Enfoque multimodal y multidisciplinario para optimizar el diagnóstico, el pronóstico y el tratamiento terapéutico de pacientes con miocardiopatías no isquémicas y fenotipos arritmogénico-inflamatorios: un estudio de registro multicéntrico, observacional, retrospectivo y prospectivo. (AINICM)
Las miocardiopatías no isquémicas (MNIC) representan un grupo heterogéneo de patologías caracterizadas por la ausencia de enfermedad obstructiva de los vasos coronarios epicárdicos y distintos cambios estructurales y funcionales del miocardio. Las principales formas identificadas incluyen miocardiopatía dilatada (MCD), miocardiopatía hipertrófica (MCH), miocardiopatía restrictiva (MCR) y miocardiopatía arritmogénica propiamente dicha (MCA). Más recientemente, se han descrito otras formas de miocardiopatía, menos comunes y no clasificables de manera única, que incluyen: miocardio no comprimido (LVNC), miocardiopatía periparto (PPCM), correlatos estructurales del prolapso arritmogénico de la válvula mitral (AMVP), enfermedad de Anderson-Fabry (AFD) , NICM asociada a enfermedades neuromusculares o autoinmunes multisistémicas, enfermedades lisosomales, glucogenosis, citopatías mitocondriales y enfermedades de los canales con sustratos estructurales. Por último, existen formas de "superposición", caracterizadas por compartir en un mismo sujeto aspectos característicos de dos o más de las enfermedades antes mencionadas; y de las formas "indefinidas", que hasta la fecha no alcanzan los criterios diagnósticos de ninguna de las enfermedades antes mencionadas.
Según los conocimientos actuales, hay dos puntos descubiertos en la investigación científica, a saber, la descripción de los fenotipos arritmogénicos e "inflamatorios" en un sentido amplio, que se resumen aquí con el acrónimo AINICM. En detalle:
- Las manifestaciones arrítmicas explican el componente arritmogénico del AINICM, que no se limita a la MCA propiamente dicha. De hecho, la mayoría de las enfermedades anteriores tienen una presentación clínica no arrítmica y prevalece la tendencia a evolucionar hacia un cuadro de descompensación cardiovascular. Aunque la muerte súbita arrítmica se ha descrito en todo el espectro del AINICM, las manifestaciones arrítmicas tempranas de tales enfermedades tienen una prevalencia desconocida, una asociación incierta con diferentes genotipos y fenotipos de enfermedades y una predicción aún incierta del riesgo arrítmico a largo plazo. Al mismo tiempo, aún se siguen estudiando vías diagnósticas y terapéuticas óptimas en las arritmias asociadas al AINICM.
- La inflamación del miocardio (M-Infl) representa el componente inflamatorio del AINICM y recientemente se ha descrito en asociación con muchos AINICM sobre una base genética, incluidas las formas indefinidas y arrítmicas. Los datos son de gran interés no sólo en el campo diagnóstico, sino también pronóstico y terapéutico. De hecho, por un lado la presencia de M-Infl parece tener un papel fisiopatológico en el AINICM; por otro lado, como ya se sabe en la miocarditis, las vías terapéuticas óptimas de las arritmias pueden diferir en pacientes con y sin M-Infl; en particular, también a la luz de los datos preliminares disponibles en AINICM adultos y pediátricos, se espera que las formas inflamatorias respondan mejor a la terapia inmunosupresora, y las arritmogénicas a una terapia ablativa con necesidad frecuente de implantación de dispositivos cardíacos.
Según la presentación clínica, los pacientes NICM se dividirán en pacientes arrítmicos (AINICM) y no arrítmicos como grupos de estudio y control, respectivamente. El grupo AINICM incluirá presentación con fibrilación ventricular (FV), taquicardia ventricular (TV; TVNS) sostenida o no sostenida, complejos ventriculares prematuros frecuentes (PVC), arritmias supraventriculares (SVA) y bradiarritmias (BA). Las presentaciones clínicas distintas de las arrítmicas, incluido el dolor torácico y la insuficiencia cardíaca, definirán el grupo de control. Paralelamente, como se muestra en la Figura 1, los pacientes con cualquier evidencia de M-Infl se compararán con aquellos que no muestran signos de M-Infl.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
- Miocardiopatía hipertrófica (MCH)
- Miocardiopatía periparto
- Miocardiopatía restrictiva
- No compactación del ventrículo izquierdo
- Miocardiopatía no isquémica
- Miocardiopatía arritmogénica (AC, ARVD/C)
- Miocardiopatía dilatada (MCD)
- Enfermedad de Anderson-Fabry
- Prolapso arritmogénico de la válvula mitral
- Miocardiopatía no isquémica arrítmica e inflamatoria
- Miocardiopatía inflamatoria (no arrítmica) no isquémica
- Miocardiopatía no isquémica sensu estricto (no inflamatoria, no arrítmica)
- Arritmias ventriculares mayores, es decir Taquicardia ventricular sostenida, fibrilación ventricular o terapia adecuada del dispositivo cardíaco (desfibriladores)
- Fenotipo superpuesto
- Fenotipos indefinidos
Descripción detallada
Este estudio tiene como objetivo recopilar datos clínicos de pacientes retrospectivos y prospectivos con NICM sospechados o probados en un registro. El alcance del registro es responder múltiples interrogantes no resueltas en el ámbito de la AINICM como se describe a continuación:
- Mejorar el estudio diagnóstico. Si bien las pruebas genéticas y la resonancia magnética cardíaca (RMC) constituyen las técnicas diagnósticas de referencia para la NCM, se sabe que; A) el rendimiento de la prueba genética es bajo en NICM; B) el rendimiento diagnóstico de la RMC puede estar limitado en el AINICM debido a artefactos relacionados con el dispositivo cardíaco y/o latidos cardíacos irregulares. En este contexto, las técnicas de diagnóstico alternativas, a saber, la tomografía computarizada (TC), la tomografía por emisión de positrones (PET), el mapa electroanatómico (EAM) y la biopsia endomiocárdica (EMB), pueden ser clínicamente útiles, como se recomienda para la investigación de muchos sustratos arritmogénicos.
- Identificar firmas específicas de enfermedades. Se espera que las asociaciones genotipo-fenotipo se beneficien de un enfoque multimodal y multiparamétrico, con el fin de permitir características etiológicas específicas en AINICM. La mayoría de las firmas actuales se limitan a estudios combinados de genotipo y RMC. Las firmas probablemente se beneficiarían de la implementación de parámetros adicionales, incluidas las características de arritmia y el estado inflamatorio miocadial.
- Trabajando nuestros modelos para la predicción de riesgos. Los resultados y la estratificación del riesgo arrítmico siguen siendo inciertos para la mayoría de los NICM. A partir de un estudio multimodal avanzado, se pueden crear y validar posteriormente puntuaciones de riesgo multiparamétricas para predecir el riesgo arrítmico de miocardiopatías específicas. Esto mejoraría y refinaría las puntuaciones actualmente disponibles para un número limitado de NICM, como la MCH, la MCA clásica del ventrículo derecho o las miocardiopatías secundarias a la mutación del gen LMNA. Los parámetros de la arritmología clínica y la electrofisiología cardíaca, así como los relacionados con la inflamación, pueden mejorar el estado actual de la técnica sobre la predicción de riesgos.
- Adaptación de las estrategias de tratamiento. Un modelo multimodal (es decir, mediante el uso de múltiples técnicas de diagnóstico) y multidisciplinario (es decir, mediante un equipo de electrofisiólogos cardíacos, cardiólogos, radiólogos, genetistas, inmunólogos, patólogos cardíacos, pediatras) puede ayudar a mejorar las estrategias terapéuticas en la AINICM, como ya se demostró en miocarditis. En detalle, las opciones de tratamiento incluirán tratamiento cardiológico según las directrices, dispositivos cardíacos implantables, fármacos antiarrítmicos, agentes inmunomoduladores y ablación de arritmias con catéter. En este contexto, el centro coordinador es un centro de referencia de tercer nivel reconocido internacionalmente para el tratamiento de arritmias ventriculares y ya cuenta con instalaciones avanzadas, incluida una unidad de enfermedades multidisciplinarias dedicada a la miocarditis y las miocardiopatías inflamatorias. En este contexto, la evidencia preliminar sugiere un beneficio potencial al atacar M-Infl incluso en NICM y AINICM.
- Permitiendo una comparación directa entre subgrupos NICM específicos. Unos criterios de inclusión amplios, que permitan la entrada de todos los NICM en un registro común con variables homogéneas, permitirían la comparación directa de diferentes tipos de AINICM, mediante caracterización multiparamétrica y multimodal, incluyendo por primera vez tanto el punto de vista electrofisiológico como el inflamatorio. Se espera que esto mejore significativamente el estado del conocimiento en el campo de NICM.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Giovanni Peretto, MD
- Número de teléfono: +39 0226437482
- Correo electrónico: peretto.giovanni@hsr.it
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Simone Sala, MD
- Número de teléfono: +39 0226437483
- Correo electrónico: sala.simone@hsr.it
Ubicaciones de estudio
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Milano
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Milan, Milano, Italia, 20132
- Reclutamiento
- IRCCS San Raffaele Scientific Institute
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Contacto:
- Giovanni Peretto, MD
- Número de teléfono: +39 0226437482
- Correo electrónico: peretto.giovanni@hsr.it
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Contacto:
- Simone Sala, MD
- Número de teléfono: +39 0226437483
- Correo electrónico: sala.simone@hsr.it
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Consentimiento informado por escrito. Para pacientes pediátricos, el consentimiento será obtenido por los padres, según las leyes aplicables en cada uno de los países participantes.
- Sospecha clínica de NICM y/o diagnóstico comprobado de cualquier NICM y/o genotipo compatible con cualquier NICM.
Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías. Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
Criterios de exclusión:
- Ausencia de consentimiento informado.
- Diagnóstico comprobado de enfermedades cardíacas alternativa a NICM.
- Falta de estudios diagnósticos adecuados para diagnosticar NICM, detectar arritmias o detectar M-Infl.
- Para pacientes inscritos retrospectivamente: falta de estado activo de seguimiento en el centro de inscripción.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Arrítmica e Inflamatoria (AINICM)
El grupo AINICM incluirá presentación con fibrilación ventricular (FV), taquicardia ventricular (TV; TVNS) sostenida o no sostenida, complejos ventriculares prematuros frecuentes (PVC), arritmias supraventriculares (SVA) y bradiarritmias (BA). Las miocardiopatías arritmogénicas e inflamatorias no isquémicas (AINICM) se caracterizarán mediante un estudio diagnóstico multimodal, que es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todos los variables clínicas en un registro. |
El tratamiento se adaptará al paciente, integrando las recomendaciones de las guías internacionales y la experiencia del centro donde se realiza la inscripción.
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No arrítmico e inflamatorio (INICM)
El componente inflamatorio se diagnosticará mediante un estudio multidisciplinar (es decir,
EMB, PET).
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El tratamiento se adaptará al paciente, integrando las recomendaciones de las guías internacionales y la experiencia del centro donde se realiza la inscripción.
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Arrítmico y No Inflamatorio (ANICM)
El componente arrítmico se diagnosticará mediante un estudio multidisciplinario (es decir,
SAECG, monitorización de arritmias, prueba de esfuerzo, tomografía computarizada, EAM, prueba electrofisiológica)
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El tratamiento se adaptará al paciente, integrando las recomendaciones de las guías internacionales y la experiencia del centro donde se realiza la inscripción.
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No arrítmico y no inflamatorio (NICM)
Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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El tratamiento se adaptará al paciente, integrando las recomendaciones de las guías internacionales y la experiencia del centro donde se realiza la inscripción.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Evaluación de la precisión diagnóstica (en términos de tasas de verdaderos/falsos positivos/negativos) entre diferentes técnicas de diagnóstico en MCD
Periodo de tiempo: Al inicio
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Concordancia diagnóstica en términos de sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo, valor predictivo negativo.
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Al inicio
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Evaluación de la precisión diagnóstica (en términos de tasas de verdaderos/falsos positivos/negativos) entre diferentes técnicas de diagnóstico en MCD
Periodo de tiempo: En el año 5
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Concordancia diagnóstica en términos de sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo, valor predictivo negativo.
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En el año 5
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Evaluación de la precisión diagnóstica (en términos de tasas de verdaderos/falsos positivos/negativos) entre diferentes técnicas de diagnóstico en MCD
Periodo de tiempo: En el año 10
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Concordancia diagnóstica en términos de sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo, valor predictivo negativo.
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En el año 10
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Evaluación de la precisión diagnóstica (en términos de tasas de verdaderos/falsos positivos/negativos) entre diferentes técnicas de diagnóstico en MCD
Periodo de tiempo: En el año 15
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Concordancia diagnóstica en términos de sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo, valor predictivo negativo.
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En el año 15
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Evaluación de la precisión diagnóstica (en términos de tasas de verdaderos/falsos positivos/negativos) entre diferentes técnicas de diagnóstico en MCD
Periodo de tiempo: En el año 20
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Concordancia diagnóstica en términos de sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo, valor predictivo negativo.
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En el año 20
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Evaluación de la precisión diagnóstica (en términos de tasas de verdaderos/falsos positivos/negativos) entre diferentes técnicas de diagnóstico en MCD
Periodo de tiempo: En el año 25
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Concordancia diagnóstica en términos de sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo, valor predictivo negativo.
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En el año 25
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Evaluación de la precisión diagnóstica (en términos de tasas de verdaderos/falsos positivos/negativos) entre diferentes técnicas de diagnóstico en MCD
Periodo de tiempo: Al año 30
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Concordancia diagnóstica en términos de sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo, valor predictivo negativo.
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Al año 30
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Evaluación de la precisión diagnóstica (en términos de tasas de verdaderos/falsos positivos/negativos) entre diferentes técnicas de diagnóstico en MCH
Periodo de tiempo: Al inicio
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Concordancia diagnóstica en términos de sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo, valor predictivo negativo.
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Al inicio
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Evaluación de la precisión diagnóstica (en términos de tasas de verdaderos/falsos positivos/negativos) entre diferentes técnicas de diagnóstico en MCH
Periodo de tiempo: En el año 5
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Concordancia diagnóstica en términos de sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo, valor predictivo negativo.
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En el año 5
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Evaluación de la precisión diagnóstica (en términos de tasas de verdaderos/falsos positivos/negativos) entre diferentes técnicas de diagnóstico en MCH
Periodo de tiempo: En el año 10
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Concordancia diagnóstica en términos de sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo, valor predictivo negativo.
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En el año 10
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Evaluación de la precisión diagnóstica (en términos de tasas de verdaderos/falsos positivos/negativos) entre diferentes técnicas de diagnóstico en MCH
Periodo de tiempo: En el año 15
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Concordancia diagnóstica en términos de sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo, valor predictivo negativo.
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En el año 15
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Evaluación de la precisión diagnóstica (en términos de tasas de verdaderos/falsos positivos/negativos) entre diferentes técnicas de diagnóstico en MCH
Periodo de tiempo: En el año 20
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Concordancia diagnóstica en términos de sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo, valor predictivo negativo.
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En el año 20
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Evaluación de la precisión diagnóstica (en términos de tasas de verdaderos/falsos positivos/negativos) entre diferentes técnicas de diagnóstico en MCH
Periodo de tiempo: En el año 25
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Concordancia diagnóstica en términos de sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo, valor predictivo negativo.
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En el año 25
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Evaluación de la precisión diagnóstica (en términos de tasas de verdaderos/falsos positivos/negativos) entre diferentes técnicas de diagnóstico en MCH
Periodo de tiempo: Al año 30
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Concordancia diagnóstica en términos de sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo, valor predictivo negativo.
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Al año 30
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Evaluación de la precisión diagnóstica (en términos de tasas de verdaderos/falsos positivos/negativos) entre diferentes técnicas de diagnóstico en RCM
Periodo de tiempo: Al inicio
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Concordancia diagnóstica en términos de sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo, valor predictivo negativo.
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Al inicio
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Evaluación de la precisión diagnóstica (en términos de tasas de verdaderos/falsos positivos/negativos) entre diferentes técnicas de diagnóstico en RCM
Periodo de tiempo: En el año 5
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Concordancia diagnóstica en términos de sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo, valor predictivo negativo.
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En el año 5
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Evaluación de la precisión diagnóstica (en términos de tasas de verdaderos/falsos positivos/negativos) entre diferentes técnicas de diagnóstico en RCM
Periodo de tiempo: En el año 10
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Concordancia diagnóstica en términos de sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo, valor predictivo negativo.
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En el año 10
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Evaluación de la precisión diagnóstica (en términos de tasas de verdaderos/falsos positivos/negativos) entre diferentes técnicas de diagnóstico en RCM
Periodo de tiempo: En el año 15
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Concordancia diagnóstica en términos de sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo, valor predictivo negativo.
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En el año 15
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Evaluación de la precisión diagnóstica (en términos de tasas de verdaderos/falsos positivos/negativos) entre diferentes técnicas de diagnóstico en RCM
Periodo de tiempo: En el año 20
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Concordancia diagnóstica en términos de sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo, valor predictivo negativo.
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En el año 20
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Evaluación de la precisión diagnóstica (en términos de tasas de verdaderos/falsos positivos/negativos) entre diferentes técnicas de diagnóstico en RCM
Periodo de tiempo: En el año 25
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Concordancia diagnóstica en términos de sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo, valor predictivo negativo.
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En el año 25
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Evaluación de la precisión diagnóstica (en términos de tasas de verdaderos/falsos positivos/negativos) entre diferentes técnicas de diagnóstico en RCM
Periodo de tiempo: Al año 30
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Concordancia diagnóstica en términos de sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo, valor predictivo negativo.
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Al año 30
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Evaluación de la precisión diagnóstica (en términos de tasas de verdaderos/falsos positivos/negativos) entre diferentes técnicas de diagnóstico en ACM
Periodo de tiempo: Al inicio
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Concordancia diagnóstica en términos de sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo, valor predictivo negativo.
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Al inicio
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Evaluación de la precisión diagnóstica (en términos de tasas de verdaderos/falsos positivos/negativos) entre diferentes técnicas de diagnóstico en ACM
Periodo de tiempo: En el año 5
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Concordancia diagnóstica en términos de sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo, valor predictivo negativo.
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En el año 5
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Evaluación de la precisión diagnóstica (en términos de tasas de verdaderos/falsos positivos/negativos) entre diferentes técnicas de diagnóstico en ACM
Periodo de tiempo: En el año 10
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Concordancia diagnóstica en términos de sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo, valor predictivo negativo.
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En el año 10
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Evaluación de la precisión diagnóstica (en términos de tasas de verdaderos/falsos positivos/negativos) entre diferentes técnicas de diagnóstico en ACM
Periodo de tiempo: En el año 15
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Concordancia diagnóstica en términos de sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo, valor predictivo negativo.
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En el año 15
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Evaluación de la precisión diagnóstica (en términos de tasas de verdaderos/falsos positivos/negativos) entre diferentes técnicas de diagnóstico en ACM
Periodo de tiempo: En el año 20
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Concordancia diagnóstica en términos de sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo, valor predictivo negativo.
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En el año 20
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Evaluación de la precisión diagnóstica (en términos de tasas de verdaderos/falsos positivos/negativos) entre diferentes técnicas de diagnóstico en ACM
Periodo de tiempo: En el año 25
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Concordancia diagnóstica en términos de sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo, valor predictivo negativo.
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En el año 25
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Evaluación de la precisión diagnóstica (en términos de tasas de verdaderos/falsos positivos/negativos) entre diferentes técnicas de diagnóstico en ACM
Periodo de tiempo: Al año 30
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Concordancia diagnóstica en términos de sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo, valor predictivo negativo.
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Al año 30
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Evaluación de la precisión diagnóstica (en términos de tasas de verdadero/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico en LVNC
Periodo de tiempo: Al inicio
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Concordancia diagnóstica en términos de sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo, valor predictivo negativo.
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Al inicio
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Evaluación de la precisión diagnóstica (en términos de tasas de verdadero/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico en LVNC
Periodo de tiempo: En el año 5
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Concordancia diagnóstica en términos de sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo, valor predictivo negativo.
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En el año 5
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Evaluación de la precisión diagnóstica (en términos de tasas de verdadero/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico en LVNC
Periodo de tiempo: En el año 10
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Concordancia diagnóstica en términos de sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo, valor predictivo negativo.
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En el año 10
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Evaluación de la precisión diagnóstica (en términos de tasas de verdadero/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico en LVNC
Periodo de tiempo: En el año 15
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Concordancia diagnóstica en términos de sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo, valor predictivo negativo.
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En el año 15
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Evaluación de la precisión diagnóstica (en términos de tasas de verdadero/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico en LVNC
Periodo de tiempo: En el año 20
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Concordancia diagnóstica en términos de sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo, valor predictivo negativo.
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En el año 20
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Evaluación de la precisión diagnóstica (en términos de tasas de verdadero/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico en LVNC
Periodo de tiempo: En el año 25
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Concordancia diagnóstica en términos de sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo, valor predictivo negativo.
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En el año 25
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Evaluación de la precisión diagnóstica (en términos de tasas de verdadero/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico en LVNC
Periodo de tiempo: Al año 30
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Concordancia diagnóstica en términos de sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo, valor predictivo negativo.
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Al año 30
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Evaluación de la precisión diagnóstica (en términos de tasas de verdaderos/falsos positivos/negativos) entre diferentes técnicas de diagnóstico en AMVP
Periodo de tiempo: Al inicio
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Concordancia diagnóstica en términos de sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo, valor predictivo negativo.
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Al inicio
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Evaluación de la precisión diagnóstica (en términos de tasas de verdaderos/falsos positivos/negativos) entre diferentes técnicas de diagnóstico en AMVP
Periodo de tiempo: En el año 5
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Concordancia diagnóstica en términos de sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo, valor predictivo negativo.
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En el año 5
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Evaluación de la precisión diagnóstica (en términos de tasas de verdaderos/falsos positivos/negativos) entre diferentes técnicas de diagnóstico en AMVP
Periodo de tiempo: En el año 10
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Concordancia diagnóstica en términos de sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo, valor predictivo negativo.
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En el año 10
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Evaluación de la precisión diagnóstica (en términos de tasas de verdaderos/falsos positivos/negativos) entre diferentes técnicas de diagnóstico en AMVP
Periodo de tiempo: En el año 15
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Concordancia diagnóstica en términos de sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo, valor predictivo negativo.
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En el año 15
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Evaluación de la precisión diagnóstica (en términos de tasas de verdaderos/falsos positivos/negativos) entre diferentes técnicas de diagnóstico en AMVP
Periodo de tiempo: En el año 20
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Concordancia diagnóstica en términos de sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo, valor predictivo negativo.
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En el año 20
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Evaluación de la precisión diagnóstica (en términos de tasas de verdaderos/falsos positivos/negativos) entre diferentes técnicas de diagnóstico en AMVP
Periodo de tiempo: En el año 25
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Concordancia diagnóstica en términos de sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo, valor predictivo negativo.
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En el año 25
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Evaluación de la precisión diagnóstica (en términos de tasas de verdaderos/falsos positivos/negativos) entre diferentes técnicas de diagnóstico en AMVP
Periodo de tiempo: Al año 30
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Concordancia diagnóstica en términos de sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo, valor predictivo negativo.
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Al año 30
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Evaluación de la precisión diagnóstica (en términos de tasas de verdaderos/falsos positivos/negativos) entre diferentes técnicas de diagnóstico en PPCM
Periodo de tiempo: Al inicio
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Concordancia diagnóstica en términos de sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo, valor predictivo negativo.
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Al inicio
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Evaluación de la precisión diagnóstica (en términos de tasas de verdaderos/falsos positivos/negativos) entre diferentes técnicas de diagnóstico en PPCM
Periodo de tiempo: En el año 5
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Concordancia diagnóstica en términos de sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo, valor predictivo negativo.
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En el año 5
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Evaluación de la precisión diagnóstica (en términos de tasas de verdaderos/falsos positivos/negativos) entre diferentes técnicas de diagnóstico en PPCM
Periodo de tiempo: En el año 10
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Concordancia diagnóstica en términos de sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo, valor predictivo negativo.
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En el año 10
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Evaluación de la precisión diagnóstica (en términos de tasas de verdaderos/falsos positivos/negativos) entre diferentes técnicas de diagnóstico en PPCM
Periodo de tiempo: En el año 15
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Concordancia diagnóstica en términos de sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo, valor predictivo negativo.
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En el año 15
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Evaluación de la precisión diagnóstica (en términos de tasas de verdaderos/falsos positivos/negativos) entre diferentes técnicas de diagnóstico en PPCM
Periodo de tiempo: En el año 20
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Concordancia diagnóstica en términos de sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo, valor predictivo negativo.
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En el año 20
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Evaluación de la precisión diagnóstica (en términos de tasas de verdaderos/falsos positivos/negativos) entre diferentes técnicas de diagnóstico en PPCM
Periodo de tiempo: En el año 25
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Concordancia diagnóstica en términos de sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo, valor predictivo negativo.
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En el año 25
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Evaluación de la precisión diagnóstica (en términos de tasas de verdaderos/falsos positivos/negativos) entre diferentes técnicas de diagnóstico en PPCM
Periodo de tiempo: Al año 30
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Concordancia diagnóstica en términos de sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo, valor predictivo negativo.
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Al año 30
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Evaluación de la precisión diagnóstica (en términos de tasas de verdadero/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico en AFD
Periodo de tiempo: Al inicio
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Concordancia diagnóstica en términos de sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo, valor predictivo negativo.
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Al inicio
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Evaluación de la precisión diagnóstica (en términos de tasas de verdadero/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico en AFD
Periodo de tiempo: En el año 5
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Concordancia diagnóstica en términos de sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo, valor predictivo negativo.
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En el año 5
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Evaluación de la precisión diagnóstica (en términos de tasas de verdadero/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico en AFD
Periodo de tiempo: En el año 10
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Concordancia diagnóstica en términos de sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo, valor predictivo negativo.
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En el año 10
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Evaluación de la precisión diagnóstica (en términos de tasas de verdadero/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico en AFD
Periodo de tiempo: En el año 15
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Concordancia diagnóstica en términos de sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo, valor predictivo negativo.
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En el año 15
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Evaluación de la precisión diagnóstica (en términos de tasas de verdadero/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico en AFD
Periodo de tiempo: En el año 20
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Concordancia diagnóstica en términos de sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo, valor predictivo negativo.
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En el año 20
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Evaluación de la precisión diagnóstica (en términos de tasas de verdadero/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico en AFD
Periodo de tiempo: En el año 25
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Concordancia diagnóstica en términos de sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo, valor predictivo negativo.
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En el año 25
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Evaluación de la precisión diagnóstica (en términos de tasas de verdadero/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico en AFD
Periodo de tiempo: Al año 30
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Concordancia diagnóstica en términos de sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo, valor predictivo negativo.
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Al año 30
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Evaluación de la precisión diagnóstica (en términos de tasas de verdadero/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico en enfermedades dismetabólicas y de almacenamiento.
Periodo de tiempo: Al inicio
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Concordancia diagnóstica en términos de sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo, valor predictivo negativo.
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Al inicio
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Evaluación de la precisión diagnóstica (en términos de tasas de verdadero/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico en enfermedades dismetabólicas y de almacenamiento.
Periodo de tiempo: En el año 5
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Concordancia diagnóstica en términos de sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo, valor predictivo negativo.
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En el año 5
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Evaluación de la precisión diagnóstica (en términos de tasas de verdadero/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico en enfermedades dismetabólicas y de almacenamiento.
Periodo de tiempo: En el año 10
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Concordancia diagnóstica en términos de sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo, valor predictivo negativo.
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En el año 10
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Evaluación de la precisión diagnóstica (en términos de tasas de verdadero/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico en enfermedades dismetabólicas y de almacenamiento.
Periodo de tiempo: En el año 15
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Concordancia diagnóstica en términos de sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo, valor predictivo negativo.
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En el año 15
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Evaluación de la precisión diagnóstica (en términos de tasas de verdadero/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico en enfermedades dismetabólicas y de almacenamiento.
Periodo de tiempo: En el año 20
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Concordancia diagnóstica en términos de sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo, valor predictivo negativo.
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En el año 20
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Evaluación de la precisión diagnóstica (en términos de tasas de verdadero/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico en enfermedades dismetabólicas y de almacenamiento.
Periodo de tiempo: En el año 25
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Concordancia diagnóstica en términos de sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo, valor predictivo negativo.
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En el año 25
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Evaluación de la precisión diagnóstica (en términos de tasas de verdadero/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico en enfermedades dismetabólicas y de almacenamiento.
Periodo de tiempo: Al año 30
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Concordancia diagnóstica en términos de sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo, valor predictivo negativo.
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Al año 30
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Evaluación de la precisión diagnóstica (en términos de tasas de verdaderos/falsos positivos/negativos) entre diferentes técnicas de diagnóstico en enfermedades mitocondriales
Periodo de tiempo: Al inicio
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Concordancia diagnóstica en términos de sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo, valor predictivo negativo.
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Al inicio
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Evaluación de la precisión diagnóstica (en términos de tasas de verdaderos/falsos positivos/negativos) entre diferentes técnicas de diagnóstico en enfermedades mitocondriales
Periodo de tiempo: En el año 5
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Concordancia diagnóstica en términos de sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo, valor predictivo negativo.
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En el año 5
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Evaluación de la precisión diagnóstica (en términos de tasas de verdaderos/falsos positivos/negativos) entre diferentes técnicas de diagnóstico en enfermedades mitocondriales
Periodo de tiempo: En el año 10
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Concordancia diagnóstica en términos de sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo, valor predictivo negativo.
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En el año 10
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Evaluación de la precisión diagnóstica (en términos de tasas de verdaderos/falsos positivos/negativos) entre diferentes técnicas de diagnóstico en enfermedades mitocondriales
Periodo de tiempo: En el año 15
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Concordancia diagnóstica en términos de sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo, valor predictivo negativo.
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En el año 15
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Evaluación de la precisión diagnóstica (en términos de tasas de verdaderos/falsos positivos/negativos) entre diferentes técnicas de diagnóstico en enfermedades mitocondriales
Periodo de tiempo: En el año 20
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Concordancia diagnóstica en términos de sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo, valor predictivo negativo.
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En el año 20
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Evaluación de la precisión diagnóstica (en términos de tasas de verdaderos/falsos positivos/negativos) entre diferentes técnicas de diagnóstico en enfermedades mitocondriales
Periodo de tiempo: En el año 25
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Concordancia diagnóstica en términos de sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo, valor predictivo negativo.
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En el año 25
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Evaluación de la precisión diagnóstica (en términos de tasas de verdaderos/falsos positivos/negativos) entre diferentes técnicas de diagnóstico en enfermedades mitocondriales
Periodo de tiempo: Al año 30
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Concordancia diagnóstica en términos de sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo, valor predictivo negativo.
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Al año 30
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Evaluación de la precisión diagnóstica (en términos de tasas de verdaderos/falsos positivos/negativos) entre diferentes técnicas de diagnóstico en canalopatías con cambios estructurales
Periodo de tiempo: Al inicio
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Concordancia diagnóstica en términos de sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo, valor predictivo negativo.
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Al inicio
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Evaluación de la precisión diagnóstica (en términos de tasas de verdaderos/falsos positivos/negativos) entre diferentes técnicas de diagnóstico en canalopatías con cambios estructurales
Periodo de tiempo: En el año 5
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Concordancia diagnóstica en términos de sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo, valor predictivo negativo.
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En el año 5
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Evaluación de la precisión diagnóstica (en términos de tasas de verdaderos/falsos positivos/negativos) entre diferentes técnicas de diagnóstico en canalopatías con cambios estructurales
Periodo de tiempo: En el año 10
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Concordancia diagnóstica en términos de sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo, valor predictivo negativo.
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En el año 10
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Evaluación de la precisión diagnóstica (en términos de tasas de verdaderos/falsos positivos/negativos) entre diferentes técnicas de diagnóstico en canalopatías con cambios estructurales
Periodo de tiempo: En el año 15
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Concordancia diagnóstica en términos de sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo, valor predictivo negativo.
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En el año 15
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Evaluación de la precisión diagnóstica (en términos de tasas de verdaderos/falsos positivos/negativos) entre diferentes técnicas de diagnóstico en canalopatías con cambios estructurales
Periodo de tiempo: En el año 20
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Concordancia diagnóstica en términos de sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo, valor predictivo negativo.
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En el año 20
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Evaluación de la precisión diagnóstica (en términos de tasas de verdaderos/falsos positivos/negativos) entre diferentes técnicas de diagnóstico en canalopatías con cambios estructurales
Periodo de tiempo: En el año 25
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Concordancia diagnóstica en términos de sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo, valor predictivo negativo.
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En el año 25
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Evaluación de la precisión diagnóstica (en términos de tasas de verdaderos/falsos positivos/negativos) entre diferentes técnicas de diagnóstico en canalopatías con cambios estructurales
Periodo de tiempo: Al año 30
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Concordancia diagnóstica en términos de sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo, valor predictivo negativo.
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Al año 30
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Evaluación de la precisión diagnóstica (en términos de tasas de verdaderos/falsos positivos/negativos) entre diferentes técnicas de diagnóstico en miocardiopatías asociadas con enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas
Periodo de tiempo: Al inicio
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Concordancia diagnóstica en términos de sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo, valor predictivo negativo.
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Al inicio
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Evaluación de la precisión diagnóstica (en términos de tasas de verdaderos/falsos positivos/negativos) entre diferentes técnicas de diagnóstico en miocardiopatías asociadas con enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas
Periodo de tiempo: En el año 5
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Concordancia diagnóstica en términos de sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo, valor predictivo negativo.
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En el año 5
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Evaluación de la precisión diagnóstica (en términos de tasas de verdaderos/falsos positivos/negativos) entre diferentes técnicas de diagnóstico en miocardiopatías asociadas con enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas
Periodo de tiempo: En el año 10
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Concordancia diagnóstica en términos de sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo, valor predictivo negativo.
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En el año 10
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Evaluación de la precisión diagnóstica (en términos de tasas de verdaderos/falsos positivos/negativos) entre diferentes técnicas de diagnóstico en miocardiopatías asociadas con enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas
Periodo de tiempo: En el año 15
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Concordancia diagnóstica en términos de sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo, valor predictivo negativo.
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En el año 15
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Evaluación de la precisión diagnóstica (en términos de tasas de verdaderos/falsos positivos/negativos) entre diferentes técnicas de diagnóstico en miocardiopatías asociadas con enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas
Periodo de tiempo: En el año 20
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Concordancia diagnóstica en términos de sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo, valor predictivo negativo.
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En el año 20
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Evaluación de la precisión diagnóstica (en términos de tasas de verdaderos/falsos positivos/negativos) entre diferentes técnicas de diagnóstico en miocardiopatías asociadas con enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas
Periodo de tiempo: En el año 25
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Concordancia diagnóstica en términos de sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo, valor predictivo negativo.
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En el año 25
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Evaluación de la precisión diagnóstica (en términos de tasas de verdaderos/falsos positivos/negativos) entre diferentes técnicas de diagnóstico en miocardiopatías asociadas con enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas
Periodo de tiempo: Al año 30
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Concordancia diagnóstica en términos de sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo, valor predictivo negativo.
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Al año 30
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Evaluación de la precisión diagnóstica (en términos de tasas de verdadero/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico en fenotipos superpuestos
Periodo de tiempo: Al inicio
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Concordancia diagnóstica en términos de sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo, valor predictivo negativo.
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Al inicio
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Evaluación de la precisión diagnóstica (en términos de tasas de verdadero/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico en fenotipos superpuestos
Periodo de tiempo: En el año 5
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Concordancia diagnóstica en términos de sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo, valor predictivo negativo.
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En el año 5
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Evaluación de la precisión diagnóstica (en términos de tasas de verdadero/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico en fenotipos superpuestos
Periodo de tiempo: En el año 10
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Concordancia diagnóstica en términos de sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo, valor predictivo negativo.
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En el año 10
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Evaluación de la precisión diagnóstica (en términos de tasas de verdadero/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico en fenotipos superpuestos
Periodo de tiempo: En el año 15
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Concordancia diagnóstica en términos de sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo, valor predictivo negativo.
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En el año 15
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Evaluación de la precisión diagnóstica (en términos de tasas de verdadero/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico en fenotipos superpuestos
Periodo de tiempo: En el año 20
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Concordancia diagnóstica en términos de sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo, valor predictivo negativo.
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En el año 20
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Evaluación de la precisión diagnóstica (en términos de tasas de verdadero/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico en fenotipos superpuestos
Periodo de tiempo: En el año 25
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Concordancia diagnóstica en términos de sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo, valor predictivo negativo.
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En el año 25
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Evaluación de la precisión diagnóstica (en términos de tasas de verdadero/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico en fenotipos superpuestos
Periodo de tiempo: Al año 30
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Concordancia diagnóstica en términos de sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo, valor predictivo negativo.
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Al año 30
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Evaluación de la precisión diagnóstica (en términos de tasas de verdadero/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico en fenotipos indefinidos
Periodo de tiempo: Al inicio
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Concordancia diagnóstica en términos de sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo, valor predictivo negativo.
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Al inicio
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Evaluación de la precisión diagnóstica (en términos de tasas de verdadero/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico en fenotipos indefinidos
Periodo de tiempo: En el año 5
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Concordancia diagnóstica en términos de sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo, valor predictivo negativo.
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En el año 5
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Evaluación de la precisión diagnóstica (en términos de tasas de verdadero/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico en fenotipos indefinidos
Periodo de tiempo: En el año 10
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Concordancia diagnóstica en términos de sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo, valor predictivo negativo.
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En el año 10
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Evaluación de la precisión diagnóstica (en términos de tasas de verdadero/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico en fenotipos indefinidos
Periodo de tiempo: En el año 15
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Concordancia diagnóstica en términos de sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo, valor predictivo negativo.
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En el año 15
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Evaluación de la precisión diagnóstica (en términos de tasas de verdadero/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico en fenotipos indefinidos
Periodo de tiempo: En el año 20
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Concordancia diagnóstica en términos de sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo, valor predictivo negativo.
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En el año 20
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Evaluación de la precisión diagnóstica (en términos de tasas de verdadero/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico en fenotipos indefinidos
Periodo de tiempo: En el año 25
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Concordancia diagnóstica en términos de sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo, valor predictivo negativo.
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En el año 25
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Evaluación de la precisión diagnóstica (en términos de tasas de verdadero/falso positivo/negativo) entre diferentes técnicas de diagnóstico en fenotipos indefinidos
Periodo de tiempo: Al año 30
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Concordancia diagnóstica en términos de sensibilidad, especificidad, valor predictivo positivo, valor predictivo negativo.
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Al año 30
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Evaluación de la prevalencia de M-Inf en MCD, según lo definido por un estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: Al inicio
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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Al inicio
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Evaluación de la prevalencia de M-Inf en MCD, según lo definido por un estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 5
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 5
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Evaluación de la prevalencia de M-Inf en MCD, según lo definido por un estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 10
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 10
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Evaluación de la prevalencia de M-Inf en MCD, según lo definido por un estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 15
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 15
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Evaluación de la prevalencia de M-Inf en MCD, según lo definido por un estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 20
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 20
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Evaluación de la prevalencia de M-Inf en MCD, según lo definido por un estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 25
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 25
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Evaluación de la prevalencia de M-Inf en MCD, según lo definido por un estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: Al año 30
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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Al año 30
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Evaluación de la prevalencia de M-Inf en MCH, según lo definido por un estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: Al inicio
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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Al inicio
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Evaluación de la prevalencia de M-Inf en MCH, según lo definido por un estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 5
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 5
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Evaluación de la prevalencia de M-Inf en MCH, según lo definido por un estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 10
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 10
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Evaluación de la prevalencia de M-Inf en MCH, según lo definido por un estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 15
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 15
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Evaluación de la prevalencia de M-Inf en MCH, según lo definido por un estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 20
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 20
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Evaluación de la prevalencia de M-Inf en MCH, según lo definido por un estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 25
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 25
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Evaluación de la prevalencia de M-Inf en MCH, según lo definido por un estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: Al año 30
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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Al año 30
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Evaluación de la prevalencia de M-Inf en RCM, según lo definido por un estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: Al inicio
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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Al inicio
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Evaluación de la prevalencia de M-Inf en RCM, según lo definido por un estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 5
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 5
|
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Evaluación de la prevalencia de M-Inf en RCM, según lo definido por un estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 10
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 10
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Evaluación de la prevalencia de M-Inf en RCM, según lo definido por un estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 15
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 15
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Evaluación de la prevalencia de M-Inf en RCM, según lo definido por un estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 20
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 20
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Evaluación de la prevalencia de M-Inf en RCM, según lo definido por un estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 25
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 25
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Evaluación de la prevalencia de M-Inf en RCM, según lo definido por un estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: Al año 30
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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Al año 30
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Evaluación de la prevalencia de M-Inf en ACM, según lo definido por un estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: Al inicio
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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Al inicio
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Evaluación de la prevalencia de M-Inf en ACM, según lo definido por un estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 5
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 5
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Evaluación de la prevalencia de M-Inf en ACM, según lo definido por un estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 10
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 10
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Evaluación de la prevalencia de M-Inf en ACM, según lo definido por un estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 15
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 15
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Evaluación de la prevalencia de M-Inf en ACM, según lo definido por un estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 20
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 20
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Evaluación de la prevalencia de M-Inf en ACM, según lo definido por un estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 25
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 25
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Evaluación de la prevalencia de M-Inf en ACM, según lo definido por un estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: Al año 30
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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Al año 30
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Evaluación de la prevalencia de M-Inf en LVNC, según lo definido por un estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: Al inicio
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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Al inicio
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Evaluación de la prevalencia de M-Inf en LVNC, según lo definido por un estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 5
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 5
|
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Evaluación de la prevalencia de M-Inf en LVNC, según lo definido por un estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 10
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 10
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Evaluación de la prevalencia de M-Inf en LVNC, según lo definido por un estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 15
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 15
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Evaluación de la prevalencia de M-Inf en LVNC, según lo definido por un estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 20
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 20
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Evaluación de la prevalencia de M-Inf en LVNC, según lo definido por un estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 25
|
El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 25
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Evaluación de la prevalencia de M-Inf en LVNC, según lo definido por un estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: Al año 30
|
El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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Al año 30
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|
Evaluación de la prevalencia de M-Inf en AMVP, según lo definido por un estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: Al inicio
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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Al inicio
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Evaluación de la prevalencia de M-Inf en AMVP, según lo definido por un estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 5
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 5
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Evaluación de la prevalencia de M-Inf en AMVP, según lo definido por un estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 10
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 10
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Evaluación de la prevalencia de M-Inf en AMVP, según lo definido por un estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 15
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 15
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Evaluación de la prevalencia de M-Inf en AMVP, según lo definido por un estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 20
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 20
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Evaluación de la prevalencia de M-Inf en AMVP, según lo definido por un estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 25
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 25
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Evaluación de la prevalencia de M-Inf en AMVP, según lo definido por un estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: Al año 30
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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Al año 30
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Evaluación de la prevalencia de M-Inf en PPCM, según lo definido por un estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: Al inicio
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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Al inicio
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Evaluación de la prevalencia de M-Inf en PPCM, según lo definido por un estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 5
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 5
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Evaluación de la prevalencia de M-Inf en PPCM, según lo definido por un estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 10
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 10
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Evaluación de la prevalencia de M-Inf en PPCM, según lo definido por un estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 15
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 15
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Evaluación de la prevalencia de M-Inf en PPCM, según lo definido por un estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 20
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 20
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Evaluación de la prevalencia de M-Inf en PPCM, según lo definido por un estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 25
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 25
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Evaluación de la prevalencia de M-Inf en PPCM, según lo definido por un estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: Al año 30
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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Al año 30
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Evaluación de la prevalencia de M-Inf en AFD, según lo definido por un estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: Al inicio
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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Al inicio
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Evaluación de la prevalencia de M-Inf en AFD, según lo definido por un estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 5
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 5
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Evaluación de la prevalencia de M-Inf en AFD, según lo definido por un estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 10
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 10
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Evaluación de la prevalencia de M-Inf en AFD, según lo definido por un estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 15
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 15
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Evaluación de la prevalencia de M-Inf en AFD, según lo definido por un estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 20
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 20
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Evaluación de la prevalencia de M-Inf en AFD, según lo definido por un estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 25
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 25
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Evaluación de la prevalencia de M-Inf en AFD, según lo definido por un estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: Al año 30
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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Al año 30
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Evaluación de la prevalencia de M-Inf en enfermedades dismetabólicas y de almacenamiento, según lo definido por un estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: Al inicio
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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Al inicio
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Evaluación de la prevalencia de M-Inf en enfermedades dismetabólicas y de almacenamiento, según lo definido por un estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 5
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 5
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Evaluación de la prevalencia de M-Inf en enfermedades dismetabólicas y de almacenamiento, según lo definido por un estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 10
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 10
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Evaluación de la prevalencia de M-Inf en enfermedades dismetabólicas y de almacenamiento, según lo definido por un estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 15
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 15
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Evaluación de la prevalencia de M-Inf en enfermedades dismetabólicas y de almacenamiento, según lo definido por un estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 20
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 20
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Evaluación de la prevalencia de M-Inf en enfermedades dismetabólicas y de almacenamiento, según lo definido por un estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 25
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 25
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Evaluación de la prevalencia de M-Inf en enfermedades dismetabólicas y de almacenamiento, según lo definido por un estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: Al año 30
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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Al año 30
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Evaluación de la prevalencia de M-Inf en enfermedades mitocondriales, según lo definido por un estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: Al inicio
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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Al inicio
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Evaluación de la prevalencia de M-Inf en enfermedades mitocondriales, según lo definido por un estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 5
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 5
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Evaluación de la prevalencia de M-Inf en enfermedades mitocondriales, según lo definido por un estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 10
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 10
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Evaluación de la prevalencia de M-Inf en enfermedades mitocondriales, según lo definido por un estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 15
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 15
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Evaluación de la prevalencia de M-Inf en enfermedades mitocondriales, según lo definido por un estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 20
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 20
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Evaluación de la prevalencia de M-Inf en enfermedades mitocondriales, según lo definido por un estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 25
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 25
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Evaluación de la prevalencia de M-Inf en enfermedades mitocondriales, según lo definido por un estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: Al año 30
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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Al año 30
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Evaluación de la prevalencia de M-Inf en canalopatías con cambios estructurales, según lo definido por el estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: Al inicio
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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Al inicio
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Evaluación de la prevalencia de M-Inf en canalopatías con cambios estructurales, según lo definido por el estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 5
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 5
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Evaluación de la prevalencia de M-Inf en canalopatías con cambios estructurales, según lo definido por el estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 10
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 10
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Evaluación de la prevalencia de M-Inf en canalopatías con cambios estructurales, según lo definido por el estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 15
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 15
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Evaluación de la prevalencia de M-Inf en canalopatías con cambios estructurales, según lo definido por el estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 20
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 20
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Evaluación de la prevalencia de M-Inf en canalopatías con cambios estructurales, según lo definido por el estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 25
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 25
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Evaluación de la prevalencia de M-Inf en canalopatías con cambios estructurales, según lo definido por el estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: Al año 30
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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Al año 30
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Evaluación de la prevalencia de M-Inf en miocardiopatías asociadas con enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas, según lo definido por un estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: Al inicio
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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Al inicio
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Evaluación de la prevalencia de M-Inf en miocardiopatías asociadas con enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas, según lo definido por un estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 5
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 5
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Evaluación de la prevalencia de M-Inf en miocardiopatías asociadas con enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas, según lo definido por un estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 10
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 10
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Evaluación de la prevalencia de M-Inf en miocardiopatías asociadas con enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas, según lo definido por un estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 15
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 15
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Evaluación de la prevalencia de M-Inf en miocardiopatías asociadas con enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas, según lo definido por un estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 20
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 20
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Evaluación de la prevalencia de M-Inf en miocardiopatías asociadas con enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas, según lo definido por un estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 25
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 25
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Evaluación de la prevalencia de M-Inf en miocardiopatías asociadas con enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas, según lo definido por un estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: Al año 30
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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Al año 30
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Evaluación de la prevalencia de M-Inf en fenotipos superpuestos, según lo definido por un estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: Al inicio
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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Al inicio
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Evaluación de la prevalencia de M-Inf en fenotipos superpuestos, según lo definido por un estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 5
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 5
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Evaluación de la prevalencia de M-Inf en fenotipos superpuestos, según lo definido por un estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 10
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 10
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Evaluación de la prevalencia de M-Inf en fenotipos superpuestos, según lo definido por un estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 15
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 15
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Evaluación de la prevalencia de M-Inf en fenotipos superpuestos, según lo definido por un estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 20
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 20
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Evaluación de la prevalencia de M-Inf en fenotipos superpuestos, según lo definido por un estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 25
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 25
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Evaluación de la prevalencia de M-Inf en fenotipos superpuestos, según lo definido por un estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: Al año 30
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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Al año 30
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Evaluación de la prevalencia de M-Inf en fenotipos indefinidos, según lo definido por un estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: Al inicio
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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Al inicio
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|
Evaluación de la prevalencia de M-Inf en fenotipos indefinidos, según lo definido por un estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 5
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 5
|
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Evaluación de la prevalencia de M-Inf en fenotipos indefinidos, según lo definido por un estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 10
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 10
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Evaluación de la prevalencia de M-Inf en fenotipos indefinidos, según lo definido por un estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 15
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 15
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Evaluación de la prevalencia de M-Inf en fenotipos indefinidos, según lo definido por un estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 20
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 20
|
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Evaluación de la prevalencia de M-Inf en fenotipos indefinidos, según lo definido por un estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 25
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 25
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|
Evaluación de la prevalencia de M-Inf en fenotipos indefinidos, según lo definido por un estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: Al año 30
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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Al año 30
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Evaluación de la prevalencia de sustratos arritmogénicos en la MCD, según lo definido por el estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: Al inicio
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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Al inicio
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|
Evaluación de la prevalencia de sustratos arritmogénicos en la MCD, según lo definido por el estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 5
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
|
En el año 5
|
|
Evaluación de la prevalencia de sustratos arritmogénicos en la MCD, según lo definido por el estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 10
|
El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 10
|
|
Evaluación de la prevalencia de sustratos arritmogénicos en la MCD, según lo definido por el estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 15
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 15
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Evaluación de la prevalencia de sustratos arritmogénicos en la MCD, según lo definido por el estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 20
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 20
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Evaluación de la prevalencia de sustratos arritmogénicos en la MCD, según lo definido por el estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 25
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 25
|
|
Evaluación de la prevalencia de sustratos arritmogénicos en la MCD, según lo definido por el estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: Al año 30
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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Al año 30
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Evaluación de la prevalencia de sustratos arritmogénicos en la MCH, según lo definido por el estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: Al inicio
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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Al inicio
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Evaluación de la prevalencia de sustratos arritmogénicos en la MCH, según lo definido por el estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 5
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 5
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Evaluación de la prevalencia de sustratos arritmogénicos en la MCH, según lo definido por el estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 10
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 10
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Evaluación de la prevalencia de sustratos arritmogénicos en la MCH, según lo definido por el estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 15
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 15
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|
Evaluación de la prevalencia de sustratos arritmogénicos en la MCH, según lo definido por el estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 20
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 20
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Evaluación de la prevalencia de sustratos arritmogénicos en la MCH, según lo definido por el estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 25
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 25
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|
Evaluación de la prevalencia de sustratos arritmogénicos en la MCH, según lo definido por el estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: Al año 30
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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Al año 30
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Evaluación de la prevalencia de sustratos arritmogénicos en la MCR, según lo definido por el estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: Al inicio
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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Al inicio
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Evaluación de la prevalencia de sustratos arritmogénicos en la MCR, según lo definido por el estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 5
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 5
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Evaluación de la prevalencia de sustratos arritmogénicos en la MCR, según lo definido por el estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 10
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 10
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Evaluación de la prevalencia de sustratos arritmogénicos en la MCR, según lo definido por el estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 15
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 15
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Evaluación de la prevalencia de sustratos arritmogénicos en la MCR, según lo definido por el estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 20
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 20
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Evaluación de la prevalencia de sustratos arritmogénicos en la MCR, según lo definido por el estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 25
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 25
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Evaluación de la prevalencia de sustratos arritmogénicos en la MCR, según lo definido por el estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: Al año 30
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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Al año 30
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Evaluación de la prevalencia de sustratos arritmogénicos en la MCA, según lo definido por el estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: Al inicio
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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Al inicio
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Evaluación de la prevalencia de sustratos arritmogénicos en la MCA, según lo definido por el estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 5
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 5
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Evaluación de la prevalencia de sustratos arritmogénicos en la MCA, según lo definido por el estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 10
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 10
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Evaluación de la prevalencia de sustratos arritmogénicos en la MCA, según lo definido por el estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 15
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 15
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Evaluación de la prevalencia de sustratos arritmogénicos en la MCA, según lo definido por el estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 20
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 20
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Evaluación de la prevalencia de sustratos arritmogénicos en la MCA, según lo definido por el estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 25
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 25
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Evaluación de la prevalencia de sustratos arritmogénicos en la MCA, según lo definido por el estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: Al año 30
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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Al año 30
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Evaluación de la prevalencia de sustratos arritmogénicos en LVNC, según lo definido por el estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: Al inicio
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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Al inicio
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Evaluación de la prevalencia de sustratos arritmogénicos en LVNC, según lo definido por el estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 5
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 5
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Evaluación de la prevalencia de sustratos arritmogénicos en LVNC, según lo definido por el estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 10
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 10
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Evaluación de la prevalencia de sustratos arritmogénicos en LVNC, según lo definido por el estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 15
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 15
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Evaluación de la prevalencia de sustratos arritmogénicos en LVNC, según lo definido por el estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 20
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 20
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Evaluación de la prevalencia de sustratos arritmogénicos en LVNC, según lo definido por el estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 25
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 25
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Evaluación de la prevalencia de sustratos arritmogénicos en LVNC, según lo definido por el estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: Al año 30
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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Al año 30
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Evaluación de la prevalencia de sustratos arritmogénicos en AMVP, según lo definido por el estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: Al inicio
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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Al inicio
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Evaluación de la prevalencia de sustratos arritmogénicos en AMVP, según lo definido por el estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 5
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 5
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Evaluación de la prevalencia de sustratos arritmogénicos en AMVP, según lo definido por el estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 10
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 10
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Evaluación de la prevalencia de sustratos arritmogénicos en AMVP, según lo definido por el estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 15
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 15
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Evaluación de la prevalencia de sustratos arritmogénicos en AMVP, según lo definido por el estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 20
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 20
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Evaluación de la prevalencia de sustratos arritmogénicos en AMVP, según lo definido por el estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 25
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 25
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Evaluación de la prevalencia de sustratos arritmogénicos en AMVP, según lo definido por el estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: Al año 30
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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Al año 30
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Evaluación de la prevalencia de sustratos arritmogénicos en PPCM, según lo definido por el estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: Al inicio
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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Al inicio
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Evaluación de la prevalencia de sustratos arritmogénicos en PPCM, según lo definido por el estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 5
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 5
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Evaluación de la prevalencia de sustratos arritmogénicos en PPCM, según lo definido por el estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 10
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 10
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Evaluación de la prevalencia de sustratos arritmogénicos en PPCM, según lo definido por el estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 15
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 15
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Evaluación de la prevalencia de sustratos arritmogénicos en PPCM, según lo definido por el estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 20
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 20
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Evaluación de la prevalencia de sustratos arritmogénicos en PPCM, según lo definido por el estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 25
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 25
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Evaluación de la prevalencia de sustratos arritmogénicos en PPCM, según lo definido por el estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: Al año 30
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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Al año 30
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Evaluación de la prevalencia de sustratos arritmogénicos en la AFD, según lo definido por el estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: Al inicio
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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Al inicio
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Evaluación de la prevalencia de sustratos arritmogénicos en la AFD, según lo definido por el estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 5
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 5
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Evaluación de la prevalencia de sustratos arritmogénicos en la AFD, según lo definido por el estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 10
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 10
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Evaluación de la prevalencia de sustratos arritmogénicos en la AFD, según lo definido por el estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 15
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 15
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Evaluación de la prevalencia de sustratos arritmogénicos en la AFD, según lo definido por el estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 20
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 20
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Evaluación de la prevalencia de sustratos arritmogénicos en la AFD, según lo definido por el estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 25
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 25
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Evaluación de la prevalencia de sustratos arritmogénicos en la AFD, según lo definido por el estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: Al año 30
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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Al año 30
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Evaluación de la prevalencia de sustratos arritmogénicos en enfermedades de almacenamiento y dismetabólicas, según lo definido por un estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: Al inicio
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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Al inicio
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Evaluación de la prevalencia de sustratos arritmogénicos en enfermedades de almacenamiento y dismetabólicas, según lo definido por un estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 5
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 5
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Evaluación de la prevalencia de sustratos arritmogénicos en enfermedades de almacenamiento y dismetabólicas, según lo definido por un estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 10
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 10
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Evaluación de la prevalencia de sustratos arritmogénicos en enfermedades de almacenamiento y dismetabólicas, según lo definido por un estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 15
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 15
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Evaluación de la prevalencia de sustratos arritmogénicos en enfermedades de almacenamiento y dismetabólicas, según lo definido por un estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 20
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 20
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Evaluación de la prevalencia de sustratos arritmogénicos en enfermedades de almacenamiento y dismetabólicas, según lo definido por un estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 25
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 25
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Evaluación de la prevalencia de sustratos arritmogénicos en enfermedades de almacenamiento y dismetabólicas, según lo definido por un estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: Al año 30
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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Al año 30
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Evaluación de la prevalencia de sustratos arritmogénicos en enfermedades mitocondriales, según lo definido por el estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: Al inicio
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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Al inicio
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Evaluación de la prevalencia de sustratos arritmogénicos en enfermedades mitocondriales, según lo definido por el estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 5
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 5
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Evaluación de la prevalencia de sustratos arritmogénicos en enfermedades mitocondriales, según lo definido por el estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 10
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 10
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Evaluación de la prevalencia de sustratos arritmogénicos en enfermedades mitocondriales, según lo definido por el estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 15
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 15
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Evaluación de la prevalencia de sustratos arritmogénicos en enfermedades mitocondriales, según lo definido por el estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 20
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 20
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Evaluación de la prevalencia de sustratos arritmogénicos en enfermedades mitocondriales, según lo definido por el estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 25
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 25
|
|
Evaluación de la prevalencia de sustratos arritmogénicos en enfermedades mitocondriales, según lo definido por el estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: Al año 30
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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Al año 30
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Evaluación de la prevalencia de sustratos arritmogénicos en canalopatías con cambios estructurales, según lo definido por el estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: Al inicio
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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Al inicio
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|
Evaluación de la prevalencia de sustratos arritmogénicos en canalopatías con cambios estructurales, según lo definido por el estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 5
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 5
|
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Evaluación de la prevalencia de sustratos arritmogénicos en canalopatías con cambios estructurales, según lo definido por el estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 10
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 10
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Evaluación de la prevalencia de sustratos arritmogénicos en canalopatías con cambios estructurales, según lo definido por el estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 15
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 15
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Evaluación de la prevalencia de sustratos arritmogénicos en canalopatías con cambios estructurales, según lo definido por el estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 20
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 20
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Evaluación de la prevalencia de sustratos arritmogénicos en canalopatías con cambios estructurales, según lo definido por el estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 25
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 25
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Evaluación de la prevalencia de sustratos arritmogénicos en canalopatías con cambios estructurales, según lo definido por el estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: Al año 30
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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Al año 30
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Evaluación de la prevalencia de sustratos arritmogénicos en miocardiopatías asociadas con enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas, según lo definido por un estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: Al inicio
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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Al inicio
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|
Evaluación de la prevalencia de sustratos arritmogénicos en miocardiopatías asociadas con enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas, según lo definido por un estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 5
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 5
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Evaluación de la prevalencia de sustratos arritmogénicos en miocardiopatías asociadas con enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas, según lo definido por un estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 10
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 10
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Evaluación de la prevalencia de sustratos arritmogénicos en miocardiopatías asociadas con enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas, según lo definido por un estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 15
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 15
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Evaluación de la prevalencia de sustratos arritmogénicos en miocardiopatías asociadas con enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas, según lo definido por un estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 20
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 20
|
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Evaluación de la prevalencia de sustratos arritmogénicos en miocardiopatías asociadas con enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas, según lo definido por un estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 25
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 25
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Evaluación de la prevalencia de sustratos arritmogénicos en miocardiopatías asociadas con enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas, según lo definido por un estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: Al año 30
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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Al año 30
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Evaluación de la prevalencia de fenotipos superpuestos, según lo definido por el estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: Al inicio
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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Al inicio
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|
Evaluación de la prevalencia de fenotipos superpuestos, según lo definido por el estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 5
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 5
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Evaluación de la prevalencia de fenotipos superpuestos, según lo definido por el estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 10
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 10
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Evaluación de la prevalencia de fenotipos superpuestos, según lo definido por el estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 15
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 15
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Evaluación de la prevalencia de fenotipos superpuestos, según lo definido por el estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 20
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 20
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Evaluación de la prevalencia de fenotipos superpuestos, según lo definido por el estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 25
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 25
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Evaluación de la prevalencia de fenotipos superpuestos, según lo definido por el estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: Al año 30
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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Al año 30
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Evaluación de la prevalencia de fenotipos indefinidos, según lo definido por un estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: Al inicio
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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Al inicio
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Evaluación de la prevalencia de fenotipos indefinidos, según lo definido por un estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 5
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 5
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Evaluación de la prevalencia de fenotipos indefinidos, según lo definido por un estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 10
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 10
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Evaluación de la prevalencia de fenotipos indefinidos, según lo definido por un estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 15
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 15
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Evaluación de la prevalencia de fenotipos indefinidos, según lo definido por un estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 20
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 20
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Evaluación de la prevalencia de fenotipos indefinidos, según lo definido por un estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: En el año 25
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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En el año 25
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Evaluación de la prevalencia de fenotipos indefinidos, según lo definido por un estudio de diagnóstico multimodal
Periodo de tiempo: Al año 30
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El estudio diagnóstico multimodal es una combinación de pruebas genéticas, diferentes técnicas de imagen cardíaca, pruebas de laboratorio y biomarcadores, histología y herramientas electrofisiológicas, recogiendo todas las variables clínicas en un registro.
