Multimodal og multidisciplinær tilgang til optimering af diagnostisk, prognostisk og terapeutisk behandling af patienter med ikke-iskæmiske kardiomyopatier og arytmogene-inflammatoriske fænotyper: et multicenter, observationelt, retrospektivt og prospektivt registerstudie. (AINICM)
Ikke-iskæmiske kardiomyopatier (NICM) repræsenterer en heterogen gruppe af patologier karakteriseret ved fravær af obstruktiv sygdom i de epikardiale koronarkar og distinkte strukturelle og funktionelle ændringer af myokardiet. De vigtigste identificerede former omfatter dilateret kardiomyopati (DCM), hypertrofisk kardiomyopati (HCM), restriktiv kardiomyopati (RCM) og egentlig arytmogen kardiomyopati (ACM). For nylig er yderligere former for kardiomyopati blevet beskrevet, mindre almindelige og ikke entydigt klassificerbare, herunder: ukomprimeret myokardium (LVNC), peripartum kardiomyopati (PPCM), strukturelle korrelater af arytmogen mitralklapprolaps (AMVP), Anderson-Fabry sygdom (AFD) NICM forbundet med multisystem neuromuskulære eller autoimmune sygdomme, lysosomale sygdomme, glycogenose, mitokondrielle cytopatier og kanalsygdomme med strukturelle substrater. Endelig er der "overlapnings"-former, kendetegnet ved, at de karakteristiske aspekter af to eller flere af de ovennævnte sygdomme i samme emne er delt; og af de "udefinerede" former, som til dato ikke når de diagnostiske kriterier for nogen af de ovennævnte sygdomme.
Efter den bedste viden er der to punkter, der er opdaget i videnskabelig forskning, nemlig beskrivelsen af de arytmogene og "inflammatoriske" fænotyper i bred forstand, som her sammenfattes med akronymet AINICM. I detaljer:
- Arytmiske manifestationer tegner sig for den arytmogene komponent af AINICM, som ikke er begrænset til egentlig ACM. Faktisk har de fleste af de ovennævnte sygdomme en ikke-arytmisk klinisk præsentation og en fremherskende tendens til at udvikle sig mod et billede af kardiovaskulær dekompensation. Selvom pludselig arytmisk død er blevet beskrevet i hele spektret af AINICM, har tidlige arytmiske manifestationer af sådanne sygdomme en ukendt prævalens, en usikker sammenhæng med forskellige sygdomsgenotyper og fænotyper og stadig usikker forudsigelse af langsigtet arytmisk risiko. Samtidig bliver optimale diagnostiske og terapeutiske veje ved arytmier forbundet med AINICM stadig undersøgt.
- Myokardieinflammation (M-Infl) tegner sig for den inflammatoriske komponent af AINICM og er for nylig blevet beskrevet i forbindelse med mange AINICM på genetisk basis, herunder udefinerede og arytmiske former. Dataene er af stor interesse ikke kun inden for det diagnostiske, men også inden for prognostisk og terapeutisk område. Faktisk synes tilstedeværelsen af M-Infl på den ene side at spille en fysiopatologisk rolle i AINICM; på den anden side, som allerede kendt i myocarditis, kan de optimale terapeutiske veje for arytmier være forskellige hos patienter med og uden M-Infl; især, også i lyset af de foreløbige data, der er tilgængelige for voksne og pædiatriske AINICM, forventes de inflammatoriske former at reagere bedre på immunsuppressiv terapi, de arytmogene på en ablativ terapi med hyppigt behov for implantation af hjerteudstyr.
Baseret på den kliniske præsentation vil NICM-patienter blive opdelt i arytmiske (AINICM) og ikke-arytmiske patienter som henholdsvis undersøgelses- og kontrolgrupper. AINICM-gruppen vil omfatte præsentation med ventrikulær fibrillation (VF), enten vedvarende eller ikke-vedvarende ventrikulær takykardi (VT; NSVT), hyppige præmature ventrikulære komplekser (PVC), supraventrikulære arytmier (SVA) og bradyarytmier (BA). Andre kliniske præsentationer end arytmiske, herunder brystsmerter og hjertesvigt, vil definere kontrolgruppen. Parallelt hermed, som vist i figur 1, vil patienter med tegn på M-infl blive sammenlignet med dem, der ikke viser tegn på M-infl.
Studieoversigt
Status
Betingelser
- Hypertrofisk kardiomyopati (HCM)
- Peripartum kardiomyopati
- Restriktiv kardiomyopati
- Venstre ventrikulær ikke-komprimering
- Ikke-iskæmisk kardiomyopati
- Arytmogen kardiomyopati (AC, ARVD/C)
- Dilateret kardiomyopati (DCM)
- Anderson-Fabrys sygdom
- Arytmogen mitralklapprolaps
- Arytmisk og inflammatorisk ikke-iskæmisk kardiomyopati
- Inflammatorisk (ikke-arytmisk) Ikke-iskæmisk kardiomyopati
- Ikke-iskæmisk kardiomyopati Sensu Strictu (ikke-inflammatorisk, ikke-arytmisk)
- Større ventrikulære arytmier, dvs. Vedvarende ventrikulær takykardi, ventrikulær fibrillation eller passende behandling af hjerteudstyr (defibrillatorer)
- Overlappende fænotype
- Udefinerede fænotyper
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse har til formål at indsamle kliniske data fra både retrospektive og potentielle patienter med mistænkte eller dokumenterede NICM'er i et register. Omfanget af registreringsdatabasen er at besvare flere uløste spørgsmål inden for AINICM som beskrevet nedenfor:
- Forbedring af den diagnostiske oparbejdning. Mens genetisk test og hjertemagnetisk resonans (CMR) udgør guldstandarden dagnostiske teknikker for NICM, er det kendt, at; A) udbyttet af genetisk test er lavt i NICM; B) den diagnostiske ydeevne af CMR kan være begrænset i AINICM på grund af hjerteanordningsrelaterede artefakter og/eller uregelmæssig hjerterytme. I denne indstilling kan alternative diagnostiske teknikker, nemlig computertomografi (CT) scanning, positronemissionstomografi (PET), elektroanatomisk kort (EAM) og endomyokardiebiopsi (EMB) være klinisk nyttige, som anbefalet til undersøgelse af mange arytmogene substrater.
- Identifikation af sygdomsspecifikke signaturer. Genotype-fænope-foreninger forventes at drage fordel af en multimodal og multiparametrisk tilgang for at tillade ætiologi-specifikke funktioner i AINICM. De fleste af de nuværende signaturer er begrænset til kombinerede genotype-CMR undersøgelser. Signaturer vil sandsynligvis drage fordel af at implementere yderligere parametre, herunder arytmifunktioner og myokadial inflammatorisk status.
- Arbejder vores modeller til risikoforudsigelse. Resultater og arytmisk risikostratificering forbliver usikre for de fleste NICM. Baseret på en avanceret multimodal oparbejdning kan multiparametriske risikoscores oprettes og efterfølgende valideres for at forudsige den arytmiske risiko for specifikke kardiomyopatier. Dette ville forbedre og forfine de scores, der i øjeblikket er tilgængelige for et begrænset antal NICM, såsom HCM, klassisk højre ventrikulær ACM eller kardiomyopatier sekundært til LMNA-genmutation. Parametre fra klinisk arytmologi og hjerteelektrofysiologi, såvel som dem, der er relateret til inflammation, kan forbedre den aktuelle status for teknikken med hensyn til risikoforudsigelse.
- Skræddersy behandlingsstrategier. En multimodal (dvs. ved brug af flere diagnostiske teknikker) og multidisciplinær (dvs. ved hjælp af et team af hjerteelektrofysiologer, kardiologer, radiologer, genetikere, immunologer, hjertepatologer, børnelæger) kan hjælpe med at forbedre terapeutiske strategier i AINICM, som allerede demonstreret i AINICM myokarditis. I detaljer vil behandlingsmulighederne omfatte guideline-styret kardiologisk behandling, implanterbare hjerteanordninger, antiarytmiske lægemidler, immunmodulerende midler og kateterablation af arytmier. I denne indstilling er det koordinerende center et internationalt anerkendt henvisningscenter på tredje niveau til behandling af ventrikulære arytmier og har allerede avancerede faciliteter, herunder en dedikeret multidisciplinær sygdomsenhed for myokarditis og inflammatoriske kardiomyopatier. I denne indstilling tyder foreløbige beviser på en potentiel fordel ved at målrette M-Infl selv i NICM og AINICM.
- Tillader direkte sammenligning mellem specifikke NICM-undergrupper. Omfattende inklusionskriterier, der tillader indtastning af alle NICM i et fælles register med homogene variabler, ville muliggøre direkte sammenligning af forskellige AINICM-typer ved hjælp af multiparametrisk og multimodal karakterisering, for første gang, herunder både de elektrofysiologiske og inflammatoriske synspunkter. Dette forventes at fremme vidensstatus inden for NICM markant.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Anslået)
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
- Navn: Giovanni Peretto, MD
- Telefonnummer: +39 0226437482
- E-mail: peretto.giovanni@hsr.it
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Simone Sala, MD
- Telefonnummer: +39 0226437483
- E-mail: sala.simone@hsr.it
Studiesteder
-
-
Milano
-
Milan, Milano, Italien, 20132
- Rekruttering
- IRCCS San Raffaele Scientific Institute
-
Kontakt:
- Giovanni Peretto, MD
- Telefonnummer: +39 0226437482
- E-mail: peretto.giovanni@hsr.it
-
Kontakt:
- Simone Sala, MD
- Telefonnummer: +39 0226437483
- E-mail: sala.simone@hsr.it
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Skriftligt informeret samtykke. For pædiatriske patienter vil samtykke blive indhentet af forældre i overensstemmelse med den gældende lovgivning i hvert af de deltagende lande.
- Klinisk mistanke om NICM og/eller dokumenteret diagnose af enhver NICM og/eller genotype i overensstemmelse med enhver NICM.
NICM'er vil inkludere, men ikke begrænse til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, ved, hearthlete'D'er, og overlappende kardiomyopatier. Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
Ekskluderingskriterier:
- Fraværende informeret samtykke.
- Dokumenteret diagnose af hjertesygdom alternativ til NICM.
- Manglende diagnostisk oparbejdning egnet til diagnosticering af NICM, detektering af arytmier eller detektering af M-Infl.
- For patienter retrospektivt indskrevet: manglende aktiv status for opfølgning på indskrivningscentret.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Arytmisk og inflammatorisk (AINICM)
AINICM-gruppen vil omfatte præsentation med ventrikulær fibrillation (VF), enten vedvarende eller ikke-vedvarende ventrikulær takykardi (VT; NSVT), hyppige præmature ventrikulære komplekser (PVC), supraventrikulære arytmier (SVA) og bradyarytmier (BA). De arytmogene og de inflammatoriske ikke-iskæmiske kardiomyopatier (AINICM) vil blive karakteriseret ved hjælp af en multimodal diagnostisk oparbejdning, som er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register. |
Behandlingen vil være patienttilpasset, der integrerer anbefalinger fra internationale retningslinjer og oplevelsen af det center, hvor tilmeldingen finder sted.
|
|
Ikke-arytmisk og inflammatorisk (INICM)
Den inflammatoriske komponent vil blive diagnosticeret ved hjælp af en tværfaglig undersøgelse (dvs.
EMB, PET).
|
Behandlingen vil være patienttilpasset, der integrerer anbefalinger fra internationale retningslinjer og oplevelsen af det center, hvor tilmeldingen finder sted.
|
|
Arytmisk og ikke-inflammatorisk (ANICM)
Den arytmiske komponent vil blive diagnosticeret ved hjælp af en tværfaglig oparbejdning (dvs.
SAECG, Arytmiovervågning, Stresstest, CT-scanning, EAM, Elektrofysiologisk test)
|
Behandlingen vil være patienttilpasset, der integrerer anbefalinger fra internationale retningslinjer og oplevelsen af det center, hvor tilmeldingen finder sted.
|
|
Ikke-arytmisk og ikke-inflammatorisk (NICM)
NICM'er vil inkludere, men ikke begrænse til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, ved, hearthlete'D'er, og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
Behandlingen vil være patienttilpasset, der integrerer anbefalinger fra internationale retningslinjer og oplevelsen af det center, hvor tilmeldingen finder sted.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Vurdering af diagnostisk nøjagtighed (i form af sande/falske positive/negative rater) blandt forskellige diagnostiske teknikker i DCM
Tidsramme: Ved baseline
|
Diagnostisk overensstemmelse med hensyn til sensitivitet, specificitet, positiv prædiktiv værdi, negativ prædiktiv værdi
|
Ved baseline
|
|
Vurdering af diagnostisk nøjagtighed (i form af sande/falske positive/negative rater) blandt forskellige diagnostiske teknikker i DCM
Tidsramme: I år 5
|
Diagnostisk overensstemmelse med hensyn til sensitivitet, specificitet, positiv prædiktiv værdi, negativ prædiktiv værdi
|
I år 5
|
|
Vurdering af diagnostisk nøjagtighed (i form af sande/falske positive/negative rater) blandt forskellige diagnostiske teknikker i DCM
Tidsramme: I år 10
|
Diagnostisk overensstemmelse med hensyn til sensitivitet, specificitet, positiv prædiktiv værdi, negativ prædiktiv værdi
|
I år 10
|
|
Vurdering af diagnostisk nøjagtighed (i form af sande/falske positive/negative rater) blandt forskellige diagnostiske teknikker i DCM
Tidsramme: I år 15
|
Diagnostisk overensstemmelse med hensyn til sensitivitet, specificitet, positiv prædiktiv værdi, negativ prædiktiv værdi
|
I år 15
|
|
Vurdering af diagnostisk nøjagtighed (i form af sande/falske positive/negative rater) blandt forskellige diagnostiske teknikker i DCM
Tidsramme: I år 20
|
Diagnostisk overensstemmelse med hensyn til sensitivitet, specificitet, positiv prædiktiv værdi, negativ prædiktiv værdi
|
I år 20
|
|
Vurdering af diagnostisk nøjagtighed (i form af sande/falske positive/negative rater) blandt forskellige diagnostiske teknikker i DCM
Tidsramme: I år 25
|
Diagnostisk overensstemmelse med hensyn til sensitivitet, specificitet, positiv prædiktiv værdi, negativ prædiktiv værdi
|
I år 25
|
|
Vurdering af diagnostisk nøjagtighed (i form af sande/falske positive/negative rater) blandt forskellige diagnostiske teknikker i DCM
Tidsramme: I år 30
|
Diagnostisk overensstemmelse med hensyn til sensitivitet, specificitet, positiv prædiktiv værdi, negativ prædiktiv værdi
|
I år 30
|
|
Vurdering af diagnostisk nøjagtighed (med hensyn til sande/falske positive/negative rater) blandt forskellige diagnostiske teknikker i HCM
Tidsramme: Ved baseline
|
Diagnostisk overensstemmelse med hensyn til sensitivitet, specificitet, positiv prædiktiv værdi, negativ prædiktiv værdi
|
Ved baseline
|
|
Vurdering af diagnostisk nøjagtighed (med hensyn til sande/falske positive/negative rater) blandt forskellige diagnostiske teknikker i HCM
Tidsramme: I år 5
|
Diagnostisk overensstemmelse med hensyn til sensitivitet, specificitet, positiv prædiktiv værdi, negativ prædiktiv værdi
|
I år 5
|
|
Vurdering af diagnostisk nøjagtighed (med hensyn til sande/falske positive/negative rater) blandt forskellige diagnostiske teknikker i HCM
Tidsramme: I år 10
|
Diagnostisk overensstemmelse med hensyn til sensitivitet, specificitet, positiv prædiktiv værdi, negativ prædiktiv værdi
|
I år 10
|
|
Vurdering af diagnostisk nøjagtighed (med hensyn til sande/falske positive/negative rater) blandt forskellige diagnostiske teknikker i HCM
Tidsramme: I år 15
|
Diagnostisk overensstemmelse med hensyn til sensitivitet, specificitet, positiv prædiktiv værdi, negativ prædiktiv værdi
|
I år 15
|
|
Vurdering af diagnostisk nøjagtighed (med hensyn til sande/falske positive/negative rater) blandt forskellige diagnostiske teknikker i HCM
Tidsramme: I år 20
|
Diagnostisk overensstemmelse med hensyn til sensitivitet, specificitet, positiv prædiktiv værdi, negativ prædiktiv værdi
|
I år 20
|
|
Vurdering af diagnostisk nøjagtighed (med hensyn til sande/falske positive/negative rater) blandt forskellige diagnostiske teknikker i HCM
Tidsramme: I år 25
|
Diagnostisk overensstemmelse med hensyn til sensitivitet, specificitet, positiv prædiktiv værdi, negativ prædiktiv værdi
|
I år 25
|
|
Vurdering af diagnostisk nøjagtighed (med hensyn til sande/falske positive/negative rater) blandt forskellige diagnostiske teknikker i HCM
Tidsramme: I år 30
|
Diagnostisk overensstemmelse med hensyn til sensitivitet, specificitet, positiv prædiktiv værdi, negativ prædiktiv værdi
|
I år 30
|
|
Vurdering af diagnostisk nøjagtighed (med hensyn til sande/falske positive/negative rater) blandt forskellige diagnostiske teknikker i RCM
Tidsramme: Ved baseline
|
Diagnostisk overensstemmelse med hensyn til sensitivitet, specificitet, positiv prædiktiv værdi, negativ prædiktiv værdi
|
Ved baseline
|
|
Vurdering af diagnostisk nøjagtighed (med hensyn til sande/falske positive/negative rater) blandt forskellige diagnostiske teknikker i RCM
Tidsramme: I år 5
|
Diagnostisk overensstemmelse med hensyn til sensitivitet, specificitet, positiv prædiktiv værdi, negativ prædiktiv værdi
|
I år 5
|
|
Vurdering af diagnostisk nøjagtighed (med hensyn til sande/falske positive/negative rater) blandt forskellige diagnostiske teknikker i RCM
Tidsramme: I år 10
|
Diagnostisk overensstemmelse med hensyn til sensitivitet, specificitet, positiv prædiktiv værdi, negativ prædiktiv værdi
|
I år 10
|
|
Vurdering af diagnostisk nøjagtighed (med hensyn til sande/falske positive/negative rater) blandt forskellige diagnostiske teknikker i RCM
Tidsramme: I år 15
|
Diagnostisk overensstemmelse med hensyn til sensitivitet, specificitet, positiv prædiktiv værdi, negativ prædiktiv værdi
|
I år 15
|
|
Vurdering af diagnostisk nøjagtighed (med hensyn til sande/falske positive/negative rater) blandt forskellige diagnostiske teknikker i RCM
Tidsramme: I år 20
|
Diagnostisk overensstemmelse med hensyn til sensitivitet, specificitet, positiv prædiktiv værdi, negativ prædiktiv værdi
|
I år 20
|
|
Vurdering af diagnostisk nøjagtighed (med hensyn til sande/falske positive/negative rater) blandt forskellige diagnostiske teknikker i RCM
Tidsramme: I år 25
|
Diagnostisk overensstemmelse med hensyn til sensitivitet, specificitet, positiv prædiktiv værdi, negativ prædiktiv værdi
|
I år 25
|
|
Vurdering af diagnostisk nøjagtighed (med hensyn til sande/falske positive/negative rater) blandt forskellige diagnostiske teknikker i RCM
Tidsramme: I år 30
|
Diagnostisk overensstemmelse med hensyn til sensitivitet, specificitet, positiv prædiktiv værdi, negativ prædiktiv værdi
|
I år 30
|
|
Vurdering af diagnostisk nøjagtighed (i form af sande/falske positive/negative rater) blandt forskellige diagnostiske teknikker i ACM
Tidsramme: Ved baseline
|
Diagnostisk overensstemmelse med hensyn til sensitivitet, specificitet, positiv prædiktiv værdi, negativ prædiktiv værdi
|
Ved baseline
|
|
Vurdering af diagnostisk nøjagtighed (i form af sande/falske positive/negative rater) blandt forskellige diagnostiske teknikker i ACM
Tidsramme: I år 5
|
Diagnostisk overensstemmelse med hensyn til sensitivitet, specificitet, positiv prædiktiv værdi, negativ prædiktiv værdi
|
I år 5
|
|
Vurdering af diagnostisk nøjagtighed (i form af sande/falske positive/negative rater) blandt forskellige diagnostiske teknikker i ACM
Tidsramme: I år 10
|
Diagnostisk overensstemmelse med hensyn til sensitivitet, specificitet, positiv prædiktiv værdi, negativ prædiktiv værdi
|
I år 10
|
|
Vurdering af diagnostisk nøjagtighed (i form af sande/falske positive/negative rater) blandt forskellige diagnostiske teknikker i ACM
Tidsramme: I år 15
|
Diagnostisk overensstemmelse med hensyn til sensitivitet, specificitet, positiv prædiktiv værdi, negativ prædiktiv værdi
|
I år 15
|
|
Vurdering af diagnostisk nøjagtighed (i form af sande/falske positive/negative rater) blandt forskellige diagnostiske teknikker i ACM
Tidsramme: I år 20
|
Diagnostisk overensstemmelse med hensyn til sensitivitet, specificitet, positiv prædiktiv værdi, negativ prædiktiv værdi
|
I år 20
|
|
Vurdering af diagnostisk nøjagtighed (i form af sande/falske positive/negative rater) blandt forskellige diagnostiske teknikker i ACM
Tidsramme: I år 25
|
Diagnostisk overensstemmelse med hensyn til sensitivitet, specificitet, positiv prædiktiv værdi, negativ prædiktiv værdi
|
I år 25
|
|
Vurdering af diagnostisk nøjagtighed (i form af sande/falske positive/negative rater) blandt forskellige diagnostiske teknikker i ACM
Tidsramme: I år 30
|
Diagnostisk overensstemmelse med hensyn til sensitivitet, specificitet, positiv prædiktiv værdi, negativ prædiktiv værdi
|
I år 30
|
|
Vurdering af diagnostisk nøjagtighed (med hensyn til sande/falske positive/negative rater) blandt forskellige diagnostiske teknikker i LVNC
Tidsramme: Ved baseline
|
Diagnostisk overensstemmelse med hensyn til sensitivitet, specificitet, positiv prædiktiv værdi, negativ prædiktiv værdi
|
Ved baseline
|
|
Vurdering af diagnostisk nøjagtighed (med hensyn til sande/falske positive/negative rater) blandt forskellige diagnostiske teknikker i LVNC
Tidsramme: I år 5
|
Diagnostisk overensstemmelse med hensyn til sensitivitet, specificitet, positiv prædiktiv værdi, negativ prædiktiv værdi
|
I år 5
|
|
Vurdering af diagnostisk nøjagtighed (med hensyn til sande/falske positive/negative rater) blandt forskellige diagnostiske teknikker i LVNC
Tidsramme: I år 10
|
Diagnostisk overensstemmelse med hensyn til sensitivitet, specificitet, positiv prædiktiv værdi, negativ prædiktiv værdi
|
I år 10
|
|
Vurdering af diagnostisk nøjagtighed (med hensyn til sande/falske positive/negative rater) blandt forskellige diagnostiske teknikker i LVNC
Tidsramme: I år 15
|
Diagnostisk overensstemmelse med hensyn til sensitivitet, specificitet, positiv prædiktiv værdi, negativ prædiktiv værdi
|
I år 15
|
|
Vurdering af diagnostisk nøjagtighed (med hensyn til sande/falske positive/negative rater) blandt forskellige diagnostiske teknikker i LVNC
Tidsramme: I år 20
|
Diagnostisk overensstemmelse med hensyn til sensitivitet, specificitet, positiv prædiktiv værdi, negativ prædiktiv værdi
|
I år 20
|
|
Vurdering af diagnostisk nøjagtighed (med hensyn til sande/falske positive/negative rater) blandt forskellige diagnostiske teknikker i LVNC
Tidsramme: I år 25
|
Diagnostisk overensstemmelse med hensyn til sensitivitet, specificitet, positiv prædiktiv værdi, negativ prædiktiv værdi
|
I år 25
|
|
Vurdering af diagnostisk nøjagtighed (med hensyn til sande/falske positive/negative rater) blandt forskellige diagnostiske teknikker i LVNC
Tidsramme: I år 30
|
Diagnostisk overensstemmelse med hensyn til sensitivitet, specificitet, positiv prædiktiv værdi, negativ prædiktiv værdi
|
I år 30
|
|
Vurdering af diagnostisk nøjagtighed (med hensyn til sande/falske positive/negative rater) blandt forskellige diagnostiske teknikker i AMVP
Tidsramme: Ved baseline
|
Diagnostisk overensstemmelse med hensyn til sensitivitet, specificitet, positiv prædiktiv værdi, negativ prædiktiv værdi
|
Ved baseline
|
|
Vurdering af diagnostisk nøjagtighed (med hensyn til sande/falske positive/negative rater) blandt forskellige diagnostiske teknikker i AMVP
Tidsramme: I år 5
|
Diagnostisk overensstemmelse med hensyn til sensitivitet, specificitet, positiv prædiktiv værdi, negativ prædiktiv værdi
|
I år 5
|
|
Vurdering af diagnostisk nøjagtighed (med hensyn til sande/falske positive/negative rater) blandt forskellige diagnostiske teknikker i AMVP
Tidsramme: I år 10
|
Diagnostisk overensstemmelse med hensyn til sensitivitet, specificitet, positiv prædiktiv værdi, negativ prædiktiv værdi
|
I år 10
|
|
Vurdering af diagnostisk nøjagtighed (med hensyn til sande/falske positive/negative rater) blandt forskellige diagnostiske teknikker i AMVP
Tidsramme: I år 15
|
Diagnostisk overensstemmelse med hensyn til sensitivitet, specificitet, positiv prædiktiv værdi, negativ prædiktiv værdi
|
I år 15
|
|
Vurdering af diagnostisk nøjagtighed (med hensyn til sande/falske positive/negative rater) blandt forskellige diagnostiske teknikker i AMVP
Tidsramme: I år 20
|
Diagnostisk overensstemmelse med hensyn til sensitivitet, specificitet, positiv prædiktiv værdi, negativ prædiktiv værdi
|
I år 20
|
|
Vurdering af diagnostisk nøjagtighed (med hensyn til sande/falske positive/negative rater) blandt forskellige diagnostiske teknikker i AMVP
Tidsramme: I år 25
|
Diagnostisk overensstemmelse med hensyn til sensitivitet, specificitet, positiv prædiktiv værdi, negativ prædiktiv værdi
|
I år 25
|
|
Vurdering af diagnostisk nøjagtighed (med hensyn til sande/falske positive/negative rater) blandt forskellige diagnostiske teknikker i AMVP
Tidsramme: I år 30
|
Diagnostisk overensstemmelse med hensyn til sensitivitet, specificitet, positiv prædiktiv værdi, negativ prædiktiv værdi
|
I år 30
|
|
Vurdering af diagnostisk nøjagtighed (med hensyn til sande/falske positive/negative rater) blandt forskellige diagnostiske teknikker i PPCM
Tidsramme: Ved baseline
|
Diagnostisk overensstemmelse med hensyn til sensitivitet, specificitet, positiv prædiktiv værdi, negativ prædiktiv værdi
|
Ved baseline
|
|
Vurdering af diagnostisk nøjagtighed (med hensyn til sande/falske positive/negative rater) blandt forskellige diagnostiske teknikker i PPCM
Tidsramme: I år 5
|
Diagnostisk overensstemmelse med hensyn til sensitivitet, specificitet, positiv prædiktiv værdi, negativ prædiktiv værdi
|
I år 5
|
|
Vurdering af diagnostisk nøjagtighed (med hensyn til sande/falske positive/negative rater) blandt forskellige diagnostiske teknikker i PPCM
Tidsramme: I år 10
|
Diagnostisk overensstemmelse med hensyn til sensitivitet, specificitet, positiv prædiktiv værdi, negativ prædiktiv værdi
|
I år 10
|
|
Vurdering af diagnostisk nøjagtighed (med hensyn til sande/falske positive/negative rater) blandt forskellige diagnostiske teknikker i PPCM
Tidsramme: I år 15
|
Diagnostisk overensstemmelse med hensyn til sensitivitet, specificitet, positiv prædiktiv værdi, negativ prædiktiv værdi
|
I år 15
|
|
Vurdering af diagnostisk nøjagtighed (med hensyn til sande/falske positive/negative rater) blandt forskellige diagnostiske teknikker i PPCM
Tidsramme: I år 20
|
Diagnostisk overensstemmelse med hensyn til sensitivitet, specificitet, positiv prædiktiv værdi, negativ prædiktiv værdi
|
I år 20
|
|
Vurdering af diagnostisk nøjagtighed (med hensyn til sande/falske positive/negative rater) blandt forskellige diagnostiske teknikker i PPCM
Tidsramme: I år 25
|
Diagnostisk overensstemmelse med hensyn til sensitivitet, specificitet, positiv prædiktiv værdi, negativ prædiktiv værdi
|
I år 25
|
|
Vurdering af diagnostisk nøjagtighed (med hensyn til sande/falske positive/negative rater) blandt forskellige diagnostiske teknikker i PPCM
Tidsramme: I år 30
|
Diagnostisk overensstemmelse med hensyn til sensitivitet, specificitet, positiv prædiktiv værdi, negativ prædiktiv værdi
|
I år 30
|
|
Vurdering af diagnostisk nøjagtighed (i form af sande/falske positive/negative rater) blandt forskellige diagnostiske teknikker i AFD
Tidsramme: Ved baseline
|
Diagnostisk overensstemmelse med hensyn til sensitivitet, specificitet, positiv prædiktiv værdi, negativ prædiktiv værdi
|
Ved baseline
|
|
Vurdering af diagnostisk nøjagtighed (i form af sande/falske positive/negative rater) blandt forskellige diagnostiske teknikker i AFD
Tidsramme: I år 5
|
Diagnostisk overensstemmelse med hensyn til sensitivitet, specificitet, positiv prædiktiv værdi, negativ prædiktiv værdi
|
I år 5
|
|
Vurdering af diagnostisk nøjagtighed (i form af sande/falske positive/negative rater) blandt forskellige diagnostiske teknikker i AFD
Tidsramme: I år 10
|
Diagnostisk overensstemmelse med hensyn til sensitivitet, specificitet, positiv prædiktiv værdi, negativ prædiktiv værdi
|
I år 10
|
|
Vurdering af diagnostisk nøjagtighed (i form af sande/falske positive/negative rater) blandt forskellige diagnostiske teknikker i AFD
Tidsramme: I år 15
|
Diagnostisk overensstemmelse med hensyn til sensitivitet, specificitet, positiv prædiktiv værdi, negativ prædiktiv værdi
|
I år 15
|
|
Vurdering af diagnostisk nøjagtighed (i form af sande/falske positive/negative rater) blandt forskellige diagnostiske teknikker i AFD
Tidsramme: I år 20
|
Diagnostisk overensstemmelse med hensyn til sensitivitet, specificitet, positiv prædiktiv værdi, negativ prædiktiv værdi
|
I år 20
|
|
Vurdering af diagnostisk nøjagtighed (i form af sande/falske positive/negative rater) blandt forskellige diagnostiske teknikker i AFD
Tidsramme: I år 25
|
Diagnostisk overensstemmelse med hensyn til sensitivitet, specificitet, positiv prædiktiv værdi, negativ prædiktiv værdi
|
I år 25
|
|
Vurdering af diagnostisk nøjagtighed (i form af sande/falske positive/negative rater) blandt forskellige diagnostiske teknikker i AFD
Tidsramme: I år 30
|
Diagnostisk overensstemmelse med hensyn til sensitivitet, specificitet, positiv prædiktiv værdi, negativ prædiktiv værdi
|
I år 30
|
|
Vurdering af diagnostisk nøjagtighed (med hensyn til sande/falske positive/negative rater) blandt forskellige diagnostiske teknikker ved opbevaring og dysmetaboliske sygdomme
Tidsramme: Ved baseline
|
Diagnostisk overensstemmelse med hensyn til sensitivitet, specificitet, positiv prædiktiv værdi, negativ prædiktiv værdi
|
Ved baseline
|
|
Vurdering af diagnostisk nøjagtighed (med hensyn til sande/falske positive/negative rater) blandt forskellige diagnostiske teknikker ved opbevaring og dysmetaboliske sygdomme
Tidsramme: I år 5
|
Diagnostisk overensstemmelse med hensyn til sensitivitet, specificitet, positiv prædiktiv værdi, negativ prædiktiv værdi
|
I år 5
|
|
Vurdering af diagnostisk nøjagtighed (med hensyn til sande/falske positive/negative rater) blandt forskellige diagnostiske teknikker ved opbevaring og dysmetaboliske sygdomme
Tidsramme: I år 10
|
Diagnostisk overensstemmelse med hensyn til sensitivitet, specificitet, positiv prædiktiv værdi, negativ prædiktiv værdi
|
I år 10
|
|
Vurdering af diagnostisk nøjagtighed (med hensyn til sande/falske positive/negative rater) blandt forskellige diagnostiske teknikker ved opbevaring og dysmetaboliske sygdomme
Tidsramme: I år 15
|
Diagnostisk overensstemmelse med hensyn til sensitivitet, specificitet, positiv prædiktiv værdi, negativ prædiktiv værdi
|
I år 15
|
|
Vurdering af diagnostisk nøjagtighed (med hensyn til sande/falske positive/negative rater) blandt forskellige diagnostiske teknikker ved opbevaring og dysmetaboliske sygdomme
Tidsramme: I år 20
|
Diagnostisk overensstemmelse med hensyn til sensitivitet, specificitet, positiv prædiktiv værdi, negativ prædiktiv værdi
|
I år 20
|
|
Vurdering af diagnostisk nøjagtighed (med hensyn til sande/falske positive/negative rater) blandt forskellige diagnostiske teknikker ved opbevaring og dysmetaboliske sygdomme
Tidsramme: I år 25
|
Diagnostisk overensstemmelse med hensyn til sensitivitet, specificitet, positiv prædiktiv værdi, negativ prædiktiv værdi
|
I år 25
|
|
Vurdering af diagnostisk nøjagtighed (med hensyn til sande/falske positive/negative rater) blandt forskellige diagnostiske teknikker ved opbevaring og dysmetaboliske sygdomme
Tidsramme: I år 30
|
Diagnostisk overensstemmelse med hensyn til sensitivitet, specificitet, positiv prædiktiv værdi, negativ prædiktiv værdi
|
I år 30
|
|
Vurdering af diagnostisk nøjagtighed (i form af sande/falske positive/negative rater) blandt forskellige diagnostiske teknikker i mitokondriesygdomme
Tidsramme: Ved baseline
|
Diagnostisk overensstemmelse med hensyn til sensitivitet, specificitet, positiv prædiktiv værdi, negativ prædiktiv værdi
|
Ved baseline
|
|
Vurdering af diagnostisk nøjagtighed (i form af sande/falske positive/negative rater) blandt forskellige diagnostiske teknikker i mitokondriesygdomme
Tidsramme: I år 5
|
Diagnostisk overensstemmelse med hensyn til sensitivitet, specificitet, positiv prædiktiv værdi, negativ prædiktiv værdi
|
I år 5
|
|
Vurdering af diagnostisk nøjagtighed (i form af sande/falske positive/negative rater) blandt forskellige diagnostiske teknikker i mitokondriesygdomme
Tidsramme: I år 10
|
Diagnostisk overensstemmelse med hensyn til sensitivitet, specificitet, positiv prædiktiv værdi, negativ prædiktiv værdi
|
I år 10
|
|
Vurdering af diagnostisk nøjagtighed (i form af sande/falske positive/negative rater) blandt forskellige diagnostiske teknikker i mitokondriesygdomme
Tidsramme: I år 15
|
Diagnostisk overensstemmelse med hensyn til sensitivitet, specificitet, positiv prædiktiv værdi, negativ prædiktiv værdi
|
I år 15
|
|
Vurdering af diagnostisk nøjagtighed (i form af sande/falske positive/negative rater) blandt forskellige diagnostiske teknikker i mitokondriesygdomme
Tidsramme: I år 20
|
Diagnostisk overensstemmelse med hensyn til sensitivitet, specificitet, positiv prædiktiv værdi, negativ prædiktiv værdi
|
I år 20
|
|
Vurdering af diagnostisk nøjagtighed (i form af sande/falske positive/negative rater) blandt forskellige diagnostiske teknikker i mitokondriesygdomme
Tidsramme: I år 25
|
Diagnostisk overensstemmelse med hensyn til sensitivitet, specificitet, positiv prædiktiv værdi, negativ prædiktiv værdi
|
I år 25
|
|
Vurdering af diagnostisk nøjagtighed (i form af sande/falske positive/negative rater) blandt forskellige diagnostiske teknikker i mitokondriesygdomme
Tidsramme: I år 30
|
Diagnostisk overensstemmelse med hensyn til sensitivitet, specificitet, positiv prædiktiv værdi, negativ prædiktiv værdi
|
I år 30
|
|
Vurdering af diagnostisk nøjagtighed (i form af sande/falske positive/negative rater) blandt forskellige diagnostiske teknikker i kanalopatier med strukturelle ændringer
Tidsramme: Ved baseline
|
Diagnostisk overensstemmelse med hensyn til sensitivitet, specificitet, positiv prædiktiv værdi, negativ prædiktiv værdi
|
Ved baseline
|
|
Vurdering af diagnostisk nøjagtighed (i form af sande/falske positive/negative rater) blandt forskellige diagnostiske teknikker i kanalopatier med strukturelle ændringer
Tidsramme: I år 5
|
Diagnostisk overensstemmelse med hensyn til sensitivitet, specificitet, positiv prædiktiv værdi, negativ prædiktiv værdi
|
I år 5
|
|
Vurdering af diagnostisk nøjagtighed (i form af sande/falske positive/negative rater) blandt forskellige diagnostiske teknikker i kanalopatier med strukturelle ændringer
Tidsramme: I år 10
|
Diagnostisk overensstemmelse med hensyn til sensitivitet, specificitet, positiv prædiktiv værdi, negativ prædiktiv værdi
|
I år 10
|
|
Vurdering af diagnostisk nøjagtighed (i form af sande/falske positive/negative rater) blandt forskellige diagnostiske teknikker i kanalopatier med strukturelle ændringer
Tidsramme: I år 15
|
Diagnostisk overensstemmelse med hensyn til sensitivitet, specificitet, positiv prædiktiv værdi, negativ prædiktiv værdi
|
I år 15
|
|
Vurdering af diagnostisk nøjagtighed (i form af sande/falske positive/negative rater) blandt forskellige diagnostiske teknikker i kanalopatier med strukturelle ændringer
Tidsramme: I år 20
|
Diagnostisk overensstemmelse med hensyn til sensitivitet, specificitet, positiv prædiktiv værdi, negativ prædiktiv værdi
|
I år 20
|
|
Vurdering af diagnostisk nøjagtighed (i form af sande/falske positive/negative rater) blandt forskellige diagnostiske teknikker i kanalopatier med strukturelle ændringer
Tidsramme: I år 25
|
Diagnostisk overensstemmelse med hensyn til sensitivitet, specificitet, positiv prædiktiv værdi, negativ prædiktiv værdi
|
I år 25
|
|
Vurdering af diagnostisk nøjagtighed (i form af sande/falske positive/negative rater) blandt forskellige diagnostiske teknikker i kanalopatier med strukturelle ændringer
Tidsramme: I år 30
|
Diagnostisk overensstemmelse med hensyn til sensitivitet, specificitet, positiv prædiktiv værdi, negativ prædiktiv værdi
|
I år 30
|
|
Vurdering af diagnostisk nøjagtighed (med hensyn til sande/falske positive/negative rater) blandt forskellige diagnostiske teknikker i kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: Ved baseline
|
Diagnostisk overensstemmelse med hensyn til sensitivitet, specificitet, positiv prædiktiv værdi, negativ prædiktiv værdi
|
Ved baseline
|
|
Vurdering af diagnostisk nøjagtighed (med hensyn til sande/falske positive/negative rater) blandt forskellige diagnostiske teknikker i kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: I år 5
|
Diagnostisk overensstemmelse med hensyn til sensitivitet, specificitet, positiv prædiktiv værdi, negativ prædiktiv værdi
|
I år 5
|
|
Vurdering af diagnostisk nøjagtighed (med hensyn til sande/falske positive/negative rater) blandt forskellige diagnostiske teknikker i kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: I år 10
|
Diagnostisk overensstemmelse med hensyn til sensitivitet, specificitet, positiv prædiktiv værdi, negativ prædiktiv værdi
|
I år 10
|
|
Vurdering af diagnostisk nøjagtighed (med hensyn til sande/falske positive/negative rater) blandt forskellige diagnostiske teknikker i kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: I år 15
|
Diagnostisk overensstemmelse med hensyn til sensitivitet, specificitet, positiv prædiktiv værdi, negativ prædiktiv værdi
|
I år 15
|
|
Vurdering af diagnostisk nøjagtighed (med hensyn til sande/falske positive/negative rater) blandt forskellige diagnostiske teknikker i kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: I år 20
|
Diagnostisk overensstemmelse med hensyn til sensitivitet, specificitet, positiv prædiktiv værdi, negativ prædiktiv værdi
|
I år 20
|
|
Vurdering af diagnostisk nøjagtighed (med hensyn til sande/falske positive/negative rater) blandt forskellige diagnostiske teknikker i kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: I år 25
|
Diagnostisk overensstemmelse med hensyn til sensitivitet, specificitet, positiv prædiktiv værdi, negativ prædiktiv værdi
|
I år 25
|
|
Vurdering af diagnostisk nøjagtighed (med hensyn til sande/falske positive/negative rater) blandt forskellige diagnostiske teknikker i kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: I år 30
|
Diagnostisk overensstemmelse med hensyn til sensitivitet, specificitet, positiv prædiktiv værdi, negativ prædiktiv værdi
|
I år 30
|
|
Vurdering af diagnostisk nøjagtighed (med hensyn til sande/falske positive/negative rater) blandt forskellige diagnostiske teknikker i overlappende fænotyper
Tidsramme: Ved baseline
|
Diagnostisk overensstemmelse med hensyn til sensitivitet, specificitet, positiv prædiktiv værdi, negativ prædiktiv værdi
|
Ved baseline
|
|
Vurdering af diagnostisk nøjagtighed (med hensyn til sande/falske positive/negative rater) blandt forskellige diagnostiske teknikker i overlappende fænotyper
Tidsramme: I år 5
|
Diagnostisk overensstemmelse med hensyn til sensitivitet, specificitet, positiv prædiktiv værdi, negativ prædiktiv værdi
|
I år 5
|
|
Vurdering af diagnostisk nøjagtighed (med hensyn til sande/falske positive/negative rater) blandt forskellige diagnostiske teknikker i overlappende fænotyper
Tidsramme: I år 10
|
Diagnostisk overensstemmelse med hensyn til sensitivitet, specificitet, positiv prædiktiv værdi, negativ prædiktiv værdi
|
I år 10
|
|
Vurdering af diagnostisk nøjagtighed (med hensyn til sande/falske positive/negative rater) blandt forskellige diagnostiske teknikker i overlappende fænotyper
Tidsramme: I år 15
|
Diagnostisk overensstemmelse med hensyn til sensitivitet, specificitet, positiv prædiktiv værdi, negativ prædiktiv værdi
|
I år 15
|
|
Vurdering af diagnostisk nøjagtighed (med hensyn til sande/falske positive/negative rater) blandt forskellige diagnostiske teknikker i overlappende fænotyper
Tidsramme: I år 20
|
Diagnostisk overensstemmelse med hensyn til sensitivitet, specificitet, positiv prædiktiv værdi, negativ prædiktiv værdi
|
I år 20
|
|
Vurdering af diagnostisk nøjagtighed (med hensyn til sande/falske positive/negative rater) blandt forskellige diagnostiske teknikker i overlappende fænotyper
Tidsramme: I år 25
|
Diagnostisk overensstemmelse med hensyn til sensitivitet, specificitet, positiv prædiktiv værdi, negativ prædiktiv værdi
|
I år 25
|
|
Vurdering af diagnostisk nøjagtighed (med hensyn til sande/falske positive/negative rater) blandt forskellige diagnostiske teknikker i overlappende fænotyper
Tidsramme: I år 30
|
Diagnostisk overensstemmelse med hensyn til sensitivitet, specificitet, positiv prædiktiv værdi, negativ prædiktiv værdi
|
I år 30
|
|
Vurdering af diagnostisk nøjagtighed (i form af sande/falske positive/negative rater) blandt forskellige diagnostiske teknikker i udefinerede fænotyper
Tidsramme: Ved baseline
|
Diagnostisk overensstemmelse med hensyn til sensitivitet, specificitet, positiv prædiktiv værdi, negativ prædiktiv værdi
|
Ved baseline
|
|
Vurdering af diagnostisk nøjagtighed (i form af sande/falske positive/negative rater) blandt forskellige diagnostiske teknikker i udefinerede fænotyper
Tidsramme: I år 5
|
Diagnostisk overensstemmelse med hensyn til sensitivitet, specificitet, positiv prædiktiv værdi, negativ prædiktiv værdi
|
I år 5
|
|
Vurdering af diagnostisk nøjagtighed (i form af sande/falske positive/negative rater) blandt forskellige diagnostiske teknikker i udefinerede fænotyper
Tidsramme: I år 10
|
Diagnostisk overensstemmelse med hensyn til sensitivitet, specificitet, positiv prædiktiv værdi, negativ prædiktiv værdi
|
I år 10
|
|
Vurdering af diagnostisk nøjagtighed (i form af sande/falske positive/negative rater) blandt forskellige diagnostiske teknikker i udefinerede fænotyper
Tidsramme: I år 15
|
Diagnostisk overensstemmelse med hensyn til sensitivitet, specificitet, positiv prædiktiv værdi, negativ prædiktiv værdi
|
I år 15
|
|
Vurdering af diagnostisk nøjagtighed (i form af sande/falske positive/negative rater) blandt forskellige diagnostiske teknikker i udefinerede fænotyper
Tidsramme: I år 20
|
Diagnostisk overensstemmelse med hensyn til sensitivitet, specificitet, positiv prædiktiv værdi, negativ prædiktiv værdi
|
I år 20
|
|
Vurdering af diagnostisk nøjagtighed (i form af sande/falske positive/negative rater) blandt forskellige diagnostiske teknikker i udefinerede fænotyper
Tidsramme: I år 25
|
Diagnostisk overensstemmelse med hensyn til sensitivitet, specificitet, positiv prædiktiv værdi, negativ prædiktiv værdi
|
I år 25
|
|
Vurdering af diagnostisk nøjagtighed (i form af sande/falske positive/negative rater) blandt forskellige diagnostiske teknikker i udefinerede fænotyper
Tidsramme: I år 30
|
Diagnostisk overensstemmelse med hensyn til sensitivitet, specificitet, positiv prædiktiv værdi, negativ prædiktiv værdi
|
I år 30
|
|
Vurdering af prævalens af M-Inf i DCM, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: Ved baseline
|
Multimodal diagnostisk oparbejdning er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
Ved baseline
|
|
Vurdering af prævalens af M-Inf i DCM, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 5
|
Multimodal diagnostisk oparbejdning er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 5
|
|
Vurdering af prævalens af M-Inf i DCM, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 10
|
Multimodal diagnostisk oparbejdning er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 10
|
|
Vurdering af prævalens af M-Inf i DCM, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 15
|
Multimodal diagnostisk oparbejdning er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 15
|
|
Vurdering af prævalens af M-Inf i DCM, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 20
|
Multimodal diagnostisk oparbejdning er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 20
|
|
Vurdering af prævalens af M-Inf i DCM, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 25
|
Multimodal diagnostisk oparbejdning er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 25
|
|
Vurdering af prævalens af M-Inf i DCM, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 30
|
Multimodal diagnostisk oparbejdning er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 30
|
|
Vurdering af prævalens af M-Inf i HCM, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: Ved baseline
|
Multimodal diagnostisk oparbejdning er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
Ved baseline
|
|
Vurdering af prævalens af M-Inf i HCM, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 5
|
Multimodal diagnostisk oparbejdning er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 5
|
|
Vurdering af prævalens af M-Inf i HCM, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 10
|
Multimodal diagnostisk oparbejdning er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 10
|
|
Vurdering af prævalens af M-Inf i HCM, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 15
|
Multimodal diagnostisk oparbejdning er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 15
|
|
Vurdering af prævalens af M-Inf i HCM, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 20
|
Multimodal diagnostisk oparbejdning er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 20
|
|
Vurdering af prævalens af M-Inf i HCM, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 25
|
Multimodal diagnostisk oparbejdning er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 25
|
|
Vurdering af prævalens af M-Inf i HCM, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 30
|
Multimodal diagnostisk oparbejdning er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 30
|
|
Vurdering af prævalens af M-Inf i RCM, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: Ved baseline
|
Multimodal diagnostisk oparbejdning er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
Ved baseline
|
|
Vurdering af prævalens af M-Inf i RCM, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 5
|
Multimodal diagnostisk oparbejdning er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 5
|
|
Vurdering af prævalens af M-Inf i RCM, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 10
|
Multimodal diagnostisk oparbejdning er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 10
|
|
Vurdering af prævalens af M-Inf i RCM, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 15
|
Multimodal diagnostisk oparbejdning er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 15
|
|
Vurdering af prævalens af M-Inf i RCM, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 20
|
Multimodal diagnostisk oparbejdning er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 20
|
|
Vurdering af prævalens af M-Inf i RCM, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 25
|
Multimodal diagnostisk oparbejdning er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 25
|
|
Vurdering af prævalens af M-Inf i RCM, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 30
|
Multimodal diagnostisk oparbejdning er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 30
|
|
Vurdering af prævalens af M-Inf i ACM, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: Ved baseline
|
Multimodal diagnostisk oparbejdning er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
Ved baseline
|
|
Vurdering af prævalens af M-Inf i ACM, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 5
|
Multimodal diagnostisk oparbejdning er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 5
|
|
Vurdering af prævalens af M-Inf i ACM, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 10
|
Multimodal diagnostisk oparbejdning er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 10
|
|
Vurdering af prævalens af M-Inf i ACM, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 15
|
Multimodal diagnostisk oparbejdning er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 15
|
|
Vurdering af prævalens af M-Inf i ACM, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 20
|
Multimodal diagnostisk oparbejdning er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 20
|
|
Vurdering af prævalens af M-Inf i ACM, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 25
|
Multimodal diagnostisk oparbejdning er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 25
|
|
Vurdering af prævalens af M-Inf i ACM, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 30
|
Multimodal diagnostisk oparbejdning er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 30
|
|
Vurdering af prævalens af M-Inf i LVNC, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: Ved baseline
|
Multimodal diagnostisk oparbejdning er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
Ved baseline
|
|
Vurdering af prævalens af M-Inf i LVNC, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 5
|
Multimodal diagnostisk oparbejdning er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 5
|
|
Vurdering af prævalens af M-Inf i LVNC, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 10
|
Multimodal diagnostisk oparbejdning er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 10
|
|
Vurdering af prævalens af M-Inf i LVNC, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 15
|
Multimodal diagnostisk oparbejdning er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 15
|
|
Vurdering af prævalens af M-Inf i LVNC, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 20
|
Multimodal diagnostisk oparbejdning er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 20
|
|
Vurdering af prævalens af M-Inf i LVNC, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 25
|
Multimodal diagnostisk oparbejdning er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 25
|
|
Vurdering af prævalens af M-Inf i LVNC, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 30
|
Multimodal diagnostisk oparbejdning er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 30
|
|
Vurdering af prævalens af M-Inf i AMVP, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: Ved baseline
|
Multimodal diagnostisk oparbejdning er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
Ved baseline
|
|
Vurdering af prævalens af M-Inf i AMVP, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 5
|
Multimodal diagnostisk oparbejdning er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 5
|
|
Vurdering af prævalens af M-Inf i AMVP, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 10
|
Multimodal diagnostisk oparbejdning er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 10
|
|
Vurdering af prævalens af M-Inf i AMVP, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 15
|
Multimodal diagnostisk oparbejdning er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 15
|
|
Vurdering af prævalens af M-Inf i AMVP, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 20
|
Multimodal diagnostisk oparbejdning er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 20
|
|
Vurdering af prævalens af M-Inf i AMVP, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 25
|
Multimodal diagnostisk oparbejdning er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 25
|
|
Vurdering af prævalens af M-Inf i AMVP, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 30
|
Multimodal diagnostisk oparbejdning er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 30
|
|
Vurdering af prævalens af M-Inf i PPCM, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: Ved baseline
|
Multimodal diagnostisk oparbejdning er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
Ved baseline
|
|
Vurdering af prævalens af M-Inf i PPCM, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 5
|
Multimodal diagnostisk oparbejdning er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 5
|
|
Vurdering af prævalens af M-Inf i PPCM, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 10
|
Multimodal diagnostisk oparbejdning er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 10
|
|
Vurdering af prævalens af M-Inf i PPCM, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 15
|
Multimodal diagnostisk oparbejdning er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 15
|
|
Vurdering af prævalens af M-Inf i PPCM, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 20
|
Multimodal diagnostisk oparbejdning er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 20
|
|
Vurdering af prævalens af M-Inf i PPCM, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 25
|
Multimodal diagnostisk oparbejdning er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 25
|
|
Vurdering af prævalens af M-Inf i PPCM, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 30
|
Multimodal diagnostisk oparbejdning er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 30
|
|
Vurdering af prævalens af M-Inf i AFD, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: Ved baseline
|
Multimodal diagnostisk oparbejdning er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
Ved baseline
|
|
Vurdering af prævalens af M-Inf i AFD, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 5
|
Multimodal diagnostisk oparbejdning er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 5
|
|
Vurdering af prævalens af M-Inf i AFD, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 10
|
Multimodal diagnostisk oparbejdning er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 10
|
|
Vurdering af prævalens af M-Inf i AFD, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 15
|
Multimodal diagnostisk oparbejdning er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 15
|
|
Vurdering af prævalens af M-Inf i AFD, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 20
|
Multimodal diagnostisk oparbejdning er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 20
|
|
Vurdering af prævalens af M-Inf i AFD, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 25
|
Multimodal diagnostisk oparbejdning er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 25
|
|
Vurdering af prævalens af M-Inf i AFD, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 30
|
Multimodal diagnostisk oparbejdning er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 30
|
|
Vurdering af prævalens af M-Inf i opbevaring og dysmetaboliske sygdomme, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: Ved baseline
|
Multimodal diagnostisk oparbejdning er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
Ved baseline
|
|
Vurdering af prævalens af M-Inf i opbevaring og dysmetaboliske sygdomme, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 5
|
Multimodal diagnostisk oparbejdning er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 5
|
|
Vurdering af prævalens af M-Inf i opbevaring og dysmetaboliske sygdomme, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 10
|
Multimodal diagnostisk oparbejdning er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 10
|
|
Vurdering af prævalens af M-Inf i opbevaring og dysmetaboliske sygdomme, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 15
|
Multimodal diagnostisk oparbejdning er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 15
|
|
Vurdering af prævalens af M-Inf i opbevaring og dysmetaboliske sygdomme, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 20
|
Multimodal diagnostisk oparbejdning er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 20
|
|
Vurdering af prævalens af M-Inf i opbevaring og dysmetaboliske sygdomme, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 25
|
Multimodal diagnostisk oparbejdning er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 25
|
|
Vurdering af prævalens af M-Inf i opbevaring og dysmetaboliske sygdomme, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 30
|
Multimodal diagnostisk oparbejdning er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 30
|
|
Vurdering af prævalens af M-Inf i mitokondriesygdomme, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: Ved baseline
|
Multimodal diagnostisk oparbejdning er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
Ved baseline
|
|
Vurdering af prævalens af M-Inf i mitokondriesygdomme, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 5
|
Multimodal diagnostisk oparbejdning er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 5
|
|
Vurdering af prævalens af M-Inf i mitokondriesygdomme, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 10
|
Multimodal diagnostisk oparbejdning er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 10
|
|
Vurdering af prævalens af M-Inf i mitokondriesygdomme, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 15
|
Multimodal diagnostisk oparbejdning er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 15
|
|
Vurdering af prævalens af M-Inf i mitokondriesygdomme, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 20
|
Multimodal diagnostisk oparbejdning er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 20
|
|
Vurdering af prævalens af M-Inf i mitokondriesygdomme, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 25
|
Multimodal diagnostisk oparbejdning er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 25
|
|
Vurdering af prævalens af M-Inf i mitokondriesygdomme, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 30
|
Multimodal diagnostisk oparbejdning er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 30
|
|
Vurdering af prævalens af M-Inf i kanalopatier med strukturelle ændringer, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: Ved baseline
|
Multimodal diagnostisk oparbejdning er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
Ved baseline
|
|
Vurdering af prævalens af M-Inf i kanalopatier med strukturelle ændringer, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 5
|
Multimodal diagnostisk oparbejdning er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 5
|
|
Vurdering af prævalens af M-Inf i kanalopatier med strukturelle ændringer, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 10
|
Multimodal diagnostisk oparbejdning er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 10
|
|
Vurdering af prævalens af M-Inf i kanalopatier med strukturelle ændringer, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 15
|
Multimodal diagnostisk oparbejdning er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 15
|
|
Vurdering af prævalens af M-Inf i kanalopatier med strukturelle ændringer, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 20
|
Multimodal diagnostisk oparbejdning er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 20
|
|
Vurdering af prævalens af M-Inf i kanalopatier med strukturelle ændringer, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 25
|
Multimodal diagnostisk oparbejdning er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 25
|
|
Vurdering af prævalens af M-Inf i kanalopatier med strukturelle ændringer, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 30
|
Multimodal diagnostisk oparbejdning er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 30
|
|
Vurdering af prævalens af M-Inf i kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: Ved baseline
|
Multimodal diagnostisk oparbejdning er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
Ved baseline
|
|
Vurdering af prævalens af M-Inf i kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 5
|
Multimodal diagnostisk oparbejdning er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 5
|
|
Vurdering af prævalens af M-Inf i kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 10
|
Multimodal diagnostisk oparbejdning er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 10
|
|
Vurdering af prævalens af M-Inf i kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 15
|
Multimodal diagnostisk oparbejdning er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 15
|
|
Vurdering af prævalens af M-Inf i kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 20
|
Multimodal diagnostisk oparbejdning er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 20
|
|
Vurdering af prævalens af M-Inf i kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 25
|
Multimodal diagnostisk oparbejdning er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 25
|
|
Vurdering af prævalens af M-Inf i kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 30
|
Multimodal diagnostisk oparbejdning er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 30
|
|
Vurdering af prævalens af M-Inf i overlappende fænotyper, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: Ved baseline
|
Multimodal diagnostisk oparbejdning er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
Ved baseline
|
|
Vurdering af prævalens af M-Inf i overlappende fænotyper, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 5
|
Multimodal diagnostisk oparbejdning er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 5
|
|
Vurdering af prævalens af M-Inf i overlappende fænotyper, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 10
|
Multimodal diagnostisk oparbejdning er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 10
|
|
Vurdering af prævalens af M-Inf i overlappende fænotyper, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 15
|
Multimodal diagnostisk oparbejdning er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 15
|
|
Vurdering af prævalens af M-Inf i overlappende fænotyper, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 20
|
Multimodal diagnostisk oparbejdning er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 20
|
|
Vurdering af prævalens af M-Inf i overlappende fænotyper, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 25
|
Multimodal diagnostisk oparbejdning er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 25
|
|
Vurdering af prævalens af M-Inf i overlappende fænotyper, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 30
|
Multimodal diagnostisk oparbejdning er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 30
|
|
Vurdering af prævalens af M-Inf i udefinerede fænotyper, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: Ved baseline
|
Multimodal diagnostisk oparbejdning er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
Ved baseline
|
|
Vurdering af prævalens af M-Inf i udefinerede fænotyper, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 5
|
Multimodal diagnostisk oparbejdning er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 5
|
|
Vurdering af prævalens af M-Inf i udefinerede fænotyper, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 10
|
Multimodal diagnostisk oparbejdning er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 10
|
|
Vurdering af prævalens af M-Inf i udefinerede fænotyper, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 15
|
Multimodal diagnostisk oparbejdning er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 15
|
|
Vurdering af prævalens af M-Inf i udefinerede fænotyper, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 20
|
Multimodal diagnostisk oparbejdning er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 20
|
|
Vurdering af prævalens af M-Inf i udefinerede fænotyper, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 25
|
Multimodal diagnostisk oparbejdning er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 25
|
|
Vurdering af prævalens af M-Inf i udefinerede fænotyper, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 30
|
Multimodal diagnostisk oparbejdning er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 30
|
|
Vurdering af prævalens af arytmogene substrater i DCM, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: Ved baseline
|
Den multimodale diagnostiske workup er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
Ved baseline
|
|
Vurdering af prævalens af arytmogene substrater i DCM, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 5
|
Den multimodale diagnostiske workup er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 5
|
|
Vurdering af prævalens af arytmogene substrater i DCM, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 10
|
Den multimodale diagnostiske workup er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 10
|
|
Vurdering af prævalens af arytmogene substrater i DCM, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 15
|
Den multimodale diagnostiske workup er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 15
|
|
Vurdering af prævalens af arytmogene substrater i DCM, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 20
|
Den multimodale diagnostiske workup er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 20
|
|
Vurdering af prævalens af arytmogene substrater i DCM, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 25
|
Den multimodale diagnostiske workup er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 25
|
|
Vurdering af prævalens af arytmogene substrater i DCM, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 30
|
Den multimodale diagnostiske workup er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 30
|
|
Vurdering af prævalens af arytmogene substrater i HCM, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: Ved baseline
|
Den multimodale diagnostiske workup er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
Ved baseline
|
|
Vurdering af prævalens af arytmogene substrater i HCM, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 5
|
Den multimodale diagnostiske workup er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 5
|
|
Vurdering af prævalens af arytmogene substrater i HCM, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 10
|
Den multimodale diagnostiske workup er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 10
|
|
Vurdering af prævalens af arytmogene substrater i HCM, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 15
|
Den multimodale diagnostiske workup er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 15
|
|
Vurdering af prævalens af arytmogene substrater i HCM, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 20
|
Den multimodale diagnostiske workup er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 20
|
|
Vurdering af prævalens af arytmogene substrater i HCM, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 25
|
Den multimodale diagnostiske workup er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 25
|
|
Vurdering af prævalens af arytmogene substrater i HCM, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 30
|
Den multimodale diagnostiske workup er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 30
|
|
Vurdering af prævalens af arytmogene substrater i RCM, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: Ved baseline
|
Den multimodale diagnostiske workup er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
Ved baseline
|
|
Vurdering af prævalens af arytmogene substrater i RCM, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 5
|
Den multimodale diagnostiske workup er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 5
|
|
Vurdering af prævalens af arytmogene substrater i RCM, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 10
|
Den multimodale diagnostiske workup er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 10
|
|
Vurdering af prævalens af arytmogene substrater i RCM, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 15
|
Den multimodale diagnostiske workup er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 15
|
|
Vurdering af prævalens af arytmogene substrater i RCM, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 20
|
Den multimodale diagnostiske workup er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 20
|
|
Vurdering af prævalens af arytmogene substrater i RCM, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 25
|
Den multimodale diagnostiske workup er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 25
|
|
Vurdering af prævalens af arytmogene substrater i RCM, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 30
|
Den multimodale diagnostiske workup er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 30
|
|
Vurdering af prævalens af arytmogene substrater i ACM, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: Ved baseline
|
Den multimodale diagnostiske workup er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
Ved baseline
|
|
Vurdering af prævalens af arytmogene substrater i ACM, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 5
|
Den multimodale diagnostiske workup er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 5
|
|
Vurdering af prævalens af arytmogene substrater i ACM, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 10
|
Den multimodale diagnostiske workup er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 10
|
|
Vurdering af prævalens af arytmogene substrater i ACM, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 15
|
Den multimodale diagnostiske workup er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 15
|
|
Vurdering af prævalens af arytmogene substrater i ACM, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 20
|
Den multimodale diagnostiske workup er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 20
|
|
Vurdering af prævalens af arytmogene substrater i ACM, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 25
|
Den multimodale diagnostiske workup er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 25
|
|
Vurdering af prævalens af arytmogene substrater i ACM, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 30
|
Den multimodale diagnostiske workup er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 30
|
|
Vurdering af prævalens af arytmogene substrater i LVNC, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: Ved baseline
|
Den multimodale diagnostiske workup er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
Ved baseline
|
|
Vurdering af prævalens af arytmogene substrater i LVNC, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 5
|
Den multimodale diagnostiske workup er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 5
|
|
Vurdering af prævalens af arytmogene substrater i LVNC, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 10
|
Den multimodale diagnostiske workup er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 10
|
|
Vurdering af prævalens af arytmogene substrater i LVNC, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 15
|
Den multimodale diagnostiske workup er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 15
|
|
Vurdering af prævalens af arytmogene substrater i LVNC, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 20
|
Den multimodale diagnostiske workup er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 20
|
|
Vurdering af prævalens af arytmogene substrater i LVNC, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 25
|
Den multimodale diagnostiske workup er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 25
|
|
Vurdering af prævalens af arytmogene substrater i LVNC, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 30
|
Den multimodale diagnostiske workup er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 30
|
|
Vurdering af prævalens af arytmogene substrater i AMVP, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: Ved baseline
|
Den multimodale diagnostiske workup er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
Ved baseline
|
|
Vurdering af prævalens af arytmogene substrater i AMVP, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 5
|
Den multimodale diagnostiske workup er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 5
|
|
Vurdering af prævalens af arytmogene substrater i AMVP, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 10
|
Den multimodale diagnostiske workup er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 10
|
|
Vurdering af prævalens af arytmogene substrater i AMVP, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 15
|
Den multimodale diagnostiske workup er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 15
|
|
Vurdering af prævalens af arytmogene substrater i AMVP, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 20
|
Den multimodale diagnostiske workup er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 20
|
|
Vurdering af prævalens af arytmogene substrater i AMVP, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 25
|
Den multimodale diagnostiske workup er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 25
|
|
Vurdering af prævalens af arytmogene substrater i AMVP, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 30
|
Den multimodale diagnostiske workup er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 30
|
|
Vurdering af prævalens af arytmogene substrater i PPCM, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: Ved baseline
|
Den multimodale diagnostiske workup er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
Ved baseline
|
|
Vurdering af prævalens af arytmogene substrater i PPCM, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 5
|
Den multimodale diagnostiske workup er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 5
|
|
Vurdering af prævalens af arytmogene substrater i PPCM, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 10
|
Den multimodale diagnostiske workup er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 10
|
|
Vurdering af prævalens af arytmogene substrater i PPCM, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 15
|
Den multimodale diagnostiske workup er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 15
|
|
Vurdering af prævalens af arytmogene substrater i PPCM, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 20
|
Den multimodale diagnostiske workup er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 20
|
|
Vurdering af prævalens af arytmogene substrater i PPCM, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 25
|
Den multimodale diagnostiske workup er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 25
|
|
Vurdering af prævalens af arytmogene substrater i PPCM, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 30
|
Den multimodale diagnostiske workup er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 30
|
|
Vurdering af prævalens af arytmogene substrater i AFD, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: Ved baseline
|
Den multimodale diagnostiske workup er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
Ved baseline
|
|
Vurdering af prævalens af arytmogene substrater i AFD, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 5
|
Den multimodale diagnostiske workup er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 5
|
|
Vurdering af prævalens af arytmogene substrater i AFD, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 10
|
Den multimodale diagnostiske workup er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 10
|
|
Vurdering af prævalens af arytmogene substrater i AFD, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 15
|
Den multimodale diagnostiske workup er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 15
|
|
Vurdering af prævalens af arytmogene substrater i AFD, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 20
|
Den multimodale diagnostiske workup er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 20
|
|
Vurdering af prævalens af arytmogene substrater i AFD, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 25
|
Den multimodale diagnostiske workup er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 25
|
|
Vurdering af prævalens af arytmogene substrater i AFD, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 30
|
Den multimodale diagnostiske workup er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 30
|
|
Vurdering af prævalens af arytmogene substrater i opbevaring og dysmetaboliske sygdomme, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: Ved baseline
|
Den multimodale diagnostiske workup er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
Ved baseline
|
|
Vurdering af prævalens af arytmogene substrater i opbevaring og dysmetaboliske sygdomme, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 5
|
Den multimodale diagnostiske workup er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 5
|
|
Vurdering af prævalens af arytmogene substrater i opbevaring og dysmetaboliske sygdomme, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 10
|
Den multimodale diagnostiske workup er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 10
|
|
Vurdering af prævalens af arytmogene substrater i opbevaring og dysmetaboliske sygdomme, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 15
|
Den multimodale diagnostiske workup er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 15
|
|
Vurdering af prævalens af arytmogene substrater i opbevaring og dysmetaboliske sygdomme, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 20
|
Den multimodale diagnostiske workup er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 20
|
|
Vurdering af prævalens af arytmogene substrater i opbevaring og dysmetaboliske sygdomme, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 25
|
Den multimodale diagnostiske workup er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 25
|
|
Vurdering af prævalens af arytmogene substrater i opbevaring og dysmetaboliske sygdomme, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 30
|
Den multimodale diagnostiske workup er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 30
|
|
Vurdering af prævalens af arytmogene substrater i mitokondriesygdomme, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: Ved baseline
|
Den multimodale diagnostiske workup er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
Ved baseline
|
|
Vurdering af prævalens af arytmogene substrater i mitokondriesygdomme, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 5
|
Den multimodale diagnostiske workup er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 5
|
|
Vurdering af prævalens af arytmogene substrater i mitokondriesygdomme, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 10
|
Den multimodale diagnostiske workup er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 10
|
|
Vurdering af prævalens af arytmogene substrater i mitokondriesygdomme, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 15
|
Den multimodale diagnostiske workup er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 15
|
|
Vurdering af prævalens af arytmogene substrater i mitokondriesygdomme, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 20
|
Den multimodale diagnostiske workup er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 20
|
|
Vurdering af prævalens af arytmogene substrater i mitokondriesygdomme, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 25
|
Den multimodale diagnostiske workup er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 25
|
|
Vurdering af prævalens af arytmogene substrater i mitokondriesygdomme, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 30
|
Den multimodale diagnostiske workup er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 30
|
|
Vurdering af prævalens af arytmogene substrater i kanalopatier med strukturelle ændringer, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: Ved baseline
|
Den multimodale diagnostiske workup er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
Ved baseline
|
|
Vurdering af prævalens af arytmogene substrater i kanalopatier med strukturelle ændringer, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 5
|
Den multimodale diagnostiske workup er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 5
|
|
Vurdering af prævalens af arytmogene substrater i kanalopatier med strukturelle ændringer, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 10
|
Den multimodale diagnostiske workup er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 10
|
|
Vurdering af prævalens af arytmogene substrater i kanalopatier med strukturelle ændringer, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 15
|
Den multimodale diagnostiske workup er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 15
|
|
Vurdering af prævalens af arytmogene substrater i kanalopatier med strukturelle ændringer, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 20
|
Den multimodale diagnostiske workup er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 20
|
|
Vurdering af prævalens af arytmogene substrater i kanalopatier med strukturelle ændringer, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 25
|
Den multimodale diagnostiske workup er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 25
|
|
Vurdering af prævalens af arytmogene substrater i kanalopatier med strukturelle ændringer, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 30
|
Den multimodale diagnostiske workup er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 30
|
|
Vurdering af prævalens af arytmogene substrater i kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: Ved baseline
|
Den multimodale diagnostiske workup er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
Ved baseline
|
|
Vurdering af prævalens af arytmogene substrater i kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 5
|
Den multimodale diagnostiske workup er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 5
|
|
Vurdering af prævalens af arytmogene substrater i kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 10
|
Den multimodale diagnostiske workup er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 10
|
|
Vurdering af prævalens af arytmogene substrater i kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 15
|
Den multimodale diagnostiske workup er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 15
|
|
Vurdering af prævalens af arytmogene substrater i kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 20
|
Den multimodale diagnostiske workup er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 20
|
|
Vurdering af prævalens af arytmogene substrater i kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 25
|
Den multimodale diagnostiske workup er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 25
|
|
Vurdering af prævalens af arytmogene substrater i kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 30
|
Den multimodale diagnostiske workup er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 30
|
|
Vurdering af prævalens af overlappende fænotyper, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: Ved baseline
|
Den multimodale diagnostiske workup er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
Ved baseline
|
|
Vurdering af prævalens af overlappende fænotyper, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 5
|
Den multimodale diagnostiske workup er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 5
|
|
Vurdering af prævalens af overlappende fænotyper, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 10
|
Den multimodale diagnostiske workup er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 10
|
|
Vurdering af prævalens af overlappende fænotyper, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 15
|
Den multimodale diagnostiske workup er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 15
|
|
Vurdering af prævalens af overlappende fænotyper, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 20
|
Den multimodale diagnostiske workup er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 20
|
|
Vurdering af prævalens af overlappende fænotyper, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 25
|
Den multimodale diagnostiske workup er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 25
|
|
Vurdering af prævalens af overlappende fænotyper, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 30
|
Den multimodale diagnostiske workup er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 30
|
|
Vurdering af prævalens af udefinerede fænotyper, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: Ved baseline
|
Den multimodale diagnostiske workup er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
Ved baseline
|
|
Vurdering af prævalens af udefinerede fænotyper, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 5
|
Den multimodale diagnostiske workup er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 5
|
|
Vurdering af prævalens af udefinerede fænotyper, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 10
|
Den multimodale diagnostiske workup er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 10
|
|
Vurdering af prævalens af udefinerede fænotyper, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 15
|
Den multimodale diagnostiske workup er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 15
|
|
Vurdering af prævalens af udefinerede fænotyper, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 20
|
Den multimodale diagnostiske workup er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 20
|
|
Vurdering af prævalens af udefinerede fænotyper, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 25
|
Den multimodale diagnostiske workup er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 25
|
|
Vurdering af prævalens af udefinerede fænotyper, som defineret ved multimodal diagnostisk oparbejdning
Tidsramme: I år 30
|
Den multimodale diagnostiske workup er en kombination af genetiske tests, forskellige teknikker til hjertebilleddannelse, laboratorietests og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske værktøjer, der samler alle de kliniske variabler i et register
|
I år 30
|
|
Identifikation af DCM-specifikke signaturer
Tidsramme: Ved baseline
|
Identifikation af sygdomsspecifikke signaturer af diagnose, ætiologi, genotype, klinisk præsentation, arytmitype, myokardiebetændelse, resultater og respons på behandling.
