsittely on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja sähköfysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin
Vuonna 5
Arvio M-Inf:n esiintyvyydestä kardiomyopatioissa, jotka liittyvät systeemisiin reumatologisiin tai neuromuskulaarisiin sairauksiin, multimodaalisen diagnostisen työn määritelmän mukaisesti
Aikaikkuna: Vuonna 10
Multimodaalinen diagnostinen käsittely on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja sähköfysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin
Vuonna 10
Arvio M-Inf:n esiintyvyydestä kardiomyopatioissa, jotka liittyvät systeemisiin reumatologisiin tai neuromuskulaarisiin sairauksiin, multimodaalisen diagnostisen työn määritelmän mukaisesti
Aikaikkuna: Vuonna 15
Multimodaalinen diagnostinen käsittely on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja sähköfysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin
Vuonna 15
Arvio M-Inf:n esiintyvyydestä kardiomyopatioissa, jotka liittyvät systeemisiin reumatologisiin tai neuromuskulaarisiin sairauksiin, multimodaalisen diagnostisen työn määritelmän mukaisesti
Aikaikkuna: Vuonna 20
Multimodaalinen diagnostinen käsittely on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja sähköfysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin
Vuonna 20
Arvio M-Inf:n esiintyvyydestä kardiomyopatioissa, jotka liittyvät systeemisiin reumatologisiin tai neuromuskulaarisiin sairauksiin, multimodaalisen diagnostisen työn määritelmän mukaisesti
Aikaikkuna: Vuonna 25
Multimodaalinen diagnostinen käsittely on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja sähköfysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin
Vuonna 25
Arvio M-Inf:n esiintyvyydestä kardiomyopatioissa, jotka liittyvät systeemisiin reumatologisiin tai neuromuskulaarisiin sairauksiin, multimodaalisen diagnostisen työn määritelmän mukaisesti
Aikaikkuna: Vuonna 30
Multimodaalinen diagnostinen käsittely on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja sähköfysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin
Vuonna 30
Arvio M-Inf:n esiintyvyydestä päällekkäisissä fenotyypeissä multimodaalisen diagnostisen käsittelyn määrittelemänä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Multimodaalinen diagnostinen käsittely on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja sähköfysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin
Lähtötilanteessa
Arvio M-Inf:n esiintyvyydestä päällekkäisissä fenotyypeissä multimodaalisen diagnostisen käsittelyn määrittelemänä
Aikaikkuna: Vuonna 5
Multimodaalinen diagnostinen käsittely on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja sähköfysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin
Vuonna 5
Arvio M-Inf:n esiintyvyydestä päällekkäisissä fenotyypeissä multimodaalisen diagnostisen käsittelyn määrittelemänä
Aikaikkuna: Vuonna 10
Multimodaalinen diagnostinen käsittely on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja sähköfysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin
Vuonna 10
Arvio M-Inf:n esiintyvyydestä päällekkäisissä fenotyypeissä multimodaalisen diagnostisen käsittelyn määrittelemänä
Aikaikkuna: Vuonna 15
Multimodaalinen diagnostinen käsittely on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja sähköfysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin
Vuonna 15
Arvio M-Inf:n esiintyvyydestä päällekkäisissä fenotyypeissä multimodaalisen diagnostisen käsittelyn määrittelemänä
Aikaikkuna: Vuonna 20
Multimodaalinen diagnostinen käsittely on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja sähköfysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin
Vuonna 20
Arvio M-Inf:n esiintyvyydestä päällekkäisissä fenotyypeissä multimodaalisen diagnostisen käsittelyn määrittelemänä
Aikaikkuna: Vuonna 25
Multimodaalinen diagnostinen käsittely on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja sähköfysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin
Vuonna 25
Arvio M-Inf:n esiintyvyydestä päällekkäisissä fenotyypeissä multimodaalisen diagnostisen käsittelyn määrittelemänä
Aikaikkuna: Vuonna 30
Multimodaalinen diagnostinen käsittely on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja sähköfysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin
Vuonna 30
Arvio M-Inf:n esiintyvyydestä määrittelemättömissä fenotyypeissä, jotka on määritelty multimodaalisella diagnostisella työllä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Multimodaalinen diagnostinen käsittely on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja sähköfysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin
Lähtötilanteessa
Arvio M-Inf:n esiintyvyydestä määrittelemättömissä fenotyypeissä, jotka on määritelty multimodaalisella diagnostisella työllä
Aikaikkuna: Vuonna 5
Multimodaalinen diagnostinen käsittely on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja sähköfysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin
Vuonna 5
Arvio M-Inf:n esiintyvyydestä määrittelemättömissä fenotyypeissä, jotka on määritelty multimodaalisella diagnostisella työllä
Aikaikkuna: Vuonna 10
Multimodaalinen diagnostinen käsittely on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja sähköfysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin
Vuonna 10
Arvio M-Inf:n esiintyvyydestä määrittelemättömissä fenotyypeissä, jotka on määritelty multimodaalisella diagnostisella työllä
Aikaikkuna: Vuonna 15
Multimodaalinen diagnostinen käsittely on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja sähköfysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin
Vuonna 15
Arvio M-Inf:n esiintyvyydestä määrittelemättömissä fenotyypeissä, jotka on määritelty multimodaalisella diagnostisella työllä
Aikaikkuna: Vuonna 20
Multimodaalinen diagnostinen käsittely on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja sähköfysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin
Vuonna 20
Arvio M-Inf:n esiintyvyydestä määrittelemättömissä fenotyypeissä, jotka on määritelty multimodaalisella diagnostisella työllä
Aikaikkuna: Vuonna 25
Multimodaalinen diagnostinen käsittely on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja sähköfysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin
Vuonna 25
Arvio M-Inf:n esiintyvyydestä määrittelemättömissä fenotyypeissä, jotka on määritelty multimodaalisella diagnostisella työllä
Aikaikkuna: Vuonna 30
Multimodaalinen diagnostinen käsittely on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja sähköfysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin
Vuonna 30
Arrytmogeenisten substraattien esiintyvyyden arviointi DCM:ssä multimodaalisen diagnostisen käsittelyn määrittämänä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Multimodaalinen diagnostinen työ on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja elektrofysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin.
Lähtötilanteessa
Arrytmogeenisten substraattien esiintyvyyden arviointi DCM:ssä multimodaalisen diagnostisen käsittelyn määrittämänä
Aikaikkuna: Vuonna 5
Multimodaalinen diagnostinen työ on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja elektrofysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin.
Vuonna 5
Arrytmogeenisten substraattien esiintyvyyden arviointi DCM:ssä multimodaalisen diagnostisen käsittelyn määrittämänä
Aikaikkuna: Vuonna 10
Multimodaalinen diagnostinen työ on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja elektrofysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin.
Vuonna 10
Arrytmogeenisten substraattien esiintyvyyden arviointi DCM:ssä multimodaalisen diagnostisen käsittelyn määrittämänä
Aikaikkuna: Vuonna 15
Multimodaalinen diagnostinen työ on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja elektrofysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin.
Vuonna 15
Arrytmogeenisten substraattien esiintyvyyden arviointi DCM:ssä multimodaalisen diagnostisen käsittelyn määrittämänä
Aikaikkuna: Vuonna 20
Multimodaalinen diagnostinen työ on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja elektrofysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin.
Vuonna 20
Arrytmogeenisten substraattien esiintyvyyden arviointi DCM:ssä multimodaalisen diagnostisen käsittelyn määrittämänä
Aikaikkuna: Vuonna 25
Multimodaalinen diagnostinen työ on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja elektrofysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin.
Vuonna 25
Arrytmogeenisten substraattien esiintyvyyden arviointi DCM:ssä multimodaalisen diagnostisen käsittelyn määrittämänä
Aikaikkuna: Vuonna 30
Multimodaalinen diagnostinen työ on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja elektrofysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin.
Vuonna 30
Arrytmogeenisten substraattien esiintyvyyden arviointi HCM:ssä multimodaalisen diagnostisen käsittelyn määrittämänä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Multimodaalinen diagnostinen työ on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja elektrofysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin.
Lähtötilanteessa
Arrytmogeenisten substraattien esiintyvyyden arviointi HCM:ssä multimodaalisen diagnostisen käsittelyn määrittämänä
Aikaikkuna: Vuonna 5
Multimodaalinen diagnostinen työ on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja elektrofysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin.
Vuonna 5
Arrytmogeenisten substraattien esiintyvyyden arviointi HCM:ssä multimodaalisen diagnostisen käsittelyn määrittämänä
Aikaikkuna: Vuonna 10
Multimodaalinen diagnostinen työ on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja elektrofysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin.
Vuonna 10
Arrytmogeenisten substraattien esiintyvyyden arviointi HCM:ssä multimodaalisen diagnostisen käsittelyn määrittämänä
Aikaikkuna: Vuonna 15
Multimodaalinen diagnostinen työ on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja elektrofysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin.
Vuonna 15
Arrytmogeenisten substraattien esiintyvyyden arviointi HCM:ssä multimodaalisen diagnostisen käsittelyn määrittämänä
Aikaikkuna: Vuonna 20
Multimodaalinen diagnostinen työ on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja elektrofysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin.
Vuonna 20
Arrytmogeenisten substraattien esiintyvyyden arviointi HCM:ssä multimodaalisen diagnostisen käsittelyn määrittämänä
Aikaikkuna: Vuonna 25
Multimodaalinen diagnostinen työ on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja elektrofysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin.
Vuonna 25
Arrytmogeenisten substraattien esiintyvyyden arviointi HCM:ssä multimodaalisen diagnostisen käsittelyn määrittämänä
Aikaikkuna: Vuonna 30
Multimodaalinen diagnostinen työ on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja elektrofysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin.
Vuonna 30
Arrytmogeenisten substraattien esiintyvyyden arviointi RCM:ssä multimodaalisen diagnostisen käsittelyn määrittämänä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Multimodaalinen diagnostinen työ on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja elektrofysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin.
Lähtötilanteessa
Arrytmogeenisten substraattien esiintyvyyden arviointi RCM:ssä multimodaalisen diagnostisen käsittelyn määrittämänä
Aikaikkuna: Vuonna 5
Multimodaalinen diagnostinen työ on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja elektrofysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin.
Vuonna 5
Arrytmogeenisten substraattien esiintyvyyden arviointi RCM:ssä multimodaalisen diagnostisen käsittelyn määrittämänä
Aikaikkuna: Vuonna 10
Multimodaalinen diagnostinen työ on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja elektrofysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin.
Vuonna 10
Arrytmogeenisten substraattien esiintyvyyden arviointi RCM:ssä multimodaalisen diagnostisen käsittelyn määrittämänä
Aikaikkuna: Vuonna 15
Multimodaalinen diagnostinen työ on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja elektrofysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin.
Vuonna 15
Arrytmogeenisten substraattien esiintyvyyden arviointi RCM:ssä multimodaalisen diagnostisen käsittelyn määrittämänä
Aikaikkuna: Vuonna 20
Multimodaalinen diagnostinen työ on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja elektrofysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin.
Vuonna 20
Arrytmogeenisten substraattien esiintyvyyden arviointi RCM:ssä multimodaalisen diagnostisen käsittelyn määrittämänä
Aikaikkuna: Vuonna 25
Multimodaalinen diagnostinen työ on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja elektrofysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin.
Vuonna 25
Arrytmogeenisten substraattien esiintyvyyden arviointi RCM:ssä multimodaalisen diagnostisen käsittelyn määrittämänä
Aikaikkuna: Vuonna 30
Multimodaalinen diagnostinen työ on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja elektrofysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin.
Vuonna 30
Arrytmogeenisten substraattien esiintyvyyden arviointi ACM:ssä multimodaalisen diagnostisen käsittelyn määrittelemänä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Multimodaalinen diagnostinen työ on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja elektrofysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin.
Lähtötilanteessa
Arrytmogeenisten substraattien esiintyvyyden arviointi ACM:ssä multimodaalisen diagnostisen käsittelyn määrittelemänä
Aikaikkuna: Vuonna 5
Multimodaalinen diagnostinen työ on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja elektrofysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin.
Vuonna 5
Arrytmogeenisten substraattien esiintyvyyden arviointi ACM:ssä multimodaalisen diagnostisen käsittelyn määrittelemänä
Aikaikkuna: Vuonna 10
Multimodaalinen diagnostinen työ on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja elektrofysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin.
Vuonna 10
Arrytmogeenisten substraattien esiintyvyyden arviointi ACM:ssä multimodaalisen diagnostisen käsittelyn määrittelemänä
Aikaikkuna: Vuonna 15
Multimodaalinen diagnostinen työ on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja elektrofysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin.
Vuonna 15
Arrytmogeenisten substraattien esiintyvyyden arviointi ACM:ssä multimodaalisen diagnostisen käsittelyn määrittelemänä
Aikaikkuna: Vuonna 20
Multimodaalinen diagnostinen työ on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja elektrofysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin.
Vuonna 20
Arrytmogeenisten substraattien esiintyvyyden arviointi ACM:ssä multimodaalisen diagnostisen käsittelyn määrittelemänä
Aikaikkuna: Vuonna 25
Multimodaalinen diagnostinen työ on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja elektrofysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin.
Vuonna 25
Arrytmogeenisten substraattien esiintyvyyden arviointi ACM:ssä multimodaalisen diagnostisen käsittelyn määrittelemänä
Aikaikkuna: Vuonna 30
Multimodaalinen diagnostinen työ on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja elektrofysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin.
Vuonna 30
Arrytmogeenisten substraattien esiintyvyyden arviointi LVNC:ssä multimodaalisen diagnostisen käsittelyn määrittämänä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Multimodaalinen diagnostinen työ on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja elektrofysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin.
Lähtötilanteessa
Arrytmogeenisten substraattien esiintyvyyden arviointi LVNC:ssä multimodaalisen diagnostisen käsittelyn määrittämänä
Aikaikkuna: Vuonna 5
Multimodaalinen diagnostinen työ on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja elektrofysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin.
Vuonna 5
Arrytmogeenisten substraattien esiintyvyyden arviointi LVNC:ssä multimodaalisen diagnostisen käsittelyn määrittämänä
Aikaikkuna: Vuonna 10
Multimodaalinen diagnostinen työ on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja elektrofysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin.
Vuonna 10
Arrytmogeenisten substraattien esiintyvyyden arviointi LVNC:ssä multimodaalisen diagnostisen käsittelyn määrittämänä
Aikaikkuna: Vuonna 15
Multimodaalinen diagnostinen työ on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja elektrofysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin.
Vuonna 15
Arrytmogeenisten substraattien esiintyvyyden arviointi LVNC:ssä multimodaalisen diagnostisen käsittelyn määrittämänä
Aikaikkuna: Vuonna 20
Multimodaalinen diagnostinen työ on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja elektrofysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin.
Vuonna 20
Arrytmogeenisten substraattien esiintyvyyden arviointi LVNC:ssä multimodaalisen diagnostisen käsittelyn määrittämänä
Aikaikkuna: Vuonna 25
Multimodaalinen diagnostinen työ on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja elektrofysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin.
Vuonna 25
Arrytmogeenisten substraattien esiintyvyyden arviointi LVNC:ssä multimodaalisen diagnostisen käsittelyn määrittämänä
Aikaikkuna: Vuonna 30
Multimodaalinen diagnostinen työ on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja elektrofysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin.
Vuonna 30
Arrytmogeenisten substraattien esiintyvyyden arviointi AMVP:ssä, multimodaalisen diagnostisen käsittelyn määrittelemänä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Multimodaalinen diagnostinen työ on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja elektrofysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin.
Lähtötilanteessa
Arrytmogeenisten substraattien esiintyvyyden arviointi AMVP:ssä, multimodaalisen diagnostisen käsittelyn määrittelemänä
Aikaikkuna: Vuonna 5
Multimodaalinen diagnostinen työ on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja elektrofysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin.
Vuonna 5
Arrytmogeenisten substraattien esiintyvyyden arviointi AMVP:ssä, multimodaalisen diagnostisen käsittelyn määrittelemänä
Aikaikkuna: Vuonna 10
Multimodaalinen diagnostinen työ on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja elektrofysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin.
Vuonna 10
Arrytmogeenisten substraattien esiintyvyyden arviointi AMVP:ssä, multimodaalisen diagnostisen käsittelyn määrittelemänä
Aikaikkuna: Vuonna 15
Multimodaalinen diagnostinen työ on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja elektrofysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin.
Vuonna 15
Arrytmogeenisten substraattien esiintyvyyden arviointi AMVP:ssä, multimodaalisen diagnostisen käsittelyn määrittelemänä
Aikaikkuna: Vuonna 20
Multimodaalinen diagnostinen työ on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja elektrofysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin.
Vuonna 20
Arrytmogeenisten substraattien esiintyvyyden arviointi AMVP:ssä, multimodaalisen diagnostisen käsittelyn määrittelemänä
Aikaikkuna: Vuonna 25
Multimodaalinen diagnostinen työ on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja elektrofysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin.
Vuonna 25
Arrytmogeenisten substraattien esiintyvyyden arviointi AMVP:ssä, multimodaalisen diagnostisen käsittelyn määrittelemänä
Aikaikkuna: Vuonna 30
Multimodaalinen diagnostinen työ on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja elektrofysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin.
Vuonna 30
Arrytmogeenisten substraattien esiintyvyyden arviointi PPCM:ssä multimodaalisen diagnostisen käsittelyn määrittämänä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Multimodaalinen diagnostinen työ on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja elektrofysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin.
Lähtötilanteessa
Arrytmogeenisten substraattien esiintyvyyden arviointi PPCM:ssä multimodaalisen diagnostisen käsittelyn määrittämänä
Aikaikkuna: Vuonna 5
Multimodaalinen diagnostinen työ on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja elektrofysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin.
Vuonna 5
Arrytmogeenisten substraattien esiintyvyyden arviointi PPCM:ssä multimodaalisen diagnostisen käsittelyn määrittämänä
Aikaikkuna: Vuonna 10
Multimodaalinen diagnostinen työ on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja elektrofysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin.
Vuonna 10
Arrytmogeenisten substraattien esiintyvyyden arviointi PPCM:ssä multimodaalisen diagnostisen käsittelyn määrittämänä
Aikaikkuna: Vuonna 15
Multimodaalinen diagnostinen työ on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja elektrofysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin.
Vuonna 15
Arrytmogeenisten substraattien esiintyvyyden arviointi PPCM:ssä multimodaalisen diagnostisen käsittelyn määrittämänä
Aikaikkuna: Vuonna 20
Multimodaalinen diagnostinen työ on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja elektrofysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin.
Vuonna 20
Arrytmogeenisten substraattien esiintyvyyden arviointi PPCM:ssä multimodaalisen diagnostisen käsittelyn määrittämänä
Aikaikkuna: Vuonna 25
Multimodaalinen diagnostinen työ on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja elektrofysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin.
Vuonna 25
Arrytmogeenisten substraattien esiintyvyyden arviointi PPCM:ssä multimodaalisen diagnostisen käsittelyn määrittämänä
Aikaikkuna: Vuonna 30
Multimodaalinen diagnostinen työ on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja elektrofysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin.
Vuonna 30
Arrytmogeenisten substraattien esiintyvyyden arviointi AFD:ssä multimodaalisen diagnostisen käsittelyn määrittämänä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Multimodaalinen diagnostinen työ on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja elektrofysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin.
Lähtötilanteessa
Arrytmogeenisten substraattien esiintyvyyden arviointi AFD:ssä multimodaalisen diagnostisen käsittelyn määrittämänä
Aikaikkuna: Vuonna 5
Multimodaalinen diagnostinen työ on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja elektrofysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin.
Vuonna 5
Arrytmogeenisten substraattien esiintyvyyden arviointi AFD:ssä multimodaalisen diagnostisen käsittelyn määrittämänä
Aikaikkuna: Vuonna 10
Multimodaalinen diagnostinen työ on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja elektrofysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin.
Vuonna 10
Arrytmogeenisten substraattien esiintyvyyden arviointi AFD:ssä multimodaalisen diagnostisen käsittelyn määrittämänä
Aikaikkuna: Vuonna 15
Multimodaalinen diagnostinen työ on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja elektrofysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin.
Vuonna 15
Arrytmogeenisten substraattien esiintyvyyden arviointi AFD:ssä multimodaalisen diagnostisen käsittelyn määrittämänä
Aikaikkuna: Vuonna 20
Multimodaalinen diagnostinen työ on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja elektrofysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin.
Vuonna 20
Arrytmogeenisten substraattien esiintyvyyden arviointi AFD:ssä multimodaalisen diagnostisen käsittelyn määrittämänä
Aikaikkuna: Vuonna 25
Multimodaalinen diagnostinen työ on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja elektrofysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin.
Vuonna 25
Arrytmogeenisten substraattien esiintyvyyden arviointi AFD:ssä multimodaalisen diagnostisen käsittelyn määrittämänä
Aikaikkuna: Vuonna 30
Multimodaalinen diagnostinen työ on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja elektrofysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin.
Vuonna 30
Arrytmogeenisten substraattien esiintyvyyden arviointi varastoinnissa ja dysmetabolisissa sairauksissa, jotka on määritelty multimodaalisen diagnostisen käsittelyn avulla
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Multimodaalinen diagnostinen työ on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja elektrofysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin.
Lähtötilanteessa
Arrytmogeenisten substraattien esiintyvyyden arviointi varastoinnissa ja dysmetabolisissa sairauksissa, jotka on määritelty multimodaalisen diagnostisen käsittelyn avulla
Aikaikkuna: Vuonna 5
Multimodaalinen diagnostinen työ on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja elektrofysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin.
Vuonna 5
Arrytmogeenisten substraattien esiintyvyyden arviointi varastoinnissa ja dysmetabolisissa sairauksissa, jotka on määritelty multimodaalisen diagnostisen käsittelyn avulla
Aikaikkuna: Vuonna 10
Multimodaalinen diagnostinen työ on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja elektrofysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin.
Vuonna 10
Arrytmogeenisten substraattien esiintyvyyden arviointi varastoinnissa ja dysmetabolisissa sairauksissa, jotka on määritelty multimodaalisen diagnostisen käsittelyn avulla
Aikaikkuna: Vuonna 15
Multimodaalinen diagnostinen työ on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja elektrofysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin.
Vuonna 15
Arrytmogeenisten substraattien esiintyvyyden arviointi varastoinnissa ja dysmetabolisissa sairauksissa, jotka on määritelty multimodaalisen diagnostisen käsittelyn avulla
Aikaikkuna: Vuonna 20
Multimodaalinen diagnostinen työ on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja elektrofysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin.
Vuonna 20
Arrytmogeenisten substraattien esiintyvyyden arviointi varastoinnissa ja dysmetabolisissa sairauksissa, jotka on määritelty multimodaalisen diagnostisen käsittelyn avulla
Aikaikkuna: Vuonna 25
Multimodaalinen diagnostinen työ on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja elektrofysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin.
Vuonna 25
Arrytmogeenisten substraattien esiintyvyyden arviointi varastoinnissa ja dysmetabolisissa sairauksissa, jotka on määritelty multimodaalisen diagnostisen käsittelyn avulla
Aikaikkuna: Vuonna 30
Multimodaalinen diagnostinen työ on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja elektrofysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin.
Vuonna 30
Arrytmogeenisten substraattien esiintyvyyden arviointi mitokondriosairauksissa multimodaalisen diagnostisen työstön mukaisesti
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Multimodaalinen diagnostinen työ on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja elektrofysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin.
Lähtötilanteessa
Arrytmogeenisten substraattien esiintyvyyden arviointi mitokondriosairauksissa multimodaalisen diagnostisen työstön mukaisesti
Aikaikkuna: Vuonna 5
Multimodaalinen diagnostinen työ on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja elektrofysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin.
Vuonna 5
Arrytmogeenisten substraattien esiintyvyyden arviointi mitokondriosairauksissa multimodaalisen diagnostisen työstön mukaisesti
Aikaikkuna: Vuonna 10
Multimodaalinen diagnostinen työ on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja elektrofysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin.
Vuonna 10
Arrytmogeenisten substraattien esiintyvyyden arviointi mitokondriosairauksissa multimodaalisen diagnostisen työstön mukaisesti
Aikaikkuna: Vuonna 15
Multimodaalinen diagnostinen työ on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja elektrofysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin.
Vuonna 15
Arrytmogeenisten substraattien esiintyvyyden arviointi mitokondriosairauksissa multimodaalisen diagnostisen työstön mukaisesti
Aikaikkuna: Vuonna 20
Multimodaalinen diagnostinen työ on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja elektrofysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin.
Vuonna 20
Arrytmogeenisten substraattien esiintyvyyden arviointi mitokondriosairauksissa multimodaalisen diagnostisen työstön mukaisesti
Aikaikkuna: Vuonna 25
Multimodaalinen diagnostinen työ on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja elektrofysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin.
Vuonna 25
Arrytmogeenisten substraattien esiintyvyyden arviointi mitokondriosairauksissa multimodaalisen diagnostisen työstön mukaisesti
Aikaikkuna: Vuonna 30
Multimodaalinen diagnostinen työ on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja elektrofysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin.
Vuonna 30
Arrytmogeenisten substraattien esiintyvyyden arviointi kanalopatioissa, joissa on rakenteellisia muutoksia, kuten on määritelty multimodaalisen diagnostisen käsittelyn avulla
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Multimodaalinen diagnostinen työ on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja elektrofysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin.
Lähtötilanteessa
Arrytmogeenisten substraattien esiintyvyyden arviointi kanalopatioissa, joissa on rakenteellisia muutoksia, kuten on määritelty multimodaalisen diagnostisen käsittelyn avulla
Aikaikkuna: Vuonna 5
Multimodaalinen diagnostinen työ on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja elektrofysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin.
Vuonna 5
Arrytmogeenisten substraattien esiintyvyyden arviointi kanalopatioissa, joissa on rakenteellisia muutoksia, kuten on määritelty multimodaalisen diagnostisen käsittelyn avulla
Aikaikkuna: Vuonna 10
Multimodaalinen diagnostinen työ on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja elektrofysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin.
Vuonna 10
Arrytmogeenisten substraattien esiintyvyyden arviointi kanalopatioissa, joissa on rakenteellisia muutoksia, kuten on määritelty multimodaalisen diagnostisen käsittelyn avulla
Aikaikkuna: Vuonna 15
Multimodaalinen diagnostinen työ on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja elektrofysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin.
Vuonna 15
Arrytmogeenisten substraattien esiintyvyyden arviointi kanalopatioissa, joissa on rakenteellisia muutoksia, kuten on määritelty multimodaalisen diagnostisen käsittelyn avulla
Aikaikkuna: Vuonna 20
Multimodaalinen diagnostinen työ on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja elektrofysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin.
Vuonna 20
Arrytmogeenisten substraattien esiintyvyyden arviointi kanalopatioissa, joissa on rakenteellisia muutoksia, kuten on määritelty multimodaalisen diagnostisen käsittelyn avulla
Aikaikkuna: Vuonna 25
Multimodaalinen diagnostinen työ on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja elektrofysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin.
Vuonna 25
Arrytmogeenisten substraattien esiintyvyyden arviointi kanalopatioissa, joissa on rakenteellisia muutoksia, kuten on määritelty multimodaalisen diagnostisen käsittelyn avulla
Aikaikkuna: Vuonna 30
Multimodaalinen diagnostinen työ on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja elektrofysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin.
Vuonna 30
Arrytmogeenisten substraattien esiintyvyyden arviointi systeemisiin reumatologisiin tai neuromuskulaarisiin sairauksiin liittyvissä kardiomyopatioissa, jotka on määritelty multimodaalisella diagnostisella työllä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Multimodaalinen diagnostinen työ on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja elektrofysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin.
Lähtötilanteessa
Arrytmogeenisten substraattien esiintyvyyden arviointi systeemisiin reumatologisiin tai neuromuskulaarisiin sairauksiin liittyvissä kardiomyopatioissa, jotka on määritelty multimodaalisella diagnostisella työllä
Aikaikkuna: Vuonna 5
Multimodaalinen diagnostinen työ on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja elektrofysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin.
Vuonna 5
Arrytmogeenisten substraattien esiintyvyyden arviointi systeemisiin reumatologisiin tai neuromuskulaarisiin sairauksiin liittyvissä kardiomyopatioissa, jotka on määritelty multimodaalisella diagnostisella työllä
Aikaikkuna: Vuonna 10
Multimodaalinen diagnostinen työ on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja elektrofysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin.
Vuonna 10
Arrytmogeenisten substraattien esiintyvyyden arviointi systeemisiin reumatologisiin tai neuromuskulaarisiin sairauksiin liittyvissä kardiomyopatioissa, jotka on määritelty multimodaalisella diagnostisella työllä
Aikaikkuna: Vuonna 15
Multimodaalinen diagnostinen työ on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja elektrofysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin.
Vuonna 15
Arrytmogeenisten substraattien esiintyvyyden arviointi systeemisiin reumatologisiin tai neuromuskulaarisiin sairauksiin liittyvissä kardiomyopatioissa, jotka on määritelty multimodaalisella diagnostisella työllä
Aikaikkuna: Vuonna 20
Multimodaalinen diagnostinen työ on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja elektrofysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin.
Vuonna 20
Arrytmogeenisten substraattien esiintyvyyden arviointi systeemisiin reumatologisiin tai neuromuskulaarisiin sairauksiin liittyvissä kardiomyopatioissa, jotka on määritelty multimodaalisella diagnostisella työllä
Aikaikkuna: Vuonna 25
Multimodaalinen diagnostinen työ on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja elektrofysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin.
Vuonna 25
Arrytmogeenisten substraattien esiintyvyyden arviointi systeemisiin reumatologisiin tai neuromuskulaarisiin sairauksiin liittyvissä kardiomyopatioissa, jotka on määritelty multimodaalisella diagnostisella työllä
Aikaikkuna: Vuonna 30
Multimodaalinen diagnostinen työ on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja elektrofysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin.
Vuonna 30
Päällekkäisten fenotyyppien esiintyvyyden arviointi multimodaalisella diagnostisella työllä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Multimodaalinen diagnostinen työ on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja elektrofysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin.
Lähtötilanteessa
Päällekkäisten fenotyyppien esiintyvyyden arviointi multimodaalisella diagnostisella työllä
Aikaikkuna: Vuonna 5
Multimodaalinen diagnostinen työ on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja elektrofysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin.
Vuonna 5
Päällekkäisten fenotyyppien esiintyvyyden arviointi multimodaalisella diagnostisella työllä
Aikaikkuna: Vuonna 10
Multimodaalinen diagnostinen työ on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja elektrofysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin.
Vuonna 10
Päällekkäisten fenotyyppien esiintyvyyden arviointi multimodaalisella diagnostisella työllä
Aikaikkuna: Vuonna 15
Multimodaalinen diagnostinen työ on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja elektrofysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin.
Vuonna 15
Päällekkäisten fenotyyppien esiintyvyyden arviointi multimodaalisella diagnostisella työllä
Aikaikkuna: Vuonna 20
Multimodaalinen diagnostinen työ on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja elektrofysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin.
Vuonna 20
Päällekkäisten fenotyyppien esiintyvyyden arviointi multimodaalisella diagnostisella työllä
Aikaikkuna: Vuonna 25
Multimodaalinen diagnostinen työ on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja elektrofysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin.
Vuonna 25
Päällekkäisten fenotyyppien esiintyvyyden arviointi multimodaalisella diagnostisella työllä
Aikaikkuna: Vuonna 30
Multimodaalinen diagnostinen työ on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja elektrofysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin.
Vuonna 30
Määrittämättömien fenotyyppien esiintyvyyden arviointi multimodaalisen diagnostisen käsittelyn avulla
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Multimodaalinen diagnostinen työ on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja elektrofysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin.
Lähtötilanteessa
Määrittämättömien fenotyyppien esiintyvyyden arviointi multimodaalisen diagnostisen käsittelyn avulla
Aikaikkuna: Vuonna 5
Multimodaalinen diagnostinen työ on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja elektrofysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin.
Vuonna 5
Määrittämättömien fenotyyppien esiintyvyyden arviointi multimodaalisen diagnostisen käsittelyn avulla
Aikaikkuna: Vuonna 10
Multimodaalinen diagnostinen työ on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja elektrofysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin.
Vuonna 10
Määrittämättömien fenotyyppien esiintyvyyden arviointi multimodaalisen diagnostisen käsittelyn avulla
Aikaikkuna: Vuonna 15
Multimodaalinen diagnostinen työ on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja elektrofysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin.
Vuonna 15
Määrittämättömien fenotyyppien esiintyvyyden arviointi multimodaalisen diagnostisen käsittelyn avulla
Aikaikkuna: Vuonna 20
Multimodaalinen diagnostinen työ on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja elektrofysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin.
Vuonna 20
Määrittämättömien fenotyyppien esiintyvyyden arviointi multimodaalisen diagnostisen käsittelyn avulla
Aikaikkuna: Vuonna 25
Multimodaalinen diagnostinen työ on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja elektrofysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin.
Vuonna 25
Määrittämättömien fenotyyppien esiintyvyyden arviointi multimodaalisen diagnostisen käsittelyn avulla
Aikaikkuna: Vuonna 30
Multimodaalinen diagnostinen työ on yhdistelmä geneettisiä testejä, erilaisia ​​sydämen kuvantamistekniikoita, laboratoriotestejä ja biomarkkereita, histologiaa ja elektrofysiologisia työkaluja, jotka keräävät kaikki kliiniset muuttujat rekisteriin.
Vuonna 30
DCM-spesifisten allekirjoitusten tunnistaminen
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Diagnoosin, etiologian, genotyypin, kliinisen esityksen, rytmihäiriötyypin, sydänlihaksen tulehduksen, tulosten ja hoitovasteen tunnistaminen.
Lähtötilanteessa
DCM-spesifisten allekirjoitusten tunnistaminen
Aikaikkuna: Vuonna 5
Diagnoosin, etiologian, genotyypin, kliinisen esityksen, rytmihäiriötyypin, sydänlihaksen tulehduksen, tulosten ja hoitovasteen tunnistaminen.
Vuonna 5
DCM-spesifisten allekirjoitusten tunnistaminen
Aikaikkuna: Vuonna 10
Diagnoosin, etiologian, genotyypin, kliinisen esityksen, rytmihäiriötyypin, sydänlihaksen tulehduksen, tulosten ja hoitovasteen tunnistaminen.
Vuonna 10
DCM-spesifisten allekirjoitusten tunnistaminen
Aikaikkuna: Vuonna 15
Diagnoosin, etiologian, genotyypin, kliinisen esityksen, rytmihäiriötyypin, sydänlihaksen tulehduksen, tulosten ja hoitovasteen tunnistaminen.
Vuonna 15
DCM-spesifisten allekirjoitusten tunnistaminen
Aikaikkuna: Vuonna 20
Diagnoosin, etiologian, genotyypin, kliinisen esityksen, rytmihäiriötyypin, sydänlihaksen tulehduksen, tulosten ja hoitovasteen tunnistaminen.
Vuonna 20
DCM-spesifisten allekirjoitusten tunnistaminen
Aikaikkuna: Vuonna 25
Diagnoosin, etiologian, genotyypin, kliinisen esityksen, rytmihäiriötyypin, sydänlihaksen tulehduksen, tulosten ja hoitovasteen tunnistaminen.
Vuonna 25
DCM-spesifisten allekirjoitusten tunnistaminen
Aikaikkuna: Vuonna 30
Diagnoosin, etiologian, genotyypin, kliinisen esityksen, rytmihäiriötyypin, sydänlihaksen tulehduksen, tulosten ja hoitovasteen tunnistaminen.
Vuonna 30
HCM-spesifisten allekirjoitusten tunnistaminen
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Diagnoosin, etiologian, genotyypin, kliinisen esityksen, rytmihäiriötyypin, sydänlihaksen tulehduksen, tulosten ja hoitovasteen tunnistaminen.
Lähtötilanteessa
HCM-spesifisten allekirjoitusten tunnistaminen
Aikaikkuna: Vuonna 5
Diagnoosin, etiologian, genotyypin, kliinisen esityksen, rytmihäiriötyypin, sydänlihaksen tulehduksen, tulosten ja hoitovasteen tunnistaminen.
Vuonna 5
HCM-spesifisten allekirjoitusten tunnistaminen
Aikaikkuna: Vuonna 10
Diagnoosin, etiologian, genotyypin, kliinisen esityksen, rytmihäiriötyypin, sydänlihaksen tulehduksen, tulosten ja hoitovasteen tunnistaminen.
Vuonna 10
HCM-spesifisten allekirjoitusten tunnistaminen
Aikaikkuna: Vuonna 15
Diagnoosin, etiologian, genotyypin, kliinisen esityksen, rytmihäiriötyypin, sydänlihaksen tulehduksen, tulosten ja hoitovasteen tunnistaminen.
Vuonna 15
HCM-spesifisten allekirjoitusten tunnistaminen
Aikaikkuna: Vuonna 20
Diagnoosin, etiologian, genotyypin, kliinisen esityksen, rytmihäiriötyypin, sydänlihaksen tulehduksen, tulosten ja hoitovasteen tunnistaminen.
Vuonna 20
HCM-spesifisten allekirjoitusten tunnistaminen
Aikaikkuna: Vuonna 25
Diagnoosin, etiologian, genotyypin, kliinisen esityksen, rytmihäiriötyypin, sydänlihaksen tulehduksen, tulosten ja hoitovasteen tunnistaminen.
Vuonna 25
HCM-spesifisten allekirjoitusten tunnistaminen
Aikaikkuna: Vuonna 30
Diagnoosin, etiologian, genotyypin, kliinisen esityksen, rytmihäiriötyypin, sydänlihaksen tulehduksen, tulosten ja hoitovasteen tunnistaminen.
Vuonna 30
RCM-kohtaisten allekirjoitusten tunnistaminen
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Diagnoosin, etiologian, genotyypin, kliinisen esityksen, rytmihäiriötyypin, sydänlihaksen tulehduksen, tulosten ja hoitovasteen tunnistaminen.
Lähtötilanteessa
RCM-kohtaisten allekirjoitusten tunnistaminen
Aikaikkuna: Vuonna 5
Diagnoosin, etiologian, genotyypin, kliinisen esityksen, rytmihäiriötyypin, sydänlihaksen tulehduksen, tulosten ja hoitovasteen tunnistaminen.
Vuonna 5
RCM-kohtaisten allekirjoitusten tunnistaminen
Aikaikkuna: Vuonna 10
Diagnoosin, etiologian, genotyypin, kliinisen esityksen, rytmihäiriötyypin, sydänlihaksen tulehduksen, tulosten ja hoitovasteen tunnistaminen.
Vuonna 10
RCM-kohtaisten allekirjoitusten tunnistaminen
Aikaikkuna: Vuonna 15
Diagnoosin, etiologian, genotyypin, kliinisen esityksen, rytmihäiriötyypin, sydänlihaksen tulehduksen, tulosten ja hoitovasteen tunnistaminen.
Vuonna 15
RCM-kohtaisten allekirjoitusten tunnistaminen
Aikaikkuna: Vuonna 20
Diagnoosin, etiologian, genotyypin, kliinisen esityksen, rytmihäiriötyypin, sydänlihaksen tulehduksen, tulosten ja hoitovasteen tunnistaminen.
Vuonna 20
RCM-kohtaisten allekirjoitusten tunnistaminen
Aikaikkuna: Vuonna 25
Diagnoosin, etiologian, genotyypin, kliinisen esityksen, rytmihäiriötyypin, sydänlihaksen tulehduksen, tulosten ja hoitovasteen tunnistaminen.
Vuonna 25
RCM-kohtaisten allekirjoitusten tunnistaminen
Aikaikkuna: Vuonna 30
Diagnoosin, etiologian, genotyypin, kliinisen esityksen, rytmihäiriötyypin, sydänlihaksen tulehduksen, tulosten ja hoitovasteen tunnistaminen.
Vuonna 30
ACM-kohtaisten allekirjoitusten tunnistaminen
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Diagnoosin, etiologian, genotyypin, kliinisen esityksen, rytmihäiriötyypin, sydänlihaksen tulehduksen, tulosten ja hoitovasteen tunnistaminen.
Lähtötilanteessa
ACM-kohtaisten allekirjoitusten tunnistaminen
Aikaikkuna: Vuonna 5
Diagnoosin, etiologian, genotyypin, kliinisen esityksen, rytmihäiriötyypin, sydänlihaksen tulehduksen, tulosten ja hoitovasteen tunnistaminen.
Vuonna 5
ACM-kohtaisten allekirjoitusten tunnistaminen
Aikaikkuna: Vuonna 10
Diagnoosin, etiologian, genotyypin, kliinisen esityksen, rytmihäiriötyypin, sydänlihaksen tulehduksen, tulosten ja hoitovasteen tunnistaminen.
Vuonna 10
ACM-kohtaisten allekirjoitusten tunnistaminen
Aikaikkuna: Vuonna 15
Diagnoosin, etiologian, genotyypin, kliinisen esityksen, rytmihäiriötyypin, sydänlihaksen tulehduksen, tulosten ja hoitovasteen tunnistaminen.
Vuonna 15
ACM-kohtaisten allekirjoitusten tunnistaminen
Aikaikkuna: Vuonna 20
Diagnoosin, etiologian, genotyypin, kliinisen esityksen, rytmihäiriötyypin, sydänlihaksen tulehduksen, tulosten ja hoitovasteen tunnistaminen.
Vuonna 20
ACM-kohtaisten allekirjoitusten tunnistaminen
Aikaikkuna: Vuonna 25
Diagnoosin, etiologian, genotyypin, kliinisen esityksen, rytmihäiriötyypin, sydänlihaksen tulehduksen, tulosten ja hoitovasteen tunnistaminen.
Vuonna 25
ACM-kohtaisten allekirjoitusten tunnistaminen
Aikaikkuna: Vuonna 30
Diagnoosin, etiologian, genotyypin, kliinisen esityksen, rytmihäiriötyypin, sydänlihaksen tulehduksen, tulosten ja hoitovasteen tunnistaminen.
Vuonna 30
LVNC-kohtaisten allekirjoitusten tunnistaminen
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Diagnoosin, etiologian, genotyypin, kliinisen esityksen, rytmihäiriötyypin, sydänlihaksen tulehduksen, tulosten ja hoitovasteen tunnistaminen.
Lähtötilanteessa
LVNC-kohtaisten allekirjoitusten tunnistaminen
Aikaikkuna: Vuonna 5
Diagnoosin, etiologian, genotyypin, kliinisen esityksen, rytmihäiriötyypin, sydänlihaksen tulehduksen, tulosten ja hoitovasteen tunnistaminen.
Vuonna 5
LVNC-kohtaisten allekirjoitusten tunnistaminen
Aikaikkuna: Vuonna 10
Diagnoosin, etiologian, genotyypin, kliinisen esityksen, rytmihäiriötyypin, sydänlihaksen tulehduksen, tulosten ja hoitovasteen tunnistaminen.
Vuonna 10
LVNC-kohtaisten allekirjoitusten tunnistaminen
Aikaikkuna: Vuonna 15
Diagnoosin, etiologian, genotyypin, kliinisen esityksen, rytmihäiriötyypin, sydänlihaksen tulehduksen, tulosten ja hoitovasteen tunnistaminen.
Vuonna 15
LVNC-kohtaisten allekirjoitusten tunnistaminen
Aikaikkuna: Vuonna 20
Diagnoosin, etiologian, genotyypin, kliinisen esityksen, rytmihäiriötyypin, sydänlihaksen tulehduksen, tulosten ja hoitovasteen tunnistaminen.
Vuonna 20
LVNC-kohtaisten allekirjoitusten tunnistaminen
Aikaikkuna: Vuonna 25
Diagnoosin, etiologian, genotyypin, kliinisen esityksen, rytmihäiriötyypin, sydänlihaksen tulehduksen, tulosten ja hoitovasteen tunnistaminen.
Vuonna 25
LVNC-kohtaisten allekirjoitusten tunnistaminen
Aikaikkuna: Vuonna 30
Diagnoosin, etiologian, genotyypin, kliinisen esityksen, rytmihäiriötyypin, sydänlihaksen tulehduksen, tulosten ja hoitovasteen tunnistaminen.
Vuonna 30
AMVP-kohtaisten allekirjoitusten tunnistaminen
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Diagnoosin, etiologian, genotyypin, kliinisen esityksen, rytmihäiriötyypin, sydänlihaksen tulehduksen, tulosten ja hoitovasteen tunnistaminen.
Lähtötilanteessa
AMVP-kohtaisten allekirjoitusten tunnistaminen
Aikaikkuna: Vuonna 5
Diagnoosin, etiologian, genotyypin, kliinisen esityksen, rytmihäiriötyypin, sydänlihaksen tulehduksen, tulosten ja hoitovasteen tunnistaminen.
Vuonna 5
AMVP-kohtaisten allekirjoitusten tunnistaminen
Aikaikkuna: Vuonna 10
Diagnoosin, etiologian, genotyypin, kliinisen esityksen, rytmihäiriötyypin, sydänlihaksen tulehduksen, tulosten ja hoitovasteen tunnistaminen.
Vuonna 10
AMVP-kohtaisten allekirjoitusten tunnistaminen
Aikaikkuna: Vuonna 15
Diagnoosin, etiologian, genotyypin, kliinisen esityksen, rytmihäiriötyypin, sydänlihaksen tulehduksen, tulosten ja hoitovasteen tunnistaminen.
Vuonna 15
AMVP-kohtaisten allekirjoitusten tunnistaminen
Aikaikkuna: Vuonna 20
Diagnoosin, etiologian, genotyypin, kliinisen esityksen, rytmihäiriötyypin, sydänlihaksen tulehduksen, tulosten ja hoitovasteen tunnistaminen.
Vuonna 20
AMVP-kohtaisten allekirjoitusten tunnistaminen
Aikaikkuna: Vuonna 25
Diagnoosin, etiologian, genotyypin, kliinisen esityksen, rytmihäiriötyypin, sydänlihaksen tulehduksen, tulosten ja hoitovasteen tunnistaminen.
Vuonna 25
AMVP-kohtaisten allekirjoitusten tunnistaminen
Aikaikkuna: Vuonna 30
Diagnoosin, etiologian, genotyypin, kliinisen esityksen, rytmihäiriötyypin, sydänlihaksen tulehduksen, tulosten ja hoitovasteen tunnistaminen.
Vuonna 30
PPCM-kohtaisten allekirjoitusten tunnistaminen
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Diagnoosin, etiologian, genotyypin, kliinisen esityksen, rytmihäiriötyypin, sydänlihaksen tulehduksen, tulosten ja hoitovasteen tunnistaminen.
Lähtötilanteessa
PPCM-kohtaisten allekirjoitusten tunnistaminen
Aikaikkuna: Vuonna 5
Diagnoosin, etiologian, genotyypin, kliinisen esityksen, rytmihäiriötyypin, sydänlihaksen tulehduksen, tulosten ja hoitovasteen tunnistaminen.
Vuonna 5
PPCM-kohtaisten allekirjoitusten tunnistaminen
Aikaikkuna: Vuonna 10
Diagnoosin, etiologian, genotyypin, kliinisen esityksen, rytmihäiriötyypin, sydänlihaksen tulehduksen, tulosten ja hoitovasteen tunnistaminen.
Vuonna 10
PPCM-kohtaisten allekirjoitusten tunnistaminen
Aikaikkuna: Vuonna 15
Diagnoosin, etiologian, genotyypin, kliinisen esityksen, rytmihäiriötyypin, sydänlihaksen tulehduksen, tulosten ja hoitovasteen tunnistaminen.
Vuonna 15
PPCM-kohtaisten allekirjoitusten tunnistaminen
Aikaikkuna: Vuonna 20
Diagnoosin, etiologian, genotyypin, kliinisen esityksen, rytmihäiriötyypin, sydänlihaksen tulehduksen, tulosten ja hoitovasteen tunnistaminen.
Vuonna 20
PPCM-kohtaisten allekirjoitusten tunnistaminen
Aikaikkuna: Vuonna 25
Diagnoosin, etiologian, genotyypin, kliinisen esityksen, rytmihäiriötyypin, sydänlihaksen tulehduksen, tulosten ja hoitovasteen tunnistaminen.
Vuonna 25
PPCM-kohtaisten allekirjoitusten tunnistaminen
Aikaikkuna: Vuonna 30
Diagnoosin, etiologian, genotyypin, kliinisen esityksen, rytmihäiriötyypin, sydänlihaksen tulehduksen, tulosten ja hoitovasteen tunnistaminen.
Vuonna 30
AFD-kohtaisten allekirjoitusten tunnistaminen
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Diagnoosin, etiologian, genotyypin, kliinisen esityksen, rytmihäiriötyypin, sydänlihaksen tulehduksen, tulosten ja hoitovasteen tunnistaminen.
Lähtötilanteessa
AFD-kohtaisten allekirjoitusten tunnistaminen
Aikaikkuna: Vuonna 5
Diagnoosin, etiologian, genotyypin, kliinisen esityksen, rytmihäiriötyypin, sydänlihaksen tulehduksen, tulosten ja hoitovasteen tunnistaminen.
Vuonna 5
AFD-kohtaisten allekirjoitusten tunnistaminen
Aikaikkuna: Vuonna 10
Diagnoosin, etiologian, genotyypin, kliinisen esityksen, rytmihäiriötyypin, sydänlihaksen tulehduksen, tulosten ja hoitovasteen tunnistaminen.
Vuonna 10
AFD-kohtaisten allekirjoitusten tunnistaminen
Aikaikkuna: Vuonna 15
Diagnoosin, etiologian, genotyypin, kliinisen esityksen, rytmihäiriötyypin, sydänlihaksen tulehduksen, tulosten ja hoitovasteen tunnistaminen.
Vuonna 15
AFD-kohtaisten allekirjoitusten tunnistaminen
Aikaikkuna: Vuonna 20
Diagnoosin, etiologian, genotyypin, kliinisen esityksen, rytmihäiriötyypin, sydänlihaksen tulehduksen, tulosten ja hoitovasteen tunnistaminen.
Vuonna 20
AFD-kohtaisten allekirjoitusten tunnistaminen
Aikaikkuna: Vuonna 25
Diagnoosin, etiologian, genotyypin, kliinisen esityksen, rytmihäiriötyypin, sydänlihaksen tulehduksen, tulosten ja hoitovasteen tunnistaminen.
Vuonna 25
AFD-kohtaisten allekirjoitusten tunnistaminen
Aikaikkuna: Vuonna 30
Diagnoosin, etiologian, genotyypin, kliinisen esityksen, rytmihäiriötyypin, sydänlihaksen tulehduksen, tulosten ja hoitovasteen tunnistaminen.
Vuonna 30
Varastointi- ja dysmetabolisten sairauksien spesifisten allekirjoitusten tunnistaminen
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Diagnoosin, etiologian, genotyypin, kliinisen esityksen, rytmihäiriötyypin, sydänlihaksen tulehduksen, tulosten ja hoitovasteen tunnistaminen.
Lähtötilanteessa
Varastointi- ja dysmetabolisten sairauksien spesifisten allekirjoitusten tunnistaminen
Aikaikkuna: Vuonna 5
Diagnoosin, etiologian, genotyypin, kliinisen esityksen, rytmihäiriötyypin, sydänlihaksen tulehduksen, tulosten ja hoitovasteen tunnistaminen.
Vuonna 5
Varastointi- ja dysmetabolisten sairauksien spesifisten allekirjoitusten tunnistaminen
Aikaikkuna: Vuonna 10
Diagnoosin, etiologian, genotyypin, kliinisen esityksen, rytmihäiriötyypin, sydänlihaksen tulehduksen, tulosten ja hoitovasteen tunnistaminen.
Vuonna 10
Varastointi- ja dysmetabolisten sairauksien spesifisten allekirjoitusten tunnistaminen
Aikaikkuna: Vuonna 15
Diagnoosin, etiologian, genotyypin, kliinisen esityksen, rytmihäiriötyypin, sydänlihaksen tulehduksen, tulosten ja hoitovasteen tunnistaminen.
Vuonna 15
Varastointi- ja dysmetabolisten sairauksien spesifisten allekirjoitusten tunnistaminen
Aikaikkuna: Vuonna 20
Diagnoosin, etiologian, genotyypin, kliinisen esityksen, rytmihäiriötyypin, sydänlihaksen tulehduksen, tulosten ja hoitovasteen tunnistaminen.
Vuonna 20
Varastointi- ja dysmetabolisten sairauksien spesifisten allekirjoitusten tunnistaminen
Aikaikkuna: Vuonna 25
Diagnoosin, etiologian, genotyypin, kliinisen esityksen, rytmihäiriötyypin, sydänlihaksen tulehduksen, tulosten ja hoitovasteen tunnistaminen.
Vuonna 25
Varastointi- ja dysmetabolisten sairauksien spesifisten allekirjoitusten tunnistaminen
Aikaikkuna: Vuonna 30
Diagnoosin, etiologian, genotyypin, kliinisen esityksen, rytmihäiriötyypin, sydänlihaksen tulehduksen, tulosten ja hoitovasteen tunnistaminen.
Vuonna 30
Mitokondrioiden sairauksien spesifisten allekirjoitusten tunnistaminen
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Diagnoosin, etiologian, genotyypin, kliinisen esityksen, rytmihäiriötyypin, sydänlihaksen tulehduksen, tulosten ja hoitovasteen tunnistaminen.
Lähtötilanteessa
Mitokondrioiden sairauksien spesifisten allekirjoitusten tunnistaminen
Aikaikkuna: Vuonna 5
Diagnoosin, etiologian, genotyypin, kliinisen esityksen, rytmihäiriötyypin, sydänlihaksen tulehduksen, tulosten ja hoitovasteen tunnistaminen.
Vuonna 5
Mitokondrioiden sairauksien spesifisten allekirjoitusten tunnistaminen
Aikaikkuna: Vuonna 10
Diagnoosin, etiologian, genotyypin, kliinisen esityksen, rytmihäiriötyypin, sydänlihaksen tulehduksen, tulosten ja hoitovasteen tunnistaminen.
Vuonna 10
Mitokondrioiden sairauksien spesifisten allekirjoitusten tunnistaminen
Aikaikkuna: Vuonna 15
Diagnoosin, etiologian, genotyypin, kliinisen esityksen, rytmihäiriötyypin, sydänlihaksen tulehduksen, tulosten ja hoitovasteen tunnistaminen.
Vuonna 15
Mitokondrioiden sairauksien spesifisten allekirjoitusten tunnistaminen
Aikaikkuna: Vuonna 20
Diagnoosin, etiologian, genotyypin, kliinisen esityksen, rytmihäiriötyypin, sydänlihaksen tulehduksen, tulosten ja hoitovasteen tunnistaminen.
Vuonna 20
Mitokondrioiden sairauksien spesifisten allekirjoitusten tunnistaminen
Aikaikkuna: Vuonna 25
Diagnoosin, etiologian, genotyypin, kliinisen esityksen, rytmihäiriötyypin, sydänlihaksen tulehduksen, tulosten ja hoitovasteen tunnistaminen.
Vuonna 25
Mitokondrioiden sairauksien spesifisten allekirjoitusten tunnistaminen
Aikaikkuna: Vuonna 30
Diagnoosin, etiologian, genotyypin, kliinisen esityksen, rytmihäiriötyypin, sydänlihaksen tulehduksen, tulosten ja hoitovasteen tunnistaminen.
Vuonna 30
Kanalopatioiden tunnistaminen rakennemuutoksille ominaisilla allekirjoituksilla
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Diagnoosin, etiologian, genotyypin, kliinisen esityksen, rytmihäiriötyypin, sydänlihaksen tulehduksen, tulosten ja hoitovasteen tunnistaminen.
Lähtötilanteessa
Kanalopatioiden tunnistaminen rakennemuutoksille ominaisilla allekirjoituksilla
Aikaikkuna: Vuonna 5
Diagnoosin, etiologian, genotyypin, kliinisen esityksen, rytmihäiriötyypin, sydänlihaksen tulehduksen, tulosten ja hoitovasteen tunnistaminen.
Vuonna 5
Kanalopatioiden tunnistaminen rakennemuutoksille ominaisilla allekirjoituksilla
Aikaikkuna: Vuonna 10
Diagnoosin, etiologian, genotyypin, kliinisen esityksen, rytmihäiriötyypin, sydänlihaksen tulehduksen, tulosten ja hoitovasteen tunnistaminen.
Vuonna 10
Kanalopatioiden tunnistaminen rakennemuutoksille ominaisilla allekirjoituksilla
Aikaikkuna: Vuonna 15
Diagnoosin, etiologian, genotyypin, kliinisen esityksen, rytmihäiriötyypin, sydänlihaksen tulehduksen, tulosten ja hoitovasteen tunnistaminen.
Vuonna 15
Kanalopatioiden tunnistaminen rakennemuutoksille ominaisilla allekirjoituksilla
Aikaikkuna: Vuonna 20
Diagnoosin, etiologian, genotyypin, kliinisen esityksen, rytmihäiriötyypin, sydänlihaksen tulehduksen, tulosten ja hoitovasteen tunnistaminen.
Vuonna 20
Kanalopatioiden tunnistaminen rakennemuutoksille ominaisilla allekirjoituksilla
Aikaikkuna: Vuonna 25
Diagnoosin, etiologian, genotyypin, kliinisen esityksen, rytmihäiriötyypin, sydänlihaksen tulehduksen, tulosten ja hoitovasteen tunnistaminen.
Vuonna 25
Kanalopatioiden tunnistaminen rakennemuutoksille ominaisilla allekirjoituksilla
Aikaikkuna: Vuonna 30
Diagnoosin, etiologian, genotyypin, kliinisen esityksen, rytmihäiriötyypin, sydänlihaksen tulehduksen, tulosten ja hoitovasteen tunnistaminen.
Vuonna 30
Systeemiin reumatologisiin tai neuromuskulaarisiin sairauksiin liittyvien kardiomyopatioiden tunnistaminen
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Diagnoosin, etiologian, genotyypin, kliinisen esityksen, rytmihäiriötyypin, sydänlihaksen tulehduksen, tulosten ja hoitovasteen tunnistaminen.
Lähtötilanteessa
Systeemiin reumatologisiin tai neuromuskulaarisiin sairauksiin liittyvien kardiomyopatioiden tunnistaminen
Aikaikkuna: Vuonna 5
Diagnoosin, etiologian, genotyypin, kliinisen esityksen, rytmihäiriötyypin, sydänlihaksen tulehduksen, tulosten ja hoitovasteen tunnistaminen.
Vuonna 5
Systeemiin reumatologisiin tai neuromuskulaarisiin sairauksiin liittyvien kardiomyopatioiden tunnistaminen
Aikaikkuna: Vuonna 10
Diagnoosin, etiologian, genotyypin, kliinisen esityksen, rytmihäiriötyypin, sydänlihaksen tulehduksen, tulosten ja hoitovasteen tunnistaminen.
Vuonna 10
Systeemiin reumatologisiin tai neuromuskulaarisiin sairauksiin liittyvien kardiomyopatioiden tunnistaminen
Aikaikkuna: Vuonna 15
Diagnoosin, etiologian, genotyypin, kliinisen esityksen, rytmihäiriötyypin, sydänlihaksen tulehduksen, tulosten ja hoitovasteen tunnistaminen.
Vuonna 15
Systeemiin reumatologisiin tai neuromuskulaarisiin sairauksiin liittyvien kardiomyopatioiden tunnistaminen
Aikaikkuna: Vuonna 20
Diagnoosin, etiologian, genotyypin, kliinisen esityksen, rytmihäiriötyypin, sydänlihaksen tulehduksen, tulosten ja hoitovasteen tunnistaminen.
Vuonna 20
Systeemiin reumatologisiin tai neuromuskulaarisiin sairauksiin liittyvien kardiomyopatioiden tunnistaminen
Aikaikkuna: Vuonna 25
Diagnoosin, etiologian, genotyypin, kliinisen esityksen, rytmihäiriötyypin, sydänlihaksen tulehduksen, tulosten ja hoitovasteen tunnistaminen.
Vuonna 25
Systeemiin reumatologisiin tai neuromuskulaarisiin sairauksiin liittyvien kardiomyopatioiden tunnistaminen
Aikaikkuna: Vuonna 30
Diagnoosin, etiologian, genotyypin, kliinisen esityksen, rytmihäiriötyypin, sydänlihaksen tulehduksen, tulosten ja hoitovasteen tunnistaminen.
Vuonna 30
Päällekkäisten fenotyyppikohtaisten allekirjoitusten tunnistaminen
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Diagnoosin, etiologian, genotyypin, kliinisen esityksen, rytmihäiriötyypin, sydänlihaksen tulehduksen, tulosten ja hoitovasteen tunnistaminen.
Lähtötilanteessa
Päällekkäisten fenotyyppikohtaisten allekirjoitusten tunnistaminen
Aikaikkuna: Vuonna 5
Diagnoosin, etiologian, genotyypin, kliinisen esityksen, rytmihäiriötyypin, sydänlihaksen tulehduksen, tulosten ja hoitovasteen tunnistaminen.
Vuonna 5
Päällekkäisten fenotyyppikohtaisten allekirjoitusten tunnistaminen
Aikaikkuna: Vuonna 10
Diagnoosin, etiologian, genotyypin, kliinisen esityksen, rytmihäiriötyypin, sydänlihaksen tulehduksen, tulosten ja hoitovasteen tunnistaminen.
Vuonna 10
Päällekkäisten fenotyyppikohtaisten allekirjoitusten tunnistaminen
Aikaikkuna: Vuonna 15
Diagnoosin, etiologian, genotyypin, kliinisen esityksen, rytmihäiriötyypin, sydänlihaksen tulehduksen, tulosten ja hoitovasteen tunnistaminen.
Vuonna 15
Päällekkäisten fenotyyppikohtaisten allekirjoitusten tunnistaminen
Aikaikkuna: Vuonna 20
Diagnoosin, etiologian, genotyypin, kliinisen esityksen, rytmihäiriötyypin, sydänlihaksen tulehduksen, tulosten ja hoitovasteen tunnistaminen.
Vuonna 20
Päällekkäisten fenotyyppikohtaisten allekirjoitusten tunnistaminen
Aikaikkuna: Vuonna 25
Diagnoosin, etiologian, genotyypin, kliinisen esityksen, rytmihäiriötyypin, sydänlihaksen tulehduksen, tulosten ja hoitovasteen tunnistaminen.
Vuonna 25
Päällekkäisten fenotyyppikohtaisten allekirjoitusten tunnistaminen
Aikaikkuna: Vuonna 30
Diagnoosin, etiologian, genotyypin, kliinisen esityksen, rytmihäiriötyypin, sydänlihaksen tulehduksen, tulosten ja hoitovasteen tunnistaminen.
Vuonna 30
Määrittämättömien fenotyyppispesifisten allekirjoitusten tunnistaminen
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Diagnoosin, etiologian, genotyypin, kliinisen esityksen, rytmihäiriötyypin, sydänlihaksen tulehduksen, tulosten ja hoitovasteen tunnistaminen.
Lähtötilanteessa
Määrittämättömien fenotyyppispesifisten allekirjoitusten tunnistaminen
Aikaikkuna: Vuonna 5
Diagnoosin, etiologian, genotyypin, kliinisen esityksen, rytmihäiriötyypin, sydänlihaksen tulehduksen, tulosten ja hoitovasteen tunnistaminen.
Vuonna 5
Määrittämättömien fenotyyppispesifisten allekirjoitusten tunnistaminen
Aikaikkuna: Vuonna 10
Diagnoosin, etiologian, genotyypin, kliinisen esityksen, rytmihäiriötyypin, sydänlihaksen tulehduksen, tulosten ja hoitovasteen tunnistaminen.
Vuonna 10
Määrittämättömien fenotyyppispesifisten allekirjoitusten tunnistaminen
Aikaikkuna: Vuonna 15
Diagnoosin, etiologian, genotyypin, kliinisen esityksen, rytmihäiriötyypin, sydänlihaksen tulehduksen, tulosten ja hoitovasteen tunnistaminen.
Vuonna 15
Määrittämättömien fenotyyppispesifisten allekirjoitusten tunnistaminen
Aikaikkuna: Vuonna 20
Diagnoosin, etiologian, genotyypin, kliinisen esityksen, rytmihäiriötyypin, sydänlihaksen tulehduksen, tulosten ja hoitovasteen tunnistaminen.
Vuonna 20
Määrittämättömien fenotyyppispesifisten allekirjoitusten tunnistaminen
Aikaikkuna: Vuonna 25
Diagnoosin, etiologian, genotyypin, kliinisen esityksen, rytmihäiriötyypin, sydänlihaksen tulehduksen, tulosten ja hoitovasteen tunnistaminen.
Vuonna 25
Määrittämättömien fenotyyppispesifisten allekirjoitusten tunnistaminen
Aikaikkuna: Vuonna 30
Diagnoosin, etiologian, genotyypin, kliinisen esityksen, rytmihäiriötyypin, sydänlihaksen tulehduksen, tulosten ja hoitovasteen tunnistaminen.
Vuonna 30
Erot merkittävien tapahtumien ilmaantuvuuksissa seurannan aikana eri NICM:issä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