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Al año 30
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Identificación de firmas específicas de DCM
Periodo de tiempo: Al inicio
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Identificación de firmas de diagnóstico, etiología, genotipo, presentación clínica, tipo de arritmia, inflamación del miocardio, resultados y respuesta al tratamiento específicos de la enfermedad.
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Al inicio
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Identificación de firmas específicas de DCM
Periodo de tiempo: En el año 5
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Identificación de firmas de diagnóstico, etiología, genotipo, presentación clínica, tipo de arritmia, inflamación del miocardio, resultados y respuesta al tratamiento específicos de la enfermedad.
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En el año 5
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Identificación de firmas específicas de DCM
Periodo de tiempo: En el año 10
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Identificación de firmas de diagnóstico, etiología, genotipo, presentación clínica, tipo de arritmia, inflamación del miocardio, resultados y respuesta al tratamiento específicos de la enfermedad.
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En el año 10
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Identificación de firmas específicas de DCM
Periodo de tiempo: En el año 15
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Identificación de firmas de diagnóstico, etiología, genotipo, presentación clínica, tipo de arritmia, inflamación del miocardio, resultados y respuesta al tratamiento específicos de la enfermedad.
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En el año 15
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Identificación de firmas específicas de DCM
Periodo de tiempo: En el año 20
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Identificación de firmas de diagnóstico, etiología, genotipo, presentación clínica, tipo de arritmia, inflamación del miocardio, resultados y respuesta al tratamiento específicos de la enfermedad.
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En el año 20
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Identificación de firmas específicas de DCM
Periodo de tiempo: En el año 25
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Identificación de firmas de diagnóstico, etiología, genotipo, presentación clínica, tipo de arritmia, inflamación del miocardio, resultados y respuesta al tratamiento específicos de la enfermedad.
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En el año 25
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Identificación de firmas específicas de DCM
Periodo de tiempo: Al año 30
|
Identificación de firmas de diagnóstico, etiología, genotipo, presentación clínica, tipo de arritmia, inflamación del miocardio, resultados y respuesta al tratamiento específicos de la enfermedad.
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Al año 30
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Identificación de firmas específicas de HCM
Periodo de tiempo: Al inicio
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Identificación de firmas de diagnóstico, etiología, genotipo, presentación clínica, tipo de arritmia, inflamación del miocardio, resultados y respuesta al tratamiento específicos de la enfermedad.
|
Al inicio
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|
Identificación de firmas específicas de HCM
Periodo de tiempo: En el año 5
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Identificación de firmas de diagnóstico, etiología, genotipo, presentación clínica, tipo de arritmia, inflamación del miocardio, resultados y respuesta al tratamiento específicos de la enfermedad.
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En el año 5
|
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Identificación de firmas específicas de HCM
Periodo de tiempo: En el año 10
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Identificación de firmas de diagnóstico, etiología, genotipo, presentación clínica, tipo de arritmia, inflamación del miocardio, resultados y respuesta al tratamiento específicos de la enfermedad.
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En el año 10
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Identificación de firmas específicas de HCM
Periodo de tiempo: En el año 15
|
Identificación de firmas de diagnóstico, etiología, genotipo, presentación clínica, tipo de arritmia, inflamación del miocardio, resultados y respuesta al tratamiento específicos de la enfermedad.
|
En el año 15
|
|
Identificación de firmas específicas de HCM
Periodo de tiempo: En el año 20
|
Identificación de firmas de diagnóstico, etiología, genotipo, presentación clínica, tipo de arritmia, inflamación del miocardio, resultados y respuesta al tratamiento específicos de la enfermedad.
|
En el año 20
|
|
Identificación de firmas específicas de HCM
Periodo de tiempo: En el año 25
|
Identificación de firmas de diagnóstico, etiología, genotipo, presentación clínica, tipo de arritmia, inflamación del miocardio, resultados y respuesta al tratamiento específicos de la enfermedad.
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En el año 25
|
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Identificación de firmas específicas de HCM
Periodo de tiempo: Al año 30
|
Identificación de firmas de diagnóstico, etiología, genotipo, presentación clínica, tipo de arritmia, inflamación del miocardio, resultados y respuesta al tratamiento específicos de la enfermedad.
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Al año 30
|
|
Identificación de firmas específicas de RCM
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Identificación de firmas de diagnóstico, etiología, genotipo, presentación clínica, tipo de arritmia, inflamación del miocardio, resultados y respuesta al tratamiento específicos de la enfermedad.
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Al inicio
|
|
Identificación de firmas específicas de RCM
Periodo de tiempo: En el año 5
|
Identificación de firmas de diagnóstico, etiología, genotipo, presentación clínica, tipo de arritmia, inflamación del miocardio, resultados y respuesta al tratamiento específicos de la enfermedad.
|
En el año 5
|
|
Identificación de firmas específicas de RCM
Periodo de tiempo: En el año 10
|
Identificación de firmas de diagnóstico, etiología, genotipo, presentación clínica, tipo de arritmia, inflamación del miocardio, resultados y respuesta al tratamiento específicos de la enfermedad.
|
En el año 10
|
|
Identificación de firmas específicas de RCM
Periodo de tiempo: En el año 15
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Identificación de firmas de diagnóstico, etiología, genotipo, presentación clínica, tipo de arritmia, inflamación del miocardio, resultados y respuesta al tratamiento específicos de la enfermedad.
|
En el año 15
|
|
Identificación de firmas específicas de RCM
Periodo de tiempo: En el año 20
|
Identificación de firmas de diagnóstico, etiología, genotipo, presentación clínica, tipo de arritmia, inflamación del miocardio, resultados y respuesta al tratamiento específicos de la enfermedad.
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En el año 20
|
|
Identificación de firmas específicas de RCM
Periodo de tiempo: En el año 25
|
Identificación de firmas de diagnóstico, etiología, genotipo, presentación clínica, tipo de arritmia, inflamación del miocardio, resultados y respuesta al tratamiento específicos de la enfermedad.
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En el año 25
|
|
Identificación de firmas específicas de RCM
Periodo de tiempo: Al año 30
|
Identificación de firmas de diagnóstico, etiología, genotipo, presentación clínica, tipo de arritmia, inflamación del miocardio, resultados y respuesta al tratamiento específicos de la enfermedad.
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Al año 30
|
|
Identificación de firmas específicas de ACM
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Identificación de firmas de diagnóstico, etiología, genotipo, presentación clínica, tipo de arritmia, inflamación del miocardio, resultados y respuesta al tratamiento específicos de la enfermedad.
|
Al inicio
|
|
Identificación de firmas específicas de ACM
Periodo de tiempo: En el año 5
|
Identificación de firmas de diagnóstico, etiología, genotipo, presentación clínica, tipo de arritmia, inflamación del miocardio, resultados y respuesta al tratamiento específicos de la enfermedad.
|
En el año 5
|
|
Identificación de firmas específicas de ACM
Periodo de tiempo: En el año 10
|
Identificación de firmas de diagnóstico, etiología, genotipo, presentación clínica, tipo de arritmia, inflamación del miocardio, resultados y respuesta al tratamiento específicos de la enfermedad.
|
En el año 10
|
|
Identificación de firmas específicas de ACM
Periodo de tiempo: En el año 15
|
Identificación de firmas de diagnóstico, etiología, genotipo, presentación clínica, tipo de arritmia, inflamación del miocardio, resultados y respuesta al tratamiento específicos de la enfermedad.
|
En el año 15
|
|
Identificación de firmas específicas de ACM
Periodo de tiempo: En el año 20
|
Identificación de firmas de diagnóstico, etiología, genotipo, presentación clínica, tipo de arritmia, inflamación del miocardio, resultados y respuesta al tratamiento específicos de la enfermedad.
|
En el año 20
|
|
Identificación de firmas específicas de ACM
Periodo de tiempo: En el año 25
|
Identificación de firmas de diagnóstico, etiología, genotipo, presentación clínica, tipo de arritmia, inflamación del miocardio, resultados y respuesta al tratamiento específicos de la enfermedad.
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En el año 25
|
|
Identificación de firmas específicas de ACM
Periodo de tiempo: Al año 30
|
Identificación de firmas de diagnóstico, etiología, genotipo, presentación clínica, tipo de arritmia, inflamación del miocardio, resultados y respuesta al tratamiento específicos de la enfermedad.
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Al año 30
|
|
Identificación de firmas específicas de LVNC
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Identificación de firmas de diagnóstico, etiología, genotipo, presentación clínica, tipo de arritmia, inflamación del miocardio, resultados y respuesta al tratamiento específicos de la enfermedad.
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Al inicio
|
|
Identificación de firmas específicas de LVNC
Periodo de tiempo: En el año 5
|
Identificación de firmas de diagnóstico, etiología, genotipo, presentación clínica, tipo de arritmia, inflamación del miocardio, resultados y respuesta al tratamiento específicos de la enfermedad.
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En el año 5
|
|
Identificación de firmas específicas de LVNC
Periodo de tiempo: En el año 10
|
Identificación de firmas de diagnóstico, etiología, genotipo, presentación clínica, tipo de arritmia, inflamación del miocardio, resultados y respuesta al tratamiento específicos de la enfermedad.
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En el año 10
|
|
Identificación de firmas específicas de LVNC
Periodo de tiempo: En el año 15
|
Identificación de firmas de diagnóstico, etiología, genotipo, presentación clínica, tipo de arritmia, inflamación del miocardio, resultados y respuesta al tratamiento específicos de la enfermedad.
|
En el año 15
|
|
Identificación de firmas específicas de LVNC
Periodo de tiempo: En el año 20
|
Identificación de firmas de diagnóstico, etiología, genotipo, presentación clínica, tipo de arritmia, inflamación del miocardio, resultados y respuesta al tratamiento específicos de la enfermedad.
|
En el año 20
|
|
Identificación de firmas específicas de LVNC
Periodo de tiempo: En el año 25
|
Identificación de firmas de diagnóstico, etiología, genotipo, presentación clínica, tipo de arritmia, inflamación del miocardio, resultados y respuesta al tratamiento específicos de la enfermedad.
|
En el año 25
|
|
Identificación de firmas específicas de LVNC
Periodo de tiempo: Al año 30
|
Identificación de firmas de diagnóstico, etiología, genotipo, presentación clínica, tipo de arritmia, inflamación del miocardio, resultados y respuesta al tratamiento específicos de la enfermedad.
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Al año 30
|
|
Identificación de firmas específicas de AMVP
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Identificación de firmas de diagnóstico, etiología, genotipo, presentación clínica, tipo de arritmia, inflamación del miocardio, resultados y respuesta al tratamiento específicos de la enfermedad.
|
Al inicio
|
|
Identificación de firmas específicas de AMVP
Periodo de tiempo: En el año 5
|
Identificación de firmas de diagnóstico, etiología, genotipo, presentación clínica, tipo de arritmia, inflamación del miocardio, resultados y respuesta al tratamiento específicos de la enfermedad.
|
En el año 5
|
|
Identificación de firmas específicas de AMVP
Periodo de tiempo: En el año 10
|
Identificación de firmas de diagnóstico, etiología, genotipo, presentación clínica, tipo de arritmia, inflamación del miocardio, resultados y respuesta al tratamiento específicos de la enfermedad.
|
En el año 10
|
|
Identificación de firmas específicas de AMVP
Periodo de tiempo: En el año 15
|
Identificación de firmas de diagnóstico, etiología, genotipo, presentación clínica, tipo de arritmia, inflamación del miocardio, resultados y respuesta al tratamiento específicos de la enfermedad.
|
En el año 15
|
|
Identificación de firmas específicas de AMVP
Periodo de tiempo: En el año 20
|
Identificación de firmas de diagnóstico, etiología, genotipo, presentación clínica, tipo de arritmia, inflamación del miocardio, resultados y respuesta al tratamiento específicos de la enfermedad.
|
En el año 20
|
|
Identificación de firmas específicas de AMVP
Periodo de tiempo: En el año 25
|
Identificación de firmas de diagnóstico, etiología, genotipo, presentación clínica, tipo de arritmia, inflamación del miocardio, resultados y respuesta al tratamiento específicos de la enfermedad.
|
En el año 25
|
|
Identificación de firmas específicas de AMVP
Periodo de tiempo: Al año 30
|
Identificación de firmas de diagnóstico, etiología, genotipo, presentación clínica, tipo de arritmia, inflamación del miocardio, resultados y respuesta al tratamiento específicos de la enfermedad.
|
Al año 30
|
|
Identificación de firmas específicas de PPCM
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Identificación de firmas de diagnóstico, etiología, genotipo, presentación clínica, tipo de arritmia, inflamación del miocardio, resultados y respuesta al tratamiento específicos de la enfermedad.
|
Al inicio
|
|
Identificación de firmas específicas de PPCM
Periodo de tiempo: En el año 5
|
Identificación de firmas de diagnóstico, etiología, genotipo, presentación clínica, tipo de arritmia, inflamación del miocardio, resultados y respuesta al tratamiento específicos de la enfermedad.
|
En el año 5
|
|
Identificación de firmas específicas de PPCM
Periodo de tiempo: En el año 10
|
Identificación de firmas de diagnóstico, etiología, genotipo, presentación clínica, tipo de arritmia, inflamación del miocardio, resultados y respuesta al tratamiento específicos de la enfermedad.
|
En el año 10
|
|
Identificación de firmas específicas de PPCM
Periodo de tiempo: En el año 15
|
Identificación de firmas de diagnóstico, etiología, genotipo, presentación clínica, tipo de arritmia, inflamación del miocardio, resultados y respuesta al tratamiento específicos de la enfermedad.
|
En el año 15
|
|
Identificación de firmas específicas de PPCM
Periodo de tiempo: En el año 20
|
Identificación de firmas de diagnóstico, etiología, genotipo, presentación clínica, tipo de arritmia, inflamación del miocardio, resultados y respuesta al tratamiento específicos de la enfermedad.
|
En el año 20
|
|
Identificación de firmas específicas de PPCM
Periodo de tiempo: En el año 25
|
Identificación de firmas de diagnóstico, etiología, genotipo, presentación clínica, tipo de arritmia, inflamación del miocardio, resultados y respuesta al tratamiento específicos de la enfermedad.
|
En el año 25
|
|
Identificación de firmas específicas de PPCM
Periodo de tiempo: Al año 30
|
Identificación de firmas de diagnóstico, etiología, genotipo, presentación clínica, tipo de arritmia, inflamación del miocardio, resultados y respuesta al tratamiento específicos de la enfermedad.
|
Al año 30
|
|
Identificación de firmas específicas de la AFD
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Identificación de firmas de diagnóstico, etiología, genotipo, presentación clínica, tipo de arritmia, inflamación del miocardio, resultados y respuesta al tratamiento específicos de la enfermedad.
|
Al inicio
|
|
Identificación de firmas específicas de la AFD
Periodo de tiempo: En el año 5
|
Identificación de firmas de diagnóstico, etiología, genotipo, presentación clínica, tipo de arritmia, inflamación del miocardio, resultados y respuesta al tratamiento específicos de la enfermedad.
|
En el año 5
|
|
Identificación de firmas específicas de la AFD
Periodo de tiempo: En el año 10
|
Identificación de firmas de diagnóstico, etiología, genotipo, presentación clínica, tipo de arritmia, inflamación del miocardio, resultados y respuesta al tratamiento específicos de la enfermedad.
|
En el año 10
|
|
Identificación de firmas específicas de la AFD
Periodo de tiempo: En el año 15
|
Identificación de firmas de diagnóstico, etiología, genotipo, presentación clínica, tipo de arritmia, inflamación del miocardio, resultados y respuesta al tratamiento específicos de la enfermedad.
|
En el año 15
|
|
Identificación de firmas específicas de la AFD
Periodo de tiempo: En el año 20
|
Identificación de firmas de diagnóstico, etiología, genotipo, presentación clínica, tipo de arritmia, inflamación del miocardio, resultados y respuesta al tratamiento específicos de la enfermedad.
|
En el año 20
|
|
Identificación de firmas específicas de la AFD
Periodo de tiempo: En el año 25
|
Identificación de firmas de diagnóstico, etiología, genotipo, presentación clínica, tipo de arritmia, inflamación del miocardio, resultados y respuesta al tratamiento específicos de la enfermedad.
|
En el año 25
|
|
Identificación de firmas específicas de la AFD
Periodo de tiempo: Al año 30
|
Identificación de firmas de diagnóstico, etiología, genotipo, presentación clínica, tipo de arritmia, inflamación del miocardio, resultados y respuesta al tratamiento específicos de la enfermedad.
|
Al año 30
|
|
Identificación de firmas específicas de enfermedades dismetabólicas y de almacenamiento.
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Identificación de firmas de diagnóstico, etiología, genotipo, presentación clínica, tipo de arritmia, inflamación del miocardio, resultados y respuesta al tratamiento específicos de la enfermedad.
|
Al inicio
|
|
Identificación de firmas específicas de enfermedades dismetabólicas y de almacenamiento.
Periodo de tiempo: En el año 5
|
Identificación de firmas de diagnóstico, etiología, genotipo, presentación clínica, tipo de arritmia, inflamación del miocardio, resultados y respuesta al tratamiento específicos de la enfermedad.
|
En el año 5
|
|
Identificación de firmas específicas de enfermedades dismetabólicas y de almacenamiento.
Periodo de tiempo: En el año 10
|
Identificación de firmas de diagnóstico, etiología, genotipo, presentación clínica, tipo de arritmia, inflamación del miocardio, resultados y respuesta al tratamiento específicos de la enfermedad.
|
En el año 10
|
|
Identificación de firmas específicas de enfermedades dismetabólicas y de almacenamiento.
Periodo de tiempo: En el año 15
|
Identificación de firmas de diagnóstico, etiología, genotipo, presentación clínica, tipo de arritmia, inflamación del miocardio, resultados y respuesta al tratamiento específicos de la enfermedad.
|
En el año 15
|
|
Identificación de firmas específicas de enfermedades dismetabólicas y de almacenamiento.
Periodo de tiempo: En el año 20
|
Identificación de firmas de diagnóstico, etiología, genotipo, presentación clínica, tipo de arritmia, inflamación del miocardio, resultados y respuesta al tratamiento específicos de la enfermedad.
|
En el año 20
|
|
Identificación de firmas específicas de enfermedades dismetabólicas y de almacenamiento.
Periodo de tiempo: En el año 25
|
Identificación de firmas de diagnóstico, etiología, genotipo, presentación clínica, tipo de arritmia, inflamación del miocardio, resultados y respuesta al tratamiento específicos de la enfermedad.
|
En el año 25
|
|
Identificación de firmas específicas de enfermedades dismetabólicas y de almacenamiento.
Periodo de tiempo: Al año 30
|
Identificación de firmas de diagnóstico, etiología, genotipo, presentación clínica, tipo de arritmia, inflamación del miocardio, resultados y respuesta al tratamiento específicos de la enfermedad.
|
Al año 30
|
|
Identificación de firmas específicas de enfermedades mitocondriales.
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Identificación de firmas de diagnóstico, etiología, genotipo, presentación clínica, tipo de arritmia, inflamación del miocardio, resultados y respuesta al tratamiento específicos de la enfermedad.
|
Al inicio
|
|
Identificación de firmas específicas de enfermedades mitocondriales.
Periodo de tiempo: En el año 5
|
Identificación de firmas de diagnóstico, etiología, genotipo, presentación clínica, tipo de arritmia, inflamación del miocardio, resultados y respuesta al tratamiento específicos de la enfermedad.
|
En el año 5
|
|
Identificación de firmas específicas de enfermedades mitocondriales.
Periodo de tiempo: En el año 10
|
Identificación de firmas de diagnóstico, etiología, genotipo, presentación clínica, tipo de arritmia, inflamación del miocardio, resultados y respuesta al tratamiento específicos de la enfermedad.
|
En el año 10
|
|
Identificación de firmas específicas de enfermedades mitocondriales.
Periodo de tiempo: En el año 15
|
Identificación de firmas de diagnóstico, etiología, genotipo, presentación clínica, tipo de arritmia, inflamación del miocardio, resultados y respuesta al tratamiento específicos de la enfermedad.
|
En el año 15
|
|
Identificación de firmas específicas de enfermedades mitocondriales.
Periodo de tiempo: En el año 20
|
Identificación de firmas de diagnóstico, etiología, genotipo, presentación clínica, tipo de arritmia, inflamación del miocardio, resultados y respuesta al tratamiento específicos de la enfermedad.
|
En el año 20
|
|
Identificación de firmas específicas de enfermedades mitocondriales.
Periodo de tiempo: En el año 25
|
Identificación de firmas de diagnóstico, etiología, genotipo, presentación clínica, tipo de arritmia, inflamación del miocardio, resultados y respuesta al tratamiento específicos de la enfermedad.
|
En el año 25
|
|
Identificación de firmas específicas de enfermedades mitocondriales.
Periodo de tiempo: Al año 30
|
Identificación de firmas de diagnóstico, etiología, genotipo, presentación clínica, tipo de arritmia, inflamación del miocardio, resultados y respuesta al tratamiento específicos de la enfermedad.
|
Al año 30
|
|
Identificación de canalopatías con firmas específicas de cambios estructurales.
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Identificación de firmas de diagnóstico, etiología, genotipo, presentación clínica, tipo de arritmia, inflamación del miocardio, resultados y respuesta al tratamiento específicos de la enfermedad.
|
Al inicio
|
|
Identificación de canalopatías con firmas específicas de cambios estructurales.
Periodo de tiempo: En el año 5
|
Identificación de firmas de diagnóstico, etiología, genotipo, presentación clínica, tipo de arritmia, inflamación del miocardio, resultados y respuesta al tratamiento específicos de la enfermedad.
|
En el año 5
|
|
Identificación de canalopatías con firmas específicas de cambios estructurales.
Periodo de tiempo: En el año 10
|
Identificación de firmas de diagnóstico, etiología, genotipo, presentación clínica, tipo de arritmia, inflamación del miocardio, resultados y respuesta al tratamiento específicos de la enfermedad.
|
En el año 10
|
|
Identificación de canalopatías con firmas específicas de cambios estructurales.
Periodo de tiempo: En el año 15
|
Identificación de firmas de diagnóstico, etiología, genotipo, presentación clínica, tipo de arritmia, inflamación del miocardio, resultados y respuesta al tratamiento específicos de la enfermedad.
|
En el año 15
|
|
Identificación de canalopatías con firmas específicas de cambios estructurales.
Periodo de tiempo: En el año 20
|
Identificación de firmas de diagnóstico, etiología, genotipo, presentación clínica, tipo de arritmia, inflamación del miocardio, resultados y respuesta al tratamiento específicos de la enfermedad.
|
En el año 20
|
|
Identificación de canalopatías con firmas específicas de cambios estructurales.
Periodo de tiempo: En el año 25
|
Identificación de firmas de diagnóstico, etiología, genotipo, presentación clínica, tipo de arritmia, inflamación del miocardio, resultados y respuesta al tratamiento específicos de la enfermedad.
|
En el año 25
|
|
Identificación de canalopatías con firmas específicas de cambios estructurales.
Periodo de tiempo: Al año 30
|
Identificación de firmas de diagnóstico, etiología, genotipo, presentación clínica, tipo de arritmia, inflamación del miocardio, resultados y respuesta al tratamiento específicos de la enfermedad.
|
Al año 30
|
|
Identificación de miocardiopatías asociadas con firmas específicas de enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas.
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Identificación de firmas de diagnóstico, etiología, genotipo, presentación clínica, tipo de arritmia, inflamación del miocardio, resultados y respuesta al tratamiento específicos de la enfermedad.
|
Al inicio
|
|
Identificación de miocardiopatías asociadas con firmas específicas de enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas.
Periodo de tiempo: En el año 5
|
Identificación de firmas de diagnóstico, etiología, genotipo, presentación clínica, tipo de arritmia, inflamación del miocardio, resultados y respuesta al tratamiento específicos de la enfermedad.
|
En el año 5
|
|
Identificación de miocardiopatías asociadas con firmas específicas de enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas.
Periodo de tiempo: En el año 10
|
Identificación de firmas de diagnóstico, etiología, genotipo, presentación clínica, tipo de arritmia, inflamación del miocardio, resultados y respuesta al tratamiento específicos de la enfermedad.
|
En el año 10
|
|
Identificación de miocardiopatías asociadas con firmas específicas de enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas.
Periodo de tiempo: En el año 15
|
Identificación de firmas de diagnóstico, etiología, genotipo, presentación clínica, tipo de arritmia, inflamación del miocardio, resultados y respuesta al tratamiento específicos de la enfermedad.
|
En el año 15
|
|
Identificación de miocardiopatías asociadas con firmas específicas de enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas.
Periodo de tiempo: En el año 20
|
Identificación de firmas de diagnóstico, etiología, genotipo, presentación clínica, tipo de arritmia, inflamación del miocardio, resultados y respuesta al tratamiento específicos de la enfermedad.
|
En el año 20
|
|
Identificación de miocardiopatías asociadas con firmas específicas de enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas.
Periodo de tiempo: En el año 25
|
Identificación de firmas de diagnóstico, etiología, genotipo, presentación clínica, tipo de arritmia, inflamación del miocardio, resultados y respuesta al tratamiento específicos de la enfermedad.
|
En el año 25
|
|
Identificación de miocardiopatías asociadas con firmas específicas de enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas.
Periodo de tiempo: Al año 30
|
Identificación de firmas de diagnóstico, etiología, genotipo, presentación clínica, tipo de arritmia, inflamación del miocardio, resultados y respuesta al tratamiento específicos de la enfermedad.
|
Al año 30
|
|
Identificación de firmas específicas de fenotipos superpuestas.
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Identificación de firmas de diagnóstico, etiología, genotipo, presentación clínica, tipo de arritmia, inflamación del miocardio, resultados y respuesta al tratamiento específicos de la enfermedad.
|
Al inicio
|
|
Identificación de firmas específicas de fenotipos superpuestas.
Periodo de tiempo: En el año 5
|
Identificación de firmas de diagnóstico, etiología, genotipo, presentación clínica, tipo de arritmia, inflamación del miocardio, resultados y respuesta al tratamiento específicos de la enfermedad.
|
En el año 5
|
|
Identificación de firmas específicas de fenotipos superpuestas.
Periodo de tiempo: En el año 10
|
Identificación de firmas de diagnóstico, etiología, genotipo, presentación clínica, tipo de arritmia, inflamación del miocardio, resultados y respuesta al tratamiento específicos de la enfermedad.
|
En el año 10
|
|
Identificación de firmas específicas de fenotipos superpuestas.
Periodo de tiempo: En el año 15
|
Identificación de firmas de diagnóstico, etiología, genotipo, presentación clínica, tipo de arritmia, inflamación del miocardio, resultados y respuesta al tratamiento específicos de la enfermedad.
|
En el año 15
|
|
Identificación de firmas específicas de fenotipos superpuestas.
Periodo de tiempo: En el año 20
|
Identificación de firmas de diagnóstico, etiología, genotipo, presentación clínica, tipo de arritmia, inflamación del miocardio, resultados y respuesta al tratamiento específicos de la enfermedad.
|
En el año 20
|
|
Identificación de firmas específicas de fenotipos superpuestas.
Periodo de tiempo: En el año 25
|
Identificación de firmas de diagnóstico, etiología, genotipo, presentación clínica, tipo de arritmia, inflamación del miocardio, resultados y respuesta al tratamiento específicos de la enfermedad.
|
En el año 25
|
|
Identificación de firmas específicas de fenotipos superpuestas.
Periodo de tiempo: Al año 30
|
Identificación de firmas de diagnóstico, etiología, genotipo, presentación clínica, tipo de arritmia, inflamación del miocardio, resultados y respuesta al tratamiento específicos de la enfermedad.
|
Al año 30
|
|
Identificación de firmas específicas de fenotipos indefinidos.
Periodo de tiempo: Al inicio
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Identificación de firmas de diagnóstico, etiología, genotipo, presentación clínica, tipo de arritmia, inflamación del miocardio, resultados y respuesta al tratamiento específicos de la enfermedad.
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Al inicio
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Identificación de firmas específicas de fenotipos indefinidos.
Periodo de tiempo: En el año 5
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Identificación de firmas de diagnóstico, etiología, genotipo, presentación clínica, tipo de arritmia, inflamación del miocardio, resultados y respuesta al tratamiento específicos de la enfermedad.
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En el año 5
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Identificación de firmas específicas de fenotipos indefinidos.
Periodo de tiempo: En el año 10
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Identificación de firmas de diagnóstico, etiología, genotipo, presentación clínica, tipo de arritmia, inflamación del miocardio, resultados y respuesta al tratamiento específicos de la enfermedad.
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En el año 10
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Identificación de firmas específicas de fenotipos indefinidos.
Periodo de tiempo: En el año 15
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Identificación de firmas de diagnóstico, etiología, genotipo, presentación clínica, tipo de arritmia, inflamación del miocardio, resultados y respuesta al tratamiento específicos de la enfermedad.
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En el año 15
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Identificación de firmas específicas de fenotipos indefinidos.
Periodo de tiempo: En el año 20
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Identificación de firmas de diagnóstico, etiología, genotipo, presentación clínica, tipo de arritmia, inflamación del miocardio, resultados y respuesta al tratamiento específicos de la enfermedad.
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En el año 20
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Identificación de firmas específicas de fenotipos indefinidos.
Periodo de tiempo: En el año 25
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Identificación de firmas de diagnóstico, etiología, genotipo, presentación clínica, tipo de arritmia, inflamación del miocardio, resultados y respuesta al tratamiento específicos de la enfermedad.
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En el año 25
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Identificación de firmas específicas de fenotipos indefinidos.
Periodo de tiempo: Al año 30
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Identificación de firmas de diagnóstico, etiología, genotipo, presentación clínica, tipo de arritmia, inflamación del miocardio, resultados y respuesta al tratamiento específicos de la enfermedad.
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Al año 30
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Diferencias en la incidencia de eventos mayores durante el seguimiento en diferentes NICM
Periodo de tiempo: Al inicio
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Los NICM incluyen, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, indefinidas y miocardiopatías superpuestas. Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual. |
Al inicio
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Diferencias en la incidencia de eventos mayores durante el seguimiento en diferentes NICM
Periodo de tiempo: En el año 5
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Los NICM incluyen, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, indefinidas y miocardiopatías superpuestas. Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual. |
En el año 5
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Diferencias en la incidencia de eventos mayores durante el seguimiento en diferentes NICM
Periodo de tiempo: En el año 10
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Los NICM incluyen, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, indefinidas y miocardiopatías superpuestas. Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual. |
En el año 10
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Diferencias en la incidencia de eventos mayores durante el seguimiento en diferentes NICM
Periodo de tiempo: En el año 15
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Los NICM incluyen, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, indefinidas y miocardiopatías superpuestas. Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual. |
En el año 15
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Diferencias en la incidencia de eventos mayores durante el seguimiento en diferentes NICM
Periodo de tiempo: En el año 20
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Los NICM incluyen, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, indefinidas y miocardiopatías superpuestas. Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual. |
En el año 20
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Diferencias en la incidencia de eventos mayores durante el seguimiento en diferentes NICM
Periodo de tiempo: En el año 25
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Los NICM incluyen, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, indefinidas y miocardiopatías superpuestas. Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual. |
En el año 25
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Diferencias en la incidencia de eventos mayores durante el seguimiento en diferentes NICM
Periodo de tiempo: Al año 30
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Los NICM incluyen, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, indefinidas y miocardiopatías superpuestas. Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual. |
Al año 30
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Aparición de eventos cardíacos mayores en DCM
Periodo de tiempo: A los 10 años
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muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades, izquierda/ disfunción sistólica del ventrículo derecho, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl.
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A los 10 años
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Aparición de eventos cardíacos mayores en DCM
Periodo de tiempo: A 1 año
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muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades, izquierda/ disfunción sistólica del ventrículo derecho, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl.
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A 1 año
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Aparición de eventos cardíacos mayores en DCM
Periodo de tiempo: A los 3 años
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muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades, izquierda/ disfunción sistólica del ventrículo derecho, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl.
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A los 3 años
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Aparición de eventos cardíacos mayores en DCM
Periodo de tiempo: A los 5 años
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muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades, izquierda/ disfunción sistólica del ventrículo derecho, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl.
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A los 5 años
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Aparición de eventos cardíacos mayores en DCM
Periodo de tiempo: A los 15 años
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muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades, izquierda/ disfunción sistólica del ventrículo derecho, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl.
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A los 15 años
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Aparición de eventos cardíacos mayores en DCM
Periodo de tiempo: A los 20 años
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muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades, izquierda/ disfunción sistólica del ventrículo derecho, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl.
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A los 20 años
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Aparición de eventos cardíacos mayores en DCM
Periodo de tiempo: A los 25 años
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muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades, izquierda/ disfunción sistólica del ventrículo derecho, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl.
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A los 25 años
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Aparición de eventos cardíacos mayores en DCM
Periodo de tiempo: A los 30 años
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muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades, izquierda/ disfunción sistólica del ventrículo derecho, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl.
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A los 30 años
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Aparición de eventos cardíacos mayores en la MCH
Periodo de tiempo: A 1 año
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muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades, izquierda/ disfunción sistólica del ventrículo derecho, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl.
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A 1 año
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Aparición de eventos cardíacos mayores en la MCH
Periodo de tiempo: A los 3 años
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muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades, izquierda/ disfunción sistólica del ventrículo derecho, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl.
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A los 3 años
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Aparición de eventos cardíacos mayores en la MCH
Periodo de tiempo: A los 5 años
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muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades, izquierda/ disfunción sistólica del ventrículo derecho, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl.
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A los 5 años
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Aparición de eventos cardíacos mayores en la MCH
Periodo de tiempo: A los 10 años
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muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades, izquierda/ disfunción sistólica del ventrículo derecho, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl.
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A los 10 años
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Aparición de eventos cardíacos mayores en la MCH
Periodo de tiempo: A los 15 años
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muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades, izquierda/ disfunción sistólica del ventrículo derecho, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl.
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A los 15 años
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Aparición de eventos cardíacos mayores en la MCH
Periodo de tiempo: A los 20 años
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muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades, izquierda/ disfunción sistólica del ventrículo derecho, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl.
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A los 20 años
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Aparición de eventos cardíacos mayores en la MCH
Periodo de tiempo: A los 25 años
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muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades, izquierda/ disfunción sistólica del ventrículo derecho, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl.
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A los 25 años
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Aparición de eventos cardíacos mayores en la MCH
Periodo de tiempo: A los 30 años
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muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades, izquierda/ disfunción sistólica del ventrículo derecho, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl.
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A los 30 años
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Aparición de eventos cardíacos mayores en RCM
Periodo de tiempo: A 1 año
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muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades, izquierda/ disfunción sistólica del ventrículo derecho, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl.
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A 1 año
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Aparición de eventos cardíacos mayores en RCM
Periodo de tiempo: A los 3 años
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muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades, izquierda/ disfunción sistólica del ventrículo derecho, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl.
|
A los 3 años
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Aparición de eventos cardíacos mayores en RCM
Periodo de tiempo: A los 5 años
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muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades, izquierda/ disfunción sistólica del ventrículo derecho, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl.
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A los 5 años
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Aparición de eventos cardíacos mayores en RCM
Periodo de tiempo: A los 10 años
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muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades, izquierda/ disfunción sistólica del ventrículo derecho, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl.
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A los 10 años
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Aparición de eventos cardíacos mayores en RCM
Periodo de tiempo: A los 15 años
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muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades, izquierda/ disfunción sistólica del ventrículo derecho, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl.
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A los 15 años
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Aparición de eventos cardíacos mayores en RCM
Periodo de tiempo: A los 20 años
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muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades, izquierda/ disfunción sistólica del ventrículo derecho, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl.
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A los 20 años
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Aparición de eventos cardíacos mayores en RCM
Periodo de tiempo: A los 25 años
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muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades, izquierda/ disfunción sistólica del ventrículo derecho, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl.
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A los 25 años
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Aparición de eventos cardíacos mayores en RCM
Periodo de tiempo: A los 30 años
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muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades, izquierda/ disfunción sistólica del ventrículo derecho, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl.
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A los 30 años
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Aparición de eventos cardíacos mayores en ACM
Periodo de tiempo: A 1 año
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muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades, izquierda/ disfunción sistólica del ventrículo derecho, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl.
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A 1 año
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Aparición de eventos cardíacos mayores en ACM
Periodo de tiempo: A los 3 años
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muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades, izquierda/ disfunción sistólica del ventrículo derecho, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl.
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A los 3 años
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Aparición de eventos cardíacos mayores en ACM
Periodo de tiempo: A los 5 años
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muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades, izquierda/ disfunción sistólica del ventrículo derecho, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl.
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A los 5 años
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Aparición de eventos cardíacos mayores en ACM
Periodo de tiempo: A los 10 años
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muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades, izquierda/ disfunción sistólica del ventrículo derecho, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl.
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A los 10 años
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Aparición de eventos cardíacos mayores en ACM
Periodo de tiempo: A los 15 años
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muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades, izquierda/ disfunción sistólica del ventrículo derecho, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl.
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A los 15 años
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Aparición de eventos cardíacos mayores en ACM
Periodo de tiempo: A los 20 años
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muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades, izquierda/ disfunción sistólica del ventrículo derecho, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl.
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A los 20 años
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Aparición de eventos cardíacos mayores en ACM
Periodo de tiempo: A los 25 años
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muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades, izquierda/ disfunción sistólica del ventrículo derecho, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl.
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A los 25 años
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|
Aparición de eventos cardíacos mayores en ACM
Periodo de tiempo: A los 30 años
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muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades, izquierda/ disfunción sistólica del ventrículo derecho, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl.
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A los 30 años
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Aparición de eventos cardíacos mayores en LVNC
Periodo de tiempo: A 1 año
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muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades, izquierda/ disfunción sistólica del ventrículo derecho, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl.
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A 1 año
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Aparición de eventos cardíacos mayores en LVNC
Periodo de tiempo: A los 5 años
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muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades, izquierda/ disfunción sistólica del ventrículo derecho, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl.
|
A los 5 años
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|
Aparición de eventos cardíacos mayores en LVNC
Periodo de tiempo: A los 10 años
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muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades, izquierda/ disfunción sistólica del ventrículo derecho, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl.
|
A los 10 años
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Aparición de eventos cardíacos mayores en LVNC
Periodo de tiempo: A los 30 años
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muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades, izquierda/ disfunción sistólica del ventrículo derecho, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl.
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A los 30 años
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Aparición de eventos cardíacos mayores en AMVP
Periodo de tiempo: A 1 año
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muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades, izquierda/ disfunción sistólica del ventrículo derecho, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl.
|
A 1 año
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Aparición de eventos cardíacos mayores en AMVP
Periodo de tiempo: A los 5 años
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muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades, izquierda/ disfunción sistólica del ventrículo derecho, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl.
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A los 5 años
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Aparición de eventos cardíacos mayores en AMVP
Periodo de tiempo: A los 10 años
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muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades, izquierda/ disfunción sistólica del ventrículo derecho, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl.
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A los 10 años
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Aparición de eventos cardíacos mayores en AMVP
Periodo de tiempo: A los 30 años
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muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades, izquierda/ disfunción sistólica del ventrículo derecho, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl.
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A los 30 años
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Aparición de eventos cardíacos mayores en PPCM
Periodo de tiempo: A 1 año
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muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades, izquierda/ disfunción sistólica del ventrículo derecho, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl.
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A 1 año
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Aparición de eventos cardíacos mayores en PPCM
Periodo de tiempo: A los 5 años
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muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades, izquierda/ disfunción sistólica del ventrículo derecho, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl.
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A los 5 años
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Aparición de eventos cardíacos mayores en PPCM
Periodo de tiempo: A los 10 años
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muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades, izquierda/ disfunción sistólica del ventrículo derecho, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl.
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A los 10 años
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Aparición de eventos cardíacos mayores en PPCM
Periodo de tiempo: A los 30 años
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muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades, izquierda/ disfunción sistólica del ventrículo derecho, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl.
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A los 30 años
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Aparición de eventos cardíacos mayores en la AFD
Periodo de tiempo: A 1 año
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muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades, izquierda/ disfunción sistólica del ventrículo derecho, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl.
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A 1 año
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Aparición de eventos cardíacos mayores en la AFD
Periodo de tiempo: A los 5 años
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muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades, izquierda/ disfunción sistólica del ventrículo derecho, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl.
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A los 5 años
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Aparición de eventos cardíacos mayores en la AFD
Periodo de tiempo: A los 10 años
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muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades, izquierda/ disfunción sistólica del ventrículo derecho, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl.
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A los 10 años
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Aparición de eventos cardíacos mayores en la AFD
Periodo de tiempo: A los 30 años
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muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades, izquierda/ disfunción sistólica del ventrículo derecho, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl.
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A los 30 años
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Aparición de eventos cardíacos mayores en almacenamiento y enfermedades dismetabólicas.
Periodo de tiempo: A 1 año
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muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades, izquierda/ disfunción sistólica del ventrículo derecho, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl.
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A 1 año
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Aparición de eventos cardíacos mayores en almacenamiento y enfermedades dismetabólicas.
Periodo de tiempo: A los 5 años
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muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades, izquierda/ disfunción sistólica del ventrículo derecho, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl.
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A los 5 años
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Aparición de eventos cardíacos mayores en almacenamiento y enfermedades dismetabólicas.
Periodo de tiempo: A los 10 años
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muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades, izquierda/ disfunción sistólica del ventrículo derecho, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl.
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A los 10 años
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Aparición de eventos cardíacos mayores en almacenamiento y enfermedades dismetabólicas.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades, izquierda/ disfunción sistólica del ventrículo derecho, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl.
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A los 30 años
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Aparición de eventos cardíacos mayores en enfermedades mitocondriales.
Periodo de tiempo: A 1 año
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muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades, izquierda/ disfunción sistólica del ventrículo derecho, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl.
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A 1 año
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Aparición de eventos cardíacos mayores en enfermedades mitocondriales.
Periodo de tiempo: A los 5 años
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muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades, izquierda/ disfunción sistólica del ventrículo derecho, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl.
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A los 5 años
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Aparición de eventos cardíacos mayores en enfermedades mitocondriales.
Periodo de tiempo: A los 10 años
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muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades, izquierda/ disfunción sistólica del ventrículo derecho, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl.
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A los 10 años
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Aparición de eventos cardíacos mayores en enfermedades mitocondriales.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades, izquierda/ disfunción sistólica del ventrículo derecho, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl.
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A los 30 años
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Aparición de eventos cardíacos mayores en canalopatías con cambios estructuralescanalopatías con cambios estructurales
Periodo de tiempo: A 1 año
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muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades, izquierda/ disfunción sistólica del ventrículo derecho, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl.
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A 1 año
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Aparición de eventos cardíacos mayores en canalopatías con cambios estructurales.
Periodo de tiempo: A los 5 años
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muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades, izquierda/ disfunción sistólica del ventrículo derecho, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl.
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A los 5 años
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Aparición de eventos cardíacos mayores en canalopatías con cambios estructurales.
Periodo de tiempo: A los 10 años
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muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades, izquierda/ disfunción sistólica del ventrículo derecho, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl.
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A los 10 años
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Aparición de eventos cardíacos mayores en canalopatías con cambios estructurales.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades, izquierda/ disfunción sistólica del ventrículo derecho, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl.
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A los 30 años
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Aparición de eventos cardíacos mayores en miocardiopatías asociadas con enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas
Periodo de tiempo: A 1 año
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muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades, izquierda/ disfunción sistólica del ventrículo derecho, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl.
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A 1 año
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Aparición de eventos cardíacos mayores en miocardiopatías asociadas con enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas
Periodo de tiempo: A los 5 años
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muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades, izquierda/ disfunción sistólica del ventrículo derecho, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl.
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A los 5 años
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Aparición de eventos cardíacos mayores en miocardiopatías asociadas con enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas
Periodo de tiempo: A los 10 años
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muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades, izquierda/ disfunción sistólica del ventrículo derecho, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl.
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A los 10 años
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Aparición de eventos cardíacos mayores en miocardiopatías asociadas con enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas
Periodo de tiempo: A los 30 años
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muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades, izquierda/ disfunción sistólica del ventrículo derecho, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl.
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A los 30 años
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Aparición de eventos cardíacos mayores en fenotipos superpuestos
Periodo de tiempo: A 1 año
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muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades, izquierda/ disfunción sistólica del ventrículo derecho, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl.
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A 1 año
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Aparición de eventos cardíacos mayores en fenotipos superpuestos
Periodo de tiempo: A los 5 años
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muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades, izquierda/ disfunción sistólica del ventrículo derecho, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl.
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A los 5 años
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Aparición de eventos cardíacos mayores en fenotipos superpuestos
Periodo de tiempo: A los 10 años
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muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades, izquierda/ disfunción sistólica del ventrículo derecho, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl.
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A los 10 años
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Aparición de eventos cardíacos mayores en fenotipos superpuestos
Periodo de tiempo: A los 30 años
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muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades, izquierda/ disfunción sistólica del ventrículo derecho, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl.
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A los 30 años
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Aparición de eventos cardíacos mayores en fenotipos indefinidos.
Periodo de tiempo: A 1 año
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muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades, izquierda/ disfunción sistólica del ventrículo derecho, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl.
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A 1 año
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Aparición de eventos cardíacos mayores en fenotipos indefinidos.
Periodo de tiempo: A los 5 años
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muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades, izquierda/ disfunción sistólica del ventrículo derecho, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl.
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A los 5 años
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Aparición de eventos cardíacos mayores en fenotipos indefinidos.
Periodo de tiempo: A los 10 años
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muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades, izquierda/ disfunción sistólica del ventrículo derecho, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl.
|
A los 10 años
|
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Aparición de eventos cardíacos mayores en fenotipos indefinidos.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades, izquierda/ disfunción sistólica del ventrículo derecho, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl.
