Abordagem multimodal e multidisciplinar para otimizar o manejo diagnóstico, prognóstico e terapêutico de pacientes com cardiomiopatias não isquêmicas e fenótipos inflamatórios arritmogênicos: um estudo de registro multicêntrico, observacional, retrospectivo e prospectivo. (AINICM)
As cardiomiopatias não isquêmicas (NICM) representam um grupo heterogêneo de patologias caracterizadas pela ausência de doença obstrutiva dos vasos coronários epicárdicos e alterações estruturais e funcionais distintas do miocárdio. As principais formas identificadas incluem cardiomiopatia dilatada (CMD), cardiomiopatia hipertrófica (CMH), cardiomiopatia restritiva (MCR) e cardiomiopatia arritmogênica propriamente dita (CMA). Mais recentemente, outras formas de cardiomiopatia foram descritas, menos comuns e não classificáveis exclusivamente, incluindo: miocárdio não comprimido (NCVE), cardiomiopatia periparto (CMPP), correlatos estruturais do prolapso arritmogênico da válvula mitral (AMVP), doença de Anderson-Fabry (AFD) , NICM associada a doenças neuromusculares ou autoimunes multissistêmicas, doenças lisossomais, glicogenose, citopatias mitocondriais e doenças de canal com substratos estruturais. Por fim, existem as formas de “sobreposição”, caracterizadas pelo compartilhamento, no mesmo sujeito, de aspectos característicos de duas ou mais das doenças citadas; e das formas “indefinidas”, que até o momento não atendem aos critérios diagnósticos para nenhuma das doenças citadas.
Tanto quanto se sabe, existem dois pontos descobertos na investigação científica, nomeadamente a descrição dos fenótipos arritmogénico e “inflamatório” em sentido lato, que aqui se resumem com a sigla AINICM. Em detalhes:
- As manifestações arrítmicas são responsáveis pelo componente arritmogênico da AINICM, que não se limita à ACM propriamente dita. Na verdade, a maioria das doenças acima mencionadas tem apresentação clínica não arrítmica e tendência predominante de evoluir para um quadro de descompensação cardiovascular. Embora a morte súbita arrítmica tenha sido descrita em todo o espectro da AINICM, as manifestações arrítmicas precoces de tais doenças têm uma prevalência desconhecida, uma associação incerta com diferentes genótipos e fenótipos da doença e uma previsibilidade ainda incerta do risco arrítmico a longo prazo. Ao mesmo tempo, as vias diagnósticas e terapêuticas ideais nas arritmias associadas à AINICM ainda estão sendo estudadas.
- A inflamação miocárdica (M-Infl) é responsável pelo componente inflamatório da AINICM e foi recentemente descrita em associação com muitas AINICM numa base genética, incluindo formas indefinidas e arrítmicas. Os dados são de grande interesse não apenas no campo diagnóstico, mas também no campo prognóstico e terapêutico. De facto, por um lado a presença de M-Infl parece ter um papel fisiopatológico na AINICM; por outro lado, como já se sabe na miocardite, as vias terapêuticas ideais das arritmias podem diferir em pacientes com e sem M-Infl; em particular, também à luz dos dados preliminares disponíveis em AINICM adulto e pediátrico, espera-se que as formas inflamatórias respondam melhor à terapia imunossupressora, as arritmogénicas a uma terapia ablativa com necessidade frequente de implantação de dispositivos cardíacos.
Com base na apresentação clínica, os pacientes NICM serão divididos em pacientes arrítmicos (AINICM) e não arrítmicos como grupos de estudo e controle, respectivamente. O grupo AINICM incluirá apresentação com fibrilação ventricular (FV), taquicardia ventricular sustentada ou não sustentada (TV; NSVT), complexos ventriculares prematuros frequentes (PVC), arritmias supraventriculares (SVA) e bradiarritmias (BA). Apresentações clínicas diferentes das arrítmicas, incluindo dor torácica e insuficiência cardíaca, definirão o grupo controle. Paralelamente, conforme mostrado na Figura 1, os pacientes com qualquer evidência de M-Infl serão comparados com aqueles que não apresentam sinais de M-Infl.
Visão geral do estudo
Status
Condições
- Cardiomiopatia Hipertrófica (CMH)
- Cardiomiopatia periparto
- Cardiomiopatia Restritiva
- Ventricular Esquerdo Não Compactado
- Cardiomiopatia não isquêmica
- Cardiomiopatia Arritmogênica (AC, ARVD/C)
- Cardiomiopatia Dilatada (CMD)
- Doença de Anderson-Fabry
- Prolapso Arritmogênico da Valva Mitral
- Cardiomiopatia Arrítmica e Inflamatória Não Isquêmica
- Cardiomiopatia inflamatória (não arrítmica) não isquêmica
- Cardiomiopatia não isquêmica Sensu Strictu (não inflamatória, não arrítmica)
- Arritmias Ventriculares Principais, I.e. Taquicardia ventricular sustentada, fibrilação ventricular ou terapia apropriada de dispositivo cardíaco (desfibriladores)
- Fenótipo Sobreposto
- Fenótipos Indefinidos
Descrição detalhada
Este estudo tem como objetivo coletar dados clínicos de pacientes retrospectivos e prospectivos com NICMs suspeitos ou comprovados em um registro. O escopo do registro é responder a múltiplas questões não resolvidas no campo do AINICM, conforme descrito abaixo:
- Melhorar a investigação diagnóstica. Embora o teste genético e a ressonância magnética cardíaca (RMC) constituam as técnicas diagnósticas padrão ouro para NICM, sabe-se que; A) o rendimento do teste genético é baixo no NICM; B) o desempenho diagnóstico da RMC pode ser limitado na AINICM, devido a artefatos relacionados ao dispositivo cardíaco e/ou batimentos cardíacos irregulares. Neste cenário, técnicas alternativas de diagnóstico, nomeadamente tomografia computadorizada (TC), tomografia por emissão de pósitrons (PET), mapa eletroanatômico (EAM) e biópsia endomiocárdica (EMB) podem ser clinicamente úteis, conforme recomendado para a investigação de muitos substratos arritmogênicos.
- Identificação de assinaturas específicas de doenças. Espera-se que as associações genótipo-fenótipo se beneficiem de uma abordagem multimodal e multiparamétrica, a fim de permitir características específicas da etiologia no AINICM. A maioria das assinaturas atuais está limitada a estudos combinados de genótipo-CMR. As assinaturas provavelmente se beneficiariam com a implementação de parâmetros adicionais, incluindo características de arritmia e estado inflamatório miocárdico.
- Trabalhando nossos modelos para previsão de risco. Os resultados e a estratificação do risco arrítmico permanecem incertos para a maioria dos NICM. Com base em uma investigação multimodal avançada, escores de risco multiparamétricos podem ser criados e posteriormente validados, a fim de prever o risco arrítmico de cardiomiopatias específicas. Isto melhoraria e refinaria os escores atualmente disponíveis para um número limitado de NICM, como CMH, MCA ventricular direita clássica ou cardiomiopatias secundárias à mutação do gene LMNA. Parâmetros de arritmologia clínica e eletrofisiologia cardíaca, bem como aqueles relacionados à inflamação, podem melhorar o estado atual da arte em termos de previsão de risco.
- Adaptando estratégias de tratamento. Um modelo multimodal (isto é, através da utilização de múltiplas técnicas de diagnóstico) e multidisciplinar (isto é, através de uma equipa de eletrofisiologistas cardíacos, cardiologistas, radiologistas, geneticistas, imunologistas, patologistas cardíacos, pediatras) pode ajudar a melhorar as estratégias terapêuticas no AINICM, como já demonstrado em miocardite. Em detalhes, as opções de tratamento incluirão tratamento cardiológico orientado por diretrizes, dispositivos cardíacos implantáveis, medicamentos antiarrítmicos, agentes imunomoduladores e ablação de arritmias por cateter. Neste cenário, o centro coordenador é um centro de referência de terceiro nível reconhecido internacionalmente para o tratamento de arritmias ventriculares, e já possui instalações avançadas, incluindo uma unidade multidisciplinar dedicada a miocardite e cardiomiopatias inflamatórias. Neste cenário, as evidências preliminares sugerem um benefício potencial de visar o M-Infl, mesmo no NICM e no AINICM.
- Permitindo comparação direta entre subgrupos específicos do NICM. Critérios de inclusão extensos, permitindo a entrada de todos os NICM em um registro comum com variáveis homogêneas, permitiriam a comparação direta de diferentes tipos de AINIM, por meio de caracterização multiparamétrica e multimodal, incluindo pela primeira vez tanto o ponto de vista eletrofisiológico quanto o inflamatório. Espera-se que isto avance significativamente o estado do conhecimento no campo da NICM.
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Giovanni Peretto, MD
- Número de telefone: +39 0226437482
- E-mail: peretto.giovanni@hsr.it
Estude backup de contato
- Nome: Simone Sala, MD
- Número de telefone: +39 0226437483
- E-mail: sala.simone@hsr.it
Locais de estudo
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Milano
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Milan, Milano, Itália, 20132
- Recrutamento
- IRCCS San Raffaele Scientific Institute
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Contato:
- Giovanni Peretto, MD
- Número de telefone: +39 0226437482
- E-mail: peretto.giovanni@hsr.it
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Contato:
- Simone Sala, MD
- Número de telefone: +39 0226437483
- E-mail: sala.simone@hsr.it
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critérios de inclusão:
- Consentimento informado por escrito. Para pacientes pediátricos, o consentimento será obtido pelos pais, de acordo com as leis aplicáveis em cada um dos países participantes.
- Suspeita clínica de NICM e/ou diagnóstico comprovado de qualquer NICM e/ou genótipo consistente com qualquer NICM.
NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias. Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
Critérios de exclusão:
- Ausente consentimento informado.
- Diagnóstico comprovado de doença cardíaca alternativa à NICM.
- Falta de investigação diagnóstica adequada para diagnosticar NICM, detectar arritmias ou detectar M-Infl.
- Para pacientes inscritos retrospectivamente: falta de status ativo de acompanhamento no centro de inscrição.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
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Arrítmico e Inflamatório (AINICM)
O grupo AINICM incluirá apresentação com fibrilação ventricular (FV), taquicardia ventricular sustentada ou não sustentada (TV; NSVT), complexos ventriculares prematuros frequentes (PVC), arritmias supraventriculares (SVA) e bradiarritmias (BA). As cardiomiopatias arritmogênicas e inflamatórias não isquêmicas (AINICM) serão caracterizadas por meio de uma investigação diagnóstica multimodal, que é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todos os variáveis clínicas em um registro. |
O tratamento será adaptado ao paciente, integrando as recomendações das diretrizes internacionais e a experiência do centro onde a inscrição ocorre.
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Não arrítmico e inflamatório (INICM)
O componente inflamatório será diagnosticado por meio de uma investigação multidisciplinar (ou seja,
EMB, PET).
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O tratamento será adaptado ao paciente, integrando as recomendações das diretrizes internacionais e a experiência do centro onde a inscrição ocorre.
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Arrítmico e Não-inflamatório (ANICM)
O componente arrítmico será diagnosticado por meio de uma investigação multidisciplinar (ou seja,
SAECG, monitoramento de arritmia, teste de estresse, tomografia computadorizada, EAM, teste eletrofisiológico)
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O tratamento será adaptado ao paciente, integrando as recomendações das diretrizes internacionais e a experiência do centro onde a inscrição ocorre.
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Não arrítmico e não inflamatório (NICM)
NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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O tratamento será adaptado ao paciente, integrando as recomendações das diretrizes internacionais e a experiência do centro onde a inscrição ocorre.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Avaliação da precisão diagnóstica (em termos de taxas de verdadeiro/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico em CMD
Prazo: Na linha de base
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Concordância diagnóstica em termos de sensibilidade, especificidade, valor preditivo positivo, valor preditivo negativo
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Na linha de base
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Avaliação da precisão diagnóstica (em termos de taxas de verdadeiro/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico em CMD
Prazo: No ano 5
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Concordância diagnóstica em termos de sensibilidade, especificidade, valor preditivo positivo, valor preditivo negativo
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No ano 5
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Avaliação da precisão diagnóstica (em termos de taxas de verdadeiro/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico em CMD
Prazo: No ano 10
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Concordância diagnóstica em termos de sensibilidade, especificidade, valor preditivo positivo, valor preditivo negativo
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No ano 10
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Avaliação da precisão diagnóstica (em termos de taxas de verdadeiro/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico em CMD
Prazo: No ano 15
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Concordância diagnóstica em termos de sensibilidade, especificidade, valor preditivo positivo, valor preditivo negativo
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No ano 15
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Avaliação da precisão diagnóstica (em termos de taxas de verdadeiro/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico em CMD
Prazo: No ano 20
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Concordância diagnóstica em termos de sensibilidade, especificidade, valor preditivo positivo, valor preditivo negativo
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No ano 20
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Avaliação da precisão diagnóstica (em termos de taxas de verdadeiro/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico em CMD
Prazo: No ano 25
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Concordância diagnóstica em termos de sensibilidade, especificidade, valor preditivo positivo, valor preditivo negativo
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No ano 25
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Avaliação da precisão diagnóstica (em termos de taxas de verdadeiro/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico em CMD
Prazo: No ano 30
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Concordância diagnóstica em termos de sensibilidade, especificidade, valor preditivo positivo, valor preditivo negativo
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No ano 30
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Avaliação da precisão diagnóstica (em termos de taxas de verdadeiro/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico na CMH
Prazo: Na linha de base
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Concordância diagnóstica em termos de sensibilidade, especificidade, valor preditivo positivo, valor preditivo negativo
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Na linha de base
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Avaliação da precisão diagnóstica (em termos de taxas de verdadeiro/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico na CMH
Prazo: No ano 5
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Concordância diagnóstica em termos de sensibilidade, especificidade, valor preditivo positivo, valor preditivo negativo
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No ano 5
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Avaliação da precisão diagnóstica (em termos de taxas de verdadeiro/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico na CMH
Prazo: No ano 10
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Concordância diagnóstica em termos de sensibilidade, especificidade, valor preditivo positivo, valor preditivo negativo
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No ano 10
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Avaliação da precisão diagnóstica (em termos de taxas de verdadeiro/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico na CMH
Prazo: No ano 15
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Concordância diagnóstica em termos de sensibilidade, especificidade, valor preditivo positivo, valor preditivo negativo
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No ano 15
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Avaliação da precisão diagnóstica (em termos de taxas de verdadeiro/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico na CMH
Prazo: No ano 20
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Concordância diagnóstica em termos de sensibilidade, especificidade, valor preditivo positivo, valor preditivo negativo
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No ano 20
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Avaliação da precisão diagnóstica (em termos de taxas de verdadeiro/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico na CMH
Prazo: No ano 25
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Concordância diagnóstica em termos de sensibilidade, especificidade, valor preditivo positivo, valor preditivo negativo
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No ano 25
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Avaliação da precisão diagnóstica (em termos de taxas de verdadeiro/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico na CMH
Prazo: No ano 30
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Concordância diagnóstica em termos de sensibilidade, especificidade, valor preditivo positivo, valor preditivo negativo
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No ano 30
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Avaliação da precisão do diagnóstico (em termos de taxas de verdadeiro/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico em MCR
Prazo: Na linha de base
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Concordância diagnóstica em termos de sensibilidade, especificidade, valor preditivo positivo, valor preditivo negativo
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Na linha de base
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Avaliação da precisão do diagnóstico (em termos de taxas de verdadeiro/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico em MCR
Prazo: No ano 5
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Concordância diagnóstica em termos de sensibilidade, especificidade, valor preditivo positivo, valor preditivo negativo
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No ano 5
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Avaliação da precisão do diagnóstico (em termos de taxas de verdadeiro/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico em MCR
Prazo: No ano 10
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Concordância diagnóstica em termos de sensibilidade, especificidade, valor preditivo positivo, valor preditivo negativo
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No ano 10
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Avaliação da precisão do diagnóstico (em termos de taxas de verdadeiro/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico em MCR
Prazo: No ano 15
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Concordância diagnóstica em termos de sensibilidade, especificidade, valor preditivo positivo, valor preditivo negativo
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No ano 15
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Avaliação da precisão do diagnóstico (em termos de taxas de verdadeiro/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico em MCR
Prazo: No ano 20
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Concordância diagnóstica em termos de sensibilidade, especificidade, valor preditivo positivo, valor preditivo negativo
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No ano 20
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Avaliação da precisão do diagnóstico (em termos de taxas de verdadeiro/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico em MCR
Prazo: No ano 25
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Concordância diagnóstica em termos de sensibilidade, especificidade, valor preditivo positivo, valor preditivo negativo
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No ano 25
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Avaliação da precisão do diagnóstico (em termos de taxas de verdadeiro/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico em MCR
Prazo: No ano 30
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Concordância diagnóstica em termos de sensibilidade, especificidade, valor preditivo positivo, valor preditivo negativo
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No ano 30
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Avaliação da precisão diagnóstica (em termos de taxas de verdadeiro/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico em MCA
Prazo: Na linha de base
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Concordância diagnóstica em termos de sensibilidade, especificidade, valor preditivo positivo, valor preditivo negativo
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Na linha de base
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Avaliação da precisão diagnóstica (em termos de taxas de verdadeiro/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico em MCA
Prazo: No ano 5
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Concordância diagnóstica em termos de sensibilidade, especificidade, valor preditivo positivo, valor preditivo negativo
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No ano 5
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Avaliação da precisão diagnóstica (em termos de taxas de verdadeiro/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico em MCA
Prazo: No ano 10
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Concordância diagnóstica em termos de sensibilidade, especificidade, valor preditivo positivo, valor preditivo negativo
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No ano 10
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Avaliação da precisão diagnóstica (em termos de taxas de verdadeiro/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico em MCA
Prazo: No ano 15
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Concordância diagnóstica em termos de sensibilidade, especificidade, valor preditivo positivo, valor preditivo negativo
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No ano 15
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Avaliação da precisão diagnóstica (em termos de taxas de verdadeiro/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico em MCA
Prazo: No ano 20
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Concordância diagnóstica em termos de sensibilidade, especificidade, valor preditivo positivo, valor preditivo negativo
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No ano 20
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Avaliação da precisão diagnóstica (em termos de taxas de verdadeiro/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico em MCA
Prazo: No ano 25
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Concordância diagnóstica em termos de sensibilidade, especificidade, valor preditivo positivo, valor preditivo negativo
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No ano 25
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Avaliação da precisão diagnóstica (em termos de taxas de verdadeiro/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico em MCA
Prazo: No ano 30
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Concordância diagnóstica em termos de sensibilidade, especificidade, valor preditivo positivo, valor preditivo negativo
|
No ano 30
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Avaliação da precisão diagnóstica (em termos de taxas de verdadeiro/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico em LVNC
Prazo: Na linha de base
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Concordância diagnóstica em termos de sensibilidade, especificidade, valor preditivo positivo, valor preditivo negativo
|
Na linha de base
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Avaliação da precisão diagnóstica (em termos de taxas de verdadeiro/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico em LVNC
Prazo: No ano 5
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Concordância diagnóstica em termos de sensibilidade, especificidade, valor preditivo positivo, valor preditivo negativo
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No ano 5
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Avaliação da precisão diagnóstica (em termos de taxas de verdadeiro/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico em LVNC
Prazo: No ano 10
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Concordância diagnóstica em termos de sensibilidade, especificidade, valor preditivo positivo, valor preditivo negativo
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No ano 10
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Avaliação da precisão diagnóstica (em termos de taxas de verdadeiro/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico em LVNC
Prazo: No ano 15
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Concordância diagnóstica em termos de sensibilidade, especificidade, valor preditivo positivo, valor preditivo negativo
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No ano 15
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Avaliação da precisão diagnóstica (em termos de taxas de verdadeiro/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico em LVNC
Prazo: No ano 20
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Concordância diagnóstica em termos de sensibilidade, especificidade, valor preditivo positivo, valor preditivo negativo
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No ano 20
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Avaliação da precisão diagnóstica (em termos de taxas de verdadeiro/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico em LVNC
Prazo: No ano 25
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Concordância diagnóstica em termos de sensibilidade, especificidade, valor preditivo positivo, valor preditivo negativo
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No ano 25
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Avaliação da precisão diagnóstica (em termos de taxas de verdadeiro/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico em LVNC
Prazo: No ano 30
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Concordância diagnóstica em termos de sensibilidade, especificidade, valor preditivo positivo, valor preditivo negativo
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No ano 30
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Avaliação da precisão do diagnóstico (em termos de taxas de verdadeiro/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico no AMVP
Prazo: Na linha de base
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Concordância diagnóstica em termos de sensibilidade, especificidade, valor preditivo positivo, valor preditivo negativo
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Na linha de base
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Avaliação da precisão do diagnóstico (em termos de taxas de verdadeiro/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico no AMVP
Prazo: No ano 5
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Concordância diagnóstica em termos de sensibilidade, especificidade, valor preditivo positivo, valor preditivo negativo
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No ano 5
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Avaliação da precisão do diagnóstico (em termos de taxas de verdadeiro/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico no AMVP
Prazo: No ano 10
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Concordância diagnóstica em termos de sensibilidade, especificidade, valor preditivo positivo, valor preditivo negativo
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No ano 10
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Avaliação da precisão do diagnóstico (em termos de taxas de verdadeiro/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico no AMVP
Prazo: No ano 15
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Concordância diagnóstica em termos de sensibilidade, especificidade, valor preditivo positivo, valor preditivo negativo
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No ano 15
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Avaliação da precisão do diagnóstico (em termos de taxas de verdadeiro/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico no AMVP
Prazo: No ano 20
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Concordância diagnóstica em termos de sensibilidade, especificidade, valor preditivo positivo, valor preditivo negativo
|
No ano 20
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Avaliação da precisão do diagnóstico (em termos de taxas de verdadeiro/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico no AMVP
Prazo: No ano 25
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Concordância diagnóstica em termos de sensibilidade, especificidade, valor preditivo positivo, valor preditivo negativo
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No ano 25
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Avaliação da precisão do diagnóstico (em termos de taxas de verdadeiro/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico no AMVP
Prazo: No ano 30
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Concordância diagnóstica em termos de sensibilidade, especificidade, valor preditivo positivo, valor preditivo negativo
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No ano 30
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Avaliação da precisão diagnóstica (em termos de taxas de verdadeiro/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico em CMPP
Prazo: Na linha de base
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Concordância diagnóstica em termos de sensibilidade, especificidade, valor preditivo positivo, valor preditivo negativo
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Na linha de base
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Avaliação da precisão diagnóstica (em termos de taxas de verdadeiro/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico em CMPP
Prazo: No ano 5
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Concordância diagnóstica em termos de sensibilidade, especificidade, valor preditivo positivo, valor preditivo negativo
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No ano 5
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Avaliação da precisão diagnóstica (em termos de taxas de verdadeiro/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico em CMPP
Prazo: No ano 10
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Concordância diagnóstica em termos de sensibilidade, especificidade, valor preditivo positivo, valor preditivo negativo
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No ano 10
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Avaliação da precisão diagnóstica (em termos de taxas de verdadeiro/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico em CMPP
Prazo: No ano 15
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Concordância diagnóstica em termos de sensibilidade, especificidade, valor preditivo positivo, valor preditivo negativo
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No ano 15
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Avaliação da precisão diagnóstica (em termos de taxas de verdadeiro/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico em CMPP
Prazo: No ano 20
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Concordância diagnóstica em termos de sensibilidade, especificidade, valor preditivo positivo, valor preditivo negativo
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No ano 20
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Avaliação da precisão diagnóstica (em termos de taxas de verdadeiro/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico em CMPP
Prazo: No ano 25
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Concordância diagnóstica em termos de sensibilidade, especificidade, valor preditivo positivo, valor preditivo negativo
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No ano 25
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Avaliação da precisão diagnóstica (em termos de taxas de verdadeiro/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico em CMPP
Prazo: No ano 30
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Concordância diagnóstica em termos de sensibilidade, especificidade, valor preditivo positivo, valor preditivo negativo
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No ano 30
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Avaliação da precisão diagnóstica (em termos de taxas de verdadeiro/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico em AFD
Prazo: Na linha de base
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Concordância diagnóstica em termos de sensibilidade, especificidade, valor preditivo positivo, valor preditivo negativo
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Na linha de base
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Avaliação da precisão diagnóstica (em termos de taxas de verdadeiro/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico em AFD
Prazo: No ano 5
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Concordância diagnóstica em termos de sensibilidade, especificidade, valor preditivo positivo, valor preditivo negativo
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No ano 5
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Avaliação da precisão diagnóstica (em termos de taxas de verdadeiro/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico em AFD
Prazo: No ano 10
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Concordância diagnóstica em termos de sensibilidade, especificidade, valor preditivo positivo, valor preditivo negativo
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No ano 10
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Avaliação da precisão diagnóstica (em termos de taxas de verdadeiro/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico em AFD
Prazo: No ano 15
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Concordância diagnóstica em termos de sensibilidade, especificidade, valor preditivo positivo, valor preditivo negativo
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No ano 15
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Avaliação da precisão diagnóstica (em termos de taxas de verdadeiro/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico em AFD
Prazo: No ano 20
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Concordância diagnóstica em termos de sensibilidade, especificidade, valor preditivo positivo, valor preditivo negativo
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No ano 20
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Avaliação da precisão diagnóstica (em termos de taxas de verdadeiro/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico em AFD
Prazo: No ano 25
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Concordância diagnóstica em termos de sensibilidade, especificidade, valor preditivo positivo, valor preditivo negativo
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No ano 25
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Avaliação da precisão diagnóstica (em termos de taxas de verdadeiro/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico em AFD
Prazo: No ano 30
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Concordância diagnóstica em termos de sensibilidade, especificidade, valor preditivo positivo, valor preditivo negativo
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No ano 30
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Avaliação da precisão do diagnóstico (em termos de taxas de verdadeiro/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico em doenças de armazenamento e dismetabólicas
Prazo: Na linha de base
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Concordância diagnóstica em termos de sensibilidade, especificidade, valor preditivo positivo, valor preditivo negativo
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Na linha de base
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Avaliação da precisão do diagnóstico (em termos de taxas de verdadeiro/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico em doenças de armazenamento e dismetabólicas
Prazo: No ano 5
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Concordância diagnóstica em termos de sensibilidade, especificidade, valor preditivo positivo, valor preditivo negativo
|
No ano 5
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Avaliação da precisão do diagnóstico (em termos de taxas de verdadeiro/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico em doenças de armazenamento e dismetabólicas
Prazo: No ano 10
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Concordância diagnóstica em termos de sensibilidade, especificidade, valor preditivo positivo, valor preditivo negativo
|
No ano 10
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Avaliação da precisão do diagnóstico (em termos de taxas de verdadeiro/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico em doenças de armazenamento e dismetabólicas
Prazo: No ano 15
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Concordância diagnóstica em termos de sensibilidade, especificidade, valor preditivo positivo, valor preditivo negativo
|
No ano 15
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Avaliação da precisão do diagnóstico (em termos de taxas de verdadeiro/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico em doenças de armazenamento e dismetabólicas
Prazo: No ano 20
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Concordância diagnóstica em termos de sensibilidade, especificidade, valor preditivo positivo, valor preditivo negativo
|
No ano 20
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Avaliação da precisão do diagnóstico (em termos de taxas de verdadeiro/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico em doenças de armazenamento e dismetabólicas
Prazo: No ano 25
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Concordância diagnóstica em termos de sensibilidade, especificidade, valor preditivo positivo, valor preditivo negativo
|
No ano 25
|
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Avaliação da precisão do diagnóstico (em termos de taxas de verdadeiro/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico em doenças de armazenamento e dismetabólicas
Prazo: No ano 30
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Concordância diagnóstica em termos de sensibilidade, especificidade, valor preditivo positivo, valor preditivo negativo
|
No ano 30
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Avaliação da precisão diagnóstica (em termos de taxas de verdadeiro/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico em doenças mitocondriais
Prazo: Na linha de base
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Concordância diagnóstica em termos de sensibilidade, especificidade, valor preditivo positivo, valor preditivo negativo
|
Na linha de base
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Avaliação da precisão diagnóstica (em termos de taxas de verdadeiro/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico em doenças mitocondriais
Prazo: No ano 5
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Concordância diagnóstica em termos de sensibilidade, especificidade, valor preditivo positivo, valor preditivo negativo
|
No ano 5
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Avaliação da precisão diagnóstica (em termos de taxas de verdadeiro/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico em doenças mitocondriais
Prazo: No ano 10
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Concordância diagnóstica em termos de sensibilidade, especificidade, valor preditivo positivo, valor preditivo negativo
|
No ano 10
|
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Avaliação da precisão diagnóstica (em termos de taxas de verdadeiro/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico em doenças mitocondriais
Prazo: No ano 15
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Concordância diagnóstica em termos de sensibilidade, especificidade, valor preditivo positivo, valor preditivo negativo
|
No ano 15
|
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Avaliação da precisão diagnóstica (em termos de taxas de verdadeiro/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico em doenças mitocondriais
Prazo: No ano 20
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Concordância diagnóstica em termos de sensibilidade, especificidade, valor preditivo positivo, valor preditivo negativo
|
No ano 20
|
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Avaliação da precisão diagnóstica (em termos de taxas de verdadeiro/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico em doenças mitocondriais
Prazo: No ano 25
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Concordância diagnóstica em termos de sensibilidade, especificidade, valor preditivo positivo, valor preditivo negativo
|
No ano 25
|
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Avaliação da precisão diagnóstica (em termos de taxas de verdadeiro/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico em doenças mitocondriais
Prazo: No ano 30
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Concordância diagnóstica em termos de sensibilidade, especificidade, valor preditivo positivo, valor preditivo negativo
|
No ano 30
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Avaliação da precisão diagnóstica (em termos de taxas de verdadeiro/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas diagnósticas em canalopatias com alterações estruturais
Prazo: Na linha de base
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Concordância diagnóstica em termos de sensibilidade, especificidade, valor preditivo positivo, valor preditivo negativo
|
Na linha de base
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Avaliação da precisão diagnóstica (em termos de taxas de verdadeiro/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas diagnósticas em canalopatias com alterações estruturais
Prazo: No ano 5
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Concordância diagnóstica em termos de sensibilidade, especificidade, valor preditivo positivo, valor preditivo negativo
|
No ano 5
|
|
Avaliação da precisão diagnóstica (em termos de taxas de verdadeiro/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas diagnósticas em canalopatias com alterações estruturais
Prazo: No ano 10
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Concordância diagnóstica em termos de sensibilidade, especificidade, valor preditivo positivo, valor preditivo negativo
|
No ano 10
|
|
Avaliação da precisão diagnóstica (em termos de taxas de verdadeiro/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas diagnósticas em canalopatias com alterações estruturais
Prazo: No ano 15
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Concordância diagnóstica em termos de sensibilidade, especificidade, valor preditivo positivo, valor preditivo negativo
|
No ano 15
|
|
Avaliação da precisão diagnóstica (em termos de taxas de verdadeiro/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas diagnósticas em canalopatias com alterações estruturais
Prazo: No ano 20
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Concordância diagnóstica em termos de sensibilidade, especificidade, valor preditivo positivo, valor preditivo negativo
|
No ano 20
|
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Avaliação da precisão diagnóstica (em termos de taxas de verdadeiro/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas diagnósticas em canalopatias com alterações estruturais
Prazo: No ano 25
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Concordância diagnóstica em termos de sensibilidade, especificidade, valor preditivo positivo, valor preditivo negativo
|
No ano 25
|
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Avaliação da precisão diagnóstica (em termos de taxas de verdadeiro/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas diagnósticas em canalopatias com alterações estruturais
Prazo: No ano 30
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Concordância diagnóstica em termos de sensibilidade, especificidade, valor preditivo positivo, valor preditivo negativo
|
No ano 30
|
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Avaliação da precisão diagnóstica (em termos de taxas de verdadeiro/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: Na linha de base
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Concordância diagnóstica em termos de sensibilidade, especificidade, valor preditivo positivo, valor preditivo negativo
|
Na linha de base
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Avaliação da precisão diagnóstica (em termos de taxas de verdadeiro/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: No ano 5
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Concordância diagnóstica em termos de sensibilidade, especificidade, valor preditivo positivo, valor preditivo negativo
|
No ano 5
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Avaliação da precisão diagnóstica (em termos de taxas de verdadeiro/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: No ano 10
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Concordância diagnóstica em termos de sensibilidade, especificidade, valor preditivo positivo, valor preditivo negativo
|
No ano 10
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Avaliação da precisão diagnóstica (em termos de taxas de verdadeiro/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: No ano 15
|
Concordância diagnóstica em termos de sensibilidade, especificidade, valor preditivo positivo, valor preditivo negativo
|
No ano 15
|
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Avaliação da precisão diagnóstica (em termos de taxas de verdadeiro/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: No ano 20
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Concordância diagnóstica em termos de sensibilidade, especificidade, valor preditivo positivo, valor preditivo negativo
|
No ano 20
|
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Avaliação da precisão diagnóstica (em termos de taxas de verdadeiro/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: No ano 25
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Concordância diagnóstica em termos de sensibilidade, especificidade, valor preditivo positivo, valor preditivo negativo
|
No ano 25
|
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Avaliação da precisão diagnóstica (em termos de taxas de verdadeiro/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: No ano 30
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Concordância diagnóstica em termos de sensibilidade, especificidade, valor preditivo positivo, valor preditivo negativo
|
No ano 30
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Avaliação da precisão do diagnóstico (em termos de taxas de verdadeiro/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico em fenótipos sobrepostos
Prazo: Na linha de base
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Concordância diagnóstica em termos de sensibilidade, especificidade, valor preditivo positivo, valor preditivo negativo
|
Na linha de base
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Avaliação da precisão do diagnóstico (em termos de taxas de verdadeiro/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico em fenótipos sobrepostos
Prazo: No ano 5
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Concordância diagnóstica em termos de sensibilidade, especificidade, valor preditivo positivo, valor preditivo negativo
|
No ano 5
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Avaliação da precisão do diagnóstico (em termos de taxas de verdadeiro/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico em fenótipos sobrepostos
Prazo: No ano 10
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Concordância diagnóstica em termos de sensibilidade, especificidade, valor preditivo positivo, valor preditivo negativo
|
No ano 10
|
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Avaliação da precisão do diagnóstico (em termos de taxas de verdadeiro/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico em fenótipos sobrepostos
Prazo: No ano 15
|
Concordância diagnóstica em termos de sensibilidade, especificidade, valor preditivo positivo, valor preditivo negativo
|
No ano 15
|
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Avaliação da precisão do diagnóstico (em termos de taxas de verdadeiro/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico em fenótipos sobrepostos
Prazo: No ano 20
|
Concordância diagnóstica em termos de sensibilidade, especificidade, valor preditivo positivo, valor preditivo negativo
|
No ano 20
|
|
Avaliação da precisão do diagnóstico (em termos de taxas de verdadeiro/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico em fenótipos sobrepostos
Prazo: No ano 25
|
Concordância diagnóstica em termos de sensibilidade, especificidade, valor preditivo positivo, valor preditivo negativo
|
No ano 25
|
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Avaliação da precisão do diagnóstico (em termos de taxas de verdadeiro/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico em fenótipos sobrepostos
Prazo: No ano 30
|
Concordância diagnóstica em termos de sensibilidade, especificidade, valor preditivo positivo, valor preditivo negativo
|
No ano 30
|
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Avaliação da precisão diagnóstica (em termos de taxas de verdadeiro/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico em fenótipos indefinidos
Prazo: Na linha de base
|
Concordância diagnóstica em termos de sensibilidade, especificidade, valor preditivo positivo, valor preditivo negativo
|
Na linha de base
|
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Avaliação da precisão diagnóstica (em termos de taxas de verdadeiro/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico em fenótipos indefinidos
Prazo: No ano 5
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Concordância diagnóstica em termos de sensibilidade, especificidade, valor preditivo positivo, valor preditivo negativo
|
No ano 5
|
|
Avaliação da precisão diagnóstica (em termos de taxas de verdadeiro/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico em fenótipos indefinidos
Prazo: No ano 10
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Concordância diagnóstica em termos de sensibilidade, especificidade, valor preditivo positivo, valor preditivo negativo
|
No ano 10
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Avaliação da precisão diagnóstica (em termos de taxas de verdadeiro/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico em fenótipos indefinidos
Prazo: No ano 15
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Concordância diagnóstica em termos de sensibilidade, especificidade, valor preditivo positivo, valor preditivo negativo
|
No ano 15
|
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Avaliação da precisão diagnóstica (em termos de taxas de verdadeiro/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico em fenótipos indefinidos
Prazo: No ano 20
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Concordância diagnóstica em termos de sensibilidade, especificidade, valor preditivo positivo, valor preditivo negativo
|
No ano 20
|
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Avaliação da precisão diagnóstica (em termos de taxas de verdadeiro/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico em fenótipos indefinidos
Prazo: No ano 25
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Concordância diagnóstica em termos de sensibilidade, especificidade, valor preditivo positivo, valor preditivo negativo
|
No ano 25
|
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Avaliação da precisão diagnóstica (em termos de taxas de verdadeiro/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico em fenótipos indefinidos
Prazo: No ano 30
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Concordância diagnóstica em termos de sensibilidade, especificidade, valor preditivo positivo, valor preditivo negativo
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No ano 30
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Avaliação da prevalência de M-Inf no DCM, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: Na linha de base
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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Na linha de base
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Avaliação da prevalência de M-Inf no DCM, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 5
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 5
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Avaliação da prevalência de M-Inf no DCM, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 10
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 10
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Avaliação da prevalência de M-Inf no DCM, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 15
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 15
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Avaliação da prevalência de M-Inf no DCM, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 20
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 20
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Avaliação da prevalência de M-Inf no DCM, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 25
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 25
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Avaliação da prevalência de M-Inf no DCM, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 30
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 30
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Avaliação da prevalência de M-Inf na CMH, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: Na linha de base
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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Na linha de base
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Avaliação da prevalência de M-Inf na CMH, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 5
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 5
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Avaliação da prevalência de M-Inf na CMH, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 10
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 10
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Avaliação da prevalência de M-Inf na CMH, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 15
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 15
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Avaliação da prevalência de M-Inf na CMH, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 20
|
A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 20
|
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Avaliação da prevalência de M-Inf na CMH, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 25
|
A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 25
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Avaliação da prevalência de M-Inf na CMH, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 30
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
|
No ano 30
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Avaliação da prevalência de M-Inf na MCR, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: Na linha de base
|
A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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Na linha de base
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Avaliação da prevalência de M-Inf na MCR, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 5
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
|
No ano 5
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Avaliação da prevalência de M-Inf na MCR, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 10
|
A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 10
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Avaliação da prevalência de M-Inf na MCR, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 15
|
A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 15
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Avaliação da prevalência de M-Inf na MCR, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 20
|
A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 20
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Avaliação da prevalência de M-Inf na MCR, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 25
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 25
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Avaliação da prevalência de M-Inf na MCR, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 30
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 30
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Avaliação da prevalência de M-Inf na MCA, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: Na linha de base
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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Na linha de base
|
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Avaliação da prevalência de M-Inf na MCA, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 5
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 5
|
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Avaliação da prevalência de M-Inf na MCA, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 10
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 10
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Avaliação da prevalência de M-Inf na MCA, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 15
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 15
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Avaliação da prevalência de M-Inf na MCA, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 20
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 20
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Avaliação da prevalência de M-Inf na MCA, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 25
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 25
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Avaliação da prevalência de M-Inf na MCA, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 30
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 30
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Avaliação da prevalência de M-Inf em LVNC, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: Na linha de base
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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Na linha de base
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Avaliação da prevalência de M-Inf em LVNC, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 5
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 5
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Avaliação da prevalência de M-Inf em LVNC, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 10
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 10
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Avaliação da prevalência de M-Inf em LVNC, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 15
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 15
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Avaliação da prevalência de M-Inf em LVNC, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 20
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 20
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Avaliação da prevalência de M-Inf em LVNC, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 25
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 25
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Avaliação da prevalência de M-Inf em LVNC, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 30
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 30
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Avaliação da prevalência de M-Inf em AMVP, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: Na linha de base
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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Na linha de base
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Avaliação da prevalência de M-Inf em AMVP, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 5
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 5
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Avaliação da prevalência de M-Inf em AMVP, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 10
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 10
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Avaliação da prevalência de M-Inf em AMVP, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 15
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 15
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Avaliação da prevalência de M-Inf em AMVP, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 20
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 20
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Avaliação da prevalência de M-Inf em AMVP, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 25
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 25
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Avaliação da prevalência de M-Inf em AMVP, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 30
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 30
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Avaliação da prevalência de M-Inf na CMPP, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: Na linha de base
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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Na linha de base
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Avaliação da prevalência de M-Inf na CMPP, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 5
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 5
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Avaliação da prevalência de M-Inf na CMPP, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 10
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 10
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Avaliação da prevalência de M-Inf na CMPP, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 15
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 15
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Avaliação da prevalência de M-Inf na CMPP, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 20
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 20
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Avaliação da prevalência de M-Inf na CMPP, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 25
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 25
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Avaliação da prevalência de M-Inf na CMPP, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 30
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 30
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Avaliação da prevalência de M-Inf na AFD, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: Na linha de base
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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Na linha de base
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Avaliação da prevalência de M-Inf na AFD, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 5
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 5
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Avaliação da prevalência de M-Inf na AFD, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 10
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 10
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Avaliação da prevalência de M-Inf na AFD, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 15
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 15
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Avaliação da prevalência de M-Inf na AFD, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 20
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 20
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Avaliação da prevalência de M-Inf na AFD, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 25
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 25
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Avaliação da prevalência de M-Inf na AFD, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 30
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 30
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Avaliação da prevalência de M-Inf em doenças de armazenamento e dismetabólicas, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: Na linha de base
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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Na linha de base
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Avaliação da prevalência de M-Inf em doenças de armazenamento e dismetabólicas, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 5
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 5
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Avaliação da prevalência de M-Inf em doenças de armazenamento e dismetabólicas, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 10
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 10
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Avaliação da prevalência de M-Inf em doenças de armazenamento e dismetabólicas, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 15
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 15
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Avaliação da prevalência de M-Inf em doenças de armazenamento e dismetabólicas, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 20
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 20
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Avaliação da prevalência de M-Inf em doenças de armazenamento e dismetabólicas, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 25
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 25
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Avaliação da prevalência de M-Inf em doenças de armazenamento e dismetabólicas, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 30
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 30
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Avaliação da prevalência de M-Inf em doenças mitocondriais, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: Na linha de base
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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Na linha de base
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Avaliação da prevalência de M-Inf em doenças mitocondriais, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 5
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 5
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Avaliação da prevalência de M-Inf em doenças mitocondriais, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 10
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 10
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Avaliação da prevalência de M-Inf em doenças mitocondriais, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 15
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 15
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Avaliação da prevalência de M-Inf em doenças mitocondriais, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 20
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 20
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Avaliação da prevalência de M-Inf em doenças mitocondriais, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 25
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 25
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Avaliação da prevalência de M-Inf em doenças mitocondriais, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 30
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 30
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Avaliação da prevalência de M-Inf em canalopatias com alterações estruturais, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: Na linha de base
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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Na linha de base
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Avaliação da prevalência de M-Inf em canalopatias com alterações estruturais, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 5
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 5
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Avaliação da prevalência de M-Inf em canalopatias com alterações estruturais, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 10
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 10
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Avaliação da prevalência de M-Inf em canalopatias com alterações estruturais, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 15
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 15
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Avaliação da prevalência de M-Inf em canalopatias com alterações estruturais, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 20
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 20
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Avaliação da prevalência de M-Inf em canalopatias com alterações estruturais, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 25
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 25
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Avaliação da prevalência de M-Inf em canalopatias com alterações estruturais, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 30
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 30
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Avaliação da prevalência de M-Inf em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: Na linha de base
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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Na linha de base
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Avaliação da prevalência de M-Inf em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 5
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 5
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Avaliação da prevalência de M-Inf em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 10
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 10
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Avaliação da prevalência de M-Inf em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 15
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 15
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Avaliação da prevalência de M-Inf em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 20
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 20
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Avaliação da prevalência de M-Inf em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 25
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 25
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Avaliação da prevalência de M-Inf em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 30
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 30
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Avaliação da prevalência de M-Inf em fenótipos sobrepostos, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: Na linha de base
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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Na linha de base
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Avaliação da prevalência de M-Inf em fenótipos sobrepostos, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 5
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 5
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Avaliação da prevalência de M-Inf em fenótipos sobrepostos, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 10
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 10
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Avaliação da prevalência de M-Inf em fenótipos sobrepostos, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 15
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 15
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Avaliação da prevalência de M-Inf em fenótipos sobrepostos, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 20
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 20
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Avaliação da prevalência de M-Inf em fenótipos sobrepostos, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 25
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 25
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Avaliação da prevalência de M-Inf em fenótipos sobrepostos, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 30
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 30
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Avaliação da prevalência de M-Inf em fenótipos indefinidos, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: Na linha de base
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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Na linha de base
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Avaliação da prevalência de M-Inf em fenótipos indefinidos, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 5
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 5
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Avaliação da prevalência de M-Inf em fenótipos indefinidos, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 10
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 10
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Avaliação da prevalência de M-Inf em fenótipos indefinidos, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 15
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 15
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Avaliação da prevalência de M-Inf em fenótipos indefinidos, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 20
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 20
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Avaliação da prevalência de M-Inf em fenótipos indefinidos, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 25
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 25
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Avaliação da prevalência de M-Inf em fenótipos indefinidos, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 30
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 30
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Avaliação da prevalência de substratos arritmogênicos na CMD, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: Na linha de base
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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Na linha de base
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Avaliação da prevalência de substratos arritmogênicos na CMD, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 5
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 5
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Avaliação da prevalência de substratos arritmogênicos na CMD, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 10
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 10
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Avaliação da prevalência de substratos arritmogênicos na CMD, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 15
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 15
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Avaliação da prevalência de substratos arritmogênicos na CMD, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 20
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 20
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Avaliação da prevalência de substratos arritmogênicos na CMD, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 25
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 25
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Avaliação da prevalência de substratos arritmogênicos na CMD, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 30
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 30
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Avaliação da prevalência de substratos arritmogênicos na CMH, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: Na linha de base
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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Na linha de base
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Avaliação da prevalência de substratos arritmogênicos na CMH, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 5
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 5
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Avaliação da prevalência de substratos arritmogênicos na CMH, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 10
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 10
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Avaliação da prevalência de substratos arritmogênicos na CMH, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 15
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 15
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Avaliação da prevalência de substratos arritmogênicos na CMH, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 20
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 20
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Avaliação da prevalência de substratos arritmogênicos na CMH, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 25
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 25
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Avaliação da prevalência de substratos arritmogênicos na CMH, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 30
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 30
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Avaliação da prevalência de substratos arritmogênicos na MCR, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: Na linha de base
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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Na linha de base
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Avaliação da prevalência de substratos arritmogênicos na MCR, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 5
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 5
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Avaliação da prevalência de substratos arritmogênicos na MCR, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 10
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 10
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Avaliação da prevalência de substratos arritmogênicos na MCR, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 15
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 15
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Avaliação da prevalência de substratos arritmogênicos na MCR, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 20
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 20
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Avaliação da prevalência de substratos arritmogênicos na MCR, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 25
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 25
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Avaliação da prevalência de substratos arritmogênicos na MCR, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 30
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 30
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Avaliação da prevalência de substratos arritmogênicos na MCA, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: Na linha de base
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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Na linha de base
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Avaliação da prevalência de substratos arritmogênicos na MCA, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 5
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 5
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Avaliação da prevalência de substratos arritmogênicos na MCA, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 10
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 10
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Avaliação da prevalência de substratos arritmogênicos na MCA, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 15
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 15
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Avaliação da prevalência de substratos arritmogênicos na MCA, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 20
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 20
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Avaliação da prevalência de substratos arritmogênicos na MCA, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 25
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 25
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Avaliação da prevalência de substratos arritmogênicos na MCA, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 30
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 30
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Avaliação da prevalência de substratos arritmogênicos em NCVE, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: Na linha de base
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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Na linha de base
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Avaliação da prevalência de substratos arritmogênicos em NCVE, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 5
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 5
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Avaliação da prevalência de substratos arritmogênicos em NCVE, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 10
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 10
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Avaliação da prevalência de substratos arritmogênicos em NCVE, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 15
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 15
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Avaliação da prevalência de substratos arritmogênicos em NCVE, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 20
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 20
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Avaliação da prevalência de substratos arritmogênicos em NCVE, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 25
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 25
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Avaliação da prevalência de substratos arritmogênicos em NCVE, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 30
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 30
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Avaliação da prevalência de substratos arritmogênicos no AMVP, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: Na linha de base
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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Na linha de base
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Avaliação da prevalência de substratos arritmogênicos no AMVP, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 5
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 5
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Avaliação da prevalência de substratos arritmogênicos no AMVP, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 10
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 10
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Avaliação da prevalência de substratos arritmogênicos no AMVP, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 15
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 15
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Avaliação da prevalência de substratos arritmogênicos no AMVP, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 20
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 20
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Avaliação da prevalência de substratos arritmogênicos no AMVP, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 25
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 25
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Avaliação da prevalência de substratos arritmogênicos no AMVP, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 30
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 30
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Avaliação da prevalência de substratos arritmogênicos na CMPP, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: Na linha de base
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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Na linha de base
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Avaliação da prevalência de substratos arritmogênicos na CMPP, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 5
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 5
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Avaliação da prevalência de substratos arritmogênicos na CMPP, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 10
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 10
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Avaliação da prevalência de substratos arritmogênicos na CMPP, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 15
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 15
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Avaliação da prevalência de substratos arritmogênicos na CMPP, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 20
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 20
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Avaliação da prevalência de substratos arritmogênicos na CMPP, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 25
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 25
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Avaliação da prevalência de substratos arritmogênicos na CMPP, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 30
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 30
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Avaliação da prevalência de substratos arritmogênicos na DFA, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: Na linha de base
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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Na linha de base
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Avaliação da prevalência de substratos arritmogênicos na DFA, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 5
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 5
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Avaliação da prevalência de substratos arritmogênicos na DFA, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 10
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 10
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Avaliação da prevalência de substratos arritmogênicos na DFA, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 15
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 15
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Avaliação da prevalência de substratos arritmogênicos na DFA, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 20
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 20
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Avaliação da prevalência de substratos arritmogênicos na DFA, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 25
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 25
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Avaliação da prevalência de substratos arritmogênicos na DFA, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 30
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 30
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Avaliação da prevalência de substratos arritmogênicos em doenças de armazenamento e dismetabólicas, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: Na linha de base
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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Na linha de base
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Avaliação da prevalência de substratos arritmogênicos em doenças de armazenamento e dismetabólicas, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 5
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 5
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Avaliação da prevalência de substratos arritmogênicos em doenças de armazenamento e dismetabólicas, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 10
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 10
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Avaliação da prevalência de substratos arritmogênicos em doenças de armazenamento e dismetabólicas, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 15
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 15
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Avaliação da prevalência de substratos arritmogênicos em doenças de armazenamento e dismetabólicas, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 20
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 20
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Avaliação da prevalência de substratos arritmogênicos em doenças de armazenamento e dismetabólicas, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 25
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 25
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Avaliação da prevalência de substratos arritmogênicos em doenças de armazenamento e dismetabólicas, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 30
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 30
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Avaliação da prevalência de substratos arritmogênicos em doenças mitocondriais, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: Na linha de base
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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Na linha de base
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Avaliação da prevalência de substratos arritmogênicos em doenças mitocondriais, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 5
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 5
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Avaliação da prevalência de substratos arritmogênicos em doenças mitocondriais, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 10
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 10
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Avaliação da prevalência de substratos arritmogênicos em doenças mitocondriais, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 15
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 15
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Avaliação da prevalência de substratos arritmogênicos em doenças mitocondriais, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 20
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 20
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Avaliação da prevalência de substratos arritmogênicos em doenças mitocondriais, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 25
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 25
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Avaliação da prevalência de substratos arritmogênicos em doenças mitocondriais, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 30
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
|
No ano 30
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Avaliação da prevalência de substratos arritmogênicos em canalopatias com alterações estruturais, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: Na linha de base
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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Na linha de base
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|
Avaliação da prevalência de substratos arritmogênicos em canalopatias com alterações estruturais, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 5
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
|
No ano 5
|
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Avaliação da prevalência de substratos arritmogênicos em canalopatias com alterações estruturais, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 10
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 10
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Avaliação da prevalência de substratos arritmogênicos em canalopatias com alterações estruturais, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 15
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 15
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Avaliação da prevalência de substratos arritmogênicos em canalopatias com alterações estruturais, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 20
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 20
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Avaliação da prevalência de substratos arritmogênicos em canalopatias com alterações estruturais, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 25
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 25
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Avaliação da prevalência de substratos arritmogênicos em canalopatias com alterações estruturais, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 30
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 30
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Avaliação da prevalência de substratos arritmogênicos em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: Na linha de base
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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Na linha de base
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Avaliação da prevalência de substratos arritmogênicos em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 5
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 5
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Avaliação da prevalência de substratos arritmogênicos em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 10
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 10
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Avaliação da prevalência de substratos arritmogênicos em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 15
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
|
No ano 15
|
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Avaliação da prevalência de substratos arritmogênicos em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 20
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
|
No ano 20
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Avaliação da prevalência de substratos arritmogênicos em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 25
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
|
No ano 25
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Avaliação da prevalência de substratos arritmogênicos em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 30
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 30
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Avaliação da prevalência de fenótipos sobrepostos, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: Na linha de base
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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Na linha de base
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Avaliação da prevalência de fenótipos sobrepostos, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 5
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 5
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Avaliação da prevalência de fenótipos sobrepostos, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 10
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 10
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Avaliação da prevalência de fenótipos sobrepostos, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 15
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 15
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Avaliação da prevalência de fenótipos sobrepostos, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 20
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 20
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Avaliação da prevalência de fenótipos sobrepostos, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 25
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 25
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Avaliação da prevalência de fenótipos sobrepostos, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 30
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 30
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Avaliação da prevalência de fenótipos indefinidos, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: Na linha de base
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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Na linha de base
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Avaliação da prevalência de fenótipos indefinidos, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 5
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 5
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Avaliação da prevalência de fenótipos indefinidos, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 10
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 10
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Avaliação da prevalência de fenótipos indefinidos, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 15
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 15
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Avaliação da prevalência de fenótipos indefinidos, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 20
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 20
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Avaliação da prevalência de fenótipos indefinidos, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 25
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 25
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Avaliação da prevalência de fenótipos indefinidos, conforme definido por investigação diagnóstica multimodal
Prazo: No ano 30
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A investigação diagnóstica multimodal é uma combinação de testes genéticos, diferentes técnicas de imagem cardíaca, exames laboratoriais e biomarcadores, histologia e ferramentas eletrofisiológicas, coletando todas as variáveis clínicas em um registro
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No ano 30
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|
Identificação de assinaturas específicas do DCM
Prazo: Na linha de base
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Identificação de assinaturas específicas da doença de diagnóstico, etiologia, genótipo, apresentação clínica, tipo de arritmia, inflamação miocárdica, resultados e resposta ao tratamento.
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Na linha de base
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Identificação de assinaturas específicas do DCM
Prazo: No ano 5
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Identificação de assinaturas específicas da doença de diagnóstico, etiologia, genótipo, apresentação clínica, tipo de arritmia, inflamação miocárdica, resultados e resposta ao tratamento.
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No ano 5
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|
Identificação de assinaturas específicas do DCM
Prazo: No ano 10
|
Identificação de assinaturas específicas da doença de diagnóstico, etiologia, genótipo, apresentação clínica, tipo de arritmia, inflamação miocárdica, resultados e resposta ao tratamento.