NICM:itä ovat muun muassa: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, myrkyllinen, hermo-lihas-, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
Lähtötilanteessa
Erot merkittävien tapahtumien ilmaantuvuuksissa seurannan aikana eri NICM:issä
Aikaikkuna: Vuonna 5

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

NICM:itä ovat muun muassa: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, myrkyllinen, hermo-lihas-, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
Vuonna 5
Erot merkittävien tapahtumien ilmaantuvuuksissa seurannan aikana eri NICM:issä
Aikaikkuna: Vuonna 10

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

NICM:itä ovat muun muassa: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, myrkyllinen, hermo-lihas-, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
Vuonna 10
Erot merkittävien tapahtumien ilmaantuvuuksissa seurannan aikana eri NICM:issä
Aikaikkuna: Vuonna 15

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

NICM:itä ovat muun muassa: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, myrkyllinen, hermo-lihas-, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
Vuonna 15
Erot merkittävien tapahtumien ilmaantuvuuksissa seurannan aikana eri NICM:issä
Aikaikkuna: Vuonna 20

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

NICM:itä ovat muun muassa: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, myrkyllinen, hermo-lihas-, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
Vuonna 20
Erot merkittävien tapahtumien ilmaantuvuuksissa seurannan aikana eri NICM:issä
Aikaikkuna: Vuonna 25

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

NICM:itä ovat muun muassa: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, myrkyllinen, hermo-lihas-, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
Vuonna 25
Erot merkittävien tapahtumien ilmaantuvuuksissa seurannan aikana eri NICM:issä
Aikaikkuna: Vuonna 30

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

NICM:itä ovat muun muassa: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, myrkyllinen, hermo-lihas-, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
Vuonna 30
Suurten sydäntapahtumien esiintyminen DCM:ssä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
yleiskuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammiorytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, sopiva ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiotalkaukset, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot, vasen/ oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.
10 vuoden iässä
Suurten sydäntapahtumien esiintyminen DCM:ssä
Aikaikkuna: 1 vuoden iässä
yleiskuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammiorytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, sopiva ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiotalkaukset, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot, vasen/ oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.
1 vuoden iässä
Suurten sydäntapahtumien esiintyminen DCM:ssä
Aikaikkuna: 3 vuoden iässä
yleiskuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammiorytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, sopiva ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiotalkaukset, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot, vasen/ oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.
3 vuoden iässä
Suurten sydäntapahtumien esiintyminen DCM:ssä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
yleiskuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammiorytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, sopiva ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiotalkaukset, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot, vasen/ oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.
5 vuoden iässä
Suurten sydäntapahtumien esiintyminen DCM:ssä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
yleiskuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammiorytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, sopiva ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiotalkaukset, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot, vasen/ oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.
15 vuoden iässä
Suurten sydäntapahtumien esiintyminen DCM:ssä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
yleiskuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammiorytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, sopiva ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiotalkaukset, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot, vasen/ oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.
20 vuotiaana
Suurten sydäntapahtumien esiintyminen DCM:ssä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
yleiskuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammiorytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, sopiva ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiotalkaukset, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot, vasen/ oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.
25 vuotiaana
Suurten sydäntapahtumien esiintyminen DCM:ssä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
yleiskuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammiorytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, sopiva ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiotalkaukset, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot, vasen/ oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.
30 vuotiaana
Suurten sydäntapahtumien esiintyminen HCM:ssä
Aikaikkuna: 1 vuoden iässä
yleiskuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammiorytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, sopiva ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiotalkaukset, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot, vasen/ oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.
1 vuoden iässä
Suurten sydäntapahtumien esiintyminen HCM:ssä
Aikaikkuna: 3 vuoden iässä
yleiskuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammiorytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, sopiva ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiotalkaukset, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot, vasen/ oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.
3 vuoden iässä
Suurten sydäntapahtumien esiintyminen HCM:ssä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
yleiskuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammiorytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, sopiva ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiotalkaukset, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot, vasen/ oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.
5 vuoden iässä
Suurten sydäntapahtumien esiintyminen HCM:ssä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
yleiskuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammiorytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, sopiva ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiotalkaukset, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot, vasen/ oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.
10 vuoden iässä
Suurten sydäntapahtumien esiintyminen HCM:ssä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
yleiskuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammiorytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, sopiva ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiotalkaukset, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot, vasen/ oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.
15 vuoden iässä
Suurten sydäntapahtumien esiintyminen HCM:ssä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
yleiskuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammiorytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, sopiva ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiotalkaukset, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot, vasen/ oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.
20 vuotiaana
Suurten sydäntapahtumien esiintyminen HCM:ssä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
yleiskuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammiorytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, sopiva ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiotalkaukset, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot, vasen/ oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.
25 vuotiaana
Suurten sydäntapahtumien esiintyminen HCM:ssä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
yleiskuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammiorytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, sopiva ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiotalkaukset, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot, vasen/ oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.
30 vuotiaana
Suurten sydäntapahtumien esiintyminen RCM:ssä
Aikaikkuna: 1 vuoden iässä
yleiskuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammiorytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, sopiva ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiotalkaukset, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot, vasen/ oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.
1 vuoden iässä
Suurten sydäntapahtumien esiintyminen RCM:ssä
Aikaikkuna: 3 vuoden iässä
yleiskuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammiorytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, sopiva ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiotalkaukset, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot, vasen/ oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.
3 vuoden iässä
Suurten sydäntapahtumien esiintyminen RCM:ssä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
yleiskuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammiorytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, sopiva ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiotalkaukset, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot, vasen/ oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.
5 vuoden iässä
Suurten sydäntapahtumien esiintyminen RCM:ssä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
yleiskuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammiorytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, sopiva ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiotalkaukset, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot, vasen/ oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.
10 vuoden iässä
Suurten sydäntapahtumien esiintyminen RCM:ssä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
yleiskuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammiorytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, sopiva ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiotalkaukset, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot, vasen/ oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.
15 vuoden iässä
Suurten sydäntapahtumien esiintyminen RCM:ssä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
yleiskuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammiorytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, sopiva ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiotalkaukset, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot, vasen/ oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.
20 vuotiaana
Suurten sydäntapahtumien esiintyminen RCM:ssä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
yleiskuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammiorytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, sopiva ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiotalkaukset, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot, vasen/ oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.
25 vuotiaana
Suurten sydäntapahtumien esiintyminen RCM:ssä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
yleiskuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammiorytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, sopiva ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiotalkaukset, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot, vasen/ oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.
30 vuotiaana
Suurten sydäntapahtumien esiintyminen ACM:ssä
Aikaikkuna: 1 vuoden iässä
yleiskuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammiorytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, sopiva ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiotalkaukset, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot, vasen/ oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.
1 vuoden iässä
Suurten sydäntapahtumien esiintyminen ACM:ssä
Aikaikkuna: 3 vuoden iässä
yleiskuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammiorytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, sopiva ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiotalkaukset, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot, vasen/ oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.
3 vuoden iässä
Suurten sydäntapahtumien esiintyminen ACM:ssä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
yleiskuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammiorytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, sopiva ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiotalkaukset, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot, vasen/ oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.
5 vuoden iässä
Suurten sydäntapahtumien esiintyminen ACM:ssä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
yleiskuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammiorytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, sopiva ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiotalkaukset, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot, vasen/ oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.
10 vuoden iässä
Suurten sydäntapahtumien esiintyminen ACM:ssä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
yleiskuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammiorytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, sopiva ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiotalkaukset, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot, vasen/ oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.
15 vuoden iässä
Suurten sydäntapahtumien esiintyminen ACM:ssä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
yleiskuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammiorytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, sopiva ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiotalkaukset, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot, vasen/ oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.
20 vuotiaana
Suurten sydäntapahtumien esiintyminen ACM:ssä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
yleiskuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammiorytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, sopiva ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiotalkaukset, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot, vasen/ oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.
25 vuotiaana
Suurten sydäntapahtumien esiintyminen ACM:ssä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
yleiskuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammiorytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, sopiva ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiotalkaukset, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot, vasen/ oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.
30 vuotiaana
Suurten sydäntapahtumien esiintyminen LVNC:ssä
Aikaikkuna: 1 vuoden iässä
yleiskuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammiorytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, sopiva ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiotalkaukset, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot, vasen/ oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.
1 vuoden iässä
Suurten sydäntapahtumien esiintyminen LVNC:ssä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
yleiskuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammiorytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, sopiva ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiotalkaukset, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot, vasen/ oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.
5 vuoden iässä
Suurten sydäntapahtumien esiintyminen LVNC:ssä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
yleiskuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammiorytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, sopiva ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiotalkaukset, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot, vasen/ oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.
10 vuoden iässä
Suurten sydäntapahtumien esiintyminen LVNC:ssä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
yleiskuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammiorytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, sopiva ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiotalkaukset, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot, vasen/ oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.
30 vuotiaana
Suurten sydäntapahtumien esiintyminen AMVP:ssä
Aikaikkuna: 1 vuoden iässä
yleiskuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammiorytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, sopiva ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiotalkaukset, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot, vasen/ oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.
1 vuoden iässä
Suurten sydäntapahtumien esiintyminen AMVP:ssä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
yleiskuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammiorytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, sopiva ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiotalkaukset, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot, vasen/ oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.
5 vuoden iässä
Suurten sydäntapahtumien esiintyminen AMVP:ssä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
yleiskuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammiorytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, sopiva ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiotalkaukset, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot, vasen/ oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.
10 vuoden iässä
Suurten sydäntapahtumien esiintyminen AMVP:ssä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
yleiskuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammiorytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, sopiva ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiotalkaukset, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot, vasen/ oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.
30 vuotiaana
Suurten sydäntapahtumien esiintyminen PPCM:ssä
Aikaikkuna: 1 vuoden iässä
yleiskuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammiorytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, sopiva ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiotalkaukset, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot, vasen/ oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.
1 vuoden iässä
Suurten sydäntapahtumien esiintyminen PPCM:ssä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
yleiskuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammiorytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, sopiva ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiotalkaukset, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot, vasen/ oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.
5 vuoden iässä
Suurten sydäntapahtumien esiintyminen PPCM:ssä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
yleiskuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammiorytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, sopiva ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiotalkaukset, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot, vasen/ oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.
10 vuoden iässä
Suurten sydäntapahtumien esiintyminen PPCM:ssä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
yleiskuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammiorytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, sopiva ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiotalkaukset, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot, vasen/ oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.
30 vuotiaana
Suurten sydäntapahtumien esiintyminen AFD:ssä
Aikaikkuna: 1 vuoden iässä
yleiskuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammiorytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, sopiva ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiotalkaukset, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot, vasen/ oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.
1 vuoden iässä
Suurten sydäntapahtumien esiintyminen AFD:ssä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
yleiskuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammiorytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, sopiva ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiotalkaukset, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot, vasen/ oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.
5 vuoden iässä
Suurten sydäntapahtumien esiintyminen AFD:ssä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
yleiskuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammiorytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, sopiva ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiotalkaukset, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot, vasen/ oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.
10 vuoden iässä
Suurten sydäntapahtumien esiintyminen AFD:ssä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
yleiskuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammiorytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, sopiva ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiotalkaukset, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot, vasen/ oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.
30 vuotiaana
Suurten sydäntapahtumien esiintyminen varastoinnissa ja dysmetaboliset sairaudet
Aikaikkuna: 1 vuoden iässä
yleiskuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammiorytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, sopiva ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiotalkaukset, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot, vasen/ oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.
1 vuoden iässä
Suurten sydäntapahtumien esiintyminen varastoinnissa ja dysmetaboliset sairaudet
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
yleiskuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammiorytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, sopiva ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiotalkaukset, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot, vasen/ oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.
5 vuoden iässä
Suurten sydäntapahtumien esiintyminen varastoinnissa ja dysmetaboliset sairaudet
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
yleiskuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammiorytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, sopiva ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiotalkaukset, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot, vasen/ oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.
10 vuoden iässä
Suurten sydäntapahtumien esiintyminen varastoinnissa ja dysmetaboliset sairaudet
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
yleiskuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammiorytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, sopiva ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiotalkaukset, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot, vasen/ oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.
30 vuotiaana
Suurten sydäntapahtumien esiintyminen mitokondriosairauksissa
Aikaikkuna: 1 vuoden iässä
yleiskuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammiorytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, sopiva ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiotalkaukset, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot, vasen/ oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.
1 vuoden iässä
Suurten sydäntapahtumien esiintyminen mitokondriosairauksissa
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
yleiskuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammiorytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, sopiva ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiotalkaukset, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot, vasen/ oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.
5 vuoden iässä
Suurten sydäntapahtumien esiintyminen mitokondriosairauksissa
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
yleiskuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammiorytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, sopiva ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiotalkaukset, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot, vasen/ oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.
10 vuoden iässä
Suurten sydäntapahtumien esiintyminen mitokondriosairauksissa
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
yleiskuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammiorytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, sopiva ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiotalkaukset, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot, vasen/ oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.
30 vuotiaana
Merkittävien sydäntapahtumien esiintyminen kanavaopatioissa, joissa on rakenteellisia muutoksia
Aikaikkuna: 1 vuoden iässä
yleiskuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammiorytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, sopiva ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiotalkaukset, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot, vasen/ oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.
1 vuoden iässä
Suurten sydäntapahtumien esiintyminen kanavaopatioissa, joissa on rakenteellisia muutoksia
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
yleiskuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammiorytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, sopiva ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiotalkaukset, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot, vasen/ oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.
5 vuoden iässä
Suurten sydäntapahtumien esiintyminen kanavaopatioissa, joissa on rakenteellisia muutoksia
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
yleiskuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammiorytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, sopiva ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiotalkaukset, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot, vasen/ oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.
10 vuoden iässä
Suurten sydäntapahtumien esiintyminen kanavaopatioissa, joissa on rakenteellisia muutoksia
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
yleiskuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammiorytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, sopiva ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiotalkaukset, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot, vasen/ oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.
30 vuotiaana
Vakavien sydäntapahtumien esiintyminen kardiomyopatioissa, jotka liittyvät systeemisiin reumatologisiin tai hermo-lihassairauksiin
Aikaikkuna: 1 vuoden iässä
yleiskuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammiorytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, sopiva ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiotalkaukset, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot, vasen/ oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.
1 vuoden iässä
Vakavien sydäntapahtumien esiintyminen kardiomyopatioissa, jotka liittyvät systeemisiin reumatologisiin tai hermo-lihassairauksiin
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
yleiskuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammiorytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, sopiva ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiotalkaukset, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot, vasen/ oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.
5 vuoden iässä
Vakavien sydäntapahtumien esiintyminen kardiomyopatioissa, jotka liittyvät systeemisiin reumatologisiin tai hermo-lihassairauksiin
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
yleiskuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammiorytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, sopiva ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiotalkaukset, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot, vasen/ oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.
10 vuoden iässä
Vakavien sydäntapahtumien esiintyminen kardiomyopatioissa, jotka liittyvät systeemisiin reumatologisiin tai hermo-lihassairauksiin
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
yleiskuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammiorytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, sopiva ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiotalkaukset, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot, vasen/ oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.
30 vuotiaana
Suurten sydäntapahtumien esiintyminen päällekkäisissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: 1 vuoden iässä
yleiskuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammiorytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, sopiva ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiotalkaukset, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot, vasen/ oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.
1 vuoden iässä
Suurten sydäntapahtumien esiintyminen päällekkäisissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
yleiskuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammiorytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, sopiva ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiotalkaukset, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot, vasen/ oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.
5 vuoden iässä
Suurten sydäntapahtumien esiintyminen päällekkäisissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
yleiskuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammiorytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, sopiva ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiotalkaukset, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot, vasen/ oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.
10 vuoden iässä
Suurten sydäntapahtumien esiintyminen päällekkäisissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
yleiskuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammiorytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, sopiva ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiotalkaukset, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot, vasen/ oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.
30 vuotiaana
Suurten sydäntapahtumien esiintyminen määrittelemättömissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: 1 vuoden iässä
yleiskuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammiorytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, sopiva ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiotalkaukset, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot, vasen/ oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.
1 vuoden iässä
Suurten sydäntapahtumien esiintyminen määrittelemättömissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
yleiskuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammiorytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, sopiva ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiotalkaukset, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot, vasen/ oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.
5 vuoden iässä
Suurten sydäntapahtumien esiintyminen määrittelemättömissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
yleiskuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammiorytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, sopiva ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiotalkaukset, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot, vasen/ oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.
10 vuoden iässä
Suurten sydäntapahtumien esiintyminen määrittelemättömissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
yleiskuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammiorytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, sopiva ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiotalkaukset, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot, vasen/ oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.
30 vuotiaana
Hoidon tehokkuuden arviointi DCM:n seurannan aikana tapahtuneiden merkittävien tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa

Jokaisen terapeuttisen strategian todellinen teho (vertaamalla tuloksia eri hoitovaihtoehtoja saavilla potilailla) ja turvallisuusprofiili (komplikaatiot, sivuvaikutukset) joko yksin tai yhdistelmänä.

Tärkeimmät tapahtumat määritellään kaikista syistä johtuvaksi kuolemaksi, sydänkuolemaksi, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyväksi kuolemaksi, suureksi kammiorytmiksi (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairaus- liittyvät sairaalahoidot, vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Inf.
Lähtötilanteessa
Hoidon tehokkuuden arviointi DCM:n seurannan aikana tapahtuneiden merkittävien tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä

Jokaisen terapeuttisen strategian todellinen teho (vertaamalla tuloksia eri hoitovaihtoehtoja saavilla potilailla) ja turvallisuusprofiili (komplikaatiot, sivuvaikutukset) joko yksin tai yhdistelmänä.

Tärkeimmät tapahtumat määritellään kaikista syistä johtuvaksi kuolemaksi, sydänkuolemaksi, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyväksi kuolemaksi, suureksi kammiorytmiksi (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairaus- liittyvät sairaalahoidot, vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Inf.
5 vuoden iässä
Hoidon tehokkuuden arviointi DCM:n seurannan aikana tapahtuneiden merkittävien tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä

Jokaisen terapeuttisen strategian todellinen teho (vertaamalla tuloksia eri hoitovaihtoehtoja saavilla potilailla) ja turvallisuusprofiili (komplikaatiot, sivuvaikutukset) joko yksin tai yhdistelmänä.

Tärkeimmät tapahtumat määritellään kaikista syistä johtuvaksi kuolemaksi, sydänkuolemaksi, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyväksi kuolemaksi, suureksi kammiorytmiksi (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairaus- liittyvät sairaalahoidot, vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Inf.
10 vuoden iässä
Hoidon tehokkuuden arviointi DCM:n seurannan aikana tapahtuneiden merkittävien tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä

Jokaisen terapeuttisen strategian todellinen teho (vertaamalla tuloksia eri hoitovaihtoehtoja saavilla potilailla) ja turvallisuusprofiili (komplikaatiot, sivuvaikutukset) joko yksin tai yhdistelmänä.

Tärkeimmät tapahtumat määritellään kaikista syistä johtuvaksi kuolemaksi, sydänkuolemaksi, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyväksi kuolemaksi, suureksi kammiorytmiksi (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairaus- liittyvät sairaalahoidot, vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Inf.
15 vuoden iässä
Hoidon tehokkuuden arviointi DCM:n seurannan aikana tapahtuneiden merkittävien tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella
Aikaikkuna: 20 vuotiaana

Jokaisen terapeuttisen strategian todellinen teho (vertaamalla tuloksia eri hoitovaihtoehtoja saavilla potilailla) ja turvallisuusprofiili (komplikaatiot, sivuvaikutukset) joko yksin tai yhdistelmänä.

Tärkeimmät tapahtumat määritellään kaikista syistä johtuvaksi kuolemaksi, sydänkuolemaksi, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyväksi kuolemaksi, suureksi kammiorytmiksi (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairaus- liittyvät sairaalahoidot, vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Inf.
20 vuotiaana
Hoidon tehokkuuden arviointi DCM:n seurannan aikana tapahtuneiden merkittävien tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella
Aikaikkuna: 25 vuotiaana

Jokaisen terapeuttisen strategian todellinen teho (vertaamalla tuloksia eri hoitovaihtoehtoja saavilla potilailla) ja turvallisuusprofiili (komplikaatiot, sivuvaikutukset) joko yksin tai yhdistelmänä.

Tärkeimmät tapahtumat määritellään kaikista syistä johtuvaksi kuolemaksi, sydänkuolemaksi, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyväksi kuolemaksi, suureksi kammiorytmiksi (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairaus- liittyvät sairaalahoidot, vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Inf.
25 vuotiaana
Hoidon tehokkuuden arviointi DCM:n seurannan aikana tapahtuneiden merkittävien tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella
Aikaikkuna: 30 vuotiaana

Jokaisen terapeuttisen strategian todellinen teho (vertaamalla tuloksia eri hoitovaihtoehtoja saavilla potilailla) ja turvallisuusprofiili (komplikaatiot, sivuvaikutukset) joko yksin tai yhdistelmänä.

Tärkeimmät tapahtumat määritellään kaikista syistä johtuvaksi kuolemaksi, sydänkuolemaksi, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyväksi kuolemaksi, suureksi kammiorytmiksi (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairaus- liittyvät sairaalahoidot, vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Inf.
30 vuotiaana
Hoidon tehokkuuden arviointi, joka on määritetty HCM-seurannan aikana tapahtuneiden merkittävien tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa

Jokaisen terapeuttisen strategian todellinen teho (vertaamalla tuloksia eri hoitovaihtoehtoja saavilla potilailla) ja turvallisuusprofiili (komplikaatiot, sivuvaikutukset) joko yksin tai yhdistelmänä.

Tärkeimmät tapahtumat määritellään kaikista syistä johtuvaksi kuolemaksi, sydänkuolemaksi, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyväksi kuolemaksi, suureksi kammiorytmiksi (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairaus- liittyvät sairaalahoidot, vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Inf.
Lähtötilanteessa
Hoidon tehokkuuden arviointi, joka on määritetty HCM-seurannan aikana tapahtuneiden merkittävien tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä

Jokaisen terapeuttisen strategian todellinen teho (vertaamalla tuloksia eri hoitovaihtoehtoja saavilla potilailla) ja turvallisuusprofiili (komplikaatiot, sivuvaikutukset) joko yksin tai yhdistelmänä.

Tärkeimmät tapahtumat määritellään kaikista syistä johtuvaksi kuolemaksi, sydänkuolemaksi, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyväksi kuolemaksi, suureksi kammiorytmiksi (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairaus- liittyvät sairaalahoidot, vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Inf.
5 vuoden iässä
Hoidon tehokkuuden arviointi, joka on määritetty HCM-seurannan aikana tapahtuneiden merkittävien tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä

Jokaisen terapeuttisen strategian todellinen teho (vertaamalla tuloksia eri hoitovaihtoehtoja saavilla potilailla) ja turvallisuusprofiili (komplikaatiot, sivuvaikutukset) joko yksin tai yhdistelmänä.

Tärkeimmät tapahtumat määritellään kaikista syistä johtuvaksi kuolemaksi, sydänkuolemaksi, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyväksi kuolemaksi, suureksi kammiorytmiksi (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairaus- liittyvät sairaalahoidot, vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Inf.
10 vuoden iässä
Hoidon tehokkuuden arviointi, joka on määritetty HCM-seurannan aikana tapahtuneiden merkittävien tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä

Jokaisen terapeuttisen strategian todellinen teho (vertaamalla tuloksia eri hoitovaihtoehtoja saavilla potilailla) ja turvallisuusprofiili (komplikaatiot, sivuvaikutukset) joko yksin tai yhdistelmänä.

Tärkeimmät tapahtumat määritellään kaikista syistä johtuvaksi kuolemaksi, sydänkuolemaksi, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyväksi kuolemaksi, suureksi kammiorytmiksi (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairaus- liittyvät sairaalahoidot, vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Inf.
15 vuoden iässä
Hoidon tehokkuuden arviointi, joka on määritetty HCM-seurannan aikana tapahtuneiden merkittävien tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella
Aikaikkuna: 20 vuotiaana

Jokaisen terapeuttisen strategian todellinen teho (vertaamalla tuloksia eri hoitovaihtoehtoja saavilla potilailla) ja turvallisuusprofiili (komplikaatiot, sivuvaikutukset) joko yksin tai yhdistelmänä.

Tärkeimmät tapahtumat määritellään kaikista syistä johtuvaksi kuolemaksi, sydänkuolemaksi, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyväksi kuolemaksi, suureksi kammiorytmiksi (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairaus- liittyvät sairaalahoidot, vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Inf.
20 vuotiaana
Hoidon tehokkuuden arviointi, joka on määritetty HCM-seurannan aikana tapahtuneiden merkittävien tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella
Aikaikkuna: 25 vuotiaana

Jokaisen terapeuttisen strategian todellinen teho (vertaamalla tuloksia eri hoitovaihtoehtoja saavilla potilailla) ja turvallisuusprofiili (komplikaatiot, sivuvaikutukset) joko yksin tai yhdistelmänä.

Tärkeimmät tapahtumat määritellään kaikista syistä johtuvaksi kuolemaksi, sydänkuolemaksi, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyväksi kuolemaksi, suureksi kammiorytmiksi (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairaus- liittyvät sairaalahoidot, vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Inf.
25 vuotiaana
Hoidon tehokkuuden arviointi, joka on määritetty HCM-seurannan aikana tapahtuneiden merkittävien tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella
Aikaikkuna: 30 vuotiaana

Jokaisen terapeuttisen strategian todellinen teho (vertaamalla tuloksia eri hoitovaihtoehtoja saavilla potilailla) ja turvallisuusprofiili (komplikaatiot, sivuvaikutukset) joko yksin tai yhdistelmänä.

Tärkeimmät tapahtumat määritellään kaikista syistä johtuvaksi kuolemaksi, sydänkuolemaksi, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyväksi kuolemaksi, suureksi kammiorytmiksi (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairaus- liittyvät sairaalahoidot, vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Inf.
30 vuotiaana
Hoidon tehokkuuden arviointi RCM-seurannan aikana tapahtuneiden merkittävien tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa

Jokaisen terapeuttisen strategian todellinen teho (vertaamalla tuloksia eri hoitovaihtoehtoja saavilla potilailla) ja turvallisuusprofiili (komplikaatiot, sivuvaikutukset) joko yksin tai yhdistelmänä.

Tärkeimmät tapahtumat määritellään kaikista syistä johtuvaksi kuolemaksi, sydänkuolemaksi, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyväksi kuolemaksi, suureksi kammiorytmiksi (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairaus- liittyvät sairaalahoidot, vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Inf.
Lähtötilanteessa
Hoidon tehokkuuden arviointi RCM-seurannan aikana tapahtuneiden merkittävien tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä

Jokaisen terapeuttisen strategian todellinen teho (vertaamalla tuloksia eri hoitovaihtoehtoja saavilla potilailla) ja turvallisuusprofiili (komplikaatiot, sivuvaikutukset) joko yksin tai yhdistelmänä.

Tärkeimmät tapahtumat määritellään kaikista syistä johtuvaksi kuolemaksi, sydänkuolemaksi, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyväksi kuolemaksi, suureksi kammiorytmiksi (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairaus- liittyvät sairaalahoidot, vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Inf.
5 vuoden iässä
Hoidon tehokkuuden arviointi RCM-seurannan aikana tapahtuneiden merkittävien tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä

Jokaisen terapeuttisen strategian todellinen teho (vertaamalla tuloksia eri hoitovaihtoehtoja saavilla potilailla) ja turvallisuusprofiili (komplikaatiot, sivuvaikutukset) joko yksin tai yhdistelmänä.

Tärkeimmät tapahtumat määritellään kaikista syistä johtuvaksi kuolemaksi, sydänkuolemaksi, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyväksi kuolemaksi, suureksi kammiorytmiksi (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairaus- liittyvät sairaalahoidot, vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Inf.
10 vuoden iässä
Hoidon tehokkuuden arviointi RCM-seurannan aikana tapahtuneiden merkittävien tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä

Jokaisen terapeuttisen strategian todellinen teho (vertaamalla tuloksia eri hoitovaihtoehtoja saavilla potilailla) ja turvallisuusprofiili (komplikaatiot, sivuvaikutukset) joko yksin tai yhdistelmänä.

Tärkeimmät tapahtumat määritellään kaikista syistä johtuvaksi kuolemaksi, sydänkuolemaksi, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyväksi kuolemaksi, suureksi kammiorytmiksi (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairaus- liittyvät sairaalahoidot, vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Inf.
15 vuoden iässä
Hoidon tehokkuuden arviointi RCM-seurannan aikana tapahtuneiden merkittävien tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella
Aikaikkuna: 20 vuotiaana

Jokaisen terapeuttisen strategian todellinen teho (vertaamalla tuloksia eri hoitovaihtoehtoja saavilla potilailla) ja turvallisuusprofiili (komplikaatiot, sivuvaikutukset) joko yksin tai yhdistelmänä.

Tärkeimmät tapahtumat määritellään kaikista syistä johtuvaksi kuolemaksi, sydänkuolemaksi, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyväksi kuolemaksi, suureksi kammiorytmiksi (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairaus- liittyvät sairaalahoidot, vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Inf.
20 vuotiaana
Hoidon tehokkuuden arviointi RCM-seurannan aikana tapahtuneiden merkittävien tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella
Aikaikkuna: 25 vuotiaana

Jokaisen terapeuttisen strategian todellinen teho (vertaamalla tuloksia eri hoitovaihtoehtoja saavilla potilailla) ja turvallisuusprofiili (komplikaatiot, sivuvaikutukset) joko yksin tai yhdistelmänä.

Tärkeimmät tapahtumat määritellään kaikista syistä johtuvaksi kuolemaksi, sydänkuolemaksi, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyväksi kuolemaksi, suureksi kammiorytmiksi (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairaus- liittyvät sairaalahoidot, vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Inf.
25 vuotiaana
Hoidon tehokkuuden arviointi RCM-seurannan aikana tapahtuneiden merkittävien tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella
Aikaikkuna: 30 vuotiaana

Jokaisen terapeuttisen strategian todellinen teho (vertaamalla tuloksia eri hoitovaihtoehtoja saavilla potilailla) ja turvallisuusprofiili (komplikaatiot, sivuvaikutukset) joko yksin tai yhdistelmänä.

Tärkeimmät tapahtumat määritellään kaikista syistä johtuvaksi kuolemaksi, sydänkuolemaksi, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyväksi kuolemaksi, suureksi kammiorytmiksi (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairaus- liittyvät sairaalahoidot, vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Inf.
30 vuotiaana
Hoidon tehokkuuden arviointi, joka on määritetty ACM:n seurannan aikana tapahtuneiden merkittävien tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa

Jokaisen terapeuttisen strategian todellinen teho (vertaamalla tuloksia eri hoitovaihtoehtoja saavilla potilailla) ja turvallisuusprofiili (komplikaatiot, sivuvaikutukset) joko yksin tai yhdistelmänä.

Tärkeimmät tapahtumat määritellään kaikista syistä johtuvaksi kuolemaksi, sydänkuolemaksi, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyväksi kuolemaksi, suureksi kammiorytmiksi (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairaus- liittyvät sairaalahoidot, vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Inf.
Lähtötilanteessa
Hoidon tehokkuuden arviointi, joka on määritetty ACM:n seurannan aikana tapahtuneiden merkittävien tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä

Jokaisen terapeuttisen strategian todellinen teho (vertaamalla tuloksia eri hoitovaihtoehtoja saavilla potilailla) ja turvallisuusprofiili (komplikaatiot, sivuvaikutukset) joko yksin tai yhdistelmänä.

Tärkeimmät tapahtumat määritellään kaikista syistä johtuvaksi kuolemaksi, sydänkuolemaksi, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyväksi kuolemaksi, suureksi kammiorytmiksi (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairaus- liittyvät sairaalahoidot, vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Inf.
5 vuoden iässä
Hoidon tehokkuuden arviointi, joka on määritetty ACM:n seurannan aikana tapahtuneiden merkittävien tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä

Jokaisen terapeuttisen strategian todellinen teho (vertaamalla tuloksia eri hoitovaihtoehtoja saavilla potilailla) ja turvallisuusprofiili (komplikaatiot, sivuvaikutukset) joko yksin tai yhdistelmänä.

Tärkeimmät tapahtumat määritellään kaikista syistä johtuvaksi kuolemaksi, sydänkuolemaksi, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyväksi kuolemaksi, suureksi kammiorytmiksi (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairaus- liittyvät sairaalahoidot, vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Inf.
10 vuoden iässä
Hoidon tehokkuuden arviointi, joka on määritetty ACM:n seurannan aikana tapahtuneiden merkittävien tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä

Jokaisen terapeuttisen strategian todellinen teho (vertaamalla tuloksia eri hoitovaihtoehtoja saavilla potilailla) ja turvallisuusprofiili (komplikaatiot, sivuvaikutukset) joko yksin tai yhdistelmänä.

Tärkeimmät tapahtumat määritellään kaikista syistä johtuvaksi kuolemaksi, sydänkuolemaksi, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyväksi kuolemaksi, suureksi kammiorytmiksi (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairaus- liittyvät sairaalahoidot, vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Inf.
15 vuoden iässä
Hoidon tehokkuuden arviointi, joka on määritetty ACM:n seurannan aikana tapahtuneiden merkittävien tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella
Aikaikkuna: 20 vuotiaana

Jokaisen terapeuttisen strategian todellinen teho (vertaamalla tuloksia eri hoitovaihtoehtoja saavilla potilailla) ja turvallisuusprofiili (komplikaatiot, sivuvaikutukset) joko yksin tai yhdistelmänä.

Tärkeimmät tapahtumat määritellään kaikista syistä johtuvaksi kuolemaksi, sydänkuolemaksi, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyväksi kuolemaksi, suureksi kammiorytmiksi (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairaus- liittyvät sairaalahoidot, vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Inf.
20 vuotiaana
Hoidon tehokkuuden arviointi, joka on määritetty ACM:n seurannan aikana tapahtuneiden merkittävien tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella
Aikaikkuna: 25 vuotiaana

Jokaisen terapeuttisen strategian todellinen teho (vertaamalla tuloksia eri hoitovaihtoehtoja saavilla potilailla) ja turvallisuusprofiili (komplikaatiot, sivuvaikutukset) joko yksin tai yhdistelmänä.

Tärkeimmät tapahtumat määritellään kaikista syistä johtuvaksi kuolemaksi, sydänkuolemaksi, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyväksi kuolemaksi, suureksi kammiorytmiksi (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairaus- liittyvät sairaalahoidot, vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Inf.
25 vuotiaana
Hoidon tehokkuuden arviointi, joka on määritetty ACM:n seurannan aikana tapahtuneiden merkittävien tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella
Aikaikkuna: 30 vuotiaana

Jokaisen terapeuttisen strategian todellinen teho (vertaamalla tuloksia eri hoitovaihtoehtoja saavilla potilailla) ja turvallisuusprofiili (komplikaatiot, sivuvaikutukset) joko yksin tai yhdistelmänä.

Tärkeimmät tapahtumat määritellään kaikista syistä johtuvaksi kuolemaksi, sydänkuolemaksi, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyväksi kuolemaksi, suureksi kammiorytmiksi (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairaus- liittyvät sairaalahoidot, vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Inf.
30 vuotiaana
Hoidon tehokkuuden arviointi LVNC:n seurannan aikana tapahtuneiden merkittävien tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa

Jokaisen terapeuttisen strategian todellinen teho (vertaamalla tuloksia eri hoitovaihtoehtoja saavilla potilailla) ja turvallisuusprofiili (komplikaatiot, sivuvaikutukset) joko yksin tai yhdistelmänä.

Tärkeimmät tapahtumat määritellään kaikista syistä johtuvaksi kuolemaksi, sydänkuolemaksi, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyväksi kuolemaksi, suureksi kammiorytmiksi (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairaus- liittyvät sairaalahoidot, vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Inf.
Lähtötilanteessa
Hoidon tehokkuuden arviointi LVNC:n seurannan aikana tapahtuneiden merkittävien tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä

Jokaisen terapeuttisen strategian todellinen teho (vertaamalla tuloksia eri hoitovaihtoehtoja saavilla potilailla) ja turvallisuusprofiili (komplikaatiot, sivuvaikutukset) joko yksin tai yhdistelmänä.

Tärkeimmät tapahtumat määritellään kaikista syistä johtuvaksi kuolemaksi, sydänkuolemaksi, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyväksi kuolemaksi, suureksi kammiorytmiksi (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairaus- liittyvät sairaalahoidot, vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Inf.
5 vuoden iässä
Hoidon tehokkuuden arviointi LVNC:n seurannan aikana tapahtuneiden merkittävien tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä

Jokaisen terapeuttisen strategian todellinen teho (vertaamalla tuloksia eri hoitovaihtoehtoja saavilla potilailla) ja turvallisuusprofiili (komplikaatiot, sivuvaikutukset) joko yksin tai yhdistelmänä.

Tärkeimmät tapahtumat määritellään kaikista syistä johtuvaksi kuolemaksi, sydänkuolemaksi, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyväksi kuolemaksi, suureksi kammiorytmiksi (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairaus- liittyvät sairaalahoidot, vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Inf.
10 vuoden iässä
Hoidon tehokkuuden arviointi LVNC:n seurannan aikana tapahtuneiden merkittävien tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä

Jokaisen terapeuttisen strategian todellinen teho (vertaamalla tuloksia eri hoitovaihtoehtoja saavilla potilailla) ja turvallisuusprofiili (komplikaatiot, sivuvaikutukset) joko yksin tai yhdistelmänä.

Tärkeimmät tapahtumat määritellään kaikista syistä johtuvaksi kuolemaksi, sydänkuolemaksi, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyväksi kuolemaksi, suureksi kammiorytmiksi (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairaus- liittyvät sairaalahoidot, vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Inf.
15 vuoden iässä
Hoidon tehokkuuden arviointi LVNC:n seurannan aikana tapahtuneiden merkittävien tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella
Aikaikkuna: 20 vuotiaana

Jokaisen terapeuttisen strategian todellinen teho (vertaamalla tuloksia eri hoitovaihtoehtoja saavilla potilailla) ja turvallisuusprofiili (komplikaatiot, sivuvaikutukset) joko yksin tai yhdistelmänä.

Tärkeimmät tapahtumat määritellään kaikista syistä johtuvaksi kuolemaksi, sydänkuolemaksi, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyväksi kuolemaksi, suureksi kammiorytmiksi (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairaus- liittyvät sairaalahoidot, vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Inf.
20 vuotiaana
Hoidon tehokkuuden arviointi LVNC:n seurannan aikana tapahtuneiden merkittävien tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella
Aikaikkuna: 25 vuotiaana

Jokaisen terapeuttisen strategian todellinen teho (vertaamalla tuloksia eri hoitovaihtoehtoja saavilla potilailla) ja turvallisuusprofiili (komplikaatiot, sivuvaikutukset) joko yksin tai yhdistelmänä.

Tärkeimmät tapahtumat määritellään kaikista syistä johtuvaksi kuolemaksi, sydänkuolemaksi, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyväksi kuolemaksi, suureksi kammiorytmiksi (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairaus- liittyvät sairaalahoidot, vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Inf.
25 vuotiaana
Hoidon tehokkuuden arviointi LVNC:n seurannan aikana tapahtuneiden merkittävien tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella
Aikaikkuna: 30 vuotiaana

Jokaisen terapeuttisen strategian todellinen teho (vertaamalla tuloksia eri hoitovaihtoehtoja saavilla potilailla) ja turvallisuusprofiili (komplikaatiot, sivuvaikutukset) joko yksin tai yhdistelmänä.

Tärkeimmät tapahtumat määritellään kaikista syistä johtuvaksi kuolemaksi, sydänkuolemaksi, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyväksi kuolemaksi, suureksi kammiorytmiksi (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairaus- liittyvät sairaalahoidot, vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Inf.
30 vuotiaana
Hoidon tehokkuuden arviointi AMVP:n seurannan aikana tapahtuneiden merkittävien tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa

Jokaisen terapeuttisen strategian todellinen teho (vertaamalla tuloksia eri hoitovaihtoehtoja saavilla potilailla) ja turvallisuusprofiili (komplikaatiot, sivuvaikutukset) joko yksin tai yhdistelmänä.

Tärkeimmät tapahtumat määritellään kaikista syistä johtuvaksi kuolemaksi, sydänkuolemaksi, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyväksi kuolemaksi, suureksi kammiorytmiksi (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairaus- liittyvät sairaalahoidot, vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Inf.
Lähtötilanteessa
Hoidon tehokkuuden arviointi AMVP:n seurannan aikana tapahtuneiden merkittävien tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä

Jokaisen terapeuttisen strategian todellinen teho (vertaamalla tuloksia eri hoitovaihtoehtoja saavilla potilailla) ja turvallisuusprofiili (komplikaatiot, sivuvaikutukset) joko yksin tai yhdistelmänä.

Tärkeimmät tapahtumat määritellään kaikista syistä johtuvaksi kuolemaksi, sydänkuolemaksi, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyväksi kuolemaksi, suureksi kammiorytmiksi (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairaus- liittyvät sairaalahoidot, vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Inf.
5 vuoden iässä
Hoidon tehokkuuden arviointi AMVP:n seurannan aikana tapahtuneiden merkittävien tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä

Jokaisen terapeuttisen strategian todellinen teho (vertaamalla tuloksia eri hoitovaihtoehtoja saavilla potilailla) ja turvallisuusprofiili (komplikaatiot, sivuvaikutukset) joko yksin tai yhdistelmänä.

Tärkeimmät tapahtumat määritellään kaikista syistä johtuvaksi kuolemaksi, sydänkuolemaksi, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyväksi kuolemaksi, suureksi kammiorytmiksi (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairaus- liittyvät sairaalahoidot, vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Inf.
10 vuoden iässä
Hoidon tehokkuuden arviointi AMVP:n seurannan aikana tapahtuneiden merkittävien tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä

Jokaisen terapeuttisen strategian todellinen teho (vertaamalla tuloksia eri hoitovaihtoehtoja saavilla potilailla) ja turvallisuusprofiili (komplikaatiot, sivuvaikutukset) joko yksin tai yhdistelmänä.

Tärkeimmät tapahtumat määritellään kaikista syistä johtuvaksi kuolemaksi, sydänkuolemaksi, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyväksi kuolemaksi, suureksi kammiorytmiksi (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairaus- liittyvät sairaalahoidot, vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Inf.
15 vuoden iässä
Hoidon tehokkuuden arviointi AMVP:n seurannan aikana tapahtuneiden merkittävien tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella
Aikaikkuna: 20 vuotiaana

Jokaisen terapeuttisen strategian todellinen teho (vertaamalla tuloksia eri hoitovaihtoehtoja saavilla potilailla) ja turvallisuusprofiili (komplikaatiot, sivuvaikutukset) joko yksin tai yhdistelmänä.

Tärkeimmät tapahtumat määritellään kaikista syistä johtuvaksi kuolemaksi, sydänkuolemaksi, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyväksi kuolemaksi, suureksi kammiorytmiksi (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairaus- liittyvät sairaalahoidot, vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Inf.
20 vuotiaana
Hoidon tehokkuuden arviointi AMVP:n seurannan aikana tapahtuneiden merkittävien tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella
Aikaikkuna: 25 vuotiaana

Jokaisen terapeuttisen strategian todellinen teho (vertaamalla tuloksia eri hoitovaihtoehtoja saavilla potilailla) ja turvallisuusprofiili (komplikaatiot, sivuvaikutukset) joko yksin tai yhdistelmänä.

Tärkeimmät tapahtumat määritellään kaikista syistä johtuvaksi kuolemaksi, sydänkuolemaksi, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyväksi kuolemaksi, suureksi kammiorytmiksi (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairaus- liittyvät sairaalahoidot, vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Inf.
25 vuotiaana
Hoidon tehokkuuden arviointi AMVP:n seurannan aikana tapahtuneiden merkittävien tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella
Aikaikkuna: 30 vuotiaana

Jokaisen terapeuttisen strategian todellinen teho (vertaamalla tuloksia eri hoitovaihtoehtoja saavilla potilailla) ja turvallisuusprofiili (komplikaatiot, sivuvaikutukset) joko yksin tai yhdistelmänä.

Tärkeimmät tapahtumat määritellään kaikista syistä johtuvaksi kuolemaksi, sydänkuolemaksi, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyväksi kuolemaksi, suureksi kammiorytmiksi (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairaus- liittyvät sairaalahoidot, vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Inf.
30 vuotiaana
Hoidon tehokkuuden arviointi PPCM:n seurannan aikana tapahtuneiden merkittävien tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa

Jokaisen terapeuttisen strategian todellinen teho (vertaamalla tuloksia eri hoitovaihtoehtoja saavilla potilailla) ja turvallisuusprofiili (komplikaatiot, sivuvaikutukset) joko yksin tai yhdistelmänä.

Tärkeimmät tapahtumat määritellään kaikista syistä johtuvaksi kuolemaksi, sydänkuolemaksi, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyväksi kuolemaksi, suureksi kammiorytmiksi (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairaus- liittyvät sairaalahoidot, vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Inf.
Lähtötilanteessa
Hoidon tehokkuuden arviointi PPCM:n seurannan aikana tapahtuneiden merkittävien tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä

Jokaisen terapeuttisen strategian todellinen teho (vertaamalla tuloksia eri hoitovaihtoehtoja saavilla potilailla) ja turvallisuusprofiili (komplikaatiot, sivuvaikutukset) joko yksin tai yhdistelmänä.

Tärkeimmät tapahtumat määritellään kaikista syistä johtuvaksi kuolemaksi, sydänkuolemaksi, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyväksi kuolemaksi, suureksi kammiorytmiksi (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairaus- liittyvät sairaalahoidot, vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Inf.
5 vuoden iässä
Hoidon tehokkuuden arviointi PPCM:n seurannan aikana tapahtuneiden merkittävien tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä

Jokaisen terapeuttisen strategian todellinen teho (vertaamalla tuloksia eri hoitovaihtoehtoja saavilla potilailla) ja turvallisuusprofiili (komplikaatiot, sivuvaikutukset) joko yksin tai yhdistelmänä.

Tärkeimmät tapahtumat määritellään kaikista syistä johtuvaksi kuolemaksi, sydänkuolemaksi, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyväksi kuolemaksi, suureksi kammiorytmiksi (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairaus- liittyvät sairaalahoidot, vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Inf.
10 vuoden iässä
Hoidon tehokkuuden arviointi PPCM:n seurannan aikana tapahtuneiden merkittävien tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä

Jokaisen terapeuttisen strategian todellinen teho (vertaamalla tuloksia eri hoitovaihtoehtoja saavilla potilailla) ja turvallisuusprofiili (komplikaatiot, sivuvaikutukset) joko yksin tai yhdistelmänä.

Tärkeimmät tapahtumat määritellään kaikista syistä johtuvaksi kuolemaksi, sydänkuolemaksi, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyväksi kuolemaksi, suureksi kammiorytmiksi (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairaus- liittyvät sairaalahoidot, vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Inf.
15 vuoden iässä
Hoidon tehokkuuden arviointi PPCM:n seurannan aikana tapahtuneiden merkittävien tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella
Aikaikkuna: 20 vuotiaana

Jokaisen terapeuttisen strategian todellinen teho (vertaamalla tuloksia eri hoitovaihtoehtoja saavilla potilailla) ja turvallisuusprofiili (komplikaatiot, sivuvaikutukset) joko yksin tai yhdistelmänä.

Tärkeimmät tapahtumat määritellään kaikista syistä johtuvaksi kuolemaksi, sydänkuolemaksi, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyväksi kuolemaksi, suureksi kammiorytmiksi (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairaus- liittyvät sairaalahoidot, vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Inf.
20 vuotiaana
Hoidon tehokkuuden arviointi PPCM:n seurannan aikana tapahtuneiden merkittävien tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella
Aikaikkuna: 25 vuotiaana

Jokaisen terapeuttisen strategian todellinen teho (vertaamalla tuloksia eri hoitovaihtoehtoja saavilla potilailla) ja turvallisuusprofiili (komplikaatiot, sivuvaikutukset) joko yksin tai yhdistelmänä.

Tärkeimmät tapahtumat määritellään kaikista syistä johtuvaksi kuolemaksi, sydänkuolemaksi, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyväksi kuolemaksi, suureksi kammiorytmiksi (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairaus- liittyvät sairaalahoidot, vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Inf.
25 vuotiaana
Hoidon tehokkuuden arviointi PPCM:n seurannan aikana tapahtuneiden merkittävien tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella
Aikaikkuna: 30 vuotiaana

Jokaisen terapeuttisen strategian todellinen teho (vertaamalla tuloksia eri hoitovaihtoehtoja saavilla potilailla) ja turvallisuusprofiili (komplikaatiot, sivuvaikutukset) joko yksin tai yhdistelmänä.

Tärkeimmät tapahtumat määritellään kaikista syistä johtuvaksi kuolemaksi, sydänkuolemaksi, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyväksi kuolemaksi, suureksi kammiorytmiksi (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairaus- liittyvät sairaalahoidot, vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Inf.
30 vuotiaana
Hoidon tehokkuuden arviointi AFD:n seurannan aikana tapahtuneiden merkittävien tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa

Jokaisen terapeuttisen strategian todellinen teho (vertaamalla tuloksia eri hoitovaihtoehtoja saavilla potilailla) ja turvallisuusprofiili (komplikaatiot, sivuvaikutukset) joko yksin tai yhdistelmänä.

Tärkeimmät tapahtumat määritellään kaikista syistä johtuvaksi kuolemaksi, sydänkuolemaksi, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyväksi kuolemaksi, suureksi kammiorytmiksi (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairaus- liittyvät sairaalahoidot, vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Inf.
Lähtötilanteessa
Hoidon tehokkuuden arviointi AFD:n seurannan aikana tapahtuneiden merkittävien tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä

Jokaisen terapeuttisen strategian todellinen teho (vertaamalla tuloksia eri hoitovaihtoehtoja saavilla potilailla) ja turvallisuusprofiili (komplikaatiot, sivuvaikutukset) joko yksin tai yhdistelmänä.

Tärkeimmät tapahtumat määritellään kaikista syistä johtuvaksi kuolemaksi, sydänkuolemaksi, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyväksi kuolemaksi, suureksi kammiorytmiksi (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairaus- liittyvät sairaalahoidot, vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Inf.
5 vuoden iässä
Hoidon tehokkuuden arviointi AFD:n seurannan aikana tapahtuneiden merkittävien tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä

Jokaisen terapeuttisen strategian todellinen teho (vertaamalla tuloksia eri hoitovaihtoehtoja saavilla potilailla) ja turvallisuusprofiili (komplikaatiot, sivuvaikutukset) joko yksin tai yhdistelmänä.

Tärkeimmät tapahtumat määritellään kaikista syistä johtuvaksi kuolemaksi, sydänkuolemaksi, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyväksi kuolemaksi, suureksi kammiorytmiksi (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairaus- liittyvät sairaalahoidot, vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Inf.
10 vuoden iässä
Hoidon tehokkuuden arviointi AFD:n seurannan aikana tapahtuneiden merkittävien tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä

Jokaisen terapeuttisen strategian todellinen teho (vertaamalla tuloksia eri hoitovaihtoehtoja saavilla potilailla) ja turvallisuusprofiili (komplikaatiot, sivuvaikutukset) joko yksin tai yhdistelmänä.

Tärkeimmät tapahtumat määritellään kaikista syistä johtuvaksi kuolemaksi, sydänkuolemaksi, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyväksi kuolemaksi, suureksi kammiorytmiksi (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairaus- liittyvät sairaalahoidot, vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Inf.
15 vuoden iässä
Hoidon tehokkuuden arviointi AFD:n seurannan aikana tapahtuneiden merkittävien tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella
Aikaikkuna: 20 vuotiaana

Jokaisen terapeuttisen strategian todellinen teho (vertaamalla tuloksia eri hoitovaihtoehtoja saavilla potilailla) ja turvallisuusprofiili (komplikaatiot, sivuvaikutukset) joko yksin tai yhdistelmänä.

Tärkeimmät tapahtumat määritellään kaikista syistä johtuvaksi kuolemaksi, sydänkuolemaksi, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyväksi kuolemaksi, suureksi kammiorytmiksi (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairaus- liittyvät sairaalahoidot, vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Inf.
20 vuotiaana
Hoidon tehokkuuden arviointi AFD:n seurannan aikana tapahtuneiden merkittävien tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella
Aikaikkuna: 25 vuotiaana

Jokaisen terapeuttisen strategian todellinen teho (vertaamalla tuloksia eri hoitovaihtoehtoja saavilla potilailla) ja turvallisuusprofiili (komplikaatiot, sivuvaikutukset) joko yksin tai yhdistelmänä.

Tärkeimmät tapahtumat määritellään kaikista syistä johtuvaksi kuolemaksi, sydänkuolemaksi, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyväksi kuolemaksi, suureksi kammiorytmiksi (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairaus- liittyvät sairaalahoidot, vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Inf.
25 vuotiaana
Hoidon tehokkuuden arviointi AFD:n seurannan aikana tapahtuneiden merkittävien tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella
Aikaikkuna: 30 vuotiaana

Jokaisen terapeuttisen strategian todellinen teho (vertaamalla tuloksia eri hoitovaihtoehtoja saavilla potilailla) ja turvallisuusprofiili (komplikaatiot, sivuvaikutukset) joko yksin tai yhdistelmänä.

Tärkeimmät tapahtumat määritellään kaikista syistä johtuvaksi kuolemaksi, sydänkuolemaksi, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyväksi kuolemaksi, suureksi kammiorytmiksi (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairaus- liittyvät sairaalahoidot, vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Inf.
30 vuotiaana
Hoidon tehokkuuden arviointi, joka määritellään varastoinnin ja dysmetabolisten sairauksien seurannan aikana tapahtuneiden merkittävien tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa

Jokaisen terapeuttisen strategian todellinen teho (vertaamalla tuloksia eri hoitovaihtoehtoja saavilla potilailla) ja turvallisuusprofiili (komplikaatiot, sivuvaikutukset) joko yksin tai yhdistelmänä.

Tärkeimmät tapahtumat määritellään kaikista syistä johtuvaksi kuolemaksi, sydänkuolemaksi, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyväksi kuolemaksi, suureksi kammiorytmiksi (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairaus- liittyvät sairaalahoidot, vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Inf.
Lähtötilanteessa
Hoidon tehokkuuden arviointi, joka määritellään varastoinnin ja dysmetabolisten sairauksien seurannan aikana tapahtuneiden merkittävien tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä

Jokaisen terapeuttisen strategian todellinen teho (vertaamalla tuloksia eri hoitovaihtoehtoja saavilla potilailla) ja turvallisuusprofiili (komplikaatiot, sivuvaikutukset) joko yksin tai yhdistelmänä.

Tärkeimmät tapahtumat määritellään kaikista syistä johtuvaksi kuolemaksi, sydänkuolemaksi, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyväksi kuolemaksi, suureksi kammiorytmiksi (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairaus- liittyvät sairaalahoidot, vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Inf.
5 vuoden iässä
Hoidon tehokkuuden arviointi, joka määritellään varastoinnin ja dysmetabolisten sairauksien seurannan aikana tapahtuneiden merkittävien tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä

Jokaisen terapeuttisen strategian todellinen teho (vertaamalla tuloksia eri hoitovaihtoehtoja saavilla potilailla) ja turvallisuusprofiili (komplikaatiot, sivuvaikutukset) joko yksin tai yhdistelmänä.