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A los 30 años
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|
Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos mayores durante el seguimiento en MCD
Periodo de tiempo: Al inicio
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Eficacia en el mundo real (mediante comparación de resultados en pacientes que reciben distintas opciones de tratamiento) y perfil de seguridad (complicaciones, efectos secundarios) de cada estrategia terapéutica, ya sea sola o en combinación. Los eventos mayores se definen como muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, enfermedad- hospitalizaciones relacionadas, disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Inf. |
Al inicio
|
|
Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos mayores durante el seguimiento en MCD
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
Eficacia en el mundo real (mediante comparación de resultados en pacientes que reciben distintas opciones de tratamiento) y perfil de seguridad (complicaciones, efectos secundarios) de cada estrategia terapéutica, ya sea sola o en combinación. Los eventos mayores se definen como muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, enfermedad- hospitalizaciones relacionadas, disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Inf. |
A los 5 años
|
|
Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos mayores durante el seguimiento en MCD
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
Eficacia en el mundo real (mediante comparación de resultados en pacientes que reciben distintas opciones de tratamiento) y perfil de seguridad (complicaciones, efectos secundarios) de cada estrategia terapéutica, ya sea sola o en combinación. Los eventos mayores se definen como muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, enfermedad- hospitalizaciones relacionadas, disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Inf. |
A los 10 años
|
|
Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos mayores durante el seguimiento en MCD
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
Eficacia en el mundo real (mediante comparación de resultados en pacientes que reciben distintas opciones de tratamiento) y perfil de seguridad (complicaciones, efectos secundarios) de cada estrategia terapéutica, ya sea sola o en combinación. Los eventos mayores se definen como muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, enfermedad- hospitalizaciones relacionadas, disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Inf. |
A los 15 años
|
|
Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos mayores durante el seguimiento en MCD
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
Eficacia en el mundo real (mediante comparación de resultados en pacientes que reciben distintas opciones de tratamiento) y perfil de seguridad (complicaciones, efectos secundarios) de cada estrategia terapéutica, ya sea sola o en combinación. Los eventos mayores se definen como muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, enfermedad- hospitalizaciones relacionadas, disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Inf. |
A los 20 años
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|
Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos mayores durante el seguimiento en MCD
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
Eficacia en el mundo real (mediante comparación de resultados en pacientes que reciben distintas opciones de tratamiento) y perfil de seguridad (complicaciones, efectos secundarios) de cada estrategia terapéutica, ya sea sola o en combinación. Los eventos mayores se definen como muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, enfermedad- hospitalizaciones relacionadas, disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Inf. |
A los 25 años
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|
Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos mayores durante el seguimiento en MCD
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
Eficacia en el mundo real (mediante comparación de resultados en pacientes que reciben distintas opciones de tratamiento) y perfil de seguridad (complicaciones, efectos secundarios) de cada estrategia terapéutica, ya sea sola o en combinación. Los eventos mayores se definen como muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, enfermedad- hospitalizaciones relacionadas, disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Inf. |
A los 30 años
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|
Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos mayores durante el seguimiento en MCH
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Eficacia en el mundo real (mediante comparación de resultados en pacientes que reciben distintas opciones de tratamiento) y perfil de seguridad (complicaciones, efectos secundarios) de cada estrategia terapéutica, ya sea sola o en combinación. Los eventos mayores se definen como muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, enfermedad- hospitalizaciones relacionadas, disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Inf. |
Al inicio
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|
Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos mayores durante el seguimiento en MCH
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
Eficacia en el mundo real (mediante comparación de resultados en pacientes que reciben distintas opciones de tratamiento) y perfil de seguridad (complicaciones, efectos secundarios) de cada estrategia terapéutica, ya sea sola o en combinación. Los eventos mayores se definen como muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, enfermedad- hospitalizaciones relacionadas, disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Inf. |
A los 5 años
|
|
Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos mayores durante el seguimiento en MCH
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
Eficacia en el mundo real (mediante comparación de resultados en pacientes que reciben distintas opciones de tratamiento) y perfil de seguridad (complicaciones, efectos secundarios) de cada estrategia terapéutica, ya sea sola o en combinación. Los eventos mayores se definen como muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, enfermedad- hospitalizaciones relacionadas, disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Inf. |
A los 10 años
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|
Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos mayores durante el seguimiento en MCH
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
Eficacia en el mundo real (mediante comparación de resultados en pacientes que reciben distintas opciones de tratamiento) y perfil de seguridad (complicaciones, efectos secundarios) de cada estrategia terapéutica, ya sea sola o en combinación. Los eventos mayores se definen como muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, enfermedad- hospitalizaciones relacionadas, disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Inf. |
A los 15 años
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|
Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos mayores durante el seguimiento en MCH
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
Eficacia en el mundo real (mediante comparación de resultados en pacientes que reciben distintas opciones de tratamiento) y perfil de seguridad (complicaciones, efectos secundarios) de cada estrategia terapéutica, ya sea sola o en combinación. Los eventos mayores se definen como muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, enfermedad- hospitalizaciones relacionadas, disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Inf. |
A los 20 años
|
|
Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos mayores durante el seguimiento en MCH
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
Eficacia en el mundo real (mediante comparación de resultados en pacientes que reciben distintas opciones de tratamiento) y perfil de seguridad (complicaciones, efectos secundarios) de cada estrategia terapéutica, ya sea sola o en combinación. Los eventos mayores se definen como muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, enfermedad- hospitalizaciones relacionadas, disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Inf. |
A los 25 años
|
|
Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos mayores durante el seguimiento en MCH
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
Eficacia en el mundo real (mediante comparación de resultados en pacientes que reciben distintas opciones de tratamiento) y perfil de seguridad (complicaciones, efectos secundarios) de cada estrategia terapéutica, ya sea sola o en combinación. Los eventos mayores se definen como muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, enfermedad- hospitalizaciones relacionadas, disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Inf. |
A los 30 años
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|
Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos mayores durante el seguimiento en RCM
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Eficacia en el mundo real (mediante comparación de resultados en pacientes que reciben distintas opciones de tratamiento) y perfil de seguridad (complicaciones, efectos secundarios) de cada estrategia terapéutica, ya sea sola o en combinación. Los eventos mayores se definen como muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, enfermedad- hospitalizaciones relacionadas, disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Inf. |
Al inicio
|
|
Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos mayores durante el seguimiento en RCM
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
Eficacia en el mundo real (mediante comparación de resultados en pacientes que reciben distintas opciones de tratamiento) y perfil de seguridad (complicaciones, efectos secundarios) de cada estrategia terapéutica, ya sea sola o en combinación. Los eventos mayores se definen como muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, enfermedad- hospitalizaciones relacionadas, disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Inf. |
A los 5 años
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|
Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos mayores durante el seguimiento en RCM
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
Eficacia en el mundo real (mediante comparación de resultados en pacientes que reciben distintas opciones de tratamiento) y perfil de seguridad (complicaciones, efectos secundarios) de cada estrategia terapéutica, ya sea sola o en combinación. Los eventos mayores se definen como muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, enfermedad- hospitalizaciones relacionadas, disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Inf. |
A los 10 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos mayores durante el seguimiento en RCM
Periodo de tiempo: A los 15 años
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Eficacia en el mundo real (mediante comparación de resultados en pacientes que reciben distintas opciones de tratamiento) y perfil de seguridad (complicaciones, efectos secundarios) de cada estrategia terapéutica, ya sea sola o en combinación. Los eventos mayores se definen como muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, enfermedad- hospitalizaciones relacionadas, disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Inf. |
A los 15 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos mayores durante el seguimiento en RCM
Periodo de tiempo: A los 20 años
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Eficacia en el mundo real (mediante comparación de resultados en pacientes que reciben distintas opciones de tratamiento) y perfil de seguridad (complicaciones, efectos secundarios) de cada estrategia terapéutica, ya sea sola o en combinación. Los eventos mayores se definen como muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, enfermedad- hospitalizaciones relacionadas, disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Inf. |
A los 20 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos mayores durante el seguimiento en RCM
Periodo de tiempo: A los 25 años
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Eficacia en el mundo real (mediante comparación de resultados en pacientes que reciben distintas opciones de tratamiento) y perfil de seguridad (complicaciones, efectos secundarios) de cada estrategia terapéutica, ya sea sola o en combinación. Los eventos mayores se definen como muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, enfermedad- hospitalizaciones relacionadas, disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Inf. |
A los 25 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos mayores durante el seguimiento en RCM
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Eficacia en el mundo real (mediante comparación de resultados en pacientes que reciben distintas opciones de tratamiento) y perfil de seguridad (complicaciones, efectos secundarios) de cada estrategia terapéutica, ya sea sola o en combinación. Los eventos mayores se definen como muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, enfermedad- hospitalizaciones relacionadas, disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Inf. |
A los 30 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos mayores durante el seguimiento en ACM
Periodo de tiempo: Al inicio
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Eficacia en el mundo real (mediante comparación de resultados en pacientes que reciben distintas opciones de tratamiento) y perfil de seguridad (complicaciones, efectos secundarios) de cada estrategia terapéutica, ya sea sola o en combinación. Los eventos mayores se definen como muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, enfermedad- hospitalizaciones relacionadas, disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Inf. |
Al inicio
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos mayores durante el seguimiento en ACM
Periodo de tiempo: A los 5 años
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Eficacia en el mundo real (mediante comparación de resultados en pacientes que reciben distintas opciones de tratamiento) y perfil de seguridad (complicaciones, efectos secundarios) de cada estrategia terapéutica, ya sea sola o en combinación. Los eventos mayores se definen como muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, enfermedad- hospitalizaciones relacionadas, disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Inf. |
A los 5 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos mayores durante el seguimiento en ACM
Periodo de tiempo: A los 10 años
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Eficacia en el mundo real (mediante comparación de resultados en pacientes que reciben distintas opciones de tratamiento) y perfil de seguridad (complicaciones, efectos secundarios) de cada estrategia terapéutica, ya sea sola o en combinación. Los eventos mayores se definen como muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, enfermedad- hospitalizaciones relacionadas, disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Inf. |
A los 10 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos mayores durante el seguimiento en ACM
Periodo de tiempo: A los 15 años
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Eficacia en el mundo real (mediante comparación de resultados en pacientes que reciben distintas opciones de tratamiento) y perfil de seguridad (complicaciones, efectos secundarios) de cada estrategia terapéutica, ya sea sola o en combinación. Los eventos mayores se definen como muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, enfermedad- hospitalizaciones relacionadas, disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Inf. |
A los 15 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos mayores durante el seguimiento en ACM
Periodo de tiempo: A los 20 años
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Eficacia en el mundo real (mediante comparación de resultados en pacientes que reciben distintas opciones de tratamiento) y perfil de seguridad (complicaciones, efectos secundarios) de cada estrategia terapéutica, ya sea sola o en combinación. Los eventos mayores se definen como muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, enfermedad- hospitalizaciones relacionadas, disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Inf. |
A los 20 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos mayores durante el seguimiento en ACM
Periodo de tiempo: A los 25 años
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Eficacia en el mundo real (mediante comparación de resultados en pacientes que reciben distintas opciones de tratamiento) y perfil de seguridad (complicaciones, efectos secundarios) de cada estrategia terapéutica, ya sea sola o en combinación. Los eventos mayores se definen como muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, enfermedad- hospitalizaciones relacionadas, disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Inf. |
A los 25 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos mayores durante el seguimiento en ACM
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Eficacia en el mundo real (mediante comparación de resultados en pacientes que reciben distintas opciones de tratamiento) y perfil de seguridad (complicaciones, efectos secundarios) de cada estrategia terapéutica, ya sea sola o en combinación. Los eventos mayores se definen como muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, enfermedad- hospitalizaciones relacionadas, disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Inf. |
A los 30 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos mayores durante el seguimiento en LVNC
Periodo de tiempo: Al inicio
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Eficacia en el mundo real (mediante comparación de resultados en pacientes que reciben distintas opciones de tratamiento) y perfil de seguridad (complicaciones, efectos secundarios) de cada estrategia terapéutica, ya sea sola o en combinación. Los eventos mayores se definen como muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, enfermedad- hospitalizaciones relacionadas, disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Inf. |
Al inicio
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos mayores durante el seguimiento en LVNC
Periodo de tiempo: A los 5 años
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Eficacia en el mundo real (mediante comparación de resultados en pacientes que reciben distintas opciones de tratamiento) y perfil de seguridad (complicaciones, efectos secundarios) de cada estrategia terapéutica, ya sea sola o en combinación. Los eventos mayores se definen como muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, enfermedad- hospitalizaciones relacionadas, disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Inf. |
A los 5 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos mayores durante el seguimiento en LVNC
Periodo de tiempo: A los 10 años
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Eficacia en el mundo real (mediante comparación de resultados en pacientes que reciben distintas opciones de tratamiento) y perfil de seguridad (complicaciones, efectos secundarios) de cada estrategia terapéutica, ya sea sola o en combinación. Los eventos mayores se definen como muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, enfermedad- hospitalizaciones relacionadas, disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Inf. |
A los 10 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos mayores durante el seguimiento en LVNC
Periodo de tiempo: A los 15 años
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Eficacia en el mundo real (mediante comparación de resultados en pacientes que reciben distintas opciones de tratamiento) y perfil de seguridad (complicaciones, efectos secundarios) de cada estrategia terapéutica, ya sea sola o en combinación. Los eventos mayores se definen como muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, enfermedad- hospitalizaciones relacionadas, disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Inf. |
A los 15 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos mayores durante el seguimiento en LVNC
Periodo de tiempo: A los 20 años
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Eficacia en el mundo real (mediante comparación de resultados en pacientes que reciben distintas opciones de tratamiento) y perfil de seguridad (complicaciones, efectos secundarios) de cada estrategia terapéutica, ya sea sola o en combinación. Los eventos mayores se definen como muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, enfermedad- hospitalizaciones relacionadas, disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Inf. |
A los 20 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos mayores durante el seguimiento en LVNC
Periodo de tiempo: A los 25 años
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Eficacia en el mundo real (mediante comparación de resultados en pacientes que reciben distintas opciones de tratamiento) y perfil de seguridad (complicaciones, efectos secundarios) de cada estrategia terapéutica, ya sea sola o en combinación. Los eventos mayores se definen como muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, enfermedad- hospitalizaciones relacionadas, disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Inf. |
A los 25 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos mayores durante el seguimiento en LVNC
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Eficacia en el mundo real (mediante comparación de resultados en pacientes que reciben distintas opciones de tratamiento) y perfil de seguridad (complicaciones, efectos secundarios) de cada estrategia terapéutica, ya sea sola o en combinación. Los eventos mayores se definen como muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, enfermedad- hospitalizaciones relacionadas, disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Inf. |
A los 30 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos mayores durante el seguimiento en AMVP
Periodo de tiempo: Al inicio
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Eficacia en el mundo real (mediante comparación de resultados en pacientes que reciben distintas opciones de tratamiento) y perfil de seguridad (complicaciones, efectos secundarios) de cada estrategia terapéutica, ya sea sola o en combinación. Los eventos mayores se definen como muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, enfermedad- hospitalizaciones relacionadas, disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Inf. |
Al inicio
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos mayores durante el seguimiento en AMVP
Periodo de tiempo: A los 5 años
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Eficacia en el mundo real (mediante comparación de resultados en pacientes que reciben distintas opciones de tratamiento) y perfil de seguridad (complicaciones, efectos secundarios) de cada estrategia terapéutica, ya sea sola o en combinación. Los eventos mayores se definen como muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, enfermedad- hospitalizaciones relacionadas, disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Inf. |
A los 5 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos mayores durante el seguimiento en AMVP
Periodo de tiempo: A los 10 años
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Eficacia en el mundo real (mediante comparación de resultados en pacientes que reciben distintas opciones de tratamiento) y perfil de seguridad (complicaciones, efectos secundarios) de cada estrategia terapéutica, ya sea sola o en combinación. Los eventos mayores se definen como muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, enfermedad- hospitalizaciones relacionadas, disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Inf. |
A los 10 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos mayores durante el seguimiento en AMVP
Periodo de tiempo: A los 15 años
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Eficacia en el mundo real (mediante comparación de resultados en pacientes que reciben distintas opciones de tratamiento) y perfil de seguridad (complicaciones, efectos secundarios) de cada estrategia terapéutica, ya sea sola o en combinación. Los eventos mayores se definen como muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, enfermedad- hospitalizaciones relacionadas, disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Inf. |
A los 15 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos mayores durante el seguimiento en AMVP
Periodo de tiempo: A los 20 años
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Eficacia en el mundo real (mediante comparación de resultados en pacientes que reciben distintas opciones de tratamiento) y perfil de seguridad (complicaciones, efectos secundarios) de cada estrategia terapéutica, ya sea sola o en combinación. Los eventos mayores se definen como muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, enfermedad- hospitalizaciones relacionadas, disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Inf. |
A los 20 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos mayores durante el seguimiento en AMVP
Periodo de tiempo: A los 25 años
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Eficacia en el mundo real (mediante comparación de resultados en pacientes que reciben distintas opciones de tratamiento) y perfil de seguridad (complicaciones, efectos secundarios) de cada estrategia terapéutica, ya sea sola o en combinación. Los eventos mayores se definen como muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, enfermedad- hospitalizaciones relacionadas, disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Inf. |
A los 25 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos mayores durante el seguimiento en AMVP
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Eficacia en el mundo real (mediante comparación de resultados en pacientes que reciben distintas opciones de tratamiento) y perfil de seguridad (complicaciones, efectos secundarios) de cada estrategia terapéutica, ya sea sola o en combinación. Los eventos mayores se definen como muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, enfermedad- hospitalizaciones relacionadas, disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Inf. |
A los 30 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos mayores durante el seguimiento en PPCM
Periodo de tiempo: Al inicio
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Eficacia en el mundo real (mediante comparación de resultados en pacientes que reciben distintas opciones de tratamiento) y perfil de seguridad (complicaciones, efectos secundarios) de cada estrategia terapéutica, ya sea sola o en combinación. Los eventos mayores se definen como muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, enfermedad- hospitalizaciones relacionadas, disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Inf. |
Al inicio
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos mayores durante el seguimiento en PPCM
Periodo de tiempo: A los 5 años
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Eficacia en el mundo real (mediante comparación de resultados en pacientes que reciben distintas opciones de tratamiento) y perfil de seguridad (complicaciones, efectos secundarios) de cada estrategia terapéutica, ya sea sola o en combinación. Los eventos mayores se definen como muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, enfermedad- hospitalizaciones relacionadas, disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Inf. |
A los 5 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos mayores durante el seguimiento en PPCM
Periodo de tiempo: A los 10 años
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Eficacia en el mundo real (mediante comparación de resultados en pacientes que reciben distintas opciones de tratamiento) y perfil de seguridad (complicaciones, efectos secundarios) de cada estrategia terapéutica, ya sea sola o en combinación. Los eventos mayores se definen como muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, enfermedad- hospitalizaciones relacionadas, disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Inf. |
A los 10 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos mayores durante el seguimiento en PPCM
Periodo de tiempo: A los 15 años
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Eficacia en el mundo real (mediante comparación de resultados en pacientes que reciben distintas opciones de tratamiento) y perfil de seguridad (complicaciones, efectos secundarios) de cada estrategia terapéutica, ya sea sola o en combinación. Los eventos mayores se definen como muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, enfermedad- hospitalizaciones relacionadas, disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Inf. |
A los 15 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos mayores durante el seguimiento en PPCM
Periodo de tiempo: A los 20 años
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Eficacia en el mundo real (mediante comparación de resultados en pacientes que reciben distintas opciones de tratamiento) y perfil de seguridad (complicaciones, efectos secundarios) de cada estrategia terapéutica, ya sea sola o en combinación. Los eventos mayores se definen como muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, enfermedad- hospitalizaciones relacionadas, disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Inf. |
A los 20 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos mayores durante el seguimiento en PPCM
Periodo de tiempo: A los 25 años
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Eficacia en el mundo real (mediante comparación de resultados en pacientes que reciben distintas opciones de tratamiento) y perfil de seguridad (complicaciones, efectos secundarios) de cada estrategia terapéutica, ya sea sola o en combinación. Los eventos mayores se definen como muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, enfermedad- hospitalizaciones relacionadas, disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Inf. |
A los 25 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos mayores durante el seguimiento en PPCM
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Eficacia en el mundo real (mediante comparación de resultados en pacientes que reciben distintas opciones de tratamiento) y perfil de seguridad (complicaciones, efectos secundarios) de cada estrategia terapéutica, ya sea sola o en combinación. Los eventos mayores se definen como muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, enfermedad- hospitalizaciones relacionadas, disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Inf. |
A los 30 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos mayores durante el seguimiento en la AFD
Periodo de tiempo: Al inicio
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Eficacia en el mundo real (mediante comparación de resultados en pacientes que reciben distintas opciones de tratamiento) y perfil de seguridad (complicaciones, efectos secundarios) de cada estrategia terapéutica, ya sea sola o en combinación. Los eventos mayores se definen como muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, enfermedad- hospitalizaciones relacionadas, disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Inf. |
Al inicio
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos mayores durante el seguimiento en la AFD
Periodo de tiempo: A los 5 años
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Eficacia en el mundo real (mediante comparación de resultados en pacientes que reciben distintas opciones de tratamiento) y perfil de seguridad (complicaciones, efectos secundarios) de cada estrategia terapéutica, ya sea sola o en combinación. Los eventos mayores se definen como muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, enfermedad- hospitalizaciones relacionadas, disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Inf. |
A los 5 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos mayores durante el seguimiento en la AFD
Periodo de tiempo: A los 10 años
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Eficacia en el mundo real (mediante comparación de resultados en pacientes que reciben distintas opciones de tratamiento) y perfil de seguridad (complicaciones, efectos secundarios) de cada estrategia terapéutica, ya sea sola o en combinación. Los eventos mayores se definen como muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, enfermedad- hospitalizaciones relacionadas, disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Inf. |
A los 10 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos mayores durante el seguimiento en la AFD
Periodo de tiempo: A los 15 años
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Eficacia en el mundo real (mediante comparación de resultados en pacientes que reciben distintas opciones de tratamiento) y perfil de seguridad (complicaciones, efectos secundarios) de cada estrategia terapéutica, ya sea sola o en combinación. Los eventos mayores se definen como muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, enfermedad- hospitalizaciones relacionadas, disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Inf. |
A los 15 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos mayores durante el seguimiento en la AFD
Periodo de tiempo: A los 20 años
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Eficacia en el mundo real (mediante comparación de resultados en pacientes que reciben distintas opciones de tratamiento) y perfil de seguridad (complicaciones, efectos secundarios) de cada estrategia terapéutica, ya sea sola o en combinación. Los eventos mayores se definen como muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, enfermedad- hospitalizaciones relacionadas, disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Inf. |
A los 20 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos mayores durante el seguimiento en la AFD
Periodo de tiempo: A los 25 años
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Eficacia en el mundo real (mediante comparación de resultados en pacientes que reciben distintas opciones de tratamiento) y perfil de seguridad (complicaciones, efectos secundarios) de cada estrategia terapéutica, ya sea sola o en combinación. Los eventos mayores se definen como muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, enfermedad- hospitalizaciones relacionadas, disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Inf. |
A los 25 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos mayores durante el seguimiento en la AFD
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Eficacia en el mundo real (mediante comparación de resultados en pacientes que reciben distintas opciones de tratamiento) y perfil de seguridad (complicaciones, efectos secundarios) de cada estrategia terapéutica, ya sea sola o en combinación. Los eventos mayores se definen como muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, enfermedad- hospitalizaciones relacionadas, disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Inf. |
A los 30 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos mayores durante el seguimiento en almacenamiento y enfermedades dismetabólicas.
Periodo de tiempo: Al inicio
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Eficacia en el mundo real (mediante comparación de resultados en pacientes que reciben distintas opciones de tratamiento) y perfil de seguridad (complicaciones, efectos secundarios) de cada estrategia terapéutica, ya sea sola o en combinación. Los eventos mayores se definen como muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, enfermedad- hospitalizaciones relacionadas, disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Inf. |
Al inicio
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos mayores durante el seguimiento en almacenamiento y enfermedades dismetabólicas.
Periodo de tiempo: A los 5 años
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Eficacia en el mundo real (mediante comparación de resultados en pacientes que reciben distintas opciones de tratamiento) y perfil de seguridad (complicaciones, efectos secundarios) de cada estrategia terapéutica, ya sea sola o en combinación. Los eventos mayores se definen como muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, enfermedad- hospitalizaciones relacionadas, disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Inf. |
A los 5 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos mayores durante el seguimiento en almacenamiento y enfermedades dismetabólicas.
Periodo de tiempo: A los 10 años
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Eficacia en el mundo real (mediante comparación de resultados en pacientes que reciben distintas opciones de tratamiento) y perfil de seguridad (complicaciones, efectos secundarios) de cada estrategia terapéutica, ya sea sola o en combinación. Los eventos mayores se definen como muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, enfermedad- hospitalizaciones relacionadas, disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Inf. |
A los 10 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos mayores durante el seguimiento en almacenamiento y enfermedades dismetabólicas.
Periodo de tiempo: A los 15 años
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Eficacia en el mundo real (mediante comparación de resultados en pacientes que reciben distintas opciones de tratamiento) y perfil de seguridad (complicaciones, efectos secundarios) de cada estrategia terapéutica, ya sea sola o en combinación. Los eventos mayores se definen como muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, enfermedad- hospitalizaciones relacionadas, disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Inf. |
A los 15 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos mayores durante el seguimiento en almacenamiento y enfermedades dismetabólicas.
Periodo de tiempo: A los 20 años
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Eficacia en el mundo real (mediante comparación de resultados en pacientes que reciben distintas opciones de tratamiento) y perfil de seguridad (complicaciones, efectos secundarios) de cada estrategia terapéutica, ya sea sola o en combinación. Los eventos mayores se definen como muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, enfermedad- hospitalizaciones relacionadas, disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Inf. |
A los 20 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos mayores durante el seguimiento en almacenamiento y enfermedades dismetabólicas.
Periodo de tiempo: A los 25 años
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Eficacia en el mundo real (mediante comparación de resultados en pacientes que reciben distintas opciones de tratamiento) y perfil de seguridad (complicaciones, efectos secundarios) de cada estrategia terapéutica, ya sea sola o en combinación. Los eventos mayores se definen como muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, enfermedad- hospitalizaciones relacionadas, disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Inf. |
A los 25 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos mayores durante el seguimiento en almacenamiento y enfermedades dismetabólicas.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Eficacia en el mundo real (mediante comparación de resultados en pacientes que reciben distintas opciones de tratamiento) y perfil de seguridad (complicaciones, efectos secundarios) de cada estrategia terapéutica, ya sea sola o en combinación. Los eventos mayores se definen como muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, enfermedad- hospitalizaciones relacionadas, disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Inf. |
A los 30 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos mayores durante el seguimiento en enfermedades mitocondriales.
Periodo de tiempo: Al inicio
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Eficacia en el mundo real (mediante comparación de resultados en pacientes que reciben distintas opciones de tratamiento) y perfil de seguridad (complicaciones, efectos secundarios) de cada estrategia terapéutica, ya sea sola o en combinación. Los eventos mayores se definen como muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, enfermedad- hospitalizaciones relacionadas, disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Inf. |
Al inicio
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos mayores durante el seguimiento en enfermedades mitocondriales.
Periodo de tiempo: A los 5 años
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Eficacia en el mundo real (mediante comparación de resultados en pacientes que reciben distintas opciones de tratamiento) y perfil de seguridad (complicaciones, efectos secundarios) de cada estrategia terapéutica, ya sea sola o en combinación. Los eventos mayores se definen como muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, enfermedad- hospitalizaciones relacionadas, disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Inf. |
A los 5 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos mayores durante el seguimiento en enfermedades mitocondriales.
Periodo de tiempo: A los 10 años
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Eficacia en el mundo real (mediante comparación de resultados en pacientes que reciben distintas opciones de tratamiento) y perfil de seguridad (complicaciones, efectos secundarios) de cada estrategia terapéutica, ya sea sola o en combinación. Los eventos mayores se definen como muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, enfermedad- hospitalizaciones relacionadas, disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Inf. |
A los 10 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos mayores durante el seguimiento en enfermedades mitocondriales.
Periodo de tiempo: A los 15 años
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Eficacia en el mundo real (mediante comparación de resultados en pacientes que reciben distintas opciones de tratamiento) y perfil de seguridad (complicaciones, efectos secundarios) de cada estrategia terapéutica, ya sea sola o en combinación. Los eventos mayores se definen como muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, enfermedad- hospitalizaciones relacionadas, disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Inf. |
A los 15 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos mayores durante el seguimiento en enfermedades mitocondriales.
Periodo de tiempo: A los 20 años
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Eficacia en el mundo real (mediante comparación de resultados en pacientes que reciben distintas opciones de tratamiento) y perfil de seguridad (complicaciones, efectos secundarios) de cada estrategia terapéutica, ya sea sola o en combinación. Los eventos mayores se definen como muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, enfermedad- hospitalizaciones relacionadas, disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Inf. |
A los 20 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos mayores durante el seguimiento en enfermedades mitocondriales.
Periodo de tiempo: A los 25 años
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Eficacia en el mundo real (mediante comparación de resultados en pacientes que reciben distintas opciones de tratamiento) y perfil de seguridad (complicaciones, efectos secundarios) de cada estrategia terapéutica, ya sea sola o en combinación. Los eventos mayores se definen como muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, enfermedad- hospitalizaciones relacionadas, disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Inf. |
A los 25 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos mayores durante el seguimiento en enfermedades mitocondriales.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Eficacia en el mundo real (mediante comparación de resultados en pacientes que reciben distintas opciones de tratamiento) y perfil de seguridad (complicaciones, efectos secundarios) de cada estrategia terapéutica, ya sea sola o en combinación. Los eventos mayores se definen como muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, enfermedad- hospitalizaciones relacionadas, disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Inf. |
A los 30 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos mayores durante el seguimiento en canalopatías con cambios estructurales.
Periodo de tiempo: Al inicio
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Eficacia en el mundo real (mediante comparación de resultados en pacientes que reciben distintas opciones de tratamiento) y perfil de seguridad (complicaciones, efectos secundarios) de cada estrategia terapéutica, ya sea sola o en combinación. Los eventos mayores se definen como muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, enfermedad- hospitalizaciones relacionadas, disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Inf. |
Al inicio
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos mayores durante el seguimiento en canalopatías con cambios estructurales.
Periodo de tiempo: A los 5 años
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Eficacia en el mundo real (mediante comparación de resultados en pacientes que reciben distintas opciones de tratamiento) y perfil de seguridad (complicaciones, efectos secundarios) de cada estrategia terapéutica, ya sea sola o en combinación. Los eventos mayores se definen como muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, enfermedad- hospitalizaciones relacionadas, disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Inf. |
A los 5 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos mayores durante el seguimiento en canalopatías con cambios estructurales.
Periodo de tiempo: A los 10 años
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Eficacia en el mundo real (mediante comparación de resultados en pacientes que reciben distintas opciones de tratamiento) y perfil de seguridad (complicaciones, efectos secundarios) de cada estrategia terapéutica, ya sea sola o en combinación. Los eventos mayores se definen como muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, enfermedad- hospitalizaciones relacionadas, disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Inf. |
A los 10 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos mayores durante el seguimiento en canalopatías con cambios estructurales.
Periodo de tiempo: A los 15 años
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Eficacia en el mundo real (mediante comparación de resultados en pacientes que reciben distintas opciones de tratamiento) y perfil de seguridad (complicaciones, efectos secundarios) de cada estrategia terapéutica, ya sea sola o en combinación. Los eventos mayores se definen como muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, enfermedad- hospitalizaciones relacionadas, disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Inf. |
A los 15 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos mayores durante el seguimiento en canalopatías con cambios estructurales.
Periodo de tiempo: A los 20 años
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Eficacia en el mundo real (mediante comparación de resultados en pacientes que reciben distintas opciones de tratamiento) y perfil de seguridad (complicaciones, efectos secundarios) de cada estrategia terapéutica, ya sea sola o en combinación. Los eventos mayores se definen como muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, enfermedad- hospitalizaciones relacionadas, disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Inf. |
A los 20 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos mayores durante el seguimiento en canalopatías con cambios estructurales.
Periodo de tiempo: A los 25 años
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Eficacia en el mundo real (mediante comparación de resultados en pacientes que reciben distintas opciones de tratamiento) y perfil de seguridad (complicaciones, efectos secundarios) de cada estrategia terapéutica, ya sea sola o en combinación. Los eventos mayores se definen como muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, enfermedad- hospitalizaciones relacionadas, disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Inf. |
A los 25 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos mayores durante el seguimiento en canalopatías con cambios estructurales.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Eficacia en el mundo real (mediante comparación de resultados en pacientes que reciben distintas opciones de tratamiento) y perfil de seguridad (complicaciones, efectos secundarios) de cada estrategia terapéutica, ya sea sola o en combinación. Los eventos mayores se definen como muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, enfermedad- hospitalizaciones relacionadas, disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Inf. |
A los 30 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos mayores durante el seguimiento en miocardiopatías asociadas a enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas.
Periodo de tiempo: Al inicio
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Eficacia en el mundo real (mediante comparación de resultados en pacientes que reciben distintas opciones de tratamiento) y perfil de seguridad (complicaciones, efectos secundarios) de cada estrategia terapéutica, ya sea sola o en combinación. Los eventos mayores se definen como muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, enfermedad- hospitalizaciones relacionadas, disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Inf. |
Al inicio
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos mayores durante el seguimiento en miocardiopatías asociadas a enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas.
Periodo de tiempo: A los 5 años
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Eficacia en el mundo real (mediante comparación de resultados en pacientes que reciben distintas opciones de tratamiento) y perfil de seguridad (complicaciones, efectos secundarios) de cada estrategia terapéutica, ya sea sola o en combinación. Los eventos mayores se definen como muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, enfermedad- hospitalizaciones relacionadas, disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Inf. |
A los 5 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos mayores durante el seguimiento en miocardiopatías asociadas a enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas.
Periodo de tiempo: A los 10 años
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Eficacia en el mundo real (mediante comparación de resultados en pacientes que reciben distintas opciones de tratamiento) y perfil de seguridad (complicaciones, efectos secundarios) de cada estrategia terapéutica, ya sea sola o en combinación. Los eventos mayores se definen como muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, enfermedad- hospitalizaciones relacionadas, disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Inf. |
A los 10 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos mayores durante el seguimiento en miocardiopatías asociadas a enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas.
Periodo de tiempo: A los 15 años
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Eficacia en el mundo real (mediante comparación de resultados en pacientes que reciben distintas opciones de tratamiento) y perfil de seguridad (complicaciones, efectos secundarios) de cada estrategia terapéutica, ya sea sola o en combinación. Los eventos mayores se definen como muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, enfermedad- hospitalizaciones relacionadas, disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Inf. |
A los 15 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos mayores durante el seguimiento en miocardiopatías asociadas a enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas.
Periodo de tiempo: A los 20 años
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Eficacia en el mundo real (mediante comparación de resultados en pacientes que reciben distintas opciones de tratamiento) y perfil de seguridad (complicaciones, efectos secundarios) de cada estrategia terapéutica, ya sea sola o en combinación. Los eventos mayores se definen como muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, enfermedad- hospitalizaciones relacionadas, disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Inf. |
A los 20 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos mayores durante el seguimiento en miocardiopatías asociadas a enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas.
Periodo de tiempo: A los 25 años
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Eficacia en el mundo real (mediante comparación de resultados en pacientes que reciben distintas opciones de tratamiento) y perfil de seguridad (complicaciones, efectos secundarios) de cada estrategia terapéutica, ya sea sola o en combinación. Los eventos mayores se definen como muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, enfermedad- hospitalizaciones relacionadas, disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Inf. |
A los 25 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos mayores durante el seguimiento en miocardiopatías asociadas a enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Eficacia en el mundo real (mediante comparación de resultados en pacientes que reciben distintas opciones de tratamiento) y perfil de seguridad (complicaciones, efectos secundarios) de cada estrategia terapéutica, ya sea sola o en combinación. Los eventos mayores se definen como muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, enfermedad- hospitalizaciones relacionadas, disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Inf. |
A los 30 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos importantes durante el seguimiento en fenotipos superpuestos.
Periodo de tiempo: Al inicio
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Eficacia en el mundo real (mediante comparación de resultados en pacientes que reciben distintas opciones de tratamiento) y perfil de seguridad (complicaciones, efectos secundarios) de cada estrategia terapéutica, ya sea sola o en combinación. Los eventos mayores se definen como muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, enfermedad- hospitalizaciones relacionadas, disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Inf. |
Al inicio
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos importantes durante el seguimiento en fenotipos superpuestos.
Periodo de tiempo: A los 5 años
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Eficacia en el mundo real (mediante comparación de resultados en pacientes que reciben distintas opciones de tratamiento) y perfil de seguridad (complicaciones, efectos secundarios) de cada estrategia terapéutica, ya sea sola o en combinación. Los eventos mayores se definen como muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, enfermedad- hospitalizaciones relacionadas, disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Inf. |
A los 5 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos importantes durante el seguimiento en fenotipos superpuestos.
Periodo de tiempo: A los 10 años
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Eficacia en el mundo real (mediante comparación de resultados en pacientes que reciben distintas opciones de tratamiento) y perfil de seguridad (complicaciones, efectos secundarios) de cada estrategia terapéutica, ya sea sola o en combinación. Los eventos mayores se definen como muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, enfermedad- hospitalizaciones relacionadas, disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Inf. |
A los 10 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos importantes durante el seguimiento en fenotipos superpuestos.
Periodo de tiempo: A los 15 años
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Eficacia en el mundo real (mediante comparación de resultados en pacientes que reciben distintas opciones de tratamiento) y perfil de seguridad (complicaciones, efectos secundarios) de cada estrategia terapéutica, ya sea sola o en combinación. Los eventos mayores se definen como muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, enfermedad- hospitalizaciones relacionadas, disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Inf. |
A los 15 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos importantes durante el seguimiento en fenotipos superpuestos.
Periodo de tiempo: A los 20 años
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Eficacia en el mundo real (mediante comparación de resultados en pacientes que reciben distintas opciones de tratamiento) y perfil de seguridad (complicaciones, efectos secundarios) de cada estrategia terapéutica, ya sea sola o en combinación. Los eventos mayores se definen como muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, enfermedad- hospitalizaciones relacionadas, disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Inf. |
A los 20 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos importantes durante el seguimiento en fenotipos superpuestos.
Periodo de tiempo: A los 25 años
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Eficacia en el mundo real (mediante comparación de resultados en pacientes que reciben distintas opciones de tratamiento) y perfil de seguridad (complicaciones, efectos secundarios) de cada estrategia terapéutica, ya sea sola o en combinación. Los eventos mayores se definen como muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, enfermedad- hospitalizaciones relacionadas, disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Inf. |
A los 25 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos importantes durante el seguimiento en fenotipos superpuestos.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Eficacia en el mundo real (mediante comparación de resultados en pacientes que reciben distintas opciones de tratamiento) y perfil de seguridad (complicaciones, efectos secundarios) de cada estrategia terapéutica, ya sea sola o en combinación. Los eventos mayores se definen como muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, enfermedad- hospitalizaciones relacionadas, disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Inf. |
A los 30 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos mayores durante el seguimiento en fenotipos no definidos.
Periodo de tiempo: Al inicio
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Eficacia en el mundo real (mediante comparación de resultados en pacientes que reciben distintas opciones de tratamiento) y perfil de seguridad (complicaciones, efectos secundarios) de cada estrategia terapéutica, ya sea sola o en combinación. Los eventos mayores se definen como muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, enfermedad- hospitalizaciones relacionadas, disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Inf. |
Al inicio
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos mayores durante el seguimiento en fenotipos no definidos.
Periodo de tiempo: A los 5 años
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Eficacia en el mundo real (mediante comparación de resultados en pacientes que reciben distintas opciones de tratamiento) y perfil de seguridad (complicaciones, efectos secundarios) de cada estrategia terapéutica, ya sea sola o en combinación. Los eventos mayores se definen como muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, enfermedad- hospitalizaciones relacionadas, disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Inf. |
A los 5 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos mayores durante el seguimiento en fenotipos no definidos.
Periodo de tiempo: A los 10 años
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Eficacia en el mundo real (mediante comparación de resultados en pacientes que reciben distintas opciones de tratamiento) y perfil de seguridad (complicaciones, efectos secundarios) de cada estrategia terapéutica, ya sea sola o en combinación. Los eventos mayores se definen como muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, enfermedad- hospitalizaciones relacionadas, disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Inf. |
A los 10 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos mayores durante el seguimiento en fenotipos no definidos.
Periodo de tiempo: A los 15 años
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Eficacia en el mundo real (mediante comparación de resultados en pacientes que reciben distintas opciones de tratamiento) y perfil de seguridad (complicaciones, efectos secundarios) de cada estrategia terapéutica, ya sea sola o en combinación. Los eventos mayores se definen como muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, enfermedad- hospitalizaciones relacionadas, disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Inf. |
A los 15 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos mayores durante el seguimiento en fenotipos no definidos.
Periodo de tiempo: A los 20 años
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Eficacia en el mundo real (mediante comparación de resultados en pacientes que reciben distintas opciones de tratamiento) y perfil de seguridad (complicaciones, efectos secundarios) de cada estrategia terapéutica, ya sea sola o en combinación. Los eventos mayores se definen como muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, enfermedad- hospitalizaciones relacionadas, disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Inf. |
A los 20 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos mayores durante el seguimiento en fenotipos no definidos.
Periodo de tiempo: A los 25 años
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Eficacia en el mundo real (mediante comparación de resultados en pacientes que reciben distintas opciones de tratamiento) y perfil de seguridad (complicaciones, efectos secundarios) de cada estrategia terapéutica, ya sea sola o en combinación. Los eventos mayores se definen como muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, enfermedad- hospitalizaciones relacionadas, disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Inf. |
A los 25 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos mayores durante el seguimiento en fenotipos no definidos.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Eficacia en el mundo real (mediante comparación de resultados en pacientes que reciben distintas opciones de tratamiento) y perfil de seguridad (complicaciones, efectos secundarios) de cada estrategia terapéutica, ya sea sola o en combinación. Los eventos mayores se definen como muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, enfermedad- hospitalizaciones relacionadas, disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Inf. |
A los 30 años
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Prevalencia de actividad inflamatoria (presencia; tipo; cuantificación; patrón) en NICM
Periodo de tiempo: Al inicio
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Prevalencia de actividad inflamatoria (presencia; tipo; cuantificación; patrón) en NICM, que incluyen, entre otras, DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, miocardiopatías indefinidas y superpuestas.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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Al inicio
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|
Prevalencia de actividad inflamatoria (presencia; tipo; cuantificación; patrón) en NICM
Periodo de tiempo: A los 5 años
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Prevalencia de actividad inflamatoria (presencia; tipo; cuantificación; patrón) en NICM, que incluyen, entre otras, DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con alteraciones estructurales. sustratos, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, miocardiopatías indefinidas y superpuestas.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 5 años
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|
Prevalencia de actividad inflamatoria (presencia; tipo; cuantificación; patrón) en NICM
Periodo de tiempo: A los 10 años
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Prevalencia de actividad inflamatoria (presencia; tipo; cuantificación; patrón) en NICM, que incluyen, entre otras, DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, miocardiopatías indefinidas y superpuestas.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
|
A los 10 años
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Prevalencia de actividad inflamatoria (presencia; tipo; cuantificación; patrón) en NICM
Periodo de tiempo: A los 15 años
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Prevalencia de actividad inflamatoria (presencia; tipo; cuantificación; patrón) en NICM, que incluyen, entre otras, DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, miocardiopatías indefinidas y superpuestas.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
|
A los 15 años
|
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Prevalencia de actividad inflamatoria (presencia; tipo; cuantificación; patrón) en NICM
Periodo de tiempo: A los 20 años
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Prevalencia de actividad inflamatoria (presencia; tipo; cuantificación; patrón) en NICM, que incluyen, entre otras, DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, miocardiopatías indefinidas y superpuestas.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 20 años
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Prevalencia de actividad inflamatoria (presencia; tipo; cuantificación; patrón) en NICM
Periodo de tiempo: A los 25 años
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Prevalencia de actividad inflamatoria (presencia; tipo; cuantificación; patrón) en NICM, que incluyen, entre otras, DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, miocardiopatías indefinidas y superpuestas.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 25 años
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Prevalencia de actividad inflamatoria (presencia; tipo; cuantificación; patrón) en NICM
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Prevalencia de actividad inflamatoria (presencia; tipo; cuantificación; patrón) en NICM, que incluyen, entre otras, DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, miocardiopatías indefinidas y superpuestas.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 30 años
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|
Prevalencia de actividad inflamatoria (presencia; tipo; cuantificación; patrón) en MCD
Periodo de tiempo: Al inicio
|
presencia; tipo; cuantificación; patrón
|
Al inicio
|
|
Prevalencia de actividad inflamatoria (presencia; tipo; cuantificación; patrón) en MCD
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
presencia; tipo; cuantificación; patrón
|
A los 5 años
|
|
Prevalencia de actividad inflamatoria (presencia; tipo; cuantificación; patrón) en MCD
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
presencia; tipo; cuantificación; patrón
|
A los 10 años
|
|
Prevalencia de actividad inflamatoria (presencia; tipo; cuantificación; patrón) en MCD
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
presencia; tipo; cuantificación; patrón
|
A los 15 años
|
|
Prevalencia de actividad inflamatoria (presencia; tipo; cuantificación; patrón) en MCD
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
presencia; tipo; cuantificación; patrón
|
A los 20 años
|
|
Prevalencia de actividad inflamatoria (presencia; tipo; cuantificación; patrón) en MCD
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
presencia; tipo; cuantificación; patrón
|
A los 25 años
|
|
Prevalencia de actividad inflamatoria (presencia; tipo; cuantificación; patrón) en MCD
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
presencia; tipo; cuantificación; patrón
|
A los 30 años
|
|
Prevalencia de actividad inflamatoria (presencia; tipo; cuantificación; patrón) en MCH
Periodo de tiempo: Al inicio
|
presencia; tipo; cuantificación; patrón
|
Al inicio
|
|
Prevalencia de actividad inflamatoria (presencia; tipo; cuantificación; patrón) en MCH
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
presencia; tipo; cuantificación; patrón
|
A los 5 años
|
|
Prevalencia de actividad inflamatoria (presencia; tipo; cuantificación; patrón) en MCH
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
presencia; tipo; cuantificación; patrón
|
A los 10 años
|
|
Prevalencia de actividad inflamatoria (presencia; tipo; cuantificación; patrón) en MCH
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
presencia; tipo; cuantificación; patrón
|
A los 15 años
|
|
Prevalencia de actividad inflamatoria (presencia; tipo; cuantificación; patrón) en MCH
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
presencia; tipo; cuantificación; patrón
|
A los 20 años
|
|
Prevalencia de actividad inflamatoria (presencia; tipo; cuantificación; patrón) en MCH
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
presencia; tipo; cuantificación; patrón
|
A los 25 años
|
|
Prevalencia de actividad inflamatoria (presencia; tipo; cuantificación; patrón) en MCH
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
presencia; tipo; cuantificación; patrón
|
A los 30 años
|
|
Prevalencia de actividad inflamatoria (presencia; tipo; cuantificación; patrón) en MCR
Periodo de tiempo: Al inicio
|
presencia; tipo; cuantificación; patrón
|
Al inicio
|
|
Prevalencia de actividad inflamatoria (presencia; tipo; cuantificación; patrón) en MCR
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
presencia; tipo; cuantificación; patrón
|
A los 5 años
|
|
Prevalencia de actividad inflamatoria (presencia; tipo; cuantificación; patrón) en MCR
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
presencia; tipo; cuantificación; patrón
|
A los 10 años
|
|
Prevalencia de actividad inflamatoria (presencia; tipo; cuantificación; patrón) en MCR
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
presencia; tipo; cuantificación; patrón
|
A los 15 años
|
|
Prevalencia de actividad inflamatoria (presencia; tipo; cuantificación; patrón) en MCR
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
presencia; tipo; cuantificación; patrón
|
A los 20 años
|
|
Prevalencia de actividad inflamatoria (presencia; tipo; cuantificación; patrón) en MCR
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
presencia; tipo; cuantificación; patrón
|
A los 25 años
|
|
Prevalencia de actividad inflamatoria (presencia; tipo; cuantificación; patrón) en MCR
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
presencia; tipo; cuantificación; patrón
|
A los 30 años
|
|
Prevalencia de actividad inflamatoria (presencia; tipo; cuantificación; patrón) en ACM
Periodo de tiempo: Al inicio
|
presencia; tipo; cuantificación; patrón
|
Al inicio
|
|
Prevalencia de actividad inflamatoria (presencia; tipo; cuantificación; patrón) en ACM
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
presencia; tipo; cuantificación; patrón
|
A los 5 años
|
|
Prevalencia de actividad inflamatoria (presencia; tipo; cuantificación; patrón) en ACM
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
presencia; tipo; cuantificación; patrón
|
A los 10 años
|
|
Prevalencia de actividad inflamatoria (presencia; tipo; cuantificación; patrón) en ACM
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
presencia; tipo; cuantificación; patrón
|
A los 15 años
|
|
Prevalencia de actividad inflamatoria (presencia; tipo; cuantificación; patrón) en ACM
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
presencia; tipo; cuantificación; patrón
|
A los 20 años
|
|
Prevalencia de actividad inflamatoria (presencia; tipo; cuantificación; patrón) en ACM
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
presencia; tipo; cuantificación; patrón
|
A los 25 años
|
|
Prevalencia de actividad inflamatoria (presencia; tipo; cuantificación; patrón) en ACM
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
presencia; tipo; cuantificación; patrón
|
A los 30 años
|
|
Prevalencia de actividad inflamatoria (presencia; tipo; cuantificación; patrón) en LVNC
Periodo de tiempo: Al inicio
|
presencia; tipo; cuantificación; patrón
|
Al inicio
|
|
Prevalencia de actividad inflamatoria (presencia; tipo; cuantificación; patrón) en LVNC
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
presencia; tipo; cuantificación; patrón
|
A los 5 años
|
|
Prevalencia de actividad inflamatoria (presencia; tipo; cuantificación; patrón) en LVNC
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
presencia; tipo; cuantificación; patrón
|
A los 10 años
|
|
Prevalencia de actividad inflamatoria (presencia; tipo; cuantificación; patrón) en LVNC
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
presencia; tipo; cuantificación; patrón
|
A los 15 años
|
|
Prevalencia de actividad inflamatoria (presencia; tipo; cuantificación; patrón) en LVNC
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
presencia; tipo; cuantificación; patrón
|
A los 20 años
|
|
Prevalencia de actividad inflamatoria (presencia; tipo; cuantificación; patrón) en LVNC
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
presencia; tipo; cuantificación; patrón
|
A los 25 años
|
|
Prevalencia de actividad inflamatoria (presencia; tipo; cuantificación; patrón) en LVNC
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
presencia; tipo; cuantificación; patrón
|
A los 30 años
|
|
Prevalencia de actividad inflamatoria (presencia; tipo; cuantificación; patrón) en AMVP
Periodo de tiempo: Al inicio
|
presencia; tipo; cuantificación; patrón
|
Al inicio
|
|
Prevalencia de actividad inflamatoria (presencia; tipo; cuantificación; patrón) en AMVP
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
presencia; tipo; cuantificación; patrón
|
A los 5 años
|
|
Prevalencia de actividad inflamatoria (presencia; tipo; cuantificación; patrón) en AMVP
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
presencia; tipo; cuantificación; patrón
|
A los 10 años
|
|
Prevalencia de actividad inflamatoria (presencia; tipo; cuantificación; patrón) en AMVP
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
presencia; tipo; cuantificación; patrón
|
A los 15 años
|
|
Prevalencia de actividad inflamatoria (presencia; tipo; cuantificación; patrón) en AMVP
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
presencia; tipo; cuantificación; patrón
|
A los 20 años
|
|
Prevalencia de actividad inflamatoria (presencia; tipo; cuantificación; patrón) en AMVP
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
presencia; tipo; cuantificación; patrón
|
A los 25 años
|
|
Prevalencia de actividad inflamatoria (presencia; tipo; cuantificación; patrón) en AMVP
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
presencia; tipo; cuantificación; patrón
|
A los 30 años
|
|
Prevalencia de actividad inflamatoria (presencia; tipo; cuantificación; patrón) en PPCM
Periodo de tiempo: Al inicio
|
presencia; tipo; cuantificación; patrón
|
Al inicio
|
|
Prevalencia de actividad inflamatoria (presencia; tipo; cuantificación; patrón) en PPCM
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
presencia; tipo; cuantificación; patrón
|
A los 5 años
|
|
Prevalencia de actividad inflamatoria (presencia; tipo; cuantificación; patrón) en PPCM
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
presencia; tipo; cuantificación; patrón
|
A los 10 años
|
|
Prevalencia de actividad inflamatoria (presencia; tipo; cuantificación; patrón) en PPCM
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
presencia; tipo; cuantificación; patrón
|
A los 15 años
|
|
Prevalencia de actividad inflamatoria (presencia; tipo; cuantificación; patrón) en PPCM
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
presencia; tipo; cuantificación; patrón
|
A los 20 años
|
|
Prevalencia de actividad inflamatoria (presencia; tipo; cuantificación; patrón) en PPCM
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
presencia; tipo; cuantificación; patrón
|
A los 25 años
|
|
Prevalencia de actividad inflamatoria (presencia; tipo; cuantificación; patrón) en PPCM
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
presencia; tipo; cuantificación; patrón
|
A los 30 años
|
|
Prevalencia de actividad inflamatoria (presencia; tipo; cuantificación; patrón) en enfermedades de almacenamiento y dismetabólicas
Periodo de tiempo: Al inicio
|
presencia; tipo; cuantificación; patrón
|
Al inicio
|
|
Prevalencia de actividad inflamatoria (presencia; tipo; cuantificación; patrón) en enfermedades de almacenamiento y dismetabólicas
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
presencia; tipo; cuantificación; patrón
|
A los 5 años
|
|
Prevalencia de actividad inflamatoria (presencia; tipo; cuantificación; patrón) en enfermedades de almacenamiento y dismetabólicas
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
presencia; tipo; cuantificación; patrón
|
A los 10 años
|
|
Prevalencia de actividad inflamatoria (presencia; tipo; cuantificación; patrón) en enfermedades de almacenamiento y dismetabólicas
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
presencia; tipo; cuantificación; patrón
|
A los 15 años
|
|
Prevalencia de actividad inflamatoria (presencia; tipo; cuantificación; patrón) en enfermedades de almacenamiento y dismetabólicas
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
presencia; tipo; cuantificación; patrón
|
A los 20 años
|
|
Prevalencia de actividad inflamatoria (presencia; tipo; cuantificación; patrón) en enfermedades de almacenamiento y dismetabólicas
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
presencia; tipo; cuantificación; patrón
|
A los 25 años
|
|
Prevalencia de actividad inflamatoria (presencia; tipo; cuantificación; patrón) en enfermedades de almacenamiento y dismetabólicas
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
presencia; tipo; cuantificación; patrón
|
A los 30 años
|
|
Prevalencia de actividad inflamatoria (presencia; tipo; cuantificación; patrón) en enfermedades mitocondriales
Periodo de tiempo: Al inicio
|
presencia; tipo; cuantificación; patrón
|
Al inicio
|
|
Prevalencia de actividad inflamatoria (presencia; tipo; cuantificación; patrón) en enfermedades mitocondriales
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
presencia; tipo; cuantificación; patrón
|
A los 5 años
|
|
Prevalencia de actividad inflamatoria (presencia; tipo; cuantificación; patrón) en enfermedades mitocondriales
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
presencia; tipo; cuantificación; patrón
|
A los 10 años
|
|
Prevalencia de actividad inflamatoria (presencia; tipo; cuantificación; patrón) en enfermedades mitocondriales
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
presencia; tipo; cuantificación; patrón
|
A los 15 años
|
|
Prevalencia de actividad inflamatoria (presencia; tipo; cuantificación; patrón) en enfermedades mitocondriales
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
presencia; tipo; cuantificación; patrón
|
A los 20 años
|
|
Prevalencia de actividad inflamatoria (presencia; tipo; cuantificación; patrón) en enfermedades mitocondriales
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
presencia; tipo; cuantificación; patrón
|
A los 25 años
|
|
Prevalencia de actividad inflamatoria (presencia; tipo; cuantificación; patrón) en enfermedades mitocondriales
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
presencia; tipo; cuantificación; patrón
|
A los 30 años
|
|
Prevalencia de actividad inflamatoria (presencia; tipo; cuantificación; patrón) en canalopatías con cambios estructurales
Periodo de tiempo: Al inicio
|
presencia; tipo; cuantificación; patrón
|
Al inicio
|
|
Prevalencia de actividad inflamatoria (presencia; tipo; cuantificación; patrón) en canalopatías con cambios estructurales
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
presencia; tipo; cuantificación; patrón
|
A los 5 años
|
|
Prevalencia de actividad inflamatoria (presencia; tipo; cuantificación; patrón) en canalopatías con cambios estructurales
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
presencia; tipo; cuantificación; patrón
|
A los 10 años
|
|
Prevalencia de actividad inflamatoria (presencia; tipo; cuantificación; patrón) en canalopatías con cambios estructurales
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
presencia; tipo; cuantificación; patrón
|
A los 15 años
|
|
Prevalencia de actividad inflamatoria (presencia; tipo; cuantificación; patrón) en canalopatías con cambios estructurales
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
presencia; tipo; cuantificación; patrón
|
A los 20 años
|
|
Prevalencia de actividad inflamatoria (presencia; tipo; cuantificación; patrón) en canalopatías con cambios estructurales
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
presencia; tipo; cuantificación; patrón
|
A los 25 años
|
|
Prevalencia de actividad inflamatoria (presencia; tipo; cuantificación; patrón) en canalopatías con cambios estructurales
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
presencia; tipo; cuantificación; patrón
|
A los 30 años
|
|
Prevalencia de actividad inflamatoria (presencia; tipo; cuantificación; patrón) en miocardiopatías asociadas a enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas
Periodo de tiempo: Al inicio
|
presencia; tipo; cuantificación; patrón
|
Al inicio
|
|
Prevalencia de actividad inflamatoria (presencia; tipo; cuantificación; patrón) en miocardiopatías asociadas a enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
presencia; tipo; cuantificación; patrón
|
A los 5 años
|
|
Prevalencia de actividad inflamatoria (presencia; tipo; cuantificación; patrón) en miocardiopatías asociadas a enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
presencia; tipo; cuantificación; patrón
|
A los 10 años
|
|
Prevalencia de actividad inflamatoria (presencia; tipo; cuantificación; patrón) en miocardiopatías asociadas a enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
presencia; tipo; cuantificación; patrón
|
A los 15 años
|
|
Prevalencia de actividad inflamatoria (presencia; tipo; cuantificación; patrón) en miocardiopatías asociadas a enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
presencia; tipo; cuantificación; patrón
|
A los 20 años
|
|
Prevalencia de actividad inflamatoria (presencia; tipo; cuantificación; patrón) en miocardiopatías asociadas a enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
presencia; tipo; cuantificación; patrón
|
A los 25 años
|
|
Prevalencia de actividad inflamatoria (presencia; tipo; cuantificación; patrón) en miocardiopatías asociadas a enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
presencia; tipo; cuantificación; patrón
|
A los 30 años
|
|
Prevalencia de actividad inflamatoria (presencia; tipo; cuantificación; patrón) en fenotipos superpuestos
Periodo de tiempo: Al inicio
|
presencia; tipo; cuantificación; patrón
|
Al inicio
|
|
Prevalencia de actividad inflamatoria (presencia; tipo; cuantificación; patrón) en fenotipos superpuestos
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
presencia; tipo; cuantificación; patrón
|
A los 5 años
|
|
Prevalencia de actividad inflamatoria (presencia; tipo; cuantificación; patrón) en fenotipos superpuestos
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
presencia; tipo; cuantificación; patrón
|
A los 10 años
|
|
Prevalencia de actividad inflamatoria (presencia; tipo; cuantificación; patrón) en fenotipos superpuestos
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
presencia; tipo; cuantificación; patrón
|
A los 15 años
|
|
Prevalencia de actividad inflamatoria (presencia; tipo; cuantificación; patrón) en fenotipos superpuestos
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
presencia; tipo; cuantificación; patrón
|
A los 20 años
|
|
Prevalencia de actividad inflamatoria (presencia; tipo; cuantificación; patrón) en fenotipos superpuestos
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
presencia; tipo; cuantificación; patrón
|
A los 25 años
|
|
Prevalencia de actividad inflamatoria (presencia; tipo; cuantificación; patrón) en fenotipos superpuestos
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
presencia; tipo; cuantificación; patrón
|
A los 30 años
|
|
Prevalencia de actividad inflamatoria (presencia; tipo; cuantificación; patrón) en fenotipos indefinidos
Periodo de tiempo: Al inicio
|
presencia; tipo; cuantificación; patrón
|
Al inicio
|
|
Prevalencia de actividad inflamatoria (presencia; tipo; cuantificación; patrón) en fenotipos indefinidos
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
presencia; tipo; cuantificación; patrón
|
A los 5 años
|
|
Prevalencia de actividad inflamatoria (presencia; tipo; cuantificación; patrón) en fenotipos indefinidos
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
presencia; tipo; cuantificación; patrón
|
A los 10 años
|
|
Prevalencia de actividad inflamatoria (presencia; tipo; cuantificación; patrón) en fenotipos indefinidos
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
presencia; tipo; cuantificación; patrón
|
A los 15 años
|
|
Prevalencia de actividad inflamatoria (presencia; tipo; cuantificación; patrón) en fenotipos indefinidos
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
presencia; tipo; cuantificación; patrón
|
A los 20 años
|
|
Prevalencia de actividad inflamatoria (presencia; tipo; cuantificación; patrón) en fenotipos indefinidos
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
presencia; tipo; cuantificación; patrón
|
A los 25 años
|
|
Prevalencia de actividad inflamatoria (presencia; tipo; cuantificación; patrón) en fenotipos indefinidos
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
presencia; tipo; cuantificación; patrón
|
A los 30 años
|
|
Análisis de correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG en NICM
Periodo de tiempo: Al inicio
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, neuromusculares, mitocondriales, tóxicas, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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Al inicio
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|
Análisis de correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG en NICM
Periodo de tiempo: A los 5 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, neuromusculares, mitocondriales, tóxicas, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 5 años
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Análisis de correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG en NICM
Periodo de tiempo: A los 10 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, neuromusculares, mitocondriales, tóxicas, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 10 años
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Análisis de correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG en NICM
Periodo de tiempo: A los 15 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, neuromusculares, mitocondriales, tóxicas, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 15 años
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Análisis de correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG en NICM
Periodo de tiempo: A los 20 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, neuromusculares, mitocondriales, tóxicas, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 20 años
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Análisis de correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG en NICM
Periodo de tiempo: A los 25 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, neuromusculares, mitocondriales, tóxicas, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 25 años
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Análisis de correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG en NICM
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, neuromusculares, mitocondriales, tóxicas, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 30 años
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Análisis de correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG en DCM
Periodo de tiempo: Al inicio
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correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG
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Al inicio
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Análisis de correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG en DCM
Periodo de tiempo: A los 5 años
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correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG
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A los 5 años
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Análisis de correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG en DCM
Periodo de tiempo: A los 10 años
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correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG
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A los 10 años
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Análisis de correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG en DCM
Periodo de tiempo: A los 15 años
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correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG
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A los 15 años
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Análisis de correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG en DCM
Periodo de tiempo: A los 20 años
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correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG
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A los 20 años
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Análisis de correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG en DCM
Periodo de tiempo: A los 25 años
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correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG
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A los 25 años
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Análisis de correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG en DCM
Periodo de tiempo: A los 30 años
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correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG
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A los 30 años
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Análisis de correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG en HCM
Periodo de tiempo: Al inicio
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correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG
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Al inicio
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Análisis de correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG en HCM
Periodo de tiempo: A los 5 años
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correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG
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A los 5 años
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Análisis de correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG en HCM
Periodo de tiempo: A los 10 años
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correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG
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A los 10 años
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Análisis de correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG en HCM
Periodo de tiempo: A los 15 años
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correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG
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A los 15 años
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Análisis de correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG en HCM
Periodo de tiempo: A los 20 años
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correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG
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A los 20 años
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Análisis de correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG en HCM
Periodo de tiempo: A los 25 años
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correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG
|
A los 25 años
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Análisis de correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG en HCM
Periodo de tiempo: A los 30 años
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correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG
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A los 30 años
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Análisis de correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG en RCM
Periodo de tiempo: Al inicio
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correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG
|
Al inicio
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Análisis de correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG en RCM
Periodo de tiempo: A los 5 años
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correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG
|
A los 5 años
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Análisis de correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG en RCM
Periodo de tiempo: A los 10 años
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correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG
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A los 10 años
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Análisis de correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG en RCM
Periodo de tiempo: A los 15 años
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correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG
|
A los 15 años
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Análisis de correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG en RCM
Periodo de tiempo: A los 20 años
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correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG
|
A los 20 años
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Análisis de correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG en RCM
Periodo de tiempo: A los 25 años
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correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG
|
A los 25 años
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Análisis de correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG en RCM
Periodo de tiempo: A los 30 años
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correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG
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A los 30 años
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Análisis de correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG en ACM
Periodo de tiempo: Al inicio
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correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG
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Al inicio
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Análisis de correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG en ACM
Periodo de tiempo: A los 5 años
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correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG
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A los 5 años
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Análisis de correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG en ACM
Periodo de tiempo: A los 10 años
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correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG
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A los 10 años
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Análisis de correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG en ACM
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG
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A los 15 años
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Análisis de correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG en ACM
Periodo de tiempo: A los 20 años
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correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG
|
A los 20 años
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Análisis de correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG en ACM
Periodo de tiempo: A los 25 años
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correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG
|
A los 25 años
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|
Análisis de correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG en ACM
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG
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A los 30 años
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|
Análisis de correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG en LVNC
Periodo de tiempo: Al inicio
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correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG
|
Al inicio
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|
Análisis de correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG en LVNC
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG
|
A los 5 años
|
|
Análisis de correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG en LVNC
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG
|
A los 10 años
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Análisis de correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG en LVNC
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG
|
A los 15 años
|
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Análisis de correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG en LVNC
Periodo de tiempo: A los 20 años
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correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG
|
A los 20 años
|
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Análisis de correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG en LVNC
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG
|
A los 25 años
|
|
Análisis de correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG en LVNC
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG
|
A los 30 años
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|
Análisis de correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG en AMVP
Periodo de tiempo: Al inicio
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correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG
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Al inicio
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|
Análisis de correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG en AMVP
Periodo de tiempo: A los 5 años
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correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG
|
A los 5 años
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|
Análisis de correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG en AMVP
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG
|
A los 10 años
|
|
Análisis de correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG en AMVP
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG
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A los 15 años
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|
Análisis de correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG en AMVP
Periodo de tiempo: A los 20 años
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correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG
|
A los 20 años
|
|
Análisis de correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG en AMVP
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG
|
A los 25 años
|
|
Análisis de correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG en AMVP
Periodo de tiempo: A los 30 años
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correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG
|
A los 30 años
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|
Análisis de correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG en PPCM
Periodo de tiempo: Al inicio
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correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG
|
Al inicio
|
|
Análisis de correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG en PPCM
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG
|
A los 5 años
|
|
Análisis de correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG en PPCM
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG
|
A los 10 años
|
|
Análisis de correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG en PPCM
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG
|
A los 15 años
|
|
Análisis de correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG en PPCM
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG
|
A los 20 años
|
|
Análisis de correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG en PPCM
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG
|
A los 25 años
|
|
Análisis de correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG en PPCM
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG
|
A los 30 años
|
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Análisis de correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG en AFD
Periodo de tiempo: Al inicio
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correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG
|
Al inicio
|
|
Análisis de correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG en AFD
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG
|
A los 5 años
|
|
Análisis de correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG en AFD
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG
|
A los 10 años
|
|
Análisis de correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG en AFD
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG
|
A los 15 años
|
|
Análisis de correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG en AFD
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG
|
A los 20 años
|
|
Análisis de correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG en AFD
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG
|
A los 25 años
|
|
Análisis de correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG en AFD
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG
|
A los 30 años
|
|
Análisis de correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG en enfermedades de almacenamiento y dismetabólicas.
