Multimodální a multidisciplinární přístup k optimalizaci diagnostického, prognostického a terapeutického managementu pacientů s neischemickými kardiomyopatiemi a arytmogenně-zánětlivými fenotypy: multicentrická, observační, retrospektivní a prospektivní registrová studie. (AINICM)
Neischemické kardiomyopatie (NICM) představují heterogenní skupinu patologií charakterizovaných nepřítomností obstrukčního onemocnění epikardiálních koronárních cév a výraznými strukturálními a funkčními změnami myokardu. Mezi hlavní identifikované formy patří dilatační kardiomyopatie (DCM), hypertrofická kardiomyopatie (HCM), restriktivní kardiomyopatie (RCM) a vlastní arytmogenní kardiomyopatie (ACM). V poslední době byly popsány další formy kardiomyopatie, méně časté a nejednoznačně klasifikovatelné, včetně: nekomprimovaný myokard (LVNC), peripartální kardiomyopatie (PPCM), strukturální koreláty arytmogenního prolapsu mitrální chlopně (AMVP), Anderson-Fabryho choroba (AFD) , NICM spojené s multisystémovými neuromuskulárními nebo autoimunitními onemocněními, lysozomálními onemocněními, glykogenózou, mitochondriálními cytopatiemi a onemocněními kanálků se strukturálními substráty. Konečně existují „překrývající se“ formy charakterizované sdílením charakteristických aspektů dvou nebo více výše uvedených onemocnění u stejného subjektu; a "nedefinovaných" forem, které dosud nesplňují diagnostická kritéria pro žádné z výše uvedených onemocnění.
Podle současných znalostí existují dva body objevené vědeckým výzkumem, a to popis arytmogenního a „zánětlivého“ fenotypu v širokém slova smyslu, které jsou zde shrnuty pod zkratkou AINICM. Podrobně:
- Arytmické projevy představují arytmogenní složku AINICM, která není omezena na vlastní ACM. Ve skutečnosti má většina výše uvedených onemocnění nearytmický klinický obraz a převládající tendenci vyvíjet se směrem k obrazu kardiovaskulární dekompenzace. Přestože náhlá arytmická smrt byla popsána v celém spektru AINICM, časné arytmické projevy těchto onemocnění mají neznámou prevalenci, nejistou souvislost s různými genotypy a fenotypy onemocnění a stále nejistou predikci dlouhodobého arytmického rizika. Zároveň se stále studují optimální diagnostické a terapeutické cesty u arytmií spojených s AINICM.
- Zánět myokardu (M-Infl) představuje zánětlivou složku AINICM a nedávno byl popsán ve spojení s mnoha AINICM na genetickém základě, včetně nedefinovaných a arytmických forem. Data jsou velmi zajímavá nejen v diagnostické, ale i prognostické a terapeutické oblasti. Ve skutečnosti se na jedné straně zdá, že přítomnost M-Infl má v AINICM fyziopatologickou roli; na druhé straně, jak je již známo u myokarditidy, optimální terapeutické cesty arytmií se mohou lišit u pacientů s M-Infl a bez něj; zejména, také ve světle předběžných údajů dostupných v AINICM pro dospělé a děti, se očekává, že zánětlivé formy budou lépe reagovat na imunosupresivní léčbu, arytmogenní na ablativní terapii s častou nutností implantace kardiologických přístrojů.
Na základě klinické prezentace budou pacienti s NICM rozděleni na arytmické (AINICM) a nearytmické pacienty jako studijní a kontrolní skupinu. Skupina AINICM bude zahrnovat projevy s ventrikulární fibrilací (VF), buď setrvalou nebo nesetrvávající komorovou tachykardií (VT; NSVT), častými předčasnými komorovými komplexy (PVC), supraventrikulárními arytmiemi (SVA) a bradyarytmiemi (BA). Jiné klinické projevy než arytmické, včetně bolesti na hrudi a srdečního selhání, budou definovat kontrolní skupinu. Paralelně, jak je znázorněno na obrázku 1, budou pacienti s jakýmkoliv důkazem M-Infl porovnáni s těmi, kteří nevykazují žádné známky M-Infl.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
- Hypertrofická kardiomyopatie (HCM)
- Peripartální kardiomyopatie
- Restrikční kardiomyopatie
- Nezhutnění levé komory
- Neischemická kardiomyopatie
- Arytmogenní kardiomyopatie (AC, ARVD/C)
- Dilatační kardiomyopatie (DCM)
- Anderson-Fabryho nemoc
- Arytmogenní prolaps mitrální chlopně
- Arytmická a zánětlivá neischemická kardiomyopatie
- Zánětlivá (nearytmická) neischemická kardiomyopatie
- Neischemická kardiomyopatie Sensu Strictu (nezánětlivá, nearytmická)
- Velké ventrikulární arytmie, tj. Trvalá komorová tachykardie, ventrikulární fibrilace nebo vhodná terapie srdečního zařízení (defibrilátory)
- Překrývající se fenotyp
- Nedefinované fenotypy
Detailní popis
Tato studie si klade za cíl shromáždit klinická data jak retrospektivních, tak prospektivních pacientů se suspektními nebo prokázanými NICM v registru. Předmětem registru je odpovídat na několik nevyřešených otázek v oblasti AINICM, jak je popsáno níže:
- Zlepšení diagnostického zpracování. Zatímco genetický test a srdeční magnetická rezonance (CMR) představují zlatý standard dagnostických technik pro NICM, je známo, že; A) výtěžnost genetického testu je u NICM nízká; B) diagnostický výkon CMR může být u AINICM omezený z důvodu artefaktů souvisejících se srdečním zařízením a/nebo nepravidelného srdečního tepu. V tomto prostředí mohou být klinicky užitečné alternativní diagnostické techniky, jmenovitě počítačová tomografie (CT), pozitronová emisní tomografie (PET), elektroanatomická mapa (EAM) a endomyokardiální biopsie (EMB), jak se doporučuje pro vyšetřování mnoha arytmogenních substrátů.
- Identifikace specifických znaků onemocnění. Očekává se, že asociace genotyp-fenotyp budou těžit z multimodálního a multiparametrického přístupu, aby bylo možné u AINICM umožnit etiologicky specifické rysy. Většina současných signatur je omezena na kombinované studie genotypu a CMR. Podpisům by pravděpodobně prospělo zavedení dalších parametrů, včetně rysů arytmie a zánětlivého stavu myokardu.
- Práce s našimi modely pro predikci rizik. Výsledky a stratifikace arytmického rizika zůstávají u většiny NICM nejisté. Na základě pokročilého multimodálního zpracování mohou být vytvořena a následně validována multiparametrická riziková skóre, aby bylo možné předpovědět arytmické riziko specifických kardiomyopatií. To by zlepšilo a zpřesnilo skóre v současnosti dostupné pro omezený počet NICM, jako je HCM, klasická ACM pravé komory nebo kardiomyopatie sekundární k mutaci genu LMNA. Parametry z klinické arytmologie a srdeční elektrofyziologie, stejně jako parametry související se zánětem, mohou zlepšit současný stav v oblasti predikce rizik.
- Přizpůsobení léčebných strategií. Multimodální (tj. použitím více diagnostických technik) a multidisciplinární (tj. pomocí týmu srdečních elektrofyziologů, kardiologů, radiologů, genetiků, imunologů, srdečních patologů, pediatrů) model může pomoci zlepšit terapeutické strategie v AINICM, jak již bylo prokázáno v myokarditida. Detailně budou možnosti léčby zahrnovat kardiologickou léčbu řízenou podle pokynů, implantabilní srdeční přístroje, antiarytmika, imunomodulační látky a katetrizační ablaci arytmií. V tomto prostředí je koordinační centrum mezinárodně uznávaným referenčním střediskem třetí úrovně pro léčbu komorových arytmií a již má pokročilé vybavení, včetně specializované multidisciplinární jednotky pro myokarditidu a zánětlivé kardiomyopatie. V tomto nastavení předběžné důkazy naznačují potenciální přínos ze zacílení na M-Infl i v NICM a AINICM.
- Umožňuje přímé srovnání mezi konkrétními podskupinami NICM. Rozsáhlá inkluzní kritéria umožňující vstup všech NICM do společného registru s homogenními proměnnými by umožnila přímé srovnání různých typů AINICM pomocí multiparametrické a multimodální charakterizace, poprvé zahrnující elektrofyziologické i zánětlivé hlediska. Očekává se, že to významně posune stav znalostí v oblasti NICM.
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Giovanni Peretto, MD
- Telefonní číslo: +39 0226437482
- E-mail: peretto.giovanni@hsr.it
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Simone Sala, MD
- Telefonní číslo: +39 0226437483
- E-mail: sala.simone@hsr.it
Studijní místa
-
-
Milano
-
Milan, Milano, Itálie, 20132
- Nábor
- IRCCS San Raffaele Scientific Institute
-
Kontakt:
- Giovanni Peretto, MD
- Telefonní číslo: +39 0226437482
- E-mail: peretto.giovanni@hsr.it
-
Kontakt:
- Simone Sala, MD
- Telefonní číslo: +39 0226437483
- E-mail: sala.simone@hsr.it
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria zahrnutí:
- Písemný informovaný souhlas. U dětských pacientů souhlas získají rodiče v souladu se zákony platnými v každé ze zúčastněných zemí.
- Klinické podezření na NICM a/nebo prokázaná diagnóza jakékoli NICM a/nebo genotyp konzistentní s jakoukoli NICM.
NICM budou zahrnovat, ale bez omezení na: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie. Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
Kritéria vyloučení:
- Chybějící informovaný souhlas.
- Prokázaná diagnóza srdečního onemocnění alternativa k NICM.
- Nedostatek diagnostického zpracování vhodného pro diagnostiku NICM, detekci arytmií nebo detekci M-Infl.
- U pacientů retrospektivně zařazených: nedostatek aktivního sledování v registračním centru.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Arytmické a zánětlivé (AINICM)
Skupina AINICM bude zahrnovat projevy s ventrikulární fibrilací (VF), buď setrvalou nebo nesetrvávající komorovou tachykardií (VT; NSVT), častými předčasnými komorovými komplexy (PVC), supraventrikulárními arytmiemi (SVA) a bradyarytmiemi (BA). Arytmogenní a zánětlivé neischemické kardiomyopatie (AINICM) budou charakterizovány pomocí multimodálního diagnostického zpracování, které je kombinací genetických testů, různých technik srdečního zobrazování, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, které shromažďují všechny klinické proměnné v registru. |
Léčba bude přizpůsobena pacientovi, bude integrovat doporučení mezinárodních směrnic a zkušenosti centra, kde probíhá registrace.
|
|
Nearytmické a zánětlivé (INICM)
Zánětlivá složka bude diagnostikována pomocí multidisciplinárního vyšetření (tj.
EMB, PET).
|
Léčba bude přizpůsobena pacientovi, bude integrovat doporučení mezinárodních směrnic a zkušenosti centra, kde probíhá registrace.
|
|
Arytmické a nezánětlivé (ANICM)
Arytmická složka bude diagnostikována pomocí multidisciplinárního vyšetření (tj.
SAECG, Monitorování arytmie, Zátěžový test, CT sken, EAM, Elektrofyziologický test)
|
Léčba bude přizpůsobena pacientovi, bude integrovat doporučení mezinárodních směrnic a zkušenosti centra, kde probíhá registrace.
|
|
Nearytmické a nezánětlivé (NICM)
NICM budou zahrnovat, ale bez omezení na: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Léčba bude přizpůsobena pacientovi, bude integrovat doporučení mezinárodních směrnic a zkušenosti centra, kde probíhá registrace.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Posouzení diagnostické přesnosti (ve smyslu míry pravdivě/falešně pozitivní/negativní) mezi různými diagnostickými technikami v DCM
Časové okno: Na základní linii
|
Diagnostická shoda z hlediska senzitivity, specificity, pozitivní prediktivní hodnoty, negativní prediktivní hodnoty
|
Na základní linii
|
|
Posouzení diagnostické přesnosti (ve smyslu míry pravdivě/falešně pozitivní/negativní) mezi různými diagnostickými technikami v DCM
Časové okno: V roce 5
|
Diagnostická shoda z hlediska senzitivity, specificity, pozitivní prediktivní hodnoty, negativní prediktivní hodnoty
|
V roce 5
|
|
Posouzení diagnostické přesnosti (ve smyslu míry pravdivě/falešně pozitivní/negativní) mezi různými diagnostickými technikami v DCM
Časové okno: V roce 10
|
Diagnostická shoda z hlediska senzitivity, specificity, pozitivní prediktivní hodnoty, negativní prediktivní hodnoty
|
V roce 10
|
|
Posouzení diagnostické přesnosti (ve smyslu míry pravdivě/falešně pozitivní/negativní) mezi různými diagnostickými technikami v DCM
Časové okno: V roce 15
|
Diagnostická shoda z hlediska senzitivity, specificity, pozitivní prediktivní hodnoty, negativní prediktivní hodnoty
|
V roce 15
|
|
Posouzení diagnostické přesnosti (ve smyslu míry pravdivě/falešně pozitivní/negativní) mezi různými diagnostickými technikami v DCM
Časové okno: V roce 20
|
Diagnostická shoda z hlediska senzitivity, specificity, pozitivní prediktivní hodnoty, negativní prediktivní hodnoty
|
V roce 20
|
|
Posouzení diagnostické přesnosti (ve smyslu míry pravdivě/falešně pozitivní/negativní) mezi různými diagnostickými technikami v DCM
Časové okno: V roce 25
|
Diagnostická shoda z hlediska senzitivity, specificity, pozitivní prediktivní hodnoty, negativní prediktivní hodnoty
|
V roce 25
|
|
Posouzení diagnostické přesnosti (ve smyslu míry pravdivě/falešně pozitivní/negativní) mezi různými diagnostickými technikami v DCM
Časové okno: V roce 30
|
Diagnostická shoda z hlediska senzitivity, specificity, pozitivní prediktivní hodnoty, negativní prediktivní hodnoty
|
V roce 30
|
|
Posouzení diagnostické přesnosti (ve smyslu pravdivě/falešně pozitivní/negativní míry) mezi různými diagnostickými technikami v HCM
Časové okno: Na základní linii
|
Diagnostická shoda z hlediska senzitivity, specificity, pozitivní prediktivní hodnoty, negativní prediktivní hodnoty
|
Na základní linii
|
|
Posouzení diagnostické přesnosti (ve smyslu pravdivě/falešně pozitivní/negativní míry) mezi různými diagnostickými technikami v HCM
Časové okno: V roce 5
|
Diagnostická shoda z hlediska senzitivity, specificity, pozitivní prediktivní hodnoty, negativní prediktivní hodnoty
|
V roce 5
|
|
Posouzení diagnostické přesnosti (ve smyslu pravdivě/falešně pozitivní/negativní míry) mezi různými diagnostickými technikami v HCM
Časové okno: V roce 10
|
Diagnostická shoda z hlediska senzitivity, specificity, pozitivní prediktivní hodnoty, negativní prediktivní hodnoty
|
V roce 10
|
|
Posouzení diagnostické přesnosti (ve smyslu pravdivě/falešně pozitivní/negativní míry) mezi různými diagnostickými technikami v HCM
Časové okno: V roce 15
|
Diagnostická shoda z hlediska senzitivity, specificity, pozitivní prediktivní hodnoty, negativní prediktivní hodnoty
|
V roce 15
|
|
Posouzení diagnostické přesnosti (ve smyslu pravdivě/falešně pozitivní/negativní míry) mezi různými diagnostickými technikami v HCM
Časové okno: V roce 20
|
Diagnostická shoda z hlediska senzitivity, specificity, pozitivní prediktivní hodnoty, negativní prediktivní hodnoty
|
V roce 20
|
|
Posouzení diagnostické přesnosti (ve smyslu pravdivě/falešně pozitivní/negativní míry) mezi různými diagnostickými technikami v HCM
Časové okno: V roce 25
|
Diagnostická shoda z hlediska senzitivity, specificity, pozitivní prediktivní hodnoty, negativní prediktivní hodnoty
|
V roce 25
|
|
Posouzení diagnostické přesnosti (ve smyslu pravdivě/falešně pozitivní/negativní míry) mezi různými diagnostickými technikami v HCM
Časové okno: V roce 30
|
Diagnostická shoda z hlediska senzitivity, specificity, pozitivní prediktivní hodnoty, negativní prediktivní hodnoty
|
V roce 30
|
|
Posouzení diagnostické přesnosti (ve smyslu pravdivě/falešně pozitivní/negativní míry) mezi různými diagnostickými technikami v RCM
Časové okno: Na základní linii
|
Diagnostická shoda z hlediska senzitivity, specificity, pozitivní prediktivní hodnoty, negativní prediktivní hodnoty
|
Na základní linii
|
|
Posouzení diagnostické přesnosti (ve smyslu pravdivě/falešně pozitivní/negativní míry) mezi různými diagnostickými technikami v RCM
Časové okno: V roce 5
|
Diagnostická shoda z hlediska senzitivity, specificity, pozitivní prediktivní hodnoty, negativní prediktivní hodnoty
|
V roce 5
|
|
Posouzení diagnostické přesnosti (ve smyslu pravdivě/falešně pozitivní/negativní míry) mezi různými diagnostickými technikami v RCM
Časové okno: V roce 10
|
Diagnostická shoda z hlediska senzitivity, specificity, pozitivní prediktivní hodnoty, negativní prediktivní hodnoty
|
V roce 10
|
|
Posouzení diagnostické přesnosti (ve smyslu pravdivě/falešně pozitivní/negativní míry) mezi různými diagnostickými technikami v RCM
Časové okno: V roce 15
|
Diagnostická shoda z hlediska senzitivity, specificity, pozitivní prediktivní hodnoty, negativní prediktivní hodnoty
|
V roce 15
|
|
Posouzení diagnostické přesnosti (ve smyslu pravdivě/falešně pozitivní/negativní míry) mezi různými diagnostickými technikami v RCM
Časové okno: V roce 20
|
Diagnostická shoda z hlediska senzitivity, specificity, pozitivní prediktivní hodnoty, negativní prediktivní hodnoty
|
V roce 20
|
|
Posouzení diagnostické přesnosti (ve smyslu pravdivě/falešně pozitivní/negativní míry) mezi různými diagnostickými technikami v RCM
Časové okno: V roce 25
|
Diagnostická shoda z hlediska senzitivity, specificity, pozitivní prediktivní hodnoty, negativní prediktivní hodnoty
|
V roce 25
|
|
Posouzení diagnostické přesnosti (ve smyslu pravdivě/falešně pozitivní/negativní míry) mezi různými diagnostickými technikami v RCM
Časové okno: V roce 30
|
Diagnostická shoda z hlediska senzitivity, specificity, pozitivní prediktivní hodnoty, negativní prediktivní hodnoty
|
V roce 30
|
|
Posouzení diagnostické přesnosti (ve smyslu pravdivě/falešně pozitivní/negativní míry) mezi různými diagnostickými technikami v ACM
Časové okno: Na základní linii
|
Diagnostická shoda z hlediska senzitivity, specificity, pozitivní prediktivní hodnoty, negativní prediktivní hodnoty
|
Na základní linii
|
|
Posouzení diagnostické přesnosti (ve smyslu pravdivě/falešně pozitivní/negativní míry) mezi různými diagnostickými technikami v ACM
Časové okno: V roce 5
|
Diagnostická shoda z hlediska senzitivity, specificity, pozitivní prediktivní hodnoty, negativní prediktivní hodnoty
|
V roce 5
|
|
Posouzení diagnostické přesnosti (ve smyslu pravdivě/falešně pozitivní/negativní míry) mezi různými diagnostickými technikami v ACM
Časové okno: V roce 10
|
Diagnostická shoda z hlediska senzitivity, specificity, pozitivní prediktivní hodnoty, negativní prediktivní hodnoty
|
V roce 10
|
|
Posouzení diagnostické přesnosti (ve smyslu pravdivě/falešně pozitivní/negativní míry) mezi různými diagnostickými technikami v ACM
Časové okno: V roce 15
|
Diagnostická shoda z hlediska senzitivity, specificity, pozitivní prediktivní hodnoty, negativní prediktivní hodnoty
|
V roce 15
|
|
Posouzení diagnostické přesnosti (ve smyslu pravdivě/falešně pozitivní/negativní míry) mezi různými diagnostickými technikami v ACM
Časové okno: V roce 20
|
Diagnostická shoda z hlediska senzitivity, specificity, pozitivní prediktivní hodnoty, negativní prediktivní hodnoty
|
V roce 20
|
|
Posouzení diagnostické přesnosti (ve smyslu pravdivě/falešně pozitivní/negativní míry) mezi různými diagnostickými technikami v ACM
Časové okno: V roce 25
|
Diagnostická shoda z hlediska senzitivity, specificity, pozitivní prediktivní hodnoty, negativní prediktivní hodnoty
|
V roce 25
|
|
Posouzení diagnostické přesnosti (ve smyslu pravdivě/falešně pozitivní/negativní míry) mezi různými diagnostickými technikami v ACM
Časové okno: V roce 30
|
Diagnostická shoda z hlediska senzitivity, specificity, pozitivní prediktivní hodnoty, negativní prediktivní hodnoty
|
V roce 30
|
|
Posouzení diagnostické přesnosti (ve smyslu pravdivě/falešně pozitivní/negativní míry) mezi různými diagnostickými technikami v LVNC
Časové okno: Na základní linii
|
Diagnostická shoda z hlediska senzitivity, specificity, pozitivní prediktivní hodnoty, negativní prediktivní hodnoty
|
Na základní linii
|
|
Posouzení diagnostické přesnosti (ve smyslu pravdivě/falešně pozitivní/negativní míry) mezi různými diagnostickými technikami v LVNC
Časové okno: V roce 5
|
Diagnostická shoda z hlediska senzitivity, specificity, pozitivní prediktivní hodnoty, negativní prediktivní hodnoty
|
V roce 5
|
|
Posouzení diagnostické přesnosti (ve smyslu pravdivě/falešně pozitivní/negativní míry) mezi různými diagnostickými technikami v LVNC
Časové okno: V roce 10
|
Diagnostická shoda z hlediska senzitivity, specificity, pozitivní prediktivní hodnoty, negativní prediktivní hodnoty
|
V roce 10
|
|
Posouzení diagnostické přesnosti (ve smyslu pravdivě/falešně pozitivní/negativní míry) mezi různými diagnostickými technikami v LVNC
Časové okno: V roce 15
|
Diagnostická shoda z hlediska senzitivity, specificity, pozitivní prediktivní hodnoty, negativní prediktivní hodnoty
|
V roce 15
|
|
Posouzení diagnostické přesnosti (ve smyslu pravdivě/falešně pozitivní/negativní míry) mezi různými diagnostickými technikami v LVNC
Časové okno: V roce 20
|
Diagnostická shoda z hlediska senzitivity, specificity, pozitivní prediktivní hodnoty, negativní prediktivní hodnoty
|
V roce 20
|
|
Posouzení diagnostické přesnosti (ve smyslu pravdivě/falešně pozitivní/negativní míry) mezi různými diagnostickými technikami v LVNC
Časové okno: V roce 25
|
Diagnostická shoda z hlediska senzitivity, specificity, pozitivní prediktivní hodnoty, negativní prediktivní hodnoty
|
V roce 25
|
|
Posouzení diagnostické přesnosti (ve smyslu pravdivě/falešně pozitivní/negativní míry) mezi různými diagnostickými technikami v LVNC
Časové okno: V roce 30
|
Diagnostická shoda z hlediska senzitivity, specificity, pozitivní prediktivní hodnoty, negativní prediktivní hodnoty
|
V roce 30
|
|
Posouzení diagnostické přesnosti (ve smyslu pravdivě/falešně pozitivní/negativní míry) mezi různými diagnostickými technikami v AMVP
Časové okno: Na základní linii
|
Diagnostická shoda z hlediska senzitivity, specificity, pozitivní prediktivní hodnoty, negativní prediktivní hodnoty
|
Na základní linii
|
|
Posouzení diagnostické přesnosti (ve smyslu pravdivě/falešně pozitivní/negativní míry) mezi různými diagnostickými technikami v AMVP
Časové okno: V roce 5
|
Diagnostická shoda z hlediska senzitivity, specificity, pozitivní prediktivní hodnoty, negativní prediktivní hodnoty
|
V roce 5
|
|
Posouzení diagnostické přesnosti (ve smyslu pravdivě/falešně pozitivní/negativní míry) mezi různými diagnostickými technikami v AMVP
Časové okno: V roce 10
|
Diagnostická shoda z hlediska senzitivity, specificity, pozitivní prediktivní hodnoty, negativní prediktivní hodnoty
|
V roce 10
|
|
Posouzení diagnostické přesnosti (ve smyslu pravdivě/falešně pozitivní/negativní míry) mezi různými diagnostickými technikami v AMVP
Časové okno: V roce 15
|
Diagnostická shoda z hlediska senzitivity, specificity, pozitivní prediktivní hodnoty, negativní prediktivní hodnoty
|
V roce 15
|
|
Posouzení diagnostické přesnosti (ve smyslu pravdivě/falešně pozitivní/negativní míry) mezi různými diagnostickými technikami v AMVP
Časové okno: V roce 20
|
Diagnostická shoda z hlediska senzitivity, specificity, pozitivní prediktivní hodnoty, negativní prediktivní hodnoty
|
V roce 20
|
|
Posouzení diagnostické přesnosti (ve smyslu pravdivě/falešně pozitivní/negativní míry) mezi různými diagnostickými technikami v AMVP
Časové okno: V roce 25
|
Diagnostická shoda z hlediska senzitivity, specificity, pozitivní prediktivní hodnoty, negativní prediktivní hodnoty
|
V roce 25
|
|
Posouzení diagnostické přesnosti (ve smyslu pravdivě/falešně pozitivní/negativní míry) mezi různými diagnostickými technikami v AMVP
Časové okno: V roce 30
|
Diagnostická shoda z hlediska senzitivity, specificity, pozitivní prediktivní hodnoty, negativní prediktivní hodnoty
|
V roce 30
|
|
Posouzení diagnostické přesnosti (ve smyslu pravdivě/falešně pozitivní/negativní míry) mezi různými diagnostickými technikami v PPCM
Časové okno: Na základní linii
|
Diagnostická shoda z hlediska senzitivity, specificity, pozitivní prediktivní hodnoty, negativní prediktivní hodnoty
|
Na základní linii
|
|
Posouzení diagnostické přesnosti (ve smyslu pravdivě/falešně pozitivní/negativní míry) mezi různými diagnostickými technikami v PPCM
Časové okno: V roce 5
|
Diagnostická shoda z hlediska senzitivity, specificity, pozitivní prediktivní hodnoty, negativní prediktivní hodnoty
|
V roce 5
|
|
Posouzení diagnostické přesnosti (ve smyslu pravdivě/falešně pozitivní/negativní míry) mezi různými diagnostickými technikami v PPCM
Časové okno: V roce 10
|
Diagnostická shoda z hlediska senzitivity, specificity, pozitivní prediktivní hodnoty, negativní prediktivní hodnoty
|
V roce 10
|
|
Posouzení diagnostické přesnosti (ve smyslu pravdivě/falešně pozitivní/negativní míry) mezi různými diagnostickými technikami v PPCM
Časové okno: V roce 15
|
Diagnostická shoda z hlediska senzitivity, specificity, pozitivní prediktivní hodnoty, negativní prediktivní hodnoty
|
V roce 15
|
|
Posouzení diagnostické přesnosti (ve smyslu pravdivě/falešně pozitivní/negativní míry) mezi různými diagnostickými technikami v PPCM
Časové okno: V roce 20
|
Diagnostická shoda z hlediska senzitivity, specificity, pozitivní prediktivní hodnoty, negativní prediktivní hodnoty
|
V roce 20
|
|
Posouzení diagnostické přesnosti (ve smyslu pravdivě/falešně pozitivní/negativní míry) mezi různými diagnostickými technikami v PPCM
Časové okno: V roce 25
|
Diagnostická shoda z hlediska senzitivity, specificity, pozitivní prediktivní hodnoty, negativní prediktivní hodnoty
|
V roce 25
|
|
Posouzení diagnostické přesnosti (ve smyslu pravdivě/falešně pozitivní/negativní míry) mezi různými diagnostickými technikami v PPCM
Časové okno: V roce 30
|
Diagnostická shoda z hlediska senzitivity, specificity, pozitivní prediktivní hodnoty, negativní prediktivní hodnoty
|
V roce 30
|
|
Posouzení diagnostické přesnosti (ve smyslu pravdivě/falešně pozitivní/negativní míry) mezi různými diagnostickými technikami v AFD
Časové okno: Na základní linii
|
Diagnostická shoda z hlediska senzitivity, specificity, pozitivní prediktivní hodnoty, negativní prediktivní hodnoty
|
Na základní linii
|
|
Posouzení diagnostické přesnosti (ve smyslu pravdivě/falešně pozitivní/negativní míry) mezi různými diagnostickými technikami v AFD
Časové okno: V roce 5
|
Diagnostická shoda z hlediska senzitivity, specificity, pozitivní prediktivní hodnoty, negativní prediktivní hodnoty
|
V roce 5
|
|
Posouzení diagnostické přesnosti (ve smyslu pravdivě/falešně pozitivní/negativní míry) mezi různými diagnostickými technikami v AFD
Časové okno: V roce 10
|
Diagnostická shoda z hlediska senzitivity, specificity, pozitivní prediktivní hodnoty, negativní prediktivní hodnoty
|
V roce 10
|
|
Posouzení diagnostické přesnosti (ve smyslu pravdivě/falešně pozitivní/negativní míry) mezi různými diagnostickými technikami v AFD
Časové okno: V roce 15
|
Diagnostická shoda z hlediska senzitivity, specificity, pozitivní prediktivní hodnoty, negativní prediktivní hodnoty
|
V roce 15
|
|
Posouzení diagnostické přesnosti (ve smyslu pravdivě/falešně pozitivní/negativní míry) mezi různými diagnostickými technikami v AFD
Časové okno: V roce 20
|
Diagnostická shoda z hlediska senzitivity, specificity, pozitivní prediktivní hodnoty, negativní prediktivní hodnoty
|
V roce 20
|
|
Posouzení diagnostické přesnosti (ve smyslu pravdivě/falešně pozitivní/negativní míry) mezi různými diagnostickými technikami v AFD
Časové okno: V roce 25
|
Diagnostická shoda z hlediska senzitivity, specificity, pozitivní prediktivní hodnoty, negativní prediktivní hodnoty
|
V roce 25
|
|
Posouzení diagnostické přesnosti (ve smyslu pravdivě/falešně pozitivní/negativní míry) mezi různými diagnostickými technikami v AFD
Časové okno: V roce 30
|
Diagnostická shoda z hlediska senzitivity, specificity, pozitivní prediktivní hodnoty, negativní prediktivní hodnoty
|
V roce 30
|
|
Posouzení diagnostické přesnosti (ve smyslu pravdivě/falešně pozitivní/negativní míry) mezi různými diagnostickými technikami u akumulačních a dysmetabolických onemocnění
Časové okno: Na základní linii
|
Diagnostická shoda z hlediska senzitivity, specificity, pozitivní prediktivní hodnoty, negativní prediktivní hodnoty
|
Na základní linii
|
|
Posouzení diagnostické přesnosti (ve smyslu pravdivě/falešně pozitivní/negativní míry) mezi různými diagnostickými technikami u akumulačních a dysmetabolických onemocnění
Časové okno: V roce 5
|
Diagnostická shoda z hlediska senzitivity, specificity, pozitivní prediktivní hodnoty, negativní prediktivní hodnoty
|
V roce 5
|
|
Posouzení diagnostické přesnosti (ve smyslu pravdivě/falešně pozitivní/negativní míry) mezi různými diagnostickými technikami u akumulačních a dysmetabolických onemocnění
Časové okno: V roce 10
|
Diagnostická shoda z hlediska senzitivity, specificity, pozitivní prediktivní hodnoty, negativní prediktivní hodnoty
|
V roce 10
|
|
Posouzení diagnostické přesnosti (ve smyslu pravdivě/falešně pozitivní/negativní míry) mezi různými diagnostickými technikami u akumulačních a dysmetabolických onemocnění
Časové okno: V roce 15
|
Diagnostická shoda z hlediska senzitivity, specificity, pozitivní prediktivní hodnoty, negativní prediktivní hodnoty
|
V roce 15
|
|
Posouzení diagnostické přesnosti (ve smyslu pravdivě/falešně pozitivní/negativní míry) mezi různými diagnostickými technikami u akumulačních a dysmetabolických onemocnění
Časové okno: V roce 20
|
Diagnostická shoda z hlediska senzitivity, specificity, pozitivní prediktivní hodnoty, negativní prediktivní hodnoty
|
V roce 20
|
|
Posouzení diagnostické přesnosti (ve smyslu pravdivě/falešně pozitivní/negativní míry) mezi různými diagnostickými technikami u akumulačních a dysmetabolických onemocnění
Časové okno: V roce 25
|
Diagnostická shoda z hlediska senzitivity, specificity, pozitivní prediktivní hodnoty, negativní prediktivní hodnoty
|
V roce 25
|
|
Posouzení diagnostické přesnosti (ve smyslu pravdivě/falešně pozitivní/negativní míry) mezi různými diagnostickými technikami u akumulačních a dysmetabolických onemocnění
Časové okno: V roce 30
|
Diagnostická shoda z hlediska senzitivity, specificity, pozitivní prediktivní hodnoty, negativní prediktivní hodnoty
|
V roce 30
|
|
Posouzení diagnostické přesnosti (ve smyslu pravdivě/falešně pozitivní/negativní míry) mezi různými diagnostickými technikami u mitochondriálních onemocnění
Časové okno: Na základní linii
|
Diagnostická shoda z hlediska senzitivity, specificity, pozitivní prediktivní hodnoty, negativní prediktivní hodnoty
|
Na základní linii
|
|
Posouzení diagnostické přesnosti (ve smyslu pravdivě/falešně pozitivní/negativní míry) mezi různými diagnostickými technikami u mitochondriálních onemocnění
Časové okno: V roce 5
|
Diagnostická shoda z hlediska senzitivity, specificity, pozitivní prediktivní hodnoty, negativní prediktivní hodnoty
|
V roce 5
|
|
Posouzení diagnostické přesnosti (ve smyslu pravdivě/falešně pozitivní/negativní míry) mezi různými diagnostickými technikami u mitochondriálních onemocnění
Časové okno: V roce 10
|
Diagnostická shoda z hlediska senzitivity, specificity, pozitivní prediktivní hodnoty, negativní prediktivní hodnoty
|
V roce 10
|
|
Posouzení diagnostické přesnosti (ve smyslu pravdivě/falešně pozitivní/negativní míry) mezi různými diagnostickými technikami u mitochondriálních onemocnění
Časové okno: V roce 15
|
Diagnostická shoda z hlediska senzitivity, specificity, pozitivní prediktivní hodnoty, negativní prediktivní hodnoty
|
V roce 15
|
|
Posouzení diagnostické přesnosti (ve smyslu pravdivě/falešně pozitivní/negativní míry) mezi různými diagnostickými technikami u mitochondriálních onemocnění
Časové okno: V roce 20
|
Diagnostická shoda z hlediska senzitivity, specificity, pozitivní prediktivní hodnoty, negativní prediktivní hodnoty
|
V roce 20
|
|
Posouzení diagnostické přesnosti (ve smyslu pravdivě/falešně pozitivní/negativní míry) mezi různými diagnostickými technikami u mitochondriálních onemocnění
Časové okno: V roce 25
|
Diagnostická shoda z hlediska senzitivity, specificity, pozitivní prediktivní hodnoty, negativní prediktivní hodnoty
|
V roce 25
|
|
Posouzení diagnostické přesnosti (ve smyslu pravdivě/falešně pozitivní/negativní míry) mezi různými diagnostickými technikami u mitochondriálních onemocnění
Časové okno: V roce 30
|
Diagnostická shoda z hlediska senzitivity, specificity, pozitivní prediktivní hodnoty, negativní prediktivní hodnoty
|
V roce 30
|
|
Posouzení diagnostické přesnosti (ve smyslu pravdivě/falešně pozitivní/negativní míry) mezi různými diagnostickými technikami u kanálopatií se strukturálními změnami
Časové okno: Na základní linii
|
Diagnostická shoda z hlediska senzitivity, specificity, pozitivní prediktivní hodnoty, negativní prediktivní hodnoty
|
Na základní linii
|
|
Posouzení diagnostické přesnosti (ve smyslu pravdivě/falešně pozitivní/negativní míry) mezi různými diagnostickými technikami u kanálopatií se strukturálními změnami
Časové okno: V roce 5
|
Diagnostická shoda z hlediska senzitivity, specificity, pozitivní prediktivní hodnoty, negativní prediktivní hodnoty
|
V roce 5
|
|
Posouzení diagnostické přesnosti (ve smyslu pravdivě/falešně pozitivní/negativní míry) mezi různými diagnostickými technikami u kanálopatií se strukturálními změnami
Časové okno: V roce 10
|
Diagnostická shoda z hlediska senzitivity, specificity, pozitivní prediktivní hodnoty, negativní prediktivní hodnoty
|
V roce 10
|
|
Posouzení diagnostické přesnosti (ve smyslu pravdivě/falešně pozitivní/negativní míry) mezi různými diagnostickými technikami u kanálopatií se strukturálními změnami
Časové okno: V roce 15
|
Diagnostická shoda z hlediska senzitivity, specificity, pozitivní prediktivní hodnoty, negativní prediktivní hodnoty
|
V roce 15
|
|
Posouzení diagnostické přesnosti (ve smyslu pravdivě/falešně pozitivní/negativní míry) mezi různými diagnostickými technikami u kanálopatií se strukturálními změnami
Časové okno: V roce 20
|
Diagnostická shoda z hlediska senzitivity, specificity, pozitivní prediktivní hodnoty, negativní prediktivní hodnoty
|
V roce 20
|
|
Posouzení diagnostické přesnosti (ve smyslu pravdivě/falešně pozitivní/negativní míry) mezi různými diagnostickými technikami u kanálopatií se strukturálními změnami
Časové okno: V roce 25
|
Diagnostická shoda z hlediska senzitivity, specificity, pozitivní prediktivní hodnoty, negativní prediktivní hodnoty
|
V roce 25
|
|
Posouzení diagnostické přesnosti (ve smyslu pravdivě/falešně pozitivní/negativní míry) mezi různými diagnostickými technikami u kanálopatií se strukturálními změnami
Časové okno: V roce 30
|
Diagnostická shoda z hlediska senzitivity, specificity, pozitivní prediktivní hodnoty, negativní prediktivní hodnoty
|
V roce 30
|
|
Posouzení diagnostické přesnosti (ve smyslu pravdivě/falešně pozitivní/negativní míry) mezi různými diagnostickými technikami u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: Na základní linii
|
Diagnostická shoda z hlediska senzitivity, specificity, pozitivní prediktivní hodnoty, negativní prediktivní hodnoty
|
Na základní linii
|
|
Posouzení diagnostické přesnosti (ve smyslu pravdivě/falešně pozitivní/negativní míry) mezi různými diagnostickými technikami u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: V roce 5
|
Diagnostická shoda z hlediska senzitivity, specificity, pozitivní prediktivní hodnoty, negativní prediktivní hodnoty
|
V roce 5
|
|
Posouzení diagnostické přesnosti (ve smyslu pravdivě/falešně pozitivní/negativní míry) mezi různými diagnostickými technikami u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: V roce 10
|
Diagnostická shoda z hlediska senzitivity, specificity, pozitivní prediktivní hodnoty, negativní prediktivní hodnoty
|
V roce 10
|
|
Posouzení diagnostické přesnosti (ve smyslu pravdivě/falešně pozitivní/negativní míry) mezi různými diagnostickými technikami u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: V roce 15
|
Diagnostická shoda z hlediska senzitivity, specificity, pozitivní prediktivní hodnoty, negativní prediktivní hodnoty
|
V roce 15
|
|
Posouzení diagnostické přesnosti (ve smyslu pravdivě/falešně pozitivní/negativní míry) mezi různými diagnostickými technikami u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: V roce 20
|
Diagnostická shoda z hlediska senzitivity, specificity, pozitivní prediktivní hodnoty, negativní prediktivní hodnoty
|
V roce 20
|
|
Posouzení diagnostické přesnosti (ve smyslu pravdivě/falešně pozitivní/negativní míry) mezi různými diagnostickými technikami u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: V roce 25
|
Diagnostická shoda z hlediska senzitivity, specificity, pozitivní prediktivní hodnoty, negativní prediktivní hodnoty
|
V roce 25
|
|
Posouzení diagnostické přesnosti (ve smyslu pravdivě/falešně pozitivní/negativní míry) mezi různými diagnostickými technikami u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: V roce 30
|
Diagnostická shoda z hlediska senzitivity, specificity, pozitivní prediktivní hodnoty, negativní prediktivní hodnoty
|
V roce 30
|
|
Posouzení diagnostické přesnosti (ve smyslu pravdivě/falešně pozitivní/negativní míry) mezi různými diagnostickými technikami u překrývajících se fenotypů
Časové okno: Na základní linii
|
Diagnostická shoda z hlediska senzitivity, specificity, pozitivní prediktivní hodnoty, negativní prediktivní hodnoty
|
Na základní linii
|
|
Posouzení diagnostické přesnosti (ve smyslu pravdivě/falešně pozitivní/negativní míry) mezi různými diagnostickými technikami u překrývajících se fenotypů
Časové okno: V roce 5
|
Diagnostická shoda z hlediska senzitivity, specificity, pozitivní prediktivní hodnoty, negativní prediktivní hodnoty
|
V roce 5
|
|
Posouzení diagnostické přesnosti (ve smyslu pravdivě/falešně pozitivní/negativní míry) mezi různými diagnostickými technikami u překrývajících se fenotypů
Časové okno: V roce 10
|
Diagnostická shoda z hlediska senzitivity, specificity, pozitivní prediktivní hodnoty, negativní prediktivní hodnoty
|
V roce 10
|
|
Posouzení diagnostické přesnosti (ve smyslu pravdivě/falešně pozitivní/negativní míry) mezi různými diagnostickými technikami u překrývajících se fenotypů
Časové okno: V roce 15
|
Diagnostická shoda z hlediska senzitivity, specificity, pozitivní prediktivní hodnoty, negativní prediktivní hodnoty
|
V roce 15
|
|
Posouzení diagnostické přesnosti (ve smyslu pravdivě/falešně pozitivní/negativní míry) mezi různými diagnostickými technikami u překrývajících se fenotypů
Časové okno: V roce 20
|
Diagnostická shoda z hlediska senzitivity, specificity, pozitivní prediktivní hodnoty, negativní prediktivní hodnoty
|
V roce 20
|
|
Posouzení diagnostické přesnosti (ve smyslu pravdivě/falešně pozitivní/negativní míry) mezi různými diagnostickými technikami u překrývajících se fenotypů
Časové okno: V roce 25
|
Diagnostická shoda z hlediska senzitivity, specificity, pozitivní prediktivní hodnoty, negativní prediktivní hodnoty
|
V roce 25
|
|
Posouzení diagnostické přesnosti (ve smyslu pravdivě/falešně pozitivní/negativní míry) mezi různými diagnostickými technikami u překrývajících se fenotypů
Časové okno: V roce 30
|
Diagnostická shoda z hlediska senzitivity, specificity, pozitivní prediktivní hodnoty, negativní prediktivní hodnoty
|
V roce 30
|
|
Posouzení diagnostické přesnosti (ve smyslu pravdivě/falešně pozitivní/negativní míry) mezi různými diagnostickými technikami u nedefinovaných fenotypů
Časové okno: Na základní linii
|
Diagnostická shoda z hlediska senzitivity, specificity, pozitivní prediktivní hodnoty, negativní prediktivní hodnoty
|
Na základní linii
|
|
Posouzení diagnostické přesnosti (ve smyslu pravdivě/falešně pozitivní/negativní míry) mezi různými diagnostickými technikami u nedefinovaných fenotypů
Časové okno: V roce 5
|
Diagnostická shoda z hlediska senzitivity, specificity, pozitivní prediktivní hodnoty, negativní prediktivní hodnoty
|
V roce 5
|
|
Posouzení diagnostické přesnosti (ve smyslu pravdivě/falešně pozitivní/negativní míry) mezi různými diagnostickými technikami u nedefinovaných fenotypů
Časové okno: V roce 10
|
Diagnostická shoda z hlediska senzitivity, specificity, pozitivní prediktivní hodnoty, negativní prediktivní hodnoty
|
V roce 10
|
|
Posouzení diagnostické přesnosti (ve smyslu pravdivě/falešně pozitivní/negativní míry) mezi různými diagnostickými technikami u nedefinovaných fenotypů
Časové okno: V roce 15
|
Diagnostická shoda z hlediska senzitivity, specificity, pozitivní prediktivní hodnoty, negativní prediktivní hodnoty
|
V roce 15
|
|
Posouzení diagnostické přesnosti (ve smyslu pravdivě/falešně pozitivní/negativní míry) mezi různými diagnostickými technikami u nedefinovaných fenotypů
Časové okno: V roce 20
|
Diagnostická shoda z hlediska senzitivity, specificity, pozitivní prediktivní hodnoty, negativní prediktivní hodnoty
|
V roce 20
|
|
Posouzení diagnostické přesnosti (ve smyslu pravdivě/falešně pozitivní/negativní míry) mezi různými diagnostickými technikami u nedefinovaných fenotypů
Časové okno: V roce 25
|
Diagnostická shoda z hlediska senzitivity, specificity, pozitivní prediktivní hodnoty, negativní prediktivní hodnoty
|
V roce 25
|
|
Posouzení diagnostické přesnosti (ve smyslu pravdivě/falešně pozitivní/negativní míry) mezi různými diagnostickými technikami u nedefinovaných fenotypů
Časové okno: V roce 30
|
Diagnostická shoda z hlediska senzitivity, specificity, pozitivní prediktivní hodnoty, negativní prediktivní hodnoty
|
V roce 30
|
|
Hodnocení prevalence M-Inf v DCM, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: Na základní linii
|
Multimodální diagnostické zpracování je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, které shromažďují všechny klinické proměnné v registru.
|
Na základní linii
|
|
Hodnocení prevalence M-Inf v DCM, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 5
|
Multimodální diagnostické zpracování je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, které shromažďují všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 5
|
|
Hodnocení prevalence M-Inf v DCM, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 10
|
Multimodální diagnostické zpracování je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, které shromažďují všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 10
|
|
Hodnocení prevalence M-Inf v DCM, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 15
|
Multimodální diagnostické zpracování je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, které shromažďují všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 15
|
|
Hodnocení prevalence M-Inf v DCM, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 20
|
Multimodální diagnostické zpracování je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, které shromažďují všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 20
|
|
Hodnocení prevalence M-Inf v DCM, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 25
|
Multimodální diagnostické zpracování je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, které shromažďují všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 25
|
|
Hodnocení prevalence M-Inf v DCM, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 30
|
Multimodální diagnostické zpracování je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, které shromažďují všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 30
|
|
Hodnocení prevalence M-Inf u HCM, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: Na základní linii
|
Multimodální diagnostické zpracování je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, které shromažďují všechny klinické proměnné v registru.
|
Na základní linii
|
|
Hodnocení prevalence M-Inf u HCM, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 5
|
Multimodální diagnostické zpracování je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, které shromažďují všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 5
|
|
Hodnocení prevalence M-Inf u HCM, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 10
|
Multimodální diagnostické zpracování je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, které shromažďují všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 10
|
|
Hodnocení prevalence M-Inf u HCM, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 15
|
Multimodální diagnostické zpracování je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, které shromažďují všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 15
|
|
Hodnocení prevalence M-Inf u HCM, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 20
|
Multimodální diagnostické zpracování je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, které shromažďují všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 20
|
|
Hodnocení prevalence M-Inf u HCM, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 25
|
Multimodální diagnostické zpracování je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, které shromažďují všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 25
|
|
Hodnocení prevalence M-Inf u HCM, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 30
|
Multimodální diagnostické zpracování je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, které shromažďují všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 30
|
|
Hodnocení prevalence M-Inf v RCM, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: Na základní linii
|
Multimodální diagnostické zpracování je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, které shromažďují všechny klinické proměnné v registru.
|
Na základní linii
|
|
Hodnocení prevalence M-Inf v RCM, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 5
|
Multimodální diagnostické zpracování je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, které shromažďují všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 5
|
|
Hodnocení prevalence M-Inf v RCM, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 10
|
Multimodální diagnostické zpracování je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, které shromažďují všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 10
|
|
Hodnocení prevalence M-Inf v RCM, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 15
|
Multimodální diagnostické zpracování je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, které shromažďují všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 15
|
|
Hodnocení prevalence M-Inf v RCM, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 20
|
Multimodální diagnostické zpracování je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, které shromažďují všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 20
|
|
Hodnocení prevalence M-Inf v RCM, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 25
|
Multimodální diagnostické zpracování je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, které shromažďují všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 25
|
|
Hodnocení prevalence M-Inf v RCM, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 30
|
Multimodální diagnostické zpracování je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, které shromažďují všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 30
|
|
Hodnocení prevalence M-Inf u ACM, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: Na základní linii
|
Multimodální diagnostické zpracování je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, které shromažďují všechny klinické proměnné v registru.
|
Na základní linii
|
|
Hodnocení prevalence M-Inf u ACM, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 5
|
Multimodální diagnostické zpracování je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, které shromažďují všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 5
|
|
Hodnocení prevalence M-Inf u ACM, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 10
|
Multimodální diagnostické zpracování je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, které shromažďují všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 10
|
|
Hodnocení prevalence M-Inf u ACM, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 15
|
Multimodální diagnostické zpracování je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, které shromažďují všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 15
|
|
Hodnocení prevalence M-Inf u ACM, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 20
|
Multimodální diagnostické zpracování je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, které shromažďují všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 20
|
|
Hodnocení prevalence M-Inf u ACM, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 25
|
Multimodální diagnostické zpracování je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, které shromažďují všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 25
|
|
Hodnocení prevalence M-Inf u ACM, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 30
|
Multimodální diagnostické zpracování je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, které shromažďují všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 30
|
|
Hodnocení prevalence M-Inf v LVNC, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: Na základní linii
|
Multimodální diagnostické zpracování je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, které shromažďují všechny klinické proměnné v registru.
|
Na základní linii
|
|
Hodnocení prevalence M-Inf v LVNC, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 5
|
Multimodální diagnostické zpracování je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, které shromažďují všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 5
|
|
Hodnocení prevalence M-Inf v LVNC, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 10
|
Multimodální diagnostické zpracování je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, které shromažďují všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 10
|
|
Hodnocení prevalence M-Inf v LVNC, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 15
|
Multimodální diagnostické zpracování je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, které shromažďují všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 15
|
|
Hodnocení prevalence M-Inf v LVNC, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 20
|
Multimodální diagnostické zpracování je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, které shromažďují všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 20
|
|
Hodnocení prevalence M-Inf v LVNC, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 25
|
Multimodální diagnostické zpracování je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, které shromažďují všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 25
|
|
Hodnocení prevalence M-Inf v LVNC, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 30
|
Multimodální diagnostické zpracování je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, které shromažďují všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 30
|
|
Hodnocení prevalence M-Inf u AMVP, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: Na základní linii
|
Multimodální diagnostické zpracování je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, které shromažďují všechny klinické proměnné v registru.
|
Na základní linii
|
|
Hodnocení prevalence M-Inf u AMVP, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 5
|
Multimodální diagnostické zpracování je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, které shromažďují všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 5
|
|
Hodnocení prevalence M-Inf u AMVP, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 10
|
Multimodální diagnostické zpracování je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, které shromažďují všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 10
|
|
Hodnocení prevalence M-Inf u AMVP, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 15
|
Multimodální diagnostické zpracování je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, které shromažďují všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 15
|
|
Hodnocení prevalence M-Inf u AMVP, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 20
|
Multimodální diagnostické zpracování je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, které shromažďují všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 20
|
|
Hodnocení prevalence M-Inf u AMVP, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 25
|
Multimodální diagnostické zpracování je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, které shromažďují všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 25
|
|
Hodnocení prevalence M-Inf u AMVP, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 30
|
Multimodální diagnostické zpracování je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, které shromažďují všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 30
|
|
Hodnocení prevalence M-Inf v PPCM, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: Na základní linii
|
Multimodální diagnostické zpracování je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, které shromažďují všechny klinické proměnné v registru.
|
Na základní linii
|
|
Hodnocení prevalence M-Inf v PPCM, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 5
|
Multimodální diagnostické zpracování je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, které shromažďují všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 5
|
|
Hodnocení prevalence M-Inf v PPCM, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 10
|
Multimodální diagnostické zpracování je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, které shromažďují všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 10
|
|
Hodnocení prevalence M-Inf v PPCM, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 15
|
Multimodální diagnostické zpracování je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, které shromažďují všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 15
|
|
Hodnocení prevalence M-Inf v PPCM, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 20
|
Multimodální diagnostické zpracování je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, které shromažďují všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 20
|
|
Hodnocení prevalence M-Inf v PPCM, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 25
|
Multimodální diagnostické zpracování je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, které shromažďují všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 25
|
|
Hodnocení prevalence M-Inf v PPCM, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 30
|
Multimodální diagnostické zpracování je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, které shromažďují všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 30
|
|
Hodnocení prevalence M-Inf u AFD, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: Na základní linii
|
Multimodální diagnostické zpracování je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, které shromažďují všechny klinické proměnné v registru.
|
Na základní linii
|
|
Hodnocení prevalence M-Inf u AFD, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 5
|
Multimodální diagnostické zpracování je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, které shromažďují všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 5
|
|
Hodnocení prevalence M-Inf u AFD, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 10
|
Multimodální diagnostické zpracování je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, které shromažďují všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 10
|
|
Hodnocení prevalence M-Inf u AFD, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 15
|
Multimodální diagnostické zpracování je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, které shromažďují všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 15
|
|
Hodnocení prevalence M-Inf u AFD, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 20
|
Multimodální diagnostické zpracování je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, které shromažďují všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 20
|
|
Hodnocení prevalence M-Inf u AFD, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 25
|
Multimodální diagnostické zpracování je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, které shromažďují všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 25
|
|
Hodnocení prevalence M-Inf u AFD, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 30
|
Multimodální diagnostické zpracování je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, které shromažďují všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 30
|
|
Hodnocení prevalence M-Inf u střádavých a dysmetabolických onemocnění, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: Na základní linii
|
Multimodální diagnostické zpracování je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, které shromažďují všechny klinické proměnné v registru.
|
Na základní linii
|
|
Hodnocení prevalence M-Inf u střádavých a dysmetabolických onemocnění, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 5
|
Multimodální diagnostické zpracování je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, které shromažďují všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 5
|
|
Hodnocení prevalence M-Inf u střádavých a dysmetabolických onemocnění, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 10
|
Multimodální diagnostické zpracování je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, které shromažďují všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 10
|
|
Hodnocení prevalence M-Inf u střádavých a dysmetabolických onemocnění, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 15
|
Multimodální diagnostické zpracování je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, které shromažďují všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 15
|
|
Hodnocení prevalence M-Inf u střádavých a dysmetabolických onemocnění, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 20
|
Multimodální diagnostické zpracování je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, které shromažďují všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 20
|
|
Hodnocení prevalence M-Inf u střádavých a dysmetabolických onemocnění, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 25
|
Multimodální diagnostické zpracování je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, které shromažďují všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 25
|
|
Hodnocení prevalence M-Inf u střádavých a dysmetabolických onemocnění, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 30
|
Multimodální diagnostické zpracování je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, které shromažďují všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 30
|
|
Hodnocení prevalence M-Inf u mitochondriálních onemocnění, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: Na základní linii
|
Multimodální diagnostické zpracování je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, které shromažďují všechny klinické proměnné v registru.
|
Na základní linii
|
|
Hodnocení prevalence M-Inf u mitochondriálních onemocnění, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 5
|
Multimodální diagnostické zpracování je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, které shromažďují všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 5
|
|
Hodnocení prevalence M-Inf u mitochondriálních onemocnění, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 10
|
Multimodální diagnostické zpracování je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, které shromažďují všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 10
|
|
Hodnocení prevalence M-Inf u mitochondriálních onemocnění, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 15
|
Multimodální diagnostické zpracování je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, které shromažďují všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 15
|
|
Hodnocení prevalence M-Inf u mitochondriálních onemocnění, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 20
|
Multimodální diagnostické zpracování je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, které shromažďují všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 20
|
|
Hodnocení prevalence M-Inf u mitochondriálních onemocnění, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 25
|
Multimodální diagnostické zpracování je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, které shromažďují všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 25
|
|
Hodnocení prevalence M-Inf u mitochondriálních onemocnění, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 30
|
Multimodální diagnostické zpracování je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, které shromažďují všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 30
|
|
Hodnocení prevalence M-Inf u kanálopatií se strukturálními změnami, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: Na základní linii
|
Multimodální diagnostické zpracování je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, které shromažďují všechny klinické proměnné v registru.
|
Na základní linii
|
|
Hodnocení prevalence M-Inf u kanálopatií se strukturálními změnami, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 5
|
Multimodální diagnostické zpracování je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, které shromažďují všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 5
|
|
Hodnocení prevalence M-Inf u kanálopatií se strukturálními změnami, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 10
|
Multimodální diagnostické zpracování je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, které shromažďují všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 10
|
|
Hodnocení prevalence M-Inf u kanálopatií se strukturálními změnami, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 15
|
Multimodální diagnostické zpracování je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, které shromažďují všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 15
|
|
Hodnocení prevalence M-Inf u kanálopatií se strukturálními změnami, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 20
|
Multimodální diagnostické zpracování je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, které shromažďují všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 20
|
|
Hodnocení prevalence M-Inf u kanálopatií se strukturálními změnami, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 25
|
Multimodální diagnostické zpracování je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, které shromažďují všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 25
|
|
Hodnocení prevalence M-Inf u kanálopatií se strukturálními změnami, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 30
|
Multimodální diagnostické zpracování je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, které shromažďují všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 30
|
|
Hodnocení prevalence M-Inf u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: Na základní linii
|
Multimodální diagnostické zpracování je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, které shromažďují všechny klinické proměnné v registru.
|
Na základní linii
|
|
Hodnocení prevalence M-Inf u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 5
|
Multimodální diagnostické zpracování je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, které shromažďují všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 5
|
|
Hodnocení prevalence M-Inf u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 10
|
Multimodální diagnostické zpracování je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, které shromažďují všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 10
|
|
Hodnocení prevalence M-Inf u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 15
|
Multimodální diagnostické zpracování je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, které shromažďují všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 15
|
|
Hodnocení prevalence M-Inf u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 20
|
Multimodální diagnostické zpracování je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, které shromažďují všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 20
|
|
Hodnocení prevalence M-Inf u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 25
|
Multimodální diagnostické zpracování je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, které shromažďují všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 25
|
|
Hodnocení prevalence M-Inf u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 30
|
Multimodální diagnostické zpracování je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, které shromažďují všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 30
|
|
Hodnocení prevalence M-Inf u překrývajících se fenotypů, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: Na základní linii
|
Multimodální diagnostické zpracování je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, které shromažďují všechny klinické proměnné v registru.