|
Ved baseline
|
|
Identifikation af DCM-specifikke signaturer
Tidsramme: I år 5
|
Identifikation af sygdomsspecifikke signaturer af diagnose, ætiologi, genotype, klinisk præsentation, arytmitype, myokardiebetændelse, resultater og respons på behandling.
|
I år 5
|
|
Identifikation af DCM-specifikke signaturer
Tidsramme: I år 10
|
Identifikation af sygdomsspecifikke signaturer af diagnose, ætiologi, genotype, klinisk præsentation, arytmitype, myokardiebetændelse, resultater og respons på behandling.
|
I år 10
|
|
Identifikation af DCM-specifikke signaturer
Tidsramme: I år 15
|
Identifikation af sygdomsspecifikke signaturer af diagnose, ætiologi, genotype, klinisk præsentation, arytmitype, myokardiebetændelse, resultater og respons på behandling.
|
I år 15
|
|
Identifikation af DCM-specifikke signaturer
Tidsramme: I år 20
|
Identifikation af sygdomsspecifikke signaturer af diagnose, ætiologi, genotype, klinisk præsentation, arytmitype, myokardiebetændelse, resultater og respons på behandling.
|
I år 20
|
|
Identifikation af DCM-specifikke signaturer
Tidsramme: I år 25
|
Identifikation af sygdomsspecifikke signaturer af diagnose, ætiologi, genotype, klinisk præsentation, arytmitype, myokardiebetændelse, resultater og respons på behandling.
|
I år 25
|
|
Identifikation af DCM-specifikke signaturer
Tidsramme: I år 30
|
Identifikation af sygdomsspecifikke signaturer af diagnose, ætiologi, genotype, klinisk præsentation, arytmitype, myokardiebetændelse, resultater og respons på behandling.
|
I år 30
|
|
Identifikation af HCM-specifikke signaturer
Tidsramme: Ved baseline
|
Identifikation af sygdomsspecifikke signaturer af diagnose, ætiologi, genotype, klinisk præsentation, arytmitype, myokardiebetændelse, resultater og respons på behandling.
|
Ved baseline
|
|
Identifikation af HCM-specifikke signaturer
Tidsramme: I år 5
|
Identifikation af sygdomsspecifikke signaturer af diagnose, ætiologi, genotype, klinisk præsentation, arytmitype, myokardiebetændelse, resultater og respons på behandling.
|
I år 5
|
|
Identifikation af HCM-specifikke signaturer
Tidsramme: I år 10
|
Identifikation af sygdomsspecifikke signaturer af diagnose, ætiologi, genotype, klinisk præsentation, arytmitype, myokardiebetændelse, resultater og respons på behandling.
|
I år 10
|
|
Identifikation af HCM-specifikke signaturer
Tidsramme: I år 15
|
Identifikation af sygdomsspecifikke signaturer af diagnose, ætiologi, genotype, klinisk præsentation, arytmitype, myokardiebetændelse, resultater og respons på behandling.
|
I år 15
|
|
Identifikation af HCM-specifikke signaturer
Tidsramme: I år 20
|
Identifikation af sygdomsspecifikke signaturer af diagnose, ætiologi, genotype, klinisk præsentation, arytmitype, myokardiebetændelse, resultater og respons på behandling.
|
I år 20
|
|
Identifikation af HCM-specifikke signaturer
Tidsramme: I år 25
|
Identifikation af sygdomsspecifikke signaturer af diagnose, ætiologi, genotype, klinisk præsentation, arytmitype, myokardiebetændelse, resultater og respons på behandling.
|
I år 25
|
|
Identifikation af HCM-specifikke signaturer
Tidsramme: I år 30
|
Identifikation af sygdomsspecifikke signaturer af diagnose, ætiologi, genotype, klinisk præsentation, arytmitype, myokardiebetændelse, resultater og respons på behandling.
|
I år 30
|
|
Identifikation af RCM-specifikke signaturer
Tidsramme: Ved baseline
|
Identifikation af sygdomsspecifikke signaturer af diagnose, ætiologi, genotype, klinisk præsentation, arytmitype, myokardiebetændelse, resultater og respons på behandling.
|
Ved baseline
|
|
Identifikation af RCM-specifikke signaturer
Tidsramme: I år 5
|
Identifikation af sygdomsspecifikke signaturer af diagnose, ætiologi, genotype, klinisk præsentation, arytmitype, myokardiebetændelse, resultater og respons på behandling.
|
I år 5
|
|
Identifikation af RCM-specifikke signaturer
Tidsramme: I år 10
|
Identifikation af sygdomsspecifikke signaturer af diagnose, ætiologi, genotype, klinisk præsentation, arytmitype, myokardiebetændelse, resultater og respons på behandling.
|
I år 10
|
|
Identifikation af RCM-specifikke signaturer
Tidsramme: I år 15
|
Identifikation af sygdomsspecifikke signaturer af diagnose, ætiologi, genotype, klinisk præsentation, arytmitype, myokardiebetændelse, resultater og respons på behandling.
|
I år 15
|
|
Identifikation af RCM-specifikke signaturer
Tidsramme: I år 20
|
Identifikation af sygdomsspecifikke signaturer af diagnose, ætiologi, genotype, klinisk præsentation, arytmitype, myokardiebetændelse, resultater og respons på behandling.
|
I år 20
|
|
Identifikation af RCM-specifikke signaturer
Tidsramme: I år 25
|
Identifikation af sygdomsspecifikke signaturer af diagnose, ætiologi, genotype, klinisk præsentation, arytmitype, myokardiebetændelse, resultater og respons på behandling.
|
I år 25
|
|
Identifikation af RCM-specifikke signaturer
Tidsramme: I år 30
|
Identifikation af sygdomsspecifikke signaturer af diagnose, ætiologi, genotype, klinisk præsentation, arytmitype, myokardiebetændelse, resultater og respons på behandling.
|
I år 30
|
|
Identifikation af ACM-specifikke signaturer
Tidsramme: Ved baseline
|
Identifikation af sygdomsspecifikke signaturer af diagnose, ætiologi, genotype, klinisk præsentation, arytmitype, myokardiebetændelse, resultater og respons på behandling.
|
Ved baseline
|
|
Identifikation af ACM-specifikke signaturer
Tidsramme: I år 5
|
Identifikation af sygdomsspecifikke signaturer af diagnose, ætiologi, genotype, klinisk præsentation, arytmitype, myokardiebetændelse, resultater og respons på behandling.
|
I år 5
|
|
Identifikation af ACM-specifikke signaturer
Tidsramme: I år 10
|
Identifikation af sygdomsspecifikke signaturer af diagnose, ætiologi, genotype, klinisk præsentation, arytmitype, myokardiebetændelse, resultater og respons på behandling.
|
I år 10
|
|
Identifikation af ACM-specifikke signaturer
Tidsramme: I år 15
|
Identifikation af sygdomsspecifikke signaturer af diagnose, ætiologi, genotype, klinisk præsentation, arytmitype, myokardiebetændelse, resultater og respons på behandling.
|
I år 15
|
|
Identifikation af ACM-specifikke signaturer
Tidsramme: I år 20
|
Identifikation af sygdomsspecifikke signaturer af diagnose, ætiologi, genotype, klinisk præsentation, arytmitype, myokardiebetændelse, resultater og respons på behandling.
|
I år 20
|
|
Identifikation af ACM-specifikke signaturer
Tidsramme: I år 25
|
Identifikation af sygdomsspecifikke signaturer af diagnose, ætiologi, genotype, klinisk præsentation, arytmitype, myokardiebetændelse, resultater og respons på behandling.
|
I år 25
|
|
Identifikation af ACM-specifikke signaturer
Tidsramme: I år 30
|
Identifikation af sygdomsspecifikke signaturer af diagnose, ætiologi, genotype, klinisk præsentation, arytmitype, myokardiebetændelse, resultater og respons på behandling.
|
I år 30
|
|
Identifikation af LVNC-specifikke signaturer
Tidsramme: Ved baseline
|
Identifikation af sygdomsspecifikke signaturer af diagnose, ætiologi, genotype, klinisk præsentation, arytmitype, myokardiebetændelse, resultater og respons på behandling.
|
Ved baseline
|
|
Identifikation af LVNC-specifikke signaturer
Tidsramme: I år 5
|
Identifikation af sygdomsspecifikke signaturer af diagnose, ætiologi, genotype, klinisk præsentation, arytmitype, myokardiebetændelse, resultater og respons på behandling.
|
I år 5
|
|
Identifikation af LVNC-specifikke signaturer
Tidsramme: I år 10
|
Identifikation af sygdomsspecifikke signaturer af diagnose, ætiologi, genotype, klinisk præsentation, arytmitype, myokardiebetændelse, resultater og respons på behandling.
|
I år 10
|
|
Identifikation af LVNC-specifikke signaturer
Tidsramme: I år 15
|
Identifikation af sygdomsspecifikke signaturer af diagnose, ætiologi, genotype, klinisk præsentation, arytmitype, myokardiebetændelse, resultater og respons på behandling.
|
I år 15
|
|
Identifikation af LVNC-specifikke signaturer
Tidsramme: I år 20
|
Identifikation af sygdomsspecifikke signaturer af diagnose, ætiologi, genotype, klinisk præsentation, arytmitype, myokardiebetændelse, resultater og respons på behandling.
|
I år 20
|
|
Identifikation af LVNC-specifikke signaturer
Tidsramme: I år 25
|
Identifikation af sygdomsspecifikke signaturer af diagnose, ætiologi, genotype, klinisk præsentation, arytmitype, myokardiebetændelse, resultater og respons på behandling.
|
I år 25
|
|
Identifikation af LVNC-specifikke signaturer
Tidsramme: I år 30
|
Identifikation af sygdomsspecifikke signaturer af diagnose, ætiologi, genotype, klinisk præsentation, arytmitype, myokardiebetændelse, resultater og respons på behandling.
|
I år 30
|
|
Identifikation af AMVP-specifikke signaturer
Tidsramme: Ved baseline
|
Identifikation af sygdomsspecifikke signaturer af diagnose, ætiologi, genotype, klinisk præsentation, arytmitype, myokardiebetændelse, resultater og respons på behandling.
|
Ved baseline
|
|
Identifikation af AMVP-specifikke signaturer
Tidsramme: I år 5
|
Identifikation af sygdomsspecifikke signaturer af diagnose, ætiologi, genotype, klinisk præsentation, arytmitype, myokardiebetændelse, resultater og respons på behandling.
|
I år 5
|
|
Identifikation af AMVP-specifikke signaturer
Tidsramme: I år 10
|
Identifikation af sygdomsspecifikke signaturer af diagnose, ætiologi, genotype, klinisk præsentation, arytmitype, myokardiebetændelse, resultater og respons på behandling.
|
I år 10
|
|
Identifikation af AMVP-specifikke signaturer
Tidsramme: I år 15
|
Identifikation af sygdomsspecifikke signaturer af diagnose, ætiologi, genotype, klinisk præsentation, arytmitype, myokardiebetændelse, resultater og respons på behandling.
|
I år 15
|
|
Identifikation af AMVP-specifikke signaturer
Tidsramme: I år 20
|
Identifikation af sygdomsspecifikke signaturer af diagnose, ætiologi, genotype, klinisk præsentation, arytmitype, myokardiebetændelse, resultater og respons på behandling.
|
I år 20
|
|
Identifikation af AMVP-specifikke signaturer
Tidsramme: I år 25
|
Identifikation af sygdomsspecifikke signaturer af diagnose, ætiologi, genotype, klinisk præsentation, arytmitype, myokardiebetændelse, resultater og respons på behandling.
|
I år 25
|
|
Identifikation af AMVP-specifikke signaturer
Tidsramme: I år 30
|
Identifikation af sygdomsspecifikke signaturer af diagnose, ætiologi, genotype, klinisk præsentation, arytmitype, myokardiebetændelse, resultater og respons på behandling.
|
I år 30
|
|
Identifikation af PPCM-specifikke signaturer
Tidsramme: Ved baseline
|
Identifikation af sygdomsspecifikke signaturer af diagnose, ætiologi, genotype, klinisk præsentation, arytmitype, myokardiebetændelse, resultater og respons på behandling.
|
Ved baseline
|
|
Identifikation af PPCM-specifikke signaturer
Tidsramme: I år 5
|
Identifikation af sygdomsspecifikke signaturer af diagnose, ætiologi, genotype, klinisk præsentation, arytmitype, myokardiebetændelse, resultater og respons på behandling.
|
I år 5
|
|
Identifikation af PPCM-specifikke signaturer
Tidsramme: I år 10
|
Identifikation af sygdomsspecifikke signaturer af diagnose, ætiologi, genotype, klinisk præsentation, arytmitype, myokardiebetændelse, resultater og respons på behandling.
|
I år 10
|
|
Identifikation af PPCM-specifikke signaturer
Tidsramme: I år 15
|
Identifikation af sygdomsspecifikke signaturer af diagnose, ætiologi, genotype, klinisk præsentation, arytmitype, myokardiebetændelse, resultater og respons på behandling.
|
I år 15
|
|
Identifikation af PPCM-specifikke signaturer
Tidsramme: I år 20
|
Identifikation af sygdomsspecifikke signaturer af diagnose, ætiologi, genotype, klinisk præsentation, arytmitype, myokardiebetændelse, resultater og respons på behandling.
|
I år 20
|
|
Identifikation af PPCM-specifikke signaturer
Tidsramme: I år 25
|
Identifikation af sygdomsspecifikke signaturer af diagnose, ætiologi, genotype, klinisk præsentation, arytmitype, myokardiebetændelse, resultater og respons på behandling.
|
I år 25
|
|
Identifikation af PPCM-specifikke signaturer
Tidsramme: I år 30
|
Identifikation af sygdomsspecifikke signaturer af diagnose, ætiologi, genotype, klinisk præsentation, arytmitype, myokardiebetændelse, resultater og respons på behandling.
|
I år 30
|
|
Identifikation af AFD-specifikke signaturer
Tidsramme: Ved baseline
|
Identifikation af sygdomsspecifikke signaturer af diagnose, ætiologi, genotype, klinisk præsentation, arytmitype, myokardiebetændelse, resultater og respons på behandling.
|
Ved baseline
|
|
Identifikation af AFD-specifikke signaturer
Tidsramme: I år 5
|
Identifikation af sygdomsspecifikke signaturer af diagnose, ætiologi, genotype, klinisk præsentation, arytmitype, myokardiebetændelse, resultater og respons på behandling.
|
I år 5
|
|
Identifikation af AFD-specifikke signaturer
Tidsramme: I år 10
|
Identifikation af sygdomsspecifikke signaturer af diagnose, ætiologi, genotype, klinisk præsentation, arytmitype, myokardiebetændelse, resultater og respons på behandling.
|
I år 10
|
|
Identifikation af AFD-specifikke signaturer
Tidsramme: I år 15
|
Identifikation af sygdomsspecifikke signaturer af diagnose, ætiologi, genotype, klinisk præsentation, arytmitype, myokardiebetændelse, resultater og respons på behandling.
|
I år 15
|
|
Identifikation af AFD-specifikke signaturer
Tidsramme: I år 20
|
Identifikation af sygdomsspecifikke signaturer af diagnose, ætiologi, genotype, klinisk præsentation, arytmitype, myokardiebetændelse, resultater og respons på behandling.
|
I år 20
|
|
Identifikation af AFD-specifikke signaturer
Tidsramme: I år 25
|
Identifikation af sygdomsspecifikke signaturer af diagnose, ætiologi, genotype, klinisk præsentation, arytmitype, myokardiebetændelse, resultater og respons på behandling.
|
I år 25
|
|
Identifikation af AFD-specifikke signaturer
Tidsramme: I år 30
|
Identifikation af sygdomsspecifikke signaturer af diagnose, ætiologi, genotype, klinisk præsentation, arytmitype, myokardiebetændelse, resultater og respons på behandling.
|
I år 30
|
|
Identifikation af opbevarings- og dysmetaboliske sygdomsspecifikke signaturer
Tidsramme: Ved baseline
|
Identifikation af sygdomsspecifikke signaturer af diagnose, ætiologi, genotype, klinisk præsentation, arytmitype, myokardiebetændelse, resultater og respons på behandling.
|
Ved baseline
|
|
Identifikation af opbevarings- og dysmetaboliske sygdomsspecifikke signaturer
Tidsramme: I år 5
|
Identifikation af sygdomsspecifikke signaturer af diagnose, ætiologi, genotype, klinisk præsentation, arytmitype, myokardiebetændelse, resultater og respons på behandling.
|
I år 5
|
|
Identifikation af opbevarings- og dysmetaboliske sygdomsspecifikke signaturer
Tidsramme: I år 10
|
Identifikation af sygdomsspecifikke signaturer af diagnose, ætiologi, genotype, klinisk præsentation, arytmitype, myokardiebetændelse, resultater og respons på behandling.
|
I år 10
|
|
Identifikation af opbevarings- og dysmetaboliske sygdomsspecifikke signaturer
Tidsramme: I år 15
|
Identifikation af sygdomsspecifikke signaturer af diagnose, ætiologi, genotype, klinisk præsentation, arytmitype, myokardiebetændelse, resultater og respons på behandling.
|
I år 15
|
|
Identifikation af opbevarings- og dysmetaboliske sygdomsspecifikke signaturer
Tidsramme: I år 20
|
Identifikation af sygdomsspecifikke signaturer af diagnose, ætiologi, genotype, klinisk præsentation, arytmitype, myokardiebetændelse, resultater og respons på behandling.
|
I år 20
|
|
Identifikation af opbevarings- og dysmetaboliske sygdomsspecifikke signaturer
Tidsramme: I år 25
|
Identifikation af sygdomsspecifikke signaturer af diagnose, ætiologi, genotype, klinisk præsentation, arytmitype, myokardiebetændelse, resultater og respons på behandling.
|
I år 25
|
|
Identifikation af opbevarings- og dysmetaboliske sygdomsspecifikke signaturer
Tidsramme: I år 30
|
Identifikation af sygdomsspecifikke signaturer af diagnose, ætiologi, genotype, klinisk præsentation, arytmitype, myokardiebetændelse, resultater og respons på behandling.
|
I år 30
|
|
Identifikation af mitokondriesygdomsspecifikke signaturer
Tidsramme: Ved baseline
|
Identifikation af sygdomsspecifikke signaturer af diagnose, ætiologi, genotype, klinisk præsentation, arytmitype, myokardiebetændelse, resultater og respons på behandling.
|
Ved baseline
|
|
Identifikation af mitokondriesygdomsspecifikke signaturer
Tidsramme: I år 5
|
Identifikation af sygdomsspecifikke signaturer af diagnose, ætiologi, genotype, klinisk præsentation, arytmitype, myokardiebetændelse, resultater og respons på behandling.
|
I år 5
|
|
Identifikation af mitokondriesygdomsspecifikke signaturer
Tidsramme: I år 10
|
Identifikation af sygdomsspecifikke signaturer af diagnose, ætiologi, genotype, klinisk præsentation, arytmitype, myokardiebetændelse, resultater og respons på behandling.
|
I år 10
|
|
Identifikation af mitokondriesygdomsspecifikke signaturer
Tidsramme: I år 15
|
Identifikation af sygdomsspecifikke signaturer af diagnose, ætiologi, genotype, klinisk præsentation, arytmitype, myokardiebetændelse, resultater og respons på behandling.
|
I år 15
|
|
Identifikation af mitokondriesygdomsspecifikke signaturer
Tidsramme: I år 20
|
Identifikation af sygdomsspecifikke signaturer af diagnose, ætiologi, genotype, klinisk præsentation, arytmitype, myokardiebetændelse, resultater og respons på behandling.
|
I år 20
|
|
Identifikation af mitokondriesygdomsspecifikke signaturer
Tidsramme: I år 25
|
Identifikation af sygdomsspecifikke signaturer af diagnose, ætiologi, genotype, klinisk præsentation, arytmitype, myokardiebetændelse, resultater og respons på behandling.
|
I år 25
|
|
Identifikation af mitokondriesygdomsspecifikke signaturer
Tidsramme: I år 30
|
Identifikation af sygdomsspecifikke signaturer af diagnose, ætiologi, genotype, klinisk præsentation, arytmitype, myokardiebetændelse, resultater og respons på behandling.
|
I år 30
|
|
Identifikation af kanalopatier med strukturelle ændringer-specifikke signaturer
Tidsramme: Ved baseline
|
Identifikation af sygdomsspecifikke signaturer af diagnose, ætiologi, genotype, klinisk præsentation, arytmitype, myokardiebetændelse, resultater og respons på behandling.
|
Ved baseline
|
|
Identifikation af kanalopatier med strukturelle ændringer-specifikke signaturer
Tidsramme: I år 5
|
Identifikation af sygdomsspecifikke signaturer af diagnose, ætiologi, genotype, klinisk præsentation, arytmitype, myokardiebetændelse, resultater og respons på behandling.
|
I år 5
|
|
Identifikation af kanalopatier med strukturelle ændringer-specifikke signaturer
Tidsramme: I år 10
|
Identifikation af sygdomsspecifikke signaturer af diagnose, ætiologi, genotype, klinisk præsentation, arytmitype, myokardiebetændelse, resultater og respons på behandling.
|
I år 10
|
|
Identifikation af kanalopatier med strukturelle ændringer-specifikke signaturer
Tidsramme: I år 15
|
Identifikation af sygdomsspecifikke signaturer af diagnose, ætiologi, genotype, klinisk præsentation, arytmitype, myokardiebetændelse, resultater og respons på behandling.
|
I år 15
|
|
Identifikation af kanalopatier med strukturelle ændringer-specifikke signaturer
Tidsramme: I år 20
|
Identifikation af sygdomsspecifikke signaturer af diagnose, ætiologi, genotype, klinisk præsentation, arytmitype, myokardiebetændelse, resultater og respons på behandling.
|
I år 20
|
|
Identifikation af kanalopatier med strukturelle ændringer-specifikke signaturer
Tidsramme: I år 25
|
Identifikation af sygdomsspecifikke signaturer af diagnose, ætiologi, genotype, klinisk præsentation, arytmitype, myokardiebetændelse, resultater og respons på behandling.
|
I år 25
|
|
Identifikation af kanalopatier med strukturelle ændringer-specifikke signaturer
Tidsramme: I år 30
|
Identifikation af sygdomsspecifikke signaturer af diagnose, ætiologi, genotype, klinisk præsentation, arytmitype, myokardiebetændelse, resultater og respons på behandling.
|
I år 30
|
|
Identifikation af kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomsspecifikke signaturer
Tidsramme: Ved baseline
|
Identifikation af sygdomsspecifikke signaturer af diagnose, ætiologi, genotype, klinisk præsentation, arytmitype, myokardiebetændelse, resultater og respons på behandling.
|
Ved baseline
|
|
Identifikation af kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomsspecifikke signaturer
Tidsramme: I år 5
|
Identifikation af sygdomsspecifikke signaturer af diagnose, ætiologi, genotype, klinisk præsentation, arytmitype, myokardiebetændelse, resultater og respons på behandling.
|
I år 5
|
|
Identifikation af kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomsspecifikke signaturer
Tidsramme: I år 10
|
Identifikation af sygdomsspecifikke signaturer af diagnose, ætiologi, genotype, klinisk præsentation, arytmitype, myokardiebetændelse, resultater og respons på behandling.
|
I år 10
|
|
Identifikation af kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomsspecifikke signaturer
Tidsramme: I år 15
|
Identifikation af sygdomsspecifikke signaturer af diagnose, ætiologi, genotype, klinisk præsentation, arytmitype, myokardiebetændelse, resultater og respons på behandling.
|
I år 15
|
|
Identifikation af kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomsspecifikke signaturer
Tidsramme: I år 20
|
Identifikation af sygdomsspecifikke signaturer af diagnose, ætiologi, genotype, klinisk præsentation, arytmitype, myokardiebetændelse, resultater og respons på behandling.
|
I år 20
|
|
Identifikation af kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomsspecifikke signaturer
Tidsramme: I år 25
|
Identifikation af sygdomsspecifikke signaturer af diagnose, ætiologi, genotype, klinisk præsentation, arytmitype, myokardiebetændelse, resultater og respons på behandling.
|
I år 25
|
|
Identifikation af kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomsspecifikke signaturer
Tidsramme: I år 30
|
Identifikation af sygdomsspecifikke signaturer af diagnose, ætiologi, genotype, klinisk præsentation, arytmitype, myokardiebetændelse, resultater og respons på behandling.
|
I år 30
|
|
Identifikation af overlappende fænotyper-specifikke signaturer
Tidsramme: Ved baseline
|
Identifikation af sygdomsspecifikke signaturer af diagnose, ætiologi, genotype, klinisk præsentation, arytmitype, myokardiebetændelse, resultater og respons på behandling.
|
Ved baseline
|
|
Identifikation af overlappende fænotyper-specifikke signaturer
Tidsramme: I år 5
|
Identifikation af sygdomsspecifikke signaturer af diagnose, ætiologi, genotype, klinisk præsentation, arytmitype, myokardiebetændelse, resultater og respons på behandling.
|
I år 5
|
|
Identifikation af overlappende fænotyper-specifikke signaturer
Tidsramme: I år 10
|
Identifikation af sygdomsspecifikke signaturer af diagnose, ætiologi, genotype, klinisk præsentation, arytmitype, myokardiebetændelse, resultater og respons på behandling.
|
I år 10
|
|
Identifikation af overlappende fænotyper-specifikke signaturer
Tidsramme: I år 15
|
Identifikation af sygdomsspecifikke signaturer af diagnose, ætiologi, genotype, klinisk præsentation, arytmitype, myokardiebetændelse, resultater og respons på behandling.
|
I år 15
|
|
Identifikation af overlappende fænotyper-specifikke signaturer
Tidsramme: I år 20
|
Identifikation af sygdomsspecifikke signaturer af diagnose, ætiologi, genotype, klinisk præsentation, arytmitype, myokardiebetændelse, resultater og respons på behandling.
|
I år 20
|
|
Identifikation af overlappende fænotyper-specifikke signaturer
Tidsramme: I år 25
|
Identifikation af sygdomsspecifikke signaturer af diagnose, ætiologi, genotype, klinisk præsentation, arytmitype, myokardiebetændelse, resultater og respons på behandling.
|
I år 25
|
|
Identifikation af overlappende fænotyper-specifikke signaturer
Tidsramme: I år 30
|
Identifikation af sygdomsspecifikke signaturer af diagnose, ætiologi, genotype, klinisk præsentation, arytmitype, myokardiebetændelse, resultater og respons på behandling.
|
I år 30
|
|
Identifikation af udefinerede fænotyper-specifikke signaturer
Tidsramme: Ved baseline
|
Identifikation af sygdomsspecifikke signaturer af diagnose, ætiologi, genotype, klinisk præsentation, arytmitype, myokardiebetændelse, resultater og respons på behandling.
|
Ved baseline
|
|
Identifikation af udefinerede fænotyper-specifikke signaturer
Tidsramme: I år 5
|
Identifikation af sygdomsspecifikke signaturer af diagnose, ætiologi, genotype, klinisk præsentation, arytmitype, myokardiebetændelse, resultater og respons på behandling.
|
I år 5
|
|
Identifikation af udefinerede fænotyper-specifikke signaturer
Tidsramme: I år 10
|
Identifikation af sygdomsspecifikke signaturer af diagnose, ætiologi, genotype, klinisk præsentation, arytmitype, myokardiebetændelse, resultater og respons på behandling.
|
I år 10
|
|
Identifikation af udefinerede fænotyper-specifikke signaturer
Tidsramme: I år 15
|
Identifikation af sygdomsspecifikke signaturer af diagnose, ætiologi, genotype, klinisk præsentation, arytmitype, myokardiebetændelse, resultater og respons på behandling.
|
I år 15
|
|
Identifikation af udefinerede fænotyper-specifikke signaturer
Tidsramme: I år 20
|
Identifikation af sygdomsspecifikke signaturer af diagnose, ætiologi, genotype, klinisk præsentation, arytmitype, myokardiebetændelse, resultater og respons på behandling.
|
I år 20
|
|
Identifikation af udefinerede fænotyper-specifikke signaturer
Tidsramme: I år 25
|
Identifikation af sygdomsspecifikke signaturer af diagnose, ætiologi, genotype, klinisk præsentation, arytmitype, myokardiebetændelse, resultater og respons på behandling.
|
I år 25
|
|
Identifikation af udefinerede fænotyper-specifikke signaturer
Tidsramme: I år 30
|
Identifikation af sygdomsspecifikke signaturer af diagnose, ætiologi, genotype, klinisk præsentation, arytmitype, myokardiebetændelse, resultater og respons på behandling.
|
I år 30
|
|
Forskelle i forekomst af større hændelser under opfølgning i forskellige NICM'er
Tidsramme: Ved baseline
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearance/tilbagevendende M-Infl. NICM'er inkluderer, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, at, hearthlete. overlappende kardiomyopatier. Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden. |
Ved baseline
|
|
Forskelle i forekomst af større hændelser under opfølgning i forskellige NICM'er
Tidsramme: I år 5
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearance/tilbagevendende M-Infl. NICM'er inkluderer, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, at, hearthlete. overlappende kardiomyopatier. Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden. |
I år 5
|
|
Forskelle i forekomst af større hændelser under opfølgning i forskellige NICM'er
Tidsramme: I år 10
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearance/tilbagevendende M-Infl. NICM'er inkluderer, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, at, hearthlete. overlappende kardiomyopatier. Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden. |
I år 10
|
|
Forskelle i forekomst af større hændelser under opfølgning i forskellige NICM'er
Tidsramme: I år 15
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearance/tilbagevendende M-Infl. NICM'er inkluderer, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, at, hearthlete. overlappende kardiomyopatier. Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden. |
I år 15
|
|
Forskelle i forekomst af større hændelser under opfølgning i forskellige NICM'er
Tidsramme: I år 20
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearance/tilbagevendende M-Infl. NICM'er inkluderer, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, at, hearthlete. overlappende kardiomyopatier. Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden. |
I år 20
|
|
Forskelle i forekomst af større hændelser under opfølgning i forskellige NICM'er
Tidsramme: I år 25
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearance/tilbagevendende M-Infl. NICM'er inkluderer, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, at, hearthlete. overlappende kardiomyopatier. Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden. |
I år 25
|
|
Forskelle i forekomst af større hændelser under opfølgning i forskellige NICM'er
Tidsramme: I år 30
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearance/tilbagevendende M-Infl. NICM'er inkluderer, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, at, hearthlete. overlappende kardiomyopatier. Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden. |
I år 30
|
|
Forekomst af større hjertehændelser i DCM
Tidsramme: På 10 år
|
dødsfald af alle årsager, hjertedød, dødsfald relateret til ekstrakardial sygdom, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser, venstre/ højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearance/tilbagefald af M-Infl.
|
På 10 år
|
|
Forekomst af større hjertehændelser i DCM
Tidsramme: Ved 1 år
|
dødsfald af alle årsager, hjertedød, dødsfald relateret til ekstrakardial sygdom, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser, venstre/ højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl.
|
Ved 1 år
|
|
Forekomst af større hjertehændelser i DCM
Tidsramme: På 3 år
|
dødsfald af alle årsager, hjertedød, dødsfald relateret til ekstrakardial sygdom, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser, venstre/ højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl.
|
På 3 år
|
|
Forekomst af større hjertehændelser i DCM
Tidsramme: På 5 år
|
dødsfald af alle årsager, hjertedød, dødsfald relateret til ekstrakardial sygdom, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser, venstre/ højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl.
|
På 5 år
|
|
Forekomst af større hjertehændelser i DCM
Tidsramme: På 15 år
|
dødsfald af alle årsager, hjertedød, dødsfald relateret til ekstrakardial sygdom, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser, venstre/ højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl.
|
På 15 år
|
|
Forekomst af større hjertehændelser i DCM
Tidsramme: På 20 år
|
dødsfald af alle årsager, hjertedød, dødsfald relateret til ekstrakardial sygdom, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser, venstre/ højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl.
|
På 20 år
|
|
Forekomst af større hjertehændelser i DCM
Tidsramme: 25 år
|
dødsfald af alle årsager, hjertedød, dødsfald relateret til ekstrakardial sygdom, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser, venstre/ højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl.
|
25 år
|
|
Forekomst af større hjertehændelser i DCM
Tidsramme: 30 år
|
dødsfald af alle årsager, hjertedød, dødsfald relateret til ekstrakardial sygdom, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser, venstre/ højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl.
|
30 år
|
|
Forekomst af større hjertehændelser i HCM
Tidsramme: Ved 1 år
|
dødsfald af alle årsager, hjertedød, dødsfald relateret til ekstrakardial sygdom, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser, venstre/ højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl.
|
Ved 1 år
|
|
Forekomst af større hjertehændelser i HCM
Tidsramme: På 3 år
|
dødsfald af alle årsager, hjertedød, dødsfald relateret til ekstrakardial sygdom, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser, venstre/ højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl.
|
På 3 år
|
|
Forekomst af større hjertehændelser i HCM
Tidsramme: På 5 år
|
dødsfald af alle årsager, hjertedød, dødsfald relateret til ekstrakardial sygdom, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser, venstre/ højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl.
|
På 5 år
|
|
Forekomst af større hjertehændelser i HCM
Tidsramme: På 10 år
|
dødsfald af alle årsager, hjertedød, dødsfald relateret til ekstrakardial sygdom, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser, venstre/ højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl.
|
På 10 år
|
|
Forekomst af større hjertehændelser i HCM
Tidsramme: På 15 år
|
dødsfald af alle årsager, hjertedød, dødsfald relateret til ekstrakardial sygdom, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser, venstre/ højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl.
|
På 15 år
|
|
Forekomst af større hjertehændelser i HCM
Tidsramme: På 20 år
|
dødsfald af alle årsager, hjertedød, dødsfald relateret til ekstrakardial sygdom, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser, venstre/ højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl.
|
På 20 år
|
|
Forekomst af større hjertehændelser i HCM
Tidsramme: 25 år
|
dødsfald af alle årsager, hjertedød, dødsfald relateret til ekstrakardial sygdom, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser, venstre/ højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl.
|
25 år
|
|
Forekomst af større hjertehændelser i HCM
Tidsramme: 30 år
|
dødsfald af alle årsager, hjertedød, dødsfald relateret til ekstrakardial sygdom, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser, venstre/ højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl.
|
30 år
|
|
Forekomst af større hjertehændelser i RCM
Tidsramme: Ved 1 år
|
dødsfald af alle årsager, hjertedød, dødsfald relateret til ekstrakardial sygdom, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser, venstre/ højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl.
|
Ved 1 år
|
|
Forekomst af større hjertehændelser i RCM
Tidsramme: På 3 år
|
dødsfald af alle årsager, hjertedød, dødsfald relateret til ekstrakardial sygdom, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser, venstre/ højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl.
|
På 3 år
|
|
Forekomst af større hjertehændelser i RCM
Tidsramme: På 5 år
|
dødsfald af alle årsager, hjertedød, dødsfald relateret til ekstrakardial sygdom, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser, venstre/ højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl.
|
På 5 år
|
|
Forekomst af større hjertehændelser i RCM
Tidsramme: På 10 år
|
dødsfald af alle årsager, hjertedød, dødsfald relateret til ekstrakardial sygdom, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser, venstre/ højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl.
|
På 10 år
|
|
Forekomst af større hjertehændelser i RCM
Tidsramme: På 15 år
|
dødsfald af alle årsager, hjertedød, dødsfald relateret til ekstrakardial sygdom, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser, venstre/ højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl.
|
På 15 år
|
|
Forekomst af større hjertehændelser i RCM
Tidsramme: På 20 år
|
dødsfald af alle årsager, hjertedød, dødsfald relateret til ekstrakardial sygdom, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser, venstre/ højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl.
|
På 20 år
|
|
Forekomst af større hjertehændelser i RCM
Tidsramme: 25 år
|
dødsfald af alle årsager, hjertedød, dødsfald relateret til ekstrakardial sygdom, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser, venstre/ højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl.
|
25 år
|
|
Forekomst af større hjertehændelser i RCM
Tidsramme: 30 år
|
dødsfald af alle årsager, hjertedød, dødsfald relateret til ekstrakardial sygdom, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser, venstre/ højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl.
|
30 år
|
|
Forekomst af større hjertehændelser i ACM
Tidsramme: Ved 1 år
|
dødsfald af alle årsager, hjertedød, dødsfald relateret til ekstrakardial sygdom, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser, venstre/ højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl.
|
Ved 1 år
|
|
Forekomst af større hjertehændelser i ACM
Tidsramme: På 3 år
|
dødsfald af alle årsager, hjertedød, dødsfald relateret til ekstrakardial sygdom, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser, venstre/ højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl.
|
På 3 år
|
|
Forekomst af større hjertehændelser i ACM
Tidsramme: På 5 år
|
dødsfald af alle årsager, hjertedød, dødsfald relateret til ekstrakardial sygdom, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser, venstre/ højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl.
|
På 5 år
|
|
Forekomst af større hjertehændelser i ACM
Tidsramme: På 10 år
|
dødsfald af alle årsager, hjertedød, dødsfald relateret til ekstrakardial sygdom, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser, venstre/ højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl.
|
På 10 år
|
|
Forekomst af større hjertehændelser i ACM
Tidsramme: På 15 år
|
dødsfald af alle årsager, hjertedød, dødsfald relateret til ekstrakardial sygdom, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser, venstre/ højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl.
|
På 15 år
|
|
Forekomst af større hjertehændelser i ACM
Tidsramme: På 20 år
|
dødsfald af alle årsager, hjertedød, dødsfald relateret til ekstrakardial sygdom, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser, venstre/ højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl.
|
På 20 år
|
|
Forekomst af større hjertehændelser i ACM
Tidsramme: 25 år
|
dødsfald af alle årsager, hjertedød, dødsfald relateret til ekstrakardial sygdom, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser, venstre/ højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl.
|
25 år
|
|
Forekomst af større hjertehændelser i ACM
Tidsramme: 30 år
|
dødsfald af alle årsager, hjertedød, dødsfald relateret til ekstrakardial sygdom, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser, venstre/ højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl.
|
30 år
|
|
Forekomst af større hjertehændelser i LVNC
Tidsramme: Ved 1 år
|
dødsfald af alle årsager, hjertedød, dødsfald relateret til ekstrakardial sygdom, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser, venstre/ højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl.
|
Ved 1 år
|
|
Forekomst af større hjertehændelser i LVNC
Tidsramme: På 5 år
|
dødsfald af alle årsager, hjertedød, dødsfald relateret til ekstrakardial sygdom, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser, venstre/ højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl.
|
På 5 år
|
|
Forekomst af større hjertehændelser i LVNC
Tidsramme: På 10 år
|
dødsfald af alle årsager, hjertedød, dødsfald relateret til ekstrakardial sygdom, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser, venstre/ højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl.
|
På 10 år
|
|
Forekomst af større hjertehændelser i LVNC
Tidsramme: 30 år
|
dødsfald af alle årsager, hjertedød, dødsfald relateret til ekstrakardial sygdom, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser, venstre/ højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl.
|
30 år
|
|
Forekomst af større hjertehændelser i AMVP
Tidsramme: Ved 1 år
|
dødsfald af alle årsager, hjertedød, dødsfald relateret til ekstrakardial sygdom, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser, venstre/ højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl.
|
Ved 1 år
|
|
Forekomst af større hjertehændelser i AMVP
Tidsramme: På 5 år
|
dødsfald af alle årsager, hjertedød, dødsfald relateret til ekstrakardial sygdom, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser, venstre/ højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl.
|
På 5 år
|
|
Forekomst af større hjertehændelser i AMVP
Tidsramme: På 10 år
|
dødsfald af alle årsager, hjertedød, dødsfald relateret til ekstrakardial sygdom, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser, venstre/ højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl.
|
På 10 år
|
|
Forekomst af større hjertehændelser i AMVP
Tidsramme: 30 år
|
dødsfald af alle årsager, hjertedød, dødsfald relateret til ekstrakardial sygdom, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser, venstre/ højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl.
|
30 år
|
|
Forekomst af større hjertehændelser i PPCM
Tidsramme: Ved 1 år
|
dødsfald af alle årsager, hjertedød, dødsfald relateret til ekstrakardial sygdom, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser, venstre/ højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl.
|
Ved 1 år
|
|
Forekomst af større hjertehændelser i PPCM
Tidsramme: På 5 år
|
dødsfald af alle årsager, hjertedød, dødsfald relateret til ekstrakardial sygdom, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser, venstre/ højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl.
|
På 5 år
|
|
Forekomst af større hjertehændelser i PPCM
Tidsramme: På 10 år
|
dødsfald af alle årsager, hjertedød, dødsfald relateret til ekstrakardial sygdom, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser, venstre/ højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl.
|
På 10 år
|
|
Forekomst af større hjertehændelser i PPCM
Tidsramme: 30 år
|
dødsfald af alle årsager, hjertedød, dødsfald relateret til ekstrakardial sygdom, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser, venstre/ højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl.
|
30 år
|
|
Forekomst af større hjertehændelser i AFD
Tidsramme: Ved 1 år
|
dødsfald af alle årsager, hjertedød, dødsfald relateret til ekstrakardial sygdom, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser, venstre/ højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl.