Tärkeimmät tapahtumat määritellään kaikista syistä johtuvaksi kuolemaksi, sydänkuolemaksi, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyväksi kuolemaksi, suureksi kammiorytmiksi (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairaus- liittyvät sairaalahoidot, vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Inf.
10 vuoden iässä
Hoidon tehokkuuden arviointi, joka määritellään varastoinnin ja dysmetabolisten sairauksien seurannan aikana tapahtuneiden merkittävien tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä

Jokaisen terapeuttisen strategian todellinen teho (vertaamalla tuloksia eri hoitovaihtoehtoja saavilla potilailla) ja turvallisuusprofiili (komplikaatiot, sivuvaikutukset) joko yksin tai yhdistelmänä.

Tärkeimmät tapahtumat määritellään kaikista syistä johtuvaksi kuolemaksi, sydänkuolemaksi, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyväksi kuolemaksi, suureksi kammiorytmiksi (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairaus- liittyvät sairaalahoidot, vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Inf.
15 vuoden iässä
Hoidon tehokkuuden arviointi, joka määritellään varastoinnin ja dysmetabolisten sairauksien seurannan aikana tapahtuneiden merkittävien tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella
Aikaikkuna: 20 vuotiaana

Jokaisen terapeuttisen strategian todellinen teho (vertaamalla tuloksia eri hoitovaihtoehtoja saavilla potilailla) ja turvallisuusprofiili (komplikaatiot, sivuvaikutukset) joko yksin tai yhdistelmänä.

Tärkeimmät tapahtumat määritellään kaikista syistä johtuvaksi kuolemaksi, sydänkuolemaksi, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyväksi kuolemaksi, suureksi kammiorytmiksi (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairaus- liittyvät sairaalahoidot, vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Inf.
20 vuotiaana
Hoidon tehokkuuden arviointi, joka määritellään varastoinnin ja dysmetabolisten sairauksien seurannan aikana tapahtuneiden merkittävien tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella
Aikaikkuna: 25 vuotiaana

Jokaisen terapeuttisen strategian todellinen teho (vertaamalla tuloksia eri hoitovaihtoehtoja saavilla potilailla) ja turvallisuusprofiili (komplikaatiot, sivuvaikutukset) joko yksin tai yhdistelmänä.

Tärkeimmät tapahtumat määritellään kaikista syistä johtuvaksi kuolemaksi, sydänkuolemaksi, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyväksi kuolemaksi, suureksi kammiorytmiksi (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairaus- liittyvät sairaalahoidot, vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Inf.
25 vuotiaana
Hoidon tehokkuuden arviointi, joka määritellään varastoinnin ja dysmetabolisten sairauksien seurannan aikana tapahtuneiden merkittävien tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella
Aikaikkuna: 30 vuotiaana

Jokaisen terapeuttisen strategian todellinen teho (vertaamalla tuloksia eri hoitovaihtoehtoja saavilla potilailla) ja turvallisuusprofiili (komplikaatiot, sivuvaikutukset) joko yksin tai yhdistelmänä.

Tärkeimmät tapahtumat määritellään kaikista syistä johtuvaksi kuolemaksi, sydänkuolemaksi, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyväksi kuolemaksi, suureksi kammiorytmiksi (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairaus- liittyvät sairaalahoidot, vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Inf.
30 vuotiaana
Hoidon tehokkuuden arviointi mitokondrioiden sairauksien seurannan aikana tapahtuneiden merkittävien tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa

Jokaisen terapeuttisen strategian todellinen teho (vertaamalla tuloksia eri hoitovaihtoehtoja saavilla potilailla) ja turvallisuusprofiili (komplikaatiot, sivuvaikutukset) joko yksin tai yhdistelmänä.

Tärkeimmät tapahtumat määritellään kaikista syistä johtuvaksi kuolemaksi, sydänkuolemaksi, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyväksi kuolemaksi, suureksi kammiorytmiksi (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairaus- liittyvät sairaalahoidot, vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Inf.
Lähtötilanteessa
Hoidon tehokkuuden arviointi mitokondrioiden sairauksien seurannan aikana tapahtuneiden merkittävien tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä

Jokaisen terapeuttisen strategian todellinen teho (vertaamalla tuloksia eri hoitovaihtoehtoja saavilla potilailla) ja turvallisuusprofiili (komplikaatiot, sivuvaikutukset) joko yksin tai yhdistelmänä.

Tärkeimmät tapahtumat määritellään kaikista syistä johtuvaksi kuolemaksi, sydänkuolemaksi, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyväksi kuolemaksi, suureksi kammiorytmiksi (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairaus- liittyvät sairaalahoidot, vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Inf.
5 vuoden iässä
Hoidon tehokkuuden arviointi mitokondrioiden sairauksien seurannan aikana tapahtuneiden merkittävien tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä

Jokaisen terapeuttisen strategian todellinen teho (vertaamalla tuloksia eri hoitovaihtoehtoja saavilla potilailla) ja turvallisuusprofiili (komplikaatiot, sivuvaikutukset) joko yksin tai yhdistelmänä.

Tärkeimmät tapahtumat määritellään kaikista syistä johtuvaksi kuolemaksi, sydänkuolemaksi, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyväksi kuolemaksi, suureksi kammiorytmiksi (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairaus- liittyvät sairaalahoidot, vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Inf.
10 vuoden iässä
Hoidon tehokkuuden arviointi mitokondrioiden sairauksien seurannan aikana tapahtuneiden merkittävien tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä

Jokaisen terapeuttisen strategian todellinen teho (vertaamalla tuloksia eri hoitovaihtoehtoja saavilla potilailla) ja turvallisuusprofiili (komplikaatiot, sivuvaikutukset) joko yksin tai yhdistelmänä.

Tärkeimmät tapahtumat määritellään kaikista syistä johtuvaksi kuolemaksi, sydänkuolemaksi, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyväksi kuolemaksi, suureksi kammiorytmiksi (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairaus- liittyvät sairaalahoidot, vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Inf.
15 vuoden iässä
Hoidon tehokkuuden arviointi mitokondrioiden sairauksien seurannan aikana tapahtuneiden merkittävien tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella
Aikaikkuna: 20 vuotiaana

Jokaisen terapeuttisen strategian todellinen teho (vertaamalla tuloksia eri hoitovaihtoehtoja saavilla potilailla) ja turvallisuusprofiili (komplikaatiot, sivuvaikutukset) joko yksin tai yhdistelmänä.

Tärkeimmät tapahtumat määritellään kaikista syistä johtuvaksi kuolemaksi, sydänkuolemaksi, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyväksi kuolemaksi, suureksi kammiorytmiksi (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairaus- liittyvät sairaalahoidot, vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Inf.
20 vuotiaana
Hoidon tehokkuuden arviointi mitokondrioiden sairauksien seurannan aikana tapahtuneiden merkittävien tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella
Aikaikkuna: 25 vuotiaana

Jokaisen terapeuttisen strategian todellinen teho (vertaamalla tuloksia eri hoitovaihtoehtoja saavilla potilailla) ja turvallisuusprofiili (komplikaatiot, sivuvaikutukset) joko yksin tai yhdistelmänä.

Tärkeimmät tapahtumat määritellään kaikista syistä johtuvaksi kuolemaksi, sydänkuolemaksi, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyväksi kuolemaksi, suureksi kammiorytmiksi (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairaus- liittyvät sairaalahoidot, vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Inf.
25 vuotiaana
Hoidon tehokkuuden arviointi mitokondrioiden sairauksien seurannan aikana tapahtuneiden merkittävien tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella
Aikaikkuna: 30 vuotiaana

Jokaisen terapeuttisen strategian todellinen teho (vertaamalla tuloksia eri hoitovaihtoehtoja saavilla potilailla) ja turvallisuusprofiili (komplikaatiot, sivuvaikutukset) joko yksin tai yhdistelmänä.

Tärkeimmät tapahtumat määritellään kaikista syistä johtuvaksi kuolemaksi, sydänkuolemaksi, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyväksi kuolemaksi, suureksi kammiorytmiksi (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairaus- liittyvät sairaalahoidot, vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Inf.
30 vuotiaana
Hoidon tehokkuuden arviointi, joka määritellään seurannan aikana tapahtuneiden merkittävien tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella rakenteellisia muutoksia sisältävissä kanalopatioissa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa

Jokaisen terapeuttisen strategian todellinen teho (vertaamalla tuloksia eri hoitovaihtoehtoja saavilla potilailla) ja turvallisuusprofiili (komplikaatiot, sivuvaikutukset) joko yksin tai yhdistelmänä.

Tärkeimmät tapahtumat määritellään kaikista syistä johtuvaksi kuolemaksi, sydänkuolemaksi, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyväksi kuolemaksi, suureksi kammiorytmiksi (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairaus- liittyvät sairaalahoidot, vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Inf.
Lähtötilanteessa
Hoidon tehokkuuden arviointi, joka määritellään seurannan aikana tapahtuneiden merkittävien tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella rakenteellisia muutoksia sisältävissä kanalopatioissa
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä

Jokaisen terapeuttisen strategian todellinen teho (vertaamalla tuloksia eri hoitovaihtoehtoja saavilla potilailla) ja turvallisuusprofiili (komplikaatiot, sivuvaikutukset) joko yksin tai yhdistelmänä.

Tärkeimmät tapahtumat määritellään kaikista syistä johtuvaksi kuolemaksi, sydänkuolemaksi, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyväksi kuolemaksi, suureksi kammiorytmiksi (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairaus- liittyvät sairaalahoidot, vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Inf.
5 vuoden iässä
Hoidon tehokkuuden arviointi, joka määritellään seurannan aikana tapahtuneiden merkittävien tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella rakenteellisia muutoksia sisältävissä kanalopatioissa
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä

Jokaisen terapeuttisen strategian todellinen teho (vertaamalla tuloksia eri hoitovaihtoehtoja saavilla potilailla) ja turvallisuusprofiili (komplikaatiot, sivuvaikutukset) joko yksin tai yhdistelmänä.

Tärkeimmät tapahtumat määritellään kaikista syistä johtuvaksi kuolemaksi, sydänkuolemaksi, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyväksi kuolemaksi, suureksi kammiorytmiksi (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairaus- liittyvät sairaalahoidot, vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Inf.
10 vuoden iässä
Hoidon tehokkuuden arviointi, joka määritellään seurannan aikana tapahtuneiden merkittävien tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella rakenteellisia muutoksia sisältävissä kanalopatioissa
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä

Jokaisen terapeuttisen strategian todellinen teho (vertaamalla tuloksia eri hoitovaihtoehtoja saavilla potilailla) ja turvallisuusprofiili (komplikaatiot, sivuvaikutukset) joko yksin tai yhdistelmänä.

Tärkeimmät tapahtumat määritellään kaikista syistä johtuvaksi kuolemaksi, sydänkuolemaksi, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyväksi kuolemaksi, suureksi kammiorytmiksi (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairaus- liittyvät sairaalahoidot, vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Inf.
15 vuoden iässä
Hoidon tehokkuuden arviointi, joka määritellään seurannan aikana tapahtuneiden merkittävien tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella rakenteellisia muutoksia sisältävissä kanalopatioissa
Aikaikkuna: 20 vuotiaana

Jokaisen terapeuttisen strategian todellinen teho (vertaamalla tuloksia eri hoitovaihtoehtoja saavilla potilailla) ja turvallisuusprofiili (komplikaatiot, sivuvaikutukset) joko yksin tai yhdistelmänä.

Tärkeimmät tapahtumat määritellään kaikista syistä johtuvaksi kuolemaksi, sydänkuolemaksi, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyväksi kuolemaksi, suureksi kammiorytmiksi (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairaus- liittyvät sairaalahoidot, vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Inf.
20 vuotiaana
Hoidon tehokkuuden arviointi, joka määritellään seurannan aikana tapahtuneiden merkittävien tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella rakenteellisia muutoksia sisältävissä kanalopatioissa
Aikaikkuna: 25 vuotiaana

Jokaisen terapeuttisen strategian todellinen teho (vertaamalla tuloksia eri hoitovaihtoehtoja saavilla potilailla) ja turvallisuusprofiili (komplikaatiot, sivuvaikutukset) joko yksin tai yhdistelmänä.

Tärkeimmät tapahtumat määritellään kaikista syistä johtuvaksi kuolemaksi, sydänkuolemaksi, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyväksi kuolemaksi, suureksi kammiorytmiksi (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairaus- liittyvät sairaalahoidot, vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Inf.
25 vuotiaana
Hoidon tehokkuuden arviointi, joka määritellään seurannan aikana tapahtuneiden merkittävien tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella rakenteellisia muutoksia sisältävissä kanalopatioissa
Aikaikkuna: 30 vuotiaana

Jokaisen terapeuttisen strategian todellinen teho (vertaamalla tuloksia eri hoitovaihtoehtoja saavilla potilailla) ja turvallisuusprofiili (komplikaatiot, sivuvaikutukset) joko yksin tai yhdistelmänä.

Tärkeimmät tapahtumat määritellään kaikista syistä johtuvaksi kuolemaksi, sydänkuolemaksi, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyväksi kuolemaksi, suureksi kammiorytmiksi (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairaus- liittyvät sairaalahoidot, vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Inf.
30 vuotiaana
Hoidon tehokkuuden arviointi, joka määritellään seurannan aikana tapahtuneiden merkittävien tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella systeemisiin reumatologisiin tai hermo-lihassairauksiin liittyvissä kardiomyopatioissa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa

Jokaisen terapeuttisen strategian todellinen teho (vertaamalla tuloksia eri hoitovaihtoehtoja saavilla potilailla) ja turvallisuusprofiili (komplikaatiot, sivuvaikutukset) joko yksin tai yhdistelmänä.

Tärkeimmät tapahtumat määritellään kaikista syistä johtuvaksi kuolemaksi, sydänkuolemaksi, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyväksi kuolemaksi, suureksi kammiorytmiksi (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairaus- liittyvät sairaalahoidot, vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Inf.
Lähtötilanteessa
Hoidon tehokkuuden arviointi, joka määritellään seurannan aikana tapahtuneiden merkittävien tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella systeemisiin reumatologisiin tai hermo-lihassairauksiin liittyvissä kardiomyopatioissa
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä

Jokaisen terapeuttisen strategian todellinen teho (vertaamalla tuloksia eri hoitovaihtoehtoja saavilla potilailla) ja turvallisuusprofiili (komplikaatiot, sivuvaikutukset) joko yksin tai yhdistelmänä.

Tärkeimmät tapahtumat määritellään kaikista syistä johtuvaksi kuolemaksi, sydänkuolemaksi, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyväksi kuolemaksi, suureksi kammiorytmiksi (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairaus- liittyvät sairaalahoidot, vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Inf.
5 vuoden iässä
Hoidon tehokkuuden arviointi, joka määritellään seurannan aikana tapahtuneiden merkittävien tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella systeemisiin reumatologisiin tai hermo-lihassairauksiin liittyvissä kardiomyopatioissa
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä

Jokaisen terapeuttisen strategian todellinen teho (vertaamalla tuloksia eri hoitovaihtoehtoja saavilla potilailla) ja turvallisuusprofiili (komplikaatiot, sivuvaikutukset) joko yksin tai yhdistelmänä.

Tärkeimmät tapahtumat määritellään kaikista syistä johtuvaksi kuolemaksi, sydänkuolemaksi, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyväksi kuolemaksi, suureksi kammiorytmiksi (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairaus- liittyvät sairaalahoidot, vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Inf.
10 vuoden iässä
Hoidon tehokkuuden arviointi, joka määritellään seurannan aikana tapahtuneiden merkittävien tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella systeemisiin reumatologisiin tai hermo-lihassairauksiin liittyvissä kardiomyopatioissa
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä

Jokaisen terapeuttisen strategian todellinen teho (vertaamalla tuloksia eri hoitovaihtoehtoja saavilla potilailla) ja turvallisuusprofiili (komplikaatiot, sivuvaikutukset) joko yksin tai yhdistelmänä.

Tärkeimmät tapahtumat määritellään kaikista syistä johtuvaksi kuolemaksi, sydänkuolemaksi, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyväksi kuolemaksi, suureksi kammiorytmiksi (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairaus- liittyvät sairaalahoidot, vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Inf.
15 vuoden iässä
Hoidon tehokkuuden arviointi, joka määritellään seurannan aikana tapahtuneiden merkittävien tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella systeemisiin reumatologisiin tai hermo-lihassairauksiin liittyvissä kardiomyopatioissa
Aikaikkuna: 20 vuotiaana

Jokaisen terapeuttisen strategian todellinen teho (vertaamalla tuloksia eri hoitovaihtoehtoja saavilla potilailla) ja turvallisuusprofiili (komplikaatiot, sivuvaikutukset) joko yksin tai yhdistelmänä.

Tärkeimmät tapahtumat määritellään kaikista syistä johtuvaksi kuolemaksi, sydänkuolemaksi, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyväksi kuolemaksi, suureksi kammiorytmiksi (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairaus- liittyvät sairaalahoidot, vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Inf.
20 vuotiaana
Hoidon tehokkuuden arviointi, joka määritellään seurannan aikana tapahtuneiden merkittävien tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella systeemisiin reumatologisiin tai hermo-lihassairauksiin liittyvissä kardiomyopatioissa
Aikaikkuna: 25 vuotiaana

Jokaisen terapeuttisen strategian todellinen teho (vertaamalla tuloksia eri hoitovaihtoehtoja saavilla potilailla) ja turvallisuusprofiili (komplikaatiot, sivuvaikutukset) joko yksin tai yhdistelmänä.

Tärkeimmät tapahtumat määritellään kaikista syistä johtuvaksi kuolemaksi, sydänkuolemaksi, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyväksi kuolemaksi, suureksi kammiorytmiksi (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairaus- liittyvät sairaalahoidot, vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Inf.
25 vuotiaana
Hoidon tehokkuuden arviointi, joka määritellään seurannan aikana tapahtuneiden merkittävien tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella systeemisiin reumatologisiin tai hermo-lihassairauksiin liittyvissä kardiomyopatioissa
Aikaikkuna: 30 vuotiaana

Jokaisen terapeuttisen strategian todellinen teho (vertaamalla tuloksia eri hoitovaihtoehtoja saavilla potilailla) ja turvallisuusprofiili (komplikaatiot, sivuvaikutukset) joko yksin tai yhdistelmänä.

Tärkeimmät tapahtumat määritellään kaikista syistä johtuvaksi kuolemaksi, sydänkuolemaksi, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyväksi kuolemaksi, suureksi kammiorytmiksi (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairaus- liittyvät sairaalahoidot, vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Inf.
30 vuotiaana
Hoidon tehokkuuden arviointi, joka on määritetty seurannan aikana esiintyvien päätapahtumien perusteella päällekkäisissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa

Jokaisen terapeuttisen strategian todellinen teho (vertaamalla tuloksia eri hoitovaihtoehtoja saavilla potilailla) ja turvallisuusprofiili (komplikaatiot, sivuvaikutukset) joko yksin tai yhdistelmänä.

Tärkeimmät tapahtumat määritellään kaikista syistä johtuvaksi kuolemaksi, sydänkuolemaksi, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyväksi kuolemaksi, suureksi kammiorytmiksi (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairaus- liittyvät sairaalahoidot, vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Inf.
Lähtötilanteessa
Hoidon tehokkuuden arviointi, joka on määritetty seurannan aikana esiintyvien päätapahtumien perusteella päällekkäisissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä

Jokaisen terapeuttisen strategian todellinen teho (vertaamalla tuloksia eri hoitovaihtoehtoja saavilla potilailla) ja turvallisuusprofiili (komplikaatiot, sivuvaikutukset) joko yksin tai yhdistelmänä.

Tärkeimmät tapahtumat määritellään kaikista syistä johtuvaksi kuolemaksi, sydänkuolemaksi, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyväksi kuolemaksi, suureksi kammiorytmiksi (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairaus- liittyvät sairaalahoidot, vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Inf.
5 vuoden iässä
Hoidon tehokkuuden arviointi, joka on määritetty seurannan aikana esiintyvien päätapahtumien perusteella päällekkäisissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä

Jokaisen terapeuttisen strategian todellinen teho (vertaamalla tuloksia eri hoitovaihtoehtoja saavilla potilailla) ja turvallisuusprofiili (komplikaatiot, sivuvaikutukset) joko yksin tai yhdistelmänä.

Tärkeimmät tapahtumat määritellään kaikista syistä johtuvaksi kuolemaksi, sydänkuolemaksi, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyväksi kuolemaksi, suureksi kammiorytmiksi (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairaus- liittyvät sairaalahoidot, vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Inf.
10 vuoden iässä
Hoidon tehokkuuden arviointi, joka on määritetty seurannan aikana esiintyvien päätapahtumien perusteella päällekkäisissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä

Jokaisen terapeuttisen strategian todellinen teho (vertaamalla tuloksia eri hoitovaihtoehtoja saavilla potilailla) ja turvallisuusprofiili (komplikaatiot, sivuvaikutukset) joko yksin tai yhdistelmänä.

Tärkeimmät tapahtumat määritellään kaikista syistä johtuvaksi kuolemaksi, sydänkuolemaksi, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyväksi kuolemaksi, suureksi kammiorytmiksi (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairaus- liittyvät sairaalahoidot, vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Inf.
15 vuoden iässä
Hoidon tehokkuuden arviointi, joka on määritetty seurannan aikana esiintyvien päätapahtumien perusteella päällekkäisissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana

Jokaisen terapeuttisen strategian todellinen teho (vertaamalla tuloksia eri hoitovaihtoehtoja saavilla potilailla) ja turvallisuusprofiili (komplikaatiot, sivuvaikutukset) joko yksin tai yhdistelmänä.

Tärkeimmät tapahtumat määritellään kaikista syistä johtuvaksi kuolemaksi, sydänkuolemaksi, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyväksi kuolemaksi, suureksi kammiorytmiksi (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairaus- liittyvät sairaalahoidot, vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Inf.
20 vuotiaana
Hoidon tehokkuuden arviointi, joka on määritetty seurannan aikana esiintyvien päätapahtumien perusteella päällekkäisissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana

Jokaisen terapeuttisen strategian todellinen teho (vertaamalla tuloksia eri hoitovaihtoehtoja saavilla potilailla) ja turvallisuusprofiili (komplikaatiot, sivuvaikutukset) joko yksin tai yhdistelmänä.

Tärkeimmät tapahtumat määritellään kaikista syistä johtuvaksi kuolemaksi, sydänkuolemaksi, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyväksi kuolemaksi, suureksi kammiorytmiksi (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairaus- liittyvät sairaalahoidot, vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Inf.
25 vuotiaana
Hoidon tehokkuuden arviointi, joka on määritetty seurannan aikana esiintyvien päätapahtumien perusteella päällekkäisissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana

Jokaisen terapeuttisen strategian todellinen teho (vertaamalla tuloksia eri hoitovaihtoehtoja saavilla potilailla) ja turvallisuusprofiili (komplikaatiot, sivuvaikutukset) joko yksin tai yhdistelmänä.

Tärkeimmät tapahtumat määritellään kaikista syistä johtuvaksi kuolemaksi, sydänkuolemaksi, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyväksi kuolemaksi, suureksi kammiorytmiksi (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairaus- liittyvät sairaalahoidot, vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Inf.
30 vuotiaana
Hoidon tehokkuuden arviointi määrittelemättömien fenotyyppien seurannan aikana tapahtuneiden merkittävien tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa

Jokaisen terapeuttisen strategian todellinen teho (vertaamalla tuloksia eri hoitovaihtoehtoja saavilla potilailla) ja turvallisuusprofiili (komplikaatiot, sivuvaikutukset) joko yksin tai yhdistelmänä.

Tärkeimmät tapahtumat määritellään kaikista syistä johtuvaksi kuolemaksi, sydänkuolemaksi, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyväksi kuolemaksi, suureksi kammiorytmiksi (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairaus- liittyvät sairaalahoidot, vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Inf.
Lähtötilanteessa
Hoidon tehokkuuden arviointi määrittelemättömien fenotyyppien seurannan aikana tapahtuneiden merkittävien tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä

Jokaisen terapeuttisen strategian todellinen teho (vertaamalla tuloksia eri hoitovaihtoehtoja saavilla potilailla) ja turvallisuusprofiili (komplikaatiot, sivuvaikutukset) joko yksin tai yhdistelmänä.

Tärkeimmät tapahtumat määritellään kaikista syistä johtuvaksi kuolemaksi, sydänkuolemaksi, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyväksi kuolemaksi, suureksi kammiorytmiksi (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairaus- liittyvät sairaalahoidot, vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Inf.
5 vuoden iässä
Hoidon tehokkuuden arviointi määrittelemättömien fenotyyppien seurannan aikana tapahtuneiden merkittävien tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä

Jokaisen terapeuttisen strategian todellinen teho (vertaamalla tuloksia eri hoitovaihtoehtoja saavilla potilailla) ja turvallisuusprofiili (komplikaatiot, sivuvaikutukset) joko yksin tai yhdistelmänä.

Tärkeimmät tapahtumat määritellään kaikista syistä johtuvaksi kuolemaksi, sydänkuolemaksi, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyväksi kuolemaksi, suureksi kammiorytmiksi (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairaus- liittyvät sairaalahoidot, vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Inf.
10 vuoden iässä
Hoidon tehokkuuden arviointi määrittelemättömien fenotyyppien seurannan aikana tapahtuneiden merkittävien tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä

Jokaisen terapeuttisen strategian todellinen teho (vertaamalla tuloksia eri hoitovaihtoehtoja saavilla potilailla) ja turvallisuusprofiili (komplikaatiot, sivuvaikutukset) joko yksin tai yhdistelmänä.

Tärkeimmät tapahtumat määritellään kaikista syistä johtuvaksi kuolemaksi, sydänkuolemaksi, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyväksi kuolemaksi, suureksi kammiorytmiksi (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairaus- liittyvät sairaalahoidot, vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Inf.
15 vuoden iässä
Hoidon tehokkuuden arviointi määrittelemättömien fenotyyppien seurannan aikana tapahtuneiden merkittävien tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella
Aikaikkuna: 20 vuotiaana

Jokaisen terapeuttisen strategian todellinen teho (vertaamalla tuloksia eri hoitovaihtoehtoja saavilla potilailla) ja turvallisuusprofiili (komplikaatiot, sivuvaikutukset) joko yksin tai yhdistelmänä.

Tärkeimmät tapahtumat määritellään kaikista syistä johtuvaksi kuolemaksi, sydänkuolemaksi, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyväksi kuolemaksi, suureksi kammiorytmiksi (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairaus- liittyvät sairaalahoidot, vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Inf.
20 vuotiaana
Hoidon tehokkuuden arviointi määrittelemättömien fenotyyppien seurannan aikana tapahtuneiden merkittävien tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella
Aikaikkuna: 25 vuotiaana

Jokaisen terapeuttisen strategian todellinen teho (vertaamalla tuloksia eri hoitovaihtoehtoja saavilla potilailla) ja turvallisuusprofiili (komplikaatiot, sivuvaikutukset) joko yksin tai yhdistelmänä.

Tärkeimmät tapahtumat määritellään kaikista syistä johtuvaksi kuolemaksi, sydänkuolemaksi, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyväksi kuolemaksi, suureksi kammiorytmiksi (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairaus- liittyvät sairaalahoidot, vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Inf.
25 vuotiaana
Hoidon tehokkuuden arviointi määrittelemättömien fenotyyppien seurannan aikana tapahtuneiden merkittävien tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella
Aikaikkuna: 30 vuotiaana

Jokaisen terapeuttisen strategian todellinen teho (vertaamalla tuloksia eri hoitovaihtoehtoja saavilla potilailla) ja turvallisuusprofiili (komplikaatiot, sivuvaikutukset) joko yksin tai yhdistelmänä.

Tärkeimmät tapahtumat määritellään kaikista syistä johtuvaksi kuolemaksi, sydänkuolemaksi, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyväksi kuolemaksi, suureksi kammiorytmiksi (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edenneet eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairaus- liittyvät sairaalahoidot, vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Inf.
30 vuotiaana