|
Na základní linii
|
|
Hodnocení prevalence M-Inf u překrývajících se fenotypů, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 5
|
Multimodální diagnostické zpracování je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, které shromažďují všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 5
|
|
Hodnocení prevalence M-Inf u překrývajících se fenotypů, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 10
|
Multimodální diagnostické zpracování je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, které shromažďují všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 10
|
|
Hodnocení prevalence M-Inf u překrývajících se fenotypů, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 15
|
Multimodální diagnostické zpracování je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, které shromažďují všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 15
|
|
Hodnocení prevalence M-Inf u překrývajících se fenotypů, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 20
|
Multimodální diagnostické zpracování je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, které shromažďují všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 20
|
|
Hodnocení prevalence M-Inf u překrývajících se fenotypů, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 25
|
Multimodální diagnostické zpracování je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, které shromažďují všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 25
|
|
Hodnocení prevalence M-Inf u překrývajících se fenotypů, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 30
|
Multimodální diagnostické zpracování je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, které shromažďují všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 30
|
|
Hodnocení prevalence M-Inf u nedefinovaných fenotypů, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: Na základní linii
|
Multimodální diagnostické zpracování je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, které shromažďují všechny klinické proměnné v registru.
|
Na základní linii
|
|
Hodnocení prevalence M-Inf u nedefinovaných fenotypů, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 5
|
Multimodální diagnostické zpracování je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, které shromažďují všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 5
|
|
Hodnocení prevalence M-Inf u nedefinovaných fenotypů, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 10
|
Multimodální diagnostické zpracování je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, které shromažďují všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 10
|
|
Hodnocení prevalence M-Inf u nedefinovaných fenotypů, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 15
|
Multimodální diagnostické zpracování je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, které shromažďují všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 15
|
|
Hodnocení prevalence M-Inf u nedefinovaných fenotypů, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 20
|
Multimodální diagnostické zpracování je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, které shromažďují všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 20
|
|
Hodnocení prevalence M-Inf u nedefinovaných fenotypů, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 25
|
Multimodální diagnostické zpracování je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, které shromažďují všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 25
|
|
Hodnocení prevalence M-Inf u nedefinovaných fenotypů, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 30
|
Multimodální diagnostické zpracování je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, které shromažďují všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 30
|
|
Hodnocení prevalence arytmogenních substrátů v DCM, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: Na základní linii
|
Multimodální diagnostický postup je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, shromažďuje všechny klinické proměnné v registru.
|
Na základní linii
|
|
Hodnocení prevalence arytmogenních substrátů v DCM, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 5
|
Multimodální diagnostický postup je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, shromažďuje všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 5
|
|
Hodnocení prevalence arytmogenních substrátů v DCM, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 10
|
Multimodální diagnostický postup je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, shromažďuje všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 10
|
|
Hodnocení prevalence arytmogenních substrátů v DCM, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 15
|
Multimodální diagnostický postup je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, shromažďuje všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 15
|
|
Hodnocení prevalence arytmogenních substrátů v DCM, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 20
|
Multimodální diagnostický postup je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, shromažďuje všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 20
|
|
Hodnocení prevalence arytmogenních substrátů v DCM, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 25
|
Multimodální diagnostický postup je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, shromažďuje všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 25
|
|
Hodnocení prevalence arytmogenních substrátů v DCM, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 30
|
Multimodální diagnostický postup je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, shromažďuje všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 30
|
|
Hodnocení prevalence arytmogenních substrátů u HCM, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: Na základní linii
|
Multimodální diagnostický postup je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, shromažďuje všechny klinické proměnné v registru.
|
Na základní linii
|
|
Hodnocení prevalence arytmogenních substrátů u HCM, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 5
|
Multimodální diagnostický postup je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, shromažďuje všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 5
|
|
Hodnocení prevalence arytmogenních substrátů u HCM, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 10
|
Multimodální diagnostický postup je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, shromažďuje všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 10
|
|
Hodnocení prevalence arytmogenních substrátů u HCM, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 15
|
Multimodální diagnostický postup je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, shromažďuje všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 15
|
|
Hodnocení prevalence arytmogenních substrátů u HCM, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 20
|
Multimodální diagnostický postup je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, shromažďuje všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 20
|
|
Hodnocení prevalence arytmogenních substrátů u HCM, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 25
|
Multimodální diagnostický postup je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, shromažďuje všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 25
|
|
Hodnocení prevalence arytmogenních substrátů u HCM, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 30
|
Multimodální diagnostický postup je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, shromažďuje všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 30
|
|
Hodnocení prevalence arytmogenních substrátů v RCM, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: Na základní linii
|
Multimodální diagnostický postup je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, shromažďuje všechny klinické proměnné v registru.
|
Na základní linii
|
|
Hodnocení prevalence arytmogenních substrátů v RCM, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 5
|
Multimodální diagnostický postup je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, shromažďuje všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 5
|
|
Hodnocení prevalence arytmogenních substrátů v RCM, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 10
|
Multimodální diagnostický postup je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, shromažďuje všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 10
|
|
Hodnocení prevalence arytmogenních substrátů v RCM, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 15
|
Multimodální diagnostický postup je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, shromažďuje všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 15
|
|
Hodnocení prevalence arytmogenních substrátů v RCM, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 20
|
Multimodální diagnostický postup je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, shromažďuje všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 20
|
|
Hodnocení prevalence arytmogenních substrátů v RCM, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 25
|
Multimodální diagnostický postup je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, shromažďuje všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 25
|
|
Hodnocení prevalence arytmogenních substrátů v RCM, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 30
|
Multimodální diagnostický postup je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, shromažďuje všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 30
|
|
Hodnocení prevalence arytmogenních substrátů u ACM, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: Na základní linii
|
Multimodální diagnostický postup je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, shromažďuje všechny klinické proměnné v registru.
|
Na základní linii
|
|
Hodnocení prevalence arytmogenních substrátů u ACM, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 5
|
Multimodální diagnostický postup je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, shromažďuje všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 5
|
|
Hodnocení prevalence arytmogenních substrátů u ACM, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 10
|
Multimodální diagnostický postup je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, shromažďuje všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 10
|
|
Hodnocení prevalence arytmogenních substrátů u ACM, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 15
|
Multimodální diagnostický postup je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, shromažďuje všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 15
|
|
Hodnocení prevalence arytmogenních substrátů u ACM, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 20
|
Multimodální diagnostický postup je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, shromažďuje všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 20
|
|
Hodnocení prevalence arytmogenních substrátů u ACM, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 25
|
Multimodální diagnostický postup je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, shromažďuje všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 25
|
|
Hodnocení prevalence arytmogenních substrátů u ACM, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 30
|
Multimodální diagnostický postup je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, shromažďuje všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 30
|
|
Hodnocení prevalence arytmogenních substrátů v LVNC, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: Na základní linii
|
Multimodální diagnostický postup je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, shromažďuje všechny klinické proměnné v registru.
|
Na základní linii
|
|
Hodnocení prevalence arytmogenních substrátů v LVNC, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 5
|
Multimodální diagnostický postup je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, shromažďuje všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 5
|
|
Hodnocení prevalence arytmogenních substrátů v LVNC, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 10
|
Multimodální diagnostický postup je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, shromažďuje všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 10
|
|
Hodnocení prevalence arytmogenních substrátů v LVNC, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 15
|
Multimodální diagnostický postup je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, shromažďuje všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 15
|
|
Hodnocení prevalence arytmogenních substrátů v LVNC, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 20
|
Multimodální diagnostický postup je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, shromažďuje všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 20
|
|
Hodnocení prevalence arytmogenních substrátů v LVNC, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 25
|
Multimodální diagnostický postup je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, shromažďuje všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 25
|
|
Hodnocení prevalence arytmogenních substrátů v LVNC, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 30
|
Multimodální diagnostický postup je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, shromažďuje všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 30
|
|
Hodnocení prevalence arytmogenních substrátů u AMVP, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: Na základní linii
|
Multimodální diagnostický postup je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, shromažďuje všechny klinické proměnné v registru.
|
Na základní linii
|
|
Hodnocení prevalence arytmogenních substrátů u AMVP, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 5
|
Multimodální diagnostický postup je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, shromažďuje všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 5
|
|
Hodnocení prevalence arytmogenních substrátů u AMVP, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 10
|
Multimodální diagnostický postup je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, shromažďuje všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 10
|
|
Hodnocení prevalence arytmogenních substrátů u AMVP, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 15
|
Multimodální diagnostický postup je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, shromažďuje všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 15
|
|
Hodnocení prevalence arytmogenních substrátů u AMVP, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 20
|
Multimodální diagnostický postup je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, shromažďuje všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 20
|
|
Hodnocení prevalence arytmogenních substrátů u AMVP, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 25
|
Multimodální diagnostický postup je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, shromažďuje všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 25
|
|
Hodnocení prevalence arytmogenních substrátů u AMVP, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 30
|
Multimodální diagnostický postup je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, shromažďuje všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 30
|
|
Hodnocení prevalence arytmogenních substrátů v PPCM, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: Na základní linii
|
Multimodální diagnostický postup je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, shromažďuje všechny klinické proměnné v registru.
|
Na základní linii
|
|
Hodnocení prevalence arytmogenních substrátů v PPCM, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 5
|
Multimodální diagnostický postup je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, shromažďuje všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 5
|
|
Hodnocení prevalence arytmogenních substrátů v PPCM, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 10
|
Multimodální diagnostický postup je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, shromažďuje všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 10
|
|
Hodnocení prevalence arytmogenních substrátů v PPCM, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 15
|
Multimodální diagnostický postup je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, shromažďuje všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 15
|
|
Hodnocení prevalence arytmogenních substrátů v PPCM, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 20
|
Multimodální diagnostický postup je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, shromažďuje všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 20
|
|
Hodnocení prevalence arytmogenních substrátů v PPCM, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 25
|
Multimodální diagnostický postup je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, shromažďuje všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 25
|
|
Hodnocení prevalence arytmogenních substrátů v PPCM, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 30
|
Multimodální diagnostický postup je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, shromažďuje všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 30
|
|
Hodnocení prevalence arytmogenních substrátů u AFD, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: Na základní linii
|
Multimodální diagnostický postup je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, shromažďuje všechny klinické proměnné v registru.
|
Na základní linii
|
|
Hodnocení prevalence arytmogenních substrátů u AFD, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 5
|
Multimodální diagnostický postup je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, shromažďuje všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 5
|
|
Hodnocení prevalence arytmogenních substrátů u AFD, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 10
|
Multimodální diagnostický postup je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, shromažďuje všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 10
|
|
Hodnocení prevalence arytmogenních substrátů u AFD, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 15
|
Multimodální diagnostický postup je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, shromažďuje všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 15
|
|
Hodnocení prevalence arytmogenních substrátů u AFD, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 20
|
Multimodální diagnostický postup je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, shromažďuje všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 20
|
|
Hodnocení prevalence arytmogenních substrátů u AFD, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 25
|
Multimodální diagnostický postup je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, shromažďuje všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 25
|
|
Hodnocení prevalence arytmogenních substrátů u AFD, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 30
|
Multimodální diagnostický postup je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, shromažďuje všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 30
|
|
Hodnocení prevalence arytmogenních substrátů u střádavých a dysmetabolických onemocnění, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: Na základní linii
|
Multimodální diagnostický postup je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, shromažďuje všechny klinické proměnné v registru.
|
Na základní linii
|
|
Hodnocení prevalence arytmogenních substrátů u střádavých a dysmetabolických onemocnění, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 5
|
Multimodální diagnostický postup je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, shromažďuje všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 5
|
|
Hodnocení prevalence arytmogenních substrátů u střádavých a dysmetabolických onemocnění, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 10
|
Multimodální diagnostický postup je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, shromažďuje všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 10
|
|
Hodnocení prevalence arytmogenních substrátů u střádavých a dysmetabolických onemocnění, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 15
|
Multimodální diagnostický postup je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, shromažďuje všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 15
|
|
Hodnocení prevalence arytmogenních substrátů u střádavých a dysmetabolických onemocnění, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 20
|
Multimodální diagnostický postup je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, shromažďuje všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 20
|
|
Hodnocení prevalence arytmogenních substrátů u střádavých a dysmetabolických onemocnění, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 25
|
Multimodální diagnostický postup je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, shromažďuje všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 25
|
|
Hodnocení prevalence arytmogenních substrátů u střádavých a dysmetabolických onemocnění, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 30
|
Multimodální diagnostický postup je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, shromažďuje všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 30
|
|
Hodnocení prevalence arytmogenních substrátů u mitochondriálních onemocnění, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: Na základní linii
|
Multimodální diagnostický postup je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, shromažďuje všechny klinické proměnné v registru.
|
Na základní linii
|
|
Hodnocení prevalence arytmogenních substrátů u mitochondriálních onemocnění, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 5
|
Multimodální diagnostický postup je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, shromažďuje všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 5
|
|
Hodnocení prevalence arytmogenních substrátů u mitochondriálních onemocnění, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 10
|
Multimodální diagnostický postup je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, shromažďuje všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 10
|
|
Hodnocení prevalence arytmogenních substrátů u mitochondriálních onemocnění, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 15
|
Multimodální diagnostický postup je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, shromažďuje všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 15
|
|
Hodnocení prevalence arytmogenních substrátů u mitochondriálních onemocnění, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 20
|
Multimodální diagnostický postup je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, shromažďuje všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 20
|
|
Hodnocení prevalence arytmogenních substrátů u mitochondriálních onemocnění, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 25
|
Multimodální diagnostický postup je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, shromažďuje všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 25
|
|
Hodnocení prevalence arytmogenních substrátů u mitochondriálních onemocnění, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 30
|
Multimodální diagnostický postup je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, shromažďuje všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 30
|
|
Hodnocení prevalence arytmogenních substrátů u kanálopatií se strukturálními změnami, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: Na základní linii
|
Multimodální diagnostický postup je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, shromažďuje všechny klinické proměnné v registru.
|
Na základní linii
|
|
Hodnocení prevalence arytmogenních substrátů u kanálopatií se strukturálními změnami, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 5
|
Multimodální diagnostický postup je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, shromažďuje všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 5
|
|
Hodnocení prevalence arytmogenních substrátů u kanálopatií se strukturálními změnami, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 10
|
Multimodální diagnostický postup je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, shromažďuje všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 10
|
|
Hodnocení prevalence arytmogenních substrátů u kanálopatií se strukturálními změnami, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 15
|
Multimodální diagnostický postup je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, shromažďuje všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 15
|
|
Hodnocení prevalence arytmogenních substrátů u kanálopatií se strukturálními změnami, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 20
|
Multimodální diagnostický postup je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, shromažďuje všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 20
|
|
Hodnocení prevalence arytmogenních substrátů u kanálopatií se strukturálními změnami, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 25
|
Multimodální diagnostický postup je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, shromažďuje všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 25
|
|
Hodnocení prevalence arytmogenních substrátů u kanálopatií se strukturálními změnami, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 30
|
Multimodální diagnostický postup je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, shromažďuje všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 30
|
|
Hodnocení prevalence arytmogenních substrátů u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: Na základní linii
|
Multimodální diagnostický postup je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, shromažďuje všechny klinické proměnné v registru.
|
Na základní linii
|
|
Hodnocení prevalence arytmogenních substrátů u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 5
|
Multimodální diagnostický postup je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, shromažďuje všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 5
|
|
Hodnocení prevalence arytmogenních substrátů u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 10
|
Multimodální diagnostický postup je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, shromažďuje všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 10
|
|
Hodnocení prevalence arytmogenních substrátů u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 15
|
Multimodální diagnostický postup je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, shromažďuje všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 15
|
|
Hodnocení prevalence arytmogenních substrátů u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 20
|
Multimodální diagnostický postup je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, shromažďuje všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 20
|
|
Hodnocení prevalence arytmogenních substrátů u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 25
|
Multimodální diagnostický postup je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, shromažďuje všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 25
|
|
Hodnocení prevalence arytmogenních substrátů u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 30
|
Multimodální diagnostický postup je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, shromažďuje všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 30
|
|
Hodnocení prevalence překrývajících se fenotypů, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: Na základní linii
|
Multimodální diagnostický postup je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, shromažďuje všechny klinické proměnné v registru.
|
Na základní linii
|
|
Hodnocení prevalence překrývajících se fenotypů, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 5
|
Multimodální diagnostický postup je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, shromažďuje všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 5
|
|
Hodnocení prevalence překrývajících se fenotypů, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 10
|
Multimodální diagnostický postup je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, shromažďuje všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 10
|
|
Hodnocení prevalence překrývajících se fenotypů, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 15
|
Multimodální diagnostický postup je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, shromažďuje všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 15
|
|
Hodnocení prevalence překrývajících se fenotypů, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 20
|
Multimodální diagnostický postup je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, shromažďuje všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 20
|
|
Hodnocení prevalence překrývajících se fenotypů, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 25
|
Multimodální diagnostický postup je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, shromažďuje všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 25
|
|
Hodnocení prevalence překrývajících se fenotypů, jak je definováno multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 30
|
Multimodální diagnostický postup je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, shromažďuje všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 30
|
|
Hodnocení prevalence nedefinovaných fenotypů, jak jsou definovány multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: Na základní linii
|
Multimodální diagnostický postup je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, shromažďuje všechny klinické proměnné v registru.
|
Na základní linii
|
|
Hodnocení prevalence nedefinovaných fenotypů, jak jsou definovány multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 5
|
Multimodální diagnostický postup je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, shromažďuje všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 5
|
|
Hodnocení prevalence nedefinovaných fenotypů, jak jsou definovány multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 10
|
Multimodální diagnostický postup je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, shromažďuje všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 10
|
|
Hodnocení prevalence nedefinovaných fenotypů, jak jsou definovány multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 15
|
Multimodální diagnostický postup je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, shromažďuje všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 15
|
|
Hodnocení prevalence nedefinovaných fenotypů, jak jsou definovány multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 20
|
Multimodální diagnostický postup je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, shromažďuje všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 20
|
|
Hodnocení prevalence nedefinovaných fenotypů, jak jsou definovány multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 25
|
Multimodální diagnostický postup je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, shromažďuje všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 25
|
|
Hodnocení prevalence nedefinovaných fenotypů, jak jsou definovány multimodálním diagnostickým zpracováním
Časové okno: V roce 30
|
Multimodální diagnostický postup je kombinací genetických testů, různých technik zobrazování srdce, laboratorních testů a biomarkerů, histologie a elektrofyziologických nástrojů, shromažďuje všechny klinické proměnné v registru.
|
V roce 30
|
|
Identifikace podpisů specifických pro DCM
Časové okno: Na základní linii
|
Identifikace specifických znaků diagnózy, etiologie, genotypu, klinického obrazu, typu arytmie, zánětu myokardu, výsledků a odpovědi na léčbu.
|
Na základní linii
|
|
Identifikace podpisů specifických pro DCM
Časové okno: V roce 5
|
Identifikace specifických znaků diagnózy, etiologie, genotypu, klinického obrazu, typu arytmie, zánětu myokardu, výsledků a odpovědi na léčbu.
|
V roce 5
|
|
Identifikace podpisů specifických pro DCM
Časové okno: V roce 10
|
Identifikace specifických znaků diagnózy, etiologie, genotypu, klinického obrazu, typu arytmie, zánětu myokardu, výsledků a odpovědi na léčbu.
|
V roce 10
|
|
Identifikace podpisů specifických pro DCM
Časové okno: V roce 15
|
Identifikace specifických znaků diagnózy, etiologie, genotypu, klinického obrazu, typu arytmie, zánětu myokardu, výsledků a odpovědi na léčbu.
|
V roce 15
|
|
Identifikace podpisů specifických pro DCM
Časové okno: V roce 20
|
Identifikace specifických znaků diagnózy, etiologie, genotypu, klinického obrazu, typu arytmie, zánětu myokardu, výsledků a odpovědi na léčbu.
|
V roce 20
|
|
Identifikace podpisů specifických pro DCM
Časové okno: V roce 25
|
Identifikace specifických znaků diagnózy, etiologie, genotypu, klinického obrazu, typu arytmie, zánětu myokardu, výsledků a odpovědi na léčbu.
|
V roce 25
|
|
Identifikace podpisů specifických pro DCM
Časové okno: V roce 30
|
Identifikace specifických znaků diagnózy, etiologie, genotypu, klinického obrazu, typu arytmie, zánětu myokardu, výsledků a odpovědi na léčbu.
|
V roce 30
|
|
Identifikace specifických podpisů HCM
Časové okno: Na základní linii
|
Identifikace specifických znaků diagnózy, etiologie, genotypu, klinického obrazu, typu arytmie, zánětu myokardu, výsledků a odpovědi na léčbu.
|
Na základní linii
|
|
Identifikace specifických podpisů HCM
Časové okno: V roce 5
|
Identifikace specifických znaků diagnózy, etiologie, genotypu, klinického obrazu, typu arytmie, zánětu myokardu, výsledků a odpovědi na léčbu.
|
V roce 5
|
|
Identifikace specifických podpisů HCM
Časové okno: V roce 10
|
Identifikace specifických znaků diagnózy, etiologie, genotypu, klinického obrazu, typu arytmie, zánětu myokardu, výsledků a odpovědi na léčbu.
|
V roce 10
|
|
Identifikace specifických podpisů HCM
Časové okno: V roce 15
|
Identifikace specifických znaků diagnózy, etiologie, genotypu, klinického obrazu, typu arytmie, zánětu myokardu, výsledků a odpovědi na léčbu.
|
V roce 15
|
|
Identifikace specifických podpisů HCM
Časové okno: V roce 20
|
Identifikace specifických znaků diagnózy, etiologie, genotypu, klinického obrazu, typu arytmie, zánětu myokardu, výsledků a odpovědi na léčbu.
|
V roce 20
|
|
Identifikace specifických podpisů HCM
Časové okno: V roce 25
|
Identifikace specifických znaků diagnózy, etiologie, genotypu, klinického obrazu, typu arytmie, zánětu myokardu, výsledků a odpovědi na léčbu.
|
V roce 25
|
|
Identifikace specifických podpisů HCM
Časové okno: V roce 30
|
Identifikace specifických znaků diagnózy, etiologie, genotypu, klinického obrazu, typu arytmie, zánětu myokardu, výsledků a odpovědi na léčbu.
|
V roce 30
|
|
Identifikace podpisů specifických pro RCM
Časové okno: Na základní linii
|
Identifikace specifických znaků diagnózy, etiologie, genotypu, klinického obrazu, typu arytmie, zánětu myokardu, výsledků a odpovědi na léčbu.
|
Na základní linii
|
|
Identifikace podpisů specifických pro RCM
Časové okno: V roce 5
|
Identifikace specifických znaků diagnózy, etiologie, genotypu, klinického obrazu, typu arytmie, zánětu myokardu, výsledků a odpovědi na léčbu.
|
V roce 5
|
|
Identifikace podpisů specifických pro RCM
Časové okno: V roce 10
|
Identifikace specifických znaků diagnózy, etiologie, genotypu, klinického obrazu, typu arytmie, zánětu myokardu, výsledků a odpovědi na léčbu.
|
V roce 10
|
|
Identifikace podpisů specifických pro RCM
Časové okno: V roce 15
|
Identifikace specifických znaků diagnózy, etiologie, genotypu, klinického obrazu, typu arytmie, zánětu myokardu, výsledků a odpovědi na léčbu.
|
V roce 15
|
|
Identifikace podpisů specifických pro RCM
Časové okno: V roce 20
|
Identifikace specifických znaků diagnózy, etiologie, genotypu, klinického obrazu, typu arytmie, zánětu myokardu, výsledků a odpovědi na léčbu.
|
V roce 20
|
|
Identifikace podpisů specifických pro RCM
Časové okno: V roce 25
|
Identifikace specifických znaků diagnózy, etiologie, genotypu, klinického obrazu, typu arytmie, zánětu myokardu, výsledků a odpovědi na léčbu.
|
V roce 25
|
|
Identifikace podpisů specifických pro RCM
Časové okno: V roce 30
|
Identifikace specifických znaků diagnózy, etiologie, genotypu, klinického obrazu, typu arytmie, zánětu myokardu, výsledků a odpovědi na léčbu.
|
V roce 30
|
|
Identifikace podpisů specifických pro ACM
Časové okno: Na základní linii
|
Identifikace specifických znaků diagnózy, etiologie, genotypu, klinického obrazu, typu arytmie, zánětu myokardu, výsledků a odpovědi na léčbu.
|
Na základní linii
|
|
Identifikace podpisů specifických pro ACM
Časové okno: V roce 5
|
Identifikace specifických znaků diagnózy, etiologie, genotypu, klinického obrazu, typu arytmie, zánětu myokardu, výsledků a odpovědi na léčbu.
|
V roce 5
|
|
Identifikace podpisů specifických pro ACM
Časové okno: V roce 10
|
Identifikace specifických znaků diagnózy, etiologie, genotypu, klinického obrazu, typu arytmie, zánětu myokardu, výsledků a odpovědi na léčbu.
|
V roce 10
|
|
Identifikace podpisů specifických pro ACM
Časové okno: V roce 15
|
Identifikace specifických znaků diagnózy, etiologie, genotypu, klinického obrazu, typu arytmie, zánětu myokardu, výsledků a odpovědi na léčbu.
|
V roce 15
|
|
Identifikace podpisů specifických pro ACM
Časové okno: V roce 20
|
Identifikace specifických znaků diagnózy, etiologie, genotypu, klinického obrazu, typu arytmie, zánětu myokardu, výsledků a odpovědi na léčbu.
|
V roce 20
|
|
Identifikace podpisů specifických pro ACM
Časové okno: V roce 25
|
Identifikace specifických znaků diagnózy, etiologie, genotypu, klinického obrazu, typu arytmie, zánětu myokardu, výsledků a odpovědi na léčbu.
|
V roce 25
|
|
Identifikace podpisů specifických pro ACM
Časové okno: V roce 30
|
Identifikace specifických znaků diagnózy, etiologie, genotypu, klinického obrazu, typu arytmie, zánětu myokardu, výsledků a odpovědi na léčbu.
|
V roce 30
|
|
Identifikace podpisů specifických pro LVNC
Časové okno: Na základní linii
|
Identifikace specifických znaků diagnózy, etiologie, genotypu, klinického obrazu, typu arytmie, zánětu myokardu, výsledků a odpovědi na léčbu.
|
Na základní linii
|
|
Identifikace podpisů specifických pro LVNC
Časové okno: V roce 5
|
Identifikace specifických znaků diagnózy, etiologie, genotypu, klinického obrazu, typu arytmie, zánětu myokardu, výsledků a odpovědi na léčbu.
|
V roce 5
|
|
Identifikace podpisů specifických pro LVNC
Časové okno: V roce 10
|
Identifikace specifických znaků diagnózy, etiologie, genotypu, klinického obrazu, typu arytmie, zánětu myokardu, výsledků a odpovědi na léčbu.
|
V roce 10
|
|
Identifikace podpisů specifických pro LVNC
Časové okno: V roce 15
|
Identifikace specifických znaků diagnózy, etiologie, genotypu, klinického obrazu, typu arytmie, zánětu myokardu, výsledků a odpovědi na léčbu.
|
V roce 15
|
|
Identifikace podpisů specifických pro LVNC
Časové okno: V roce 20
|
Identifikace specifických znaků diagnózy, etiologie, genotypu, klinického obrazu, typu arytmie, zánětu myokardu, výsledků a odpovědi na léčbu.
|
V roce 20
|
|
Identifikace podpisů specifických pro LVNC
Časové okno: V roce 25
|
Identifikace specifických znaků diagnózy, etiologie, genotypu, klinického obrazu, typu arytmie, zánětu myokardu, výsledků a odpovědi na léčbu.
|
V roce 25
|
|
Identifikace podpisů specifických pro LVNC
Časové okno: V roce 30
|
Identifikace specifických znaků diagnózy, etiologie, genotypu, klinického obrazu, typu arytmie, zánětu myokardu, výsledků a odpovědi na léčbu.
|
V roce 30
|
|
Identifikace podpisů specifických pro AMVP
Časové okno: Na základní linii
|
Identifikace specifických znaků diagnózy, etiologie, genotypu, klinického obrazu, typu arytmie, zánětu myokardu, výsledků a odpovědi na léčbu.
|
Na základní linii
|
|
Identifikace podpisů specifických pro AMVP
Časové okno: V roce 5
|
Identifikace specifických znaků diagnózy, etiologie, genotypu, klinického obrazu, typu arytmie, zánětu myokardu, výsledků a odpovědi na léčbu.
|
V roce 5
|
|
Identifikace podpisů specifických pro AMVP
Časové okno: V roce 10
|
Identifikace specifických znaků diagnózy, etiologie, genotypu, klinického obrazu, typu arytmie, zánětu myokardu, výsledků a odpovědi na léčbu.
|
V roce 10
|
|
Identifikace podpisů specifických pro AMVP
Časové okno: V roce 15
|
Identifikace specifických znaků diagnózy, etiologie, genotypu, klinického obrazu, typu arytmie, zánětu myokardu, výsledků a odpovědi na léčbu.
|
V roce 15
|
|
Identifikace podpisů specifických pro AMVP
Časové okno: V roce 20
|
Identifikace specifických znaků diagnózy, etiologie, genotypu, klinického obrazu, typu arytmie, zánětu myokardu, výsledků a odpovědi na léčbu.
|
V roce 20
|
|
Identifikace podpisů specifických pro AMVP
Časové okno: V roce 25
|
Identifikace specifických znaků diagnózy, etiologie, genotypu, klinického obrazu, typu arytmie, zánětu myokardu, výsledků a odpovědi na léčbu.
|
V roce 25
|
|
Identifikace podpisů specifických pro AMVP
Časové okno: V roce 30
|
Identifikace specifických znaků diagnózy, etiologie, genotypu, klinického obrazu, typu arytmie, zánětu myokardu, výsledků a odpovědi na léčbu.
|
V roce 30
|
|
Identifikace podpisů specifických pro PPCM
Časové okno: Na základní linii
|
Identifikace specifických znaků diagnózy, etiologie, genotypu, klinického obrazu, typu arytmie, zánětu myokardu, výsledků a odpovědi na léčbu.
|
Na základní linii
|
|
Identifikace podpisů specifických pro PPCM
Časové okno: V roce 5
|
Identifikace specifických znaků diagnózy, etiologie, genotypu, klinického obrazu, typu arytmie, zánětu myokardu, výsledků a odpovědi na léčbu.
|
V roce 5
|
|
Identifikace podpisů specifických pro PPCM
Časové okno: V roce 10
|
Identifikace specifických znaků diagnózy, etiologie, genotypu, klinického obrazu, typu arytmie, zánětu myokardu, výsledků a odpovědi na léčbu.
|
V roce 10
|
|
Identifikace podpisů specifických pro PPCM
Časové okno: V roce 15
|
Identifikace specifických znaků diagnózy, etiologie, genotypu, klinického obrazu, typu arytmie, zánětu myokardu, výsledků a odpovědi na léčbu.
|
V roce 15
|
|
Identifikace podpisů specifických pro PPCM
Časové okno: V roce 20
|
Identifikace specifických znaků diagnózy, etiologie, genotypu, klinického obrazu, typu arytmie, zánětu myokardu, výsledků a odpovědi na léčbu.
|
V roce 20
|
|
Identifikace podpisů specifických pro PPCM
Časové okno: V roce 25
|
Identifikace specifických znaků diagnózy, etiologie, genotypu, klinického obrazu, typu arytmie, zánětu myokardu, výsledků a odpovědi na léčbu.
|
V roce 25
|
|
Identifikace podpisů specifických pro PPCM
Časové okno: V roce 30
|
Identifikace specifických znaků diagnózy, etiologie, genotypu, klinického obrazu, typu arytmie, zánětu myokardu, výsledků a odpovědi na léčbu.
|
V roce 30
|
|
Identifikace podpisů specifických pro AFD
Časové okno: Na základní linii
|
Identifikace specifických znaků diagnózy, etiologie, genotypu, klinického obrazu, typu arytmie, zánětu myokardu, výsledků a odpovědi na léčbu.
|
Na základní linii
|
|
Identifikace podpisů specifických pro AFD
Časové okno: V roce 5
|
Identifikace specifických znaků diagnózy, etiologie, genotypu, klinického obrazu, typu arytmie, zánětu myokardu, výsledků a odpovědi na léčbu.
|
V roce 5
|
|
Identifikace podpisů specifických pro AFD
Časové okno: V roce 10
|
Identifikace specifických znaků diagnózy, etiologie, genotypu, klinického obrazu, typu arytmie, zánětu myokardu, výsledků a odpovědi na léčbu.
|
V roce 10
|
|
Identifikace podpisů specifických pro AFD
Časové okno: V roce 15
|
Identifikace specifických znaků diagnózy, etiologie, genotypu, klinického obrazu, typu arytmie, zánětu myokardu, výsledků a odpovědi na léčbu.
|
V roce 15
|
|
Identifikace podpisů specifických pro AFD
Časové okno: V roce 20
|
Identifikace specifických znaků diagnózy, etiologie, genotypu, klinického obrazu, typu arytmie, zánětu myokardu, výsledků a odpovědi na léčbu.
|
V roce 20
|
|
Identifikace podpisů specifických pro AFD
Časové okno: V roce 25
|
Identifikace specifických znaků diagnózy, etiologie, genotypu, klinického obrazu, typu arytmie, zánětu myokardu, výsledků a odpovědi na léčbu.
|
V roce 25
|
|
Identifikace podpisů specifických pro AFD
Časové okno: V roce 30
|
Identifikace specifických znaků diagnózy, etiologie, genotypu, klinického obrazu, typu arytmie, zánětu myokardu, výsledků a odpovědi na léčbu.
|
V roce 30
|
|
Identifikace specifických signatur střádavých a dysmetabolických onemocnění
Časové okno: Na základní linii
|
Identifikace specifických znaků diagnózy, etiologie, genotypu, klinického obrazu, typu arytmie, zánětu myokardu, výsledků a odpovědi na léčbu.
|
Na základní linii
|
|
Identifikace specifických signatur střádavých a dysmetabolických onemocnění
Časové okno: V roce 5
|
Identifikace specifických znaků diagnózy, etiologie, genotypu, klinického obrazu, typu arytmie, zánětu myokardu, výsledků a odpovědi na léčbu.
|
V roce 5
|
|
Identifikace specifických signatur střádavých a dysmetabolických onemocnění
Časové okno: V roce 10
|
Identifikace specifických znaků diagnózy, etiologie, genotypu, klinického obrazu, typu arytmie, zánětu myokardu, výsledků a odpovědi na léčbu.
|
V roce 10
|
|
Identifikace specifických signatur střádavých a dysmetabolických onemocnění
Časové okno: V roce 15
|
Identifikace specifických znaků diagnózy, etiologie, genotypu, klinického obrazu, typu arytmie, zánětu myokardu, výsledků a odpovědi na léčbu.
|
V roce 15
|
|
Identifikace specifických signatur střádavých a dysmetabolických onemocnění
Časové okno: V roce 20
|
Identifikace specifických znaků diagnózy, etiologie, genotypu, klinického obrazu, typu arytmie, zánětu myokardu, výsledků a odpovědi na léčbu.
|
V roce 20
|
|
Identifikace specifických signatur střádavých a dysmetabolických onemocnění
Časové okno: V roce 25
|
Identifikace specifických znaků diagnózy, etiologie, genotypu, klinického obrazu, typu arytmie, zánětu myokardu, výsledků a odpovědi na léčbu.
|
V roce 25
|
|
Identifikace specifických signatur střádavých a dysmetabolických onemocnění
Časové okno: V roce 30
|
Identifikace specifických znaků diagnózy, etiologie, genotypu, klinického obrazu, typu arytmie, zánětu myokardu, výsledků a odpovědi na léčbu.
|
V roce 30
|
|
Identifikace specifických signatur mitochondriálních chorob
Časové okno: Na základní linii
|
Identifikace specifických znaků diagnózy, etiologie, genotypu, klinického obrazu, typu arytmie, zánětu myokardu, výsledků a odpovědi na léčbu.
|
Na základní linii
|
|
Identifikace specifických signatur mitochondriálních chorob
Časové okno: V roce 5
|
Identifikace specifických znaků diagnózy, etiologie, genotypu, klinického obrazu, typu arytmie, zánětu myokardu, výsledků a odpovědi na léčbu.
|
V roce 5
|
|
Identifikace specifických signatur mitochondriálních chorob
Časové okno: V roce 10
|
Identifikace specifických znaků diagnózy, etiologie, genotypu, klinického obrazu, typu arytmie, zánětu myokardu, výsledků a odpovědi na léčbu.
|
V roce 10
|
|
Identifikace specifických signatur mitochondriálních chorob
Časové okno: V roce 15
|
Identifikace specifických znaků diagnózy, etiologie, genotypu, klinického obrazu, typu arytmie, zánětu myokardu, výsledků a odpovědi na léčbu.
|
V roce 15
|
|
Identifikace specifických signatur mitochondriálních chorob
Časové okno: V roce 20
|
Identifikace specifických znaků diagnózy, etiologie, genotypu, klinického obrazu, typu arytmie, zánětu myokardu, výsledků a odpovědi na léčbu.
|
V roce 20
|
|
Identifikace specifických signatur mitochondriálních chorob
Časové okno: V roce 25
|
Identifikace specifických znaků diagnózy, etiologie, genotypu, klinického obrazu, typu arytmie, zánětu myokardu, výsledků a odpovědi na léčbu.
|
V roce 25
|
|
Identifikace specifických signatur mitochondriálních chorob
Časové okno: V roce 30
|
Identifikace specifických znaků diagnózy, etiologie, genotypu, klinického obrazu, typu arytmie, zánětu myokardu, výsledků a odpovědi na léčbu.
|
V roce 30
|
|
Identifikace kanálopatií se specifickými signaturami strukturálních změn
Časové okno: Na základní linii
|
Identifikace specifických znaků diagnózy, etiologie, genotypu, klinického obrazu, typu arytmie, zánětu myokardu, výsledků a odpovědi na léčbu.
|
Na základní linii
|
|
Identifikace kanálopatií se specifickými signaturami strukturálních změn
Časové okno: V roce 5
|
Identifikace specifických znaků diagnózy, etiologie, genotypu, klinického obrazu, typu arytmie, zánětu myokardu, výsledků a odpovědi na léčbu.
|
V roce 5
|
|
Identifikace kanálopatií se specifickými signaturami strukturálních změn
Časové okno: V roce 10
|
Identifikace specifických znaků diagnózy, etiologie, genotypu, klinického obrazu, typu arytmie, zánětu myokardu, výsledků a odpovědi na léčbu.
|
V roce 10
|
|
Identifikace kanálopatií se specifickými signaturami strukturálních změn
Časové okno: V roce 15
|
Identifikace specifických znaků diagnózy, etiologie, genotypu, klinického obrazu, typu arytmie, zánětu myokardu, výsledků a odpovědi na léčbu.
|
V roce 15
|
|
Identifikace kanálopatií se specifickými signaturami strukturálních změn
Časové okno: V roce 20
|
Identifikace specifických znaků diagnózy, etiologie, genotypu, klinického obrazu, typu arytmie, zánětu myokardu, výsledků a odpovědi na léčbu.
|
V roce 20
|
|
Identifikace kanálopatií se specifickými signaturami strukturálních změn
Časové okno: V roce 25
|
Identifikace specifických znaků diagnózy, etiologie, genotypu, klinického obrazu, typu arytmie, zánětu myokardu, výsledků a odpovědi na léčbu.
|
V roce 25
|
|
Identifikace kanálopatií se specifickými signaturami strukturálních změn
Časové okno: V roce 30
|
Identifikace specifických znaků diagnózy, etiologie, genotypu, klinického obrazu, typu arytmie, zánětu myokardu, výsledků a odpovědi na léčbu.
|
V roce 30
|
|
Identifikace kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními specifickými podpisy
Časové okno: Na základní linii
|
Identifikace specifických znaků diagnózy, etiologie, genotypu, klinického obrazu, typu arytmie, zánětu myokardu, výsledků a odpovědi na léčbu.
|
Na základní linii
|
|
Identifikace kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními specifickými podpisy
Časové okno: V roce 5
|
Identifikace specifických znaků diagnózy, etiologie, genotypu, klinického obrazu, typu arytmie, zánětu myokardu, výsledků a odpovědi na léčbu.
|
V roce 5
|
|
Identifikace kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními specifickými podpisy
Časové okno: V roce 10
|
Identifikace specifických znaků diagnózy, etiologie, genotypu, klinického obrazu, typu arytmie, zánětu myokardu, výsledků a odpovědi na léčbu.
|
V roce 10
|
|
Identifikace kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními specifickými podpisy
Časové okno: V roce 15
|
Identifikace specifických znaků diagnózy, etiologie, genotypu, klinického obrazu, typu arytmie, zánětu myokardu, výsledků a odpovědi na léčbu.
|
V roce 15
|
|
Identifikace kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními specifickými podpisy
Časové okno: V roce 20
|
Identifikace specifických znaků diagnózy, etiologie, genotypu, klinického obrazu, typu arytmie, zánětu myokardu, výsledků a odpovědi na léčbu.
|
V roce 20
|
|
Identifikace kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními specifickými podpisy
Časové okno: V roce 25
|
Identifikace specifických znaků diagnózy, etiologie, genotypu, klinického obrazu, typu arytmie, zánětu myokardu, výsledků a odpovědi na léčbu.
|
V roce 25
|
|
Identifikace kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními specifickými podpisy
Časové okno: V roce 30
|
Identifikace specifických znaků diagnózy, etiologie, genotypu, klinického obrazu, typu arytmie, zánětu myokardu, výsledků a odpovědi na léčbu.
|
V roce 30
|
|
Identifikace překrývajících se fenotypově specifických signatur
Časové okno: Na základní linii
|
Identifikace specifických znaků diagnózy, etiologie, genotypu, klinického obrazu, typu arytmie, zánětu myokardu, výsledků a odpovědi na léčbu.
|
Na základní linii
|
|
Identifikace překrývajících se fenotypově specifických signatur
Časové okno: V roce 5
|
Identifikace specifických znaků diagnózy, etiologie, genotypu, klinického obrazu, typu arytmie, zánětu myokardu, výsledků a odpovědi na léčbu.
|
V roce 5
|
|
Identifikace překrývajících se fenotypově specifických signatur
Časové okno: V roce 10
|
Identifikace specifických znaků diagnózy, etiologie, genotypu, klinického obrazu, typu arytmie, zánětu myokardu, výsledků a odpovědi na léčbu.
|
V roce 10
|
|
Identifikace překrývajících se fenotypově specifických signatur
Časové okno: V roce 15
|
Identifikace specifických znaků diagnózy, etiologie, genotypu, klinického obrazu, typu arytmie, zánětu myokardu, výsledků a odpovědi na léčbu.
|
V roce 15
|
|
Identifikace překrývajících se fenotypově specifických signatur
Časové okno: V roce 20
|
Identifikace specifických znaků diagnózy, etiologie, genotypu, klinického obrazu, typu arytmie, zánětu myokardu, výsledků a odpovědi na léčbu.
|
V roce 20
|
|
Identifikace překrývajících se fenotypově specifických signatur
Časové okno: V roce 25
|
Identifikace specifických znaků diagnózy, etiologie, genotypu, klinického obrazu, typu arytmie, zánětu myokardu, výsledků a odpovědi na léčbu.
|
V roce 25
|
|
Identifikace překrývajících se fenotypově specifických signatur
Časové okno: V roce 30
|
Identifikace specifických znaků diagnózy, etiologie, genotypu, klinického obrazu, typu arytmie, zánětu myokardu, výsledků a odpovědi na léčbu.
|
V roce 30
|
|
Identifikace nedefinovaných fenotypově specifických signatur
Časové okno: Na základní linii
|
Identifikace specifických znaků diagnózy, etiologie, genotypu, klinického obrazu, typu arytmie, zánětu myokardu, výsledků a odpovědi na léčbu.
|
Na základní linii
|
|
Identifikace nedefinovaných fenotypově specifických signatur
Časové okno: V roce 5
|
Identifikace specifických znaků diagnózy, etiologie, genotypu, klinického obrazu, typu arytmie, zánětu myokardu, výsledků a odpovědi na léčbu.
|
V roce 5
|
|
Identifikace nedefinovaných fenotypově specifických signatur
Časové okno: V roce 10
|
Identifikace specifických znaků diagnózy, etiologie, genotypu, klinického obrazu, typu arytmie, zánětu myokardu, výsledků a odpovědi na léčbu.
|
V roce 10
|
|
Identifikace nedefinovaných fenotypově specifických signatur
Časové okno: V roce 15
|
Identifikace specifických znaků diagnózy, etiologie, genotypu, klinického obrazu, typu arytmie, zánětu myokardu, výsledků a odpovědi na léčbu.
|
V roce 15
|
|
Identifikace nedefinovaných fenotypově specifických signatur
Časové okno: V roce 20
|
Identifikace specifických znaků diagnózy, etiologie, genotypu, klinického obrazu, typu arytmie, zánětu myokardu, výsledků a odpovědi na léčbu.
|
V roce 20
|
|
Identifikace nedefinovaných fenotypově specifických signatur
Časové okno: V roce 25
|
Identifikace specifických znaků diagnózy, etiologie, genotypu, klinického obrazu, typu arytmie, zánětu myokardu, výsledků a odpovědi na léčbu.
|
V roce 25
|
|
Identifikace nedefinovaných fenotypově specifických signatur
Časové okno: V roce 30
|
Identifikace specifických znaků diagnózy, etiologie, genotypu, klinického obrazu, typu arytmie, zánětu myokardu, výsledků a odpovědi na léčbu.
|
V roce 30
|
|
Rozdíly ve výskytu závažných událostí během sledování u různých NICM
Časové okno: Na základní linii
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Infl. Mezi NICM patří mimo jiné: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta a srdce, nedefinované překrývající se kardiomyopatie. Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM. |
Na základní linii
|
|
Rozdíly ve výskytu závažných událostí během sledování u různých NICM
Časové okno: V roce 5
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Infl. Mezi NICM patří mimo jiné: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta a srdce, nedefinované překrývající se kardiomyopatie. Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM. |
V roce 5
|
|
Rozdíly ve výskytu závažných událostí během sledování u různých NICM
Časové okno: V roce 10
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Infl. Mezi NICM patří mimo jiné: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta a srdce, nedefinované překrývající se kardiomyopatie. Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM. |
V roce 10
|
|
Rozdíly ve výskytu závažných událostí během sledování u různých NICM
Časové okno: V roce 15
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Infl. Mezi NICM patří mimo jiné: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta a srdce, nedefinované překrývající se kardiomyopatie. Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM. |
V roce 15
|
|
Rozdíly ve výskytu závažných událostí během sledování u různých NICM
Časové okno: V roce 20
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Infl. Mezi NICM patří mimo jiné: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta a srdce, nedefinované překrývající se kardiomyopatie. Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM. |
V roce 20
|
|
Rozdíly ve výskytu závažných událostí během sledování u různých NICM
Časové okno: V roce 25
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Infl. Mezi NICM patří mimo jiné: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta a srdce, nedefinované překrývající se kardiomyopatie. Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM. |
V roce 25
|
|
Rozdíly ve výskytu závažných událostí během sledování u různých NICM
Časové okno: V roce 30
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Infl. Mezi NICM patří mimo jiné: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta a srdce, nedefinované překrývající se kardiomyopatie. Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM. |
V roce 30
|
|
Výskyt velkých srdečních příhod u DCM
Časové okno: V 10 letech
|
smrt ze všech příčin, srdeční smrt, mimokardiální smrt související s onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná ICD terapie), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, hospitalizace související s onemocněním, vlevo/ systolická dysfunkce pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Infl.
|
V 10 letech
|
|
Výskyt velkých srdečních příhod u DCM
Časové okno: V 1 roce
|
smrt ze všech příčin, srdeční smrt, mimokardiální smrt související s onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná ICD terapie), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, hospitalizace související s onemocněním, vlevo/ systolická dysfunkce pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl.
|
V 1 roce
|
|
Výskyt velkých srdečních příhod u DCM
Časové okno: Ve 3 letech
|
smrt ze všech příčin, srdeční smrt, mimokardiální smrt související s onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná ICD terapie), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, hospitalizace související s onemocněním, vlevo/ systolická dysfunkce pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl.
|
Ve 3 letech
|
|
Výskyt velkých srdečních příhod u DCM
Časové okno: V 5 letech
|
smrt ze všech příčin, srdeční smrt, mimokardiální smrt související s onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná ICD terapie), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, hospitalizace související s onemocněním, vlevo/ systolická dysfunkce pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl.
|
V 5 letech
|
|
Výskyt velkých srdečních příhod u DCM
Časové okno: V 15 letech
|
smrt ze všech příčin, srdeční smrt, mimokardiální smrt související s onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná ICD terapie), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, hospitalizace související s onemocněním, vlevo/ systolická dysfunkce pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl.
|
V 15 letech
|
|
Výskyt velkých srdečních příhod u DCM
Časové okno: Ve 20 letech
|
smrt ze všech příčin, srdeční smrt, mimokardiální smrt související s onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná ICD terapie), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, hospitalizace související s onemocněním, vlevo/ systolická dysfunkce pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl.
|
Ve 20 letech
|
|
Výskyt velkých srdečních příhod u DCM
Časové okno: Ve 25 letech
|
smrt ze všech příčin, srdeční smrt, mimokardiální smrt související s onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná ICD terapie), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, hospitalizace související s onemocněním, vlevo/ systolická dysfunkce pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl.
|
Ve 25 letech
|
|
Výskyt velkých srdečních příhod u DCM
Časové okno: Ve 30 letech
|
smrt ze všech příčin, srdeční smrt, mimokardiální smrt související s onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná ICD terapie), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, hospitalizace související s onemocněním, vlevo/ systolická dysfunkce pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl.
|
Ve 30 letech
|
|
Výskyt velkých srdečních příhod u HCM
Časové okno: V 1 roce
|
smrt ze všech příčin, srdeční smrt, mimokardiální smrt související s onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná ICD terapie), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, hospitalizace související s onemocněním, vlevo/ systolická dysfunkce pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl.
|
V 1 roce
|
|
Výskyt velkých srdečních příhod u HCM
Časové okno: Ve 3 letech
|
smrt ze všech příčin, srdeční smrt, mimokardiální smrt související s onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná ICD terapie), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, hospitalizace související s onemocněním, vlevo/ systolická dysfunkce pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl.
|
Ve 3 letech
|
|
Výskyt velkých srdečních příhod u HCM
Časové okno: V 5 letech
|
smrt ze všech příčin, srdeční smrt, mimokardiální smrt související s onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná ICD terapie), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, hospitalizace související s onemocněním, vlevo/ systolická dysfunkce pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl.
|
V 5 letech
|
|
Výskyt velkých srdečních příhod u HCM
Časové okno: V 10 letech
|
smrt ze všech příčin, srdeční smrt, mimokardiální smrt související s onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná ICD terapie), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, hospitalizace související s onemocněním, vlevo/ systolická dysfunkce pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl.
|
V 10 letech
|
|
Výskyt velkých srdečních příhod u HCM
Časové okno: V 15 letech
|
smrt ze všech příčin, srdeční smrt, mimokardiální smrt související s onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná ICD terapie), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, hospitalizace související s onemocněním, vlevo/ systolická dysfunkce pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl.
|
V 15 letech
|
|
Výskyt velkých srdečních příhod u HCM
Časové okno: Ve 20 letech
|
smrt ze všech příčin, srdeční smrt, mimokardiální smrt související s onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná ICD terapie), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, hospitalizace související s onemocněním, vlevo/ systolická dysfunkce pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl.
|
Ve 20 letech
|
|
Výskyt velkých srdečních příhod u HCM
Časové okno: Ve 25 letech
|
smrt ze všech příčin, srdeční smrt, mimokardiální smrt související s onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná ICD terapie), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, hospitalizace související s onemocněním, vlevo/ systolická dysfunkce pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl.
|
Ve 25 letech
|
|
Výskyt velkých srdečních příhod u HCM
Časové okno: Ve 30 letech
|
smrt ze všech příčin, srdeční smrt, mimokardiální smrt související s onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná ICD terapie), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, hospitalizace související s onemocněním, vlevo/ systolická dysfunkce pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl.
|
Ve 30 letech
|
|
Výskyt velkých srdečních příhod u RCM
Časové okno: V 1 roce
|
smrt ze všech příčin, srdeční smrt, mimokardiální smrt související s onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná ICD terapie), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, hospitalizace související s onemocněním, vlevo/ systolická dysfunkce pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl.
|
V 1 roce
|
|
Výskyt velkých srdečních příhod u RCM
Časové okno: Ve 3 letech
|
smrt ze všech příčin, srdeční smrt, mimokardiální smrt související s onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná ICD terapie), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, hospitalizace související s onemocněním, vlevo/ systolická dysfunkce pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl.
|
Ve 3 letech
|
|
Výskyt velkých srdečních příhod u RCM
Časové okno: V 5 letech
|
smrt ze všech příčin, srdeční smrt, mimokardiální smrt související s onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná ICD terapie), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, hospitalizace související s onemocněním, vlevo/ systolická dysfunkce pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl.
|
V 5 letech
|
|
Výskyt velkých srdečních příhod u RCM
Časové okno: V 10 letech
|
smrt ze všech příčin, srdeční smrt, mimokardiální smrt související s onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná ICD terapie), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, hospitalizace související s onemocněním, vlevo/ systolická dysfunkce pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl.
|
V 10 letech
|
|
Výskyt velkých srdečních příhod u RCM
Časové okno: V 15 letech
|
smrt ze všech příčin, srdeční smrt, mimokardiální smrt související s onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná ICD terapie), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, hospitalizace související s onemocněním, vlevo/ systolická dysfunkce pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl.
|
V 15 letech
|
|
Výskyt velkých srdečních příhod u RCM
Časové okno: Ve 20 letech
|
smrt ze všech příčin, srdeční smrt, mimokardiální smrt související s onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná ICD terapie), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, hospitalizace související s onemocněním, vlevo/ systolická dysfunkce pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl.
|
Ve 20 letech
|
|
Výskyt velkých srdečních příhod u RCM
Časové okno: Ve 25 letech
|
smrt ze všech příčin, srdeční smrt, mimokardiální smrt související s onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná ICD terapie), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, hospitalizace související s onemocněním, vlevo/ systolická dysfunkce pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl.
|
Ve 25 letech
|
|
Výskyt velkých srdečních příhod u RCM
Časové okno: Ve 30 letech
|
smrt ze všech příčin, srdeční smrt, mimokardiální smrt související s onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná ICD terapie), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, hospitalizace související s onemocněním, vlevo/ systolická dysfunkce pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl.
|
Ve 30 letech
|
|
Výskyt velkých srdečních příhod u ACM
Časové okno: V 1 roce
|
smrt ze všech příčin, srdeční smrt, mimokardiální smrt související s onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná ICD terapie), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, hospitalizace související s onemocněním, vlevo/ systolická dysfunkce pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl.
|
V 1 roce
|
|
Výskyt velkých srdečních příhod u ACM
Časové okno: Ve 3 letech
|
smrt ze všech příčin, srdeční smrt, mimokardiální smrt související s onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná ICD terapie), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, hospitalizace související s onemocněním, vlevo/ systolická dysfunkce pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl.
|
Ve 3 letech
|
|
Výskyt velkých srdečních příhod u ACM
Časové okno: V 5 letech
|
smrt ze všech příčin, srdeční smrt, mimokardiální smrt související s onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná ICD terapie), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, hospitalizace související s onemocněním, vlevo/ systolická dysfunkce pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl.
|
V 5 letech
|
|
Výskyt velkých srdečních příhod u ACM
Časové okno: V 10 letech
|
smrt ze všech příčin, srdeční smrt, mimokardiální smrt související s onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná ICD terapie), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, hospitalizace související s onemocněním, vlevo/ systolická dysfunkce pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl.
|
V 10 letech
|
|
Výskyt velkých srdečních příhod u ACM
Časové okno: V 15 letech
|
smrt ze všech příčin, srdeční smrt, mimokardiální smrt související s onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná ICD terapie), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, hospitalizace související s onemocněním, vlevo/ systolická dysfunkce pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl.
|
V 15 letech
|
|
Výskyt velkých srdečních příhod u ACM
Časové okno: Ve 20 letech
|
smrt ze všech příčin, srdeční smrt, mimokardiální smrt související s onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná ICD terapie), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, hospitalizace související s onemocněním, vlevo/ systolická dysfunkce pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl.
|
Ve 20 letech
|
|
Výskyt velkých srdečních příhod u ACM
Časové okno: Ve 25 letech
|
smrt ze všech příčin, srdeční smrt, mimokardiální smrt související s onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná ICD terapie), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, hospitalizace související s onemocněním, vlevo/ systolická dysfunkce pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl.
|
Ve 25 letech
|
|
Výskyt velkých srdečních příhod u ACM
Časové okno: Ve 30 letech
|
smrt ze všech příčin, srdeční smrt, mimokardiální smrt související s onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná ICD terapie), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, hospitalizace související s onemocněním, vlevo/ systolická dysfunkce pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl.
|
Ve 30 letech
|
|
Výskyt velkých srdečních příhod u LVNC
Časové okno: V 1 roce
|
smrt ze všech příčin, srdeční smrt, mimokardiální smrt související s onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná ICD terapie), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, hospitalizace související s onemocněním, vlevo/ systolická dysfunkce pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl.
|
V 1 roce
|
|
Výskyt velkých srdečních příhod u LVNC
Časové okno: V 5 letech
|
smrt ze všech příčin, srdeční smrt, mimokardiální smrt související s onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná ICD terapie), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, hospitalizace související s onemocněním, vlevo/ systolická dysfunkce pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl.
|
V 5 letech
|
|
Výskyt velkých srdečních příhod u LVNC
Časové okno: V 10 letech
|
smrt ze všech příčin, srdeční smrt, mimokardiální smrt související s onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná ICD terapie), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, hospitalizace související s onemocněním, vlevo/ systolická dysfunkce pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl.
|
V 10 letech
|
|
Výskyt velkých srdečních příhod u LVNC
Časové okno: Ve 30 letech
|
smrt ze všech příčin, srdeční smrt, mimokardiální smrt související s onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná ICD terapie), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, hospitalizace související s onemocněním, vlevo/ systolická dysfunkce pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl.