|
Ved 1 år
|
|
Forekomst af større hjertehændelser i AFD
Tidsramme: På 5 år
|
dødsfald af alle årsager, hjertedød, dødsfald relateret til ekstrakardial sygdom, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser, venstre/ højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl.
|
På 5 år
|
|
Forekomst af større hjertehændelser i AFD
Tidsramme: På 10 år
|
dødsfald af alle årsager, hjertedød, dødsfald relateret til ekstrakardial sygdom, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser, venstre/ højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl.
|
På 10 år
|
|
Forekomst af større hjertehændelser i AFD
Tidsramme: 30 år
|
dødsfald af alle årsager, hjertedød, dødsfald relateret til ekstrakardial sygdom, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser, venstre/ højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl.
|
30 år
|
|
Forekomst af større hjertehændelser ved opbevaring og dysmetaboliske sygdomme
Tidsramme: Ved 1 år
|
dødsfald af alle årsager, hjertedød, dødsfald relateret til ekstrakardial sygdom, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser, venstre/ højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl.
|
Ved 1 år
|
|
Forekomst af større hjertehændelser ved opbevaring og dysmetaboliske sygdomme
Tidsramme: På 5 år
|
dødsfald af alle årsager, hjertedød, dødsfald relateret til ekstrakardial sygdom, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser, venstre/ højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl.
|
På 5 år
|
|
Forekomst af større hjertehændelser ved opbevaring og dysmetaboliske sygdomme
Tidsramme: På 10 år
|
dødsfald af alle årsager, hjertedød, dødsfald relateret til ekstrakardial sygdom, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser, venstre/ højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl.
|
På 10 år
|
|
Forekomst af større hjertehændelser ved opbevaring og dysmetaboliske sygdomme
Tidsramme: 30 år
|
dødsfald af alle årsager, hjertedød, dødsfald relateret til ekstrakardial sygdom, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser, venstre/ højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl.
|
30 år
|
|
Forekomst af større hjertehændelser i mitokondriesygdomme
Tidsramme: Ved 1 år
|
dødsfald af alle årsager, hjertedød, dødsfald relateret til ekstrakardial sygdom, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser, venstre/ højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl.
|
Ved 1 år
|
|
Forekomst af større hjertehændelser i mitokondriesygdomme
Tidsramme: På 5 år
|
dødsfald af alle årsager, hjertedød, dødsfald relateret til ekstrakardial sygdom, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser, venstre/ højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl.
|
På 5 år
|
|
Forekomst af større hjertehændelser i mitokondriesygdomme
Tidsramme: På 10 år
|
dødsfald af alle årsager, hjertedød, dødsfald relateret til ekstrakardial sygdom, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser, venstre/ højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl.
|
På 10 år
|
|
Forekomst af større hjertehændelser i mitokondriesygdomme
Tidsramme: 30 år
|
dødsfald af alle årsager, hjertedød, dødsfald relateret til ekstrakardial sygdom, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser, venstre/ højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl.
|
30 år
|
|
Forekomst af større hjertehændelser i kanalopatier med strukturelle ændringer kanalopatier med strukturelle ændringer
Tidsramme: Ved 1 år
|
dødsfald af alle årsager, hjertedød, dødsfald relateret til ekstrakardial sygdom, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser, venstre/ højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl.
|
Ved 1 år
|
|
Forekomst af større hjertehændelser i kanalopatier med strukturelle ændringer
Tidsramme: På 5 år
|
dødsfald af alle årsager, hjertedød, dødsfald relateret til ekstrakardial sygdom, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser, venstre/ højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl.
|
På 5 år
|
|
Forekomst af større hjertehændelser i kanalopatier med strukturelle ændringer
Tidsramme: På 10 år
|
dødsfald af alle årsager, hjertedød, dødsfald relateret til ekstrakardial sygdom, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser, venstre/ højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl.
|
På 10 år
|
|
Forekomst af større hjertehændelser i kanalopatier med strukturelle ændringer
Tidsramme: 30 år
|
dødsfald af alle årsager, hjertedød, dødsfald relateret til ekstrakardial sygdom, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser, venstre/ højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl.
|
30 år
|
|
Forekomst af større hjertehændelser i kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: Ved 1 år
|
dødsfald af alle årsager, hjertedød, dødsfald relateret til ekstrakardial sygdom, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser, venstre/ højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl.
|
Ved 1 år
|
|
Forekomst af større hjertehændelser i kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: På 5 år
|
dødsfald af alle årsager, hjertedød, dødsfald relateret til ekstrakardial sygdom, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser, venstre/ højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl.
|
På 5 år
|
|
Forekomst af større hjertehændelser i kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: På 10 år
|
dødsfald af alle årsager, hjertedød, dødsfald relateret til ekstrakardial sygdom, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser, venstre/ højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl.
|
På 10 år
|
|
Forekomst af større hjertehændelser i kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: 30 år
|
dødsfald af alle årsager, hjertedød, dødsfald relateret til ekstrakardial sygdom, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser, venstre/ højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl.
|
30 år
|
|
Forekomst af større hjertebegivenheder i overlappende fænotyper
Tidsramme: Ved 1 år
|
dødsfald af alle årsager, hjertedød, dødsfald relateret til ekstrakardial sygdom, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser, venstre/ højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl.
|
Ved 1 år
|
|
Forekomst af større hjertebegivenheder i overlappende fænotyper
Tidsramme: På 5 år
|
dødsfald af alle årsager, hjertedød, dødsfald relateret til ekstrakardial sygdom, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser, venstre/ højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl.
|
På 5 år
|
|
Forekomst af større hjertebegivenheder i overlappende fænotyper
Tidsramme: På 10 år
|
dødsfald af alle årsager, hjertedød, dødsfald relateret til ekstrakardial sygdom, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser, venstre/ højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl.
|
På 10 år
|
|
Forekomst af større hjertebegivenheder i overlappende fænotyper
Tidsramme: 30 år
|
dødsfald af alle årsager, hjertedød, dødsfald relateret til ekstrakardial sygdom, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser, venstre/ højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl.
|
30 år
|
|
Forekomst af større hjertehændelser i udefinerede fænotyper
Tidsramme: Ved 1 år
|
dødsfald af alle årsager, hjertedød, dødsfald relateret til ekstrakardial sygdom, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser, venstre/ højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl.
|
Ved 1 år
|
|
Forekomst af større hjertehændelser i udefinerede fænotyper
Tidsramme: På 5 år
|
dødsfald af alle årsager, hjertedød, dødsfald relateret til ekstrakardial sygdom, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser, venstre/ højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl.
|
På 5 år
|
|
Forekomst af større hjertehændelser i udefinerede fænotyper
Tidsramme: På 10 år
|
dødsfald af alle årsager, hjertedød, dødsfald relateret til ekstrakardial sygdom, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser, venstre/ højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl.
|
På 10 år
|
|
Forekomst af større hjertehændelser i udefinerede fænotyper
Tidsramme: 30 år
|
dødsfald af alle årsager, hjertedød, dødsfald relateret til ekstrakardial sygdom, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser, venstre/ højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl.
|
30 år
|
|
Evaluering af behandlingens effekt, defineret ud fra forekomsten af større hændelser under opfølgning i DCM
Tidsramme: Ved baseline
|
Virkning i den virkelige verden (ved sammenligning af resultater hos patienter, der modtager forskellige behandlingsmuligheder) og sikkerhedsprofil (komplikationer, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombination. Større hændelser defineres som dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstrahjertesygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillation, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdom- relaterede hospitalsindlæggelser, venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Inf. |
Ved baseline
|
|
Evaluering af behandlingens effekt, defineret ud fra forekomsten af større hændelser under opfølgning i DCM
Tidsramme: På 5 år
|
Virkning i den virkelige verden (ved sammenligning af resultater hos patienter, der modtager forskellige behandlingsmuligheder) og sikkerhedsprofil (komplikationer, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombination. Større hændelser defineres som dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstrahjertesygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillation, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdom- relaterede hospitalsindlæggelser, venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Inf. |
På 5 år
|
|
Evaluering af behandlingens effekt, defineret ud fra forekomsten af større hændelser under opfølgning i DCM
Tidsramme: På 10 år
|
Virkning i den virkelige verden (ved sammenligning af resultater hos patienter, der modtager forskellige behandlingsmuligheder) og sikkerhedsprofil (komplikationer, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombination. Større hændelser defineres som dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstrahjertesygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillation, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdom- relaterede hospitalsindlæggelser, venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Inf. |
På 10 år
|
|
Evaluering af behandlingens effekt, defineret ud fra forekomsten af større hændelser under opfølgning i DCM
Tidsramme: På 15 år
|
Virkning i den virkelige verden (ved sammenligning af resultater hos patienter, der modtager forskellige behandlingsmuligheder) og sikkerhedsprofil (komplikationer, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombination. Større hændelser defineres som dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstrahjertesygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillation, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdom- relaterede hospitalsindlæggelser, venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Inf. |
På 15 år
|
|
Evaluering af behandlingens effekt, defineret ud fra forekomsten af større hændelser under opfølgning i DCM
Tidsramme: På 20 år
|
Virkning i den virkelige verden (ved sammenligning af resultater hos patienter, der modtager forskellige behandlingsmuligheder) og sikkerhedsprofil (komplikationer, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombination. Større hændelser defineres som dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstrahjertesygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillation, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdom- relaterede hospitalsindlæggelser, venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Inf. |
På 20 år
|
|
Evaluering af behandlingens effekt, defineret ud fra forekomsten af større hændelser under opfølgning i DCM
Tidsramme: 25 år
|
Virkning i den virkelige verden (ved sammenligning af resultater hos patienter, der modtager forskellige behandlingsmuligheder) og sikkerhedsprofil (komplikationer, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombination. Større hændelser defineres som dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstrahjertesygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillation, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdom- relaterede hospitalsindlæggelser, venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Inf. |
25 år
|
|
Evaluering af behandlingens effekt, defineret ud fra forekomsten af større hændelser under opfølgning i DCM
Tidsramme: 30 år
|
Virkning i den virkelige verden (ved sammenligning af resultater hos patienter, der modtager forskellige behandlingsmuligheder) og sikkerhedsprofil (komplikationer, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombination. Større hændelser defineres som dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstrahjertesygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillation, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdom- relaterede hospitalsindlæggelser, venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Inf. |
30 år
|
|
Evaluering af behandlingens effekt, defineret ud fra forekomsten af større hændelser under opfølgning i HCM
Tidsramme: Ved baseline
|
Virkning i den virkelige verden (ved sammenligning af resultater hos patienter, der modtager forskellige behandlingsmuligheder) og sikkerhedsprofil (komplikationer, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombination. Større hændelser defineres som dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstrahjertesygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillation, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdom- relaterede hospitalsindlæggelser, venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Inf. |
Ved baseline
|
|
Evaluering af behandlingens effekt, defineret ud fra forekomsten af større hændelser under opfølgning i HCM
Tidsramme: På 5 år
|
Virkning i den virkelige verden (ved sammenligning af resultater hos patienter, der modtager forskellige behandlingsmuligheder) og sikkerhedsprofil (komplikationer, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombination. Større hændelser defineres som dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstrahjertesygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillation, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdom- relaterede hospitalsindlæggelser, venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Inf. |
På 5 år
|
|
Evaluering af behandlingens effekt, defineret ud fra forekomsten af større hændelser under opfølgning i HCM
Tidsramme: På 10 år
|
Virkning i den virkelige verden (ved sammenligning af resultater hos patienter, der modtager forskellige behandlingsmuligheder) og sikkerhedsprofil (komplikationer, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombination. Større hændelser defineres som dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstrahjertesygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillation, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdom- relaterede hospitalsindlæggelser, venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Inf. |
På 10 år
|
|
Evaluering af behandlingens effekt, defineret ud fra forekomsten af større hændelser under opfølgning i HCM
Tidsramme: På 15 år
|
Virkning i den virkelige verden (ved sammenligning af resultater hos patienter, der modtager forskellige behandlingsmuligheder) og sikkerhedsprofil (komplikationer, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombination. Større hændelser defineres som dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstrahjertesygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillation, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdom- relaterede hospitalsindlæggelser, venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Inf. |
På 15 år
|
|
Evaluering af behandlingens effekt, defineret ud fra forekomsten af større hændelser under opfølgning i HCM
Tidsramme: På 20 år
|
Virkning i den virkelige verden (ved sammenligning af resultater hos patienter, der modtager forskellige behandlingsmuligheder) og sikkerhedsprofil (komplikationer, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombination. Større hændelser defineres som dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstrahjertesygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillation, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdom- relaterede hospitalsindlæggelser, venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Inf. |
På 20 år
|
|
Evaluering af behandlingens effekt, defineret ud fra forekomsten af større hændelser under opfølgning i HCM
Tidsramme: 25 år
|
Virkning i den virkelige verden (ved sammenligning af resultater hos patienter, der modtager forskellige behandlingsmuligheder) og sikkerhedsprofil (komplikationer, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombination. Større hændelser defineres som dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstrahjertesygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillation, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdom- relaterede hospitalsindlæggelser, venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Inf. |
25 år
|
|
Evaluering af behandlingens effekt, defineret ud fra forekomsten af større hændelser under opfølgning i HCM
Tidsramme: 30 år
|
Virkning i den virkelige verden (ved sammenligning af resultater hos patienter, der modtager forskellige behandlingsmuligheder) og sikkerhedsprofil (komplikationer, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombination. Større hændelser defineres som dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstrahjertesygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillation, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdom- relaterede hospitalsindlæggelser, venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Inf. |
30 år
|
|
Evaluering af behandlingens effekt, defineret ud fra forekomsten af større hændelser under opfølgning i RCM
Tidsramme: Ved baseline
|
Virkning i den virkelige verden (ved sammenligning af resultater hos patienter, der modtager forskellige behandlingsmuligheder) og sikkerhedsprofil (komplikationer, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombination. Større hændelser defineres som dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstrahjertesygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillation, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdom- relaterede hospitalsindlæggelser, venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Inf. |
Ved baseline
|
|
Evaluering af behandlingens effekt, defineret ud fra forekomsten af større hændelser under opfølgning i RCM
Tidsramme: På 5 år
|
Virkning i den virkelige verden (ved sammenligning af resultater hos patienter, der modtager forskellige behandlingsmuligheder) og sikkerhedsprofil (komplikationer, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombination. Større hændelser defineres som dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstrahjertesygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillation, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdom- relaterede hospitalsindlæggelser, venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Inf. |
På 5 år
|
|
Evaluering af behandlingens effekt, defineret ud fra forekomsten af større hændelser under opfølgning i RCM
Tidsramme: På 10 år
|
Virkning i den virkelige verden (ved sammenligning af resultater hos patienter, der modtager forskellige behandlingsmuligheder) og sikkerhedsprofil (komplikationer, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombination. Større hændelser defineres som dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstrahjertesygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillation, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdom- relaterede hospitalsindlæggelser, venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Inf. |
På 10 år
|
|
Evaluering af behandlingens effekt, defineret ud fra forekomsten af større hændelser under opfølgning i RCM
Tidsramme: På 15 år
|
Virkning i den virkelige verden (ved sammenligning af resultater hos patienter, der modtager forskellige behandlingsmuligheder) og sikkerhedsprofil (komplikationer, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombination. Større hændelser defineres som dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstrahjertesygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillation, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdom- relaterede hospitalsindlæggelser, venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Inf. |
På 15 år
|
|
Evaluering af behandlingens effekt, defineret ud fra forekomsten af større hændelser under opfølgning i RCM
Tidsramme: På 20 år
|
Virkning i den virkelige verden (ved sammenligning af resultater hos patienter, der modtager forskellige behandlingsmuligheder) og sikkerhedsprofil (komplikationer, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombination. Større hændelser defineres som dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstrahjertesygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillation, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdom- relaterede hospitalsindlæggelser, venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Inf. |
På 20 år
|
|
Evaluering af behandlingens effekt, defineret ud fra forekomsten af større hændelser under opfølgning i RCM
Tidsramme: 25 år
|
Virkning i den virkelige verden (ved sammenligning af resultater hos patienter, der modtager forskellige behandlingsmuligheder) og sikkerhedsprofil (komplikationer, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombination. Større hændelser defineres som dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstrahjertesygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillation, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdom- relaterede hospitalsindlæggelser, venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Inf. |
25 år
|
|
Evaluering af behandlingens effekt, defineret ud fra forekomsten af større hændelser under opfølgning i RCM
Tidsramme: 30 år
|
Virkning i den virkelige verden (ved sammenligning af resultater hos patienter, der modtager forskellige behandlingsmuligheder) og sikkerhedsprofil (komplikationer, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombination. Større hændelser defineres som dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstrahjertesygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillation, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdom- relaterede hospitalsindlæggelser, venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Inf. |
30 år
|
|
Evaluering af behandlingens effekt, defineret ud fra forekomsten af større hændelser under opfølgning i ACM
Tidsramme: Ved baseline
|
Virkning i den virkelige verden (ved sammenligning af resultater hos patienter, der modtager forskellige behandlingsmuligheder) og sikkerhedsprofil (komplikationer, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombination. Større hændelser defineres som dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstrahjertesygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillation, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdom- relaterede hospitalsindlæggelser, venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Inf. |
Ved baseline
|
|
Evaluering af behandlingens effekt, defineret ud fra forekomsten af større hændelser under opfølgning i ACM
Tidsramme: På 5 år
|
Virkning i den virkelige verden (ved sammenligning af resultater hos patienter, der modtager forskellige behandlingsmuligheder) og sikkerhedsprofil (komplikationer, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombination. Større hændelser defineres som dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstrahjertesygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillation, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdom- relaterede hospitalsindlæggelser, venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Inf. |
På 5 år
|
|
Evaluering af behandlingens effekt, defineret ud fra forekomsten af større hændelser under opfølgning i ACM
Tidsramme: På 10 år
|
Virkning i den virkelige verden (ved sammenligning af resultater hos patienter, der modtager forskellige behandlingsmuligheder) og sikkerhedsprofil (komplikationer, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombination. Større hændelser defineres som dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstrahjertesygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillation, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdom- relaterede hospitalsindlæggelser, venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Inf. |
På 10 år
|
|
Evaluering af behandlingens effekt, defineret ud fra forekomsten af større hændelser under opfølgning i ACM
Tidsramme: På 15 år
|
Virkning i den virkelige verden (ved sammenligning af resultater hos patienter, der modtager forskellige behandlingsmuligheder) og sikkerhedsprofil (komplikationer, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombination. Større hændelser defineres som dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstrahjertesygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillation, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdom- relaterede hospitalsindlæggelser, venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Inf. |
På 15 år
|
|
Evaluering af behandlingens effekt, defineret ud fra forekomsten af større hændelser under opfølgning i ACM
Tidsramme: På 20 år
|
Virkning i den virkelige verden (ved sammenligning af resultater hos patienter, der modtager forskellige behandlingsmuligheder) og sikkerhedsprofil (komplikationer, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombination. Større hændelser defineres som dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstrahjertesygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillation, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdom- relaterede hospitalsindlæggelser, venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Inf. |
På 20 år
|
|
Evaluering af behandlingens effekt, defineret ud fra forekomsten af større hændelser under opfølgning i ACM
Tidsramme: 25 år
|
Virkning i den virkelige verden (ved sammenligning af resultater hos patienter, der modtager forskellige behandlingsmuligheder) og sikkerhedsprofil (komplikationer, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombination. Større hændelser defineres som dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstrahjertesygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillation, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdom- relaterede hospitalsindlæggelser, venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Inf. |
25 år
|
|
Evaluering af behandlingens effekt, defineret ud fra forekomsten af større hændelser under opfølgning i ACM
Tidsramme: 30 år
|
Virkning i den virkelige verden (ved sammenligning af resultater hos patienter, der modtager forskellige behandlingsmuligheder) og sikkerhedsprofil (komplikationer, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombination. Større hændelser defineres som dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstrahjertesygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillation, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdom- relaterede hospitalsindlæggelser, venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Inf. |
30 år
|
|
Evaluering af behandlingens effektivitet, defineret ud fra forekomsten af større hændelser under opfølgning i LVNC
Tidsramme: Ved baseline
|
Virkning i den virkelige verden (ved sammenligning af resultater hos patienter, der modtager forskellige behandlingsmuligheder) og sikkerhedsprofil (komplikationer, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombination. Større hændelser defineres som dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstrahjertesygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillation, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdom- relaterede hospitalsindlæggelser, venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Inf. |
Ved baseline
|
|
Evaluering af behandlingens effektivitet, defineret ud fra forekomsten af større hændelser under opfølgning i LVNC
Tidsramme: På 5 år
|
Virkning i den virkelige verden (ved sammenligning af resultater hos patienter, der modtager forskellige behandlingsmuligheder) og sikkerhedsprofil (komplikationer, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombination. Større hændelser defineres som dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstrahjertesygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillation, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdom- relaterede hospitalsindlæggelser, venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Inf. |
På 5 år
|
|
Evaluering af behandlingens effektivitet, defineret ud fra forekomsten af større hændelser under opfølgning i LVNC
Tidsramme: På 10 år
|
Virkning i den virkelige verden (ved sammenligning af resultater hos patienter, der modtager forskellige behandlingsmuligheder) og sikkerhedsprofil (komplikationer, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombination. Større hændelser defineres som dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstrahjertesygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillation, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdom- relaterede hospitalsindlæggelser, venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Inf. |
På 10 år
|
|
Evaluering af behandlingens effektivitet, defineret ud fra forekomsten af større hændelser under opfølgning i LVNC
Tidsramme: På 15 år
|
Virkning i den virkelige verden (ved sammenligning af resultater hos patienter, der modtager forskellige behandlingsmuligheder) og sikkerhedsprofil (komplikationer, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombination. Større hændelser defineres som dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstrahjertesygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillation, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdom- relaterede hospitalsindlæggelser, venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Inf. |
På 15 år
|
|
Evaluering af behandlingens effektivitet, defineret ud fra forekomsten af større hændelser under opfølgning i LVNC
Tidsramme: På 20 år
|
Virkning i den virkelige verden (ved sammenligning af resultater hos patienter, der modtager forskellige behandlingsmuligheder) og sikkerhedsprofil (komplikationer, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombination. Større hændelser defineres som dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstrahjertesygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillation, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdom- relaterede hospitalsindlæggelser, venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Inf. |
På 20 år
|
|
Evaluering af behandlingens effektivitet, defineret ud fra forekomsten af større hændelser under opfølgning i LVNC
Tidsramme: 25 år
|
Virkning i den virkelige verden (ved sammenligning af resultater hos patienter, der modtager forskellige behandlingsmuligheder) og sikkerhedsprofil (komplikationer, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombination. Større hændelser defineres som dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstrahjertesygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillation, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdom- relaterede hospitalsindlæggelser, venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Inf. |
25 år
|
|
Evaluering af behandlingens effektivitet, defineret ud fra forekomsten af større hændelser under opfølgning i LVNC
Tidsramme: 30 år
|
Virkning i den virkelige verden (ved sammenligning af resultater hos patienter, der modtager forskellige behandlingsmuligheder) og sikkerhedsprofil (komplikationer, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombination. Større hændelser defineres som dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstrahjertesygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillation, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdom- relaterede hospitalsindlæggelser, venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Inf. |
30 år
|
|
Evaluering af behandlingens effekt, defineret ud fra forekomsten af større hændelser under opfølgning i AMVP
Tidsramme: Ved baseline
|
Virkning i den virkelige verden (ved sammenligning af resultater hos patienter, der modtager forskellige behandlingsmuligheder) og sikkerhedsprofil (komplikationer, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombination. Større hændelser defineres som dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstrahjertesygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillation, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdom- relaterede hospitalsindlæggelser, venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Inf. |
Ved baseline
|
|
Evaluering af behandlingens effekt, defineret ud fra forekomsten af større hændelser under opfølgning i AMVP
Tidsramme: På 5 år
|
Virkning i den virkelige verden (ved sammenligning af resultater hos patienter, der modtager forskellige behandlingsmuligheder) og sikkerhedsprofil (komplikationer, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombination. Større hændelser defineres som dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstrahjertesygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillation, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdom- relaterede hospitalsindlæggelser, venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Inf. |
På 5 år
|
|
Evaluering af behandlingens effekt, defineret ud fra forekomsten af større hændelser under opfølgning i AMVP
Tidsramme: På 10 år
|
Virkning i den virkelige verden (ved sammenligning af resultater hos patienter, der modtager forskellige behandlingsmuligheder) og sikkerhedsprofil (komplikationer, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombination. Større hændelser defineres som dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstrahjertesygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillation, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdom- relaterede hospitalsindlæggelser, venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Inf. |
På 10 år
|
|
Evaluering af behandlingens effekt, defineret ud fra forekomsten af større hændelser under opfølgning i AMVP
Tidsramme: På 15 år
|
Virkning i den virkelige verden (ved sammenligning af resultater hos patienter, der modtager forskellige behandlingsmuligheder) og sikkerhedsprofil (komplikationer, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombination. Større hændelser defineres som dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstrahjertesygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillation, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdom- relaterede hospitalsindlæggelser, venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Inf. |
På 15 år
|
|
Evaluering af behandlingens effekt, defineret ud fra forekomsten af større hændelser under opfølgning i AMVP
Tidsramme: På 20 år
|
Virkning i den virkelige verden (ved sammenligning af resultater hos patienter, der modtager forskellige behandlingsmuligheder) og sikkerhedsprofil (komplikationer, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombination. Større hændelser defineres som dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstrahjertesygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillation, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdom- relaterede hospitalsindlæggelser, venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Inf. |
På 20 år
|
|
Evaluering af behandlingens effekt, defineret ud fra forekomsten af større hændelser under opfølgning i AMVP
Tidsramme: 25 år
|
Virkning i den virkelige verden (ved sammenligning af resultater hos patienter, der modtager forskellige behandlingsmuligheder) og sikkerhedsprofil (komplikationer, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombination. Større hændelser defineres som dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstrahjertesygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillation, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdom- relaterede hospitalsindlæggelser, venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Inf. |
25 år
|
|
Evaluering af behandlingens effekt, defineret ud fra forekomsten af større hændelser under opfølgning i AMVP
Tidsramme: 30 år
|
Virkning i den virkelige verden (ved sammenligning af resultater hos patienter, der modtager forskellige behandlingsmuligheder) og sikkerhedsprofil (komplikationer, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombination. Større hændelser defineres som dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstrahjertesygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillation, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdom- relaterede hospitalsindlæggelser, venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Inf. |
30 år
|
|
Evaluering af behandlingens effektivitet, defineret ud fra forekomsten af større hændelser under opfølgning i PPCM
Tidsramme: Ved baseline
|
Virkning i den virkelige verden (ved sammenligning af resultater hos patienter, der modtager forskellige behandlingsmuligheder) og sikkerhedsprofil (komplikationer, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombination. Større hændelser defineres som dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstrahjertesygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillation, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdom- relaterede hospitalsindlæggelser, venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Inf. |
Ved baseline
|
|
Evaluering af behandlingens effektivitet, defineret ud fra forekomsten af større hændelser under opfølgning i PPCM
Tidsramme: På 5 år
|
Virkning i den virkelige verden (ved sammenligning af resultater hos patienter, der modtager forskellige behandlingsmuligheder) og sikkerhedsprofil (komplikationer, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombination. Større hændelser defineres som dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstrahjertesygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillation, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdom- relaterede hospitalsindlæggelser, venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Inf. |
På 5 år
|
|
Evaluering af behandlingens effektivitet, defineret ud fra forekomsten af større hændelser under opfølgning i PPCM
Tidsramme: På 10 år
|
Virkning i den virkelige verden (ved sammenligning af resultater hos patienter, der modtager forskellige behandlingsmuligheder) og sikkerhedsprofil (komplikationer, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombination. Større hændelser defineres som dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstrahjertesygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillation, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdom- relaterede hospitalsindlæggelser, venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Inf. |
På 10 år
|
|
Evaluering af behandlingens effektivitet, defineret ud fra forekomsten af større hændelser under opfølgning i PPCM
Tidsramme: På 15 år
|
Virkning i den virkelige verden (ved sammenligning af resultater hos patienter, der modtager forskellige behandlingsmuligheder) og sikkerhedsprofil (komplikationer, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombination. Større hændelser defineres som dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstrahjertesygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillation, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdom- relaterede hospitalsindlæggelser, venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Inf. |
På 15 år
|
|
Evaluering af behandlingens effektivitet, defineret ud fra forekomsten af større hændelser under opfølgning i PPCM
Tidsramme: På 20 år
|
Virkning i den virkelige verden (ved sammenligning af resultater hos patienter, der modtager forskellige behandlingsmuligheder) og sikkerhedsprofil (komplikationer, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombination. Større hændelser defineres som dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstrahjertesygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillation, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdom- relaterede hospitalsindlæggelser, venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Inf. |
På 20 år
|
|
Evaluering af behandlingens effektivitet, defineret ud fra forekomsten af større hændelser under opfølgning i PPCM
Tidsramme: 25 år
|
Virkning i den virkelige verden (ved sammenligning af resultater hos patienter, der modtager forskellige behandlingsmuligheder) og sikkerhedsprofil (komplikationer, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombination. Større hændelser defineres som dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstrahjertesygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillation, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdom- relaterede hospitalsindlæggelser, venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Inf. |
25 år
|
|
Evaluering af behandlingens effektivitet, defineret ud fra forekomsten af større hændelser under opfølgning i PPCM
Tidsramme: 30 år
|
Virkning i den virkelige verden (ved sammenligning af resultater hos patienter, der modtager forskellige behandlingsmuligheder) og sikkerhedsprofil (komplikationer, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombination. Større hændelser defineres som dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstrahjertesygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillation, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdom- relaterede hospitalsindlæggelser, venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Inf. |
30 år
|
|
Evaluering af behandlingens effekt, defineret ud fra forekomsten af større hændelser under opfølgning i AFD
Tidsramme: Ved baseline
|
Virkning i den virkelige verden (ved sammenligning af resultater hos patienter, der modtager forskellige behandlingsmuligheder) og sikkerhedsprofil (komplikationer, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombination. Større hændelser defineres som dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstrahjertesygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillation, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdom- relaterede hospitalsindlæggelser, venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Inf. |
Ved baseline
|
|
Evaluering af behandlingens effekt, defineret ud fra forekomsten af større hændelser under opfølgning i AFD
Tidsramme: På 5 år
|
Virkning i den virkelige verden (ved sammenligning af resultater hos patienter, der modtager forskellige behandlingsmuligheder) og sikkerhedsprofil (komplikationer, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombination. Større hændelser defineres som dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstrahjertesygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillation, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdom- relaterede hospitalsindlæggelser, venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Inf. |
På 5 år
|
|
Evaluering af behandlingens effekt, defineret ud fra forekomsten af større hændelser under opfølgning i AFD
Tidsramme: På 10 år
|
Virkning i den virkelige verden (ved sammenligning af resultater hos patienter, der modtager forskellige behandlingsmuligheder) og sikkerhedsprofil (komplikationer, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombination. Større hændelser defineres som dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstrahjertesygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillation, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdom- relaterede hospitalsindlæggelser, venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Inf. |
På 10 år
|
|
Evaluering af behandlingens effekt, defineret ud fra forekomsten af større hændelser under opfølgning i AFD
Tidsramme: På 15 år
|
Virkning i den virkelige verden (ved sammenligning af resultater hos patienter, der modtager forskellige behandlingsmuligheder) og sikkerhedsprofil (komplikationer, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombination. Større hændelser defineres som dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstrahjertesygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillation, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdom- relaterede hospitalsindlæggelser, venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Inf. |
På 15 år
|
|
Evaluering af behandlingens effekt, defineret ud fra forekomsten af større hændelser under opfølgning i AFD
Tidsramme: På 20 år
|
Virkning i den virkelige verden (ved sammenligning af resultater hos patienter, der modtager forskellige behandlingsmuligheder) og sikkerhedsprofil (komplikationer, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombination. Større hændelser defineres som dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstrahjertesygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillation, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdom- relaterede hospitalsindlæggelser, venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Inf. |
På 20 år
|
|
Evaluering af behandlingens effekt, defineret ud fra forekomsten af større hændelser under opfølgning i AFD
Tidsramme: 25 år
|
Virkning i den virkelige verden (ved sammenligning af resultater hos patienter, der modtager forskellige behandlingsmuligheder) og sikkerhedsprofil (komplikationer, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombination. Større hændelser defineres som dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstrahjertesygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillation, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdom- relaterede hospitalsindlæggelser, venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Inf. |
25 år
|
|
Evaluering af behandlingens effekt, defineret ud fra forekomsten af større hændelser under opfølgning i AFD
Tidsramme: 30 år
|
Virkning i den virkelige verden (ved sammenligning af resultater hos patienter, der modtager forskellige behandlingsmuligheder) og sikkerhedsprofil (komplikationer, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombination. Større hændelser defineres som dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstrahjertesygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillation, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdom- relaterede hospitalsindlæggelser, venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Inf. |
30 år
|
|
Evaluering af behandlingseffektivitet, defineret ud fra forekomsten af større hændelser under opfølgning ved opbevaring og dysmetabolske sygdomme
Tidsramme: Ved baseline
|
Virkning i den virkelige verden (ved sammenligning af resultater hos patienter, der modtager forskellige behandlingsmuligheder) og sikkerhedsprofil (komplikationer, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombination. Større hændelser defineres som dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstrahjertesygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillation, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdom- relaterede hospitalsindlæggelser, venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Inf. |
Ved baseline
|
|
Evaluering af behandlingseffektivitet, defineret ud fra forekomsten af større hændelser under opfølgning ved opbevaring og dysmetabolske sygdomme
Tidsramme: På 5 år
|
Virkning i den virkelige verden (ved sammenligning af resultater hos patienter, der modtager forskellige behandlingsmuligheder) og sikkerhedsprofil (komplikationer, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombination. Større hændelser defineres som dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstrahjertesygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillation, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdom- relaterede hospitalsindlæggelser, venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Inf. |
På 5 år
|
|
Evaluering af behandlingseffektivitet, defineret ud fra forekomsten af større hændelser under opfølgning ved opbevaring og dysmetabolske sygdomme
Tidsramme: På 10 år
|
Virkning i den virkelige verden (ved sammenligning af resultater hos patienter, der modtager forskellige behandlingsmuligheder) og sikkerhedsprofil (komplikationer, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombination. Større hændelser defineres som dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstrahjertesygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillation, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdom- relaterede hospitalsindlæggelser, venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Inf. |
På 10 år
|
|
Evaluering af behandlingseffektivitet, defineret ud fra forekomsten af større hændelser under opfølgning ved opbevaring og dysmetabolske sygdomme
Tidsramme: På 15 år
|
Virkning i den virkelige verden (ved sammenligning af resultater hos patienter, der modtager forskellige behandlingsmuligheder) og sikkerhedsprofil (komplikationer, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombination. Større hændelser defineres som dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstrahjertesygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillation, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdom- relaterede hospitalsindlæggelser, venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Inf. |
På 15 år
|
|
Evaluering af behandlingseffektivitet, defineret ud fra forekomsten af større hændelser under opfølgning ved opbevaring og dysmetabolske sygdomme
Tidsramme: På 20 år
|
Virkning i den virkelige verden (ved sammenligning af resultater hos patienter, der modtager forskellige behandlingsmuligheder) og sikkerhedsprofil (komplikationer, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombination. Større hændelser defineres som dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstrahjertesygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillation, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdom- relaterede hospitalsindlæggelser, venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Inf. |
På 20 år
|
|
Evaluering af behandlingseffektivitet, defineret ud fra forekomsten af større hændelser under opfølgning ved opbevaring og dysmetabolske sygdomme
Tidsramme: 25 år
|
Virkning i den virkelige verden (ved sammenligning af resultater hos patienter, der modtager forskellige behandlingsmuligheder) og sikkerhedsprofil (komplikationer, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombination. Større hændelser defineres som dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstrahjertesygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillation, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdom- relaterede hospitalsindlæggelser, venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Inf. |
25 år
|
|
Evaluering af behandlingseffektivitet, defineret ud fra forekomsten af større hændelser under opfølgning ved opbevaring og dysmetabolske sygdomme
Tidsramme: 30 år
|
Virkning i den virkelige verden (ved sammenligning af resultater hos patienter, der modtager forskellige behandlingsmuligheder) og sikkerhedsprofil (komplikationer, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombination. Større hændelser defineres som dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstrahjertesygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillation, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdom- relaterede hospitalsindlæggelser, venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Inf. |
30 år
|
|
Evaluering af behandlingens effekt, defineret ud fra forekomsten af større hændelser under opfølgning i mitokondriesygdomme
Tidsramme: Ved baseline
|
Virkning i den virkelige verden (ved sammenligning af resultater hos patienter, der modtager forskellige behandlingsmuligheder) og sikkerhedsprofil (komplikationer, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombination. Større hændelser defineres som dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstrahjertesygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillation, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdom- relaterede hospitalsindlæggelser, venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Inf. |
Ved baseline
|
|
Evaluering af behandlingens effekt, defineret ud fra forekomsten af større hændelser under opfølgning i mitokondriesygdomme
Tidsramme: På 5 år
|
Virkning i den virkelige verden (ved sammenligning af resultater hos patienter, der modtager forskellige behandlingsmuligheder) og sikkerhedsprofil (komplikationer, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombination. Større hændelser defineres som dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstrahjertesygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillation, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdom- relaterede hospitalsindlæggelser, venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Inf. |
På 5 år
|
|
Evaluering af behandlingens effekt, defineret ud fra forekomsten af større hændelser under opfølgning i mitokondriesygdomme
Tidsramme: På 10 år
|
Virkning i den virkelige verden (ved sammenligning af resultater hos patienter, der modtager forskellige behandlingsmuligheder) og sikkerhedsprofil (komplikationer, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombination. Større hændelser defineres som dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstrahjertesygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillation, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdom- relaterede hospitalsindlæggelser, venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Inf. |
På 10 år
|
|
Evaluering af behandlingens effekt, defineret ud fra forekomsten af større hændelser under opfølgning i mitokondriesygdomme
Tidsramme: På 15 år
|
Virkning i den virkelige verden (ved sammenligning af resultater hos patienter, der modtager forskellige behandlingsmuligheder) og sikkerhedsprofil (komplikationer, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombination. Større hændelser defineres som dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstrahjertesygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillation, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdom- relaterede hospitalsindlæggelser, venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Inf. |
På 15 år
|
|
Evaluering af behandlingens effekt, defineret ud fra forekomsten af større hændelser under opfølgning i mitokondriesygdomme
Tidsramme: På 20 år
|
Virkning i den virkelige verden (ved sammenligning af resultater hos patienter, der modtager forskellige behandlingsmuligheder) og sikkerhedsprofil (komplikationer, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombination. Større hændelser defineres som dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstrahjertesygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillation, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdom- relaterede hospitalsindlæggelser, venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Inf. |
På 20 år
|
|
Evaluering af behandlingens effekt, defineret ud fra forekomsten af større hændelser under opfølgning i mitokondriesygdomme
Tidsramme: 25 år
|
Virkning i den virkelige verden (ved sammenligning af resultater hos patienter, der modtager forskellige behandlingsmuligheder) og sikkerhedsprofil (komplikationer, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombination. Større hændelser defineres som dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstrahjertesygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillation, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdom- relaterede hospitalsindlæggelser, venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Inf. |
25 år
|
|
Evaluering af behandlingens effekt, defineret ud fra forekomsten af større hændelser under opfølgning i mitokondriesygdomme
Tidsramme: 30 år
|
Virkning i den virkelige verden (ved sammenligning af resultater hos patienter, der modtager forskellige behandlingsmuligheder) og sikkerhedsprofil (komplikationer, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombination. Større hændelser defineres som dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstrahjertesygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillation, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdom- relaterede hospitalsindlæggelser, venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Inf. |
30 år
|
|
Evaluering af behandlingens effekt, defineret ud fra forekomsten af større hændelser under opfølgning i kanalopatier med strukturelle ændringer
Tidsramme: Ved baseline
|
Virkning i den virkelige verden (ved sammenligning af resultater hos patienter, der modtager forskellige behandlingsmuligheder) og sikkerhedsprofil (komplikationer, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombination. Større hændelser defineres som dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstrahjertesygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillation, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdom- relaterede hospitalsindlæggelser, venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Inf. |
Ved baseline
|
|
Evaluering af behandlingens effekt, defineret ud fra forekomsten af større hændelser under opfølgning i kanalopatier med strukturelle ændringer
Tidsramme: På 5 år
|
Virkning i den virkelige verden (ved sammenligning af resultater hos patienter, der modtager forskellige behandlingsmuligheder) og sikkerhedsprofil (komplikationer, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombination. Større hændelser defineres som dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstrahjertesygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillation, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdom- relaterede hospitalsindlæggelser, venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Inf. |
På 5 år
|
|
Evaluering af behandlingens effekt, defineret ud fra forekomsten af større hændelser under opfølgning i kanalopatier med strukturelle ændringer
Tidsramme: På 10 år
|
Virkning i den virkelige verden (ved sammenligning af resultater hos patienter, der modtager forskellige behandlingsmuligheder) og sikkerhedsprofil (komplikationer, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombination. Større hændelser defineres som dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstrahjertesygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillation, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdom- relaterede hospitalsindlæggelser, venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Inf. |
På 10 år
|
|
Evaluering af behandlingens effekt, defineret ud fra forekomsten af større hændelser under opfølgning i kanalopatier med strukturelle ændringer
Tidsramme: På 15 år
|
Virkning i den virkelige verden (ved sammenligning af resultater hos patienter, der modtager forskellige behandlingsmuligheder) og sikkerhedsprofil (komplikationer, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombination. Større hændelser defineres som dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstrahjertesygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillation, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdom- relaterede hospitalsindlæggelser, venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Inf. |
På 15 år
|
|
Evaluering af behandlingens effekt, defineret ud fra forekomsten af større hændelser under opfølgning i kanalopatier med strukturelle ændringer
Tidsramme: På 20 år
|
Virkning i den virkelige verden (ved sammenligning af resultater hos patienter, der modtager forskellige behandlingsmuligheder) og sikkerhedsprofil (komplikationer, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombination. Større hændelser defineres som dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstrahjertesygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillation, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdom- relaterede hospitalsindlæggelser, venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Inf. |
På 20 år
|
|
Evaluering af behandlingens effekt, defineret ud fra forekomsten af større hændelser under opfølgning i kanalopatier med strukturelle ændringer
Tidsramme: 25 år
|
Virkning i den virkelige verden (ved sammenligning af resultater hos patienter, der modtager forskellige behandlingsmuligheder) og sikkerhedsprofil (komplikationer, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombination. Større hændelser defineres som dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstrahjertesygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillation, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdom- relaterede hospitalsindlæggelser, venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Inf. |
25 år
|
|
Evaluering af behandlingens effekt, defineret ud fra forekomsten af større hændelser under opfølgning i kanalopatier med strukturelle ændringer
Tidsramme: 30 år
|
Virkning i den virkelige verden (ved sammenligning af resultater hos patienter, der modtager forskellige behandlingsmuligheder) og sikkerhedsprofil (komplikationer, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombination. Større hændelser defineres som dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstrahjertesygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillation, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdom- relaterede hospitalsindlæggelser, venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Inf. |
30 år
|
|
Evaluering af behandlingens effekt, defineret ud fra forekomsten af større hændelser under opfølgning i kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: Ved baseline
|
Virkning i den virkelige verden (ved sammenligning af resultater hos patienter, der modtager forskellige behandlingsmuligheder) og sikkerhedsprofil (komplikationer, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombination. Større hændelser defineres som dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstrahjertesygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillation, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdom- relaterede hospitalsindlæggelser, venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Inf. |
Ved baseline
|
|
Evaluering af behandlingens effekt, defineret ud fra forekomsten af større hændelser under opfølgning i kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: På 5 år
|
Virkning i den virkelige verden (ved sammenligning af resultater hos patienter, der modtager forskellige behandlingsmuligheder) og sikkerhedsprofil (komplikationer, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombination. Større hændelser defineres som dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstrahjertesygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillation, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdom- relaterede hospitalsindlæggelser, venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Inf. |
På 5 år
|
|
Evaluering af behandlingens effekt, defineret ud fra forekomsten af større hændelser under opfølgning i kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: På 10 år
|
Virkning i den virkelige verden (ved sammenligning af resultater hos patienter, der modtager forskellige behandlingsmuligheder) og sikkerhedsprofil (komplikationer, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombination. Større hændelser defineres som dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstrahjertesygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillation, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdom- relaterede hospitalsindlæggelser, venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Inf. |
På 10 år
|
|
Evaluering af behandlingens effekt, defineret ud fra forekomsten af større hændelser under opfølgning i kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: På 15 år
|
Virkning i den virkelige verden (ved sammenligning af resultater hos patienter, der modtager forskellige behandlingsmuligheder) og sikkerhedsprofil (komplikationer, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombination. Større hændelser defineres som dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstrahjertesygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillation, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdom- relaterede hospitalsindlæggelser, venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Inf. |
På 15 år
|
|
Evaluering af behandlingens effekt, defineret ud fra forekomsten af større hændelser under opfølgning i kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: På 20 år
|
Virkning i den virkelige verden (ved sammenligning af resultater hos patienter, der modtager forskellige behandlingsmuligheder) og sikkerhedsprofil (komplikationer, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombination. Større hændelser defineres som dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstrahjertesygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillation, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdom- relaterede hospitalsindlæggelser, venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Inf. |
På 20 år
|
|
Evaluering af behandlingens effekt, defineret ud fra forekomsten af større hændelser under opfølgning i kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: 25 år
|
Virkning i den virkelige verden (ved sammenligning af resultater hos patienter, der modtager forskellige behandlingsmuligheder) og sikkerhedsprofil (komplikationer, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombination. Større hændelser defineres som dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstrahjertesygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillation, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdom- relaterede hospitalsindlæggelser, venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Inf. |
25 år
|
|
Evaluering af behandlingens effekt, defineret ud fra forekomsten af større hændelser under opfølgning i kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: 30 år
|
Virkning i den virkelige verden (ved sammenligning af resultater hos patienter, der modtager forskellige behandlingsmuligheder) og sikkerhedsprofil (komplikationer, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombination. Større hændelser defineres som dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstrahjertesygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillation, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdom- relaterede hospitalsindlæggelser, venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Inf. |
30 år
|
|
Evaluering af behandlingens effekt, defineret ud fra forekomsten af større hændelser under opfølgning i overlappende fænotyper
Tidsramme: Ved baseline
|
Virkning i den virkelige verden (ved sammenligning af resultater hos patienter, der modtager forskellige behandlingsmuligheder) og sikkerhedsprofil (komplikationer, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombination. Større hændelser defineres som dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstrahjertesygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillation, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdom- relaterede hospitalsindlæggelser, venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Inf. |
Ved baseline
|
|
Evaluering af behandlingens effekt, defineret ud fra forekomsten af større hændelser under opfølgning i overlappende fænotyper
Tidsramme: På 5 år
|
Virkning i den virkelige verden (ved sammenligning af resultater hos patienter, der modtager forskellige behandlingsmuligheder) og sikkerhedsprofil (komplikationer, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombination. Større hændelser defineres som dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstrahjertesygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillation, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdom- relaterede hospitalsindlæggelser, venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Inf. |
På 5 år
|
|
Evaluering af behandlingens effekt, defineret ud fra forekomsten af større hændelser under opfølgning i overlappende fænotyper
Tidsramme: På 10 år
|
Virkning i den virkelige verden (ved sammenligning af resultater hos patienter, der modtager forskellige behandlingsmuligheder) og sikkerhedsprofil (komplikationer, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombination. Større hændelser defineres som dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstrahjertesygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillation, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdom- relaterede hospitalsindlæggelser, venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Inf. |
På 10 år
|
|
Evaluering af behandlingens effekt, defineret ud fra forekomsten af større hændelser under opfølgning i overlappende fænotyper
Tidsramme: På 15 år
|
Virkning i den virkelige verden (ved sammenligning af resultater hos patienter, der modtager forskellige behandlingsmuligheder) og sikkerhedsprofil (komplikationer, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombination. Større hændelser defineres som dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstrahjertesygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillation, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdom- relaterede hospitalsindlæggelser, venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Inf. |
På 15 år
|
|
Evaluering af behandlingens effekt, defineret ud fra forekomsten af større hændelser under opfølgning i overlappende fænotyper
Tidsramme: På 20 år
|
Virkning i den virkelige verden (ved sammenligning af resultater hos patienter, der modtager forskellige behandlingsmuligheder) og sikkerhedsprofil (komplikationer, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombination. Større hændelser defineres som dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstrahjertesygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillation, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdom- relaterede hospitalsindlæggelser, venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Inf. |
På 20 år
|
|
Evaluering af behandlingens effekt, defineret ud fra forekomsten af større hændelser under opfølgning i overlappende fænotyper
Tidsramme: 25 år
|
Virkning i den virkelige verden (ved sammenligning af resultater hos patienter, der modtager forskellige behandlingsmuligheder) og sikkerhedsprofil (komplikationer, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombination. Større hændelser defineres som dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstrahjertesygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillation, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdom- relaterede hospitalsindlæggelser, venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Inf. |
25 år
|
|
Evaluering af behandlingens effekt, defineret ud fra forekomsten af større hændelser under opfølgning i overlappende fænotyper
Tidsramme: 30 år
|
Virkning i den virkelige verden (ved sammenligning af resultater hos patienter, der modtager forskellige behandlingsmuligheder) og sikkerhedsprofil (komplikationer, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombination. Større hændelser defineres som dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstrahjertesygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillation, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdom- relaterede hospitalsindlæggelser, venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Inf. |
30 år
|
|
Evaluering af behandlingens effekt, defineret ud fra forekomsten af større hændelser under opfølgning i udefinerede fænotyper
Tidsramme: Ved baseline
|
Virkning i den virkelige verden (ved sammenligning af resultater hos patienter, der modtager forskellige behandlingsmuligheder) og sikkerhedsprofil (komplikationer, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombination. Større hændelser defineres som dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstrahjertesygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillation, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdom- relaterede hospitalsindlæggelser, venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Inf. |