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tulehduksellisen aktiivisuuden esiintyvyys (läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; malli) NICM:ssä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Tulehduksellisen aktiivisuuden esiintyvyys (läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; malli) NICM:issä, joihin kuuluvat, mutta ei rajoittuen, DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriset, infiltratiiviset, dysmetaboliset, mitokondriaaliset, toksiset, neuromuskulaariset, reumatologiset/autoimmuunikardiomyopatiat, rakenteelliset kanavopatiat substraatit, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemättömät ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
Lähtötilanteessa
Tulehduksellisen aktiivisuuden esiintyvyys (läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; malli) NICM:ssä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
Tulehduksellisen aktiivisuuden esiintyvyys (läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; malli) NICM:issä, joihin kuuluvat, mutta ei rajoittuen, DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriset, infiltratiiviset, dysmetaboliset, mitokondriaaliset, toksiset, neuromuskulaariset, reumatologiset/autoimmuunikardiomyopatiat, rakenteelliset kanavopatiat substraatit, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemättömät ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
5 vuoden iässä
Tulehduksellisen aktiivisuuden esiintyvyys (läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; malli) NICM:ssä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
Tulehduksellisen aktiivisuuden esiintyvyys (läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; malli) NICM:issä, joihin kuuluvat, mutta ei rajoittuen, DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriset, infiltratiiviset, dysmetaboliset, mitokondriaaliset, toksiset, neuromuskulaariset, reumatologiset/autoimmuunikardiomyopatiat, rakenteelliset kanavopatiat substraatit, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemättömät ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
10 vuoden iässä
Tulehduksellisen aktiivisuuden esiintyvyys (läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; malli) NICM:ssä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
Tulehduksellisen aktiivisuuden esiintyvyys (läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; malli) NICM:issä, joihin kuuluvat, mutta ei rajoittuen, DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriset, infiltratiiviset, dysmetaboliset, mitokondriaaliset, toksiset, neuromuskulaariset, reumatologiset/autoimmuunikardiomyopatiat, rakenteelliset kanavopatiat substraatit, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemättömät ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
15 vuoden iässä
Tulehduksellisen aktiivisuuden esiintyvyys (läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; malli) NICM:ssä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
Tulehduksellisen aktiivisuuden esiintyvyys (läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; malli) NICM:issä, joihin kuuluvat, mutta ei rajoittuen, DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriset, infiltratiiviset, dysmetaboliset, mitokondriaaliset, toksiset, neuromuskulaariset, reumatologiset/autoimmuunikardiomyopatiat, rakenteelliset kanavopatiat substraatit, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemättömät ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
20 vuotiaana
Tulehduksellisen aktiivisuuden esiintyvyys (läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; malli) NICM:ssä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
Tulehduksellisen aktiivisuuden esiintyvyys (läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; malli) NICM:issä, joihin kuuluvat, mutta ei rajoittuen, DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriset, infiltratiiviset, dysmetaboliset, mitokondriaaliset, toksiset, neuromuskulaariset, reumatologiset/autoimmuunikardiomyopatiat, rakenteelliset kanavopatiat substraatit, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemättömät ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
25 vuotiaana
Tulehduksellisen aktiivisuuden esiintyvyys (läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; malli) NICM:ssä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
Tulehduksellisen aktiivisuuden esiintyvyys (läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; malli) NICM:issä, joihin kuuluvat, mutta ei rajoittuen, DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriset, infiltratiiviset, dysmetaboliset, mitokondriaaliset, toksiset, neuromuskulaariset, reumatologiset/autoimmuunikardiomyopatiat, rakenteelliset kanavopatiat substraatit, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemättömät ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
30 vuotiaana
Tulehdusaktiivisuuden esiintyvyys (läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; malli) DCM:ssä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; kuvio
Lähtötilanteessa
Tulehdusaktiivisuuden esiintyvyys (läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; malli) DCM:ssä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; kuvio
5 vuoden iässä
Tulehdusaktiivisuuden esiintyvyys (läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; malli) DCM:ssä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; kuvio
10 vuoden iässä
Tulehdusaktiivisuuden esiintyvyys (läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; malli) DCM:ssä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; kuvio
15 vuoden iässä
Tulehdusaktiivisuuden esiintyvyys (läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; malli) DCM:ssä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; kuvio
20 vuotiaana
Tulehdusaktiivisuuden esiintyvyys (läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; malli) DCM:ssä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; kuvio
25 vuotiaana
Tulehdusaktiivisuuden esiintyvyys (läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; malli) DCM:ssä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; kuvio
30 vuotiaana
Tulehdusaktiivisuuden esiintyvyys (läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; malli) HCM:ssä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; kuvio
Lähtötilanteessa
Tulehdusaktiivisuuden esiintyvyys (läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; malli) HCM:ssä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; kuvio
5 vuoden iässä
Tulehdusaktiivisuuden esiintyvyys (läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; malli) HCM:ssä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; kuvio
10 vuoden iässä
Tulehdusaktiivisuuden esiintyvyys (läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; malli) HCM:ssä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; kuvio
15 vuoden iässä
Tulehdusaktiivisuuden esiintyvyys (läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; malli) HCM:ssä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; kuvio
20 vuotiaana
Tulehdusaktiivisuuden esiintyvyys (läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; malli) HCM:ssä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; kuvio
25 vuotiaana
Tulehdusaktiivisuuden esiintyvyys (läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; malli) HCM:ssä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; kuvio
30 vuotiaana
Tulehdusaktiivisuuden esiintyvyys (läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; malli) RCM:ssä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; kuvio
Lähtötilanteessa
Tulehdusaktiivisuuden esiintyvyys (läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; malli) RCM:ssä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; kuvio
5 vuoden iässä
Tulehdusaktiivisuuden esiintyvyys (läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; malli) RCM:ssä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; kuvio
10 vuoden iässä
Tulehdusaktiivisuuden esiintyvyys (läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; malli) RCM:ssä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; kuvio
15 vuoden iässä
Tulehdusaktiivisuuden esiintyvyys (läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; malli) RCM:ssä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; kuvio
20 vuotiaana
Tulehdusaktiivisuuden esiintyvyys (läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; malli) RCM:ssä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; kuvio
25 vuotiaana
Tulehdusaktiivisuuden esiintyvyys (läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; malli) RCM:ssä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; kuvio
30 vuotiaana
Tulehduksellisen aktiivisuuden esiintyvyys (läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; malli) ACM:ssä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; kuvio
Lähtötilanteessa
Tulehduksellisen aktiivisuuden esiintyvyys (läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; malli) ACM:ssä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; kuvio
5 vuoden iässä
Tulehduksellisen aktiivisuuden esiintyvyys (läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; malli) ACM:ssä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; kuvio
10 vuoden iässä
Tulehduksellisen aktiivisuuden esiintyvyys (läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; malli) ACM:ssä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; kuvio
15 vuoden iässä
Tulehduksellisen aktiivisuuden esiintyvyys (läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; malli) ACM:ssä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; kuvio
20 vuotiaana
Tulehduksellisen aktiivisuuden esiintyvyys (läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; malli) ACM:ssä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; kuvio
25 vuotiaana
Tulehduksellisen aktiivisuuden esiintyvyys (läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; malli) ACM:ssä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; kuvio
30 vuotiaana
Tulehdusaktiivisuuden esiintyvyys (läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; malli) LVNC:ssä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; kuvio
Lähtötilanteessa
Tulehdusaktiivisuuden esiintyvyys (läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; malli) LVNC:ssä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; kuvio
5 vuoden iässä
Tulehdusaktiivisuuden esiintyvyys (läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; malli) LVNC:ssä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; kuvio
10 vuoden iässä
Tulehdusaktiivisuuden esiintyvyys (läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; malli) LVNC:ssä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; kuvio
15 vuoden iässä
Tulehdusaktiivisuuden esiintyvyys (läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; malli) LVNC:ssä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; kuvio
20 vuotiaana
Tulehdusaktiivisuuden esiintyvyys (läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; malli) LVNC:ssä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; kuvio
25 vuotiaana
Tulehdusaktiivisuuden esiintyvyys (läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; malli) LVNC:ssä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; kuvio
30 vuotiaana
Tulehdusaktiivisuuden esiintyvyys (läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; malli) AMVP:ssä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; kuvio
Lähtötilanteessa
Tulehdusaktiivisuuden esiintyvyys (läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; malli) AMVP:ssä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; kuvio
5 vuoden iässä
Tulehdusaktiivisuuden esiintyvyys (läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; malli) AMVP:ssä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; kuvio
10 vuoden iässä
Tulehdusaktiivisuuden esiintyvyys (läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; malli) AMVP:ssä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; kuvio
15 vuoden iässä
Tulehdusaktiivisuuden esiintyvyys (läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; malli) AMVP:ssä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; kuvio
20 vuotiaana
Tulehdusaktiivisuuden esiintyvyys (läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; malli) AMVP:ssä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; kuvio
25 vuotiaana
Tulehdusaktiivisuuden esiintyvyys (läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; malli) AMVP:ssä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; kuvio
30 vuotiaana
Tulehduksellisen aktiivisuuden esiintyvyys (läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; malli) PPCM:ssä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; kuvio
Lähtötilanteessa
Tulehduksellisen aktiivisuuden esiintyvyys (läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; malli) PPCM:ssä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; kuvio
5 vuoden iässä
Tulehduksellisen aktiivisuuden esiintyvyys (läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; malli) PPCM:ssä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; kuvio
10 vuoden iässä
Tulehduksellisen aktiivisuuden esiintyvyys (läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; malli) PPCM:ssä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; kuvio
15 vuoden iässä
Tulehduksellisen aktiivisuuden esiintyvyys (läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; malli) PPCM:ssä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; kuvio
20 vuotiaana
Tulehduksellisen aktiivisuuden esiintyvyys (läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; malli) PPCM:ssä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; kuvio
25 vuotiaana
Tulehduksellisen aktiivisuuden esiintyvyys (läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; malli) PPCM:ssä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; kuvio
30 vuotiaana
Tulehdusaktiivisuuden esiintyvyys (läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; malli) varastoinnissa ja dysmetabolisissa sairauksissa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; kuvio
Lähtötilanteessa
Tulehdusaktiivisuuden esiintyvyys (läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; malli) varastoinnissa ja dysmetabolisissa sairauksissa
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; kuvio
5 vuoden iässä
Tulehdusaktiivisuuden esiintyvyys (läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; malli) varastoinnissa ja dysmetabolisissa sairauksissa
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; kuvio
10 vuoden iässä
Tulehdusaktiivisuuden esiintyvyys (läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; malli) varastoinnissa ja dysmetabolisissa sairauksissa
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; kuvio
15 vuoden iässä
Tulehdusaktiivisuuden esiintyvyys (läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; malli) varastoinnissa ja dysmetabolisissa sairauksissa
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; kuvio
20 vuotiaana
Tulehdusaktiivisuuden esiintyvyys (läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; malli) varastoinnissa ja dysmetabolisissa sairauksissa
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; kuvio
25 vuotiaana
Tulehdusaktiivisuuden esiintyvyys (läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; malli) varastoinnissa ja dysmetabolisissa sairauksissa
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; kuvio
30 vuotiaana
Tulehdusaktiivisuuden esiintyvyys (läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; malli) mitokondriosairauksissa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; kuvio
Lähtötilanteessa
Tulehdusaktiivisuuden esiintyvyys (läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; malli) mitokondriosairauksissa
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; kuvio
5 vuoden iässä
Tulehdusaktiivisuuden esiintyvyys (läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; malli) mitokondriosairauksissa
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; kuvio
10 vuoden iässä
Tulehdusaktiivisuuden esiintyvyys (läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; malli) mitokondriosairauksissa
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; kuvio
15 vuoden iässä
Tulehdusaktiivisuuden esiintyvyys (läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; malli) mitokondriosairauksissa
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; kuvio
20 vuotiaana
Tulehdusaktiivisuuden esiintyvyys (läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; malli) mitokondriosairauksissa
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; kuvio
25 vuotiaana
Tulehdusaktiivisuuden esiintyvyys (läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; malli) mitokondriosairauksissa
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; kuvio
30 vuotiaana
Tulehduksellisen aktiivisuuden esiintyvyys (läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; malli) kanalopatioissa, joissa on rakenteellisia muutoksia
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; kuvio
Lähtötilanteessa
Tulehduksellisen aktiivisuuden esiintyvyys (läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; malli) kanalopatioissa, joissa on rakenteellisia muutoksia
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; kuvio
5 vuoden iässä
Tulehduksellisen aktiivisuuden esiintyvyys (läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; malli) kanalopatioissa, joissa on rakenteellisia muutoksia
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; kuvio
10 vuoden iässä
Tulehduksellisen aktiivisuuden esiintyvyys (läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; malli) kanalopatioissa, joissa on rakenteellisia muutoksia
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; kuvio
15 vuoden iässä
Tulehduksellisen aktiivisuuden esiintyvyys (läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; malli) kanalopatioissa, joissa on rakenteellisia muutoksia
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; kuvio
20 vuotiaana
Tulehduksellisen aktiivisuuden esiintyvyys (läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; malli) kanalopatioissa, joissa on rakenteellisia muutoksia
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; kuvio
25 vuotiaana
Tulehduksellisen aktiivisuuden esiintyvyys (läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; malli) kanalopatioissa, joissa on rakenteellisia muutoksia
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; kuvio
30 vuotiaana
Tulehdusaktiivisuuden esiintyvyys (läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; malli) kardiomyopatioissa, jotka liittyvät systeemisiin reumatologisiin tai neuromuskulaarisiin sairauksiin
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; kuvio
Lähtötilanteessa
Tulehdusaktiivisuuden esiintyvyys (läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; malli) kardiomyopatioissa, jotka liittyvät systeemisiin reumatologisiin tai neuromuskulaarisiin sairauksiin
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; kuvio
5 vuoden iässä
Tulehdusaktiivisuuden esiintyvyys (läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; malli) kardiomyopatioissa, jotka liittyvät systeemisiin reumatologisiin tai neuromuskulaarisiin sairauksiin
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; kuvio
10 vuoden iässä
Tulehdusaktiivisuuden esiintyvyys (läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; malli) kardiomyopatioissa, jotka liittyvät systeemisiin reumatologisiin tai neuromuskulaarisiin sairauksiin
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; kuvio
15 vuoden iässä
Tulehdusaktiivisuuden esiintyvyys (läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; malli) kardiomyopatioissa, jotka liittyvät systeemisiin reumatologisiin tai neuromuskulaarisiin sairauksiin
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; kuvio
20 vuotiaana
Tulehdusaktiivisuuden esiintyvyys (läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; malli) kardiomyopatioissa, jotka liittyvät systeemisiin reumatologisiin tai neuromuskulaarisiin sairauksiin
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; kuvio
25 vuotiaana
Tulehdusaktiivisuuden esiintyvyys (läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; malli) kardiomyopatioissa, jotka liittyvät systeemisiin reumatologisiin tai neuromuskulaarisiin sairauksiin
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; kuvio
30 vuotiaana
Tulehdusaktiivisuuden esiintyvyys (läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; kuvio) päällekkäisissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; kuvio
Lähtötilanteessa
Tulehdusaktiivisuuden esiintyvyys (läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; kuvio) päällekkäisissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; kuvio
5 vuoden iässä
Tulehdusaktiivisuuden esiintyvyys (läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; kuvio) päällekkäisissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; kuvio
10 vuoden iässä
Tulehdusaktiivisuuden esiintyvyys (läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; kuvio) päällekkäisissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; kuvio
15 vuoden iässä
Tulehdusaktiivisuuden esiintyvyys (läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; kuvio) päällekkäisissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; kuvio
20 vuotiaana
Tulehdusaktiivisuuden esiintyvyys (läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; kuvio) päällekkäisissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; kuvio
25 vuotiaana
Tulehdusaktiivisuuden esiintyvyys (läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; kuvio) päällekkäisissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; kuvio
30 vuotiaana
Tulehdusaktiivisuuden esiintyvyys (läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; kuvio) määrittelemättömissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; kuvio
Lähtötilanteessa
Tulehdusaktiivisuuden esiintyvyys (läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; kuvio) määrittelemättömissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; kuvio
5 vuoden iässä
Tulehdusaktiivisuuden esiintyvyys (läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; kuvio) määrittelemättömissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; kuvio
10 vuoden iässä
Tulehdusaktiivisuuden esiintyvyys (läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; kuvio) määrittelemättömissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; kuvio
15 vuoden iässä
Tulehdusaktiivisuuden esiintyvyys (läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; kuvio) määrittelemättömissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; kuvio
20 vuotiaana
Tulehdusaktiivisuuden esiintyvyys (läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; kuvio) määrittelemättömissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; kuvio
25 vuotiaana
Tulehdusaktiivisuuden esiintyvyys (läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; kuvio) määrittelemättömissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; kuvio
30 vuotiaana
Analyysi korrelaatiosta M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä NICM:issä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, hermolihas-, mitokondrio-, toksinen, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
Lähtötilanteessa
Analyysi korrelaatiosta M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä NICM:issä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, hermolihas-, mitokondrio-, toksinen, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
5 vuoden iässä
Analyysi korrelaatiosta M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä NICM:issä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, hermolihas-, mitokondrio-, toksinen, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
10 vuoden iässä
Analyysi korrelaatiosta M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä NICM:issä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, hermolihas-, mitokondrio-, toksinen, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
15 vuoden iässä
Analyysi korrelaatiosta M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä NICM:issä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, hermolihas-, mitokondrio-, toksinen, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
20 vuotiaana
Analyysi korrelaatiosta M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä NICM:issä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, hermolihas-, mitokondrio-, toksinen, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
25 vuotiaana
Analyysi korrelaatiosta M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä NICM:issä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, hermolihas-, mitokondrio-, toksinen, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
30 vuotiaana
Analyysi korrelaatiosta M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä DCM:ssä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
korrelaatio M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä
Lähtötilanteessa
Analyysi korrelaatiosta M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä DCM:ssä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
korrelaatio M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä
5 vuoden iässä
Analyysi korrelaatiosta M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä DCM:ssä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
korrelaatio M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä
10 vuoden iässä
Analyysi korrelaatiosta M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä DCM:ssä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
korrelaatio M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä
15 vuoden iässä
Analyysi korrelaatiosta M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä DCM:ssä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
korrelaatio M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä
20 vuotiaana
Analyysi korrelaatiosta M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä DCM:ssä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
korrelaatio M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä
25 vuotiaana
Analyysi korrelaatiosta M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä DCM:ssä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
korrelaatio M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä
30 vuotiaana
Analyysi korrelaatiosta M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä HCM:ssä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
korrelaatio M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä
Lähtötilanteessa
Analyysi korrelaatiosta M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä HCM:ssä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
korrelaatio M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä
5 vuoden iässä
Analyysi korrelaatiosta M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä HCM:ssä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
korrelaatio M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä
10 vuoden iässä
Analyysi korrelaatiosta M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä HCM:ssä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
korrelaatio M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä
15 vuoden iässä
Analyysi korrelaatiosta M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä HCM:ssä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
korrelaatio M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä
20 vuotiaana
Analyysi korrelaatiosta M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä HCM:ssä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
korrelaatio M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä
25 vuotiaana
Analyysi korrelaatiosta M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä HCM:ssä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
korrelaatio M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä
30 vuotiaana
Analyysi korrelaatiosta M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä RCM:ssä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
korrelaatio M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä
Lähtötilanteessa
Analyysi korrelaatiosta M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä RCM:ssä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
korrelaatio M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä
5 vuoden iässä
Analyysi korrelaatiosta M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä RCM:ssä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
korrelaatio M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä
10 vuoden iässä
Analyysi korrelaatiosta M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä RCM:ssä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
korrelaatio M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä
15 vuoden iässä
Analyysi korrelaatiosta M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä RCM:ssä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
korrelaatio M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä
20 vuotiaana
Analyysi korrelaatiosta M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä RCM:ssä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
korrelaatio M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä
25 vuotiaana
Analyysi korrelaatiosta M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä RCM:ssä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
korrelaatio M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä
30 vuotiaana
Analyysi korrelaatiosta M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä ACM:ssä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
korrelaatio M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä
Lähtötilanteessa
Analyysi korrelaatiosta M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä ACM:ssä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
korrelaatio M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä
5 vuoden iässä
Analyysi korrelaatiosta M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä ACM:ssä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
korrelaatio M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä
10 vuoden iässä
Analyysi korrelaatiosta M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä ACM:ssä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
korrelaatio M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä
15 vuoden iässä
Analyysi korrelaatiosta M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä ACM:ssä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
korrelaatio M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä
20 vuotiaana
Analyysi korrelaatiosta M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä ACM:ssä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
korrelaatio M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä
25 vuotiaana
Analyysi korrelaatiosta M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä ACM:ssä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
korrelaatio M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä
30 vuotiaana
Analyysi korrelaatiosta M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä LVNC:ssä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
korrelaatio M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä
Lähtötilanteessa
Analyysi korrelaatiosta M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä LVNC:ssä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
korrelaatio M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä
5 vuoden iässä
Analyysi korrelaatiosta M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä LVNC:ssä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
korrelaatio M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä
10 vuoden iässä
Analyysi korrelaatiosta M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä LVNC:ssä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
korrelaatio M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä
15 vuoden iässä
Analyysi korrelaatiosta M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä LVNC:ssä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
korrelaatio M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä
20 vuotiaana
Analyysi korrelaatiosta M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä LVNC:ssä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
korrelaatio M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä
25 vuotiaana
Analyysi korrelaatiosta M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä LVNC:ssä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
korrelaatio M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä
30 vuotiaana
Analyysi korrelaatiosta M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä AMVP:ssä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
korrelaatio M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä
Lähtötilanteessa
Analyysi korrelaatiosta M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä AMVP:ssä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
korrelaatio M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä
5 vuoden iässä
Analyysi korrelaatiosta M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä AMVP:ssä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
korrelaatio M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä
10 vuoden iässä
Analyysi korrelaatiosta M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä AMVP:ssä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
korrelaatio M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä
15 vuoden iässä
Analyysi korrelaatiosta M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä AMVP:ssä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
korrelaatio M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä
20 vuotiaana
Analyysi korrelaatiosta M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä AMVP:ssä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
korrelaatio M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä
25 vuotiaana
Analyysi korrelaatiosta M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä AMVP:ssä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
korrelaatio M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä
30 vuotiaana
Analyysi korrelaatiosta M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä PPCM:ssä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
korrelaatio M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä
Lähtötilanteessa
Analyysi korrelaatiosta M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä PPCM:ssä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
korrelaatio M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä
5 vuoden iässä
Analyysi korrelaatiosta M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä PPCM:ssä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
korrelaatio M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä
10 vuoden iässä
Analyysi korrelaatiosta M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä PPCM:ssä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
korrelaatio M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä
15 vuoden iässä
Analyysi korrelaatiosta M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä PPCM:ssä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
korrelaatio M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä
20 vuotiaana
Analyysi korrelaatiosta M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä PPCM:ssä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
korrelaatio M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä
25 vuotiaana
Analyysi korrelaatiosta M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä PPCM:ssä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
korrelaatio M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä
30 vuotiaana
Analyysi korrelaatiosta M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä AFD:ssä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
korrelaatio M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä
Lähtötilanteessa
Analyysi korrelaatiosta M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä AFD:ssä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
korrelaatio M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä
5 vuoden iässä
Analyysi korrelaatiosta M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä AFD:ssä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
korrelaatio M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä
10 vuoden iässä
Analyysi korrelaatiosta M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä AFD:ssä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
korrelaatio M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä
15 vuoden iässä
Analyysi korrelaatiosta M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä AFD:ssä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
korrelaatio M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä
20 vuotiaana
Analyysi korrelaatiosta M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä AFD:ssä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
korrelaatio M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä
25 vuotiaana
Analyysi korrelaatiosta M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä AFD:ssä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
korrelaatio M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä
30 vuotiaana
Analyysi korrelaatiosta M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä varastointi- ja dysmetabolisissa sairauksissa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
korrelaatio M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä
Lähtötilanteessa
Analyysi korrelaatiosta M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä varastointi- ja dysmetabolisissa sairauksissa
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
korrelaatio M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä
5 vuoden iässä
Analyysi korrelaatiosta M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä varastointi- ja dysmetabolisissa sairauksissa
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
korrelaatio M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä
10 vuoden iässä
Analyysi korrelaatiosta M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä varastointi- ja dysmetabolisissa sairauksissa
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
korrelaatio M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä
15 vuoden iässä
Analyysi korrelaatiosta M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä varastointi- ja dysmetabolisissa sairauksissa
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
korrelaatio M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä
20 vuotiaana
Analyysi korrelaatiosta M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä varastointi- ja dysmetabolisissa sairauksissa
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
korrelaatio M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä
25 vuotiaana
Analyysi korrelaatiosta M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä varastointi- ja dysmetabolisissa sairauksissa
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
korrelaatio M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä
30 vuotiaana
Analyysi korrelaatiosta M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä mitokondriosairauksissa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
korrelaatio M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä
Lähtötilanteessa
Analyysi korrelaatiosta M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä mitokondriosairauksissa
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
korrelaatio M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä
5 vuoden iässä
Analyysi korrelaatiosta M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä mitokondriosairauksissa
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
korrelaatio M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä
10 vuoden iässä
Analyysi korrelaatiosta M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä mitokondriosairauksissa
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
korrelaatio M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä
15 vuoden iässä
Analyysi korrelaatiosta M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä mitokondriosairauksissa
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
korrelaatio M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä
20 vuotiaana
Analyysi korrelaatiosta M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä mitokondriosairauksissa
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
korrelaatio M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä
25 vuotiaana
Analyysi korrelaatiosta M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä mitokondriosairauksissa
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
korrelaatio M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä
30 vuotiaana
Analyysi korrelaatiosta M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä kanalopatioissa, joissa on rakenteellisia muutoksia
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
korrelaatio M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä
Lähtötilanteessa
Analyysi korrelaatiosta M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä kanalopatioissa, joissa on rakenteellisia muutoksia
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
korrelaatio M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä
5 vuoden iässä
Analyysi korrelaatiosta M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä kanalopatioissa, joissa on rakenteellisia muutoksia
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
korrelaatio M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä
10 vuoden iässä
Analyysi korrelaatiosta M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä kanalopatioissa, joissa on rakenteellisia muutoksia
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
korrelaatio M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä
15 vuoden iässä
Analyysi korrelaatiosta M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä kanalopatioissa, joissa on rakenteellisia muutoksia
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
korrelaatio M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä
20 vuotiaana
Analyysi korrelaatiosta M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä kanalopatioissa, joissa on rakenteellisia muutoksia
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
korrelaatio M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä
25 vuotiaana
Analyysi korrelaatiosta M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä kanalopatioissa, joissa on rakenteellisia muutoksia
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
korrelaatio M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä
30 vuotiaana
M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välisen korrelaation analyysi kardiomyopatioissa, jotka liittyvät systeemisiin reumatologisiin tai hermo-lihassairauksiin
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
korrelaatio M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä
Lähtötilanteessa
M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välisen korrelaation analyysi kardiomyopatioissa, jotka liittyvät systeemisiin reumatologisiin tai hermo-lihassairauksiin
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
korrelaatio M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä
5 vuoden iässä
M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välisen korrelaation analyysi kardiomyopatioissa, jotka liittyvät systeemisiin reumatologisiin tai hermo-lihassairauksiin
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
korrelaatio M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä
10 vuoden iässä
M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välisen korrelaation analyysi kardiomyopatioissa, jotka liittyvät systeemisiin reumatologisiin tai hermo-lihassairauksiin
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
korrelaatio M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä
15 vuoden iässä
M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välisen korrelaation analyysi kardiomyopatioissa, jotka liittyvät systeemisiin reumatologisiin tai hermo-lihassairauksiin
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
korrelaatio M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä
20 vuotiaana
M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välisen korrelaation analyysi kardiomyopatioissa, jotka liittyvät systeemisiin reumatologisiin tai hermo-lihassairauksiin
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
korrelaatio M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä
25 vuotiaana
M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välisen korrelaation analyysi kardiomyopatioissa, jotka liittyvät systeemisiin reumatologisiin tai hermo-lihassairauksiin
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
korrelaatio M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä
30 vuotiaana
Analyysi korrelaatiosta M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä päällekkäisissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
korrelaatio M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä
Lähtötilanteessa
Analyysi korrelaatiosta M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä päällekkäisissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
korrelaatio M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä
5 vuoden iässä
Analyysi korrelaatiosta M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä päällekkäisissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
korrelaatio M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä
10 vuoden iässä
Analyysi korrelaatiosta M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä päällekkäisissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
korrelaatio M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä
15 vuoden iässä
Analyysi korrelaatiosta M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä päällekkäisissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
korrelaatio M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä
20 vuotiaana
Analyysi korrelaatiosta M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä päällekkäisissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
korrelaatio M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä
25 vuotiaana
Analyysi korrelaatiosta M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä päällekkäisissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
korrelaatio M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä
30 vuotiaana
M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välisen korrelaation analyysi määrittelemättömissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
korrelaatio M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä
Lähtötilanteessa
M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välisen korrelaation analyysi määrittelemättömissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
korrelaatio M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä
5 vuoden iässä
M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välisen korrelaation analyysi määrittelemättömissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
korrelaatio M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä
10 vuoden iässä
M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välisen korrelaation analyysi määrittelemättömissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
korrelaatio M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä
15 vuoden iässä
M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välisen korrelaation analyysi määrittelemättömissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
korrelaatio M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä
20 vuotiaana
M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välisen korrelaation analyysi määrittelemättömissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
korrelaatio M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä
25 vuotiaana
M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välisen korrelaation analyysi määrittelemättömissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
korrelaatio M-Infl:n ja rytmihäiriötyypin sekä EKG-ominaisuuksien välillä
30 vuotiaana
EMB-näytteenottopaikan ja substraattipoikkeavuuksien paikallistamisen välisen korrelaation analyysi kuvantamisessa (mukaan lukien substraattiohjattu EMB tai vaihtoehtoiset biopsiatekniikat) NICM:issä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, hermolihas-, mitokondrio-, toksinen, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa
Lähtötilanteessa
EMB-näytteenottopaikan ja substraattipoikkeavuuksien paikallistamisen välisen korrelaation analyysi kuvantamisessa (mukaan lukien substraattiohjattu EMB tai vaihtoehtoiset biopsiatekniikat) NICM:issä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, hermolihas-, mitokondrio-, toksinen, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa
5 vuoden iässä
EMB-näytteenottopaikan ja substraattipoikkeavuuksien paikallistamisen välisen korrelaation analyysi kuvantamisessa (mukaan lukien substraattiohjattu EMB tai vaihtoehtoiset biopsiatekniikat) NICM:issä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, hermolihas-, mitokondrio-, toksinen, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa
10 vuoden iässä
EMB-näytteenottopaikan ja substraattipoikkeavuuksien paikallistamisen välisen korrelaation analyysi kuvantamisessa (mukaan lukien substraattiohjattu EMB tai vaihtoehtoiset biopsiatekniikat) NICM:issä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, hermolihas-, mitokondrio-, toksinen, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa
15 vuoden iässä
EMB-näytteenottopaikan ja substraattipoikkeavuuksien paikallistamisen välisen korrelaation analyysi kuvantamisessa (mukaan lukien substraattiohjattu EMB tai vaihtoehtoiset biopsiatekniikat) NICM:issä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, hermolihas-, mitokondrio-, toksinen, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa
20 vuotiaana
EMB-näytteenottopaikan ja substraattipoikkeavuuksien paikallistamisen välisen korrelaation analyysi kuvantamisessa (mukaan lukien substraattiohjattu EMB tai vaihtoehtoiset biopsiatekniikat) NICM:issä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, hermolihas-, mitokondrio-, toksinen, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa
25 vuotiaana
EMB-näytteenottopaikan ja substraattipoikkeavuuksien paikallistamisen välisen korrelaation analyysi kuvantamisessa (mukaan lukien substraattiohjattu EMB tai vaihtoehtoiset biopsiatekniikat) NICM:issä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, hermolihas-, mitokondrio-, toksinen, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa
30 vuotiaana
EMB-näytteenottopaikan ja substraattipoikkeavuuksien paikallistamisen välisen korrelaation analyysi kuvantamisessa (mukaan lukien substraattiohjattu EMB tai vaihtoehtoiset biopsiatekniikat) DCM:ssä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
EMB-näytteenottopaikan ja substraatin sijainnin välinen korrelaatio EMB-näytteenottopaikan ja substraatin sijainnin välinen korrelaatio
Lähtötilanteessa
EMB-näytteenottopaikan ja substraattipoikkeavuuksien paikallistamisen välisen korrelaation analyysi kuvantamisessa (mukaan lukien substraattiohjattu EMB tai vaihtoehtoiset biopsiatekniikat) DCM:ssä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
EMB-näytteenottopaikan ja substraatin sijainnin välinen korrelaatio
5 vuoden iässä
EMB-näytteenottopaikan ja substraattipoikkeavuuksien paikallistamisen välisen korrelaation analyysi kuvantamisessa (mukaan lukien substraattiohjattu EMB tai vaihtoehtoiset biopsiatekniikat) DCM:ssä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
EMB-näytteenottopaikan ja substraatin sijainnin välinen korrelaatio
10 vuoden iässä
EMB-näytteenottopaikan ja substraattipoikkeavuuksien paikallistamisen välisen korrelaation analyysi kuvantamisessa (mukaan lukien substraattiohjattu EMB tai vaihtoehtoiset biopsiatekniikat) DCM:ssä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
EMB-näytteenottopaikan ja substraatin sijainnin välinen korrelaatio
15 vuoden iässä
EMB-näytteenottopaikan ja substraattipoikkeavuuksien paikallistamisen välisen korrelaation analyysi kuvantamisessa (mukaan lukien substraattiohjattu EMB tai vaihtoehtoiset biopsiatekniikat) DCM:ssä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
EMB-näytteenottopaikan ja substraatin sijainnin välinen korrelaatio
20 vuotiaana
EMB-näytteenottopaikan ja substraattipoikkeavuuksien paikallistamisen välisen korrelaation analyysi kuvantamisessa (mukaan lukien substraattiohjattu EMB tai vaihtoehtoiset biopsiatekniikat) DCM:ssä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
EMB-näytteenottopaikan ja substraatin sijainnin välinen korrelaatio
25 vuotiaana
EMB-näytteenottopaikan ja substraattipoikkeavuuksien paikallistamisen välisen korrelaation analyysi kuvantamisessa (mukaan lukien substraattiohjattu EMB tai vaihtoehtoiset biopsiatekniikat) DCM:ssä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
EMB-näytteenottopaikan ja substraatin sijainnin välinen korrelaatio
30 vuotiaana
EMB-näytteenottopaikan ja substraattipoikkeavuuksien paikallistamisen välisen korrelaation analyysi kuvantamisessa (mukaan lukien substraattiohjattu EMB tai vaihtoehtoiset biopsiatekniikat) HCM:ssä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
EMB-näytteenottopaikan ja substraatin sijainnin välinen korrelaatio
Lähtötilanteessa
EMB-näytteenottopaikan ja substraattipoikkeavuuksien paikallistamisen välisen korrelaation analyysi kuvantamisessa (mukaan lukien substraattiohjattu EMB tai vaihtoehtoiset biopsiatekniikat) HCM:ssä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
EMB-näytteenottopaikan ja substraatin sijainnin välinen korrelaatio
5 vuoden iässä
EMB-näytteenottopaikan ja substraattipoikkeavuuksien paikallistamisen välisen korrelaation analyysi kuvantamisessa (mukaan lukien substraattiohjattu EMB tai vaihtoehtoiset biopsiatekniikat) HCM:ssä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
EMB-näytteenottopaikan ja substraatin sijainnin välinen korrelaatio
10 vuoden iässä
EMB-näytteenottopaikan ja substraattipoikkeavuuksien paikallistamisen välisen korrelaation analyysi kuvantamisessa (mukaan lukien substraattiohjattu EMB tai vaihtoehtoiset biopsiatekniikat) HCM:ssä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
EMB-näytteenottopaikan ja substraatin sijainnin välinen korrelaatio
15 vuoden iässä
EMB-näytteenottopaikan ja substraattipoikkeavuuksien paikallistamisen välisen korrelaation analyysi kuvantamisessa (mukaan lukien substraattiohjattu EMB tai vaihtoehtoiset biopsiatekniikat) HCM:ssä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
EMB-näytteenottopaikan ja substraatin sijainnin välinen korrelaatio
20 vuotiaana
EMB-näytteenottopaikan ja substraattipoikkeavuuksien paikallistamisen välisen korrelaation analyysi kuvantamisessa (mukaan lukien substraattiohjattu EMB tai vaihtoehtoiset biopsiatekniikat) HCM:ssä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
EMB-näytteenottopaikan ja substraatin sijainnin välinen korrelaatio
25 vuotiaana
EMB-näytteenottopaikan ja substraattipoikkeavuuksien paikallistamisen välisen korrelaation analyysi kuvantamisessa (mukaan lukien substraattiohjattu EMB tai vaihtoehtoiset biopsiatekniikat) HCM:ssä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
EMB-näytteenottopaikan ja substraatin sijainnin välinen korrelaatio
30 vuotiaana
EMB-näytteenottopaikan ja substraattipoikkeavuuksien paikallistamisen välisen korrelaation analyysi kuvantamisessa (mukaan lukien substraattiohjattu EMB tai vaihtoehtoiset biopsiatekniikat) RCM:ssä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
EMB-näytteenottopaikan ja substraatin sijainnin välinen korrelaatio
Lähtötilanteessa
EMB-näytteenottopaikan ja substraattipoikkeavuuksien paikallistamisen välisen korrelaation analyysi kuvantamisessa (mukaan lukien substraattiohjattu EMB tai vaihtoehtoiset biopsiatekniikat) RCM:ssä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
EMB-näytteenottopaikan ja substraatin sijainnin välinen korrelaatio
5 vuoden iässä
EMB-näytteenottopaikan ja substraattipoikkeavuuksien paikallistamisen välisen korrelaation analyysi kuvantamisessa (mukaan lukien substraattiohjattu EMB tai vaihtoehtoiset biopsiatekniikat) RCM:ssä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
EMB-näytteenottopaikan ja substraatin sijainnin välinen korrelaatio
10 vuoden iässä
EMB-näytteenottopaikan ja substraattipoikkeavuuksien paikallistamisen välisen korrelaation analyysi kuvantamisessa (mukaan lukien substraattiohjattu EMB tai vaihtoehtoiset biopsiatekniikat) RCM:ssä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
EMB-näytteenottopaikan ja substraatin sijainnin välinen korrelaatio
15 vuoden iässä
EMB-näytteenottopaikan ja substraattipoikkeavuuksien paikallistamisen välisen korrelaation analyysi kuvantamisessa (mukaan lukien substraattiohjattu EMB tai vaihtoehtoiset biopsiatekniikat) RCM:ssä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
EMB-näytteenottopaikan ja substraatin sijainnin välinen korrelaatio
20 vuotiaana
EMB-näytteenottopaikan ja substraattipoikkeavuuksien paikallistamisen välisen korrelaation analyysi kuvantamisessa (mukaan lukien substraattiohjattu EMB tai vaihtoehtoiset biopsiatekniikat) RCM:ssä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
EMB-näytteenottopaikan ja substraatin sijainnin välinen korrelaatio
25 vuotiaana
EMB-näytteenottopaikan ja substraattipoikkeavuuksien paikallistamisen välisen korrelaation analyysi kuvantamisessa (mukaan lukien substraattiohjattu EMB tai vaihtoehtoiset biopsiatekniikat) RCM:ssä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
EMB-näytteenottopaikan ja substraatin sijainnin välinen korrelaatio
30 vuotiaana
EMB-näytteenottopaikan ja substraattipoikkeavuuksien lokalisoinnin välisen korrelaation analyysi kuvantamisessa (mukaan lukien substraattiohjattu EMB tai vaihtoehtoiset biopsiatekniikat) ACM:ssä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
EMB-näytteenottopaikan ja substraatin sijainnin välinen korrelaatio
Lähtötilanteessa
EMB-näytteenottopaikan ja substraattipoikkeavuuksien lokalisoinnin välisen korrelaation analyysi kuvantamisessa (mukaan lukien substraattiohjattu EMB tai vaihtoehtoiset biopsiatekniikat) ACM:ssä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
EMB-näytteenottopaikan ja substraatin sijainnin välinen korrelaatio
5 vuoden iässä
EMB-näytteenottopaikan ja substraattipoikkeavuuksien lokalisoinnin välisen korrelaation analyysi kuvantamisessa (mukaan lukien substraattiohjattu EMB tai vaihtoehtoiset biopsiatekniikat) ACM:ssä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
EMB-näytteenottopaikan ja substraatin sijainnin välinen korrelaatio
10 vuoden iässä
EMB-näytteenottopaikan ja substraattipoikkeavuuksien lokalisoinnin välisen korrelaation analyysi kuvantamisessa (mukaan lukien substraattiohjattu EMB tai vaihtoehtoiset biopsiatekniikat) ACM:ssä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
EMB-näytteenottopaikan ja substraatin sijainnin välinen korrelaatio
15 vuoden iässä
EMB-näytteenottopaikan ja substraattipoikkeavuuksien lokalisoinnin välisen korrelaation analyysi kuvantamisessa (mukaan lukien substraattiohjattu EMB tai vaihtoehtoiset biopsiatekniikat) ACM:ssä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
EMB-näytteenottopaikan ja substraatin sijainnin välinen korrelaatio
20 vuotiaana
EMB-näytteenottopaikan ja substraattipoikkeavuuksien lokalisoinnin välisen korrelaation analyysi kuvantamisessa (mukaan lukien substraattiohjattu EMB tai vaihtoehtoiset biopsiatekniikat) ACM:ssä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
EMB-näytteenottopaikan ja substraatin sijainnin välinen korrelaatio
25 vuotiaana
EMB-näytteenottopaikan ja substraattipoikkeavuuksien lokalisoinnin välisen korrelaation analyysi kuvantamisessa (mukaan lukien substraattiohjattu EMB tai vaihtoehtoiset biopsiatekniikat) ACM:ssä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
EMB-näytteenottopaikan ja substraatin sijainnin välinen korrelaatio
30 vuotiaana
EMB-näytteenottopaikan ja substraattipoikkeavuuksien paikallistamisen välisen korrelaation analyysi kuvantamisessa (mukaan lukien substraattiohjattu EMB tai vaihtoehtoiset biopsiatekniikat) LVNC:ssä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
EMB-näytteenottopaikan ja substraatin sijainnin välinen korrelaatio
Lähtötilanteessa
EMB-näytteenottopaikan ja substraattipoikkeavuuksien paikallistamisen välisen korrelaation analyysi kuvantamisessa (mukaan lukien substraattiohjattu EMB tai vaihtoehtoiset biopsiatekniikat) LVNC:ssä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
EMB-näytteenottopaikan ja substraatin sijainnin välinen korrelaatio
5 vuoden iässä
EMB-näytteenottopaikan ja substraattipoikkeavuuksien paikallistamisen välisen korrelaation analyysi kuvantamisessa (mukaan lukien substraattiohjattu EMB tai vaihtoehtoiset biopsiatekniikat) LVNC:ssä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
EMB-näytteenottopaikan ja substraatin sijainnin välinen korrelaatio
10 vuoden iässä
EMB-näytteenottopaikan ja substraattipoikkeavuuksien paikallistamisen välisen korrelaation analyysi kuvantamisessa (mukaan lukien substraattiohjattu EMB tai vaihtoehtoiset biopsiatekniikat) LVNC:ssä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
EMB-näytteenottopaikan ja substraatin sijainnin välinen korrelaatio
15 vuoden iässä
EMB-näytteenottopaikan ja substraattipoikkeavuuksien paikallistamisen välisen korrelaation analyysi kuvantamisessa (mukaan lukien substraattiohjattu EMB tai vaihtoehtoiset biopsiatekniikat) LVNC:ssä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
EMB-näytteenottopaikan ja substraatin sijainnin välinen korrelaatio
20 vuotiaana
EMB-näytteenottopaikan ja substraattipoikkeavuuksien paikallistamisen välisen korrelaation analyysi kuvantamisessa (mukaan lukien substraattiohjattu EMB tai vaihtoehtoiset biopsiatekniikat) LVNC:ssä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
EMB-näytteenottopaikan ja substraatin sijainnin välinen korrelaatio
25 vuotiaana
EMB-näytteenottopaikan ja substraattipoikkeavuuksien paikallistamisen välisen korrelaation analyysi kuvantamisessa (mukaan lukien substraattiohjattu EMB tai vaihtoehtoiset biopsiatekniikat) LVNC:ssä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
EMB-näytteenottopaikan ja substraatin sijainnin välinen korrelaatio
30 vuotiaana
Analyysi korrelaatiosta EMB-näytteenottopaikan ja substraattipoikkeavuuksien lokalisoinnin välillä kuvantamisessa (mukaan lukien substraattiohjattu EMB tai vaihtoehtoiset biopsiatekniikat) AMVP:ssä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
EMB-näytteenottopaikan ja substraatin sijainnin välinen korrelaatio
Lähtötilanteessa
EMB-näytteenottopaikan ja substraattipoikkeavuuksien lokalisoinnin välisen korrelaation analyysi kuvantamisessa (mukaan lukien substraattiohjattu EMB tai vaihtoehtoiset biopsiatekniikat) AMVP:ssä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
EMB-näytteenottopaikan ja substraatin sijainnin välinen korrelaatio
5 vuoden iässä
EMB-näytteenottopaikan ja substraattipoikkeavuuksien lokalisoinnin välisen korrelaation analyysi kuvantamisessa (mukaan lukien substraattiohjattu EMB tai vaihtoehtoiset biopsiatekniikat) AMVP:ssä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
EMB-näytteenottopaikan ja substraatin sijainnin välinen korrelaatio
10 vuoden iässä
EMB-näytteenottopaikan ja substraattipoikkeavuuksien lokalisoinnin välisen korrelaation analyysi kuvantamisessa (mukaan lukien substraattiohjattu EMB tai vaihtoehtoiset biopsiatekniikat) AMVP:ssä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
EMB-näytteenottopaikan ja substraatin sijainnin välinen korrelaatio
15 vuoden iässä
EMB-näytteenottopaikan ja substraattipoikkeavuuksien lokalisoinnin välisen korrelaation analyysi kuvantamisessa (mukaan lukien substraattiohjattu EMB tai vaihtoehtoiset biopsiatekniikat) AMVP:ssä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
EMB-näytteenottopaikan ja substraatin sijainnin välinen korrelaatio
20 vuotiaana
EMB-näytteenottopaikan ja substraattipoikkeavuuksien lokalisoinnin välisen korrelaation analyysi kuvantamisessa (mukaan lukien substraattiohjattu EMB tai vaihtoehtoiset biopsiatekniikat) AMVP:ssä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
EMB-näytteenottopaikan ja substraatin sijainnin välinen korrelaatio
25 vuotiaana
EMB-näytteenottopaikan ja substraattipoikkeavuuksien lokalisoinnin välisen korrelaation analyysi kuvantamisessa (mukaan lukien substraattiohjattu EMB tai vaihtoehtoiset biopsiatekniikat) AMVP:ssä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
EMB-näytteenottopaikan ja substraatin sijainnin välinen korrelaatio
30 vuotiaana
EMB-näytteenottopaikan ja substraattipoikkeavuuksien paikallistamisen välisen korrelaation analyysi kuvantamisessa (mukaan lukien substraattiohjattu EMB tai vaihtoehtoiset biopsiatekniikat) PPCM:ssä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
EMB-näytteenottopaikan ja substraatin sijainnin välinen korrelaatio
Lähtötilanteessa
EMB-näytteenottopaikan ja substraattipoikkeavuuksien paikallistamisen välisen korrelaation analyysi kuvantamisessa (mukaan lukien substraattiohjattu EMB tai vaihtoehtoiset biopsiatekniikat) PPCM:ssä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
EMB-näytteenottopaikan ja substraatin sijainnin välinen korrelaatio
5 vuoden iässä
EMB-näytteenottopaikan ja substraattipoikkeavuuksien paikallistamisen välisen korrelaation analyysi kuvantamisessa (mukaan lukien substraattiohjattu EMB tai vaihtoehtoiset biopsiatekniikat) PPCM:ssä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
EMB-näytteenottopaikan ja substraatin sijainnin välinen korrelaatio
10 vuoden iässä
EMB-näytteenottopaikan ja substraattipoikkeavuuksien paikallistamisen välisen korrelaation analyysi kuvantamisessa (mukaan lukien substraattiohjattu EMB tai vaihtoehtoiset biopsiatekniikat) PPCM:ssä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
EMB-näytteenottopaikan ja substraatin sijainnin välinen korrelaatio
15 vuoden iässä
EMB-näytteenottopaikan ja substraattipoikkeavuuksien paikallistamisen välisen korrelaation analyysi kuvantamisessa (mukaan lukien substraattiohjattu EMB tai vaihtoehtoiset biopsiatekniikat) PPCM:ssä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
EMB-näytteenottopaikan ja substraatin sijainnin välinen korrelaatio
20 vuotiaana
EMB-näytteenottopaikan ja substraattipoikkeavuuksien paikallistamisen välisen korrelaation analyysi kuvantamisessa (mukaan lukien substraattiohjattu EMB tai vaihtoehtoiset biopsiatekniikat) PPCM:ssä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
EMB-näytteenottopaikan ja substraatin sijainnin välinen korrelaatio
25 vuotiaana
EMB-näytteenottopaikan ja substraattipoikkeavuuksien paikallistamisen välisen korrelaation analyysi kuvantamisessa (mukaan lukien substraattiohjattu EMB tai vaihtoehtoiset biopsiatekniikat) PPCM:ssä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
EMB-näytteenottopaikan ja substraatin sijainnin välinen korrelaatio
30 vuotiaana
EMB-näytteenottopaikan ja substraattipoikkeavuuksien paikallistamisen välisen korrelaation analyysi kuvantamisessa (mukaan lukien substraattiohjattu EMB tai vaihtoehtoiset biopsiatekniikat) AFD:ssä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
EMB-näytteenottopaikan ja substraatin sijainnin välinen korrelaatio
Lähtötilanteessa
EMB-näytteenottopaikan ja substraattipoikkeavuuksien paikallistamisen välisen korrelaation analyysi kuvantamisessa (mukaan lukien substraattiohjattu EMB tai vaihtoehtoiset biopsiatekniikat) AFD:ssä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
EMB-näytteenottopaikan ja substraatin sijainnin välinen korrelaatio
5 vuoden iässä
EMB-näytteenottopaikan ja substraattipoikkeavuuksien paikallistamisen välisen korrelaation analyysi kuvantamisessa (mukaan lukien substraattiohjattu EMB tai vaihtoehtoiset biopsiatekniikat) AFD:ssä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
EMB-näytteenottopaikan ja substraatin sijainnin välinen korrelaatio
10 vuoden iässä
EMB-näytteenottopaikan ja substraattipoikkeavuuksien paikallistamisen välisen korrelaation analyysi kuvantamisessa (mukaan lukien substraattiohjattu EMB tai vaihtoehtoiset biopsiatekniikat) AFD:ssä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
EMB-näytteenottopaikan ja substraatin sijainnin välinen korrelaatio
15 vuoden iässä
EMB-näytteenottopaikan ja substraattipoikkeavuuksien paikallistamisen välisen korrelaation analyysi kuvantamisessa (mukaan lukien substraattiohjattu EMB tai vaihtoehtoiset biopsiatekniikat) AFD:ssä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
EMB-näytteenottopaikan ja substraatin sijainnin välinen korrelaatio
20 vuotiaana
EMB-näytteenottopaikan ja substraattipoikkeavuuksien paikallistamisen välisen korrelaation analyysi kuvantamisessa (mukaan lukien substraattiohjattu EMB tai vaihtoehtoiset biopsiatekniikat) AFD:ssä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
EMB-näytteenottopaikan ja substraatin sijainnin välinen korrelaatio
25 vuotiaana
EMB-näytteenottopaikan ja substraattipoikkeavuuksien paikallistamisen välisen korrelaation analyysi kuvantamisessa (mukaan lukien substraattiohjattu EMB tai vaihtoehtoiset biopsiatekniikat) AFD:ssä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
EMB-näytteenottopaikan ja substraatin sijainnin välinen korrelaatio
30 vuotiaana
Analyysi korrelaatiosta EMB-näytteenottopaikan ja substraattipoikkeavuuksien paikallistamisen välillä kuvantamisessa (mukaan lukien substraattiohjattu EMB tai vaihtoehtoiset biopsiatekniikat) varastointi- ja dysmetabolisissa sairauksissa ja mitokondriosairauksissa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
EMB-näytteenottopaikan ja substraatin sijainnin välinen korrelaatio
Lähtötilanteessa
Analyysi korrelaatiosta EMB-näytteenottopaikan ja substraattipoikkeavuuksien paikallistamisen välillä kuvantamisessa (mukaan lukien substraattiohjattu EMB tai vaihtoehtoiset biopsiatekniikat) varastointi- ja dysmetabolisissa sairauksissa ja mitokondriosairauksissa
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
EMB-näytteenottopaikan ja substraatin sijainnin välinen korrelaatio
5 vuoden iässä
Analyysi korrelaatiosta EMB-näytteenottopaikan ja substraattipoikkeavuuksien paikallistamisen välillä kuvantamisessa (mukaan lukien substraattiohjattu EMB tai vaihtoehtoiset biopsiatekniikat) varastointi- ja dysmetabolisissa sairauksissa ja mitokondriosairauksissa
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
EMB-näytteenottopaikan ja substraatin sijainnin välinen korrelaatio
10 vuoden iässä
Analyysi korrelaatiosta EMB-näytteenottopaikan ja substraattipoikkeavuuksien paikallistamisen välillä kuvantamisessa (mukaan lukien substraattiohjattu EMB tai vaihtoehtoiset biopsiatekniikat) varastointi- ja dysmetabolisissa sairauksissa ja mitokondriosairauksissa
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
EMB-näytteenottopaikan ja substraatin sijainnin välinen korrelaatio
15 vuoden iässä
Analyysi korrelaatiosta EMB-näytteenottopaikan ja substraattipoikkeavuuksien paikallistamisen välillä kuvantamisessa (mukaan lukien substraattiohjattu EMB tai vaihtoehtoiset biopsiatekniikat) varastointi- ja dysmetabolisissa sairauksissa ja mitokondriosairauksissa
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
EMB-näytteenottopaikan ja substraatin sijainnin välinen korrelaatio
20 vuotiaana
Analyysi korrelaatiosta EMB-näytteenottopaikan ja substraattipoikkeavuuksien paikallistamisen välillä kuvantamisessa (mukaan lukien substraattiohjattu EMB tai vaihtoehtoiset biopsiatekniikat) varastointi- ja dysmetabolisissa sairauksissa ja mitokondriosairauksissa
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
EMB-näytteenottopaikan ja substraatin sijainnin välinen korrelaatio
25 vuotiaana
Analyysi korrelaatiosta EMB-näytteenottopaikan ja substraattipoikkeavuuksien paikallistamisen välillä kuvantamisessa (mukaan lukien substraattiohjattu EMB tai vaihtoehtoiset biopsiatekniikat) varastointi- ja dysmetabolisissa sairauksissa ja mitokondriosairauksissa
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
EMB-näytteenottopaikan ja substraatin sijainnin välinen korrelaatio
30 vuotiaana
Analyysi korrelaatiosta EMB-näytteenottopaikan ja substraattipoikkeavuuksien lokalisoinnin välillä kuvantamisessa (mukaan lukien substraattiohjattu EMB tai vaihtoehtoiset biopsiatekniikat) kanalopatioissa, joissa on rakenteellisia muutoksia
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
EMB-näytteenottopaikan ja substraatin sijainnin välinen korrelaatio
Lähtötilanteessa
Analyysi korrelaatiosta EMB-näytteenottopaikan ja substraattipoikkeavuuksien lokalisoinnin välillä kuvantamisessa (mukaan lukien substraattiohjattu EMB tai vaihtoehtoiset biopsiatekniikat) kanalopatioissa, joissa on rakenteellisia muutoksia
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
EMB-näytteenottopaikan ja substraatin sijainnin välinen korrelaatio
5 vuoden iässä
Analyysi korrelaatiosta EMB-näytteenottopaikan ja substraattipoikkeavuuksien lokalisoinnin välillä kuvantamisessa (mukaan lukien substraattiohjattu EMB tai vaihtoehtoiset biopsiatekniikat) kanalopatioissa, joissa on rakenteellisia muutoksia
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
EMB-näytteenottopaikan ja substraatin sijainnin välinen korrelaatio
10 vuoden iässä
Analyysi korrelaatiosta EMB-näytteenottopaikan ja substraattipoikkeavuuksien lokalisoinnin välillä kuvantamisessa (mukaan lukien substraattiohjattu EMB tai vaihtoehtoiset biopsiatekniikat) kanalopatioissa, joissa on rakenteellisia muutoksia
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
EMB-näytteenottopaikan ja substraatin sijainnin välinen korrelaatio
15 vuoden iässä
Analyysi korrelaatiosta EMB-näytteenottopaikan ja substraattipoikkeavuuksien lokalisoinnin välillä kuvantamisessa (mukaan lukien substraattiohjattu EMB tai vaihtoehtoiset biopsiatekniikat) kanalopatioissa, joissa on rakenteellisia muutoksia
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
EMB-näytteenottopaikan ja substraatin sijainnin välinen korrelaatio
20 vuotiaana
Analyysi korrelaatiosta EMB-näytteenottopaikan ja substraattipoikkeavuuksien lokalisoinnin välillä kuvantamisessa (mukaan lukien substraattiohjattu EMB tai vaihtoehtoiset biopsiatekniikat) kanalopatioissa, joissa on rakenteellisia muutoksia
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
EMB-näytteenottopaikan ja substraatin sijainnin välinen korrelaatio
25 vuotiaana
Analyysi korrelaatiosta EMB-näytteenottopaikan ja substraattipoikkeavuuksien lokalisoinnin välillä kuvantamisessa (mukaan lukien substraattiohjattu EMB tai vaihtoehtoiset biopsiatekniikat) kanalopatioissa, joissa on rakenteellisia muutoksia
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
EMB-näytteenottopaikan ja substraatin sijainnin välinen korrelaatio
30 vuotiaana
EMB-näytteenottopaikan ja substraattipoikkeavuuksien paikallistamisen välisen korrelaation analyysi kuvantamisessa (mukaan lukien substraattiohjattu EMB tai vaihtoehtoiset biopsiatekniikat) kardiomyopatioissa, jotka liittyvät systeemisiin, reumatologisiin tai hermo-lihassairauksiin
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
EMB-näytteenottopaikan ja substraatin sijainnin välinen korrelaatio
Lähtötilanteessa
EMB-näytteenottopaikan ja substraattipoikkeavuuksien paikallistamisen välisen korrelaation analyysi kuvantamisessa (mukaan lukien substraattiohjattu EMB tai vaihtoehtoiset biopsiatekniikat) kardiomyopatioissa, jotka liittyvät systeemisiin, reumatologisiin tai hermo-lihassairauksiin
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
EMB-näytteenottopaikan ja substraatin sijainnin välinen korrelaatio
5 vuoden iässä
EMB-näytteenottopaikan ja substraattipoikkeavuuksien paikallistamisen välisen korrelaation analyysi kuvantamisessa (mukaan lukien substraattiohjattu EMB tai vaihtoehtoiset biopsiatekniikat) kardiomyopatioissa, jotka liittyvät systeemisiin, reumatologisiin tai hermo-lihassairauksiin
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
EMB-näytteenottopaikan ja substraatin sijainnin välinen korrelaatio
10 vuoden iässä
EMB-näytteenottopaikan ja substraattipoikkeavuuksien paikallistamisen välisen korrelaation analyysi kuvantamisessa (mukaan lukien substraattiohjattu EMB tai vaihtoehtoiset biopsiatekniikat) kardiomyopatioissa, jotka liittyvät systeemisiin, reumatologisiin tai hermo-lihassairauksiin
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
EMB-näytteenottopaikan ja substraatin sijainnin välinen korrelaatio
15 vuoden iässä
EMB-näytteenottopaikan ja substraattipoikkeavuuksien paikallistamisen välisen korrelaation analyysi kuvantamisessa (mukaan lukien substraattiohjattu EMB tai vaihtoehtoiset biopsiatekniikat) kardiomyopatioissa, jotka liittyvät systeemisiin, reumatologisiin tai hermo-lihassairauksiin
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
EMB-näytteenottopaikan ja substraatin sijainnin välinen korrelaatio
20 vuotiaana
EMB-näytteenottopaikan ja substraattipoikkeavuuksien paikallistamisen välisen korrelaation analyysi kuvantamisessa (mukaan lukien substraattiohjattu EMB tai vaihtoehtoiset biopsiatekniikat) kardiomyopatioissa, jotka liittyvät systeemisiin, reumatologisiin tai hermo-lihassairauksiin
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
EMB-näytteenottopaikan ja substraatin sijainnin välinen korrelaatio
25 vuotiaana
EMB-näytteenottopaikan ja substraattipoikkeavuuksien paikallistamisen välisen korrelaation analyysi kuvantamisessa (mukaan lukien substraattiohjattu EMB tai vaihtoehtoiset biopsiatekniikat) kardiomyopatioissa, jotka liittyvät systeemisiin, reumatologisiin tai hermo-lihassairauksiin
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
EMB-näytteenottopaikan ja substraatin sijainnin välinen korrelaatio
30 vuotiaana
EMB-näytteenottopaikan ja kuvantamisen substraattipoikkeavuuksien lokalisoinnin (mukaan lukien substraattiohjattu EMB tai vaihtoehtoiset biopsiatekniikat) välisen korrelaation analyysi päällekkäisissä ja/tai määrittelemättömissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
EMB-näytteenottopaikan ja substraatin sijainnin välinen korrelaatio
Lähtötilanteessa
EMB-näytteenottopaikan ja kuvantamisen substraattipoikkeavuuksien lokalisoinnin (mukaan lukien substraattiohjattu EMB tai vaihtoehtoiset biopsiatekniikat) välisen korrelaation analyysi päällekkäisissä ja/tai määrittelemättömissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
EMB-näytteenottopaikan ja substraatin sijainnin välinen korrelaatio
5 vuoden iässä
EMB-näytteenottopaikan ja kuvantamisen substraattipoikkeavuuksien lokalisoinnin (mukaan lukien substraattiohjattu EMB tai vaihtoehtoiset biopsiatekniikat) välisen korrelaation analyysi päällekkäisissä ja/tai määrittelemättömissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
EMB-näytteenottopaikan ja substraatin sijainnin välinen korrelaatio
10 vuoden iässä
EMB-näytteenottopaikan ja kuvantamisen substraattipoikkeavuuksien lokalisoinnin (mukaan lukien substraattiohjattu EMB tai vaihtoehtoiset biopsiatekniikat) välisen korrelaation analyysi päällekkäisissä ja/tai määrittelemättömissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
EMB-näytteenottopaikan ja substraatin sijainnin välinen korrelaatio
15 vuoden iässä
EMB-näytteenottopaikan ja kuvantamisen substraattipoikkeavuuksien lokalisoinnin (mukaan lukien substraattiohjattu EMB tai vaihtoehtoiset biopsiatekniikat) välisen korrelaation analyysi päällekkäisissä ja/tai määrittelemättömissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
EMB-näytteenottopaikan ja substraatin sijainnin välinen korrelaatio
20 vuotiaana
EMB-näytteenottopaikan ja kuvantamisen substraattipoikkeavuuksien lokalisoinnin (mukaan lukien substraattiohjattu EMB tai vaihtoehtoiset biopsiatekniikat) välisen korrelaation analyysi päällekkäisissä ja/tai määrittelemättömissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
EMB-näytteenottopaikan ja substraatin sijainnin välinen korrelaatio
25 vuotiaana
EMB-näytteenottopaikan ja kuvantamisen substraattipoikkeavuuksien lokalisoinnin (mukaan lukien substraattiohjattu EMB tai vaihtoehtoiset biopsiatekniikat) välisen korrelaation analyysi päällekkäisissä ja/tai määrittelemättömissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
EMB-näytteenottopaikan ja substraatin sijainnin välinen korrelaatio
30 vuotiaana
EMB:n diagnostinen saanto NICM:iden elektroanatomisen kartan ohjaamana
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, myrkyllinen, hermolihas-, reumatologinen/autoimmuuni-kardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
Lähtötilanteessa
EMB:n diagnostinen saanto NICM:iden elektroanatomisen kartan ohjaamana
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, myrkyllinen, hermolihas-, reumatologinen/autoimmuuni-kardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
5 vuoden iässä
EMB:n diagnostinen saanto NICM:iden elektroanatomisen kartan ohjaamana
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, myrkyllinen, hermolihas-, reumatologinen/autoimmuuni-kardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
10 vuoden iässä
EMB:n diagnostinen saanto NICM:iden elektroanatomisen kartan ohjaamana
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, myrkyllinen, hermolihas-, reumatologinen/autoimmuuni-kardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
15 vuoden iässä
EMB:n diagnostinen saanto NICM:iden elektroanatomisen kartan ohjaamana
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, myrkyllinen, hermolihas-, reumatologinen/autoimmuuni-kardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
20 vuotiaana
EMB:n diagnostinen saanto NICM:iden elektroanatomisen kartan ohjaamana
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, myrkyllinen, hermolihas-, reumatologinen/autoimmuuni-kardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
25 vuotiaana
EMB:n diagnostinen saanto NICM:iden elektroanatomisen kartan ohjaamana
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, myrkyllinen, hermolihas-, reumatologinen/autoimmuuni-kardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
30 vuotiaana
EMB:n diagnostinen saanto DCM:n elektroanatomisen kartan ohjaamana
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
EMB:n roolin tutkiminen elektroanatomisen kartan ohjaamana diagnoosissa
Lähtötilanteessa
EMB:n diagnostinen saanto DCM:n elektroanatomisen kartan ohjaamana
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
EMB:n roolin tutkiminen elektroanatomisen kartan ohjaamana diagnoosissa
5 vuoden iässä
EMB:n diagnostinen saanto DCM:n elektroanatomisen kartan ohjaamana
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
EMB:n roolin tutkiminen elektroanatomisen kartan ohjaamana diagnoosissa
10 vuoden iässä
EMB:n diagnostinen saanto DCM:n elektroanatomisen kartan ohjaamana
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
EMB:n roolin tutkiminen elektroanatomisen kartan ohjaamana diagnoosissa
15 vuoden iässä
EMB:n diagnostinen saanto DCM:n elektroanatomisen kartan ohjaamana
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
EMB:n roolin tutkiminen elektroanatomisen kartan ohjaamana diagnoosissa
20 vuotiaana
EMB:n diagnostinen saanto DCM:n elektroanatomisen kartan ohjaamana
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
EMB:n roolin tutkiminen elektroanatomisen kartan ohjaamana diagnoosissa
25 vuotiaana
EMB:n diagnostinen saanto DCM:n elektroanatomisen kartan ohjaamana
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
EMB:n roolin tutkiminen elektroanatomisen kartan ohjaamana diagnoosissa
30 vuotiaana
HCM:n elektroanatomisen kartan ohjaama EMB:n diagnostinen saanto
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
EMB:n roolin tutkiminen elektroanatomisen kartan ohjaamana diagnoosissa
Lähtötilanteessa
HCM:n elektroanatomisen kartan ohjaama EMB:n diagnostinen saanto
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
EMB:n roolin tutkiminen elektroanatomisen kartan ohjaamana diagnoosissa
5 vuoden iässä
HCM:n elektroanatomisen kartan ohjaama EMB:n diagnostinen saanto
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
EMB:n roolin tutkiminen elektroanatomisen kartan ohjaamana diagnoosissa
10 vuoden iässä
HCM:n elektroanatomisen kartan ohjaama EMB:n diagnostinen saanto
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
EMB:n roolin tutkiminen elektroanatomisen kartan ohjaamana diagnoosissa
15 vuoden iässä
HCM:n elektroanatomisen kartan ohjaama EMB:n diagnostinen saanto
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
EMB:n roolin tutkiminen elektroanatomisen kartan ohjaamana diagnoosissa
20 vuotiaana
HCM:n elektroanatomisen kartan ohjaama EMB:n diagnostinen saanto
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
EMB:n roolin tutkiminen elektroanatomisen kartan ohjaamana diagnoosissa
25 vuotiaana
HCM:n elektroanatomisen kartan ohjaama EMB:n diagnostinen saanto
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
EMB:n roolin tutkiminen elektroanatomisen kartan ohjaamana diagnoosissa
30 vuotiaana
EMB:n diagnostinen saanto RCM:n elektroanatomisen kartan ohjaamana
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
EMB:n roolin tutkiminen elektroanatomisen kartan ohjaamana diagnoosissa
Lähtötilanteessa
EMB:n diagnostinen saanto RCM:n elektroanatomisen kartan ohjaamana
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
EMB:n roolin tutkiminen elektroanatomisen kartan ohjaamana diagnoosissa
5 vuoden iässä
EMB:n diagnostinen saanto RCM:n elektroanatomisen kartan ohjaamana
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
EMB:n roolin tutkiminen elektroanatomisen kartan ohjaamana diagnoosissa
10 vuoden iässä
EMB:n diagnostinen saanto RCM:n elektroanatomisen kartan ohjaamana
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
EMB:n roolin tutkiminen elektroanatomisen kartan ohjaamana diagnoosissa
15 vuoden iässä
EMB:n diagnostinen saanto RCM:n elektroanatomisen kartan ohjaamana
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
EMB:n roolin tutkiminen elektroanatomisen kartan ohjaamana diagnoosissa
20 vuotiaana
EMB:n diagnostinen saanto RCM:n elektroanatomisen kartan ohjaamana
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
EMB:n roolin tutkiminen elektroanatomisen kartan ohjaamana diagnoosissa
25 vuotiaana
EMB:n diagnostinen saanto RCM:n elektroanatomisen kartan ohjaamana
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
EMB:n roolin tutkiminen elektroanatomisen kartan ohjaamana diagnoosissa
30 vuotiaana
EMB:n diagnostinen saanto ACM:n elektroanatomisen kartan ohjaamana
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
EMB:n roolin tutkiminen elektroanatomisen kartan ohjaamana diagnoosissa
Lähtötilanteessa
EMB:n diagnostinen saanto ACM:n elektroanatomisen kartan ohjaamana
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
EMB:n roolin tutkiminen elektroanatomisen kartan ohjaamana diagnoosissa
5 vuoden iässä
EMB:n diagnostinen saanto ACM:n elektroanatomisen kartan ohjaamana
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
EMB:n roolin tutkiminen elektroanatomisen kartan ohjaamana diagnoosissa
10 vuoden iässä
EMB:n diagnostinen saanto ACM:n elektroanatomisen kartan ohjaamana
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
EMB:n roolin tutkiminen elektroanatomisen kartan ohjaamana diagnoosissa
15 vuoden iässä
EMB:n diagnostinen saanto ACM:n elektroanatomisen kartan ohjaamana
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
EMB:n roolin tutkiminen elektroanatomisen kartan ohjaamana diagnoosissa
20 vuotiaana
EMB:n diagnostinen saanto ACM:n elektroanatomisen kartan ohjaamana
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
EMB:n roolin tutkiminen elektroanatomisen kartan ohjaamana diagnoosissa
25 vuotiaana
EMB:n diagnostinen saanto ACM:n elektroanatomisen kartan ohjaamana
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
EMB:n roolin tutkiminen elektroanatomisen kartan ohjaamana diagnoosissa
30 vuotiaana
EMB:n diagnostinen tuotto LVNC:n elektroanatomisen kartan ohjaamana
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
EMB:n roolin tutkiminen elektroanatomisen kartan ohjaamana diagnoosissa
Lähtötilanteessa
EMB:n diagnostinen tuotto LVNC:n elektroanatomisen kartan ohjaamana
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
EMB:n roolin tutkiminen elektroanatomisen kartan ohjaamana diagnoosissa
5 vuoden iässä
EMB:n diagnostinen tuotto LVNC:n elektroanatomisen kartan ohjaamana
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
EMB:n roolin tutkiminen elektroanatomisen kartan ohjaamana diagnoosissa
10 vuoden iässä
EMB:n diagnostinen tuotto LVNC:n elektroanatomisen kartan ohjaamana
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
EMB:n roolin tutkiminen elektroanatomisen kartan ohjaamana diagnoosissa
15 vuoden iässä
EMB:n diagnostinen tuotto LVNC:n elektroanatomisen kartan ohjaamana
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
EMB:n roolin tutkiminen elektroanatomisen kartan ohjaamana diagnoosissa
20 vuotiaana
EMB:n diagnostinen tuotto LVNC:n elektroanatomisen kartan ohjaamana
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
EMB:n roolin tutkiminen elektroanatomisen kartan ohjaamana diagnoosissa
25 vuotiaana
EMB:n diagnostinen tuotto LVNC:n elektroanatomisen kartan ohjaamana
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
EMB:n roolin tutkiminen elektroanatomisen kartan ohjaamana diagnoosissa
30 vuotiaana
EMB:n diagnostinen saanto AMVP:n elektroanatomisen kartan ohjaamana
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
EMB:n roolin tutkiminen elektroanatomisen kartan ohjaamana diagnoosissa
Lähtötilanteessa
EMB:n diagnostinen saanto AMVP:n elektroanatomisen kartan ohjaamana
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
EMB:n roolin tutkiminen elektroanatomisen kartan ohjaamana diagnoosissa
5 vuoden iässä
EMB:n diagnostinen saanto AMVP:n elektroanatomisen kartan ohjaamana
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
EMB:n roolin tutkiminen elektroanatomisen kartan ohjaamana diagnoosissa
10 vuoden iässä
EMB:n diagnostinen saanto AMVP:n elektroanatomisen kartan ohjaamana
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
EMB:n roolin tutkiminen elektroanatomisen kartan ohjaamana diagnoosissa
15 vuoden iässä
EMB:n diagnostinen saanto AMVP:n elektroanatomisen kartan ohjaamana
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
EMB:n roolin tutkiminen elektroanatomisen kartan ohjaamana diagnoosissa
20 vuotiaana
EMB:n diagnostinen saanto AMVP:n elektroanatomisen kartan ohjaamana
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
EMB:n roolin tutkiminen elektroanatomisen kartan ohjaamana diagnoosissa
25 vuotiaana
EMB:n diagnostinen saanto AMVP:n elektroanatomisen kartan ohjaamana
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
EMB:n roolin tutkiminen elektroanatomisen kartan ohjaamana diagnoosissa
30 vuotiaana
EMB:n diagnostinen saanto PPCM:n elektroanatomisen kartan ohjaamana
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
EMB:n roolin tutkiminen elektroanatomisen kartan ohjaamana diagnoosissa
Lähtötilanteessa
EMB:n diagnostinen saanto PPCM:n elektroanatomisen kartan ohjaamana
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
EMB:n roolin tutkiminen elektroanatomisen kartan ohjaamana diagnoosissa
5 vuoden iässä
EMB:n diagnostinen saanto PPCM:n elektroanatomisen kartan ohjaamana
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
EMB:n roolin tutkiminen elektroanatomisen kartan ohjaamana diagnoosissa
10 vuoden iässä
EMB:n diagnostinen saanto PPCM:n elektroanatomisen kartan ohjaamana
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
EMB:n roolin tutkiminen elektroanatomisen kartan ohjaamana diagnoosissa
15 vuoden iässä
EMB:n diagnostinen saanto PPCM:n elektroanatomisen kartan ohjaamana
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
EMB:n roolin tutkiminen elektroanatomisen kartan ohjaamana diagnoosissa
20 vuotiaana
EMB:n diagnostinen saanto PPCM:n elektroanatomisen kartan ohjaamana
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
EMB:n roolin tutkiminen elektroanatomisen kartan ohjaamana diagnoosissa
25 vuotiaana
EMB:n diagnostinen saanto PPCM:n elektroanatomisen kartan ohjaamana
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
EMB:n roolin tutkiminen elektroanatomisen kartan ohjaamana diagnoosissa
30 vuotiaana
EMB:n diagnostinen saanto AFD:n elektroanatomisen kartan ohjaamana
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
EMB:n roolin tutkiminen elektroanatomisen kartan ohjaamana diagnoosissa
Lähtötilanteessa
EMB:n diagnostinen saanto AFD:n elektroanatomisen kartan ohjaamana
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
EMB:n roolin tutkiminen elektroanatomisen kartan ohjaamana diagnoosissa
5 vuoden iässä
EMB:n diagnostinen saanto AFD:n elektroanatomisen kartan ohjaamana
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
EMB:n roolin tutkiminen elektroanatomisen kartan ohjaamana diagnoosissa
10 vuoden iässä
EMB:n diagnostinen saanto AFD:n elektroanatomisen kartan ohjaamana
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
EMB:n roolin tutkiminen elektroanatomisen kartan ohjaamana diagnoosissa
15 vuoden iässä
EMB:n diagnostinen saanto AFD:n elektroanatomisen kartan ohjaamana
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
EMB:n roolin tutkiminen elektroanatomisen kartan ohjaamana diagnoosissa
20 vuotiaana
EMB:n diagnostinen saanto AFD:n elektroanatomisen kartan ohjaamana
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
EMB:n roolin tutkiminen elektroanatomisen kartan ohjaamana diagnoosissa
25 vuotiaana
EMB:n diagnostinen saanto AFD:n elektroanatomisen kartan ohjaamana
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
EMB:n roolin tutkiminen elektroanatomisen kartan ohjaamana diagnoosissa
30 vuotiaana
EMB:n diagnostinen saanto elektroanatomisen kartan ohjaamana varastointi- ja dysmetabolisissa sairauksissa, mitokondriosairauksissa, rakenteellisia muutoksia sisältävissä kanavopatioissa ja systeemisiin reumatologisiin tai neuromuskulaarisiin sairauksiin liittyvissä kardiomyopatioissa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
EMB:n roolin tutkiminen elektroanatomisen kartan ohjaamana diagnoosissa
Lähtötilanteessa
EMB:n diagnostinen saanto elektroanatomisen kartan ohjaamana varastointi- ja dysmetabolisissa sairauksissa, mitokondriosairauksissa, rakenteellisia muutoksia sisältävissä kanavopatioissa ja systeemisiin reumatologisiin tai neuromuskulaarisiin sairauksiin liittyvissä kardiomyopatioissa
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
EMB:n roolin tutkiminen elektroanatomisen kartan ohjaamana diagnoosissa
5 vuoden iässä
EMB:n diagnostinen saanto elektroanatomisen kartan ohjaamana varastointi- ja dysmetabolisissa sairauksissa, mitokondriosairauksissa, rakenteellisia muutoksia sisältävissä kanavopatioissa ja systeemisiin reumatologisiin tai neuromuskulaarisiin sairauksiin liittyvissä kardiomyopatioissa
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
EMB:n roolin tutkiminen elektroanatomisen kartan ohjaamana diagnoosissa
10 vuoden iässä
EMB:n diagnostinen saanto elektroanatomisen kartan ohjaamana varastointi- ja dysmetabolisissa sairauksissa, mitokondriosairauksissa, rakenteellisia muutoksia sisältävissä kanavopatioissa ja systeemisiin reumatologisiin tai neuromuskulaarisiin sairauksiin liittyvissä kardiomyopatioissa
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
EMB:n roolin tutkiminen elektroanatomisen kartan ohjaamana diagnoosissa
15 vuoden iässä
EMB:n diagnostinen saanto elektroanatomisen kartan ohjaamana varastointi- ja dysmetabolisissa sairauksissa, mitokondriosairauksissa, rakenteellisia muutoksia sisältävissä kanavopatioissa ja systeemisiin reumatologisiin tai neuromuskulaarisiin sairauksiin liittyvissä kardiomyopatioissa
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
EMB:n roolin tutkiminen elektroanatomisen kartan ohjaamana diagnoosissa
20 vuotiaana
EMB:n diagnostinen saanto elektroanatomisen kartan ohjaamana varastointi- ja dysmetabolisissa sairauksissa, mitokondriosairauksissa, rakenteellisia muutoksia sisältävissä kanavopatioissa ja systeemisiin reumatologisiin tai neuromuskulaarisiin sairauksiin liittyvissä kardiomyopatioissa
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
EMB:n roolin tutkiminen elektroanatomisen kartan ohjaamana diagnoosissa
25 vuotiaana
EMB:n diagnostinen saanto elektroanatomisen kartan ohjaamana varastointi- ja dysmetabolisissa sairauksissa, mitokondriosairauksissa, rakenteellisia muutoksia sisältävissä kanavopatioissa ja systeemisiin reumatologisiin tai neuromuskulaarisiin sairauksiin liittyvissä kardiomyopatioissa
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
EMB:n roolin tutkiminen elektroanatomisen kartan ohjaamana diagnoosissa
30 vuotiaana
EMB:n diagnostinen saanto elektroanatomisen kartan ohjaamana päällekkäisissä ja/tai määrittelemättömissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
EMB:n roolin tutkiminen elektroanatomisen kartan ohjaamana diagnoosissa
Lähtötilanteessa
EMB:n diagnostinen saanto elektroanatomisen kartan ohjaamana päällekkäisissä ja/tai määrittelemättömissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
EMB:n roolin tutkiminen elektroanatomisen kartan ohjaamana diagnoosissa
5 vuoden iässä
EMB:n diagnostinen saanto elektroanatomisen kartan ohjaamana päällekkäisissä ja/tai määrittelemättömissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
EMB:n roolin tutkiminen elektroanatomisen kartan ohjaamana diagnoosissa
10 vuoden iässä
EMB:n diagnostinen saanto elektroanatomisen kartan ohjaamana päällekkäisissä ja/tai määrittelemättömissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
EMB:n roolin tutkiminen elektroanatomisen kartan ohjaamana diagnoosissa
15 vuoden iässä
EMB:n diagnostinen saanto elektroanatomisen kartan ohjaamana päällekkäisissä ja/tai määrittelemättömissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
EMB:n roolin tutkiminen elektroanatomisen kartan ohjaamana diagnoosissa
20 vuotiaana
EMB:n diagnostinen saanto elektroanatomisen kartan ohjaamana päällekkäisissä ja/tai määrittelemättömissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
EMB:n roolin tutkiminen elektroanatomisen kartan ohjaamana diagnoosissa
25 vuotiaana
EMB:n diagnostinen saanto elektroanatomisen kartan ohjaamana päällekkäisissä ja/tai määrittelemättömissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
EMB:n roolin tutkiminen elektroanatomisen kartan ohjaamana diagnoosissa
30 vuotiaana
CT-skannauksen ja/tai PET:n diagnostinen suorituskyky NICM:issä, varsinkin kun CMR ei ole mahdollista
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
Lähtötilanteessa
CT-skannauksen ja/tai PET:n diagnostinen suorituskyky NICM:issä, varsinkin kun CMR ei ole mahdollista
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
5 vuoden iässä
CT-skannauksen ja/tai PET:n diagnostinen suorituskyky NICM:issä, varsinkin kun CMR ei ole mahdollista
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
10 vuoden iässä
CT-skannauksen ja/tai PET:n diagnostinen suorituskyky NICM:issä, varsinkin kun CMR ei ole mahdollista
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
15 vuoden iässä
CT-skannauksen ja/tai PET:n diagnostinen suorituskyky NICM:issä, varsinkin kun CMR ei ole mahdollista
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
20 vuotiaana
CT-skannauksen ja/tai PET:n diagnostinen suorituskyky NICM:issä, varsinkin kun CMR ei ole mahdollista
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
25 vuotiaana
CT-skannauksen ja/tai PET:n diagnostinen suorituskyky NICM:issä, varsinkin kun CMR ei ole mahdollista
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
30 vuotiaana
CMR-/CT-skannaus-/PET-/EAM-löydösten (mukaan lukien fuusiokuvantaminen) ja kehittyneiden kuvantamistekniikoiden vertailu kaikukardiogrammissa NICM-tutkimuksissa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
Lähtötilanteessa
CMR-/CT-skannaus-/PET-/EAM-löydösten (mukaan lukien fuusiokuvantaminen) ja kehittyneiden kuvantamistekniikoiden vertailu kaikukardiogrammissa NICM-tutkimuksissa
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
5 vuoden iässä
CMR-/CT-skannaus-/PET-/EAM-löydösten (mukaan lukien fuusiokuvantaminen) ja kehittyneiden kuvantamistekniikoiden vertailu kaikukardiogrammissa NICM-tutkimuksissa
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
10 vuoden iässä
CMR-/CT-skannaus-/PET-/EAM-löydösten (mukaan lukien fuusiokuvantaminen) ja kehittyneiden kuvantamistekniikoiden vertailu kaikukardiogrammissa NICM-tutkimuksissa
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
15 vuoden iässä
CMR-/CT-skannaus-/PET-/EAM-löydösten (mukaan lukien fuusiokuvantaminen) ja kehittyneiden kuvantamistekniikoiden vertailu kaikukardiogrammissa NICM-tutkimuksissa
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
20 vuotiaana
CMR-/CT-skannaus-/PET-/EAM-löydösten (mukaan lukien fuusiokuvantaminen) ja kehittyneiden kuvantamistekniikoiden vertailu kaikukardiogrammissa NICM-tutkimuksissa
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
25 vuotiaana
CMR-/CT-skannaus-/PET-/EAM-löydösten (mukaan lukien fuusiokuvantaminen) ja kehittyneiden kuvantamistekniikoiden vertailu kaikukardiogrammissa NICM-tutkimuksissa
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
30 vuotiaana
Analyysi M-Infl:n ja arytmogeenisten substraattien (syy, tyypit, lokalisointi, laajennus, ominaisuudet, tulokset, vaste hoitoon) välillä NICM:issä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
Lähtötilanteessa
Analyysi M-Infl:n ja arytmogeenisten substraattien (syy, tyypit, lokalisointi, laajennus, ominaisuudet, tulokset, vaste hoitoon) välillä NICM:issä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
5 vuoden iässä
Analyysi M-Infl:n ja arytmogeenisten substraattien (syy, tyypit, lokalisointi, laajennus, ominaisuudet, tulokset, vaste hoitoon) välillä NICM:issä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
10 vuoden iässä
Analyysi M-Infl:n ja arytmogeenisten substraattien (syy, tyypit, lokalisointi, laajennus, ominaisuudet, tulokset, vaste hoitoon) välillä NICM:issä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
15 vuoden iässä
Analyysi M-Infl:n ja arytmogeenisten substraattien (syy, tyypit, lokalisointi, laajennus, ominaisuudet, tulokset, vaste hoitoon) välillä NICM:issä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
20 vuotiaana
Analyysi M-Infl:n ja arytmogeenisten substraattien (syy, tyypit, lokalisointi, laajennus, ominaisuudet, tulokset, vaste hoitoon) välillä NICM:issä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
25 vuotiaana
Analyysi M-Infl:n ja arytmogeenisten substraattien (syy, tyypit, lokalisointi, laajennus, ominaisuudet, tulokset, vaste hoitoon) välillä NICM:issä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
30 vuotiaana
M-Infl:n paranemisajoituksen arviointi NICM:issä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
Lähtötilanteessa
M-Infl:n paranemisajoituksen arviointi NICM:issä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
5 vuoden iässä
M-Infl:n paranemisajoituksen arviointi NICM:issä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
10 vuoden iässä
M-Infl:n paranemisajoituksen arviointi NICM:issä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
15 vuoden iässä
M-Infl:n paranemisajoituksen arviointi NICM:issä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
20 vuotiaana
M-Infl:n paranemisajoituksen arviointi NICM:issä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
25 vuotiaana
M-Infl:n paranemisajoituksen arviointi NICM:issä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
30 vuotiaana
Substraattipoikkeavuuksien lokalisaatioiden (arvioitu toisen tason kuvantamistekniikoilla) ja rytmihäiriöiden (tyyppi, ominaisuudet ja alkuperäpaikka) välinen yhteys NICM:issä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
Lähtötilanteessa
Substraattipoikkeavuuksien lokalisaatioiden (arvioitu toisen tason kuvantamistekniikoilla) ja rytmihäiriöiden (tyyppi, ominaisuudet ja alkuperäpaikka) välinen yhteys NICM:issä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
5 vuoden iässä
Substraattipoikkeavuuksien lokalisaatioiden (arvioitu toisen tason kuvantamistekniikoilla) ja rytmihäiriöiden (tyyppi, ominaisuudet ja alkuperäpaikka) välinen yhteys NICM:issä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
10 vuoden iässä
Substraattipoikkeavuuksien lokalisaatioiden (arvioitu toisen tason kuvantamistekniikoilla) ja rytmihäiriöiden (tyyppi, ominaisuudet ja alkuperäpaikka) välinen yhteys NICM:issä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
15 vuoden iässä
Substraattipoikkeavuuksien lokalisaatioiden (arvioitu toisen tason kuvantamistekniikoilla) ja rytmihäiriöiden (tyyppi, ominaisuudet ja alkuperäpaikka) välinen yhteys NICM:issä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
20 vuotiaana
Substraattipoikkeavuuksien lokalisaatioiden (arvioitu toisen tason kuvantamistekniikoilla) ja rytmihäiriöiden (tyyppi, ominaisuudet ja alkuperäpaikka) välinen yhteys NICM:issä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
25 vuotiaana
Substraattipoikkeavuuksien lokalisaatioiden (arvioitu toisen tason kuvantamistekniikoilla) ja rytmihäiriöiden (tyyppi, ominaisuudet ja alkuperäpaikka) välinen yhteys NICM:issä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
30 vuotiaana
Rytmihäiriön ja tulehdustyypin/-ominaisuuksien välisen yhteyden analyysi mihin tahansa muuhun diagnostiseen tutkimukseen, joka on tehty perustasolla tai FU:n aikana
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa

Diagnostiset tutkimukset sisältävät pääasiassa EMB:n, CMR/CT-skannauksen/PET:n, kaikukardiogrammin, stressitestit, veritutkimukset, geneettiset/veri/kudos/solu/molekyyli/multiominen biomarkkerit.

Tämä analyysi koskee, mutta ei rajoita: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, myrkyllinen, hermo-lihas-, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
Lähtötilanteessa
Rytmihäiriön ja tulehdustyypin/-ominaisuuksien välisen yhteyden analyysi mihin tahansa muuhun diagnostiseen tutkimukseen, joka on tehty perustasolla tai FU:n aikana
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä

Diagnostiset tutkimukset sisältävät pääasiassa EMB:n, CMR/CT-skannauksen/PET:n, kaikukardiogrammin, stressitestit, veritutkimukset, geneettiset/veri/kudos/solu/molekyyli/multiominen biomarkkerit.

Tämä analyysi koskee, mutta ei rajoita: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, myrkyllinen, hermo-lihas-, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
5 vuoden iässä
Rytmihäiriön ja tulehdustyypin/-ominaisuuksien välisen yhteyden analyysi mihin tahansa muuhun diagnostiseen tutkimukseen, joka on tehty perustasolla tai FU:n aikana
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä

Diagnostiset tutkimukset sisältävät pääasiassa EMB:n, CMR/CT-skannauksen/PET:n, kaikukardiogrammin, stressitestit, veritutkimukset, geneettiset/veri/kudos/solu/molekyyli/multiominen biomarkkerit.

Tämä analyysi koskee, mutta ei rajoita: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, myrkyllinen, hermo-lihas-, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
10 vuoden iässä
Rytmihäiriön ja tulehdustyypin/-ominaisuuksien välisen yhteyden analyysi mihin tahansa muuhun diagnostiseen tutkimukseen, joka on tehty perustasolla tai FU:n aikana
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä

Diagnostiset tutkimukset sisältävät pääasiassa EMB:n, CMR/CT-skannauksen/PET:n, kaikukardiogrammin, stressitestit, veritutkimukset, geneettiset/veri/kudos/solu/molekyyli/multiominen biomarkkerit.

Tämä analyysi koskee, mutta ei rajoita: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, myrkyllinen, hermo-lihas-, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
15 vuoden iässä
Rytmihäiriön ja tulehdustyypin/-ominaisuuksien välisen yhteyden analyysi mihin tahansa muuhun diagnostiseen tutkimukseen, joka on tehty perustasolla tai FU:n aikana
Aikaikkuna: 20 vuotiaana

Diagnostiset tutkimukset sisältävät pääasiassa EMB:n, CMR/CT-skannauksen/PET:n, kaikukardiogrammin, stressitestit, veritutkimukset, geneettiset/veri/kudos/solu/molekyyli/multiominen biomarkkerit.