|
Ve 30 letech
|
|
Výskyt velkých srdečních příhod u AMVP
Časové okno: V 1 roce
|
smrt ze všech příčin, srdeční smrt, mimokardiální smrt související s onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná ICD terapie), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, hospitalizace související s onemocněním, vlevo/ systolická dysfunkce pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl.
|
V 1 roce
|
|
Výskyt velkých srdečních příhod u AMVP
Časové okno: V 5 letech
|
smrt ze všech příčin, srdeční smrt, mimokardiální smrt související s onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná ICD terapie), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, hospitalizace související s onemocněním, vlevo/ systolická dysfunkce pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl.
|
V 5 letech
|
|
Výskyt velkých srdečních příhod u AMVP
Časové okno: V 10 letech
|
smrt ze všech příčin, srdeční smrt, mimokardiální smrt související s onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná ICD terapie), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, hospitalizace související s onemocněním, vlevo/ systolická dysfunkce pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl.
|
V 10 letech
|
|
Výskyt velkých srdečních příhod u AMVP
Časové okno: Ve 30 letech
|
smrt ze všech příčin, srdeční smrt, mimokardiální smrt související s onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná ICD terapie), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, hospitalizace související s onemocněním, vlevo/ systolická dysfunkce pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl.
|
Ve 30 letech
|
|
Výskyt velkých srdečních příhod u PPCM
Časové okno: V 1 roce
|
smrt ze všech příčin, srdeční smrt, mimokardiální smrt související s onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná ICD terapie), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, hospitalizace související s onemocněním, vlevo/ systolická dysfunkce pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl.
|
V 1 roce
|
|
Výskyt velkých srdečních příhod u PPCM
Časové okno: V 5 letech
|
smrt ze všech příčin, srdeční smrt, mimokardiální smrt související s onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná ICD terapie), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, hospitalizace související s onemocněním, vlevo/ systolická dysfunkce pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl.
|
V 5 letech
|
|
Výskyt velkých srdečních příhod u PPCM
Časové okno: V 10 letech
|
smrt ze všech příčin, srdeční smrt, mimokardiální smrt související s onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná ICD terapie), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, hospitalizace související s onemocněním, vlevo/ systolická dysfunkce pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl.
|
V 10 letech
|
|
Výskyt velkých srdečních příhod u PPCM
Časové okno: Ve 30 letech
|
smrt ze všech příčin, srdeční smrt, mimokardiální smrt související s onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná ICD terapie), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, hospitalizace související s onemocněním, vlevo/ systolická dysfunkce pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl.
|
Ve 30 letech
|
|
Výskyt velkých srdečních příhod u AFD
Časové okno: V 1 roce
|
smrt ze všech příčin, srdeční smrt, mimokardiální smrt související s onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná ICD terapie), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, hospitalizace související s onemocněním, vlevo/ systolická dysfunkce pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl.
|
V 1 roce
|
|
Výskyt velkých srdečních příhod u AFD
Časové okno: V 5 letech
|
smrt ze všech příčin, srdeční smrt, mimokardiální smrt související s onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná ICD terapie), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, hospitalizace související s onemocněním, vlevo/ systolická dysfunkce pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl.
|
V 5 letech
|
|
Výskyt velkých srdečních příhod u AFD
Časové okno: V 10 letech
|
smrt ze všech příčin, srdeční smrt, mimokardiální smrt související s onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná ICD terapie), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, hospitalizace související s onemocněním, vlevo/ systolická dysfunkce pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl.
|
V 10 letech
|
|
Výskyt velkých srdečních příhod u AFD
Časové okno: Ve 30 letech
|
smrt ze všech příčin, srdeční smrt, mimokardiální smrt související s onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná ICD terapie), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, hospitalizace související s onemocněním, vlevo/ systolická dysfunkce pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl.
|
Ve 30 letech
|
|
Výskyt velkých srdečních příhod při střádavých a dysmetabolických onemocněních
Časové okno: V 1 roce
|
smrt ze všech příčin, srdeční smrt, mimokardiální smrt související s onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná ICD terapie), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, hospitalizace související s onemocněním, vlevo/ systolická dysfunkce pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl.
|
V 1 roce
|
|
Výskyt velkých srdečních příhod při střádavých a dysmetabolických onemocněních
Časové okno: V 5 letech
|
smrt ze všech příčin, srdeční smrt, mimokardiální smrt související s onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná ICD terapie), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, hospitalizace související s onemocněním, vlevo/ systolická dysfunkce pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl.
|
V 5 letech
|
|
Výskyt velkých srdečních příhod při střádavých a dysmetabolických onemocněních
Časové okno: V 10 letech
|
smrt ze všech příčin, srdeční smrt, mimokardiální smrt související s onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná ICD terapie), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, hospitalizace související s onemocněním, vlevo/ systolická dysfunkce pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl.
|
V 10 letech
|
|
Výskyt velkých srdečních příhod při střádavých a dysmetabolických onemocněních
Časové okno: Ve 30 letech
|
smrt ze všech příčin, srdeční smrt, mimokardiální smrt související s onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná ICD terapie), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, hospitalizace související s onemocněním, vlevo/ systolická dysfunkce pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl.
|
Ve 30 letech
|
|
Výskyt velkých srdečních příhod u mitochondriálních onemocnění
Časové okno: V 1 roce
|
smrt ze všech příčin, srdeční smrt, mimokardiální smrt související s onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná ICD terapie), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, hospitalizace související s onemocněním, vlevo/ systolická dysfunkce pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl.
|
V 1 roce
|
|
Výskyt velkých srdečních příhod u mitochondriálních onemocnění
Časové okno: V 5 letech
|
smrt ze všech příčin, srdeční smrt, mimokardiální smrt související s onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná ICD terapie), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, hospitalizace související s onemocněním, vlevo/ systolická dysfunkce pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl.
|
V 5 letech
|
|
Výskyt velkých srdečních příhod u mitochondriálních onemocnění
Časové okno: V 10 letech
|
smrt ze všech příčin, srdeční smrt, mimokardiální smrt související s onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná ICD terapie), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, hospitalizace související s onemocněním, vlevo/ systolická dysfunkce pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl.
|
V 10 letech
|
|
Výskyt velkých srdečních příhod u mitochondriálních onemocnění
Časové okno: Ve 30 letech
|
smrt ze všech příčin, srdeční smrt, mimokardiální smrt související s onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná ICD terapie), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, hospitalizace související s onemocněním, vlevo/ systolická dysfunkce pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl.
|
Ve 30 letech
|
|
Výskyt velkých srdečních příhod u kanálopatií se strukturálními změnamichannelopatie se strukturálními změnami
Časové okno: V 1 roce
|
smrt ze všech příčin, srdeční smrt, mimokardiální smrt související s onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná ICD terapie), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, hospitalizace související s onemocněním, vlevo/ systolická dysfunkce pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl.
|
V 1 roce
|
|
Výskyt velkých srdečních příhod u kanálopatií se strukturálními změnami
Časové okno: V 5 letech
|
smrt ze všech příčin, srdeční smrt, mimokardiální smrt související s onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná ICD terapie), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, hospitalizace související s onemocněním, vlevo/ systolická dysfunkce pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl.
|
V 5 letech
|
|
Výskyt velkých srdečních příhod u kanálopatií se strukturálními změnami
Časové okno: V 10 letech
|
smrt ze všech příčin, srdeční smrt, mimokardiální smrt související s onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná ICD terapie), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, hospitalizace související s onemocněním, vlevo/ systolická dysfunkce pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl.
|
V 10 letech
|
|
Výskyt velkých srdečních příhod u kanálopatií se strukturálními změnami
Časové okno: Ve 30 letech
|
smrt ze všech příčin, srdeční smrt, mimokardiální smrt související s onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná ICD terapie), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, hospitalizace související s onemocněním, vlevo/ systolická dysfunkce pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl.
|
Ve 30 letech
|
|
Výskyt velkých srdečních příhod u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: V 1 roce
|
smrt ze všech příčin, srdeční smrt, mimokardiální smrt související s onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná ICD terapie), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, hospitalizace související s onemocněním, vlevo/ systolická dysfunkce pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl.
|
V 1 roce
|
|
Výskyt velkých srdečních příhod u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: V 5 letech
|
smrt ze všech příčin, srdeční smrt, mimokardiální smrt související s onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná ICD terapie), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, hospitalizace související s onemocněním, vlevo/ systolická dysfunkce pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl.
|
V 5 letech
|
|
Výskyt velkých srdečních příhod u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: V 10 letech
|
smrt ze všech příčin, srdeční smrt, mimokardiální smrt související s onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná ICD terapie), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, hospitalizace související s onemocněním, vlevo/ systolická dysfunkce pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl.
|
V 10 letech
|
|
Výskyt velkých srdečních příhod u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: Ve 30 letech
|
smrt ze všech příčin, srdeční smrt, mimokardiální smrt související s onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná ICD terapie), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, hospitalizace související s onemocněním, vlevo/ systolická dysfunkce pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl.
|
Ve 30 letech
|
|
Výskyt velkých srdečních příhod u překrývajících se fenotypů
Časové okno: V 1 roce
|
smrt ze všech příčin, srdeční smrt, mimokardiální smrt související s onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná ICD terapie), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, hospitalizace související s onemocněním, vlevo/ systolická dysfunkce pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl.
|
V 1 roce
|
|
Výskyt velkých srdečních příhod u překrývajících se fenotypů
Časové okno: V 5 letech
|
smrt ze všech příčin, srdeční smrt, mimokardiální smrt související s onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná ICD terapie), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, hospitalizace související s onemocněním, vlevo/ systolická dysfunkce pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl.
|
V 5 letech
|
|
Výskyt velkých srdečních příhod u překrývajících se fenotypů
Časové okno: V 10 letech
|
smrt ze všech příčin, srdeční smrt, mimokardiální smrt související s onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná ICD terapie), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, hospitalizace související s onemocněním, vlevo/ systolická dysfunkce pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl.
|
V 10 letech
|
|
Výskyt velkých srdečních příhod u překrývajících se fenotypů
Časové okno: Ve 30 letech
|
smrt ze všech příčin, srdeční smrt, mimokardiální smrt související s onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná ICD terapie), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, hospitalizace související s onemocněním, vlevo/ systolická dysfunkce pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl.
|
Ve 30 letech
|
|
Výskyt velkých srdečních příhod u nedefinovaných fenotypů
Časové okno: V 1 roce
|
smrt ze všech příčin, srdeční smrt, mimokardiální smrt související s onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná ICD terapie), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, hospitalizace související s onemocněním, vlevo/ systolická dysfunkce pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl.
|
V 1 roce
|
|
Výskyt velkých srdečních příhod u nedefinovaných fenotypů
Časové okno: V 5 letech
|
smrt ze všech příčin, srdeční smrt, mimokardiální smrt související s onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná ICD terapie), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, hospitalizace související s onemocněním, vlevo/ systolická dysfunkce pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl.
|
V 5 letech
|
|
Výskyt velkých srdečních příhod u nedefinovaných fenotypů
Časové okno: V 10 letech
|
smrt ze všech příčin, srdeční smrt, mimokardiální smrt související s onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná ICD terapie), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, hospitalizace související s onemocněním, vlevo/ systolická dysfunkce pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl.
|
V 10 letech
|
|
Výskyt velkých srdečních příhod u nedefinovaných fenotypů
Časové okno: Ve 30 letech
|
smrt ze všech příčin, srdeční smrt, mimokardiální smrt související s onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná ICD terapie), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, hospitalizace související s onemocněním, vlevo/ systolická dysfunkce pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl.
|
Ve 30 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu závažných příhod během sledování u DCM
Časové okno: Na základní linii
|
Účinnost v reálném světě (porovnáním výsledků u pacientů užívajících různé možnosti léčby) a bezpečnostní profil (komplikace, vedlejší účinky) každé terapeutické strategie, buď samostatně, nebo v kombinaci. Závažné události jsou definovány jako úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, úmrtí související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, onemocnění- související hospitalizace, systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Inf. |
Na základní linii
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu závažných příhod během sledování u DCM
Časové okno: V 5 letech
|
Účinnost v reálném světě (porovnáním výsledků u pacientů užívajících různé možnosti léčby) a bezpečnostní profil (komplikace, vedlejší účinky) každé terapeutické strategie, buď samostatně, nebo v kombinaci. Závažné události jsou definovány jako úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, úmrtí související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, onemocnění- související hospitalizace, systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Inf. |
V 5 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu závažných příhod během sledování u DCM
Časové okno: V 10 letech
|
Účinnost v reálném světě (porovnáním výsledků u pacientů užívajících různé možnosti léčby) a bezpečnostní profil (komplikace, vedlejší účinky) každé terapeutické strategie, buď samostatně, nebo v kombinaci. Závažné události jsou definovány jako úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, úmrtí související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, onemocnění- související hospitalizace, systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Inf. |
V 10 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu závažných příhod během sledování u DCM
Časové okno: V 15 letech
|
Účinnost v reálném světě (porovnáním výsledků u pacientů užívajících různé možnosti léčby) a bezpečnostní profil (komplikace, vedlejší účinky) každé terapeutické strategie, buď samostatně, nebo v kombinaci. Závažné události jsou definovány jako úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, úmrtí související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, onemocnění- související hospitalizace, systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Inf. |
V 15 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu závažných příhod během sledování u DCM
Časové okno: Ve 20 letech
|
Účinnost v reálném světě (porovnáním výsledků u pacientů užívajících různé možnosti léčby) a bezpečnostní profil (komplikace, vedlejší účinky) každé terapeutické strategie, buď samostatně, nebo v kombinaci. Závažné události jsou definovány jako úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, úmrtí související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, onemocnění- související hospitalizace, systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Inf. |
Ve 20 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu závažných příhod během sledování u DCM
Časové okno: Ve 25 letech
|
Účinnost v reálném světě (porovnáním výsledků u pacientů užívajících různé možnosti léčby) a bezpečnostní profil (komplikace, vedlejší účinky) každé terapeutické strategie, buď samostatně, nebo v kombinaci. Závažné události jsou definovány jako úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, úmrtí související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, onemocnění- související hospitalizace, systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Inf. |
Ve 25 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu závažných příhod během sledování u DCM
Časové okno: Ve 30 letech
|
Účinnost v reálném světě (porovnáním výsledků u pacientů užívajících různé možnosti léčby) a bezpečnostní profil (komplikace, vedlejší účinky) každé terapeutické strategie, buď samostatně, nebo v kombinaci. Závažné události jsou definovány jako úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, úmrtí související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, onemocnění- související hospitalizace, systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Inf. |
Ve 30 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu závažných příhod během sledování u HCM
Časové okno: Na základní linii
|
Účinnost v reálném světě (porovnáním výsledků u pacientů užívajících různé možnosti léčby) a bezpečnostní profil (komplikace, vedlejší účinky) každé terapeutické strategie, buď samostatně, nebo v kombinaci. Závažné události jsou definovány jako úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, úmrtí související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, onemocnění- související hospitalizace, systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Inf. |
Na základní linii
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu závažných příhod během sledování u HCM
Časové okno: V 5 letech
|
Účinnost v reálném světě (porovnáním výsledků u pacientů užívajících různé možnosti léčby) a bezpečnostní profil (komplikace, vedlejší účinky) každé terapeutické strategie, buď samostatně, nebo v kombinaci. Závažné události jsou definovány jako úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, úmrtí související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, onemocnění- související hospitalizace, systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Inf. |
V 5 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu závažných příhod během sledování u HCM
Časové okno: V 10 letech
|
Účinnost v reálném světě (porovnáním výsledků u pacientů užívajících různé možnosti léčby) a bezpečnostní profil (komplikace, vedlejší účinky) každé terapeutické strategie, buď samostatně, nebo v kombinaci. Závažné události jsou definovány jako úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, úmrtí související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, onemocnění- související hospitalizace, systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Inf. |
V 10 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu závažných příhod během sledování u HCM
Časové okno: V 15 letech
|
Účinnost v reálném světě (porovnáním výsledků u pacientů užívajících různé možnosti léčby) a bezpečnostní profil (komplikace, vedlejší účinky) každé terapeutické strategie, buď samostatně, nebo v kombinaci. Závažné události jsou definovány jako úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, úmrtí související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, onemocnění- související hospitalizace, systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Inf. |
V 15 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu závažných příhod během sledování u HCM
Časové okno: Ve 20 letech
|
Účinnost v reálném světě (porovnáním výsledků u pacientů užívajících různé možnosti léčby) a bezpečnostní profil (komplikace, vedlejší účinky) každé terapeutické strategie, buď samostatně, nebo v kombinaci. Závažné události jsou definovány jako úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, úmrtí související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, onemocnění- související hospitalizace, systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Inf. |
Ve 20 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu závažných příhod během sledování u HCM
Časové okno: Ve 25 letech
|
Účinnost v reálném světě (porovnáním výsledků u pacientů užívajících různé možnosti léčby) a bezpečnostní profil (komplikace, vedlejší účinky) každé terapeutické strategie, buď samostatně, nebo v kombinaci. Závažné události jsou definovány jako úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, úmrtí související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, onemocnění- související hospitalizace, systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Inf. |
Ve 25 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu závažných příhod během sledování u HCM
Časové okno: Ve 30 letech
|
Účinnost v reálném světě (porovnáním výsledků u pacientů užívajících různé možnosti léčby) a bezpečnostní profil (komplikace, vedlejší účinky) každé terapeutické strategie, buď samostatně, nebo v kombinaci. Závažné události jsou definovány jako úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, úmrtí související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, onemocnění- související hospitalizace, systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Inf. |
Ve 30 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu závažných příhod během sledování u RCM
Časové okno: Na základní linii
|
Účinnost v reálném světě (porovnáním výsledků u pacientů užívajících různé možnosti léčby) a bezpečnostní profil (komplikace, vedlejší účinky) každé terapeutické strategie, buď samostatně, nebo v kombinaci. Závažné události jsou definovány jako úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, úmrtí související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, onemocnění- související hospitalizace, systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Inf. |
Na základní linii
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu závažných příhod během sledování u RCM
Časové okno: V 5 letech
|
Účinnost v reálném světě (porovnáním výsledků u pacientů užívajících různé možnosti léčby) a bezpečnostní profil (komplikace, vedlejší účinky) každé terapeutické strategie, buď samostatně, nebo v kombinaci. Závažné události jsou definovány jako úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, úmrtí související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, onemocnění- související hospitalizace, systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Inf. |
V 5 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu závažných příhod během sledování u RCM
Časové okno: V 10 letech
|
Účinnost v reálném světě (porovnáním výsledků u pacientů užívajících různé možnosti léčby) a bezpečnostní profil (komplikace, vedlejší účinky) každé terapeutické strategie, buď samostatně, nebo v kombinaci. Závažné události jsou definovány jako úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, úmrtí související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, onemocnění- související hospitalizace, systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Inf. |
V 10 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu závažných příhod během sledování u RCM
Časové okno: V 15 letech
|
Účinnost v reálném světě (porovnáním výsledků u pacientů užívajících různé možnosti léčby) a bezpečnostní profil (komplikace, vedlejší účinky) každé terapeutické strategie, buď samostatně, nebo v kombinaci. Závažné události jsou definovány jako úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, úmrtí související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, onemocnění- související hospitalizace, systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Inf. |
V 15 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu závažných příhod během sledování u RCM
Časové okno: Ve 20 letech
|
Účinnost v reálném světě (porovnáním výsledků u pacientů užívajících různé možnosti léčby) a bezpečnostní profil (komplikace, vedlejší účinky) každé terapeutické strategie, buď samostatně, nebo v kombinaci. Závažné události jsou definovány jako úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, úmrtí související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, onemocnění- související hospitalizace, systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Inf. |
Ve 20 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu závažných příhod během sledování u RCM
Časové okno: Ve 25 letech
|
Účinnost v reálném světě (porovnáním výsledků u pacientů užívajících různé možnosti léčby) a bezpečnostní profil (komplikace, vedlejší účinky) každé terapeutické strategie, buď samostatně, nebo v kombinaci. Závažné události jsou definovány jako úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, úmrtí související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, onemocnění- související hospitalizace, systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Inf. |
Ve 25 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu závažných příhod během sledování u RCM
Časové okno: Ve 30 letech
|
Účinnost v reálném světě (porovnáním výsledků u pacientů užívajících různé možnosti léčby) a bezpečnostní profil (komplikace, vedlejší účinky) každé terapeutické strategie, buď samostatně, nebo v kombinaci. Závažné události jsou definovány jako úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, úmrtí související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, onemocnění- související hospitalizace, systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Inf. |
Ve 30 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu závažných příhod během sledování u ACM
Časové okno: Na základní linii
|
Účinnost v reálném světě (porovnáním výsledků u pacientů užívajících různé možnosti léčby) a bezpečnostní profil (komplikace, vedlejší účinky) každé terapeutické strategie, buď samostatně, nebo v kombinaci. Závažné události jsou definovány jako úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, úmrtí související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, onemocnění- související hospitalizace, systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Inf. |
Na základní linii
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu závažných příhod během sledování u ACM
Časové okno: V 5 letech
|
Účinnost v reálném světě (porovnáním výsledků u pacientů užívajících různé možnosti léčby) a bezpečnostní profil (komplikace, vedlejší účinky) každé terapeutické strategie, buď samostatně, nebo v kombinaci. Závažné události jsou definovány jako úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, úmrtí související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, onemocnění- související hospitalizace, systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Inf. |
V 5 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu závažných příhod během sledování u ACM
Časové okno: V 10 letech
|
Účinnost v reálném světě (porovnáním výsledků u pacientů užívajících různé možnosti léčby) a bezpečnostní profil (komplikace, vedlejší účinky) každé terapeutické strategie, buď samostatně, nebo v kombinaci. Závažné události jsou definovány jako úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, úmrtí související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, onemocnění- související hospitalizace, systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Inf. |
V 10 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu závažných příhod během sledování u ACM
Časové okno: V 15 letech
|
Účinnost v reálném světě (porovnáním výsledků u pacientů užívajících různé možnosti léčby) a bezpečnostní profil (komplikace, vedlejší účinky) každé terapeutické strategie, buď samostatně, nebo v kombinaci. Závažné události jsou definovány jako úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, úmrtí související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, onemocnění- související hospitalizace, systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Inf. |
V 15 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu závažných příhod během sledování u ACM
Časové okno: Ve 20 letech
|
Účinnost v reálném světě (porovnáním výsledků u pacientů užívajících různé možnosti léčby) a bezpečnostní profil (komplikace, vedlejší účinky) každé terapeutické strategie, buď samostatně, nebo v kombinaci. Závažné události jsou definovány jako úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, úmrtí související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, onemocnění- související hospitalizace, systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Inf. |
Ve 20 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu závažných příhod během sledování u ACM
Časové okno: Ve 25 letech
|
Účinnost v reálném světě (porovnáním výsledků u pacientů užívajících různé možnosti léčby) a bezpečnostní profil (komplikace, vedlejší účinky) každé terapeutické strategie, buď samostatně, nebo v kombinaci. Závažné události jsou definovány jako úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, úmrtí související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, onemocnění- související hospitalizace, systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Inf. |
Ve 25 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu závažných příhod během sledování u ACM
Časové okno: Ve 30 letech
|
Účinnost v reálném světě (porovnáním výsledků u pacientů užívajících různé možnosti léčby) a bezpečnostní profil (komplikace, vedlejší účinky) každé terapeutické strategie, buď samostatně, nebo v kombinaci. Závažné události jsou definovány jako úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, úmrtí související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, onemocnění- související hospitalizace, systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Inf. |
Ve 30 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu závažných příhod během sledování u LVNC
Časové okno: Na základní linii
|
Účinnost v reálném světě (porovnáním výsledků u pacientů užívajících různé možnosti léčby) a bezpečnostní profil (komplikace, vedlejší účinky) každé terapeutické strategie, buď samostatně, nebo v kombinaci. Závažné události jsou definovány jako úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, úmrtí související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, onemocnění- související hospitalizace, systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Inf. |
Na základní linii
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu závažných příhod během sledování u LVNC
Časové okno: V 5 letech
|
Účinnost v reálném světě (porovnáním výsledků u pacientů užívajících různé možnosti léčby) a bezpečnostní profil (komplikace, vedlejší účinky) každé terapeutické strategie, buď samostatně, nebo v kombinaci. Závažné události jsou definovány jako úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, úmrtí související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, onemocnění- související hospitalizace, systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Inf. |
V 5 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu závažných příhod během sledování u LVNC
Časové okno: V 10 letech
|
Účinnost v reálném světě (porovnáním výsledků u pacientů užívajících různé možnosti léčby) a bezpečnostní profil (komplikace, vedlejší účinky) každé terapeutické strategie, buď samostatně, nebo v kombinaci. Závažné události jsou definovány jako úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, úmrtí související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, onemocnění- související hospitalizace, systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Inf. |
V 10 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu závažných příhod během sledování u LVNC
Časové okno: V 15 letech
|
Účinnost v reálném světě (porovnáním výsledků u pacientů užívajících různé možnosti léčby) a bezpečnostní profil (komplikace, vedlejší účinky) každé terapeutické strategie, buď samostatně, nebo v kombinaci. Závažné události jsou definovány jako úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, úmrtí související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, onemocnění- související hospitalizace, systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Inf. |
V 15 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu závažných příhod během sledování u LVNC
Časové okno: Ve 20 letech
|
Účinnost v reálném světě (porovnáním výsledků u pacientů užívajících různé možnosti léčby) a bezpečnostní profil (komplikace, vedlejší účinky) každé terapeutické strategie, buď samostatně, nebo v kombinaci. Závažné události jsou definovány jako úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, úmrtí související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, onemocnění- související hospitalizace, systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Inf. |
Ve 20 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu závažných příhod během sledování u LVNC
Časové okno: Ve 25 letech
|
Účinnost v reálném světě (porovnáním výsledků u pacientů užívajících různé možnosti léčby) a bezpečnostní profil (komplikace, vedlejší účinky) každé terapeutické strategie, buď samostatně, nebo v kombinaci. Závažné události jsou definovány jako úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, úmrtí související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, onemocnění- související hospitalizace, systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Inf. |
Ve 25 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu závažných příhod během sledování u LVNC
Časové okno: Ve 30 letech
|
Účinnost v reálném světě (porovnáním výsledků u pacientů užívajících různé možnosti léčby) a bezpečnostní profil (komplikace, vedlejší účinky) každé terapeutické strategie, buď samostatně, nebo v kombinaci. Závažné události jsou definovány jako úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, úmrtí související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, onemocnění- související hospitalizace, systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Inf. |
Ve 30 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu závažných příhod během sledování u AMVP
Časové okno: Na základní linii
|
Účinnost v reálném světě (porovnáním výsledků u pacientů užívajících různé možnosti léčby) a bezpečnostní profil (komplikace, vedlejší účinky) každé terapeutické strategie, buď samostatně, nebo v kombinaci. Závažné události jsou definovány jako úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, úmrtí související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, onemocnění- související hospitalizace, systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Inf. |
Na základní linii
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu závažných příhod během sledování u AMVP
Časové okno: V 5 letech
|
Účinnost v reálném světě (porovnáním výsledků u pacientů užívajících různé možnosti léčby) a bezpečnostní profil (komplikace, vedlejší účinky) každé terapeutické strategie, buď samostatně, nebo v kombinaci. Závažné události jsou definovány jako úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, úmrtí související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, onemocnění- související hospitalizace, systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Inf. |
V 5 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu závažných příhod během sledování u AMVP
Časové okno: V 10 letech
|
Účinnost v reálném světě (porovnáním výsledků u pacientů užívajících různé možnosti léčby) a bezpečnostní profil (komplikace, vedlejší účinky) každé terapeutické strategie, buď samostatně, nebo v kombinaci. Závažné události jsou definovány jako úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, úmrtí související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, onemocnění- související hospitalizace, systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Inf. |
V 10 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu závažných příhod během sledování u AMVP
Časové okno: V 15 letech
|
Účinnost v reálném světě (porovnáním výsledků u pacientů užívajících různé možnosti léčby) a bezpečnostní profil (komplikace, vedlejší účinky) každé terapeutické strategie, buď samostatně, nebo v kombinaci. Závažné události jsou definovány jako úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, úmrtí související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, onemocnění- související hospitalizace, systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Inf. |
V 15 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu závažných příhod během sledování u AMVP
Časové okno: Ve 20 letech
|
Účinnost v reálném světě (porovnáním výsledků u pacientů užívajících různé možnosti léčby) a bezpečnostní profil (komplikace, vedlejší účinky) každé terapeutické strategie, buď samostatně, nebo v kombinaci. Závažné události jsou definovány jako úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, úmrtí související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, onemocnění- související hospitalizace, systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Inf. |
Ve 20 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu závažných příhod během sledování u AMVP
Časové okno: Ve 25 letech
|
Účinnost v reálném světě (porovnáním výsledků u pacientů užívajících různé možnosti léčby) a bezpečnostní profil (komplikace, vedlejší účinky) každé terapeutické strategie, buď samostatně, nebo v kombinaci. Závažné události jsou definovány jako úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, úmrtí související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, onemocnění- související hospitalizace, systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Inf. |
Ve 25 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu závažných příhod během sledování u AMVP
Časové okno: Ve 30 letech
|
Účinnost v reálném světě (porovnáním výsledků u pacientů užívajících různé možnosti léčby) a bezpečnostní profil (komplikace, vedlejší účinky) každé terapeutické strategie, buď samostatně, nebo v kombinaci. Závažné události jsou definovány jako úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, úmrtí související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, onemocnění- související hospitalizace, systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Inf. |
Ve 30 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu závažných příhod během sledování v PPCM
Časové okno: Na základní linii
|
Účinnost v reálném světě (porovnáním výsledků u pacientů užívajících různé možnosti léčby) a bezpečnostní profil (komplikace, vedlejší účinky) každé terapeutické strategie, buď samostatně, nebo v kombinaci. Závažné události jsou definovány jako úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, úmrtí související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, onemocnění- související hospitalizace, systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Inf. |
Na základní linii
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu závažných příhod během sledování v PPCM
Časové okno: V 5 letech
|
Účinnost v reálném světě (porovnáním výsledků u pacientů užívajících různé možnosti léčby) a bezpečnostní profil (komplikace, vedlejší účinky) každé terapeutické strategie, buď samostatně, nebo v kombinaci. Závažné události jsou definovány jako úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, úmrtí související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, onemocnění- související hospitalizace, systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Inf. |
V 5 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu závažných příhod během sledování v PPCM
Časové okno: V 10 letech
|
Účinnost v reálném světě (porovnáním výsledků u pacientů užívajících různé možnosti léčby) a bezpečnostní profil (komplikace, vedlejší účinky) každé terapeutické strategie, buď samostatně, nebo v kombinaci. Závažné události jsou definovány jako úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, úmrtí související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, onemocnění- související hospitalizace, systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Inf. |
V 10 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu závažných příhod během sledování v PPCM
Časové okno: V 15 letech
|
Účinnost v reálném světě (porovnáním výsledků u pacientů užívajících různé možnosti léčby) a bezpečnostní profil (komplikace, vedlejší účinky) každé terapeutické strategie, buď samostatně, nebo v kombinaci. Závažné události jsou definovány jako úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, úmrtí související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, onemocnění- související hospitalizace, systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Inf. |
V 15 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu závažných příhod během sledování v PPCM
Časové okno: Ve 20 letech
|
Účinnost v reálném světě (porovnáním výsledků u pacientů užívajících různé možnosti léčby) a bezpečnostní profil (komplikace, vedlejší účinky) každé terapeutické strategie, buď samostatně, nebo v kombinaci. Závažné události jsou definovány jako úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, úmrtí související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, onemocnění- související hospitalizace, systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Inf. |
Ve 20 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu závažných příhod během sledování v PPCM
Časové okno: Ve 25 letech
|
Účinnost v reálném světě (porovnáním výsledků u pacientů užívajících různé možnosti léčby) a bezpečnostní profil (komplikace, vedlejší účinky) každé terapeutické strategie, buď samostatně, nebo v kombinaci. Závažné události jsou definovány jako úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, úmrtí související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, onemocnění- související hospitalizace, systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Inf. |
Ve 25 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu závažných příhod během sledování v PPCM
Časové okno: Ve 30 letech
|
Účinnost v reálném světě (porovnáním výsledků u pacientů užívajících různé možnosti léčby) a bezpečnostní profil (komplikace, vedlejší účinky) každé terapeutické strategie, buď samostatně, nebo v kombinaci. Závažné události jsou definovány jako úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, úmrtí související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, onemocnění- související hospitalizace, systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Inf. |
Ve 30 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu závažných příhod během sledování u AFD
Časové okno: Na základní linii
|
Účinnost v reálném světě (porovnáním výsledků u pacientů užívajících různé možnosti léčby) a bezpečnostní profil (komplikace, vedlejší účinky) každé terapeutické strategie, buď samostatně, nebo v kombinaci. Závažné události jsou definovány jako úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, úmrtí související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, onemocnění- související hospitalizace, systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Inf. |
Na základní linii
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu závažných příhod během sledování u AFD
Časové okno: V 5 letech
|
Účinnost v reálném světě (porovnáním výsledků u pacientů užívajících různé možnosti léčby) a bezpečnostní profil (komplikace, vedlejší účinky) každé terapeutické strategie, buď samostatně, nebo v kombinaci. Závažné události jsou definovány jako úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, úmrtí související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, onemocnění- související hospitalizace, systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Inf. |
V 5 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu závažných příhod během sledování u AFD
Časové okno: V 10 letech
|
Účinnost v reálném světě (porovnáním výsledků u pacientů užívajících různé možnosti léčby) a bezpečnostní profil (komplikace, vedlejší účinky) každé terapeutické strategie, buď samostatně, nebo v kombinaci. Závažné události jsou definovány jako úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, úmrtí související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, onemocnění- související hospitalizace, systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Inf. |
V 10 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu závažných příhod během sledování u AFD
Časové okno: V 15 letech
|
Účinnost v reálném světě (porovnáním výsledků u pacientů užívajících různé možnosti léčby) a bezpečnostní profil (komplikace, vedlejší účinky) každé terapeutické strategie, buď samostatně, nebo v kombinaci. Závažné události jsou definovány jako úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, úmrtí související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, onemocnění- související hospitalizace, systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Inf. |
V 15 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu závažných příhod během sledování u AFD
Časové okno: Ve 20 letech
|
Účinnost v reálném světě (porovnáním výsledků u pacientů užívajících různé možnosti léčby) a bezpečnostní profil (komplikace, vedlejší účinky) každé terapeutické strategie, buď samostatně, nebo v kombinaci. Závažné události jsou definovány jako úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, úmrtí související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, onemocnění- související hospitalizace, systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Inf. |
Ve 20 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu závažných příhod během sledování u AFD
Časové okno: Ve 25 letech
|
Účinnost v reálném světě (porovnáním výsledků u pacientů užívajících různé možnosti léčby) a bezpečnostní profil (komplikace, vedlejší účinky) každé terapeutické strategie, buď samostatně, nebo v kombinaci. Závažné události jsou definovány jako úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, úmrtí související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, onemocnění- související hospitalizace, systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Inf. |
Ve 25 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu závažných příhod během sledování u AFD
Časové okno: Ve 30 letech
|
Účinnost v reálném světě (porovnáním výsledků u pacientů užívajících různé možnosti léčby) a bezpečnostní profil (komplikace, vedlejší účinky) každé terapeutické strategie, buď samostatně, nebo v kombinaci. Závažné události jsou definovány jako úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, úmrtí související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, onemocnění- související hospitalizace, systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Inf. |
Ve 30 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu závažných příhod během sledování při skladování a dysmetabolických onemocnění
Časové okno: Na základní linii
|
Účinnost v reálném světě (porovnáním výsledků u pacientů užívajících různé možnosti léčby) a bezpečnostní profil (komplikace, vedlejší účinky) každé terapeutické strategie, buď samostatně, nebo v kombinaci. Závažné události jsou definovány jako úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, úmrtí související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, onemocnění- související hospitalizace, systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Inf. |
Na základní linii
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu závažných příhod během sledování při skladování a dysmetabolických onemocnění
Časové okno: V 5 letech
|
Účinnost v reálném světě (porovnáním výsledků u pacientů užívajících různé možnosti léčby) a bezpečnostní profil (komplikace, vedlejší účinky) každé terapeutické strategie, buď samostatně, nebo v kombinaci. Závažné události jsou definovány jako úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, úmrtí související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, onemocnění- související hospitalizace, systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Inf. |
V 5 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu závažných příhod během sledování při skladování a dysmetabolických onemocnění
Časové okno: V 10 letech
|
Účinnost v reálném světě (porovnáním výsledků u pacientů užívajících různé možnosti léčby) a bezpečnostní profil (komplikace, vedlejší účinky) každé terapeutické strategie, buď samostatně, nebo v kombinaci. Závažné události jsou definovány jako úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, úmrtí související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, onemocnění- související hospitalizace, systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Inf. |
V 10 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu závažných příhod během sledování při skladování a dysmetabolických onemocnění
Časové okno: V 15 letech
|
Účinnost v reálném světě (porovnáním výsledků u pacientů užívajících různé možnosti léčby) a bezpečnostní profil (komplikace, vedlejší účinky) každé terapeutické strategie, buď samostatně, nebo v kombinaci. Závažné události jsou definovány jako úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, úmrtí související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, onemocnění- související hospitalizace, systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Inf. |
V 15 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu závažných příhod během sledování při skladování a dysmetabolických onemocnění
Časové okno: Ve 20 letech
|
Účinnost v reálném světě (porovnáním výsledků u pacientů užívajících různé možnosti léčby) a bezpečnostní profil (komplikace, vedlejší účinky) každé terapeutické strategie, buď samostatně, nebo v kombinaci. Závažné události jsou definovány jako úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, úmrtí související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, onemocnění- související hospitalizace, systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Inf. |
Ve 20 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu závažných příhod během sledování při skladování a dysmetabolických onemocnění
Časové okno: Ve 25 letech
|
Účinnost v reálném světě (porovnáním výsledků u pacientů užívajících různé možnosti léčby) a bezpečnostní profil (komplikace, vedlejší účinky) každé terapeutické strategie, buď samostatně, nebo v kombinaci. Závažné události jsou definovány jako úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, úmrtí související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, onemocnění- související hospitalizace, systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Inf. |
Ve 25 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu závažných příhod během sledování při skladování a dysmetabolických onemocnění
Časové okno: Ve 30 letech
|
Účinnost v reálném světě (porovnáním výsledků u pacientů užívajících různé možnosti léčby) a bezpečnostní profil (komplikace, vedlejší účinky) každé terapeutické strategie, buď samostatně, nebo v kombinaci. Závažné události jsou definovány jako úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, úmrtí související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, onemocnění- související hospitalizace, systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Inf. |
Ve 30 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu závažných příhod během sledování u mitochondriálních onemocnění
Časové okno: Na základní linii
|
Účinnost v reálném světě (porovnáním výsledků u pacientů užívajících různé možnosti léčby) a bezpečnostní profil (komplikace, vedlejší účinky) každé terapeutické strategie, buď samostatně, nebo v kombinaci. Závažné události jsou definovány jako úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, úmrtí související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, onemocnění- související hospitalizace, systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Inf. |
Na základní linii
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu závažných příhod během sledování u mitochondriálních onemocnění
Časové okno: V 5 letech
|
Účinnost v reálném světě (porovnáním výsledků u pacientů užívajících různé možnosti léčby) a bezpečnostní profil (komplikace, vedlejší účinky) každé terapeutické strategie, buď samostatně, nebo v kombinaci. Závažné události jsou definovány jako úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, úmrtí související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, onemocnění- související hospitalizace, systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Inf. |
V 5 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu závažných příhod během sledování u mitochondriálních onemocnění
Časové okno: V 10 letech
|
Účinnost v reálném světě (porovnáním výsledků u pacientů užívajících různé možnosti léčby) a bezpečnostní profil (komplikace, vedlejší účinky) každé terapeutické strategie, buď samostatně, nebo v kombinaci. Závažné události jsou definovány jako úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, úmrtí související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, onemocnění- související hospitalizace, systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Inf. |
V 10 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu závažných příhod během sledování u mitochondriálních onemocnění
Časové okno: V 15 letech
|
Účinnost v reálném světě (porovnáním výsledků u pacientů užívajících různé možnosti léčby) a bezpečnostní profil (komplikace, vedlejší účinky) každé terapeutické strategie, buď samostatně, nebo v kombinaci. Závažné události jsou definovány jako úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, úmrtí související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, onemocnění- související hospitalizace, systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Inf. |
V 15 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu závažných příhod během sledování u mitochondriálních onemocnění
Časové okno: Ve 20 letech
|
Účinnost v reálném světě (porovnáním výsledků u pacientů užívajících různé možnosti léčby) a bezpečnostní profil (komplikace, vedlejší účinky) každé terapeutické strategie, buď samostatně, nebo v kombinaci. Závažné události jsou definovány jako úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, úmrtí související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, onemocnění- související hospitalizace, systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Inf. |
Ve 20 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu závažných příhod během sledování u mitochondriálních onemocnění
Časové okno: Ve 25 letech
|
Účinnost v reálném světě (porovnáním výsledků u pacientů užívajících různé možnosti léčby) a bezpečnostní profil (komplikace, vedlejší účinky) každé terapeutické strategie, buď samostatně, nebo v kombinaci. Závažné události jsou definovány jako úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, úmrtí související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, onemocnění- související hospitalizace, systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Inf. |
Ve 25 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu závažných příhod během sledování u mitochondriálních onemocnění
Časové okno: Ve 30 letech
|
Účinnost v reálném světě (porovnáním výsledků u pacientů užívajících různé možnosti léčby) a bezpečnostní profil (komplikace, vedlejší účinky) každé terapeutické strategie, buď samostatně, nebo v kombinaci. Závažné události jsou definovány jako úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, úmrtí související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, onemocnění- související hospitalizace, systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Inf. |
Ve 30 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby definované na základě výskytu závažných příhod během sledování u kanálopatií se strukturálními změnami
Časové okno: Na základní linii
|
Účinnost v reálném světě (porovnáním výsledků u pacientů užívajících různé možnosti léčby) a bezpečnostní profil (komplikace, vedlejší účinky) každé terapeutické strategie, buď samostatně, nebo v kombinaci. Závažné události jsou definovány jako úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, úmrtí související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, onemocnění- související hospitalizace, systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Inf. |
Na základní linii
|
|
Hodnocení účinnosti léčby definované na základě výskytu závažných příhod během sledování u kanálopatií se strukturálními změnami
Časové okno: V 5 letech
|
Účinnost v reálném světě (porovnáním výsledků u pacientů užívajících různé možnosti léčby) a bezpečnostní profil (komplikace, vedlejší účinky) každé terapeutické strategie, buď samostatně, nebo v kombinaci. Závažné události jsou definovány jako úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, úmrtí související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, onemocnění- související hospitalizace, systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Inf. |
V 5 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby definované na základě výskytu závažných příhod během sledování u kanálopatií se strukturálními změnami
Časové okno: V 10 letech
|
Účinnost v reálném světě (porovnáním výsledků u pacientů užívajících různé možnosti léčby) a bezpečnostní profil (komplikace, vedlejší účinky) každé terapeutické strategie, buď samostatně, nebo v kombinaci. Závažné události jsou definovány jako úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, úmrtí související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, onemocnění- související hospitalizace, systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Inf. |
V 10 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby definované na základě výskytu závažných příhod během sledování u kanálopatií se strukturálními změnami
Časové okno: V 15 letech
|
Účinnost v reálném světě (porovnáním výsledků u pacientů užívajících různé možnosti léčby) a bezpečnostní profil (komplikace, vedlejší účinky) každé terapeutické strategie, buď samostatně, nebo v kombinaci. Závažné události jsou definovány jako úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, úmrtí související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, onemocnění- související hospitalizace, systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Inf. |
V 15 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby definované na základě výskytu závažných příhod během sledování u kanálopatií se strukturálními změnami
Časové okno: Ve 20 letech
|
Účinnost v reálném světě (porovnáním výsledků u pacientů užívajících různé možnosti léčby) a bezpečnostní profil (komplikace, vedlejší účinky) každé terapeutické strategie, buď samostatně, nebo v kombinaci. Závažné události jsou definovány jako úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, úmrtí související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, onemocnění- související hospitalizace, systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Inf. |
Ve 20 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby definované na základě výskytu závažných příhod během sledování u kanálopatií se strukturálními změnami
Časové okno: Ve 25 letech
|
Účinnost v reálném světě (porovnáním výsledků u pacientů užívajících různé možnosti léčby) a bezpečnostní profil (komplikace, vedlejší účinky) každé terapeutické strategie, buď samostatně, nebo v kombinaci. Závažné události jsou definovány jako úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, úmrtí související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, onemocnění- související hospitalizace, systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Inf. |
Ve 25 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby definované na základě výskytu závažných příhod během sledování u kanálopatií se strukturálními změnami
Časové okno: Ve 30 letech
|
Účinnost v reálném světě (porovnáním výsledků u pacientů užívajících různé možnosti léčby) a bezpečnostní profil (komplikace, vedlejší účinky) každé terapeutické strategie, buď samostatně, nebo v kombinaci. Závažné události jsou definovány jako úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, úmrtí související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, onemocnění- související hospitalizace, systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Inf. |
Ve 30 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu závažných příhod během sledování u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: Na základní linii
|
Účinnost v reálném světě (porovnáním výsledků u pacientů užívajících různé možnosti léčby) a bezpečnostní profil (komplikace, vedlejší účinky) každé terapeutické strategie, buď samostatně, nebo v kombinaci. Závažné události jsou definovány jako úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, úmrtí související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, onemocnění- související hospitalizace, systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Inf. |
Na základní linii
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu závažných příhod během sledování u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: V 5 letech
|
Účinnost v reálném světě (porovnáním výsledků u pacientů užívajících různé možnosti léčby) a bezpečnostní profil (komplikace, vedlejší účinky) každé terapeutické strategie, buď samostatně, nebo v kombinaci. Závažné události jsou definovány jako úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, úmrtí související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, onemocnění- související hospitalizace, systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Inf. |
V 5 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu závažných příhod během sledování u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: V 10 letech
|
Účinnost v reálném světě (porovnáním výsledků u pacientů užívajících různé možnosti léčby) a bezpečnostní profil (komplikace, vedlejší účinky) každé terapeutické strategie, buď samostatně, nebo v kombinaci. Závažné události jsou definovány jako úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, úmrtí související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, onemocnění- související hospitalizace, systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Inf. |
V 10 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu závažných příhod během sledování u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: V 15 letech
|
Účinnost v reálném světě (porovnáním výsledků u pacientů užívajících různé možnosti léčby) a bezpečnostní profil (komplikace, vedlejší účinky) každé terapeutické strategie, buď samostatně, nebo v kombinaci. Závažné události jsou definovány jako úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, úmrtí související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, onemocnění- související hospitalizace, systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Inf. |
V 15 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu závažných příhod během sledování u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: Ve 20 letech
|
Účinnost v reálném světě (porovnáním výsledků u pacientů užívajících různé možnosti léčby) a bezpečnostní profil (komplikace, vedlejší účinky) každé terapeutické strategie, buď samostatně, nebo v kombinaci. Závažné události jsou definovány jako úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, úmrtí související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, onemocnění- související hospitalizace, systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Inf. |
Ve 20 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu závažných příhod během sledování u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: Ve 25 letech
|
Účinnost v reálném světě (porovnáním výsledků u pacientů užívajících různé možnosti léčby) a bezpečnostní profil (komplikace, vedlejší účinky) každé terapeutické strategie, buď samostatně, nebo v kombinaci. Závažné události jsou definovány jako úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, úmrtí související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, onemocnění- související hospitalizace, systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Inf. |
Ve 25 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu závažných příhod během sledování u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: Ve 30 letech
|
Účinnost v reálném světě (porovnáním výsledků u pacientů užívajících různé možnosti léčby) a bezpečnostní profil (komplikace, vedlejší účinky) každé terapeutické strategie, buď samostatně, nebo v kombinaci. Závažné události jsou definovány jako úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, úmrtí související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, onemocnění- související hospitalizace, systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Inf. |
Ve 30 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu hlavních příhod během sledování u překrývajících se fenotypů
Časové okno: Na základní linii
|
Účinnost v reálném světě (porovnáním výsledků u pacientů užívajících různé možnosti léčby) a bezpečnostní profil (komplikace, vedlejší účinky) každé terapeutické strategie, buď samostatně, nebo v kombinaci. Závažné události jsou definovány jako úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, úmrtí související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, onemocnění- související hospitalizace, systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Inf. |
Na základní linii
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu hlavních příhod během sledování u překrývajících se fenotypů
Časové okno: V 5 letech
|
Účinnost v reálném světě (porovnáním výsledků u pacientů užívajících různé možnosti léčby) a bezpečnostní profil (komplikace, vedlejší účinky) každé terapeutické strategie, buď samostatně, nebo v kombinaci. Závažné události jsou definovány jako úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, úmrtí související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, onemocnění- související hospitalizace, systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Inf. |
V 5 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu hlavních příhod během sledování u překrývajících se fenotypů
Časové okno: V 10 letech
|
Účinnost v reálném světě (porovnáním výsledků u pacientů užívajících různé možnosti léčby) a bezpečnostní profil (komplikace, vedlejší účinky) každé terapeutické strategie, buď samostatně, nebo v kombinaci. Závažné události jsou definovány jako úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, úmrtí související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, onemocnění- související hospitalizace, systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Inf. |
V 10 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu hlavních příhod během sledování u překrývajících se fenotypů
Časové okno: V 15 letech
|
Účinnost v reálném světě (porovnáním výsledků u pacientů užívajících různé možnosti léčby) a bezpečnostní profil (komplikace, vedlejší účinky) každé terapeutické strategie, buď samostatně, nebo v kombinaci. Závažné události jsou definovány jako úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, úmrtí související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, onemocnění- související hospitalizace, systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Inf. |
V 15 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu hlavních příhod během sledování u překrývajících se fenotypů
Časové okno: Ve 20 letech
|
Účinnost v reálném světě (porovnáním výsledků u pacientů užívajících různé možnosti léčby) a bezpečnostní profil (komplikace, vedlejší účinky) každé terapeutické strategie, buď samostatně, nebo v kombinaci. Závažné události jsou definovány jako úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, úmrtí související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, onemocnění- související hospitalizace, systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Inf. |