Ved baseline
|
|
Evaluering af behandlingens effekt, defineret ud fra forekomsten af større hændelser under opfølgning i udefinerede fænotyper
Tidsramme: På 5 år
|
Virkning i den virkelige verden (ved sammenligning af resultater hos patienter, der modtager forskellige behandlingsmuligheder) og sikkerhedsprofil (komplikationer, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombination. Større hændelser defineres som dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstrahjertesygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillation, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdom- relaterede hospitalsindlæggelser, venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Inf. |
På 5 år
|
|
Evaluering af behandlingens effekt, defineret ud fra forekomsten af større hændelser under opfølgning i udefinerede fænotyper
Tidsramme: På 10 år
|
Virkning i den virkelige verden (ved sammenligning af resultater hos patienter, der modtager forskellige behandlingsmuligheder) og sikkerhedsprofil (komplikationer, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombination. Større hændelser defineres som dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstrahjertesygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillation, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdom- relaterede hospitalsindlæggelser, venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Inf. |
På 10 år
|
|
Evaluering af behandlingens effekt, defineret ud fra forekomsten af større hændelser under opfølgning i udefinerede fænotyper
Tidsramme: På 15 år
|
Virkning i den virkelige verden (ved sammenligning af resultater hos patienter, der modtager forskellige behandlingsmuligheder) og sikkerhedsprofil (komplikationer, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombination. Større hændelser defineres som dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstrahjertesygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillation, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdom- relaterede hospitalsindlæggelser, venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Inf. |
På 15 år
|
|
Evaluering af behandlingens effekt, defineret ud fra forekomsten af større hændelser under opfølgning i udefinerede fænotyper
Tidsramme: På 20 år
|
Virkning i den virkelige verden (ved sammenligning af resultater hos patienter, der modtager forskellige behandlingsmuligheder) og sikkerhedsprofil (komplikationer, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombination. Større hændelser defineres som dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstrahjertesygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillation, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdom- relaterede hospitalsindlæggelser, venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Inf. |
På 20 år
|
|
Evaluering af behandlingens effekt, defineret ud fra forekomsten af større hændelser under opfølgning i udefinerede fænotyper
Tidsramme: 25 år
|
Virkning i den virkelige verden (ved sammenligning af resultater hos patienter, der modtager forskellige behandlingsmuligheder) og sikkerhedsprofil (komplikationer, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombination. Større hændelser defineres som dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstrahjertesygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillation, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdom- relaterede hospitalsindlæggelser, venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Inf. |
25 år
|
|
Evaluering af behandlingens effekt, defineret ud fra forekomsten af større hændelser under opfølgning i udefinerede fænotyper
Tidsramme: 30 år
|
Virkning i den virkelige verden (ved sammenligning af resultater hos patienter, der modtager forskellige behandlingsmuligheder) og sikkerhedsprofil (komplikationer, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombination. Større hændelser defineres som dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstrahjertesygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillation, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdom- relaterede hospitalsindlæggelser, venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Inf. |
30 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Forekomst af inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster) i NICM
Tidsramme: Ved baseline
|
Forekomst af inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster) i NICM'er, som inkluderer, men ikke er begrænset til DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriel, toksisk, neuromuskulær, reumatologisk/autoimmun kardiomyopatier, kanaluropatier med struktur substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletens hjerte, udefinerede og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
Ved baseline
|
|
Forekomst af inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster) i NICM
Tidsramme: På 5 år
|
Forekomst af inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster) i NICM'er, som inkluderer, men ikke er begrænset til DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriel, toksisk, neuromuskulær, reumatologisk/autoimmun kardiomyopatier, kanaluropatier med struktur substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletens hjerte, udefinerede og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 5 år
|
|
Forekomst af inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster) i NICM
Tidsramme: På 10 år
|
Forekomst af inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster) i NICM'er, som inkluderer, men ikke er begrænset til DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriel, toksisk, neuromuskulær, reumatologisk/autoimmun kardiomyopatier, kanaluropatier med struktur substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletens hjerte, udefinerede og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 10 år
|
|
Forekomst af inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster) i NICM
Tidsramme: På 15 år
|
Forekomst af inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster) i NICM'er, som inkluderer, men ikke er begrænset til DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriel, toksisk, neuromuskulær, reumatologisk/autoimmun kardiomyopatier, kanaluropatier med struktur substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletens hjerte, udefinerede og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 15 år
|
|
Forekomst af inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster) i NICM
Tidsramme: På 20 år
|
Forekomst af inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster) i NICM'er, som inkluderer, men ikke er begrænset til DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriel, toksisk, neuromuskulær, reumatologisk/autoimmun kardiomyopatier, kanaluropatier med struktur substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletens hjerte, udefinerede og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 20 år
|
|
Forekomst af inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster) i NICM
Tidsramme: 25 år
|
Forekomst af inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster) i NICM'er, som inkluderer, men ikke er begrænset til DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriel, toksisk, neuromuskulær, reumatologisk/autoimmun kardiomyopatier, kanaluropatier med struktur substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletens hjerte, udefinerede og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
25 år
|
|
Forekomst af inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster) i NICM
Tidsramme: 30 år
|
Forekomst af inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster) i NICM'er, som inkluderer, men ikke er begrænset til DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriel, toksisk, neuromuskulær, reumatologisk/autoimmun kardiomyopatier, kanaluropatier med struktur substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, atletens hjerte, udefinerede og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
30 år
|
|
Forekomst af inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster) i DCM
Tidsramme: Ved baseline
|
tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster
|
Ved baseline
|
|
Forekomst af inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster) i DCM
Tidsramme: På 5 år
|
tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster
|
På 5 år
|
|
Forekomst af inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster) i DCM
Tidsramme: På 10 år
|
tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster
|
På 10 år
|
|
Forekomst af inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster) i DCM
Tidsramme: På 15 år
|
tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster
|
På 15 år
|
|
Forekomst af inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster) i DCM
Tidsramme: På 20 år
|
tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster
|
På 20 år
|
|
Forekomst af inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster) i DCM
Tidsramme: 25 år
|
tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster
|
25 år
|
|
Forekomst af inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster) i DCM
Tidsramme: 30 år
|
tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster
|
30 år
|
|
Forekomst af inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster) i HCM
Tidsramme: Ved baseline
|
tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster
|
Ved baseline
|
|
Forekomst af inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster) i HCM
Tidsramme: På 5 år
|
tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster
|
På 5 år
|
|
Forekomst af inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster) i HCM
Tidsramme: På 10 år
|
tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster
|
På 10 år
|
|
Forekomst af inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster) i HCM
Tidsramme: På 15 år
|
tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster
|
På 15 år
|
|
Forekomst af inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster) i HCM
Tidsramme: På 20 år
|
tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster
|
På 20 år
|
|
Forekomst af inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster) i HCM
Tidsramme: 25 år
|
tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster
|
25 år
|
|
Forekomst af inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster) i HCM
Tidsramme: 30 år
|
tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster
|
30 år
|
|
Forekomst af inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster) i RCM
Tidsramme: Ved baseline
|
tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster
|
Ved baseline
|
|
Forekomst af inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster) i RCM
Tidsramme: På 5 år
|
tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster
|
På 5 år
|
|
Forekomst af inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster) i RCM
Tidsramme: På 10 år
|
tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster
|
På 10 år
|
|
Forekomst af inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster) i RCM
Tidsramme: På 15 år
|
tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster
|
På 15 år
|
|
Forekomst af inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster) i RCM
Tidsramme: På 20 år
|
tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster
|
På 20 år
|
|
Forekomst af inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster) i RCM
Tidsramme: 25 år
|
tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster
|
25 år
|
|
Forekomst af inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster) i RCM
Tidsramme: 30 år
|
tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster
|
30 år
|
|
Forekomst af inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster) i ACM
Tidsramme: Ved baseline
|
tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster
|
Ved baseline
|
|
Forekomst af inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster) i ACM
Tidsramme: På 5 år
|
tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster
|
På 5 år
|
|
Forekomst af inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster) i ACM
Tidsramme: På 10 år
|
tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster
|
På 10 år
|
|
Forekomst af inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster) i ACM
Tidsramme: På 15 år
|
tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster
|
På 15 år
|
|
Forekomst af inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster) i ACM
Tidsramme: På 20 år
|
tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster
|
På 20 år
|
|
Forekomst af inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster) i ACM
Tidsramme: 25 år
|
tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster
|
25 år
|
|
Forekomst af inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster) i ACM
Tidsramme: 30 år
|
tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster
|
30 år
|
|
Forekomst af inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster) i LVNC
Tidsramme: Ved baseline
|
tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster
|
Ved baseline
|
|
Forekomst af inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster) i LVNC
Tidsramme: På 5 år
|
tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster
|
På 5 år
|
|
Forekomst af inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster) i LVNC
Tidsramme: På 10 år
|
tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster
|
På 10 år
|
|
Forekomst af inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster) i LVNC
Tidsramme: På 15 år
|
tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster
|
På 15 år
|
|
Forekomst af inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster) i LVNC
Tidsramme: På 20 år
|
tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster
|
På 20 år
|
|
Forekomst af inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster) i LVNC
Tidsramme: 25 år
|
tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster
|
25 år
|
|
Forekomst af inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster) i LVNC
Tidsramme: 30 år
|
tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster
|
30 år
|
|
Forekomst af inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster) i AMVP
Tidsramme: Ved baseline
|
tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster
|
Ved baseline
|
|
Forekomst af inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster) i AMVP
Tidsramme: På 5 år
|
tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster
|
På 5 år
|
|
Forekomst af inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster) i AMVP
Tidsramme: På 10 år
|
tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster
|
På 10 år
|
|
Forekomst af inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster) i AMVP
Tidsramme: På 15 år
|
tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster
|
På 15 år
|
|
Forekomst af inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster) i AMVP
Tidsramme: På 20 år
|
tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster
|
På 20 år
|
|
Forekomst af inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster) i AMVP
Tidsramme: 25 år
|
tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster
|
25 år
|
|
Forekomst af inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster) i AMVP
Tidsramme: 30 år
|
tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster
|
30 år
|
|
Forekomst af inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster) i PPCM
Tidsramme: Ved baseline
|
tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster
|
Ved baseline
|
|
Forekomst af inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster) i PPCM
Tidsramme: På 5 år
|
tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster
|
På 5 år
|
|
Forekomst af inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster) i PPCM
Tidsramme: På 10 år
|
tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster
|
På 10 år
|
|
Forekomst af inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster) i PPCM
Tidsramme: På 15 år
|
tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster
|
På 15 år
|
|
Forekomst af inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster) i PPCM
Tidsramme: På 20 år
|
tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster
|
På 20 år
|
|
Forekomst af inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster) i PPCM
Tidsramme: 25 år
|
tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster
|
25 år
|
|
Forekomst af inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster) i PPCM
Tidsramme: 30 år
|
tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster
|
30 år
|
|
Forekomst af inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster) i opbevaring og dysmetaboliske sygdomme
Tidsramme: Ved baseline
|
tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster
|
Ved baseline
|
|
Forekomst af inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster) i opbevaring og dysmetaboliske sygdomme
Tidsramme: På 5 år
|
tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster
|
På 5 år
|
|
Forekomst af inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster) i opbevaring og dysmetaboliske sygdomme
Tidsramme: På 10 år
|
tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster
|
På 10 år
|
|
Forekomst af inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster) i opbevaring og dysmetaboliske sygdomme
Tidsramme: På 15 år
|
tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster
|
På 15 år
|
|
Forekomst af inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster) i opbevaring og dysmetaboliske sygdomme
Tidsramme: På 20 år
|
tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster
|
På 20 år
|
|
Forekomst af inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster) i opbevaring og dysmetaboliske sygdomme
Tidsramme: 25 år
|
tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster
|
25 år
|
|
Forekomst af inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster) i opbevaring og dysmetaboliske sygdomme
Tidsramme: 30 år
|
tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster
|
30 år
|
|
Forekomst af inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster) i mitokondriesygdomme
Tidsramme: Ved baseline
|
tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster
|
Ved baseline
|
|
Forekomst af inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster) i mitokondriesygdomme
Tidsramme: På 5 år
|
tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster
|
På 5 år
|
|
Forekomst af inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster) i mitokondriesygdomme
Tidsramme: På 10 år
|
tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster
|
På 10 år
|
|
Forekomst af inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster) i mitokondriesygdomme
Tidsramme: På 15 år
|
tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster
|
På 15 år
|
|
Forekomst af inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster) i mitokondriesygdomme
Tidsramme: På 20 år
|
tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster
|
På 20 år
|
|
Forekomst af inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster) i mitokondriesygdomme
Tidsramme: 25 år
|
tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster
|
25 år
|
|
Forekomst af inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster) i mitokondriesygdomme
Tidsramme: 30 år
|
tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster
|
30 år
|
|
Forekomst af inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster) i kanalopatier med strukturelle ændringer
Tidsramme: Ved baseline
|
tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster
|
Ved baseline
|
|
Forekomst af inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster) i kanalopatier med strukturelle ændringer
Tidsramme: På 5 år
|
tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster
|
På 5 år
|
|
Forekomst af inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster) i kanalopatier med strukturelle ændringer
Tidsramme: På 10 år
|
tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster
|
På 10 år
|
|
Forekomst af inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster) i kanalopatier med strukturelle ændringer
Tidsramme: På 15 år
|
tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster
|
På 15 år
|
|
Forekomst af inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster) i kanalopatier med strukturelle ændringer
Tidsramme: På 20 år
|
tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster
|
På 20 år
|
|
Forekomst af inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster) i kanalopatier med strukturelle ændringer
Tidsramme: 25 år
|
tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster
|
25 år
|
|
Forekomst af inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster) i kanalopatier med strukturelle ændringer
Tidsramme: 30 år
|
tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster
|
30 år
|
|
Forekomst af inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster) i kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: Ved baseline
|
tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster
|
Ved baseline
|
|
Forekomst af inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster) i kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: På 5 år
|
tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster
|
På 5 år
|
|
Forekomst af inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster) i kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: På 10 år
|
tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster
|
På 10 år
|
|
Forekomst af inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster) i kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: På 15 år
|
tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster
|
På 15 år
|
|
Forekomst af inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster) i kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: På 20 år
|
tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster
|
På 20 år
|
|
Forekomst af inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster) i kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: 25 år
|
tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster
|
25 år
|
|
Forekomst af inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster) i kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: 30 år
|
tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster
|
30 år
|
|
Forekomst af inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster) i overlappende fænotyper
Tidsramme: Ved baseline
|
tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster
|
Ved baseline
|
|
Forekomst af inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster) i overlappende fænotyper
Tidsramme: På 5 år
|
tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster
|
På 5 år
|
|
Forekomst af inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster) i overlappende fænotyper
Tidsramme: På 10 år
|
tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster
|
På 10 år
|
|
Forekomst af inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster) i overlappende fænotyper
Tidsramme: På 15 år
|
tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster
|
På 15 år
|
|
Forekomst af inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster) i overlappende fænotyper
Tidsramme: På 20 år
|
tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster
|
På 20 år
|
|
Forekomst af inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster) i overlappende fænotyper
Tidsramme: 25 år
|
tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster
|
25 år
|
|
Forekomst af inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster) i overlappende fænotyper
Tidsramme: 30 år
|
tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster
|
30 år
|
|
Forekomst af inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster) i udefinerede fænotyper
Tidsramme: Ved baseline
|
tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster
|
Ved baseline
|
|
Forekomst af inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster) i udefinerede fænotyper
Tidsramme: På 5 år
|
tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster
|
På 5 år
|
|
Forekomst af inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster) i udefinerede fænotyper
Tidsramme: På 10 år
|
tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster
|
På 10 år
|
|
Forekomst af inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster) i udefinerede fænotyper
Tidsramme: På 15 år
|
tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster
|
På 15 år
|
|
Forekomst af inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster) i udefinerede fænotyper
Tidsramme: På 20 år
|
tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster
|
På 20 år
|
|
Forekomst af inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster) i udefinerede fænotyper
Tidsramme: 25 år
|
tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster
|
25 år
|
|
Forekomst af inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster) i udefinerede fænotyper
Tidsramme: 30 år
|
tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster
|
30 år
|
|
Analyse af korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner i NICM'er
Tidsramme: Ved baseline
|
NICM'er vil omfatte, men ikke begrænse til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, neuromuskulær, mitokondriel, toksisk, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
Ved baseline
|
|
Analyse af korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner i NICM'er
Tidsramme: På 5 år
|
NICM'er vil omfatte, men ikke begrænse til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, neuromuskulær, mitokondriel, toksisk, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 5 år
|
|
Analyse af korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner i NICM'er
Tidsramme: På 10 år
|
NICM'er vil omfatte, men ikke begrænse til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, neuromuskulær, mitokondriel, toksisk, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 10 år
|
|
Analyse af korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner i NICM'er
Tidsramme: På 15 år
|
NICM'er vil omfatte, men ikke begrænse til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, neuromuskulær, mitokondriel, toksisk, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 15 år
|
|
Analyse af korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner i NICM'er
Tidsramme: På 20 år
|
NICM'er vil omfatte, men ikke begrænse til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, neuromuskulær, mitokondriel, toksisk, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 20 år
|
|
Analyse af korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner i NICM'er
Tidsramme: 25 år
|
NICM'er vil omfatte, men ikke begrænse til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, neuromuskulær, mitokondriel, toksisk, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
25 år
|
|
Analyse af korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner i NICM'er
Tidsramme: 30 år
|
NICM'er vil omfatte, men ikke begrænse til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, neuromuskulær, mitokondriel, toksisk, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
30 år
|
|
Analyse af korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner i DCM
Tidsramme: Ved baseline
|
korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner
|
Ved baseline
|
|
Analyse af korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner i DCM
Tidsramme: På 5 år
|
korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner
|
På 5 år
|
|
Analyse af korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner i DCM
Tidsramme: På 10 år
|
korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner
|
På 10 år
|
|
Analyse af korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner i DCM
Tidsramme: På 15 år
|
korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner
|
På 15 år
|
|
Analyse af korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner i DCM
Tidsramme: På 20 år
|
korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner
|
På 20 år
|
|
Analyse af korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner i DCM
Tidsramme: 25 år
|
korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner
|
25 år
|
|
Analyse af korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner i DCM
Tidsramme: 30 år
|
korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner
|
30 år
|
|
Analyse af korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-træk i HCM
Tidsramme: Ved baseline
|
korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner
|
Ved baseline
|
|
Analyse af korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-træk i HCM
Tidsramme: På 5 år
|
korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner
|
På 5 år
|
|
Analyse af korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-træk i HCM
Tidsramme: På 10 år
|
korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner
|
På 10 år
|
|
Analyse af korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-træk i HCM
Tidsramme: På 15 år
|
korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner
|
På 15 år
|
|
Analyse af korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-træk i HCM
Tidsramme: På 20 år
|
korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner
|
På 20 år
|
|
Analyse af korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-træk i HCM
Tidsramme: 25 år
|
korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner
|
25 år
|
|
Analyse af korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-træk i HCM
Tidsramme: 30 år
|
korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner
|
30 år
|
|
Analyse af korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-træk i RCM
Tidsramme: Ved baseline
|
korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner
|
Ved baseline
|
|
Analyse af korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-træk i RCM
Tidsramme: På 5 år
|
korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner
|
På 5 år
|
|
Analyse af korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-træk i RCM
Tidsramme: På 10 år
|
korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner
|
På 10 år
|
|
Analyse af korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-træk i RCM
Tidsramme: På 15 år
|
korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner
|
På 15 år
|
|
Analyse af korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-træk i RCM
Tidsramme: På 20 år
|
korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner
|
På 20 år
|
|
Analyse af korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-træk i RCM
Tidsramme: 25 år
|
korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner
|
25 år
|
|
Analyse af korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-træk i RCM
Tidsramme: 30 år
|
korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner
|
30 år
|
|
Analyse af korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-træk i ACM
Tidsramme: Ved baseline
|
korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner
|
Ved baseline
|
|
Analyse af korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-træk i ACM
Tidsramme: På 5 år
|
korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner
|
På 5 år
|
|
Analyse af korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-træk i ACM
Tidsramme: På 10 år
|
korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner
|
På 10 år
|
|
Analyse af korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-træk i ACM
Tidsramme: På 15 år
|
korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner
|
På 15 år
|
|
Analyse af korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-træk i ACM
Tidsramme: På 20 år
|
korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner
|
På 20 år
|
|
Analyse af korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-træk i ACM
Tidsramme: 25 år
|
korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner
|
25 år
|
|
Analyse af korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-træk i ACM
Tidsramme: 30 år
|
korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner
|
30 år
|
|
Analyse af korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner i LVNC
Tidsramme: Ved baseline
|
korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner
|
Ved baseline
|
|
Analyse af korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner i LVNC
Tidsramme: På 5 år
|
korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner
|
På 5 år
|
|
Analyse af korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner i LVNC
Tidsramme: På 10 år
|
korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner
|
På 10 år
|
|
Analyse af korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner i LVNC
Tidsramme: På 15 år
|
korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner
|
På 15 år
|
|
Analyse af korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner i LVNC
Tidsramme: På 20 år
|
korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner
|
På 20 år
|
|
Analyse af korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner i LVNC
Tidsramme: 25 år
|
korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner
|
25 år
|
|
Analyse af korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner i LVNC
Tidsramme: 30 år
|
korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner
|
30 år
|
|
Analyse af korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner i AMVP
Tidsramme: Ved baseline
|
korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner
|
Ved baseline
|
|
Analyse af korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner i AMVP
Tidsramme: På 5 år
|
korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner
|
På 5 år
|
|
Analyse af korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner i AMVP
Tidsramme: På 10 år
|
korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner
|
På 10 år
|
|
Analyse af korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner i AMVP
Tidsramme: På 15 år
|
korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner
|
På 15 år
|
|
Analyse af korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner i AMVP
Tidsramme: På 20 år
|
korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner
|
På 20 år
|
|
Analyse af korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner i AMVP
Tidsramme: 25 år
|
korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner
|
25 år
|
|
Analyse af korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner i AMVP
Tidsramme: 30 år
|
korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner
|
30 år
|
|
Analyse af korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner i PPCM
Tidsramme: Ved baseline
|
korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner
|
Ved baseline
|
|
Analyse af korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner i PPCM
Tidsramme: På 5 år
|
korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner
|
På 5 år
|
|
Analyse af korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner i PPCM
Tidsramme: På 10 år
|
korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner
|
På 10 år
|
|
Analyse af korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner i PPCM
Tidsramme: På 15 år
|
korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner
|
På 15 år
|
|
Analyse af korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner i PPCM
Tidsramme: På 20 år
|
korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner
|
På 20 år
|
|
Analyse af korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner i PPCM
Tidsramme: 25 år
|
korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner
|
25 år
|
|
Analyse af korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner i PPCM
Tidsramme: 30 år
|
korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner
|
30 år
|
|
Analyse af korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner i AFD
Tidsramme: Ved baseline
|
korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner
|
Ved baseline
|
|
Analyse af korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner i AFD
Tidsramme: På 5 år
|
korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner
|
På 5 år
|
|
Analyse af korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner i AFD
Tidsramme: På 10 år
|
korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner
|
På 10 år
|
|
Analyse af korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner i AFD
Tidsramme: På 15 år
|
korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner
|
På 15 år
|
|
Analyse af korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner i AFD
Tidsramme: På 20 år
|
korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner
|
På 20 år
|
|
Analyse af korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner i AFD
Tidsramme: 25 år
|
korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner
|
25 år
|
|
Analyse af korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner i AFD
Tidsramme: 30 år
|
korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner
|
30 år
|
|
Analyse af korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-træk ved opbevaring og dysmetaboliske sygdomme
Tidsramme: Ved baseline
|
korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner
|
Ved baseline
|
|
Analyse af korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-træk ved opbevaring og dysmetaboliske sygdomme
Tidsramme: På 5 år
|
korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner
|
På 5 år
|
|
Analyse af korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-træk ved opbevaring og dysmetaboliske sygdomme
Tidsramme: På 10 år
|
korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner
|
På 10 år
|
|
Analyse af korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-træk ved opbevaring og dysmetaboliske sygdomme
Tidsramme: På 15 år
|
korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner
|
På 15 år
|
|
Analyse af korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-træk ved opbevaring og dysmetaboliske sygdomme
Tidsramme: På 20 år
|
korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner
|
På 20 år
|
|
Analyse af korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-træk ved opbevaring og dysmetaboliske sygdomme
Tidsramme: 25 år
|
korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner
|
25 år
|
|
Analyse af korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-træk ved opbevaring og dysmetaboliske sygdomme
Tidsramme: 30 år
|
korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner
|
30 år
|
|
Analyse af korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-træk ved mitokondriesygdomme
Tidsramme: Ved baseline
|
korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner
|
Ved baseline
|
|
Analyse af korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-træk ved mitokondriesygdomme
Tidsramme: På 5 år
|
korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner
|
På 5 år
|
|
Analyse af korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-træk ved mitokondriesygdomme
Tidsramme: På 10 år
|
korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner
|
På 10 år
|
|
Analyse af korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-træk ved mitokondriesygdomme
Tidsramme: På 15 år
|
korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner
|
På 15 år
|
|
Analyse af korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-træk ved mitokondriesygdomme
Tidsramme: På 20 år
|
korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner
|
På 20 år
|
|
Analyse af korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-træk ved mitokondriesygdomme
Tidsramme: 25 år
|
korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner
|
25 år
|
|
Analyse af korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-træk ved mitokondriesygdomme
Tidsramme: 30 år
|
korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner
|
30 år
|
|
Analyse af korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-træk i kanalopatier med strukturelle ændringer
Tidsramme: Ved baseline
|
korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner
|
Ved baseline
|
|
Analyse af korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-træk i kanalopatier med strukturelle ændringer
Tidsramme: På 5 år
|
korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner
|
På 5 år
|
|
Analyse af korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-træk i kanalopatier med strukturelle ændringer
Tidsramme: På 10 år
|
korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner
|
På 10 år
|
|
Analyse af korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-træk i kanalopatier med strukturelle ændringer
Tidsramme: På 15 år
|
korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner
|
På 15 år
|
|
Analyse af korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-træk i kanalopatier med strukturelle ændringer
Tidsramme: På 20 år
|
korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner
|
På 20 år
|
|
Analyse af korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-træk i kanalopatier med strukturelle ændringer
Tidsramme: 25 år
|
korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner
|
25 år
|
|
Analyse af korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-træk i kanalopatier med strukturelle ændringer
Tidsramme: 30 år
|
korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner
|
30 år
|
|
Analyse af korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-træk ved kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: Ved baseline
|
korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner
|
Ved baseline
|
|
Analyse af korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-træk ved kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: På 5 år
|
korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner
|
På 5 år
|
|
Analyse af korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-træk ved kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: På 10 år
|
korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner
|
På 10 år
|
|
Analyse af korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-træk ved kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: På 15 år
|
korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner
|
På 15 år
|
|
Analyse af korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-træk ved kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: På 20 år
|
korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner
|
På 20 år
|
|
Analyse af korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-træk ved kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: 25 år
|
korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner
|
25 år
|
|
Analyse af korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-træk ved kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: 30 år
|
korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner
|
30 år
|
|
Analyse af korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-træk i overlappende fænotyper
Tidsramme: Ved baseline
|
korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner
|
Ved baseline
|
|
Analyse af korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-træk i overlappende fænotyper
Tidsramme: På 5 år
|
korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner
|
På 5 år
|
|
Analyse af korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-træk i overlappende fænotyper
Tidsramme: På 10 år
|
korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner
|
På 10 år
|
|
Analyse af korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-træk i overlappende fænotyper
Tidsramme: På 15 år
|
korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner
|
På 15 år
|
|
Analyse af korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-træk i overlappende fænotyper
Tidsramme: På 20 år
|
korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner
|
På 20 år
|
|
Analyse af korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-træk i overlappende fænotyper
Tidsramme: 25 år
|
korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner
|
25 år
|
|
Analyse af korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-træk i overlappende fænotyper
Tidsramme: 30 år
|
korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner
|
30 år
|
|
Analyse af korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-træk i udefinerede fænotyper
Tidsramme: Ved baseline
|
korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner
|
Ved baseline
|
|
Analyse af korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-træk i udefinerede fænotyper
Tidsramme: På 5 år
|
korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner
|
På 5 år
|
|
Analyse af korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-træk i udefinerede fænotyper
Tidsramme: På 10 år
|
korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner
|
På 10 år
|
|
Analyse af korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-træk i udefinerede fænotyper
Tidsramme: På 15 år
|
korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner
|
På 15 år
|
|
Analyse af korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-træk i udefinerede fænotyper
Tidsramme: På 20 år
|
korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner
|
På 20 år
|
|
Analyse af korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-træk i udefinerede fænotyper
Tidsramme: 25 år
|
korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner
|
25 år
|
|
Analyse af korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-træk i udefinerede fænotyper
Tidsramme: 30 år
|
korrelation mellem M-Infl og arytmitype og EKG-funktioner
|
30 år
|
|
Analyse af korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substratabnormaliteter ved billeddannelse (herunder substratstyret EMB eller alternative biopsiteknikker) i NICM'er
Tidsramme: Ved baseline
|
NICM'er vil omfatte, men ikke begrænse til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, neuromuskulær, mitokondriel, toksisk, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden
|
Ved baseline
|
|
Analyse af korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substratabnormaliteter ved billeddannelse (herunder substratstyret EMB eller alternative biopsiteknikker) i NICM'er
Tidsramme: På 5 år
|
NICM'er vil omfatte, men ikke begrænse til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, neuromuskulær, mitokondriel, toksisk, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden
|
På 5 år
|
|
Analyse af korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substratabnormaliteter ved billeddannelse (herunder substratstyret EMB eller alternative biopsiteknikker) i NICM'er
Tidsramme: På 10 år
|
NICM'er vil omfatte, men ikke begrænse til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, neuromuskulær, mitokondriel, toksisk, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden
|
På 10 år
|
|
Analyse af korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substratabnormaliteter ved billeddannelse (herunder substratstyret EMB eller alternative biopsiteknikker) i NICM'er
Tidsramme: På 15 år
|
NICM'er vil omfatte, men ikke begrænse til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, neuromuskulær, mitokondriel, toksisk, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden
|
På 15 år
|
|
Analyse af korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substratabnormaliteter ved billeddannelse (herunder substratstyret EMB eller alternative biopsiteknikker) i NICM'er
Tidsramme: På 20 år
|
NICM'er vil omfatte, men ikke begrænse til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, neuromuskulær, mitokondriel, toksisk, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden
|
På 20 år
|
|
Analyse af korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substratabnormaliteter ved billeddannelse (herunder substratstyret EMB eller alternative biopsiteknikker) i NICM'er
Tidsramme: 25 år
|
NICM'er vil omfatte, men ikke begrænse til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, neuromuskulær, mitokondriel, toksisk, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden
|
25 år
|
|
Analyse af korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substratabnormaliteter ved billeddannelse (herunder substratstyret EMB eller alternative biopsiteknikker) i NICM'er
Tidsramme: 30 år
|
NICM'er vil omfatte, men ikke begrænse til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, neuromuskulær, mitokondriel, toksisk, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden
|
30 år
|
|
Analyse af korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substratabnormaliteter ved billeddannelse (inklusive substratstyret EMB eller alternative biopsiteknikker) i DCM
Tidsramme: Ved baseline
|
korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substrat korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substrat
|
Ved baseline
|
|
Analyse af korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substratabnormaliteter ved billeddannelse (inklusive substratstyret EMB eller alternative biopsiteknikker) i DCM
Tidsramme: På 5 år
|
korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substrat
|
På 5 år
|
|
Analyse af korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substratabnormaliteter ved billeddannelse (inklusive substratstyret EMB eller alternative biopsiteknikker) i DCM
Tidsramme: På 10 år
|
korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substrat
|
På 10 år
|
|
Analyse af korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substratabnormaliteter ved billeddannelse (inklusive substratstyret EMB eller alternative biopsiteknikker) i DCM
Tidsramme: På 15 år
|
korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substrat
|
På 15 år
|
|
Analyse af korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substratabnormaliteter ved billeddannelse (inklusive substratstyret EMB eller alternative biopsiteknikker) i DCM
Tidsramme: På 20 år
|
korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substrat
|
På 20 år
|
|
Analyse af korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substratabnormaliteter ved billeddannelse (inklusive substratstyret EMB eller alternative biopsiteknikker) i DCM
Tidsramme: 25 år
|
korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substrat
|
25 år
|
|
Analyse af korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substratabnormaliteter ved billeddannelse (inklusive substratstyret EMB eller alternative biopsiteknikker) i DCM
Tidsramme: 30 år
|
korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substrat
|
30 år
|
|
Analyse af korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substratabnormaliteter ved billeddannelse (herunder substratstyret EMB eller alternative biopsiteknikker) i HCM
Tidsramme: Ved baseline
|
korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substrat
|
Ved baseline
|
|
Analyse af korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substratabnormaliteter ved billeddannelse (herunder substratstyret EMB eller alternative biopsiteknikker) i HCM
Tidsramme: På 5 år
|
korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substrat
|
På 5 år
|
|
Analyse af korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substratabnormaliteter ved billeddannelse (herunder substratstyret EMB eller alternative biopsiteknikker) i HCM
Tidsramme: På 10 år
|
korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substrat
|
På 10 år
|
|
Analyse af korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substratabnormaliteter ved billeddannelse (herunder substratstyret EMB eller alternative biopsiteknikker) i HCM
Tidsramme: På 15 år
|
korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substrat
|
På 15 år
|
|
Analyse af korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substratabnormaliteter ved billeddannelse (herunder substratstyret EMB eller alternative biopsiteknikker) i HCM
Tidsramme: På 20 år
|
korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substrat
|
På 20 år
|
|
Analyse af korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substratabnormaliteter ved billeddannelse (herunder substratstyret EMB eller alternative biopsiteknikker) i HCM
Tidsramme: 25 år
|
korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substrat
|
25 år
|
|
Analyse af korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substratabnormaliteter ved billeddannelse (herunder substratstyret EMB eller alternative biopsiteknikker) i HCM
Tidsramme: 30 år
|
korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substrat
|
30 år
|
|
Analyse af korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substratabnormaliteter ved billeddannelse (inklusive substratstyret EMB eller alternative biopsiteknikker) i RCM
Tidsramme: Ved baseline
|
korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substrat
|
Ved baseline
|
|
Analyse af korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substratabnormaliteter ved billeddannelse (inklusive substratstyret EMB eller alternative biopsiteknikker) i RCM
Tidsramme: På 5 år
|
korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substrat
|
På 5 år
|
|
Analyse af korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substratabnormaliteter ved billeddannelse (inklusive substratstyret EMB eller alternative biopsiteknikker) i RCM
Tidsramme: På 10 år
|
korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substrat
|
På 10 år
|
|
Analyse af korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substratabnormaliteter ved billeddannelse (inklusive substratstyret EMB eller alternative biopsiteknikker) i RCM
Tidsramme: På 15 år
|
korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substrat
|
På 15 år
|
|
Analyse af korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substratabnormaliteter ved billeddannelse (inklusive substratstyret EMB eller alternative biopsiteknikker) i RCM
Tidsramme: På 20 år
|
korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substrat
|
På 20 år
|
|
Analyse af korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substratabnormaliteter ved billeddannelse (inklusive substratstyret EMB eller alternative biopsiteknikker) i RCM
Tidsramme: 25 år
|
korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substrat
|
25 år
|
|
Analyse af korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substratabnormaliteter ved billeddannelse (inklusive substratstyret EMB eller alternative biopsiteknikker) i RCM
Tidsramme: 30 år
|
korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substrat
|
30 år
|
|
Analyse af korrelation mellem EMB-prøvetagningssted og lokalisering af substratabnormaliteter ved billeddannelse (inklusive substrat-guidet EMB eller alternative biopsiteknikker) i ACM
Tidsramme: Ved baseline
|
korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substrat
|
Ved baseline
|
|
Analyse af korrelation mellem EMB-prøvetagningssted og lokalisering af substratabnormaliteter ved billeddannelse (inklusive substrat-guidet EMB eller alternative biopsiteknikker) i ACM
Tidsramme: På 5 år
|
korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substrat
|
På 5 år
|
|
Analyse af korrelation mellem EMB-prøvetagningssted og lokalisering af substratabnormaliteter ved billeddannelse (inklusive substrat-guidet EMB eller alternative biopsiteknikker) i ACM
Tidsramme: På 10 år
|
korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substrat
|
På 10 år
|
|
Analyse af korrelation mellem EMB-prøvetagningssted og lokalisering af substratabnormaliteter ved billeddannelse (inklusive substrat-guidet EMB eller alternative biopsiteknikker) i ACM
Tidsramme: På 15 år
|
korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substrat
|
På 15 år
|
|
Analyse af korrelation mellem EMB-prøvetagningssted og lokalisering af substratabnormaliteter ved billeddannelse (inklusive substrat-guidet EMB eller alternative biopsiteknikker) i ACM
Tidsramme: På 20 år
|
korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substrat
|
På 20 år
|
|
Analyse af korrelation mellem EMB-prøvetagningssted og lokalisering af substratabnormaliteter ved billeddannelse (inklusive substrat-guidet EMB eller alternative biopsiteknikker) i ACM
Tidsramme: 25 år
|
korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substrat
|
25 år
|
|
Analyse af korrelation mellem EMB-prøvetagningssted og lokalisering af substratabnormaliteter ved billeddannelse (inklusive substrat-guidet EMB eller alternative biopsiteknikker) i ACM
Tidsramme: 30 år
|
korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substrat
|
30 år
|
|
Analyse af korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substratabnormiteter ved billeddannelse (herunder substratstyret EMB eller alternative biopsiteknikker) i LVNC
Tidsramme: Ved baseline
|
korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substrat
|
Ved baseline
|
|
Analyse af korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substratabnormiteter ved billeddannelse (herunder substratstyret EMB eller alternative biopsiteknikker) i LVNC
Tidsramme: På 5 år
|
korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substrat
|
På 5 år
|
|
Analyse af korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substratabnormiteter ved billeddannelse (herunder substratstyret EMB eller alternative biopsiteknikker) i LVNC
Tidsramme: På 10 år
|
korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substrat
|
På 10 år
|
|
Analyse af korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substratabnormiteter ved billeddannelse (herunder substratstyret EMB eller alternative biopsiteknikker) i LVNC
Tidsramme: På 15 år
|
korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substrat
|
På 15 år
|
|
Analyse af korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substratabnormiteter ved billeddannelse (herunder substratstyret EMB eller alternative biopsiteknikker) i LVNC
Tidsramme: På 20 år
|
korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substrat
|
På 20 år
|
|
Analyse af korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substratabnormiteter ved billeddannelse (herunder substratstyret EMB eller alternative biopsiteknikker) i LVNC
Tidsramme: 25 år
|
korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substrat
|
25 år
|
|
Analyse af korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substratabnormiteter ved billeddannelse (herunder substratstyret EMB eller alternative biopsiteknikker) i LVNC
Tidsramme: 30 år
|
korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substrat
|
30 år
|
|
Analyse af korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substratabnormiteter ved billeddannelse (herunder substratstyret EMB eller alternative biopsiteknikker) i AMVP
Tidsramme: Ved baseline
|
korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substrat
|
Ved baseline
|
|
Analyse af korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substratabnormiteter ved billeddannelse (herunder substratstyret EMB eller alternative biopsiteknikker) i AMVP
Tidsramme: På 5 år
|
korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substrat
|
På 5 år
|
|
Analyse af korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substratabnormiteter ved billeddannelse (herunder substratstyret EMB eller alternative biopsiteknikker) i AMVP
Tidsramme: På 10 år
|
korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substrat
|
På 10 år
|
|
Analyse af korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substratabnormiteter ved billeddannelse (herunder substratstyret EMB eller alternative biopsiteknikker) i AMVP
Tidsramme: På 15 år
|
korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substrat
|
På 15 år
|
|
Analyse af korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substratabnormiteter ved billeddannelse (herunder substratstyret EMB eller alternative biopsiteknikker) i AMVP
Tidsramme: På 20 år
|
korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substrat
|
På 20 år
|
|
Analyse af korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substratabnormiteter ved billeddannelse (herunder substratstyret EMB eller alternative biopsiteknikker) i AMVP
Tidsramme: 25 år
|
korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substrat
|
25 år
|
|
Analyse af korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substratabnormiteter ved billeddannelse (herunder substratstyret EMB eller alternative biopsiteknikker) i AMVP
Tidsramme: 30 år
|
korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substrat
|
30 år
|
|
Analyse af korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substratabnormiteter ved billeddannelse (inklusive substratstyret EMB eller alternative biopsiteknikker) i PPCM
Tidsramme: Ved baseline
|
korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substrat
|
Ved baseline
|
|
Analyse af korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substratabnormiteter ved billeddannelse (inklusive substratstyret EMB eller alternative biopsiteknikker) i PPCM
Tidsramme: På 5 år
|
korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substrat
|
På 5 år
|
|
Analyse af korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substratabnormiteter ved billeddannelse (inklusive substratstyret EMB eller alternative biopsiteknikker) i PPCM
Tidsramme: På 10 år
|
korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substrat
|
På 10 år
|
|
Analyse af korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substratabnormiteter ved billeddannelse (inklusive substratstyret EMB eller alternative biopsiteknikker) i PPCM
Tidsramme: På 15 år
|
korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substrat
|
På 15 år
|
|
Analyse af korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substratabnormiteter ved billeddannelse (inklusive substratstyret EMB eller alternative biopsiteknikker) i PPCM
Tidsramme: På 20 år
|
korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substrat
|
På 20 år
|
|
Analyse af korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substratabnormiteter ved billeddannelse (inklusive substratstyret EMB eller alternative biopsiteknikker) i PPCM
Tidsramme: 25 år
|
korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substrat
|
25 år
|
|
Analyse af korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substratabnormiteter ved billeddannelse (inklusive substratstyret EMB eller alternative biopsiteknikker) i PPCM
Tidsramme: 30 år
|
korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substrat
|
30 år
|
|
Analyse af korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substratabnormaliteter ved billeddannelse (inklusive substratstyret EMB eller alternative biopsiteknikker) i AFD
Tidsramme: Ved baseline
|
korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substrat
|
Ved baseline
|
|
Analyse af korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substratabnormaliteter ved billeddannelse (inklusive substratstyret EMB eller alternative biopsiteknikker) i AFD
Tidsramme: På 5 år
|
korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substrat
|
På 5 år
|
|
Analyse af korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substratabnormaliteter ved billeddannelse (inklusive substratstyret EMB eller alternative biopsiteknikker) i AFD
Tidsramme: På 10 år
|
korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substrat
|
På 10 år
|
|
Analyse af korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substratabnormaliteter ved billeddannelse (inklusive substratstyret EMB eller alternative biopsiteknikker) i AFD
Tidsramme: På 15 år
|
korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substrat
|
På 15 år
|
|
Analyse af korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substratabnormaliteter ved billeddannelse (inklusive substratstyret EMB eller alternative biopsiteknikker) i AFD
Tidsramme: På 20 år
|
korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substrat
|
På 20 år
|
|
Analyse af korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substratabnormaliteter ved billeddannelse (inklusive substratstyret EMB eller alternative biopsiteknikker) i AFD
Tidsramme: 25 år
|
korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substrat
|
25 år
|
|
Analyse af korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substratabnormaliteter ved billeddannelse (inklusive substratstyret EMB eller alternative biopsiteknikker) i AFD
Tidsramme: 30 år
|
korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substrat
|
30 år
|
|
Analyse af korrelation mellem EMB-prøvetagningssted og lokalisering af substratabnormiteter ved billeddannelse (inklusive substrat-guidet EMB eller alternative biopsiteknikker) ved opbevaring og dysmetaboliske sygdomme og mitokondriesygdomme
Tidsramme: Ved baseline
|
korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substrat
|
Ved baseline
|
|
Analyse af korrelation mellem EMB-prøvetagningssted og lokalisering af substratabnormiteter ved billeddannelse (inklusive substrat-guidet EMB eller alternative biopsiteknikker) ved opbevaring og dysmetaboliske sygdomme og mitokondriesygdomme
Tidsramme: På 5 år
|
korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substrat
|
På 5 år
|
|
Analyse af korrelation mellem EMB-prøvetagningssted og lokalisering af substratabnormiteter ved billeddannelse (inklusive substrat-guidet EMB eller alternative biopsiteknikker) ved opbevaring og dysmetaboliske sygdomme og mitokondriesygdomme
Tidsramme: På 10 år
|
korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substrat
|
På 10 år
|
|
Analyse af korrelation mellem EMB-prøvetagningssted og lokalisering af substratabnormiteter ved billeddannelse (inklusive substrat-guidet EMB eller alternative biopsiteknikker) ved opbevaring og dysmetaboliske sygdomme og mitokondriesygdomme
Tidsramme: På 15 år
|
korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substrat
|
På 15 år
|
|
Analyse af korrelation mellem EMB-prøvetagningssted og lokalisering af substratabnormiteter ved billeddannelse (inklusive substrat-guidet EMB eller alternative biopsiteknikker) ved opbevaring og dysmetaboliske sygdomme og mitokondriesygdomme
Tidsramme: På 20 år
|
korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substrat
|
På 20 år
|
|
Analyse af korrelation mellem EMB-prøvetagningssted og lokalisering af substratabnormiteter ved billeddannelse (inklusive substrat-guidet EMB eller alternative biopsiteknikker) ved opbevaring og dysmetaboliske sygdomme og mitokondriesygdomme
Tidsramme: 25 år
|
korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substrat
|
25 år
|
|
Analyse af korrelation mellem EMB-prøvetagningssted og lokalisering af substratabnormiteter ved billeddannelse (inklusive substrat-guidet EMB eller alternative biopsiteknikker) ved opbevaring og dysmetaboliske sygdomme og mitokondriesygdomme
Tidsramme: 30 år
|
korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substrat
|
30 år
|
|
Analyse af korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substratabnormaliteter ved billeddannelse (inklusive substratstyret EMB eller alternative biopsiteknikker) i kanalopatier med strukturelle ændringer
Tidsramme: Ved baseline
|
korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substrat
|
Ved baseline
|
|
Analyse af korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substratabnormaliteter ved billeddannelse (inklusive substratstyret EMB eller alternative biopsiteknikker) i kanalopatier med strukturelle ændringer
Tidsramme: På 5 år
|
korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substrat
|
På 5 år
|
|
Analyse af korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substratabnormaliteter ved billeddannelse (inklusive substratstyret EMB eller alternative biopsiteknikker) i kanalopatier med strukturelle ændringer
Tidsramme: På 10 år
|
korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substrat
|
På 10 år
|
|
Analyse af korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substratabnormaliteter ved billeddannelse (inklusive substratstyret EMB eller alternative biopsiteknikker) i kanalopatier med strukturelle ændringer
Tidsramme: På 15 år
|
korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substrat
|
På 15 år
|
|
Analyse af korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substratabnormaliteter ved billeddannelse (inklusive substratstyret EMB eller alternative biopsiteknikker) i kanalopatier med strukturelle ændringer
Tidsramme: På 20 år
|
korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substrat
|
På 20 år
|
|
Analyse af korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substratabnormaliteter ved billeddannelse (inklusive substratstyret EMB eller alternative biopsiteknikker) i kanalopatier med strukturelle ændringer
Tidsramme: 25 år
|
korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substrat
|
25 år
|
|
Analyse af korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substratabnormaliteter ved billeddannelse (inklusive substratstyret EMB eller alternative biopsiteknikker) i kanalopatier med strukturelle ændringer
Tidsramme: 30 år
|
korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substrat
|
30 år
|
|
Analyse af korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substratabnormaliteter ved billeddannelse (inklusive substrat-guidet EMB eller alternative biopsiteknikker) i kardiomyopatier forbundet med systemiske, reumatologiske, neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: Ved baseline
|
korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substrat
|
Ved baseline
|
|
Analyse af korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substratabnormaliteter ved billeddannelse (inklusive substrat-guidet EMB eller alternative biopsiteknikker) i kardiomyopatier forbundet med systemiske, reumatologiske, neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: På 5 år
|
korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substrat
|
På 5 år
|
|
Analyse af korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substratabnormaliteter ved billeddannelse (inklusive substrat-guidet EMB eller alternative biopsiteknikker) i kardiomyopatier forbundet med systemiske, reumatologiske, neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: På 10 år
|
korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substrat
|
På 10 år
|
|
Analyse af korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substratabnormaliteter ved billeddannelse (inklusive substrat-guidet EMB eller alternative biopsiteknikker) i kardiomyopatier forbundet med systemiske, reumatologiske, neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: På 15 år
|
korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substrat
|
På 15 år
|
|
Analyse af korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substratabnormaliteter ved billeddannelse (inklusive substrat-guidet EMB eller alternative biopsiteknikker) i kardiomyopatier forbundet med systemiske, reumatologiske, neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: På 20 år
|
korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substrat
|
På 20 år
|
|
Analyse af korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substratabnormaliteter ved billeddannelse (inklusive substrat-guidet EMB eller alternative biopsiteknikker) i kardiomyopatier forbundet med systemiske, reumatologiske, neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: 25 år
|
korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substrat
|
25 år
|
|
Analyse af korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substratabnormaliteter ved billeddannelse (inklusive substrat-guidet EMB eller alternative biopsiteknikker) i kardiomyopatier forbundet med systemiske, reumatologiske, neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: 30 år
|
korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substrat
|
30 år
|
|
Analyse af korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substratabnormaliteter ved billeddannelse (herunder substratstyret EMB eller alternative biopsiteknikker) i overlappende og/eller udefinerede fænotyper
Tidsramme: Ved baseline
|
korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substrat
|
Ved baseline
|
|
Analyse af korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substratabnormaliteter ved billeddannelse (herunder substratstyret EMB eller alternative biopsiteknikker) i overlappende og/eller udefinerede fænotyper
Tidsramme: På 5 år
|
korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substrat
|
På 5 år
|
|