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No ano 10
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Identificação de assinaturas específicas do DCM
Prazo: No ano 15
|
Identificação de assinaturas específicas da doença de diagnóstico, etiologia, genótipo, apresentação clínica, tipo de arritmia, inflamação miocárdica, resultados e resposta ao tratamento.
|
No ano 15
|
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Identificação de assinaturas específicas do DCM
Prazo: No ano 20
|
Identificação de assinaturas específicas da doença de diagnóstico, etiologia, genótipo, apresentação clínica, tipo de arritmia, inflamação miocárdica, resultados e resposta ao tratamento.
|
No ano 20
|
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Identificação de assinaturas específicas do DCM
Prazo: No ano 25
|
Identificação de assinaturas específicas da doença de diagnóstico, etiologia, genótipo, apresentação clínica, tipo de arritmia, inflamação miocárdica, resultados e resposta ao tratamento.
|
No ano 25
|
|
Identificação de assinaturas específicas do DCM
Prazo: No ano 30
|
Identificação de assinaturas específicas da doença de diagnóstico, etiologia, genótipo, apresentação clínica, tipo de arritmia, inflamação miocárdica, resultados e resposta ao tratamento.
|
No ano 30
|
|
Identificação de assinaturas específicas do HCM
Prazo: Na linha de base
|
Identificação de assinaturas específicas da doença de diagnóstico, etiologia, genótipo, apresentação clínica, tipo de arritmia, inflamação miocárdica, resultados e resposta ao tratamento.
|
Na linha de base
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|
Identificação de assinaturas específicas do HCM
Prazo: No ano 5
|
Identificação de assinaturas específicas da doença de diagnóstico, etiologia, genótipo, apresentação clínica, tipo de arritmia, inflamação miocárdica, resultados e resposta ao tratamento.
|
No ano 5
|
|
Identificação de assinaturas específicas do HCM
Prazo: No ano 10
|
Identificação de assinaturas específicas da doença de diagnóstico, etiologia, genótipo, apresentação clínica, tipo de arritmia, inflamação miocárdica, resultados e resposta ao tratamento.
|
No ano 10
|
|
Identificação de assinaturas específicas do HCM
Prazo: No ano 15
|
Identificação de assinaturas específicas da doença de diagnóstico, etiologia, genótipo, apresentação clínica, tipo de arritmia, inflamação miocárdica, resultados e resposta ao tratamento.
|
No ano 15
|
|
Identificação de assinaturas específicas do HCM
Prazo: No ano 20
|
Identificação de assinaturas específicas da doença de diagnóstico, etiologia, genótipo, apresentação clínica, tipo de arritmia, inflamação miocárdica, resultados e resposta ao tratamento.
|
No ano 20
|
|
Identificação de assinaturas específicas do HCM
Prazo: No ano 25
|
Identificação de assinaturas específicas da doença de diagnóstico, etiologia, genótipo, apresentação clínica, tipo de arritmia, inflamação miocárdica, resultados e resposta ao tratamento.
|
No ano 25
|
|
Identificação de assinaturas específicas do HCM
Prazo: No ano 30
|
Identificação de assinaturas específicas da doença de diagnóstico, etiologia, genótipo, apresentação clínica, tipo de arritmia, inflamação miocárdica, resultados e resposta ao tratamento.
|
No ano 30
|
|
Identificação de assinaturas específicas do RCM
Prazo: Na linha de base
|
Identificação de assinaturas específicas da doença de diagnóstico, etiologia, genótipo, apresentação clínica, tipo de arritmia, inflamação miocárdica, resultados e resposta ao tratamento.
|
Na linha de base
|
|
Identificação de assinaturas específicas do RCM
Prazo: No ano 5
|
Identificação de assinaturas específicas da doença de diagnóstico, etiologia, genótipo, apresentação clínica, tipo de arritmia, inflamação miocárdica, resultados e resposta ao tratamento.
|
No ano 5
|
|
Identificação de assinaturas específicas do RCM
Prazo: No ano 10
|
Identificação de assinaturas específicas da doença de diagnóstico, etiologia, genótipo, apresentação clínica, tipo de arritmia, inflamação miocárdica, resultados e resposta ao tratamento.
|
No ano 10
|
|
Identificação de assinaturas específicas do RCM
Prazo: No ano 15
|
Identificação de assinaturas específicas da doença de diagnóstico, etiologia, genótipo, apresentação clínica, tipo de arritmia, inflamação miocárdica, resultados e resposta ao tratamento.
|
No ano 15
|
|
Identificação de assinaturas específicas do RCM
Prazo: No ano 20
|
Identificação de assinaturas específicas da doença de diagnóstico, etiologia, genótipo, apresentação clínica, tipo de arritmia, inflamação miocárdica, resultados e resposta ao tratamento.
|
No ano 20
|
|
Identificação de assinaturas específicas do RCM
Prazo: No ano 25
|
Identificação de assinaturas específicas da doença de diagnóstico, etiologia, genótipo, apresentação clínica, tipo de arritmia, inflamação miocárdica, resultados e resposta ao tratamento.
|
No ano 25
|
|
Identificação de assinaturas específicas do RCM
Prazo: No ano 30
|
Identificação de assinaturas específicas da doença de diagnóstico, etiologia, genótipo, apresentação clínica, tipo de arritmia, inflamação miocárdica, resultados e resposta ao tratamento.
|
No ano 30
|
|
Identificação de assinaturas específicas do ACM
Prazo: Na linha de base
|
Identificação de assinaturas específicas da doença de diagnóstico, etiologia, genótipo, apresentação clínica, tipo de arritmia, inflamação miocárdica, resultados e resposta ao tratamento.
|
Na linha de base
|
|
Identificação de assinaturas específicas do ACM
Prazo: No ano 5
|
Identificação de assinaturas específicas da doença de diagnóstico, etiologia, genótipo, apresentação clínica, tipo de arritmia, inflamação miocárdica, resultados e resposta ao tratamento.
|
No ano 5
|
|
Identificação de assinaturas específicas do ACM
Prazo: No ano 10
|
Identificação de assinaturas específicas da doença de diagnóstico, etiologia, genótipo, apresentação clínica, tipo de arritmia, inflamação miocárdica, resultados e resposta ao tratamento.
|
No ano 10
|
|
Identificação de assinaturas específicas do ACM
Prazo: No ano 15
|
Identificação de assinaturas específicas da doença de diagnóstico, etiologia, genótipo, apresentação clínica, tipo de arritmia, inflamação miocárdica, resultados e resposta ao tratamento.
|
No ano 15
|
|
Identificação de assinaturas específicas do ACM
Prazo: No ano 20
|
Identificação de assinaturas específicas da doença de diagnóstico, etiologia, genótipo, apresentação clínica, tipo de arritmia, inflamação miocárdica, resultados e resposta ao tratamento.
|
No ano 20
|
|
Identificação de assinaturas específicas do ACM
Prazo: No ano 25
|
Identificação de assinaturas específicas da doença de diagnóstico, etiologia, genótipo, apresentação clínica, tipo de arritmia, inflamação miocárdica, resultados e resposta ao tratamento.
|
No ano 25
|
|
Identificação de assinaturas específicas do ACM
Prazo: No ano 30
|
Identificação de assinaturas específicas da doença de diagnóstico, etiologia, genótipo, apresentação clínica, tipo de arritmia, inflamação miocárdica, resultados e resposta ao tratamento.
|
No ano 30
|
|
Identificação de assinaturas específicas de LVNC
Prazo: Na linha de base
|
Identificação de assinaturas específicas da doença de diagnóstico, etiologia, genótipo, apresentação clínica, tipo de arritmia, inflamação miocárdica, resultados e resposta ao tratamento.
|
Na linha de base
|
|
Identificação de assinaturas específicas de LVNC
Prazo: No ano 5
|
Identificação de assinaturas específicas da doença de diagnóstico, etiologia, genótipo, apresentação clínica, tipo de arritmia, inflamação miocárdica, resultados e resposta ao tratamento.
|
No ano 5
|
|
Identificação de assinaturas específicas de LVNC
Prazo: No ano 10
|
Identificação de assinaturas específicas da doença de diagnóstico, etiologia, genótipo, apresentação clínica, tipo de arritmia, inflamação miocárdica, resultados e resposta ao tratamento.
|
No ano 10
|
|
Identificação de assinaturas específicas de LVNC
Prazo: No ano 15
|
Identificação de assinaturas específicas da doença de diagnóstico, etiologia, genótipo, apresentação clínica, tipo de arritmia, inflamação miocárdica, resultados e resposta ao tratamento.
|
No ano 15
|
|
Identificação de assinaturas específicas de LVNC
Prazo: No ano 20
|
Identificação de assinaturas específicas da doença de diagnóstico, etiologia, genótipo, apresentação clínica, tipo de arritmia, inflamação miocárdica, resultados e resposta ao tratamento.
|
No ano 20
|
|
Identificação de assinaturas específicas de LVNC
Prazo: No ano 25
|
Identificação de assinaturas específicas da doença de diagnóstico, etiologia, genótipo, apresentação clínica, tipo de arritmia, inflamação miocárdica, resultados e resposta ao tratamento.
|
No ano 25
|
|
Identificação de assinaturas específicas de LVNC
Prazo: No ano 30
|
Identificação de assinaturas específicas da doença de diagnóstico, etiologia, genótipo, apresentação clínica, tipo de arritmia, inflamação miocárdica, resultados e resposta ao tratamento.
|
No ano 30
|
|
Identificação de assinaturas específicas do AMVP
Prazo: Na linha de base
|
Identificação de assinaturas específicas da doença de diagnóstico, etiologia, genótipo, apresentação clínica, tipo de arritmia, inflamação miocárdica, resultados e resposta ao tratamento.
|
Na linha de base
|
|
Identificação de assinaturas específicas do AMVP
Prazo: No ano 5
|
Identificação de assinaturas específicas da doença de diagnóstico, etiologia, genótipo, apresentação clínica, tipo de arritmia, inflamação miocárdica, resultados e resposta ao tratamento.
|
No ano 5
|
|
Identificação de assinaturas específicas do AMVP
Prazo: No ano 10
|
Identificação de assinaturas específicas da doença de diagnóstico, etiologia, genótipo, apresentação clínica, tipo de arritmia, inflamação miocárdica, resultados e resposta ao tratamento.
|
No ano 10
|
|
Identificação de assinaturas específicas do AMVP
Prazo: No ano 15
|
Identificação de assinaturas específicas da doença de diagnóstico, etiologia, genótipo, apresentação clínica, tipo de arritmia, inflamação miocárdica, resultados e resposta ao tratamento.
|
No ano 15
|
|
Identificação de assinaturas específicas do AMVP
Prazo: No ano 20
|
Identificação de assinaturas específicas da doença de diagnóstico, etiologia, genótipo, apresentação clínica, tipo de arritmia, inflamação miocárdica, resultados e resposta ao tratamento.
|
No ano 20
|
|
Identificação de assinaturas específicas do AMVP
Prazo: No ano 25
|
Identificação de assinaturas específicas da doença de diagnóstico, etiologia, genótipo, apresentação clínica, tipo de arritmia, inflamação miocárdica, resultados e resposta ao tratamento.
|
No ano 25
|
|
Identificação de assinaturas específicas do AMVP
Prazo: No ano 30
|
Identificação de assinaturas específicas da doença de diagnóstico, etiologia, genótipo, apresentação clínica, tipo de arritmia, inflamação miocárdica, resultados e resposta ao tratamento.
|
No ano 30
|
|
Identificação de assinaturas específicas do PPCM
Prazo: Na linha de base
|
Identificação de assinaturas específicas da doença de diagnóstico, etiologia, genótipo, apresentação clínica, tipo de arritmia, inflamação miocárdica, resultados e resposta ao tratamento.
|
Na linha de base
|
|
Identificação de assinaturas específicas do PPCM
Prazo: No ano 5
|
Identificação de assinaturas específicas da doença de diagnóstico, etiologia, genótipo, apresentação clínica, tipo de arritmia, inflamação miocárdica, resultados e resposta ao tratamento.
|
No ano 5
|
|
Identificação de assinaturas específicas do PPCM
Prazo: No ano 10
|
Identificação de assinaturas específicas da doença de diagnóstico, etiologia, genótipo, apresentação clínica, tipo de arritmia, inflamação miocárdica, resultados e resposta ao tratamento.
|
No ano 10
|
|
Identificação de assinaturas específicas do PPCM
Prazo: No ano 15
|
Identificação de assinaturas específicas da doença de diagnóstico, etiologia, genótipo, apresentação clínica, tipo de arritmia, inflamação miocárdica, resultados e resposta ao tratamento.
|
No ano 15
|
|
Identificação de assinaturas específicas do PPCM
Prazo: No ano 20
|
Identificação de assinaturas específicas da doença de diagnóstico, etiologia, genótipo, apresentação clínica, tipo de arritmia, inflamação miocárdica, resultados e resposta ao tratamento.
|
No ano 20
|
|
Identificação de assinaturas específicas do PPCM
Prazo: No ano 25
|
Identificação de assinaturas específicas da doença de diagnóstico, etiologia, genótipo, apresentação clínica, tipo de arritmia, inflamação miocárdica, resultados e resposta ao tratamento.
|
No ano 25
|
|
Identificação de assinaturas específicas do PPCM
Prazo: No ano 30
|
Identificação de assinaturas específicas da doença de diagnóstico, etiologia, genótipo, apresentação clínica, tipo de arritmia, inflamação miocárdica, resultados e resposta ao tratamento.
|
No ano 30
|
|
Identificação de assinaturas específicas de AFD
Prazo: Na linha de base
|
Identificação de assinaturas específicas da doença de diagnóstico, etiologia, genótipo, apresentação clínica, tipo de arritmia, inflamação miocárdica, resultados e resposta ao tratamento.
|
Na linha de base
|
|
Identificação de assinaturas específicas de AFD
Prazo: No ano 5
|
Identificação de assinaturas específicas da doença de diagnóstico, etiologia, genótipo, apresentação clínica, tipo de arritmia, inflamação miocárdica, resultados e resposta ao tratamento.
|
No ano 5
|
|
Identificação de assinaturas específicas de AFD
Prazo: No ano 10
|
Identificação de assinaturas específicas da doença de diagnóstico, etiologia, genótipo, apresentação clínica, tipo de arritmia, inflamação miocárdica, resultados e resposta ao tratamento.
|
No ano 10
|
|
Identificação de assinaturas específicas de AFD
Prazo: No ano 15
|
Identificação de assinaturas específicas da doença de diagnóstico, etiologia, genótipo, apresentação clínica, tipo de arritmia, inflamação miocárdica, resultados e resposta ao tratamento.
|
No ano 15
|
|
Identificação de assinaturas específicas de AFD
Prazo: No ano 20
|
Identificação de assinaturas específicas da doença de diagnóstico, etiologia, genótipo, apresentação clínica, tipo de arritmia, inflamação miocárdica, resultados e resposta ao tratamento.
|
No ano 20
|
|
Identificação de assinaturas específicas de AFD
Prazo: No ano 25
|
Identificação de assinaturas específicas da doença de diagnóstico, etiologia, genótipo, apresentação clínica, tipo de arritmia, inflamação miocárdica, resultados e resposta ao tratamento.
|
No ano 25
|
|
Identificação de assinaturas específicas de AFD
Prazo: No ano 30
|
Identificação de assinaturas específicas da doença de diagnóstico, etiologia, genótipo, apresentação clínica, tipo de arritmia, inflamação miocárdica, resultados e resposta ao tratamento.
|
No ano 30
|
|
Identificação de assinaturas específicas de armazenamento e doenças dismetabólicas
Prazo: Na linha de base
|
Identificação de assinaturas específicas da doença de diagnóstico, etiologia, genótipo, apresentação clínica, tipo de arritmia, inflamação miocárdica, resultados e resposta ao tratamento.
|
Na linha de base
|
|
Identificação de assinaturas específicas de armazenamento e doenças dismetabólicas
Prazo: No ano 5
|
Identificação de assinaturas específicas da doença de diagnóstico, etiologia, genótipo, apresentação clínica, tipo de arritmia, inflamação miocárdica, resultados e resposta ao tratamento.
|
No ano 5
|
|
Identificação de assinaturas específicas de armazenamento e doenças dismetabólicas
Prazo: No ano 10
|
Identificação de assinaturas específicas da doença de diagnóstico, etiologia, genótipo, apresentação clínica, tipo de arritmia, inflamação miocárdica, resultados e resposta ao tratamento.
|
No ano 10
|
|
Identificação de assinaturas específicas de armazenamento e doenças dismetabólicas
Prazo: No ano 15
|
Identificação de assinaturas específicas da doença de diagnóstico, etiologia, genótipo, apresentação clínica, tipo de arritmia, inflamação miocárdica, resultados e resposta ao tratamento.
|
No ano 15
|
|
Identificação de assinaturas específicas de armazenamento e doenças dismetabólicas
Prazo: No ano 20
|
Identificação de assinaturas específicas da doença de diagnóstico, etiologia, genótipo, apresentação clínica, tipo de arritmia, inflamação miocárdica, resultados e resposta ao tratamento.
|
No ano 20
|
|
Identificação de assinaturas específicas de armazenamento e doenças dismetabólicas
Prazo: No ano 25
|
Identificação de assinaturas específicas da doença de diagnóstico, etiologia, genótipo, apresentação clínica, tipo de arritmia, inflamação miocárdica, resultados e resposta ao tratamento.
|
No ano 25
|
|
Identificação de assinaturas específicas de armazenamento e doenças dismetabólicas
Prazo: No ano 30
|
Identificação de assinaturas específicas da doença de diagnóstico, etiologia, genótipo, apresentação clínica, tipo de arritmia, inflamação miocárdica, resultados e resposta ao tratamento.
|
No ano 30
|
|
Identificação de assinaturas específicas de doenças mitocondriais
Prazo: Na linha de base
|
Identificação de assinaturas específicas da doença de diagnóstico, etiologia, genótipo, apresentação clínica, tipo de arritmia, inflamação miocárdica, resultados e resposta ao tratamento.
|
Na linha de base
|
|
Identificação de assinaturas específicas de doenças mitocondriais
Prazo: No ano 5
|
Identificação de assinaturas específicas da doença de diagnóstico, etiologia, genótipo, apresentação clínica, tipo de arritmia, inflamação miocárdica, resultados e resposta ao tratamento.
|
No ano 5
|
|
Identificação de assinaturas específicas de doenças mitocondriais
Prazo: No ano 10
|
Identificação de assinaturas específicas da doença de diagnóstico, etiologia, genótipo, apresentação clínica, tipo de arritmia, inflamação miocárdica, resultados e resposta ao tratamento.
|
No ano 10
|
|
Identificação de assinaturas específicas de doenças mitocondriais
Prazo: No ano 15
|
Identificação de assinaturas específicas da doença de diagnóstico, etiologia, genótipo, apresentação clínica, tipo de arritmia, inflamação miocárdica, resultados e resposta ao tratamento.
|
No ano 15
|
|
Identificação de assinaturas específicas de doenças mitocondriais
Prazo: No ano 20
|
Identificação de assinaturas específicas da doença de diagnóstico, etiologia, genótipo, apresentação clínica, tipo de arritmia, inflamação miocárdica, resultados e resposta ao tratamento.
|
No ano 20
|
|
Identificação de assinaturas específicas de doenças mitocondriais
Prazo: No ano 25
|
Identificação de assinaturas específicas da doença de diagnóstico, etiologia, genótipo, apresentação clínica, tipo de arritmia, inflamação miocárdica, resultados e resposta ao tratamento.
|
No ano 25
|
|
Identificação de assinaturas específicas de doenças mitocondriais
Prazo: No ano 30
|
Identificação de assinaturas específicas da doença de diagnóstico, etiologia, genótipo, apresentação clínica, tipo de arritmia, inflamação miocárdica, resultados e resposta ao tratamento.
|
No ano 30
|
|
Identificação de canalopatias com assinaturas específicas de mudanças estruturais
Prazo: Na linha de base
|
Identificação de assinaturas específicas da doença de diagnóstico, etiologia, genótipo, apresentação clínica, tipo de arritmia, inflamação miocárdica, resultados e resposta ao tratamento.
|
Na linha de base
|
|
Identificação de canalopatias com assinaturas específicas de mudanças estruturais
Prazo: No ano 5
|
Identificação de assinaturas específicas da doença de diagnóstico, etiologia, genótipo, apresentação clínica, tipo de arritmia, inflamação miocárdica, resultados e resposta ao tratamento.
|
No ano 5
|
|
Identificação de canalopatias com assinaturas específicas de mudanças estruturais
Prazo: No ano 10
|
Identificação de assinaturas específicas da doença de diagnóstico, etiologia, genótipo, apresentação clínica, tipo de arritmia, inflamação miocárdica, resultados e resposta ao tratamento.
|
No ano 10
|
|
Identificação de canalopatias com assinaturas específicas de mudanças estruturais
Prazo: No ano 15
|
Identificação de assinaturas específicas da doença de diagnóstico, etiologia, genótipo, apresentação clínica, tipo de arritmia, inflamação miocárdica, resultados e resposta ao tratamento.
|
No ano 15
|
|
Identificação de canalopatias com assinaturas específicas de mudanças estruturais
Prazo: No ano 20
|
Identificação de assinaturas específicas da doença de diagnóstico, etiologia, genótipo, apresentação clínica, tipo de arritmia, inflamação miocárdica, resultados e resposta ao tratamento.
|
No ano 20
|
|
Identificação de canalopatias com assinaturas específicas de mudanças estruturais
Prazo: No ano 25
|
Identificação de assinaturas específicas da doença de diagnóstico, etiologia, genótipo, apresentação clínica, tipo de arritmia, inflamação miocárdica, resultados e resposta ao tratamento.
|
No ano 25
|
|
Identificação de canalopatias com assinaturas específicas de mudanças estruturais
Prazo: No ano 30
|
Identificação de assinaturas específicas da doença de diagnóstico, etiologia, genótipo, apresentação clínica, tipo de arritmia, inflamação miocárdica, resultados e resposta ao tratamento.
|
No ano 30
|
|
Identificação de cardiomiopatias associadas a assinaturas específicas de doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: Na linha de base
|
Identificação de assinaturas específicas da doença de diagnóstico, etiologia, genótipo, apresentação clínica, tipo de arritmia, inflamação miocárdica, resultados e resposta ao tratamento.
|
Na linha de base
|
|
Identificação de cardiomiopatias associadas a assinaturas específicas de doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: No ano 5
|
Identificação de assinaturas específicas da doença de diagnóstico, etiologia, genótipo, apresentação clínica, tipo de arritmia, inflamação miocárdica, resultados e resposta ao tratamento.
|
No ano 5
|
|
Identificação de cardiomiopatias associadas a assinaturas específicas de doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: No ano 10
|
Identificação de assinaturas específicas da doença de diagnóstico, etiologia, genótipo, apresentação clínica, tipo de arritmia, inflamação miocárdica, resultados e resposta ao tratamento.
|
No ano 10
|
|
Identificação de cardiomiopatias associadas a assinaturas específicas de doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: No ano 15
|
Identificação de assinaturas específicas da doença de diagnóstico, etiologia, genótipo, apresentação clínica, tipo de arritmia, inflamação miocárdica, resultados e resposta ao tratamento.
|
No ano 15
|
|
Identificação de cardiomiopatias associadas a assinaturas específicas de doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: No ano 20
|
Identificação de assinaturas específicas da doença de diagnóstico, etiologia, genótipo, apresentação clínica, tipo de arritmia, inflamação miocárdica, resultados e resposta ao tratamento.
|
No ano 20
|
|
Identificação de cardiomiopatias associadas a assinaturas específicas de doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: No ano 25
|
Identificação de assinaturas específicas da doença de diagnóstico, etiologia, genótipo, apresentação clínica, tipo de arritmia, inflamação miocárdica, resultados e resposta ao tratamento.
|
No ano 25
|
|
Identificação de cardiomiopatias associadas a assinaturas específicas de doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: No ano 30
|
Identificação de assinaturas específicas da doença de diagnóstico, etiologia, genótipo, apresentação clínica, tipo de arritmia, inflamação miocárdica, resultados e resposta ao tratamento.
|
No ano 30
|
|
Identificação de assinaturas específicas de fenótipos sobrepostos
Prazo: Na linha de base
|
Identificação de assinaturas específicas da doença de diagnóstico, etiologia, genótipo, apresentação clínica, tipo de arritmia, inflamação miocárdica, resultados e resposta ao tratamento.
|
Na linha de base
|
|
Identificação de assinaturas específicas de fenótipos sobrepostos
Prazo: No ano 5
|
Identificação de assinaturas específicas da doença de diagnóstico, etiologia, genótipo, apresentação clínica, tipo de arritmia, inflamação miocárdica, resultados e resposta ao tratamento.
|
No ano 5
|
|
Identificação de assinaturas específicas de fenótipos sobrepostos
Prazo: No ano 10
|
Identificação de assinaturas específicas da doença de diagnóstico, etiologia, genótipo, apresentação clínica, tipo de arritmia, inflamação miocárdica, resultados e resposta ao tratamento.
|
No ano 10
|
|
Identificação de assinaturas específicas de fenótipos sobrepostos
Prazo: No ano 15
|
Identificação de assinaturas específicas da doença de diagnóstico, etiologia, genótipo, apresentação clínica, tipo de arritmia, inflamação miocárdica, resultados e resposta ao tratamento.
|
No ano 15
|
|
Identificação de assinaturas específicas de fenótipos sobrepostos
Prazo: No ano 20
|
Identificação de assinaturas específicas da doença de diagnóstico, etiologia, genótipo, apresentação clínica, tipo de arritmia, inflamação miocárdica, resultados e resposta ao tratamento.
|
No ano 20
|
|
Identificação de assinaturas específicas de fenótipos sobrepostos
Prazo: No ano 25
|
Identificação de assinaturas específicas da doença de diagnóstico, etiologia, genótipo, apresentação clínica, tipo de arritmia, inflamação miocárdica, resultados e resposta ao tratamento.
|
No ano 25
|
|
Identificação de assinaturas específicas de fenótipos sobrepostos
Prazo: No ano 30
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Identificação de assinaturas específicas da doença de diagnóstico, etiologia, genótipo, apresentação clínica, tipo de arritmia, inflamação miocárdica, resultados e resposta ao tratamento.
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No ano 30
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Identificação de assinaturas específicas de fenótipos indefinidos
Prazo: Na linha de base
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Identificação de assinaturas específicas da doença de diagnóstico, etiologia, genótipo, apresentação clínica, tipo de arritmia, inflamação miocárdica, resultados e resposta ao tratamento.
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Na linha de base
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Identificação de assinaturas específicas de fenótipos indefinidos
Prazo: No ano 5
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Identificação de assinaturas específicas da doença de diagnóstico, etiologia, genótipo, apresentação clínica, tipo de arritmia, inflamação miocárdica, resultados e resposta ao tratamento.
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No ano 5
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Identificação de assinaturas específicas de fenótipos indefinidos
Prazo: No ano 10
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Identificação de assinaturas específicas da doença de diagnóstico, etiologia, genótipo, apresentação clínica, tipo de arritmia, inflamação miocárdica, resultados e resposta ao tratamento.
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No ano 10
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Identificação de assinaturas específicas de fenótipos indefinidos
Prazo: No ano 15
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Identificação de assinaturas específicas da doença de diagnóstico, etiologia, genótipo, apresentação clínica, tipo de arritmia, inflamação miocárdica, resultados e resposta ao tratamento.
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No ano 15
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Identificação de assinaturas específicas de fenótipos indefinidos
Prazo: No ano 20
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Identificação de assinaturas específicas da doença de diagnóstico, etiologia, genótipo, apresentação clínica, tipo de arritmia, inflamação miocárdica, resultados e resposta ao tratamento.
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No ano 20
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Identificação de assinaturas específicas de fenótipos indefinidos
Prazo: No ano 25
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Identificação de assinaturas específicas da doença de diagnóstico, etiologia, genótipo, apresentação clínica, tipo de arritmia, inflamação miocárdica, resultados e resposta ao tratamento.
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No ano 25
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Identificação de assinaturas específicas de fenótipos indefinidos
Prazo: No ano 30
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Identificação de assinaturas específicas da doença de diagnóstico, etiologia, genótipo, apresentação clínica, tipo de arritmia, inflamação miocárdica, resultados e resposta ao tratamento.
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No ano 30
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Diferenças na incidência de eventos maiores durante o acompanhamento em diferentes NICMs
Prazo: Na linha de base
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. NICMs incluem, mas não se limitam a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e sobrepõem cardiomiopatias. Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual. |
Na linha de base
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Diferenças na incidência de eventos maiores durante o acompanhamento em diferentes NICMs
Prazo: No ano 5
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. NICMs incluem, mas não se limitam a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e sobrepõem cardiomiopatias. Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual. |
No ano 5
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Diferenças na incidência de eventos maiores durante o acompanhamento em diferentes NICMs
Prazo: No ano 10
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. NICMs incluem, mas não se limitam a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e sobrepõem cardiomiopatias. Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual. |
No ano 10
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Diferenças na incidência de eventos maiores durante o acompanhamento em diferentes NICMs
Prazo: No ano 15
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. NICMs incluem, mas não se limitam a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e sobrepõem cardiomiopatias. Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual. |
No ano 15
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Diferenças na incidência de eventos maiores durante o acompanhamento em diferentes NICMs
Prazo: No ano 20
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. NICMs incluem, mas não se limitam a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e sobrepõem cardiomiopatias. Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual. |
No ano 20
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Diferenças na incidência de eventos maiores durante o acompanhamento em diferentes NICMs
Prazo: No ano 25
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. NICMs incluem, mas não se limitam a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e sobrepõem cardiomiopatias. Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual. |
No ano 25
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Diferenças na incidência de eventos maiores durante o acompanhamento em diferentes NICMs
Prazo: No ano 30
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. NICMs incluem, mas não se limitam a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e sobrepõem cardiomiopatias. Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual. |
No ano 30
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Ocorrência de eventos cardíacos maiores na CMD
Prazo: Aos 10 anos
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morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares graves (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças, esquerda/ disfunção sistólica do ventrículo direito, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl.
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Aos 10 anos
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Ocorrência de eventos cardíacos maiores na CMD
Prazo: Com 1 ano
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morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares graves (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças, esquerda/ disfunção sistólica do ventrículo direito, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl.
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Com 1 ano
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Ocorrência de eventos cardíacos maiores na CMD
Prazo: Aos 3 anos
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morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares graves (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças, esquerda/ disfunção sistólica do ventrículo direito, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl.
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Aos 3 anos
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Ocorrência de eventos cardíacos maiores na CMD
Prazo: Aos 5 anos
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morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares graves (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças, esquerda/ disfunção sistólica do ventrículo direito, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl.
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Aos 5 anos
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Ocorrência de eventos cardíacos maiores na CMD
Prazo: Aos 15 anos
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morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares graves (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças, esquerda/ disfunção sistólica do ventrículo direito, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl.
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Aos 15 anos
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Ocorrência de eventos cardíacos maiores na CMD
Prazo: Aos 20 anos
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morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares graves (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças, esquerda/ disfunção sistólica do ventrículo direito, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl.
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Aos 20 anos
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Ocorrência de eventos cardíacos maiores na CMD
Prazo: Aos 25 anos
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morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares graves (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças, esquerda/ disfunção sistólica do ventrículo direito, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl.
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Aos 25 anos
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Ocorrência de eventos cardíacos maiores na CMD
Prazo: Aos 30 anos
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morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares graves (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças, esquerda/ disfunção sistólica do ventrículo direito, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl.
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Aos 30 anos
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Ocorrência de eventos cardíacos maiores na CMH
Prazo: Com 1 ano
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morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares graves (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças, esquerda/ disfunção sistólica do ventrículo direito, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl.
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Com 1 ano
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Ocorrência de eventos cardíacos maiores na CMH
Prazo: Aos 3 anos
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morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares graves (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças, esquerda/ disfunção sistólica do ventrículo direito, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl.
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Aos 3 anos
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Ocorrência de eventos cardíacos maiores na CMH
Prazo: Aos 5 anos
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morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares graves (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças, esquerda/ disfunção sistólica do ventrículo direito, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl.
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Aos 5 anos
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Ocorrência de eventos cardíacos maiores na CMH
Prazo: Aos 10 anos
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morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares graves (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças, esquerda/ disfunção sistólica do ventrículo direito, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl.
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Aos 10 anos
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Ocorrência de eventos cardíacos maiores na CMH
Prazo: Aos 15 anos
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morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares graves (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças, esquerda/ disfunção sistólica do ventrículo direito, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl.
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Aos 15 anos
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Ocorrência de eventos cardíacos maiores na CMH
Prazo: Aos 20 anos
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morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares graves (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças, esquerda/ disfunção sistólica do ventrículo direito, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl.
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Aos 20 anos
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Ocorrência de eventos cardíacos maiores na CMH
Prazo: Aos 25 anos
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morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares graves (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças, esquerda/ disfunção sistólica do ventrículo direito, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl.
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Aos 25 anos
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Ocorrência de eventos cardíacos maiores na CMH
Prazo: Aos 30 anos
|
morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares graves (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças, esquerda/ disfunção sistólica do ventrículo direito, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl.
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Aos 30 anos
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Ocorrência de eventos cardíacos maiores na MCR
Prazo: Com 1 ano
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morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares graves (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças, esquerda/ disfunção sistólica do ventrículo direito, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl.
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Com 1 ano
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|
Ocorrência de eventos cardíacos maiores na MCR
Prazo: Aos 3 anos
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morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares graves (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças, esquerda/ disfunção sistólica do ventrículo direito, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl.
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Aos 3 anos
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Ocorrência de eventos cardíacos maiores na MCR
Prazo: Aos 5 anos
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morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares graves (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças, esquerda/ disfunção sistólica do ventrículo direito, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl.
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Aos 5 anos
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Ocorrência de eventos cardíacos maiores na MCR
Prazo: Aos 10 anos
|
morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares graves (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças, esquerda/ disfunção sistólica do ventrículo direito, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl.
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Aos 10 anos
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Ocorrência de eventos cardíacos maiores na MCR
Prazo: Aos 15 anos
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morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares graves (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças, esquerda/ disfunção sistólica do ventrículo direito, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl.
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Aos 15 anos
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Ocorrência de eventos cardíacos maiores na MCR
Prazo: Aos 20 anos
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morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares graves (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças, esquerda/ disfunção sistólica do ventrículo direito, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl.
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Aos 20 anos
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Ocorrência de eventos cardíacos maiores na MCR
Prazo: Aos 25 anos
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morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares graves (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças, esquerda/ disfunção sistólica do ventrículo direito, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl.
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Aos 25 anos
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Ocorrência de eventos cardíacos maiores na MCR
Prazo: Aos 30 anos
|
morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares graves (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças, esquerda/ disfunção sistólica do ventrículo direito, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl.
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Aos 30 anos
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Ocorrência de eventos cardíacos maiores na MCA
Prazo: Com 1 ano
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morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares graves (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças, esquerda/ disfunção sistólica do ventrículo direito, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl.
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Com 1 ano
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Ocorrência de eventos cardíacos maiores na MCA
Prazo: Aos 3 anos
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morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares graves (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças, esquerda/ disfunção sistólica do ventrículo direito, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl.
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Aos 3 anos
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Ocorrência de eventos cardíacos maiores na MCA
Prazo: Aos 5 anos
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morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares graves (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças, esquerda/ disfunção sistólica do ventrículo direito, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl.
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Aos 5 anos
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Ocorrência de eventos cardíacos maiores na MCA
Prazo: Aos 10 anos
|
morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares graves (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças, esquerda/ disfunção sistólica do ventrículo direito, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl.
|
Aos 10 anos
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Ocorrência de eventos cardíacos maiores na MCA
Prazo: Aos 15 anos
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morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares graves (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças, esquerda/ disfunção sistólica do ventrículo direito, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl.
|
Aos 15 anos
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Ocorrência de eventos cardíacos maiores na MCA
Prazo: Aos 20 anos
|
morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares graves (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças, esquerda/ disfunção sistólica do ventrículo direito, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl.
|
Aos 20 anos
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Ocorrência de eventos cardíacos maiores na MCA
Prazo: Aos 25 anos
|
morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares graves (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças, esquerda/ disfunção sistólica do ventrículo direito, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl.
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Aos 25 anos
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|
Ocorrência de eventos cardíacos maiores na MCA
Prazo: Aos 30 anos
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morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares graves (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças, esquerda/ disfunção sistólica do ventrículo direito, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl.
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Aos 30 anos
|
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Ocorrência de eventos cardíacos maiores em LVNC
Prazo: Com 1 ano
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morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares graves (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças, esquerda/ disfunção sistólica do ventrículo direito, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl.
|
Com 1 ano
|
|
Ocorrência de eventos cardíacos maiores em LVNC
Prazo: Aos 5 anos
|
morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares graves (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças, esquerda/ disfunção sistólica do ventrículo direito, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl.
|
Aos 5 anos
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Ocorrência de eventos cardíacos maiores em LVNC
Prazo: Aos 10 anos
|
morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares graves (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças, esquerda/ disfunção sistólica do ventrículo direito, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl.
|
Aos 10 anos
|
|
Ocorrência de eventos cardíacos maiores em LVNC
Prazo: Aos 30 anos
|
morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares graves (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças, esquerda/ disfunção sistólica do ventrículo direito, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl.
|
Aos 30 anos
|
|
Ocorrência de eventos cardíacos maiores no AMVP
Prazo: Com 1 ano
|
morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares graves (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças, esquerda/ disfunção sistólica do ventrículo direito, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl.
|
Com 1 ano
|
|
Ocorrência de eventos cardíacos maiores no AMVP
Prazo: Aos 5 anos
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morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares graves (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças, esquerda/ disfunção sistólica do ventrículo direito, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl.
|
Aos 5 anos
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Ocorrência de eventos cardíacos maiores no AMVP
Prazo: Aos 10 anos
|
morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares graves (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças, esquerda/ disfunção sistólica do ventrículo direito, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl.
|
Aos 10 anos
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|
Ocorrência de eventos cardíacos maiores no AMVP
Prazo: Aos 30 anos
|
morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares graves (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças, esquerda/ disfunção sistólica do ventrículo direito, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl.
|
Aos 30 anos
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Ocorrência de eventos cardíacos maiores na CMPP
Prazo: Com 1 ano
|
morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares graves (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças, esquerda/ disfunção sistólica do ventrículo direito, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl.
|
Com 1 ano
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Ocorrência de eventos cardíacos maiores na CMPP
Prazo: Aos 5 anos
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morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares graves (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças, esquerda/ disfunção sistólica do ventrículo direito, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl.
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Aos 5 anos
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Ocorrência de eventos cardíacos maiores na CMPP
Prazo: Aos 10 anos
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morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares graves (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças, esquerda/ disfunção sistólica do ventrículo direito, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl.
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Aos 10 anos
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Ocorrência de eventos cardíacos maiores na CMPP
Prazo: Aos 30 anos
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morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares graves (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças, esquerda/ disfunção sistólica do ventrículo direito, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl.
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Aos 30 anos
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Ocorrência de eventos cardíacos maiores na AFD
Prazo: Com 1 ano
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morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares graves (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças, esquerda/ disfunção sistólica do ventrículo direito, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl.
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Com 1 ano
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Ocorrência de eventos cardíacos maiores na AFD
Prazo: Aos 5 anos
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morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares graves (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças, esquerda/ disfunção sistólica do ventrículo direito, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl.
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Aos 5 anos
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Ocorrência de eventos cardíacos maiores na AFD
Prazo: Aos 10 anos
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morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares graves (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças, esquerda/ disfunção sistólica do ventrículo direito, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl.
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Aos 10 anos
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Ocorrência de eventos cardíacos maiores na AFD
Prazo: Aos 30 anos
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morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares graves (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças, esquerda/ disfunção sistólica do ventrículo direito, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl.
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Aos 30 anos
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Ocorrência de eventos cardíacos maiores em doenças de armazenamento e dismetabólicas
Prazo: Com 1 ano
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morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares graves (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças, esquerda/ disfunção sistólica do ventrículo direito, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl.
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Com 1 ano
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Ocorrência de eventos cardíacos maiores em doenças de armazenamento e dismetabólicas
Prazo: Aos 5 anos
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morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares graves (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças, esquerda/ disfunção sistólica do ventrículo direito, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl.
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Aos 5 anos
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Ocorrência de eventos cardíacos maiores em doenças de armazenamento e dismetabólicas
Prazo: Aos 10 anos
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morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares graves (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças, esquerda/ disfunção sistólica do ventrículo direito, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl.
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Aos 10 anos
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Ocorrência de eventos cardíacos maiores em doenças de armazenamento e dismetabólicas
Prazo: Aos 30 anos
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morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares graves (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças, esquerda/ disfunção sistólica do ventrículo direito, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl.
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Aos 30 anos
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Ocorrência de eventos cardíacos importantes em doenças mitocondriais
Prazo: Com 1 ano
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morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares graves (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças, esquerda/ disfunção sistólica do ventrículo direito, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl.
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Com 1 ano
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Ocorrência de eventos cardíacos importantes em doenças mitocondriais
Prazo: Aos 5 anos
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morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares graves (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças, esquerda/ disfunção sistólica do ventrículo direito, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl.
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Aos 5 anos
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Ocorrência de eventos cardíacos importantes em doenças mitocondriais
Prazo: Aos 10 anos
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morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares graves (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças, esquerda/ disfunção sistólica do ventrículo direito, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl.
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Aos 10 anos
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Ocorrência de eventos cardíacos importantes em doenças mitocondriais
Prazo: Aos 30 anos
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morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares graves (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças, esquerda/ disfunção sistólica do ventrículo direito, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl.
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Aos 30 anos
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Ocorrência de eventos cardíacos maiores em canalopatias com alterações estruturaiscanalopatias com alterações estruturais
Prazo: Com 1 ano
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morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares graves (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças, esquerda/ disfunção sistólica do ventrículo direito, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl.
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Com 1 ano
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Ocorrência de eventos cardíacos maiores em canalopatias com alterações estruturais
Prazo: Aos 5 anos
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morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares graves (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças, esquerda/ disfunção sistólica do ventrículo direito, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl.
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Aos 5 anos
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Ocorrência de eventos cardíacos maiores em canalopatias com alterações estruturais
Prazo: Aos 10 anos
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morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares graves (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças, esquerda/ disfunção sistólica do ventrículo direito, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl.
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Aos 10 anos
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Ocorrência de eventos cardíacos maiores em canalopatias com alterações estruturais
Prazo: Aos 30 anos
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morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares graves (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças, esquerda/ disfunção sistólica do ventrículo direito, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl.
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Aos 30 anos
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Ocorrência de eventos cardíacos maiores em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: Com 1 ano
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morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares graves (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças, esquerda/ disfunção sistólica do ventrículo direito, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl.
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Com 1 ano
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Ocorrência de eventos cardíacos maiores em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: Aos 5 anos
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morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares graves (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças, esquerda/ disfunção sistólica do ventrículo direito, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl.
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Aos 5 anos
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Ocorrência de eventos cardíacos maiores em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: Aos 10 anos
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morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares graves (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças, esquerda/ disfunção sistólica do ventrículo direito, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl.
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Aos 10 anos
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Ocorrência de eventos cardíacos maiores em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: Aos 30 anos
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morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares graves (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças, esquerda/ disfunção sistólica do ventrículo direito, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl.
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Aos 30 anos
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Ocorrência de eventos cardíacos maiores em fenótipos sobrepostos
Prazo: Com 1 ano
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morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares graves (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças, esquerda/ disfunção sistólica do ventrículo direito, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl.
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Com 1 ano
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Ocorrência de eventos cardíacos maiores em fenótipos sobrepostos
Prazo: Aos 5 anos
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morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares graves (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças, esquerda/ disfunção sistólica do ventrículo direito, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl.
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Aos 5 anos
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Ocorrência de eventos cardíacos maiores em fenótipos sobrepostos
Prazo: Aos 10 anos
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morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares graves (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças, esquerda/ disfunção sistólica do ventrículo direito, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl.
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Aos 10 anos
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Ocorrência de eventos cardíacos maiores em fenótipos sobrepostos
Prazo: Aos 30 anos
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morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares graves (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças, esquerda/ disfunção sistólica do ventrículo direito, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl.
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Aos 30 anos
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Ocorrência de eventos cardíacos maiores em fenótipos indefinidos
Prazo: Com 1 ano
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morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares graves (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças, esquerda/ disfunção sistólica do ventrículo direito, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl.
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Com 1 ano
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Ocorrência de eventos cardíacos maiores em fenótipos indefinidos
Prazo: Aos 5 anos
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morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares graves (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças, esquerda/ disfunção sistólica do ventrículo direito, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl.
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Aos 5 anos
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Ocorrência de eventos cardíacos maiores em fenótipos indefinidos
Prazo: Aos 10 anos
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morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares graves (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças, esquerda/ disfunção sistólica do ventrículo direito, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl.
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Aos 10 anos
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Ocorrência de eventos cardíacos maiores em fenótipos indefinidos
Prazo: Aos 30 anos
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morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares graves (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças, esquerda/ disfunção sistólica do ventrículo direito, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl.
