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Approche multimodale et multidisciplinaire pour optimiser la prise en charge diagnostique, pronostique et thérapeutique des patients atteints de cardiomyopathies non ischémiques et de phénotypes arythmogènes-inflammatoires : une étude de registre multicentrique, observationnelle, rétrospective et prospective. (AINICM)

18 septembre 2024 mis à jour par: Giovanni Peretto, Scientific Institute San Raffaele

Les cardiomyopathies non ischémiques (NICM) représentent un groupe hétérogène de pathologies caractérisées par l'absence de maladie obstructive des vaisseaux coronaires épicardiques et des modifications structurelles et fonctionnelles distinctes du myocarde. Les principales formes identifiées sont la cardiomyopathie dilatée (DCM), la cardiomyopathie hypertrophique (HCM), la cardiomyopathie restrictive (RCM) et la cardiomyopathie arythmogène proprement dite (ACM). Plus récemment, d'autres formes de cardiomyopathie ont été décrites, moins courantes et non classifiables de manière unique, notamment : myocarde non compressé (LVNC), cardiomyopathie péripartum (PPCM), corrélats structurels du prolapsus arythmogène de la valve mitrale (AMVP), maladie d'Anderson-Fabry (AFD). , NICM associées à des maladies neuromusculaires ou auto-immunes multisystémiques, des maladies lysosomales, de la glycogénose, des cytopathies mitochondriales et des maladies canalaires à substrats structurels. Il existe enfin des formes « à chevauchement », caractérisées par le partage chez un même sujet d'aspects caractéristiques de deux ou plusieurs des maladies mentionnées ci-dessus ; et des formes "indéfinies", qui, à ce jour, ne répondent aux critères diagnostiques d'aucune des maladies mentionnées ci-dessus.

En l'état actuel des connaissances, il existe deux points découverts dans la recherche scientifique, à savoir la description des phénotypes arythmogènes et « inflammatoires » au sens large, qui sont ici résumés sous le sigle ANICM. En détails:

  1. Les manifestations arythmiques expliquent la composante arythmogène de l'ANICM, qui ne se limite pas à l'ACM proprement dite. En fait, la plupart des maladies ci-dessus ont une présentation clinique non arythmique et une tendance prédominante à évoluer vers une image de décompensation cardiovasculaire. Bien que la mort subite par arythmie ait été décrite dans tout le spectre de l'ANICM, les manifestations arythmiques précoces de ces maladies ont une prévalence inconnue, une association incertaine avec différents génotypes et phénotypes de maladies, et une prédictivité encore incertaine du risque d'arythmie à long terme. Dans le même temps, les voies diagnostiques et thérapeutiques optimales dans les arythmies associées à l’AINICM sont toujours à l’étude.
  2. L'inflammation myocardique (M-Infl) représente la composante inflammatoire de l'ANICM et a récemment été décrite en association avec de nombreux ANICM sur une base génétique, y compris des formes indéfinies et arythmiques. Les données présentent un grand intérêt non seulement dans le domaine diagnostique, mais également dans le domaine pronostique et thérapeutique. En fait, d'une part la présence de M-Infl semble avoir un rôle physiopathologique dans l'ANICM ; d'autre part, comme on le sait déjà dans la myocardite, les voies thérapeutiques optimales des arythmies peuvent différer chez les patients avec et sans M-Infl ; en particulier, également à la lumière des données préliminaires disponibles dans l'ANICM adulte et pédiatrique, les formes inflammatoires devraient mieux répondre à la thérapie immunosuppressive, les formes arythmogènes à une thérapie ablative avec nécessité fréquente d'implantation de dispositifs cardiaques.

Sur la base de la présentation clinique, les patients NICM seront divisés en patients arythmiques (AINICM) et non arythmiques en tant que groupes d'étude et groupes témoins, respectivement. Le groupe ANICM comprendra la présentation d'une fibrillation ventriculaire (FV), d'une tachycardie ventriculaire soutenue ou non soutenue (VT ; NSVT), de complexes ventriculaires prématurés fréquents (PVC), d'arythmies supraventriculaires (SVA) et de bradyarythmies (BA). Les présentations cliniques autres qu'arythmiques, y compris les douleurs thoraciques et l'insuffisance cardiaque, définiront le groupe témoin. En parallèle, comme le montre la figure 1, les patients présentant des signes de M-Infl seront comparés à ceux ne présentant aucun signe de M-Infl.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Cette étude vise à collecter des données cliniques de patients rétrospectifs et prospectifs atteints de NICM suspectés ou prouvés dans un registre. L'objectif du registre est de répondre à plusieurs questions non résolues dans le domaine de l'ANICM, comme décrit ci-dessous :

  1. Améliorer le bilan diagnostique. Alors que les tests génétiques et la résonance magnétique cardiaque (CMR) constituent les techniques de diagnostic de référence pour le NICM, on sait que ; A) le rendement des tests génétiques est faible dans le NICM ; B) les performances diagnostiques du CMR peuvent être limitées dans l'AINICM, en raison d'artefacts liés au dispositif cardiaque et/ou d'un rythme cardiaque irrégulier. Dans ce contexte, des techniques de diagnostic alternatives, à savoir la tomodensitométrie (TDM), la tomographie par émission de positons (TEP), la carte électroanatomique (EAM) et la biopsie endomyocardique (EMB), peuvent être cliniquement utiles, comme recommandé pour l'investigation de nombreux substrats arythmogènes.
  2. Identifier les signatures spécifiques à une maladie. Les associations génotype-phénoype devraient bénéficier d'une approche multimodale et multiparamétrique, afin de permettre des fonctionnalités spécifiques à l'étiologie dans l'AINCM. La plupart des signatures actuelles se limitent à des études combinées génotype-CMR. Les signatures bénéficieraient probablement de la mise en œuvre de paramètres supplémentaires, notamment les caractéristiques d’arythmie et l’état inflammatoire myocadial.
  3. Travailler nos modèles pour la prédiction des risques. Les résultats et la stratification du risque arythmique restent incertains pour la plupart des NICM. Sur la base d'un bilan multimodal avancé, des scores de risque multiparamétriques peuvent être créés et ensuite validés, afin de prédire le risque arythmique de cardiomyopathies spécifiques. Cela améliorerait et affinerait les scores actuellement disponibles pour un nombre limité de NICM, tels que l'HCM, l'ACM ventriculaire droit classique ou les cardiomyopathies secondaires à une mutation du gène LMNA. Les paramètres de l’arythmologie clinique et de l’électrophysiologie cardiaque, ainsi que ceux liés à l’inflammation, pourraient améliorer l’état actuel des connaissances en matière de prévision des risques.
  4. Adaptation des stratégies de traitement. Un modèle multimodal (c'est-à-dire grâce à l'utilisation de plusieurs techniques de diagnostic) et multidisciplinaire (c'est-à-dire au moyen d'une équipe d'électrophysiologistes cardiaques, de cardiologues, de radiologues, de généticiens, d'immunologistes, de pathologistes cardiaques et de pédiatres) peut contribuer à améliorer les stratégies thérapeutiques de l'AINCM, comme déjà démontré dans myocardite. En détail, les options de traitement comprendront un traitement cardiologique dirigé par des lignes directrices, des dispositifs cardiaques implantables, des médicaments antiarythmiques, des agents immunomodulateurs et l'ablation par cathéter des arythmies. Dans ce contexte, le centre de coordination est un centre de référence de troisième niveau internationalement reconnu pour la prise en charge des arythmies ventriculaires, et dispose déjà d'installations avancées, dont une unité multidisciplinaire dédiée aux myocardites et aux cardiomyopathies inflammatoires. Dans ce contexte, des preuves préliminaires suggèrent un avantage potentiel à cibler M-Infl même dans les NICM et ANICM.
  5. Permettre une comparaison directe entre des sous-groupes NICM spécifiques. Des critères d'inclusion étendus, permettant l'entrée de tous les NICM dans un registre commun avec des variables homogènes, permettraient la comparaison directe de différents types d'AINCM, au moyen d'une caractérisation multiparamétrique et multimodale, incluant pour la première fois les points de vue électrophysiologiques et inflammatoires. Cela devrait faire progresser considérablement l’état des connaissances dans le domaine du NICM.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

15000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Italie
    • Milano
      • Milan, Milano, Italie, 20132
        • Recrutement
        • IRCCS San Raffaele Scientific Institute
        • Contact:
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Il s'agit d'un registre international. L'inscription des patients NICM sera effectuée sans restrictions concernant l'âge, le sexe, l'origine ethnique, le statut social, politique ou économique. Les patients hospitalisés et ambulatoires pourront être inscrits. Au-delà des NICM cliniquement suspectés ou prouvés, les cas familiaux à génotype positif seront inscrits. La taille de l'échantillon attendue est de 150 000, dont 5 000 seront inscrits à l'hôpital San Raffaele.

La description

Critères d'intégration :

  • Consentement éclairé écrit. Pour les patients pédiatriques, le consentement sera obtenu par les parents, selon les lois applicables dans chacun des pays participants.
  • Suspicion clinique de NICM et/ou diagnostic prouvé de tout NICM et/ou génotype compatible avec tout NICM.

Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.

Critères d'exclusion :

  • En l’absence de consentement éclairé.
  • Diagnostic éprouvé des maladies cardiaques, alternative au NICM.
  • Absence de bilan diagnostique adapté au diagnostic du NICM, à la détection des arythmies ou à la détection de M-Infl.
  • Pour les patients recrutés rétrospectivement : absence de statut actif de suivi au centre d'inscription.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Arythmique et inflammatoire (AINICM)

Le groupe ANICM comprendra la présentation d'une fibrillation ventriculaire (FV), d'une tachycardie ventriculaire soutenue ou non soutenue (VT ; NSVT), de complexes ventriculaires prématurés fréquents (PVC), d'arythmies supraventriculaires (SVA) et de bradyarythmies (BA).