Periodo de tiempo: Al inicio
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correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG
|
Al inicio
|
|
Análisis de correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG en enfermedades de almacenamiento y dismetabólicas.
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG
|
A los 5 años
|
|
Análisis de correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG en enfermedades de almacenamiento y dismetabólicas.
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG
|
A los 10 años
|
|
Análisis de correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG en enfermedades de almacenamiento y dismetabólicas.
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG
|
A los 15 años
|
|
Análisis de correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG en enfermedades de almacenamiento y dismetabólicas.
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG
|
A los 20 años
|
|
Análisis de correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG en enfermedades de almacenamiento y dismetabólicas.
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG
|
A los 25 años
|
|
Análisis de correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG en enfermedades de almacenamiento y dismetabólicas.
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG
|
A los 30 años
|
|
Análisis de correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG en enfermedades mitocondriales.
Periodo de tiempo: Al inicio
|
correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG
|
Al inicio
|
|
Análisis de correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG en enfermedades mitocondriales.
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG
|
A los 5 años
|
|
Análisis de correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG en enfermedades mitocondriales.
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG
|
A los 10 años
|
|
Análisis de correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG en enfermedades mitocondriales.
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG
|
A los 15 años
|
|
Análisis de correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG en enfermedades mitocondriales.
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG
|
A los 20 años
|
|
Análisis de correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG en enfermedades mitocondriales.
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG
|
A los 25 años
|
|
Análisis de correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG en enfermedades mitocondriales.
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG
|
A los 30 años
|
|
Análisis de correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y características del ECG en canalopatías con cambios estructurales.
Periodo de tiempo: Al inicio
|
correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG
|
Al inicio
|
|
Análisis de correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y características del ECG en canalopatías con cambios estructurales.
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG
|
A los 5 años
|
|
Análisis de correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y características del ECG en canalopatías con cambios estructurales.
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG
|
A los 10 años
|
|
Análisis de correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y características del ECG en canalopatías con cambios estructurales.
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG
|
A los 15 años
|
|
Análisis de correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y características del ECG en canalopatías con cambios estructurales.
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG
|
A los 20 años
|
|
Análisis de correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y características del ECG en canalopatías con cambios estructurales.
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG
|
A los 25 años
|
|
Análisis de correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y características del ECG en canalopatías con cambios estructurales.
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG
|
A los 30 años
|
|
Análisis de correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG en miocardiopatías asociadas con enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas.
Periodo de tiempo: Al inicio
|
correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG
|
Al inicio
|
|
Análisis de correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG en miocardiopatías asociadas con enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas.
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG
|
A los 5 años
|
|
Análisis de correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG en miocardiopatías asociadas con enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas.
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG
|
A los 10 años
|
|
Análisis de correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG en miocardiopatías asociadas con enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas.
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG
|
A los 15 años
|
|
Análisis de correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG en miocardiopatías asociadas con enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas.
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG
|
A los 20 años
|
|
Análisis de correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG en miocardiopatías asociadas con enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas.
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG
|
A los 25 años
|
|
Análisis de correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG en miocardiopatías asociadas con enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas.
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG
|
A los 30 años
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|
Análisis de correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG en fenotipos superpuestos
Periodo de tiempo: Al inicio
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correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG
|
Al inicio
|
|
Análisis de correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG en fenotipos superpuestos
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG
|
A los 5 años
|
|
Análisis de correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG en fenotipos superpuestos
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG
|
A los 10 años
|
|
Análisis de correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG en fenotipos superpuestos
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG
|
A los 15 años
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|
Análisis de correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG en fenotipos superpuestos
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG
|
A los 20 años
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|
Análisis de correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG en fenotipos superpuestos
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG
|
A los 25 años
|
|
Análisis de correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG en fenotipos superpuestos
Periodo de tiempo: A los 30 años
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correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG
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A los 30 años
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Análisis de correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG en fenotipos indefinidos
Periodo de tiempo: Al inicio
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correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG
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Al inicio
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Análisis de correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG en fenotipos indefinidos
Periodo de tiempo: A los 5 años
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correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG
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A los 5 años
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Análisis de correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG en fenotipos indefinidos
Periodo de tiempo: A los 10 años
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correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG
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A los 10 años
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Análisis de correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG en fenotipos indefinidos
Periodo de tiempo: A los 15 años
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correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG
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A los 15 años
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Análisis de correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG en fenotipos indefinidos
Periodo de tiempo: A los 20 años
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correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG
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A los 20 años
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Análisis de correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG en fenotipos indefinidos
Periodo de tiempo: A los 25 años
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correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG
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A los 25 años
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Análisis de correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG en fenotipos indefinidos
Periodo de tiempo: A los 30 años
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correlación entre M-Infl y el tipo de arritmia y las características del ECG
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A los 30 años
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Análisis de la correlación entre el sitio de muestreo de BEM y la localización de anomalías del sustrato en las imágenes (incluida la BEM guiada por sustrato o técnicas de biopsia alternativas) en NICM
Periodo de tiempo: Al inicio
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, neuromusculares, mitocondriales, tóxicas, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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Al inicio
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Análisis de la correlación entre el sitio de muestreo de BEM y la localización de anomalías del sustrato en las imágenes (incluida la BEM guiada por sustrato o técnicas de biopsia alternativas) en NICM
Periodo de tiempo: A los 5 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, neuromusculares, mitocondriales, tóxicas, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 5 años
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Análisis de la correlación entre el sitio de muestreo de BEM y la localización de anomalías del sustrato en las imágenes (incluida la BEM guiada por sustrato o técnicas de biopsia alternativas) en NICM
Periodo de tiempo: A los 10 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, neuromusculares, mitocondriales, tóxicas, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 10 años
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Análisis de la correlación entre el sitio de muestreo de BEM y la localización de anomalías del sustrato en las imágenes (incluida la BEM guiada por sustrato o técnicas de biopsia alternativas) en NICM
Periodo de tiempo: A los 15 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, neuromusculares, mitocondriales, tóxicas, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 15 años
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Análisis de la correlación entre el sitio de muestreo de BEM y la localización de anomalías del sustrato en las imágenes (incluida la BEM guiada por sustrato o técnicas de biopsia alternativas) en NICM
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, neuromusculares, mitocondriales, tóxicas, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 20 años
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Análisis de la correlación entre el sitio de muestreo de BEM y la localización de anomalías del sustrato en las imágenes (incluida la BEM guiada por sustrato o técnicas de biopsia alternativas) en NICM
Periodo de tiempo: A los 25 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, neuromusculares, mitocondriales, tóxicas, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 25 años
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Análisis de la correlación entre el sitio de muestreo de BEM y la localización de anomalías del sustrato en las imágenes (incluida la BEM guiada por sustrato o técnicas de biopsia alternativas) en NICM
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, neuromusculares, mitocondriales, tóxicas, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 30 años
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Análisis de la correlación entre el sitio de muestreo de BEM y la localización de anomalías del sustrato en las imágenes (incluida la BEM guiada por sustrato o técnicas de biopsia alternativas) en MCD
Periodo de tiempo: Al inicio
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correlación entre el sitio de muestreo de EMB y la localización del sustrato correlación entre el sitio de muestreo de EMB y la localización del sustrato
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Al inicio
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Análisis de la correlación entre el sitio de muestreo de BEM y la localización de anomalías del sustrato en las imágenes (incluida la BEM guiada por sustrato o técnicas de biopsia alternativas) en MCD
Periodo de tiempo: A los 5 años
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correlación entre el sitio de muestreo EMB y la localización del sustrato
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A los 5 años
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Análisis de la correlación entre el sitio de muestreo de BEM y la localización de anomalías del sustrato en las imágenes (incluida la BEM guiada por sustrato o técnicas de biopsia alternativas) en MCD
Periodo de tiempo: A los 10 años
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correlación entre el sitio de muestreo EMB y la localización del sustrato
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A los 10 años
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Análisis de la correlación entre el sitio de muestreo de BEM y la localización de anomalías del sustrato en las imágenes (incluida la BEM guiada por sustrato o técnicas de biopsia alternativas) en MCD
Periodo de tiempo: A los 15 años
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correlación entre el sitio de muestreo EMB y la localización del sustrato
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A los 15 años
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Análisis de la correlación entre el sitio de muestreo de BEM y la localización de anomalías del sustrato en las imágenes (incluida la BEM guiada por sustrato o técnicas de biopsia alternativas) en MCD
Periodo de tiempo: A los 20 años
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correlación entre el sitio de muestreo EMB y la localización del sustrato
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A los 20 años
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Análisis de la correlación entre el sitio de muestreo de BEM y la localización de anomalías del sustrato en las imágenes (incluida la BEM guiada por sustrato o técnicas de biopsia alternativas) en MCD
Periodo de tiempo: A los 25 años
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correlación entre el sitio de muestreo EMB y la localización del sustrato
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A los 25 años
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Análisis de la correlación entre el sitio de muestreo de BEM y la localización de anomalías del sustrato en las imágenes (incluida la BEM guiada por sustrato o técnicas de biopsia alternativas) en MCD
Periodo de tiempo: A los 30 años
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correlación entre el sitio de muestreo EMB y la localización del sustrato
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A los 30 años
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Análisis de la correlación entre el sitio de muestreo de BEM y la localización de anomalías del sustrato en las imágenes (incluida la BEM guiada por sustrato o técnicas de biopsia alternativas) en HCM
Periodo de tiempo: Al inicio
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correlación entre el sitio de muestreo EMB y la localización del sustrato
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Al inicio
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Análisis de la correlación entre el sitio de muestreo de BEM y la localización de anomalías del sustrato en las imágenes (incluida la BEM guiada por sustrato o técnicas de biopsia alternativas) en HCM
Periodo de tiempo: A los 5 años
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correlación entre el sitio de muestreo EMB y la localización del sustrato
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A los 5 años
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Análisis de la correlación entre el sitio de muestreo de BEM y la localización de anomalías del sustrato en las imágenes (incluida la BEM guiada por sustrato o técnicas de biopsia alternativas) en HCM
Periodo de tiempo: A los 10 años
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correlación entre el sitio de muestreo EMB y la localización del sustrato
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A los 10 años
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Análisis de la correlación entre el sitio de muestreo de BEM y la localización de anomalías del sustrato en las imágenes (incluida la BEM guiada por sustrato o técnicas de biopsia alternativas) en HCM
Periodo de tiempo: A los 15 años
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correlación entre el sitio de muestreo EMB y la localización del sustrato
|
A los 15 años
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|
Análisis de la correlación entre el sitio de muestreo de BEM y la localización de anomalías del sustrato en las imágenes (incluida la BEM guiada por sustrato o técnicas de biopsia alternativas) en HCM
Periodo de tiempo: A los 20 años
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correlación entre el sitio de muestreo EMB y la localización del sustrato
|
A los 20 años
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|
Análisis de la correlación entre el sitio de muestreo de BEM y la localización de anomalías del sustrato en las imágenes (incluida la BEM guiada por sustrato o técnicas de biopsia alternativas) en HCM
Periodo de tiempo: A los 25 años
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correlación entre el sitio de muestreo EMB y la localización del sustrato
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A los 25 años
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Análisis de la correlación entre el sitio de muestreo de BEM y la localización de anomalías del sustrato en las imágenes (incluida la BEM guiada por sustrato o técnicas de biopsia alternativas) en HCM
Periodo de tiempo: A los 30 años
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correlación entre el sitio de muestreo EMB y la localización del sustrato
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A los 30 años
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Análisis de la correlación entre el sitio de muestreo de BEM y la localización de anomalías del sustrato en las imágenes (incluida la BEM guiada por sustrato o técnicas de biopsia alternativas) en RCM
Periodo de tiempo: Al inicio
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correlación entre el sitio de muestreo EMB y la localización del sustrato
|
Al inicio
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Análisis de la correlación entre el sitio de muestreo de BEM y la localización de anomalías del sustrato en las imágenes (incluida la BEM guiada por sustrato o técnicas de biopsia alternativas) en RCM
Periodo de tiempo: A los 5 años
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correlación entre el sitio de muestreo EMB y la localización del sustrato
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A los 5 años
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Análisis de la correlación entre el sitio de muestreo de BEM y la localización de anomalías del sustrato en las imágenes (incluida la BEM guiada por sustrato o técnicas de biopsia alternativas) en RCM
Periodo de tiempo: A los 10 años
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correlación entre el sitio de muestreo EMB y la localización del sustrato
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A los 10 años
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Análisis de la correlación entre el sitio de muestreo de BEM y la localización de anomalías del sustrato en las imágenes (incluida la BEM guiada por sustrato o técnicas de biopsia alternativas) en RCM
Periodo de tiempo: A los 15 años
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correlación entre el sitio de muestreo EMB y la localización del sustrato
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A los 15 años
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Análisis de la correlación entre el sitio de muestreo de BEM y la localización de anomalías del sustrato en las imágenes (incluida la BEM guiada por sustrato o técnicas de biopsia alternativas) en RCM
Periodo de tiempo: A los 20 años
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correlación entre el sitio de muestreo EMB y la localización del sustrato
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A los 20 años
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Análisis de la correlación entre el sitio de muestreo de BEM y la localización de anomalías del sustrato en las imágenes (incluida la BEM guiada por sustrato o técnicas de biopsia alternativas) en RCM
Periodo de tiempo: A los 25 años
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correlación entre el sitio de muestreo EMB y la localización del sustrato
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A los 25 años
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Análisis de la correlación entre el sitio de muestreo de BEM y la localización de anomalías del sustrato en las imágenes (incluida la BEM guiada por sustrato o técnicas de biopsia alternativas) en RCM
Periodo de tiempo: A los 30 años
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correlación entre el sitio de muestreo EMB y la localización del sustrato
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A los 30 años
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Análisis de la correlación entre el sitio de muestreo de BEM y la localización de anomalías del sustrato en las imágenes (incluida la BEM guiada por sustrato o técnicas de biopsia alternativas) en ACM
Periodo de tiempo: Al inicio
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correlación entre el sitio de muestreo EMB y la localización del sustrato
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Al inicio
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Análisis de la correlación entre el sitio de muestreo de BEM y la localización de anomalías del sustrato en las imágenes (incluida la BEM guiada por sustrato o técnicas de biopsia alternativas) en ACM
Periodo de tiempo: A los 5 años
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correlación entre el sitio de muestreo EMB y la localización del sustrato
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A los 5 años
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Análisis de la correlación entre el sitio de muestreo de BEM y la localización de anomalías del sustrato en las imágenes (incluida la BEM guiada por sustrato o técnicas de biopsia alternativas) en ACM
Periodo de tiempo: A los 10 años
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correlación entre el sitio de muestreo EMB y la localización del sustrato
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A los 10 años
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Análisis de la correlación entre el sitio de muestreo de BEM y la localización de anomalías del sustrato en las imágenes (incluida la BEM guiada por sustrato o técnicas de biopsia alternativas) en ACM
Periodo de tiempo: A los 15 años
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correlación entre el sitio de muestreo EMB y la localización del sustrato
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A los 15 años
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Análisis de la correlación entre el sitio de muestreo de BEM y la localización de anomalías del sustrato en las imágenes (incluida la BEM guiada por sustrato o técnicas de biopsia alternativas) en ACM
Periodo de tiempo: A los 20 años
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correlación entre el sitio de muestreo EMB y la localización del sustrato
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A los 20 años
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Análisis de la correlación entre el sitio de muestreo de BEM y la localización de anomalías del sustrato en las imágenes (incluida la BEM guiada por sustrato o técnicas de biopsia alternativas) en ACM
Periodo de tiempo: A los 25 años
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correlación entre el sitio de muestreo EMB y la localización del sustrato
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A los 25 años
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Análisis de la correlación entre el sitio de muestreo de BEM y la localización de anomalías del sustrato en las imágenes (incluida la BEM guiada por sustrato o técnicas de biopsia alternativas) en ACM
Periodo de tiempo: A los 30 años
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correlación entre el sitio de muestreo EMB y la localización del sustrato
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A los 30 años
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Análisis de la correlación entre el sitio de muestreo de BEM y la localización de anomalías del sustrato en las imágenes (incluida la BEM guiada por sustrato o técnicas de biopsia alternativas) en LVNC
Periodo de tiempo: Al inicio
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correlación entre el sitio de muestreo EMB y la localización del sustrato
|
Al inicio
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Análisis de la correlación entre el sitio de muestreo de BEM y la localización de anomalías del sustrato en las imágenes (incluida la BEM guiada por sustrato o técnicas de biopsia alternativas) en LVNC
Periodo de tiempo: A los 5 años
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correlación entre el sitio de muestreo EMB y la localización del sustrato
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A los 5 años
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Análisis de la correlación entre el sitio de muestreo de BEM y la localización de anomalías del sustrato en las imágenes (incluida la BEM guiada por sustrato o técnicas de biopsia alternativas) en LVNC
Periodo de tiempo: A los 10 años
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correlación entre el sitio de muestreo EMB y la localización del sustrato
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A los 10 años
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Análisis de la correlación entre el sitio de muestreo de BEM y la localización de anomalías del sustrato en las imágenes (incluida la BEM guiada por sustrato o técnicas de biopsia alternativas) en LVNC
Periodo de tiempo: A los 15 años
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correlación entre el sitio de muestreo EMB y la localización del sustrato
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A los 15 años
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Análisis de la correlación entre el sitio de muestreo de BEM y la localización de anomalías del sustrato en las imágenes (incluida la BEM guiada por sustrato o técnicas de biopsia alternativas) en LVNC
Periodo de tiempo: A los 20 años
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correlación entre el sitio de muestreo EMB y la localización del sustrato
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A los 20 años
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|
Análisis de la correlación entre el sitio de muestreo de BEM y la localización de anomalías del sustrato en las imágenes (incluida la BEM guiada por sustrato o técnicas de biopsia alternativas) en LVNC
Periodo de tiempo: A los 25 años
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correlación entre el sitio de muestreo EMB y la localización del sustrato
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A los 25 años
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|
Análisis de la correlación entre el sitio de muestreo de BEM y la localización de anomalías del sustrato en las imágenes (incluida la BEM guiada por sustrato o técnicas de biopsia alternativas) en LVNC
Periodo de tiempo: A los 30 años
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correlación entre el sitio de muestreo EMB y la localización del sustrato
|
A los 30 años
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Análisis de la correlación entre el sitio de muestreo de BEM y la localización de anomalías del sustrato en las imágenes (incluida la BEM guiada por sustrato o técnicas de biopsia alternativas) en AMVP
Periodo de tiempo: Al inicio
|
correlación entre el sitio de muestreo EMB y la localización del sustrato
|
Al inicio
|
|
Análisis de la correlación entre el sitio de muestreo de BEM y la localización de anomalías del sustrato en las imágenes (incluida la BEM guiada por sustrato o técnicas de biopsia alternativas) en AMVP
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
correlación entre el sitio de muestreo EMB y la localización del sustrato
|
A los 5 años
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|
Análisis de la correlación entre el sitio de muestreo de BEM y la localización de anomalías del sustrato en las imágenes (incluida la BEM guiada por sustrato o técnicas de biopsia alternativas) en AMVP
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
correlación entre el sitio de muestreo EMB y la localización del sustrato
|
A los 10 años
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|
Análisis de la correlación entre el sitio de muestreo de BEM y la localización de anomalías del sustrato en las imágenes (incluida la BEM guiada por sustrato o técnicas de biopsia alternativas) en AMVP
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
correlación entre el sitio de muestreo EMB y la localización del sustrato
|
A los 15 años
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|
Análisis de la correlación entre el sitio de muestreo de BEM y la localización de anomalías del sustrato en las imágenes (incluida la BEM guiada por sustrato o técnicas de biopsia alternativas) en AMVP
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
correlación entre el sitio de muestreo EMB y la localización del sustrato
|
A los 20 años
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|
Análisis de la correlación entre el sitio de muestreo de BEM y la localización de anomalías del sustrato en las imágenes (incluida la BEM guiada por sustrato o técnicas de biopsia alternativas) en AMVP
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
correlación entre el sitio de muestreo EMB y la localización del sustrato
|
A los 25 años
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|
Análisis de la correlación entre el sitio de muestreo de BEM y la localización de anomalías del sustrato en las imágenes (incluida la BEM guiada por sustrato o técnicas de biopsia alternativas) en AMVP
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
correlación entre el sitio de muestreo EMB y la localización del sustrato
|
A los 30 años
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|
Análisis de la correlación entre el sitio de muestreo de BEM y la localización de anomalías del sustrato en las imágenes (incluida la BEM guiada por sustrato o técnicas de biopsia alternativas) en PPCM
Periodo de tiempo: Al inicio
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correlación entre el sitio de muestreo EMB y la localización del sustrato
|
Al inicio
|
|
Análisis de la correlación entre el sitio de muestreo de BEM y la localización de anomalías del sustrato en las imágenes (incluida la BEM guiada por sustrato o técnicas de biopsia alternativas) en PPCM
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
correlación entre el sitio de muestreo EMB y la localización del sustrato
|
A los 5 años
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Análisis de la correlación entre el sitio de muestreo de BEM y la localización de anomalías del sustrato en las imágenes (incluida la BEM guiada por sustrato o técnicas de biopsia alternativas) en PPCM
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
correlación entre el sitio de muestreo EMB y la localización del sustrato
|
A los 10 años
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Análisis de la correlación entre el sitio de muestreo de BEM y la localización de anomalías del sustrato en las imágenes (incluida la BEM guiada por sustrato o técnicas de biopsia alternativas) en PPCM
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
correlación entre el sitio de muestreo EMB y la localización del sustrato
|
A los 15 años
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|
Análisis de la correlación entre el sitio de muestreo de BEM y la localización de anomalías del sustrato en las imágenes (incluida la BEM guiada por sustrato o técnicas de biopsia alternativas) en PPCM
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
correlación entre el sitio de muestreo EMB y la localización del sustrato
|
A los 20 años
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|
Análisis de la correlación entre el sitio de muestreo de BEM y la localización de anomalías del sustrato en las imágenes (incluida la BEM guiada por sustrato o técnicas de biopsia alternativas) en PPCM
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
correlación entre el sitio de muestreo EMB y la localización del sustrato
|
A los 25 años
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|
Análisis de la correlación entre el sitio de muestreo de BEM y la localización de anomalías del sustrato en las imágenes (incluida la BEM guiada por sustrato o técnicas de biopsia alternativas) en PPCM
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
correlación entre el sitio de muestreo EMB y la localización del sustrato
|
A los 30 años
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Análisis de la correlación entre el sitio de muestreo de BEM y la localización de anomalías del sustrato en las imágenes (incluida la BEM guiada por sustrato o técnicas de biopsia alternativas) en AFD
Periodo de tiempo: Al inicio
|
correlación entre el sitio de muestreo EMB y la localización del sustrato
|
Al inicio
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Análisis de la correlación entre el sitio de muestreo de BEM y la localización de anomalías del sustrato en las imágenes (incluida la BEM guiada por sustrato o técnicas de biopsia alternativas) en AFD
Periodo de tiempo: A los 5 años
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correlación entre el sitio de muestreo EMB y la localización del sustrato
|
A los 5 años
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Análisis de la correlación entre el sitio de muestreo de BEM y la localización de anomalías del sustrato en las imágenes (incluida la BEM guiada por sustrato o técnicas de biopsia alternativas) en AFD
Periodo de tiempo: A los 10 años
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correlación entre el sitio de muestreo EMB y la localización del sustrato
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A los 10 años
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Análisis de la correlación entre el sitio de muestreo de BEM y la localización de anomalías del sustrato en las imágenes (incluida la BEM guiada por sustrato o técnicas de biopsia alternativas) en AFD
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
correlación entre el sitio de muestreo EMB y la localización del sustrato
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A los 15 años
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Análisis de la correlación entre el sitio de muestreo de BEM y la localización de anomalías del sustrato en las imágenes (incluida la BEM guiada por sustrato o técnicas de biopsia alternativas) en AFD
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
correlación entre el sitio de muestreo EMB y la localización del sustrato
|
A los 20 años
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|
Análisis de la correlación entre el sitio de muestreo de BEM y la localización de anomalías del sustrato en las imágenes (incluida la BEM guiada por sustrato o técnicas de biopsia alternativas) en AFD
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
correlación entre el sitio de muestreo EMB y la localización del sustrato
|
A los 25 años
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|
Análisis de la correlación entre el sitio de muestreo de BEM y la localización de anomalías del sustrato en las imágenes (incluida la BEM guiada por sustrato o técnicas de biopsia alternativas) en AFD
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
correlación entre el sitio de muestreo EMB y la localización del sustrato
|
A los 30 años
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|
Análisis de la correlación entre el sitio de muestreo de BEM y la localización de anomalías del sustrato en las imágenes (incluido el BEM guiado por sustrato o técnicas de biopsia alternativas) en enfermedades de almacenamiento y dismetabólicas y enfermedades mitocondriales.
Periodo de tiempo: Al inicio
|
correlación entre el sitio de muestreo EMB y la localización del sustrato
|
Al inicio
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|
Análisis de la correlación entre el sitio de muestreo de BEM y la localización de anomalías del sustrato en las imágenes (incluido el BEM guiado por sustrato o técnicas de biopsia alternativas) en enfermedades de almacenamiento y dismetabólicas y enfermedades mitocondriales.
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
correlación entre el sitio de muestreo EMB y la localización del sustrato
|
A los 5 años
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Análisis de la correlación entre el sitio de muestreo de BEM y la localización de anomalías del sustrato en las imágenes (incluido el BEM guiado por sustrato o técnicas de biopsia alternativas) en enfermedades de almacenamiento y dismetabólicas y enfermedades mitocondriales.
Periodo de tiempo: A los 10 años
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correlación entre el sitio de muestreo EMB y la localización del sustrato
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A los 10 años
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Análisis de la correlación entre el sitio de muestreo de BEM y la localización de anomalías del sustrato en las imágenes (incluido el BEM guiado por sustrato o técnicas de biopsia alternativas) en enfermedades de almacenamiento y dismetabólicas y enfermedades mitocondriales.
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
correlación entre el sitio de muestreo EMB y la localización del sustrato
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A los 15 años
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Análisis de la correlación entre el sitio de muestreo de BEM y la localización de anomalías del sustrato en las imágenes (incluido el BEM guiado por sustrato o técnicas de biopsia alternativas) en enfermedades de almacenamiento y dismetabólicas y enfermedades mitocondriales.
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
correlación entre el sitio de muestreo EMB y la localización del sustrato
|
A los 20 años
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Análisis de la correlación entre el sitio de muestreo de BEM y la localización de anomalías del sustrato en las imágenes (incluido el BEM guiado por sustrato o técnicas de biopsia alternativas) en enfermedades de almacenamiento y dismetabólicas y enfermedades mitocondriales.
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
correlación entre el sitio de muestreo EMB y la localización del sustrato
|
A los 25 años
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Análisis de la correlación entre el sitio de muestreo de BEM y la localización de anomalías del sustrato en las imágenes (incluido el BEM guiado por sustrato o técnicas de biopsia alternativas) en enfermedades de almacenamiento y dismetabólicas y enfermedades mitocondriales.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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correlación entre el sitio de muestreo EMB y la localización del sustrato
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A los 30 años
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Análisis de la correlación entre el sitio de muestreo de BEM y la localización de anomalías del sustrato en las imágenes (incluida la BEM guiada por sustrato o técnicas de biopsia alternativas) en canalopatías con cambios estructurales
Periodo de tiempo: Al inicio
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correlación entre el sitio de muestreo EMB y la localización del sustrato
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Al inicio
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Análisis de la correlación entre el sitio de muestreo de BEM y la localización de anomalías del sustrato en las imágenes (incluida la BEM guiada por sustrato o técnicas de biopsia alternativas) en canalopatías con cambios estructurales
Periodo de tiempo: A los 5 años
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correlación entre el sitio de muestreo EMB y la localización del sustrato
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A los 5 años
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Análisis de la correlación entre el sitio de muestreo de BEM y la localización de anomalías del sustrato en las imágenes (incluida la BEM guiada por sustrato o técnicas de biopsia alternativas) en canalopatías con cambios estructurales
Periodo de tiempo: A los 10 años
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correlación entre el sitio de muestreo EMB y la localización del sustrato
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A los 10 años
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Análisis de la correlación entre el sitio de muestreo de BEM y la localización de anomalías del sustrato en las imágenes (incluida la BEM guiada por sustrato o técnicas de biopsia alternativas) en canalopatías con cambios estructurales
Periodo de tiempo: A los 15 años
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correlación entre el sitio de muestreo EMB y la localización del sustrato
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A los 15 años
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Análisis de la correlación entre el sitio de muestreo de BEM y la localización de anomalías del sustrato en las imágenes (incluida la BEM guiada por sustrato o técnicas de biopsia alternativas) en canalopatías con cambios estructurales
Periodo de tiempo: A los 20 años
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correlación entre el sitio de muestreo EMB y la localización del sustrato
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A los 20 años
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Análisis de la correlación entre el sitio de muestreo de BEM y la localización de anomalías del sustrato en las imágenes (incluida la BEM guiada por sustrato o técnicas de biopsia alternativas) en canalopatías con cambios estructurales
Periodo de tiempo: A los 25 años
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correlación entre el sitio de muestreo EMB y la localización del sustrato
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A los 25 años
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Análisis de la correlación entre el sitio de muestreo de BEM y la localización de anomalías del sustrato en las imágenes (incluida la BEM guiada por sustrato o técnicas de biopsia alternativas) en canalopatías con cambios estructurales
Periodo de tiempo: A los 30 años
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correlación entre el sitio de muestreo EMB y la localización del sustrato
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A los 30 años
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Análisis de la correlación entre el sitio de muestreo de BEM y la localización de anomalías del sustrato en las imágenes (incluida la BEM guiada por sustrato o técnicas de biopsia alternativas) en miocardiopatías asociadas con enfermedades sistémicas, reumatológicas y neuromusculares.
Periodo de tiempo: Al inicio
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correlación entre el sitio de muestreo EMB y la localización del sustrato
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Al inicio
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Análisis de la correlación entre el sitio de muestreo de BEM y la localización de anomalías del sustrato en las imágenes (incluida la BEM guiada por sustrato o técnicas de biopsia alternativas) en miocardiopatías asociadas con enfermedades sistémicas, reumatológicas y neuromusculares.
Periodo de tiempo: A los 5 años
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correlación entre el sitio de muestreo EMB y la localización del sustrato
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A los 5 años
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Análisis de la correlación entre el sitio de muestreo de BEM y la localización de anomalías del sustrato en las imágenes (incluida la BEM guiada por sustrato o técnicas de biopsia alternativas) en miocardiopatías asociadas con enfermedades sistémicas, reumatológicas y neuromusculares.
Periodo de tiempo: A los 10 años
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correlación entre el sitio de muestreo EMB y la localización del sustrato
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A los 10 años
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Análisis de la correlación entre el sitio de muestreo de BEM y la localización de anomalías del sustrato en las imágenes (incluida la BEM guiada por sustrato o técnicas de biopsia alternativas) en miocardiopatías asociadas con enfermedades sistémicas, reumatológicas y neuromusculares.
Periodo de tiempo: A los 15 años
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correlación entre el sitio de muestreo EMB y la localización del sustrato
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A los 15 años
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Análisis de la correlación entre el sitio de muestreo de BEM y la localización de anomalías del sustrato en las imágenes (incluida la BEM guiada por sustrato o técnicas de biopsia alternativas) en miocardiopatías asociadas con enfermedades sistémicas, reumatológicas y neuromusculares.
Periodo de tiempo: A los 20 años
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correlación entre el sitio de muestreo EMB y la localización del sustrato
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A los 20 años
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Análisis de la correlación entre el sitio de muestreo de BEM y la localización de anomalías del sustrato en las imágenes (incluida la BEM guiada por sustrato o técnicas de biopsia alternativas) en miocardiopatías asociadas con enfermedades sistémicas, reumatológicas y neuromusculares.
Periodo de tiempo: A los 25 años
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correlación entre el sitio de muestreo EMB y la localización del sustrato
|
A los 25 años
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|
Análisis de la correlación entre el sitio de muestreo de BEM y la localización de anomalías del sustrato en las imágenes (incluida la BEM guiada por sustrato o técnicas de biopsia alternativas) en miocardiopatías asociadas con enfermedades sistémicas, reumatológicas y neuromusculares.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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correlación entre el sitio de muestreo EMB y la localización del sustrato
|
A los 30 años
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|
Análisis de la correlación entre el sitio de muestreo de BEM y la localización de anomalías del sustrato en las imágenes (incluida la BEM guiada por sustrato o técnicas de biopsia alternativas) en fenotipos superpuestos y/o indefinidos
Periodo de tiempo: Al inicio
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correlación entre el sitio de muestreo EMB y la localización del sustrato
|
Al inicio
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Análisis de la correlación entre el sitio de muestreo de BEM y la localización de anomalías del sustrato en las imágenes (incluida la BEM guiada por sustrato o técnicas de biopsia alternativas) en fenotipos superpuestos y/o indefinidos
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
correlación entre el sitio de muestreo EMB y la localización del sustrato
|
A los 5 años
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|
Análisis de la correlación entre el sitio de muestreo de BEM y la localización de anomalías del sustrato en las imágenes (incluida la BEM guiada por sustrato o técnicas de biopsia alternativas) en fenotipos superpuestos y/o indefinidos
Periodo de tiempo: A los 10 años
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correlación entre el sitio de muestreo EMB y la localización del sustrato
|
A los 10 años
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|
Análisis de la correlación entre el sitio de muestreo de BEM y la localización de anomalías del sustrato en las imágenes (incluida la BEM guiada por sustrato o técnicas de biopsia alternativas) en fenotipos superpuestos y/o indefinidos
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
correlación entre el sitio de muestreo EMB y la localización del sustrato
|
A los 15 años
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Análisis de la correlación entre el sitio de muestreo de BEM y la localización de anomalías del sustrato en las imágenes (incluida la BEM guiada por sustrato o técnicas de biopsia alternativas) en fenotipos superpuestos y/o indefinidos
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
correlación entre el sitio de muestreo EMB y la localización del sustrato
|
A los 20 años
|
|
Análisis de la correlación entre el sitio de muestreo de BEM y la localización de anomalías del sustrato en las imágenes (incluida la BEM guiada por sustrato o técnicas de biopsia alternativas) en fenotipos superpuestos y/o indefinidos
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
correlación entre el sitio de muestreo EMB y la localización del sustrato
|
A los 25 años
|
|
Análisis de la correlación entre el sitio de muestreo de BEM y la localización de anomalías del sustrato en las imágenes (incluida la BEM guiada por sustrato o técnicas de biopsia alternativas) en fenotipos superpuestos y/o indefinidos
Periodo de tiempo: A los 30 años
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correlación entre el sitio de muestreo EMB y la localización del sustrato
|
A los 30 años
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|
Rendimiento diagnóstico de BEM guiado por mapa electroanatómico en NICM
Periodo de tiempo: Al inicio
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
|
Al inicio
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|
Rendimiento diagnóstico de BEM guiado por mapa electroanatómico en NICM
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 5 años
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|
Rendimiento diagnóstico de BEM guiado por mapa electroanatómico en NICM
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 10 años
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Rendimiento diagnóstico de BEM guiado por mapa electroanatómico en NICM
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 15 años
|
|
Rendimiento diagnóstico de BEM guiado por mapa electroanatómico en NICM
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 20 años
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Rendimiento diagnóstico de BEM guiado por mapa electroanatómico en NICM
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 25 años
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Rendimiento diagnóstico de BEM guiado por mapa electroanatómico en NICM
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 30 años
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Rendimiento diagnóstico de BEM guiado por mapa electroanatómico en MCD
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Investigando el papel de la BEM guiada por un mapa electroanatómico en el diagnóstico
|
Al inicio
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|
Rendimiento diagnóstico de BEM guiado por mapa electroanatómico en MCD
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
Investigando el papel de la BEM guiada por un mapa electroanatómico en el diagnóstico
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A los 5 años
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Rendimiento diagnóstico de BEM guiado por mapa electroanatómico en MCD
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
Investigando el papel de la BEM guiada por un mapa electroanatómico en el diagnóstico
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A los 10 años
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Rendimiento diagnóstico de BEM guiado por mapa electroanatómico en MCD
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
Investigando el papel de la BEM guiada por un mapa electroanatómico en el diagnóstico
|
A los 15 años
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Rendimiento diagnóstico de BEM guiado por mapa electroanatómico en MCD
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
Investigando el papel de la BEM guiada por un mapa electroanatómico en el diagnóstico
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A los 20 años
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|
Rendimiento diagnóstico de BEM guiado por mapa electroanatómico en MCD
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
Investigando el papel de la BEM guiada por un mapa electroanatómico en el diagnóstico
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A los 25 años
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Rendimiento diagnóstico de BEM guiado por mapa electroanatómico en MCD
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
Investigando el papel de la BEM guiada por un mapa electroanatómico en el diagnóstico
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A los 30 años
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Rendimiento diagnóstico de BEM guiado por mapa electroanatómico en MCH
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Investigando el papel de la BEM guiada por un mapa electroanatómico en el diagnóstico
|
Al inicio
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Rendimiento diagnóstico de BEM guiado por mapa electroanatómico en MCH
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
Investigando el papel de la BEM guiada por un mapa electroanatómico en el diagnóstico
|
A los 5 años
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Rendimiento diagnóstico de BEM guiado por mapa electroanatómico en MCH
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
Investigando el papel de la BEM guiada por un mapa electroanatómico en el diagnóstico
|
A los 10 años
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|
Rendimiento diagnóstico de BEM guiado por mapa electroanatómico en MCH
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
Investigando el papel de la BEM guiada por un mapa electroanatómico en el diagnóstico
|
A los 15 años
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|
Rendimiento diagnóstico de BEM guiado por mapa electroanatómico en MCH
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
Investigando el papel de la BEM guiada por un mapa electroanatómico en el diagnóstico
|
A los 20 años
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|
Rendimiento diagnóstico de BEM guiado por mapa electroanatómico en MCH
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
Investigando el papel de la BEM guiada por un mapa electroanatómico en el diagnóstico
|
A los 25 años
|
|
Rendimiento diagnóstico de BEM guiado por mapa electroanatómico en MCH
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
Investigando el papel de la BEM guiada por un mapa electroanatómico en el diagnóstico
|
A los 30 años
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Rendimiento diagnóstico de BEM guiado por mapa electroanatómico en RCM
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Investigando el papel de la BEM guiada por un mapa electroanatómico en el diagnóstico
|
Al inicio
|
|
Rendimiento diagnóstico de BEM guiado por mapa electroanatómico en RCM
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
Investigando el papel de la BEM guiada por un mapa electroanatómico en el diagnóstico
|
A los 5 años
|
|
Rendimiento diagnóstico de BEM guiado por mapa electroanatómico en RCM
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
Investigando el papel de la BEM guiada por un mapa electroanatómico en el diagnóstico
|
A los 10 años
|
|
Rendimiento diagnóstico de BEM guiado por mapa electroanatómico en RCM
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
Investigando el papel de la BEM guiada por un mapa electroanatómico en el diagnóstico
|
A los 15 años
|
|
Rendimiento diagnóstico de BEM guiado por mapa electroanatómico en RCM
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
Investigando el papel de la BEM guiada por un mapa electroanatómico en el diagnóstico
|
A los 20 años
|
|
Rendimiento diagnóstico de BEM guiado por mapa electroanatómico en RCM
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
Investigando el papel de la BEM guiada por un mapa electroanatómico en el diagnóstico
|
A los 25 años
|
|
Rendimiento diagnóstico de BEM guiado por mapa electroanatómico en RCM
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
Investigando el papel de la BEM guiada por un mapa electroanatómico en el diagnóstico
|
A los 30 años
|
|
Rendimiento diagnóstico de BEM guiado por mapa electroanatómico en ACM
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Investigando el papel de la BEM guiada por un mapa electroanatómico en el diagnóstico
|
Al inicio
|
|
Rendimiento diagnóstico de BEM guiado por mapa electroanatómico en ACM
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
Investigando el papel de la BEM guiada por un mapa electroanatómico en el diagnóstico
|
A los 5 años
|
|
Rendimiento diagnóstico de BEM guiado por mapa electroanatómico en ACM
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
Investigando el papel de la BEM guiada por un mapa electroanatómico en el diagnóstico
|
A los 10 años
|
|
Rendimiento diagnóstico de BEM guiado por mapa electroanatómico en ACM
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
Investigando el papel de la BEM guiada por un mapa electroanatómico en el diagnóstico
|
A los 15 años
|
|
Rendimiento diagnóstico de BEM guiado por mapa electroanatómico en ACM
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
Investigando el papel de la BEM guiada por un mapa electroanatómico en el diagnóstico
|
A los 20 años
|
|
Rendimiento diagnóstico de BEM guiado por mapa electroanatómico en ACM
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
Investigando el papel de la BEM guiada por un mapa electroanatómico en el diagnóstico
|
A los 25 años
|
|
Rendimiento diagnóstico de BEM guiado por mapa electroanatómico en ACM
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
Investigando el papel de la BEM guiada por un mapa electroanatómico en el diagnóstico
|
A los 30 años
|
|
Rendimiento diagnóstico de BEM guiado por mapa electroanatómico en LVNC
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Investigando el papel de la BEM guiada por un mapa electroanatómico en el diagnóstico
|
Al inicio
|
|
Rendimiento diagnóstico de BEM guiado por mapa electroanatómico en LVNC
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
Investigando el papel de la BEM guiada por un mapa electroanatómico en el diagnóstico
|
A los 5 años
|
|
Rendimiento diagnóstico de BEM guiado por mapa electroanatómico en LVNC
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
Investigando el papel de la BEM guiada por un mapa electroanatómico en el diagnóstico
|
A los 10 años
|
|
Rendimiento diagnóstico de BEM guiado por mapa electroanatómico en LVNC
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
Investigando el papel de la BEM guiada por un mapa electroanatómico en el diagnóstico
|
A los 15 años
|
|
Rendimiento diagnóstico de BEM guiado por mapa electroanatómico en LVNC
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
Investigando el papel de la BEM guiada por un mapa electroanatómico en el diagnóstico
|
A los 20 años
|
|
Rendimiento diagnóstico de BEM guiado por mapa electroanatómico en LVNC
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
Investigando el papel de la BEM guiada por un mapa electroanatómico en el diagnóstico
|
A los 25 años
|
|
Rendimiento diagnóstico de BEM guiado por mapa electroanatómico en LVNC
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
Investigando el papel de la BEM guiada por un mapa electroanatómico en el diagnóstico
|
A los 30 años
|
|
Rendimiento diagnóstico de BEM guiado por mapa electroanatómico en AMVP
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Investigando el papel de la BEM guiada por un mapa electroanatómico en el diagnóstico
|
Al inicio
|
|
Rendimiento diagnóstico de BEM guiado por mapa electroanatómico en AMVP
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
Investigando el papel de la BEM guiada por un mapa electroanatómico en el diagnóstico
|
A los 5 años
|
|
Rendimiento diagnóstico de BEM guiado por mapa electroanatómico en AMVP
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
Investigando el papel de la BEM guiada por un mapa electroanatómico en el diagnóstico
|
A los 10 años
|
|
Rendimiento diagnóstico de BEM guiado por mapa electroanatómico en AMVP
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
Investigando el papel de la BEM guiada por un mapa electroanatómico en el diagnóstico
|
A los 15 años
|
|
Rendimiento diagnóstico de BEM guiado por mapa electroanatómico en AMVP
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
Investigando el papel de la BEM guiada por un mapa electroanatómico en el diagnóstico
|
A los 20 años
|
|
Rendimiento diagnóstico de BEM guiado por mapa electroanatómico en AMVP
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
Investigando el papel de la BEM guiada por un mapa electroanatómico en el diagnóstico
|
A los 25 años
|
|
Rendimiento diagnóstico de BEM guiado por mapa electroanatómico en AMVP
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
Investigando el papel de la BEM guiada por un mapa electroanatómico en el diagnóstico
|
A los 30 años
|
|
Rendimiento diagnóstico de BEM guiado por mapa electroanatómico en PPCM
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Investigando el papel de la BEM guiada por un mapa electroanatómico en el diagnóstico
|
Al inicio
|
|
Rendimiento diagnóstico de BEM guiado por mapa electroanatómico en PPCM
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
Investigando el papel de la BEM guiada por un mapa electroanatómico en el diagnóstico
|
A los 5 años
|
|
Rendimiento diagnóstico de BEM guiado por mapa electroanatómico en PPCM
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
Investigando el papel de la BEM guiada por un mapa electroanatómico en el diagnóstico
|
A los 10 años
|
|
Rendimiento diagnóstico de BEM guiado por mapa electroanatómico en PPCM
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
Investigando el papel de la BEM guiada por un mapa electroanatómico en el diagnóstico
|
A los 15 años
|
|
Rendimiento diagnóstico de BEM guiado por mapa electroanatómico en PPCM
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
Investigando el papel de la BEM guiada por un mapa electroanatómico en el diagnóstico
|
A los 20 años
|
|
Rendimiento diagnóstico de BEM guiado por mapa electroanatómico en PPCM
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
Investigando el papel de la BEM guiada por un mapa electroanatómico en el diagnóstico
|
A los 25 años
|
|
Rendimiento diagnóstico de BEM guiado por mapa electroanatómico en PPCM
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
Investigando el papel de la BEM guiada por un mapa electroanatómico en el diagnóstico
|
A los 30 años
|
|
Rendimiento diagnóstico de la BEM guiada por mapa electroanatómico en AFD
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Investigando el papel de la BEM guiada por un mapa electroanatómico en el diagnóstico
|
Al inicio
|
|
Rendimiento diagnóstico de la BEM guiada por mapa electroanatómico en AFD
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
Investigando el papel de la BEM guiada por un mapa electroanatómico en el diagnóstico
|
A los 5 años
|
|
Rendimiento diagnóstico de la BEM guiada por mapa electroanatómico en AFD
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
Investigando el papel de la BEM guiada por un mapa electroanatómico en el diagnóstico
|
A los 10 años
|
|
Rendimiento diagnóstico de la BEM guiada por mapa electroanatómico en AFD
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
Investigando el papel de la BEM guiada por un mapa electroanatómico en el diagnóstico
|
A los 15 años
|
|
Rendimiento diagnóstico de la BEM guiada por mapa electroanatómico en AFD
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
Investigando el papel de la BEM guiada por un mapa electroanatómico en el diagnóstico
|
A los 20 años
|
|
Rendimiento diagnóstico de la BEM guiada por mapa electroanatómico en AFD
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
Investigando el papel de la BEM guiada por un mapa electroanatómico en el diagnóstico
|
A los 25 años
|
|
Rendimiento diagnóstico de la BEM guiada por mapa electroanatómico en AFD
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
Investigando el papel de la BEM guiada por un mapa electroanatómico en el diagnóstico
|
A los 30 años
|
|
Rendimiento diagnóstico de la BEM guiada por mapa electroanatómico en enfermedades de almacenamiento y dismetabólicas, enfermedades mitocondriales, canalopatías con cambios estructurales y miocardiopatías asociadas a enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas.
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Investigando el papel de la BEM guiada por un mapa electroanatómico en el diagnóstico
|
Al inicio
|
|
Rendimiento diagnóstico de la BEM guiada por mapa electroanatómico en enfermedades de almacenamiento y dismetabólicas, enfermedades mitocondriales, canalopatías con cambios estructurales y miocardiopatías asociadas a enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas.
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
Investigando el papel de la BEM guiada por un mapa electroanatómico en el diagnóstico
|
A los 5 años
|
|
Rendimiento diagnóstico de la BEM guiada por mapa electroanatómico en enfermedades de almacenamiento y dismetabólicas, enfermedades mitocondriales, canalopatías con cambios estructurales y miocardiopatías asociadas a enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas.
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
Investigando el papel de la BEM guiada por un mapa electroanatómico en el diagnóstico
|
A los 10 años
|
|
Rendimiento diagnóstico de la BEM guiada por mapa electroanatómico en enfermedades de almacenamiento y dismetabólicas, enfermedades mitocondriales, canalopatías con cambios estructurales y miocardiopatías asociadas a enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas.
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
Investigando el papel de la BEM guiada por un mapa electroanatómico en el diagnóstico
|
A los 15 años
|
|
Rendimiento diagnóstico de la BEM guiada por mapa electroanatómico en enfermedades de almacenamiento y dismetabólicas, enfermedades mitocondriales, canalopatías con cambios estructurales y miocardiopatías asociadas a enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas.
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
Investigando el papel de la BEM guiada por un mapa electroanatómico en el diagnóstico
|
A los 20 años
|
|
Rendimiento diagnóstico de la BEM guiada por mapa electroanatómico en enfermedades de almacenamiento y dismetabólicas, enfermedades mitocondriales, canalopatías con cambios estructurales y miocardiopatías asociadas a enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas.
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
Investigando el papel de la BEM guiada por un mapa electroanatómico en el diagnóstico
|
A los 25 años
|
|
Rendimiento diagnóstico de la BEM guiada por mapa electroanatómico en enfermedades de almacenamiento y dismetabólicas, enfermedades mitocondriales, canalopatías con cambios estructurales y miocardiopatías asociadas a enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas.