Tämä analyysi koskee, mutta ei rajoita: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, myrkyllinen, hermo-lihas-, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
20 vuotiaana
Rytmihäiriön ja tulehdustyypin/-ominaisuuksien välisen yhteyden analyysi mihin tahansa muuhun diagnostiseen tutkimukseen, joka on tehty perustasolla tai FU:n aikana
Aikaikkuna: 25 vuotiaana

Diagnostiset tutkimukset sisältävät pääasiassa EMB:n, CMR/CT-skannauksen/PET:n, kaikukardiogrammin, stressitestit, veritutkimukset, geneettiset/veri/kudos/solu/molekyyli/multiominen biomarkkerit.

Tämä analyysi koskee, mutta ei rajoita: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, myrkyllinen, hermo-lihas-, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
25 vuotiaana
Rytmihäiriön ja tulehdustyypin/-ominaisuuksien välisen yhteyden analyysi mihin tahansa muuhun diagnostiseen tutkimukseen, joka on tehty perustasolla tai FU:n aikana
Aikaikkuna: 30 vuotiaana

Diagnostiset tutkimukset sisältävät pääasiassa EMB:n, CMR/CT-skannauksen/PET:n, kaikukardiogrammin, stressitestit, veritutkimukset, geneettiset/veri/kudos/solu/molekyyli/multiominen biomarkkerit.

Tämä analyysi koskee, mutta ei rajoita: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, myrkyllinen, hermo-lihas-, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
30 vuotiaana
Diagnostisen tarkkuuden (herkkyys, spesifisyys, positiiviset ja negatiiviset ennustavat arvot) ja turvallisuuden analyysi eri diagnostisissa tekniikoissa (EMB, CMR, CT-skannaus, PET; EAM) NICM:issä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
Lähtötilanteessa
Diagnostisen tarkkuuden (herkkyys, spesifisyys, positiiviset ja negatiiviset ennustavat arvot) ja turvallisuuden analyysi eri diagnostisissa tekniikoissa (EMB, CMR, CT-skannaus, PET; EAM) NICM:issä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
5 vuoden iässä
Diagnostisen tarkkuuden (herkkyys, spesifisyys, positiiviset ja negatiiviset ennustavat arvot) ja turvallisuuden analyysi eri diagnostisissa tekniikoissa (EMB, CMR, CT-skannaus, PET; EAM) NICM:issä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
10 vuoden iässä
Diagnostisen tarkkuuden (herkkyys, spesifisyys, positiiviset ja negatiiviset ennustavat arvot) ja turvallisuuden analyysi eri diagnostisissa tekniikoissa (EMB, CMR, CT-skannaus, PET; EAM) NICM:issä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
15 vuoden iässä
Diagnostisen tarkkuuden (herkkyys, spesifisyys, positiiviset ja negatiiviset ennustavat arvot) ja turvallisuuden analyysi eri diagnostisissa tekniikoissa (EMB, CMR, CT-skannaus, PET; EAM) NICM:issä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
20 vuotiaana
Diagnostisen tarkkuuden (herkkyys, spesifisyys, positiiviset ja negatiiviset ennustavat arvot) ja turvallisuuden analyysi eri diagnostisissa tekniikoissa (EMB, CMR, CT-skannaus, PET; EAM) NICM:issä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
25 vuotiaana
Diagnostisen tarkkuuden (herkkyys, spesifisyys, positiiviset ja negatiiviset ennustavat arvot) ja turvallisuuden analyysi eri diagnostisissa tekniikoissa (EMB, CMR, CT-skannaus, PET; EAM) NICM:issä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
30 vuotiaana
Sydänlihaksen rakenteen, toiminnan, perfuusion ja aineenvaihdunnan poikkeavuuksien arviointi NICM:issä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
Lähtötilanteessa
Sydänlihaksen rakenteen, toiminnan, perfuusion ja aineenvaihdunnan poikkeavuuksien arviointi NICM:issä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
5 vuoden iässä
Sydänlihaksen rakenteen, toiminnan, perfuusion ja aineenvaihdunnan poikkeavuuksien arviointi NICM:issä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
10 vuoden iässä
Sydänlihaksen rakenteen, toiminnan, perfuusion ja aineenvaihdunnan poikkeavuuksien arviointi NICM:issä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
15 vuoden iässä
Sydänlihaksen rakenteen, toiminnan, perfuusion ja aineenvaihdunnan poikkeavuuksien arviointi NICM:issä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
20 vuotiaana
Sydänlihaksen rakenteen, toiminnan, perfuusion ja aineenvaihdunnan poikkeavuuksien arviointi NICM:issä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
25 vuotiaana
Sydänlihaksen rakenteen, toiminnan, perfuusion ja aineenvaihdunnan poikkeavuuksien arviointi NICM:issä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
30 vuotiaana
Ei-iskeemisen sydänlihaksen fibroottisen arven (läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; kuvio; jakautuminen; laajennus) arviointi NICM:issä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
Lähtötilanteessa
Ei-iskeemisen sydänlihaksen fibroottisen arven (läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; kuvio; jakautuminen; laajennus) arviointi NICM:issä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
5 vuoden iässä
Ei-iskeemisen sydänlihaksen fibroottisen arven (läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; kuvio; jakautuminen; laajennus) arviointi NICM:issä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
10 vuoden iässä
Ei-iskeemisen sydänlihaksen fibroottisen arven (läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; kuvio; jakautuminen; laajennus) arviointi NICM:issä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
15 vuoden iässä
Ei-iskeemisen sydänlihaksen fibroottisen arven (läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; kuvio; jakautuminen; laajennus) arviointi NICM:issä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
20 vuotiaana
Ei-iskeemisen sydänlihaksen fibroottisen arven (läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; kuvio; jakautuminen; laajennus) arviointi NICM:issä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
25 vuotiaana
Ei-iskeemisen sydänlihaksen fibroottisen arven (läsnäolo; tyyppi; kvantifiointi; kuvio; jakautuminen; laajennus) arviointi NICM:issä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
30 vuotiaana
Geneettisten muunnelmien (patogeeniset, todennäköisesti patogeeniset, merkitykseltään tuntematon) esiintyvyys NICM:issä, joissa on selkeät rytmihäiriöt, M-Infl- ja arpimallit
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
Lähtötilanteessa
Geneettisten muunnelmien (patogeeniset, todennäköisesti patogeeniset, merkitykseltään tuntematon) esiintyvyys NICM:issä, joissa on selkeät rytmihäiriöt, M-Infl- ja arpimallit
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
5 vuoden iässä
Geneettisten muunnelmien (patogeeniset, todennäköisesti patogeeniset, merkitykseltään tuntematon) esiintyvyys NICM:issä, joissa on selkeät rytmihäiriöt, M-Infl- ja arpimallit
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
10 vuoden iässä
Geneettisten muunnelmien (patogeeniset, todennäköisesti patogeeniset, merkitykseltään tuntematon) esiintyvyys NICM:issä, joissa on selkeät rytmihäiriöt, M-Infl- ja arpimallit
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
15 vuoden iässä
Geneettisten muunnelmien (patogeeniset, todennäköisesti patogeeniset, merkitykseltään tuntematon) esiintyvyys NICM:issä, joissa on selkeät rytmihäiriöt, M-Infl- ja arpimallit
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
20 vuotiaana
Geneettisten muunnelmien (patogeeniset, todennäköisesti patogeeniset, merkitykseltään tuntematon) esiintyvyys NICM:issä, joissa on selkeät rytmihäiriöt, M-Infl- ja arpimallit
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
25 vuotiaana
Geneettisten muunnelmien (patogeeniset, todennäköisesti patogeeniset, merkitykseltään tuntematon) esiintyvyys NICM:issä, joissa on selkeät rytmihäiriöt, M-Infl- ja arpimallit
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
30 vuotiaana
Genotyyppi-fenotyyppikorrelaatiot, jotka on arvioitu NICM-potilaiden multimodaalisella ja moniparametrisella diagnostisella työllä (eli genotyyppien ja erillisten kuvantamis-/elektrokardiografisten/tulehdus-/laboratoriomallien välisen yhteyden analyysillä NICM-potilailla)
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
Lähtötilanteessa
Genotyyppi-fenotyyppikorrelaatiot, jotka on arvioitu NICM-potilaiden multimodaalisella ja moniparametrisella diagnostisella työllä (eli genotyyppien ja erillisten kuvantamis-/elektrokardiografisten/tulehdus-/laboratoriomallien välisen yhteyden analyysillä NICM-potilailla)
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
5 vuoden iässä
Genotyyppi-fenotyyppikorrelaatiot, jotka on arvioitu NICM-potilaiden multimodaalisella ja moniparametrisella diagnostisella työllä (eli genotyyppien ja erillisten kuvantamis-/elektrokardiografisten/tulehdus-/laboratoriomallien välisen yhteyden analyysillä NICM-potilailla)
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
10 vuoden iässä
Genotyyppi-fenotyyppikorrelaatiot, jotka on arvioitu NICM-potilaiden multimodaalisella ja moniparametrisella diagnostisella työllä (eli genotyyppien ja erillisten kuvantamis-/elektrokardiografisten/tulehdus-/laboratoriomallien välisen yhteyden analyysillä NICM-potilailla)
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
15 vuoden iässä
Genotyyppi-fenotyyppikorrelaatiot, jotka on arvioitu NICM-potilaiden multimodaalisella ja moniparametrisella diagnostisella työllä (eli genotyyppien ja erillisten kuvantamis-/elektrokardiografisten/tulehdus-/laboratoriomallien välisen yhteyden analyysillä NICM-potilailla)
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
20 vuotiaana
Genotyyppi-fenotyyppikorrelaatiot, jotka on arvioitu NICM-potilaiden multimodaalisella ja moniparametrisella diagnostisella työllä (eli genotyyppien ja erillisten kuvantamis-/elektrokardiografisten/tulehdus-/laboratoriomallien välisen yhteyden analyysillä NICM-potilailla)
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
25 vuotiaana
Genotyyppi-fenotyyppikorrelaatiot, jotka on arvioitu NICM-potilaiden multimodaalisella ja moniparametrisella diagnostisella työllä (eli genotyyppien ja erillisten kuvantamis-/elektrokardiografisten/tulehdus-/laboratoriomallien välisen yhteyden analyysillä NICM-potilailla)
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
30 vuotiaana
Sepelvaltimoiden mikroverisuonitaudin arviointi NICM:issä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
Lähtötilanteessa
Sepelvaltimoiden mikroverisuonitaudin arviointi NICM:issä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
5 vuoden iässä
Sepelvaltimoiden mikroverisuonitaudin arviointi NICM:issä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
10 vuoden iässä
Sepelvaltimoiden mikroverisuonitaudin arviointi NICM:issä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
15 vuoden iässä
Sepelvaltimoiden mikroverisuonitaudin arviointi NICM:issä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
20 vuotiaana
Sepelvaltimoiden mikroverisuonitaudin arviointi NICM:issä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
25 vuotiaana
Sepelvaltimoiden mikroverisuonitaudin arviointi NICM:issä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
30 vuotiaana
Sydänlihasiskemian arviointi NICM:issä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
Lähtötilanteessa
Sydänlihasiskemian arviointi NICM:issä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
5 vuoden iässä
Sydänlihasiskemian arviointi NICM:issä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
10 vuoden iässä
Sydänlihasiskemian arviointi NICM:issä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
15 vuoden iässä
Sydänlihasiskemian arviointi NICM:issä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
20 vuotiaana
Sydänlihasiskemian arviointi NICM:issä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
25 vuotiaana
Sydänlihasiskemian arviointi NICM:issä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
30 vuotiaana
Autoimmuniteetin arviointi NICM:issä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
Lähtötilanteessa
Autoimmuniteetin arviointi NICM:issä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
5 vuoden iässä
Autoimmuniteetin arviointi NICM:issä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
10 vuoden iässä
Autoimmuniteetin arviointi NICM:issä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
15 vuoden iässä
Autoimmuniteetin arviointi NICM:issä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
20 vuotiaana
Autoimmuniteetin arviointi NICM:issä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
25 vuotiaana
Autoimmuniteetin arviointi NICM:issä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
30 vuotiaana
Kaikkien poikkeavuuksien (geneettinen, histologinen, kiertävä) tunnistaminen, kun interkaloituneet levyt ovat tunnettuja rytmihäiriötekijöitä NICM:issä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
Lähtötilanteessa
Kaikkien poikkeavuuksien (geneettinen, histologinen, kiertävä) tunnistaminen, kun interkaloituneet levyt ovat tunnettuja rytmihäiriötekijöitä NICM:issä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
5 vuoden iässä
Kaikkien poikkeavuuksien (geneettinen, histologinen, kiertävä) tunnistaminen, kun interkaloituneet levyt ovat tunnettuja rytmihäiriötekijöitä NICM:issä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
10 vuoden iässä
Kaikkien poikkeavuuksien (geneettinen, histologinen, kiertävä) tunnistaminen, kun interkaloituneet levyt ovat tunnettuja rytmihäiriötekijöitä NICM:issä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
15 vuoden iässä
Kaikkien poikkeavuuksien (geneettinen, histologinen, kiertävä) tunnistaminen, kun interkaloituneet levyt ovat tunnettuja rytmihäiriötekijöitä NICM:issä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
20 vuotiaana
Kaikkien poikkeavuuksien (geneettinen, histologinen, kiertävä) tunnistaminen, kun interkaloituneet levyt ovat tunnettuja rytmihäiriötekijöitä NICM:issä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
25 vuotiaana
Kaikkien poikkeavuuksien (geneettinen, histologinen, kiertävä) tunnistaminen, kun interkaloituneet levyt ovat tunnettuja rytmihäiriötekijöitä NICM:issä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
30 vuotiaana
Hemodynaamisten muutosten arviointi NICM:issä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
Lähtötilanteessa
Hemodynaamisten muutosten arviointi NICM:issä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
5 vuoden iässä
Hemodynaamisten muutosten arviointi NICM:issä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
10 vuoden iässä
Hemodynaamisten muutosten arviointi NICM:issä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
15 vuoden iässä
Hemodynaamisten muutosten arviointi NICM:issä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
20 vuotiaana
Hemodynaamisten muutosten arviointi NICM:issä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
25 vuotiaana
Hemodynaamisten muutosten arviointi NICM:issä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
30 vuotiaana
NICM:ien multimodaalinen moniparametrinen kuvantaminen
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
Lähtötilanteessa
NICM:ien multimodaalinen moniparametrinen kuvantaminen
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
5 vuoden iässä
NICM:ien multimodaalinen moniparametrinen kuvantaminen
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
10 vuoden iässä
NICM:ien multimodaalinen moniparametrinen kuvantaminen
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
15 vuoden iässä
NICM:ien multimodaalinen moniparametrinen kuvantaminen
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
20 vuotiaana
NICM:ien multimodaalinen moniparametrinen kuvantaminen
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
25 vuotiaana
NICM:ien multimodaalinen moniparametrinen kuvantaminen
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
30 vuotiaana
NICM:ien ja muiden sydänsairauksien välisen erotusdiagnoosin arviointi
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
Lähtötilanteessa
NICM:ien ja muiden sydänsairauksien välisen erotusdiagnoosin arviointi
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
5 vuoden iässä
NICM:ien ja muiden sydänsairauksien välisen erotusdiagnoosin arviointi
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
10 vuoden iässä
NICM:ien ja muiden sydänsairauksien välisen erotusdiagnoosin arviointi
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
15 vuoden iässä
NICM:ien ja muiden sydänsairauksien välisen erotusdiagnoosin arviointi
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
20 vuotiaana
NICM:ien ja muiden sydänsairauksien välisen erotusdiagnoosin arviointi
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
25 vuotiaana
NICM:ien ja muiden sydänsairauksien välisen erotusdiagnoosin arviointi
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
30 vuotiaana
Tulehdusvaiheen (akuutti vs. krooninen; aktiivinen vs. edellinen) biomarkkerien tunnistaminen NICM:issä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
Lähtötilanteessa
Tulehdusvaiheen (akuutti vs. krooninen; aktiivinen vs. edellinen) biomarkkerien tunnistaminen NICM:issä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
5 vuoden iässä
Tulehdusvaiheen (akuutti vs. krooninen; aktiivinen vs. edellinen) biomarkkerien tunnistaminen NICM:issä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
10 vuoden iässä
Tulehdusvaiheen (akuutti vs. krooninen; aktiivinen vs. edellinen) biomarkkerien tunnistaminen NICM:issä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
15 vuoden iässä
Tulehdusvaiheen (akuutti vs. krooninen; aktiivinen vs. edellinen) biomarkkerien tunnistaminen NICM:issä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
20 vuotiaana
Tulehdusvaiheen (akuutti vs. krooninen; aktiivinen vs. edellinen) biomarkkerien tunnistaminen NICM:issä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
25 vuotiaana
Tulehdusvaiheen (akuutti vs. krooninen; aktiivinen vs. edellinen) biomarkkerien tunnistaminen NICM:issä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
30 vuotiaana
Analyysi korrelaatiosta paikallisen ja systeemisen/perifeerisen tulehduksen välillä NICM:issä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
Lähtötilanteessa
Analyysi korrelaatiosta paikallisen ja systeemisen/perifeerisen tulehduksen välillä NICM:issä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
5 vuoden iässä
Analyysi korrelaatiosta paikallisen ja systeemisen/perifeerisen tulehduksen välillä NICM:issä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
10 vuoden iässä
Analyysi korrelaatiosta paikallisen ja systeemisen/perifeerisen tulehduksen välillä NICM:issä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
15 vuoden iässä
Analyysi korrelaatiosta paikallisen ja systeemisen/perifeerisen tulehduksen välillä NICM:issä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
20 vuotiaana
Analyysi korrelaatiosta paikallisen ja systeemisen/perifeerisen tulehduksen välillä NICM:issä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
25 vuotiaana
Analyysi korrelaatiosta paikallisen ja systeemisen/perifeerisen tulehduksen välillä NICM:issä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
30 vuotiaana
NICM:issä havaittujen diagnostisten löydösten välisen yhteensopivuuden/epäsopivuuden analyysi eri tekniikoiden, nimittäin EMB:n ja kuvantamisen (CMR, CT-skannaus, PET, EAM, kaikukardiogrammi) avulla
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
Lähtötilanteessa
NICM:issä havaittujen diagnostisten löydösten välisen yhteensopivuuden/epäsopivuuden analyysi eri tekniikoiden, nimittäin EMB:n ja kuvantamisen (CMR, CT-skannaus, PET, EAM, kaikukardiogrammi) avulla
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
5 vuoden iässä
NICM:issä havaittujen diagnostisten löydösten välisen yhteensopivuuden/epäsopivuuden analyysi eri tekniikoiden, nimittäin EMB:n ja kuvantamisen (CMR, CT-skannaus, PET, EAM, kaikukardiogrammi) avulla
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
10 vuoden iässä
NICM:issä havaittujen diagnostisten löydösten välisen yhteensopivuuden/epäsopivuuden analyysi eri tekniikoiden, nimittäin EMB:n ja kuvantamisen (CMR, CT-skannaus, PET, EAM, kaikukardiogrammi) avulla
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
15 vuoden iässä
NICM:issä havaittujen diagnostisten löydösten välisen yhteensopivuuden/epäsopivuuden analyysi eri tekniikoiden, nimittäin EMB:n ja kuvantamisen (CMR, CT-skannaus, PET, EAM, kaikukardiogrammi) avulla
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
20 vuotiaana
NICM:issä havaittujen diagnostisten löydösten välisen yhteensopivuuden/epäsopivuuden analyysi eri tekniikoiden, nimittäin EMB:n ja kuvantamisen (CMR, CT-skannaus, PET, EAM, kaikukardiogrammi) avulla
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
25 vuotiaana
NICM:issä havaittujen diagnostisten löydösten välisen yhteensopivuuden/epäsopivuuden analyysi eri tekniikoiden, nimittäin EMB:n ja kuvantamisen (CMR, CT-skannaus, PET, EAM, kaikukardiogrammi) avulla
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
30 vuotiaana
NICM:iin liittyvien tarttuvien, toksikologisten ja immunologisten tekijöiden tutkiminen
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
Lähtötilanteessa
NICM:iin liittyvien tarttuvien, toksikologisten ja immunologisten tekijöiden tutkiminen
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
5 vuoden iässä
NICM:iin liittyvien tarttuvien, toksikologisten ja immunologisten tekijöiden tutkiminen
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
10 vuoden iässä
NICM:iin liittyvien tarttuvien, toksikologisten ja immunologisten tekijöiden tutkiminen
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
15 vuoden iässä
NICM:iin liittyvien tarttuvien, toksikologisten ja immunologisten tekijöiden tutkiminen
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
20 vuotiaana
NICM:iin liittyvien tarttuvien, toksikologisten ja immunologisten tekijöiden tutkiminen
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
25 vuotiaana
NICM:iin liittyvien tarttuvien, toksikologisten ja immunologisten tekijöiden tutkiminen
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, toksinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuuninen kardiomyopatia, kanavaopatiat rakenteellisilla substraateilla, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
30 vuotiaana
Sellaisten geneettisten, verenkiertoelinten, kudosten, solujen, metabolisten, molekyylisten, immunologisten tai multiomististen tekijöiden tunnistaminen, joilla on jokin merkitys etiologiassa, kliinisessä esityksessä, diagnoosissa, ennusteessa, hoitovasteessa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Tämä arvioidaan joko määritettyjen NICM:ien läsnä ollessa tai ilman. NICM:itä ovat muun muassa: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, myrkyllinen, hermo-lihas-, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
Lähtötilanteessa
Sellaisten geneettisten, verenkiertoelinten, kudosten, solujen, metabolisten, molekyylisten, immunologisten tai multiomististen tekijöiden tunnistaminen, joilla on jokin merkitys etiologiassa, kliinisessä esityksessä, diagnoosissa, ennusteessa, hoitovasteessa
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
Tämä arvioidaan joko määritettyjen NICM:ien läsnä ollessa tai ilman. NICM:itä ovat muun muassa: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, myrkyllinen, hermo-lihas-, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
5 vuoden iässä
Sellaisten geneettisten, verenkiertoelinten, kudosten, solujen, metabolisten, molekyylisten, immunologisten tai multiomististen tekijöiden tunnistaminen, joilla on jokin merkitys etiologiassa, kliinisessä esityksessä, diagnoosissa, ennusteessa, hoitovasteessa
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
Tämä arvioidaan joko määritettyjen NICM:ien läsnä ollessa tai ilman. NICM:itä ovat muun muassa: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, myrkyllinen, hermo-lihas-, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
10 vuoden iässä
Sellaisten geneettisten, verenkiertoelinten, kudosten, solujen, metabolisten, molekyylisten, immunologisten tai multiomististen tekijöiden tunnistaminen, joilla on jokin merkitys etiologiassa, kliinisessä esityksessä, diagnoosissa, ennusteessa, hoitovasteessa
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
Tämä arvioidaan joko määritettyjen NICM:ien läsnä ollessa tai ilman. NICM:itä ovat muun muassa: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, myrkyllinen, hermo-lihas-, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
15 vuoden iässä
Sellaisten geneettisten, verenkiertoelinten, kudosten, solujen, metabolisten, molekyylisten, immunologisten tai multiomististen tekijöiden tunnistaminen, joilla on jokin merkitys etiologiassa, kliinisessä esityksessä, diagnoosissa, ennusteessa, hoitovasteessa
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
Tämä arvioidaan joko määritettyjen NICM:ien läsnä ollessa tai ilman. NICM:itä ovat muun muassa: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, myrkyllinen, hermo-lihas-, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
20 vuotiaana
Sellaisten geneettisten, verenkiertoelinten, kudosten, solujen, metabolisten, molekyylisten, immunologisten tai multiomististen tekijöiden tunnistaminen, joilla on jokin merkitys etiologiassa, kliinisessä esityksessä, diagnoosissa, ennusteessa, hoitovasteessa
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
Tämä arvioidaan joko määritettyjen NICM:ien läsnä ollessa tai ilman. NICM:itä ovat muun muassa: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, myrkyllinen, hermo-lihas-, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
25 vuotiaana
Sellaisten geneettisten, verenkiertoelinten, kudosten, solujen, metabolisten, molekyylisten, immunologisten tai multiomististen tekijöiden tunnistaminen, joilla on jokin merkitys etiologiassa, kliinisessä esityksessä, diagnoosissa, ennusteessa, hoitovasteessa
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
Tämä arvioidaan joko määritettyjen NICM:ien läsnä ollessa tai ilman. NICM:itä ovat muun muassa: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, myrkyllinen, hermo-lihas-, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
30 vuotiaana
Erilaisten rytmihäiriöiden seurantatekniikoiden diagnostisen tuoton arviointi NICM:issä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
NICM:itä ovat muun muassa: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, myrkyllinen, hermo-lihas-, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
Lähtötilanteessa
Erilaisten rytmihäiriöiden seurantatekniikoiden diagnostisen tuoton arviointi NICM:issä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
NICM:itä ovat muun muassa: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, myrkyllinen, hermo-lihas-, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
5 vuoden iässä
Erilaisten rytmihäiriöiden seurantatekniikoiden diagnostisen tuoton arviointi NICM:issä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
NICM:itä ovat muun muassa: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, myrkyllinen, hermo-lihas-, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
10 vuoden iässä
Erilaisten rytmihäiriöiden seurantatekniikoiden diagnostisen tuoton arviointi NICM:issä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
NICM:itä ovat muun muassa: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, myrkyllinen, hermo-lihas-, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
15 vuoden iässä
Erilaisten rytmihäiriöiden seurantatekniikoiden diagnostisen tuoton arviointi NICM:issä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
NICM:itä ovat muun muassa: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, myrkyllinen, hermo-lihas-, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
20 vuotiaana
Erilaisten rytmihäiriöiden seurantatekniikoiden diagnostisen tuoton arviointi NICM:issä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
NICM:itä ovat muun muassa: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, myrkyllinen, hermo-lihas-, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
25 vuotiaana
Erilaisten rytmihäiriöiden seurantatekniikoiden diagnostisen tuoton arviointi NICM:issä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
NICM:itä ovat muun muassa: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, myrkyllinen, hermo-lihas-, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
30 vuotiaana
Arytmogeenisten substraattien invasiivinen ja ei-invasiivinen tutkimus NICM:issä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
NICM:itä ovat muun muassa: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, myrkyllinen, hermo-lihas-, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
Lähtötilanteessa
Arytmogeenisten substraattien invasiivinen ja ei-invasiivinen tutkimus NICM:issä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
NICM:itä ovat muun muassa: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, myrkyllinen, hermo-lihas-, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
5 vuoden iässä
Arytmogeenisten substraattien invasiivinen ja ei-invasiivinen tutkimus NICM:issä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
NICM:itä ovat muun muassa: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, myrkyllinen, hermo-lihas-, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
10 vuoden iässä
Arytmogeenisten substraattien invasiivinen ja ei-invasiivinen tutkimus NICM:issä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
NICM:itä ovat muun muassa: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, myrkyllinen, hermo-lihas-, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
15 vuoden iässä
Arytmogeenisten substraattien invasiivinen ja ei-invasiivinen tutkimus NICM:issä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
NICM:itä ovat muun muassa: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, myrkyllinen, hermo-lihas-, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
20 vuotiaana
Arytmogeenisten substraattien invasiivinen ja ei-invasiivinen tutkimus NICM:issä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
NICM:itä ovat muun muassa: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, myrkyllinen, hermo-lihas-, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
25 vuotiaana
Arytmogeenisten substraattien invasiivinen ja ei-invasiivinen tutkimus NICM:issä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
NICM:itä ovat muun muassa: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, myrkyllinen, hermo-lihas-, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
30 vuotiaana
Ekstrakardiaalisten diagnostisten tekniikoiden diagnostinen arvo NICM:issä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
NICM:itä ovat muun muassa: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, myrkyllinen, hermo-lihas-, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
Lähtötilanteessa
Ekstrakardiaalisten diagnostisten tekniikoiden diagnostinen arvo NICM:issä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
NICM:itä ovat muun muassa: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, myrkyllinen, hermo-lihas-, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
5 vuoden iässä
Ekstrakardiaalisten diagnostisten tekniikoiden diagnostinen arvo NICM:issä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
NICM:itä ovat muun muassa: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, myrkyllinen, hermo-lihas-, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
10 vuoden iässä
Ekstrakardiaalisten diagnostisten tekniikoiden diagnostinen arvo NICM:issä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
NICM:itä ovat muun muassa: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, myrkyllinen, hermo-lihas-, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
15 vuoden iässä
Ekstrakardiaalisten diagnostisten tekniikoiden diagnostinen arvo NICM:issä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
NICM:itä ovat muun muassa: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, myrkyllinen, hermo-lihas-, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
20 vuotiaana
Ekstrakardiaalisten diagnostisten tekniikoiden diagnostinen arvo NICM:issä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
NICM:itä ovat muun muassa: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, myrkyllinen, hermo-lihas-, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
25 vuotiaana
Ekstrakardiaalisten diagnostisten tekniikoiden diagnostinen arvo NICM:issä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
NICM:itä ovat muun muassa: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, myrkyllinen, hermo-lihas-, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
30 vuotiaana
Pienten tapahtumien esiintyminen DCM:ssä
Aikaikkuna: 1 vuoden iässä
ei-pitkät ventrikulaariset rytmihäiriöt, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio, kudos tai multiominen biomarkkerit, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauden kustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot, sydämen ulkopuoliset sairaudet -liittyvät ei-fataaliset päätetapahtumat.
1 vuoden iässä
Pienten tapahtumien esiintyminen DCM:ssä
Aikaikkuna: 3 vuoden iässä
ei-pitkät ventrikulaariset rytmihäiriöt, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio, kudos tai multiominen biomarkkerit, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauden kustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot, sydämen ulkopuoliset sairaudet -liittyvät ei-fataaliset päätetapahtumat.
3 vuoden iässä
Pienten tapahtumien esiintyminen DCM:ssä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
ei-pitkät ventrikulaariset rytmihäiriöt, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio, kudos tai multiominen biomarkkerit, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauden kustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot, sydämen ulkopuoliset sairaudet -liittyvät ei-fataaliset päätetapahtumat.
5 vuoden iässä
Pienten tapahtumien esiintyminen DCM:ssä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
ei-pitkät ventrikulaariset rytmihäiriöt, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio, kudos tai multiominen biomarkkerit, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauden kustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot, sydämen ulkopuoliset sairaudet -liittyvät ei-fataaliset päätetapahtumat.
10 vuoden iässä
Pienten tapahtumien esiintyminen DCM:ssä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
ei-pitkät ventrikulaariset rytmihäiriöt, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio, kudos tai multiominen biomarkkerit, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauden kustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot, sydämen ulkopuoliset sairaudet -liittyvät ei-fataaliset päätetapahtumat.
15 vuoden iässä
Pienten tapahtumien esiintyminen DCM:ssä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
ei-pitkät ventrikulaariset rytmihäiriöt, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio, kudos tai multiominen biomarkkerit, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauden kustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot, sydämen ulkopuoliset sairaudet -liittyvät ei-fataaliset päätetapahtumat.
20 vuotiaana
Pienten tapahtumien esiintyminen DCM:ssä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
ei-pitkät ventrikulaariset rytmihäiriöt, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio, kudos tai multiominen biomarkkerit, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauden kustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot, sydämen ulkopuoliset sairaudet -liittyvät ei-fataaliset päätetapahtumat.
25 vuotiaana
Pienten tapahtumien esiintyminen DCM:ssä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
ei-pitkät ventrikulaariset rytmihäiriöt, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio, kudos tai multiominen biomarkkerit, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauden kustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot, sydämen ulkopuoliset sairaudet -liittyvät ei-fataaliset päätetapahtumat.
30 vuotiaana
Pienten tapahtumien esiintyminen HCM:ssä
Aikaikkuna: 1 vuoden iässä
ei-pitkät ventrikulaariset rytmihäiriöt, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio, kudos tai multiominen biomarkkerit, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauden kustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot, sydämen ulkopuoliset sairaudet -liittyvät ei-fataaliset päätetapahtumat.
1 vuoden iässä
Pienten tapahtumien esiintyminen HCM:ssä
Aikaikkuna: 3 vuoden iässä
ei-pitkät ventrikulaariset rytmihäiriöt, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio, kudos tai multiominen biomarkkerit, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauden kustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot, sydämen ulkopuoliset sairaudet -liittyvät ei-fataaliset päätetapahtumat.
3 vuoden iässä
Pienten tapahtumien esiintyminen HCM:ssä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
ei-pitkät ventrikulaariset rytmihäiriöt, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio, kudos tai multiominen biomarkkerit, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauden kustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot, sydämen ulkopuoliset sairaudet -liittyvät ei-fataaliset päätetapahtumat.
5 vuoden iässä
Pienten tapahtumien esiintyminen HCM:ssä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
ei-pitkät ventrikulaariset rytmihäiriöt, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio, kudos tai multiominen biomarkkerit, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauden kustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot, sydämen ulkopuoliset sairaudet -liittyvät ei-fataaliset päätetapahtumat.
10 vuoden iässä
Pienten tapahtumien esiintyminen HCM:ssä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
ei-pitkät ventrikulaariset rytmihäiriöt, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio, kudos tai multiominen biomarkkerit, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauden kustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot, sydämen ulkopuoliset sairaudet -liittyvät ei-fataaliset päätetapahtumat.
15 vuoden iässä
Pienten tapahtumien esiintyminen HCM:ssä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
ei-pitkät ventrikulaariset rytmihäiriöt, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio, kudos tai multiominen biomarkkerit, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauden kustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot, sydämen ulkopuoliset sairaudet -liittyvät ei-fataaliset päätetapahtumat.
20 vuotiaana
Pienten tapahtumien esiintyminen HCM:ssä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
ei-pitkät ventrikulaariset rytmihäiriöt, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio, kudos tai multiominen biomarkkerit, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauden kustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot, sydämen ulkopuoliset sairaudet -liittyvät ei-fataaliset päätetapahtumat.
25 vuotiaana
Pienten tapahtumien esiintyminen HCM:ssä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
ei-pitkät ventrikulaariset rytmihäiriöt, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio, kudos tai multiominen biomarkkerit, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauden kustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot, sydämen ulkopuoliset sairaudet -liittyvät ei-fataaliset päätetapahtumat.
30 vuotiaana
Pienten tapahtumien esiintyminen RCM:ssä
Aikaikkuna: 1 vuoden iässä
ei-pitkät ventrikulaariset rytmihäiriöt, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio, kudos tai multiominen biomarkkerit, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauden kustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot, sydämen ulkopuoliset sairaudet -liittyvät ei-fataaliset päätetapahtumat.
1 vuoden iässä
Pienten tapahtumien esiintyminen RCM:ssä
Aikaikkuna: 3 vuoden iässä
ei-pitkät ventrikulaariset rytmihäiriöt, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio, kudos tai multiominen biomarkkerit, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauden kustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot, sydämen ulkopuoliset sairaudet -liittyvät ei-fataaliset päätetapahtumat.
3 vuoden iässä
Pienten tapahtumien esiintyminen RCM:ssä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
ei-pitkät ventrikulaariset rytmihäiriöt, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio, kudos tai multiominen biomarkkerit, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauden kustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot, sydämen ulkopuoliset sairaudet -liittyvät ei-fataaliset päätetapahtumat.
5 vuoden iässä
Pienten tapahtumien esiintyminen RCM:ssä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
ei-pitkät ventrikulaariset rytmihäiriöt, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio, kudos tai multiominen biomarkkerit, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauden kustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot, sydämen ulkopuoliset sairaudet -liittyvät ei-fataaliset päätetapahtumat.
10 vuoden iässä
Pienten tapahtumien esiintyminen RCM:ssä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
ei-pitkät ventrikulaariset rytmihäiriöt, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio, kudos tai multiominen biomarkkerit, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauden kustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot, sydämen ulkopuoliset sairaudet -liittyvät ei-fataaliset päätetapahtumat.
15 vuoden iässä
Pienten tapahtumien esiintyminen RCM:ssä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
ei-pitkät ventrikulaariset rytmihäiriöt, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio, kudos tai multiominen biomarkkerit, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauden kustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot, sydämen ulkopuoliset sairaudet -liittyvät ei-fataaliset päätetapahtumat.
20 vuotiaana
Esiintyminen pienissä tapahtumissa RCM:ssä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
ei-pitkät ventrikulaariset rytmihäiriöt, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio, kudos tai multiominen biomarkkerit, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauden kustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot, sydämen ulkopuoliset sairaudet -liittyvät ei-fataaliset päätetapahtumat.
25 vuotiaana
Pienten tapahtumien esiintyminen RCM:ssä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
ei-pitkät ventrikulaariset rytmihäiriöt, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio, kudos tai multiominen biomarkkerit, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauden kustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot, sydämen ulkopuoliset sairaudet -liittyvät ei-fataaliset päätetapahtumat.
30 vuotiaana
Pienten tapahtumien esiintyminen ACM:ssä
Aikaikkuna: 1 vuoden iässä
ei-pitkät ventrikulaariset rytmihäiriöt, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio, kudos tai multiominen biomarkkerit, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauden kustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot, sydämen ulkopuoliset sairaudet -liittyvät ei-fataaliset päätetapahtumat.
1 vuoden iässä
Pienten tapahtumien esiintyminen ACM:ssä
Aikaikkuna: 3 vuoden iässä
ei-pitkät ventrikulaariset rytmihäiriöt, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio, kudos tai multiominen biomarkkerit, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauden kustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot, sydämen ulkopuoliset sairaudet -liittyvät ei-fataaliset päätetapahtumat.
3 vuoden iässä
Pienten tapahtumien esiintyminen ACM:ssä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
ei-pitkät ventrikulaariset rytmihäiriöt, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio, kudos tai multiominen biomarkkerit, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauden kustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot, sydämen ulkopuoliset sairaudet -liittyvät ei-fataaliset päätetapahtumat.
5 vuoden iässä
Pienten tapahtumien esiintyminen ACM:ssä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
ei-pitkät ventrikulaariset rytmihäiriöt, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio, kudos tai multiominen biomarkkerit, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauden kustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot, sydämen ulkopuoliset sairaudet -liittyvät ei-fataaliset päätetapahtumat.
10 vuoden iässä
Pienten tapahtumien esiintyminen ACM:ssä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
ei-pitkät ventrikulaariset rytmihäiriöt, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio, kudos tai multiominen biomarkkerit, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauden kustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot, sydämen ulkopuoliset sairaudet -liittyvät ei-fataaliset päätetapahtumat.
15 vuoden iässä
Pienten tapahtumien esiintyminen ACM:ssä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
ei-pitkät ventrikulaariset rytmihäiriöt, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio, kudos tai multiominen biomarkkerit, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauden kustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot, sydämen ulkopuoliset sairaudet -liittyvät ei-fataaliset päätetapahtumat.
20 vuotiaana
Pienten tapahtumien esiintyminen ACM:ssä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
ei-pitkät ventrikulaariset rytmihäiriöt, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio, kudos tai multiominen biomarkkerit, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauden kustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot, sydämen ulkopuoliset sairaudet -liittyvät ei-fataaliset päätetapahtumat.
25 vuotiaana
Pienten tapahtumien esiintyminen ACM:ssä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
ei-pitkät ventrikulaariset rytmihäiriöt, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio, kudos tai multiominen biomarkkerit, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauden kustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot, sydämen ulkopuoliset sairaudet -liittyvät ei-fataaliset päätetapahtumat.
30 vuotiaana
Pienten tapahtumien esiintyminen erilaisissa kardiomyopaattisissa fenotyypeissä, joita on kuvattu joissakin sairauksissa
Aikaikkuna: 1 vuoden iässä

vasemman kammion noncompaction (LVNC), arytmogeeninen mitraaliläpän prolapsi (AMVP), synnytyksen jälkeinen kardiomyopatia (PPCM), Anderson-Fabryn tauti (AFD), varastointi- ja dysmetaboliset sairaudet, mitokondriaaliset sairaudet, rakenteellisia muutoksia aiheuttavat kanavasairaudet ja systeemiseen reumatologiaan tai neuromuskulaariseen sairauteen liittyvät kardiomyopatiat sairaudet.

Vähäisiä tapahtumia ovat jatkuvat ventrikulaariset rytmihäiriöt, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mitkä tahansa rakenteelliset/toiminnalliset sydänlihaksen poikkeavuudet, jotka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeavat laboratorio-, kudos- tai multioomiset biomarkkerit, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot, ylimääräiset -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
1 vuoden iässä
Pienten tapahtumien esiintymistä erillisissä kardiomyopaattisissa fenotyypeissä on kuvattu joissakin sairauksissa
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä

vasemman kammion noncompaction (LVNC), arytmogeeninen mitraaliläpän prolapsi (AMVP), synnytyksen jälkeinen kardiomyopatia (PPCM), Anderson-Fabryn tauti (AFD), varastointi- ja dysmetaboliset sairaudet, mitokondriaaliset sairaudet, rakenteellisia muutoksia aiheuttavat kanavasairaudet ja systeemiseen reumatologiaan tai neuromuskulaariseen sairauteen liittyvät kardiomyopatiat sairaudet.

Vähäisiä tapahtumia ovat jatkuvat ventrikulaariset rytmihäiriöt, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mitkä tahansa rakenteelliset/toiminnalliset sydänlihaksen poikkeavuudet, jotka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeavat laboratorio-, kudos- tai multioomiset biomarkkerit, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot, ylimääräiset -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
5 vuoden iässä
Pienten tapahtumien esiintyminen erilaisissa kardiomyopaattisissa fenotyypeissä, joita on kuvattu joissakin sairauksissa
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä

vasemman kammion noncompaction (LVNC), arytmogeeninen mitraaliläpän prolapsi (AMVP), synnytyksen jälkeinen kardiomyopatia (PPCM), Anderson-Fabryn tauti (AFD), varastointi- ja dysmetaboliset sairaudet, mitokondriaaliset sairaudet, rakenteellisia muutoksia aiheuttavat kanavasairaudet ja systeemiseen reumatologiaan tai neuromuskulaariseen sairauteen liittyvät kardiomyopatiat sairaudet.

Vähäisiä tapahtumia ovat jatkuvat ventrikulaariset rytmihäiriöt, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mitkä tahansa rakenteelliset/toiminnalliset sydänlihaksen poikkeavuudet, jotka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeavat laboratorio-, kudos- tai multioomiset biomarkkerit, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot, ylimääräiset -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
10 vuoden iässä
Pienten tapahtumien esiintyminen erilaisissa kardiomyopaattisissa fenotyypeissä, joita on kuvattu joissakin sairauksissa
Aikaikkuna: 30 vuotiaana

vasemman kammion noncompaction (LVNC), arytmogeeninen mitraaliläpän prolapsi (AMVP), synnytyksen jälkeinen kardiomyopatia (PPCM), Anderson-Fabryn tauti (AFD), varastointi- ja dysmetaboliset sairaudet, mitokondriaaliset sairaudet, rakenteellisia muutoksia aiheuttavat kanavasairaudet ja systeemiseen reumatologiaan tai neuromuskulaariseen sairauteen liittyvät kardiomyopatiat sairaudet.

Vähäisiä tapahtumia ovat jatkuvat ventrikulaariset rytmihäiriöt, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mitkä tahansa rakenteelliset/toiminnalliset sydänlihaksen poikkeavuudet, jotka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeavat laboratorio-, kudos- tai multioomiset biomarkkerit, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot, ylimääräiset -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuotiaana
Pienten tapahtumien esiintyminen päällekkäisissä ja määrittelemättömissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: 1 vuoden iässä
ei-pitkät ventrikulaariset rytmihäiriöt, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio, kudos tai multiominen biomarkkerit, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauden kustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot, sydämen ulkopuoliset sairaudet -liittyvät ei-fataaliset päätetapahtumat.
1 vuoden iässä
Pienten tapahtumien esiintyminen päällekkäisissä ja määrittelemättömissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
ei-pitkät ventrikulaariset rytmihäiriöt, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio, kudos tai multiominen biomarkkerit, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauden kustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot, sydämen ulkopuoliset sairaudet -liittyvät ei-fataaliset päätetapahtumat.
5 vuoden iässä
Pienten tapahtumien esiintyminen päällekkäisissä ja määrittelemättömissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
ei-pitkät ventrikulaariset rytmihäiriöt, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio, kudos tai multiominen biomarkkerit, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauden kustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot, sydämen ulkopuoliset sairaudet -liittyvät ei-fataaliset päätetapahtumat.
10 vuoden iässä
Pienten tapahtumien esiintyminen päällekkäisissä ja määrittelemättömissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
ei-pitkät ventrikulaariset rytmihäiriöt, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio, kudos tai multiominen biomarkkerit, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauden kustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot, sydämen ulkopuoliset sairaudet -liittyvät ei-fataaliset päätetapahtumat.
30 vuotiaana
Kuvaus NICM:n yleisten ja erityisten muotojen luonnollisesta historiasta, jossa näkyy selkeät arytmiset fenotyypit, M-Infl- ja arpimallit.
Aikaikkuna: 1 vuoden iässä
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, myrkyllinen, hermolihas-, reumatologinen/autoimmuuni-kardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
1 vuoden iässä
Kuvaus NICM:n yleisten ja erityisten muotojen luonnollisesta historiasta, jossa näkyy selkeät arytmiset fenotyypit, M-Infl- ja arpimallit.
Aikaikkuna: 3 vuoden iässä
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, myrkyllinen, hermolihas-, reumatologinen/autoimmuuni-kardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
3 vuoden iässä
Kuvaus NICM:n yleisten ja erityisten muotojen luonnollisesta historiasta, jossa näkyy selkeät arytmiset fenotyypit, M-Infl- ja arpimallit.
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
NICM:t sisältävät, mutta ei rajoittuen: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, myrkyllinen, hermolihas-, reumatologinen/autoimmuuni-kardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
5 vuoden iässä
Kuvaus NICM:n yleisten ja erityisten muotojen luonnollisesta historiasta, jossa näkyy selkeät arytmiset fenotyypit, M-Infl- ja arpimallit.
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
NICM:t sisältävät, mutta eivät rajoitu niihin: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, toksinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
10 vuoden iässä
Kuvaus NICM:n yleisten ja erityisten muotojen luonnollisesta historiasta, jossa näkyy selkeät arytmiset fenotyypit, M-Infl- ja arpimallit.
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
NICM:t sisältävät, mutta eivät rajoitu niihin: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, toksinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
15 vuoden iässä
Kuvaus NICM:n yleisten ja erityisten muotojen luonnollisesta historiasta, jossa näkyy selkeät arytmiset fenotyypit, M-Infl- ja arpimallit.
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
NICM:t sisältävät, mutta eivät rajoitu niihin: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, toksinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
20 vuotiaana
Kuvaus NICM:n yleisten ja erityisten muotojen luonnollisesta historiasta, jossa näkyy selkeät arytmiset fenotyypit, M-Infl- ja arpimallit.
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
NICM:t sisältävät, mutta eivät rajoitu niihin: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, toksinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
25 vuotiaana
Kuvaus NICM:n yleisten ja erityisten muotojen luonnollisesta historiasta, jossa näkyy selkeät arytmiset fenotyypit, M-Infl- ja arpimallit.
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
NICM:t sisältävät, mutta eivät rajoitu niihin: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, toksinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
30 vuotiaana
Prognostisten geneettisten, verenkiertoelimistön, kudosten, solujen, metabolisten, molekyylien, immunologisten tai multiomististen biomarkkerien tunnistaminen NICM:ille
Aikaikkuna: 1 vuoden iässä
NICM:t sisältävät, mutta eivät rajoitu niihin: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, toksinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
1 vuoden iässä
Prognostisten geneettisten, verenkiertoelimistön, kudosten, solujen, metabolisten, molekyylien, immunologisten tai multiomististen biomarkkerien tunnistaminen NICM:ille
Aikaikkuna: 3 vuoden iässä
NICM:t sisältävät, mutta eivät rajoitu niihin: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, toksinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
3 vuoden iässä
Prognostisten geneettisten, verenkiertoelimistön, kudosten, solujen, metabolisten, molekyylien, immunologisten tai multiomististen biomarkkerien tunnistaminen NICM:ille
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
NICM:t sisältävät, mutta eivät rajoitu niihin: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, toksinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
5 vuoden iässä
Prognostisten geneettisten, verenkiertoelimistön, kudosten, solujen, metabolisten, molekyylien, immunologisten tai multiomististen biomarkkerien tunnistaminen NICM:ille
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
NICM:t sisältävät, mutta eivät rajoitu niihin: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, toksinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
10 vuoden iässä
Prognostisten geneettisten, verenkiertoelimistön, kudosten, solujen, metabolisten, molekyylien, immunologisten tai multiomististen biomarkkerien tunnistaminen NICM:ille
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
NICM:t sisältävät, mutta eivät rajoitu niihin: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, toksinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
15 vuoden iässä
Prognostisten geneettisten, verenkiertoelimistön, kudosten, solujen, metabolisten, molekyylien, immunologisten tai multiomististen biomarkkerien tunnistaminen NICM:ille
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
NICM:t sisältävät, mutta eivät rajoitu niihin: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, toksinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
20 vuotiaana
Prognostisten geneettisten, verenkiertoelimistön, kudosten, solujen, metabolisten, molekyylien, immunologisten tai multiomististen biomarkkerien tunnistaminen NICM:ille
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
NICM:t sisältävät, mutta eivät rajoitu niihin: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, toksinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
25 vuotiaana
Prognostisten geneettisten, verenkiertoelimistön, kudosten, solujen, metabolisten, molekyylien, immunologisten tai multiomististen biomarkkerien tunnistaminen NICM:ille
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
NICM:t sisältävät, mutta eivät rajoitu niihin: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, toksinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
30 vuotiaana
NICM:ien hoitovasteeseen liittyvien biomarkkerien tunnistaminen
Aikaikkuna: 1 vuoden iässä
NICM:t sisältävät, mutta eivät rajoitu niihin: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, toksinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
1 vuoden iässä
NICM:ien hoitovasteeseen liittyvien biomarkkerien tunnistaminen
Aikaikkuna: 3 vuoden iässä
NICM:t sisältävät, mutta eivät rajoitu niihin: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, toksinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
3 vuoden iässä
NICM:ien hoitovasteeseen liittyvien biomarkkerien tunnistaminen
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
NICM:t sisältävät, mutta eivät rajoitu niihin: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, toksinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
5 vuoden iässä
NICM:ien hoitovasteeseen liittyvien biomarkkerien tunnistaminen
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
NICM:t sisältävät, mutta eivät rajoitu niihin: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, toksinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
10 vuoden iässä
NICM:ien hoitovasteeseen liittyvien biomarkkerien tunnistaminen
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
NICM:t sisältävät, mutta eivät rajoitu niihin: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, toksinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
15 vuoden iässä
NICM:ien hoitovasteeseen liittyvien biomarkkerien tunnistaminen
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
NICM:t sisältävät, mutta eivät rajoitu niihin: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, toksinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
20 vuotiaana
NICM:ien hoitovasteeseen liittyvien biomarkkerien tunnistaminen
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
NICM:t sisältävät, mutta eivät rajoitu niihin: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, toksinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
25 vuotiaana
NICM:ien hoitovasteeseen liittyvien biomarkkerien tunnistaminen
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
NICM:t sisältävät, mutta eivät rajoitu niihin: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, toksinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
30 vuotiaana
Kustannustehokkaiden multimodaalisten ja moniparametristen riskipisteiden tunnistaminen NICM:ille
Aikaikkuna: 1 vuoden iässä

Nämä riskipisteet pyritään, mutta eivät rajoita, saavuttamaan maksimaalinen kyky erottaa heterogeeniset tulokset käyttämällä mahdollisimman vähän ennustajia ja/tai vähimmäismäärää tutkimuksia ja/tai halvimpia/turvallisimpia tutkimuksia.

NICM:t sisältävät, mutta eivät rajoitu niihin: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, toksinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
1 vuoden iässä
Kustannustehokkaiden multimodaalisten ja moniparametristen riskipisteiden tunnistaminen NICM:ille
Aikaikkuna: 3 vuoden iässä

Nämä riskipisteet pyritään, mutta eivät rajoita, saavuttamaan maksimaalinen kyky erottaa heterogeeniset tulokset käyttämällä mahdollisimman vähän ennustajia ja/tai vähimmäismäärää tutkimuksia ja/tai halvimpia/turvallisimpia tutkimuksia.

NICM:t sisältävät, mutta eivät rajoitu niihin: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, toksinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
3 vuoden iässä
Kustannustehokkaiden multimodaalisten ja moniparametristen riskipisteiden tunnistaminen NICM:ille
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä

Nämä riskipisteet pyritään, mutta eivät rajoita, saavuttamaan maksimaalinen kyky erottaa heterogeeniset tulokset käyttämällä mahdollisimman vähän ennustajia ja/tai vähimmäismäärää tutkimuksia ja/tai halvimpia/turvallisimpia tutkimuksia.

NICM:t sisältävät, mutta eivät rajoitu niihin: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, toksinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
5 vuoden iässä
Kustannustehokkaiden multimodaalisten ja moniparametristen riskipisteiden tunnistaminen NICM:ille
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä

Nämä riskipisteet pyritään, mutta eivät rajoita, saavuttamaan maksimaalinen kyky erottaa heterogeeniset tulokset käyttämällä mahdollisimman vähän ennustajia ja/tai vähimmäismäärää tutkimuksia ja/tai halvimpia/turvallisimpia tutkimuksia.

NICM:t sisältävät, mutta eivät rajoitu niihin: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, toksinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
10 vuoden iässä
Kustannustehokkaiden multimodaalisten ja moniparametristen riskipisteiden tunnistaminen NICM:ille
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä

Nämä riskipisteet pyritään, mutta eivät rajoita, saavuttamaan maksimaalinen kyky erottaa heterogeeniset tulokset käyttämällä mahdollisimman vähän ennustajia ja/tai vähimmäismäärää tutkimuksia ja/tai halvimpia/turvallisimpia tutkimuksia.

NICM:t sisältävät, mutta eivät rajoitu niihin: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, toksinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
15 vuoden iässä
Kustannustehokkaiden multimodaalisten ja moniparametristen riskipisteiden tunnistaminen NICM:ille
Aikaikkuna: 20 vuotiaana

Nämä riskipisteet pyritään, mutta eivät rajoita, saavuttamaan maksimaalinen kyky erottaa heterogeeniset tulokset käyttämällä mahdollisimman vähän ennustajia ja/tai vähimmäismäärää tutkimuksia ja/tai halvimpia/turvallisimpia tutkimuksia.

NICM:t sisältävät, mutta eivät rajoitu niihin: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, toksinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
20 vuotiaana
Kustannustehokkaiden multimodaalisten ja moniparametristen riskipisteiden tunnistaminen NICM:ille
Aikaikkuna: 25 vuotiaana

Nämä riskipisteet pyritään, mutta eivät rajoita, saavuttamaan maksimaalinen kyky erottaa heterogeeniset tulokset käyttämällä mahdollisimman vähän ennustajia ja/tai vähimmäismäärää tutkimuksia ja/tai halvimpia/turvallisimpia tutkimuksia.

NICM:t sisältävät, mutta eivät rajoitu niihin: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, toksinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
25 vuotiaana
Kustannustehokkaiden multimodaalisten ja moniparametristen riskipisteiden tunnistaminen NICM:ille
Aikaikkuna: 30 vuotiaana

Nämä riskipisteet pyritään, mutta eivät rajoita, saavuttamaan maksimaalinen kyky erottaa heterogeeniset tulokset käyttämällä mahdollisimman vähän ennustajia ja/tai vähimmäismäärää tutkimuksia ja/tai halvimpia/turvallisimpia tutkimuksia.