Les cardiomyopathies arythmogènes et inflammatoires non ischémiques (AINICM) seront caractérisées au moyen d'un bilan diagnostique multimodal, qui est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant tous les variables cliniques dans un registre.
Autre: Traitement de soutien, traitement médical cardiaque, traitement spécifique à l'étiologie, implant de dispositif, ablation d'arythmie
Le traitement sera adapté au patient, intégrant les recommandations des directives internationales et l'expérience du centre où a lieu l'inscription.
Non arythmique et inflammatoire (INICM)
La composante inflammatoire sera diagnostiquée au moyen d'un bilan multidisciplinaire (c'est-à-dire EMB, PET).
Autre: Traitement de soutien, traitement médical cardiaque, traitement spécifique à l'étiologie
Le traitement sera adapté au patient, intégrant les recommandations des directives internationales et l'expérience du centre où a lieu l'inscription.
Arythmique et non inflammatoire (ANICM)
La composante arythmique sera diagnostiquée au moyen d'un bilan multidisciplinaire (c'est-à-dire SAECG, surveillance des arythmies, test d'effort, scanner, EAM, test électrophysiologique)
Autre: Traitement de soutien, traitement médical cardiaque, traitement spécifique à l'étiologie, implant de dispositif, ablation d'arythmie
Le traitement sera adapté au patient, intégrant les recommandations des directives internationales et l'expérience du centre où a lieu l'inscription.
Non arythmique et non inflammatoire (NICM)
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
Autre: Traitement de soutien, traitement médical cardiaque, traitement spécifique à l'étiologie
Le traitement sera adapté au patient, intégrant les recommandations des directives internationales et l'expérience du centre où a lieu l'inscription.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluation de l'exactitude du diagnostic (en termes de taux de vrais/faux positifs/négatifs) parmi différentes techniques de diagnostic en DCM
Délai: Au départ
Concordance diagnostique en termes de sensibilité, spécificité, valeur prédictive positive, valeur prédictive négative
Au départ
Évaluation de l'exactitude du diagnostic (en termes de taux de vrais/faux positifs/négatifs) parmi différentes techniques de diagnostic en DCM
Délai: À l'année 5
Concordance diagnostique en termes de sensibilité, spécificité, valeur prédictive positive, valeur prédictive négative
À l'année 5
Évaluation de l'exactitude du diagnostic (en termes de taux de vrais/faux positifs/négatifs) parmi différentes techniques de diagnostic en DCM
Délai: À l'année 10
Concordance diagnostique en termes de sensibilité, spécificité, valeur prédictive positive, valeur prédictive négative
À l'année 10
Évaluation de l'exactitude du diagnostic (en termes de taux de vrais/faux positifs/négatifs) parmi différentes techniques de diagnostic en DCM
Délai: À l'année 15
Concordance diagnostique en termes de sensibilité, spécificité, valeur prédictive positive, valeur prédictive négative
À l'année 15
Évaluation de l'exactitude du diagnostic (en termes de taux de vrais/faux positifs/négatifs) parmi différentes techniques de diagnostic en DCM
Délai: À l'année 20
Concordance diagnostique en termes de sensibilité, spécificité, valeur prédictive positive, valeur prédictive négative
À l'année 20
Évaluation de l'exactitude du diagnostic (en termes de taux de vrais/faux positifs/négatifs) parmi différentes techniques de diagnostic en DCM
Délai: À l'année 25
Concordance diagnostique en termes de sensibilité, spécificité, valeur prédictive positive, valeur prédictive négative
À l'année 25
Évaluation de l'exactitude du diagnostic (en termes de taux de vrais/faux positifs/négatifs) parmi différentes techniques de diagnostic en DCM
Délai: À l'année 30
Concordance diagnostique en termes de sensibilité, spécificité, valeur prédictive positive, valeur prédictive négative
À l'année 30
Évaluation de l'exactitude du diagnostic (en termes de taux de vrais/faux positifs/négatifs) parmi différentes techniques de diagnostic en HCM
Délai: Au départ
Concordance diagnostique en termes de sensibilité, spécificité, valeur prédictive positive, valeur prédictive négative
Au départ
Évaluation de l'exactitude du diagnostic (en termes de taux de vrais/faux positifs/négatifs) parmi différentes techniques de diagnostic en HCM
Délai: À l'année 5
Concordance diagnostique en termes de sensibilité, spécificité, valeur prédictive positive, valeur prédictive négative
À l'année 5
Évaluation de l'exactitude du diagnostic (en termes de taux de vrais/faux positifs/négatifs) parmi différentes techniques de diagnostic en HCM
Délai: À l'année 10
Concordance diagnostique en termes de sensibilité, spécificité, valeur prédictive positive, valeur prédictive négative
À l'année 10
Évaluation de l'exactitude du diagnostic (en termes de taux de vrais/faux positifs/négatifs) parmi différentes techniques de diagnostic en HCM
Délai: À l'année 15
Concordance diagnostique en termes de sensibilité, spécificité, valeur prédictive positive, valeur prédictive négative
À l'année 15
Évaluation de l'exactitude du diagnostic (en termes de taux de vrais/faux positifs/négatifs) parmi différentes techniques de diagnostic en HCM
Délai: À l'année 20
Concordance diagnostique en termes de sensibilité, spécificité, valeur prédictive positive, valeur prédictive négative
À l'année 20
Évaluation de l'exactitude du diagnostic (en termes de taux de vrais/faux positifs/négatifs) parmi différentes techniques de diagnostic en HCM
Délai: À l'année 25
Concordance diagnostique en termes de sensibilité, spécificité, valeur prédictive positive, valeur prédictive négative
À l'année 25
Évaluation de l'exactitude du diagnostic (en termes de taux de vrais/faux positifs/négatifs) parmi différentes techniques de diagnostic en HCM
Délai: À l'année 30
Concordance diagnostique en termes de sensibilité, spécificité, valeur prédictive positive, valeur prédictive négative
À l'année 30
Évaluation de l'exactitude du diagnostic (en termes de taux de vrais/faux positifs/négatifs) parmi différentes techniques de diagnostic en RCM
Délai: Au départ
Concordance diagnostique en termes de sensibilité, spécificité, valeur prédictive positive, valeur prédictive négative
Au départ
Évaluation de l'exactitude du diagnostic (en termes de taux de vrais/faux positifs/négatifs) parmi différentes techniques de diagnostic en RCM
Délai: À l'année 5
Concordance diagnostique en termes de sensibilité, spécificité, valeur prédictive positive, valeur prédictive négative
À l'année 5
Évaluation de l'exactitude du diagnostic (en termes de taux de vrais/faux positifs/négatifs) parmi différentes techniques de diagnostic en RCM
Délai: À l'année 10
Concordance diagnostique en termes de sensibilité, spécificité, valeur prédictive positive, valeur prédictive négative
À l'année 10
Évaluation de l'exactitude du diagnostic (en termes de taux de vrais/faux positifs/négatifs) parmi différentes techniques de diagnostic en RCM
Délai: À l'année 15
Concordance diagnostique en termes de sensibilité, spécificité, valeur prédictive positive, valeur prédictive négative
À l'année 15
Évaluation de l'exactitude du diagnostic (en termes de taux de vrais/faux positifs/négatifs) parmi différentes techniques de diagnostic en RCM
Délai: À l'année 20
Concordance diagnostique en termes de sensibilité, spécificité, valeur prédictive positive, valeur prédictive négative
À l'année 20
Évaluation de l'exactitude du diagnostic (en termes de taux de vrais/faux positifs/négatifs) parmi différentes techniques de diagnostic en RCM
Délai: À l'année 25
Concordance diagnostique en termes de sensibilité, spécificité, valeur prédictive positive, valeur prédictive négative
À l'année 25
Évaluation de l'exactitude du diagnostic (en termes de taux de vrais/faux positifs/négatifs) parmi différentes techniques de diagnostic en RCM
Délai: À l'année 30
Concordance diagnostique en termes de sensibilité, spécificité, valeur prédictive positive, valeur prédictive négative
À l'année 30
Évaluation de l'exactitude du diagnostic (en termes de taux de vrais/faux positifs/négatifs) parmi différentes techniques de diagnostic dans la MCA
Délai: Au départ
Concordance diagnostique en termes de sensibilité, spécificité, valeur prédictive positive, valeur prédictive négative
Au départ
Évaluation de l'exactitude du diagnostic (en termes de taux de vrais/faux positifs/négatifs) parmi différentes techniques de diagnostic dans la MCA
Délai: À l'année 5
Concordance diagnostique en termes de sensibilité, spécificité, valeur prédictive positive, valeur prédictive négative
À l'année 5
Évaluation de l'exactitude du diagnostic (en termes de taux de vrais/faux positifs/négatifs) parmi différentes techniques de diagnostic dans la MCA
Délai: À l'année 10
Concordance diagnostique en termes de sensibilité, spécificité, valeur prédictive positive, valeur prédictive négative
À l'année 10
Évaluation de l'exactitude du diagnostic (en termes de taux de vrais/faux positifs/négatifs) parmi différentes techniques de diagnostic dans la MCA
Délai: À l'année 15
Concordance diagnostique en termes de sensibilité, spécificité, valeur prédictive positive, valeur prédictive négative
À l'année 15
Évaluation de l'exactitude du diagnostic (en termes de taux de vrais/faux positifs/négatifs) parmi différentes techniques de diagnostic dans la MCA
Délai: À l'année 20
Concordance diagnostique en termes de sensibilité, spécificité, valeur prédictive positive, valeur prédictive négative
À l'année 20
Évaluation de l'exactitude du diagnostic (en termes de taux de vrais/faux positifs/négatifs) parmi différentes techniques de diagnostic dans la MCA
Délai: À l'année 25
Concordance diagnostique en termes de sensibilité, spécificité, valeur prédictive positive, valeur prédictive négative
À l'année 25
Évaluation de l'exactitude du diagnostic (en termes de taux de vrais/faux positifs/négatifs) parmi différentes techniques de diagnostic dans la MCA
Délai: À l'année 30
Concordance diagnostique en termes de sensibilité, spécificité, valeur prédictive positive, valeur prédictive négative
À l'année 30
Évaluation de l'exactitude du diagnostic (en termes de taux de vrais/faux positifs/négatifs) parmi différentes techniques de diagnostic en LVNC
Délai: Au départ
Concordance diagnostique en termes de sensibilité, spécificité, valeur prédictive positive, valeur prédictive négative
Au départ
Évaluation de l'exactitude du diagnostic (en termes de taux de vrais/faux positifs/négatifs) parmi différentes techniques de diagnostic en LVNC
Délai: À l'année 5
Concordance diagnostique en termes de sensibilité, spécificité, valeur prédictive positive, valeur prédictive négative
À l'année 5
Évaluation de l'exactitude du diagnostic (en termes de taux de vrais/faux positifs/négatifs) parmi différentes techniques de diagnostic en LVNC
Délai: À l'année 10
Concordance diagnostique en termes de sensibilité, spécificité, valeur prédictive positive, valeur prédictive négative
À l'année 10
Évaluation de l'exactitude du diagnostic (en termes de taux de vrais/faux positifs/négatifs) parmi différentes techniques de diagnostic en LVNC
Délai: À l'année 15
Concordance diagnostique en termes de sensibilité, spécificité, valeur prédictive positive, valeur prédictive négative
À l'année 15
Évaluation de l'exactitude du diagnostic (en termes de taux de vrais/faux positifs/négatifs) parmi différentes techniques de diagnostic en LVNC
Délai: À l'année 20
Concordance diagnostique en termes de sensibilité, spécificité, valeur prédictive positive, valeur prédictive négative
À l'année 20
Évaluation de l'exactitude du diagnostic (en termes de taux de vrais/faux positifs/négatifs) parmi différentes techniques de diagnostic en LVNC
Délai: À l'année 25
Concordance diagnostique en termes de sensibilité, spécificité, valeur prédictive positive, valeur prédictive négative
À l'année 25
Évaluation de l'exactitude du diagnostic (en termes de taux de vrais/faux positifs/négatifs) parmi différentes techniques de diagnostic en LVNC
Délai: À l'année 30
Concordance diagnostique en termes de sensibilité, spécificité, valeur prédictive positive, valeur prédictive négative
À l'année 30
Évaluation de l'exactitude du diagnostic (en termes de taux de vrais/faux positifs/négatifs) parmi différentes techniques de diagnostic dans l'AMVP
Délai: Au départ
Concordance diagnostique en termes de sensibilité, spécificité, valeur prédictive positive, valeur prédictive négative
Au départ
Évaluation de l'exactitude du diagnostic (en termes de taux de vrais/faux positifs/négatifs) parmi différentes techniques de diagnostic dans l'AMVP
Délai: À l'année 5
Concordance diagnostique en termes de sensibilité, spécificité, valeur prédictive positive, valeur prédictive négative
À l'année 5
Évaluation de l'exactitude du diagnostic (en termes de taux de vrais/faux positifs/négatifs) parmi différentes techniques de diagnostic dans l'AMVP
Délai: À l'année 10
Concordance diagnostique en termes de sensibilité, spécificité, valeur prédictive positive, valeur prédictive négative
À l'année 10
Évaluation de l'exactitude du diagnostic (en termes de taux de vrais/faux positifs/négatifs) parmi différentes techniques de diagnostic dans l'AMVP
Délai: À l'année 15
Concordance diagnostique en termes de sensibilité, spécificité, valeur prédictive positive, valeur prédictive négative
À l'année 15
Évaluation de l'exactitude du diagnostic (en termes de taux de vrais/faux positifs/négatifs) parmi différentes techniques de diagnostic dans l'AMVP
Délai: À l'année 20
Concordance diagnostique en termes de sensibilité, spécificité, valeur prédictive positive, valeur prédictive négative
À l'année 20
Évaluation de l'exactitude du diagnostic (en termes de taux de vrais/faux positifs/négatifs) parmi différentes techniques de diagnostic dans l'AMVP
Délai: À l'année 25
Concordance diagnostique en termes de sensibilité, spécificité, valeur prédictive positive, valeur prédictive négative
À l'année 25
Évaluation de l'exactitude du diagnostic (en termes de taux de vrais/faux positifs/négatifs) parmi différentes techniques de diagnostic dans l'AMVP
Délai: À l'année 30
Concordance diagnostique en termes de sensibilité, spécificité, valeur prédictive positive, valeur prédictive négative
À l'année 30
Évaluation de l'exactitude du diagnostic (en termes de taux de vrais/faux positifs/négatifs) parmi différentes techniques de diagnostic dans la PPCM
Délai: Au départ
Concordance diagnostique en termes de sensibilité, spécificité, valeur prédictive positive, valeur prédictive négative
Au départ
Évaluation de l'exactitude du diagnostic (en termes de taux de vrais/faux positifs/négatifs) parmi différentes techniques de diagnostic dans la PPCM
Délai: À l'année 5
Concordance diagnostique en termes de sensibilité, spécificité, valeur prédictive positive, valeur prédictive négative
À l'année 5
Évaluation de l'exactitude du diagnostic (en termes de taux de vrais/faux positifs/négatifs) parmi différentes techniques de diagnostic dans la PPCM
Délai: À l'année 10
Concordance diagnostique en termes de sensibilité, spécificité, valeur prédictive positive, valeur prédictive négative
À l'année 10
Évaluation de l'exactitude du diagnostic (en termes de taux de vrais/faux positifs/négatifs) parmi différentes techniques de diagnostic dans la PPCM
Délai: À l'année 15
Concordance diagnostique en termes de sensibilité, spécificité, valeur prédictive positive, valeur prédictive négative
À l'année 15
Évaluation de l'exactitude du diagnostic (en termes de taux de vrais/faux positifs/négatifs) parmi différentes techniques de diagnostic dans la PPCM
Délai: À l'année 20
Concordance diagnostique en termes de sensibilité, spécificité, valeur prédictive positive, valeur prédictive négative
À l'année 20
Évaluation de l'exactitude du diagnostic (en termes de taux de vrais/faux positifs/négatifs) parmi différentes techniques de diagnostic dans la PPCM
Délai: À l'année 25
Concordance diagnostique en termes de sensibilité, spécificité, valeur prédictive positive, valeur prédictive négative
À l'année 25
Évaluation de l'exactitude du diagnostic (en termes de taux de vrais/faux positifs/négatifs) parmi différentes techniques de diagnostic dans la PPCM
Délai: À l'année 30
Concordance diagnostique en termes de sensibilité, spécificité, valeur prédictive positive, valeur prédictive négative
À l'année 30
Évaluation de l'exactitude du diagnostic (en termes de taux de vrais/faux positifs/négatifs) parmi différentes techniques de diagnostic en AFD
Délai: Au départ
Concordance diagnostique en termes de sensibilité, spécificité, valeur prédictive positive, valeur prédictive négative
Au départ
Évaluation de l'exactitude du diagnostic (en termes de taux de vrais/faux positifs/négatifs) parmi différentes techniques de diagnostic en AFD
Délai: À l'année 5
Concordance diagnostique en termes de sensibilité, spécificité, valeur prédictive positive, valeur prédictive négative
À l'année 5
Évaluation de l'exactitude du diagnostic (en termes de taux de vrais/faux positifs/négatifs) parmi différentes techniques de diagnostic en AFD
Délai: À l'année 10
Concordance diagnostique en termes de sensibilité, spécificité, valeur prédictive positive, valeur prédictive négative
À l'année 10
Évaluation de l'exactitude du diagnostic (en termes de taux de vrais/faux positifs/négatifs) parmi différentes techniques de diagnostic en AFD
Délai: À l'année 15
Concordance diagnostique en termes de sensibilité, spécificité, valeur prédictive positive, valeur prédictive négative
À l'année 15
Évaluation de l'exactitude du diagnostic (en termes de taux de vrais/faux positifs/négatifs) parmi différentes techniques de diagnostic en AFD
Délai: À l'année 20
Concordance diagnostique en termes de sensibilité, spécificité, valeur prédictive positive, valeur prédictive négative
À l'année 20
Évaluation de l'exactitude du diagnostic (en termes de taux de vrais/faux positifs/négatifs) parmi différentes techniques de diagnostic en AFD
Délai: À l'année 25
Concordance diagnostique en termes de sensibilité, spécificité, valeur prédictive positive, valeur prédictive négative
À l'année 25
Évaluation de l'exactitude du diagnostic (en termes de taux de vrais/faux positifs/négatifs) parmi différentes techniques de diagnostic en AFD
Délai: À l'année 30
Concordance diagnostique en termes de sensibilité, spécificité, valeur prédictive positive, valeur prédictive négative
À l'année 30
Évaluation de l'exactitude du diagnostic (en termes de taux de vrais/faux positifs/négatifs) parmi différentes techniques de diagnostic dans les maladies de stockage et dysmétaboliques
Délai: Au départ
Concordance diagnostique en termes de sensibilité, spécificité, valeur prédictive positive, valeur prédictive négative
Au départ
Évaluation de l'exactitude du diagnostic (en termes de taux de vrais/faux positifs/négatifs) parmi différentes techniques de diagnostic dans les maladies de stockage et dysmétaboliques
Délai: À l'année 5
Concordance diagnostique en termes de sensibilité, spécificité, valeur prédictive positive, valeur prédictive négative
À l'année 5
Évaluation de l'exactitude du diagnostic (en termes de taux de vrais/faux positifs/négatifs) parmi différentes techniques de diagnostic dans les maladies de stockage et dysmétaboliques
Délai: À l'année 10
Concordance diagnostique en termes de sensibilité, spécificité, valeur prédictive positive, valeur prédictive négative
À l'année 10
Évaluation de l'exactitude du diagnostic (en termes de taux de vrais/faux positifs/négatifs) parmi différentes techniques de diagnostic dans les maladies de stockage et dysmétaboliques
Délai: À l'année 15
Concordance diagnostique en termes de sensibilité, spécificité, valeur prédictive positive, valeur prédictive négative
À l'année 15
Évaluation de l'exactitude du diagnostic (en termes de taux de vrais/faux positifs/négatifs) parmi différentes techniques de diagnostic dans les maladies de stockage et dysmétaboliques
Délai: À l'année 20
Concordance diagnostique en termes de sensibilité, spécificité, valeur prédictive positive, valeur prédictive négative
À l'année 20
Évaluation de l'exactitude du diagnostic (en termes de taux de vrais/faux positifs/négatifs) parmi différentes techniques de diagnostic dans les maladies de stockage et dysmétaboliques
Délai: À l'année 25
Concordance diagnostique en termes de sensibilité, spécificité, valeur prédictive positive, valeur prédictive négative
À l'année 25
Évaluation de l'exactitude du diagnostic (en termes de taux de vrais/faux positifs/négatifs) parmi différentes techniques de diagnostic dans les maladies de stockage et dysmétaboliques
Délai: À l'année 30
Concordance diagnostique en termes de sensibilité, spécificité, valeur prédictive positive, valeur prédictive négative
À l'année 30
Évaluation de l'exactitude du diagnostic (en termes de taux de vrais/faux positifs/négatifs) parmi différentes techniques de diagnostic dans les maladies mitochondriales
Délai: Au départ
Concordance diagnostique en termes de sensibilité, spécificité, valeur prédictive positive, valeur prédictive négative
Au départ
Évaluation de l'exactitude du diagnostic (en termes de taux de vrais/faux positifs/négatifs) parmi différentes techniques de diagnostic dans les maladies mitochondriales
Délai: À l'année 5
Concordance diagnostique en termes de sensibilité, spécificité, valeur prédictive positive, valeur prédictive négative
À l'année 5
Évaluation de l'exactitude du diagnostic (en termes de taux de vrais/faux positifs/négatifs) parmi différentes techniques de diagnostic dans les maladies mitochondriales
Délai: À l'année 10
Concordance diagnostique en termes de sensibilité, spécificité, valeur prédictive positive, valeur prédictive négative
À l'année 10
Évaluation de l'exactitude du diagnostic (en termes de taux de vrais/faux positifs/négatifs) parmi différentes techniques de diagnostic dans les maladies mitochondriales
Délai: À l'année 15
Concordance diagnostique en termes de sensibilité, spécificité, valeur prédictive positive, valeur prédictive négative
À l'année 15
Évaluation de l'exactitude du diagnostic (en termes de taux de vrais/faux positifs/négatifs) parmi différentes techniques de diagnostic dans les maladies mitochondriales
Délai: À l'année 20
Concordance diagnostique en termes de sensibilité, spécificité, valeur prédictive positive, valeur prédictive négative
À l'année 20
Évaluation de l'exactitude du diagnostic (en termes de taux de vrais/faux positifs/négatifs) parmi différentes techniques de diagnostic dans les maladies mitochondriales
Délai: À l'année 25
Concordance diagnostique en termes de sensibilité, spécificité, valeur prédictive positive, valeur prédictive négative
À l'année 25
Évaluation de l'exactitude du diagnostic (en termes de taux de vrais/faux positifs/négatifs) parmi différentes techniques de diagnostic dans les maladies mitochondriales
Délai: À l'année 30
Concordance diagnostique en termes de sensibilité, spécificité, valeur prédictive positive, valeur prédictive négative
À l'année 30
Évaluation de la précision du diagnostic (en termes de taux de vrais/faux positifs/négatifs) parmi différentes techniques de diagnostic dans les canalopathies avec changements structurels
Délai: Au départ
Concordance diagnostique en termes de sensibilité, spécificité, valeur prédictive positive, valeur prédictive négative
Au départ
Évaluation de la précision du diagnostic (en termes de taux de vrais/faux positifs/négatifs) parmi différentes techniques de diagnostic dans les canalopathies avec changements structurels
Délai: À l'année 5
Concordance diagnostique en termes de sensibilité, spécificité, valeur prédictive positive, valeur prédictive négative
À l'année 5
Évaluation de la précision du diagnostic (en termes de taux de vrais/faux positifs/négatifs) parmi différentes techniques de diagnostic dans les canalopathies avec changements structurels
Délai: À l'année 10
Concordance diagnostique en termes de sensibilité, spécificité, valeur prédictive positive, valeur prédictive négative
À l'année 10
Évaluation de la précision du diagnostic (en termes de taux de vrais/faux positifs/négatifs) parmi différentes techniques de diagnostic dans les canalopathies avec changements structurels
Délai: À l'année 15
Concordance diagnostique en termes de sensibilité, spécificité, valeur prédictive positive, valeur prédictive négative
À l'année 15
Évaluation de la précision du diagnostic (en termes de taux de vrais/faux positifs/négatifs) parmi différentes techniques de diagnostic dans les canalopathies avec changements structurels
Délai: À l'année 20
Concordance diagnostique en termes de sensibilité, spécificité, valeur prédictive positive, valeur prédictive négative
À l'année 20
Évaluation de la précision du diagnostic (en termes de taux de vrais/faux positifs/négatifs) parmi différentes techniques de diagnostic dans les canalopathies avec changements structurels
Délai: À l'année 25
Concordance diagnostique en termes de sensibilité, spécificité, valeur prédictive positive, valeur prédictive négative
À l'année 25
Évaluation de la précision du diagnostic (en termes de taux de vrais/faux positifs/négatifs) parmi différentes techniques de diagnostic dans les canalopathies avec changements structurels
Délai: À l'année 30
Concordance diagnostique en termes de sensibilité, spécificité, valeur prédictive positive, valeur prédictive négative
À l'année 30
Évaluation de la précision du diagnostic (en termes de taux de vrais/faux positifs/négatifs) parmi différentes techniques de diagnostic des cardiomyopathies associées à des maladies rhumatologiques ou neuromusculaires systémiques
Délai: Au départ
Concordance diagnostique en termes de sensibilité, spécificité, valeur prédictive positive, valeur prédictive négative
Au départ
Évaluation de la précision du diagnostic (en termes de taux de vrais/faux positifs/négatifs) parmi différentes techniques de diagnostic des cardiomyopathies associées à des maladies rhumatologiques ou neuromusculaires systémiques
Délai: À l'année 5
Concordance diagnostique en termes de sensibilité, spécificité, valeur prédictive positive, valeur prédictive négative
À l'année 5
Évaluation de la précision du diagnostic (en termes de taux de vrais/faux positifs/négatifs) parmi différentes techniques de diagnostic des cardiomyopathies associées à des maladies rhumatologiques ou neuromusculaires systémiques
Délai: À l'année 10
Concordance diagnostique en termes de sensibilité, spécificité, valeur prédictive positive, valeur prédictive négative
À l'année 10
Évaluation de la précision du diagnostic (en termes de taux de vrais/faux positifs/négatifs) parmi différentes techniques de diagnostic des cardiomyopathies associées à des maladies rhumatologiques ou neuromusculaires systémiques
Délai: À l'année 15
Concordance diagnostique en termes de sensibilité, spécificité, valeur prédictive positive, valeur prédictive négative
À l'année 15
Évaluation de la précision du diagnostic (en termes de taux de vrais/faux positifs/négatifs) parmi différentes techniques de diagnostic des cardiomyopathies associées à des maladies rhumatologiques ou neuromusculaires systémiques
Délai: À l'année 20
Concordance diagnostique en termes de sensibilité, spécificité, valeur prédictive positive, valeur prédictive négative
À l'année 20
Évaluation de la précision du diagnostic (en termes de taux de vrais/faux positifs/négatifs) parmi différentes techniques de diagnostic des cardiomyopathies associées à des maladies rhumatologiques ou neuromusculaires systémiques
Délai: À l'année 25
Concordance diagnostique en termes de sensibilité, spécificité, valeur prédictive positive, valeur prédictive négative
À l'année 25
Évaluation de la précision du diagnostic (en termes de taux de vrais/faux positifs/négatifs) parmi différentes techniques de diagnostic des cardiomyopathies associées à des maladies rhumatologiques ou neuromusculaires systémiques
Délai: À l'année 30
Concordance diagnostique en termes de sensibilité, spécificité, valeur prédictive positive, valeur prédictive négative
À l'année 30
Évaluation de l'exactitude du diagnostic (en termes de taux de vrais/faux positifs/négatifs) parmi différentes techniques de diagnostic dans des phénotypes qui se chevauchent
Délai: Au départ
Concordance diagnostique en termes de sensibilité, spécificité, valeur prédictive positive, valeur prédictive négative
Au départ
Évaluation de l'exactitude du diagnostic (en termes de taux de vrais/faux positifs/négatifs) parmi différentes techniques de diagnostic dans des phénotypes qui se chevauchent
Délai: À l'année 5
Concordance diagnostique en termes de sensibilité, spécificité, valeur prédictive positive, valeur prédictive négative
À l'année 5
Évaluation de l'exactitude du diagnostic (en termes de taux de vrais/faux positifs/négatifs) parmi différentes techniques de diagnostic dans des phénotypes qui se chevauchent
Délai: À l'année 10
Concordance diagnostique en termes de sensibilité, spécificité, valeur prédictive positive, valeur prédictive négative
À l'année 10
Évaluation de l'exactitude du diagnostic (en termes de taux de vrais/faux positifs/négatifs) parmi différentes techniques de diagnostic dans des phénotypes qui se chevauchent
Délai: À l'année 15
Concordance diagnostique en termes de sensibilité, spécificité, valeur prédictive positive, valeur prédictive négative
À l'année 15
Évaluation de l'exactitude du diagnostic (en termes de taux de vrais/faux positifs/négatifs) parmi différentes techniques de diagnostic dans des phénotypes qui se chevauchent
Délai: À l'année 20
Concordance diagnostique en termes de sensibilité, spécificité, valeur prédictive positive, valeur prédictive négative
À l'année 20
Évaluation de l'exactitude du diagnostic (en termes de taux de vrais/faux positifs/négatifs) parmi différentes techniques de diagnostic dans des phénotypes qui se chevauchent
Délai: À l'année 25
Concordance diagnostique en termes de sensibilité, spécificité, valeur prédictive positive, valeur prédictive négative
À l'année 25
Évaluation de l'exactitude du diagnostic (en termes de taux de vrais/faux positifs/négatifs) parmi différentes techniques de diagnostic dans des phénotypes qui se chevauchent
Délai: À l'année 30
Concordance diagnostique en termes de sensibilité, spécificité, valeur prédictive positive, valeur prédictive négative
À l'année 30
Évaluation de l'exactitude du diagnostic (en termes de taux de vrais/faux positifs/négatifs) parmi différentes techniques de diagnostic dans des phénotypes non définis
Délai: Au départ
Concordance diagnostique en termes de sensibilité, spécificité, valeur prédictive positive, valeur prédictive négative
Au départ
Évaluation de l'exactitude du diagnostic (en termes de taux de vrais/faux positifs/négatifs) parmi différentes techniques de diagnostic dans des phénotypes non définis
Délai: À l'année 5
Concordance diagnostique en termes de sensibilité, spécificité, valeur prédictive positive, valeur prédictive négative
À l'année 5
Évaluation de l'exactitude du diagnostic (en termes de taux de vrais/faux positifs/négatifs) parmi différentes techniques de diagnostic dans des phénotypes non définis
Délai: À l'année 10
Concordance diagnostique en termes de sensibilité, spécificité, valeur prédictive positive, valeur prédictive négative
À l'année 10
Évaluation de l'exactitude du diagnostic (en termes de taux de vrais/faux positifs/négatifs) parmi différentes techniques de diagnostic dans des phénotypes non définis
Délai: À l'année 15
Concordance diagnostique en termes de sensibilité, spécificité, valeur prédictive positive, valeur prédictive négative
À l'année 15
Évaluation de l'exactitude du diagnostic (en termes de taux de vrais/faux positifs/négatifs) parmi différentes techniques de diagnostic dans des phénotypes non définis
Délai: À l'année 20
Concordance diagnostique en termes de sensibilité, spécificité, valeur prédictive positive, valeur prédictive négative
À l'année 20
Évaluation de l'exactitude du diagnostic (en termes de taux de vrais/faux positifs/négatifs) parmi différentes techniques de diagnostic dans des phénotypes non définis
Délai: À l'année 25
Concordance diagnostique en termes de sensibilité, spécificité, valeur prédictive positive, valeur prédictive négative
À l'année 25
Évaluation de l'exactitude du diagnostic (en termes de taux de vrais/faux positifs/négatifs) parmi différentes techniques de diagnostic dans des phénotypes non définis
Délai: À l'année 30
Concordance diagnostique en termes de sensibilité, spécificité, valeur prédictive positive, valeur prédictive négative
À l'année 30
Évaluation de la prévalence de M-Inf dans le DCM, telle que définie par un bilan diagnostique multimodal
Délai: Au départ
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
Au départ
Évaluation de la prévalence de M-Inf dans le DCM, telle que définie par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 5
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 5
Évaluation de la prévalence de M-Inf dans le DCM, telle que définie par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 10
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 10
Évaluation de la prévalence de M-Inf dans le DCM, telle que définie par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 15
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 15
Évaluation de la prévalence de M-Inf dans le DCM, telle que définie par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 20
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 20
Évaluation de la prévalence de M-Inf dans le DCM, telle que définie par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 25
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 25
Évaluation de la prévalence de M-Inf dans le DCM, telle que définie par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 30
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 30
Évaluation de la prévalence de M-Inf dans la HCM, telle que définie par un bilan diagnostique multimodal
Délai: Au départ
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
Au départ
Évaluation de la prévalence de M-Inf dans la HCM, telle que définie par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 5
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 5
Évaluation de la prévalence de M-Inf dans la HCM, telle que définie par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 10
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 10
Évaluation de la prévalence de M-Inf dans la HCM, telle que définie par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 15
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 15
Évaluation de la prévalence de M-Inf dans la HCM, telle que définie par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 20
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 20
Évaluation de la prévalence de M-Inf dans la HCM, telle que définie par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 25
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 25
Évaluation de la prévalence de M-Inf dans la HCM, telle que définie par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 30
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 30
Évaluation de la prévalence de M-Inf dans la MCR, telle que définie par un bilan diagnostique multimodal
Délai: Au départ
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
Au départ
Évaluation de la prévalence de M-Inf dans la MCR, telle que définie par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 5
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 5
Évaluation de la prévalence de M-Inf dans la MCR, telle que définie par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 10
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 10
Évaluation de la prévalence de M-Inf dans la MCR, telle que définie par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 15
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 15
Évaluation de la prévalence de M-Inf dans la MCR, telle que définie par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 20
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 20
Évaluation de la prévalence de M-Inf dans la MCR, telle que définie par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 25
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 25
Évaluation de la prévalence de M-Inf dans la MCR, telle que définie par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 30
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 30
Évaluation de la prévalence de M-Inf dans la MCA, telle que définie par un bilan diagnostique multimodal
Délai: Au départ
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
Au départ
Évaluation de la prévalence de M-Inf dans la MCA, telle que définie par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 5
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 5
Évaluation de la prévalence de M-Inf dans la MCA, telle que définie par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 10
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 10
Évaluation de la prévalence de M-Inf dans la MCA, telle que définie par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 15
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 15
Évaluation de la prévalence de M-Inf dans la MCA, telle que définie par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 20
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 20
Évaluation de la prévalence de M-Inf dans la MCA, telle que définie par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 25
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 25
Évaluation de la prévalence de M-Inf dans la MCA, telle que définie par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 30
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 30
Évaluation de la prévalence de M-Inf dans les LVNC, telle que définie par un bilan diagnostique multimodal
Délai: Au départ
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
Au départ
Évaluation de la prévalence de M-Inf dans les LVNC, telle que définie par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 5
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 5
Évaluation de la prévalence de M-Inf dans les LVNC, telle que définie par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 10
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 10
Évaluation de la prévalence de M-Inf dans les LVNC, telle que définie par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 15
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 15
Évaluation de la prévalence de M-Inf dans les LVNC, telle que définie par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 20
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 20
Évaluation de la prévalence de M-Inf dans les LVNC, telle que définie par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 25
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 25
Évaluation de la prévalence de M-Inf dans les LVNC, telle que définie par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 30
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 30
Évaluation de la prévalence de M-Inf dans l'AMVP, telle que définie par un bilan diagnostique multimodal
Délai: Au départ
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
Au départ
Évaluation de la prévalence de M-Inf dans l'AMVP, telle que définie par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 5
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 5
Évaluation de la prévalence de M-Inf dans l'AMVP, telle que définie par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 10
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 10
Évaluation de la prévalence de M-Inf dans l'AMVP, telle que définie par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 15
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 15
Évaluation de la prévalence de M-Inf dans l'AMVP, telle que définie par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 20
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 20
Évaluation de la prévalence de M-Inf dans l'AMVP, telle que définie par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 25
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 25
Évaluation de la prévalence de M-Inf dans l'AMVP, telle que définie par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 30
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 30
Évaluation de la prévalence de M-Inf dans PPCM, telle que définie par un bilan diagnostique multimodal
Délai: Au départ
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
Au départ
Évaluation de la prévalence de M-Inf dans PPCM, telle que définie par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 5
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 5
Évaluation de la prévalence de M-Inf dans PPCM, telle que définie par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 10
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 10
Évaluation de la prévalence de M-Inf dans PPCM, telle que définie par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 15
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 15
Évaluation de la prévalence de M-Inf dans PPCM, telle que définie par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 20
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 20
Évaluation de la prévalence de M-Inf dans PPCM, telle que définie par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 25
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 25
Évaluation de la prévalence de M-Inf dans PPCM, telle que définie par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 30
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 30
Évaluation de la prévalence de M-Inf dans l'AFD, telle que définie par un bilan diagnostique multimodal
Délai: Au départ
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
Au départ
Évaluation de la prévalence de M-Inf dans l'AFD, telle que définie par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 5
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 5
Évaluation de la prévalence de M-Inf dans l'AFD, telle que définie par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 10
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 10
Évaluation de la prévalence de M-Inf dans l'AFD, telle que définie par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 15
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 15
Évaluation de la prévalence de M-Inf dans l'AFD, telle que définie par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 20
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 20
Évaluation de la prévalence de M-Inf dans l'AFD, telle que définie par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 25
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 25
Évaluation de la prévalence de M-Inf dans l'AFD, telle que définie par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 30
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 30
Évaluation de la prévalence de M-Inf dans les maladies de stockage et dysmétaboliques, telles que définies par un bilan diagnostique multimodal
Délai: Au départ
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
Au départ
Évaluation de la prévalence de M-Inf dans les maladies de stockage et dysmétaboliques, telles que définies par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 5
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 5
Évaluation de la prévalence de M-Inf dans les maladies de stockage et dysmétaboliques, telles que définies par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 10
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 10
Évaluation de la prévalence de M-Inf dans les maladies de stockage et dysmétaboliques, telles que définies par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 15
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 15
Évaluation de la prévalence de M-Inf dans les maladies de stockage et dysmétaboliques, telles que définies par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 20
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 20
Évaluation de la prévalence de M-Inf dans les maladies de stockage et dysmétaboliques, telles que définies par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 25
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 25
Évaluation de la prévalence de M-Inf dans les maladies de stockage et dysmétaboliques, telles que définies par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 30
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 30
Évaluation de la prévalence de M-Inf dans les maladies mitochondriales, telle que définie par un bilan diagnostique multimodal
Délai: Au départ
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
Au départ
Évaluation de la prévalence de M-Inf dans les maladies mitochondriales, telle que définie par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 5
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 5
Évaluation de la prévalence de M-Inf dans les maladies mitochondriales, telle que définie par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 10
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 10
Évaluation de la prévalence de M-Inf dans les maladies mitochondriales, telle que définie par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 15
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 15
Évaluation de la prévalence de M-Inf dans les maladies mitochondriales, telle que définie par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 20
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 20
Évaluation de la prévalence de M-Inf dans les maladies mitochondriales, telle que définie par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 25
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 25
Évaluation de la prévalence de M-Inf dans les maladies mitochondriales, telle que définie par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 30
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 30
Évaluation de la prévalence de M-Inf dans les canalopathies avec changements structurels, telles que définies par un bilan diagnostique multimodal
Délai: Au départ
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
Au départ
Évaluation de la prévalence de M-Inf dans les canalopathies avec changements structurels, telles que définies par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 5
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 5
Évaluation de la prévalence de M-Inf dans les canalopathies avec changements structurels, telles que définies par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 10
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 10
Évaluation de la prévalence de M-Inf dans les canalopathies avec changements structurels, telles que définies par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 15
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 15
Évaluation de la prévalence de M-Inf dans les canalopathies avec changements structurels, telles que définies par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 20
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 20
Évaluation de la prévalence de M-Inf dans les canalopathies avec changements structurels, telles que définies par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 25
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 25
Évaluation de la prévalence de M-Inf dans les canalopathies avec changements structurels, telles que définies par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 30
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 30
Évaluation de la prévalence de M-Inf dans les cardiomyopathies associées à des maladies rhumatologiques ou neuromusculaires systémiques, telles que définies par un bilan diagnostique multimodal
Délai: Au départ
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
Au départ
Évaluation de la prévalence de M-Inf dans les cardiomyopathies associées à des maladies rhumatologiques ou neuromusculaires systémiques, telles que définies par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 5
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 5
Évaluation de la prévalence de M-Inf dans les cardiomyopathies associées à des maladies rhumatologiques ou neuromusculaires systémiques, telles que définies par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 10
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 10
Évaluation de la prévalence de M-Inf dans les cardiomyopathies associées à des maladies rhumatologiques ou neuromusculaires systémiques, telles que définies par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 15
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 15
Évaluation de la prévalence de M-Inf dans les cardiomyopathies associées à des maladies rhumatologiques ou neuromusculaires systémiques, telles que définies par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 20
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 20
Évaluation de la prévalence de M-Inf dans les cardiomyopathies associées à des maladies rhumatologiques ou neuromusculaires systémiques, telles que définies par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 25
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 25
Évaluation de la prévalence de M-Inf dans les cardiomyopathies associées à des maladies rhumatologiques ou neuromusculaires systémiques, telles que définies par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 30
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 30
Évaluation de la prévalence de M-Inf dans des phénotypes qui se chevauchent, tels que définis par un bilan diagnostique multimodal
Délai: Au départ
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
Au départ
Évaluation de la prévalence de M-Inf dans des phénotypes qui se chevauchent, tels que définis par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 5
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 5
Évaluation de la prévalence de M-Inf dans des phénotypes qui se chevauchent, tels que définis par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 10
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 10
Évaluation de la prévalence de M-Inf dans des phénotypes qui se chevauchent, tels que définis par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 15
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 15
Évaluation de la prévalence de M-Inf dans des phénotypes qui se chevauchent, tels que définis par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 20
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 20
Évaluation de la prévalence de M-Inf dans des phénotypes qui se chevauchent, tels que définis par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 25
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 25
Évaluation de la prévalence de M-Inf dans des phénotypes qui se chevauchent, tels que définis par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 30
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 30
Évaluation de la prévalence de M-Inf dans des phénotypes non définis, tels que définis par un bilan diagnostique multimodal
Délai: Au départ
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
Au départ
Évaluation de la prévalence de M-Inf dans des phénotypes non définis, tels que définis par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 5
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 5
Évaluation de la prévalence de M-Inf dans des phénotypes non définis, tels que définis par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 10
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 10
Évaluation de la prévalence de M-Inf dans des phénotypes non définis, tels que définis par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 15
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 15
Évaluation de la prévalence de M-Inf dans des phénotypes non définis, tels que définis par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 20
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 20
Évaluation de la prévalence de M-Inf dans des phénotypes non définis, tels que définis par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 25
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 25
Évaluation de la prévalence de M-Inf dans des phénotypes non définis, tels que définis par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 30
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 30
Évaluation de la prévalence des substrats arythmogènes dans le DCM, telle que définie par un bilan diagnostique multimodal
Délai: Au départ
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
Au départ
Évaluation de la prévalence des substrats arythmogènes dans le DCM, telle que définie par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 5
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 5
Évaluation de la prévalence des substrats arythmogènes dans le DCM, telle que définie par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 10
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 10
Évaluation de la prévalence des substrats arythmogènes dans le DCM, telle que définie par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 15
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 15
Évaluation de la prévalence des substrats arythmogènes dans le DCM, telle que définie par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 20
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 20
Évaluation de la prévalence des substrats arythmogènes dans le DCM, telle que définie par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 25
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 25
Évaluation de la prévalence des substrats arythmogènes dans le DCM, telle que définie par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 30
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 30
Évaluation de la prévalence des substrats arythmogènes dans la CMH, telle que définie par un bilan diagnostique multimodal
Délai: Au départ
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
Au départ
Évaluation de la prévalence des substrats arythmogènes dans la CMH, telle que définie par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 5
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 5
Évaluation de la prévalence des substrats arythmogènes dans la CMH, telle que définie par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 10
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 10
Évaluation de la prévalence des substrats arythmogènes dans la CMH, telle que définie par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 15
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 15
Évaluation de la prévalence des substrats arythmogènes dans la CMH, telle que définie par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 20
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 20
Évaluation de la prévalence des substrats arythmogènes dans la CMH, telle que définie par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 25
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 25
Évaluation de la prévalence des substrats arythmogènes dans la CMH, telle que définie par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 30
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 30
Évaluation de la prévalence des substrats arythmogènes dans la MCR, telle que définie par un bilan diagnostique multimodal
Délai: Au départ
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
Au départ
Évaluation de la prévalence des substrats arythmogènes dans la MCR, telle que définie par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 5
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 5
Évaluation de la prévalence des substrats arythmogènes dans la MCR, telle que définie par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 10
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 10
Évaluation de la prévalence des substrats arythmogènes dans la MCR, telle que définie par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 15
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 15
Évaluation de la prévalence des substrats arythmogènes dans la MCR, telle que définie par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 20
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 20
Évaluation de la prévalence des substrats arythmogènes dans la MCR, telle que définie par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 25
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 25
Évaluation de la prévalence des substrats arythmogènes dans la MCR, telle que définie par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 30
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 30
Évaluation de la prévalence des substrats arythmogènes dans la MCA, telle que définie par un bilan diagnostique multimodal
Délai: Au départ
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
Au départ
Évaluation de la prévalence des substrats arythmogènes dans la MCA, telle que définie par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 5
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 5
Évaluation de la prévalence des substrats arythmogènes dans la MCA, telle que définie par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 10
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 10
Évaluation de la prévalence des substrats arythmogènes dans la MCA, telle que définie par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 15
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 15
Évaluation de la prévalence des substrats arythmogènes dans la MCA, telle que définie par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 20
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 20
Évaluation de la prévalence des substrats arythmogènes dans la MCA, telle que définie par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 25
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 25
Évaluation de la prévalence des substrats arythmogènes dans la MCA, telle que définie par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 30
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 30
Évaluation de la prévalence des substrats arythmogènes dans les LVNC, telle que définie par un bilan diagnostique multimodal
Délai: Au départ
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
Au départ
Évaluation de la prévalence des substrats arythmogènes dans les LVNC, telle que définie par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 5
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 5
Évaluation de la prévalence des substrats arythmogènes dans les LVNC, telle que définie par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 10
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 10
Évaluation de la prévalence des substrats arythmogènes dans les LVNC, telle que définie par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 15
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 15
Évaluation de la prévalence des substrats arythmogènes dans les LVNC, telle que définie par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 20
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 20
Évaluation de la prévalence des substrats arythmogènes dans les LVNC, telle que définie par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 25
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 25
Évaluation de la prévalence des substrats arythmogènes dans les LVNC, telle que définie par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 30
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 30
Évaluation de la prévalence des substrats arythmogènes dans l'AMVP, telle que définie par un bilan diagnostique multimodal
Délai: Au départ
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
Au départ
Évaluation de la prévalence des substrats arythmogènes dans l'AMVP, telle que définie par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 5
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 5
Évaluation de la prévalence des substrats arythmogènes dans l'AMVP, telle que définie par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 10
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 10
Évaluation de la prévalence des substrats arythmogènes dans l'AMVP, telle que définie par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 15
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 15
Évaluation de la prévalence des substrats arythmogènes dans l'AMVP, telle que définie par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 20
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 20
Évaluation de la prévalence des substrats arythmogènes dans l'AMVP, telle que définie par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 25
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 25
Évaluation de la prévalence des substrats arythmogènes dans l'AMVP, telle que définie par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 30
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 30
Évaluation de la prévalence des substrats arythmogènes dans la PPCM, telle que définie par un bilan diagnostique multimodal
Délai: Au départ
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
Au départ
Évaluation de la prévalence des substrats arythmogènes dans la PPCM, telle que définie par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 5
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 5
Évaluation de la prévalence des substrats arythmogènes dans la PPCM, telle que définie par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 10
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 10
Évaluation de la prévalence des substrats arythmogènes dans la PPCM, telle que définie par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 15
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 15
Évaluation de la prévalence des substrats arythmogènes dans la PPCM, telle que définie par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 20
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 20
Évaluation de la prévalence des substrats arythmogènes dans la PPCM, telle que définie par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 25
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 25
Évaluation de la prévalence des substrats arythmogènes dans la PPCM, telle que définie par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 30
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 30
Évaluation de la prévalence des substrats arythmogènes dans l'AFD, telle que définie par un bilan diagnostique multimodal
Délai: Au départ
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
Au départ
Évaluation de la prévalence des substrats arythmogènes dans l'AFD, telle que définie par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 5
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 5
Évaluation de la prévalence des substrats arythmogènes dans l'AFD, telle que définie par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 10
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 10
Évaluation de la prévalence des substrats arythmogènes dans l'AFD, telle que définie par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 15
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 15
Évaluation de la prévalence des substrats arythmogènes dans l'AFD, telle que définie par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 20
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 20
Évaluation de la prévalence des substrats arythmogènes dans l'AFD, telle que définie par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 25
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 25
Évaluation de la prévalence des substrats arythmogènes dans l'AFD, telle que définie par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 30
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 30
Évaluation de la prévalence des substrats arythmogènes dans les maladies de stockage et dysmétaboliques, telles que définies par un bilan diagnostique multimodal
Délai: Au départ
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
Au départ
Évaluation de la prévalence des substrats arythmogènes dans les maladies de stockage et dysmétaboliques, telles que définies par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 5
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 5
Évaluation de la prévalence des substrats arythmogènes dans les maladies de stockage et dysmétaboliques, telles que définies par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 10
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 10
Évaluation de la prévalence des substrats arythmogènes dans les maladies de stockage et dysmétaboliques, telles que définies par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 15
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 15
Évaluation de la prévalence des substrats arythmogènes dans les maladies de stockage et dysmétaboliques, telles que définies par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 20
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 20
Évaluation de la prévalence des substrats arythmogènes dans les maladies de stockage et dysmétaboliques, telles que définies par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 25
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 25
Évaluation de la prévalence des substrats arythmogènes dans les maladies de stockage et dysmétaboliques, telles que définies par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 30
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 30
Évaluation de la prévalence des substrats arythmogènes dans les maladies mitochondriales, telles que définies par un bilan diagnostique multimodal
Délai: Au départ
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
Au départ
Évaluation de la prévalence des substrats arythmogènes dans les maladies mitochondriales, telles que définies par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 5
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 5
Évaluation de la prévalence des substrats arythmogènes dans les maladies mitochondriales, telles que définies par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 10
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 10
Évaluation de la prévalence des substrats arythmogènes dans les maladies mitochondriales, telles que définies par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 15
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 15
Évaluation de la prévalence des substrats arythmogènes dans les maladies mitochondriales, telles que définies par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 20
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 20
Évaluation de la prévalence des substrats arythmogènes dans les maladies mitochondriales, telles que définies par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 25
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 25
Évaluation de la prévalence des substrats arythmogènes dans les maladies mitochondriales, telles que définies par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 30
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 30
Évaluation de la prévalence des substrats arythmogènes dans les canalopathies avec modifications structurelles, telles que définies par un bilan diagnostique multimodal
Délai: Au départ
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
Au départ
Évaluation de la prévalence des substrats arythmogènes dans les canalopathies avec modifications structurelles, telles que définies par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 5
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 5
Évaluation de la prévalence des substrats arythmogènes dans les canalopathies avec modifications structurelles, telles que définies par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 10
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 10
Évaluation de la prévalence des substrats arythmogènes dans les canalopathies avec modifications structurelles, telles que définies par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 15
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 15
Évaluation de la prévalence des substrats arythmogènes dans les canalopathies avec modifications structurelles, telles que définies par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 20
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 20
Évaluation de la prévalence des substrats arythmogènes dans les canalopathies avec modifications structurelles, telles que définies par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 25
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 25
Évaluation de la prévalence des substrats arythmogènes dans les canalopathies avec modifications structurelles, telles que définies par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 30
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 30
Évaluation de la prévalence des substrats arythmogènes dans les cardiomyopathies associées à des maladies rhumatologiques ou neuromusculaires systémiques, telles que définies par un bilan diagnostique multimodal
Délai: Au départ
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
Au départ
Évaluation de la prévalence des substrats arythmogènes dans les cardiomyopathies associées à des maladies rhumatologiques ou neuromusculaires systémiques, telles que définies par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 5
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 5
Évaluation de la prévalence des substrats arythmogènes dans les cardiomyopathies associées à des maladies rhumatologiques ou neuromusculaires systémiques, telles que définies par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 10
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 10
Évaluation de la prévalence des substrats arythmogènes dans les cardiomyopathies associées à des maladies rhumatologiques ou neuromusculaires systémiques, telles que définies par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 15
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 15
Évaluation de la prévalence des substrats arythmogènes dans les cardiomyopathies associées à des maladies rhumatologiques ou neuromusculaires systémiques, telles que définies par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 20
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 20
Évaluation de la prévalence des substrats arythmogènes dans les cardiomyopathies associées à des maladies rhumatologiques ou neuromusculaires systémiques, telles que définies par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 25
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 25
Évaluation de la prévalence des substrats arythmogènes dans les cardiomyopathies associées à des maladies rhumatologiques ou neuromusculaires systémiques, telles que définies par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 30
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 30
Évaluation de la prévalence des phénotypes qui se chevauchent, tels que définis par un bilan diagnostique multimodal
Délai: Au départ
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
Au départ
Évaluation de la prévalence des phénotypes qui se chevauchent, tels que définis par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 5
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 5
Évaluation de la prévalence des phénotypes qui se chevauchent, tels que définis par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 10
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 10
Évaluation de la prévalence des phénotypes qui se chevauchent, tels que définis par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 15
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 15
Évaluation de la prévalence des phénotypes qui se chevauchent, tels que définis par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 20
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 20
Évaluation de la prévalence des phénotypes qui se chevauchent, tels que définis par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 25
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 25
Évaluation de la prévalence des phénotypes qui se chevauchent, tels que définis par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 30
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 30
Évaluation de la prévalence de phénotypes non définis, tels que définis par un bilan diagnostique multimodal
Délai: Au départ
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
Au départ
Évaluation de la prévalence de phénotypes non définis, tels que définis par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 5
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 5
Évaluation de la prévalence de phénotypes non définis, tels que définis par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 10
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 10
Évaluation de la prévalence de phénotypes non définis, tels que définis par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 15
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 15
Évaluation de la prévalence de phénotypes non définis, tels que définis par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 20
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 20
Évaluation de la prévalence de phénotypes non définis, tels que définis par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 25
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 25
Évaluation de la prévalence de phénotypes non définis, tels que définis par un bilan diagnostique multimodal
Délai: À l'année 30
Le bilan diagnostique multimodal est une combinaison de tests génétiques, de différentes techniques d'imagerie cardiaque, de tests de laboratoire et de biomarqueurs, d'histologie et d'outils électrophysiologiques, collectant toutes les variables cliniques dans un registre.
À l'année 30
Identification des signatures spécifiques à DCM
Délai: Au départ
Identification des signatures spécifiques à la maladie du diagnostic, de l'étiologie, du génotype, de la présentation clinique, du type d'arythmie, de l'inflammation du myocarde, des résultats et de la réponse au traitement.
Au départ
Identification des signatures spécifiques à DCM
Délai: À l'année 5
Identification des signatures spécifiques à la maladie du diagnostic, de l'étiologie, du génotype, de la présentation clinique, du type d'arythmie, de l'inflammation du myocarde, des résultats et de la réponse au traitement.
À l'année 5
Identification des signatures spécifiques à DCM
Délai: À l'année 10
Identification des signatures spécifiques à la maladie du diagnostic, de l'étiologie, du génotype, de la présentation clinique, du type d'arythmie, de l'inflammation du myocarde, des résultats et de la réponse au traitement.
À l'année 10
Identification des signatures spécifiques à DCM
Délai: À l'année 15
Identification des signatures spécifiques à la maladie du diagnostic, de l'étiologie, du génotype, de la présentation clinique, du type d'arythmie, de l'inflammation du myocarde, des résultats et de la réponse au traitement.
À l'année 15
Identification des signatures spécifiques à DCM
Délai: À l'année 20
Identification des signatures spécifiques à la maladie du diagnostic, de l'étiologie, du génotype, de la présentation clinique, du type d'arythmie, de l'inflammation du myocarde, des résultats et de la réponse au traitement.
À l'année 20
Identification des signatures spécifiques à DCM
Délai: À l'année 25
Identification des signatures spécifiques à la maladie du diagnostic, de l'étiologie, du génotype, de la présentation clinique, du type d'arythmie, de l'inflammation du myocarde, des résultats et de la réponse au traitement.
À l'année 25
Identification des signatures spécifiques à DCM
Délai: À l'année 30
Identification des signatures spécifiques à la maladie du diagnostic, de l'étiologie, du génotype, de la présentation clinique, du type d'arythmie, de l'inflammation du myocarde, des résultats et de la réponse au traitement.
À l'année 30
Identification des signatures spécifiques à HCM
Délai: Au départ
Identification des signatures spécifiques à la maladie du diagnostic, de l'étiologie, du génotype, de la présentation clinique, du type d'arythmie, de l'inflammation du myocarde, des résultats et de la réponse au traitement.
Au départ
Identification des signatures spécifiques à HCM
Délai: À l'année 5
Identification des signatures spécifiques à la maladie du diagnostic, de l'étiologie, du génotype, de la présentation clinique, du type d'arythmie, de l'inflammation du myocarde, des résultats et de la réponse au traitement.
À l'année 5
Identification des signatures spécifiques à HCM
Délai: À l'année 10
Identification des signatures spécifiques à la maladie du diagnostic, de l'étiologie, du génotype, de la présentation clinique, du type d'arythmie, de l'inflammation du myocarde, des résultats et de la réponse au traitement.
À l'année 10
Identification des signatures spécifiques à HCM
Délai: À l'année 15
Identification des signatures spécifiques à la maladie du diagnostic, de l'étiologie, du génotype, de la présentation clinique, du type d'arythmie, de l'inflammation du myocarde, des résultats et de la réponse au traitement.
À l'année 15
Identification des signatures spécifiques à HCM
Délai: À l'année 20
Identification des signatures spécifiques à la maladie du diagnostic, de l'étiologie, du génotype, de la présentation clinique, du type d'arythmie, de l'inflammation du myocarde, des résultats et de la réponse au traitement.
À l'année 20
Identification des signatures spécifiques à HCM
Délai: À l'année 25
Identification des signatures spécifiques à la maladie du diagnostic, de l'étiologie, du génotype, de la présentation clinique, du type d'arythmie, de l'inflammation du myocarde, des résultats et de la réponse au traitement.
À l'année 25
Identification des signatures spécifiques à HCM
Délai: À l'année 30
Identification des signatures spécifiques à la maladie du diagnostic, de l'étiologie, du génotype, de la présentation clinique, du type d'arythmie, de l'inflammation du myocarde, des résultats et de la réponse au traitement.
À l'année 30
Identification des signatures spécifiques au RCM
Délai: Au départ
Identification des signatures spécifiques à la maladie du diagnostic, de l'étiologie, du génotype, de la présentation clinique, du type d'arythmie, de l'inflammation du myocarde, des résultats et de la réponse au traitement.
Au départ
Identification des signatures spécifiques au RCM
Délai: À l'année 5
Identification des signatures spécifiques à la maladie du diagnostic, de l'étiologie, du génotype, de la présentation clinique, du type d'arythmie, de l'inflammation du myocarde, des résultats et de la réponse au traitement.
À l'année 5
Identification des signatures spécifiques au RCM
Délai: À l'année 10
Identification des signatures spécifiques à la maladie du diagnostic, de l'étiologie, du génotype, de la présentation clinique, du type d'arythmie, de l'inflammation du myocarde, des résultats et de la réponse au traitement.
À l'année 10
Identification des signatures spécifiques au RCM
Délai: À l'année 15
Identification des signatures spécifiques à la maladie du diagnostic, de l'étiologie, du génotype, de la présentation clinique, du type d'arythmie, de l'inflammation du myocarde, des résultats et de la réponse au traitement.
À l'année 15
Identification des signatures spécifiques au RCM
Délai: À l'année 20
Identification des signatures spécifiques à la maladie du diagnostic, de l'étiologie, du génotype, de la présentation clinique, du type d'arythmie, de l'inflammation du myocarde, des résultats et de la réponse au traitement.
À l'année 20
Identification des signatures spécifiques au RCM
Délai: À l'année 25
Identification des signatures spécifiques à la maladie du diagnostic, de l'étiologie, du génotype, de la présentation clinique, du type d'arythmie, de l'inflammation du myocarde, des résultats et de la réponse au traitement.
À l'année 25
Identification des signatures spécifiques au RCM
Délai: À l'année 30
Identification des signatures spécifiques à la maladie du diagnostic, de l'étiologie, du génotype, de la présentation clinique, du type d'arythmie, de l'inflammation du myocarde, des résultats et de la réponse au traitement.
À l'année 30
Identification des signatures spécifiques à l'ACM
Délai: Au départ
Identification des signatures spécifiques à la maladie du diagnostic, de l'étiologie, du génotype, de la présentation clinique, du type d'arythmie, de l'inflammation du myocarde, des résultats et de la réponse au traitement.
Au départ
Identification des signatures spécifiques à l'ACM
Délai: À l'année 5
Identification des signatures spécifiques à la maladie du diagnostic, de l'étiologie, du génotype, de la présentation clinique, du type d'arythmie, de l'inflammation du myocarde, des résultats et de la réponse au traitement.
À l'année 5
Identification des signatures spécifiques à l'ACM
Délai: À l'année 10
Identification des signatures spécifiques à la maladie du diagnostic, de l'étiologie, du génotype, de la présentation clinique, du type d'arythmie, de l'inflammation du myocarde, des résultats et de la réponse au traitement.
À l'année 10
Identification des signatures spécifiques à l'ACM
Délai: À l'année 15
Identification des signatures spécifiques à la maladie du diagnostic, de l'étiologie, du génotype, de la présentation clinique, du type d'arythmie, de l'inflammation du myocarde, des résultats et de la réponse au traitement.
À l'année 15
Identification des signatures spécifiques à l'ACM
Délai: À l'année 20
Identification des signatures spécifiques à la maladie du diagnostic, de l'étiologie, du génotype, de la présentation clinique, du type d'arythmie, de l'inflammation du myocarde, des résultats et de la réponse au traitement.
À l'année 20
Identification des signatures spécifiques à l'ACM
Délai: À l'année 25
Identification des signatures spécifiques à la maladie du diagnostic, de l'étiologie, du génotype, de la présentation clinique, du type d'arythmie, de l'inflammation du myocarde, des résultats et de la réponse au traitement.
À l'année 25
Identification des signatures spécifiques à l'ACM
Délai: À l'année 30
Identification des signatures spécifiques à la maladie du diagnostic, de l'étiologie, du génotype, de la présentation clinique, du type d'arythmie, de l'inflammation du myocarde, des résultats et de la réponse au traitement.
À l'année 30
Identification des signatures spécifiques à LVNC
Délai: Au départ
Identification des signatures spécifiques à la maladie du diagnostic, de l'étiologie, du génotype, de la présentation clinique, du type d'arythmie, de l'inflammation du myocarde, des résultats et de la réponse au traitement.
Au départ
Identification des signatures spécifiques à LVNC
Délai: À l'année 5
Identification des signatures spécifiques à la maladie du diagnostic, de l'étiologie, du génotype, de la présentation clinique, du type d'arythmie, de l'inflammation du myocarde, des résultats et de la réponse au traitement.
À l'année 5
Identification des signatures spécifiques à LVNC
Délai: À l'année 10
Identification des signatures spécifiques à la maladie du diagnostic, de l'étiologie, du génotype, de la présentation clinique, du type d'arythmie, de l'inflammation du myocarde, des résultats et de la réponse au traitement.
À l'année 10
Identification des signatures spécifiques à LVNC
Délai: À l'année 15
Identification des signatures spécifiques à la maladie du diagnostic, de l'étiologie, du génotype, de la présentation clinique, du type d'arythmie, de l'inflammation du myocarde, des résultats et de la réponse au traitement.
À l'année 15
Identification des signatures spécifiques à LVNC
Délai: À l'année 20
Identification des signatures spécifiques à la maladie du diagnostic, de l'étiologie, du génotype, de la présentation clinique, du type d'arythmie, de l'inflammation du myocarde, des résultats et de la réponse au traitement.
À l'année 20
Identification des signatures spécifiques à LVNC
Délai: À l'année 25
Identification des signatures spécifiques à la maladie du diagnostic, de l'étiologie, du génotype, de la présentation clinique, du type d'arythmie, de l'inflammation du myocarde, des résultats et de la réponse au traitement.
À l'année 25
Identification des signatures spécifiques à LVNC
Délai: À l'année 30
Identification des signatures spécifiques à la maladie du diagnostic, de l'étiologie, du génotype, de la présentation clinique, du type d'arythmie, de l'inflammation du myocarde, des résultats et de la réponse au traitement.
À l'année 30
Identification des signatures spécifiques à l'AMVP
Délai: Au départ
Identification des signatures spécifiques à la maladie du diagnostic, de l'étiologie, du génotype, de la présentation clinique, du type d'arythmie, de l'inflammation du myocarde, des résultats et de la réponse au traitement.
Au départ
Identification des signatures spécifiques à l'AMVP
Délai: À l'année 5
Identification des signatures spécifiques à la maladie du diagnostic, de l'étiologie, du génotype, de la présentation clinique, du type d'arythmie, de l'inflammation du myocarde, des résultats et de la réponse au traitement.
À l'année 5
Identification des signatures spécifiques à l'AMVP
Délai: À l'année 10
Identification des signatures spécifiques à la maladie du diagnostic, de l'étiologie, du génotype, de la présentation clinique, du type d'arythmie, de l'inflammation du myocarde, des résultats et de la réponse au traitement.
À l'année 10
Identification des signatures spécifiques à l'AMVP
Délai: À l'année 15
Identification des signatures spécifiques à la maladie du diagnostic, de l'étiologie, du génotype, de la présentation clinique, du type d'arythmie, de l'inflammation du myocarde, des résultats et de la réponse au traitement.
À l'année 15
Identification des signatures spécifiques à l'AMVP
Délai: À l'année 20
Identification des signatures spécifiques à la maladie du diagnostic, de l'étiologie, du génotype, de la présentation clinique, du type d'arythmie, de l'inflammation du myocarde, des résultats et de la réponse au traitement.
À l'année 20
Identification des signatures spécifiques à l'AMVP
Délai: À l'année 25
Identification des signatures spécifiques à la maladie du diagnostic, de l'étiologie, du génotype, de la présentation clinique, du type d'arythmie, de l'inflammation du myocarde, des résultats et de la réponse au traitement.
À l'année 25
Identification des signatures spécifiques à l'AMVP
Délai: À l'année 30
Identification des signatures spécifiques à la maladie du diagnostic, de l'étiologie, du génotype, de la présentation clinique, du type d'arythmie, de l'inflammation du myocarde, des résultats et de la réponse au traitement.
À l'année 30
Identification des signatures spécifiques au PPCM
Délai: Au départ
Identification des signatures spécifiques à la maladie du diagnostic, de l'étiologie, du génotype, de la présentation clinique, du type d'arythmie, de l'inflammation du myocarde, des résultats et de la réponse au traitement.
Au départ
Identification des signatures spécifiques au PPCM
Délai: À l'année 5
Identification des signatures spécifiques à la maladie du diagnostic, de l'étiologie, du génotype, de la présentation clinique, du type d'arythmie, de l'inflammation du myocarde, des résultats et de la réponse au traitement.
À l'année 5
Identification des signatures spécifiques au PPCM
Délai: À l'année 10
Identification des signatures spécifiques à la maladie du diagnostic, de l'étiologie, du génotype, de la présentation clinique, du type d'arythmie, de l'inflammation du myocarde, des résultats et de la réponse au traitement.
À l'année 10
Identification des signatures spécifiques au PPCM
Délai: À l'année 15
Identification des signatures spécifiques à la maladie du diagnostic, de l'étiologie, du génotype, de la présentation clinique, du type d'arythmie, de l'inflammation du myocarde, des résultats et de la réponse au traitement.
À l'année 15
Identification des signatures spécifiques au PPCM
Délai: À l'année 20
Identification des signatures spécifiques à la maladie du diagnostic, de l'étiologie, du génotype, de la présentation clinique, du type d'arythmie, de l'inflammation du myocarde, des résultats et de la réponse au traitement.
À l'année 20
Identification des signatures spécifiques au PPCM
Délai: À l'année 25
Identification des signatures spécifiques à la maladie du diagnostic, de l'étiologie, du génotype, de la présentation clinique, du type d'arythmie, de l'inflammation du myocarde, des résultats et de la réponse au traitement.
À l'année 25
Identification des signatures spécifiques au PPCM
Délai: À l'année 30
Identification des signatures spécifiques à la maladie du diagnostic, de l'étiologie, du génotype, de la présentation clinique, du type d'arythmie, de l'inflammation du myocarde, des résultats et de la réponse au traitement.
À l'année 30
Identification des signatures spécifiques à l'AFD
Délai: Au départ
Identification des signatures spécifiques à la maladie du diagnostic, de l'étiologie, du génotype, de la présentation clinique, du type d'arythmie, de l'inflammation du myocarde, des résultats et de la réponse au traitement.
Au départ
Identification des signatures spécifiques à l'AFD
Délai: À l'année 5
Identification des signatures spécifiques à la maladie du diagnostic, de l'étiologie, du génotype, de la présentation clinique, du type d'arythmie, de l'inflammation du myocarde, des résultats et de la réponse au traitement.
À l'année 5
Identification des signatures spécifiques à l'AFD
Délai: À l'année 10
Identification des signatures spécifiques à la maladie du diagnostic, de l'étiologie, du génotype, de la présentation clinique, du type d'arythmie, de l'inflammation du myocarde, des résultats et de la réponse au traitement.
À l'année 10
Identification des signatures spécifiques à l'AFD
Délai: À l'année 15
Identification des signatures spécifiques à la maladie du diagnostic, de l'étiologie, du génotype, de la présentation clinique, du type d'arythmie, de l'inflammation du myocarde, des résultats et de la réponse au traitement.
À l'année 15
Identification des signatures spécifiques à l'AFD
Délai: À l'année 20
Identification des signatures spécifiques à la maladie du diagnostic, de l'étiologie, du génotype, de la présentation clinique, du type d'arythmie, de l'inflammation du myocarde, des résultats et de la réponse au traitement.
À l'année 20
Identification des signatures spécifiques à l'AFD
Délai: À l'année 25
Identification des signatures spécifiques à la maladie du diagnostic, de l'étiologie, du génotype, de la présentation clinique, du type d'arythmie, de l'inflammation du myocarde, des résultats et de la réponse au traitement.
À l'année 25
Identification des signatures spécifiques à l'AFD
Délai: À l'année 30
Identification des signatures spécifiques à la maladie du diagnostic, de l'étiologie, du génotype, de la présentation clinique, du type d'arythmie, de l'inflammation du myocarde, des résultats et de la réponse au traitement.
À l'année 30
Identification des signatures spécifiques aux maladies de stockage et dysmétaboliques
Délai: Au départ
Identification des signatures spécifiques à la maladie du diagnostic, de l'étiologie, du génotype, de la présentation clinique, du type d'arythmie, de l'inflammation du myocarde, des résultats et de la réponse au traitement.
Au départ
Identification des signatures spécifiques aux maladies de stockage et dysmétaboliques
Délai: À l'année 5
Identification des signatures spécifiques à la maladie du diagnostic, de l'étiologie, du génotype, de la présentation clinique, du type d'arythmie, de l'inflammation du myocarde, des résultats et de la réponse au traitement.
À l'année 5
Identification des signatures spécifiques aux maladies de stockage et dysmétaboliques
Délai: À l'année 10
Identification des signatures spécifiques à la maladie du diagnostic, de l'étiologie, du génotype, de la présentation clinique, du type d'arythmie, de l'inflammation du myocarde, des résultats et de la réponse au traitement.
À l'année 10
Identification des signatures spécifiques aux maladies de stockage et dysmétaboliques
Délai: À l'année 15
Identification des signatures spécifiques à la maladie du diagnostic, de l'étiologie, du génotype, de la présentation clinique, du type d'arythmie, de l'inflammation du myocarde, des résultats et de la réponse au traitement.
À l'année 15
Identification des signatures spécifiques aux maladies de stockage et dysmétaboliques
Délai: À l'année 20
Identification des signatures spécifiques à la maladie du diagnostic, de l'étiologie, du génotype, de la présentation clinique, du type d'arythmie, de l'inflammation du myocarde, des résultats et de la réponse au traitement.
À l'année 20
Identification des signatures spécifiques aux maladies de stockage et dysmétaboliques
Délai: À l'année 25
Identification des signatures spécifiques à la maladie du diagnostic, de l'étiologie, du génotype, de la présentation clinique, du type d'arythmie, de l'inflammation du myocarde, des résultats et de la réponse au traitement.
À l'année 25
Identification des signatures spécifiques aux maladies de stockage et dysmétaboliques
Délai: À l'année 30
Identification des signatures spécifiques à la maladie du diagnostic, de l'étiologie, du génotype, de la présentation clinique, du type d'arythmie, de l'inflammation du myocarde, des résultats et de la réponse au traitement.
À l'année 30
Identification des signatures spécifiques aux maladies mitochondriales
Délai: Au départ
Identification des signatures spécifiques à la maladie du diagnostic, de l'étiologie, du génotype, de la présentation clinique, du type d'arythmie, de l'inflammation du myocarde, des résultats et de la réponse au traitement.
Au départ
Identification des signatures spécifiques aux maladies mitochondriales
Délai: À l'année 5
Identification des signatures spécifiques à la maladie du diagnostic, de l'étiologie, du génotype, de la présentation clinique, du type d'arythmie, de l'inflammation du myocarde, des résultats et de la réponse au traitement.
À l'année 5
Identification des signatures spécifiques aux maladies mitochondriales
Délai: À l'année 10
Identification des signatures spécifiques à la maladie du diagnostic, de l'étiologie, du génotype, de la présentation clinique, du type d'arythmie, de l'inflammation du myocarde, des résultats et de la réponse au traitement.
À l'année 10
Identification des signatures spécifiques aux maladies mitochondriales
Délai: À l'année 15
Identification des signatures spécifiques à la maladie du diagnostic, de l'étiologie, du génotype, de la présentation clinique, du type d'arythmie, de l'inflammation du myocarde, des résultats et de la réponse au traitement.
À l'année 15
Identification des signatures spécifiques aux maladies mitochondriales
Délai: À l'année 20
Identification des signatures spécifiques à la maladie du diagnostic, de l'étiologie, du génotype, de la présentation clinique, du type d'arythmie, de l'inflammation du myocarde, des résultats et de la réponse au traitement.
À l'année 20
Identification des signatures spécifiques aux maladies mitochondriales
Délai: À l'année 25
Identification des signatures spécifiques à la maladie du diagnostic, de l'étiologie, du génotype, de la présentation clinique, du type d'arythmie, de l'inflammation du myocarde, des résultats et de la réponse au traitement.
À l'année 25
Identification des signatures spécifiques aux maladies mitochondriales
Délai: À l'année 30
Identification des signatures spécifiques à la maladie du diagnostic, de l'étiologie, du génotype, de la présentation clinique, du type d'arythmie, de l'inflammation du myocarde, des résultats et de la réponse au traitement.
À l'année 30
Identification des canalopathies avec des signatures spécifiques aux changements structurels
Délai: Au départ
Identification des signatures spécifiques à la maladie du diagnostic, de l'étiologie, du génotype, de la présentation clinique, du type d'arythmie, de l'inflammation du myocarde, des résultats et de la réponse au traitement.
Au départ
Identification des canalopathies avec des signatures spécifiques aux changements structurels
Délai: À l'année 5
Identification des signatures spécifiques à la maladie du diagnostic, de l'étiologie, du génotype, de la présentation clinique, du type d'arythmie, de l'inflammation du myocarde, des résultats et de la réponse au traitement.
À l'année 5
Identification des canalopathies avec des signatures spécifiques aux changements structurels
Délai: À l'année 10
Identification des signatures spécifiques à la maladie du diagnostic, de l'étiologie, du génotype, de la présentation clinique, du type d'arythmie, de l'inflammation du myocarde, des résultats et de la réponse au traitement.
À l'année 10
Identification des canalopathies avec des signatures spécifiques aux changements structurels
Délai: À l'année 15
Identification des signatures spécifiques à la maladie du diagnostic, de l'étiologie, du génotype, de la présentation clinique, du type d'arythmie, de l'inflammation du myocarde, des résultats et de la réponse au traitement.
À l'année 15
Identification des canalopathies avec des signatures spécifiques aux changements structurels
Délai: À l'année 20
Identification des signatures spécifiques à la maladie du diagnostic, de l'étiologie, du génotype, de la présentation clinique, du type d'arythmie, de l'inflammation du myocarde, des résultats et de la réponse au traitement.
À l'année 20
Identification des canalopathies avec des signatures spécifiques aux changements structurels
Délai: À l'année 25
Identification des signatures spécifiques à la maladie du diagnostic, de l'étiologie, du génotype, de la présentation clinique, du type d'arythmie, de l'inflammation du myocarde, des résultats et de la réponse au traitement.
À l'année 25
Identification des canalopathies avec des signatures spécifiques aux changements structurels
Délai: À l'année 30
Identification des signatures spécifiques à la maladie du diagnostic, de l'étiologie, du génotype, de la présentation clinique, du type d'arythmie, de l'inflammation du myocarde, des résultats et de la réponse au traitement.
À l'année 30
Identification des cardiomyopathies associées à des signatures spécifiques de maladies rhumatologiques systémiques ou neuromusculaires
Délai: Au départ
Identification des signatures spécifiques à la maladie du diagnostic, de l'étiologie, du génotype, de la présentation clinique, du type d'arythmie, de l'inflammation du myocarde, des résultats et de la réponse au traitement.
Au départ
Identification des cardiomyopathies associées à des signatures spécifiques de maladies rhumatologiques systémiques ou neuromusculaires
Délai: À l'année 5
Identification des signatures spécifiques à la maladie du diagnostic, de l'étiologie, du génotype, de la présentation clinique, du type d'arythmie, de l'inflammation du myocarde, des résultats et de la réponse au traitement.
À l'année 5
Identification des cardiomyopathies associées à des signatures spécifiques de maladies rhumatologiques systémiques ou neuromusculaires
Délai: À l'année 10
Identification des signatures spécifiques à la maladie du diagnostic, de l'étiologie, du génotype, de la présentation clinique, du type d'arythmie, de l'inflammation du myocarde, des résultats et de la réponse au traitement.
À l'année 10
Identification des cardiomyopathies associées à des signatures spécifiques de maladies rhumatologiques systémiques ou neuromusculaires
Délai: À l'année 15
Identification des signatures spécifiques à la maladie du diagnostic, de l'étiologie, du génotype, de la présentation clinique, du type d'arythmie, de l'inflammation du myocarde, des résultats et de la réponse au traitement.
À l'année 15
Identification des cardiomyopathies associées à des signatures spécifiques de maladies rhumatologiques systémiques ou neuromusculaires
Délai: À l'année 20
Identification des signatures spécifiques à la maladie du diagnostic, de l'étiologie, du génotype, de la présentation clinique, du type d'arythmie, de l'inflammation du myocarde, des résultats et de la réponse au traitement.
À l'année 20
Identification des cardiomyopathies associées à des signatures spécifiques de maladies rhumatologiques systémiques ou neuromusculaires
Délai: À l'année 25
Identification des signatures spécifiques à la maladie du diagnostic, de l'étiologie, du génotype, de la présentation clinique, du type d'arythmie, de l'inflammation du myocarde, des résultats et de la réponse au traitement.
À l'année 25
Identification des cardiomyopathies associées à des signatures spécifiques de maladies rhumatologiques systémiques ou neuromusculaires
Délai: À l'année 30
Identification des signatures spécifiques à la maladie du diagnostic, de l'étiologie, du génotype, de la présentation clinique, du type d'arythmie, de l'inflammation du myocarde, des résultats et de la réponse au traitement.
À l'année 30
Identification de signatures spécifiques aux phénotypes qui se chevauchent
Délai: Au départ
Identification des signatures spécifiques à la maladie du diagnostic, de l'étiologie, du génotype, de la présentation clinique, du type d'arythmie, de l'inflammation du myocarde, des résultats et de la réponse au traitement.
Au départ
Identification de signatures spécifiques aux phénotypes qui se chevauchent
Délai: À l'année 5
Identification des signatures spécifiques à la maladie du diagnostic, de l'étiologie, du génotype, de la présentation clinique, du type d'arythmie, de l'inflammation du myocarde, des résultats et de la réponse au traitement.
À l'année 5
Identification de signatures spécifiques aux phénotypes qui se chevauchent
Délai: À l'année 10
Identification des signatures spécifiques à la maladie du diagnostic, de l'étiologie, du génotype, de la présentation clinique, du type d'arythmie, de l'inflammation du myocarde, des résultats et de la réponse au traitement.
À l'année 10
Identification de signatures spécifiques aux phénotypes qui se chevauchent
Délai: À l'année 15
Identification des signatures spécifiques à la maladie du diagnostic, de l'étiologie, du génotype, de la présentation clinique, du type d'arythmie, de l'inflammation du myocarde, des résultats et de la réponse au traitement.
À l'année 15
Identification de signatures spécifiques aux phénotypes qui se chevauchent
Délai: À l'année 20
Identification des signatures spécifiques à la maladie du diagnostic, de l'étiologie, du génotype, de la présentation clinique, du type d'arythmie, de l'inflammation du myocarde, des résultats et de la réponse au traitement.
À l'année 20
Identification de signatures spécifiques aux phénotypes qui se chevauchent
Délai: À l'année 25
Identification des signatures spécifiques à la maladie du diagnostic, de l'étiologie, du génotype, de la présentation clinique, du type d'arythmie, de l'inflammation du myocarde, des résultats et de la réponse au traitement.
À l'année 25
Identification de signatures spécifiques aux phénotypes qui se chevauchent
Délai: À l'année 30
Identification des signatures spécifiques à la maladie du diagnostic, de l'étiologie, du génotype, de la présentation clinique, du type d'arythmie, de l'inflammation du myocarde, des résultats et de la réponse au traitement.
À l'année 30
Identification de signatures spécifiques à des phénotypes non définis
Délai: Au départ
Identification des signatures spécifiques à la maladie du diagnostic, de l'étiologie, du génotype, de la présentation clinique, du type d'arythmie, de l'inflammation du myocarde, des résultats et de la réponse au traitement.
Au départ
Identification de signatures spécifiques à des phénotypes non définis
Délai: À l'année 5
Identification des signatures spécifiques à la maladie du diagnostic, de l'étiologie, du génotype, de la présentation clinique, du type d'arythmie, de l'inflammation du myocarde, des résultats et de la réponse au traitement.
À l'année 5
Identification de signatures spécifiques à des phénotypes non définis
Délai: À l'année 10
Identification des signatures spécifiques à la maladie du diagnostic, de l'étiologie, du génotype, de la présentation clinique, du type d'arythmie, de l'inflammation du myocarde, des résultats et de la réponse au traitement.
À l'année 10
Identification de signatures spécifiques à des phénotypes non définis
Délai: À l'année 15
Identification des signatures spécifiques à la maladie du diagnostic, de l'étiologie, du génotype, de la présentation clinique, du type d'arythmie, de l'inflammation du myocarde, des résultats et de la réponse au traitement.
À l'année 15
Identification de signatures spécifiques à des phénotypes non définis
Délai: À l'année 20
Identification des signatures spécifiques à la maladie du diagnostic, de l'étiologie, du génotype, de la présentation clinique, du type d'arythmie, de l'inflammation du myocarde, des résultats et de la réponse au traitement.
À l'année 20
Identification de signatures spécifiques à des phénotypes non définis
Délai: À l'année 25
Identification des signatures spécifiques à la maladie du diagnostic, de l'étiologie, du génotype, de la présentation clinique, du type d'arythmie, de l'inflammation du myocarde, des résultats et de la réponse au traitement.
À l'année 25
Identification de signatures spécifiques à des phénotypes non définis
Délai: À l'année 30
Identification des signatures spécifiques à la maladie du diagnostic, de l'étiologie, du génotype, de la présentation clinique, du type d'arythmie, de l'inflammation du myocarde, des résultats et de la réponse au traitement.
À l'année 30
Différences d'incidence des événements majeurs au cours du suivi dans différents NICM
Délai: Au départ

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Les NICM comprennent, sans toutefois s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, indéfinies et chevauchement des cardiomyopathies. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
Au départ
Différences d'incidence des événements majeurs au cours du suivi dans différents NICM
Délai: À l'année 5

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Les NICM comprennent, sans toutefois s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, indéfinies et chevauchement des cardiomyopathies. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
À l'année 5
Différences d'incidence des événements majeurs au cours du suivi dans différents NICM
Délai: À l'année 10

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Les NICM comprennent, sans toutefois s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, indéfinies et chevauchement des cardiomyopathies. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
À l'année 10
Différences d'incidence des événements majeurs au cours du suivi dans différents NICM
Délai: À l'année 15

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Les NICM comprennent, sans toutefois s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, indéfinies et chevauchement des cardiomyopathies. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
À l'année 15
Différences d'incidence des événements majeurs au cours du suivi dans différents NICM
Délai: À l'année 20

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Les NICM comprennent, sans toutefois s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, indéfinies et chevauchement des cardiomyopathies. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
À l'année 20
Différences d'incidence des événements majeurs au cours du suivi dans différents NICM
Délai: À l'année 25

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Les NICM comprennent, sans toutefois s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, indéfinies et chevauchement des cardiomyopathies. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
À l'année 25
Différences d'incidence des événements majeurs au cours du suivi dans différents NICM
Délai: À l'année 30