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
Investigando el papel de la BEM guiada por un mapa electroanatómico en el diagnóstico
|
A los 30 años
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|
Rendimiento diagnóstico de la BEM guiada por mapa electroanatómico en fenotipos superpuestos y/o indefinidos
Periodo de tiempo: Al inicio
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Investigando el papel de la BEM guiada por un mapa electroanatómico en el diagnóstico
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Al inicio
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Rendimiento diagnóstico de la BEM guiada por mapa electroanatómico en fenotipos superpuestos y/o indefinidos
Periodo de tiempo: A los 5 años
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Investigando el papel de la BEM guiada por un mapa electroanatómico en el diagnóstico
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A los 5 años
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Rendimiento diagnóstico de la BEM guiada por mapa electroanatómico en fenotipos superpuestos y/o indefinidos
Periodo de tiempo: A los 10 años
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Investigando el papel de la BEM guiada por un mapa electroanatómico en el diagnóstico
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A los 10 años
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Rendimiento diagnóstico de la BEM guiada por mapa electroanatómico en fenotipos superpuestos y/o indefinidos
Periodo de tiempo: A los 15 años
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Investigando el papel de la BEM guiada por un mapa electroanatómico en el diagnóstico
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A los 15 años
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Rendimiento diagnóstico de la BEM guiada por mapa electroanatómico en fenotipos superpuestos y/o indefinidos
Periodo de tiempo: A los 20 años
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Investigando el papel de la BEM guiada por un mapa electroanatómico en el diagnóstico
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A los 20 años
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Rendimiento diagnóstico de la BEM guiada por mapa electroanatómico en fenotipos superpuestos y/o indefinidos
Periodo de tiempo: A los 25 años
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Investigando el papel de la BEM guiada por un mapa electroanatómico en el diagnóstico
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A los 25 años
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Rendimiento diagnóstico de la BEM guiada por mapa electroanatómico en fenotipos superpuestos y/o indefinidos
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Investigando el papel de la BEM guiada por un mapa electroanatómico en el diagnóstico
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A los 30 años
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Rendimiento diagnóstico de la tomografía computarizada y/o PET en NICM, especialmente cuando la RMC no es factible
Periodo de tiempo: Al inicio
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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Al inicio
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Rendimiento diagnóstico de la tomografía computarizada y/o PET en NICM, especialmente cuando la RMC no es factible
Periodo de tiempo: A los 5 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 5 años
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Rendimiento diagnóstico de la tomografía computarizada y/o PET en NICM, especialmente cuando la RMC no es factible
Periodo de tiempo: A los 10 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 10 años
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Rendimiento diagnóstico de la tomografía computarizada y/o PET en NICM, especialmente cuando la RMC no es factible
Periodo de tiempo: A los 15 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 15 años
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Rendimiento diagnóstico de la tomografía computarizada y/o PET en NICM, especialmente cuando la RMC no es factible
Periodo de tiempo: A los 20 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 20 años
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Rendimiento diagnóstico de la tomografía computarizada y/o PET en NICM, especialmente cuando la RMC no es factible
Periodo de tiempo: A los 25 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 25 años
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Rendimiento diagnóstico de la tomografía computarizada y/o PET en NICM, especialmente cuando la RMC no es factible
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 30 años
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Comparación entre los hallazgos de RMC/TC/PET/EAM (incluidas las imágenes de fusión) y las técnicas de imagen avanzadas en el ecocardiograma en NICM
Periodo de tiempo: Al inicio
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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Al inicio
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Comparación entre los hallazgos de RMC/TC/PET/EAM (incluidas las imágenes de fusión) y las técnicas de imagen avanzadas en el ecocardiograma en NICM
Periodo de tiempo: A los 5 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 5 años
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Comparación entre los hallazgos de RMC/TC/PET/EAM (incluidas las imágenes de fusión) y las técnicas de imagen avanzadas en el ecocardiograma en NICM
Periodo de tiempo: A los 10 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 10 años
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Comparación entre los hallazgos de RMC/TC/PET/EAM (incluidas las imágenes de fusión) y las técnicas de imagen avanzadas en el ecocardiograma en NICM
Periodo de tiempo: A los 15 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 15 años
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Comparación entre los hallazgos de RMC/TC/PET/EAM (incluidas las imágenes de fusión) y las técnicas de imagen avanzadas en el ecocardiograma en NICM
Periodo de tiempo: A los 20 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 20 años
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Comparación entre los hallazgos de RMC/TC/PET/EAM (incluidas las imágenes de fusión) y las técnicas de imagen avanzadas en el ecocardiograma en NICM
Periodo de tiempo: A los 25 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 25 años
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Comparación entre los hallazgos de RMC/TC/PET/EAM (incluidas las imágenes de fusión) y las técnicas de imagen avanzadas en el ecocardiograma en NICM
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 30 años
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Análisis de asociación entre M-Infl y sustratos arritmogénicos (causa, tipos, localización, extensión, características, resultados, respuesta al tratamiento) en NICM
Periodo de tiempo: Al inicio
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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Al inicio
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Análisis de asociación entre M-Infl y sustratos arritmogénicos (causa, tipos, localización, extensión, características, resultados, respuesta al tratamiento) en NICM
Periodo de tiempo: A los 5 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 5 años
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Análisis de asociación entre M-Infl y sustratos arritmogénicos (causa, tipos, localización, extensión, características, resultados, respuesta al tratamiento) en NICM
Periodo de tiempo: A los 10 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 10 años
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Análisis de asociación entre M-Infl y sustratos arritmogénicos (causa, tipos, localización, extensión, características, resultados, respuesta al tratamiento) en NICM
Periodo de tiempo: A los 15 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 15 años
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Análisis de asociación entre M-Infl y sustratos arritmogénicos (causa, tipos, localización, extensión, características, resultados, respuesta al tratamiento) en NICM
Periodo de tiempo: A los 20 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 20 años
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Análisis de asociación entre M-Infl y sustratos arritmogénicos (causa, tipos, localización, extensión, características, resultados, respuesta al tratamiento) en NICM
Periodo de tiempo: A los 25 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 25 años
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Análisis de asociación entre M-Infl y sustratos arritmogénicos (causa, tipos, localización, extensión, características, resultados, respuesta al tratamiento) en NICM
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 30 años
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Evaluación del tiempo de curación de M-Infl en NICM
Periodo de tiempo: Al inicio
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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Al inicio
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Evaluación del tiempo de curación de M-Infl en NICM
Periodo de tiempo: A los 5 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 5 años
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Evaluación del tiempo de curación de M-Infl en NICM
Periodo de tiempo: A los 10 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 10 años
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Evaluación del tiempo de curación de M-Infl en NICM
Periodo de tiempo: A los 15 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 15 años
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Evaluación del tiempo de curación de M-Infl en NICM
Periodo de tiempo: A los 20 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 20 años
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Evaluación del tiempo de curación de M-Infl en NICM
Periodo de tiempo: A los 25 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 25 años
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Evaluación del tiempo de curación de M-Infl en NICM
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 30 años
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Asociación entre localización de anomalías del sustrato (evaluadas mediante técnicas de imagen de segundo nivel) y arritmias (tipo, características y sitio de origen) en NCM
Periodo de tiempo: Al inicio
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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Al inicio
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Asociación entre localización de anomalías del sustrato (evaluadas mediante técnicas de imagen de segundo nivel) y arritmias (tipo, características y sitio de origen) en NCM
Periodo de tiempo: A los 5 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 5 años
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Asociación entre localización de anomalías del sustrato (evaluadas mediante técnicas de imagen de segundo nivel) y arritmias (tipo, características y sitio de origen) en NCM
Periodo de tiempo: A los 10 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 10 años
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Asociación entre localización de anomalías del sustrato (evaluadas mediante técnicas de imagen de segundo nivel) y arritmias (tipo, características y sitio de origen) en NCM
Periodo de tiempo: A los 15 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 15 años
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Asociación entre localización de anomalías del sustrato (evaluadas mediante técnicas de imagen de segundo nivel) y arritmias (tipo, características y sitio de origen) en NCM
Periodo de tiempo: A los 20 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 20 años
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Asociación entre localización de anomalías del sustrato (evaluadas mediante técnicas de imagen de segundo nivel) y arritmias (tipo, características y sitio de origen) en NCM
Periodo de tiempo: A los 25 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 25 años
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Asociación entre localización de anomalías del sustrato (evaluadas mediante técnicas de imagen de segundo nivel) y arritmias (tipo, características y sitio de origen) en NCM
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 30 años
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Análisis de la asociación entre el tipo/las características de la arritmia y la inflamación con cualquier otro examen de diagnóstico realizado al inicio del estudio o durante la FU
Periodo de tiempo: Al inicio
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Los exámenes de diagnóstico incluyen principalmente EMB, CMR/CT scan/PET, ecocardiograma, pruebas de esfuerzo, exámenes de sangre, biomarcadores genéticos/sangre/tejidos/celulares/moleculares/multiómicos. Este análisis se refiere, entre otros, a: MCD, MCH, MCR, MCA, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías. Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual. |
Al inicio
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Análisis de la asociación entre el tipo/las características de la arritmia y la inflamación con cualquier otro examen de diagnóstico realizado al inicio del estudio o durante la FU
Periodo de tiempo: A los 5 años
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Los exámenes de diagnóstico incluyen principalmente EMB, CMR/CT scan/PET, ecocardiograma, pruebas de esfuerzo, exámenes de sangre, biomarcadores genéticos/sangre/tejidos/celulares/moleculares/multiómicos. Este análisis se refiere, entre otros, a: MCD, MCH, MCR, MCA, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías. Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual. |
A los 5 años
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Análisis de la asociación entre el tipo/las características de la arritmia y la inflamación con cualquier otro examen de diagnóstico realizado al inicio del estudio o durante la FU
Periodo de tiempo: A los 10 años
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Los exámenes de diagnóstico incluyen principalmente EMB, CMR/CT scan/PET, ecocardiograma, pruebas de esfuerzo, exámenes de sangre, biomarcadores genéticos/sangre/tejidos/celulares/moleculares/multiómicos. Este análisis se refiere, entre otros, a: MCD, MCH, MCR, MCA, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías. Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual. |
A los 10 años
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Análisis de la asociación entre el tipo/las características de la arritmia y la inflamación con cualquier otro examen de diagnóstico realizado al inicio del estudio o durante la FU
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
Los exámenes de diagnóstico incluyen principalmente EMB, CMR/CT scan/PET, ecocardiograma, pruebas de esfuerzo, exámenes de sangre, biomarcadores genéticos/sangre/tejidos/celulares/moleculares/multiómicos. Este análisis se refiere, entre otros, a: MCD, MCH, MCR, MCA, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías. Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual. |
A los 15 años
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Análisis de la asociación entre el tipo/las características de la arritmia y la inflamación con cualquier otro examen de diagnóstico realizado al inicio del estudio o durante la FU
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
Los exámenes de diagnóstico incluyen principalmente EMB, CMR/CT scan/PET, ecocardiograma, pruebas de esfuerzo, exámenes de sangre, biomarcadores genéticos/sangre/tejidos/celulares/moleculares/multiómicos. Este análisis se refiere, entre otros, a: MCD, MCH, MCR, MCA, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías. Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual. |
A los 20 años
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Análisis de la asociación entre el tipo/las características de la arritmia y la inflamación con cualquier otro examen de diagnóstico realizado al inicio del estudio o durante la FU
Periodo de tiempo: A los 25 años
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Los exámenes de diagnóstico incluyen principalmente EMB, CMR/CT scan/PET, ecocardiograma, pruebas de esfuerzo, exámenes de sangre, biomarcadores genéticos/sangre/tejidos/celulares/moleculares/multiómicos. Este análisis se refiere, entre otros, a: MCD, MCH, MCR, MCA, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías. Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual. |
A los 25 años
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Análisis de la asociación entre el tipo/las características de la arritmia y la inflamación con cualquier otro examen de diagnóstico realizado al inicio del estudio o durante la FU
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Los exámenes de diagnóstico incluyen principalmente EMB, CMR/CT scan/PET, ecocardiograma, pruebas de esfuerzo, exámenes de sangre, biomarcadores genéticos/sangre/tejidos/celulares/moleculares/multiómicos. Este análisis se refiere, entre otros, a: MCD, MCH, MCR, MCA, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías. Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual. |
A los 30 años
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Análisis de la exactitud diagnóstica (sensibilidad, especificidad, valores predictivos positivos y negativos) y seguridad en diferentes técnicas diagnósticas (EMB, CMR, CT, PET; EAM) en NICM
Periodo de tiempo: Al inicio
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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Al inicio
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Análisis de la exactitud diagnóstica (sensibilidad, especificidad, valores predictivos positivos y negativos) y seguridad en diferentes técnicas diagnósticas (EMB, CMR, CT, PET; EAM) en NICM
Periodo de tiempo: A los 5 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 5 años
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Análisis de la exactitud diagnóstica (sensibilidad, especificidad, valores predictivos positivos y negativos) y seguridad en diferentes técnicas diagnósticas (EMB, CMR, CT, PET; EAM) en NICM
Periodo de tiempo: A los 10 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 10 años
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Análisis de la exactitud diagnóstica (sensibilidad, especificidad, valores predictivos positivos y negativos) y seguridad en diferentes técnicas diagnósticas (EMB, CMR, CT, PET; EAM) en NICM
Periodo de tiempo: A los 15 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 15 años
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Análisis de la exactitud diagnóstica (sensibilidad, especificidad, valores predictivos positivos y negativos) y seguridad en diferentes técnicas diagnósticas (EMB, CMR, CT, PET; EAM) en NICM
Periodo de tiempo: A los 20 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 20 años
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Análisis de la exactitud diagnóstica (sensibilidad, especificidad, valores predictivos positivos y negativos) y seguridad en diferentes técnicas diagnósticas (EMB, CMR, CT, PET; EAM) en NICM
Periodo de tiempo: A los 25 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 25 años
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Análisis de la exactitud diagnóstica (sensibilidad, especificidad, valores predictivos positivos y negativos) y seguridad en diferentes técnicas diagnósticas (EMB, CMR, CT, PET; EAM) en NICM
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 30 años
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Evaluación de anomalías en la estructura, función, perfusión y metabolismo del miocardio en NICM
Periodo de tiempo: Al inicio
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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Al inicio
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Evaluación de anomalías en la estructura, función, perfusión y metabolismo del miocardio en NICM
Periodo de tiempo: A los 5 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 5 años
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Evaluación de anomalías en la estructura, función, perfusión y metabolismo del miocardio en NICM
Periodo de tiempo: A los 10 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 10 años
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Evaluación de anomalías en la estructura, función, perfusión y metabolismo del miocardio en NICM
Periodo de tiempo: A los 15 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 15 años
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Evaluación de anomalías en la estructura, función, perfusión y metabolismo del miocardio en NICM
Periodo de tiempo: A los 20 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 20 años
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Evaluación de anomalías en la estructura, función, perfusión y metabolismo del miocardio en NICM
Periodo de tiempo: A los 25 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 25 años
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Evaluación de anomalías en la estructura, función, perfusión y metabolismo del miocardio en NICM
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 30 años
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Evaluación de cicatriz fibrótica miocárdica no isquémica (presencia; tipo; cuantificación; patrón; distribución; extensión) en NICM
Periodo de tiempo: Al inicio
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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Al inicio
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Evaluación de cicatriz fibrótica miocárdica no isquémica (presencia; tipo; cuantificación; patrón; distribución; extensión) en NICM
Periodo de tiempo: A los 5 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 5 años
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Evaluación de cicatriz fibrótica miocárdica no isquémica (presencia; tipo; cuantificación; patrón; distribución; extensión) en NICM
Periodo de tiempo: A los 10 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 10 años
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Evaluación de cicatriz fibrótica miocárdica no isquémica (presencia; tipo; cuantificación; patrón; distribución; extensión) en NICM
Periodo de tiempo: A los 15 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 15 años
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Evaluación de cicatriz fibrótica miocárdica no isquémica (presencia; tipo; cuantificación; patrón; distribución; extensión) en NICM
Periodo de tiempo: A los 20 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 20 años
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Evaluación de cicatriz fibrótica miocárdica no isquémica (presencia; tipo; cuantificación; patrón; distribución; extensión) en NICM
Periodo de tiempo: A los 25 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 25 años
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Evaluación de cicatriz fibrótica miocárdica no isquémica (presencia; tipo; cuantificación; patrón; distribución; extensión) en NICM
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 30 años
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Prevalencia de variantes genéticas (patógenas, probablemente pagénicas, de significado desconocido) en NICM que muestran distintos fenotipos arrítmicos, M-Infl y patrones de cicatrices
Periodo de tiempo: Al inicio
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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Al inicio
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Prevalencia de variantes genéticas (patógenas, probablemente pagénicas, de significado desconocido) en NICM que muestran distintos fenotipos arrítmicos, M-Infl y patrones de cicatrices
Periodo de tiempo: A los 5 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 5 años
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Prevalencia de variantes genéticas (patógenas, probablemente pagénicas, de significado desconocido) en NICM que muestran distintos fenotipos arrítmicos, M-Infl y patrones de cicatrices
Periodo de tiempo: A los 10 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 10 años
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Prevalencia de variantes genéticas (patógenas, probablemente pagénicas, de significado desconocido) en NICM que muestran distintos fenotipos arrítmicos, M-Infl y patrones de cicatrices
Periodo de tiempo: A los 15 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 15 años
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Prevalencia de variantes genéticas (patógenas, probablemente pagénicas, de significado desconocido) en NICM que muestran distintos fenotipos arrítmicos, M-Infl y patrones de cicatrices
Periodo de tiempo: A los 20 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 20 años
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Prevalencia de variantes genéticas (patógenas, probablemente pagénicas, de significado desconocido) en NICM que muestran distintos fenotipos arrítmicos, M-Infl y patrones de cicatrices
Periodo de tiempo: A los 25 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 25 años
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Prevalencia de variantes genéticas (patógenas, probablemente pagénicas, de significado desconocido) en NICM que muestran distintos fenotipos arrítmicos, M-Infl y patrones de cicatrices
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 30 años
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Correlaciones genotipo-fenotipo, evaluadas mediante estudios de diagnóstico multimodales y multiparamétricos en NICM (es decir, análisis de asociación entre genotipos y distintos patrones de imágenes/electrocardiográficos/inflamatorios/de laboratorio en pacientes con NICM)
Periodo de tiempo: Al inicio
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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Al inicio
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Correlaciones genotipo-fenotipo, evaluadas mediante estudios de diagnóstico multimodales y multiparamétricos en NICM (es decir, análisis de asociación entre genotipos y distintos patrones de imágenes/electrocardiográficos/inflamatorios/de laboratorio en pacientes con NICM)
Periodo de tiempo: A los 5 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 5 años
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Correlaciones genotipo-fenotipo, evaluadas mediante estudios de diagnóstico multimodales y multiparamétricos en NICM (es decir, análisis de asociación entre genotipos y distintos patrones de imágenes/electrocardiográficos/inflamatorios/de laboratorio en pacientes con NICM)
Periodo de tiempo: A los 10 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 10 años
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Correlaciones genotipo-fenotipo, evaluadas mediante estudios de diagnóstico multimodales y multiparamétricos en NICM (es decir, análisis de asociación entre genotipos y distintos patrones de imágenes/electrocardiográficos/inflamatorios/de laboratorio en pacientes con NICM)
Periodo de tiempo: A los 15 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 15 años
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Correlaciones genotipo-fenotipo, evaluadas mediante estudios de diagnóstico multimodales y multiparamétricos en NICM (es decir, análisis de asociación entre genotipos y distintos patrones de imágenes/electrocardiográficos/inflamatorios/de laboratorio en pacientes con NICM)
Periodo de tiempo: A los 20 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 20 años
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Correlaciones genotipo-fenotipo, evaluadas mediante estudios de diagnóstico multimodales y multiparamétricos en NICM (es decir, análisis de asociación entre genotipos y distintos patrones de imágenes/electrocardiográficos/inflamatorios/de laboratorio en pacientes con NICM)
Periodo de tiempo: A los 25 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 25 años
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Correlaciones genotipo-fenotipo, evaluadas mediante estudios de diagnóstico multimodales y multiparamétricos en NICM (es decir, análisis de asociación entre genotipos y distintos patrones de imágenes/electrocardiográficos/inflamatorios/de laboratorio en pacientes con NICM)
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 30 años
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Evaluación de la enfermedad microvascular coronaria en NICM.
Periodo de tiempo: Al inicio
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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Al inicio
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Evaluación de la enfermedad microvascular coronaria en NICM.
Periodo de tiempo: A los 5 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 5 años
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Evaluación de la enfermedad microvascular coronaria en NICM.
Periodo de tiempo: A los 10 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 10 años
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Evaluación de la enfermedad microvascular coronaria en NICM.
Periodo de tiempo: A los 15 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 15 años
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Evaluación de la enfermedad microvascular coronaria en NICM.
Periodo de tiempo: A los 20 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 20 años
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Evaluación de la enfermedad microvascular coronaria en NICM.
Periodo de tiempo: A los 25 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 25 años
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Evaluación de la enfermedad microvascular coronaria en NICM.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 30 años
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Evaluación de la isquemia miocárdica en NICM
Periodo de tiempo: Al inicio
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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Al inicio
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Evaluación de la isquemia miocárdica en NICM
Periodo de tiempo: A los 5 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 5 años
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Evaluación de la isquemia miocárdica en NICM
Periodo de tiempo: A los 10 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 10 años
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Evaluación de la isquemia miocárdica en NICM
Periodo de tiempo: A los 15 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 15 años
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Evaluación de la isquemia miocárdica en NICM
Periodo de tiempo: A los 20 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 20 años
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Evaluación de la isquemia miocárdica en NICM
Periodo de tiempo: A los 25 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 25 años
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Evaluación de la isquemia miocárdica en NICM
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 30 años
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Evaluación de la autoinmunidad en NICM.
Periodo de tiempo: Al inicio
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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Al inicio
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Evaluación de la autoinmunidad en NICM.
Periodo de tiempo: A los 5 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 5 años
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Evaluación de la autoinmunidad en NICM.
Periodo de tiempo: A los 10 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 10 años
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Evaluación de la autoinmunidad en NICM.
Periodo de tiempo: A los 15 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 15 años
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Evaluación de la autoinmunidad en NICM.
Periodo de tiempo: A los 20 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 20 años
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Evaluación de la autoinmunidad en NICM.
Periodo de tiempo: A los 25 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 25 años
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Evaluación de la autoinmunidad en NICM.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 30 años
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Identificación de cualquier anomalía (genética, histológica, circulante) que involucre a los discos intercalados como conocidos actores arritmogénicos en los NICM.
Periodo de tiempo: Al inicio
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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Al inicio
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Identificación de cualquier anomalía (genética, histológica, circulante) que involucre a los discos intercalados como conocidos actores arritmogénicos en los NICM.
Periodo de tiempo: A los 5 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 5 años
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Identificación de cualquier anomalía (genética, histológica, circulante) que involucre a los discos intercalados como conocidos actores arritmogénicos en los NICM.
Periodo de tiempo: A los 10 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 10 años
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|
Identificación de cualquier anomalía (genética, histológica, circulante) que involucre a los discos intercalados como conocidos actores arritmogénicos en los NICM.
Periodo de tiempo: A los 15 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 15 años
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|
Identificación de cualquier anomalía (genética, histológica, circulante) que involucre a los discos intercalados como conocidos actores arritmogénicos en los NICM.
Periodo de tiempo: A los 20 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 20 años
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Identificación de cualquier anomalía (genética, histológica, circulante) que involucre a los discos intercalados como conocidos actores arritmogénicos en los NICM.
Periodo de tiempo: A los 25 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 25 años
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|
Identificación de cualquier anomalía (genética, histológica, circulante) que involucre a los discos intercalados como conocidos actores arritmogénicos en los NICM.
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 30 años
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Evaluación de cambios hemodinámicos en NICM.
Periodo de tiempo: Al inicio
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
|
Al inicio
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|
Evaluación de cambios hemodinámicos en NICM.
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 5 años
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|
Evaluación de cambios hemodinámicos en NICM.
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 10 años
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|
Evaluación de cambios hemodinámicos en NICM.
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 15 años
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|
Evaluación de cambios hemodinámicos en NICM.
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 20 años
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|
Evaluación de cambios hemodinámicos en NICM.
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 25 años
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|
Evaluación de cambios hemodinámicos en NICM.
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 30 años
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Investigación de imágenes multiparamétricas multimodales de NICM
Periodo de tiempo: Al inicio
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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Al inicio
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Investigación de imágenes multiparamétricas multimodales de NICM
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 5 años
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Investigación de imágenes multiparamétricas multimodales de NICM
Periodo de tiempo: A los 10 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 10 años
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Investigación de imágenes multiparamétricas multimodales de NICM
Periodo de tiempo: A los 15 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 15 años
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Investigación de imágenes multiparamétricas multimodales de NICM
Periodo de tiempo: A los 20 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 20 años
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Investigación de imágenes multiparamétricas multimodales de NICM
Periodo de tiempo: A los 25 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 25 años
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|
Investigación de imágenes multiparamétricas multimodales de NICM
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 30 años
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Evaluación del diagnóstico diferencial entre NICM y otras enfermedades cardíacas.
Periodo de tiempo: Al inicio
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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Al inicio
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|
Evaluación del diagnóstico diferencial entre NICM y otras enfermedades cardíacas.
Periodo de tiempo: A los 5 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 5 años
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|
Evaluación del diagnóstico diferencial entre NICM y otras enfermedades cardíacas.
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 10 años
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|
Evaluación del diagnóstico diferencial entre NICM y otras enfermedades cardíacas.
Periodo de tiempo: A los 15 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 15 años
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|
Evaluación del diagnóstico diferencial entre NICM y otras enfermedades cardíacas.
Periodo de tiempo: A los 20 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 20 años
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Evaluación del diagnóstico diferencial entre NICM y otras enfermedades cardíacas.
Periodo de tiempo: A los 25 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 25 años
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Evaluación del diagnóstico diferencial entre NICM y otras enfermedades cardíacas.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 30 años
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Identificación de biomarcadores de estadio inflamatorio (agudo versus crónico; activo versus previo) en NICM
Periodo de tiempo: Al inicio
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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Al inicio
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|
Identificación de biomarcadores de estadio inflamatorio (agudo versus crónico; activo versus previo) en NICM
Periodo de tiempo: A los 5 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 5 años
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Identificación de biomarcadores de estadio inflamatorio (agudo versus crónico; activo versus previo) en NICM
Periodo de tiempo: A los 10 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 10 años
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|
Identificación de biomarcadores de estadio inflamatorio (agudo versus crónico; activo versus previo) en NICM
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
|
A los 15 años
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|
Identificación de biomarcadores de estadio inflamatorio (agudo versus crónico; activo versus previo) en NICM
Periodo de tiempo: A los 20 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
|
A los 20 años
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|
Identificación de biomarcadores de estadio inflamatorio (agudo versus crónico; activo versus previo) en NICM
Periodo de tiempo: A los 25 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 25 años
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Identificación de biomarcadores de estadio inflamatorio (agudo versus crónico; activo versus previo) en NICM
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 30 años
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Análisis de correlación entre inflamación local y sistémica/periférica en NICM
Periodo de tiempo: Al inicio
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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Al inicio
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Análisis de correlación entre inflamación local y sistémica/periférica en NICM
Periodo de tiempo: A los 5 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 5 años
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Análisis de correlación entre inflamación local y sistémica/periférica en NICM
Periodo de tiempo: A los 10 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 10 años
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Análisis de correlación entre inflamación local y sistémica/periférica en NICM
Periodo de tiempo: A los 15 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 15 años
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Análisis de correlación entre inflamación local y sistémica/periférica en NICM
Periodo de tiempo: A los 20 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 20 años
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Análisis de correlación entre inflamación local y sistémica/periférica en NICM
Periodo de tiempo: A los 25 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 25 años
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Análisis de correlación entre inflamación local y sistémica/periférica en NICM
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 30 años
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Análisis de la concordancia/discordancia entre los hallazgos diagnósticos observados en las NCM mediante distintas técnicas, en concreto BEM e imagen (RMC, TAC, PET, EAM, ecocardiograma).
Periodo de tiempo: Al inicio
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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Al inicio
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Análisis de la concordancia/discordancia entre los hallazgos diagnósticos observados en las NCM mediante distintas técnicas, en concreto BEM e imagen (RMC, TAC, PET, EAM, ecocardiograma).
Periodo de tiempo: A los 5 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 5 años
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Análisis de la concordancia/discordancia entre los hallazgos diagnósticos observados en las NCM mediante distintas técnicas, en concreto BEM e imagen (RMC, TAC, PET, EAM, ecocardiograma).
Periodo de tiempo: A los 10 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 10 años
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|
Análisis de la concordancia/discordancia entre los hallazgos diagnósticos observados en las NCM mediante distintas técnicas, en concreto BEM e imagen (RMC, TAC, PET, EAM, ecocardiograma).
Periodo de tiempo: A los 15 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 15 años
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Análisis de la concordancia/discordancia entre los hallazgos diagnósticos observados en las NCM mediante distintas técnicas, en concreto BEM e imagen (RMC, TAC, PET, EAM, ecocardiograma).
Periodo de tiempo: A los 20 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 20 años
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|
Análisis de la concordancia/discordancia entre los hallazgos diagnósticos observados en las NCM mediante distintas técnicas, en concreto BEM e imagen (RMC, TAC, PET, EAM, ecocardiograma).
Periodo de tiempo: A los 25 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 25 años
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|
Análisis de la concordancia/discordancia entre los hallazgos diagnósticos observados en las NCM mediante distintas técnicas, en concreto BEM e imagen (RMC, TAC, PET, EAM, ecocardiograma).
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 30 años
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Investigación de factores infecciosos, toxicológicos e inmunológicos asociados con NICM.
Periodo de tiempo: Al inicio
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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Al inicio
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Investigación de factores infecciosos, toxicológicos e inmunológicos asociados con NICM.
Periodo de tiempo: A los 5 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 5 años
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Investigación de factores infecciosos, toxicológicos e inmunológicos asociados con NICM.
Periodo de tiempo: A los 10 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 10 años
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|
Investigación de factores infecciosos, toxicológicos e inmunológicos asociados con NICM.
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 15 años
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Investigación de factores infecciosos, toxicológicos e inmunológicos asociados con NICM.
Periodo de tiempo: A los 20 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 20 años
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Investigación de factores infecciosos, toxicológicos e inmunológicos asociados con NICM.
Periodo de tiempo: A los 25 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 25 años
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Investigación de factores infecciosos, toxicológicos e inmunológicos asociados con NICM.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 30 años
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Identificación de factores genéticos, circulatorios, tisulares, celulares, metabólicos, moleculares, inmunológicos o multiómicos con cualquier papel en la etiología, presentación clínica, diagnóstico, pronóstico y respuesta al tratamiento.
Periodo de tiempo: Al inicio
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Esto se evaluará en presencia o en ausencia de NICM definidos.
Los NICM incluyen, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, indefinidas y miocardiopatías superpuestas.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
|
Al inicio
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Identificación de factores genéticos, circulatorios, tisulares, celulares, metabólicos, moleculares, inmunológicos o multiómicos con cualquier papel en la etiología, presentación clínica, diagnóstico, pronóstico y respuesta al tratamiento.
Periodo de tiempo: A los 5 años
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Esto se evaluará en presencia o en ausencia de NICM definidos.
Los NICM incluyen, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, indefinidas y miocardiopatías superpuestas.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 5 años
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|
Identificación de factores genéticos, circulatorios, tisulares, celulares, metabólicos, moleculares, inmunológicos o multiómicos con cualquier papel en la etiología, presentación clínica, diagnóstico, pronóstico y respuesta al tratamiento.
Periodo de tiempo: A los 10 años
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Esto se evaluará en presencia o en ausencia de NICM definidos.
Los NICM incluyen, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, indefinidas y miocardiopatías superpuestas.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 10 años
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|
Identificación de factores genéticos, circulatorios, tisulares, celulares, metabólicos, moleculares, inmunológicos o multiómicos con cualquier papel en la etiología, presentación clínica, diagnóstico, pronóstico y respuesta al tratamiento.
Periodo de tiempo: A los 15 años
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Esto se evaluará en presencia o en ausencia de NICM definidos.
Los NICM incluyen, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, indefinidas y miocardiopatías superpuestas.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 15 años
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|
Identificación de factores genéticos, circulatorios, tisulares, celulares, metabólicos, moleculares, inmunológicos o multiómicos con cualquier papel en la etiología, presentación clínica, diagnóstico, pronóstico y respuesta al tratamiento.
Periodo de tiempo: A los 20 años
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Esto se evaluará en presencia o en ausencia de NICM definidos.
Los NICM incluyen, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, indefinidas y miocardiopatías superpuestas.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 20 años
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|
Identificación de factores genéticos, circulatorios, tisulares, celulares, metabólicos, moleculares, inmunológicos o multiómicos con cualquier papel en la etiología, presentación clínica, diagnóstico, pronóstico y respuesta al tratamiento.
Periodo de tiempo: A los 25 años
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Esto se evaluará en presencia o en ausencia de NICM definidos.
Los NICM incluyen, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, indefinidas y miocardiopatías superpuestas.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
|
A los 25 años
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|
Identificación de factores genéticos, circulatorios, tisulares, celulares, metabólicos, moleculares, inmunológicos o multiómicos con cualquier papel en la etiología, presentación clínica, diagnóstico, pronóstico y respuesta al tratamiento.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Esto se evaluará en presencia o en ausencia de NICM definidos.
Los NICM incluyen, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, indefinidas y miocardiopatías superpuestas.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 30 años
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|
Evaluación del rendimiento diagnóstico de diferentes técnicas de monitorización de arritmias en NICM
Periodo de tiempo: Al inicio
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Los NICM incluyen, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, indefinidas y miocardiopatías superpuestas.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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Al inicio
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|
Evaluación del rendimiento diagnóstico de diferentes técnicas de monitorización de arritmias en NICM
Periodo de tiempo: A los 5 años
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Los NICM incluyen, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, indefinidas y miocardiopatías superpuestas.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 5 años
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|
Evaluación del rendimiento diagnóstico de diferentes técnicas de monitorización de arritmias en NICM
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
Los NICM incluyen, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, indefinidas y miocardiopatías superpuestas.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 10 años
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|
Evaluación del rendimiento diagnóstico de diferentes técnicas de monitorización de arritmias en NICM
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
Los NICM incluyen, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, indefinidas y miocardiopatías superpuestas.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 15 años
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|
Evaluación del rendimiento diagnóstico de diferentes técnicas de monitorización de arritmias en NICM
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
Los NICM incluyen, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, indefinidas y miocardiopatías superpuestas.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 20 años
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|
Evaluación del rendimiento diagnóstico de diferentes técnicas de monitorización de arritmias en NICM
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
Los NICM incluyen, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, indefinidas y miocardiopatías superpuestas.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
|
A los 25 años
|
|
Evaluación del rendimiento diagnóstico de diferentes técnicas de monitorización de arritmias en NICM
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
Los NICM incluyen, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, indefinidas y miocardiopatías superpuestas.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
|
A los 30 años
|
|
Investigación invasiva y no invasiva de sustratos arritmogénicos en NICM
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Los NICM incluyen, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, indefinidas y miocardiopatías superpuestas.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
|
Al inicio
|
|
Investigación invasiva y no invasiva de sustratos arritmogénicos en NICM
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
Los NICM incluyen, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, indefinidas y miocardiopatías superpuestas.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 5 años
|
|
Investigación invasiva y no invasiva de sustratos arritmogénicos en NICM
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
Los NICM incluyen, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, indefinidas y miocardiopatías superpuestas.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
|
A los 10 años
|
|
Investigación invasiva y no invasiva de sustratos arritmogénicos en NICM
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
Los NICM incluyen, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, indefinidas y miocardiopatías superpuestas.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
|
A los 15 años
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|
Investigación invasiva y no invasiva de sustratos arritmogénicos en NICM
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
Los NICM incluyen, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, indefinidas y miocardiopatías superpuestas.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
|
A los 20 años
|
|
Investigación invasiva y no invasiva de sustratos arritmogénicos en NICM
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
Los NICM incluyen, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, indefinidas y miocardiopatías superpuestas.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
|
A los 25 años
|
|
Investigación invasiva y no invasiva de sustratos arritmogénicos en NICM
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
Los NICM incluyen, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, indefinidas y miocardiopatías superpuestas.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
|
A los 30 años
|
|
Valor diagnóstico de las técnicas de diagnóstico extracardíaco en NCM
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Los NICM incluyen, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, indefinidas y miocardiopatías superpuestas.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
|
Al inicio
|
|
Valor diagnóstico de las técnicas de diagnóstico extracardíaco en NCM
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
Los NICM incluyen, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, indefinidas y miocardiopatías superpuestas.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
|
A los 5 años
|
|
Valor diagnóstico de las técnicas de diagnóstico extracardíaco en NCM
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
Los NICM incluyen, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, indefinidas y miocardiopatías superpuestas.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
|
A los 10 años
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|
Valor diagnóstico de las técnicas de diagnóstico extracardíaco en NCM
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
Los NICM incluyen, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, indefinidas y miocardiopatías superpuestas.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 15 años
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Valor diagnóstico de las técnicas de diagnóstico extracardíaco en NCM
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
Los NICM incluyen, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, indefinidas y miocardiopatías superpuestas.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
|
A los 20 años
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Valor diagnóstico de las técnicas de diagnóstico extracardíaco en NCM
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
Los NICM incluyen, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, indefinidas y miocardiopatías superpuestas.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 25 años
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Valor diagnóstico de las técnicas de diagnóstico extracardíaco en NCM
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Los NICM incluyen, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, indefinidas y miocardiopatías superpuestas.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 30 años
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Ocurrencia de eventos menores en DCM
Periodo de tiempo: A 1 año
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arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, enfermedades extracardíacas -criterios de valoración no mortales relacionados.
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A 1 año
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Ocurrencia de eventos menores en DCM
Periodo de tiempo: A los 3 años
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arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, enfermedades extracardíacas -criterios de valoración no mortales relacionados.
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A los 3 años
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Ocurrencia de eventos menores en DCM
Periodo de tiempo: A los 5 años
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arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, enfermedades extracardíacas -criterios de valoración no mortales relacionados.
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A los 5 años
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Ocurrencia de eventos menores en DCM
Periodo de tiempo: A los 10 años
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arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, enfermedades extracardíacas -criterios de valoración no mortales relacionados.
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A los 10 años
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Ocurrencia de eventos menores en DCM
Periodo de tiempo: A los 15 años
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arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, enfermedades extracardíacas -criterios de valoración no mortales relacionados.
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A los 15 años
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Ocurrencia de eventos menores en DCM
Periodo de tiempo: A los 20 años
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arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, enfermedades extracardíacas -criterios de valoración no mortales relacionados.
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A los 20 años
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Ocurrencia de eventos menores en DCM
Periodo de tiempo: A los 25 años
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arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, enfermedades extracardíacas -criterios de valoración no mortales relacionados.
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A los 25 años
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Ocurrencia de eventos menores en DCM
Periodo de tiempo: A los 30 años
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arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, enfermedades extracardíacas -criterios de valoración no mortales relacionados.
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A los 30 años
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Ocurrencia de eventos menores en HCM
Periodo de tiempo: A 1 año
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arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, enfermedades extracardíacas -criterios de valoración no mortales relacionados.
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A 1 año
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Ocurrencia de eventos menores en HCM
Periodo de tiempo: A los 3 años
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arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, enfermedades extracardíacas -criterios de valoración no mortales relacionados.
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A los 3 años
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Ocurrencia de eventos menores en HCM
Periodo de tiempo: A los 5 años
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arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, enfermedades extracardíacas -criterios de valoración no mortales relacionados.
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A los 5 años
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Ocurrencia de eventos menores en HCM
Periodo de tiempo: A los 10 años
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arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, enfermedades extracardíacas -criterios de valoración no mortales relacionados.
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A los 10 años
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Ocurrencia de eventos menores en HCM
Periodo de tiempo: A los 15 años
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arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, enfermedades extracardíacas -criterios de valoración no mortales relacionados.
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A los 15 años
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Ocurrencia de eventos menores en HCM
Periodo de tiempo: A los 20 años
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arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, enfermedades extracardíacas -criterios de valoración no mortales relacionados.
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A los 20 años
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Ocurrencia de eventos menores en HCM
Periodo de tiempo: A los 25 años
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arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, enfermedades extracardíacas -criterios de valoración no mortales relacionados.
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A los 25 años
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Ocurrencia de eventos menores en HCM
Periodo de tiempo: A los 30 años
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arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, enfermedades extracardíacas -criterios de valoración no mortales relacionados.
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A los 30 años
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Ocurrencia de eventos menores en RCM
Periodo de tiempo: A 1 año
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arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, enfermedades extracardíacas -criterios de valoración no mortales relacionados.
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A 1 año
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Ocurrencia de eventos menores en RCM
Periodo de tiempo: A los 3 años
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arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, enfermedades extracardíacas -criterios de valoración no mortales relacionados.
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A los 3 años
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Ocurrencia de eventos menores en RCM
Periodo de tiempo: A los 5 años
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arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, enfermedades extracardíacas -criterios de valoración no mortales relacionados.
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A los 5 años
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Ocurrencia de eventos menores en RCM
Periodo de tiempo: A los 10 años
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arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, enfermedades extracardíacas -criterios de valoración no mortales relacionados.
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A los 10 años
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Ocurrencia de eventos menores en RCM
Periodo de tiempo: A los 15 años
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arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, enfermedades extracardíacas -criterios de valoración no mortales relacionados.
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A los 15 años
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Ocurrencia de eventos menores en RCM
Periodo de tiempo: A los 20 años
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arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, enfermedades extracardíacas -criterios de valoración no mortales relacionados.
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A los 20 años
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Ocurrencia de eventos menores en RCM
Periodo de tiempo: A los 25 años
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arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, enfermedades extracardíacas -criterios de valoración no mortales relacionados.
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A los 25 años
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Ocurrencia de eventos menores en RCM
Periodo de tiempo: A los 30 años
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arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, enfermedades extracardíacas -criterios de valoración no mortales relacionados.
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A los 30 años
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Ocurrencia de eventos menores en ACM
Periodo de tiempo: A 1 año
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arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, enfermedades extracardíacas -criterios de valoración no mortales relacionados.
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A 1 año
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Ocurrencia de eventos menores en ACM
Periodo de tiempo: A los 3 años
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arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, enfermedades extracardíacas -criterios de valoración no mortales relacionados.
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A los 3 años
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Ocurrencia de eventos menores en ACM
Periodo de tiempo: A los 5 años
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arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, enfermedades extracardíacas -criterios de valoración no mortales relacionados.
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A los 5 años
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Ocurrencia de eventos menores en ACM
Periodo de tiempo: A los 10 años
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arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, enfermedades extracardíacas -criterios de valoración no mortales relacionados.
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A los 10 años
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Ocurrencia de eventos menores en ACM
Periodo de tiempo: A los 15 años
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arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, enfermedades extracardíacas -criterios de valoración no mortales relacionados.
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A los 15 años
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Ocurrencia de eventos menores en ACM
Periodo de tiempo: A los 20 años
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arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, enfermedades extracardíacas -criterios de valoración no mortales relacionados.
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A los 20 años
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Ocurrencia de eventos menores en ACM
Periodo de tiempo: A los 25 años
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arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, enfermedades extracardíacas -criterios de valoración no mortales relacionados.
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A los 25 años
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Ocurrencia de eventos menores en ACM
Periodo de tiempo: A los 30 años
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arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, enfermedades extracardíacas -criterios de valoración no mortales relacionados.
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A los 30 años
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Aparición de eventos menores en distintos fenotipos miocardiopáticos que se han descrito en algunas enfermedades.
Periodo de tiempo: A 1 año
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ventrículo izquierdo no compactado (LVNC), prolapso arritmogénico de la válvula mitral (AMVP), miocardiopatía periparto (PPCM), enfermedad de Anderson-Fabry (AFD), enfermedades por almacenamiento y dismetabólicas, enfermedades mitocondriales, canalopatías con cambios estructurales y miocardiopatías asociadas con enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas. enfermedades. Los eventos menores incluyen arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante un estudio de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A 1 año
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En algunas enfermedades se ha descrito la aparición de eventos menores en distintos fenotipos miocardiopáticos.
Periodo de tiempo: A los 5 años
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ventrículo izquierdo no compactado (LVNC), prolapso arritmogénico de la válvula mitral (AMVP), miocardiopatía periparto (PPCM), enfermedad de Anderson-Fabry (AFD), enfermedades por almacenamiento y dismetabólicas, enfermedades mitocondriales, canalopatías con cambios estructurales y miocardiopatías asociadas con enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas. enfermedades. Los eventos menores incluyen arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante un estudio de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 5 años
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Aparición de eventos menores en distintos fenotipos miocardiopáticos que se han descrito en algunas enfermedades.
Periodo de tiempo: A los 10 años
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ventrículo izquierdo no compactado (LVNC), prolapso arritmogénico de la válvula mitral (AMVP), miocardiopatía periparto (PPCM), enfermedad de Anderson-Fabry (AFD), enfermedades por almacenamiento y dismetabólicas, enfermedades mitocondriales, canalopatías con cambios estructurales y miocardiopatías asociadas con enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas. enfermedades. Los eventos menores incluyen arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante un estudio de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 10 años
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Aparición de eventos menores en distintos fenotipos miocardiopáticos que se han descrito en algunas enfermedades.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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ventrículo izquierdo no compactado (LVNC), prolapso arritmogénico de la válvula mitral (AMVP), miocardiopatía periparto (PPCM), enfermedad de Anderson-Fabry (AFD), enfermedades por almacenamiento y dismetabólicas, enfermedades mitocondriales, canalopatías con cambios estructurales y miocardiopatías asociadas con enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas. enfermedades. Los eventos menores incluyen arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante un estudio de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Aparición de eventos menores en fenotipos superpuestos e indefinidos.
Periodo de tiempo: A 1 año
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arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, enfermedades extracardíacas -criterios de valoración no mortales relacionados.
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A 1 año
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Aparición de eventos menores en fenotipos superpuestos e indefinidos.
Periodo de tiempo: A los 5 años
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arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, enfermedades extracardíacas -criterios de valoración no mortales relacionados.
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A los 5 años
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Aparición de eventos menores en fenotipos superpuestos e indefinidos.
Periodo de tiempo: A los 10 años
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arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, enfermedades extracardíacas -criterios de valoración no mortales relacionados.
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A los 10 años
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Aparición de eventos menores en fenotipos superpuestos e indefinidos.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, enfermedades extracardíacas -criterios de valoración no mortales relacionados.
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A los 30 años
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Descripción de la historia natural de las formas generales y específicas de NICM, que muestra distintos fenotipos arrítmicos, M-Infl y patrones de cicatrices.
Periodo de tiempo: A 1 año
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A 1 año
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Descripción de la historia natural de las formas generales y específicas de NICM, que muestra distintos fenotipos arrítmicos, M-Infl y patrones de cicatrices.
Periodo de tiempo: A los 3 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 3 años
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Descripción de la historia natural de las formas generales y específicas de NICM, que muestra distintos fenotipos arrítmicos, M-Infl y patrones de cicatrices.
Periodo de tiempo: A los 5 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, dismetabólicas, mitocondriales, tóxicas, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 5 años
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Descripción de la historia natural de las formas generales y específicas de NICM, que muestra distintos fenotipos arrítmicos, M-Infl y patrones de cicatrices.
Periodo de tiempo: A los 10 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriales, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 10 años
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Descripción de la historia natural de las formas generales y específicas de NICM, que muestra distintos fenotipos arrítmicos, M-Infl y patrones de cicatrices.
Periodo de tiempo: A los 15 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriales, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 15 años
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Descripción de la historia natural de las formas generales y específicas de NICM, que muestra distintos fenotipos arrítmicos, M-Infl y patrones de cicatrices.
Periodo de tiempo: A los 20 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriales, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 20 años
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Descripción de la historia natural de las formas generales y específicas de NICM, que muestra distintos fenotipos arrítmicos, M-Infl y patrones de cicatrices.
Periodo de tiempo: A los 25 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriales, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 25 años
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Descripción de la historia natural de las formas generales y específicas de NICM, que muestra distintos fenotipos arrítmicos, M-Infl y patrones de cicatrices.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriales, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 30 años
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Identificación de biomarcadores pronósticos genéticos, circulatorios, tisulares, celulares, metabólicos, moleculares, inmunológicos o multiómicos para NICM.
Periodo de tiempo: A 1 año
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriales, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A 1 año
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Identificación de biomarcadores pronósticos genéticos, circulatorios, tisulares, celulares, metabólicos, moleculares, inmunológicos o multiómicos para NICM.
Periodo de tiempo: A los 3 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriales, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 3 años
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Identificación de biomarcadores pronósticos genéticos, circulatorios, tisulares, celulares, metabólicos, moleculares, inmunológicos o multiómicos para NICM.
Periodo de tiempo: A los 5 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriales, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 5 años
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Identificación de biomarcadores pronósticos genéticos, circulatorios, tisulares, celulares, metabólicos, moleculares, inmunológicos o multiómicos para NICM.
Periodo de tiempo: A los 10 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriales, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 10 años
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Identificación de biomarcadores pronósticos genéticos, circulatorios, tisulares, celulares, metabólicos, moleculares, inmunológicos o multiómicos para NICM.
Periodo de tiempo: A los 15 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriales, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 15 años
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Identificación de biomarcadores pronósticos genéticos, circulatorios, tisulares, celulares, metabólicos, moleculares, inmunológicos o multiómicos para NICM.
Periodo de tiempo: A los 20 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriales, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 20 años
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Identificación de biomarcadores pronósticos genéticos, circulatorios, tisulares, celulares, metabólicos, moleculares, inmunológicos o multiómicos para NICM.
Periodo de tiempo: A los 25 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriales, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 25 años
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Identificación de biomarcadores pronósticos genéticos, circulatorios, tisulares, celulares, metabólicos, moleculares, inmunológicos o multiómicos para NICM.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriales, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 30 años
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Identificación de biomarcadores asociados con la respuesta al tratamiento de NICM
Periodo de tiempo: A 1 año
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriales, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A 1 año
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Identificación de biomarcadores asociados con la respuesta al tratamiento de NICM
Periodo de tiempo: A los 3 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriales, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 3 años
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Identificación de biomarcadores asociados con la respuesta al tratamiento de NICM
Periodo de tiempo: A los 5 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriales, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 5 años
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Identificación de biomarcadores asociados con la respuesta al tratamiento de NICM
Periodo de tiempo: A los 10 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriales, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 10 años
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Identificación de biomarcadores asociados con la respuesta al tratamiento de NICM
Periodo de tiempo: A los 15 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriales, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 15 años
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Identificación de biomarcadores asociados con la respuesta al tratamiento de NICM
Periodo de tiempo: A los 20 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriales, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 20 años
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Identificación de biomarcadores asociados con la respuesta al tratamiento de NICM
Periodo de tiempo: A los 25 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriales, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 25 años
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Identificación de biomarcadores asociados con la respuesta al tratamiento de NICM
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriales, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 30 años
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Identificación de puntuaciones de riesgo multimodales y multiparamétricas rentables para NICM
Periodo de tiempo: A 1 año
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Estas puntuaciones de riesgo tendrán como objetivo, entre otros, obtener la máxima capacidad de discriminar resultados heterogéneos mediante el número mínimo de predictores y/o el número mínimo de exámenes y/o los exámenes más baratos/seguros. Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriales, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías. Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual. |
A 1 año
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Identificación de puntuaciones de riesgo multimodales y multiparamétricas rentables para NICM
Periodo de tiempo: A los 3 años
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Estas puntuaciones de riesgo tendrán como objetivo, entre otros, obtener la máxima capacidad de discriminar resultados heterogéneos mediante el número mínimo de predictores y/o el número mínimo de exámenes y/o los exámenes más baratos/seguros. Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriales, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías. Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual. |
A los 3 años
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Identificación de puntuaciones de riesgo multimodales y multiparamétricas rentables para NICM
Periodo de tiempo: A los 5 años
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Estas puntuaciones de riesgo tendrán como objetivo, entre otros, obtener la máxima capacidad de discriminar resultados heterogéneos mediante el número mínimo de predictores y/o el número mínimo de exámenes y/o los exámenes más baratos/seguros. Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriales, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías. Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual. |
A los 5 años
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Identificación de puntuaciones de riesgo multimodales y multiparamétricas rentables para NICM
Periodo de tiempo: A los 10 años
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Estas puntuaciones de riesgo tendrán como objetivo, entre otros, obtener la máxima capacidad de discriminar resultados heterogéneos mediante el número mínimo de predictores y/o el número mínimo de exámenes y/o los exámenes más baratos/seguros. Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriales, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías. Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual. |
A los 10 años
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Identificación de puntuaciones de riesgo multimodales y multiparamétricas rentables para NICM
Periodo de tiempo: A los 15 años
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Estas puntuaciones de riesgo tendrán como objetivo, entre otros, obtener la máxima capacidad de discriminar resultados heterogéneos mediante el número mínimo de predictores y/o el número mínimo de exámenes y/o los exámenes más baratos/seguros. Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriales, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías. Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual. |
A los 15 años
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Identificación de puntuaciones de riesgo multimodales y multiparamétricas rentables para NICM
Periodo de tiempo: A los 20 años
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Estas puntuaciones de riesgo tendrán como objetivo, entre otros, obtener la máxima capacidad de discriminar resultados heterogéneos mediante el número mínimo de predictores y/o el número mínimo de exámenes y/o los exámenes más baratos/seguros. Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriales, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías. Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual. |
A los 20 años
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Identificación de puntuaciones de riesgo multimodales y multiparamétricas rentables para NICM
Periodo de tiempo: A los 25 años
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Estas puntuaciones de riesgo tendrán como objetivo, entre otros, obtener la máxima capacidad de discriminar resultados heterogéneos mediante el número mínimo de predictores y/o el número mínimo de exámenes y/o los exámenes más baratos/seguros. Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriales, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías. Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual. |
A los 25 años
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Identificación de puntuaciones de riesgo multimodales y multiparamétricas rentables para NICM
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Estas puntuaciones de riesgo tendrán como objetivo, entre otros, obtener la máxima capacidad de discriminar resultados heterogéneos mediante el número mínimo de predictores y/o el número mínimo de exámenes y/o los exámenes más baratos/seguros. Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriales, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías. Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual. |
A los 30 años
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Evaluación del valor pronóstico de las arritmias en los NICM
Periodo de tiempo: A 1 año
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriales, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A 1 año
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Evaluación del valor pronóstico de las arritmias en los NICM
Periodo de tiempo: A los 3 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriales, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 3 años
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Evaluación del valor pronóstico de las arritmias en los NICM
Periodo de tiempo: A los 5 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriales, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 5 años
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Evaluación del valor pronóstico de las arritmias en los NICM
Periodo de tiempo: A los 10 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriales, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 10 años
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|
Evaluación del valor pronóstico de las arritmias en los NICM
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriales, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 15 años
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Evaluación del valor pronóstico de las arritmias en los NICM
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriales, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 20 años
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|
Evaluación del valor pronóstico de las arritmias en los NICM
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriales, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 25 años
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|
Evaluación del valor pronóstico de las arritmias en los NICM
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriales, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 30 años
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Evaluación del valor predictivo del estudio electrofisiológico y sustratos arritmogénicos electroanatómicos en la estratificación de riesgo de los NCM
Periodo de tiempo: A 1 año
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriales, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A 1 año
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Evaluación del valor predictivo del estudio electrofisiológico y sustratos arritmogénicos electroanatómicos en la estratificación de riesgo de los NCM
Periodo de tiempo: A los 3 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriales, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 3 años
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Evaluación del valor predictivo del estudio electrofisiológico y sustratos arritmogénicos electroanatómicos en la estratificación de riesgo de los NCM
Periodo de tiempo: A los 5 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriales, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 5 años
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Evaluación del valor predictivo del estudio electrofisiológico y sustratos arritmogénicos electroanatómicos en la estratificación de riesgo de los NCM
Periodo de tiempo: A los 10 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriales, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 10 años
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Evaluación del valor predictivo del estudio electrofisiológico y sustratos arritmogénicos electroanatómicos en la estratificación de riesgo de los NCM
Periodo de tiempo: A los 15 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriales, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
|
A los 15 años
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|
Evaluación del valor predictivo del estudio electrofisiológico y sustratos arritmogénicos electroanatómicos en la estratificación de riesgo de los NCM
Periodo de tiempo: A los 20 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriales, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 20 años
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Evaluación del valor predictivo del estudio electrofisiológico y sustratos arritmogénicos electroanatómicos en la estratificación de riesgo de los NCM
Periodo de tiempo: A los 25 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriales, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
|
A los 25 años
|
|
Evaluación del valor predictivo del estudio electrofisiológico y sustratos arritmogénicos electroanatómicos en la estratificación de riesgo de los NCM
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriales, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 30 años
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Evaluación del valor pronóstico de M-Infl en NICM, es decir, asociación con eventos importantes
Periodo de tiempo: A 1 año
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Los eventos importantes incluyen muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares importantes (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades, /disfunción sistólica del ventrículo derecho, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriales, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías. Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual. |
A 1 año
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Evaluación del valor pronóstico de M-Infl en NICM, es decir, asociación con eventos importantes
Periodo de tiempo: A los 3 años
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Los eventos importantes incluyen muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares importantes (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades, /disfunción sistólica del ventrículo derecho, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriales, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías. Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual. |
A los 3 años
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Evaluación del valor pronóstico de M-Infl en NICM, es decir, asociación con eventos importantes
Periodo de tiempo: A los 5 años
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Los eventos importantes incluyen muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares importantes (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades, /disfunción sistólica del ventrículo derecho, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriales, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías. Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual. |
A los 5 años
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Evaluación del valor pronóstico de M-Infl en NICM, es decir, asociación con eventos importantes
Periodo de tiempo: A los 10 años
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Los eventos importantes incluyen muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares importantes (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades, /disfunción sistólica del ventrículo derecho, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriales, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías. Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual. |
A los 10 años
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Evaluación del valor pronóstico de M-Infl en NICM, es decir, asociación con eventos importantes
Periodo de tiempo: A los 15 años
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Los eventos importantes incluyen muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares importantes (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades, /disfunción sistólica del ventrículo derecho, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriales, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías. Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual. |
A los 15 años
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Evaluación del valor pronóstico de M-Infl en NICM, es decir, asociación con eventos importantes
Periodo de tiempo: A los 20 años
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Los eventos importantes incluyen muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares importantes (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades, /disfunción sistólica del ventrículo derecho, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriales, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías. Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual. |
A los 20 años
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Evaluación del valor pronóstico de M-Infl en NICM, es decir, asociación con eventos importantes
Periodo de tiempo: A los 25 años
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Los eventos importantes incluyen muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares importantes (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades, /disfunción sistólica del ventrículo derecho, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriales, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías. Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual. |
A los 25 años
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Evaluación del valor pronóstico de M-Infl en NICM, es decir, asociación con eventos importantes
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Los eventos importantes incluyen muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares importantes (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades, /disfunción sistólica del ventrículo derecho, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriales, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías. Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual. |
A los 30 años
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Validación de la reproducibilidad de los factores de riesgo existentes y puntuaciones de estratificación de riesgo para NICM en una población del mundo real, es decir, verificación de su papel en la predicción de eventos importantes.