Ve 20 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu hlavních příhod během sledování u překrývajících se fenotypů
Časové okno: Ve 25 letech
|
Účinnost v reálném světě (porovnáním výsledků u pacientů užívajících různé možnosti léčby) a bezpečnostní profil (komplikace, vedlejší účinky) každé terapeutické strategie, buď samostatně, nebo v kombinaci. Závažné události jsou definovány jako úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, úmrtí související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, onemocnění- související hospitalizace, systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Inf. |
Ve 25 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu hlavních příhod během sledování u překrývajících se fenotypů
Časové okno: Ve 30 letech
|
Účinnost v reálném světě (porovnáním výsledků u pacientů užívajících různé možnosti léčby) a bezpečnostní profil (komplikace, vedlejší účinky) každé terapeutické strategie, buď samostatně, nebo v kombinaci. Závažné události jsou definovány jako úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, úmrtí související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, onemocnění- související hospitalizace, systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Inf. |
Ve 30 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu závažných příhod během sledování u nedefinovaných fenotypů
Časové okno: Na základní linii
|
Účinnost v reálném světě (porovnáním výsledků u pacientů užívajících různé možnosti léčby) a bezpečnostní profil (komplikace, vedlejší účinky) každé terapeutické strategie, buď samostatně, nebo v kombinaci. Závažné události jsou definovány jako úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, úmrtí související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, onemocnění- související hospitalizace, systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Inf. |
Na základní linii
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu závažných příhod během sledování u nedefinovaných fenotypů
Časové okno: V 5 letech
|
Účinnost v reálném světě (porovnáním výsledků u pacientů užívajících různé možnosti léčby) a bezpečnostní profil (komplikace, vedlejší účinky) každé terapeutické strategie, buď samostatně, nebo v kombinaci. Závažné události jsou definovány jako úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, úmrtí související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, onemocnění- související hospitalizace, systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Inf. |
V 5 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu závažných příhod během sledování u nedefinovaných fenotypů
Časové okno: V 10 letech
|
Účinnost v reálném světě (porovnáním výsledků u pacientů užívajících různé možnosti léčby) a bezpečnostní profil (komplikace, vedlejší účinky) každé terapeutické strategie, buď samostatně, nebo v kombinaci. Závažné události jsou definovány jako úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, úmrtí související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, onemocnění- související hospitalizace, systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Inf. |
V 10 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu závažných příhod během sledování u nedefinovaných fenotypů
Časové okno: V 15 letech
|
Účinnost v reálném světě (porovnáním výsledků u pacientů užívajících různé možnosti léčby) a bezpečnostní profil (komplikace, vedlejší účinky) každé terapeutické strategie, buď samostatně, nebo v kombinaci. Závažné události jsou definovány jako úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, úmrtí související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, onemocnění- související hospitalizace, systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Inf. |
V 15 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu závažných příhod během sledování u nedefinovaných fenotypů
Časové okno: Ve 20 letech
|
Účinnost v reálném světě (porovnáním výsledků u pacientů užívajících různé možnosti léčby) a bezpečnostní profil (komplikace, vedlejší účinky) každé terapeutické strategie, buď samostatně, nebo v kombinaci. Závažné události jsou definovány jako úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, úmrtí související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, onemocnění- související hospitalizace, systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Inf. |
Ve 20 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu závažných příhod během sledování u nedefinovaných fenotypů
Časové okno: Ve 25 letech
|
Účinnost v reálném světě (porovnáním výsledků u pacientů užívajících různé možnosti léčby) a bezpečnostní profil (komplikace, vedlejší účinky) každé terapeutické strategie, buď samostatně, nebo v kombinaci. Závažné události jsou definovány jako úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, úmrtí související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, onemocnění- související hospitalizace, systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Inf. |
Ve 25 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu závažných příhod během sledování u nedefinovaných fenotypů
Časové okno: Ve 30 letech
|
Účinnost v reálném světě (porovnáním výsledků u pacientů užívajících různé možnosti léčby) a bezpečnostní profil (komplikace, vedlejší účinky) každé terapeutické strategie, buď samostatně, nebo v kombinaci. Závažné události jsou definovány jako úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, úmrtí související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, onemocnění- související hospitalizace, systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Inf. |
Ve 30 letech
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Prevalence zánětlivé aktivity (přítomnost; typ; kvantifikace; vzor) u NICM
Časové okno: Na základní linii
|
Prevalence zánětlivé aktivity (přítomnost; typ; kvantifikace; vzor) u NICM, které zahrnují, ale nejsou omezeny na DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce sportovce, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Na základní linii
|
|
Prevalence zánětlivé aktivity (přítomnost; typ; kvantifikace; vzor) u NICM
Časové okno: V 5 letech
|
Prevalence zánětlivé aktivity (přítomnost; typ; kvantifikace; vzor) u NICM, které zahrnují, ale nejsou omezeny na DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce sportovce, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
V 5 letech
|
|
Prevalence zánětlivé aktivity (přítomnost; typ; kvantifikace; vzor) u NICM
Časové okno: V 10 letech
|
Prevalence zánětlivé aktivity (přítomnost; typ; kvantifikace; vzor) u NICM, které zahrnují, ale nejsou omezeny na DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce sportovce, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
V 10 letech
|
|
Prevalence zánětlivé aktivity (přítomnost; typ; kvantifikace; vzor) u NICM
Časové okno: V 15 letech
|
Prevalence zánětlivé aktivity (přítomnost; typ; kvantifikace; vzor) u NICM, které zahrnují, ale nejsou omezeny na DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce sportovce, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
V 15 letech
|
|
Prevalence zánětlivé aktivity (přítomnost; typ; kvantifikace; vzor) u NICM
Časové okno: Ve 20 letech
|
Prevalence zánětlivé aktivity (přítomnost; typ; kvantifikace; vzor) u NICM, které zahrnují, ale nejsou omezeny na DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce sportovce, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Ve 20 letech
|
|
Prevalence zánětlivé aktivity (přítomnost; typ; kvantifikace; vzor) u NICM
Časové okno: Ve 25 letech
|
Prevalence zánětlivé aktivity (přítomnost; typ; kvantifikace; vzor) u NICM, které zahrnují, ale nejsou omezeny na DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce sportovce, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Ve 25 letech
|
|
Prevalence zánětlivé aktivity (přítomnost; typ; kvantifikace; vzor) u NICM
Časové okno: Ve 30 letech
|
Prevalence zánětlivé aktivity (přítomnost; typ; kvantifikace; vzor) u NICM, které zahrnují, ale nejsou omezeny na DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce sportovce, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Ve 30 letech
|
|
Prevalence zánětlivé aktivity (přítomnost; typ; kvantifikace; vzor) u DCM
Časové okno: Na základní linii
|
přítomnost; typ; kvantifikace; vzor
|
Na základní linii
|
|
Prevalence zánětlivé aktivity (přítomnost; typ; kvantifikace; vzor) u DCM
Časové okno: V 5 letech
|
přítomnost; typ; kvantifikace; vzor
|
V 5 letech
|
|
Prevalence zánětlivé aktivity (přítomnost; typ; kvantifikace; vzor) u DCM
Časové okno: V 10 letech
|
přítomnost; typ; kvantifikace; vzor
|
V 10 letech
|
|
Prevalence zánětlivé aktivity (přítomnost; typ; kvantifikace; vzor) u DCM
Časové okno: V 15 letech
|
přítomnost; typ; kvantifikace; vzor
|
V 15 letech
|
|
Prevalence zánětlivé aktivity (přítomnost; typ; kvantifikace; vzor) u DCM
Časové okno: Ve 20 letech
|
přítomnost; typ; kvantifikace; vzor
|
Ve 20 letech
|
|
Prevalence zánětlivé aktivity (přítomnost; typ; kvantifikace; vzor) u DCM
Časové okno: Ve 25 letech
|
přítomnost; typ; kvantifikace; vzor
|
Ve 25 letech
|
|
Prevalence zánětlivé aktivity (přítomnost; typ; kvantifikace; vzor) u DCM
Časové okno: Ve 30 letech
|
přítomnost; typ; kvantifikace; vzor
|
Ve 30 letech
|
|
Prevalence zánětlivé aktivity (přítomnost; typ; kvantifikace; vzor) u HCM
Časové okno: Na základní linii
|
přítomnost; typ; kvantifikace; vzor
|
Na základní linii
|
|
Prevalence zánětlivé aktivity (přítomnost; typ; kvantifikace; vzor) u HCM
Časové okno: V 5 letech
|
přítomnost; typ; kvantifikace; vzor
|
V 5 letech
|
|
Prevalence zánětlivé aktivity (přítomnost; typ; kvantifikace; vzor) u HCM
Časové okno: V 10 letech
|
přítomnost; typ; kvantifikace; vzor
|
V 10 letech
|
|
Prevalence zánětlivé aktivity (přítomnost; typ; kvantifikace; vzor) u HCM
Časové okno: V 15 letech
|
přítomnost; typ; kvantifikace; vzor
|
V 15 letech
|
|
Prevalence zánětlivé aktivity (přítomnost; typ; kvantifikace; vzor) u HCM
Časové okno: Ve 20 letech
|
přítomnost; typ; kvantifikace; vzor
|
Ve 20 letech
|
|
Prevalence zánětlivé aktivity (přítomnost; typ; kvantifikace; vzor) u HCM
Časové okno: Ve 25 letech
|
přítomnost; typ; kvantifikace; vzor
|
Ve 25 letech
|
|
Prevalence zánětlivé aktivity (přítomnost; typ; kvantifikace; vzor) u HCM
Časové okno: Ve 30 letech
|
přítomnost; typ; kvantifikace; vzor
|
Ve 30 letech
|
|
Prevalence zánětlivé aktivity (přítomnost; typ; kvantifikace; vzor) u RCM
Časové okno: Na základní linii
|
přítomnost; typ; kvantifikace; vzor
|
Na základní linii
|
|
Prevalence zánětlivé aktivity (přítomnost; typ; kvantifikace; vzor) u RCM
Časové okno: V 5 letech
|
přítomnost; typ; kvantifikace; vzor
|
V 5 letech
|
|
Prevalence zánětlivé aktivity (přítomnost; typ; kvantifikace; vzor) u RCM
Časové okno: V 10 letech
|
přítomnost; typ; kvantifikace; vzor
|
V 10 letech
|
|
Prevalence zánětlivé aktivity (přítomnost; typ; kvantifikace; vzor) u RCM
Časové okno: V 15 letech
|
přítomnost; typ; kvantifikace; vzor
|
V 15 letech
|
|
Prevalence zánětlivé aktivity (přítomnost; typ; kvantifikace; vzor) u RCM
Časové okno: Ve 20 letech
|
přítomnost; typ; kvantifikace; vzor
|
Ve 20 letech
|
|
Prevalence zánětlivé aktivity (přítomnost; typ; kvantifikace; vzor) u RCM
Časové okno: Ve 25 letech
|
přítomnost; typ; kvantifikace; vzor
|
Ve 25 letech
|
|
Prevalence zánětlivé aktivity (přítomnost; typ; kvantifikace; vzor) u RCM
Časové okno: Ve 30 letech
|
přítomnost; typ; kvantifikace; vzor
|
Ve 30 letech
|
|
Prevalence zánětlivé aktivity (přítomnost; typ; kvantifikace; vzor) u ACM
Časové okno: Na základní linii
|
přítomnost; typ; kvantifikace; vzor
|
Na základní linii
|
|
Prevalence zánětlivé aktivity (přítomnost; typ; kvantifikace; vzor) u ACM
Časové okno: V 5 letech
|
přítomnost; typ; kvantifikace; vzor
|
V 5 letech
|
|
Prevalence zánětlivé aktivity (přítomnost; typ; kvantifikace; vzor) u ACM
Časové okno: V 10 letech
|
přítomnost; typ; kvantifikace; vzor
|
V 10 letech
|
|
Prevalence zánětlivé aktivity (přítomnost; typ; kvantifikace; vzor) u ACM
Časové okno: V 15 letech
|
přítomnost; typ; kvantifikace; vzor
|
V 15 letech
|
|
Prevalence zánětlivé aktivity (přítomnost; typ; kvantifikace; vzor) u ACM
Časové okno: Ve 20 letech
|
přítomnost; typ; kvantifikace; vzor
|
Ve 20 letech
|
|
Prevalence zánětlivé aktivity (přítomnost; typ; kvantifikace; vzor) u ACM
Časové okno: Ve 25 letech
|
přítomnost; typ; kvantifikace; vzor
|
Ve 25 letech
|
|
Prevalence zánětlivé aktivity (přítomnost; typ; kvantifikace; vzor) u ACM
Časové okno: Ve 30 letech
|
přítomnost; typ; kvantifikace; vzor
|
Ve 30 letech
|
|
Prevalence zánětlivé aktivity (přítomnost; typ; kvantifikace; vzor) u LVNC
Časové okno: Na základní linii
|
přítomnost; typ; kvantifikace; vzor
|
Na základní linii
|
|
Prevalence zánětlivé aktivity (přítomnost; typ; kvantifikace; vzor) u LVNC
Časové okno: V 5 letech
|
přítomnost; typ; kvantifikace; vzor
|
V 5 letech
|
|
Prevalence zánětlivé aktivity (přítomnost; typ; kvantifikace; vzor) u LVNC
Časové okno: V 10 letech
|
přítomnost; typ; kvantifikace; vzor
|
V 10 letech
|
|
Prevalence zánětlivé aktivity (přítomnost; typ; kvantifikace; vzor) u LVNC
Časové okno: V 15 letech
|
přítomnost; typ; kvantifikace; vzor
|
V 15 letech
|
|
Prevalence zánětlivé aktivity (přítomnost; typ; kvantifikace; vzor) u LVNC
Časové okno: Ve 20 letech
|
přítomnost; typ; kvantifikace; vzor
|
Ve 20 letech
|
|
Prevalence zánětlivé aktivity (přítomnost; typ; kvantifikace; vzor) u LVNC
Časové okno: Ve 25 letech
|
přítomnost; typ; kvantifikace; vzor
|
Ve 25 letech
|
|
Prevalence zánětlivé aktivity (přítomnost; typ; kvantifikace; vzor) u LVNC
Časové okno: Ve 30 letech
|
přítomnost; typ; kvantifikace; vzor
|
Ve 30 letech
|
|
Prevalence zánětlivé aktivity (přítomnost; typ; kvantifikace; vzor) u AMVP
Časové okno: Na základní linii
|
přítomnost; typ; kvantifikace; vzor
|
Na základní linii
|
|
Prevalence zánětlivé aktivity (přítomnost; typ; kvantifikace; vzor) u AMVP
Časové okno: V 5 letech
|
přítomnost; typ; kvantifikace; vzor
|
V 5 letech
|
|
Prevalence zánětlivé aktivity (přítomnost; typ; kvantifikace; vzor) u AMVP
Časové okno: V 10 letech
|
přítomnost; typ; kvantifikace; vzor
|
V 10 letech
|
|
Prevalence zánětlivé aktivity (přítomnost; typ; kvantifikace; vzor) u AMVP
Časové okno: V 15 letech
|
přítomnost; typ; kvantifikace; vzor
|
V 15 letech
|
|
Prevalence zánětlivé aktivity (přítomnost; typ; kvantifikace; vzor) u AMVP
Časové okno: Ve 20 letech
|
přítomnost; typ; kvantifikace; vzor
|
Ve 20 letech
|
|
Prevalence zánětlivé aktivity (přítomnost; typ; kvantifikace; vzor) u AMVP
Časové okno: Ve 25 letech
|
přítomnost; typ; kvantifikace; vzor
|
Ve 25 letech
|
|
Prevalence zánětlivé aktivity (přítomnost; typ; kvantifikace; vzor) u AMVP
Časové okno: Ve 30 letech
|
přítomnost; typ; kvantifikace; vzor
|
Ve 30 letech
|
|
Prevalence zánětlivé aktivity (přítomnost; typ; kvantifikace; vzor) u PPCM
Časové okno: Na základní linii
|
přítomnost; typ; kvantifikace; vzor
|
Na základní linii
|
|
Prevalence zánětlivé aktivity (přítomnost; typ; kvantifikace; vzor) u PPCM
Časové okno: V 5 letech
|
přítomnost; typ; kvantifikace; vzor
|
V 5 letech
|
|
Prevalence zánětlivé aktivity (přítomnost; typ; kvantifikace; vzor) u PPCM
Časové okno: V 10 letech
|
přítomnost; typ; kvantifikace; vzor
|
V 10 letech
|
|
Prevalence zánětlivé aktivity (přítomnost; typ; kvantifikace; vzor) u PPCM
Časové okno: V 15 letech
|
přítomnost; typ; kvantifikace; vzor
|
V 15 letech
|
|
Prevalence zánětlivé aktivity (přítomnost; typ; kvantifikace; vzor) u PPCM
Časové okno: Ve 20 letech
|
přítomnost; typ; kvantifikace; vzor
|
Ve 20 letech
|
|
Prevalence zánětlivé aktivity (přítomnost; typ; kvantifikace; vzor) u PPCM
Časové okno: Ve 25 letech
|
přítomnost; typ; kvantifikace; vzor
|
Ve 25 letech
|
|
Prevalence zánětlivé aktivity (přítomnost; typ; kvantifikace; vzor) u PPCM
Časové okno: Ve 30 letech
|
přítomnost; typ; kvantifikace; vzor
|
Ve 30 letech
|
|
Prevalence zánětlivé aktivity (přítomnost; typ; kvantifikace; vzor) u střádavých a dysmetabolických onemocnění
Časové okno: Na základní linii
|
přítomnost; typ; kvantifikace; vzor
|
Na základní linii
|
|
Prevalence zánětlivé aktivity (přítomnost; typ; kvantifikace; vzor) u střádavých a dysmetabolických onemocnění
Časové okno: V 5 letech
|
přítomnost; typ; kvantifikace; vzor
|
V 5 letech
|
|
Prevalence zánětlivé aktivity (přítomnost; typ; kvantifikace; vzor) u střádavých a dysmetabolických onemocnění
Časové okno: V 10 letech
|
přítomnost; typ; kvantifikace; vzor
|
V 10 letech
|
|
Prevalence zánětlivé aktivity (přítomnost; typ; kvantifikace; vzor) u střádavých a dysmetabolických onemocnění
Časové okno: V 15 letech
|
přítomnost; typ; kvantifikace; vzor
|
V 15 letech
|
|
Prevalence zánětlivé aktivity (přítomnost; typ; kvantifikace; vzor) u střádavých a dysmetabolických onemocnění
Časové okno: Ve 20 letech
|
přítomnost; typ; kvantifikace; vzor
|
Ve 20 letech
|
|
Prevalence zánětlivé aktivity (přítomnost; typ; kvantifikace; vzor) u střádavých a dysmetabolických onemocnění
Časové okno: Ve 25 letech
|
přítomnost; typ; kvantifikace; vzor
|
Ve 25 letech
|
|
Prevalence zánětlivé aktivity (přítomnost; typ; kvantifikace; vzor) u střádavých a dysmetabolických onemocnění
Časové okno: Ve 30 letech
|
přítomnost; typ; kvantifikace; vzor
|
Ve 30 letech
|
|
Prevalence zánětlivé aktivity (přítomnost; typ; kvantifikace; vzor) u mitochondriálních onemocnění
Časové okno: Na základní linii
|
přítomnost; typ; kvantifikace; vzor
|
Na základní linii
|
|
Prevalence zánětlivé aktivity (přítomnost; typ; kvantifikace; vzor) u mitochondriálních onemocnění
Časové okno: V 5 letech
|
přítomnost; typ; kvantifikace; vzor
|
V 5 letech
|
|
Prevalence zánětlivé aktivity (přítomnost; typ; kvantifikace; vzor) u mitochondriálních onemocnění
Časové okno: V 10 letech
|
přítomnost; typ; kvantifikace; vzor
|
V 10 letech
|
|
Prevalence zánětlivé aktivity (přítomnost; typ; kvantifikace; vzor) u mitochondriálních onemocnění
Časové okno: V 15 letech
|
přítomnost; typ; kvantifikace; vzor
|
V 15 letech
|
|
Prevalence zánětlivé aktivity (přítomnost; typ; kvantifikace; vzor) u mitochondriálních onemocnění
Časové okno: Ve 20 letech
|
přítomnost; typ; kvantifikace; vzor
|
Ve 20 letech
|
|
Prevalence zánětlivé aktivity (přítomnost; typ; kvantifikace; vzor) u mitochondriálních onemocnění
Časové okno: Ve 25 letech
|
přítomnost; typ; kvantifikace; vzor
|
Ve 25 letech
|
|
Prevalence zánětlivé aktivity (přítomnost; typ; kvantifikace; vzor) u mitochondriálních onemocnění
Časové okno: Ve 30 letech
|
přítomnost; typ; kvantifikace; vzor
|
Ve 30 letech
|
|
Prevalence zánětlivé aktivity (přítomnost; typ; kvantifikace; vzor) u kanálopatií se strukturálními změnami
Časové okno: Na základní linii
|
přítomnost; typ; kvantifikace; vzor
|
Na základní linii
|
|
Prevalence zánětlivé aktivity (přítomnost; typ; kvantifikace; vzor) u kanálopatií se strukturálními změnami
Časové okno: V 5 letech
|
přítomnost; typ; kvantifikace; vzor
|
V 5 letech
|
|
Prevalence zánětlivé aktivity (přítomnost; typ; kvantifikace; vzor) u kanálopatií se strukturálními změnami
Časové okno: V 10 letech
|
přítomnost; typ; kvantifikace; vzor
|
V 10 letech
|
|
Prevalence zánětlivé aktivity (přítomnost; typ; kvantifikace; vzor) u kanálopatií se strukturálními změnami
Časové okno: V 15 letech
|
přítomnost; typ; kvantifikace; vzor
|
V 15 letech
|
|
Prevalence zánětlivé aktivity (přítomnost; typ; kvantifikace; vzor) u kanálopatií se strukturálními změnami
Časové okno: Ve 20 letech
|
přítomnost; typ; kvantifikace; vzor
|
Ve 20 letech
|
|
Prevalence zánětlivé aktivity (přítomnost; typ; kvantifikace; vzor) u kanálopatií se strukturálními změnami
Časové okno: Ve 25 letech
|
přítomnost; typ; kvantifikace; vzor
|
Ve 25 letech
|
|
Prevalence zánětlivé aktivity (přítomnost; typ; kvantifikace; vzor) u kanálopatií se strukturálními změnami
Časové okno: Ve 30 letech
|
přítomnost; typ; kvantifikace; vzor
|
Ve 30 letech
|
|
Prevalence zánětlivé aktivity (přítomnost; typ; kvantifikace; vzor) u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: Na základní linii
|
přítomnost; typ; kvantifikace; vzor
|
Na základní linii
|
|
Prevalence zánětlivé aktivity (přítomnost; typ; kvantifikace; vzor) u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: V 5 letech
|
přítomnost; typ; kvantifikace; vzor
|
V 5 letech
|
|
Prevalence zánětlivé aktivity (přítomnost; typ; kvantifikace; vzor) u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: V 10 letech
|
přítomnost; typ; kvantifikace; vzor
|
V 10 letech
|
|
Prevalence zánětlivé aktivity (přítomnost; typ; kvantifikace; vzor) u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: V 15 letech
|
přítomnost; typ; kvantifikace; vzor
|
V 15 letech
|
|
Prevalence zánětlivé aktivity (přítomnost; typ; kvantifikace; vzor) u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: Ve 20 letech
|
přítomnost; typ; kvantifikace; vzor
|
Ve 20 letech
|
|
Prevalence zánětlivé aktivity (přítomnost; typ; kvantifikace; vzor) u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: Ve 25 letech
|
přítomnost; typ; kvantifikace; vzor
|
Ve 25 letech
|
|
Prevalence zánětlivé aktivity (přítomnost; typ; kvantifikace; vzor) u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: Ve 30 letech
|
přítomnost; typ; kvantifikace; vzor
|
Ve 30 letech
|
|
Prevalence zánětlivé aktivity (přítomnost; typ; kvantifikace; vzor) u překrývajících se fenotypů
Časové okno: Na základní linii
|
přítomnost; typ; kvantifikace; vzor
|
Na základní linii
|
|
Prevalence zánětlivé aktivity (přítomnost; typ; kvantifikace; vzor) u překrývajících se fenotypů
Časové okno: V 5 letech
|
přítomnost; typ; kvantifikace; vzor
|
V 5 letech
|
|
Prevalence zánětlivé aktivity (přítomnost; typ; kvantifikace; vzor) u překrývajících se fenotypů
Časové okno: V 10 letech
|
přítomnost; typ; kvantifikace; vzor
|
V 10 letech
|
|
Prevalence zánětlivé aktivity (přítomnost; typ; kvantifikace; vzor) u překrývajících se fenotypů
Časové okno: V 15 letech
|
přítomnost; typ; kvantifikace; vzor
|
V 15 letech
|
|
Prevalence zánětlivé aktivity (přítomnost; typ; kvantifikace; vzor) u překrývajících se fenotypů
Časové okno: Ve 20 letech
|
přítomnost; typ; kvantifikace; vzor
|
Ve 20 letech
|
|
Prevalence zánětlivé aktivity (přítomnost; typ; kvantifikace; vzor) u překrývajících se fenotypů
Časové okno: Ve 25 letech
|
přítomnost; typ; kvantifikace; vzor
|
Ve 25 letech
|
|
Prevalence zánětlivé aktivity (přítomnost; typ; kvantifikace; vzor) u překrývajících se fenotypů
Časové okno: Ve 30 letech
|
přítomnost; typ; kvantifikace; vzor
|
Ve 30 letech
|
|
Prevalence zánětlivé aktivity (přítomnost; typ; kvantifikace; vzor) u nedefinovaných fenotypů
Časové okno: Na základní linii
|
přítomnost; typ; kvantifikace; vzor
|
Na základní linii
|
|
Prevalence zánětlivé aktivity (přítomnost; typ; kvantifikace; vzor) u nedefinovaných fenotypů
Časové okno: V 5 letech
|
přítomnost; typ; kvantifikace; vzor
|
V 5 letech
|
|
Prevalence zánětlivé aktivity (přítomnost; typ; kvantifikace; vzor) u nedefinovaných fenotypů
Časové okno: V 10 letech
|
přítomnost; typ; kvantifikace; vzor
|
V 10 letech
|
|
Prevalence zánětlivé aktivity (přítomnost; typ; kvantifikace; vzor) u nedefinovaných fenotypů
Časové okno: V 15 letech
|
přítomnost; typ; kvantifikace; vzor
|
V 15 letech
|
|
Prevalence zánětlivé aktivity (přítomnost; typ; kvantifikace; vzor) u nedefinovaných fenotypů
Časové okno: Ve 20 letech
|
přítomnost; typ; kvantifikace; vzor
|
Ve 20 letech
|
|
Prevalence zánětlivé aktivity (přítomnost; typ; kvantifikace; vzor) u nedefinovaných fenotypů
Časové okno: Ve 25 letech
|
přítomnost; typ; kvantifikace; vzor
|
Ve 25 letech
|
|
Prevalence zánětlivé aktivity (přítomnost; typ; kvantifikace; vzor) u nedefinovaných fenotypů
Časové okno: Ve 30 letech
|
přítomnost; typ; kvantifikace; vzor
|
Ve 30 letech
|
|
Analýza korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG u NICM
Časové okno: Na základní linii
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, neuromuskulární, mitochondriální, toxické, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce sportovce, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Na základní linii
|
|
Analýza korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG u NICM
Časové okno: V 5 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, neuromuskulární, mitochondriální, toxické, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce sportovce, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
V 5 letech
|
|
Analýza korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG u NICM
Časové okno: V 10 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, neuromuskulární, mitochondriální, toxické, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce sportovce, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
V 10 letech
|
|
Analýza korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG u NICM
Časové okno: V 15 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, neuromuskulární, mitochondriální, toxické, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce sportovce, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
V 15 letech
|
|
Analýza korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG u NICM
Časové okno: Ve 20 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, neuromuskulární, mitochondriální, toxické, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce sportovce, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Ve 20 letech
|
|
Analýza korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG u NICM
Časové okno: Ve 25 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, neuromuskulární, mitochondriální, toxické, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce sportovce, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Ve 25 letech
|
|
Analýza korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG u NICM
Časové okno: Ve 30 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, neuromuskulární, mitochondriální, toxické, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce sportovce, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Ve 30 letech
|
|
Analýza korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG u DCM
Časové okno: Na základní linii
|
korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG
|
Na základní linii
|
|
Analýza korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG u DCM
Časové okno: V 5 letech
|
korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG
|
V 5 letech
|
|
Analýza korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG u DCM
Časové okno: V 10 letech
|
korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG
|
V 10 letech
|
|
Analýza korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG u DCM
Časové okno: V 15 letech
|
korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG
|
V 15 letech
|
|
Analýza korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG u DCM
Časové okno: Ve 20 letech
|
korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG
|
Ve 20 letech
|
|
Analýza korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG u DCM
Časové okno: Ve 25 letech
|
korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG
|
Ve 25 letech
|
|
Analýza korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG u DCM
Časové okno: Ve 30 letech
|
korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG
|
Ve 30 letech
|
|
Analýza korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG u HCM
Časové okno: Na základní linii
|
korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG
|
Na základní linii
|
|
Analýza korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG u HCM
Časové okno: V 5 letech
|
korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG
|
V 5 letech
|
|
Analýza korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG u HCM
Časové okno: V 10 letech
|
korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG
|
V 10 letech
|
|
Analýza korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG u HCM
Časové okno: V 15 letech
|
korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG
|
V 15 letech
|
|
Analýza korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG u HCM
Časové okno: Ve 20 letech
|
korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG
|
Ve 20 letech
|
|
Analýza korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG u HCM
Časové okno: Ve 25 letech
|
korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG
|
Ve 25 letech
|
|
Analýza korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG u HCM
Časové okno: Ve 30 letech
|
korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG
|
Ve 30 letech
|
|
Analýza korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG u RCM
Časové okno: Na základní linii
|
korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG
|
Na základní linii
|
|
Analýza korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG u RCM
Časové okno: V 5 letech
|
korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG
|
V 5 letech
|
|
Analýza korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG u RCM
Časové okno: V 10 letech
|
korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG
|
V 10 letech
|
|
Analýza korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG u RCM
Časové okno: V 15 letech
|
korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG
|
V 15 letech
|
|
Analýza korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG u RCM
Časové okno: Ve 20 letech
|
korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG
|
Ve 20 letech
|
|
Analýza korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG u RCM
Časové okno: Ve 25 letech
|
korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG
|
Ve 25 letech
|
|
Analýza korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG u RCM
Časové okno: Ve 30 letech
|
korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG
|
Ve 30 letech
|
|
Analýza korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG u ACM
Časové okno: Na základní linii
|
korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG
|
Na základní linii
|
|
Analýza korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG u ACM
Časové okno: V 5 letech
|
korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG
|
V 5 letech
|
|
Analýza korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG u ACM
Časové okno: V 10 letech
|
korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG
|
V 10 letech
|
|
Analýza korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG u ACM
Časové okno: V 15 letech
|
korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG
|
V 15 letech
|
|
Analýza korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG u ACM
Časové okno: Ve 20 letech
|
korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG
|
Ve 20 letech
|
|
Analýza korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG u ACM
Časové okno: Ve 25 letech
|
korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG
|
Ve 25 letech
|
|
Analýza korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG u ACM
Časové okno: Ve 30 letech
|
korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG
|
Ve 30 letech
|
|
Analýza korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG u LVNC
Časové okno: Na základní linii
|
korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG
|
Na základní linii
|
|
Analýza korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG u LVNC
Časové okno: V 5 letech
|
korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG
|
V 5 letech
|
|
Analýza korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG u LVNC
Časové okno: V 10 letech
|
korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG
|
V 10 letech
|
|
Analýza korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG u LVNC
Časové okno: V 15 letech
|
korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG
|
V 15 letech
|
|
Analýza korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG u LVNC
Časové okno: Ve 20 letech
|
korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG
|
Ve 20 letech
|
|
Analýza korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG u LVNC
Časové okno: Ve 25 letech
|
korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG
|
Ve 25 letech
|
|
Analýza korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG u LVNC
Časové okno: Ve 30 letech
|
korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG
|
Ve 30 letech
|
|
Analýza korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG u AMVP
Časové okno: Na základní linii
|
korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG
|
Na základní linii
|
|
Analýza korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG u AMVP
Časové okno: V 5 letech
|
korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG
|
V 5 letech
|
|
Analýza korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG u AMVP
Časové okno: V 10 letech
|
korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG
|
V 10 letech
|
|
Analýza korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG u AMVP
Časové okno: V 15 letech
|
korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG
|
V 15 letech
|
|
Analýza korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG u AMVP
Časové okno: Ve 20 letech
|
korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG
|
Ve 20 letech
|
|
Analýza korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG u AMVP
Časové okno: Ve 25 letech
|
korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG
|
Ve 25 letech
|
|
Analýza korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG u AMVP
Časové okno: Ve 30 letech
|
korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG
|
Ve 30 letech
|
|
Analýza korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG v PPCM
Časové okno: Na základní linii
|
korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG
|
Na základní linii
|
|
Analýza korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG v PPCM
Časové okno: V 5 letech
|
korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG
|
V 5 letech
|
|
Analýza korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG v PPCM
Časové okno: V 10 letech
|
korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG
|
V 10 letech
|
|
Analýza korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG v PPCM
Časové okno: V 15 letech
|
korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG
|
V 15 letech
|
|
Analýza korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG v PPCM
Časové okno: Ve 20 letech
|
korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG
|
Ve 20 letech
|
|
Analýza korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG v PPCM
Časové okno: Ve 25 letech
|
korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG
|
Ve 25 letech
|
|
Analýza korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG v PPCM
Časové okno: Ve 30 letech
|
korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG
|
Ve 30 letech
|
|
Analýza korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG u AFD
Časové okno: Na základní linii
|
korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG
|
Na základní linii
|
|
Analýza korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG u AFD
Časové okno: V 5 letech
|
korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG
|
V 5 letech
|
|
Analýza korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG u AFD
Časové okno: V 10 letech
|
korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG
|
V 10 letech
|
|
Analýza korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG u AFD
Časové okno: V 15 letech
|
korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG
|
V 15 letech
|
|
Analýza korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG u AFD
Časové okno: Ve 20 letech
|
korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG
|
Ve 20 letech
|
|
Analýza korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG u AFD
Časové okno: Ve 25 letech
|
korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG
|
Ve 25 letech
|
|
Analýza korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG u AFD
Časové okno: Ve 30 letech
|
korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG
|
Ve 30 letech
|
|
Analýza korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG u střádavých a dysmetabolických onemocnění
Časové okno: Na základní linii
|
korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG
|
Na základní linii
|
|
Analýza korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG u střádavých a dysmetabolických onemocnění
Časové okno: V 5 letech
|
korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG
|
V 5 letech
|
|
Analýza korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG u střádavých a dysmetabolických onemocnění
Časové okno: V 10 letech
|
korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG
|
V 10 letech
|
|
Analýza korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG u střádavých a dysmetabolických onemocnění
Časové okno: V 15 letech
|
korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG
|
V 15 letech
|
|
Analýza korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG u střádavých a dysmetabolických onemocnění
Časové okno: Ve 20 letech
|
korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG
|
Ve 20 letech
|
|
Analýza korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG u střádavých a dysmetabolických onemocnění
Časové okno: Ve 25 letech
|
korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG
|
Ve 25 letech
|
|
Analýza korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG u střádavých a dysmetabolických onemocnění
Časové okno: Ve 30 letech
|
korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG
|
Ve 30 letech
|
|
Analýza korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG u mitochondriálních onemocnění
Časové okno: Na základní linii
|
korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG
|
Na základní linii
|
|
Analýza korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG u mitochondriálních onemocnění
Časové okno: V 5 letech
|
korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG
|
V 5 letech
|
|
Analýza korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG u mitochondriálních onemocnění
Časové okno: V 10 letech
|
korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG
|
V 10 letech
|
|
Analýza korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG u mitochondriálních onemocnění
Časové okno: V 15 letech
|
korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG
|
V 15 letech
|
|
Analýza korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG u mitochondriálních onemocnění
Časové okno: Ve 20 letech
|
korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG
|
Ve 20 letech
|
|
Analýza korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG u mitochondriálních onemocnění
Časové okno: Ve 25 letech
|
korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG
|
Ve 25 letech
|
|
Analýza korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG u mitochondriálních onemocnění
Časové okno: Ve 30 letech
|
korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG
|
Ve 30 letech
|
|
Analýza korelace mezi M-Infl a typem arytmie a EKG rysy u kanálopatií se strukturálními změnami
Časové okno: Na základní linii
|
korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG
|
Na základní linii
|
|
Analýza korelace mezi M-Infl a typem arytmie a EKG rysy u kanálopatií se strukturálními změnami
Časové okno: V 5 letech
|
korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG
|
V 5 letech
|
|
Analýza korelace mezi M-Infl a typem arytmie a EKG rysy u kanálopatií se strukturálními změnami
Časové okno: V 10 letech
|
korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG
|
V 10 letech
|
|
Analýza korelace mezi M-Infl a typem arytmie a EKG rysy u kanálopatií se strukturálními změnami
Časové okno: V 15 letech
|
korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG
|
V 15 letech
|
|
Analýza korelace mezi M-Infl a typem arytmie a EKG rysy u kanálopatií se strukturálními změnami
Časové okno: Ve 20 letech
|
korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG
|
Ve 20 letech
|
|
Analýza korelace mezi M-Infl a typem arytmie a EKG rysy u kanálopatií se strukturálními změnami
Časové okno: Ve 25 letech
|
korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG
|
Ve 25 letech
|
|
Analýza korelace mezi M-Infl a typem arytmie a EKG rysy u kanálopatií se strukturálními změnami
Časové okno: Ve 30 letech
|
korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG
|
Ve 30 letech
|
|
Analýza korelace mezi M-Infl a typem arytmie a EKG rysy u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: Na základní linii
|
korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG
|
Na základní linii
|
|
Analýza korelace mezi M-Infl a typem arytmie a EKG rysy u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: V 5 letech
|
korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG
|
V 5 letech
|
|
Analýza korelace mezi M-Infl a typem arytmie a EKG rysy u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: V 10 letech
|
korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG
|
V 10 letech
|
|
Analýza korelace mezi M-Infl a typem arytmie a EKG rysy u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: V 15 letech
|
korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG
|
V 15 letech
|
|
Analýza korelace mezi M-Infl a typem arytmie a EKG rysy u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: Ve 20 letech
|
korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG
|
Ve 20 letech
|
|
Analýza korelace mezi M-Infl a typem arytmie a EKG rysy u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: Ve 25 letech
|
korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG
|
Ve 25 letech
|
|
Analýza korelace mezi M-Infl a typem arytmie a EKG rysy u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: Ve 30 letech
|
korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG
|
Ve 30 letech
|
|
Analýza korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG u překrývajících se fenotypů
Časové okno: Na základní linii
|
korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG
|
Na základní linii
|
|
Analýza korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG u překrývajících se fenotypů
Časové okno: V 5 letech
|
korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG
|
V 5 letech
|
|
Analýza korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG u překrývajících se fenotypů
Časové okno: V 10 letech
|
korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG
|
V 10 letech
|
|
Analýza korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG u překrývajících se fenotypů
Časové okno: V 15 letech
|
korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG
|
V 15 letech
|
|
Analýza korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG u překrývajících se fenotypů
Časové okno: Ve 20 letech
|
korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG
|
Ve 20 letech
|
|
Analýza korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG u překrývajících se fenotypů
Časové okno: Ve 25 letech
|
korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG
|
Ve 25 letech
|
|
Analýza korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG u překrývajících se fenotypů
Časové okno: Ve 30 letech
|
korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG
|
Ve 30 letech
|
|
Analýza korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG u nedefinovaných fenotypů
Časové okno: Na základní linii
|
korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG
|
Na základní linii
|
|
Analýza korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG u nedefinovaných fenotypů
Časové okno: V 5 letech
|
korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG
|
V 5 letech
|
|
Analýza korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG u nedefinovaných fenotypů
Časové okno: V 10 letech
|
korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG
|
V 10 letech
|
|
Analýza korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG u nedefinovaných fenotypů
Časové okno: V 15 letech
|
korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG
|
V 15 letech
|
|
Analýza korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG u nedefinovaných fenotypů
Časové okno: Ve 20 letech
|
korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG
|
Ve 20 letech
|
|
Analýza korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG u nedefinovaných fenotypů
Časové okno: Ve 25 letech
|
korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG
|
Ve 25 letech
|
|
Analýza korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG u nedefinovaných fenotypů
Časové okno: Ve 30 letech
|
korelace mezi M-Infl a typem arytmie a rysy EKG
|
Ve 30 letech
|
|
Analýza korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátových abnormalit při zobrazování (včetně substrátem řízené EMB nebo alternativních bioptických technik) u NICM
Časové okno: Na základní linii
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, neuromuskulární, mitochondriální, toxické, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce sportovce, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM
|
Na základní linii
|
|
Analýza korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátových abnormalit při zobrazování (včetně substrátem řízené EMB nebo alternativních bioptických technik) u NICM
Časové okno: V 5 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, neuromuskulární, mitochondriální, toxické, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce sportovce, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM
|
V 5 letech
|
|
Analýza korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátových abnormalit při zobrazování (včetně substrátem řízené EMB nebo alternativních bioptických technik) u NICM
Časové okno: V 10 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, neuromuskulární, mitochondriální, toxické, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce sportovce, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM
|
V 10 letech
|
|
Analýza korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátových abnormalit při zobrazování (včetně substrátem řízené EMB nebo alternativních bioptických technik) u NICM
Časové okno: V 15 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, neuromuskulární, mitochondriální, toxické, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce sportovce, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM
|
V 15 letech
|
|
Analýza korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátových abnormalit při zobrazování (včetně substrátem řízené EMB nebo alternativních bioptických technik) u NICM
Časové okno: Ve 20 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, neuromuskulární, mitochondriální, toxické, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce sportovce, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM
|
Ve 20 letech
|
|
Analýza korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátových abnormalit při zobrazování (včetně substrátem řízené EMB nebo alternativních bioptických technik) u NICM
Časové okno: Ve 25 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, neuromuskulární, mitochondriální, toxické, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce sportovce, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM
|
Ve 25 letech
|
|
Analýza korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátových abnormalit při zobrazování (včetně substrátem řízené EMB nebo alternativních bioptických technik) u NICM
Časové okno: Ve 30 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, neuromuskulární, mitochondriální, toxické, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce sportovce, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM
|
Ve 30 letech
|
|
Analýza korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátových abnormalit při zobrazování (včetně substrátem řízené EMB nebo alternativních bioptických technik) v DCM
Časové okno: Na základní linii
|
korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátu korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátu
|
Na základní linii
|
|
Analýza korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátových abnormalit při zobrazování (včetně substrátem řízené EMB nebo alternativních bioptických technik) v DCM
Časové okno: V 5 letech
|
korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátu
|
V 5 letech
|
|
Analýza korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátových abnormalit při zobrazování (včetně substrátem řízené EMB nebo alternativních bioptických technik) v DCM
Časové okno: V 10 letech
|
korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátu
|
V 10 letech
|
|
Analýza korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátových abnormalit při zobrazování (včetně substrátem řízené EMB nebo alternativních bioptických technik) v DCM
Časové okno: V 15 letech
|
korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátu
|
V 15 letech
|
|
Analýza korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátových abnormalit při zobrazování (včetně substrátem řízené EMB nebo alternativních bioptických technik) v DCM
Časové okno: Ve 20 letech
|
korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátu
|
Ve 20 letech
|
|
Analýza korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátových abnormalit při zobrazování (včetně substrátem řízené EMB nebo alternativních bioptických technik) v DCM
Časové okno: Ve 25 letech
|
korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátu
|
Ve 25 letech
|
|
Analýza korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátových abnormalit při zobrazování (včetně substrátem řízené EMB nebo alternativních bioptických technik) v DCM
Časové okno: Ve 30 letech
|
korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátu
|
Ve 30 letech
|
|
Analýza korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátových abnormalit při zobrazování (včetně substrátem řízené EMB nebo alternativních bioptických technik) u HCM
Časové okno: Na základní linii
|
korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátu
|
Na základní linii
|
|
Analýza korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátových abnormalit při zobrazování (včetně substrátem řízené EMB nebo alternativních bioptických technik) u HCM
Časové okno: V 5 letech
|
korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátu
|
V 5 letech
|
|
Analýza korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátových abnormalit při zobrazování (včetně substrátem řízené EMB nebo alternativních bioptických technik) u HCM
Časové okno: V 10 letech
|
korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátu
|
V 10 letech
|
|
Analýza korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátových abnormalit při zobrazování (včetně substrátem řízené EMB nebo alternativních bioptických technik) u HCM
Časové okno: V 15 letech
|
korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátu
|
V 15 letech
|
|
Analýza korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátových abnormalit při zobrazování (včetně substrátem řízené EMB nebo alternativních bioptických technik) u HCM
Časové okno: Ve 20 letech
|
korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátu
|
Ve 20 letech
|
|
Analýza korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátových abnormalit při zobrazování (včetně substrátem řízené EMB nebo alternativních bioptických technik) u HCM
Časové okno: Ve 25 letech
|
korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátu
|
Ve 25 letech
|
|
Analýza korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátových abnormalit při zobrazování (včetně substrátem řízené EMB nebo alternativních bioptických technik) u HCM
Časové okno: Ve 30 letech
|
korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátu
|
Ve 30 letech
|
|
Analýza korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátových abnormalit při zobrazování (včetně substrátem řízené EMB nebo alternativních bioptických technik) v RCM
Časové okno: Na základní linii
|
korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátu
|
Na základní linii
|
|
Analýza korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátových abnormalit při zobrazování (včetně substrátem řízené EMB nebo alternativních bioptických technik) v RCM
Časové okno: V 5 letech
|
korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátu
|
V 5 letech
|
|
Analýza korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátových abnormalit při zobrazování (včetně substrátem řízené EMB nebo alternativních bioptických technik) v RCM
Časové okno: V 10 letech
|
korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátu
|
V 10 letech
|
|
Analýza korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátových abnormalit při zobrazování (včetně substrátem řízené EMB nebo alternativních bioptických technik) v RCM
Časové okno: V 15 letech
|
korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátu
|
V 15 letech
|
|
Analýza korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátových abnormalit při zobrazování (včetně substrátem řízené EMB nebo alternativních bioptických technik) v RCM
Časové okno: Ve 20 letech
|
korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátu
|
Ve 20 letech
|
|
Analýza korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátových abnormalit při zobrazování (včetně substrátem řízené EMB nebo alternativních bioptických technik) v RCM
Časové okno: Ve 25 letech
|
korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátu
|
Ve 25 letech
|
|
Analýza korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátových abnormalit při zobrazování (včetně substrátem řízené EMB nebo alternativních bioptických technik) v RCM
Časové okno: Ve 30 letech
|
korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátu
|
Ve 30 letech
|
|
Analýza korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátových abnormalit při zobrazování (včetně substrátem řízené EMB nebo alternativních bioptických technik) u ACM
Časové okno: Na základní linii
|
korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátu
|
Na základní linii
|
|
Analýza korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátových abnormalit při zobrazování (včetně substrátem řízené EMB nebo alternativních bioptických technik) u ACM
Časové okno: V 5 letech
|
korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátu
|
V 5 letech
|
|
Analýza korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátových abnormalit při zobrazování (včetně substrátem řízené EMB nebo alternativních bioptických technik) u ACM
Časové okno: V 10 letech
|
korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátu
|
V 10 letech
|
|
Analýza korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátových abnormalit při zobrazování (včetně substrátem řízené EMB nebo alternativních bioptických technik) u ACM
Časové okno: V 15 letech
|
korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátu
|
V 15 letech
|
|
Analýza korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátových abnormalit při zobrazování (včetně substrátem řízené EMB nebo alternativních bioptických technik) u ACM
Časové okno: Ve 20 letech
|
korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátu
|
Ve 20 letech
|
|
Analýza korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátových abnormalit při zobrazování (včetně substrátem řízené EMB nebo alternativních bioptických technik) u ACM
Časové okno: Ve 25 letech
|
korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátu
|
Ve 25 letech
|
|
Analýza korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátových abnormalit při zobrazování (včetně substrátem řízené EMB nebo alternativních bioptických technik) u ACM
Časové okno: Ve 30 letech
|
korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátu
|
Ve 30 letech
|
|
Analýza korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátových abnormalit při zobrazování (včetně substrátem řízené EMB nebo alternativních bioptických technik) u LVNC
Časové okno: Na základní linii
|
korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátu
|
Na základní linii
|
|
Analýza korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátových abnormalit při zobrazování (včetně substrátem řízené EMB nebo alternativních bioptických technik) u LVNC
Časové okno: V 5 letech
|
korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátu
|
V 5 letech
|
|
Analýza korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátových abnormalit při zobrazování (včetně substrátem řízené EMB nebo alternativních bioptických technik) u LVNC
Časové okno: V 10 letech
|
korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátu
|
V 10 letech
|
|
Analýza korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátových abnormalit při zobrazování (včetně substrátem řízené EMB nebo alternativních bioptických technik) u LVNC
Časové okno: V 15 letech
|
korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátu
|
V 15 letech
|
|
Analýza korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátových abnormalit při zobrazování (včetně substrátem řízené EMB nebo alternativních bioptických technik) u LVNC
Časové okno: Ve 20 letech
|
korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátu
|
Ve 20 letech
|
|
Analýza korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátových abnormalit při zobrazování (včetně substrátem řízené EMB nebo alternativních bioptických technik) u LVNC
Časové okno: Ve 25 letech
|
korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátu
|
Ve 25 letech
|
|
Analýza korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátových abnormalit při zobrazování (včetně substrátem řízené EMB nebo alternativních bioptických technik) u LVNC
Časové okno: Ve 30 letech
|
korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátu
|
Ve 30 letech
|
|
Analýza korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátových abnormalit při zobrazování (včetně substrátem řízené EMB nebo alternativních bioptických technik) u AMVP
Časové okno: Na základní linii
|
korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátu
|
Na základní linii
|
|
Analýza korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátových abnormalit při zobrazování (včetně substrátem řízené EMB nebo alternativních bioptických technik) u AMVP
Časové okno: V 5 letech
|
korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátu
|
V 5 letech
|
|
Analýza korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátových abnormalit při zobrazování (včetně substrátem řízené EMB nebo alternativních bioptických technik) u AMVP
Časové okno: V 10 letech
|
korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátu
|
V 10 letech
|
|
Analýza korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátových abnormalit při zobrazování (včetně substrátem řízené EMB nebo alternativních bioptických technik) u AMVP
Časové okno: V 15 letech
|
korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátu
|
V 15 letech
|
|
Analýza korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátových abnormalit při zobrazování (včetně substrátem řízené EMB nebo alternativních bioptických technik) u AMVP
Časové okno: Ve 20 letech
|
korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátu
|
Ve 20 letech
|
|
Analýza korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátových abnormalit při zobrazování (včetně substrátem řízené EMB nebo alternativních bioptických technik) u AMVP
Časové okno: Ve 25 letech
|
korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátu
|
Ve 25 letech
|
|
Analýza korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátových abnormalit při zobrazování (včetně substrátem řízené EMB nebo alternativních bioptických technik) u AMVP
Časové okno: Ve 30 letech
|
korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátu
|
Ve 30 letech
|
|
Analýza korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátových abnormalit při zobrazování (včetně substrátem řízené EMB nebo alternativních bioptických technik) v PPCM
Časové okno: Na základní linii
|
korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátu
|
Na základní linii
|
|
Analýza korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátových abnormalit při zobrazování (včetně substrátem řízené EMB nebo alternativních bioptických technik) v PPCM
Časové okno: V 5 letech
|
korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátu
|
V 5 letech
|
|
Analýza korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátových abnormalit při zobrazování (včetně substrátem řízené EMB nebo alternativních bioptických technik) v PPCM
Časové okno: V 10 letech
|
korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátu
|
V 10 letech
|
|
Analýza korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátových abnormalit při zobrazování (včetně substrátem řízené EMB nebo alternativních bioptických technik) v PPCM
Časové okno: V 15 letech
|
korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátu
|
V 15 letech
|
|
Analýza korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátových abnormalit při zobrazování (včetně substrátem řízené EMB nebo alternativních bioptických technik) v PPCM
Časové okno: Ve 20 letech
|
korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátu
|
Ve 20 letech
|
|
Analýza korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátových abnormalit při zobrazování (včetně substrátem řízené EMB nebo alternativních bioptických technik) v PPCM
Časové okno: Ve 25 letech
|
korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátu
|
Ve 25 letech
|
|
Analýza korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátových abnormalit při zobrazování (včetně substrátem řízené EMB nebo alternativních bioptických technik) v PPCM
Časové okno: Ve 30 letech
|
korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátu
|
Ve 30 letech
|
|
Analýza korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátových abnormalit při zobrazování (včetně substrátem řízené EMB nebo alternativních bioptických technik) u AFD
Časové okno: Na základní linii
|
korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátu
|
Na základní linii
|
|
Analýza korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátových abnormalit při zobrazování (včetně substrátem řízené EMB nebo alternativních bioptických technik) u AFD
Časové okno: V 5 letech
|
korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátu
|
V 5 letech
|
|
Analýza korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátových abnormalit při zobrazování (včetně substrátem řízené EMB nebo alternativních bioptických technik) u AFD
Časové okno: V 10 letech
|
korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátu
|
V 10 letech
|
|
Analýza korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátových abnormalit při zobrazování (včetně substrátem řízené EMB nebo alternativních bioptických technik) u AFD
Časové okno: V 15 letech
|
korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátu
|
V 15 letech
|
|
Analýza korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátových abnormalit při zobrazování (včetně substrátem řízené EMB nebo alternativních bioptických technik) u AFD
Časové okno: Ve 20 letech
|
korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátu
|
Ve 20 letech
|
|
Analýza korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátových abnormalit při zobrazování (včetně substrátem řízené EMB nebo alternativních bioptických technik) u AFD
Časové okno: Ve 25 letech
|
korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátu
|
Ve 25 letech
|
|
Analýza korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátových abnormalit při zobrazování (včetně substrátem řízené EMB nebo alternativních bioptických technik) u AFD
Časové okno: Ve 30 letech
|
korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátu
|
Ve 30 letech
|
|
Analýza korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátových abnormalit při zobrazování (včetně substrátem řízené EMB nebo alternativních bioptických technik) při skladovacích a dysmetabolických onemocněních a mitochondriálních onemocněních
Časové okno: Na základní linii
|
korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátu
|
Na základní linii
|
|
Analýza korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátových abnormalit při zobrazování (včetně substrátem řízené EMB nebo alternativních bioptických technik) při skladovacích a dysmetabolických onemocněních a mitochondriálních onemocněních
Časové okno: V 5 letech
|
korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátu
|
V 5 letech
|
|
Analýza korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátových abnormalit při zobrazování (včetně substrátem řízené EMB nebo alternativních bioptických technik) při skladovacích a dysmetabolických onemocněních a mitochondriálních onemocněních
Časové okno: V 10 letech
|
korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátu
|
V 10 letech
|
|
Analýza korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátových abnormalit při zobrazování (včetně substrátem řízené EMB nebo alternativních bioptických technik) při skladovacích a dysmetabolických onemocněních a mitochondriálních onemocněních
Časové okno: V 15 letech
|
korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátu
|
V 15 letech
|
|
Analýza korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátových abnormalit při zobrazování (včetně substrátem řízené EMB nebo alternativních bioptických technik) při skladovacích a dysmetabolických onemocněních a mitochondriálních onemocněních
Časové okno: Ve 20 letech
|
korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátu
|
Ve 20 letech
|
|
Analýza korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátových abnormalit při zobrazování (včetně substrátem řízené EMB nebo alternativních bioptických technik) při skladovacích a dysmetabolických onemocněních a mitochondriálních onemocněních
Časové okno: Ve 25 letech
|
korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátu
|
Ve 25 letech
|
|
Analýza korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátových abnormalit při zobrazování (včetně substrátem řízené EMB nebo alternativních bioptických technik) při skladovacích a dysmetabolických onemocněních a mitochondriálních onemocněních
Časové okno: Ve 30 letech
|
korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátu
|
Ve 30 letech
|
|
Analýza korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátových abnormalit při zobrazování (včetně substrátem řízené EMB nebo alternativních bioptických technik) u kanálopatií se strukturálními změnami
Časové okno: Na základní linii
|
korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátu
|
Na základní linii
|
|
Analýza korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátových abnormalit při zobrazování (včetně substrátem řízené EMB nebo alternativních bioptických technik) u kanálopatií se strukturálními změnami
Časové okno: V 5 letech
|
korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátu
|
V 5 letech
|
|
Analýza korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátových abnormalit při zobrazování (včetně substrátem řízené EMB nebo alternativních bioptických technik) u kanálopatií se strukturálními změnami
Časové okno: V 10 letech
|
korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátu
|
V 10 letech
|
|
Analýza korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátových abnormalit při zobrazování (včetně substrátem řízené EMB nebo alternativních bioptických technik) u kanálopatií se strukturálními změnami
Časové okno: V 15 letech
|
korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátu
|
V 15 letech
|
|
Analýza korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátových abnormalit při zobrazování (včetně substrátem řízené EMB nebo alternativních bioptických technik) u kanálopatií se strukturálními změnami
Časové okno: Ve 20 letech
|
korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátu
|
Ve 20 letech
|
|
Analýza korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátových abnormalit při zobrazování (včetně substrátem řízené EMB nebo alternativních bioptických technik) u kanálopatií se strukturálními změnami
Časové okno: Ve 25 letech
|
korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátu
|
Ve 25 letech
|
|
Analýza korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátových abnormalit při zobrazování (včetně substrátem řízené EMB nebo alternativních bioptických technik) u kanálopatií se strukturálními změnami
Časové okno: Ve 30 letech
|
korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátu
|
Ve 30 letech
|
|
Analýza korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátových abnormalit při zobrazování (včetně substrátem řízené EMB nebo alternativních bioptických technik) u kardiomyopatií spojených se systémovými, revmatologickými, neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: Na základní linii
|
korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátu
|
Na základní linii
|
|
Analýza korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátových abnormalit při zobrazování (včetně substrátem řízené EMB nebo alternativních bioptických technik) u kardiomyopatií spojených se systémovými, revmatologickými, neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: V 5 letech
|
korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátu
|
V 5 letech
|
|
Analýza korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátových abnormalit při zobrazování (včetně substrátem řízené EMB nebo alternativních bioptických technik) u kardiomyopatií spojených se systémovými, revmatologickými, neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: V 10 letech
|
korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátu
|
V 10 letech
|
|
Analýza korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátových abnormalit při zobrazování (včetně substrátem řízené EMB nebo alternativních bioptických technik) u kardiomyopatií spojených se systémovými, revmatologickými, neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: V 15 letech
|
korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátu
|
V 15 letech
|
|
Analýza korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátových abnormalit při zobrazování (včetně substrátem řízené EMB nebo alternativních bioptických technik) u kardiomyopatií spojených se systémovými, revmatologickými, neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: Ve 20 letech