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Les NICM comprennent, sans toutefois s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, indéfinies et chevauchement des cardiomyopathies. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
À l'année 30
Occurrence d'événements cardiaques majeurs dans le DCM
Délai: A 10 ans
décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie, gauche/ dysfonctionnement systolique ventriculaire droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.
A 10 ans
Occurrence d'événements cardiaques majeurs dans le DCM
Délai: A 1 an
décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie, gauche/ dysfonctionnement systolique ventriculaire droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.
A 1 an
Occurrence d'événements cardiaques majeurs dans le DCM
Délai: A 3 ans
décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie, gauche/ dysfonctionnement systolique ventriculaire droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.
A 3 ans
Occurrence d'événements cardiaques majeurs dans le DCM
Délai: A 5 ans
décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie, gauche/ dysfonctionnement systolique ventriculaire droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.
A 5 ans
Occurrence d'événements cardiaques majeurs dans le DCM
Délai: A 15 ans
décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie, gauche/ dysfonctionnement systolique ventriculaire droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.
A 15 ans
Occurrence d'événements cardiaques majeurs dans le DCM
Délai: A 20 ans
décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie, gauche/ dysfonctionnement systolique ventriculaire droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.
A 20 ans
Occurrence d'événements cardiaques majeurs dans le DCM
Délai: A 25 ans
décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie, gauche/ dysfonctionnement systolique ventriculaire droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.
A 25 ans
Occurrence d'événements cardiaques majeurs dans le DCM
Délai: A 30 ans
décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie, gauche/ dysfonctionnement systolique ventriculaire droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.
A 30 ans
Occurrence d'événements cardiaques majeurs dans l'HCM
Délai: A 1 an
décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie, gauche/ dysfonctionnement systolique ventriculaire droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.
A 1 an
Occurrence d'événements cardiaques majeurs dans l'HCM
Délai: A 3 ans
décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie, gauche/ dysfonctionnement systolique ventriculaire droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.
A 3 ans
Occurrence d'événements cardiaques majeurs dans l'HCM
Délai: A 5 ans
décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie, gauche/ dysfonctionnement systolique ventriculaire droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.
A 5 ans
Occurrence d'événements cardiaques majeurs dans l'HCM
Délai: A 10 ans
décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie, gauche/ dysfonctionnement systolique ventriculaire droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.
A 10 ans
Occurrence d'événements cardiaques majeurs dans l'HCM
Délai: A 15 ans
décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie, gauche/ dysfonctionnement systolique ventriculaire droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.
A 15 ans
Occurrence d'événements cardiaques majeurs dans l'HCM
Délai: A 20 ans
décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie, gauche/ dysfonctionnement systolique ventriculaire droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.
A 20 ans
Occurrence d'événements cardiaques majeurs dans l'HCM
Délai: A 25 ans
décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie, gauche/ dysfonctionnement systolique ventriculaire droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.
A 25 ans
Occurrence d'événements cardiaques majeurs dans l'HCM
Délai: A 30 ans
décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie, gauche/ dysfonctionnement systolique ventriculaire droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.
A 30 ans
Occurrence d'événements cardiaques majeurs dans la MCR
Délai: A 1 an
décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie, gauche/ dysfonctionnement systolique ventriculaire droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.
A 1 an
Occurrence d'événements cardiaques majeurs dans la MCR
Délai: A 3 ans
décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie, gauche/ dysfonctionnement systolique ventriculaire droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.
A 3 ans
Occurrence d'événements cardiaques majeurs dans la MCR
Délai: A 5 ans
décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie, gauche/ dysfonctionnement systolique ventriculaire droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.
A 5 ans
Occurrence d'événements cardiaques majeurs dans la MCR
Délai: A 10 ans
décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie, gauche/ dysfonctionnement systolique ventriculaire droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.
A 10 ans
Occurrence d'événements cardiaques majeurs dans la MCR
Délai: A 15 ans
décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie, gauche/ dysfonctionnement systolique ventriculaire droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.
A 15 ans
Occurrence d'événements cardiaques majeurs dans la MCR
Délai: A 20 ans
décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie, gauche/ dysfonctionnement systolique ventriculaire droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.
A 20 ans
Occurrence d'événements cardiaques majeurs dans la MCR
Délai: A 25 ans
décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie, gauche/ dysfonctionnement systolique ventriculaire droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.
A 25 ans
Occurrence d'événements cardiaques majeurs dans la MCR
Délai: A 30 ans
décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie, gauche/ dysfonctionnement systolique ventriculaire droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.
A 30 ans
Occurrence d'événements cardiaques majeurs dans l'ACM
Délai: A 1 an
décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie, gauche/ dysfonctionnement systolique ventriculaire droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.
A 1 an
Occurrence d'événements cardiaques majeurs dans l'ACM
Délai: A 3 ans
décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie, gauche/ dysfonctionnement systolique ventriculaire droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.
A 3 ans
Occurrence d'événements cardiaques majeurs dans l'ACM
Délai: A 5 ans
décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie, gauche/ dysfonctionnement systolique ventriculaire droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.
A 5 ans
Occurrence d'événements cardiaques majeurs dans l'ACM
Délai: A 10 ans
décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie, gauche/ dysfonctionnement systolique ventriculaire droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.
A 10 ans
Occurrence d'événements cardiaques majeurs dans l'ACM
Délai: A 15 ans
décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie, gauche/ dysfonctionnement systolique ventriculaire droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.
A 15 ans
Occurrence d'événements cardiaques majeurs dans l'ACM
Délai: A 20 ans
décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie, gauche/ dysfonctionnement systolique ventriculaire droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.
A 20 ans
Occurrence d'événements cardiaques majeurs dans l'ACM
Délai: A 25 ans
décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie, gauche/ dysfonctionnement systolique ventriculaire droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.
A 25 ans
Occurrence d'événements cardiaques majeurs dans l'ACM
Délai: A 30 ans
décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie, gauche/ dysfonctionnement systolique ventriculaire droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.
A 30 ans
Occurrence d'événements cardiaques majeurs dans les LVNC
Délai: A 1 an
décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie, gauche/ dysfonctionnement systolique ventriculaire droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.
A 1 an
Occurrence d'événements cardiaques majeurs dans les LVNC
Délai: A 5 ans
décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie, gauche/ dysfonctionnement systolique ventriculaire droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.
A 5 ans
Occurrence d'événements cardiaques majeurs dans les LVNC
Délai: A 10 ans
décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie, gauche/ dysfonctionnement systolique ventriculaire droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.
A 10 ans
Occurrence d'événements cardiaques majeurs dans les LVNC
Délai: A 30 ans
décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie, gauche/ dysfonctionnement systolique ventriculaire droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.
A 30 ans
Occurrence d'événements cardiaques majeurs dans l'AMVP
Délai: A 1 an
décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie, gauche/ dysfonctionnement systolique ventriculaire droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.
A 1 an
Occurrence d'événements cardiaques majeurs dans l'AMVP
Délai: A 5 ans
décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie, gauche/ dysfonctionnement systolique ventriculaire droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.
A 5 ans
Occurrence d'événements cardiaques majeurs dans l'AMVP
Délai: A 10 ans
décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie, gauche/ dysfonctionnement systolique ventriculaire droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.
A 10 ans
Occurrence d'événements cardiaques majeurs dans l'AMVP
Délai: A 30 ans
décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie, gauche/ dysfonctionnement systolique ventriculaire droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.
A 30 ans
Occurrence d'événements cardiaques majeurs dans la PPCM
Délai: A 1 an
décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie, gauche/ dysfonctionnement systolique ventriculaire droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.
A 1 an
Occurrence d'événements cardiaques majeurs dans la PPCM
Délai: A 5 ans
décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie, gauche/ dysfonctionnement systolique ventriculaire droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.
A 5 ans
Occurrence d'événements cardiaques majeurs dans la PPCM
Délai: A 10 ans
décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie, gauche/ dysfonctionnement systolique ventriculaire droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.
A 10 ans
Occurrence d'événements cardiaques majeurs dans la PPCM
Délai: A 30 ans
décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie, gauche/ dysfonctionnement systolique ventriculaire droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.
A 30 ans
Survenance d’événements cardiaques majeurs dans l’AFD
Délai: A 1 an
décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie, gauche/ dysfonctionnement systolique ventriculaire droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.
A 1 an
Survenance d’événements cardiaques majeurs dans l’AFD
Délai: A 5 ans
décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie, gauche/ dysfonctionnement systolique ventriculaire droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.
A 5 ans
Survenance d’événements cardiaques majeurs dans l’AFD
Délai: A 10 ans
décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie, gauche/ dysfonctionnement systolique ventriculaire droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.
A 10 ans
Survenance d’événements cardiaques majeurs dans l’AFD
Délai: A 30 ans
décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie, gauche/ dysfonctionnement systolique ventriculaire droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.
A 30 ans
Survenance d'événements cardiaques majeurs dans les maladies de stockage et dysmétaboliques
Délai: A 1 an
décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie, gauche/ dysfonctionnement systolique ventriculaire droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.
A 1 an
Survenance d'événements cardiaques majeurs dans les maladies de stockage et dysmétaboliques
Délai: A 5 ans
décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie, gauche/ dysfonctionnement systolique ventriculaire droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.
A 5 ans
Survenance d'événements cardiaques majeurs dans les maladies de stockage et dysmétaboliques
Délai: A 10 ans
décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie, gauche/ dysfonctionnement systolique ventriculaire droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.
A 10 ans
Survenance d'événements cardiaques majeurs dans les maladies de stockage et dysmétaboliques
Délai: A 30 ans
décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie, gauche/ dysfonctionnement systolique ventriculaire droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.
A 30 ans
Occurrence d'événements cardiaques majeurs dans les maladies mitochondriales
Délai: A 1 an
décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie, gauche/ dysfonctionnement systolique ventriculaire droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.
A 1 an
Occurrence d'événements cardiaques majeurs dans les maladies mitochondriales
Délai: A 5 ans
décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie, gauche/ dysfonctionnement systolique ventriculaire droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.
A 5 ans
Occurrence d'événements cardiaques majeurs dans les maladies mitochondriales
Délai: A 10 ans
décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie, gauche/ dysfonctionnement systolique ventriculaire droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.
A 10 ans
Occurrence d'événements cardiaques majeurs dans les maladies mitochondriales
Délai: A 30 ans
décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie, gauche/ dysfonctionnement systolique ventriculaire droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.
A 30 ans
Survenance d'événements cardiaques majeurs dans les canalopathies avec modifications structurellescanalopathies avec modifications structurelles
Délai: A 1 an
décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie, gauche/ dysfonctionnement systolique ventriculaire droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.
A 1 an
Survenance d'événements cardiaques majeurs dans les canalopathies avec modifications structurelles
Délai: A 5 ans
décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie, gauche/ dysfonctionnement systolique ventriculaire droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.
A 5 ans
Survenance d'événements cardiaques majeurs dans les canalopathies avec modifications structurelles
Délai: A 10 ans
décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie, gauche/ dysfonctionnement systolique ventriculaire droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.
A 10 ans
Survenance d'événements cardiaques majeurs dans les canalopathies avec modifications structurelles
Délai: A 30 ans
décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie, gauche/ dysfonctionnement systolique ventriculaire droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.
A 30 ans
Survenance d'événements cardiaques majeurs dans les cardiomyopathies associées à des maladies rhumatologiques ou neuromusculaires systémiques
Délai: A 1 an
décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie, gauche/ dysfonctionnement systolique ventriculaire droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.
A 1 an
Survenance d'événements cardiaques majeurs dans les cardiomyopathies associées à des maladies rhumatologiques ou neuromusculaires systémiques
Délai: A 5 ans
décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie, gauche/ dysfonctionnement systolique ventriculaire droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.
A 5 ans
Survenance d'événements cardiaques majeurs dans les cardiomyopathies associées à des maladies rhumatologiques ou neuromusculaires systémiques
Délai: A 10 ans
décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie, gauche/ dysfonctionnement systolique ventriculaire droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.
A 10 ans
Survenance d'événements cardiaques majeurs dans les cardiomyopathies associées à des maladies rhumatologiques ou neuromusculaires systémiques
Délai: A 30 ans
décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie, gauche/ dysfonctionnement systolique ventriculaire droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.
A 30 ans
Occurrence d'événements cardiaques majeurs dans des phénotypes qui se chevauchent
Délai: A 1 an
décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie, gauche/ dysfonctionnement systolique ventriculaire droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.
A 1 an
Occurrence d'événements cardiaques majeurs dans des phénotypes qui se chevauchent
Délai: A 5 ans
décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie, gauche/ dysfonctionnement systolique ventriculaire droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.
A 5 ans
Occurrence d'événements cardiaques majeurs dans des phénotypes qui se chevauchent
Délai: A 10 ans
décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie, gauche/ dysfonctionnement systolique ventriculaire droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.
A 10 ans
Occurrence d'événements cardiaques majeurs dans des phénotypes qui se chevauchent
Délai: A 30 ans
décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie, gauche/ dysfonctionnement systolique ventriculaire droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.
A 30 ans
Occurrence d'événements cardiaques majeurs dans des phénotypes non définis
Délai: A 1 an
décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie, gauche/ dysfonctionnement systolique ventriculaire droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.
A 1 an
Occurrence d'événements cardiaques majeurs dans des phénotypes non définis
Délai: A 5 ans
décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie, gauche/ dysfonctionnement systolique ventriculaire droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.
A 5 ans
Occurrence d'événements cardiaques majeurs dans des phénotypes non définis
Délai: A 10 ans
décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie, gauche/ dysfonctionnement systolique ventriculaire droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.
A 10 ans
Occurrence d'événements cardiaques majeurs dans des phénotypes non définis
Délai: A 30 ans
décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie, gauche/ dysfonctionnement systolique ventriculaire droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.
A 30 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements majeurs au cours du suivi en DCM
Délai: Au départ

Efficacité réelle (par comparaison des résultats chez les patients recevant des options de traitement distinctes) et profil de sécurité (complications, effets secondaires) de chaque stratégie thérapeutique, seule ou en combinaison.

Les événements majeurs sont définis comme un décès toutes causes confondues, un décès d'origine cardiaque, un décès lié à une maladie extracardiaque, des arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), des blocs auriculo-ventriculaires avancés, une transplantation cardiaque, une insuffisance cardiaque terminale, une maladie. hospitalisations associées, dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Inf.
Au départ
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements majeurs au cours du suivi en DCM
Délai: A 5 ans

Efficacité réelle (par comparaison des résultats chez les patients recevant des options de traitement distinctes) et profil de sécurité (complications, effets secondaires) de chaque stratégie thérapeutique, seule ou en combinaison.

Les événements majeurs sont définis comme un décès toutes causes confondues, un décès d'origine cardiaque, un décès lié à une maladie extracardiaque, des arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), des blocs auriculo-ventriculaires avancés, une transplantation cardiaque, une insuffisance cardiaque terminale, une maladie. hospitalisations associées, dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Inf.
A 5 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements majeurs au cours du suivi en DCM
Délai: A 10 ans

Efficacité réelle (par comparaison des résultats chez les patients recevant des options de traitement distinctes) et profil de sécurité (complications, effets secondaires) de chaque stratégie thérapeutique, seule ou en combinaison.

Les événements majeurs sont définis comme un décès toutes causes confondues, un décès d'origine cardiaque, un décès lié à une maladie extracardiaque, des arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), des blocs auriculo-ventriculaires avancés, une transplantation cardiaque, une insuffisance cardiaque terminale, une maladie. hospitalisations associées, dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Inf.
A 10 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements majeurs au cours du suivi en DCM
Délai: A 15 ans

Efficacité réelle (par comparaison des résultats chez les patients recevant des options de traitement distinctes) et profil de sécurité (complications, effets secondaires) de chaque stratégie thérapeutique, seule ou en combinaison.

Les événements majeurs sont définis comme un décès toutes causes confondues, un décès d'origine cardiaque, un décès lié à une maladie extracardiaque, des arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), des blocs auriculo-ventriculaires avancés, une transplantation cardiaque, une insuffisance cardiaque terminale, une maladie. hospitalisations associées, dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Inf.
A 15 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements majeurs au cours du suivi en DCM
Délai: A 20 ans

Efficacité réelle (par comparaison des résultats chez les patients recevant des options de traitement distinctes) et profil de sécurité (complications, effets secondaires) de chaque stratégie thérapeutique, seule ou en combinaison.

Les événements majeurs sont définis comme un décès toutes causes confondues, un décès d'origine cardiaque, un décès lié à une maladie extracardiaque, des arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), des blocs auriculo-ventriculaires avancés, une transplantation cardiaque, une insuffisance cardiaque terminale, une maladie. hospitalisations associées, dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Inf.
A 20 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements majeurs au cours du suivi en DCM
Délai: A 25 ans

Efficacité réelle (par comparaison des résultats chez les patients recevant des options de traitement distinctes) et profil de sécurité (complications, effets secondaires) de chaque stratégie thérapeutique, seule ou en combinaison.

Les événements majeurs sont définis comme un décès toutes causes confondues, un décès d'origine cardiaque, un décès lié à une maladie extracardiaque, des arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), des blocs auriculo-ventriculaires avancés, une transplantation cardiaque, une insuffisance cardiaque terminale, une maladie. hospitalisations associées, dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Inf.
A 25 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements majeurs au cours du suivi en DCM
Délai: A 30ans

Efficacité réelle (par comparaison des résultats chez les patients recevant des options de traitement distinctes) et profil de sécurité (complications, effets secondaires) de chaque stratégie thérapeutique, seule ou en combinaison.

Les événements majeurs sont définis comme un décès toutes causes confondues, un décès d'origine cardiaque, un décès lié à une maladie extracardiaque, des arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), des blocs auriculo-ventriculaires avancés, une transplantation cardiaque, une insuffisance cardiaque terminale, une maladie. hospitalisations associées, dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Inf.
A 30ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements majeurs au cours du suivi en HCM
Délai: Au départ

Efficacité réelle (par comparaison des résultats chez les patients recevant des options de traitement distinctes) et profil de sécurité (complications, effets secondaires) de chaque stratégie thérapeutique, seule ou en combinaison.

Les événements majeurs sont définis comme un décès toutes causes confondues, un décès d'origine cardiaque, un décès lié à une maladie extracardiaque, des arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), des blocs auriculo-ventriculaires avancés, une transplantation cardiaque, une insuffisance cardiaque terminale, une maladie. hospitalisations associées, dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Inf.
Au départ
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements majeurs au cours du suivi en HCM
Délai: A 5 ans

Efficacité réelle (par comparaison des résultats chez les patients recevant des options de traitement distinctes) et profil de sécurité (complications, effets secondaires) de chaque stratégie thérapeutique, seule ou en combinaison.

Les événements majeurs sont définis comme un décès toutes causes confondues, un décès d'origine cardiaque, un décès lié à une maladie extracardiaque, des arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), des blocs auriculo-ventriculaires avancés, une transplantation cardiaque, une insuffisance cardiaque terminale, une maladie. hospitalisations associées, dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Inf.
A 5 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements majeurs au cours du suivi en HCM
Délai: A 10 ans

Efficacité réelle (par comparaison des résultats chez les patients recevant des options de traitement distinctes) et profil de sécurité (complications, effets secondaires) de chaque stratégie thérapeutique, seule ou en combinaison.

Les événements majeurs sont définis comme un décès toutes causes confondues, un décès d'origine cardiaque, un décès lié à une maladie extracardiaque, des arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), des blocs auriculo-ventriculaires avancés, une transplantation cardiaque, une insuffisance cardiaque terminale, une maladie. hospitalisations associées, dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Inf.
A 10 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements majeurs au cours du suivi en HCM
Délai: A 15 ans

Efficacité réelle (par comparaison des résultats chez les patients recevant des options de traitement distinctes) et profil de sécurité (complications, effets secondaires) de chaque stratégie thérapeutique, seule ou en combinaison.

Les événements majeurs sont définis comme un décès toutes causes confondues, un décès d'origine cardiaque, un décès lié à une maladie extracardiaque, des arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), des blocs auriculo-ventriculaires avancés, une transplantation cardiaque, une insuffisance cardiaque terminale, une maladie. hospitalisations associées, dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Inf.
A 15 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements majeurs au cours du suivi en HCM
Délai: A 20 ans

Efficacité réelle (par comparaison des résultats chez les patients recevant des options de traitement distinctes) et profil de sécurité (complications, effets secondaires) de chaque stratégie thérapeutique, seule ou en combinaison.

Les événements majeurs sont définis comme un décès toutes causes confondues, un décès d'origine cardiaque, un décès lié à une maladie extracardiaque, des arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), des blocs auriculo-ventriculaires avancés, une transplantation cardiaque, une insuffisance cardiaque terminale, une maladie. hospitalisations associées, dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Inf.
A 20 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements majeurs au cours du suivi en HCM
Délai: A 25 ans

Efficacité réelle (par comparaison des résultats chez les patients recevant des options de traitement distinctes) et profil de sécurité (complications, effets secondaires) de chaque stratégie thérapeutique, seule ou en combinaison.

Les événements majeurs sont définis comme un décès toutes causes confondues, un décès d'origine cardiaque, un décès lié à une maladie extracardiaque, des arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), des blocs auriculo-ventriculaires avancés, une transplantation cardiaque, une insuffisance cardiaque terminale, une maladie. hospitalisations associées, dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Inf.
A 25 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements majeurs au cours du suivi en HCM
Délai: A 30 ans

Efficacité réelle (par comparaison des résultats chez les patients recevant des options de traitement distinctes) et profil de sécurité (complications, effets secondaires) de chaque stratégie thérapeutique, seule ou en combinaison.

Les événements majeurs sont définis comme un décès toutes causes confondues, un décès d'origine cardiaque, un décès lié à une maladie extracardiaque, des arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), des blocs auriculo-ventriculaires avancés, une transplantation cardiaque, une insuffisance cardiaque terminale, une maladie. hospitalisations associées, dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Inf.
A 30 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements majeurs lors du suivi en RCM
Délai: Au départ

Efficacité réelle (par comparaison des résultats chez les patients recevant des options de traitement distinctes) et profil de sécurité (complications, effets secondaires) de chaque stratégie thérapeutique, seule ou en combinaison.

Les événements majeurs sont définis comme un décès toutes causes confondues, un décès d'origine cardiaque, un décès lié à une maladie extracardiaque, des arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), des blocs auriculo-ventriculaires avancés, une transplantation cardiaque, une insuffisance cardiaque terminale, une maladie. hospitalisations associées, dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Inf.
Au départ
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements majeurs lors du suivi en RCM
Délai: A 5 ans

Efficacité réelle (par comparaison des résultats chez les patients recevant des options de traitement distinctes) et profil de sécurité (complications, effets secondaires) de chaque stratégie thérapeutique, seule ou en combinaison.

Les événements majeurs sont définis comme un décès toutes causes confondues, un décès d'origine cardiaque, un décès lié à une maladie extracardiaque, des arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), des blocs auriculo-ventriculaires avancés, une transplantation cardiaque, une insuffisance cardiaque terminale, une maladie. hospitalisations associées, dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Inf.
A 5 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements majeurs lors du suivi en RCM
Délai: A 10 ans

Efficacité réelle (par comparaison des résultats chez les patients recevant des options de traitement distinctes) et profil de sécurité (complications, effets secondaires) de chaque stratégie thérapeutique, seule ou en combinaison.

Les événements majeurs sont définis comme un décès toutes causes confondues, un décès d'origine cardiaque, un décès lié à une maladie extracardiaque, des arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), des blocs auriculo-ventriculaires avancés, une transplantation cardiaque, une insuffisance cardiaque terminale, une maladie. hospitalisations associées, dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Inf.
A 10 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements majeurs lors du suivi en RCM
Délai: A 15 ans

Efficacité réelle (par comparaison des résultats chez les patients recevant des options de traitement distinctes) et profil de sécurité (complications, effets secondaires) de chaque stratégie thérapeutique, seule ou en combinaison.

Les événements majeurs sont définis comme un décès toutes causes confondues, un décès d'origine cardiaque, un décès lié à une maladie extracardiaque, des arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), des blocs auriculo-ventriculaires avancés, une transplantation cardiaque, une insuffisance cardiaque terminale, une maladie. hospitalisations associées, dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Inf.
A 15 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements majeurs lors du suivi en RCM
Délai: A 20 ans

Efficacité réelle (par comparaison des résultats chez les patients recevant des options de traitement distinctes) et profil de sécurité (complications, effets secondaires) de chaque stratégie thérapeutique, seule ou en combinaison.

Les événements majeurs sont définis comme un décès toutes causes confondues, un décès d'origine cardiaque, un décès lié à une maladie extracardiaque, des arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), des blocs auriculo-ventriculaires avancés, une transplantation cardiaque, une insuffisance cardiaque terminale, une maladie. hospitalisations associées, dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Inf.
A 20 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements majeurs lors du suivi en RCM
Délai: A 25 ans

Efficacité réelle (par comparaison des résultats chez les patients recevant des options de traitement distinctes) et profil de sécurité (complications, effets secondaires) de chaque stratégie thérapeutique, seule ou en combinaison.

Les événements majeurs sont définis comme un décès toutes causes confondues, un décès d'origine cardiaque, un décès lié à une maladie extracardiaque, des arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), des blocs auriculo-ventriculaires avancés, une transplantation cardiaque, une insuffisance cardiaque terminale, une maladie. hospitalisations associées, dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Inf.
A 25 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements majeurs lors du suivi en RCM
Délai: A 30 ans

Efficacité réelle (par comparaison des résultats chez les patients recevant des options de traitement distinctes) et profil de sécurité (complications, effets secondaires) de chaque stratégie thérapeutique, seule ou en combinaison.

Les événements majeurs sont définis comme un décès toutes causes confondues, un décès d'origine cardiaque, un décès lié à une maladie extracardiaque, des arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), des blocs auriculo-ventriculaires avancés, une transplantation cardiaque, une insuffisance cardiaque terminale, une maladie. hospitalisations associées, dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Inf.
A 30 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements majeurs au cours du suivi dans l'ACM
Délai: Au départ

Efficacité réelle (par comparaison des résultats chez les patients recevant des options de traitement distinctes) et profil de sécurité (complications, effets secondaires) de chaque stratégie thérapeutique, seule ou en combinaison.

Les événements majeurs sont définis comme un décès toutes causes confondues, un décès d'origine cardiaque, un décès lié à une maladie extracardiaque, des arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), des blocs auriculo-ventriculaires avancés, une transplantation cardiaque, une insuffisance cardiaque terminale, une maladie. hospitalisations associées, dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Inf.
Au départ
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements majeurs au cours du suivi dans l'ACM
Délai: A 5 ans

Efficacité réelle (par comparaison des résultats chez les patients recevant des options de traitement distinctes) et profil de sécurité (complications, effets secondaires) de chaque stratégie thérapeutique, seule ou en combinaison.

Les événements majeurs sont définis comme un décès toutes causes confondues, un décès d'origine cardiaque, un décès lié à une maladie extracardiaque, des arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), des blocs auriculo-ventriculaires avancés, une transplantation cardiaque, une insuffisance cardiaque terminale, une maladie. hospitalisations associées, dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Inf.
A 5 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements majeurs au cours du suivi dans l'ACM
Délai: A 10 ans

Efficacité réelle (par comparaison des résultats chez les patients recevant des options de traitement distinctes) et profil de sécurité (complications, effets secondaires) de chaque stratégie thérapeutique, seule ou en combinaison.

Les événements majeurs sont définis comme un décès toutes causes confondues, un décès d'origine cardiaque, un décès lié à une maladie extracardiaque, des arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), des blocs auriculo-ventriculaires avancés, une transplantation cardiaque, une insuffisance cardiaque terminale, une maladie. hospitalisations associées, dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Inf.
A 10 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements majeurs au cours du suivi dans l'ACM
Délai: A 15 ans

Efficacité réelle (par comparaison des résultats chez les patients recevant des options de traitement distinctes) et profil de sécurité (complications, effets secondaires) de chaque stratégie thérapeutique, seule ou en combinaison.

Les événements majeurs sont définis comme un décès toutes causes confondues, un décès d'origine cardiaque, un décès lié à une maladie extracardiaque, des arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), des blocs auriculo-ventriculaires avancés, une transplantation cardiaque, une insuffisance cardiaque terminale, une maladie. hospitalisations associées, dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Inf.
A 15 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements majeurs au cours du suivi dans l'ACM
Délai: A 20 ans

Efficacité réelle (par comparaison des résultats chez les patients recevant des options de traitement distinctes) et profil de sécurité (complications, effets secondaires) de chaque stratégie thérapeutique, seule ou en combinaison.

Les événements majeurs sont définis comme un décès toutes causes confondues, un décès d'origine cardiaque, un décès lié à une maladie extracardiaque, des arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), des blocs auriculo-ventriculaires avancés, une transplantation cardiaque, une insuffisance cardiaque terminale, une maladie. hospitalisations associées, dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Inf.
A 20 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements majeurs au cours du suivi dans l'ACM
Délai: A 25 ans

Efficacité réelle (par comparaison des résultats chez les patients recevant des options de traitement distinctes) et profil de sécurité (complications, effets secondaires) de chaque stratégie thérapeutique, seule ou en combinaison.

Les événements majeurs sont définis comme un décès toutes causes confondues, un décès d'origine cardiaque, un décès lié à une maladie extracardiaque, des arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), des blocs auriculo-ventriculaires avancés, une transplantation cardiaque, une insuffisance cardiaque terminale, une maladie. hospitalisations associées, dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Inf.
A 25 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements majeurs au cours du suivi dans l'ACM
Délai: A 30 ans

Efficacité réelle (par comparaison des résultats chez les patients recevant des options de traitement distinctes) et profil de sécurité (complications, effets secondaires) de chaque stratégie thérapeutique, seule ou en combinaison.

Les événements majeurs sont définis comme un décès toutes causes confondues, un décès d'origine cardiaque, un décès lié à une maladie extracardiaque, des arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), des blocs auriculo-ventriculaires avancés, une transplantation cardiaque, une insuffisance cardiaque terminale, une maladie. hospitalisations associées, dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Inf.
A 30 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements majeurs au cours du suivi en LVNC
Délai: Au départ

Efficacité réelle (par comparaison des résultats chez les patients recevant des options de traitement distinctes) et profil de sécurité (complications, effets secondaires) de chaque stratégie thérapeutique, seule ou en combinaison.

Les événements majeurs sont définis comme un décès toutes causes confondues, un décès d'origine cardiaque, un décès lié à une maladie extracardiaque, des arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), des blocs auriculo-ventriculaires avancés, une transplantation cardiaque, une insuffisance cardiaque terminale, une maladie. hospitalisations associées, dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Inf.
Au départ
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements majeurs au cours du suivi en LVNC
Délai: A 5 ans

Efficacité réelle (par comparaison des résultats chez les patients recevant des options de traitement distinctes) et profil de sécurité (complications, effets secondaires) de chaque stratégie thérapeutique, seule ou en combinaison.

Les événements majeurs sont définis comme un décès toutes causes confondues, un décès d'origine cardiaque, un décès lié à une maladie extracardiaque, des arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), des blocs auriculo-ventriculaires avancés, une transplantation cardiaque, une insuffisance cardiaque terminale, une maladie. hospitalisations associées, dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Inf.
A 5 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements majeurs au cours du suivi en LVNC
Délai: A 10 ans

Efficacité réelle (par comparaison des résultats chez les patients recevant des options de traitement distinctes) et profil de sécurité (complications, effets secondaires) de chaque stratégie thérapeutique, seule ou en combinaison.

Les événements majeurs sont définis comme un décès toutes causes confondues, un décès d'origine cardiaque, un décès lié à une maladie extracardiaque, des arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), des blocs auriculo-ventriculaires avancés, une transplantation cardiaque, une insuffisance cardiaque terminale, une maladie. hospitalisations associées, dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Inf.
A 10 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements majeurs au cours du suivi en LVNC
Délai: A 15 ans

Efficacité réelle (par comparaison des résultats chez les patients recevant des options de traitement distinctes) et profil de sécurité (complications, effets secondaires) de chaque stratégie thérapeutique, seule ou en combinaison.

Les événements majeurs sont définis comme un décès toutes causes confondues, un décès d'origine cardiaque, un décès lié à une maladie extracardiaque, des arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), des blocs auriculo-ventriculaires avancés, une transplantation cardiaque, une insuffisance cardiaque terminale, une maladie. hospitalisations associées, dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Inf.
A 15 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements majeurs au cours du suivi en LVNC
Délai: A 20 ans

Efficacité réelle (par comparaison des résultats chez les patients recevant des options de traitement distinctes) et profil de sécurité (complications, effets secondaires) de chaque stratégie thérapeutique, seule ou en combinaison.

Les événements majeurs sont définis comme un décès toutes causes confondues, un décès d'origine cardiaque, un décès lié à une maladie extracardiaque, des arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), des blocs auriculo-ventriculaires avancés, une transplantation cardiaque, une insuffisance cardiaque terminale, une maladie. hospitalisations associées, dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Inf.
A 20 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements majeurs au cours du suivi en LVNC
Délai: A 25 ans

Efficacité réelle (par comparaison des résultats chez les patients recevant des options de traitement distinctes) et profil de sécurité (complications, effets secondaires) de chaque stratégie thérapeutique, seule ou en combinaison.

Les événements majeurs sont définis comme un décès toutes causes confondues, un décès d'origine cardiaque, un décès lié à une maladie extracardiaque, des arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), des blocs auriculo-ventriculaires avancés, une transplantation cardiaque, une insuffisance cardiaque terminale, une maladie. hospitalisations associées, dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Inf.
A 25 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements majeurs au cours du suivi en LVNC
Délai: A 30 ans

Efficacité réelle (par comparaison des résultats chez les patients recevant des options de traitement distinctes) et profil de sécurité (complications, effets secondaires) de chaque stratégie thérapeutique, seule ou en combinaison.

Les événements majeurs sont définis comme un décès toutes causes confondues, un décès d'origine cardiaque, un décès lié à une maladie extracardiaque, des arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), des blocs auriculo-ventriculaires avancés, une transplantation cardiaque, une insuffisance cardiaque terminale, une maladie. hospitalisations associées, dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Inf.
A 30 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements majeurs au cours du suivi en AMVP
Délai: Au départ

Efficacité réelle (par comparaison des résultats chez les patients recevant des options de traitement distinctes) et profil de sécurité (complications, effets secondaires) de chaque stratégie thérapeutique, seule ou en combinaison.

Les événements majeurs sont définis comme un décès toutes causes confondues, un décès d'origine cardiaque, un décès lié à une maladie extracardiaque, des arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), des blocs auriculo-ventriculaires avancés, une transplantation cardiaque, une insuffisance cardiaque terminale, une maladie. hospitalisations associées, dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Inf.
Au départ
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements majeurs au cours du suivi en AMVP
Délai: A 5 ans

Efficacité réelle (par comparaison des résultats chez les patients recevant des options de traitement distinctes) et profil de sécurité (complications, effets secondaires) de chaque stratégie thérapeutique, seule ou en combinaison.

Les événements majeurs sont définis comme un décès toutes causes confondues, un décès d'origine cardiaque, un décès lié à une maladie extracardiaque, des arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), des blocs auriculo-ventriculaires avancés, une transplantation cardiaque, une insuffisance cardiaque terminale, une maladie. hospitalisations associées, dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Inf.
A 5 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements majeurs au cours du suivi en AMVP
Délai: A 10 ans

Efficacité réelle (par comparaison des résultats chez les patients recevant des options de traitement distinctes) et profil de sécurité (complications, effets secondaires) de chaque stratégie thérapeutique, seule ou en combinaison.

Les événements majeurs sont définis comme un décès toutes causes confondues, un décès d'origine cardiaque, un décès lié à une maladie extracardiaque, des arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), des blocs auriculo-ventriculaires avancés, une transplantation cardiaque, une insuffisance cardiaque terminale, une maladie. hospitalisations associées, dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Inf.
A 10 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements majeurs au cours du suivi en AMVP
Délai: A 15 ans

Efficacité réelle (par comparaison des résultats chez les patients recevant des options de traitement distinctes) et profil de sécurité (complications, effets secondaires) de chaque stratégie thérapeutique, seule ou en combinaison.

Les événements majeurs sont définis comme un décès toutes causes confondues, un décès d'origine cardiaque, un décès lié à une maladie extracardiaque, des arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), des blocs auriculo-ventriculaires avancés, une transplantation cardiaque, une insuffisance cardiaque terminale, une maladie. hospitalisations associées, dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Inf.
A 15 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements majeurs au cours du suivi en AMVP
Délai: A 20 ans

Efficacité réelle (par comparaison des résultats chez les patients recevant des options de traitement distinctes) et profil de sécurité (complications, effets secondaires) de chaque stratégie thérapeutique, seule ou en combinaison.

Les événements majeurs sont définis comme un décès toutes causes confondues, un décès d'origine cardiaque, un décès lié à une maladie extracardiaque, des arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), des blocs auriculo-ventriculaires avancés, une transplantation cardiaque, une insuffisance cardiaque terminale, une maladie. hospitalisations associées, dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Inf.
A 20 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements majeurs au cours du suivi en AMVP
Délai: A 25 ans

Efficacité réelle (par comparaison des résultats chez les patients recevant des options de traitement distinctes) et profil de sécurité (complications, effets secondaires) de chaque stratégie thérapeutique, seule ou en combinaison.

Les événements majeurs sont définis comme un décès toutes causes confondues, un décès d'origine cardiaque, un décès lié à une maladie extracardiaque, des arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), des blocs auriculo-ventriculaires avancés, une transplantation cardiaque, une insuffisance cardiaque terminale, une maladie. hospitalisations associées, dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Inf.
A 25 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements majeurs au cours du suivi en AMVP
Délai: A 30 ans

Efficacité réelle (par comparaison des résultats chez les patients recevant des options de traitement distinctes) et profil de sécurité (complications, effets secondaires) de chaque stratégie thérapeutique, seule ou en combinaison.

Les événements majeurs sont définis comme un décès toutes causes confondues, un décès d'origine cardiaque, un décès lié à une maladie extracardiaque, des arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), des blocs auriculo-ventriculaires avancés, une transplantation cardiaque, une insuffisance cardiaque terminale, une maladie. hospitalisations associées, dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Inf.
A 30 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements majeurs au cours du suivi en PPCM
Délai: Au départ

Efficacité réelle (par comparaison des résultats chez les patients recevant des options de traitement distinctes) et profil de sécurité (complications, effets secondaires) de chaque stratégie thérapeutique, seule ou en combinaison.

Les événements majeurs sont définis comme un décès toutes causes confondues, un décès d'origine cardiaque, un décès lié à une maladie extracardiaque, des arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), des blocs auriculo-ventriculaires avancés, une transplantation cardiaque, une insuffisance cardiaque terminale, une maladie. hospitalisations associées, dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Inf.
Au départ
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements majeurs au cours du suivi en PPCM
Délai: A 5 ans

Efficacité réelle (par comparaison des résultats chez les patients recevant des options de traitement distinctes) et profil de sécurité (complications, effets secondaires) de chaque stratégie thérapeutique, seule ou en combinaison.

Les événements majeurs sont définis comme un décès toutes causes confondues, un décès d'origine cardiaque, un décès lié à une maladie extracardiaque, des arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), des blocs auriculo-ventriculaires avancés, une transplantation cardiaque, une insuffisance cardiaque terminale, une maladie. hospitalisations associées, dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Inf.
A 5 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements majeurs au cours du suivi en PPCM
Délai: A 10 ans

Efficacité réelle (par comparaison des résultats chez les patients recevant des options de traitement distinctes) et profil de sécurité (complications, effets secondaires) de chaque stratégie thérapeutique, seule ou en combinaison.

Les événements majeurs sont définis comme un décès toutes causes confondues, un décès d'origine cardiaque, un décès lié à une maladie extracardiaque, des arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), des blocs auriculo-ventriculaires avancés, une transplantation cardiaque, une insuffisance cardiaque terminale, une maladie. hospitalisations associées, dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Inf.
A 10 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements majeurs au cours du suivi en PPCM
Délai: A 15 ans

Efficacité réelle (par comparaison des résultats chez les patients recevant des options de traitement distinctes) et profil de sécurité (complications, effets secondaires) de chaque stratégie thérapeutique, seule ou en combinaison.

Les événements majeurs sont définis comme un décès toutes causes confondues, un décès d'origine cardiaque, un décès lié à une maladie extracardiaque, des arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), des blocs auriculo-ventriculaires avancés, une transplantation cardiaque, une insuffisance cardiaque terminale, une maladie. hospitalisations associées, dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Inf.
A 15 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements majeurs au cours du suivi en PPCM
Délai: A 20 ans

Efficacité réelle (par comparaison des résultats chez les patients recevant des options de traitement distinctes) et profil de sécurité (complications, effets secondaires) de chaque stratégie thérapeutique, seule ou en combinaison.

Les événements majeurs sont définis comme un décès toutes causes confondues, un décès d'origine cardiaque, un décès lié à une maladie extracardiaque, des arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), des blocs auriculo-ventriculaires avancés, une transplantation cardiaque, une insuffisance cardiaque terminale, une maladie. hospitalisations associées, dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Inf.
A 20 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements majeurs au cours du suivi en PPCM
Délai: A 25 ans

Efficacité réelle (par comparaison des résultats chez les patients recevant des options de traitement distinctes) et profil de sécurité (complications, effets secondaires) de chaque stratégie thérapeutique, seule ou en combinaison.

Les événements majeurs sont définis comme un décès toutes causes confondues, un décès d'origine cardiaque, un décès lié à une maladie extracardiaque, des arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), des blocs auriculo-ventriculaires avancés, une transplantation cardiaque, une insuffisance cardiaque terminale, une maladie. hospitalisations associées, dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Inf.
A 25 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements majeurs au cours du suivi en PPCM
Délai: A 30 ans

Efficacité réelle (par comparaison des résultats chez les patients recevant des options de traitement distinctes) et profil de sécurité (complications, effets secondaires) de chaque stratégie thérapeutique, seule ou en combinaison.

Les événements majeurs sont définis comme un décès toutes causes confondues, un décès d'origine cardiaque, un décès lié à une maladie extracardiaque, des arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), des blocs auriculo-ventriculaires avancés, une transplantation cardiaque, une insuffisance cardiaque terminale, une maladie. hospitalisations associées, dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Inf.
A 30 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements majeurs au cours du suivi en AFD
Délai: Au départ

Efficacité réelle (par comparaison des résultats chez les patients recevant des options de traitement distinctes) et profil de sécurité (complications, effets secondaires) de chaque stratégie thérapeutique, seule ou en combinaison.

Les événements majeurs sont définis comme un décès toutes causes confondues, un décès d'origine cardiaque, un décès lié à une maladie extracardiaque, des arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), des blocs auriculo-ventriculaires avancés, une transplantation cardiaque, une insuffisance cardiaque terminale, une maladie. hospitalisations associées, dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Inf.
Au départ
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements majeurs au cours du suivi en AFD
Délai: A 5 ans

Efficacité réelle (par comparaison des résultats chez les patients recevant des options de traitement distinctes) et profil de sécurité (complications, effets secondaires) de chaque stratégie thérapeutique, seule ou en combinaison.

Les événements majeurs sont définis comme un décès toutes causes confondues, un décès d'origine cardiaque, un décès lié à une maladie extracardiaque, des arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), des blocs auriculo-ventriculaires avancés, une transplantation cardiaque, une insuffisance cardiaque terminale, une maladie. hospitalisations associées, dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Inf.
A 5 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements majeurs au cours du suivi en AFD
Délai: A 10 ans

Efficacité réelle (par comparaison des résultats chez les patients recevant des options de traitement distinctes) et profil de sécurité (complications, effets secondaires) de chaque stratégie thérapeutique, seule ou en combinaison.

Les événements majeurs sont définis comme un décès toutes causes confondues, un décès d'origine cardiaque, un décès lié à une maladie extracardiaque, des arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), des blocs auriculo-ventriculaires avancés, une transplantation cardiaque, une insuffisance cardiaque terminale, une maladie. hospitalisations associées, dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Inf.
A 10 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements majeurs au cours du suivi en AFD
Délai: A 15 ans

Efficacité réelle (par comparaison des résultats chez les patients recevant des options de traitement distinctes) et profil de sécurité (complications, effets secondaires) de chaque stratégie thérapeutique, seule ou en combinaison.

Les événements majeurs sont définis comme un décès toutes causes confondues, un décès d'origine cardiaque, un décès lié à une maladie extracardiaque, des arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), des blocs auriculo-ventriculaires avancés, une transplantation cardiaque, une insuffisance cardiaque terminale, une maladie. hospitalisations associées, dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Inf.
A 15 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements majeurs au cours du suivi en AFD
Délai: A 20 ans

Efficacité réelle (par comparaison des résultats chez les patients recevant des options de traitement distinctes) et profil de sécurité (complications, effets secondaires) de chaque stratégie thérapeutique, seule ou en combinaison.

Les événements majeurs sont définis comme un décès toutes causes confondues, un décès d'origine cardiaque, un décès lié à une maladie extracardiaque, des arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), des blocs auriculo-ventriculaires avancés, une transplantation cardiaque, une insuffisance cardiaque terminale, une maladie. hospitalisations associées, dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Inf.
A 20 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements majeurs au cours du suivi en AFD
Délai: A 25 ans

Efficacité réelle (par comparaison des résultats chez les patients recevant des options de traitement distinctes) et profil de sécurité (complications, effets secondaires) de chaque stratégie thérapeutique, seule ou en combinaison.

Les événements majeurs sont définis comme un décès toutes causes confondues, un décès d'origine cardiaque, un décès lié à une maladie extracardiaque, des arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), des blocs auriculo-ventriculaires avancés, une transplantation cardiaque, une insuffisance cardiaque terminale, une maladie. hospitalisations associées, dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Inf.
A 25 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements majeurs au cours du suivi en AFD
Délai: A 30 ans

Efficacité réelle (par comparaison des résultats chez les patients recevant des options de traitement distinctes) et profil de sécurité (complications, effets secondaires) de chaque stratégie thérapeutique, seule ou en combinaison.

Les événements majeurs sont définis comme un décès toutes causes confondues, un décès d'origine cardiaque, un décès lié à une maladie extracardiaque, des arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), des blocs auriculo-ventriculaires avancés, une transplantation cardiaque, une insuffisance cardiaque terminale, une maladie. hospitalisations associées, dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Inf.
A 30 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements majeurs lors du suivi des maladies de stockage et dysmétaboliques
Délai: Au départ

Efficacité réelle (par comparaison des résultats chez les patients recevant des options de traitement distinctes) et profil de sécurité (complications, effets secondaires) de chaque stratégie thérapeutique, seule ou en combinaison.

Les événements majeurs sont définis comme un décès toutes causes confondues, un décès d'origine cardiaque, un décès lié à une maladie extracardiaque, des arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), des blocs auriculo-ventriculaires avancés, une transplantation cardiaque, une insuffisance cardiaque terminale, une maladie. hospitalisations associées, dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Inf.
Au départ
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements majeurs lors du suivi des maladies de stockage et dysmétaboliques
Délai: A 5 ans

Efficacité réelle (par comparaison des résultats chez les patients recevant des options de traitement distinctes) et profil de sécurité (complications, effets secondaires) de chaque stratégie thérapeutique, seule ou en combinaison.

Les événements majeurs sont définis comme un décès toutes causes confondues, un décès d'origine cardiaque, un décès lié à une maladie extracardiaque, des arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), des blocs auriculo-ventriculaires avancés, une transplantation cardiaque, une insuffisance cardiaque terminale, une maladie. hospitalisations associées, dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Inf.
A 5 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements majeurs lors du suivi des maladies de stockage et dysmétaboliques
Délai: A 10 ans

Efficacité réelle (par comparaison des résultats chez les patients recevant des options de traitement distinctes) et profil de sécurité (complications, effets secondaires) de chaque stratégie thérapeutique, seule ou en combinaison.

Les événements majeurs sont définis comme un décès toutes causes confondues, un décès d'origine cardiaque, un décès lié à une maladie extracardiaque, des arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), des blocs auriculo-ventriculaires avancés, une transplantation cardiaque, une insuffisance cardiaque terminale, une maladie. hospitalisations associées, dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Inf.
A 10 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements majeurs lors du suivi des maladies de stockage et dysmétaboliques
Délai: A 15 ans

Efficacité réelle (par comparaison des résultats chez les patients recevant des options de traitement distinctes) et profil de sécurité (complications, effets secondaires) de chaque stratégie thérapeutique, seule ou en combinaison.

Les événements majeurs sont définis comme un décès toutes causes confondues, un décès d'origine cardiaque, un décès lié à une maladie extracardiaque, des arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), des blocs auriculo-ventriculaires avancés, une transplantation cardiaque, une insuffisance cardiaque terminale, une maladie. hospitalisations associées, dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Inf.
A 15 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements majeurs lors du suivi des maladies de stockage et dysmétaboliques
Délai: A 20 ans

Efficacité réelle (par comparaison des résultats chez les patients recevant des options de traitement distinctes) et profil de sécurité (complications, effets secondaires) de chaque stratégie thérapeutique, seule ou en combinaison.

Les événements majeurs sont définis comme un décès toutes causes confondues, un décès d'origine cardiaque, un décès lié à une maladie extracardiaque, des arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), des blocs auriculo-ventriculaires avancés, une transplantation cardiaque, une insuffisance cardiaque terminale, une maladie. hospitalisations associées, dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Inf.
A 20 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements majeurs lors du suivi des maladies de stockage et dysmétaboliques
Délai: A 25 ans

Efficacité réelle (par comparaison des résultats chez les patients recevant des options de traitement distinctes) et profil de sécurité (complications, effets secondaires) de chaque stratégie thérapeutique, seule ou en combinaison.

Les événements majeurs sont définis comme un décès toutes causes confondues, un décès d'origine cardiaque, un décès lié à une maladie extracardiaque, des arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), des blocs auriculo-ventriculaires avancés, une transplantation cardiaque, une insuffisance cardiaque terminale, une maladie. hospitalisations associées, dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Inf.
A 25 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements majeurs lors du suivi des maladies de stockage et dysmétaboliques
Délai: A 30 ans

Efficacité réelle (par comparaison des résultats chez les patients recevant des options de traitement distinctes) et profil de sécurité (complications, effets secondaires) de chaque stratégie thérapeutique, seule ou en combinaison.

Les événements majeurs sont définis comme un décès toutes causes confondues, un décès d'origine cardiaque, un décès lié à une maladie extracardiaque, des arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), des blocs auriculo-ventriculaires avancés, une transplantation cardiaque, une insuffisance cardiaque terminale, une maladie. hospitalisations associées, dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Inf.
A 30 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements majeurs lors du suivi des maladies mitochondriales
Délai: Au départ

Efficacité réelle (par comparaison des résultats chez les patients recevant des options de traitement distinctes) et profil de sécurité (complications, effets secondaires) de chaque stratégie thérapeutique, seule ou en combinaison.