NICM:t sisältävät, mutta eivät rajoitu niihin: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, toksinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
30 vuotiaana
Rytmihäiriöiden prognostisen arvon arviointi NICM:issä
Aikaikkuna: 1 vuoden iässä
NICM:t sisältävät, mutta eivät rajoitu niihin: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, toksinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
1 vuoden iässä
Rytmihäiriöiden prognostisen arvon arviointi NICM:issä
Aikaikkuna: 3 vuoden iässä
NICM:t sisältävät, mutta eivät rajoitu niihin: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, toksinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
3 vuoden iässä
Rytmihäiriöiden prognostisen arvon arviointi NICM:issä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
NICM:t sisältävät, mutta eivät rajoitu niihin: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, toksinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
5 vuoden iässä
Rytmihäiriöiden prognostisen arvon arviointi NICM:issä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
NICM:t sisältävät, mutta eivät rajoitu niihin: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, toksinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
10 vuoden iässä
Rytmihäiriöiden prognostisen arvon arviointi NICM:issä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
NICM:t sisältävät, mutta eivät rajoitu niihin: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, toksinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
15 vuoden iässä
Rytmihäiriöiden prognostisen arvon arviointi NICM:issä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
NICM:t sisältävät, mutta eivät rajoitu niihin: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, toksinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
20 vuotiaana
Rytmihäiriöiden prognostisen arvon arviointi NICM:issä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
NICM:t sisältävät, mutta eivät rajoitu niihin: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, toksinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
25 vuotiaana
Rytmihäiriöiden prognostisen arvon arviointi NICM:issä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
NICM:t sisältävät, mutta eivät rajoitu niihin: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, toksinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
30 vuotiaana
Arvio elektrofysiologisen tutkimuksen ja elektroanatomisten arytmogeenisten substraattien ennustearvosta NICM:ien riskikerrostuksessa
Aikaikkuna: 1 vuoden iässä
NICM:t sisältävät, mutta eivät rajoitu niihin: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, toksinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
1 vuoden iässä
Arvio elektrofysiologisen tutkimuksen ja elektroanatomisten arytmogeenisten substraattien ennustearvosta NICM:ien riskikerrostuksessa
Aikaikkuna: 3 vuoden iässä
NICM:t sisältävät, mutta eivät rajoitu niihin: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, toksinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
3 vuoden iässä
Arvio elektrofysiologisen tutkimuksen ja elektroanatomisten arytmogeenisten substraattien ennustearvosta NICM:ien riskikerrostuksessa
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
NICM:t sisältävät, mutta eivät rajoitu niihin: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, toksinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
5 vuoden iässä
Arvio elektrofysiologisen tutkimuksen ja elektroanatomisten arytmogeenisten substraattien ennustearvosta NICM:ien riskikerrostuksessa
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
NICM:t sisältävät, mutta eivät rajoitu niihin: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, toksinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
10 vuoden iässä
Arvio elektrofysiologisen tutkimuksen ja elektroanatomisten arytmogeenisten substraattien ennustearvosta NICM:ien riskikerrostuksessa
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
NICM:t sisältävät, mutta eivät rajoitu niihin: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, toksinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
15 vuoden iässä
Arvio elektrofysiologisen tutkimuksen ja elektroanatomisten arytmogeenisten substraattien ennustearvosta NICM:ien riskikerrostuksessa
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
NICM:t sisältävät, mutta eivät rajoitu niihin: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, toksinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
20 vuotiaana
Arvio elektrofysiologisen tutkimuksen ja elektroanatomisten arytmogeenisten substraattien ennustearvosta NICM:ien riskikerrostuksessa
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
NICM:t sisältävät, mutta eivät rajoitu niihin: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, toksinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
25 vuotiaana
Arvio elektrofysiologisen tutkimuksen ja elektroanatomisten arytmogeenisten substraattien ennustearvosta NICM:ien riskikerrostuksessa
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
NICM:t sisältävät, mutta eivät rajoitu niihin: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, toksinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
30 vuotiaana
Arvio M-Infl:n ennustearvosta NICM:issä, eli yhteys suuriin tapahtumiin
Aikaikkuna: 1 vuoden iässä

Tärkeimpiä tapahtumia ovat kaikki syykuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammiorytmiat (kammiotakykardia, värinä, sopiva ICD-hoito), eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot, vasen. /oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

NICM:t sisältävät, mutta eivät rajoitu niihin: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, toksinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
1 vuoden iässä
Arvio M-Infl:n ennustearvosta NICM:issä, eli yhteys suuriin tapahtumiin
Aikaikkuna: 3 vuoden iässä

Tärkeimpiä tapahtumia ovat kaikki syykuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammiorytmiat (kammiotakykardia, värinä, sopiva ICD-hoito), eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot, vasen. /oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

NICM:t sisältävät, mutta eivät rajoitu niihin: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, toksinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
3 vuoden iässä
Arvio M-Infl:n ennustearvosta NICM:issä, eli yhteys suuriin tapahtumiin
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä

Tärkeimpiä tapahtumia ovat kaikki syykuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammiorytmiat (kammiotakykardia, värinä, sopiva ICD-hoito), eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot, vasen. /oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

NICM:t sisältävät, mutta eivät rajoitu niihin: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, toksinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
5 vuoden iässä
Arvio M-Infl:n ennustearvosta NICM:issä, eli yhteys suuriin tapahtumiin
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä

Tärkeimpiä tapahtumia ovat kaikki syykuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammiorytmiat (kammiotakykardia, värinä, sopiva ICD-hoito), eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot, vasen. /oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

NICM:t sisältävät, mutta eivät rajoitu niihin: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, toksinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
10 vuoden iässä
Arvio M-Infl:n ennustearvosta NICM:issä, eli yhteys suuriin tapahtumiin
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä

Tärkeimpiä tapahtumia ovat kaikki syykuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammiorytmiat (kammiotakykardia, värinä, sopiva ICD-hoito), eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot, vasen. /oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

NICM:t sisältävät, mutta eivät rajoitu niihin: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, toksinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
15 vuoden iässä
Arvio M-Infl:n ennustearvosta NICM:issä, eli yhteys suuriin tapahtumiin
Aikaikkuna: 20 vuotiaana

Tärkeimpiä tapahtumia ovat kaikki syykuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammiorytmiat (kammiotakykardia, värinä, sopiva ICD-hoito), eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot, vasen. /oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

NICM:t sisältävät, mutta eivät rajoitu niihin: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, toksinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
20 vuotiaana
Arvio M-Infl:n ennustearvosta NICM:issä, eli yhteys suuriin tapahtumiin
Aikaikkuna: 25 vuotiaana

Tärkeimpiä tapahtumia ovat kaikki syykuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammiorytmiat (kammiotakykardia, värinä, sopiva ICD-hoito), eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot, vasen. /oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

NICM:t sisältävät, mutta eivät rajoitu niihin: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, toksinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
25 vuotiaana
Arvio M-Infl:n ennustearvosta NICM:issä, eli yhteys suuriin tapahtumiin
Aikaikkuna: 30 vuotiaana

Tärkeimpiä tapahtumia ovat kaikki syykuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammiorytmiat (kammiotakykardia, värinä, sopiva ICD-hoito), eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot, vasen. /oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

NICM:t sisältävät, mutta eivät rajoitu niihin: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, toksinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
30 vuotiaana
Olemassa olevien riskitekijöiden toistettavuuden ja riskikerrostumispisteiden validointi NICM:ille todellisessa populaatiossa, eli niiden roolin varmistaminen suurten tapahtumien ennustamisessa
Aikaikkuna: 1 vuoden iässä

Tärkeimpiä tapahtumia ovat kaikki syykuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammiorytmiat (kammiotakykardia, värinä, sopiva ICD-hoito), eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot, vasen. /oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

NICM:t sisältävät, mutta eivät rajoitu niihin: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, toksinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
1 vuoden iässä
Olemassa olevien riskitekijöiden toistettavuuden ja riskikerrostumispisteiden validointi NICM:ille todellisessa populaatiossa, eli niiden roolin varmistaminen suurten tapahtumien ennustamisessa
Aikaikkuna: 3 vuoden iässä

Tärkeimpiä tapahtumia ovat kaikki syykuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammiorytmiat (kammiotakykardia, värinä, sopiva ICD-hoito), eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot, vasen. /oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

NICM:t sisältävät, mutta eivät rajoitu niihin: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, toksinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
3 vuoden iässä
Olemassa olevien riskitekijöiden toistettavuuden ja riskikerrostumispisteiden validointi NICM:ille todellisessa populaatiossa, eli niiden roolin varmistaminen suurten tapahtumien ennustamisessa
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä

Tärkeimpiä tapahtumia ovat kaikki syykuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammiorytmiat (kammiotakykardia, värinä, sopiva ICD-hoito), eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot, vasen. /oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

NICM:t sisältävät, mutta eivät rajoitu niihin: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, toksinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
5 vuoden iässä
Olemassa olevien riskitekijöiden toistettavuuden ja riskikerrostumispisteiden validointi NICM:ille todellisessa populaatiossa, eli niiden roolin varmistaminen suurten tapahtumien ennustamisessa
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä

Tärkeimpiä tapahtumia ovat kaikki syykuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammiorytmiat (kammiotakykardia, värinä, sopiva ICD-hoito), eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot, vasen. /oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

NICM:t sisältävät, mutta eivät rajoitu niihin: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, toksinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
10 vuoden iässä
Olemassa olevien riskitekijöiden toistettavuuden ja riskikerrostumispisteiden validointi NICM:ille todellisessa populaatiossa, eli niiden roolin varmistaminen suurten tapahtumien ennustamisessa
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä

Tärkeimpiä tapahtumia ovat kaikki syykuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammiorytmiat (kammiotakykardia, värinä, sopiva ICD-hoito), eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot, vasen. /oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

NICM:t sisältävät, mutta eivät rajoitu niihin: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, toksinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
15 vuoden iässä
Olemassa olevien riskitekijöiden toistettavuuden ja riskikerrostumispisteiden validointi NICM:ille todellisessa populaatiossa, eli niiden roolin varmistaminen suurten tapahtumien ennustamisessa
Aikaikkuna: 20 vuotiaana

Tärkeimpiä tapahtumia ovat kaikki syykuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammiorytmiat (kammiotakykardia, värinä, sopiva ICD-hoito), eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot, vasen. /oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

NICM:t sisältävät, mutta eivät rajoitu niihin: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, toksinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
20 vuotiaana
Olemassa olevien riskitekijöiden toistettavuuden ja riskikerrostumispisteiden validointi NICM:ille todellisessa populaatiossa, eli niiden roolin varmistaminen suurten tapahtumien ennustamisessa
Aikaikkuna: 25 vuotiaana

Tärkeimpiä tapahtumia ovat kaikki syykuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammiorytmiat (kammiotakykardia, värinä, sopiva ICD-hoito), eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot, vasen. /oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

NICM:t sisältävät, mutta eivät rajoitu niihin: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, toksinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
25 vuotiaana
Olemassa olevien riskitekijöiden toistettavuuden ja riskikerrostumispisteiden validointi NICM:ille todellisessa populaatiossa, eli niiden roolin varmistaminen suurten tapahtumien ennustamisessa
Aikaikkuna: 30 vuotiaana

Tärkeimpiä tapahtumia ovat kaikki syykuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammiorytmiat (kammiotakykardia, värinä, sopiva ICD-hoito), eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot, vasen. /oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

NICM:t sisältävät, mutta eivät rajoitu niihin: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, toksinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
30 vuotiaana
NICM:ien riskitekijöiden ja riskikerrostuspisteiden tarkentaminen, eli sellaisten mallien kehittäminen, jotka yhdistävät tunnettuja ja uusia riskitekijöitä suurten tapahtumien ennustamiseen
Aikaikkuna: 1 vuoden iässä

Tärkeimpiä tapahtumia ovat kaikki syykuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammiorytmiat (kammiotakykardia, värinä, sopiva ICD-hoito), eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot, vasen. /oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

NICM:t sisältävät, mutta eivät rajoitu niihin: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, toksinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
1 vuoden iässä
NICM:ien riskitekijöiden ja riskikerrostuspisteiden tarkentaminen, eli sellaisten mallien kehittäminen, jotka yhdistävät tunnettuja ja uusia riskitekijöitä suurten tapahtumien ennustamiseen
Aikaikkuna: 3 vuoden iässä

Tärkeimpiä tapahtumia ovat kaikki syykuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammiorytmiat (kammiotakykardia, värinä, sopiva ICD-hoito), eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot, vasen. /oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

NICM:t sisältävät, mutta eivät rajoitu niihin: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, toksinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
3 vuoden iässä
NICM:ien riskitekijöiden ja riskikerrostuspisteiden tarkentaminen, eli sellaisten mallien kehittäminen, jotka yhdistävät tunnettuja ja uusia riskitekijöitä suurten tapahtumien ennustamiseen
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä

Tärkeimpiä tapahtumia ovat kaikki syykuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammiorytmiat (kammiotakykardia, värinä, sopiva ICD-hoito), eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot, vasen. /oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

NICM:t sisältävät, mutta eivät rajoitu niihin: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, toksinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
5 vuoden iässä
NICM:ien riskitekijöiden ja riskikerrostuspisteiden tarkentaminen, eli sellaisten mallien kehittäminen, jotka yhdistävät tunnettuja ja uusia riskitekijöitä suurten tapahtumien ennustamiseen
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä

Tärkeimpiä tapahtumia ovat kaikki syykuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammiorytmiat (kammiotakykardia, värinä, sopiva ICD-hoito), eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot, vasen. /oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

NICM:t sisältävät, mutta eivät rajoitu niihin: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, toksinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
10 vuoden iässä
NICM:ien riskitekijöiden ja riskikerrostuspisteiden tarkentaminen, eli sellaisten mallien kehittäminen, jotka yhdistävät tunnettuja ja uusia riskitekijöitä suurten tapahtumien ennustamiseen
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä

Tärkeimpiä tapahtumia ovat kaikki syykuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammiorytmiat (kammiotakykardia, värinä, sopiva ICD-hoito), eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot, vasen. /oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

NICM:t sisältävät, mutta eivät rajoitu niihin: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, toksinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
15 vuoden iässä
NICM:ien riskitekijöiden ja riskikerrostuspisteiden tarkentaminen, eli sellaisten mallien kehittäminen, jotka yhdistävät tunnettuja ja uusia riskitekijöitä suurten tapahtumien ennustamiseen
Aikaikkuna: 20 vuotiaana

Tärkeimpiä tapahtumia ovat kaikki syykuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammiorytmiat (kammiotakykardia, värinä, sopiva ICD-hoito), eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot, vasen. /oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

NICM:t sisältävät, mutta eivät rajoitu niihin: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, toksinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
20 vuotiaana
NICM:ien riskitekijöiden ja riskikerrostuspisteiden tarkentaminen, eli sellaisten mallien kehittäminen, jotka yhdistävät tunnettuja ja uusia riskitekijöitä suurten tapahtumien ennustamiseen
Aikaikkuna: 25 vuotiaana

Tärkeimpiä tapahtumia ovat kaikki syykuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammiorytmiat (kammiotakykardia, värinä, sopiva ICD-hoito), eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot, vasen. /oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

NICM:t sisältävät, mutta eivät rajoitu niihin: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, toksinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
25 vuotiaana
NICM:ien riskitekijöiden ja riskikerrostuspisteiden tarkentaminen, eli sellaisten mallien kehittäminen, jotka yhdistävät tunnettuja ja uusia riskitekijöitä suurten tapahtumien ennustamiseen
Aikaikkuna: 30 vuotiaana

Tärkeimpiä tapahtumia ovat kaikki syykuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammiorytmiat (kammiotakykardia, värinä, sopiva ICD-hoito), eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot, vasen. /oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

NICM:t sisältävät, mutta eivät rajoitu niihin: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, toksinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
30 vuotiaana
Uusien riskipisteiden laatiminen NICM:ille, jotka perustuvat myös nykyaikaisiin koneoppimisen ja tekoälyn teknologioihin, tunnistamalla tehokkain ennustemuuttujien yhdistelmä, joka pystyy ennustamaan suuria tapahtumia
Aikaikkuna: 1 vuoden iässä

Tärkeimpiä tapahtumia ovat kaikki syykuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammiorytmiat (kammiotakykardia, värinä, sopiva ICD-hoito), eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot, vasen. /oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

NICM:t sisältävät, mutta eivät rajoitu niihin: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, toksinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
1 vuoden iässä
Uusien riskipisteiden laatiminen NICM:ille, jotka perustuvat myös nykyaikaisiin koneoppimisen ja tekoälyn teknologioihin, tunnistamalla tehokkain ennustemuuttujien yhdistelmä, joka pystyy ennustamaan suuria tapahtumia
Aikaikkuna: 3 vuoden iässä

Tärkeimpiä tapahtumia ovat kaikki syykuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammiorytmiat (kammiotakykardia, värinä, sopiva ICD-hoito), eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot, vasen. /oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

NICM:t sisältävät, mutta eivät rajoitu niihin: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, toksinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
3 vuoden iässä
Uusien riskipisteiden laatiminen NICM:ille, jotka perustuvat myös nykyaikaisiin koneoppimisen ja tekoälyn teknologioihin, tunnistamalla tehokkain ennustemuuttujien yhdistelmä, joka pystyy ennustamaan suuria tapahtumia
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä

Tärkeimpiä tapahtumia ovat kaikki syykuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammiorytmiat (kammiotakykardia, värinä, sopiva ICD-hoito), eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot, vasen. /oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

NICM:t sisältävät, mutta eivät rajoitu niihin: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, toksinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
5 vuoden iässä
Uusien riskipisteiden laatiminen NICM:ille, jotka perustuvat myös nykyaikaisiin koneoppimisen ja tekoälyn teknologioihin, tunnistamalla tehokkain ennustemuuttujien yhdistelmä, joka pystyy ennustamaan suuria tapahtumia
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä

Tärkeimpiä tapahtumia ovat kaikki syykuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammiorytmiat (kammiotakykardia, värinä, sopiva ICD-hoito), eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot, vasen. /oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

NICM:t sisältävät, mutta eivät rajoitu niihin: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, toksinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
10 vuoden iässä
Uusien riskipisteiden laatiminen NICM:ille, jotka perustuvat myös nykyaikaisiin koneoppimisen ja tekoälyn teknologioihin, tunnistamalla tehokkain ennustemuuttujien yhdistelmä, joka pystyy ennustamaan suuria tapahtumia
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä

Tärkeimpiä tapahtumia ovat kaikki syykuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammiorytmiat (kammiotakykardia, värinä, sopiva ICD-hoito), eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot, vasen. /oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

NICM:t sisältävät, mutta eivät rajoitu niihin: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, toksinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
15 vuoden iässä
Uusien riskipisteiden laatiminen NICM:ille, jotka perustuvat myös nykyaikaisiin koneoppimisen ja tekoälyn teknologioihin, tunnistamalla tehokkain ennustemuuttujien yhdistelmä, joka pystyy ennustamaan suuria tapahtumia
Aikaikkuna: 20 vuotiaana

Tärkeimpiä tapahtumia ovat kaikki syykuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammiorytmiat (kammiotakykardia, värinä, sopiva ICD-hoito), eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot, vasen. /oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

NICM:t sisältävät, mutta eivät rajoitu niihin: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, toksinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
20 vuotiaana
Uusien riskipisteiden laatiminen NICM:ille, jotka perustuvat myös nykyaikaisiin koneoppimisen ja tekoälyn teknologioihin, tunnistamalla tehokkain ennustemuuttujien yhdistelmä, joka pystyy ennustamaan suuria tapahtumia
Aikaikkuna: 25 vuotiaana

Tärkeimpiä tapahtumia ovat kaikki syykuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammiorytmiat (kammiotakykardia, värinä, sopiva ICD-hoito), eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot, vasen. /oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

NICM:t sisältävät, mutta eivät rajoitu niihin: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, toksinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
25 vuotiaana
Uusien riskipisteiden laatiminen NICM:ille, jotka perustuvat myös nykyaikaisiin koneoppimisen ja tekoälyn teknologioihin, tunnistamalla tehokkain ennustemuuttujien yhdistelmä, joka pystyy ennustamaan suuria tapahtumia
Aikaikkuna: 30 vuotiaana

Tärkeimpiä tapahtumia ovat kaikki syykuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammiorytmiat (kammiotakykardia, värinä, sopiva ICD-hoito), eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot, vasen. /oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

NICM:t sisältävät, mutta eivät rajoitu niihin: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, toksinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
30 vuotiaana
Uusien mallien validointi kontrollipotilasryhmissä, eli niiden roolin varmistaminen suurten tapahtumien ennustamisessa
Aikaikkuna: 1 vuoden iässä

Tärkeimpiä tapahtumia ovat kaikki syykuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammiorytmiat (kammiotakykardia, värinä, sopiva ICD-hoito), eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot, vasen. /oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

NICM:t sisältävät, mutta eivät rajoitu niihin: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, toksinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
1 vuoden iässä
Uusien mallien validointi kontrollipotilasryhmissä, eli niiden roolin varmistaminen suurten tapahtumien ennustamisessa
Aikaikkuna: 3 vuoden iässä

Tärkeimpiä tapahtumia ovat kaikki syykuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammiorytmiat (kammiotakykardia, värinä, sopiva ICD-hoito), eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot, vasen. /oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

NICM:t sisältävät, mutta eivät rajoitu niihin: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, toksinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
3 vuoden iässä
Uusien mallien validointi kontrollipotilasryhmissä, eli niiden roolin varmistaminen suurten tapahtumien ennustamisessa
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä

Tärkeimpiä tapahtumia ovat kaikki syykuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammiorytmiat (kammiotakykardia, värinä, sopiva ICD-hoito), eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot, vasen. /oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

NICM:t sisältävät, mutta eivät rajoitu niihin: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, toksinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
5 vuoden iässä
Uusien mallien validointi kontrollipotilasryhmissä, eli niiden roolin varmistaminen suurten tapahtumien ennustamisessa
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä

Tärkeimpiä tapahtumia ovat kaikki syykuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammiorytmiat (kammiotakykardia, värinä, sopiva ICD-hoito), eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot, vasen. /oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

NICM:t sisältävät, mutta eivät rajoitu niihin: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, toksinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
10 vuoden iässä
Uusien mallien validointi kontrollipotilasryhmissä, eli niiden roolin varmistaminen suurten tapahtumien ennustamisessa
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä

Tärkeimpiä tapahtumia ovat kaikki syykuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammiorytmiat (kammiotakykardia, värinä, sopiva ICD-hoito), eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot, vasen. /oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

NICM:t sisältävät, mutta eivät rajoitu niihin: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, toksinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
15 vuoden iässä
Uusien mallien validointi kontrollipotilasryhmissä, eli niiden roolin varmistaminen suurten tapahtumien ennustamisessa
Aikaikkuna: 20 vuotiaana

Tärkeimpiä tapahtumia ovat kaikki syykuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammiorytmiat (kammiotakykardia, värinä, sopiva ICD-hoito), eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot, vasen. /oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

NICM:t sisältävät, mutta eivät rajoitu niihin: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, toksinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
20 vuotiaana
Uusien mallien validointi kontrollipotilasryhmissä, eli niiden roolin varmistaminen suurten tapahtumien ennustamisessa
Aikaikkuna: 25 vuotiaana

Tärkeimpiä tapahtumia ovat kaikki syykuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammiorytmiat (kammiotakykardia, värinä, sopiva ICD-hoito), eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot, vasen. /oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

NICM:t sisältävät, mutta eivät rajoitu niihin: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, toksinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
25 vuotiaana
Uusien mallien validointi kontrollipotilasryhmissä, eli niiden roolin varmistaminen suurten tapahtumien ennustamisessa
Aikaikkuna: 30 vuotiaana

Tärkeimpiä tapahtumia ovat kaikki syykuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammiorytmiat (kammiotakykardia, värinä, sopiva ICD-hoito), eteiskammiokatkos, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot, vasen. /oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