Periodo de tiempo: A 1 año
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Los eventos importantes incluyen muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares importantes (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades, /disfunción sistólica del ventrículo derecho, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriales, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías. Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual. |
A 1 año
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Validación de la reproducibilidad de los factores de riesgo existentes y puntuaciones de estratificación de riesgo para NICM en una población del mundo real, es decir, verificación de su papel en la predicción de eventos importantes.
Periodo de tiempo: A los 3 años
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Los eventos importantes incluyen muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares importantes (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades, /disfunción sistólica del ventrículo derecho, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriales, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías. Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual. |
A los 3 años
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Validación de la reproducibilidad de los factores de riesgo existentes y puntuaciones de estratificación de riesgo para NICM en una población del mundo real, es decir, verificación de su papel en la predicción de eventos importantes.
Periodo de tiempo: A los 5 años
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Los eventos importantes incluyen muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares importantes (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades, /disfunción sistólica del ventrículo derecho, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriales, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías. Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual. |
A los 5 años
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Validación de la reproducibilidad de los factores de riesgo existentes y puntuaciones de estratificación de riesgo para NICM en una población del mundo real, es decir, verificación de su papel en la predicción de eventos importantes.
Periodo de tiempo: A los 10 años
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Los eventos importantes incluyen muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares importantes (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades, /disfunción sistólica del ventrículo derecho, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriales, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías. Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual. |
A los 10 años
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Validación de la reproducibilidad de los factores de riesgo existentes y puntuaciones de estratificación de riesgo para NICM en una población del mundo real, es decir, verificación de su papel en la predicción de eventos importantes.
Periodo de tiempo: A los 15 años
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Los eventos importantes incluyen muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares importantes (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades, /disfunción sistólica del ventrículo derecho, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriales, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías. Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual. |
A los 15 años
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Validación de la reproducibilidad de los factores de riesgo existentes y puntuaciones de estratificación de riesgo para NICM en una población del mundo real, es decir, verificación de su papel en la predicción de eventos importantes.
Periodo de tiempo: A los 20 años
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Los eventos importantes incluyen muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares importantes (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades, /disfunción sistólica del ventrículo derecho, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriales, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías. Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual. |
A los 20 años
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Validación de la reproducibilidad de los factores de riesgo existentes y puntuaciones de estratificación de riesgo para NICM en una población del mundo real, es decir, verificación de su papel en la predicción de eventos importantes.
Periodo de tiempo: A los 25 años
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Los eventos importantes incluyen muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares importantes (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades, /disfunción sistólica del ventrículo derecho, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriales, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías. Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual. |
A los 25 años
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Validación de la reproducibilidad de los factores de riesgo existentes y puntuaciones de estratificación de riesgo para NICM en una población del mundo real, es decir, verificación de su papel en la predicción de eventos importantes.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Los eventos importantes incluyen muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares importantes (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades, /disfunción sistólica del ventrículo derecho, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriales, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías. Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual. |
A los 30 años
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Refinamiento de los factores de riesgo y puntuaciones de estratificación del riesgo para los NICM, es decir, elaboración de modelos que integren factores de riesgo nuevos y conocidos para la predicción de eventos importantes.
Periodo de tiempo: A 1 año
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Los eventos importantes incluyen muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares importantes (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades, /disfunción sistólica del ventrículo derecho, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriales, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías. Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual. |
A 1 año
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Refinamiento de los factores de riesgo y puntuaciones de estratificación del riesgo para los NICM, es decir, elaboración de modelos que integren factores de riesgo nuevos y conocidos para la predicción de eventos importantes.
Periodo de tiempo: A los 3 años
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Los eventos importantes incluyen muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares importantes (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades, /disfunción sistólica del ventrículo derecho, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriales, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías. Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual. |
A los 3 años
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Refinamiento de los factores de riesgo y puntuaciones de estratificación del riesgo para los NICM, es decir, elaboración de modelos que integren factores de riesgo nuevos y conocidos para la predicción de eventos importantes.
Periodo de tiempo: A los 5 años
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Los eventos importantes incluyen muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares importantes (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades, /disfunción sistólica del ventrículo derecho, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriales, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías. Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual. |
A los 5 años
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Refinamiento de los factores de riesgo y puntuaciones de estratificación del riesgo para los NICM, es decir, elaboración de modelos que integren factores de riesgo nuevos y conocidos para la predicción de eventos importantes.
Periodo de tiempo: A los 10 años
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Los eventos importantes incluyen muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares importantes (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades, /disfunción sistólica del ventrículo derecho, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriales, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías. Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual. |
A los 10 años
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Refinamiento de los factores de riesgo y puntuaciones de estratificación del riesgo para los NICM, es decir, elaboración de modelos que integren factores de riesgo nuevos y conocidos para la predicción de eventos importantes.
Periodo de tiempo: A los 15 años
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Los eventos importantes incluyen muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares importantes (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades, /disfunción sistólica del ventrículo derecho, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriales, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías. Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual. |
A los 15 años
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Refinamiento de los factores de riesgo y puntuaciones de estratificación del riesgo para los NICM, es decir, elaboración de modelos que integren factores de riesgo nuevos y conocidos para la predicción de eventos importantes.
Periodo de tiempo: A los 20 años
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Los eventos importantes incluyen muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares importantes (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades, /disfunción sistólica del ventrículo derecho, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriales, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías. Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual. |
A los 20 años
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Refinamiento de los factores de riesgo y puntuaciones de estratificación del riesgo para los NICM, es decir, elaboración de modelos que integren factores de riesgo nuevos y conocidos para la predicción de eventos importantes.
Periodo de tiempo: A los 25 años
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Los eventos importantes incluyen muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares importantes (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades, /disfunción sistólica del ventrículo derecho, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriales, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías. Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual. |
A los 25 años
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Refinamiento de los factores de riesgo y puntuaciones de estratificación del riesgo para los NICM, es decir, elaboración de modelos que integren factores de riesgo nuevos y conocidos para la predicción de eventos importantes.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Los eventos importantes incluyen muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares importantes (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades, /disfunción sistólica del ventrículo derecho, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriales, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías. Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual. |
A los 30 años
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Elaboración de nuevos puntajes de riesgo para NICM, basados también en tecnologías modernas de aprendizaje automático e inteligencia artificial, mediante la identificación de la combinación más efectiva de variables de pronóstico capaces de predecir eventos importantes.
Periodo de tiempo: A 1 año
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Los eventos importantes incluyen muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares importantes (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades, /disfunción sistólica del ventrículo derecho, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriales, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías. Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual. |
A 1 año
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Elaboración de nuevos puntajes de riesgo para NICM, basados también en tecnologías modernas de aprendizaje automático e inteligencia artificial, mediante la identificación de la combinación más efectiva de variables de pronóstico capaces de predecir eventos importantes.
Periodo de tiempo: A los 3 años
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Los eventos importantes incluyen muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares importantes (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades, /disfunción sistólica del ventrículo derecho, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriales, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías. Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual. |
A los 3 años
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Elaboración de nuevos puntajes de riesgo para NICM, basados también en tecnologías modernas de aprendizaje automático e inteligencia artificial, mediante la identificación de la combinación más efectiva de variables de pronóstico capaces de predecir eventos importantes.
Periodo de tiempo: A los 5 años
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Los eventos importantes incluyen muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares importantes (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades, /disfunción sistólica del ventrículo derecho, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriales, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías. Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual. |
A los 5 años
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Elaboración de nuevos puntajes de riesgo para NICM, basados también en tecnologías modernas de aprendizaje automático e inteligencia artificial, mediante la identificación de la combinación más efectiva de variables de pronóstico capaces de predecir eventos importantes.
Periodo de tiempo: A los 10 años
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Los eventos importantes incluyen muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares importantes (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades, /disfunción sistólica del ventrículo derecho, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriales, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías. Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual. |
A los 10 años
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Elaboración de nuevos puntajes de riesgo para NICM, basados también en tecnologías modernas de aprendizaje automático e inteligencia artificial, mediante la identificación de la combinación más efectiva de variables de pronóstico capaces de predecir eventos importantes.
Periodo de tiempo: A los 15 años
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Los eventos importantes incluyen muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares importantes (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades, /disfunción sistólica del ventrículo derecho, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriales, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías. Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual. |
A los 15 años
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Elaboración de nuevos puntajes de riesgo para NICM, basados también en tecnologías modernas de aprendizaje automático e inteligencia artificial, mediante la identificación de la combinación más efectiva de variables de pronóstico capaces de predecir eventos importantes.
Periodo de tiempo: A los 20 años
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Los eventos importantes incluyen muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares importantes (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades, /disfunción sistólica del ventrículo derecho, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriales, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías. Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual. |
A los 20 años
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Elaboración de nuevos puntajes de riesgo para NICM, basados también en tecnologías modernas de aprendizaje automático e inteligencia artificial, mediante la identificación de la combinación más efectiva de variables de pronóstico capaces de predecir eventos importantes.
Periodo de tiempo: A los 25 años
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Los eventos importantes incluyen muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares importantes (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades, /disfunción sistólica del ventrículo derecho, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriales, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías. Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual. |
A los 25 años
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Elaboración de nuevos puntajes de riesgo para NICM, basados también en tecnologías modernas de aprendizaje automático e inteligencia artificial, mediante la identificación de la combinación más efectiva de variables de pronóstico capaces de predecir eventos importantes.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Los eventos importantes incluyen muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares importantes (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades, /disfunción sistólica del ventrículo derecho, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriales, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías. Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual. |
A los 30 años
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Validación de nuevos modelos en cohortes de pacientes de control, es decir, verificación de su papel en la predicción de eventos importantes.
Periodo de tiempo: A 1 año
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Los eventos importantes incluyen muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares importantes (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades, /disfunción sistólica del ventrículo derecho, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriales, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías. Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual. |
A 1 año
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Validación de nuevos modelos en cohortes de pacientes de control, es decir, verificación de su papel en la predicción de eventos importantes.
Periodo de tiempo: A los 3 años
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Los eventos importantes incluyen muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares importantes (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades, /disfunción sistólica del ventrículo derecho, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriales, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías. Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual. |
A los 3 años
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Validación de nuevos modelos en cohortes de pacientes de control, es decir, verificación de su papel en la predicción de eventos importantes.
Periodo de tiempo: A los 5 años
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Los eventos importantes incluyen muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares importantes (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades, /disfunción sistólica del ventrículo derecho, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriales, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías. Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual. |
A los 5 años
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Validación de nuevos modelos en cohortes de pacientes de control, es decir, verificación de su papel en la predicción de eventos importantes.
Periodo de tiempo: A los 10 años
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Los eventos importantes incluyen muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares importantes (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades, /disfunción sistólica del ventrículo derecho, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriales, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías. Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual. |
A los 10 años
|
|
Validación de nuevos modelos en cohortes de pacientes de control, es decir, verificación de su papel en la predicción de eventos importantes.
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
Los eventos importantes incluyen muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares importantes (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades, /disfunción sistólica del ventrículo derecho, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriales, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías. Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual. |
A los 15 años
|
|
Validación de nuevos modelos en cohortes de pacientes de control, es decir, verificación de su papel en la predicción de eventos importantes.
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
Los eventos importantes incluyen muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares importantes (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades, /disfunción sistólica del ventrículo derecho, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriales, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías. Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual. |
A los 20 años
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|
Validación de nuevos modelos en cohortes de pacientes de control, es decir, verificación de su papel en la predicción de eventos importantes.
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
Los eventos importantes incluyen muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares importantes (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades, /disfunción sistólica del ventrículo derecho, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriales, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías. Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual. |
A los 25 años
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|
Validación de nuevos modelos en cohortes de pacientes de control, es decir, verificación de su papel en la predicción de eventos importantes.
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
Los eventos importantes incluyen muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares importantes (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades, /disfunción sistólica del ventrículo derecho, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriales, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías. Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual. |
A los 30 años
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|
Evaluación de firmas epidemiológicas en DCM.
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Al inicio
|
|
|
Evaluación de firmas epidemiológicas en DCM.
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
A los 5 años
|
|
|
Evaluación de firmas epidemiológicas en DCM.
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
A los 10 años
|
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|
Evaluación de firmas epidemiológicas en DCM.
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
A los 15 años
|
|
|
Evaluación de firmas epidemiológicas en DCM.
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
A los 20 años
|
|
|
Evaluación de firmas epidemiológicas en DCM.
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
A los 25 años
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|
|
Evaluación de firmas epidemiológicas en DCM.
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
A los 30 años
|
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|
Evaluación de firmas epidemiológicas en HCM.
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Al inicio
|
|
|
Evaluación de firmas epidemiológicas en HCM.
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
A los 5 años
|
|
|
Evaluación de firmas epidemiológicas en HCM.
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
A los 10 años
|
|
|
Evaluación de firmas epidemiológicas en HCM.
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
A los 15 años
|
|
|
Evaluación de firmas epidemiológicas en HCM.
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
A los 20 años
|
|
|
Evaluación de firmas epidemiológicas en HCM.
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
A los 25 años
|
|
|
Evaluación de firmas epidemiológicas en HCM.
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
A los 30 años
|
|
|
Evaluación de firmas epidemiológicas en RCM.
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Al inicio
|
|
|
Evaluación de firmas epidemiológicas en RCM.
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
A los 5 años
|
|
|
Evaluación de firmas epidemiológicas en RCM.
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
A los 10 años
|
|
|
Evaluación de firmas epidemiológicas en RCM.
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
A los 15 años
|
|
|
Evaluación de firmas epidemiológicas en RCM.
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
A los 20 años
|
|
|
Evaluación de firmas epidemiológicas en RCM.
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
A los 25 años
|
|
|
Evaluación de firmas epidemiológicas en RCM.
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
A los 30 años
|
|
|
Evaluación de firmas epidemiológicas en ACM.
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Al inicio
|
|
|
Evaluación de firmas epidemiológicas en ACM.
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
A los 5 años
|
|
|
Evaluación de firmas epidemiológicas en ACM.
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
A los 10 años
|
|
|
Evaluación de firmas epidemiológicas en ACM.
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
A los 15 años
|
|
|
Evaluación de firmas epidemiológicas en ACM.
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
A los 20 años
|
|
|
Evaluación de firmas epidemiológicas en ACM.
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
A los 25 años
|
|
|
Evaluación de firmas epidemiológicas en ACM.
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
A los 30 años
|
|
|
Evaluación de firmas epidemiológicas en LVNC
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Al inicio
|
|
|
Evaluación de firmas epidemiológicas en LVNC
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
A los 5 años
|
|
|
Evaluación de firmas epidemiológicas en LVNC
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
A los 10 años
|
|
|
Evaluación de firmas epidemiológicas en LVNC
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
A los 15 años
|
|
|
Evaluación de firmas epidemiológicas en LVNC
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
A los 20 años
|
|
|
Evaluación de firmas epidemiológicas en LVNC
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
A los 25 años
|
|
|
Evaluación de firmas epidemiológicas en LVNC
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
A los 30 años
|
|
|
Evaluación de firmas epidemiológicas en AMVP.
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Al inicio
|
|
|
Evaluación de firmas epidemiológicas en AMVP.
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
A los 5 años
|
|
|
Evaluación de firmas epidemiológicas en AMVP.
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
A los 10 años
|
|
|
Evaluación de firmas epidemiológicas en AMVP.
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
A los 15 años
|
|
|
Evaluación de firmas epidemiológicas en AMVP.
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
A los 20 años
|
|
|
Evaluación de firmas epidemiológicas en AMVP.
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
A los 25 años
|
|
|
Evaluación de firmas epidemiológicas en AMVP.
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
A los 30 años
|
|
|
Evaluación de firmas epidemiológicas en PPCM.
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Al inicio
|
|
|
Evaluación de firmas epidemiológicas en PPCM.
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
A los 5 años
|
|
|
Evaluación de firmas epidemiológicas en PPCM.
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
A los 10 años
|
|
|
Evaluación de firmas epidemiológicas en PPCM.
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
A los 15 años
|
|
|
Evaluación de firmas epidemiológicas en PPCM.
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
A los 20 años
|
|
|
Evaluación de firmas epidemiológicas en PPCM.
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
A los 25 años
|
|
|
Evaluación de firmas epidemiológicas en PPCM.
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
A los 30 años
|
|
|
Evaluación de firmas epidemiológicas en la AFD
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Al inicio
|
|
|
Evaluación de firmas epidemiológicas en la AFD
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
A los 5 años
|
|
|
Evaluación de firmas epidemiológicas en la AFD
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
A los 10 años
|
|
|
Evaluación de firmas epidemiológicas en la AFD
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
A los 15 años
|
|
|
Evaluación de firmas epidemiológicas en la AFD
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
A los 20 años
|
|
|
Evaluación de firmas epidemiológicas en la AFD
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
A los 25 años
|
|
|
Evaluación de firmas epidemiológicas en la AFD
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
A los 30 años
|
|
|
Evaluación de firmas epidemiológicas en enfermedades de almacenamiento y dismetabólicas.
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Al inicio
|
|
|
Evaluación de firmas epidemiológicas en enfermedades de almacenamiento y dismetabólicas.
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
A los 5 años
|
|
|
Evaluación de firmas epidemiológicas en enfermedades de almacenamiento y dismetabólicas.
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
A los 10 años
|
|
|
Evaluación de firmas epidemiológicas en enfermedades de almacenamiento y dismetabólicas.
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
A los 15 años
|
|
|
Evaluación de firmas epidemiológicas en enfermedades de almacenamiento y dismetabólicas.
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
A los 20 años
|
|
|
Evaluación de firmas epidemiológicas en enfermedades de almacenamiento y dismetabólicas.
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
A los 25 años
|
|
|
Evaluación de firmas epidemiológicas en enfermedades de almacenamiento y dismetabólicas.
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
A los 30 años
|
|
|
Evaluación de firmas epidemiológicas en enfermedades mitocondriales.
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Al inicio
|
|
|
Evaluación de firmas epidemiológicas en enfermedades mitocondriales.
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
A los 5 años
|
|
|
Evaluación de firmas epidemiológicas en enfermedades mitocondriales.
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
A los 10 años
|
|
|
Evaluación de firmas epidemiológicas en enfermedades mitocondriales.
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
A los 15 años
|
|
|
Evaluación de firmas epidemiológicas en enfermedades mitocondriales.
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
A los 20 años
|
|
|
Evaluación de firmas epidemiológicas en enfermedades mitocondriales.
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
A los 25 años
|
|
|
Evaluación de firmas epidemiológicas en enfermedades mitocondriales.
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
A los 30 años
|
|
|
Evaluación de firmas epidemiológicas en canalopatías con cambios estructurales.
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Al inicio
|
|
|
Evaluación de firmas epidemiológicas en canalopatías con cambios estructurales.
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
A los 5 años
|
|
|
Evaluación de firmas epidemiológicas en canalopatías con cambios estructurales.
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
A los 10 años
|
|
|
Evaluación de firmas epidemiológicas en canalopatías con cambios estructurales.
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
A los 15 años
|
|
|
Evaluación de firmas epidemiológicas en canalopatías con cambios estructurales.
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
A los 20 años
|
|
|
Evaluación de firmas epidemiológicas en canalopatías con cambios estructurales.
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
A los 25 años
|
|
|
Evaluación de firmas epidemiológicas en canalopatías con cambios estructurales.
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
A los 30 años
|
|
|
Evaluación de firmas epidemiológicas en miocardiopatías asociadas con enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas.
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Al inicio
|
|
|
Evaluación de firmas epidemiológicas en miocardiopatías asociadas con enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas.
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
A los 5 años
|
|
|
Evaluación de firmas epidemiológicas en miocardiopatías asociadas con enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas.
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
A los 10 años
|
|
|
Evaluación de firmas epidemiológicas en miocardiopatías asociadas con enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas.
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
A los 15 años
|
|
|
Evaluación de firmas epidemiológicas en miocardiopatías asociadas con enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas.
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
A los 20 años
|
|
|
Evaluación de firmas epidemiológicas en miocardiopatías asociadas con enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas.
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
A los 25 años
|
|
|
Evaluación de firmas epidemiológicas en miocardiopatías asociadas con enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas.
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
A los 30 años
|
|
|
Evaluación de firmas epidemiológicas en fenotipos superpuestos e indefinidos.
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Al inicio
|
|
|
Evaluación de firmas epidemiológicas en fenotipos superpuestos e indefinidos.
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
A los 5 años
|
|
|
Evaluación de firmas epidemiológicas en fenotipos superpuestos e indefinidos.
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
A los 10 años
|
|
|
Evaluación de firmas epidemiológicas en fenotipos superpuestos e indefinidos.
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
A los 15 años
|
|
|
Evaluación de firmas epidemiológicas en fenotipos superpuestos e indefinidos.
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
A los 20 años
|
|
|
Evaluación de firmas epidemiológicas en fenotipos superpuestos e indefinidos.
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
A los 25 años
|
|
|
Evaluación de firmas epidemiológicas en fenotipos superpuestos e indefinidos.
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
A los 30 años
|
|
|
Evaluación de firmas etiológicas en DCM.
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Al inicio
|
|
|
Evaluación de firmas etiológicas en DCM.
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
A los 5 años
|
|
|
Evaluación de firmas etiológicas en DCM.
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
A los 10 años
|
|
|
Evaluación de firmas etiológicas en DCM.
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
A los 15 años
|
|
|
Evaluación de firmas etiológicas en DCM.
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
A los 20 años
|
|
|
Evaluación de firmas etiológicas en DCM.
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
A los 25 años
|
|
|
Evaluación de firmas etiológicas en DCM.
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
A los 30 años
|
|
|
Evaluación de firmas etiológicas en MCH.
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Al inicio
|
|
|
Evaluación de firmas etiológicas en MCH.
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
A los 5 años
|
|
|
Evaluación de firmas etiológicas en MCH.
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
A los 10 años
|
|
|
Evaluación de firmas etiológicas en MCH.
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
A los 15 años
|
|
|
Evaluación de firmas etiológicas en MCH.
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
A los 20 años
|
|
|
Evaluación de firmas etiológicas en MCH.
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
A los 25 años
|
|
|
Evaluación de firmas etiológicas en MCH.
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
A los 30 años
|
|
|
Evaluación de firmas etiológicas en RCM.
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Al inicio
|
|
|
Evaluación de firmas etiológicas en RCM.
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
A los 5 años
|
|
|
Evaluación de firmas etiológicas en RCM.
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
A los 10 años
|
|
|
Evaluación de firmas etiológicas en RCM.
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
A los 15 años
|
|
|
Evaluación de firmas etiológicas en RCM.
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
A los 20 años
|
|
|
Evaluación de firmas etiológicas en RCM.
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
A los 25 años
|
|
|
Evaluación de firmas etiológicas en RCM.
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
A los 30 años
|
|
|
Evaluación de firmas etiológicas en ACM.
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Al inicio
|
|
|
Evaluación de firmas etiológicas en ACM.
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
A los 5 años
|
|
|
Evaluación de firmas etiológicas en ACM.
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
A los 10 años
|
|
|
Evaluación de firmas etiológicas en ACM.
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
A los 15 años
|
|
|
Evaluación de firmas etiológicas en ACM.
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
A los 20 años
|
|
|
Evaluación de firmas etiológicas en ACM.
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
A los 25 años
|
|
|
Evaluación de firmas etiológicas en ACM.
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
A los 30 años
|
|
|
Evaluación de firmas etiológicas en LVNC.
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Al inicio
|
|
|
Evaluación de firmas etiológicas en LVNC.
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
A los 5 años
|
|
|
Evaluación de firmas etiológicas en LVNC.
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
A los 10 años
|
|
|
Evaluación de firmas etiológicas en LVNC.
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
A los 15 años
|
|
|
Evaluación de firmas etiológicas en LVNC.
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
A los 20 años
|
|
|
Evaluación de firmas etiológicas en LVNC.
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
A los 25 años
|
|
|
Evaluación de firmas etiológicas en LVNC.
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
A los 30 años
|
|
|
Evaluación de firmas etiológicas en AMVP.
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Al inicio
|
|
|
Evaluación de firmas etiológicas en AMVP.
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
A los 5 años
|
|
|
Evaluación de firmas etiológicas en AMVP.
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
A los 10 años
|
|
|
Evaluación de firmas etiológicas en AMVP.
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
A los 15 años
|
|
|
Evaluación de firmas etiológicas en AMVP.
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
A los 20 años
|
|
|
Evaluación de firmas etiológicas en AMVP.
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
A los 25 años
|
|
|
Evaluación de firmas etiológicas en AMVP.
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
A los 30 años
|
|
|
Evaluación de firmas etiológicas en PPCM.
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Al inicio
|
|
|
Evaluación de firmas etiológicas en PPCM.
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
A los 5 años
|
|
|
Evaluación de firmas etiológicas en PPCM.
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
A los 10 años
|
|
|
Evaluación de firmas etiológicas en PPCM.
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
A los 15 años
|
|
|
Evaluación de firmas etiológicas en PPCM.
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
A los 20 años
|
|
|
Evaluación de firmas etiológicas en PPCM.
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
A los 25 años
|
|
|
Evaluación de firmas etiológicas en PPCM.
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
A los 30 años
|
|
|
Evaluación de firmas etiológicas en AFD.
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Al inicio
|
|
|
Evaluación de firmas etiológicas en AFD.
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
A los 5 años
|
|
|
Evaluación de firmas etiológicas en AFD.
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
A los 10 años
|
|
|
Evaluación de firmas etiológicas en AFD.
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
A los 15 años
|
|
|
Evaluación de firmas etiológicas en AFD.
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
A los 20 años
|
|
|
Evaluación de firmas etiológicas en AFD.
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
A los 25 años
|
|
|
Evaluación de firmas etiológicas en AFD.
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
A los 30 años
|
|
|
Evaluación de firmas etiológicas en enfermedades de almacenamiento y dismetabólicas.
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Al inicio
|
|
|
Evaluación de firmas etiológicas en enfermedades de almacenamiento y dismetabólicas.
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
A los 5 años
|
|
|
Evaluación de firmas etiológicas en enfermedades de almacenamiento y dismetabólicas.
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
A los 10 años
|
|
|
Evaluación de firmas etiológicas en enfermedades de almacenamiento y dismetabólicas.
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
A los 15 años
|
|
|
Evaluación de firmas etiológicas en enfermedades de almacenamiento y dismetabólicas.
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
A los 20 años
|
|
|
Evaluación de firmas etiológicas en enfermedades de almacenamiento y dismetabólicas.
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
A los 25 años
|
|
|
Evaluación de firmas etiológicas en enfermedades de almacenamiento y dismetabólicas.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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A los 30 años
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Evaluación de firmas etiológicas en enfermedades mitocondriales.
Periodo de tiempo: Al inicio
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Al inicio
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Evaluación de firmas etiológicas en enfermedades mitocondriales.
Periodo de tiempo: A los 5 años
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A los 5 años
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Evaluación de firmas etiológicas en enfermedades mitocondriales.
Periodo de tiempo: A los 10 años
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A los 10 años
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Evaluación de firmas etiológicas en enfermedades mitocondriales.
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
A los 15 años
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Evaluación de firmas etiológicas en enfermedades mitocondriales.
Periodo de tiempo: A los 20 años
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A los 20 años
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Evaluación de firmas etiológicas en enfermedades mitocondriales.
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
A los 25 años
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Evaluación de firmas etiológicas en enfermedades mitocondriales.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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A los 30 años
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Evaluación de firmas etiológicas en canalopatías con cambios estructurales.
Periodo de tiempo: Al inicio
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Al inicio
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Evaluación de firmas etiológicas en canalopatías con cambios estructurales.
Periodo de tiempo: A los 5 años
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A los 5 años
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Evaluación de firmas etiológicas en canalopatías con cambios estructurales.
Periodo de tiempo: A los 10 años
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A los 10 años
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Evaluación de firmas etiológicas en canalopatías con cambios estructurales.
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
A los 15 años
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Evaluación de firmas etiológicas en canalopatías con cambios estructurales.
Periodo de tiempo: A los 20 años
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A los 20 años
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Evaluación de firmas etiológicas en canalopatías con cambios estructurales.
Periodo de tiempo: A los 25 años
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A los 25 años
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Evaluación de firmas etiológicas en canalopatías con cambios estructurales.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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A los 30 años
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Evaluación de firmas etiológicas en miocardiopatías asociadas con enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas.
Periodo de tiempo: Al inicio
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Al inicio
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Evaluación de firmas etiológicas en miocardiopatías asociadas con enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas.
Periodo de tiempo: A los 5 años
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A los 5 años
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Evaluación de firmas etiológicas en miocardiopatías asociadas con enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas.
Periodo de tiempo: A los 10 años
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A los 10 años
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Evaluación de firmas etiológicas en miocardiopatías asociadas con enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas.
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
A los 15 años
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Evaluación de firmas etiológicas en miocardiopatías asociadas con enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas.
Periodo de tiempo: A los 20 años
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A los 20 años
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Evaluación de firmas etiológicas en miocardiopatías asociadas con enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas.
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
A los 25 años
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Evaluación de firmas etiológicas en miocardiopatías asociadas con enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas.
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
A los 30 años
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Evaluación de firmas etiológicas en fenotipos superpuestos e indefinidos.
Periodo de tiempo: A los 5 años
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A los 5 años
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Evaluación de firmas etiológicas en fenotipos superpuestos e indefinidos.
Periodo de tiempo: A los 10 años
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A los 10 años
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Evaluación de firmas etiológicas en fenotipos superpuestos e indefinidos.
Periodo de tiempo: A los 15 años
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A los 15 años
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Evaluación de firmas etiológicas en fenotipos superpuestos e indefinidos.
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
A los 20 años
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Evaluación de firmas etiológicas en fenotipos superpuestos e indefinidos.
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
A los 25 años
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Evaluación de firmas etiológicas en fenotipos superpuestos e indefinidos.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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A los 30 años
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Evaluación de firmas de fisiopatología en DCM.
Periodo de tiempo: Al inicio
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Al inicio
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Evaluación de firmas de fisiopatología en DCM.
Periodo de tiempo: A los 5 años
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A los 5 años
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Evaluación de firmas de fisiopatología en DCM.
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
A los 10 años
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Evaluación de firmas de fisiopatología en DCM.
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
A los 15 años
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Evaluación de firmas de fisiopatología en DCM.
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
A los 20 años
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Evaluación de firmas de fisiopatología en DCM.
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
A los 25 años
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Evaluación de firmas de fisiopatología en DCM.
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
A los 30 años
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Evaluación de firmas de fisiopatología en HCM.
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Al inicio
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Evaluación de firmas de fisiopatología en HCM.
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
A los 5 años
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Evaluación de firmas de fisiopatología en HCM.
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
A los 10 años
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Evaluación de firmas de fisiopatología en HCM.
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
A los 15 años
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Evaluación de firmas de fisiopatología en HCM.
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
A los 20 años
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Evaluación de firmas de fisiopatología en HCM.
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
A los 25 años
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Evaluación de firmas de fisiopatología en HCM.
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
A los 30 años
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Evaluación de firmas de fisiopatología en RCM.
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Al inicio
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Evaluación de firmas de fisiopatología en RCM.
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
A los 5 años
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Evaluación de firmas de fisiopatología en RCM.
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
A los 10 años
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Evaluación de firmas de fisiopatología en RCM.
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
A los 15 años
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Evaluación de firmas de fisiopatología en RCM.
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
A los 20 años
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Evaluación de firmas de fisiopatología en RCM.
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
A los 25 años
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Evaluación de firmas de fisiopatología en RCM.
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
A los 30 años
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Evaluación de firmas de fisiopatología en ACM.
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Al inicio
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Evaluación de firmas de fisiopatología en ACM.
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
A los 5 años
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Evaluación de firmas de fisiopatología en ACM.
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
A los 10 años
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Evaluación de firmas de fisiopatología en ACM.
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
A los 15 años
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Evaluación de firmas de fisiopatología en ACM.
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
A los 20 años
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Evaluación de firmas de fisiopatología en ACM.
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
A los 25 años
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Evaluación de firmas de fisiopatología en ACM.
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
A los 30 años
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Evaluación de firmas de fisiopatología en LVNC.
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Al inicio
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Evaluación de firmas de fisiopatología en LVNC.
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
A los 5 años
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Evaluación de firmas de fisiopatología en LVNC.
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
A los 10 años
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Evaluación de firmas de fisiopatología en LVNC.
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
A los 15 años
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Evaluación de firmas de fisiopatología en LVNC.
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
A los 20 años
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Evaluación de firmas de fisiopatología en LVNC.
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
A los 25 años
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Evaluación de firmas de fisiopatología en LVNC.
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
A los 30 años
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Evaluación de firmas de fisiopatología en AMVP.
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Al inicio
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Evaluación de firmas de fisiopatología en AMVP.
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
A los 5 años
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Evaluación de firmas de fisiopatología en AMVP.
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
A los 10 años
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Evaluación de firmas de fisiopatología en AMVP.
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
A los 15 años
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Evaluación de firmas de fisiopatología en AMVP.
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
A los 20 años
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Evaluación de firmas de fisiopatología en AMVP.
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
A los 25 años
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Evaluación de firmas de fisiopatología en AMVP.
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
A los 30 años
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Evaluación de firmas de fisiopatología en PPCM.
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Al inicio
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Evaluación de firmas de fisiopatología en PPCM.
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
A los 5 años
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Evaluación de firmas de fisiopatología en PPCM.
Periodo de tiempo: A los 10 años
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A los 10 años
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Evaluación de firmas de fisiopatología en PPCM.
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
A los 15 años
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Evaluación de firmas de fisiopatología en PPCM.
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
A los 20 años
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Evaluación de firmas de fisiopatología en PPCM.
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
A los 25 años
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Evaluación de firmas de fisiopatología en PPCM.
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
A los 30 años
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Evaluación de firmas de fisiopatología en AFD.
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Al inicio
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Evaluación de firmas de fisiopatología en AFD.
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
A los 5 años
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Evaluación de firmas de fisiopatología en AFD.
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
A los 10 años
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Evaluación de firmas de fisiopatología en AFD.
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
A los 15 años
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Evaluación de firmas de fisiopatología en AFD.
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
A los 20 años
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Evaluación de firmas de fisiopatología en AFD.
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
A los 25 años
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Evaluación de firmas de fisiopatología en AFD.
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
A los 30 años
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Evaluación de firmas fisiopatológicas en enfermedades de almacenamiento y dismetabólicas.
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Al inicio
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|
|
Evaluación de firmas fisiopatológicas en enfermedades de almacenamiento y dismetabólicas.
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
A los 5 años
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Evaluación de firmas fisiopatológicas en enfermedades de almacenamiento y dismetabólicas.
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
A los 10 años
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|
Evaluación de firmas fisiopatológicas en enfermedades de almacenamiento y dismetabólicas.
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
A los 15 años
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|
Evaluación de firmas fisiopatológicas en enfermedades de almacenamiento y dismetabólicas.
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
A los 20 años
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Evaluación de firmas fisiopatológicas en enfermedades de almacenamiento y dismetabólicas.
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
A los 25 años
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Evaluación de firmas fisiopatológicas en enfermedades de almacenamiento y dismetabólicas.
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
A los 30 años
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|
Evaluación de firmas fisiopatológicas en enfermedades mitocondriales.
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Al inicio
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|
Evaluación de firmas fisiopatológicas en enfermedades mitocondriales.
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
A los 5 años
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Evaluación de firmas fisiopatológicas en enfermedades mitocondriales.
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
A los 10 años
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Evaluación de firmas fisiopatológicas en enfermedades mitocondriales.
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
A los 15 años
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Evaluación de firmas fisiopatológicas en enfermedades mitocondriales.
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
A los 20 años
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Evaluación de firmas fisiopatológicas en enfermedades mitocondriales.
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
A los 25 años
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Evaluación de firmas fisiopatológicas en enfermedades mitocondriales.
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
A los 30 años
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|
Evaluación de firmas fisiopatológicas en canalopatías con cambios estructurales.
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Al inicio
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|
Evaluación de firmas fisiopatológicas en canalopatías con cambios estructurales.
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
A los 5 años
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|
Evaluación de firmas fisiopatológicas en miocardiopatías asociadas con enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas.
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
A los 10 años
|
|
|
Evaluación de firmas fisiopatológicas en miocardiopatías asociadas con enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas.
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
A los 15 años
|
|
|
Evaluación de firmas fisiopatológicas en miocardiopatías asociadas con enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas.
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
A los 20 años
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|
|
Evaluación de firmas fisiopatológicas en miocardiopatías asociadas con enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas.
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
A los 25 años
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|
Evaluación de firmas fisiopatológicas en miocardiopatías asociadas con enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas.
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
A los 30 años
|
|
|
Evaluación de firmas fisiopatológicas en fenotipos superpuestos e indefinidos.
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Al inicio
|
|
|
Evaluación de firmas fisiopatológicas en fenotipos superpuestos e indefinidos.
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
A los 5 años
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|
Evaluación de firmas fisiopatológicas en fenotipos superpuestos e indefinidos.
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
A los 10 años
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|
Evaluación de firmas fisiopatológicas en fenotipos superpuestos e indefinidos.
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
A los 15 años
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|
Evaluación de firmas fisiopatológicas en fenotipos superpuestos e indefinidos.
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
A los 20 años
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|
Evaluación de firmas fisiopatológicas en fenotipos superpuestos e indefinidos.
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
A los 25 años
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|
Evaluación de firmas fisiopatológicas en fenotipos superpuestos e indefinidos.
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
A los 30 años
|
|
|
Evaluación de firmas de genotipo-fenotipo en DCM.
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Al inicio
|
|
|
Evaluación de firmas de genotipo-fenotipo en DCM.
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
A los 5 años
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|
Evaluación de firmas de genotipo-fenotipo en DCM.
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
A los 10 años
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|
Evaluación de firmas de genotipo-fenotipo en DCM.
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
A los 15 años
|
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|
Evaluación de firmas de genotipo-fenotipo en DCM.
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
A los 20 años
|
|
|
Evaluación de firmas de genotipo-fenotipo en DCM.
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
A los 25 años
|
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|
Evaluación de firmas de genotipo-fenotipo en DCM.
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
A los 30 años
|
|
|
Evaluación de firmas genotipo-fenotipo en HCM.
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Al inicio
|
|
|
Evaluación de firmas genotipo-fenotipo en HCM.
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
A los 5 años
|
|
|
Evaluación de firmas genotipo-fenotipo en HCM.
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
A los 10 años
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|
Evaluación de firmas genotipo-fenotipo en HCM.
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
A los 15 años
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|
Evaluación de firmas genotipo-fenotipo en HCM.
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
A los 20 años
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|
Evaluación de firmas genotipo-fenotipo en HCM.
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
A los 25 años
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|
Evaluación de firmas genotipo-fenotipo en HCM.
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
A los 30 años
|
|
|
Evaluación de firmas de genotipo-fenotipo en RCM.
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Al inicio
|
|
|
Evaluación de firmas de genotipo-fenotipo en RCM.
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
A los 5 años
|
|
|
Evaluación de firmas de genotipo-fenotipo en RCM.
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
A los 10 años
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|
|
Evaluación de firmas de genotipo-fenotipo en RCM.
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
A los 15 años
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|
|
Evaluación de firmas de genotipo-fenotipo en RCM.
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
A los 20 años
|
|
|
Evaluación de firmas de genotipo-fenotipo en RCM.
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
A los 25 años
|
|
|
Evaluación de firmas de genotipo-fenotipo en RCM.
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
A los 30 años
|
|
|
Evaluación de firmas de genotipo-fenotipo en ACM.
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Al inicio
|
|
|
Evaluación de firmas de genotipo-fenotipo en ACM.
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
A los 5 años
|
|
|
Evaluación de firmas de genotipo-fenotipo en ACM.
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
A los 10 años
|
|
|
Evaluación de firmas de genotipo-fenotipo en ACM.
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
A los 15 años
|
|
|
Evaluación de firmas de genotipo-fenotipo en ACM.
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
A los 20 años
|
|
|
Evaluación de firmas de genotipo-fenotipo en ACM.
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
A los 25 años
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|
Evaluación de firmas de genotipo-fenotipo en ACM.
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
A los 30 años
|
|
|
Evaluación de firmas de genotipo-fenotipo en LVNC.
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Al inicio
|
|
|
Evaluación de firmas de genotipo-fenotipo en LVNC.
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
A los 5 años
|
|
|
Evaluación de firmas de genotipo-fenotipo en LVNC.
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
A los 10 años
|
|
|
Evaluación de firmas de genotipo-fenotipo en LVNC.
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
A los 15 años
|
|
|
Evaluación de firmas de genotipo-fenotipo en LVNC.
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
A los 20 años
|
|
|
Evaluación de firmas de genotipo-fenotipo en LVNC.
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
A los 25 años
|
|
|
Evaluación de firmas de genotipo-fenotipo en LVNC.
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
A los 30 años
|
|
|
Evaluación de firmas de genotipo-fenotipo en AMVP.
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Al inicio
|
|
|
Evaluación de firmas de genotipo-fenotipo en AMVP.
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
A los 5 años
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|
|
Evaluación de firmas de genotipo-fenotipo en AMVP.
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
A los 10 años
|
|
|
Evaluación de firmas de genotipo-fenotipo en AMVP.
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
A los 15 años
|
|
|
Evaluación de firmas de genotipo-fenotipo en AMVP.
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
A los 20 años
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|
|
Evaluación de firmas de genotipo-fenotipo en AMVP.
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
A los 25 años
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|
Evaluación de firmas de genotipo-fenotipo en AMVP.
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
A los 30 años
|
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|
Evaluación de firmas de genotipo-fenotipo en PPCM.
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Al inicio
|
|
|
Evaluación de firmas de genotipo-fenotipo en PPCM.
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
A los 5 años
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|
|
Evaluación de firmas de genotipo-fenotipo en PPCM.
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
A los 10 años
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|
|
Evaluación de firmas de genotipo-fenotipo en PPCM.
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
A los 15 años
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|
Evaluación de firmas de genotipo-fenotipo en PPCM.
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
A los 20 años
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|
Evaluación de firmas de genotipo-fenotipo en PPCM.
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
A los 25 años
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|
Evaluación de firmas de genotipo-fenotipo en PPCM.
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
A los 30 años
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Evaluación de firmas genotipo-fenotipo en AFD.
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Al inicio
|
|
|
Evaluación de firmas genotipo-fenotipo en AFD.
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
A los 5 años
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|
Evaluación de firmas genotipo-fenotipo en AFD.
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
A los 10 años
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|
Evaluación de firmas genotipo-fenotipo en AFD.
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
A los 15 años
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|
Evaluación de firmas genotipo-fenotipo en AFD.
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
A los 20 años
|
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|
Evaluación de firmas genotipo-fenotipo en AFD.
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
A los 25 años
|
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|
Evaluación de firmas genotipo-fenotipo en AFD.
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
A los 30 años
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Evaluación de firmas genotipo-fenotipo en enfermedades de almacenamiento y dismetabólicas.
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Al inicio
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Evaluación de firmas genotipo-fenotipo en enfermedades de almacenamiento y dismetabólicas.
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
A los 5 años
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Evaluación de firmas genotipo-fenotipo en enfermedades de almacenamiento y dismetabólicas.
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
A los 10 años
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Evaluación de firmas genotipo-fenotipo en enfermedades de almacenamiento y dismetabólicas.
Periodo de tiempo: A los 15 años
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A los 15 años
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Evaluación de firmas genotipo-fenotipo en enfermedades de almacenamiento y dismetabólicas.
Periodo de tiempo: A los 20 años
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A los 20 años
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Evaluación de firmas genotipo-fenotipo en enfermedades de almacenamiento y dismetabólicas.
Periodo de tiempo: A los 25 años
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A los 25 años
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Evaluación de firmas genotipo-fenotipo en enfermedades de almacenamiento y dismetabólicas.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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A los 30 años
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Evaluación de firmas genotipo-fenotipo en enfermedades mitocondriales.
Periodo de tiempo: Al inicio
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Al inicio
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Evaluación de firmas genotipo-fenotipo en enfermedades mitocondriales.
Periodo de tiempo: A los 5 años
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A los 5 años
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Evaluación de firmas genotipo-fenotipo en enfermedades mitocondriales.
Periodo de tiempo: A los 10 años
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A los 10 años
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Evaluación de firmas genotipo-fenotipo en enfermedades mitocondriales.
Periodo de tiempo: A los 15 años
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A los 15 años
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Evaluación de firmas genotipo-fenotipo en enfermedades mitocondriales.
Periodo de tiempo: A los 20 años
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A los 20 años
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Evaluación de firmas genotipo-fenotipo en enfermedades mitocondriales.
Periodo de tiempo: A los 25 años
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A los 25 años
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Evaluación de firmas genotipo-fenotipo en enfermedades mitocondriales.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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A los 30 años
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Evaluación de firmas genotipo-fenotipo en canalopatías con cambios estructurales.
Periodo de tiempo: Al inicio
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Al inicio
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Evaluación de firmas genotipo-fenotipo en canalopatías con cambios estructurales.
Periodo de tiempo: A los 5 años
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A los 5 años
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Evaluación de firmas genotipo-fenotipo en canalopatías con cambios estructurales.
Periodo de tiempo: A los 10 años
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A los 10 años
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Evaluación de firmas genotipo-fenotipo en canalopatías con cambios estructurales.
Periodo de tiempo: A los 15 años
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A los 15 años
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Evaluación de firmas genotipo-fenotipo en canalopatías con cambios estructurales.
Periodo de tiempo: A los 20 años
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A los 20 años
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Evaluación de firmas genotipo-fenotipo en canalopatías con cambios estructurales.
Periodo de tiempo: A los 25 años
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A los 25 años
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Evaluación de firmas genotipo-fenotipo en canalopatías con cambios estructurales.
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
A los 30 años
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Evaluación de firmas genotipo-fenotipo en miocardiopatías asociadas con enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas.
Periodo de tiempo: Al inicio
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Al inicio
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Evaluación de firmas genotipo-fenotipo en miocardiopatías asociadas con enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas.
Periodo de tiempo: A los 5 años
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A los 5 años
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Evaluación de firmas genotipo-fenotipo en miocardiopatías asociadas con enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas.
Periodo de tiempo: A los 10 años
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A los 10 años
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Evaluación de firmas genotipo-fenotipo en miocardiopatías asociadas con enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas.
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
A los 15 años
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Evaluación de firmas genotipo-fenotipo en miocardiopatías asociadas con enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas.
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
A los 20 años
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Evaluación de firmas genotipo-fenotipo en miocardiopatías asociadas con enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas.
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
A los 25 años
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Evaluación de firmas genotipo-fenotipo en miocardiopatías asociadas con enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas.
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
A los 30 años
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Evaluación de firmas de genotipo-fenotipo en fenotipos superpuestos e indefinidos.
Periodo de tiempo: Al inicio
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Al inicio
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Evaluación de firmas de genotipo-fenotipo en fenotipos superpuestos e indefinidos.
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
A los 5 años
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Evaluación de firmas de genotipo-fenotipo en fenotipos superpuestos e indefinidos.
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
A los 10 años
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Evaluación de firmas de genotipo-fenotipo en fenotipos superpuestos e indefinidos.
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
A los 15 años
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Evaluación de firmas de genotipo-fenotipo en fenotipos superpuestos e indefinidos.
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
A los 20 años
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Evaluación de firmas de genotipo-fenotipo en fenotipos superpuestos e indefinidos.
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
A los 25 años
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Evaluación de firmas de genotipo-fenotipo en fenotipos superpuestos e indefinidos.
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
A los 30 años
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Evaluación de firmas de arritmia en DCM.
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Al inicio
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Evaluación de firmas de arritmia en DCM.
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
A los 5 años
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Evaluación de firmas de arritmia en DCM.
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
A los 10 años
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Evaluación de firmas de arritmia en DCM.
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
A los 15 años
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Evaluación de firmas de arritmia en DCM.
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
A los 20 años
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|
Evaluación de firmas de arritmia en DCM.
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
A los 25 años
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|
Evaluación de firmas de arritmia en DCM.
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
A los 30 años
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|
Evaluación de firmas de arritmia en HCM.
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Al inicio
|
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|
Evaluación de firmas de arritmia en HCM.
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
A los 5 años
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Evaluación de firmas de arritmia en RCM.
Periodo de tiempo: Cada 10 años
|
Cada 10 años
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|
Evaluación de firmas de arritmia en ACM.
Periodo de tiempo: Cada 15 años
|
Cada 15 años
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|
Evaluación de firmas de arritmia en ACM.
Periodo de tiempo: Cada 20 años
|
Cada 20 años
|
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|
Evaluación de firmas de arritmia en ACM.
Periodo de tiempo: Cada 25 años
|
Cada 25 años
|
|
|
Evaluación de firmas de arritmia en ACM.
Periodo de tiempo: Cada 30 años
|
Cada 30 años
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|
Evaluación de firmas de arritmia en LVNC.
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Al inicio
|
|
|
Evaluación de firmas de arritmia en LVNC.
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
A los 5 años
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|
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Evaluación de firmas de arritmia en LVNC.
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
A los 10 años
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Evaluación de firmas de arritmia en LVNC.
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
A los 15 años
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Evaluación de firmas de arritmia en LVNC.
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
A los 20 años
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Evaluación de firmas de arritmia en LVNC.
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
A los 25 años
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Evaluación de firmas de arritmia en LVNC.
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
A los 30 años
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|
Evaluación de firmas de arritmia en AMVP.
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Al inicio
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Evaluación de firmas de arritmia en AMVP.
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
A los 5 años
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Evaluación de firmas de arritmia en AMVP.
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
A los 10 años
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Evaluación de firmas de arritmia en AMVP.
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
A los 15 años
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Evaluación de firmas de arritmia en AMVP.
Periodo de tiempo: A los 20 años
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A los 20 años
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Evaluación de firmas de arritmia en AMVP.
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
A los 25 años
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|
Evaluación de firmas de arritmia en AMVP.
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
A los 30 años
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Evaluación de firmas de arritmia en PPCM.
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Al inicio
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|
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Evaluación de firmas de arritmia en PPCM.
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
A los 5 años
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Evaluación de firmas de arritmia en PPCM.
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
A los 10 años
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Evaluación de firmas de arritmia en PPCM.
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
A los 15 años
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Evaluación de firmas de arritmia en PPCM.
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
A los 20 años
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Evaluación de firmas de arritmia en PPCM.
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
A los 25 años
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Evaluación de firmas de arritmia en PPCM.
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
A los 30 años
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Evaluación de firmas de arritmia en AFD.
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Al inicio
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Evaluación de firmas de arritmia en AFD.
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
A los 5 años
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Evaluación de firmas de arritmia en AFD.
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
A los 10 años
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Evaluación de firmas de arritmia en AFD.
Periodo de tiempo: A los 15 años
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A los 15 años
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Evaluación de firmas de arritmia en AFD.
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
A los 20 años
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Evaluación de firmas de arritmia en AFD.
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
A los 25 años
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Evaluación de firmas de arritmia en AFD.
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
A los 30 años
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Evaluación de firmas de arritmias en enfermedades de almacenamiento y dismetabólicas.
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Al inicio
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Evaluación de firmas de arritmias en enfermedades de almacenamiento y dismetabólicas.
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
A los 5 años
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Evaluación de firmas de arritmias en enfermedades de almacenamiento y dismetabólicas.
Periodo de tiempo: A los 10 años
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A los 10 años
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Evaluación de firmas de arritmias en enfermedades de almacenamiento y dismetabólicas.
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
A los 15 años
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Evaluación de firmas de arritmias en enfermedades de almacenamiento y dismetabólicas.
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
A los 20 años
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Evaluación de firmas de arritmias en enfermedades de almacenamiento y dismetabólicas.
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
A los 25 años
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Evaluación de firmas de arritmias en enfermedades de almacenamiento y dismetabólicas.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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A los 30 años
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Evaluación de firmas de arritmias en enfermedades mitocondriales.
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Al inicio
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Evaluación de firmas de arritmias en enfermedades mitocondriales.
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
A los 5 años
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Evaluación de firmas de arritmias en enfermedades mitocondriales.
Periodo de tiempo: A los 10 años
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A los 10 años
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Evaluación de firmas de arritmias en enfermedades mitocondriales.
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
A los 15 años
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Evaluación de firmas de arritmias en enfermedades mitocondriales.
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
A los 20 años
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Evaluación de firmas de arritmias en enfermedades mitocondriales.
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
A los 25 años
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Evaluación de firmas de arritmias en enfermedades mitocondriales.
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
A los 30 años
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|
Evaluación de firmas de arritmias en canalopatías con cambios estructurales.
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Al inicio
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|
Evaluación de firmas de arritmias en canalopatías con cambios estructurales.
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
A los 5 años
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Evaluación de firmas de arritmias en canalopatías con cambios estructurales.
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
A los 10 años
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Evaluación de firmas de arritmias en canalopatías con cambios estructurales.
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
A los 15 años
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Evaluación de firmas de arritmias en canalopatías con cambios estructurales.
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
A los 20 años
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Evaluación de firmas de arritmias en canalopatías con cambios estructurales.
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
A los 25 años
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Evaluación de firmas de arritmias en canalopatías con cambios estructurales.
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
A los 30 años
|
|
|
Evaluación de firmas de arritmias en miocardiopatías asociadas con enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas.
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Al inicio
|
|
|
Evaluación de firmas de arritmias en miocardiopatías asociadas con enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas.
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
A los 5 años
|
|
|
Evaluación de firmas de arritmias en miocardiopatías asociadas con enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas.
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
A los 10 años
|
|
|
Evaluación de firmas de arritmias en miocardiopatías asociadas con enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas.
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
A los 15 años
|
|
|
Evaluación de firmas de arritmias en miocardiopatías asociadas con enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas.
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
A los 20 años
|
|
|
Evaluación de firmas de arritmias en miocardiopatías asociadas con enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas.
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
A los 25 años
|
|
|
Evaluación de firmas de arritmias en miocardiopatías asociadas con enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas.
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
A los 30 años
|
|
|
Evaluación de firmas de arritmia en fenotipo superpuesto e indefinido.
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Al inicio
|
|
|
Evaluación de firmas de arritmia en fenotipo superpuesto e indefinido.
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
A los 5 años
|
|
|
Evaluación de firmas de arritmia en fenotipo superpuesto e indefinido.
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
A los 10 años
|
|
|
Evaluación de firmas de arritmia en fenotipo superpuesto e indefinido.
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
A los 15 años
|
|
|
Evaluación de firmas de arritmia en fenotipo superpuesto e indefinido.
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
A los 20 años
|
|
|
Evaluación de firmas de arritmia en fenotipo superpuesto e indefinido.
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
A los 25 años
|
|
|
Evaluación de firmas de arritmia en fenotipo superpuesto e indefinido.