Les événements majeurs sont définis comme un décès toutes causes confondues, un décès d'origine cardiaque, un décès lié à une maladie extracardiaque, des arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), des blocs auriculo-ventriculaires avancés, une transplantation cardiaque, une insuffisance cardiaque terminale, une maladie. hospitalisations associées, dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Inf.
Au départ
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements majeurs lors du suivi des maladies mitochondriales
Délai: A 5 ans

Efficacité réelle (par comparaison des résultats chez les patients recevant des options de traitement distinctes) et profil de sécurité (complications, effets secondaires) de chaque stratégie thérapeutique, seule ou en combinaison.

Les événements majeurs sont définis comme un décès toutes causes confondues, un décès d'origine cardiaque, un décès lié à une maladie extracardiaque, des arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), des blocs auriculo-ventriculaires avancés, une transplantation cardiaque, une insuffisance cardiaque terminale, une maladie. hospitalisations associées, dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Inf.
A 5 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements majeurs lors du suivi des maladies mitochondriales
Délai: A 10 ans

Efficacité réelle (par comparaison des résultats chez les patients recevant des options de traitement distinctes) et profil de sécurité (complications, effets secondaires) de chaque stratégie thérapeutique, seule ou en combinaison.

Les événements majeurs sont définis comme un décès toutes causes confondues, un décès d'origine cardiaque, un décès lié à une maladie extracardiaque, des arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), des blocs auriculo-ventriculaires avancés, une transplantation cardiaque, une insuffisance cardiaque terminale, une maladie. hospitalisations associées, dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Inf.
A 10 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements majeurs lors du suivi des maladies mitochondriales
Délai: A 15 ans

Efficacité réelle (par comparaison des résultats chez les patients recevant des options de traitement distinctes) et profil de sécurité (complications, effets secondaires) de chaque stratégie thérapeutique, seule ou en combinaison.

Les événements majeurs sont définis comme un décès toutes causes confondues, un décès d'origine cardiaque, un décès lié à une maladie extracardiaque, des arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), des blocs auriculo-ventriculaires avancés, une transplantation cardiaque, une insuffisance cardiaque terminale, une maladie. hospitalisations associées, dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Inf.
A 15 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements majeurs lors du suivi des maladies mitochondriales
Délai: A 20 ans

Efficacité réelle (par comparaison des résultats chez les patients recevant des options de traitement distinctes) et profil de sécurité (complications, effets secondaires) de chaque stratégie thérapeutique, seule ou en combinaison.

Les événements majeurs sont définis comme un décès toutes causes confondues, un décès d'origine cardiaque, un décès lié à une maladie extracardiaque, des arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), des blocs auriculo-ventriculaires avancés, une transplantation cardiaque, une insuffisance cardiaque terminale, une maladie. hospitalisations associées, dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Inf.
A 20 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements majeurs lors du suivi des maladies mitochondriales
Délai: A 25 ans

Efficacité réelle (par comparaison des résultats chez les patients recevant des options de traitement distinctes) et profil de sécurité (complications, effets secondaires) de chaque stratégie thérapeutique, seule ou en combinaison.

Les événements majeurs sont définis comme un décès toutes causes confondues, un décès d'origine cardiaque, un décès lié à une maladie extracardiaque, des arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), des blocs auriculo-ventriculaires avancés, une transplantation cardiaque, une insuffisance cardiaque terminale, une maladie. hospitalisations associées, dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Inf.
A 25 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements majeurs lors du suivi des maladies mitochondriales
Délai: A 30 ans

Efficacité réelle (par comparaison des résultats chez les patients recevant des options de traitement distinctes) et profil de sécurité (complications, effets secondaires) de chaque stratégie thérapeutique, seule ou en combinaison.

Les événements majeurs sont définis comme un décès toutes causes confondues, un décès d'origine cardiaque, un décès lié à une maladie extracardiaque, des arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), des blocs auriculo-ventriculaires avancés, une transplantation cardiaque, une insuffisance cardiaque terminale, une maladie. hospitalisations associées, dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Inf.
A 30 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements majeurs au cours du suivi des canalopathies avec modifications structurelles
Délai: Au départ

Efficacité réelle (par comparaison des résultats chez les patients recevant des options de traitement distinctes) et profil de sécurité (complications, effets secondaires) de chaque stratégie thérapeutique, seule ou en combinaison.

Les événements majeurs sont définis comme un décès toutes causes confondues, un décès d'origine cardiaque, un décès lié à une maladie extracardiaque, des arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), des blocs auriculo-ventriculaires avancés, une transplantation cardiaque, une insuffisance cardiaque terminale, une maladie. hospitalisations associées, dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Inf.
Au départ
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements majeurs au cours du suivi des canalopathies avec modifications structurelles
Délai: A 5 ans

Efficacité réelle (par comparaison des résultats chez les patients recevant des options de traitement distinctes) et profil de sécurité (complications, effets secondaires) de chaque stratégie thérapeutique, seule ou en combinaison.

Les événements majeurs sont définis comme un décès toutes causes confondues, un décès d'origine cardiaque, un décès lié à une maladie extracardiaque, des arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), des blocs auriculo-ventriculaires avancés, une transplantation cardiaque, une insuffisance cardiaque terminale, une maladie. hospitalisations associées, dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Inf.
A 5 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements majeurs au cours du suivi des canalopathies avec modifications structurelles
Délai: A 10 ans

Efficacité réelle (par comparaison des résultats chez les patients recevant des options de traitement distinctes) et profil de sécurité (complications, effets secondaires) de chaque stratégie thérapeutique, seule ou en combinaison.

Les événements majeurs sont définis comme un décès toutes causes confondues, un décès d'origine cardiaque, un décès lié à une maladie extracardiaque, des arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), des blocs auriculo-ventriculaires avancés, une transplantation cardiaque, une insuffisance cardiaque terminale, une maladie. hospitalisations associées, dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Inf.
A 10 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements majeurs au cours du suivi des canalopathies avec modifications structurelles
Délai: A 15 ans

Efficacité réelle (par comparaison des résultats chez les patients recevant des options de traitement distinctes) et profil de sécurité (complications, effets secondaires) de chaque stratégie thérapeutique, seule ou en combinaison.

Les événements majeurs sont définis comme un décès toutes causes confondues, un décès d'origine cardiaque, un décès lié à une maladie extracardiaque, des arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), des blocs auriculo-ventriculaires avancés, une transplantation cardiaque, une insuffisance cardiaque terminale, une maladie. hospitalisations associées, dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Inf.
A 15 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements majeurs au cours du suivi des canalopathies avec modifications structurelles
Délai: A 20 ans

Efficacité réelle (par comparaison des résultats chez les patients recevant des options de traitement distinctes) et profil de sécurité (complications, effets secondaires) de chaque stratégie thérapeutique, seule ou en combinaison.

Les événements majeurs sont définis comme un décès toutes causes confondues, un décès d'origine cardiaque, un décès lié à une maladie extracardiaque, des arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), des blocs auriculo-ventriculaires avancés, une transplantation cardiaque, une insuffisance cardiaque terminale, une maladie. hospitalisations associées, dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Inf.
A 20 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements majeurs au cours du suivi des canalopathies avec modifications structurelles
Délai: A 25 ans

Efficacité réelle (par comparaison des résultats chez les patients recevant des options de traitement distinctes) et profil de sécurité (complications, effets secondaires) de chaque stratégie thérapeutique, seule ou en combinaison.

Les événements majeurs sont définis comme un décès toutes causes confondues, un décès d'origine cardiaque, un décès lié à une maladie extracardiaque, des arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), des blocs auriculo-ventriculaires avancés, une transplantation cardiaque, une insuffisance cardiaque terminale, une maladie. hospitalisations associées, dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Inf.
A 25 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements majeurs au cours du suivi des canalopathies avec modifications structurelles
Délai: A 30 ans

Efficacité réelle (par comparaison des résultats chez les patients recevant des options de traitement distinctes) et profil de sécurité (complications, effets secondaires) de chaque stratégie thérapeutique, seule ou en combinaison.

Les événements majeurs sont définis comme un décès toutes causes confondues, un décès d'origine cardiaque, un décès lié à une maladie extracardiaque, des arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), des blocs auriculo-ventriculaires avancés, une transplantation cardiaque, une insuffisance cardiaque terminale, une maladie. hospitalisations associées, dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Inf.
A 30 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements majeurs au cours du suivi des cardiomyopathies associées aux maladies rhumatologiques ou neuromusculaires systémiques
Délai: Au départ

Efficacité réelle (par comparaison des résultats chez les patients recevant des options de traitement distinctes) et profil de sécurité (complications, effets secondaires) de chaque stratégie thérapeutique, seule ou en combinaison.

Les événements majeurs sont définis comme un décès toutes causes confondues, un décès d'origine cardiaque, un décès lié à une maladie extracardiaque, des arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), des blocs auriculo-ventriculaires avancés, une transplantation cardiaque, une insuffisance cardiaque terminale, une maladie. hospitalisations associées, dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Inf.
Au départ
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements majeurs au cours du suivi des cardiomyopathies associées aux maladies rhumatologiques ou neuromusculaires systémiques
Délai: A 5 ans

Efficacité réelle (par comparaison des résultats chez les patients recevant des options de traitement distinctes) et profil de sécurité (complications, effets secondaires) de chaque stratégie thérapeutique, seule ou en combinaison.

Les événements majeurs sont définis comme un décès toutes causes confondues, un décès d'origine cardiaque, un décès lié à une maladie extracardiaque, des arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), des blocs auriculo-ventriculaires avancés, une transplantation cardiaque, une insuffisance cardiaque terminale, une maladie. hospitalisations associées, dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Inf.
A 5 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements majeurs au cours du suivi des cardiomyopathies associées aux maladies rhumatologiques ou neuromusculaires systémiques
Délai: A 10 ans

Efficacité réelle (par comparaison des résultats chez les patients recevant des options de traitement distinctes) et profil de sécurité (complications, effets secondaires) de chaque stratégie thérapeutique, seule ou en combinaison.

Les événements majeurs sont définis comme un décès toutes causes confondues, un décès d'origine cardiaque, un décès lié à une maladie extracardiaque, des arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), des blocs auriculo-ventriculaires avancés, une transplantation cardiaque, une insuffisance cardiaque terminale, une maladie. hospitalisations associées, dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Inf.
A 10 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements majeurs au cours du suivi des cardiomyopathies associées aux maladies rhumatologiques ou neuromusculaires systémiques
Délai: A 15 ans

Efficacité réelle (par comparaison des résultats chez les patients recevant des options de traitement distinctes) et profil de sécurité (complications, effets secondaires) de chaque stratégie thérapeutique, seule ou en combinaison.

Les événements majeurs sont définis comme un décès toutes causes confondues, un décès d'origine cardiaque, un décès lié à une maladie extracardiaque, des arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), des blocs auriculo-ventriculaires avancés, une transplantation cardiaque, une insuffisance cardiaque terminale, une maladie. hospitalisations associées, dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Inf.
A 15 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements majeurs au cours du suivi des cardiomyopathies associées aux maladies rhumatologiques ou neuromusculaires systémiques
Délai: A 20 ans

Efficacité réelle (par comparaison des résultats chez les patients recevant des options de traitement distinctes) et profil de sécurité (complications, effets secondaires) de chaque stratégie thérapeutique, seule ou en combinaison.

Les événements majeurs sont définis comme un décès toutes causes confondues, un décès d'origine cardiaque, un décès lié à une maladie extracardiaque, des arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), des blocs auriculo-ventriculaires avancés, une transplantation cardiaque, une insuffisance cardiaque terminale, une maladie. hospitalisations associées, dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Inf.
A 20 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements majeurs au cours du suivi des cardiomyopathies associées aux maladies rhumatologiques ou neuromusculaires systémiques
Délai: A 25 ans

Efficacité réelle (par comparaison des résultats chez les patients recevant des options de traitement distinctes) et profil de sécurité (complications, effets secondaires) de chaque stratégie thérapeutique, seule ou en combinaison.

Les événements majeurs sont définis comme un décès toutes causes confondues, un décès d'origine cardiaque, un décès lié à une maladie extracardiaque, des arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), des blocs auriculo-ventriculaires avancés, une transplantation cardiaque, une insuffisance cardiaque terminale, une maladie. hospitalisations associées, dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Inf.
A 25 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements majeurs au cours du suivi des cardiomyopathies associées aux maladies rhumatologiques ou neuromusculaires systémiques
Délai: A 30 ans

Efficacité réelle (par comparaison des résultats chez les patients recevant des options de traitement distinctes) et profil de sécurité (complications, effets secondaires) de chaque stratégie thérapeutique, seule ou en combinaison.

Les événements majeurs sont définis comme un décès toutes causes confondues, un décès d'origine cardiaque, un décès lié à une maladie extracardiaque, des arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), des blocs auriculo-ventriculaires avancés, une transplantation cardiaque, une insuffisance cardiaque terminale, une maladie. hospitalisations associées, dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Inf.
A 30 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie sur la base de l'incidence d'événements majeurs au cours du suivi dans des phénotypes qui se chevauchent
Délai: Au départ

Efficacité réelle (par comparaison des résultats chez les patients recevant des options de traitement distinctes) et profil de sécurité (complications, effets secondaires) de chaque stratégie thérapeutique, seule ou en combinaison.

Les événements majeurs sont définis comme un décès toutes causes confondues, un décès d'origine cardiaque, un décès lié à une maladie extracardiaque, des arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), des blocs auriculo-ventriculaires avancés, une transplantation cardiaque, une insuffisance cardiaque terminale, une maladie. hospitalisations associées, dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Inf.
Au départ
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie sur la base de l'incidence d'événements majeurs au cours du suivi dans des phénotypes qui se chevauchent
Délai: A 5 ans

Efficacité réelle (par comparaison des résultats chez les patients recevant des options de traitement distinctes) et profil de sécurité (complications, effets secondaires) de chaque stratégie thérapeutique, seule ou en combinaison.

Les événements majeurs sont définis comme un décès toutes causes confondues, un décès d'origine cardiaque, un décès lié à une maladie extracardiaque, des arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), des blocs auriculo-ventriculaires avancés, une transplantation cardiaque, une insuffisance cardiaque terminale, une maladie. hospitalisations associées, dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Inf.
A 5 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie sur la base de l'incidence d'événements majeurs au cours du suivi dans des phénotypes qui se chevauchent
Délai: A 10 ans

Efficacité réelle (par comparaison des résultats chez les patients recevant des options de traitement distinctes) et profil de sécurité (complications, effets secondaires) de chaque stratégie thérapeutique, seule ou en combinaison.

Les événements majeurs sont définis comme un décès toutes causes confondues, un décès d'origine cardiaque, un décès lié à une maladie extracardiaque, des arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), des blocs auriculo-ventriculaires avancés, une transplantation cardiaque, une insuffisance cardiaque terminale, une maladie. hospitalisations associées, dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Inf.
A 10 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie sur la base de l'incidence d'événements majeurs au cours du suivi dans des phénotypes qui se chevauchent
Délai: A 15 ans

Efficacité réelle (par comparaison des résultats chez les patients recevant des options de traitement distinctes) et profil de sécurité (complications, effets secondaires) de chaque stratégie thérapeutique, seule ou en combinaison.

Les événements majeurs sont définis comme un décès toutes causes confondues, un décès d'origine cardiaque, un décès lié à une maladie extracardiaque, des arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), des blocs auriculo-ventriculaires avancés, une transplantation cardiaque, une insuffisance cardiaque terminale, une maladie. hospitalisations associées, dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Inf.
A 15 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie sur la base de l'incidence d'événements majeurs au cours du suivi dans des phénotypes qui se chevauchent
Délai: A 20 ans

Efficacité réelle (par comparaison des résultats chez les patients recevant des options de traitement distinctes) et profil de sécurité (complications, effets secondaires) de chaque stratégie thérapeutique, seule ou en combinaison.

Les événements majeurs sont définis comme un décès toutes causes confondues, un décès d'origine cardiaque, un décès lié à une maladie extracardiaque, des arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), des blocs auriculo-ventriculaires avancés, une transplantation cardiaque, une insuffisance cardiaque terminale, une maladie. hospitalisations associées, dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Inf.
A 20 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie sur la base de l'incidence d'événements majeurs au cours du suivi dans des phénotypes qui se chevauchent
Délai: A 25 ans

Efficacité réelle (par comparaison des résultats chez les patients recevant des options de traitement distinctes) et profil de sécurité (complications, effets secondaires) de chaque stratégie thérapeutique, seule ou en combinaison.

Les événements majeurs sont définis comme un décès toutes causes confondues, un décès d'origine cardiaque, un décès lié à une maladie extracardiaque, des arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), des blocs auriculo-ventriculaires avancés, une transplantation cardiaque, une insuffisance cardiaque terminale, une maladie. hospitalisations associées, dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Inf.
A 25 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie sur la base de l'incidence d'événements majeurs au cours du suivi dans des phénotypes qui se chevauchent
Délai: A 30 ans

Efficacité réelle (par comparaison des résultats chez les patients recevant des options de traitement distinctes) et profil de sécurité (complications, effets secondaires) de chaque stratégie thérapeutique, seule ou en combinaison.

Les événements majeurs sont définis comme un décès toutes causes confondues, un décès d'origine cardiaque, un décès lié à une maladie extracardiaque, des arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), des blocs auriculo-ventriculaires avancés, une transplantation cardiaque, une insuffisance cardiaque terminale, une maladie. hospitalisations associées, dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Inf.
A 30 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie sur la base de l'incidence d'événements majeurs au cours du suivi dans des phénotypes non définis
Délai: Au départ

Efficacité réelle (par comparaison des résultats chez les patients recevant des options de traitement distinctes) et profil de sécurité (complications, effets secondaires) de chaque stratégie thérapeutique, seule ou en combinaison.

Les événements majeurs sont définis comme un décès toutes causes confondues, un décès d'origine cardiaque, un décès lié à une maladie extracardiaque, des arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), des blocs auriculo-ventriculaires avancés, une transplantation cardiaque, une insuffisance cardiaque terminale, une maladie. hospitalisations associées, dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Inf.
Au départ
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie sur la base de l'incidence d'événements majeurs au cours du suivi dans des phénotypes non définis
Délai: A 5 ans

Efficacité réelle (par comparaison des résultats chez les patients recevant des options de traitement distinctes) et profil de sécurité (complications, effets secondaires) de chaque stratégie thérapeutique, seule ou en combinaison.

Les événements majeurs sont définis comme un décès toutes causes confondues, un décès d'origine cardiaque, un décès lié à une maladie extracardiaque, des arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), des blocs auriculo-ventriculaires avancés, une transplantation cardiaque, une insuffisance cardiaque terminale, une maladie. hospitalisations associées, dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Inf.
A 5 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie sur la base de l'incidence d'événements majeurs au cours du suivi dans des phénotypes non définis
Délai: A 10 ans

Efficacité réelle (par comparaison des résultats chez les patients recevant des options de traitement distinctes) et profil de sécurité (complications, effets secondaires) de chaque stratégie thérapeutique, seule ou en combinaison.

Les événements majeurs sont définis comme un décès toutes causes confondues, un décès d'origine cardiaque, un décès lié à une maladie extracardiaque, des arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), des blocs auriculo-ventriculaires avancés, une transplantation cardiaque, une insuffisance cardiaque terminale, une maladie. hospitalisations associées, dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Inf.
A 10 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie sur la base de l'incidence d'événements majeurs au cours du suivi dans des phénotypes non définis
Délai: A 15 ans

Efficacité réelle (par comparaison des résultats chez les patients recevant des options de traitement distinctes) et profil de sécurité (complications, effets secondaires) de chaque stratégie thérapeutique, seule ou en combinaison.

Les événements majeurs sont définis comme un décès toutes causes confondues, un décès d'origine cardiaque, un décès lié à une maladie extracardiaque, des arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), des blocs auriculo-ventriculaires avancés, une transplantation cardiaque, une insuffisance cardiaque terminale, une maladie. hospitalisations associées, dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Inf.
A 15 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie sur la base de l'incidence d'événements majeurs au cours du suivi dans des phénotypes non définis
Délai: A 20 ans

Efficacité réelle (par comparaison des résultats chez les patients recevant des options de traitement distinctes) et profil de sécurité (complications, effets secondaires) de chaque stratégie thérapeutique, seule ou en combinaison.

Les événements majeurs sont définis comme un décès toutes causes confondues, un décès d'origine cardiaque, un décès lié à une maladie extracardiaque, des arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), des blocs auriculo-ventriculaires avancés, une transplantation cardiaque, une insuffisance cardiaque terminale, une maladie. hospitalisations associées, dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Inf.
A 20 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie sur la base de l'incidence d'événements majeurs au cours du suivi dans des phénotypes non définis
Délai: A 25 ans

Efficacité réelle (par comparaison des résultats chez les patients recevant des options de traitement distinctes) et profil de sécurité (complications, effets secondaires) de chaque stratégie thérapeutique, seule ou en combinaison.

Les événements majeurs sont définis comme un décès toutes causes confondues, un décès d'origine cardiaque, un décès lié à une maladie extracardiaque, des arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), des blocs auriculo-ventriculaires avancés, une transplantation cardiaque, une insuffisance cardiaque terminale, une maladie. hospitalisations associées, dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Inf.
A 25 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie sur la base de l'incidence d'événements majeurs au cours du suivi dans des phénotypes non définis
Délai: A 30 ans

Efficacité réelle (par comparaison des résultats chez les patients recevant des options de traitement distinctes) et profil de sécurité (complications, effets secondaires) de chaque stratégie thérapeutique, seule ou en combinaison.

Les événements majeurs sont définis comme un décès toutes causes confondues, un décès d'origine cardiaque, un décès lié à une maladie extracardiaque, des arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), des blocs auriculo-ventriculaires avancés, une transplantation cardiaque, une insuffisance cardiaque terminale, une maladie. hospitalisations associées, dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Inf.
A 30 ans