Analyse af korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substratabnormaliteter ved billeddannelse (herunder substratstyret EMB eller alternative biopsiteknikker) i overlappende og/eller udefinerede fænotyper
Tidsramme: På 10 år
|
korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substrat
|
På 10 år
|
|
Analyse af korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substratabnormaliteter ved billeddannelse (herunder substratstyret EMB eller alternative biopsiteknikker) i overlappende og/eller udefinerede fænotyper
Tidsramme: På 15 år
|
korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substrat
|
På 15 år
|
|
Analyse af korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substratabnormaliteter ved billeddannelse (herunder substratstyret EMB eller alternative biopsiteknikker) i overlappende og/eller udefinerede fænotyper
Tidsramme: På 20 år
|
korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substrat
|
På 20 år
|
|
Analyse af korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substratabnormaliteter ved billeddannelse (herunder substratstyret EMB eller alternative biopsiteknikker) i overlappende og/eller udefinerede fænotyper
Tidsramme: 25 år
|
korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substrat
|
25 år
|
|
Analyse af korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substratabnormaliteter ved billeddannelse (herunder substratstyret EMB eller alternative biopsiteknikker) i overlappende og/eller udefinerede fænotyper
Tidsramme: 30 år
|
korrelation mellem EMB prøvetagningssted og lokalisering af substrat
|
30 år
|
|
Diagnostisk udbytte af EMB styret af elektroanatomisk kort i NICM'er
Tidsramme: Ved baseline
|
NICM'er vil inkludere, men ikke begrænse til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, ved, hearthlete'D'er, og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
Ved baseline
|
|
Diagnostisk udbytte af EMB styret af elektroanatomisk kort i NICM'er
Tidsramme: På 5 år
|
NICM'er vil inkludere, men ikke begrænse til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, ved, hearthlete'D'er, og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 5 år
|
|
Diagnostisk udbytte af EMB styret af elektroanatomisk kort i NICM'er
Tidsramme: På 10 år
|
NICM'er vil inkludere, men ikke begrænse til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, ved, hearthlete'D'er, og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 10 år
|
|
Diagnostisk udbytte af EMB styret af elektroanatomisk kort i NICM'er
Tidsramme: På 15 år
|
NICM'er vil inkludere, men ikke begrænse til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, ved, hearthlete'D'er, og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 15 år
|
|
Diagnostisk udbytte af EMB styret af elektroanatomisk kort i NICM'er
Tidsramme: På 20 år
|
NICM'er vil inkludere, men ikke begrænse til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, ved, hearthlete'D'er, og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 20 år
|
|
Diagnostisk udbytte af EMB styret af elektroanatomisk kort i NICM'er
Tidsramme: 25 år
|
NICM'er vil inkludere, men ikke begrænse til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, ved, hearthlete'D'er, og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
25 år
|
|
Diagnostisk udbytte af EMB styret af elektroanatomisk kort i NICM'er
Tidsramme: 30 år
|
NICM'er vil inkludere, men ikke begrænse til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, ved, hearthlete'D'er, og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
30 år
|
|
Diagnostisk udbytte af EMB styret af elektroanatomisk kort i DCM
Tidsramme: Ved baseline
|
Undersøgelse af EMB's rolle styret af elektroanatomisk kort i diagnose
|
Ved baseline
|
|
Diagnostisk udbytte af EMB styret af elektroanatomisk kort i DCM
Tidsramme: På 5 år
|
Undersøgelse af EMB's rolle styret af elektroanatomisk kort i diagnose
|
På 5 år
|
|
Diagnostisk udbytte af EMB styret af elektroanatomisk kort i DCM
Tidsramme: På 10 år
|
Undersøgelse af EMB's rolle styret af elektroanatomisk kort i diagnose
|
På 10 år
|
|
Diagnostisk udbytte af EMB styret af elektroanatomisk kort i DCM
Tidsramme: På 15 år
|
Undersøgelse af EMB's rolle styret af elektroanatomisk kort i diagnose
|
På 15 år
|
|
Diagnostisk udbytte af EMB styret af elektroanatomisk kort i DCM
Tidsramme: På 20 år
|
Undersøgelse af EMB's rolle styret af elektroanatomisk kort i diagnose
|
På 20 år
|
|
Diagnostisk udbytte af EMB styret af elektroanatomisk kort i DCM
Tidsramme: 25 år
|
Undersøgelse af EMB's rolle styret af elektroanatomisk kort i diagnose
|
25 år
|
|
Diagnostisk udbytte af EMB styret af elektroanatomisk kort i DCM
Tidsramme: 30 år
|
Undersøgelse af EMB's rolle styret af elektroanatomisk kort i diagnose
|
30 år
|
|
Diagnostisk udbytte af EMB styret af elektroanatomisk kort i HCM
Tidsramme: Ved baseline
|
Undersøgelse af EMB's rolle styret af elektroanatomisk kort i diagnose
|
Ved baseline
|
|
Diagnostisk udbytte af EMB styret af elektroanatomisk kort i HCM
Tidsramme: På 5 år
|
Undersøgelse af EMB's rolle styret af elektroanatomisk kort i diagnose
|
På 5 år
|
|
Diagnostisk udbytte af EMB styret af elektroanatomisk kort i HCM
Tidsramme: På 10 år
|
Undersøgelse af EMB's rolle styret af elektroanatomisk kort i diagnose
|
På 10 år
|
|
Diagnostisk udbytte af EMB styret af elektroanatomisk kort i HCM
Tidsramme: På 15 år
|
Undersøgelse af EMB's rolle styret af elektroanatomisk kort i diagnose
|
På 15 år
|
|
Diagnostisk udbytte af EMB styret af elektroanatomisk kort i HCM
Tidsramme: På 20 år
|
Undersøgelse af EMB's rolle styret af elektroanatomisk kort i diagnose
|
På 20 år
|
|
Diagnostisk udbytte af EMB styret af elektroanatomisk kort i HCM
Tidsramme: 25 år
|
Undersøgelse af EMB's rolle styret af elektroanatomisk kort i diagnose
|
25 år
|
|
Diagnostisk udbytte af EMB styret af elektroanatomisk kort i HCM
Tidsramme: 30 år
|
Undersøgelse af EMB's rolle styret af elektroanatomisk kort i diagnose
|
30 år
|
|
Diagnostisk udbytte af EMB styret af elektroanatomisk kort i RCM
Tidsramme: Ved baseline
|
Undersøgelse af EMB's rolle styret af elektroanatomisk kort i diagnose
|
Ved baseline
|
|
Diagnostisk udbytte af EMB styret af elektroanatomisk kort i RCM
Tidsramme: På 5 år
|
Undersøgelse af EMB's rolle styret af elektroanatomisk kort i diagnose
|
På 5 år
|
|
Diagnostisk udbytte af EMB styret af elektroanatomisk kort i RCM
Tidsramme: På 10 år
|
Undersøgelse af EMB's rolle styret af elektroanatomisk kort i diagnose
|
På 10 år
|
|
Diagnostisk udbytte af EMB styret af elektroanatomisk kort i RCM
Tidsramme: På 15 år
|
Undersøgelse af EMB's rolle styret af elektroanatomisk kort i diagnose
|
På 15 år
|
|
Diagnostisk udbytte af EMB styret af elektroanatomisk kort i RCM
Tidsramme: På 20 år
|
Undersøgelse af EMB's rolle styret af elektroanatomisk kort i diagnose
|
På 20 år
|
|
Diagnostisk udbytte af EMB styret af elektroanatomisk kort i RCM
Tidsramme: 25 år
|
Undersøgelse af EMB's rolle styret af elektroanatomisk kort i diagnose
|
25 år
|
|
Diagnostisk udbytte af EMB styret af elektroanatomisk kort i RCM
Tidsramme: 30 år
|
Undersøgelse af EMB's rolle styret af elektroanatomisk kort i diagnose
|
30 år
|
|
Diagnostisk udbytte af EMB styret af elektroanatomisk kort i ACM
Tidsramme: Ved baseline
|
Undersøgelse af EMB's rolle styret af elektroanatomisk kort i diagnose
|
Ved baseline
|
|
Diagnostisk udbytte af EMB styret af elektroanatomisk kort i ACM
Tidsramme: På 5 år
|
Undersøgelse af EMB's rolle styret af elektroanatomisk kort i diagnose
|
På 5 år
|
|
Diagnostisk udbytte af EMB styret af elektroanatomisk kort i ACM
Tidsramme: På 10 år
|
Undersøgelse af EMB's rolle styret af elektroanatomisk kort i diagnose
|
På 10 år
|
|
Diagnostisk udbytte af EMB styret af elektroanatomisk kort i ACM
Tidsramme: På 15 år
|
Undersøgelse af EMB's rolle styret af elektroanatomisk kort i diagnose
|
På 15 år
|
|
Diagnostisk udbytte af EMB styret af elektroanatomisk kort i ACM
Tidsramme: På 20 år
|
Undersøgelse af EMB's rolle styret af elektroanatomisk kort i diagnose
|
På 20 år
|
|
Diagnostisk udbytte af EMB styret af elektroanatomisk kort i ACM
Tidsramme: 25 år
|
Undersøgelse af EMB's rolle styret af elektroanatomisk kort i diagnose
|
25 år
|
|
Diagnostisk udbytte af EMB styret af elektroanatomisk kort i ACM
Tidsramme: 30 år
|
Undersøgelse af EMB's rolle styret af elektroanatomisk kort i diagnose
|
30 år
|
|
Diagnostisk udbytte af EMB styret af elektroanatomisk kort i LVNC
Tidsramme: Ved baseline
|
Undersøgelse af EMB's rolle styret af elektroanatomisk kort i diagnose
|
Ved baseline
|
|
Diagnostisk udbytte af EMB styret af elektroanatomisk kort i LVNC
Tidsramme: På 5 år
|
Undersøgelse af EMB's rolle styret af elektroanatomisk kort i diagnose
|
På 5 år
|
|
Diagnostisk udbytte af EMB styret af elektroanatomisk kort i LVNC
Tidsramme: På 10 år
|
Undersøgelse af EMB's rolle styret af elektroanatomisk kort i diagnose
|
På 10 år
|
|
Diagnostisk udbytte af EMB styret af elektroanatomisk kort i LVNC
Tidsramme: På 15 år
|
Undersøgelse af EMB's rolle styret af elektroanatomisk kort i diagnose
|
På 15 år
|
|
Diagnostisk udbytte af EMB styret af elektroanatomisk kort i LVNC
Tidsramme: På 20 år
|
Undersøgelse af EMB's rolle styret af elektroanatomisk kort i diagnose
|
På 20 år
|
|
Diagnostisk udbytte af EMB styret af elektroanatomisk kort i LVNC
Tidsramme: 25 år
|
Undersøgelse af EMB's rolle styret af elektroanatomisk kort i diagnose
|
25 år
|
|
Diagnostisk udbytte af EMB styret af elektroanatomisk kort i LVNC
Tidsramme: 30 år
|
Undersøgelse af EMB's rolle styret af elektroanatomisk kort i diagnose
|
30 år
|
|
Diagnostisk udbytte af EMB styret af elektroanatomisk kort i AMVP
Tidsramme: Ved baseline
|
Undersøgelse af EMB's rolle styret af elektroanatomisk kort i diagnose
|
Ved baseline
|
|
Diagnostisk udbytte af EMB styret af elektroanatomisk kort i AMVP
Tidsramme: På 5 år
|
Undersøgelse af EMB's rolle styret af elektroanatomisk kort i diagnose
|
På 5 år
|
|
Diagnostisk udbytte af EMB styret af elektroanatomisk kort i AMVP
Tidsramme: På 10 år
|
Undersøgelse af EMB's rolle styret af elektroanatomisk kort i diagnose
|
På 10 år
|
|
Diagnostisk udbytte af EMB styret af elektroanatomisk kort i AMVP
Tidsramme: På 15 år
|
Undersøgelse af EMB's rolle styret af elektroanatomisk kort i diagnose
|
På 15 år
|
|
Diagnostisk udbytte af EMB styret af elektroanatomisk kort i AMVP
Tidsramme: På 20 år
|
Undersøgelse af EMB's rolle styret af elektroanatomisk kort i diagnose
|
På 20 år
|
|
Diagnostisk udbytte af EMB styret af elektroanatomisk kort i AMVP
Tidsramme: 25 år
|
Undersøgelse af EMB's rolle styret af elektroanatomisk kort i diagnose
|
25 år
|
|
Diagnostisk udbytte af EMB styret af elektroanatomisk kort i AMVP
Tidsramme: 30 år
|
Undersøgelse af EMB's rolle styret af elektroanatomisk kort i diagnose
|
30 år
|
|
Diagnostisk udbytte af EMB styret af elektroanatomisk kort i PPCM
Tidsramme: Ved baseline
|
Undersøgelse af EMB's rolle styret af elektroanatomisk kort i diagnose
|
Ved baseline
|
|
Diagnostisk udbytte af EMB styret af elektroanatomisk kort i PPCM
Tidsramme: På 5 år
|
Undersøgelse af EMB's rolle styret af elektroanatomisk kort i diagnose
|
På 5 år
|
|
Diagnostisk udbytte af EMB styret af elektroanatomisk kort i PPCM
Tidsramme: På 10 år
|
Undersøgelse af EMB's rolle styret af elektroanatomisk kort i diagnose
|
På 10 år
|
|
Diagnostisk udbytte af EMB styret af elektroanatomisk kort i PPCM
Tidsramme: På 15 år
|
Undersøgelse af EMB's rolle styret af elektroanatomisk kort i diagnose
|
På 15 år
|
|
Diagnostisk udbytte af EMB styret af elektroanatomisk kort i PPCM
Tidsramme: På 20 år
|
Undersøgelse af EMB's rolle styret af elektroanatomisk kort i diagnose
|
På 20 år
|
|
Diagnostisk udbytte af EMB styret af elektroanatomisk kort i PPCM
Tidsramme: 25 år
|
Undersøgelse af EMB's rolle styret af elektroanatomisk kort i diagnose
|
25 år
|
|
Diagnostisk udbytte af EMB styret af elektroanatomisk kort i PPCM
Tidsramme: 30 år
|
Undersøgelse af EMB's rolle styret af elektroanatomisk kort i diagnose
|
30 år
|
|
Diagnostisk udbytte af EMB styret af elektroanatomisk kort i AFD
Tidsramme: Ved baseline
|
Undersøgelse af EMB's rolle styret af elektroanatomisk kort i diagnose
|
Ved baseline
|
|
Diagnostisk udbytte af EMB styret af elektroanatomisk kort i AFD
Tidsramme: På 5 år
|
Undersøgelse af EMB's rolle styret af elektroanatomisk kort i diagnose
|
På 5 år
|
|
Diagnostisk udbytte af EMB styret af elektroanatomisk kort i AFD
Tidsramme: På 10 år
|
Undersøgelse af EMB's rolle styret af elektroanatomisk kort i diagnose
|
På 10 år
|
|
Diagnostisk udbytte af EMB styret af elektroanatomisk kort i AFD
Tidsramme: På 15 år
|
Undersøgelse af EMB's rolle styret af elektroanatomisk kort i diagnose
|
På 15 år
|
|
Diagnostisk udbytte af EMB styret af elektroanatomisk kort i AFD
Tidsramme: På 20 år
|
Undersøgelse af EMB's rolle styret af elektroanatomisk kort i diagnose
|
På 20 år
|
|
Diagnostisk udbytte af EMB styret af elektroanatomisk kort i AFD
Tidsramme: 25 år
|
Undersøgelse af EMB's rolle styret af elektroanatomisk kort i diagnose
|
25 år
|
|
Diagnostisk udbytte af EMB styret af elektroanatomisk kort i AFD
Tidsramme: 30 år
|
Undersøgelse af EMB's rolle styret af elektroanatomisk kort i diagnose
|
30 år
|
|
Diagnostisk udbytte af EMB styret af elektroanatomisk kort i opbevaring og dysmetaboliske sygdomme, mitokondriesygdomme, kanalopatier med strukturelle ændringer og kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: Ved baseline
|
Undersøgelse af EMB's rolle styret af elektroanatomisk kort i diagnose
|
Ved baseline
|
|
Diagnostisk udbytte af EMB styret af elektroanatomisk kort i opbevaring og dysmetaboliske sygdomme, mitokondriesygdomme, kanalopatier med strukturelle ændringer og kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: På 5 år
|
Undersøgelse af EMB's rolle styret af elektroanatomisk kort i diagnose
|
På 5 år
|
|
Diagnostisk udbytte af EMB styret af elektroanatomisk kort i opbevaring og dysmetaboliske sygdomme, mitokondriesygdomme, kanalopatier med strukturelle ændringer og kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: På 10 år
|
Undersøgelse af EMB's rolle styret af elektroanatomisk kort i diagnose
|
På 10 år
|
|
Diagnostisk udbytte af EMB styret af elektroanatomisk kort i opbevaring og dysmetaboliske sygdomme, mitokondriesygdomme, kanalopatier med strukturelle ændringer og kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: På 15 år
|
Undersøgelse af EMB's rolle styret af elektroanatomisk kort i diagnose
|
På 15 år
|
|
Diagnostisk udbytte af EMB styret af elektroanatomisk kort i opbevaring og dysmetaboliske sygdomme, mitokondriesygdomme, kanalopatier med strukturelle ændringer og kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: På 20 år
|
Undersøgelse af EMB's rolle styret af elektroanatomisk kort i diagnose
|
På 20 år
|
|
Diagnostisk udbytte af EMB styret af elektroanatomisk kort i opbevaring og dysmetaboliske sygdomme, mitokondriesygdomme, kanalopatier med strukturelle ændringer og kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: 25 år
|
Undersøgelse af EMB's rolle styret af elektroanatomisk kort i diagnose
|
25 år
|
|
Diagnostisk udbytte af EMB styret af elektroanatomisk kort i opbevaring og dysmetaboliske sygdomme, mitokondriesygdomme, kanalopatier med strukturelle ændringer og kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: 30 år
|
Undersøgelse af EMB's rolle styret af elektroanatomisk kort i diagnose
|
30 år
|
|
Diagnostisk udbytte af EMB styret af elektroanatomisk kort i overlappende og/eller udefinerede fænotyper
Tidsramme: Ved baseline
|
Undersøgelse af EMB's rolle styret af elektroanatomisk kort i diagnose
|
Ved baseline
|
|
Diagnostisk udbytte af EMB styret af elektroanatomisk kort i overlappende og/eller udefinerede fænotyper
Tidsramme: På 5 år
|
Undersøgelse af EMB's rolle styret af elektroanatomisk kort i diagnose
|
På 5 år
|
|
Diagnostisk udbytte af EMB styret af elektroanatomisk kort i overlappende og/eller udefinerede fænotyper
Tidsramme: På 10 år
|
Undersøgelse af EMB's rolle styret af elektroanatomisk kort i diagnose
|
På 10 år
|
|
Diagnostisk udbytte af EMB styret af elektroanatomisk kort i overlappende og/eller udefinerede fænotyper
Tidsramme: På 15 år
|
Undersøgelse af EMB's rolle styret af elektroanatomisk kort i diagnose
|
På 15 år
|
|
Diagnostisk udbytte af EMB styret af elektroanatomisk kort i overlappende og/eller udefinerede fænotyper
Tidsramme: På 20 år
|
Undersøgelse af EMB's rolle styret af elektroanatomisk kort i diagnose
|
På 20 år
|
|
Diagnostisk udbytte af EMB styret af elektroanatomisk kort i overlappende og/eller udefinerede fænotyper
Tidsramme: 25 år
|
Undersøgelse af EMB's rolle styret af elektroanatomisk kort i diagnose
|
25 år
|
|
Diagnostisk udbytte af EMB styret af elektroanatomisk kort i overlappende og/eller udefinerede fænotyper
Tidsramme: 30 år
|
Undersøgelse af EMB's rolle styret af elektroanatomisk kort i diagnose
|
30 år
|
|
Diagnostisk ydeevne af CT-scanning og/eller PET i NICM'er, især når CMR ikke er muligt
Tidsramme: Ved baseline
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
Ved baseline
|
|
Diagnostisk ydeevne af CT-scanning og/eller PET i NICM'er, især når CMR ikke er muligt
Tidsramme: På 5 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 5 år
|
|
Diagnostisk ydeevne af CT-scanning og/eller PET i NICM'er, især når CMR ikke er muligt
Tidsramme: På 10 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 10 år
|
|
Diagnostisk ydeevne af CT-scanning og/eller PET i NICM'er, især når CMR ikke er muligt
Tidsramme: På 15 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 15 år
|
|
Diagnostisk ydeevne af CT-scanning og/eller PET i NICM'er, især når CMR ikke er muligt
Tidsramme: På 20 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 20 år
|
|
Diagnostisk ydeevne af CT-scanning og/eller PET i NICM'er, især når CMR ikke er muligt
Tidsramme: 25 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
25 år
|
|
Diagnostisk ydeevne af CT-scanning og/eller PET i NICM'er, især når CMR ikke er muligt
Tidsramme: 30 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
30 år
|
|
Sammenligning mellem CMR/CT-scanning/PET/EAM-resultater (herunder fusionsbilleddannelse) og avancerede billeddannelsesteknikker ved ekkokardiogram i NICM'er
Tidsramme: Ved baseline
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
Ved baseline
|
|
Sammenligning mellem CMR/CT-scanning/PET/EAM-resultater (herunder fusionsbilleddannelse) og avancerede billeddannelsesteknikker ved ekkokardiogram i NICM'er
Tidsramme: På 5 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 5 år
|
|
Sammenligning mellem CMR/CT-scanning/PET/EAM-resultater (herunder fusionsbilleddannelse) og avancerede billeddannelsesteknikker ved ekkokardiogram i NICM'er
Tidsramme: På 10 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 10 år
|
|
Sammenligning mellem CMR/CT-scanning/PET/EAM-resultater (herunder fusionsbilleddannelse) og avancerede billeddannelsesteknikker ved ekkokardiogram i NICM'er
Tidsramme: På 15 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 15 år
|
|
Sammenligning mellem CMR/CT-scanning/PET/EAM-resultater (herunder fusionsbilleddannelse) og avancerede billeddannelsesteknikker ved ekkokardiogram i NICM'er
Tidsramme: På 20 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 20 år
|
|
Sammenligning mellem CMR/CT-scanning/PET/EAM-resultater (herunder fusionsbilleddannelse) og avancerede billeddannelsesteknikker ved ekkokardiogram i NICM'er
Tidsramme: 25 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
25 år
|
|
Sammenligning mellem CMR/CT-scanning/PET/EAM-resultater (herunder fusionsbilleddannelse) og avancerede billeddannelsesteknikker ved ekkokardiogram i NICM'er
Tidsramme: 30 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
30 år
|
|
Analyse af sammenhæng mellem M-Infl og arytmogene substrater (årsag, typer, lokalisering, udvidelse, funktioner, resultater, respons på behandling) i NICM'er
Tidsramme: Ved baseline
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
Ved baseline
|
|
Analyse af sammenhæng mellem M-Infl og arytmogene substrater (årsag, typer, lokalisering, udvidelse, funktioner, resultater, respons på behandling) i NICM'er
Tidsramme: På 5 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 5 år
|
|
Analyse af sammenhæng mellem M-Infl og arytmogene substrater (årsag, typer, lokalisering, udvidelse, funktioner, resultater, respons på behandling) i NICM'er
Tidsramme: På 10 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 10 år
|
|
Analyse af sammenhæng mellem M-Infl og arytmogene substrater (årsag, typer, lokalisering, udvidelse, funktioner, resultater, respons på behandling) i NICM'er
Tidsramme: På 15 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 15 år
|
|
Analyse af sammenhæng mellem M-Infl og arytmogene substrater (årsag, typer, lokalisering, udvidelse, funktioner, resultater, respons på behandling) i NICM'er
Tidsramme: På 20 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 20 år
|
|
Analyse af sammenhæng mellem M-Infl og arytmogene substrater (årsag, typer, lokalisering, udvidelse, funktioner, resultater, respons på behandling) i NICM'er
Tidsramme: 25 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
25 år
|
|
Analyse af sammenhæng mellem M-Infl og arytmogene substrater (årsag, typer, lokalisering, udvidelse, funktioner, resultater, respons på behandling) i NICM'er
Tidsramme: 30 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
30 år
|
|
Evaluering af helbredende timing af M-Infl i NICM'er
Tidsramme: Ved baseline
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
Ved baseline
|
|
Evaluering af helbredende timing af M-Infl i NICM'er
Tidsramme: På 5 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 5 år
|
|
Evaluering af helbredende timing af M-Infl i NICM'er
Tidsramme: På 10 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 10 år
|
|
Evaluering af helbredende timing af M-Infl i NICM'er
Tidsramme: På 15 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 15 år
|
|
Evaluering af helbredende timing af M-Infl i NICM'er
Tidsramme: På 20 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 20 år
|
|
Evaluering af helbredende timing af M-Infl i NICM'er
Tidsramme: 25 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
25 år
|
|
Evaluering af helbredende timing af M-Infl i NICM'er
Tidsramme: 30 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
30 år
|
|
Sammenhæng mellem lokaliseringer af substratabnormaliteter (som vurderet ved hjælp af billeddannelsesteknikker på andet niveau) og arytmier (type, karakteristika og oprindelsessted) i NICM'er
Tidsramme: Ved baseline
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
Ved baseline
|
|
Sammenhæng mellem lokaliseringer af substratabnormaliteter (som vurderet ved hjælp af billeddannelsesteknikker på andet niveau) og arytmier (type, karakteristika og oprindelsessted) i NICM'er
Tidsramme: På 5 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 5 år
|
|
Sammenhæng mellem lokaliseringer af substratabnormaliteter (som vurderet ved hjælp af billeddannelsesteknikker på andet niveau) og arytmier (type, karakteristika og oprindelsessted) i NICM'er
Tidsramme: På 10 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 10 år
|
|
Sammenhæng mellem lokaliseringer af substratabnormaliteter (som vurderet ved hjælp af billeddannelsesteknikker på andet niveau) og arytmier (type, karakteristika og oprindelsessted) i NICM'er
Tidsramme: På 15 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 15 år
|
|
Sammenhæng mellem lokaliseringer af substratabnormaliteter (som vurderet ved hjælp af billeddannelsesteknikker på andet niveau) og arytmier (type, karakteristika og oprindelsessted) i NICM'er
Tidsramme: På 20 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 20 år
|
|
Sammenhæng mellem lokaliseringer af substratabnormaliteter (som vurderet ved hjælp af billeddannelsesteknikker på andet niveau) og arytmier (type, karakteristika og oprindelsessted) i NICM'er
Tidsramme: 25 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
25 år
|
|
Sammenhæng mellem lokaliseringer af substratabnormaliteter (som vurderet ved hjælp af billeddannelsesteknikker på andet niveau) og arytmier (type, karakteristika og oprindelsessted) i NICM'er
Tidsramme: 30 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
30 år
|
|
Analyse af sammenhæng mellem arytmi og inflammationstype/-træk med enhver anden diagnostisk undersøgelse udført ved baseline eller under FU
Tidsramme: Ved baseline
|
De diagnostiske undersøgelser omfatter hovedsageligt EMB, CMR/CT-scanning/PET, ekkokardiogram, stresstests, blodundersøgelser, genetiske/blod/vævs-/celle-/molekylære/multiomiske biomarkører. Denne analyse vedrører, men begrænser ikke til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriel, toksisk, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, atlet, atlet og overlappende kardiomyopatier. Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden. |
Ved baseline
|
|
Analyse af sammenhæng mellem arytmi og inflammationstype/-træk med enhver anden diagnostisk undersøgelse udført ved baseline eller under FU
Tidsramme: På 5 år
|
De diagnostiske undersøgelser omfatter hovedsageligt EMB, CMR/CT-scanning/PET, ekkokardiogram, stresstests, blodundersøgelser, genetiske/blod/vævs-/celle-/molekylære/multiomiske biomarkører. Denne analyse vedrører, men begrænser ikke til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriel, toksisk, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, atlet, atlet og overlappende kardiomyopatier. Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden. |
På 5 år
|
|
Analyse af sammenhæng mellem arytmi og inflammationstype/-træk med enhver anden diagnostisk undersøgelse udført ved baseline eller under FU
Tidsramme: På 10 år
|
De diagnostiske undersøgelser omfatter hovedsageligt EMB, CMR/CT-scanning/PET, ekkokardiogram, stresstests, blodundersøgelser, genetiske/blod/vævs-/celle-/molekylære/multiomiske biomarkører. Denne analyse vedrører, men begrænser ikke til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriel, toksisk, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, atlet, atlet og overlappende kardiomyopatier. Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden. |
På 10 år
|
|
Analyse af sammenhæng mellem arytmi og inflammationstype/-træk med enhver anden diagnostisk undersøgelse udført ved baseline eller under FU
Tidsramme: På 15 år
|
De diagnostiske undersøgelser omfatter hovedsageligt EMB, CMR/CT-scanning/PET, ekkokardiogram, stresstests, blodundersøgelser, genetiske/blod/vævs-/celle-/molekylære/multiomiske biomarkører. Denne analyse vedrører, men begrænser ikke til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriel, toksisk, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, atlet, atlet og overlappende kardiomyopatier. Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden. |
På 15 år
|
|
Analyse af sammenhæng mellem arytmi og inflammationstype/-træk med enhver anden diagnostisk undersøgelse udført ved baseline eller under FU
Tidsramme: På 20 år
|
De diagnostiske undersøgelser omfatter hovedsageligt EMB, CMR/CT-scanning/PET, ekkokardiogram, stresstests, blodundersøgelser, genetiske/blod/vævs-/celle-/molekylære/multiomiske biomarkører. Denne analyse vedrører, men begrænser ikke til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriel, toksisk, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, atlet, atlet og overlappende kardiomyopatier. Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden. |
På 20 år
|
|
Analyse af sammenhæng mellem arytmi og inflammationstype/-træk med enhver anden diagnostisk undersøgelse udført ved baseline eller under FU
Tidsramme: 25 år
|
De diagnostiske undersøgelser omfatter hovedsageligt EMB, CMR/CT-scanning/PET, ekkokardiogram, stresstests, blodundersøgelser, genetiske/blod/vævs-/celle-/molekylære/multiomiske biomarkører. Denne analyse vedrører, men begrænser ikke til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriel, toksisk, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, atlet, atlet og overlappende kardiomyopatier. Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden. |
25 år
|
|
Analyse af sammenhæng mellem arytmi og inflammationstype/-træk med enhver anden diagnostisk undersøgelse udført ved baseline eller under FU
Tidsramme: 30 år
|
De diagnostiske undersøgelser omfatter hovedsageligt EMB, CMR/CT-scanning/PET, ekkokardiogram, stresstests, blodundersøgelser, genetiske/blod/vævs-/celle-/molekylære/multiomiske biomarkører. Denne analyse vedrører, men begrænser ikke til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriel, toksisk, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, atlet, atlet og overlappende kardiomyopatier. Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden. |
30 år
|
|
Analyse af diagnostisk nøjagtighed (sensitivitet, specificitet, positive og negative prædiktive værdier) og sikkerhed i forskellige diagnostiske teknikker (EMB, CMR, CT-scanning, PET; EAM) i NICM'er
Tidsramme: Ved baseline
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
Ved baseline
|
|
Analyse af diagnostisk nøjagtighed (sensitivitet, specificitet, positive og negative prædiktive værdier) og sikkerhed i forskellige diagnostiske teknikker (EMB, CMR, CT-scanning, PET; EAM) i NICM'er
Tidsramme: På 5 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 5 år
|
|
Analyse af diagnostisk nøjagtighed (sensitivitet, specificitet, positive og negative prædiktive værdier) og sikkerhed i forskellige diagnostiske teknikker (EMB, CMR, CT-scanning, PET; EAM) i NICM'er
Tidsramme: På 10 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 10 år
|
|
Analyse af diagnostisk nøjagtighed (sensitivitet, specificitet, positive og negative prædiktive værdier) og sikkerhed i forskellige diagnostiske teknikker (EMB, CMR, CT-scanning, PET; EAM) i NICM'er
Tidsramme: På 15 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 15 år
|
|
Analyse af diagnostisk nøjagtighed (sensitivitet, specificitet, positive og negative prædiktive værdier) og sikkerhed i forskellige diagnostiske teknikker (EMB, CMR, CT-scanning, PET; EAM) i NICM'er
Tidsramme: På 20 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 20 år
|
|
Analyse af diagnostisk nøjagtighed (sensitivitet, specificitet, positive og negative prædiktive værdier) og sikkerhed i forskellige diagnostiske teknikker (EMB, CMR, CT-scanning, PET; EAM) i NICM'er
Tidsramme: 25 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
25 år
|
|
Analyse af diagnostisk nøjagtighed (sensitivitet, specificitet, positive og negative prædiktive værdier) og sikkerhed i forskellige diagnostiske teknikker (EMB, CMR, CT-scanning, PET; EAM) i NICM'er
Tidsramme: 30 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
30 år
|
|
Vurdering af abnormiteter i myokardiestruktur, funktion, perfusion og metabolisme i NICM'er
Tidsramme: Ved baseline
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
Ved baseline
|
|
Vurdering af abnormiteter i myokardiestruktur, funktion, perfusion og metabolisme i NICM'er
Tidsramme: På 5 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 5 år
|
|
Vurdering af abnormiteter i myokardiestruktur, funktion, perfusion og metabolisme i NICM'er
Tidsramme: På 10 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 10 år
|
|
Vurdering af abnormiteter i myokardiestruktur, funktion, perfusion og metabolisme i NICM'er
Tidsramme: På 15 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 15 år
|
|
Vurdering af abnormiteter i myokardiestruktur, funktion, perfusion og metabolisme i NICM'er
Tidsramme: På 20 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 20 år
|
|
Vurdering af abnormiteter i myokardiestruktur, funktion, perfusion og metabolisme i NICM'er
Tidsramme: 25 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
25 år
|
|
Vurdering af abnormiteter i myokardiestruktur, funktion, perfusion og metabolisme i NICM'er
Tidsramme: 30 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
30 år
|
|
Vurdering af ikke-iskæmisk myokardiefibrotisk ar (tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster; fordeling; forlængelse) i NICM'er
Tidsramme: Ved baseline
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
Ved baseline
|
|
Vurdering af ikke-iskæmisk myokardiefibrotisk ar (tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster; fordeling; forlængelse) i NICM'er
Tidsramme: På 5 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 5 år
|
|
Vurdering af ikke-iskæmisk myokardiefibrotisk ar (tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster; fordeling; forlængelse) i NICM'er
Tidsramme: På 10 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 10 år
|
|
Vurdering af ikke-iskæmisk myokardiefibrotisk ar (tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster; fordeling; forlængelse) i NICM'er
Tidsramme: På 15 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 15 år
|
|
Vurdering af ikke-iskæmisk myokardiefibrotisk ar (tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster; fordeling; forlængelse) i NICM'er
Tidsramme: På 20 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 20 år
|
|
Vurdering af ikke-iskæmisk myokardiefibrotisk ar (tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster; fordeling; forlængelse) i NICM'er
Tidsramme: 25 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
25 år
|
|
Vurdering af ikke-iskæmisk myokardiefibrotisk ar (tilstedeværelse; type; kvantificering; mønster; fordeling; forlængelse) i NICM'er
Tidsramme: 30 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
30 år
|
|
Forekomst af genetiske varianter (patogene, sandsynligt-pahogene, af ukendt betydning) i NICM'er, der viser distinkte arytmiske fænotyper, M-Infl og armønstre
Tidsramme: Ved baseline
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
Ved baseline
|
|
Forekomst af genetiske varianter (patogene, sandsynligt-pahogene, af ukendt betydning) i NICM'er, der viser distinkte arytmiske fænotyper, M-Infl og armønstre
Tidsramme: På 5 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 5 år
|
|
Forekomst af genetiske varianter (patogene, sandsynligt-pahogene, af ukendt betydning) i NICM'er, der viser distinkte arytmiske fænotyper, M-Infl og armønstre
Tidsramme: På 10 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 10 år
|
|
Forekomst af genetiske varianter (patogene, sandsynligt-pahogene, af ukendt betydning) i NICM'er, der viser distinkte arytmiske fænotyper, M-Infl og armønstre
Tidsramme: På 15 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 15 år
|
|
Forekomst af genetiske varianter (patogene, sandsynligt-pahogene, af ukendt betydning) i NICM'er, der viser distinkte arytmiske fænotyper, M-Infl og armønstre
Tidsramme: På 20 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 20 år
|
|
Forekomst af genetiske varianter (patogene, sandsynligt-pahogene, af ukendt betydning) i NICM'er, der viser distinkte arytmiske fænotyper, M-Infl og armønstre
Tidsramme: 25 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
25 år
|
|
Forekomst af genetiske varianter (patogene, sandsynligt-pahogene, af ukendt betydning) i NICM'er, der viser distinkte arytmiske fænotyper, M-Infl og armønstre
Tidsramme: 30 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
30 år
|
|
Genotype-fænotype-korrelationer, som vurderet ved multimodal og multiparametrisk diagnostisk oparbejdning i NICM'er (dvs. analyse af sammenhæng mellem genotyper og distinkte billeddannelses-/elektrokardiografiske/inflammatoriske/laboratoriemønstre hos patienter med NICM'er)
Tidsramme: Ved baseline
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
Ved baseline
|
|
Genotype-fænotype-korrelationer, som vurderet ved multimodal og multiparametrisk diagnostisk oparbejdning i NICM'er (dvs. analyse af sammenhæng mellem genotyper og distinkte billeddannelses-/elektrokardiografiske/inflammatoriske/laboratoriemønstre hos patienter med NICM'er)
Tidsramme: På 5 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 5 år
|
|
Genotype-fænotype-korrelationer, som vurderet ved multimodal og multiparametrisk diagnostisk oparbejdning i NICM'er (dvs. analyse af sammenhæng mellem genotyper og distinkte billeddannelses-/elektrokardiografiske/inflammatoriske/laboratoriemønstre hos patienter med NICM'er)
Tidsramme: På 10 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 10 år
|
|
Genotype-fænotype-korrelationer, som vurderet ved multimodal og multiparametrisk diagnostisk oparbejdning i NICM'er (dvs. analyse af sammenhæng mellem genotyper og distinkte billeddannelses-/elektrokardiografiske/inflammatoriske/laboratoriemønstre hos patienter med NICM'er)
Tidsramme: På 15 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 15 år
|
|
Genotype-fænotype-korrelationer, som vurderet ved multimodal og multiparametrisk diagnostisk oparbejdning i NICM'er (dvs. analyse af sammenhæng mellem genotyper og distinkte billeddannelses-/elektrokardiografiske/inflammatoriske/laboratoriemønstre hos patienter med NICM'er)
Tidsramme: På 20 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 20 år
|
|
Genotype-fænotype-korrelationer, som vurderet ved multimodal og multiparametrisk diagnostisk oparbejdning i NICM'er (dvs. analyse af sammenhæng mellem genotyper og distinkte billeddannelses-/elektrokardiografiske/inflammatoriske/laboratoriemønstre hos patienter med NICM'er)
Tidsramme: 25 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
25 år
|
|
Genotype-fænotype-korrelationer, som vurderet ved multimodal og multiparametrisk diagnostisk oparbejdning i NICM'er (dvs. analyse af sammenhæng mellem genotyper og distinkte billeddannelses-/elektrokardiografiske/inflammatoriske/laboratoriemønstre hos patienter med NICM'er)
Tidsramme: 30 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
30 år
|
|
Evaluering af koronar mikrovaskulær sygdom i NICM'er
Tidsramme: Ved baseline
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
Ved baseline
|
|
Evaluering af koronar mikrovaskulær sygdom i NICM'er
Tidsramme: På 5 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 5 år
|
|
Evaluering af koronar mikrovaskulær sygdom i NICM'er
Tidsramme: På 10 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 10 år
|
|
Evaluering af koronar mikrovaskulær sygdom i NICM'er
Tidsramme: På 15 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 15 år
|
|
Evaluering af koronar mikrovaskulær sygdom i NICM'er
Tidsramme: På 20 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 20 år
|
|
Evaluering af koronar mikrovaskulær sygdom i NICM'er
Tidsramme: 25 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
25 år
|
|
Evaluering af koronar mikrovaskulær sygdom i NICM'er
Tidsramme: 30 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
30 år
|
|
Vurdering af myokardieiskæmi i NICM'er
Tidsramme: Ved baseline
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
Ved baseline
|
|
Vurdering af myokardieiskæmi i NICM'er
Tidsramme: På 5 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 5 år
|
|
Vurdering af myokardieiskæmi i NICM'er
Tidsramme: På 10 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 10 år
|
|
Vurdering af myokardieiskæmi i NICM'er
Tidsramme: På 15 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 15 år
|
|
Vurdering af myokardieiskæmi i NICM'er
Tidsramme: På 20 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 20 år
|
|
Vurdering af myokardieiskæmi i NICM'er
Tidsramme: 25 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
25 år
|
|
Vurdering af myokardieiskæmi i NICM'er
Tidsramme: 30 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
30 år
|
|
Vurdering af autoimmunitet i NICM'er
Tidsramme: Ved baseline
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
Ved baseline
|
|
Vurdering af autoimmunitet i NICM'er
Tidsramme: På 5 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 5 år
|
|
Vurdering af autoimmunitet i NICM'er
Tidsramme: På 10 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 10 år
|
|
Vurdering af autoimmunitet i NICM'er
Tidsramme: På 15 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 15 år
|
|
Vurdering af autoimmunitet i NICM'er
Tidsramme: På 20 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 20 år
|
|
Vurdering af autoimmunitet i NICM'er
Tidsramme: 25 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
25 år
|
|
Vurdering af autoimmunitet i NICM'er
Tidsramme: 30 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
30 år
|
|
Identifikation af enhver abnormitet (genetisk, histologisk, cirkulerende), der involverer de interkalerede diske som kendte arytmogene spillere i NICM'er
Tidsramme: Ved baseline
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
Ved baseline
|
|
Identifikation af enhver abnormitet (genetisk, histologisk, cirkulerende), der involverer de interkalerede diske som kendte arytmogene spillere i NICM'er
Tidsramme: På 5 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 5 år
|
|
Identifikation af enhver abnormitet (genetisk, histologisk, cirkulerende), der involverer de interkalerede diske som kendte arytmogene spillere i NICM'er
Tidsramme: På 10 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 10 år
|
|
Identifikation af enhver abnormitet (genetisk, histologisk, cirkulerende), der involverer de interkalerede diske som kendte arytmogene spillere i NICM'er
Tidsramme: På 15 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 15 år
|
|
Identifikation af enhver abnormitet (genetisk, histologisk, cirkulerende), der involverer de interkalerede diske som kendte arytmogene spillere i NICM'er
Tidsramme: På 20 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 20 år
|
|
Identifikation af enhver abnormitet (genetisk, histologisk, cirkulerende), der involverer de interkalerede diske som kendte arytmogene spillere i NICM'er
Tidsramme: 25 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
25 år
|
|
Identifikation af enhver abnormitet (genetisk, histologisk, cirkulerende), der involverer de interkalerede diske som kendte arytmogene spillere i NICM'er
Tidsramme: 30 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
30 år
|
|
Vurdering af hæmodynamiske ændringer i NICM'er
Tidsramme: Ved baseline
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
Ved baseline
|
|
Vurdering af hæmodynamiske ændringer i NICM'er
Tidsramme: På 5 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 5 år
|
|
Vurdering af hæmodynamiske ændringer i NICM'er
Tidsramme: På 10 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 10 år
|
|
Vurdering af hæmodynamiske ændringer i NICM'er
Tidsramme: På 15 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 15 år
|
|
Vurdering af hæmodynamiske ændringer i NICM'er
Tidsramme: På 20 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 20 år
|
|
Vurdering af hæmodynamiske ændringer i NICM'er
Tidsramme: 25 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
25 år
|
|
Vurdering af hæmodynamiske ændringer i NICM'er
Tidsramme: 30 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
30 år
|
|
Multimodal multiparametrisk billeddannelsesundersøgelse af NICM'er
Tidsramme: Ved baseline
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
Ved baseline
|
|
Multimodal multiparametrisk billeddannelsesundersøgelse af NICM'er
Tidsramme: På 5 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 5 år
|
|
Multimodal multiparametrisk billeddannelsesundersøgelse af NICM'er
Tidsramme: På 10 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 10 år
|
|
Multimodal multiparametrisk billeddannelsesundersøgelse af NICM'er
Tidsramme: På 15 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 15 år
|
|
Multimodal multiparametrisk billeddannelsesundersøgelse af NICM'er
Tidsramme: På 20 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 20 år
|
|
Multimodal multiparametrisk billeddannelsesundersøgelse af NICM'er
Tidsramme: 25 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
25 år
|
|
Multimodal multiparametrisk billeddannelsesundersøgelse af NICM'er
Tidsramme: 30 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
30 år
|
|
Evaluering af differentialdiagnose mellem NICM'er og andre hjertesygdomme
Tidsramme: Ved baseline
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
Ved baseline
|
|
Evaluering af differentialdiagnose mellem NICM'er og andre hjertesygdomme
Tidsramme: På 5 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 5 år
|
|
Evaluering af differentialdiagnose mellem NICM'er og andre hjertesygdomme
Tidsramme: På 10 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 10 år
|
|
Evaluering af differentialdiagnose mellem NICM'er og andre hjertesygdomme
Tidsramme: På 15 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 15 år
|
|
Evaluering af differentialdiagnose mellem NICM'er og andre hjertesygdomme
Tidsramme: På 20 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 20 år
|
|
Evaluering af differentialdiagnose mellem NICM'er og andre hjertesygdomme
Tidsramme: 25 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
25 år
|
|
Evaluering af differentialdiagnose mellem NICM'er og andre hjertesygdomme
Tidsramme: 30 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
30 år
|
|
Identifikation af biomarkører for inflammatorisk fase (akut vs. kronisk; aktiv vs. tidligere) i NICM'er
Tidsramme: Ved baseline
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
Ved baseline
|
|
Identifikation af biomarkører for inflammatorisk fase (akut vs. kronisk; aktiv vs. tidligere) i NICM'er
Tidsramme: På 5 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 5 år
|
|
Identifikation af biomarkører for inflammatorisk fase (akut vs. kronisk; aktiv vs. tidligere) i NICM'er
Tidsramme: På 10 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 10 år
|
|
Identifikation af biomarkører for inflammatorisk fase (akut vs. kronisk; aktiv vs. tidligere) i NICM'er
Tidsramme: På 15 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 15 år
|
|
Identifikation af biomarkører for inflammatorisk fase (akut vs. kronisk; aktiv vs. tidligere) i NICM'er
Tidsramme: På 20 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 20 år
|
|
Identifikation af biomarkører for inflammatorisk fase (akut vs. kronisk; aktiv vs. tidligere) i NICM'er
Tidsramme: 25 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
25 år
|
|
Identifikation af biomarkører for inflammatorisk fase (akut vs. kronisk; aktiv vs. tidligere) i NICM'er
Tidsramme: 30 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
30 år
|
|
Analyse af sammenhæng mellem lokal og systemisk/perifer inflammation i NICM'er
Tidsramme: Ved baseline
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
Ved baseline
|
|
Analyse af sammenhæng mellem lokal og systemisk/perifer inflammation i NICM'er
Tidsramme: På 5 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 5 år
|
|
Analyse af sammenhæng mellem lokal og systemisk/perifer inflammation i NICM'er
Tidsramme: På 10 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 10 år
|
|
Analyse af sammenhæng mellem lokal og systemisk/perifer inflammation i NICM'er
Tidsramme: På 15 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 15 år
|
|
Analyse af sammenhæng mellem lokal og systemisk/perifer inflammation i NICM'er
Tidsramme: På 20 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 20 år
|
|
Analyse af sammenhæng mellem lokal og systemisk/perifer inflammation i NICM'er
Tidsramme: 25 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
25 år
|
|
Analyse af sammenhæng mellem lokal og systemisk/perifer inflammation i NICM'er
Tidsramme: 30 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
30 år
|
|
Analyse af overensstemmelsen/uoverensstemmelsen mellem de diagnostiske fund observeret i NICM'er ved hjælp af forskellige teknikker, nemlig EMB og billeddannelse (CMR, CT-scanning, PET, EAM, ekkokardiogram)
Tidsramme: Ved baseline
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
Ved baseline
|
|
Analyse af overensstemmelsen/uoverensstemmelsen mellem de diagnostiske fund observeret i NICM'er ved hjælp af forskellige teknikker, nemlig EMB og billeddannelse (CMR, CT-scanning, PET, EAM, ekkokardiogram)
Tidsramme: På 5 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 5 år
|
|
Analyse af overensstemmelsen/uoverensstemmelsen mellem de diagnostiske fund observeret i NICM'er ved hjælp af forskellige teknikker, nemlig EMB og billeddannelse (CMR, CT-scanning, PET, EAM, ekkokardiogram)
Tidsramme: På 10 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 10 år
|
|
Analyse af overensstemmelsen/uoverensstemmelsen mellem de diagnostiske fund observeret i NICM'er ved hjælp af forskellige teknikker, nemlig EMB og billeddannelse (CMR, CT-scanning, PET, EAM, ekkokardiogram)
Tidsramme: På 15 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 15 år
|
|
Analyse af overensstemmelsen/uoverensstemmelsen mellem de diagnostiske fund observeret i NICM'er ved hjælp af forskellige teknikker, nemlig EMB og billeddannelse (CMR, CT-scanning, PET, EAM, ekkokardiogram)
Tidsramme: På 20 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 20 år
|
|
Analyse af overensstemmelsen/uoverensstemmelsen mellem de diagnostiske fund observeret i NICM'er ved hjælp af forskellige teknikker, nemlig EMB og billeddannelse (CMR, CT-scanning, PET, EAM, ekkokardiogram)
Tidsramme: 25 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
25 år
|
|
Analyse af overensstemmelsen/uoverensstemmelsen mellem de diagnostiske fund observeret i NICM'er ved hjælp af forskellige teknikker, nemlig EMB og billeddannelse (CMR, CT-scanning, PET, EAM, ekkokardiogram)
Tidsramme: 30 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
30 år
|
|
Undersøgelse af infektiøse, toksikologiske og immunologiske faktorer forbundet med NICM'er
Tidsramme: Ved baseline
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
Ved baseline
|
|
Undersøgelse af infektiøse, toksikologiske og immunologiske faktorer forbundet med NICM'er
Tidsramme: På 5 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 5 år
|
|
Undersøgelse af infektiøse, toksikologiske og immunologiske faktorer forbundet med NICM'er
Tidsramme: På 10 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 10 år
|
|
Undersøgelse af infektiøse, toksikologiske og immunologiske faktorer forbundet med NICM'er
Tidsramme: På 15 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 15 år
|
|
Undersøgelse af infektiøse, toksikologiske og immunologiske faktorer forbundet med NICM'er
Tidsramme: På 20 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 20 år
|
|
Undersøgelse af infektiøse, toksikologiske og immunologiske faktorer forbundet med NICM'er
Tidsramme: 25 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
25 år
|
|
Undersøgelse af infektiøse, toksikologiske og immunologiske faktorer forbundet med NICM'er
Tidsramme: 30 år
|
NICM'er omfatter, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, athlet og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
30 år
|
|
Identifikation af genetiske, kredsløbs-, vævs-, cellulære, metaboliske, molekylære, immunologiske eller multiomiske faktorer med en hvilken som helst rolle i ætiologi, klinisk præsentation, diagnose, prognose, respons på behandling
Tidsramme: Ved baseline
|
Dette vil blive vurderet enten i nærvær eller i fravær af definerede NICM'er.
NICM'er inkluderer, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, atlet, hjerte, hjerte, overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
Ved baseline
|
|
Identifikation af genetiske, kredsløbs-, vævs-, cellulære, metaboliske, molekylære, immunologiske eller multiomiske faktorer med en hvilken som helst rolle i ætiologi, klinisk præsentation, diagnose, prognose, respons på behandling
Tidsramme: På 5 år
|
Dette vil blive vurderet enten i nærvær eller i fravær af definerede NICM'er.
NICM'er inkluderer, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, atlet, hjerte, hjerte, overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 5 år
|
|
Identifikation af genetiske, kredsløbs-, vævs-, cellulære, metaboliske, molekylære, immunologiske eller multiomiske faktorer med en hvilken som helst rolle i ætiologi, klinisk præsentation, diagnose, prognose, respons på behandling
Tidsramme: På 10 år
|
Dette vil blive vurderet enten i nærvær eller i fravær af definerede NICM'er.
NICM'er inkluderer, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, atlet, hjerte, hjerte, overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 10 år
|
|
Identifikation af genetiske, kredsløbs-, vævs-, cellulære, metaboliske, molekylære, immunologiske eller multiomiske faktorer med en hvilken som helst rolle i ætiologi, klinisk præsentation, diagnose, prognose, respons på behandling
Tidsramme: På 15 år
|
Dette vil blive vurderet enten i nærvær eller i fravær af definerede NICM'er.
NICM'er inkluderer, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, atlet, hjerte, hjerte, overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 15 år
|
|
Identifikation af genetiske, kredsløbs-, vævs-, cellulære, metaboliske, molekylære, immunologiske eller multiomiske faktorer med en hvilken som helst rolle i ætiologi, klinisk præsentation, diagnose, prognose, respons på behandling
Tidsramme: På 20 år
|
Dette vil blive vurderet enten i nærvær eller i fravær af definerede NICM'er.
NICM'er inkluderer, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, atlet, hjerte, hjerte, overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 20 år
|
|
Identifikation af genetiske, kredsløbs-, vævs-, cellulære, metaboliske, molekylære, immunologiske eller multiomiske faktorer med en hvilken som helst rolle i ætiologi, klinisk præsentation, diagnose, prognose, respons på behandling
Tidsramme: 25 år
|
Dette vil blive vurderet enten i nærvær eller i fravær af definerede NICM'er.
NICM'er inkluderer, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, atlet, hjerte, hjerte, overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
25 år
|
|
Identifikation af genetiske, kredsløbs-, vævs-, cellulære, metaboliske, molekylære, immunologiske eller multiomiske faktorer med en hvilken som helst rolle i ætiologi, klinisk præsentation, diagnose, prognose, respons på behandling
Tidsramme: 30 år
|
Dette vil blive vurderet enten i nærvær eller i fravær af definerede NICM'er.
NICM'er inkluderer, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, atlet, hjerte, hjerte, overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
30 år
|
|
Vurdering af det diagnostiske udbytte af forskellige teknikker til arytmimonitorering i NICM'er
Tidsramme: Ved baseline
|
NICM'er inkluderer, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, atlet, hjerte, hjerte, overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
Ved baseline
|
|
Vurdering af det diagnostiske udbytte af forskellige teknikker til arytmimonitorering i NICM'er
Tidsramme: På 5 år
|
NICM'er inkluderer, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, atlet, hjerte, hjerte, overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 5 år
|
|
Vurdering af det diagnostiske udbytte af forskellige teknikker til arytmimonitorering i NICM'er
Tidsramme: På 10 år
|
NICM'er inkluderer, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, atlet, hjerte, hjerte, overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 10 år
|
|
Vurdering af det diagnostiske udbytte af forskellige teknikker til arytmimonitorering i NICM'er
Tidsramme: På 15 år
|
NICM'er inkluderer, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, atlet, hjerte, hjerte, overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 15 år
|
|
Vurdering af det diagnostiske udbytte af forskellige teknikker til arytmimonitorering i NICM'er
Tidsramme: På 20 år
|
NICM'er inkluderer, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, atlet, hjerte, hjerte, overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 20 år
|
|
Vurdering af det diagnostiske udbytte af forskellige teknikker til arytmimonitorering i NICM'er
Tidsramme: 25 år
|
NICM'er inkluderer, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, atlet, hjerte, hjerte, overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
25 år
|
|
Vurdering af det diagnostiske udbytte af forskellige teknikker til arytmimonitorering i NICM'er
Tidsramme: 30 år
|
NICM'er inkluderer, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, atlet, hjerte, hjerte, overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
30 år
|
|
Invasiv og ikke-invasiv undersøgelse af arytmogene substrater i NICM'er
Tidsramme: Ved baseline
|
NICM'er inkluderer, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, atlet, hjerte, hjerte, overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
Ved baseline
|
|
Invasiv og ikke-invasiv undersøgelse af arytmogene substrater i NICM'er
Tidsramme: På 5 år
|
NICM'er inkluderer, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, atlet, hjerte, hjerte, overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 5 år
|
|
Invasiv og ikke-invasiv undersøgelse af arytmogene substrater i NICM'er
Tidsramme: På 10 år
|
NICM'er inkluderer, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, atlet, hjerte, hjerte, overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 10 år
|
|
Invasiv og ikke-invasiv undersøgelse af arytmogene substrater i NICM'er
Tidsramme: På 15 år
|
NICM'er inkluderer, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, atlet, hjerte, hjerte, overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 15 år
|
|
Invasiv og ikke-invasiv undersøgelse af arytmogene substrater i NICM'er
Tidsramme: På 20 år
|
NICM'er inkluderer, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, atlet, hjerte, hjerte, overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 20 år
|
|
Invasiv og ikke-invasiv undersøgelse af arytmogene substrater i NICM'er
Tidsramme: 25 år
|
NICM'er inkluderer, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, atlet, hjerte, hjerte, overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
25 år
|
|
Invasiv og ikke-invasiv undersøgelse af arytmogene substrater i NICM'er
Tidsramme: 30 år
|
NICM'er inkluderer, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, atlet, hjerte, hjerte, overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
30 år
|
|
Diagnostisk værdi af ekstracardiale diagnostiske teknikker i NICM'er
Tidsramme: Ved baseline
|
NICM'er inkluderer, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, atlet, hjerte, hjerte, overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
Ved baseline
|
|
Diagnostisk værdi af ekstracardiale diagnostiske teknikker i NICM'er
Tidsramme: På 5 år
|
NICM'er inkluderer, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, atlet, hjerte, hjerte, overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 5 år
|
|
Diagnostisk værdi af ekstracardiale diagnostiske teknikker i NICM'er
Tidsramme: På 10 år
|
NICM'er inkluderer, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, atlet, hjerte, hjerte, overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 10 år
|
|
Diagnostisk værdi af ekstracardiale diagnostiske teknikker i NICM'er
Tidsramme: På 15 år
|
NICM'er inkluderer, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, atlet, hjerte, hjerte, overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 15 år
|
|
Diagnostisk værdi af ekstracardiale diagnostiske teknikker i NICM'er
Tidsramme: På 20 år
|
NICM'er inkluderer, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, atlet, hjerte, hjerte, overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 20 år
|
|
Diagnostisk værdi af ekstracardiale diagnostiske teknikker i NICM'er
Tidsramme: 25 år
|
NICM'er inkluderer, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, atlet, hjerte, hjerte, overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
25 år
|
|
Diagnostisk værdi af ekstracardiale diagnostiske teknikker i NICM'er
Tidsramme: 30 år
|
NICM'er inkluderer, men er ikke begrænset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, atlet, hjerte, hjerte, overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
30 år
|
|
Forekomst af mindre hændelser i DCM
Tidsramme: Ved 1 år
|
ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelaterede omkostninger i forbindelse med hjertesygdom, håndtering af ekstra hjertesygdomme, komplikationer, -relaterede ikke-dødelige endepunkter.
|
Ved 1 år
|
|
Forekomst af mindre hændelser i DCM
Tidsramme: På 3 år
|
ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelaterede omkostninger i forbindelse med hjertesygdom, håndtering af ekstra hjertesygdomme, komplikationer, -relaterede ikke-dødelige endepunkter.
|
På 3 år
|
|
Forekomst af mindre hændelser i DCM
Tidsramme: På 5 år
|
ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelaterede omkostninger i forbindelse med hjertesygdom, håndtering af ekstra hjertesygdomme, komplikationer, -relaterede ikke-dødelige endepunkter.
|
På 5 år
|
|
Forekomst af mindre hændelser i DCM
Tidsramme: På 10 år
|
ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelaterede omkostninger i forbindelse med hjertesygdom, håndtering af ekstra hjertesygdomme, komplikationer, -relaterede ikke-dødelige endepunkter.
|
På 10 år
|
|
Forekomst af mindre hændelser i DCM
Tidsramme: På 15 år
|
ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelaterede omkostninger i forbindelse med hjertesygdom, håndtering af ekstra hjertesygdomme, komplikationer, -relaterede ikke-dødelige endepunkter.
|
På 15 år
|
|
Forekomst af mindre hændelser i DCM
Tidsramme: På 20 år
|
ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelaterede omkostninger i forbindelse med hjertesygdom, håndtering af ekstra hjertesygdomme, komplikationer, -relaterede ikke-dødelige endepunkter.
|
På 20 år
|
|
Forekomst af mindre hændelser i DCM
Tidsramme: 25 år
|
ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelaterede omkostninger i forbindelse med hjertesygdom, håndtering af ekstra hjertesygdomme, komplikationer, -relaterede ikke-dødelige endepunkter.
|
25 år
|
|
Forekomst af mindre hændelser i DCM
Tidsramme: 30 år
|
ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelaterede omkostninger i forbindelse med hjertesygdom, håndtering af ekstra hjertesygdomme, komplikationer, -relaterede ikke-dødelige endepunkter.
|
30 år
|
|
Forekomst af mindre hændelser i HCM
Tidsramme: Ved 1 år
|
ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelaterede omkostninger i forbindelse med hjertesygdom, håndtering af ekstra hjertesygdomme, komplikationer, -relaterede ikke-dødelige endepunkter.
|
Ved 1 år
|
|
Forekomst af mindre hændelser i HCM
Tidsramme: På 3 år
|
ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelaterede omkostninger i forbindelse med hjertesygdom, håndtering af ekstra hjertesygdomme, komplikationer, -relaterede ikke-dødelige endepunkter.
|
På 3 år
|
|
Forekomst af mindre hændelser i HCM
Tidsramme: På 5 år
|
ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelaterede omkostninger i forbindelse med hjertesygdom, håndtering af ekstra hjertesygdomme, komplikationer, -relaterede ikke-dødelige endepunkter.
|
På 5 år
|
|
Forekomst af mindre hændelser i HCM
Tidsramme: På 10 år
|
ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelaterede omkostninger i forbindelse med hjertesygdom, håndtering af ekstra hjertesygdomme, komplikationer, -relaterede ikke-dødelige endepunkter.
|
På 10 år
|
|
Forekomst af mindre hændelser i HCM
Tidsramme: På 15 år
|
ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelaterede omkostninger i forbindelse med hjertesygdom, håndtering af ekstra hjertesygdomme, komplikationer, -relaterede ikke-dødelige endepunkter.
|
På 15 år
|
|
Forekomst af mindre hændelser i HCM
Tidsramme: På 20 år
|
ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelaterede omkostninger i forbindelse med hjertesygdom, håndtering af ekstra hjertesygdomme, komplikationer, -relaterede ikke-dødelige endepunkter.
|
På 20 år
|
|
Forekomst af mindre hændelser i HCM
Tidsramme: 25 år
|
ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelaterede omkostninger i forbindelse med hjertesygdom, håndtering af ekstra hjertesygdomme, komplikationer, -relaterede ikke-dødelige endepunkter.
|
25 år
|
|
Forekomst af mindre hændelser i HCM
Tidsramme: 30 år
|
ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelaterede omkostninger i forbindelse med hjertesygdom, håndtering af ekstra hjertesygdomme, komplikationer, -relaterede ikke-dødelige endepunkter.
|
30 år
|
|
Forekomst af mindre hændelser i RCM
Tidsramme: Ved 1 år
|
ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelaterede omkostninger i forbindelse med hjertesygdom, håndtering af ekstra hjertesygdomme, komplikationer, -relaterede ikke-dødelige endepunkter.
|
Ved 1 år
|
|
Forekomst af mindre hændelser i RCM
Tidsramme: På 3 år
|
ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelaterede omkostninger i forbindelse med hjertesygdom, håndtering af ekstra hjertesygdomme, komplikationer, -relaterede ikke-dødelige endepunkter.
|
På 3 år
|
|
Forekomst af mindre hændelser i RCM
Tidsramme: På 5 år
|
ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelaterede omkostninger i forbindelse med hjertesygdom, håndtering af ekstra hjertesygdomme, komplikationer, -relaterede ikke-dødelige endepunkter.
|
På 5 år
|
|
Forekomst af mindre hændelser i RCM
Tidsramme: På 10 år
|
ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelaterede omkostninger i forbindelse med hjertesygdom, håndtering af ekstra hjertesygdomme, komplikationer, -relaterede ikke-dødelige endepunkter.
|
På 10 år
|
|
Forekomst af mindre hændelser i RCM
Tidsramme: På 15 år
|
ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelaterede omkostninger i forbindelse med hjertesygdom, håndtering af ekstra hjertesygdomme, komplikationer, -relaterede ikke-dødelige endepunkter.
|
På 15 år
|
|
Forekomst af mindre hændelser i RCM
Tidsramme: På 20 år
|
ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelaterede omkostninger i forbindelse med hjertesygdom, håndtering af ekstra hjertesygdomme, komplikationer, -relaterede ikke-dødelige endepunkter.
|
På 20 år
|
|
Forekomst i mindre begivenheder i RCM
Tidsramme: 25 år
|
ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelaterede omkostninger i forbindelse med hjertesygdom, håndtering af ekstra hjertesygdomme, komplikationer, -relaterede ikke-dødelige endepunkter.
|
25 år
|
|
Forekomst af mindre hændelser i RCM
Tidsramme: 30 år
|
ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelaterede omkostninger i forbindelse med hjertesygdom, håndtering af ekstra hjertesygdomme, komplikationer, -relaterede ikke-dødelige endepunkter.
|
30 år
|
|
Forekomst af mindre hændelser i ACM
Tidsramme: Ved 1 år
|
ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelaterede omkostninger i forbindelse med hjertesygdom, håndtering af ekstra hjertesygdomme, komplikationer, -relaterede ikke-dødelige endepunkter.
|
Ved 1 år
|
|
Forekomst af mindre hændelser i ACM
Tidsramme: På 3 år
|
ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelaterede omkostninger i forbindelse med hjertesygdom, håndtering af ekstra hjertesygdomme, komplikationer, -relaterede ikke-dødelige endepunkter.
|
På 3 år
|
|
Forekomst af mindre hændelser i ACM
Tidsramme: På 5 år
|
ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelaterede omkostninger i forbindelse med hjertesygdom, håndtering af ekstra hjertesygdomme, komplikationer, -relaterede ikke-dødelige endepunkter.
|
På 5 år
|
|
Forekomst af mindre hændelser i ACM
Tidsramme: På 10 år
|
ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelaterede omkostninger i forbindelse med hjertesygdom, håndtering af ekstra hjertesygdomme, komplikationer, -relaterede ikke-dødelige endepunkter.
|
På 10 år
|
|
Forekomst af mindre hændelser i ACM
Tidsramme: På 15 år
|
ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelaterede omkostninger i forbindelse med hjertesygdom, håndtering af ekstra hjertesygdomme, komplikationer, -relaterede ikke-dødelige endepunkter.
|
På 15 år
|
|
Forekomst af mindre hændelser i ACM
Tidsramme: På 20 år
|
ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelaterede omkostninger i forbindelse med hjertesygdom, håndtering af ekstra hjertesygdomme, komplikationer, -relaterede ikke-dødelige endepunkter.
|
På 20 år
|
|
Forekomst af mindre hændelser i ACM
Tidsramme: 25 år
|
ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelaterede omkostninger i forbindelse med hjertesygdom, håndtering af ekstra hjertesygdomme, komplikationer, -relaterede ikke-dødelige endepunkter.
|
25 år
|
|
Forekomst af mindre hændelser i ACM
Tidsramme: 30 år
|
ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelaterede omkostninger i forbindelse med hjertesygdom, håndtering af ekstra hjertesygdomme, komplikationer, -relaterede ikke-dødelige endepunkter.
|
30 år
|
|
Forekomst af mindre hændelser i forskellige kardiomyopatiske fænotyper, der er blevet beskrevet i nogle sygdomme
Tidsramme: Ved 1 år
|
venstre ventrikulær noncompaction (LVNC), arytmogen mitralklapprolaps (AMVP), peripartum kardiomyopati (PPCM), Anderson-Fabry sygdom (AFD), opbevarings- og dysmetaboliske sygdomme, mitokondrielle sygdomme, kanalopatier med strukturelle ændringer og kardiomyopatier forbundet med systemiske eller neuromuskulære systemiske sygdomme. sygdomme. Mindre hændelser omfatter ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret behandling, ekstraomkostninger, sygdomsbehandling, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Ved 1 år
|
|
Forekomst af mindre hændelser i forskellige kardiomyopatiske fænotyper er blevet beskrevet i nogle sygdomme
Tidsramme: På 5 år
|
venstre ventrikulær noncompaction (LVNC), arytmogen mitralklapprolaps (AMVP), peripartum kardiomyopati (PPCM), Anderson-Fabry sygdom (AFD), opbevarings- og dysmetaboliske sygdomme, mitokondrielle sygdomme, kanalopatier med strukturelle ændringer og kardiomyopatier forbundet med systemiske eller neuromuskulære systemiske sygdomme. sygdomme. Mindre hændelser omfatter ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret behandling, ekstraomkostninger, sygdomsbehandling, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
På 5 år
|
|
Forekomst af mindre hændelser i forskellige kardiomyopatiske fænotyper, der er blevet beskrevet i nogle sygdomme
Tidsramme: På 10 år
|
venstre ventrikulær noncompaction (LVNC), arytmogen mitralklapprolaps (AMVP), peripartum kardiomyopati (PPCM), Anderson-Fabry sygdom (AFD), opbevarings- og dysmetaboliske sygdomme, mitokondrielle sygdomme, kanalopatier med strukturelle ændringer og kardiomyopatier forbundet med systemiske eller neuromuskulære systemiske sygdomme. sygdomme. Mindre hændelser omfatter ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret behandling, ekstraomkostninger, sygdomsbehandling, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
På 10 år
|
|
Forekomst af mindre hændelser i forskellige kardiomyopatiske fænotyper, der er blevet beskrevet i nogle sygdomme
Tidsramme: 30 år
|
venstre ventrikulær noncompaction (LVNC), arytmogen mitralklapprolaps (AMVP), peripartum kardiomyopati (PPCM), Anderson-Fabry sygdom (AFD), opbevarings- og dysmetaboliske sygdomme, mitokondrielle sygdomme, kanalopatier med strukturelle ændringer og kardiomyopatier forbundet med systemiske eller neuromuskulære systemiske sygdomme. sygdomme. Mindre hændelser omfatter ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret behandling, ekstraomkostninger, sygdomsbehandling, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
30 år
|
|
Forekomst af mindre hændelser i overlappende og udefinerede fænotyper
Tidsramme: Ved 1 år
|
ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelaterede omkostninger i forbindelse med hjertesygdom, håndtering af ekstra hjertesygdomme, komplikationer, -relaterede ikke-dødelige endepunkter.
|
Ved 1 år
|
|
Forekomst af mindre hændelser i overlappende og udefinerede fænotyper
Tidsramme: På 5 år
|
ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelaterede omkostninger i forbindelse med hjertesygdom, håndtering af ekstra hjertesygdomme, komplikationer, -relaterede ikke-dødelige endepunkter.
|
På 5 år
|
|
Forekomst af mindre hændelser i overlappende og udefinerede fænotyper
Tidsramme: På 10 år
|
ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelaterede omkostninger i forbindelse med hjertesygdom, håndtering af ekstra hjertesygdomme, komplikationer, -relaterede ikke-dødelige endepunkter.
|
På 10 år
|
|
Forekomst af mindre hændelser i overlappende og udefinerede fænotyper
Tidsramme: 30 år
|
ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelaterede omkostninger i forbindelse med hjertesygdom, håndtering af ekstra hjertesygdomme, komplikationer, -relaterede ikke-dødelige endepunkter.
|
30 år
|
|
Beskrivelse af den naturlige historie af overordnede og specifikke former for NICM, der viser distinkte arytmiske fænotyper, M-Infl og armønstre.