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
A los 30 años
|
|
|
Evaluación de firmas M-Infl en DCM
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Al inicio
|
|
|
Evaluación de firmas M-Infl en DCM
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
A los 5 años
|
|
|
Evaluación de firmas M-Infl en DCM
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
A los 10 años
|
|
|
Evaluación de firmas M-Infl en DCM
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
A los 15 años
|
|
|
Evaluación de firmas M-Infl en DCM
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
A los 20 años
|
|
|
Evaluación de firmas M-Infl en DCM
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
A los 25 años
|
|
|
Evaluación de firmas M-Infl en DCM
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
A los 30 años
|
|
|
Evaluación de firmas M-Infl en HCM
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Al inicio
|
|
|
Evaluación de firmas M-Infl en HCM
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
A los 5 años
|
|
|
Evaluación de firmas M-Infl en HCM
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
A los 10 años
|
|
|
Evaluación de firmas M-Infl en HCM
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
A los 15 años
|
|
|
Evaluación de firmas M-Infl en HCM
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
A los 20 años
|
|
|
Evaluación de firmas M-Infl en HCM
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
A los 25 años
|
|
|
Evaluación de firmas M-Infl en HCM
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
A los 30 años
|
|
|
Evaluación de firmas M-Infl en RCM
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Al inicio
|
|
|
Evaluación de firmas M-Infl en RCM
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
A los 5 años
|
|
|
Evaluación de firmas M-Infl en RCM
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
A los 10 años
|
|
|
Evaluación de firmas M-Infl en RCM
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
A los 15 años
|
|
|
Evaluación de firmas M-Infl en RCM
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
A los 20 años
|
|
|
Evaluación de firmas M-Infl en RCM
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
A los 25 años
|
|
|
Evaluación de firmas M-Infl en RCM
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
A los 30 años
|
|
|
Evaluación de firmas M-Infl en ACM
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Al inicio
|
|
|
Evaluación de firmas M-Infl en ACM
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
A los 5 años
|
|
|
Evaluación de firmas M-Infl en ACM
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
A los 10 años
|
|
|
Evaluación de firmas M-Infl en ACM
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
A los 15 años
|
|
|
Evaluación de firmas M-Infl en ACM
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
A los 20 años
|
|
|
Evaluación de firmas M-Infl en ACM
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
A los 25 años
|
|
|
Evaluación de firmas M-Infl en ACM
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
A los 30 años
|
|
|
Evaluación de firmas M-Infl en LVNC
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Al inicio
|
|
|
Evaluación de firmas M-Infl en LVNC
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
A los 5 años
|
|
|
Evaluación de firmas M-Infl en LVNC
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
A los 10 años
|
|
|
Evaluación de firmas M-Infl en LVNC
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
A los 15 años
|
|
|
Evaluación de firmas M-Infl en LVNC
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
A los 20 años
|
|
|
Evaluación de firmas M-Infl en LVNC
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
A los 25 años
|
|
|
Evaluación de firmas M-Infl en LVNC
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
A los 30 años
|
|
|
Evaluación de firmas M-Infl en AMVP
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Al inicio
|
|
|
Evaluación de firmas M-Infl en AMVP
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
A los 5 años
|
|
|
Evaluación de firmas M-Infl en AMVP
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
A los 10 años
|
|
|
Evaluación de firmas M-Infl en AMVP
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
A los 15 años
|
|
|
Evaluación de firmas M-Infl en AMVP
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
A los 20 años
|
|
|
Evaluación de firmas M-Infl en AMVP
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
A los 25 años
|
|
|
Evaluación de firmas M-Infl en AMVP
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
A los 30 años
|
|
|
Evaluación de firmas M-Infl en PPCM
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Al inicio
|
|
|
Evaluación de firmas M-Infl en PPCM
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
A los 5 años
|
|
|
Evaluación de firmas M-Infl en PPCM
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
A los 10 años
|
|
|
Evaluación de firmas M-Infl en PPCM
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
A los 15 años
|
|
|
Evaluación de firmas M-Infl en PPCM
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
A los 20 años
|
|
|
Evaluación de firmas M-Infl en PPCM
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
A los 25 años
|
|
|
Evaluación de firmas M-Infl en PPCM
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
A los 30 años
|
|
|
Evaluación de firmas M-Infl en la AFD
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Al inicio
|
|
|
Evaluación de firmas M-Infl en la AFD
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
A los 5 años
|
|
|
Evaluación de firmas M-Infl en la AFD
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
A los 10 años
|
|
|
Evaluación de firmas M-Infl en la AFD
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
A los 15 años
|
|
|
Evaluación de firmas M-Infl en la AFD
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
A los 20 años
|
|
|
Evaluación de firmas M-Infl en la AFD
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
A los 25 años
|
|
|
Evaluación de firmas M-Infl en la AFD
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
A los 30 años
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|
|
Evaluación de firmas de M-Infl en enfermedades de almacenamiento y dismetabólicas.
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Al inicio
|
|
|
Evaluación de firmas de M-Infl en enfermedades de almacenamiento y dismetabólicas.
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
A los 5 años
|
|
|
Evaluación de firmas de M-Infl en enfermedades de almacenamiento y dismetabólicas.
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
A los 10 años
|
|
|
Evaluación de firmas de M-Infl en enfermedades de almacenamiento y dismetabólicas.
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
A los 15 años
|
|
|
Evaluación de firmas de M-Infl en enfermedades de almacenamiento y dismetabólicas.
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
A los 20 años
|
|
|
Evaluación de firmas de M-Infl en enfermedades de almacenamiento y dismetabólicas.
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
A los 25 años
|
|
|
Evaluación de firmas de M-Infl en enfermedades de almacenamiento y dismetabólicas.
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
A los 30 años
|
|
|
Evaluación de firmas de M-Infl en enfermedades mitocondriales.
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Al inicio
|
|
|
Evaluación de firmas de M-Infl en enfermedades mitocondriales.
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
A los 5 años
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Evaluación de firmas de M-Infl en enfermedades mitocondriales.
Periodo de tiempo: A los 10 años
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A los 10 años
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Evaluación de firmas de M-Infl en enfermedades mitocondriales.
Periodo de tiempo: A los 15 años
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A los 15 años
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Evaluación de firmas de M-Infl en enfermedades mitocondriales.
Periodo de tiempo: A los 20 años
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A los 20 años
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Evaluación de firmas de M-Infl en enfermedades mitocondriales.
Periodo de tiempo: A los 25 años
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A los 25 años
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Evaluación de firmas de M-Infl en enfermedades mitocondriales.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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A los 30 años
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Evaluación de firmas M-Infl en canalopatías con cambios estructurales.
Periodo de tiempo: Al inicio
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Al inicio
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Evaluación de firmas M-Infl en canalopatías con cambios estructurales.
Periodo de tiempo: A los 5 años
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A los 5 años
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Evaluación de firmas M-Infl en canalopatías con cambios estructurales.
Periodo de tiempo: A los 10 años
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A los 10 años
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Evaluación de firmas M-Infl en canalopatías con cambios estructurales.
Periodo de tiempo: A los 15 años
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A los 15 años
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Evaluación de firmas M-Infl en canalopatías con cambios estructurales.
Periodo de tiempo: A los 20 años
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A los 20 años
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Evaluación de firmas M-Infl en canalopatías con cambios estructurales.
Periodo de tiempo: A los 25 años
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A los 25 años
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Evaluación de firmas M-Infl en canalopatías con cambios estructurales.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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A los 30 años
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Evaluación de firmas de M-Infl en miocardiopatías asociadas con enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas
Periodo de tiempo: Al inicio
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Al inicio
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Evaluación de firmas de M-Infl en miocardiopatías asociadas con enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas
Periodo de tiempo: A los 5 años
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A los 5 años
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Evaluación de firmas de M-Infl en miocardiopatías asociadas con enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas
Periodo de tiempo: A los 10 años
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A los 10 años
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Evaluación de firmas de M-Infl en miocardiopatías asociadas con enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas
Periodo de tiempo: A los 15 años
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A los 15 años
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Evaluación de firmas de M-Infl en miocardiopatías asociadas con enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas
Periodo de tiempo: A los 20 años
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A los 20 años
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Evaluación de firmas de M-Infl en miocardiopatías asociadas con enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
A los 25 años
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Evaluación de firmas de M-Infl en miocardiopatías asociadas con enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
A los 30 años
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Evaluación de firmas M-Infl en fenotipos superpuestos e indefinidos.
Periodo de tiempo: Al inicio
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Al inicio
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Evaluación de firmas M-Infl en fenotipos superpuestos e indefinidos.
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
A los 5 años
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Evaluación de firmas M-Infl en fenotipos superpuestos e indefinidos.
Periodo de tiempo: A los 10 años
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A los 10 años
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Evaluación de firmas M-Infl en fenotipos superpuestos e indefinidos.
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
A los 15 años
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Evaluación de firmas M-Infl en fenotipos superpuestos e indefinidos.
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
A los 20 años
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Evaluación de firmas M-Infl en fenotipos superpuestos e indefinidos.
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
A los 25 años
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Evaluación de firmas M-Infl en fenotipos superpuestos e indefinidos.
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
A los 30 años
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Evaluación de firmas extracardíacas en DCM.
Periodo de tiempo: Al inicio
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Al inicio
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Evaluación de firmas extracardíacas en DCM.
Periodo de tiempo: A los 5 años
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A los 5 años
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Evaluación de firmas extracardíacas en DCM.
Periodo de tiempo: A los 10 años
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A los 10 años
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Evaluación de firmas extracardíacas en DCM.
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
A los 15 años
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Evaluación de firmas extracardíacas en DCM.
Periodo de tiempo: A los 20 años
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A los 20 años
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Evaluación de firmas extracardíacas en DCM.
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
A los 25 años
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Evaluación de firmas extracardíacas en DCM.
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
A los 30 años
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Evaluación de firmas extracardíacas en MCH.
Periodo de tiempo: Al inicio
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Al inicio
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Evaluación de firmas extracardíacas en MCH.
Periodo de tiempo: A los 5 años
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A los 5 años
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Evaluación de firmas extracardíacas en MCH.
Periodo de tiempo: A los 10 años
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A los 10 años
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Evaluación de firmas extracardíacas en MCH.
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
A los 15 años
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Evaluación de firmas extracardíacas en MCH.
Periodo de tiempo: A los 20 años
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A los 20 años
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Evaluación de firmas extracardíacas en MCH.
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
A los 25 años
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Evaluación de firmas extracardíacas en MCH.
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
A los 30 años
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Evaluación de firmas extracardíacas en RCM.
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Al inicio
|
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Evaluación de firmas extracardíacas en RCM.
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
A los 5 años
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Evaluación de firmas extracardíacas en RCM.
Periodo de tiempo: A los 10 años
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A los 10 años
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Evaluación de firmas extracardíacas en RCM.
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
A los 15 años
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Evaluación de firmas extracardíacas en RCM.
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
A los 20 años
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Evaluación de firmas extracardíacas en RCM.
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
A los 25 años
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Evaluación de firmas extracardíacas en RCM.
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
A los 30 años
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Evaluación de firmas extracardíacas en ACM.
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Al inicio
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Evaluación de firmas extracardíacas en ACM.
Periodo de tiempo: A los 5 años
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A los 5 años
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Evaluación de firmas extracardíacas en ACM.
Periodo de tiempo: A los 10 años
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A los 10 años
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Evaluación de firmas extracardíacas en ACM.
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
A los 15 años
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Evaluación de firmas extracardíacas en ACM.
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
A los 20 años
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Evaluación de firmas extracardíacas en ACM.
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
A los 25 años
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Evaluación de firmas extracardíacas en ACM.
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
A los 30 años
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Evaluación de firmas extracardíacas en LVNC.
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Al inicio
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Evaluación de firmas extracardíacas en LVNC.
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
A los 5 años
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Evaluación de firmas extracardíacas en LVNC.
Periodo de tiempo: A los 10 años
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A los 10 años
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Evaluación de firmas extracardíacas en LVNC.
Periodo de tiempo: A los 15 años
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A los 15 años
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Evaluación de firmas extracardíacas en LVNC.
Periodo de tiempo: A los 20 años
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A los 20 años
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Evaluación de firmas extracardíacas en LVNC.
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
A los 25 años
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Evaluación de firmas extracardíacas en LVNC.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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A los 30 años
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Evaluación de firmas extracardíacas en AMVP.
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Al inicio
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Evaluación de firmas extracardíacas en AMVP.
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
A los 5 años
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Evaluación de firmas extracardíacas en AMVP.
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
A los 10 años
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Evaluación de firmas extracardíacas en AMVP.
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
A los 15 años
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Evaluación de firmas extracardíacas en AMVP.
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
A los 20 años
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Evaluación de firmas extracardíacas en AMVP.
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
A los 25 años
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Evaluación de firmas extracardíacas en AMVP.
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
A los 30 años
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Evaluación de firmas extracardíacas en PPCM.
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Al inicio
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Evaluación de firmas extracardíacas en PPCM.
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
A los 5 años
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Evaluación de firmas extracardíacas en PPCM.
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
A los 10 años
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Evaluación de firmas extracardíacas en PPCM.
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
A los 15 años
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Evaluación de firmas extracardíacas en PPCM.
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
A los 20 años
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Evaluación de firmas extracardíacas en PPCM.
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
A los 25 años
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Evaluación de firmas extracardíacas en PPCM.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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A los 30 años
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Evaluación de firmas extracardíacas en AFD
Periodo de tiempo: Al inicio
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Al inicio
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Evaluación de firmas extracardíacas en AFD
Periodo de tiempo: A los 5 años
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A los 5 años
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Evaluación de firmas extracardíacas en AFD
Periodo de tiempo: A los 10 años
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A los 10 años
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Evaluación de firmas extracardíacas en AFD
Periodo de tiempo: A los 15 años
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A los 15 años
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Evaluación de firmas extracardíacas en AFD
Periodo de tiempo: A los 20 años
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A los 20 años
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Evaluación de firmas extracardíacas en AFD
Periodo de tiempo: A los 25 años
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A los 25 años
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Evaluación de firmas extracardíacas en AFD
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
A los 30 años
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Evaluación de firmas extracardíacas en enfermedades de almacenamiento y dismetabólicas.
Periodo de tiempo: Al inicio
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Al inicio
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Evaluación de firmas extracardíacas en enfermedades de almacenamiento y dismetabólicas.
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
A los 5 años
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Evaluación de firmas extracardíacas en enfermedades de almacenamiento y dismetabólicas.
Periodo de tiempo: A los 10 años
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A los 10 años
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Evaluación de firmas extracardíacas en enfermedades de almacenamiento y dismetabólicas.
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
A los 15 años
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Evaluación de firmas extracardíacas en enfermedades de almacenamiento y dismetabólicas.
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
A los 20 años
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Evaluación de firmas extracardíacas en enfermedades de almacenamiento y dismetabólicas.
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
A los 25 años
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Evaluación de firmas extracardíacas en enfermedades de almacenamiento y dismetabólicas.
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
A los 30 años
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Evaluación de firmas extracardíacas en enfermedades mitocondriales.
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Al inicio
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Evaluación de firmas extracardíacas en enfermedades mitocondriales.
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
A los 5 años
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Evaluación de firmas extracardíacas en enfermedades mitocondriales.
Periodo de tiempo: A los 10 años
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A los 10 años
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Evaluación de firmas extracardíacas en enfermedades mitocondriales.
Periodo de tiempo: A los 15 años
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A los 15 años
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Evaluación de firmas extracardíacas en enfermedades mitocondriales.
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
A los 20 años
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Evaluación de firmas extracardíacas en enfermedades mitocondriales.
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
A los 25 años
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Evaluación de firmas extracardíacas en enfermedades mitocondriales.
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
A los 30 años
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Evaluación de firmas extracardíacas en canalopatías con cambios estructurales.
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Al inicio
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Evaluación de firmas extracardíacas en canalopatías con cambios estructurales.
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
A los 5 años
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Evaluación de firmas extracardíacas en canalopatías con cambios estructurales.
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
A los 10 años
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|
Evaluación de firmas extracardíacas en canalopatías con cambios estructurales.
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
A los 15 años
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Evaluación de firmas extracardíacas en canalopatías con cambios estructurales.
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
A los 20 años
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Evaluación de firmas extracardíacas en canalopatías con cambios estructurales.
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
A los 25 años
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Evaluación de firmas extracardíacas en canalopatías con cambios estructurales.
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
A los 30 años
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Evaluación de firmas extracardíacas en miocardiopatías asociadas con enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas.
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Al inicio
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Evaluación de firmas extracardíacas en miocardiopatías asociadas con enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas.
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
A los 5 años
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Evaluación de firmas extracardíacas en miocardiopatías asociadas con enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas.
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
A los 10 años
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Evaluación de firmas extracardíacas en miocardiopatías asociadas con enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas.
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
A los 15 años
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Evaluación de firmas extracardíacas en miocardiopatías asociadas con enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas.
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
A los 20 años
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Evaluación de firmas extracardíacas en miocardiopatías asociadas con enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas.
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
A los 25 años
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|
Evaluación de firmas extracardíacas en miocardiopatías asociadas con enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas.
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
A los 30 años
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|
|
Evaluación de firmas extracardíacas en fenotipos superpuestos e indefinidos.
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Al inicio
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|
|
Evaluación de firmas extracardíacas en fenotipos superpuestos e indefinidos.
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
A los 5 años
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|
Evaluación de firmas extracardíacas en fenotipos superpuestos e indefinidos.
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
A los 10 años
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Evaluación de firmas extracardíacas en fenotipos superpuestos e indefinidos.
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
A los 15 años
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Evaluación de firmas extracardíacas en fenotipos superpuestos e indefinidos.
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
A los 20 años
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Evaluación de firmas extracardíacas en fenotipos superpuestos e indefinidos.
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
A los 25 años
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|
Evaluación de firmas extracardíacas en fenotipos superpuestos e indefinidos.
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
A los 30 años
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|
Evaluación de firmas diagnósticas multidisciplinarias, multimodales y multiparamétricas en DCM.
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Al inicio
|
|
|
Evaluación de firmas diagnósticas multidisciplinarias, multimodales y multiparamétricas en DCM.
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
A los 5 años
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Evaluación de firmas diagnósticas multidisciplinarias, multimodales y multiparamétricas en DCM.
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
A los 10 años
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Evaluación de firmas diagnósticas multidisciplinarias, multimodales y multiparamétricas en DCM.
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
A los 15 años
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|
Evaluación de firmas diagnósticas multidisciplinarias, multimodales y multiparamétricas en DCM.
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
A los 20 años
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|
Evaluación de firmas diagnósticas multidisciplinarias, multimodales y multiparamétricas en DCM.
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
A los 25 años
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Evaluación de firmas diagnósticas multidisciplinarias, multimodales y multiparamétricas en DCM.
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
A los 30 años
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|
Evaluación de firmas diagnósticas multidisciplinarias, multimodales y multiparamétricas en MCH
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Al inicio
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Evaluación de firmas diagnósticas multidisciplinarias, multimodales y multiparamétricas en MCH
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
A los 5 años
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Evaluación de firmas diagnósticas multidisciplinarias, multimodales y multiparamétricas en MCH
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
A los 10 años
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Evaluación de firmas diagnósticas multidisciplinarias, multimodales y multiparamétricas en MCH
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
A los 15 años
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|
|
Evaluación de firmas diagnósticas multidisciplinarias, multimodales y multiparamétricas en MCH
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
A los 20 años
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|
Evaluación de firmas diagnósticas multidisciplinarias, multimodales y multiparamétricas en MCH
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
A los 25 años
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|
Evaluación de firmas diagnósticas multidisciplinarias, multimodales y multiparamétricas en MCH
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
A los 30 años
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|
Evaluación de firmas diagnósticas multidisciplinarias, multimodales y multiparamétricas en RCM.
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Al inicio
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|
|
Evaluación de firmas diagnósticas multidisciplinarias, multimodales y multiparamétricas en RCM.
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
A los 5 años
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|
|
Evaluación de firmas diagnósticas multidisciplinarias, multimodales y multiparamétricas en RCM.
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
A los 10 años
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|
|
Evaluación de firmas diagnósticas multidisciplinarias, multimodales y multiparamétricas en RCM.
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
A los 15 años
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|
|
Evaluación de firmas diagnósticas multidisciplinarias, multimodales y multiparamétricas en RCM.
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
A los 20 años
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|
|
Evaluación de firmas diagnósticas multidisciplinarias, multimodales y multiparamétricas en RCM.
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
A los 25 años
|
|
|
Evaluación de firmas diagnósticas multidisciplinarias, multimodales y multiparamétricas en RCM.
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
A los 30 años
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|
Evaluación de firmas diagnósticas multidisciplinarias, multimodales y multiparamétricas en ACM.
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Al inicio
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|
|
Evaluación de firmas diagnósticas multidisciplinarias, multimodales y multiparamétricas en ACM.
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
A los 5 años
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|
|
Evaluación de firmas diagnósticas multidisciplinarias, multimodales y multiparamétricas en ACM.
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
A los 10 años
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|
|
Evaluación de firmas diagnósticas multidisciplinarias, multimodales y multiparamétricas en ACM.
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
A los 15 años
|
|
|
Evaluación de firmas diagnósticas multidisciplinarias, multimodales y multiparamétricas en ACM.
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
A los 20 años
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|
|
Evaluación de firmas diagnósticas multidisciplinarias, multimodales y multiparamétricas en ACM.
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
A los 25 años
|
|
|
Evaluación de firmas diagnósticas multidisciplinarias, multimodales y multiparamétricas en ACM.
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
A los 30 años
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|
Evaluación de firmas diagnósticas multidisciplinarias, multimodales y multiparamétricas en enfermedades de almacenamiento y dismetabólicas, enfermedades mitocondriales, canalopatías con cambios estructurales.
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Al inicio
|
|
|
Evaluación de firmas diagnósticas multidisciplinarias, multimodales y multiparamétricas en enfermedades de almacenamiento y dismetabólicas, enfermedades mitocondriales, canalopatías con cambios estructurales.
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
A los 5 años
|
|
|
Evaluación de firmas diagnósticas multidisciplinarias, multimodales y multiparamétricas en enfermedades de almacenamiento y dismetabólicas, enfermedades mitocondriales, canalopatías con cambios estructurales.
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
A los 10 años
|
|
|
Evaluación de firmas diagnósticas multidisciplinarias, multimodales y multiparamétricas en enfermedades de almacenamiento y dismetabólicas, enfermedades mitocondriales, canalopatías con cambios estructurales.
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
A los 15 años
|
|
|
Evaluación de firmas diagnósticas multidisciplinarias, multimodales y multiparamétricas en enfermedades de almacenamiento y dismetabólicas, enfermedades mitocondriales, canalopatías con cambios estructurales.
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
A los 20 años
|
|
|
Evaluación de firmas diagnósticas multidisciplinarias, multimodales y multiparamétricas en enfermedades de almacenamiento y dismetabólicas, enfermedades mitocondriales, canalopatías con cambios estructurales.
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
A los 25 años
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|
|
Evaluación de firmas diagnósticas multidisciplinarias, multimodales y multiparamétricas en enfermedades de almacenamiento y dismetabólicas, enfermedades mitocondriales, canalopatías con cambios estructurales.
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
A los 30 años
|
|
|
Evaluación de firmas diagnósticas multidisciplinares, multimodales y multiparamétricas en miocardiopatías asociadas a enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas.
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Al inicio
|
|
|
Evaluación de firmas diagnósticas multidisciplinares, multimodales y multiparamétricas en miocardiopatías asociadas a enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas.
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
A los 5 años
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|
Evaluación de firmas diagnósticas multidisciplinares, multimodales y multiparamétricas en miocardiopatías asociadas a enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas.
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
A los 10 años
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|
Evaluación de firmas diagnósticas multidisciplinares, multimodales y multiparamétricas en miocardiopatías asociadas a enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas.
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
A los 15 años
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|
Evaluación de firmas diagnósticas multidisciplinares, multimodales y multiparamétricas en miocardiopatías asociadas a enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas.
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
A los 20 años
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|
Evaluación de firmas diagnósticas multidisciplinares, multimodales y multiparamétricas en miocardiopatías asociadas a enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas.
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
A los 25 años
|
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Evaluación de firmas diagnósticas multidisciplinares, multimodales y multiparamétricas en miocardiopatías asociadas a enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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A los 30 años
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Evaluación de firmas diagnósticas multidisciplinarias, multimodales y multiparamétricas en fenotipos superpuestos e indefinidos.
Periodo de tiempo: Al inicio
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Al inicio
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Evaluación de firmas diagnósticas multidisciplinarias, multimodales y multiparamétricas en fenotipos superpuestos e indefinidos.
Periodo de tiempo: A los 5 años
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A los 5 años
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Evaluación de firmas diagnósticas multidisciplinarias, multimodales y multiparamétricas en fenotipos superpuestos e indefinidos.
Periodo de tiempo: A los 10 años
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A los 10 años
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Evaluación de firmas diagnósticas multidisciplinarias, multimodales y multiparamétricas en fenotipos superpuestos e indefinidos.
Periodo de tiempo: A los 15 años
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A los 15 años
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Evaluación de firmas diagnósticas multidisciplinarias, multimodales y multiparamétricas en fenotipos superpuestos e indefinidos.
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
A los 20 años
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Evaluación de firmas diagnósticas multidisciplinarias, multimodales y multiparamétricas en fenotipos superpuestos e indefinidos.
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
A los 25 años
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Evaluación de firmas diagnósticas multidisciplinarias, multimodales y multiparamétricas en fenotipos superpuestos e indefinidos.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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A los 30 años
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Evaluación de firmas de laboratorio, tisulares, celulares, metabólicas o multiómicas en DCM
Periodo de tiempo: Al inicio
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Al inicio
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Evaluación de firmas de laboratorio, tisulares, celulares, metabólicas o multiómicas en DCM
Periodo de tiempo: A los 5 años
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A los 5 años
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Evaluación de firmas de laboratorio, tisulares, celulares, metabólicas o multiómicas en DCM
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
A los 10 años
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Evaluación de firmas de laboratorio, tisulares, celulares, metabólicas o multiómicas en DCM
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
A los 15 años
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Evaluación de firmas de laboratorio, tisulares, celulares, metabólicas o multiómicas en DCM
Periodo de tiempo: A los 20 años
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A los 20 años
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Evaluación de firmas de laboratorio, tisulares, celulares, metabólicas o multiómicas en DCM
Periodo de tiempo: A los 25 años
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A los 25 años
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Evaluación de firmas de laboratorio, tisulares, celulares, metabólicas o multiómicas en DCM
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
A los 30 años
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Evaluación de firmas de laboratorio, tisulares, celulares, metabólicas o multiómicas en HCM
Periodo de tiempo: Al inicio
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Al inicio
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Evaluación de firmas de laboratorio, tisulares, celulares, metabólicas o multiómicas en HCM
Periodo de tiempo: A los 5 años
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A los 5 años
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Evaluación de firmas de laboratorio, tisulares, celulares, metabólicas o multiómicas en HCM
Periodo de tiempo: A los 10 años
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A los 10 años
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Evaluación de firmas de laboratorio, tisulares, celulares, metabólicas o multiómicas en HCM
Periodo de tiempo: A los 15 años
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A los 15 años
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Evaluación de firmas de laboratorio, tisulares, celulares, metabólicas o multiómicas en HCM
Periodo de tiempo: A los 20 años
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A los 20 años
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Evaluación de firmas de laboratorio, tisulares, celulares, metabólicas o multiómicas en HCM
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
A los 25 años
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Evaluación de firmas de laboratorio, tisulares, celulares, metabólicas o multiómicas en HCM
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
A los 30 años
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Evaluación de firmas de laboratorio, tisulares, celulares, metabólicas o multiómicas en RCM
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Al inicio
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Evaluación de firmas de laboratorio, tisulares, celulares, metabólicas o multiómicas en RCM
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
A los 5 años
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Evaluación de firmas de laboratorio, tisulares, celulares, metabólicas o multiómicas en RCM
Periodo de tiempo: A los 10 años
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A los 10 años
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Evaluación de firmas de laboratorio, tisulares, celulares, metabólicas o multiómicas en RCM
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
A los 15 años
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Evaluación de firmas de laboratorio, tisulares, celulares, metabólicas o multiómicas en RCM
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
A los 20 años
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Evaluación de firmas de laboratorio, tisulares, celulares, metabólicas o multiómicas en RCM
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
A los 25 años
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Evaluación de firmas de laboratorio, tisulares, celulares, metabólicas o multiómicas en RCM
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
A los 30 años
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Evaluación de firmas de laboratorio, tisulares, celulares, metabólicas o multiómicas en ACM
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Al inicio
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Evaluación de firmas de laboratorio, tisulares, celulares, metabólicas o multiómicas en ACM
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
A los 5 años
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Evaluación de firmas de laboratorio, tisulares, celulares, metabólicas o multiómicas en ACM
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
A los 10 años
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Evaluación de firmas de laboratorio, tisulares, celulares, metabólicas o multiómicas en ACM
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
A los 15 años
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Evaluación de firmas de laboratorio, tisulares, celulares, metabólicas o multiómicas en ACM
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
A los 20 años
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Evaluación de firmas de laboratorio, tisulares, celulares, metabólicas o multiómicas en ACM
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
A los 25 años
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Evaluación de firmas de laboratorio, tisulares, celulares, metabólicas o multiómicas en ACM
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
A los 30 años
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Evaluación de firmas de laboratorio, tisulares, celulares, metabólicas o multiómicas en LVNC
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Al inicio
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|
Evaluación de firmas de laboratorio, tisulares, celulares, metabólicas o multiómicas en LVNC
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
A los 5 años
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|
Evaluación de firmas de laboratorio, tisulares, celulares, metabólicas o multiómicas en LVNC
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
A los 10 años
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Evaluación de firmas de laboratorio, tisulares, celulares, metabólicas o multiómicas en LVNC
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
A los 15 años
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Evaluación de firmas de laboratorio, tisulares, celulares, metabólicas o multiómicas en LVNC
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
A los 20 años
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Evaluación de firmas de laboratorio, tisulares, celulares, metabólicas o multiómicas en LVNC
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
A los 25 años
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Evaluación de firmas de laboratorio, tisulares, celulares, metabólicas o multiómicas en LVNC
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
A los 30 años
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Evaluación de firmas de laboratorio, tisulares, celulares, metabólicas o multiómicas en AMVP
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Al inicio
|
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|
Evaluación de firmas de laboratorio, tisulares, celulares, metabólicas o multiómicas en AMVP
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
A los 5 años
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|
Evaluación de firmas de laboratorio, tisulares, celulares, metabólicas o multiómicas en AMVP
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
A los 10 años
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Evaluación de firmas de laboratorio, tisulares, celulares, metabólicas o multiómicas en AMVP
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
A los 15 años
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Evaluación de firmas de laboratorio, tisulares, celulares, metabólicas o multiómicas en AMVP
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
A los 20 años
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|
Evaluación de firmas de laboratorio, tisulares, celulares, metabólicas o multiómicas en AMVP
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
A los 25 años
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|
Evaluación de firmas de laboratorio, tisulares, celulares, metabólicas o multiómicas en AMVP
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
A los 30 años
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|
Evaluación de firmas de laboratorio, tisulares, celulares, metabólicas o multiómicas en PPCM
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Al inicio
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|
Evaluación de firmas de laboratorio, tisulares, celulares, metabólicas o multiómicas en PPCM
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
A los 5 años
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|
|
Evaluación de firmas de laboratorio, tisulares, celulares, metabólicas o multiómicas en PPCM
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
A los 10 años
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|
|
Evaluación de firmas de laboratorio, tisulares, celulares, metabólicas o multiómicas en PPCM
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
A los 15 años
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|
Evaluación de firmas de laboratorio, tisulares, celulares, metabólicas o multiómicas en PPCM
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
A los 20 años
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|
Evaluación de firmas de laboratorio, tisulares, celulares, metabólicas o multiómicas en PPCM
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
A los 25 años
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|
Evaluación de firmas de laboratorio, tisulares, celulares, metabólicas o multiómicas en PPCM
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
A los 30 años
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|
Evaluación de firmas de laboratorio, tisulares, celulares, metabólicas o multiómicas en AFD
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Al inicio
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|
|
Evaluación de firmas de laboratorio, tisulares, celulares, metabólicas o multiómicas en AFD
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
A los 5 años
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|
Evaluación de firmas de laboratorio, tisulares, celulares, metabólicas o multiómicas en AFD
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
A los 10 años
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|
Evaluación de firmas de laboratorio, tisulares, celulares, metabólicas o multiómicas en AFD
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
A los 15 años
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|
Evaluación de firmas de laboratorio, tisulares, celulares, metabólicas o multiómicas en AFD
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
A los 20 años
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|
Evaluación de firmas de laboratorio, tisulares, celulares, metabólicas o multiómicas en AFD
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
A los 25 años
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|
Evaluación de firmas de laboratorio, tisulares, celulares, metabólicas o multiómicas en AFD
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
A los 30 años
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|
|
Evaluación de firmas de laboratorio, tisulares, celulares, metabólicas o multiómicas en enfermedades de almacenamiento y dismetabólicas, enfermedades mitocondriales, canalopatías con cambios estructurales.
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Al inicio
|
|
|
Evaluación de firmas de laboratorio, tisulares, celulares, metabólicas o multiómicas en enfermedades de almacenamiento y dismetabólicas, enfermedades mitocondriales, canalopatías con cambios estructurales.
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
A los 5 años
|
|
|
Evaluación de firmas de laboratorio, tisulares, celulares, metabólicas o multiómicas en enfermedades de almacenamiento y dismetabólicas, enfermedades mitocondriales, canalopatías con cambios estructurales.
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
A los 10 años
|
|
|
Evaluación de firmas de laboratorio, tisulares, celulares, metabólicas o multiómicas en enfermedades de almacenamiento y dismetabólicas, enfermedades mitocondriales, canalopatías con cambios estructurales.
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
A los 15 años
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|
|
Evaluación de firmas de laboratorio, tisulares, celulares, metabólicas o multiómicas en enfermedades de almacenamiento y dismetabólicas, enfermedades mitocondriales, canalopatías con cambios estructurales.
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
A los 20 años
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|
|
Evaluación de firmas de laboratorio, tisulares, celulares, metabólicas o multiómicas en enfermedades de almacenamiento y dismetabólicas, enfermedades mitocondriales, canalopatías con cambios estructurales.
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
A los 25 años
|
|
|
Evaluación de firmas de laboratorio, tisulares, celulares, metabólicas o multiómicas en enfermedades de almacenamiento y dismetabólicas, enfermedades mitocondriales, canalopatías con cambios estructurales.
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
A los 30 años
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|
|
Evaluación de firmas de laboratorio, tisulares, celulares, metabólicas o multiómicas en miocardiopatías asociadas con enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas.
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Al inicio
|
|
|
Evaluación de firmas de laboratorio, tisulares, celulares, metabólicas o multiómicas en miocardiopatías asociadas con enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas.
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
A los 5 años
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|
|
Evaluación de firmas de laboratorio, tisulares, celulares, metabólicas o multiómicas en miocardiopatías asociadas con enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas.
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
A los 10 años
|
|
|
Evaluación de firmas de laboratorio, tisulares, celulares, metabólicas o multiómicas en miocardiopatías asociadas con enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas.
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
A los 15 años
|
|
|
Evaluación de firmas de laboratorio, tisulares, celulares, metabólicas o multiómicas en miocardiopatías asociadas con enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas.
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
A los 20 años
|
|
|
Evaluación de firmas de laboratorio, tisulares, celulares, metabólicas o multiómicas en miocardiopatías asociadas con enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas.
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
A los 25 años
|
|
|
Evaluación de firmas de laboratorio, tisulares, celulares, metabólicas o multiómicas en miocardiopatías asociadas con enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas.
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
A los 30 años
|
|
|
Evaluación de firmas de laboratorio, tisulares, celulares, metabólicas o multiómicas en fenotipos superpuestos e indefinidos.
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Al inicio
|
|
|
Evaluación de firmas de laboratorio, tisulares, celulares, metabólicas o multiómicas en fenotipos superpuestos e indefinidos.
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
A los 5 años
|
|
|
Evaluación de firmas de laboratorio, tisulares, celulares, metabólicas o multiómicas en fenotipos superpuestos e indefinidos.
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
A los 10 años
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|
Evaluación de firmas de laboratorio, tisulares, celulares, metabólicas o multiómicas en fenotipos superpuestos e indefinidos.
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
A los 15 años
|
|
|
Evaluación de firmas de laboratorio, tisulares, celulares, metabólicas o multiómicas en fenotipos superpuestos e indefinidos.
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
A los 20 años
|
|
|
Evaluación de firmas de laboratorio, tisulares, celulares, metabólicas o multiómicas en fenotipos superpuestos e indefinidos.
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
A los 25 años
|
|
|
Evaluación de firmas de laboratorio, tisulares, celulares, metabólicas o multiómicas en fenotipos superpuestos e indefinidos.
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
A los 30 años
|
|
|
Evaluación de firmas de pronóstico en DCM.
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Al inicio
|
|
|
Evaluación de firmas de pronóstico en DCM.
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
A los 5 años
|
|
|
Evaluación de firmas de pronóstico en DCM.
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
A los 10 años
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Evaluación de firmas de pronóstico en DCM.
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
A los 15 años
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|
Evaluación de firmas de pronóstico en DCM.
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
A los 20 años
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|
Evaluación de firmas de pronóstico en DCM.
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
A los 25 años
|
|
|
Evaluación de firmas de pronóstico en DCM.
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
A los 30 años
|
|
|
Evaluación de firmas de pronóstico en HCM.
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Al inicio
|
|
|
Evaluación de firmas de pronóstico en HCM.
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
A los 5 años
|
|
|
Evaluación de firmas de pronóstico en HCM.
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
A los 10 años
|
|
|
Evaluación de firmas de pronóstico en HCM.
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
A los 15 años
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|
Evaluación de firmas de pronóstico en HCM.
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
A los 20 años
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|
|
Evaluación de firmas de pronóstico en HCM.
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
A los 25 años
|
|
|
Evaluación de firmas de pronóstico en HCM.
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
A los 30 años
|
|
|
Evaluación de firmas de pronóstico en RCM.
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Al inicio
|
|
|
Evaluación de firmas de pronóstico en RCM.
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
A los 5 años
|
|
|
Evaluación de firmas de pronóstico en RCM.
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
A los 10 años
|
|
|
Evaluación de firmas de pronóstico en RCM.
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
A los 15 años
|
|
|
Evaluación de firmas de pronóstico en RCM.
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
A los 20 años
|
|
|
Evaluación de firmas de pronóstico en RCM.
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
A los 25 años
|
|
|
Evaluación de firmas de pronóstico en RCM.
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
A los 30 años
|
|
|
Evaluación de firmas de pronóstico en ACM.
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Al inicio
|
|
|
Evaluación de firmas de pronóstico en ACM.
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
A los 5 años
|
|
|
Evaluación de firmas de pronóstico en ACM.
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
A los 10 años
|
|
|
Evaluación de firmas de pronóstico en ACM.
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
A los 15 años
|
|
|
Evaluación de firmas de pronóstico en ACM.
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
A los 20 años
|
|
|
Evaluación de firmas de pronóstico en ACM.
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
A los 25 años
|
|
|
Evaluación de firmas de pronóstico en ACM.
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
A los 30 años
|
|
|
Evaluación de firmas de pronóstico en LVNC.
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Al inicio
|
|
|
Evaluación de firmas de pronóstico en LVNC.
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
A los 5 años
|
|
|
Evaluación de firmas de pronóstico en LVNC.
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
A los 10 años
|
|
|
Evaluación de firmas de pronóstico en LVNC.
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
A los 15 años
|
|
|
Evaluación de firmas de pronóstico en LVNC.
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
A los 20 años
|
|
|
Evaluación de firmas de pronóstico en LVNC.
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
A los 25 años
|
|
|
Evaluación de firmas de pronóstico en LVNC.
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
A los 30 años
|
|
|
Evaluación de firmas de pronóstico en AMVP.
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Al inicio
|
|
|
Evaluación de firmas de pronóstico en AMVP.
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
A los 5 años
|
|
|
Evaluación de firmas de pronóstico en AMVP.
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
A los 10 años
|
|
|
Evaluación de firmas de pronóstico en AMVP.
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
A los 15 años
|
|
|
Evaluación de firmas de pronóstico en AMVP.
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
A los 20 años
|
|
|
Evaluación de firmas de pronóstico en AMVP.
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
A los 25 años
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|
|
Evaluación de firmas de pronóstico en AMVP.
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
A los 30 años
|
|
|
Evaluación de firmas de pronóstico en PPCM.
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Al inicio
|
|
|
Evaluación de firmas de pronóstico en PPCM.
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
A los 5 años
|
|
|
Evaluación de firmas de pronóstico en PPCM.
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
A los 10 años
|
|
|
Evaluación de firmas de pronóstico en PPCM.
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
A los 15 años
|
|
|
Evaluación de firmas de pronóstico en PPCM.
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
A los 20 años
|
|
|
Evaluación de firmas de pronóstico en PPCM.
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
A los 25 años
|
|
|
Evaluación de firmas de pronóstico en PPCM.
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
A los 30 años
|
|
|
Evaluación de firmas de pronóstico en AFD.
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Al inicio
|
|
|
Evaluación de firmas de pronóstico en AFD.
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
A los 5 años
|
|
|
Evaluación de firmas de pronóstico en AFD.
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
A los 10 años
|
|
|
Evaluación de firmas de pronóstico en AFD.
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
A los 15 años
|
|
|
Evaluación de firmas de pronóstico en AFD.
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
A los 20 años
|
|
|
Evaluación de firmas de pronóstico en AFD.
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
A los 25 años
|
|
|
Evaluación de firmas de pronóstico en AFD.
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
A los 30 años
|
|
|
Evaluación de firmas pronósticas en enfermedades dismetabólicas y de almacenamiento, enfermedades mitocondriales, canalopatías con cambios estructurales y miocardiopatías asociadas con enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas.
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Al inicio
|
|
|
Evaluación de firmas pronósticas en enfermedades dismetabólicas y de almacenamiento, enfermedades mitocondriales, canalopatías con cambios estructurales y miocardiopatías asociadas con enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas.
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
A los 5 años
|
|
|
Evaluación de firmas pronósticas en enfermedades dismetabólicas y de almacenamiento, enfermedades mitocondriales, canalopatías con cambios estructurales y miocardiopatías asociadas con enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas.
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
A los 10 años
|
|
|
Evaluación de firmas pronósticas en enfermedades dismetabólicas y de almacenamiento, enfermedades mitocondriales, canalopatías con cambios estructurales y miocardiopatías asociadas con enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas.
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
A los 15 años
|
|
|
Evaluación de firmas pronósticas en enfermedades dismetabólicas y de almacenamiento, enfermedades mitocondriales, canalopatías con cambios estructurales y miocardiopatías asociadas con enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas.
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
A los 20 años
|
|
|
Evaluación de firmas pronósticas en enfermedades dismetabólicas y de almacenamiento, enfermedades mitocondriales, canalopatías con cambios estructurales y miocardiopatías asociadas con enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas.
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
A los 25 años
|
|
|
Evaluación de firmas pronósticas en enfermedades dismetabólicas y de almacenamiento, enfermedades mitocondriales, canalopatías con cambios estructurales y miocardiopatías asociadas con enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas.
Periodo de tiempo: A los 30 años
|
A los 30 años
|
|
|
Evaluación de firmas de pronóstico en fenotipos superpuestos e indefinidos.
Periodo de tiempo: Al inicio
|
Al inicio
|
|
|
Evaluación de firmas de pronóstico en fenotipos superpuestos e indefinidos.
Periodo de tiempo: A los 5 años
|
A los 5 años
|
|
|
Evaluación de firmas de pronóstico en fenotipos superpuestos e indefinidos.
Periodo de tiempo: A los 10 años
|
A los 10 años
|
|
|
Evaluación de firmas de pronóstico en fenotipos superpuestos e indefinidos.
Periodo de tiempo: A los 15 años
|
A los 15 años
|
|
|
Evaluación de firmas de pronóstico en fenotipos superpuestos e indefinidos.
Periodo de tiempo: A los 20 años
|
A los 20 años
|
|
|
Evaluación de firmas de pronóstico en fenotipos superpuestos e indefinidos.
Periodo de tiempo: A los 25 años
|
A los 25 años
|
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Evaluación de firmas de pronóstico en fenotipos superpuestos e indefinidos.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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A los 30 años
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Evaluación de la respuesta a las firmas de tratamiento en DCM.
Periodo de tiempo: Al inicio
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Al inicio
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Evaluación de la respuesta a las firmas de tratamiento en DCM.
Periodo de tiempo: A los 5 años
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A los 5 años
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Evaluación de la respuesta a las firmas de tratamiento en DCM.
Periodo de tiempo: A los 10 años
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A los 10 años
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Evaluación de la respuesta a las firmas de tratamiento en DCM.
Periodo de tiempo: A los 15 años
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A los 15 años
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Evaluación de la respuesta a las firmas de tratamiento en DCM.
Periodo de tiempo: A los 20 años
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A los 20 años
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Evaluación de la respuesta a las firmas de tratamiento en DCM.
Periodo de tiempo: A los 25 años
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A los 25 años
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Evaluación de la respuesta a las firmas de tratamiento en DCM.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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A los 30 años
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Evaluación de la respuesta a las firmas de tratamiento en HCM.
Periodo de tiempo: Al inicio
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Al inicio
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Evaluación de la respuesta a las firmas de tratamiento en HCM.
Periodo de tiempo: A los 5 años
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A los 5 años
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Evaluación de la respuesta a las firmas de tratamiento en HCM.
Periodo de tiempo: A los 10 años
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A los 10 años
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Evaluación de la respuesta a las firmas de tratamiento en HCM.
Periodo de tiempo: A los 15 años
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A los 15 años
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Evaluación de la respuesta a las firmas de tratamiento en HCM.
Periodo de tiempo: A los 20 años
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A los 20 años
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Evaluación de la respuesta a las firmas de tratamiento en HCM.
Periodo de tiempo: A los 25 años
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A los 25 años
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Evaluación de la respuesta a las firmas de tratamiento en HCM.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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A los 30 años
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Evaluación de la respuesta a las firmas de tratamiento en RCM.
Periodo de tiempo: Al inicio
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Al inicio
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Evaluación de la respuesta a las firmas de tratamiento en RCM.
Periodo de tiempo: A los 5 años
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A los 5 años
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Evaluación de la respuesta a las firmas de tratamiento en RCM.
Periodo de tiempo: A los 10 años
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A los 10 años
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Evaluación de la respuesta a las firmas de tratamiento en RCM.
Periodo de tiempo: A los 15 años
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A los 15 años
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Evaluación de la respuesta a las firmas de tratamiento en RCM.
Periodo de tiempo: A los 20 años
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A los 20 años
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Evaluación de la respuesta a las firmas de tratamiento en RCM.
Periodo de tiempo: A los 25 años
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A los 25 años
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Evaluación de la respuesta a las firmas de tratamiento en RCM.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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A los 30 años
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Evaluación de la respuesta a las firmas de tratamiento en ACM.
Periodo de tiempo: Al inicio
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Al inicio
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Evaluación de la respuesta a las firmas de tratamiento en ACM.
Periodo de tiempo: A los 5 años
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A los 5 años
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Evaluación de la respuesta a las firmas de tratamiento en ACM.
Periodo de tiempo: A los 10 años
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A los 10 años
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Evaluación de la respuesta a las firmas de tratamiento en ACM.
Periodo de tiempo: A los 15 años
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A los 15 años
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Evaluación de la respuesta a las firmas de tratamiento en ACM.
Periodo de tiempo: A los 20 años
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A los 20 años
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Evaluación de la respuesta a las firmas de tratamiento en ACM.
Periodo de tiempo: A los 25 años
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A los 25 años
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Evaluación de la respuesta a las firmas de tratamiento en ACM.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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A los 30 años
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Evaluación de la respuesta a las firmas de tratamiento en LVNC.
Periodo de tiempo: Al inicio
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Al inicio
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Evaluación de la respuesta a las firmas de tratamiento en LVNC.
Periodo de tiempo: A los 5 años
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A los 5 años
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Evaluación de la respuesta a las firmas de tratamiento en LVNC.
Periodo de tiempo: A los 10 años
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A los 10 años
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Evaluación de la respuesta a las firmas de tratamiento en LVNC.
Periodo de tiempo: A los 15 años
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A los 15 años
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Evaluación de la respuesta a las firmas de tratamiento en LVNC.
Periodo de tiempo: A los 20 años
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A los 20 años
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Evaluación de la respuesta a las firmas de tratamiento en LVNC.
Periodo de tiempo: A los 25 años
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A los 25 años
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Evaluación de la respuesta a las firmas de tratamiento en LVNC.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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A los 30 años
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Evaluación de la respuesta a las firmas de tratamiento en AMVP.
Periodo de tiempo: Al inicio
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Al inicio
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Evaluación de la respuesta a las firmas de tratamiento en AMVP.
Periodo de tiempo: A los 5 años
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A los 5 años
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Evaluación de la respuesta a las firmas de tratamiento en AMVP.
Periodo de tiempo: A los 10 años
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A los 10 años
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Evaluación de la respuesta a las firmas de tratamiento en AMVP.
Periodo de tiempo: A los 15 años
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A los 15 años
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Evaluación de la respuesta a las firmas de tratamiento en AMVP.
Periodo de tiempo: A los 20 años
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A los 20 años
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Evaluación de la respuesta a las firmas de tratamiento en AMVP.
Periodo de tiempo: A los 25 años
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A los 25 años
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Evaluación de la respuesta a las firmas de tratamiento en AMVP.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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A los 30 años
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Evaluación de la respuesta a las firmas de tratamiento en PPCM.
Periodo de tiempo: Al inicio
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Al inicio
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Evaluación de la respuesta a las firmas de tratamiento en PPCM.
Periodo de tiempo: A los 5 años
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A los 5 años
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Evaluación de la respuesta a las firmas de tratamiento en PPCM.
Periodo de tiempo: A los 10 años
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A los 10 años
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Evaluación de la respuesta a las firmas de tratamiento en PPCM.
Periodo de tiempo: A los 15 años
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A los 15 años
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Evaluación de la respuesta a las firmas de tratamiento en PPCM.
Periodo de tiempo: A los 20 años
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A los 20 años
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Evaluación de la respuesta a las firmas de tratamiento en PPCM.
Periodo de tiempo: A los 25 años
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A los 25 años
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Evaluación de la respuesta a las firmas de tratamiento en PPCM.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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A los 30 años
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Evaluación de la respuesta a las firmas de tratamiento en la AFD
Periodo de tiempo: Al inicio
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Al inicio
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Evaluación de la respuesta a las firmas de tratamiento en la AFD
Periodo de tiempo: A los 5 años
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A los 5 años
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Evaluación de la respuesta a las firmas de tratamiento en la AFD
Periodo de tiempo: A los 10 años
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A los 10 años
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Evaluación de la respuesta a las firmas de tratamiento en la AFD
Periodo de tiempo: A los 15 años
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A los 15 años
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Evaluación de la respuesta a las firmas de tratamiento en la AFD
Periodo de tiempo: A los 20 años
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A los 20 años
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Evaluación de la respuesta a las firmas de tratamiento en la AFD
Periodo de tiempo: A los 25 años
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A los 25 años
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Evaluación de la respuesta a las firmas de tratamiento en la AFD
Periodo de tiempo: A los 30 años
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A los 30 años
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Evaluación de la respuesta a las firmas de tratamiento en enfermedades dismetabólicas y de almacenamiento, enfermedades mitocondriales, canalopatías con cambios estructurales y miocardiopatías asociadas con enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas.
Periodo de tiempo: Al inicio
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Al inicio
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Evaluación de la respuesta a las firmas de tratamiento en enfermedades dismetabólicas y de almacenamiento, enfermedades mitocondriales, canalopatías con cambios estructurales y miocardiopatías asociadas con enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas.
Periodo de tiempo: A los 5 años
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A los 5 años
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Evaluación de la respuesta a las firmas de tratamiento en enfermedades dismetabólicas y de almacenamiento, enfermedades mitocondriales, canalopatías con cambios estructurales y miocardiopatías asociadas con enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas.
Periodo de tiempo: A los 10 años
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A los 10 años
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Evaluación de la respuesta a las firmas de tratamiento en enfermedades dismetabólicas y de almacenamiento, enfermedades mitocondriales, canalopatías con cambios estructurales y miocardiopatías asociadas con enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas.
Periodo de tiempo: A los 15 años
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A los 15 años
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Evaluación de la respuesta a las firmas de tratamiento en enfermedades dismetabólicas y de almacenamiento, enfermedades mitocondriales, canalopatías con cambios estructurales y miocardiopatías asociadas con enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas.
Periodo de tiempo: A los 20 años
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A los 20 años
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Evaluación de la respuesta a las firmas de tratamiento en enfermedades dismetabólicas y de almacenamiento, enfermedades mitocondriales, canalopatías con cambios estructurales y miocardiopatías asociadas con enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas.
Periodo de tiempo: A los 25 años
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A los 25 años
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Evaluación de la respuesta a las firmas de tratamiento en enfermedades dismetabólicas y de almacenamiento, enfermedades mitocondriales, canalopatías con cambios estructurales y miocardiopatías asociadas con enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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A los 30 años
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Evaluación de la respuesta a las firmas de tratamiento en fenotipos superpuestos e indefinidos.
Periodo de tiempo: Al inicio
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Al inicio
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Evaluación de la respuesta a las firmas de tratamiento en fenotipos superpuestos e indefinidos.
Periodo de tiempo: A los 5 años
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A los 5 años
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Evaluación de la respuesta a las firmas de tratamiento en fenotipos superpuestos e indefinidos.
Periodo de tiempo: A los 10 años
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A los 10 años
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Evaluación de la respuesta a las firmas de tratamiento en fenotipos superpuestos e indefinidos.
Periodo de tiempo: A los 15 años
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A los 15 años
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Evaluación de la respuesta a las firmas de tratamiento en fenotipos superpuestos e indefinidos.
Periodo de tiempo: A los 20 años
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A los 20 años
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Evaluación de la respuesta a las firmas de tratamiento en fenotipos superpuestos e indefinidos.