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Aos 30 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos maiores durante o acompanhamento na CMD
Prazo: Na linha de base
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Eficácia no mundo real (por comparação de resultados em pacientes que recebem opções de tratamento distintas) e perfil de segurança (complicações, efeitos colaterais) de cada estratégia terapêutica, isoladamente ou em combinação. Eventos maiores são definidos como morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, doença- hospitalizações relacionadas, disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Inf. |
Na linha de base
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos maiores durante o acompanhamento na CMD
Prazo: Aos 5 anos
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Eficácia no mundo real (por comparação de resultados em pacientes que recebem opções de tratamento distintas) e perfil de segurança (complicações, efeitos colaterais) de cada estratégia terapêutica, isoladamente ou em combinação. Eventos maiores são definidos como morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, doença- hospitalizações relacionadas, disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Inf. |
Aos 5 anos
|
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos maiores durante o acompanhamento na CMD
Prazo: Aos 10 anos
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Eficácia no mundo real (por comparação de resultados em pacientes que recebem opções de tratamento distintas) e perfil de segurança (complicações, efeitos colaterais) de cada estratégia terapêutica, isoladamente ou em combinação. Eventos maiores são definidos como morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, doença- hospitalizações relacionadas, disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Inf. |
Aos 10 anos
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|
Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos maiores durante o acompanhamento na CMD
Prazo: Aos 15 anos
|
Eficácia no mundo real (por comparação de resultados em pacientes que recebem opções de tratamento distintas) e perfil de segurança (complicações, efeitos colaterais) de cada estratégia terapêutica, isoladamente ou em combinação. Eventos maiores são definidos como morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, doença- hospitalizações relacionadas, disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Inf. |
Aos 15 anos
|
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos maiores durante o acompanhamento na CMD
Prazo: Aos 20 anos
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Eficácia no mundo real (por comparação de resultados em pacientes que recebem opções de tratamento distintas) e perfil de segurança (complicações, efeitos colaterais) de cada estratégia terapêutica, isoladamente ou em combinação. Eventos maiores são definidos como morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, doença- hospitalizações relacionadas, disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Inf. |
Aos 20 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos maiores durante o acompanhamento na CMD
Prazo: Aos 25 anos
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Eficácia no mundo real (por comparação de resultados em pacientes que recebem opções de tratamento distintas) e perfil de segurança (complicações, efeitos colaterais) de cada estratégia terapêutica, isoladamente ou em combinação. Eventos maiores são definidos como morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, doença- hospitalizações relacionadas, disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Inf. |
Aos 25 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos maiores durante o acompanhamento na CMD
Prazo: Aos 30 anos
|
Eficácia no mundo real (por comparação de resultados em pacientes que recebem opções de tratamento distintas) e perfil de segurança (complicações, efeitos colaterais) de cada estratégia terapêutica, isoladamente ou em combinação. Eventos maiores são definidos como morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, doença- hospitalizações relacionadas, disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Inf. |
Aos 30 anos
|
|
Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos maiores durante o acompanhamento na CMH
Prazo: Na linha de base
|
Eficácia no mundo real (por comparação de resultados em pacientes que recebem opções de tratamento distintas) e perfil de segurança (complicações, efeitos colaterais) de cada estratégia terapêutica, isoladamente ou em combinação. Eventos maiores são definidos como morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, doença- hospitalizações relacionadas, disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Inf. |
Na linha de base
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos maiores durante o acompanhamento na CMH
Prazo: Aos 5 anos
|
Eficácia no mundo real (por comparação de resultados em pacientes que recebem opções de tratamento distintas) e perfil de segurança (complicações, efeitos colaterais) de cada estratégia terapêutica, isoladamente ou em combinação. Eventos maiores são definidos como morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, doença- hospitalizações relacionadas, disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Inf. |
Aos 5 anos
|
|
Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos maiores durante o acompanhamento na CMH
Prazo: Aos 10 anos
|
Eficácia no mundo real (por comparação de resultados em pacientes que recebem opções de tratamento distintas) e perfil de segurança (complicações, efeitos colaterais) de cada estratégia terapêutica, isoladamente ou em combinação. Eventos maiores são definidos como morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, doença- hospitalizações relacionadas, disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Inf. |
Aos 10 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos maiores durante o acompanhamento na CMH
Prazo: Aos 15 anos
|
Eficácia no mundo real (por comparação de resultados em pacientes que recebem opções de tratamento distintas) e perfil de segurança (complicações, efeitos colaterais) de cada estratégia terapêutica, isoladamente ou em combinação. Eventos maiores são definidos como morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, doença- hospitalizações relacionadas, disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Inf. |
Aos 15 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos maiores durante o acompanhamento na CMH
Prazo: Aos 20 anos
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Eficácia no mundo real (por comparação de resultados em pacientes que recebem opções de tratamento distintas) e perfil de segurança (complicações, efeitos colaterais) de cada estratégia terapêutica, isoladamente ou em combinação. Eventos maiores são definidos como morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, doença- hospitalizações relacionadas, disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Inf. |
Aos 20 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos maiores durante o acompanhamento na CMH
Prazo: Aos 25 anos
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Eficácia no mundo real (por comparação de resultados em pacientes que recebem opções de tratamento distintas) e perfil de segurança (complicações, efeitos colaterais) de cada estratégia terapêutica, isoladamente ou em combinação. Eventos maiores são definidos como morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, doença- hospitalizações relacionadas, disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Inf. |
Aos 25 anos
|
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos maiores durante o acompanhamento na CMH
Prazo: Aos 30 anos
|
Eficácia no mundo real (por comparação de resultados em pacientes que recebem opções de tratamento distintas) e perfil de segurança (complicações, efeitos colaterais) de cada estratégia terapêutica, isoladamente ou em combinação. Eventos maiores são definidos como morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, doença- hospitalizações relacionadas, disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Inf. |
Aos 30 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos maiores durante o acompanhamento na MCR
Prazo: Na linha de base
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Eficácia no mundo real (por comparação de resultados em pacientes que recebem opções de tratamento distintas) e perfil de segurança (complicações, efeitos colaterais) de cada estratégia terapêutica, isoladamente ou em combinação. Eventos maiores são definidos como morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, doença- hospitalizações relacionadas, disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Inf. |
Na linha de base
|
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos maiores durante o acompanhamento na MCR
Prazo: Aos 5 anos
|
Eficácia no mundo real (por comparação de resultados em pacientes que recebem opções de tratamento distintas) e perfil de segurança (complicações, efeitos colaterais) de cada estratégia terapêutica, isoladamente ou em combinação. Eventos maiores são definidos como morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, doença- hospitalizações relacionadas, disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Inf. |
Aos 5 anos
|
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos maiores durante o acompanhamento na MCR
Prazo: Aos 10 anos
|
Eficácia no mundo real (por comparação de resultados em pacientes que recebem opções de tratamento distintas) e perfil de segurança (complicações, efeitos colaterais) de cada estratégia terapêutica, isoladamente ou em combinação. Eventos maiores são definidos como morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, doença- hospitalizações relacionadas, disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Inf. |
Aos 10 anos
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|
Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos maiores durante o acompanhamento na MCR
Prazo: Aos 15 anos
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Eficácia no mundo real (por comparação de resultados em pacientes que recebem opções de tratamento distintas) e perfil de segurança (complicações, efeitos colaterais) de cada estratégia terapêutica, isoladamente ou em combinação. Eventos maiores são definidos como morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, doença- hospitalizações relacionadas, disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Inf. |
Aos 15 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos maiores durante o acompanhamento na MCR
Prazo: Aos 20 anos
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Eficácia no mundo real (por comparação de resultados em pacientes que recebem opções de tratamento distintas) e perfil de segurança (complicações, efeitos colaterais) de cada estratégia terapêutica, isoladamente ou em combinação. Eventos maiores são definidos como morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, doença- hospitalizações relacionadas, disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Inf. |
Aos 20 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos maiores durante o acompanhamento na MCR
Prazo: Aos 25 anos
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Eficácia no mundo real (por comparação de resultados em pacientes que recebem opções de tratamento distintas) e perfil de segurança (complicações, efeitos colaterais) de cada estratégia terapêutica, isoladamente ou em combinação. Eventos maiores são definidos como morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, doença- hospitalizações relacionadas, disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Inf. |
Aos 25 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos maiores durante o acompanhamento na MCR
Prazo: Aos 30 anos
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Eficácia no mundo real (por comparação de resultados em pacientes que recebem opções de tratamento distintas) e perfil de segurança (complicações, efeitos colaterais) de cada estratégia terapêutica, isoladamente ou em combinação. Eventos maiores são definidos como morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, doença- hospitalizações relacionadas, disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Inf. |
Aos 30 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos maiores durante o acompanhamento na MCA
Prazo: Na linha de base
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Eficácia no mundo real (por comparação de resultados em pacientes que recebem opções de tratamento distintas) e perfil de segurança (complicações, efeitos colaterais) de cada estratégia terapêutica, isoladamente ou em combinação. Eventos maiores são definidos como morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, doença- hospitalizações relacionadas, disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Inf. |
Na linha de base
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos maiores durante o acompanhamento na MCA
Prazo: Aos 5 anos
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Eficácia no mundo real (por comparação de resultados em pacientes que recebem opções de tratamento distintas) e perfil de segurança (complicações, efeitos colaterais) de cada estratégia terapêutica, isoladamente ou em combinação. Eventos maiores são definidos como morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, doença- hospitalizações relacionadas, disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Inf. |
Aos 5 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos maiores durante o acompanhamento na MCA
Prazo: Aos 10 anos
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Eficácia no mundo real (por comparação de resultados em pacientes que recebem opções de tratamento distintas) e perfil de segurança (complicações, efeitos colaterais) de cada estratégia terapêutica, isoladamente ou em combinação. Eventos maiores são definidos como morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, doença- hospitalizações relacionadas, disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Inf. |
Aos 10 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos maiores durante o acompanhamento na MCA
Prazo: Aos 15 anos
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Eficácia no mundo real (por comparação de resultados em pacientes que recebem opções de tratamento distintas) e perfil de segurança (complicações, efeitos colaterais) de cada estratégia terapêutica, isoladamente ou em combinação. Eventos maiores são definidos como morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, doença- hospitalizações relacionadas, disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Inf. |
Aos 15 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos maiores durante o acompanhamento na MCA
Prazo: Aos 20 anos
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Eficácia no mundo real (por comparação de resultados em pacientes que recebem opções de tratamento distintas) e perfil de segurança (complicações, efeitos colaterais) de cada estratégia terapêutica, isoladamente ou em combinação. Eventos maiores são definidos como morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, doença- hospitalizações relacionadas, disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Inf. |
Aos 20 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos maiores durante o acompanhamento na MCA
Prazo: Aos 25 anos
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Eficácia no mundo real (por comparação de resultados em pacientes que recebem opções de tratamento distintas) e perfil de segurança (complicações, efeitos colaterais) de cada estratégia terapêutica, isoladamente ou em combinação. Eventos maiores são definidos como morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, doença- hospitalizações relacionadas, disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Inf. |
Aos 25 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos maiores durante o acompanhamento na MCA
Prazo: Aos 30 anos
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Eficácia no mundo real (por comparação de resultados em pacientes que recebem opções de tratamento distintas) e perfil de segurança (complicações, efeitos colaterais) de cada estratégia terapêutica, isoladamente ou em combinação. Eventos maiores são definidos como morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, doença- hospitalizações relacionadas, disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Inf. |
Aos 30 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos maiores durante o acompanhamento em LVNC
Prazo: Na linha de base
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Eficácia no mundo real (por comparação de resultados em pacientes que recebem opções de tratamento distintas) e perfil de segurança (complicações, efeitos colaterais) de cada estratégia terapêutica, isoladamente ou em combinação. Eventos maiores são definidos como morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, doença- hospitalizações relacionadas, disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Inf. |
Na linha de base
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos maiores durante o acompanhamento em LVNC
Prazo: Aos 5 anos
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Eficácia no mundo real (por comparação de resultados em pacientes que recebem opções de tratamento distintas) e perfil de segurança (complicações, efeitos colaterais) de cada estratégia terapêutica, isoladamente ou em combinação. Eventos maiores são definidos como morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, doença- hospitalizações relacionadas, disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Inf. |
Aos 5 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos maiores durante o acompanhamento em LVNC
Prazo: Aos 10 anos
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Eficácia no mundo real (por comparação de resultados em pacientes que recebem opções de tratamento distintas) e perfil de segurança (complicações, efeitos colaterais) de cada estratégia terapêutica, isoladamente ou em combinação. Eventos maiores são definidos como morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, doença- hospitalizações relacionadas, disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Inf. |
Aos 10 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos maiores durante o acompanhamento em LVNC
Prazo: Aos 15 anos
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Eficácia no mundo real (por comparação de resultados em pacientes que recebem opções de tratamento distintas) e perfil de segurança (complicações, efeitos colaterais) de cada estratégia terapêutica, isoladamente ou em combinação. Eventos maiores são definidos como morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, doença- hospitalizações relacionadas, disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Inf. |
Aos 15 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos maiores durante o acompanhamento em LVNC
Prazo: Aos 20 anos
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Eficácia no mundo real (por comparação de resultados em pacientes que recebem opções de tratamento distintas) e perfil de segurança (complicações, efeitos colaterais) de cada estratégia terapêutica, isoladamente ou em combinação. Eventos maiores são definidos como morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, doença- hospitalizações relacionadas, disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Inf. |
Aos 20 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos maiores durante o acompanhamento em LVNC
Prazo: Aos 25 anos
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Eficácia no mundo real (por comparação de resultados em pacientes que recebem opções de tratamento distintas) e perfil de segurança (complicações, efeitos colaterais) de cada estratégia terapêutica, isoladamente ou em combinação. Eventos maiores são definidos como morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, doença- hospitalizações relacionadas, disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Inf. |
Aos 25 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos maiores durante o acompanhamento em LVNC
Prazo: Aos 30 anos
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Eficácia no mundo real (por comparação de resultados em pacientes que recebem opções de tratamento distintas) e perfil de segurança (complicações, efeitos colaterais) de cada estratégia terapêutica, isoladamente ou em combinação. Eventos maiores são definidos como morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, doença- hospitalizações relacionadas, disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Inf. |
Aos 30 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos maiores durante o acompanhamento no AMVP
Prazo: Na linha de base
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Eficácia no mundo real (por comparação de resultados em pacientes que recebem opções de tratamento distintas) e perfil de segurança (complicações, efeitos colaterais) de cada estratégia terapêutica, isoladamente ou em combinação. Eventos maiores são definidos como morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, doença- hospitalizações relacionadas, disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Inf. |
Na linha de base
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos maiores durante o acompanhamento no AMVP
Prazo: Aos 5 anos
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Eficácia no mundo real (por comparação de resultados em pacientes que recebem opções de tratamento distintas) e perfil de segurança (complicações, efeitos colaterais) de cada estratégia terapêutica, isoladamente ou em combinação. Eventos maiores são definidos como morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, doença- hospitalizações relacionadas, disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Inf. |
Aos 5 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos maiores durante o acompanhamento no AMVP
Prazo: Aos 10 anos
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Eficácia no mundo real (por comparação de resultados em pacientes que recebem opções de tratamento distintas) e perfil de segurança (complicações, efeitos colaterais) de cada estratégia terapêutica, isoladamente ou em combinação. Eventos maiores são definidos como morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, doença- hospitalizações relacionadas, disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Inf. |
Aos 10 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos maiores durante o acompanhamento no AMVP
Prazo: Aos 15 anos
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Eficácia no mundo real (por comparação de resultados em pacientes que recebem opções de tratamento distintas) e perfil de segurança (complicações, efeitos colaterais) de cada estratégia terapêutica, isoladamente ou em combinação. Eventos maiores são definidos como morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, doença- hospitalizações relacionadas, disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Inf. |
Aos 15 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos maiores durante o acompanhamento no AMVP
Prazo: Aos 20 anos
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Eficácia no mundo real (por comparação de resultados em pacientes que recebem opções de tratamento distintas) e perfil de segurança (complicações, efeitos colaterais) de cada estratégia terapêutica, isoladamente ou em combinação. Eventos maiores são definidos como morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, doença- hospitalizações relacionadas, disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Inf. |
Aos 20 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos maiores durante o acompanhamento no AMVP
Prazo: Aos 25 anos
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Eficácia no mundo real (por comparação de resultados em pacientes que recebem opções de tratamento distintas) e perfil de segurança (complicações, efeitos colaterais) de cada estratégia terapêutica, isoladamente ou em combinação. Eventos maiores são definidos como morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, doença- hospitalizações relacionadas, disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Inf. |
Aos 25 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos maiores durante o acompanhamento no AMVP
Prazo: Aos 30 anos
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Eficácia no mundo real (por comparação de resultados em pacientes que recebem opções de tratamento distintas) e perfil de segurança (complicações, efeitos colaterais) de cada estratégia terapêutica, isoladamente ou em combinação. Eventos maiores são definidos como morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, doença- hospitalizações relacionadas, disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Inf. |
Aos 30 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos maiores durante o acompanhamento na CMPP
Prazo: Na linha de base
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Eficácia no mundo real (por comparação de resultados em pacientes que recebem opções de tratamento distintas) e perfil de segurança (complicações, efeitos colaterais) de cada estratégia terapêutica, isoladamente ou em combinação. Eventos maiores são definidos como morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, doença- hospitalizações relacionadas, disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Inf. |
Na linha de base
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos maiores durante o acompanhamento na CMPP
Prazo: Aos 5 anos
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Eficácia no mundo real (por comparação de resultados em pacientes que recebem opções de tratamento distintas) e perfil de segurança (complicações, efeitos colaterais) de cada estratégia terapêutica, isoladamente ou em combinação. Eventos maiores são definidos como morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, doença- hospitalizações relacionadas, disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Inf. |
Aos 5 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos maiores durante o acompanhamento na CMPP
Prazo: Aos 10 anos
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Eficácia no mundo real (por comparação de resultados em pacientes que recebem opções de tratamento distintas) e perfil de segurança (complicações, efeitos colaterais) de cada estratégia terapêutica, isoladamente ou em combinação. Eventos maiores são definidos como morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, doença- hospitalizações relacionadas, disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Inf. |
Aos 10 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos maiores durante o acompanhamento na CMPP
Prazo: Aos 15 anos
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Eficácia no mundo real (por comparação de resultados em pacientes que recebem opções de tratamento distintas) e perfil de segurança (complicações, efeitos colaterais) de cada estratégia terapêutica, isoladamente ou em combinação. Eventos maiores são definidos como morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, doença- hospitalizações relacionadas, disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Inf. |
Aos 15 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos maiores durante o acompanhamento na CMPP
Prazo: Aos 20 anos
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Eficácia no mundo real (por comparação de resultados em pacientes que recebem opções de tratamento distintas) e perfil de segurança (complicações, efeitos colaterais) de cada estratégia terapêutica, isoladamente ou em combinação. Eventos maiores são definidos como morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, doença- hospitalizações relacionadas, disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Inf. |
Aos 20 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos maiores durante o acompanhamento na CMPP
Prazo: Aos 25 anos
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Eficácia no mundo real (por comparação de resultados em pacientes que recebem opções de tratamento distintas) e perfil de segurança (complicações, efeitos colaterais) de cada estratégia terapêutica, isoladamente ou em combinação. Eventos maiores são definidos como morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, doença- hospitalizações relacionadas, disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Inf. |
Aos 25 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos maiores durante o acompanhamento na CMPP
Prazo: Aos 30 anos
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Eficácia no mundo real (por comparação de resultados em pacientes que recebem opções de tratamento distintas) e perfil de segurança (complicações, efeitos colaterais) de cada estratégia terapêutica, isoladamente ou em combinação. Eventos maiores são definidos como morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, doença- hospitalizações relacionadas, disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Inf. |
Aos 30 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos maiores durante o acompanhamento na DFA
Prazo: Na linha de base
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Eficácia no mundo real (por comparação de resultados em pacientes que recebem opções de tratamento distintas) e perfil de segurança (complicações, efeitos colaterais) de cada estratégia terapêutica, isoladamente ou em combinação. Eventos maiores são definidos como morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, doença- hospitalizações relacionadas, disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Inf. |
Na linha de base
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos maiores durante o acompanhamento na DFA
Prazo: Aos 5 anos
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Eficácia no mundo real (por comparação de resultados em pacientes que recebem opções de tratamento distintas) e perfil de segurança (complicações, efeitos colaterais) de cada estratégia terapêutica, isoladamente ou em combinação. Eventos maiores são definidos como morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, doença- hospitalizações relacionadas, disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Inf. |
Aos 5 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos maiores durante o acompanhamento na DFA
Prazo: Aos 10 anos
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Eficácia no mundo real (por comparação de resultados em pacientes que recebem opções de tratamento distintas) e perfil de segurança (complicações, efeitos colaterais) de cada estratégia terapêutica, isoladamente ou em combinação. Eventos maiores são definidos como morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, doença- hospitalizações relacionadas, disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Inf. |
Aos 10 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos maiores durante o acompanhamento na DFA
Prazo: Aos 15 anos
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Eficácia no mundo real (por comparação de resultados em pacientes que recebem opções de tratamento distintas) e perfil de segurança (complicações, efeitos colaterais) de cada estratégia terapêutica, isoladamente ou em combinação. Eventos maiores são definidos como morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, doença- hospitalizações relacionadas, disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Inf. |
Aos 15 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos maiores durante o acompanhamento na DFA
Prazo: Aos 20 anos
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Eficácia no mundo real (por comparação de resultados em pacientes que recebem opções de tratamento distintas) e perfil de segurança (complicações, efeitos colaterais) de cada estratégia terapêutica, isoladamente ou em combinação. Eventos maiores são definidos como morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, doença- hospitalizações relacionadas, disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Inf. |
Aos 20 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos maiores durante o acompanhamento na DFA
Prazo: Aos 25 anos
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Eficácia no mundo real (por comparação de resultados em pacientes que recebem opções de tratamento distintas) e perfil de segurança (complicações, efeitos colaterais) de cada estratégia terapêutica, isoladamente ou em combinação. Eventos maiores são definidos como morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, doença- hospitalizações relacionadas, disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Inf. |
Aos 25 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos maiores durante o acompanhamento na DFA
Prazo: Aos 30 anos
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Eficácia no mundo real (por comparação de resultados em pacientes que recebem opções de tratamento distintas) e perfil de segurança (complicações, efeitos colaterais) de cada estratégia terapêutica, isoladamente ou em combinação. Eventos maiores são definidos como morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, doença- hospitalizações relacionadas, disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Inf. |
Aos 30 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos maiores durante o acompanhamento em armazenamento e doenças dismetabólicas
Prazo: Na linha de base
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Eficácia no mundo real (por comparação de resultados em pacientes que recebem opções de tratamento distintas) e perfil de segurança (complicações, efeitos colaterais) de cada estratégia terapêutica, isoladamente ou em combinação. Eventos maiores são definidos como morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, doença- hospitalizações relacionadas, disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Inf. |
Na linha de base
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos maiores durante o acompanhamento em armazenamento e doenças dismetabólicas
Prazo: Aos 5 anos
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Eficácia no mundo real (por comparação de resultados em pacientes que recebem opções de tratamento distintas) e perfil de segurança (complicações, efeitos colaterais) de cada estratégia terapêutica, isoladamente ou em combinação. Eventos maiores são definidos como morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, doença- hospitalizações relacionadas, disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Inf. |
Aos 5 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos maiores durante o acompanhamento em armazenamento e doenças dismetabólicas
Prazo: Aos 10 anos
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Eficácia no mundo real (por comparação de resultados em pacientes que recebem opções de tratamento distintas) e perfil de segurança (complicações, efeitos colaterais) de cada estratégia terapêutica, isoladamente ou em combinação. Eventos maiores são definidos como morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, doença- hospitalizações relacionadas, disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Inf. |
Aos 10 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos maiores durante o acompanhamento em armazenamento e doenças dismetabólicas
Prazo: Aos 15 anos
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Eficácia no mundo real (por comparação de resultados em pacientes que recebem opções de tratamento distintas) e perfil de segurança (complicações, efeitos colaterais) de cada estratégia terapêutica, isoladamente ou em combinação. Eventos maiores são definidos como morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, doença- hospitalizações relacionadas, disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Inf. |
Aos 15 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos maiores durante o acompanhamento em armazenamento e doenças dismetabólicas
Prazo: Aos 20 anos
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Eficácia no mundo real (por comparação de resultados em pacientes que recebem opções de tratamento distintas) e perfil de segurança (complicações, efeitos colaterais) de cada estratégia terapêutica, isoladamente ou em combinação. Eventos maiores são definidos como morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, doença- hospitalizações relacionadas, disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Inf. |
Aos 20 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos maiores durante o acompanhamento em armazenamento e doenças dismetabólicas
Prazo: Aos 25 anos
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Eficácia no mundo real (por comparação de resultados em pacientes que recebem opções de tratamento distintas) e perfil de segurança (complicações, efeitos colaterais) de cada estratégia terapêutica, isoladamente ou em combinação. Eventos maiores são definidos como morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, doença- hospitalizações relacionadas, disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Inf. |
Aos 25 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos maiores durante o acompanhamento em armazenamento e doenças dismetabólicas
Prazo: Aos 30 anos
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Eficácia no mundo real (por comparação de resultados em pacientes que recebem opções de tratamento distintas) e perfil de segurança (complicações, efeitos colaterais) de cada estratégia terapêutica, isoladamente ou em combinação. Eventos maiores são definidos como morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, doença- hospitalizações relacionadas, disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Inf. |
Aos 30 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos maiores durante o acompanhamento em doenças mitocondriais
Prazo: Na linha de base
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Eficácia no mundo real (por comparação de resultados em pacientes que recebem opções de tratamento distintas) e perfil de segurança (complicações, efeitos colaterais) de cada estratégia terapêutica, isoladamente ou em combinação. Eventos maiores são definidos como morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, doença- hospitalizações relacionadas, disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Inf. |
Na linha de base
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos maiores durante o acompanhamento em doenças mitocondriais
Prazo: Aos 5 anos
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Eficácia no mundo real (por comparação de resultados em pacientes que recebem opções de tratamento distintas) e perfil de segurança (complicações, efeitos colaterais) de cada estratégia terapêutica, isoladamente ou em combinação. Eventos maiores são definidos como morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, doença- hospitalizações relacionadas, disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Inf. |
Aos 5 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos maiores durante o acompanhamento em doenças mitocondriais
Prazo: Aos 10 anos
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Eficácia no mundo real (por comparação de resultados em pacientes que recebem opções de tratamento distintas) e perfil de segurança (complicações, efeitos colaterais) de cada estratégia terapêutica, isoladamente ou em combinação. Eventos maiores são definidos como morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, doença- hospitalizações relacionadas, disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Inf. |
Aos 10 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos maiores durante o acompanhamento em doenças mitocondriais
Prazo: Aos 15 anos
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Eficácia no mundo real (por comparação de resultados em pacientes que recebem opções de tratamento distintas) e perfil de segurança (complicações, efeitos colaterais) de cada estratégia terapêutica, isoladamente ou em combinação. Eventos maiores são definidos como morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, doença- hospitalizações relacionadas, disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Inf. |
Aos 15 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos maiores durante o acompanhamento em doenças mitocondriais
Prazo: Aos 20 anos
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Eficácia no mundo real (por comparação de resultados em pacientes que recebem opções de tratamento distintas) e perfil de segurança (complicações, efeitos colaterais) de cada estratégia terapêutica, isoladamente ou em combinação. Eventos maiores são definidos como morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, doença- hospitalizações relacionadas, disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Inf. |
Aos 20 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos maiores durante o acompanhamento em doenças mitocondriais
Prazo: Aos 25 anos
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Eficácia no mundo real (por comparação de resultados em pacientes que recebem opções de tratamento distintas) e perfil de segurança (complicações, efeitos colaterais) de cada estratégia terapêutica, isoladamente ou em combinação. Eventos maiores são definidos como morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, doença- hospitalizações relacionadas, disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Inf. |
Aos 25 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos maiores durante o acompanhamento em doenças mitocondriais
Prazo: Aos 30 anos
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Eficácia no mundo real (por comparação de resultados em pacientes que recebem opções de tratamento distintas) e perfil de segurança (complicações, efeitos colaterais) de cada estratégia terapêutica, isoladamente ou em combinação. Eventos maiores são definidos como morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, doença- hospitalizações relacionadas, disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Inf. |
Aos 30 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos maiores durante o acompanhamento nas canalopatias com alterações estruturais
Prazo: Na linha de base
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Eficácia no mundo real (por comparação de resultados em pacientes que recebem opções de tratamento distintas) e perfil de segurança (complicações, efeitos colaterais) de cada estratégia terapêutica, isoladamente ou em combinação. Eventos maiores são definidos como morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, doença- hospitalizações relacionadas, disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Inf. |
Na linha de base
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos maiores durante o acompanhamento nas canalopatias com alterações estruturais
Prazo: Aos 5 anos
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Eficácia no mundo real (por comparação de resultados em pacientes que recebem opções de tratamento distintas) e perfil de segurança (complicações, efeitos colaterais) de cada estratégia terapêutica, isoladamente ou em combinação. Eventos maiores são definidos como morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, doença- hospitalizações relacionadas, disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Inf. |
Aos 5 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos maiores durante o acompanhamento nas canalopatias com alterações estruturais
Prazo: Aos 10 anos
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Eficácia no mundo real (por comparação de resultados em pacientes que recebem opções de tratamento distintas) e perfil de segurança (complicações, efeitos colaterais) de cada estratégia terapêutica, isoladamente ou em combinação. Eventos maiores são definidos como morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, doença- hospitalizações relacionadas, disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Inf. |
Aos 10 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos maiores durante o acompanhamento nas canalopatias com alterações estruturais
Prazo: Aos 15 anos
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Eficácia no mundo real (por comparação de resultados em pacientes que recebem opções de tratamento distintas) e perfil de segurança (complicações, efeitos colaterais) de cada estratégia terapêutica, isoladamente ou em combinação. Eventos maiores são definidos como morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, doença- hospitalizações relacionadas, disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Inf. |
Aos 15 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos maiores durante o acompanhamento nas canalopatias com alterações estruturais
Prazo: Aos 20 anos
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Eficácia no mundo real (por comparação de resultados em pacientes que recebem opções de tratamento distintas) e perfil de segurança (complicações, efeitos colaterais) de cada estratégia terapêutica, isoladamente ou em combinação. Eventos maiores são definidos como morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, doença- hospitalizações relacionadas, disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Inf. |
Aos 20 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos maiores durante o acompanhamento nas canalopatias com alterações estruturais
Prazo: Aos 25 anos
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Eficácia no mundo real (por comparação de resultados em pacientes que recebem opções de tratamento distintas) e perfil de segurança (complicações, efeitos colaterais) de cada estratégia terapêutica, isoladamente ou em combinação. Eventos maiores são definidos como morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, doença- hospitalizações relacionadas, disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Inf. |
Aos 25 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos maiores durante o acompanhamento nas canalopatias com alterações estruturais
Prazo: Aos 30 anos
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Eficácia no mundo real (por comparação de resultados em pacientes que recebem opções de tratamento distintas) e perfil de segurança (complicações, efeitos colaterais) de cada estratégia terapêutica, isoladamente ou em combinação. Eventos maiores são definidos como morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, doença- hospitalizações relacionadas, disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Inf. |
Aos 30 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos maiores durante o acompanhamento em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: Na linha de base
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Eficácia no mundo real (por comparação de resultados em pacientes que recebem opções de tratamento distintas) e perfil de segurança (complicações, efeitos colaterais) de cada estratégia terapêutica, isoladamente ou em combinação. Eventos maiores são definidos como morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, doença- hospitalizações relacionadas, disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Inf. |
Na linha de base
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos maiores durante o acompanhamento em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: Aos 5 anos
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Eficácia no mundo real (por comparação de resultados em pacientes que recebem opções de tratamento distintas) e perfil de segurança (complicações, efeitos colaterais) de cada estratégia terapêutica, isoladamente ou em combinação. Eventos maiores são definidos como morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, doença- hospitalizações relacionadas, disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Inf. |
Aos 5 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos maiores durante o acompanhamento em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: Aos 10 anos
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Eficácia no mundo real (por comparação de resultados em pacientes que recebem opções de tratamento distintas) e perfil de segurança (complicações, efeitos colaterais) de cada estratégia terapêutica, isoladamente ou em combinação. Eventos maiores são definidos como morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, doença- hospitalizações relacionadas, disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Inf. |
Aos 10 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos maiores durante o acompanhamento em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: Aos 15 anos
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Eficácia no mundo real (por comparação de resultados em pacientes que recebem opções de tratamento distintas) e perfil de segurança (complicações, efeitos colaterais) de cada estratégia terapêutica, isoladamente ou em combinação. Eventos maiores são definidos como morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, doença- hospitalizações relacionadas, disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Inf. |
Aos 15 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos maiores durante o acompanhamento em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: Aos 20 anos
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Eficácia no mundo real (por comparação de resultados em pacientes que recebem opções de tratamento distintas) e perfil de segurança (complicações, efeitos colaterais) de cada estratégia terapêutica, isoladamente ou em combinação. Eventos maiores são definidos como morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, doença- hospitalizações relacionadas, disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Inf. |
Aos 20 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos maiores durante o acompanhamento em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: Aos 25 anos
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Eficácia no mundo real (por comparação de resultados em pacientes que recebem opções de tratamento distintas) e perfil de segurança (complicações, efeitos colaterais) de cada estratégia terapêutica, isoladamente ou em combinação. Eventos maiores são definidos como morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, doença- hospitalizações relacionadas, disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Inf. |
Aos 25 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos maiores durante o acompanhamento em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: Aos 30 anos
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Eficácia no mundo real (por comparação de resultados em pacientes que recebem opções de tratamento distintas) e perfil de segurança (complicações, efeitos colaterais) de cada estratégia terapêutica, isoladamente ou em combinação. Eventos maiores são definidos como morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, doença- hospitalizações relacionadas, disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Inf. |
Aos 30 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos maiores durante o acompanhamento em fenótipos sobrepostos
Prazo: Na linha de base
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Eficácia no mundo real (por comparação de resultados em pacientes que recebem opções de tratamento distintas) e perfil de segurança (complicações, efeitos colaterais) de cada estratégia terapêutica, isoladamente ou em combinação. Eventos maiores são definidos como morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, doença- hospitalizações relacionadas, disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Inf. |
Na linha de base
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos maiores durante o acompanhamento em fenótipos sobrepostos
Prazo: Aos 5 anos
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Eficácia no mundo real (por comparação de resultados em pacientes que recebem opções de tratamento distintas) e perfil de segurança (complicações, efeitos colaterais) de cada estratégia terapêutica, isoladamente ou em combinação. Eventos maiores são definidos como morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, doença- hospitalizações relacionadas, disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Inf. |
Aos 5 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos maiores durante o acompanhamento em fenótipos sobrepostos
Prazo: Aos 10 anos
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Eficácia no mundo real (por comparação de resultados em pacientes que recebem opções de tratamento distintas) e perfil de segurança (complicações, efeitos colaterais) de cada estratégia terapêutica, isoladamente ou em combinação. Eventos maiores são definidos como morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, doença- hospitalizações relacionadas, disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Inf. |
Aos 10 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos maiores durante o acompanhamento em fenótipos sobrepostos
Prazo: Aos 15 anos
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Eficácia no mundo real (por comparação de resultados em pacientes que recebem opções de tratamento distintas) e perfil de segurança (complicações, efeitos colaterais) de cada estratégia terapêutica, isoladamente ou em combinação. Eventos maiores são definidos como morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, doença- hospitalizações relacionadas, disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Inf. |
Aos 15 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos maiores durante o acompanhamento em fenótipos sobrepostos
Prazo: Aos 20 anos
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Eficácia no mundo real (por comparação de resultados em pacientes que recebem opções de tratamento distintas) e perfil de segurança (complicações, efeitos colaterais) de cada estratégia terapêutica, isoladamente ou em combinação. Eventos maiores são definidos como morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, doença- hospitalizações relacionadas, disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Inf. |
Aos 20 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos maiores durante o acompanhamento em fenótipos sobrepostos
Prazo: Aos 25 anos
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Eficácia no mundo real (por comparação de resultados em pacientes que recebem opções de tratamento distintas) e perfil de segurança (complicações, efeitos colaterais) de cada estratégia terapêutica, isoladamente ou em combinação. Eventos maiores são definidos como morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, doença- hospitalizações relacionadas, disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Inf. |
Aos 25 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos maiores durante o acompanhamento em fenótipos sobrepostos
Prazo: Aos 30 anos
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Eficácia no mundo real (por comparação de resultados em pacientes que recebem opções de tratamento distintas) e perfil de segurança (complicações, efeitos colaterais) de cada estratégia terapêutica, isoladamente ou em combinação. Eventos maiores são definidos como morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, doença- hospitalizações relacionadas, disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Inf. |
Aos 30 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos maiores durante o acompanhamento em fenótipos indefinidos
Prazo: Na linha de base
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Eficácia no mundo real (por comparação de resultados em pacientes que recebem opções de tratamento distintas) e perfil de segurança (complicações, efeitos colaterais) de cada estratégia terapêutica, isoladamente ou em combinação. Eventos maiores são definidos como morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, doença- hospitalizações relacionadas, disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Inf. |
Na linha de base
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos maiores durante o acompanhamento em fenótipos indefinidos
Prazo: Aos 5 anos
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Eficácia no mundo real (por comparação de resultados em pacientes que recebem opções de tratamento distintas) e perfil de segurança (complicações, efeitos colaterais) de cada estratégia terapêutica, isoladamente ou em combinação. Eventos maiores são definidos como morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, doença- hospitalizações relacionadas, disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Inf. |
Aos 5 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos maiores durante o acompanhamento em fenótipos indefinidos
Prazo: Aos 10 anos
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Eficácia no mundo real (por comparação de resultados em pacientes que recebem opções de tratamento distintas) e perfil de segurança (complicações, efeitos colaterais) de cada estratégia terapêutica, isoladamente ou em combinação. Eventos maiores são definidos como morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, doença- hospitalizações relacionadas, disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Inf. |
Aos 10 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos maiores durante o acompanhamento em fenótipos indefinidos
Prazo: Aos 15 anos
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Eficácia no mundo real (por comparação de resultados em pacientes que recebem opções de tratamento distintas) e perfil de segurança (complicações, efeitos colaterais) de cada estratégia terapêutica, isoladamente ou em combinação. Eventos maiores são definidos como morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, doença- hospitalizações relacionadas, disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Inf. |
Aos 15 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos maiores durante o acompanhamento em fenótipos indefinidos
Prazo: Aos 20 anos
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Eficácia no mundo real (por comparação de resultados em pacientes que recebem opções de tratamento distintas) e perfil de segurança (complicações, efeitos colaterais) de cada estratégia terapêutica, isoladamente ou em combinação. Eventos maiores são definidos como morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, doença- hospitalizações relacionadas, disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Inf. |
Aos 20 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos maiores durante o acompanhamento em fenótipos indefinidos
Prazo: Aos 25 anos
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Eficácia no mundo real (por comparação de resultados em pacientes que recebem opções de tratamento distintas) e perfil de segurança (complicações, efeitos colaterais) de cada estratégia terapêutica, isoladamente ou em combinação. Eventos maiores são definidos como morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, doença- hospitalizações relacionadas, disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Inf. |
Aos 25 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos maiores durante o acompanhamento em fenótipos indefinidos
Prazo: Aos 30 anos
|
Eficácia no mundo real (por comparação de resultados em pacientes que recebem opções de tratamento distintas) e perfil de segurança (complicações, efeitos colaterais) de cada estratégia terapêutica, isoladamente ou em combinação. Eventos maiores são definidos como morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, doença- hospitalizações relacionadas, disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Inf. |
Aos 30 anos
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Prevalência de atividade inflamatória (presença; tipo; quantificação; padrão) em NICM
Prazo: Na linha de base
|
Prevalência de atividade inflamatória (presença; tipo; quantificação; padrão) em NICMs, que incluem, mas não se limitam a DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com estrutura substratos, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, cardiomiopatias indefinidas e sobrepostas.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
|
Na linha de base
|
|
Prevalência de atividade inflamatória (presença; tipo; quantificação; padrão) em NICM
Prazo: Aos 5 anos
|
Prevalência de atividade inflamatória (presença; tipo; quantificação; padrão) em NICMs, que incluem, mas não se limitam a DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com estrutura substratos, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, cardiomiopatias indefinidas e sobrepostas.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
|
Aos 5 anos
|
|
Prevalência de atividade inflamatória (presença; tipo; quantificação; padrão) em NICM
Prazo: Aos 10 anos
|
Prevalência de atividade inflamatória (presença; tipo; quantificação; padrão) em NICMs, que incluem, mas não se limitam a DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com estrutura substratos, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, cardiomiopatias indefinidas e sobrepostas.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
|
Aos 10 anos
|
|
Prevalência de atividade inflamatória (presença; tipo; quantificação; padrão) em NICM
Prazo: Aos 15 anos
|
Prevalência de atividade inflamatória (presença; tipo; quantificação; padrão) em NICMs, que incluem, mas não se limitam a DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com estrutura substratos, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, cardiomiopatias indefinidas e sobrepostas.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
|
Aos 15 anos
|
|
Prevalência de atividade inflamatória (presença; tipo; quantificação; padrão) em NICM
Prazo: Aos 20 anos
|
Prevalência de atividade inflamatória (presença; tipo; quantificação; padrão) em NICMs, que incluem, mas não se limitam a DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com estrutura substratos, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, cardiomiopatias indefinidas e sobrepostas.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
|
Aos 20 anos
|
|
Prevalência de atividade inflamatória (presença; tipo; quantificação; padrão) em NICM
Prazo: Aos 25 anos
|
Prevalência de atividade inflamatória (presença; tipo; quantificação; padrão) em NICMs, que incluem, mas não se limitam a DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com estrutura substratos, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, cardiomiopatias indefinidas e sobrepostas.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
|
Aos 25 anos
|
|
Prevalência de atividade inflamatória (presença; tipo; quantificação; padrão) em NICM
Prazo: Aos 30 anos
|
Prevalência de atividade inflamatória (presença; tipo; quantificação; padrão) em NICMs, que incluem, mas não se limitam a DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com estrutura substratos, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, cardiomiopatias indefinidas e sobrepostas.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
|
Aos 30 anos
|
|
Prevalência de atividade inflamatória (presença; tipo; quantificação; padrão) na CMD
Prazo: Na linha de base
|
presença; tipo; quantificação; padrão
|
Na linha de base
|
|
Prevalência de atividade inflamatória (presença; tipo; quantificação; padrão) na CMD
Prazo: Aos 5 anos
|
presença; tipo; quantificação; padrão
|
Aos 5 anos
|
|
Prevalência de atividade inflamatória (presença; tipo; quantificação; padrão) na CMD
Prazo: Aos 10 anos
|
presença; tipo; quantificação; padrão
|
Aos 10 anos
|
|
Prevalência de atividade inflamatória (presença; tipo; quantificação; padrão) na CMD
Prazo: Aos 15 anos
|
presença; tipo; quantificação; padrão
|
Aos 15 anos
|
|
Prevalência de atividade inflamatória (presença; tipo; quantificação; padrão) na CMD
Prazo: Aos 20 anos
|
presença; tipo; quantificação; padrão
|
Aos 20 anos
|
|
Prevalência de atividade inflamatória (presença; tipo; quantificação; padrão) na CMD
Prazo: Aos 25 anos
|
presença; tipo; quantificação; padrão
|
Aos 25 anos
|
|
Prevalência de atividade inflamatória (presença; tipo; quantificação; padrão) na CMD
Prazo: Aos 30 anos
|
presença; tipo; quantificação; padrão
|
Aos 30 anos
|
|
Prevalência de atividade inflamatória (presença; tipo; quantificação; padrão) na CMH
Prazo: Na linha de base
|
presença; tipo; quantificação; padrão
|
Na linha de base
|
|
Prevalência de atividade inflamatória (presença; tipo; quantificação; padrão) na CMH
Prazo: Aos 5 anos
|
presença; tipo; quantificação; padrão
|
Aos 5 anos
|
|
Prevalência de atividade inflamatória (presença; tipo; quantificação; padrão) na CMH
Prazo: Aos 10 anos
|
presença; tipo; quantificação; padrão
|
Aos 10 anos
|
|
Prevalência de atividade inflamatória (presença; tipo; quantificação; padrão) na CMH
Prazo: Aos 15 anos
|
presença; tipo; quantificação; padrão
|
Aos 15 anos
|
|
Prevalência de atividade inflamatória (presença; tipo; quantificação; padrão) na CMH
Prazo: Aos 20 anos
|
presença; tipo; quantificação; padrão
|
Aos 20 anos
|
|
Prevalência de atividade inflamatória (presença; tipo; quantificação; padrão) na CMH
Prazo: Aos 25 anos
|
presença; tipo; quantificação; padrão
|
Aos 25 anos
|
|
Prevalência de atividade inflamatória (presença; tipo; quantificação; padrão) na CMH
Prazo: Aos 30 anos
|
presença; tipo; quantificação; padrão
|
Aos 30 anos
|
|
Prevalência de atividade inflamatória (presença; tipo; quantificação; padrão) na MCR
Prazo: Na linha de base
|
presença; tipo; quantificação; padrão
|
Na linha de base
|
|
Prevalência de atividade inflamatória (presença; tipo; quantificação; padrão) na MCR
Prazo: Aos 5 anos
|
presença; tipo; quantificação; padrão
|
Aos 5 anos
|
|
Prevalência de atividade inflamatória (presença; tipo; quantificação; padrão) na MCR
Prazo: Aos 10 anos
|
presença; tipo; quantificação; padrão
|
Aos 10 anos
|
|
Prevalência de atividade inflamatória (presença; tipo; quantificação; padrão) na MCR
Prazo: Aos 15 anos
|
presença; tipo; quantificação; padrão
|
Aos 15 anos
|
|
Prevalência de atividade inflamatória (presença; tipo; quantificação; padrão) na MCR
Prazo: Aos 20 anos
|
presença; tipo; quantificação; padrão
|
Aos 20 anos
|
|
Prevalência de atividade inflamatória (presença; tipo; quantificação; padrão) na MCR
Prazo: Aos 25 anos
|
presença; tipo; quantificação; padrão
|
Aos 25 anos
|
|
Prevalência de atividade inflamatória (presença; tipo; quantificação; padrão) na MCR
Prazo: Aos 30 anos
|
presença; tipo; quantificação; padrão
|
Aos 30 anos
|
|
Prevalência de atividade inflamatória (presença; tipo; quantificação; padrão) na MCA
Prazo: Na linha de base
|
presença; tipo; quantificação; padrão
|
Na linha de base
|
|
Prevalência de atividade inflamatória (presença; tipo; quantificação; padrão) na MCA
Prazo: Aos 5 anos
|
presença; tipo; quantificação; padrão
|
Aos 5 anos
|
|
Prevalência de atividade inflamatória (presença; tipo; quantificação; padrão) na MCA
Prazo: Aos 10 anos
|
presença; tipo; quantificação; padrão
|
Aos 10 anos
|
|
Prevalência de atividade inflamatória (presença; tipo; quantificação; padrão) na MCA
Prazo: Aos 15 anos
|
presença; tipo; quantificação; padrão
|
Aos 15 anos
|
|
Prevalência de atividade inflamatória (presença; tipo; quantificação; padrão) na MCA
Prazo: Aos 20 anos
|
presença; tipo; quantificação; padrão
|
Aos 20 anos
|
|
Prevalência de atividade inflamatória (presença; tipo; quantificação; padrão) na MCA
Prazo: Aos 25 anos
|
presença; tipo; quantificação; padrão
|
Aos 25 anos
|
|
Prevalência de atividade inflamatória (presença; tipo; quantificação; padrão) na MCA
Prazo: Aos 30 anos
|
presença; tipo; quantificação; padrão
|
Aos 30 anos
|
|
Prevalência de atividade inflamatória (presença; tipo; quantificação; padrão) em NCVE
Prazo: Na linha de base
|
presença; tipo; quantificação; padrão
|
Na linha de base
|
|
Prevalência de atividade inflamatória (presença; tipo; quantificação; padrão) em NCVE
Prazo: Aos 5 anos
|
presença; tipo; quantificação; padrão
|
Aos 5 anos
|
|
Prevalência de atividade inflamatória (presença; tipo; quantificação; padrão) em NCVE
Prazo: Aos 10 anos
|
presença; tipo; quantificação; padrão
|
Aos 10 anos
|
|
Prevalência de atividade inflamatória (presença; tipo; quantificação; padrão) em NCVE
Prazo: Aos 15 anos
|
presença; tipo; quantificação; padrão
|
Aos 15 anos
|
|
Prevalência de atividade inflamatória (presença; tipo; quantificação; padrão) em NCVE
Prazo: Aos 20 anos
|
presença; tipo; quantificação; padrão
|
Aos 20 anos
|
|
Prevalência de atividade inflamatória (presença; tipo; quantificação; padrão) em NCVE
Prazo: Aos 25 anos
|
presença; tipo; quantificação; padrão
|
Aos 25 anos
|
|
Prevalência de atividade inflamatória (presença; tipo; quantificação; padrão) em NCVE
Prazo: Aos 30 anos
|
presença; tipo; quantificação; padrão
|
Aos 30 anos
|
|
Prevalência de atividade inflamatória (presença; tipo; quantificação; padrão) em AMVP
Prazo: Na linha de base
|
presença; tipo; quantificação; padrão
|
Na linha de base
|
|
Prevalência de atividade inflamatória (presença; tipo; quantificação; padrão) em AMVP
Prazo: Aos 5 anos
|
presença; tipo; quantificação; padrão
|
Aos 5 anos
|
|
Prevalência de atividade inflamatória (presença; tipo; quantificação; padrão) em AMVP
Prazo: Aos 10 anos
|
presença; tipo; quantificação; padrão
|
Aos 10 anos
|
|
Prevalência de atividade inflamatória (presença; tipo; quantificação; padrão) em AMVP
Prazo: Aos 15 anos
|
presença; tipo; quantificação; padrão
|
Aos 15 anos
|
|
Prevalência de atividade inflamatória (presença; tipo; quantificação; padrão) em AMVP
Prazo: Aos 20 anos
|
presença; tipo; quantificação; padrão
|
Aos 20 anos
|
|
Prevalência de atividade inflamatória (presença; tipo; quantificação; padrão) em AMVP
Prazo: Aos 25 anos
|
presença; tipo; quantificação; padrão
|
Aos 25 anos
|
|
Prevalência de atividade inflamatória (presença; tipo; quantificação; padrão) em AMVP
Prazo: Aos 30 anos
|
presença; tipo; quantificação; padrão
|
Aos 30 anos
|
|
Prevalência de atividade inflamatória (presença; tipo; quantificação; padrão) na CMPP
Prazo: Na linha de base
|
presença; tipo; quantificação; padrão
|
Na linha de base
|
|
Prevalência de atividade inflamatória (presença; tipo; quantificação; padrão) na CMPP
Prazo: Aos 5 anos
|
presença; tipo; quantificação; padrão
|
Aos 5 anos
|
|
Prevalência de atividade inflamatória (presença; tipo; quantificação; padrão) na CMPP
Prazo: Aos 10 anos
|
presença; tipo; quantificação; padrão
|
Aos 10 anos
|
|
Prevalência de atividade inflamatória (presença; tipo; quantificação; padrão) na CMPP
Prazo: Aos 15 anos
|
presença; tipo; quantificação; padrão
|
Aos 15 anos
|
|
Prevalência de atividade inflamatória (presença; tipo; quantificação; padrão) na CMPP
Prazo: Aos 20 anos
|
presença; tipo; quantificação; padrão
|
Aos 20 anos
|
|
Prevalência de atividade inflamatória (presença; tipo; quantificação; padrão) na CMPP
Prazo: Aos 25 anos
|
presença; tipo; quantificação; padrão
|
Aos 25 anos
|
|
Prevalência de atividade inflamatória (presença; tipo; quantificação; padrão) na CMPP
Prazo: Aos 30 anos
|
presença; tipo; quantificação; padrão
|
Aos 30 anos
|
|
Prevalência de atividade inflamatória (presença; tipo; quantificação; padrão) em doenças de armazenamento e dismetabólicas
Prazo: Na linha de base
|
presença; tipo; quantificação; padrão
|
Na linha de base
|
|
Prevalência de atividade inflamatória (presença; tipo; quantificação; padrão) em doenças de armazenamento e dismetabólicas
Prazo: Aos 5 anos
|
presença; tipo; quantificação; padrão
|
Aos 5 anos
|
|
Prevalência de atividade inflamatória (presença; tipo; quantificação; padrão) em doenças de armazenamento e dismetabólicas
Prazo: Aos 10 anos
|
presença; tipo; quantificação; padrão
|
Aos 10 anos
|
|
Prevalência de atividade inflamatória (presença; tipo; quantificação; padrão) em doenças de armazenamento e dismetabólicas
Prazo: Aos 15 anos
|
presença; tipo; quantificação; padrão
|
Aos 15 anos
|
|
Prevalência de atividade inflamatória (presença; tipo; quantificação; padrão) em doenças de armazenamento e dismetabólicas
Prazo: Aos 20 anos
|
presença; tipo; quantificação; padrão
|
Aos 20 anos
|
|
Prevalência de atividade inflamatória (presença; tipo; quantificação; padrão) em doenças de armazenamento e dismetabólicas
Prazo: Aos 25 anos
|
presença; tipo; quantificação; padrão
|
Aos 25 anos
|
|
Prevalência de atividade inflamatória (presença; tipo; quantificação; padrão) em doenças de armazenamento e dismetabólicas
Prazo: Aos 30 anos
|
presença; tipo; quantificação; padrão
|
Aos 30 anos
|
|
Prevalência de atividade inflamatória (presença; tipo; quantificação; padrão) em doenças mitocondriais
Prazo: Na linha de base
|
presença; tipo; quantificação; padrão
|
Na linha de base
|
|
Prevalência de atividade inflamatória (presença; tipo; quantificação; padrão) em doenças mitocondriais
Prazo: Aos 5 anos
|
presença; tipo; quantificação; padrão
|
Aos 5 anos
|
|
Prevalência de atividade inflamatória (presença; tipo; quantificação; padrão) em doenças mitocondriais
Prazo: Aos 10 anos
|
presença; tipo; quantificação; padrão
|
Aos 10 anos
|
|
Prevalência de atividade inflamatória (presença; tipo; quantificação; padrão) em doenças mitocondriais
Prazo: Aos 15 anos
|
presença; tipo; quantificação; padrão
|
Aos 15 anos
|
|
Prevalência de atividade inflamatória (presença; tipo; quantificação; padrão) em doenças mitocondriais
Prazo: Aos 20 anos
|
presença; tipo; quantificação; padrão
|
Aos 20 anos
|
|
Prevalência de atividade inflamatória (presença; tipo; quantificação; padrão) em doenças mitocondriais
Prazo: Aos 25 anos
|
presença; tipo; quantificação; padrão
|
Aos 25 anos
|
|
Prevalência de atividade inflamatória (presença; tipo; quantificação; padrão) em doenças mitocondriais
Prazo: Aos 30 anos
|
presença; tipo; quantificação; padrão
|
Aos 30 anos
|
|
Prevalência de atividade inflamatória (presença; tipo; quantificação; padrão) em canalopatias com alterações estruturais
Prazo: Na linha de base
|
presença; tipo; quantificação; padrão
|
Na linha de base
|
|
Prevalência de atividade inflamatória (presença; tipo; quantificação; padrão) em canalopatias com alterações estruturais
Prazo: Aos 5 anos
|
presença; tipo; quantificação; padrão
|
Aos 5 anos
|
|
Prevalência de atividade inflamatória (presença; tipo; quantificação; padrão) em canalopatias com alterações estruturais
Prazo: Aos 10 anos
|
presença; tipo; quantificação; padrão
|
Aos 10 anos
|
|
Prevalência de atividade inflamatória (presença; tipo; quantificação; padrão) em canalopatias com alterações estruturais
Prazo: Aos 15 anos
|
presença; tipo; quantificação; padrão
|
Aos 15 anos
|
|
Prevalência de atividade inflamatória (presença; tipo; quantificação; padrão) em canalopatias com alterações estruturais
Prazo: Aos 20 anos
|
presença; tipo; quantificação; padrão
|
Aos 20 anos
|
|
Prevalência de atividade inflamatória (presença; tipo; quantificação; padrão) em canalopatias com alterações estruturais
Prazo: Aos 25 anos
|
presença; tipo; quantificação; padrão
|
Aos 25 anos
|
|
Prevalência de atividade inflamatória (presença; tipo; quantificação; padrão) em canalopatias com alterações estruturais
Prazo: Aos 30 anos
|
presença; tipo; quantificação; padrão
|
Aos 30 anos
|
|
Prevalência de atividade inflamatória (presença; tipo; quantificação; padrão) em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: Na linha de base
|
presença; tipo; quantificação; padrão
|
Na linha de base
|
|
Prevalência de atividade inflamatória (presença; tipo; quantificação; padrão) em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: Aos 5 anos
|
presença; tipo; quantificação; padrão
|
Aos 5 anos
|
|
Prevalência de atividade inflamatória (presença; tipo; quantificação; padrão) em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: Aos 10 anos
|
presença; tipo; quantificação; padrão
|
Aos 10 anos
|
|
Prevalência de atividade inflamatória (presença; tipo; quantificação; padrão) em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: Aos 15 anos
|
presença; tipo; quantificação; padrão
|
Aos 15 anos
|
|
Prevalência de atividade inflamatória (presença; tipo; quantificação; padrão) em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: Aos 20 anos
|
presença; tipo; quantificação; padrão
|
Aos 20 anos
|
|
Prevalência de atividade inflamatória (presença; tipo; quantificação; padrão) em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: Aos 25 anos
|
presença; tipo; quantificação; padrão
|
Aos 25 anos
|
|
Prevalência de atividade inflamatória (presença; tipo; quantificação; padrão) em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: Aos 30 anos
|
presença; tipo; quantificação; padrão
|
Aos 30 anos
|
|
Prevalência de atividade inflamatória (presença; tipo; quantificação; padrão) em fenótipos sobrepostos
Prazo: Na linha de base
|
presença; tipo; quantificação; padrão
|
Na linha de base
|
|
Prevalência de atividade inflamatória (presença; tipo; quantificação; padrão) em fenótipos sobrepostos
Prazo: Aos 5 anos
|
presença; tipo; quantificação; padrão
|
Aos 5 anos
|
|
Prevalência de atividade inflamatória (presença; tipo; quantificação; padrão) em fenótipos sobrepostos
Prazo: Aos 10 anos
|
presença; tipo; quantificação; padrão
|
Aos 10 anos
|
|
Prevalência de atividade inflamatória (presença; tipo; quantificação; padrão) em fenótipos sobrepostos
Prazo: Aos 15 anos
|
presença; tipo; quantificação; padrão
|
Aos 15 anos
|
|
Prevalência de atividade inflamatória (presença; tipo; quantificação; padrão) em fenótipos sobrepostos
Prazo: Aos 20 anos
|
presença; tipo; quantificação; padrão
|
Aos 20 anos
|
|
Prevalência de atividade inflamatória (presença; tipo; quantificação; padrão) em fenótipos sobrepostos
Prazo: Aos 25 anos
|
presença; tipo; quantificação; padrão
|
Aos 25 anos
|
|
Prevalência de atividade inflamatória (presença; tipo; quantificação; padrão) em fenótipos sobrepostos
Prazo: Aos 30 anos
|
presença; tipo; quantificação; padrão
|
Aos 30 anos
|
|
Prevalência de atividade inflamatória (presença; tipo; quantificação; padrão) em fenótipos indefinidos
Prazo: Na linha de base
|
presença; tipo; quantificação; padrão
|
Na linha de base
|
|
Prevalência de atividade inflamatória (presença; tipo; quantificação; padrão) em fenótipos indefinidos
Prazo: Aos 5 anos
|
presença; tipo; quantificação; padrão
|
Aos 5 anos
|
|
Prevalência de atividade inflamatória (presença; tipo; quantificação; padrão) em fenótipos indefinidos
Prazo: Aos 10 anos
|
presença; tipo; quantificação; padrão
|
Aos 10 anos
|
|
Prevalência de atividade inflamatória (presença; tipo; quantificação; padrão) em fenótipos indefinidos
Prazo: Aos 15 anos
|
presença; tipo; quantificação; padrão
|
Aos 15 anos
|
|
Prevalência de atividade inflamatória (presença; tipo; quantificação; padrão) em fenótipos indefinidos
Prazo: Aos 20 anos
|
presença; tipo; quantificação; padrão
|
Aos 20 anos
|
|
Prevalência de atividade inflamatória (presença; tipo; quantificação; padrão) em fenótipos indefinidos
Prazo: Aos 25 anos
|
presença; tipo; quantificação; padrão
|
Aos 25 anos
|
|
Prevalência de atividade inflamatória (presença; tipo; quantificação; padrão) em fenótipos indefinidos
Prazo: Aos 30 anos
|
presença; tipo; quantificação; padrão
|
Aos 30 anos
|
|
Análise da correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG em NICMs
Prazo: Na linha de base
|
NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, neuromusculares, mitocondriais, tóxicas, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
|
Na linha de base
|
|
Análise da correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG em NICMs
Prazo: Aos 5 anos
|
NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, neuromusculares, mitocondriais, tóxicas, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
|
Aos 5 anos
|
|
Análise da correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG em NICMs
Prazo: Aos 10 anos
|
NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, neuromusculares, mitocondriais, tóxicas, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
|
Aos 10 anos
|
|
Análise da correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG em NICMs
Prazo: Aos 15 anos
|
NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, neuromusculares, mitocondriais, tóxicas, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 15 anos
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Análise da correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG em NICMs
Prazo: Aos 20 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, neuromusculares, mitocondriais, tóxicas, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 20 anos
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Análise da correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG em NICMs
Prazo: Aos 25 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, neuromusculares, mitocondriais, tóxicas, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 25 anos
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Análise da correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG em NICMs
Prazo: Aos 30 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, neuromusculares, mitocondriais, tóxicas, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 30 anos
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Análise da correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG no DCM
Prazo: Na linha de base
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correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG
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Na linha de base
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Análise da correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG no DCM
Prazo: Aos 5 anos
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correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG
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Aos 5 anos
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Análise da correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG no DCM
Prazo: Aos 10 anos
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correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG
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Aos 10 anos
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Análise da correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG no DCM
Prazo: Aos 15 anos
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correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG
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Aos 15 anos
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Análise da correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG no DCM
Prazo: Aos 20 anos
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correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG
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Aos 20 anos
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Análise da correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG no DCM
Prazo: Aos 25 anos
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correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG
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Aos 25 anos
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Análise da correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG no DCM
Prazo: Aos 30 anos
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correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG
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Aos 30 anos
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Análise da correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG na CMH
Prazo: Na linha de base
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correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG
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Na linha de base
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Análise da correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG na CMH
Prazo: Aos 5 anos
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correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG
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Aos 5 anos
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Análise da correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG na CMH
Prazo: Aos 10 anos
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correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG
|
Aos 10 anos
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Análise da correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG na CMH
Prazo: Aos 15 anos
|
correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG
|
Aos 15 anos
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Análise da correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG na CMH
Prazo: Aos 20 anos
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correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG
|
Aos 20 anos
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Análise da correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG na CMH
Prazo: Aos 25 anos
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correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG
|
Aos 25 anos
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Análise da correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG na CMH
Prazo: Aos 30 anos
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correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG
|
Aos 30 anos
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Análise da correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG na MCR
Prazo: Na linha de base
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correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG
|
Na linha de base
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Análise da correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG na MCR
Prazo: Aos 5 anos
|
correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG
|
Aos 5 anos
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Análise da correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG na MCR
Prazo: Aos 10 anos