Tidsramme: Ved 1 år
|
NICM'er vil inkludere, men ikke begrænse til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, ved, hearthlete'D'er, og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
Ved 1 år
|
|
Beskrivelse af den naturlige historie af overordnede og specifikke former for NICM, der viser distinkte arytmiske fænotyper, M-Infl og armønstre.
Tidsramme: På 3 år
|
NICM'er vil inkludere, men ikke begrænse til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, ved, hearthlete'D'er, og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 3 år
|
|
Beskrivelse af den naturlige historie af overordnede og specifikke former for NICM, der viser distinkte arytmiske fænotyper, M-Infl og armønstre.
Tidsramme: På 5 år
|
NICM'er vil inkludere, men ikke begrænse til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, dysmetaboliske, mitokondrielle, toksiske, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, ved, hearthlete'D'er, og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 5 år
|
|
Beskrivelse af den naturlige historie af overordnede og specifikke former for NICM, der viser distinkte arytmiske fænotyper, M-Infl og armønstre.
Tidsramme: På 10 år
|
NICM'er vil omfatte, men ikke begrænse til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetaboliske, mitokondrielle, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, ved, hearthlete'D'er, og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 10 år
|
|
Beskrivelse af den naturlige historie af overordnede og specifikke former for NICM, der viser distinkte arytmiske fænotyper, M-Infl og armønstre.
Tidsramme: På 15 år
|
NICM'er vil omfatte, men ikke begrænse til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetaboliske, mitokondrielle, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, ved, hearthlete'D'er, og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 15 år
|
|
Beskrivelse af den naturlige historie af overordnede og specifikke former for NICM, der viser distinkte arytmiske fænotyper, M-Infl og armønstre.
Tidsramme: På 20 år
|
NICM'er vil omfatte, men ikke begrænse til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetaboliske, mitokondrielle, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, ved, hearthlete'D'er, og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 20 år
|
|
Beskrivelse af den naturlige historie af overordnede og specifikke former for NICM, der viser distinkte arytmiske fænotyper, M-Infl og armønstre.
Tidsramme: 25 år
|
NICM'er vil omfatte, men ikke begrænse til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetaboliske, mitokondrielle, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, ved, hearthlete'D'er, og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
25 år
|
|
Beskrivelse af den naturlige historie af overordnede og specifikke former for NICM, der viser distinkte arytmiske fænotyper, M-Infl og armønstre.
Tidsramme: 30 år
|
NICM'er vil omfatte, men ikke begrænse til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetaboliske, mitokondrielle, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, ved, hearthlete'D'er, og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
30 år
|
|
Identifikation af prognostiske genetiske, kredsløbs-, vævs-, cellulære, metaboliske, molekylære, immunologiske eller multiomiske biomarkører for NICM'er
Tidsramme: Ved 1 år
|
NICM'er vil omfatte, men ikke begrænse til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetaboliske, mitokondrielle, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, ved, hearthlete'D'er, og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
Ved 1 år
|
|
Identifikation af prognostiske genetiske, kredsløbs-, vævs-, cellulære, metaboliske, molekylære, immunologiske eller multiomiske biomarkører for NICM'er
Tidsramme: På 3 år
|
NICM'er vil omfatte, men ikke begrænse til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetaboliske, mitokondrielle, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, ved, hearthlete'D'er, og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 3 år
|
|
Identifikation af prognostiske genetiske, kredsløbs-, vævs-, cellulære, metaboliske, molekylære, immunologiske eller multiomiske biomarkører for NICM'er
Tidsramme: På 5 år
|
NICM'er vil omfatte, men ikke begrænse til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetaboliske, mitokondrielle, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, ved, hearthlete'D'er, og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 5 år
|
|
Identifikation af prognostiske genetiske, kredsløbs-, vævs-, cellulære, metaboliske, molekylære, immunologiske eller multiomiske biomarkører for NICM'er
Tidsramme: På 10 år
|
NICM'er vil omfatte, men ikke begrænse til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetaboliske, mitokondrielle, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, ved, hearthlete'D'er, og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 10 år
|
|
Identifikation af prognostiske genetiske, kredsløbs-, vævs-, cellulære, metaboliske, molekylære, immunologiske eller multiomiske biomarkører for NICM'er
Tidsramme: På 15 år
|
NICM'er vil omfatte, men ikke begrænse til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetaboliske, mitokondrielle, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, ved, hearthlete'D'er, og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 15 år
|
|
Identifikation af prognostiske genetiske, kredsløbs-, vævs-, cellulære, metaboliske, molekylære, immunologiske eller multiomiske biomarkører for NICM'er
Tidsramme: På 20 år
|
NICM'er vil omfatte, men ikke begrænse til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetaboliske, mitokondrielle, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, ved, hearthlete'D'er, og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 20 år
|
|
Identifikation af prognostiske genetiske, kredsløbs-, vævs-, cellulære, metaboliske, molekylære, immunologiske eller multiomiske biomarkører for NICM'er
Tidsramme: 25 år
|
NICM'er vil omfatte, men ikke begrænse til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetaboliske, mitokondrielle, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, ved, hearthlete'D'er, og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
25 år
|
|
Identifikation af prognostiske genetiske, kredsløbs-, vævs-, cellulære, metaboliske, molekylære, immunologiske eller multiomiske biomarkører for NICM'er
Tidsramme: 30 år
|
NICM'er vil omfatte, men ikke begrænse til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetaboliske, mitokondrielle, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, ved, hearthlete'D'er, og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
30 år
|
|
Identifikation af biomarkører forbundet med behandlingsrespons for NICM'er
Tidsramme: Ved 1 år
|
NICM'er vil omfatte, men ikke begrænse til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetaboliske, mitokondrielle, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, ved, hearthlete'D'er, og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
Ved 1 år
|
|
Identifikation af biomarkører forbundet med behandlingsrespons for NICM'er
Tidsramme: På 3 år
|
NICM'er vil omfatte, men ikke begrænse til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetaboliske, mitokondrielle, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, ved, hearthlete'D'er, og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 3 år
|
|
Identifikation af biomarkører forbundet med behandlingsrespons for NICM'er
Tidsramme: På 5 år
|
NICM'er vil omfatte, men ikke begrænse til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetaboliske, mitokondrielle, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, ved, hearthlete'D'er, og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 5 år
|
|
Identifikation af biomarkører forbundet med behandlingsrespons for NICM'er
Tidsramme: På 10 år
|
NICM'er vil omfatte, men ikke begrænse til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetaboliske, mitokondrielle, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, ved, hearthlete'D'er, og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 10 år
|
|
Identifikation af biomarkører forbundet med behandlingsrespons for NICM'er
Tidsramme: På 15 år
|
NICM'er vil omfatte, men ikke begrænse til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetaboliske, mitokondrielle, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, ved, hearthlete'D'er, og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 15 år
|
|
Identifikation af biomarkører forbundet med behandlingsrespons for NICM'er
Tidsramme: På 20 år
|
NICM'er vil omfatte, men ikke begrænse til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetaboliske, mitokondrielle, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, ved, hearthlete'D'er, og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 20 år
|
|
Identifikation af biomarkører forbundet med behandlingsrespons for NICM'er
Tidsramme: 25 år
|
NICM'er vil omfatte, men ikke begrænse til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetaboliske, mitokondrielle, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, ved, hearthlete'D'er, og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
25 år
|
|
Identifikation af biomarkører forbundet med behandlingsrespons for NICM'er
Tidsramme: 30 år
|
NICM'er vil omfatte, men ikke begrænse til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetaboliske, mitokondrielle, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, ved, hearthlete'D'er, og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
30 år
|
|
Identifikation af omkostningseffektive multimodale og multiparametriske risikoscore for NICM'er
Tidsramme: Ved 1 år
|
Disse risikoscore vil være rettet, men ikke begrænsende, for at opnå den maksimale evne til at skelne heterogene resultater ved hjælp af det minimale antal prædiktorer og/eller det minimale antal eksamener og/eller de billigste/sikreste eksamener. NICM'er vil omfatte, men ikke begrænse til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetaboliske, mitokondrielle, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, ved, hearthlete'D'er, og overlappende kardiomyopatier. Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden. |
Ved 1 år
|
|
Identifikation af omkostningseffektive multimodale og multiparametriske risikoscore for NICM'er
Tidsramme: På 3 år
|
Disse risikoscore vil være rettet, men ikke begrænsende, for at opnå den maksimale evne til at skelne heterogene resultater ved hjælp af det minimale antal prædiktorer og/eller det minimale antal eksamener og/eller de billigste/sikreste eksamener. NICM'er vil omfatte, men ikke begrænse til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetaboliske, mitokondrielle, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, ved, hearthlete'D'er, og overlappende kardiomyopatier. Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden. |
På 3 år
|
|
Identifikation af omkostningseffektive multimodale og multiparametriske risikoscore for NICM'er
Tidsramme: På 5 år
|
Disse risikoscore vil være rettet, men ikke begrænsende, for at opnå den maksimale evne til at skelne heterogene resultater ved hjælp af det minimale antal prædiktorer og/eller det minimale antal eksamener og/eller de billigste/sikreste eksamener. NICM'er vil omfatte, men ikke begrænse til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetaboliske, mitokondrielle, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, ved, hearthlete'D'er, og overlappende kardiomyopatier. Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden. |
På 5 år
|
|
Identifikation af omkostningseffektive multimodale og multiparametriske risikoscore for NICM'er
Tidsramme: På 10 år
|
Disse risikoscore vil være rettet, men ikke begrænsende, for at opnå den maksimale evne til at skelne heterogene resultater ved hjælp af det minimale antal prædiktorer og/eller det minimale antal eksamener og/eller de billigste/sikreste eksamener. NICM'er vil omfatte, men ikke begrænse til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetaboliske, mitokondrielle, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, ved, hearthlete'D'er, og overlappende kardiomyopatier. Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden. |
På 10 år
|
|
Identifikation af omkostningseffektive multimodale og multiparametriske risikoscore for NICM'er
Tidsramme: På 15 år
|
Disse risikoscore vil være rettet, men ikke begrænsende, for at opnå den maksimale evne til at skelne heterogene resultater ved hjælp af det minimale antal prædiktorer og/eller det minimale antal eksamener og/eller de billigste/sikreste eksamener. NICM'er vil omfatte, men ikke begrænse til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetaboliske, mitokondrielle, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, ved, hearthlete'D'er, og overlappende kardiomyopatier. Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden. |
På 15 år
|
|
Identifikation af omkostningseffektive multimodale og multiparametriske risikoscore for NICM'er
Tidsramme: På 20 år
|
Disse risikoscore vil være rettet, men ikke begrænsende, for at opnå den maksimale evne til at skelne heterogene resultater ved hjælp af det minimale antal prædiktorer og/eller det minimale antal eksamener og/eller de billigste/sikreste eksamener. NICM'er vil omfatte, men ikke begrænse til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetaboliske, mitokondrielle, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, ved, hearthlete'D'er, og overlappende kardiomyopatier. Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden. |
På 20 år
|
|
Identifikation af omkostningseffektive multimodale og multiparametriske risikoscore for NICM'er
Tidsramme: 25 år
|
Disse risikoscore vil være rettet, men ikke begrænsende, for at opnå den maksimale evne til at skelne heterogene resultater ved hjælp af det minimale antal prædiktorer og/eller det minimale antal eksamener og/eller de billigste/sikreste eksamener. NICM'er vil omfatte, men ikke begrænse til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetaboliske, mitokondrielle, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, ved, hearthlete'D'er, og overlappende kardiomyopatier. Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden. |
25 år
|
|
Identifikation af omkostningseffektive multimodale og multiparametriske risikoscore for NICM'er
Tidsramme: 30 år
|
Disse risikoscore vil være rettet, men ikke begrænsende, for at opnå den maksimale evne til at skelne heterogene resultater ved hjælp af det minimale antal prædiktorer og/eller det minimale antal eksamener og/eller de billigste/sikreste eksamener. NICM'er vil omfatte, men ikke begrænse til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetaboliske, mitokondrielle, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, ved, hearthlete'D'er, og overlappende kardiomyopatier. Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden. |
30 år
|
|
Vurdering af den prognostiske værdi af arytmier i NICM'er
Tidsramme: Ved 1 år
|
NICM'er vil omfatte, men ikke begrænse til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetaboliske, mitokondrielle, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, ved, hearthlete'D'er, og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
Ved 1 år
|
|
Vurdering af den prognostiske værdi af arytmier i NICM'er
Tidsramme: På 3 år
|
NICM'er vil omfatte, men ikke begrænse til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetaboliske, mitokondrielle, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, ved, hearthlete'D'er, og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 3 år
|
|
Vurdering af den prognostiske værdi af arytmier i NICM'er
Tidsramme: På 5 år
|
NICM'er vil omfatte, men ikke begrænse til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetaboliske, mitokondrielle, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, ved, hearthlete'D'er, og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 5 år
|
|
Vurdering af den prognostiske værdi af arytmier i NICM'er
Tidsramme: På 10 år
|
NICM'er vil omfatte, men ikke begrænse til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetaboliske, mitokondrielle, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, ved, hearthlete'D'er, og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 10 år
|
|
Vurdering af den prognostiske værdi af arytmier i NICM'er
Tidsramme: På 15 år
|
NICM'er vil omfatte, men ikke begrænse til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetaboliske, mitokondrielle, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, ved, hearthlete'D'er, og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 15 år
|
|
Vurdering af den prognostiske værdi af arytmier i NICM'er
Tidsramme: På 20 år
|
NICM'er vil omfatte, men ikke begrænse til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetaboliske, mitokondrielle, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, ved, hearthlete'D'er, og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 20 år
|
|
Vurdering af den prognostiske værdi af arytmier i NICM'er
Tidsramme: 25 år
|
NICM'er vil omfatte, men ikke begrænse til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetaboliske, mitokondrielle, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, ved, hearthlete'D'er, og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
25 år
|
|
Vurdering af den prognostiske værdi af arytmier i NICM'er
Tidsramme: 30 år
|
NICM'er vil omfatte, men ikke begrænse til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetaboliske, mitokondrielle, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, ved, hearthlete'D'er, og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
30 år
|
|
Vurdering af den prædiktive værdi af elektrofysiologisk undersøgelse og elektroanatomiske arytmogene substrater i risikostratificering af NICM'er
Tidsramme: Ved 1 år
|
NICM'er vil omfatte, men ikke begrænse til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetaboliske, mitokondrielle, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, ved, hearthlete'D'er, og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
Ved 1 år
|
|
Vurdering af den prædiktive værdi af elektrofysiologisk undersøgelse og elektroanatomiske arytmogene substrater i risikostratificering af NICM'er
Tidsramme: På 3 år
|
NICM'er vil omfatte, men ikke begrænse til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetaboliske, mitokondrielle, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, ved, hearthlete'D'er, og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 3 år
|
|
Vurdering af den prædiktive værdi af elektrofysiologisk undersøgelse og elektroanatomiske arytmogene substrater i risikostratificering af NICM'er
Tidsramme: På 5 år
|
NICM'er vil omfatte, men ikke begrænse til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetaboliske, mitokondrielle, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, ved, hearthlete'D'er, og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 5 år
|
|
Vurdering af den prædiktive værdi af elektrofysiologisk undersøgelse og elektroanatomiske arytmogene substrater i risikostratificering af NICM'er
Tidsramme: På 10 år
|
NICM'er vil omfatte, men ikke begrænse til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetaboliske, mitokondrielle, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, ved, hearthlete'D'er, og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 10 år
|
|
Vurdering af den prædiktive værdi af elektrofysiologisk undersøgelse og elektroanatomiske arytmogene substrater i risikostratificering af NICM'er
Tidsramme: På 15 år
|
NICM'er vil omfatte, men ikke begrænse til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetaboliske, mitokondrielle, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, ved, hearthlete'D'er, og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 15 år
|
|
Vurdering af den prædiktive værdi af elektrofysiologisk undersøgelse og elektroanatomiske arytmogene substrater i risikostratificering af NICM'er
Tidsramme: På 20 år
|
NICM'er vil omfatte, men ikke begrænse til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetaboliske, mitokondrielle, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, ved, hearthlete'D'er, og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
På 20 år
|
|
Vurdering af den prædiktive værdi af elektrofysiologisk undersøgelse og elektroanatomiske arytmogene substrater i risikostratificering af NICM'er
Tidsramme: 25 år
|
NICM'er vil omfatte, men ikke begrænse til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetaboliske, mitokondrielle, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, ved, hearthlete'D'er, og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
25 år
|
|
Vurdering af den prædiktive værdi af elektrofysiologisk undersøgelse og elektroanatomiske arytmogene substrater i risikostratificering af NICM'er
Tidsramme: 30 år
|
NICM'er vil omfatte, men ikke begrænse til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetaboliske, mitokondrielle, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, ved, hearthlete'D'er, og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
30 år
|
|
Vurdering af den prognostiske værdi af M-Infl i NICM'er, dvs. forbindelse med større begivenheder
Tidsramme: Ved 1 år
|
Større hændelser omfatter dødsfald af alle årsager, hjertedød, dødsfald relateret til ekstrahjertesygdomme, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede hospitalsindlæggelser, venstre /højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. NICM'er vil omfatte, men ikke begrænse til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetaboliske, mitokondrielle, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, ved, hearthlete'D'er, og overlappende kardiomyopatier. Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden. |
Ved 1 år
|
|
Vurdering af den prognostiske værdi af M-Infl i NICM'er, dvs. forbindelse med større begivenheder
Tidsramme: På 3 år
|
Større hændelser omfatter dødsfald af alle årsager, hjertedød, dødsfald relateret til ekstrahjertesygdomme, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede hospitalsindlæggelser, venstre /højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. NICM'er vil omfatte, men ikke begrænse til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetaboliske, mitokondrielle, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, ved, hearthlete'D'er, og overlappende kardiomyopatier. Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden. |
På 3 år
|
|
Vurdering af den prognostiske værdi af M-Infl i NICM'er, dvs. forbindelse med større begivenheder
Tidsramme: På 5 år
|
Større hændelser omfatter dødsfald af alle årsager, hjertedød, dødsfald relateret til ekstrahjertesygdomme, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede hospitalsindlæggelser, venstre /højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. NICM'er vil omfatte, men ikke begrænse til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetaboliske, mitokondrielle, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, ved, hearthlete'D'er, og overlappende kardiomyopatier. Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden. |
På 5 år
|
|
Vurdering af den prognostiske værdi af M-Infl i NICM'er, dvs. forbindelse med større begivenheder
Tidsramme: På 10 år
|
Større hændelser omfatter dødsfald af alle årsager, hjertedød, dødsfald relateret til ekstrahjertesygdomme, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede hospitalsindlæggelser, venstre /højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. NICM'er vil omfatte, men ikke begrænse til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetaboliske, mitokondrielle, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, ved, hearthlete'D'er, og overlappende kardiomyopatier. Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden. |
På 10 år
|
|
Vurdering af den prognostiske værdi af M-Infl i NICM'er, dvs. forbindelse med større begivenheder
Tidsramme: På 15 år
|
Større hændelser omfatter dødsfald af alle årsager, hjertedød, dødsfald relateret til ekstrahjertesygdomme, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede hospitalsindlæggelser, venstre /højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. NICM'er vil omfatte, men ikke begrænse til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetaboliske, mitokondrielle, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, ved, hearthlete'D'er, og overlappende kardiomyopatier. Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden. |
På 15 år
|
|
Vurdering af den prognostiske værdi af M-Infl i NICM'er, dvs. forbindelse med større begivenheder
Tidsramme: På 20 år
|
Større hændelser omfatter dødsfald af alle årsager, hjertedød, dødsfald relateret til ekstrahjertesygdomme, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede hospitalsindlæggelser, venstre /højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. NICM'er vil omfatte, men ikke begrænse til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetaboliske, mitokondrielle, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, ved, hearthlete'D'er, og overlappende kardiomyopatier. Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden. |
På 20 år
|
|
Vurdering af den prognostiske værdi af M-Infl i NICM'er, dvs. forbindelse med større begivenheder
Tidsramme: 25 år
|
Større hændelser omfatter dødsfald af alle årsager, hjertedød, dødsfald relateret til ekstrahjertesygdomme, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede hospitalsindlæggelser, venstre /højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. NICM'er vil omfatte, men ikke begrænse til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetaboliske, mitokondrielle, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, ved, hearthlete'D'er, og overlappende kardiomyopatier. Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden. |
25 år
|
|
Vurdering af den prognostiske værdi af M-Infl i NICM'er, dvs. forbindelse med større begivenheder
Tidsramme: 30 år
|
Større hændelser omfatter dødsfald af alle årsager, hjertedød, dødsfald relateret til ekstrahjertesygdomme, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede hospitalsindlæggelser, venstre /højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. NICM'er vil omfatte, men ikke begrænse til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetaboliske, mitokondrielle, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, ved, hearthlete'D'er, og overlappende kardiomyopatier. Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden. |
30 år
|
|
Validering af reproducerbarheden af eksisterende risikofaktorer og risikostratificeringsscorer for NICM'er i en befolkning i den virkelige verden, dvs. verifikation af deres rolle i at forudsige større begivenheder
Tidsramme: Ved 1 år
|
Større hændelser omfatter dødsfald af alle årsager, hjertedød, dødsfald relateret til ekstrahjertesygdomme, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede hospitalsindlæggelser, venstre /højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. NICM'er vil omfatte, men ikke begrænse til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetaboliske, mitokondrielle, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, ved, hearthlete'D'er, og overlappende kardiomyopatier. Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden. |
Ved 1 år
|
|
Validering af reproducerbarheden af eksisterende risikofaktorer og risikostratificeringsscorer for NICM'er i en befolkning i den virkelige verden, dvs. verifikation af deres rolle i at forudsige større begivenheder
Tidsramme: På 3 år
|
Større hændelser omfatter dødsfald af alle årsager, hjertedød, dødsfald relateret til ekstrahjertesygdomme, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede hospitalsindlæggelser, venstre /højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. NICM'er vil omfatte, men ikke begrænse til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetaboliske, mitokondrielle, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, ved, hearthlete'D'er, og overlappende kardiomyopatier. Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden. |
På 3 år
|
|
Validering af reproducerbarheden af eksisterende risikofaktorer og risikostratificeringsscorer for NICM'er i en befolkning i den virkelige verden, dvs. verifikation af deres rolle i at forudsige større begivenheder
Tidsramme: På 5 år
|
Større hændelser omfatter dødsfald af alle årsager, hjertedød, dødsfald relateret til ekstrahjertesygdomme, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede hospitalsindlæggelser, venstre /højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. NICM'er vil omfatte, men ikke begrænse til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetaboliske, mitokondrielle, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, ved, hearthlete'D'er, og overlappende kardiomyopatier. Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden. |
På 5 år
|
|
Validering af reproducerbarheden af eksisterende risikofaktorer og risikostratificeringsscorer for NICM'er i en befolkning i den virkelige verden, dvs. verifikation af deres rolle i at forudsige større begivenheder
Tidsramme: På 10 år
|
Større hændelser omfatter dødsfald af alle årsager, hjertedød, dødsfald relateret til ekstrahjertesygdomme, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede hospitalsindlæggelser, venstre /højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. NICM'er vil omfatte, men ikke begrænse til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetaboliske, mitokondrielle, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, ved, hearthlete'D'er, og overlappende kardiomyopatier. Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden. |
På 10 år
|
|
Validering af reproducerbarheden af eksisterende risikofaktorer og risikostratificeringsscorer for NICM'er i en befolkning i den virkelige verden, dvs. verifikation af deres rolle i at forudsige større begivenheder
Tidsramme: På 15 år
|
Større hændelser omfatter dødsfald af alle årsager, hjertedød, dødsfald relateret til ekstrahjertesygdomme, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede hospitalsindlæggelser, venstre /højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. NICM'er vil omfatte, men ikke begrænse til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetaboliske, mitokondrielle, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, ved, hearthlete'D'er, og overlappende kardiomyopatier. Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden. |
På 15 år
|
|
Validering af reproducerbarheden af eksisterende risikofaktorer og risikostratificeringsscorer for NICM'er i en befolkning i den virkelige verden, dvs. verifikation af deres rolle i at forudsige større begivenheder
Tidsramme: På 20 år
|
Større hændelser omfatter dødsfald af alle årsager, hjertedød, dødsfald relateret til ekstrahjertesygdomme, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede hospitalsindlæggelser, venstre /højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. NICM'er vil omfatte, men ikke begrænse til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetaboliske, mitokondrielle, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, ved, hearthlete'D'er, og overlappende kardiomyopatier. Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden. |
På 20 år
|
|
Validering af reproducerbarheden af eksisterende risikofaktorer og risikostratificeringsscorer for NICM'er i en befolkning i den virkelige verden, dvs. verifikation af deres rolle i at forudsige større begivenheder
Tidsramme: 25 år
|
Større hændelser omfatter dødsfald af alle årsager, hjertedød, dødsfald relateret til ekstrahjertesygdomme, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede hospitalsindlæggelser, venstre /højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. NICM'er vil omfatte, men ikke begrænse til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetaboliske, mitokondrielle, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, ved, hearthlete'D'er, og overlappende kardiomyopatier. Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden. |
25 år
|
|
Validering af reproducerbarheden af eksisterende risikofaktorer og risikostratificeringsscorer for NICM'er i en befolkning i den virkelige verden, dvs. verifikation af deres rolle i at forudsige større begivenheder
Tidsramme: 30 år
|
Større hændelser omfatter dødsfald af alle årsager, hjertedød, dødsfald relateret til ekstrahjertesygdomme, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede hospitalsindlæggelser, venstre /højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. NICM'er vil omfatte, men ikke begrænse til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetaboliske, mitokondrielle, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, ved, hearthlete'D'er, og overlappende kardiomyopatier. Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden. |
30 år
|
|
Forfining af risikofaktorer og risikostratificeringsscore for NICM'er, dvs. udarbejdelse af modeller, der integrerer kendte og nye risikofaktorer til forudsigelse af større begivenheder
Tidsramme: Ved 1 år
|
Større hændelser omfatter dødsfald af alle årsager, hjertedød, dødsfald relateret til ekstrahjertesygdomme, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede hospitalsindlæggelser, venstre /højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. NICM'er vil omfatte, men ikke begrænse til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetaboliske, mitokondrielle, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, ved, hearthlete'D'er, og overlappende kardiomyopatier. Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden. |
Ved 1 år
|
|
Forfining af risikofaktorer og risikostratificeringsscore for NICM'er, dvs. udarbejdelse af modeller, der integrerer kendte og nye risikofaktorer til forudsigelse af større begivenheder
Tidsramme: På 3 år
|
Større hændelser omfatter dødsfald af alle årsager, hjertedød, dødsfald relateret til ekstrahjertesygdomme, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede hospitalsindlæggelser, venstre /højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. NICM'er vil omfatte, men ikke begrænse til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetaboliske, mitokondrielle, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, ved, hearthlete'D'er, og overlappende kardiomyopatier. Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden. |
På 3 år
|
|
Forfining af risikofaktorer og risikostratificeringsscore for NICM'er, dvs. udarbejdelse af modeller, der integrerer kendte og nye risikofaktorer til forudsigelse af større begivenheder
Tidsramme: På 5 år
|
Større hændelser omfatter dødsfald af alle årsager, hjertedød, dødsfald relateret til ekstrahjertesygdomme, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede hospitalsindlæggelser, venstre /højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. NICM'er vil omfatte, men ikke begrænse til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetaboliske, mitokondrielle, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, ved, hearthlete'D'er, og overlappende kardiomyopatier. Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden. |
På 5 år
|
|
Forfining af risikofaktorer og risikostratificeringsscore for NICM'er, dvs. udarbejdelse af modeller, der integrerer kendte og nye risikofaktorer til forudsigelse af større begivenheder
Tidsramme: På 10 år
|
Større hændelser omfatter dødsfald af alle årsager, hjertedød, dødsfald relateret til ekstrahjertesygdomme, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede hospitalsindlæggelser, venstre /højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. NICM'er vil omfatte, men ikke begrænse til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetaboliske, mitokondrielle, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, ved, hearthlete'D'er, og overlappende kardiomyopatier. Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden. |
På 10 år
|
|
Forfining af risikofaktorer og risikostratificeringsscore for NICM'er, dvs. udarbejdelse af modeller, der integrerer kendte og nye risikofaktorer til forudsigelse af større begivenheder
Tidsramme: På 15 år
|
Større hændelser omfatter dødsfald af alle årsager, hjertedød, dødsfald relateret til ekstrahjertesygdomme, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede hospitalsindlæggelser, venstre /højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. NICM'er vil omfatte, men ikke begrænse til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetaboliske, mitokondrielle, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, ved, hearthlete'D'er, og overlappende kardiomyopatier. Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden. |
På 15 år
|
|
Forfining af risikofaktorer og risikostratificeringsscore for NICM'er, dvs. udarbejdelse af modeller, der integrerer kendte og nye risikofaktorer til forudsigelse af større begivenheder
Tidsramme: På 20 år
|
Større hændelser omfatter dødsfald af alle årsager, hjertedød, dødsfald relateret til ekstrahjertesygdomme, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede hospitalsindlæggelser, venstre /højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. NICM'er vil omfatte, men ikke begrænse til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetaboliske, mitokondrielle, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, ved, hearthlete'D'er, og overlappende kardiomyopatier. Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden. |
På 20 år
|
|
Forfining af risikofaktorer og risikostratificeringsscore for NICM'er, dvs. udarbejdelse af modeller, der integrerer kendte og nye risikofaktorer til forudsigelse af større begivenheder
Tidsramme: 25 år
|
Større hændelser omfatter dødsfald af alle årsager, hjertedød, dødsfald relateret til ekstrahjertesygdomme, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede hospitalsindlæggelser, venstre /højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. NICM'er vil omfatte, men ikke begrænse til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetaboliske, mitokondrielle, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, ved, hearthlete'D'er, og overlappende kardiomyopatier. Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden. |
25 år
|
|
Forfining af risikofaktorer og risikostratificeringsscore for NICM'er, dvs. udarbejdelse af modeller, der integrerer kendte og nye risikofaktorer til forudsigelse af større begivenheder
Tidsramme: 30 år
|
Større hændelser omfatter dødsfald af alle årsager, hjertedød, dødsfald relateret til ekstrahjertesygdomme, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede hospitalsindlæggelser, venstre /højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. NICM'er vil omfatte, men ikke begrænse til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetaboliske, mitokondrielle, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, ved, hearthlete'D'er, og overlappende kardiomyopatier. Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden. |
30 år
|
|
Udarbejdelse af nye risikoscore for NICM'er, også baseret på moderne teknologier inden for maskinlæring og kunstig intelligens, ved at identificere den mest effektive kombination af prognostiske variabler, der er i stand til at forudsige større begivenheder
Tidsramme: Ved 1 år
|
Større hændelser omfatter dødsfald af alle årsager, hjertedød, dødsfald relateret til ekstrahjertesygdomme, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede hospitalsindlæggelser, venstre /højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. NICM'er vil omfatte, men ikke begrænse til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetaboliske, mitokondrielle, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, ved, hearthlete'D'er, og overlappende kardiomyopatier. Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden. |
Ved 1 år
|
|
Udarbejdelse af nye risikoscore for NICM'er, også baseret på moderne teknologier inden for maskinlæring og kunstig intelligens, ved at identificere den mest effektive kombination af prognostiske variabler, der er i stand til at forudsige større begivenheder
Tidsramme: På 3 år
|
Større hændelser omfatter dødsfald af alle årsager, hjertedød, dødsfald relateret til ekstrahjertesygdomme, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede hospitalsindlæggelser, venstre /højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. NICM'er vil omfatte, men ikke begrænse til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetaboliske, mitokondrielle, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, ved, hearthlete'D'er, og overlappende kardiomyopatier. Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden. |
På 3 år
|
|
Udarbejdelse af nye risikoscore for NICM'er, også baseret på moderne teknologier inden for maskinlæring og kunstig intelligens, ved at identificere den mest effektive kombination af prognostiske variabler, der er i stand til at forudsige større begivenheder
Tidsramme: På 5 år
|
Større hændelser omfatter dødsfald af alle årsager, hjertedød, dødsfald relateret til ekstrahjertesygdomme, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede hospitalsindlæggelser, venstre /højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. NICM'er vil omfatte, men ikke begrænse til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetaboliske, mitokondrielle, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, ved, hearthlete'D'er, og overlappende kardiomyopatier. Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden. |
På 5 år
|
|
Udarbejdelse af nye risikoscore for NICM'er, også baseret på moderne teknologier inden for maskinlæring og kunstig intelligens, ved at identificere den mest effektive kombination af prognostiske variabler, der er i stand til at forudsige større begivenheder
Tidsramme: På 10 år
|
Større hændelser omfatter dødsfald af alle årsager, hjertedød, dødsfald relateret til ekstrahjertesygdomme, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede hospitalsindlæggelser, venstre /højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. NICM'er vil omfatte, men ikke begrænse til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetaboliske, mitokondrielle, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, ved, hearthlete'D'er, og overlappende kardiomyopatier. Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden. |
På 10 år
|
|
Udarbejdelse af nye risikoscore for NICM'er, også baseret på moderne teknologier inden for maskinlæring og kunstig intelligens, ved at identificere den mest effektive kombination af prognostiske variabler, der er i stand til at forudsige større begivenheder
Tidsramme: På 15 år
|
Større hændelser omfatter dødsfald af alle årsager, hjertedød, dødsfald relateret til ekstrahjertesygdomme, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede hospitalsindlæggelser, venstre /højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. NICM'er vil omfatte, men ikke begrænse til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetaboliske, mitokondrielle, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, ved, hearthlete'D'er, og overlappende kardiomyopatier. Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden. |
På 15 år
|
|
Udarbejdelse af nye risikoscore for NICM'er, også baseret på moderne teknologier inden for maskinlæring og kunstig intelligens, ved at identificere den mest effektive kombination af prognostiske variabler, der er i stand til at forudsige større begivenheder
Tidsramme: På 20 år
|
Større hændelser omfatter dødsfald af alle årsager, hjertedød, dødsfald relateret til ekstrahjertesygdomme, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede hospitalsindlæggelser, venstre /højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. NICM'er vil omfatte, men ikke begrænse til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetaboliske, mitokondrielle, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, ved, hearthlete'D'er, og overlappende kardiomyopatier. Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden. |
På 20 år
|
|
Udarbejdelse af nye risikoscore for NICM'er, også baseret på moderne teknologier inden for maskinlæring og kunstig intelligens, ved at identificere den mest effektive kombination af prognostiske variabler, der er i stand til at forudsige større begivenheder
Tidsramme: 25 år
|
Større hændelser omfatter dødsfald af alle årsager, hjertedød, dødsfald relateret til ekstrahjertesygdomme, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede hospitalsindlæggelser, venstre /højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. NICM'er vil omfatte, men ikke begrænse til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetaboliske, mitokondrielle, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, ved, hearthlete'D'er, og overlappende kardiomyopatier. Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden. |
25 år
|
|
Udarbejdelse af nye risikoscore for NICM'er, også baseret på moderne teknologier inden for maskinlæring og kunstig intelligens, ved at identificere den mest effektive kombination af prognostiske variabler, der er i stand til at forudsige større begivenheder
Tidsramme: 30 år
|
Større hændelser omfatter dødsfald af alle årsager, hjertedød, dødsfald relateret til ekstrahjertesygdomme, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede hospitalsindlæggelser, venstre /højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. NICM'er vil omfatte, men ikke begrænse til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetaboliske, mitokondrielle, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, ved, hearthlete'D'er, og overlappende kardiomyopatier. Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden. |
30 år
|
|
Validering af nye modeller i kontrolpatientkohorter, dvs. verifikation af deres rolle i at forudsige større begivenheder
Tidsramme: Ved 1 år
|
Større hændelser omfatter dødsfald af alle årsager, hjertedød, dødsfald relateret til ekstrahjertesygdomme, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede hospitalsindlæggelser, venstre /højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. NICM'er vil omfatte, men ikke begrænse til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetaboliske, mitokondrielle, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, ved, hearthlete'D'er, og overlappende kardiomyopatier. Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden. |
Ved 1 år
|
|
Validering af nye modeller i kontrolpatientkohorter, dvs. verifikation af deres rolle i at forudsige større begivenheder
Tidsramme: På 3 år
|
Større hændelser omfatter dødsfald af alle årsager, hjertedød, dødsfald relateret til ekstrahjertesygdomme, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede hospitalsindlæggelser, venstre /højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. NICM'er vil omfatte, men ikke begrænse til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetaboliske, mitokondrielle, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, ved, hearthlete'D'er, og overlappende kardiomyopatier. Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden. |
På 3 år
|
|
Validering af nye modeller i kontrolpatientkohorter, dvs. verifikation af deres rolle i at forudsige større begivenheder
Tidsramme: På 5 år
|
Større hændelser omfatter dødsfald af alle årsager, hjertedød, dødsfald relateret til ekstrahjertesygdomme, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede hospitalsindlæggelser, venstre /højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. NICM'er vil omfatte, men ikke begrænse til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetaboliske, mitokondrielle, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, ved, hearthlete'D'er, og overlappende kardiomyopatier. Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden. |
På 5 år
|
|
Validering af nye modeller i kontrolpatientkohorter, dvs. verifikation af deres rolle i at forudsige større begivenheder
Tidsramme: På 10 år
|
Større hændelser omfatter dødsfald af alle årsager, hjertedød, dødsfald relateret til ekstrahjertesygdomme, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede hospitalsindlæggelser, venstre /højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. NICM'er vil omfatte, men ikke begrænse til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetaboliske, mitokondrielle, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, ved, hearthlete'D'er, og overlappende kardiomyopatier. Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden. |
På 10 år
|
|
Validering af nye modeller i kontrolpatientkohorter, dvs. verifikation af deres rolle i at forudsige større begivenheder
Tidsramme: På 15 år
|
Større hændelser omfatter dødsfald af alle årsager, hjertedød, dødsfald relateret til ekstrahjertesygdomme, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede hospitalsindlæggelser, venstre /højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. NICM'er vil omfatte, men ikke begrænse til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetaboliske, mitokondrielle, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, ved, hearthlete'D'er, og overlappende kardiomyopatier. Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden. |
På 15 år
|
|
Validering af nye modeller i kontrolpatientkohorter, dvs. verifikation af deres rolle i at forudsige større begivenheder
Tidsramme: På 20 år
|
Større hændelser omfatter dødsfald af alle årsager, hjertedød, dødsfald relateret til ekstrahjertesygdomme, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede hospitalsindlæggelser, venstre /højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. NICM'er vil omfatte, men ikke begrænse til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetaboliske, mitokondrielle, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, ved, hearthlete'D'er, og overlappende kardiomyopatier. Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden. |
På 20 år
|
|
Validering af nye modeller i kontrolpatientkohorter, dvs. verifikation af deres rolle i at forudsige større begivenheder
Tidsramme: 25 år
|
Større hændelser omfatter dødsfald af alle årsager, hjertedød, dødsfald relateret til ekstrahjertesygdomme, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede hospitalsindlæggelser, venstre /højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. NICM'er vil omfatte, men ikke begrænse til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetaboliske, mitokondrielle, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, ved, hearthlete'D'er, og overlappende kardiomyopatier. Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden. |
25 år
|
|
Validering af nye modeller i kontrolpatientkohorter, dvs. verifikation af deres rolle i at forudsige større begivenheder
Tidsramme: 30 år
|
Større hændelser omfatter dødsfald af alle årsager, hjertedød, dødsfald relateret til ekstrahjertesygdomme, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede hospitalsindlæggelser, venstre /højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. NICM'er vil omfatte, men ikke begrænse til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetaboliske, mitokondrielle, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, ved, hearthlete'D'er, og overlappende kardiomyopatier. Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden. |
30 år
|
|
Vurdering af epidemiologiske signaturer i DCM
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af epidemiologiske signaturer i DCM
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af epidemiologiske signaturer i DCM
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af epidemiologiske signaturer i DCM
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af epidemiologiske signaturer i DCM
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af epidemiologiske signaturer i DCM
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af epidemiologiske signaturer i DCM
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af epidemiologiske signaturer i HCM
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af epidemiologiske signaturer i HCM
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af epidemiologiske signaturer i HCM
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af epidemiologiske signaturer i HCM
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af epidemiologiske signaturer i HCM
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af epidemiologiske signaturer i HCM
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af epidemiologiske signaturer i HCM
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af epidemiologiske signaturer i RCM
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af epidemiologiske signaturer i RCM
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af epidemiologiske signaturer i RCM
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af epidemiologiske signaturer i RCM
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af epidemiologiske signaturer i RCM
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af epidemiologiske signaturer i RCM
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af epidemiologiske signaturer i RCM
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af epidemiologiske signaturer i ACM
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af epidemiologiske signaturer i ACM
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af epidemiologiske signaturer i ACM
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af epidemiologiske signaturer i ACM
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af epidemiologiske signaturer i ACM
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af epidemiologiske signaturer i ACM
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af epidemiologiske signaturer i ACM
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af epidemiologiske signaturer i LVNC
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af epidemiologiske signaturer i LVNC
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af epidemiologiske signaturer i LVNC
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af epidemiologiske signaturer i LVNC
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af epidemiologiske signaturer i LVNC
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af epidemiologiske signaturer i LVNC
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af epidemiologiske signaturer i LVNC
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af epidemiologiske signaturer i AMVP
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af epidemiologiske signaturer i AMVP
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af epidemiologiske signaturer i AMVP
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af epidemiologiske signaturer i AMVP
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af epidemiologiske signaturer i AMVP
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af epidemiologiske signaturer i AMVP
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af epidemiologiske signaturer i AMVP
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af epidemiologiske signaturer i PPCM
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af epidemiologiske signaturer i PPCM
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af epidemiologiske signaturer i PPCM
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af epidemiologiske signaturer i PPCM
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af epidemiologiske signaturer i PPCM
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af epidemiologiske signaturer i PPCM
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af epidemiologiske signaturer i PPCM
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af epidemiologiske signaturer i AFD
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af epidemiologiske signaturer i AFD
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af epidemiologiske signaturer i AFD
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af epidemiologiske signaturer i AFD
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af epidemiologiske signaturer i AFD
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af epidemiologiske signaturer i AFD
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af epidemiologiske signaturer i AFD
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af epidemiologiske signaturer i opbevaring og dysmetaboliske sygdomme
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af epidemiologiske signaturer i opbevaring og dysmetaboliske sygdomme
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af epidemiologiske signaturer i opbevaring og dysmetaboliske sygdomme
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af epidemiologiske signaturer i opbevaring og dysmetaboliske sygdomme
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af epidemiologiske signaturer i opbevaring og dysmetaboliske sygdomme
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af epidemiologiske signaturer i opbevaring og dysmetaboliske sygdomme
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af epidemiologiske signaturer i opbevaring og dysmetaboliske sygdomme
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af epidemiologiske signaturer i mitokondriesygdomme
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af epidemiologiske signaturer i mitokondriesygdomme
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af epidemiologiske signaturer i mitokondriesygdomme
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af epidemiologiske signaturer i mitokondriesygdomme
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af epidemiologiske signaturer i mitokondriesygdomme
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af epidemiologiske signaturer i mitokondriesygdomme
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af epidemiologiske signaturer i mitokondriesygdomme
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af epidemiologiske signaturer i kanalopatier med strukturelle ændringer
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af epidemiologiske signaturer i kanalopatier med strukturelle ændringer
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af epidemiologiske signaturer i kanalopatier med strukturelle ændringer
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af epidemiologiske signaturer i kanalopatier med strukturelle ændringer
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af epidemiologiske signaturer i kanalopatier med strukturelle ændringer
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af epidemiologiske signaturer i kanalopatier med strukturelle ændringer
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af epidemiologiske signaturer i kanalopatier med strukturelle ændringer
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af epidemiologiske signaturer i kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af epidemiologiske signaturer i kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af epidemiologiske signaturer i kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af epidemiologiske signaturer i kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af epidemiologiske signaturer i kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af epidemiologiske signaturer i kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af epidemiologiske signaturer i kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af epidemiologiske signaturer i overlappende og udefinerede fænotyper
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af epidemiologiske signaturer i overlappende og udefinerede fænotyper
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af epidemiologiske signaturer i overlappende og udefinerede fænotyper
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af epidemiologiske signaturer i overlappende og udefinerede fænotyper
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af epidemiologiske signaturer i overlappende og udefinerede fænotyper
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af epidemiologiske signaturer i overlappende og udefinerede fænotyper
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af epidemiologiske signaturer i overlappende og udefinerede fænotyper
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af ætiologiske signaturer i DCM
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af ætiologiske signaturer i DCM
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af ætiologiske signaturer i DCM
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af ætiologiske signaturer i DCM
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af ætiologiske signaturer i DCM
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af ætiologiske signaturer i DCM
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af ætiologiske signaturer i DCM
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af ætiologiske signaturer i HCM
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af ætiologiske signaturer i HCM
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af ætiologiske signaturer i HCM
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af ætiologiske signaturer i HCM
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af ætiologiske signaturer i HCM
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af ætiologiske signaturer i HCM
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af ætiologiske signaturer i HCM
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af ætiologiske signaturer i RCM
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af ætiologiske signaturer i RCM
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af ætiologiske signaturer i RCM
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af ætiologiske signaturer i RCM
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af ætiologiske signaturer i RCM
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af ætiologiske signaturer i RCM
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af ætiologiske signaturer i RCM
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af ætiologiske signaturer i ACM
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af ætiologiske signaturer i ACM
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af ætiologiske signaturer i ACM
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af ætiologiske signaturer i ACM
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af ætiologiske signaturer i ACM
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af ætiologiske signaturer i ACM
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af ætiologiske signaturer i ACM
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af ætiologisignaturer i LVNC
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af ætiologisignaturer i LVNC
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af ætiologisignaturer i LVNC
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af ætiologisignaturer i LVNC
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af ætiologisignaturer i LVNC
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af ætiologisignaturer i LVNC
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af ætiologisignaturer i LVNC
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af ætiologiske signaturer i AMVP
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af ætiologiske signaturer i AMVP
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af ætiologiske signaturer i AMVP
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af ætiologiske signaturer i AMVP
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af ætiologiske signaturer i AMVP
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af ætiologiske signaturer i AMVP
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af ætiologiske signaturer i AMVP
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af ætiologiske signaturer i PPCM
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af ætiologiske signaturer i PPCM
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af ætiologiske signaturer i PPCM
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af ætiologiske signaturer i PPCM
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af ætiologiske signaturer i PPCM
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af ætiologiske signaturer i PPCM
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af ætiologiske signaturer i PPCM
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af ætiologiske signaturer i AFD
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af ætiologiske signaturer i AFD
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af ætiologiske signaturer i AFD
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af ætiologiske signaturer i AFD
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af ætiologiske signaturer i AFD
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af ætiologiske signaturer i AFD
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af ætiologiske signaturer i AFD
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af ætiologiske signaturer ved opbevaring og dysmetaboliske sygdomme
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af ætiologiske signaturer ved opbevaring og dysmetaboliske sygdomme
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af ætiologiske signaturer ved opbevaring og dysmetaboliske sygdomme
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af ætiologiske signaturer ved opbevaring og dysmetaboliske sygdomme
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af ætiologiske signaturer ved opbevaring og dysmetaboliske sygdomme
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af ætiologiske signaturer ved opbevaring og dysmetaboliske sygdomme
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af ætiologiske signaturer ved opbevaring og dysmetaboliske sygdomme
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af ætiologiske signaturer i mitokondriesygdomme
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af ætiologiske signaturer i mitokondriesygdomme
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af ætiologiske signaturer i mitokondriesygdomme
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af ætiologiske signaturer i mitokondriesygdomme
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af ætiologiske signaturer i mitokondriesygdomme
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af ætiologiske signaturer i mitokondriesygdomme
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af ætiologiske signaturer i mitokondriesygdomme
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af ætiologiske signaturer i kanalopatier med strukturelle ændringer
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af ætiologiske signaturer i kanalopatier med strukturelle ændringer
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af ætiologiske signaturer i kanalopatier med strukturelle ændringer
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af ætiologiske signaturer i kanalopatier med strukturelle ændringer
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af ætiologiske signaturer i kanalopatier med strukturelle ændringer
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af ætiologiske signaturer i kanalopatier med strukturelle ændringer
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af ætiologiske signaturer i kanalopatier med strukturelle ændringer
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af ætiologiske signaturer i kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af ætiologiske signaturer i kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af ætiologiske signaturer i kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af ætiologiske signaturer i kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af ætiologiske signaturer i kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af ætiologiske signaturer i kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af ætiologiske signaturer i kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af ætiologiske signaturer i overlappende og udefinerede fænotyper
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af ætiologiske signaturer i overlappende og udefinerede fænotyper
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af ætiologiske signaturer i overlappende og udefinerede fænotyper
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af ætiologiske signaturer i overlappende og udefinerede fænotyper
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af ætiologiske signaturer i overlappende og udefinerede fænotyper
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af ætiologiske signaturer i overlappende og udefinerede fænotyper
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af patofysiologiske signaturer i DCM
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af patofysiologiske signaturer i DCM
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af patofysiologiske signaturer i DCM
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af patofysiologiske signaturer i DCM
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af patofysiologiske signaturer i DCM
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af patofysiologiske signaturer i DCM
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af patofysiologiske signaturer i DCM
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af patofysiologiske signaturer i HCM
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af patofysiologiske signaturer i HCM
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af patofysiologiske signaturer i HCM
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af patofysiologiske signaturer i HCM
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af patofysiologiske signaturer i HCM
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af patofysiologiske signaturer i HCM
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af patofysiologiske signaturer i HCM
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af patofysiologiske signaturer i RCM
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af patofysiologiske signaturer i RCM
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af patofysiologiske signaturer i RCM
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af patofysiologiske signaturer i RCM
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af patofysiologiske signaturer i RCM
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af patofysiologiske signaturer i RCM
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af patofysiologiske signaturer i RCM
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af patofysiologiske signaturer i ACM
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af patofysiologiske signaturer i ACM
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af patofysiologiske signaturer i ACM
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af patofysiologiske signaturer i ACM
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af patofysiologiske signaturer i ACM
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af patofysiologiske signaturer i ACM
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af patofysiologiske signaturer i ACM
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af patofysiologiske signaturer i LVNC
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af patofysiologiske signaturer i LVNC
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af patofysiologiske signaturer i LVNC
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af patofysiologiske signaturer i LVNC
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af patofysiologiske signaturer i LVNC
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af patofysiologiske signaturer i LVNC
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af patofysiologiske signaturer i LVNC
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af patofysiologiske signaturer i AMVP
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af patofysiologiske signaturer i AMVP
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af patofysiologiske signaturer i AMVP
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af patofysiologiske signaturer i AMVP
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af patofysiologiske signaturer i AMVP
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af patofysiologiske signaturer i AMVP
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af patofysiologiske signaturer i AMVP
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af patofysiologiske signaturer i PPCM
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af patofysiologiske signaturer i PPCM
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af patofysiologiske signaturer i PPCM
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af patofysiologiske signaturer i PPCM
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af patofysiologiske signaturer i PPCM
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af patofysiologiske signaturer i PPCM
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af patofysiologiske signaturer i PPCM
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af patofysiologiske signaturer i AFD
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af patofysiologiske signaturer i AFD
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af patofysiologiske signaturer i AFD
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af patofysiologiske signaturer i AFD
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af patofysiologiske signaturer i AFD
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af patofysiologiske signaturer i AFD
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af patofysiologiske signaturer i AFD
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af patofysiologiske signaturer ved opbevaring og dysmetaboliske sygdomme
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af patofysiologiske signaturer ved opbevaring og dysmetaboliske sygdomme
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af patofysiologiske signaturer ved opbevaring og dysmetaboliske sygdomme
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af patofysiologiske signaturer ved opbevaring og dysmetaboliske sygdomme
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af patofysiologiske signaturer ved opbevaring og dysmetaboliske sygdomme
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af patofysiologiske signaturer ved opbevaring og dysmetaboliske sygdomme
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af patofysiologiske signaturer ved opbevaring og dysmetaboliske sygdomme
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af patofysiologiske signaturer i mitokondriesygdomme
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af patofysiologiske signaturer i mitokondriesygdomme
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af patofysiologiske signaturer i mitokondriesygdomme
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af patofysiologiske signaturer i mitokondriesygdomme
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af patofysiologiske signaturer i mitokondriesygdomme
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af patofysiologiske signaturer i mitokondriesygdomme
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af patofysiologiske signaturer i mitokondriesygdomme
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af patofysiologiske signaturer i kanalopatier med strukturelle ændringer
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af patofysiologiske signaturer i kanalopatier med strukturelle ændringer
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af patofysiologiske signaturer i kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af patofysiologiske signaturer i kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af patofysiologiske signaturer i kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af patofysiologiske signaturer i kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af patofysiologiske signaturer i kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af patofysiologiske signaturer i overlappende og udefinerede fænotyper
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af patofysiologiske signaturer i overlappende og udefinerede fænotyper
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af patofysiologiske signaturer i overlappende og udefinerede fænotyper
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af patofysiologiske signaturer i overlappende og udefinerede fænotyper
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af patofysiologiske signaturer i overlappende og udefinerede fænotyper
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af patofysiologiske signaturer i overlappende og udefinerede fænotyper
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af patofysiologiske signaturer i overlappende og udefinerede fænotyper
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af genotype-fænotype signaturer i DCM
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af genotype-fænotype signaturer i DCM
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af genotype-fænotype signaturer i DCM
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af genotype-fænotype signaturer i DCM
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af genotype-fænotype signaturer i DCM
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af genotype-fænotype signaturer i DCM
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af genotype-fænotype signaturer i DCM
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af genotype-fænotype signaturer i HCM
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af genotype-fænotype signaturer i HCM
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af genotype-fænotype signaturer i HCM
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af genotype-fænotype signaturer i HCM
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af genotype-fænotype signaturer i HCM
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af genotype-fænotype signaturer i HCM
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af genotype-fænotype signaturer i HCM
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af genotype-fænotype signaturer i RCM
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af genotype-fænotype signaturer i RCM
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af genotype-fænotype signaturer i RCM
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af genotype-fænotype signaturer i RCM
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af genotype-fænotype signaturer i RCM
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af genotype-fænotype signaturer i RCM
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af genotype-fænotype signaturer i RCM
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af genotype-fænotype signaturer i ACM
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af genotype-fænotype signaturer i ACM
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af genotype-fænotype signaturer i ACM
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af genotype-fænotype signaturer i ACM
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af genotype-fænotype signaturer i ACM
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af genotype-fænotype signaturer i ACM
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af genotype-fænotype signaturer i ACM
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af genotype-fænotype signaturer i LVNC
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af genotype-fænotype signaturer i LVNC
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af genotype-fænotype signaturer i LVNC
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af genotype-fænotype signaturer i LVNC
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af genotype-fænotype signaturer i LVNC
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af genotype-fænotype signaturer i LVNC
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af genotype-fænotype signaturer i LVNC
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af genotype-fænotype signaturer i AMVP
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af genotype-fænotype signaturer i AMVP
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af genotype-fænotype signaturer i AMVP
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af genotype-fænotype signaturer i AMVP
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af genotype-fænotype signaturer i AMVP
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af genotype-fænotype signaturer i AMVP
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af genotype-fænotype signaturer i AMVP
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af genotype-fænotype signaturer i PPCM
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af genotype-fænotype signaturer i PPCM
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af genotype-fænotype signaturer i PPCM
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af genotype-fænotype signaturer i PPCM
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af genotype-fænotype signaturer i PPCM
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af genotype-fænotype signaturer i PPCM
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af genotype-fænotype signaturer i PPCM
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af genotype-fænotype signaturer i AFD
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af genotype-fænotype signaturer i AFD
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af genotype-fænotype signaturer i AFD
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af genotype-fænotype signaturer i AFD
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af genotype-fænotype signaturer i AFD
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af genotype-fænotype signaturer i AFD
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af genotype-fænotype signaturer i AFD
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af genotype-fænotype signaturer i opbevaring og dysmetaboliske sygdomme
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af genotype-fænotype signaturer i opbevaring og dysmetaboliske sygdomme
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af genotype-fænotype signaturer i opbevaring og dysmetaboliske sygdomme
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af genotype-fænotype signaturer i opbevaring og dysmetaboliske sygdomme
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af genotype-fænotype signaturer i opbevaring og dysmetaboliske sygdomme
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af genotype-fænotype signaturer i opbevaring og dysmetaboliske sygdomme
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af genotype-fænotype signaturer i opbevaring og dysmetaboliske sygdomme
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af genotype-fænotype signaturer i mitokondriesygdomme
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af genotype-fænotype signaturer i mitokondriesygdomme
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af genotype-fænotype signaturer i mitokondriesygdomme
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af genotype-fænotype signaturer i mitokondriesygdomme
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af genotype-fænotype signaturer i mitokondriesygdomme
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af genotype-fænotype signaturer i mitokondriesygdomme
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af genotype-fænotype signaturer i mitokondriesygdomme
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af genotype-fænotype signaturer i kanalopatier med strukturelle ændringer
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af genotype-fænotype signaturer i kanalopatier med strukturelle ændringer
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af genotype-fænotype signaturer i kanalopatier med strukturelle ændringer
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af genotype-fænotype signaturer i kanalopatier med strukturelle ændringer
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af genotype-fænotype signaturer i kanalopatier med strukturelle ændringer
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af genotype-fænotype signaturer i kanalopatier med strukturelle ændringer
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af genotype-fænotype signaturer i kanalopatier med strukturelle ændringer
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af genotype-fænotype signaturer i kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af genotype-fænotype signaturer i kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af genotype-fænotype signaturer i kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af genotype-fænotype signaturer i kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af genotype-fænotype signaturer i kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af genotype-fænotype signaturer i kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af genotype-fænotype signaturer i kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af genotype-fænotype signaturer i overlappende og udefinerede fænotyper
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af genotype-fænotype signaturer i overlappende og udefinerede fænotyper
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af genotype-fænotype signaturer i overlappende og udefinerede fænotyper
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af genotype-fænotype signaturer i overlappende og udefinerede fænotyper
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af genotype-fænotype signaturer i overlappende og udefinerede fænotyper
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af genotype-fænotype signaturer i overlappende og udefinerede fænotyper
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af genotype-fænotype signaturer i overlappende og udefinerede fænotyper
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af arytmi signaturer i DCM
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af arytmi signaturer i DCM
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af arytmi signaturer i DCM
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af arytmi signaturer i DCM
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af arytmi signaturer i DCM
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af arytmi signaturer i DCM
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af arytmi signaturer i DCM
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af arytmi signaturer i HCM
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af arytmi signaturer i HCM
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af arytmi signaturer i RCM
Tidsramme: Hvert 10. år
|
Hvert 10. år
|
|
|
Vurdering af arytmi signaturer i ACM
Tidsramme: Hvert 15. år
|
Hvert 15. år
|
|
|
Vurdering af arytmi signaturer i ACM
Tidsramme: Hvert 20. år
|
Hvert 20. år
|
|
|
Vurdering af arytmi signaturer i ACM
Tidsramme: Hvert 25. år
|
Hvert 25. år
|
|
|
Vurdering af arytmi signaturer i ACM
Tidsramme: Hvert 30. år
|
Hvert 30. år
|
|
|
Vurdering af arytmi signaturer i LVNC
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af arytmi signaturer i LVNC
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af arytmi signaturer i LVNC
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af arytmi signaturer i LVNC
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af arytmi signaturer i LVNC
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af arytmi signaturer i LVNC
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af arytmi signaturer i LVNC
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af arytmi signaturer i AMVP
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af arytmi signaturer i AMVP
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af arytmi signaturer i AMVP
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af arytmi signaturer i AMVP
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af arytmi signaturer i AMVP
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af arytmi signaturer i AMVP
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af arytmi signaturer i AMVP
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af arytmi signaturer i PPCM
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af arytmi signaturer i PPCM
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af arytmi signaturer i PPCM
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af arytmi signaturer i PPCM
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af arytmi signaturer i PPCM
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af arytmi signaturer i PPCM
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af arytmi signaturer i PPCM
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af arytmi signaturer i AFD
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af arytmi signaturer i AFD
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af arytmi signaturer i AFD
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af arytmi signaturer i AFD
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af arytmi signaturer i AFD
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af arytmi signaturer i AFD
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af arytmi signaturer i AFD
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af arytmi signaturer i opbevaring og dysmetaboliske sygdomme
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af arytmi signaturer i opbevaring og dysmetaboliske sygdomme
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af arytmi signaturer i opbevaring og dysmetaboliske sygdomme
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af arytmi signaturer i opbevaring og dysmetaboliske sygdomme
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af arytmi signaturer i opbevaring og dysmetaboliske sygdomme
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af arytmi signaturer i opbevaring og dysmetaboliske sygdomme
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af arytmi signaturer i opbevaring og dysmetaboliske sygdomme
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af arytmi signaturer i mitokondriesygdomme
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af arytmi signaturer i mitokondriesygdomme
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af arytmi signaturer i mitokondriesygdomme
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af arytmi signaturer i mitokondriesygdomme
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af arytmi signaturer i mitokondriesygdomme
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af arytmi signaturer i mitokondriesygdomme
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af arytmi signaturer i mitokondriesygdomme
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af arytmi signaturer i kanalopatier med strukturelle ændringer
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af arytmi signaturer i kanalopatier med strukturelle ændringer
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af arytmi signaturer i kanalopatier med strukturelle ændringer
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af arytmi signaturer i kanalopatier med strukturelle ændringer
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af arytmi signaturer i kanalopatier med strukturelle ændringer
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af arytmi signaturer i kanalopatier med strukturelle ændringer
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af arytmi signaturer i kanalopatier med strukturelle ændringer
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af arytmi signaturer i kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af arytmi signaturer i kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af arytmi signaturer i kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af arytmi signaturer i kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af arytmi signaturer i kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af arytmi signaturer i kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af arytmi signaturer i kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af arytmi signaturer i overlappende og udefineret fænotype