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Prévalence de l'activité inflammatoire (présence ; type ; quantification ; schéma) dans le NICM
Délai: Au départ
Prévalence de l'activité inflammatoire (présence ; type ; quantification ; schéma) dans les NICM, qui comprennent, sans s'y limiter, les cardiomyopathies DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, les canalopathies avec structure substrats, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, cardiomyopathies non définies et superposées. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
Au départ
Prévalence de l'activité inflammatoire (présence ; type ; quantification ; schéma) dans le NICM
Délai: A 5 ans
Prévalence de l'activité inflammatoire (présence ; type ; quantification ; schéma) dans les NICM, qui comprennent, sans s'y limiter, les cardiomyopathies DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, les canalopathies avec structure substrats, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, cardiomyopathies non définies et superposées. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 5 ans
Prévalence de l'activité inflammatoire (présence ; type ; quantification ; schéma) dans le NICM
Délai: A 10 ans
Prévalence de l'activité inflammatoire (présence ; type ; quantification ; schéma) dans les NICM, qui comprennent, sans s'y limiter, les cardiomyopathies DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, les canalopathies avec structure substrats, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, cardiomyopathies non définies et superposées. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 10 ans
Prévalence de l'activité inflammatoire (présence ; type ; quantification ; schéma) dans le NICM
Délai: A 15 ans
Prévalence de l'activité inflammatoire (présence ; type ; quantification ; schéma) dans les NICM, qui comprennent, sans s'y limiter, les cardiomyopathies DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, les canalopathies avec structure substrats, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, cardiomyopathies non définies et superposées. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 15 ans
Prévalence de l'activité inflammatoire (présence ; type ; quantification ; schéma) dans le NICM
Délai: A 20 ans
Prévalence de l'activité inflammatoire (présence ; type ; quantification ; schéma) dans les NICM, qui comprennent, sans s'y limiter, les cardiomyopathies DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, les canalopathies avec structure substrats, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, cardiomyopathies non définies et superposées. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 20 ans
Prévalence de l'activité inflammatoire (présence ; type ; quantification ; schéma) dans le NICM
Délai: A 25 ans
Prévalence de l'activité inflammatoire (présence ; type ; quantification ; schéma) dans les NICM, qui comprennent, sans s'y limiter, les cardiomyopathies DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, les canalopathies avec structure substrats, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, cardiomyopathies non définies et superposées. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 25 ans
Prévalence de l'activité inflammatoire (présence ; type ; quantification ; schéma) dans le NICM
Délai: A 30 ans
Prévalence de l'activité inflammatoire (présence ; type ; quantification ; schéma) dans les NICM, qui comprennent, sans s'y limiter, les cardiomyopathies DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, les canalopathies avec structure substrats, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, cardiomyopathies non définies et superposées. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 30 ans
Prévalence de l'activité inflammatoire (présence ; type ; quantification ; schéma) dans le DCM
Délai: Au départ
présence; taper; quantification; modèle
Au départ
Prévalence de l'activité inflammatoire (présence ; type ; quantification ; schéma) dans le DCM
Délai: A 5 ans
présence; taper; quantification; modèle
A 5 ans
Prévalence de l'activité inflammatoire (présence ; type ; quantification ; schéma) dans le DCM
Délai: A 10 ans
présence; taper; quantification; modèle
A 10 ans
Prévalence de l'activité inflammatoire (présence ; type ; quantification ; schéma) dans le DCM
Délai: A 15 ans
présence; taper; quantification; modèle
A 15 ans
Prévalence de l'activité inflammatoire (présence ; type ; quantification ; schéma) dans le DCM
Délai: A 20 ans
présence; taper; quantification; modèle
A 20 ans
Prévalence de l'activité inflammatoire (présence ; type ; quantification ; schéma) dans le DCM
Délai: A 25 ans
présence; taper; quantification; modèle
A 25 ans
Prévalence de l'activité inflammatoire (présence ; type ; quantification ; schéma) dans le DCM
Délai: A 30 ans
présence; taper; quantification; modèle
A 30 ans
Prévalence de l'activité inflammatoire (présence ; type ; quantification ; schéma) dans la CMH
Délai: Au départ
présence; taper; quantification; modèle
Au départ
Prévalence de l'activité inflammatoire (présence ; type ; quantification ; schéma) dans la CMH
Délai: A 5 ans
présence; taper; quantification; modèle
A 5 ans
Prévalence de l'activité inflammatoire (présence ; type ; quantification ; schéma) dans la CMH
Délai: A 10 ans
présence; taper; quantification; modèle
A 10 ans
Prévalence de l'activité inflammatoire (présence ; type ; quantification ; schéma) dans la CMH
Délai: A 15 ans
présence; taper; quantification; modèle
A 15 ans
Prévalence de l'activité inflammatoire (présence ; type ; quantification ; schéma) dans la CMH
Délai: A 20 ans
présence; taper; quantification; modèle
A 20 ans
Prévalence de l'activité inflammatoire (présence ; type ; quantification ; schéma) dans la CMH
Délai: A 25 ans
présence; taper; quantification; modèle
A 25 ans
Prévalence de l'activité inflammatoire (présence ; type ; quantification ; schéma) dans la CMH
Délai: A 30 ans
présence; taper; quantification; modèle
A 30 ans
Prévalence de l'activité inflammatoire (présence ; type ; quantification ; schéma) dans la MCR
Délai: Au départ
présence; taper; quantification; modèle
Au départ
Prévalence de l'activité inflammatoire (présence ; type ; quantification ; schéma) dans la MCR
Délai: A 5 ans
présence; taper; quantification; modèle
A 5 ans
Prévalence de l'activité inflammatoire (présence ; type ; quantification ; schéma) dans la MCR
Délai: A 10 ans
présence; taper; quantification; modèle
A 10 ans
Prévalence de l'activité inflammatoire (présence ; type ; quantification ; schéma) dans la MCR
Délai: A 15 ans
présence; taper; quantification; modèle
A 15 ans
Prévalence de l'activité inflammatoire (présence ; type ; quantification ; schéma) dans la MCR
Délai: A 20 ans
présence; taper; quantification; modèle
A 20 ans
Prévalence de l'activité inflammatoire (présence ; type ; quantification ; schéma) dans la MCR
Délai: A 25 ans
présence; taper; quantification; modèle
A 25 ans
Prévalence de l'activité inflammatoire (présence ; type ; quantification ; schéma) dans la MCR
Délai: A 30 ans
présence; taper; quantification; modèle
A 30 ans
Prévalence de l'activité inflammatoire (présence ; type ; quantification ; schéma) dans la MCA
Délai: Au départ
présence; taper; quantification; modèle
Au départ
Prévalence de l'activité inflammatoire (présence ; type ; quantification ; schéma) dans la MCA
Délai: A 5 ans
présence; taper; quantification; modèle
A 5 ans
Prévalence de l'activité inflammatoire (présence ; type ; quantification ; schéma) dans la MCA
Délai: A 10 ans
présence; taper; quantification; modèle
A 10 ans
Prévalence de l'activité inflammatoire (présence ; type ; quantification ; schéma) dans la MCA
Délai: A 15 ans
présence; taper; quantification; modèle
A 15 ans
Prévalence de l'activité inflammatoire (présence ; type ; quantification ; schéma) dans la MCA
Délai: A 20 ans
présence; taper; quantification; modèle
A 20 ans
Prévalence de l'activité inflammatoire (présence ; type ; quantification ; schéma) dans la MCA
Délai: A 25 ans
présence; taper; quantification; modèle
A 25 ans
Prévalence de l'activité inflammatoire (présence ; type ; quantification ; schéma) dans la MCA
Délai: A 30 ans
présence; taper; quantification; modèle
A 30 ans
Prévalence de l'activité inflammatoire (présence ; type ; quantification ; schéma) dans les LVNC
Délai: Au départ
présence; taper; quantification; modèle
Au départ
Prévalence de l'activité inflammatoire (présence ; type ; quantification ; schéma) dans les LVNC
Délai: A 5 ans
présence; taper; quantification; modèle
A 5 ans
Prévalence de l'activité inflammatoire (présence ; type ; quantification ; schéma) dans les LVNC
Délai: A 10 ans
présence; taper; quantification; modèle
A 10 ans
Prévalence de l'activité inflammatoire (présence ; type ; quantification ; schéma) dans les LVNC
Délai: A 15 ans
présence; taper; quantification; modèle
A 15 ans
Prévalence de l'activité inflammatoire (présence ; type ; quantification ; schéma) dans les LVNC
Délai: A 20 ans
présence; taper; quantification; modèle
A 20 ans
Prévalence de l'activité inflammatoire (présence ; type ; quantification ; schéma) dans les LVNC
Délai: A 25 ans
présence; taper; quantification; modèle
A 25 ans
Prévalence de l'activité inflammatoire (présence ; type ; quantification ; schéma) dans les LVNC
Délai: A 30 ans
présence; taper; quantification; modèle
A 30 ans
Prévalence de l'activité inflammatoire (présence ; type ; quantification ; modèle) dans l'AMVP
Délai: Au départ
présence; taper; quantification; modèle
Au départ
Prévalence de l'activité inflammatoire (présence ; type ; quantification ; modèle) dans l'AMVP
Délai: A 5 ans
présence; taper; quantification; modèle
A 5 ans
Prévalence de l'activité inflammatoire (présence ; type ; quantification ; modèle) dans l'AMVP
Délai: A 10 ans
présence; taper; quantification; modèle
A 10 ans
Prévalence de l'activité inflammatoire (présence ; type ; quantification ; modèle) dans l'AMVP
Délai: A 15 ans
présence; taper; quantification; modèle
A 15 ans
Prévalence de l'activité inflammatoire (présence ; type ; quantification ; modèle) dans l'AMVP
Délai: A 20 ans
présence; taper; quantification; modèle
A 20 ans
Prévalence de l'activité inflammatoire (présence ; type ; quantification ; modèle) dans l'AMVP
Délai: A 25 ans
présence; taper; quantification; modèle
A 25 ans
Prévalence de l'activité inflammatoire (présence ; type ; quantification ; modèle) dans l'AMVP
Délai: A 30 ans
présence; taper; quantification; modèle
A 30 ans
Prévalence de l'activité inflammatoire (présence ; type ; quantification ; schéma) dans la PPCM
Délai: Au départ
présence; taper; quantification; modèle
Au départ
Prévalence de l'activité inflammatoire (présence ; type ; quantification ; schéma) dans la PPCM
Délai: A 5 ans
présence; taper; quantification; modèle
A 5 ans
Prévalence de l'activité inflammatoire (présence ; type ; quantification ; schéma) dans la PPCM
Délai: A 10 ans
présence; taper; quantification; modèle
A 10 ans
Prévalence de l'activité inflammatoire (présence ; type ; quantification ; schéma) dans la PPCM
Délai: A 15 ans
présence; taper; quantification; modèle
A 15 ans
Prévalence de l'activité inflammatoire (présence ; type ; quantification ; schéma) dans la PPCM
Délai: A 20 ans
présence; taper; quantification; modèle
A 20 ans
Prévalence de l'activité inflammatoire (présence ; type ; quantification ; schéma) dans la PPCM
Délai: A 25 ans
présence; taper; quantification; modèle
A 25 ans
Prévalence de l'activité inflammatoire (présence ; type ; quantification ; schéma) dans la PPCM
Délai: A 30 ans
présence; taper; quantification; modèle
A 30 ans
Prévalence de l'activité inflammatoire (présence ; type ; quantification ; schéma) dans les maladies de stockage et dysmétaboliques
Délai: Au départ
présence; taper; quantification; modèle
Au départ
Prévalence de l'activité inflammatoire (présence ; type ; quantification ; schéma) dans les maladies de stockage et dysmétaboliques
Délai: A 5 ans
présence; taper; quantification; modèle
A 5 ans
Prévalence de l'activité inflammatoire (présence ; type ; quantification ; schéma) dans les maladies de stockage et dysmétaboliques
Délai: A 10 ans
présence; taper; quantification; modèle
A 10 ans
Prévalence de l'activité inflammatoire (présence ; type ; quantification ; schéma) dans les maladies de stockage et dysmétaboliques
Délai: A 15 ans
présence; taper; quantification; modèle
A 15 ans
Prévalence de l'activité inflammatoire (présence ; type ; quantification ; schéma) dans les maladies de stockage et dysmétaboliques
Délai: A 20 ans
présence; taper; quantification; modèle
A 20 ans
Prévalence de l'activité inflammatoire (présence ; type ; quantification ; schéma) dans les maladies de stockage et dysmétaboliques
Délai: A 25 ans
présence; taper; quantification; modèle
A 25 ans
Prévalence de l'activité inflammatoire (présence ; type ; quantification ; schéma) dans les maladies de stockage et dysmétaboliques
Délai: A 30 ans
présence; taper; quantification; modèle
A 30 ans
Prévalence de l'activité inflammatoire (présence ; type ; quantification ; schéma) dans les maladies mitochondriales
Délai: Au départ
présence; taper; quantification; modèle
Au départ
Prévalence de l'activité inflammatoire (présence ; type ; quantification ; schéma) dans les maladies mitochondriales
Délai: A 5 ans
présence; taper; quantification; modèle
A 5 ans
Prévalence de l'activité inflammatoire (présence ; type ; quantification ; schéma) dans les maladies mitochondriales
Délai: A 10 ans
présence; taper; quantification; modèle
A 10 ans
Prévalence de l'activité inflammatoire (présence ; type ; quantification ; schéma) dans les maladies mitochondriales
Délai: A 15 ans
présence; taper; quantification; modèle
A 15 ans
Prévalence de l'activité inflammatoire (présence ; type ; quantification ; schéma) dans les maladies mitochondriales
Délai: A 20 ans
présence; taper; quantification; modèle
A 20 ans
Prévalence de l'activité inflammatoire (présence ; type ; quantification ; schéma) dans les maladies mitochondriales
Délai: A 25 ans
présence; taper; quantification; modèle
A 25 ans
Prévalence de l'activité inflammatoire (présence ; type ; quantification ; schéma) dans les maladies mitochondriales
Délai: A 30 ans
présence; taper; quantification; modèle
A 30 ans
Prévalence de l'activité inflammatoire (présence ; type ; quantification ; schéma) dans les canalopathies avec changements structurels
Délai: Au départ
présence; taper; quantification; modèle
Au départ
Prévalence de l'activité inflammatoire (présence ; type ; quantification ; schéma) dans les canalopathies avec changements structurels
Délai: A 5 ans
présence; taper; quantification; modèle
A 5 ans
Prévalence de l'activité inflammatoire (présence ; type ; quantification ; schéma) dans les canalopathies avec changements structurels
Délai: A 10 ans
présence; taper; quantification; modèle
A 10 ans
Prévalence de l'activité inflammatoire (présence ; type ; quantification ; schéma) dans les canalopathies avec changements structurels
Délai: A 15 ans
présence; taper; quantification; modèle
A 15 ans
Prévalence de l'activité inflammatoire (présence ; type ; quantification ; schéma) dans les canalopathies avec changements structurels
Délai: A 20 ans
présence; taper; quantification; modèle
A 20 ans
Prévalence de l'activité inflammatoire (présence ; type ; quantification ; schéma) dans les canalopathies avec changements structurels
Délai: A 25 ans
présence; taper; quantification; modèle
A 25 ans
Prévalence de l'activité inflammatoire (présence ; type ; quantification ; schéma) dans les canalopathies avec changements structurels
Délai: A 30 ans
présence; taper; quantification; modèle
A 30 ans
Prévalence de l'activité inflammatoire (présence ; type ; quantification ; schéma) dans les cardiomyopathies associées à des maladies rhumatologiques ou neuromusculaires systémiques
Délai: Au départ
présence; taper; quantification; modèle
Au départ
Prévalence de l'activité inflammatoire (présence ; type ; quantification ; schéma) dans les cardiomyopathies associées à des maladies rhumatologiques ou neuromusculaires systémiques
Délai: A 5 ans
présence; taper; quantification; modèle
A 5 ans
Prévalence de l'activité inflammatoire (présence ; type ; quantification ; schéma) dans les cardiomyopathies associées à des maladies rhumatologiques ou neuromusculaires systémiques
Délai: A 10 ans
présence; taper; quantification; modèle
A 10 ans
Prévalence de l'activité inflammatoire (présence ; type ; quantification ; schéma) dans les cardiomyopathies associées à des maladies rhumatologiques ou neuromusculaires systémiques
Délai: A 15 ans
présence; taper; quantification; modèle
A 15 ans
Prévalence de l'activité inflammatoire (présence ; type ; quantification ; schéma) dans les cardiomyopathies associées à des maladies rhumatologiques ou neuromusculaires systémiques
Délai: A 20 ans
présence; taper; quantification; modèle
A 20 ans
Prévalence de l'activité inflammatoire (présence ; type ; quantification ; schéma) dans les cardiomyopathies associées à des maladies rhumatologiques ou neuromusculaires systémiques
Délai: A 25 ans
présence; taper; quantification; modèle
A 25 ans
Prévalence de l'activité inflammatoire (présence ; type ; quantification ; schéma) dans les cardiomyopathies associées à des maladies rhumatologiques ou neuromusculaires systémiques
Délai: A 30 ans
présence; taper; quantification; modèle
A 30 ans
Prévalence de l'activité inflammatoire (présence ; type ; quantification ; modèle) dans des phénotypes qui se chevauchent
Délai: Au départ
présence; taper; quantification; modèle
Au départ
Prévalence de l'activité inflammatoire (présence ; type ; quantification ; modèle) dans des phénotypes qui se chevauchent
Délai: A 5 ans
présence; taper; quantification; modèle
A 5 ans
Prévalence de l'activité inflammatoire (présence ; type ; quantification ; modèle) dans des phénotypes qui se chevauchent
Délai: A 10 ans
présence; taper; quantification; modèle
A 10 ans
Prévalence de l'activité inflammatoire (présence ; type ; quantification ; modèle) dans des phénotypes qui se chevauchent
Délai: A 15 ans
présence; taper; quantification; modèle
A 15 ans
Prévalence de l'activité inflammatoire (présence ; type ; quantification ; modèle) dans des phénotypes qui se chevauchent
Délai: A 20 ans
présence; taper; quantification; modèle
A 20 ans
Prévalence de l'activité inflammatoire (présence ; type ; quantification ; modèle) dans des phénotypes qui se chevauchent
Délai: A 25 ans
présence; taper; quantification; modèle
A 25 ans
Prévalence de l'activité inflammatoire (présence ; type ; quantification ; modèle) dans des phénotypes qui se chevauchent
Délai: A 30 ans
présence; taper; quantification; modèle
A 30 ans
Prévalence de l'activité inflammatoire (présence ; type ; quantification ; modèle) dans des phénotypes non définis
Délai: Au départ
présence; taper; quantification; modèle
Au départ
Prévalence de l'activité inflammatoire (présence ; type ; quantification ; modèle) dans des phénotypes non définis
Délai: A 5 ans
présence; taper; quantification; modèle
A 5 ans
Prévalence de l'activité inflammatoire (présence ; type ; quantification ; modèle) dans des phénotypes non définis
Délai: A 10 ans
présence; taper; quantification; modèle
A 10 ans
Prévalence de l'activité inflammatoire (présence ; type ; quantification ; modèle) dans des phénotypes non définis
Délai: A 15 ans
présence; taper; quantification; modèle
A 15 ans
Prévalence de l'activité inflammatoire (présence ; type ; quantification ; modèle) dans des phénotypes non définis
Délai: A 20 ans
présence; taper; quantification; modèle
A 20 ans
Prévalence de l'activité inflammatoire (présence ; type ; quantification ; modèle) dans des phénotypes non définis
Délai: A 25 ans
présence; taper; quantification; modèle
A 25 ans
Prévalence de l'activité inflammatoire (présence ; type ; quantification ; modèle) dans des phénotypes non définis
Délai: A 30 ans
présence; taper; quantification; modèle
A 30 ans
Analyse de la corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques ECG dans les NICM
Délai: Au départ
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, neuromusculaires, mitochondriales, toxiques, cardiomyopathies rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
Au départ
Analyse de la corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques ECG dans les NICM
Délai: A 5 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, neuromusculaires, mitochondriales, toxiques, cardiomyopathies rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 5 ans
Analyse de la corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques ECG dans les NICM
Délai: A 10 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, neuromusculaires, mitochondriales, toxiques, cardiomyopathies rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 10 ans
Analyse de la corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques ECG dans les NICM
Délai: A 15 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, neuromusculaires, mitochondriales, toxiques, cardiomyopathies rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 15 ans
Analyse de la corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques ECG dans les NICM
Délai: A 20 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, neuromusculaires, mitochondriales, toxiques, cardiomyopathies rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 20 ans
Analyse de la corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques ECG dans les NICM
Délai: A 25 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, neuromusculaires, mitochondriales, toxiques, cardiomyopathies rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 25 ans
Analyse de la corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques ECG dans les NICM
Délai: A 30 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, neuromusculaires, mitochondriales, toxiques, cardiomyopathies rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 30 ans
Analyse de la corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques ECG dans DCM
Délai: Au départ
corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG
Au départ
Analyse de la corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques ECG dans DCM
Délai: A 5 ans
corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG
A 5 ans
Analyse de la corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques ECG dans DCM
Délai: A 10 ans
corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG
A 10 ans
Analyse de la corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques ECG dans DCM
Délai: A 15 ans
corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG
A 15 ans
Analyse de la corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques ECG dans DCM
Délai: A 20 ans
corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG
A 20 ans
Analyse de la corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques ECG dans DCM
Délai: A 25 ans
corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG
A 25 ans
Analyse de la corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques ECG dans DCM
Délai: A 30 ans
corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG
A 30 ans
Analyse de la corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques ECG dans HCM
Délai: Au départ
corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG
Au départ
Analyse de la corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques ECG dans HCM
Délai: A 5 ans
corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG
A 5 ans
Analyse de la corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques ECG dans HCM
Délai: A 10 ans
corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG
A 10 ans
Analyse de la corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques ECG dans HCM
Délai: A 15 ans
corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG
A 15 ans
Analyse de la corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques ECG dans HCM
Délai: A 20 ans
corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG
A 20 ans
Analyse de la corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques ECG dans HCM
Délai: A 25 ans
corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG
A 25 ans
Analyse de la corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques ECG dans HCM
Délai: A 30 ans
corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG
A 30 ans
Analyse de la corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques ECG dans le RCM
Délai: Au départ
corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG
Au départ
Analyse de la corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques ECG dans le RCM
Délai: A 5 ans
corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG
A 5 ans
Analyse de la corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques ECG dans le RCM
Délai: A 10 ans
corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG
A 10 ans
Analyse de la corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques ECG dans le RCM
Délai: A 15 ans
corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG
A 15 ans
Analyse de la corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques ECG dans le RCM
Délai: A 20 ans
corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG
A 20 ans
Analyse de la corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques ECG dans le RCM
Délai: A 25 ans
corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG
A 25 ans
Analyse de la corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques ECG dans le RCM
Délai: A 30 ans
corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG
A 30 ans
Analyse de la corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques ECG dans l'ACM
Délai: Au départ
corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG
Au départ
Analyse de la corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques ECG dans l'ACM
Délai: A 5 ans
corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG
A 5 ans
Analyse de la corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques ECG dans l'ACM
Délai: A 10 ans
corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG
A 10 ans
Analyse de la corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques ECG dans l'ACM
Délai: A 15 ans
corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG
A 15 ans
Analyse de la corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques ECG dans l'ACM
Délai: A 20 ans
corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG
A 20 ans
Analyse de la corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques ECG dans l'ACM
Délai: A 25 ans
corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG
A 25 ans
Analyse de la corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques ECG dans l'ACM
Délai: A 30 ans
corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG
A 30 ans
Analyse de la corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques ECG dans LVNC
Délai: Au départ
corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG
Au départ
Analyse de la corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques ECG dans LVNC
Délai: A 5 ans
corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG
A 5 ans
Analyse de la corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques ECG dans LVNC
Délai: A 10 ans
corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG
A 10 ans
Analyse de la corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques ECG dans LVNC
Délai: A 15 ans
corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG
A 15 ans
Analyse de la corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques ECG dans LVNC
Délai: A 20 ans
corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG
A 20 ans
Analyse de la corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques ECG dans LVNC
Délai: A 25 ans
corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG
A 25 ans
Analyse de la corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques ECG dans LVNC
Délai: A 30 ans
corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG
A 30 ans
Analyse de la corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques ECG dans AMVP
Délai: Au départ
corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG
Au départ
Analyse de la corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques ECG dans AMVP
Délai: A 5 ans
corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG
A 5 ans
Analyse de la corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques ECG dans AMVP
Délai: A 10 ans
corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG
A 10 ans
Analyse de la corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques ECG dans AMVP
Délai: A 15 ans
corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG
A 15 ans
Analyse de la corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques ECG dans AMVP
Délai: A 20 ans
corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG
A 20 ans
Analyse de la corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques ECG dans AMVP
Délai: A 25 ans
corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG
A 25 ans
Analyse de la corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques ECG dans AMVP
Délai: A 30 ans
corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG
A 30 ans
Analyse de la corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques ECG dans PPCM
Délai: Au départ
corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG
Au départ
Analyse de la corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques ECG dans PPCM
Délai: A 5 ans
corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG
A 5 ans
Analyse de la corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques ECG dans PPCM
Délai: A 10 ans
corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG
A 10 ans
Analyse de la corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques ECG dans PPCM
Délai: A 15 ans
corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG
A 15 ans
Analyse de la corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques ECG dans PPCM
Délai: A 20 ans
corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG
A 20 ans
Analyse de la corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques ECG dans PPCM
Délai: A 25 ans
corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG
A 25 ans
Analyse de la corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques ECG dans PPCM
Délai: A 30 ans
corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG
A 30 ans
Analyse de la corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG dans l'AFD
Délai: Au départ
corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG
Au départ
Analyse de la corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG dans l'AFD
Délai: A 5 ans
corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG
A 5 ans
Analyse de la corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG dans l'AFD
Délai: A 10 ans
corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG
A 10 ans
Analyse de la corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG dans l'AFD
Délai: A 15 ans
corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG
A 15 ans
Analyse de la corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG dans l'AFD
Délai: A 20 ans
corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG
A 20 ans
Analyse de la corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG dans l'AFD
Délai: A 25 ans
corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG
A 25 ans
Analyse de la corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG dans l'AFD
Délai: A 30 ans
corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG
A 30 ans
Analyse de la corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG dans les maladies de stockage et dysmétaboliques
Délai: Au départ
corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG
Au départ
Analyse de la corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG dans les maladies de stockage et dysmétaboliques
Délai: A 5 ans
corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG
A 5 ans
Analyse de la corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG dans les maladies de stockage et dysmétaboliques
Délai: A 10 ans
corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG
A 10 ans
Analyse de la corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG dans les maladies de stockage et dysmétaboliques
Délai: A 15 ans
corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG
A 15 ans
Analyse de la corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG dans les maladies de stockage et dysmétaboliques
Délai: A 20 ans
corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG
A 20 ans
Analyse de la corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG dans les maladies de stockage et dysmétaboliques
Délai: A 25 ans
corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG
A 25 ans
Analyse de la corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG dans les maladies de stockage et dysmétaboliques
Délai: A 30 ans
corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG
A 30 ans
Analyse de la corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG dans les maladies mitochondriales
Délai: Au départ
corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG
Au départ
Analyse de la corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG dans les maladies mitochondriales
Délai: A 5 ans
corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG
A 5 ans
Analyse de la corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG dans les maladies mitochondriales
Délai: A 10 ans
corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG
A 10 ans
Analyse de la corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG dans les maladies mitochondriales
Délai: A 15 ans
corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG
A 15 ans
Analyse de la corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG dans les maladies mitochondriales
Délai: A 20 ans
corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG
A 20 ans
Analyse de la corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG dans les maladies mitochondriales
Délai: A 25 ans
corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG
A 25 ans
Analyse de la corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG dans les maladies mitochondriales
Délai: A 30 ans
corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG
A 30 ans
Analyse de la corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques ECG dans les canalopathies avec changements structurels
Délai: Au départ
corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG
Au départ
Analyse de la corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques ECG dans les canalopathies avec changements structurels
Délai: A 5 ans
corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG
A 5 ans
Analyse de la corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques ECG dans les canalopathies avec changements structurels
Délai: A 10 ans
corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG
A 10 ans
Analyse de la corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques ECG dans les canalopathies avec changements structurels
Délai: A 15 ans
corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG
A 15 ans
Analyse de la corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques ECG dans les canalopathies avec changements structurels
Délai: A 20 ans
corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG
A 20 ans
Analyse de la corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques ECG dans les canalopathies avec changements structurels
Délai: A 25 ans
corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG
A 25 ans
Analyse de la corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques ECG dans les canalopathies avec changements structurels
Délai: A 30 ans
corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG
A 30 ans
Analyse de la corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG dans les cardiomyopathies associées aux maladies rhumatologiques ou neuromusculaires systémiques
Délai: Au départ
corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG
Au départ
Analyse de la corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG dans les cardiomyopathies associées aux maladies rhumatologiques ou neuromusculaires systémiques
Délai: A 5 ans
corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG
A 5 ans
Analyse de la corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG dans les cardiomyopathies associées aux maladies rhumatologiques ou neuromusculaires systémiques
Délai: A 10 ans
corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG
A 10 ans
Analyse de la corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG dans les cardiomyopathies associées aux maladies rhumatologiques ou neuromusculaires systémiques
Délai: A 15 ans
corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG
A 15 ans
Analyse de la corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG dans les cardiomyopathies associées aux maladies rhumatologiques ou neuromusculaires systémiques
Délai: A 20 ans
corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG
A 20 ans
Analyse de la corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG dans les cardiomyopathies associées aux maladies rhumatologiques ou neuromusculaires systémiques
Délai: A 25 ans
corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG
A 25 ans
Analyse de la corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG dans les cardiomyopathies associées aux maladies rhumatologiques ou neuromusculaires systémiques
Délai: A 30 ans
corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG
A 30 ans
Analyse de la corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques ECG dans les phénotypes qui se chevauchent
Délai: Au départ
corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG
Au départ
Analyse de la corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques ECG dans les phénotypes qui se chevauchent
Délai: A 5 ans
corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG
A 5 ans
Analyse de la corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques ECG dans les phénotypes qui se chevauchent
Délai: A 10 ans
corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG
A 10 ans
Analyse de la corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques ECG dans les phénotypes qui se chevauchent
Délai: A 15 ans
corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG
A 15 ans
Analyse de la corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques ECG dans les phénotypes qui se chevauchent
Délai: A 20 ans
corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG
A 20 ans
Analyse de la corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques ECG dans les phénotypes qui se chevauchent
Délai: A 25 ans
corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG
A 25 ans
Analyse de la corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques ECG dans les phénotypes qui se chevauchent
Délai: A 30 ans
corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG
A 30 ans
Analyse de la corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques ECG dans des phénotypes non définis
Délai: Au départ
corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG
Au départ
Analyse de la corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques ECG dans des phénotypes non définis
Délai: A 5 ans
corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG
A 5 ans
Analyse de la corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques ECG dans des phénotypes non définis
Délai: A 10 ans
corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG
A 10 ans
Analyse de la corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques ECG dans des phénotypes non définis
Délai: A 15 ans
corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG
A 15 ans
Analyse de la corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques ECG dans des phénotypes non définis
Délai: A 20 ans
corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG
A 20 ans
Analyse de la corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques ECG dans des phénotypes non définis
Délai: A 25 ans
corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG
A 25 ans
Analyse de la corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques ECG dans des phénotypes non définis
Délai: A 30 ans
corrélation entre M-Infl et le type d'arythmie et les caractéristiques de l'ECG
A 30 ans
Analyse de la corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation des anomalies du substrat lors de l'imagerie (y compris l'EMB guidé par le substrat ou les techniques de biopsie alternatives) dans les NICM
Délai: Au départ
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, neuromusculaires, mitochondriales, toxiques, cardiomyopathies rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
Au départ
Analyse de la corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation des anomalies du substrat lors de l'imagerie (y compris l'EMB guidé par le substrat ou les techniques de biopsie alternatives) dans les NICM
Délai: A 5 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, neuromusculaires, mitochondriales, toxiques, cardiomyopathies rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 5 ans
Analyse de la corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation des anomalies du substrat lors de l'imagerie (y compris l'EMB guidé par le substrat ou les techniques de biopsie alternatives) dans les NICM
Délai: A 10 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, neuromusculaires, mitochondriales, toxiques, cardiomyopathies rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 10 ans
Analyse de la corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation des anomalies du substrat lors de l'imagerie (y compris l'EMB guidé par le substrat ou les techniques de biopsie alternatives) dans les NICM
Délai: A 15 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, neuromusculaires, mitochondriales, toxiques, cardiomyopathies rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 15 ans
Analyse de la corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation des anomalies du substrat lors de l'imagerie (y compris l'EMB guidé par le substrat ou les techniques de biopsie alternatives) dans les NICM
Délai: A 20 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, neuromusculaires, mitochondriales, toxiques, cardiomyopathies rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 20 ans
Analyse de la corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation des anomalies du substrat lors de l'imagerie (y compris l'EMB guidé par le substrat ou les techniques de biopsie alternatives) dans les NICM
Délai: A 25 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, neuromusculaires, mitochondriales, toxiques, cardiomyopathies rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 25 ans
Analyse de la corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation des anomalies du substrat lors de l'imagerie (y compris l'EMB guidé par le substrat ou les techniques de biopsie alternatives) dans les NICM
Délai: A 30 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, neuromusculaires, mitochondriales, toxiques, cardiomyopathies rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 30 ans
Analyse de la corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation des anomalies du substrat lors de l'imagerie (y compris l'EMB guidé par le substrat ou les techniques de biopsie alternatives) dans le DCM
Délai: Au départ
corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation du substrat corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation du substrat
Au départ
Analyse de la corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation des anomalies du substrat lors de l'imagerie (y compris l'EMB guidé par le substrat ou les techniques de biopsie alternatives) dans le DCM
Délai: A 5 ans
corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation du substrat
A 5 ans
Analyse de la corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation des anomalies du substrat lors de l'imagerie (y compris l'EMB guidé par le substrat ou les techniques de biopsie alternatives) dans le DCM
Délai: A 10 ans
corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation du substrat
A 10 ans
Analyse de la corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation des anomalies du substrat lors de l'imagerie (y compris l'EMB guidé par le substrat ou les techniques de biopsie alternatives) dans le DCM
Délai: A 15 ans
corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation du substrat
A 15 ans
Analyse de la corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation des anomalies du substrat lors de l'imagerie (y compris l'EMB guidé par le substrat ou les techniques de biopsie alternatives) dans le DCM
Délai: A 20 ans
corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation du substrat
A 20 ans
Analyse de la corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation des anomalies du substrat lors de l'imagerie (y compris l'EMB guidé par le substrat ou les techniques de biopsie alternatives) dans le DCM
Délai: A 25 ans
corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation du substrat
A 25 ans
Analyse de la corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation des anomalies du substrat lors de l'imagerie (y compris l'EMB guidé par le substrat ou les techniques de biopsie alternatives) dans le DCM
Délai: A 30 ans
corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation du substrat
A 30 ans
Analyse de la corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation des anomalies du substrat lors de l'imagerie (y compris l'EMB guidé par le substrat ou les techniques de biopsie alternatives) dans la HCM
Délai: Au départ
corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation du substrat
Au départ
Analyse de la corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation des anomalies du substrat lors de l'imagerie (y compris l'EMB guidé par le substrat ou les techniques de biopsie alternatives) dans la HCM
Délai: A 5 ans
corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation du substrat
A 5 ans
Analyse de la corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation des anomalies du substrat lors de l'imagerie (y compris l'EMB guidé par le substrat ou les techniques de biopsie alternatives) dans la HCM
Délai: A 10 ans
corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation du substrat
A 10 ans
Analyse de la corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation des anomalies du substrat lors de l'imagerie (y compris l'EMB guidé par le substrat ou les techniques de biopsie alternatives) dans la HCM
Délai: A 15 ans
corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation du substrat
A 15 ans
Analyse de la corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation des anomalies du substrat lors de l'imagerie (y compris l'EMB guidé par le substrat ou les techniques de biopsie alternatives) dans la HCM
Délai: A 20 ans
corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation du substrat
A 20 ans
Analyse de la corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation des anomalies du substrat lors de l'imagerie (y compris l'EMB guidé par le substrat ou les techniques de biopsie alternatives) dans la HCM
Délai: A 25 ans
corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation du substrat
A 25 ans
Analyse de la corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation des anomalies du substrat lors de l'imagerie (y compris l'EMB guidé par le substrat ou les techniques de biopsie alternatives) dans la HCM
Délai: A 30 ans
corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation du substrat
A 30 ans
Analyse de la corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation des anomalies du substrat lors de l'imagerie (y compris l'EMB guidé par le substrat ou les techniques de biopsie alternatives) dans la RCM
Délai: Au départ
corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation du substrat
Au départ
Analyse de la corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation des anomalies du substrat lors de l'imagerie (y compris l'EMB guidé par le substrat ou les techniques de biopsie alternatives) dans la MCR
Délai: A 5 ans
corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation du substrat
A 5 ans
Analyse de la corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation des anomalies du substrat lors de l'imagerie (y compris l'EMB guidé par le substrat ou les techniques de biopsie alternatives) dans la MCR
Délai: A 10 ans
corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation du substrat
A 10 ans
Analyse de la corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation des anomalies du substrat lors de l'imagerie (y compris l'EMB guidé par le substrat ou les techniques de biopsie alternatives) dans la MCR
Délai: A 15 ans
corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation du substrat
A 15 ans
Analyse de la corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation des anomalies du substrat lors de l'imagerie (y compris l'EMB guidé par le substrat ou les techniques de biopsie alternatives) dans la MCR
Délai: A 20 ans
corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation du substrat
A 20 ans
Analyse de la corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation des anomalies du substrat lors de l'imagerie (y compris l'EMB guidé par le substrat ou les techniques de biopsie alternatives) dans la MCR
Délai: A 25 ans
corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation du substrat
A 25 ans
Analyse de la corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation des anomalies du substrat lors de l'imagerie (y compris l'EMB guidé par le substrat ou les techniques de biopsie alternatives) dans la MCR
Délai: A 30 ans
corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation du substrat
A 30 ans
Analyse de la corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation des anomalies du substrat lors de l'imagerie (y compris l'EMB guidé par le substrat ou les techniques de biopsie alternatives) dans l'ACM
Délai: Au départ
corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation du substrat
Au départ
Analyse de la corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation des anomalies du substrat lors de l'imagerie (y compris l'EMB guidé par le substrat ou les techniques de biopsie alternatives) dans l'ACM
Délai: A 5 ans
corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation du substrat
A 5 ans
Analyse de la corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation des anomalies du substrat lors de l'imagerie (y compris l'EMB guidé par le substrat ou les techniques de biopsie alternatives) dans l'ACM
Délai: A 10 ans
corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation du substrat
A 10 ans
Analyse de la corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation des anomalies du substrat lors de l'imagerie (y compris l'EMB guidé par le substrat ou les techniques de biopsie alternatives) dans l'ACM
Délai: A 15 ans
corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation du substrat
A 15 ans
Analyse de la corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation des anomalies du substrat lors de l'imagerie (y compris l'EMB guidé par le substrat ou les techniques de biopsie alternatives) dans l'ACM
Délai: A 20 ans
corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation du substrat
A 20 ans
Analyse de la corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation des anomalies du substrat lors de l'imagerie (y compris l'EMB guidé par le substrat ou les techniques de biopsie alternatives) dans l'ACM
Délai: A 25 ans
corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation du substrat
A 25 ans
Analyse de la corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation des anomalies du substrat lors de l'imagerie (y compris l'EMB guidé par le substrat ou les techniques de biopsie alternatives) dans l'ACM
Délai: A 30 ans
corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation du substrat
A 30 ans
Analyse de la corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation des anomalies du substrat lors de l'imagerie (y compris l'EMB guidé par le substrat ou les techniques de biopsie alternatives) dans LVNC
Délai: Au départ
corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation du substrat
Au départ
Analyse de la corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation des anomalies du substrat lors de l'imagerie (y compris l'EMB guidé par le substrat ou les techniques de biopsie alternatives) dans LVNC
Délai: A 5 ans
corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation du substrat
A 5 ans
Analyse de la corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation des anomalies du substrat lors de l'imagerie (y compris l'EMB guidé par le substrat ou les techniques de biopsie alternatives) dans LVNC
Délai: A 10 ans
corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation du substrat
A 10 ans
Analyse de la corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation des anomalies du substrat lors de l'imagerie (y compris l'EMB guidé par le substrat ou les techniques de biopsie alternatives) dans LVNC
Délai: A 15 ans
corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation du substrat
A 15 ans
Analyse de la corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation des anomalies du substrat lors de l'imagerie (y compris l'EMB guidé par le substrat ou les techniques de biopsie alternatives) dans LVNC
Délai: A 20 ans
corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation du substrat
A 20 ans
Analyse de la corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation des anomalies du substrat lors de l'imagerie (y compris l'EMB guidé par le substrat ou les techniques de biopsie alternatives) dans LVNC
Délai: A 25 ans
corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation du substrat
A 25 ans
Analyse de la corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation des anomalies du substrat lors de l'imagerie (y compris l'EMB guidé par le substrat ou les techniques de biopsie alternatives) dans LVNC
Délai: A 30 ans
corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation du substrat
A 30 ans
Analyse de la corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation des anomalies du substrat lors de l'imagerie (y compris l'EMB guidé par le substrat ou les techniques de biopsie alternatives) dans l'AMVP
Délai: Au départ
corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation du substrat
Au départ
Analyse de la corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation des anomalies du substrat lors de l'imagerie (y compris l'EMB guidé par le substrat ou les techniques de biopsie alternatives) dans l'AMVP
Délai: A 5 ans
corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation du substrat
A 5 ans
Analyse de la corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation des anomalies du substrat lors de l'imagerie (y compris l'EMB guidé par le substrat ou les techniques de biopsie alternatives) dans l'AMVP
Délai: A 10 ans
corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation du substrat
A 10 ans
Analyse de la corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation des anomalies du substrat lors de l'imagerie (y compris l'EMB guidé par le substrat ou les techniques de biopsie alternatives) dans l'AMVP
Délai: A 15 ans
corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation du substrat
A 15 ans
Analyse de la corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation des anomalies du substrat lors de l'imagerie (y compris l'EMB guidé par le substrat ou les techniques de biopsie alternatives) dans l'AMVP
Délai: A 20 ans
corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation du substrat
A 20 ans
Analyse de la corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation des anomalies du substrat lors de l'imagerie (y compris l'EMB guidé par le substrat ou les techniques de biopsie alternatives) dans l'AMVP
Délai: A 25 ans
corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation du substrat
A 25 ans
Analyse de la corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation des anomalies du substrat lors de l'imagerie (y compris l'EMB guidé par le substrat ou les techniques de biopsie alternatives) dans l'AMVP
Délai: A 30 ans
corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation du substrat
A 30 ans
Analyse de la corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation des anomalies du substrat lors de l'imagerie (y compris l'EMB guidé par le substrat ou les techniques de biopsie alternatives) dans le PPCM
Délai: Au départ
corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation du substrat
Au départ
Analyse de la corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation des anomalies du substrat lors de l'imagerie (y compris l'EMB guidé par le substrat ou les techniques de biopsie alternatives) dans le PPCM
Délai: A 5 ans
corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation du substrat
A 5 ans
Analyse de la corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation des anomalies du substrat lors de l'imagerie (y compris l'EMB guidé par le substrat ou les techniques de biopsie alternatives) dans le PPCM
Délai: A 10 ans
corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation du substrat
A 10 ans
Analyse de la corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation des anomalies du substrat lors de l'imagerie (y compris l'EMB guidé par le substrat ou les techniques de biopsie alternatives) dans le PPCM
Délai: A 15 ans
corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation du substrat
A 15 ans
Analyse de la corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation des anomalies du substrat lors de l'imagerie (y compris l'EMB guidé par le substrat ou les techniques de biopsie alternatives) dans le PPCM
Délai: A 20 ans
corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation du substrat
A 20 ans
Analyse de la corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation des anomalies du substrat lors de l'imagerie (y compris l'EMB guidé par le substrat ou les techniques de biopsie alternatives) dans le PPCM
Délai: A 25 ans
corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation du substrat
A 25 ans
Analyse de la corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation des anomalies du substrat lors de l'imagerie (y compris l'EMB guidé par le substrat ou les techniques de biopsie alternatives) dans le PPCM
Délai: A 30 ans
corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation du substrat
A 30 ans
Analyse de la corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation des anomalies du substrat lors de l'imagerie (y compris l'EMB guidé par le substrat ou les techniques de biopsie alternatives) dans l'AFD
Délai: Au départ
corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation du substrat
Au départ
Analyse de la corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation des anomalies du substrat lors de l'imagerie (y compris l'EMB guidé par le substrat ou les techniques de biopsie alternatives) dans l'AFD
Délai: A 5 ans
corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation du substrat
A 5 ans
Analyse de la corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation des anomalies du substrat lors de l'imagerie (y compris l'EMB guidé par le substrat ou les techniques de biopsie alternatives) dans l'AFD
Délai: A 10 ans
corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation du substrat
A 10 ans
Analyse de la corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation des anomalies du substrat lors de l'imagerie (y compris l'EMB guidé par le substrat ou les techniques de biopsie alternatives) dans l'AFD
Délai: A 15 ans
corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation du substrat
A 15 ans
Analyse de la corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation des anomalies du substrat lors de l'imagerie (y compris l'EMB guidé par le substrat ou les techniques de biopsie alternatives) dans l'AFD
Délai: A 20 ans
corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation du substrat
A 20 ans
Analyse de la corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation des anomalies du substrat lors de l'imagerie (y compris l'EMB guidé par le substrat ou les techniques de biopsie alternatives) dans l'AFD
Délai: A 25 ans
corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation du substrat
A 25 ans
Analyse de la corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation des anomalies du substrat lors de l'imagerie (y compris l'EMB guidé par le substrat ou les techniques de biopsie alternatives) dans l'AFD
Délai: A 30 ans
corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation du substrat
A 30 ans
Analyse de la corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation des anomalies du substrat lors de l'imagerie (y compris l'EMB guidé par le substrat ou des techniques de biopsie alternatives) dans les maladies de stockage et dysmétaboliques et les maladies mitochondriales
Délai: Au départ
corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation du substrat
Au départ
Analyse de la corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation des anomalies du substrat lors de l'imagerie (y compris l'EMB guidé par le substrat ou des techniques de biopsie alternatives) dans les maladies de stockage et dysmétaboliques et les maladies mitochondriales
Délai: A 5 ans
corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation du substrat
A 5 ans
Analyse de la corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation des anomalies du substrat lors de l'imagerie (y compris l'EMB guidé par le substrat ou des techniques de biopsie alternatives) dans les maladies de stockage et dysmétaboliques et les maladies mitochondriales
Délai: A 10 ans
corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation du substrat
A 10 ans
Analyse de la corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation des anomalies du substrat lors de l'imagerie (y compris l'EMB guidé par le substrat ou des techniques de biopsie alternatives) dans les maladies de stockage et dysmétaboliques et les maladies mitochondriales
Délai: A 15 ans
corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation du substrat
A 15 ans
Analyse de la corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation des anomalies du substrat lors de l'imagerie (y compris l'EMB guidé par le substrat ou des techniques de biopsie alternatives) dans les maladies de stockage et dysmétaboliques et les maladies mitochondriales
Délai: A 20 ans
corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation du substrat
A 20 ans
Analyse de la corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation des anomalies du substrat lors de l'imagerie (y compris l'EMB guidé par le substrat ou des techniques de biopsie alternatives) dans les maladies de stockage et dysmétaboliques et les maladies mitochondriales
Délai: A 25 ans
corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation du substrat
A 25 ans
Analyse de la corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation des anomalies du substrat lors de l'imagerie (y compris l'EMB guidé par le substrat ou des techniques de biopsie alternatives) dans les maladies de stockage et dysmétaboliques et les maladies mitochondriales
Délai: A 30 ans
corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation du substrat
A 30 ans
Analyse de la corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation des anomalies du substrat lors de l'imagerie (y compris l'EMB guidé par le substrat ou les techniques de biopsie alternatives) dans les canalopathies avec changements structurels
Délai: Au départ
corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation du substrat
Au départ
Analyse de la corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation des anomalies du substrat lors de l'imagerie (y compris l'EMB guidé par le substrat ou les techniques de biopsie alternatives) dans les canalopathies avec changements structurels
Délai: A 5 ans
corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation du substrat
A 5 ans
Analyse de la corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation des anomalies du substrat lors de l'imagerie (y compris l'EMB guidé par le substrat ou les techniques de biopsie alternatives) dans les canalopathies avec changements structurels
Délai: A 10 ans
corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation du substrat
A 10 ans
Analyse de la corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation des anomalies du substrat lors de l'imagerie (y compris l'EMB guidé par le substrat ou les techniques de biopsie alternatives) dans les canalopathies avec changements structurels
Délai: A 15 ans
corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation du substrat
A 15 ans
Analyse de la corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation des anomalies du substrat lors de l'imagerie (y compris l'EMB guidé par le substrat ou les techniques de biopsie alternatives) dans les canalopathies avec changements structurels
Délai: A 20 ans
corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation du substrat
A 20 ans
Analyse de la corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation des anomalies du substrat lors de l'imagerie (y compris l'EMB guidé par le substrat ou les techniques de biopsie alternatives) dans les canalopathies avec changements structurels
Délai: A 25 ans
corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation du substrat
A 25 ans
Analyse de la corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation des anomalies du substrat lors de l'imagerie (y compris l'EMB guidé par le substrat ou les techniques de biopsie alternatives) dans les canalopathies avec changements structurels
Délai: A 30 ans
corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation du substrat
A 30 ans
Analyse de la corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation des anomalies du substrat lors de l'imagerie (y compris l'EMB guidé par le substrat ou des techniques de biopsie alternatives) dans les cardiomyopathies associées à des maladies systémiques, rhumatologiques et neuromusculaires
Délai: Au départ
corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation du substrat
Au départ
Analyse de la corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation des anomalies du substrat lors de l'imagerie (y compris l'EMB guidé par le substrat ou des techniques de biopsie alternatives) dans les cardiomyopathies associées à des maladies systémiques, rhumatologiques et neuromusculaires
Délai: A 5 ans
corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation du substrat
A 5 ans
Analyse de la corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation des anomalies du substrat lors de l'imagerie (y compris l'EMB guidé par le substrat ou des techniques de biopsie alternatives) dans les cardiomyopathies associées à des maladies systémiques, rhumatologiques et neuromusculaires
Délai: A 10 ans
corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation du substrat
A 10 ans
Analyse de la corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation des anomalies du substrat lors de l'imagerie (y compris l'EMB guidé par le substrat ou des techniques de biopsie alternatives) dans les cardiomyopathies associées à des maladies systémiques, rhumatologiques et neuromusculaires
Délai: A 15 ans
corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation du substrat
A 15 ans
Analyse de la corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation des anomalies du substrat lors de l'imagerie (y compris l'EMB guidé par le substrat ou des techniques de biopsie alternatives) dans les cardiomyopathies associées à des maladies systémiques, rhumatologiques et neuromusculaires
Délai: A 20 ans
corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation du substrat
A 20 ans
Analyse de la corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation des anomalies du substrat lors de l'imagerie (y compris l'EMB guidé par le substrat ou des techniques de biopsie alternatives) dans les cardiomyopathies associées à des maladies systémiques, rhumatologiques et neuromusculaires
Délai: A 25 ans
corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation du substrat
A 25 ans
Analyse de la corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation des anomalies du substrat lors de l'imagerie (y compris l'EMB guidé par le substrat ou des techniques de biopsie alternatives) dans les cardiomyopathies associées à des maladies systémiques, rhumatologiques et neuromusculaires
Délai: A 30 ans
corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation du substrat
A 30 ans
Analyse de la corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation des anomalies du substrat lors de l'imagerie (y compris l'EMB guidé par le substrat ou des techniques de biopsie alternatives) dans des phénotypes chevauchants et/ou non définis
Délai: Au départ
corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation du substrat
Au départ
Analyse de la corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation des anomalies du substrat lors de l'imagerie (y compris l'EMB guidé par le substrat ou des techniques de biopsie alternatives) dans des phénotypes chevauchants et/ou non définis
Délai: A 5 ans
corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation du substrat
A 5 ans
Analyse de la corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation des anomalies du substrat lors de l'imagerie (y compris l'EMB guidé par le substrat ou des techniques de biopsie alternatives) dans des phénotypes chevauchants et/ou non définis
Délai: A 10 ans
corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation du substrat
A 10 ans
Analyse de la corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation des anomalies du substrat lors de l'imagerie (y compris l'EMB guidé par le substrat ou des techniques de biopsie alternatives) dans des phénotypes chevauchants et/ou non définis
Délai: A 15 ans
corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation du substrat
A 15 ans
Analyse de la corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation des anomalies du substrat lors de l'imagerie (y compris l'EMB guidé par le substrat ou des techniques de biopsie alternatives) dans des phénotypes chevauchants et/ou non définis
Délai: A 20 ans
corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation du substrat
A 20 ans
Analyse de la corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation des anomalies du substrat lors de l'imagerie (y compris l'EMB guidé par le substrat ou des techniques de biopsie alternatives) dans des phénotypes chevauchants et/ou non définis
Délai: A 25 ans
corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation du substrat
A 25 ans
Analyse de la corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation des anomalies du substrat lors de l'imagerie (y compris l'EMB guidé par le substrat ou des techniques de biopsie alternatives) dans des phénotypes chevauchants et/ou non définis
Délai: A 30 ans
corrélation entre le site d'échantillonnage de l'EMB et la localisation du substrat
A 30 ans
Rendement diagnostique de l'EMB guidé par la carte électroanatomique dans les NICM
Délai: Au départ
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
Au départ
Rendement diagnostique de l'EMB guidé par la carte électroanatomique dans les NICM
Délai: A 5 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 5 ans
Rendement diagnostique de l'EMB guidé par la carte électroanatomique dans les NICM
Délai: A 10 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 10 ans
Rendement diagnostique de l'EMB guidé par la carte électroanatomique dans les NICM
Délai: A 15 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 15 ans
Rendement diagnostique de l'EMB guidé par la carte électroanatomique dans les NICM
Délai: A 20 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 20 ans
Rendement diagnostique de l'EMB guidé par la carte électroanatomique dans les NICM
Délai: A 25 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 25 ans
Rendement diagnostique de l'EMB guidé par la carte électroanatomique dans les NICM
Délai: A 30 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 30 ans
Rendement diagnostique de l'EMB guidé par la carte électroanatomique en DCM
Délai: Au départ
Enquête sur le rôle de l'EMB guidé par une carte électroanatomique dans le diagnostic
Au départ
Rendement diagnostique de l'EMB guidé par la carte électroanatomique en DCM
Délai: A 5 ans
Enquête sur le rôle de l'EMB guidé par une carte électroanatomique dans le diagnostic
A 5 ans
Rendement diagnostique de l'EMB guidé par la carte électroanatomique en DCM
Délai: A 10 ans
Enquête sur le rôle de l'EMB guidé par une carte électroanatomique dans le diagnostic
A 10 ans
Rendement diagnostique de l'EMB guidé par la carte électroanatomique en DCM
Délai: A 15 ans
Enquête sur le rôle de l'EMB guidé par une carte électroanatomique dans le diagnostic
A 15 ans
Rendement diagnostique de l'EMB guidé par la carte électroanatomique en DCM
Délai: A 20 ans
Enquête sur le rôle de l'EMB guidé par une carte électroanatomique dans le diagnostic
A 20 ans
Rendement diagnostique de l'EMB guidé par la carte électroanatomique en DCM
Délai: A 25 ans
Enquête sur le rôle de l'EMB guidé par une carte électroanatomique dans le diagnostic
A 25 ans
Rendement diagnostique de l'EMB guidé par la carte électroanatomique en DCM
Délai: A 30 ans
Enquête sur le rôle de l'EMB guidé par une carte électroanatomique dans le diagnostic
A 30 ans
Rendement diagnostique de l'EMB guidé par la carte électroanatomique en HCM
Délai: Au départ
Enquête sur le rôle de l'EMB guidé par une carte électroanatomique dans le diagnostic
Au départ
Rendement diagnostique de l'EMB guidé par la carte électroanatomique en HCM
Délai: A 5 ans
Enquête sur le rôle de l'EMB guidé par une carte électroanatomique dans le diagnostic
A 5 ans
Rendement diagnostique de l'EMB guidé par la carte électroanatomique en HCM
Délai: A 10 ans
Enquête sur le rôle de l'EMB guidé par une carte électroanatomique dans le diagnostic
A 10 ans
Rendement diagnostique de l'EMB guidé par la carte électroanatomique en HCM
Délai: A 15 ans
Enquête sur le rôle de l'EMB guidé par une carte électroanatomique dans le diagnostic
A 15 ans
Rendement diagnostique de l'EMB guidé par la carte électroanatomique en HCM
Délai: A 20 ans
Enquête sur le rôle de l'EMB guidé par une carte électroanatomique dans le diagnostic
A 20 ans
Rendement diagnostique de l'EMB guidé par la carte électroanatomique en HCM
Délai: A 25 ans
Enquête sur le rôle de l'EMB guidé par une carte électroanatomique dans le diagnostic
A 25 ans
Rendement diagnostique de l'EMB guidé par la carte électroanatomique en HCM
Délai: A 30 ans
Enquête sur le rôle de l'EMB guidé par une carte électroanatomique dans le diagnostic
A 30 ans
Rendement diagnostique de l'EMB guidé par la carte électroanatomique en RCM
Délai: Au départ
Enquête sur le rôle de l'EMB guidé par une carte électroanatomique dans le diagnostic
Au départ
Rendement diagnostique de l'EMB guidé par la carte électroanatomique en RCM
Délai: A 5 ans
Enquête sur le rôle de l'EMB guidé par une carte électroanatomique dans le diagnostic
A 5 ans
Rendement diagnostique de l'EMB guidé par la carte électroanatomique en RCM
Délai: A 10 ans
Enquête sur le rôle de l'EMB guidé par une carte électroanatomique dans le diagnostic
A 10 ans
Rendement diagnostique de l'EMB guidé par la carte électroanatomique en RCM
Délai: A 15 ans
Enquête sur le rôle de l'EMB guidé par une carte électroanatomique dans le diagnostic
A 15 ans
Rendement diagnostique de l'EMB guidé par la carte électroanatomique en RCM
Délai: A 20 ans
Enquête sur le rôle de l'EMB guidé par une carte électroanatomique dans le diagnostic
A 20 ans
Rendement diagnostique de l'EMB guidé par la carte électroanatomique en RCM
Délai: A 25 ans
Enquête sur le rôle de l'EMB guidé par une carte électroanatomique dans le diagnostic
A 25 ans
Rendement diagnostique de l'EMB guidé par la carte électroanatomique en RCM
Délai: A 30 ans
Enquête sur le rôle de l'EMB guidé par une carte électroanatomique dans le diagnostic
A 30 ans
Rendement diagnostique de l'EMB guidé par la carte électroanatomique dans l'ACM
Délai: Au départ
Enquête sur le rôle de l'EMB guidé par une carte électroanatomique dans le diagnostic
Au départ
Rendement diagnostique de l'EMB guidé par la carte électroanatomique dans l'ACM
Délai: A 5 ans
Enquête sur le rôle de l'EMB guidé par une carte électroanatomique dans le diagnostic
A 5 ans
Rendement diagnostique de l'EMB guidé par la carte électroanatomique dans l'ACM
Délai: A 10 ans
Enquête sur le rôle de l'EMB guidé par une carte électroanatomique dans le diagnostic
A 10 ans
Rendement diagnostique de l'EMB guidé par la carte électroanatomique dans l'ACM
Délai: A 15 ans
Enquête sur le rôle de l'EMB guidé par une carte électroanatomique dans le diagnostic
A 15 ans
Rendement diagnostique de l'EMB guidé par la carte électroanatomique dans l'ACM
Délai: A 20 ans
Enquête sur le rôle de l'EMB guidé par une carte électroanatomique dans le diagnostic
A 20 ans
Rendement diagnostique de l'EMB guidé par la carte électroanatomique dans l'ACM
Délai: A 25 ans
Enquête sur le rôle de l'EMB guidé par une carte électroanatomique dans le diagnostic
A 25 ans
Rendement diagnostique de l'EMB guidé par la carte électroanatomique dans l'ACM
Délai: A 30 ans
Enquête sur le rôle de l'EMB guidé par une carte électroanatomique dans le diagnostic
A 30 ans
Rendement diagnostique de l'EMB guidé par la carte électroanatomique en LVNC
Délai: Au départ
Enquête sur le rôle de l'EMB guidé par une carte électroanatomique dans le diagnostic
Au départ
Rendement diagnostique de l'EMB guidé par la carte électroanatomique en LVNC
Délai: A 5 ans
Enquête sur le rôle de l'EMB guidé par une carte électroanatomique dans le diagnostic
A 5 ans
Rendement diagnostique de l'EMB guidé par la carte électroanatomique en LVNC
Délai: A 10 ans
Enquête sur le rôle de l'EMB guidé par une carte électroanatomique dans le diagnostic
A 10 ans
Rendement diagnostique de l'EMB guidé par la carte électroanatomique en LVNC
Délai: A 15 ans
Enquête sur le rôle de l'EMB guidé par une carte électroanatomique dans le diagnostic
A 15 ans
Rendement diagnostique de l'EMB guidé par la carte électroanatomique en LVNC
Délai: A 20 ans
Enquête sur le rôle de l'EMB guidé par une carte électroanatomique dans le diagnostic
A 20 ans
Rendement diagnostique de l'EMB guidé par la carte électroanatomique en LVNC
Délai: A 25 ans
Enquête sur le rôle de l'EMB guidé par une carte électroanatomique dans le diagnostic
A 25 ans
Rendement diagnostique de l'EMB guidé par la carte électroanatomique en LVNC
Délai: A 30 ans
Enquête sur le rôle de l'EMB guidé par une carte électroanatomique dans le diagnostic
A 30 ans
Rendement diagnostique de l'EMB guidé par la carte électroanatomique dans l'AMVP
Délai: Au départ
Enquête sur le rôle de l'EMB guidé par une carte électroanatomique dans le diagnostic
Au départ
Rendement diagnostique de l'EMB guidé par la carte électroanatomique dans l'AMVP
Délai: A 5 ans
Enquête sur le rôle de l'EMB guidé par une carte électroanatomique dans le diagnostic
A 5 ans
Rendement diagnostique de l'EMB guidé par la carte électroanatomique dans l'AMVP
Délai: A 10 ans
Enquête sur le rôle de l'EMB guidé par une carte électroanatomique dans le diagnostic
A 10 ans
Rendement diagnostique de l'EMB guidé par la carte électroanatomique dans l'AMVP
Délai: A 15 ans
Enquête sur le rôle de l'EMB guidé par une carte électroanatomique dans le diagnostic
A 15 ans
Rendement diagnostique de l'EMB guidé par la carte électroanatomique dans l'AMVP
Délai: A 20 ans
Enquête sur le rôle de l'EMB guidé par une carte électroanatomique dans le diagnostic
A 20 ans
Rendement diagnostique de l'EMB guidé par la carte électroanatomique dans l'AMVP
Délai: A 25 ans
Enquête sur le rôle de l'EMB guidé par une carte électroanatomique dans le diagnostic
A 25 ans
Rendement diagnostique de l'EMB guidé par la carte électroanatomique dans l'AMVP
Délai: A 30 ans
Enquête sur le rôle de l'EMB guidé par une carte électroanatomique dans le diagnostic
A 30 ans
Rendement diagnostique de l'EMB guidé par la carte électroanatomique en PPCM
Délai: Au départ
Enquête sur le rôle de l'EMB guidé par une carte électroanatomique dans le diagnostic
Au départ
Rendement diagnostique de l'EMB guidé par la carte électroanatomique en PPCM
Délai: A 5 ans
Enquête sur le rôle de l'EMB guidé par une carte électroanatomique dans le diagnostic
A 5 ans
Rendement diagnostique de l'EMB guidé par la carte électroanatomique en PPCM
Délai: A 10 ans
Enquête sur le rôle de l'EMB guidé par une carte électroanatomique dans le diagnostic
A 10 ans
Rendement diagnostique de l'EMB guidé par la carte électroanatomique en PPCM
Délai: A 15 ans
Enquête sur le rôle de l'EMB guidé par une carte électroanatomique dans le diagnostic
A 15 ans
Rendement diagnostique de l'EMB guidé par la carte électroanatomique en PPCM
Délai: A 20 ans
Enquête sur le rôle de l'EMB guidé par une carte électroanatomique dans le diagnostic
A 20 ans
Rendement diagnostique de l'EMB guidé par la carte électroanatomique en PPCM
Délai: A 25 ans
Enquête sur le rôle de l'EMB guidé par une carte électroanatomique dans le diagnostic
A 25 ans
Rendement diagnostique de l'EMB guidé par la carte électroanatomique en PPCM
Délai: A 30 ans
Enquête sur le rôle de l'EMB guidé par une carte électroanatomique dans le diagnostic
A 30 ans
Rendement diagnostique de l'EMB guidé par la carte électroanatomique en AFD
Délai: Au départ
Enquête sur le rôle de l'EMB guidé par une carte électroanatomique dans le diagnostic
Au départ
Rendement diagnostique de l'EMB guidé par la carte électroanatomique en AFD
Délai: A 5 ans
Enquête sur le rôle de l'EMB guidé par une carte électroanatomique dans le diagnostic
A 5 ans
Rendement diagnostique de l'EMB guidé par la carte électroanatomique en AFD
Délai: A 10 ans
Enquête sur le rôle de l'EMB guidé par une carte électroanatomique dans le diagnostic
A 10 ans
Rendement diagnostique de l'EMB guidé par la carte électroanatomique en AFD
Délai: A 15 ans
Enquête sur le rôle de l'EMB guidé par une carte électroanatomique dans le diagnostic
A 15 ans
Rendement diagnostique de l'EMB guidé par la carte électroanatomique en AFD
Délai: A 20 ans
Enquête sur le rôle de l'EMB guidé par une carte électroanatomique dans le diagnostic
A 20 ans
Rendement diagnostique de l'EMB guidé par la carte électroanatomique en AFD
Délai: A 25 ans
Enquête sur le rôle de l'EMB guidé par une carte électroanatomique dans le diagnostic
A 25 ans
Rendement diagnostique de l'EMB guidé par la carte électroanatomique en AFD
Délai: A 30 ans
Enquête sur le rôle de l'EMB guidé par une carte électroanatomique dans le diagnostic
A 30 ans
Rendement diagnostique de l'EMB guidé par la carte électroanatomique dans les maladies de stockage et dysmétaboliques, les maladies mitochondriales, les canalopathies avec modifications structurelles et les cardiomyopathies associées à des maladies rhumatologiques ou neuromusculaires systémiques
Délai: Au départ
Enquête sur le rôle de l'EMB guidé par une carte électroanatomique dans le diagnostic
Au départ
Rendement diagnostique de l'EMB guidé par la carte électroanatomique dans les maladies de stockage et dysmétaboliques, les maladies mitochondriales, les canalopathies avec modifications structurelles et les cardiomyopathies associées à des maladies rhumatologiques ou neuromusculaires systémiques
Délai: A 5 ans
Enquête sur le rôle de l'EMB guidé par une carte électroanatomique dans le diagnostic
A 5 ans
Rendement diagnostique de l'EMB guidé par la carte électroanatomique dans les maladies de stockage et dysmétaboliques, les maladies mitochondriales, les canalopathies avec modifications structurelles et les cardiomyopathies associées à des maladies rhumatologiques ou neuromusculaires systémiques
Délai: A 10 ans
Enquête sur le rôle de l'EMB guidé par une carte électroanatomique dans le diagnostic
A 10 ans
Rendement diagnostique de l'EMB guidé par la carte électroanatomique dans les maladies de stockage et dysmétaboliques, les maladies mitochondriales, les canalopathies avec modifications structurelles et les cardiomyopathies associées à des maladies rhumatologiques ou neuromusculaires systémiques
Délai: A 15 ans
Enquête sur le rôle de l'EMB guidé par une carte électroanatomique dans le diagnostic
A 15 ans
Rendement diagnostique de l'EMB guidé par la carte électroanatomique dans les maladies de stockage et dysmétaboliques, les maladies mitochondriales, les canalopathies avec modifications structurelles et les cardiomyopathies associées à des maladies rhumatologiques ou neuromusculaires systémiques
Délai: A 20 ans
Enquête sur le rôle de l'EMB guidé par une carte électroanatomique dans le diagnostic
A 20 ans
Rendement diagnostique de l'EMB guidé par la carte électroanatomique dans les maladies de stockage et dysmétaboliques, les maladies mitochondriales, les canalopathies avec modifications structurelles et les cardiomyopathies associées à des maladies rhumatologiques ou neuromusculaires systémiques
Délai: A 25 ans
Enquête sur le rôle de l'EMB guidé par une carte électroanatomique dans le diagnostic
A 25 ans
Rendement diagnostique de l'EMB guidé par la carte électroanatomique dans les maladies de stockage et dysmétaboliques, les maladies mitochondriales, les canalopathies avec modifications structurelles et les cardiomyopathies associées à des maladies rhumatologiques ou neuromusculaires systémiques
Délai: A 30 ans
Enquête sur le rôle de l'EMB guidé par une carte électroanatomique dans le diagnostic
A 30 ans
Rendement diagnostique de l'EMB guidé par une carte électroanatomique dans des phénotypes chevauchants et/ou indéfinis
Délai: Au départ
Enquête sur le rôle de l'EMB guidé par une carte électroanatomique dans le diagnostic
Au départ
Rendement diagnostique de l'EMB guidé par une carte électroanatomique dans des phénotypes chevauchants et/ou indéfinis
Délai: A 5 ans
Enquête sur le rôle de l'EMB guidé par une carte électroanatomique dans le diagnostic
A 5 ans
Rendement diagnostique de l'EMB guidé par une carte électroanatomique dans des phénotypes chevauchants et/ou indéfinis
Délai: A 10 ans
Enquête sur le rôle de l'EMB guidé par une carte électroanatomique dans le diagnostic
A 10 ans
Rendement diagnostique de l'EMB guidé par une carte électroanatomique dans des phénotypes chevauchants et/ou indéfinis
Délai: A 15 ans
Enquête sur le rôle de l'EMB guidé par une carte électroanatomique dans le diagnostic
A 15 ans
Rendement diagnostique de l'EMB guidé par une carte électroanatomique dans des phénotypes chevauchants et/ou indéfinis
Délai: A 20 ans
Enquête sur le rôle de l'EMB guidé par une carte électroanatomique dans le diagnostic
A 20 ans
Rendement diagnostique de l'EMB guidé par une carte électroanatomique dans des phénotypes chevauchants et/ou indéfinis
Délai: A 25 ans
Enquête sur le rôle de l'EMB guidé par une carte électroanatomique dans le diagnostic
A 25 ans
Rendement diagnostique de l'EMB guidé par une carte électroanatomique dans des phénotypes chevauchants et/ou indéfinis
Délai: A 30 ans
Enquête sur le rôle de l'EMB guidé par une carte électroanatomique dans le diagnostic
A 30 ans
Performance diagnostique du scanner et/ou de la TEP dans les NICM, en particulier lorsque la CMR n'est pas réalisable
Délai: Au départ
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
Au départ
Performance diagnostique du scanner et/ou de la TEP dans les NICM, en particulier lorsque la CMR n'est pas réalisable
Délai: A 5 ans
Les NICM incluront, sans toutefois s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 5 ans
Performance diagnostique du scanner et/ou de la TEP dans les NICM, en particulier lorsque la CMR n'est pas réalisable
Délai: A 10 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 10 ans
Performance diagnostique du scanner et/ou de la TEP dans les NICM, en particulier lorsque la CMR n'est pas réalisable
Délai: A 15 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 15 ans
Performance diagnostique du scanner et/ou de la TEP dans les NICM, en particulier lorsque la CMR n'est pas réalisable
Délai: A 20 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 20 ans
Performance diagnostique du scanner et/ou de la TEP dans les NICM, en particulier lorsque la CMR n'est pas réalisable
Délai: A 25 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 25 ans
Performance diagnostique du scanner et/ou de la TEP dans les NICM, en particulier lorsque la CMR n'est pas réalisable
Délai: A 30 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 30 ans
Comparaison entre les résultats de l'examen CMR/CT/PET/EAM (y compris l'imagerie de fusion) et les techniques d'imagerie avancées lors de l'échocardiogramme dans les NICM
Délai: Au départ
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
Au départ
Comparaison entre les résultats de l'examen CMR/CT/PET/EAM (y compris l'imagerie de fusion) et les techniques d'imagerie avancées lors de l'échocardiogramme dans les NICM
Délai: A 5 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 5 ans
Comparaison entre les résultats de l'examen CMR/CT/PET/EAM (y compris l'imagerie de fusion) et les techniques d'imagerie avancées lors de l'échocardiogramme dans les NICM
Délai: A 10 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 10 ans
Comparaison entre les résultats de l'examen CMR/CT/PET/EAM (y compris l'imagerie de fusion) et les techniques d'imagerie avancées lors de l'échocardiogramme dans les NICM
Délai: A 15 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 15 ans
Comparaison entre les résultats de l'examen CMR/CT/PET/EAM (y compris l'imagerie de fusion) et les techniques d'imagerie avancées lors de l'échocardiogramme dans les NICM
Délai: A 20 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 20 ans
Comparaison entre les résultats de l'examen CMR/CT/PET/EAM (y compris l'imagerie de fusion) et les techniques d'imagerie avancées lors de l'échocardiogramme dans les NICM
Délai: A 25 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 25 ans
Comparaison entre les résultats de l'examen CMR/CT/PET/EAM (y compris l'imagerie de fusion) et les techniques d'imagerie avancées lors de l'échocardiogramme dans les NICM
Délai: A 30 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 30 ans
Analyse de l'association entre M-Infl et les substrats arythmogènes (cause, types, localisation, extension, caractéristiques, résultats, réponse au traitement) dans les NICM
Délai: Au départ
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
Au départ
Analyse de l'association entre M-Infl et les substrats arythmogènes (cause, types, localisation, extension, caractéristiques, résultats, réponse au traitement) dans les NICM
Délai: A 5 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 5 ans
Analyse de l'association entre M-Infl et les substrats arythmogènes (cause, types, localisation, extension, caractéristiques, résultats, réponse au traitement) dans les NICM
Délai: A 10 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 10 ans
Analyse de l'association entre M-Infl et les substrats arythmogènes (cause, types, localisation, extension, caractéristiques, résultats, réponse au traitement) dans les NICM
Délai: A 15 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 15 ans
Analyse de l'association entre M-Infl et les substrats arythmogènes (cause, types, localisation, extension, caractéristiques, résultats, réponse au traitement) dans les NICM
Délai: A 20 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 20 ans
Analyse de l'association entre M-Infl et les substrats arythmogènes (cause, types, localisation, extension, caractéristiques, résultats, réponse au traitement) dans les NICM
Délai: A 25 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 25 ans
Analyse de l'association entre M-Infl et les substrats arythmogènes (cause, types, localisation, extension, caractéristiques, résultats, réponse au traitement) dans les NICM
Délai: A 30 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 30 ans
Évaluation du moment de guérison de M-Infl dans les NICM
Délai: Au départ
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
Au départ
Évaluation du moment de guérison de M-Infl dans les NICM
Délai: A 5 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 5 ans
Évaluation du moment de guérison de M-Infl dans les NICM
Délai: A 10 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 10 ans
Évaluation du moment de guérison de M-Infl dans les NICM
Délai: A 15 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 15 ans
Évaluation du moment de guérison de M-Infl dans les NICM
Délai: A 20 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 20 ans
Évaluation du moment de guérison de M-Infl dans les NICM
Délai: A 25 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 25 ans
Évaluation du moment de guérison de M-Infl dans les NICM
Délai: A 30 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 30 ans
Association entre les localisations des anomalies du substrat (telles qu'évaluées par des techniques d'imagerie de deuxième niveau) et les arythmies (type, caractéristiques et site d'origine) dans les NICM
Délai: Au départ
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
Au départ
Association entre les localisations des anomalies du substrat (telles qu'évaluées par des techniques d'imagerie de deuxième niveau) et les arythmies (type, caractéristiques et site d'origine) dans les NICM
Délai: A 5 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 5 ans
Association entre les localisations des anomalies du substrat (telles qu'évaluées par des techniques d'imagerie de deuxième niveau) et les arythmies (type, caractéristiques et site d'origine) dans les NICM
Délai: A 10 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 10 ans
Association entre les localisations des anomalies du substrat (telles qu'évaluées par des techniques d'imagerie de deuxième niveau) et les arythmies (type, caractéristiques et site d'origine) dans les NICM
Délai: A 15 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 15 ans
Association entre les localisations des anomalies du substrat (telles qu'évaluées par des techniques d'imagerie de deuxième niveau) et les arythmies (type, caractéristiques et site d'origine) dans les NICM
Délai: A 20 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 20 ans
Association entre les localisations des anomalies du substrat (telles qu'évaluées par des techniques d'imagerie de deuxième niveau) et les arythmies (type, caractéristiques et site d'origine) dans les NICM
Délai: A 25 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 25 ans
Association entre les localisations des anomalies du substrat (telles qu'évaluées par des techniques d'imagerie de deuxième niveau) et les arythmies (type, caractéristiques et site d'origine) dans les NICM
Délai: A 30 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 30 ans
Analyse de l'association entre l'arythmie et le type/caractéristiques de l'inflammation avec tout autre examen diagnostique effectué au départ ou pendant l'UF
Délai: Au départ

Les examens de diagnostic comprennent principalement l'EMB, le CMR/CT scan/PET, l'échocardiogramme, les tests d'effort, les examens sanguins, les biomarqueurs génétiques/sang/tissus/cellulaires/moléculaires/multiomiques.