|
korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátu
|
Ve 20 letech
|
|
Analýza korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátových abnormalit při zobrazování (včetně substrátem řízené EMB nebo alternativních bioptických technik) u kardiomyopatií spojených se systémovými, revmatologickými, neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: Ve 25 letech
|
korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátu
|
Ve 25 letech
|
|
Analýza korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátových abnormalit při zobrazování (včetně substrátem řízené EMB nebo alternativních bioptických technik) u kardiomyopatií spojených se systémovými, revmatologickými, neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: Ve 30 letech
|
korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátu
|
Ve 30 letech
|
|
Analýza korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátových abnormalit při zobrazování (včetně substrátem řízené EMB nebo alternativních bioptických technik) u překrývajících se a/nebo nedefinovaných fenotypů
Časové okno: Na základní linii
|
korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátu
|
Na základní linii
|
|
Analýza korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátových abnormalit při zobrazování (včetně substrátem řízené EMB nebo alternativních bioptických technik) u překrývajících se a/nebo nedefinovaných fenotypů
Časové okno: V 5 letech
|
korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátu
|
V 5 letech
|
|
Analýza korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátových abnormalit při zobrazování (včetně substrátem řízené EMB nebo alternativních bioptických technik) u překrývajících se a/nebo nedefinovaných fenotypů
Časové okno: V 10 letech
|
korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátu
|
V 10 letech
|
|
Analýza korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátových abnormalit při zobrazování (včetně substrátem řízené EMB nebo alternativních bioptických technik) u překrývajících se a/nebo nedefinovaných fenotypů
Časové okno: V 15 letech
|
korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátu
|
V 15 letech
|
|
Analýza korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátových abnormalit při zobrazování (včetně substrátem řízené EMB nebo alternativních bioptických technik) u překrývajících se a/nebo nedefinovaných fenotypů
Časové okno: Ve 20 letech
|
korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátu
|
Ve 20 letech
|
|
Analýza korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátových abnormalit při zobrazování (včetně substrátem řízené EMB nebo alternativních bioptických technik) u překrývajících se a/nebo nedefinovaných fenotypů
Časové okno: Ve 25 letech
|
korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátu
|
Ve 25 letech
|
|
Analýza korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátových abnormalit při zobrazování (včetně substrátem řízené EMB nebo alternativních bioptických technik) u překrývajících se a/nebo nedefinovaných fenotypů
Časové okno: Ve 30 letech
|
korelace mezi místem odběru EMB a lokalizací substrátu
|
Ve 30 letech
|
|
Diagnostická výtěžnost EMB vedená elektroanatomickou mapou v NICM
Časové okno: Na základní linii
|
NICM budou zahrnovat, ale bez omezení na: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Na základní linii
|
|
Diagnostická výtěžnost EMB vedená elektroanatomickou mapou v NICM
Časové okno: V 5 letech
|
NICM budou zahrnovat, ale bez omezení na: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
V 5 letech
|
|
Diagnostická výtěžnost EMB vedená elektroanatomickou mapou v NICM
Časové okno: V 10 letech
|
NICM budou zahrnovat, ale bez omezení na: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
V 10 letech
|
|
Diagnostická výtěžnost EMB vedená elektroanatomickou mapou v NICM
Časové okno: V 15 letech
|
NICM budou zahrnovat, ale bez omezení na: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
V 15 letech
|
|
Diagnostická výtěžnost EMB vedená elektroanatomickou mapou v NICM
Časové okno: Ve 20 letech
|
NICM budou zahrnovat, ale bez omezení na: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Ve 20 letech
|
|
Diagnostická výtěžnost EMB vedená elektroanatomickou mapou v NICM
Časové okno: Ve 25 letech
|
NICM budou zahrnovat, ale bez omezení na: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Ve 25 letech
|
|
Diagnostická výtěžnost EMB vedená elektroanatomickou mapou v NICM
Časové okno: Ve 30 letech
|
NICM budou zahrnovat, ale bez omezení na: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Ve 30 letech
|
|
Diagnostický výtěžek EMB vedený elektroanatomickou mapou v DCM
Časové okno: Na základní linii
|
Zkoumání role EMB vedená elektroanatomickou mapou v diagnostice
|
Na základní linii
|
|
Diagnostický výtěžek EMB vedený elektroanatomickou mapou v DCM
Časové okno: V 5 letech
|
Zkoumání role EMB vedená elektroanatomickou mapou v diagnostice
|
V 5 letech
|
|
Diagnostický výtěžek EMB vedený elektroanatomickou mapou v DCM
Časové okno: V 10 letech
|
Zkoumání role EMB vedená elektroanatomickou mapou v diagnostice
|
V 10 letech
|
|
Diagnostický výtěžek EMB vedený elektroanatomickou mapou v DCM
Časové okno: V 15 letech
|
Zkoumání role EMB vedená elektroanatomickou mapou v diagnostice
|
V 15 letech
|
|
Diagnostický výtěžek EMB vedený elektroanatomickou mapou v DCM
Časové okno: Ve 20 letech
|
Zkoumání role EMB vedená elektroanatomickou mapou v diagnostice
|
Ve 20 letech
|
|
Diagnostický výtěžek EMB vedený elektroanatomickou mapou v DCM
Časové okno: Ve 25 letech
|
Zkoumání role EMB vedená elektroanatomickou mapou v diagnostice
|
Ve 25 letech
|
|
Diagnostický výtěžek EMB vedený elektroanatomickou mapou v DCM
Časové okno: Ve 30 letech
|
Zkoumání role EMB vedená elektroanatomickou mapou v diagnostice
|
Ve 30 letech
|
|
Diagnostický výtěžek EMB vedený elektroanatomickou mapou v HCM
Časové okno: Na základní linii
|
Zkoumání role EMB vedená elektroanatomickou mapou v diagnostice
|
Na základní linii
|
|
Diagnostický výtěžek EMB vedený elektroanatomickou mapou v HCM
Časové okno: V 5 letech
|
Zkoumání role EMB vedená elektroanatomickou mapou v diagnostice
|
V 5 letech
|
|
Diagnostický výtěžek EMB vedený elektroanatomickou mapou v HCM
Časové okno: V 10 letech
|
Zkoumání role EMB vedená elektroanatomickou mapou v diagnostice
|
V 10 letech
|
|
Diagnostický výtěžek EMB vedený elektroanatomickou mapou v HCM
Časové okno: V 15 letech
|
Zkoumání role EMB vedená elektroanatomickou mapou v diagnostice
|
V 15 letech
|
|
Diagnostický výtěžek EMB vedený elektroanatomickou mapou v HCM
Časové okno: Ve 20 letech
|
Zkoumání role EMB vedená elektroanatomickou mapou v diagnostice
|
Ve 20 letech
|
|
Diagnostický výtěžek EMB vedený elektroanatomickou mapou v HCM
Časové okno: Ve 25 letech
|
Zkoumání role EMB vedená elektroanatomickou mapou v diagnostice
|
Ve 25 letech
|
|
Diagnostický výtěžek EMB vedený elektroanatomickou mapou v HCM
Časové okno: Ve 30 letech
|
Zkoumání role EMB vedená elektroanatomickou mapou v diagnostice
|
Ve 30 letech
|
|
Diagnostický výtěžek EMB vedený elektroanatomickou mapou v RCM
Časové okno: Na základní linii
|
Zkoumání role EMB vedená elektroanatomickou mapou v diagnostice
|
Na základní linii
|
|
Diagnostický výtěžek EMB vedený elektroanatomickou mapou v RCM
Časové okno: V 5 letech
|
Zkoumání role EMB vedená elektroanatomickou mapou v diagnostice
|
V 5 letech
|
|
Diagnostický výtěžek EMB vedený elektroanatomickou mapou v RCM
Časové okno: V 10 letech
|
Zkoumání role EMB vedená elektroanatomickou mapou v diagnostice
|
V 10 letech
|
|
Diagnostický výtěžek EMB vedený elektroanatomickou mapou v RCM
Časové okno: V 15 letech
|
Zkoumání role EMB vedená elektroanatomickou mapou v diagnostice
|
V 15 letech
|
|
Diagnostický výtěžek EMB vedený elektroanatomickou mapou v RCM
Časové okno: Ve 20 letech
|
Zkoumání role EMB vedená elektroanatomickou mapou v diagnostice
|
Ve 20 letech
|
|
Diagnostický výtěžek EMB vedený elektroanatomickou mapou v RCM
Časové okno: Ve 25 letech
|
Zkoumání role EMB vedená elektroanatomickou mapou v diagnostice
|
Ve 25 letech
|
|
Diagnostický výtěžek EMB vedený elektroanatomickou mapou v RCM
Časové okno: Ve 30 letech
|
Zkoumání role EMB vedená elektroanatomickou mapou v diagnostice
|
Ve 30 letech
|
|
Diagnostický výtěžek EMB vedený elektroanatomickou mapou v ACM
Časové okno: Na základní linii
|
Zkoumání role EMB vedená elektroanatomickou mapou v diagnostice
|
Na základní linii
|
|
Diagnostický výtěžek EMB vedený elektroanatomickou mapou v ACM
Časové okno: V 5 letech
|
Zkoumání role EMB vedená elektroanatomickou mapou v diagnostice
|
V 5 letech
|
|
Diagnostický výtěžek EMB vedený elektroanatomickou mapou v ACM
Časové okno: V 10 letech
|
Zkoumání role EMB vedená elektroanatomickou mapou v diagnostice
|
V 10 letech
|
|
Diagnostický výtěžek EMB vedený elektroanatomickou mapou v ACM
Časové okno: V 15 letech
|
Zkoumání role EMB vedená elektroanatomickou mapou v diagnostice
|
V 15 letech
|
|
Diagnostický výtěžek EMB vedený elektroanatomickou mapou v ACM
Časové okno: Ve 20 letech
|
Zkoumání role EMB vedená elektroanatomickou mapou v diagnostice
|
Ve 20 letech
|
|
Diagnostický výtěžek EMB vedený elektroanatomickou mapou v ACM
Časové okno: Ve 25 letech
|
Zkoumání role EMB vedená elektroanatomickou mapou v diagnostice
|
Ve 25 letech
|
|
Diagnostický výtěžek EMB vedený elektroanatomickou mapou v ACM
Časové okno: Ve 30 letech
|
Zkoumání role EMB vedená elektroanatomickou mapou v diagnostice
|
Ve 30 letech
|
|
Diagnostický výtěžek EMB vedený elektroanatomickou mapou v LVNC
Časové okno: Na základní linii
|
Zkoumání role EMB vedená elektroanatomickou mapou v diagnostice
|
Na základní linii
|
|
Diagnostický výtěžek EMB vedený elektroanatomickou mapou v LVNC
Časové okno: V 5 letech
|
Zkoumání role EMB vedená elektroanatomickou mapou v diagnostice
|
V 5 letech
|
|
Diagnostický výtěžek EMB vedený elektroanatomickou mapou v LVNC
Časové okno: V 10 letech
|
Zkoumání role EMB vedená elektroanatomickou mapou v diagnostice
|
V 10 letech
|
|
Diagnostický výtěžek EMB vedený elektroanatomickou mapou v LVNC
Časové okno: V 15 letech
|
Zkoumání role EMB vedená elektroanatomickou mapou v diagnostice
|
V 15 letech
|
|
Diagnostický výtěžek EMB vedený elektroanatomickou mapou v LVNC
Časové okno: Ve 20 letech
|
Zkoumání role EMB vedená elektroanatomickou mapou v diagnostice
|
Ve 20 letech
|
|
Diagnostický výtěžek EMB vedený elektroanatomickou mapou v LVNC
Časové okno: Ve 25 letech
|
Zkoumání role EMB vedená elektroanatomickou mapou v diagnostice
|
Ve 25 letech
|
|
Diagnostický výtěžek EMB vedený elektroanatomickou mapou v LVNC
Časové okno: Ve 30 letech
|
Zkoumání role EMB vedená elektroanatomickou mapou v diagnostice
|
Ve 30 letech
|
|
Diagnostický výtěžek EMB vedený elektroanatomickou mapou v AMVP
Časové okno: Na základní linii
|
Zkoumání role EMB vedená elektroanatomickou mapou v diagnostice
|
Na základní linii
|
|
Diagnostický výtěžek EMB vedený elektroanatomickou mapou v AMVP
Časové okno: V 5 letech
|
Zkoumání role EMB vedená elektroanatomickou mapou v diagnostice
|
V 5 letech
|
|
Diagnostický výtěžek EMB vedený elektroanatomickou mapou v AMVP
Časové okno: V 10 letech
|
Zkoumání role EMB vedená elektroanatomickou mapou v diagnostice
|
V 10 letech
|
|
Diagnostický výtěžek EMB vedený elektroanatomickou mapou v AMVP
Časové okno: V 15 letech
|
Zkoumání role EMB vedená elektroanatomickou mapou v diagnostice
|
V 15 letech
|
|
Diagnostický výtěžek EMB vedený elektroanatomickou mapou v AMVP
Časové okno: Ve 20 letech
|
Zkoumání role EMB vedená elektroanatomickou mapou v diagnostice
|
Ve 20 letech
|
|
Diagnostický výtěžek EMB vedený elektroanatomickou mapou v AMVP
Časové okno: Ve 25 letech
|
Zkoumání role EMB vedená elektroanatomickou mapou v diagnostice
|
Ve 25 letech
|
|
Diagnostický výtěžek EMB vedený elektroanatomickou mapou v AMVP
Časové okno: Ve 30 letech
|
Zkoumání role EMB vedená elektroanatomickou mapou v diagnostice
|
Ve 30 letech
|
|
Diagnostický výtěžek EMB vedený elektroanatomickou mapou v PPCM
Časové okno: Na základní linii
|
Zkoumání role EMB vedená elektroanatomickou mapou v diagnostice
|
Na základní linii
|
|
Diagnostický výtěžek EMB vedený elektroanatomickou mapou v PPCM
Časové okno: V 5 letech
|
Zkoumání role EMB vedená elektroanatomickou mapou v diagnostice
|
V 5 letech
|
|
Diagnostický výtěžek EMB vedený elektroanatomickou mapou v PPCM
Časové okno: V 10 letech
|
Zkoumání role EMB vedená elektroanatomickou mapou v diagnostice
|
V 10 letech
|
|
Diagnostický výtěžek EMB vedený elektroanatomickou mapou v PPCM
Časové okno: V 15 letech
|
Zkoumání role EMB vedená elektroanatomickou mapou v diagnostice
|
V 15 letech
|
|
Diagnostický výtěžek EMB vedený elektroanatomickou mapou v PPCM
Časové okno: Ve 20 letech
|
Zkoumání role EMB vedená elektroanatomickou mapou v diagnostice
|
Ve 20 letech
|
|
Diagnostický výtěžek EMB vedený elektroanatomickou mapou v PPCM
Časové okno: Ve 25 letech
|
Zkoumání role EMB vedená elektroanatomickou mapou v diagnostice
|
Ve 25 letech
|
|
Diagnostický výtěžek EMB vedený elektroanatomickou mapou v PPCM
Časové okno: Ve 30 letech
|
Zkoumání role EMB vedená elektroanatomickou mapou v diagnostice
|
Ve 30 letech
|
|
Diagnostický výtěžek EMB vedený elektroanatomickou mapou v AFD
Časové okno: Na základní linii
|
Zkoumání role EMB vedená elektroanatomickou mapou v diagnostice
|
Na základní linii
|
|
Diagnostický výtěžek EMB vedený elektroanatomickou mapou v AFD
Časové okno: V 5 letech
|
Zkoumání role EMB vedená elektroanatomickou mapou v diagnostice
|
V 5 letech
|
|
Diagnostický výtěžek EMB vedený elektroanatomickou mapou v AFD
Časové okno: V 10 letech
|
Zkoumání role EMB vedená elektroanatomickou mapou v diagnostice
|
V 10 letech
|
|
Diagnostický výtěžek EMB vedený elektroanatomickou mapou v AFD
Časové okno: V 15 letech
|
Zkoumání role EMB vedená elektroanatomickou mapou v diagnostice
|
V 15 letech
|
|
Diagnostický výtěžek EMB vedený elektroanatomickou mapou v AFD
Časové okno: Ve 20 letech
|
Zkoumání role EMB vedená elektroanatomickou mapou v diagnostice
|
Ve 20 letech
|
|
Diagnostický výtěžek EMB vedený elektroanatomickou mapou v AFD
Časové okno: Ve 25 letech
|
Zkoumání role EMB vedená elektroanatomickou mapou v diagnostice
|
Ve 25 letech
|
|
Diagnostický výtěžek EMB vedený elektroanatomickou mapou v AFD
Časové okno: Ve 30 letech
|
Zkoumání role EMB vedená elektroanatomickou mapou v diagnostice
|
Ve 30 letech
|
|
Diagnostická výtěžnost EMB vedená elektroanatomickou mapou u střádavých a dysmetabolických onemocnění, mitochondriálních onemocnění, kanálopatií se strukturálními změnami a kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: Na základní linii
|
Zkoumání role EMB vedená elektroanatomickou mapou v diagnostice
|
Na základní linii
|
|
Diagnostická výtěžnost EMB vedená elektroanatomickou mapou u střádavých a dysmetabolických onemocnění, mitochondriálních onemocnění, kanálopatií se strukturálními změnami a kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: V 5 letech
|
Zkoumání role EMB vedená elektroanatomickou mapou v diagnostice
|
V 5 letech
|
|
Diagnostická výtěžnost EMB vedená elektroanatomickou mapou u střádavých a dysmetabolických onemocnění, mitochondriálních onemocnění, kanálopatií se strukturálními změnami a kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: V 10 letech
|
Zkoumání role EMB vedená elektroanatomickou mapou v diagnostice
|
V 10 letech
|
|
Diagnostická výtěžnost EMB vedená elektroanatomickou mapou u střádavých a dysmetabolických onemocnění, mitochondriálních onemocnění, kanálopatií se strukturálními změnami a kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: V 15 letech
|
Zkoumání role EMB vedená elektroanatomickou mapou v diagnostice
|
V 15 letech
|
|
Diagnostická výtěžnost EMB vedená elektroanatomickou mapou u střádavých a dysmetabolických onemocnění, mitochondriálních onemocnění, kanálopatií se strukturálními změnami a kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: Ve 20 letech
|
Zkoumání role EMB vedená elektroanatomickou mapou v diagnostice
|
Ve 20 letech
|
|
Diagnostická výtěžnost EMB vedená elektroanatomickou mapou u střádavých a dysmetabolických onemocnění, mitochondriálních onemocnění, kanálopatií se strukturálními změnami a kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: Ve 25 letech
|
Zkoumání role EMB vedená elektroanatomickou mapou v diagnostice
|
Ve 25 letech
|
|
Diagnostická výtěžnost EMB vedená elektroanatomickou mapou u střádavých a dysmetabolických onemocnění, mitochondriálních onemocnění, kanálopatií se strukturálními změnami a kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: Ve 30 letech
|
Zkoumání role EMB vedená elektroanatomickou mapou v diagnostice
|
Ve 30 letech
|
|
Diagnostická výtěžnost EMB řízená elektroanatomickou mapou u překrývajících se a/nebo nedefinovaných fenotypů
Časové okno: Na základní linii
|
Zkoumání role EMB vedená elektroanatomickou mapou v diagnostice
|
Na základní linii
|
|
Diagnostická výtěžnost EMB řízená elektroanatomickou mapou u překrývajících se a/nebo nedefinovaných fenotypů
Časové okno: V 5 letech
|
Zkoumání role EMB vedená elektroanatomickou mapou v diagnostice
|
V 5 letech
|
|
Diagnostická výtěžnost EMB řízená elektroanatomickou mapou u překrývajících se a/nebo nedefinovaných fenotypů
Časové okno: V 10 letech
|
Zkoumání role EMB vedená elektroanatomickou mapou v diagnostice
|
V 10 letech
|
|
Diagnostická výtěžnost EMB řízená elektroanatomickou mapou u překrývajících se a/nebo nedefinovaných fenotypů
Časové okno: V 15 letech
|
Zkoumání role EMB vedená elektroanatomickou mapou v diagnostice
|
V 15 letech
|
|
Diagnostická výtěžnost EMB řízená elektroanatomickou mapou u překrývajících se a/nebo nedefinovaných fenotypů
Časové okno: Ve 20 letech
|
Zkoumání role EMB vedená elektroanatomickou mapou v diagnostice
|
Ve 20 letech
|
|
Diagnostická výtěžnost EMB řízená elektroanatomickou mapou u překrývajících se a/nebo nedefinovaných fenotypů
Časové okno: Ve 25 letech
|
Zkoumání role EMB vedená elektroanatomickou mapou v diagnostice
|
Ve 25 letech
|
|
Diagnostická výtěžnost EMB řízená elektroanatomickou mapou u překrývajících se a/nebo nedefinovaných fenotypů
Časové okno: Ve 30 letech
|
Zkoumání role EMB vedená elektroanatomickou mapou v diagnostice
|
Ve 30 letech
|
|
Diagnostický výkon CT skenu a/nebo PET u NICM, zvláště když CMR není proveditelné
Časové okno: Na základní linii
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Na základní linii
|
|
Diagnostický výkon CT skenu a/nebo PET u NICM, zvláště když CMR není proveditelné
Časové okno: V 5 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
V 5 letech
|
|
Diagnostický výkon CT skenu a/nebo PET u NICM, zvláště když CMR není proveditelné
Časové okno: V 10 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
V 10 letech
|
|
Diagnostický výkon CT skenu a/nebo PET u NICM, zvláště když CMR není proveditelné
Časové okno: V 15 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
V 15 letech
|
|
Diagnostický výkon CT skenu a/nebo PET u NICM, zvláště když CMR není proveditelné
Časové okno: Ve 20 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Ve 20 letech
|
|
Diagnostický výkon CT skenu a/nebo PET u NICM, zvláště když CMR není proveditelné
Časové okno: Ve 25 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Ve 25 letech
|
|
Diagnostický výkon CT skenu a/nebo PET u NICM, zvláště když CMR není proveditelné
Časové okno: Ve 30 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Ve 30 letech
|
|
Srovnání mezi nálezy CMR/CT/PET/EAM (včetně fúzního zobrazení) a pokročilými zobrazovacími technikami na echokardiogramu u NICM
Časové okno: Na základní linii
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Na základní linii
|
|
Srovnání mezi nálezy CMR/CT/PET/EAM (včetně fúzního zobrazení) a pokročilými zobrazovacími technikami na echokardiogramu u NICM
Časové okno: V 5 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
V 5 letech
|
|
Srovnání mezi nálezy CMR/CT/PET/EAM (včetně fúzního zobrazení) a pokročilými zobrazovacími technikami na echokardiogramu u NICM
Časové okno: V 10 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
V 10 letech
|
|
Srovnání mezi nálezy CMR/CT/PET/EAM (včetně fúzního zobrazení) a pokročilými zobrazovacími technikami na echokardiogramu u NICM
Časové okno: V 15 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
V 15 letech
|
|
Srovnání mezi nálezy CMR/CT/PET/EAM (včetně fúzního zobrazení) a pokročilými zobrazovacími technikami na echokardiogramu u NICM
Časové okno: Ve 20 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Ve 20 letech
|
|
Srovnání mezi nálezy CMR/CT/PET/EAM (včetně fúzního zobrazení) a pokročilými zobrazovacími technikami na echokardiogramu u NICM
Časové okno: Ve 25 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Ve 25 letech
|
|
Srovnání mezi nálezy CMR/CT/PET/EAM (včetně fúzního zobrazení) a pokročilými zobrazovacími technikami na echokardiogramu u NICM
Časové okno: Ve 30 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Ve 30 letech
|
|
Analýza asociace mezi M-Infl a arytmogenními substráty (příčina, typy, lokalizace, rozšíření, vlastnosti, výsledky, odpověď na léčbu) u NICM
Časové okno: Na základní linii
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Na základní linii
|
|
Analýza asociace mezi M-Infl a arytmogenními substráty (příčina, typy, lokalizace, rozšíření, vlastnosti, výsledky, odpověď na léčbu) u NICM
Časové okno: V 5 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
V 5 letech
|
|
Analýza asociace mezi M-Infl a arytmogenními substráty (příčina, typy, lokalizace, rozšíření, vlastnosti, výsledky, odpověď na léčbu) u NICM
Časové okno: V 10 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
V 10 letech
|
|
Analýza asociace mezi M-Infl a arytmogenními substráty (příčina, typy, lokalizace, rozšíření, vlastnosti, výsledky, odpověď na léčbu) u NICM
Časové okno: V 15 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
V 15 letech
|
|
Analýza asociace mezi M-Infl a arytmogenními substráty (příčina, typy, lokalizace, rozšíření, vlastnosti, výsledky, odpověď na léčbu) u NICM
Časové okno: Ve 20 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Ve 20 letech
|
|
Analýza asociace mezi M-Infl a arytmogenními substráty (příčina, typy, lokalizace, rozšíření, vlastnosti, výsledky, odpověď na léčbu) u NICM
Časové okno: Ve 25 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Ve 25 letech
|
|
Analýza asociace mezi M-Infl a arytmogenními substráty (příčina, typy, lokalizace, rozšíření, vlastnosti, výsledky, odpověď na léčbu) u NICM
Časové okno: Ve 30 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Ve 30 letech
|
|
Hodnocení načasování hojení M-Infl v NICM
Časové okno: Na základní linii
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Na základní linii
|
|
Hodnocení načasování hojení M-Infl v NICM
Časové okno: V 5 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
V 5 letech
|
|
Hodnocení načasování hojení M-Infl v NICM
Časové okno: V 10 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
V 10 letech
|
|
Hodnocení načasování hojení M-Infl v NICM
Časové okno: V 15 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
V 15 letech
|
|
Hodnocení načasování hojení M-Infl v NICM
Časové okno: Ve 20 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Ve 20 letech
|
|
Hodnocení načasování hojení M-Infl v NICM
Časové okno: Ve 25 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Ve 25 letech
|
|
Hodnocení načasování hojení M-Infl v NICM
Časové okno: Ve 30 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Ve 30 letech
|
|
Asociace mezi lokalizací abnormalit substrátu (jak bylo hodnoceno zobrazovacími technikami druhé úrovně) a arytmiemi (typ, charakteristiky a místo původu) u NICM
Časové okno: Na základní linii
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Na základní linii
|
|
Asociace mezi lokalizací abnormalit substrátu (jak bylo hodnoceno zobrazovacími technikami druhé úrovně) a arytmiemi (typ, charakteristiky a místo původu) u NICM
Časové okno: V 5 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
V 5 letech
|
|
Asociace mezi lokalizací abnormalit substrátu (jak bylo hodnoceno zobrazovacími technikami druhé úrovně) a arytmiemi (typ, charakteristiky a místo původu) u NICM
Časové okno: V 10 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
V 10 letech
|
|
Asociace mezi lokalizací abnormalit substrátu (jak bylo hodnoceno zobrazovacími technikami druhé úrovně) a arytmiemi (typ, charakteristiky a místo původu) u NICM
Časové okno: V 15 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
V 15 letech
|
|
Asociace mezi lokalizací abnormalit substrátu (jak bylo hodnoceno zobrazovacími technikami druhé úrovně) a arytmiemi (typ, charakteristiky a místo původu) u NICM
Časové okno: Ve 20 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Ve 20 letech
|
|
Asociace mezi lokalizací abnormalit substrátu (jak bylo hodnoceno zobrazovacími technikami druhé úrovně) a arytmiemi (typ, charakteristiky a místo původu) u NICM
Časové okno: Ve 25 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Ve 25 letech
|
|
Asociace mezi lokalizací abnormalit substrátu (jak bylo hodnoceno zobrazovacími technikami druhé úrovně) a arytmiemi (typ, charakteristiky a místo původu) u NICM
Časové okno: Ve 30 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Ve 30 letech
|
|
Analýza asociace mezi arytmií a typem/vlastnostmi zánětu s jakýmkoli jiným diagnostickým vyšetřením provedeným na začátku nebo během FU
Časové okno: Na základní linii
|
Diagnostická vyšetření zahrnují především EMB, CMR/CT scan/PET, echokardiogram, zátěžové testy, krevní vyšetření, genetické/krevní/tkáňové/buněčné/molekulární/multiomické biomarkery. Tato analýza se mimo jiné týká: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce sportovce, nedefinováno a překrývající se kardiomyopatie. Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM. |
Na základní linii
|
|
Analýza asociace mezi arytmií a typem/vlastnostmi zánětu s jakýmkoli jiným diagnostickým vyšetřením provedeným na začátku nebo během FU
Časové okno: V 5 letech
|
Diagnostická vyšetření zahrnují především EMB, CMR/CT scan/PET, echokardiogram, zátěžové testy, krevní vyšetření, genetické/krevní/tkáňové/buněčné/molekulární/multiomické biomarkery. Tato analýza se mimo jiné týká: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce sportovce, nedefinováno a překrývající se kardiomyopatie. Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM. |
V 5 letech
|
|
Analýza asociace mezi arytmií a typem/vlastnostmi zánětu s jakýmkoli jiným diagnostickým vyšetřením provedeným na začátku nebo během FU
Časové okno: V 10 letech
|
Diagnostická vyšetření zahrnují především EMB, CMR/CT scan/PET, echokardiogram, zátěžové testy, krevní vyšetření, genetické/krevní/tkáňové/buněčné/molekulární/multiomické biomarkery. Tato analýza se mimo jiné týká: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce sportovce, nedefinováno a překrývající se kardiomyopatie. Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM. |
V 10 letech
|
|
Analýza asociace mezi arytmií a typem/vlastnostmi zánětu s jakýmkoli jiným diagnostickým vyšetřením provedeným na začátku nebo během FU
Časové okno: V 15 letech
|
Diagnostická vyšetření zahrnují především EMB, CMR/CT scan/PET, echokardiogram, zátěžové testy, krevní vyšetření, genetické/krevní/tkáňové/buněčné/molekulární/multiomické biomarkery. Tato analýza se mimo jiné týká: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce sportovce, nedefinováno a překrývající se kardiomyopatie. Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM. |
V 15 letech
|
|
Analýza asociace mezi arytmií a typem/vlastnostmi zánětu s jakýmkoli jiným diagnostickým vyšetřením provedeným na začátku nebo během FU
Časové okno: Ve 20 letech
|
Diagnostická vyšetření zahrnují především EMB, CMR/CT scan/PET, echokardiogram, zátěžové testy, krevní vyšetření, genetické/krevní/tkáňové/buněčné/molekulární/multiomické biomarkery. Tato analýza se mimo jiné týká: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce sportovce, nedefinováno a překrývající se kardiomyopatie. Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM. |
Ve 20 letech
|
|
Analýza asociace mezi arytmií a typem/vlastnostmi zánětu s jakýmkoli jiným diagnostickým vyšetřením provedeným na začátku nebo během FU
Časové okno: Ve 25 letech
|
Diagnostická vyšetření zahrnují především EMB, CMR/CT scan/PET, echokardiogram, zátěžové testy, krevní vyšetření, genetické/krevní/tkáňové/buněčné/molekulární/multiomické biomarkery. Tato analýza se mimo jiné týká: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce sportovce, nedefinováno a překrývající se kardiomyopatie. Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM. |
Ve 25 letech
|
|
Analýza asociace mezi arytmií a typem/vlastnostmi zánětu s jakýmkoli jiným diagnostickým vyšetřením provedeným na začátku nebo během FU
Časové okno: Ve 30 letech
|
Diagnostická vyšetření zahrnují především EMB, CMR/CT scan/PET, echokardiogram, zátěžové testy, krevní vyšetření, genetické/krevní/tkáňové/buněčné/molekulární/multiomické biomarkery. Tato analýza se mimo jiné týká: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce sportovce, nedefinováno a překrývající se kardiomyopatie. Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM. |
Ve 30 letech
|
|
Analýza diagnostické přesnosti (senzitivita, specificita, pozitivní a negativní prediktivní hodnoty) a bezpečnosti v různých diagnostických technikách (EMB, CMR, CT sken, PET; EAM) v NICM
Časové okno: Na základní linii
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Na základní linii
|
|
Analýza diagnostické přesnosti (senzitivita, specificita, pozitivní a negativní prediktivní hodnoty) a bezpečnosti v různých diagnostických technikách (EMB, CMR, CT sken, PET; EAM) v NICM
Časové okno: V 5 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
V 5 letech
|
|
Analýza diagnostické přesnosti (senzitivita, specificita, pozitivní a negativní prediktivní hodnoty) a bezpečnosti v různých diagnostických technikách (EMB, CMR, CT sken, PET; EAM) v NICM
Časové okno: V 10 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
V 10 letech
|
|
Analýza diagnostické přesnosti (senzitivita, specificita, pozitivní a negativní prediktivní hodnoty) a bezpečnosti v různých diagnostických technikách (EMB, CMR, CT sken, PET; EAM) v NICM
Časové okno: V 15 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
V 15 letech
|
|
Analýza diagnostické přesnosti (senzitivita, specificita, pozitivní a negativní prediktivní hodnoty) a bezpečnosti v různých diagnostických technikách (EMB, CMR, CT sken, PET; EAM) v NICM
Časové okno: Ve 20 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Ve 20 letech
|
|
Analýza diagnostické přesnosti (senzitivita, specificita, pozitivní a negativní prediktivní hodnoty) a bezpečnosti v různých diagnostických technikách (EMB, CMR, CT sken, PET; EAM) v NICM
Časové okno: Ve 25 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Ve 25 letech
|
|
Analýza diagnostické přesnosti (senzitivita, specificita, pozitivní a negativní prediktivní hodnoty) a bezpečnosti v různých diagnostických technikách (EMB, CMR, CT sken, PET; EAM) v NICM
Časové okno: Ve 30 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Ve 30 letech
|
|
Hodnocení abnormalit ve struktuře, funkci, perfuzi a metabolismu myokardu u NICM
Časové okno: Na základní linii
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Na základní linii
|
|
Hodnocení abnormalit ve struktuře, funkci, perfuzi a metabolismu myokardu u NICM
Časové okno: V 5 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
V 5 letech
|
|
Hodnocení abnormalit ve struktuře, funkci, perfuzi a metabolismu myokardu u NICM
Časové okno: V 10 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
V 10 letech
|
|
Hodnocení abnormalit ve struktuře, funkci, perfuzi a metabolismu myokardu u NICM
Časové okno: V 15 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
V 15 letech
|
|
Hodnocení abnormalit ve struktuře, funkci, perfuzi a metabolismu myokardu u NICM
Časové okno: Ve 20 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Ve 20 letech
|
|
Hodnocení abnormalit ve struktuře, funkci, perfuzi a metabolismu myokardu u NICM
Časové okno: Ve 25 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Ve 25 letech
|
|
Hodnocení abnormalit ve struktuře, funkci, perfuzi a metabolismu myokardu u NICM
Časové okno: Ve 30 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Ve 30 letech
|
|
Hodnocení neischemické fibrotické jizvy myokardu (přítomnost; typ; kvantifikace; vzor; distribuce; rozšíření) u NICM
Časové okno: Na základní linii
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Na základní linii
|
|
Hodnocení neischemické fibrotické jizvy myokardu (přítomnost; typ; kvantifikace; vzor; distribuce; rozšíření) u NICM
Časové okno: V 5 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
V 5 letech
|
|
Hodnocení neischemické fibrotické jizvy myokardu (přítomnost; typ; kvantifikace; vzor; distribuce; rozšíření) u NICM
Časové okno: V 10 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
V 10 letech
|
|
Hodnocení neischemické fibrotické jizvy myokardu (přítomnost; typ; kvantifikace; vzor; distribuce; rozšíření) u NICM
Časové okno: V 15 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
V 15 letech
|
|
Hodnocení neischemické fibrotické jizvy myokardu (přítomnost; typ; kvantifikace; vzor; distribuce; rozšíření) u NICM
Časové okno: Ve 20 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Ve 20 letech
|
|
Hodnocení neischemické fibrotické jizvy myokardu (přítomnost; typ; kvantifikace; vzor; distribuce; rozšíření) u NICM
Časové okno: Ve 25 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Ve 25 letech
|
|
Hodnocení neischemické fibrotické jizvy myokardu (přítomnost; typ; kvantifikace; vzor; distribuce; rozšíření) u NICM
Časové okno: Ve 30 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Ve 30 letech
|
|
Prevalence genetických variant (patogenních, pravděpodobně patogenních, neznámého významu) u NICM vykazujících odlišné arytmické fenotypy, M-Infl a vzory jizev
Časové okno: Na základní linii
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Na základní linii
|
|
Prevalence genetických variant (patogenních, pravděpodobně patogenních, neznámého významu) u NICM vykazujících odlišné arytmické fenotypy, M-Infl a vzory jizev
Časové okno: V 5 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
V 5 letech
|
|
Prevalence genetických variant (patogenních, pravděpodobně patogenních, neznámého významu) u NICM vykazujících odlišné arytmické fenotypy, M-Infl a vzory jizev
Časové okno: V 10 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
V 10 letech
|
|
Prevalence genetických variant (patogenních, pravděpodobně patogenních, neznámého významu) u NICM vykazujících odlišné arytmické fenotypy, M-Infl a vzory jizev
Časové okno: V 15 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
V 15 letech
|
|
Prevalence genetických variant (patogenních, pravděpodobně patogenních, neznámého významu) u NICM vykazujících odlišné arytmické fenotypy, M-Infl a vzory jizev
Časové okno: Ve 20 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Ve 20 letech
|
|
Prevalence genetických variant (patogenních, pravděpodobně patogenních, neznámého významu) u NICM vykazujících odlišné arytmické fenotypy, M-Infl a vzory jizev
Časové okno: Ve 25 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Ve 25 letech
|
|
Prevalence genetických variant (patogenních, pravděpodobně patogenních, neznámého významu) u NICM vykazujících odlišné arytmické fenotypy, M-Infl a vzory jizev
Časové okno: Ve 30 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Ve 30 letech
|
|
Korelace genotyp-fenotyp, jak byly hodnoceny multimodálním a multiparametrickým diagnostickým zpracováním u NICM (tj. analýza asociace mezi genotypy a odlišnými zobrazovacími/elektrokardiografickými/zánětlivými/laboratorními vzory u pacientů s NICM)
Časové okno: Na základní linii
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Na základní linii
|
|
Korelace genotyp-fenotyp, jak byly hodnoceny multimodálním a multiparametrickým diagnostickým zpracováním u NICM (tj. analýza asociace mezi genotypy a odlišnými zobrazovacími/elektrokardiografickými/zánětlivými/laboratorními vzory u pacientů s NICM)
Časové okno: V 5 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
V 5 letech
|
|
Korelace genotyp-fenotyp, jak byly hodnoceny multimodálním a multiparametrickým diagnostickým zpracováním u NICM (tj. analýza asociace mezi genotypy a odlišnými zobrazovacími/elektrokardiografickými/zánětlivými/laboratorními vzory u pacientů s NICM)
Časové okno: V 10 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
V 10 letech
|
|
Korelace genotyp-fenotyp, jak byly hodnoceny multimodálním a multiparametrickým diagnostickým zpracováním u NICM (tj. analýza asociace mezi genotypy a odlišnými zobrazovacími/elektrokardiografickými/zánětlivými/laboratorními vzory u pacientů s NICM)
Časové okno: V 15 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
V 15 letech
|
|
Korelace genotyp-fenotyp, jak byly hodnoceny multimodálním a multiparametrickým diagnostickým zpracováním u NICM (tj. analýza asociace mezi genotypy a odlišnými zobrazovacími/elektrokardiografickými/zánětlivými/laboratorními vzory u pacientů s NICM)
Časové okno: Ve 20 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Ve 20 letech
|
|
Korelace genotyp-fenotyp, jak byly hodnoceny multimodálním a multiparametrickým diagnostickým zpracováním u NICM (tj. analýza asociace mezi genotypy a odlišnými zobrazovacími/elektrokardiografickými/zánětlivými/laboratorními vzory u pacientů s NICM)
Časové okno: Ve 25 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Ve 25 letech
|
|
Korelace genotyp-fenotyp, jak byly hodnoceny multimodálním a multiparametrickým diagnostickým zpracováním u NICM (tj. analýza asociace mezi genotypy a odlišnými zobrazovacími/elektrokardiografickými/zánětlivými/laboratorními vzory u pacientů s NICM)
Časové okno: Ve 30 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Ve 30 letech
|
|
Hodnocení koronárního mikrovaskulárního onemocnění u NICM
Časové okno: Na základní linii
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Na základní linii
|
|
Hodnocení koronárního mikrovaskulárního onemocnění u NICM
Časové okno: V 5 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
V 5 letech
|
|
Hodnocení koronárního mikrovaskulárního onemocnění u NICM
Časové okno: V 10 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
V 10 letech
|
|
Hodnocení koronárního mikrovaskulárního onemocnění u NICM
Časové okno: V 15 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
V 15 letech
|
|
Hodnocení koronárního mikrovaskulárního onemocnění u NICM
Časové okno: Ve 20 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Ve 20 letech
|
|
Hodnocení koronárního mikrovaskulárního onemocnění u NICM
Časové okno: Ve 25 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Ve 25 letech
|
|
Hodnocení koronárního mikrovaskulárního onemocnění u NICM
Časové okno: Ve 30 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Ve 30 letech
|
|
Hodnocení ischemie myokardu u NICM
Časové okno: Na základní linii
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Na základní linii
|
|
Hodnocení ischemie myokardu u NICM
Časové okno: V 5 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
V 5 letech
|
|
Hodnocení ischemie myokardu u NICM
Časové okno: V 10 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
V 10 letech
|
|
Hodnocení ischemie myokardu u NICM
Časové okno: V 15 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
V 15 letech
|
|
Hodnocení ischemie myokardu u NICM
Časové okno: Ve 20 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Ve 20 letech
|
|
Hodnocení ischemie myokardu u NICM
Časové okno: Ve 25 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Ve 25 letech
|
|
Hodnocení ischemie myokardu u NICM
Časové okno: Ve 30 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Ve 30 letech
|
|
Hodnocení autoimunity u NICM
Časové okno: Na základní linii
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Na základní linii
|
|
Hodnocení autoimunity u NICM
Časové okno: V 5 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
V 5 letech
|
|
Hodnocení autoimunity u NICM
Časové okno: V 10 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
V 10 letech
|
|
Hodnocení autoimunity u NICM
Časové okno: V 15 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
V 15 letech
|
|
Hodnocení autoimunity u NICM
Časové okno: Ve 20 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Ve 20 letech
|
|
Hodnocení autoimunity u NICM
Časové okno: Ve 25 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Ve 25 letech
|
|
Hodnocení autoimunity u NICM
Časové okno: Ve 30 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Ve 30 letech
|
|
Identifikace jakékoli abnormality (genetické, histologické, cirkulující) zahrnující interkalované disky jako známé arytmogenní hráče v NICM
Časové okno: Na základní linii
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Na základní linii
|
|
Identifikace jakékoli abnormality (genetické, histologické, cirkulující) zahrnující interkalované disky jako známé arytmogenní hráče v NICM
Časové okno: V 5 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
V 5 letech
|
|
Identifikace jakékoli abnormality (genetické, histologické, cirkulující) zahrnující interkalované disky jako známé arytmogenní hráče v NICM
Časové okno: V 10 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
V 10 letech
|
|
Identifikace jakékoli abnormality (genetické, histologické, cirkulující) zahrnující interkalované disky jako známé arytmogenní hráče v NICM
Časové okno: V 15 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
V 15 letech
|
|
Identifikace jakékoli abnormality (genetické, histologické, cirkulující) zahrnující interkalované disky jako známé arytmogenní hráče v NICM
Časové okno: Ve 20 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Ve 20 letech
|
|
Identifikace jakékoli abnormality (genetické, histologické, cirkulující) zahrnující interkalované disky jako známé arytmogenní hráče v NICM
Časové okno: Ve 25 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Ve 25 letech
|
|
Identifikace jakékoli abnormality (genetické, histologické, cirkulující) zahrnující interkalované disky jako známé arytmogenní hráče v NICM
Časové okno: Ve 30 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Ve 30 letech
|
|
Hodnocení hemodynamických změn u NICM
Časové okno: Na základní linii
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Na základní linii
|
|
Hodnocení hemodynamických změn u NICM
Časové okno: V 5 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
V 5 letech
|
|
Hodnocení hemodynamických změn u NICM
Časové okno: V 10 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
V 10 letech
|
|
Hodnocení hemodynamických změn u NICM
Časové okno: V 15 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
V 15 letech
|
|
Hodnocení hemodynamických změn u NICM
Časové okno: Ve 20 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Ve 20 letech
|
|
Hodnocení hemodynamických změn u NICM
Časové okno: Ve 25 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Ve 25 letech
|
|
Hodnocení hemodynamických změn u NICM
Časové okno: Ve 30 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Ve 30 letech
|
|
Multimodální multiparametrické zobrazování NICMs
Časové okno: Na základní linii
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Na základní linii
|
|
Multimodální multiparametrické zobrazování NICMs
Časové okno: V 5 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
V 5 letech
|
|
Multimodální multiparametrické zobrazování NICMs
Časové okno: V 10 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
V 10 letech
|
|
Multimodální multiparametrické zobrazování NICMs
Časové okno: V 15 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
V 15 letech
|
|
Multimodální multiparametrické zobrazování NICMs
Časové okno: Ve 20 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Ve 20 letech
|
|
Multimodální multiparametrické zobrazování NICMs
Časové okno: Ve 25 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Ve 25 letech
|
|
Multimodální multiparametrické zobrazování NICMs
Časové okno: Ve 30 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Ve 30 letech
|
|
Hodnocení diferenciální diagnostiky mezi NICM a jinými srdečními chorobami
Časové okno: Na základní linii
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Na základní linii
|
|
Hodnocení diferenciální diagnostiky mezi NICM a jinými srdečními chorobami
Časové okno: V 5 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
V 5 letech
|
|
Hodnocení diferenciální diagnostiky mezi NICM a jinými srdečními chorobami
Časové okno: V 10 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
V 10 letech
|
|
Hodnocení diferenciální diagnostiky mezi NICM a jinými srdečními chorobami
Časové okno: V 15 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
V 15 letech
|
|
Hodnocení diferenciální diagnostiky mezi NICM a jinými srdečními chorobami
Časové okno: Ve 20 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Ve 20 letech
|
|
Hodnocení diferenciální diagnostiky mezi NICM a jinými srdečními chorobami
Časové okno: Ve 25 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Ve 25 letech
|
|
Hodnocení diferenciální diagnostiky mezi NICM a jinými srdečními chorobami
Časové okno: Ve 30 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Ve 30 letech
|
|
Identifikace biomarkerů zánětlivého stadia (akutní vs. chronické; aktivní vs. předchozí) u NICM
Časové okno: Na základní linii
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Na základní linii
|
|
Identifikace biomarkerů zánětlivého stadia (akutní vs. chronické; aktivní vs. předchozí) u NICM
Časové okno: V 5 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
V 5 letech
|
|
Identifikace biomarkerů zánětlivého stadia (akutní vs. chronické; aktivní vs. předchozí) u NICM
Časové okno: V 10 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
V 10 letech
|
|
Identifikace biomarkerů zánětlivého stadia (akutní vs. chronické; aktivní vs. předchozí) u NICM
Časové okno: V 15 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
V 15 letech
|
|
Identifikace biomarkerů zánětlivého stadia (akutní vs. chronické; aktivní vs. předchozí) u NICM
Časové okno: Ve 20 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Ve 20 letech
|
|
Identifikace biomarkerů zánětlivého stadia (akutní vs. chronické; aktivní vs. předchozí) u NICM
Časové okno: Ve 25 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Ve 25 letech
|
|
Identifikace biomarkerů zánětlivého stadia (akutní vs. chronické; aktivní vs. předchozí) u NICM
Časové okno: Ve 30 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Ve 30 letech
|
|
Analýza korelace mezi lokálním a systémovým/periferním zánětem u NICM
Časové okno: Na základní linii
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Na základní linii
|
|
Analýza korelace mezi lokálním a systémovým/periferním zánětem u NICM
Časové okno: V 5 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
V 5 letech
|
|
Analýza korelace mezi lokálním a systémovým/periferním zánětem u NICM
Časové okno: V 10 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
V 10 letech
|
|
Analýza korelace mezi lokálním a systémovým/periferním zánětem u NICM
Časové okno: V 15 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
V 15 letech
|
|
Analýza korelace mezi lokálním a systémovým/periferním zánětem u NICM
Časové okno: Ve 20 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Ve 20 letech
|
|
Analýza korelace mezi lokálním a systémovým/periferním zánětem u NICM
Časové okno: Ve 25 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Ve 25 letech
|
|
Analýza korelace mezi lokálním a systémovým/periferním zánětem u NICM
Časové okno: Ve 30 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Ve 30 letech
|
|
Analýza shody/nesouladu mezi diagnostickými nálezy pozorovanými u NICM pomocí různých technik, jmenovitě EMB a zobrazování (CMR, CT scan, PET, EAM, echokardiogram)
Časové okno: Na základní linii
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Na základní linii
|
|
Analýza shody/nesouladu mezi diagnostickými nálezy pozorovanými u NICM pomocí různých technik, jmenovitě EMB a zobrazování (CMR, CT scan, PET, EAM, echokardiogram)
Časové okno: V 5 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
V 5 letech
|
|
Analýza shody/nesouladu mezi diagnostickými nálezy pozorovanými u NICM pomocí různých technik, jmenovitě EMB a zobrazování (CMR, CT scan, PET, EAM, echokardiogram)
Časové okno: V 10 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
V 10 letech
|
|
Analýza shody/nesouladu mezi diagnostickými nálezy pozorovanými u NICM pomocí různých technik, jmenovitě EMB a zobrazování (CMR, CT scan, PET, EAM, echokardiogram)
Časové okno: V 15 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
V 15 letech
|
|
Analýza shody/nesouladu mezi diagnostickými nálezy pozorovanými u NICM pomocí různých technik, jmenovitě EMB a zobrazování (CMR, CT scan, PET, EAM, echokardiogram)
Časové okno: Ve 20 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Ve 20 letech
|
|
Analýza shody/nesouladu mezi diagnostickými nálezy pozorovanými u NICM pomocí různých technik, jmenovitě EMB a zobrazování (CMR, CT scan, PET, EAM, echokardiogram)
Časové okno: Ve 25 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Ve 25 letech
|
|
Analýza shody/nesouladu mezi diagnostickými nálezy pozorovanými u NICM pomocí různých technik, jmenovitě EMB a zobrazování (CMR, CT scan, PET, EAM, echokardiogram)
Časové okno: Ve 30 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Ve 30 letech
|
|
Vyšetřování infekčních, toxikologických a imunologických faktorů spojených s NICM
Časové okno: Na základní linii
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Na základní linii
|
|
Vyšetřování infekčních, toxikologických a imunologických faktorů spojených s NICM
Časové okno: V 5 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
V 5 letech
|
|
Vyšetřování infekčních, toxikologických a imunologických faktorů spojených s NICM
Časové okno: V 10 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
V 10 letech
|
|
Vyšetřování infekčních, toxikologických a imunologických faktorů spojených s NICM
Časové okno: V 15 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
V 15 letech
|
|
Vyšetřování infekčních, toxikologických a imunologických faktorů spojených s NICM
Časové okno: Ve 20 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Ve 20 letech
|
|
Vyšetřování infekčních, toxikologických a imunologických faktorů spojených s NICM
Časové okno: Ve 25 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Ve 25 letech
|
|
Vyšetřování infekčních, toxikologických a imunologických faktorů spojených s NICM
Časové okno: Ve 30 letech
|
NICM budou mimo jiné zahrnovat: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Ve 30 letech
|
|
Identifikace genetických, oběhových, tkáňových, buněčných, metabolických, molekulárních, imunologických nebo multiomických faktorů s jakoukoli rolí v etiologii, klinickém projevu, diagnóze, prognóze, odpovědi na léčbu
Časové okno: Na základní linii
|
To bude posuzováno buď za přítomnosti nebo nepřítomnosti definovaných NICM.
Mezi NICM patří mimo jiné: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta a srdce, nedefinované překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Na základní linii
|
|
Identifikace genetických, oběhových, tkáňových, buněčných, metabolických, molekulárních, imunologických nebo multiomických faktorů s jakoukoli rolí v etiologii, klinickém projevu, diagnóze, prognóze, odpovědi na léčbu
Časové okno: V 5 letech
|
To bude posuzováno buď za přítomnosti nebo nepřítomnosti definovaných NICM.
Mezi NICM patří mimo jiné: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta a srdce, nedefinované překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
V 5 letech
|
|
Identifikace genetických, oběhových, tkáňových, buněčných, metabolických, molekulárních, imunologických nebo multiomických faktorů s jakoukoli rolí v etiologii, klinickém projevu, diagnóze, prognóze, odpovědi na léčbu
Časové okno: V 10 letech
|
To bude posuzováno buď za přítomnosti nebo nepřítomnosti definovaných NICM.
Mezi NICM patří mimo jiné: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta a srdce, nedefinované překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
V 10 letech
|
|
Identifikace genetických, oběhových, tkáňových, buněčných, metabolických, molekulárních, imunologických nebo multiomických faktorů s jakoukoli rolí v etiologii, klinickém projevu, diagnóze, prognóze, odpovědi na léčbu
Časové okno: V 15 letech
|
To bude posuzováno buď za přítomnosti nebo nepřítomnosti definovaných NICM.
Mezi NICM patří mimo jiné: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta a srdce, nedefinované překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
V 15 letech
|
|
Identifikace genetických, oběhových, tkáňových, buněčných, metabolických, molekulárních, imunologických nebo multiomických faktorů s jakoukoli rolí v etiologii, klinickém projevu, diagnóze, prognóze, odpovědi na léčbu
Časové okno: Ve 20 letech
|
To bude posuzováno buď za přítomnosti nebo nepřítomnosti definovaných NICM.
Mezi NICM patří mimo jiné: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta a srdce, nedefinované překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Ve 20 letech
|
|
Identifikace genetických, oběhových, tkáňových, buněčných, metabolických, molekulárních, imunologických nebo multiomických faktorů s jakoukoli rolí v etiologii, klinickém projevu, diagnóze, prognóze, odpovědi na léčbu
Časové okno: Ve 25 letech
|
To bude posuzováno buď za přítomnosti nebo nepřítomnosti definovaných NICM.
Mezi NICM patří mimo jiné: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta a srdce, nedefinované překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Ve 25 letech
|
|
Identifikace genetických, oběhových, tkáňových, buněčných, metabolických, molekulárních, imunologických nebo multiomických faktorů s jakoukoli rolí v etiologii, klinickém projevu, diagnóze, prognóze, odpovědi na léčbu
Časové okno: Ve 30 letech
|
To bude posuzováno buď za přítomnosti nebo nepřítomnosti definovaných NICM.
Mezi NICM patří mimo jiné: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta a srdce, nedefinované překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Ve 30 letech
|
|
Posouzení diagnostické výtěžnosti různých technik monitorování arytmie u NICM
Časové okno: Na základní linii
|
Mezi NICM patří mimo jiné: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta a srdce, nedefinované překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Na základní linii
|
|
Posouzení diagnostické výtěžnosti různých technik monitorování arytmie u NICM
Časové okno: V 5 letech
|
Mezi NICM patří mimo jiné: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta a srdce, nedefinované překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
V 5 letech
|
|
Posouzení diagnostické výtěžnosti různých technik monitorování arytmie u NICM
Časové okno: V 10 letech
|
Mezi NICM patří mimo jiné: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta a srdce, nedefinované překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
V 10 letech
|
|
Posouzení diagnostické výtěžnosti různých technik monitorování arytmie u NICM
Časové okno: V 15 letech
|
Mezi NICM patří mimo jiné: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta a srdce, nedefinované překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
V 15 letech
|
|
Posouzení diagnostické výtěžnosti různých technik monitorování arytmie u NICM
Časové okno: Ve 20 letech
|
Mezi NICM patří mimo jiné: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta a srdce, nedefinované překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Ve 20 letech
|
|
Posouzení diagnostické výtěžnosti různých technik monitorování arytmie u NICM
Časové okno: Ve 25 letech
|
Mezi NICM patří mimo jiné: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta a srdce, nedefinované překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Ve 25 letech
|
|
Posouzení diagnostické výtěžnosti různých technik monitorování arytmie u NICM
Časové okno: Ve 30 letech
|
Mezi NICM patří mimo jiné: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta a srdce, nedefinované překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Ve 30 letech
|
|
Invazivní a neinvazivní vyšetření arytmogenních substrátů u NICM
Časové okno: Na základní linii
|
Mezi NICM patří mimo jiné: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta a srdce, nedefinované překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Na základní linii
|
|
Invazivní a neinvazivní vyšetření arytmogenních substrátů u NICM
Časové okno: V 5 letech
|
Mezi NICM patří mimo jiné: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta a srdce, nedefinované překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
V 5 letech
|
|
Invazivní a neinvazivní vyšetření arytmogenních substrátů u NICM
Časové okno: V 10 letech
|
Mezi NICM patří mimo jiné: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta a srdce, nedefinované překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
V 10 letech
|
|
Invazivní a neinvazivní vyšetření arytmogenních substrátů u NICM
Časové okno: V 15 letech
|
Mezi NICM patří mimo jiné: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta a srdce, nedefinované překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
V 15 letech
|
|
Invazivní a neinvazivní vyšetření arytmogenních substrátů u NICM
Časové okno: Ve 20 letech
|
Mezi NICM patří mimo jiné: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta a srdce, nedefinované překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Ve 20 letech
|
|
Invazivní a neinvazivní vyšetření arytmogenních substrátů u NICM
Časové okno: Ve 25 letech
|
Mezi NICM patří mimo jiné: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta a srdce, nedefinované překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Ve 25 letech
|
|
Invazivní a neinvazivní vyšetření arytmogenních substrátů u NICM
Časové okno: Ve 30 letech
|
Mezi NICM patří mimo jiné: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta a srdce, nedefinované překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Ve 30 letech
|
|
Diagnostická hodnota extrakardiálních diagnostických technik u NICM
Časové okno: Na základní linii
|
Mezi NICM patří mimo jiné: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta a srdce, nedefinované překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Na základní linii
|
|
Diagnostická hodnota extrakardiálních diagnostických technik u NICM
Časové okno: V 5 letech
|
Mezi NICM patří mimo jiné: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta a srdce, nedefinované překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
V 5 letech
|
|
Diagnostická hodnota extrakardiálních diagnostických technik u NICM
Časové okno: V 10 letech
|
Mezi NICM patří mimo jiné: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta a srdce, nedefinované překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
V 10 letech
|
|
Diagnostická hodnota extrakardiálních diagnostických technik u NICM
Časové okno: V 15 letech
|
Mezi NICM patří mimo jiné: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta a srdce, nedefinované překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
V 15 letech
|
|
Diagnostická hodnota extrakardiálních diagnostických technik u NICM
Časové okno: Ve 20 letech
|
Mezi NICM patří mimo jiné: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta a srdce, nedefinované překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Ve 20 letech
|
|
Diagnostická hodnota extrakardiálních diagnostických technik u NICM
Časové okno: Ve 25 letech
|
Mezi NICM patří mimo jiné: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta a srdce, nedefinované překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Ve 25 letech
|
|
Diagnostická hodnota extrakardiálních diagnostických technik u NICM
Časové okno: Ve 30 letech
|
Mezi NICM patří mimo jiné: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta a srdce, nedefinované překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Ve 30 letech
|
|
Výskyt menších událostí ve službě DCM
Časové okno: V 1 roce
|
trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, mimokardiální onemocnění - související nefatální koncové body.
|
V 1 roce
|
|
Výskyt menších událostí ve službě DCM
Časové okno: Ve 3 letech
|
trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, mimokardiální onemocnění - související nefatální koncové body.
|
Ve 3 letech
|
|
Výskyt menších událostí ve službě DCM
Časové okno: V 5 letech
|
trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, mimokardiální onemocnění - související nefatální koncové body.
|
V 5 letech
|
|
Výskyt menších událostí ve službě DCM
Časové okno: V 10 letech
|
trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, mimokardiální onemocnění - související nefatální koncové body.
|
V 10 letech
|
|
Výskyt menších událostí ve službě DCM
Časové okno: V 15 letech
|
trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, mimokardiální onemocnění - související nefatální koncové body.
|
V 15 letech
|
|
Výskyt menších událostí ve službě DCM
Časové okno: Ve 20 letech
|
trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, mimokardiální onemocnění - související nefatální koncové body.
|
Ve 20 letech
|
|
Výskyt menších událostí ve službě DCM
Časové okno: Ve 25 letech
|
trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, mimokardiální onemocnění - související nefatální koncové body.
|
Ve 25 letech
|
|
Výskyt menších událostí ve službě DCM
Časové okno: Ve 30 letech
|
trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, mimokardiální onemocnění - související nefatální koncové body.
|
Ve 30 letech
|
|
Výskyt drobných událostí v HCM
Časové okno: V 1 roce
|
trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, mimokardiální onemocnění - související nefatální koncové body.
|
V 1 roce
|
|
Výskyt drobných událostí v HCM
Časové okno: Ve 3 letech
|
trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, mimokardiální onemocnění - související nefatální koncové body.
|
Ve 3 letech
|
|
Výskyt drobných událostí v HCM
Časové okno: V 5 letech
|
trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, mimokardiální onemocnění - související nefatální koncové body.
|
V 5 letech
|
|
Výskyt drobných událostí v HCM
Časové okno: V 10 letech
|
trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, mimokardiální onemocnění - související nefatální koncové body.
|
V 10 letech
|
|
Výskyt drobných událostí v HCM
Časové okno: V 15 letech
|
trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, mimokardiální onemocnění - související nefatální koncové body.
|
V 15 letech
|
|
Výskyt drobných událostí v HCM
Časové okno: Ve 20 letech
|
trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, mimokardiální onemocnění - související nefatální koncové body.
|
Ve 20 letech
|
|
Výskyt drobných událostí v HCM
Časové okno: Ve 25 letech
|
trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, mimokardiální onemocnění - související nefatální koncové body.
|
Ve 25 letech
|
|
Výskyt drobných událostí v HCM
Časové okno: Ve 30 letech
|
trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, mimokardiální onemocnění - související nefatální koncové body.
|
Ve 30 letech
|
|
Výskyt drobných událostí v RCM
Časové okno: V 1 roce
|
trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, mimokardiální onemocnění - související nefatální koncové body.
|
V 1 roce
|
|
Výskyt drobných událostí v RCM
Časové okno: Ve 3 letech
|
trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, mimokardiální onemocnění - související nefatální koncové body.
|
Ve 3 letech
|
|
Výskyt drobných událostí v RCM
Časové okno: V 5 letech
|
trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, mimokardiální onemocnění - související nefatální koncové body.
|
V 5 letech
|
|
Výskyt drobných událostí v RCM
Časové okno: V 10 letech
|
trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, mimokardiální onemocnění - související nefatální koncové body.
|
V 10 letech
|
|
Výskyt drobných událostí v RCM
Časové okno: V 15 letech
|
trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, mimokardiální onemocnění - související nefatální koncové body.
|
V 15 letech
|
|
Výskyt drobných událostí v RCM
Časové okno: Ve 20 letech
|
trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, mimokardiální onemocnění - související nefatální koncové body.
|
Ve 20 letech
|
|
Výskyt u menších událostí v RCM
Časové okno: Ve 25 letech
|
trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, mimokardiální onemocnění - související nefatální koncové body.
|
Ve 25 letech
|
|
Výskyt drobných událostí v RCM
Časové okno: Ve 30 letech
|
trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, mimokardiální onemocnění - související nefatální koncové body.
|
Ve 30 letech
|
|
Výskyt drobných událostí v ACM
Časové okno: V 1 roce
|
trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, mimokardiální onemocnění - související nefatální koncové body.
|
V 1 roce
|
|
Výskyt drobných událostí v ACM
Časové okno: Ve 3 letech
|
trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, mimokardiální onemocnění - související nefatální koncové body.
|
Ve 3 letech
|
|
Výskyt drobných událostí v ACM
Časové okno: V 5 letech
|
trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, mimokardiální onemocnění - související nefatální koncové body.
|
V 5 letech
|
|
Výskyt drobných událostí v ACM
Časové okno: V 10 letech
|
trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, mimokardiální onemocnění - související nefatální koncové body.
|
V 10 letech
|
|
Výskyt drobných událostí v ACM
Časové okno: V 15 letech
|
trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, mimokardiální onemocnění - související nefatální koncové body.
|
V 15 letech
|
|
Výskyt drobných událostí v ACM
Časové okno: Ve 20 letech
|
trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, mimokardiální onemocnění - související nefatální koncové body.
|
Ve 20 letech
|
|
Výskyt drobných událostí v ACM
Časové okno: Ve 25 letech
|
trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, mimokardiální onemocnění - související nefatální koncové body.
|
Ve 25 letech
|
|
Výskyt drobných událostí v ACM
Časové okno: Ve 30 letech
|
trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, mimokardiální onemocnění - související nefatální koncové body.
|
Ve 30 letech
|
|
Výskyt drobných příhod u odlišných kardiomyopatických fenotypů, které byly popsány u některých onemocnění
Časové okno: V 1 roce
|
nekompakce levé komory (LVNC), arytmogenní prolaps mitrální chlopně (AMVP), peripartální kardiomyopatie (PPCM), Anderson-Fabryho choroba (AFD), střádavá a dysmetabolická onemocnění, mitochondriální onemocnění, kanálopatie se strukturálními změnami a kardiomyopatie spojené se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními nemocí. Mezi méně významné události patří trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související se zvládáním onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
V 1 roce
|
|
U některých onemocnění byl popsán výskyt menších příhod u odlišných kardiomyopatických fenotypů
Časové okno: V 5 letech
|
nekompakce levé komory (LVNC), arytmogenní prolaps mitrální chlopně (AMVP), peripartální kardiomyopatie (PPCM), Anderson-Fabryho choroba (AFD), střádavá a dysmetabolická onemocnění, mitochondriální onemocnění, kanálopatie se strukturálními změnami a kardiomyopatie spojené se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními nemocí. Mezi méně významné události patří trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související se zvládáním onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
V 5 letech
|
|
Výskyt drobných příhod u odlišných kardiomyopatických fenotypů, které byly popsány u některých onemocnění
Časové okno: V 10 letech
|
nekompakce levé komory (LVNC), arytmogenní prolaps mitrální chlopně (AMVP), peripartální kardiomyopatie (PPCM), Anderson-Fabryho choroba (AFD), střádavá a dysmetabolická onemocnění, mitochondriální onemocnění, kanálopatie se strukturálními změnami a kardiomyopatie spojené se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními nemocí. Mezi méně významné události patří trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související se zvládáním onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
V 10 letech
|
|
Výskyt drobných příhod u odlišných kardiomyopatických fenotypů, které byly popsány u některých onemocnění
Časové okno: Ve 30 letech
|
nekompakce levé komory (LVNC), arytmogenní prolaps mitrální chlopně (AMVP), peripartální kardiomyopatie (PPCM), Anderson-Fabryho choroba (AFD), střádavá a dysmetabolická onemocnění, mitochondriální onemocnění, kanálopatie se strukturálními změnami a kardiomyopatie spojené se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními nemocí. Mezi méně významné události patří trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související se zvládáním onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Ve 30 letech
|
|
Výskyt drobných událostí u překrývajících se a nedefinovaných fenotypů
Časové okno: V 1 roce
|
trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, mimokardiální onemocnění - související nefatální koncové body.
|
V 1 roce
|
|
Výskyt drobných událostí u překrývajících se a nedefinovaných fenotypů
Časové okno: V 5 letech
|
trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, mimokardiální onemocnění - související nefatální koncové body.
|
V 5 letech
|
|
Výskyt drobných událostí u překrývajících se a nedefinovaných fenotypů
Časové okno: V 10 letech
|
trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, mimokardiální onemocnění - související nefatální koncové body.
|
V 10 letech
|
|
Výskyt drobných událostí u překrývajících se a nedefinovaných fenotypů
Časové okno: Ve 30 letech
|
trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, mimokardiální onemocnění - související nefatální koncové body.
|
Ve 30 letech
|
|
Popis přirozené historie celkových a specifických forem NICM, ukazující odlišné arytmické fenotypy, M-Infl a vzory jizev.