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af arytmi signaturer i overlappende og udefineret fænotype
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af arytmi signaturer i overlappende og udefineret fænotype
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af arytmi signaturer i overlappende og udefineret fænotype
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af arytmi signaturer i overlappende og udefineret fænotype
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af arytmi signaturer i overlappende og udefineret fænotype
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af arytmi signaturer i overlappende og udefineret fænotype
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af M-Infl signaturer i DCM
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af M-Infl signaturer i DCM
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af M-Infl signaturer i DCM
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af M-Infl signaturer i DCM
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af M-Infl signaturer i DCM
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af M-Infl signaturer i DCM
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af M-Infl signaturer i DCM
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af M-Infl signaturer i HCM
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af M-Infl signaturer i HCM
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af M-Infl signaturer i HCM
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af M-Infl signaturer i HCM
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af M-Infl signaturer i HCM
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af M-Infl signaturer i HCM
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af M-Infl signaturer i HCM
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af M-Infl signaturer i RCM
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af M-Infl signaturer i RCM
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af M-Infl signaturer i RCM
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af M-Infl signaturer i RCM
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af M-Infl signaturer i RCM
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af M-Infl signaturer i RCM
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af M-Infl signaturer i RCM
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af M-Infl signaturer i ACM
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af M-Infl signaturer i ACM
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af M-Infl signaturer i ACM
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af M-Infl signaturer i ACM
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af M-Infl signaturer i ACM
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af M-Infl signaturer i ACM
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af M-Infl signaturer i ACM
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af M-Infl signaturer i LVNC
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af M-Infl signaturer i LVNC
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af M-Infl signaturer i LVNC
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af M-Infl signaturer i LVNC
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af M-Infl signaturer i LVNC
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af M-Infl signaturer i LVNC
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af M-Infl signaturer i LVNC
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af M-Infl signaturer i AMVP
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af M-Infl signaturer i AMVP
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af M-Infl signaturer i AMVP
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af M-Infl signaturer i AMVP
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af M-Infl signaturer i AMVP
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af M-Infl signaturer i AMVP
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af M-Infl signaturer i AMVP
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af M-Infl signaturer i PPCM
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af M-Infl signaturer i PPCM
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af M-Infl signaturer i PPCM
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af M-Infl signaturer i PPCM
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af M-Infl signaturer i PPCM
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af M-Infl signaturer i PPCM
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af M-Infl signaturer i PPCM
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af M-Infl signaturer i AFD
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af M-Infl signaturer i AFD
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af M-Infl signaturer i AFD
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af M-Infl signaturer i AFD
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af M-Infl signaturer i AFD
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af M-Infl signaturer i AFD
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af M-Infl signaturer i AFD
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af M-Infl signaturer i opbevaring og dysmetaboliske sygdomme
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af M-Infl signaturer i opbevaring og dysmetaboliske sygdomme
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af M-Infl signaturer i opbevaring og dysmetaboliske sygdomme
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af M-Infl signaturer i opbevaring og dysmetaboliske sygdomme
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af M-Infl signaturer i opbevaring og dysmetaboliske sygdomme
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af M-Infl signaturer i opbevaring og dysmetaboliske sygdomme
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af M-Infl signaturer i opbevaring og dysmetaboliske sygdomme
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af M-Infl signaturer i mitokondriesygdomme
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af M-Infl signaturer i mitokondriesygdomme
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af M-Infl signaturer i mitokondriesygdomme
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af M-Infl signaturer i mitokondriesygdomme
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af M-Infl signaturer i mitokondriesygdomme
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af M-Infl signaturer i mitokondriesygdomme
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af M-Infl signaturer i mitokondriesygdomme
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af M-Infl signaturer i kanalopatier med strukturelle ændringer
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af M-Infl signaturer i kanalopatier med strukturelle ændringer
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af M-Infl signaturer i kanalopatier med strukturelle ændringer
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af M-Infl signaturer i kanalopatier med strukturelle ændringer
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af M-Infl signaturer i kanalopatier med strukturelle ændringer
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af M-Infl signaturer i kanalopatier med strukturelle ændringer
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af M-Infl signaturer i kanalopatier med strukturelle ændringer
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af M-Infl signaturer i kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af M-Infl signaturer i kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af M-Infl signaturer i kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af M-Infl signaturer i kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af M-Infl signaturer i kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af M-Infl signaturer i kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af M-Infl signaturer i kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af M-Infl signaturer i overlappende og udefinerede fænotyper
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af M-Infl signaturer i overlappende og udefinerede fænotyper
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af M-Infl signaturer i overlappende og udefinerede fænotyper
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af M-Infl signaturer i overlappende og udefinerede fænotyper
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af M-Infl signaturer i overlappende og udefinerede fænotyper
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af M-Infl signaturer i overlappende og udefinerede fænotyper
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af M-Infl signaturer i overlappende og udefinerede fænotyper
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af ekstracardiale signaturer i DCM
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af ekstracardiale signaturer i DCM
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af ekstracardiale signaturer i DCM
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af ekstracardiale signaturer i DCM
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af ekstracardiale signaturer i DCM
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af ekstracardiale signaturer i DCM
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af ekstracardiale signaturer i DCM
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af ekstracardiale signaturer i HCM
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af ekstracardiale signaturer i HCM
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af ekstracardiale signaturer i HCM
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af ekstracardiale signaturer i HCM
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af ekstracardiale signaturer i HCM
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af ekstracardiale signaturer i HCM
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af ekstracardiale signaturer i HCM
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af ekstracardiale signaturer i RCM
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af ekstracardiale signaturer i RCM
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af ekstracardiale signaturer i RCM
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af ekstracardiale signaturer i RCM
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af ekstracardiale signaturer i RCM
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af ekstracardiale signaturer i RCM
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af ekstracardiale signaturer i RCM
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af ekstracardiale signaturer i ACM
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af ekstracardiale signaturer i ACM
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af ekstracardiale signaturer i ACM
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af ekstracardiale signaturer i ACM
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af ekstracardiale signaturer i ACM
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af ekstracardiale signaturer i ACM
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af ekstracardiale signaturer i ACM
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af ekstracardiale signaturer i LVNC
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af ekstracardiale signaturer i LVNC
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af ekstracardiale signaturer i LVNC
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af ekstracardiale signaturer i LVNC
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af ekstracardiale signaturer i LVNC
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af ekstracardiale signaturer i LVNC
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af ekstracardiale signaturer i LVNC
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af ekstracardiale signaturer i AMVP
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af ekstracardiale signaturer i AMVP
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af ekstracardiale signaturer i AMVP
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af ekstracardiale signaturer i AMVP
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af ekstracardiale signaturer i AMVP
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af ekstracardiale signaturer i AMVP
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af ekstracardiale signaturer i AMVP
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af ekstracardiale signaturer i PPCM
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af ekstracardiale signaturer i PPCM
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af ekstracardiale signaturer i PPCM
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af ekstracardiale signaturer i PPCM
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af ekstracardiale signaturer i PPCM
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af ekstracardiale signaturer i PPCM
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af ekstracardiale signaturer i PPCM
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af ekstracardiale signaturer i AFD
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af ekstracardiale signaturer i AFD
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af ekstracardiale signaturer i AFD
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af ekstracardiale signaturer i AFD
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af ekstracardiale signaturer i AFD
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af ekstracardiale signaturer i AFD
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af ekstracardiale signaturer i AFD
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af ekstracardiale signaturer ved opbevaring og dysmetaboliske sygdomme
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af ekstracardiale signaturer ved opbevaring og dysmetaboliske sygdomme
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af ekstracardiale signaturer ved opbevaring og dysmetaboliske sygdomme
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af ekstracardiale signaturer ved opbevaring og dysmetaboliske sygdomme
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af ekstracardiale signaturer ved opbevaring og dysmetaboliske sygdomme
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af ekstracardiale signaturer ved opbevaring og dysmetaboliske sygdomme
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af ekstracardiale signaturer ved opbevaring og dysmetaboliske sygdomme
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af ekstracardiale signaturer ved mitokondriesygdomme
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af ekstracardiale signaturer ved mitokondriesygdomme
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af ekstracardiale signaturer ved mitokondriesygdomme
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af ekstracardiale signaturer ved mitokondriesygdomme
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af ekstracardiale signaturer ved mitokondriesygdomme
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af ekstracardiale signaturer ved mitokondriesygdomme
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af ekstracardiale signaturer ved mitokondriesygdomme
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af ekstracardiale signaturer i kanalopatier med strukturelle ændringer
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af ekstracardiale signaturer i kanalopatier med strukturelle ændringer
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af ekstracardiale signaturer i kanalopatier med strukturelle ændringer
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af ekstracardiale signaturer i kanalopatier med strukturelle ændringer
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af ekstracardiale signaturer i kanalopatier med strukturelle ændringer
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af ekstracardiale signaturer i kanalopatier med strukturelle ændringer
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af ekstracardiale signaturer i kanalopatier med strukturelle ændringer
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af ekstracardiale signaturer i kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af ekstracardiale signaturer i kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af ekstracardiale signaturer i kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af ekstracardiale signaturer i kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af ekstracardiale signaturer i kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af ekstracardiale signaturer i kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af ekstracardiale signaturer i kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af ekstracardiale signaturer i overlappende og udefinerede fænotyper
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af ekstracardiale signaturer i overlappende og udefinerede fænotyper
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af ekstracardiale signaturer i overlappende og udefinerede fænotyper
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af ekstracardiale signaturer i overlappende og udefinerede fænotyper
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af ekstracardiale signaturer i overlappende og udefinerede fænotyper
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af ekstracardiale signaturer i overlappende og udefinerede fænotyper
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af ekstracardiale signaturer i overlappende og udefinerede fænotyper
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af multidisciplinære, multimodale, multiparametriske diagnostiske signaturer i DCM
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af multidisciplinære, multimodale, multiparametriske diagnostiske signaturer i DCM
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af multidisciplinære, multimodale, multiparametriske diagnostiske signaturer i DCM
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af multidisciplinære, multimodale, multiparametriske diagnostiske signaturer i DCM
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af multidisciplinære, multimodale, multiparametriske diagnostiske signaturer i DCM
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af multidisciplinære, multimodale, multiparametriske diagnostiske signaturer i DCM
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af multidisciplinære, multimodale, multiparametriske diagnostiske signaturer i DCM
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af multidisciplinære, multimodale, multiparametriske diagnostiske signaturer i HCM
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af multidisciplinære, multimodale, multiparametriske diagnostiske signaturer i HCM
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af multidisciplinære, multimodale, multiparametriske diagnostiske signaturer i HCM
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af multidisciplinære, multimodale, multiparametriske diagnostiske signaturer i HCM
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af multidisciplinære, multimodale, multiparametriske diagnostiske signaturer i HCM
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af multidisciplinære, multimodale, multiparametriske diagnostiske signaturer i HCM
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af multidisciplinære, multimodale, multiparametriske diagnostiske signaturer i HCM
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af multidisciplinære, multimodale, multiparametriske diagnostiske signaturer i RCM
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af multidisciplinære, multimodale, multiparametriske diagnostiske signaturer i RCM
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af multidisciplinære, multimodale, multiparametriske diagnostiske signaturer i RCM
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af multidisciplinære, multimodale, multiparametriske diagnostiske signaturer i RCM
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af multidisciplinære, multimodale, multiparametriske diagnostiske signaturer i RCM
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af multidisciplinære, multimodale, multiparametriske diagnostiske signaturer i RCM
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af multidisciplinære, multimodale, multiparametriske diagnostiske signaturer i RCM
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af multidisciplinære, multimodale, multiparametriske diagnostiske signaturer i ACM
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af multidisciplinære, multimodale, multiparametriske diagnostiske signaturer i ACM
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af multidisciplinære, multimodale, multiparametriske diagnostiske signaturer i ACM
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af multidisciplinære, multimodale, multiparametriske diagnostiske signaturer i ACM
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af multidisciplinære, multimodale, multiparametriske diagnostiske signaturer i ACM
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af multidisciplinære, multimodale, multiparametriske diagnostiske signaturer i ACM
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af multidisciplinære, multimodale, multiparametriske diagnostiske signaturer i ACM
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af multidisciplinære, multimodale, multiparametriske diagnostiske signaturer ved opbevaring og dysmetaboliske sygdomme, mitokondriesygdomme, kanalopatier med strukturelle ændringer
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af multidisciplinære, multimodale, multiparametriske diagnostiske signaturer ved opbevaring og dysmetaboliske sygdomme, mitokondriesygdomme, kanalopatier med strukturelle ændringer
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af multidisciplinære, multimodale, multiparametriske diagnostiske signaturer ved opbevaring og dysmetaboliske sygdomme, mitokondriesygdomme, kanalopatier med strukturelle ændringer
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af multidisciplinære, multimodale, multiparametriske diagnostiske signaturer ved opbevaring og dysmetaboliske sygdomme, mitokondriesygdomme, kanalopatier med strukturelle ændringer
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af multidisciplinære, multimodale, multiparametriske diagnostiske signaturer ved opbevaring og dysmetaboliske sygdomme, mitokondriesygdomme, kanalopatier med strukturelle ændringer
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af multidisciplinære, multimodale, multiparametriske diagnostiske signaturer ved opbevaring og dysmetaboliske sygdomme, mitokondriesygdomme, kanalopatier med strukturelle ændringer
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af multidisciplinære, multimodale, multiparametriske diagnostiske signaturer ved opbevaring og dysmetaboliske sygdomme, mitokondriesygdomme, kanalopatier med strukturelle ændringer
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af multidisciplinære, multimodale, multiparametriske diagnostiske signaturer i kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af multidisciplinære, multimodale, multiparametriske diagnostiske signaturer i kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af multidisciplinære, multimodale, multiparametriske diagnostiske signaturer i kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af multidisciplinære, multimodale, multiparametriske diagnostiske signaturer i kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af multidisciplinære, multimodale, multiparametriske diagnostiske signaturer i kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af multidisciplinære, multimodale, multiparametriske diagnostiske signaturer i kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af multidisciplinære, multimodale, multiparametriske diagnostiske signaturer i kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af multidisciplinære, multimodale, multiparametriske diagnostiske signaturer i overlappende og udefinerede fænotyper
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af multidisciplinære, multimodale, multiparametriske diagnostiske signaturer i overlappende og udefinerede fænotyper
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af multidisciplinære, multimodale, multiparametriske diagnostiske signaturer i overlappende og udefinerede fænotyper
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af multidisciplinære, multimodale, multiparametriske diagnostiske signaturer i overlappende og udefinerede fænotyper
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af multidisciplinære, multimodale, multiparametriske diagnostiske signaturer i overlappende og udefinerede fænotyper
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af multidisciplinære, multimodale, multiparametriske diagnostiske signaturer i overlappende og udefinerede fænotyper
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af multidisciplinære, multimodale, multiparametriske diagnostiske signaturer i overlappende og udefinerede fænotyper
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af laboratorie-, vævs-, celle-, metaboliske eller multiomiske signaturer i DCM
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af laboratorie-, vævs-, celle-, metaboliske eller multiomiske signaturer i DCM
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af laboratorie-, vævs-, celle-, metaboliske eller multiomiske signaturer i DCM
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af laboratorie-, vævs-, celle-, metaboliske eller multiomiske signaturer i DCM
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af laboratorie-, vævs-, celle-, metaboliske eller multiomiske signaturer i DCM
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af laboratorie-, vævs-, celle-, metaboliske eller multiomiske signaturer i DCM
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af laboratorie-, vævs-, celle-, metaboliske eller multiomiske signaturer i DCM
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af laboratorie-, vævs-, celle-, metaboliske eller multiomiske signaturer i HCM
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af laboratorie-, vævs-, celle-, metaboliske eller multiomiske signaturer i HCM
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af laboratorie-, vævs-, celle-, metaboliske eller multiomiske signaturer i HCM
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af laboratorie-, vævs-, celle-, metaboliske eller multiomiske signaturer i HCM
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af laboratorie-, vævs-, celle-, metaboliske eller multiomiske signaturer i HCM
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af laboratorie-, vævs-, celle-, metaboliske eller multiomiske signaturer i HCM
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af laboratorie-, vævs-, celle-, metaboliske eller multiomiske signaturer i HCM
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af laboratorie-, vævs-, celle-, metaboliske eller multiomiske signaturer i RCM
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af laboratorie-, vævs-, celle-, metaboliske eller multiomiske signaturer i RCM
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af laboratorie-, vævs-, celle-, metaboliske eller multiomiske signaturer i RCM
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af laboratorie-, vævs-, celle-, metaboliske eller multiomiske signaturer i RCM
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af laboratorie-, vævs-, celle-, metaboliske eller multiomiske signaturer i RCM
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af laboratorie-, vævs-, celle-, metaboliske eller multiomiske signaturer i RCM
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af laboratorie-, vævs-, celle-, metaboliske eller multiomiske signaturer i RCM
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af laboratorie-, vævs-, celle-, metaboliske eller multiomiske signaturer i ACM
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af laboratorie-, vævs-, celle-, metaboliske eller multiomiske signaturer i ACM
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af laboratorie-, vævs-, celle-, metaboliske eller multiomiske signaturer i ACM
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af laboratorie-, vævs-, celle-, metaboliske eller multiomiske signaturer i ACM
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af laboratorie-, vævs-, celle-, metaboliske eller multiomiske signaturer i ACM
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af laboratorie-, vævs-, celle-, metaboliske eller multiomiske signaturer i ACM
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af laboratorie-, vævs-, celle-, metaboliske eller multiomiske signaturer i ACM
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af laboratorie-, vævs-, celle-, metaboliske eller multiomiske signaturer i LVNC
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af laboratorie-, vævs-, celle-, metaboliske eller multiomiske signaturer i LVNC
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af laboratorie-, vævs-, celle-, metaboliske eller multiomiske signaturer i LVNC
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af laboratorie-, vævs-, celle-, metaboliske eller multiomiske signaturer i LVNC
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af laboratorie-, vævs-, celle-, metaboliske eller multiomiske signaturer i LVNC
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af laboratorie-, vævs-, celle-, metaboliske eller multiomiske signaturer i LVNC
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af laboratorie-, vævs-, celle-, metaboliske eller multiomiske signaturer i LVNC
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af laboratorie-, vævs-, celle-, metaboliske eller multiomiske signaturer i AMVP
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af laboratorie-, vævs-, celle-, metaboliske eller multiomiske signaturer i AMVP
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af laboratorie-, vævs-, celle-, metaboliske eller multiomiske signaturer i AMVP
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af laboratorie-, vævs-, celle-, metaboliske eller multiomiske signaturer i AMVP
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af laboratorie-, vævs-, celle-, metaboliske eller multiomiske signaturer i AMVP
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af laboratorie-, vævs-, celle-, metaboliske eller multiomiske signaturer i AMVP
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af laboratorie-, vævs-, celle-, metaboliske eller multiomiske signaturer i AMVP
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af laboratorie-, vævs-, celle-, metaboliske eller multiomiske signaturer i PPCM
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af laboratorie-, vævs-, celle-, metaboliske eller multiomiske signaturer i PPCM
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af laboratorie-, vævs-, celle-, metaboliske eller multiomiske signaturer i PPCM
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af laboratorie-, vævs-, celle-, metaboliske eller multiomiske signaturer i PPCM
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af laboratorie-, vævs-, celle-, metaboliske eller multiomiske signaturer i PPCM
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af laboratorie-, vævs-, celle-, metaboliske eller multiomiske signaturer i PPCM
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af laboratorie-, vævs-, celle-, metaboliske eller multiomiske signaturer i PPCM
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af laboratorie-, vævs-, celle-, metaboliske eller multiomiske signaturer i AFD
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af laboratorie-, vævs-, celle-, metaboliske eller multiomiske signaturer i AFD
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af laboratorie-, vævs-, celle-, metaboliske eller multiomiske signaturer i AFD
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af laboratorie-, vævs-, celle-, metaboliske eller multiomiske signaturer i AFD
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af laboratorie-, vævs-, celle-, metaboliske eller multiomiske signaturer i AFD
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af laboratorie-, vævs-, celle-, metaboliske eller multiomiske signaturer i AFD
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af laboratorie-, vævs-, celle-, metaboliske eller multiomiske signaturer i AFD
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af laboratorie-, vævs-, celle-, metaboliske eller multiomiske signaturer i opbevarings- og dysmetaboliske sygdomme, mitokondriesygdomme, kanalopatier med strukturelle ændringer
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af laboratorie-, vævs-, celle-, metaboliske eller multiomiske signaturer i opbevarings- og dysmetaboliske sygdomme, mitokondriesygdomme, kanalopatier med strukturelle ændringer
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af laboratorie-, vævs-, celle-, metaboliske eller multiomiske signaturer i opbevarings- og dysmetaboliske sygdomme, mitokondriesygdomme, kanalopatier med strukturelle ændringer
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af laboratorie-, vævs-, celle-, metaboliske eller multiomiske signaturer i opbevarings- og dysmetaboliske sygdomme, mitokondriesygdomme, kanalopatier med strukturelle ændringer
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af laboratorie-, vævs-, celle-, metaboliske eller multiomiske signaturer i opbevarings- og dysmetaboliske sygdomme, mitokondriesygdomme, kanalopatier med strukturelle ændringer
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af laboratorie-, vævs-, celle-, metaboliske eller multiomiske signaturer i opbevarings- og dysmetaboliske sygdomme, mitokondriesygdomme, kanalopatier med strukturelle ændringer
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af laboratorie-, vævs-, celle-, metaboliske eller multiomiske signaturer i opbevarings- og dysmetaboliske sygdomme, mitokondriesygdomme, kanalopatier med strukturelle ændringer
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af laboratorie-, vævs-, celle-, metaboliske eller multiomiske signaturer i kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af laboratorie-, vævs-, celle-, metaboliske eller multiomiske signaturer i kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af laboratorie-, vævs-, celle-, metaboliske eller multiomiske signaturer i kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af laboratorie-, vævs-, celle-, metaboliske eller multiomiske signaturer i kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af laboratorie-, vævs-, celle-, metaboliske eller multiomiske signaturer i kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af laboratorie-, vævs-, celle-, metaboliske eller multiomiske signaturer i kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af laboratorie-, vævs-, celle-, metaboliske eller multiomiske signaturer i kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af laboratorie-, vævs-, celle-, metaboliske eller multiomiske signaturer i overlappende og udefinerede fænotyper
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af laboratorie-, vævs-, celle-, metaboliske eller multiomiske signaturer i overlappende og udefinerede fænotyper
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af laboratorie-, vævs-, celle-, metaboliske eller multiomiske signaturer i overlappende og udefinerede fænotyper
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af laboratorie-, vævs-, celle-, metaboliske eller multiomiske signaturer i overlappende og udefinerede fænotyper
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af laboratorie-, vævs-, celle-, metaboliske eller multiomiske signaturer i overlappende og udefinerede fænotyper
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af laboratorie-, vævs-, celle-, metaboliske eller multiomiske signaturer i overlappende og udefinerede fænotyper
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af laboratorie-, vævs-, celle-, metaboliske eller multiomiske signaturer i overlappende og udefinerede fænotyper
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af prognostiske signaturer i DCM
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af prognostiske signaturer i DCM
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af prognostiske signaturer i DCM
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af prognostiske signaturer i DCM
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af prognostiske signaturer i DCM
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af prognostiske signaturer i DCM
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af prognostiske signaturer i DCM
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af prognostiske signaturer i HCM
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af prognostiske signaturer i HCM
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af prognostiske signaturer i HCM
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af prognostiske signaturer i HCM
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af prognostiske signaturer i HCM
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af prognostiske signaturer i HCM
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af prognostiske signaturer i HCM
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af prognostiske signaturer i RCM
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af prognostiske signaturer i RCM
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af prognostiske signaturer i RCM
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af prognostiske signaturer i RCM
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af prognostiske signaturer i RCM
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af prognostiske signaturer i RCM
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af prognostiske signaturer i RCM
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af prognostiske signaturer i ACM
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af prognostiske signaturer i ACM
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af prognostiske signaturer i ACM
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af prognostiske signaturer i ACM
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af prognostiske signaturer i ACM
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af prognostiske signaturer i ACM
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af prognostiske signaturer i ACM
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af prognostiske signaturer i LVNC
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af prognostiske signaturer i LVNC
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af prognostiske signaturer i LVNC
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af prognostiske signaturer i LVNC
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af prognostiske signaturer i LVNC
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af prognostiske signaturer i LVNC
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af prognostiske signaturer i LVNC
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af prognostiske signaturer i AMVP
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af prognostiske signaturer i AMVP
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af prognostiske signaturer i AMVP
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af prognostiske signaturer i AMVP
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af prognostiske signaturer i AMVP
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af prognostiske signaturer i AMVP
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af prognostiske signaturer i AMVP
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af prognostiske signaturer i PPCM
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af prognostiske signaturer i PPCM
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af prognostiske signaturer i PPCM
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af prognostiske signaturer i PPCM
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af prognostiske signaturer i PPCM
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af prognostiske signaturer i PPCM
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af prognostiske signaturer i PPCM
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af prognostiske signaturer i AFD
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af prognostiske signaturer i AFD
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af prognostiske signaturer i AFD
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af prognostiske signaturer i AFD
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af prognostiske signaturer i AFD
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af prognostiske signaturer i AFD
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af prognostiske signaturer i AFD
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af prognostiske signaturer ved opbevaring og dysmetaboliske sygdomme, mitokondriesygdomme, kanalopatier med strukturelle ændringer og kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af prognostiske signaturer ved opbevaring og dysmetaboliske sygdomme, mitokondriesygdomme, kanalopatier med strukturelle ændringer og kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af prognostiske signaturer ved opbevaring og dysmetaboliske sygdomme, mitokondriesygdomme, kanalopatier med strukturelle ændringer og kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af prognostiske signaturer ved opbevaring og dysmetaboliske sygdomme, mitokondriesygdomme, kanalopatier med strukturelle ændringer og kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af prognostiske signaturer ved opbevaring og dysmetaboliske sygdomme, mitokondriesygdomme, kanalopatier med strukturelle ændringer og kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af prognostiske signaturer ved opbevaring og dysmetaboliske sygdomme, mitokondriesygdomme, kanalopatier med strukturelle ændringer og kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af prognostiske signaturer ved opbevaring og dysmetaboliske sygdomme, mitokondriesygdomme, kanalopatier med strukturelle ændringer og kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af prognostiske signaturer i overlappende og udefinerede fænotyper
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af prognostiske signaturer i overlappende og udefinerede fænotyper
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af prognostiske signaturer i overlappende og udefinerede fænotyper
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af prognostiske signaturer i overlappende og udefinerede fænotyper
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af prognostiske signaturer i overlappende og udefinerede fænotyper
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af prognostiske signaturer i overlappende og udefinerede fænotyper
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af prognostiske signaturer i overlappende og udefinerede fænotyper
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af respons på behandlingssignaturer i DCM
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af respons på behandlingssignaturer i DCM
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af respons på behandlingssignaturer i DCM
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af respons på behandlingssignaturer i DCM
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af respons på behandlingssignaturer i DCM
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af respons på behandlingssignaturer i DCM
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af respons på behandlingssignaturer i DCM
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af respons på behandlingssignaturer i HCM
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af respons på behandlingssignaturer i HCM
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af respons på behandlingssignaturer i HCM
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af respons på behandlingssignaturer i HCM
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af respons på behandlingssignaturer i HCM
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af respons på behandlingssignaturer i HCM
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af respons på behandlingssignaturer i HCM
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af respons på behandlingssignaturer i RCM
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af respons på behandlingssignaturer i RCM
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af respons på behandlingssignaturer i RCM
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af respons på behandlingssignaturer i RCM
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af respons på behandlingssignaturer i RCM
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af respons på behandlingssignaturer i RCM
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af respons på behandlingssignaturer i RCM
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af respons på behandlingssignaturer i ACM
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af respons på behandlingssignaturer i ACM
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af respons på behandlingssignaturer i ACM
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af respons på behandlingssignaturer i ACM
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af respons på behandlingssignaturer i ACM
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af respons på behandlingssignaturer i ACM
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af respons på behandlingssignaturer i ACM
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af respons på behandlingssignaturer i LVNC
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af respons på behandlingssignaturer i LVNC
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af respons på behandlingssignaturer i LVNC
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af respons på behandlingssignaturer i LVNC
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af respons på behandlingssignaturer i LVNC
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af respons på behandlingssignaturer i LVNC
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af respons på behandlingssignaturer i LVNC
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af respons på behandlingssignaturer i AMVP
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af respons på behandlingssignaturer i AMVP
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af respons på behandlingssignaturer i AMVP
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af respons på behandlingssignaturer i AMVP
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af respons på behandlingssignaturer i AMVP
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af respons på behandlingssignaturer i AMVP
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af respons på behandlingssignaturer i AMVP
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af respons på behandlingssignaturer i PPCM
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af respons på behandlingssignaturer i PPCM
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af respons på behandlingssignaturer i PPCM
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af respons på behandlingssignaturer i PPCM
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af respons på behandlingssignaturer i PPCM
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af respons på behandlingssignaturer i PPCM
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af respons på behandlingssignaturer i PPCM
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af respons på behandlingssignaturer i AFD
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af respons på behandlingssignaturer i AFD
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af respons på behandlingssignaturer i AFD
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af respons på behandlingssignaturer i AFD
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af respons på behandlingssignaturer i AFD
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af respons på behandlingssignaturer i AFD
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af respons på behandlingssignaturer i AFD
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af respons på behandlingssignaturer ved opbevaring og dysmetaboliske sygdomme, mitokondriesygdomme, kanalopatier med strukturelle ændringer og kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af respons på behandlingssignaturer ved opbevaring og dysmetaboliske sygdomme, mitokondriesygdomme, kanalopatier med strukturelle ændringer og kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af respons på behandlingssignaturer ved opbevaring og dysmetaboliske sygdomme, mitokondriesygdomme, kanalopatier med strukturelle ændringer og kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af respons på behandlingssignaturer ved opbevaring og dysmetaboliske sygdomme, mitokondriesygdomme, kanalopatier med strukturelle ændringer og kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af respons på behandlingssignaturer ved opbevaring og dysmetaboliske sygdomme, mitokondriesygdomme, kanalopatier med strukturelle ændringer og kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af respons på behandlingssignaturer ved opbevaring og dysmetaboliske sygdomme, mitokondriesygdomme, kanalopatier med strukturelle ændringer og kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af respons på behandlingssignaturer ved opbevaring og dysmetaboliske sygdomme, mitokondriesygdomme, kanalopatier med strukturelle ændringer og kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Vurdering af respons på behandlingssignaturer i overlappende og udefinerede fænotyper
Tidsramme: Ved baseline
|
Ved baseline
|
|
|
Vurdering af respons på behandlingssignaturer i overlappende og udefinerede fænotyper
Tidsramme: På 5 år
|
På 5 år
|
|
|
Vurdering af respons på behandlingssignaturer i overlappende og udefinerede fænotyper
Tidsramme: På 10 år
|
På 10 år
|
|
|
Vurdering af respons på behandlingssignaturer i overlappende og udefinerede fænotyper
Tidsramme: På 15 år
|
På 15 år
|
|
|
Vurdering af respons på behandlingssignaturer i overlappende og udefinerede fænotyper
Tidsramme: På 20 år
|
På 20 år
|
|
|
Vurdering af respons på behandlingssignaturer i overlappende og udefinerede fænotyper
Tidsramme: 25 år
|
25 år
|
|
|
Vurdering af respons på behandlingssignaturer i overlappende og udefinerede fænotyper
Tidsramme: 30 år
|
30 år
|
|
|
Evaluering af behandlingseffektivitet, defineret ud fra forekomsten af mindre hændelser under opfølgning i DCM Effekt af farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hændelser
Tidsramme: Ved baseline
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Ved baseline
|
|
Evaluering af behandlingseffektivitet, defineret ud fra forekomsten af mindre hændelser under opfølgning i DCM Effekt af farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hændelser
Tidsramme: På 5 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
På 5 år
|
|
Evaluering af behandlingseffektivitet, defineret ud fra forekomsten af mindre hændelser under opfølgning i DCM Effekt af farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hændelser
Tidsramme: På 10 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
På 10 år
|
|
Evaluering af behandlingseffektivitet, defineret ud fra forekomsten af mindre hændelser under opfølgning i DCM Effekt af farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hændelser
Tidsramme: På 15 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
På 15 år
|
|
Evaluering af behandlingseffektivitet, defineret ud fra forekomsten af mindre hændelser under opfølgning i DCM Effekt af farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hændelser
Tidsramme: På 20 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
På 20 år
|
|
Evaluering af behandlingseffektivitet, defineret ud fra forekomsten af mindre hændelser under opfølgning i DCM Effekt af farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hændelser
Tidsramme: 25 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
25 år
|
|
Evaluering af behandlingseffektivitet, defineret ud fra forekomsten af mindre hændelser under opfølgning i DCM Effekt af farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hændelser
Tidsramme: 30 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
30 år
|
|
Evaluering af behandlingseffektivitet, defineret ud fra forekomsten af mindre hændelser under opfølgning i HCM Effekt af farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hændelser
Tidsramme: Ved baseline
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Ved baseline
|
|
Evaluering af behandlingseffektivitet, defineret ud fra forekomsten af mindre hændelser under opfølgning i HCM Effekt af farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hændelser
Tidsramme: På 5 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
På 5 år
|
|
Evaluering af behandlingseffektivitet, defineret ud fra forekomsten af mindre hændelser under opfølgning i HCM Effekt af farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hændelser
Tidsramme: På 10 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
På 10 år
|
|
Evaluering af behandlingseffektivitet, defineret ud fra forekomsten af mindre hændelser under opfølgning i HCM Effekt af farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hændelser
Tidsramme: På 15 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
På 15 år
|
|
Evaluering af behandlingseffektivitet, defineret ud fra forekomsten af mindre hændelser under opfølgning i HCM Effekt af farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hændelser
Tidsramme: På 20 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
På 20 år
|
|
Evaluering af behandlingseffektivitet, defineret ud fra forekomsten af mindre hændelser under opfølgning i HCM Effekt af farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hændelser
Tidsramme: 25 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
25 år
|
|
Evaluering af behandlingseffektivitet, defineret ud fra forekomsten af mindre hændelser under opfølgning i HCM Effekt af farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hændelser
Tidsramme: 30 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
30 år
|
|
Evaluering af behandlingseffektivitet, defineret ud fra forekomsten af mindre hændelser under opfølgning i RCM Effekt af farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hændelser
Tidsramme: Ved baseline
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Ved baseline
|
|
Evaluering af behandlingseffektivitet, defineret ud fra forekomsten af mindre hændelser under opfølgning i RCM Effekt af farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hændelser
Tidsramme: På 5 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
På 5 år
|
|
Evaluering af behandlingseffektivitet, defineret ud fra forekomsten af mindre hændelser under opfølgning i RCM Effekt af farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hændelser
Tidsramme: På 10 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
På 10 år
|
|
Evaluering af behandlingseffektivitet, defineret ud fra forekomsten af mindre hændelser under opfølgning i RCM Effekt af farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hændelser
Tidsramme: På 15 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
På 15 år
|
|
Evaluering af behandlingseffektivitet, defineret ud fra forekomsten af mindre hændelser under opfølgning i RCM Effekt af farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hændelser
Tidsramme: På 20 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
På 20 år
|
|
Evaluering af behandlingseffektivitet, defineret ud fra forekomsten af mindre hændelser under opfølgning i RCM Effekt af farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hændelser
Tidsramme: 25 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
25 år
|
|
Evaluering af behandlingseffektivitet, defineret ud fra forekomsten af mindre hændelser under opfølgning i RCM Effekt af farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hændelser
Tidsramme: 30 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
30 år
|
|
Evaluering af behandlingseffektivitet, defineret ud fra forekomsten af mindre hændelser under opfølgning i ACM Effekt af farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hændelser
Tidsramme: Ved baseline
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Ved baseline
|
|
Evaluering af behandlingseffektivitet, defineret ud fra forekomsten af mindre hændelser under opfølgning i ACM Effekt af farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hændelser
Tidsramme: På 5 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
På 5 år
|
|
Evaluering af behandlingseffektivitet, defineret ud fra forekomsten af mindre hændelser under opfølgning i ACM Effekt af farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hændelser
Tidsramme: På 10 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
På 10 år
|
|
Evaluering af behandlingseffektivitet, defineret ud fra forekomsten af mindre hændelser under opfølgning i ACM Effekt af farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hændelser
Tidsramme: På 15 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
På 15 år
|
|
Evaluering af behandlingseffektivitet, defineret ud fra forekomsten af mindre hændelser under opfølgning i ACM Effekt af farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hændelser
Tidsramme: På 20 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
På 20 år
|
|
Evaluering af behandlingseffektivitet, defineret ud fra forekomsten af mindre hændelser under opfølgning i ACM Effekt af farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hændelser
Tidsramme: 25 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
25 år
|
|
Evaluering af behandlingseffektivitet, defineret ud fra forekomsten af mindre hændelser under opfølgning i ACM Effekt af farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hændelser
Tidsramme: 30 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
30 år
|
|
Evaluering af behandlingseffektivitet, defineret ud fra forekomsten af mindre hændelser under opfølgning i LVNC Effekt af farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hændelser
Tidsramme: Ved baseline
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Ved baseline
|
|
Evaluering af behandlingseffektivitet, defineret ud fra forekomsten af mindre hændelser under opfølgning i LVNC Effekt af farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hændelser
Tidsramme: På 5 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
På 5 år
|
|
Evaluering af behandlingseffektivitet, defineret ud fra forekomsten af mindre hændelser under opfølgning i LVNC Effekt af farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hændelser
Tidsramme: På 10 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
På 10 år
|
|
Evaluering af behandlingseffektivitet, defineret ud fra forekomsten af mindre hændelser under opfølgning i LVNC Effekt af farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hændelser
Tidsramme: På 15 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
På 15 år
|
|
Evaluering af behandlingseffektivitet, defineret ud fra forekomsten af mindre hændelser under opfølgning i LVNC Effekt af farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hændelser
Tidsramme: På 20 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
På 20 år
|
|
Evaluering af behandlingseffektivitet, defineret ud fra forekomsten af mindre hændelser under opfølgning i LVNC Effekt af farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hændelser
Tidsramme: 25 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
25 år
|
|
Evaluering af behandlingseffektivitet, defineret ud fra forekomsten af mindre hændelser under opfølgning i LVNC Effekt af farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hændelser
Tidsramme: 30 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
30 år
|
|
Evaluering af behandlingseffektivitet, defineret ud fra forekomsten af mindre hændelser under opfølgning i AMVP Effekt af farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hændelser
Tidsramme: Ved baseline
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Ved baseline
|
|
Evaluering af behandlingseffektivitet, defineret ud fra forekomsten af mindre hændelser under opfølgning i AMVP Effekt af farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hændelser
Tidsramme: På 5 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
På 5 år
|
|
Evaluering af behandlingseffektivitet, defineret ud fra forekomsten af mindre hændelser under opfølgning i AMVP Effekt af farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hændelser
Tidsramme: På 10 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
På 10 år
|
|
Evaluering af behandlingseffektivitet, defineret ud fra forekomsten af mindre hændelser under opfølgning i AMVP Effekt af farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hændelser
Tidsramme: På 15 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
På 15 år
|
|
Evaluering af behandlingseffektivitet, defineret ud fra forekomsten af mindre hændelser under opfølgning i AMVP Effekt af farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hændelser
Tidsramme: På 20 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
På 20 år
|
|
Evaluering af behandlingseffektivitet, defineret ud fra forekomsten af mindre hændelser under opfølgning i AMVP Effekt af farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hændelser
Tidsramme: 25 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
25 år
|
|
Evaluering af behandlingseffektivitet, defineret ud fra forekomsten af mindre hændelser under opfølgning i AMVP Effekt af farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hændelser
Tidsramme: 30 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
30 år
|
|
Evaluering af behandlingseffektivitet, defineret ud fra forekomsten af mindre hændelser under opfølgning i PPCM Effekt af farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hændelser
Tidsramme: Ved baseline
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Ved baseline
|
|
Evaluering af behandlingseffektivitet, defineret ud fra forekomsten af mindre hændelser under opfølgning i PPCM Effekt af farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hændelser
Tidsramme: På 5 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
På 5 år
|
|
Evaluering af behandlingseffektivitet, defineret ud fra forekomsten af mindre hændelser under opfølgning i PPCM Effekt af farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hændelser
Tidsramme: På 10 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
På 10 år
|
|
Evaluering af behandlingseffektivitet, defineret ud fra forekomsten af mindre hændelser under opfølgning i PPCM Effekt af farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hændelser
Tidsramme: På 15 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
På 15 år
|
|
Evaluering af behandlingseffektivitet, defineret ud fra forekomsten af mindre hændelser under opfølgning i PPCM Effekt af farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hændelser
Tidsramme: På 20 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
På 20 år
|
|
Evaluering af behandlingseffektivitet, defineret ud fra forekomsten af mindre hændelser under opfølgning i PPCM Effekt af farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hændelser
Tidsramme: 25 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
25 år
|
|
Evaluering af behandlingseffektivitet, defineret ud fra forekomsten af mindre hændelser under opfølgning i PPCM Effekt af farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hændelser
Tidsramme: 30 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
30 år
|
|
Evaluering af behandlingseffektivitet, defineret ud fra forekomsten af mindre hændelser under opfølgning i AFD Effekt af farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hændelser
Tidsramme: Ved baseline
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Ved baseline
|
|
Evaluering af behandlingseffektivitet, defineret ud fra forekomsten af mindre hændelser under opfølgning i AFD Effekt af farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hændelser
Tidsramme: På 5 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
På 5 år
|
|
Evaluering af behandlingseffektivitet, defineret ud fra forekomsten af mindre hændelser under opfølgning i AFD Effekt af farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hændelser
Tidsramme: På 10 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
På 10 år
|
|
Evaluering af behandlingseffektivitet, defineret ud fra forekomsten af mindre hændelser under opfølgning i AFD Effekt af farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hændelser
Tidsramme: På 15 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
På 15 år
|
|
Evaluering af behandlingseffektivitet, defineret ud fra forekomsten af mindre hændelser under opfølgning i AFD Effekt af farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hændelser
Tidsramme: På 20 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
På 20 år
|
|
Evaluering af behandlingseffektivitet, defineret ud fra forekomsten af mindre hændelser under opfølgning i AFD Effekt af farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hændelser
Tidsramme: 25 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
25 år
|
|
Evaluering af behandlingseffektivitet, defineret ud fra forekomsten af mindre hændelser under opfølgning i AFD Effekt af farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hændelser
Tidsramme: 30 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
30 år
|
|
Evaluering af behandlingseffektivitet, defineret ud fra forekomsten af mindre hændelser under opfølgning i opbevaring og dysmetaboliske sygdomme Effekt af farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hændelser
Tidsramme: Ved baseline
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Ved baseline
|
|
Evaluering af behandlingseffektivitet, defineret ud fra forekomsten af mindre hændelser under opfølgning i opbevaring og dysmetaboliske sygdomme Effekt af farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hændelser
Tidsramme: På 5 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
På 5 år
|
|
Evaluering af behandlingseffektivitet, defineret ud fra forekomsten af mindre hændelser under opfølgning i opbevaring og dysmetaboliske sygdomme Effekt af farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hændelser
Tidsramme: På 10 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
På 10 år
|
|
Evaluering af behandlingseffektivitet, defineret ud fra forekomsten af mindre hændelser under opfølgning i opbevaring og dysmetaboliske sygdomme Effekt af farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hændelser
Tidsramme: På 15 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
På 15 år
|
|
Evaluering af behandlingseffektivitet, defineret ud fra forekomsten af mindre hændelser under opfølgning i opbevaring og dysmetaboliske sygdomme Effekt af farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hændelser
Tidsramme: På 20 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
På 20 år
|
|
Evaluering af behandlingseffektivitet, defineret ud fra forekomsten af mindre hændelser under opfølgning i opbevaring og dysmetaboliske sygdomme Effekt af farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hændelser
Tidsramme: 25 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
25 år
|
|
Evaluering af behandlingseffektivitet, defineret ud fra forekomsten af mindre hændelser under opfølgning i opbevaring og dysmetaboliske sygdomme Effekt af farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hændelser
Tidsramme: 30 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
30 år
|
|
Evaluering af behandlingseffektivitet, defineret ud fra forekomsten af mindre hændelser under opfølgning ved mitokondriesygdomme Effekt af farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hændelser
Tidsramme: Ved baseline
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Ved baseline
|
|
Evaluering af behandlingseffektivitet, defineret ud fra forekomsten af mindre hændelser under opfølgning ved mitokondriesygdomme Effekt af farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hændelser
Tidsramme: På 5 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
På 5 år
|
|
Evaluering af behandlingseffektivitet, defineret ud fra forekomsten af mindre hændelser under opfølgning ved mitokondriesygdomme Effekt af farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hændelser
Tidsramme: På 10 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
På 10 år
|
|
Evaluering af behandlingseffektivitet, defineret ud fra forekomsten af mindre hændelser under opfølgning ved mitokondriesygdomme Effekt af farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hændelser
Tidsramme: På 15 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
På 15 år
|
|
Evaluering af behandlingseffektivitet, defineret ud fra forekomsten af mindre hændelser under opfølgning ved mitokondriesygdomme Effekt af farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hændelser
Tidsramme: På 20 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
På 20 år
|
|
Evaluering af behandlingseffektivitet, defineret ud fra forekomsten af mindre hændelser under opfølgning ved mitokondriesygdomme Effekt af farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hændelser
Tidsramme: 25 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
25 år
|
|
Evaluering af behandlingseffektivitet, defineret ud fra forekomsten af mindre hændelser under opfølgning ved mitokondriesygdomme Effekt af farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hændelser
Tidsramme: 30 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
30 år
|
|
Evaluering af behandlingens effekt, defineret ud fra forekomsten af mindre hændelser under opfølgning i kanalopatier med strukturelle ændringer Effekt af farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hændelser
Tidsramme: Ved baseline
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Ved baseline
|
|
Evaluering af behandlingens effekt, defineret ud fra forekomsten af mindre hændelser under opfølgning i kanalopatier med strukturelle ændringer Effekt af farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hændelser
Tidsramme: På 5 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
På 5 år
|
|
Evaluering af behandlingens effekt, defineret ud fra forekomsten af mindre hændelser under opfølgning i kanalopatier med strukturelle ændringer Effekt af farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hændelser
Tidsramme: På 10 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
På 10 år
|
|
Evaluering af behandlingens effekt, defineret ud fra forekomsten af mindre hændelser under opfølgning i kanalopatier med strukturelle ændringer Effekt af farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hændelser
Tidsramme: På 15 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
På 15 år
|
|
Evaluering af behandlingens effekt, defineret ud fra forekomsten af mindre hændelser under opfølgning i kanalopatier med strukturelle ændringer Effekt af farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hændelser
Tidsramme: På 20 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
På 20 år
|
|
Evaluering af behandlingens effekt, defineret ud fra forekomsten af mindre hændelser under opfølgning i kanalopatier med strukturelle ændringer Effekt af farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hændelser
Tidsramme: 25 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
25 år
|
|
Evaluering af behandlingens effekt, defineret ud fra forekomsten af mindre hændelser under opfølgning i kanalopatier med strukturelle ændringer Effekt af farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hændelser
Tidsramme: 30 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
30 år
|
|
Evaluering af behandlingens effekt, defineret ud fra forekomsten af mindre hændelser under opfølgning i kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: Ved baseline
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Ved baseline
|
|
Evaluering af behandlingens effekt, defineret ud fra forekomsten af mindre hændelser under opfølgning i kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: På 5 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
På 5 år
|
|
Evaluering af behandlingens effekt, defineret ud fra forekomsten af mindre hændelser under opfølgning i kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: På 10 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
På 10 år
|
|
Evaluering af behandlingens effekt, defineret ud fra forekomsten af mindre hændelser under opfølgning i kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: På 15 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
På 15 år
|
|
Evaluering af behandlingens effekt, defineret ud fra forekomsten af mindre hændelser under opfølgning i kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: På 20 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
På 20 år
|
|
Evaluering af behandlingens effekt, defineret ud fra forekomsten af mindre hændelser under opfølgning i kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: 25 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
25 år
|
|
Evaluering af behandlingens effekt, defineret ud fra forekomsten af mindre hændelser under opfølgning i kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: 30 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
30 år
|
|
Evaluering af effektiviteten af farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hændelser i kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: Om 30 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Om 30 år
|
|
Evaluering af behandlingens effekt, defineret ud fra forekomsten af mindre hændelser under opfølgning i overlappende og udefinerede fænotyper Effekt af farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hændelser
Tidsramme: Om 30 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Om 30 år
|
|
Effekten af ætiologi-specifik behandling på arytmiske og inflammatoriske udfald såvel som på større og mindre hændelser i DCM
Tidsramme: Om 30 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Om 30 år
|
|
Effekten af ætiologi-specifik behandling på arytmiske og inflammatoriske udfald såvel som på større og mindre hændelser i HCM
Tidsramme: Om 30 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Om 30 år
|
|
Effekten af ætiologi-specifik behandling på arytmiske og inflammatoriske udfald, såvel som på større og mindre hændelser i RCM
Tidsramme: Om 30 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Om 30 år
|
|
Effekten af ætiologi-specifik behandling på arytmiske og inflammatoriske udfald, såvel som på større og mindre hændelser i ACM
Tidsramme: Om 30 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Om 30 år
|
|
Effekten af ætiologi-specifik behandling på arytmiske og inflammatoriske udfald såvel som på større og mindre hændelser i LVNC
Tidsramme: Om 30 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Om 30 år
|
|
Effekten af ætiologi-specifik behandling på arytmiske og inflammatoriske udfald såvel som på større og mindre hændelser i AMVP
Tidsramme: Om 30 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Om 30 år
|
|
Effekten af ætiologi-specifik behandling på arytmiske og inflammatoriske udfald såvel som på større og mindre hændelser i PPCM
Tidsramme: Om 30 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Om 30 år
|
|
Effekten af ætiologi-specifik behandling på arytmiske og inflammatoriske udfald, såvel som på større og mindre hændelser i AFD
Tidsramme: Om 30 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Om 30 år
|
|
Effekten af ætiologi-specifik behandling på arytmiske og inflammatoriske udfald samt på større og mindre hændelser i opbevarings- og dysmetaboliske sygdomme, mitokondrielle sygdomme, kanalopatier med strukturelle ændringer
Tidsramme: Om 30 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Om 30 år
|
|
Effekten af ætiologi-specifik behandling på arytmiske og inflammatoriske udfald såvel som på større og mindre hændelser i kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: Om 30 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Om 30 år
|
|
Effekten af ætiologi-specifik behandling på arytmiske og inflammatoriske udfald, såvel som på større og mindre hændelser i overlappende og udefinerede fænotyper
Tidsramme: Om 30 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Om 30 år
|
|
Identifikation af kriterier for enhedsimplantater (PM, ICD, S-ICD, CRT-D...) hos NICM-patienter
Tidsramme: Om 30 år
|
NICM'er vil omfatte, men ikke begrænse til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetaboliske, mitokondrielle, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, ved, hearthlete'D'er, og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
Om 30 år
|
|
Identifikation af de bedst egnede terapeutiske strategier baseret på indikationer, patientvalg, timing, risiko-til-benefit-forhold, bivirkninger, varighed, udfordringer, sammenhænge med resultater
Tidsramme: Om 30 år
|
Dette gælder for NICM-patienter med supraventrikulære arytmier, bradyarytmier eller ventrikulære arytmier, med eller uden M-Inf. NICM'er vil omfatte, men ikke begrænse til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetaboliske, mitokondrielle, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, ved, hearthlete'D'er, og overlappende kardiomyopatier. Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden. |
Om 30 år
|
|
Identifikation af de bedste kandidater til multidisciplinær ledelse af NICM'er
Tidsramme: Om 30 år
|
ved identifikation af de undergrupper af patienter, der viser de maksimale effekter (dvs. laveste forekomst af større og mindre uønskede hændelser) og de minimale risici (dvs. laveste forekomst af bivirkninger) efter anvendelse af tværfaglig behandling. NICM'er vil omfatte, men ikke begrænse til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetaboliske, mitokondrielle, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, ved, hearthlete'D'er, og overlappende kardiomyopatier. Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden. |
Om 30 år
|
|
Indikation og timing for implantation af enhed (ICD, CRT-D) i primær forebyggelse, baseret på multidisciplinær, multimodal, multiparametrisk risikovurdering i NICM'er og i relation til forskellige generelle og ætiologiafhængige behandlinger
Tidsramme: Om 30 år
|
ved identifikation af de undergrupper af patienter, der viser de maksimale effekter (dvs. laveste forekomst af større og mindre uønskede hændelser) og de minimale risici (dvs. laveste forekomst af bivirkninger) efter anvendelse af tværfaglig behandling. NICM'er vil omfatte, men ikke begrænse til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetaboliske, mitokondrielle, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, ved, hearthlete'D'er, og overlappende kardiomyopatier. Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden. |
Om 30 år
|
|
Effekt af multidisciplinær patient - skræddersyet tilgang til håndtering af inflammation og komorbiditeter hos DCM-patienter, dvs. effekter på større og mindre hændelser
Tidsramme: Om 30 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Om 30 år
|
|
Effekt af multidisciplinær patient - skræddersyet tilgang til håndtering af inflammation og komorbiditeter hos HCM-patienter, dvs. effekter på større og mindre hændelser
Tidsramme: Om 30 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Om 30 år
|
|
Effekt af multidisciplinær patient - skræddersyet tilgang til håndtering af inflammation og komorbiditet hos RCM-patienter, dvs. effekter på større og mindre hændelser
Tidsramme: Om 30 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Om 30 år
|
|
Effekt af multidisciplinær patient - skræddersyet tilgang til håndtering af inflammation og komorbiditeter hos ACM-patienter, dvs. effekter på større og mindre hændelser
Tidsramme: Om 30 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Om 30 år
|
|
Effekt af multidisciplinær patient - skræddersyet tilgang til håndtering af inflammation og komorbiditeter hos LVNC-patienter, dvs. effekter på større og mindre hændelser
Tidsramme: Om 30 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Om 30 år
|
|
Effekt af multidisciplinær patient - skræddersyet tilgang til håndtering af inflammation og komorbiditeter hos PPCM-patienter, dvs. effekter på større og mindre hændelser
Tidsramme: Om 30 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Om 30 år
|
|
Effekt af multidisciplinær patient - skræddersyet tilgang til håndtering af inflammation og komorbiditeter hos AMVP-patienter, dvs. effekter på større og mindre hændelser
Tidsramme: Om 30 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Om 30 år
|
|
Effekt af multidisciplinær patient - skræddersyet tilgang til håndtering af inflammation og komorbiditeter hos AFD-patienter, dvs. effekter på større og mindre hændelser
Tidsramme: Om 30 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Om 30 år
|
|
Effekt af multidisciplinær patient - skræddersyet tilgang til håndtering af inflammation og komorbiditeter hos patienter med opbevaring og dysmetaboliske sygdomme, dvs. effekter på større og mindre hændelser
Tidsramme: Om 30 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Om 30 år
|
|
Effekt af multidisciplinær patient - skræddersyet tilgang til håndtering af inflammation og komorbiditet hos patienter med mitokondrielle sygdomme, dvs. effekter på større og mindre hændelser
Tidsramme: Om 30 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Om 30 år
|
|
Effekt af multidisciplinær patient - skræddersyet tilgang til håndtering af inflammation og komorbiditeter i kanalopatier med strukturelle ændringer hos patienter, dvs. effekter på større og mindre hændelser
Tidsramme: Om 30 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Om 30 år
|
|
Effekt af multidisciplinær patient - skræddersyet tilgang til håndtering af inflammation og komorbiditeter i kardiomyopatier forbundet med patienter med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme, dvs. effekter på større og mindre hændelser
Tidsramme: Om 30 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Om 30 år
|
|
Effekt af multidisciplinær patient - skræddersyet tilgang til håndtering af inflammation og komorbiditeter i kardiomyopatier forbundet med overlappende og udefinerede fænotyper patienter, dvs. effekter på større og mindre hændelser
Tidsramme: Om 30 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Om 30 år
|
|
Effekt af støttebehandling, optimal kardiologisk behandling og behandlingsmuligheder for hjertesvigt hos DCM-patienter, dvs. effekter på større og mindre hændelser. Analyse af sikkerhed, dvs. forekomst af bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Om 30 år
|
|
Effekt af støttebehandling, optimal kardiologisk behandling og behandlingsmuligheder for hjertesvigt hos HCM-patienter, dvs. effekter på større og mindre hændelser. Analyse af sikkerhed, dvs. forekomst af bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Om 30 år
|
|
Effekt af støttebehandling, optimal kardiologisk behandling og behandlingsmuligheder for hjertesvigt hos RCM-patienter, dvs. effekter på større og mindre hændelser. Analyse af sikkerhed, dvs. forekomst af bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Om 30 år
|
|
Effekt af støttebehandling, optimal kardiologisk behandling og behandlingsmuligheder for hjertesvigt hos ACM-patienter, dvs. effekter på større og mindre hændelser. Analyse af sikkerhed, dvs. forekomst af bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Om 30 år
|
|
Effekt af støttebehandling, optimal kardiologisk behandling og behandlingsmuligheder for hjertesvigt hos LVNC-patienter, dvs. effekter på større og mindre hændelser. Analyse af sikkerhed, dvs. forekomst af bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Om 30 år
|
|
Effekt af støttebehandling, optimal kardiologisk behandling og behandlingsmuligheder for hjertesvigt hos AMVP-patienter, dvs. effekter på større og mindre hændelser. Analyse af sikkerhed, dvs. forekomst af bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Om 30 år
|
|
Effekt af støttebehandling, optimal kardiologisk behandling og behandlingsmuligheder for hjertesvigt hos PPCM-patienter, dvs. effekter på større og mindre hændelser. Analyse af sikkerhed, dvs. forekomst af bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Om 30 år
|
|
Effekt af støttebehandling, optimal kardiologisk behandling og behandlingsmuligheder for hjertesvigt hos AFD-patienter, dvs. effekter på større og mindre hændelser. Analyse af sikkerhed, dvs. forekomst af bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Om 30 år
|
|
Effekt af støttebehandling, optimal kardiologisk behandling og behandlingsmuligheder for hjertesvigt hos patienter med opbevaring og dysmetaboliske sygdomme, dvs. effekter på større og mindre hændelser. Analyse af sikkerhed, dvs. forekomst af bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Om 30 år
|
|
Effekt af støttebehandling, optimal kardiologisk behandling og behandlingsmuligheder for hjertesvigt hos patienter med mitokondriesygdomme, dvs. effekter på større og mindre hændelser. Analyse af sikkerhed, dvs. forekomst af bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Om 30 år
|
|
Effekt af støttebehandling, optimal kardiologisk behandling og behandlingsmuligheder for hjertesvigt hos kanalopatier med strukturelle forandringspatienter, dvs. effekter på større og mindre hændelser. Analyse af sikkerhed, dvs. forekomst af bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Om 30 år
|
|
Effekten af støttebehandling, optimal kardiologisk behandling og behandlingsmuligheder for hjertesvigt ved kardiomyopatier forbundet med patienter med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme, dvs. effekter på større og mindre hændelser
Tidsramme: Om 30 år
|
Analyse af sikkerhed, dvs. forekomst af bivirkninger. Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Om 30 år
|
|
Effekt af støttebehandling, optimal kardiologisk behandling og behandlingsmuligheder for hjertesvigt hos patienter med overlappende og udefinerede fænotyper, dvs. effekter på større og mindre hændelser. Analyse af sikkerhed, dvs. forekomst af bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Om 30 år
|
|
Effekten af immunmodulerende, immunsuppressiv og antiinflammatorisk terapi, herunder biologisk målrettet terapi i DCM, dvs. effekter på større og mindre hændelser. Analyse af sikkerhed, dvs. forekomst af bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år
|
(indikationer, patientvalg, timing, forhold mellem risiko og fordele, bivirkninger, varighed, udfordringer, sammenhænge med resultater) Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Om 30 år
|
|
Effekten af immunmodulerende, immunsuppressiv og antiinflammatorisk terapi, herunder biologisk målrettet terapi i HCM, dvs. virkninger på større og mindre hændelser. Analyse af sikkerhed, dvs. forekomst af bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år
|
(indikationer, patientvalg, timing, forhold mellem risiko og fordele, bivirkninger, varighed, udfordringer, sammenhænge med resultater) Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Om 30 år
|
|
Effekten af immunmodulerende, immunsuppressiv og antiinflammatorisk terapi, herunder biologisk målrettet terapi i RCM, dvs. effekter på større og mindre hændelser. Analyse af sikkerhed, dvs. forekomst af bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år
|
(indikationer, patientvalg, timing, forhold mellem risiko og fordele, bivirkninger, varighed, udfordringer, sammenhænge med resultater) Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Om 30 år
|
|
Effekten af immunmodulerende, immunsuppressiv og antiinflammatorisk terapi, herunder biologisk målrettet terapi i ACM, dvs. effekter på større og mindre hændelser. Analyse af sikkerhed, dvs. forekomst af bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år
|
(indikationer, patientvalg, timing, forhold mellem risiko og fordele, bivirkninger, varighed, udfordringer, sammenhænge med resultater) Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Om 30 år
|
|
Effekten af immunmodulerende, immunsuppressiv og antiinflammatorisk terapi, herunder biologisk målrettet terapi i LVNC, dvs. virkninger på større og mindre hændelser. Analyse af sikkerhed, dvs. forekomst af bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år
|
(indikationer, patientvalg, timing, forhold mellem risiko og fordele, bivirkninger, varighed, udfordringer, sammenhænge med resultater) Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Om 30 år
|
|
Effekten af immunmodulerende, immunsuppressiv og antiinflammatorisk terapi, herunder biologisk målrettet terapi i AMVP, dvs. virkninger på større og mindre hændelser. Analyse af sikkerhed, dvs. forekomst af bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år
|
(indikationer, patientvalg, timing, forhold mellem risiko og fordele, bivirkninger, varighed, udfordringer, sammenhænge med resultater) Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Om 30 år
|
|
Effekten af immunmodulerende, immunsuppressiv og antiinflammatorisk terapi, herunder biologisk målrettet terapi i PPCM, dvs. effekter på større og mindre hændelser. Analyse af sikkerhed, dvs. forekomst af bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år
|
(indikationer, patientvalg, timing, forhold mellem risiko og fordele, bivirkninger, varighed, udfordringer, sammenhænge med resultater) Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Om 30 år
|
|
Effekten af immunmodulerende, immunsuppressiv og antiinflammatorisk terapi, herunder biologisk målrettet terapi i AFD, dvs. effekter på større og mindre hændelser. Analyse af sikkerhed, dvs. forekomst af bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år
|
(indikationer, patientvalg, timing, forhold mellem risiko og fordele, bivirkninger, varighed, udfordringer, sammenhænge med resultater) Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Om 30 år
|
|
Effekten af immunmodulerende, immunsuppressiv og antiinflammatorisk terapi, herunder biologisk målrettet terapi ved mitokondriesygdomme, dvs. virkninger på større og mindre hændelser. Analyse af sikkerhed, dvs. forekomst af bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år
|
(indikationer, patientvalg, timing, forhold mellem risiko og fordele, bivirkninger, varighed, udfordringer, sammenhænge med resultater) Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Om 30 år
|
|
Effekten af immunmodulerende, immunsuppressiv og antiinflammatorisk terapi, herunder biologisk målrettet terapi ved opbevaring og dysmetaboliske sygdomme, dvs. virkninger på større og mindre hændelser. Analyse af sikkerhed, dvs. forekomst af bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år
|
(indikationer, patientvalg, timing, forhold mellem risiko og fordele, bivirkninger, varighed, udfordringer, sammenhænge med resultater) Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Om 30 år
|
|
Effekten af immunmodulerende, immunsuppressiv og antiinflammatorisk terapi, herunder biologisk målrettet terapi i kanalopatier med strukturelle ændringer, dvs. effekter på større og mindre hændelser.