Cette analyse concerne, sans toutefois s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies à substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini. et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
Au départ
Analyse de l'association entre l'arythmie et le type/caractéristiques de l'inflammation avec tout autre examen diagnostique effectué au départ ou pendant l'UF
Délai: A 5 ans

Les examens de diagnostic comprennent principalement l'EMB, le CMR/CT scan/PET, l'échocardiogramme, les tests d'effort, les examens sanguins, les biomarqueurs génétiques/sang/tissus/cellulaires/moléculaires/multiomiques.

Cette analyse concerne, sans toutefois s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies à substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini. et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 5 ans
Analyse de l'association entre l'arythmie et le type/caractéristiques de l'inflammation avec tout autre examen diagnostique effectué au départ ou pendant l'UF
Délai: A 10 ans

Les examens de diagnostic comprennent principalement l'EMB, le CMR/CT scan/PET, l'échocardiogramme, les tests d'effort, les examens sanguins, les biomarqueurs génétiques/sang/tissus/cellulaires/moléculaires/multiomiques.

Cette analyse concerne, sans toutefois s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies à substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini. et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 10 ans
Analyse de l'association entre l'arythmie et le type/caractéristiques de l'inflammation avec tout autre examen diagnostique effectué au départ ou pendant l'UF
Délai: A 15 ans

Les examens de diagnostic comprennent principalement l'EMB, le CMR/CT scan/PET, l'échocardiogramme, les tests d'effort, les examens sanguins, les biomarqueurs génétiques/sang/tissus/cellulaires/moléculaires/multiomiques.

Cette analyse concerne, sans toutefois s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies à substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini. et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 15 ans
Analyse de l'association entre l'arythmie et le type/caractéristiques de l'inflammation avec tout autre examen diagnostique effectué au départ ou pendant l'UF
Délai: A 20 ans

Les examens de diagnostic comprennent principalement l'EMB, le CMR/CT scan/PET, l'échocardiogramme, les tests d'effort, les examens sanguins, les biomarqueurs génétiques/sang/tissus/cellulaires/moléculaires/multiomiques.

Cette analyse concerne, sans toutefois s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies à substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini. et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 20 ans
Analyse de l'association entre l'arythmie et le type/caractéristiques de l'inflammation avec tout autre examen diagnostique effectué au départ ou pendant l'UF
Délai: A 25 ans

Les examens de diagnostic comprennent principalement l'EMB, le CMR/CT scan/PET, l'échocardiogramme, les tests d'effort, les examens sanguins, les biomarqueurs génétiques/sang/tissus/cellulaires/moléculaires/multiomiques.

Cette analyse concerne, sans toutefois s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies à substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini. et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 25 ans
Analyse de l'association entre l'arythmie et le type/caractéristiques de l'inflammation avec tout autre examen diagnostique effectué au départ ou pendant l'UF
Délai: A 30 ans

Les examens de diagnostic comprennent principalement l'EMB, le CMR/CT scan/PET, l'échocardiogramme, les tests d'effort, les examens sanguins, les biomarqueurs génétiques/sang/tissus/cellulaires/moléculaires/multiomiques.

Cette analyse concerne, sans toutefois s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies à substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini. et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 30 ans
Analyse de la précision du diagnostic (sensibilité, spécificité, valeurs prédictives positives et négatives) et de la sécurité dans différentes techniques de diagnostic (EMB, CMR, CT scan, PET ; EAM) dans les NICM
Délai: Au départ
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
Au départ
Analyse de la précision du diagnostic (sensibilité, spécificité, valeurs prédictives positives et négatives) et de la sécurité dans différentes techniques de diagnostic (EMB, CMR, CT scan, PET ; EAM) dans les NICM
Délai: A 5 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 5 ans
Analyse de la précision du diagnostic (sensibilité, spécificité, valeurs prédictives positives et négatives) et de la sécurité dans différentes techniques de diagnostic (EMB, CMR, CT scan, PET ; EAM) dans les NICM
Délai: A 10 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 10 ans
Analyse de la précision du diagnostic (sensibilité, spécificité, valeurs prédictives positives et négatives) et de la sécurité dans différentes techniques de diagnostic (EMB, CMR, CT scan, PET ; EAM) dans les NICM
Délai: A 15 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 15 ans
Analyse de la précision du diagnostic (sensibilité, spécificité, valeurs prédictives positives et négatives) et de la sécurité dans différentes techniques de diagnostic (EMB, CMR, CT scan, PET ; EAM) dans les NICM
Délai: A 20 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 20 ans
Analyse de la précision du diagnostic (sensibilité, spécificité, valeurs prédictives positives et négatives) et de la sécurité dans différentes techniques de diagnostic (EMB, CMR, CT scan, PET ; EAM) dans les NICM
Délai: A 25 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 25 ans
Analyse de la précision du diagnostic (sensibilité, spécificité, valeurs prédictives positives et négatives) et de la sécurité dans différentes techniques de diagnostic (EMB, CMR, CT scan, PET ; EAM) dans les NICM
Délai: A 30 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 30 ans
Évaluation des anomalies de la structure, de la fonction, de la perfusion et du métabolisme du myocarde dans les NICM
Délai: Au départ
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
Au départ
Évaluation des anomalies de la structure, de la fonction, de la perfusion et du métabolisme du myocarde dans les NICM
Délai: A 5 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 5 ans
Évaluation des anomalies de la structure, de la fonction, de la perfusion et du métabolisme du myocarde dans les NICM
Délai: A 10 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 10 ans
Évaluation des anomalies de la structure, de la fonction, de la perfusion et du métabolisme du myocarde dans les NICM
Délai: A 15 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 15 ans
Évaluation des anomalies de la structure, de la fonction, de la perfusion et du métabolisme du myocarde dans les NICM
Délai: A 20 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 20 ans
Évaluation des anomalies de la structure, de la fonction, de la perfusion et du métabolisme du myocarde dans les NICM
Délai: A 25 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 25 ans
Évaluation des anomalies de la structure, de la fonction, de la perfusion et du métabolisme du myocarde dans les NICM
Délai: A 30 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 30 ans
Évaluation de la cicatrice fibrotique myocardique non ischémique (présence ; type ; quantification ; motif ; distribution ; extension) dans les NICM
Délai: Au départ
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
Au départ
Évaluation de la cicatrice fibrotique myocardique non ischémique (présence ; type ; quantification ; motif ; distribution ; extension) dans les NICM
Délai: A 5 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 5 ans
Évaluation de la cicatrice fibrotique myocardique non ischémique (présence ; type ; quantification ; motif ; distribution ; extension) dans les NICM
Délai: A 10 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 10 ans
Évaluation de la cicatrice fibrotique myocardique non ischémique (présence ; type ; quantification ; motif ; distribution ; extension) dans les NICM
Délai: A 15 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 15 ans
Évaluation de la cicatrice fibrotique myocardique non ischémique (présence ; type ; quantification ; motif ; distribution ; extension) dans les NICM
Délai: A 20 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 20 ans
Évaluation de la cicatrice fibrotique myocardique non ischémique (présence ; type ; quantification ; motif ; distribution ; extension) dans les NICM
Délai: A 25 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 25 ans
Évaluation de la cicatrice fibrotique myocardique non ischémique (présence ; type ; quantification ; motif ; distribution ; extension) dans les NICM
Délai: A 30 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 30 ans
Prévalence de variantes génétiques (pathogènes, probablement pahogènes, de signification inconnue) dans les NICM présentant des phénotypes arythmiques distincts, M-Infl et des modèles de cicatrices
Délai: Au départ
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
Au départ
Prévalence de variantes génétiques (pathogènes, probablement pahogènes, de signification inconnue) dans les NICM présentant des phénotypes arythmiques distincts, M-Infl et des modèles de cicatrices
Délai: A 5 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 5 ans
Prévalence de variantes génétiques (pathogènes, probablement pahogènes, de signification inconnue) dans les NICM présentant des phénotypes arythmiques distincts, M-Infl et des modèles de cicatrices
Délai: A 10 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 10 ans
Prévalence de variantes génétiques (pathogènes, probablement pahogènes, de signification inconnue) dans les NICM présentant des phénotypes arythmiques distincts, M-Infl et des modèles de cicatrices
Délai: A 15 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 15 ans
Prévalence de variantes génétiques (pathogènes, probablement pahogènes, de signification inconnue) dans les NICM présentant des phénotypes arythmiques distincts, M-Infl et des modèles de cicatrices
Délai: A 20 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 20 ans
Prévalence de variantes génétiques (pathogènes, probablement pahogènes, de signification inconnue) dans les NICM présentant des phénotypes arythmiques distincts, M-Infl et des modèles de cicatrices
Délai: A 25 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 25 ans
Prévalence de variantes génétiques (pathogènes, probablement pahogènes, de signification inconnue) dans les NICM présentant des phénotypes arythmiques distincts, M-Infl et des modèles de cicatrices
Délai: A 30 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 30 ans
Corrélations génotype-phénotype, évaluées par un bilan diagnostique multimodal et multiparamétrique dans les NICM (c'est-à-dire analyse de l'association entre les génotypes et les schémas distincts d'imagerie/électrocardiographie/inflammatoire/laboratoire chez les patients atteints de NICM)
Délai: Au départ
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
Au départ
Corrélations génotype-phénotype, évaluées par un bilan diagnostique multimodal et multiparamétrique dans les NICM (c'est-à-dire analyse de l'association entre les génotypes et les schémas distincts d'imagerie/électrocardiographie/inflammatoire/laboratoire chez les patients atteints de NICM)
Délai: A 5 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 5 ans
Corrélations génotype-phénotype, évaluées par un bilan diagnostique multimodal et multiparamétrique dans les NICM (c'est-à-dire analyse de l'association entre les génotypes et les schémas distincts d'imagerie/électrocardiographie/inflammatoire/laboratoire chez les patients atteints de NICM)
Délai: A 10 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 10 ans
Corrélations génotype-phénotype, évaluées par un bilan diagnostique multimodal et multiparamétrique dans les NICM (c'est-à-dire analyse de l'association entre les génotypes et les schémas distincts d'imagerie/électrocardiographie/inflammatoire/laboratoire chez les patients atteints de NICM)
Délai: A 15 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 15 ans
Corrélations génotype-phénotype, évaluées par un bilan diagnostique multimodal et multiparamétrique dans les NICM (c'est-à-dire analyse de l'association entre les génotypes et les schémas distincts d'imagerie/électrocardiographie/inflammatoire/laboratoire chez les patients atteints de NICM)
Délai: A 20 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 20 ans
Corrélations génotype-phénotype, évaluées par un bilan diagnostique multimodal et multiparamétrique dans les NICM (c'est-à-dire analyse de l'association entre les génotypes et les schémas distincts d'imagerie/électrocardiographie/inflammatoire/laboratoire chez les patients atteints de NICM)
Délai: A 25 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 25 ans
Corrélations génotype-phénotype, évaluées par un bilan diagnostique multimodal et multiparamétrique dans les NICM (c'est-à-dire analyse de l'association entre les génotypes et les schémas distincts d'imagerie/électrocardiographie/inflammatoire/laboratoire chez les patients atteints de NICM)
Délai: A 30 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 30 ans
Évaluation de la maladie microvasculaire coronarienne dans les NICM
Délai: Au départ
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
Au départ
Évaluation de la maladie microvasculaire coronarienne dans les NICM
Délai: A 5 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 5 ans
Évaluation de la maladie microvasculaire coronarienne dans les NICM
Délai: A 10 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 10 ans
Évaluation de la maladie microvasculaire coronarienne dans les NICM
Délai: A 15 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 15 ans
Évaluation de la maladie microvasculaire coronarienne dans les NICM
Délai: A 20 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 20 ans
Évaluation de la maladie microvasculaire coronarienne dans les NICM
Délai: A 25 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 25 ans
Évaluation de la maladie microvasculaire coronarienne dans les NICM
Délai: A 30 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 30 ans
Évaluation de l'ischémie myocardique dans les NICM
Délai: Au départ
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
Au départ
Évaluation de l'ischémie myocardique dans les NICM
Délai: A 5 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 5 ans
Évaluation de l'ischémie myocardique dans les NICM
Délai: A 10 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 10 ans
Évaluation de l'ischémie myocardique dans les NICM
Délai: A 15 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 15 ans
Évaluation de l'ischémie myocardique dans les NICM
Délai: A 20 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 20 ans
Évaluation de l'ischémie myocardique dans les NICM
Délai: A 25 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 25 ans
Évaluation de l'ischémie myocardique dans les NICM
Délai: A 30 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 30 ans
Évaluation de l'auto-immunité dans les NICM
Délai: Au départ
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
Au départ
Évaluation de l'auto-immunité dans les NICM
Délai: A 5 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 5 ans
Évaluation de l'auto-immunité dans les NICM
Délai: A 10 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 10 ans
Évaluation de l'auto-immunité dans les NICM
Délai: A 15 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 15 ans
Évaluation de l'auto-immunité dans les NICM
Délai: A 20 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 20 ans
Évaluation de l'auto-immunité dans les NICM
Délai: A 25 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 25 ans
Évaluation de l'auto-immunité dans les NICM
Délai: A 30 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 30 ans
Identification de toute anomalie (génétique, histologique, circulante) impliquant les disques intercalaires comme acteurs arythmogènes connus des NICM
Délai: Au départ
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
Au départ
Identification de toute anomalie (génétique, histologique, circulante) impliquant les disques intercalaires comme acteurs arythmogènes connus des NICM
Délai: A 5 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 5 ans
Identification de toute anomalie (génétique, histologique, circulante) impliquant les disques intercalaires comme acteurs arythmogènes connus des NICM
Délai: A 10 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 10 ans
Identification de toute anomalie (génétique, histologique, circulante) impliquant les disques intercalaires comme acteurs arythmogènes connus des NICM
Délai: A 15 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 15 ans
Identification de toute anomalie (génétique, histologique, circulante) impliquant les disques intercalaires comme acteurs arythmogènes connus des NICM
Délai: A 20 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 20 ans
Identification de toute anomalie (génétique, histologique, circulante) impliquant les disques intercalaires comme acteurs arythmogènes connus des NICM
Délai: A 25 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 25 ans
Identification de toute anomalie (génétique, histologique, circulante) impliquant les disques intercalaires comme acteurs arythmogènes connus des NICM
Délai: A 30 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 30 ans
Évaluation des changements hémodynamiques dans les NICM
Délai: Au départ
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
Au départ
Évaluation des changements hémodynamiques dans les NICM
Délai: A 5 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 5 ans
Évaluation des changements hémodynamiques dans les NICM
Délai: A 10 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 10 ans
Évaluation des changements hémodynamiques dans les NICM
Délai: A 15 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 15 ans
Évaluation des changements hémodynamiques dans les NICM
Délai: A 20 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 20 ans
Évaluation des changements hémodynamiques dans les NICM
Délai: A 25 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 25 ans
Évaluation des changements hémodynamiques dans les NICM
Délai: A 30 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 30 ans
Enquête d'imagerie multiparamétrique multimodale des NICM
Délai: Au départ
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
Au départ
Enquête d'imagerie multiparamétrique multimodale des NICM
Délai: A 5 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 5 ans
Enquête d'imagerie multiparamétrique multimodale des NICM
Délai: A 10 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 10 ans
Enquête d'imagerie multiparamétrique multimodale des NICM
Délai: A 15 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 15 ans
Enquête d'imagerie multiparamétrique multimodale des NICM
Délai: A 20 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 20 ans
Enquête d'imagerie multiparamétrique multimodale des NICM
Délai: A 25 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 25 ans
Enquête d'imagerie multiparamétrique multimodale des NICM
Délai: A 30 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 30 ans
Évaluation du diagnostic différentiel entre les NICM et d'autres maladies cardiaques
Délai: Au départ
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
Au départ
Évaluation du diagnostic différentiel entre les NICM et d'autres maladies cardiaques
Délai: A 5 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 5 ans
Évaluation du diagnostic différentiel entre les NICM et d'autres maladies cardiaques
Délai: A 10 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 10 ans
Évaluation du diagnostic différentiel entre les NICM et d'autres maladies cardiaques
Délai: A 15 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 15 ans
Évaluation du diagnostic différentiel entre les NICM et d'autres maladies cardiaques
Délai: A 20 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 20 ans
Évaluation du diagnostic différentiel entre les NICM et d'autres maladies cardiaques
Délai: A 25 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 25 ans
Évaluation du diagnostic différentiel entre les NICM et d'autres maladies cardiaques
Délai: A 30 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 30 ans
Identification de biomarqueurs du stade inflammatoire (aigu vs chronique ; actif vs antérieur) dans les NICM
Délai: Au départ
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
Au départ
Identification de biomarqueurs du stade inflammatoire (aigu vs chronique ; actif vs antérieur) dans les NICM
Délai: A 5 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 5 ans
Identification de biomarqueurs du stade inflammatoire (aigu vs chronique ; actif vs antérieur) dans les NICM
Délai: A 10 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 10 ans
Identification de biomarqueurs du stade inflammatoire (aigu vs chronique ; actif vs antérieur) dans les NICM
Délai: A 15 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 15 ans
Identification de biomarqueurs du stade inflammatoire (aigu vs chronique ; actif vs antérieur) dans les NICM
Délai: A 20 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 20 ans
Identification de biomarqueurs du stade inflammatoire (aigu vs chronique ; actif vs antérieur) dans les NICM
Délai: A 25 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 25 ans
Identification de biomarqueurs du stade inflammatoire (aigu vs chronique ; actif vs antérieur) dans les NICM
Délai: A 30 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 30 ans
Analyse de la corrélation entre l'inflammation locale et systémique/périphérique dans les NICM
Délai: Au départ
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
Au départ
Analyse de la corrélation entre l'inflammation locale et systémique/périphérique dans les NICM
Délai: A 5 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 5 ans
Analyse de la corrélation entre l'inflammation locale et systémique/périphérique dans les NICM
Délai: A 10 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 10 ans
Analyse de la corrélation entre l'inflammation locale et systémique/périphérique dans les NICM
Délai: A 15 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 15 ans
Analyse de la corrélation entre l'inflammation locale et systémique/périphérique dans les NICM
Délai: A 20 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 20 ans
Analyse de la corrélation entre l'inflammation locale et systémique/périphérique dans les NICM
Délai: A 25 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 25 ans
Analyse de la corrélation entre l'inflammation locale et systémique/périphérique dans les NICM
Délai: A 30 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 30 ans
Analyse de la concordance/discordance entre les résultats diagnostiques observés dans les NICM au moyen de techniques distinctes à savoir l'EMB et l'imagerie (CMR, CT scan, PET, EAM, échocardiogramme)
Délai: Au départ
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
Au départ
Analyse de la concordance/discordance entre les résultats diagnostiques observés dans les NICM au moyen de techniques distinctes à savoir l'EMB et l'imagerie (CMR, CT scan, PET, EAM, échocardiogramme)
Délai: A 5 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 5 ans
Analyse de la concordance/discordance entre les résultats diagnostiques observés dans les NICM au moyen de techniques distinctes à savoir l'EMB et l'imagerie (CMR, CT scan, PET, EAM, échocardiogramme)
Délai: A 10 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 10 ans
Analyse de la concordance/discordance entre les résultats diagnostiques observés dans les NICM au moyen de techniques distinctes à savoir l'EMB et l'imagerie (CMR, CT scan, PET, EAM, échocardiogramme)
Délai: A 15 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 15 ans
Analyse de la concordance/discordance entre les résultats diagnostiques observés dans les NICM au moyen de techniques distinctes à savoir l'EMB et l'imagerie (CMR, CT scan, PET, EAM, échocardiogramme)
Délai: A 20 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 20 ans
Analyse de la concordance/discordance entre les résultats diagnostiques observés dans les NICM au moyen de techniques distinctes à savoir l'EMB et l'imagerie (CMR, CT scan, PET, EAM, échocardiogramme)
Délai: A 25 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 25 ans
Analyse de la concordance/discordance entre les résultats diagnostiques observés dans les NICM au moyen de techniques distinctes à savoir l'EMB et l'imagerie (CMR, CT scan, PET, EAM, échocardiogramme)
Délai: A 30 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 30 ans
Enquête sur les facteurs infectieux, toxicologiques et immunologiques associés aux NICM
Délai: Au départ
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
Au départ
Enquête sur les facteurs infectieux, toxicologiques et immunologiques associés aux NICM
Délai: A 5 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 5 ans
Enquête sur les facteurs infectieux, toxicologiques et immunologiques associés aux NICM
Délai: A 10 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 10 ans
Enquête sur les facteurs infectieux, toxicologiques et immunologiques associés aux NICM
Délai: A 15 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 15 ans
Enquête sur les facteurs infectieux, toxicologiques et immunologiques associés aux NICM
Délai: A 20 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 20 ans
Enquête sur les facteurs infectieux, toxicologiques et immunologiques associés aux NICM
Délai: A 25 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 25 ans
Enquête sur les facteurs infectieux, toxicologiques et immunologiques associés aux NICM
Délai: A 30 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 30 ans
Identification de facteurs génétiques, circulatoires, tissulaires, cellulaires, métaboliques, moléculaires, immunologiques ou multiomiques ayant un rôle dans l'étiologie, la présentation clinique, le diagnostic, le pronostic, la réponse au traitement
Délai: Au départ
Ceci sera évalué soit en présence, soit en l'absence de NICM définis. Les NICM comprennent, sans toutefois s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, indéfinies et chevauchement des cardiomyopathies. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
Au départ
Identification de facteurs génétiques, circulatoires, tissulaires, cellulaires, métaboliques, moléculaires, immunologiques ou multiomiques ayant un rôle dans l'étiologie, la présentation clinique, le diagnostic, le pronostic, la réponse au traitement
Délai: A 5 ans
Ceci sera évalué soit en présence, soit en l'absence de NICM définis. Les NICM comprennent, sans toutefois s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, indéfinies et chevauchement des cardiomyopathies. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 5 ans
Identification de facteurs génétiques, circulatoires, tissulaires, cellulaires, métaboliques, moléculaires, immunologiques ou multiomiques ayant un rôle dans l'étiologie, la présentation clinique, le diagnostic, le pronostic, la réponse au traitement
Délai: A 10 ans
Ceci sera évalué soit en présence, soit en l'absence de NICM définis. Les NICM comprennent, sans toutefois s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, indéfinies et chevauchement des cardiomyopathies. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 10 ans
Identification de facteurs génétiques, circulatoires, tissulaires, cellulaires, métaboliques, moléculaires, immunologiques ou multiomiques ayant un rôle dans l'étiologie, la présentation clinique, le diagnostic, le pronostic, la réponse au traitement
Délai: A 15 ans
Ceci sera évalué soit en présence, soit en l'absence de NICM définis. Les NICM comprennent, sans toutefois s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, indéfinies et chevauchement des cardiomyopathies. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 15 ans
Identification de facteurs génétiques, circulatoires, tissulaires, cellulaires, métaboliques, moléculaires, immunologiques ou multiomiques ayant un rôle dans l'étiologie, la présentation clinique, le diagnostic, le pronostic, la réponse au traitement
Délai: A 20 ans
Ceci sera évalué soit en présence, soit en l'absence de NICM définis. Les NICM comprennent, sans toutefois s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, indéfinies et chevauchement des cardiomyopathies. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 20 ans
Identification de facteurs génétiques, circulatoires, tissulaires, cellulaires, métaboliques, moléculaires, immunologiques ou multiomiques ayant un rôle dans l'étiologie, la présentation clinique, le diagnostic, le pronostic, la réponse au traitement
Délai: A 25 ans
Ceci sera évalué soit en présence, soit en l'absence de NICM définis. Les NICM comprennent, sans toutefois s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, indéfinies et chevauchement des cardiomyopathies. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 25 ans
Identification de facteurs génétiques, circulatoires, tissulaires, cellulaires, métaboliques, moléculaires, immunologiques ou multiomiques ayant un rôle dans l'étiologie, la présentation clinique, le diagnostic, le pronostic, la réponse au traitement
Délai: A 30 ans
Ceci sera évalué soit en présence, soit en l'absence de NICM définis. Les NICM comprennent, sans toutefois s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, indéfinies et chevauchement des cardiomyopathies. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 30 ans
Évaluation du rendement diagnostique de différentes techniques de surveillance des arythmies dans les NICM
Délai: Au départ
Les NICM comprennent, sans toutefois s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, indéfinies et chevauchement des cardiomyopathies. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
Au départ
Évaluation du rendement diagnostique de différentes techniques de surveillance des arythmies dans les NICM
Délai: A 5 ans
Les NICM comprennent, sans toutefois s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, indéfinies et chevauchement des cardiomyopathies. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 5 ans
Évaluation du rendement diagnostique de différentes techniques de surveillance des arythmies dans les NICM
Délai: A 10 ans
Les NICM comprennent, sans toutefois s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, indéfinies et chevauchement des cardiomyopathies. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 10 ans
Évaluation du rendement diagnostique de différentes techniques de surveillance des arythmies dans les NICM
Délai: A 15 ans
Les NICM comprennent, sans toutefois s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, indéfinies et chevauchement des cardiomyopathies. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 15 ans
Évaluation du rendement diagnostique de différentes techniques de surveillance des arythmies dans les NICM
Délai: A 20 ans
Les NICM comprennent, sans toutefois s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, indéfinies et chevauchement des cardiomyopathies. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 20 ans
Évaluation du rendement diagnostique de différentes techniques de surveillance des arythmies dans les NICM
Délai: A 25 ans
Les NICM comprennent, sans toutefois s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, indéfinies et chevauchement des cardiomyopathies. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 25 ans
Évaluation du rendement diagnostique de différentes techniques de surveillance des arythmies dans les NICM
Délai: A 30 ans
Les NICM comprennent, sans toutefois s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, indéfinies et chevauchement des cardiomyopathies. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 30 ans
Enquête invasive et non invasive des substrats arythmogènes dans les NICM
Délai: Au départ
Les NICM comprennent, sans toutefois s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, indéfinies et chevauchement des cardiomyopathies. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
Au départ
Enquête invasive et non invasive des substrats arythmogènes dans les NICM
Délai: A 5 ans
Les NICM comprennent, sans toutefois s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, indéfinies et chevauchement des cardiomyopathies. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 5 ans
Enquête invasive et non invasive des substrats arythmogènes dans les NICM
Délai: A 10 ans
Les NICM comprennent, sans toutefois s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, indéfinies et chevauchement des cardiomyopathies. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 10 ans
Enquête invasive et non invasive des substrats arythmogènes dans les NICM
Délai: A 15 ans
Les NICM comprennent, sans toutefois s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, indéfinies et chevauchement des cardiomyopathies. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 15 ans
Enquête invasive et non invasive des substrats arythmogènes dans les NICM
Délai: A 20 ans
Les NICM comprennent, sans toutefois s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, indéfinies et chevauchement des cardiomyopathies. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 20 ans
Enquête invasive et non invasive des substrats arythmogènes dans les NICM
Délai: A 25 ans
Les NICM comprennent, sans toutefois s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, indéfinies et chevauchement des cardiomyopathies. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 25 ans
Enquête invasive et non invasive des substrats arythmogènes dans les NICM
Délai: A 30 ans
Les NICM comprennent, sans toutefois s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, indéfinies et chevauchement des cardiomyopathies. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 30 ans
Valeur diagnostique des techniques de diagnostic extracardiaque dans les NICM
Délai: Au départ
Les NICM comprennent, sans toutefois s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, indéfinies et chevauchement des cardiomyopathies. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
Au départ
Valeur diagnostique des techniques de diagnostic extracardiaque dans les NICM
Délai: A 5 ans
Les NICM comprennent, sans toutefois s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, indéfinies et chevauchement des cardiomyopathies. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 5 ans
Valeur diagnostique des techniques de diagnostic extracardiaque dans les NICM
Délai: A 10 ans
Les NICM comprennent, sans toutefois s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, indéfinies et chevauchement des cardiomyopathies. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 10 ans
Valeur diagnostique des techniques de diagnostic extracardiaque dans les NICM
Délai: A 15 ans
Les NICM comprennent, sans toutefois s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, indéfinies et chevauchement des cardiomyopathies. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 15 ans
Valeur diagnostique des techniques de diagnostic extracardiaque dans les NICM
Délai: A 20 ans
Les NICM comprennent, sans toutefois s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, indéfinies et chevauchement des cardiomyopathies. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 20 ans
Valeur diagnostique des techniques de diagnostic extracardiaque dans les NICM
Délai: A 25 ans
Les NICM comprennent, sans toutefois s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, indéfinies et chevauchement des cardiomyopathies. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 25 ans
Valeur diagnostique des techniques de diagnostic extracardiaque dans les NICM
Délai: A 30 ans
Les NICM comprennent, sans toutefois s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, indéfinies et chevauchement des cardiomyopathies. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 30 ans
Occurrence d'événements mineurs dans DCM
Délai: A 1 an
arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies des biomarqueurs de laboratoire, tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, maladie extra-cardiaque -points finaux non mortels liés.
A 1 an
Occurrence d'événements mineurs dans DCM
Délai: A 3 ans
arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies des biomarqueurs de laboratoire, tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, maladie extra-cardiaque -points finaux non mortels liés.
A 3 ans
Occurrence d'événements mineurs dans DCM
Délai: A 5 ans
arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies des biomarqueurs de laboratoire, tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, maladie extra-cardiaque -points finaux non mortels liés.
A 5 ans
Occurrence d'événements mineurs dans DCM
Délai: A 10 ans
arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies des biomarqueurs de laboratoire, tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, maladie extra-cardiaque -points finaux non mortels liés.
A 10 ans
Occurrence d'événements mineurs dans DCM
Délai: A 15 ans
arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies des biomarqueurs de laboratoire, tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, maladie extra-cardiaque -points finaux non mortels liés.
A 15 ans
Occurrence d'événements mineurs dans DCM
Délai: A 20 ans
arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies des biomarqueurs de laboratoire, tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, maladie extra-cardiaque -points finaux non mortels liés.
A 20 ans
Occurrence d'événements mineurs dans DCM
Délai: A 25 ans
arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies des biomarqueurs de laboratoire, tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, maladie extra-cardiaque -points finaux non mortels liés.
A 25 ans
Occurrence d'événements mineurs dans DCM
Délai: A 30 ans
arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies des biomarqueurs de laboratoire, tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, maladie extra-cardiaque -points finaux non mortels liés.
A 30 ans
Occurrence d’événements mineurs dans HCM
Délai: A 1 an
arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies des biomarqueurs de laboratoire, tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, maladie extra-cardiaque -points finaux non mortels liés.
A 1 an
Occurrence d’événements mineurs dans HCM
Délai: A 3 ans
arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies des biomarqueurs de laboratoire, tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, maladie extra-cardiaque -points finaux non mortels liés.
A 3 ans
Occurrence d’événements mineurs dans HCM
Délai: A 5 ans
arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies des biomarqueurs de laboratoire, tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, maladie extra-cardiaque -points finaux non mortels liés.
A 5 ans
Occurrence d’événements mineurs dans HCM
Délai: A 10 ans
arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies des biomarqueurs de laboratoire, tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, maladie extra-cardiaque -points finaux non mortels liés.
A 10 ans
Occurrence d’événements mineurs dans HCM
Délai: A 15 ans
arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies des biomarqueurs de laboratoire, tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, maladie extra-cardiaque -points finaux non mortels liés.
A 15 ans
Occurrence d’événements mineurs dans HCM
Délai: A 20 ans
arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies des biomarqueurs de laboratoire, tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, maladie extra-cardiaque -points finaux non mortels liés.
A 20 ans
Occurrence d’événements mineurs dans HCM
Délai: A 25 ans
arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies des biomarqueurs de laboratoire, tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, maladie extra-cardiaque -points finaux non mortels liés.
A 25 ans
Occurrence d’événements mineurs dans HCM
Délai: A 30 ans
arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies des biomarqueurs de laboratoire, tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, maladie extra-cardiaque -points finaux non mortels liés.
A 30 ans
Survenance d’événements mineurs dans la MRC
Délai: A 1 an
arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies des biomarqueurs de laboratoire, tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, maladie extra-cardiaque -points finaux non mortels liés.
A 1 an
Survenance d’événements mineurs dans la MRC
Délai: A 3 ans
arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies des biomarqueurs de laboratoire, tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, maladie extra-cardiaque -points finaux non mortels liés.
A 3 ans
Survenance d’événements mineurs dans la MRC
Délai: A 5 ans
arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies des biomarqueurs de laboratoire, tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, maladie extra-cardiaque -points finaux non mortels liés.
A 5 ans
Survenance d’événements mineurs dans la MRC
Délai: A 10 ans
arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies des biomarqueurs de laboratoire, tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, maladie extra-cardiaque -points finaux non mortels liés.
A 10 ans
Survenance d’événements mineurs dans la MRC
Délai: A 15 ans
arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies des biomarqueurs de laboratoire, tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, maladie extra-cardiaque -points finaux non mortels liés.
A 15 ans
Survenance d’événements mineurs dans la MRC
Délai: A 20 ans
arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies des biomarqueurs de laboratoire, tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, maladie extra-cardiaque -points finaux non mortels liés.
A 20 ans
Occurrence lors d'événements mineurs dans la MRC
Délai: A 25 ans
arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies des biomarqueurs de laboratoire, tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, maladie extra-cardiaque -points finaux non mortels liés.
A 25 ans
Survenance d’événements mineurs dans la MRC
Délai: A 30 ans
arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies des biomarqueurs de laboratoire, tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, maladie extra-cardiaque -points finaux non mortels liés.
A 30 ans
Occurrence d'événements mineurs dans ACM
Délai: A 1 an
arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies des biomarqueurs de laboratoire, tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, maladie extra-cardiaque -points finaux non mortels liés.
A 1 an
Occurrence d'événements mineurs dans ACM
Délai: A 3 ans
arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies des biomarqueurs de laboratoire, tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, maladie extra-cardiaque -points finaux non mortels liés.
A 3 ans
Occurrence d'événements mineurs dans ACM
Délai: A 5 ans
arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies des biomarqueurs de laboratoire, tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, maladie extra-cardiaque -points finaux non mortels liés.
A 5 ans
Occurrence d'événements mineurs dans ACM
Délai: A 10 ans
arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies des biomarqueurs de laboratoire, tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, maladie extra-cardiaque -points finaux non mortels liés.
A 10 ans
Occurrence d'événements mineurs dans ACM
Délai: A 15 ans
arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies des biomarqueurs de laboratoire, tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, maladie extra-cardiaque -points finaux non mortels liés.
A 15 ans
Occurrence d'événements mineurs dans ACM
Délai: A 20 ans
arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies des biomarqueurs de laboratoire, tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, maladie extra-cardiaque -points finaux non mortels liés.
A 20 ans
Occurrence d'événements mineurs dans ACM
Délai: A 25 ans
arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies des biomarqueurs de laboratoire, tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, maladie extra-cardiaque -points finaux non mortels liés.
A 25 ans
Occurrence d'événements mineurs dans ACM
Délai: A 30 ans
arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies des biomarqueurs de laboratoire, tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, maladie extra-cardiaque -points finaux non mortels liés.
A 30 ans
Occurrence d'événements mineurs dans des phénotypes cardiomyopathiques distincts qui ont été décrits dans certaines maladies
Délai: A 1 an

non-compaction ventriculaire gauche (LVNC), prolapsus arythmogène de la valvule mitrale (AMVP), cardiomyopathie péripartum (PPCM), maladie d'Anderson-Fabry (AFD), maladies de stockage et dysmétaboliques, maladies mitochondriales, canalopathies avec modifications structurelles et cardiomyopathies associées à des affections rhumatologiques ou neuromusculaires systémiques. maladies.

Les événements mineurs comprennent les arythmies ventriculaires non soutenues, les arythmies supraventriculaires, les autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, les anomalies de laboratoire, les biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, les hospitalisations toutes causes confondues, les coûts de la maladie, les complications liées à la gestion de la maladie, les extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
A 1 an
La survenue d'événements mineurs dans des phénotypes cardiomyopathiques distincts a été décrite dans certaines maladies.
Délai: A 5 ans

non-compaction ventriculaire gauche (LVNC), prolapsus arythmogène de la valvule mitrale (AMVP), cardiomyopathie péripartum (PPCM), maladie d'Anderson-Fabry (AFD), maladies de stockage et dysmétaboliques, maladies mitochondriales, canalopathies avec modifications structurelles et cardiomyopathies associées à des affections rhumatologiques ou neuromusculaires systémiques. maladies.

Les événements mineurs comprennent les arythmies ventriculaires non soutenues, les arythmies supraventriculaires, les autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, les anomalies de laboratoire, les biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, les hospitalisations toutes causes confondues, les coûts de la maladie, les complications liées à la gestion de la maladie, les extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
A 5 ans
Occurrence d'événements mineurs dans des phénotypes cardiomyopathiques distincts qui ont été décrits dans certaines maladies
Délai: A 10 ans

non-compaction ventriculaire gauche (LVNC), prolapsus arythmogène de la valvule mitrale (AMVP), cardiomyopathie péripartum (PPCM), maladie d'Anderson-Fabry (AFD), maladies de stockage et dysmétaboliques, maladies mitochondriales, canalopathies avec modifications structurelles et cardiomyopathies associées à des affections rhumatologiques ou neuromusculaires systémiques. maladies.

Les événements mineurs comprennent les arythmies ventriculaires non soutenues, les arythmies supraventriculaires, les autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, les anomalies de laboratoire, les biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, les hospitalisations toutes causes confondues, les coûts de la maladie, les complications liées à la gestion de la maladie, les extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
A 10 ans
Occurrence d'événements mineurs dans des phénotypes cardiomyopathiques distincts qui ont été décrits dans certaines maladies
Délai: A 30 ans

non-compaction ventriculaire gauche (LVNC), prolapsus arythmogène de la valvule mitrale (AMVP), cardiomyopathie péripartum (PPCM), maladie d'Anderson-Fabry (AFD), maladies de stockage et dysmétaboliques, maladies mitochondriales, canalopathies avec modifications structurelles et cardiomyopathies associées à des affections rhumatologiques ou neuromusculaires systémiques. maladies.

Les événements mineurs comprennent les arythmies ventriculaires non soutenues, les arythmies supraventriculaires, les autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, les anomalies de laboratoire, les biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, les hospitalisations toutes causes confondues, les coûts de la maladie, les complications liées à la gestion de la maladie, les extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
A 30 ans
Occurrence d'événements mineurs dans des phénotypes chevauchants et indéfinis
Délai: A 1 an
arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies des biomarqueurs de laboratoire, tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, maladie extra-cardiaque -points finaux non mortels liés.
A 1 an
Occurrence d'événements mineurs dans des phénotypes chevauchants et indéfinis
Délai: A 5 ans
arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies des biomarqueurs de laboratoire, tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, maladie extra-cardiaque -points finaux non mortels liés.
A 5 ans
Occurrence d'événements mineurs dans des phénotypes chevauchants et indéfinis
Délai: A 10 ans
arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies des biomarqueurs de laboratoire, tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, maladie extra-cardiaque -points finaux non mortels liés.
A 10 ans
Occurrence d'événements mineurs dans des phénotypes chevauchants et indéfinis
Délai: A 30 ans
arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies des biomarqueurs de laboratoire, tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, maladie extra-cardiaque -points finaux non mortels liés.
A 30 ans
Description de l'histoire naturelle des formes globales et spécifiques de NICM, montrant des phénotypes arythmiques distincts, M-Infl et des modèles de cicatrices.
Délai: A 1 an
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 1 an
Description de l'histoire naturelle des formes globales et spécifiques de NICM, montrant des phénotypes arythmiques distincts, M-Infl et des modèles de cicatrices.
Délai: A 3 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 3 ans
Description de l'histoire naturelle des formes globales et spécifiques de NICM, montrant des phénotypes arythmiques distincts, M-Infl et des modèles de cicatrices.
Délai: A 5 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, cardiomyopathies inflammatoires, infiltrantes, dysmétaboliques, mitochondriales, toxiques, neuromusculaires, rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 5 ans
Description de l'histoire naturelle des formes globales et spécifiques de NICM, montrant des phénotypes arythmiques distincts, M-Infl et des modèles de cicatrices.
Délai: A 10 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoires, infiltrantes, toxiques, dysmétaboliques, mitochondriales, neuromusculaires, cardiomyopathies rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 10 ans
Description de l'histoire naturelle des formes globales et spécifiques de NICM, montrant des phénotypes arythmiques distincts, M-Infl et des modèles de cicatrices.
Délai: A 15 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoires, infiltrantes, toxiques, dysmétaboliques, mitochondriales, neuromusculaires, cardiomyopathies rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 15 ans
Description de l'histoire naturelle des formes globales et spécifiques de NICM, montrant des phénotypes arythmiques distincts, M-Infl et des modèles de cicatrices.
Délai: A 20 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoires, infiltrantes, toxiques, dysmétaboliques, mitochondriales, neuromusculaires, cardiomyopathies rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 20 ans
Description de l'histoire naturelle des formes globales et spécifiques de NICM, montrant des phénotypes arythmiques distincts, M-Infl et des modèles de cicatrices.
Délai: A 25 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoires, infiltrantes, toxiques, dysmétaboliques, mitochondriales, neuromusculaires, cardiomyopathies rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 25 ans
Description de l'histoire naturelle des formes globales et spécifiques de NICM, montrant des phénotypes arythmiques distincts, M-Infl et des modèles de cicatrices.
Délai: A 30 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoires, infiltrantes, toxiques, dysmétaboliques, mitochondriales, neuromusculaires, cardiomyopathies rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 30 ans
Identification de biomarqueurs pronostiques génétiques, circulatoires, tissulaires, cellulaires, métaboliques, moléculaires, immunologiques ou multiomiques pour les NICM
Délai: A 1 an
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoires, infiltrantes, toxiques, dysmétaboliques, mitochondriales, neuromusculaires, cardiomyopathies rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 1 an
Identification de biomarqueurs pronostiques génétiques, circulatoires, tissulaires, cellulaires, métaboliques, moléculaires, immunologiques ou multiomiques pour les NICM
Délai: A 3 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoires, infiltrantes, toxiques, dysmétaboliques, mitochondriales, neuromusculaires, cardiomyopathies rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 3 ans
Identification de biomarqueurs pronostiques génétiques, circulatoires, tissulaires, cellulaires, métaboliques, moléculaires, immunologiques ou multiomiques pour les NICM
Délai: A 5 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoires, infiltrantes, toxiques, dysmétaboliques, mitochondriales, neuromusculaires, cardiomyopathies rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 5 ans
Identification de biomarqueurs pronostiques génétiques, circulatoires, tissulaires, cellulaires, métaboliques, moléculaires, immunologiques ou multiomiques pour les NICM
Délai: A 10 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoires, infiltrantes, toxiques, dysmétaboliques, mitochondriales, neuromusculaires, cardiomyopathies rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 10 ans
Identification de biomarqueurs pronostiques génétiques, circulatoires, tissulaires, cellulaires, métaboliques, moléculaires, immunologiques ou multiomiques pour les NICM
Délai: A 15 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoires, infiltrantes, toxiques, dysmétaboliques, mitochondriales, neuromusculaires, cardiomyopathies rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 15 ans
Identification de biomarqueurs pronostiques génétiques, circulatoires, tissulaires, cellulaires, métaboliques, moléculaires, immunologiques ou multiomiques pour les NICM
Délai: A 20 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoires, infiltrantes, toxiques, dysmétaboliques, mitochondriales, neuromusculaires, cardiomyopathies rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 20 ans
Identification de biomarqueurs pronostiques génétiques, circulatoires, tissulaires, cellulaires, métaboliques, moléculaires, immunologiques ou multiomiques pour les NICM
Délai: A 25 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoires, infiltrantes, toxiques, dysmétaboliques, mitochondriales, neuromusculaires, cardiomyopathies rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 25 ans
Identification de biomarqueurs pronostiques génétiques, circulatoires, tissulaires, cellulaires, métaboliques, moléculaires, immunologiques ou multiomiques pour les NICM
Délai: A 30 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoires, infiltrantes, toxiques, dysmétaboliques, mitochondriales, neuromusculaires, cardiomyopathies rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 30 ans
Identification de biomarqueurs associés à la réponse au traitement pour les NICM
Délai: A 1 an
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoires, infiltrantes, toxiques, dysmétaboliques, mitochondriales, neuromusculaires, cardiomyopathies rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 1 an
Identification de biomarqueurs associés à la réponse au traitement pour les NICM
Délai: A 3 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoires, infiltrantes, toxiques, dysmétaboliques, mitochondriales, neuromusculaires, cardiomyopathies rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 3 ans
Identification de biomarqueurs associés à la réponse au traitement pour les NICM
Délai: A 5 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoires, infiltrantes, toxiques, dysmétaboliques, mitochondriales, neuromusculaires, cardiomyopathies rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 5 ans
Identification de biomarqueurs associés à la réponse au traitement pour les NICM
Délai: A 10 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoires, infiltrantes, toxiques, dysmétaboliques, mitochondriales, neuromusculaires, cardiomyopathies rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 10 ans
Identification de biomarqueurs associés à la réponse au traitement pour les NICM
Délai: A 15 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoires, infiltrantes, toxiques, dysmétaboliques, mitochondriales, neuromusculaires, cardiomyopathies rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 15 ans
Identification de biomarqueurs associés à la réponse au traitement pour les NICM
Délai: A 20 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoires, infiltrantes, toxiques, dysmétaboliques, mitochondriales, neuromusculaires, cardiomyopathies rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 20 ans
Identification de biomarqueurs associés à la réponse au traitement pour les NICM
Délai: A 25 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoires, infiltrantes, toxiques, dysmétaboliques, mitochondriales, neuromusculaires, cardiomyopathies rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 25 ans
Identification de biomarqueurs associés à la réponse au traitement pour les NICM
Délai: A 30 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoires, infiltrantes, toxiques, dysmétaboliques, mitochondriales, neuromusculaires, cardiomyopathies rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 30 ans
Identification de scores de risque multimodaux et multiparamétriques rentables pour les NICM
Délai: A 1 an

Ces scores de risque viseront, sans toutefois s'y limiter, à obtenir la capacité maximale de discriminer des résultats hétérogènes au moyen du nombre minimal de prédicteurs et/ou du nombre minimal d'examens et/ou des examens les moins chers/les plus sûrs.

Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoires, infiltrantes, toxiques, dysmétaboliques, mitochondriales, neuromusculaires, cardiomyopathies rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 1 an
Identification de scores de risque multimodaux et multiparamétriques rentables pour les NICM
Délai: A 3 ans

Ces scores de risque viseront, sans toutefois s'y limiter, à obtenir la capacité maximale de discriminer des résultats hétérogènes au moyen du nombre minimal de prédicteurs et/ou du nombre minimal d'examens et/ou des examens les moins chers/les plus sûrs.

Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoires, infiltrantes, toxiques, dysmétaboliques, mitochondriales, neuromusculaires, cardiomyopathies rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 3 ans
Identification de scores de risque multimodaux et multiparamétriques rentables pour les NICM
Délai: A 5 ans

Ces scores de risque viseront, sans toutefois s'y limiter, à obtenir la capacité maximale de discriminer des résultats hétérogènes au moyen du nombre minimal de prédicteurs et/ou du nombre minimal d'examens et/ou des examens les moins chers/les plus sûrs.

Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoires, infiltrantes, toxiques, dysmétaboliques, mitochondriales, neuromusculaires, cardiomyopathies rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 5 ans
Identification de scores de risque multimodaux et multiparamétriques rentables pour les NICM
Délai: A 10 ans

Ces scores de risque viseront, sans toutefois s'y limiter, à obtenir la capacité maximale de discriminer des résultats hétérogènes au moyen du nombre minimal de prédicteurs et/ou du nombre minimal d'examens et/ou des examens les moins chers/les plus sûrs.

Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoires, infiltrantes, toxiques, dysmétaboliques, mitochondriales, neuromusculaires, cardiomyopathies rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 10 ans
Identification de scores de risque multimodaux et multiparamétriques rentables pour les NICM
Délai: A 15 ans

Ces scores de risque viseront, sans toutefois s'y limiter, à obtenir la capacité maximale de discriminer des résultats hétérogènes au moyen du nombre minimal de prédicteurs et/ou du nombre minimal d'examens et/ou des examens les moins chers/les plus sûrs.

Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoires, infiltrantes, toxiques, dysmétaboliques, mitochondriales, neuromusculaires, cardiomyopathies rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 15 ans
Identification de scores de risque multimodaux et multiparamétriques rentables pour les NICM
Délai: A 20 ans

Ces scores de risque viseront, sans toutefois s'y limiter, à obtenir la capacité maximale de discriminer des résultats hétérogènes au moyen du nombre minimal de prédicteurs et/ou du nombre minimal d'examens et/ou des examens les moins chers/les plus sûrs.

Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoires, infiltrantes, toxiques, dysmétaboliques, mitochondriales, neuromusculaires, cardiomyopathies rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 20 ans
Identification de scores de risque multimodaux et multiparamétriques rentables pour les NICM
Délai: A 25 ans

Ces scores de risque viseront, sans toutefois s'y limiter, à obtenir la capacité maximale de discriminer des résultats hétérogènes au moyen du nombre minimal de prédicteurs et/ou du nombre minimal d'examens et/ou des examens les moins chers/les plus sûrs.

Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoires, infiltrantes, toxiques, dysmétaboliques, mitochondriales, neuromusculaires, cardiomyopathies rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 25 ans
Identification de scores de risque multimodaux et multiparamétriques rentables pour les NICM
Délai: A 30 ans

Ces scores de risque viseront, sans toutefois s'y limiter, à obtenir la capacité maximale de discriminer des résultats hétérogènes au moyen du nombre minimal de prédicteurs et/ou du nombre minimal d'examens et/ou des examens les moins chers/les plus sûrs.

Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoires, infiltrantes, toxiques, dysmétaboliques, mitochondriales, neuromusculaires, cardiomyopathies rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 30 ans
Évaluation de la valeur pronostique des arythmies dans les NICM
Délai: A 1 an
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoires, infiltrantes, toxiques, dysmétaboliques, mitochondriales, neuromusculaires, cardiomyopathies rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 1 an
Évaluation de la valeur pronostique des arythmies dans les NICM
Délai: A 3 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoires, infiltrantes, toxiques, dysmétaboliques, mitochondriales, neuromusculaires, cardiomyopathies rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 3 ans
Évaluation de la valeur pronostique des arythmies dans les NICM
Délai: A 5 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoires, infiltrantes, toxiques, dysmétaboliques, mitochondriales, neuromusculaires, cardiomyopathies rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 5 ans
Évaluation de la valeur pronostique des arythmies dans les NICM
Délai: A 10 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoires, infiltrantes, toxiques, dysmétaboliques, mitochondriales, neuromusculaires, cardiomyopathies rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 10 ans
Évaluation de la valeur pronostique des arythmies dans les NICM
Délai: A 15 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoires, infiltrantes, toxiques, dysmétaboliques, mitochondriales, neuromusculaires, cardiomyopathies rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 15 ans
Évaluation de la valeur pronostique des arythmies dans les NICM
Délai: A 20 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoires, infiltrantes, toxiques, dysmétaboliques, mitochondriales, neuromusculaires, cardiomyopathies rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 20 ans
Évaluation de la valeur pronostique des arythmies dans les NICM
Délai: A 25 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoires, infiltrantes, toxiques, dysmétaboliques, mitochondriales, neuromusculaires, cardiomyopathies rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 25 ans
Évaluation de la valeur pronostique des arythmies dans les NICM
Délai: A 30 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoires, infiltrantes, toxiques, dysmétaboliques, mitochondriales, neuromusculaires, cardiomyopathies rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 30 ans
Évaluation de la valeur prédictive de l'étude électrophysiologique et des substrats arythmogènes électroanatomiques dans la stratification du risque des NICM
Délai: A 1 an
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoires, infiltrantes, toxiques, dysmétaboliques, mitochondriales, neuromusculaires, cardiomyopathies rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 1 an
Évaluation de la valeur prédictive de l'étude électrophysiologique et des substrats arythmogènes électroanatomiques dans la stratification du risque des NICM
Délai: A 3 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoires, infiltrantes, toxiques, dysmétaboliques, mitochondriales, neuromusculaires, cardiomyopathies rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 3 ans
Évaluation de la valeur prédictive de l'étude électrophysiologique et des substrats arythmogènes électroanatomiques dans la stratification du risque des NICM
Délai: A 5 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoires, infiltrantes, toxiques, dysmétaboliques, mitochondriales, neuromusculaires, cardiomyopathies rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 5 ans
Évaluation de la valeur prédictive de l'étude électrophysiologique et des substrats arythmogènes électroanatomiques dans la stratification du risque des NICM
Délai: A 10 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoires, infiltrantes, toxiques, dysmétaboliques, mitochondriales, neuromusculaires, cardiomyopathies rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 10 ans
Évaluation de la valeur prédictive de l'étude électrophysiologique et des substrats arythmogènes électroanatomiques dans la stratification du risque des NICM
Délai: A 15 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoires, infiltrantes, toxiques, dysmétaboliques, mitochondriales, neuromusculaires, cardiomyopathies rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 15 ans
Évaluation de la valeur prédictive de l'étude électrophysiologique et des substrats arythmogènes électroanatomiques dans la stratification du risque des NICM
Délai: A 20 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoires, infiltrantes, toxiques, dysmétaboliques, mitochondriales, neuromusculaires, cardiomyopathies rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 20 ans
Évaluation de la valeur prédictive de l'étude électrophysiologique et des substrats arythmogènes électroanatomiques dans la stratification du risque des NICM
Délai: A 25 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoires, infiltrantes, toxiques, dysmétaboliques, mitochondriales, neuromusculaires, cardiomyopathies rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 25 ans
Évaluation de la valeur prédictive de l'étude électrophysiologique et des substrats arythmogènes électroanatomiques dans la stratification du risque des NICM
Délai: A 30 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoires, infiltrantes, toxiques, dysmétaboliques, mitochondriales, neuromusculaires, cardiomyopathies rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 30 ans
Évaluation de la valeur pronostique de M-Infl dans les NICM, c'est-à-dire association avec des événements majeurs
Délai: A 1 an

Les événements majeurs comprennent les décès toutes causes confondues, les décès d'origine cardiaque, les décès liés à une maladie extra-cardiaque, les arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), les blocs auriculo-ventriculaires, la transplantation cardiaque, l'insuffisance cardiaque terminale, les hospitalisations liées à la maladie, les /dysfonctionnement systolique ventriculaire droit, présence/persistance/clairance/récidive de M-Infl.

Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoires, infiltrantes, toxiques, dysmétaboliques, mitochondriales, neuromusculaires, cardiomyopathies rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 1 an
Évaluation de la valeur pronostique de M-Infl dans les NICM, c'est-à-dire association avec des événements majeurs
Délai: A 3 ans

Les événements majeurs comprennent les décès toutes causes confondues, les décès d'origine cardiaque, les décès liés à une maladie extra-cardiaque, les arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), les blocs auriculo-ventriculaires, la transplantation cardiaque, l'insuffisance cardiaque terminale, les hospitalisations liées à la maladie, les /dysfonctionnement systolique ventriculaire droit, présence/persistance/clairance/récidive de M-Infl.

Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoires, infiltrantes, toxiques, dysmétaboliques, mitochondriales, neuromusculaires, cardiomyopathies rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 3 ans
Évaluation de la valeur pronostique de M-Infl dans les NICM, c'est-à-dire association avec des événements majeurs
Délai: A 5 ans

Les événements majeurs comprennent les décès toutes causes confondues, les décès d'origine cardiaque, les décès liés à une maladie extra-cardiaque, les arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), les blocs auriculo-ventriculaires, la transplantation cardiaque, l'insuffisance cardiaque terminale, les hospitalisations liées à la maladie, les /dysfonctionnement systolique ventriculaire droit, présence/persistance/clairance/récidive de M-Infl.

Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoires, infiltrantes, toxiques, dysmétaboliques, mitochondriales, neuromusculaires, cardiomyopathies rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 5 ans
Évaluation de la valeur pronostique de M-Infl dans les NICM, c'est-à-dire association avec des événements majeurs
Délai: A 10 ans

Les événements majeurs comprennent les décès toutes causes confondues, les décès d'origine cardiaque, les décès liés à une maladie extra-cardiaque, les arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), les blocs auriculo-ventriculaires, la transplantation cardiaque, l'insuffisance cardiaque terminale, les hospitalisations liées à la maladie, les /dysfonctionnement systolique ventriculaire droit, présence/persistance/clairance/récidive de M-Infl.

Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoires, infiltrantes, toxiques, dysmétaboliques, mitochondriales, neuromusculaires, cardiomyopathies rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 10 ans
Évaluation de la valeur pronostique de M-Infl dans les NICM, c'est-à-dire association avec des événements majeurs
Délai: A 15 ans

Les événements majeurs comprennent les décès toutes causes confondues, les décès d'origine cardiaque, les décès liés à une maladie extra-cardiaque, les arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), les blocs auriculo-ventriculaires, la transplantation cardiaque, l'insuffisance cardiaque terminale, les hospitalisations liées à la maladie, les /dysfonctionnement systolique ventriculaire droit, présence/persistance/clairance/récidive de M-Infl.

Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoires, infiltrantes, toxiques, dysmétaboliques, mitochondriales, neuromusculaires, cardiomyopathies rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 15 ans
Évaluation de la valeur pronostique de M-Infl dans les NICM, c'est-à-dire association avec des événements majeurs
Délai: A 20 ans

Les événements majeurs comprennent les décès toutes causes confondues, les décès d'origine cardiaque, les décès liés à une maladie extra-cardiaque, les arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), les blocs auriculo-ventriculaires, la transplantation cardiaque, l'insuffisance cardiaque terminale, les hospitalisations liées à la maladie, les /dysfonctionnement systolique ventriculaire droit, présence/persistance/clairance/récidive de M-Infl.

Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoires, infiltrantes, toxiques, dysmétaboliques, mitochondriales, neuromusculaires, cardiomyopathies rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 20 ans
Évaluation de la valeur pronostique de M-Infl dans les NICM, c'est-à-dire association avec des événements majeurs
Délai: A 25 ans

Les événements majeurs comprennent les décès toutes causes confondues, les décès d'origine cardiaque, les décès liés à une maladie extra-cardiaque, les arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), les blocs auriculo-ventriculaires, la transplantation cardiaque, l'insuffisance cardiaque terminale, les hospitalisations liées à la maladie, les /dysfonctionnement systolique ventriculaire droit, présence/persistance/clairance/récidive de M-Infl.

Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoires, infiltrantes, toxiques, dysmétaboliques, mitochondriales, neuromusculaires, cardiomyopathies rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 25 ans
Évaluation de la valeur pronostique de M-Infl dans les NICM, c'est-à-dire association avec des événements majeurs
Délai: A 30 ans

Les événements majeurs comprennent les décès toutes causes confondues, les décès d'origine cardiaque, les décès liés à une maladie extra-cardiaque, les arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), les blocs auriculo-ventriculaires, la transplantation cardiaque, l'insuffisance cardiaque terminale, les hospitalisations liées à la maladie, les /dysfonctionnement systolique ventriculaire droit, présence/persistance/clairance/récidive de M-Infl.

Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoires, infiltrantes, toxiques, dysmétaboliques, mitochondriales, neuromusculaires, cardiomyopathies rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 30 ans
Validation de la reproductibilité des facteurs de risque existants et des scores de stratification du risque pour les NICM dans une population réelle, c'est-à-dire vérification de leur rôle dans la prévision des événements majeurs
Délai: A 1 an

Les événements majeurs comprennent les décès toutes causes confondues, les décès d'origine cardiaque, les décès liés à une maladie extra-cardiaque, les arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), les blocs auriculo-ventriculaires, la transplantation cardiaque, l'insuffisance cardiaque terminale, les hospitalisations liées à la maladie, les /dysfonctionnement systolique ventriculaire droit, présence/persistance/clairance/récidive de M-Infl.

Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoires, infiltrantes, toxiques, dysmétaboliques, mitochondriales, neuromusculaires, cardiomyopathies rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 1 an
Validation de la reproductibilité des facteurs de risque existants et des scores de stratification du risque pour les NICM dans une population réelle, c'est-à-dire vérification de leur rôle dans la prévision des événements majeurs
Délai: A 3 ans

Les événements majeurs comprennent les décès toutes causes confondues, les décès d'origine cardiaque, les décès liés à une maladie extra-cardiaque, les arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), les blocs auriculo-ventriculaires, la transplantation cardiaque, l'insuffisance cardiaque terminale, les hospitalisations liées à la maladie, les /dysfonctionnement systolique ventriculaire droit, présence/persistance/clairance/récidive de M-Infl.

Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoires, infiltrantes, toxiques, dysmétaboliques, mitochondriales, neuromusculaires, cardiomyopathies rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 3 ans
Validation de la reproductibilité des facteurs de risque existants et des scores de stratification du risque pour les NICM dans une population réelle, c'est-à-dire vérification de leur rôle dans la prévision des événements majeurs
Délai: A 5 ans

Les événements majeurs comprennent les décès toutes causes confondues, les décès d'origine cardiaque, les décès liés à une maladie extra-cardiaque, les arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), les blocs auriculo-ventriculaires, la transplantation cardiaque, l'insuffisance cardiaque terminale, les hospitalisations liées à la maladie, les /dysfonctionnement systolique ventriculaire droit, présence/persistance/clairance/récidive de M-Infl.

Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoires, infiltrantes, toxiques, dysmétaboliques, mitochondriales, neuromusculaires, cardiomyopathies rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 5 ans
Validation de la reproductibilité des facteurs de risque existants et des scores de stratification du risque pour les NICM dans une population réelle, c'est-à-dire vérification de leur rôle dans la prévision des événements majeurs
Délai: A 10 ans

Les événements majeurs comprennent les décès toutes causes confondues, les décès d'origine cardiaque, les décès liés à une maladie extra-cardiaque, les arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), les blocs auriculo-ventriculaires, la transplantation cardiaque, l'insuffisance cardiaque terminale, les hospitalisations liées à la maladie, les /dysfonctionnement systolique ventriculaire droit, présence/persistance/clairance/récidive de M-Infl.

Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoires, infiltrantes, toxiques, dysmétaboliques, mitochondriales, neuromusculaires, cardiomyopathies rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 10 ans
Validation de la reproductibilité des facteurs de risque existants et des scores de stratification du risque pour les NICM dans une population réelle, c'est-à-dire vérification de leur rôle dans la prévision des événements majeurs
Délai: A 15 ans

Les événements majeurs comprennent les décès toutes causes confondues, les décès d'origine cardiaque, les décès liés à une maladie extra-cardiaque, les arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), les blocs auriculo-ventriculaires, la transplantation cardiaque, l'insuffisance cardiaque terminale, les hospitalisations liées à la maladie, les /dysfonctionnement systolique ventriculaire droit, présence/persistance/clairance/récidive de M-Infl.

Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoires, infiltrantes, toxiques, dysmétaboliques, mitochondriales, neuromusculaires, cardiomyopathies rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 15 ans
Validation de la reproductibilité des facteurs de risque existants et des scores de stratification du risque pour les NICM dans une population réelle, c'est-à-dire vérification de leur rôle dans la prévision des événements majeurs
Délai: A 20 ans

Les événements majeurs comprennent les décès toutes causes confondues, les décès d'origine cardiaque, les décès liés à une maladie extra-cardiaque, les arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), les blocs auriculo-ventriculaires, la transplantation cardiaque, l'insuffisance cardiaque terminale, les hospitalisations liées à la maladie, les /dysfonctionnement systolique ventriculaire droit, présence/persistance/clairance/récidive de M-Infl.

Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoires, infiltrantes, toxiques, dysmétaboliques, mitochondriales, neuromusculaires, cardiomyopathies rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 20 ans
Validation de la reproductibilité des facteurs de risque existants et des scores de stratification du risque pour les NICM dans une population réelle, c'est-à-dire vérification de leur rôle dans la prévision des événements majeurs
Délai: A 25 ans

Les événements majeurs comprennent les décès toutes causes confondues, les décès d'origine cardiaque, les décès liés à une maladie extra-cardiaque, les arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), les blocs auriculo-ventriculaires, la transplantation cardiaque, l'insuffisance cardiaque terminale, les hospitalisations liées à la maladie, les /dysfonctionnement systolique ventriculaire droit, présence/persistance/clairance/récidive de M-Infl.

Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoires, infiltrantes, toxiques, dysmétaboliques, mitochondriales, neuromusculaires, cardiomyopathies rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 25 ans
Validation de la reproductibilité des facteurs de risque existants et des scores de stratification du risque pour les NICM dans une population réelle, c'est-à-dire vérification de leur rôle dans la prévision des événements majeurs
Délai: A 30 ans

Les événements majeurs comprennent les décès toutes causes confondues, les décès d'origine cardiaque, les décès liés à une maladie extra-cardiaque, les arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), les blocs auriculo-ventriculaires, la transplantation cardiaque, l'insuffisance cardiaque terminale, les hospitalisations liées à la maladie, les /dysfonctionnement systolique ventriculaire droit, présence/persistance/clairance/récidive de M-Infl.

Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoires, infiltrantes, toxiques, dysmétaboliques, mitochondriales, neuromusculaires, cardiomyopathies rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 30 ans
Affinement des facteurs de risque et des scores de stratification des risques pour les NICM, c'est-à-dire élaboration de modèles intégrant des facteurs de risque connus et nouveaux pour la prédiction d'événements majeurs
Délai: A 1 an

Les événements majeurs comprennent les décès toutes causes confondues, les décès d'origine cardiaque, les décès liés à une maladie extra-cardiaque, les arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), les blocs auriculo-ventriculaires, la transplantation cardiaque, l'insuffisance cardiaque terminale, les hospitalisations liées à la maladie, les /dysfonctionnement systolique ventriculaire droit, présence/persistance/clairance/récidive de M-Infl.

Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoires, infiltrantes, toxiques, dysmétaboliques, mitochondriales, neuromusculaires, cardiomyopathies rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 1 an
Affinement des facteurs de risque et des scores de stratification des risques pour les NICM, c'est-à-dire élaboration de modèles intégrant des facteurs de risque connus et nouveaux pour la prédiction d'événements majeurs
Délai: A 3 ans

Les événements majeurs comprennent les décès toutes causes confondues, les décès d'origine cardiaque, les décès liés à une maladie extra-cardiaque, les arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), les blocs auriculo-ventriculaires, la transplantation cardiaque, l'insuffisance cardiaque terminale, les hospitalisations liées à la maladie, les /dysfonctionnement systolique ventriculaire droit, présence/persistance/clairance/récidive de M-Infl.

Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoires, infiltrantes, toxiques, dysmétaboliques, mitochondriales, neuromusculaires, cardiomyopathies rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 3 ans
Affinement des facteurs de risque et des scores de stratification des risques pour les NICM, c'est-à-dire élaboration de modèles intégrant des facteurs de risque connus et nouveaux pour la prédiction d'événements majeurs
Délai: A 5 ans

Les événements majeurs comprennent les décès toutes causes confondues, les décès d'origine cardiaque, les décès liés à une maladie extra-cardiaque, les arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), les blocs auriculo-ventriculaires, la transplantation cardiaque, l'insuffisance cardiaque terminale, les hospitalisations liées à la maladie, les /dysfonctionnement systolique ventriculaire droit, présence/persistance/clairance/récidive de M-Infl.

Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoires, infiltrantes, toxiques, dysmétaboliques, mitochondriales, neuromusculaires, cardiomyopathies rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 5 ans
Affinement des facteurs de risque et des scores de stratification des risques pour les NICM, c'est-à-dire élaboration de modèles intégrant des facteurs de risque connus et nouveaux pour la prédiction d'événements majeurs
Délai: A 10 ans

Les événements majeurs comprennent les décès toutes causes confondues, les décès d'origine cardiaque, les décès liés à une maladie extra-cardiaque, les arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), les blocs auriculo-ventriculaires, la transplantation cardiaque, l'insuffisance cardiaque terminale, les hospitalisations liées à la maladie, les /dysfonctionnement systolique ventriculaire droit, présence/persistance/clairance/récidive de M-Infl.

Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoires, infiltrantes, toxiques, dysmétaboliques, mitochondriales, neuromusculaires, cardiomyopathies rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 10 ans
Affinement des facteurs de risque et des scores de stratification des risques pour les NICM, c'est-à-dire élaboration de modèles intégrant des facteurs de risque connus et nouveaux pour la prédiction d'événements majeurs
Délai: A 15 ans

Les événements majeurs comprennent les décès toutes causes confondues, les décès d'origine cardiaque, les décès liés à une maladie extra-cardiaque, les arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), les blocs auriculo-ventriculaires, la transplantation cardiaque, l'insuffisance cardiaque terminale, les hospitalisations liées à la maladie, les /dysfonctionnement systolique ventriculaire droit, présence/persistance/clairance/récidive de M-Infl.

Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoires, infiltrantes, toxiques, dysmétaboliques, mitochondriales, neuromusculaires, cardiomyopathies rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 15 ans
Affinement des facteurs de risque et des scores de stratification des risques pour les NICM, c'est-à-dire élaboration de modèles intégrant des facteurs de risque connus et nouveaux pour la prédiction d'événements majeurs
Délai: A 20 ans

Les événements majeurs comprennent les décès toutes causes confondues, les décès d'origine cardiaque, les décès liés à une maladie extra-cardiaque, les arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), les blocs auriculo-ventriculaires, la transplantation cardiaque, l'insuffisance cardiaque terminale, les hospitalisations liées à la maladie, les /dysfonctionnement systolique ventriculaire droit, présence/persistance/clairance/récidive de M-Infl.

Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoires, infiltrantes, toxiques, dysmétaboliques, mitochondriales, neuromusculaires, cardiomyopathies rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 20 ans
Affinement des facteurs de risque et des scores de stratification des risques pour les NICM, c'est-à-dire élaboration de modèles intégrant des facteurs de risque connus et nouveaux pour la prédiction d'événements majeurs
Délai: A 25 ans

Les événements majeurs comprennent les décès toutes causes confondues, les décès d'origine cardiaque, les décès liés à une maladie extra-cardiaque, les arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), les blocs auriculo-ventriculaires, la transplantation cardiaque, l'insuffisance cardiaque terminale, les hospitalisations liées à la maladie, les /dysfonctionnement systolique ventriculaire droit, présence/persistance/clairance/récidive de M-Infl.

Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoires, infiltrantes, toxiques, dysmétaboliques, mitochondriales, neuromusculaires, cardiomyopathies rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 25 ans
Affinement des facteurs de risque et des scores de stratification des risques pour les NICM, c'est-à-dire élaboration de modèles intégrant des facteurs de risque connus et nouveaux pour la prédiction d'événements majeurs
Délai: A 30 ans

Les événements majeurs comprennent les décès toutes causes confondues, les décès d'origine cardiaque, les décès liés à une maladie extra-cardiaque, les arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), les blocs auriculo-ventriculaires, la transplantation cardiaque, l'insuffisance cardiaque terminale, les hospitalisations liées à la maladie, les /dysfonctionnement systolique ventriculaire droit, présence/persistance/clairance/récidive de M-Infl.

Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoires, infiltrantes, toxiques, dysmétaboliques, mitochondriales, neuromusculaires, cardiomyopathies rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 30 ans
Élaboration de nouveaux scores de risque pour les NICM, également basés sur les technologies modernes d'apprentissage automatique et d'intelligence artificielle, en identifiant la combinaison la plus efficace de variables pronostiques capables de prédire des événements majeurs
Délai: A 1 an

Les événements majeurs comprennent les décès toutes causes confondues, les décès d'origine cardiaque, les décès liés à une maladie extra-cardiaque, les arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), les blocs auriculo-ventriculaires, la transplantation cardiaque, l'insuffisance cardiaque terminale, les hospitalisations liées à la maladie, les /dysfonctionnement systolique ventriculaire droit, présence/persistance/clairance/récidive de M-Infl.

Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoires, infiltrantes, toxiques, dysmétaboliques, mitochondriales, neuromusculaires, cardiomyopathies rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 1 an
Élaboration de nouveaux scores de risque pour les NICM, également basés sur les technologies modernes d'apprentissage automatique et d'intelligence artificielle, en identifiant la combinaison la plus efficace de variables pronostiques capables de prédire des événements majeurs
Délai: A 3 ans

Les événements majeurs comprennent les décès toutes causes confondues, les décès d'origine cardiaque, les décès liés à une maladie extra-cardiaque, les arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), les blocs auriculo-ventriculaires, la transplantation cardiaque, l'insuffisance cardiaque terminale, les hospitalisations liées à la maladie, les /dysfonctionnement systolique ventriculaire droit, présence/persistance/clairance/récidive de M-Infl.

Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoires, infiltrantes, toxiques, dysmétaboliques, mitochondriales, neuromusculaires, cardiomyopathies rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 3 ans
Élaboration de nouveaux scores de risque pour les NICM, également basés sur les technologies modernes d'apprentissage automatique et d'intelligence artificielle, en identifiant la combinaison la plus efficace de variables pronostiques capables de prédire des événements majeurs
Délai: A 5 ans

Les événements majeurs comprennent les décès toutes causes confondues, les décès d'origine cardiaque, les décès liés à une maladie extra-cardiaque, les arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), les blocs auriculo-ventriculaires, la transplantation cardiaque, l'insuffisance cardiaque terminale, les hospitalisations liées à la maladie, les /dysfonctionnement systolique ventriculaire droit, présence/persistance/clairance/récidive de M-Infl.

Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoires, infiltrantes, toxiques, dysmétaboliques, mitochondriales, neuromusculaires, cardiomyopathies rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 5 ans
Élaboration de nouveaux scores de risque pour les NICM, également basés sur les technologies modernes d'apprentissage automatique et d'intelligence artificielle, en identifiant la combinaison la plus efficace de variables pronostiques capables de prédire des événements majeurs
Délai: A 10 ans

Les événements majeurs comprennent les décès toutes causes confondues, les décès d'origine cardiaque, les décès liés à une maladie extra-cardiaque, les arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), les blocs auriculo-ventriculaires, la transplantation cardiaque, l'insuffisance cardiaque terminale, les hospitalisations liées à la maladie, les /dysfonctionnement systolique ventriculaire droit, présence/persistance/clairance/récidive de M-Infl.

Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoires, infiltrantes, toxiques, dysmétaboliques, mitochondriales, neuromusculaires, cardiomyopathies rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 10 ans
Élaboration de nouveaux scores de risque pour les NICM, également basés sur les technologies modernes d'apprentissage automatique et d'intelligence artificielle, en identifiant la combinaison la plus efficace de variables pronostiques capables de prédire des événements majeurs
Délai: A 15 ans

Les événements majeurs comprennent les décès toutes causes confondues, les décès d'origine cardiaque, les décès liés à une maladie extra-cardiaque, les arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), les blocs auriculo-ventriculaires, la transplantation cardiaque, l'insuffisance cardiaque terminale, les hospitalisations liées à la maladie, les /dysfonctionnement systolique ventriculaire droit, présence/persistance/clairance/récidive de M-Infl.

Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoires, infiltrantes, toxiques, dysmétaboliques, mitochondriales, neuromusculaires, cardiomyopathies rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 15 ans
Élaboration de nouveaux scores de risque pour les NICM, également basés sur les technologies modernes d'apprentissage automatique et d'intelligence artificielle, en identifiant la combinaison la plus efficace de variables pronostiques capables de prédire des événements majeurs
Délai: A 20 ans

Les événements majeurs comprennent les décès toutes causes confondues, les décès d'origine cardiaque, les décès liés à une maladie extra-cardiaque, les arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), les blocs auriculo-ventriculaires, la transplantation cardiaque, l'insuffisance cardiaque terminale, les hospitalisations liées à la maladie, les /dysfonctionnement systolique ventriculaire droit, présence/persistance/clairance/récidive de M-Infl.

Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoires, infiltrantes, toxiques, dysmétaboliques, mitochondriales, neuromusculaires, cardiomyopathies rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 20 ans
Élaboration de nouveaux scores de risque pour les NICM, également basés sur les technologies modernes d'apprentissage automatique et d'intelligence artificielle, en identifiant la combinaison la plus efficace de variables pronostiques capables de prédire des événements majeurs
Délai: A 25 ans

Les événements majeurs comprennent les décès toutes causes confondues, les décès d'origine cardiaque, les décès liés à une maladie extra-cardiaque, les arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), les blocs auriculo-ventriculaires, la transplantation cardiaque, l'insuffisance cardiaque terminale, les hospitalisations liées à la maladie, les /dysfonctionnement systolique ventriculaire droit, présence/persistance/clairance/récidive de M-Infl.

Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoires, infiltrantes, toxiques, dysmétaboliques, mitochondriales, neuromusculaires, cardiomyopathies rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 25 ans
Élaboration de nouveaux scores de risque pour les NICM, également basés sur les technologies modernes d'apprentissage automatique et d'intelligence artificielle, en identifiant la combinaison la plus efficace de variables pronostiques capables de prédire des événements majeurs
Délai: A 30 ans

Les événements majeurs comprennent les décès toutes causes confondues, les décès d'origine cardiaque, les décès liés à une maladie extra-cardiaque, les arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), les blocs auriculo-ventriculaires, la transplantation cardiaque, l'insuffisance cardiaque terminale, les hospitalisations liées à la maladie, les /dysfonctionnement systolique ventriculaire droit, présence/persistance/clairance/récidive de M-Infl.

Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoires, infiltrantes, toxiques, dysmétaboliques, mitochondriales, neuromusculaires, cardiomyopathies rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 30 ans
Validation de nouveaux modèles dans des cohortes de patients témoins, c'est-à-dire vérification de leur rôle dans la prédiction des événements majeurs
Délai: A 1 an

Les événements majeurs comprennent les décès toutes causes confondues, les décès d'origine cardiaque, les décès liés à une maladie extra-cardiaque, les arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), les blocs auriculo-ventriculaires, la transplantation cardiaque, l'insuffisance cardiaque terminale, les hospitalisations liées à la maladie, les /dysfonctionnement systolique ventriculaire droit, présence/persistance/clairance/récidive de M-Infl.

Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoires, infiltrantes, toxiques, dysmétaboliques, mitochondriales, neuromusculaires, cardiomyopathies rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 1 an
Validation de nouveaux modèles dans des cohortes de patients témoins, c'est-à-dire vérification de leur rôle dans la prédiction des événements majeurs
Délai: A 3 ans

Les événements majeurs comprennent les décès toutes causes confondues, les décès d'origine cardiaque, les décès liés à une maladie extra-cardiaque, les arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), les blocs auriculo-ventriculaires, la transplantation cardiaque, l'insuffisance cardiaque terminale, les hospitalisations liées à la maladie, les /dysfonctionnement systolique ventriculaire droit, présence/persistance/clairance/récidive de M-Infl.

Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoires, infiltrantes, toxiques, dysmétaboliques, mitochondriales, neuromusculaires, cardiomyopathies rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 3 ans
Validation de nouveaux modèles dans des cohortes de patients témoins, c'est-à-dire vérification de leur rôle dans la prédiction des événements majeurs
Délai: A 5 ans

Les événements majeurs comprennent les décès toutes causes confondues, les décès d'origine cardiaque, les décès liés à une maladie extra-cardiaque, les arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), les blocs auriculo-ventriculaires, la transplantation cardiaque, l'insuffisance cardiaque terminale, les hospitalisations liées à la maladie, les /dysfonctionnement systolique ventriculaire droit, présence/persistance/clairance/récidive de M-Infl.

Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoires, infiltrantes, toxiques, dysmétaboliques, mitochondriales, neuromusculaires, cardiomyopathies rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 5 ans
Validation de nouveaux modèles dans des cohortes de patients témoins, c'est-à-dire vérification de leur rôle dans la prédiction des événements majeurs
Délai: A 10 ans

Les événements majeurs comprennent les décès toutes causes confondues, les décès d'origine cardiaque, les décès liés à une maladie extra-cardiaque, les arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), les blocs auriculo-ventriculaires, la transplantation cardiaque, l'insuffisance cardiaque terminale, les hospitalisations liées à la maladie, les /dysfonctionnement systolique ventriculaire droit, présence/persistance/clairance/récidive de M-Infl.

Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoires, infiltrantes, toxiques, dysmétaboliques, mitochondriales, neuromusculaires, cardiomyopathies rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 10 ans
Validation de nouveaux modèles dans des cohortes de patients témoins, c'est-à-dire vérification de leur rôle dans la prédiction des événements majeurs
Délai: A 15 ans

Les événements majeurs comprennent les décès toutes causes confondues, les décès d'origine cardiaque, les décès liés à une maladie extra-cardiaque, les arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), les blocs auriculo-ventriculaires, la transplantation cardiaque, l'insuffisance cardiaque terminale, les hospitalisations liées à la maladie, les /dysfonctionnement systolique ventriculaire droit, présence/persistance/clairance/récidive de M-Infl.

Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoires, infiltrantes, toxiques, dysmétaboliques, mitochondriales, neuromusculaires, cardiomyopathies rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 15 ans
Validation de nouveaux modèles dans des cohortes de patients témoins, c'est-à-dire vérification de leur rôle dans la prédiction des événements majeurs
Délai: A 20 ans

Les événements majeurs comprennent les décès toutes causes confondues, les décès d'origine cardiaque, les décès liés à une maladie extra-cardiaque, les arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), les blocs auriculo-ventriculaires, la transplantation cardiaque, l'insuffisance cardiaque terminale, les hospitalisations liées à la maladie, les /dysfonctionnement systolique ventriculaire droit, présence/persistance/clairance/récidive de M-Infl.

Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoires, infiltrantes, toxiques, dysmétaboliques, mitochondriales, neuromusculaires, cardiomyopathies rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 20 ans
Validation de nouveaux modèles dans des cohortes de patients témoins, c'est-à-dire vérification de leur rôle dans la prédiction des événements majeurs
Délai: A 25 ans

Les événements majeurs comprennent les décès toutes causes confondues, les décès d'origine cardiaque, les décès liés à une maladie extra-cardiaque, les arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), les blocs auriculo-ventriculaires, la transplantation cardiaque, l'insuffisance cardiaque terminale, les hospitalisations liées à la maladie, les /dysfonctionnement systolique ventriculaire droit, présence/persistance/clairance/récidive de M-Infl.

Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoires, infiltrantes, toxiques, dysmétaboliques, mitochondriales, neuromusculaires, cardiomyopathies rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 25 ans
Validation de nouveaux modèles dans des cohortes de patients témoins, c'est-à-dire vérification de leur rôle dans la prédiction des événements majeurs
Délai: A 30 ans

Les événements majeurs comprennent les décès toutes causes confondues, les décès d'origine cardiaque, les décès liés à une maladie extra-cardiaque, les arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), les blocs auriculo-ventriculaires, la transplantation cardiaque, l'insuffisance cardiaque terminale, les hospitalisations liées à la maladie, les /dysfonctionnement systolique ventriculaire droit, présence/persistance/clairance/récidive de M-Infl.

Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoires, infiltrantes, toxiques, dysmétaboliques, mitochondriales, neuromusculaires, cardiomyopathies rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
A 30 ans
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Évaluation de la réponse aux signatures de traitement dans l'AFD
Délai: Au départ
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Évaluation de la réponse aux signatures de traitement dans l'AFD
Délai: A 5 ans
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Délai: A 10 ans
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Délai: A 15 ans
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Évaluation de la réponse aux signatures de traitement dans l'AFD
Délai: A 20 ans
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Évaluation de la réponse aux signatures de traitement dans l'AFD
Délai: A 25 ans
A 25 ans
Évaluation de la réponse aux signatures de traitement dans l'AFD
Délai: A 30 ans
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Évaluation de la réponse aux signatures thérapeutiques dans les maladies de stockage et dysmétaboliques, les maladies mitochondriales, les canalopathies avec modifications structurelles et les cardiomyopathies associées à des maladies rhumatologiques ou neuromusculaires systémiques
Délai: Au départ
Au départ
Évaluation de la réponse aux signatures thérapeutiques dans les maladies de stockage et dysmétaboliques, les maladies mitochondriales, les canalopathies avec modifications structurelles et les cardiomyopathies associées à des maladies rhumatologiques ou neuromusculaires systémiques
Délai: A 5 ans
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Évaluation de la réponse aux signatures thérapeutiques dans les maladies de stockage et dysmétaboliques, les maladies mitochondriales, les canalopathies avec modifications structurelles et les cardiomyopathies associées à des maladies rhumatologiques ou neuromusculaires systémiques
Délai: A 10 ans
A 10 ans
Évaluation de la réponse aux signatures thérapeutiques dans les maladies de stockage et dysmétaboliques, les maladies mitochondriales, les canalopathies avec modifications structurelles et les cardiomyopathies associées à des maladies rhumatologiques ou neuromusculaires systémiques
Délai: A 15 ans
A 15 ans
Évaluation de la réponse aux signatures thérapeutiques dans les maladies de stockage et dysmétaboliques, les maladies mitochondriales, les canalopathies avec modifications structurelles et les cardiomyopathies associées à des maladies rhumatologiques ou neuromusculaires systémiques
Délai: A 20 ans
A 20 ans
Évaluation de la réponse aux signatures thérapeutiques dans les maladies de stockage et dysmétaboliques, les maladies mitochondriales, les canalopathies avec modifications structurelles et les cardiomyopathies associées à des maladies rhumatologiques ou neuromusculaires systémiques
Délai: A 25 ans
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Évaluation de la réponse aux signatures thérapeutiques dans les maladies de stockage et dysmétaboliques, les maladies mitochondriales, les canalopathies avec modifications structurelles et les cardiomyopathies associées à des maladies rhumatologiques ou neuromusculaires systémiques
Délai: A 30 ans
A 30 ans
Évaluation de la réponse aux signatures du traitement dans des phénotypes chevauchants et indéfinis
Délai: Au départ
Au départ
Évaluation de la réponse aux signatures du traitement dans des phénotypes chevauchants et indéfinis
Délai: A 5 ans
A 5 ans
Évaluation de la réponse aux signatures du traitement dans des phénotypes chevauchants et indéfinis
Délai: A 10 ans
A 10 ans
Évaluation de la réponse aux signatures du traitement dans des phénotypes chevauchants et indéfinis
Délai: A 15 ans
A 15 ans
Évaluation de la réponse aux signatures du traitement dans des phénotypes chevauchants et indéfinis
Délai: A 20 ans
A 20 ans
Évaluation de la réponse aux signatures du traitement dans des phénotypes chevauchants et indéfinis
Délai: A 25 ans
A 25 ans
Évaluation de la réponse aux signatures du traitement dans des phénotypes chevauchants et indéfinis
Délai: A 30 ans
A 30 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements mineurs lors du suivi en DCM Efficacité du traitement pharmacologique antiarythmique sur les événements majeurs et mineurs
Délai: Au départ

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies des biomarqueurs de laboratoire, tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Au départ
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements mineurs lors du suivi en DCM Efficacité du traitement pharmacologique antiarythmique sur les événements majeurs et mineurs
Délai: A 5 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
A 5 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements mineurs lors du suivi en DCM Efficacité du traitement pharmacologique antiarythmique sur les événements majeurs et mineurs
Délai: A 10 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
A 10 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements mineurs lors du suivi en DCM Efficacité du traitement pharmacologique antiarythmique sur les événements majeurs et mineurs
Délai: A 15 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
A 15 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements mineurs lors du suivi en DCM Efficacité du traitement pharmacologique antiarythmique sur les événements majeurs et mineurs
Délai: A 20 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
A 20 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements mineurs lors du suivi en DCM Efficacité du traitement pharmacologique antiarythmique sur les événements majeurs et mineurs
Délai: A 25 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
A 25 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements mineurs lors du suivi en DCM Efficacité du traitement pharmacologique antiarythmique sur les événements majeurs et mineurs
Délai: A 30 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
A 30 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements mineurs au cours du suivi en HCM Efficacité du traitement pharmacologique antiarythmique sur les événements majeurs et mineurs
Délai: Au départ

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Au départ
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements mineurs au cours du suivi en HCM Efficacité du traitement pharmacologique antiarythmique sur les événements majeurs et mineurs
Délai: A 5 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
A 5 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements mineurs au cours du suivi en HCM Efficacité du traitement pharmacologique antiarythmique sur les événements majeurs et mineurs
Délai: A 10 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
A 10 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements mineurs au cours du suivi en HCM Efficacité du traitement pharmacologique antiarythmique sur les événements majeurs et mineurs
Délai: A 15 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
A 15 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements mineurs au cours du suivi en HCM Efficacité du traitement pharmacologique antiarythmique sur les événements majeurs et mineurs
Délai: A 20 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
A 20 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements mineurs au cours du suivi en HCM Efficacité du traitement pharmacologique antiarythmique sur les événements majeurs et mineurs
Délai: A 25 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
A 25 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements mineurs au cours du suivi en HCM Efficacité du traitement pharmacologique antiarythmique sur les événements majeurs et mineurs
Délai: A 30 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
A 30 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements mineurs lors du suivi en RCM Efficacité du traitement pharmacologique antiarythmique sur les événements majeurs et mineurs
Délai: Au départ

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Au départ
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements mineurs lors du suivi en RCM Efficacité du traitement pharmacologique antiarythmique sur les événements majeurs et mineurs
Délai: A 5 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
A 5 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements mineurs lors du suivi en RCM Efficacité du traitement pharmacologique antiarythmique sur les événements majeurs et mineurs
Délai: A 10 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
A 10 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements mineurs lors du suivi en RCM Efficacité du traitement pharmacologique antiarythmique sur les événements majeurs et mineurs
Délai: A 15 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
A 15 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements mineurs lors du suivi en RCM Efficacité du traitement pharmacologique antiarythmique sur les événements majeurs et mineurs
Délai: A 20 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
A 20 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements mineurs lors du suivi en RCM Efficacité du traitement pharmacologique antiarythmique sur les événements majeurs et mineurs
Délai: A 25 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
A 25 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements mineurs lors du suivi en RCM Efficacité du traitement pharmacologique antiarythmique sur les événements majeurs et mineurs
Délai: A 30 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
A 30 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements mineurs au cours du suivi de l'ACM. Efficacité du traitement pharmacologique antiarythmique sur les événements majeurs et mineurs
Délai: Au départ

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Au départ
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements mineurs au cours du suivi de l'ACM. Efficacité du traitement pharmacologique antiarythmique sur les événements majeurs et mineurs
Délai: A 5 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
A 5 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements mineurs au cours du suivi de l'ACM. Efficacité du traitement pharmacologique antiarythmique sur les événements majeurs et mineurs
Délai: A 10 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
A 10 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements mineurs au cours du suivi de l'ACM. Efficacité du traitement pharmacologique antiarythmique sur les événements majeurs et mineurs
Délai: A 15 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
A 15 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements mineurs au cours du suivi de l'ACM. Efficacité du traitement pharmacologique antiarythmique sur les événements majeurs et mineurs
Délai: A 20 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
A 20 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements mineurs au cours du suivi de l'ACM. Efficacité du traitement pharmacologique antiarythmique sur les événements majeurs et mineurs
Délai: A 25 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
A 25 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements mineurs au cours du suivi de l'ACM. Efficacité du traitement pharmacologique antiarythmique sur les événements majeurs et mineurs
Délai: A 30 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
A 30 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements mineurs au cours du suivi en LVNC. Efficacité du traitement pharmacologique antiarythmique sur les événements majeurs et mineurs
Délai: Au départ

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Au départ
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements mineurs au cours du suivi en LVNC. Efficacité du traitement pharmacologique antiarythmique sur les événements majeurs et mineurs
Délai: A 5 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
A 5 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements mineurs au cours du suivi en LVNC. Efficacité du traitement pharmacologique antiarythmique sur les événements majeurs et mineurs
Délai: A 10 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
A 10 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements mineurs au cours du suivi en LVNC. Efficacité du traitement pharmacologique antiarythmique sur les événements majeurs et mineurs
Délai: A 15 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
A 15 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements mineurs au cours du suivi en LVNC. Efficacité du traitement pharmacologique antiarythmique sur les événements majeurs et mineurs
Délai: A 20 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
A 20 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements mineurs au cours du suivi en LVNC. Efficacité du traitement pharmacologique antiarythmique sur les événements majeurs et mineurs
Délai: A 25 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
A 25 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements mineurs au cours du suivi en LVNC. Efficacité du traitement pharmacologique antiarythmique sur les événements majeurs et mineurs
Délai: A 30 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
A 30 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements mineurs au cours du suivi en AMVP Efficacité du traitement pharmacologique antiarythmique sur les événements majeurs et mineurs
Délai: Au départ

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Au départ
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements mineurs au cours du suivi en AMVP Efficacité du traitement pharmacologique antiarythmique sur les événements majeurs et mineurs
Délai: A 5 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
A 5 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements mineurs au cours du suivi en AMVP Efficacité du traitement pharmacologique antiarythmique sur les événements majeurs et mineurs
Délai: A 10 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
A 10 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements mineurs au cours du suivi en AMVP Efficacité du traitement pharmacologique antiarythmique sur les événements majeurs et mineurs
Délai: A 15 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
A 15 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements mineurs au cours du suivi en AMVP Efficacité du traitement pharmacologique antiarythmique sur les événements majeurs et mineurs
Délai: A 20 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
A 20 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements mineurs au cours du suivi en AMVP Efficacité du traitement pharmacologique antiarythmique sur les événements majeurs et mineurs
Délai: A 25 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
A 25 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements mineurs au cours du suivi en AMVP Efficacité du traitement pharmacologique antiarythmique sur les événements majeurs et mineurs
Délai: A 30 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
A 30 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements mineurs au cours du suivi en PPCM Efficacité du traitement pharmacologique antiarythmique sur les événements majeurs et mineurs
Délai: Au départ

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Au départ
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements mineurs au cours du suivi en PPCM Efficacité du traitement pharmacologique antiarythmique sur les événements majeurs et mineurs
Délai: A 5 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
A 5 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements mineurs au cours du suivi en PPCM Efficacité du traitement pharmacologique antiarythmique sur les événements majeurs et mineurs
Délai: A 10 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
A 10 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements mineurs au cours du suivi en PPCM Efficacité du traitement pharmacologique antiarythmique sur les événements majeurs et mineurs
Délai: A 15 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
A 15 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements mineurs au cours du suivi en PPCM Efficacité du traitement pharmacologique antiarythmique sur les événements majeurs et mineurs
Délai: A 20 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
A 20 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements mineurs au cours du suivi en PPCM Efficacité du traitement pharmacologique antiarythmique sur les événements majeurs et mineurs
Délai: A 25 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
A 25 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements mineurs au cours du suivi en PPCM Efficacité du traitement pharmacologique antiarythmique sur les événements majeurs et mineurs
Délai: A 30 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
A 30 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements mineurs au cours du suivi en AFD Efficacité du traitement pharmacologique antiarythmique sur les événements majeurs et mineurs
Délai: Au départ

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Au départ
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements mineurs au cours du suivi en AFD Efficacité du traitement pharmacologique antiarythmique sur les événements majeurs et mineurs
Délai: A 5 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
A 5 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements mineurs au cours du suivi en AFD Efficacité du traitement pharmacologique antiarythmique sur les événements majeurs et mineurs
Délai: A 10 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
A 10 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements mineurs au cours du suivi en AFD Efficacité du traitement pharmacologique antiarythmique sur les événements majeurs et mineurs
Délai: A 15 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
A 15 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements mineurs au cours du suivi en AFD Efficacité du traitement pharmacologique antiarythmique sur les événements majeurs et mineurs
Délai: A 20 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
A 20 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements mineurs au cours du suivi en AFD Efficacité du traitement pharmacologique antiarythmique sur les événements majeurs et mineurs
Délai: A 25 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
A 25 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements mineurs au cours du suivi en AFD Efficacité du traitement pharmacologique antiarythmique sur les événements majeurs et mineurs
Délai: A 30 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
A 30 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements mineurs lors du suivi des maladies de stockage et dysmétaboliques. Efficacité du traitement pharmacologique antiarythmique sur les événements majeurs et mineurs.
Délai: Au départ