Periodo de tiempo: A los 25 años
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A los 25 años
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Evaluación de la respuesta a las firmas de tratamiento en fenotipos superpuestos e indefinidos.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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A los 30 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos menores durante el seguimiento en DCM Eficacia del tratamiento antiarrítmico farmacológico sobre eventos mayores y menores
Periodo de tiempo: Al inicio
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
Al inicio
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos menores durante el seguimiento en DCM Eficacia del tratamiento antiarrítmico farmacológico sobre eventos mayores y menores
Periodo de tiempo: A los 5 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 5 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos menores durante el seguimiento en DCM Eficacia del tratamiento antiarrítmico farmacológico sobre eventos mayores y menores
Periodo de tiempo: A los 10 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 10 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos menores durante el seguimiento en DCM Eficacia del tratamiento antiarrítmico farmacológico sobre eventos mayores y menores
Periodo de tiempo: A los 15 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 15 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos menores durante el seguimiento en DCM Eficacia del tratamiento antiarrítmico farmacológico sobre eventos mayores y menores
Periodo de tiempo: A los 20 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 20 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos menores durante el seguimiento en DCM Eficacia del tratamiento antiarrítmico farmacológico sobre eventos mayores y menores
Periodo de tiempo: A los 25 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 25 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos menores durante el seguimiento en DCM Eficacia del tratamiento antiarrítmico farmacológico sobre eventos mayores y menores
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos menores durante el seguimiento en HCM Eficacia del tratamiento antiarrítmico farmacológico sobre eventos mayores y menores
Periodo de tiempo: Al inicio
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
Al inicio
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos menores durante el seguimiento en HCM Eficacia del tratamiento antiarrítmico farmacológico sobre eventos mayores y menores
Periodo de tiempo: A los 5 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 5 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos menores durante el seguimiento en HCM Eficacia del tratamiento antiarrítmico farmacológico sobre eventos mayores y menores
Periodo de tiempo: A los 10 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 10 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos menores durante el seguimiento en HCM Eficacia del tratamiento antiarrítmico farmacológico sobre eventos mayores y menores
Periodo de tiempo: A los 15 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 15 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos menores durante el seguimiento en HCM Eficacia del tratamiento antiarrítmico farmacológico sobre eventos mayores y menores
Periodo de tiempo: A los 20 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 20 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos menores durante el seguimiento en HCM Eficacia del tratamiento antiarrítmico farmacológico sobre eventos mayores y menores
Periodo de tiempo: A los 25 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 25 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos menores durante el seguimiento en HCM Eficacia del tratamiento antiarrítmico farmacológico sobre eventos mayores y menores
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos menores durante el seguimiento en RCM Eficacia del tratamiento antiarrítmico farmacológico sobre eventos mayores y menores
Periodo de tiempo: Al inicio
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
Al inicio
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos menores durante el seguimiento en RCM Eficacia del tratamiento antiarrítmico farmacológico sobre eventos mayores y menores
Periodo de tiempo: A los 5 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 5 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos menores durante el seguimiento en RCM Eficacia del tratamiento antiarrítmico farmacológico sobre eventos mayores y menores
Periodo de tiempo: A los 10 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 10 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos menores durante el seguimiento en RCM Eficacia del tratamiento antiarrítmico farmacológico sobre eventos mayores y menores
Periodo de tiempo: A los 15 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 15 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos menores durante el seguimiento en RCM Eficacia del tratamiento antiarrítmico farmacológico sobre eventos mayores y menores
Periodo de tiempo: A los 20 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 20 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos menores durante el seguimiento en RCM Eficacia del tratamiento antiarrítmico farmacológico sobre eventos mayores y menores
Periodo de tiempo: A los 25 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 25 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos menores durante el seguimiento en RCM Eficacia del tratamiento antiarrítmico farmacológico sobre eventos mayores y menores
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos menores durante el seguimiento en ACM Eficacia del tratamiento antiarrítmico farmacológico sobre eventos mayores y menores
Periodo de tiempo: Al inicio
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
Al inicio
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos menores durante el seguimiento en ACM Eficacia del tratamiento antiarrítmico farmacológico sobre eventos mayores y menores
Periodo de tiempo: A los 5 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 5 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos menores durante el seguimiento en ACM Eficacia del tratamiento antiarrítmico farmacológico sobre eventos mayores y menores
Periodo de tiempo: A los 10 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 10 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos menores durante el seguimiento en ACM Eficacia del tratamiento antiarrítmico farmacológico sobre eventos mayores y menores
Periodo de tiempo: A los 15 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 15 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos menores durante el seguimiento en ACM Eficacia del tratamiento antiarrítmico farmacológico sobre eventos mayores y menores
Periodo de tiempo: A los 20 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 20 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos menores durante el seguimiento en ACM Eficacia del tratamiento antiarrítmico farmacológico sobre eventos mayores y menores
Periodo de tiempo: A los 25 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 25 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos menores durante el seguimiento en ACM Eficacia del tratamiento antiarrítmico farmacológico sobre eventos mayores y menores
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos menores durante el seguimiento en LVNC Eficacia del tratamiento antiarrítmico farmacológico sobre eventos mayores y menores
Periodo de tiempo: Al inicio
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
Al inicio
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos menores durante el seguimiento en LVNC Eficacia del tratamiento antiarrítmico farmacológico sobre eventos mayores y menores
Periodo de tiempo: A los 5 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 5 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos menores durante el seguimiento en LVNC Eficacia del tratamiento antiarrítmico farmacológico sobre eventos mayores y menores
Periodo de tiempo: A los 10 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 10 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos menores durante el seguimiento en LVNC Eficacia del tratamiento antiarrítmico farmacológico sobre eventos mayores y menores
Periodo de tiempo: A los 15 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 15 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos menores durante el seguimiento en LVNC Eficacia del tratamiento antiarrítmico farmacológico sobre eventos mayores y menores
Periodo de tiempo: A los 20 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 20 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos menores durante el seguimiento en LVNC Eficacia del tratamiento antiarrítmico farmacológico sobre eventos mayores y menores
Periodo de tiempo: A los 25 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 25 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos menores durante el seguimiento en LVNC Eficacia del tratamiento antiarrítmico farmacológico sobre eventos mayores y menores
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos menores durante el seguimiento en AMVP Eficacia del tratamiento antiarrítmico farmacológico sobre eventos mayores y menores
Periodo de tiempo: Al inicio
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
Al inicio
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos menores durante el seguimiento en AMVP Eficacia del tratamiento antiarrítmico farmacológico sobre eventos mayores y menores
Periodo de tiempo: A los 5 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 5 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos menores durante el seguimiento en AMVP Eficacia del tratamiento antiarrítmico farmacológico sobre eventos mayores y menores
Periodo de tiempo: A los 10 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 10 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos menores durante el seguimiento en AMVP Eficacia del tratamiento antiarrítmico farmacológico sobre eventos mayores y menores
Periodo de tiempo: A los 15 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 15 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos menores durante el seguimiento en AMVP Eficacia del tratamiento antiarrítmico farmacológico sobre eventos mayores y menores
Periodo de tiempo: A los 20 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 20 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos menores durante el seguimiento en AMVP Eficacia del tratamiento antiarrítmico farmacológico sobre eventos mayores y menores
Periodo de tiempo: A los 25 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 25 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos menores durante el seguimiento en AMVP Eficacia del tratamiento antiarrítmico farmacológico sobre eventos mayores y menores
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos menores durante el seguimiento en PPCM Eficacia del tratamiento antiarrítmico farmacológico sobre eventos mayores y menores
Periodo de tiempo: Al inicio
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
Al inicio
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos menores durante el seguimiento en PPCM Eficacia del tratamiento antiarrítmico farmacológico sobre eventos mayores y menores
Periodo de tiempo: A los 5 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 5 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos menores durante el seguimiento en PPCM Eficacia del tratamiento antiarrítmico farmacológico sobre eventos mayores y menores
Periodo de tiempo: A los 10 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 10 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos menores durante el seguimiento en PPCM Eficacia del tratamiento antiarrítmico farmacológico sobre eventos mayores y menores
Periodo de tiempo: A los 15 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 15 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos menores durante el seguimiento en PPCM Eficacia del tratamiento antiarrítmico farmacológico sobre eventos mayores y menores
Periodo de tiempo: A los 20 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 20 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos menores durante el seguimiento en PPCM Eficacia del tratamiento antiarrítmico farmacológico sobre eventos mayores y menores
Periodo de tiempo: A los 25 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 25 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos menores durante el seguimiento en PPCM Eficacia del tratamiento antiarrítmico farmacológico sobre eventos mayores y menores
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos menores durante el seguimiento en la AFD Eficacia del tratamiento antiarrítmico farmacológico sobre eventos mayores y menores
Periodo de tiempo: Al inicio
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
Al inicio
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos menores durante el seguimiento en la AFD Eficacia del tratamiento antiarrítmico farmacológico sobre eventos mayores y menores
Periodo de tiempo: A los 5 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 5 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos menores durante el seguimiento en la AFD Eficacia del tratamiento antiarrítmico farmacológico sobre eventos mayores y menores
Periodo de tiempo: A los 10 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 10 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos menores durante el seguimiento en la AFD Eficacia del tratamiento antiarrítmico farmacológico sobre eventos mayores y menores
Periodo de tiempo: A los 15 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 15 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos menores durante el seguimiento en la AFD Eficacia del tratamiento antiarrítmico farmacológico sobre eventos mayores y menores
Periodo de tiempo: A los 20 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 20 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos menores durante el seguimiento en la AFD Eficacia del tratamiento antiarrítmico farmacológico sobre eventos mayores y menores
Periodo de tiempo: A los 25 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 25 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos menores durante el seguimiento en la AFD Eficacia del tratamiento antiarrítmico farmacológico sobre eventos mayores y menores
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos menores durante el seguimiento en almacenamiento y enfermedades dismetabólicas. Eficacia del tratamiento farmacológico antiarrítmico sobre eventos mayores y menores.
Periodo de tiempo: Al inicio
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
Al inicio
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos menores durante el seguimiento en almacenamiento y enfermedades dismetabólicas. Eficacia del tratamiento farmacológico antiarrítmico sobre eventos mayores y menores.
Periodo de tiempo: A los 5 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 5 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos menores durante el seguimiento en almacenamiento y enfermedades dismetabólicas. Eficacia del tratamiento farmacológico antiarrítmico sobre eventos mayores y menores.
Periodo de tiempo: A los 10 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 10 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos menores durante el seguimiento en almacenamiento y enfermedades dismetabólicas. Eficacia del tratamiento farmacológico antiarrítmico sobre eventos mayores y menores.
Periodo de tiempo: A los 15 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 15 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos menores durante el seguimiento en almacenamiento y enfermedades dismetabólicas. Eficacia del tratamiento farmacológico antiarrítmico sobre eventos mayores y menores.
Periodo de tiempo: A los 20 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 20 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos menores durante el seguimiento en almacenamiento y enfermedades dismetabólicas. Eficacia del tratamiento farmacológico antiarrítmico sobre eventos mayores y menores.
Periodo de tiempo: A los 25 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 25 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos menores durante el seguimiento en almacenamiento y enfermedades dismetabólicas. Eficacia del tratamiento farmacológico antiarrítmico sobre eventos mayores y menores.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos menores durante el seguimiento en enfermedades mitocondriales. Eficacia del tratamiento antiarrítmico farmacológico sobre eventos mayores y menores.
Periodo de tiempo: Al inicio
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
Al inicio
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos menores durante el seguimiento en enfermedades mitocondriales. Eficacia del tratamiento antiarrítmico farmacológico sobre eventos mayores y menores.
Periodo de tiempo: A los 5 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 5 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos menores durante el seguimiento en enfermedades mitocondriales. Eficacia del tratamiento antiarrítmico farmacológico sobre eventos mayores y menores.
Periodo de tiempo: A los 10 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 10 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos menores durante el seguimiento en enfermedades mitocondriales. Eficacia del tratamiento antiarrítmico farmacológico sobre eventos mayores y menores.
Periodo de tiempo: A los 15 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 15 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos menores durante el seguimiento en enfermedades mitocondriales. Eficacia del tratamiento antiarrítmico farmacológico sobre eventos mayores y menores.
Periodo de tiempo: A los 20 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 20 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos menores durante el seguimiento en enfermedades mitocondriales. Eficacia del tratamiento antiarrítmico farmacológico sobre eventos mayores y menores.
Periodo de tiempo: A los 25 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 25 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos menores durante el seguimiento en enfermedades mitocondriales. Eficacia del tratamiento antiarrítmico farmacológico sobre eventos mayores y menores.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos menores durante el seguimiento en canalopatías con cambios estructurales Eficacia del tratamiento antiarrítmico farmacológico sobre eventos mayores y menores
Periodo de tiempo: Al inicio
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
Al inicio
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos menores durante el seguimiento en canalopatías con cambios estructurales Eficacia del tratamiento antiarrítmico farmacológico sobre eventos mayores y menores
Periodo de tiempo: A los 5 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 5 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos menores durante el seguimiento en canalopatías con cambios estructurales Eficacia del tratamiento antiarrítmico farmacológico sobre eventos mayores y menores
Periodo de tiempo: A los 10 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 10 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos menores durante el seguimiento en canalopatías con cambios estructurales Eficacia del tratamiento antiarrítmico farmacológico sobre eventos mayores y menores
Periodo de tiempo: A los 15 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 15 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos menores durante el seguimiento en canalopatías con cambios estructurales Eficacia del tratamiento antiarrítmico farmacológico sobre eventos mayores y menores
Periodo de tiempo: A los 20 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 20 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos menores durante el seguimiento en canalopatías con cambios estructurales Eficacia del tratamiento antiarrítmico farmacológico sobre eventos mayores y menores
Periodo de tiempo: A los 25 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 25 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos menores durante el seguimiento en canalopatías con cambios estructurales Eficacia del tratamiento antiarrítmico farmacológico sobre eventos mayores y menores
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos menores durante el seguimiento en miocardiopatías asociadas a enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas.
Periodo de tiempo: Al inicio
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
Al inicio
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos menores durante el seguimiento en miocardiopatías asociadas a enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas.
Periodo de tiempo: A los 5 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 5 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos menores durante el seguimiento en miocardiopatías asociadas a enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas.
Periodo de tiempo: A los 10 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 10 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos menores durante el seguimiento en miocardiopatías asociadas a enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas.
Periodo de tiempo: A los 15 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 15 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos menores durante el seguimiento en miocardiopatías asociadas a enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas.
Periodo de tiempo: A los 20 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 20 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos menores durante el seguimiento en miocardiopatías asociadas a enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas.
Periodo de tiempo: A los 25 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 25 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos menores durante el seguimiento en miocardiopatías asociadas a enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento antiarrítmico farmacológico sobre eventos mayores y menores en miocardiopatías asociadas a enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Evaluación de la eficacia del tratamiento, definida en función de la incidencia de eventos menores durante el seguimiento en fenotipos superpuestos e indefinidos. Eficacia del tratamiento antiarrítmico farmacológico sobre eventos mayores y menores.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Eficacia del tratamiento de etiología específica sobre los resultados arrítmicos e inflamatorios, así como sobre los eventos mayores y menores en la MCD
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Eficacia del tratamiento de etiología específica sobre los resultados arrítmicos e inflamatorios, así como sobre los eventos mayores y menores en la MCH
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Eficacia del tratamiento de etiología específica sobre los resultados arrítmicos e inflamatorios, así como sobre los eventos mayores y menores en la MCR
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Eficacia del tratamiento de etiología específica sobre los resultados arrítmicos e inflamatorios, así como sobre los eventos mayores y menores en la MCA
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Eficacia del tratamiento de etiología específica sobre los resultados arrítmicos e inflamatorios, así como sobre eventos mayores y menores en LVNC
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Eficacia del tratamiento de etiología específica sobre los resultados arrítmicos e inflamatorios, así como sobre los eventos mayores y menores en AMVP
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Eficacia del tratamiento de etiología específica sobre los resultados arrítmicos e inflamatorios, así como sobre los eventos mayores y menores en la PPCM
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Eficacia del tratamiento de etiología específica sobre los resultados arrítmicos e inflamatorios, así como sobre los eventos mayores y menores en la EFA
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Eficacia del tratamiento de etiología específica sobre resultados arrítmicos e inflamatorios, así como sobre eventos mayores y menores en enfermedades de almacenamiento y dismetabólicas, enfermedades mitocondriales, canalopatías con cambios estructurales.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Eficacia del tratamiento de etiología específica sobre los resultados arrítmicos e inflamatorios, así como sobre eventos mayores y menores en miocardiopatías asociadas con enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Eficacia del tratamiento de etiología específica sobre los resultados arrítmicos e inflamatorios, así como sobre eventos mayores y menores en fenotipos superpuestos e indefinidos.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Identificación de criterios para implante de dispositivos (PM, ICD, S-ICD, CRT-D...) en pacientes con NICM
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriales, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 30 años
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Identificación de las estrategias terapéuticas más adecuadas en función de las indicaciones, selección de pacientes, momento, relación riesgo-beneficio, efectos secundarios, duración, desafíos, relaciones con los resultados.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Esto se aplica a pacientes NICM con arritmias supraventriculares, bradiarritmias o arritmias ventriculares, con o sin M-Inf. Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriales, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías. Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual. |
A los 30 años
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Identificación de los mejores candidatos para el manejo multidisciplinario de los NCM
Periodo de tiempo: A los 30 años
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mediante la identificación de los subgrupos de pacientes que muestran los efectos máximos (es decir, menor incidencia de eventos adversos mayores y menores) y los riesgos mínimos (es decir, menor incidencia de efectos secundarios) después de la aplicación de atención multidisciplinaria. Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriales, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías. Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual. |
A los 30 años
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Indicación y momento del implante de dispositivos (DAI, TRC-D) en prevención primaria, basados en la evaluación de riesgos multidisciplinar, multimodal y multiparamétrica en los NCM, y en relación con diferentes tratamientos generales y etiológicos dependientes.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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mediante la identificación de los subgrupos de pacientes que muestran los efectos máximos (es decir, menor incidencia de eventos adversos mayores y menores) y los riesgos mínimos (es decir, menor incidencia de efectos secundarios) después de la aplicación de atención multidisciplinaria. Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriales, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías. Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual. |
A los 30 años
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Eficacia del paciente multidisciplinario: enfoque personalizado para el tratamiento de la inflamación y las comorbilidades en pacientes con MCD, es decir, efectos sobre eventos mayores y menores
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Eficacia del paciente multidisciplinario: enfoque personalizado para el tratamiento de la inflamación y las comorbilidades en pacientes con MCH, es decir, efectos sobre eventos mayores y menores
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Eficacia del paciente multidisciplinario: enfoque personalizado para el tratamiento de la inflamación y las comorbilidades en pacientes con MCR, es decir, efectos sobre eventos mayores y menores
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Eficacia del paciente multidisciplinario: enfoque personalizado para el tratamiento de la inflamación y las comorbilidades en pacientes con MCA, es decir, efectos sobre eventos mayores y menores
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Eficacia del paciente multidisciplinario: enfoque personalizado para el tratamiento de la inflamación y las comorbilidades en pacientes con LVNC, es decir, efectos sobre eventos mayores y menores
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Eficacia del paciente multidisciplinario: enfoque personalizado para el tratamiento de la inflamación y las comorbilidades en pacientes con PPCM, es decir, efectos sobre eventos mayores y menores
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Eficacia del paciente multidisciplinario: enfoque personalizado para el tratamiento de la inflamación y las comorbilidades en pacientes con AMVP, es decir, efectos sobre eventos mayores y menores
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Eficacia del paciente multidisciplinario: enfoque personalizado para el tratamiento de la inflamación y las comorbilidades en pacientes con AFD, es decir, efectos sobre eventos mayores y menores
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Eficacia del paciente multidisciplinario: enfoque personalizado para el tratamiento de la inflamación y las comorbilidades en pacientes con enfermedades dismetabólicas y de almacenamiento, es decir, efectos sobre eventos mayores y menores
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Eficacia del paciente multidisciplinario: enfoque personalizado para el tratamiento de la inflamación y las comorbilidades en pacientes con enfermedades mitocondriales, es decir, efectos sobre eventos mayores y menores
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Eficacia del paciente multidisciplinario: enfoque personalizado para el tratamiento de la inflamación y las comorbilidades en pacientes con canalopatías con cambios estructurales, es decir, efectos sobre eventos mayores y menores
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Eficacia del paciente multidisciplinario: enfoque personalizado para el tratamiento de la inflamación y las comorbilidades en miocardiopatías asociadas con pacientes con enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas, es decir, efectos sobre eventos mayores y menores
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Eficacia del paciente multidisciplinario: enfoque personalizado para el tratamiento de la inflamación y las comorbilidades en miocardiopatías asociadas con pacientes con fenotipos superpuestos y no definidos, es decir, efectos sobre eventos mayores y menores
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Eficacia del tratamiento de apoyo, tratamiento cardiológico óptimo y opciones de tratamiento para la insuficiencia cardíaca en pacientes con MCD, es decir, efectos sobre eventos mayores y menores. Análisis de seguridad, es decir, incidencia de reacciones adversas.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Eficacia del tratamiento de apoyo, tratamiento cardiológico óptimo y opciones de tratamiento para la insuficiencia cardíaca en pacientes con MCH, es decir, efectos sobre eventos mayores y menores. Análisis de seguridad, es decir, incidencia de reacciones adversas.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Eficacia del tratamiento de apoyo, tratamiento cardiológico óptimo y opciones de tratamiento para la insuficiencia cardíaca en pacientes con MCR, es decir, efectos sobre eventos mayores y menores. Análisis de seguridad, es decir, incidencia de reacciones adversas.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Eficacia del tratamiento de apoyo, tratamiento cardiológico óptimo y opciones de tratamiento para la insuficiencia cardíaca en pacientes con MCA, es decir, efectos sobre eventos mayores y menores. Análisis de seguridad, es decir, incidencia de reacciones adversas.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Eficacia del tratamiento de apoyo, tratamiento cardiológico óptimo y opciones de tratamiento para la insuficiencia cardíaca en pacientes con LVNC, es decir, efectos sobre eventos mayores y menores. Análisis de seguridad, es decir, incidencia de reacciones adversas.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Eficacia del tratamiento de apoyo, tratamiento cardiológico óptimo y opciones de tratamiento para la insuficiencia cardíaca en pacientes con AMVP, es decir, efectos sobre eventos mayores y menores. Análisis de seguridad, es decir, incidencia de reacciones adversas.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Eficacia del tratamiento de apoyo, tratamiento cardiológico óptimo y opciones de tratamiento para la insuficiencia cardíaca en pacientes con PPCM, es decir, efectos sobre eventos mayores y menores. Análisis de seguridad, es decir, incidencia de reacciones adversas.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Eficacia del tratamiento de apoyo, tratamiento cardiológico óptimo y opciones de tratamiento para la insuficiencia cardíaca en pacientes con AFD, es decir, efectos sobre eventos mayores y menores. Análisis de seguridad, es decir, incidencia de reacciones adversas.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Eficacia del tratamiento de apoyo, tratamiento cardiológico óptimo y opciones de tratamiento para la insuficiencia cardíaca en pacientes con enfermedades dismetabólicas y de almacenamiento, es decir, efectos sobre eventos mayores y menores. Análisis de seguridad, es decir, incidencia de reacciones adversas.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Eficacia del tratamiento de apoyo, tratamiento cardiológico óptimo y opciones de tratamiento para la insuficiencia cardíaca en pacientes con enfermedades mitocondriales, es decir, efectos sobre eventos mayores y menores. Análisis de seguridad, es decir, incidencia de reacciones adversas.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Eficacia del tratamiento de apoyo, tratamiento cardiológico óptimo y opciones de tratamiento para la insuficiencia cardíaca en pacientes con canalopatías con cambios estructurales, es decir, efectos sobre eventos mayores y menores. Análisis de seguridad, es decir, incidencia de reacciones adversas.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Eficacia del tratamiento de apoyo, tratamiento cardiológico óptimo y opciones de tratamiento para la insuficiencia cardíaca en pacientes con miocardiopatías asociadas con enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas, es decir, efectos sobre eventos mayores y menores
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Análisis de seguridad, es decir, incidencia de reacciones adversas. Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Eficacia del tratamiento de apoyo, tratamiento cardiológico óptimo y opciones de tratamiento para la insuficiencia cardíaca en pacientes con fenotipos superpuestos e indefinidos, es decir, efectos sobre eventos mayores y menores. Análisis de seguridad, es decir, incidencia de reacciones adversas.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Eficacia de la terapia inmunomoduladora, inmunosupresora y antiinflamatoria, incluida la terapia biológica dirigida en la MCD, es decir, efectos sobre eventos mayores y menores. Análisis de seguridad, es decir, incidencia de reacciones adversas.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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(indicaciones, selección de pacientes, momento oportuno, relación riesgo-beneficio, efectos secundarios, duración, desafíos, relaciones con los resultados) Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Eficacia de la terapia inmunomoduladora, inmunosupresora y antiinflamatoria, incluida la terapia biológica dirigida en la MCH, es decir, efectos sobre eventos mayores y menores. Análisis de seguridad, es decir, incidencia de reacciones adversas.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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(indicaciones, selección de pacientes, momento oportuno, relación riesgo-beneficio, efectos secundarios, duración, desafíos, relaciones con los resultados) Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Eficacia de la terapia inmunomoduladora, inmunosupresora y antiinflamatoria, incluida la terapia biológica dirigida en RCM, es decir, efectos sobre eventos mayores y menores. Análisis de seguridad, es decir, incidencia de reacciones adversas.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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(indicaciones, selección de pacientes, momento oportuno, relación riesgo-beneficio, efectos secundarios, duración, desafíos, relaciones con los resultados) Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Eficacia de la terapia inmunomoduladora, inmunosupresora y antiinflamatoria, incluida la terapia biológica dirigida en la MCA, es decir, efectos sobre eventos mayores y menores. Análisis de seguridad, es decir, incidencia de reacciones adversas.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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(indicaciones, selección de pacientes, momento oportuno, relación riesgo-beneficio, efectos secundarios, duración, desafíos, relaciones con los resultados) Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Eficacia de la terapia inmunomoduladora, inmunosupresora y antiinflamatoria, incluida la terapia biológica dirigida en LVNC, es decir, efectos sobre eventos mayores y menores. Análisis de seguridad, es decir, incidencia de reacciones adversas.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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(indicaciones, selección de pacientes, momento oportuno, relación riesgo-beneficio, efectos secundarios, duración, desafíos, relaciones con los resultados) Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Eficacia de la terapia inmunomoduladora, inmunosupresora y antiinflamatoria, incluida la terapia biológica dirigida en AMVP, es decir, efectos sobre eventos mayores y menores. Análisis de seguridad, es decir, incidencia de reacciones adversas.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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(indicaciones, selección de pacientes, momento oportuno, relación riesgo-beneficio, efectos secundarios, duración, desafíos, relaciones con los resultados) Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Eficacia de la terapia inmunomoduladora, inmunosupresora y antiinflamatoria, incluida la terapia biológica dirigida en PPCM, es decir, efectos sobre eventos mayores y menores. Análisis de seguridad, es decir, incidencia de reacciones adversas.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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(indicaciones, selección de pacientes, momento oportuno, relación riesgo-beneficio, efectos secundarios, duración, desafíos, relaciones con los resultados) Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Eficacia de la terapia inmunomoduladora, inmunosupresora y antiinflamatoria, incluida la terapia biológica dirigida en la AFD, es decir, efectos sobre eventos mayores y menores. Análisis de seguridad, es decir, incidencia de reacciones adversas.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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(indicaciones, selección de pacientes, momento oportuno, relación riesgo-beneficio, efectos secundarios, duración, desafíos, relaciones con los resultados) Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Eficacia de la terapia inmunomoduladora, inmunosupresora y antiinflamatoria, incluida la terapia biológica dirigida en enfermedades mitocondriales, es decir, efectos sobre eventos mayores y menores. Análisis de seguridad, es decir, incidencia de reacciones adversas.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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(indicaciones, selección de pacientes, momento oportuno, relación riesgo-beneficio, efectos secundarios, duración, desafíos, relaciones con los resultados) Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Eficacia de la terapia inmunomoduladora, inmunosupresora y antiinflamatoria, incluida la terapia biológica dirigida en enfermedades de almacenamiento y dismetabólicas, es decir, efectos sobre eventos mayores y menores. Análisis de seguridad, es decir, incidencia de reacciones adversas.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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(indicaciones, selección de pacientes, momento oportuno, relación riesgo-beneficio, efectos secundarios, duración, desafíos, relaciones con los resultados) Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Eficacia de la terapia inmunomoduladora, inmunosupresora y antiinflamatoria, incluida la terapia biológica dirigida en canalopatías con cambios estructurales, es decir, efectos sobre eventos mayores y menores.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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(indicaciones, selección de pacientes, momento, relación riesgo-beneficio, efectos secundarios, duración, desafíos, relaciones con los resultados). Análisis de seguridad, es decir, incidencia de reacciones adversas. Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Eficacia de la terapia inmunomoduladora, inmunosupresora y antiinflamatoria, incluida la terapia biológica dirigida en miocardiopatías asociadas con enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas, es decir, efectos sobre eventos mayores y menores.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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(indicaciones, selección de pacientes, momento, relación riesgo-beneficio, efectos secundarios, duración, desafíos, relaciones con los resultados). Análisis de seguridad, es decir, incidencia de reacciones adversas. Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Eficacia de la terapia inmunomoduladora, inmunosupresora y antiinflamatoria, incluida la terapia biológica dirigida en fenotipos superpuestos e indefinidos, es decir, efectos sobre eventos mayores y menores.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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(indicaciones, selección de pacientes, momento, relación riesgo-beneficio, efectos secundarios, duración, desafíos, relaciones con los resultados). Análisis de seguridad, es decir, incidencia de reacciones adversas. Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Eficacia de los tratamientos de etiología específica, incluidos aquellos dirigidos a las manifestaciones de enfermedades extracardíacas en la MCD, es decir, los efectos sobre eventos mayores y menores. Análisis de seguridad, es decir, incidencia de reacciones adversas.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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(indicaciones, selección de pacientes, momento oportuno, relación riesgo-beneficio, efectos secundarios, duración, desafíos, relaciones con los resultados) Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Eficacia de los tratamientos de etiología específica, incluidos aquellos dirigidos a las manifestaciones de enfermedades extracardíacas en la MCH, es decir, los efectos sobre eventos mayores y menores. Análisis de seguridad, es decir, incidencia de reacciones adversas.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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(indicaciones, selección de pacientes, momento oportuno, relación riesgo-beneficio, efectos secundarios, duración, desafíos, relaciones con los resultados) Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Eficacia de los tratamientos de etiología específica, incluidos aquellos dirigidos a las manifestaciones de enfermedades extracardíacas en la MCR, es decir, los efectos sobre eventos mayores y menores. Análisis de seguridad, es decir, incidencia de reacciones adversas.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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(indicaciones, selección de pacientes, momento oportuno, relación riesgo-beneficio, efectos secundarios, duración, desafíos, relaciones con los resultados) Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Eficacia de los tratamientos de etiología específica, incluidos aquellos dirigidos a las manifestaciones de enfermedades extracardíacas en la MCA, es decir, los efectos sobre eventos mayores y menores. Análisis de seguridad, es decir, incidencia de reacciones adversas.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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(indicaciones, selección de pacientes, momento oportuno, relación riesgo-beneficio, efectos secundarios, duración, desafíos, relaciones con los resultados) Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Eficacia de los tratamientos de etiología específica, incluidos aquellos dirigidos a las manifestaciones de enfermedades extracardíacas en la CNVI, es decir, los efectos sobre eventos mayores y menores. Análisis de seguridad, es decir, incidencia de reacciones adversas.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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(indicaciones, selección de pacientes, momento oportuno, relación riesgo-beneficio, efectos secundarios, duración, desafíos, relaciones con los resultados) Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Eficacia de los tratamientos de etiología específica, incluidos aquellos dirigidos a las manifestaciones de la enfermedad extracardíaca en AMVP, es decir, los efectos sobre eventos mayores y menores. Análisis de seguridad, es decir, incidencia de reacciones adversas.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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(indicaciones, selección de pacientes, momento oportuno, relación riesgo-beneficio, efectos secundarios, duración, desafíos, relaciones con los resultados) Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Eficacia de los tratamientos de etiología específica, incluidos aquellos dirigidos a las manifestaciones de enfermedades extracardíacas en la PPCM, es decir, los efectos sobre eventos mayores y menores. Análisis de seguridad, es decir, incidencia de reacciones adversas.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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(indicaciones, selección de pacientes, momento oportuno, relación riesgo-beneficio, efectos secundarios, duración, desafíos, relaciones con los resultados) Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Eficacia de los tratamientos de etiología específica, incluidos aquellos dirigidos a las manifestaciones de enfermedades extracardíacas en la AFD, es decir, los efectos sobre eventos mayores y menores. Análisis de seguridad, es decir, incidencia de reacciones adversas.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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(indicaciones, selección de pacientes, momento oportuno, relación riesgo-beneficio, efectos secundarios, duración, desafíos, relaciones con los resultados) Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Eficacia de los tratamientos de etiología específica, incluidos aquellos dirigidos a las manifestaciones de enfermedades extracardíacas en el almacenamiento y las enfermedades dismetabólicas, es decir, los efectos sobre eventos mayores y menores. Análisis de seguridad, es decir, incidencia de reacciones adversas.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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(indicaciones, selección de pacientes, momento oportuno, relación riesgo-beneficio, efectos secundarios, duración, desafíos, relaciones con los resultados) Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Eficacia de los tratamientos de etiología específica, incluidos aquellos dirigidos a las manifestaciones extracardíacas de las enfermedades mitocondriales, es decir, los efectos sobre eventos mayores y menores. Análisis de seguridad, es decir, incidencia de reacciones adversas.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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(indicaciones, selección de pacientes, momento oportuno, relación riesgo-beneficio, efectos secundarios, duración, desafíos, relaciones con los resultados) Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Eficacia de tratamientos de etiología específica, incluidos aquellos dirigidos a manifestaciones de enfermedades extracardíacas en canalopatías con cambios estructurales, es decir, efectos sobre eventos mayores y menores. Análisis de seguridad, es decir, incidencia de reacciones adversas.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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(indicaciones, selección de pacientes, momento oportuno, relación riesgo-beneficio, efectos secundarios, duración, desafíos, relaciones con los resultados) Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Eficacia de tratamientos de etiología específica, incluidos aquellos dirigidos a manifestaciones de enfermedades extracardíacas en miocardiopatías asociadas con enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas, es decir, efectos sobre eventos mayores y menores.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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(indicaciones, selección de pacientes, momento, relación riesgo-beneficio, efectos secundarios, duración, desafíos, relaciones con los resultados) Análisis de seguridad, es decir, incidencia de reacciones adversas. Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Eficacia de los tratamientos de etiología específica, incluidos aquellos dirigidos a manifestaciones de enfermedades extracardíacas en fenotipos superpuestos e indefinidos, es decir, efectos sobre eventos mayores y menores. Análisis de seguridad, es decir, incidencia de reacciones adversas.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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(indicaciones, selección de pacientes, momento oportuno, relación riesgo-beneficio, efectos secundarios, duración, desafíos, relaciones con los resultados) Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Eficacia de la terapia de reemplazo, la terapia molecular y la terapia génica en la MCD, es decir, efectos sobre eventos mayores y menores. Análisis de seguridad, es decir, incidencia de reacciones adversas.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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(indicaciones, selección de pacientes, momento oportuno, relación riesgo-beneficio, efectos secundarios, duración, desafíos, relaciones con los resultados) Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Eficacia de la terapia de reemplazo, la terapia molecular y la terapia génica en la MCH, es decir, efectos sobre eventos mayores y menores. Análisis de seguridad, es decir, incidencia de reacciones adversas.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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(indicaciones, selección de pacientes, momento oportuno, relación riesgo-beneficio, efectos secundarios, duración, desafíos, relaciones con los resultados) Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Eficacia de la terapia de reemplazo, terapia molecular, terapia génica en RCM, es decir, efectos sobre eventos mayores y menores. Análisis de seguridad, es decir, incidencia de reacciones adversas.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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(indicaciones, selección de pacientes, momento oportuno, relación riesgo-beneficio, efectos secundarios, duración, desafíos, relaciones con los resultados) Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Eficacia de la terapia de reemplazo, la terapia molecular y la terapia génica en la MCA, es decir, efectos sobre eventos mayores y menores. Análisis de seguridad, es decir, incidencia de reacciones adversas.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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(indicaciones, selección de pacientes, momento oportuno, relación riesgo-beneficio, efectos secundarios, duración, desafíos, relaciones con los resultados) Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Eficacia de la terapia de reemplazo, la terapia molecular y la terapia génica en LVNC, es decir, efectos sobre eventos mayores y menores. Análisis de seguridad, es decir, incidencia de reacciones adversas.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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(indicaciones, selección de pacientes, momento oportuno, relación riesgo-beneficio, efectos secundarios, duración, desafíos, relaciones con los resultados) Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Eficacia de la terapia de reemplazo, la terapia molecular y la terapia génica en AMVP, es decir, efectos sobre eventos mayores y menores. Análisis de seguridad, es decir, incidencia de reacciones adversas.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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(indicaciones, selección de pacientes, momento oportuno, relación riesgo-beneficio, efectos secundarios, duración, desafíos, relaciones con los resultados) Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Eficacia de la terapia de reemplazo, la terapia molecular y la terapia génica en PPCM, es decir, efectos sobre eventos mayores y menores. Análisis de seguridad, es decir, incidencia de reacciones adversas.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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(indicaciones, selección de pacientes, momento oportuno, relación riesgo-beneficio, efectos secundarios, duración, desafíos, relaciones con los resultados) Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Eficacia de la terapia de reemplazo, la terapia molecular y la terapia génica en la AFD, es decir, efectos sobre eventos mayores y menores. Análisis de seguridad, es decir, incidencia de reacciones adversas.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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(indicaciones, selección de pacientes, momento oportuno, relación riesgo-beneficio, efectos secundarios, duración, desafíos, relaciones con los resultados) Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Eficacia de la terapia de reemplazo, la terapia molecular, la terapia génica en enfermedades de almacenamiento y dismetabólicas, enfermedades mitocondriales, es decir, efectos sobre eventos mayores y menores. Análisis de seguridad, es decir, incidencia de reacciones adversas.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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(indicaciones, selección de pacientes, momento oportuno, relación riesgo-beneficio, efectos secundarios, duración, desafíos, relaciones con los resultados) Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Eficacia de la terapia de reemplazo, la terapia molecular y la terapia génica en canalopatías con cambios estructurales, es decir, efectos sobre eventos mayores y menores. Análisis de seguridad, es decir, incidencia de reacciones adversas.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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(indicaciones, selección de pacientes, momento oportuno, relación riesgo-beneficio, efectos secundarios, duración, desafíos, relaciones con los resultados) Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Eficacia de la terapia de reemplazo, terapia molecular, terapia génica en miocardiopatías asociadas con enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas, es decir, efectos sobre eventos mayores y menores. Análisis de seguridad, es decir, incidencia de reacciones adversas.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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(indicaciones, selección de pacientes, momento oportuno, relación riesgo-beneficio, efectos secundarios, duración, desafíos, relaciones con los resultados) Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Eficacia de la terapia de reemplazo, la terapia molecular y la terapia génica en fenotipos superpuestos e indefinidos, es decir, efectos sobre eventos mayores y menores. Análisis de seguridad, es decir, incidencia de reacciones adversas.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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(indicaciones, selección de pacientes, momento oportuno, relación riesgo-beneficio, efectos secundarios, duración, desafíos, relaciones con los resultados) Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Eficacia del trasplante de corazón y otros tratamientos para la insuficiencia cardíaca terminal en la MCD, es decir, efectos sobre eventos mayores y menores. Análisis de seguridad, es decir, incidencia de reacciones adversas.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Eficacia del trasplante de corazón y otros tratamientos para la insuficiencia cardíaca terminal en la MCH, es decir, efectos sobre eventos mayores y menores. Análisis de seguridad, es decir, incidencia de reacciones adversas.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Eficacia del trasplante de corazón y otros tratamientos para la insuficiencia cardíaca terminal en la MCR, es decir, efectos sobre eventos mayores y menores. Análisis de seguridad, es decir, incidencia de reacciones adversas.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Eficacia del trasplante de corazón y otros tratamientos para la insuficiencia cardíaca terminal en la MCA, es decir, efectos sobre eventos mayores y menores. Análisis de seguridad, es decir, incidencia de reacciones adversas.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Eficacia del trasplante de corazón y otros tratamientos para la insuficiencia cardíaca terminal en LVNC, es decir, efectos sobre eventos mayores y menores. Análisis de seguridad, es decir, incidencia de reacciones adversas.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Eficacia del trasplante de corazón y otros tratamientos para la insuficiencia cardíaca terminal en AMVP, es decir, efectos sobre eventos mayores y menores. Análisis de seguridad, es decir, incidencia de reacciones adversas.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Eficacia del trasplante de corazón y otros tratamientos para la insuficiencia cardíaca terminal en PPCM, es decir, efectos sobre eventos mayores y menores. Análisis de seguridad, es decir, incidencia de reacciones adversas.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Eficacia del trasplante de corazón y otros tratamientos para la insuficiencia cardíaca terminal en la AFD, es decir, efectos sobre eventos mayores y menores. Análisis de seguridad, es decir, incidencia de reacciones adversas.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Eficacia del trasplante de corazón y otros tratamientos para la insuficiencia cardíaca terminal en enfermedades de almacenamiento y dismetabólicas, enfermedades mitocondriales, es decir, efectos sobre eventos mayores y menores. Análisis de seguridad, es decir, incidencia de reacciones adversas.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Eficacia del trasplante de corazón y otros tratamientos para la insuficiencia cardíaca terminal en canalopatías con cambios estructurales, es decir, efectos sobre eventos mayores y menores. Análisis de seguridad, es decir, incidencia de reacciones adversas.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Eficacia del trasplante de corazón y otros tratamientos para la insuficiencia cardíaca terminal en miocardiopatías asociadas con enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas, es decir, efectos sobre eventos mayores y menores.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Análisis de seguridad, es decir, incidencia de reacciones adversas. Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Eficacia del trasplante de corazón y otros tratamientos para la insuficiencia cardíaca terminal en fenotipos superpuestos e indefinidos, es decir, efectos sobre eventos mayores y menores. Análisis de seguridad, es decir, incidencia de reacciones adversas.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Eficacia de los procedimientos quirúrgicos o hemodinámicos en la MCD, es decir, efectos sobre eventos mayores y menores, es decir, efectos sobre eventos mayores y menores. Análisis de seguridad, es decir, incidencia de reacciones adversas.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Eficacia de los procedimientos quirúrgicos o hemodinámicos en la MCH, es decir, efectos sobre eventos mayores y menores, es decir, efectos sobre eventos mayores y menores. Análisis de seguridad, es decir, incidencia de reacciones adversas.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Eficacia de los procedimientos quirúrgicos o hemodinámicos en RCM, es decir, efectos sobre eventos mayores y menores, es decir, efectos sobre eventos mayores y menores. Análisis de seguridad, es decir, incidencia de reacciones adversas.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Eficacia de los procedimientos quirúrgicos o hemodinámicos en la MCA, es decir, efectos sobre eventos mayores y menores, es decir, efectos sobre eventos mayores y menores. Análisis de seguridad, es decir, incidencia de reacciones adversas.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Eficacia de los procedimientos quirúrgicos o hemodinámicos en LVNC, es decir, efectos sobre eventos mayores y menores, es decir, efectos sobre eventos mayores y menores. Análisis de seguridad, es decir, incidencia de reacciones adversas.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Eficacia de los procedimientos quirúrgicos o hemodinámicos en AMVP, es decir, efectos sobre eventos mayores y menores, es decir, efectos sobre eventos mayores y menores. Análisis de seguridad, es decir, incidencia de reacciones adversas.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Eficacia de los procedimientos quirúrgicos o hemodinámicos en PPCM, es decir, efectos sobre eventos mayores y menores, es decir, efectos sobre eventos mayores y menores. Análisis de seguridad, es decir, incidencia de reacciones adversas.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Eficacia de los procedimientos quirúrgicos o hemodinámicos en AFD, es decir, efectos sobre eventos mayores y menores, es decir, efectos sobre eventos mayores y menores. Análisis de seguridad, es decir, incidencia de reacciones adversas.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Eficacia de procedimientos quirúrgicos o hemodinámicos en enfermedades de almacenamiento y dismetabólicas, enfermedades mitocondriales, es decir, efectos sobre eventos mayores y menores, es decir, efectos sobre eventos mayores y menores. Análisis de seguridad, es decir, incidencia de reacciones adversas.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Eficacia de los procedimientos quirúrgicos o hemodinámicos en canalopatías con cambios estructurales, es decir, efectos sobre eventos mayores y menores, es decir, efectos sobre eventos mayores y menores. Análisis de seguridad, es decir, incidencia de reacciones adversas.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Eficacia de los procedimientos quirúrgicos o hemodinámicos en miocardiopatías asociadas con enfermedades reumatológicas o neuromusculares sistémicas, es decir, efectos sobre eventos mayores y menores, es decir, efectos sobre eventos mayores y menores.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Análisis de seguridad, es decir, incidencia de reacciones adversas. Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Eficacia de los procedimientos quirúrgicos o hemodinámicos en fenotipos superpuestos e indefinidos, es decir, efectos sobre eventos mayores y menores, es decir, efectos sobre eventos mayores y menores. Análisis de seguridad, es decir, incidencia de reacciones adversas.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Investigación del implante de dispositivo cardíaco en prevención primaria y secundaria, en todos los pacientes, así como en subgrupos con y sin M-Infl en NICM
Periodo de tiempo: A los 30 años
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(indicaciones, selección de pacientes, momento oportuno, relación riesgo-beneficio, efectos secundarios, duración, desafíos, relaciones con los resultados) Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriales, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías. Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual. |
A los 30 años
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Investigación de la ablación de arritmias cardíacas (indicaciones, selección de pacientes, momento, relación riesgo-beneficio, efectos secundarios, duración, desafíos, relaciones con los resultados) en NICM
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriales, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 30 años
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Papel de la ablación (cualquier técnica) en los resultados arrítmicos en NICM, en todos los pacientes, así como en subgrupos con y sin arritmias y MInfl
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Los NICM incluirán, entre otros: DCM, HCM, RCM, ACM, miocardiopatías inflamatorias, infiltrativas, tóxicas, dismetabólicas, mitocondriales, neuromusculares, reumatológicas/autoinmunes, canalopatías con sustratos estructurales, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, corazón de atleta, sin definir. y se superponen a miocardiopatías.
Se incluirán enfermedades adicionales del espectro NICM en paralelo con el avance del conocimiento actual.
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A los 30 años
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Indicaciones y momento óptimo para cualquier procedimiento electrofisiológico o intervencionista en MCH, es decir, comparación de la incidencia de eventos mayores y menores en pacientes sometidos a tratamiento en diferentes momentos.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Indicaciones y momento óptimo para cualquier procedimiento electrofisiológico o intervencionista en ACM, es decir, comparación de la incidencia de eventos mayores y menores en pacientes sometidos a tratamiento en diferentes momentos.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Indicaciones y momento óptimo para cualquier procedimiento electrofisiológico o intervencionista en LVNC, es decir, comparación de la incidencia de eventos mayores y menores en pacientes sometidos a tratamiento en diferentes momentos.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Indicaciones y momento óptimo para cualquier procedimiento electrofisiológico o intervencionista en AMVP, es decir, comparación de la incidencia de eventos mayores y menores en pacientes sometidos a tratamiento en diferentes momentos.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Indicaciones y momento óptimo para cualquier procedimiento electrofisiológico o intervencionista en PPCM, es decir, comparación de la incidencia de eventos mayores y menores en pacientes sometidos a tratamiento en diferentes momentos.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Indicaciones y momento óptimo para cualquier procedimiento electrofisiológico o intervencionista en AFD, es decir, comparación de la incidencia de eventos mayores y menores en pacientes sometidos a tratamiento en diferentes momentos
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Indicaciones y momento óptimo para cualquier procedimiento electrofisiológico o intervencionista en enfermedades de almacenamiento y dismetabólicas, es decir, comparación de la incidencia de eventos mayores y menores en pacientes sometidos a tratamiento en diferentes momentos.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Indicaciones y momento óptimo para cualquier procedimiento electrofisiológico o intervencionista en enfermedades mitocondriales, es decir, comparación de la incidencia de eventos mayores y menores en pacientes sometidos a tratamiento en diferentes momentos.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Indicaciones y momento óptimo para cualquier procedimiento electrofisiológico o intervencionista en canalopatías con cambios estructurales, es decir, comparación de la incidencia de eventos mayores y menores en pacientes sometidos a tratamiento en diferentes momentos.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Indicaciones y momento óptimo para cualquier procedimiento electrofisiológico o intervencionista en enfermedades reumatológicas o neuromusculares.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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es decir, comparación de la incidencia de eventos mayores y menores en pacientes sometidos a tratamiento en diferentes momentos. Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
A los 30 años
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Indicaciones y momento óptimo para cualquier procedimiento electrofisiológico o intervencionista en fenotipos superpuestos e indefinidos, es decir, comparación de la incidencia de eventos mayores y menores en pacientes sometidos a tratamiento en diferentes momentos.
Periodo de tiempo: A los 30 años
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Eventos mayores: muerte por todas las causas, muerte cardíaca, muerte relacionada con enfermedades extracardíacas, arritmias ventriculares mayores (taquicardia ventricular, fibrilación, terapia apropiada con DAI), bloqueos auriculoventriculares avanzados, trasplante de corazón, insuficiencia cardíaca terminal, hospitalizaciones relacionadas con enfermedades , disfunción sistólica ventricular izquierda/derecha, presencia/persistencia/aclaración/recurrencia de M-Infl. Eventos menores: arritmias ventriculares no sostenidas, arritmias supraventriculares, otras bradiarritmias, cualquier anomalía miocárdica estructural/funcional detectable mediante análisis de diagnóstico multimodal, biomarcadores anormales de laboratorio, tisulares o multiómicos, hospitalizaciones por todas las causas, costos de enfermedades, complicaciones relacionadas con el manejo de enfermedades, extra -criterios de valoración no mortales relacionados con enfermedades cardíacas. |
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Silla de estudio: Paolo Della Bella, MD, San Raffaele Scientific Institute, Milan, Italy
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Elliott P, Andersson B, Arbustini E, Bilinska Z, Cecchi F, Charron P, Dubourg O, Kuhl U, Maisch B, McKenna WJ, Monserrat L, Pankuweit S, Rapezzi C, Seferovic P, Tavazzi L, Keren A. Classification of the cardiomyopathies: a position statement from the European Society Of Cardiology Working Group on Myocardial and Pericardial Diseases. Eur Heart J. 2008 Jan;29(2):270-6. doi: 10.1093/eurheartj/ehm342. Epub 2007 Oct 4.
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- Della Bella P, Baratto F, Tsiachris D, Trevisi N, Vergara P, Bisceglia C, Petracca F, Carbucicchio C, Benussi S, Maisano F, Alfieri O, Pappalardo F, Zangrillo A, Maccabelli G. Management of ventricular tachycardia in the setting of a dedicated unit for the treatment of complex ventricular arrhythmias: long-term outcome after ablation. Circulation. 2013 Apr 2;127(13):1359-68. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.112.000872. Epub 2013 Feb 25.
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- Ammirati E, Raimondi F, Piriou N, Sardo Infirri L, Mohiddin SA, Mazzanti A, Shenoy C, Cavallari UA, Imazio M, Aquaro GD, Olivotto I, Pedrotti P, Sekhri N, Van de Heyning CM, Broeckx G, Peretto G, Guttmann O, Dellegrottaglie S, Scatteia A, Gentile P, Merlo M, Goldberg RI, Reyentovich A, Sciamanna C, Klaassen S, Poller W, Trankle CR, Abbate A, Keren A, Horowitz-Cederboim S, Cadrin-Tourigny J, Tadros R, Annoni GA, Bonoldi E, Toquet C, Marteau L, Probst V, Trochu JN, Kissopoulou A, Grosu A, Kukavica D, Trancuccio A, Gil C, Tini G, Pedrazzini M, Torchio M, Sinagra G, Gimeno JR, Bernasconi D, Valsecchi MG, Klingel K, Adler ED, Camici PG, Cooper LT Jr. Acute Myocarditis Associated With Desmosomal Gene Variants. JACC Heart Fail. 2022 Oct;10(10):714-727. doi: 10.1016/j.jchf.2022.06.013. Epub 2022 Sep 7.
- Della Bella P, Baratto F, Vergara P, Bertocchi P, Santamaria M, Notarstefano P, Calo L, Orsida D, Tomasi L, Piacenti M, Sangiorgio S, Pentimalli F, Pruvot E, De Sousa J, Sacher F, Tritto M, Rebellato L, Deneke T, Romano SA, Nesti M, Gargaro A, Giacopelli D, Peretto G, Radinovic A. Does Timing of Ventricular Tachycardia Ablation Affect Prognosis in Patients With an Implantable Cardioverter Defibrillator? Results From the Multicenter Randomized PARTITA Trial. Circulation. 2022 Jun 21;145(25):1829-1838. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.122.059598. Epub 2022 Apr 3.
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- Wahbi K, Ben Yaou R, Gandjbakhch E, Anselme F, Gossios T, Lakdawala NK, Stalens C, Sacher F, Babuty D, Trochu JN, Moubarak G, Savvatis K, Porcher R, Laforet P, Fayssoil A, Marijon E, Stojkovic T, Behin A, Leonard-Louis S, Sole G, Labombarda F, Richard P, Metay C, Quijano-Roy S, Dabaj I, Klug D, Vantyghem MC, Chevalier P, Ambrosi P, Salort E, Sadoul N, Waintraub X, Chikhaoui K, Mabo P, Combes N, Maury P, Sellal JM, Tedrow UB, Kalman JM, Vohra J, Androulakis AFA, Zeppenfeld K, Thompson T, Barnerias C, Becane HM, Bieth E, Boccara F, Bonnet D, Bouhour F, Boule S, Brehin AC, Chapon F, Cintas P, Cuisset JM, Davy JM, De Sandre-Giovannoli A, Demurger F, Desguerre I, Dieterich K, Durigneux J, Echaniz-Laguna A, Eschalier R, Ferreiro A, Ferrer X, Francannet C, Fradin M, Gaborit B, Gay A, Hagege A, Isapof A, Jeru I, Juntas Morales R, Lagrue E, Lamblin N, Lascols O, Laugel V, Lazarus A, Leturcq F, Levy N, Magot A, Manel V, Martins R, Mayer M, Mercier S, Meune C, Michaud M, Minot-Myhie MC, Muchir A, Nadaj-Pakleza A, Pereon Y, Petiot P, Petit F, Praline J, Rollin A, Sabouraud P, Sarret C, Schaeffer S, Taithe F, Tard C, Tiffreau V, Toutain A, Vatier C, Walther-Louvier U, Eymard B, Charron P, Vigouroux C, Bonne G, Kumar S, Elliott P, Duboc D. Development and Validation of a New Risk Prediction Score for Life-Threatening Ventricular Tachyarrhythmias in Laminopathies. Circulation. 2019 Jul 23;140(4):293-302. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.118.039410. Epub 2019 Jun 3.
- Cadrin-Tourigny J, Bosman LP, Nozza A, Wang W, Tadros R, Bhonsale A, Bourfiss M, Fortier A, Lie OH, Saguner AM, Svensson A, Andorin A, Tichnell C, Murray B, Zeppenfeld K, van den Berg MP, Asselbergs FW, Wilde AAM, Krahn AD, Talajic M, Rivard L, Chelko S, Zimmerman SL, Kamel IR, Crosson JE, Judge DP, Yap SC, van der Heijden JF, Tandri H, Jongbloed JDH, Guertin MC, van Tintelen JP, Platonov PG, Duru F, Haugaa KH, Khairy P, Hauer RNW, Calkins H, Te Riele ASJM, James CA. A new prediction model for ventricular arrhythmias in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy. Eur Heart J. 2019 Jun 14;40(23):1850-1858. doi: 10.1093/eurheartj/ehz103. Erratum In: Eur Heart J. 2022 Jul 21;43(28):2712. doi: 10.1093/eurheartj/ehac181.
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- Peretto G, De Luca G, Villatore A, Di Resta C, Sala S, Palmisano A, Vignale D, Campochiaro C, Lazzeroni D, De Gaspari M, Rizzo S, Busnardo E, Ferro P, Gianolli L, Basso C, Dagna L, Esposito A, Benedetti S, Della Bella P. Multimodal Detection and Targeting of Biopsy-Proven Myocardial Inflammation in Genetic Cardiomyopathies: A Pilot Report. JACC Basic Transl Sci. 2023 Jul 5;8(7):755-765. doi: 10.1016/j.jacbts.2023.02.018. eCollection 2023 Jul.
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- Peretto G, Casella M, Merlo M, Benedetti S, Rizzo S, Cappelletto C, Di Resta C, Compagnucci P, De Gaspari M, Dello Russo A, Casari G, Basso C, Sala S, Sinagra G, Della Bella P, Cooper LT Jr. Inflammation on Endomyocardial Biopsy Predicts Risk of MACE in Undefined Left Ventricular Arrhythmogenic Cardiomyopathy. JACC Clin Electrophysiol. 2023 Jul;9(7 Pt 1):951-961. doi: 10.1016/j.jacep.2022.10.032. Epub 2023 Jan 18.
- Caforio ALP, Adler Y, Agostini C, Allanore Y, Anastasakis A, Arad M, Bohm M, Charron P, Elliott PM, Eriksson U, Felix SB, Garcia-Pavia P, Hachulla E, Heymans S, Imazio M, Klingel K, Marcolongo R, Matucci Cerinic M, Pantazis A, Plein S, Poli V, Rigopoulos A, Seferovic P, Shoenfeld Y, Zamorano JL, Linhart A. Diagnosis and management of myocardial involvement in systemic immune-mediated diseases: a position statement of the European Society of Cardiology Working Group on Myocardial and Pericardial Disease. Eur Heart J. 2017 Sep 14;38(35):2649-2662. doi: 10.1093/eurheartj/ehx321. No abstract available.
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- Tfelt-Hansen J, Winkel BG, de Riva M, Zeppenfeld K. The '10 commandments' for the 2022 ESC Guidelines for the management of patients with ventricular arrhythmias and the prevention of sudden cardiac death. Eur Heart J. 2023 Jan 14;44(3):176-177. doi: 10.1093/eurheartj/ehac699. No abstract available.
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Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
- Terapia inmunomoduladora
- La fibrilación ventricular
- Tomografía computarizada
- Electrocardiograma
- Acontecimiento adverso
- Marcapasos
- muerte cardíaca súbita
- Resonancia magnética cardiaca
- Tomografía de emisión de positrones
- Arritmias ventriculares
- Miocardiopatía hipertrófica
- Fracción de eyección del ventrículo izquierdo
- Miocardiopatía periparto
- Evento adverso grave
- Realce tardío de gadolinio
- Desfibrilador cardioversor implantable
- Enfermedad de Anderson-Fabry
- Inflamación del miocardio
- Miocardiopatía arritmogénica
- Biopsia endomiocárdica
- Buena práctica clínica
- Arritmias supraventriculares
- Formulario de consentimiento informado
- Miocardiopatía no isquémica arrítmica e inflamatoria
- Prolapso arritmogénico de la válvula mitral
- Estimulación antitaquicardia
- Bradiarritmias
- Terapia de resincronización cardíaca con desfibrilador
- Informe de actualización de seguridad del desarrollo
- Comité de Ética
- Mapa electroanatómico
- Conferencia Internacional sobre Armonización
- No compactación del ventrículo izquierdo
- Última visita del último sujeto
- Miocardiopatías no isquémicas
- Complejos ventriculares prematuros
- Taquicardia ventricular (sostenida)
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Enfermedades cardíacas
- Enfermedades cardiovasculares
- Enfermedades Vasculares
- Enfermedades metabólicas
- Trastornos cerebrovasculares
- Enfermedades Cerebrales
- Enfermedades del Sistema Nervioso Central
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Enfermedades Genéticas Congénitas
- Enfermedades Genéticas, Ligadas al X
- Condiciones Patológicas, Anatómicas
- Enfermedad de la válvula aórtica
- Enfermedades de las válvulas cardíacas
- Enfermedad del sistema de conducción cardíaca
- Metabolismo, errores congénitos
- Enfermedades de almacenamiento lisosomal
- Trastornos del metabolismo de los lípidos
- Enfermedades Cerebrales Metabólicas
- Enfermedades Cerebrales Metabólicas Congénitas
- Cardiomegalia
- Laminopatías
- Esfingolipidosis
- Enfermedades de almacenamiento lisosomal, sistema nervioso
- Enfermedades de pequeños vasos cerebrales
- Lipidosis
- Metabolismo de lípidos, errores congénitos
- Prolapso de válvula cardíaca
- Estenosis Aórtica Subvalvular
- Estenosis de la válvula aórtica
- Prolapso
- Arritmias Cardiacas
- La fibrilación ventricular
- Taquicardia
- Taquicardia Ventricular
- Hipertrofia
- Miocardiopatías
- Miocardiopatía Dilatada
- Enfermedad de Fabry
- Prolapso de la válvula mitral
- Miocardiopatía Hipertrófica
- Miocardiopatía Restrictiva
Otros números de identificación del estudio
- AINICM
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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