Tidsramme: Om 30 år
|
(indikationer, patientvalg, timing, risiko-til-ydelse-forhold, bivirkninger, varighed, udfordringer, sammenhænge med resultater). Analyse af sikkerhed, dvs. forekomst af bivirkninger. Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Om 30 år
|
|
Effekten af immunmodulerende, immunsuppressiv og antiinflammatorisk terapi, herunder biologisk målrettet terapi ved kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme, dvs. virkninger på større og mindre hændelser.
Tidsramme: Om 30 år
|
(indikationer, patientvalg, timing, risiko-til-ydelse-forhold, bivirkninger, varighed, udfordringer, sammenhænge med resultater). Analyse af sikkerhed, dvs. forekomst af bivirkninger. Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Om 30 år
|
|
Effekten af immunmodulerende, immunsuppressiv og antiinflammatorisk terapi, herunder biologisk målrettet terapi i overlappende og udefinerede fænotyper, dvs. virkninger på større og mindre hændelser.
Tidsramme: Om 30 år
|
(indikationer, patientvalg, timing, risiko-til-ydelse-forhold, bivirkninger, varighed, udfordringer, sammenhænge med resultater). Analyse af sikkerhed, dvs. forekomst af bivirkninger. Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Om 30 år
|
|
Effekten af ætiologi-specifikke behandlinger, inklusive dem, der har til formål at målrette ekstra hjertesygdomsmanifestationer i DCM, dvs. effekter på større og mindre hændelser. Analyse af sikkerhed, dvs. forekomst af bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år
|
(indikationer, patientvalg, timing, forhold mellem risiko og fordele, bivirkninger, varighed, udfordringer, sammenhænge med resultater) Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Om 30 år
|
|
Effekten af ætiologi-specifikke behandlinger, herunder dem, der sigter mod at målrette ekstra-hjertesygdomsmanifestationer i HCM, dvs. virkninger på større og mindre hændelser. Analyse af sikkerhed, dvs. forekomst af bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år
|
(indikationer, patientvalg, timing, forhold mellem risiko og fordele, bivirkninger, varighed, udfordringer, sammenhænge med resultater) Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Om 30 år
|
|
Effekten af ætiologi-specifikke behandlinger, herunder dem, der har til formål at målrette ekstra-hjertesygdomsmanifestationer i RCM, dvs. virkninger på større og mindre hændelser. Analyse af sikkerhed, dvs. forekomst af bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år
|
(indikationer, patientvalg, timing, forhold mellem risiko og fordele, bivirkninger, varighed, udfordringer, sammenhænge med resultater) Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Om 30 år
|
|
Effekten af ætiologi-specifikke behandlinger, herunder dem, der har til formål at målrette ekstra-hjertesygdomsmanifestationer i ACM, dvs. virkninger på større og mindre hændelser. Analyse af sikkerhed, dvs. forekomst af bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år
|
(indikationer, patientvalg, timing, forhold mellem risiko og fordele, bivirkninger, varighed, udfordringer, sammenhænge med resultater) Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Om 30 år
|
|
Effekten af ætiologi-specifikke behandlinger, herunder dem, der har til formål at målrette ekstra-hjertesygdomsmanifestationer i LVNC, dvs. virkninger på større og mindre hændelser. Analyse af sikkerhed, dvs. forekomst af bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år
|
(indikationer, patientvalg, timing, forhold mellem risiko og fordele, bivirkninger, varighed, udfordringer, sammenhænge med resultater) Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Om 30 år
|
|
Effekten af ætiologi-specifikke behandlinger, herunder dem, der har til formål at målrette ekstra-kardiale sygdomsmanifestationer i AMVP, dvs. virkninger på større og mindre hændelser. Analyse af sikkerhed, dvs. forekomst af bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år
|
(indikationer, patientvalg, timing, forhold mellem risiko og fordele, bivirkninger, varighed, udfordringer, sammenhænge med resultater) Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Om 30 år
|
|
Effekten af ætiologi-specifikke behandlinger, herunder dem, der sigter mod at målrette ekstra-hjertesygdomsmanifestationer i PPCM, dvs. virkninger på større og mindre hændelser. Analyse af sikkerhed, dvs. forekomst af bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år
|
(indikationer, patientvalg, timing, forhold mellem risiko og fordele, bivirkninger, varighed, udfordringer, sammenhænge med resultater) Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Om 30 år
|
|
Effekten af ætiologi-specifikke behandlinger, herunder dem, der har til formål at målrette ekstra-hjertesygdomsmanifestationer i AFD, dvs. virkninger på større og mindre hændelser. Analyse af sikkerhed, dvs. forekomst af bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år
|
(indikationer, patientvalg, timing, forhold mellem risiko og fordele, bivirkninger, varighed, udfordringer, sammenhænge med resultater) Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Om 30 år
|
|
Effekten af ætiologi-specifikke behandlinger, herunder dem, der har til formål at målrette ekstra-hjertesygdomsmanifestationer ved opbevaring og dysmetaboliske sygdomme, dvs. virkninger på større og mindre hændelser. Analyse af sikkerhed, dvs. forekomst af bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år
|
(indikationer, patientvalg, timing, forhold mellem risiko og fordele, bivirkninger, varighed, udfordringer, sammenhænge med resultater) Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Om 30 år
|
|
Effekten af ætiologi-specifikke behandlinger, herunder dem, der har til formål at målrette ekstrahjertesygdomsmanifestationer i mitokondriesygdomme, dvs. virkninger på større og mindre hændelser. Analyse af sikkerhed, dvs. forekomst af bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år
|
(indikationer, patientvalg, timing, forhold mellem risiko og fordele, bivirkninger, varighed, udfordringer, sammenhænge med resultater) Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Om 30 år
|
|
Effekten af ætiologi-specifikke behandlinger, herunder dem, der har til formål at målrette ekstra-kardiale sygdomsmanifestationer i kanalopatier med strukturelle ændringer, dvs. effekter på større og mindre hændelser. Analyse af sikkerhed, dvs. forekomst af bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år
|
(indikationer, patientvalg, timing, forhold mellem risiko og fordele, bivirkninger, varighed, udfordringer, sammenhænge med resultater) Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Om 30 år
|
|
Effekten af ætiologi-specifikke behandlinger, herunder dem, der har til formål at målrette ekstra-hjertesygdomsmanifestationer i kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme, dvs. virkninger på større og mindre hændelser.
Tidsramme: Om 30 år
|
(indikationer, patientvalg, timing, risiko-til-benefit-forhold, bivirkninger, varighed, udfordringer, sammenhænge med resultater) Analyse af sikkerhed, dvs. forekomst af bivirkninger. Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Om 30 år
|
|
Effekten af ætiologi-specifikke behandlinger, herunder dem, der har til formål at målrette ekstra-hjertesygdomsmanifestationer i overlappende og udefinerede fænotyper, dvs. virkninger på større og mindre hændelser. Analyse af sikkerhed, dvs. forekomst af bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år
|
(indikationer, patientvalg, timing, forhold mellem risiko og fordele, bivirkninger, varighed, udfordringer, sammenhænge med resultater) Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Om 30 år
|
|
Effekten af erstatningsterapi, molekylær terapi, genterapi i DCM, dvs. effekter på større og mindre hændelser. Analyse af sikkerhed, dvs. forekomst af bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år
|
(indikationer, patientvalg, timing, forhold mellem risiko og fordele, bivirkninger, varighed, udfordringer, sammenhænge med resultater) Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Om 30 år
|
|
Effekten af erstatningsterapi, molekylær terapi, genterapi i HCM, dvs. effekter på større og mindre hændelser. Analyse af sikkerhed, dvs. forekomst af bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år
|
(indikationer, patientvalg, timing, forhold mellem risiko og fordele, bivirkninger, varighed, udfordringer, sammenhænge med resultater) Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Om 30 år
|
|
Effekten af erstatningsterapi, molekylær terapi, genterapi i RCM, dvs. effekter på større og mindre hændelser. Analyse af sikkerhed, dvs. forekomst af bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år
|
(indikationer, patientvalg, timing, forhold mellem risiko og fordele, bivirkninger, varighed, udfordringer, sammenhænge med resultater) Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Om 30 år
|
|
Effekten af erstatningsterapi, molekylær terapi, genterapi i ACM, dvs. effekter på større og mindre hændelser. Analyse af sikkerhed, dvs. forekomst af bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år
|
(indikationer, patientvalg, timing, forhold mellem risiko og fordele, bivirkninger, varighed, udfordringer, sammenhænge med resultater) Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Om 30 år
|
|
Effekten af erstatningsterapi, molekylær terapi, genterapi i LVNC, dvs. effekter på større og mindre hændelser. Analyse af sikkerhed, dvs. forekomst af bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år
|
(indikationer, patientvalg, timing, forhold mellem risiko og fordele, bivirkninger, varighed, udfordringer, sammenhænge med resultater) Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Om 30 år
|
|
Effekten af erstatningsterapi, molekylær terapi, genterapi i AMVP, dvs. effekter på større og mindre hændelser. Analyse af sikkerhed, dvs. forekomst af bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år
|
(indikationer, patientvalg, timing, forhold mellem risiko og fordele, bivirkninger, varighed, udfordringer, sammenhænge med resultater) Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Om 30 år
|
|
Effekten af erstatningsterapi, molekylær terapi, genterapi i PPCM, dvs. effekter på større og mindre hændelser. Analyse af sikkerhed, dvs. forekomst af bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år
|
(indikationer, patientvalg, timing, forhold mellem risiko og fordele, bivirkninger, varighed, udfordringer, sammenhænge med resultater) Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Om 30 år
|
|
Effekten af erstatningsterapi, molekylær terapi, genterapi i AFD, dvs. effekter på større og mindre hændelser. Analyse af sikkerhed, dvs. forekomst af bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år
|
(indikationer, patientvalg, timing, forhold mellem risiko og fordele, bivirkninger, varighed, udfordringer, sammenhænge med resultater) Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Om 30 år
|
|
Effekten af substitutionsterapi, molekylær terapi, genterapi ved opbevaring og dysmetaboliske sygdomme, mitokondrielle sygdomme, dvs. effekter på større og mindre hændelser. Analyse af sikkerhed, dvs. forekomst af bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år
|
(indikationer, patientvalg, timing, forhold mellem risiko og fordele, bivirkninger, varighed, udfordringer, sammenhænge med resultater) Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Om 30 år
|
|
Effekt af erstatningsterapi, molekylær terapi, genterapi i kanalopatier med strukturelle ændringer, dvs. effekter på større og mindre hændelser. Analyse af sikkerhed, dvs. forekomst af bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år
|
(indikationer, patientvalg, timing, forhold mellem risiko og fordele, bivirkninger, varighed, udfordringer, sammenhænge med resultater) Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Om 30 år
|
|
Effekten af erstatningsterapi, molekylær terapi, genterapi ved kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme, dvs. virkninger på større og mindre hændelser. Analyse af sikkerhed, dvs. forekomst af bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år
|
(indikationer, patientvalg, timing, forhold mellem risiko og fordele, bivirkninger, varighed, udfordringer, sammenhænge med resultater) Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Om 30 år
|
|
Effekten af erstatningsterapi, molekylær terapi, genterapi i overlappende og udefinerede fænotyper, dvs. effekter på større og mindre hændelser. Analyse af sikkerhed, dvs. forekomst af bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år
|
(indikationer, patientvalg, timing, forhold mellem risiko og fordele, bivirkninger, varighed, udfordringer, sammenhænge med resultater) Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Om 30 år
|
|
Effekten af hjertetransplantation og anden behandling for hjertesvigt i slutstadiet ved DCM, dvs. virkninger på større og mindre hændelser. Analyse af sikkerhed, dvs. forekomst af bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Om 30 år
|
|
Effekten af hjertetransplantation og anden behandling for hjertesvigt i slutstadiet ved HCM, dvs. effekter på større og mindre hændelser. Analyse af sikkerhed, dvs. forekomst af bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Om 30 år
|
|
Effekten af hjertetransplantation og anden behandling for hjertesvigt i slutstadiet ved RCM, dvs. virkninger på større og mindre hændelser. Analyse af sikkerhed, dvs. forekomst af bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Om 30 år
|
|
Effekten af hjertetransplantation og anden behandling for hjertesvigt i slutstadiet ved ACM, dvs. effekter på større og mindre hændelser. Analyse af sikkerhed, dvs. forekomst af bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Om 30 år
|
|
Effekten af hjertetransplantation og anden behandling for hjertesvigt i slutstadiet ved LVNC, dvs. virkninger på større og mindre hændelser. Analyse af sikkerhed, dvs. forekomst af bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Om 30 år
|
|
Effekten af hjertetransplantation og anden behandling for hjertesvigt i slutstadiet ved AMVP, dvs. effekter på større og mindre hændelser. Analyse af sikkerhed, dvs. forekomst af bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Om 30 år
|
|
Effekten af hjertetransplantation og anden behandling for hjertesvigt i slutstadiet ved PPCM, dvs. virkninger på større og mindre hændelser. Analyse af sikkerhed, dvs. forekomst af bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Om 30 år
|
|
Effekten af hjertetransplantation og anden behandling for hjertesvigt i slutstadiet ved AFD, dvs. effekter på større og mindre hændelser. Analyse af sikkerhed, dvs. forekomst af bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Om 30 år
|
|
Effekten af hjertetransplantation og anden behandling af hjertesvigt i slutstadiet ved opbevaring og dysmetaboliske sygdomme, mitokondriesygdomme, dvs. virkninger på større og mindre hændelser. Analyse af sikkerhed, dvs. forekomst af bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Om 30 år
|
|
Effekten af hjertetransplantation og anden behandling for hjertesvigt i slutstadiet i kanalopatier med strukturelle ændringer, dvs. effekter på større og mindre hændelser. Analyse af sikkerhed, dvs. forekomst af bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Om 30 år
|
|
Effekten af hjertetransplantation og anden behandling af hjertesvigt i slutstadiet ved kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme, dvs. virkninger på større og mindre hændelser.
Tidsramme: Om 30 år
|
Analyse af sikkerhed, dvs. forekomst af bivirkninger. Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Om 30 år
|
|
Effekten af hjertetransplantation og anden behandling for hjertesvigt i slutstadiet i overlappende og udefinerede fænotyper, dvs. virkninger på større og mindre hændelser. Analyse af sikkerhed, dvs. forekomst af bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Om 30 år
|
|
Effekten af kirurgiske eller hæmodynamiske procedurer i DCM, dvs. effekter på større og mindre hændelser, dvs. virkninger på større og mindre hændelser. Analyse af sikkerhed, dvs. forekomst af bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Om 30 år
|
|
Effekten af kirurgiske eller hæmodynamiske procedurer i HCM, dvs. effekter på større og mindre hændelser, dvs. virkninger på større og mindre hændelser. Analyse af sikkerhed, dvs. forekomst af bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Om 30 år
|
|
Effekten af kirurgiske eller hæmodynamiske procedurer i RCM, dvs. virkninger på større og mindre hændelser, dvs. virkninger på større og mindre hændelser. Analyse af sikkerhed, dvs. forekomst af bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Om 30 år
|
|
Effekten af kirurgiske eller hæmodynamiske procedurer i ACM, dvs. effekter på større og mindre hændelser, dvs. virkninger på større og mindre hændelser. Analyse af sikkerhed, dvs. forekomst af bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Om 30 år
|
|
Effekten af kirurgiske eller hæmodynamiske procedurer i LVNC, dvs. virkninger på større og mindre hændelser, dvs. virkninger på større og mindre hændelser. Analyse af sikkerhed, dvs. forekomst af bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Om 30 år
|
|
Effekten af kirurgiske eller hæmodynamiske procedurer i AMVP, dvs. virkninger på større og mindre hændelser, dvs. virkninger på større og mindre hændelser. Analyse af sikkerhed, dvs. forekomst af bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Om 30 år
|
|
Effekten af kirurgiske eller hæmodynamiske procedurer i PPCM, dvs. virkninger på større og mindre hændelser, dvs. virkninger på større og mindre hændelser. Analyse af sikkerhed, dvs. forekomst af bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Om 30 år
|
|
Effekten af kirurgiske eller hæmodynamiske procedurer i AFD, dvs. virkninger på større og mindre hændelser, dvs. virkninger på større og mindre hændelser. Analyse af sikkerhed, dvs. forekomst af bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Om 30 år
|
|
Effekten af kirurgiske eller hæmodynamiske procedurer ved opbevaring og dysmetaboliske sygdomme, mitokondriesygdomme, dvs. virkninger på større og mindre hændelser, dvs. virkninger på større og mindre hændelser. Analyse af sikkerhed, dvs. forekomst af bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Om 30 år
|
|
Effekten af kirurgiske eller hæmodynamiske procedurer i kanalopatier med strukturelle ændringer, dvs. effekter på større og mindre hændelser, dvs. effekter på større og mindre hændelser. Analyse af sikkerhed, dvs. forekomst af bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Om 30 år
|
|
Effekten af kirurgiske eller hæmodynamiske procedurer i kardiomyopatier forbundet med systemiske reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme, dvs. virkninger på større og mindre hændelser, dvs. virkninger på større og mindre hændelser.
Tidsramme: Om 30 år
|
Analyse af sikkerhed, dvs. forekomst af bivirkninger. Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Om 30 år
|
|
Effekten af kirurgiske eller hæmodynamiske procedurer i overlappende og udefinerede fænotyper, dvs. virkninger på større og mindre begivenheder, dvs. virkninger på større og mindre begivenheder. Analyse af sikkerhed, dvs. forekomst af bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Om 30 år
|
|
Undersøgelse af hjerteapparatimplantat i primær og sekundær forebyggelse, hos alle patienter, såvel som i undergrupper med og uden M-Infl i NICM'er
Tidsramme: Om 30 år
|
(indikationer, patientvalg, timing, forhold mellem risiko og fordele, bivirkninger, varighed, udfordringer, sammenhænge med resultater) NICM'er vil omfatte, men ikke begrænse til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetaboliske, mitokondrielle, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, ved, hearthlete'D'er, og overlappende kardiomyopatier. Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden. |
Om 30 år
|
|
Undersøgelse af ablation af hjertearytmier (indikationer, patientvalg, timing, forhold mellem risiko og fordele, bivirkninger, varighed, udfordringer, sammenhænge med resultater) i NICM'er
Tidsramme: Om 30 år
|
NICM'er vil omfatte, men ikke begrænse til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetaboliske, mitokondrielle, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, ved, hearthlete'D'er, og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
Om 30 år
|
|
Rolle af ablation (enhver teknik) på arytmiske udfald i NICM'er, hos alle patienter såvel som i undergrupper med og uden arytmier og MInfl
Tidsramme: Om 30 år
|
NICM'er vil omfatte, men ikke begrænse til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetaboliske, mitokondrielle, neuromuskulære, reumatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, ved, hearthlete'D'er, og overlappende kardiomyopatier.
Yderligere sygdomme i NICM-spektret vil blive inkluderet parallelt med fremskridtene af den nuværende viden.
|
Om 30 år
|
|
Indikationer og optimal timing for alle elektrofysiologiske eller interventionelle procedurer i HCM, dvs. sammenligning af forekomsten af større og mindre hændelser hos patienter, der gennemgår behandling på forskellige tidspunkter
Tidsramme: Om 30 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Om 30 år
|
|
Indikationer og optimal timing for alle elektrofysiologiske eller interventionelle procedurer i ACM, dvs. sammenligning af forekomsten af større og mindre hændelser hos patienter, der gennemgår behandling på forskellige tidspunkter
Tidsramme: Om 30 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Om 30 år
|
|
Indikationer og optimal timing for alle elektrofysiologiske eller interventionelle procedurer i LVNC, dvs. sammenligning af forekomsten af større og mindre hændelser hos patienter, der gennemgår behandling på forskellige tidspunkter
Tidsramme: Om 30 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Om 30 år
|
|
Indikationer og optimal timing for alle elektrofysiologiske eller interventionelle procedurer i AMVP, dvs. sammenligning af forekomsten af større og mindre hændelser hos patienter, der gennemgår behandling på forskellige tidspunkter
Tidsramme: Om 30 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Om 30 år
|
|
Indikationer og optimal timing for alle elektrofysiologiske eller interventionelle procedurer i PPCM, dvs. sammenligning af forekomsten af større og mindre hændelser hos patienter, der gennemgår behandling på forskellige tidspunkter
Tidsramme: Om 30 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Om 30 år
|
|
Indikationer og optimal timing for alle elektrofysiologiske eller interventionelle procedurer i AFD, dvs. sammenligning af forekomsten af større og mindre hændelser hos patienter, der gennemgår behandling på forskellige tidspunkter
Tidsramme: Om 30 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Om 30 år
|
|
Indikationer og optimal timing for alle elektrofysiologiske eller interventionelle procedurer ved opbevaring og dysmetaboliske sygdomme, dvs. sammenligning af forekomsten af større og mindre hændelser hos patienter, der gennemgår behandling på forskellige tidspunkter
Tidsramme: Om 30 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Om 30 år
|
|
Indikationer og optimal timing for alle elektrofysiologiske eller interventionelle procedurer i mitokondriesygdomme, dvs. sammenligning af forekomsten af større og mindre hændelser hos patienter, der gennemgår behandling på forskellige tidspunkter
Tidsramme: Om 30 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Om 30 år
|
|
Indikationer og optimal timing for alle elektrofysiologiske eller interventionelle procedurer i kanalopatier med strukturelle ændringer, dvs. sammenligning af forekomsten af større og mindre hændelser hos patienter, der gennemgår behandling på forskellige tidspunkter
Tidsramme: Om 30 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Om 30 år
|
|
Indikationer og optimal timing for alle elektrofysiologiske eller interventionelle procedurer reumatologiske eller neuromuskulære sygdomme
Tidsramme: Om 30 år
|
dvs. sammenligning af forekomsten af større og mindre hændelser hos patienter, der gennemgår behandling på forskellige tidspunkter. Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Om 30 år
|
|
Indikationer og optimal timing for alle elektrofysiologiske eller interventionelle procedurer i overlappende og udefinerede fænotyper, dvs. sammenligning af forekomsten af større og mindre hændelser hos patienter, der gennemgår behandling på forskellige tidspunkter
Tidsramme: Om 30 år
|
Større hændelser: dødsfald af alle årsager, hjertedød, ekstra-kardiel sygdomsrelateret død, større ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), fremskredne atrioventrikulære blokeringer, hjertetransplantation, hjertesvigt i slutstadiet, sygdomsrelaterede indlæggelser , venstre/højre ventrikulær systolisk dysfunktion, tilstedeværelse/persistens/clearing/tilbagefald af M-Infl. Mindre hændelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturel/funktionel myokardieabnormitet, der kan påvises ved multimodal diagnostisk oparbejdning, unormale laboratorie-, vævs- eller multiomiske biomarkører, hospitalsindlæggelser af alle årsager, sygdomsrelateret sygdomsbehandling, ekstraomkostninger, behandling - hjertesygdomsrelaterede ikke-dødelige endepunkter. |
Om 30 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Efterforskere
- Studiestol: Paolo Della Bella, MD, San Raffaele Scientific Institute, Milan, Italy
Publikationer og nyttige links
Generelle publikationer
- Elliott P, Andersson B, Arbustini E, Bilinska Z, Cecchi F, Charron P, Dubourg O, Kuhl U, Maisch B, McKenna WJ, Monserrat L, Pankuweit S, Rapezzi C, Seferovic P, Tavazzi L, Keren A. Classification of the cardiomyopathies: a position statement from the European Society Of Cardiology Working Group on Myocardial and Pericardial Diseases. Eur Heart J. 2008 Jan;29(2):270-6. doi: 10.1093/eurheartj/ehm342. Epub 2007 Oct 4.
- Maron BJ, Towbin JA, Thiene G, Antzelevitch C, Corrado D, Arnett D, Moss AJ, Seidman CE, Young JB; American Heart Association; Council on Clinical Cardiology, Heart Failure and Transplantation Committee; Quality of Care and Outcomes Research and Functional Genomics and Translational Biology Interdisciplinary Working Groups; Council on Epidemiology and Prevention. Contemporary definitions and classification of the cardiomyopathies: an American Heart Association Scientific Statement from the Council on Clinical Cardiology, Heart Failure and Transplantation Committee; Quality of Care and Outcomes Research and Functional Genomics and Translational Biology Interdisciplinary Working Groups; and Council on Epidemiology and Prevention. Circulation. 2006 Apr 11;113(14):1807-16. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.106.174287. Epub 2006 Mar 27.
- Della Bella P, Baratto F, Tsiachris D, Trevisi N, Vergara P, Bisceglia C, Petracca F, Carbucicchio C, Benussi S, Maisano F, Alfieri O, Pappalardo F, Zangrillo A, Maccabelli G. Management of ventricular tachycardia in the setting of a dedicated unit for the treatment of complex ventricular arrhythmias: long-term outcome after ablation. Circulation. 2013 Apr 2;127(13):1359-68. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.112.000872. Epub 2013 Feb 25.
- Lopez-Ayala JM, Pastor-Quirante F, Gonzalez-Carrillo J, Lopez-Cuenca D, Sanchez-Munoz JJ, Oliva-Sandoval MJ, Gimeno JR. Genetics of myocarditis in arrhythmogenic right ventricular dysplasia. Heart Rhythm. 2015 Apr;12(4):766-73. doi: 10.1016/j.hrthm.2015.01.001. Epub 2015 Jan 20.
- Piriou N, Marteau L, Kyndt F, Serfaty JM, Toquet C, Le Gloan L, Warin-Fresse K, Guijarro D, Le Tourneau T, Conan E, Thollet A, Probst V, Trochu JN. Familial screening in case of acute myocarditis reveals inherited arrhythmogenic left ventricular cardiomyopathies. ESC Heart Fail. 2020 Aug;7(4):1520-1533. doi: 10.1002/ehf2.12686. Epub 2020 May 1.
- Peretto G, Sala S, Rizzo S, Palmisano A, Esposito A, De Cobelli F, Campochiaro C, De Luca G, Foppoli L, Dagna L, Thiene G, Basso C, Della Bella P. Ventricular Arrhythmias in Myocarditis: Characterization and Relationships With Myocardial Inflammation. J Am Coll Cardiol. 2020 Mar 10;75(9):1046-1057. doi: 10.1016/j.jacc.2020.01.036.
- Ammirati E, Raimondi F, Piriou N, Sardo Infirri L, Mohiddin SA, Mazzanti A, Shenoy C, Cavallari UA, Imazio M, Aquaro GD, Olivotto I, Pedrotti P, Sekhri N, Van de Heyning CM, Broeckx G, Peretto G, Guttmann O, Dellegrottaglie S, Scatteia A, Gentile P, Merlo M, Goldberg RI, Reyentovich A, Sciamanna C, Klaassen S, Poller W, Trankle CR, Abbate A, Keren A, Horowitz-Cederboim S, Cadrin-Tourigny J, Tadros R, Annoni GA, Bonoldi E, Toquet C, Marteau L, Probst V, Trochu JN, Kissopoulou A, Grosu A, Kukavica D, Trancuccio A, Gil C, Tini G, Pedrazzini M, Torchio M, Sinagra G, Gimeno JR, Bernasconi D, Valsecchi MG, Klingel K, Adler ED, Camici PG, Cooper LT Jr. Acute Myocarditis Associated With Desmosomal Gene Variants. JACC Heart Fail. 2022 Oct;10(10):714-727. doi: 10.1016/j.jchf.2022.06.013. Epub 2022 Sep 7.
- Della Bella P, Baratto F, Vergara P, Bertocchi P, Santamaria M, Notarstefano P, Calo L, Orsida D, Tomasi L, Piacenti M, Sangiorgio S, Pentimalli F, Pruvot E, De Sousa J, Sacher F, Tritto M, Rebellato L, Deneke T, Romano SA, Nesti M, Gargaro A, Giacopelli D, Peretto G, Radinovic A. Does Timing of Ventricular Tachycardia Ablation Affect Prognosis in Patients With an Implantable Cardioverter Defibrillator? Results From the Multicenter Randomized PARTITA Trial. Circulation. 2022 Jun 21;145(25):1829-1838. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.122.059598. Epub 2022 Apr 3.
- Bariani R, Cipriani A, Rizzo S, Celeghin R, Bueno Marinas M, Giorgi B, De Gaspari M, Rigato I, Leoni L, Zorzi A, De Lazzari M, Rampazzo A, Iliceto S, Thiene G, Corrado D, Pilichou K, Basso C, Perazzolo Marra M, Bauce B. 'Hot phase' clinical presentation in arrhythmogenic cardiomyopathy. Europace. 2021 Jun 7;23(6):907-917. doi: 10.1093/europace/euaa343.
- Basso C, Thiene G, Corrado D, Angelini A, Nava A, Valente M. Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy. Dysplasia, dystrophy, or myocarditis? Circulation. 1996 Sep 1;94(5):983-91. doi: 10.1161/01.cir.94.5.983.
- Peretto G, De Luca G, Campochiaro C, Palmisano A, Busnardo E, Sartorelli S, Barzaghi F, Cicalese MP, Esposito A, Sala S. Telemedicine in myocarditis: Evolution of a mutidisciplinary "disease unit" at the time of COVID-19 pandemic. Am Heart J. 2020 Nov;229:121-126. doi: 10.1016/j.ahj.2020.07.015. Epub 2020 Aug 12.
- Peretto G, Sala S, Della Bella P. [Diagnostic and therapeutic approach to myocarditis patients presenting with arrhythmias]. G Ital Cardiol (Rome). 2020 Mar;21(3):187-194. doi: 10.1714/3306.32767. Italian.
- De Luca G, Campochiaro C, Sartorelli S, Peretto G, Dagna L. Therapeutic strategies for virus-negative myocarditis: a comprehensive review. Eur J Intern Med. 2020 Jul;77:9-17. doi: 10.1016/j.ejim.2020.04.050. Epub 2020 May 10.
- Wahbi K, Ben Yaou R, Gandjbakhch E, Anselme F, Gossios T, Lakdawala NK, Stalens C, Sacher F, Babuty D, Trochu JN, Moubarak G, Savvatis K, Porcher R, Laforet P, Fayssoil A, Marijon E, Stojkovic T, Behin A, Leonard-Louis S, Sole G, Labombarda F, Richard P, Metay C, Quijano-Roy S, Dabaj I, Klug D, Vantyghem MC, Chevalier P, Ambrosi P, Salort E, Sadoul N, Waintraub X, Chikhaoui K, Mabo P, Combes N, Maury P, Sellal JM, Tedrow UB, Kalman JM, Vohra J, Androulakis AFA, Zeppenfeld K, Thompson T, Barnerias C, Becane HM, Bieth E, Boccara F, Bonnet D, Bouhour F, Boule S, Brehin AC, Chapon F, Cintas P, Cuisset JM, Davy JM, De Sandre-Giovannoli A, Demurger F, Desguerre I, Dieterich K, Durigneux J, Echaniz-Laguna A, Eschalier R, Ferreiro A, Ferrer X, Francannet C, Fradin M, Gaborit B, Gay A, Hagege A, Isapof A, Jeru I, Juntas Morales R, Lagrue E, Lamblin N, Lascols O, Laugel V, Lazarus A, Leturcq F, Levy N, Magot A, Manel V, Martins R, Mayer M, Mercier S, Meune C, Michaud M, Minot-Myhie MC, Muchir A, Nadaj-Pakleza A, Pereon Y, Petiot P, Petit F, Praline J, Rollin A, Sabouraud P, Sarret C, Schaeffer S, Taithe F, Tard C, Tiffreau V, Toutain A, Vatier C, Walther-Louvier U, Eymard B, Charron P, Vigouroux C, Bonne G, Kumar S, Elliott P, Duboc D. Development and Validation of a New Risk Prediction Score for Life-Threatening Ventricular Tachyarrhythmias in Laminopathies. Circulation. 2019 Jul 23;140(4):293-302. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.118.039410. Epub 2019 Jun 3.
- Cadrin-Tourigny J, Bosman LP, Nozza A, Wang W, Tadros R, Bhonsale A, Bourfiss M, Fortier A, Lie OH, Saguner AM, Svensson A, Andorin A, Tichnell C, Murray B, Zeppenfeld K, van den Berg MP, Asselbergs FW, Wilde AAM, Krahn AD, Talajic M, Rivard L, Chelko S, Zimmerman SL, Kamel IR, Crosson JE, Judge DP, Yap SC, van der Heijden JF, Tandri H, Jongbloed JDH, Guertin MC, van Tintelen JP, Platonov PG, Duru F, Haugaa KH, Khairy P, Hauer RNW, Calkins H, Te Riele ASJM, James CA. A new prediction model for ventricular arrhythmias in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy. Eur Heart J. 2019 Jun 14;40(23):1850-1858. doi: 10.1093/eurheartj/ehz103. Erratum In: Eur Heart J. 2022 Jul 21;43(28):2712. doi: 10.1093/eurheartj/ehac181.
- O'Mahony C, Jichi F, Pavlou M, Monserrat L, Anastasakis A, Rapezzi C, Biagini E, Gimeno JR, Limongelli G, McKenna WJ, Omar RZ, Elliott PM; Hypertrophic Cardiomyopathy Outcomes Investigators. A novel clinical risk prediction model for sudden cardiac death in hypertrophic cardiomyopathy (HCM risk-SCD). Eur Heart J. 2014 Aug 7;35(30):2010-20. doi: 10.1093/eurheartj/eht439. Epub 2013 Oct 14.
- Augusto JB, Eiros R, Nakou E, Moura-Ferreira S, Treibel TA, Captur G, Akhtar MM, Protonotarios A, Gossios TD, Savvatis K, Syrris P, Mohiddin S, Moon JC, Elliott PM, Lopes LR. Dilated cardiomyopathy and arrhythmogenic left ventricular cardiomyopathy: a comprehensive genotype-imaging phenotype study. Eur Heart J Cardiovasc Imaging. 2020 Mar 1;21(3):326-336. doi: 10.1093/ehjci/jez188.
- Zorzi A, Perazzolo Marra M, Rigato I, De Lazzari M, Susana A, Niero A, Pilichou K, Migliore F, Rizzo S, Giorgi B, De Conti G, Sarto P, Serratosa L, Patrizi G, De Maria E, Pelliccia A, Basso C, Schiavon M, Bauce B, Iliceto S, Thiene G, Corrado D. Nonischemic Left Ventricular Scar as a Substrate of Life-Threatening Ventricular Arrhythmias and Sudden Cardiac Death in Competitive Athletes. Circ Arrhythm Electrophysiol. 2016 Jul;9(7):e004229. doi: 10.1161/CIRCEP.116.004229.
- Peretto G, Busnardo E, Ferro P, Palmisano A, Vignale D, Esposito A, De Luca G, Campochiaro C, Sartorelli S, De Gaspari M, Rizzo S, Dagna L, Basso C, Gianolli L, Della Bella P, Sala S. Clinical Applications of FDG-PET Scan in Arrhythmic Myocarditis. JACC Cardiovasc Imaging. 2022 Oct;15(10):1771-1780. doi: 10.1016/j.jcmg.2022.02.029. Epub 2022 May 11.
- Peretto G, Sala S, Rizzo S, De Luca G, Campochiaro C, Sartorelli S, Benedetti G, Palmisano A, Esposito A, Tresoldi M, Thiene G, Basso C, Della Bella P. Arrhythmias in myocarditis: State of the art. Heart Rhythm. 2019 May;16(5):793-801. doi: 10.1016/j.hrthm.2018.11.024. Epub 2018 Nov 24.
- Wilde AAM, Semsarian C, Marquez MF, Sepehri Shamloo A, Ackerman MJ, Ashley EA, Sternick EB, Barajas-Martinez H, Behr ER, Bezzina CR, Breckpot J, Charron P, Chockalingam P, Crotti L, Gollob MH, Lubitz S, Makita N, Ohno S, Ortiz-Genga M, Sacilotto L, Schulze-Bahr E, Shimizu W, Sotoodehnia N, Tadros R, Ware JS, Winlaw DS, Kaufman ES; Document Reviewers; Aiba T, Bollmann A, Choi JI, Dalal A, Darrieux F, Giudicessi J, Guerchicoff M, Hong K, Krahn AD, MacIntyre C, Mackall JA, Mont L, Napolitano C, Ochoa JP, Peichl P, Pereira AC, Schwartz PJ, Skinner J, Stellbrink C, Tfelt-Hansen J, Deneke T. European Heart Rhythm Association (EHRA)/Heart Rhythm Society (HRS)/Asia Pacific Heart Rhythm Society (APHRS)/Latin American Heart Rhythm Society (LAHRS) Expert Consensus Statement on the State of Genetic Testing for Cardiac Diseases. Heart Rhythm. 2022 Jul;19(7):e1-e60. doi: 10.1016/j.hrthm.2022.03.1225. Epub 2022 Apr 4. No abstract available.
- Peretto G, Sala S, Basso C, Rizzo S, Radinovic A, Frontera A, Limite LR, Paglino G, Bisceglia C, De Luca G, Campochiaro C, Sartorelli S, Palmisano A, Esposito A, Busnardo E, Villatore A, Baratto F, Cireddu M, Marzi A, D'Angelo G, Gulletta S, Vergara P, De Cobelli F, Dagna L, Mazzone P, Della Bella P. Inflammation as a Predictor of Recurrent Ventricular Tachycardia After Ablation in Patients With Myocarditis. J Am Coll Cardiol. 2020 Oct 6;76(14):1644-1656. doi: 10.1016/j.jacc.2020.08.012.
- Peretto G, Sala S, De Luca G, Marcolongo R, Campochiaro C, Sartorelli S, Tresoldi M, Foppoli L, Palmisano A, Esposito A, De Cobelli F, Rizzo S, Thiene G, Basso C, Dagna L, Caforio ALP, Della Bella P. Immunosuppressive Therapy and Risk Stratification of Patients With Myocarditis Presenting With Ventricular Arrhythmias. JACC Clin Electrophysiol. 2020 Oct;6(10):1221-1234. doi: 10.1016/j.jacep.2020.05.013. Epub 2020 Jun 24.
- Peretto G, Mazzone P, Paglino G, Marzi A, Tsitsinakis G, Rizzo S, Basso C, Della Bella P, Sala S. Continuous Electrical Monitoring in Patients with Arrhythmic Myocarditis: Insights from a Referral Center. J Clin Med. 2021 Nov 1;10(21):5142. doi: 10.3390/jcm10215142.
- Peretto G, Barzaghi F, Cicalese MP, Di Resta C, Slavich M, Benedetti S, Giangiobbe S, Rizzo S, Palmisano A, Esposito A, De Cobelli F, Gulletta S, Basso C, Casari G, Aiuti A, Della Bella P, Sala S. Immunosuppressive therapy in childhood-onset arrhythmogenic inflammatory cardiomyopathy. Pacing Clin Electrophysiol. 2021 Mar;44(3):552-556. doi: 10.1111/pace.14153. Epub 2021 Jan 18.
- Asatryan B, Asimaki A, Landstrom AP, Khanji MY, Odening KE, Cooper LT, Marchlinski FE, Gelzer AR, Semsarian C, Reichlin T, Owens AT, Chahal CAA. Inflammation and Immune Response in Arrhythmogenic Cardiomyopathy: State-of-the-Art Review. Circulation. 2021 Nov 16;144(20):1646-1655. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.121.055890. Epub 2021 Nov 15.
- Peretto G, Sommariva E, Di Resta C, Rabino M, Villatore A, Lazzeroni D, Sala S, Pompilio G, Cooper LT. Myocardial Inflammation as a Manifestation of Genetic Cardiomyopathies: From Bedside to the Bench. Biomolecules. 2023 Apr 4;13(4):646. doi: 10.3390/biom13040646.
- Peretto G, Mazzone P. Arrhythmogenic Cardiomyopathy: One, None and a Hundred Thousand Diseases. J Pers Med. 2022 Jul 30;12(8):1256. doi: 10.3390/jpm12081256.
- Peretto G, De Luca G, Villatore A, Di Resta C, Sala S, Palmisano A, Vignale D, Campochiaro C, Lazzeroni D, De Gaspari M, Rizzo S, Busnardo E, Ferro P, Gianolli L, Basso C, Dagna L, Esposito A, Benedetti S, Della Bella P. Multimodal Detection and Targeting of Biopsy-Proven Myocardial Inflammation in Genetic Cardiomyopathies: A Pilot Report. JACC Basic Transl Sci. 2023 Jul 5;8(7):755-765. doi: 10.1016/j.jacbts.2023.02.018. eCollection 2023 Jul.
- Peretto G, Sala S, Della Bella P, Basso C, Cooper LT Jr. Reply: Genetic Basis for Acute Myocarditis Presenting With Ventricular Arrhythmias? J Am Coll Cardiol. 2020 Jul 7;76(1):126-128. doi: 10.1016/j.jacc.2020.05.014. No abstract available.
- Peretto G, Casella M, Merlo M, Benedetti S, Rizzo S, Cappelletto C, Di Resta C, Compagnucci P, De Gaspari M, Dello Russo A, Casari G, Basso C, Sala S, Sinagra G, Della Bella P, Cooper LT Jr. Inflammation on Endomyocardial Biopsy Predicts Risk of MACE in Undefined Left Ventricular Arrhythmogenic Cardiomyopathy. JACC Clin Electrophysiol. 2023 Jul;9(7 Pt 1):951-961. doi: 10.1016/j.jacep.2022.10.032. Epub 2023 Jan 18.
- Caforio ALP, Adler Y, Agostini C, Allanore Y, Anastasakis A, Arad M, Bohm M, Charron P, Elliott PM, Eriksson U, Felix SB, Garcia-Pavia P, Hachulla E, Heymans S, Imazio M, Klingel K, Marcolongo R, Matucci Cerinic M, Pantazis A, Plein S, Poli V, Rigopoulos A, Seferovic P, Shoenfeld Y, Zamorano JL, Linhart A. Diagnosis and management of myocardial involvement in systemic immune-mediated diseases: a position statement of the European Society of Cardiology Working Group on Myocardial and Pericardial Disease. Eur Heart J. 2017 Sep 14;38(35):2649-2662. doi: 10.1093/eurheartj/ehx321. No abstract available.
- Al-Khatib SM, Stevenson WG, Ackerman MJ, Bryant WJ, Callans DJ, Curtis AB, Deal BJ, Dickfeld T, Field ME, Fonarow GC, Gillis AM, Granger CB, Hammill SC, Hlatky MA, Joglar JA, Kay GN, Matlock DD, Myerburg RJ, Page RL. 2017 AHA/ACC/HRS guideline for management of patients with ventricular arrhythmias and the prevention of sudden cardiac death: Executive summary: A Report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Clinical Practice Guidelines and the Heart Rhythm Society. Heart Rhythm. 2018 Oct;15(10):e190-e252. doi: 10.1016/j.hrthm.2017.10.035. Epub 2017 Oct 30. No abstract available. Erratum In: Heart Rhythm. 2018 Nov;15(11):e278-e281. doi: 10.1016/j.hrthm.2018.09.026.
- Tfelt-Hansen J, Winkel BG, de Riva M, Zeppenfeld K. The '10 commandments' for the 2022 ESC Guidelines for the management of patients with ventricular arrhythmias and the prevention of sudden cardiac death. Eur Heart J. 2023 Jan 14;44(3):176-177. doi: 10.1093/eurheartj/ehac699. No abstract available.
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Anslået)
Studieafslutning (Anslået)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
- Immunmodulerende terapi
- Ventrikulær fibrillation
- Computertomografi
- Elektrokardiogram
- Uønsket hændelse
- Pacemaker
- pludselig hjertedød
- Hjerte magnetisk resonans
- Positron emissionstomografi
- Ventrikulære arytmier
- Hypertrofisk kardiomyopati
- Venstre ventrikulær ejektionsfraktion
- Peripartum kardiomyopati
- Alvorlig uønsket hændelse
- Sen forstærkning af gadolinium
- Implanterbar cardioverter defibrillator
- Anderson-Fabrys sygdom
- Myokardiebetændelse
- Arytmogen kardiomyopati
- Endomyokardiebiopsi
- God klinisk praksis
- Supraventrikulære arytmier
- Formular til informeret samtykke
- Arytmisk og inflammatorisk ikke-iskæmisk kardiomyopati
- Arytmogen mitralklapprolaps
- Anti takykardi pacing
- Bradiarytmier
- Hjerteresynkroniseringsterapi med defibrillator
- Udviklingssikkerhedsopdateringsrapport
- Etisk udvalg
- Elektroanatomisk kort
- International konference om harmonisering
- Venstre ventrikel ikke-komprimering
- Sidste besøg af sidste emne
- Ikke-iskæmiske kardiomyopatier
- For tidlige ventrikulære komplekser
- Ventrikulær takykardi (vedvarende)
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Patologiske processer
- Hjertesygdomme
- Hjerte-kar-sygdomme
- Karsygdomme
- Metaboliske sygdomme
- Cerebrovaskulære lidelser
- Hjernesygdomme
- Sygdomme i centralnervesystemet
- Sygdomme i nervesystemet
- Genetiske sygdomme, medfødte
- Genetiske sygdomme, X-forbundet
- Patologiske Tilstande, Anatomiske
- Aortaklapsygdom
- Hjerteklapsygdomme
- Sygdom i hjertets ledningssystem
- Metabolisme, medfødte fejl
- Lysosomale opbevaringssygdomme
- Lipidmetabolismeforstyrrelser
- Hjernesygdomme, metaboliske
- Hjernesygdomme, metaboliske, medfødte
- Kardiomegali
- Laminopatier
- Sphingolipidoser
- Lysosomale opbevaringssygdomme, nervesystemet
- Cerebrale småkarsygdomme
- Lipidoser
- Lipidmetabolisme, medfødte fejl
- Hjerteklapprolaps
- Aortastenose, subvalvulær
- Aortaklapstenose
- Prolaps
- Arytmier, hjerte
- Ventrikulær fibrillation
- Takykardi
- Takykardi, Ventrikulær
- Hypertrofi
- Kardiomyopatier
- Kardiomyopati, dilateret
- Fabrys sygdom
- Mitralklapprolaps
- Kardiomyopati, hypertrofisk
- Kardiomyopati, restriktiv
Andre undersøgelses-id-numre
- AINICM
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Hypertrofisk kardiomyopati (HCM)
-
Shanghai Zhongshan HospitalRekruttering
-
Shanghai East HospitalIkke rekrutterer endnu
-
Rennes University HospitalIkke rekrutterer endnu
-
Chinese Academy of Medical Sciences, Fuwai HospitalAktiv, ikke rekrutterendeHCM - Hypertrofisk kardiomyopatiKina
-
Xijing HospitalIkke rekrutterer endnu
-
Oregon Health and Science UniversityCytokinetics; Saint Lukes Hospital Mid America Heart InstituteRekrutteringHypertrofisk kardiomyopati (HCM)Forenede Stater
-
University of ManchesterIkke rekrutterer endnuHypertrofisk kardiomyopati (HCM)Det Forenede Kongerige
-
Central State Medical AcademyFederal State Budgetary Institution, V. A. Almazov Federal North-West...Tilmelding efter invitationHypertrofisk kardiomyopati (HCM)Rusland
-
University of ManchesterRekrutteringHypertrofisk kardiomyopati (HCM)Det Forenede Kongerige
-
University of ManchesterIkke rekrutterer endnuHypertrofisk kardiomyopati (HCM)