NICM:t sisältävät, mutta eivät rajoitu niihin: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, toksinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
30 vuotiaana
Epidemiologisten allekirjoitusten arviointi DCM:ssä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
Epidemiologisten allekirjoitusten arviointi DCM:ssä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
Epidemiologisten allekirjoitusten arviointi DCM:ssä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
Epidemiologisten allekirjoitusten arviointi DCM:ssä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
Epidemiologisten allekirjoitusten arviointi DCM:ssä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
Epidemiologisten allekirjoitusten arviointi DCM:ssä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
Epidemiologisten allekirjoitusten arviointi DCM:ssä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
Epidemiologisten allekirjoitusten arviointi HCM:ssä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
Epidemiologisten allekirjoitusten arviointi HCM:ssä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
Epidemiologisten allekirjoitusten arviointi HCM:ssä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
Epidemiologisten allekirjoitusten arviointi HCM:ssä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
Epidemiologisten allekirjoitusten arviointi HCM:ssä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
Epidemiologisten allekirjoitusten arviointi HCM:ssä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
Epidemiologisten allekirjoitusten arviointi HCM:ssä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
Epidemiologisten allekirjoitusten arviointi RCM:ssä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
Epidemiologisten allekirjoitusten arviointi RCM:ssä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
Epidemiologisten allekirjoitusten arviointi RCM:ssä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
Epidemiologisten allekirjoitusten arviointi RCM:ssä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
Epidemiologisten allekirjoitusten arviointi RCM:ssä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
Epidemiologisten allekirjoitusten arviointi RCM:ssä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
Epidemiologisten allekirjoitusten arviointi RCM:ssä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
Epidemiologisten allekirjoitusten arviointi ACM:ssä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
Epidemiologisten allekirjoitusten arviointi ACM:ssä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
Epidemiologisten allekirjoitusten arviointi ACM:ssä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
Epidemiologisten allekirjoitusten arviointi ACM:ssä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
Epidemiologisten allekirjoitusten arviointi ACM:ssä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
Epidemiologisten allekirjoitusten arviointi ACM:ssä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
Epidemiologisten allekirjoitusten arviointi ACM:ssä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
LVNC:n epidemiologisten allekirjoitusten arviointi
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
LVNC:n epidemiologisten allekirjoitusten arviointi
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
LVNC:n epidemiologisten allekirjoitusten arviointi
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
LVNC:n epidemiologisten allekirjoitusten arviointi
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
LVNC:n epidemiologisten allekirjoitusten arviointi
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
LVNC:n epidemiologisten allekirjoitusten arviointi
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
LVNC:n epidemiologisten allekirjoitusten arviointi
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
AMVP:n epidemiologisten allekirjoitusten arviointi
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
AMVP:n epidemiologisten allekirjoitusten arviointi
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
AMVP:n epidemiologisten allekirjoitusten arviointi
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
AMVP:n epidemiologisten allekirjoitusten arviointi
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
AMVP:n epidemiologisten allekirjoitusten arviointi
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
AMVP:n epidemiologisten allekirjoitusten arviointi
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
AMVP:n epidemiologisten allekirjoitusten arviointi
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
Epidemiologisten allekirjoitusten arviointi PPCM:ssä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
Epidemiologisten allekirjoitusten arviointi PPCM:ssä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
Epidemiologisten allekirjoitusten arviointi PPCM:ssä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
Epidemiologisten allekirjoitusten arviointi PPCM:ssä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
Epidemiologisten allekirjoitusten arviointi PPCM:ssä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
Epidemiologisten allekirjoitusten arviointi PPCM:ssä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
Epidemiologisten allekirjoitusten arviointi PPCM:ssä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
Epidemiologisten allekirjoitusten arviointi AFD:ssä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
Epidemiologisten allekirjoitusten arviointi AFD:ssä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
Epidemiologisten allekirjoitusten arviointi AFD:ssä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
Epidemiologisten allekirjoitusten arviointi AFD:ssä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
Epidemiologisten allekirjoitusten arviointi AFD:ssä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
Epidemiologisten allekirjoitusten arviointi AFD:ssä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
Epidemiologisten allekirjoitusten arviointi AFD:ssä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
Epidemiologisten allekirjoitusten arviointi varastoinnissa ja dysmetabolisissa sairauksissa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
Epidemiologisten allekirjoitusten arviointi varastoinnissa ja dysmetabolisissa sairauksissa
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
Epidemiologisten allekirjoitusten arviointi varastoinnissa ja dysmetabolisissa sairauksissa
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
Epidemiologisten allekirjoitusten arviointi varastoinnissa ja dysmetabolisissa sairauksissa
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
Epidemiologisten allekirjoitusten arviointi varastoinnissa ja dysmetabolisissa sairauksissa
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
Epidemiologisten allekirjoitusten arviointi varastoinnissa ja dysmetabolisissa sairauksissa
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
Epidemiologisten allekirjoitusten arviointi varastoinnissa ja dysmetabolisissa sairauksissa
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
Epidemiologisten allekirjoitusten arviointi mitokondriosairauksissa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
Epidemiologisten allekirjoitusten arviointi mitokondriosairauksissa
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
Epidemiologisten allekirjoitusten arviointi mitokondriosairauksissa
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
Epidemiologisten allekirjoitusten arviointi mitokondriosairauksissa
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
Epidemiologisten allekirjoitusten arviointi mitokondriosairauksissa
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
Epidemiologisten allekirjoitusten arviointi mitokondriosairauksissa
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
Epidemiologisten allekirjoitusten arviointi mitokondriosairauksissa
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
Epidemiologisten tunnusmerkkien arviointi kanavopatioissa, joissa on rakenteellisia muutoksia
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
Epidemiologisten tunnusmerkkien arviointi kanavopatioissa, joissa on rakenteellisia muutoksia
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
Epidemiologisten tunnusmerkkien arviointi kanavopatioissa, joissa on rakenteellisia muutoksia
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
Epidemiologisten tunnusmerkkien arviointi kanavopatioissa, joissa on rakenteellisia muutoksia
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
Epidemiologisten tunnusmerkkien arviointi kanavopatioissa, joissa on rakenteellisia muutoksia
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
Epidemiologisten tunnusmerkkien arviointi kanavopatioissa, joissa on rakenteellisia muutoksia
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
Epidemiologisten tunnusmerkkien arviointi kanavopatioissa, joissa on rakenteellisia muutoksia
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
Epidemiologisten tunnusmerkkien arviointi systeemisiin reumatologisiin tai hermo-lihassairauksiin liittyvissä kardiomyopatioissa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
Epidemiologisten tunnusmerkkien arviointi systeemisiin reumatologisiin tai hermo-lihassairauksiin liittyvissä kardiomyopatioissa
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
Epidemiologisten tunnusmerkkien arviointi systeemisiin reumatologisiin tai hermo-lihassairauksiin liittyvissä kardiomyopatioissa
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
Epidemiologisten tunnusmerkkien arviointi systeemisiin reumatologisiin tai hermo-lihassairauksiin liittyvissä kardiomyopatioissa
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
Epidemiologisten tunnusmerkkien arviointi systeemisiin reumatologisiin tai hermo-lihassairauksiin liittyvissä kardiomyopatioissa
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
Epidemiologisten tunnusmerkkien arviointi systeemisiin reumatologisiin tai hermo-lihassairauksiin liittyvissä kardiomyopatioissa
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
Epidemiologisten tunnusmerkkien arviointi systeemisiin reumatologisiin tai hermo-lihassairauksiin liittyvissä kardiomyopatioissa
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
Epidemiologisten allekirjoitusten arviointi päällekkäisissä ja määrittelemättömissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
Epidemiologisten allekirjoitusten arviointi päällekkäisissä ja määrittelemättömissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
Epidemiologisten allekirjoitusten arviointi päällekkäisissä ja määrittelemättömissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
Epidemiologisten allekirjoitusten arviointi päällekkäisissä ja määrittelemättömissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
Epidemiologisten allekirjoitusten arviointi päällekkäisissä ja määrittelemättömissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
Epidemiologisten allekirjoitusten arviointi päällekkäisissä ja määrittelemättömissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
Epidemiologisten allekirjoitusten arviointi päällekkäisissä ja määrittelemättömissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
Etiologian allekirjoitusten arviointi DCM:ssä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
Etiologian allekirjoitusten arviointi DCM:ssä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
Etiologian allekirjoitusten arviointi DCM:ssä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
Etiologian allekirjoitusten arviointi DCM:ssä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
Etiologian allekirjoitusten arviointi DCM:ssä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
Etiologian allekirjoitusten arviointi DCM:ssä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
Etiologian allekirjoitusten arviointi DCM:ssä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
Etiologian allekirjoitusten arviointi HCM:ssä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
Etiologian allekirjoitusten arviointi HCM:ssä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
Etiologian allekirjoitusten arviointi HCM:ssä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
Etiologian allekirjoitusten arviointi HCM:ssä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
Etiologian allekirjoitusten arviointi HCM:ssä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
Etiologian allekirjoitusten arviointi HCM:ssä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
Etiologian allekirjoitusten arviointi HCM:ssä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
Etiologian allekirjoitusten arviointi RCM:ssä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
Etiologian allekirjoitusten arviointi RCM:ssä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
Etiologian allekirjoitusten arviointi RCM:ssä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
Etiologian allekirjoitusten arviointi RCM:ssä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
Etiologian allekirjoitusten arviointi RCM:ssä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
Etiologian allekirjoitusten arviointi RCM:ssä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
Etiologian allekirjoitusten arviointi RCM:ssä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
Etiologian allekirjoitusten arviointi ACM:ssä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
Etiologian allekirjoitusten arviointi ACM:ssä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
Etiologian allekirjoitusten arviointi ACM:ssä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
Etiologian allekirjoitusten arviointi ACM:ssä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
Etiologian allekirjoitusten arviointi ACM:ssä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
Etiologian allekirjoitusten arviointi ACM:ssä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
Etiologian allekirjoitusten arviointi ACM:ssä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
Etiologian allekirjoitusten arviointi LVNC:ssä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
Etiologian allekirjoitusten arviointi LVNC:ssä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
Etiologian allekirjoitusten arviointi LVNC:ssä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
Etiologian allekirjoitusten arviointi LVNC:ssä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
Etiologian allekirjoitusten arviointi LVNC:ssä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
Etiologian allekirjoitusten arviointi LVNC:ssä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
Etiologian allekirjoitusten arviointi LVNC:ssä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
Etiologian allekirjoitusten arviointi AMVP:ssä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
Etiologian allekirjoitusten arviointi AMVP:ssä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
Etiologian allekirjoitusten arviointi AMVP:ssä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
Etiologian allekirjoitusten arviointi AMVP:ssä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
Etiologian allekirjoitusten arviointi AMVP:ssä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
Etiologian allekirjoitusten arviointi AMVP:ssä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
Etiologian allekirjoitusten arviointi AMVP:ssä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
Etiologian allekirjoitusten arviointi PPCM:ssä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
Etiologian allekirjoitusten arviointi PPCM:ssä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
Etiologian allekirjoitusten arviointi PPCM:ssä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
Etiologian allekirjoitusten arviointi PPCM:ssä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
Etiologian allekirjoitusten arviointi PPCM:ssä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
Etiologian allekirjoitusten arviointi PPCM:ssä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
Etiologian allekirjoitusten arviointi PPCM:ssä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
Etiologian allekirjoitusten arviointi AFD:ssä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
Etiologian allekirjoitusten arviointi AFD:ssä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
Etiologian allekirjoitusten arviointi AFD:ssä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
Etiologian allekirjoitusten arviointi AFD:ssä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
Etiologian allekirjoitusten arviointi AFD:ssä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
Etiologian allekirjoitusten arviointi AFD:ssä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
Etiologian allekirjoitusten arviointi AFD:ssä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
Etiologian allekirjoitusten arviointi varastoinnissa ja dysmetabolisissa sairauksissa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
Etiologian allekirjoitusten arviointi varastoinnissa ja dysmetabolisissa sairauksissa
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
Etiologian allekirjoitusten arviointi varastoinnissa ja dysmetabolisissa sairauksissa
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
Etiologian allekirjoitusten arviointi varastoinnissa ja dysmetabolisissa sairauksissa
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
Etiologian allekirjoitusten arviointi varastoinnissa ja dysmetabolisissa sairauksissa
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
Etiologian allekirjoitusten arviointi varastoinnissa ja dysmetabolisissa sairauksissa
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
Etiologian allekirjoitusten arviointi varastoinnissa ja dysmetabolisissa sairauksissa
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
Mitokondrioiden sairauksien etiologian allekirjoitusten arviointi
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
Mitokondrioiden sairauksien etiologian allekirjoitusten arviointi
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
Mitokondrioiden sairauksien etiologian allekirjoitusten arviointi
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
Mitokondrioiden sairauksien etiologian allekirjoitusten arviointi
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
Mitokondrioiden sairauksien etiologian allekirjoitusten arviointi
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
Mitokondrioiden sairauksien etiologian allekirjoitusten arviointi
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
Mitokondrioiden sairauksien etiologian allekirjoitusten arviointi
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
Etiologian allekirjoitusten arviointi kanavopatioissa, joissa on rakenteellisia muutoksia
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
Etiologian allekirjoitusten arviointi kanavopatioissa, joissa on rakenteellisia muutoksia
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
Etiologian allekirjoitusten arviointi kanavopatioissa, joissa on rakenteellisia muutoksia
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
Etiologian allekirjoitusten arviointi kanavopatioissa, joissa on rakenteellisia muutoksia
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
Etiologian allekirjoitusten arviointi kanavopatioissa, joissa on rakenteellisia muutoksia
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
Etiologian allekirjoitusten arviointi kanavopatioissa, joissa on rakenteellisia muutoksia
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
Etiologian allekirjoitusten arviointi kanavopatioissa, joissa on rakenteellisia muutoksia
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
Systeemisiin reumatologisiin tai neuromuskulaarisiin sairauksiin liittyvien kardiomyopatioiden etiologisten tunnusten arviointi
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
Systeemisiin reumatologisiin tai neuromuskulaarisiin sairauksiin liittyvien kardiomyopatioiden etiologisten tunnusten arviointi
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
Systeemisiin reumatologisiin tai neuromuskulaarisiin sairauksiin liittyvien kardiomyopatioiden etiologisten tunnusten arviointi
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
Systeemisiin reumatologisiin tai neuromuskulaarisiin sairauksiin liittyvien kardiomyopatioiden etiologisten tunnusten arviointi
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
Systeemisiin reumatologisiin tai neuromuskulaarisiin sairauksiin liittyvien kardiomyopatioiden etiologisten tunnusten arviointi
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
Systeemisiin reumatologisiin tai neuromuskulaarisiin sairauksiin liittyvien kardiomyopatioiden etiologisten tunnusten arviointi
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
Systeemisiin reumatologisiin tai neuromuskulaarisiin sairauksiin liittyvien kardiomyopatioiden etiologisten tunnusten arviointi
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
Etiologian allekirjoitusten arviointi päällekkäisissä ja määrittelemättömissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
Etiologian allekirjoitusten arviointi päällekkäisissä ja määrittelemättömissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
Etiologian allekirjoitusten arviointi päällekkäisissä ja määrittelemättömissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
Etiologian allekirjoitusten arviointi päällekkäisissä ja määrittelemättömissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
Etiologian allekirjoitusten arviointi päällekkäisissä ja määrittelemättömissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
Etiologian allekirjoitusten arviointi päällekkäisissä ja määrittelemättömissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
Patofysiologisten allekirjoitusten arviointi DCM:ssä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
Patofysiologisten allekirjoitusten arviointi DCM:ssä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
Patofysiologisten allekirjoitusten arviointi DCM:ssä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
Patofysiologisten allekirjoitusten arviointi DCM:ssä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
Patofysiologisten allekirjoitusten arviointi DCM:ssä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
Patofysiologisten allekirjoitusten arviointi DCM:ssä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
Patofysiologisten allekirjoitusten arviointi DCM:ssä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
Patofysiologisten allekirjoitusten arviointi HCM:ssä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
Patofysiologisten allekirjoitusten arviointi HCM:ssä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
Patofysiologisten allekirjoitusten arviointi HCM:ssä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
Patofysiologisten allekirjoitusten arviointi HCM:ssä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
Patofysiologisten allekirjoitusten arviointi HCM:ssä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
Patofysiologisten allekirjoitusten arviointi HCM:ssä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
Patofysiologisten allekirjoitusten arviointi HCM:ssä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
Patofysiologisten allekirjoitusten arviointi RCM:ssä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
Patofysiologisten allekirjoitusten arviointi RCM:ssä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
Patofysiologisten allekirjoitusten arviointi RCM:ssä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
Patofysiologisten allekirjoitusten arviointi RCM:ssä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
Patofysiologisten allekirjoitusten arviointi RCM:ssä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
Patofysiologisten allekirjoitusten arviointi RCM:ssä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
Patofysiologisten allekirjoitusten arviointi RCM:ssä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
Patofysiologisten allekirjoitusten arviointi ACM:ssä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
Patofysiologisten allekirjoitusten arviointi ACM:ssä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
Patofysiologisten allekirjoitusten arviointi ACM:ssä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
Patofysiologisten allekirjoitusten arviointi ACM:ssä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
Patofysiologisten allekirjoitusten arviointi ACM:ssä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
Patofysiologisten allekirjoitusten arviointi ACM:ssä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
Patofysiologisten allekirjoitusten arviointi ACM:ssä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
Patofysiologisten allekirjoitusten arviointi LVNC:ssä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
Patofysiologisten allekirjoitusten arviointi LVNC:ssä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
Patofysiologisten allekirjoitusten arviointi LVNC:ssä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
Patofysiologisten allekirjoitusten arviointi LVNC:ssä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
Patofysiologisten allekirjoitusten arviointi LVNC:ssä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
Patofysiologisten allekirjoitusten arviointi LVNC:ssä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
Patofysiologisten allekirjoitusten arviointi LVNC:ssä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
Patofysiologisten allekirjoitusten arviointi AMVP:ssä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
Patofysiologisten allekirjoitusten arviointi AMVP:ssä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
Patofysiologisten allekirjoitusten arviointi AMVP:ssä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
Patofysiologisten allekirjoitusten arviointi AMVP:ssä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
Patofysiologisten allekirjoitusten arviointi AMVP:ssä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
Patofysiologisten allekirjoitusten arviointi AMVP:ssä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
Patofysiologisten allekirjoitusten arviointi AMVP:ssä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
Patofysiologisten allekirjoitusten arviointi PPCM:ssä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
Patofysiologisten allekirjoitusten arviointi PPCM:ssä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
Patofysiologisten allekirjoitusten arviointi PPCM:ssä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
Patofysiologisten allekirjoitusten arviointi PPCM:ssä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
Patofysiologisten allekirjoitusten arviointi PPCM:ssä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
Patofysiologisten allekirjoitusten arviointi PPCM:ssä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
Patofysiologisten allekirjoitusten arviointi PPCM:ssä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
Patofysiologisten allekirjoitusten arviointi AFD:ssä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
Patofysiologisten allekirjoitusten arviointi AFD:ssä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
Patofysiologisten allekirjoitusten arviointi AFD:ssä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
Patofysiologisten allekirjoitusten arviointi AFD:ssä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
Patofysiologisten allekirjoitusten arviointi AFD:ssä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
Patofysiologisten allekirjoitusten arviointi AFD:ssä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
Patofysiologisten allekirjoitusten arviointi AFD:ssä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
Patofysiologisten tunnusten arviointi varastointi- ja dysmetabolisissa sairauksissa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
Patofysiologisten tunnusten arviointi varastointi- ja dysmetabolisissa sairauksissa
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
Patofysiologisten tunnusten arviointi varastointi- ja dysmetabolisissa sairauksissa
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
Patofysiologisten tunnusten arviointi varastointi- ja dysmetabolisissa sairauksissa
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
Patofysiologisten tunnusten arviointi varastointi- ja dysmetabolisissa sairauksissa
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
Patofysiologisten tunnusten arviointi varastointi- ja dysmetabolisissa sairauksissa
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
Patofysiologisten tunnusten arviointi varastointi- ja dysmetabolisissa sairauksissa
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
Patofysiologisten allekirjoitusten arviointi mitokondrioiden sairauksissa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
Patofysiologisten allekirjoitusten arviointi mitokondrioiden sairauksissa
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
Patofysiologisten allekirjoitusten arviointi mitokondrioiden sairauksissa
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
Patofysiologisten allekirjoitusten arviointi mitokondrioiden sairauksissa
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
Patofysiologisten allekirjoitusten arviointi mitokondrioiden sairauksissa
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
Patofysiologisten allekirjoitusten arviointi mitokondrioiden sairauksissa
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
Patofysiologisten allekirjoitusten arviointi mitokondrioiden sairauksissa
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
Patofysiologisten tunnusmerkkien arviointi kanavopatioissa, joissa on rakenteellisia muutoksia
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
Patofysiologisten tunnusmerkkien arviointi kanavopatioissa, joissa on rakenteellisia muutoksia
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
Systeemisiin reumatologisiin tai neuromuskulaarisiin sairauksiin liittyvien kardiomyopatioiden patofysiologisten tunnusmerkkien arviointi
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
Systeemisiin reumatologisiin tai neuromuskulaarisiin sairauksiin liittyvien kardiomyopatioiden patofysiologisten tunnusmerkkien arviointi
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
Systeemisiin reumatologisiin tai neuromuskulaarisiin sairauksiin liittyvien kardiomyopatioiden patofysiologisten tunnusmerkkien arviointi
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
Systeemisiin reumatologisiin tai neuromuskulaarisiin sairauksiin liittyvien kardiomyopatioiden patofysiologisten tunnusmerkkien arviointi
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
Systeemisiin reumatologisiin tai neuromuskulaarisiin sairauksiin liittyvien kardiomyopatioiden patofysiologisten tunnusmerkkien arviointi
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
Patofysiologisten allekirjoitusten arviointi päällekkäisissä ja määrittelemättömissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
Patofysiologisten allekirjoitusten arviointi päällekkäisissä ja määrittelemättömissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
Patofysiologisten allekirjoitusten arviointi päällekkäisissä ja määrittelemättömissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
Patofysiologisten allekirjoitusten arviointi päällekkäisissä ja määrittelemättömissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
Patofysiologisten allekirjoitusten arviointi päällekkäisissä ja määrittelemättömissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
Patofysiologisten allekirjoitusten arviointi päällekkäisissä ja määrittelemättömissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
Patofysiologisten allekirjoitusten arviointi päällekkäisissä ja määrittelemättömissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
Genotyyppi-fenotyyppi allekirjoitusten arviointi DCM:ssä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
Genotyyppi-fenotyyppi allekirjoitusten arviointi DCM:ssä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
Genotyyppi-fenotyyppi allekirjoitusten arviointi DCM:ssä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
Genotyyppi-fenotyyppi allekirjoitusten arviointi DCM:ssä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
Genotyyppi-fenotyyppi allekirjoitusten arviointi DCM:ssä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
Genotyyppi-fenotyyppi allekirjoitusten arviointi DCM:ssä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
Genotyyppi-fenotyyppi allekirjoitusten arviointi DCM:ssä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
Genotyyppi-fenotyyppi allekirjoitusten arviointi HCM:ssä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
Genotyyppi-fenotyyppi allekirjoitusten arviointi HCM:ssä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
Genotyyppi-fenotyyppi allekirjoitusten arviointi HCM:ssä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
Genotyyppi-fenotyyppi allekirjoitusten arviointi HCM:ssä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
Genotyyppi-fenotyyppi allekirjoitusten arviointi HCM:ssä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
Genotyyppi-fenotyyppi allekirjoitusten arviointi HCM:ssä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
Genotyyppi-fenotyyppi allekirjoitusten arviointi HCM:ssä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
Genotyyppi-fenotyyppi allekirjoitusten arviointi RCM:ssä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
Genotyyppi-fenotyyppi allekirjoitusten arviointi RCM:ssä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
Genotyyppi-fenotyyppi allekirjoitusten arviointi RCM:ssä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
Genotyyppi-fenotyyppi allekirjoitusten arviointi RCM:ssä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
Genotyyppi-fenotyyppi allekirjoitusten arviointi RCM:ssä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
Genotyyppi-fenotyyppi allekirjoitusten arviointi RCM:ssä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
Genotyyppi-fenotyyppi allekirjoitusten arviointi RCM:ssä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
Genotyyppi-fenotyyppi allekirjoitusten arviointi ACM:ssä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
Genotyyppi-fenotyyppi allekirjoitusten arviointi ACM:ssä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
Genotyyppi-fenotyyppi allekirjoitusten arviointi ACM:ssä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
Genotyyppi-fenotyyppi allekirjoitusten arviointi ACM:ssä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
Genotyyppi-fenotyyppi allekirjoitusten arviointi ACM:ssä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
Genotyyppi-fenotyyppi allekirjoitusten arviointi ACM:ssä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
Genotyyppi-fenotyyppi allekirjoitusten arviointi ACM:ssä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
Genotyyppi-fenotyyppi allekirjoitusten arviointi LVNC:ssä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
Genotyyppi-fenotyyppi allekirjoitusten arviointi LVNC:ssä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
Genotyyppi-fenotyyppi allekirjoitusten arviointi LVNC:ssä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
Genotyyppi-fenotyyppi allekirjoitusten arviointi LVNC:ssä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
Genotyyppi-fenotyyppi allekirjoitusten arviointi LVNC:ssä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
Genotyyppi-fenotyyppi allekirjoitusten arviointi LVNC:ssä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
Genotyyppi-fenotyyppi allekirjoitusten arviointi LVNC:ssä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
Genotyyppi-fenotyyppi allekirjoitusten arviointi AMVP:ssä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
Genotyyppi-fenotyyppi allekirjoitusten arviointi AMVP:ssä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
Genotyyppi-fenotyyppi allekirjoitusten arviointi AMVP:ssä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
Genotyyppi-fenotyyppi allekirjoitusten arviointi AMVP:ssä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
Genotyyppi-fenotyyppi allekirjoitusten arviointi AMVP:ssä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
Genotyyppi-fenotyyppi allekirjoitusten arviointi AMVP:ssä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
Genotyyppi-fenotyyppi allekirjoitusten arviointi AMVP:ssä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
Genotyyppi-fenotyyppi allekirjoitusten arviointi PPCM:ssä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
Genotyyppi-fenotyyppi allekirjoitusten arviointi PPCM:ssä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
Genotyyppi-fenotyyppi allekirjoitusten arviointi PPCM:ssä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
Genotyyppi-fenotyyppi allekirjoitusten arviointi PPCM:ssä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
Genotyyppi-fenotyyppi allekirjoitusten arviointi PPCM:ssä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
Genotyyppi-fenotyyppi allekirjoitusten arviointi PPCM:ssä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
Genotyyppi-fenotyyppi allekirjoitusten arviointi PPCM:ssä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
Genotyyppi-fenotyyppi allekirjoitusten arviointi AFD:ssä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
Genotyyppi-fenotyyppi allekirjoitusten arviointi AFD:ssä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
Genotyyppi-fenotyyppi allekirjoitusten arviointi AFD:ssä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
Genotyyppi-fenotyyppi allekirjoitusten arviointi AFD:ssä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
Genotyyppi-fenotyyppi allekirjoitusten arviointi AFD:ssä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
Genotyyppi-fenotyyppi allekirjoitusten arviointi AFD:ssä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
Genotyyppi-fenotyyppi allekirjoitusten arviointi AFD:ssä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
Genotyyppi-fenotyyppi allekirjoitusten arviointi varastointi- ja dysmetabolisissa sairauksissa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
Genotyyppi-fenotyyppi allekirjoitusten arviointi varastointi- ja dysmetabolisissa sairauksissa
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
Genotyyppi-fenotyyppi allekirjoitusten arviointi varastointi- ja dysmetabolisissa sairauksissa
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
Genotyyppi-fenotyyppi allekirjoitusten arviointi varastointi- ja dysmetabolisissa sairauksissa
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
Genotyyppi-fenotyyppi allekirjoitusten arviointi varastointi- ja dysmetabolisissa sairauksissa
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
Genotyyppi-fenotyyppi allekirjoitusten arviointi varastointi- ja dysmetabolisissa sairauksissa
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
Genotyyppi-fenotyyppi allekirjoitusten arviointi varastointi- ja dysmetabolisissa sairauksissa
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
Genotyyppi-fenotyyppi allekirjoitusten arviointi mitokondriosairauksissa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
Genotyyppi-fenotyyppi allekirjoitusten arviointi mitokondriosairauksissa
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
Genotyyppi-fenotyyppi allekirjoitusten arviointi mitokondriosairauksissa
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
Genotyyppi-fenotyyppi allekirjoitusten arviointi mitokondriosairauksissa
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
Genotyyppi-fenotyyppi allekirjoitusten arviointi mitokondriosairauksissa
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
Genotyyppi-fenotyyppi allekirjoitusten arviointi mitokondriosairauksissa
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
Genotyyppi-fenotyyppi allekirjoitusten arviointi mitokondriosairauksissa
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
Genotyyppi-fenotyyppi allekirjoitusten arviointi kanavopatioissa, joissa on rakenteellisia muutoksia
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
Genotyyppi-fenotyyppi allekirjoitusten arviointi kanavopatioissa, joissa on rakenteellisia muutoksia
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
Genotyyppi-fenotyyppi allekirjoitusten arviointi kanavopatioissa, joissa on rakenteellisia muutoksia
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
Genotyyppi-fenotyyppi allekirjoitusten arviointi kanavopatioissa, joissa on rakenteellisia muutoksia
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
Genotyyppi-fenotyyppi allekirjoitusten arviointi kanavopatioissa, joissa on rakenteellisia muutoksia
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
Genotyyppi-fenotyyppi allekirjoitusten arviointi kanavopatioissa, joissa on rakenteellisia muutoksia
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
Genotyyppi-fenotyyppi allekirjoitusten arviointi kanavopatioissa, joissa on rakenteellisia muutoksia
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
Genotyyppi-fenotyyppi allekirjoitusten arviointi kardiomyopatioissa, jotka liittyvät systeemisiin reumatologisiin tai hermo-lihassairauksiin
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
Genotyyppi-fenotyyppi allekirjoitusten arviointi kardiomyopatioissa, jotka liittyvät systeemisiin reumatologisiin tai hermo-lihassairauksiin
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
Genotyyppi-fenotyyppi allekirjoitusten arviointi kardiomyopatioissa, jotka liittyvät systeemisiin reumatologisiin tai hermo-lihassairauksiin
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
Genotyyppi-fenotyyppi allekirjoitusten arviointi kardiomyopatioissa, jotka liittyvät systeemisiin reumatologisiin tai hermo-lihassairauksiin
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
Genotyyppi-fenotyyppi allekirjoitusten arviointi kardiomyopatioissa, jotka liittyvät systeemisiin reumatologisiin tai hermo-lihassairauksiin
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
Genotyyppi-fenotyyppi allekirjoitusten arviointi kardiomyopatioissa, jotka liittyvät systeemisiin reumatologisiin tai hermo-lihassairauksiin
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
Genotyyppi-fenotyyppi allekirjoitusten arviointi kardiomyopatioissa, jotka liittyvät systeemisiin reumatologisiin tai hermo-lihassairauksiin
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
Genotyyppi-fenotyyppi allekirjoitusten arviointi päällekkäisissä ja määrittelemättömissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
Genotyyppi-fenotyyppi allekirjoitusten arviointi päällekkäisissä ja määrittelemättömissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
Genotyyppi-fenotyyppi allekirjoitusten arviointi päällekkäisissä ja määrittelemättömissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
Genotyyppi-fenotyyppi allekirjoitusten arviointi päällekkäisissä ja määrittelemättömissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
Genotyyppi-fenotyyppi allekirjoitusten arviointi päällekkäisissä ja määrittelemättömissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
Genotyyppi-fenotyyppi allekirjoitusten arviointi päällekkäisissä ja määrittelemättömissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
Genotyyppi-fenotyyppi allekirjoitusten arviointi päällekkäisissä ja määrittelemättömissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
Rytmihäiriöiden määritys DCM:ssä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
Rytmihäiriöiden määritys DCM:ssä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
Rytmihäiriöiden määritys DCM:ssä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
Rytmihäiriöiden määritys DCM:ssä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
Rytmihäiriöiden määritys DCM:ssä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
Rytmihäiriöiden määritys DCM:ssä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
Rytmihäiriöiden määritys DCM:ssä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
Rytmihäiriöiden määritys HCM:ssä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
Rytmihäiriöiden määritys HCM:ssä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
Rytmihäiriöiden määritys RCM:ssä
Aikaikkuna: 10 vuoden välein
10 vuoden välein
Rytmihäiriöiden määritys ACM:ssä
Aikaikkuna: 15 vuoden välein
15 vuoden välein
Rytmihäiriöiden määritys ACM:ssä
Aikaikkuna: 20 vuoden välein
20 vuoden välein
Rytmihäiriöiden määritys ACM:ssä
Aikaikkuna: 25 vuoden välein
25 vuoden välein
Rytmihäiriöiden määritys ACM:ssä
Aikaikkuna: 30 vuoden välein
30 vuoden välein
Rytmihäiriöiden määritys LVNC:ssä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
Rytmihäiriöiden määritys LVNC:ssä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
Rytmihäiriöiden määritys LVNC:ssä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
Rytmihäiriöiden määritys LVNC:ssä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
Rytmihäiriöiden määritys LVNC:ssä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
Rytmihäiriöiden määritys LVNC:ssä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
Rytmihäiriöiden määritys LVNC:ssä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
Rytmihäiriöiden määritys AMVP:ssä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
Rytmihäiriöiden määritys AMVP:ssä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
Rytmihäiriöiden määritys AMVP:ssä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
Rytmihäiriöiden määritys AMVP:ssä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
Rytmihäiriöiden määritys AMVP:ssä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
Rytmihäiriöiden määritys AMVP:ssä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
Rytmihäiriöiden määritys AMVP:ssä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
Rytmihäiriöiden määritys PPCM:ssä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
Rytmihäiriöiden määritys PPCM:ssä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
Rytmihäiriöiden määritys PPCM:ssä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
Rytmihäiriöiden määritys PPCM:ssä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
Rytmihäiriöiden määritys PPCM:ssä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
Rytmihäiriöiden määritys PPCM:ssä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
Rytmihäiriöiden määritys PPCM:ssä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
Rytmihäiriöiden määritys AFD:ssä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
Rytmihäiriöiden määritys AFD:ssä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
Rytmihäiriöiden määritys AFD:ssä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
Rytmihäiriöiden määritys AFD:ssä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
Rytmihäiriöiden määritys AFD:ssä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
Rytmihäiriöiden määritys AFD:ssä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
Rytmihäiriöiden määritys AFD:ssä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
Rytmihäiriöiden arviointi varastoinnissa ja dysmetabolisissa sairauksissa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
Rytmihäiriöiden arviointi varastoinnissa ja dysmetabolisissa sairauksissa
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
Rytmihäiriöiden arviointi varastoinnissa ja dysmetabolisissa sairauksissa
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
Rytmihäiriöiden arviointi varastoinnissa ja dysmetabolisissa sairauksissa
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
Rytmihäiriöiden arviointi varastoinnissa ja dysmetabolisissa sairauksissa
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
Rytmihäiriöiden arviointi varastoinnissa ja dysmetabolisissa sairauksissa
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
Rytmihäiriöiden arviointi varastoinnissa ja dysmetabolisissa sairauksissa
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
Rytmihäiriöiden arviointi mitokondriosairauksissa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
Rytmihäiriöiden arviointi mitokondriosairauksissa
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
Rytmihäiriöiden arviointi mitokondriosairauksissa
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
Rytmihäiriöiden arviointi mitokondriosairauksissa
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
Rytmihäiriöiden arviointi mitokondriosairauksissa
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
Rytmihäiriöiden arviointi mitokondriosairauksissa
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
Rytmihäiriöiden arviointi mitokondriosairauksissa
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
Rytmihäiriöiden arviointi kanavaopatioissa, joissa on rakenteellisia muutoksia
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
Rytmihäiriöiden arviointi kanavaopatioissa, joissa on rakenteellisia muutoksia
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
Rytmihäiriöiden arviointi kanavaopatioissa, joissa on rakenteellisia muutoksia
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
Rytmihäiriöiden arviointi kanavaopatioissa, joissa on rakenteellisia muutoksia
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
Rytmihäiriöiden arviointi kanavaopatioissa, joissa on rakenteellisia muutoksia
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
Rytmihäiriöiden arviointi kanavaopatioissa, joissa on rakenteellisia muutoksia
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
Rytmihäiriöiden arviointi kanavaopatioissa, joissa on rakenteellisia muutoksia
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
Rytmihäiriöiden arviointi kardiomyopatioissa, jotka liittyvät systeemisiin reumatologisiin tai hermo-lihassairauksiin
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
Rytmihäiriöiden arviointi kardiomyopatioissa, jotka liittyvät systeemisiin reumatologisiin tai hermo-lihassairauksiin
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
Rytmihäiriöiden arviointi kardiomyopatioissa, jotka liittyvät systeemisiin reumatologisiin tai hermo-lihassairauksiin
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
Rytmihäiriöiden arviointi kardiomyopatioissa, jotka liittyvät systeemisiin reumatologisiin tai hermo-lihassairauksiin
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
Rytmihäiriöiden arviointi kardiomyopatioissa, jotka liittyvät systeemisiin reumatologisiin tai hermo-lihassairauksiin
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
Rytmihäiriöiden arviointi kardiomyopatioissa, jotka liittyvät systeemisiin reumatologisiin tai hermo-lihassairauksiin
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
Rytmihäiriöiden arviointi kardiomyopatioissa, jotka liittyvät systeemisiin reumatologisiin tai hermo-lihassairauksiin
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
Arytmia-allekirjoitusten arviointi päällekkäisessä ja määrittelemättömässä fenotyypissä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
Arytmia-allekirjoitusten arviointi päällekkäisessä ja määrittelemättömässä fenotyypissä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
Arytmia-allekirjoitusten arviointi päällekkäisessä ja määrittelemättömässä fenotyypissä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
Arytmia-allekirjoitusten arviointi päällekkäisessä ja määrittelemättömässä fenotyypissä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
Arytmia-allekirjoitusten arviointi päällekkäisessä ja määrittelemättömässä fenotyypissä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
Arytmia-allekirjoitusten arviointi päällekkäisessä ja määrittelemättömässä fenotyypissä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
Arytmia-allekirjoitusten arviointi päällekkäisessä ja määrittelemättömässä fenotyypissä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
M-Infl-allekirjoitusten arviointi DCM:ssä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
M-Infl-allekirjoitusten arviointi DCM:ssä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
M-Infl-allekirjoitusten arviointi DCM:ssä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
M-Infl-allekirjoitusten arviointi DCM:ssä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
M-Infl-allekirjoitusten arviointi DCM:ssä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
M-Infl-allekirjoitusten arviointi DCM:ssä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
M-Infl-allekirjoitusten arviointi DCM:ssä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
M-Infl-allekirjoitusten arviointi HCM:ssä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
M-Infl-allekirjoitusten arviointi HCM:ssä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
M-Infl-allekirjoitusten arviointi HCM:ssä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
M-Infl-allekirjoitusten arviointi HCM:ssä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
M-Infl-allekirjoitusten arviointi HCM:ssä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
M-Infl-allekirjoitusten arviointi HCM:ssä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
M-Infl-allekirjoitusten arviointi HCM:ssä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
M-Infl-allekirjoitusten arviointi RCM:ssä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
M-Infl-allekirjoitusten arviointi RCM:ssä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
M-Infl-allekirjoitusten arviointi RCM:ssä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
M-Infl-allekirjoitusten arviointi RCM:ssä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
M-Infl-allekirjoitusten arviointi RCM:ssä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
M-Infl-allekirjoitusten arviointi RCM:ssä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
M-Infl-allekirjoitusten arviointi RCM:ssä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
M-Infl-allekirjoitusten arviointi ACM:ssä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
M-Infl-allekirjoitusten arviointi ACM:ssä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
M-Infl-allekirjoitusten arviointi ACM:ssä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
M-Infl-allekirjoitusten arviointi ACM:ssä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
M-Infl-allekirjoitusten arviointi ACM:ssä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
M-Infl-allekirjoitusten arviointi ACM:ssä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
M-Infl-allekirjoitusten arviointi ACM:ssä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
M-Infl-allekirjoitusten arviointi LVNC:ssä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
M-Infl-allekirjoitusten arviointi LVNC:ssä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
M-Infl-allekirjoitusten arviointi LVNC:ssä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
M-Infl-allekirjoitusten arviointi LVNC:ssä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
M-Infl-allekirjoitusten arviointi LVNC:ssä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
M-Infl-allekirjoitusten arviointi LVNC:ssä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
M-Infl-allekirjoitusten arviointi LVNC:ssä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
M-Infl-allekirjoitusten arviointi AMVP:ssä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
M-Infl-allekirjoitusten arviointi AMVP:ssä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
M-Infl-allekirjoitusten arviointi AMVP:ssä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
M-Infl-allekirjoitusten arviointi AMVP:ssä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
M-Infl-allekirjoitusten arviointi AMVP:ssä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
M-Infl-allekirjoitusten arviointi AMVP:ssä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
M-Infl-allekirjoitusten arviointi AMVP:ssä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
M-Infl-allekirjoitusten arviointi PPCM:ssä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
M-Infl-allekirjoitusten arviointi PPCM:ssä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
M-Infl-allekirjoitusten arviointi PPCM:ssä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
M-Infl-allekirjoitusten arviointi PPCM:ssä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
M-Infl-allekirjoitusten arviointi PPCM:ssä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
M-Infl-allekirjoitusten arviointi PPCM:ssä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
M-Infl-allekirjoitusten arviointi PPCM:ssä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
M-Infl-allekirjoitusten arviointi AFD:ssä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
M-Infl-allekirjoitusten arviointi AFD:ssä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
M-Infl-allekirjoitusten arviointi AFD:ssä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
M-Infl-allekirjoitusten arviointi AFD:ssä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
M-Infl-allekirjoitusten arviointi AFD:ssä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
M-Infl-allekirjoitusten arviointi AFD:ssä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
M-Infl-allekirjoitusten arviointi AFD:ssä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
M-Infl-signatuurien arviointi varastointi- ja dysmetabolisissa sairauksissa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
M-Infl-signatuurien arviointi varastointi- ja dysmetabolisissa sairauksissa
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
M-Infl-signatuurien arviointi varastointi- ja dysmetabolisissa sairauksissa
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
M-Infl-signatuurien arviointi varastointi- ja dysmetabolisissa sairauksissa
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
M-Infl-signatuurien arviointi varastointi- ja dysmetabolisissa sairauksissa
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
M-Infl-signatuurien arviointi varastointi- ja dysmetabolisissa sairauksissa
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
M-Infl-signatuurien arviointi varastointi- ja dysmetabolisissa sairauksissa
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
M-Infl-allekirjoitusten arviointi mitokondriosairauksissa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
M-Infl-allekirjoitusten arviointi mitokondriosairauksissa
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
M-Infl-allekirjoitusten arviointi mitokondriosairauksissa
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
M-Infl-allekirjoitusten arviointi mitokondriosairauksissa
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
M-Infl-allekirjoitusten arviointi mitokondriosairauksissa
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
M-Infl-allekirjoitusten arviointi mitokondriosairauksissa
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
M-Infl-allekirjoitusten arviointi mitokondriosairauksissa
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
M-Infl-signatuurien arviointi kanavaopatioissa, joissa on rakenteellisia muutoksia
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
M-Infl-signatuurien arviointi kanavaopatioissa, joissa on rakenteellisia muutoksia
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
M-Infl-signatuurien arviointi kanavaopatioissa, joissa on rakenteellisia muutoksia
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
M-Infl-signatuurien arviointi kanavaopatioissa, joissa on rakenteellisia muutoksia
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
M-Infl-signatuurien arviointi kanavaopatioissa, joissa on rakenteellisia muutoksia
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
M-Infl-signatuurien arviointi kanavaopatioissa, joissa on rakenteellisia muutoksia
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
M-Infl-signatuurien arviointi kanavaopatioissa, joissa on rakenteellisia muutoksia
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
M-Infl-signaalien arviointi kardiomyopatioissa, jotka liittyvät systeemisiin reumatologisiin tai hermo-lihassairauksiin
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
M-Infl-signaalien arviointi kardiomyopatioissa, jotka liittyvät systeemisiin reumatologisiin tai hermo-lihassairauksiin
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
M-Infl-signaalien arviointi kardiomyopatioissa, jotka liittyvät systeemisiin reumatologisiin tai hermo-lihassairauksiin
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
M-Infl-signaalien arviointi kardiomyopatioissa, jotka liittyvät systeemisiin reumatologisiin tai hermo-lihassairauksiin
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
M-Infl-signaalien arviointi kardiomyopatioissa, jotka liittyvät systeemisiin reumatologisiin tai hermo-lihassairauksiin
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
M-Infl-signaalien arviointi kardiomyopatioissa, jotka liittyvät systeemisiin reumatologisiin tai hermo-lihassairauksiin
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
M-Infl-signaalien arviointi kardiomyopatioissa, jotka liittyvät systeemisiin reumatologisiin tai hermo-lihassairauksiin
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
M-Infl-allekirjoitusten arviointi päällekkäisissä ja määrittelemättömissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
M-Infl-allekirjoitusten arviointi päällekkäisissä ja määrittelemättömissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
M-Infl-allekirjoitusten arviointi päällekkäisissä ja määrittelemättömissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
M-Infl-allekirjoitusten arviointi päällekkäisissä ja määrittelemättömissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
M-Infl-allekirjoitusten arviointi päällekkäisissä ja määrittelemättömissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
M-Infl-allekirjoitusten arviointi päällekkäisissä ja määrittelemättömissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
M-Infl-allekirjoitusten arviointi päällekkäisissä ja määrittelemättömissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
Ekstrakardiaalisten allekirjoitusten arviointi DCM:ssä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
Ekstrakardiaalisten allekirjoitusten arviointi DCM:ssä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
Ekstrakardiaalisten allekirjoitusten arviointi DCM:ssä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
Ekstrakardiaalisten allekirjoitusten arviointi DCM:ssä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
Ekstrakardiaalisten allekirjoitusten arviointi DCM:ssä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
Ekstrakardiaalisten allekirjoitusten arviointi DCM:ssä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
Ekstrakardiaalisten allekirjoitusten arviointi DCM:ssä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
Ekstrakardiaalisten allekirjoitusten arviointi HCM:ssä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
Ekstrakardiaalisten allekirjoitusten arviointi HCM:ssä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
Ekstrakardiaalisten allekirjoitusten arviointi HCM:ssä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
Ekstrakardiaalisten allekirjoitusten arviointi HCM:ssä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
Ekstrakardiaalisten allekirjoitusten arviointi HCM:ssä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
Ekstrakardiaalisten allekirjoitusten arviointi HCM:ssä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
Ekstrakardiaalisten allekirjoitusten arviointi HCM:ssä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
Ekstrakardiaalisten allekirjoitusten arviointi RCM:ssä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
Ekstrakardiaalisten allekirjoitusten arviointi RCM:ssä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
Ekstrakardiaalisten allekirjoitusten arviointi RCM:ssä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
Ekstrakardiaalisten allekirjoitusten arviointi RCM:ssä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
Ekstrakardiaalisten allekirjoitusten arviointi RCM:ssä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
Ekstrakardiaalisten allekirjoitusten arviointi RCM:ssä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
Ekstrakardiaalisten allekirjoitusten arviointi RCM:ssä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
Ekstrakardiaalisten allekirjoitusten arviointi ACM:ssä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
Ekstrakardiaalisten allekirjoitusten arviointi ACM:ssä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
Ekstrakardiaalisten allekirjoitusten arviointi ACM:ssä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
Ekstrakardiaalisten allekirjoitusten arviointi ACM:ssä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
Ekstrakardiaalisten allekirjoitusten arviointi ACM:ssä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
Ekstrakardiaalisten allekirjoitusten arviointi ACM:ssä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
Ekstrakardiaalisten allekirjoitusten arviointi ACM:ssä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
Ekstrakardiaalisten allekirjoitusten arviointi LVNC:ssä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
Ekstrakardiaalisten allekirjoitusten arviointi LVNC:ssä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
Ekstrakardiaalisten allekirjoitusten arviointi LVNC:ssä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
Ekstrakardiaalisten allekirjoitusten arviointi LVNC:ssä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
Ekstrakardiaalisten allekirjoitusten arviointi LVNC:ssä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
Ekstrakardiaalisten allekirjoitusten arviointi LVNC:ssä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
Ekstrakardiaalisten allekirjoitusten arviointi LVNC:ssä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
Sydämen ulkopuolisten allekirjoitusten arviointi AMVP:ssä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
Sydämen ulkopuolisten allekirjoitusten arviointi AMVP:ssä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
Sydämen ulkopuolisten allekirjoitusten arviointi AMVP:ssä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
Sydämen ulkopuolisten allekirjoitusten arviointi AMVP:ssä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
Sydämen ulkopuolisten allekirjoitusten arviointi AMVP:ssä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
Sydämen ulkopuolisten allekirjoitusten arviointi AMVP:ssä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
Sydämen ulkopuolisten allekirjoitusten arviointi AMVP:ssä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
Ekstrakardiaalisten allekirjoitusten arviointi PPCM:ssä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
Ekstrakardiaalisten allekirjoitusten arviointi PPCM:ssä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
Ekstrakardiaalisten allekirjoitusten arviointi PPCM:ssä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
Ekstrakardiaalisten allekirjoitusten arviointi PPCM:ssä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
Ekstrakardiaalisten allekirjoitusten arviointi PPCM:ssä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
Ekstrakardiaalisten allekirjoitusten arviointi PPCM:ssä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
Ekstrakardiaalisten allekirjoitusten arviointi PPCM:ssä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
Ekstrakardiaalisten allekirjoitusten arviointi AFD:ssä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
Ekstrakardiaalisten allekirjoitusten arviointi AFD:ssä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
Ekstrakardiaalisten allekirjoitusten arviointi AFD:ssä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
Ekstrakardiaalisten allekirjoitusten arviointi AFD:ssä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
Ekstrakardiaalisten allekirjoitusten arviointi AFD:ssä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
Ekstrakardiaalisten allekirjoitusten arviointi AFD:ssä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
Ekstrakardiaalisten allekirjoitusten arviointi AFD:ssä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
Ekstrakardiaalisten allekirjoitusten arviointi varastointi- ja dysmetabolisissa sairauksissa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
Ekstrakardiaalisten allekirjoitusten arviointi varastointi- ja dysmetabolisissa sairauksissa
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
Ekstrakardiaalisten allekirjoitusten arviointi varastointi- ja dysmetabolisissa sairauksissa
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
Ekstrakardiaalisten allekirjoitusten arviointi varastointi- ja dysmetabolisissa sairauksissa
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
Ekstrakardiaalisten allekirjoitusten arviointi varastointi- ja dysmetabolisissa sairauksissa
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
Ekstrakardiaalisten allekirjoitusten arviointi varastointi- ja dysmetabolisissa sairauksissa
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
Ekstrakardiaalisten allekirjoitusten arviointi varastointi- ja dysmetabolisissa sairauksissa
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
Sydämen ulkopuolisten allekirjoitusten arviointi mitokondriosairauksissa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
Sydämen ulkopuolisten allekirjoitusten arviointi mitokondriosairauksissa
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
Sydämen ulkopuolisten allekirjoitusten arviointi mitokondriosairauksissa
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
Sydämen ulkopuolisten allekirjoitusten arviointi mitokondriosairauksissa
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
Sydämen ulkopuolisten allekirjoitusten arviointi mitokondriosairauksissa
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
Sydämen ulkopuolisten allekirjoitusten arviointi mitokondriosairauksissa
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
Sydämen ulkopuolisten allekirjoitusten arviointi mitokondriosairauksissa
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
Ekstrakardiaalisten allekirjoitusten arviointi kanavaopatioissa, joissa on rakenteellisia muutoksia
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
Ekstrakardiaalisten allekirjoitusten arviointi kanavaopatioissa, joissa on rakenteellisia muutoksia
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
Ekstrakardiaalisten allekirjoitusten arviointi kanavaopatioissa, joissa on rakenteellisia muutoksia
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
Ekstrakardiaalisten allekirjoitusten arviointi kanavaopatioissa, joissa on rakenteellisia muutoksia
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
Ekstrakardiaalisten allekirjoitusten arviointi kanavaopatioissa, joissa on rakenteellisia muutoksia
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
Ekstrakardiaalisten allekirjoitusten arviointi kanavaopatioissa, joissa on rakenteellisia muutoksia
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
Ekstrakardiaalisten allekirjoitusten arviointi kanavaopatioissa, joissa on rakenteellisia muutoksia
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
Sydemisiin reumatologisiin tai neuromuskulaarisiin sairauksiin liittyvien kardiomyopatioiden ekstrakardiaalisten tunnusten arviointi
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
Sydemisiin reumatologisiin tai neuromuskulaarisiin sairauksiin liittyvien kardiomyopatioiden ekstrakardiaalisten tunnusten arviointi
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
Sydemisiin reumatologisiin tai neuromuskulaarisiin sairauksiin liittyvien kardiomyopatioiden ekstrakardiaalisten tunnusten arviointi
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
Sydemisiin reumatologisiin tai neuromuskulaarisiin sairauksiin liittyvien kardiomyopatioiden ekstrakardiaalisten tunnusten arviointi
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
Sydemisiin reumatologisiin tai neuromuskulaarisiin sairauksiin liittyvien kardiomyopatioiden ekstrakardiaalisten tunnusten arviointi
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
Sydemisiin reumatologisiin tai neuromuskulaarisiin sairauksiin liittyvien kardiomyopatioiden ekstrakardiaalisten tunnusten arviointi
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
Sydemisiin reumatologisiin tai neuromuskulaarisiin sairauksiin liittyvien kardiomyopatioiden ekstrakardiaalisten tunnusten arviointi
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
Ekstrakardiaalisten allekirjoitusten arviointi päällekkäisissä ja määrittelemättömissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
Ekstrakardiaalisten allekirjoitusten arviointi päällekkäisissä ja määrittelemättömissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
Ekstrakardiaalisten allekirjoitusten arviointi päällekkäisissä ja määrittelemättömissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
Ekstrakardiaalisten allekirjoitusten arviointi päällekkäisissä ja määrittelemättömissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
Ekstrakardiaalisten allekirjoitusten arviointi päällekkäisissä ja määrittelemättömissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
Ekstrakardiaalisten allekirjoitusten arviointi päällekkäisissä ja määrittelemättömissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
Ekstrakardiaalisten allekirjoitusten arviointi päällekkäisissä ja määrittelemättömissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
Monitieteisten, multimodaalisten ja moniparametristen diagnostisten allekirjoitusten arviointi DCM:ssä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
Monitieteisten, multimodaalisten ja moniparametristen diagnostisten allekirjoitusten arviointi DCM:ssä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
Monitieteisten, multimodaalisten ja moniparametristen diagnostisten allekirjoitusten arviointi DCM:ssä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
Monitieteisten, multimodaalisten ja moniparametristen diagnostisten allekirjoitusten arviointi DCM:ssä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
Monitieteisten, multimodaalisten ja moniparametristen diagnostisten allekirjoitusten arviointi DCM:ssä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
Monitieteisten, multimodaalisten ja moniparametristen diagnostisten allekirjoitusten arviointi DCM:ssä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
Monitieteisten, multimodaalisten ja moniparametristen diagnostisten allekirjoitusten arviointi DCM:ssä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
Monitieteisten, multimodaalisten, moniparametristen diagnostisten allekirjoitusten arviointi HCM:ssä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
Monitieteisten, multimodaalisten, moniparametristen diagnostisten allekirjoitusten arviointi HCM:ssä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
Monitieteisten, multimodaalisten, moniparametristen diagnostisten allekirjoitusten arviointi HCM:ssä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
Monitieteisten, multimodaalisten, moniparametristen diagnostisten allekirjoitusten arviointi HCM:ssä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
Monitieteisten, multimodaalisten, moniparametristen diagnostisten allekirjoitusten arviointi HCM:ssä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
Monitieteisten, multimodaalisten, moniparametristen diagnostisten allekirjoitusten arviointi HCM:ssä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
Monitieteisten, multimodaalisten, moniparametristen diagnostisten allekirjoitusten arviointi HCM:ssä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
Monitieteisten, multimodaalisten ja moniparametristen diagnostisten allekirjoitusten arviointi RCM:ssä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
Monitieteisten, multimodaalisten ja moniparametristen diagnostisten allekirjoitusten arviointi RCM:ssä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
Monitieteisten, multimodaalisten ja moniparametristen diagnostisten allekirjoitusten arviointi RCM:ssä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
Monitieteisten, multimodaalisten ja moniparametristen diagnostisten allekirjoitusten arviointi RCM:ssä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
Monitieteisten, multimodaalisten ja moniparametristen diagnostisten allekirjoitusten arviointi RCM:ssä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
Monitieteisten, multimodaalisten ja moniparametristen diagnostisten allekirjoitusten arviointi RCM:ssä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
Monitieteisten, multimodaalisten ja moniparametristen diagnostisten allekirjoitusten arviointi RCM:ssä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
Monitieteisten, multimodaalisten ja moniparametristen diagnostisten allekirjoitusten arviointi ACM:ssä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
Monitieteisten, multimodaalisten ja moniparametristen diagnostisten allekirjoitusten arviointi ACM:ssä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
Monitieteisten, multimodaalisten ja moniparametristen diagnostisten allekirjoitusten arviointi ACM:ssä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
Monitieteisten, multimodaalisten ja moniparametristen diagnostisten allekirjoitusten arviointi ACM:ssä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
Monitieteisten, multimodaalisten ja moniparametristen diagnostisten allekirjoitusten arviointi ACM:ssä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
Monitieteisten, multimodaalisten ja moniparametristen diagnostisten allekirjoitusten arviointi ACM:ssä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
Monitieteisten, multimodaalisten ja moniparametristen diagnostisten allekirjoitusten arviointi ACM:ssä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
Monitieteisten, multimodaalisten, moniparametristen diagnostisten allekirjoitusten arviointi varastointi- ja dysmetabolisissa sairauksissa, mitokondriosairauksissa, rakenteellisia muutoksia sisältävissä kanavopatioissa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
Monitieteisten, multimodaalisten, moniparametristen diagnostisten allekirjoitusten arviointi varastointi- ja dysmetabolisissa sairauksissa, mitokondriosairauksissa, rakenteellisia muutoksia sisältävissä kanavopatioissa
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
Monitieteisten, multimodaalisten, moniparametristen diagnostisten allekirjoitusten arviointi varastointi- ja dysmetabolisissa sairauksissa, mitokondriosairauksissa, rakenteellisia muutoksia sisältävissä kanavopatioissa
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
Monitieteisten, multimodaalisten, moniparametristen diagnostisten allekirjoitusten arviointi varastointi- ja dysmetabolisissa sairauksissa, mitokondriosairauksissa, rakenteellisia muutoksia sisältävissä kanavopatioissa
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
Monitieteisten, multimodaalisten, moniparametristen diagnostisten allekirjoitusten arviointi varastointi- ja dysmetabolisissa sairauksissa, mitokondriosairauksissa, rakenteellisia muutoksia sisältävissä kanavopatioissa
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
Monitieteisten, multimodaalisten, moniparametristen diagnostisten allekirjoitusten arviointi varastointi- ja dysmetabolisissa sairauksissa, mitokondriosairauksissa, rakenteellisia muutoksia sisältävissä kanavopatioissa
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
Monitieteisten, multimodaalisten, moniparametristen diagnostisten allekirjoitusten arviointi varastointi- ja dysmetabolisissa sairauksissa, mitokondriosairauksissa, rakenteellisia muutoksia sisältävissä kanavopatioissa
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
Monitieteisten, multimodaalisten ja moniparametristen diagnostisten allekirjoitusten arviointi kardiomyopatioissa, jotka liittyvät systeemisiin reumatologisiin tai neuromuskulaarisiin sairauksiin
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
Monitieteisten, multimodaalisten ja moniparametristen diagnostisten allekirjoitusten arviointi kardiomyopatioissa, jotka liittyvät systeemisiin reumatologisiin tai neuromuskulaarisiin sairauksiin
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
Monitieteisten, multimodaalisten ja moniparametristen diagnostisten allekirjoitusten arviointi kardiomyopatioissa, jotka liittyvät systeemisiin reumatologisiin tai neuromuskulaarisiin sairauksiin
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
Monitieteisten, multimodaalisten ja moniparametristen diagnostisten allekirjoitusten arviointi kardiomyopatioissa, jotka liittyvät systeemisiin reumatologisiin tai neuromuskulaarisiin sairauksiin
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
Monitieteisten, multimodaalisten ja moniparametristen diagnostisten allekirjoitusten arviointi kardiomyopatioissa, jotka liittyvät systeemisiin reumatologisiin tai neuromuskulaarisiin sairauksiin
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
Monitieteisten, multimodaalisten ja moniparametristen diagnostisten allekirjoitusten arviointi kardiomyopatioissa, jotka liittyvät systeemisiin reumatologisiin tai neuromuskulaarisiin sairauksiin
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
Monitieteisten, multimodaalisten ja moniparametristen diagnostisten allekirjoitusten arviointi kardiomyopatioissa, jotka liittyvät systeemisiin reumatologisiin tai neuromuskulaarisiin sairauksiin
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
Monitieteisten, multimodaalisten, moniparametristen diagnostisten allekirjoitusten arviointi päällekkäisissä ja määrittelemättömissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
Monitieteisten, multimodaalisten, moniparametristen diagnostisten allekirjoitusten arviointi päällekkäisissä ja määrittelemättömissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
Monitieteisten, multimodaalisten, moniparametristen diagnostisten allekirjoitusten arviointi päällekkäisissä ja määrittelemättömissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
Monitieteisten, multimodaalisten, moniparametristen diagnostisten allekirjoitusten arviointi päällekkäisissä ja määrittelemättömissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
Monitieteisten, multimodaalisten, moniparametristen diagnostisten allekirjoitusten arviointi päällekkäisissä ja määrittelemättömissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
Monitieteisten, multimodaalisten, moniparametristen diagnostisten allekirjoitusten arviointi päällekkäisissä ja määrittelemättömissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
Monitieteisten, multimodaalisten, moniparametristen diagnostisten allekirjoitusten arviointi päällekkäisissä ja määrittelemättömissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
Laboratorio-, kudos-, solu-, metabolisten tai multiomististen allekirjoitusten arviointi DCM:ssä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
Laboratorio-, kudos-, solu-, metabolisten tai multiomististen allekirjoitusten arviointi DCM:ssä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
Laboratorio-, kudos-, solu-, metabolisten tai multiomististen allekirjoitusten arviointi DCM:ssä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
Laboratorio-, kudos-, solu-, metabolisten tai multiomististen allekirjoitusten arviointi DCM:ssä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
Laboratorio-, kudos-, solu-, metabolisten tai multiomististen allekirjoitusten arviointi DCM:ssä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
Laboratorio-, kudos-, solu-, metabolisten tai multiomististen allekirjoitusten arviointi DCM:ssä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
Laboratorio-, kudos-, solu-, metabolisten tai multiomististen allekirjoitusten arviointi DCM:ssä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
Laboratorio-, kudos-, solu-, aineenvaihdunta- tai multiomististen allekirjoitusten arviointi HCM:ssä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
Laboratorio-, kudos-, solu-, aineenvaihdunta- tai multiomististen allekirjoitusten arviointi HCM:ssä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
Laboratorio-, kudos-, solu-, aineenvaihdunta- tai multiomististen allekirjoitusten arviointi HCM:ssä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
Laboratorio-, kudos-, solu-, aineenvaihdunta- tai multiomististen allekirjoitusten arviointi HCM:ssä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
Laboratorio-, kudos-, solu-, aineenvaihdunta- tai multiomististen allekirjoitusten arviointi HCM:ssä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
Laboratorio-, kudos-, solu-, aineenvaihdunta- tai multiomististen allekirjoitusten arviointi HCM:ssä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
Laboratorio-, kudos-, solu-, aineenvaihdunta- tai multiomististen allekirjoitusten arviointi HCM:ssä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
Laboratorio-, kudos-, solu-, metabolisten tai multiomististen allekirjoitusten arviointi RCM:ssä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
Laboratorio-, kudos-, solu-, metabolisten tai multiomististen allekirjoitusten arviointi RCM:ssä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
Laboratorio-, kudos-, solu-, metabolisten tai multiomististen allekirjoitusten arviointi RCM:ssä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
Laboratorio-, kudos-, solu-, metabolisten tai multiomististen allekirjoitusten arviointi RCM:ssä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
Laboratorio-, kudos-, solu-, metabolisten tai multiomististen allekirjoitusten arviointi RCM:ssä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
Laboratorio-, kudos-, solu-, metabolisten tai multiomististen allekirjoitusten arviointi RCM:ssä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
Laboratorio-, kudos-, solu-, metabolisten tai multiomististen allekirjoitusten arviointi RCM:ssä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
Laboratorio-, kudos-, solu-, aineenvaihdunta- tai multiomististen allekirjoitusten arviointi ACM:ssä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
Laboratorio-, kudos-, solu-, aineenvaihdunta- tai multiomististen allekirjoitusten arviointi ACM:ssä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
Laboratorio-, kudos-, solu-, aineenvaihdunta- tai multiomististen allekirjoitusten arviointi ACM:ssä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
Laboratorio-, kudos-, solu-, aineenvaihdunta- tai multiomististen allekirjoitusten arviointi ACM:ssä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
Laboratorio-, kudos-, solu-, aineenvaihdunta- tai multiomististen allekirjoitusten arviointi ACM:ssä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
Laboratorio-, kudos-, solu-, aineenvaihdunta- tai multiomististen allekirjoitusten arviointi ACM:ssä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
Laboratorio-, kudos-, solu-, aineenvaihdunta- tai multiomististen allekirjoitusten arviointi ACM:ssä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
Laboratorio-, kudos-, solu-, aineenvaihdunta- tai multiomististen allekirjoitusten arviointi LVNC:ssä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
Laboratorio-, kudos-, solu-, aineenvaihdunta- tai multiomististen allekirjoitusten arviointi LVNC:ssä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
Laboratorio-, kudos-, solu-, aineenvaihdunta- tai multiomististen allekirjoitusten arviointi LVNC:ssä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
Laboratorio-, kudos-, solu-, aineenvaihdunta- tai multiomististen allekirjoitusten arviointi LVNC:ssä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
Laboratorio-, kudos-, solu-, aineenvaihdunta- tai multiomististen allekirjoitusten arviointi LVNC:ssä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
Laboratorio-, kudos-, solu-, aineenvaihdunta- tai multiomististen allekirjoitusten arviointi LVNC:ssä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
Laboratorio-, kudos-, solu-, aineenvaihdunta- tai multiomististen allekirjoitusten arviointi LVNC:ssä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
AMVP:n laboratorio-, kudos-, solu-, aineenvaihdunta- tai multiominen allekirjoitusten arviointi
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
AMVP:n laboratorio-, kudos-, solu-, aineenvaihdunta- tai multiominen allekirjoitusten arviointi
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
AMVP:n laboratorio-, kudos-, solu-, aineenvaihdunta- tai multiominen allekirjoitusten arviointi
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
AMVP:n laboratorio-, kudos-, solu-, aineenvaihdunta- tai multiominen allekirjoitusten arviointi
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
AMVP:n laboratorio-, kudos-, solu-, aineenvaihdunta- tai multiominen allekirjoitusten arviointi
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
AMVP:n laboratorio-, kudos-, solu-, aineenvaihdunta- tai multiominen allekirjoitusten arviointi
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
AMVP:n laboratorio-, kudos-, solu-, aineenvaihdunta- tai multiominen allekirjoitusten arviointi
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
Laboratorio-, kudos-, solu-, metabolisten tai multiomististen allekirjoitusten arviointi PPCM:ssä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
Laboratorio-, kudos-, solu-, metabolisten tai multiomististen allekirjoitusten arviointi PPCM:ssä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
Laboratorio-, kudos-, solu-, metabolisten tai multiomististen allekirjoitusten arviointi PPCM:ssä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
Laboratorio-, kudos-, solu-, metabolisten tai multiomististen allekirjoitusten arviointi PPCM:ssä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
Laboratorio-, kudos-, solu-, metabolisten tai multiomististen allekirjoitusten arviointi PPCM:ssä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
Laboratorio-, kudos-, solu-, metabolisten tai multiomististen allekirjoitusten arviointi PPCM:ssä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
Laboratorio-, kudos-, solu-, metabolisten tai multiomististen allekirjoitusten arviointi PPCM:ssä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
Laboratorio-, kudos-, solu-, metabolisten tai multiomististen allekirjoitusten arviointi AFD:ssä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
Laboratorio-, kudos-, solu-, metabolisten tai multiomististen allekirjoitusten arviointi AFD:ssä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
Laboratorio-, kudos-, solu-, metabolisten tai multiomististen allekirjoitusten arviointi AFD:ssä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
Laboratorio-, kudos-, solu-, metabolisten tai multiomististen allekirjoitusten arviointi AFD:ssä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
Laboratorio-, kudos-, solu-, metabolisten tai multiomististen allekirjoitusten arviointi AFD:ssä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
Laboratorio-, kudos-, solu-, metabolisten tai multiomististen allekirjoitusten arviointi AFD:ssä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
Laboratorio-, kudos-, solu-, metabolisten tai multiomististen allekirjoitusten arviointi AFD:ssä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
Laboratorio-, kudos-, solu-, aineenvaihdunta- tai multiomististen allekirjoitusten arviointi varastointi- ja dysmetabolisissa sairauksissa, mitokondriosairauksissa, rakenteellisia muutoksia sisältävissä kanavopatioissa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
Laboratorio-, kudos-, solu-, aineenvaihdunta- tai multiomististen allekirjoitusten arviointi varastointi- ja dysmetabolisissa sairauksissa, mitokondriosairauksissa, rakenteellisia muutoksia sisältävissä kanavopatioissa
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
Laboratorio-, kudos-, solu-, aineenvaihdunta- tai multiomististen allekirjoitusten arviointi varastointi- ja dysmetabolisissa sairauksissa, mitokondriosairauksissa, rakenteellisia muutoksia sisältävissä kanavopatioissa
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
Laboratorio-, kudos-, solu-, aineenvaihdunta- tai multiomististen allekirjoitusten arviointi varastointi- ja dysmetabolisissa sairauksissa, mitokondriosairauksissa, rakenteellisia muutoksia sisältävissä kanavopatioissa
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
Laboratorio-, kudos-, solu-, aineenvaihdunta- tai multiomististen allekirjoitusten arviointi varastointi- ja dysmetabolisissa sairauksissa, mitokondriosairauksissa, rakenteellisia muutoksia sisältävissä kanavopatioissa
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
Laboratorio-, kudos-, solu-, aineenvaihdunta- tai multiomististen allekirjoitusten arviointi varastointi- ja dysmetabolisissa sairauksissa, mitokondriosairauksissa, rakenteellisia muutoksia sisältävissä kanavopatioissa
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
Laboratorio-, kudos-, solu-, aineenvaihdunta- tai multiomististen allekirjoitusten arviointi varastointi- ja dysmetabolisissa sairauksissa, mitokondriosairauksissa, rakenteellisia muutoksia sisältävissä kanavopatioissa
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
Laboratorio-, kudos-, solu-, aineenvaihdunta- tai multiomististen tunnusten arviointi kardiomyopatioissa, jotka liittyvät systeemisiin reumatologisiin tai neuromuskulaarisiin sairauksiin
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
Laboratorio-, kudos-, solu-, aineenvaihdunta- tai multiomististen tunnusten arviointi kardiomyopatioissa, jotka liittyvät systeemisiin reumatologisiin tai neuromuskulaarisiin sairauksiin
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
Laboratorio-, kudos-, solu-, aineenvaihdunta- tai multiomististen tunnusten arviointi kardiomyopatioissa, jotka liittyvät systeemisiin reumatologisiin tai neuromuskulaarisiin sairauksiin
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
Laboratorio-, kudos-, solu-, aineenvaihdunta- tai multiomististen tunnusten arviointi kardiomyopatioissa, jotka liittyvät systeemisiin reumatologisiin tai neuromuskulaarisiin sairauksiin
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
Laboratorio-, kudos-, solu-, aineenvaihdunta- tai multiomististen tunnusten arviointi kardiomyopatioissa, jotka liittyvät systeemisiin reumatologisiin tai neuromuskulaarisiin sairauksiin
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
Laboratorio-, kudos-, solu-, aineenvaihdunta- tai multiomististen tunnusten arviointi kardiomyopatioissa, jotka liittyvät systeemisiin reumatologisiin tai neuromuskulaarisiin sairauksiin
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
Laboratorio-, kudos-, solu-, aineenvaihdunta- tai multiomististen tunnusten arviointi kardiomyopatioissa, jotka liittyvät systeemisiin reumatologisiin tai neuromuskulaarisiin sairauksiin
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
Laboratorio-, kudos-, solu-, aineenvaihdunta- tai multiomisten allekirjoitusten arviointi päällekkäisissä ja määrittelemättömissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
Laboratorio-, kudos-, solu-, aineenvaihdunta- tai multiomisten allekirjoitusten arviointi päällekkäisissä ja määrittelemättömissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
Laboratorio-, kudos-, solu-, aineenvaihdunta- tai multiomisten allekirjoitusten arviointi päällekkäisissä ja määrittelemättömissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
Laboratorio-, kudos-, solu-, aineenvaihdunta- tai multiomisten allekirjoitusten arviointi päällekkäisissä ja määrittelemättömissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
Laboratorio-, kudos-, solu-, aineenvaihdunta- tai multiomisten allekirjoitusten arviointi päällekkäisissä ja määrittelemättömissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
Laboratorio-, kudos-, solu-, aineenvaihdunta- tai multiomisten allekirjoitusten arviointi päällekkäisissä ja määrittelemättömissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
Laboratorio-, kudos-, solu-, aineenvaihdunta- tai multiomisten allekirjoitusten arviointi päällekkäisissä ja määrittelemättömissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
Prognostisten allekirjoitusten arviointi DCM:ssä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
Prognostisten allekirjoitusten arviointi DCM:ssä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
Prognostisten allekirjoitusten arviointi DCM:ssä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
Prognostisten allekirjoitusten arviointi DCM:ssä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
Prognostisten allekirjoitusten arviointi DCM:ssä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
Prognostisten allekirjoitusten arviointi DCM:ssä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
Prognostisten allekirjoitusten arviointi DCM:ssä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
Prognostisten allekirjoitusten arviointi HCM:ssä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
Prognostisten allekirjoitusten arviointi HCM:ssä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
Prognostisten allekirjoitusten arviointi HCM:ssä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
Prognostisten allekirjoitusten arviointi HCM:ssä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
Prognostisten allekirjoitusten arviointi HCM:ssä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
Prognostisten allekirjoitusten arviointi HCM:ssä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
Prognostisten allekirjoitusten arviointi HCM:ssä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
Prognostisten allekirjoitusten arviointi RCM:ssä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
Prognostisten allekirjoitusten arviointi RCM:ssä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
Prognostisten allekirjoitusten arviointi RCM:ssä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
Prognostisten allekirjoitusten arviointi RCM:ssä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
Prognostisten allekirjoitusten arviointi RCM:ssä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
Prognostisten allekirjoitusten arviointi RCM:ssä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
Prognostisten allekirjoitusten arviointi RCM:ssä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
ACM:n prognostisten allekirjoitusten arviointi
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
ACM:n prognostisten allekirjoitusten arviointi
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
ACM:n prognostisten allekirjoitusten arviointi
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
ACM:n prognostisten allekirjoitusten arviointi
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
ACM:n prognostisten allekirjoitusten arviointi
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
ACM:n prognostisten allekirjoitusten arviointi
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
ACM:n prognostisten allekirjoitusten arviointi
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
Prognostisten allekirjoitusten arviointi LVNC:ssä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
Prognostisten allekirjoitusten arviointi LVNC:ssä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
Prognostisten allekirjoitusten arviointi LVNC:ssä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
Prognostisten allekirjoitusten arviointi LVNC:ssä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
Prognostisten allekirjoitusten arviointi LVNC:ssä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
Prognostisten allekirjoitusten arviointi LVNC:ssä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
Prognostisten allekirjoitusten arviointi LVNC:ssä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
AMVP:n prognostisten allekirjoitusten arviointi
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
AMVP:n prognostisten allekirjoitusten arviointi
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
AMVP:n prognostisten allekirjoitusten arviointi
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
AMVP:n prognostisten allekirjoitusten arviointi
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
AMVP:n prognostisten allekirjoitusten arviointi
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
AMVP:n prognostisten allekirjoitusten arviointi
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
AMVP:n prognostisten allekirjoitusten arviointi
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
Prognostisten allekirjoitusten arviointi PPCM:ssä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
Prognostisten allekirjoitusten arviointi PPCM:ssä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
Prognostisten allekirjoitusten arviointi PPCM:ssä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
Prognostisten allekirjoitusten arviointi PPCM:ssä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
Prognostisten allekirjoitusten arviointi PPCM:ssä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
Prognostisten allekirjoitusten arviointi PPCM:ssä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
Prognostisten allekirjoitusten arviointi PPCM:ssä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
Prognostisten allekirjoitusten arviointi AFD:ssä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
Prognostisten allekirjoitusten arviointi AFD:ssä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
Prognostisten allekirjoitusten arviointi AFD:ssä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
Prognostisten allekirjoitusten arviointi AFD:ssä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
Prognostisten allekirjoitusten arviointi AFD:ssä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
Prognostisten allekirjoitusten arviointi AFD:ssä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
Prognostisten allekirjoitusten arviointi AFD:ssä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
Prognostisten allekirjoitusten arviointi varastointi- ja dysmetabolisissa sairauksissa, mitokondriosairauksissa, rakenteellisia muutoksia sisältävissä kanavaopatioissa ja systeemisiin reumatologisiin tai hermo-lihassairauksiin liittyvissä kardiomyopatioissa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
Prognostisten allekirjoitusten arviointi varastointi- ja dysmetabolisissa sairauksissa, mitokondriosairauksissa, rakenteellisia muutoksia sisältävissä kanavaopatioissa ja systeemisiin reumatologisiin tai hermo-lihassairauksiin liittyvissä kardiomyopatioissa
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
Prognostisten allekirjoitusten arviointi varastointi- ja dysmetabolisissa sairauksissa, mitokondriosairauksissa, rakenteellisia muutoksia sisältävissä kanavaopatioissa ja systeemisiin reumatologisiin tai hermo-lihassairauksiin liittyvissä kardiomyopatioissa
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
Prognostisten allekirjoitusten arviointi varastointi- ja dysmetabolisissa sairauksissa, mitokondriosairauksissa, rakenteellisia muutoksia sisältävissä kanavaopatioissa ja systeemisiin reumatologisiin tai hermo-lihassairauksiin liittyvissä kardiomyopatioissa
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
Prognostisten allekirjoitusten arviointi varastointi- ja dysmetabolisissa sairauksissa, mitokondriosairauksissa, rakenteellisia muutoksia sisältävissä kanavaopatioissa ja systeemisiin reumatologisiin tai hermo-lihassairauksiin liittyvissä kardiomyopatioissa
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
Prognostisten allekirjoitusten arviointi varastointi- ja dysmetabolisissa sairauksissa, mitokondriosairauksissa, rakenteellisia muutoksia sisältävissä kanavaopatioissa ja systeemisiin reumatologisiin tai hermo-lihassairauksiin liittyvissä kardiomyopatioissa
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
Prognostisten allekirjoitusten arviointi varastointi- ja dysmetabolisissa sairauksissa, mitokondriosairauksissa, rakenteellisia muutoksia sisältävissä kanavaopatioissa ja systeemisiin reumatologisiin tai hermo-lihassairauksiin liittyvissä kardiomyopatioissa
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
Prognostisten allekirjoitusten arviointi päällekkäisissä ja määrittelemättömissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
Prognostisten allekirjoitusten arviointi päällekkäisissä ja määrittelemättömissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
Prognostisten allekirjoitusten arviointi päällekkäisissä ja määrittelemättömissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
Prognostisten allekirjoitusten arviointi päällekkäisissä ja määrittelemättömissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
Prognostisten allekirjoitusten arviointi päällekkäisissä ja määrittelemättömissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
Prognostisten allekirjoitusten arviointi päällekkäisissä ja määrittelemättömissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
Prognostisten allekirjoitusten arviointi päällekkäisissä ja määrittelemättömissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
DCM:n hoitovasteen arviointi
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
DCM:n hoitovasteen arviointi
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
DCM:n hoitovasteen arviointi
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
DCM:n hoitovasteen arviointi
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
DCM:n hoitovasteen arviointi
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
DCM:n hoitovasteen arviointi
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
DCM:n hoitovasteen arviointi
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
Hoitosignaalien vasteen arviointi HCM:ssä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
Hoitosignaalien vasteen arviointi HCM:ssä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
Hoitosignaalien vasteen arviointi HCM:ssä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
Hoitosignaalien vasteen arviointi HCM:ssä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
Hoitosignaalien vasteen arviointi HCM:ssä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
Hoitosignaalien vasteen arviointi HCM:ssä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
Hoitosignaalien vasteen arviointi HCM:ssä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
RCM:n hoitovasteen arviointi
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
RCM:n hoitovasteen arviointi
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
RCM:n hoitovasteen arviointi
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
RCM:n hoitovasteen arviointi
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
RCM:n hoitovasteen arviointi
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
RCM:n hoitovasteen arviointi
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
RCM:n hoitovasteen arviointi
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
ACM:n hoitovasteen arviointi
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
ACM:n hoitovasteen arviointi
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
ACM:n hoitovasteen arviointi
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
ACM:n hoitovasteen arviointi
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
ACM:n hoitovasteen arviointi
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
ACM:n hoitovasteen arviointi
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
ACM:n hoitovasteen arviointi
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
Hoitoallekirjoitusten vasteen arviointi LVNC:ssä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
Hoitoallekirjoitusten vasteen arviointi LVNC:ssä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
Hoitoallekirjoitusten vasteen arviointi LVNC:ssä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
Hoitoallekirjoitusten vasteen arviointi LVNC:ssä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
Hoitoallekirjoitusten vasteen arviointi LVNC:ssä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
Hoitoallekirjoitusten vasteen arviointi LVNC:ssä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
Hoitoallekirjoitusten vasteen arviointi LVNC:ssä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
AMVP:n hoitovasteen arviointi
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
AMVP:n hoitovasteen arviointi
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
AMVP:n hoitovasteen arviointi
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
AMVP:n hoitovasteen arviointi
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
AMVP:n hoitovasteen arviointi
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
AMVP:n hoitovasteen arviointi
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
AMVP:n hoitovasteen arviointi
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
PPCM:n hoitovasteen arviointi
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
PPCM:n hoitovasteen arviointi
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
PPCM:n hoitovasteen arviointi
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
PPCM:n hoitovasteen arviointi
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
PPCM:n hoitovasteen arviointi
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
PPCM:n hoitovasteen arviointi
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
PPCM:n hoitovasteen arviointi
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
AFD:n hoitovasteen arviointi
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
AFD:n hoitovasteen arviointi
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
AFD:n hoitovasteen arviointi
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
AFD:n hoitovasteen arviointi
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
AFD:n hoitovasteen arviointi
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
AFD:n hoitovasteen arviointi
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
AFD:n hoitovasteen arviointi
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
Arviointi hoitovasteen oireisiin varastoinnin ja dysmetabolisten sairauksien, mitokondrioiden sairauksien, rakenteellisia muutoksia sisältävien kanavopatioiden ja systeemisiin reumatologisiin tai neuromuskulaarisiin sairauksiin liittyvissä kardiomyopatioissa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
Arviointi hoitovasteen oireisiin varastoinnin ja dysmetabolisten sairauksien, mitokondrioiden sairauksien, rakenteellisia muutoksia sisältävien kanavopatioiden ja systeemisiin reumatologisiin tai neuromuskulaarisiin sairauksiin liittyvissä kardiomyopatioissa
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
Arviointi hoitovasteen oireisiin varastoinnin ja dysmetabolisten sairauksien, mitokondrioiden sairauksien, rakenteellisia muutoksia sisältävien kanavopatioiden ja systeemisiin reumatologisiin tai neuromuskulaarisiin sairauksiin liittyvissä kardiomyopatioissa
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
Arviointi hoitovasteen oireisiin varastoinnin ja dysmetabolisten sairauksien, mitokondrioiden sairauksien, rakenteellisia muutoksia sisältävien kanavopatioiden ja systeemisiin reumatologisiin tai neuromuskulaarisiin sairauksiin liittyvissä kardiomyopatioissa
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
Arviointi hoitovasteen oireisiin varastoinnin ja dysmetabolisten sairauksien, mitokondrioiden sairauksien, rakenteellisia muutoksia sisältävien kanavopatioiden ja systeemisiin reumatologisiin tai neuromuskulaarisiin sairauksiin liittyvissä kardiomyopatioissa
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
Arviointi hoitovasteen oireisiin varastoinnin ja dysmetabolisten sairauksien, mitokondrioiden sairauksien, rakenteellisia muutoksia sisältävien kanavopatioiden ja systeemisiin reumatologisiin tai neuromuskulaarisiin sairauksiin liittyvissä kardiomyopatioissa
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
Arviointi hoitovasteen oireisiin varastoinnin ja dysmetabolisten sairauksien, mitokondrioiden sairauksien, rakenteellisia muutoksia sisältävien kanavopatioiden ja systeemisiin reumatologisiin tai neuromuskulaarisiin sairauksiin liittyvissä kardiomyopatioissa
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
Arvio vasteen hoidosta päällekkäisissä ja määrittelemättömissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa
Lähtötilanteessa
Arviointi vasteen hoitomerkintöihin päällekkäisissä ja määrittelemättömissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä
5 vuoden iässä
Arviointi vasteen hoitomerkintöihin päällekkäisissä ja määrittelemättömissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä
10 vuoden iässä
Arviointi vasteen hoitomerkintöihin päällekkäisissä ja määrittelemättömissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä
15 vuoden iässä
Arviointi vasteen hoitomerkintöihin päällekkäisissä ja määrittelemättömissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: 20 vuotiaana
20 vuotiaana
Arviointi vasteen hoitomerkintöihin päällekkäisissä ja määrittelemättömissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: 25 vuotiaana
25 vuotiaana
Arviointi vasteen hoitomerkintöihin päällekkäisissä ja määrittelemättömissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: 30 vuotiaana
30 vuotiaana
Hoidon tehokkuuden arviointi DCM-seurannan aikana esiintyvien vähäisten tapahtumien perusteella. Farmakologisen rytmihäiriöhoidon tehokkuus suurissa ja pienissä tapahtumissa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
Lähtötilanteessa
Hoidon tehokkuuden arviointi DCM-seurannan aikana esiintyvien vähäisten tapahtumien perusteella. Farmakologisen rytmihäiriöhoidon tehokkuus suurissa ja pienissä tapahtumissa
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
5 vuoden iässä
Hoidon tehokkuuden arviointi DCM-seurannan aikana esiintyvien vähäisten tapahtumien perusteella. Farmakologisen rytmihäiriöhoidon tehokkuus suurissa ja pienissä tapahtumissa
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
10 vuoden iässä
Hoidon tehokkuuden arviointi DCM-seurannan aikana esiintyvien vähäisten tapahtumien perusteella. Farmakologisen rytmihäiriöhoidon tehokkuus suurissa ja pienissä tapahtumissa
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
15 vuoden iässä
Hoidon tehokkuuden arviointi DCM-seurannan aikana esiintyvien vähäisten tapahtumien perusteella. Farmakologisen rytmihäiriöhoidon tehokkuus suurissa ja pienissä tapahtumissa
Aikaikkuna: 20 vuotiaana

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
20 vuotiaana
Hoidon tehokkuuden arviointi DCM-seurannan aikana esiintyvien vähäisten tapahtumien perusteella. Farmakologisen rytmihäiriöhoidon tehokkuus suurissa ja pienissä tapahtumissa
Aikaikkuna: 25 vuotiaana

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
25 vuotiaana
Hoidon tehokkuuden arviointi DCM-seurannan aikana esiintyvien vähäisten tapahtumien perusteella. Farmakologisen rytmihäiriöhoidon tehokkuus suurissa ja pienissä tapahtumissa
Aikaikkuna: 30 vuotiaana

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuotiaana
Hoidon tehokkuuden arviointi, joka on määritelty vähäisten tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella HCM-seurannan aikana. Farmakologisen rytmihäiriöhoidon tehokkuus suurissa ja pienissä tapahtumissa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
Lähtötilanteessa
Hoidon tehokkuuden arviointi, joka on määritelty vähäisten tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella HCM-seurannan aikana. Farmakologisen rytmihäiriöhoidon tehokkuus suurissa ja pienissä tapahtumissa
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
5 vuoden iässä
Hoidon tehokkuuden arviointi, joka on määritelty vähäisten tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella HCM-seurannan aikana. Farmakologisen rytmihäiriöhoidon tehokkuus suurissa ja pienissä tapahtumissa
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
10 vuoden iässä
Hoidon tehokkuuden arviointi, joka on määritelty vähäisten tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella HCM-seurannan aikana. Farmakologisen rytmihäiriöhoidon tehokkuus suurissa ja pienissä tapahtumissa
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
15 vuoden iässä
Hoidon tehokkuuden arviointi, joka on määritelty vähäisten tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella HCM-seurannan aikana. Farmakologisen rytmihäiriöhoidon tehokkuus suurissa ja pienissä tapahtumissa
Aikaikkuna: 20 vuotiaana

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
20 vuotiaana
Hoidon tehokkuuden arviointi, joka on määritelty vähäisten tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella HCM-seurannan aikana. Farmakologisen rytmihäiriöhoidon tehokkuus suurissa ja pienissä tapahtumissa
Aikaikkuna: 25 vuotiaana

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
25 vuotiaana
Hoidon tehokkuuden arviointi, joka on määritelty vähäisten tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella HCM-seurannan aikana. Farmakologisen rytmihäiriöhoidon tehokkuus suurissa ja pienissä tapahtumissa
Aikaikkuna: 30 vuotiaana

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuotiaana
Hoidon tehokkuuden arviointi, joka määritellään pienten tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella seurannan aikana RCM:ssä. Farmakologisen rytmihäiriöhoidon tehokkuus suurissa ja pienissä tapahtumissa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
Lähtötilanteessa
Hoidon tehokkuuden arviointi, joka määritellään pienten tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella seurannan aikana RCM:ssä. Farmakologisen rytmihäiriöhoidon tehokkuus suurissa ja pienissä tapahtumissa
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
5 vuoden iässä
Hoidon tehokkuuden arviointi, joka määritellään pienten tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella seurannan aikana RCM:ssä. Farmakologisen rytmihäiriöhoidon tehokkuus suurissa ja pienissä tapahtumissa
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
10 vuoden iässä
Hoidon tehokkuuden arviointi, joka määritellään pienten tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella seurannan aikana RCM:ssä. Farmakologisen rytmihäiriöhoidon tehokkuus suurissa ja pienissä tapahtumissa
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
15 vuoden iässä
Hoidon tehokkuuden arviointi, joka määritellään pienten tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella seurannan aikana RCM:ssä. Farmakologisen rytmihäiriöhoidon tehokkuus suurissa ja pienissä tapahtumissa
Aikaikkuna: 20 vuotiaana

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
20 vuotiaana
Hoidon tehokkuuden arviointi, joka määritellään pienten tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella seurannan aikana RCM:ssä. Farmakologisen rytmihäiriöhoidon tehokkuus suurissa ja pienissä tapahtumissa
Aikaikkuna: 25 vuotiaana

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
25 vuotiaana
Hoidon tehokkuuden arviointi, joka määritellään pienten tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella seurannan aikana RCM:ssä. Farmakologisen rytmihäiriöhoidon tehokkuus suurissa ja pienissä tapahtumissa
Aikaikkuna: 30 vuotiaana

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuotiaana
Hoidon tehokkuuden arviointi, joka määritellään vähäisten tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella ACM:n seurannan aikana. Farmakologisen rytmihäiriöhoidon tehokkuus suurissa ja pienissä tapahtumissa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
Lähtötilanteessa
Hoidon tehokkuuden arviointi, joka määritellään vähäisten tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella ACM:n seurannan aikana. Farmakologisen rytmihäiriöhoidon tehokkuus suurissa ja pienissä tapahtumissa
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
5 vuoden iässä
Hoidon tehokkuuden arviointi, joka määritellään vähäisten tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella ACM:n seurannan aikana. Farmakologisen rytmihäiriöhoidon tehokkuus suurissa ja pienissä tapahtumissa
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
10 vuoden iässä
Hoidon tehokkuuden arviointi, joka määritellään vähäisten tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella ACM:n seurannan aikana. Farmakologisen rytmihäiriöhoidon tehokkuus suurissa ja pienissä tapahtumissa
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
15 vuoden iässä
Hoidon tehokkuuden arviointi, joka määritellään vähäisten tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella ACM:n seurannan aikana. Farmakologisen rytmihäiriöhoidon tehokkuus suurissa ja pienissä tapahtumissa
Aikaikkuna: 20 vuotiaana

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
20 vuotiaana
Hoidon tehokkuuden arviointi, joka määritellään vähäisten tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella ACM:n seurannan aikana. Farmakologisen rytmihäiriöhoidon tehokkuus suurissa ja pienissä tapahtumissa
Aikaikkuna: 25 vuotiaana

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
25 vuotiaana
Hoidon tehokkuuden arviointi, joka määritellään vähäisten tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella ACM:n seurannan aikana. Farmakologisen rytmihäiriöhoidon tehokkuus suurissa ja pienissä tapahtumissa
Aikaikkuna: 30 vuotiaana

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuotiaana
Hoidon tehokkuuden arviointi, joka määritellään pienten tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella LVNC:n seurannan aikana. Farmakologisen rytmihäiriöhoidon tehokkuus suurissa ja pienissä tapahtumissa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
Lähtötilanteessa
Hoidon tehokkuuden arviointi, joka määritellään pienten tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella LVNC:n seurannan aikana. Farmakologisen rytmihäiriöhoidon tehokkuus suurissa ja pienissä tapahtumissa
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
5 vuoden iässä
Hoidon tehokkuuden arviointi, joka määritellään pienten tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella LVNC:n seurannan aikana. Farmakologisen rytmihäiriöhoidon tehokkuus suurissa ja pienissä tapahtumissa
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
10 vuoden iässä
Hoidon tehokkuuden arviointi, joka määritellään pienten tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella LVNC:n seurannan aikana. Farmakologisen rytmihäiriöhoidon tehokkuus suurissa ja pienissä tapahtumissa
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
15 vuoden iässä
Hoidon tehokkuuden arviointi, joka määritellään pienten tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella LVNC:n seurannan aikana. Farmakologisen rytmihäiriöhoidon tehokkuus suurissa ja pienissä tapahtumissa
Aikaikkuna: 20 vuotiaana

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
20 vuotiaana
Hoidon tehokkuuden arviointi, joka määritellään pienten tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella LVNC:n seurannan aikana. Farmakologisen rytmihäiriöhoidon tehokkuus suurissa ja pienissä tapahtumissa
Aikaikkuna: 25 vuotiaana

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
25 vuotiaana
Hoidon tehokkuuden arviointi, joka määritellään pienten tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella LVNC:n seurannan aikana. Farmakologisen rytmihäiriöhoidon tehokkuus suurissa ja pienissä tapahtumissa
Aikaikkuna: 30 vuotiaana

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuotiaana
Hoidon tehokkuuden arviointi, joka määritellään vähäisten tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella AMVP:n seurannan aikana. Farmakologisen rytmihäiriöhoidon tehokkuus suurissa ja pienissä tapahtumissa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
Lähtötilanteessa
Hoidon tehokkuuden arviointi, joka määritellään vähäisten tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella AMVP:n seurannan aikana. Farmakologisen rytmihäiriöhoidon tehokkuus suurissa ja pienissä tapahtumissa
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
5 vuoden iässä
Hoidon tehokkuuden arviointi, joka määritellään vähäisten tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella AMVP:n seurannan aikana. Farmakologisen rytmihäiriöhoidon tehokkuus suurissa ja pienissä tapahtumissa
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
10 vuoden iässä
Hoidon tehokkuuden arviointi, joka määritellään vähäisten tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella AMVP:n seurannan aikana. Farmakologisen rytmihäiriöhoidon tehokkuus suurissa ja pienissä tapahtumissa
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
15 vuoden iässä
Hoidon tehokkuuden arviointi, joka määritellään vähäisten tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella AMVP:n seurannan aikana. Farmakologisen rytmihäiriöhoidon tehokkuus suurissa ja pienissä tapahtumissa
Aikaikkuna: 20 vuotiaana

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
20 vuotiaana
Hoidon tehokkuuden arviointi, joka määritellään vähäisten tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella AMVP:n seurannan aikana. Farmakologisen rytmihäiriöhoidon tehokkuus suurissa ja pienissä tapahtumissa
Aikaikkuna: 25 vuotiaana

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
25 vuotiaana
Hoidon tehokkuuden arviointi, joka määritellään vähäisten tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella AMVP:n seurannan aikana. Farmakologisen rytmihäiriöhoidon tehokkuus suurissa ja pienissä tapahtumissa
Aikaikkuna: 30 vuotiaana

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuotiaana
Hoidon tehokkuuden arviointi, joka on määritelty PPCM:n seurannan aikana esiintyvien vähäisten tapahtumien perusteella. Farmakologisen rytmihäiriöhoidon tehokkuus suurissa ja pienissä tapahtumissa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
Lähtötilanteessa
Hoidon tehokkuuden arviointi, joka on määritelty PPCM:n seurannan aikana esiintyvien vähäisten tapahtumien perusteella. Farmakologisen rytmihäiriöhoidon tehokkuus suurissa ja pienissä tapahtumissa
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
5 vuoden iässä
Hoidon tehokkuuden arviointi, joka on määritelty PPCM:n seurannan aikana esiintyvien vähäisten tapahtumien perusteella. Farmakologisen rytmihäiriöhoidon tehokkuus suurissa ja pienissä tapahtumissa
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
10 vuoden iässä
Hoidon tehokkuuden arviointi, joka on määritelty PPCM:n seurannan aikana esiintyvien vähäisten tapahtumien perusteella. Farmakologisen rytmihäiriöhoidon tehokkuus suurissa ja pienissä tapahtumissa
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
15 vuoden iässä
Hoidon tehokkuuden arviointi, joka on määritelty PPCM:n seurannan aikana esiintyvien vähäisten tapahtumien perusteella. Farmakologisen rytmihäiriöhoidon tehokkuus suurissa ja pienissä tapahtumissa
Aikaikkuna: 20 vuotiaana

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
20 vuotiaana
Hoidon tehokkuuden arviointi, joka on määritelty PPCM:n seurannan aikana esiintyvien vähäisten tapahtumien perusteella. Farmakologisen rytmihäiriöhoidon tehokkuus suurissa ja pienissä tapahtumissa
Aikaikkuna: 25 vuotiaana

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
25 vuotiaana
Hoidon tehokkuuden arviointi, joka on määritelty PPCM:n seurannan aikana esiintyvien vähäisten tapahtumien perusteella. Farmakologisen rytmihäiriöhoidon tehokkuus suurissa ja pienissä tapahtumissa
Aikaikkuna: 30 vuotiaana

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuotiaana
Hoidon tehokkuuden arviointi, joka on määritetty AFD:n seurannan aikana esiintyvien vähäisten tapahtumien perusteella. Farmakologisen rytmihäiriöhoidon tehokkuus suurissa ja pienissä tapahtumissa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
Lähtötilanteessa
Hoidon tehokkuuden arviointi, joka on määritetty AFD:n seurannan aikana esiintyvien vähäisten tapahtumien perusteella. Farmakologisen rytmihäiriöhoidon tehokkuus suurissa ja pienissä tapahtumissa
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
5 vuoden iässä
Hoidon tehokkuuden arviointi, joka on määritetty AFD:n seurannan aikana esiintyvien vähäisten tapahtumien perusteella. Farmakologisen rytmihäiriöhoidon tehokkuus suurissa ja pienissä tapahtumissa
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
10 vuoden iässä
Hoidon tehokkuuden arviointi, joka on määritetty AFD:n seurannan aikana esiintyvien vähäisten tapahtumien perusteella. Farmakologisen rytmihäiriöhoidon tehokkuus suurissa ja pienissä tapahtumissa
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
15 vuoden iässä
Hoidon tehokkuuden arviointi, joka on määritetty AFD:n seurannan aikana esiintyvien vähäisten tapahtumien perusteella. Farmakologisen rytmihäiriöhoidon tehokkuus suurissa ja pienissä tapahtumissa
Aikaikkuna: 20 vuotiaana

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
20 vuotiaana
Hoidon tehokkuuden arviointi, joka on määritetty AFD:n seurannan aikana esiintyvien vähäisten tapahtumien perusteella. Farmakologisen rytmihäiriöhoidon tehokkuus suurissa ja pienissä tapahtumissa
Aikaikkuna: 25 vuotiaana