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Au départ
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements mineurs lors du suivi des maladies de stockage et dysmétaboliques. Efficacité du traitement pharmacologique antiarythmique sur les événements majeurs et mineurs.
Délai: A 5 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
A 5 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements mineurs lors du suivi des maladies de stockage et dysmétaboliques. Efficacité du traitement pharmacologique antiarythmique sur les événements majeurs et mineurs.
Délai: A 10 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
A 10 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements mineurs lors du suivi des maladies de stockage et dysmétaboliques. Efficacité du traitement pharmacologique antiarythmique sur les événements majeurs et mineurs.
Délai: A 15 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
A 15 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements mineurs lors du suivi des maladies de stockage et dysmétaboliques. Efficacité du traitement pharmacologique antiarythmique sur les événements majeurs et mineurs.
Délai: A 20 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
A 20 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements mineurs lors du suivi des maladies de stockage et dysmétaboliques. Efficacité du traitement pharmacologique antiarythmique sur les événements majeurs et mineurs.
Délai: A 25 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
A 25 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements mineurs lors du suivi des maladies de stockage et dysmétaboliques. Efficacité du traitement pharmacologique antiarythmique sur les événements majeurs et mineurs.
Délai: A 30 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
A 30 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements mineurs au cours du suivi des maladies mitochondriales. Efficacité du traitement pharmacologique antiarythmique sur les événements majeurs et mineurs
Délai: Au départ

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Au départ
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements mineurs au cours du suivi des maladies mitochondriales. Efficacité du traitement pharmacologique antiarythmique sur les événements majeurs et mineurs
Délai: A 5 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
A 5 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements mineurs au cours du suivi des maladies mitochondriales. Efficacité du traitement pharmacologique antiarythmique sur les événements majeurs et mineurs
Délai: A 10 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
A 10 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements mineurs au cours du suivi des maladies mitochondriales. Efficacité du traitement pharmacologique antiarythmique sur les événements majeurs et mineurs
Délai: A 15 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
A 15 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements mineurs au cours du suivi des maladies mitochondriales. Efficacité du traitement pharmacologique antiarythmique sur les événements majeurs et mineurs
Délai: A 20 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
A 20 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements mineurs au cours du suivi des maladies mitochondriales. Efficacité du traitement pharmacologique antiarythmique sur les événements majeurs et mineurs
Délai: A 25 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
A 25 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements mineurs au cours du suivi des maladies mitochondriales. Efficacité du traitement pharmacologique antiarythmique sur les événements majeurs et mineurs
Délai: A 30 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
A 30 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements mineurs au cours du suivi des canalopathies avec modifications structurelles. Efficacité du traitement pharmacologique antiarythmique sur les événements majeurs et mineurs.
Délai: Au départ

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Au départ
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements mineurs au cours du suivi des canalopathies avec modifications structurelles. Efficacité du traitement pharmacologique antiarythmique sur les événements majeurs et mineurs.
Délai: A 5 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
A 5 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements mineurs au cours du suivi des canalopathies avec modifications structurelles. Efficacité du traitement pharmacologique antiarythmique sur les événements majeurs et mineurs.
Délai: A 10 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
A 10 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements mineurs au cours du suivi des canalopathies avec modifications structurelles. Efficacité du traitement pharmacologique antiarythmique sur les événements majeurs et mineurs.
Délai: A 15 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
A 15 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements mineurs au cours du suivi des canalopathies avec modifications structurelles. Efficacité du traitement pharmacologique antiarythmique sur les événements majeurs et mineurs.
Délai: A 20 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
A 20 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements mineurs au cours du suivi des canalopathies avec modifications structurelles. Efficacité du traitement pharmacologique antiarythmique sur les événements majeurs et mineurs.
Délai: A 25 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
A 25 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence des événements mineurs au cours du suivi des canalopathies avec modifications structurelles. Efficacité du traitement pharmacologique antiarythmique sur les événements majeurs et mineurs.
Délai: A 30 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
A 30 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence d'événements mineurs au cours du suivi des cardiomyopathies associées à des maladies rhumatologiques ou neuromusculaires systémiques
Délai: Au départ

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Au départ
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence d'événements mineurs au cours du suivi des cardiomyopathies associées à des maladies rhumatologiques ou neuromusculaires systémiques
Délai: A 5 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
A 5 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence d'événements mineurs au cours du suivi des cardiomyopathies associées à des maladies rhumatologiques ou neuromusculaires systémiques
Délai: A 10 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
A 10 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence d'événements mineurs au cours du suivi des cardiomyopathies associées à des maladies rhumatologiques ou neuromusculaires systémiques
Délai: A 15 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
A 15 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence d'événements mineurs au cours du suivi des cardiomyopathies associées à des maladies rhumatologiques ou neuromusculaires systémiques
Délai: A 20 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
A 20 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence d'événements mineurs au cours du suivi des cardiomyopathies associées à des maladies rhumatologiques ou neuromusculaires systémiques
Délai: A 25 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
A 25 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie en fonction de l'incidence d'événements mineurs au cours du suivi des cardiomyopathies associées à des maladies rhumatologiques ou neuromusculaires systémiques
Délai: A 30 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
A 30 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement pharmacologique antiarythmique sur les événements majeurs et mineurs des cardiomyopathies associées aux maladies rhumatologiques ou neuromusculaires systémiques
Délai: Vers 30 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Vers 30 ans
Évaluation de l'efficacité du traitement, définie sur la base de l'incidence des événements mineurs au cours du suivi dans des phénotypes chevauchants et indéfinis. Efficacité du traitement pharmacologique antiarythmique sur les événements majeurs et mineurs
Délai: Vers 30 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Vers 30 ans
Efficacité du traitement spécifique à l'étiologie sur les résultats arythmiques et inflammatoires, ainsi que sur les événements majeurs et mineurs du DCM
Délai: Vers 30 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Vers 30 ans
Efficacité du traitement spécifique à l'étiologie sur les résultats arythmiques et inflammatoires, ainsi que sur les événements majeurs et mineurs de la CMH
Délai: Vers 30 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Vers 30 ans
Efficacité du traitement spécifique à l'étiologie sur les résultats arythmiques et inflammatoires, ainsi que sur les événements majeurs et mineurs de la MCR
Délai: Vers 30 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Vers 30 ans
Efficacité du traitement spécifique à l'étiologie sur les résultats arythmiques et inflammatoires, ainsi que sur les événements majeurs et mineurs de la MCA
Délai: Vers 30 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Vers 30 ans
Efficacité du traitement spécifique à l'étiologie sur les résultats arythmiques et inflammatoires, ainsi que sur les événements majeurs et mineurs des LVNC
Délai: Vers 30 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Vers 30 ans
Efficacité du traitement spécifique à l'étiologie sur les résultats arythmiques et inflammatoires, ainsi que sur les événements majeurs et mineurs de l'AMVP
Délai: Vers 30 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Vers 30 ans
Efficacité du traitement spécifique à l'étiologie sur les résultats arythmiques et inflammatoires, ainsi que sur les événements majeurs et mineurs de la PPCM
Délai: Vers 30 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Vers 30 ans
Efficacité du traitement spécifique à l'étiologie sur les résultats arythmiques et inflammatoires, ainsi que sur les événements majeurs et mineurs de l'AFD
Délai: Vers 30 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Vers 30 ans
Efficacité du traitement spécifique à l'étiologie sur les conséquences arythmiques et inflammatoires, ainsi que sur les événements majeurs et mineurs des maladies de stockage et dysmétaboliques, les maladies mitochondriales, les canalopathies avec modifications structurelles
Délai: Vers 30 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Vers 30 ans
Efficacité du traitement spécifique à l'étiologie sur les conséquences arythmiques et inflammatoires, ainsi que sur les événements majeurs et mineurs des cardiomyopathies associées aux maladies rhumatologiques ou neuromusculaires systémiques
Délai: Vers 30 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Vers 30 ans
Efficacité du traitement spécifique à l'étiologie sur les résultats arythmiques et inflammatoires, ainsi que sur les événements majeurs et mineurs dans les phénotypes chevauchants et indéfinis
Délai: Vers 30 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Vers 30 ans
Identification des critères d'implantation de dispositifs (PM, ICD, S-ICD, CRT-D...) chez les patients NICM
Délai: Vers 30 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoires, infiltrantes, toxiques, dysmétaboliques, mitochondriales, neuromusculaires, cardiomyopathies rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
Vers 30 ans
Identification des stratégies thérapeutiques les plus adaptées en fonction des indications, de la sélection des patients, du timing, du rapport risque/bénéfice, des effets secondaires, de la durée, des défis, des relations avec les résultats
Délai: Vers 30 ans

Cela s'applique aux patients NICM présentant des arythmies supraventriculaires, des bradyarythmies ou des arythmies ventriculaires, avec ou sans M-Inf.

Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoires, infiltrantes, toxiques, dysmétaboliques, mitochondriales, neuromusculaires, cardiomyopathies rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
Vers 30 ans
Identification des meilleurs candidats à la prise en charge multidisciplinaire des NICM
Délai: Vers 30 ans

par identification des sous-groupes de patients présentant les effets maximaux (c'est-à-dire (incidence la plus faible d'événements indésirables majeurs et mineurs) et les risques minimes (c'est-à-dire incidence la plus faible d'effets secondaires) suite à l'application de soins multidisciplinaires.

Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoires, infiltrantes, toxiques, dysmétaboliques, mitochondriales, neuromusculaires, cardiomyopathies rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
Vers 30 ans
Indication et calendrier d'implantation du dispositif (ICD, CRT-D) en prévention primaire, basés sur une évaluation des risques multidisciplinaire, multimodale et multiparamétrique dans les NICM, et en relation avec différents traitements généraux et étiologiques.
Délai: Vers 30 ans

par identification des sous-groupes de patients présentant les effets maximaux (c'est-à-dire (incidence la plus faible d'événements indésirables majeurs et mineurs) et les risques minimes (c'est-à-dire incidence la plus faible d'effets secondaires) suite à l'application de soins multidisciplinaires.

Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoires, infiltrantes, toxiques, dysmétaboliques, mitochondriales, neuromusculaires, cardiomyopathies rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
Vers 30 ans
Efficacité du patient multidisciplinaire - approche sur mesure pour la gestion de l'inflammation et des comorbidités chez les patients DCM, c'est-à-dire effets sur les événements majeurs et mineurs
Délai: Vers 30 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Vers 30 ans
Efficacité du patient multidisciplinaire - approche personnalisée pour la gestion de l'inflammation et des comorbidités chez les patients HCM, c'est-à-dire effets sur les événements majeurs et mineurs
Délai: Vers 30 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Vers 30 ans
Efficacité du patient multidisciplinaire - approche personnalisée pour la prise en charge de l'inflammation et des comorbidités chez les patients atteints de RCM, c'est-à-dire effets sur les événements majeurs et mineurs
Délai: Vers 30 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Vers 30 ans
Efficacité du patient multidisciplinaire - approche personnalisée pour la prise en charge de l'inflammation et des comorbidités chez les patients atteints de MCA, c'est-à-dire effets sur les événements majeurs et mineurs
Délai: Vers 30 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Vers 30 ans
Efficacité du patient multidisciplinaire - approche personnalisée pour la prise en charge de l'inflammation et des comorbidités chez les patients LVNC, c'est-à-dire effets sur les événements majeurs et mineurs
Délai: Vers 30 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Vers 30 ans
Efficacité du patient multidisciplinaire - approche personnalisée pour la prise en charge de l'inflammation et des comorbidités chez les patients PPCM, c'est-à-dire effets sur les événements majeurs et mineurs
Délai: Vers 30 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Vers 30 ans
Efficacité du patient multidisciplinaire - approche personnalisée pour la prise en charge de l'inflammation et des comorbidités chez les patients AMVP, c'est-à-dire effets sur les événements majeurs et mineurs
Délai: Vers 30 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Vers 30 ans
Efficacité du patient multidisciplinaire - approche sur mesure pour la prise en charge de l'inflammation et des comorbidités chez les patients AFD, c'est-à-dire effets sur les événements majeurs et mineurs
Délai: Vers 30 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Vers 30 ans
Efficacité du patient multidisciplinaire - approche personnalisée pour la prise en charge de l'inflammation et des comorbidités chez les patients atteints de maladies de surcharge et de maladies dysmétaboliques, c'est-à-dire effets sur les événements majeurs et mineurs
Délai: Vers 30 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Vers 30 ans
Efficacité de l'approche multidisciplinaire adaptée aux patients pour la prise en charge de l'inflammation et des comorbidités chez les patients atteints de maladies mitochondriales, c'est-à-dire les effets sur les événements majeurs et mineurs
Délai: Vers 30 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Vers 30 ans
Efficacité du patient multidisciplinaire - approche personnalisée pour la prise en charge de l'inflammation et des comorbidités chez les patients atteints de canalopathies avec changements structurels, c'est-à-dire effets sur les événements majeurs et mineurs
Délai: Vers 30 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Vers 30 ans
Efficacité du patient multidisciplinaire - approche personnalisée pour la prise en charge de l'inflammation et des comorbidités dans les cardiomyopathies associées aux patients atteints de maladies rhumatologiques ou neuromusculaires systémiques, c'est-à-dire effets sur les événements majeurs et mineurs
Délai: Vers 30 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Vers 30 ans
Efficacité du patient multidisciplinaire - approche sur mesure pour la prise en charge de l'inflammation et des comorbidités dans les cardiomyopathies associées à des patients de phénotypes chevauchants et indéfinis, c'est-à-dire effets sur les événements majeurs et mineurs
Délai: Vers 30 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Vers 30 ans
Efficacité du traitement de soutien, du traitement cardiologique optimal et des options de traitement de l'insuffisance cardiaque chez les patients DCM, c'est-à-dire effets sur les événements majeurs et mineurs. Analyse de la sécurité, c'est-à-dire incidence des effets indésirables.
Délai: Vers 30 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Vers 30 ans
Efficacité du traitement de soutien, du traitement cardiologique optimal et des options de traitement de l'insuffisance cardiaque chez les patients HCM, c'est-à-dire effets sur les événements majeurs et mineurs. Analyse de la sécurité, c'est-à-dire incidence des effets indésirables.
Délai: Vers 30 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Vers 30 ans
Efficacité du traitement de soutien, du traitement cardiologique optimal et des options de traitement de l'insuffisance cardiaque chez les patients atteints de RCM, c'est-à-dire effets sur les événements majeurs et mineurs. Analyse de la sécurité, c'est-à-dire incidence des effets indésirables.
Délai: Vers 30 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Vers 30 ans
Efficacité du traitement de soutien, du traitement cardiologique optimal et des options de traitement de l'insuffisance cardiaque chez les patients atteints de MCA, c'est-à-dire effets sur les événements majeurs et mineurs. Analyse de la sécurité, c'est-à-dire incidence des effets indésirables.
Délai: Vers 30 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Vers 30 ans
Efficacité du traitement de soutien, du traitement cardiologique optimal et des options de traitement de l'insuffisance cardiaque chez les patients LVNC, c'est-à-dire effets sur les événements majeurs et mineurs. Analyse de la sécurité, c'est-à-dire incidence des effets indésirables.
Délai: Vers 30 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Vers 30 ans
Efficacité du traitement de soutien, du traitement cardiologique optimal et des options de traitement de l'insuffisance cardiaque chez les patients AMVP, c'est-à-dire effets sur les événements majeurs et mineurs. Analyse de la sécurité, c'est-à-dire incidence des effets indésirables.
Délai: Vers 30 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Vers 30 ans
Efficacité du traitement de soutien, du traitement cardiologique optimal et des options de traitement de l'insuffisance cardiaque chez les patients PPCM, c'est-à-dire effets sur les événements majeurs et mineurs. Analyse de la sécurité, c'est-à-dire incidence des effets indésirables.
Délai: Vers 30 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Vers 30 ans
Efficacité du traitement de soutien, du traitement cardiologique optimal et des options de traitement de l'insuffisance cardiaque chez les patients AFD, c'est-à-dire effets sur les événements majeurs et mineurs. Analyse de la sécurité, c'est-à-dire incidence des effets indésirables.
Délai: Vers 30 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Vers 30 ans
Efficacité du traitement de soutien, du traitement cardiologique optimal et des options de traitement de l'insuffisance cardiaque chez les patients atteints de maladies de surcharge et de maladies dysmétaboliques, c'est-à-dire effets sur les événements majeurs et mineurs. Analyse de la sécurité, c'est-à-dire incidence des effets indésirables.
Délai: Vers 30 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Vers 30 ans
Efficacité du traitement de soutien, du traitement cardiologique optimal et des options de traitement de l'insuffisance cardiaque chez les patients atteints de maladies mitochondriales, c'est-à-dire effets sur les événements majeurs et mineurs. Analyse de la sécurité, c'est-à-dire incidence des effets indésirables.
Délai: Vers 30 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Vers 30 ans
Efficacité du traitement de soutien, du traitement cardiologique optimal et des options de traitement de l'insuffisance cardiaque dans les canalopathies avec changement structurel chez les patients, c'est-à-dire les effets sur les événements majeurs et mineurs. Analyse de la sécurité, c'est-à-dire incidence des effets indésirables.
Délai: Vers 30 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Vers 30 ans
Efficacité du traitement de soutien, du traitement cardiologique optimal et des options de traitement de l'insuffisance cardiaque dans les cardiomyopathies associées aux patients atteints de maladies rhumatologiques ou neuromusculaires systémiques, c'est-à-dire effets sur les événements majeurs et mineurs
Délai: Vers 30 ans

Analyse de la sécurité, c'est-à-dire incidence des effets indésirables.

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Vers 30 ans
Efficacité du traitement de soutien, du traitement cardiologique optimal et des options de traitement de l'insuffisance cardiaque chez les patients présentant des phénotypes chevauchants et indéfinis, c'est-à-dire les effets sur les événements majeurs et mineurs. Analyse de la sécurité, c'est-à-dire incidence des effets indésirables.
Délai: Vers 30 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Vers 30 ans
Efficacité des thérapies immunomodulatrices, immunosuppressives et anti-inflammatoires, y compris la thérapie biologique ciblée dans le DCM, c'est-à-dire les effets sur les événements majeurs et mineurs. Analyse de la sécurité, c'est-à-dire incidence des effets indésirables.
Délai: Vers 30 ans

(indications, sélection des patients, timing, rapport risque/bénéfice, effets secondaires, durée, défis, relations avec les résultats)

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Vers 30 ans
Efficacité des thérapies immunomodulatrices, immunosuppressives et anti-inflammatoires, y compris la thérapie biologique ciblée dans la CMH, c'est-à-dire les effets sur les événements majeurs et mineurs. Analyse de la sécurité, c'est-à-dire incidence des effets indésirables.
Délai: Vers 30 ans

(indications, sélection des patients, timing, rapport risque/bénéfice, effets secondaires, durée, défis, relations avec les résultats)

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Vers 30 ans
Efficacité des thérapies immunomodulatrices, immunosuppressives et anti-inflammatoires, y compris la thérapie biologique ciblée dans la MCR, c'est-à-dire les effets sur les événements majeurs et mineurs. Analyse de la sécurité, c'est-à-dire incidence des effets indésirables.
Délai: Vers 30 ans

(indications, sélection des patients, timing, rapport risque/bénéfice, effets secondaires, durée, défis, relations avec les résultats)

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Vers 30 ans
Efficacité des thérapies immunomodulatrices, immunosuppressives et anti-inflammatoires, y compris la thérapie biologique ciblée dans la MCA, c'est-à-dire les effets sur les événements majeurs et mineurs. Analyse de la sécurité, c'est-à-dire incidence des effets indésirables.
Délai: Vers 30 ans

(indications, sélection des patients, timing, rapport risque/bénéfice, effets secondaires, durée, défis, relations avec les résultats)

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Vers 30 ans
Efficacité des thérapies immunomodulatrices, immunosuppressives et anti-inflammatoires, y compris la thérapie biologique ciblée dans les LVNC, c'est-à-dire les effets sur les événements majeurs et mineurs. Analyse de la sécurité, c'est-à-dire incidence des effets indésirables.
Délai: Vers 30 ans

(indications, sélection des patients, timing, rapport risque/bénéfice, effets secondaires, durée, défis, relations avec les résultats)

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Vers 30 ans
Efficacité des thérapies immunomodulatrices, immunosuppressives et anti-inflammatoires, y compris la thérapie biologique ciblée dans l'AMVP, c'est-à-dire les effets sur les événements majeurs et mineurs. Analyse de la sécurité, c'est-à-dire incidence des effets indésirables.
Délai: Vers 30 ans

(indications, sélection des patients, timing, rapport risque/bénéfice, effets secondaires, durée, défis, relations avec les résultats)

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Vers 30 ans
Efficacité des thérapies immunomodulatrices, immunosuppressives et anti-inflammatoires, y compris la thérapie biologique ciblée dans la PPCM, c'est-à-dire les effets sur les événements majeurs et mineurs. Analyse de la sécurité, c'est-à-dire incidence des effets indésirables.
Délai: Vers 30 ans

(indications, sélection des patients, timing, rapport risque/bénéfice, effets secondaires, durée, défis, relations avec les résultats)

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Vers 30 ans
Efficacité des thérapies immunomodulatrices, immunosuppressives et anti-inflammatoires, y compris la thérapie biologique ciblée dans l'AFD, c'est-à-dire les effets sur les événements majeurs et mineurs. Analyse de la sécurité, c'est-à-dire incidence des effets indésirables.
Délai: Vers 30 ans

(indications, sélection des patients, timing, rapport risque/bénéfice, effets secondaires, durée, défis, relations avec les résultats)

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Vers 30 ans
Efficacité des thérapies immunomodulatrices, immunosuppressives et anti-inflammatoires, y compris la thérapie biologique ciblée dans les maladies mitochondriales, c'est-à-dire les effets sur les événements majeurs et mineurs. Analyse de la sécurité, c'est-à-dire incidence des effets indésirables.
Délai: Vers 30 ans

(indications, sélection des patients, timing, rapport risque/bénéfice, effets secondaires, durée, défis, relations avec les résultats)

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Vers 30 ans
Efficacité des thérapies immunomodulatrices, immunosuppressives et anti-inflammatoires, y compris la thérapie biologique ciblée dans les maladies de stockage et dysmétaboliques, c'est-à-dire les effets sur les événements majeurs et mineurs. Analyse de la sécurité, c'est-à-dire incidence des effets indésirables.
Délai: Vers 30 ans

(indications, sélection des patients, timing, rapport risque/bénéfice, effets secondaires, durée, défis, relations avec les résultats)

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Vers 30 ans
Efficacité des thérapies immunomodulatrices, immunosuppressives et anti-inflammatoires, y compris la thérapie biologique ciblée dans les canalopathies présentant des changements structurels, c'est-à-dire des effets sur des événements majeurs et mineurs.
Délai: Vers 30 ans

(indications, sélection des patients, calendrier, rapport risque/bénéfice, effets secondaires, durée, défis, relations avec les résultats).

Analyse de la sécurité, c'est-à-dire incidence des effets indésirables.

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Vers 30 ans
Efficacité des thérapies immunomodulatrices, immunosuppressives et anti-inflammatoires, y compris la thérapie biologique ciblée dans les cardiomyopathies associées à des maladies rhumatologiques ou neuromusculaires systémiques, c'est-à-dire effets sur les événements majeurs et mineurs.
Délai: Vers 30 ans

(indications, sélection des patients, calendrier, rapport risque/bénéfice, effets secondaires, durée, défis, relations avec les résultats).

Analyse de la sécurité, c'est-à-dire incidence des effets indésirables.

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Vers 30 ans
Efficacité du traitement immunomodulateur, immunosuppresseur et anti-inflammatoire, y compris le traitement biologique ciblé dans les phénotypes chevauchants et indéfinis, c'est-à-dire les effets sur les événements majeurs et mineurs.
Délai: Vers 30 ans

(indications, sélection des patients, calendrier, rapport risque/bénéfice, effets secondaires, durée, défis, relations avec les résultats).

Analyse de la sécurité, c'est-à-dire incidence des effets indésirables.

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Vers 30 ans
Efficacité des traitements spécifiques à l'étiologie, y compris ceux visant à cibler les manifestations extra - cardiaques des maladies dans le DCM, c'est-à-dire les effets sur les événements majeurs et mineurs. Analyse de la sécurité, c'est-à-dire incidence des effets indésirables.
Délai: Vers 30 ans

(indications, sélection des patients, timing, rapport risque/bénéfice, effets secondaires, durée, défis, relations avec les résultats)

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Vers 30 ans
Efficacité des traitements spécifiques à l'étiologie, y compris ceux visant à cibler les manifestations extra-cardiaques de la maladie dans la CMH, c'est-à-dire les effets sur les événements majeurs et mineurs. Analyse de la sécurité, c'est-à-dire incidence des effets indésirables.
Délai: Vers 30 ans

(indications, sélection des patients, timing, rapport risque/bénéfice, effets secondaires, durée, défis, relations avec les résultats)

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Vers 30 ans
Efficacité des traitements spécifiques à l'étiologie, y compris ceux visant à cibler les manifestations extra-cardiaques des maladies dans la MCR, c'est-à-dire les effets sur les événements majeurs et mineurs. Analyse de la sécurité, c'est-à-dire incidence des effets indésirables.
Délai: Vers 30 ans

(indications, sélection des patients, timing, rapport risque/bénéfice, effets secondaires, durée, défis, relations avec les résultats)

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Vers 30 ans
Efficacité des traitements spécifiques à l'étiologie, y compris ceux visant à cibler les manifestations extra-cardiaques de la maladie dans la MCA, c'est-à-dire les effets sur les événements majeurs et mineurs. Analyse de la sécurité, c'est-à-dire incidence des effets indésirables.
Délai: Vers 30 ans

(indications, sélection des patients, timing, rapport risque/bénéfice, effets secondaires, durée, défis, relations avec les résultats)

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Vers 30 ans
Efficacité des traitements spécifiques à l'étiologie, y compris ceux visant à cibler les manifestations extra-cardiaques de la maladie dans les LVNC, c'est-à-dire les effets sur les événements majeurs et mineurs. Analyse de la sécurité, c'est-à-dire incidence des effets indésirables.
Délai: Vers 30 ans

(indications, sélection des patients, timing, rapport risque/bénéfice, effets secondaires, durée, défis, relations avec les résultats)

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Vers 30 ans
Efficacité des traitements spécifiques à l'étiologie, y compris ceux visant à cibler les manifestations extra-cardiaques des maladies dans l'AMVP, c'est-à-dire les effets sur les événements majeurs et mineurs. Analyse de la sécurité, c'est-à-dire incidence des effets indésirables.
Délai: Vers 30 ans

(indications, sélection des patients, timing, rapport risque/bénéfice, effets secondaires, durée, défis, relations avec les résultats)

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Vers 30 ans
Efficacité des traitements spécifiques à l'étiologie, y compris ceux visant à cibler les manifestations extra-cardiaques de la maladie dans la CMPP, c'est-à-dire les effets sur les événements majeurs et mineurs. Analyse de la sécurité, c'est-à-dire incidence des effets indésirables.
Délai: Vers 30 ans

(indications, sélection des patients, timing, rapport risque/bénéfice, effets secondaires, durée, défis, relations avec les résultats)

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Vers 30 ans
Efficacité des traitements spécifiques à l'étiologie, y compris ceux visant à cibler les manifestations extra-cardiaques de la maladie dans l'AFD, c'est-à-dire les effets sur les événements majeurs et mineurs. Analyse de la sécurité, c'est-à-dire incidence des effets indésirables.
Délai: Vers 30 ans

(indications, sélection des patients, timing, rapport risque/bénéfice, effets secondaires, durée, défis, relations avec les résultats)

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Vers 30 ans
Efficacité des traitements spécifiques à l'étiologie, y compris ceux visant à cibler les manifestations extra-cardiaques des maladies de stockage et les maladies dysmétaboliques, c'est-à-dire les effets sur les événements majeurs et mineurs. Analyse de la sécurité, c'est-à-dire incidence des effets indésirables.
Délai: Vers 30 ans

(indications, sélection des patients, timing, rapport risque/bénéfice, effets secondaires, durée, défis, relations avec les résultats)

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Vers 30 ans
Efficacité des traitements spécifiques à l'étiologie, y compris ceux visant à cibler les manifestations extra-cardiaques des maladies mitochondriales, c'est-à-dire les effets sur les événements majeurs et mineurs. Analyse de la sécurité, c'est-à-dire incidence des effets indésirables.
Délai: Vers 30 ans

(indications, sélection des patients, timing, rapport risque/bénéfice, effets secondaires, durée, défis, relations avec les résultats)

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Vers 30 ans
Efficacité des traitements spécifiques à l'étiologie, y compris ceux visant à cibler les manifestations de maladies extracardiaques dans les canalopathies avec des changements structurels, c'est-à-dire des effets sur les événements majeurs et mineurs. Analyse de la sécurité, c'est-à-dire incidence des effets indésirables.
Délai: Vers 30 ans

(indications, sélection des patients, timing, rapport risque/bénéfice, effets secondaires, durée, défis, relations avec les résultats)

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Vers 30 ans
Efficacité des traitements spécifiques à l'étiologie, y compris ceux visant à cibler les manifestations extra-cardiaques des cardiomyopathies associées à des maladies rhumatologiques ou neuromusculaires systémiques, c'est-à-dire les effets sur les événements majeurs et mineurs.
Délai: Vers 30 ans

(indications, sélection des patients, calendrier, rapport risque/bénéfice, effets secondaires, durée, défis, relations avec les résultats) Analyse de la sécurité, c'est-à-dire incidence des effets indésirables.

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Vers 30 ans
Efficacité des traitements spécifiques à l'étiologie, y compris ceux visant à cibler les manifestations de maladies extra-cardiaques dans des phénotypes chevauchants et indéfinis, c'est-à-dire les effets sur les événements majeurs et mineurs. Analyse de la sécurité, c'est-à-dire incidence des effets indésirables.
Délai: Vers 30 ans

(indications, sélection des patients, timing, rapport risque/bénéfice, effets secondaires, durée, défis, relations avec les résultats)

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Vers 30 ans
Efficacité de la thérapie substitutive, de la thérapie moléculaire, de la thérapie génique dans le DCM, c'est-à-dire effets sur les événements majeurs et mineurs. Analyse de la sécurité, c'est-à-dire incidence des effets indésirables.
Délai: Vers 30 ans

(indications, sélection des patients, timing, rapport risque/bénéfice, effets secondaires, durée, défis, relations avec les résultats)

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Vers 30 ans
Efficacité de la thérapie substitutive, de la thérapie moléculaire, de la thérapie génique dans la CMH, c'est-à-dire effets sur les événements majeurs et mineurs. Analyse de la sécurité, c'est-à-dire incidence des effets indésirables.
Délai: Vers 30 ans

(indications, sélection des patients, timing, rapport risque/bénéfice, effets secondaires, durée, défis, relations avec les résultats)

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Vers 30 ans
Efficacité de la thérapie substitutive, de la thérapie moléculaire, de la thérapie génique dans la MCR, c'est-à-dire effets sur les événements majeurs et mineurs. Analyse de la sécurité, c'est-à-dire incidence des effets indésirables.
Délai: Vers 30 ans

(indications, sélection des patients, timing, rapport risque/bénéfice, effets secondaires, durée, défis, relations avec les résultats)

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Vers 30 ans
Efficacité de la thérapie substitutive, de la thérapie moléculaire, de la thérapie génique dans la MCA, c'est-à-dire effets sur les événements majeurs et mineurs. Analyse de la sécurité, c'est-à-dire incidence des effets indésirables.
Délai: Vers 30 ans

(indications, sélection des patients, timing, rapport risque/bénéfice, effets secondaires, durée, défis, relations avec les résultats)

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Vers 30 ans
Efficacité de la thérapie substitutive, de la thérapie moléculaire, de la thérapie génique dans les LVNC, c'est-à-dire effets sur les événements majeurs et mineurs. Analyse de la sécurité, c'est-à-dire incidence des effets indésirables.
Délai: Vers 30 ans

(indications, sélection des patients, timing, rapport risque/bénéfice, effets secondaires, durée, défis, relations avec les résultats)

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Vers 30 ans
Efficacité de la thérapie substitutive, de la thérapie moléculaire, de la thérapie génique dans l'AMVP, c'est-à-dire effets sur les événements majeurs et mineurs. Analyse de la sécurité, c'est-à-dire incidence des effets indésirables.
Délai: Vers 30 ans

(indications, sélection des patients, timing, rapport risque/bénéfice, effets secondaires, durée, défis, relations avec les résultats)

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Vers 30 ans
Efficacité de la thérapie substitutive, de la thérapie moléculaire, de la thérapie génique dans la PPCM, c'est-à-dire effets sur les événements majeurs et mineurs. Analyse de la sécurité, c'est-à-dire incidence des effets indésirables.
Délai: Vers 30 ans

(indications, sélection des patients, timing, rapport risque/bénéfice, effets secondaires, durée, défis, relations avec les résultats)

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Vers 30 ans
Efficacité de la thérapie substitutive, de la thérapie moléculaire, de la thérapie génique dans l'AFD, c'est-à-dire effets sur les événements majeurs et mineurs. Analyse de la sécurité, c'est-à-dire incidence des effets indésirables.
Délai: Vers 30 ans

(indications, sélection des patients, timing, rapport risque/bénéfice, effets secondaires, durée, défis, relations avec les résultats)

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Vers 30 ans
Efficacité de la thérapie substitutive, de la thérapie moléculaire, de la thérapie génique dans les maladies de stockage et dysmétaboliques, les maladies mitochondriales, c'est-à-dire les effets sur les événements majeurs et mineurs. Analyse de la sécurité, c'est-à-dire incidence des effets indésirables.
Délai: Vers 30 ans

(indications, sélection des patients, timing, rapport risque/bénéfice, effets secondaires, durée, défis, relations avec les résultats)

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Vers 30 ans
Efficacité de la thérapie substitutive, de la thérapie moléculaire, de la thérapie génique dans les canalopathies avec changements structurels, c'est-à-dire effets sur les événements majeurs et mineurs. Analyse de la sécurité, c'est-à-dire incidence des effets indésirables.
Délai: Vers 30 ans

(indications, sélection des patients, timing, rapport risque/bénéfice, effets secondaires, durée, défis, relations avec les résultats)

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Vers 30 ans
Efficacité des thérapies substitutives, thérapies moléculaires, thérapies géniques dans les cardiomyopathies associées aux maladies rhumatologiques ou neuromusculaires systémiques, c'est-à-dire effets sur les événements majeurs et mineurs. Analyse de la sécurité, c'est-à-dire incidence des effets indésirables.
Délai: Vers 30 ans

(indications, sélection des patients, timing, rapport risque/bénéfice, effets secondaires, durée, défis, relations avec les résultats)

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Vers 30 ans
Efficacité de la thérapie substitutive, de la thérapie moléculaire, de la thérapie génique dans les phénotypes chevauchants et indéfinis, c'est-à-dire les effets sur les événements majeurs et mineurs. Analyse de la sécurité, c'est-à-dire incidence des effets indésirables.
Délai: Vers 30 ans

(indications, sélection des patients, timing, rapport risque/bénéfice, effets secondaires, durée, défis, relations avec les résultats)

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Vers 30 ans
Efficacité de la transplantation cardiaque et d'autres traitements de l'insuffisance cardiaque terminale dans le DCM, c'est-à-dire effets sur les événements majeurs et mineurs. Analyse de la sécurité, c'est-à-dire incidence des effets indésirables.
Délai: Vers 30 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Vers 30 ans
Efficacité de la transplantation cardiaque et d'autres traitements de l'insuffisance cardiaque terminale dans la CMH, c'est-à-dire effets sur les événements majeurs et mineurs. Analyse de la sécurité, c'est-à-dire incidence des effets indésirables.
Délai: Vers 30 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Vers 30 ans
Efficacité de la transplantation cardiaque et d'autres traitements de l'insuffisance cardiaque terminale dans la MCR, c'est-à-dire effets sur les événements majeurs et mineurs. Analyse de la sécurité, c'est-à-dire incidence des effets indésirables.
Délai: Vers 30 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Vers 30 ans
Efficacité de la transplantation cardiaque et d'autres traitements de l'insuffisance cardiaque terminale dans la MCA, c'est-à-dire effets sur les événements majeurs et mineurs. Analyse de la sécurité, c'est-à-dire incidence des effets indésirables.
Délai: Vers 30 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Vers 30 ans
Efficacité de la transplantation cardiaque et d'autres traitements de l'insuffisance cardiaque terminale dans les LVNC, c'est-à-dire effets sur les événements majeurs et mineurs. Analyse de la sécurité, c'est-à-dire incidence des effets indésirables.
Délai: Vers 30 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Vers 30 ans
Efficacité de la transplantation cardiaque et d'autres traitements de l'insuffisance cardiaque terminale dans l'AMVP, c'est-à-dire effets sur les événements majeurs et mineurs. Analyse de la sécurité, c'est-à-dire incidence des effets indésirables.
Délai: Vers 30 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Vers 30 ans
Efficacité de la transplantation cardiaque et d'autres traitements de l'insuffisance cardiaque terminale dans la PPCM, c'est-à-dire effets sur les événements majeurs et mineurs. Analyse de la sécurité, c'est-à-dire incidence des effets indésirables.
Délai: Vers 30 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Vers 30 ans
Efficacité de la transplantation cardiaque et d'autres traitements de l'insuffisance cardiaque terminale dans l'AFD, c'est-à-dire effets sur les événements majeurs et mineurs. Analyse de la sécurité, c'est-à-dire incidence des effets indésirables.
Délai: Vers 30 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Vers 30 ans
Efficacité de la transplantation cardiaque et d'autres traitements de l'insuffisance cardiaque terminale dans les maladies de stockage et dysmétaboliques, les maladies mitochondriales, c'est-à-dire les effets sur les événements majeurs et mineurs. Analyse de la sécurité, c'est-à-dire incidence des effets indésirables.
Délai: Vers 30 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Vers 30 ans
Efficacité de la transplantation cardiaque et d'autres traitements de l'insuffisance cardiaque terminale dans les canalopathies avec changements structurels, c'est-à-dire effets sur les événements majeurs et mineurs. Analyse de la sécurité, c'est-à-dire incidence des effets indésirables.
Délai: Vers 30 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Vers 30 ans
Efficacité de la transplantation cardiaque et d'autres traitements de l'insuffisance cardiaque terminale dans les cardiomyopathies associées à des maladies rhumatologiques ou neuromusculaires systémiques, c'est-à-dire effets sur les événements majeurs et mineurs.
Délai: Vers 30 ans

Analyse de la sécurité, c'est-à-dire incidence des effets indésirables.

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Vers 30 ans
Efficacité de la transplantation cardiaque et d'autres traitements de l'insuffisance cardiaque terminale dans des phénotypes chevauchants et indéfinis, c'est-à-dire effets sur les événements majeurs et mineurs. Analyse de la sécurité, c'est-à-dire incidence des effets indésirables.
Délai: Vers 30 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Vers 30 ans
Efficacité des interventions chirurgicales ou hémodynamiques dans le DCM, c'est-à-dire effets sur les événements majeurs et mineurs, c'est-à-dire effets sur les événements majeurs et mineurs. Analyse de la sécurité, c'est-à-dire incidence des effets indésirables.
Délai: Vers 30 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Vers 30 ans
Efficacité des procédures chirurgicales ou hémodynamiques dans la HCM, c'est-à-dire effets sur les événements majeurs et mineurs, c'est-à-dire effets sur les événements majeurs et mineurs. Analyse de la sécurité, c'est-à-dire incidence des effets indésirables.
Délai: Vers 30 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Vers 30 ans
Efficacité des interventions chirurgicales ou hémodynamiques en MCR, c'est-à-dire effets sur les événements majeurs et mineurs, c'est-à-dire effets sur les événements majeurs et mineurs. Analyse de la sécurité, c'est-à-dire incidence des effets indésirables.
Délai: Vers 30 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Vers 30 ans
Efficacité des procédures chirurgicales ou hémodynamiques dans la MCA, c'est-à-dire effets sur les événements majeurs et mineurs, c'est-à-dire effets sur les événements majeurs et mineurs. Analyse de la sécurité, c'est-à-dire incidence des effets indésirables.
Délai: Vers 30 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Vers 30 ans
Efficacité des procédures chirurgicales ou hémodynamiques dans les LVNC, c'est-à-dire effets sur les événements majeurs et mineurs, c'est-à-dire effets sur les événements majeurs et mineurs. Analyse de la sécurité, c'est-à-dire incidence des effets indésirables.
Délai: Vers 30 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Vers 30 ans
Efficacité des interventions chirurgicales ou hémodynamiques en AMVP, c'est-à-dire effets sur les événements majeurs et mineurs, c'est-à-dire effets sur les événements majeurs et mineurs. Analyse de la sécurité, c'est-à-dire incidence des effets indésirables.
Délai: Vers 30 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Vers 30 ans
Efficacité des procédures chirurgicales ou hémodynamiques dans la PPCM, c'est-à-dire effets sur les événements majeurs et mineurs, c'est-à-dire effets sur les événements majeurs et mineurs. Analyse de la sécurité, c'est-à-dire incidence des effets indésirables.
Délai: Vers 30 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Vers 30 ans
Efficacité des interventions chirurgicales ou hémodynamiques en AFD, c'est-à-dire effets sur les événements majeurs et mineurs, c'est-à-dire effets sur les événements majeurs et mineurs. Analyse de la sécurité, c'est-à-dire incidence des effets indésirables.
Délai: Vers 30 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Vers 30 ans
Efficacité des interventions chirurgicales ou hémodynamiques dans les maladies de stockage et dysmétaboliques, les maladies mitochondriales, c'est-à-dire les effets sur les événements majeurs et mineurs, c'est-à-dire les effets sur les événements majeurs et mineurs. Analyse de la sécurité, c'est-à-dire incidence des effets indésirables.
Délai: Vers 30 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Vers 30 ans
Efficacité des interventions chirurgicales ou hémodynamiques dans les canalopathies avec modifications structurelles, c'est-à-dire effets sur les événements majeurs et mineurs, c'est-à-dire effets sur les événements majeurs et mineurs. Analyse de la sécurité, c'est-à-dire incidence des effets indésirables.
Délai: Vers 30 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Vers 30 ans
Efficacité des interventions chirurgicales ou hémodynamiques dans les cardiomyopathies associées aux maladies rhumatologiques ou neuromusculaires systémiques, c'est-à-dire effets sur les événements majeurs et mineurs, c'est-à-dire effets sur les événements majeurs et mineurs.
Délai: Vers 30 ans

Analyse de la sécurité, c'est-à-dire incidence des effets indésirables.

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Vers 30 ans
Efficacité des procédures chirurgicales ou hémodynamiques dans des phénotypes superposés et indéfinis, c'est-à-dire effets sur les événements majeurs et mineurs, c'est-à-dire effets sur les événements majeurs et mineurs. Analyse de la sécurité, c'est-à-dire incidence des effets indésirables.
Délai: Vers 30 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Vers 30 ans
Enquête sur l'implantation d'un dispositif cardiaque en prévention primaire et secondaire, chez tous les patients, ainsi que dans les sous-groupes avec et sans M-Infl dans les NICM
Délai: Vers 30 ans

(indications, sélection des patients, timing, rapport risque/bénéfice, effets secondaires, durée, défis, relations avec les résultats)

Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoires, infiltrantes, toxiques, dysmétaboliques, mitochondriales, neuromusculaires, cardiomyopathies rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
Vers 30 ans
Enquête sur l'ablation des arythmies cardiaques (indications, sélection des patients, calendrier, rapport risque/bénéfice, effets secondaires, durée, défis, relations avec les résultats) dans les NICM
Délai: Vers 30 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoires, infiltrantes, toxiques, dysmétaboliques, mitochondriales, neuromusculaires, cardiomyopathies rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
Vers 30 ans
Rôle de l'ablation (toute technique) sur les résultats arythmiques dans les NICM, chez tous les patients, ainsi que dans les sous-groupes avec et sans arythmies et MInfl
Délai: Vers 30 ans
Les NICM incluront, sans s'y limiter : DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoires, infiltrantes, toxiques, dysmétaboliques, mitochondriales, neuromusculaires, cardiomyopathies rhumatologiques/auto-immunes, canalopathies avec substrats structurels, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, cœur d'athlète, non défini et les cardiomyopathies se chevauchent. D’autres maladies du spectre NICM seront incluses parallèlement à l’avancée des connaissances actuelles.
Vers 30 ans
Indications et timing optimal pour toute procédure électrophysiologique ou interventionnelle dans la CMH, c'est-à-dire comparaison de l'incidence des événements majeurs et mineurs chez les patients subissant un traitement à différents moments
Délai: Vers 30 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Vers 30 ans
Indications et timing optimal pour toute procédure électrophysiologique ou interventionnelle dans la MCA, c'est-à-dire comparaison de l'incidence des événements majeurs et mineurs chez les patients subissant un traitement à différents moments
Délai: Vers 30 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Vers 30 ans
Indications et timing optimal pour toute procédure électrophysiologique ou interventionnelle en LVNC, c'est-à-dire comparaison de l'incidence des événements majeurs et mineurs chez les patients subissant un traitement à différents moments
Délai: Vers 30 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Vers 30 ans
Indications et timing optimal pour toute procédure électrophysiologique ou interventionnelle dans l'AMVP, c'est-à-dire comparaison de l'incidence des événements majeurs et mineurs chez les patients subissant un traitement à différents moments
Délai: Vers 30 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Vers 30 ans
Indications et timing optimal pour toute procédure électrophysiologique ou interventionnelle dans la PPCM, c'est-à-dire comparaison de l'incidence des événements majeurs et mineurs chez les patients subissant un traitement à différents moments
Délai: Vers 30 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Vers 30 ans
Indications et timing optimal pour toute procédure électrophysiologique ou interventionnelle dans l'AFD, c'est-à-dire comparaison de l'incidence des événements majeurs et mineurs chez les patients subissant un traitement à différents moments
Délai: Vers 30 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Vers 30 ans
Indications et timing optimal pour toute procédure électrophysiologique ou interventionnelle dans les maladies de stockage et dysmétaboliques, c'est-à-dire comparaison de l'incidence des événements majeurs et mineurs chez les patients subissant un traitement à différents moments
Délai: Vers 30 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Vers 30 ans
Indications et timing optimal pour toute procédure électrophysiologique ou interventionnelle dans les maladies mitochondriales, c'est-à-dire comparaison de l'incidence des événements majeurs et mineurs chez les patients subissant un traitement à différents moments
Délai: Vers 30 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Vers 30 ans
Indications et timing optimal pour toute procédure électrophysiologique ou interventionnelle dans les canalopathies avec changements structurels, c'est-à-dire comparaison de l'incidence des événements majeurs et mineurs chez les patients subissant un traitement à différents moments
Délai: Vers 30 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Vers 30 ans
Indications et timing optimal pour toute procédure électrophysiologique ou interventionnelle, maladies rhumatologiques ou neuromusculaires
Délai: Vers 30 ans

c'est-à-dire comparaison de l'incidence des événements majeurs et mineurs chez les patients subissant un traitement à différents moments.

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Vers 30 ans
Indications et timing optimal pour toute procédure électrophysiologique ou interventionnelle dans des phénotypes chevauchants et indéfinis, c'est-à-dire comparaison de l'incidence des événements majeurs et mineurs chez les patients subissant un traitement à différents moments
Délai: Vers 30 ans

Événements majeurs : décès toutes causes confondues, décès d'origine cardiaque, décès liés à une maladie extracardiaque, arythmies ventriculaires majeures (tachycardie ventriculaire, fibrillation, traitement approprié par DCI), blocs auriculo-ventriculaires avancés, transplantation cardiaque, insuffisance cardiaque terminale, hospitalisations liées à la maladie. , dysfonctionnement systolique ventriculaire gauche/droit, présence/persistance/élimination/récidive de M-Infl.

Événements mineurs : arythmies ventriculaires non soutenues, arythmies supraventriculaires, autres bradyarythmies, toute anomalie structurelle/fonctionnelle du myocarde détectable par un bilan diagnostique multimodal, anomalies de laboratoire, biomarqueurs tissulaires ou multiomiques, hospitalisations toutes causes confondues, coûts de la maladie, complications liées à la gestion de la maladie, extra -critères d'évaluation non mortels liés aux maladies cardiaques.
Vers 30 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Scientific Institute San Raffaele

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Paolo Della Bella, MD, San Raffaele Scientific Institute, Milan, Italy

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 janvier 2018

Achèvement primaire (Estimé)

31 décembre 2035

Achèvement de l'étude (Estimé)

31 décembre 2035

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 septembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 septembre 2024

Première publication (Réel)

23 septembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 septembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 septembre 2024

Dernière vérification

1 septembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • AINICM

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

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INDÉCIS

Description du régime IPD

Les demandes seront évaluées au cas par cas par le PI.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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