Časové okno: V 1 roce
|
NICM budou zahrnovat, ale bez omezení na: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
V 1 roce
|
|
Popis přirozené historie celkových a specifických forem NICM, ukazující odlišné arytmické fenotypy, M-Infl a vzory jizev.
Časové okno: Ve 3 letech
|
NICM budou zahrnovat, ale bez omezení na: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Ve 3 letech
|
|
Popis přirozené historie celkových a specifických forem NICM, ukazující odlišné arytmické fenotypy, M-Infl a vzory jizev.
Časové okno: V 5 letech
|
NICM budou zahrnovat, ale bez omezení na: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, dysmetabolické, mitochondriální, toxické, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
V 5 letech
|
|
Popis přirozené historie celkových a specifických forem NICM, ukazující odlišné arytmické fenotypy, M-Infl a vzory jizev.
Časové okno: V 10 letech
|
NICM budou zahrnovat, ale bez omezení na: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, toxické, dysmetabolické, mitochondriální, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
V 10 letech
|
|
Popis přirozené historie celkových a specifických forem NICM, ukazující odlišné arytmické fenotypy, M-Infl a vzory jizev.
Časové okno: V 15 letech
|
NICM budou zahrnovat, ale bez omezení na: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, toxické, dysmetabolické, mitochondriální, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
V 15 letech
|
|
Popis přirozené historie celkových a specifických forem NICM, ukazující odlišné arytmické fenotypy, M-Infl a vzory jizev.
Časové okno: Ve 20 letech
|
NICM budou zahrnovat, ale bez omezení na: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, toxické, dysmetabolické, mitochondriální, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Ve 20 letech
|
|
Popis přirozené historie celkových a specifických forem NICM, ukazující odlišné arytmické fenotypy, M-Infl a vzory jizev.
Časové okno: Ve 25 letech
|
NICM budou zahrnovat, ale bez omezení na: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, toxické, dysmetabolické, mitochondriální, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Ve 25 letech
|
|
Popis přirozené historie celkových a specifických forem NICM, ukazující odlišné arytmické fenotypy, M-Infl a vzory jizev.
Časové okno: Ve 30 letech
|
NICM budou zahrnovat, ale bez omezení na: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, toxické, dysmetabolické, mitochondriální, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Ve 30 letech
|
|
Identifikace prognostických genetických, oběhových, tkáňových, buněčných, metabolických, molekulárních, imunologických nebo multiomických biomarkerů pro NICM
Časové okno: V 1 roce
|
NICM budou zahrnovat, ale bez omezení na: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, toxické, dysmetabolické, mitochondriální, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
V 1 roce
|
|
Identifikace prognostických genetických, oběhových, tkáňových, buněčných, metabolických, molekulárních, imunologických nebo multiomických biomarkerů pro NICM
Časové okno: Ve 3 letech
|
NICM budou zahrnovat, ale bez omezení na: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, toxické, dysmetabolické, mitochondriální, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Ve 3 letech
|
|
Identifikace prognostických genetických, oběhových, tkáňových, buněčných, metabolických, molekulárních, imunologických nebo multiomických biomarkerů pro NICM
Časové okno: V 5 letech
|
NICM budou zahrnovat, ale bez omezení na: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, toxické, dysmetabolické, mitochondriální, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
V 5 letech
|
|
Identifikace prognostických genetických, oběhových, tkáňových, buněčných, metabolických, molekulárních, imunologických nebo multiomických biomarkerů pro NICM
Časové okno: V 10 letech
|
NICM budou zahrnovat, ale bez omezení na: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, toxické, dysmetabolické, mitochondriální, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
V 10 letech
|
|
Identifikace prognostických genetických, oběhových, tkáňových, buněčných, metabolických, molekulárních, imunologických nebo multiomických biomarkerů pro NICM
Časové okno: V 15 letech
|
NICM budou zahrnovat, ale bez omezení na: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, toxické, dysmetabolické, mitochondriální, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
V 15 letech
|
|
Identifikace prognostických genetických, oběhových, tkáňových, buněčných, metabolických, molekulárních, imunologických nebo multiomických biomarkerů pro NICM
Časové okno: Ve 20 letech
|
NICM budou zahrnovat, ale bez omezení na: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, toxické, dysmetabolické, mitochondriální, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Ve 20 letech
|
|
Identifikace prognostických genetických, oběhových, tkáňových, buněčných, metabolických, molekulárních, imunologických nebo multiomických biomarkerů pro NICM
Časové okno: Ve 25 letech
|
NICM budou zahrnovat, ale bez omezení na: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, toxické, dysmetabolické, mitochondriální, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Ve 25 letech
|
|
Identifikace prognostických genetických, oběhových, tkáňových, buněčných, metabolických, molekulárních, imunologických nebo multiomických biomarkerů pro NICM
Časové okno: Ve 30 letech
|
NICM budou zahrnovat, ale bez omezení na: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, toxické, dysmetabolické, mitochondriální, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Ve 30 letech
|
|
Identifikace biomarkerů spojených s léčebnou odpovědí na NICM
Časové okno: V 1 roce
|
NICM budou zahrnovat, ale bez omezení na: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, toxické, dysmetabolické, mitochondriální, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
V 1 roce
|
|
Identifikace biomarkerů spojených s léčebnou odpovědí na NICM
Časové okno: Ve 3 letech
|
NICM budou zahrnovat, ale bez omezení na: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, toxické, dysmetabolické, mitochondriální, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Ve 3 letech
|
|
Identifikace biomarkerů spojených s léčebnou odpovědí na NICM
Časové okno: V 5 letech
|
NICM budou zahrnovat, ale bez omezení na: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, toxické, dysmetabolické, mitochondriální, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
V 5 letech
|
|
Identifikace biomarkerů spojených s léčebnou odpovědí na NICM
Časové okno: V 10 letech
|
NICM budou zahrnovat, ale bez omezení na: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, toxické, dysmetabolické, mitochondriální, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
V 10 letech
|
|
Identifikace biomarkerů spojených s léčebnou odpovědí na NICM
Časové okno: V 15 letech
|
NICM budou zahrnovat, ale bez omezení na: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, toxické, dysmetabolické, mitochondriální, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
V 15 letech
|
|
Identifikace biomarkerů spojených s léčebnou odpovědí na NICM
Časové okno: Ve 20 letech
|
NICM budou zahrnovat, ale bez omezení na: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, toxické, dysmetabolické, mitochondriální, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Ve 20 letech
|
|
Identifikace biomarkerů spojených s léčebnou odpovědí na NICM
Časové okno: Ve 25 letech
|
NICM budou zahrnovat, ale bez omezení na: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, toxické, dysmetabolické, mitochondriální, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Ve 25 letech
|
|
Identifikace biomarkerů spojených s léčebnou odpovědí na NICM
Časové okno: Ve 30 letech
|
NICM budou zahrnovat, ale bez omezení na: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, toxické, dysmetabolické, mitochondriální, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Ve 30 letech
|
|
Identifikace nákladově efektivních multimodálních a multiparametrických rizikových skóre pro NICM
Časové okno: V 1 roce
|
Tato riziková skóre budou zaměřena, nikoli však na omezení, k získání maximální schopnosti rozlišovat heterogenní výsledky pomocí minimálního počtu prediktorů a/nebo minimálního počtu zkoušek a/nebo nejvýhodnějších/nejbezpečnějších zkoušek. NICM budou zahrnovat, ale bez omezení na: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, toxické, dysmetabolické, mitochondriální, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie. Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM. |
V 1 roce
|
|
Identifikace nákladově efektivních multimodálních a multiparametrických rizikových skóre pro NICM
Časové okno: Ve 3 letech
|
Tato riziková skóre budou zaměřena, nikoli však na omezení, k získání maximální schopnosti rozlišovat heterogenní výsledky pomocí minimálního počtu prediktorů a/nebo minimálního počtu zkoušek a/nebo nejvýhodnějších/nejbezpečnějších zkoušek. NICM budou zahrnovat, ale bez omezení na: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, toxické, dysmetabolické, mitochondriální, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie. Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM. |
Ve 3 letech
|
|
Identifikace nákladově efektivních multimodálních a multiparametrických rizikových skóre pro NICM
Časové okno: V 5 letech
|
Tato riziková skóre budou zaměřena, nikoli však na omezení, k získání maximální schopnosti rozlišovat heterogenní výsledky pomocí minimálního počtu prediktorů a/nebo minimálního počtu zkoušek a/nebo nejvýhodnějších/nejbezpečnějších zkoušek. NICM budou zahrnovat, ale bez omezení na: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, toxické, dysmetabolické, mitochondriální, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie. Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM. |
V 5 letech
|
|
Identifikace nákladově efektivních multimodálních a multiparametrických rizikových skóre pro NICM
Časové okno: V 10 letech
|
Tato riziková skóre budou zaměřena, nikoli však na omezení, k získání maximální schopnosti rozlišovat heterogenní výsledky pomocí minimálního počtu prediktorů a/nebo minimálního počtu zkoušek a/nebo nejvýhodnějších/nejbezpečnějších zkoušek. NICM budou zahrnovat, ale bez omezení na: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, toxické, dysmetabolické, mitochondriální, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie. Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM. |
V 10 letech
|
|
Identifikace nákladově efektivních multimodálních a multiparametrických rizikových skóre pro NICM
Časové okno: V 15 letech
|
Tato riziková skóre budou zaměřena, nikoli však na omezení, k získání maximální schopnosti rozlišovat heterogenní výsledky pomocí minimálního počtu prediktorů a/nebo minimálního počtu zkoušek a/nebo nejvýhodnějších/nejbezpečnějších zkoušek. NICM budou zahrnovat, ale bez omezení na: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, toxické, dysmetabolické, mitochondriální, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie. Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM. |
V 15 letech
|
|
Identifikace nákladově efektivních multimodálních a multiparametrických rizikových skóre pro NICM
Časové okno: Ve 20 letech
|
Tato riziková skóre budou zaměřena, nikoli však na omezení, k získání maximální schopnosti rozlišovat heterogenní výsledky pomocí minimálního počtu prediktorů a/nebo minimálního počtu zkoušek a/nebo nejvýhodnějších/nejbezpečnějších zkoušek. NICM budou zahrnovat, ale bez omezení na: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, toxické, dysmetabolické, mitochondriální, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie. Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM. |
Ve 20 letech
|
|
Identifikace nákladově efektivních multimodálních a multiparametrických rizikových skóre pro NICM
Časové okno: Ve 25 letech
|
Tato riziková skóre budou zaměřena, nikoli však na omezení, k získání maximální schopnosti rozlišovat heterogenní výsledky pomocí minimálního počtu prediktorů a/nebo minimálního počtu zkoušek a/nebo nejvýhodnějších/nejbezpečnějších zkoušek. NICM budou zahrnovat, ale bez omezení na: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, toxické, dysmetabolické, mitochondriální, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie. Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM. |
Ve 25 letech
|
|
Identifikace nákladově efektivních multimodálních a multiparametrických rizikových skóre pro NICM
Časové okno: Ve 30 letech
|
Tato riziková skóre budou zaměřena, nikoli však na omezení, k získání maximální schopnosti rozlišovat heterogenní výsledky pomocí minimálního počtu prediktorů a/nebo minimálního počtu zkoušek a/nebo nejvýhodnějších/nejbezpečnějších zkoušek. NICM budou zahrnovat, ale bez omezení na: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, toxické, dysmetabolické, mitochondriální, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie. Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM. |
Ve 30 letech
|
|
Posouzení prognostické hodnoty arytmií u NICM
Časové okno: V 1 roce
|
NICM budou zahrnovat, ale bez omezení na: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, toxické, dysmetabolické, mitochondriální, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
V 1 roce
|
|
Posouzení prognostické hodnoty arytmií u NICM
Časové okno: Ve 3 letech
|
NICM budou zahrnovat, ale bez omezení na: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, toxické, dysmetabolické, mitochondriální, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Ve 3 letech
|
|
Posouzení prognostické hodnoty arytmií u NICM
Časové okno: V 5 letech
|
NICM budou zahrnovat, ale bez omezení na: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, toxické, dysmetabolické, mitochondriální, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
V 5 letech
|
|
Posouzení prognostické hodnoty arytmií u NICM
Časové okno: V 10 letech
|
NICM budou zahrnovat, ale bez omezení na: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, toxické, dysmetabolické, mitochondriální, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
V 10 letech
|
|
Posouzení prognostické hodnoty arytmií u NICM
Časové okno: V 15 letech
|
NICM budou zahrnovat, ale bez omezení na: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, toxické, dysmetabolické, mitochondriální, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
V 15 letech
|
|
Posouzení prognostické hodnoty arytmií u NICM
Časové okno: Ve 20 letech
|
NICM budou zahrnovat, ale bez omezení na: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, toxické, dysmetabolické, mitochondriální, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Ve 20 letech
|
|
Posouzení prognostické hodnoty arytmií u NICM
Časové okno: Ve 25 letech
|
NICM budou zahrnovat, ale bez omezení na: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, toxické, dysmetabolické, mitochondriální, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Ve 25 letech
|
|
Posouzení prognostické hodnoty arytmií u NICM
Časové okno: Ve 30 letech
|
NICM budou zahrnovat, ale bez omezení na: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, toxické, dysmetabolické, mitochondriální, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Ve 30 letech
|
|
Posouzení prediktivní hodnoty elektrofyziologické studie a elektroanatomických arytmogenních substrátů v rizikové stratifikaci NICM
Časové okno: V 1 roce
|
NICM budou zahrnovat, ale bez omezení na: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, toxické, dysmetabolické, mitochondriální, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
V 1 roce
|
|
Posouzení prediktivní hodnoty elektrofyziologické studie a elektroanatomických arytmogenních substrátů v rizikové stratifikaci NICM
Časové okno: Ve 3 letech
|
NICM budou zahrnovat, ale bez omezení na: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, toxické, dysmetabolické, mitochondriální, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Ve 3 letech
|
|
Posouzení prediktivní hodnoty elektrofyziologické studie a elektroanatomických arytmogenních substrátů v rizikové stratifikaci NICM
Časové okno: V 5 letech
|
NICM budou zahrnovat, ale bez omezení na: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, toxické, dysmetabolické, mitochondriální, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
V 5 letech
|
|
Posouzení prediktivní hodnoty elektrofyziologické studie a elektroanatomických arytmogenních substrátů v rizikové stratifikaci NICM
Časové okno: V 10 letech
|
NICM budou zahrnovat, ale bez omezení na: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, toxické, dysmetabolické, mitochondriální, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
V 10 letech
|
|
Posouzení prediktivní hodnoty elektrofyziologické studie a elektroanatomických arytmogenních substrátů v rizikové stratifikaci NICM
Časové okno: V 15 letech
|
NICM budou zahrnovat, ale bez omezení na: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, toxické, dysmetabolické, mitochondriální, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
V 15 letech
|
|
Posouzení prediktivní hodnoty elektrofyziologické studie a elektroanatomických arytmogenních substrátů v rizikové stratifikaci NICM
Časové okno: Ve 20 letech
|
NICM budou zahrnovat, ale bez omezení na: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, toxické, dysmetabolické, mitochondriální, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Ve 20 letech
|
|
Posouzení prediktivní hodnoty elektrofyziologické studie a elektroanatomických arytmogenních substrátů v rizikové stratifikaci NICM
Časové okno: Ve 25 letech
|
NICM budou zahrnovat, ale bez omezení na: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, toxické, dysmetabolické, mitochondriální, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Ve 25 letech
|
|
Posouzení prediktivní hodnoty elektrofyziologické studie a elektroanatomických arytmogenních substrátů v rizikové stratifikaci NICM
Časové okno: Ve 30 letech
|
NICM budou zahrnovat, ale bez omezení na: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, toxické, dysmetabolické, mitochondriální, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Ve 30 letech
|
|
Posouzení prognostické hodnoty M-Infl u NICM, tj. souvislost s významnými událostmi
Časové okno: V 1 roce
|
Mezi závažné události patří úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, mimokardiální smrt související s onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, hospitalizace související s onemocněním, vlevo /systolická dysfunkce pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Infl. NICM budou zahrnovat, ale bez omezení na: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, toxické, dysmetabolické, mitochondriální, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie. Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM. |
V 1 roce
|
|
Posouzení prognostické hodnoty M-Infl u NICM, tj. souvislost s významnými událostmi
Časové okno: Ve 3 letech
|
Mezi závažné události patří úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, mimokardiální smrt související s onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, hospitalizace související s onemocněním, vlevo /systolická dysfunkce pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Infl. NICM budou zahrnovat, ale bez omezení na: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, toxické, dysmetabolické, mitochondriální, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie. Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM. |
Ve 3 letech
|
|
Posouzení prognostické hodnoty M-Infl u NICM, tj. souvislost s významnými událostmi
Časové okno: V 5 letech
|
Mezi závažné události patří úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, mimokardiální smrt související s onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, hospitalizace související s onemocněním, vlevo /systolická dysfunkce pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Infl. NICM budou zahrnovat, ale bez omezení na: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, toxické, dysmetabolické, mitochondriální, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie. Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM. |
V 5 letech
|
|
Posouzení prognostické hodnoty M-Infl u NICM, tj. souvislost s významnými událostmi
Časové okno: V 10 letech
|
Mezi závažné události patří úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, mimokardiální smrt související s onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, hospitalizace související s onemocněním, vlevo /systolická dysfunkce pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Infl. NICM budou zahrnovat, ale bez omezení na: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, toxické, dysmetabolické, mitochondriální, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie. Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM. |
V 10 letech
|
|
Posouzení prognostické hodnoty M-Infl u NICM, tj. souvislost s významnými událostmi
Časové okno: V 15 letech
|
Mezi závažné události patří úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, mimokardiální smrt související s onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, hospitalizace související s onemocněním, vlevo /systolická dysfunkce pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Infl. NICM budou zahrnovat, ale bez omezení na: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, toxické, dysmetabolické, mitochondriální, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie. Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM. |
V 15 letech
|
|
Posouzení prognostické hodnoty M-Infl u NICM, tj. souvislost s významnými událostmi
Časové okno: Ve 20 letech
|
Mezi závažné události patří úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, mimokardiální smrt související s onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, hospitalizace související s onemocněním, vlevo /systolická dysfunkce pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Infl. NICM budou zahrnovat, ale bez omezení na: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, toxické, dysmetabolické, mitochondriální, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie. Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM. |
Ve 20 letech
|
|
Posouzení prognostické hodnoty M-Infl u NICM, tj. souvislost s významnými událostmi
Časové okno: Ve 25 letech
|
Mezi závažné události patří úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, mimokardiální smrt související s onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, hospitalizace související s onemocněním, vlevo /systolická dysfunkce pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Infl. NICM budou zahrnovat, ale bez omezení na: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, toxické, dysmetabolické, mitochondriální, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie. Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM. |
Ve 25 letech
|
|
Posouzení prognostické hodnoty M-Infl u NICM, tj. souvislost s významnými událostmi
Časové okno: Ve 30 letech
|
Mezi závažné události patří úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, mimokardiální smrt související s onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, hospitalizace související s onemocněním, vlevo /systolická dysfunkce pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Infl. NICM budou zahrnovat, ale bez omezení na: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, toxické, dysmetabolické, mitochondriální, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie. Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM. |
Ve 30 letech
|
|
Validace reprodukovatelnosti existujících rizikových faktorů a skóre stratifikace rizika pro NICM v reálné populaci, tj. ověření jejich role při předpovídání významných událostí
Časové okno: V 1 roce
|
Mezi závažné události patří úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, mimokardiální smrt související s onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, hospitalizace související s onemocněním, vlevo /systolická dysfunkce pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Infl. NICM budou zahrnovat, ale bez omezení na: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, toxické, dysmetabolické, mitochondriální, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie. Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM. |
V 1 roce
|
|
Validace reprodukovatelnosti existujících rizikových faktorů a skóre stratifikace rizika pro NICM v reálné populaci, tj. ověření jejich role při předpovídání významných událostí
Časové okno: Ve 3 letech
|
Mezi závažné události patří úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, mimokardiální smrt související s onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, hospitalizace související s onemocněním, vlevo /systolická dysfunkce pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Infl. NICM budou zahrnovat, ale bez omezení na: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, toxické, dysmetabolické, mitochondriální, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie. Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM. |
Ve 3 letech
|
|
Validace reprodukovatelnosti existujících rizikových faktorů a skóre stratifikace rizika pro NICM v reálné populaci, tj. ověření jejich role při předpovídání významných událostí
Časové okno: V 5 letech
|
Mezi závažné události patří úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, mimokardiální smrt související s onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, hospitalizace související s onemocněním, vlevo /systolická dysfunkce pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Infl. NICM budou zahrnovat, ale bez omezení na: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, toxické, dysmetabolické, mitochondriální, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie. Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM. |
V 5 letech
|
|
Validace reprodukovatelnosti existujících rizikových faktorů a skóre stratifikace rizika pro NICM v reálné populaci, tj. ověření jejich role při předpovídání významných událostí
Časové okno: V 10 letech
|
Mezi závažné události patří úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, mimokardiální smrt související s onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, hospitalizace související s onemocněním, vlevo /systolická dysfunkce pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Infl. NICM budou zahrnovat, ale bez omezení na: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, toxické, dysmetabolické, mitochondriální, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie. Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM. |
V 10 letech
|
|
Validace reprodukovatelnosti existujících rizikových faktorů a skóre stratifikace rizika pro NICM v reálné populaci, tj. ověření jejich role při předpovídání významných událostí
Časové okno: V 15 letech
|
Mezi závažné události patří úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, mimokardiální smrt související s onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, hospitalizace související s onemocněním, vlevo /systolická dysfunkce pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Infl. NICM budou zahrnovat, ale bez omezení na: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, toxické, dysmetabolické, mitochondriální, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie. Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM. |
V 15 letech
|
|
Validace reprodukovatelnosti existujících rizikových faktorů a skóre stratifikace rizika pro NICM v reálné populaci, tj. ověření jejich role při předpovídání významných událostí
Časové okno: Ve 20 letech
|
Mezi závažné události patří úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, mimokardiální smrt související s onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, hospitalizace související s onemocněním, vlevo /systolická dysfunkce pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Infl. NICM budou zahrnovat, ale bez omezení na: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, toxické, dysmetabolické, mitochondriální, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie. Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM. |
Ve 20 letech
|
|
Validace reprodukovatelnosti existujících rizikových faktorů a skóre stratifikace rizika pro NICM v reálné populaci, tj. ověření jejich role při předpovídání významných událostí
Časové okno: Ve 25 letech
|
Mezi závažné události patří úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, mimokardiální smrt související s onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, hospitalizace související s onemocněním, vlevo /systolická dysfunkce pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Infl. NICM budou zahrnovat, ale bez omezení na: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, toxické, dysmetabolické, mitochondriální, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie. Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM. |
Ve 25 letech
|
|
Validace reprodukovatelnosti existujících rizikových faktorů a skóre stratifikace rizika pro NICM v reálné populaci, tj. ověření jejich role při předpovídání významných událostí
Časové okno: Ve 30 letech
|
Mezi závažné události patří úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, mimokardiální smrt související s onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, hospitalizace související s onemocněním, vlevo /systolická dysfunkce pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Infl. NICM budou zahrnovat, ale bez omezení na: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, toxické, dysmetabolické, mitochondriální, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie. Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM. |
Ve 30 letech
|
|
Zpřesnění rizikových faktorů a skóre stratifikace rizika pro NICM, tj. vypracování modelů integrujících známé a nové rizikové faktory pro predikci závažných událostí
Časové okno: V 1 roce
|
Mezi závažné události patří úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, mimokardiální smrt související s onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, hospitalizace související s onemocněním, vlevo /systolická dysfunkce pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Infl. NICM budou zahrnovat, ale bez omezení na: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, toxické, dysmetabolické, mitochondriální, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie. Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM. |
V 1 roce
|
|
Zpřesnění rizikových faktorů a skóre stratifikace rizika pro NICM, tj. vypracování modelů integrujících známé a nové rizikové faktory pro predikci závažných událostí
Časové okno: Ve 3 letech
|
Mezi závažné události patří úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, mimokardiální smrt související s onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, hospitalizace související s onemocněním, vlevo /systolická dysfunkce pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Infl. NICM budou zahrnovat, ale bez omezení na: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, toxické, dysmetabolické, mitochondriální, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie. Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM. |
Ve 3 letech
|
|
Zpřesnění rizikových faktorů a skóre stratifikace rizika pro NICM, tj. vypracování modelů integrujících známé a nové rizikové faktory pro predikci závažných událostí
Časové okno: V 5 letech
|
Mezi závažné události patří úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, mimokardiální smrt související s onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, hospitalizace související s onemocněním, vlevo /systolická dysfunkce pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Infl. NICM budou zahrnovat, ale bez omezení na: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, toxické, dysmetabolické, mitochondriální, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie. Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM. |
V 5 letech
|
|
Zpřesnění rizikových faktorů a skóre stratifikace rizika pro NICM, tj. vypracování modelů integrujících známé a nové rizikové faktory pro predikci závažných událostí
Časové okno: V 10 letech
|
Mezi závažné události patří úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, mimokardiální smrt související s onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, hospitalizace související s onemocněním, vlevo /systolická dysfunkce pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Infl. NICM budou zahrnovat, ale bez omezení na: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, toxické, dysmetabolické, mitochondriální, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie. Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM. |
V 10 letech
|
|
Zpřesnění rizikových faktorů a skóre stratifikace rizika pro NICM, tj. vypracování modelů integrujících známé a nové rizikové faktory pro predikci závažných událostí
Časové okno: V 15 letech
|
Mezi závažné události patří úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, mimokardiální smrt související s onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, hospitalizace související s onemocněním, vlevo /systolická dysfunkce pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Infl. NICM budou zahrnovat, ale bez omezení na: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, toxické, dysmetabolické, mitochondriální, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie. Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM. |
V 15 letech
|
|
Zpřesnění rizikových faktorů a skóre stratifikace rizika pro NICM, tj. vypracování modelů integrujících známé a nové rizikové faktory pro predikci závažných událostí
Časové okno: Ve 20 letech
|
Mezi závažné události patří úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, mimokardiální smrt související s onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, hospitalizace související s onemocněním, vlevo /systolická dysfunkce pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Infl. NICM budou zahrnovat, ale bez omezení na: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, toxické, dysmetabolické, mitochondriální, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie. Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM. |
Ve 20 letech
|
|
Zpřesnění rizikových faktorů a skóre stratifikace rizika pro NICM, tj. vypracování modelů integrujících známé a nové rizikové faktory pro predikci závažných událostí
Časové okno: Ve 25 letech
|
Mezi závažné události patří úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, mimokardiální smrt související s onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, hospitalizace související s onemocněním, vlevo /systolická dysfunkce pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Infl. NICM budou zahrnovat, ale bez omezení na: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, toxické, dysmetabolické, mitochondriální, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie. Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM. |
Ve 25 letech
|
|
Zpřesnění rizikových faktorů a skóre stratifikace rizika pro NICM, tj. vypracování modelů integrujících známé a nové rizikové faktory pro predikci závažných událostí
Časové okno: Ve 30 letech
|
Mezi závažné události patří úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, mimokardiální smrt související s onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, hospitalizace související s onemocněním, vlevo /systolická dysfunkce pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Infl. NICM budou zahrnovat, ale bez omezení na: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, toxické, dysmetabolické, mitochondriální, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie. Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM. |
Ve 30 letech
|
|
Vypracování nových rizikových skóre pro NICM, také na základě moderních technologií strojového učení a umělé inteligence, identifikací nejúčinnější kombinace prognostických proměnných schopných předpovídat významné události
Časové okno: V 1 roce
|
Mezi závažné události patří úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, mimokardiální smrt související s onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, hospitalizace související s onemocněním, vlevo /systolická dysfunkce pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Infl. NICM budou zahrnovat, ale bez omezení na: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, toxické, dysmetabolické, mitochondriální, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie. Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM. |
V 1 roce
|
|
Vypracování nových rizikových skóre pro NICM, také na základě moderních technologií strojového učení a umělé inteligence, identifikací nejúčinnější kombinace prognostických proměnných schopných předpovídat významné události
Časové okno: Ve 3 letech
|
Mezi závažné události patří úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, mimokardiální smrt související s onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, hospitalizace související s onemocněním, vlevo /systolická dysfunkce pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Infl. NICM budou zahrnovat, ale bez omezení na: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, toxické, dysmetabolické, mitochondriální, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie. Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM. |
Ve 3 letech
|
|
Vypracování nových rizikových skóre pro NICM, také na základě moderních technologií strojového učení a umělé inteligence, identifikací nejúčinnější kombinace prognostických proměnných schopných předpovídat významné události
Časové okno: V 5 letech
|
Mezi závažné události patří úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, mimokardiální smrt související s onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, hospitalizace související s onemocněním, vlevo /systolická dysfunkce pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Infl. NICM budou zahrnovat, ale bez omezení na: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, toxické, dysmetabolické, mitochondriální, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie. Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM. |
V 5 letech
|
|
Vypracování nových rizikových skóre pro NICM, také na základě moderních technologií strojového učení a umělé inteligence, identifikací nejúčinnější kombinace prognostických proměnných schopných předpovídat významné události
Časové okno: V 10 letech
|
Mezi závažné události patří úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, mimokardiální smrt související s onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, hospitalizace související s onemocněním, vlevo /systolická dysfunkce pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Infl. NICM budou zahrnovat, ale bez omezení na: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, toxické, dysmetabolické, mitochondriální, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie. Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM. |
V 10 letech
|
|
Vypracování nových rizikových skóre pro NICM, také na základě moderních technologií strojového učení a umělé inteligence, identifikací nejúčinnější kombinace prognostických proměnných schopných předpovídat významné události
Časové okno: V 15 letech
|
Mezi závažné události patří úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, mimokardiální smrt související s onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, hospitalizace související s onemocněním, vlevo /systolická dysfunkce pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Infl. NICM budou zahrnovat, ale bez omezení na: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, toxické, dysmetabolické, mitochondriální, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie. Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM. |
V 15 letech
|
|
Vypracování nových rizikových skóre pro NICM, také na základě moderních technologií strojového učení a umělé inteligence, identifikací nejúčinnější kombinace prognostických proměnných schopných předpovídat významné události
Časové okno: Ve 20 letech
|
Mezi závažné události patří úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, mimokardiální smrt související s onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, hospitalizace související s onemocněním, vlevo /systolická dysfunkce pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Infl. NICM budou zahrnovat, ale bez omezení na: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, toxické, dysmetabolické, mitochondriální, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie. Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM. |
Ve 20 letech
|
|
Vypracování nových rizikových skóre pro NICM, také na základě moderních technologií strojového učení a umělé inteligence, identifikací nejúčinnější kombinace prognostických proměnných schopných předpovídat významné události
Časové okno: Ve 25 letech
|
Mezi závažné události patří úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, mimokardiální smrt související s onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, hospitalizace související s onemocněním, vlevo /systolická dysfunkce pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Infl. NICM budou zahrnovat, ale bez omezení na: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, toxické, dysmetabolické, mitochondriální, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie. Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM. |
Ve 25 letech
|
|
Vypracování nových rizikových skóre pro NICM, také na základě moderních technologií strojového učení a umělé inteligence, identifikací nejúčinnější kombinace prognostických proměnných schopných předpovídat významné události
Časové okno: Ve 30 letech
|
Mezi závažné události patří úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, mimokardiální smrt související s onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, hospitalizace související s onemocněním, vlevo /systolická dysfunkce pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Infl. NICM budou zahrnovat, ale bez omezení na: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, toxické, dysmetabolické, mitochondriální, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie. Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM. |
Ve 30 letech
|
|
Validace nových modelů v kontrolních kohortách pacientů, tj. ověření jejich role v predikci závažných událostí
Časové okno: V 1 roce
|
Mezi závažné události patří úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, mimokardiální smrt související s onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, hospitalizace související s onemocněním, vlevo /systolická dysfunkce pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Infl. NICM budou zahrnovat, ale bez omezení na: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, toxické, dysmetabolické, mitochondriální, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie. Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM. |
V 1 roce
|
|
Validace nových modelů v kontrolních kohortách pacientů, tj. ověření jejich role v predikci závažných událostí
Časové okno: Ve 3 letech
|
Mezi závažné události patří úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, mimokardiální smrt související s onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, hospitalizace související s onemocněním, vlevo /systolická dysfunkce pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Infl. NICM budou zahrnovat, ale bez omezení na: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, toxické, dysmetabolické, mitochondriální, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie. Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM. |
Ve 3 letech
|
|
Validace nových modelů v kontrolních kohortách pacientů, tj. ověření jejich role v predikci závažných událostí
Časové okno: V 5 letech
|
Mezi závažné události patří úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, mimokardiální smrt související s onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, hospitalizace související s onemocněním, vlevo /systolická dysfunkce pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Infl. NICM budou zahrnovat, ale bez omezení na: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, toxické, dysmetabolické, mitochondriální, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie. Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM. |
V 5 letech
|
|
Validace nových modelů v kontrolních kohortách pacientů, tj. ověření jejich role v predikci závažných událostí
Časové okno: V 10 letech
|
Mezi závažné události patří úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, mimokardiální smrt související s onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, hospitalizace související s onemocněním, vlevo /systolická dysfunkce pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Infl. NICM budou zahrnovat, ale bez omezení na: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, toxické, dysmetabolické, mitochondriální, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie. Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM. |
V 10 letech
|
|
Validace nových modelů v kontrolních kohortách pacientů, tj. ověření jejich role v predikci závažných událostí
Časové okno: V 15 letech
|
Mezi závažné události patří úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, mimokardiální smrt související s onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, hospitalizace související s onemocněním, vlevo /systolická dysfunkce pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Infl. NICM budou zahrnovat, ale bez omezení na: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, toxické, dysmetabolické, mitochondriální, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie. Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM. |
V 15 letech
|
|
Validace nových modelů v kontrolních kohortách pacientů, tj. ověření jejich role v predikci závažných událostí
Časové okno: Ve 20 letech
|
Mezi závažné události patří úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, mimokardiální smrt související s onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, hospitalizace související s onemocněním, vlevo /systolická dysfunkce pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Infl. NICM budou zahrnovat, ale bez omezení na: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, toxické, dysmetabolické, mitochondriální, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie. Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM. |
Ve 20 letech
|
|
Validace nových modelů v kontrolních kohortách pacientů, tj. ověření jejich role v predikci závažných událostí
Časové okno: Ve 25 letech
|
Mezi závažné události patří úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, mimokardiální smrt související s onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, hospitalizace související s onemocněním, vlevo /systolická dysfunkce pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Infl. NICM budou zahrnovat, ale bez omezení na: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, toxické, dysmetabolické, mitochondriální, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie. Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM. |
Ve 25 letech
|
|
Validace nových modelů v kontrolních kohortách pacientů, tj. ověření jejich role v predikci závažných událostí
Časové okno: Ve 30 letech
|
Mezi závažné události patří úmrtí ze všech příčin, srdeční smrt, mimokardiální smrt související s onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, konečné stadium srdečního selhání, hospitalizace související s onemocněním, vlevo /systolická dysfunkce pravé komory, přítomnost/perzistence/clearance/recidiva M-Infl. NICM budou zahrnovat, ale bez omezení na: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, toxické, dysmetabolické, mitochondriální, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie. Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM. |
Ve 30 letech
|
|
Hodnocení epidemiologických signatur v DCM
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Hodnocení epidemiologických signatur v DCM
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Hodnocení epidemiologických signatur v DCM
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Hodnocení epidemiologických signatur v DCM
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Hodnocení epidemiologických signatur v DCM
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Hodnocení epidemiologických signatur v DCM
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Hodnocení epidemiologických signatur v DCM
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Hodnocení epidemiologických signatur v HCM
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Hodnocení epidemiologických signatur v HCM
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Hodnocení epidemiologických signatur v HCM
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Hodnocení epidemiologických signatur v HCM
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Hodnocení epidemiologických signatur v HCM
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Hodnocení epidemiologických signatur v HCM
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Hodnocení epidemiologických signatur v HCM
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Hodnocení epidemiologických signatur v RCM
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Hodnocení epidemiologických signatur v RCM
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Hodnocení epidemiologických signatur v RCM
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Hodnocení epidemiologických signatur v RCM
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Hodnocení epidemiologických signatur v RCM
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Hodnocení epidemiologických signatur v RCM
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Hodnocení epidemiologických signatur v RCM
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Hodnocení epidemiologických signatur v ACM
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Hodnocení epidemiologických signatur v ACM
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Hodnocení epidemiologických signatur v ACM
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Hodnocení epidemiologických signatur v ACM
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Hodnocení epidemiologických signatur v ACM
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Hodnocení epidemiologických signatur v ACM
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Hodnocení epidemiologických signatur v ACM
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Hodnocení epidemiologických signatur v LVNC
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Hodnocení epidemiologických signatur v LVNC
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Hodnocení epidemiologických signatur v LVNC
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Hodnocení epidemiologických signatur v LVNC
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Hodnocení epidemiologických signatur v LVNC
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Hodnocení epidemiologických signatur v LVNC
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Hodnocení epidemiologických signatur v LVNC
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Hodnocení epidemiologických signatur v AMVP
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Hodnocení epidemiologických signatur v AMVP
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Hodnocení epidemiologických signatur v AMVP
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Hodnocení epidemiologických signatur v AMVP
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Hodnocení epidemiologických signatur v AMVP
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Hodnocení epidemiologických signatur v AMVP
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Hodnocení epidemiologických signatur v AMVP
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Hodnocení epidemiologických signatur v PPCM
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Hodnocení epidemiologických signatur v PPCM
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Hodnocení epidemiologických signatur v PPCM
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Hodnocení epidemiologických signatur v PPCM
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Hodnocení epidemiologických signatur v PPCM
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Hodnocení epidemiologických signatur v PPCM
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Hodnocení epidemiologických signatur v PPCM
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Hodnocení epidemiologických signatur v AFD
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Hodnocení epidemiologických signatur v AFD
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Hodnocení epidemiologických signatur v AFD
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Hodnocení epidemiologických signatur v AFD
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Hodnocení epidemiologických signatur v AFD
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Hodnocení epidemiologických signatur v AFD
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Hodnocení epidemiologických signatur v AFD
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Hodnocení epidemiologických signatur u střádavých a dysmetabolických onemocnění
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Hodnocení epidemiologických signatur u střádavých a dysmetabolických onemocnění
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Hodnocení epidemiologických signatur u střádavých a dysmetabolických onemocnění
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Hodnocení epidemiologických signatur u střádavých a dysmetabolických onemocnění
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Hodnocení epidemiologických signatur u střádavých a dysmetabolických onemocnění
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Hodnocení epidemiologických signatur u střádavých a dysmetabolických onemocnění
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Hodnocení epidemiologických signatur u střádavých a dysmetabolických onemocnění
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Hodnocení epidemiologických signatur u mitochondriálních onemocnění
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Hodnocení epidemiologických signatur u mitochondriálních onemocnění
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Hodnocení epidemiologických signatur u mitochondriálních onemocnění
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Hodnocení epidemiologických signatur u mitochondriálních onemocnění
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Hodnocení epidemiologických signatur u mitochondriálních onemocnění
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Hodnocení epidemiologických signatur u mitochondriálních onemocnění
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Hodnocení epidemiologických signatur u mitochondriálních onemocnění
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Hodnocení epidemiologických signatur u kanálopatií se strukturálními změnami
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Hodnocení epidemiologických signatur u kanálopatií se strukturálními změnami
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Hodnocení epidemiologických signatur u kanálopatií se strukturálními změnami
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Hodnocení epidemiologických signatur u kanálopatií se strukturálními změnami
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Hodnocení epidemiologických signatur u kanálopatií se strukturálními změnami
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Hodnocení epidemiologických signatur u kanálopatií se strukturálními změnami
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Hodnocení epidemiologických signatur u kanálopatií se strukturálními změnami
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Hodnocení epidemiologických signatur u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Hodnocení epidemiologických signatur u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Hodnocení epidemiologických signatur u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Hodnocení epidemiologických signatur u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Hodnocení epidemiologických signatur u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Hodnocení epidemiologických signatur u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Hodnocení epidemiologických signatur u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Hodnocení epidemiologických signatur u překrývajících se a nedefinovaných fenotypů
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Hodnocení epidemiologických signatur u překrývajících se a nedefinovaných fenotypů
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Hodnocení epidemiologických signatur u překrývajících se a nedefinovaných fenotypů
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Hodnocení epidemiologických signatur u překrývajících se a nedefinovaných fenotypů
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Hodnocení epidemiologických signatur u překrývajících se a nedefinovaných fenotypů
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Hodnocení epidemiologických signatur u překrývajících se a nedefinovaných fenotypů
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Hodnocení epidemiologických signatur u překrývajících se a nedefinovaných fenotypů
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Hodnocení etiologických signatur u DCM
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Hodnocení etiologických signatur u DCM
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Hodnocení etiologických signatur u DCM
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Hodnocení etiologických signatur u DCM
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Hodnocení etiologických signatur u DCM
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Hodnocení etiologických signatur u DCM
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Hodnocení etiologických signatur u DCM
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Hodnocení etiologických signatur u HCM
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Hodnocení etiologických signatur u HCM
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Hodnocení etiologických signatur u HCM
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Hodnocení etiologických signatur u HCM
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Hodnocení etiologických signatur u HCM
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Hodnocení etiologických signatur u HCM
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Hodnocení etiologických signatur u HCM
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Hodnocení etiologických signatur u RCM
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Hodnocení etiologických signatur u RCM
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Hodnocení etiologických signatur u RCM
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Hodnocení etiologických signatur u RCM
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Hodnocení etiologických signatur u RCM
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Hodnocení etiologických signatur u RCM
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Hodnocení etiologických signatur u RCM
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Hodnocení etiologických signatur u ACM
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Hodnocení etiologických signatur u ACM
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Hodnocení etiologických signatur u ACM
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Hodnocení etiologických signatur u ACM
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Hodnocení etiologických signatur u ACM
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Hodnocení etiologických signatur u ACM
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Hodnocení etiologických signatur u ACM
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Hodnocení etiologických signatur u LVNC
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Hodnocení etiologických signatur u LVNC
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Hodnocení etiologických signatur u LVNC
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Hodnocení etiologických signatur u LVNC
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Hodnocení etiologických signatur u LVNC
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Hodnocení etiologických signatur u LVNC
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Hodnocení etiologických signatur u LVNC
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Hodnocení etiologických signatur u AMVP
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Hodnocení etiologických signatur u AMVP
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Hodnocení etiologických signatur u AMVP
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Hodnocení etiologických signatur u AMVP
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Hodnocení etiologických signatur u AMVP
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Hodnocení etiologických signatur u AMVP
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Hodnocení etiologických signatur u AMVP
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Hodnocení etiologických signatur v PPCM
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Hodnocení etiologických signatur v PPCM
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Hodnocení etiologických signatur v PPCM
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Hodnocení etiologických signatur v PPCM
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Hodnocení etiologických signatur v PPCM
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Hodnocení etiologických signatur v PPCM
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Hodnocení etiologických signatur v PPCM
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Hodnocení etiologických signatur u AFD
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Hodnocení etiologických signatur u AFD
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Hodnocení etiologických signatur u AFD
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Hodnocení etiologických signatur u AFD
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Hodnocení etiologických signatur u AFD
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Hodnocení etiologických signatur u AFD
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Hodnocení etiologických signatur u AFD
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Hodnocení etiologických znaků u střádavých a dysmetabolických onemocnění
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Hodnocení etiologických znaků u střádavých a dysmetabolických onemocnění
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Hodnocení etiologických znaků u střádavých a dysmetabolických onemocnění
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Hodnocení etiologických znaků u střádavých a dysmetabolických onemocnění
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Hodnocení etiologických znaků u střádavých a dysmetabolických onemocnění
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Hodnocení etiologických znaků u střádavých a dysmetabolických onemocnění
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Hodnocení etiologických znaků u střádavých a dysmetabolických onemocnění
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Hodnocení etiologických signatur u mitochondriálních onemocnění
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Hodnocení etiologických signatur u mitochondriálních onemocnění
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Hodnocení etiologických signatur u mitochondriálních onemocnění
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Hodnocení etiologických signatur u mitochondriálních onemocnění
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Hodnocení etiologických signatur u mitochondriálních onemocnění
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Hodnocení etiologických signatur u mitochondriálních onemocnění
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Hodnocení etiologických signatur u mitochondriálních onemocnění
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Hodnocení etiologických signatur u kanálopatií se strukturálními změnami
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Hodnocení etiologických signatur u kanálopatií se strukturálními změnami
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Hodnocení etiologických signatur u kanálopatií se strukturálními změnami
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Hodnocení etiologických signatur u kanálopatií se strukturálními změnami
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Hodnocení etiologických signatur u kanálopatií se strukturálními změnami
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Hodnocení etiologických signatur u kanálopatií se strukturálními změnami
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Hodnocení etiologických signatur u kanálopatií se strukturálními změnami
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Hodnocení etiologických signatur u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Hodnocení etiologických signatur u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Hodnocení etiologických signatur u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Hodnocení etiologických signatur u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Hodnocení etiologických signatur u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Hodnocení etiologických signatur u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Hodnocení etiologických signatur u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Hodnocení etiologických signatur u překrývajících se a nedefinovaných fenotypů
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Hodnocení etiologických signatur u překrývajících se a nedefinovaných fenotypů
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Hodnocení etiologických signatur u překrývajících se a nedefinovaných fenotypů
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Hodnocení etiologických signatur u překrývajících se a nedefinovaných fenotypů
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Hodnocení etiologických signatur u překrývajících se a nedefinovaných fenotypů
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Hodnocení etiologických signatur u překrývajících se a nedefinovaných fenotypů
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Hodnocení patofyziologických signatur u DCM
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Hodnocení patofyziologických signatur u DCM
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Hodnocení patofyziologických signatur u DCM
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Hodnocení patofyziologických signatur u DCM
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Hodnocení patofyziologických signatur u DCM
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Hodnocení patofyziologických signatur u DCM
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Hodnocení patofyziologických signatur u DCM
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Hodnocení patofyziologických signatur u HCM
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Hodnocení patofyziologických signatur u HCM
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Hodnocení patofyziologických signatur u HCM
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Hodnocení patofyziologických signatur u HCM
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Hodnocení patofyziologických signatur u HCM
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Hodnocení patofyziologických signatur u HCM
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Hodnocení patofyziologických signatur u HCM
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Hodnocení patofyziologických signatur u RCM
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Hodnocení patofyziologických signatur u RCM
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Hodnocení patofyziologických signatur u RCM
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Hodnocení patofyziologických signatur u RCM
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Hodnocení patofyziologických signatur u RCM
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Hodnocení patofyziologických signatur u RCM
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Hodnocení patofyziologických signatur u RCM
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Hodnocení patofyziologických signatur u ACM
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Hodnocení patofyziologických signatur u ACM
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Hodnocení patofyziologických signatur u ACM
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Hodnocení patofyziologických signatur u ACM
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Hodnocení patofyziologických signatur u ACM
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Hodnocení patofyziologických signatur u ACM
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Hodnocení patofyziologických signatur u ACM
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Hodnocení patofyziologických signatur u LVNC
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Hodnocení patofyziologických signatur u LVNC
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Hodnocení patofyziologických signatur u LVNC
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Hodnocení patofyziologických signatur u LVNC
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Hodnocení patofyziologických signatur u LVNC
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Hodnocení patofyziologických signatur u LVNC
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Hodnocení patofyziologických signatur u LVNC
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Hodnocení patofyziologických signatur u AMVP
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Hodnocení patofyziologických signatur u AMVP
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Hodnocení patofyziologických signatur u AMVP
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Hodnocení patofyziologických signatur u AMVP
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Hodnocení patofyziologických signatur u AMVP
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Hodnocení patofyziologických signatur u AMVP
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Hodnocení patofyziologických signatur u AMVP
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Hodnocení patofyziologických signatur v PPCM
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Hodnocení patofyziologických signatur v PPCM
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Hodnocení patofyziologických signatur v PPCM
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Hodnocení patofyziologických signatur v PPCM
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Hodnocení patofyziologických signatur v PPCM
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Hodnocení patofyziologických signatur v PPCM
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Hodnocení patofyziologických signatur v PPCM
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Hodnocení patofyziologických signatur u AFD
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Hodnocení patofyziologických signatur u AFD
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Hodnocení patofyziologických signatur u AFD
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Hodnocení patofyziologických signatur u AFD
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Hodnocení patofyziologických signatur u AFD
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Hodnocení patofyziologických signatur u AFD
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Hodnocení patofyziologických signatur u AFD
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Hodnocení patofyziologických signatur u střádavých a dysmetabolických onemocnění
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Hodnocení patofyziologických signatur u střádavých a dysmetabolických onemocnění
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Hodnocení patofyziologických signatur u střádavých a dysmetabolických onemocnění
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Hodnocení patofyziologických signatur u střádavých a dysmetabolických onemocnění
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Hodnocení patofyziologických signatur u střádavých a dysmetabolických onemocnění
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Hodnocení patofyziologických signatur u střádavých a dysmetabolických onemocnění
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Hodnocení patofyziologických signatur u střádavých a dysmetabolických onemocnění
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Hodnocení patofyziologických signatur u mitochondriálních onemocnění
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Hodnocení patofyziologických signatur u mitochondriálních onemocnění
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Hodnocení patofyziologických signatur u mitochondriálních onemocnění
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Hodnocení patofyziologických signatur u mitochondriálních onemocnění
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Hodnocení patofyziologických signatur u mitochondriálních onemocnění
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Hodnocení patofyziologických signatur u mitochondriálních onemocnění
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Hodnocení patofyziologických signatur u mitochondriálních onemocnění
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Hodnocení patofyziologických signatur u kanálopatií se strukturálními změnami
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Hodnocení patofyziologických signatur u kanálopatií se strukturálními změnami
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Hodnocení patofyziologických signatur u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Hodnocení patofyziologických signatur u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Hodnocení patofyziologických signatur u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Hodnocení patofyziologických signatur u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Hodnocení patofyziologických signatur u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Hodnocení patofyziologických signatur u překrývajících se a nedefinovaných fenotypů
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Hodnocení patofyziologických signatur u překrývajících se a nedefinovaných fenotypů
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Hodnocení patofyziologických signatur u překrývajících se a nedefinovaných fenotypů
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Hodnocení patofyziologických signatur u překrývajících se a nedefinovaných fenotypů
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Hodnocení patofyziologických signatur u překrývajících se a nedefinovaných fenotypů
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Hodnocení patofyziologických signatur u překrývajících se a nedefinovaných fenotypů
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Hodnocení patofyziologických signatur u překrývajících se a nedefinovaných fenotypů
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Hodnocení signatur genotyp-fenotyp v DCM
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Hodnocení signatur genotyp-fenotyp v DCM
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Hodnocení signatur genotyp-fenotyp v DCM
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Hodnocení signatur genotyp-fenotyp v DCM
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Hodnocení signatur genotyp-fenotyp v DCM
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Hodnocení signatur genotyp-fenotyp v DCM
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Hodnocení signatur genotyp-fenotyp v DCM
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Hodnocení signatur genotyp-fenotyp v HCM
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Hodnocení signatur genotyp-fenotyp v HCM
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Hodnocení signatur genotyp-fenotyp v HCM
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Hodnocení signatur genotyp-fenotyp v HCM
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Hodnocení signatur genotyp-fenotyp v HCM
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Hodnocení signatur genotyp-fenotyp v HCM
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Hodnocení signatur genotyp-fenotyp v HCM
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Hodnocení signatur genotyp-fenotyp v RCM
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Hodnocení signatur genotyp-fenotyp v RCM
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Hodnocení signatur genotyp-fenotyp v RCM
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Hodnocení signatur genotyp-fenotyp v RCM
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Hodnocení signatur genotyp-fenotyp v RCM
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Hodnocení signatur genotyp-fenotyp v RCM
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Hodnocení signatur genotyp-fenotyp v RCM
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Hodnocení signatur genotyp-fenotyp v ACM
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Hodnocení signatur genotyp-fenotyp v ACM
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Hodnocení signatur genotyp-fenotyp v ACM
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Hodnocení signatur genotyp-fenotyp v ACM
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Hodnocení signatur genotyp-fenotyp v ACM
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Hodnocení signatur genotyp-fenotyp v ACM
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Hodnocení signatur genotyp-fenotyp v ACM
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Hodnocení signatur genotyp-fenotyp u LVNC
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Hodnocení signatur genotyp-fenotyp u LVNC
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Hodnocení signatur genotyp-fenotyp u LVNC
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Hodnocení signatur genotyp-fenotyp u LVNC
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Hodnocení signatur genotyp-fenotyp u LVNC
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Hodnocení signatur genotyp-fenotyp u LVNC
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Hodnocení signatur genotyp-fenotyp u LVNC
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Hodnocení signatur genotyp-fenotyp v AMVP
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Hodnocení signatur genotyp-fenotyp v AMVP
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Hodnocení signatur genotyp-fenotyp v AMVP
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Hodnocení signatur genotyp-fenotyp v AMVP
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Hodnocení signatur genotyp-fenotyp v AMVP
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Hodnocení signatur genotyp-fenotyp v AMVP
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Hodnocení signatur genotyp-fenotyp v AMVP
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Hodnocení signatur genotyp-fenotyp v PPCM
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Hodnocení signatur genotyp-fenotyp v PPCM
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Hodnocení signatur genotyp-fenotyp v PPCM
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Hodnocení signatur genotyp-fenotyp v PPCM
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Hodnocení signatur genotyp-fenotyp v PPCM
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Hodnocení signatur genotyp-fenotyp v PPCM
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Hodnocení signatur genotyp-fenotyp v PPCM
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Hodnocení signatur genotyp-fenotyp v AFD
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Hodnocení signatur genotyp-fenotyp v AFD
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Hodnocení signatur genotyp-fenotyp v AFD
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Hodnocení signatur genotyp-fenotyp v AFD
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Hodnocení signatur genotyp-fenotyp v AFD
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Hodnocení signatur genotyp-fenotyp v AFD
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Hodnocení signatur genotyp-fenotyp v AFD
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Hodnocení genotypově-fenotypových signatur u střádavých a dysmetabolických onemocnění
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Hodnocení genotypově-fenotypových signatur u střádavých a dysmetabolických onemocnění
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Hodnocení genotypově-fenotypových signatur u střádavých a dysmetabolických onemocnění
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Hodnocení genotypově-fenotypových signatur u střádavých a dysmetabolických onemocnění
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Hodnocení genotypově-fenotypových signatur u střádavých a dysmetabolických onemocnění
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Hodnocení genotypově-fenotypových signatur u střádavých a dysmetabolických onemocnění
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Hodnocení genotypově-fenotypových signatur u střádavých a dysmetabolických onemocnění
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Hodnocení genotypově-fenotypových signatur u mitochondriálních onemocnění
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Hodnocení genotypově-fenotypových signatur u mitochondriálních onemocnění
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Hodnocení genotypově-fenotypových signatur u mitochondriálních onemocnění
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Hodnocení genotypově-fenotypových signatur u mitochondriálních onemocnění
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Hodnocení genotypově-fenotypových signatur u mitochondriálních onemocnění
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Hodnocení genotypově-fenotypových signatur u mitochondriálních onemocnění
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Hodnocení genotypově-fenotypových signatur u mitochondriálních onemocnění
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Hodnocení genotypově-fenotypových signatur u kanálopatií se strukturálními změnami
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Hodnocení genotypově-fenotypových signatur u kanálopatií se strukturálními změnami
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Hodnocení genotypově-fenotypových signatur u kanálopatií se strukturálními změnami
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Hodnocení genotypově-fenotypových signatur u kanálopatií se strukturálními změnami
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Hodnocení genotypově-fenotypových signatur u kanálopatií se strukturálními změnami
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Hodnocení genotypově-fenotypových signatur u kanálopatií se strukturálními změnami
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Hodnocení genotypově-fenotypových signatur u kanálopatií se strukturálními změnami
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Hodnocení genotypově-fenotypových signatur u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Hodnocení genotypově-fenotypových signatur u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Hodnocení genotypově-fenotypových signatur u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Hodnocení genotypově-fenotypových signatur u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Hodnocení genotypově-fenotypových signatur u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Hodnocení genotypově-fenotypových signatur u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Hodnocení genotypově-fenotypových signatur u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Hodnocení genotypově-fenotypových signatur u překrývajících se a nedefinovaných fenotypů
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Hodnocení genotypově-fenotypových signatur u překrývajících se a nedefinovaných fenotypů
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Hodnocení genotypově-fenotypových signatur u překrývajících se a nedefinovaných fenotypů
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Hodnocení genotypově-fenotypových signatur u překrývajících se a nedefinovaných fenotypů
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Hodnocení genotypově-fenotypových signatur u překrývajících se a nedefinovaných fenotypů
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Hodnocení genotypově-fenotypových signatur u překrývajících se a nedefinovaných fenotypů
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Hodnocení genotypově-fenotypových signatur u překrývajících se a nedefinovaných fenotypů
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Hodnocení signatur arytmie v DCM
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Hodnocení signatur arytmie v DCM
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Hodnocení signatur arytmie v DCM
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Hodnocení signatur arytmie v DCM
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Hodnocení signatur arytmie v DCM
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Hodnocení signatur arytmie v DCM
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Hodnocení signatur arytmie v DCM
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Hodnocení signatur arytmie u HCM
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Hodnocení signatur arytmie u HCM
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Hodnocení signatur arytmie u RCM
Časové okno: Každých 10 let
|
Každých 10 let
|
|
|
Hodnocení signatur arytmie u ACM
Časové okno: Každých 15 let
|
Každých 15 let
|
|
|
Hodnocení signatur arytmie u ACM
Časové okno: Každých 20 let
|
Každých 20 let
|
|
|
Hodnocení signatur arytmie u ACM
Časové okno: Každých 25 let
|
Každých 25 let
|
|
|
Hodnocení signatur arytmie u ACM
Časové okno: Každých 30 let
|
Každých 30 let
|
|
|
Hodnocení signatur arytmie v LVNC
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Hodnocení signatur arytmie v LVNC
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Hodnocení signatur arytmie v LVNC
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Hodnocení signatur arytmie v LVNC
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Hodnocení signatur arytmie v LVNC
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Hodnocení signatur arytmie v LVNC
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Hodnocení signatur arytmie v LVNC
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Hodnocení signatur arytmie u AMVP
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Hodnocení signatur arytmie u AMVP
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Hodnocení signatur arytmie u AMVP
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Hodnocení signatur arytmie u AMVP
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Hodnocení signatur arytmie u AMVP
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Hodnocení signatur arytmie u AMVP
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Hodnocení signatur arytmie u AMVP
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Hodnocení signatur arytmie v PPCM
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Hodnocení signatur arytmie v PPCM
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Hodnocení signatur arytmie v PPCM
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Hodnocení signatur arytmie v PPCM
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Hodnocení signatur arytmie v PPCM
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Hodnocení signatur arytmie v PPCM
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Hodnocení signatur arytmie v PPCM
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Hodnocení signatur arytmie u AFD
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Hodnocení signatur arytmie u AFD
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Hodnocení signatur arytmie u AFD
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Hodnocení signatur arytmie u AFD
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Hodnocení signatur arytmie u AFD
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Hodnocení signatur arytmie u AFD
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Hodnocení signatur arytmie u AFD
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Hodnocení signatur arytmie u střádavých a dysmetabolických onemocnění
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Hodnocení signatur arytmie u střádavých a dysmetabolických onemocnění
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Hodnocení signatur arytmie u střádavých a dysmetabolických onemocnění
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Hodnocení signatur arytmie u střádavých a dysmetabolických onemocnění
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Hodnocení signatur arytmie u střádavých a dysmetabolických onemocnění
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Hodnocení signatur arytmie u střádavých a dysmetabolických onemocnění
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Hodnocení signatur arytmie u střádavých a dysmetabolických onemocnění
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Hodnocení signatur arytmie u mitochondriálních onemocnění
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Hodnocení signatur arytmie u mitochondriálních onemocnění
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Hodnocení signatur arytmie u mitochondriálních onemocnění
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Hodnocení signatur arytmie u mitochondriálních onemocnění
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Hodnocení signatur arytmie u mitochondriálních onemocnění
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Hodnocení signatur arytmie u mitochondriálních onemocnění
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Hodnocení signatur arytmie u mitochondriálních onemocnění
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Hodnocení signatur arytmie u kanálopatií se strukturálními změnami
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Hodnocení signatur arytmie u kanálopatií se strukturálními změnami
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Hodnocení signatur arytmie u kanálopatií se strukturálními změnami
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Hodnocení signatur arytmie u kanálopatií se strukturálními změnami
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Hodnocení signatur arytmie u kanálopatií se strukturálními změnami
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Hodnocení signatur arytmie u kanálopatií se strukturálními změnami
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Hodnocení signatur arytmie u kanálopatií se strukturálními změnami
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Hodnocení arytmií u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Hodnocení arytmií u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Hodnocení arytmií u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Hodnocení arytmií u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Hodnocení arytmií u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Hodnocení arytmií u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Hodnocení arytmií u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Hodnocení signatur arytmie u překrývajících se a nedefinovaných fenotypů
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Hodnocení signatur arytmie u překrývajících se a nedefinovaných fenotypů
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Hodnocení signatur arytmie u překrývajících se a nedefinovaných fenotypů
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Hodnocení signatur arytmie u překrývajících se a nedefinovaných fenotypů
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Hodnocení signatur arytmie u překrývajících se a nedefinovaných fenotypů
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Hodnocení signatur arytmie u překrývajících se a nedefinovaných fenotypů
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Hodnocení signatur arytmie u překrývajících se a nedefinovaných fenotypů
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Posouzení podpisů M-Infl v DCM
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Posouzení podpisů M-Infl v DCM
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Posouzení podpisů M-Infl v DCM
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Posouzení podpisů M-Infl v DCM
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Posouzení podpisů M-Infl v DCM
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Posouzení podpisů M-Infl v DCM
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Posouzení podpisů M-Infl v DCM
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Posouzení signatur M-Infl v HCM
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Posouzení signatur M-Infl v HCM
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Posouzení signatur M-Infl v HCM
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Posouzení signatur M-Infl v HCM
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Posouzení signatur M-Infl v HCM
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Posouzení signatur M-Infl v HCM
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Posouzení signatur M-Infl v HCM
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Posouzení signatur M-Infl v RCM
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Posouzení signatur M-Infl v RCM
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Posouzení signatur M-Infl v RCM
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Posouzení signatur M-Infl v RCM
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Posouzení signatur M-Infl v RCM
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Posouzení signatur M-Infl v RCM
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Posouzení signatur M-Infl v RCM
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Hodnocení podpisů M-Infl v ACM
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Hodnocení podpisů M-Infl v ACM
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Hodnocení podpisů M-Infl v ACM
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Hodnocení podpisů M-Infl v ACM
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Hodnocení podpisů M-Infl v ACM
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Hodnocení podpisů M-Infl v ACM
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Hodnocení podpisů M-Infl v ACM
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Posouzení signatur M-Infl v LVNC
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Posouzení signatur M-Infl v LVNC
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Posouzení signatur M-Infl v LVNC
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Posouzení signatur M-Infl v LVNC
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Posouzení signatur M-Infl v LVNC
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Posouzení signatur M-Infl v LVNC
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Posouzení signatur M-Infl v LVNC
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Posouzení signatur M-Infl v AMVP
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Posouzení signatur M-Infl v AMVP
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Posouzení signatur M-Infl v AMVP
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Posouzení signatur M-Infl v AMVP
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Posouzení signatur M-Infl v AMVP
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Posouzení signatur M-Infl v AMVP
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Posouzení signatur M-Infl v AMVP
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Posouzení podpisů M-Infl v PPCM
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Posouzení podpisů M-Infl v PPCM
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Posouzení podpisů M-Infl v PPCM
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Posouzení podpisů M-Infl v PPCM
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Posouzení podpisů M-Infl v PPCM
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Posouzení podpisů M-Infl v PPCM
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Posouzení podpisů M-Infl v PPCM
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Posouzení podpisů M-Infl v AFD
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Posouzení podpisů M-Infl v AFD
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Posouzení podpisů M-Infl v AFD
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Posouzení podpisů M-Infl v AFD
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Posouzení podpisů M-Infl v AFD
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Posouzení podpisů M-Infl v AFD
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Posouzení podpisů M-Infl v AFD
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Hodnocení signatur M-Infl u střádavých a dysmetabolických onemocnění
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Hodnocení signatur M-Infl u střádavých a dysmetabolických onemocnění
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Hodnocení signatur M-Infl u střádavých a dysmetabolických onemocnění
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Hodnocení signatur M-Infl u střádavých a dysmetabolických onemocnění
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Hodnocení signatur M-Infl u střádavých a dysmetabolických onemocnění
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Hodnocení signatur M-Infl u střádavých a dysmetabolických onemocnění
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Hodnocení signatur M-Infl u střádavých a dysmetabolických onemocnění
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Hodnocení M-Infl signatur u mitochondriálních onemocnění
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Hodnocení M-Infl signatur u mitochondriálních onemocnění
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Hodnocení M-Infl signatur u mitochondriálních onemocnění
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Hodnocení M-Infl signatur u mitochondriálních onemocnění
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Hodnocení M-Infl signatur u mitochondriálních onemocnění
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Hodnocení M-Infl signatur u mitochondriálních onemocnění
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Hodnocení M-Infl signatur u mitochondriálních onemocnění
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Hodnocení M-Infl signatur u kanálopatií se strukturálními změnami
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Hodnocení M-Infl signatur u kanálopatií se strukturálními změnami
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Hodnocení M-Infl signatur u kanálopatií se strukturálními změnami
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Hodnocení M-Infl signatur u kanálopatií se strukturálními změnami
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Hodnocení M-Infl signatur u kanálopatií se strukturálními změnami
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Hodnocení M-Infl signatur u kanálopatií se strukturálními změnami
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Hodnocení M-Infl signatur u kanálopatií se strukturálními změnami
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Hodnocení signatur M-Infl u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Hodnocení signatur M-Infl u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Hodnocení signatur M-Infl u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Hodnocení signatur M-Infl u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Hodnocení signatur M-Infl u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Hodnocení signatur M-Infl u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Hodnocení signatur M-Infl u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Hodnocení M-Infl signatur v překrývajících se a nedefinovaných fenotypech
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Hodnocení M-Infl signatur v překrývajících se a nedefinovaných fenotypech
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Hodnocení M-Infl signatur v překrývajících se a nedefinovaných fenotypech
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Hodnocení M-Infl signatur v překrývajících se a nedefinovaných fenotypech
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Hodnocení M-Infl signatur v překrývajících se a nedefinovaných fenotypech
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Hodnocení M-Infl signatur v překrývajících se a nedefinovaných fenotypech
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Hodnocení M-Infl signatur v překrývajících se a nedefinovaných fenotypech
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Hodnocení extrakardiálních signatur v DCM
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Hodnocení extrakardiálních signatur v DCM
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Hodnocení extrakardiálních signatur v DCM
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Hodnocení extrakardiálních signatur v DCM
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Hodnocení extrakardiálních signatur v DCM
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Hodnocení extrakardiálních signatur v DCM
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Hodnocení extrakardiálních signatur v DCM
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Hodnocení extrakardiálních signatur u HCM
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Hodnocení extrakardiálních signatur u HCM
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Hodnocení extrakardiálních signatur u HCM
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Hodnocení extrakardiálních signatur u HCM
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Hodnocení extrakardiálních signatur u HCM
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Hodnocení extrakardiálních signatur u HCM
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Hodnocení extrakardiálních signatur u HCM
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Hodnocení extrakardiálních signatur u RCM
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Hodnocení extrakardiálních signatur u RCM
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Hodnocení extrakardiálních signatur u RCM
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Hodnocení extrakardiálních signatur u RCM
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Hodnocení extrakardiálních signatur u RCM
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Hodnocení extrakardiálních signatur u RCM
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Hodnocení extrakardiálních signatur u RCM
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Hodnocení extrakardiálních signatur u ACM
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Hodnocení extrakardiálních signatur u ACM
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Hodnocení extrakardiálních signatur u ACM
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Hodnocení extrakardiálních signatur u ACM
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Hodnocení extrakardiálních signatur u ACM
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Hodnocení extrakardiálních signatur u ACM
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Hodnocení extrakardiálních signatur u ACM
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Hodnocení extrakardiálních signatur u LVNC
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Hodnocení extrakardiálních signatur u LVNC
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Hodnocení extrakardiálních signatur u LVNC
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Hodnocení extrakardiálních signatur u LVNC
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Hodnocení extrakardiálních signatur u LVNC
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Hodnocení extrakardiálních signatur u LVNC
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Hodnocení extrakardiálních signatur u LVNC
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Hodnocení extrakardiálních signatur u AMVP
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Hodnocení extrakardiálních signatur u AMVP
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Hodnocení extrakardiálních signatur u AMVP
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Hodnocení extrakardiálních signatur u AMVP
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Hodnocení extrakardiálních signatur u AMVP
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Hodnocení extrakardiálních signatur u AMVP
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Hodnocení extrakardiálních signatur u AMVP
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Hodnocení extrakardiálních signatur v PPCM
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Hodnocení extrakardiálních signatur v PPCM
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Hodnocení extrakardiálních signatur v PPCM
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Hodnocení extrakardiálních signatur v PPCM
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Hodnocení extrakardiálních signatur v PPCM
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Hodnocení extrakardiálních signatur v PPCM
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Hodnocení extrakardiálních signatur v PPCM
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Hodnocení extrakardiálních signatur u AFD
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Hodnocení extrakardiálních signatur u AFD
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Hodnocení extrakardiálních signatur u AFD
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Hodnocení extrakardiálních signatur u AFD
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Hodnocení extrakardiálních signatur u AFD
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Hodnocení extrakardiálních signatur u AFD
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Hodnocení extrakardiálních signatur u AFD
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Hodnocení extrakardiálních signatur u střádavých a dysmetabolických onemocnění
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Hodnocení extrakardiálních signatur u střádavých a dysmetabolických onemocnění
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Hodnocení extrakardiálních signatur u střádavých a dysmetabolických onemocnění
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Hodnocení extrakardiálních signatur u střádavých a dysmetabolických onemocnění
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Hodnocení extrakardiálních signatur u střádavých a dysmetabolických onemocnění
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Hodnocení extrakardiálních signatur u střádavých a dysmetabolických onemocnění
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Hodnocení extrakardiálních signatur u střádavých a dysmetabolických onemocnění
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Hodnocení extrakardiálních signatur u mitochondriálních onemocnění
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Hodnocení extrakardiálních signatur u mitochondriálních onemocnění
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Hodnocení extrakardiálních signatur u mitochondriálních onemocnění
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Hodnocení extrakardiálních signatur u mitochondriálních onemocnění
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Hodnocení extrakardiálních signatur u mitochondriálních onemocnění
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Hodnocení extrakardiálních signatur u mitochondriálních onemocnění
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Hodnocení extrakardiálních signatur u mitochondriálních onemocnění
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Hodnocení extrakardiálních signatur u kanálopatií se strukturálními změnami
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Hodnocení extrakardiálních signatur u kanálopatií se strukturálními změnami
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Hodnocení extrakardiálních signatur u kanálopatií se strukturálními změnami
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Hodnocení extrakardiálních signatur u kanálopatií se strukturálními změnami
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Hodnocení extrakardiálních signatur u kanálopatií se strukturálními změnami
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Hodnocení extrakardiálních signatur u kanálopatií se strukturálními změnami
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Hodnocení extrakardiálních signatur u kanálopatií se strukturálními změnami
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Hodnocení extrakardiálních signatur u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Hodnocení extrakardiálních signatur u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Hodnocení extrakardiálních signatur u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Hodnocení extrakardiálních signatur u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Hodnocení extrakardiálních signatur u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Hodnocení extrakardiálních signatur u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Hodnocení extrakardiálních signatur u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Hodnocení extrakardiálních signatur u překrývajících se a nedefinovaných fenotypů
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Hodnocení extrakardiálních signatur u překrývajících se a nedefinovaných fenotypů
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Hodnocení extrakardiálních signatur u překrývajících se a nedefinovaných fenotypů
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Hodnocení extrakardiálních signatur u překrývajících se a nedefinovaných fenotypů
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Hodnocení extrakardiálních signatur u překrývajících se a nedefinovaných fenotypů
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Hodnocení extrakardiálních signatur u překrývajících se a nedefinovaných fenotypů
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Hodnocení extrakardiálních signatur u překrývajících se a nedefinovaných fenotypů
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Hodnocení multidisciplinárních, multimodálních, multiparametrických diagnostických signatur v DCM
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Hodnocení multidisciplinárních, multimodálních, multiparametrických diagnostických signatur v DCM
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Hodnocení multidisciplinárních, multimodálních, multiparametrických diagnostických signatur v DCM
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Hodnocení multidisciplinárních, multimodálních, multiparametrických diagnostických signatur v DCM
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Hodnocení multidisciplinárních, multimodálních, multiparametrických diagnostických signatur v DCM
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Hodnocení multidisciplinárních, multimodálních, multiparametrických diagnostických signatur v DCM
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Hodnocení multidisciplinárních, multimodálních, multiparametrických diagnostických signatur v DCM
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Hodnocení multidisciplinárních, multimodálních, multiparametrických diagnostických signatur v HCM
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Hodnocení multidisciplinárních, multimodálních, multiparametrických diagnostických signatur v HCM
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Hodnocení multidisciplinárních, multimodálních, multiparametrických diagnostických signatur v HCM
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Hodnocení multidisciplinárních, multimodálních, multiparametrických diagnostických signatur v HCM
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Hodnocení multidisciplinárních, multimodálních, multiparametrických diagnostických signatur v HCM
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Hodnocení multidisciplinárních, multimodálních, multiparametrických diagnostických signatur v HCM
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Hodnocení multidisciplinárních, multimodálních, multiparametrických diagnostických signatur v HCM
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Hodnocení multidisciplinárních, multimodálních, multiparametrických diagnostických signatur v RCM
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Hodnocení multidisciplinárních, multimodálních, multiparametrických diagnostických signatur v RCM
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Hodnocení multidisciplinárních, multimodálních, multiparametrických diagnostických signatur v RCM
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Hodnocení multidisciplinárních, multimodálních, multiparametrických diagnostických signatur v RCM
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Hodnocení multidisciplinárních, multimodálních, multiparametrických diagnostických signatur v RCM
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Hodnocení multidisciplinárních, multimodálních, multiparametrických diagnostických signatur v RCM
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Hodnocení multidisciplinárních, multimodálních, multiparametrických diagnostických signatur v RCM
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Hodnocení multidisciplinárních, multimodálních, multiparametrických diagnostických signatur v ACM
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Hodnocení multidisciplinárních, multimodálních, multiparametrických diagnostických signatur v ACM
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Hodnocení multidisciplinárních, multimodálních, multiparametrických diagnostických signatur v ACM
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Hodnocení multidisciplinárních, multimodálních, multiparametrických diagnostických signatur v ACM
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Hodnocení multidisciplinárních, multimodálních, multiparametrických diagnostických signatur v ACM
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Hodnocení multidisciplinárních, multimodálních, multiparametrických diagnostických signatur v ACM
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Hodnocení multidisciplinárních, multimodálních, multiparametrických diagnostických signatur v ACM
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Hodnocení multidisciplinárních, multimodálních, multiparametrických diagnostických signatur u střádavých a dysmetabolických onemocnění, mitochondriálních onemocnění, kanálopatií se strukturálními změnami
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Hodnocení multidisciplinárních, multimodálních, multiparametrických diagnostických signatur u střádavých a dysmetabolických onemocnění, mitochondriálních onemocnění, kanálopatií se strukturálními změnami
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Hodnocení multidisciplinárních, multimodálních, multiparametrických diagnostických signatur u střádavých a dysmetabolických onemocnění, mitochondriálních onemocnění, kanálopatií se strukturálními změnami
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Hodnocení multidisciplinárních, multimodálních, multiparametrických diagnostických signatur u střádavých a dysmetabolických onemocnění, mitochondriálních onemocnění, kanálopatií se strukturálními změnami
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Hodnocení multidisciplinárních, multimodálních, multiparametrických diagnostických signatur u střádavých a dysmetabolických onemocnění, mitochondriálních onemocnění, kanálopatií se strukturálními změnami
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Hodnocení multidisciplinárních, multimodálních, multiparametrických diagnostických signatur u střádavých a dysmetabolických onemocnění, mitochondriálních onemocnění, kanálopatií se strukturálními změnami
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Hodnocení multidisciplinárních, multimodálních, multiparametrických diagnostických signatur u střádavých a dysmetabolických onemocnění, mitochondriálních onemocnění, kanálopatií se strukturálními změnami
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Hodnocení multidisciplinárních, multimodálních, multiparametrických diagnostických signatur u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Hodnocení multidisciplinárních, multimodálních, multiparametrických diagnostických signatur u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Hodnocení multidisciplinárních, multimodálních, multiparametrických diagnostických signatur u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Hodnocení multidisciplinárních, multimodálních, multiparametrických diagnostických signatur u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Hodnocení multidisciplinárních, multimodálních, multiparametrických diagnostických signatur u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Hodnocení multidisciplinárních, multimodálních, multiparametrických diagnostických signatur u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Hodnocení multidisciplinárních, multimodálních, multiparametrických diagnostických signatur u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Hodnocení multidisciplinárních, multimodálních, multiparametrických diagnostických signatur u překrývajících se a nedefinovaných fenotypů
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Hodnocení multidisciplinárních, multimodálních, multiparametrických diagnostických signatur u překrývajících se a nedefinovaných fenotypů
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Hodnocení multidisciplinárních, multimodálních, multiparametrických diagnostických signatur u překrývajících se a nedefinovaných fenotypů
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Hodnocení multidisciplinárních, multimodálních, multiparametrických diagnostických signatur u překrývajících se a nedefinovaných fenotypů
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Hodnocení multidisciplinárních, multimodálních, multiparametrických diagnostických signatur u překrývajících se a nedefinovaných fenotypů
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Hodnocení multidisciplinárních, multimodálních, multiparametrických diagnostických signatur u překrývajících se a nedefinovaných fenotypů
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Hodnocení multidisciplinárních, multimodálních, multiparametrických diagnostických signatur u překrývajících se a nedefinovaných fenotypů
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Hodnocení laboratorních, tkáňových, buněčných, metabolických nebo multiomických signatur v DCM
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Hodnocení laboratorních, tkáňových, buněčných, metabolických nebo multiomických signatur v DCM
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Hodnocení laboratorních, tkáňových, buněčných, metabolických nebo multiomických signatur v DCM
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Hodnocení laboratorních, tkáňových, buněčných, metabolických nebo multiomických signatur v DCM
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Hodnocení laboratorních, tkáňových, buněčných, metabolických nebo multiomických signatur v DCM
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Hodnocení laboratorních, tkáňových, buněčných, metabolických nebo multiomických signatur v DCM
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Hodnocení laboratorních, tkáňových, buněčných, metabolických nebo multiomických signatur v DCM
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Hodnocení laboratorních, tkáňových, buněčných, metabolických nebo multiomických signatur v HCM
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Hodnocení laboratorních, tkáňových, buněčných, metabolických nebo multiomických signatur v HCM
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Hodnocení laboratorních, tkáňových, buněčných, metabolických nebo multiomických signatur v HCM
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Hodnocení laboratorních, tkáňových, buněčných, metabolických nebo multiomických signatur v HCM
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Hodnocení laboratorních, tkáňových, buněčných, metabolických nebo multiomických signatur v HCM
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Hodnocení laboratorních, tkáňových, buněčných, metabolických nebo multiomických signatur v HCM
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Hodnocení laboratorních, tkáňových, buněčných, metabolických nebo multiomických signatur v HCM
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Hodnocení laboratorních, tkáňových, buněčných, metabolických nebo multiomických signatur v RCM
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Hodnocení laboratorních, tkáňových, buněčných, metabolických nebo multiomických signatur v RCM
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Hodnocení laboratorních, tkáňových, buněčných, metabolických nebo multiomických signatur v RCM
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Hodnocení laboratorních, tkáňových, buněčných, metabolických nebo multiomických signatur v RCM
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Hodnocení laboratorních, tkáňových, buněčných, metabolických nebo multiomických signatur v RCM
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Hodnocení laboratorních, tkáňových, buněčných, metabolických nebo multiomických signatur v RCM
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Hodnocení laboratorních, tkáňových, buněčných, metabolických nebo multiomických signatur v RCM
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Hodnocení laboratorních, tkáňových, buněčných, metabolických nebo multiomických signatur v ACM
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Hodnocení laboratorních, tkáňových, buněčných, metabolických nebo multiomických signatur v ACM
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Hodnocení laboratorních, tkáňových, buněčných, metabolických nebo multiomických signatur v ACM
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Hodnocení laboratorních, tkáňových, buněčných, metabolických nebo multiomických signatur v ACM
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Hodnocení laboratorních, tkáňových, buněčných, metabolických nebo multiomických signatur v ACM
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Hodnocení laboratorních, tkáňových, buněčných, metabolických nebo multiomických signatur v ACM
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Hodnocení laboratorních, tkáňových, buněčných, metabolických nebo multiomických signatur v ACM
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Hodnocení laboratorních, tkáňových, buněčných, metabolických nebo multiomických signatur v LVNC
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Hodnocení laboratorních, tkáňových, buněčných, metabolických nebo multiomických signatur v LVNC
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Hodnocení laboratorních, tkáňových, buněčných, metabolických nebo multiomických signatur v LVNC
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Hodnocení laboratorních, tkáňových, buněčných, metabolických nebo multiomických signatur v LVNC
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Hodnocení laboratorních, tkáňových, buněčných, metabolických nebo multiomických signatur v LVNC
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Hodnocení laboratorních, tkáňových, buněčných, metabolických nebo multiomických signatur v LVNC
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Hodnocení laboratorních, tkáňových, buněčných, metabolických nebo multiomických signatur v LVNC
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Hodnocení laboratorních, tkáňových, buněčných, metabolických nebo multiomických signatur v AMVP
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Hodnocení laboratorních, tkáňových, buněčných, metabolických nebo multiomických signatur v AMVP
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Hodnocení laboratorních, tkáňových, buněčných, metabolických nebo multiomických signatur v AMVP
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Hodnocení laboratorních, tkáňových, buněčných, metabolických nebo multiomických signatur v AMVP
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Hodnocení laboratorních, tkáňových, buněčných, metabolických nebo multiomických signatur v AMVP
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Hodnocení laboratorních, tkáňových, buněčných, metabolických nebo multiomických signatur v AMVP
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Hodnocení laboratorních, tkáňových, buněčných, metabolických nebo multiomických signatur v AMVP
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Hodnocení laboratorních, tkáňových, buněčných, metabolických nebo multiomických signatur v PPCM
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Hodnocení laboratorních, tkáňových, buněčných, metabolických nebo multiomických signatur v PPCM
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Hodnocení laboratorních, tkáňových, buněčných, metabolických nebo multiomických signatur v PPCM
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Hodnocení laboratorních, tkáňových, buněčných, metabolických nebo multiomických signatur v PPCM
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Hodnocení laboratorních, tkáňových, buněčných, metabolických nebo multiomických signatur v PPCM
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Hodnocení laboratorních, tkáňových, buněčných, metabolických nebo multiomických signatur v PPCM
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Hodnocení laboratorních, tkáňových, buněčných, metabolických nebo multiomických signatur v PPCM
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Hodnocení laboratorních, tkáňových, buněčných, metabolických nebo multiomických signatur v AFD
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Hodnocení laboratorních, tkáňových, buněčných, metabolických nebo multiomických signatur v AFD
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Hodnocení laboratorních, tkáňových, buněčných, metabolických nebo multiomických signatur v AFD
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Hodnocení laboratorních, tkáňových, buněčných, metabolických nebo multiomických signatur v AFD
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Hodnocení laboratorních, tkáňových, buněčných, metabolických nebo multiomických signatur v AFD
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Hodnocení laboratorních, tkáňových, buněčných, metabolických nebo multiomických signatur v AFD
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Hodnocení laboratorních, tkáňových, buněčných, metabolických nebo multiomických signatur v AFD
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Hodnocení laboratorních, tkáňových, buněčných, metabolických nebo multiomických signatur u střádavých a dysmetabolických onemocnění, mitochondriálních onemocnění, kanálopatií se strukturálními změnami
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Hodnocení laboratorních, tkáňových, buněčných, metabolických nebo multiomických signatur u střádavých a dysmetabolických onemocnění, mitochondriálních onemocnění, kanálopatií se strukturálními změnami
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Hodnocení laboratorních, tkáňových, buněčných, metabolických nebo multiomických signatur u střádavých a dysmetabolických onemocnění, mitochondriálních onemocnění, kanálopatií se strukturálními změnami
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Hodnocení laboratorních, tkáňových, buněčných, metabolických nebo multiomických signatur u střádavých a dysmetabolických onemocnění, mitochondriálních onemocnění, kanálopatií se strukturálními změnami
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Hodnocení laboratorních, tkáňových, buněčných, metabolických nebo multiomických signatur u střádavých a dysmetabolických onemocnění, mitochondriálních onemocnění, kanálopatií se strukturálními změnami
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Hodnocení laboratorních, tkáňových, buněčných, metabolických nebo multiomických signatur u střádavých a dysmetabolických onemocnění, mitochondriálních onemocnění, kanálopatií se strukturálními změnami
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Hodnocení laboratorních, tkáňových, buněčných, metabolických nebo multiomických signatur u střádavých a dysmetabolických onemocnění, mitochondriálních onemocnění, kanálopatií se strukturálními změnami
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Hodnocení laboratorních, tkáňových, buněčných, metabolických nebo multiomických signatur u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Hodnocení laboratorních, tkáňových, buněčných, metabolických nebo multiomických signatur u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Hodnocení laboratorních, tkáňových, buněčných, metabolických nebo multiomických signatur u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Hodnocení laboratorních, tkáňových, buněčných, metabolických nebo multiomických signatur u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Hodnocení laboratorních, tkáňových, buněčných, metabolických nebo multiomických signatur u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Hodnocení laboratorních, tkáňových, buněčných, metabolických nebo multiomických signatur u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Hodnocení laboratorních, tkáňových, buněčných, metabolických nebo multiomických signatur u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Hodnocení laboratorních, tkáňových, buněčných, metabolických nebo multiomických signatur u překrývajících se a nedefinovaných fenotypů
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Hodnocení laboratorních, tkáňových, buněčných, metabolických nebo multiomických signatur u překrývajících se a nedefinovaných fenotypů
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Hodnocení laboratorních, tkáňových, buněčných, metabolických nebo multiomických signatur u překrývajících se a nedefinovaných fenotypů
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Hodnocení laboratorních, tkáňových, buněčných, metabolických nebo multiomických signatur u překrývajících se a nedefinovaných fenotypů
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Hodnocení laboratorních, tkáňových, buněčných, metabolických nebo multiomických signatur u překrývajících se a nedefinovaných fenotypů
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Hodnocení laboratorních, tkáňových, buněčných, metabolických nebo multiomických signatur u překrývajících se a nedefinovaných fenotypů
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Hodnocení laboratorních, tkáňových, buněčných, metabolických nebo multiomických signatur u překrývajících se a nedefinovaných fenotypů
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Hodnocení prognostických signatur v DCM
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Hodnocení prognostických signatur v DCM
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Hodnocení prognostických signatur v DCM
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Hodnocení prognostických signatur v DCM
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Hodnocení prognostických signatur v DCM
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Hodnocení prognostických signatur v DCM
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Hodnocení prognostických signatur v DCM
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Hodnocení prognostických signatur v HCM
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Hodnocení prognostických signatur v HCM
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Hodnocení prognostických signatur v HCM
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Hodnocení prognostických signatur v HCM
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Hodnocení prognostických signatur v HCM
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Hodnocení prognostických signatur v HCM
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Hodnocení prognostických signatur v HCM
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Hodnocení prognostických signatur v RCM
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Hodnocení prognostických signatur v RCM
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Hodnocení prognostických signatur v RCM
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Hodnocení prognostických signatur v RCM
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Hodnocení prognostických signatur v RCM
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Hodnocení prognostických signatur v RCM
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Hodnocení prognostických signatur v RCM
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Hodnocení prognostických signatur v ACM
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Hodnocení prognostických signatur v ACM
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Hodnocení prognostických signatur v ACM
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Hodnocení prognostických signatur v ACM
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Hodnocení prognostických signatur v ACM
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Hodnocení prognostických signatur v ACM
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Hodnocení prognostických signatur v ACM
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Hodnocení prognostických signatur v LVNC
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Hodnocení prognostických signatur v LVNC
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Hodnocení prognostických signatur v LVNC
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Hodnocení prognostických signatur v LVNC
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Hodnocení prognostických signatur v LVNC
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Hodnocení prognostických signatur v LVNC
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Hodnocení prognostických signatur v LVNC
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Hodnocení prognostických signatur v AMVP
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Hodnocení prognostických signatur v AMVP
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Hodnocení prognostických signatur v AMVP
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Hodnocení prognostických signatur v AMVP
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Hodnocení prognostických signatur v AMVP
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Hodnocení prognostických signatur v AMVP
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Hodnocení prognostických signatur v AMVP
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Hodnocení prognostických signatur v PPCM
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Hodnocení prognostických signatur v PPCM
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Hodnocení prognostických signatur v PPCM
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Hodnocení prognostických signatur v PPCM
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Hodnocení prognostických signatur v PPCM
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Hodnocení prognostických signatur v PPCM
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Hodnocení prognostických signatur v PPCM
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Hodnocení prognostických signatur v AFD
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Hodnocení prognostických signatur v AFD
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Hodnocení prognostických signatur v AFD
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Hodnocení prognostických signatur v AFD
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Hodnocení prognostických signatur v AFD
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Hodnocení prognostických signatur v AFD
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Hodnocení prognostických signatur v AFD
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Hodnocení prognostických signatur u střádavých a dysmetabolických onemocnění, mitochondriálních onemocnění, kanálopatií se strukturálními změnami a kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Hodnocení prognostických signatur u střádavých a dysmetabolických onemocnění, mitochondriálních onemocnění, kanálopatií se strukturálními změnami a kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Hodnocení prognostických signatur u střádavých a dysmetabolických onemocnění, mitochondriálních onemocnění, kanálopatií se strukturálními změnami a kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Hodnocení prognostických signatur u střádavých a dysmetabolických onemocnění, mitochondriálních onemocnění, kanálopatií se strukturálními změnami a kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Hodnocení prognostických signatur u střádavých a dysmetabolických onemocnění, mitochondriálních onemocnění, kanálopatií se strukturálními změnami a kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Hodnocení prognostických signatur u střádavých a dysmetabolických onemocnění, mitochondriálních onemocnění, kanálopatií se strukturálními změnami a kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Hodnocení prognostických signatur u střádavých a dysmetabolických onemocnění, mitochondriálních onemocnění, kanálopatií se strukturálními změnami a kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Hodnocení prognostických signatur u překrývajících se a nedefinovaných fenotypů
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Hodnocení prognostických signatur u překrývajících se a nedefinovaných fenotypů
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Hodnocení prognostických signatur u překrývajících se a nedefinovaných fenotypů
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Hodnocení prognostických signatur u překrývajících se a nedefinovaných fenotypů
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Hodnocení prognostických signatur u překrývajících se a nedefinovaných fenotypů
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Hodnocení prognostických signatur u překrývajících se a nedefinovaných fenotypů
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Hodnocení prognostických signatur u překrývajících se a nedefinovaných fenotypů
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Posouzení odezvy na signatury léčby v DCM
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Posouzení odezvy na signatury léčby v DCM
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Posouzení odezvy na signatury léčby v DCM
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Posouzení odezvy na signatury léčby v DCM
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Posouzení odezvy na signatury léčby v DCM
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Posouzení odezvy na signatury léčby v DCM
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Posouzení odezvy na signatury léčby v DCM
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Hodnocení odezvy na léčebné signatury u HCM
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Hodnocení odezvy na léčebné signatury u HCM
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Hodnocení odezvy na léčebné signatury u HCM
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Hodnocení odezvy na léčebné signatury u HCM
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Hodnocení odezvy na léčebné signatury u HCM
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Hodnocení odezvy na léčebné signatury u HCM
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Hodnocení odezvy na léčebné signatury u HCM
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Hodnocení odezvy na léčebné signatury v RCM
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Hodnocení odezvy na léčebné signatury v RCM
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Hodnocení odezvy na léčebné signatury v RCM
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Hodnocení odezvy na léčebné signatury v RCM
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Hodnocení odezvy na léčebné signatury v RCM
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Hodnocení odezvy na léčebné signatury v RCM
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Hodnocení odezvy na léčebné signatury v RCM
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Hodnocení odezvy na léčebné signatury v ACM
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Hodnocení odezvy na léčebné signatury v ACM
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Hodnocení odezvy na léčebné signatury v ACM
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Hodnocení odezvy na léčebné signatury v ACM
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Hodnocení odezvy na léčebné signatury v ACM
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Hodnocení odezvy na léčebné signatury v ACM
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Hodnocení odezvy na léčebné signatury v ACM
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Hodnocení odezvy na léčebné signatury u LVNC
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Hodnocení odezvy na léčebné signatury u LVNC
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Hodnocení odezvy na léčebné signatury u LVNC
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Hodnocení odezvy na léčebné signatury u LVNC
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Hodnocení odezvy na léčebné signatury u LVNC
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Hodnocení odezvy na léčebné signatury u LVNC
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Hodnocení odezvy na léčebné signatury u LVNC
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Hodnocení odezvy na léčebné signatury u AMVP
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Hodnocení odezvy na léčebné signatury u AMVP
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Hodnocení odezvy na léčebné signatury u AMVP
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Hodnocení odezvy na léčebné signatury u AMVP
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Hodnocení odezvy na léčebné signatury u AMVP
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Hodnocení odezvy na léčebné signatury u AMVP
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Hodnocení odezvy na léčebné signatury u AMVP
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Hodnocení odezvy na léčebné signatury v PPCM
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Hodnocení odezvy na léčebné signatury v PPCM
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Hodnocení odezvy na léčebné signatury v PPCM
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Hodnocení odezvy na léčebné signatury v PPCM
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Hodnocení odezvy na léčebné signatury v PPCM
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Hodnocení odezvy na léčebné signatury v PPCM
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Hodnocení odezvy na léčebné signatury v PPCM
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Hodnocení odezvy na léčebné signatury u AFD
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Hodnocení odezvy na léčebné signatury u AFD
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Hodnocení odezvy na léčebné signatury u AFD
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Hodnocení odezvy na léčebné signatury u AFD
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Hodnocení odezvy na léčebné signatury u AFD
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Hodnocení odezvy na léčebné signatury u AFD
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Hodnocení odezvy na léčebné signatury u AFD
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Hodnocení odezvy na léčebné příznaky u střádavých a dysmetabolických onemocnění, mitochondriálních onemocnění, kanálopatií se strukturálními změnami a kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Hodnocení odezvy na léčebné příznaky u střádavých a dysmetabolických onemocnění, mitochondriálních onemocnění, kanálopatií se strukturálními změnami a kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Hodnocení odezvy na léčebné příznaky u střádavých a dysmetabolických onemocnění, mitochondriálních onemocnění, kanálopatií se strukturálními změnami a kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Hodnocení odezvy na léčebné příznaky u střádavých a dysmetabolických onemocnění, mitochondriálních onemocnění, kanálopatií se strukturálními změnami a kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Hodnocení odezvy na léčebné příznaky u střádavých a dysmetabolických onemocnění, mitochondriálních onemocnění, kanálopatií se strukturálními změnami a kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Hodnocení odezvy na léčebné příznaky u střádavých a dysmetabolických onemocnění, mitochondriálních onemocnění, kanálopatií se strukturálními změnami a kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Hodnocení odezvy na léčebné příznaky u střádavých a dysmetabolických onemocnění, mitochondriálních onemocnění, kanálopatií se strukturálními změnami a kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Hodnocení odezvy na léčebné znaky u překrývajících se a nedefinovaných fenotypů
Časové okno: Na základní linii
|
Na základní linii
|
|
|
Hodnocení odezvy na léčebné znaky u překrývajících se a nedefinovaných fenotypů
Časové okno: V 5 letech
|
V 5 letech
|
|
|
Hodnocení odezvy na léčebné znaky u překrývajících se a nedefinovaných fenotypů
Časové okno: V 10 letech
|
V 10 letech
|
|
|
Hodnocení odezvy na léčebné znaky u překrývajících se a nedefinovaných fenotypů
Časové okno: V 15 letech
|
V 15 letech
|
|
|
Hodnocení odezvy na léčebné znaky u překrývajících se a nedefinovaných fenotypů
Časové okno: Ve 20 letech
|
Ve 20 letech
|
|
|
Hodnocení odezvy na léčebné znaky u překrývajících se a nedefinovaných fenotypů
Časové okno: Ve 25 letech
|
Ve 25 letech
|
|
|
Hodnocení odezvy na léčebné znaky u překrývajících se a nedefinovaných fenotypů
Časové okno: Ve 30 letech
|
Ve 30 letech
|
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu menších příhod během sledování v DCM Účinnost farmakologické antiarytmické léčby na velké a malé příhody
Časové okno: Na základní linii
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Na základní linii
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu menších příhod během sledování v DCM Účinnost farmakologické antiarytmické léčby na velké a malé příhody
Časové okno: V 5 letech
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
V 5 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu menších příhod během sledování v DCM Účinnost farmakologické antiarytmické léčby na velké a malé příhody
Časové okno: V 10 letech
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
V 10 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu menších příhod během sledování v DCM Účinnost farmakologické antiarytmické léčby na velké a malé příhody
Časové okno: V 15 letech
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
V 15 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu menších příhod během sledování v DCM Účinnost farmakologické antiarytmické léčby na velké a malé příhody
Časové okno: Ve 20 letech
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Ve 20 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu menších příhod během sledování v DCM Účinnost farmakologické antiarytmické léčby na velké a malé příhody
Časové okno: Ve 25 letech
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Ve 25 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu menších příhod během sledování v DCM Účinnost farmakologické antiarytmické léčby na velké a malé příhody
Časové okno: Ve 30 letech
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Ve 30 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu menších příhod během sledování u HCM Účinnost farmakologické antiarytmické léčby na velké a malé příhody
Časové okno: Na základní linii
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Na základní linii
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu menších příhod během sledování u HCM Účinnost farmakologické antiarytmické léčby na velké a malé příhody
Časové okno: V 5 letech
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
V 5 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu menších příhod během sledování u HCM Účinnost farmakologické antiarytmické léčby na velké a malé příhody
Časové okno: V 10 letech
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
V 10 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu menších příhod během sledování u HCM Účinnost farmakologické antiarytmické léčby na velké a malé příhody
Časové okno: V 15 letech
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
V 15 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu menších příhod během sledování u HCM Účinnost farmakologické antiarytmické léčby na velké a malé příhody
Časové okno: Ve 20 letech
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Ve 20 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu menších příhod během sledování u HCM Účinnost farmakologické antiarytmické léčby na velké a malé příhody
Časové okno: Ve 25 letech
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Ve 25 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu menších příhod během sledování u HCM Účinnost farmakologické antiarytmické léčby na velké a malé příhody
Časové okno: Ve 30 letech
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Ve 30 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu menších příhod během sledování v RCM Účinnost farmakologické antiarytmické léčby na velké a malé příhody
Časové okno: Na základní linii
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Na základní linii
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu menších příhod během sledování v RCM Účinnost farmakologické antiarytmické léčby na velké a malé příhody
Časové okno: V 5 letech
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
V 5 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu menších příhod během sledování v RCM Účinnost farmakologické antiarytmické léčby na velké a malé příhody
Časové okno: V 10 letech
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
V 10 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu menších příhod během sledování v RCM Účinnost farmakologické antiarytmické léčby na velké a malé příhody
Časové okno: V 15 letech
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
V 15 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu menších příhod během sledování v RCM Účinnost farmakologické antiarytmické léčby na velké a malé příhody
Časové okno: Ve 20 letech
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Ve 20 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu menších příhod během sledování v RCM Účinnost farmakologické antiarytmické léčby na velké a malé příhody
Časové okno: Ve 25 letech
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Ve 25 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu menších příhod během sledování v RCM Účinnost farmakologické antiarytmické léčby na velké a malé příhody
Časové okno: Ve 30 letech
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Ve 30 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu menších příhod během sledování u ACM Účinnost farmakologické antiarytmické léčby na velké a malé příhody
Časové okno: Na základní linii
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Na základní linii
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu menších příhod během sledování u ACM Účinnost farmakologické antiarytmické léčby na velké a malé příhody
Časové okno: V 5 letech
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
V 5 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu menších příhod během sledování u ACM Účinnost farmakologické antiarytmické léčby na velké a malé příhody
Časové okno: V 10 letech
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
V 10 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu menších příhod během sledování u ACM Účinnost farmakologické antiarytmické léčby na velké a malé příhody
Časové okno: V 15 letech
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
V 15 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu menších příhod během sledování u ACM Účinnost farmakologické antiarytmické léčby na velké a malé příhody
Časové okno: Ve 20 letech
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Ve 20 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu menších příhod během sledování u ACM Účinnost farmakologické antiarytmické léčby na velké a malé příhody
Časové okno: Ve 25 letech
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Ve 25 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu menších příhod během sledování u ACM Účinnost farmakologické antiarytmické léčby na velké a malé příhody
Časové okno: Ve 30 letech
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Ve 30 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu menších příhod během sledování v LVNC Účinnost farmakologické antiarytmické léčby na velké a malé příhody
Časové okno: Na základní linii
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Na základní linii
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu menších příhod během sledování v LVNC Účinnost farmakologické antiarytmické léčby na velké a malé příhody
Časové okno: V 5 letech
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
V 5 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu menších příhod během sledování v LVNC Účinnost farmakologické antiarytmické léčby na velké a malé příhody
Časové okno: V 10 letech
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
V 10 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu menších příhod během sledování v LVNC Účinnost farmakologické antiarytmické léčby na velké a malé příhody
Časové okno: V 15 letech
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
V 15 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu menších příhod během sledování v LVNC Účinnost farmakologické antiarytmické léčby na velké a malé příhody
Časové okno: Ve 20 letech
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Ve 20 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu menších příhod během sledování v LVNC Účinnost farmakologické antiarytmické léčby na velké a malé příhody
Časové okno: Ve 25 letech
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Ve 25 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu menších příhod během sledování v LVNC Účinnost farmakologické antiarytmické léčby na velké a malé příhody
Časové okno: Ve 30 letech
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Ve 30 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu menších příhod během sledování u AMVP Účinnost farmakologické antiarytmické léčby na velké a malé příhody
Časové okno: Na základní linii
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Na základní linii
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu menších příhod během sledování u AMVP Účinnost farmakologické antiarytmické léčby na velké a malé příhody
Časové okno: V 5 letech
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
V 5 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu menších příhod během sledování u AMVP Účinnost farmakologické antiarytmické léčby na velké a malé příhody
Časové okno: V 10 letech
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
V 10 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu menších příhod během sledování u AMVP Účinnost farmakologické antiarytmické léčby na velké a malé příhody
Časové okno: V 15 letech
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
V 15 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu menších příhod během sledování u AMVP Účinnost farmakologické antiarytmické léčby na velké a malé příhody
Časové okno: Ve 20 letech
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Ve 20 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu menších příhod během sledování u AMVP Účinnost farmakologické antiarytmické léčby na velké a malé příhody
Časové okno: Ve 25 letech
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Ve 25 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu menších příhod během sledování u AMVP Účinnost farmakologické antiarytmické léčby na velké a malé příhody
Časové okno: Ve 30 letech
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Ve 30 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu menších příhod během sledování v PPCM Účinnost farmakologické antiarytmické léčby na velké a malé příhody
Časové okno: Na základní linii
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Na základní linii
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu menších příhod během sledování v PPCM Účinnost farmakologické antiarytmické léčby na velké a malé příhody
Časové okno: V 5 letech
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
V 5 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu menších příhod během sledování v PPCM Účinnost farmakologické antiarytmické léčby na velké a malé příhody
Časové okno: V 10 letech
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
V 10 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu menších příhod během sledování v PPCM Účinnost farmakologické antiarytmické léčby na velké a malé příhody
Časové okno: V 15 letech
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
V 15 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu menších příhod během sledování v PPCM Účinnost farmakologické antiarytmické léčby na velké a malé příhody
Časové okno: Ve 20 letech
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Ve 20 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu menších příhod během sledování v PPCM Účinnost farmakologické antiarytmické léčby na velké a malé příhody
Časové okno: Ve 25 letech
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Ve 25 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu menších příhod během sledování v PPCM Účinnost farmakologické antiarytmické léčby na velké a malé příhody
Časové okno: Ve 30 letech
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Ve 30 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu menších příhod během sledování u AFD Účinnost farmakologické antiarytmické léčby na velké a malé příhody
Časové okno: Na základní linii
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Na základní linii
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu menších příhod během sledování u AFD Účinnost farmakologické antiarytmické léčby na velké a malé příhody
Časové okno: V 5 letech
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
V 5 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu menších příhod během sledování u AFD Účinnost farmakologické antiarytmické léčby na velké a malé příhody
Časové okno: V 10 letech
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
V 10 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu menších příhod během sledování u AFD Účinnost farmakologické antiarytmické léčby na velké a malé příhody
Časové okno: V 15 letech
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
V 15 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu menších příhod během sledování u AFD Účinnost farmakologické antiarytmické léčby na velké a malé příhody
Časové okno: Ve 20 letech
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Ve 20 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu menších příhod během sledování u AFD Účinnost farmakologické antiarytmické léčby na velké a malé příhody
Časové okno: Ve 25 letech
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Ve 25 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu menších příhod během sledování u AFD Účinnost farmakologické antiarytmické léčby na velké a malé příhody
Časové okno: Ve 30 letech
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Ve 30 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu menších příhod během sledování při skladování a dysmetabolických onemocnění Účinnost farmakologické antiarytmické léčby na velké a malé příhody
Časové okno: Na základní linii
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Na základní linii
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu menších příhod během sledování při skladování a dysmetabolických onemocnění Účinnost farmakologické antiarytmické léčby na velké a malé příhody
Časové okno: V 5 letech
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
V 5 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu menších příhod během sledování při skladování a dysmetabolických onemocnění Účinnost farmakologické antiarytmické léčby na velké a malé příhody
Časové okno: V 10 letech
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
V 10 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu menších příhod během sledování při skladování a dysmetabolických onemocnění Účinnost farmakologické antiarytmické léčby na velké a malé příhody
Časové okno: V 15 letech
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
V 15 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu menších příhod během sledování při skladování a dysmetabolických onemocnění Účinnost farmakologické antiarytmické léčby na velké a malé příhody
Časové okno: Ve 20 letech
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Ve 20 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu menších příhod během sledování při skladování a dysmetabolických onemocnění Účinnost farmakologické antiarytmické léčby na velké a malé příhody
Časové okno: Ve 25 letech
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Ve 25 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu menších příhod během sledování při skladování a dysmetabolických onemocnění Účinnost farmakologické antiarytmické léčby na velké a malé příhody
Časové okno: Ve 30 letech
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Ve 30 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu menších příhod během sledování u mitochondriálních onemocnění Účinnost farmakologické antiarytmické léčby na velké a malé příhody
Časové okno: Na základní linii
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Na základní linii
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu menších příhod během sledování u mitochondriálních onemocnění Účinnost farmakologické antiarytmické léčby na velké a malé příhody
Časové okno: V 5 letech
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
V 5 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu menších příhod během sledování u mitochondriálních onemocnění Účinnost farmakologické antiarytmické léčby na velké a malé příhody
Časové okno: V 10 letech
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
V 10 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu menších příhod během sledování u mitochondriálních onemocnění Účinnost farmakologické antiarytmické léčby na velké a malé příhody
Časové okno: V 15 letech
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
V 15 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu menších příhod během sledování u mitochondriálních onemocnění Účinnost farmakologické antiarytmické léčby na velké a malé příhody
Časové okno: Ve 20 letech
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Ve 20 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu menších příhod během sledování u mitochondriálních onemocnění Účinnost farmakologické antiarytmické léčby na velké a malé příhody
Časové okno: Ve 25 letech
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Ve 25 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu menších příhod během sledování u mitochondriálních onemocnění Účinnost farmakologické antiarytmické léčby na velké a malé příhody
Časové okno: Ve 30 letech
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Ve 30 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu menších příhod během sledování u kanálopatií se strukturálními změnami Účinnost farmakologické antiarytmické léčby na velké a malé příhody
Časové okno: Na základní linii
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Na základní linii
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu menších příhod během sledování u kanálopatií se strukturálními změnami Účinnost farmakologické antiarytmické léčby na velké a malé příhody
Časové okno: V 5 letech
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
V 5 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu menších příhod během sledování u kanálopatií se strukturálními změnami Účinnost farmakologické antiarytmické léčby na velké a malé příhody
Časové okno: V 10 letech
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
V 10 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu menších příhod během sledování u kanálopatií se strukturálními změnami Účinnost farmakologické antiarytmické léčby na velké a malé příhody
Časové okno: V 15 letech
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
V 15 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu menších příhod během sledování u kanálopatií se strukturálními změnami Účinnost farmakologické antiarytmické léčby na velké a malé příhody
Časové okno: Ve 20 letech
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Ve 20 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu menších příhod během sledování u kanálopatií se strukturálními změnami Účinnost farmakologické antiarytmické léčby na velké a malé příhody
Časové okno: Ve 25 letech
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Ve 25 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu menších příhod během sledování u kanálopatií se strukturálními změnami Účinnost farmakologické antiarytmické léčby na velké a malé příhody
Časové okno: Ve 30 letech
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Ve 30 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu menších příhod během sledování u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: Na základní linii
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Na základní linii
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu menších příhod během sledování u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: V 5 letech
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
V 5 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu menších příhod během sledování u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: V 10 letech
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
V 10 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu menších příhod během sledování u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: V 15 letech
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
V 15 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu menších příhod během sledování u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: Ve 20 letech
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Ve 20 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu menších příhod během sledování u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: Ve 25 letech
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Ve 25 letech
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu menších příhod během sledování u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: Ve 30 letech
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Ve 30 letech
|
|
Hodnocení účinnosti farmakologické antiarytmické léčby na velké a malé příhody u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: Do 30 let
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Do 30 let
|
|
Hodnocení účinnosti léčby, definované na základě výskytu menších příhod během sledování u překrývajících se a nedefinovaných fenotypů Účinnost farmakologické antiarytmické léčby na velké a malé příhody
Časové okno: Do 30 let
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Do 30 let
|
|
Účinnost etiologicky specifické léčby na arytmické a zánětlivé výsledky, stejně jako na velké a malé události u DCM
Časové okno: Do 30 let
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Do 30 let
|
|
Účinnost etiologicky specifické léčby na arytmické a zánětlivé výsledky, stejně jako na velké a malé příhody u HCM
Časové okno: Do 30 let
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Do 30 let
|
|
Účinnost etiologicky specifické léčby na arytmické a zánětlivé výsledky, stejně jako na velké a malé události u RCM
Časové okno: Do 30 let
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Do 30 let
|
|
Účinnost etiologicky specifické léčby na arytmické a zánětlivé výsledky, stejně jako na velké a malé události u ACM
Časové okno: Do 30 let
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Do 30 let
|
|
Účinnost etiologicky specifické léčby na arytmické a zánětlivé výsledky, stejně jako na velké a malé události u LVNC
Časové okno: Do 30 let
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Do 30 let
|
|
Účinnost etiologicky specifické léčby na arytmické a zánětlivé výsledky, stejně jako na velké a malé události u AMVP
Časové okno: Do 30 let
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Do 30 let
|
|
Účinnost etiologicky specifické léčby na arytmické a zánětlivé výsledky, stejně jako na velké a malé události v PPCM
Časové okno: Do 30 let
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Do 30 let
|
|
Účinnost etiologicky specifické léčby na arytmické a zánětlivé výsledky, stejně jako na velké a malé události u AFD
Časové okno: Do 30 let
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Do 30 let
|
|
Účinnost etiologicky specifické léčby na arytmické a zánětlivé výsledky, jakož i na velké a malé události při střádavých a dysmetabolických onemocněních, mitochondriálních onemocněních, kanálopatiích se strukturálními změnami
Časové okno: Do 30 let
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Do 30 let
|
|
Účinnost etiologicky specifické léčby na arytmické a zánětlivé výsledky, stejně jako na velké a malé události u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními
Časové okno: Do 30 let
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Do 30 let
|
|
Účinnost etiologicky specifické léčby na arytmické a zánětlivé výsledky, stejně jako na velké a malé události u překrývajících se a nedefinovaných fenotypů
Časové okno: Do 30 let
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Do 30 let
|
|
Identifikace kritérií pro implantaci zařízení (PM, ICD, S-ICD, CRT-D...) u pacientů s NICM
Časové okno: Do 30 let
|
NICM budou zahrnovat, ale bez omezení na: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, toxické, dysmetabolické, mitochondriální, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Do 30 let
|
|
Identifikace nejvhodnějších terapeutických strategií na základě indikací, výběru pacientů, načasování, poměru rizika a přínosu, vedlejších účinků, trvání, problémů, vztahů s výsledky
Časové okno: Do 30 let
|
Týká se to pacientů s NICM se supraventrikulárními arytmiemi, bradyarytmiemi nebo komorovými arytmiemi, s nebo bez M-Inf. NICM budou zahrnovat, ale bez omezení na: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, toxické, dysmetabolické, mitochondriální, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie. Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM. |
Do 30 let
|
|
Identifikace nejlepších kandidátů na multidisciplinární řízení NICM
Časové okno: Do 30 let
|
identifikací podskupin pacientů vykazujících maximální účinky (tj. nejnižší výskyt závažných a menších nežádoucích účinků) a minimální rizika (tj. nejnižší výskyt nežádoucích účinků) po aplikaci multidisciplinární péče. NICM budou zahrnovat, ale bez omezení na: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, toxické, dysmetabolické, mitochondriální, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie. Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM. |
Do 30 let
|
|
Indikace a načasování implantace zařízení (ICD, CRT-D) v primární prevenci na základě multidisciplinárního, multimodálního, multiparametrického hodnocení rizik v NICM a ve vztahu k různým obecným a etiologicky závislým léčbám
Časové okno: Do 30 let
|
identifikací podskupin pacientů vykazujících maximální účinky (tj. nejnižší výskyt závažných a menších nežádoucích účinků) a minimální rizika (tj. nejnižší výskyt nežádoucích účinků) po aplikaci multidisciplinární péče. NICM budou zahrnovat, ale bez omezení na: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, toxické, dysmetabolické, mitochondriální, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie. Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM. |
Do 30 let
|
|
Účinnost multidisciplinárního pacienta – přizpůsobený přístup k léčbě zánětu a komorbidit u pacientů s DCM, tj. účinky na velké a malé události
Časové okno: Do 30 let
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Do 30 let
|
|
Účinnost multidisciplinárního pacienta – přizpůsobený přístup k léčbě zánětu a komorbidit u pacientů s HCM, tj. účinky na velké a malé události
Časové okno: Do 30 let
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Do 30 let
|
|
Účinnost multidisciplinárního pacienta – přizpůsobený přístup k léčbě zánětu a komorbidit u pacientů s RCM, tj. účinky na velké a malé události
Časové okno: Do 30 let
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Do 30 let
|
|
Účinnost multidisciplinárního pacienta – přizpůsobený přístup k léčbě zánětu a komorbidit u pacientů s ACM, tj. účinky na velké a malé události
Časové okno: Do 30 let
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Do 30 let
|
|
Účinnost multidisciplinárního pacienta – přizpůsobený přístup k léčbě zánětu a komorbidit u pacientů s LVNC, tj. účinky na velké a malé události
Časové okno: Do 30 let
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Do 30 let
|
|
Účinnost multidisciplinárního pacienta – přizpůsobený přístup k léčbě zánětu a komorbidit u pacientů s PPCM, tj. účinky na velké a malé události
Časové okno: Do 30 let
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Do 30 let
|
|
Účinnost multidisciplinárního pacienta – přizpůsobený přístup k léčbě zánětu a komorbidit u pacientů s AMVP, tj. účinky na velké a malé události
Časové okno: Do 30 let
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Do 30 let
|
|
Účinnost multidisciplinárního pacienta – přizpůsobený přístup k léčbě zánětu a komorbidit u pacientů s AFD, tj. účinky na velké a malé události
Časové okno: Do 30 let
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Do 30 let
|
|
Účinnost multidisciplinárního pacienta – přizpůsobený přístup k léčbě zánětů a komorbidit u pacientů s střádavým a dysmetabolickým onemocněním, tj. účinky na velké a malé události
Časové okno: Do 30 let
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Do 30 let
|
|
Účinnost multidisciplinárního pacienta – přístup šitý na míru k léčbě zánětu a komorbidit u pacientů s mitochondriálními chorobami, tj. účinky na velké a malé události
Časové okno: Do 30 let
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Do 30 let
|
|
Účinnost multidisciplinárního pacienta – přizpůsobený přístup k léčbě zánětu a komorbidit u pacientů s kanálopatií se strukturálními změnami, tj. účinky na velké a malé události
Časové okno: Do 30 let
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Do 30 let
|
|
Účinnost multidisciplinárního pacienta – přístup šitý na míru k léčbě zánětu a komorbidit u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními pacientů, tj. účinky na velké a malé události
Časové okno: Do 30 let
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Do 30 let
|
|
Účinnost multidisciplinárního pacienta – přizpůsobený přístup k léčbě zánětu a komorbidit u kardiomyopatií spojených s překrývajícími se a nedefinovanými fenotypy pacientů, tj. účinky na velké a malé události
Časové okno: Do 30 let
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Do 30 let
|
|
Účinnost podpůrné léčby, optimální kardiologická léčba a možnosti léčby srdečního selhání u pacientů s DCM, tj. účinky na velké a menší události. Analýza bezpečnosti, tj. výskyt nežádoucích účinků.
Časové okno: Do 30 let
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Do 30 let
|
|
Účinnost podpůrné léčby, optimální kardiologická léčba a možnosti léčby srdečního selhání u pacientů s HCM, tj. účinky na velké a menší události. Analýza bezpečnosti, tj. výskyt nežádoucích účinků.
Časové okno: Do 30 let
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Do 30 let
|
|
Účinnost podpůrné léčby, optimální kardiologická léčba a možnosti léčby srdečního selhání u pacientů s RCM, tj. účinky na velké a menší události. Analýza bezpečnosti, tj. výskyt nežádoucích účinků.
Časové okno: Do 30 let
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Do 30 let
|
|
Účinnost podpůrné léčby, optimální kardiologická léčba a možnosti léčby srdečního selhání u pacientů s ACM, tj. účinky na velké a malé události. Analýza bezpečnosti, tj. výskyt nežádoucích účinků.
Časové okno: Do 30 let
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Do 30 let
|
|
Účinnost podpůrné léčby, optimální kardiologická léčba a možnosti léčby srdečního selhání u pacientů s LVNC, tj. účinky na velké a menší události. Analýza bezpečnosti, tj. výskyt nežádoucích účinků.
Časové okno: Do 30 let
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Do 30 let
|
|
Účinnost podpůrné léčby, optimální kardiologická léčba a možnosti léčby srdečního selhání u pacientů s AMVP, tj. účinky na velké a menší události. Analýza bezpečnosti, tj. výskyt nežádoucích účinků.
Časové okno: Do 30 let
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Do 30 let
|
|
Účinnost podpůrné léčby, optimální kardiologická léčba a možnosti léčby srdečního selhání u pacientů s PPCM, tj. účinky na velké a menší události. Analýza bezpečnosti, tj. výskyt nežádoucích účinků.
Časové okno: Do 30 let
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Do 30 let
|
|
Účinnost podpůrné léčby, optimální kardiologická léčba a možnosti léčby srdečního selhání u pacientů s AFD, tj. účinky na velké a menší události. Analýza bezpečnosti, tj. výskyt nežádoucích účinků.
Časové okno: Do 30 let
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Do 30 let
|
|
Účinnost podpůrné léčby, optimální kardiologická léčba a možnosti léčby srdečního selhání u pacientů s střádavým a dysmetabolickým onemocněním, tj. ovlivnění velkých a menších příhod. Analýza bezpečnosti, tj. výskyt nežádoucích účinků.
Časové okno: Do 30 let
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Do 30 let
|
|
Účinnost podpůrné léčby, optimální kardiologická léčba a možnosti léčby srdečního selhání u pacientů s mitochondriálními chorobami, tj. ovlivnění velkých a menších událostí. Analýza bezpečnosti, tj. výskyt nežádoucích účinků.
Časové okno: Do 30 let
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Do 30 let
|
|
Účinnost podpůrné léčby, optimální kardiologická léčba a možnosti léčby srdečního selhání u kanálopatií s pacienty se strukturálními změnami, tj. účinky na velké a menší události. Analýza bezpečnosti, tj. výskyt nežádoucích účinků.
Časové okno: Do 30 let
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Do 30 let
|
|
Účinnost podpůrné léčby, optimální kardiologická léčba a možnosti léčby srdečního selhání u kardiomyopatií spojených s pacienty se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními, t.j. ovlivnění velkých a menších příhod
Časové okno: Do 30 let
|
Analýza bezpečnosti, tj. výskyt nežádoucích účinků. Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Do 30 let
|
|
Účinnost podpůrné léčby, optimální kardiologická léčba a možnosti léčby srdečního selhání u pacientů s překrývajícími se a nedefinovanými fenotypy, tj. účinky na velké a malé události. Analýza bezpečnosti, tj. výskyt nežádoucích účinků.
Časové okno: Do 30 let
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Do 30 let
|
|
Účinnost imunomodulační, imunosupresivní a protizánětlivé terapie, včetně biologické cílené terapie u DCM, tj. ovlivnění závažných a menších příhod. Analýza bezpečnosti, tj. výskyt nežádoucích účinků.
Časové okno: Do 30 let
|
(indikace, výběr pacientů, načasování, poměr rizika a přínosu, vedlejší účinky, trvání, výzvy, vztahy s výsledky) Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Do 30 let
|
|
Účinnost imunomodulační, imunosupresivní a protizánětlivé léčby, včetně biologické cílené léčby u HCM, tj. ovlivnění závažných a menších příhod. Analýza bezpečnosti, tj. výskyt nežádoucích účinků.
Časové okno: Do 30 let
|
(indikace, výběr pacientů, načasování, poměr rizika a přínosu, vedlejší účinky, trvání, výzvy, vztahy s výsledky) Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Do 30 let
|
|
Účinnost imunomodulační, imunosupresivní a protizánětlivé terapie, včetně biologické cílené terapie u RCM, tj. ovlivnění závažných a menších příhod. Analýza bezpečnosti, tj. výskyt nežádoucích účinků.
Časové okno: Do 30 let
|
(indikace, výběr pacientů, načasování, poměr rizika a přínosu, vedlejší účinky, trvání, výzvy, vztahy s výsledky) Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Do 30 let
|
|
Účinnost imunomodulační, imunosupresivní a protizánětlivé terapie, včetně biologické cílené terapie u ACM, tj. ovlivnění závažných a menších příhod. Analýza bezpečnosti, tj. výskyt nežádoucích účinků.
Časové okno: Do 30 let
|
(indikace, výběr pacientů, načasování, poměr rizika a přínosu, vedlejší účinky, trvání, výzvy, vztahy s výsledky) Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Do 30 let
|
|
Účinnost imunomodulační, imunosupresivní a protizánětlivé terapie, včetně biologické cílené terapie u LVNC, tj. ovlivnění závažných a menších příhod. Analýza bezpečnosti, tj. výskyt nežádoucích účinků.
Časové okno: Do 30 let
|
(indikace, výběr pacientů, načasování, poměr rizika a přínosu, vedlejší účinky, trvání, výzvy, vztahy s výsledky) Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Do 30 let
|
|
Účinnost imunomodulační, imunosupresivní a protizánětlivé terapie, včetně biologické cílené terapie u AMVP, tj. ovlivnění velkých a menších příhod. Analýza bezpečnosti, tj. výskyt nežádoucích účinků.
Časové okno: Do 30 let
|
(indikace, výběr pacientů, načasování, poměr rizika a přínosu, vedlejší účinky, trvání, výzvy, vztahy s výsledky) Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Do 30 let
|
|
Účinnost imunomodulační, imunosupresivní a protizánětlivé terapie, včetně biologické cílené terapie u PPCM, tj. ovlivnění závažných a menších příhod. Analýza bezpečnosti, tj. výskyt nežádoucích účinků.
Časové okno: Do 30 let
|
(indikace, výběr pacientů, načasování, poměr rizika a přínosu, vedlejší účinky, trvání, výzvy, vztahy s výsledky) Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Do 30 let
|
|
Účinnost imunomodulační, imunosupresivní a protizánětlivé terapie, včetně biologické cílené terapie u AFD, tj. ovlivnění závažných a menších příhod. Analýza bezpečnosti, tj. výskyt nežádoucích účinků.
Časové okno: Do 30 let
|
(indikace, výběr pacientů, načasování, poměr rizika a přínosu, vedlejší účinky, trvání, výzvy, vztahy s výsledky) Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Do 30 let
|
|
Účinnost imunomodulační, imunosupresivní a protizánětlivé terapie, včetně biologické cílené terapie u mitochondriálních onemocnění, tj. ovlivnění velkých a menších událostí. Analýza bezpečnosti, tj. výskyt nežádoucích účinků.
Časové okno: Do 30 let
|
(indikace, výběr pacientů, načasování, poměr rizika a přínosu, vedlejší účinky, trvání, výzvy, vztahy s výsledky) Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Do 30 let
|
|
Účinnost imunomodulační, imunosupresivní a protizánětlivé terapie, včetně biologické cílené terapie u střádavých a dysmetabolických onemocnění, tj. ovlivnění velkých a menších příhod. Analýza bezpečnosti, tj. výskyt nežádoucích účinků.
Časové okno: Do 30 let
|
(indikace, výběr pacientů, načasování, poměr rizika a přínosu, vedlejší účinky, trvání, výzvy, vztahy s výsledky) Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Do 30 let
|
|
Účinnost imunomodulační, imunosupresivní a protizánětlivé terapie, včetně biologické cílené terapie u kanálopatií se strukturálními změnami, tj. účinky na velké a malé události.
Časové okno: Do 30 let
|
(indikace, výběr pacientů, načasování, poměr rizika a přínosu, vedlejší účinky, trvání, výzvy, vztahy s výsledky). Analýza bezpečnosti, tj. výskyt nežádoucích účinků. Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Do 30 let
|
|
Účinnost imunomodulační, imunosupresivní a protizánětlivé terapie, včetně biologické cílené terapie u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními, tj. ovlivnění velkých a menších příhod.
Časové okno: Do 30 let
|
(indikace, výběr pacientů, načasování, poměr rizika a přínosu, vedlejší účinky, trvání, výzvy, vztahy s výsledky). Analýza bezpečnosti, tj. výskyt nežádoucích účinků. Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Do 30 let
|
|
Účinnost imunomodulační, imunosupresivní a protizánětlivé terapie, včetně biologické cílené terapie u překrývajících se a nedefinovaných fenotypů, tj. ovlivnění velkých a menších událostí.
Časové okno: Do 30 let
|
(indikace, výběr pacientů, načasování, poměr rizika a přínosu, vedlejší účinky, trvání, výzvy, vztahy s výsledky). Analýza bezpečnosti, tj. výskyt nežádoucích účinků. Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Do 30 let
|
|
Účinnost etiologicky specifických léčeb, včetně těch, které jsou zaměřeny na mimokardiální projevy onemocnění u DCM, tj. účinky na velké a malé události. Analýza bezpečnosti, tj. výskyt nežádoucích účinků.
Časové okno: Do 30 let
|
(indikace, výběr pacientů, načasování, poměr rizika a přínosu, vedlejší účinky, trvání, výzvy, vztahy s výsledky) Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Do 30 let
|
|
Účinnost etiologicky specifických léčeb, včetně těch, jejichž cílem je zaměřit se na mimokardiální projevy onemocnění u HCM, tj. účinky na velké a menší události. Analýza bezpečnosti, tj. výskyt nežádoucích účinků.
Časové okno: Do 30 let
|
(indikace, výběr pacientů, načasování, poměr rizika a přínosu, vedlejší účinky, trvání, výzvy, vztahy s výsledky) Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Do 30 let
|
|
Účinnost etiologicky specifických léčeb, včetně těch, jejichž cílem je zaměřit se na mimokardiální projevy onemocnění u RCM, tj. účinky na velké a menší události. Analýza bezpečnosti, tj. výskyt nežádoucích účinků.
Časové okno: Do 30 let
|
(indikace, výběr pacientů, načasování, poměr rizika a přínosu, vedlejší účinky, trvání, výzvy, vztahy s výsledky) Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Do 30 let
|
|
Účinnost etiologicky specifických léčeb, včetně těch, jejichž cílem je zaměřit se na mimokardiální projevy onemocnění u ACM, tj. účinky na velké a menší události. Analýza bezpečnosti, tj. výskyt nežádoucích účinků.
Časové okno: Do 30 let
|
(indikace, výběr pacientů, načasování, poměr rizika a přínosu, vedlejší účinky, trvání, výzvy, vztahy s výsledky) Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Do 30 let
|
|
Účinnost etiologicky specifických léčeb, včetně těch, jejichž cílem je zaměřit se na mimokardiální projevy onemocnění u LVNC, tj. účinky na velké a menší události. Analýza bezpečnosti, tj. výskyt nežádoucích účinků.
Časové okno: Do 30 let
|
(indikace, výběr pacientů, načasování, poměr rizika a přínosu, vedlejší účinky, trvání, výzvy, vztahy s výsledky) Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Do 30 let
|
|
Účinnost etiologicky specifických léčeb, včetně těch, jejichž cílem je zaměřit se na mimokardiální projevy onemocnění u AMVP, tj. účinky na velké a menší události. Analýza bezpečnosti, tj. výskyt nežádoucích účinků.
Časové okno: Do 30 let
|
(indikace, výběr pacientů, načasování, poměr rizika a přínosu, vedlejší účinky, trvání, výzvy, vztahy s výsledky) Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Do 30 let
|
|
Účinnost etiologicky specifických léčeb, včetně těch, jejichž cílem je zaměřit se na mimokardiální projevy onemocnění u PPCM, tj. účinky na velké a menší události. Analýza bezpečnosti, tj. výskyt nežádoucích účinků.
Časové okno: Do 30 let
|
(indikace, výběr pacientů, načasování, poměr rizika a přínosu, vedlejší účinky, trvání, výzvy, vztahy s výsledky) Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Do 30 let
|
|
Účinnost etiologicky specifických léčeb, včetně těch, jejichž cílem je zaměřit se na mimokardiální projevy onemocnění u AFD, tj. účinky na velké a menší události. Analýza bezpečnosti, tj. výskyt nežádoucích účinků.
Časové okno: Do 30 let
|
(indikace, výběr pacientů, načasování, poměr rizika a přínosu, vedlejší účinky, trvání, výzvy, vztahy s výsledky) Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Do 30 let
|
|
Účinnost etiologicky specifických léčeb, včetně těch, jejichž cílem je zaměřit se na mimokardiální projevy onemocnění při skladování a dysmetabolická onemocnění, tj. účinky na velké a menší události. Analýza bezpečnosti, tj. výskyt nežádoucích účinků.
Časové okno: Do 30 let
|
(indikace, výběr pacientů, načasování, poměr rizika a přínosu, vedlejší účinky, trvání, výzvy, vztahy s výsledky) Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Do 30 let
|
|
Účinnost etiologicky specifických léčeb, včetně těch, jejichž cílem je zaměřit se na mimokardiální projevy onemocnění u mitochondriálních onemocnění, tj. účinky na velké a menší události. Analýza bezpečnosti, tj. výskyt nežádoucích účinků.
Časové okno: Do 30 let
|
(indikace, výběr pacientů, načasování, poměr rizika a přínosu, vedlejší účinky, trvání, výzvy, vztahy s výsledky) Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Do 30 let
|
|
Účinnost etiologicky specifických léčeb, včetně těch, jejichž cílem je zaměřit se na mimokardiální projevy onemocnění u kanálopatií se strukturálními změnami, tj. účinky na velké a malé události. Analýza bezpečnosti, tj. výskyt nežádoucích účinků.
Časové okno: Do 30 let
|
(indikace, výběr pacientů, načasování, poměr rizika a přínosu, vedlejší účinky, trvání, výzvy, vztahy s výsledky) Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Do 30 let
|
|
Účinnost etiologicky specifických léčeb, včetně těch zaměřených na zacílení mimokardiálních projevů onemocnění u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními, tj. účinky na velké a menší události.
Časové okno: Do 30 let
|
(indikace, výběr pacientů, načasování, poměr rizika a přínosu, vedlejší účinky, trvání, výzvy, vztahy s výsledky) Analýza bezpečnosti, tj. výskyt nežádoucích účinků. Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Do 30 let
|
|
Účinnost etiologicky specifických léčeb, včetně těch, jejichž cílem je zaměřit se na mimokardiální projevy onemocnění u překrývajících se a nedefinovaných fenotypů, tj. účinků na velké a malé události. Analýza bezpečnosti, tj. výskyt nežádoucích účinků.
Časové okno: Do 30 let
|
(indikace, výběr pacientů, načasování, poměr rizika a přínosu, vedlejší účinky, trvání, výzvy, vztahy s výsledky) Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Do 30 let
|
|
Účinnost substituční terapie, molekulární terapie, genové terapie u DCM tj. účinky na velké a malé události. Analýza bezpečnosti, tj. výskyt nežádoucích účinků.
Časové okno: Do 30 let
|
(indikace, výběr pacientů, načasování, poměr rizika a přínosu, vedlejší účinky, trvání, výzvy, vztahy s výsledky) Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Do 30 let
|
|
Účinnost substituční terapie, molekulární terapie, genové terapie u HCM tj. účinky na velké a malé události. Analýza bezpečnosti, tj. výskyt nežádoucích účinků.
Časové okno: Do 30 let
|
(indikace, výběr pacientů, načasování, poměr rizika a přínosu, vedlejší účinky, trvání, výzvy, vztahy s výsledky) Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Do 30 let
|
|
Účinnost substituční terapie, molekulární terapie, genové terapie u RCM tj. účinky na velké a malé události. Analýza bezpečnosti, tj. výskyt nežádoucích účinků.
Časové okno: Do 30 let
|
(indikace, výběr pacientů, načasování, poměr rizika a přínosu, vedlejší účinky, trvání, výzvy, vztahy s výsledky) Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Do 30 let
|
|
Účinnost substituční terapie, molekulární terapie, genové terapie u ACM tj. účinky na velké a malé události. Analýza bezpečnosti, tj. výskyt nežádoucích účinků.
Časové okno: Do 30 let
|
(indikace, výběr pacientů, načasování, poměr rizika a přínosu, vedlejší účinky, trvání, výzvy, vztahy s výsledky) Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Do 30 let
|
|
Účinnost substituční terapie, molekulární terapie, genové terapie u LVNC, tj. účinky na velké a malé události. Analýza bezpečnosti, tj. výskyt nežádoucích účinků.
Časové okno: Do 30 let
|
(indikace, výběr pacientů, načasování, poměr rizika a přínosu, vedlejší účinky, trvání, výzvy, vztahy s výsledky) Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Do 30 let
|
|
Účinnost substituční terapie, molekulární terapie, genové terapie u AMVP tj. účinky na velké a malé události. Analýza bezpečnosti, tj. výskyt nežádoucích účinků.
Časové okno: Do 30 let
|
(indikace, výběr pacientů, načasování, poměr rizika a přínosu, vedlejší účinky, trvání, výzvy, vztahy s výsledky) Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Do 30 let
|
|
Účinnost substituční terapie, molekulární terapie, genové terapie u PPCM tj. účinky na velké a malé události. Analýza bezpečnosti, tj. výskyt nežádoucích účinků.
Časové okno: Do 30 let
|
(indikace, výběr pacientů, načasování, poměr rizika a přínosu, vedlejší účinky, trvání, výzvy, vztahy s výsledky) Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Do 30 let
|
|
Účinnost substituční terapie, molekulární terapie, genové terapie u AFD tj. účinky na velké a malé události. Analýza bezpečnosti, tj. výskyt nežádoucích účinků.
Časové okno: Do 30 let
|
(indikace, výběr pacientů, načasování, poměr rizika a přínosu, vedlejší účinky, trvání, výzvy, vztahy s výsledky) Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Do 30 let
|
|
Účinnost substituční terapie, molekulární terapie, genové terapie u střádavých a dysmetabolických onemocnění, mitochondriálních onemocnění tj. ovlivnění velkých a menších událostí. Analýza bezpečnosti, tj. výskyt nežádoucích účinků.
Časové okno: Do 30 let
|
(indikace, výběr pacientů, načasování, poměr rizika a přínosu, vedlejší účinky, trvání, výzvy, vztahy s výsledky) Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Do 30 let
|
|
Účinnost substituční terapie, molekulární terapie, genové terapie u kanálopatií se strukturálními změnami, tj. účinky na velké a malé události. Analýza bezpečnosti, tj. výskyt nežádoucích účinků.
Časové okno: Do 30 let
|
(indikace, výběr pacientů, načasování, poměr rizika a přínosu, vedlejší účinky, trvání, výzvy, vztahy s výsledky) Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Do 30 let
|
|
Účinnost substituční terapie, molekulární terapie, genové terapie u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními, tj. ovlivnění velkých a menších příhod. Analýza bezpečnosti, tj. výskyt nežádoucích účinků.
Časové okno: Do 30 let
|
(indikace, výběr pacientů, načasování, poměr rizika a přínosu, vedlejší účinky, trvání, výzvy, vztahy s výsledky) Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Do 30 let
|
|
Účinnost substituční terapie, molekulární terapie, genové terapie u překrývajících se a nedefinovaných fenotypů, tj. účinky na velké a malé události. Analýza bezpečnosti, tj. výskyt nežádoucích účinků.
Časové okno: Do 30 let
|
(indikace, výběr pacientů, načasování, poměr rizika a přínosu, vedlejší účinky, trvání, výzvy, vztahy s výsledky) Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Do 30 let
|
|
Účinnost transplantace srdce a další léčby konečného srdečního selhání u DCM, tj. účinky na velké a menší události. Analýza bezpečnosti, tj. výskyt nežádoucích účinků.
Časové okno: Do 30 let
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Do 30 let
|
|
Účinnost transplantace srdce a další léčby konečného srdečního selhání u HCM, tj. účinky na velké a menší události. Analýza bezpečnosti, tj. výskyt nežádoucích účinků.
Časové okno: Do 30 let
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Do 30 let
|
|
Účinnost transplantace srdce a další léčby konečného srdečního selhání u RCM, tj. účinky na velké a menší události. Analýza bezpečnosti, tj. výskyt nežádoucích účinků.
Časové okno: Do 30 let
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Do 30 let
|
|
Účinnost transplantace srdce a další léčby konečného srdečního selhání u ACM, tj. účinky na velké a menší události. Analýza bezpečnosti, tj. výskyt nežádoucích účinků.
Časové okno: Do 30 let
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Do 30 let
|
|
Účinnost transplantace srdce a další léčby konečného srdečního selhání u LVNC, tj. účinky na velké a menší události. Analýza bezpečnosti, tj. výskyt nežádoucích účinků.
Časové okno: Do 30 let
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Do 30 let
|
|
Účinnost transplantace srdce a jiné léčby konečného srdečního selhání u AMVP, tj. účinky na velké a menší události. Analýza bezpečnosti, tj. výskyt nežádoucích účinků.
Časové okno: Do 30 let
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Do 30 let
|
|
Účinnost transplantace srdce a jiné léčby konečného srdečního selhání u PPCM, tj. účinky na velké a menší události. Analýza bezpečnosti, tj. výskyt nežádoucích účinků.
Časové okno: Do 30 let
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Do 30 let
|
|
Účinnost transplantace srdce a další léčby konečného srdečního selhání u AFD, tj. účinky na velké a menší události. Analýza bezpečnosti, tj. výskyt nežádoucích účinků.
Časové okno: Do 30 let
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Do 30 let
|
|
Účinnost transplantace srdce a další léčby konečného srdečního selhání u střádavých a dysmetabolických onemocnění, mitochondriálních onemocnění, tj. ovlivnění velkých a menších událostí. Analýza bezpečnosti, tj. výskyt nežádoucích účinků.
Časové okno: Do 30 let
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Do 30 let
|
|
Účinnost transplantace srdce a další léčby konečného srdečního selhání u kanálopatií se strukturálními změnami, tj. účinky na velké a malé události. Analýza bezpečnosti, tj. výskyt nežádoucích účinků.
Časové okno: Do 30 let
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Do 30 let
|
|
Účinnost transplantace srdce a jiné léčby konečného srdečního selhání u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními, tj. účinky na velké a menší události.
Časové okno: Do 30 let
|
Analýza bezpečnosti, tj. výskyt nežádoucích účinků. Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Do 30 let
|
|
Účinnost transplantace srdce a jiné léčby konečného srdečního selhání u překrývajících se a nedefinovaných fenotypů, tj. účinků na velké a malé události. Analýza bezpečnosti, tj. výskyt nežádoucích účinků.
Časové okno: Do 30 let
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Do 30 let
|
|
Účinnost chirurgických nebo hemodynamických postupů u DCM, tj. účinky na hlavní a menší události, tj. účinky na velké a malé události. Analýza bezpečnosti, tj. výskyt nežádoucích účinků.
Časové okno: Do 30 let
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Do 30 let
|
|
Účinnost chirurgických nebo hemodynamických postupů u HCM, tj. účinky na velké a malé události, tj. účinky na velké a malé události. Analýza bezpečnosti, tj. výskyt nežádoucích účinků.
Časové okno: Do 30 let
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Do 30 let
|
|
Účinnost chirurgických nebo hemodynamických postupů u RCM, tj. účinky na velké a malé události, tj. účinky na velké a malé události. Analýza bezpečnosti, tj. výskyt nežádoucích účinků.
Časové okno: Do 30 let
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Do 30 let
|
|
Účinnost chirurgických nebo hemodynamických postupů u ACM, tj. účinky na hlavní a menší události, tj. účinky na velké a malé události. Analýza bezpečnosti, tj. výskyt nežádoucích účinků.
Časové okno: Do 30 let
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Do 30 let
|
|
Účinnost chirurgických nebo hemodynamických postupů u LVNC, tj. účinky na hlavní a menší události, tj. účinky na velké a malé události. Analýza bezpečnosti, tj. výskyt nežádoucích účinků.
Časové okno: Do 30 let
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Do 30 let
|
|
Účinnost chirurgických nebo hemodynamických postupů u AMVP, tj. účinky na hlavní a vedlejší události, tj. účinky na velké a malé události. Analýza bezpečnosti, tj. výskyt nežádoucích účinků.
Časové okno: Do 30 let
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Do 30 let
|
|
Účinnost chirurgických nebo hemodynamických postupů při PPCM, tj. účinky na hlavní a vedlejší události, tj. účinky na velké a malé události. Analýza bezpečnosti, tj. výskyt nežádoucích účinků.
Časové okno: Do 30 let
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Do 30 let
|
|
Účinnost chirurgických nebo hemodynamických postupů při AFD, tj. účinky na hlavní a vedlejší události, tj. účinky na velké a malé události. Analýza bezpečnosti, tj. výskyt nežádoucích účinků.
Časové okno: Do 30 let
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Do 30 let
|
|
Účinnost chirurgických nebo hemodynamických postupů při skladovacích a dysmetabolických onemocněních, mitochondriálních onemocněních, tj. účinky na hlavní a vedlejší události, tj. účinky na velké a malé události. Analýza bezpečnosti, tj. výskyt nežádoucích účinků.
Časové okno: Do 30 let
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Do 30 let
|
|
Účinnost chirurgických nebo hemodynamických postupů u kanálopatií se strukturálními změnami, tj. účinky na hlavní a menší události, tj. účinky na velké a malé události. Analýza bezpečnosti, tj. výskyt nežádoucích účinků.
Časové okno: Do 30 let
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Do 30 let
|
|
Účinnost chirurgických nebo hemodynamických postupů u kardiomyopatií spojených se systémovými revmatologickými nebo neuromuskulárními onemocněními, tj. účinky na velké a malé události, tj. účinky na velké a malé události.
Časové okno: Do 30 let
|
Analýza bezpečnosti, tj. výskyt nežádoucích účinků. Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Do 30 let
|
|
Účinnost chirurgických nebo hemodynamických postupů u překrývajících se a nedefinovaných fenotypů, tj. účinky na hlavní a vedlejší události, tj. účinky na velké a malé události. Analýza bezpečnosti, tj. výskyt nežádoucích účinků.
Časové okno: Do 30 let
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Do 30 let
|
|
Vyšetření implantace srdečního přístroje v primární a sekundární prevenci u všech pacientů a také v podskupinách s a bez M-Infl u NICM
Časové okno: Do 30 let
|
(indikace, výběr pacientů, načasování, poměr rizika a přínosu, vedlejší účinky, trvání, výzvy, vztahy s výsledky) NICM budou zahrnovat, ale bez omezení na: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, toxické, dysmetabolické, mitochondriální, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie. Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM. |
Do 30 let
|
|
Vyšetřování ablace srdečních arytmií (indikace, výběr pacientů, načasování, poměr rizika a přínosu, vedlejší účinky, trvání, výzvy, vztahy s výsledky) u NICM
Časové okno: Do 30 let
|
NICM budou zahrnovat, ale bez omezení na: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, toxické, dysmetabolické, mitochondriální, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Do 30 let
|
|
Role ablace (jakákoli technika) na arytmické výsledky u NICM, u všech pacientů, stejně jako v podskupinách s a bez arytmií a MInfl
Časové okno: Do 30 let
|
NICM budou zahrnovat, ale bez omezení na: DCM, HCM, RCM, ACM, zánětlivé, infiltrativní, toxické, dysmetabolické, mitochondriální, neuromuskulární, revmatologické/autoimunitní kardiomyopatie, kanálopatie se strukturálními substráty, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, srdce atleta, nedefinované a překrývající se kardiomyopatie.
Paralelně s pokrokem současných znalostí budou zahrnuty další nemoci spektra NICM.
|
Do 30 let
|
|
Indikace a optimální načasování jakýchkoli elektrofyziologických nebo intervenčních výkonů u HCM, tj. srovnání výskytu velkých a menších příhod u pacientů podstupujících léčbu v různém načasování
Časové okno: Do 30 let
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Do 30 let
|
|
Indikace a optimální načasování jakýchkoli elektrofyziologických nebo intervenčních výkonů u ACM, tj. srovnání výskytu velkých a menších příhod u pacientů podstupujících léčbu v různém načasování
Časové okno: Do 30 let
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Do 30 let
|
|
Indikace a optimální načasování jakýchkoli elektrofyziologických nebo intervenčních výkonů u LVNC, tj. srovnání výskytu velkých a menších příhod u pacientů podstupujících léčbu v různém načasování
Časové okno: Do 30 let
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Do 30 let
|
|
Indikace a optimální načasování jakýchkoli elektrofyziologických nebo intervenčních výkonů u AMVP, tj. srovnání výskytu velkých a menších příhod u pacientů podstupujících léčbu v různém načasování
Časové okno: Do 30 let
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Do 30 let
|
|
Indikace a optimální načasování jakýchkoli elektrofyziologických nebo intervenčních výkonů v PPCM, tj. srovnání výskytu velkých a menších příhod u pacientů podstupujících léčbu v různém načasování
Časové okno: Do 30 let
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Do 30 let
|
|
Indikace a optimální načasování jakýchkoli elektrofyziologických nebo intervenčních výkonů u AFD, tj. srovnání výskytu velkých a menších příhod u pacientů podstupujících léčbu v různém načasování
Časové okno: Do 30 let
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Do 30 let
|
|
Indikace a optimální načasování pro jakékoli elektrofyziologické nebo intervenční postupy u akumulačních a dysmetabolických onemocnění, tj. srovnání výskytu velkých a menších příhod u pacientů podstupujících léčbu v různém načasování
Časové okno: Do 30 let
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Do 30 let
|
|
Indikace a optimální načasování pro jakékoli elektrofyziologické nebo intervenční postupy u mitochondriálních onemocnění, tj. srovnání výskytu velkých a menších příhod u pacientů podstupujících léčbu v různém načasování
Časové okno: Do 30 let
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Do 30 let
|
|
Indikace a optimální načasování jakýchkoli elektrofyziologických nebo intervenčních výkonů u kanálopatií se strukturálními změnami, tj. srovnání výskytu velkých a malých příhod u pacientů podstupujících léčbu v různém načasování
Časové okno: Do 30 let
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Do 30 let
|
|
Indikace a optimální načasování pro jakékoli elektrofyziologické nebo intervenční zákroky revmatologická nebo nervosvalová onemocnění
Časové okno: Do 30 let
|
tj. srovnání výskytu velkých a menších příhod u pacientů podstupujících léčbu v různém čase. Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Do 30 let
|
|
Indikace a optimální načasování pro jakékoli elektrofyziologické nebo intervenční postupy u překrývajících se a nedefinovaných fenotypů, tj. srovnání výskytu velkých a menších příhod u pacientů podstupujících léčbu v různém načasování
Časové okno: Do 30 let
|
Závažné události: smrt ze všech příčin, srdeční smrt, smrt související s mimokardiálním onemocněním, velké komorové arytmie (ventrikulární tachykardie, fibrilace, vhodná terapie ICD), pokročilé atrioventrikulární bloky, transplantace srdce, selhání srdce v konečném stádiu, hospitalizace související s onemocněním , systolická dysfunkce levé/pravé komory, přítomnost/přetrvávání/clearance/recidiva M-Infl. Menší příhody: trvalé ventrikulární arytmie, supraventrikulární arytmie, jiné bradyarytmie, jakákoli strukturální/funkční abnormalita myokardu detekovatelná multimodálním diagnostickým zpracováním, abnormální laboratorní, tkáňové nebo multiomické biomarkery, hospitalizace ze všech příčin, náklady na onemocnění, komplikace související s léčbou onemocnění, extra - nefatální koncové body související s onemocněním srdce. |
Do 30 let
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Studijní židle: Paolo Della Bella, MD, San Raffaele Scientific Institute, Milan, Italy
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Elliott P, Andersson B, Arbustini E, Bilinska Z, Cecchi F, Charron P, Dubourg O, Kuhl U, Maisch B, McKenna WJ, Monserrat L, Pankuweit S, Rapezzi C, Seferovic P, Tavazzi L, Keren A. Classification of the cardiomyopathies: a position statement from the European Society Of Cardiology Working Group on Myocardial and Pericardial Diseases. Eur Heart J. 2008 Jan;29(2):270-6. doi: 10.1093/eurheartj/ehm342. Epub 2007 Oct 4.
- Maron BJ, Towbin JA, Thiene G, Antzelevitch C, Corrado D, Arnett D, Moss AJ, Seidman CE, Young JB; American Heart Association; Council on Clinical Cardiology, Heart Failure and Transplantation Committee; Quality of Care and Outcomes Research and Functional Genomics and Translational Biology Interdisciplinary Working Groups; Council on Epidemiology and Prevention. Contemporary definitions and classification of the cardiomyopathies: an American Heart Association Scientific Statement from the Council on Clinical Cardiology, Heart Failure and Transplantation Committee; Quality of Care and Outcomes Research and Functional Genomics and Translational Biology Interdisciplinary Working Groups; and Council on Epidemiology and Prevention. Circulation. 2006 Apr 11;113(14):1807-16. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.106.174287. Epub 2006 Mar 27.
- Della Bella P, Baratto F, Tsiachris D, Trevisi N, Vergara P, Bisceglia C, Petracca F, Carbucicchio C, Benussi S, Maisano F, Alfieri O, Pappalardo F, Zangrillo A, Maccabelli G. Management of ventricular tachycardia in the setting of a dedicated unit for the treatment of complex ventricular arrhythmias: long-term outcome after ablation. Circulation. 2013 Apr 2;127(13):1359-68. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.112.000872. Epub 2013 Feb 25.
- Lopez-Ayala JM, Pastor-Quirante F, Gonzalez-Carrillo J, Lopez-Cuenca D, Sanchez-Munoz JJ, Oliva-Sandoval MJ, Gimeno JR. Genetics of myocarditis in arrhythmogenic right ventricular dysplasia. Heart Rhythm. 2015 Apr;12(4):766-73. doi: 10.1016/j.hrthm.2015.01.001. Epub 2015 Jan 20.
- Piriou N, Marteau L, Kyndt F, Serfaty JM, Toquet C, Le Gloan L, Warin-Fresse K, Guijarro D, Le Tourneau T, Conan E, Thollet A, Probst V, Trochu JN. Familial screening in case of acute myocarditis reveals inherited arrhythmogenic left ventricular cardiomyopathies. ESC Heart Fail. 2020 Aug;7(4):1520-1533. doi: 10.1002/ehf2.12686. Epub 2020 May 1.
- Peretto G, Sala S, Rizzo S, Palmisano A, Esposito A, De Cobelli F, Campochiaro C, De Luca G, Foppoli L, Dagna L, Thiene G, Basso C, Della Bella P. Ventricular Arrhythmias in Myocarditis: Characterization and Relationships With Myocardial Inflammation. J Am Coll Cardiol. 2020 Mar 10;75(9):1046-1057. doi: 10.1016/j.jacc.2020.01.036.
- Ammirati E, Raimondi F, Piriou N, Sardo Infirri L, Mohiddin SA, Mazzanti A, Shenoy C, Cavallari UA, Imazio M, Aquaro GD, Olivotto I, Pedrotti P, Sekhri N, Van de Heyning CM, Broeckx G, Peretto G, Guttmann O, Dellegrottaglie S, Scatteia A, Gentile P, Merlo M, Goldberg RI, Reyentovich A, Sciamanna C, Klaassen S, Poller W, Trankle CR, Abbate A, Keren A, Horowitz-Cederboim S, Cadrin-Tourigny J, Tadros R, Annoni GA, Bonoldi E, Toquet C, Marteau L, Probst V, Trochu JN, Kissopoulou A, Grosu A, Kukavica D, Trancuccio A, Gil C, Tini G, Pedrazzini M, Torchio M, Sinagra G, Gimeno JR, Bernasconi D, Valsecchi MG, Klingel K, Adler ED, Camici PG, Cooper LT Jr. Acute Myocarditis Associated With Desmosomal Gene Variants. JACC Heart Fail. 2022 Oct;10(10):714-727. doi: 10.1016/j.jchf.2022.06.013. Epub 2022 Sep 7.
- Della Bella P, Baratto F, Vergara P, Bertocchi P, Santamaria M, Notarstefano P, Calo L, Orsida D, Tomasi L, Piacenti M, Sangiorgio S, Pentimalli F, Pruvot E, De Sousa J, Sacher F, Tritto M, Rebellato L, Deneke T, Romano SA, Nesti M, Gargaro A, Giacopelli D, Peretto G, Radinovic A. Does Timing of Ventricular Tachycardia Ablation Affect Prognosis in Patients With an Implantable Cardioverter Defibrillator? Results From the Multicenter Randomized PARTITA Trial. Circulation. 2022 Jun 21;145(25):1829-1838. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.122.059598. Epub 2022 Apr 3.
- Bariani R, Cipriani A, Rizzo S, Celeghin R, Bueno Marinas M, Giorgi B, De Gaspari M, Rigato I, Leoni L, Zorzi A, De Lazzari M, Rampazzo A, Iliceto S, Thiene G, Corrado D, Pilichou K, Basso C, Perazzolo Marra M, Bauce B. 'Hot phase' clinical presentation in arrhythmogenic cardiomyopathy. Europace. 2021 Jun 7;23(6):907-917. doi: 10.1093/europace/euaa343.
- Basso C, Thiene G, Corrado D, Angelini A, Nava A, Valente M. Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy. Dysplasia, dystrophy, or myocarditis? Circulation. 1996 Sep 1;94(5):983-91. doi: 10.1161/01.cir.94.5.983.
- Peretto G, De Luca G, Campochiaro C, Palmisano A, Busnardo E, Sartorelli S, Barzaghi F, Cicalese MP, Esposito A, Sala S. Telemedicine in myocarditis: Evolution of a mutidisciplinary "disease unit" at the time of COVID-19 pandemic. Am Heart J. 2020 Nov;229:121-126. doi: 10.1016/j.ahj.2020.07.015. Epub 2020 Aug 12.
- Peretto G, Sala S, Della Bella P. [Diagnostic and therapeutic approach to myocarditis patients presenting with arrhythmias]. G Ital Cardiol (Rome). 2020 Mar;21(3):187-194. doi: 10.1714/3306.32767. Italian.
- De Luca G, Campochiaro C, Sartorelli S, Peretto G, Dagna L. Therapeutic strategies for virus-negative myocarditis: a comprehensive review. Eur J Intern Med. 2020 Jul;77:9-17. doi: 10.1016/j.ejim.2020.04.050. Epub 2020 May 10.
- Wahbi K, Ben Yaou R, Gandjbakhch E, Anselme F, Gossios T, Lakdawala NK, Stalens C, Sacher F, Babuty D, Trochu JN, Moubarak G, Savvatis K, Porcher R, Laforet P, Fayssoil A, Marijon E, Stojkovic T, Behin A, Leonard-Louis S, Sole G, Labombarda F, Richard P, Metay C, Quijano-Roy S, Dabaj I, Klug D, Vantyghem MC, Chevalier P, Ambrosi P, Salort E, Sadoul N, Waintraub X, Chikhaoui K, Mabo P, Combes N, Maury P, Sellal JM, Tedrow UB, Kalman JM, Vohra J, Androulakis AFA, Zeppenfeld K, Thompson T, Barnerias C, Becane HM, Bieth E, Boccara F, Bonnet D, Bouhour F, Boule S, Brehin AC, Chapon F, Cintas P, Cuisset JM, Davy JM, De Sandre-Giovannoli A, Demurger F, Desguerre I, Dieterich K, Durigneux J, Echaniz-Laguna A, Eschalier R, Ferreiro A, Ferrer X, Francannet C, Fradin M, Gaborit B, Gay A, Hagege A, Isapof A, Jeru I, Juntas Morales R, Lagrue E, Lamblin N, Lascols O, Laugel V, Lazarus A, Leturcq F, Levy N, Magot A, Manel V, Martins R, Mayer M, Mercier S, Meune C, Michaud M, Minot-Myhie MC, Muchir A, Nadaj-Pakleza A, Pereon Y, Petiot P, Petit F, Praline J, Rollin A, Sabouraud P, Sarret C, Schaeffer S, Taithe F, Tard C, Tiffreau V, Toutain A, Vatier C, Walther-Louvier U, Eymard B, Charron P, Vigouroux C, Bonne G, Kumar S, Elliott P, Duboc D. Development and Validation of a New Risk Prediction Score for Life-Threatening Ventricular Tachyarrhythmias in Laminopathies. Circulation. 2019 Jul 23;140(4):293-302. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.118.039410. Epub 2019 Jun 3.
- Cadrin-Tourigny J, Bosman LP, Nozza A, Wang W, Tadros R, Bhonsale A, Bourfiss M, Fortier A, Lie OH, Saguner AM, Svensson A, Andorin A, Tichnell C, Murray B, Zeppenfeld K, van den Berg MP, Asselbergs FW, Wilde AAM, Krahn AD, Talajic M, Rivard L, Chelko S, Zimmerman SL, Kamel IR, Crosson JE, Judge DP, Yap SC, van der Heijden JF, Tandri H, Jongbloed JDH, Guertin MC, van Tintelen JP, Platonov PG, Duru F, Haugaa KH, Khairy P, Hauer RNW, Calkins H, Te Riele ASJM, James CA. A new prediction model for ventricular arrhythmias in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy. Eur Heart J. 2019 Jun 14;40(23):1850-1858. doi: 10.1093/eurheartj/ehz103. Erratum In: Eur Heart J. 2022 Jul 21;43(28):2712. doi: 10.1093/eurheartj/ehac181.
- O'Mahony C, Jichi F, Pavlou M, Monserrat L, Anastasakis A, Rapezzi C, Biagini E, Gimeno JR, Limongelli G, McKenna WJ, Omar RZ, Elliott PM; Hypertrophic Cardiomyopathy Outcomes Investigators. A novel clinical risk prediction model for sudden cardiac death in hypertrophic cardiomyopathy (HCM risk-SCD). Eur Heart J. 2014 Aug 7;35(30):2010-20. doi: 10.1093/eurheartj/eht439. Epub 2013 Oct 14.
- Augusto JB, Eiros R, Nakou E, Moura-Ferreira S, Treibel TA, Captur G, Akhtar MM, Protonotarios A, Gossios TD, Savvatis K, Syrris P, Mohiddin S, Moon JC, Elliott PM, Lopes LR. Dilated cardiomyopathy and arrhythmogenic left ventricular cardiomyopathy: a comprehensive genotype-imaging phenotype study. Eur Heart J Cardiovasc Imaging. 2020 Mar 1;21(3):326-336. doi: 10.1093/ehjci/jez188.
- Zorzi A, Perazzolo Marra M, Rigato I, De Lazzari M, Susana A, Niero A, Pilichou K, Migliore F, Rizzo S, Giorgi B, De Conti G, Sarto P, Serratosa L, Patrizi G, De Maria E, Pelliccia A, Basso C, Schiavon M, Bauce B, Iliceto S, Thiene G, Corrado D. Nonischemic Left Ventricular Scar as a Substrate of Life-Threatening Ventricular Arrhythmias and Sudden Cardiac Death in Competitive Athletes. Circ Arrhythm Electrophysiol. 2016 Jul;9(7):e004229. doi: 10.1161/CIRCEP.116.004229.
- Peretto G, Busnardo E, Ferro P, Palmisano A, Vignale D, Esposito A, De Luca G, Campochiaro C, Sartorelli S, De Gaspari M, Rizzo S, Dagna L, Basso C, Gianolli L, Della Bella P, Sala S. Clinical Applications of FDG-PET Scan in Arrhythmic Myocarditis. JACC Cardiovasc Imaging. 2022 Oct;15(10):1771-1780. doi: 10.1016/j.jcmg.2022.02.029. Epub 2022 May 11.
- Peretto G, Sala S, Rizzo S, De Luca G, Campochiaro C, Sartorelli S, Benedetti G, Palmisano A, Esposito A, Tresoldi M, Thiene G, Basso C, Della Bella P. Arrhythmias in myocarditis: State of the art. Heart Rhythm. 2019 May;16(5):793-801. doi: 10.1016/j.hrthm.2018.11.024. Epub 2018 Nov 24.
- Wilde AAM, Semsarian C, Marquez MF, Sepehri Shamloo A, Ackerman MJ, Ashley EA, Sternick EB, Barajas-Martinez H, Behr ER, Bezzina CR, Breckpot J, Charron P, Chockalingam P, Crotti L, Gollob MH, Lubitz S, Makita N, Ohno S, Ortiz-Genga M, Sacilotto L, Schulze-Bahr E, Shimizu W, Sotoodehnia N, Tadros R, Ware JS, Winlaw DS, Kaufman ES; Document Reviewers; Aiba T, Bollmann A, Choi JI, Dalal A, Darrieux F, Giudicessi J, Guerchicoff M, Hong K, Krahn AD, MacIntyre C, Mackall JA, Mont L, Napolitano C, Ochoa JP, Peichl P, Pereira AC, Schwartz PJ, Skinner J, Stellbrink C, Tfelt-Hansen J, Deneke T. European Heart Rhythm Association (EHRA)/Heart Rhythm Society (HRS)/Asia Pacific Heart Rhythm Society (APHRS)/Latin American Heart Rhythm Society (LAHRS) Expert Consensus Statement on the State of Genetic Testing for Cardiac Diseases. Heart Rhythm. 2022 Jul;19(7):e1-e60. doi: 10.1016/j.hrthm.2022.03.1225. Epub 2022 Apr 4. No abstract available.
- Peretto G, Sala S, Basso C, Rizzo S, Radinovic A, Frontera A, Limite LR, Paglino G, Bisceglia C, De Luca G, Campochiaro C, Sartorelli S, Palmisano A, Esposito A, Busnardo E, Villatore A, Baratto F, Cireddu M, Marzi A, D'Angelo G, Gulletta S, Vergara P, De Cobelli F, Dagna L, Mazzone P, Della Bella P. Inflammation as a Predictor of Recurrent Ventricular Tachycardia After Ablation in Patients With Myocarditis. J Am Coll Cardiol. 2020 Oct 6;76(14):1644-1656. doi: 10.1016/j.jacc.2020.08.012.
- Peretto G, Sala S, De Luca G, Marcolongo R, Campochiaro C, Sartorelli S, Tresoldi M, Foppoli L, Palmisano A, Esposito A, De Cobelli F, Rizzo S, Thiene G, Basso C, Dagna L, Caforio ALP, Della Bella P. Immunosuppressive Therapy and Risk Stratification of Patients With Myocarditis Presenting With Ventricular Arrhythmias. JACC Clin Electrophysiol. 2020 Oct;6(10):1221-1234. doi: 10.1016/j.jacep.2020.05.013. Epub 2020 Jun 24.
- Peretto G, Mazzone P, Paglino G, Marzi A, Tsitsinakis G, Rizzo S, Basso C, Della Bella P, Sala S. Continuous Electrical Monitoring in Patients with Arrhythmic Myocarditis: Insights from a Referral Center. J Clin Med. 2021 Nov 1;10(21):5142. doi: 10.3390/jcm10215142.
- Peretto G, Barzaghi F, Cicalese MP, Di Resta C, Slavich M, Benedetti S, Giangiobbe S, Rizzo S, Palmisano A, Esposito A, De Cobelli F, Gulletta S, Basso C, Casari G, Aiuti A, Della Bella P, Sala S. Immunosuppressive therapy in childhood-onset arrhythmogenic inflammatory cardiomyopathy. Pacing Clin Electrophysiol. 2021 Mar;44(3):552-556. doi: 10.1111/pace.14153. Epub 2021 Jan 18.
- Asatryan B, Asimaki A, Landstrom AP, Khanji MY, Odening KE, Cooper LT, Marchlinski FE, Gelzer AR, Semsarian C, Reichlin T, Owens AT, Chahal CAA. Inflammation and Immune Response in Arrhythmogenic Cardiomyopathy: State-of-the-Art Review. Circulation. 2021 Nov 16;144(20):1646-1655. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.121.055890. Epub 2021 Nov 15.
- Peretto G, Sommariva E, Di Resta C, Rabino M, Villatore A, Lazzeroni D, Sala S, Pompilio G, Cooper LT. Myocardial Inflammation as a Manifestation of Genetic Cardiomyopathies: From Bedside to the Bench. Biomolecules. 2023 Apr 4;13(4):646. doi: 10.3390/biom13040646.
- Peretto G, Mazzone P. Arrhythmogenic Cardiomyopathy: One, None and a Hundred Thousand Diseases. J Pers Med. 2022 Jul 30;12(8):1256. doi: 10.3390/jpm12081256.
- Peretto G, De Luca G, Villatore A, Di Resta C, Sala S, Palmisano A, Vignale D, Campochiaro C, Lazzeroni D, De Gaspari M, Rizzo S, Busnardo E, Ferro P, Gianolli L, Basso C, Dagna L, Esposito A, Benedetti S, Della Bella P. Multimodal Detection and Targeting of Biopsy-Proven Myocardial Inflammation in Genetic Cardiomyopathies: A Pilot Report. JACC Basic Transl Sci. 2023 Jul 5;8(7):755-765. doi: 10.1016/j.jacbts.2023.02.018. eCollection 2023 Jul.
- Peretto G, Sala S, Della Bella P, Basso C, Cooper LT Jr. Reply: Genetic Basis for Acute Myocarditis Presenting With Ventricular Arrhythmias? J Am Coll Cardiol. 2020 Jul 7;76(1):126-128. doi: 10.1016/j.jacc.2020.05.014. No abstract available.
- Peretto G, Casella M, Merlo M, Benedetti S, Rizzo S, Cappelletto C, Di Resta C, Compagnucci P, De Gaspari M, Dello Russo A, Casari G, Basso C, Sala S, Sinagra G, Della Bella P, Cooper LT Jr. Inflammation on Endomyocardial Biopsy Predicts Risk of MACE in Undefined Left Ventricular Arrhythmogenic Cardiomyopathy. JACC Clin Electrophysiol. 2023 Jul;9(7 Pt 1):951-961. doi: 10.1016/j.jacep.2022.10.032. Epub 2023 Jan 18.
- Caforio ALP, Adler Y, Agostini C, Allanore Y, Anastasakis A, Arad M, Bohm M, Charron P, Elliott PM, Eriksson U, Felix SB, Garcia-Pavia P, Hachulla E, Heymans S, Imazio M, Klingel K, Marcolongo R, Matucci Cerinic M, Pantazis A, Plein S, Poli V, Rigopoulos A, Seferovic P, Shoenfeld Y, Zamorano JL, Linhart A. Diagnosis and management of myocardial involvement in systemic immune-mediated diseases: a position statement of the European Society of Cardiology Working Group on Myocardial and Pericardial Disease. Eur Heart J. 2017 Sep 14;38(35):2649-2662. doi: 10.1093/eurheartj/ehx321. No abstract available.
- Al-Khatib SM, Stevenson WG, Ackerman MJ, Bryant WJ, Callans DJ, Curtis AB, Deal BJ, Dickfeld T, Field ME, Fonarow GC, Gillis AM, Granger CB, Hammill SC, Hlatky MA, Joglar JA, Kay GN, Matlock DD, Myerburg RJ, Page RL. 2017 AHA/ACC/HRS guideline for management of patients with ventricular arrhythmias and the prevention of sudden cardiac death: Executive summary: A Report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Clinical Practice Guidelines and the Heart Rhythm Society. Heart Rhythm. 2018 Oct;15(10):e190-e252. doi: 10.1016/j.hrthm.2017.10.035. Epub 2017 Oct 30. No abstract available. Erratum In: Heart Rhythm. 2018 Nov;15(11):e278-e281. doi: 10.1016/j.hrthm.2018.09.026.
- Tfelt-Hansen J, Winkel BG, de Riva M, Zeppenfeld K. The '10 commandments' for the 2022 ESC Guidelines for the management of patients with ventricular arrhythmias and the prevention of sudden cardiac death. Eur Heart J. 2023 Jan 14;44(3):176-177. doi: 10.1093/eurheartj/ehac699. No abstract available.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
- Imunomodulační terapie
- Fibrilace komor
- Počítačová tomografie
- Elektrokardiogram
- Nežádoucí událost
- Kardiostimulátor
- náhlá srdeční smrt
- Srdeční magnetická rezonance
- Pozitronová emisní tomografie
- Ventrikulární arytmie
- Hypertrofické kardiomyopatie
- Ejekční frakce levé komory
- Peripartální kardiomyopatie
- Závažná nežádoucí příhoda
- Pozdní zvýšení gadolinia
- Implantovatelný kardioverter defibrilátor
- Anderson-Fabryho nemoc
- Zánět myokardu
- Arytmogenní kardiomyopatie
- Endomyokardiální biopsie
- Dobrá klinická praxe
- Supraventrikulární arytmie
- Formulář informovaného souhlasu
- Arytmická a zánětlivá Neischemická kardiomyopatie
- Arytmogenní prolaps mitrální chlopně
- Antitachykardická stimulace
- Bradiarytmie
- Srdeční resynchronizační terapie s defibrilátorem
- Zpráva o aktualizaci bezpečnosti vývoje
- Etická komise
- Elektroanatomická mapa
- Mezinárodní konference o harmonizaci
- Nezhutnění levé komory
- Poslední návštěva posledního subjektu
- Neischemické kardiomyopatie
- Předčasné komorové komplexy
- Ventrikulární tachykardie (trvalá)
Další relevantní podmínky MeSH
- Patologické procesy
- Srdeční choroba
- Kardiovaskulární choroby
- Cévní onemocnění
- Metabolické choroby
- Cerebrovaskulární poruchy
- Onemocnění mozku
- Onemocnění centrálního nervového systému
- Nemoci nervového systému
- Genetické choroby, vrozené
- Genetická onemocnění, vázaná na X
- Patologické stavy, anatomické
- Onemocnění aortální chlopně
- Onemocnění srdečních chlopní
- Onemocnění převodního systému srdce
- Metabolismus, vrozené chyby
- Lysozomální střádavá onemocnění
- Poruchy metabolismu lipidů
- Nemoci mozku, Metabolické
- Nemoci mozku, metabolické, vrozené
- Kardiomegalie
- Laminopatie
- Sfingolipidózy
- Lysozomální střádavá onemocnění, nervový systém
- Onemocnění malých cév mozku
- Lipidózy
- Metabolismus lipidů, vrozené chyby
- Prolaps srdeční chlopně
- Aortální stenóza, subvalvulární
- Stenóza aortální chlopně
- Výhřez
- Arytmie, srdeční
- Fibrilace komor
- Tachykardie
- Tachykardie, ventrikulární
- Hypertrofie
- Kardiomyopatie
- Kardiomyopatie, dilatační
- Fabryho nemoc
- Prolaps mitrální chlopně
- Kardiomyopatie, hypertrofická
- Kardiomyopatie, restriktivní
Další identifikační čísla studie
- AINICM
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Hypertrofická kardiomyopatie (HCM)
-
Shanghai East HospitalZatím nenabírámeHCM - Hypertrofická kardiomyopatieČína
-
Rennes University HospitalZatím nenabíráme
-
Chinese Academy of Medical Sciences, Fuwai HospitalAktivní, ne náborHCM - Hypertrofická kardiomyopatieČína
-
Oregon Health and Science UniversityCytokinetics; Saint Lukes Hospital Mid America Heart InstituteNáborHypertrofická kardiomyopatie (HCM)Spojené státy
-
University of ManchesterZatím nenabírámeHypertrofická kardiomyopatie (HCM)Spojené království
-
Central State Medical AcademyFederal State Budgetary Institution, V. A. Almazov Federal North-West Medical...Zápis na pozvánkuHypertrofická kardiomyopatie (HCM)Rusko
-
University of ManchesterNáborHypertrofická kardiomyopatie (HCM)Spojené království
-
University of ManchesterZatím nenabírámeHypertrofická kardiomyopatie (HCM)
-
Deutsches Herzzentrum MuenchenNáborSrdeční selhání | Hypertrofická kardiomyopatie (HCM) | RASopatieNěmecko