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correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG
|
Aos 10 anos
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Análise da correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG na MCR
Prazo: Aos 15 anos
|
correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG
|
Aos 15 anos
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Análise da correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG na MCR
Prazo: Aos 20 anos
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correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG
|
Aos 20 anos
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Análise da correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG na MCR
Prazo: Aos 25 anos
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correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG
|
Aos 25 anos
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Análise da correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG na MCR
Prazo: Aos 30 anos
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correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG
|
Aos 30 anos
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Análise da correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG na MCA
Prazo: Na linha de base
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correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG
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Na linha de base
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Análise da correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG na MCA
Prazo: Aos 5 anos
|
correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG
|
Aos 5 anos
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Análise da correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG na MCA
Prazo: Aos 10 anos
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correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG
|
Aos 10 anos
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Análise da correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG na MCA
Prazo: Aos 15 anos
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correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG
|
Aos 15 anos
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Análise da correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG na MCA
Prazo: Aos 20 anos
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correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG
|
Aos 20 anos
|
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Análise da correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG na MCA
Prazo: Aos 25 anos
|
correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG
|
Aos 25 anos
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Análise da correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG na MCA
Prazo: Aos 30 anos
|
correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG
|
Aos 30 anos
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|
Análise da correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG em LVNC
Prazo: Na linha de base
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correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG
|
Na linha de base
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|
Análise da correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG em LVNC
Prazo: Aos 5 anos
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correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG
|
Aos 5 anos
|
|
Análise da correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG em LVNC
Prazo: Aos 10 anos
|
correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG
|
Aos 10 anos
|
|
Análise da correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG em LVNC
Prazo: Aos 15 anos
|
correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG
|
Aos 15 anos
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Análise da correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG em LVNC
Prazo: Aos 20 anos
|
correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG
|
Aos 20 anos
|
|
Análise da correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG em LVNC
Prazo: Aos 25 anos
|
correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG
|
Aos 25 anos
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|
Análise da correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG em LVNC
Prazo: Aos 30 anos
|
correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG
|
Aos 30 anos
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|
Análise da correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG no AMVP
Prazo: Na linha de base
|
correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG
|
Na linha de base
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|
Análise da correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG no AMVP
Prazo: Aos 5 anos
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correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG
|
Aos 5 anos
|
|
Análise da correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG no AMVP
Prazo: Aos 10 anos
|
correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG
|
Aos 10 anos
|
|
Análise da correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG no AMVP
Prazo: Aos 15 anos
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correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG
|
Aos 15 anos
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Análise da correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG no AMVP
Prazo: Aos 20 anos
|
correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG
|
Aos 20 anos
|
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Análise da correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG no AMVP
Prazo: Aos 25 anos
|
correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG
|
Aos 25 anos
|
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Análise da correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG no AMVP
Prazo: Aos 30 anos
|
correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG
|
Aos 30 anos
|
|
Análise de correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG na CMPP
Prazo: Na linha de base
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correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG
|
Na linha de base
|
|
Análise de correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG na CMPP
Prazo: Aos 5 anos
|
correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG
|
Aos 5 anos
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Análise de correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG na CMPP
Prazo: Aos 10 anos
|
correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG
|
Aos 10 anos
|
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Análise de correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG na CMPP
Prazo: Aos 15 anos
|
correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG
|
Aos 15 anos
|
|
Análise de correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG na CMPP
Prazo: Aos 20 anos
|
correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG
|
Aos 20 anos
|
|
Análise de correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG na CMPP
Prazo: Aos 25 anos
|
correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG
|
Aos 25 anos
|
|
Análise de correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG na CMPP
Prazo: Aos 30 anos
|
correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG
|
Aos 30 anos
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Análise da correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG na AFD
Prazo: Na linha de base
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correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG
|
Na linha de base
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Análise da correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG na AFD
Prazo: Aos 5 anos
|
correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG
|
Aos 5 anos
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Análise da correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG na AFD
Prazo: Aos 10 anos
|
correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG
|
Aos 10 anos
|
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Análise da correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG na AFD
Prazo: Aos 15 anos
|
correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG
|
Aos 15 anos
|
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Análise da correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG na AFD
Prazo: Aos 20 anos
|
correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG
|
Aos 20 anos
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Análise da correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG na AFD
Prazo: Aos 25 anos
|
correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG
|
Aos 25 anos
|
|
Análise da correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG na AFD
Prazo: Aos 30 anos
|
correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG
|
Aos 30 anos
|
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Análise da correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características do ECG em doenças de armazenamento e dismetabólicas
Prazo: Na linha de base
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correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG
|
Na linha de base
|
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Análise da correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características do ECG em doenças de armazenamento e dismetabólicas
Prazo: Aos 5 anos
|
correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG
|
Aos 5 anos
|
|
Análise da correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características do ECG em doenças de armazenamento e dismetabólicas
Prazo: Aos 10 anos
|
correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG
|
Aos 10 anos
|
|
Análise da correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características do ECG em doenças de armazenamento e dismetabólicas
Prazo: Aos 15 anos
|
correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG
|
Aos 15 anos
|
|
Análise da correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características do ECG em doenças de armazenamento e dismetabólicas
Prazo: Aos 20 anos
|
correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG
|
Aos 20 anos
|
|
Análise da correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características do ECG em doenças de armazenamento e dismetabólicas
Prazo: Aos 25 anos
|
correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG
|
Aos 25 anos
|
|
Análise da correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características do ECG em doenças de armazenamento e dismetabólicas
Prazo: Aos 30 anos
|
correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG
|
Aos 30 anos
|
|
Análise da correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG em doenças mitocondriais
Prazo: Na linha de base
|
correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG
|
Na linha de base
|
|
Análise da correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG em doenças mitocondriais
Prazo: Aos 5 anos
|
correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG
|
Aos 5 anos
|
|
Análise da correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG em doenças mitocondriais
Prazo: Aos 10 anos
|
correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG
|
Aos 10 anos
|
|
Análise da correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG em doenças mitocondriais
Prazo: Aos 15 anos
|
correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG
|
Aos 15 anos
|
|
Análise da correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG em doenças mitocondriais
Prazo: Aos 20 anos
|
correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG
|
Aos 20 anos
|
|
Análise da correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG em doenças mitocondriais
Prazo: Aos 25 anos
|
correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG
|
Aos 25 anos
|
|
Análise da correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG em doenças mitocondriais
Prazo: Aos 30 anos
|
correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG
|
Aos 30 anos
|
|
Análise da correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características do ECG em canalopatias com alterações estruturais
Prazo: Na linha de base
|
correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG
|
Na linha de base
|
|
Análise da correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características do ECG em canalopatias com alterações estruturais
Prazo: Aos 5 anos
|
correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG
|
Aos 5 anos
|
|
Análise da correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características do ECG em canalopatias com alterações estruturais
Prazo: Aos 10 anos
|
correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG
|
Aos 10 anos
|
|
Análise da correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características do ECG em canalopatias com alterações estruturais
Prazo: Aos 15 anos
|
correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG
|
Aos 15 anos
|
|
Análise da correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características do ECG em canalopatias com alterações estruturais
Prazo: Aos 20 anos
|
correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG
|
Aos 20 anos
|
|
Análise da correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características do ECG em canalopatias com alterações estruturais
Prazo: Aos 25 anos
|
correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG
|
Aos 25 anos
|
|
Análise da correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características do ECG em canalopatias com alterações estruturais
Prazo: Aos 30 anos
|
correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG
|
Aos 30 anos
|
|
Análise da correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características do ECG em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: Na linha de base
|
correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG
|
Na linha de base
|
|
Análise da correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características do ECG em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: Aos 5 anos
|
correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG
|
Aos 5 anos
|
|
Análise da correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características do ECG em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: Aos 10 anos
|
correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG
|
Aos 10 anos
|
|
Análise da correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características do ECG em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: Aos 15 anos
|
correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG
|
Aos 15 anos
|
|
Análise da correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características do ECG em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: Aos 20 anos
|
correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG
|
Aos 20 anos
|
|
Análise da correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características do ECG em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: Aos 25 anos
|
correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG
|
Aos 25 anos
|
|
Análise da correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características do ECG em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: Aos 30 anos
|
correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG
|
Aos 30 anos
|
|
Análise da correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG em fenótipos sobrepostos
Prazo: Na linha de base
|
correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG
|
Na linha de base
|
|
Análise da correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG em fenótipos sobrepostos
Prazo: Aos 5 anos
|
correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG
|
Aos 5 anos
|
|
Análise da correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG em fenótipos sobrepostos
Prazo: Aos 10 anos
|
correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG
|
Aos 10 anos
|
|
Análise da correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG em fenótipos sobrepostos
Prazo: Aos 15 anos
|
correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG
|
Aos 15 anos
|
|
Análise da correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG em fenótipos sobrepostos
Prazo: Aos 20 anos
|
correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG
|
Aos 20 anos
|
|
Análise da correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG em fenótipos sobrepostos
Prazo: Aos 25 anos
|
correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG
|
Aos 25 anos
|
|
Análise da correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG em fenótipos sobrepostos
Prazo: Aos 30 anos
|
correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG
|
Aos 30 anos
|
|
Análise da correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG em fenótipos indefinidos
Prazo: Na linha de base
|
correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG
|
Na linha de base
|
|
Análise da correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG em fenótipos indefinidos
Prazo: Aos 5 anos
|
correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG
|
Aos 5 anos
|
|
Análise da correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG em fenótipos indefinidos
Prazo: Aos 10 anos
|
correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG
|
Aos 10 anos
|
|
Análise da correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG em fenótipos indefinidos
Prazo: Aos 15 anos
|
correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG
|
Aos 15 anos
|
|
Análise da correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG em fenótipos indefinidos
Prazo: Aos 20 anos
|
correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG
|
Aos 20 anos
|
|
Análise da correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG em fenótipos indefinidos
Prazo: Aos 25 anos
|
correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG
|
Aos 25 anos
|
|
Análise da correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG em fenótipos indefinidos
Prazo: Aos 30 anos
|
correlação entre M-Infl e tipo de arritmia e características de ECG
|
Aos 30 anos
|
|
Análise da correlação entre o local de amostragem do EMB e a localização de anormalidades do substrato na imagem (incluindo EMB guiada por substrato ou técnicas alternativas de biópsia) em NICMs
Prazo: Na linha de base
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, neuromusculares, mitocondriais, tóxicas, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Doenças adicionais do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual
|
Na linha de base
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Análise da correlação entre o local de amostragem do EMB e a localização de anormalidades do substrato na imagem (incluindo EMB guiada por substrato ou técnicas alternativas de biópsia) em NICMs
Prazo: Aos 5 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, neuromusculares, mitocondriais, tóxicas, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Doenças adicionais do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual
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Aos 5 anos
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Análise da correlação entre o local de amostragem do EMB e a localização de anormalidades do substrato na imagem (incluindo EMB guiada por substrato ou técnicas alternativas de biópsia) em NICMs
Prazo: Aos 10 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, neuromusculares, mitocondriais, tóxicas, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Doenças adicionais do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual
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Aos 10 anos
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Análise da correlação entre o local de amostragem do EMB e a localização de anormalidades do substrato na imagem (incluindo EMB guiada por substrato ou técnicas alternativas de biópsia) em NICMs
Prazo: Aos 15 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, neuromusculares, mitocondriais, tóxicas, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Doenças adicionais do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual
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Aos 15 anos
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Análise da correlação entre o local de amostragem do EMB e a localização de anormalidades do substrato na imagem (incluindo EMB guiada por substrato ou técnicas alternativas de biópsia) em NICMs
Prazo: Aos 20 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, neuromusculares, mitocondriais, tóxicas, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Doenças adicionais do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual
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Aos 20 anos
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Análise da correlação entre o local de amostragem do EMB e a localização de anormalidades do substrato na imagem (incluindo EMB guiada por substrato ou técnicas alternativas de biópsia) em NICMs
Prazo: Aos 25 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, neuromusculares, mitocondriais, tóxicas, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Doenças adicionais do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual
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Aos 25 anos
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Análise da correlação entre o local de amostragem do EMB e a localização de anormalidades do substrato na imagem (incluindo EMB guiada por substrato ou técnicas alternativas de biópsia) em NICMs
Prazo: Aos 30 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, neuromusculares, mitocondriais, tóxicas, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Doenças adicionais do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual
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Aos 30 anos
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Análise da correlação entre o local de amostragem do EMB e a localização de anormalidades do substrato na imagem (incluindo EMB guiada por substrato ou técnicas alternativas de biópsia) no DCM
Prazo: Na linha de base
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correlação entre o local de amostragem EMB e a localização do substrato correlação entre o local de amostragem EMB e a localização do substrato
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Na linha de base
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Análise da correlação entre o local de amostragem do EMB e a localização de anormalidades do substrato na imagem (incluindo EMB guiada por substrato ou técnicas alternativas de biópsia) no DCM
Prazo: Aos 5 anos
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correlação entre o local de amostragem EMB e a localização do substrato
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Aos 5 anos
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Análise da correlação entre o local de amostragem do EMB e a localização de anormalidades do substrato na imagem (incluindo EMB guiada por substrato ou técnicas alternativas de biópsia) no DCM
Prazo: Aos 10 anos
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correlação entre o local de amostragem EMB e a localização do substrato
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Aos 10 anos
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Análise da correlação entre o local de amostragem do EMB e a localização de anormalidades do substrato na imagem (incluindo EMB guiada por substrato ou técnicas alternativas de biópsia) no DCM
Prazo: Aos 15 anos
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correlação entre o local de amostragem EMB e a localização do substrato
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Aos 15 anos
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Análise da correlação entre o local de amostragem do EMB e a localização de anormalidades do substrato na imagem (incluindo EMB guiada por substrato ou técnicas alternativas de biópsia) no DCM
Prazo: Aos 20 anos
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correlação entre o local de amostragem EMB e a localização do substrato
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Aos 20 anos
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Análise da correlação entre o local de amostragem do EMB e a localização de anormalidades do substrato na imagem (incluindo EMB guiada por substrato ou técnicas alternativas de biópsia) no DCM
Prazo: Aos 25 anos
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correlação entre o local de amostragem EMB e a localização do substrato
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Aos 25 anos
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Análise da correlação entre o local de amostragem do EMB e a localização de anormalidades do substrato na imagem (incluindo EMB guiada por substrato ou técnicas alternativas de biópsia) no DCM
Prazo: Aos 30 anos
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correlação entre o local de amostragem EMB e a localização do substrato
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Aos 30 anos
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Análise da correlação entre o local de amostragem do EMB e a localização de anormalidades do substrato na imagem (incluindo EMB guiada por substrato ou técnicas alternativas de biópsia) na CMH
Prazo: Na linha de base
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correlação entre o local de amostragem EMB e a localização do substrato
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Na linha de base
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Análise da correlação entre o local de amostragem do EMB e a localização de anormalidades do substrato na imagem (incluindo EMB guiada por substrato ou técnicas alternativas de biópsia) na CMH
Prazo: Aos 5 anos
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correlação entre o local de amostragem EMB e a localização do substrato
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Aos 5 anos
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Análise da correlação entre o local de amostragem do EMB e a localização de anormalidades do substrato na imagem (incluindo EMB guiada por substrato ou técnicas alternativas de biópsia) na CMH
Prazo: Aos 10 anos
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correlação entre o local de amostragem EMB e a localização do substrato
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Aos 10 anos
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Análise da correlação entre o local de amostragem do EMB e a localização de anormalidades do substrato na imagem (incluindo EMB guiada por substrato ou técnicas alternativas de biópsia) na CMH
Prazo: Aos 15 anos
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correlação entre o local de amostragem EMB e a localização do substrato
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Aos 15 anos
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Análise da correlação entre o local de amostragem do EMB e a localização de anormalidades do substrato na imagem (incluindo EMB guiada por substrato ou técnicas alternativas de biópsia) na CMH
Prazo: Aos 20 anos
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correlação entre o local de amostragem EMB e a localização do substrato
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Aos 20 anos
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Análise da correlação entre o local de amostragem do EMB e a localização de anormalidades do substrato na imagem (incluindo EMB guiada por substrato ou técnicas alternativas de biópsia) na CMH
Prazo: Aos 25 anos
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correlação entre o local de amostragem EMB e a localização do substrato
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Aos 25 anos
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Análise da correlação entre o local de amostragem do EMB e a localização de anormalidades do substrato na imagem (incluindo EMB guiada por substrato ou técnicas alternativas de biópsia) na CMH
Prazo: Aos 30 anos
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correlação entre o local de amostragem EMB e a localização do substrato
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Aos 30 anos
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Análise da correlação entre o local de amostragem do EMB e a localização de anormalidades do substrato na imagem (incluindo EMB guiada por substrato ou técnicas alternativas de biópsia) na MCR
Prazo: Na linha de base
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correlação entre o local de amostragem EMB e a localização do substrato
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Na linha de base
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Análise da correlação entre o local de amostragem do EMB e a localização de anormalidades do substrato na imagem (incluindo EMB guiada por substrato ou técnicas alternativas de biópsia) na MCR
Prazo: Aos 5 anos
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correlação entre o local de amostragem EMB e a localização do substrato
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Aos 5 anos
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Análise da correlação entre o local de amostragem do EMB e a localização de anormalidades do substrato na imagem (incluindo EMB guiada por substrato ou técnicas alternativas de biópsia) na MCR
Prazo: Aos 10 anos
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correlação entre o local de amostragem EMB e a localização do substrato
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Aos 10 anos
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Análise da correlação entre o local de amostragem do EMB e a localização de anormalidades do substrato na imagem (incluindo EMB guiada por substrato ou técnicas alternativas de biópsia) na MCR
Prazo: Aos 15 anos
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correlação entre o local de amostragem EMB e a localização do substrato
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Aos 15 anos
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Análise da correlação entre o local de amostragem do EMB e a localização de anormalidades do substrato na imagem (incluindo EMB guiada por substrato ou técnicas alternativas de biópsia) na MCR
Prazo: Aos 20 anos
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correlação entre o local de amostragem EMB e a localização do substrato
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Aos 20 anos
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Análise da correlação entre o local de amostragem do EMB e a localização de anormalidades do substrato na imagem (incluindo EMB guiada por substrato ou técnicas alternativas de biópsia) na MCR
Prazo: Aos 25 anos
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correlação entre o local de amostragem EMB e a localização do substrato
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Aos 25 anos
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Análise da correlação entre o local de amostragem do EMB e a localização de anormalidades do substrato na imagem (incluindo EMB guiada por substrato ou técnicas alternativas de biópsia) na MCR
Prazo: Aos 30 anos
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correlação entre o local de amostragem EMB e a localização do substrato
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Aos 30 anos
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Análise da correlação entre o local de amostragem do EMB e a localização de anormalidades do substrato na imagem (incluindo EMB guiada por substrato ou técnicas alternativas de biópsia) na MCA
Prazo: Na linha de base
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correlação entre o local de amostragem EMB e a localização do substrato
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Na linha de base
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Análise da correlação entre o local de amostragem do EMB e a localização de anormalidades do substrato na imagem (incluindo EMB guiada por substrato ou técnicas alternativas de biópsia) na MCA
Prazo: Aos 5 anos
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correlação entre o local de amostragem EMB e a localização do substrato
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Aos 5 anos
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Análise da correlação entre o local de amostragem do EMB e a localização de anormalidades do substrato na imagem (incluindo EMB guiada por substrato ou técnicas alternativas de biópsia) na MCA
Prazo: Aos 10 anos
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correlação entre o local de amostragem EMB e a localização do substrato
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Aos 10 anos
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Análise da correlação entre o local de amostragem do EMB e a localização de anormalidades do substrato na imagem (incluindo EMB guiada por substrato ou técnicas alternativas de biópsia) na MCA
Prazo: Aos 15 anos
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correlação entre o local de amostragem EMB e a localização do substrato
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Aos 15 anos
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Análise da correlação entre o local de amostragem do EMB e a localização de anormalidades do substrato na imagem (incluindo EMB guiada por substrato ou técnicas alternativas de biópsia) na MCA
Prazo: Aos 20 anos
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correlação entre o local de amostragem EMB e a localização do substrato
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Aos 20 anos
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Análise da correlação entre o local de amostragem do EMB e a localização de anormalidades do substrato na imagem (incluindo EMB guiada por substrato ou técnicas alternativas de biópsia) na MCA
Prazo: Aos 25 anos
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correlação entre o local de amostragem EMB e a localização do substrato
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Aos 25 anos
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Análise da correlação entre o local de amostragem do EMB e a localização de anormalidades do substrato na imagem (incluindo EMB guiada por substrato ou técnicas alternativas de biópsia) na MCA
Prazo: Aos 30 anos
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correlação entre o local de amostragem EMB e a localização do substrato
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Aos 30 anos
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Análise da correlação entre o local de amostragem do EMB e a localização de anormalidades do substrato na imagem (incluindo EMB guiada por substrato ou técnicas alternativas de biópsia) em LVNC
Prazo: Na linha de base
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correlação entre o local de amostragem EMB e a localização do substrato
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Na linha de base
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Análise da correlação entre o local de amostragem do EMB e a localização de anormalidades do substrato na imagem (incluindo EMB guiada por substrato ou técnicas alternativas de biópsia) em LVNC
Prazo: Aos 5 anos
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correlação entre o local de amostragem EMB e a localização do substrato
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Aos 5 anos
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Análise da correlação entre o local de amostragem do EMB e a localização de anormalidades do substrato na imagem (incluindo EMB guiada por substrato ou técnicas alternativas de biópsia) em LVNC
Prazo: Aos 10 anos
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correlação entre o local de amostragem EMB e a localização do substrato
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Aos 10 anos
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Análise da correlação entre o local de amostragem do EMB e a localização de anormalidades do substrato na imagem (incluindo EMB guiada por substrato ou técnicas alternativas de biópsia) em LVNC
Prazo: Aos 15 anos
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correlação entre o local de amostragem EMB e a localização do substrato
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Aos 15 anos
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Análise da correlação entre o local de amostragem do EMB e a localização de anormalidades do substrato na imagem (incluindo EMB guiada por substrato ou técnicas alternativas de biópsia) em LVNC
Prazo: Aos 20 anos
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correlação entre o local de amostragem EMB e a localização do substrato
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Aos 20 anos
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Análise da correlação entre o local de amostragem do EMB e a localização de anormalidades do substrato na imagem (incluindo EMB guiada por substrato ou técnicas alternativas de biópsia) em LVNC
Prazo: Aos 25 anos
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correlação entre o local de amostragem EMB e a localização do substrato
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Aos 25 anos
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Análise da correlação entre o local de amostragem do EMB e a localização de anormalidades do substrato na imagem (incluindo EMB guiada por substrato ou técnicas alternativas de biópsia) em LVNC
Prazo: Aos 30 anos
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correlação entre o local de amostragem EMB e a localização do substrato
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Aos 30 anos
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Análise da correlação entre o local de amostragem do EMB e a localização de anormalidades do substrato na imagem (incluindo EMB guiada por substrato ou técnicas alternativas de biópsia) no AMVP
Prazo: Na linha de base
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correlação entre o local de amostragem EMB e a localização do substrato
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Na linha de base
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Análise da correlação entre o local de amostragem do EMB e a localização de anormalidades do substrato na imagem (incluindo EMB guiada por substrato ou técnicas alternativas de biópsia) no AMVP
Prazo: Aos 5 anos
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correlação entre o local de amostragem EMB e a localização do substrato
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Aos 5 anos
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Análise da correlação entre o local de amostragem do EMB e a localização de anormalidades do substrato na imagem (incluindo EMB guiada por substrato ou técnicas alternativas de biópsia) no AMVP
Prazo: Aos 10 anos
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correlação entre o local de amostragem EMB e a localização do substrato
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Aos 10 anos
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Análise da correlação entre o local de amostragem do EMB e a localização de anormalidades do substrato na imagem (incluindo EMB guiada por substrato ou técnicas alternativas de biópsia) no AMVP
Prazo: Aos 15 anos
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correlação entre o local de amostragem EMB e a localização do substrato
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Aos 15 anos
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Análise da correlação entre o local de amostragem do EMB e a localização de anormalidades do substrato na imagem (incluindo EMB guiada por substrato ou técnicas alternativas de biópsia) no AMVP
Prazo: Aos 20 anos
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correlação entre o local de amostragem EMB e a localização do substrato
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Aos 20 anos
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Análise da correlação entre o local de amostragem do EMB e a localização de anormalidades do substrato na imagem (incluindo EMB guiada por substrato ou técnicas alternativas de biópsia) no AMVP
Prazo: Aos 25 anos
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correlação entre o local de amostragem EMB e a localização do substrato
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Aos 25 anos
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Análise da correlação entre o local de amostragem do EMB e a localização de anormalidades do substrato na imagem (incluindo EMB guiada por substrato ou técnicas alternativas de biópsia) no AMVP
Prazo: Aos 30 anos
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correlação entre o local de amostragem EMB e a localização do substrato
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Aos 30 anos
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Análise da correlação entre o local de amostragem do EMB e a localização de anormalidades do substrato na imagem (incluindo EMB guiada por substrato ou técnicas alternativas de biópsia) na CMPP
Prazo: Na linha de base
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correlação entre o local de amostragem EMB e a localização do substrato
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Na linha de base
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Análise da correlação entre o local de amostragem do EMB e a localização de anormalidades do substrato na imagem (incluindo EMB guiada por substrato ou técnicas alternativas de biópsia) na CMPP
Prazo: Aos 5 anos
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correlação entre o local de amostragem EMB e a localização do substrato
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Aos 5 anos
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Análise da correlação entre o local de amostragem do EMB e a localização de anormalidades do substrato na imagem (incluindo EMB guiada por substrato ou técnicas alternativas de biópsia) na CMPP
Prazo: Aos 10 anos
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correlação entre o local de amostragem EMB e a localização do substrato
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Aos 10 anos
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Análise da correlação entre o local de amostragem do EMB e a localização de anormalidades do substrato na imagem (incluindo EMB guiada por substrato ou técnicas alternativas de biópsia) na CMPP
Prazo: Aos 15 anos
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correlação entre o local de amostragem EMB e a localização do substrato
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Aos 15 anos
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Análise da correlação entre o local de amostragem do EMB e a localização de anormalidades do substrato na imagem (incluindo EMB guiada por substrato ou técnicas alternativas de biópsia) na CMPP
Prazo: Aos 20 anos
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correlação entre o local de amostragem EMB e a localização do substrato
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Aos 20 anos
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Análise da correlação entre o local de amostragem do EMB e a localização de anormalidades do substrato na imagem (incluindo EMB guiada por substrato ou técnicas alternativas de biópsia) na CMPP
Prazo: Aos 25 anos
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correlação entre o local de amostragem EMB e a localização do substrato
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Aos 25 anos
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Análise da correlação entre o local de amostragem do EMB e a localização de anormalidades do substrato na imagem (incluindo EMB guiada por substrato ou técnicas alternativas de biópsia) na CMPP
Prazo: Aos 30 anos
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correlação entre o local de amostragem EMB e a localização do substrato
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Aos 30 anos
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Análise da correlação entre o local de amostragem do EMB e a localização de anormalidades do substrato na imagem (incluindo EMB guiada por substrato ou técnicas alternativas de biópsia) na AFD
Prazo: Na linha de base
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correlação entre o local de amostragem EMB e a localização do substrato
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Na linha de base
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Análise da correlação entre o local de amostragem do EMB e a localização de anormalidades do substrato na imagem (incluindo EMB guiada por substrato ou técnicas alternativas de biópsia) na AFD
Prazo: Aos 5 anos
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correlação entre o local de amostragem EMB e a localização do substrato
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Aos 5 anos
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Análise da correlação entre o local de amostragem do EMB e a localização de anormalidades do substrato na imagem (incluindo EMB guiada por substrato ou técnicas alternativas de biópsia) na AFD
Prazo: Aos 10 anos
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correlação entre o local de amostragem EMB e a localização do substrato
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Aos 10 anos
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Análise da correlação entre o local de amostragem do EMB e a localização de anormalidades do substrato na imagem (incluindo EMB guiada por substrato ou técnicas alternativas de biópsia) na AFD
Prazo: Aos 15 anos
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correlação entre o local de amostragem EMB e a localização do substrato
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Aos 15 anos
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Análise da correlação entre o local de amostragem do EMB e a localização de anormalidades do substrato na imagem (incluindo EMB guiada por substrato ou técnicas alternativas de biópsia) na AFD
Prazo: Aos 20 anos
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correlação entre o local de amostragem EMB e a localização do substrato
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Aos 20 anos
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Análise da correlação entre o local de amostragem do EMB e a localização de anormalidades do substrato na imagem (incluindo EMB guiada por substrato ou técnicas alternativas de biópsia) na AFD
Prazo: Aos 25 anos
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correlação entre o local de amostragem EMB e a localização do substrato
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Aos 25 anos
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Análise da correlação entre o local de amostragem do EMB e a localização de anormalidades do substrato na imagem (incluindo EMB guiada por substrato ou técnicas alternativas de biópsia) na AFD
Prazo: Aos 30 anos
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correlação entre o local de amostragem EMB e a localização do substrato
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Aos 30 anos
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Análise da correlação entre o local de amostragem do EMB e a localização de anormalidades do substrato na imagem (incluindo EMB guiada por substrato ou técnicas alternativas de biópsia) em doenças de armazenamento e dismetabólicas e doenças mitocondriais
Prazo: Na linha de base
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correlação entre o local de amostragem EMB e a localização do substrato
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Na linha de base
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Análise da correlação entre o local de amostragem do EMB e a localização de anormalidades do substrato na imagem (incluindo EMB guiada por substrato ou técnicas alternativas de biópsia) em doenças de armazenamento e dismetabólicas e doenças mitocondriais
Prazo: Aos 5 anos
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correlação entre o local de amostragem EMB e a localização do substrato
|
Aos 5 anos
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Análise da correlação entre o local de amostragem do EMB e a localização de anormalidades do substrato na imagem (incluindo EMB guiada por substrato ou técnicas alternativas de biópsia) em doenças de armazenamento e dismetabólicas e doenças mitocondriais
Prazo: Aos 10 anos
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correlação entre o local de amostragem EMB e a localização do substrato
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Aos 10 anos
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Análise da correlação entre o local de amostragem do EMB e a localização de anormalidades do substrato na imagem (incluindo EMB guiada por substrato ou técnicas alternativas de biópsia) em doenças de armazenamento e dismetabólicas e doenças mitocondriais
Prazo: Aos 15 anos
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correlação entre o local de amostragem EMB e a localização do substrato
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Aos 15 anos
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Análise da correlação entre o local de amostragem do EMB e a localização de anormalidades do substrato na imagem (incluindo EMB guiada por substrato ou técnicas alternativas de biópsia) em doenças de armazenamento e dismetabólicas e doenças mitocondriais
Prazo: Aos 20 anos
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correlação entre o local de amostragem EMB e a localização do substrato
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Aos 20 anos
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Análise da correlação entre o local de amostragem do EMB e a localização de anormalidades do substrato na imagem (incluindo EMB guiada por substrato ou técnicas alternativas de biópsia) em doenças de armazenamento e dismetabólicas e doenças mitocondriais
Prazo: Aos 25 anos
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correlação entre o local de amostragem EMB e a localização do substrato
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Aos 25 anos
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Análise da correlação entre o local de amostragem do EMB e a localização de anormalidades do substrato na imagem (incluindo EMB guiada por substrato ou técnicas alternativas de biópsia) em doenças de armazenamento e dismetabólicas e doenças mitocondriais
Prazo: Aos 30 anos
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correlação entre o local de amostragem EMB e a localização do substrato
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Aos 30 anos
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Análise da correlação entre o local de amostragem do EMB e a localização de anormalidades do substrato na imagem (incluindo EMB guiada por substrato ou técnicas alternativas de biópsia) em canalopatias com alterações estruturais
Prazo: Na linha de base
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correlação entre o local de amostragem EMB e a localização do substrato
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Na linha de base
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Análise da correlação entre o local de amostragem do EMB e a localização de anormalidades do substrato na imagem (incluindo EMB guiada por substrato ou técnicas alternativas de biópsia) em canalopatias com alterações estruturais
Prazo: Aos 5 anos
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correlação entre o local de amostragem EMB e a localização do substrato
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Aos 5 anos
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Análise da correlação entre o local de amostragem do EMB e a localização de anormalidades do substrato na imagem (incluindo EMB guiada por substrato ou técnicas alternativas de biópsia) em canalopatias com alterações estruturais
Prazo: Aos 10 anos
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correlação entre o local de amostragem EMB e a localização do substrato
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Aos 10 anos
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Análise da correlação entre o local de amostragem do EMB e a localização de anormalidades do substrato na imagem (incluindo EMB guiada por substrato ou técnicas alternativas de biópsia) em canalopatias com alterações estruturais
Prazo: Aos 15 anos
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correlação entre o local de amostragem EMB e a localização do substrato
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Aos 15 anos
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Análise da correlação entre o local de amostragem do EMB e a localização de anormalidades do substrato na imagem (incluindo EMB guiada por substrato ou técnicas alternativas de biópsia) em canalopatias com alterações estruturais
Prazo: Aos 20 anos
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correlação entre o local de amostragem EMB e a localização do substrato
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Aos 20 anos
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Análise da correlação entre o local de amostragem do EMB e a localização de anormalidades do substrato na imagem (incluindo EMB guiada por substrato ou técnicas alternativas de biópsia) em canalopatias com alterações estruturais
Prazo: Aos 25 anos
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correlação entre o local de amostragem EMB e a localização do substrato
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Aos 25 anos
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Análise da correlação entre o local de amostragem do EMB e a localização de anormalidades do substrato na imagem (incluindo EMB guiada por substrato ou técnicas alternativas de biópsia) em canalopatias com alterações estruturais
Prazo: Aos 30 anos
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correlação entre o local de amostragem EMB e a localização do substrato
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Aos 30 anos
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Análise da correlação entre o local de amostragem do EMB e a localização de anormalidades do substrato na imagem (incluindo EMB guiada por substrato ou técnicas alternativas de biópsia) em cardiomiopatias associadas a doenças sistêmicas, reumatológicas e neuromusculares
Prazo: Na linha de base
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correlação entre o local de amostragem EMB e a localização do substrato
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Na linha de base
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Análise da correlação entre o local de amostragem do EMB e a localização de anormalidades do substrato na imagem (incluindo EMB guiada por substrato ou técnicas alternativas de biópsia) em cardiomiopatias associadas a doenças sistêmicas, reumatológicas e neuromusculares
Prazo: Aos 5 anos
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correlação entre o local de amostragem EMB e a localização do substrato
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Aos 5 anos
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Análise da correlação entre o local de amostragem do EMB e a localização de anormalidades do substrato na imagem (incluindo EMB guiada por substrato ou técnicas alternativas de biópsia) em cardiomiopatias associadas a doenças sistêmicas, reumatológicas e neuromusculares
Prazo: Aos 10 anos
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correlação entre o local de amostragem EMB e a localização do substrato
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Aos 10 anos
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Análise da correlação entre o local de amostragem do EMB e a localização de anormalidades do substrato na imagem (incluindo EMB guiada por substrato ou técnicas alternativas de biópsia) em cardiomiopatias associadas a doenças sistêmicas, reumatológicas e neuromusculares
Prazo: Aos 15 anos
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correlação entre o local de amostragem EMB e a localização do substrato
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Aos 15 anos
|
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Análise da correlação entre o local de amostragem do EMB e a localização de anormalidades do substrato na imagem (incluindo EMB guiada por substrato ou técnicas alternativas de biópsia) em cardiomiopatias associadas a doenças sistêmicas, reumatológicas e neuromusculares
Prazo: Aos 20 anos
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correlação entre o local de amostragem EMB e a localização do substrato
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Aos 20 anos
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Análise da correlação entre o local de amostragem do EMB e a localização de anormalidades do substrato na imagem (incluindo EMB guiada por substrato ou técnicas alternativas de biópsia) em cardiomiopatias associadas a doenças sistêmicas, reumatológicas e neuromusculares
Prazo: Aos 25 anos
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correlação entre o local de amostragem EMB e a localização do substrato
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Aos 25 anos
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Análise da correlação entre o local de amostragem do EMB e a localização de anormalidades do substrato na imagem (incluindo EMB guiada por substrato ou técnicas alternativas de biópsia) em cardiomiopatias associadas a doenças sistêmicas, reumatológicas e neuromusculares
Prazo: Aos 30 anos
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correlação entre o local de amostragem EMB e a localização do substrato
|
Aos 30 anos
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Análise da correlação entre o local de amostragem do EMB e a localização de anormalidades do substrato na imagem (incluindo EMB guiada por substrato ou técnicas alternativas de biópsia) em fenótipos sobrepostos e/ou indefinidos
Prazo: Na linha de base
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correlação entre o local de amostragem EMB e a localização do substrato
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Na linha de base
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Análise da correlação entre o local de amostragem do EMB e a localização de anormalidades do substrato na imagem (incluindo EMB guiada por substrato ou técnicas alternativas de biópsia) em fenótipos sobrepostos e/ou indefinidos
Prazo: Aos 5 anos
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correlação entre o local de amostragem EMB e a localização do substrato
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Aos 5 anos
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Análise da correlação entre o local de amostragem do EMB e a localização de anormalidades do substrato na imagem (incluindo EMB guiada por substrato ou técnicas alternativas de biópsia) em fenótipos sobrepostos e/ou indefinidos
Prazo: Aos 10 anos
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correlação entre o local de amostragem EMB e a localização do substrato
|
Aos 10 anos
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Análise da correlação entre o local de amostragem do EMB e a localização de anormalidades do substrato na imagem (incluindo EMB guiada por substrato ou técnicas alternativas de biópsia) em fenótipos sobrepostos e/ou indefinidos
Prazo: Aos 15 anos
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correlação entre o local de amostragem EMB e a localização do substrato
|
Aos 15 anos
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Análise da correlação entre o local de amostragem do EMB e a localização de anormalidades do substrato na imagem (incluindo EMB guiada por substrato ou técnicas alternativas de biópsia) em fenótipos sobrepostos e/ou indefinidos
Prazo: Aos 20 anos
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correlação entre o local de amostragem EMB e a localização do substrato
|
Aos 20 anos
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Análise da correlação entre o local de amostragem do EMB e a localização de anormalidades do substrato na imagem (incluindo EMB guiada por substrato ou técnicas alternativas de biópsia) em fenótipos sobrepostos e/ou indefinidos
Prazo: Aos 25 anos
|
correlação entre o local de amostragem EMB e a localização do substrato
|
Aos 25 anos
|
|
Análise da correlação entre o local de amostragem do EMB e a localização de anormalidades do substrato na imagem (incluindo EMB guiada por substrato ou técnicas alternativas de biópsia) em fenótipos sobrepostos e/ou indefinidos
Prazo: Aos 30 anos
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correlação entre o local de amostragem EMB e a localização do substrato
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Aos 30 anos
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Rendimento diagnóstico de EMB guiado por mapa eletroanatômico em NICMs
Prazo: Na linha de base
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
|
Na linha de base
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Rendimento diagnóstico de EMB guiado por mapa eletroanatômico em NICMs
Prazo: Aos 5 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
|
Aos 5 anos
|
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Rendimento diagnóstico de EMB guiado por mapa eletroanatômico em NICMs
Prazo: Aos 10 anos
|
NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 10 anos
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Rendimento diagnóstico de EMB guiado por mapa eletroanatômico em NICMs
Prazo: Aos 15 anos
|
NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 15 anos
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Rendimento diagnóstico de EMB guiado por mapa eletroanatômico em NICMs
Prazo: Aos 20 anos
|
NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 20 anos
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Rendimento diagnóstico de EMB guiado por mapa eletroanatômico em NICMs
Prazo: Aos 25 anos
|
NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 25 anos
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Rendimento diagnóstico de EMB guiado por mapa eletroanatômico em NICMs
Prazo: Aos 30 anos
|
NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 30 anos
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|
Rendimento diagnóstico da EMB guiado por mapa eletroanatômico na CMD
Prazo: Na linha de base
|
Investigando o papel do EMB guiado pelo mapa eletroanatômico no diagnóstico
|
Na linha de base
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|
Rendimento diagnóstico da EMB guiado por mapa eletroanatômico na CMD
Prazo: Aos 5 anos
|
Investigando o papel do EMB guiado pelo mapa eletroanatômico no diagnóstico
|
Aos 5 anos
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Rendimento diagnóstico da EMB guiado por mapa eletroanatômico na CMD
Prazo: Aos 10 anos
|
Investigando o papel do EMB guiado pelo mapa eletroanatômico no diagnóstico
|
Aos 10 anos
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Rendimento diagnóstico da EMB guiado por mapa eletroanatômico na CMD
Prazo: Aos 15 anos
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Investigando o papel do EMB guiado pelo mapa eletroanatômico no diagnóstico
|
Aos 15 anos
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Rendimento diagnóstico da EMB guiado por mapa eletroanatômico na CMD
Prazo: Aos 20 anos
|
Investigando o papel do EMB guiado pelo mapa eletroanatômico no diagnóstico
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Aos 20 anos
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Rendimento diagnóstico da EMB guiado por mapa eletroanatômico na CMD
Prazo: Aos 25 anos
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Investigando o papel do EMB guiado pelo mapa eletroanatômico no diagnóstico
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Aos 25 anos
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Rendimento diagnóstico da EMB guiado por mapa eletroanatômico na CMD
Prazo: Aos 30 anos
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Investigando o papel do EMB guiado pelo mapa eletroanatômico no diagnóstico
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Aos 30 anos
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Rendimento diagnóstico da EMB guiado por mapa eletroanatômico na CMH
Prazo: Na linha de base
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Investigando o papel do EMB guiado pelo mapa eletroanatômico no diagnóstico
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Na linha de base
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Rendimento diagnóstico da EMB guiado por mapa eletroanatômico na CMH
Prazo: Aos 5 anos
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Investigando o papel do EMB guiado pelo mapa eletroanatômico no diagnóstico
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Aos 5 anos
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Rendimento diagnóstico da EMB guiado por mapa eletroanatômico na CMH
Prazo: Aos 10 anos
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Investigando o papel do EMB guiado pelo mapa eletroanatômico no diagnóstico
|
Aos 10 anos
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|
Rendimento diagnóstico da EMB guiado por mapa eletroanatômico na CMH
Prazo: Aos 15 anos
|
Investigando o papel do EMB guiado pelo mapa eletroanatômico no diagnóstico
|
Aos 15 anos
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|
Rendimento diagnóstico da EMB guiado por mapa eletroanatômico na CMH
Prazo: Aos 20 anos
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Investigando o papel do EMB guiado pelo mapa eletroanatômico no diagnóstico
|
Aos 20 anos
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Rendimento diagnóstico da EMB guiado por mapa eletroanatômico na CMH
Prazo: Aos 25 anos
|
Investigando o papel do EMB guiado pelo mapa eletroanatômico no diagnóstico
|
Aos 25 anos
|
|
Rendimento diagnóstico da EMB guiado por mapa eletroanatômico na CMH
Prazo: Aos 30 anos
|
Investigando o papel do EMB guiado pelo mapa eletroanatômico no diagnóstico
|
Aos 30 anos
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|
Rendimento diagnóstico de EMB guiado por mapa eletroanatômico em MCR
Prazo: Na linha de base
|
Investigando o papel do EMB guiado pelo mapa eletroanatômico no diagnóstico
|
Na linha de base
|
|
Rendimento diagnóstico de EMB guiado por mapa eletroanatômico em MCR
Prazo: Aos 5 anos
|
Investigando o papel do EMB guiado pelo mapa eletroanatômico no diagnóstico
|
Aos 5 anos
|
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Rendimento diagnóstico de EMB guiado por mapa eletroanatômico em MCR
Prazo: Aos 10 anos
|
Investigando o papel do EMB guiado pelo mapa eletroanatômico no diagnóstico
|
Aos 10 anos
|
|
Rendimento diagnóstico de EMB guiado por mapa eletroanatômico em MCR
Prazo: Aos 15 anos
|
Investigando o papel do EMB guiado pelo mapa eletroanatômico no diagnóstico
|
Aos 15 anos
|
|
Rendimento diagnóstico de EMB guiado por mapa eletroanatômico em MCR
Prazo: Aos 20 anos
|
Investigando o papel do EMB guiado pelo mapa eletroanatômico no diagnóstico
|
Aos 20 anos
|
|
Rendimento diagnóstico de EMB guiado por mapa eletroanatômico em MCR
Prazo: Aos 25 anos
|
Investigando o papel do EMB guiado pelo mapa eletroanatômico no diagnóstico
|
Aos 25 anos
|
|
Rendimento diagnóstico de EMB guiado por mapa eletroanatômico em MCR
Prazo: Aos 30 anos
|
Investigando o papel do EMB guiado pelo mapa eletroanatômico no diagnóstico
|
Aos 30 anos
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|
Rendimento diagnóstico de EMB guiado por mapa eletroanatômico em ACM
Prazo: Na linha de base
|
Investigando o papel do EMB guiado pelo mapa eletroanatômico no diagnóstico
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Na linha de base
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Rendimento diagnóstico de EMB guiado por mapa eletroanatômico em ACM
Prazo: Aos 5 anos
|
Investigando o papel do EMB guiado pelo mapa eletroanatômico no diagnóstico
|
Aos 5 anos
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Rendimento diagnóstico de EMB guiado por mapa eletroanatômico em ACM
Prazo: Aos 10 anos
|
Investigando o papel do EMB guiado pelo mapa eletroanatômico no diagnóstico
|
Aos 10 anos
|
|
Rendimento diagnóstico de EMB guiado por mapa eletroanatômico em ACM
Prazo: Aos 15 anos
|
Investigando o papel do EMB guiado pelo mapa eletroanatômico no diagnóstico
|
Aos 15 anos
|
|
Rendimento diagnóstico de EMB guiado por mapa eletroanatômico em ACM
Prazo: Aos 20 anos
|
Investigando o papel do EMB guiado pelo mapa eletroanatômico no diagnóstico
|
Aos 20 anos
|
|
Rendimento diagnóstico de EMB guiado por mapa eletroanatômico em ACM
Prazo: Aos 25 anos
|
Investigando o papel do EMB guiado pelo mapa eletroanatômico no diagnóstico
|
Aos 25 anos
|
|
Rendimento diagnóstico de EMB guiado por mapa eletroanatômico em ACM
Prazo: Aos 30 anos
|
Investigando o papel do EMB guiado pelo mapa eletroanatômico no diagnóstico
|
Aos 30 anos
|
|
Rendimento diagnóstico de EMB guiado por mapa eletroanatômico em LVNC
Prazo: Na linha de base
|
Investigando o papel do EMB guiado pelo mapa eletroanatômico no diagnóstico
|
Na linha de base
|
|
Rendimento diagnóstico de EMB guiado por mapa eletroanatômico em LVNC
Prazo: Aos 5 anos
|
Investigando o papel do EMB guiado pelo mapa eletroanatômico no diagnóstico
|
Aos 5 anos
|
|
Rendimento diagnóstico de EMB guiado por mapa eletroanatômico em LVNC
Prazo: Aos 10 anos
|
Investigando o papel do EMB guiado pelo mapa eletroanatômico no diagnóstico
|
Aos 10 anos
|
|
Rendimento diagnóstico de EMB guiado por mapa eletroanatômico em LVNC
Prazo: Aos 15 anos
|
Investigando o papel do EMB guiado pelo mapa eletroanatômico no diagnóstico
|
Aos 15 anos
|
|
Rendimento diagnóstico de EMB guiado por mapa eletroanatômico em LVNC
Prazo: Aos 20 anos
|
Investigando o papel do EMB guiado pelo mapa eletroanatômico no diagnóstico
|
Aos 20 anos
|
|
Rendimento diagnóstico de EMB guiado por mapa eletroanatômico em LVNC
Prazo: Aos 25 anos
|
Investigando o papel do EMB guiado pelo mapa eletroanatômico no diagnóstico
|
Aos 25 anos
|
|
Rendimento diagnóstico de EMB guiado por mapa eletroanatômico em LVNC
Prazo: Aos 30 anos
|
Investigando o papel do EMB guiado pelo mapa eletroanatômico no diagnóstico
|
Aos 30 anos
|
|
Rendimento diagnóstico de EMB guiado por mapa eletroanatômico no AMVP
Prazo: Na linha de base
|
Investigando o papel do EMB guiado pelo mapa eletroanatômico no diagnóstico
|
Na linha de base
|
|
Rendimento diagnóstico de EMB guiado por mapa eletroanatômico no AMVP
Prazo: Aos 5 anos
|
Investigando o papel do EMB guiado pelo mapa eletroanatômico no diagnóstico
|
Aos 5 anos
|
|
Rendimento diagnóstico de EMB guiado por mapa eletroanatômico no AMVP
Prazo: Aos 10 anos
|
Investigando o papel do EMB guiado pelo mapa eletroanatômico no diagnóstico
|
Aos 10 anos
|
|
Rendimento diagnóstico de EMB guiado por mapa eletroanatômico no AMVP
Prazo: Aos 15 anos
|
Investigando o papel do EMB guiado pelo mapa eletroanatômico no diagnóstico
|
Aos 15 anos
|
|
Rendimento diagnóstico de EMB guiado por mapa eletroanatômico no AMVP
Prazo: Aos 20 anos
|
Investigando o papel do EMB guiado pelo mapa eletroanatômico no diagnóstico
|
Aos 20 anos
|
|
Rendimento diagnóstico de EMB guiado por mapa eletroanatômico no AMVP
Prazo: Aos 25 anos
|
Investigando o papel do EMB guiado pelo mapa eletroanatômico no diagnóstico
|
Aos 25 anos
|
|
Rendimento diagnóstico de EMB guiado por mapa eletroanatômico no AMVP
Prazo: Aos 30 anos
|
Investigando o papel do EMB guiado pelo mapa eletroanatômico no diagnóstico
|
Aos 30 anos
|
|
Rendimento diagnóstico de EMB guiado por mapa eletroanatômico em PPCM
Prazo: Na linha de base
|
Investigando o papel do EMB guiado pelo mapa eletroanatômico no diagnóstico
|
Na linha de base
|
|
Rendimento diagnóstico de EMB guiado por mapa eletroanatômico em PPCM
Prazo: Aos 5 anos
|
Investigando o papel do EMB guiado pelo mapa eletroanatômico no diagnóstico
|
Aos 5 anos
|
|
Rendimento diagnóstico de EMB guiado por mapa eletroanatômico em PPCM
Prazo: Aos 10 anos
|
Investigando o papel do EMB guiado pelo mapa eletroanatômico no diagnóstico
|
Aos 10 anos
|
|
Rendimento diagnóstico de EMB guiado por mapa eletroanatômico em PPCM
Prazo: Aos 15 anos
|
Investigando o papel do EMB guiado pelo mapa eletroanatômico no diagnóstico
|
Aos 15 anos
|
|
Rendimento diagnóstico de EMB guiado por mapa eletroanatômico em PPCM
Prazo: Aos 20 anos
|
Investigando o papel do EMB guiado pelo mapa eletroanatômico no diagnóstico
|
Aos 20 anos
|
|
Rendimento diagnóstico de EMB guiado por mapa eletroanatômico em PPCM
Prazo: Aos 25 anos
|
Investigando o papel do EMB guiado pelo mapa eletroanatômico no diagnóstico
|
Aos 25 anos
|
|
Rendimento diagnóstico de EMB guiado por mapa eletroanatômico em PPCM
Prazo: Aos 30 anos
|
Investigando o papel do EMB guiado pelo mapa eletroanatômico no diagnóstico
|
Aos 30 anos
|
|
Rendimento diagnóstico de EMB guiado por mapa eletroanatômico em AFD
Prazo: Na linha de base
|
Investigando o papel do EMB guiado pelo mapa eletroanatômico no diagnóstico
|
Na linha de base
|
|
Rendimento diagnóstico de EMB guiado por mapa eletroanatômico em AFD
Prazo: Aos 5 anos
|
Investigando o papel do EMB guiado pelo mapa eletroanatômico no diagnóstico
|
Aos 5 anos
|
|
Rendimento diagnóstico de EMB guiado por mapa eletroanatômico em AFD
Prazo: Aos 10 anos
|
Investigando o papel do EMB guiado pelo mapa eletroanatômico no diagnóstico
|
Aos 10 anos
|
|
Rendimento diagnóstico de EMB guiado por mapa eletroanatômico em AFD
Prazo: Aos 15 anos
|
Investigando o papel do EMB guiado pelo mapa eletroanatômico no diagnóstico
|
Aos 15 anos
|
|
Rendimento diagnóstico de EMB guiado por mapa eletroanatômico em AFD
Prazo: Aos 20 anos
|
Investigando o papel do EMB guiado pelo mapa eletroanatômico no diagnóstico
|
Aos 20 anos
|
|
Rendimento diagnóstico de EMB guiado por mapa eletroanatômico em AFD
Prazo: Aos 25 anos
|
Investigando o papel do EMB guiado pelo mapa eletroanatômico no diagnóstico
|
Aos 25 anos
|
|
Rendimento diagnóstico de EMB guiado por mapa eletroanatômico em AFD
Prazo: Aos 30 anos
|
Investigando o papel do EMB guiado pelo mapa eletroanatômico no diagnóstico
|
Aos 30 anos
|
|
Rendimento diagnóstico da EMB guiado por mapa eletroanatômico em doenças de armazenamento e dismetabólicas, doenças mitocondriais, canalopatias com alterações estruturais e cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: Na linha de base
|
Investigando o papel do EMB guiado pelo mapa eletroanatômico no diagnóstico
|
Na linha de base
|
|
Rendimento diagnóstico da EMB guiado por mapa eletroanatômico em doenças de armazenamento e dismetabólicas, doenças mitocondriais, canalopatias com alterações estruturais e cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: Aos 5 anos
|
Investigando o papel do EMB guiado pelo mapa eletroanatômico no diagnóstico
|
Aos 5 anos
|
|
Rendimento diagnóstico da EMB guiado por mapa eletroanatômico em doenças de armazenamento e dismetabólicas, doenças mitocondriais, canalopatias com alterações estruturais e cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: Aos 10 anos
|
Investigando o papel do EMB guiado pelo mapa eletroanatômico no diagnóstico
|
Aos 10 anos
|
|
Rendimento diagnóstico da EMB guiado por mapa eletroanatômico em doenças de armazenamento e dismetabólicas, doenças mitocondriais, canalopatias com alterações estruturais e cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: Aos 15 anos
|
Investigando o papel do EMB guiado pelo mapa eletroanatômico no diagnóstico
|
Aos 15 anos
|
|
Rendimento diagnóstico da EMB guiado por mapa eletroanatômico em doenças de armazenamento e dismetabólicas, doenças mitocondriais, canalopatias com alterações estruturais e cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: Aos 20 anos
|
Investigando o papel do EMB guiado pelo mapa eletroanatômico no diagnóstico
|
Aos 20 anos
|
|
Rendimento diagnóstico da EMB guiado por mapa eletroanatômico em doenças de armazenamento e dismetabólicas, doenças mitocondriais, canalopatias com alterações estruturais e cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: Aos 25 anos
|
Investigando o papel do EMB guiado pelo mapa eletroanatômico no diagnóstico
|
Aos 25 anos
|
|
Rendimento diagnóstico da EMB guiado por mapa eletroanatômico em doenças de armazenamento e dismetabólicas, doenças mitocondriais, canalopatias com alterações estruturais e cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: Aos 30 anos
|
Investigando o papel do EMB guiado pelo mapa eletroanatômico no diagnóstico
|
Aos 30 anos
|
|
Rendimento diagnóstico de EMB guiado por mapa eletroanatômico em fenótipos sobrepostos e/ou indefinidos
Prazo: Na linha de base
|
Investigando o papel do EMB guiado pelo mapa eletroanatômico no diagnóstico
|
Na linha de base
|
|
Rendimento diagnóstico de EMB guiado por mapa eletroanatômico em fenótipos sobrepostos e/ou indefinidos
Prazo: Aos 5 anos
|
Investigando o papel do EMB guiado pelo mapa eletroanatômico no diagnóstico
|
Aos 5 anos
|
|
Rendimento diagnóstico de EMB guiado por mapa eletroanatômico em fenótipos sobrepostos e/ou indefinidos
Prazo: Aos 10 anos
|
Investigando o papel do EMB guiado pelo mapa eletroanatômico no diagnóstico
|
Aos 10 anos
|
|
Rendimento diagnóstico de EMB guiado por mapa eletroanatômico em fenótipos sobrepostos e/ou indefinidos
Prazo: Aos 15 anos
|
Investigando o papel do EMB guiado pelo mapa eletroanatômico no diagnóstico
|
Aos 15 anos
|
|
Rendimento diagnóstico de EMB guiado por mapa eletroanatômico em fenótipos sobrepostos e/ou indefinidos
Prazo: Aos 20 anos
|
Investigando o papel do EMB guiado pelo mapa eletroanatômico no diagnóstico
|
Aos 20 anos
|
|
Rendimento diagnóstico de EMB guiado por mapa eletroanatômico em fenótipos sobrepostos e/ou indefinidos
Prazo: Aos 25 anos
|
Investigando o papel do EMB guiado pelo mapa eletroanatômico no diagnóstico
|
Aos 25 anos
|
|
Rendimento diagnóstico de EMB guiado por mapa eletroanatômico em fenótipos sobrepostos e/ou indefinidos
Prazo: Aos 30 anos
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Investigando o papel do EMB guiado pelo mapa eletroanatômico no diagnóstico
|
Aos 30 anos
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|
Desempenho diagnóstico da tomografia computadorizada e/ou PET em NICMs, especialmente quando a RMC não é viável
Prazo: Na linha de base
|
NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
|
Na linha de base
|
|
Desempenho diagnóstico da tomografia computadorizada e/ou PET em NICMs, especialmente quando a RMC não é viável
Prazo: Aos 5 anos
|
NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 5 anos
|
|
Desempenho diagnóstico da tomografia computadorizada e/ou PET em NICMs, especialmente quando a RMC não é viável
Prazo: Aos 10 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 10 anos
|
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Desempenho diagnóstico da tomografia computadorizada e/ou PET em NICMs, especialmente quando a RMC não é viável
Prazo: Aos 15 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 15 anos
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Desempenho diagnóstico da tomografia computadorizada e/ou PET em NICMs, especialmente quando a RMC não é viável
Prazo: Aos 20 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 20 anos
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Desempenho diagnóstico da tomografia computadorizada e/ou PET em NICMs, especialmente quando a RMC não é viável
Prazo: Aos 25 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 25 anos
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Desempenho diagnóstico da tomografia computadorizada e/ou PET em NICMs, especialmente quando a RMC não é viável
Prazo: Aos 30 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 30 anos
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Comparação entre achados de RMC/TC/PET/EAM (incluindo imagens de fusão) e técnicas avançadas de imagem no ecocardiograma em NICMs
Prazo: Na linha de base
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Na linha de base
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Comparação entre achados de RMC/TC/PET/EAM (incluindo imagens de fusão) e técnicas avançadas de imagem no ecocardiograma em NICMs
Prazo: Aos 5 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 5 anos
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Comparação entre achados de RMC/TC/PET/EAM (incluindo imagens de fusão) e técnicas avançadas de imagem no ecocardiograma em NICMs
Prazo: Aos 10 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 10 anos
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Comparação entre achados de RMC/TC/PET/EAM (incluindo imagens de fusão) e técnicas avançadas de imagem no ecocardiograma em NICMs
Prazo: Aos 15 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 15 anos
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Comparação entre achados de RMC/TC/PET/EAM (incluindo imagens de fusão) e técnicas avançadas de imagem no ecocardiograma em NICMs
Prazo: Aos 20 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 20 anos
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Comparação entre achados de RMC/TC/PET/EAM (incluindo imagens de fusão) e técnicas avançadas de imagem no ecocardiograma em NICMs
Prazo: Aos 25 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 25 anos
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Comparação entre achados de RMC/TC/PET/EAM (incluindo imagens de fusão) e técnicas avançadas de imagem no ecocardiograma em NICMs
Prazo: Aos 30 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 30 anos
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Análise da associação entre M-Infl e substratos arritmogênicos (causa, tipos, localização, extensão, características, resultados, resposta ao tratamento) em NICMs
Prazo: Na linha de base
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Na linha de base
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Análise da associação entre M-Infl e substratos arritmogênicos (causa, tipos, localização, extensão, características, resultados, resposta ao tratamento) em NICMs
Prazo: Aos 5 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 5 anos
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Análise da associação entre M-Infl e substratos arritmogênicos (causa, tipos, localização, extensão, características, resultados, resposta ao tratamento) em NICMs
Prazo: Aos 10 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 10 anos
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Análise da associação entre M-Infl e substratos arritmogênicos (causa, tipos, localização, extensão, características, resultados, resposta ao tratamento) em NICMs
Prazo: Aos 15 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 15 anos
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Análise da associação entre M-Infl e substratos arritmogênicos (causa, tipos, localização, extensão, características, resultados, resposta ao tratamento) em NICMs
Prazo: Aos 20 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 20 anos
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Análise da associação entre M-Infl e substratos arritmogênicos (causa, tipos, localização, extensão, características, resultados, resposta ao tratamento) em NICMs
Prazo: Aos 25 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 25 anos
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Análise da associação entre M-Infl e substratos arritmogênicos (causa, tipos, localização, extensão, características, resultados, resposta ao tratamento) em NICMs
Prazo: Aos 30 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 30 anos
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Avaliação do tempo de cura do M-Infl em NICMs
Prazo: Na linha de base
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Na linha de base
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Avaliação do tempo de cura do M-Infl em NICMs
Prazo: Aos 5 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 5 anos
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Avaliação do tempo de cura do M-Infl em NICMs
Prazo: Aos 10 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 10 anos
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Avaliação do tempo de cura do M-Infl em NICMs
Prazo: Aos 15 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 15 anos
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Avaliação do tempo de cura do M-Infl em NICMs
Prazo: Aos 20 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 20 anos
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Avaliação do tempo de cura do M-Infl em NICMs
Prazo: Aos 25 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 25 anos
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Avaliação do tempo de cura do M-Infl em NICMs
Prazo: Aos 30 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 30 anos
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Associação entre localizações de anormalidades de substrato (avaliadas por técnicas de imagem de segundo nível) e arritmias (tipo, características e local de origem) em NICMs
Prazo: Na linha de base
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Na linha de base
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Associação entre localizações de anormalidades de substrato (avaliadas por técnicas de imagem de segundo nível) e arritmias (tipo, características e local de origem) em NICMs
Prazo: Aos 5 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 5 anos
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Associação entre localizações de anormalidades de substrato (avaliadas por técnicas de imagem de segundo nível) e arritmias (tipo, características e local de origem) em NICMs
Prazo: Aos 10 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 10 anos
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Associação entre localizações de anormalidades de substrato (avaliadas por técnicas de imagem de segundo nível) e arritmias (tipo, características e local de origem) em NICMs
Prazo: Aos 15 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 15 anos
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Associação entre localizações de anormalidades de substrato (avaliadas por técnicas de imagem de segundo nível) e arritmias (tipo, características e local de origem) em NICMs
Prazo: Aos 20 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 20 anos
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Associação entre localizações de anormalidades de substrato (avaliadas por técnicas de imagem de segundo nível) e arritmias (tipo, características e local de origem) em NICMs
Prazo: Aos 25 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 25 anos
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Associação entre localizações de anormalidades de substrato (avaliadas por técnicas de imagem de segundo nível) e arritmias (tipo, características e local de origem) em NICMs
Prazo: Aos 30 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 30 anos
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Análise da associação entre arritmia e tipo/características de inflamação com qualquer outro exame diagnóstico realizado no início ou durante a UF
Prazo: Na linha de base
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Os exames de diagnóstico incluem principalmente EMB, RMC/TC/PET, ecocardiograma, testes de estresse, exames de sangue, biomarcadores genéticos/sangue/tecidos/células/moleculares/multiômicos. Esta análise diz respeito, mas não se limita a: cardiomiopatias DCM, HCM, RCM, ACM, inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias. Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual. |
Na linha de base
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Análise da associação entre arritmia e tipo/características de inflamação com qualquer outro exame diagnóstico realizado no início ou durante a UF
Prazo: Aos 5 anos
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Os exames de diagnóstico incluem principalmente EMB, RMC/TC/PET, ecocardiograma, testes de estresse, exames de sangue, biomarcadores genéticos/sangue/tecidos/células/moleculares/multiômicos. Esta análise diz respeito, mas não se limita a: cardiomiopatias DCM, HCM, RCM, ACM, inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias. Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual. |
Aos 5 anos
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Análise da associação entre arritmia e tipo/características de inflamação com qualquer outro exame diagnóstico realizado no início ou durante a UF
Prazo: Aos 10 anos
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Os exames de diagnóstico incluem principalmente EMB, RMC/TC/PET, ecocardiograma, testes de estresse, exames de sangue, biomarcadores genéticos/sangue/tecidos/células/moleculares/multiômicos. Esta análise diz respeito, mas não se limita a: cardiomiopatias DCM, HCM, RCM, ACM, inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias. Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual. |
Aos 10 anos
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Análise da associação entre arritmia e tipo/características de inflamação com qualquer outro exame diagnóstico realizado no início ou durante a UF
Prazo: Aos 15 anos
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Os exames de diagnóstico incluem principalmente EMB, RMC/TC/PET, ecocardiograma, testes de estresse, exames de sangue, biomarcadores genéticos/sangue/tecidos/células/moleculares/multiômicos. Esta análise diz respeito, mas não se limita a: cardiomiopatias DCM, HCM, RCM, ACM, inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias. Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual. |
Aos 15 anos
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Análise da associação entre arritmia e tipo/características de inflamação com qualquer outro exame diagnóstico realizado no início ou durante a UF
Prazo: Aos 20 anos
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Os exames de diagnóstico incluem principalmente EMB, RMC/TC/PET, ecocardiograma, testes de estresse, exames de sangue, biomarcadores genéticos/sangue/tecidos/células/moleculares/multiômicos. Esta análise diz respeito, mas não se limita a: cardiomiopatias DCM, HCM, RCM, ACM, inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias. Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual. |
Aos 20 anos
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Análise da associação entre arritmia e tipo/características de inflamação com qualquer outro exame diagnóstico realizado no início ou durante a UF
Prazo: Aos 25 anos
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Os exames de diagnóstico incluem principalmente EMB, RMC/TC/PET, ecocardiograma, testes de estresse, exames de sangue, biomarcadores genéticos/sangue/tecidos/células/moleculares/multiômicos. Esta análise diz respeito, mas não se limita a: cardiomiopatias DCM, HCM, RCM, ACM, inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias. Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual. |
Aos 25 anos
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Análise da associação entre arritmia e tipo/características de inflamação com qualquer outro exame diagnóstico realizado no início ou durante a UF
Prazo: Aos 30 anos
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Os exames de diagnóstico incluem principalmente EMB, RMC/TC/PET, ecocardiograma, testes de estresse, exames de sangue, biomarcadores genéticos/sangue/tecidos/células/moleculares/multiômicos. Esta análise diz respeito, mas não se limita a: cardiomiopatias DCM, HCM, RCM, ACM, inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias. Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual. |
Aos 30 anos
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Análise da acurácia diagnóstica (sensibilidade, especificidade, valores preditivos positivos e negativos) e segurança em diferentes técnicas diagnósticas (EMB, RMC, tomografia computadorizada, PET; EAM) em NICMs
Prazo: Na linha de base
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Na linha de base
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Análise da acurácia diagnóstica (sensibilidade, especificidade, valores preditivos positivos e negativos) e segurança em diferentes técnicas diagnósticas (EMB, RMC, tomografia computadorizada, PET; EAM) em NICMs
Prazo: Aos 5 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 5 anos
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Análise da acurácia diagnóstica (sensibilidade, especificidade, valores preditivos positivos e negativos) e segurança em diferentes técnicas diagnósticas (EMB, RMC, tomografia computadorizada, PET; EAM) em NICMs
Prazo: Aos 10 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 10 anos
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Análise da acurácia diagnóstica (sensibilidade, especificidade, valores preditivos positivos e negativos) e segurança em diferentes técnicas diagnósticas (EMB, RMC, tomografia computadorizada, PET; EAM) em NICMs
Prazo: Aos 15 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 15 anos
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Análise da acurácia diagnóstica (sensibilidade, especificidade, valores preditivos positivos e negativos) e segurança em diferentes técnicas diagnósticas (EMB, RMC, tomografia computadorizada, PET; EAM) em NICMs
Prazo: Aos 20 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 20 anos
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Análise da acurácia diagnóstica (sensibilidade, especificidade, valores preditivos positivos e negativos) e segurança em diferentes técnicas diagnósticas (EMB, RMC, tomografia computadorizada, PET; EAM) em NICMs
Prazo: Aos 25 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 25 anos
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Análise da acurácia diagnóstica (sensibilidade, especificidade, valores preditivos positivos e negativos) e segurança em diferentes técnicas diagnósticas (EMB, RMC, tomografia computadorizada, PET; EAM) em NICMs
Prazo: Aos 30 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 30 anos
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Avaliação de anormalidades na estrutura, função, perfusão e metabolismo do miocárdio em NICMs
Prazo: Na linha de base
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Na linha de base
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Avaliação de anormalidades na estrutura, função, perfusão e metabolismo do miocárdio em NICMs
Prazo: Aos 5 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 5 anos
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Avaliação de anormalidades na estrutura, função, perfusão e metabolismo do miocárdio em NICMs
Prazo: Aos 10 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 10 anos
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Avaliação de anormalidades na estrutura, função, perfusão e metabolismo do miocárdio em NICMs
Prazo: Aos 15 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 15 anos
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Avaliação de anormalidades na estrutura, função, perfusão e metabolismo do miocárdio em NICMs
Prazo: Aos 20 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 20 anos
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Avaliação de anormalidades na estrutura, função, perfusão e metabolismo do miocárdio em NICMs
Prazo: Aos 25 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 25 anos
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Avaliação de anormalidades na estrutura, função, perfusão e metabolismo do miocárdio em NICMs
Prazo: Aos 30 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 30 anos
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Avaliação de cicatriz fibrótica miocárdica não isquêmica (presença; tipo; quantificação; padrão; distribuição; extensão) em NICMs
Prazo: Na linha de base
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Na linha de base
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Avaliação de cicatriz fibrótica miocárdica não isquêmica (presença; tipo; quantificação; padrão; distribuição; extensão) em NICMs
Prazo: Aos 5 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 5 anos
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Avaliação de cicatriz fibrótica miocárdica não isquêmica (presença; tipo; quantificação; padrão; distribuição; extensão) em NICMs
Prazo: Aos 10 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 10 anos
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Avaliação de cicatriz fibrótica miocárdica não isquêmica (presença; tipo; quantificação; padrão; distribuição; extensão) em NICMs
Prazo: Aos 15 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 15 anos
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Avaliação de cicatriz fibrótica miocárdica não isquêmica (presença; tipo; quantificação; padrão; distribuição; extensão) em NICMs
Prazo: Aos 20 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 20 anos
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Avaliação de cicatriz fibrótica miocárdica não isquêmica (presença; tipo; quantificação; padrão; distribuição; extensão) em NICMs
Prazo: Aos 25 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 25 anos
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Avaliação de cicatriz fibrótica miocárdica não isquêmica (presença; tipo; quantificação; padrão; distribuição; extensão) em NICMs
Prazo: Aos 30 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 30 anos
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Prevalência de variantes genéticas (patogênicas, provavelmente pahogênicas, de significado desconhecido) em NICMs mostrando fenótipos arrítmicos distintos, M-Infl e padrões de cicatriz
Prazo: Na linha de base
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Na linha de base
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Prevalência de variantes genéticas (patogênicas, provavelmente pahogênicas, de significado desconhecido) em NICMs mostrando fenótipos arrítmicos distintos, M-Infl e padrões de cicatriz
Prazo: Aos 5 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 5 anos
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Prevalência de variantes genéticas (patogênicas, provavelmente pahogênicas, de significado desconhecido) em NICMs mostrando fenótipos arrítmicos distintos, M-Infl e padrões de cicatriz
Prazo: Aos 10 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 10 anos
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Prevalência de variantes genéticas (patogênicas, provavelmente pahogênicas, de significado desconhecido) em NICMs mostrando fenótipos arrítmicos distintos, M-Infl e padrões de cicatriz
Prazo: Aos 15 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 15 anos
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Prevalência de variantes genéticas (patogênicas, provavelmente pahogênicas, de significado desconhecido) em NICMs mostrando fenótipos arrítmicos distintos, M-Infl e padrões de cicatriz
Prazo: Aos 20 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 20 anos
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Prevalência de variantes genéticas (patogênicas, provavelmente pahogênicas, de significado desconhecido) em NICMs mostrando fenótipos arrítmicos distintos, M-Infl e padrões de cicatriz
Prazo: Aos 25 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 25 anos
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Prevalência de variantes genéticas (patogênicas, provavelmente pahogênicas, de significado desconhecido) em NICMs mostrando fenótipos arrítmicos distintos, M-Infl e padrões de cicatriz
Prazo: Aos 30 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 30 anos
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Correlações genótipo-fenótipo, avaliadas por investigação diagnóstica multimodal e multiparamétrica em NICMs (ou seja, análise de associação entre genótipos e padrões distintos de imagem/eletrocardiográficos/inflamatórios/laboratoriais em pacientes com NICMs)
Prazo: Na linha de base
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Na linha de base
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Correlações genótipo-fenótipo, avaliadas por investigação diagnóstica multimodal e multiparamétrica em NICMs (ou seja, análise de associação entre genótipos e padrões distintos de imagem/eletrocardiográficos/inflamatórios/laboratoriais em pacientes com NICMs)
Prazo: Aos 5 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 5 anos
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Correlações genótipo-fenótipo, avaliadas por investigação diagnóstica multimodal e multiparamétrica em NICMs (ou seja, análise de associação entre genótipos e padrões distintos de imagem/eletrocardiográficos/inflamatórios/laboratoriais em pacientes com NICMs)
Prazo: Aos 10 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 10 anos
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Correlações genótipo-fenótipo, avaliadas por investigação diagnóstica multimodal e multiparamétrica em NICMs (ou seja, análise de associação entre genótipos e padrões distintos de imagem/eletrocardiográficos/inflamatórios/laboratoriais em pacientes com NICMs)
Prazo: Aos 15 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 15 anos
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Correlações genótipo-fenótipo, avaliadas por investigação diagnóstica multimodal e multiparamétrica em NICMs (ou seja, análise de associação entre genótipos e padrões distintos de imagem/eletrocardiográficos/inflamatórios/laboratoriais em pacientes com NICMs)
Prazo: Aos 20 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 20 anos
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Correlações genótipo-fenótipo, avaliadas por investigação diagnóstica multimodal e multiparamétrica em NICMs (ou seja, análise de associação entre genótipos e padrões distintos de imagem/eletrocardiográficos/inflamatórios/laboratoriais em pacientes com NICMs)
Prazo: Aos 25 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 25 anos
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Correlações genótipo-fenótipo, avaliadas por investigação diagnóstica multimodal e multiparamétrica em NICMs (ou seja, análise de associação entre genótipos e padrões distintos de imagem/eletrocardiográficos/inflamatórios/laboratoriais em pacientes com NICMs)
Prazo: Aos 30 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 30 anos
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Avaliação da doença microvascular coronariana em NICMs
Prazo: Na linha de base
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Na linha de base
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Avaliação da doença microvascular coronariana em NICMs
Prazo: Aos 5 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 5 anos
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Avaliação da doença microvascular coronariana em NICMs
Prazo: Aos 10 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 10 anos
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Avaliação da doença microvascular coronariana em NICMs
Prazo: Aos 15 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 15 anos
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Avaliação da doença microvascular coronariana em NICMs
Prazo: Aos 20 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 20 anos
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Avaliação da doença microvascular coronariana em NICMs
Prazo: Aos 25 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 25 anos
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Avaliação da doença microvascular coronariana em NICMs
Prazo: Aos 30 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 30 anos
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Avaliação da isquemia miocárdica em NICMs
Prazo: Na linha de base
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Na linha de base
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Avaliação da isquemia miocárdica em NICMs
Prazo: Aos 5 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 5 anos
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Avaliação da isquemia miocárdica em NICMs
Prazo: Aos 10 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 10 anos
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Avaliação da isquemia miocárdica em NICMs
Prazo: Aos 15 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 15 anos
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Avaliação da isquemia miocárdica em NICMs
Prazo: Aos 20 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 20 anos
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Avaliação da isquemia miocárdica em NICMs
Prazo: Aos 25 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 25 anos
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Avaliação da isquemia miocárdica em NICMs
Prazo: Aos 30 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 30 anos
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Avaliação da autoimunidade em NICMs
Prazo: Na linha de base
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Na linha de base
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Avaliação da autoimunidade em NICMs
Prazo: Aos 5 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 5 anos
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Avaliação da autoimunidade em NICMs
Prazo: Aos 10 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 10 anos
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Avaliação da autoimunidade em NICMs
Prazo: Aos 15 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 15 anos
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Avaliação da autoimunidade em NICMs
Prazo: Aos 20 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 20 anos
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Avaliação da autoimunidade em NICMs
Prazo: Aos 25 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 25 anos
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Avaliação da autoimunidade em NICMs
Prazo: Aos 30 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 30 anos
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Identificação de qualquer anormalidade (genética, histológica, circulante) envolvendo os discos intercalados como conhecidos atores arritmogênicos em NICMs
Prazo: Na linha de base
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Na linha de base
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Identificação de qualquer anormalidade (genética, histológica, circulante) envolvendo os discos intercalados como conhecidos atores arritmogênicos em NICMs
Prazo: Aos 5 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 5 anos
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Identificação de qualquer anormalidade (genética, histológica, circulante) envolvendo os discos intercalados como conhecidos atores arritmogênicos em NICMs
Prazo: Aos 10 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 10 anos
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Identificação de qualquer anormalidade (genética, histológica, circulante) envolvendo os discos intercalados como conhecidos atores arritmogênicos em NICMs
Prazo: Aos 15 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 15 anos
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Identificação de qualquer anormalidade (genética, histológica, circulante) envolvendo os discos intercalados como conhecidos atores arritmogênicos em NICMs
Prazo: Aos 20 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 20 anos
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Identificação de qualquer anormalidade (genética, histológica, circulante) envolvendo os discos intercalados como conhecidos atores arritmogênicos em NICMs
Prazo: Aos 25 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 25 anos
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Identificação de qualquer anormalidade (genética, histológica, circulante) envolvendo os discos intercalados como conhecidos atores arritmogênicos em NICMs
Prazo: Aos 30 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 30 anos
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Avaliação das alterações hemodinâmicas em NICMs
Prazo: Na linha de base
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Na linha de base
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Avaliação das alterações hemodinâmicas em NICMs
Prazo: Aos 5 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 5 anos
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Avaliação das alterações hemodinâmicas em NICMs
Prazo: Aos 10 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 10 anos
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Avaliação das alterações hemodinâmicas em NICMs
Prazo: Aos 15 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 15 anos
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Avaliação das alterações hemodinâmicas em NICMs
Prazo: Aos 20 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 20 anos
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Avaliação das alterações hemodinâmicas em NICMs
Prazo: Aos 25 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 25 anos
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Avaliação das alterações hemodinâmicas em NICMs
Prazo: Aos 30 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 30 anos
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Investigação de imagens multiparamétricas multimodais de NICMs
Prazo: Na linha de base
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Na linha de base
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Investigação de imagens multiparamétricas multimodais de NICMs
Prazo: Aos 5 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 5 anos
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Investigação de imagens multiparamétricas multimodais de NICMs
Prazo: Aos 10 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 10 anos
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Investigação de imagens multiparamétricas multimodais de NICMs
Prazo: Aos 15 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 15 anos
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Investigação de imagens multiparamétricas multimodais de NICMs
Prazo: Aos 20 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 20 anos
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Investigação de imagens multiparamétricas multimodais de NICMs
Prazo: Aos 25 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 25 anos
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Investigação de imagens multiparamétricas multimodais de NICMs
Prazo: Aos 30 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 30 anos
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Avaliação do diagnóstico diferencial entre NICMs e outras doenças cardíacas
Prazo: Na linha de base
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Na linha de base
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Avaliação do diagnóstico diferencial entre NICMs e outras doenças cardíacas
Prazo: Aos 5 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 5 anos
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Avaliação do diagnóstico diferencial entre NICMs e outras doenças cardíacas
Prazo: Aos 10 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 10 anos
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Avaliação do diagnóstico diferencial entre NICMs e outras doenças cardíacas
Prazo: Aos 15 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 15 anos
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Avaliação do diagnóstico diferencial entre NICMs e outras doenças cardíacas
Prazo: Aos 20 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 20 anos
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Avaliação do diagnóstico diferencial entre NICMs e outras doenças cardíacas
Prazo: Aos 25 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 25 anos
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Avaliação do diagnóstico diferencial entre NICMs e outras doenças cardíacas
Prazo: Aos 30 anos
|
NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 30 anos
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Identificação de biomarcadores de estágio inflamatório (agudo vs. crônico; ativo vs. anterior) em NICMs
Prazo: Na linha de base
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Na linha de base
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Identificação de biomarcadores de estágio inflamatório (agudo vs. crônico; ativo vs. anterior) em NICMs
Prazo: Aos 5 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 5 anos
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Identificação de biomarcadores de estágio inflamatório (agudo vs. crônico; ativo vs. anterior) em NICMs
Prazo: Aos 10 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 10 anos
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Identificação de biomarcadores de estágio inflamatório (agudo vs. crônico; ativo vs. anterior) em NICMs
Prazo: Aos 15 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 15 anos
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Identificação de biomarcadores de estágio inflamatório (agudo vs. crônico; ativo vs. anterior) em NICMs
Prazo: Aos 20 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 20 anos
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Identificação de biomarcadores de estágio inflamatório (agudo vs. crônico; ativo vs. anterior) em NICMs
Prazo: Aos 25 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 25 anos
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Identificação de biomarcadores de estágio inflamatório (agudo vs. crônico; ativo vs. anterior) em NICMs
Prazo: Aos 30 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 30 anos
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Análise da correlação entre inflamação local e sistêmica/periférica em NICMs
Prazo: Na linha de base
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Na linha de base
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Análise da correlação entre inflamação local e sistêmica/periférica em NICMs
Prazo: Aos 5 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 5 anos
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Análise da correlação entre inflamação local e sistêmica/periférica em NICMs
Prazo: Aos 10 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 10 anos
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Análise da correlação entre inflamação local e sistêmica/periférica em NICMs
Prazo: Aos 15 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 15 anos
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Análise da correlação entre inflamação local e sistêmica/periférica em NICMs
Prazo: Aos 20 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 20 anos
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Análise da correlação entre inflamação local e sistêmica/periférica em NICMs
Prazo: Aos 25 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 25 anos
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Análise da correlação entre inflamação local e sistêmica/periférica em NICMs
Prazo: Aos 30 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 30 anos
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Análise da concordância/discordância entre os achados diagnósticos observados nos NICMs por meio de técnicas distintas, nomeadamente EMB e imagem (RMC, tomografia computadorizada, PET, EAM, ecocardiograma)
Prazo: Na linha de base
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Na linha de base
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Análise da concordância/discordância entre os achados diagnósticos observados nos NICMs por meio de técnicas distintas, nomeadamente EMB e imagem (RMC, tomografia computadorizada, PET, EAM, ecocardiograma)
Prazo: Aos 5 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 5 anos
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Análise da concordância/discordância entre os achados diagnósticos observados nos NICMs por meio de técnicas distintas, nomeadamente EMB e imagem (RMC, tomografia computadorizada, PET, EAM, ecocardiograma)
Prazo: Aos 10 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 10 anos
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Análise da concordância/discordância entre os achados diagnósticos observados nos NICMs por meio de técnicas distintas, nomeadamente EMB e imagem (RMC, tomografia computadorizada, PET, EAM, ecocardiograma)
Prazo: Aos 15 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 15 anos
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Análise da concordância/discordância entre os achados diagnósticos observados nos NICMs por meio de técnicas distintas, nomeadamente EMB e imagem (RMC, tomografia computadorizada, PET, EAM, ecocardiograma)
Prazo: Aos 20 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 20 anos
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Análise da concordância/discordância entre os achados diagnósticos observados nos NICMs por meio de técnicas distintas, nomeadamente EMB e imagem (RMC, tomografia computadorizada, PET, EAM, ecocardiograma)
Prazo: Aos 25 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 25 anos
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Análise da concordância/discordância entre os achados diagnósticos observados nos NICMs por meio de técnicas distintas, nomeadamente EMB e imagem (RMC, tomografia computadorizada, PET, EAM, ecocardiograma)
Prazo: Aos 30 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 30 anos
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Investigação de fatores infecciosos, toxicológicos e imunológicos associados aos NICMs
Prazo: Na linha de base
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Na linha de base
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Investigação de fatores infecciosos, toxicológicos e imunológicos associados aos NICMs
Prazo: Aos 5 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 5 anos
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Investigação de fatores infecciosos, toxicológicos e imunológicos associados aos NICMs
Prazo: Aos 10 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 10 anos
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Investigação de fatores infecciosos, toxicológicos e imunológicos associados aos NICMs
Prazo: Aos 15 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 15 anos
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Investigação de fatores infecciosos, toxicológicos e imunológicos associados aos NICMs
Prazo: Aos 20 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 20 anos
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Investigação de fatores infecciosos, toxicológicos e imunológicos associados aos NICMs
Prazo: Aos 25 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 25 anos
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Investigação de fatores infecciosos, toxicológicos e imunológicos associados aos NICMs
Prazo: Aos 30 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 30 anos
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Identificação de fatores genéticos, circulatórios, teciduais, celulares, metabólicos, moleculares, imunológicos ou multiômicos com qualquer papel na etiologia, apresentação clínica, diagnóstico, prognóstico, resposta ao tratamento
Prazo: Na linha de base
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Isto será avaliado na presença ou na ausência de NICMs definidos.
NICMs incluem, mas não se limitam a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e sobrepõem cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Na linha de base
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Identificação de fatores genéticos, circulatórios, teciduais, celulares, metabólicos, moleculares, imunológicos ou multiômicos com qualquer papel na etiologia, apresentação clínica, diagnóstico, prognóstico, resposta ao tratamento
Prazo: Aos 5 anos
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Isto será avaliado na presença ou na ausência de NICMs definidos.
NICMs incluem, mas não se limitam a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e sobrepõem cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 5 anos
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Identificação de fatores genéticos, circulatórios, teciduais, celulares, metabólicos, moleculares, imunológicos ou multiômicos com qualquer papel na etiologia, apresentação clínica, diagnóstico, prognóstico, resposta ao tratamento
Prazo: Aos 10 anos
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Isto será avaliado na presença ou na ausência de NICMs definidos.
NICMs incluem, mas não se limitam a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e sobrepõem cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 10 anos
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Identificação de fatores genéticos, circulatórios, teciduais, celulares, metabólicos, moleculares, imunológicos ou multiômicos com qualquer papel na etiologia, apresentação clínica, diagnóstico, prognóstico, resposta ao tratamento
Prazo: Aos 15 anos
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Isto será avaliado na presença ou na ausência de NICMs definidos.
NICMs incluem, mas não se limitam a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e sobrepõem cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 15 anos
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Identificação de fatores genéticos, circulatórios, teciduais, celulares, metabólicos, moleculares, imunológicos ou multiômicos com qualquer papel na etiologia, apresentação clínica, diagnóstico, prognóstico, resposta ao tratamento
Prazo: Aos 20 anos
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Isto será avaliado na presença ou na ausência de NICMs definidos.
NICMs incluem, mas não se limitam a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e sobrepõem cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 20 anos
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Identificação de fatores genéticos, circulatórios, teciduais, celulares, metabólicos, moleculares, imunológicos ou multiômicos com qualquer papel na etiologia, apresentação clínica, diagnóstico, prognóstico, resposta ao tratamento
Prazo: Aos 25 anos
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Isto será avaliado na presença ou na ausência de NICMs definidos.
NICMs incluem, mas não se limitam a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e sobrepõem cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 25 anos
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Identificação de fatores genéticos, circulatórios, teciduais, celulares, metabólicos, moleculares, imunológicos ou multiômicos com qualquer papel na etiologia, apresentação clínica, diagnóstico, prognóstico, resposta ao tratamento
Prazo: Aos 30 anos
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Isto será avaliado na presença ou na ausência de NICMs definidos.
NICMs incluem, mas não se limitam a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e sobrepõem cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 30 anos
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Avaliação do rendimento diagnóstico de diferentes técnicas de monitorização de arritmias em NICMs
Prazo: Na linha de base
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NICMs incluem, mas não se limitam a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e sobrepõem cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Na linha de base
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Avaliação do rendimento diagnóstico de diferentes técnicas de monitorização de arritmias em NICMs
Prazo: Aos 5 anos
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NICMs incluem, mas não se limitam a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e sobrepõem cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 5 anos
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Avaliação do rendimento diagnóstico de diferentes técnicas de monitorização de arritmias em NICMs
Prazo: Aos 10 anos
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NICMs incluem, mas não se limitam a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e sobrepõem cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 10 anos
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Avaliação do rendimento diagnóstico de diferentes técnicas de monitorização de arritmias em NICMs
Prazo: Aos 15 anos
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NICMs incluem, mas não se limitam a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e sobrepõem cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 15 anos
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Avaliação do rendimento diagnóstico de diferentes técnicas de monitorização de arritmias em NICMs
Prazo: Aos 20 anos
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NICMs incluem, mas não se limitam a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e sobrepõem cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 20 anos
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Avaliação do rendimento diagnóstico de diferentes técnicas de monitorização de arritmias em NICMs
Prazo: Aos 25 anos
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NICMs incluem, mas não se limitam a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e sobrepõem cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 25 anos
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Avaliação do rendimento diagnóstico de diferentes técnicas de monitorização de arritmias em NICMs
Prazo: Aos 30 anos
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NICMs incluem, mas não se limitam a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e sobrepõem cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 30 anos
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Investigação invasiva e não invasiva de substratos arritmogênicos em NICMs
Prazo: Na linha de base
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NICMs incluem, mas não se limitam a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e sobrepõem cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Na linha de base
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Investigação invasiva e não invasiva de substratos arritmogênicos em NICMs
Prazo: Aos 5 anos
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NICMs incluem, mas não se limitam a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e sobrepõem cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 5 anos
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Investigação invasiva e não invasiva de substratos arritmogênicos em NICMs
Prazo: Aos 10 anos
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NICMs incluem, mas não se limitam a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e sobrepõem cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 10 anos
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Investigação invasiva e não invasiva de substratos arritmogênicos em NICMs
Prazo: Aos 15 anos
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NICMs incluem, mas não se limitam a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e sobrepõem cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 15 anos
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Investigação invasiva e não invasiva de substratos arritmogênicos em NICMs
Prazo: Aos 20 anos
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NICMs incluem, mas não se limitam a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e sobrepõem cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 20 anos
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Investigação invasiva e não invasiva de substratos arritmogênicos em NICMs
Prazo: Aos 25 anos
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NICMs incluem, mas não se limitam a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e sobrepõem cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 25 anos
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Investigação invasiva e não invasiva de substratos arritmogênicos em NICMs
Prazo: Aos 30 anos
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NICMs incluem, mas não se limitam a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e sobrepõem cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 30 anos
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Valor diagnóstico das técnicas diagnósticas extracardíacas em NICMs
Prazo: Na linha de base
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NICMs incluem, mas não se limitam a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e sobrepõem cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Na linha de base
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Valor diagnóstico das técnicas diagnósticas extracardíacas em NICMs
Prazo: Aos 5 anos
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NICMs incluem, mas não se limitam a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e sobrepõem cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 5 anos
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Valor diagnóstico das técnicas diagnósticas extracardíacas em NICMs
Prazo: Aos 10 anos
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NICMs incluem, mas não se limitam a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e sobrepõem cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 10 anos
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Valor diagnóstico das técnicas diagnósticas extracardíacas em NICMs
Prazo: Aos 15 anos
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NICMs incluem, mas não se limitam a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e sobrepõem cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 15 anos
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Valor diagnóstico das técnicas diagnósticas extracardíacas em NICMs
Prazo: Aos 20 anos
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NICMs incluem, mas não se limitam a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e sobrepõem cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 20 anos
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Valor diagnóstico das técnicas diagnósticas extracardíacas em NICMs
Prazo: Aos 25 anos
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NICMs incluem, mas não se limitam a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e sobrepõem cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 25 anos
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Valor diagnóstico das técnicas diagnósticas extracardíacas em NICMs
Prazo: Aos 30 anos
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NICMs incluem, mas não se limitam a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e sobrepõem cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 30 anos
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Ocorrência de eventos menores no DCM
Prazo: Com 1 ano
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arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, doença extracardíaca endpoints não fatais relacionados.
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Com 1 ano
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Ocorrência de eventos menores no DCM
Prazo: Aos 3 anos
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arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, doença extracardíaca endpoints não fatais relacionados.
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Aos 3 anos
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Ocorrência de eventos menores no DCM
Prazo: Aos 5 anos
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arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, doença extracardíaca endpoints não fatais relacionados.
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Aos 5 anos
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Ocorrência de eventos menores no DCM
Prazo: Aos 10 anos
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arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, doença extracardíaca endpoints não fatais relacionados.
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Aos 10 anos
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Ocorrência de eventos menores no DCM
Prazo: Aos 15 anos
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arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, doença extracardíaca endpoints não fatais relacionados.
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Aos 15 anos
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Ocorrência de eventos menores no DCM
Prazo: Aos 20 anos
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arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, doença extracardíaca endpoints não fatais relacionados.
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Aos 20 anos
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Ocorrência de eventos menores no DCM
Prazo: Aos 25 anos
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arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, doença extracardíaca endpoints não fatais relacionados.
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Aos 25 anos
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Ocorrência de eventos menores no DCM
Prazo: Aos 30 anos
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arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, doença extracardíaca endpoints não fatais relacionados.
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Aos 30 anos
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Ocorrência de eventos menores no HCM
Prazo: Com 1 ano
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arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, doença extracardíaca endpoints não fatais relacionados.
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Com 1 ano
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Ocorrência de eventos menores no HCM
Prazo: Aos 3 anos
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arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, doença extracardíaca endpoints não fatais relacionados.
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Aos 3 anos
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Ocorrência de eventos menores no HCM
Prazo: Aos 5 anos
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arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, doença extracardíaca endpoints não fatais relacionados.
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Aos 5 anos
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Ocorrência de eventos menores no HCM
Prazo: Aos 10 anos
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arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, doença extracardíaca endpoints não fatais relacionados.
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Aos 10 anos
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Ocorrência de eventos menores no HCM
Prazo: Aos 15 anos
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arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, doença extracardíaca endpoints não fatais relacionados.
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Aos 15 anos
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Ocorrência de eventos menores no HCM
Prazo: Aos 20 anos
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arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, doença extracardíaca endpoints não fatais relacionados.
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Aos 20 anos
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Ocorrência de eventos menores no HCM
Prazo: Aos 25 anos
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arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, doença extracardíaca endpoints não fatais relacionados.
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Aos 25 anos
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Ocorrência de eventos menores no HCM
Prazo: Aos 30 anos
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arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, doença extracardíaca endpoints não fatais relacionados.
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Aos 30 anos
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Ocorrência de eventos menores em RCM
Prazo: Com 1 ano
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arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, doença extracardíaca endpoints não fatais relacionados.
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Com 1 ano
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Ocorrência de eventos menores em RCM
Prazo: Aos 3 anos
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arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, doença extracardíaca endpoints não fatais relacionados.
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Aos 3 anos
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Ocorrência de eventos menores em RCM
Prazo: Aos 5 anos
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arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, doença extracardíaca endpoints não fatais relacionados.
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Aos 5 anos
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Ocorrência de eventos menores em RCM
Prazo: Aos 10 anos
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arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, doença extracardíaca endpoints não fatais relacionados.
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Aos 10 anos
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Ocorrência de eventos menores em RCM
Prazo: Aos 15 anos
|
arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, doença extracardíaca endpoints não fatais relacionados.
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Aos 15 anos
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Ocorrência de eventos menores em RCM
Prazo: Aos 20 anos
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arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, doença extracardíaca endpoints não fatais relacionados.
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Aos 20 anos
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Ocorrência de eventos menores em RCM
Prazo: Aos 25 anos
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arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, doença extracardíaca endpoints não fatais relacionados.
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Aos 25 anos
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Ocorrência de eventos menores em RCM
Prazo: Aos 30 anos
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arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, doença extracardíaca endpoints não fatais relacionados.
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Aos 30 anos
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Ocorrência de eventos menores em ACM
Prazo: Com 1 ano
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arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, doença extracardíaca endpoints não fatais relacionados.
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Com 1 ano
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Ocorrência de eventos menores em ACM
Prazo: Aos 3 anos
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arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, doença extracardíaca endpoints não fatais relacionados.
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Aos 3 anos
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Ocorrência de eventos menores em ACM
Prazo: Aos 5 anos
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arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, doença extracardíaca endpoints não fatais relacionados.
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Aos 5 anos
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Ocorrência de eventos menores em ACM
Prazo: Aos 10 anos
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arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, doença extracardíaca endpoints não fatais relacionados.
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Aos 10 anos
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Ocorrência de eventos menores em ACM
Prazo: Aos 15 anos
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arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, doença extracardíaca endpoints não fatais relacionados.
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Aos 15 anos
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Ocorrência de eventos menores em ACM
Prazo: Aos 20 anos
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arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, doença extracardíaca endpoints não fatais relacionados.
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Aos 20 anos
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Ocorrência de eventos menores em ACM
Prazo: Aos 25 anos
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arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, doença extracardíaca endpoints não fatais relacionados.
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Aos 25 anos
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Ocorrência de eventos menores em ACM
Prazo: Aos 30 anos
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arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, doença extracardíaca endpoints não fatais relacionados.
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Aos 30 anos
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Ocorrência de eventos menores em fenótipos cardiomiopáticos distintos que foram descritos em algumas doenças
Prazo: Com 1 ano
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ventrículo esquerdo não compactado (NCVE), prolapso arritmogênico da válvula mitral (AMVP), cardiomiopatia periparto (PPCM), doença de Anderson-Fabry (AFD), doenças dismetabólicas e de armazenamento, doenças mitocondriais, canalopatias com alterações estruturais e cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas doenças. Eventos menores incluem arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Com 1 ano
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A ocorrência de eventos menores em fenótipos cardiomiopáticos distintos foi descrita em algumas doenças
Prazo: Aos 5 anos
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ventrículo esquerdo não compactado (NCVE), prolapso arritmogênico da válvula mitral (AMVP), cardiomiopatia periparto (PPCM), doença de Anderson-Fabry (AFD), doenças dismetabólicas e de armazenamento, doenças mitocondriais, canalopatias com alterações estruturais e cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas doenças. Eventos menores incluem arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 5 anos
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Ocorrência de eventos menores em fenótipos cardiomiopáticos distintos que foram descritos em algumas doenças
Prazo: Aos 10 anos
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ventrículo esquerdo não compactado (NCVE), prolapso arritmogênico da válvula mitral (AMVP), cardiomiopatia periparto (PPCM), doença de Anderson-Fabry (AFD), doenças dismetabólicas e de armazenamento, doenças mitocondriais, canalopatias com alterações estruturais e cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas doenças. Eventos menores incluem arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 10 anos
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Ocorrência de eventos menores em fenótipos cardiomiopáticos distintos que foram descritos em algumas doenças
Prazo: Aos 30 anos
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ventrículo esquerdo não compactado (NCVE), prolapso arritmogênico da válvula mitral (AMVP), cardiomiopatia periparto (PPCM), doença de Anderson-Fabry (AFD), doenças dismetabólicas e de armazenamento, doenças mitocondriais, canalopatias com alterações estruturais e cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas doenças. Eventos menores incluem arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Ocorrência de eventos menores em fenótipos sobrepostos e indefinidos
Prazo: Com 1 ano
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arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, doença extracardíaca endpoints não fatais relacionados.
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Com 1 ano
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Ocorrência de eventos menores em fenótipos sobrepostos e indefinidos
Prazo: Aos 5 anos
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arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, doença extracardíaca endpoints não fatais relacionados.
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Aos 5 anos
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Ocorrência de eventos menores em fenótipos sobrepostos e indefinidos
Prazo: Aos 10 anos
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arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, doença extracardíaca endpoints não fatais relacionados.
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Aos 10 anos
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Ocorrência de eventos menores em fenótipos sobrepostos e indefinidos
Prazo: Aos 30 anos
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arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, doença extracardíaca endpoints não fatais relacionados.
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Aos 30 anos
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Descrição da história natural das formas gerais e específicas de NICM, mostrando fenótipos arrítmicos distintos, M-Infl e padrões cicatriciais.
Prazo: Com 1 ano
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Com 1 ano
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Descrição da história natural das formas gerais e específicas de NICM, mostrando fenótipos arrítmicos distintos, M-Infl e padrões cicatriciais.
Prazo: Aos 3 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 3 anos
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Descrição da história natural das formas gerais e específicas de NICM, mostrando fenótipos arrítmicos distintos, M-Infl e padrões cicatriciais.
Prazo: Aos 5 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriais, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 5 anos
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Descrição da história natural das formas gerais e específicas de NICM, mostrando fenótipos arrítmicos distintos, M-Infl e padrões cicatriciais.
Prazo: Aos 10 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriais, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 10 anos
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Descrição da história natural das formas gerais e específicas de NICM, mostrando fenótipos arrítmicos distintos, M-Infl e padrões cicatriciais.
Prazo: Aos 15 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriais, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 15 anos
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Descrição da história natural das formas gerais e específicas de NICM, mostrando fenótipos arrítmicos distintos, M-Infl e padrões cicatriciais.
Prazo: Aos 20 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriais, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 20 anos
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Descrição da história natural das formas gerais e específicas de NICM, mostrando fenótipos arrítmicos distintos, M-Infl e padrões cicatriciais.
Prazo: Aos 25 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriais, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 25 anos
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Descrição da história natural das formas gerais e específicas de NICM, mostrando fenótipos arrítmicos distintos, M-Infl e padrões cicatriciais.
Prazo: Aos 30 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriais, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 30 anos
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Identificação de biomarcadores prognósticos genéticos, circulatórios, teciduais, celulares, metabólicos, moleculares, imunológicos ou multiômicos para NICMs
Prazo: Com 1 ano
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriais, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Com 1 ano
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Identificação de biomarcadores prognósticos genéticos, circulatórios, teciduais, celulares, metabólicos, moleculares, imunológicos ou multiômicos para NICMs
Prazo: Aos 3 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriais, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 3 anos
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Identificação de biomarcadores prognósticos genéticos, circulatórios, teciduais, celulares, metabólicos, moleculares, imunológicos ou multiômicos para NICMs
Prazo: Aos 5 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriais, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 5 anos
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Identificação de biomarcadores prognósticos genéticos, circulatórios, teciduais, celulares, metabólicos, moleculares, imunológicos ou multiômicos para NICMs
Prazo: Aos 10 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriais, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 10 anos
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Identificação de biomarcadores prognósticos genéticos, circulatórios, teciduais, celulares, metabólicos, moleculares, imunológicos ou multiômicos para NICMs
Prazo: Aos 15 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriais, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 15 anos
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Identificação de biomarcadores prognósticos genéticos, circulatórios, teciduais, celulares, metabólicos, moleculares, imunológicos ou multiômicos para NICMs
Prazo: Aos 20 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriais, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
|
Aos 20 anos
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Identificação de biomarcadores prognósticos genéticos, circulatórios, teciduais, celulares, metabólicos, moleculares, imunológicos ou multiômicos para NICMs
Prazo: Aos 25 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriais, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 25 anos
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Identificação de biomarcadores prognósticos genéticos, circulatórios, teciduais, celulares, metabólicos, moleculares, imunológicos ou multiômicos para NICMs
Prazo: Aos 30 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriais, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 30 anos
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Identificação de biomarcadores associados à resposta ao tratamento para NICMs
Prazo: Com 1 ano
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriais, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Com 1 ano
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Identificação de biomarcadores associados à resposta ao tratamento para NICMs
Prazo: Aos 3 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriais, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 3 anos
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Identificação de biomarcadores associados à resposta ao tratamento para NICMs
Prazo: Aos 5 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriais, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 5 anos
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Identificação de biomarcadores associados à resposta ao tratamento para NICMs
Prazo: Aos 10 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriais, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 10 anos
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Identificação de biomarcadores associados à resposta ao tratamento para NICMs
Prazo: Aos 15 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriais, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 15 anos
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Identificação de biomarcadores associados à resposta ao tratamento para NICMs
Prazo: Aos 20 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriais, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 20 anos
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Identificação de biomarcadores associados à resposta ao tratamento para NICMs
Prazo: Aos 25 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriais, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 25 anos
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Identificação de biomarcadores associados à resposta ao tratamento para NICMs
Prazo: Aos 30 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriais, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 30 anos
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Identificação de pontuações de risco multimodais e multiparamétricas custo-efetivas para NICMs
Prazo: Com 1 ano
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Esses escores de risco terão como objetivo, mas não se limitarão, a obtenção da capacidade máxima de discriminar resultados heterogêneos por meio do número mínimo de preditores e/ou do número mínimo de exames e/ou dos exames mais baratos/seguros. NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriais, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias. Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual. |
Com 1 ano
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Identificação de pontuações de risco multimodais e multiparamétricas custo-efetivas para NICMs
Prazo: Aos 3 anos
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Esses escores de risco terão como objetivo, mas não se limitarão, a obtenção da capacidade máxima de discriminar resultados heterogêneos por meio do número mínimo de preditores e/ou do número mínimo de exames e/ou dos exames mais baratos/seguros. NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriais, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias. Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual. |
Aos 3 anos
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Identificação de pontuações de risco multimodais e multiparamétricas custo-efetivas para NICMs
Prazo: Aos 5 anos
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Esses escores de risco terão como objetivo, mas não se limitarão, a obtenção da capacidade máxima de discriminar resultados heterogêneos por meio do número mínimo de preditores e/ou do número mínimo de exames e/ou dos exames mais baratos/seguros. NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriais, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias. Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual. |
Aos 5 anos
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Identificação de pontuações de risco multimodais e multiparamétricas custo-efetivas para NICMs
Prazo: Aos 10 anos
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Esses escores de risco terão como objetivo, mas não se limitarão, a obtenção da capacidade máxima de discriminar resultados heterogêneos por meio do número mínimo de preditores e/ou do número mínimo de exames e/ou dos exames mais baratos/seguros. NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriais, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias. Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual. |
Aos 10 anos
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Identificação de pontuações de risco multimodais e multiparamétricas custo-efetivas para NICMs
Prazo: Aos 15 anos
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Esses escores de risco terão como objetivo, mas não se limitarão, a obtenção da capacidade máxima de discriminar resultados heterogêneos por meio do número mínimo de preditores e/ou do número mínimo de exames e/ou dos exames mais baratos/seguros. NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriais, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias. Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual. |
Aos 15 anos
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Identificação de pontuações de risco multimodais e multiparamétricas custo-efetivas para NICMs
Prazo: Aos 20 anos
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Esses escores de risco terão como objetivo, mas não se limitarão, a obtenção da capacidade máxima de discriminar resultados heterogêneos por meio do número mínimo de preditores e/ou do número mínimo de exames e/ou dos exames mais baratos/seguros. NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriais, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias. Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual. |
Aos 20 anos
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Identificação de pontuações de risco multimodais e multiparamétricas custo-efetivas para NICMs
Prazo: Aos 25 anos
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Esses escores de risco terão como objetivo, mas não se limitarão, a obtenção da capacidade máxima de discriminar resultados heterogêneos por meio do número mínimo de preditores e/ou do número mínimo de exames e/ou dos exames mais baratos/seguros. NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriais, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias. Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual. |
Aos 25 anos
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Identificação de pontuações de risco multimodais e multiparamétricas custo-efetivas para NICMs
Prazo: Aos 30 anos
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Esses escores de risco terão como objetivo, mas não se limitarão, a obtenção da capacidade máxima de discriminar resultados heterogêneos por meio do número mínimo de preditores e/ou do número mínimo de exames e/ou dos exames mais baratos/seguros. NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriais, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias. Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual. |
Aos 30 anos
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Avaliação do valor prognóstico das arritmias nos NICMs
Prazo: Com 1 ano
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriais, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Com 1 ano
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Avaliação do valor prognóstico das arritmias nos NICMs
Prazo: Aos 3 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriais, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 3 anos
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Avaliação do valor prognóstico das arritmias nos NICMs
Prazo: Aos 5 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriais, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 5 anos
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Avaliação do valor prognóstico das arritmias nos NICMs
Prazo: Aos 10 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriais, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 10 anos
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Avaliação do valor prognóstico das arritmias nos NICMs
Prazo: Aos 15 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriais, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 15 anos
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Avaliação do valor prognóstico das arritmias nos NICMs
Prazo: Aos 20 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriais, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 20 anos
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Avaliação do valor prognóstico das arritmias nos NICMs
Prazo: Aos 25 anos
|
NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriais, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 25 anos
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Avaliação do valor prognóstico das arritmias nos NICMs
Prazo: Aos 30 anos
|
NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriais, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 30 anos
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Avaliação do valor preditivo do estudo eletrofisiológico e dos substratos arritmogênicos eletroanatômicos na estratificação de risco de NICMs
Prazo: Com 1 ano
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriais, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Com 1 ano
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Avaliação do valor preditivo do estudo eletrofisiológico e dos substratos arritmogênicos eletroanatômicos na estratificação de risco de NICMs
Prazo: Aos 3 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriais, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 3 anos
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Avaliação do valor preditivo do estudo eletrofisiológico e dos substratos arritmogênicos eletroanatômicos na estratificação de risco de NICMs
Prazo: Aos 5 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriais, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 5 anos
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|
Avaliação do valor preditivo do estudo eletrofisiológico e dos substratos arritmogênicos eletroanatômicos na estratificação de risco de NICMs
Prazo: Aos 10 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriais, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 10 anos
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Avaliação do valor preditivo do estudo eletrofisiológico e dos substratos arritmogênicos eletroanatômicos na estratificação de risco de NICMs
Prazo: Aos 15 anos
|
NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriais, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 15 anos
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Avaliação do valor preditivo do estudo eletrofisiológico e dos substratos arritmogênicos eletroanatômicos na estratificação de risco de NICMs
Prazo: Aos 20 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriais, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 20 anos
|
|
Avaliação do valor preditivo do estudo eletrofisiológico e dos substratos arritmogênicos eletroanatômicos na estratificação de risco de NICMs
Prazo: Aos 25 anos
|
NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriais, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 25 anos
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Avaliação do valor preditivo do estudo eletrofisiológico e dos substratos arritmogênicos eletroanatômicos na estratificação de risco de NICMs
Prazo: Aos 30 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriais, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 30 anos
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Avaliação do valor prognóstico do M-Infl em NICMs, ou seja, associação com eventos maiores
Prazo: Com 1 ano
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Os principais eventos incluem morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares importantes (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças, esquerda /disfunção sistólica do ventrículo direito, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriais, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias. Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual. |
Com 1 ano
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Avaliação do valor prognóstico do M-Infl em NICMs, ou seja, associação com eventos maiores
Prazo: Aos 3 anos
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Os principais eventos incluem morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares importantes (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças, esquerda /disfunção sistólica do ventrículo direito, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriais, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias. Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual. |
Aos 3 anos
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Avaliação do valor prognóstico do M-Infl em NICMs, ou seja, associação com eventos maiores
Prazo: Aos 5 anos
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Os principais eventos incluem morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares importantes (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças, esquerda /disfunção sistólica do ventrículo direito, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriais, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias. Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual. |
Aos 5 anos
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Avaliação do valor prognóstico do M-Infl em NICMs, ou seja, associação com eventos maiores
Prazo: Aos 10 anos
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Os principais eventos incluem morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares importantes (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças, esquerda /disfunção sistólica do ventrículo direito, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriais, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias. Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual. |
Aos 10 anos
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Avaliação do valor prognóstico do M-Infl em NICMs, ou seja, associação com eventos maiores
Prazo: Aos 15 anos
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Os principais eventos incluem morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares importantes (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças, esquerda /disfunção sistólica do ventrículo direito, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriais, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias. Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual. |
Aos 15 anos
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Avaliação do valor prognóstico do M-Infl em NICMs, ou seja, associação com eventos maiores
Prazo: Aos 20 anos
|
Os principais eventos incluem morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares importantes (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças, esquerda /disfunção sistólica do ventrículo direito, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriais, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias. Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual. |
Aos 20 anos
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Avaliação do valor prognóstico do M-Infl em NICMs, ou seja, associação com eventos maiores
Prazo: Aos 25 anos
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Os principais eventos incluem morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares importantes (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças, esquerda /disfunção sistólica do ventrículo direito, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriais, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias. Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual. |
Aos 25 anos
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Avaliação do valor prognóstico do M-Infl em NICMs, ou seja, associação com eventos maiores
Prazo: Aos 30 anos
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Os principais eventos incluem morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares importantes (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças, esquerda /disfunção sistólica do ventrículo direito, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriais, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias. Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual. |
Aos 30 anos
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Validação da reprodutibilidade dos fatores de risco existentes e pontuações de estratificação de risco para NICMs em uma população do mundo real, ou seja, verificação do seu papel na previsão de eventos importantes
Prazo: Com 1 ano
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Os principais eventos incluem morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares importantes (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças, esquerda /disfunção sistólica do ventrículo direito, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriais, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias. Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual. |
Com 1 ano
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Validação da reprodutibilidade dos fatores de risco existentes e pontuações de estratificação de risco para NICMs em uma população do mundo real, ou seja, verificação do seu papel na previsão de eventos importantes
Prazo: Aos 3 anos
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Os principais eventos incluem morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares importantes (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças, esquerda /disfunção sistólica do ventrículo direito, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriais, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias. Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual. |
Aos 3 anos
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Validação da reprodutibilidade dos fatores de risco existentes e pontuações de estratificação de risco para NICMs em uma população do mundo real, ou seja, verificação do seu papel na previsão de eventos importantes
Prazo: Aos 5 anos
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Os principais eventos incluem morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares importantes (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças, esquerda /disfunção sistólica do ventrículo direito, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriais, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias. Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual. |
Aos 5 anos
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Validação da reprodutibilidade dos fatores de risco existentes e pontuações de estratificação de risco para NICMs em uma população do mundo real, ou seja, verificação do seu papel na previsão de eventos importantes
Prazo: Aos 10 anos
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Os principais eventos incluem morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares importantes (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças, esquerda /disfunção sistólica do ventrículo direito, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriais, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias. Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual. |
Aos 10 anos
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Validação da reprodutibilidade dos fatores de risco existentes e pontuações de estratificação de risco para NICMs em uma população do mundo real, ou seja, verificação do seu papel na previsão de eventos importantes
Prazo: Aos 15 anos
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Os principais eventos incluem morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares importantes (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças, esquerda /disfunção sistólica do ventrículo direito, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriais, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias. Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual. |
Aos 15 anos
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Validação da reprodutibilidade dos fatores de risco existentes e pontuações de estratificação de risco para NICMs em uma população do mundo real, ou seja, verificação do seu papel na previsão de eventos importantes
Prazo: Aos 20 anos
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Os principais eventos incluem morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares importantes (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças, esquerda /disfunção sistólica do ventrículo direito, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriais, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias. Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual. |
Aos 20 anos
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Validação da reprodutibilidade dos fatores de risco existentes e pontuações de estratificação de risco para NICMs em uma população do mundo real, ou seja, verificação do seu papel na previsão de eventos importantes
Prazo: Aos 25 anos
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Os principais eventos incluem morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares importantes (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças, esquerda /disfunção sistólica do ventrículo direito, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriais, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias. Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual. |
Aos 25 anos
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Validação da reprodutibilidade dos fatores de risco existentes e pontuações de estratificação de risco para NICMs em uma população do mundo real, ou seja, verificação do seu papel na previsão de eventos importantes
Prazo: Aos 30 anos
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Os principais eventos incluem morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares importantes (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças, esquerda /disfunção sistólica do ventrículo direito, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriais, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias. Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual. |
Aos 30 anos
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Refinamento dos fatores de risco e pontuações de estratificação de risco para NICMs, ou seja, elaboração de modelos que integram fatores de risco novos e conhecidos para a previsão de eventos importantes
Prazo: Com 1 ano
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Os principais eventos incluem morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares importantes (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças, esquerda /disfunção sistólica do ventrículo direito, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriais, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias. Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual. |
Com 1 ano
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Refinamento dos fatores de risco e pontuações de estratificação de risco para NICMs, ou seja, elaboração de modelos que integram fatores de risco novos e conhecidos para a previsão de eventos importantes
Prazo: Aos 3 anos
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Os principais eventos incluem morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares importantes (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças, esquerda /disfunção sistólica do ventrículo direito, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriais, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias. Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual. |
Aos 3 anos
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Refinamento dos fatores de risco e pontuações de estratificação de risco para NICMs, ou seja, elaboração de modelos que integram fatores de risco novos e conhecidos para a previsão de eventos importantes
Prazo: Aos 5 anos
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Os principais eventos incluem morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares importantes (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças, esquerda /disfunção sistólica do ventrículo direito, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriais, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias. Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual. |
Aos 5 anos
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Refinamento dos fatores de risco e pontuações de estratificação de risco para NICMs, ou seja, elaboração de modelos que integram fatores de risco novos e conhecidos para a previsão de eventos importantes
Prazo: Aos 10 anos
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Os principais eventos incluem morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares importantes (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças, esquerda /disfunção sistólica do ventrículo direito, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriais, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias. Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual. |
Aos 10 anos
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Refinamento dos fatores de risco e pontuações de estratificação de risco para NICMs, ou seja, elaboração de modelos que integram fatores de risco novos e conhecidos para a previsão de eventos importantes
Prazo: Aos 15 anos
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Os principais eventos incluem morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares importantes (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças, esquerda /disfunção sistólica do ventrículo direito, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriais, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias. Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual. |
Aos 15 anos
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Refinamento dos fatores de risco e pontuações de estratificação de risco para NICMs, ou seja, elaboração de modelos que integram fatores de risco novos e conhecidos para a previsão de eventos importantes
Prazo: Aos 20 anos
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Os principais eventos incluem morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares importantes (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças, esquerda /disfunção sistólica do ventrículo direito, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriais, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias. Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual. |
Aos 20 anos
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Refinamento dos fatores de risco e pontuações de estratificação de risco para NICMs, ou seja, elaboração de modelos que integram fatores de risco novos e conhecidos para a previsão de eventos importantes
Prazo: Aos 25 anos
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Os principais eventos incluem morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares importantes (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças, esquerda /disfunção sistólica do ventrículo direito, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriais, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias. Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual. |
Aos 25 anos
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Refinamento dos fatores de risco e pontuações de estratificação de risco para NICMs, ou seja, elaboração de modelos que integram fatores de risco novos e conhecidos para a previsão de eventos importantes
Prazo: Aos 30 anos
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Os principais eventos incluem morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares importantes (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças, esquerda /disfunção sistólica do ventrículo direito, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriais, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias. Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual. |
Aos 30 anos
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Elaboração de novos escores de risco para NICMs, também baseados em modernas tecnologias de aprendizado de máquina e inteligência artificial, identificando a combinação mais eficaz de variáveis prognósticas capazes de prever eventos maiores
Prazo: Com 1 ano
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Os principais eventos incluem morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares importantes (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças, esquerda /disfunção sistólica do ventrículo direito, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriais, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias. Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual. |
Com 1 ano
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Elaboração de novos escores de risco para NICMs, também baseados em modernas tecnologias de aprendizado de máquina e inteligência artificial, identificando a combinação mais eficaz de variáveis prognósticas capazes de prever eventos maiores
Prazo: Aos 3 anos
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Os principais eventos incluem morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares importantes (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças, esquerda /disfunção sistólica do ventrículo direito, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriais, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias. Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual. |
Aos 3 anos
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Elaboração de novos escores de risco para NICMs, também baseados em modernas tecnologias de aprendizado de máquina e inteligência artificial, identificando a combinação mais eficaz de variáveis prognósticas capazes de prever eventos maiores
Prazo: Aos 5 anos
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Os principais eventos incluem morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares importantes (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças, esquerda /disfunção sistólica do ventrículo direito, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriais, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias. Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual. |
Aos 5 anos
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Elaboração de novos escores de risco para NICMs, também baseados em modernas tecnologias de aprendizado de máquina e inteligência artificial, identificando a combinação mais eficaz de variáveis prognósticas capazes de prever eventos maiores
Prazo: Aos 10 anos
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Os principais eventos incluem morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares importantes (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças, esquerda /disfunção sistólica do ventrículo direito, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriais, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias. Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual. |
Aos 10 anos
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Elaboração de novos escores de risco para NICMs, também baseados em modernas tecnologias de aprendizado de máquina e inteligência artificial, identificando a combinação mais eficaz de variáveis prognósticas capazes de prever eventos maiores
Prazo: Aos 15 anos
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Os principais eventos incluem morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares importantes (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças, esquerda /disfunção sistólica do ventrículo direito, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriais, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias. Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual. |
Aos 15 anos
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Elaboração de novos escores de risco para NICMs, também baseados em modernas tecnologias de aprendizado de máquina e inteligência artificial, identificando a combinação mais eficaz de variáveis prognósticas capazes de prever eventos maiores
Prazo: Aos 20 anos
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Os principais eventos incluem morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares importantes (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças, esquerda /disfunção sistólica do ventrículo direito, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriais, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias. Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual. |
Aos 20 anos
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Elaboração de novos escores de risco para NICMs, também baseados em modernas tecnologias de aprendizado de máquina e inteligência artificial, identificando a combinação mais eficaz de variáveis prognósticas capazes de prever eventos maiores
Prazo: Aos 25 anos
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Os principais eventos incluem morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares importantes (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças, esquerda /disfunção sistólica do ventrículo direito, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriais, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias. Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual. |
Aos 25 anos
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Elaboração de novos escores de risco para NICMs, também baseados em modernas tecnologias de aprendizado de máquina e inteligência artificial, identificando a combinação mais eficaz de variáveis prognósticas capazes de prever eventos maiores
Prazo: Aos 30 anos
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Os principais eventos incluem morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares importantes (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças, esquerda /disfunção sistólica do ventrículo direito, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriais, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias. Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual. |
Aos 30 anos
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Validação de novos modelos em coortes de pacientes de controle, ou seja, verificação de seu papel na previsão de eventos importantes
Prazo: Com 1 ano
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Os principais eventos incluem morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares importantes (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças, esquerda /disfunção sistólica do ventrículo direito, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriais, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias. Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual. |
Com 1 ano
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Validação de novos modelos em coortes de pacientes de controle, ou seja, verificação de seu papel na previsão de eventos importantes
Prazo: Aos 3 anos
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Os principais eventos incluem morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares importantes (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças, esquerda /disfunção sistólica do ventrículo direito, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriais, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias. Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual. |
Aos 3 anos
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Validação de novos modelos em coortes de pacientes de controle, ou seja, verificação de seu papel na previsão de eventos importantes
Prazo: Aos 5 anos
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Os principais eventos incluem morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares importantes (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças, esquerda /disfunção sistólica do ventrículo direito, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriais, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias. Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual. |
Aos 5 anos
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Validação de novos modelos em coortes de pacientes de controle, ou seja, verificação de seu papel na previsão de eventos importantes
Prazo: Aos 10 anos
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Os principais eventos incluem morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares importantes (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças, esquerda /disfunção sistólica do ventrículo direito, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriais, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias. Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual. |
Aos 10 anos
|
|
Validação de novos modelos em coortes de pacientes de controle, ou seja, verificação de seu papel na previsão de eventos importantes
Prazo: Aos 15 anos
|
Os principais eventos incluem morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares importantes (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças, esquerda /disfunção sistólica do ventrículo direito, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriais, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias. Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual. |
Aos 15 anos
|
|
Validação de novos modelos em coortes de pacientes de controle, ou seja, verificação de seu papel na previsão de eventos importantes
Prazo: Aos 20 anos
|
Os principais eventos incluem morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares importantes (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças, esquerda /disfunção sistólica do ventrículo direito, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriais, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias. Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual. |
Aos 20 anos
|
|
Validação de novos modelos em coortes de pacientes de controle, ou seja, verificação de seu papel na previsão de eventos importantes
Prazo: Aos 25 anos
|
Os principais eventos incluem morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares importantes (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças, esquerda /disfunção sistólica do ventrículo direito, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriais, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias. Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual. |
Aos 25 anos
|
|
Validação de novos modelos em coortes de pacientes de controle, ou seja, verificação de seu papel na previsão de eventos importantes
Prazo: Aos 30 anos
|
Os principais eventos incluem morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares importantes (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças, esquerda /disfunção sistólica do ventrículo direito, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriais, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias. Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual. |
Aos 30 anos
|
|
Avaliação de assinaturas epidemiológicas no DCM
Prazo: Na linha de base
|
Na linha de base
|
|
|
Avaliação de assinaturas epidemiológicas no DCM
Prazo: Aos 5 anos
|
Aos 5 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas epidemiológicas no DCM
Prazo: Aos 10 anos
|
Aos 10 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas epidemiológicas no DCM
Prazo: Aos 15 anos
|
Aos 15 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas epidemiológicas no DCM
Prazo: Aos 20 anos
|
Aos 20 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas epidemiológicas no DCM
Prazo: Aos 25 anos
|
Aos 25 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas epidemiológicas no DCM
Prazo: Aos 30 anos
|
Aos 30 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas epidemiológicas no HCM
Prazo: Na linha de base
|
Na linha de base
|
|
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Avaliação de assinaturas epidemiológicas no HCM
Prazo: Aos 5 anos
|
Aos 5 anos
|
|
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Avaliação de assinaturas epidemiológicas no HCM
Prazo: Aos 10 anos
|
Aos 10 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas epidemiológicas no HCM
Prazo: Aos 15 anos
|
Aos 15 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas epidemiológicas no HCM
Prazo: Aos 20 anos
|
Aos 20 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas epidemiológicas no HCM
Prazo: Aos 25 anos
|
Aos 25 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas epidemiológicas no HCM
Prazo: Aos 30 anos
|
Aos 30 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas epidemiológicas em RCM
Prazo: Na linha de base
|
Na linha de base
|
|
|
Avaliação de assinaturas epidemiológicas em RCM
Prazo: Aos 5 anos
|
Aos 5 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas epidemiológicas em RCM
Prazo: Aos 10 anos
|
Aos 10 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas epidemiológicas em RCM
Prazo: Aos 15 anos
|
Aos 15 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas epidemiológicas em RCM
Prazo: Aos 20 anos
|
Aos 20 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas epidemiológicas em RCM
Prazo: Aos 25 anos
|
Aos 25 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas epidemiológicas em RCM
Prazo: Aos 30 anos
|
Aos 30 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas epidemiológicas em ACM
Prazo: Na linha de base
|
Na linha de base
|
|
|
Avaliação de assinaturas epidemiológicas em ACM
Prazo: Aos 5 anos
|
Aos 5 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas epidemiológicas em ACM
Prazo: Aos 10 anos
|
Aos 10 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas epidemiológicas em ACM
Prazo: Aos 15 anos
|
Aos 15 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas epidemiológicas em ACM
Prazo: Aos 20 anos
|
Aos 20 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas epidemiológicas em ACM
Prazo: Aos 25 anos
|
Aos 25 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas epidemiológicas em ACM
Prazo: Aos 30 anos
|
Aos 30 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas epidemiológicas em LVNC
Prazo: Na linha de base
|
Na linha de base
|
|
|
Avaliação de assinaturas epidemiológicas em LVNC
Prazo: Aos 5 anos
|
Aos 5 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas epidemiológicas em LVNC
Prazo: Aos 10 anos
|
Aos 10 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas epidemiológicas em LVNC
Prazo: Aos 15 anos
|
Aos 15 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas epidemiológicas em LVNC
Prazo: Aos 20 anos
|
Aos 20 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas epidemiológicas em LVNC
Prazo: Aos 25 anos
|
Aos 25 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas epidemiológicas em LVNC
Prazo: Aos 30 anos
|
Aos 30 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas epidemiológicas no AMVP
Prazo: Na linha de base
|
Na linha de base
|
|
|
Avaliação de assinaturas epidemiológicas no AMVP
Prazo: Aos 5 anos
|
Aos 5 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas epidemiológicas no AMVP
Prazo: Aos 10 anos
|
Aos 10 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas epidemiológicas no AMVP
Prazo: Aos 15 anos
|
Aos 15 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas epidemiológicas no AMVP
Prazo: Aos 20 anos
|
Aos 20 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas epidemiológicas no AMVP
Prazo: Aos 25 anos
|
Aos 25 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas epidemiológicas no AMVP
Prazo: Aos 30 anos
|
Aos 30 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas epidemiológicas no PPCM
Prazo: Na linha de base
|
Na linha de base
|
|
|
Avaliação de assinaturas epidemiológicas no PPCM
Prazo: Aos 5 anos
|
Aos 5 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas epidemiológicas no PPCM
Prazo: Aos 10 anos
|
Aos 10 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas epidemiológicas no PPCM
Prazo: Aos 15 anos
|
Aos 15 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas epidemiológicas no PPCM
Prazo: Aos 20 anos
|
Aos 20 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas epidemiológicas no PPCM
Prazo: Aos 25 anos
|
Aos 25 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas epidemiológicas no PPCM
Prazo: Aos 30 anos
|
Aos 30 anos
|
|
|
Avaliação das assinaturas epidemiológicas na AFD
Prazo: Na linha de base
|
Na linha de base
|
|
|
Avaliação das assinaturas epidemiológicas na AFD
Prazo: Aos 5 anos
|
Aos 5 anos
|
|
|
Avaliação das assinaturas epidemiológicas na AFD
Prazo: Aos 10 anos
|
Aos 10 anos
|
|
|
Avaliação das assinaturas epidemiológicas na AFD
Prazo: Aos 15 anos
|
Aos 15 anos
|
|
|
Avaliação das assinaturas epidemiológicas na AFD
Prazo: Aos 20 anos
|
Aos 20 anos
|
|
|
Avaliação das assinaturas epidemiológicas na AFD
Prazo: Aos 25 anos
|
Aos 25 anos
|
|
|
Avaliação das assinaturas epidemiológicas na AFD
Prazo: Aos 30 anos
|
Aos 30 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas epidemiológicas em doenças de armazenamento e dismetabólicas
Prazo: Na linha de base
|
Na linha de base
|
|
|
Avaliação de assinaturas epidemiológicas em doenças de armazenamento e dismetabólicas
Prazo: Aos 5 anos
|
Aos 5 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas epidemiológicas em doenças de armazenamento e dismetabólicas
Prazo: Aos 10 anos
|
Aos 10 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas epidemiológicas em doenças de armazenamento e dismetabólicas
Prazo: Aos 15 anos
|
Aos 15 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas epidemiológicas em doenças de armazenamento e dismetabólicas
Prazo: Aos 20 anos
|
Aos 20 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas epidemiológicas em doenças de armazenamento e dismetabólicas
Prazo: Aos 25 anos
|
Aos 25 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas epidemiológicas em doenças de armazenamento e dismetabólicas
Prazo: Aos 30 anos
|
Aos 30 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas epidemiológicas em doenças mitocondriais
Prazo: Na linha de base
|
Na linha de base
|
|
|
Avaliação de assinaturas epidemiológicas em doenças mitocondriais
Prazo: Aos 5 anos
|
Aos 5 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas epidemiológicas em doenças mitocondriais
Prazo: Aos 10 anos
|
Aos 10 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas epidemiológicas em doenças mitocondriais
Prazo: Aos 15 anos
|
Aos 15 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas epidemiológicas em doenças mitocondriais
Prazo: Aos 20 anos
|
Aos 20 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas epidemiológicas em doenças mitocondriais
Prazo: Aos 25 anos
|
Aos 25 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas epidemiológicas em doenças mitocondriais
Prazo: Aos 30 anos
|
Aos 30 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas epidemiológicas em canalopatias com alterações estruturais
Prazo: Na linha de base
|
Na linha de base
|
|
|
Avaliação de assinaturas epidemiológicas em canalopatias com alterações estruturais
Prazo: Aos 5 anos
|
Aos 5 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas epidemiológicas em canalopatias com alterações estruturais
Prazo: Aos 10 anos
|
Aos 10 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas epidemiológicas em canalopatias com alterações estruturais
Prazo: Aos 15 anos
|
Aos 15 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas epidemiológicas em canalopatias com alterações estruturais
Prazo: Aos 20 anos
|
Aos 20 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas epidemiológicas em canalopatias com alterações estruturais
Prazo: Aos 25 anos
|
Aos 25 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas epidemiológicas em canalopatias com alterações estruturais
Prazo: Aos 30 anos
|
Aos 30 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas epidemiológicas em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: Na linha de base
|
Na linha de base
|
|
|
Avaliação de assinaturas epidemiológicas em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: Aos 5 anos
|
Aos 5 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas epidemiológicas em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: Aos 10 anos
|
Aos 10 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas epidemiológicas em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: Aos 15 anos
|
Aos 15 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas epidemiológicas em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: Aos 20 anos
|
Aos 20 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas epidemiológicas em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: Aos 25 anos
|
Aos 25 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas epidemiológicas em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: Aos 30 anos
|
Aos 30 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas epidemiológicas em fenótipos sobrepostos e indefinidos
Prazo: Na linha de base
|
Na linha de base
|
|
|
Avaliação de assinaturas epidemiológicas em fenótipos sobrepostos e indefinidos
Prazo: Aos 5 anos
|
Aos 5 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas epidemiológicas em fenótipos sobrepostos e indefinidos
Prazo: Aos 10 anos
|
Aos 10 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas epidemiológicas em fenótipos sobrepostos e indefinidos
Prazo: Aos 15 anos
|
Aos 15 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas epidemiológicas em fenótipos sobrepostos e indefinidos
Prazo: Aos 20 anos
|
Aos 20 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas epidemiológicas em fenótipos sobrepostos e indefinidos
Prazo: Aos 25 anos
|
Aos 25 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas epidemiológicas em fenótipos sobrepostos e indefinidos
Prazo: Aos 30 anos
|
Aos 30 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas etiológicas no DCM
Prazo: Na linha de base
|
Na linha de base
|
|
|
Avaliação de assinaturas etiológicas no DCM
Prazo: Aos 5 anos
|
Aos 5 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas etiológicas no DCM
Prazo: Aos 10 anos
|
Aos 10 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas etiológicas no DCM
Prazo: Aos 15 anos
|
Aos 15 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas etiológicas no DCM
Prazo: Aos 20 anos
|
Aos 20 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas etiológicas no DCM
Prazo: Aos 25 anos
|
Aos 25 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas etiológicas no DCM
Prazo: Aos 30 anos
|
Aos 30 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas etiológicas na CMH
Prazo: Na linha de base
|
Na linha de base
|
|
|
Avaliação de assinaturas etiológicas na CMH
Prazo: Aos 5 anos
|
Aos 5 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas etiológicas na CMH
Prazo: Aos 10 anos
|
Aos 10 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas etiológicas na CMH
Prazo: Aos 15 anos
|
Aos 15 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas etiológicas na CMH
Prazo: Aos 20 anos
|
Aos 20 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas etiológicas na CMH
Prazo: Aos 25 anos
|
Aos 25 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas etiológicas na CMH
Prazo: Aos 30 anos
|
Aos 30 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas etiológicas em RCM
Prazo: Na linha de base
|
Na linha de base
|
|
|
Avaliação de assinaturas etiológicas em RCM
Prazo: Aos 5 anos
|
Aos 5 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas etiológicas em RCM
Prazo: Aos 10 anos
|
Aos 10 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas etiológicas em RCM
Prazo: Aos 15 anos
|
Aos 15 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas etiológicas em RCM
Prazo: Aos 20 anos
|
Aos 20 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas etiológicas em RCM
Prazo: Aos 25 anos
|
Aos 25 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas etiológicas em RCM
Prazo: Aos 30 anos
|
Aos 30 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas etiológicas em ACM
Prazo: Na linha de base
|
Na linha de base
|
|
|
Avaliação de assinaturas etiológicas em ACM
Prazo: Aos 5 anos
|
Aos 5 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas etiológicas em ACM
Prazo: Aos 10 anos
|
Aos 10 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas etiológicas em ACM
Prazo: Aos 15 anos
|
Aos 15 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas etiológicas em ACM
Prazo: Aos 20 anos
|
Aos 20 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas etiológicas em ACM
Prazo: Aos 25 anos
|
Aos 25 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas etiológicas em ACM
Prazo: Aos 30 anos
|
Aos 30 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas etiológicas em LVNC
Prazo: Na linha de base
|
Na linha de base
|
|
|
Avaliação de assinaturas etiológicas em LVNC
Prazo: Aos 5 anos
|
Aos 5 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas etiológicas em LVNC
Prazo: Aos 10 anos
|
Aos 10 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas etiológicas em LVNC
Prazo: Aos 15 anos
|
Aos 15 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas etiológicas em LVNC
Prazo: Aos 20 anos
|
Aos 20 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas etiológicas em LVNC
Prazo: Aos 25 anos
|
Aos 25 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas etiológicas em LVNC
Prazo: Aos 30 anos
|
Aos 30 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas etiológicas no AMVP
Prazo: Na linha de base
|
Na linha de base
|
|
|
Avaliação de assinaturas etiológicas no AMVP
Prazo: Aos 5 anos
|
Aos 5 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas etiológicas no AMVP
Prazo: Aos 10 anos
|
Aos 10 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas etiológicas no AMVP
Prazo: Aos 15 anos
|
Aos 15 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas etiológicas no AMVP
Prazo: Aos 20 anos
|
Aos 20 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas etiológicas no AMVP
Prazo: Aos 25 anos
|
Aos 25 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas etiológicas no AMVP
Prazo: Aos 30 anos
|
Aos 30 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas etiológicas no PPCM
Prazo: Na linha de base
|
Na linha de base
|
|
|
Avaliação de assinaturas etiológicas no PPCM
Prazo: Aos 5 anos
|
Aos 5 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas etiológicas no PPCM
Prazo: Aos 10 anos
|
Aos 10 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas etiológicas no PPCM
Prazo: Aos 15 anos
|
Aos 15 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas etiológicas no PPCM
Prazo: Aos 20 anos
|
Aos 20 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas etiológicas no PPCM
Prazo: Aos 25 anos
|
Aos 25 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas etiológicas no PPCM
Prazo: Aos 30 anos
|
Aos 30 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas etiológicas na AFD
Prazo: Na linha de base
|
Na linha de base
|
|
|
Avaliação de assinaturas etiológicas na AFD
Prazo: Aos 5 anos
|
Aos 5 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas etiológicas na AFD
Prazo: Aos 10 anos
|
Aos 10 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas etiológicas na AFD
Prazo: Aos 15 anos
|
Aos 15 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas etiológicas na AFD
Prazo: Aos 20 anos
|
Aos 20 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas etiológicas na AFD
Prazo: Aos 25 anos
|
Aos 25 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas etiológicas na AFD
Prazo: Aos 30 anos
|
Aos 30 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas etiológicas em doenças de armazenamento e dismetabólicas
Prazo: Na linha de base
|
Na linha de base
|
|
|
Avaliação de assinaturas etiológicas em doenças de armazenamento e dismetabólicas
Prazo: Aos 5 anos
|
Aos 5 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas etiológicas em doenças de armazenamento e dismetabólicas
Prazo: Aos 10 anos
|
Aos 10 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas etiológicas em doenças de armazenamento e dismetabólicas
Prazo: Aos 15 anos
|
Aos 15 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas etiológicas em doenças de armazenamento e dismetabólicas
Prazo: Aos 20 anos
|
Aos 20 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas etiológicas em doenças de armazenamento e dismetabólicas
Prazo: Aos 25 anos
|
Aos 25 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas etiológicas em doenças de armazenamento e dismetabólicas
Prazo: Aos 30 anos
|
Aos 30 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas etiológicas em doenças mitocondriais
Prazo: Na linha de base
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Na linha de base
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Avaliação de assinaturas etiológicas em doenças mitocondriais
Prazo: Aos 5 anos
|
Aos 5 anos
|
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Avaliação de assinaturas etiológicas em doenças mitocondriais
Prazo: Aos 10 anos
|
Aos 10 anos
|
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Avaliação de assinaturas etiológicas em doenças mitocondriais
Prazo: Aos 15 anos
|
Aos 15 anos
|
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Avaliação de assinaturas etiológicas em doenças mitocondriais
Prazo: Aos 20 anos
|
Aos 20 anos
|
|
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Avaliação de assinaturas etiológicas em doenças mitocondriais
Prazo: Aos 25 anos
|
Aos 25 anos
|
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Avaliação de assinaturas etiológicas em doenças mitocondriais
Prazo: Aos 30 anos
|
Aos 30 anos
|
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Avaliação de assinaturas etiológicas em canalopatias com alterações estruturais
Prazo: Na linha de base
|
Na linha de base
|
|
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Avaliação de assinaturas etiológicas em canalopatias com alterações estruturais
Prazo: Aos 5 anos
|
Aos 5 anos
|
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Avaliação de assinaturas etiológicas em canalopatias com alterações estruturais
Prazo: Aos 10 anos
|
Aos 10 anos
|
|
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Avaliação de assinaturas etiológicas em canalopatias com alterações estruturais
Prazo: Aos 15 anos
|
Aos 15 anos
|
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Avaliação de assinaturas etiológicas em canalopatias com alterações estruturais
Prazo: Aos 20 anos
|
Aos 20 anos
|
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Avaliação de assinaturas etiológicas em canalopatias com alterações estruturais
Prazo: Aos 25 anos
|
Aos 25 anos
|
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Avaliação de assinaturas etiológicas em canalopatias com alterações estruturais
Prazo: Aos 30 anos
|
Aos 30 anos
|
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Avaliação de assinaturas etiológicas em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: Na linha de base
|
Na linha de base
|
|
|
Avaliação de assinaturas etiológicas em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: Aos 5 anos
|
Aos 5 anos
|
|
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Avaliação de assinaturas etiológicas em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: Aos 10 anos
|
Aos 10 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas etiológicas em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: Aos 15 anos
|
Aos 15 anos
|
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Avaliação de assinaturas etiológicas em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: Aos 20 anos
|
Aos 20 anos
|
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|
Avaliação de assinaturas etiológicas em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: Aos 25 anos
|
Aos 25 anos
|
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Avaliação de assinaturas etiológicas em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: Aos 30 anos
|
Aos 30 anos
|
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|
Avaliação de assinaturas etiológicas em fenótipos sobrepostos e indefinidos
Prazo: Aos 5 anos
|
Aos 5 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas etiológicas em fenótipos sobrepostos e indefinidos
Prazo: Aos 10 anos
|
Aos 10 anos
|
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|
Avaliação de assinaturas etiológicas em fenótipos sobrepostos e indefinidos
Prazo: Aos 15 anos
|
Aos 15 anos
|
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|
Avaliação de assinaturas etiológicas em fenótipos sobrepostos e indefinidos
Prazo: Aos 20 anos
|
Aos 20 anos
|
|
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Avaliação de assinaturas etiológicas em fenótipos sobrepostos e indefinidos
Prazo: Aos 25 anos
|
Aos 25 anos
|
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|
Avaliação de assinaturas etiológicas em fenótipos sobrepostos e indefinidos
Prazo: Aos 30 anos
|
Aos 30 anos
|
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|
Avaliação de assinaturas fisiopatológicas no DCM
Prazo: Na linha de base
|
Na linha de base
|
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Avaliação de assinaturas fisiopatológicas no DCM
Prazo: Aos 5 anos
|
Aos 5 anos
|
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Avaliação de assinaturas fisiopatológicas no DCM
Prazo: Aos 10 anos
|
Aos 10 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas fisiopatológicas no DCM
Prazo: Aos 15 anos
|
Aos 15 anos
|
|
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Avaliação de assinaturas fisiopatológicas no DCM
Prazo: Aos 20 anos
|
Aos 20 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas fisiopatológicas no DCM
Prazo: Aos 25 anos
|
Aos 25 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas fisiopatológicas no DCM
Prazo: Aos 30 anos
|
Aos 30 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas fisiopatológicas na CMH
Prazo: Na linha de base
|
Na linha de base
|
|
|
Avaliação de assinaturas fisiopatológicas na CMH
Prazo: Aos 5 anos
|
Aos 5 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas fisiopatológicas na CMH
Prazo: Aos 10 anos
|
Aos 10 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas fisiopatológicas na CMH
Prazo: Aos 15 anos
|
Aos 15 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas fisiopatológicas na CMH
Prazo: Aos 20 anos
|
Aos 20 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas fisiopatológicas na CMH
Prazo: Aos 25 anos
|
Aos 25 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas fisiopatológicas na CMH
Prazo: Aos 30 anos
|
Aos 30 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas fisiopatológicas em RCM
Prazo: Na linha de base
|
Na linha de base
|
|
|
Avaliação de assinaturas fisiopatológicas em RCM
Prazo: Aos 5 anos
|
Aos 5 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas fisiopatológicas em RCM
Prazo: Aos 10 anos
|
Aos 10 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas fisiopatológicas em RCM
Prazo: Aos 15 anos
|
Aos 15 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas fisiopatológicas em RCM
Prazo: Aos 20 anos
|
Aos 20 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas fisiopatológicas em RCM
Prazo: Aos 25 anos
|
Aos 25 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas fisiopatológicas em RCM
Prazo: Aos 30 anos
|
Aos 30 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas fisiopatológicas na MCA
Prazo: Na linha de base
|
Na linha de base
|
|
|
Avaliação de assinaturas fisiopatológicas na MCA
Prazo: Aos 5 anos
|
Aos 5 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas fisiopatológicas na MCA
Prazo: Aos 10 anos
|
Aos 10 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas fisiopatológicas na MCA
Prazo: Aos 15 anos
|
Aos 15 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas fisiopatológicas na MCA
Prazo: Aos 20 anos
|
Aos 20 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas fisiopatológicas na MCA
Prazo: Aos 25 anos
|
Aos 25 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas fisiopatológicas na MCA
Prazo: Aos 30 anos
|
Aos 30 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas fisiopatológicas em LVNC
Prazo: Na linha de base
|
Na linha de base
|
|
|
Avaliação de assinaturas fisiopatológicas em LVNC
Prazo: Aos 5 anos
|
Aos 5 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas fisiopatológicas em LVNC
Prazo: Aos 10 anos
|
Aos 10 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas fisiopatológicas em LVNC
Prazo: Aos 15 anos
|
Aos 15 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas fisiopatológicas em LVNC
Prazo: Aos 20 anos
|
Aos 20 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas fisiopatológicas em LVNC
Prazo: Aos 25 anos
|
Aos 25 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas fisiopatológicas em LVNC
Prazo: Aos 30 anos
|
Aos 30 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas fisiopatológicas no AMVP
Prazo: Na linha de base
|
Na linha de base
|
|
|
Avaliação de assinaturas fisiopatológicas no AMVP
Prazo: Aos 5 anos
|
Aos 5 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas fisiopatológicas no AMVP
Prazo: Aos 10 anos
|
Aos 10 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas fisiopatológicas no AMVP
Prazo: Aos 15 anos
|
Aos 15 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas fisiopatológicas no AMVP
Prazo: Aos 20 anos
|
Aos 20 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas fisiopatológicas no AMVP
Prazo: Aos 25 anos
|
Aos 25 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas fisiopatológicas no AMVP
Prazo: Aos 30 anos
|
Aos 30 anos
|
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|
Avaliação de assinaturas fisiopatológicas na CMPP
Prazo: Na linha de base
|
Na linha de base
|
|
|
Avaliação de assinaturas fisiopatológicas na CMPP
Prazo: Aos 5 anos
|
Aos 5 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas fisiopatológicas na CMPP
Prazo: Aos 10 anos
|
Aos 10 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas fisiopatológicas na CMPP
Prazo: Aos 15 anos
|
Aos 15 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas fisiopatológicas na CMPP
Prazo: Aos 20 anos
|
Aos 20 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas fisiopatológicas na CMPP
Prazo: Aos 25 anos
|
Aos 25 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas fisiopatológicas na CMPP
Prazo: Aos 30 anos
|
Aos 30 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas fisiopatológicas na AFD
Prazo: Na linha de base
|
Na linha de base
|
|
|
Avaliação de assinaturas fisiopatológicas na AFD
Prazo: Aos 5 anos
|
Aos 5 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas fisiopatológicas na AFD
Prazo: Aos 10 anos
|
Aos 10 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas fisiopatológicas na AFD
Prazo: Aos 15 anos
|
Aos 15 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas fisiopatológicas na AFD
Prazo: Aos 20 anos
|
Aos 20 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas fisiopatológicas na AFD
Prazo: Aos 25 anos
|
Aos 25 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas fisiopatológicas na AFD
Prazo: Aos 30 anos
|
Aos 30 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas fisiopatológicas em doenças de armazenamento e dismetabólicas
Prazo: Na linha de base
|
Na linha de base
|
|
|
Avaliação de assinaturas fisiopatológicas em doenças de armazenamento e dismetabólicas
Prazo: Aos 5 anos
|
Aos 5 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas fisiopatológicas em doenças de armazenamento e dismetabólicas
Prazo: Aos 10 anos
|
Aos 10 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas fisiopatológicas em doenças de armazenamento e dismetabólicas
Prazo: Aos 15 anos
|
Aos 15 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas fisiopatológicas em doenças de armazenamento e dismetabólicas
Prazo: Aos 20 anos
|
Aos 20 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas fisiopatológicas em doenças de armazenamento e dismetabólicas
Prazo: Aos 25 anos
|
Aos 25 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas fisiopatológicas em doenças de armazenamento e dismetabólicas
Prazo: Aos 30 anos
|
Aos 30 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas fisiopatológicas em doenças mitocondriais
Prazo: Na linha de base
|
Na linha de base
|
|
|
Avaliação de assinaturas fisiopatológicas em doenças mitocondriais
Prazo: Aos 5 anos
|
Aos 5 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas fisiopatológicas em doenças mitocondriais
Prazo: Aos 10 anos
|
Aos 10 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas fisiopatológicas em doenças mitocondriais
Prazo: Aos 15 anos
|
Aos 15 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas fisiopatológicas em doenças mitocondriais
Prazo: Aos 20 anos
|
Aos 20 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas fisiopatológicas em doenças mitocondriais
Prazo: Aos 25 anos
|
Aos 25 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas fisiopatológicas em doenças mitocondriais
Prazo: Aos 30 anos
|
Aos 30 anos
|
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|
Avaliação de assinaturas fisiopatológicas em canalopatias com alterações estruturais
Prazo: Na linha de base
|
Na linha de base
|
|
|
Avaliação de assinaturas fisiopatológicas em canalopatias com alterações estruturais
Prazo: Aos 5 anos
|
Aos 5 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas fisiopatológicas em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: Aos 10 anos
|
Aos 10 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas fisiopatológicas em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: Aos 15 anos
|
Aos 15 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas fisiopatológicas em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: Aos 20 anos
|
Aos 20 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas fisiopatológicas em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: Aos 25 anos
|
Aos 25 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas fisiopatológicas em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: Aos 30 anos
|
Aos 30 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas fisiopatológicas em fenótipos sobrepostos e indefinidos
Prazo: Na linha de base
|
Na linha de base
|
|
|
Avaliação de assinaturas fisiopatológicas em fenótipos sobrepostos e indefinidos
Prazo: Aos 5 anos
|
Aos 5 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas fisiopatológicas em fenótipos sobrepostos e indefinidos
Prazo: Aos 10 anos
|
Aos 10 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas fisiopatológicas em fenótipos sobrepostos e indefinidos
Prazo: Aos 15 anos
|
Aos 15 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas fisiopatológicas em fenótipos sobrepostos e indefinidos
Prazo: Aos 20 anos
|
Aos 20 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas fisiopatológicas em fenótipos sobrepostos e indefinidos
Prazo: Aos 25 anos
|
Aos 25 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas fisiopatológicas em fenótipos sobrepostos e indefinidos
Prazo: Aos 30 anos
|
Aos 30 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas genótipo-fenótipo no DCM
Prazo: Na linha de base
|
Na linha de base
|
|
|
Avaliação de assinaturas genótipo-fenótipo no DCM
Prazo: Aos 5 anos
|
Aos 5 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas genótipo-fenótipo no DCM
Prazo: Aos 10 anos
|
Aos 10 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas genótipo-fenótipo no DCM
Prazo: Aos 15 anos
|
Aos 15 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas genótipo-fenótipo no DCM
Prazo: Aos 20 anos
|
Aos 20 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas genótipo-fenótipo no DCM
Prazo: Aos 25 anos
|
Aos 25 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas genótipo-fenótipo no DCM
Prazo: Aos 30 anos
|
Aos 30 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas genótipo-fenótipo na CMH
Prazo: Na linha de base
|
Na linha de base
|
|
|
Avaliação de assinaturas genótipo-fenótipo na CMH
Prazo: Aos 5 anos
|
Aos 5 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas genótipo-fenótipo na CMH
Prazo: Aos 10 anos
|
Aos 10 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas genótipo-fenótipo na CMH
Prazo: Aos 15 anos
|
Aos 15 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas genótipo-fenótipo na CMH
Prazo: Aos 20 anos
|
Aos 20 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas genótipo-fenótipo na CMH
Prazo: Aos 25 anos
|
Aos 25 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas genótipo-fenótipo na CMH
Prazo: Aos 30 anos
|
Aos 30 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas genótipo-fenótipo em RCM
Prazo: Na linha de base
|
Na linha de base
|
|
|
Avaliação de assinaturas genótipo-fenótipo em RCM
Prazo: Aos 5 anos
|
Aos 5 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas genótipo-fenótipo em RCM
Prazo: Aos 10 anos
|
Aos 10 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas genótipo-fenótipo em RCM
Prazo: Aos 15 anos
|
Aos 15 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas genótipo-fenótipo em RCM
Prazo: Aos 20 anos
|
Aos 20 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas genótipo-fenótipo em RCM
Prazo: Aos 25 anos
|
Aos 25 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas genótipo-fenótipo em RCM
Prazo: Aos 30 anos
|
Aos 30 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas genótipo-fenótipo em ACM
Prazo: Na linha de base
|
Na linha de base
|
|
|
Avaliação de assinaturas genótipo-fenótipo em ACM
Prazo: Aos 5 anos
|
Aos 5 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas genótipo-fenótipo em ACM
Prazo: Aos 10 anos
|
Aos 10 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas genótipo-fenótipo em ACM
Prazo: Aos 15 anos
|
Aos 15 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas genótipo-fenótipo em ACM
Prazo: Aos 20 anos
|
Aos 20 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas genótipo-fenótipo em ACM
Prazo: Aos 25 anos
|
Aos 25 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas genótipo-fenótipo em ACM
Prazo: Aos 30 anos
|
Aos 30 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas genótipo-fenótipo em LVNC
Prazo: Na linha de base
|
Na linha de base
|
|
|
Avaliação de assinaturas genótipo-fenótipo em LVNC
Prazo: Aos 5 anos
|
Aos 5 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas genótipo-fenótipo em LVNC
Prazo: Aos 10 anos
|
Aos 10 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas genótipo-fenótipo em LVNC
Prazo: Aos 15 anos
|
Aos 15 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas genótipo-fenótipo em LVNC
Prazo: Aos 20 anos
|
Aos 20 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas genótipo-fenótipo em LVNC
Prazo: Aos 25 anos
|
Aos 25 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas genótipo-fenótipo em LVNC
Prazo: Aos 30 anos
|
Aos 30 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas genótipo-fenótipo no AMVP
Prazo: Na linha de base
|
Na linha de base
|
|
|
Avaliação de assinaturas genótipo-fenótipo no AMVP
Prazo: Aos 5 anos
|
Aos 5 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas genótipo-fenótipo no AMVP
Prazo: Aos 10 anos
|
Aos 10 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas genótipo-fenótipo no AMVP
Prazo: Aos 15 anos
|
Aos 15 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas genótipo-fenótipo no AMVP
Prazo: Aos 20 anos
|
Aos 20 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas genótipo-fenótipo no AMVP
Prazo: Aos 25 anos
|
Aos 25 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas genótipo-fenótipo no AMVP
Prazo: Aos 30 anos
|
Aos 30 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas genótipo-fenótipo em PPCM
Prazo: Na linha de base
|
Na linha de base
|
|
|
Avaliação de assinaturas genótipo-fenótipo em PPCM
Prazo: Aos 5 anos
|
Aos 5 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas genótipo-fenótipo em PPCM
Prazo: Aos 10 anos
|
Aos 10 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas genótipo-fenótipo em PPCM
Prazo: Aos 15 anos
|
Aos 15 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas genótipo-fenótipo em PPCM
Prazo: Aos 20 anos
|
Aos 20 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas genótipo-fenótipo em PPCM
Prazo: Aos 25 anos
|
Aos 25 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas genótipo-fenótipo em PPCM
Prazo: Aos 30 anos
|
Aos 30 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas genótipo-fenótipo em AFD
Prazo: Na linha de base
|
Na linha de base
|
|
|
Avaliação de assinaturas genótipo-fenótipo em AFD
Prazo: Aos 5 anos
|
Aos 5 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas genótipo-fenótipo em AFD
Prazo: Aos 10 anos
|
Aos 10 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas genótipo-fenótipo em AFD
Prazo: Aos 15 anos
|
Aos 15 anos
|
|
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Avaliação de assinaturas genótipo-fenótipo em AFD
Prazo: Aos 20 anos
|
Aos 20 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas genótipo-fenótipo em AFD
Prazo: Aos 25 anos
|
Aos 25 anos
|
|
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Avaliação de assinaturas genótipo-fenótipo em AFD
Prazo: Aos 30 anos
|
Aos 30 anos
|
|
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Avaliação de assinaturas genótipo-fenótipo em doenças de armazenamento e dismetabólicas
Prazo: Na linha de base
|
Na linha de base
|
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|
Avaliação de assinaturas genótipo-fenótipo em doenças de armazenamento e dismetabólicas
Prazo: Aos 5 anos
|
Aos 5 anos
|
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|
Avaliação de assinaturas genótipo-fenótipo em doenças de armazenamento e dismetabólicas
Prazo: Aos 10 anos
|
Aos 10 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas genótipo-fenótipo em doenças de armazenamento e dismetabólicas
Prazo: Aos 15 anos
|
Aos 15 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas genótipo-fenótipo em doenças de armazenamento e dismetabólicas
Prazo: Aos 20 anos
|
Aos 20 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas genótipo-fenótipo em doenças de armazenamento e dismetabólicas
Prazo: Aos 25 anos
|
Aos 25 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas genótipo-fenótipo em doenças de armazenamento e dismetabólicas
Prazo: Aos 30 anos
|
Aos 30 anos
|
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|
Avaliação de assinaturas genótipo-fenótipo em doenças mitocondriais
Prazo: Na linha de base
|
Na linha de base
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Avaliação de assinaturas genótipo-fenótipo em doenças mitocondriais
Prazo: Aos 5 anos
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Aos 5 anos
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Avaliação de assinaturas genótipo-fenótipo em doenças mitocondriais
Prazo: Aos 10 anos
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Aos 10 anos
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Avaliação de assinaturas genótipo-fenótipo em doenças mitocondriais
Prazo: Aos 15 anos
|
Aos 15 anos
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Avaliação de assinaturas genótipo-fenótipo em doenças mitocondriais
Prazo: Aos 20 anos
|
Aos 20 anos
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Avaliação de assinaturas genótipo-fenótipo em doenças mitocondriais
Prazo: Aos 25 anos
|
Aos 25 anos
|
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Avaliação de assinaturas genótipo-fenótipo em doenças mitocondriais
Prazo: Aos 30 anos
|
Aos 30 anos
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Avaliação de assinaturas genótipo-fenótipo em canalopatias com alterações estruturais
Prazo: Na linha de base
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Na linha de base
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Avaliação de assinaturas genótipo-fenótipo em canalopatias com alterações estruturais
Prazo: Aos 5 anos
|
Aos 5 anos
|
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Avaliação de assinaturas genótipo-fenótipo em canalopatias com alterações estruturais
Prazo: Aos 10 anos
|
Aos 10 anos
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Avaliação de assinaturas genótipo-fenótipo em canalopatias com alterações estruturais
Prazo: Aos 15 anos
|
Aos 15 anos
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Avaliação de assinaturas genótipo-fenótipo em canalopatias com alterações estruturais
Prazo: Aos 20 anos
|
Aos 20 anos
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Avaliação de assinaturas genótipo-fenótipo em canalopatias com alterações estruturais
Prazo: Aos 25 anos
|
Aos 25 anos
|
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Avaliação de assinaturas genótipo-fenótipo em canalopatias com alterações estruturais
Prazo: Aos 30 anos
|
Aos 30 anos
|
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Avaliação de assinaturas genótipo-fenótipo em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: Na linha de base
|
Na linha de base
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Avaliação de assinaturas genótipo-fenótipo em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: Aos 5 anos
|
Aos 5 anos
|
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Avaliação de assinaturas genótipo-fenótipo em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: Aos 10 anos
|
Aos 10 anos
|
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|
Avaliação de assinaturas genótipo-fenótipo em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: Aos 15 anos
|
Aos 15 anos
|
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|
Avaliação de assinaturas genótipo-fenótipo em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: Aos 20 anos
|
Aos 20 anos
|
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Avaliação de assinaturas genótipo-fenótipo em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: Aos 25 anos
|
Aos 25 anos
|
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Avaliação de assinaturas genótipo-fenótipo em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: Aos 30 anos
|
Aos 30 anos
|
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|
Avaliação de assinaturas genótipo-fenótipo em fenótipos sobrepostos e indefinidos
Prazo: Na linha de base
|
Na linha de base
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Avaliação de assinaturas genótipo-fenótipo em fenótipos sobrepostos e indefinidos
Prazo: Aos 5 anos
|
Aos 5 anos
|
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Avaliação de assinaturas genótipo-fenótipo em fenótipos sobrepostos e indefinidos
Prazo: Aos 10 anos
|
Aos 10 anos
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Avaliação de assinaturas genótipo-fenótipo em fenótipos sobrepostos e indefinidos
Prazo: Aos 15 anos
|
Aos 15 anos
|
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Avaliação de assinaturas genótipo-fenótipo em fenótipos sobrepostos e indefinidos
Prazo: Aos 20 anos
|
Aos 20 anos
|
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|
Avaliação de assinaturas genótipo-fenótipo em fenótipos sobrepostos e indefinidos
Prazo: Aos 25 anos
|
Aos 25 anos
|
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Avaliação de assinaturas genótipo-fenótipo em fenótipos sobrepostos e indefinidos
Prazo: Aos 30 anos
|
Aos 30 anos
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Avaliação de assinaturas de arritmia no DCM
Prazo: Na linha de base
|
Na linha de base
|
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Avaliação de assinaturas de arritmia no DCM
Prazo: Aos 5 anos
|
Aos 5 anos
|
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Avaliação de assinaturas de arritmia no DCM
Prazo: Aos 10 anos
|
Aos 10 anos
|
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Avaliação de assinaturas de arritmia no DCM
Prazo: Aos 15 anos
|
Aos 15 anos
|
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Avaliação de assinaturas de arritmia no DCM
Prazo: Aos 20 anos
|
Aos 20 anos
|
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Avaliação de assinaturas de arritmia no DCM
Prazo: Aos 25 anos
|
Aos 25 anos
|
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Avaliação de assinaturas de arritmia no DCM
Prazo: Aos 30 anos
|
Aos 30 anos
|
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|
Avaliação de assinaturas de arritmia na CMH
Prazo: Na linha de base
|
Na linha de base
|
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|
Avaliação de assinaturas de arritmia na CMH
Prazo: Aos 5 anos
|
Aos 5 anos
|
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Avaliação de assinaturas de arritmia em RCM
Prazo: A cada 10 anos
|
A cada 10 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas de arritmia na ACM
Prazo: A cada 15 anos
|
A cada 15 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas de arritmia na ACM
Prazo: A cada 20 anos
|
A cada 20 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas de arritmia na ACM
Prazo: A cada 25 anos
|
A cada 25 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas de arritmia na ACM
Prazo: A cada 30 anos
|
A cada 30 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas de arritmia em LVNC
Prazo: Na linha de base
|
Na linha de base
|
|
|
Avaliação de assinaturas de arritmia em LVNC
Prazo: Aos 5 anos
|
Aos 5 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas de arritmia em LVNC
Prazo: Aos 10 anos
|
Aos 10 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas de arritmia em LVNC
Prazo: Aos 15 anos
|
Aos 15 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas de arritmia em LVNC
Prazo: Aos 20 anos
|
Aos 20 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas de arritmia em LVNC
Prazo: Aos 25 anos
|
Aos 25 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas de arritmia em LVNC
Prazo: Aos 30 anos
|
Aos 30 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas de arritmia no AMVP
Prazo: Na linha de base
|
Na linha de base
|
|
|
Avaliação de assinaturas de arritmia no AMVP
Prazo: Aos 5 anos
|
Aos 5 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas de arritmia no AMVP
Prazo: Aos 10 anos
|
Aos 10 anos
|
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|
Avaliação de assinaturas de arritmia no AMVP
Prazo: Aos 15 anos
|
Aos 15 anos
|
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|
Avaliação de assinaturas de arritmia no AMVP
Prazo: Aos 20 anos
|
Aos 20 anos
|
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|
Avaliação de assinaturas de arritmia no AMVP
Prazo: Aos 25 anos
|
Aos 25 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas de arritmia no AMVP
Prazo: Aos 30 anos
|
Aos 30 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas de arritmia na CMPP
Prazo: Na linha de base
|
Na linha de base
|
|
|
Avaliação de assinaturas de arritmia na CMPP
Prazo: Aos 5 anos
|
Aos 5 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas de arritmia na CMPP
Prazo: Aos 10 anos
|
Aos 10 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas de arritmia na CMPP
Prazo: Aos 15 anos
|
Aos 15 anos
|
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|
Avaliação de assinaturas de arritmia na CMPP
Prazo: Aos 20 anos
|
Aos 20 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas de arritmia na CMPP
Prazo: Aos 25 anos
|
Aos 25 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas de arritmia na CMPP
Prazo: Aos 30 anos
|
Aos 30 anos
|
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|
Avaliação de assinaturas de arritmia na AFD
Prazo: Na linha de base
|
Na linha de base
|
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|
Avaliação de assinaturas de arritmia na AFD
Prazo: Aos 5 anos
|
Aos 5 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas de arritmia na AFD
Prazo: Aos 10 anos
|
Aos 10 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas de arritmia na AFD
Prazo: Aos 15 anos
|
Aos 15 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas de arritmia na AFD
Prazo: Aos 20 anos
|
Aos 20 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas de arritmia na AFD
Prazo: Aos 25 anos
|
Aos 25 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas de arritmia na AFD
Prazo: Aos 30 anos
|
Aos 30 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas de arritmia em doenças de armazenamento e dismetabólicas
Prazo: Na linha de base
|
Na linha de base
|
|
|
Avaliação de assinaturas de arritmia em doenças de armazenamento e dismetabólicas
Prazo: Aos 5 anos
|
Aos 5 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas de arritmia em doenças de armazenamento e dismetabólicas
Prazo: Aos 10 anos
|
Aos 10 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas de arritmia em doenças de armazenamento e dismetabólicas
Prazo: Aos 15 anos
|
Aos 15 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas de arritmia em doenças de armazenamento e dismetabólicas
Prazo: Aos 20 anos
|
Aos 20 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas de arritmia em doenças de armazenamento e dismetabólicas
Prazo: Aos 25 anos
|
Aos 25 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas de arritmia em doenças de armazenamento e dismetabólicas
Prazo: Aos 30 anos
|
Aos 30 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas de arritmia em doenças mitocondriais
Prazo: Na linha de base
|
Na linha de base
|
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|
Avaliação de assinaturas de arritmia em doenças mitocondriais
Prazo: Aos 5 anos
|
Aos 5 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas de arritmia em doenças mitocondriais
Prazo: Aos 10 anos
|
Aos 10 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas de arritmia em doenças mitocondriais
Prazo: Aos 15 anos
|
Aos 15 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas de arritmia em doenças mitocondriais
Prazo: Aos 20 anos
|
Aos 20 anos
|
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|
Avaliação de assinaturas de arritmia em doenças mitocondriais
Prazo: Aos 25 anos
|
Aos 25 anos
|
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|
Avaliação de assinaturas de arritmia em doenças mitocondriais
Prazo: Aos 30 anos
|
Aos 30 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas de arritmia em canalopatias com alterações estruturais
Prazo: Na linha de base
|
Na linha de base
|
|
|
Avaliação de assinaturas de arritmia em canalopatias com alterações estruturais
Prazo: Aos 5 anos
|
Aos 5 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas de arritmia em canalopatias com alterações estruturais
Prazo: Aos 10 anos
|
Aos 10 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas de arritmia em canalopatias com alterações estruturais
Prazo: Aos 15 anos
|
Aos 15 anos
|
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|
Avaliação de assinaturas de arritmia em canalopatias com alterações estruturais
Prazo: Aos 20 anos
|
Aos 20 anos
|
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Avaliação de assinaturas de arritmia em canalopatias com alterações estruturais
Prazo: Aos 25 anos
|
Aos 25 anos
|
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Avaliação de assinaturas de arritmia em canalopatias com alterações estruturais
Prazo: Aos 30 anos
|
Aos 30 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas de arritmia em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: Na linha de base
|
Na linha de base
|
|
|
Avaliação de assinaturas de arritmia em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: Aos 5 anos
|
Aos 5 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas de arritmia em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: Aos 10 anos
|
Aos 10 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas de arritmia em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: Aos 15 anos
|
Aos 15 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas de arritmia em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: Aos 20 anos
|
Aos 20 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas de arritmia em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: Aos 25 anos
|
Aos 25 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas de arritmia em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: Aos 30 anos
|
Aos 30 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas de arritmia em fenótipo sobreposto e indefinido
Prazo: Na linha de base
|
Na linha de base
|
|
|
Avaliação de assinaturas de arritmia em fenótipo sobreposto e indefinido
Prazo: Aos 5 anos
|
Aos 5 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas de arritmia em fenótipo sobreposto e indefinido
Prazo: Aos 10 anos
|
Aos 10 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas de arritmia em fenótipo sobreposto e indefinido
Prazo: Aos 15 anos
|
Aos 15 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas de arritmia em fenótipo sobreposto e indefinido
Prazo: Aos 20 anos
|
Aos 20 anos
|
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|
Avaliação de assinaturas de arritmia em fenótipo sobreposto e indefinido
Prazo: Aos 25 anos
|
Aos 25 anos
|
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|
Avaliação de assinaturas de arritmia em fenótipo sobreposto e indefinido
Prazo: Aos 30 anos
|
Aos 30 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas M-Infl no DCM
Prazo: Na linha de base
|
Na linha de base
|
|
|
Avaliação de assinaturas M-Infl no DCM
Prazo: Aos 5 anos
|
Aos 5 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas M-Infl no DCM
Prazo: Aos 10 anos
|
Aos 10 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas M-Infl no DCM
Prazo: Aos 15 anos
|
Aos 15 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas M-Infl no DCM
Prazo: Aos 20 anos
|
Aos 20 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas M-Infl no DCM
Prazo: Aos 25 anos
|
Aos 25 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas M-Infl no DCM
Prazo: Aos 30 anos
|
Aos 30 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas M-Infl em HCM
Prazo: Na linha de base
|
Na linha de base
|
|
|
Avaliação de assinaturas M-Infl em HCM
Prazo: Aos 5 anos
|
Aos 5 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas M-Infl em HCM
Prazo: Aos 10 anos
|
Aos 10 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas M-Infl em HCM
Prazo: Aos 15 anos
|
Aos 15 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas M-Infl em HCM
Prazo: Aos 20 anos
|
Aos 20 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas M-Infl em HCM
Prazo: Aos 25 anos
|
Aos 25 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas M-Infl em HCM
Prazo: Aos 30 anos
|
Aos 30 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas M-Infl em RCM
Prazo: Na linha de base
|
Na linha de base
|
|
|
Avaliação de assinaturas M-Infl em RCM
Prazo: Aos 5 anos
|
Aos 5 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas M-Infl em RCM
Prazo: Aos 10 anos
|
Aos 10 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas M-Infl em RCM
Prazo: Aos 15 anos
|
Aos 15 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas M-Infl em RCM
Prazo: Aos 20 anos
|
Aos 20 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas M-Infl em RCM
Prazo: Aos 25 anos
|
Aos 25 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas M-Infl em RCM
Prazo: Aos 30 anos
|
Aos 30 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas M-Infl em ACM
Prazo: Na linha de base
|
Na linha de base
|
|
|
Avaliação de assinaturas M-Infl em ACM
Prazo: Aos 5 anos
|
Aos 5 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas M-Infl em ACM
Prazo: Aos 10 anos
|
Aos 10 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas M-Infl em ACM
Prazo: Aos 15 anos
|
Aos 15 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas M-Infl em ACM
Prazo: Aos 20 anos
|
Aos 20 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas M-Infl em ACM
Prazo: Aos 25 anos
|
Aos 25 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas M-Infl em ACM
Prazo: Aos 30 anos
|
Aos 30 anos
|
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|
Avaliação de assinaturas M-Infl em LVNC
Prazo: Na linha de base
|
Na linha de base
|
|
|
Avaliação de assinaturas M-Infl em LVNC
Prazo: Aos 5 anos
|
Aos 5 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas M-Infl em LVNC
Prazo: Aos 10 anos
|
Aos 10 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas M-Infl em LVNC
Prazo: Aos 15 anos
|
Aos 15 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas M-Infl em LVNC
Prazo: Aos 20 anos
|
Aos 20 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas M-Infl em LVNC
Prazo: Aos 25 anos
|
Aos 25 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas M-Infl em LVNC
Prazo: Aos 30 anos
|
Aos 30 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas M-Infl no AMVP
Prazo: Na linha de base
|
Na linha de base
|
|
|
Avaliação de assinaturas M-Infl no AMVP
Prazo: Aos 5 anos
|
Aos 5 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas M-Infl no AMVP
Prazo: Aos 10 anos
|
Aos 10 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas M-Infl no AMVP
Prazo: Aos 15 anos
|
Aos 15 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas M-Infl no AMVP
Prazo: Aos 20 anos
|
Aos 20 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas M-Infl no AMVP
Prazo: Aos 25 anos
|
Aos 25 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas M-Infl no AMVP
Prazo: Aos 30 anos
|
Aos 30 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas M-Infl no PPCM
Prazo: Na linha de base
|
Na linha de base
|
|
|
Avaliação de assinaturas M-Infl no PPCM
Prazo: Aos 5 anos
|
Aos 5 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas M-Infl no PPCM
Prazo: Aos 10 anos
|
Aos 10 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas M-Infl no PPCM
Prazo: Aos 15 anos
|
Aos 15 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas M-Infl no PPCM
Prazo: Aos 20 anos
|
Aos 20 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas M-Infl no PPCM
Prazo: Aos 25 anos
|
Aos 25 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas M-Infl no PPCM
Prazo: Aos 30 anos
|
Aos 30 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas M-Infl em AFD
Prazo: Na linha de base
|
Na linha de base
|
|
|
Avaliação de assinaturas M-Infl em AFD
Prazo: Aos 5 anos
|
Aos 5 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas M-Infl em AFD
Prazo: Aos 10 anos
|
Aos 10 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas M-Infl em AFD
Prazo: Aos 15 anos
|
Aos 15 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas M-Infl em AFD
Prazo: Aos 20 anos
|
Aos 20 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas M-Infl em AFD
Prazo: Aos 25 anos
|
Aos 25 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas M-Infl em AFD
Prazo: Aos 30 anos
|
Aos 30 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas M-Infl em doenças de armazenamento e dismetabólicas
Prazo: Na linha de base
|
Na linha de base
|
|
|
Avaliação de assinaturas M-Infl em doenças de armazenamento e dismetabólicas
Prazo: Aos 5 anos
|
Aos 5 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas M-Infl em doenças de armazenamento e dismetabólicas
Prazo: Aos 10 anos
|
Aos 10 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas M-Infl em doenças de armazenamento e dismetabólicas
Prazo: Aos 15 anos
|
Aos 15 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas M-Infl em doenças de armazenamento e dismetabólicas
Prazo: Aos 20 anos
|
Aos 20 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas M-Infl em doenças de armazenamento e dismetabólicas
Prazo: Aos 25 anos
|
Aos 25 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas M-Infl em doenças de armazenamento e dismetabólicas
Prazo: Aos 30 anos
|
Aos 30 anos
|
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|
Avaliação de assinaturas M-Infl em doenças mitocondriais
Prazo: Na linha de base
|
Na linha de base
|
|
|
Avaliação de assinaturas M-Infl em doenças mitocondriais
Prazo: Aos 5 anos
|
Aos 5 anos
|
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|
Avaliação de assinaturas M-Infl em doenças mitocondriais
Prazo: Aos 10 anos
|
Aos 10 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas M-Infl em doenças mitocondriais
Prazo: Aos 15 anos
|
Aos 15 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas M-Infl em doenças mitocondriais
Prazo: Aos 20 anos
|
Aos 20 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas M-Infl em doenças mitocondriais
Prazo: Aos 25 anos
|
Aos 25 anos
|
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|
Avaliação de assinaturas M-Infl em doenças mitocondriais
Prazo: Aos 30 anos
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Aos 30 anos
|
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Avaliação de assinaturas M-Infl em canalopatias com alterações estruturais
Prazo: Na linha de base
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Na linha de base
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Avaliação de assinaturas M-Infl em canalopatias com alterações estruturais
Prazo: Aos 5 anos
|
Aos 5 anos
|
|
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Avaliação de assinaturas M-Infl em canalopatias com alterações estruturais
Prazo: Aos 10 anos
|
Aos 10 anos
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Avaliação de assinaturas M-Infl em canalopatias com alterações estruturais
Prazo: Aos 15 anos
|
Aos 15 anos
|
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Avaliação de assinaturas M-Infl em canalopatias com alterações estruturais
Prazo: Aos 20 anos
|
Aos 20 anos
|
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Avaliação de assinaturas M-Infl em canalopatias com alterações estruturais
Prazo: Aos 25 anos
|
Aos 25 anos
|
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Avaliação de assinaturas M-Infl em canalopatias com alterações estruturais
Prazo: Aos 30 anos
|
Aos 30 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas M-Infl em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: Na linha de base
|
Na linha de base
|
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|
Avaliação de assinaturas M-Infl em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: Aos 5 anos
|
Aos 5 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas M-Infl em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: Aos 10 anos
|
Aos 10 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas M-Infl em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: Aos 15 anos
|
Aos 15 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas M-Infl em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: Aos 20 anos
|
Aos 20 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas M-Infl em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: Aos 25 anos
|
Aos 25 anos
|
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|
Avaliação de assinaturas M-Infl em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: Aos 30 anos
|
Aos 30 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas M-Infl em fenótipos sobrepostos e indefinidos
Prazo: Na linha de base
|
Na linha de base
|
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|
Avaliação de assinaturas M-Infl em fenótipos sobrepostos e indefinidos
Prazo: Aos 5 anos
|
Aos 5 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas M-Infl em fenótipos sobrepostos e indefinidos
Prazo: Aos 10 anos
|
Aos 10 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas M-Infl em fenótipos sobrepostos e indefinidos
Prazo: Aos 15 anos
|
Aos 15 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas M-Infl em fenótipos sobrepostos e indefinidos
Prazo: Aos 20 anos
|
Aos 20 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas M-Infl em fenótipos sobrepostos e indefinidos
Prazo: Aos 25 anos
|
Aos 25 anos
|
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|
Avaliação de assinaturas M-Infl em fenótipos sobrepostos e indefinidos
Prazo: Aos 30 anos
|
Aos 30 anos
|
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|
Avaliação de assinaturas extracardíacas no DCM
Prazo: Na linha de base
|
Na linha de base
|
|
|
Avaliação de assinaturas extracardíacas no DCM
Prazo: Aos 5 anos
|
Aos 5 anos
|
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|
Avaliação de assinaturas extracardíacas no DCM
Prazo: Aos 10 anos
|
Aos 10 anos
|
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|
Avaliação de assinaturas extracardíacas no DCM
Prazo: Aos 15 anos
|
Aos 15 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas extracardíacas no DCM
Prazo: Aos 20 anos
|
Aos 20 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas extracardíacas no DCM
Prazo: Aos 25 anos
|
Aos 25 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas extracardíacas no DCM
Prazo: Aos 30 anos
|
Aos 30 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas extracardíacas na CMH
Prazo: Na linha de base
|
Na linha de base
|
|
|
Avaliação de assinaturas extracardíacas na CMH
Prazo: Aos 5 anos
|
Aos 5 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas extracardíacas na CMH
Prazo: Aos 10 anos
|
Aos 10 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas extracardíacas na CMH
Prazo: Aos 15 anos
|
Aos 15 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas extracardíacas na CMH
Prazo: Aos 20 anos
|
Aos 20 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas extracardíacas na CMH
Prazo: Aos 25 anos
|
Aos 25 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas extracardíacas na CMH
Prazo: Aos 30 anos
|
Aos 30 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas extracardíacas na MCR
Prazo: Na linha de base
|
Na linha de base
|
|
|
Avaliação de assinaturas extracardíacas na MCR
Prazo: Aos 5 anos
|
Aos 5 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas extracardíacas na MCR
Prazo: Aos 10 anos
|
Aos 10 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas extracardíacas na MCR
Prazo: Aos 15 anos
|
Aos 15 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas extracardíacas na MCR
Prazo: Aos 20 anos
|
Aos 20 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas extracardíacas na MCR
Prazo: Aos 25 anos
|
Aos 25 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas extracardíacas na MCR
Prazo: Aos 30 anos
|
Aos 30 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas extracardíacas na MCA
Prazo: Na linha de base
|
Na linha de base
|
|
|
Avaliação de assinaturas extracardíacas na MCA
Prazo: Aos 5 anos
|
Aos 5 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas extracardíacas na MCA
Prazo: Aos 10 anos
|
Aos 10 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas extracardíacas na MCA
Prazo: Aos 15 anos
|
Aos 15 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas extracardíacas na MCA
Prazo: Aos 20 anos
|
Aos 20 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas extracardíacas na MCA
Prazo: Aos 25 anos
|
Aos 25 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas extracardíacas na MCA
Prazo: Aos 30 anos
|
Aos 30 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas extracardíacas em LVNC
Prazo: Na linha de base
|
Na linha de base
|
|
|
Avaliação de assinaturas extracardíacas em LVNC
Prazo: Aos 5 anos
|
Aos 5 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas extracardíacas em LVNC
Prazo: Aos 10 anos
|
Aos 10 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas extracardíacas em LVNC
Prazo: Aos 15 anos
|
Aos 15 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas extracardíacas em LVNC
Prazo: Aos 20 anos
|
Aos 20 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas extracardíacas em LVNC
Prazo: Aos 25 anos
|
Aos 25 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas extracardíacas em LVNC
Prazo: Aos 30 anos
|
Aos 30 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas extracardíacas no AMVP
Prazo: Na linha de base
|
Na linha de base
|
|
|
Avaliação de assinaturas extracardíacas no AMVP
Prazo: Aos 5 anos
|
Aos 5 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas extracardíacas no AMVP
Prazo: Aos 10 anos
|
Aos 10 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas extracardíacas no AMVP
Prazo: Aos 15 anos
|
Aos 15 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas extracardíacas no AMVP
Prazo: Aos 20 anos
|
Aos 20 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas extracardíacas no AMVP
Prazo: Aos 25 anos
|
Aos 25 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas extracardíacas no AMVP
Prazo: Aos 30 anos
|
Aos 30 anos
|
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|
Avaliação de assinaturas extracardíacas na CMPP
Prazo: Na linha de base
|
Na linha de base
|
|
|
Avaliação de assinaturas extracardíacas na CMPP
Prazo: Aos 5 anos
|
Aos 5 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas extracardíacas na CMPP
Prazo: Aos 10 anos
|
Aos 10 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas extracardíacas na CMPP
Prazo: Aos 15 anos
|
Aos 15 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas extracardíacas na CMPP
Prazo: Aos 20 anos
|
Aos 20 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas extracardíacas na CMPP
Prazo: Aos 25 anos
|
Aos 25 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas extracardíacas na CMPP
Prazo: Aos 30 anos
|
Aos 30 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas extracardíacas na AFD
Prazo: Na linha de base
|
Na linha de base
|
|
|
Avaliação de assinaturas extracardíacas na AFD
Prazo: Aos 5 anos
|
Aos 5 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas extracardíacas na AFD
Prazo: Aos 10 anos
|
Aos 10 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas extracardíacas na AFD
Prazo: Aos 15 anos
|
Aos 15 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas extracardíacas na AFD
Prazo: Aos 20 anos
|
Aos 20 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas extracardíacas na AFD
Prazo: Aos 25 anos
|
Aos 25 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas extracardíacas na AFD
Prazo: Aos 30 anos
|
Aos 30 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas extracardíacas em doenças de armazenamento e dismetabólicas
Prazo: Na linha de base
|
Na linha de base
|
|
|
Avaliação de assinaturas extracardíacas em doenças de armazenamento e dismetabólicas
Prazo: Aos 5 anos
|
Aos 5 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas extracardíacas em doenças de armazenamento e dismetabólicas
Prazo: Aos 10 anos
|
Aos 10 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas extracardíacas em doenças de armazenamento e dismetabólicas
Prazo: Aos 15 anos
|
Aos 15 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas extracardíacas em doenças de armazenamento e dismetabólicas
Prazo: Aos 20 anos
|
Aos 20 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas extracardíacas em doenças de armazenamento e dismetabólicas
Prazo: Aos 25 anos
|
Aos 25 anos
|
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|
Avaliação de assinaturas extracardíacas em doenças de armazenamento e dismetabólicas
Prazo: Aos 30 anos
|
Aos 30 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas extracardíacas em doenças mitocondriais
Prazo: Na linha de base
|
Na linha de base
|
|
|
Avaliação de assinaturas extracardíacas em doenças mitocondriais
Prazo: Aos 5 anos
|
Aos 5 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas extracardíacas em doenças mitocondriais
Prazo: Aos 10 anos
|
Aos 10 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas extracardíacas em doenças mitocondriais
Prazo: Aos 15 anos
|
Aos 15 anos
|
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|
Avaliação de assinaturas extracardíacas em doenças mitocondriais
Prazo: Aos 20 anos
|
Aos 20 anos
|
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Avaliação de assinaturas extracardíacas em doenças mitocondriais
Prazo: Aos 25 anos
|
Aos 25 anos
|
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|
Avaliação de assinaturas extracardíacas em doenças mitocondriais
Prazo: Aos 30 anos
|
Aos 30 anos
|
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|
Avaliação de assinaturas extracardíacas em canalopatias com alterações estruturais
Prazo: Na linha de base
|
Na linha de base
|
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|
Avaliação de assinaturas extracardíacas em canalopatias com alterações estruturais
Prazo: Aos 5 anos
|
Aos 5 anos
|
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|
Avaliação de assinaturas extracardíacas em canalopatias com alterações estruturais
Prazo: Aos 10 anos
|
Aos 10 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas extracardíacas em canalopatias com alterações estruturais
Prazo: Aos 15 anos
|
Aos 15 anos
|
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|
Avaliação de assinaturas extracardíacas em canalopatias com alterações estruturais
Prazo: Aos 20 anos
|
Aos 20 anos
|
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|
Avaliação de assinaturas extracardíacas em canalopatias com alterações estruturais
Prazo: Aos 25 anos
|
Aos 25 anos
|
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Avaliação de assinaturas extracardíacas em canalopatias com alterações estruturais
Prazo: Aos 30 anos
|
Aos 30 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas extracardíacas em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: Na linha de base
|
Na linha de base
|
|
|
Avaliação de assinaturas extracardíacas em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: Aos 5 anos
|
Aos 5 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas extracardíacas em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: Aos 10 anos
|
Aos 10 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas extracardíacas em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: Aos 15 anos
|
Aos 15 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas extracardíacas em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: Aos 20 anos
|
Aos 20 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas extracardíacas em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: Aos 25 anos
|
Aos 25 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas extracardíacas em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: Aos 30 anos
|
Aos 30 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas extracardíacas em fenótipos sobrepostos e indefinidos
Prazo: Na linha de base
|
Na linha de base
|
|
|
Avaliação de assinaturas extracardíacas em fenótipos sobrepostos e indefinidos
Prazo: Aos 5 anos
|
Aos 5 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas extracardíacas em fenótipos sobrepostos e indefinidos
Prazo: Aos 10 anos
|
Aos 10 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas extracardíacas em fenótipos sobrepostos e indefinidos
Prazo: Aos 15 anos
|
Aos 15 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas extracardíacas em fenótipos sobrepostos e indefinidos
Prazo: Aos 20 anos
|
Aos 20 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas extracardíacas em fenótipos sobrepostos e indefinidos
Prazo: Aos 25 anos
|
Aos 25 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas extracardíacas em fenótipos sobrepostos e indefinidos
Prazo: Aos 30 anos
|
Aos 30 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas diagnósticas multidisciplinares, multimodais e multiparamétricas em DCM
Prazo: Na linha de base
|
Na linha de base
|
|
|
Avaliação de assinaturas diagnósticas multidisciplinares, multimodais e multiparamétricas em DCM
Prazo: Aos 5 anos
|
Aos 5 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas diagnósticas multidisciplinares, multimodais e multiparamétricas em DCM
Prazo: Aos 10 anos
|
Aos 10 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas diagnósticas multidisciplinares, multimodais e multiparamétricas em DCM
Prazo: Aos 15 anos
|
Aos 15 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas diagnósticas multidisciplinares, multimodais e multiparamétricas em DCM
Prazo: Aos 20 anos
|
Aos 20 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas diagnósticas multidisciplinares, multimodais e multiparamétricas em DCM
Prazo: Aos 25 anos
|
Aos 25 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas diagnósticas multidisciplinares, multimodais e multiparamétricas em DCM
Prazo: Aos 30 anos
|
Aos 30 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas diagnósticas multidisciplinares, multimodais e multiparamétricas na CMH
Prazo: Na linha de base
|
Na linha de base
|
|
|
Avaliação de assinaturas diagnósticas multidisciplinares, multimodais e multiparamétricas na CMH
Prazo: Aos 5 anos
|
Aos 5 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas diagnósticas multidisciplinares, multimodais e multiparamétricas na CMH
Prazo: Aos 10 anos
|
Aos 10 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas diagnósticas multidisciplinares, multimodais e multiparamétricas na CMH
Prazo: Aos 15 anos
|
Aos 15 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas diagnósticas multidisciplinares, multimodais e multiparamétricas na CMH
Prazo: Aos 20 anos
|
Aos 20 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas diagnósticas multidisciplinares, multimodais e multiparamétricas na CMH
Prazo: Aos 25 anos
|
Aos 25 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas diagnósticas multidisciplinares, multimodais e multiparamétricas na CMH
Prazo: Aos 30 anos
|
Aos 30 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas diagnósticas multidisciplinares, multimodais e multiparamétricas em RCM
Prazo: Na linha de base
|
Na linha de base
|
|
|
Avaliação de assinaturas diagnósticas multidisciplinares, multimodais e multiparamétricas em RCM
Prazo: Aos 5 anos
|
Aos 5 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas diagnósticas multidisciplinares, multimodais e multiparamétricas em RCM
Prazo: Aos 10 anos
|
Aos 10 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas diagnósticas multidisciplinares, multimodais e multiparamétricas em RCM
Prazo: Aos 15 anos
|
Aos 15 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas diagnósticas multidisciplinares, multimodais e multiparamétricas em RCM
Prazo: Aos 20 anos
|
Aos 20 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas diagnósticas multidisciplinares, multimodais e multiparamétricas em RCM
Prazo: Aos 25 anos
|
Aos 25 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas diagnósticas multidisciplinares, multimodais e multiparamétricas em RCM
Prazo: Aos 30 anos
|
Aos 30 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas diagnósticas multidisciplinares, multimodais e multiparamétricas em ACM
Prazo: Na linha de base
|
Na linha de base
|
|
|
Avaliação de assinaturas diagnósticas multidisciplinares, multimodais e multiparamétricas em ACM
Prazo: Aos 5 anos
|
Aos 5 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas diagnósticas multidisciplinares, multimodais e multiparamétricas em ACM
Prazo: Aos 10 anos
|
Aos 10 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas diagnósticas multidisciplinares, multimodais e multiparamétricas em ACM
Prazo: Aos 15 anos
|
Aos 15 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas diagnósticas multidisciplinares, multimodais e multiparamétricas em ACM
Prazo: Aos 20 anos
|
Aos 20 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas diagnósticas multidisciplinares, multimodais e multiparamétricas em ACM
Prazo: Aos 25 anos
|
Aos 25 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas diagnósticas multidisciplinares, multimodais e multiparamétricas em ACM
Prazo: Aos 30 anos
|
Aos 30 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas diagnósticas multidisciplinares, multimodais e multiparamétricas em doenças de armazenamento e dismetabólicas, doenças mitocondriais, canalopatias com alterações estruturais
Prazo: Na linha de base
|
Na linha de base
|
|
|
Avaliação de assinaturas diagnósticas multidisciplinares, multimodais e multiparamétricas em doenças de armazenamento e dismetabólicas, doenças mitocondriais, canalopatias com alterações estruturais
Prazo: Aos 5 anos
|
Aos 5 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas diagnósticas multidisciplinares, multimodais e multiparamétricas em doenças de armazenamento e dismetabólicas, doenças mitocondriais, canalopatias com alterações estruturais
Prazo: Aos 10 anos
|
Aos 10 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas diagnósticas multidisciplinares, multimodais e multiparamétricas em doenças de armazenamento e dismetabólicas, doenças mitocondriais, canalopatias com alterações estruturais
Prazo: Aos 15 anos
|
Aos 15 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas diagnósticas multidisciplinares, multimodais e multiparamétricas em doenças de armazenamento e dismetabólicas, doenças mitocondriais, canalopatias com alterações estruturais
Prazo: Aos 20 anos
|
Aos 20 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas diagnósticas multidisciplinares, multimodais e multiparamétricas em doenças de armazenamento e dismetabólicas, doenças mitocondriais, canalopatias com alterações estruturais
Prazo: Aos 25 anos
|
Aos 25 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas diagnósticas multidisciplinares, multimodais e multiparamétricas em doenças de armazenamento e dismetabólicas, doenças mitocondriais, canalopatias com alterações estruturais
Prazo: Aos 30 anos
|
Aos 30 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas diagnósticas multidisciplinares, multimodais e multiparamétricas em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: Na linha de base
|
Na linha de base
|
|
|
Avaliação de assinaturas diagnósticas multidisciplinares, multimodais e multiparamétricas em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: Aos 5 anos
|
Aos 5 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas diagnósticas multidisciplinares, multimodais e multiparamétricas em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: Aos 10 anos
|
Aos 10 anos
|
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|
Avaliação de assinaturas diagnósticas multidisciplinares, multimodais e multiparamétricas em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: Aos 15 anos
|
Aos 15 anos
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|
Avaliação de assinaturas diagnósticas multidisciplinares, multimodais e multiparamétricas em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: Aos 20 anos
|
Aos 20 anos
|
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Avaliação de assinaturas diagnósticas multidisciplinares, multimodais e multiparamétricas em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: Aos 25 anos
|
Aos 25 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas diagnósticas multidisciplinares, multimodais e multiparamétricas em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: Aos 30 anos
|
Aos 30 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas diagnósticas multidisciplinares, multimodais e multiparamétricas em fenótipos sobrepostos e indefinidos
Prazo: Na linha de base
|
Na linha de base
|
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|
Avaliação de assinaturas diagnósticas multidisciplinares, multimodais e multiparamétricas em fenótipos sobrepostos e indefinidos
Prazo: Aos 5 anos
|
Aos 5 anos
|
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Avaliação de assinaturas diagnósticas multidisciplinares, multimodais e multiparamétricas em fenótipos sobrepostos e indefinidos
Prazo: Aos 10 anos
|
Aos 10 anos
|
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|
Avaliação de assinaturas diagnósticas multidisciplinares, multimodais e multiparamétricas em fenótipos sobrepostos e indefinidos
Prazo: Aos 15 anos
|
Aos 15 anos
|
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Avaliação de assinaturas diagnósticas multidisciplinares, multimodais e multiparamétricas em fenótipos sobrepostos e indefinidos
Prazo: Aos 20 anos
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Aos 20 anos
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Avaliação de assinaturas diagnósticas multidisciplinares, multimodais e multiparamétricas em fenótipos sobrepostos e indefinidos
Prazo: Aos 25 anos
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Aos 25 anos
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Avaliação de assinaturas diagnósticas multidisciplinares, multimodais e multiparamétricas em fenótipos sobrepostos e indefinidos
Prazo: Aos 30 anos
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Aos 30 anos
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Avaliação de assinaturas laboratoriais, teciduais, celulares, metabólicas ou multiômicas em DCM
Prazo: Na linha de base
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Na linha de base
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Avaliação de assinaturas laboratoriais, teciduais, celulares, metabólicas ou multiômicas em DCM
Prazo: Aos 5 anos
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Aos 5 anos
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Avaliação de assinaturas laboratoriais, teciduais, celulares, metabólicas ou multiômicas em DCM
Prazo: Aos 10 anos
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Aos 10 anos
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Avaliação de assinaturas laboratoriais, teciduais, celulares, metabólicas ou multiômicas em DCM
Prazo: Aos 15 anos
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Aos 15 anos
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Avaliação de assinaturas laboratoriais, teciduais, celulares, metabólicas ou multiômicas em DCM
Prazo: Aos 20 anos
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Aos 20 anos
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Avaliação de assinaturas laboratoriais, teciduais, celulares, metabólicas ou multiômicas em DCM
Prazo: Aos 25 anos
|
Aos 25 anos
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Avaliação de assinaturas laboratoriais, teciduais, celulares, metabólicas ou multiômicas em DCM
Prazo: Aos 30 anos
|
Aos 30 anos
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Avaliação de assinaturas laboratoriais, teciduais, celulares, metabólicas ou multiômicas na CMH
Prazo: Na linha de base
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Na linha de base
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Avaliação de assinaturas laboratoriais, teciduais, celulares, metabólicas ou multiômicas na CMH
Prazo: Aos 5 anos
|
Aos 5 anos
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Avaliação de assinaturas laboratoriais, teciduais, celulares, metabólicas ou multiômicas na CMH
Prazo: Aos 10 anos
|
Aos 10 anos
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Avaliação de assinaturas laboratoriais, teciduais, celulares, metabólicas ou multiômicas na CMH
Prazo: Aos 15 anos
|
Aos 15 anos
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Avaliação de assinaturas laboratoriais, teciduais, celulares, metabólicas ou multiômicas na CMH
Prazo: Aos 20 anos
|
Aos 20 anos
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Avaliação de assinaturas laboratoriais, teciduais, celulares, metabólicas ou multiômicas na CMH
Prazo: Aos 25 anos
|
Aos 25 anos
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Avaliação de assinaturas laboratoriais, teciduais, celulares, metabólicas ou multiômicas na CMH
Prazo: Aos 30 anos
|
Aos 30 anos
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Avaliação de assinaturas laboratoriais, teciduais, celulares, metabólicas ou multiômicas em RCM
Prazo: Na linha de base
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Na linha de base
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Avaliação de assinaturas laboratoriais, teciduais, celulares, metabólicas ou multiômicas em RCM
Prazo: Aos 5 anos
|
Aos 5 anos
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Avaliação de assinaturas laboratoriais, teciduais, celulares, metabólicas ou multiômicas em RCM
Prazo: Aos 10 anos
|
Aos 10 anos
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Avaliação de assinaturas laboratoriais, teciduais, celulares, metabólicas ou multiômicas em RCM
Prazo: Aos 15 anos
|
Aos 15 anos
|
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Avaliação de assinaturas laboratoriais, teciduais, celulares, metabólicas ou multiômicas em RCM
Prazo: Aos 20 anos
|
Aos 20 anos
|
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Avaliação de assinaturas laboratoriais, teciduais, celulares, metabólicas ou multiômicas em RCM
Prazo: Aos 25 anos
|
Aos 25 anos
|
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Avaliação de assinaturas laboratoriais, teciduais, celulares, metabólicas ou multiômicas em RCM
Prazo: Aos 30 anos
|
Aos 30 anos
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Avaliação de assinaturas laboratoriais, teciduais, celulares, metabólicas ou multiômicas em ACM
Prazo: Na linha de base
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Na linha de base
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Avaliação de assinaturas laboratoriais, teciduais, celulares, metabólicas ou multiômicas em ACM
Prazo: Aos 5 anos
|
Aos 5 anos
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Avaliação de assinaturas laboratoriais, teciduais, celulares, metabólicas ou multiômicas em ACM
Prazo: Aos 10 anos
|
Aos 10 anos
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Avaliação de assinaturas laboratoriais, teciduais, celulares, metabólicas ou multiômicas em ACM
Prazo: Aos 15 anos
|
Aos 15 anos
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Avaliação de assinaturas laboratoriais, teciduais, celulares, metabólicas ou multiômicas em ACM
Prazo: Aos 20 anos
|
Aos 20 anos
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Avaliação de assinaturas laboratoriais, teciduais, celulares, metabólicas ou multiômicas em ACM
Prazo: Aos 25 anos
|
Aos 25 anos
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Avaliação de assinaturas laboratoriais, teciduais, celulares, metabólicas ou multiômicas em ACM
Prazo: Aos 30 anos
|
Aos 30 anos
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Avaliação de assinaturas laboratoriais, teciduais, celulares, metabólicas ou multiômicas em LVNC
Prazo: Na linha de base
|
Na linha de base
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Avaliação de assinaturas laboratoriais, teciduais, celulares, metabólicas ou multiômicas em LVNC
Prazo: Aos 5 anos
|
Aos 5 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas laboratoriais, teciduais, celulares, metabólicas ou multiômicas em LVNC
Prazo: Aos 10 anos
|
Aos 10 anos
|
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|
Avaliação de assinaturas laboratoriais, teciduais, celulares, metabólicas ou multiômicas em LVNC
Prazo: Aos 15 anos
|
Aos 15 anos
|
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Avaliação de assinaturas laboratoriais, teciduais, celulares, metabólicas ou multiômicas em LVNC
Prazo: Aos 20 anos
|
Aos 20 anos
|
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|
Avaliação de assinaturas laboratoriais, teciduais, celulares, metabólicas ou multiômicas em LVNC
Prazo: Aos 25 anos
|
Aos 25 anos
|
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Avaliação de assinaturas laboratoriais, teciduais, celulares, metabólicas ou multiômicas em LVNC
Prazo: Aos 30 anos
|
Aos 30 anos
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|
Avaliação de assinaturas laboratoriais, teciduais, celulares, metabólicas ou multiômicas no AMVP
Prazo: Na linha de base
|
Na linha de base
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Avaliação de assinaturas laboratoriais, teciduais, celulares, metabólicas ou multiômicas no AMVP
Prazo: Aos 5 anos
|
Aos 5 anos
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Avaliação de assinaturas laboratoriais, teciduais, celulares, metabólicas ou multiômicas no AMVP
Prazo: Aos 10 anos
|
Aos 10 anos
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Avaliação de assinaturas laboratoriais, teciduais, celulares, metabólicas ou multiômicas no AMVP
Prazo: Aos 15 anos
|
Aos 15 anos
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Avaliação de assinaturas laboratoriais, teciduais, celulares, metabólicas ou multiômicas no AMVP
Prazo: Aos 20 anos
|
Aos 20 anos
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Avaliação de assinaturas laboratoriais, teciduais, celulares, metabólicas ou multiômicas no AMVP
Prazo: Aos 25 anos
|
Aos 25 anos
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Avaliação de assinaturas laboratoriais, teciduais, celulares, metabólicas ou multiômicas no AMVP
Prazo: Aos 30 anos
|
Aos 30 anos
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Avaliação de assinaturas laboratoriais, teciduais, celulares, metabólicas ou multiômicas em PPCM
Prazo: Na linha de base
|
Na linha de base
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Avaliação de assinaturas laboratoriais, teciduais, celulares, metabólicas ou multiômicas em PPCM
Prazo: Aos 5 anos
|
Aos 5 anos
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Avaliação de assinaturas laboratoriais, teciduais, celulares, metabólicas ou multiômicas em PPCM
Prazo: Aos 10 anos
|
Aos 10 anos
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|
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Avaliação de assinaturas laboratoriais, teciduais, celulares, metabólicas ou multiômicas em PPCM
Prazo: Aos 15 anos
|
Aos 15 anos
|
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|
Avaliação de assinaturas laboratoriais, teciduais, celulares, metabólicas ou multiômicas em PPCM
Prazo: Aos 20 anos
|
Aos 20 anos
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Avaliação de assinaturas laboratoriais, teciduais, celulares, metabólicas ou multiômicas em PPCM
Prazo: Aos 25 anos
|
Aos 25 anos
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Avaliação de assinaturas laboratoriais, teciduais, celulares, metabólicas ou multiômicas em PPCM
Prazo: Aos 30 anos
|
Aos 30 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas laboratoriais, teciduais, celulares, metabólicas ou multiômicas em AFD
Prazo: Na linha de base
|
Na linha de base
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Avaliação de assinaturas laboratoriais, teciduais, celulares, metabólicas ou multiômicas em AFD
Prazo: Aos 5 anos
|
Aos 5 anos
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Avaliação de assinaturas laboratoriais, teciduais, celulares, metabólicas ou multiômicas em AFD
Prazo: Aos 10 anos
|
Aos 10 anos
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|
|
Avaliação de assinaturas laboratoriais, teciduais, celulares, metabólicas ou multiômicas em AFD
Prazo: Aos 15 anos
|
Aos 15 anos
|
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Avaliação de assinaturas laboratoriais, teciduais, celulares, metabólicas ou multiômicas em AFD
Prazo: Aos 20 anos
|
Aos 20 anos
|
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Avaliação de assinaturas laboratoriais, teciduais, celulares, metabólicas ou multiômicas em AFD
Prazo: Aos 25 anos
|
Aos 25 anos
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Avaliação de assinaturas laboratoriais, teciduais, celulares, metabólicas ou multiômicas em AFD
Prazo: Aos 30 anos
|
Aos 30 anos
|
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Avaliação de assinaturas laboratoriais, teciduais, celulares, metabólicas ou multiômicas em doenças de armazenamento e dismetabólicas, doenças mitocondriais, canalopatias com alterações estruturais
Prazo: Na linha de base
|
Na linha de base
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Avaliação de assinaturas laboratoriais, teciduais, celulares, metabólicas ou multiômicas em doenças de armazenamento e dismetabólicas, doenças mitocondriais, canalopatias com alterações estruturais
Prazo: Aos 5 anos
|
Aos 5 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas laboratoriais, teciduais, celulares, metabólicas ou multiômicas em doenças de armazenamento e dismetabólicas, doenças mitocondriais, canalopatias com alterações estruturais
Prazo: Aos 10 anos
|
Aos 10 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas laboratoriais, teciduais, celulares, metabólicas ou multiômicas em doenças de armazenamento e dismetabólicas, doenças mitocondriais, canalopatias com alterações estruturais
Prazo: Aos 15 anos
|
Aos 15 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas laboratoriais, teciduais, celulares, metabólicas ou multiômicas em doenças de armazenamento e dismetabólicas, doenças mitocondriais, canalopatias com alterações estruturais
Prazo: Aos 20 anos
|
Aos 20 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas laboratoriais, teciduais, celulares, metabólicas ou multiômicas em doenças de armazenamento e dismetabólicas, doenças mitocondriais, canalopatias com alterações estruturais
Prazo: Aos 25 anos
|
Aos 25 anos
|
|
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Avaliação de assinaturas laboratoriais, teciduais, celulares, metabólicas ou multiômicas em doenças de armazenamento e dismetabólicas, doenças mitocondriais, canalopatias com alterações estruturais
Prazo: Aos 30 anos
|
Aos 30 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas laboratoriais, teciduais, celulares, metabólicas ou multiômicas em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: Na linha de base
|
Na linha de base
|
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Avaliação de assinaturas laboratoriais, teciduais, celulares, metabólicas ou multiômicas em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: Aos 5 anos
|
Aos 5 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas laboratoriais, teciduais, celulares, metabólicas ou multiômicas em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: Aos 10 anos
|
Aos 10 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas laboratoriais, teciduais, celulares, metabólicas ou multiômicas em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: Aos 15 anos
|
Aos 15 anos
|
|
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Avaliação de assinaturas laboratoriais, teciduais, celulares, metabólicas ou multiômicas em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: Aos 20 anos
|
Aos 20 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas laboratoriais, teciduais, celulares, metabólicas ou multiômicas em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: Aos 25 anos
|
Aos 25 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas laboratoriais, teciduais, celulares, metabólicas ou multiômicas em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: Aos 30 anos
|
Aos 30 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas laboratoriais, teciduais, celulares, metabólicas ou multiômicas em fenótipos sobrepostos e indefinidos
Prazo: Na linha de base
|
Na linha de base
|
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Avaliação de assinaturas laboratoriais, teciduais, celulares, metabólicas ou multiômicas em fenótipos sobrepostos e indefinidos
Prazo: Aos 5 anos
|
Aos 5 anos
|
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Avaliação de assinaturas laboratoriais, teciduais, celulares, metabólicas ou multiômicas em fenótipos sobrepostos e indefinidos
Prazo: Aos 10 anos
|
Aos 10 anos
|
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Avaliação de assinaturas laboratoriais, teciduais, celulares, metabólicas ou multiômicas em fenótipos sobrepostos e indefinidos
Prazo: Aos 15 anos
|
Aos 15 anos
|
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Avaliação de assinaturas laboratoriais, teciduais, celulares, metabólicas ou multiômicas em fenótipos sobrepostos e indefinidos
Prazo: Aos 20 anos
|
Aos 20 anos
|
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Avaliação de assinaturas laboratoriais, teciduais, celulares, metabólicas ou multiômicas em fenótipos sobrepostos e indefinidos
Prazo: Aos 25 anos
|
Aos 25 anos
|
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Avaliação de assinaturas laboratoriais, teciduais, celulares, metabólicas ou multiômicas em fenótipos sobrepostos e indefinidos
Prazo: Aos 30 anos
|
Aos 30 anos
|
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|
Avaliação de assinaturas prognósticas em DCM
Prazo: Na linha de base
|
Na linha de base
|
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|
Avaliação de assinaturas prognósticas em DCM
Prazo: Aos 5 anos
|
Aos 5 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas prognósticas em DCM
Prazo: Aos 10 anos
|
Aos 10 anos
|
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Avaliação de assinaturas prognósticas em DCM
Prazo: Aos 15 anos
|
Aos 15 anos
|
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Avaliação de assinaturas prognósticas em DCM
Prazo: Aos 20 anos
|
Aos 20 anos
|
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Avaliação de assinaturas prognósticas em DCM
Prazo: Aos 25 anos
|
Aos 25 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas prognósticas em DCM
Prazo: Aos 30 anos
|
Aos 30 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas prognósticas na CMH
Prazo: Na linha de base
|
Na linha de base
|
|
|
Avaliação de assinaturas prognósticas na CMH
Prazo: Aos 5 anos
|
Aos 5 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas prognósticas na CMH
Prazo: Aos 10 anos
|
Aos 10 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas prognósticas na CMH
Prazo: Aos 15 anos
|
Aos 15 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas prognósticas na CMH
Prazo: Aos 20 anos
|
Aos 20 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas prognósticas na CMH
Prazo: Aos 25 anos
|
Aos 25 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas prognósticas na CMH
Prazo: Aos 30 anos
|
Aos 30 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas prognósticas em RCM
Prazo: Na linha de base
|
Na linha de base
|
|
|
Avaliação de assinaturas prognósticas em RCM
Prazo: Aos 5 anos
|
Aos 5 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas prognósticas em RCM
Prazo: Aos 10 anos
|
Aos 10 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas prognósticas em RCM
Prazo: Aos 15 anos
|
Aos 15 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas prognósticas em RCM
Prazo: Aos 20 anos
|
Aos 20 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas prognósticas em RCM
Prazo: Aos 25 anos
|
Aos 25 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas prognósticas em RCM
Prazo: Aos 30 anos
|
Aos 30 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas prognósticas em ACM
Prazo: Na linha de base
|
Na linha de base
|
|
|
Avaliação de assinaturas prognósticas em ACM
Prazo: Aos 5 anos
|
Aos 5 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas prognósticas em ACM
Prazo: Aos 10 anos
|
Aos 10 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas prognósticas em ACM
Prazo: Aos 15 anos
|
Aos 15 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas prognósticas em ACM
Prazo: Aos 20 anos
|
Aos 20 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas prognósticas em ACM
Prazo: Aos 25 anos
|
Aos 25 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas prognósticas em ACM
Prazo: Aos 30 anos
|
Aos 30 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas prognósticas em LVNC
Prazo: Na linha de base
|
Na linha de base
|
|
|
Avaliação de assinaturas prognósticas em LVNC
Prazo: Aos 5 anos
|
Aos 5 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas prognósticas em LVNC
Prazo: Aos 10 anos
|
Aos 10 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas prognósticas em LVNC
Prazo: Aos 15 anos
|
Aos 15 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas prognósticas em LVNC
Prazo: Aos 20 anos
|
Aos 20 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas prognósticas em LVNC
Prazo: Aos 25 anos
|
Aos 25 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas prognósticas em LVNC
Prazo: Aos 30 anos
|
Aos 30 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas prognósticas no AMVP
Prazo: Na linha de base
|
Na linha de base
|
|
|
Avaliação de assinaturas prognósticas no AMVP
Prazo: Aos 5 anos
|
Aos 5 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas prognósticas no AMVP
Prazo: Aos 10 anos
|
Aos 10 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas prognósticas no AMVP
Prazo: Aos 15 anos
|
Aos 15 anos
|
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|
Avaliação de assinaturas prognósticas no AMVP
Prazo: Aos 20 anos
|
Aos 20 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas prognósticas no AMVP
Prazo: Aos 25 anos
|
Aos 25 anos
|
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|
Avaliação de assinaturas prognósticas no AMVP
Prazo: Aos 30 anos
|
Aos 30 anos
|
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|
Avaliação de assinaturas prognósticas em PPCM
Prazo: Na linha de base
|
Na linha de base
|
|
|
Avaliação de assinaturas prognósticas em PPCM
Prazo: Aos 5 anos
|
Aos 5 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas prognósticas em PPCM
Prazo: Aos 10 anos
|
Aos 10 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas prognósticas em PPCM
Prazo: Aos 15 anos
|
Aos 15 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas prognósticas em PPCM
Prazo: Aos 20 anos
|
Aos 20 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas prognósticas em PPCM
Prazo: Aos 25 anos
|
Aos 25 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas prognósticas em PPCM
Prazo: Aos 30 anos
|
Aos 30 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas prognósticas em AFD
Prazo: Na linha de base
|
Na linha de base
|
|
|
Avaliação de assinaturas prognósticas em AFD
Prazo: Aos 5 anos
|
Aos 5 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas prognósticas em AFD
Prazo: Aos 10 anos
|
Aos 10 anos
|
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|
Avaliação de assinaturas prognósticas em AFD
Prazo: Aos 15 anos
|
Aos 15 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas prognósticas em AFD
Prazo: Aos 20 anos
|
Aos 20 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas prognósticas em AFD
Prazo: Aos 25 anos
|
Aos 25 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas prognósticas em AFD
Prazo: Aos 30 anos
|
Aos 30 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas prognósticas em doenças de armazenamento e dismetabólicas, doenças mitocondriais, canalopatias com alterações estruturais e cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: Na linha de base
|
Na linha de base
|
|
|
Avaliação de assinaturas prognósticas em doenças de armazenamento e dismetabólicas, doenças mitocondriais, canalopatias com alterações estruturais e cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: Aos 5 anos
|
Aos 5 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas prognósticas em doenças de armazenamento e dismetabólicas, doenças mitocondriais, canalopatias com alterações estruturais e cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: Aos 10 anos
|
Aos 10 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas prognósticas em doenças de armazenamento e dismetabólicas, doenças mitocondriais, canalopatias com alterações estruturais e cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: Aos 15 anos
|
Aos 15 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas prognósticas em doenças de armazenamento e dismetabólicas, doenças mitocondriais, canalopatias com alterações estruturais e cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: Aos 20 anos
|
Aos 20 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas prognósticas em doenças de armazenamento e dismetabólicas, doenças mitocondriais, canalopatias com alterações estruturais e cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: Aos 25 anos
|
Aos 25 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas prognósticas em doenças de armazenamento e dismetabólicas, doenças mitocondriais, canalopatias com alterações estruturais e cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: Aos 30 anos
|
Aos 30 anos
|
|
|
Avaliação de assinaturas prognósticas em fenótipos sobrepostos e indefinidos
Prazo: Na linha de base
|
Na linha de base
|
|
|
Avaliação de assinaturas prognósticas em fenótipos sobrepostos e indefinidos
Prazo: Aos 5 anos
|
Aos 5 anos
|
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Avaliação de assinaturas prognósticas em fenótipos sobrepostos e indefinidos
Prazo: Aos 10 anos
|
Aos 10 anos
|
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|
Avaliação de assinaturas prognósticas em fenótipos sobrepostos e indefinidos
Prazo: Aos 15 anos
|
Aos 15 anos
|
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|
Avaliação de assinaturas prognósticas em fenótipos sobrepostos e indefinidos
Prazo: Aos 20 anos
|
Aos 20 anos
|
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|
Avaliação de assinaturas prognósticas em fenótipos sobrepostos e indefinidos
Prazo: Aos 25 anos
|
Aos 25 anos
|
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Avaliação de assinaturas prognósticas em fenótipos sobrepostos e indefinidos
Prazo: Aos 30 anos
|
Aos 30 anos
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Avaliação da resposta às assinaturas de tratamento no DCM
Prazo: Na linha de base
|
Na linha de base
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Avaliação da resposta às assinaturas de tratamento no DCM
Prazo: Aos 5 anos
|
Aos 5 anos
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Avaliação da resposta às assinaturas de tratamento no DCM
Prazo: Aos 10 anos
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Aos 10 anos
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Avaliação da resposta às assinaturas de tratamento no DCM
Prazo: Aos 15 anos
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Aos 15 anos
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Avaliação da resposta às assinaturas de tratamento no DCM
Prazo: Aos 20 anos
|
Aos 20 anos
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Avaliação da resposta às assinaturas de tratamento no DCM
Prazo: Aos 25 anos
|
Aos 25 anos
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Avaliação da resposta às assinaturas de tratamento no DCM
Prazo: Aos 30 anos
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Aos 30 anos
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Avaliação da resposta às assinaturas de tratamento no HCM
Prazo: Na linha de base
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Na linha de base
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Avaliação da resposta às assinaturas de tratamento no HCM
Prazo: Aos 5 anos
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Aos 5 anos
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Avaliação da resposta às assinaturas de tratamento no HCM
Prazo: Aos 10 anos
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Aos 10 anos
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Avaliação da resposta às assinaturas de tratamento no HCM
Prazo: Aos 15 anos
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Aos 15 anos
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Avaliação da resposta às assinaturas de tratamento no HCM
Prazo: Aos 20 anos
|
Aos 20 anos
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Avaliação da resposta às assinaturas de tratamento no HCM
Prazo: Aos 25 anos
|
Aos 25 anos
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Avaliação da resposta às assinaturas de tratamento no HCM
Prazo: Aos 30 anos
|
Aos 30 anos
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Avaliação da resposta às assinaturas de tratamento no RCM
Prazo: Na linha de base
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Na linha de base
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Avaliação da resposta às assinaturas de tratamento no RCM
Prazo: Aos 5 anos
|
Aos 5 anos
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Avaliação da resposta às assinaturas de tratamento no RCM
Prazo: Aos 10 anos
|
Aos 10 anos
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Avaliação da resposta às assinaturas de tratamento no RCM
Prazo: Aos 15 anos
|
Aos 15 anos
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Avaliação da resposta às assinaturas de tratamento no RCM
Prazo: Aos 20 anos
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Aos 20 anos
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Avaliação da resposta às assinaturas de tratamento no RCM
Prazo: Aos 25 anos
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Aos 25 anos
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Avaliação da resposta às assinaturas de tratamento no RCM
Prazo: Aos 30 anos
|
Aos 30 anos
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Avaliação da resposta às assinaturas de tratamento no ACM
Prazo: Na linha de base
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Na linha de base
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Avaliação da resposta às assinaturas de tratamento no ACM
Prazo: Aos 5 anos
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Aos 5 anos
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Avaliação da resposta às assinaturas de tratamento no ACM
Prazo: Aos 10 anos
|
Aos 10 anos
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Avaliação da resposta às assinaturas de tratamento no ACM
Prazo: Aos 15 anos
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Aos 15 anos
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Avaliação da resposta às assinaturas de tratamento no ACM
Prazo: Aos 20 anos
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Aos 20 anos
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Avaliação da resposta às assinaturas de tratamento no ACM
Prazo: Aos 25 anos
|
Aos 25 anos
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Avaliação da resposta às assinaturas de tratamento no ACM
Prazo: Aos 30 anos
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Aos 30 anos
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Avaliação da resposta às assinaturas de tratamento em LVNC
Prazo: Na linha de base
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Na linha de base
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Avaliação da resposta às assinaturas de tratamento em LVNC
Prazo: Aos 5 anos
|
Aos 5 anos
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Avaliação da resposta às assinaturas de tratamento em LVNC
Prazo: Aos 10 anos
|
Aos 10 anos
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Avaliação da resposta às assinaturas de tratamento em LVNC
Prazo: Aos 15 anos
|
Aos 15 anos
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Avaliação da resposta às assinaturas de tratamento em LVNC
Prazo: Aos 20 anos
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Aos 20 anos
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Avaliação da resposta às assinaturas de tratamento em LVNC
Prazo: Aos 25 anos
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Aos 25 anos
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Avaliação da resposta às assinaturas de tratamento em LVNC
Prazo: Aos 30 anos
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Aos 30 anos
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Avaliação da resposta às assinaturas de tratamento no AMVP
Prazo: Na linha de base
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Na linha de base
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Avaliação da resposta às assinaturas de tratamento no AMVP
Prazo: Aos 5 anos
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Aos 5 anos
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Avaliação da resposta às assinaturas de tratamento no AMVP
Prazo: Aos 10 anos
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Aos 10 anos
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Avaliação da resposta às assinaturas de tratamento no AMVP
Prazo: Aos 15 anos
|
Aos 15 anos
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Avaliação da resposta às assinaturas de tratamento no AMVP
Prazo: Aos 20 anos
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Aos 20 anos
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Avaliação da resposta às assinaturas de tratamento no AMVP
Prazo: Aos 25 anos
|
Aos 25 anos
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Avaliação da resposta às assinaturas de tratamento no AMVP
Prazo: Aos 30 anos
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Aos 30 anos
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Avaliação da resposta às assinaturas de tratamento no PPCM
Prazo: Na linha de base
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Na linha de base
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Avaliação da resposta às assinaturas de tratamento no PPCM
Prazo: Aos 5 anos
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Aos 5 anos
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Avaliação da resposta às assinaturas de tratamento no PPCM
Prazo: Aos 10 anos
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Aos 10 anos
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Avaliação da resposta às assinaturas de tratamento no PPCM
Prazo: Aos 15 anos
|
Aos 15 anos
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Avaliação da resposta às assinaturas de tratamento no PPCM
Prazo: Aos 20 anos
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Aos 20 anos
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Avaliação da resposta às assinaturas de tratamento no PPCM
Prazo: Aos 25 anos
|
Aos 25 anos
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Avaliação da resposta às assinaturas de tratamento no PPCM
Prazo: Aos 30 anos
|
Aos 30 anos
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Avaliação da resposta às assinaturas de tratamento na AFD
Prazo: Na linha de base
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Na linha de base
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Avaliação da resposta às assinaturas de tratamento na AFD
Prazo: Aos 5 anos
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Aos 5 anos
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Avaliação da resposta às assinaturas de tratamento na AFD
Prazo: Aos 10 anos
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Aos 10 anos
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Avaliação da resposta às assinaturas de tratamento na AFD
Prazo: Aos 15 anos
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Aos 15 anos
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Avaliação da resposta às assinaturas de tratamento na AFD
Prazo: Aos 20 anos
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Aos 20 anos
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Avaliação da resposta às assinaturas de tratamento na AFD
Prazo: Aos 25 anos
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Aos 25 anos
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Avaliação da resposta às assinaturas de tratamento na AFD
Prazo: Aos 30 anos
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Aos 30 anos
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Avaliação da resposta às assinaturas de tratamento em doenças de armazenamento e dismetabólicas, doenças mitocondriais, canalopatias com alterações estruturais e cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: Na linha de base
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Na linha de base
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Avaliação da resposta às assinaturas de tratamento em doenças de armazenamento e dismetabólicas, doenças mitocondriais, canalopatias com alterações estruturais e cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: Aos 5 anos
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Aos 5 anos
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Avaliação da resposta às assinaturas de tratamento em doenças de armazenamento e dismetabólicas, doenças mitocondriais, canalopatias com alterações estruturais e cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: Aos 10 anos
|
Aos 10 anos
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Avaliação da resposta às assinaturas de tratamento em doenças de armazenamento e dismetabólicas, doenças mitocondriais, canalopatias com alterações estruturais e cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: Aos 15 anos
|
Aos 15 anos
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Avaliação da resposta às assinaturas de tratamento em doenças de armazenamento e dismetabólicas, doenças mitocondriais, canalopatias com alterações estruturais e cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: Aos 20 anos
|
Aos 20 anos
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Avaliação da resposta às assinaturas de tratamento em doenças de armazenamento e dismetabólicas, doenças mitocondriais, canalopatias com alterações estruturais e cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: Aos 25 anos
|
Aos 25 anos
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Avaliação da resposta às assinaturas de tratamento em doenças de armazenamento e dismetabólicas, doenças mitocondriais, canalopatias com alterações estruturais e cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: Aos 30 anos
|
Aos 30 anos
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Avaliação da resposta às assinaturas de tratamento em fenótipos sobrepostos e indefinidos
Prazo: Na linha de base
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Na linha de base
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Avaliação da resposta às assinaturas de tratamento em fenótipos sobrepostos e indefinidos
Prazo: Aos 5 anos
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Aos 5 anos
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Avaliação da resposta às assinaturas de tratamento em fenótipos sobrepostos e indefinidos
Prazo: Aos 10 anos
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Aos 10 anos
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Avaliação da resposta às assinaturas de tratamento em fenótipos sobrepostos e indefinidos
Prazo: Aos 15 anos
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Aos 15 anos
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Avaliação da resposta às assinaturas de tratamento em fenótipos sobrepostos e indefinidos
Prazo: Aos 20 anos
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Aos 20 anos
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Avaliação da resposta às assinaturas de tratamento em fenótipos sobrepostos e indefinidos
Prazo: Aos 25 anos
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Aos 25 anos
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Avaliação da resposta às assinaturas de tratamento em fenótipos sobrepostos e indefinidos
Prazo: Aos 30 anos
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Aos 30 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos menores durante o acompanhamento na CMD Eficácia do tratamento farmacológico antiarrítmico em eventos maiores e menores
Prazo: Na linha de base
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Na linha de base
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|
Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos menores durante o acompanhamento na CMD Eficácia do tratamento farmacológico antiarrítmico em eventos maiores e menores
Prazo: Aos 5 anos
|
Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 5 anos
|
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos menores durante o acompanhamento na CMD Eficácia do tratamento farmacológico antiarrítmico em eventos maiores e menores
Prazo: Aos 10 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 10 anos
|
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos menores durante o acompanhamento na CMD Eficácia do tratamento farmacológico antiarrítmico em eventos maiores e menores
Prazo: Aos 15 anos
|
Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 15 anos
|
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos menores durante o acompanhamento na CMD Eficácia do tratamento farmacológico antiarrítmico em eventos maiores e menores
Prazo: Aos 20 anos
|
Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 20 anos
|
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos menores durante o acompanhamento na CMD Eficácia do tratamento farmacológico antiarrítmico em eventos maiores e menores
Prazo: Aos 25 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 25 anos
|
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos menores durante o acompanhamento na CMD Eficácia do tratamento farmacológico antiarrítmico em eventos maiores e menores
Prazo: Aos 30 anos
|
Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
|
|
Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos menores durante o acompanhamento na CMH Eficácia do tratamento farmacológico antiarrítmico em eventos maiores e menores
Prazo: Na linha de base
|
Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Na linha de base
|
|
Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos menores durante o acompanhamento na CMH Eficácia do tratamento farmacológico antiarrítmico em eventos maiores e menores
Prazo: Aos 5 anos
|
Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 5 anos
|
|
Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos menores durante o acompanhamento na CMH Eficácia do tratamento farmacológico antiarrítmico em eventos maiores e menores
Prazo: Aos 10 anos
|
Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 10 anos
|
|
Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos menores durante o acompanhamento na CMH Eficácia do tratamento farmacológico antiarrítmico em eventos maiores e menores
Prazo: Aos 15 anos
|
Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 15 anos
|
|
Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos menores durante o acompanhamento na CMH Eficácia do tratamento farmacológico antiarrítmico em eventos maiores e menores
Prazo: Aos 20 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 20 anos
|
|
Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos menores durante o acompanhamento na CMH Eficácia do tratamento farmacológico antiarrítmico em eventos maiores e menores
Prazo: Aos 25 anos
|
Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 25 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos menores durante o acompanhamento na CMH Eficácia do tratamento farmacológico antiarrítmico em eventos maiores e menores
Prazo: Aos 30 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
|
|
Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos menores durante o acompanhamento na MCR Eficácia do tratamento farmacológico antiarrítmico em eventos maiores e menores
Prazo: Na linha de base
|
Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Na linha de base
|
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos menores durante o acompanhamento na MCR Eficácia do tratamento farmacológico antiarrítmico em eventos maiores e menores
Prazo: Aos 5 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 5 anos
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|
Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos menores durante o acompanhamento na MCR Eficácia do tratamento farmacológico antiarrítmico em eventos maiores e menores
Prazo: Aos 10 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 10 anos
|
|
Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos menores durante o acompanhamento na MCR Eficácia do tratamento farmacológico antiarrítmico em eventos maiores e menores
Prazo: Aos 15 anos
|
Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 15 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos menores durante o acompanhamento na MCR Eficácia do tratamento farmacológico antiarrítmico em eventos maiores e menores
Prazo: Aos 20 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 20 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos menores durante o acompanhamento na MCR Eficácia do tratamento farmacológico antiarrítmico em eventos maiores e menores
Prazo: Aos 25 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 25 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos menores durante o acompanhamento na MCR Eficácia do tratamento farmacológico antiarrítmico em eventos maiores e menores
Prazo: Aos 30 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos menores durante o acompanhamento na MCA Eficácia do tratamento farmacológico antiarrítmico em eventos maiores e menores
Prazo: Na linha de base
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Na linha de base
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos menores durante o acompanhamento na MCA Eficácia do tratamento farmacológico antiarrítmico em eventos maiores e menores
Prazo: Aos 5 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 5 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos menores durante o acompanhamento na MCA Eficácia do tratamento farmacológico antiarrítmico em eventos maiores e menores
Prazo: Aos 10 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 10 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos menores durante o acompanhamento na MCA Eficácia do tratamento farmacológico antiarrítmico em eventos maiores e menores
Prazo: Aos 15 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 15 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos menores durante o acompanhamento na MCA Eficácia do tratamento farmacológico antiarrítmico em eventos maiores e menores
Prazo: Aos 20 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 20 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos menores durante o acompanhamento na MCA Eficácia do tratamento farmacológico antiarrítmico em eventos maiores e menores
Prazo: Aos 25 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 25 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos menores durante o acompanhamento na MCA Eficácia do tratamento farmacológico antiarrítmico em eventos maiores e menores
Prazo: Aos 30 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos menores durante o acompanhamento em NCVE Eficácia do tratamento farmacológico antiarrítmico em eventos maiores e menores
Prazo: Na linha de base
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Na linha de base
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos menores durante o acompanhamento em NCVE Eficácia do tratamento farmacológico antiarrítmico em eventos maiores e menores
Prazo: Aos 5 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 5 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos menores durante o acompanhamento em NCVE Eficácia do tratamento farmacológico antiarrítmico em eventos maiores e menores
Prazo: Aos 10 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 10 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos menores durante o acompanhamento em NCVE Eficácia do tratamento farmacológico antiarrítmico em eventos maiores e menores
Prazo: Aos 15 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 15 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos menores durante o acompanhamento em NCVE Eficácia do tratamento farmacológico antiarrítmico em eventos maiores e menores
Prazo: Aos 20 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 20 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos menores durante o acompanhamento em NCVE Eficácia do tratamento farmacológico antiarrítmico em eventos maiores e menores
Prazo: Aos 25 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 25 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos menores durante o acompanhamento em NCVE Eficácia do tratamento farmacológico antiarrítmico em eventos maiores e menores
Prazo: Aos 30 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos menores durante o acompanhamento no AMVP Eficácia do tratamento farmacológico antiarrítmico em eventos maiores e menores
Prazo: Na linha de base
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Na linha de base
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos menores durante o acompanhamento no AMVP Eficácia do tratamento farmacológico antiarrítmico em eventos maiores e menores
Prazo: Aos 5 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 5 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos menores durante o acompanhamento no AMVP Eficácia do tratamento farmacológico antiarrítmico em eventos maiores e menores
Prazo: Aos 10 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 10 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos menores durante o acompanhamento no AMVP Eficácia do tratamento farmacológico antiarrítmico em eventos maiores e menores
Prazo: Aos 15 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 15 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos menores durante o acompanhamento no AMVP Eficácia do tratamento farmacológico antiarrítmico em eventos maiores e menores
Prazo: Aos 20 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 20 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos menores durante o acompanhamento no AMVP Eficácia do tratamento farmacológico antiarrítmico em eventos maiores e menores
Prazo: Aos 25 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 25 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos menores durante o acompanhamento no AMVP Eficácia do tratamento farmacológico antiarrítmico em eventos maiores e menores
Prazo: Aos 30 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos menores durante o acompanhamento na CMPP. Eficácia do tratamento farmacológico antiarrítmico em eventos maiores e menores
Prazo: Na linha de base
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Na linha de base
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos menores durante o acompanhamento na CMPP. Eficácia do tratamento farmacológico antiarrítmico em eventos maiores e menores
Prazo: Aos 5 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 5 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos menores durante o acompanhamento na CMPP. Eficácia do tratamento farmacológico antiarrítmico em eventos maiores e menores
Prazo: Aos 10 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 10 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos menores durante o acompanhamento na CMPP. Eficácia do tratamento farmacológico antiarrítmico em eventos maiores e menores
Prazo: Aos 15 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 15 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos menores durante o acompanhamento na CMPP. Eficácia do tratamento farmacológico antiarrítmico em eventos maiores e menores
Prazo: Aos 20 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 20 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos menores durante o acompanhamento na CMPP. Eficácia do tratamento farmacológico antiarrítmico em eventos maiores e menores
Prazo: Aos 25 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 25 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos menores durante o acompanhamento na CMPP. Eficácia do tratamento farmacológico antiarrítmico em eventos maiores e menores
Prazo: Aos 30 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos menores durante o acompanhamento na DFA Eficácia do tratamento farmacológico antiarrítmico em eventos maiores e menores
Prazo: Na linha de base
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Na linha de base
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos menores durante o acompanhamento na DFA Eficácia do tratamento farmacológico antiarrítmico em eventos maiores e menores
Prazo: Aos 5 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 5 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos menores durante o acompanhamento na DFA Eficácia do tratamento farmacológico antiarrítmico em eventos maiores e menores
Prazo: Aos 10 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 10 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos menores durante o acompanhamento na DFA Eficácia do tratamento farmacológico antiarrítmico em eventos maiores e menores
Prazo: Aos 15 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 15 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos menores durante o acompanhamento na DFA Eficácia do tratamento farmacológico antiarrítmico em eventos maiores e menores
Prazo: Aos 20 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 20 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos menores durante o acompanhamento na DFA Eficácia do tratamento farmacológico antiarrítmico em eventos maiores e menores
Prazo: Aos 25 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 25 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos menores durante o acompanhamento na DFA Eficácia do tratamento farmacológico antiarrítmico em eventos maiores e menores
Prazo: Aos 30 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos menores durante o acompanhamento em doenças de armazenamento e dismetabólicas Eficácia do tratamento farmacológico antiarrítmico em eventos maiores e menores
Prazo: Na linha de base
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Na linha de base
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos menores durante o acompanhamento em doenças de armazenamento e dismetabólicas Eficácia do tratamento farmacológico antiarrítmico em eventos maiores e menores
Prazo: Aos 5 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 5 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos menores durante o acompanhamento em doenças de armazenamento e dismetabólicas Eficácia do tratamento farmacológico antiarrítmico em eventos maiores e menores
Prazo: Aos 10 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 10 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos menores durante o acompanhamento em doenças de armazenamento e dismetabólicas Eficácia do tratamento farmacológico antiarrítmico em eventos maiores e menores
Prazo: Aos 15 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 15 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos menores durante o acompanhamento em doenças de armazenamento e dismetabólicas Eficácia do tratamento farmacológico antiarrítmico em eventos maiores e menores
Prazo: Aos 20 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 20 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos menores durante o acompanhamento em doenças de armazenamento e dismetabólicas Eficácia do tratamento farmacológico antiarrítmico em eventos maiores e menores
Prazo: Aos 25 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 25 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos menores durante o acompanhamento em doenças de armazenamento e dismetabólicas Eficácia do tratamento farmacológico antiarrítmico em eventos maiores e menores
Prazo: Aos 30 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos menores durante o acompanhamento em doenças mitocondriais Eficácia do tratamento farmacológico antiarrítmico em eventos maiores e menores
Prazo: Na linha de base
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Na linha de base
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos menores durante o acompanhamento em doenças mitocondriais Eficácia do tratamento farmacológico antiarrítmico em eventos maiores e menores
Prazo: Aos 5 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 5 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos menores durante o acompanhamento em doenças mitocondriais Eficácia do tratamento farmacológico antiarrítmico em eventos maiores e menores
Prazo: Aos 10 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 10 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos menores durante o acompanhamento em doenças mitocondriais Eficácia do tratamento farmacológico antiarrítmico em eventos maiores e menores
Prazo: Aos 15 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 15 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos menores durante o acompanhamento em doenças mitocondriais Eficácia do tratamento farmacológico antiarrítmico em eventos maiores e menores
Prazo: Aos 20 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 20 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos menores durante o acompanhamento em doenças mitocondriais Eficácia do tratamento farmacológico antiarrítmico em eventos maiores e menores
Prazo: Aos 25 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 25 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos menores durante o acompanhamento em doenças mitocondriais Eficácia do tratamento farmacológico antiarrítmico em eventos maiores e menores
Prazo: Aos 30 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos menores durante o seguimento em canalopatias com alterações estruturais Eficácia do tratamento farmacológico antiarrítmico em eventos maiores e menores
Prazo: Na linha de base
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Na linha de base
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos menores durante o seguimento em canalopatias com alterações estruturais Eficácia do tratamento farmacológico antiarrítmico em eventos maiores e menores
Prazo: Aos 5 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 5 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos menores durante o seguimento em canalopatias com alterações estruturais Eficácia do tratamento farmacológico antiarrítmico em eventos maiores e menores
Prazo: Aos 10 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 10 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos menores durante o seguimento em canalopatias com alterações estruturais Eficácia do tratamento farmacológico antiarrítmico em eventos maiores e menores
Prazo: Aos 15 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 15 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos menores durante o seguimento em canalopatias com alterações estruturais Eficácia do tratamento farmacológico antiarrítmico em eventos maiores e menores
Prazo: Aos 20 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 20 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos menores durante o seguimento em canalopatias com alterações estruturais Eficácia do tratamento farmacológico antiarrítmico em eventos maiores e menores
Prazo: Aos 25 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 25 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos menores durante o seguimento em canalopatias com alterações estruturais Eficácia do tratamento farmacológico antiarrítmico em eventos maiores e menores
Prazo: Aos 30 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos menores durante o acompanhamento em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: Na linha de base
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Na linha de base
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos menores durante o acompanhamento em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: Aos 5 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 5 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos menores durante o acompanhamento em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: Aos 10 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 10 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos menores durante o acompanhamento em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: Aos 15 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 15 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos menores durante o acompanhamento em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: Aos 20 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 20 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos menores durante o acompanhamento em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: Aos 25 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 25 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos menores durante o acompanhamento em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: Aos 30 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento farmacológico antiarrítmico em eventos maiores e menores em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: Aos 30 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Avaliação da eficácia do tratamento, definida com base na incidência de eventos menores durante o acompanhamento em fenótipos sobrepostos e indefinidos Eficácia do tratamento farmacológico antiarrítmico em eventos maiores e menores
Prazo: Aos 30 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Eficácia do tratamento específico da etiologia nos resultados arrítmicos e inflamatórios, bem como nos eventos maiores e menores na CMD
Prazo: Aos 30 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Eficácia do tratamento específico da etiologia nos resultados arrítmicos e inflamatórios, bem como nos eventos maiores e menores na CMH
Prazo: Aos 30 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Eficácia do tratamento específico da etiologia nos desfechos arrítmicos e inflamatórios, bem como nos eventos maiores e menores na MCR
Prazo: Aos 30 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Eficácia do tratamento específico da etiologia nos resultados arrítmicos e inflamatórios, bem como nos eventos maiores e menores na MCA
Prazo: Aos 30 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Eficácia do tratamento específico da etiologia nos resultados arrítmicos e inflamatórios, bem como nos eventos maiores e menores na NCVE
Prazo: Aos 30 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Eficácia do tratamento específico da etiologia nos resultados arrítmicos e inflamatórios, bem como nos eventos maiores e menores no AMVP
Prazo: Aos 30 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Eficácia do tratamento específico da etiologia nos resultados arrítmicos e inflamatórios, bem como nos eventos maiores e menores na CMPP
Prazo: Aos 30 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Eficácia do tratamento específico da etiologia nos desfechos arrítmicos e inflamatórios, bem como nos eventos maiores e menores da DFA
Prazo: Aos 30 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Eficácia do tratamento etiológico específico em resultados arrítmicos e inflamatórios, bem como em eventos maiores e menores em doenças de armazenamento e dismetabólicas, doenças mitocondriais, canalopatias com alterações estruturais
Prazo: Aos 30 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Eficácia do tratamento específico da etiologia nos desfechos arrítmicos e inflamatórios, bem como nos eventos maiores e menores em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas
Prazo: Aos 30 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Eficácia do tratamento específico da etiologia nos desfechos arrítmicos e inflamatórios, bem como nos eventos maiores e menores em fenótipos sobrepostos e indefinidos
Prazo: Aos 30 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Identificação de critérios para implante de dispositivos (PM, CDI, S-ICD, CRT-D...) em pacientes com NICMs
Prazo: Aos 30 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriais, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 30 anos
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Identificação das estratégias terapêuticas mais adequadas com base em indicações, seleção de pacientes, momento, relação risco-benefício, efeitos colaterais, duração, desafios, relações com resultados
Prazo: Aos 30 anos
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Isto se aplica a pacientes NICM com arritmias supraventriculares, bradiarritmias ou arritmias ventriculares, com ou sem M-Inf. NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriais, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias. Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual. |
Aos 30 anos
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Identificação dos melhores candidatos à gestão multidisciplinar dos NICMs
Prazo: Aos 30 anos
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pela identificação dos subgrupos de pacientes que apresentam os efeitos máximos (ou seja, menor incidência de eventos adversos maiores e menores) e os riscos mínimos (ou seja, menor incidência de efeitos colaterais) após a aplicação de cuidados multidisciplinares. NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriais, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias. Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual. |
Aos 30 anos
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Indicação e momento para implante de dispositivos (CDI, CRT-D) na prevenção primária, com base na avaliação de risco multidisciplinar, multimodal e multiparamétrica em NICMs, e em relação a diferentes tratamentos gerais e dependentes da etiologia
Prazo: Aos 30 anos
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pela identificação dos subgrupos de pacientes que apresentam os efeitos máximos (ou seja, menor incidência de eventos adversos maiores e menores) e os riscos mínimos (ou seja, menor incidência de efeitos colaterais) após a aplicação de cuidados multidisciplinares. NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriais, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias. Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual. |
Aos 30 anos
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Eficácia do paciente multidisciplinar - abordagem personalizada para o manejo da inflamação e comorbidades em pacientes com CMD, ou seja, efeitos em eventos maiores e menores
Prazo: Aos 30 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Eficácia do paciente multidisciplinar - abordagem personalizada para o manejo da inflamação e comorbidades em pacientes com CMH, ou seja, efeitos em eventos maiores e menores
Prazo: Aos 30 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Eficácia do paciente multidisciplinar - abordagem personalizada para o manejo da inflamação e comorbidades em pacientes com MCR, ou seja, efeitos em eventos maiores e menores
Prazo: Aos 30 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Eficácia do paciente multidisciplinar - abordagem personalizada para o manejo da inflamação e comorbidades em pacientes com MCA, ou seja, efeitos em eventos maiores e menores
Prazo: Aos 30 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Eficácia do paciente multidisciplinar - abordagem personalizada para o manejo da inflamação e comorbidades em pacientes com NCVE, ou seja, efeitos em eventos maiores e menores
Prazo: Aos 30 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Eficácia do paciente multidisciplinar - abordagem personalizada para o manejo da inflamação e comorbidades em pacientes com CMPP, ou seja, efeitos em eventos maiores e menores
Prazo: Aos 30 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Eficácia do paciente multidisciplinar - abordagem personalizada para o manejo da inflamação e comorbidades em pacientes com AMVP, ou seja, efeitos em eventos maiores e menores
Prazo: Aos 30 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Eficácia do paciente multidisciplinar - abordagem personalizada para o manejo da inflamação e comorbidades em pacientes com DFA, ou seja, efeitos em eventos maiores e menores
Prazo: Aos 30 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Eficácia do paciente multidisciplinar - abordagem personalizada para o manejo da inflamação e comorbidades em pacientes com doenças dismetabólicas e de armazenamento, ou seja, efeitos em eventos maiores e menores
Prazo: Aos 30 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Eficácia do paciente multidisciplinar - abordagem personalizada para o manejo da inflamação e comorbidades em pacientes com doenças mitocondriais, ou seja, efeitos em eventos maiores e menores
Prazo: Aos 30 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Eficácia do paciente multidisciplinar - abordagem personalizada para o manejo da inflamação e comorbidades em pacientes com canalopatias com alterações estruturais, ou seja, efeitos em eventos maiores e menores
Prazo: Aos 30 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Eficácia do paciente multidisciplinar - abordagem personalizada para o manejo da inflamação e comorbidades em cardiomiopatias associadas a pacientes com doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas, ou seja, efeitos em eventos maiores e menores
Prazo: Aos 30 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Eficácia do paciente multidisciplinar - abordagem personalizada para o manejo da inflamação e comorbidades em cardiomiopatias associadas a pacientes com fenótipos sobrepostos e indefinidos, ou seja, efeitos em eventos maiores e menores
Prazo: Aos 30 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Eficácia do tratamento de suporte, tratamento cardiológico ideal e opções de tratamento para insuficiência cardíaca em pacientes com CMD, ou seja, efeitos em eventos maiores e menores. Análise de segurança, ou seja, incidência de reações adversas.
Prazo: Aos 30 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Eficácia do tratamento de suporte, tratamento cardiológico ideal e opções de tratamento para insuficiência cardíaca em pacientes com CMH, ou seja, efeitos em eventos maiores e menores. Análise de segurança, ou seja, incidência de reações adversas.
Prazo: Aos 30 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Eficácia do tratamento de suporte, tratamento cardiológico ideal e opções de tratamento para insuficiência cardíaca em pacientes com MCR, ou seja, efeitos em eventos maiores e menores. Análise de segurança, ou seja, incidência de reações adversas.
Prazo: Aos 30 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Eficácia do tratamento de suporte, tratamento cardiológico ideal e opções de tratamento para insuficiência cardíaca em pacientes com MCA, ou seja, efeitos em eventos maiores e menores. Análise de segurança, ou seja, incidência de reações adversas.
Prazo: Aos 30 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Eficácia do tratamento de suporte, tratamento cardiológico ideal e opções de tratamento para insuficiência cardíaca em pacientes com NCVE, ou seja, efeitos em eventos maiores e menores. Análise de segurança, ou seja, incidência de reações adversas.
Prazo: Aos 30 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Eficácia do tratamento de suporte, tratamento cardiológico ideal e opções de tratamento para insuficiência cardíaca em pacientes com AMVP, ou seja, efeitos em eventos maiores e menores. Análise de segurança, ou seja, incidência de reações adversas.
Prazo: Aos 30 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Eficácia do tratamento de suporte, tratamento cardiológico ideal e opções de tratamento para insuficiência cardíaca em pacientes com CMPP, ou seja, efeitos em eventos maiores e menores. Análise de segurança, ou seja, incidência de reações adversas.
Prazo: Aos 30 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Eficácia do tratamento de suporte, tratamento cardiológico ideal e opções de tratamento para insuficiência cardíaca em pacientes com DFA, ou seja, efeitos em eventos maiores e menores. Análise de segurança, ou seja, incidência de reações adversas.
Prazo: Aos 30 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Eficácia do tratamento de suporte, tratamento cardiológico ideal e opções de tratamento para insuficiência cardíaca em pacientes com armazenamento e doenças dismetabólicas, ou seja, efeitos em eventos maiores e menores. Análise de segurança, ou seja, incidência de reações adversas.
Prazo: Aos 30 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Eficácia do tratamento de suporte, tratamento cardiológico ideal e opções de tratamento para insuficiência cardíaca em pacientes com doenças mitocondriais, ou seja, efeitos em eventos maiores e menores. Análise de segurança, ou seja, incidência de reações adversas.
Prazo: Aos 30 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Eficácia do tratamento de suporte, tratamento cardiológico ideal e opções de tratamento para insuficiência cardíaca em canalopatias com pacientes com alterações estruturais, ou seja, efeitos em eventos maiores e menores. Análise de segurança, ou seja, incidência de reações adversas.
Prazo: Aos 30 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Eficácia do tratamento de suporte, tratamento cardiológico ideal e opções de tratamento para insuficiência cardíaca em cardiomiopatias associadas a pacientes com doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas, ou seja, efeitos em eventos maiores e menores
Prazo: Aos 30 anos
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Análise de segurança, ou seja, incidência de reações adversas. Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Eficácia do tratamento de suporte, tratamento cardiológico ideal e opções de tratamento para insuficiência cardíaca em pacientes com fenótipos sobrepostos e indefinidos, ou seja, efeitos em eventos maiores e menores. Análise de segurança, ou seja, incidência de reações adversas.
Prazo: Aos 30 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Eficácia da terapia imunomoduladora, imunossupressora e anti-inflamatória, incluindo terapia biológica direcionada no DCM, ou seja, efeitos em eventos maiores e menores. Análise de segurança, ou seja, incidência de reações adversas.
Prazo: Aos 30 anos
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(indicações, seleção de pacientes, momento, relação risco-benefício, efeitos colaterais, duração, desafios, relações com resultados) Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Eficácia da terapia imunomoduladora, imunossupressora e anti-inflamatória, incluindo terapia biológica direcionada na CMH, ou seja, efeitos em eventos maiores e menores. Análise de segurança, ou seja, incidência de reações adversas.
Prazo: Aos 30 anos
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(indicações, seleção de pacientes, momento, relação risco-benefício, efeitos colaterais, duração, desafios, relações com resultados) Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Eficácia da terapia imunomoduladora, imunossupressora e anti-inflamatória, incluindo terapia biológica direcionada na MCR, ou seja, efeitos em eventos maiores e menores. Análise de segurança, ou seja, incidência de reações adversas.
Prazo: Aos 30 anos
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(indicações, seleção de pacientes, momento, relação risco-benefício, efeitos colaterais, duração, desafios, relações com resultados) Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Eficácia da terapia imunomoduladora, imunossupressora e anti-inflamatória, incluindo terapia biológica direcionada na MCA, ou seja, efeitos em eventos maiores e menores. Análise de segurança, ou seja, incidência de reações adversas.
Prazo: Aos 30 anos
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(indicações, seleção de pacientes, momento, relação risco-benefício, efeitos colaterais, duração, desafios, relações com resultados) Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Eficácia da terapia imunomoduladora, imunossupressora e anti-inflamatória, incluindo terapia biológica direcionada em LVNC, ou seja, efeitos em eventos maiores e menores. Análise de segurança, ou seja, incidência de reações adversas.
Prazo: Aos 30 anos
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(indicações, seleção de pacientes, momento, relação risco-benefício, efeitos colaterais, duração, desafios, relações com resultados) Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Eficácia da terapia imunomoduladora, imunossupressora e anti-inflamatória, incluindo terapia biológica direcionada em AMVP, ou seja, efeitos em eventos maiores e menores. Análise de segurança, ou seja, incidência de reações adversas.
Prazo: Aos 30 anos
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(indicações, seleção de pacientes, momento, relação risco-benefício, efeitos colaterais, duração, desafios, relações com resultados) Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Eficácia da terapia imunomoduladora, imunossupressora e anti-inflamatória, incluindo terapia biológica direcionada na CMPP, ou seja, efeitos em eventos maiores e menores. Análise de segurança, ou seja, incidência de reações adversas.
Prazo: Aos 30 anos
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(indicações, seleção de pacientes, momento, relação risco-benefício, efeitos colaterais, duração, desafios, relações com resultados) Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Eficácia da terapia imunomoduladora, imunossupressora e anti-inflamatória, incluindo terapia biológica direcionada na AFD, ou seja, efeitos em eventos maiores e menores. Análise de segurança, ou seja, incidência de reações adversas.
Prazo: Aos 30 anos
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(indicações, seleção de pacientes, momento, relação risco-benefício, efeitos colaterais, duração, desafios, relações com resultados) Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Eficácia da terapia imunomoduladora, imunossupressora e anti-inflamatória, incluindo terapia biológica direcionada em doenças mitocondriais, ou seja, efeitos em eventos maiores e menores. Análise de segurança, ou seja, incidência de reações adversas.
Prazo: Aos 30 anos
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(indicações, seleção de pacientes, momento, relação risco-benefício, efeitos colaterais, duração, desafios, relações com resultados) Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Eficácia da terapia imunomoduladora, imunossupressora e anti-inflamatória, incluindo terapia biológica direcionada em doenças de armazenamento e dismetabólicas, ou seja, efeitos em eventos maiores e menores. Análise de segurança, ou seja, incidência de reações adversas.
Prazo: Aos 30 anos
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(indicações, seleção de pacientes, momento, relação risco-benefício, efeitos colaterais, duração, desafios, relações com resultados) Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Eficácia da terapia imunomoduladora, imunossupressora e anti-inflamatória, incluindo terapia biológica direcionada em canalopatias com alterações estruturais, ou seja, efeitos em eventos maiores e menores.
Prazo: Aos 30 anos
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(indicações, seleção de pacientes, momento, relação risco-benefício, efeitos colaterais, duração, desafios, relações com resultados). Análise de segurança, ou seja, incidência de reações adversas. Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Eficácia da terapia imunomoduladora, imunossupressora e anti-inflamatória, incluindo terapia biológica direcionada em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas, ou seja, efeitos em eventos maiores e menores.
Prazo: Aos 30 anos
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(indicações, seleção de pacientes, momento, relação risco-benefício, efeitos colaterais, duração, desafios, relações com resultados). Análise de segurança, ou seja, incidência de reações adversas. Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Eficácia da terapia imunomoduladora, imunossupressora e anti-inflamatória, incluindo terapia biológica direcionada em fenótipos sobrepostos e indefinidos, ou seja, efeitos em eventos maiores e menores.
Prazo: Aos 30 anos
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(indicações, seleção de pacientes, momento, relação risco-benefício, efeitos colaterais, duração, desafios, relações com resultados). Análise de segurança, ou seja, incidência de reações adversas. Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Eficácia de tratamentos específicos de etiologia, incluindo aqueles destinados a atingir manifestações de doenças extracardíacas na CMD, ou seja, efeitos em eventos maiores e menores. Análise de segurança, ou seja, incidência de reações adversas.
Prazo: Aos 30 anos
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(indicações, seleção de pacientes, momento, relação risco-benefício, efeitos colaterais, duração, desafios, relações com resultados) Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Eficácia dos tratamentos específicos da etiologia, incluindo aqueles que visam atingir as manifestações extracardíacas da doença na CMH, ou seja, efeitos em eventos maiores e menores. Análise de segurança, ou seja, incidência de reações adversas.
Prazo: Aos 30 anos
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(indicações, seleção de pacientes, momento, relação risco-benefício, efeitos colaterais, duração, desafios, relações com resultados) Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Eficácia dos tratamentos específicos da etiologia, incluindo aqueles que visam atingir as manifestações extracardíacas da doença na MCR, ou seja, efeitos em eventos maiores e menores. Análise de segurança, ou seja, incidência de reações adversas.
Prazo: Aos 30 anos
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(indicações, seleção de pacientes, momento, relação risco-benefício, efeitos colaterais, duração, desafios, relações com resultados) Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Eficácia de tratamentos específicos de etiologia, incluindo aqueles destinados a atingir manifestações de doenças extracardíacas na MCA, ou seja, efeitos em eventos maiores e menores. Análise de segurança, ou seja, incidência de reações adversas.
Prazo: Aos 30 anos
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(indicações, seleção de pacientes, momento, relação risco-benefício, efeitos colaterais, duração, desafios, relações com resultados) Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Eficácia de tratamentos específicos de etiologia, incluindo aqueles destinados a atingir manifestações de doença extracardíaca em NCVE, ou seja, efeitos em eventos maiores e menores. Análise de segurança, ou seja, incidência de reações adversas.
Prazo: Aos 30 anos
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(indicações, seleção de pacientes, momento, relação risco-benefício, efeitos colaterais, duração, desafios, relações com resultados) Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Eficácia dos tratamentos específicos da etiologia, incluindo aqueles que visam atingir as manifestações extracardíacas da doença no AMVP, ou seja, efeitos em eventos maiores e menores. Análise de segurança, ou seja, incidência de reações adversas.
Prazo: Aos 30 anos
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(indicações, seleção de pacientes, momento, relação risco-benefício, efeitos colaterais, duração, desafios, relações com resultados) Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Eficácia dos tratamentos específicos da etiologia, incluindo aqueles que visam atingir as manifestações extracardíacas da doença na CMPP, ou seja, efeitos em eventos maiores e menores. Análise de segurança, ou seja, incidência de reações adversas.
Prazo: Aos 30 anos
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(indicações, seleção de pacientes, momento, relação risco-benefício, efeitos colaterais, duração, desafios, relações com resultados) Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Eficácia dos tratamentos específicos da etiologia, incluindo aqueles que visam atingir as manifestações extracardíacas da doença na DFA, ou seja, efeitos em eventos maiores e menores. Análise de segurança, ou seja, incidência de reações adversas.
Prazo: Aos 30 anos
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(indicações, seleção de pacientes, momento, relação risco-benefício, efeitos colaterais, duração, desafios, relações com resultados) Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Eficácia de tratamentos específicos de etiologia, incluindo aqueles que visam atingir manifestações de doenças extracardíacas em doenças de armazenamento e dismetabólicas, ou seja, efeitos em eventos maiores e menores. Análise de segurança, ou seja, incidência de reações adversas.
Prazo: Aos 30 anos
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(indicações, seleção de pacientes, momento, relação risco-benefício, efeitos colaterais, duração, desafios, relações com resultados) Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Eficácia de tratamentos específicos de etiologia, incluindo aqueles que visam atingir manifestações de doenças extracardíacas em doenças mitocondriais, ou seja, efeitos em eventos maiores e menores. Análise de segurança, ou seja, incidência de reações adversas.
Prazo: Aos 30 anos
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(indicações, seleção de pacientes, momento, relação risco-benefício, efeitos colaterais, duração, desafios, relações com resultados) Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Eficácia de tratamentos específicos de etiologia, incluindo aqueles que visam atingir manifestações de doenças extracardíacas em canalopatias com alterações estruturais, ou seja, efeitos em eventos maiores e menores. Análise de segurança, ou seja, incidência de reações adversas.
Prazo: Aos 30 anos
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(indicações, seleção de pacientes, momento, relação risco-benefício, efeitos colaterais, duração, desafios, relações com resultados) Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Eficácia de tratamentos específicos de etiologia, incluindo aqueles que visam atingir manifestações de doenças extracardíacas em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas, ou seja, efeitos em eventos maiores e menores.
Prazo: Aos 30 anos
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(indicações, seleção do paciente, momento, relação risco-benefício, efeitos colaterais, duração, desafios, relações com os resultados) Análise de segurança, ou seja, incidência de reações adversas. Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Eficácia de tratamentos específicos de etiologia, incluindo aqueles que visam atingir manifestações de doenças extracardíacas em fenótipos sobrepostos e indefinidos, ou seja, efeitos em eventos maiores e menores. Análise de segurança, ou seja, incidência de reações adversas.
Prazo: Aos 30 anos
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(indicações, seleção de pacientes, momento, relação risco-benefício, efeitos colaterais, duração, desafios, relações com resultados) Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Eficácia da terapia de reposição, terapia molecular, terapia genética no DCM, ou seja, efeitos em eventos maiores e menores. Análise de segurança, ou seja, incidência de reações adversas.
Prazo: Aos 30 anos
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(indicações, seleção de pacientes, momento, relação risco-benefício, efeitos colaterais, duração, desafios, relações com resultados) Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Eficácia da terapia de reposição, terapia molecular, terapia genética na CMH, ou seja, efeitos em eventos maiores e menores. Análise de segurança, ou seja, incidência de reações adversas.
Prazo: Aos 30 anos
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(indicações, seleção de pacientes, momento, relação risco-benefício, efeitos colaterais, duração, desafios, relações com resultados) Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Eficácia da terapia de reposição, terapia molecular, terapia genética na MCR, ou seja, efeitos em eventos maiores e menores. Análise de segurança, ou seja, incidência de reações adversas.
Prazo: Aos 30 anos
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(indicações, seleção de pacientes, momento, relação risco-benefício, efeitos colaterais, duração, desafios, relações com resultados) Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Eficácia da terapia de reposição, terapia molecular, terapia genética na MCA, ou seja, efeitos em eventos maiores e menores. Análise de segurança, ou seja, incidência de reações adversas.
Prazo: Aos 30 anos
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(indicações, seleção de pacientes, momento, relação risco-benefício, efeitos colaterais, duração, desafios, relações com resultados) Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Eficácia da terapia de reposição, terapia molecular, terapia genética em LVNC, ou seja, efeitos em eventos maiores e menores. Análise de segurança, ou seja, incidência de reações adversas.
Prazo: Aos 30 anos
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(indicações, seleção de pacientes, momento, relação risco-benefício, efeitos colaterais, duração, desafios, relações com resultados) Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Eficácia da terapia de reposição, terapia molecular, terapia genética em AMVP, ou seja, efeitos em eventos maiores e menores. Análise de segurança, ou seja, incidência de reações adversas.
Prazo: Aos 30 anos
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(indicações, seleção de pacientes, momento, relação risco-benefício, efeitos colaterais, duração, desafios, relações com resultados) Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Eficácia da terapia de reposição, terapia molecular, terapia genética na CMPP, ou seja, efeitos em eventos maiores e menores. Análise de segurança, ou seja, incidência de reações adversas.
Prazo: Aos 30 anos
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(indicações, seleção de pacientes, momento, relação risco-benefício, efeitos colaterais, duração, desafios, relações com resultados) Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Eficácia da terapia de reposição, terapia molecular, terapia genética na AFD, ou seja, efeitos em eventos maiores e menores. Análise de segurança, ou seja, incidência de reações adversas.
Prazo: Aos 30 anos
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(indicações, seleção de pacientes, momento, relação risco-benefício, efeitos colaterais, duração, desafios, relações com resultados) Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Eficácia da terapia de substituição, terapia molecular, terapia genética em armazenamento e doenças dismetabólicas, doenças mitocondriais, ou seja, efeitos em eventos maiores e menores. Análise de segurança, ou seja, incidência de reações adversas.
Prazo: Aos 30 anos
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(indicações, seleção de pacientes, momento, relação risco-benefício, efeitos colaterais, duração, desafios, relações com resultados) Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Eficácia da terapia de reposição, terapia molecular, terapia genética em canalopatias com alterações estruturais, ou seja, efeitos em eventos maiores e menores. Análise de segurança, ou seja, incidência de reações adversas.
Prazo: Aos 30 anos
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(indicações, seleção de pacientes, momento, relação risco-benefício, efeitos colaterais, duração, desafios, relações com resultados) Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Eficácia da terapia de reposição, terapia molecular, terapia genética em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas, ou seja, efeitos em eventos maiores e menores. Análise de segurança, ou seja, incidência de reações adversas.
Prazo: Aos 30 anos
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(indicações, seleção de pacientes, momento, relação risco-benefício, efeitos colaterais, duração, desafios, relações com resultados) Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Eficácia da terapia de reposição, terapia molecular, terapia genética em fenótipos sobrepostos e indefinidos, ou seja, efeitos em eventos maiores e menores. Análise de segurança, ou seja, incidência de reações adversas.
Prazo: Aos 30 anos
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(indicações, seleção de pacientes, momento, relação risco-benefício, efeitos colaterais, duração, desafios, relações com resultados) Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Eficácia do transplante cardíaco e outros tratamentos para insuficiência cardíaca em estágio terminal na CMD, ou seja, efeitos em eventos maiores e menores. Análise de segurança, ou seja, incidência de reações adversas.
Prazo: Aos 30 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Eficácia do transplante cardíaco e outros tratamentos para insuficiência cardíaca em estágio terminal na CMH, ou seja, efeitos em eventos maiores e menores. Análise de segurança, ou seja, incidência de reações adversas.
Prazo: Aos 30 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Eficácia do transplante cardíaco e outros tratamentos para insuficiência cardíaca em estágio terminal na MCR, ou seja, efeitos em eventos maiores e menores. Análise de segurança, ou seja, incidência de reações adversas.
Prazo: Aos 30 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Eficácia do transplante cardíaco e outros tratamentos para insuficiência cardíaca em estágio terminal na MCA, ou seja, efeitos em eventos maiores e menores. Análise de segurança, ou seja, incidência de reações adversas.
Prazo: Aos 30 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Eficácia do transplante cardíaco e outros tratamentos para insuficiência cardíaca em estágio terminal em LVNC, ou seja, efeitos em eventos maiores e menores. Análise de segurança, ou seja, incidência de reações adversas.
Prazo: Aos 30 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Eficácia do transplante cardíaco e outros tratamentos para insuficiência cardíaca em estágio terminal no AMVP, ou seja, efeitos em eventos maiores e menores. Análise de segurança, ou seja, incidência de reações adversas.
Prazo: Aos 30 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Eficácia do transplante cardíaco e outros tratamentos para insuficiência cardíaca em estágio terminal na CMPP, ou seja, efeitos em eventos maiores e menores. Análise de segurança, ou seja, incidência de reações adversas.
Prazo: Aos 30 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Eficácia do transplante cardíaco e outros tratamentos para insuficiência cardíaca em estágio terminal na DFA, ou seja, efeitos em eventos maiores e menores. Análise de segurança, ou seja, incidência de reações adversas.
Prazo: Aos 30 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Eficácia do transplante cardíaco e outros tratamentos para insuficiência cardíaca terminal em doenças de armazenamento e dismetabólicas, doenças mitocondriais, ou seja, efeitos em eventos maiores e menores. Análise de segurança, ou seja, incidência de reações adversas.
Prazo: Aos 30 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Eficácia do transplante cardíaco e outros tratamentos para insuficiência cardíaca terminal em canalopatias com alterações estruturais, ou seja, efeitos em eventos maiores e menores. Análise de segurança, ou seja, incidência de reações adversas.
Prazo: Aos 30 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Eficácia do transplante cardíaco e outros tratamentos para insuficiência cardíaca em estágio terminal em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas, ou seja, efeitos em eventos maiores e menores.
Prazo: Aos 30 anos
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Análise de segurança, ou seja, incidência de reações adversas. Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Eficácia do transplante cardíaco e outros tratamentos para insuficiência cardíaca terminal em fenótipos sobrepostos e indefinidos, ou seja, efeitos em eventos maiores e menores. Análise de segurança, ou seja, incidência de reações adversas.
Prazo: Aos 30 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Eficácia de procedimentos cirúrgicos ou hemodinâmicos na CMD, ou seja, efeitos em eventos maiores e menores, ou seja, efeitos em eventos maiores e menores. Análise de segurança, ou seja, incidência de reações adversas.
Prazo: Aos 30 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Eficácia de procedimentos cirúrgicos ou hemodinâmicos na CMH, ou seja, efeitos em eventos maiores e menores, ou seja, efeitos em eventos maiores e menores. Análise de segurança, ou seja, incidência de reações adversas.
Prazo: Aos 30 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Eficácia de procedimentos cirúrgicos ou hemodinâmicos na MCR, ou seja, efeitos em eventos maiores e menores, ou seja, efeitos em eventos maiores e menores. Análise de segurança, ou seja, incidência de reações adversas.
Prazo: Aos 30 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Eficácia de procedimentos cirúrgicos ou hemodinâmicos na MCA, ou seja, efeitos em eventos maiores e menores, ou seja, efeitos em eventos maiores e menores. Análise de segurança, ou seja, incidência de reações adversas.
Prazo: Aos 30 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Eficácia de procedimentos cirúrgicos ou hemodinâmicos em LVNC, ou seja, efeitos em eventos maiores e menores, ou seja, efeitos em eventos maiores e menores. Análise de segurança, ou seja, incidência de reações adversas.
Prazo: Aos 30 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Eficácia de procedimentos cirúrgicos ou hemodinâmicos em AMVP, ou seja, efeitos em eventos maiores e menores, ou seja, efeitos em eventos maiores e menores. Análise de segurança, ou seja, incidência de reações adversas.
Prazo: Aos 30 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Eficácia de procedimentos cirúrgicos ou hemodinâmicos na CMPP, ou seja, efeitos em eventos maiores e menores, ou seja, efeitos em eventos maiores e menores. Análise de segurança, ou seja, incidência de reações adversas.
Prazo: Aos 30 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Eficácia de procedimentos cirúrgicos ou hemodinâmicos na DFA, ou seja, efeitos em eventos maiores e menores, ou seja, efeitos em eventos maiores e menores. Análise de segurança, ou seja, incidência de reações adversas.
Prazo: Aos 30 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Eficácia de procedimentos cirúrgicos ou hemodinâmicos em doenças de armazenamento e dismetabólicas, doenças mitocondriais, ou seja, efeitos em eventos maiores e menores, ou seja, efeitos em eventos maiores e menores. Análise de segurança, ou seja, incidência de reações adversas.
Prazo: Aos 30 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Eficácia de procedimentos cirúrgicos ou hemodinâmicos em canalopatias com alterações estruturais, ou seja, efeitos em eventos maiores e menores, ou seja, efeitos em eventos maiores e menores. Análise de segurança, ou seja, incidência de reações adversas.
Prazo: Aos 30 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Eficácia de procedimentos cirúrgicos ou hemodinâmicos em cardiomiopatias associadas a doenças reumatológicas ou neuromusculares sistêmicas, ou seja, efeitos em eventos maiores e menores, ou seja, efeitos em eventos maiores e menores.
Prazo: Aos 30 anos
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Análise de segurança, ou seja, incidência de reações adversas. Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Eficácia de procedimentos cirúrgicos ou hemodinâmicos em fenótipos sobrepostos e indefinidos, ou seja, efeitos em eventos maiores e menores, ou seja, efeitos em eventos maiores e menores. Análise de segurança, ou seja, incidência de reações adversas.
Prazo: Aos 30 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Investigação de implante de dispositivo cardíaco na prevenção primária e secundária, em todos os pacientes, bem como em subgrupos com e sem M-Infl em NICMs
Prazo: Aos 30 anos
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(indicações, seleção de pacientes, momento, relação risco-benefício, efeitos colaterais, duração, desafios, relações com resultados) NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriais, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias. Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual. |
Aos 30 anos
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Investigação da ablação de arritmias cardíacas (indicações, seleção de pacientes, momento, relação risco-benefício, efeitos colaterais, duração, desafios, relações com resultados) em NICMs
Prazo: Aos 30 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriais, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 30 anos
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Papel da ablação (qualquer técnica) nos resultados arrítmicos em NICMs, em todos os pacientes, bem como em subgrupos com e sem arritmias e MInfl
Prazo: Aos 30 anos
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NICMs incluirão, mas não se limitarão a: DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomiopatias inflamatórias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriais, neuromusculares, reumatológicas/autoimunes, canalopatias com substratos estruturais, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, coração de atleta, indefinido e se sobrepõem às cardiomiopatias.
Outras doenças do espectro NICM serão incluídas paralelamente ao avanço do conhecimento atual.
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Aos 30 anos
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Indicações e momento ideal para quaisquer procedimentos eletrofisiológicos ou intervencionistas na CMH, ou seja, comparação da incidência de eventos maiores e menores em pacientes submetidos a tratamento em diferentes momentos
Prazo: Aos 30 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Indicações e momento ideal para quaisquer procedimentos eletrofisiológicos ou intervencionistas na MCA, ou seja, comparação da incidência de eventos maiores e menores em pacientes submetidos a tratamento em diferentes momentos
Prazo: Aos 30 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Indicações e momento ideal para quaisquer procedimentos eletrofisiológicos ou intervencionistas em NCVE, ou seja, comparação da incidência de eventos maiores e menores em pacientes submetidos a tratamento em diferentes momentos
Prazo: Aos 30 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Indicações e momento ideal para quaisquer procedimentos eletrofisiológicos ou intervencionistas no AMVP, ou seja, comparação da incidência de eventos maiores e menores em pacientes submetidos a tratamento em diferentes momentos
Prazo: Aos 30 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Indicações e momento ideal para quaisquer procedimentos eletrofisiológicos ou intervencionistas na CMPP, ou seja, comparação da incidência de eventos maiores e menores em pacientes submetidos a tratamento em diferentes momentos
Prazo: Aos 30 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Indicações e momento ideal para quaisquer procedimentos eletrofisiológicos ou intervencionistas na DFA, ou seja, comparação da incidência de eventos maiores e menores em pacientes submetidos a tratamento em diferentes momentos
Prazo: Aos 30 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Indicações e momento ideal para quaisquer procedimentos eletrofisiológicos ou intervencionistas em doenças de armazenamento e dismetabólicas, ou seja, comparação da incidência de eventos maiores e menores em pacientes submetidos a tratamento em diferentes momentos
Prazo: Aos 30 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Indicações e momento ideal para quaisquer procedimentos eletrofisiológicos ou intervencionistas em doenças mitocondriais, ou seja, comparação da incidência de eventos maiores e menores em pacientes submetidos a tratamento em diferentes momentos
Prazo: Aos 30 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Indicações e momento ideal para quaisquer procedimentos eletrofisiológicos ou intervencionistas em canalopatias com alterações estruturais, ou seja, comparação da incidência de eventos maiores e menores em pacientes submetidos a tratamento em diferentes momentos
Prazo: Aos 30 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Indicações e momento ideal para quaisquer procedimentos eletrofisiológicos ou intervencionistas em doenças reumatológicas ou neuromusculares
Prazo: Aos 30 anos
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isto é, comparação da incidência de eventos maiores e menores em pacientes submetidos a tratamento em diferentes momentos. Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Indicações e momento ideal para quaisquer procedimentos eletrofisiológicos ou intervencionistas em fenótipos sobrepostos e indefinidos, ou seja, comparação da incidência de eventos maiores e menores em pacientes submetidos a tratamento em diferentes momentos
Prazo: Aos 30 anos
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Eventos maiores: morte por todas as causas, morte cardíaca, morte relacionada a doença extracardíaca, arritmias ventriculares maiores (taquicardia ventricular, fibrilação, terapia apropriada com CDI), bloqueios atrioventriculares avançados, transplante cardíaco, insuficiência cardíaca em estágio terminal, hospitalizações relacionadas a doenças , disfunção sistólica ventricular esquerda/direita, presença/persistência/eliminação/recorrência de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares não sustentadas, arritmias supraventriculares, outras bradiarritmias, qualquer anormalidade miocárdica estrutural/funcional detectável por investigação diagnóstica multimodal, biomarcadores laboratoriais, teciduais ou multiômicos anormais, hospitalizações por todas as causas, custos de doenças, complicações relacionadas ao manejo da doença, extra - endpoints não fatais relacionados a doenças cardíacas. |
Aos 30 anos
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Paolo Della Bella, MD, San Raffaele Scientific Institute, Milan, Italy
Publicações e links úteis
Publicações Gerais
- Elliott P, Andersson B, Arbustini E, Bilinska Z, Cecchi F, Charron P, Dubourg O, Kuhl U, Maisch B, McKenna WJ, Monserrat L, Pankuweit S, Rapezzi C, Seferovic P, Tavazzi L, Keren A. Classification of the cardiomyopathies: a position statement from the European Society Of Cardiology Working Group on Myocardial and Pericardial Diseases. Eur Heart J. 2008 Jan;29(2):270-6. doi: 10.1093/eurheartj/ehm342. Epub 2007 Oct 4.
- Maron BJ, Towbin JA, Thiene G, Antzelevitch C, Corrado D, Arnett D, Moss AJ, Seidman CE, Young JB; American Heart Association; Council on Clinical Cardiology, Heart Failure and Transplantation Committee; Quality of Care and Outcomes Research and Functional Genomics and Translational Biology Interdisciplinary Working Groups; Council on Epidemiology and Prevention. Contemporary definitions and classification of the cardiomyopathies: an American Heart Association Scientific Statement from the Council on Clinical Cardiology, Heart Failure and Transplantation Committee; Quality of Care and Outcomes Research and Functional Genomics and Translational Biology Interdisciplinary Working Groups; and Council on Epidemiology and Prevention. Circulation. 2006 Apr 11;113(14):1807-16. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.106.174287. Epub 2006 Mar 27.
- Della Bella P, Baratto F, Tsiachris D, Trevisi N, Vergara P, Bisceglia C, Petracca F, Carbucicchio C, Benussi S, Maisano F, Alfieri O, Pappalardo F, Zangrillo A, Maccabelli G. Management of ventricular tachycardia in the setting of a dedicated unit for the treatment of complex ventricular arrhythmias: long-term outcome after ablation. Circulation. 2013 Apr 2;127(13):1359-68. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.112.000872. Epub 2013 Feb 25.
- Lopez-Ayala JM, Pastor-Quirante F, Gonzalez-Carrillo J, Lopez-Cuenca D, Sanchez-Munoz JJ, Oliva-Sandoval MJ, Gimeno JR. Genetics of myocarditis in arrhythmogenic right ventricular dysplasia. Heart Rhythm. 2015 Apr;12(4):766-73. doi: 10.1016/j.hrthm.2015.01.001. Epub 2015 Jan 20.
- Piriou N, Marteau L, Kyndt F, Serfaty JM, Toquet C, Le Gloan L, Warin-Fresse K, Guijarro D, Le Tourneau T, Conan E, Thollet A, Probst V, Trochu JN. Familial screening in case of acute myocarditis reveals inherited arrhythmogenic left ventricular cardiomyopathies. ESC Heart Fail. 2020 Aug;7(4):1520-1533. doi: 10.1002/ehf2.12686. Epub 2020 May 1.
- Peretto G, Sala S, Rizzo S, Palmisano A, Esposito A, De Cobelli F, Campochiaro C, De Luca G, Foppoli L, Dagna L, Thiene G, Basso C, Della Bella P. Ventricular Arrhythmias in Myocarditis: Characterization and Relationships With Myocardial Inflammation. J Am Coll Cardiol. 2020 Mar 10;75(9):1046-1057. doi: 10.1016/j.jacc.2020.01.036.
- Ammirati E, Raimondi F, Piriou N, Sardo Infirri L, Mohiddin SA, Mazzanti A, Shenoy C, Cavallari UA, Imazio M, Aquaro GD, Olivotto I, Pedrotti P, Sekhri N, Van de Heyning CM, Broeckx G, Peretto G, Guttmann O, Dellegrottaglie S, Scatteia A, Gentile P, Merlo M, Goldberg RI, Reyentovich A, Sciamanna C, Klaassen S, Poller W, Trankle CR, Abbate A, Keren A, Horowitz-Cederboim S, Cadrin-Tourigny J, Tadros R, Annoni GA, Bonoldi E, Toquet C, Marteau L, Probst V, Trochu JN, Kissopoulou A, Grosu A, Kukavica D, Trancuccio A, Gil C, Tini G, Pedrazzini M, Torchio M, Sinagra G, Gimeno JR, Bernasconi D, Valsecchi MG, Klingel K, Adler ED, Camici PG, Cooper LT Jr. Acute Myocarditis Associated With Desmosomal Gene Variants. JACC Heart Fail. 2022 Oct;10(10):714-727. doi: 10.1016/j.jchf.2022.06.013. Epub 2022 Sep 7.
- Della Bella P, Baratto F, Vergara P, Bertocchi P, Santamaria M, Notarstefano P, Calo L, Orsida D, Tomasi L, Piacenti M, Sangiorgio S, Pentimalli F, Pruvot E, De Sousa J, Sacher F, Tritto M, Rebellato L, Deneke T, Romano SA, Nesti M, Gargaro A, Giacopelli D, Peretto G, Radinovic A. Does Timing of Ventricular Tachycardia Ablation Affect Prognosis in Patients With an Implantable Cardioverter Defibrillator? Results From the Multicenter Randomized PARTITA Trial. Circulation. 2022 Jun 21;145(25):1829-1838. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.122.059598. Epub 2022 Apr 3.
- Bariani R, Cipriani A, Rizzo S, Celeghin R, Bueno Marinas M, Giorgi B, De Gaspari M, Rigato I, Leoni L, Zorzi A, De Lazzari M, Rampazzo A, Iliceto S, Thiene G, Corrado D, Pilichou K, Basso C, Perazzolo Marra M, Bauce B. 'Hot phase' clinical presentation in arrhythmogenic cardiomyopathy. Europace. 2021 Jun 7;23(6):907-917. doi: 10.1093/europace/euaa343.
- Basso C, Thiene G, Corrado D, Angelini A, Nava A, Valente M. Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy. Dysplasia, dystrophy, or myocarditis? Circulation. 1996 Sep 1;94(5):983-91. doi: 10.1161/01.cir.94.5.983.
- Peretto G, De Luca G, Campochiaro C, Palmisano A, Busnardo E, Sartorelli S, Barzaghi F, Cicalese MP, Esposito A, Sala S. Telemedicine in myocarditis: Evolution of a mutidisciplinary "disease unit" at the time of COVID-19 pandemic. Am Heart J. 2020 Nov;229:121-126. doi: 10.1016/j.ahj.2020.07.015. Epub 2020 Aug 12.
- Peretto G, Sala S, Della Bella P. [Diagnostic and therapeutic approach to myocarditis patients presenting with arrhythmias]. G Ital Cardiol (Rome). 2020 Mar;21(3):187-194. doi: 10.1714/3306.32767. Italian.
- De Luca G, Campochiaro C, Sartorelli S, Peretto G, Dagna L. Therapeutic strategies for virus-negative myocarditis: a comprehensive review. Eur J Intern Med. 2020 Jul;77:9-17. doi: 10.1016/j.ejim.2020.04.050. Epub 2020 May 10.
- Wahbi K, Ben Yaou R, Gandjbakhch E, Anselme F, Gossios T, Lakdawala NK, Stalens C, Sacher F, Babuty D, Trochu JN, Moubarak G, Savvatis K, Porcher R, Laforet P, Fayssoil A, Marijon E, Stojkovic T, Behin A, Leonard-Louis S, Sole G, Labombarda F, Richard P, Metay C, Quijano-Roy S, Dabaj I, Klug D, Vantyghem MC, Chevalier P, Ambrosi P, Salort E, Sadoul N, Waintraub X, Chikhaoui K, Mabo P, Combes N, Maury P, Sellal JM, Tedrow UB, Kalman JM, Vohra J, Androulakis AFA, Zeppenfeld K, Thompson T, Barnerias C, Becane HM, Bieth E, Boccara F, Bonnet D, Bouhour F, Boule S, Brehin AC, Chapon F, Cintas P, Cuisset JM, Davy JM, De Sandre-Giovannoli A, Demurger F, Desguerre I, Dieterich K, Durigneux J, Echaniz-Laguna A, Eschalier R, Ferreiro A, Ferrer X, Francannet C, Fradin M, Gaborit B, Gay A, Hagege A, Isapof A, Jeru I, Juntas Morales R, Lagrue E, Lamblin N, Lascols O, Laugel V, Lazarus A, Leturcq F, Levy N, Magot A, Manel V, Martins R, Mayer M, Mercier S, Meune C, Michaud M, Minot-Myhie MC, Muchir A, Nadaj-Pakleza A, Pereon Y, Petiot P, Petit F, Praline J, Rollin A, Sabouraud P, Sarret C, Schaeffer S, Taithe F, Tard C, Tiffreau V, Toutain A, Vatier C, Walther-Louvier U, Eymard B, Charron P, Vigouroux C, Bonne G, Kumar S, Elliott P, Duboc D. Development and Validation of a New Risk Prediction Score for Life-Threatening Ventricular Tachyarrhythmias in Laminopathies. Circulation. 2019 Jul 23;140(4):293-302. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.118.039410. Epub 2019 Jun 3.
- Cadrin-Tourigny J, Bosman LP, Nozza A, Wang W, Tadros R, Bhonsale A, Bourfiss M, Fortier A, Lie OH, Saguner AM, Svensson A, Andorin A, Tichnell C, Murray B, Zeppenfeld K, van den Berg MP, Asselbergs FW, Wilde AAM, Krahn AD, Talajic M, Rivard L, Chelko S, Zimmerman SL, Kamel IR, Crosson JE, Judge DP, Yap SC, van der Heijden JF, Tandri H, Jongbloed JDH, Guertin MC, van Tintelen JP, Platonov PG, Duru F, Haugaa KH, Khairy P, Hauer RNW, Calkins H, Te Riele ASJM, James CA. A new prediction model for ventricular arrhythmias in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy. Eur Heart J. 2019 Jun 14;40(23):1850-1858. doi: 10.1093/eurheartj/ehz103. Erratum In: Eur Heart J. 2022 Jul 21;43(28):2712. doi: 10.1093/eurheartj/ehac181.
- O'Mahony C, Jichi F, Pavlou M, Monserrat L, Anastasakis A, Rapezzi C, Biagini E, Gimeno JR, Limongelli G, McKenna WJ, Omar RZ, Elliott PM; Hypertrophic Cardiomyopathy Outcomes Investigators. A novel clinical risk prediction model for sudden cardiac death in hypertrophic cardiomyopathy (HCM risk-SCD). Eur Heart J. 2014 Aug 7;35(30):2010-20. doi: 10.1093/eurheartj/eht439. Epub 2013 Oct 14.
- Augusto JB, Eiros R, Nakou E, Moura-Ferreira S, Treibel TA, Captur G, Akhtar MM, Protonotarios A, Gossios TD, Savvatis K, Syrris P, Mohiddin S, Moon JC, Elliott PM, Lopes LR. Dilated cardiomyopathy and arrhythmogenic left ventricular cardiomyopathy: a comprehensive genotype-imaging phenotype study. Eur Heart J Cardiovasc Imaging. 2020 Mar 1;21(3):326-336. doi: 10.1093/ehjci/jez188.
- Zorzi A, Perazzolo Marra M, Rigato I, De Lazzari M, Susana A, Niero A, Pilichou K, Migliore F, Rizzo S, Giorgi B, De Conti G, Sarto P, Serratosa L, Patrizi G, De Maria E, Pelliccia A, Basso C, Schiavon M, Bauce B, Iliceto S, Thiene G, Corrado D. Nonischemic Left Ventricular Scar as a Substrate of Life-Threatening Ventricular Arrhythmias and Sudden Cardiac Death in Competitive Athletes. Circ Arrhythm Electrophysiol. 2016 Jul;9(7):e004229. doi: 10.1161/CIRCEP.116.004229.
- Peretto G, Busnardo E, Ferro P, Palmisano A, Vignale D, Esposito A, De Luca G, Campochiaro C, Sartorelli S, De Gaspari M, Rizzo S, Dagna L, Basso C, Gianolli L, Della Bella P, Sala S. Clinical Applications of FDG-PET Scan in Arrhythmic Myocarditis. JACC Cardiovasc Imaging. 2022 Oct;15(10):1771-1780. doi: 10.1016/j.jcmg.2022.02.029. Epub 2022 May 11.
- Peretto G, Sala S, Rizzo S, De Luca G, Campochiaro C, Sartorelli S, Benedetti G, Palmisano A, Esposito A, Tresoldi M, Thiene G, Basso C, Della Bella P. Arrhythmias in myocarditis: State of the art. Heart Rhythm. 2019 May;16(5):793-801. doi: 10.1016/j.hrthm.2018.11.024. Epub 2018 Nov 24.
- Wilde AAM, Semsarian C, Marquez MF, Sepehri Shamloo A, Ackerman MJ, Ashley EA, Sternick EB, Barajas-Martinez H, Behr ER, Bezzina CR, Breckpot J, Charron P, Chockalingam P, Crotti L, Gollob MH, Lubitz S, Makita N, Ohno S, Ortiz-Genga M, Sacilotto L, Schulze-Bahr E, Shimizu W, Sotoodehnia N, Tadros R, Ware JS, Winlaw DS, Kaufman ES; Document Reviewers; Aiba T, Bollmann A, Choi JI, Dalal A, Darrieux F, Giudicessi J, Guerchicoff M, Hong K, Krahn AD, MacIntyre C, Mackall JA, Mont L, Napolitano C, Ochoa JP, Peichl P, Pereira AC, Schwartz PJ, Skinner J, Stellbrink C, Tfelt-Hansen J, Deneke T. European Heart Rhythm Association (EHRA)/Heart Rhythm Society (HRS)/Asia Pacific Heart Rhythm Society (APHRS)/Latin American Heart Rhythm Society (LAHRS) Expert Consensus Statement on the State of Genetic Testing for Cardiac Diseases. Heart Rhythm. 2022 Jul;19(7):e1-e60. doi: 10.1016/j.hrthm.2022.03.1225. Epub 2022 Apr 4. No abstract available.
- Peretto G, Sala S, Basso C, Rizzo S, Radinovic A, Frontera A, Limite LR, Paglino G, Bisceglia C, De Luca G, Campochiaro C, Sartorelli S, Palmisano A, Esposito A, Busnardo E, Villatore A, Baratto F, Cireddu M, Marzi A, D'Angelo G, Gulletta S, Vergara P, De Cobelli F, Dagna L, Mazzone P, Della Bella P. Inflammation as a Predictor of Recurrent Ventricular Tachycardia After Ablation in Patients With Myocarditis. J Am Coll Cardiol. 2020 Oct 6;76(14):1644-1656. doi: 10.1016/j.jacc.2020.08.012.
- Peretto G, Sala S, De Luca G, Marcolongo R, Campochiaro C, Sartorelli S, Tresoldi M, Foppoli L, Palmisano A, Esposito A, De Cobelli F, Rizzo S, Thiene G, Basso C, Dagna L, Caforio ALP, Della Bella P. Immunosuppressive Therapy and Risk Stratification of Patients With Myocarditis Presenting With Ventricular Arrhythmias. JACC Clin Electrophysiol. 2020 Oct;6(10):1221-1234. doi: 10.1016/j.jacep.2020.05.013. Epub 2020 Jun 24.
- Peretto G, Mazzone P, Paglino G, Marzi A, Tsitsinakis G, Rizzo S, Basso C, Della Bella P, Sala S. Continuous Electrical Monitoring in Patients with Arrhythmic Myocarditis: Insights from a Referral Center. J Clin Med. 2021 Nov 1;10(21):5142. doi: 10.3390/jcm10215142.
- Peretto G, Barzaghi F, Cicalese MP, Di Resta C, Slavich M, Benedetti S, Giangiobbe S, Rizzo S, Palmisano A, Esposito A, De Cobelli F, Gulletta S, Basso C, Casari G, Aiuti A, Della Bella P, Sala S. Immunosuppressive therapy in childhood-onset arrhythmogenic inflammatory cardiomyopathy. Pacing Clin Electrophysiol. 2021 Mar;44(3):552-556. doi: 10.1111/pace.14153. Epub 2021 Jan 18.
- Asatryan B, Asimaki A, Landstrom AP, Khanji MY, Odening KE, Cooper LT, Marchlinski FE, Gelzer AR, Semsarian C, Reichlin T, Owens AT, Chahal CAA. Inflammation and Immune Response in Arrhythmogenic Cardiomyopathy: State-of-the-Art Review. Circulation. 2021 Nov 16;144(20):1646-1655. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.121.055890. Epub 2021 Nov 15.
- Peretto G, Sommariva E, Di Resta C, Rabino M, Villatore A, Lazzeroni D, Sala S, Pompilio G, Cooper LT. Myocardial Inflammation as a Manifestation of Genetic Cardiomyopathies: From Bedside to the Bench. Biomolecules. 2023 Apr 4;13(4):646. doi: 10.3390/biom13040646.
- Peretto G, Mazzone P. Arrhythmogenic Cardiomyopathy: One, None and a Hundred Thousand Diseases. J Pers Med. 2022 Jul 30;12(8):1256. doi: 10.3390/jpm12081256.
- Peretto G, De Luca G, Villatore A, Di Resta C, Sala S, Palmisano A, Vignale D, Campochiaro C, Lazzeroni D, De Gaspari M, Rizzo S, Busnardo E, Ferro P, Gianolli L, Basso C, Dagna L, Esposito A, Benedetti S, Della Bella P. Multimodal Detection and Targeting of Biopsy-Proven Myocardial Inflammation in Genetic Cardiomyopathies: A Pilot Report. JACC Basic Transl Sci. 2023 Jul 5;8(7):755-765. doi: 10.1016/j.jacbts.2023.02.018. eCollection 2023 Jul.
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