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
25 vuotiaana
Hoidon tehokkuuden arviointi, joka on määritetty AFD:n seurannan aikana esiintyvien vähäisten tapahtumien perusteella. Farmakologisen rytmihäiriöhoidon tehokkuus suurissa ja pienissä tapahtumissa
Aikaikkuna: 30 vuotiaana

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuotiaana
Hoidon tehokkuuden arviointi, joka on määritelty vähäisten tapahtumien esiintyvyyden perusteella varastoinnin seurannassa ja dysmetabolisten sairauksien yhteydessä. Farmakologisen rytmihäiriöhoidon tehokkuus suurissa ja pienissä tapahtumissa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
Lähtötilanteessa
Hoidon tehokkuuden arviointi, joka on määritelty vähäisten tapahtumien esiintyvyyden perusteella varastoinnin seurannassa ja dysmetabolisten sairauksien yhteydessä. Farmakologisen rytmihäiriöhoidon tehokkuus suurissa ja pienissä tapahtumissa
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
5 vuoden iässä
Hoidon tehokkuuden arviointi, joka on määritelty vähäisten tapahtumien esiintyvyyden perusteella varastoinnin seurannassa ja dysmetabolisten sairauksien yhteydessä. Farmakologisen rytmihäiriöhoidon tehokkuus suurissa ja pienissä tapahtumissa
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
10 vuoden iässä
Hoidon tehokkuuden arviointi, joka on määritelty vähäisten tapahtumien esiintyvyyden perusteella varastoinnin seurannassa ja dysmetabolisten sairauksien yhteydessä. Farmakologisen rytmihäiriöhoidon tehokkuus suurissa ja pienissä tapahtumissa
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
15 vuoden iässä
Hoidon tehokkuuden arviointi, joka on määritelty vähäisten tapahtumien esiintyvyyden perusteella varastoinnin seurannassa ja dysmetabolisten sairauksien yhteydessä. Farmakologisen rytmihäiriöhoidon tehokkuus suurissa ja pienissä tapahtumissa
Aikaikkuna: 20 vuotiaana

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
20 vuotiaana
Hoidon tehokkuuden arviointi, joka on määritelty vähäisten tapahtumien esiintyvyyden perusteella varastoinnin seurannassa ja dysmetabolisten sairauksien yhteydessä. Farmakologisen rytmihäiriöhoidon tehokkuus suurissa ja pienissä tapahtumissa
Aikaikkuna: 25 vuotiaana

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
25 vuotiaana
Hoidon tehokkuuden arviointi, joka on määritelty vähäisten tapahtumien esiintyvyyden perusteella varastoinnin seurannassa ja dysmetabolisten sairauksien yhteydessä. Farmakologisen rytmihäiriöhoidon tehokkuus suurissa ja pienissä tapahtumissa
Aikaikkuna: 30 vuotiaana

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuotiaana
Hoidon tehokkuuden arviointi mitokondriosairauksien seurannan aikana esiintyvien vähäisten tapahtumien perusteella. Farmakologisen rytmihäiriöhoidon tehokkuus suurissa ja pienissä tapahtumissa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
Lähtötilanteessa
Hoidon tehokkuuden arviointi mitokondriosairauksien seurannan aikana esiintyvien vähäisten tapahtumien perusteella. Farmakologisen rytmihäiriöhoidon tehokkuus suurissa ja pienissä tapahtumissa
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
5 vuoden iässä
Hoidon tehokkuuden arviointi mitokondriosairauksien seurannan aikana esiintyvien vähäisten tapahtumien perusteella. Farmakologisen rytmihäiriöhoidon tehokkuus suurissa ja pienissä tapahtumissa
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
10 vuoden iässä
Hoidon tehokkuuden arviointi mitokondriosairauksien seurannan aikana esiintyvien vähäisten tapahtumien perusteella. Farmakologisen rytmihäiriöhoidon tehokkuus suurissa ja pienissä tapahtumissa
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
15 vuoden iässä
Hoidon tehokkuuden arviointi mitokondriosairauksien seurannan aikana esiintyvien vähäisten tapahtumien perusteella. Farmakologisen rytmihäiriöhoidon tehokkuus suurissa ja pienissä tapahtumissa
Aikaikkuna: 20 vuotiaana

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
20 vuotiaana
Hoidon tehokkuuden arviointi mitokondriosairauksien seurannan aikana esiintyvien vähäisten tapahtumien perusteella. Farmakologisen rytmihäiriöhoidon tehokkuus suurissa ja pienissä tapahtumissa
Aikaikkuna: 25 vuotiaana

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
25 vuotiaana
Hoidon tehokkuuden arviointi mitokondriosairauksien seurannan aikana esiintyvien vähäisten tapahtumien perusteella. Farmakologisen rytmihäiriöhoidon tehokkuus suurissa ja pienissä tapahtumissa
Aikaikkuna: 30 vuotiaana

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuotiaana
Hoidon tehokkuuden arviointi, joka on määritelty vähäisten tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella seurannan aikana rakennemuutoksia sisältävissä kanavaopatioissa. Farmakologisen rytmihäiriöhoidon tehokkuus suurissa ja pienissä tapahtumissa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
Lähtötilanteessa
Hoidon tehokkuuden arviointi, joka on määritelty vähäisten tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella seurannan aikana rakennemuutoksia sisältävissä kanavaopatioissa. Farmakologisen rytmihäiriöhoidon tehokkuus suurissa ja pienissä tapahtumissa
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
5 vuoden iässä
Hoidon tehokkuuden arviointi, joka on määritelty vähäisten tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella seurannan aikana rakennemuutoksia sisältävissä kanavaopatioissa. Farmakologisen rytmihäiriöhoidon tehokkuus suurissa ja pienissä tapahtumissa
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
10 vuoden iässä
Hoidon tehokkuuden arviointi, joka on määritelty vähäisten tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella seurannan aikana rakennemuutoksia sisältävissä kanavaopatioissa. Farmakologisen rytmihäiriöhoidon tehokkuus suurissa ja pienissä tapahtumissa
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
15 vuoden iässä
Hoidon tehokkuuden arviointi, joka on määritelty vähäisten tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella seurannan aikana rakennemuutoksia sisältävissä kanavaopatioissa. Farmakologisen rytmihäiriöhoidon tehokkuus suurissa ja pienissä tapahtumissa
Aikaikkuna: 20 vuotiaana

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
20 vuotiaana
Hoidon tehokkuuden arviointi, joka on määritelty vähäisten tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella seurannan aikana rakennemuutoksia sisältävissä kanavaopatioissa. Farmakologisen rytmihäiriöhoidon tehokkuus suurissa ja pienissä tapahtumissa
Aikaikkuna: 25 vuotiaana

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
25 vuotiaana
Hoidon tehokkuuden arviointi, joka on määritelty vähäisten tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella seurannan aikana rakennemuutoksia sisältävissä kanavaopatioissa. Farmakologisen rytmihäiriöhoidon tehokkuus suurissa ja pienissä tapahtumissa
Aikaikkuna: 30 vuotiaana

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuotiaana
Hoidon tehokkuuden arviointi, joka määritellään seurannan aikana esiintyvien vähäisten tapahtumien perusteella systeemisiin reumatologisiin tai neuromuskulaarisiin sairauksiin liittyvissä kardiomyopatioissa
Aikaikkuna: Lähtötilanteessa

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
Lähtötilanteessa
Hoidon tehokkuuden arviointi, joka määritellään seurannan aikana esiintyvien vähäisten tapahtumien perusteella systeemisiin reumatologisiin tai neuromuskulaarisiin sairauksiin liittyvissä kardiomyopatioissa
Aikaikkuna: 5 vuoden iässä

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
5 vuoden iässä
Hoidon tehokkuuden arviointi, joka määritellään seurannan aikana esiintyvien vähäisten tapahtumien perusteella systeemisiin reumatologisiin tai neuromuskulaarisiin sairauksiin liittyvissä kardiomyopatioissa
Aikaikkuna: 10 vuoden iässä

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
10 vuoden iässä
Hoidon tehokkuuden arviointi, joka määritellään seurannan aikana esiintyvien vähäisten tapahtumien perusteella systeemisiin reumatologisiin tai neuromuskulaarisiin sairauksiin liittyvissä kardiomyopatioissa
Aikaikkuna: 15 vuoden iässä

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
15 vuoden iässä
Hoidon tehokkuuden arviointi, joka määritellään seurannan aikana esiintyvien vähäisten tapahtumien perusteella systeemisiin reumatologisiin tai neuromuskulaarisiin sairauksiin liittyvissä kardiomyopatioissa
Aikaikkuna: 20 vuotiaana

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
20 vuotiaana
Hoidon tehokkuuden arviointi, joka määritellään seurannan aikana esiintyvien vähäisten tapahtumien perusteella systeemisiin reumatologisiin tai neuromuskulaarisiin sairauksiin liittyvissä kardiomyopatioissa
Aikaikkuna: 25 vuotiaana

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
25 vuotiaana
Hoidon tehokkuuden arviointi, joka määritellään seurannan aikana esiintyvien vähäisten tapahtumien perusteella systeemisiin reumatologisiin tai neuromuskulaarisiin sairauksiin liittyvissä kardiomyopatioissa
Aikaikkuna: 30 vuotiaana

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuotiaana
Farmakologisen rytmihäiriöhoidon tehokkuuden arviointi systeemisiin reumatologisiin tai hermo-lihassairauksiin liittyvien kardiomyopatioiden suurissa ja pienissä tapahtumissa
Aikaikkuna: 30 vuoden iässä

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuoden iässä
Hoidon tehokkuuden arviointi, joka määritellään seurannan aikana esiintyvien vähäisten tapahtumien ilmaantuvuuden perusteella päällekkäisissä ja määrittelemättömissä fenotyypeissä. Farmakologisen rytmihäiriöhoidon tehokkuus suurissa ja pienissä tapahtumissa
Aikaikkuna: 30 vuoden iässä

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuoden iässä
Etiologiaspesifisen hoidon teho rytmi- ja tulehdustuloksiin sekä suuriin ja vähäisiin DCM-tapahtumiin
Aikaikkuna: 30 vuoden iässä

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuoden iässä
Etiologiaspesifisen hoidon teho rytmi- ja tulehdustuloksiin sekä suuriin ja vähäisiin HCM-tapahtumiin
Aikaikkuna: 30 vuoden iässä

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuoden iässä
Etiologiaspesifisen hoidon teho rytmi- ja tulehdustuloksiin sekä suuriin ja pieniin tapahtumiin RCM:ssä
Aikaikkuna: 30 vuoden iässä

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuoden iässä
Etiologiaspesifisen hoidon teho rytmi- ja tulehduksellisiin lopputuloksiin sekä suuriin ja pieniin ACM-tapahtumiin
Aikaikkuna: 30 vuoden iässä

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuoden iässä
Etiologiaspesifisen hoidon teho rytmi- ja tulehdustuloksiin sekä suuriin ja vähäisiin LVNC:n tapahtumiin
Aikaikkuna: 30 vuoden iässä

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuoden iässä
Etiologiaspesifisen hoidon teho rytmi- ja tulehduksellisiin lopputuloksiin sekä suuriin ja pieniin tapahtumiin AMVP:ssä
Aikaikkuna: 30 vuoden iässä

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuoden iässä
Etiologiaspesifisen hoidon teho rytmi- ja tulehduksellisiin lopputuloksiin sekä suuriin ja pieniin tapahtumiin PPCM:ssä
Aikaikkuna: 30 vuoden iässä

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuoden iässä
Etiologiaspesifisen hoidon teho rytmihäiriö- ja tulehduksellisissa lopputuloksissa sekä AFD:n suurissa ja pienissä tapahtumissa
Aikaikkuna: 30 vuoden iässä

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuoden iässä
Etiologiaspesifisen hoidon tehokkuus rytmihäiriö- ja tulehduksellisiin lopputuloksiin sekä suuriin ja pieniin tapahtumiin varastointi- ja dysmetabolisissa sairauksissa, mitokondriosairauksissa, rakenteellisia muutoksia sisältäviin kanavopatioihin
Aikaikkuna: 30 vuoden iässä

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuoden iässä
Etiologiakohtaisen hoidon teho rytmi- ja tulehduksellisiin lopputuloksiin sekä suuriin ja vähäisiin tapahtumiin kardiomyopatioissa, jotka liittyvät systeemisiin reumatologisiin tai hermo-lihassairauksiin
Aikaikkuna: 30 vuoden iässä

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuoden iässä
Etiologiaspesifisen hoidon teho rytmi- ja tulehduksellisiin lopputuloksiin sekä suuriin ja vähäisiin tapahtumiin päällekkäisissä ja määrittelemättömissä fenotyypeissä
Aikaikkuna: 30 vuoden iässä

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuoden iässä
Laiteimplanttien (PM, ICD, S-ICD, CRT-D...) kriteerien tunnistaminen NICM-potilailla
Aikaikkuna: 30 vuoden iässä
NICM:t sisältävät, mutta eivät rajoitu niihin: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, toksinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
30 vuoden iässä
Sopivimpien hoitostrategioiden tunnistaminen indikaatioiden, potilasvalintaan, ajoitukseen, riski-hyötysuhteeseen, sivuvaikutuksiin, kestoon, haasteisiin ja tulossuhteisiin perustuen
Aikaikkuna: 30 vuoden iässä

Tämä koskee NICM-potilaita, joilla on supraventrikulaarisia rytmihäiriöitä, bradyarytmioita tai ventrikulaarisia rytmihäiriöitä, M-Inf:n kanssa tai ilman.

NICM:t sisältävät, mutta eivät rajoitu niihin: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, toksinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
30 vuoden iässä
Parhaiden ehdokkaiden tunnistaminen monitieteiseen NICM-hallintaan
Aikaikkuna: 30 vuoden iässä

tunnistamalla potilaiden alaryhmät, jotka osoittavat suurimmat vaikutukset (esim. pienin suurten ja vähäisten haittatapahtumien ilmaantuvuus) ja minimaaliset riskit (ts. alhaisin sivuvaikutusten ilmaantuvuus) monitieteisen hoidon jälkeen.

NICM:t sisältävät, mutta eivät rajoitu niihin: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, toksinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
30 vuoden iässä
Laitteen (ICD, CRT-D) implantoinnin indikaatiot ja ajoitus primaarisessa ehkäisyssä, joka perustuu monitieteiseen, multimodaaliseen, moniparametriseen riskinarviointiin NICM:issä ja suhteessa erilaisiin yleisiin ja etiologiasta riippuviin hoitoihin
Aikaikkuna: 30 vuoden iässä

tunnistamalla potilaiden alaryhmät, jotka osoittavat suurimmat vaikutukset (esim. pienin suurten ja vähäisten haittatapahtumien ilmaantuvuus) ja minimaaliset riskit (ts. alhaisin sivuvaikutusten ilmaantuvuus) monitieteisen hoidon jälkeen.

NICM:t sisältävät, mutta eivät rajoitu niihin: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, toksinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
30 vuoden iässä
Monitieteisen potilaan tehokkuus - räätälöity lähestymistapa tulehduksen ja rinnakkaissairauksien hallintaan DCM-potilailla, eli vaikutukset suuriin ja pieniin tapahtumiin
Aikaikkuna: 30 vuoden iässä

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuoden iässä
Monitieteisen potilaan tehokkuus - räätälöity lähestymistapa tulehduksen ja rinnakkaissairauksien hallintaan HCM-potilailla, eli vaikutukset suuriin ja pieniin tapahtumiin
Aikaikkuna: 30 vuoden iässä

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuoden iässä
Monitieteisen potilaan tehokkuus - räätälöity lähestymistapa tulehduksen ja rinnakkaissairauksien hallintaan RCM-potilailla, eli vaikutukset suuriin ja pieniin tapahtumiin
Aikaikkuna: 30 vuoden iässä

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuoden iässä
Monitieteisen potilaan tehokkuus - räätälöity lähestymistapa ACM-potilaiden tulehduksen ja rinnakkaissairauksien hallintaan, eli vaikutukset suuriin ja pieniin tapahtumiin
Aikaikkuna: 30 vuoden iässä

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuoden iässä
Monitieteisen potilaskohtaisen lähestymistavan tehokkuus LVNC-potilaiden tulehduksen ja rinnakkaissairauksien hallintaan, eli vaikutukset suuriin ja pieniin tapahtumiin
Aikaikkuna: 30 vuoden iässä

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuoden iässä
Monitieteisen potilaskohtaisen lähestymistavan tehokkuus PPCM-potilaiden tulehduksen ja rinnakkaissairauksien hallintaan eli vaikutuksiin suuriin ja pieniin tapahtumiin
Aikaikkuna: 30 vuoden iässä

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuoden iässä
Monitieteisen potilaan tehokkuus - räätälöity lähestymistapa tulehduksen ja rinnakkaissairauksien hallintaan AMVP-potilailla, eli vaikutukset suuriin ja pieniin tapahtumiin
Aikaikkuna: 30 vuoden iässä

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuoden iässä
Monitieteisen potilaskohtaisen lähestymistavan tehokkuus AFD-potilaiden tulehduksen ja rinnakkaissairauksien hallintaan, eli vaikutukset suuriin ja pieniin tapahtumiin
Aikaikkuna: 30 vuoden iässä

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuoden iässä
Monitieteisen potilastyön tehokkuus - räätälöity lähestymistapa tulehduksen ja rinnakkaissairauksien hallintaan varastointi- ja dysmetabolisia sairauksia sairastavilla potilailla, eli vaikutukset suuriin ja pieniin tapahtumiin
Aikaikkuna: 30 vuoden iässä

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuoden iässä
Monitieteisen potilaan tehokkuus - räätälöity lähestymistapa tulehduksen ja rinnakkaissairauksien hallintaan mitokondriosairauksia sairastavilla potilailla, eli vaikutukset suuriin ja pieniin tapahtumiin
Aikaikkuna: 30 vuoden iässä

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuoden iässä
Monitieteisen potilaan tehokkuus - räätälöity lähestymistapa tulehduksen ja rinnakkaissairauksien hallintaan kanalopatioissa, joissa on rakenteellisia muutoksia potilaita, eli vaikutuksia suuriin ja pieniin tapahtumiin
Aikaikkuna: 30 vuoden iässä

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuoden iässä
Monitieteisen potilaan tehokkuus - räätälöity lähestymistapa systeemisten reuma- tai neuromuskulaaristen sairauksien potilaiden kardiomyopatioiden tulehduksen ja rinnakkaissairauksien hoitoon eli vaikutukset suuriin ja vähäisiin tapahtumiin
Aikaikkuna: 30 vuoden iässä

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuoden iässä
Monitieteisen potilaan tehokkuus - räätälöity lähestymistapa tulehduksen ja rinnakkaissairauksien hoitoon kardiomyopatioissa, joihin liittyy päällekkäisiä ja määrittelemättömiä fenotyyppejä, eli vaikutuksia suuriin ja vähäisiin tapahtumiin
Aikaikkuna: 30 vuoden iässä

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuoden iässä
Tukihoidon tehokkuus, optimaalinen kardiologinen hoito ja hoitovaihtoehdot sydämen vajaatoiminnan hoitoon DCM-potilailla, eli vaikutukset suuriin ja pieniin tapahtumiin. Turvallisuusanalyysi eli haittavaikutusten ilmaantuvuus.
Aikaikkuna: 30 vuoden iässä

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuoden iässä
Tukihoidon tehokkuus, optimaalinen kardiologinen hoito ja sydämen vajaatoiminnan hoitovaihtoehdot HCM-potilailla, eli vaikutukset suuriin ja pieniin tapahtumiin. Turvallisuusanalyysi eli haittavaikutusten ilmaantuvuus.
Aikaikkuna: 30 vuoden iässä

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuoden iässä
Tukihoidon tehokkuus, optimaalinen kardiologinen hoito ja sydämen vajaatoiminnan hoitovaihtoehdot RCM-potilailla, eli vaikutukset suuriin ja pieniin tapahtumiin. Turvallisuusanalyysi eli haittavaikutusten ilmaantuvuus.
Aikaikkuna: 30 vuoden iässä

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuoden iässä
Tukihoidon tehokkuus, optimaalinen kardiologinen hoito ja sydämen vajaatoiminnan hoitovaihtoehdot ACM-potilailla, eli vaikutukset suuriin ja pieniin tapahtumiin. Turvallisuusanalyysi eli haittavaikutusten ilmaantuvuus.
Aikaikkuna: 30 vuoden iässä

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuoden iässä
Tukihoidon tehokkuus, optimaalinen kardiologinen hoito ja sydämen vajaatoiminnan hoitovaihtoehdot LVNC-potilailla, eli vaikutukset suuriin ja pieniin tapahtumiin. Turvallisuusanalyysi eli haittavaikutusten ilmaantuvuus.
Aikaikkuna: 30 vuoden iässä

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuoden iässä
Tukihoidon tehokkuus, optimaalinen kardiologinen hoito ja sydämen vajaatoiminnan hoitovaihtoehdot AMVP-potilailla, eli vaikutukset suuriin ja pieniin tapahtumiin. Turvallisuusanalyysi eli haittavaikutusten ilmaantuvuus.
Aikaikkuna: 30 vuoden iässä

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuoden iässä
Tukihoidon tehokkuus, optimaalinen kardiologinen hoito ja sydämen vajaatoiminnan hoitovaihtoehdot PPCM-potilailla, eli vaikutukset suuriin ja pieniin tapahtumiin. Turvallisuusanalyysi eli haittavaikutusten ilmaantuvuus.
Aikaikkuna: 30 vuoden iässä

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuoden iässä
Tukihoidon tehokkuus, optimaalinen kardiologinen hoito ja sydämen vajaatoiminnan hoitovaihtoehdot AFD-potilailla, eli vaikutukset suuriin ja pieniin tapahtumiin. Turvallisuusanalyysi eli haittavaikutusten ilmaantuvuus.
Aikaikkuna: 30 vuoden iässä

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuoden iässä
Tukihoidon tehokkuus, optimaalinen kardiologinen hoito sekä sydämen vajaatoiminnan hoitovaihtoehdot säilytys- ja dysmetabolisia sairauksia sairastavilla potilailla, eli vaikutukset suuriin ja pieniin tapahtumiin. Turvallisuusanalyysi eli haittavaikutusten ilmaantuvuus.
Aikaikkuna: 30 vuoden iässä

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuoden iässä
Mitokondriotautipotilaiden tukihoidon tehokkuus, optimaalinen kardiologinen hoito ja sydämen vajaatoiminnan hoitovaihtoehdot eli vaikutukset isoihin ja pieniin tapahtumiin. Turvallisuusanalyysi eli haittavaikutusten ilmaantuvuus.
Aikaikkuna: 30 vuoden iässä

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuoden iässä
Tukihoidon tehokkuus, optimaalinen kardiologinen hoito ja sydämen vajaatoiminnan hoitovaihtoehdot rakennemuutospotilaiden kanalopatioissa, eli vaikutukset isoihin ja pieniin tapahtumiin. Turvallisuusanalyysi eli haittavaikutusten ilmaantuvuus.
Aikaikkuna: 30 vuoden iässä

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuoden iässä
Tukihoidon tehokkuus, optimaalinen kardiologinen hoito ja sydämen vajaatoiminnan hoitovaihtoehdot systeemisiä reuma- tai hermo-lihassairauksia sairastavien potilaiden kardiomyopatioissa, eli vaikutukset suuriin ja vähäisiin tapahtumiin
Aikaikkuna: 30 vuoden iässä

Turvallisuusanalyysi eli haittavaikutusten ilmaantuvuus.

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuoden iässä
Tukihoidon tehokkuus, optimaalinen kardiologinen hoito ja sydämen vajaatoiminnan hoitovaihtoehdot päällekkäisillä ja määrittelemättömillä fenotyyppisillä potilailla, eli vaikutukset suuriin ja vähäisiin tapahtumiin. Turvallisuusanalyysi eli haittavaikutusten ilmaantuvuus.
Aikaikkuna: 30 vuoden iässä

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuoden iässä
Immunomodulatorisen, immunosuppressiivisen ja anti-inflammatorisen hoidon tehokkuus, mukaan lukien biologisesti kohdennettu hoito DCM:ssä eli vaikutukset suuriin ja vähäisiin tapahtumiin. Turvallisuusanalyysi eli haittavaikutusten ilmaantuvuus.
Aikaikkuna: 30 vuoden iässä

(indikaatiot, potilaan valinta, ajoitus, riski-hyötysuhde, sivuvaikutukset, kesto, haasteet, suhde tuloksiin)

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuoden iässä
Immunomodulatorisen, immunosuppressiivisen ja anti-inflammatorisen hoidon tehokkuus, mukaan lukien biologisesti kohdennettu hoito HCM:ssä eli vaikutukset suuriin ja pieniin tapahtumiin. Turvallisuusanalyysi eli haittavaikutusten ilmaantuvuus.
Aikaikkuna: 30 vuoden iässä

(indikaatiot, potilaan valinta, ajoitus, riski-hyötysuhde, sivuvaikutukset, kesto, haasteet, suhde tuloksiin)

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuoden iässä
Immunomodulatorisen, immunosuppressiivisen ja anti-inflammatorisen hoidon tehokkuus, mukaan lukien biologisesti kohdennettu hoito RCM:ssä eli vaikutukset suuriin ja vähäisiin tapahtumiin. Turvallisuusanalyysi eli haittavaikutusten ilmaantuvuus.
Aikaikkuna: 30 vuoden iässä

(indikaatiot, potilaan valinta, ajoitus, riski-hyötysuhde, sivuvaikutukset, kesto, haasteet, suhde tuloksiin)

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuoden iässä
Immunomodulatorisen, immunosuppressiivisen ja anti-inflammatorisen hoidon tehokkuus, mukaan lukien biologisesti kohdennettu hoito ACM:ssä eli vaikutukset suuriin ja vähäisiin tapahtumiin. Turvallisuusanalyysi eli haittavaikutusten ilmaantuvuus.
Aikaikkuna: 30 vuoden iässä

(indikaatiot, potilaan valinta, ajoitus, riski-hyötysuhde, sivuvaikutukset, kesto, haasteet, suhde tuloksiin)

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuoden iässä
Immunomodulatorisen, immunosuppressiivisen ja anti-inflammatorisen hoidon tehokkuus, mukaan lukien biologisesti kohdennettu hoito LVNC:ssä, eli vaikutukset suuriin ja pieniin tapahtumiin. Turvallisuusanalyysi eli haittavaikutusten ilmaantuvuus.
Aikaikkuna: 30 vuoden iässä

(indikaatiot, potilaan valinta, ajoitus, riski-hyötysuhde, sivuvaikutukset, kesto, haasteet, suhde tuloksiin)

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuoden iässä
Immunomodulatorisen, immunosuppressiivisen ja anti-inflammatorisen hoidon tehokkuus, mukaan lukien biologisesti kohdennettu hoito AMVP:ssä eli vaikutukset suuriin ja vähäisiin tapahtumiin. Turvallisuusanalyysi eli haittavaikutusten ilmaantuvuus.
Aikaikkuna: 30 vuoden iässä

(indikaatiot, potilaan valinta, ajoitus, riski-hyötysuhde, sivuvaikutukset, kesto, haasteet, suhde tuloksiin)

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuoden iässä
Immunomodulatorisen, immunosuppressiivisen ja anti-inflammatorisen hoidon tehokkuus, mukaan lukien biologisesti kohdennettu hoito PPCM:ssä eli vaikutukset suuriin ja vähäisiin tapahtumiin. Turvallisuusanalyysi eli haittavaikutusten ilmaantuvuus.
Aikaikkuna: 30 vuoden iässä

(indikaatiot, potilaan valinta, ajoitus, riski-hyötysuhde, sivuvaikutukset, kesto, haasteet, suhde tuloksiin)

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuoden iässä
Immunomodulatorisen, immunosuppressiivisen ja anti-inflammatorisen hoidon tehokkuus, mukaan lukien biologisesti kohdennettu hoito AFD:ssä eli vaikutukset suuriin ja vähäisiin tapahtumiin. Turvallisuusanalyysi eli haittavaikutusten ilmaantuvuus.
Aikaikkuna: 30 vuoden iässä

(indikaatiot, potilaan valinta, ajoitus, riski-hyötysuhde, sivuvaikutukset, kesto, haasteet, suhde tuloksiin)

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuoden iässä
Immunomodulatorisen, immunosuppressiivisen ja anti-inflammatorisen hoidon tehokkuus, mukaan lukien biologisesti kohdennettu hoito mitokondriosairauksissa eli vaikutukset suuriin ja vähäisiin tapahtumiin. Turvallisuusanalyysi eli haittavaikutusten ilmaantuvuus.
Aikaikkuna: 30 vuoden iässä

(indikaatiot, potilaan valinta, ajoitus, riski-hyötysuhde, sivuvaikutukset, kesto, haasteet, suhde tuloksiin)

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuoden iässä
Immunomodulatorisen, immunosuppressiivisen ja anti-inflammatorisen hoidon tehokkuus, mukaan lukien biologisesti kohdennettu hoito varastointi- ja dysmetabolisissa sairauksissa, eli vaikutukset suuriin ja pieniin tapahtumiin. Turvallisuusanalyysi eli haittavaikutusten ilmaantuvuus.
Aikaikkuna: 30 vuoden iässä

(indikaatiot, potilaan valinta, ajoitus, riski-hyötysuhde, sivuvaikutukset, kesto, haasteet, suhde tuloksiin)

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuoden iässä
Immunomodulatorisen, immunosuppressiivisen ja anti-inflammatorisen hoidon tehokkuus, mukaan lukien biologisesti kohdennettu hoito kanalopatioissa, joissa on rakenteellisia muutoksia eli vaikutuksia suuriin ja pieniin tapahtumiin.
Aikaikkuna: 30 vuoden iässä

(indikaatiot, potilaan valinta, ajoitus, riski-hyötysuhde, sivuvaikutukset, kesto, haasteet, suhde tuloksiin).

Turvallisuusanalyysi eli haittavaikutusten ilmaantuvuus.

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuoden iässä
Immunomodulatorisen, immunosuppressiivisen ja anti-inflammatorisen hoidon tehokkuus, mukaan lukien biologisesti kohdennettu hoito kardiomyopatioissa, jotka liittyvät systeemisiin reumatologisiin tai neuromuskulaarisiin sairauksiin, eli vaikutukset suuriin ja vähäisiin tapahtumiin.
Aikaikkuna: 30 vuoden iässä

(indikaatiot, potilaan valinta, ajoitus, riski-hyötysuhde, sivuvaikutukset, kesto, haasteet, suhde tuloksiin).

Turvallisuusanalyysi eli haittavaikutusten ilmaantuvuus.

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuoden iässä
Immunomodulatorisen, immunosuppressiivisen ja anti-inflammatorisen hoidon tehokkuus, mukaan lukien biologisesti kohdennettu hoito päällekkäisissä ja määrittelemättömissä fenotyypeissä eli vaikutuksissa suuriin ja vähäisiin tapahtumiin.
Aikaikkuna: 30 vuoden iässä

(indikaatiot, potilaan valinta, ajoitus, riski-hyötysuhde, sivuvaikutukset, kesto, haasteet, suhde tuloksiin).

Turvallisuusanalyysi eli haittavaikutusten ilmaantuvuus.

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuoden iässä
Etiologiakohtaisten hoitojen tehokkuus, mukaan lukien ne, joiden tarkoituksena on kohdistaa sydämen ulkopuolisten sairauksien ilmenemismuotoihin DCM:ssä eli vaikutuksiin suuriin ja pieniin tapahtumiin. Turvallisuusanalyysi eli haittavaikutusten ilmaantuvuus.
Aikaikkuna: 30 vuoden iässä

(indikaatiot, potilaan valinta, ajoitus, riski-hyötysuhde, sivuvaikutukset, kesto, haasteet, suhde tuloksiin)

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuoden iässä
Etiologiaspesifisten hoitojen tehokkuus, mukaan lukien ne, joiden tarkoituksena on kohdistaa sydämen ulkopuolisten sairauksien ilmenemismuotoihin HCM:ssä eli vaikutuksiin suuriin ja pieniin tapahtumiin. Turvallisuusanalyysi eli haittavaikutusten ilmaantuvuus.
Aikaikkuna: 30 vuoden iässä

(indikaatiot, potilaan valinta, ajoitus, riski-hyötysuhde, sivuvaikutukset, kesto, haasteet, suhde tuloksiin)

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuoden iässä
Etiologiakohtaisten hoitojen tehokkuus, mukaan lukien ne, joiden tarkoituksena on kohdistaa sydämen ulkopuolisten sairauksien ilmenemismuotoihin RCM:ssä eli vaikutuksiin suuriin ja pieniin tapahtumiin. Turvallisuusanalyysi eli haittavaikutusten ilmaantuvuus.
Aikaikkuna: 30 vuoden iässä

(indikaatiot, potilaan valinta, ajoitus, riski-hyötysuhde, sivuvaikutukset, kesto, haasteet, suhde tuloksiin)

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuoden iässä
Etiologiakohtaisten hoitojen tehokkuus, mukaan lukien ne, joiden tarkoituksena on kohdistaa sydämen ulkopuolisten sairauksien ilmenemismuotoihin ACM:ssä eli vaikutuksiin suuriin ja pieniin tapahtumiin. Turvallisuusanalyysi eli haittavaikutusten ilmaantuvuus.
Aikaikkuna: 30 vuoden iässä

(indikaatiot, potilaan valinta, ajoitus, riski-hyötysuhde, sivuvaikutukset, kesto, haasteet, suhde tuloksiin)

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuoden iässä
Etiologiakohtaisten hoitojen tehokkuus, mukaan lukien ne, joiden tarkoituksena on kohdistaa sydämen ulkopuolisten sairauksien ilmenemismuotoihin LVNC:ssä eli vaikutuksiin suuriin ja pieniin tapahtumiin. Turvallisuusanalyysi eli haittavaikutusten ilmaantuvuus.
Aikaikkuna: 30 vuoden iässä

(indikaatiot, potilaan valinta, ajoitus, riski-hyötysuhde, sivuvaikutukset, kesto, haasteet, suhde tuloksiin)

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuoden iässä
Etiologiaspesifisten hoitojen tehokkuus, mukaan lukien ne, joiden tarkoituksena on kohdistaa sydämen ulkopuolisten sairauksien ilmenemismuotoihin AMVP:ssä eli vaikutuksiin suuriin ja pieniin tapahtumiin. Turvallisuusanalyysi eli haittavaikutusten ilmaantuvuus.
Aikaikkuna: 30 vuoden iässä

(indikaatiot, potilaan valinta, ajoitus, riski-hyötysuhde, sivuvaikutukset, kesto, haasteet, suhde tuloksiin)

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuoden iässä
Etiologiaspesifisten hoitojen tehokkuus, mukaan lukien ne, joiden tarkoituksena on kohdistaa sydämen ulkopuolisten sairauksien ilmenemismuotoihin PPCM:ssä eli vaikutuksiin suuriin ja pieniin tapahtumiin. Turvallisuusanalyysi eli haittavaikutusten ilmaantuvuus.
Aikaikkuna: 30 vuoden iässä

(indikaatiot, potilaan valinta, ajoitus, riski-hyötysuhde, sivuvaikutukset, kesto, haasteet, suhde tuloksiin)

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuoden iässä
Etiologiaspesifisten hoitojen tehokkuus, mukaan lukien ne, joiden tarkoituksena on kohdistaa sydämen ulkopuolisten sairauksien ilmenemismuotoihin AFD:ssä eli vaikutuksiin suuriin ja pieniin tapahtumiin. Turvallisuusanalyysi eli haittavaikutusten ilmaantuvuus.
Aikaikkuna: 30 vuoden iässä

(indikaatiot, potilaan valinta, ajoitus, riski-hyötysuhde, sivuvaikutukset, kesto, haasteet, suhde tuloksiin)

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuoden iässä
Etiologiaspesifisten hoitojen tehokkuus, mukaan lukien sellaiset, joiden tarkoituksena on kohdistaa sydämen ulkopuolisten sairauksien ilmenemismuotoihin varastointiin ja dysmetabolisiin sairauksiin eli vaikutuksiin suuriin ja vähäisiin tapahtumiin. Turvallisuusanalyysi eli haittavaikutusten ilmaantuvuus.
Aikaikkuna: 30 vuoden iässä

(indikaatiot, potilaan valinta, ajoitus, riski-hyötysuhde, sivuvaikutukset, kesto, haasteet, suhde tuloksiin)

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuoden iässä
Etiologiaspesifisten hoitojen tehokkuus, mukaan lukien sellaiset, jotka tähtäävät sydämen ulkopuolisten sairauksien ilmenemismuotoihin mitokondriosairauksissa eli vaikutuksiin suuriin ja pieniin tapahtumiin. Turvallisuusanalyysi eli haittavaikutusten ilmaantuvuus.
Aikaikkuna: 30 vuoden iässä

(indikaatiot, potilaan valinta, ajoitus, riski-hyötysuhde, sivuvaikutukset, kesto, haasteet, suhde tuloksiin)

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuoden iässä
Etiologiaspesifisten hoitojen tehokkuus, mukaan lukien sellaiset, joiden tarkoituksena on kohdistaa sydämen ulkopuolisten sairauksien ilmenemismuotoihin kanavopatioissa, joissa on rakenteellisia muutoksia eli vaikutuksia suuriin ja pieniin tapahtumiin. Turvallisuusanalyysi eli haittavaikutusten ilmaantuvuus.
Aikaikkuna: 30 vuoden iässä

(indikaatiot, potilaan valinta, ajoitus, riski-hyötysuhde, sivuvaikutukset, kesto, haasteet, suhde tuloksiin)

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuoden iässä
Etiologiakohtaisten hoitojen tehokkuus, mukaan lukien sellaiset, joiden tarkoituksena on kohdistaa sydämen ulkopuolisten sairauksien ilmenemismuotoihin kardiomyopatioissa, jotka liittyvät systeemisiin reumatologisiin tai neuromuskulaarisiin sairauksiin, eli vaikutukset suuriin ja vähäisiin tapahtumiin.
Aikaikkuna: 30 vuoden iässä

(indikaatiot, potilaan valinta, ajoitus, riski-hyötysuhde, sivuvaikutukset, kesto, haasteet, suhteet tuloksiin) Turvallisuusanalyysi eli haittavaikutusten ilmaantuvuus.

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuoden iässä
Etiologiakohtaisten hoitojen tehokkuus, mukaan lukien sellaiset, joiden tarkoituksena on kohdistaa sydämen ulkopuolisten sairauksien ilmenemismuotoja päällekkäisissä ja määrittelemättömissä fenotyypeissä eli vaikutuksissa suuriin ja vähäisiin tapahtumiin. Turvallisuusanalyysi eli haittavaikutusten ilmaantuvuus.
Aikaikkuna: 30 vuoden iässä

(indikaatiot, potilaan valinta, ajoitus, riski-hyötysuhde, sivuvaikutukset, kesto, haasteet, suhde tuloksiin)

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuoden iässä
Korvaushoidon, molekyylihoidon, geeniterapian tehokkuus DCM:ssä eli vaikutukset suuriin ja pieniin tapahtumiin. Turvallisuusanalyysi eli haittavaikutusten ilmaantuvuus.
Aikaikkuna: 30 vuoden iässä

(indikaatiot, potilaan valinta, ajoitus, riski-hyötysuhde, sivuvaikutukset, kesto, haasteet, suhde tuloksiin)

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuoden iässä
Korvaushoidon, molekyylihoidon, geeniterapian tehokkuus HCM:ssä eli vaikutukset suuriin ja pieniin tapahtumiin. Turvallisuusanalyysi eli haittavaikutusten ilmaantuvuus.
Aikaikkuna: 30 vuoden iässä

(indikaatiot, potilaan valinta, ajoitus, riski-hyötysuhde, sivuvaikutukset, kesto, haasteet, suhde tuloksiin)

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuoden iässä
Korvaushoidon, molekyylihoidon, geeniterapian tehokkuus RCM:ssä eli vaikutukset suuriin ja pieniin tapahtumiin. Turvallisuusanalyysi eli haittavaikutusten ilmaantuvuus.
Aikaikkuna: 30 vuoden iässä

(indikaatiot, potilaan valinta, ajoitus, riski-hyötysuhde, sivuvaikutukset, kesto, haasteet, suhde tuloksiin)

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuoden iässä
Korvaushoidon, molekyylihoidon, geeniterapian tehokkuus ACM:ssä eli vaikutukset suuriin ja pieniin tapahtumiin. Turvallisuusanalyysi eli haittavaikutusten ilmaantuvuus.
Aikaikkuna: 30 vuoden iässä

(indikaatiot, potilaan valinta, ajoitus, riski-hyötysuhde, sivuvaikutukset, kesto, haasteet, suhde tuloksiin)

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuoden iässä
Korvaushoidon, molekyylihoidon, geeniterapian tehokkuus LVNC:ssä eli vaikutukset suuriin ja pieniin tapahtumiin. Turvallisuusanalyysi eli haittavaikutusten ilmaantuvuus.
Aikaikkuna: 30 vuoden iässä

(indikaatiot, potilaan valinta, ajoitus, riski-hyötysuhde, sivuvaikutukset, kesto, haasteet, suhde tuloksiin)

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuoden iässä
Korvaushoidon, molekyyliterapian, geeniterapian tehokkuus AMVP:ssä eli vaikutukset suuriin ja pieniin tapahtumiin. Turvallisuusanalyysi eli haittavaikutusten ilmaantuvuus.
Aikaikkuna: 30 vuoden iässä

(indikaatiot, potilaan valinta, ajoitus, riski-hyötysuhde, sivuvaikutukset, kesto, haasteet, suhde tuloksiin)

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuoden iässä
Korvaushoidon, molekyylihoidon, geeniterapian tehokkuus PPCM:ssä eli vaikutukset suuriin ja pieniin tapahtumiin. Turvallisuusanalyysi eli haittavaikutusten ilmaantuvuus.
Aikaikkuna: 30 vuoden iässä

(indikaatiot, potilaan valinta, ajoitus, riski-hyötysuhde, sivuvaikutukset, kesto, haasteet, suhde tuloksiin)

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuoden iässä
Korvaushoidon, molekyylihoidon, geeniterapian tehokkuus AFD:ssä eli vaikutukset suuriin ja pieniin tapahtumiin. Turvallisuusanalyysi eli haittavaikutusten ilmaantuvuus.
Aikaikkuna: 30 vuoden iässä

(indikaatiot, potilaan valinta, ajoitus, riski-hyötysuhde, sivuvaikutukset, kesto, haasteet, suhde tuloksiin)

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuoden iässä
Korvaushoidon tehokkuus, molekyyliterapia, geeniterapia varastointi- ja dysmetabolisissa sairauksissa, mitokondriotaudit eli vaikutukset suuriin ja pieniin tapahtumiin. Turvallisuusanalyysi eli haittavaikutusten ilmaantuvuus.
Aikaikkuna: 30 vuoden iässä

(indikaatiot, potilaan valinta, ajoitus, riski-hyötysuhde, sivuvaikutukset, kesto, haasteet, suhde tuloksiin)

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuoden iässä
Korvaushoidon, molekyyliterapian, geeniterapian tehokkuus kanalopatioissa, joissa on rakenteellisia muutoksia eli vaikutuksia suuriin ja pieniin tapahtumiin. Turvallisuusanalyysi eli haittavaikutusten ilmaantuvuus.
Aikaikkuna: 30 vuoden iässä

(indikaatiot, potilaan valinta, ajoitus, riski-hyötysuhde, sivuvaikutukset, kesto, haasteet, suhde tuloksiin)

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuoden iässä
Korvaushoidon, molekyyliterapian, geeniterapian tehokkuus kardiomyopatioissa, jotka liittyvät systeemisiin reumatologisiin tai neuromuskulaarisiin sairauksiin eli vaikutuksiin suuriin ja vähäisiin tapahtumiin. Turvallisuusanalyysi eli haittavaikutusten ilmaantuvuus.
Aikaikkuna: 30 vuoden iässä

(indikaatiot, potilaan valinta, ajoitus, riski-hyötysuhde, sivuvaikutukset, kesto, haasteet, suhde tuloksiin)

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuoden iässä
Korvaushoidon, molekyyliterapian, geeniterapian tehokkuus päällekkäisissä ja määrittelemättömissä fenotyypeissä eli vaikutuksissa suuriin ja pieniin tapahtumiin. Turvallisuusanalyysi eli haittavaikutusten ilmaantuvuus.
Aikaikkuna: 30 vuoden iässä

(indikaatiot, potilaan valinta, ajoitus, riski-hyötysuhde, sivuvaikutukset, kesto, haasteet, suhde tuloksiin)

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuoden iässä
Sydämensiirron ja muun hoidon tehokkuus sydämen vajaatoiminnan loppuvaiheessa DCM:ssä eli vaikutukset suuriin ja vähäisiin tapahtumiin. Turvallisuusanalyysi eli haittavaikutusten ilmaantuvuus.
Aikaikkuna: 30 vuoden iässä

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuoden iässä
Sydämensiirron ja muun sydämen vajaatoiminnan loppuvaiheen hoidon tehokkuus HCM:ssä eli vaikutukset suuriin ja pieniin tapahtumiin. Turvallisuusanalyysi eli haittavaikutusten ilmaantuvuus.
Aikaikkuna: 30 vuoden iässä

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuoden iässä
Sydämensiirron ja muun sydämen vajaatoiminnan loppuvaiheen hoidon tehokkuus RCM:ssä eli vaikutukset suuriin ja pieniin tapahtumiin. Turvallisuusanalyysi eli haittavaikutusten ilmaantuvuus.
Aikaikkuna: 30 vuoden iässä

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuoden iässä
Sydämensiirron ja muun hoidon tehokkuus sydämen vajaatoiminnan loppuvaiheessa ACM:ssä eli vaikutukset suuriin ja pieniin tapahtumiin. Turvallisuusanalyysi eli haittavaikutusten ilmaantuvuus.
Aikaikkuna: 30 vuoden iässä

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuoden iässä
Sydämensiirron ja muun sydämen vajaatoiminnan loppuvaiheen hoidon teho LVNC:ssä eli vaikutukset suuriin ja pieniin tapahtumiin. Turvallisuusanalyysi eli haittavaikutusten ilmaantuvuus.
Aikaikkuna: 30 vuoden iässä

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuoden iässä
Sydämensiirron ja muun hoidon tehokkuus loppuvaiheen sydämen vajaatoimintaan AMVP:ssä eli vaikutukset suuriin ja pieniin tapahtumiin. Turvallisuusanalyysi eli haittavaikutusten ilmaantuvuus.
Aikaikkuna: 30 vuoden iässä

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuoden iässä
Sydämensiirron ja muun sydämen vajaatoiminnan loppuvaiheen hoidon tehokkuus PPCM:ssä eli vaikutukset suuriin ja pieniin tapahtumiin. Turvallisuusanalyysi eli haittavaikutusten ilmaantuvuus.
Aikaikkuna: 30 vuoden iässä

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuoden iässä
Sydämensiirron ja muun sydämen vajaatoiminnan loppuvaiheen hoidon tehokkuus AFD:ssä eli vaikutukset suuriin ja vähäisiin tapahtumiin. Turvallisuusanalyysi eli haittavaikutusten ilmaantuvuus.
Aikaikkuna: 30 vuoden iässä

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuoden iässä
Sydämensiirron ja muun hoidon tehokkuus loppuvaiheen sydämen vajaatoimintaan varastointi- ja dysmetabolisissa sairauksissa, mitokondriosairauksissa eli vaikutuksissa suuriin ja pieniin tapahtumiin. Turvallisuusanalyysi eli haittavaikutusten ilmaantuvuus.
Aikaikkuna: 30 vuoden iässä

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuoden iässä
Sydämensiirron ja muun sydämen vajaatoiminnan loppuvaiheen hoidon tehokkuus kanavaopatioissa, joissa on rakenteellisia muutoksia eli vaikutuksia suuriin ja pieniin tapahtumiin. Turvallisuusanalyysi eli haittavaikutusten ilmaantuvuus.
Aikaikkuna: 30 vuoden iässä

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuoden iässä
Sydämensiirron ja muun sydämen vajaatoiminnan loppuvaiheen hoidon tehokkuus kardiomyopatioissa, jotka liittyvät systeemisiin reumatologisiin tai neuromuskulaarisiin sairauksiin eli vaikutuksiin suuriin ja vähäisiin tapahtumiin.
Aikaikkuna: 30 vuoden iässä

Turvallisuusanalyysi eli haittavaikutusten ilmaantuvuus.

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuoden iässä
Sydämensiirron ja muun sydämen vajaatoiminnan loppuvaiheen hoidon tehokkuus päällekkäisissä ja määrittelemättömissä fenotyypeissä eli vaikutuksissa suuriin ja vähäisiin tapahtumiin. Turvallisuusanalyysi eli haittavaikutusten ilmaantuvuus.
Aikaikkuna: 30 vuoden iässä

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuoden iässä
Kirurgisten tai hemodynaamisten toimenpiteiden tehokkuus DCM:ssä, eli vaikutukset suuriin ja vähäisiin tapahtumiin, eli vaikutukset suuriin ja vähäisiin tapahtumiin. Turvallisuusanalyysi eli haittavaikutusten ilmaantuvuus.
Aikaikkuna: 30 vuoden iässä

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuoden iässä
Kirurgisten tai hemodynaamisten toimenpiteiden tehokkuus HCM:ssä, eli vaikutukset suuriin ja vähäisiin tapahtumiin, eli vaikutukset suuriin ja vähäisiin tapahtumiin. Turvallisuusanalyysi eli haittavaikutusten ilmaantuvuus.
Aikaikkuna: 30 vuoden iässä

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuoden iässä
Kirurgisten tai hemodynaamisten toimenpiteiden tehokkuus RCM:ssä, eli vaikutukset suuriin ja vähäisiin tapahtumiin, eli vaikutukset suuriin ja vähäisiin tapahtumiin. Turvallisuusanalyysi eli haittavaikutusten ilmaantuvuus.
Aikaikkuna: 30 vuoden iässä

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuoden iässä
Kirurgisten tai hemodynaamisten toimenpiteiden tehokkuus ACM:ssä, eli vaikutukset suuriin ja vähäisiin tapahtumiin, eli vaikutukset suuriin ja vähäisiin tapahtumiin. Turvallisuusanalyysi eli haittavaikutusten ilmaantuvuus.
Aikaikkuna: 30 vuoden iässä

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuoden iässä
Kirurgisten tai hemodynaamisten toimenpiteiden tehokkuus LVNC:ssä, eli vaikutukset suuriin ja vähäisiin tapahtumiin, eli vaikutukset suuriin ja vähäisiin tapahtumiin. Turvallisuusanalyysi eli haittavaikutusten ilmaantuvuus.
Aikaikkuna: 30 vuoden iässä

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuoden iässä
Kirurgisten tai hemodynaamisten toimenpiteiden tehokkuus AMVP:ssä, eli vaikutukset suuriin ja vähäisiin tapahtumiin, eli vaikutukset suuriin ja vähäisiin tapahtumiin. Turvallisuusanalyysi eli haittavaikutusten ilmaantuvuus.
Aikaikkuna: 30 vuoden iässä

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuoden iässä
Kirurgisten tai hemodynaamisten toimenpiteiden tehokkuus PPCM:ssä, eli vaikutukset suuriin ja vähäisiin tapahtumiin, eli vaikutukset suuriin ja vähäisiin tapahtumiin. Turvallisuusanalyysi eli haittavaikutusten ilmaantuvuus.
Aikaikkuna: 30 vuoden iässä

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuoden iässä
Kirurgisten tai hemodynaamisten toimenpiteiden tehokkuus AFD:ssä, eli vaikutukset suuriin ja vähäisiin tapahtumiin, eli vaikutukset suuriin ja vähäisiin tapahtumiin. Turvallisuusanalyysi eli haittavaikutusten ilmaantuvuus.
Aikaikkuna: 30 vuoden iässä

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuoden iässä
Kirurgisten tai hemodynaamisten toimenpiteiden tehokkuus varastointi- ja dysmetabolisissa sairauksissa, mitokondriosairauksissa, eli vaikutukset suuriin ja vähäisiin tapahtumiin, eli vaikutukset suuriin ja vähäisiin tapahtumiin. Turvallisuusanalyysi eli haittavaikutusten ilmaantuvuus.
Aikaikkuna: 30 vuoden iässä

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuoden iässä
Kirurgisten tai hemodynaamisten toimenpiteiden tehokkuus kanavopatioissa, joissa on rakenteellisia muutoksia, eli vaikutukset suuriin ja vähäisiin tapahtumiin, eli vaikutukset suuriin ja vähäisiin tapahtumiin. Turvallisuusanalyysi eli haittavaikutusten ilmaantuvuus.
Aikaikkuna: 30 vuoden iässä

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuoden iässä
Kirurgisten tai hemodynaamisten toimenpiteiden tehokkuus kardiomyopatioissa, jotka liittyvät systeemisiin reumatologisiin tai neuromuskulaarisiin sairauksiin, eli vaikutukset suuriin ja vähäisiin tapahtumiin, eli vaikutukset suuriin ja vähäisiin tapahtumiin.
Aikaikkuna: 30 vuoden iässä

Turvallisuusanalyysi eli haittavaikutusten ilmaantuvuus.

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuoden iässä
Kirurgisten tai hemodynaamisten toimenpiteiden tehokkuus päällekkäisissä ja määrittelemättömissä fenotyypeissä, eli vaikutukset suuriin ja vähäisiin tapahtumiin, eli vaikutukset suuriin ja vähäisiin tapahtumiin. Turvallisuusanalyysi eli haittavaikutusten ilmaantuvuus.
Aikaikkuna: 30 vuoden iässä

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuoden iässä
Sydänlaitteen implantin tutkiminen primaarisessa ja sekundaarisessa ehkäisyssä kaikilla potilailla sekä alaryhmissä M-Infl:n kanssa ja ilman sitä NICM:issä
Aikaikkuna: 30 vuoden iässä

(indikaatiot, potilaan valinta, ajoitus, riski-hyötysuhde, sivuvaikutukset, kesto, haasteet, suhde tuloksiin)

NICM:t sisältävät, mutta eivät rajoitu niihin: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, toksinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
30 vuoden iässä
Sydämen rytmihäiriöiden ablaation tutkiminen (indikaatiot, potilaan valinta, ajoitus, riski-hyötysuhde, sivuvaikutukset, kesto, haasteet, suhde tuloksiin) NICM:issä
Aikaikkuna: 30 vuoden iässä
NICM:t sisältävät, mutta eivät rajoitu niihin: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, toksinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
30 vuoden iässä
Ablaation (mikä tahansa tekniikka) rooli rytmihäiriöissä NICM:issä kaikissa potilaissa sekä alaryhmissä, joilla on rytmihäiriöitä ja MInfl
Aikaikkuna: 30 vuoden iässä
NICM:t sisältävät, mutta eivät rajoitu niihin: DCM, HCM, RCM, ACM, tulehduksellinen, infiltratiivinen, toksinen, dysmetabolinen, mitokondriaalinen, neuromuskulaarinen, reumatologinen/autoimmuunikardiomyopatia, rakenteellisten substraattien kanavopatiat, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, urheilijan sydän, määrittelemätön ja päällekkäiset kardiomyopatiat. Muita NICM-kirjon sairauksia otetaan mukaan rinnakkain nykyisen tiedon kehittymisen kanssa.
30 vuoden iässä
Käyttöaiheet ja optimaalinen ajoitus kaikille sähköfysiologisille tai interventiotoimenpiteille HCM:ssä, eli suurten ja vähäisten tapahtumien esiintyvyyden vertailu potilailla, jotka saavat hoitoa eri ajoilla
Aikaikkuna: 30 vuoden iässä

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuoden iässä
Käyttöaiheet ja optimaalinen ajoitus kaikille sähköfysiologisille tai interventiotoimenpiteille ACM:ssä, eli suurten ja vähäisten tapahtumien esiintyvyyden vertailu potilailla, jotka saavat hoitoa eri ajoilla
Aikaikkuna: 30 vuoden iässä

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuoden iässä
Käyttöaiheet ja optimaalinen ajoitus kaikille sähköfysiologisille tai interventiotoimenpiteille LVNC:ssä, eli suurten ja vähäisten tapahtumien ilmaantuvuuden vertailu potilailla, jotka saavat hoitoa eri aikoina
Aikaikkuna: 30 vuoden iässä

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuoden iässä
Kaikkien AMVP:n sähköfysiologisten tai interventiotoimenpiteiden indikaatiot ja optimaalinen ajoitus, eli suurten ja vähäisten tapahtumien ilmaantuvuuden vertailu potilailla, jotka saavat hoitoa eri aikoina
Aikaikkuna: 30 vuoden iässä

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuoden iässä
Käyttöaiheet ja optimaalinen ajoitus kaikille sähköfysiologisille tai interventiotoimenpiteille PPCM:ssä, eli suurten ja vähäisten tapahtumien ilmaantuvuuden vertailu potilailla, jotka saavat hoitoa eri ajoilla
Aikaikkuna: 30 vuoden iässä

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuoden iässä
Kaikkien AFD:n sähköfysiologisten tai interventiotoimenpiteiden indikaatiot ja optimaalinen ajoitus, eli suurten ja vähäisten tapahtumien esiintymistiheyden vertailu potilailla, jotka saavat hoitoa eri aikoina
Aikaikkuna: 30 vuoden iässä

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuoden iässä
Käyttöaiheet ja optimaalinen ajoitus kaikille sähköfysiologisille tai interventiotoimenpiteille varastoinnin ja dysmetabolisten sairauksien yhteydessä, eli suurten ja vähäisten tapahtumien esiintyvyyden vertailu potilailla, jotka saavat hoitoa eri aikoina
Aikaikkuna: 30 vuoden iässä

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuoden iässä
Indikaatiot ja optimaalinen ajoitus sähköfysiologisille tai interventiotoimenpiteille mitokondrioiden sairauksissa, eli suurten ja vähäisten tapahtumien esiintymistiheyden vertailu potilailla, jotka saavat hoitoa eri aikoina
Aikaikkuna: 30 vuoden iässä

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuoden iässä
Käyttöaiheet ja optimaalinen ajoitus kaikille sähköfysiologisille tai interventiotoimenpiteille rakennemuutoksia sisältävissä kanalopatioissa, eli suurten ja vähäisten tapahtumien esiintymistiheyden vertailu potilailla, jotka saavat hoitoa eri aikoina
Aikaikkuna: 30 vuoden iässä

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuoden iässä
Käyttöaiheet ja optimaalinen ajoitus kaikille sähköfysiologisille tai interventiotoimenpiteille, reumatologisille tai hermo-lihassairauksille
Aikaikkuna: 30 vuoden iässä

eli suurten ja vähäisten tapahtumien ilmaantuvuuden vertailu potilailla, jotka saavat hoitoa eri aikoina.

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuoden iässä
Käyttöaiheet ja optimaalinen ajoitus kaikille sähköfysiologisille tai interventiotoimenpiteille päällekkäisissä ja määrittelemättömissä fenotyypeissä, eli suurten ja vähäisten tapahtumien esiintymistiheyden vertailu potilailla, jotka saavat hoitoa eri aikoina
Aikaikkuna: 30 vuoden iässä

Tärkeimmät tapahtumat: kaikista syistä johtuva kuolema, sydänkuolema, sydämen ulkopuoliseen sairauteen liittyvä kuolema, suuret kammioiden rytmihäiriöt (kammiotakykardia, fibrillaatio, asianmukainen ICD-hoito), pitkälle edennyt eteiskammioblokkaus, sydämensiirto, loppuvaiheen sydämen vajaatoiminta, sairauteen liittyvät sairaalahoidot , vasemman/oikean kammion systolinen toimintahäiriö, M-Infl.

Pienet tapahtumat: jatkuvat kammiorytmiot, supraventrikulaariset rytmihäiriöt, muut bradyarytmiat, mikä tahansa rakenteellinen/toiminnallinen sydänlihaksen poikkeavuus, joka voidaan havaita multimodaalisella diagnostisella käsittelyllä, poikkeava laboratorio-, kudos- tai multiominen biomarkkeri, kaikista syistä johtuvat sairaalahoidot, sairauskustannukset, sairauden hallintaan liittyvät komplikaatiot -sydänsairauksiin liittyvät ei-kuolemaan johtavat päätetapahtumat.
30 vuoden iässä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Scientific Institute San Raffaele

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Paolo Della Bella, MD, San Raffaele Scientific Institute, Milan, Italy

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 30. tammikuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 31. joulukuuta 2035

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 31. joulukuuta 2035

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 7. syyskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. syyskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 23. syyskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 23. syyskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. syyskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. syyskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AINICM

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

PI arvioi pyynnöt tapauskohtaisesti.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa