Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Multimodal og multidisiplinær tilnærming for å optimalisere diagnostisk, prognostisk og terapeutisk behandling av pasienter med ikke-iskemiske kardiomyopatier og arytmogene-inflammatoriske fenotyper: en multisenter, observasjons-, retrospektiv og prospektiv registerstudie. (AINICM)

18. september 2024 oppdatert av: Giovanni Peretto, Scientific Institute San Raffaele

Ikke-iskemiske kardiomyopatier (NICM) representerer en heterogen gruppe patologier preget av fravær av obstruktiv sykdom i epikardiale koronarkar og distinkte strukturelle og funksjonelle endringer i myokardiet. De viktigste identifiserte formene inkluderer dilatert kardiomyopati (DCM), hypertrofisk kardiomyopati (HCM), restriktiv kardiomyopati (RCM) og egentlig arytmogen kardiomyopati (ACM). Nylig har flere former for kardiomyopati blitt beskrevet, mindre vanlige og ikke unikt klassifiserbare, inkludert: ukomprimert myokardium (LVNC), peripartum kardiomyopati (PPCM), strukturelle korrelater av arytmogen mitralklaffprolaps (AMVP), Anderson-Fabry sykdom (AFD) , NICM assosiert med multisystem nevromuskulære eller autoimmune sykdommer, lysosomale sykdommer, glykogenose, mitokondrielle cytopatier og kanalsykdommer med strukturelle substrater. Til slutt er det "overlappende" former, karakterisert ved at man deler karakteristiske aspekter ved to eller flere av de ovennevnte sykdommene i samme emne; og av de "udefinerte" formene, som til dags dato ikke når de diagnostiske kriteriene for noen av de ovennevnte sykdommene.

Så vidt vi vet er det to punkter som er oppdaget i vitenskapelig forskning, nemlig beskrivelsen av de arytmogene og "inflammatoriske" fenotypene i vid forstand, som her er oppsummert med akronymet AINICM. I detalj:

  1. Arytmiske manifestasjoner står for den arytmogene komponenten av AINICM, som ikke er begrenset til egentlig ACM. Faktisk har de fleste av de ovennevnte sykdommene en ikke-arytmisk klinisk presentasjon og en rådende tendens til å utvikle seg mot et bilde av kardiovaskulær dekompensasjon. Selv om plutselig arytmisk død har blitt beskrevet gjennom hele spekteret av AINICM, har tidlige arytmiske manifestasjoner av slike sykdommer en ukjent prevalens, en usikker assosiasjon med ulike sykdomsgenotyper og -fenotyper, og fortsatt usikker prediktivitet for langsiktig arytmisk risiko. Samtidig studeres fortsatt optimale diagnostiske og terapeutiske veier ved arytmier assosiert med AINICM.
  2. Myokardbetennelse (M-Infl) står for den inflammatoriske komponenten av AINICM, og har nylig blitt beskrevet i forbindelse med mange AINICM på genetisk basis, inkludert udefinerte og arytmiske former. Dataene er av høy interesse, ikke bare innen det diagnostiske, men også i prognostisk og terapeutisk felt. Faktisk, på den ene siden ser tilstedeværelsen av M-Infl ut til å ha en fysiopatologisk rolle i AINICM; på den andre, som allerede kjent i myokarditt, kan de optimale terapeutiske banene for arytmier variere hos pasienter med og uten M-Infl; spesielt, også i lys av de foreløpige dataene som er tilgjengelige i voksen og pediatrisk AINICM, forventes de inflammatoriske formene å reagere bedre på immunsuppressiv terapi, de arytmogene på en ablativ terapi med hyppig behov for implantasjon av hjerteutstyr.

Basert på den kliniske presentasjonen vil NICM-pasienter deles inn i arytmiske (AINICM) og ikke-arytmiske pasienter som henholdsvis studie- og kontrollgrupper. AINICM-gruppen vil inkludere presentasjon med ventrikkelflimmer (VF), enten vedvarende eller ikke-vedvarende ventrikkeltakykardi (VT; NSVT), hyppige premature ventrikulære komplekser (PVC), supraventrikulære arytmier (SVA) og bradyarytmier (BA). Andre kliniske presentasjoner enn arytmiske, inkludert brystsmerter og hjertesvikt, vil definere kontrollgruppen. Parallelt, som vist i figur 1, vil pasienter med tegn på M-infl bli sammenlignet med de som ikke viser tegn på M-infl.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne studien tar sikte på å samle inn kliniske data fra både retrospektive og potensielle pasienter med mistenkte eller påviste NICM i et register. Omfanget av registeret er å svare på flere uløste spørsmål innen AINICM som beskrevet nedenfor:

  1. Forbedring av diagnosearbeidet. Mens genetisk test og hjertemagnetisk resonans (CMR) utgjør gullstandard dagnostiske teknikker for NICM, er det kjent at; A) utbyttet av genetisk test er lavt i NICM; B) den diagnostiske ytelsen til CMR kan være begrenset i AINICM på grunn av hjerteenhetsrelaterte artefakter og/eller uregelmessig hjerterytme. I denne innstillingen kan alternative diagnostiske teknikker, nemlig computertomografi (CT)-skanning, positronemisjonstomografi (PET), elektroanatomisk kart (EAM) og endomyokardiell biopsi (EMB) være klinisk nyttige, som anbefalt for undersøkelse av mange arytmogene substrater.
  2. Identifisere sykdomsspesifikke signaturer. Genotype-fenope-assosiasjoner forventes å dra nytte av en multimodal og multiparametrisk tilnærming, for å tillate etiologispesifikke funksjoner i AINICM. De fleste av de nåværende signaturene er begrenset til kombinerte genotype-CMR-studier. Signaturer vil sannsynligvis ha nytte av å implementere ytterligere parametere, inkludert arytmifunksjoner og myokadial inflammatorisk status.
  3. Arbeider våre modeller for risikoprediksjon. Utfall og arytmisk risikostratifisering forblir usikre for de fleste NICM. Basert på en avansert multimodal opparbeiding, kan multiparametriske risikoskårer opprettes og etterfølgende valideres, for å forutsi den arytmiske risikoen for spesifikke kardiomyopatier. Dette vil forbedre og avgrense poengsummene som for øyeblikket er tilgjengelige for et begrenset antall NICM, slik som HCM, klassisk høyre ventrikkel ACM eller kardiomyopatier sekundært til LMNA-genmutasjon. Parametre fra klinisk arytmologi og hjerteelektrofysiologi, så vel som de som er relatert til betennelse, kan forbedre den nåværende statusen til faget om risikoprediksjon.
  4. Skreddersy behandlingsstrategier. En multimodal (dvs. ved bruk av flere diagnostiske teknikker) og multidisiplinær (dvs. ved hjelp av et team av hjerteelektrofysiologer, kardiologer, radiologer, genetikere, immunologer, hjertepatologer, barneleger) kan bidra til å forbedre terapeutiske strategier i AINICM, som allerede demonstrert i AINICM myokarditt. I detalj vil behandlingsalternativer inkludere retningslinje-rettet kardiologisk behandling, implanterbare hjerteenheter, antiarytmiske legemidler, immunmodulerende midler og kateterablasjon av arytmier. I denne innstillingen er koordineringssenteret et internasjonalt anerkjent tredjenivå henvisningssenter for behandling av ventrikulære arytmier, og har allerede avanserte fasiliteter, inkludert en dedikert multidisiplinær sykdomsenhet for myokarditt og inflammatoriske kardiomyopatier. I denne innstillingen tyder foreløpige bevis på en potensiell fordel ved å målrette M-Infl selv i NICM og AINICM.
  5. Tillater direkte sammenligning mellom spesifikke NICM-undergrupper. Omfattende inklusjonskriterier, som tillater oppføring av alle NICM i et felles register med homogene variabler, vil muliggjøre direkte sammenligning av forskjellige AINICM-typer, ved hjelp av multiparametrisk og multimodal karakterisering, for første gang inkludert både elektrofysiologiske og inflammatoriske synspunkter. Dette forventes å øke kunnskapsstatusen innen NICM betydelig.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

15000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Italia
    • Milano
      • Milan, Milano, Italia, 20132
        • Rekruttering
        • IRCCS San Raffaele Scientific Institute
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Dette er et internasjonalt register. Registrering av NICM-pasienter vil bli utført uten begrensninger angående alder, kjønn, etnisitet, sosial, politisk eller økonomisk status. Både inneliggende og polikliniske pasienter vil være egnet for innskrivning. Utover klinisk mistenkte eller påviste NICM, vil genotype-positive familiære tilfeller bli registrert. Den forventede prøvestørrelsen er 150 000, hvorav 5000 vil bli registrert ved San Raffaele Hospital.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Skriftlig informert samtykke. For pediatriske pasienter vil samtykke innhentes av foreldre, i henhold til gjeldende lover i hvert av deltakerlandene.
  • Klinisk mistanke om NICM, og/eller påvist diagnose av enhver NICM og/eller genotype i samsvar med enhver NICM.

NICM-er vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.

Ekskluderingskriterier:

  • Fraværende informert samtykke.
  • Påvist diagnose av hjertesykdom alternativ til NICM.
  • Mangel på diagnostisk opparbeidelse egnet for å diagnostisere NICM, oppdage arytmier eller oppdage M-Infl.
  • For pasienter retrospektivt innrullert: manglende aktiv status for oppfølging ved innskrivingssenteret.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Arytmisk og inflammatorisk (AINICM)

AINICM-gruppen vil inkludere presentasjon med ventrikkelflimmer (VF), enten vedvarende eller ikke-vedvarende ventrikkeltakykardi (VT; NSVT), hyppige premature ventrikulære komplekser (PVC), supraventrikulære arytmier (SVA) og bradyarytmier (BA).

De arytmogene og inflammatoriske ikke-iskemiske kardiomyopatiene (AINICM) vil bli karakterisert ved hjelp av en multimodal diagnostisk opparbeidelse, som er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle kliniske variabler i et register.
Annen: Støttebehandling, hjertemedisinsk behandling, etiologispesifikk behandling, implantasjon av apparater, arytmiablasjon
Behandlingen vil være pasienttilpasset, med integrering av internasjonale retningslinjer anbefaling og opplevelsen av senteret der innmeldingen finner sted.
Ikke-arytmisk og inflammatorisk (INICM)
Den inflammatoriske komponenten vil bli diagnostisert ved hjelp av en tverrfaglig oppfølging (dvs. EMB, PET).
Annen: Støttebehandling, hjertemedisinsk behandling, etiologispesifikk behandling
Behandlingen vil være pasienttilpasset, med integrering av internasjonale retningslinjer anbefaling og opplevelsen av senteret der innmeldingen finner sted.
Arytmisk og ikke-inflammatorisk (ANICM)
Den arytmiske komponenten vil bli diagnostisert ved hjelp av en tverrfaglig opparbeidelse (dvs. SAECG, arytmiovervåking, stresstest, CT-skanning, EAM, elektrofysiologisk test)
Annen: Støttebehandling, hjertemedisinsk behandling, etiologispesifikk behandling, implantasjon av apparater, arytmiablasjon
Behandlingen vil være pasienttilpasset, med integrering av internasjonale retningslinjer anbefaling og opplevelsen av senteret der innmeldingen finner sted.
Ikke-arytmisk og ikke-inflammatorisk (NICM)
NICM-er vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Annen: Støttebehandling, hjertemedisinsk behandling, etiologispesifikk behandling
Behandlingen vil være pasienttilpasset, med integrering av internasjonale retningslinjer anbefaling og opplevelsen av senteret der innmeldingen finner sted.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vurdering av diagnostisk nøyaktighet (i form av sanne/falske positive/negative rater) blant ulike diagnostiske teknikker i DCM
Tidsramme: Ved baseline
Diagnostisk konkordans når det gjelder sensitivitet, spesifisitet, positiv prediktiv verdi, negativ prediktiv verdi
Ved baseline
Vurdering av diagnostisk nøyaktighet (i form av sanne/falske positive/negative rater) blant ulike diagnostiske teknikker i DCM
Tidsramme: I år 5
Diagnostisk konkordans når det gjelder sensitivitet, spesifisitet, positiv prediktiv verdi, negativ prediktiv verdi
I år 5
Vurdering av diagnostisk nøyaktighet (i form av sanne/falske positive/negative rater) blant ulike diagnostiske teknikker i DCM
Tidsramme: I år 10
Diagnostisk konkordans når det gjelder sensitivitet, spesifisitet, positiv prediktiv verdi, negativ prediktiv verdi
I år 10
Vurdering av diagnostisk nøyaktighet (i form av sanne/falske positive/negative rater) blant ulike diagnostiske teknikker i DCM
Tidsramme: I år 15
Diagnostisk konkordans når det gjelder sensitivitet, spesifisitet, positiv prediktiv verdi, negativ prediktiv verdi
I år 15
Vurdering av diagnostisk nøyaktighet (i form av sanne/falske positive/negative rater) blant ulike diagnostiske teknikker i DCM
Tidsramme: I år 20
Diagnostisk konkordans når det gjelder sensitivitet, spesifisitet, positiv prediktiv verdi, negativ prediktiv verdi
I år 20
Vurdering av diagnostisk nøyaktighet (i form av sanne/falske positive/negative rater) blant ulike diagnostiske teknikker i DCM
Tidsramme: I år 25
Diagnostisk konkordans når det gjelder sensitivitet, spesifisitet, positiv prediktiv verdi, negativ prediktiv verdi
I år 25
Vurdering av diagnostisk nøyaktighet (i form av sanne/falske positive/negative rater) blant ulike diagnostiske teknikker i DCM
Tidsramme: I år 30
Diagnostisk konkordans når det gjelder sensitivitet, spesifisitet, positiv prediktiv verdi, negativ prediktiv verdi
I år 30
Vurdering av diagnostisk nøyaktighet (i form av sanne/falske positive/negative rater) blant ulike diagnostiske teknikker i HCM
Tidsramme: Ved baseline
Diagnostisk konkordans når det gjelder sensitivitet, spesifisitet, positiv prediktiv verdi, negativ prediktiv verdi
Ved baseline
Vurdering av diagnostisk nøyaktighet (i form av sanne/falske positive/negative rater) blant ulike diagnostiske teknikker i HCM
Tidsramme: I år 5
Diagnostisk konkordans når det gjelder sensitivitet, spesifisitet, positiv prediktiv verdi, negativ prediktiv verdi
I år 5
Vurdering av diagnostisk nøyaktighet (i form av sanne/falske positive/negative rater) blant ulike diagnostiske teknikker i HCM
Tidsramme: I år 10
Diagnostisk konkordans når det gjelder sensitivitet, spesifisitet, positiv prediktiv verdi, negativ prediktiv verdi
I år 10
Vurdering av diagnostisk nøyaktighet (i form av sanne/falske positive/negative rater) blant ulike diagnostiske teknikker i HCM
Tidsramme: I år 15
Diagnostisk konkordans når det gjelder sensitivitet, spesifisitet, positiv prediktiv verdi, negativ prediktiv verdi
I år 15
Vurdering av diagnostisk nøyaktighet (i form av sanne/falske positive/negative rater) blant ulike diagnostiske teknikker i HCM
Tidsramme: I år 20
Diagnostisk konkordans når det gjelder sensitivitet, spesifisitet, positiv prediktiv verdi, negativ prediktiv verdi
I år 20
Vurdering av diagnostisk nøyaktighet (i form av sanne/falske positive/negative rater) blant ulike diagnostiske teknikker i HCM
Tidsramme: I år 25
Diagnostisk konkordans når det gjelder sensitivitet, spesifisitet, positiv prediktiv verdi, negativ prediktiv verdi
I år 25
Vurdering av diagnostisk nøyaktighet (i form av sanne/falske positive/negative rater) blant ulike diagnostiske teknikker i HCM
Tidsramme: I år 30
Diagnostisk konkordans når det gjelder sensitivitet, spesifisitet, positiv prediktiv verdi, negativ prediktiv verdi
I år 30
Vurdering av diagnostisk nøyaktighet (i form av sanne/falske positive/negative rater) blant ulike diagnostiske teknikker i RCM
Tidsramme: Ved baseline
Diagnostisk konkordans når det gjelder sensitivitet, spesifisitet, positiv prediktiv verdi, negativ prediktiv verdi
Ved baseline
Vurdering av diagnostisk nøyaktighet (i form av sanne/falske positive/negative rater) blant ulike diagnostiske teknikker i RCM
Tidsramme: I år 5
Diagnostisk konkordans når det gjelder sensitivitet, spesifisitet, positiv prediktiv verdi, negativ prediktiv verdi
I år 5
Vurdering av diagnostisk nøyaktighet (i form av sanne/falske positive/negative rater) blant ulike diagnostiske teknikker i RCM
Tidsramme: I år 10
Diagnostisk konkordans når det gjelder sensitivitet, spesifisitet, positiv prediktiv verdi, negativ prediktiv verdi
I år 10
Vurdering av diagnostisk nøyaktighet (i form av sanne/falske positive/negative rater) blant ulike diagnostiske teknikker i RCM
Tidsramme: I år 15
Diagnostisk konkordans når det gjelder sensitivitet, spesifisitet, positiv prediktiv verdi, negativ prediktiv verdi
I år 15
Vurdering av diagnostisk nøyaktighet (i form av sanne/falske positive/negative rater) blant ulike diagnostiske teknikker i RCM
Tidsramme: I år 20
Diagnostisk konkordans når det gjelder sensitivitet, spesifisitet, positiv prediktiv verdi, negativ prediktiv verdi
I år 20
Vurdering av diagnostisk nøyaktighet (i form av sanne/falske positive/negative rater) blant ulike diagnostiske teknikker i RCM
Tidsramme: I år 25
Diagnostisk konkordans når det gjelder sensitivitet, spesifisitet, positiv prediktiv verdi, negativ prediktiv verdi
I år 25
Vurdering av diagnostisk nøyaktighet (i form av sanne/falske positive/negative rater) blant ulike diagnostiske teknikker i RCM
Tidsramme: I år 30
Diagnostisk konkordans når det gjelder sensitivitet, spesifisitet, positiv prediktiv verdi, negativ prediktiv verdi
I år 30
Vurdering av diagnostisk nøyaktighet (i form av sanne/falske positive/negative rater) blant forskjellige diagnostiske teknikker i ACM
Tidsramme: Ved baseline
Diagnostisk konkordans når det gjelder sensitivitet, spesifisitet, positiv prediktiv verdi, negativ prediktiv verdi
Ved baseline
Vurdering av diagnostisk nøyaktighet (i form av sanne/falske positive/negative rater) blant forskjellige diagnostiske teknikker i ACM
Tidsramme: I år 5
Diagnostisk konkordans når det gjelder sensitivitet, spesifisitet, positiv prediktiv verdi, negativ prediktiv verdi
I år 5
Vurdering av diagnostisk nøyaktighet (i form av sanne/falske positive/negative rater) blant forskjellige diagnostiske teknikker i ACM
Tidsramme: I år 10
Diagnostisk konkordans når det gjelder sensitivitet, spesifisitet, positiv prediktiv verdi, negativ prediktiv verdi
I år 10
Vurdering av diagnostisk nøyaktighet (i form av sanne/falske positive/negative rater) blant forskjellige diagnostiske teknikker i ACM
Tidsramme: I år 15
Diagnostisk konkordans når det gjelder sensitivitet, spesifisitet, positiv prediktiv verdi, negativ prediktiv verdi
I år 15
Vurdering av diagnostisk nøyaktighet (i form av sanne/falske positive/negative rater) blant forskjellige diagnostiske teknikker i ACM
Tidsramme: I år 20
Diagnostisk konkordans når det gjelder sensitivitet, spesifisitet, positiv prediktiv verdi, negativ prediktiv verdi
I år 20
Vurdering av diagnostisk nøyaktighet (i form av sanne/falske positive/negative rater) blant forskjellige diagnostiske teknikker i ACM
Tidsramme: I år 25
Diagnostisk konkordans når det gjelder sensitivitet, spesifisitet, positiv prediktiv verdi, negativ prediktiv verdi
I år 25
Vurdering av diagnostisk nøyaktighet (i form av sanne/falske positive/negative rater) blant forskjellige diagnostiske teknikker i ACM
Tidsramme: I år 30
Diagnostisk konkordans når det gjelder sensitivitet, spesifisitet, positiv prediktiv verdi, negativ prediktiv verdi
I år 30
Vurdering av diagnostisk nøyaktighet (i form av sanne/falske positive/negative rater) blant forskjellige diagnostiske teknikker i LVNC
Tidsramme: Ved baseline
Diagnostisk konkordans når det gjelder sensitivitet, spesifisitet, positiv prediktiv verdi, negativ prediktiv verdi
Ved baseline
Vurdering av diagnostisk nøyaktighet (i form av sanne/falske positive/negative rater) blant forskjellige diagnostiske teknikker i LVNC
Tidsramme: I år 5
Diagnostisk konkordans når det gjelder sensitivitet, spesifisitet, positiv prediktiv verdi, negativ prediktiv verdi
I år 5
Vurdering av diagnostisk nøyaktighet (i form av sanne/falske positive/negative rater) blant forskjellige diagnostiske teknikker i LVNC
Tidsramme: I år 10
Diagnostisk konkordans når det gjelder sensitivitet, spesifisitet, positiv prediktiv verdi, negativ prediktiv verdi
I år 10
Vurdering av diagnostisk nøyaktighet (i form av sanne/falske positive/negative rater) blant forskjellige diagnostiske teknikker i LVNC
Tidsramme: I år 15
Diagnostisk konkordans når det gjelder sensitivitet, spesifisitet, positiv prediktiv verdi, negativ prediktiv verdi
I år 15
Vurdering av diagnostisk nøyaktighet (i form av sanne/falske positive/negative rater) blant forskjellige diagnostiske teknikker i LVNC
Tidsramme: I år 20
Diagnostisk konkordans når det gjelder sensitivitet, spesifisitet, positiv prediktiv verdi, negativ prediktiv verdi
I år 20
Vurdering av diagnostisk nøyaktighet (i form av sanne/falske positive/negative rater) blant forskjellige diagnostiske teknikker i LVNC
Tidsramme: I år 25
Diagnostisk konkordans når det gjelder sensitivitet, spesifisitet, positiv prediktiv verdi, negativ prediktiv verdi
I år 25
Vurdering av diagnostisk nøyaktighet (i form av sanne/falske positive/negative rater) blant forskjellige diagnostiske teknikker i LVNC
Tidsramme: I år 30
Diagnostisk konkordans når det gjelder sensitivitet, spesifisitet, positiv prediktiv verdi, negativ prediktiv verdi
I år 30
Vurdering av diagnostisk nøyaktighet (i form av sanne/falske positive/negative rater) blant ulike diagnostiske teknikker i AMVP
Tidsramme: Ved baseline
Diagnostisk konkordans når det gjelder sensitivitet, spesifisitet, positiv prediktiv verdi, negativ prediktiv verdi
Ved baseline
Vurdering av diagnostisk nøyaktighet (i form av sanne/falske positive/negative rater) blant ulike diagnostiske teknikker i AMVP
Tidsramme: I år 5
Diagnostisk konkordans når det gjelder sensitivitet, spesifisitet, positiv prediktiv verdi, negativ prediktiv verdi
I år 5
Vurdering av diagnostisk nøyaktighet (i form av sanne/falske positive/negative rater) blant ulike diagnostiske teknikker i AMVP
Tidsramme: I år 10
Diagnostisk konkordans når det gjelder sensitivitet, spesifisitet, positiv prediktiv verdi, negativ prediktiv verdi
I år 10
Vurdering av diagnostisk nøyaktighet (i form av sanne/falske positive/negative rater) blant ulike diagnostiske teknikker i AMVP
Tidsramme: I år 15
Diagnostisk konkordans når det gjelder sensitivitet, spesifisitet, positiv prediktiv verdi, negativ prediktiv verdi
I år 15
Vurdering av diagnostisk nøyaktighet (i form av sanne/falske positive/negative rater) blant ulike diagnostiske teknikker i AMVP
Tidsramme: I år 20
Diagnostisk konkordans når det gjelder sensitivitet, spesifisitet, positiv prediktiv verdi, negativ prediktiv verdi
I år 20
Vurdering av diagnostisk nøyaktighet (i form av sanne/falske positive/negative rater) blant ulike diagnostiske teknikker i AMVP
Tidsramme: I år 25
Diagnostisk konkordans når det gjelder sensitivitet, spesifisitet, positiv prediktiv verdi, negativ prediktiv verdi
I år 25
Vurdering av diagnostisk nøyaktighet (i form av sanne/falske positive/negative rater) blant ulike diagnostiske teknikker i AMVP
Tidsramme: I år 30
Diagnostisk konkordans når det gjelder sensitivitet, spesifisitet, positiv prediktiv verdi, negativ prediktiv verdi
I år 30
Vurdering av diagnostisk nøyaktighet (i form av sanne/falske positive/negative rater) blant ulike diagnostiske teknikker i PPCM
Tidsramme: Ved baseline
Diagnostisk konkordans når det gjelder sensitivitet, spesifisitet, positiv prediktiv verdi, negativ prediktiv verdi
Ved baseline
Vurdering av diagnostisk nøyaktighet (i form av sanne/falske positive/negative rater) blant ulike diagnostiske teknikker i PPCM
Tidsramme: I år 5
Diagnostisk konkordans når det gjelder sensitivitet, spesifisitet, positiv prediktiv verdi, negativ prediktiv verdi
I år 5
Vurdering av diagnostisk nøyaktighet (i form av sanne/falske positive/negative rater) blant ulike diagnostiske teknikker i PPCM
Tidsramme: I år 10
Diagnostisk konkordans når det gjelder sensitivitet, spesifisitet, positiv prediktiv verdi, negativ prediktiv verdi
I år 10
Vurdering av diagnostisk nøyaktighet (i form av sanne/falske positive/negative rater) blant ulike diagnostiske teknikker i PPCM
Tidsramme: I år 15
Diagnostisk konkordans når det gjelder sensitivitet, spesifisitet, positiv prediktiv verdi, negativ prediktiv verdi
I år 15
Vurdering av diagnostisk nøyaktighet (i form av sanne/falske positive/negative rater) blant ulike diagnostiske teknikker i PPCM
Tidsramme: I år 20
Diagnostisk konkordans når det gjelder sensitivitet, spesifisitet, positiv prediktiv verdi, negativ prediktiv verdi
I år 20
Vurdering av diagnostisk nøyaktighet (i form av sanne/falske positive/negative rater) blant ulike diagnostiske teknikker i PPCM
Tidsramme: I år 25
Diagnostisk konkordans når det gjelder sensitivitet, spesifisitet, positiv prediktiv verdi, negativ prediktiv verdi
I år 25
Vurdering av diagnostisk nøyaktighet (i form av sanne/falske positive/negative rater) blant ulike diagnostiske teknikker i PPCM
Tidsramme: I år 30
Diagnostisk konkordans når det gjelder sensitivitet, spesifisitet, positiv prediktiv verdi, negativ prediktiv verdi
I år 30
Vurdering av diagnostisk nøyaktighet (i form av sanne/falske positive/negative rater) blant ulike diagnostiske teknikker i AFD
Tidsramme: Ved baseline
Diagnostisk konkordans når det gjelder sensitivitet, spesifisitet, positiv prediktiv verdi, negativ prediktiv verdi
Ved baseline
Vurdering av diagnostisk nøyaktighet (i form av sanne/falske positive/negative rater) blant ulike diagnostiske teknikker i AFD
Tidsramme: I år 5
Diagnostisk konkordans når det gjelder sensitivitet, spesifisitet, positiv prediktiv verdi, negativ prediktiv verdi
I år 5
Vurdering av diagnostisk nøyaktighet (i form av sanne/falske positive/negative rater) blant ulike diagnostiske teknikker i AFD
Tidsramme: I år 10
Diagnostisk konkordans når det gjelder sensitivitet, spesifisitet, positiv prediktiv verdi, negativ prediktiv verdi
I år 10
Vurdering av diagnostisk nøyaktighet (i form av sanne/falske positive/negative rater) blant ulike diagnostiske teknikker i AFD
Tidsramme: I år 15
Diagnostisk konkordans når det gjelder sensitivitet, spesifisitet, positiv prediktiv verdi, negativ prediktiv verdi
I år 15
Vurdering av diagnostisk nøyaktighet (i form av sanne/falske positive/negative rater) blant ulike diagnostiske teknikker i AFD
Tidsramme: I år 20
Diagnostisk konkordans når det gjelder sensitivitet, spesifisitet, positiv prediktiv verdi, negativ prediktiv verdi
I år 20
Vurdering av diagnostisk nøyaktighet (i form av sanne/falske positive/negative rater) blant ulike diagnostiske teknikker i AFD
Tidsramme: I år 25
Diagnostisk konkordans når det gjelder sensitivitet, spesifisitet, positiv prediktiv verdi, negativ prediktiv verdi
I år 25
Vurdering av diagnostisk nøyaktighet (i form av sanne/falske positive/negative rater) blant ulike diagnostiske teknikker i AFD
Tidsramme: I år 30
Diagnostisk konkordans når det gjelder sensitivitet, spesifisitet, positiv prediktiv verdi, negativ prediktiv verdi
I år 30
Vurdering av diagnostisk nøyaktighet (i form av sanne/falske positive/negative rater) blant ulike diagnostiske teknikker ved lagring og dysmetabolske sykdommer
Tidsramme: Ved baseline
Diagnostisk konkordans når det gjelder sensitivitet, spesifisitet, positiv prediktiv verdi, negativ prediktiv verdi
Ved baseline
Vurdering av diagnostisk nøyaktighet (i form av sanne/falske positive/negative rater) blant ulike diagnostiske teknikker ved lagring og dysmetabolske sykdommer
Tidsramme: I år 5
Diagnostisk konkordans når det gjelder sensitivitet, spesifisitet, positiv prediktiv verdi, negativ prediktiv verdi
I år 5
Vurdering av diagnostisk nøyaktighet (i form av sanne/falske positive/negative rater) blant ulike diagnostiske teknikker ved lagring og dysmetabolske sykdommer
Tidsramme: I år 10
Diagnostisk konkordans når det gjelder sensitivitet, spesifisitet, positiv prediktiv verdi, negativ prediktiv verdi
I år 10
Vurdering av diagnostisk nøyaktighet (i form av sanne/falske positive/negative rater) blant ulike diagnostiske teknikker ved lagring og dysmetabolske sykdommer
Tidsramme: I år 15
Diagnostisk konkordans når det gjelder sensitivitet, spesifisitet, positiv prediktiv verdi, negativ prediktiv verdi
I år 15
Vurdering av diagnostisk nøyaktighet (i form av sanne/falske positive/negative rater) blant ulike diagnostiske teknikker ved lagring og dysmetabolske sykdommer
Tidsramme: I år 20
Diagnostisk konkordans når det gjelder sensitivitet, spesifisitet, positiv prediktiv verdi, negativ prediktiv verdi
I år 20
Vurdering av diagnostisk nøyaktighet (i form av sanne/falske positive/negative rater) blant ulike diagnostiske teknikker ved lagring og dysmetabolske sykdommer
Tidsramme: I år 25
Diagnostisk konkordans når det gjelder sensitivitet, spesifisitet, positiv prediktiv verdi, negativ prediktiv verdi
I år 25
Vurdering av diagnostisk nøyaktighet (i form av sanne/falske positive/negative rater) blant ulike diagnostiske teknikker ved lagring og dysmetabolske sykdommer
Tidsramme: I år 30
Diagnostisk konkordans når det gjelder sensitivitet, spesifisitet, positiv prediktiv verdi, negativ prediktiv verdi
I år 30
Vurdering av diagnostisk nøyaktighet (i form av sanne/falske positive/negative rater) blant ulike diagnostiske teknikker ved mitokondrielle sykdommer
Tidsramme: Ved baseline
Diagnostisk konkordans når det gjelder sensitivitet, spesifisitet, positiv prediktiv verdi, negativ prediktiv verdi
Ved baseline
Vurdering av diagnostisk nøyaktighet (i form av sanne/falske positive/negative rater) blant ulike diagnostiske teknikker ved mitokondrielle sykdommer
Tidsramme: I år 5
Diagnostisk konkordans når det gjelder sensitivitet, spesifisitet, positiv prediktiv verdi, negativ prediktiv verdi
I år 5
Vurdering av diagnostisk nøyaktighet (i form av sanne/falske positive/negative rater) blant ulike diagnostiske teknikker ved mitokondrielle sykdommer
Tidsramme: I år 10
Diagnostisk konkordans når det gjelder sensitivitet, spesifisitet, positiv prediktiv verdi, negativ prediktiv verdi
I år 10
Vurdering av diagnostisk nøyaktighet (i form av sanne/falske positive/negative rater) blant ulike diagnostiske teknikker ved mitokondrielle sykdommer
Tidsramme: I år 15
Diagnostisk konkordans når det gjelder sensitivitet, spesifisitet, positiv prediktiv verdi, negativ prediktiv verdi
I år 15
Vurdering av diagnostisk nøyaktighet (i form av sanne/falske positive/negative rater) blant ulike diagnostiske teknikker ved mitokondrielle sykdommer
Tidsramme: I år 20
Diagnostisk konkordans når det gjelder sensitivitet, spesifisitet, positiv prediktiv verdi, negativ prediktiv verdi
I år 20
Vurdering av diagnostisk nøyaktighet (i form av sanne/falske positive/negative rater) blant ulike diagnostiske teknikker ved mitokondrielle sykdommer
Tidsramme: I år 25
Diagnostisk konkordans når det gjelder sensitivitet, spesifisitet, positiv prediktiv verdi, negativ prediktiv verdi
I år 25
Vurdering av diagnostisk nøyaktighet (i form av sanne/falske positive/negative rater) blant ulike diagnostiske teknikker ved mitokondrielle sykdommer
Tidsramme: I år 30
Diagnostisk konkordans når det gjelder sensitivitet, spesifisitet, positiv prediktiv verdi, negativ prediktiv verdi
I år 30
Vurdering av diagnostisk nøyaktighet (i form av sanne/falske positive/negative rater) blant ulike diagnostiske teknikker i kanalopatier med strukturelle endringer
Tidsramme: Ved baseline
Diagnostisk konkordans når det gjelder sensitivitet, spesifisitet, positiv prediktiv verdi, negativ prediktiv verdi
Ved baseline
Vurdering av diagnostisk nøyaktighet (i form av sanne/falske positive/negative rater) blant ulike diagnostiske teknikker i kanalopatier med strukturelle endringer
Tidsramme: I år 5
Diagnostisk konkordans når det gjelder sensitivitet, spesifisitet, positiv prediktiv verdi, negativ prediktiv verdi
I år 5
Vurdering av diagnostisk nøyaktighet (i form av sanne/falske positive/negative rater) blant ulike diagnostiske teknikker i kanalopatier med strukturelle endringer
Tidsramme: I år 10
Diagnostisk konkordans når det gjelder sensitivitet, spesifisitet, positiv prediktiv verdi, negativ prediktiv verdi
I år 10
Vurdering av diagnostisk nøyaktighet (i form av sanne/falske positive/negative rater) blant ulike diagnostiske teknikker i kanalopatier med strukturelle endringer
Tidsramme: I år 15
Diagnostisk konkordans når det gjelder sensitivitet, spesifisitet, positiv prediktiv verdi, negativ prediktiv verdi
I år 15
Vurdering av diagnostisk nøyaktighet (i form av sanne/falske positive/negative rater) blant ulike diagnostiske teknikker i kanalopatier med strukturelle endringer
Tidsramme: I år 20
Diagnostisk konkordans når det gjelder sensitivitet, spesifisitet, positiv prediktiv verdi, negativ prediktiv verdi
I år 20
Vurdering av diagnostisk nøyaktighet (i form av sanne/falske positive/negative rater) blant ulike diagnostiske teknikker i kanalopatier med strukturelle endringer
Tidsramme: I år 25
Diagnostisk konkordans når det gjelder sensitivitet, spesifisitet, positiv prediktiv verdi, negativ prediktiv verdi
I år 25
Vurdering av diagnostisk nøyaktighet (i form av sanne/falske positive/negative rater) blant ulike diagnostiske teknikker i kanalopatier med strukturelle endringer
Tidsramme: I år 30
Diagnostisk konkordans når det gjelder sensitivitet, spesifisitet, positiv prediktiv verdi, negativ prediktiv verdi
I år 30
Vurdering av diagnostisk nøyaktighet (i form av sanne/falske positive/negative rater) blant ulike diagnostiske teknikker ved kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved baseline
Diagnostisk konkordans når det gjelder sensitivitet, spesifisitet, positiv prediktiv verdi, negativ prediktiv verdi
Ved baseline
Vurdering av diagnostisk nøyaktighet (i form av sanne/falske positive/negative rater) blant ulike diagnostiske teknikker ved kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: I år 5
Diagnostisk konkordans når det gjelder sensitivitet, spesifisitet, positiv prediktiv verdi, negativ prediktiv verdi
I år 5
Vurdering av diagnostisk nøyaktighet (i form av sanne/falske positive/negative rater) blant ulike diagnostiske teknikker ved kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: I år 10
Diagnostisk konkordans når det gjelder sensitivitet, spesifisitet, positiv prediktiv verdi, negativ prediktiv verdi
I år 10
Vurdering av diagnostisk nøyaktighet (i form av sanne/falske positive/negative rater) blant ulike diagnostiske teknikker ved kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: I år 15
Diagnostisk konkordans når det gjelder sensitivitet, spesifisitet, positiv prediktiv verdi, negativ prediktiv verdi
I år 15
Vurdering av diagnostisk nøyaktighet (i form av sanne/falske positive/negative rater) blant ulike diagnostiske teknikker ved kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: I år 20
Diagnostisk konkordans når det gjelder sensitivitet, spesifisitet, positiv prediktiv verdi, negativ prediktiv verdi
I år 20
Vurdering av diagnostisk nøyaktighet (i form av sanne/falske positive/negative rater) blant ulike diagnostiske teknikker ved kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: I år 25
Diagnostisk konkordans når det gjelder sensitivitet, spesifisitet, positiv prediktiv verdi, negativ prediktiv verdi
I år 25
Vurdering av diagnostisk nøyaktighet (i form av sanne/falske positive/negative rater) blant ulike diagnostiske teknikker ved kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: I år 30
Diagnostisk konkordans når det gjelder sensitivitet, spesifisitet, positiv prediktiv verdi, negativ prediktiv verdi
I år 30
Vurdering av diagnostisk nøyaktighet (i form av sanne/falske positive/negative rater) blant forskjellige diagnostiske teknikker i overlappende fenotyper
Tidsramme: Ved baseline
Diagnostisk konkordans når det gjelder sensitivitet, spesifisitet, positiv prediktiv verdi, negativ prediktiv verdi
Ved baseline
Vurdering av diagnostisk nøyaktighet (i form av sanne/falske positive/negative rater) blant forskjellige diagnostiske teknikker i overlappende fenotyper
Tidsramme: I år 5
Diagnostisk konkordans når det gjelder sensitivitet, spesifisitet, positiv prediktiv verdi, negativ prediktiv verdi
I år 5
Vurdering av diagnostisk nøyaktighet (i form av sanne/falske positive/negative rater) blant forskjellige diagnostiske teknikker i overlappende fenotyper
Tidsramme: I år 10
Diagnostisk konkordans når det gjelder sensitivitet, spesifisitet, positiv prediktiv verdi, negativ prediktiv verdi
I år 10
Vurdering av diagnostisk nøyaktighet (i form av sanne/falske positive/negative rater) blant forskjellige diagnostiske teknikker i overlappende fenotyper
Tidsramme: I år 15
Diagnostisk konkordans når det gjelder sensitivitet, spesifisitet, positiv prediktiv verdi, negativ prediktiv verdi
I år 15
Vurdering av diagnostisk nøyaktighet (i form av sanne/falske positive/negative rater) blant forskjellige diagnostiske teknikker i overlappende fenotyper
Tidsramme: I år 20
Diagnostisk konkordans når det gjelder sensitivitet, spesifisitet, positiv prediktiv verdi, negativ prediktiv verdi
I år 20
Vurdering av diagnostisk nøyaktighet (i form av sanne/falske positive/negative rater) blant forskjellige diagnostiske teknikker i overlappende fenotyper
Tidsramme: I år 25
Diagnostisk konkordans når det gjelder sensitivitet, spesifisitet, positiv prediktiv verdi, negativ prediktiv verdi
I år 25
Vurdering av diagnostisk nøyaktighet (i form av sanne/falske positive/negative rater) blant forskjellige diagnostiske teknikker i overlappende fenotyper
Tidsramme: I år 30
Diagnostisk konkordans når det gjelder sensitivitet, spesifisitet, positiv prediktiv verdi, negativ prediktiv verdi
I år 30
Vurdering av diagnostisk nøyaktighet (i form av sanne/falske positive/negative rater) blant ulike diagnostiske teknikker i udefinerte fenotyper
Tidsramme: Ved baseline
Diagnostisk konkordans når det gjelder sensitivitet, spesifisitet, positiv prediktiv verdi, negativ prediktiv verdi
Ved baseline
Vurdering av diagnostisk nøyaktighet (i form av sanne/falske positive/negative rater) blant ulike diagnostiske teknikker i udefinerte fenotyper
Tidsramme: I år 5
Diagnostisk konkordans når det gjelder sensitivitet, spesifisitet, positiv prediktiv verdi, negativ prediktiv verdi
I år 5
Vurdering av diagnostisk nøyaktighet (i form av sanne/falske positive/negative rater) blant ulike diagnostiske teknikker i udefinerte fenotyper
Tidsramme: I år 10
Diagnostisk konkordans når det gjelder sensitivitet, spesifisitet, positiv prediktiv verdi, negativ prediktiv verdi
I år 10
Vurdering av diagnostisk nøyaktighet (i form av sanne/falske positive/negative rater) blant ulike diagnostiske teknikker i udefinerte fenotyper
Tidsramme: I år 15
Diagnostisk konkordans når det gjelder sensitivitet, spesifisitet, positiv prediktiv verdi, negativ prediktiv verdi
I år 15
Vurdering av diagnostisk nøyaktighet (i form av sanne/falske positive/negative rater) blant ulike diagnostiske teknikker i udefinerte fenotyper
Tidsramme: I år 20
Diagnostisk konkordans når det gjelder sensitivitet, spesifisitet, positiv prediktiv verdi, negativ prediktiv verdi
I år 20
Vurdering av diagnostisk nøyaktighet (i form av sanne/falske positive/negative rater) blant ulike diagnostiske teknikker i udefinerte fenotyper
Tidsramme: I år 25
Diagnostisk konkordans når det gjelder sensitivitet, spesifisitet, positiv prediktiv verdi, negativ prediktiv verdi
I år 25
Vurdering av diagnostisk nøyaktighet (i form av sanne/falske positive/negative rater) blant ulike diagnostiske teknikker i udefinerte fenotyper
Tidsramme: I år 30
Diagnostisk konkordans når det gjelder sensitivitet, spesifisitet, positiv prediktiv verdi, negativ prediktiv verdi
I år 30
Vurdering av prevalens av M-Inf i DCM, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: Ved baseline
Multimodal diagnostisk opparbeiding er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
Ved baseline
Vurdering av prevalens av M-Inf i DCM, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 5
Multimodal diagnostisk opparbeiding er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 5
Vurdering av prevalens av M-Inf i DCM, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 10
Multimodal diagnostisk opparbeiding er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 10
Vurdering av prevalens av M-Inf i DCM, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 15
Multimodal diagnostisk opparbeiding er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 15
Vurdering av prevalens av M-Inf i DCM, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 20
Multimodal diagnostisk opparbeiding er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 20
Vurdering av prevalens av M-Inf i DCM, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 25
Multimodal diagnostisk opparbeiding er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 25
Vurdering av prevalens av M-Inf i DCM, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 30
Multimodal diagnostisk opparbeiding er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 30
Vurdering av prevalens av M-Inf i HCM, som definert ved multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: Ved baseline
Multimodal diagnostisk opparbeiding er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
Ved baseline
Vurdering av prevalens av M-Inf i HCM, som definert ved multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 5
Multimodal diagnostisk opparbeiding er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 5
Vurdering av prevalens av M-Inf i HCM, som definert ved multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 10
Multimodal diagnostisk opparbeiding er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 10
Vurdering av prevalens av M-Inf i HCM, som definert ved multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 15
Multimodal diagnostisk opparbeiding er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 15
Vurdering av prevalens av M-Inf i HCM, som definert ved multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 20
Multimodal diagnostisk opparbeiding er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 20
Vurdering av prevalens av M-Inf i HCM, som definert ved multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 25
Multimodal diagnostisk opparbeiding er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 25
Vurdering av prevalens av M-Inf i HCM, som definert ved multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 30
Multimodal diagnostisk opparbeiding er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 30
Vurdering av prevalens av M-Inf i RCM, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: Ved baseline
Multimodal diagnostisk opparbeiding er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
Ved baseline
Vurdering av prevalens av M-Inf i RCM, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 5
Multimodal diagnostisk opparbeiding er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 5
Vurdering av prevalens av M-Inf i RCM, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 10
Multimodal diagnostisk opparbeiding er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 10
Vurdering av prevalens av M-Inf i RCM, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 15
Multimodal diagnostisk opparbeiding er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 15
Vurdering av prevalens av M-Inf i RCM, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 20
Multimodal diagnostisk opparbeiding er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 20
Vurdering av prevalens av M-Inf i RCM, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 25
Multimodal diagnostisk opparbeiding er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 25
Vurdering av prevalens av M-Inf i RCM, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 30
Multimodal diagnostisk opparbeiding er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 30
Vurdering av prevalens av M-Inf i ACM, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: Ved baseline
Multimodal diagnostisk opparbeiding er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
Ved baseline
Vurdering av prevalens av M-Inf i ACM, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 5
Multimodal diagnostisk opparbeiding er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 5
Vurdering av prevalens av M-Inf i ACM, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 10
Multimodal diagnostisk opparbeiding er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 10
Vurdering av prevalens av M-Inf i ACM, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 15
Multimodal diagnostisk opparbeiding er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 15
Vurdering av prevalens av M-Inf i ACM, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 20
Multimodal diagnostisk opparbeiding er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 20
Vurdering av prevalens av M-Inf i ACM, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 25
Multimodal diagnostisk opparbeiding er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 25
Vurdering av prevalens av M-Inf i ACM, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 30
Multimodal diagnostisk opparbeiding er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 30
Vurdering av prevalens av M-Inf i LVNC, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: Ved baseline
Multimodal diagnostisk opparbeiding er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
Ved baseline
Vurdering av prevalens av M-Inf i LVNC, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 5
Multimodal diagnostisk opparbeiding er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 5
Vurdering av prevalens av M-Inf i LVNC, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 10
Multimodal diagnostisk opparbeiding er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 10
Vurdering av prevalens av M-Inf i LVNC, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 15
Multimodal diagnostisk opparbeiding er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 15
Vurdering av prevalens av M-Inf i LVNC, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 20
Multimodal diagnostisk opparbeiding er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 20
Vurdering av prevalens av M-Inf i LVNC, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 25
Multimodal diagnostisk opparbeiding er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 25
Vurdering av prevalens av M-Inf i LVNC, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 30
Multimodal diagnostisk opparbeiding er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 30
Vurdering av prevalens av M-Inf i AMVP, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: Ved baseline
Multimodal diagnostisk opparbeiding er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
Ved baseline
Vurdering av prevalens av M-Inf i AMVP, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 5
Multimodal diagnostisk opparbeiding er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 5
Vurdering av prevalens av M-Inf i AMVP, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 10
Multimodal diagnostisk opparbeiding er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 10
Vurdering av prevalens av M-Inf i AMVP, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 15
Multimodal diagnostisk opparbeiding er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 15
Vurdering av prevalens av M-Inf i AMVP, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 20
Multimodal diagnostisk opparbeiding er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 20
Vurdering av prevalens av M-Inf i AMVP, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 25
Multimodal diagnostisk opparbeiding er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 25
Vurdering av prevalens av M-Inf i AMVP, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 30
Multimodal diagnostisk opparbeiding er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 30
Vurdering av prevalens av M-Inf i PPCM, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: Ved baseline
Multimodal diagnostisk opparbeiding er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
Ved baseline
Vurdering av prevalens av M-Inf i PPCM, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 5
Multimodal diagnostisk opparbeiding er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 5
Vurdering av prevalens av M-Inf i PPCM, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 10
Multimodal diagnostisk opparbeiding er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 10
Vurdering av prevalens av M-Inf i PPCM, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 15
Multimodal diagnostisk opparbeiding er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 15
Vurdering av prevalens av M-Inf i PPCM, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 20
Multimodal diagnostisk opparbeiding er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 20
Vurdering av prevalens av M-Inf i PPCM, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 25
Multimodal diagnostisk opparbeiding er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 25
Vurdering av prevalens av M-Inf i PPCM, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 30
Multimodal diagnostisk opparbeiding er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 30
Vurdering av prevalens av M-Inf i AFD, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: Ved baseline
Multimodal diagnostisk opparbeiding er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
Ved baseline
Vurdering av prevalens av M-Inf i AFD, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 5
Multimodal diagnostisk opparbeiding er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 5
Vurdering av prevalens av M-Inf i AFD, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 10
Multimodal diagnostisk opparbeiding er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 10
Vurdering av prevalens av M-Inf i AFD, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 15
Multimodal diagnostisk opparbeiding er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 15
Vurdering av prevalens av M-Inf i AFD, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 20
Multimodal diagnostisk opparbeiding er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 20
Vurdering av prevalens av M-Inf i AFD, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 25
Multimodal diagnostisk opparbeiding er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 25
Vurdering av prevalens av M-Inf i AFD, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 30
Multimodal diagnostisk opparbeiding er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 30
Vurdering av prevalens av M-Inf i lagring og dysmetabolske sykdommer, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: Ved baseline
Multimodal diagnostisk opparbeiding er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
Ved baseline
Vurdering av prevalens av M-Inf i lagring og dysmetabolske sykdommer, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 5
Multimodal diagnostisk opparbeiding er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 5
Vurdering av prevalens av M-Inf i lagring og dysmetabolske sykdommer, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 10
Multimodal diagnostisk opparbeiding er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 10
Vurdering av prevalens av M-Inf i lagring og dysmetabolske sykdommer, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 15
Multimodal diagnostisk opparbeiding er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 15
Vurdering av prevalens av M-Inf i lagring og dysmetabolske sykdommer, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 20
Multimodal diagnostisk opparbeiding er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 20
Vurdering av prevalens av M-Inf i lagring og dysmetabolske sykdommer, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 25
Multimodal diagnostisk opparbeiding er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 25
Vurdering av prevalens av M-Inf i lagring og dysmetabolske sykdommer, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 30
Multimodal diagnostisk opparbeiding er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 30
Vurdering av prevalens av M-Inf i mitokondrielle sykdommer, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: Ved baseline
Multimodal diagnostisk opparbeiding er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
Ved baseline
Vurdering av prevalens av M-Inf i mitokondrielle sykdommer, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 5
Multimodal diagnostisk opparbeiding er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 5
Vurdering av prevalens av M-Inf i mitokondrielle sykdommer, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 10
Multimodal diagnostisk opparbeiding er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 10
Vurdering av prevalens av M-Inf i mitokondrielle sykdommer, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 15
Multimodal diagnostisk opparbeiding er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 15
Vurdering av prevalens av M-Inf i mitokondrielle sykdommer, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 20
Multimodal diagnostisk opparbeiding er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 20
Vurdering av prevalens av M-Inf i mitokondrielle sykdommer, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 25
Multimodal diagnostisk opparbeiding er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 25
Vurdering av prevalens av M-Inf i mitokondrielle sykdommer, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 30
Multimodal diagnostisk opparbeiding er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 30
Vurdering av prevalens av M-Inf i kanalopatier med strukturelle endringer, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: Ved baseline
Multimodal diagnostisk opparbeiding er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
Ved baseline
Vurdering av prevalens av M-Inf i kanalopatier med strukturelle endringer, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 5
Multimodal diagnostisk opparbeiding er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 5
Vurdering av prevalens av M-Inf i kanalopatier med strukturelle endringer, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 10
Multimodal diagnostisk opparbeiding er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 10
Vurdering av prevalens av M-Inf i kanalopatier med strukturelle endringer, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 15
Multimodal diagnostisk opparbeiding er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 15
Vurdering av prevalens av M-Inf i kanalopatier med strukturelle endringer, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 20
Multimodal diagnostisk opparbeiding er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 20
Vurdering av prevalens av M-Inf i kanalopatier med strukturelle endringer, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 25
Multimodal diagnostisk opparbeiding er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 25
Vurdering av prevalens av M-Inf i kanalopatier med strukturelle endringer, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 30
Multimodal diagnostisk opparbeiding er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 30
Vurdering av prevalens av M-Inf i kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: Ved baseline
Multimodal diagnostisk opparbeiding er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
Ved baseline
Vurdering av prevalens av M-Inf i kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 5
Multimodal diagnostisk opparbeiding er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 5
Vurdering av prevalens av M-Inf i kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 10
Multimodal diagnostisk opparbeiding er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 10
Vurdering av prevalens av M-Inf i kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 15
Multimodal diagnostisk opparbeiding er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 15
Vurdering av prevalens av M-Inf i kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 20
Multimodal diagnostisk opparbeiding er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 20
Vurdering av prevalens av M-Inf i kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 25
Multimodal diagnostisk opparbeiding er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 25
Vurdering av prevalens av M-Inf i kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 30
Multimodal diagnostisk opparbeiding er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 30
Vurdering av prevalens av M-Inf i overlappende fenotyper, som definert av multimodal diagnostisk opparbeidelse
Tidsramme: Ved baseline
Multimodal diagnostisk opparbeiding er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
Ved baseline
Vurdering av prevalens av M-Inf i overlappende fenotyper, som definert av multimodal diagnostisk opparbeidelse
Tidsramme: I år 5
Multimodal diagnostisk opparbeiding er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 5
Vurdering av prevalens av M-Inf i overlappende fenotyper, som definert av multimodal diagnostisk opparbeidelse
Tidsramme: I år 10
Multimodal diagnostisk opparbeiding er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 10
Vurdering av prevalens av M-Inf i overlappende fenotyper, som definert av multimodal diagnostisk opparbeidelse
Tidsramme: I år 15
Multimodal diagnostisk opparbeiding er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 15
Vurdering av prevalens av M-Inf i overlappende fenotyper, som definert av multimodal diagnostisk opparbeidelse
Tidsramme: I år 20
Multimodal diagnostisk opparbeiding er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 20
Vurdering av prevalens av M-Inf i overlappende fenotyper, som definert av multimodal diagnostisk opparbeidelse
Tidsramme: I år 25
Multimodal diagnostisk opparbeiding er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 25
Vurdering av prevalens av M-Inf i overlappende fenotyper, som definert av multimodal diagnostisk opparbeidelse
Tidsramme: I år 30
Multimodal diagnostisk opparbeiding er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 30
Vurdering av prevalens av M-Inf i udefinerte fenotyper, som definert ved multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: Ved baseline
Multimodal diagnostisk opparbeiding er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
Ved baseline
Vurdering av prevalens av M-Inf i udefinerte fenotyper, som definert ved multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 5
Multimodal diagnostisk opparbeiding er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 5
Vurdering av prevalens av M-Inf i udefinerte fenotyper, som definert ved multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 10
Multimodal diagnostisk opparbeiding er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 10
Vurdering av prevalens av M-Inf i udefinerte fenotyper, som definert ved multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 15
Multimodal diagnostisk opparbeiding er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 15
Vurdering av prevalens av M-Inf i udefinerte fenotyper, som definert ved multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 20
Multimodal diagnostisk opparbeiding er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 20
Vurdering av prevalens av M-Inf i udefinerte fenotyper, som definert ved multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 25
Multimodal diagnostisk opparbeiding er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 25
Vurdering av prevalens av M-Inf i udefinerte fenotyper, som definert ved multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 30
Multimodal diagnostisk opparbeiding er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 30
Vurdering av prevalens av arytmogene substrater i DCM, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: Ved baseline
Den multimodale diagnostiske opparbeidingen er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
Ved baseline
Vurdering av prevalens av arytmogene substrater i DCM, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 5
Den multimodale diagnostiske opparbeidingen er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 5
Vurdering av prevalens av arytmogene substrater i DCM, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 10
Den multimodale diagnostiske opparbeidingen er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 10
Vurdering av prevalens av arytmogene substrater i DCM, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 15
Den multimodale diagnostiske opparbeidingen er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 15
Vurdering av prevalens av arytmogene substrater i DCM, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 20
Den multimodale diagnostiske opparbeidingen er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 20
Vurdering av prevalens av arytmogene substrater i DCM, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 25
Den multimodale diagnostiske opparbeidingen er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 25
Vurdering av prevalens av arytmogene substrater i DCM, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 30
Den multimodale diagnostiske opparbeidingen er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 30
Vurdering av prevalens av arytmogene substrater i HCM, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: Ved baseline
Den multimodale diagnostiske opparbeidingen er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
Ved baseline
Vurdering av prevalens av arytmogene substrater i HCM, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 5
Den multimodale diagnostiske opparbeidingen er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 5
Vurdering av prevalens av arytmogene substrater i HCM, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 10
Den multimodale diagnostiske opparbeidingen er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 10
Vurdering av prevalens av arytmogene substrater i HCM, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 15
Den multimodale diagnostiske opparbeidingen er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 15
Vurdering av prevalens av arytmogene substrater i HCM, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 20
Den multimodale diagnostiske opparbeidingen er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 20
Vurdering av prevalens av arytmogene substrater i HCM, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 25
Den multimodale diagnostiske opparbeidingen er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 25
Vurdering av prevalens av arytmogene substrater i HCM, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 30
Den multimodale diagnostiske opparbeidingen er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 30
Vurdering av prevalens av arytmogene substrater i RCM, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: Ved baseline
Den multimodale diagnostiske opparbeidingen er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
Ved baseline
Vurdering av prevalens av arytmogene substrater i RCM, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 5
Den multimodale diagnostiske opparbeidingen er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 5
Vurdering av prevalens av arytmogene substrater i RCM, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 10
Den multimodale diagnostiske opparbeidingen er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 10
Vurdering av prevalens av arytmogene substrater i RCM, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 15
Den multimodale diagnostiske opparbeidingen er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 15
Vurdering av prevalens av arytmogene substrater i RCM, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 20
Den multimodale diagnostiske opparbeidingen er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 20
Vurdering av prevalens av arytmogene substrater i RCM, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 25
Den multimodale diagnostiske opparbeidingen er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 25
Vurdering av prevalens av arytmogene substrater i RCM, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 30
Den multimodale diagnostiske opparbeidingen er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 30
Vurdering av prevalens av arytmogene substrater i ACM, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: Ved baseline
Den multimodale diagnostiske opparbeidingen er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
Ved baseline
Vurdering av prevalens av arytmogene substrater i ACM, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 5
Den multimodale diagnostiske opparbeidingen er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 5
Vurdering av prevalens av arytmogene substrater i ACM, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 10
Den multimodale diagnostiske opparbeidingen er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 10
Vurdering av prevalens av arytmogene substrater i ACM, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 15
Den multimodale diagnostiske opparbeidingen er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 15
Vurdering av prevalens av arytmogene substrater i ACM, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 20
Den multimodale diagnostiske opparbeidingen er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 20
Vurdering av prevalens av arytmogene substrater i ACM, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 25
Den multimodale diagnostiske opparbeidingen er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 25
Vurdering av prevalens av arytmogene substrater i ACM, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 30
Den multimodale diagnostiske opparbeidingen er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 30
Vurdering av prevalens av arytmogene substrater i LVNC, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: Ved baseline
Den multimodale diagnostiske opparbeidingen er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
Ved baseline
Vurdering av prevalens av arytmogene substrater i LVNC, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 5
Den multimodale diagnostiske opparbeidingen er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 5
Vurdering av prevalens av arytmogene substrater i LVNC, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 10
Den multimodale diagnostiske opparbeidingen er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 10
Vurdering av prevalens av arytmogene substrater i LVNC, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 15
Den multimodale diagnostiske opparbeidingen er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 15
Vurdering av prevalens av arytmogene substrater i LVNC, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 20
Den multimodale diagnostiske opparbeidingen er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 20
Vurdering av prevalens av arytmogene substrater i LVNC, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 25
Den multimodale diagnostiske opparbeidingen er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 25
Vurdering av prevalens av arytmogene substrater i LVNC, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 30
Den multimodale diagnostiske opparbeidingen er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 30
Vurdering av prevalens av arytmogene substrater i AMVP, som definert ved multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: Ved baseline
Den multimodale diagnostiske opparbeidingen er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
Ved baseline
Vurdering av prevalens av arytmogene substrater i AMVP, som definert ved multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 5
Den multimodale diagnostiske opparbeidingen er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 5
Vurdering av prevalens av arytmogene substrater i AMVP, som definert ved multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 10
Den multimodale diagnostiske opparbeidingen er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 10
Vurdering av prevalens av arytmogene substrater i AMVP, som definert ved multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 15
Den multimodale diagnostiske opparbeidingen er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 15
Vurdering av prevalens av arytmogene substrater i AMVP, som definert ved multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 20
Den multimodale diagnostiske opparbeidingen er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 20
Vurdering av prevalens av arytmogene substrater i AMVP, som definert ved multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 25
Den multimodale diagnostiske opparbeidingen er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 25
Vurdering av prevalens av arytmogene substrater i AMVP, som definert ved multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 30
Den multimodale diagnostiske opparbeidingen er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 30
Vurdering av prevalens av arytmogene substrater i PPCM, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: Ved baseline
Den multimodale diagnostiske opparbeidingen er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
Ved baseline
Vurdering av prevalens av arytmogene substrater i PPCM, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 5
Den multimodale diagnostiske opparbeidingen er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 5
Vurdering av prevalens av arytmogene substrater i PPCM, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 10
Den multimodale diagnostiske opparbeidingen er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 10
Vurdering av prevalens av arytmogene substrater i PPCM, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 15
Den multimodale diagnostiske opparbeidingen er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 15
Vurdering av prevalens av arytmogene substrater i PPCM, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 20
Den multimodale diagnostiske opparbeidingen er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 20
Vurdering av prevalens av arytmogene substrater i PPCM, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 25
Den multimodale diagnostiske opparbeidingen er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 25
Vurdering av prevalens av arytmogene substrater i PPCM, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 30
Den multimodale diagnostiske opparbeidingen er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 30
Vurdering av prevalens av arytmogene substrater i AFD, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: Ved baseline
Den multimodale diagnostiske opparbeidingen er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
Ved baseline
Vurdering av prevalens av arytmogene substrater i AFD, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 5
Den multimodale diagnostiske opparbeidingen er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 5
Vurdering av prevalens av arytmogene substrater i AFD, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 10
Den multimodale diagnostiske opparbeidingen er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 10
Vurdering av prevalens av arytmogene substrater i AFD, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 15
Den multimodale diagnostiske opparbeidingen er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 15
Vurdering av prevalens av arytmogene substrater i AFD, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 20
Den multimodale diagnostiske opparbeidingen er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 20
Vurdering av prevalens av arytmogene substrater i AFD, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 25
Den multimodale diagnostiske opparbeidingen er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 25
Vurdering av prevalens av arytmogene substrater i AFD, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 30
Den multimodale diagnostiske opparbeidingen er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 30
Vurdering av prevalens av arytmogene substrater i lagring og dysmetabolske sykdommer, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: Ved baseline
Den multimodale diagnostiske opparbeidingen er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
Ved baseline
Vurdering av prevalens av arytmogene substrater i lagring og dysmetabolske sykdommer, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 5
Den multimodale diagnostiske opparbeidingen er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 5
Vurdering av prevalens av arytmogene substrater i lagring og dysmetabolske sykdommer, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 10
Den multimodale diagnostiske opparbeidingen er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 10
Vurdering av prevalens av arytmogene substrater i lagring og dysmetabolske sykdommer, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 15
Den multimodale diagnostiske opparbeidingen er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 15
Vurdering av prevalens av arytmogene substrater i lagring og dysmetabolske sykdommer, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 20
Den multimodale diagnostiske opparbeidingen er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 20
Vurdering av prevalens av arytmogene substrater i lagring og dysmetabolske sykdommer, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 25
Den multimodale diagnostiske opparbeidingen er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 25
Vurdering av prevalens av arytmogene substrater i lagring og dysmetabolske sykdommer, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 30
Den multimodale diagnostiske opparbeidingen er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 30
Vurdering av prevalens av arytmogene substrater i mitokondriesykdommer, som definert ved multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: Ved baseline
Den multimodale diagnostiske opparbeidingen er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
Ved baseline
Vurdering av prevalens av arytmogene substrater i mitokondriesykdommer, som definert ved multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 5
Den multimodale diagnostiske opparbeidingen er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 5
Vurdering av prevalens av arytmogene substrater i mitokondriesykdommer, som definert ved multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 10
Den multimodale diagnostiske opparbeidingen er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 10
Vurdering av prevalens av arytmogene substrater i mitokondriesykdommer, som definert ved multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 15
Den multimodale diagnostiske opparbeidingen er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 15
Vurdering av prevalens av arytmogene substrater i mitokondriesykdommer, som definert ved multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 20
Den multimodale diagnostiske opparbeidingen er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 20
Vurdering av prevalens av arytmogene substrater i mitokondriesykdommer, som definert ved multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 25
Den multimodale diagnostiske opparbeidingen er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 25
Vurdering av prevalens av arytmogene substrater i mitokondriesykdommer, som definert ved multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 30
Den multimodale diagnostiske opparbeidingen er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 30
Vurdering av prevalens av arytmogene substrater i kanalopatier med strukturelle endringer, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: Ved baseline
Den multimodale diagnostiske opparbeidingen er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
Ved baseline
Vurdering av prevalens av arytmogene substrater i kanalopatier med strukturelle endringer, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 5
Den multimodale diagnostiske opparbeidingen er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 5
Vurdering av prevalens av arytmogene substrater i kanalopatier med strukturelle endringer, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 10
Den multimodale diagnostiske opparbeidingen er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 10
Vurdering av prevalens av arytmogene substrater i kanalopatier med strukturelle endringer, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 15
Den multimodale diagnostiske opparbeidingen er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 15
Vurdering av prevalens av arytmogene substrater i kanalopatier med strukturelle endringer, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 20
Den multimodale diagnostiske opparbeidingen er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 20
Vurdering av prevalens av arytmogene substrater i kanalopatier med strukturelle endringer, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 25
Den multimodale diagnostiske opparbeidingen er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 25
Vurdering av prevalens av arytmogene substrater i kanalopatier med strukturelle endringer, som definert av multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 30
Den multimodale diagnostiske opparbeidingen er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 30
Vurdering av prevalens av arytmogene substrater i kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer, som definert ved multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: Ved baseline
Den multimodale diagnostiske opparbeidingen er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
Ved baseline
Vurdering av prevalens av arytmogene substrater i kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer, som definert ved multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 5
Den multimodale diagnostiske opparbeidingen er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 5
Vurdering av prevalens av arytmogene substrater i kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer, som definert ved multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 10
Den multimodale diagnostiske opparbeidingen er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 10
Vurdering av prevalens av arytmogene substrater i kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer, som definert ved multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 15
Den multimodale diagnostiske opparbeidingen er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 15
Vurdering av prevalens av arytmogene substrater i kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer, som definert ved multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 20
Den multimodale diagnostiske opparbeidingen er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 20
Vurdering av prevalens av arytmogene substrater i kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer, som definert ved multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 25
Den multimodale diagnostiske opparbeidingen er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 25
Vurdering av prevalens av arytmogene substrater i kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer, som definert ved multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 30
Den multimodale diagnostiske opparbeidingen er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 30
Vurdering av prevalens av overlappende fenotyper, som definert av multimodal diagnostisk opparbeidelse
Tidsramme: Ved baseline
Den multimodale diagnostiske opparbeidingen er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
Ved baseline
Vurdering av prevalens av overlappende fenotyper, som definert av multimodal diagnostisk opparbeidelse
Tidsramme: I år 5
Den multimodale diagnostiske opparbeidingen er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 5
Vurdering av prevalens av overlappende fenotyper, som definert av multimodal diagnostisk opparbeidelse
Tidsramme: I år 10
Den multimodale diagnostiske opparbeidingen er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 10
Vurdering av prevalens av overlappende fenotyper, som definert av multimodal diagnostisk opparbeidelse
Tidsramme: I år 15
Den multimodale diagnostiske opparbeidingen er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 15
Vurdering av prevalens av overlappende fenotyper, som definert av multimodal diagnostisk opparbeidelse
Tidsramme: I år 20
Den multimodale diagnostiske opparbeidingen er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 20
Vurdering av prevalens av overlappende fenotyper, som definert av multimodal diagnostisk opparbeidelse
Tidsramme: I år 25
Den multimodale diagnostiske opparbeidingen er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 25
Vurdering av prevalens av overlappende fenotyper, som definert av multimodal diagnostisk opparbeidelse
Tidsramme: I år 30
Den multimodale diagnostiske opparbeidingen er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 30
Vurdering av prevalens av udefinerte fenotyper, som definert ved multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: Ved baseline
Den multimodale diagnostiske opparbeidingen er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
Ved baseline
Vurdering av prevalens av udefinerte fenotyper, som definert ved multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 5
Den multimodale diagnostiske opparbeidingen er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 5
Vurdering av prevalens av udefinerte fenotyper, som definert ved multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 10
Den multimodale diagnostiske opparbeidingen er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 10
Vurdering av prevalens av udefinerte fenotyper, som definert ved multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 15
Den multimodale diagnostiske opparbeidingen er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 15
Vurdering av prevalens av udefinerte fenotyper, som definert ved multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 20
Den multimodale diagnostiske opparbeidingen er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 20
Vurdering av prevalens av udefinerte fenotyper, som definert ved multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 25
Den multimodale diagnostiske opparbeidingen er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 25
Vurdering av prevalens av udefinerte fenotyper, som definert ved multimodal diagnostisk opparbeiding
Tidsramme: I år 30
Den multimodale diagnostiske opparbeidingen er en kombinasjon av genetiske tester, forskjellige teknikker for hjerteavbildning, laboratorietester og biomarkører, histologi og elektrofysiologiske verktøy, som samler alle de kliniske variablene i et register
I år 30
Identifikasjon av DCM-spesifikke signaturer
Tidsramme: Ved baseline
Identifikasjon av sykdomsspesifikke signaturer for diagnose, etiologi, genotype, klinisk presentasjon, arytmitype, myokardbetennelse, utfall og respons på behandling.
Ved baseline
Identifikasjon av DCM-spesifikke signaturer
Tidsramme: I år 5
Identifikasjon av sykdomsspesifikke signaturer for diagnose, etiologi, genotype, klinisk presentasjon, arytmitype, myokardbetennelse, utfall og respons på behandling.
I år 5
Identifikasjon av DCM-spesifikke signaturer
Tidsramme: I år 10
Identifikasjon av sykdomsspesifikke signaturer for diagnose, etiologi, genotype, klinisk presentasjon, arytmitype, myokardbetennelse, utfall og respons på behandling.
I år 10
Identifikasjon av DCM-spesifikke signaturer
Tidsramme: I år 15
Identifikasjon av sykdomsspesifikke signaturer for diagnose, etiologi, genotype, klinisk presentasjon, arytmitype, myokardbetennelse, utfall og respons på behandling.
I år 15
Identifikasjon av DCM-spesifikke signaturer
Tidsramme: I år 20
Identifikasjon av sykdomsspesifikke signaturer for diagnose, etiologi, genotype, klinisk presentasjon, arytmitype, myokardbetennelse, utfall og respons på behandling.
I år 20
Identifikasjon av DCM-spesifikke signaturer
Tidsramme: I år 25
Identifikasjon av sykdomsspesifikke signaturer for diagnose, etiologi, genotype, klinisk presentasjon, arytmitype, myokardbetennelse, utfall og respons på behandling.
I år 25
Identifikasjon av DCM-spesifikke signaturer
Tidsramme: I år 30
Identifikasjon av sykdomsspesifikke signaturer for diagnose, etiologi, genotype, klinisk presentasjon, arytmitype, myokardbetennelse, utfall og respons på behandling.
I år 30
Identifikasjon av HCM-spesifikke signaturer
Tidsramme: Ved baseline
Identifikasjon av sykdomsspesifikke signaturer for diagnose, etiologi, genotype, klinisk presentasjon, arytmitype, myokardbetennelse, utfall og respons på behandling.
Ved baseline
Identifikasjon av HCM-spesifikke signaturer
Tidsramme: I år 5
Identifikasjon av sykdomsspesifikke signaturer for diagnose, etiologi, genotype, klinisk presentasjon, arytmitype, myokardbetennelse, utfall og respons på behandling.
I år 5
Identifikasjon av HCM-spesifikke signaturer
Tidsramme: I år 10
Identifikasjon av sykdomsspesifikke signaturer for diagnose, etiologi, genotype, klinisk presentasjon, arytmitype, myokardbetennelse, utfall og respons på behandling.
I år 10
Identifikasjon av HCM-spesifikke signaturer
Tidsramme: I år 15
Identifikasjon av sykdomsspesifikke signaturer for diagnose, etiologi, genotype, klinisk presentasjon, arytmitype, myokardbetennelse, utfall og respons på behandling.
I år 15
Identifikasjon av HCM-spesifikke signaturer
Tidsramme: I år 20
Identifikasjon av sykdomsspesifikke signaturer for diagnose, etiologi, genotype, klinisk presentasjon, arytmitype, myokardbetennelse, utfall og respons på behandling.
I år 20
Identifikasjon av HCM-spesifikke signaturer
Tidsramme: I år 25
Identifikasjon av sykdomsspesifikke signaturer for diagnose, etiologi, genotype, klinisk presentasjon, arytmitype, myokardbetennelse, utfall og respons på behandling.
I år 25
Identifikasjon av HCM-spesifikke signaturer
Tidsramme: I år 30
Identifikasjon av sykdomsspesifikke signaturer for diagnose, etiologi, genotype, klinisk presentasjon, arytmitype, myokardbetennelse, utfall og respons på behandling.
I år 30
Identifikasjon av RCM-spesifikke signaturer
Tidsramme: Ved baseline
Identifikasjon av sykdomsspesifikke signaturer for diagnose, etiologi, genotype, klinisk presentasjon, arytmitype, myokardbetennelse, utfall og respons på behandling.
Ved baseline
Identifikasjon av RCM-spesifikke signaturer
Tidsramme: I år 5
Identifikasjon av sykdomsspesifikke signaturer for diagnose, etiologi, genotype, klinisk presentasjon, arytmitype, myokardbetennelse, utfall og respons på behandling.
I år 5
Identifikasjon av RCM-spesifikke signaturer
Tidsramme: I år 10
Identifikasjon av sykdomsspesifikke signaturer for diagnose, etiologi, genotype, klinisk presentasjon, arytmitype, myokardbetennelse, utfall og respons på behandling.
I år 10
Identifikasjon av RCM-spesifikke signaturer
Tidsramme: I år 15
Identifikasjon av sykdomsspesifikke signaturer for diagnose, etiologi, genotype, klinisk presentasjon, arytmitype, myokardbetennelse, utfall og respons på behandling.
I år 15
Identifikasjon av RCM-spesifikke signaturer
Tidsramme: I år 20
Identifikasjon av sykdomsspesifikke signaturer for diagnose, etiologi, genotype, klinisk presentasjon, arytmitype, myokardbetennelse, utfall og respons på behandling.
I år 20
Identifikasjon av RCM-spesifikke signaturer
Tidsramme: I år 25
Identifikasjon av sykdomsspesifikke signaturer for diagnose, etiologi, genotype, klinisk presentasjon, arytmitype, myokardbetennelse, utfall og respons på behandling.
I år 25
Identifikasjon av RCM-spesifikke signaturer
Tidsramme: I år 30
Identifikasjon av sykdomsspesifikke signaturer for diagnose, etiologi, genotype, klinisk presentasjon, arytmitype, myokardbetennelse, utfall og respons på behandling.
I år 30
Identifikasjon av ACM-spesifikke signaturer
Tidsramme: Ved baseline
Identifikasjon av sykdomsspesifikke signaturer for diagnose, etiologi, genotype, klinisk presentasjon, arytmitype, myokardbetennelse, utfall og respons på behandling.
Ved baseline
Identifikasjon av ACM-spesifikke signaturer
Tidsramme: I år 5
Identifikasjon av sykdomsspesifikke signaturer for diagnose, etiologi, genotype, klinisk presentasjon, arytmitype, myokardbetennelse, utfall og respons på behandling.
I år 5
Identifikasjon av ACM-spesifikke signaturer
Tidsramme: I år 10
Identifikasjon av sykdomsspesifikke signaturer for diagnose, etiologi, genotype, klinisk presentasjon, arytmitype, myokardbetennelse, utfall og respons på behandling.
I år 10
Identifikasjon av ACM-spesifikke signaturer
Tidsramme: I år 15
Identifikasjon av sykdomsspesifikke signaturer for diagnose, etiologi, genotype, klinisk presentasjon, arytmitype, myokardbetennelse, utfall og respons på behandling.
I år 15
Identifikasjon av ACM-spesifikke signaturer
Tidsramme: I år 20
Identifikasjon av sykdomsspesifikke signaturer for diagnose, etiologi, genotype, klinisk presentasjon, arytmitype, myokardbetennelse, utfall og respons på behandling.
I år 20
Identifikasjon av ACM-spesifikke signaturer
Tidsramme: I år 25
Identifikasjon av sykdomsspesifikke signaturer for diagnose, etiologi, genotype, klinisk presentasjon, arytmitype, myokardbetennelse, utfall og respons på behandling.
I år 25
Identifikasjon av ACM-spesifikke signaturer
Tidsramme: I år 30
Identifikasjon av sykdomsspesifikke signaturer for diagnose, etiologi, genotype, klinisk presentasjon, arytmitype, myokardbetennelse, utfall og respons på behandling.
I år 30
Identifikasjon av LVNC-spesifikke signaturer
Tidsramme: Ved baseline
Identifikasjon av sykdomsspesifikke signaturer for diagnose, etiologi, genotype, klinisk presentasjon, arytmitype, myokardbetennelse, utfall og respons på behandling.
Ved baseline
Identifikasjon av LVNC-spesifikke signaturer
Tidsramme: I år 5
Identifikasjon av sykdomsspesifikke signaturer for diagnose, etiologi, genotype, klinisk presentasjon, arytmitype, myokardbetennelse, utfall og respons på behandling.
I år 5
Identifikasjon av LVNC-spesifikke signaturer
Tidsramme: I år 10
Identifikasjon av sykdomsspesifikke signaturer for diagnose, etiologi, genotype, klinisk presentasjon, arytmitype, myokardbetennelse, utfall og respons på behandling.
I år 10
Identifikasjon av LVNC-spesifikke signaturer
Tidsramme: I år 15
Identifikasjon av sykdomsspesifikke signaturer for diagnose, etiologi, genotype, klinisk presentasjon, arytmitype, myokardbetennelse, utfall og respons på behandling.
I år 15
Identifikasjon av LVNC-spesifikke signaturer
Tidsramme: I år 20
Identifikasjon av sykdomsspesifikke signaturer for diagnose, etiologi, genotype, klinisk presentasjon, arytmitype, myokardbetennelse, utfall og respons på behandling.
I år 20
Identifikasjon av LVNC-spesifikke signaturer
Tidsramme: I år 25
Identifikasjon av sykdomsspesifikke signaturer for diagnose, etiologi, genotype, klinisk presentasjon, arytmitype, myokardbetennelse, utfall og respons på behandling.
I år 25
Identifikasjon av LVNC-spesifikke signaturer
Tidsramme: I år 30
Identifikasjon av sykdomsspesifikke signaturer for diagnose, etiologi, genotype, klinisk presentasjon, arytmitype, myokardbetennelse, utfall og respons på behandling.
I år 30
Identifikasjon av AMVP-spesifikke signaturer
Tidsramme: Ved baseline
Identifikasjon av sykdomsspesifikke signaturer for diagnose, etiologi, genotype, klinisk presentasjon, arytmitype, myokardbetennelse, utfall og respons på behandling.
Ved baseline
Identifikasjon av AMVP-spesifikke signaturer
Tidsramme: I år 5
Identifikasjon av sykdomsspesifikke signaturer for diagnose, etiologi, genotype, klinisk presentasjon, arytmitype, myokardbetennelse, utfall og respons på behandling.
I år 5
Identifikasjon av AMVP-spesifikke signaturer
Tidsramme: I år 10
Identifikasjon av sykdomsspesifikke signaturer for diagnose, etiologi, genotype, klinisk presentasjon, arytmitype, myokardbetennelse, utfall og respons på behandling.
I år 10
Identifikasjon av AMVP-spesifikke signaturer
Tidsramme: I år 15
Identifikasjon av sykdomsspesifikke signaturer for diagnose, etiologi, genotype, klinisk presentasjon, arytmitype, myokardbetennelse, utfall og respons på behandling.
I år 15
Identifikasjon av AMVP-spesifikke signaturer
Tidsramme: I år 20
Identifikasjon av sykdomsspesifikke signaturer for diagnose, etiologi, genotype, klinisk presentasjon, arytmitype, myokardbetennelse, utfall og respons på behandling.
I år 20
Identifikasjon av AMVP-spesifikke signaturer
Tidsramme: I år 25
Identifikasjon av sykdomsspesifikke signaturer for diagnose, etiologi, genotype, klinisk presentasjon, arytmitype, myokardbetennelse, utfall og respons på behandling.
I år 25
Identifikasjon av AMVP-spesifikke signaturer
Tidsramme: I år 30
Identifikasjon av sykdomsspesifikke signaturer for diagnose, etiologi, genotype, klinisk presentasjon, arytmitype, myokardbetennelse, utfall og respons på behandling.
I år 30
Identifikasjon av PPCM-spesifikke signaturer
Tidsramme: Ved baseline
Identifikasjon av sykdomsspesifikke signaturer for diagnose, etiologi, genotype, klinisk presentasjon, arytmitype, myokardbetennelse, utfall og respons på behandling.
Ved baseline
Identifikasjon av PPCM-spesifikke signaturer
Tidsramme: I år 5
Identifikasjon av sykdomsspesifikke signaturer for diagnose, etiologi, genotype, klinisk presentasjon, arytmitype, myokardbetennelse, utfall og respons på behandling.
I år 5
Identifikasjon av PPCM-spesifikke signaturer
Tidsramme: I år 10
Identifikasjon av sykdomsspesifikke signaturer for diagnose, etiologi, genotype, klinisk presentasjon, arytmitype, myokardbetennelse, utfall og respons på behandling.
I år 10
Identifikasjon av PPCM-spesifikke signaturer
Tidsramme: I år 15
Identifikasjon av sykdomsspesifikke signaturer for diagnose, etiologi, genotype, klinisk presentasjon, arytmitype, myokardbetennelse, utfall og respons på behandling.
I år 15
Identifikasjon av PPCM-spesifikke signaturer
Tidsramme: I år 20
Identifikasjon av sykdomsspesifikke signaturer for diagnose, etiologi, genotype, klinisk presentasjon, arytmitype, myokardbetennelse, utfall og respons på behandling.
I år 20
Identifikasjon av PPCM-spesifikke signaturer
Tidsramme: I år 25
Identifikasjon av sykdomsspesifikke signaturer for diagnose, etiologi, genotype, klinisk presentasjon, arytmitype, myokardbetennelse, utfall og respons på behandling.
I år 25
Identifikasjon av PPCM-spesifikke signaturer
Tidsramme: I år 30
Identifikasjon av sykdomsspesifikke signaturer for diagnose, etiologi, genotype, klinisk presentasjon, arytmitype, myokardbetennelse, utfall og respons på behandling.
I år 30
Identifikasjon av AFD-spesifikke signaturer
Tidsramme: Ved baseline
Identifikasjon av sykdomsspesifikke signaturer for diagnose, etiologi, genotype, klinisk presentasjon, arytmitype, myokardbetennelse, utfall og respons på behandling.
Ved baseline
Identifikasjon av AFD-spesifikke signaturer
Tidsramme: I år 5
Identifikasjon av sykdomsspesifikke signaturer for diagnose, etiologi, genotype, klinisk presentasjon, arytmitype, myokardbetennelse, utfall og respons på behandling.
I år 5
Identifikasjon av AFD-spesifikke signaturer
Tidsramme: I år 10
Identifikasjon av sykdomsspesifikke signaturer for diagnose, etiologi, genotype, klinisk presentasjon, arytmitype, myokardbetennelse, utfall og respons på behandling.
I år 10
Identifikasjon av AFD-spesifikke signaturer
Tidsramme: I år 15
Identifikasjon av sykdomsspesifikke signaturer for diagnose, etiologi, genotype, klinisk presentasjon, arytmitype, myokardbetennelse, utfall og respons på behandling.
I år 15
Identifikasjon av AFD-spesifikke signaturer
Tidsramme: I år 20
Identifikasjon av sykdomsspesifikke signaturer for diagnose, etiologi, genotype, klinisk presentasjon, arytmitype, myokardbetennelse, utfall og respons på behandling.
I år 20
Identifikasjon av AFD-spesifikke signaturer
Tidsramme: I år 25
Identifikasjon av sykdomsspesifikke signaturer for diagnose, etiologi, genotype, klinisk presentasjon, arytmitype, myokardbetennelse, utfall og respons på behandling.
I år 25
Identifikasjon av AFD-spesifikke signaturer
Tidsramme: I år 30
Identifikasjon av sykdomsspesifikke signaturer for diagnose, etiologi, genotype, klinisk presentasjon, arytmitype, myokardbetennelse, utfall og respons på behandling.
I år 30
Identifikasjon av lagrings- og dysmetabole sykdommer-spesifikke signaturer
Tidsramme: Ved baseline
Identifikasjon av sykdomsspesifikke signaturer for diagnose, etiologi, genotype, klinisk presentasjon, arytmitype, myokardbetennelse, utfall og respons på behandling.
Ved baseline
Identifikasjon av lagrings- og dysmetabole sykdommer-spesifikke signaturer
Tidsramme: I år 5
Identifikasjon av sykdomsspesifikke signaturer for diagnose, etiologi, genotype, klinisk presentasjon, arytmitype, myokardbetennelse, utfall og respons på behandling.
I år 5
Identifikasjon av lagrings- og dysmetabole sykdommer-spesifikke signaturer
Tidsramme: I år 10
Identifikasjon av sykdomsspesifikke signaturer for diagnose, etiologi, genotype, klinisk presentasjon, arytmitype, myokardbetennelse, utfall og respons på behandling.
I år 10
Identifikasjon av lagrings- og dysmetabole sykdommer-spesifikke signaturer
Tidsramme: I år 15
Identifikasjon av sykdomsspesifikke signaturer for diagnose, etiologi, genotype, klinisk presentasjon, arytmitype, myokardbetennelse, utfall og respons på behandling.
I år 15
Identifikasjon av lagrings- og dysmetabole sykdommer-spesifikke signaturer
Tidsramme: I år 20
Identifikasjon av sykdomsspesifikke signaturer for diagnose, etiologi, genotype, klinisk presentasjon, arytmitype, myokardbetennelse, utfall og respons på behandling.
I år 20
Identifikasjon av lagrings- og dysmetabole sykdommer-spesifikke signaturer
Tidsramme: I år 25
Identifikasjon av sykdomsspesifikke signaturer for diagnose, etiologi, genotype, klinisk presentasjon, arytmitype, myokardbetennelse, utfall og respons på behandling.
I år 25
Identifikasjon av lagrings- og dysmetabole sykdommer-spesifikke signaturer
Tidsramme: I år 30
Identifikasjon av sykdomsspesifikke signaturer for diagnose, etiologi, genotype, klinisk presentasjon, arytmitype, myokardbetennelse, utfall og respons på behandling.
I år 30
Identifikasjon av mitokondrielle sykdommer-spesifikke signaturer
Tidsramme: Ved baseline
Identifikasjon av sykdomsspesifikke signaturer for diagnose, etiologi, genotype, klinisk presentasjon, arytmitype, myokardbetennelse, utfall og respons på behandling.
Ved baseline
Identifikasjon av mitokondrielle sykdommer-spesifikke signaturer
Tidsramme: I år 5
Identifikasjon av sykdomsspesifikke signaturer for diagnose, etiologi, genotype, klinisk presentasjon, arytmitype, myokardbetennelse, utfall og respons på behandling.
I år 5
Identifikasjon av mitokondrielle sykdommer-spesifikke signaturer
Tidsramme: I år 10
Identifikasjon av sykdomsspesifikke signaturer for diagnose, etiologi, genotype, klinisk presentasjon, arytmitype, myokardbetennelse, utfall og respons på behandling.
I år 10
Identifikasjon av mitokondrielle sykdommer-spesifikke signaturer
Tidsramme: I år 15
Identifikasjon av sykdomsspesifikke signaturer for diagnose, etiologi, genotype, klinisk presentasjon, arytmitype, myokardbetennelse, utfall og respons på behandling.
I år 15
Identifikasjon av mitokondrielle sykdommer-spesifikke signaturer
Tidsramme: I år 20
Identifikasjon av sykdomsspesifikke signaturer for diagnose, etiologi, genotype, klinisk presentasjon, arytmitype, myokardbetennelse, utfall og respons på behandling.
I år 20
Identifikasjon av mitokondrielle sykdommer-spesifikke signaturer
Tidsramme: I år 25
Identifikasjon av sykdomsspesifikke signaturer for diagnose, etiologi, genotype, klinisk presentasjon, arytmitype, myokardbetennelse, utfall og respons på behandling.
I år 25
Identifikasjon av mitokondrielle sykdommer-spesifikke signaturer
Tidsramme: I år 30
Identifikasjon av sykdomsspesifikke signaturer for diagnose, etiologi, genotype, klinisk presentasjon, arytmitype, myokardbetennelse, utfall og respons på behandling.
I år 30
Identifikasjon av kanalopatier med strukturelle endringer-spesifikke signaturer
Tidsramme: Ved baseline
Identifikasjon av sykdomsspesifikke signaturer for diagnose, etiologi, genotype, klinisk presentasjon, arytmitype, myokardbetennelse, utfall og respons på behandling.
Ved baseline
Identifikasjon av kanalopatier med strukturelle endringer-spesifikke signaturer
Tidsramme: I år 5
Identifikasjon av sykdomsspesifikke signaturer for diagnose, etiologi, genotype, klinisk presentasjon, arytmitype, myokardbetennelse, utfall og respons på behandling.
I år 5
Identifikasjon av kanalopatier med strukturelle endringer-spesifikke signaturer
Tidsramme: I år 10
Identifikasjon av sykdomsspesifikke signaturer for diagnose, etiologi, genotype, klinisk presentasjon, arytmitype, myokardbetennelse, utfall og respons på behandling.
I år 10
Identifikasjon av kanalopatier med strukturelle endringer-spesifikke signaturer
Tidsramme: I år 15
Identifikasjon av sykdomsspesifikke signaturer for diagnose, etiologi, genotype, klinisk presentasjon, arytmitype, myokardbetennelse, utfall og respons på behandling.
I år 15
Identifikasjon av kanalopatier med strukturelle endringer-spesifikke signaturer
Tidsramme: I år 20
Identifikasjon av sykdomsspesifikke signaturer for diagnose, etiologi, genotype, klinisk presentasjon, arytmitype, myokardbetennelse, utfall og respons på behandling.
I år 20
Identifikasjon av kanalopatier med strukturelle endringer-spesifikke signaturer
Tidsramme: I år 25
Identifikasjon av sykdomsspesifikke signaturer for diagnose, etiologi, genotype, klinisk presentasjon, arytmitype, myokardbetennelse, utfall og respons på behandling.
I år 25
Identifikasjon av kanalopatier med strukturelle endringer-spesifikke signaturer
Tidsramme: I år 30
Identifikasjon av sykdomsspesifikke signaturer for diagnose, etiologi, genotype, klinisk presentasjon, arytmitype, myokardbetennelse, utfall og respons på behandling.
I år 30
Identifikasjon av kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer-spesifikke signaturer
Tidsramme: Ved baseline
Identifikasjon av sykdomsspesifikke signaturer for diagnose, etiologi, genotype, klinisk presentasjon, arytmitype, myokardbetennelse, utfall og respons på behandling.
Ved baseline
Identifikasjon av kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer-spesifikke signaturer
Tidsramme: I år 5
Identifikasjon av sykdomsspesifikke signaturer for diagnose, etiologi, genotype, klinisk presentasjon, arytmitype, myokardbetennelse, utfall og respons på behandling.
I år 5
Identifikasjon av kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer-spesifikke signaturer
Tidsramme: I år 10
Identifikasjon av sykdomsspesifikke signaturer for diagnose, etiologi, genotype, klinisk presentasjon, arytmitype, myokardbetennelse, utfall og respons på behandling.
I år 10
Identifikasjon av kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer-spesifikke signaturer
Tidsramme: I år 15
Identifikasjon av sykdomsspesifikke signaturer for diagnose, etiologi, genotype, klinisk presentasjon, arytmitype, myokardbetennelse, utfall og respons på behandling.
I år 15
Identifikasjon av kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer-spesifikke signaturer
Tidsramme: I år 20
Identifikasjon av sykdomsspesifikke signaturer for diagnose, etiologi, genotype, klinisk presentasjon, arytmitype, myokardbetennelse, utfall og respons på behandling.
I år 20
Identifikasjon av kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer-spesifikke signaturer
Tidsramme: I år 25
Identifikasjon av sykdomsspesifikke signaturer for diagnose, etiologi, genotype, klinisk presentasjon, arytmitype, myokardbetennelse, utfall og respons på behandling.
I år 25
Identifikasjon av kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer-spesifikke signaturer
Tidsramme: I år 30
Identifikasjon av sykdomsspesifikke signaturer for diagnose, etiologi, genotype, klinisk presentasjon, arytmitype, myokardbetennelse, utfall og respons på behandling.
I år 30
Identifikasjon av overlappende fenotypespesifikke signaturer
Tidsramme: Ved baseline
Identifikasjon av sykdomsspesifikke signaturer for diagnose, etiologi, genotype, klinisk presentasjon, arytmitype, myokardbetennelse, utfall og respons på behandling.
Ved baseline
Identifikasjon av overlappende fenotypespesifikke signaturer
Tidsramme: I år 5
Identifikasjon av sykdomsspesifikke signaturer for diagnose, etiologi, genotype, klinisk presentasjon, arytmitype, myokardbetennelse, utfall og respons på behandling.
I år 5
Identifikasjon av overlappende fenotypespesifikke signaturer
Tidsramme: I år 10
Identifikasjon av sykdomsspesifikke signaturer for diagnose, etiologi, genotype, klinisk presentasjon, arytmitype, myokardbetennelse, utfall og respons på behandling.
I år 10
Identifikasjon av overlappende fenotypespesifikke signaturer
Tidsramme: I år 15
Identifikasjon av sykdomsspesifikke signaturer for diagnose, etiologi, genotype, klinisk presentasjon, arytmitype, myokardbetennelse, utfall og respons på behandling.
I år 15
Identifikasjon av overlappende fenotypespesifikke signaturer
Tidsramme: I år 20
Identifikasjon av sykdomsspesifikke signaturer for diagnose, etiologi, genotype, klinisk presentasjon, arytmitype, myokardbetennelse, utfall og respons på behandling.
I år 20
Identifikasjon av overlappende fenotypespesifikke signaturer
Tidsramme: I år 25
Identifikasjon av sykdomsspesifikke signaturer for diagnose, etiologi, genotype, klinisk presentasjon, arytmitype, myokardbetennelse, utfall og respons på behandling.
I år 25
Identifikasjon av overlappende fenotypespesifikke signaturer
Tidsramme: I år 30
Identifikasjon av sykdomsspesifikke signaturer for diagnose, etiologi, genotype, klinisk presentasjon, arytmitype, myokardbetennelse, utfall og respons på behandling.
I år 30
Identifikasjon av udefinerte fenotypespesifikke signaturer
Tidsramme: Ved baseline
Identifikasjon av sykdomsspesifikke signaturer for diagnose, etiologi, genotype, klinisk presentasjon, arytmitype, myokardbetennelse, utfall og respons på behandling.
Ved baseline
Identifikasjon av udefinerte fenotypespesifikke signaturer
Tidsramme: I år 5
Identifikasjon av sykdomsspesifikke signaturer for diagnose, etiologi, genotype, klinisk presentasjon, arytmitype, myokardbetennelse, utfall og respons på behandling.
I år 5
Identifikasjon av udefinerte fenotypespesifikke signaturer
Tidsramme: I år 10
Identifikasjon av sykdomsspesifikke signaturer for diagnose, etiologi, genotype, klinisk presentasjon, arytmitype, myokardbetennelse, utfall og respons på behandling.
I år 10
Identifikasjon av udefinerte fenotypespesifikke signaturer
Tidsramme: I år 15
Identifikasjon av sykdomsspesifikke signaturer for diagnose, etiologi, genotype, klinisk presentasjon, arytmitype, myokardbetennelse, utfall og respons på behandling.
I år 15
Identifikasjon av udefinerte fenotypespesifikke signaturer
Tidsramme: I år 20
Identifikasjon av sykdomsspesifikke signaturer for diagnose, etiologi, genotype, klinisk presentasjon, arytmitype, myokardbetennelse, utfall og respons på behandling.
I år 20
Identifikasjon av udefinerte fenotypespesifikke signaturer
Tidsramme: I år 25
Identifikasjon av sykdomsspesifikke signaturer for diagnose, etiologi, genotype, klinisk presentasjon, arytmitype, myokardbetennelse, utfall og respons på behandling.
I år 25
Identifikasjon av udefinerte fenotypespesifikke signaturer
Tidsramme: I år 30
Identifikasjon av sykdomsspesifikke signaturer for diagnose, etiologi, genotype, klinisk presentasjon, arytmitype, myokardbetennelse, utfall og respons på behandling.
I år 30
Forskjeller i forekomst av større hendelser under oppfølging i ulike NICM
Tidsramme: Ved baseline

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearanc e/residiv av M-Infl.

NICM inkluderer, men ikke begrenset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, at, hearthlete's overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved baseline
Forskjeller i forekomst av større hendelser under oppfølging i ulike NICM
Tidsramme: I år 5

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearanc e/residiv av M-Infl.

NICM inkluderer, men ikke begrenset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, at, hearthlete's overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
I år 5
Forskjeller i forekomst av større hendelser under oppfølging i ulike NICM
Tidsramme: I år 10

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearanc e/residiv av M-Infl.

NICM inkluderer, men ikke begrenset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, at, hearthlete's overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
I år 10
Forskjeller i forekomst av større hendelser under oppfølging i ulike NICM
Tidsramme: I år 15

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearanc e/residiv av M-Infl.

NICM inkluderer, men ikke begrenset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, at, hearthlete's overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
I år 15
Forskjeller i forekomst av større hendelser under oppfølging i ulike NICM
Tidsramme: I år 20

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearanc e/residiv av M-Infl.

NICM inkluderer, men ikke begrenset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, at, hearthlete's overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
I år 20
Forskjeller i forekomst av større hendelser under oppfølging i ulike NICM
Tidsramme: I år 25

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearanc e/residiv av M-Infl.

NICM inkluderer, men ikke begrenset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, at, hearthlete's overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
I år 25
Forskjeller i forekomst av større hendelser under oppfølging i ulike NICM
Tidsramme: I år 30

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearanc e/residiv av M-Infl.

NICM inkluderer, men ikke begrenset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, at, hearthlete's overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
I år 30
Forekomst av store hjertehendelser i DCM
Tidsramme: Ved 10 år
dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, sluttstadium hjertesvikt, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser, venstre/ høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearanc e/residiv av M-Infl.
Ved 10 år
Forekomst av store hjertehendelser i DCM
Tidsramme: Ved 1 år
dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, sluttstadium hjertesvikt, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser, venstre/ høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Infl.
Ved 1 år
Forekomst av store hjertehendelser i DCM
Tidsramme: Ved 3 år
dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, sluttstadium hjertesvikt, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser, venstre/ høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Infl.
Ved 3 år
Forekomst av store hjertehendelser i DCM
Tidsramme: Ved 5 år
dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, sluttstadium hjertesvikt, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser, venstre/ høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Infl.
Ved 5 år
Forekomst av store hjertehendelser i DCM
Tidsramme: Ved 15 år
dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, sluttstadium hjertesvikt, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser, venstre/ høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Infl.
Ved 15 år
Forekomst av store hjertehendelser i DCM
Tidsramme: Ved 20 år
dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, sluttstadium hjertesvikt, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser, venstre/ høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Infl.
Ved 20 år
Forekomst av store hjertehendelser i DCM
Tidsramme: Ved 25 år
dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, sluttstadium hjertesvikt, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser, venstre/ høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Infl.
Ved 25 år
Forekomst av store hjertehendelser i DCM
Tidsramme: Ved 30 år
dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, sluttstadium hjertesvikt, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser, venstre/ høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Infl.
Ved 30 år
Forekomst av store hjertehendelser i HCM
Tidsramme: Ved 1 år
dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, sluttstadium hjertesvikt, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser, venstre/ høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Infl.
Ved 1 år
Forekomst av store hjertehendelser i HCM
Tidsramme: Ved 3 år
dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, sluttstadium hjertesvikt, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser, venstre/ høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Infl.
Ved 3 år
Forekomst av store hjertehendelser i HCM
Tidsramme: Ved 5 år
dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, sluttstadium hjertesvikt, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser, venstre/ høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Infl.
Ved 5 år
Forekomst av store hjertehendelser i HCM
Tidsramme: Ved 10 år
dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, sluttstadium hjertesvikt, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser, venstre/ høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Infl.
Ved 10 år
Forekomst av store hjertehendelser i HCM
Tidsramme: Ved 15 år
dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, sluttstadium hjertesvikt, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser, venstre/ høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Infl.
Ved 15 år
Forekomst av store hjertehendelser i HCM
Tidsramme: Ved 20 år
dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, sluttstadium hjertesvikt, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser, venstre/ høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Infl.
Ved 20 år
Forekomst av store hjertehendelser i HCM
Tidsramme: Ved 25 år
dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, sluttstadium hjertesvikt, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser, venstre/ høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Infl.
Ved 25 år
Forekomst av store hjertehendelser i HCM
Tidsramme: Ved 30 år
dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, sluttstadium hjertesvikt, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser, venstre/ høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Infl.
Ved 30 år
Forekomst av store hjertehendelser i RCM
Tidsramme: Ved 1 år
dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, sluttstadium hjertesvikt, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser, venstre/ høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Infl.
Ved 1 år
Forekomst av store hjertehendelser i RCM
Tidsramme: Ved 3 år
dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, sluttstadium hjertesvikt, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser, venstre/ høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Infl.
Ved 3 år
Forekomst av store hjertehendelser i RCM
Tidsramme: Ved 5 år
dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, sluttstadium hjertesvikt, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser, venstre/ høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Infl.
Ved 5 år
Forekomst av store hjertehendelser i RCM
Tidsramme: Ved 10 år
dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, sluttstadium hjertesvikt, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser, venstre/ høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Infl.
Ved 10 år
Forekomst av store hjertehendelser i RCM
Tidsramme: Ved 15 år
dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, sluttstadium hjertesvikt, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser, venstre/ høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Infl.
Ved 15 år
Forekomst av store hjertehendelser i RCM
Tidsramme: Ved 20 år
dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, sluttstadium hjertesvikt, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser, venstre/ høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Infl.
Ved 20 år
Forekomst av store hjertehendelser i RCM
Tidsramme: Ved 25 år
dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, sluttstadium hjertesvikt, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser, venstre/ høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Infl.
Ved 25 år
Forekomst av store hjertehendelser i RCM
Tidsramme: Ved 30 år
dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, sluttstadium hjertesvikt, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser, venstre/ høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Infl.
Ved 30 år
Forekomst av store hjertehendelser i ACM
Tidsramme: Ved 1 år
dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, sluttstadium hjertesvikt, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser, venstre/ høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Infl.
Ved 1 år
Forekomst av store hjertehendelser i ACM
Tidsramme: Ved 3 år
dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, sluttstadium hjertesvikt, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser, venstre/ høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Infl.
Ved 3 år
Forekomst av store hjertehendelser i ACM
Tidsramme: Ved 5 år
dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, sluttstadium hjertesvikt, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser, venstre/ høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Infl.
Ved 5 år
Forekomst av store hjertehendelser i ACM
Tidsramme: Ved 10 år
dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, sluttstadium hjertesvikt, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser, venstre/ høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Infl.
Ved 10 år
Forekomst av store hjertehendelser i ACM
Tidsramme: Ved 15 år
dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, sluttstadium hjertesvikt, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser, venstre/ høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Infl.
Ved 15 år
Forekomst av store hjertehendelser i ACM
Tidsramme: Ved 20 år
dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, sluttstadium hjertesvikt, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser, venstre/ høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Infl.
Ved 20 år
Forekomst av store hjertehendelser i ACM
Tidsramme: Ved 25 år
dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, sluttstadium hjertesvikt, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser, venstre/ høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Infl.
Ved 25 år
Forekomst av store hjertehendelser i ACM
Tidsramme: Ved 30 år
dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, sluttstadium hjertesvikt, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser, venstre/ høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Infl.
Ved 30 år
Forekomst av store hjertehendelser i LVNC
Tidsramme: Ved 1 år
dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, sluttstadium hjertesvikt, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser, venstre/ høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Infl.
Ved 1 år
Forekomst av store hjertehendelser i LVNC
Tidsramme: Ved 5 år
dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, sluttstadium hjertesvikt, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser, venstre/ høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Infl.
Ved 5 år
Forekomst av store hjertehendelser i LVNC
Tidsramme: Ved 10 år
dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, sluttstadium hjertesvikt, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser, venstre/ høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Infl.
Ved 10 år
Forekomst av store hjertehendelser i LVNC
Tidsramme: Ved 30 år
dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, sluttstadium hjertesvikt, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser, venstre/ høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Infl.
Ved 30 år
Forekomst av store hjertehendelser i AMVP
Tidsramme: Ved 1 år
dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, sluttstadium hjertesvikt, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser, venstre/ høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Infl.
Ved 1 år
Forekomst av store hjertehendelser i AMVP
Tidsramme: Ved 5 år
dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, sluttstadium hjertesvikt, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser, venstre/ høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Infl.
Ved 5 år
Forekomst av store hjertehendelser i AMVP
Tidsramme: Ved 10 år
dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, sluttstadium hjertesvikt, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser, venstre/ høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Infl.
Ved 10 år
Forekomst av store hjertehendelser i AMVP
Tidsramme: Ved 30 år
dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, sluttstadium hjertesvikt, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser, venstre/ høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Infl.
Ved 30 år
Forekomst av store hjertehendelser i PPCM
Tidsramme: Ved 1 år
dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, sluttstadium hjertesvikt, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser, venstre/ høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Infl.
Ved 1 år
Forekomst av store hjertehendelser i PPCM
Tidsramme: Ved 5 år
dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, sluttstadium hjertesvikt, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser, venstre/ høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Infl.
Ved 5 år
Forekomst av store hjertehendelser i PPCM
Tidsramme: Ved 10 år
dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, sluttstadium hjertesvikt, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser, venstre/ høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Infl.
Ved 10 år
Forekomst av store hjertehendelser i PPCM
Tidsramme: Ved 30 år
dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, sluttstadium hjertesvikt, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser, venstre/ høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Infl.
Ved 30 år
Forekomst av store hjertehendelser i AFD
Tidsramme: Ved 1 år
dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, sluttstadium hjertesvikt, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser, venstre/ høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Infl.
Ved 1 år
Forekomst av store hjertehendelser i AFD
Tidsramme: Ved 5 år
dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, sluttstadium hjertesvikt, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser, venstre/ høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Infl.
Ved 5 år
Forekomst av store hjertehendelser i AFD
Tidsramme: Ved 10 år
dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, sluttstadium hjertesvikt, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser, venstre/ høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Infl.
Ved 10 år
Forekomst av store hjertehendelser i AFD
Tidsramme: Ved 30 år
dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, sluttstadium hjertesvikt, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser, venstre/ høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Infl.
Ved 30 år
Forekomst av store hjertehendelser ved lagring og dysmetabolske sykdommer
Tidsramme: Ved 1 år
dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, sluttstadium hjertesvikt, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser, venstre/ høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Infl.
Ved 1 år
Forekomst av store hjertehendelser ved lagring og dysmetabolske sykdommer
Tidsramme: Ved 5 år
dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, sluttstadium hjertesvikt, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser, venstre/ høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Infl.
Ved 5 år
Forekomst av store hjertehendelser ved lagring og dysmetabolske sykdommer
Tidsramme: Ved 10 år
dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, sluttstadium hjertesvikt, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser, venstre/ høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Infl.
Ved 10 år
Forekomst av store hjertehendelser ved lagring og dysmetabolske sykdommer
Tidsramme: Ved 30 år
dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, sluttstadium hjertesvikt, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser, venstre/ høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Infl.
Ved 30 år
Forekomst av store hjertehendelser ved mitokondriesykdommer
Tidsramme: Ved 1 år
dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, sluttstadium hjertesvikt, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser, venstre/ høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Infl.
Ved 1 år
Forekomst av store hjertehendelser ved mitokondriesykdommer
Tidsramme: Ved 5 år
dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, sluttstadium hjertesvikt, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser, venstre/ høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Infl.
Ved 5 år
Forekomst av store hjertehendelser ved mitokondriesykdommer
Tidsramme: Ved 10 år
dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, sluttstadium hjertesvikt, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser, venstre/ høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Infl.
Ved 10 år
Forekomst av store hjertehendelser ved mitokondriesykdommer
Tidsramme: Ved 30 år
dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, sluttstadium hjertesvikt, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser, venstre/ høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Infl.
Ved 30 år
Forekomst av store hjertehendelser i kanalopatier med strukturelle endringer kanalopatier med strukturelle endringer
Tidsramme: Ved 1 år
dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, sluttstadium hjertesvikt, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser, venstre/ høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Infl.
Ved 1 år
Forekomst av store hjertehendelser i kanalopatier med strukturelle endringer
Tidsramme: Ved 5 år
dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, sluttstadium hjertesvikt, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser, venstre/ høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Infl.
Ved 5 år
Forekomst av store hjertehendelser i kanalopatier med strukturelle endringer
Tidsramme: Ved 10 år
dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, sluttstadium hjertesvikt, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser, venstre/ høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Infl.
Ved 10 år
Forekomst av store hjertehendelser i kanalopatier med strukturelle endringer
Tidsramme: Ved 30 år
dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, sluttstadium hjertesvikt, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser, venstre/ høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Infl.
Ved 30 år
Forekomst av store hjertehendelser ved kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved 1 år
dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, sluttstadium hjertesvikt, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser, venstre/ høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Infl.
Ved 1 år
Forekomst av store hjertehendelser ved kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved 5 år
dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, sluttstadium hjertesvikt, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser, venstre/ høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Infl.
Ved 5 år
Forekomst av store hjertehendelser ved kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved 10 år
dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, sluttstadium hjertesvikt, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser, venstre/ høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Infl.
Ved 10 år
Forekomst av store hjertehendelser ved kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved 30 år
dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, sluttstadium hjertesvikt, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser, venstre/ høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Infl.
Ved 30 år
Forekomst av store hjertehendelser i overlappende fenotyper
Tidsramme: Ved 1 år
dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, sluttstadium hjertesvikt, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser, venstre/ høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Infl.
Ved 1 år
Forekomst av store hjertehendelser i overlappende fenotyper
Tidsramme: Ved 5 år
dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, sluttstadium hjertesvikt, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser, venstre/ høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Infl.
Ved 5 år
Forekomst av store hjertehendelser i overlappende fenotyper
Tidsramme: Ved 10 år
dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, sluttstadium hjertesvikt, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser, venstre/ høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Infl.
Ved 10 år
Forekomst av store hjertehendelser i overlappende fenotyper
Tidsramme: Ved 30 år
dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, sluttstadium hjertesvikt, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser, venstre/ høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Infl.
Ved 30 år
Forekomst av store hjertehendelser i udefinerte fenotyper
Tidsramme: Ved 1 år
dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, sluttstadium hjertesvikt, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser, venstre/ høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Infl.
Ved 1 år
Forekomst av store hjertehendelser i udefinerte fenotyper
Tidsramme: Ved 5 år
dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, sluttstadium hjertesvikt, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser, venstre/ høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Infl.
Ved 5 år
Forekomst av store hjertehendelser i udefinerte fenotyper
Tidsramme: Ved 10 år
dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, sluttstadium hjertesvikt, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser, venstre/ høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Infl.
Ved 10 år
Forekomst av store hjertehendelser i udefinerte fenotyper
Tidsramme: Ved 30 år
dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, sluttstadium hjertesvikt, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser, venstre/ høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Infl.
Ved 30 år
Evaluering av behandlingseffekt, definert basert på forekomsten av større hendelser under oppfølging i DCM
Tidsramme: Ved baseline

Virkelig effekt (ved sammenligning av utfall hos pasienter som får forskjellige behandlingsalternativer) og sikkerhetsprofil (komplikasjoner, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombinasjon.

Større hendelser er definert som dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikkeltakykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdom- relaterte sykehusinnleggelser, venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Inf.
Ved baseline
Evaluering av behandlingseffekt, definert basert på forekomsten av større hendelser under oppfølging i DCM
Tidsramme: Ved 5 år

Virkelig effekt (ved sammenligning av utfall hos pasienter som får forskjellige behandlingsalternativer) og sikkerhetsprofil (komplikasjoner, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombinasjon.

Større hendelser er definert som dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikkeltakykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdom- relaterte sykehusinnleggelser, venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Inf.
Ved 5 år
Evaluering av behandlingseffekt, definert basert på forekomsten av større hendelser under oppfølging i DCM
Tidsramme: Ved 10 år

Virkelig effekt (ved sammenligning av utfall hos pasienter som får forskjellige behandlingsalternativer) og sikkerhetsprofil (komplikasjoner, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombinasjon.

Større hendelser er definert som dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikkeltakykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdom- relaterte sykehusinnleggelser, venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Inf.
Ved 10 år
Evaluering av behandlingseffekt, definert basert på forekomsten av større hendelser under oppfølging i DCM
Tidsramme: Ved 15 år

Virkelig effekt (ved sammenligning av utfall hos pasienter som får forskjellige behandlingsalternativer) og sikkerhetsprofil (komplikasjoner, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombinasjon.

Større hendelser er definert som dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikkeltakykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdom- relaterte sykehusinnleggelser, venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Inf.
Ved 15 år
Evaluering av behandlingseffekt, definert basert på forekomsten av større hendelser under oppfølging i DCM
Tidsramme: Ved 20 år

Virkelig effekt (ved sammenligning av utfall hos pasienter som får forskjellige behandlingsalternativer) og sikkerhetsprofil (komplikasjoner, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombinasjon.

Større hendelser er definert som dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikkeltakykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdom- relaterte sykehusinnleggelser, venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Inf.
Ved 20 år
Evaluering av behandlingseffekt, definert basert på forekomsten av større hendelser under oppfølging i DCM
Tidsramme: Ved 25 år

Virkelig effekt (ved sammenligning av utfall hos pasienter som får forskjellige behandlingsalternativer) og sikkerhetsprofil (komplikasjoner, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombinasjon.

Større hendelser er definert som dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikkeltakykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdom- relaterte sykehusinnleggelser, venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Inf.
Ved 25 år
Evaluering av behandlingseffekt, definert basert på forekomsten av større hendelser under oppfølging i DCM
Tidsramme: Ved 30 år

Virkelig effekt (ved sammenligning av utfall hos pasienter som får forskjellige behandlingsalternativer) og sikkerhetsprofil (komplikasjoner, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombinasjon.

Større hendelser er definert som dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikkeltakykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdom- relaterte sykehusinnleggelser, venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Inf.
Ved 30 år
Evaluering av behandlingseffekt, definert basert på forekomst av større hendelser under oppfølging i HCM
Tidsramme: Ved baseline

Virkelig effekt (ved sammenligning av utfall hos pasienter som får forskjellige behandlingsalternativer) og sikkerhetsprofil (komplikasjoner, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombinasjon.

Større hendelser er definert som dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikkeltakykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdom- relaterte sykehusinnleggelser, venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Inf.
Ved baseline
Evaluering av behandlingseffekt, definert basert på forekomst av større hendelser under oppfølging i HCM
Tidsramme: Ved 5 år

Virkelig effekt (ved sammenligning av utfall hos pasienter som får forskjellige behandlingsalternativer) og sikkerhetsprofil (komplikasjoner, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombinasjon.

Større hendelser er definert som dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikkeltakykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdom- relaterte sykehusinnleggelser, venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Inf.
Ved 5 år
Evaluering av behandlingseffekt, definert basert på forekomst av større hendelser under oppfølging i HCM
Tidsramme: Ved 10 år

Virkelig effekt (ved sammenligning av utfall hos pasienter som får forskjellige behandlingsalternativer) og sikkerhetsprofil (komplikasjoner, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombinasjon.

Større hendelser er definert som dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikkeltakykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdom- relaterte sykehusinnleggelser, venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Inf.
Ved 10 år
Evaluering av behandlingseffekt, definert basert på forekomst av større hendelser under oppfølging i HCM
Tidsramme: Ved 15 år

Virkelig effekt (ved sammenligning av utfall hos pasienter som får forskjellige behandlingsalternativer) og sikkerhetsprofil (komplikasjoner, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombinasjon.

Større hendelser er definert som dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikkeltakykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdom- relaterte sykehusinnleggelser, venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Inf.
Ved 15 år
Evaluering av behandlingseffekt, definert basert på forekomst av større hendelser under oppfølging i HCM
Tidsramme: Ved 20 år

Virkelig effekt (ved sammenligning av utfall hos pasienter som får forskjellige behandlingsalternativer) og sikkerhetsprofil (komplikasjoner, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombinasjon.

Større hendelser er definert som dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikkeltakykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdom- relaterte sykehusinnleggelser, venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Inf.
Ved 20 år
Evaluering av behandlingseffekt, definert basert på forekomst av større hendelser under oppfølging i HCM
Tidsramme: Ved 25 år

Virkelig effekt (ved sammenligning av utfall hos pasienter som får forskjellige behandlingsalternativer) og sikkerhetsprofil (komplikasjoner, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombinasjon.

Større hendelser er definert som dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikkeltakykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdom- relaterte sykehusinnleggelser, venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Inf.
Ved 25 år
Evaluering av behandlingseffekt, definert basert på forekomst av større hendelser under oppfølging i HCM
Tidsramme: Ved 30 år

Virkelig effekt (ved sammenligning av utfall hos pasienter som får forskjellige behandlingsalternativer) og sikkerhetsprofil (komplikasjoner, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombinasjon.

Større hendelser er definert som dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikkeltakykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdom- relaterte sykehusinnleggelser, venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Inf.
Ved 30 år
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomst av større hendelser under oppfølging i RCM
Tidsramme: Ved baseline

Virkelig effekt (ved sammenligning av utfall hos pasienter som får forskjellige behandlingsalternativer) og sikkerhetsprofil (komplikasjoner, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombinasjon.

Større hendelser er definert som dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikkeltakykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdom- relaterte sykehusinnleggelser, venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Inf.
Ved baseline
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomst av større hendelser under oppfølging i RCM
Tidsramme: Ved 5 år

Virkelig effekt (ved sammenligning av utfall hos pasienter som får forskjellige behandlingsalternativer) og sikkerhetsprofil (komplikasjoner, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombinasjon.

Større hendelser er definert som dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikkeltakykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdom- relaterte sykehusinnleggelser, venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Inf.
Ved 5 år
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomst av større hendelser under oppfølging i RCM
Tidsramme: Ved 10 år

Virkelig effekt (ved sammenligning av utfall hos pasienter som får forskjellige behandlingsalternativer) og sikkerhetsprofil (komplikasjoner, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombinasjon.

Større hendelser er definert som dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikkeltakykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdom- relaterte sykehusinnleggelser, venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Inf.
Ved 10 år
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomst av større hendelser under oppfølging i RCM
Tidsramme: Ved 15 år

Virkelig effekt (ved sammenligning av utfall hos pasienter som får forskjellige behandlingsalternativer) og sikkerhetsprofil (komplikasjoner, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombinasjon.

Større hendelser er definert som dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikkeltakykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdom- relaterte sykehusinnleggelser, venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Inf.
Ved 15 år
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomst av større hendelser under oppfølging i RCM
Tidsramme: Ved 20 år

Virkelig effekt (ved sammenligning av utfall hos pasienter som får forskjellige behandlingsalternativer) og sikkerhetsprofil (komplikasjoner, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombinasjon.

Større hendelser er definert som dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikkeltakykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdom- relaterte sykehusinnleggelser, venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Inf.
Ved 20 år
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomst av større hendelser under oppfølging i RCM
Tidsramme: Ved 25 år

Virkelig effekt (ved sammenligning av utfall hos pasienter som får forskjellige behandlingsalternativer) og sikkerhetsprofil (komplikasjoner, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombinasjon.

Større hendelser er definert som dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikkeltakykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdom- relaterte sykehusinnleggelser, venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Inf.
Ved 25 år
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomst av større hendelser under oppfølging i RCM
Tidsramme: Ved 30 år

Virkelig effekt (ved sammenligning av utfall hos pasienter som får forskjellige behandlingsalternativer) og sikkerhetsprofil (komplikasjoner, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombinasjon.

Større hendelser er definert som dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikkeltakykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdom- relaterte sykehusinnleggelser, venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Inf.
Ved 30 år
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomst av større hendelser under oppfølging i ACM
Tidsramme: Ved baseline

Virkelig effekt (ved sammenligning av utfall hos pasienter som får forskjellige behandlingsalternativer) og sikkerhetsprofil (komplikasjoner, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombinasjon.

Større hendelser er definert som dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikkeltakykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdom- relaterte sykehusinnleggelser, venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Inf.
Ved baseline
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomst av større hendelser under oppfølging i ACM
Tidsramme: Ved 5 år

Virkelig effekt (ved sammenligning av utfall hos pasienter som får forskjellige behandlingsalternativer) og sikkerhetsprofil (komplikasjoner, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombinasjon.

Større hendelser er definert som dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikkeltakykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdom- relaterte sykehusinnleggelser, venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Inf.
Ved 5 år
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomst av større hendelser under oppfølging i ACM
Tidsramme: Ved 10 år

Virkelig effekt (ved sammenligning av utfall hos pasienter som får forskjellige behandlingsalternativer) og sikkerhetsprofil (komplikasjoner, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombinasjon.

Større hendelser er definert som dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikkeltakykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdom- relaterte sykehusinnleggelser, venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Inf.
Ved 10 år
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomst av større hendelser under oppfølging i ACM
Tidsramme: Ved 15 år

Virkelig effekt (ved sammenligning av utfall hos pasienter som får forskjellige behandlingsalternativer) og sikkerhetsprofil (komplikasjoner, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombinasjon.

Større hendelser er definert som dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikkeltakykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdom- relaterte sykehusinnleggelser, venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Inf.
Ved 15 år
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomst av større hendelser under oppfølging i ACM
Tidsramme: Ved 20 år

Virkelig effekt (ved sammenligning av utfall hos pasienter som får forskjellige behandlingsalternativer) og sikkerhetsprofil (komplikasjoner, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombinasjon.

Større hendelser er definert som dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikkeltakykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdom- relaterte sykehusinnleggelser, venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Inf.
Ved 20 år
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomst av større hendelser under oppfølging i ACM
Tidsramme: Ved 25 år

Virkelig effekt (ved sammenligning av utfall hos pasienter som får forskjellige behandlingsalternativer) og sikkerhetsprofil (komplikasjoner, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombinasjon.

Større hendelser er definert som dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikkeltakykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdom- relaterte sykehusinnleggelser, venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Inf.
Ved 25 år
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomst av større hendelser under oppfølging i ACM
Tidsramme: Ved 30 år

Virkelig effekt (ved sammenligning av utfall hos pasienter som får forskjellige behandlingsalternativer) og sikkerhetsprofil (komplikasjoner, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombinasjon.

Større hendelser er definert som dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikkeltakykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdom- relaterte sykehusinnleggelser, venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Inf.
Ved 30 år
Evaluering av behandlingens effekt, definert basert på forekomsten av større hendelser under oppfølging i LVNC
Tidsramme: Ved baseline

Virkelig effekt (ved sammenligning av utfall hos pasienter som får forskjellige behandlingsalternativer) og sikkerhetsprofil (komplikasjoner, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombinasjon.

Større hendelser er definert som dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikkeltakykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdom- relaterte sykehusinnleggelser, venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Inf.
Ved baseline
Evaluering av behandlingens effekt, definert basert på forekomsten av større hendelser under oppfølging i LVNC
Tidsramme: Ved 5 år

Virkelig effekt (ved sammenligning av utfall hos pasienter som får forskjellige behandlingsalternativer) og sikkerhetsprofil (komplikasjoner, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombinasjon.

Større hendelser er definert som dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikkeltakykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdom- relaterte sykehusinnleggelser, venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Inf.
Ved 5 år
Evaluering av behandlingens effekt, definert basert på forekomsten av større hendelser under oppfølging i LVNC
Tidsramme: Ved 10 år

Virkelig effekt (ved sammenligning av utfall hos pasienter som får forskjellige behandlingsalternativer) og sikkerhetsprofil (komplikasjoner, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombinasjon.

Større hendelser er definert som dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikkeltakykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdom- relaterte sykehusinnleggelser, venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Inf.
Ved 10 år
Evaluering av behandlingens effekt, definert basert på forekomsten av større hendelser under oppfølging i LVNC
Tidsramme: Ved 15 år

Virkelig effekt (ved sammenligning av utfall hos pasienter som får forskjellige behandlingsalternativer) og sikkerhetsprofil (komplikasjoner, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombinasjon.

Større hendelser er definert som dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikkeltakykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdom- relaterte sykehusinnleggelser, venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Inf.
Ved 15 år
Evaluering av behandlingens effekt, definert basert på forekomsten av større hendelser under oppfølging i LVNC
Tidsramme: Ved 20 år

Virkelig effekt (ved sammenligning av utfall hos pasienter som får forskjellige behandlingsalternativer) og sikkerhetsprofil (komplikasjoner, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombinasjon.

Større hendelser er definert som dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikkeltakykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdom- relaterte sykehusinnleggelser, venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Inf.
Ved 20 år
Evaluering av behandlingens effekt, definert basert på forekomsten av større hendelser under oppfølging i LVNC
Tidsramme: Ved 25 år

Virkelig effekt (ved sammenligning av utfall hos pasienter som får forskjellige behandlingsalternativer) og sikkerhetsprofil (komplikasjoner, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombinasjon.

Større hendelser er definert som dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikkeltakykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdom- relaterte sykehusinnleggelser, venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Inf.
Ved 25 år
Evaluering av behandlingens effekt, definert basert på forekomsten av større hendelser under oppfølging i LVNC
Tidsramme: Ved 30 år

Virkelig effekt (ved sammenligning av utfall hos pasienter som får forskjellige behandlingsalternativer) og sikkerhetsprofil (komplikasjoner, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombinasjon.

Større hendelser er definert som dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikkeltakykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdom- relaterte sykehusinnleggelser, venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Inf.
Ved 30 år
Evaluering av behandlingens effekt, definert basert på forekomsten av større hendelser under oppfølging i AMVP
Tidsramme: Ved baseline

Virkelig effekt (ved sammenligning av utfall hos pasienter som får forskjellige behandlingsalternativer) og sikkerhetsprofil (komplikasjoner, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombinasjon.

Større hendelser er definert som dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikkeltakykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdom- relaterte sykehusinnleggelser, venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Inf.
Ved baseline
Evaluering av behandlingens effekt, definert basert på forekomsten av større hendelser under oppfølging i AMVP
Tidsramme: Ved 5 år

Virkelig effekt (ved sammenligning av utfall hos pasienter som får forskjellige behandlingsalternativer) og sikkerhetsprofil (komplikasjoner, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombinasjon.

Større hendelser er definert som dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikkeltakykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdom- relaterte sykehusinnleggelser, venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Inf.
Ved 5 år
Evaluering av behandlingens effekt, definert basert på forekomsten av større hendelser under oppfølging i AMVP
Tidsramme: Ved 10 år

Virkelig effekt (ved sammenligning av utfall hos pasienter som får forskjellige behandlingsalternativer) og sikkerhetsprofil (komplikasjoner, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombinasjon.

Større hendelser er definert som dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikkeltakykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdom- relaterte sykehusinnleggelser, venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Inf.
Ved 10 år
Evaluering av behandlingens effekt, definert basert på forekomsten av større hendelser under oppfølging i AMVP
Tidsramme: Ved 15 år

Virkelig effekt (ved sammenligning av utfall hos pasienter som får forskjellige behandlingsalternativer) og sikkerhetsprofil (komplikasjoner, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombinasjon.

Større hendelser er definert som dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikkeltakykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdom- relaterte sykehusinnleggelser, venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Inf.
Ved 15 år
Evaluering av behandlingens effekt, definert basert på forekomsten av større hendelser under oppfølging i AMVP
Tidsramme: Ved 20 år

Virkelig effekt (ved sammenligning av utfall hos pasienter som får forskjellige behandlingsalternativer) og sikkerhetsprofil (komplikasjoner, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombinasjon.

Større hendelser er definert som dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikkeltakykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdom- relaterte sykehusinnleggelser, venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Inf.
Ved 20 år
Evaluering av behandlingens effekt, definert basert på forekomsten av større hendelser under oppfølging i AMVP
Tidsramme: Ved 25 år

Virkelig effekt (ved sammenligning av utfall hos pasienter som får forskjellige behandlingsalternativer) og sikkerhetsprofil (komplikasjoner, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombinasjon.

Større hendelser er definert som dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikkeltakykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdom- relaterte sykehusinnleggelser, venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Inf.
Ved 25 år
Evaluering av behandlingens effekt, definert basert på forekomsten av større hendelser under oppfølging i AMVP
Tidsramme: Ved 30 år

Virkelig effekt (ved sammenligning av utfall hos pasienter som får forskjellige behandlingsalternativer) og sikkerhetsprofil (komplikasjoner, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombinasjon.

Større hendelser er definert som dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikkeltakykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdom- relaterte sykehusinnleggelser, venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Inf.
Ved 30 år
Evaluering av behandlingseffekt, definert basert på forekomsten av større hendelser under oppfølging i PPCM
Tidsramme: Ved baseline

Virkelig effekt (ved sammenligning av utfall hos pasienter som får forskjellige behandlingsalternativer) og sikkerhetsprofil (komplikasjoner, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombinasjon.

Større hendelser er definert som dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikkeltakykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdom- relaterte sykehusinnleggelser, venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Inf.
Ved baseline
Evaluering av behandlingseffekt, definert basert på forekomsten av større hendelser under oppfølging i PPCM
Tidsramme: Ved 5 år

Virkelig effekt (ved sammenligning av utfall hos pasienter som får forskjellige behandlingsalternativer) og sikkerhetsprofil (komplikasjoner, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombinasjon.

Større hendelser er definert som dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikkeltakykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdom- relaterte sykehusinnleggelser, venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Inf.
Ved 5 år
Evaluering av behandlingseffekt, definert basert på forekomsten av større hendelser under oppfølging i PPCM
Tidsramme: Ved 10 år

Virkelig effekt (ved sammenligning av utfall hos pasienter som får forskjellige behandlingsalternativer) og sikkerhetsprofil (komplikasjoner, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombinasjon.

Større hendelser er definert som dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikkeltakykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdom- relaterte sykehusinnleggelser, venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Inf.
Ved 10 år
Evaluering av behandlingseffekt, definert basert på forekomsten av større hendelser under oppfølging i PPCM
Tidsramme: Ved 15 år

Virkelig effekt (ved sammenligning av utfall hos pasienter som får forskjellige behandlingsalternativer) og sikkerhetsprofil (komplikasjoner, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombinasjon.

Større hendelser er definert som dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikkeltakykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdom- relaterte sykehusinnleggelser, venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Inf.
Ved 15 år
Evaluering av behandlingseffekt, definert basert på forekomsten av større hendelser under oppfølging i PPCM
Tidsramme: Ved 20 år

Virkelig effekt (ved sammenligning av utfall hos pasienter som får forskjellige behandlingsalternativer) og sikkerhetsprofil (komplikasjoner, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombinasjon.

Større hendelser er definert som dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikkeltakykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdom- relaterte sykehusinnleggelser, venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Inf.
Ved 20 år
Evaluering av behandlingseffekt, definert basert på forekomsten av større hendelser under oppfølging i PPCM
Tidsramme: Ved 25 år

Virkelig effekt (ved sammenligning av utfall hos pasienter som får forskjellige behandlingsalternativer) og sikkerhetsprofil (komplikasjoner, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombinasjon.

Større hendelser er definert som dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikkeltakykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdom- relaterte sykehusinnleggelser, venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Inf.
Ved 25 år
Evaluering av behandlingseffekt, definert basert på forekomsten av større hendelser under oppfølging i PPCM
Tidsramme: Ved 30 år

Virkelig effekt (ved sammenligning av utfall hos pasienter som får forskjellige behandlingsalternativer) og sikkerhetsprofil (komplikasjoner, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombinasjon.

Større hendelser er definert som dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikkeltakykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdom- relaterte sykehusinnleggelser, venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Inf.
Ved 30 år
Evaluering av behandlingseffekt, definert basert på forekomst av større hendelser under oppfølging i AFD
Tidsramme: Ved baseline

Virkelig effekt (ved sammenligning av utfall hos pasienter som får forskjellige behandlingsalternativer) og sikkerhetsprofil (komplikasjoner, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombinasjon.

Større hendelser er definert som dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikkeltakykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdom- relaterte sykehusinnleggelser, venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Inf.
Ved baseline
Evaluering av behandlingseffekt, definert basert på forekomst av større hendelser under oppfølging i AFD
Tidsramme: Ved 5 år

Virkelig effekt (ved sammenligning av utfall hos pasienter som får forskjellige behandlingsalternativer) og sikkerhetsprofil (komplikasjoner, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombinasjon.

Større hendelser er definert som dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikkeltakykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdom- relaterte sykehusinnleggelser, venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Inf.
Ved 5 år
Evaluering av behandlingseffekt, definert basert på forekomst av større hendelser under oppfølging i AFD
Tidsramme: Ved 10 år

Virkelig effekt (ved sammenligning av utfall hos pasienter som får forskjellige behandlingsalternativer) og sikkerhetsprofil (komplikasjoner, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombinasjon.

Større hendelser er definert som dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikkeltakykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdom- relaterte sykehusinnleggelser, venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Inf.
Ved 10 år
Evaluering av behandlingseffekt, definert basert på forekomst av større hendelser under oppfølging i AFD
Tidsramme: Ved 15 år

Virkelig effekt (ved sammenligning av utfall hos pasienter som får forskjellige behandlingsalternativer) og sikkerhetsprofil (komplikasjoner, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombinasjon.

Større hendelser er definert som dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikkeltakykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdom- relaterte sykehusinnleggelser, venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Inf.
Ved 15 år
Evaluering av behandlingseffekt, definert basert på forekomst av større hendelser under oppfølging i AFD
Tidsramme: Ved 20 år

Virkelig effekt (ved sammenligning av utfall hos pasienter som får forskjellige behandlingsalternativer) og sikkerhetsprofil (komplikasjoner, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombinasjon.

Større hendelser er definert som dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikkeltakykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdom- relaterte sykehusinnleggelser, venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Inf.
Ved 20 år
Evaluering av behandlingseffekt, definert basert på forekomst av større hendelser under oppfølging i AFD
Tidsramme: Ved 25 år

Virkelig effekt (ved sammenligning av utfall hos pasienter som får forskjellige behandlingsalternativer) og sikkerhetsprofil (komplikasjoner, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombinasjon.

Større hendelser er definert som dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikkeltakykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdom- relaterte sykehusinnleggelser, venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Inf.
Ved 25 år
Evaluering av behandlingseffekt, definert basert på forekomst av større hendelser under oppfølging i AFD
Tidsramme: Ved 30 år

Virkelig effekt (ved sammenligning av utfall hos pasienter som får forskjellige behandlingsalternativer) og sikkerhetsprofil (komplikasjoner, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombinasjon.

Større hendelser er definert som dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikkeltakykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdom- relaterte sykehusinnleggelser, venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Inf.
Ved 30 år
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomsten av større hendelser under oppfølging ved lagring og dysmetabolske sykdommer
Tidsramme: Ved baseline

Virkelig effekt (ved sammenligning av utfall hos pasienter som får forskjellige behandlingsalternativer) og sikkerhetsprofil (komplikasjoner, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombinasjon.

Større hendelser er definert som dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikkeltakykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdom- relaterte sykehusinnleggelser, venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Inf.
Ved baseline
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomsten av større hendelser under oppfølging ved lagring og dysmetabolske sykdommer
Tidsramme: Ved 5 år

Virkelig effekt (ved sammenligning av utfall hos pasienter som får forskjellige behandlingsalternativer) og sikkerhetsprofil (komplikasjoner, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombinasjon.

Større hendelser er definert som dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikkeltakykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdom- relaterte sykehusinnleggelser, venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Inf.
Ved 5 år
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomsten av større hendelser under oppfølging ved lagring og dysmetabolske sykdommer
Tidsramme: Ved 10 år

Virkelig effekt (ved sammenligning av utfall hos pasienter som får forskjellige behandlingsalternativer) og sikkerhetsprofil (komplikasjoner, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombinasjon.

Større hendelser er definert som dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikkeltakykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdom- relaterte sykehusinnleggelser, venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Inf.
Ved 10 år
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomsten av større hendelser under oppfølging ved lagring og dysmetabolske sykdommer
Tidsramme: Ved 15 år

Virkelig effekt (ved sammenligning av utfall hos pasienter som får forskjellige behandlingsalternativer) og sikkerhetsprofil (komplikasjoner, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombinasjon.

Større hendelser er definert som dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikkeltakykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdom- relaterte sykehusinnleggelser, venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Inf.
Ved 15 år
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomsten av større hendelser under oppfølging ved lagring og dysmetabolske sykdommer
Tidsramme: Ved 20 år

Virkelig effekt (ved sammenligning av utfall hos pasienter som får forskjellige behandlingsalternativer) og sikkerhetsprofil (komplikasjoner, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombinasjon.

Større hendelser er definert som dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikkeltakykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdom- relaterte sykehusinnleggelser, venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Inf.
Ved 20 år
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomsten av større hendelser under oppfølging ved lagring og dysmetabolske sykdommer
Tidsramme: Ved 25 år

Virkelig effekt (ved sammenligning av utfall hos pasienter som får forskjellige behandlingsalternativer) og sikkerhetsprofil (komplikasjoner, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombinasjon.

Større hendelser er definert som dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikkeltakykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdom- relaterte sykehusinnleggelser, venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Inf.
Ved 25 år
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomsten av større hendelser under oppfølging ved lagring og dysmetabolske sykdommer
Tidsramme: Ved 30 år

Virkelig effekt (ved sammenligning av utfall hos pasienter som får forskjellige behandlingsalternativer) og sikkerhetsprofil (komplikasjoner, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombinasjon.

Større hendelser er definert som dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikkeltakykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdom- relaterte sykehusinnleggelser, venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Inf.
Ved 30 år
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomsten av større hendelser under oppfølging av mitokondrielle sykdommer
Tidsramme: Ved baseline

Virkelig effekt (ved sammenligning av utfall hos pasienter som får forskjellige behandlingsalternativer) og sikkerhetsprofil (komplikasjoner, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombinasjon.

Større hendelser er definert som dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikkeltakykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdom- relaterte sykehusinnleggelser, venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Inf.
Ved baseline
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomsten av større hendelser under oppfølging av mitokondrielle sykdommer
Tidsramme: Ved 5 år

Virkelig effekt (ved sammenligning av utfall hos pasienter som får forskjellige behandlingsalternativer) og sikkerhetsprofil (komplikasjoner, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombinasjon.

Større hendelser er definert som dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikkeltakykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdom- relaterte sykehusinnleggelser, venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Inf.
Ved 5 år
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomsten av større hendelser under oppfølging av mitokondrielle sykdommer
Tidsramme: Ved 10 år

Virkelig effekt (ved sammenligning av utfall hos pasienter som får forskjellige behandlingsalternativer) og sikkerhetsprofil (komplikasjoner, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombinasjon.

Større hendelser er definert som dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikkeltakykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdom- relaterte sykehusinnleggelser, venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Inf.
Ved 10 år
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomsten av større hendelser under oppfølging av mitokondrielle sykdommer
Tidsramme: Ved 15 år

Virkelig effekt (ved sammenligning av utfall hos pasienter som får forskjellige behandlingsalternativer) og sikkerhetsprofil (komplikasjoner, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombinasjon.

Større hendelser er definert som dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikkeltakykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdom- relaterte sykehusinnleggelser, venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Inf.
Ved 15 år
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomsten av større hendelser under oppfølging av mitokondrielle sykdommer
Tidsramme: Ved 20 år

Virkelig effekt (ved sammenligning av utfall hos pasienter som får forskjellige behandlingsalternativer) og sikkerhetsprofil (komplikasjoner, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombinasjon.

Større hendelser er definert som dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikkeltakykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdom- relaterte sykehusinnleggelser, venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Inf.
Ved 20 år
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomsten av større hendelser under oppfølging av mitokondrielle sykdommer
Tidsramme: Ved 25 år

Virkelig effekt (ved sammenligning av utfall hos pasienter som får forskjellige behandlingsalternativer) og sikkerhetsprofil (komplikasjoner, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombinasjon.

Større hendelser er definert som dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikkeltakykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdom- relaterte sykehusinnleggelser, venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Inf.
Ved 25 år
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomsten av større hendelser under oppfølging av mitokondrielle sykdommer
Tidsramme: Ved 30 år

Virkelig effekt (ved sammenligning av utfall hos pasienter som får forskjellige behandlingsalternativer) og sikkerhetsprofil (komplikasjoner, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombinasjon.

Større hendelser er definert som dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikkeltakykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdom- relaterte sykehusinnleggelser, venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Inf.
Ved 30 år
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomst av større hendelser under oppfølging i kanalopatier med strukturelle endringer
Tidsramme: Ved baseline

Virkelig effekt (ved sammenligning av utfall hos pasienter som får forskjellige behandlingsalternativer) og sikkerhetsprofil (komplikasjoner, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombinasjon.

Større hendelser er definert som dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikkeltakykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdom- relaterte sykehusinnleggelser, venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Inf.
Ved baseline
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomst av større hendelser under oppfølging i kanalopatier med strukturelle endringer
Tidsramme: Ved 5 år

Virkelig effekt (ved sammenligning av utfall hos pasienter som får forskjellige behandlingsalternativer) og sikkerhetsprofil (komplikasjoner, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombinasjon.

Større hendelser er definert som dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikkeltakykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdom- relaterte sykehusinnleggelser, venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Inf.
Ved 5 år
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomst av større hendelser under oppfølging i kanalopatier med strukturelle endringer
Tidsramme: Ved 10 år

Virkelig effekt (ved sammenligning av utfall hos pasienter som får forskjellige behandlingsalternativer) og sikkerhetsprofil (komplikasjoner, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombinasjon.

Større hendelser er definert som dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikkeltakykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdom- relaterte sykehusinnleggelser, venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Inf.
Ved 10 år
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomst av større hendelser under oppfølging i kanalopatier med strukturelle endringer
Tidsramme: Ved 15 år

Virkelig effekt (ved sammenligning av utfall hos pasienter som får forskjellige behandlingsalternativer) og sikkerhetsprofil (komplikasjoner, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombinasjon.

Større hendelser er definert som dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikkeltakykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdom- relaterte sykehusinnleggelser, venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Inf.
Ved 15 år
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomst av større hendelser under oppfølging i kanalopatier med strukturelle endringer
Tidsramme: Ved 20 år

Virkelig effekt (ved sammenligning av utfall hos pasienter som får forskjellige behandlingsalternativer) og sikkerhetsprofil (komplikasjoner, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombinasjon.

Større hendelser er definert som dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikkeltakykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdom- relaterte sykehusinnleggelser, venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Inf.
Ved 20 år
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomst av større hendelser under oppfølging i kanalopatier med strukturelle endringer
Tidsramme: Ved 25 år

Virkelig effekt (ved sammenligning av utfall hos pasienter som får forskjellige behandlingsalternativer) og sikkerhetsprofil (komplikasjoner, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombinasjon.

Større hendelser er definert som dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikkeltakykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdom- relaterte sykehusinnleggelser, venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Inf.
Ved 25 år
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomst av større hendelser under oppfølging i kanalopatier med strukturelle endringer
Tidsramme: Ved 30 år

Virkelig effekt (ved sammenligning av utfall hos pasienter som får forskjellige behandlingsalternativer) og sikkerhetsprofil (komplikasjoner, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombinasjon.

Større hendelser er definert som dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikkeltakykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdom- relaterte sykehusinnleggelser, venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Inf.
Ved 30 år
Evaluering av behandlingens effekt, definert basert på forekomsten av større hendelser under oppfølging av kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved baseline

Virkelig effekt (ved sammenligning av utfall hos pasienter som får forskjellige behandlingsalternativer) og sikkerhetsprofil (komplikasjoner, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombinasjon.

Større hendelser er definert som dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikkeltakykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdom- relaterte sykehusinnleggelser, venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Inf.
Ved baseline
Evaluering av behandlingens effekt, definert basert på forekomsten av større hendelser under oppfølging av kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved 5 år

Virkelig effekt (ved sammenligning av utfall hos pasienter som får forskjellige behandlingsalternativer) og sikkerhetsprofil (komplikasjoner, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombinasjon.

Større hendelser er definert som dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikkeltakykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdom- relaterte sykehusinnleggelser, venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Inf.
Ved 5 år
Evaluering av behandlingens effekt, definert basert på forekomsten av større hendelser under oppfølging av kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved 10 år

Virkelig effekt (ved sammenligning av utfall hos pasienter som får forskjellige behandlingsalternativer) og sikkerhetsprofil (komplikasjoner, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombinasjon.

Større hendelser er definert som dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikkeltakykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdom- relaterte sykehusinnleggelser, venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Inf.
Ved 10 år
Evaluering av behandlingens effekt, definert basert på forekomsten av større hendelser under oppfølging av kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved 15 år

Virkelig effekt (ved sammenligning av utfall hos pasienter som får forskjellige behandlingsalternativer) og sikkerhetsprofil (komplikasjoner, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombinasjon.

Større hendelser er definert som dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikkeltakykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdom- relaterte sykehusinnleggelser, venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Inf.
Ved 15 år
Evaluering av behandlingens effekt, definert basert på forekomsten av større hendelser under oppfølging av kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved 20 år

Virkelig effekt (ved sammenligning av utfall hos pasienter som får forskjellige behandlingsalternativer) og sikkerhetsprofil (komplikasjoner, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombinasjon.

Større hendelser er definert som dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikkeltakykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdom- relaterte sykehusinnleggelser, venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Inf.
Ved 20 år
Evaluering av behandlingens effekt, definert basert på forekomsten av større hendelser under oppfølging av kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved 25 år

Virkelig effekt (ved sammenligning av utfall hos pasienter som får forskjellige behandlingsalternativer) og sikkerhetsprofil (komplikasjoner, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombinasjon.

Større hendelser er definert som dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikkeltakykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdom- relaterte sykehusinnleggelser, venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Inf.
Ved 25 år
Evaluering av behandlingens effekt, definert basert på forekomsten av større hendelser under oppfølging av kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved 30 år

Virkelig effekt (ved sammenligning av utfall hos pasienter som får forskjellige behandlingsalternativer) og sikkerhetsprofil (komplikasjoner, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombinasjon.

Større hendelser er definert som dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikkeltakykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdom- relaterte sykehusinnleggelser, venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Inf.
Ved 30 år
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomst av større hendelser under oppfølging i overlappende fenotyper
Tidsramme: Ved baseline

Virkelig effekt (ved sammenligning av utfall hos pasienter som får forskjellige behandlingsalternativer) og sikkerhetsprofil (komplikasjoner, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombinasjon.

Større hendelser er definert som dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikkeltakykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdom- relaterte sykehusinnleggelser, venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Inf.
Ved baseline
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomst av større hendelser under oppfølging i overlappende fenotyper
Tidsramme: Ved 5 år

Virkelig effekt (ved sammenligning av utfall hos pasienter som får forskjellige behandlingsalternativer) og sikkerhetsprofil (komplikasjoner, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombinasjon.

Større hendelser er definert som dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikkeltakykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdom- relaterte sykehusinnleggelser, venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Inf.
Ved 5 år
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomst av større hendelser under oppfølging i overlappende fenotyper
Tidsramme: Ved 10 år

Virkelig effekt (ved sammenligning av utfall hos pasienter som får forskjellige behandlingsalternativer) og sikkerhetsprofil (komplikasjoner, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombinasjon.

Større hendelser er definert som dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikkeltakykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdom- relaterte sykehusinnleggelser, venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Inf.
Ved 10 år
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomst av større hendelser under oppfølging i overlappende fenotyper
Tidsramme: Ved 15 år

Virkelig effekt (ved sammenligning av utfall hos pasienter som får forskjellige behandlingsalternativer) og sikkerhetsprofil (komplikasjoner, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombinasjon.

Større hendelser er definert som dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikkeltakykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdom- relaterte sykehusinnleggelser, venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Inf.
Ved 15 år
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomst av større hendelser under oppfølging i overlappende fenotyper
Tidsramme: Ved 20 år

Virkelig effekt (ved sammenligning av utfall hos pasienter som får forskjellige behandlingsalternativer) og sikkerhetsprofil (komplikasjoner, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombinasjon.

Større hendelser er definert som dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikkeltakykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdom- relaterte sykehusinnleggelser, venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Inf.
Ved 20 år
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomst av større hendelser under oppfølging i overlappende fenotyper
Tidsramme: Ved 25 år

Virkelig effekt (ved sammenligning av utfall hos pasienter som får forskjellige behandlingsalternativer) og sikkerhetsprofil (komplikasjoner, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombinasjon.

Større hendelser er definert som dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikkeltakykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdom- relaterte sykehusinnleggelser, venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Inf.
Ved 25 år
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomst av større hendelser under oppfølging i overlappende fenotyper
Tidsramme: Ved 30 år

Virkelig effekt (ved sammenligning av utfall hos pasienter som får forskjellige behandlingsalternativer) og sikkerhetsprofil (komplikasjoner, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombinasjon.

Større hendelser er definert som dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikkeltakykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdom- relaterte sykehusinnleggelser, venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Inf.
Ved 30 år
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomsten av større hendelser under oppfølging i udefinerte fenotyper
Tidsramme: Ved baseline

Virkelig effekt (ved sammenligning av utfall hos pasienter som får forskjellige behandlingsalternativer) og sikkerhetsprofil (komplikasjoner, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombinasjon.

Større hendelser er definert som dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikkeltakykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdom- relaterte sykehusinnleggelser, venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Inf.
Ved baseline
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomsten av større hendelser under oppfølging i udefinerte fenotyper
Tidsramme: Ved 5 år

Virkelig effekt (ved sammenligning av utfall hos pasienter som får forskjellige behandlingsalternativer) og sikkerhetsprofil (komplikasjoner, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombinasjon.

Større hendelser er definert som dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikkeltakykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdom- relaterte sykehusinnleggelser, venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Inf.
Ved 5 år
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomsten av større hendelser under oppfølging i udefinerte fenotyper
Tidsramme: Ved 10 år

Virkelig effekt (ved sammenligning av utfall hos pasienter som får forskjellige behandlingsalternativer) og sikkerhetsprofil (komplikasjoner, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombinasjon.

Større hendelser er definert som dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikkeltakykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdom- relaterte sykehusinnleggelser, venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Inf.
Ved 10 år
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomsten av større hendelser under oppfølging i udefinerte fenotyper
Tidsramme: Ved 15 år

Virkelig effekt (ved sammenligning av utfall hos pasienter som får forskjellige behandlingsalternativer) og sikkerhetsprofil (komplikasjoner, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombinasjon.

Større hendelser er definert som dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikkeltakykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdom- relaterte sykehusinnleggelser, venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Inf.
Ved 15 år
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomsten av større hendelser under oppfølging i udefinerte fenotyper
Tidsramme: Ved 20 år

Virkelig effekt (ved sammenligning av utfall hos pasienter som får forskjellige behandlingsalternativer) og sikkerhetsprofil (komplikasjoner, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombinasjon.

Større hendelser er definert som dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikkeltakykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdom- relaterte sykehusinnleggelser, venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Inf.
Ved 20 år
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomsten av større hendelser under oppfølging i udefinerte fenotyper
Tidsramme: Ved 25 år

Virkelig effekt (ved sammenligning av utfall hos pasienter som får forskjellige behandlingsalternativer) og sikkerhetsprofil (komplikasjoner, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombinasjon.

Større hendelser er definert som dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikkeltakykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdom- relaterte sykehusinnleggelser, venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Inf.
Ved 25 år
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomsten av større hendelser under oppfølging i udefinerte fenotyper
Tidsramme: Ved 30 år

Virkelig effekt (ved sammenligning av utfall hos pasienter som får forskjellige behandlingsalternativer) og sikkerhetsprofil (komplikasjoner, bivirkninger) for hver terapeutisk strategi, enten alene eller i kombinasjon.

Større hendelser er definert som dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikkeltakykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdom- relaterte sykehusinnleggelser, venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Inf.
Ved 30 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster) i NICM
Tidsramme: Ved baseline
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster) i NICM, som inkluderer, men ikke begrenset til DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulær, revmatologisk/autoimmun kardiomyopatier, struktururopatier med struktur substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, idrettsutøvers hjerte, udefinerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved baseline
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster) i NICM
Tidsramme: Ved 5 år
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster) i NICM, som inkluderer, men ikke begrenset til, DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulær, revmatologisk/autoimmun kardiomyopatier, kanaluropatier med struktur substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, idrettsutøvers hjerte, udefinerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 5 år
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster) i NICM
Tidsramme: Ved 10 år
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster) i NICM, som inkluderer, men ikke begrenset til DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulær, revmatologisk/autoimmun kardiomyopatier, struktururopatier med struktur substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, idrettsutøvers hjerte, udefinerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 10 år
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster) i NICM
Tidsramme: Ved 15 år
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster) i NICM, som inkluderer, men ikke begrenset til DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulær, revmatologisk/autoimmun kardiomyopatier, struktururopatier med struktur substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, idrettsutøvers hjerte, udefinerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 15 år
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster) i NICM
Tidsramme: Ved 20 år
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster) i NICM, som inkluderer, men ikke begrenset til DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulær, revmatologisk/autoimmun kardiomyopatier, struktururopatier med struktur substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, idrettsutøvers hjerte, udefinerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 20 år
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster) i NICM
Tidsramme: Ved 25 år
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster) i NICM, som inkluderer, men ikke begrenset til DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulær, revmatologisk/autoimmun kardiomyopatier, struktururopatier med struktur substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, idrettsutøvers hjerte, udefinerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 25 år
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster) i NICM
Tidsramme: Ved 30 år
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster) i NICM, som inkluderer, men ikke begrenset til DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulær, revmatologisk/autoimmun kardiomyopatier, struktururopatier med struktur substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, idrettsutøvers hjerte, udefinerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 30 år
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster) i DCM
Tidsramme: Ved baseline
tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster
Ved baseline
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster) i DCM
Tidsramme: Ved 5 år
tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster
Ved 5 år
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster) i DCM
Tidsramme: Ved 10 år
tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster
Ved 10 år
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster) i DCM
Tidsramme: Ved 15 år
tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster
Ved 15 år
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster) i DCM
Tidsramme: Ved 20 år
tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster
Ved 20 år
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster) i DCM
Tidsramme: Ved 25 år
tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster
Ved 25 år
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster) i DCM
Tidsramme: Ved 30 år
tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster
Ved 30 år
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster) i HCM
Tidsramme: Ved baseline
tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster
Ved baseline
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster) i HCM
Tidsramme: Ved 5 år
tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster
Ved 5 år
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster) i HCM
Tidsramme: Ved 10 år
tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster
Ved 10 år
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster) i HCM
Tidsramme: Ved 15 år
tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster
Ved 15 år
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster) i HCM
Tidsramme: Ved 20 år
tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster
Ved 20 år
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster) i HCM
Tidsramme: Ved 25 år
tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster
Ved 25 år
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster) i HCM
Tidsramme: Ved 30 år
tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster
Ved 30 år
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster) i RCM
Tidsramme: Ved baseline
tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster
Ved baseline
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster) i RCM
Tidsramme: Ved 5 år
tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster
Ved 5 år
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster) i RCM
Tidsramme: Ved 10 år
tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster
Ved 10 år
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster) i RCM
Tidsramme: Ved 15 år
tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster
Ved 15 år
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster) i RCM
Tidsramme: Ved 20 år
tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster
Ved 20 år
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster) i RCM
Tidsramme: Ved 25 år
tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster
Ved 25 år
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster) i RCM
Tidsramme: Ved 30 år
tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster
Ved 30 år
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster) i ACM
Tidsramme: Ved baseline
tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster
Ved baseline
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster) i ACM
Tidsramme: Ved 5 år
tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster
Ved 5 år
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster) i ACM
Tidsramme: Ved 10 år
tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster
Ved 10 år
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster) i ACM
Tidsramme: Ved 15 år
tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster
Ved 15 år
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster) i ACM
Tidsramme: Ved 20 år
tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster
Ved 20 år
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster) i ACM
Tidsramme: Ved 25 år
tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster
Ved 25 år
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster) i ACM
Tidsramme: Ved 30 år
tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster
Ved 30 år
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster) i LVNC
Tidsramme: Ved baseline
tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster
Ved baseline
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster) i LVNC
Tidsramme: Ved 5 år
tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster
Ved 5 år
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster) i LVNC
Tidsramme: Ved 10 år
tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster
Ved 10 år
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster) i LVNC
Tidsramme: Ved 15 år
tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster
Ved 15 år
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster) i LVNC
Tidsramme: Ved 20 år
tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster
Ved 20 år
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster) i LVNC
Tidsramme: Ved 25 år
tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster
Ved 25 år
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster) i LVNC
Tidsramme: Ved 30 år
tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster
Ved 30 år
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster) i AMVP
Tidsramme: Ved baseline
tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster
Ved baseline
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster) i AMVP
Tidsramme: Ved 5 år
tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster
Ved 5 år
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster) i AMVP
Tidsramme: Ved 10 år
tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster
Ved 10 år
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster) i AMVP
Tidsramme: Ved 15 år
tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster
Ved 15 år
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster) i AMVP
Tidsramme: Ved 20 år
tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster
Ved 20 år
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster) i AMVP
Tidsramme: Ved 25 år
tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster
Ved 25 år
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster) i AMVP
Tidsramme: Ved 30 år
tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster
Ved 30 år
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster) i PPCM
Tidsramme: Ved baseline
tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster
Ved baseline
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster) i PPCM
Tidsramme: Ved 5 år
tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster
Ved 5 år
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster) i PPCM
Tidsramme: Ved 10 år
tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster
Ved 10 år
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster) i PPCM
Tidsramme: Ved 15 år
tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster
Ved 15 år
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster) i PPCM
Tidsramme: Ved 20 år
tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster
Ved 20 år
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster) i PPCM
Tidsramme: Ved 25 år
tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster
Ved 25 år
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster) i PPCM
Tidsramme: Ved 30 år
tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster
Ved 30 år
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster) ved lagring og dysmetabolske sykdommer
Tidsramme: Ved baseline
tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster
Ved baseline
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster) ved lagring og dysmetabolske sykdommer
Tidsramme: Ved 5 år
tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster
Ved 5 år
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster) ved lagring og dysmetabolske sykdommer
Tidsramme: Ved 10 år
tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster
Ved 10 år
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster) ved lagring og dysmetabolske sykdommer
Tidsramme: Ved 15 år
tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster
Ved 15 år
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster) ved lagring og dysmetabolske sykdommer
Tidsramme: Ved 20 år
tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster
Ved 20 år
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster) ved lagring og dysmetabolske sykdommer
Tidsramme: Ved 25 år
tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster
Ved 25 år
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster) ved lagring og dysmetabolske sykdommer
Tidsramme: Ved 30 år
tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster
Ved 30 år
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster) i mitokondrielle sykdommer
Tidsramme: Ved baseline
tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster
Ved baseline
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster) i mitokondrielle sykdommer
Tidsramme: Ved 5 år
tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster
Ved 5 år
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster) i mitokondrielle sykdommer
Tidsramme: Ved 10 år
tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster
Ved 10 år
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster) i mitokondrielle sykdommer
Tidsramme: Ved 15 år
tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster
Ved 15 år
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster) i mitokondrielle sykdommer
Tidsramme: Ved 20 år
tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster
Ved 20 år
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster) i mitokondrielle sykdommer
Tidsramme: Ved 25 år
tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster
Ved 25 år
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster) i mitokondrielle sykdommer
Tidsramme: Ved 30 år
tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster
Ved 30 år
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster) i kanalopatier med strukturelle endringer
Tidsramme: Ved baseline
tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster
Ved baseline
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster) i kanalopatier med strukturelle endringer
Tidsramme: Ved 5 år
tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster
Ved 5 år
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster) i kanalopatier med strukturelle endringer
Tidsramme: Ved 10 år
tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster
Ved 10 år
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster) i kanalopatier med strukturelle endringer
Tidsramme: Ved 15 år
tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster
Ved 15 år
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster) i kanalopatier med strukturelle endringer
Tidsramme: Ved 20 år
tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster
Ved 20 år
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster) i kanalopatier med strukturelle endringer
Tidsramme: Ved 25 år
tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster
Ved 25 år
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster) i kanalopatier med strukturelle endringer
Tidsramme: Ved 30 år
tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster
Ved 30 år
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster) i kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved baseline
tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster
Ved baseline
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster) i kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved 5 år
tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster
Ved 5 år
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster) i kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved 10 år
tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster
Ved 10 år
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster) i kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved 15 år
tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster
Ved 15 år
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster) i kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved 20 år
tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster
Ved 20 år
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster) i kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved 25 år
tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster
Ved 25 år
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster) i kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved 30 år
tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster
Ved 30 år
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster) i overlappende fenotyper
Tidsramme: Ved baseline
tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster
Ved baseline
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster) i overlappende fenotyper
Tidsramme: Ved 5 år
tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster
Ved 5 år
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster) i overlappende fenotyper
Tidsramme: Ved 10 år
tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster
Ved 10 år
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster) i overlappende fenotyper
Tidsramme: Ved 15 år
tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster
Ved 15 år
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster) i overlappende fenotyper
Tidsramme: Ved 20 år
tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster
Ved 20 år
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster) i overlappende fenotyper
Tidsramme: Ved 25 år
tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster
Ved 25 år
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster) i overlappende fenotyper
Tidsramme: Ved 30 år
tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster
Ved 30 år
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster) i udefinerte fenotyper
Tidsramme: Ved baseline
tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster
Ved baseline
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster) i udefinerte fenotyper
Tidsramme: Ved 5 år
tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster
Ved 5 år
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster) i udefinerte fenotyper
Tidsramme: Ved 10 år
tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster
Ved 10 år
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster) i udefinerte fenotyper
Tidsramme: Ved 15 år
tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster
Ved 15 år
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster) i udefinerte fenotyper
Tidsramme: Ved 20 år
tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster
Ved 20 år
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster) i udefinerte fenotyper
Tidsramme: Ved 25 år
tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster
Ved 25 år
Prevalens av inflammatorisk aktivitet (tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster) i udefinerte fenotyper
Tidsramme: Ved 30 år
tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster
Ved 30 år
Analyse av korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner i NICM-er
Tidsramme: Ved baseline
NICM-er vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, nevromuskulær, mitokondriell, toksisk, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved baseline
Analyse av korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner i NICM-er
Tidsramme: Ved 5 år
NICM-er vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, nevromuskulær, mitokondriell, toksisk, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 5 år
Analyse av korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner i NICM-er
Tidsramme: Ved 10 år
NICM-er vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, nevromuskulær, mitokondriell, toksisk, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 10 år
Analyse av korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner i NICM-er
Tidsramme: Ved 15 år
NICM-er vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, nevromuskulær, mitokondriell, toksisk, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 15 år
Analyse av korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner i NICM-er
Tidsramme: Ved 20 år
NICM-er vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, nevromuskulær, mitokondriell, toksisk, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 20 år
Analyse av korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner i NICM-er
Tidsramme: Ved 25 år
NICM-er vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, nevromuskulær, mitokondriell, toksisk, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 25 år
Analyse av korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner i NICM-er
Tidsramme: Ved 30 år
NICM-er vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, nevromuskulær, mitokondriell, toksisk, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 30 år
Analyse av korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner i DCM
Tidsramme: Ved baseline
korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner
Ved baseline
Analyse av korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner i DCM
Tidsramme: Ved 5 år
korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner
Ved 5 år
Analyse av korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner i DCM
Tidsramme: Ved 10 år
korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner
Ved 10 år
Analyse av korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner i DCM
Tidsramme: Ved 15 år
korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner
Ved 15 år
Analyse av korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner i DCM
Tidsramme: Ved 20 år
korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner
Ved 20 år
Analyse av korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner i DCM
Tidsramme: Ved 25 år
korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner
Ved 25 år
Analyse av korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner i DCM
Tidsramme: Ved 30 år
korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner
Ved 30 år
Analyse av korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner i HCM
Tidsramme: Ved baseline
korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner
Ved baseline
Analyse av korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner i HCM
Tidsramme: Ved 5 år
korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner
Ved 5 år
Analyse av korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner i HCM
Tidsramme: Ved 10 år
korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner
Ved 10 år
Analyse av korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner i HCM
Tidsramme: Ved 15 år
korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner
Ved 15 år
Analyse av korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner i HCM
Tidsramme: Ved 20 år
korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner
Ved 20 år
Analyse av korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner i HCM
Tidsramme: Ved 25 år
korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner
Ved 25 år
Analyse av korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner i HCM
Tidsramme: Ved 30 år
korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner
Ved 30 år
Analyse av korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner i RCM
Tidsramme: Ved baseline
korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner
Ved baseline
Analyse av korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner i RCM
Tidsramme: Ved 5 år
korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner
Ved 5 år
Analyse av korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner i RCM
Tidsramme: Ved 10 år
korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner
Ved 10 år
Analyse av korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner i RCM
Tidsramme: Ved 15 år
korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner
Ved 15 år
Analyse av korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner i RCM
Tidsramme: Ved 20 år
korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner
Ved 20 år
Analyse av korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner i RCM
Tidsramme: Ved 25 år
korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner
Ved 25 år
Analyse av korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner i RCM
Tidsramme: Ved 30 år
korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner
Ved 30 år
Analyse av korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner i ACM
Tidsramme: Ved baseline
korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner
Ved baseline
Analyse av korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner i ACM
Tidsramme: Ved 5 år
korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner
Ved 5 år
Analyse av korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner i ACM
Tidsramme: Ved 10 år
korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner
Ved 10 år
Analyse av korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner i ACM
Tidsramme: Ved 15 år
korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner
Ved 15 år
Analyse av korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner i ACM
Tidsramme: Ved 20 år
korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner
Ved 20 år
Analyse av korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner i ACM
Tidsramme: Ved 25 år
korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner
Ved 25 år
Analyse av korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner i ACM
Tidsramme: Ved 30 år
korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner
Ved 30 år
Analyse av korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner i LVNC
Tidsramme: Ved baseline
korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner
Ved baseline
Analyse av korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner i LVNC
Tidsramme: Ved 5 år
korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner
Ved 5 år
Analyse av korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner i LVNC
Tidsramme: Ved 10 år
korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner
Ved 10 år
Analyse av korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner i LVNC
Tidsramme: Ved 15 år
korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner
Ved 15 år
Analyse av korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner i LVNC
Tidsramme: Ved 20 år
korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner
Ved 20 år
Analyse av korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner i LVNC
Tidsramme: Ved 25 år
korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner
Ved 25 år
Analyse av korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner i LVNC
Tidsramme: Ved 30 år
korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner
Ved 30 år
Analyse av korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner i AMVP
Tidsramme: Ved baseline
korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner
Ved baseline
Analyse av korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner i AMVP
Tidsramme: Ved 5 år
korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner
Ved 5 år
Analyse av korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner i AMVP
Tidsramme: Ved 10 år
korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner
Ved 10 år
Analyse av korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner i AMVP
Tidsramme: Ved 15 år
korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner
Ved 15 år
Analyse av korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner i AMVP
Tidsramme: Ved 20 år
korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner
Ved 20 år
Analyse av korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner i AMVP
Tidsramme: Ved 25 år
korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner
Ved 25 år
Analyse av korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner i AMVP
Tidsramme: Ved 30 år
korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner
Ved 30 år
Analyse av korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner i PPCM
Tidsramme: Ved baseline
korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner
Ved baseline
Analyse av korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner i PPCM
Tidsramme: Ved 5 år
korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner
Ved 5 år
Analyse av korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner i PPCM
Tidsramme: Ved 10 år
korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner
Ved 10 år
Analyse av korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner i PPCM
Tidsramme: Ved 15 år
korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner
Ved 15 år
Analyse av korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner i PPCM
Tidsramme: Ved 20 år
korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner
Ved 20 år
Analyse av korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner i PPCM
Tidsramme: Ved 25 år
korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner
Ved 25 år
Analyse av korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner i PPCM
Tidsramme: Ved 30 år
korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner
Ved 30 år
Analyse av korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner i AFD
Tidsramme: Ved baseline
korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner
Ved baseline
Analyse av korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner i AFD
Tidsramme: Ved 5 år
korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner
Ved 5 år
Analyse av korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner i AFD
Tidsramme: Ved 10 år
korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner
Ved 10 år
Analyse av korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner i AFD
Tidsramme: Ved 15 år
korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner
Ved 15 år
Analyse av korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner i AFD
Tidsramme: Ved 20 år
korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner
Ved 20 år
Analyse av korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner i AFD
Tidsramme: Ved 25 år
korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner
Ved 25 år
Analyse av korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner i AFD
Tidsramme: Ved 30 år
korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner
Ved 30 år
Analyse av korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner i lagrings- og dysmetabolske sykdommer
Tidsramme: Ved baseline
korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner
Ved baseline
Analyse av korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner i lagrings- og dysmetabolske sykdommer
Tidsramme: Ved 5 år
korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner
Ved 5 år
Analyse av korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner i lagrings- og dysmetabolske sykdommer
Tidsramme: Ved 10 år
korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner
Ved 10 år
Analyse av korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner i lagrings- og dysmetabolske sykdommer
Tidsramme: Ved 15 år
korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner
Ved 15 år
Analyse av korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner i lagrings- og dysmetabolske sykdommer
Tidsramme: Ved 20 år
korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner
Ved 20 år
Analyse av korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner i lagrings- og dysmetabolske sykdommer
Tidsramme: Ved 25 år
korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner
Ved 25 år
Analyse av korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner i lagrings- og dysmetabolske sykdommer
Tidsramme: Ved 30 år
korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner
Ved 30 år
Analyse av korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-trekk ved mitokondriesykdommer
Tidsramme: Ved baseline
korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner
Ved baseline
Analyse av korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-trekk ved mitokondriesykdommer
Tidsramme: Ved 5 år
korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner
Ved 5 år
Analyse av korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-trekk ved mitokondriesykdommer
Tidsramme: Ved 10 år
korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner
Ved 10 år
Analyse av korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-trekk ved mitokondriesykdommer
Tidsramme: Ved 15 år
korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner
Ved 15 år
Analyse av korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-trekk ved mitokondriesykdommer
Tidsramme: Ved 20 år
korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner
Ved 20 år
Analyse av korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-trekk ved mitokondriesykdommer
Tidsramme: Ved 25 år
korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner
Ved 25 år
Analyse av korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-trekk ved mitokondriesykdommer
Tidsramme: Ved 30 år
korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner
Ved 30 år
Analyse av korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner i kanalopatier med strukturelle endringer
Tidsramme: Ved baseline
korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner
Ved baseline
Analyse av korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner i kanalopatier med strukturelle endringer
Tidsramme: Ved 5 år
korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner
Ved 5 år
Analyse av korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner i kanalopatier med strukturelle endringer
Tidsramme: Ved 10 år
korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner
Ved 10 år
Analyse av korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner i kanalopatier med strukturelle endringer
Tidsramme: Ved 15 år
korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner
Ved 15 år
Analyse av korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner i kanalopatier med strukturelle endringer
Tidsramme: Ved 20 år
korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner
Ved 20 år
Analyse av korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner i kanalopatier med strukturelle endringer
Tidsramme: Ved 25 år
korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner
Ved 25 år
Analyse av korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner i kanalopatier med strukturelle endringer
Tidsramme: Ved 30 år
korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner
Ved 30 år
Analyse av korrelasjon mellom M-infl og arytmitype og EKG-trekk ved kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved baseline
korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner
Ved baseline
Analyse av korrelasjon mellom M-infl og arytmitype og EKG-trekk ved kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved 5 år
korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner
Ved 5 år
Analyse av korrelasjon mellom M-infl og arytmitype og EKG-trekk ved kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved 10 år
korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner
Ved 10 år
Analyse av korrelasjon mellom M-infl og arytmitype og EKG-trekk ved kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved 15 år
korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner
Ved 15 år
Analyse av korrelasjon mellom M-infl og arytmitype og EKG-trekk ved kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved 20 år
korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner
Ved 20 år
Analyse av korrelasjon mellom M-infl og arytmitype og EKG-trekk ved kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved 25 år
korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner
Ved 25 år
Analyse av korrelasjon mellom M-infl og arytmitype og EKG-trekk ved kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved 30 år
korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner
Ved 30 år
Analyse av korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner i overlappende fenotyper
Tidsramme: Ved baseline
korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner
Ved baseline
Analyse av korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner i overlappende fenotyper
Tidsramme: Ved 5 år
korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner
Ved 5 år
Analyse av korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner i overlappende fenotyper
Tidsramme: Ved 10 år
korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner
Ved 10 år
Analyse av korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner i overlappende fenotyper
Tidsramme: Ved 15 år
korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner
Ved 15 år
Analyse av korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner i overlappende fenotyper
Tidsramme: Ved 20 år
korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner
Ved 20 år
Analyse av korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner i overlappende fenotyper
Tidsramme: Ved 25 år
korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner
Ved 25 år
Analyse av korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner i overlappende fenotyper
Tidsramme: Ved 30 år
korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner
Ved 30 år
Analyse av korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner i udefinerte fenotyper
Tidsramme: Ved baseline
korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner
Ved baseline
Analyse av korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner i udefinerte fenotyper
Tidsramme: Ved 5 år
korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner
Ved 5 år
Analyse av korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner i udefinerte fenotyper
Tidsramme: Ved 10 år
korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner
Ved 10 år
Analyse av korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner i udefinerte fenotyper
Tidsramme: Ved 15 år
korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner
Ved 15 år
Analyse av korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner i udefinerte fenotyper
Tidsramme: Ved 20 år
korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner
Ved 20 år
Analyse av korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner i udefinerte fenotyper
Tidsramme: Ved 25 år
korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner
Ved 25 år
Analyse av korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner i udefinerte fenotyper
Tidsramme: Ved 30 år
korrelasjon mellom M-Infl og arytmitype og EKG-funksjoner
Ved 30 år
Analyse av korrelasjon mellom EMB-prøvetakingssted og lokalisering av substratavvik ved avbildning (inkludert substratveiledet EMB eller alternative biopsiteknikker) i NICM-er
Tidsramme: Ved baseline
NICM-er vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, nevromuskulær, mitokondriell, toksisk, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap
Ved baseline
Analyse av korrelasjon mellom EMB-prøvetakingssted og lokalisering av substratavvik ved avbildning (inkludert substratveiledet EMB eller alternative biopsiteknikker) i NICM-er
Tidsramme: Ved 5 år
NICM-er vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, nevromuskulær, mitokondriell, toksisk, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap
Ved 5 år
Analyse av korrelasjon mellom EMB-prøvetakingssted og lokalisering av substratavvik ved avbildning (inkludert substratveiledet EMB eller alternative biopsiteknikker) i NICM-er
Tidsramme: Ved 10 år
NICM-er vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, nevromuskulær, mitokondriell, toksisk, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap
Ved 10 år
Analyse av korrelasjon mellom EMB-prøvetakingssted og lokalisering av substratavvik ved avbildning (inkludert substratveiledet EMB eller alternative biopsiteknikker) i NICM-er
Tidsramme: Ved 15 år
NICM-er vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, nevromuskulær, mitokondriell, toksisk, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap
Ved 15 år
Analyse av korrelasjon mellom EMB-prøvetakingssted og lokalisering av substratavvik ved avbildning (inkludert substratveiledet EMB eller alternative biopsiteknikker) i NICM-er
Tidsramme: Ved 20 år
NICM-er vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, nevromuskulær, mitokondriell, toksisk, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap
Ved 20 år
Analyse av korrelasjon mellom EMB-prøvetakingssted og lokalisering av substratavvik ved avbildning (inkludert substratveiledet EMB eller alternative biopsiteknikker) i NICM-er
Tidsramme: Ved 25 år
NICM-er vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, nevromuskulær, mitokondriell, toksisk, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap
Ved 25 år
Analyse av korrelasjon mellom EMB-prøvetakingssted og lokalisering av substratavvik ved avbildning (inkludert substratveiledet EMB eller alternative biopsiteknikker) i NICM-er
Tidsramme: Ved 30 år
NICM-er vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, nevromuskulær, mitokondriell, toksisk, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap
Ved 30 år
Analyse av korrelasjon mellom EMB-prøvetakingssted og lokalisering av substratavvik ved avbildning (inkludert substratveiledet EMB eller alternative biopsiteknikker) i DCM
Tidsramme: Ved baseline
korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substrat korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substrat
Ved baseline
Analyse av korrelasjon mellom EMB-prøvetakingssted og lokalisering av substratavvik ved avbildning (inkludert substratveiledet EMB eller alternative biopsiteknikker) i DCM
Tidsramme: Ved 5 år
korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substrat
Ved 5 år
Analyse av korrelasjon mellom EMB-prøvetakingssted og lokalisering av substratavvik ved avbildning (inkludert substratveiledet EMB eller alternative biopsiteknikker) i DCM
Tidsramme: Ved 10 år
korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substrat
Ved 10 år
Analyse av korrelasjon mellom EMB-prøvetakingssted og lokalisering av substratavvik ved avbildning (inkludert substratveiledet EMB eller alternative biopsiteknikker) i DCM
Tidsramme: Ved 15 år
korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substrat
Ved 15 år
Analyse av korrelasjon mellom EMB-prøvetakingssted og lokalisering av substratavvik ved avbildning (inkludert substratveiledet EMB eller alternative biopsiteknikker) i DCM
Tidsramme: Ved 20 år
korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substrat
Ved 20 år
Analyse av korrelasjon mellom EMB-prøvetakingssted og lokalisering av substratavvik ved avbildning (inkludert substratveiledet EMB eller alternative biopsiteknikker) i DCM
Tidsramme: Ved 25 år
korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substrat
Ved 25 år
Analyse av korrelasjon mellom EMB-prøvetakingssted og lokalisering av substratavvik ved avbildning (inkludert substratveiledet EMB eller alternative biopsiteknikker) i DCM
Tidsramme: Ved 30 år
korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substrat
Ved 30 år
Analyse av korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substratavvik ved avbildning (inkludert substratveiledet EMB eller alternative biopsiteknikker) i HCM
Tidsramme: Ved baseline
korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substrat
Ved baseline
Analyse av korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substratavvik ved avbildning (inkludert substratveiledet EMB eller alternative biopsiteknikker) i HCM
Tidsramme: Ved 5 år
korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substrat
Ved 5 år
Analyse av korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substratavvik ved avbildning (inkludert substratveiledet EMB eller alternative biopsiteknikker) i HCM
Tidsramme: Ved 10 år
korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substrat
Ved 10 år
Analyse av korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substratavvik ved avbildning (inkludert substratveiledet EMB eller alternative biopsiteknikker) i HCM
Tidsramme: Ved 15 år
korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substrat
Ved 15 år
Analyse av korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substratavvik ved avbildning (inkludert substratveiledet EMB eller alternative biopsiteknikker) i HCM
Tidsramme: Ved 20 år
korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substrat
Ved 20 år
Analyse av korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substratavvik ved avbildning (inkludert substratveiledet EMB eller alternative biopsiteknikker) i HCM
Tidsramme: Ved 25 år
korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substrat
Ved 25 år
Analyse av korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substratavvik ved avbildning (inkludert substratveiledet EMB eller alternative biopsiteknikker) i HCM
Tidsramme: Ved 30 år
korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substrat
Ved 30 år
Analyse av korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substratavvik ved bildebehandling (inkludert substratveiledet EMB eller alternative biopsiteknikker) i RCM
Tidsramme: Ved baseline
korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substrat
Ved baseline
Analyse av korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substratavvik ved bildebehandling (inkludert substratveiledet EMB eller alternative biopsiteknikker) i RCM
Tidsramme: Ved 5 år
korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substrat
Ved 5 år
Analyse av korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substratavvik ved bildebehandling (inkludert substratveiledet EMB eller alternative biopsiteknikker) i RCM
Tidsramme: Ved 10 år
korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substrat
Ved 10 år
Analyse av korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substratavvik ved bildebehandling (inkludert substratveiledet EMB eller alternative biopsiteknikker) i RCM
Tidsramme: Ved 15 år
korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substrat
Ved 15 år
Analyse av korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substratavvik ved bildebehandling (inkludert substratveiledet EMB eller alternative biopsiteknikker) i RCM
Tidsramme: Ved 20 år
korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substrat
Ved 20 år
Analyse av korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substratavvik ved bildebehandling (inkludert substratveiledet EMB eller alternative biopsiteknikker) i RCM
Tidsramme: Ved 25 år
korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substrat
Ved 25 år
Analyse av korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substratavvik ved bildebehandling (inkludert substratveiledet EMB eller alternative biopsiteknikker) i RCM
Tidsramme: Ved 30 år
korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substrat
Ved 30 år
Analyse av korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substratavvik ved avbildning (inkludert substratveiledet EMB eller alternative biopsiteknikker) i ACM
Tidsramme: Ved baseline
korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substrat
Ved baseline
Analyse av korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substratavvik ved avbildning (inkludert substratveiledet EMB eller alternative biopsiteknikker) i ACM
Tidsramme: Ved 5 år
korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substrat
Ved 5 år
Analyse av korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substratavvik ved avbildning (inkludert substratveiledet EMB eller alternative biopsiteknikker) i ACM
Tidsramme: Ved 10 år
korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substrat
Ved 10 år
Analyse av korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substratavvik ved avbildning (inkludert substratveiledet EMB eller alternative biopsiteknikker) i ACM
Tidsramme: Ved 15 år
korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substrat
Ved 15 år
Analyse av korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substratavvik ved avbildning (inkludert substratveiledet EMB eller alternative biopsiteknikker) i ACM
Tidsramme: Ved 20 år
korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substrat
Ved 20 år
Analyse av korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substratavvik ved avbildning (inkludert substratveiledet EMB eller alternative biopsiteknikker) i ACM
Tidsramme: Ved 25 år
korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substrat
Ved 25 år
Analyse av korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substratavvik ved avbildning (inkludert substratveiledet EMB eller alternative biopsiteknikker) i ACM
Tidsramme: Ved 30 år
korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substrat
Ved 30 år
Analyse av korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substratavvik ved avbildning (inkludert substratveiledet EMB eller alternative biopsiteknikker) i LVNC
Tidsramme: Ved baseline
korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substrat
Ved baseline
Analyse av korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substratavvik ved avbildning (inkludert substratveiledet EMB eller alternative biopsiteknikker) i LVNC
Tidsramme: Ved 5 år
korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substrat
Ved 5 år
Analyse av korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substratavvik ved avbildning (inkludert substratveiledet EMB eller alternative biopsiteknikker) i LVNC
Tidsramme: Ved 10 år
korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substrat
Ved 10 år
Analyse av korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substratavvik ved avbildning (inkludert substratveiledet EMB eller alternative biopsiteknikker) i LVNC
Tidsramme: Ved 15 år
korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substrat
Ved 15 år
Analyse av korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substratavvik ved avbildning (inkludert substratveiledet EMB eller alternative biopsiteknikker) i LVNC
Tidsramme: Ved 20 år
korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substrat
Ved 20 år
Analyse av korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substratavvik ved avbildning (inkludert substratveiledet EMB eller alternative biopsiteknikker) i LVNC
Tidsramme: Ved 25 år
korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substrat
Ved 25 år
Analyse av korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substratavvik ved avbildning (inkludert substratveiledet EMB eller alternative biopsiteknikker) i LVNC
Tidsramme: Ved 30 år
korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substrat
Ved 30 år
Analyse av korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substratavvik ved avbildning (inkludert substratveiledet EMB eller alternative biopsiteknikker) i AMVP
Tidsramme: Ved baseline
korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substrat
Ved baseline
Analyse av korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substratavvik ved avbildning (inkludert substratveiledet EMB eller alternative biopsiteknikker) i AMVP
Tidsramme: Ved 5 år
korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substrat
Ved 5 år
Analyse av korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substratavvik ved avbildning (inkludert substratveiledet EMB eller alternative biopsiteknikker) i AMVP
Tidsramme: Ved 10 år
korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substrat
Ved 10 år
Analyse av korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substratavvik ved avbildning (inkludert substratveiledet EMB eller alternative biopsiteknikker) i AMVP
Tidsramme: Ved 15 år
korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substrat
Ved 15 år
Analyse av korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substratavvik ved avbildning (inkludert substratveiledet EMB eller alternative biopsiteknikker) i AMVP
Tidsramme: Ved 20 år
korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substrat
Ved 20 år
Analyse av korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substratavvik ved avbildning (inkludert substratveiledet EMB eller alternative biopsiteknikker) i AMVP
Tidsramme: Ved 25 år
korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substrat
Ved 25 år
Analyse av korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substratavvik ved avbildning (inkludert substratveiledet EMB eller alternative biopsiteknikker) i AMVP
Tidsramme: Ved 30 år
korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substrat
Ved 30 år
Analyse av korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substratabnormaliteter ved bildebehandling (inkludert substratveiledet EMB eller alternative biopsiteknikker) i PPCM
Tidsramme: Ved baseline
korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substrat
Ved baseline
Analyse av korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substratabnormaliteter ved bildebehandling (inkludert substratveiledet EMB eller alternative biopsiteknikker) i PPCM
Tidsramme: Ved 5 år
korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substrat
Ved 5 år
Analyse av korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substratabnormaliteter ved bildebehandling (inkludert substratveiledet EMB eller alternative biopsiteknikker) i PPCM
Tidsramme: Ved 10 år
korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substrat
Ved 10 år
Analyse av korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substratabnormaliteter ved bildebehandling (inkludert substratveiledet EMB eller alternative biopsiteknikker) i PPCM
Tidsramme: Ved 15 år
korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substrat
Ved 15 år
Analyse av korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substratabnormaliteter ved bildebehandling (inkludert substratveiledet EMB eller alternative biopsiteknikker) i PPCM
Tidsramme: Ved 20 år
korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substrat
Ved 20 år
Analyse av korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substratabnormaliteter ved bildebehandling (inkludert substratveiledet EMB eller alternative biopsiteknikker) i PPCM
Tidsramme: Ved 25 år
korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substrat
Ved 25 år
Analyse av korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substratabnormaliteter ved bildebehandling (inkludert substratveiledet EMB eller alternative biopsiteknikker) i PPCM
Tidsramme: Ved 30 år
korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substrat
Ved 30 år
Analyse av korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substratavvik ved bildebehandling (inkludert substratveiledet EMB eller alternative biopsiteknikker) i AFD
Tidsramme: Ved baseline
korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substrat
Ved baseline
Analyse av korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substratavvik ved bildebehandling (inkludert substratveiledet EMB eller alternative biopsiteknikker) i AFD
Tidsramme: Ved 5 år
korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substrat
Ved 5 år
Analyse av korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substratavvik ved bildebehandling (inkludert substratveiledet EMB eller alternative biopsiteknikker) i AFD
Tidsramme: Ved 10 år
korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substrat
Ved 10 år
Analyse av korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substratavvik ved bildebehandling (inkludert substratveiledet EMB eller alternative biopsiteknikker) i AFD
Tidsramme: Ved 15 år
korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substrat
Ved 15 år
Analyse av korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substratavvik ved bildebehandling (inkludert substratveiledet EMB eller alternative biopsiteknikker) i AFD
Tidsramme: Ved 20 år
korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substrat
Ved 20 år
Analyse av korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substratavvik ved bildebehandling (inkludert substratveiledet EMB eller alternative biopsiteknikker) i AFD
Tidsramme: Ved 25 år
korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substrat
Ved 25 år
Analyse av korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substratavvik ved bildebehandling (inkludert substratveiledet EMB eller alternative biopsiteknikker) i AFD
Tidsramme: Ved 30 år
korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substrat
Ved 30 år
Analyse av korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substratabnormaliteter ved avbildning (inkludert substratveiledet EMB eller alternative biopsiteknikker) ved lagring og dysmetabolske sykdommer og mitokondrielle sykdommer
Tidsramme: Ved baseline
korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substrat
Ved baseline
Analyse av korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substratabnormaliteter ved avbildning (inkludert substratveiledet EMB eller alternative biopsiteknikker) ved lagring og dysmetabolske sykdommer og mitokondrielle sykdommer
Tidsramme: Ved 5 år
korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substrat
Ved 5 år
Analyse av korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substratabnormaliteter ved avbildning (inkludert substratveiledet EMB eller alternative biopsiteknikker) ved lagring og dysmetabolske sykdommer og mitokondrielle sykdommer
Tidsramme: Ved 10 år
korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substrat
Ved 10 år
Analyse av korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substratabnormaliteter ved avbildning (inkludert substratveiledet EMB eller alternative biopsiteknikker) ved lagring og dysmetabolske sykdommer og mitokondrielle sykdommer
Tidsramme: Ved 15 år
korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substrat
Ved 15 år
Analyse av korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substratabnormaliteter ved avbildning (inkludert substratveiledet EMB eller alternative biopsiteknikker) ved lagring og dysmetabolske sykdommer og mitokondrielle sykdommer
Tidsramme: Ved 20 år
korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substrat
Ved 20 år
Analyse av korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substratabnormaliteter ved avbildning (inkludert substratveiledet EMB eller alternative biopsiteknikker) ved lagring og dysmetabolske sykdommer og mitokondrielle sykdommer
Tidsramme: Ved 25 år
korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substrat
Ved 25 år
Analyse av korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substratabnormaliteter ved avbildning (inkludert substratveiledet EMB eller alternative biopsiteknikker) ved lagring og dysmetabolske sykdommer og mitokondrielle sykdommer
Tidsramme: Ved 30 år
korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substrat
Ved 30 år
Analyse av korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substratavvik ved avbildning (inkludert substratveiledet EMB eller alternative biopsiteknikker) i kanalopatier med strukturelle endringer
Tidsramme: Ved baseline
korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substrat
Ved baseline
Analyse av korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substratavvik ved avbildning (inkludert substratveiledet EMB eller alternative biopsiteknikker) i kanalopatier med strukturelle endringer
Tidsramme: Ved 5 år
korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substrat
Ved 5 år
Analyse av korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substratavvik ved avbildning (inkludert substratveiledet EMB eller alternative biopsiteknikker) i kanalopatier med strukturelle endringer
Tidsramme: Ved 10 år
korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substrat
Ved 10 år
Analyse av korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substratavvik ved avbildning (inkludert substratveiledet EMB eller alternative biopsiteknikker) i kanalopatier med strukturelle endringer
Tidsramme: Ved 15 år
korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substrat
Ved 15 år
Analyse av korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substratavvik ved avbildning (inkludert substratveiledet EMB eller alternative biopsiteknikker) i kanalopatier med strukturelle endringer
Tidsramme: Ved 20 år
korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substrat
Ved 20 år
Analyse av korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substratavvik ved avbildning (inkludert substratveiledet EMB eller alternative biopsiteknikker) i kanalopatier med strukturelle endringer
Tidsramme: Ved 25 år
korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substrat
Ved 25 år
Analyse av korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substratavvik ved avbildning (inkludert substratveiledet EMB eller alternative biopsiteknikker) i kanalopatier med strukturelle endringer
Tidsramme: Ved 30 år
korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substrat
Ved 30 år
Analyse av korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substratabnormaliteter ved avbildning (inkludert substratveiledet EMB eller alternative biopsiteknikker) i kardiomyopatier assosiert med systemiske, revmatologiske, nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved baseline
korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substrat
Ved baseline
Analyse av korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substratabnormaliteter ved avbildning (inkludert substratveiledet EMB eller alternative biopsiteknikker) i kardiomyopatier assosiert med systemiske, revmatologiske, nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved 5 år
korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substrat
Ved 5 år
Analyse av korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substratabnormaliteter ved avbildning (inkludert substratveiledet EMB eller alternative biopsiteknikker) i kardiomyopatier assosiert med systemiske, revmatologiske, nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved 10 år
korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substrat
Ved 10 år
Analyse av korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substratabnormaliteter ved avbildning (inkludert substratveiledet EMB eller alternative biopsiteknikker) i kardiomyopatier assosiert med systemiske, revmatologiske, nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved 15 år
korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substrat
Ved 15 år
Analyse av korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substratabnormaliteter ved avbildning (inkludert substratveiledet EMB eller alternative biopsiteknikker) i kardiomyopatier assosiert med systemiske, revmatologiske, nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved 20 år
korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substrat
Ved 20 år
Analyse av korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substratabnormaliteter ved avbildning (inkludert substratveiledet EMB eller alternative biopsiteknikker) i kardiomyopatier assosiert med systemiske, revmatologiske, nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved 25 år
korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substrat
Ved 25 år
Analyse av korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substratabnormaliteter ved avbildning (inkludert substratveiledet EMB eller alternative biopsiteknikker) i kardiomyopatier assosiert med systemiske, revmatologiske, nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved 30 år
korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substrat
Ved 30 år
Analyse av korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substratabnormaliteter ved bildebehandling (inkludert substratveiledet EMB eller alternative biopsiteknikker) i overlappende og/eller udefinerte fenotyper
Tidsramme: Ved baseline
korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substrat
Ved baseline
Analyse av korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substratabnormaliteter ved bildebehandling (inkludert substratveiledet EMB eller alternative biopsiteknikker) i overlappende og/eller udefinerte fenotyper
Tidsramme: Ved 5 år
korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substrat
Ved 5 år
Analyse av korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substratabnormaliteter ved bildebehandling (inkludert substratveiledet EMB eller alternative biopsiteknikker) i overlappende og/eller udefinerte fenotyper
Tidsramme: Ved 10 år
korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substrat
Ved 10 år
Analyse av korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substratabnormaliteter ved bildebehandling (inkludert substratveiledet EMB eller alternative biopsiteknikker) i overlappende og/eller udefinerte fenotyper
Tidsramme: Ved 15 år
korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substrat
Ved 15 år
Analyse av korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substratabnormaliteter ved bildebehandling (inkludert substratveiledet EMB eller alternative biopsiteknikker) i overlappende og/eller udefinerte fenotyper
Tidsramme: Ved 20 år
korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substrat
Ved 20 år
Analyse av korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substratabnormaliteter ved bildebehandling (inkludert substratveiledet EMB eller alternative biopsiteknikker) i overlappende og/eller udefinerte fenotyper
Tidsramme: Ved 25 år
korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substrat
Ved 25 år
Analyse av korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substratabnormaliteter ved bildebehandling (inkludert substratveiledet EMB eller alternative biopsiteknikker) i overlappende og/eller udefinerte fenotyper
Tidsramme: Ved 30 år
korrelasjon mellom EMB prøvetakingssted og lokalisering av substrat
Ved 30 år
Diagnostisk utbytte av EMB guidet av elektroanatomisk kart i NICM
Tidsramme: Ved baseline
NICM-er vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved baseline
Diagnostisk utbytte av EMB guidet av elektroanatomisk kart i NICM
Tidsramme: Ved 5 år
NICM-er vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 5 år
Diagnostisk utbytte av EMB guidet av elektroanatomisk kart i NICM
Tidsramme: Ved 10 år
NICM-er vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 10 år
Diagnostisk utbytte av EMB guidet av elektroanatomisk kart i NICM
Tidsramme: Ved 15 år
NICM-er vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 15 år
Diagnostisk utbytte av EMB guidet av elektroanatomisk kart i NICM
Tidsramme: Ved 20 år
NICM-er vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 20 år
Diagnostisk utbytte av EMB guidet av elektroanatomisk kart i NICM
Tidsramme: Ved 25 år
NICM-er vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 25 år
Diagnostisk utbytte av EMB guidet av elektroanatomisk kart i NICM
Tidsramme: Ved 30 år
NICM-er vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 30 år
Diagnostisk utbytte av EMB guidet av elektroanatomisk kart i DCM
Tidsramme: Ved baseline
Undersøker rollen til EMB guidet av elektroanatomisk kart i diagnose
Ved baseline
Diagnostisk utbytte av EMB guidet av elektroanatomisk kart i DCM
Tidsramme: Ved 5 år
Undersøker rollen til EMB guidet av elektroanatomisk kart i diagnose
Ved 5 år
Diagnostisk utbytte av EMB guidet av elektroanatomisk kart i DCM
Tidsramme: Ved 10 år
Undersøker rollen til EMB guidet av elektroanatomisk kart i diagnose
Ved 10 år
Diagnostisk utbytte av EMB guidet av elektroanatomisk kart i DCM
Tidsramme: Ved 15 år
Undersøker rollen til EMB guidet av elektroanatomisk kart i diagnose
Ved 15 år
Diagnostisk utbytte av EMB guidet av elektroanatomisk kart i DCM
Tidsramme: Ved 20 år
Undersøker rollen til EMB guidet av elektroanatomisk kart i diagnose
Ved 20 år
Diagnostisk utbytte av EMB guidet av elektroanatomisk kart i DCM
Tidsramme: Ved 25 år
Undersøker rollen til EMB guidet av elektroanatomisk kart i diagnose
Ved 25 år
Diagnostisk utbytte av EMB guidet av elektroanatomisk kart i DCM
Tidsramme: Ved 30 år
Undersøker rollen til EMB guidet av elektroanatomisk kart i diagnose
Ved 30 år
Diagnostisk utbytte av EMB guidet av elektroanatomisk kart i HCM
Tidsramme: Ved baseline
Undersøker rollen til EMB guidet av elektroanatomisk kart i diagnose
Ved baseline
Diagnostisk utbytte av EMB guidet av elektroanatomisk kart i HCM
Tidsramme: Ved 5 år
Undersøker rollen til EMB guidet av elektroanatomisk kart i diagnose
Ved 5 år
Diagnostisk utbytte av EMB guidet av elektroanatomisk kart i HCM
Tidsramme: Ved 10 år
Undersøker rollen til EMB guidet av elektroanatomisk kart i diagnose
Ved 10 år
Diagnostisk utbytte av EMB guidet av elektroanatomisk kart i HCM
Tidsramme: Ved 15 år
Undersøker rollen til EMB guidet av elektroanatomisk kart i diagnose
Ved 15 år
Diagnostisk utbytte av EMB guidet av elektroanatomisk kart i HCM
Tidsramme: Ved 20 år
Undersøker rollen til EMB guidet av elektroanatomisk kart i diagnose
Ved 20 år
Diagnostisk utbytte av EMB guidet av elektroanatomisk kart i HCM
Tidsramme: Ved 25 år
Undersøker rollen til EMB guidet av elektroanatomisk kart i diagnose
Ved 25 år
Diagnostisk utbytte av EMB guidet av elektroanatomisk kart i HCM
Tidsramme: Ved 30 år
Undersøker rollen til EMB guidet av elektroanatomisk kart i diagnose
Ved 30 år
Diagnostisk utbytte av EMB guidet av elektroanatomisk kart i RCM
Tidsramme: Ved baseline
Undersøker rollen til EMB guidet av elektroanatomisk kart i diagnose
Ved baseline
Diagnostisk utbytte av EMB guidet av elektroanatomisk kart i RCM
Tidsramme: Ved 5 år
Undersøker rollen til EMB guidet av elektroanatomisk kart i diagnose
Ved 5 år
Diagnostisk utbytte av EMB guidet av elektroanatomisk kart i RCM
Tidsramme: Ved 10 år
Undersøker rollen til EMB guidet av elektroanatomisk kart i diagnose
Ved 10 år
Diagnostisk utbytte av EMB guidet av elektroanatomisk kart i RCM
Tidsramme: Ved 15 år
Undersøker rollen til EMB guidet av elektroanatomisk kart i diagnose
Ved 15 år
Diagnostisk utbytte av EMB guidet av elektroanatomisk kart i RCM
Tidsramme: Ved 20 år
Undersøker rollen til EMB guidet av elektroanatomisk kart i diagnose
Ved 20 år
Diagnostisk utbytte av EMB guidet av elektroanatomisk kart i RCM
Tidsramme: Ved 25 år
Undersøker rollen til EMB guidet av elektroanatomisk kart i diagnose
Ved 25 år
Diagnostisk utbytte av EMB guidet av elektroanatomisk kart i RCM
Tidsramme: Ved 30 år
Undersøker rollen til EMB guidet av elektroanatomisk kart i diagnose
Ved 30 år
Diagnostisk utbytte av EMB guidet av elektroanatomisk kart i ACM
Tidsramme: Ved baseline
Undersøker rollen til EMB guidet av elektroanatomisk kart i diagnose
Ved baseline
Diagnostisk utbytte av EMB guidet av elektroanatomisk kart i ACM
Tidsramme: Ved 5 år
Undersøker rollen til EMB guidet av elektroanatomisk kart i diagnose
Ved 5 år
Diagnostisk utbytte av EMB guidet av elektroanatomisk kart i ACM
Tidsramme: Ved 10 år
Undersøker rollen til EMB guidet av elektroanatomisk kart i diagnose
Ved 10 år
Diagnostisk utbytte av EMB guidet av elektroanatomisk kart i ACM
Tidsramme: Ved 15 år
Undersøker rollen til EMB guidet av elektroanatomisk kart i diagnose
Ved 15 år
Diagnostisk utbytte av EMB guidet av elektroanatomisk kart i ACM
Tidsramme: Ved 20 år
Undersøker rollen til EMB guidet av elektroanatomisk kart i diagnose
Ved 20 år
Diagnostisk utbytte av EMB guidet av elektroanatomisk kart i ACM
Tidsramme: Ved 25 år
Undersøker rollen til EMB guidet av elektroanatomisk kart i diagnose
Ved 25 år
Diagnostisk utbytte av EMB guidet av elektroanatomisk kart i ACM
Tidsramme: Ved 30 år
Undersøker rollen til EMB guidet av elektroanatomisk kart i diagnose
Ved 30 år
Diagnostisk utbytte av EMB guidet av elektroanatomisk kart i LVNC
Tidsramme: Ved baseline
Undersøker rollen til EMB guidet av elektroanatomisk kart i diagnose
Ved baseline
Diagnostisk utbytte av EMB guidet av elektroanatomisk kart i LVNC
Tidsramme: Ved 5 år
Undersøker rollen til EMB guidet av elektroanatomisk kart i diagnose
Ved 5 år
Diagnostisk utbytte av EMB guidet av elektroanatomisk kart i LVNC
Tidsramme: Ved 10 år
Undersøker rollen til EMB guidet av elektroanatomisk kart i diagnose
Ved 10 år
Diagnostisk utbytte av EMB guidet av elektroanatomisk kart i LVNC
Tidsramme: Ved 15 år
Undersøker rollen til EMB guidet av elektroanatomisk kart i diagnose
Ved 15 år
Diagnostisk utbytte av EMB guidet av elektroanatomisk kart i LVNC
Tidsramme: Ved 20 år
Undersøker rollen til EMB guidet av elektroanatomisk kart i diagnose
Ved 20 år
Diagnostisk utbytte av EMB guidet av elektroanatomisk kart i LVNC
Tidsramme: Ved 25 år
Undersøker rollen til EMB guidet av elektroanatomisk kart i diagnose
Ved 25 år
Diagnostisk utbytte av EMB guidet av elektroanatomisk kart i LVNC
Tidsramme: Ved 30 år
Undersøker rollen til EMB guidet av elektroanatomisk kart i diagnose
Ved 30 år
Diagnostisk utbytte av EMB guidet av elektroanatomisk kart i AMVP
Tidsramme: Ved baseline
Undersøker rollen til EMB guidet av elektroanatomisk kart i diagnose
Ved baseline
Diagnostisk utbytte av EMB guidet av elektroanatomisk kart i AMVP
Tidsramme: Ved 5 år
Undersøker rollen til EMB guidet av elektroanatomisk kart i diagnose
Ved 5 år
Diagnostisk utbytte av EMB guidet av elektroanatomisk kart i AMVP
Tidsramme: Ved 10 år
Undersøker rollen til EMB guidet av elektroanatomisk kart i diagnose
Ved 10 år
Diagnostisk utbytte av EMB guidet av elektroanatomisk kart i AMVP
Tidsramme: Ved 15 år
Undersøker rollen til EMB guidet av elektroanatomisk kart i diagnose
Ved 15 år
Diagnostisk utbytte av EMB guidet av elektroanatomisk kart i AMVP
Tidsramme: Ved 20 år
Undersøker rollen til EMB guidet av elektroanatomisk kart i diagnose
Ved 20 år
Diagnostisk utbytte av EMB guidet av elektroanatomisk kart i AMVP
Tidsramme: Ved 25 år
Undersøker rollen til EMB guidet av elektroanatomisk kart i diagnose
Ved 25 år
Diagnostisk utbytte av EMB guidet av elektroanatomisk kart i AMVP
Tidsramme: Ved 30 år
Undersøker rollen til EMB guidet av elektroanatomisk kart i diagnose
Ved 30 år
Diagnostisk utbytte av EMB guidet av elektroanatomisk kart i PPCM
Tidsramme: Ved baseline
Undersøker rollen til EMB guidet av elektroanatomisk kart i diagnose
Ved baseline
Diagnostisk utbytte av EMB guidet av elektroanatomisk kart i PPCM
Tidsramme: Ved 5 år
Undersøker rollen til EMB guidet av elektroanatomisk kart i diagnose
Ved 5 år
Diagnostisk utbytte av EMB guidet av elektroanatomisk kart i PPCM
Tidsramme: Ved 10 år
Undersøker rollen til EMB guidet av elektroanatomisk kart i diagnose
Ved 10 år
Diagnostisk utbytte av EMB guidet av elektroanatomisk kart i PPCM
Tidsramme: Ved 15 år
Undersøker rollen til EMB guidet av elektroanatomisk kart i diagnose
Ved 15 år
Diagnostisk utbytte av EMB guidet av elektroanatomisk kart i PPCM
Tidsramme: Ved 20 år
Undersøker rollen til EMB guidet av elektroanatomisk kart i diagnose
Ved 20 år
Diagnostisk utbytte av EMB guidet av elektroanatomisk kart i PPCM
Tidsramme: Ved 25 år
Undersøker rollen til EMB guidet av elektroanatomisk kart i diagnose
Ved 25 år
Diagnostisk utbytte av EMB guidet av elektroanatomisk kart i PPCM
Tidsramme: Ved 30 år
Undersøker rollen til EMB guidet av elektroanatomisk kart i diagnose
Ved 30 år
Diagnostisk utbytte av EMB guidet av elektroanatomisk kart i AFD
Tidsramme: Ved baseline
Undersøker rollen til EMB guidet av elektroanatomisk kart i diagnose
Ved baseline
Diagnostisk utbytte av EMB guidet av elektroanatomisk kart i AFD
Tidsramme: Ved 5 år
Undersøker rollen til EMB guidet av elektroanatomisk kart i diagnose
Ved 5 år
Diagnostisk utbytte av EMB guidet av elektroanatomisk kart i AFD
Tidsramme: Ved 10 år
Undersøker rollen til EMB guidet av elektroanatomisk kart i diagnose
Ved 10 år
Diagnostisk utbytte av EMB guidet av elektroanatomisk kart i AFD
Tidsramme: Ved 15 år
Undersøker rollen til EMB guidet av elektroanatomisk kart i diagnose
Ved 15 år
Diagnostisk utbytte av EMB guidet av elektroanatomisk kart i AFD
Tidsramme: Ved 20 år
Undersøker rollen til EMB guidet av elektroanatomisk kart i diagnose
Ved 20 år
Diagnostisk utbytte av EMB guidet av elektroanatomisk kart i AFD
Tidsramme: Ved 25 år
Undersøker rollen til EMB guidet av elektroanatomisk kart i diagnose
Ved 25 år
Diagnostisk utbytte av EMB guidet av elektroanatomisk kart i AFD
Tidsramme: Ved 30 år
Undersøker rollen til EMB guidet av elektroanatomisk kart i diagnose
Ved 30 år
Diagnostisk utbytte av EMB veiledet av elektroanatomisk kart i lagring og dysmetabolske sykdommer, mitokondrielle sykdommer, kanalopatier med strukturelle endringer og kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved baseline
Undersøker rollen til EMB guidet av elektroanatomisk kart i diagnose
Ved baseline
Diagnostisk utbytte av EMB veiledet av elektroanatomisk kart i lagring og dysmetabolske sykdommer, mitokondrielle sykdommer, kanalopatier med strukturelle endringer og kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved 5 år
Undersøker rollen til EMB guidet av elektroanatomisk kart i diagnose
Ved 5 år
Diagnostisk utbytte av EMB veiledet av elektroanatomisk kart i lagring og dysmetabolske sykdommer, mitokondrielle sykdommer, kanalopatier med strukturelle endringer og kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved 10 år
Undersøker rollen til EMB guidet av elektroanatomisk kart i diagnose
Ved 10 år
Diagnostisk utbytte av EMB veiledet av elektroanatomisk kart i lagring og dysmetabolske sykdommer, mitokondrielle sykdommer, kanalopatier med strukturelle endringer og kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved 15 år
Undersøker rollen til EMB guidet av elektroanatomisk kart i diagnose
Ved 15 år
Diagnostisk utbytte av EMB veiledet av elektroanatomisk kart i lagring og dysmetabolske sykdommer, mitokondrielle sykdommer, kanalopatier med strukturelle endringer og kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved 20 år
Undersøker rollen til EMB guidet av elektroanatomisk kart i diagnose
Ved 20 år
Diagnostisk utbytte av EMB veiledet av elektroanatomisk kart i lagring og dysmetabolske sykdommer, mitokondrielle sykdommer, kanalopatier med strukturelle endringer og kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved 25 år
Undersøker rollen til EMB guidet av elektroanatomisk kart i diagnose
Ved 25 år
Diagnostisk utbytte av EMB veiledet av elektroanatomisk kart i lagring og dysmetabolske sykdommer, mitokondrielle sykdommer, kanalopatier med strukturelle endringer og kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved 30 år
Undersøker rollen til EMB guidet av elektroanatomisk kart i diagnose
Ved 30 år
Diagnostisk utbytte av EMB guidet av elektroanatomisk kart i overlappende og/eller udefinerte fenotyper
Tidsramme: Ved baseline
Undersøker rollen til EMB guidet av elektroanatomisk kart i diagnose
Ved baseline
Diagnostisk utbytte av EMB guidet av elektroanatomisk kart i overlappende og/eller udefinerte fenotyper
Tidsramme: Ved 5 år
Undersøker rollen til EMB guidet av elektroanatomisk kart i diagnose
Ved 5 år
Diagnostisk utbytte av EMB guidet av elektroanatomisk kart i overlappende og/eller udefinerte fenotyper
Tidsramme: Ved 10 år
Undersøker rollen til EMB guidet av elektroanatomisk kart i diagnose
Ved 10 år
Diagnostisk utbytte av EMB guidet av elektroanatomisk kart i overlappende og/eller udefinerte fenotyper
Tidsramme: Ved 15 år
Undersøker rollen til EMB guidet av elektroanatomisk kart i diagnose
Ved 15 år
Diagnostisk utbytte av EMB guidet av elektroanatomisk kart i overlappende og/eller udefinerte fenotyper
Tidsramme: Ved 20 år
Undersøker rollen til EMB guidet av elektroanatomisk kart i diagnose
Ved 20 år
Diagnostisk utbytte av EMB guidet av elektroanatomisk kart i overlappende og/eller udefinerte fenotyper
Tidsramme: Ved 25 år
Undersøker rollen til EMB guidet av elektroanatomisk kart i diagnose
Ved 25 år
Diagnostisk utbytte av EMB guidet av elektroanatomisk kart i overlappende og/eller udefinerte fenotyper
Tidsramme: Ved 30 år
Undersøker rollen til EMB guidet av elektroanatomisk kart i diagnose
Ved 30 år
Diagnostisk ytelse av CT-skanning og/eller PET i NICM-er, spesielt når CMR ikke er mulig
Tidsramme: Ved baseline
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved baseline
Diagnostisk ytelse av CT-skanning og/eller PET i NICM-er, spesielt når CMR ikke er mulig
Tidsramme: Ved 5 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 5 år
Diagnostisk ytelse av CT-skanning og/eller PET i NICM-er, spesielt når CMR ikke er mulig
Tidsramme: Ved 10 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 10 år
Diagnostisk ytelse av CT-skanning og/eller PET i NICM-er, spesielt når CMR ikke er mulig
Tidsramme: Ved 15 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 15 år
Diagnostisk ytelse av CT-skanning og/eller PET i NICM-er, spesielt når CMR ikke er mulig
Tidsramme: Ved 20 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 20 år
Diagnostisk ytelse av CT-skanning og/eller PET i NICM-er, spesielt når CMR ikke er mulig
Tidsramme: Ved 25 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 25 år
Diagnostisk ytelse av CT-skanning og/eller PET i NICM-er, spesielt når CMR ikke er mulig
Tidsramme: Ved 30 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 30 år
Sammenligning mellom CMR/CT-skanning/PET/EAM-funn (inkludert fusjonsavbildning) og avanserte bildeteknikker ved ekkokardiogram i NICM-er
Tidsramme: Ved baseline
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved baseline
Sammenligning mellom CMR/CT-skanning/PET/EAM-funn (inkludert fusjonsavbildning) og avanserte bildeteknikker ved ekkokardiogram i NICM-er
Tidsramme: Ved 5 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 5 år
Sammenligning mellom CMR/CT-skanning/PET/EAM-funn (inkludert fusjonsavbildning) og avanserte bildeteknikker ved ekkokardiogram i NICM-er
Tidsramme: Ved 10 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 10 år
Sammenligning mellom CMR/CT-skanning/PET/EAM-funn (inkludert fusjonsavbildning) og avanserte bildeteknikker ved ekkokardiogram i NICM-er
Tidsramme: Ved 15 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 15 år
Sammenligning mellom CMR/CT-skanning/PET/EAM-funn (inkludert fusjonsavbildning) og avanserte bildeteknikker ved ekkokardiogram i NICM-er
Tidsramme: Ved 20 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 20 år
Sammenligning mellom CMR/CT-skanning/PET/EAM-funn (inkludert fusjonsavbildning) og avanserte bildeteknikker ved ekkokardiogram i NICM-er
Tidsramme: Ved 25 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 25 år
Sammenligning mellom CMR/CT-skanning/PET/EAM-funn (inkludert fusjonsavbildning) og avanserte bildeteknikker ved ekkokardiogram i NICM-er
Tidsramme: Ved 30 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 30 år
Analyse av assosiasjon mellom M-Infl og arytmogene substrater (årsak, typer, lokalisering, utvidelse, funksjoner, utfall, respons på behandling) i NICM-er
Tidsramme: Ved baseline
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved baseline
Analyse av assosiasjon mellom M-Infl og arytmogene substrater (årsak, typer, lokalisering, utvidelse, funksjoner, utfall, respons på behandling) i NICM-er
Tidsramme: Ved 5 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 5 år
Analyse av assosiasjon mellom M-Infl og arytmogene substrater (årsak, typer, lokalisering, utvidelse, funksjoner, utfall, respons på behandling) i NICM-er
Tidsramme: Ved 10 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 10 år
Analyse av assosiasjon mellom M-Infl og arytmogene substrater (årsak, typer, lokalisering, utvidelse, funksjoner, utfall, respons på behandling) i NICM-er
Tidsramme: Ved 15 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 15 år
Analyse av assosiasjon mellom M-Infl og arytmogene substrater (årsak, typer, lokalisering, utvidelse, funksjoner, utfall, respons på behandling) i NICM-er
Tidsramme: Ved 20 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 20 år
Analyse av assosiasjon mellom M-Infl og arytmogene substrater (årsak, typer, lokalisering, utvidelse, funksjoner, utfall, respons på behandling) i NICM-er
Tidsramme: Ved 25 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 25 år
Analyse av assosiasjon mellom M-Infl og arytmogene substrater (årsak, typer, lokalisering, utvidelse, funksjoner, utfall, respons på behandling) i NICM-er
Tidsramme: Ved 30 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 30 år
Evaluering av helbredelsestidspunkt for M-Infl i NICM
Tidsramme: Ved baseline
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved baseline
Evaluering av helbredelsestidspunkt for M-Infl i NICM
Tidsramme: Ved 5 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 5 år
Evaluering av helbredelsestidspunkt for M-Infl i NICM
Tidsramme: Ved 10 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 10 år
Evaluering av helbredelsestidspunkt for M-Infl i NICM
Tidsramme: Ved 15 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 15 år
Evaluering av helbredelsestidspunkt for M-Infl i NICM
Tidsramme: Ved 20 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 20 år
Evaluering av helbredelsestidspunkt for M-Infl i NICM
Tidsramme: Ved 25 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 25 år
Evaluering av helbredelsestidspunkt for M-Infl i NICM
Tidsramme: Ved 30 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 30 år
Assosiasjon mellom lokaliseringer av substratabnormaliteter (som vurdert ved hjelp av bildebehandlingsteknikker på andre nivå) og arytmier (type, karakteristikker og opprinnelsessted) i NICM-er
Tidsramme: Ved baseline
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved baseline
Assosiasjon mellom lokaliseringer av substratabnormaliteter (som vurdert ved hjelp av bildebehandlingsteknikker på andre nivå) og arytmier (type, karakteristikker og opprinnelsessted) i NICM-er
Tidsramme: Ved 5 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 5 år
Assosiasjon mellom lokaliseringer av substratabnormaliteter (som vurdert ved hjelp av bildebehandlingsteknikker på andre nivå) og arytmier (type, karakteristikker og opprinnelsessted) i NICM-er
Tidsramme: Ved 10 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 10 år
Assosiasjon mellom lokaliseringer av substratabnormaliteter (som vurdert ved hjelp av bildebehandlingsteknikker på andre nivå) og arytmier (type, karakteristikker og opprinnelsessted) i NICM-er
Tidsramme: Ved 15 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 15 år
Assosiasjon mellom lokaliseringer av substratabnormaliteter (som vurdert ved hjelp av bildebehandlingsteknikker på andre nivå) og arytmier (type, karakteristikker og opprinnelsessted) i NICM-er
Tidsramme: Ved 20 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 20 år
Assosiasjon mellom lokaliseringer av substratabnormaliteter (som vurdert ved hjelp av bildebehandlingsteknikker på andre nivå) og arytmier (type, karakteristikker og opprinnelsessted) i NICM-er
Tidsramme: Ved 25 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 25 år
Assosiasjon mellom lokaliseringer av substratabnormaliteter (som vurdert ved hjelp av bildebehandlingsteknikker på andre nivå) og arytmier (type, karakteristikker og opprinnelsessted) i NICM-er
Tidsramme: Ved 30 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 30 år
Analyse av assosiasjon mellom arytmi og betennelsestype/-funksjoner med enhver annen diagnostisk undersøkelse utført ved baseline eller under FU
Tidsramme: Ved baseline

De diagnostiske undersøkelsene inkluderer hovedsakelig EMB, CMR/CT scan/PET, ekkokardiogram, stresstester, blodundersøkelser, genetiske/blod/vev/celle/molekylære/multiomiske biomarkører.

Denne analysen gjelder, men begrenser ikke til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, idrettsutøver og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved baseline
Analyse av assosiasjon mellom arytmi og betennelsestype/-funksjoner med enhver annen diagnostisk undersøkelse utført ved baseline eller under FU
Tidsramme: Ved 5 år

De diagnostiske undersøkelsene inkluderer hovedsakelig EMB, CMR/CT scan/PET, ekkokardiogram, stresstester, blodundersøkelser, genetiske/blod/vev/celle/molekylære/multiomiske biomarkører.

Denne analysen gjelder, men begrenser ikke til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, idrettsutøver og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 5 år
Analyse av assosiasjon mellom arytmi og betennelsestype/-funksjoner med enhver annen diagnostisk undersøkelse utført ved baseline eller under FU
Tidsramme: Ved 10 år

De diagnostiske undersøkelsene inkluderer hovedsakelig EMB, CMR/CT scan/PET, ekkokardiogram, stresstester, blodundersøkelser, genetiske/blod/vev/celle/molekylære/multiomiske biomarkører.

Denne analysen gjelder, men begrenser ikke til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, idrettsutøver og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 10 år
Analyse av assosiasjon mellom arytmi og betennelsestype/-funksjoner med enhver annen diagnostisk undersøkelse utført ved baseline eller under FU
Tidsramme: Ved 15 år

De diagnostiske undersøkelsene inkluderer hovedsakelig EMB, CMR/CT scan/PET, ekkokardiogram, stresstester, blodundersøkelser, genetiske/blod/vev/celle/molekylære/multiomiske biomarkører.

Denne analysen gjelder, men begrenser ikke til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, idrettsutøver og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 15 år
Analyse av assosiasjon mellom arytmi og betennelsestype/-funksjoner med enhver annen diagnostisk undersøkelse utført ved baseline eller under FU
Tidsramme: Ved 20 år

De diagnostiske undersøkelsene inkluderer hovedsakelig EMB, CMR/CT scan/PET, ekkokardiogram, stresstester, blodundersøkelser, genetiske/blod/vev/celle/molekylære/multiomiske biomarkører.

Denne analysen gjelder, men begrenser ikke til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, idrettsutøver og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 20 år
Analyse av assosiasjon mellom arytmi og betennelsestype/-funksjoner med enhver annen diagnostisk undersøkelse utført ved baseline eller under FU
Tidsramme: Ved 25 år

De diagnostiske undersøkelsene inkluderer hovedsakelig EMB, CMR/CT scan/PET, ekkokardiogram, stresstester, blodundersøkelser, genetiske/blod/vev/celle/molekylære/multiomiske biomarkører.

Denne analysen gjelder, men begrenser ikke til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, idrettsutøver og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 25 år
Analyse av assosiasjon mellom arytmi og betennelsestype/-funksjoner med enhver annen diagnostisk undersøkelse utført ved baseline eller under FU
Tidsramme: Ved 30 år

De diagnostiske undersøkelsene inkluderer hovedsakelig EMB, CMR/CT scan/PET, ekkokardiogram, stresstester, blodundersøkelser, genetiske/blod/vev/celle/molekylære/multiomiske biomarkører.

Denne analysen gjelder, men begrenser ikke til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD'er, idrettsutøver og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 30 år
Analyse av diagnostisk nøyaktighet (sensitivitet, spesifisitet, positive og negative prediktive verdier) og sikkerhet i ulike diagnostiske teknikker (EMB, CMR, CT-skanning, PET; EAM) i NICM-er
Tidsramme: Ved baseline
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved baseline
Analyse av diagnostisk nøyaktighet (sensitivitet, spesifisitet, positive og negative prediktive verdier) og sikkerhet i ulike diagnostiske teknikker (EMB, CMR, CT-skanning, PET; EAM) i NICM-er
Tidsramme: Ved 5 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 5 år
Analyse av diagnostisk nøyaktighet (sensitivitet, spesifisitet, positive og negative prediktive verdier) og sikkerhet i ulike diagnostiske teknikker (EMB, CMR, CT-skanning, PET; EAM) i NICM-er
Tidsramme: Ved 10 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 10 år
Analyse av diagnostisk nøyaktighet (sensitivitet, spesifisitet, positive og negative prediktive verdier) og sikkerhet i ulike diagnostiske teknikker (EMB, CMR, CT-skanning, PET; EAM) i NICM-er
Tidsramme: Ved 15 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 15 år
Analyse av diagnostisk nøyaktighet (sensitivitet, spesifisitet, positive og negative prediktive verdier) og sikkerhet i ulike diagnostiske teknikker (EMB, CMR, CT-skanning, PET; EAM) i NICM-er
Tidsramme: Ved 20 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 20 år
Analyse av diagnostisk nøyaktighet (sensitivitet, spesifisitet, positive og negative prediktive verdier) og sikkerhet i ulike diagnostiske teknikker (EMB, CMR, CT-skanning, PET; EAM) i NICM-er
Tidsramme: Ved 25 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 25 år
Analyse av diagnostisk nøyaktighet (sensitivitet, spesifisitet, positive og negative prediktive verdier) og sikkerhet i ulike diagnostiske teknikker (EMB, CMR, CT-skanning, PET; EAM) i NICM-er
Tidsramme: Ved 30 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 30 år
Vurdering av abnormiteter i myokardstruktur, funksjon, perfusjon og metabolisme i NICM
Tidsramme: Ved baseline
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved baseline
Vurdering av abnormiteter i myokardstruktur, funksjon, perfusjon og metabolisme i NICM
Tidsramme: Ved 5 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 5 år
Vurdering av abnormiteter i myokardstruktur, funksjon, perfusjon og metabolisme i NICM
Tidsramme: Ved 10 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 10 år
Vurdering av abnormiteter i myokardstruktur, funksjon, perfusjon og metabolisme i NICM
Tidsramme: Ved 15 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 15 år
Vurdering av abnormiteter i myokardstruktur, funksjon, perfusjon og metabolisme i NICM
Tidsramme: Ved 20 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 20 år
Vurdering av abnormiteter i myokardstruktur, funksjon, perfusjon og metabolisme i NICM
Tidsramme: Ved 25 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 25 år
Vurdering av abnormiteter i myokardstruktur, funksjon, perfusjon og metabolisme i NICM
Tidsramme: Ved 30 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 30 år
Vurdering av ikke-iskemisk myokardfibrotisk arr (tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster; distribusjon; utvidelse) i NICMs
Tidsramme: Ved baseline
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved baseline
Vurdering av ikke-iskemisk myokardfibrotisk arr (tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster; distribusjon; utvidelse) i NICMs
Tidsramme: Ved 5 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 5 år
Vurdering av ikke-iskemisk myokardfibrotisk arr (tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster; distribusjon; utvidelse) i NICMs
Tidsramme: Ved 10 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 10 år
Vurdering av ikke-iskemisk myokardfibrotisk arr (tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster; distribusjon; utvidelse) i NICMs
Tidsramme: Ved 15 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 15 år
Vurdering av ikke-iskemisk myokardfibrotisk arr (tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster; distribusjon; utvidelse) i NICMs
Tidsramme: Ved 20 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 20 år
Vurdering av ikke-iskemisk myokardfibrotisk arr (tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster; distribusjon; utvidelse) i NICMs
Tidsramme: Ved 25 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 25 år
Vurdering av ikke-iskemisk myokardfibrotisk arr (tilstedeværelse; type; kvantifisering; mønster; distribusjon; utvidelse) i NICMs
Tidsramme: Ved 30 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 30 år
Prevalens av genetiske varianter (patogene, sannsynlig-pahogene, av ukjent betydning) i NICM-er som viser distinkte arytmiske fenotyper, M-Infl og arrmønstre
Tidsramme: Ved baseline
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved baseline
Prevalens av genetiske varianter (patogene, sannsynlig-pahogene, av ukjent betydning) i NICM-er som viser distinkte arytmiske fenotyper, M-Infl og arrmønstre
Tidsramme: Ved 5 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 5 år
Prevalens av genetiske varianter (patogene, sannsynlig-pahogene, av ukjent betydning) i NICM-er som viser distinkte arytmiske fenotyper, M-Infl og arrmønstre
Tidsramme: Ved 10 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 10 år
Prevalens av genetiske varianter (patogene, sannsynlig-pahogene, av ukjent betydning) i NICM-er som viser distinkte arytmiske fenotyper, M-Infl og arrmønstre
Tidsramme: Ved 15 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 15 år
Prevalens av genetiske varianter (patogene, sannsynlig-pahogene, av ukjent betydning) i NICM-er som viser distinkte arytmiske fenotyper, M-Infl og arrmønstre
Tidsramme: Ved 20 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 20 år
Prevalens av genetiske varianter (patogene, sannsynlig-pahogene, av ukjent betydning) i NICM-er som viser distinkte arytmiske fenotyper, M-Infl og arrmønstre
Tidsramme: Ved 25 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 25 år
Prevalens av genetiske varianter (patogene, sannsynlig-pahogene, av ukjent betydning) i NICM-er som viser distinkte arytmiske fenotyper, M-Infl og arrmønstre
Tidsramme: Ved 30 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 30 år
Genotype-fenotype-korrelasjoner, vurdert ved multimodal og multiparametrisk diagnostisk opparbeidelse i NICM-er (dvs. analyse av assosiasjon mellom genotyper og distinkte avbildnings-/elektrokardiografiske/inflammatoriske/laboratoriemønstre hos pasienter med NICM-er)
Tidsramme: Ved baseline
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved baseline
Genotype-fenotype-korrelasjoner, vurdert ved multimodal og multiparametrisk diagnostisk opparbeidelse i NICM-er (dvs. analyse av assosiasjon mellom genotyper og distinkte avbildnings-/elektrokardiografiske/inflammatoriske/laboratoriemønstre hos pasienter med NICM-er)
Tidsramme: Ved 5 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 5 år
Genotype-fenotype-korrelasjoner, vurdert ved multimodal og multiparametrisk diagnostisk opparbeidelse i NICM-er (dvs. analyse av assosiasjon mellom genotyper og distinkte avbildnings-/elektrokardiografiske/inflammatoriske/laboratoriemønstre hos pasienter med NICM-er)
Tidsramme: Ved 10 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 10 år
Genotype-fenotype-korrelasjoner, vurdert ved multimodal og multiparametrisk diagnostisk opparbeidelse i NICM-er (dvs. analyse av assosiasjon mellom genotyper og distinkte avbildnings-/elektrokardiografiske/inflammatoriske/laboratoriemønstre hos pasienter med NICM-er)
Tidsramme: Ved 15 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 15 år
Genotype-fenotype-korrelasjoner, vurdert ved multimodal og multiparametrisk diagnostisk opparbeidelse i NICM-er (dvs. analyse av assosiasjon mellom genotyper og distinkte avbildnings-/elektrokardiografiske/inflammatoriske/laboratoriemønstre hos pasienter med NICM-er)
Tidsramme: Ved 20 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 20 år
Genotype-fenotype-korrelasjoner, vurdert ved multimodal og multiparametrisk diagnostisk opparbeidelse i NICM-er (dvs. analyse av assosiasjon mellom genotyper og distinkte avbildnings-/elektrokardiografiske/inflammatoriske/laboratoriemønstre hos pasienter med NICM-er)
Tidsramme: Ved 25 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 25 år
Genotype-fenotype-korrelasjoner, vurdert ved multimodal og multiparametrisk diagnostisk opparbeidelse i NICM-er (dvs. analyse av assosiasjon mellom genotyper og distinkte avbildnings-/elektrokardiografiske/inflammatoriske/laboratoriemønstre hos pasienter med NICM-er)
Tidsramme: Ved 30 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 30 år
Evaluering av koronar mikrovaskulær sykdom i NICM
Tidsramme: Ved baseline
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved baseline
Evaluering av koronar mikrovaskulær sykdom i NICM
Tidsramme: Ved 5 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 5 år
Evaluering av koronar mikrovaskulær sykdom i NICM
Tidsramme: Ved 10 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 10 år
Evaluering av koronar mikrovaskulær sykdom i NICM
Tidsramme: Ved 15 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 15 år
Evaluering av koronar mikrovaskulær sykdom i NICM
Tidsramme: Ved 20 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 20 år
Evaluering av koronar mikrovaskulær sykdom i NICM
Tidsramme: Ved 25 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 25 år
Evaluering av koronar mikrovaskulær sykdom i NICM
Tidsramme: Ved 30 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 30 år
Vurdering av myokardiskemi i NICM
Tidsramme: Ved baseline
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved baseline
Vurdering av myokardiskemi i NICM
Tidsramme: Ved 5 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 5 år
Vurdering av myokardiskemi i NICM
Tidsramme: Ved 10 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 10 år
Vurdering av myokardiskemi i NICM
Tidsramme: Ved 15 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 15 år
Vurdering av myokardiskemi i NICM
Tidsramme: Ved 20 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 20 år
Vurdering av myokardiskemi i NICM
Tidsramme: Ved 25 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 25 år
Vurdering av myokardiskemi i NICM
Tidsramme: Ved 30 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 30 år
Vurdering av autoimmunitet i NICM
Tidsramme: Ved baseline
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved baseline
Vurdering av autoimmunitet i NICM
Tidsramme: Ved 5 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 5 år
Vurdering av autoimmunitet i NICM
Tidsramme: Ved 10 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 10 år
Vurdering av autoimmunitet i NICM
Tidsramme: Ved 15 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 15 år
Vurdering av autoimmunitet i NICM
Tidsramme: Ved 20 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 20 år
Vurdering av autoimmunitet i NICM
Tidsramme: Ved 25 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 25 år
Vurdering av autoimmunitet i NICM
Tidsramme: Ved 30 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 30 år
Identifikasjon av enhver abnormitet (genetisk, histologisk, sirkulerende) som involverer de interkalerte diskene som kjente arytmogene spillere i NICM-er
Tidsramme: Ved baseline
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved baseline
Identifikasjon av enhver abnormitet (genetisk, histologisk, sirkulerende) som involverer de interkalerte diskene som kjente arytmogene spillere i NICM-er
Tidsramme: Ved 5 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 5 år
Identifikasjon av enhver abnormitet (genetisk, histologisk, sirkulerende) som involverer de interkalerte diskene som kjente arytmogene spillere i NICM-er
Tidsramme: Ved 10 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 10 år
Identifikasjon av enhver abnormitet (genetisk, histologisk, sirkulerende) som involverer de interkalerte diskene som kjente arytmogene spillere i NICM-er
Tidsramme: Ved 15 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 15 år
Identifikasjon av enhver abnormitet (genetisk, histologisk, sirkulerende) som involverer de interkalerte diskene som kjente arytmogene spillere i NICM-er
Tidsramme: Ved 20 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 20 år
Identifikasjon av enhver abnormitet (genetisk, histologisk, sirkulerende) som involverer de interkalerte diskene som kjente arytmogene spillere i NICM-er
Tidsramme: Ved 25 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 25 år
Identifikasjon av enhver abnormitet (genetisk, histologisk, sirkulerende) som involverer de interkalerte diskene som kjente arytmogene spillere i NICM-er
Tidsramme: Ved 30 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 30 år
Vurdering av hemodynamiske endringer i NICM
Tidsramme: Ved baseline
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved baseline
Vurdering av hemodynamiske endringer i NICM
Tidsramme: Ved 5 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 5 år
Vurdering av hemodynamiske endringer i NICM
Tidsramme: Ved 10 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 10 år
Vurdering av hemodynamiske endringer i NICM
Tidsramme: Ved 15 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 15 år
Vurdering av hemodynamiske endringer i NICM
Tidsramme: Ved 20 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 20 år
Vurdering av hemodynamiske endringer i NICM
Tidsramme: Ved 25 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 25 år
Vurdering av hemodynamiske endringer i NICM
Tidsramme: Ved 30 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 30 år
Multimodal multiparametrisk avbildningsundersøkelse av NICM
Tidsramme: Ved baseline
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved baseline
Multimodal multiparametrisk avbildningsundersøkelse av NICM
Tidsramme: Ved 5 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 5 år
Multimodal multiparametrisk avbildningsundersøkelse av NICM
Tidsramme: Ved 10 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 10 år
Multimodal multiparametrisk avbildningsundersøkelse av NICM
Tidsramme: Ved 15 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 15 år
Multimodal multiparametrisk avbildningsundersøkelse av NICM
Tidsramme: Ved 20 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 20 år
Multimodal multiparametrisk avbildningsundersøkelse av NICM
Tidsramme: Ved 25 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 25 år
Multimodal multiparametrisk avbildningsundersøkelse av NICM
Tidsramme: Ved 30 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 30 år
Evaluering av differensialdiagnose mellom NICM og andre hjertesykdommer
Tidsramme: Ved baseline
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved baseline
Evaluering av differensialdiagnose mellom NICM og andre hjertesykdommer
Tidsramme: Ved 5 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 5 år
Evaluering av differensialdiagnose mellom NICM og andre hjertesykdommer
Tidsramme: Ved 10 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 10 år
Evaluering av differensialdiagnose mellom NICM og andre hjertesykdommer
Tidsramme: Ved 15 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 15 år
Evaluering av differensialdiagnose mellom NICM og andre hjertesykdommer
Tidsramme: Ved 20 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 20 år
Evaluering av differensialdiagnose mellom NICM og andre hjertesykdommer
Tidsramme: Ved 25 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 25 år
Evaluering av differensialdiagnose mellom NICM og andre hjertesykdommer
Tidsramme: Ved 30 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 30 år
Identifikasjon av biomarkører for inflammatorisk stadium (akutt vs. kronisk; aktiv vs. tidligere) i NICMs
Tidsramme: Ved baseline
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved baseline
Identifikasjon av biomarkører for inflammatorisk stadium (akutt vs. kronisk; aktiv vs. tidligere) i NICMs
Tidsramme: Ved 5 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 5 år
Identifikasjon av biomarkører for inflammatorisk stadium (akutt vs. kronisk; aktiv vs. tidligere) i NICMs
Tidsramme: Ved 10 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 10 år
Identifikasjon av biomarkører for inflammatorisk stadium (akutt vs. kronisk; aktiv vs. tidligere) i NICMs
Tidsramme: Ved 15 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 15 år
Identifikasjon av biomarkører for inflammatorisk stadium (akutt vs. kronisk; aktiv vs. tidligere) i NICMs
Tidsramme: Ved 20 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 20 år
Identifikasjon av biomarkører for inflammatorisk stadium (akutt vs. kronisk; aktiv vs. tidligere) i NICMs
Tidsramme: Ved 25 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 25 år
Identifikasjon av biomarkører for inflammatorisk stadium (akutt vs. kronisk; aktiv vs. tidligere) i NICMs
Tidsramme: Ved 30 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 30 år
Analyse av korrelasjon mellom lokal og systemisk/perifer betennelse i NICM
Tidsramme: Ved baseline
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved baseline
Analyse av korrelasjon mellom lokal og systemisk/perifer betennelse i NICM
Tidsramme: Ved 5 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 5 år
Analyse av korrelasjon mellom lokal og systemisk/perifer betennelse i NICM
Tidsramme: Ved 10 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 10 år
Analyse av korrelasjon mellom lokal og systemisk/perifer betennelse i NICM
Tidsramme: Ved 15 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 15 år
Analyse av korrelasjon mellom lokal og systemisk/perifer betennelse i NICM
Tidsramme: Ved 20 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 20 år
Analyse av korrelasjon mellom lokal og systemisk/perifer betennelse i NICM
Tidsramme: Ved 25 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 25 år
Analyse av korrelasjon mellom lokal og systemisk/perifer betennelse i NICM
Tidsramme: Ved 30 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 30 år
Analyse av samsvar/diskordans mellom de diagnostiske funnene observert i NICM ved hjelp av distinkte teknikker, nemlig EMB og bildediagnostikk (CMR, CT-skanning, PET, EAM, ekkokardiogram)
Tidsramme: Ved baseline
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved baseline
Analyse av samsvar/diskordans mellom de diagnostiske funnene observert i NICM ved hjelp av distinkte teknikker, nemlig EMB og bildediagnostikk (CMR, CT-skanning, PET, EAM, ekkokardiogram)
Tidsramme: Ved 5 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 5 år
Analyse av samsvar/diskordans mellom de diagnostiske funnene observert i NICM ved hjelp av distinkte teknikker, nemlig EMB og bildediagnostikk (CMR, CT-skanning, PET, EAM, ekkokardiogram)
Tidsramme: Ved 10 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 10 år
Analyse av samsvar/diskordans mellom de diagnostiske funnene observert i NICM ved hjelp av distinkte teknikker, nemlig EMB og bildediagnostikk (CMR, CT-skanning, PET, EAM, ekkokardiogram)
Tidsramme: Ved 15 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 15 år
Analyse av samsvar/diskordans mellom de diagnostiske funnene observert i NICM ved hjelp av distinkte teknikker, nemlig EMB og bildediagnostikk (CMR, CT-skanning, PET, EAM, ekkokardiogram)
Tidsramme: Ved 20 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 20 år
Analyse av samsvar/diskordans mellom de diagnostiske funnene observert i NICM ved hjelp av distinkte teknikker, nemlig EMB og bildediagnostikk (CMR, CT-skanning, PET, EAM, ekkokardiogram)
Tidsramme: Ved 25 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 25 år
Analyse av samsvar/diskordans mellom de diagnostiske funnene observert i NICM ved hjelp av distinkte teknikker, nemlig EMB og bildediagnostikk (CMR, CT-skanning, PET, EAM, ekkokardiogram)
Tidsramme: Ved 30 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 30 år
Undersøkelse av smittsomme, toksikologiske og immunologiske faktorer assosiert med NICM
Tidsramme: Ved baseline
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved baseline
Undersøkelse av smittsomme, toksikologiske og immunologiske faktorer assosiert med NICM
Tidsramme: Ved 5 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 5 år
Undersøkelse av smittsomme, toksikologiske og immunologiske faktorer assosiert med NICM
Tidsramme: Ved 10 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 10 år
Undersøkelse av smittsomme, toksikologiske og immunologiske faktorer assosiert med NICM
Tidsramme: Ved 15 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 15 år
Undersøkelse av smittsomme, toksikologiske og immunologiske faktorer assosiert med NICM
Tidsramme: Ved 20 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 20 år
Undersøkelse av smittsomme, toksikologiske og immunologiske faktorer assosiert med NICM
Tidsramme: Ved 25 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 25 år
Undersøkelse av smittsomme, toksikologiske og immunologiske faktorer assosiert med NICM
Tidsramme: Ved 30 år
NICM vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, athlet og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 30 år
Identifikasjon av genetiske, sirkulatoriske, vevs-, cellulære, metabolske, molekylære, immunologiske eller multiomiske faktorer med en hvilken som helst rolle i etiologi, klinisk presentasjon, diagnose, prognose, respons på behandling
Tidsramme: Ved baseline
Dette vil bli vurdert enten i nærvær eller i fravær av definerte NICM. NICM inkluderer, men ikke begrenset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, idrettsutøver, udefinert overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved baseline
Identifikasjon av genetiske, sirkulatoriske, vevs-, cellulære, metabolske, molekylære, immunologiske eller multiomiske faktorer med en hvilken som helst rolle i etiologi, klinisk presentasjon, diagnose, prognose, respons på behandling
Tidsramme: Ved 5 år
Dette vil bli vurdert enten i nærvær eller i fravær av definerte NICM. NICM inkluderer, men ikke begrenset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, idrettsutøver, udefinert overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 5 år
Identifikasjon av genetiske, sirkulatoriske, vevs-, cellulære, metabolske, molekylære, immunologiske eller multiomiske faktorer med en hvilken som helst rolle i etiologi, klinisk presentasjon, diagnose, prognose, respons på behandling
Tidsramme: Ved 10 år
Dette vil bli vurdert enten i nærvær eller i fravær av definerte NICM. NICM inkluderer, men ikke begrenset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, idrettsutøver, udefinert overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 10 år
Identifikasjon av genetiske, sirkulatoriske, vevs-, cellulære, metabolske, molekylære, immunologiske eller multiomiske faktorer med en hvilken som helst rolle i etiologi, klinisk presentasjon, diagnose, prognose, respons på behandling
Tidsramme: Ved 15 år
Dette vil bli vurdert enten i nærvær eller i fravær av definerte NICM. NICM inkluderer, men ikke begrenset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, idrettsutøver, udefinert overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 15 år
Identifikasjon av genetiske, sirkulatoriske, vevs-, cellulære, metabolske, molekylære, immunologiske eller multiomiske faktorer med en hvilken som helst rolle i etiologi, klinisk presentasjon, diagnose, prognose, respons på behandling
Tidsramme: Ved 20 år
Dette vil bli vurdert enten i nærvær eller i fravær av definerte NICM. NICM inkluderer, men ikke begrenset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, idrettsutøver, udefinert overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 20 år
Identifikasjon av genetiske, sirkulatoriske, vevs-, cellulære, metabolske, molekylære, immunologiske eller multiomiske faktorer med en hvilken som helst rolle i etiologi, klinisk presentasjon, diagnose, prognose, respons på behandling
Tidsramme: Ved 25 år
Dette vil bli vurdert enten i nærvær eller i fravær av definerte NICM. NICM inkluderer, men ikke begrenset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, idrettsutøver, udefinert overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 25 år
Identifikasjon av genetiske, sirkulatoriske, vevs-, cellulære, metabolske, molekylære, immunologiske eller multiomiske faktorer med en hvilken som helst rolle i etiologi, klinisk presentasjon, diagnose, prognose, respons på behandling
Tidsramme: Ved 30 år
Dette vil bli vurdert enten i nærvær eller i fravær av definerte NICM. NICM inkluderer, men ikke begrenset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, idrettsutøver, udefinert overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 30 år
Vurdering av det diagnostiske utbyttet av forskjellige teknikker for arytmiovervåking i NICM-er
Tidsramme: Ved baseline
NICM inkluderer, men ikke begrenset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, idrettsutøver, udefinert overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved baseline
Vurdering av det diagnostiske utbyttet av forskjellige teknikker for arytmiovervåking i NICM-er
Tidsramme: Ved 5 år
NICM inkluderer, men ikke begrenset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, idrettsutøver, udefinert overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 5 år
Vurdering av det diagnostiske utbyttet av forskjellige teknikker for arytmiovervåking i NICM-er
Tidsramme: Ved 10 år
NICM inkluderer, men ikke begrenset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, idrettsutøver, udefinert overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 10 år
Vurdering av det diagnostiske utbyttet av forskjellige teknikker for arytmiovervåking i NICM-er
Tidsramme: Ved 15 år
NICM inkluderer, men ikke begrenset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, idrettsutøver, udefinert overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 15 år
Vurdering av det diagnostiske utbyttet av forskjellige teknikker for arytmiovervåking i NICM-er
Tidsramme: Ved 20 år
NICM inkluderer, men ikke begrenset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, idrettsutøver, udefinert overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 20 år
Vurdering av det diagnostiske utbyttet av forskjellige teknikker for arytmiovervåking i NICM-er
Tidsramme: Ved 25 år
NICM inkluderer, men ikke begrenset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, idrettsutøver, udefinert overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 25 år
Vurdering av det diagnostiske utbyttet av forskjellige teknikker for arytmiovervåking i NICM-er
Tidsramme: Ved 30 år
NICM inkluderer, men ikke begrenset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, idrettsutøver, udefinert overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 30 år
Invasiv og ikke-invasiv undersøkelse av arytmogene substrater i NICM
Tidsramme: Ved baseline
NICM inkluderer, men ikke begrenset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, idrettsutøver, udefinert overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved baseline
Invasiv og ikke-invasiv undersøkelse av arytmogene substrater i NICM
Tidsramme: Ved 5 år
NICM inkluderer, men ikke begrenset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, idrettsutøver, udefinert overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 5 år
Invasiv og ikke-invasiv undersøkelse av arytmogene substrater i NICM
Tidsramme: Ved 10 år
NICM inkluderer, men ikke begrenset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, idrettsutøver, udefinert overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 10 år
Invasiv og ikke-invasiv undersøkelse av arytmogene substrater i NICM
Tidsramme: Ved 15 år
NICM inkluderer, men ikke begrenset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, idrettsutøver, udefinert overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 15 år
Invasiv og ikke-invasiv undersøkelse av arytmogene substrater i NICM
Tidsramme: Ved 20 år
NICM inkluderer, men ikke begrenset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, idrettsutøver, udefinert overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 20 år
Invasiv og ikke-invasiv undersøkelse av arytmogene substrater i NICM
Tidsramme: Ved 25 år
NICM inkluderer, men ikke begrenset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, idrettsutøver, udefinert overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 25 år
Invasiv og ikke-invasiv undersøkelse av arytmogene substrater i NICM
Tidsramme: Ved 30 år
NICM inkluderer, men ikke begrenset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, idrettsutøver, udefinert overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 30 år
Diagnostisk verdi av ekstrakardiale diagnostiske teknikker i NICM
Tidsramme: Ved baseline
NICM inkluderer, men ikke begrenset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, idrettsutøver, udefinert overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved baseline
Diagnostisk verdi av ekstrakardiale diagnostiske teknikker i NICM
Tidsramme: Ved 5 år
NICM inkluderer, men ikke begrenset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, idrettsutøver, udefinert overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 5 år
Diagnostisk verdi av ekstrakardiale diagnostiske teknikker i NICM
Tidsramme: Ved 10 år
NICM inkluderer, men ikke begrenset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, idrettsutøver, udefinert overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 10 år
Diagnostisk verdi av ekstrakardiale diagnostiske teknikker i NICM
Tidsramme: Ved 15 år
NICM inkluderer, men ikke begrenset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, idrettsutøver, udefinert overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 15 år
Diagnostisk verdi av ekstrakardiale diagnostiske teknikker i NICM
Tidsramme: Ved 20 år
NICM inkluderer, men ikke begrenset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, idrettsutøver, udefinert overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 20 år
Diagnostisk verdi av ekstrakardiale diagnostiske teknikker i NICM
Tidsramme: Ved 25 år
NICM inkluderer, men ikke begrenset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, idrettsutøver, udefinert overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 25 år
Diagnostisk verdi av ekstrakardiale diagnostiske teknikker i NICM
Tidsramme: Ved 30 år
NICM inkluderer, men ikke begrenset til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, idrettsutøver, udefinert overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 30 år
Forekomst av mindre hendelser i DCM
Tidsramme: Ved 1 år
ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte kostnader knyttet til hjertesykdom, håndtering av ekstrakortsykdommer, komplikasjoner -relaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved 1 år
Forekomst av mindre hendelser i DCM
Tidsramme: Ved 3 år
ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte kostnader knyttet til hjertesykdom, håndtering av ekstrakortsykdommer, komplikasjoner -relaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved 3 år
Forekomst av mindre hendelser i DCM
Tidsramme: Ved 5 år
ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte kostnader knyttet til hjertesykdom, håndtering av ekstrakortsykdommer, komplikasjoner -relaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved 5 år
Forekomst av mindre hendelser i DCM
Tidsramme: Ved 10 år
ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte kostnader knyttet til hjertesykdom, håndtering av ekstrakortsykdommer, komplikasjoner -relaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved 10 år
Forekomst av mindre hendelser i DCM
Tidsramme: Ved 15 år
ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte kostnader knyttet til hjertesykdom, håndtering av ekstrakortsykdommer, komplikasjoner -relaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved 15 år
Forekomst av mindre hendelser i DCM
Tidsramme: Ved 20 år
ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte kostnader knyttet til hjertesykdom, håndtering av ekstrakortsykdommer, komplikasjoner -relaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved 20 år
Forekomst av mindre hendelser i DCM
Tidsramme: Ved 25 år
ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte kostnader knyttet til hjertesykdom, håndtering av ekstrakortsykdommer, komplikasjoner -relaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved 25 år
Forekomst av mindre hendelser i DCM
Tidsramme: Ved 30 år
ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte kostnader knyttet til hjertesykdom, håndtering av ekstrakortsykdommer, komplikasjoner -relaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved 30 år
Forekomst av mindre hendelser i HCM
Tidsramme: Ved 1 år
ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte kostnader knyttet til hjertesykdom, håndtering av ekstrakortsykdommer, komplikasjoner -relaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved 1 år
Forekomst av mindre hendelser i HCM
Tidsramme: Ved 3 år
ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte kostnader knyttet til hjertesykdom, håndtering av ekstrakortsykdommer, komplikasjoner -relaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved 3 år
Forekomst av mindre hendelser i HCM
Tidsramme: Ved 5 år
ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte kostnader knyttet til hjertesykdom, håndtering av ekstrakortsykdommer, komplikasjoner -relaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved 5 år
Forekomst av mindre hendelser i HCM
Tidsramme: Ved 10 år
ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte kostnader knyttet til hjertesykdom, håndtering av ekstrakortsykdommer, komplikasjoner -relaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved 10 år
Forekomst av mindre hendelser i HCM
Tidsramme: Ved 15 år
ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte kostnader knyttet til hjertesykdom, håndtering av ekstrakortsykdommer, komplikasjoner -relaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved 15 år
Forekomst av mindre hendelser i HCM
Tidsramme: Ved 20 år
ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte kostnader knyttet til hjertesykdom, håndtering av ekstrakortsykdommer, komplikasjoner -relaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved 20 år
Forekomst av mindre hendelser i HCM
Tidsramme: Ved 25 år
ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte kostnader knyttet til hjertesykdom, håndtering av ekstrakortsykdommer, komplikasjoner -relaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved 25 år
Forekomst av mindre hendelser i HCM
Tidsramme: Ved 30 år
ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte kostnader knyttet til hjertesykdom, håndtering av ekstrakortsykdommer, komplikasjoner -relaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved 30 år
Forekomst av mindre hendelser i RCM
Tidsramme: Ved 1 år
ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte kostnader knyttet til hjertesykdom, håndtering av ekstrakortsykdommer, komplikasjoner -relaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved 1 år
Forekomst av mindre hendelser i RCM
Tidsramme: Ved 3 år
ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte kostnader knyttet til hjertesykdom, håndtering av ekstrakortsykdommer, komplikasjoner -relaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved 3 år
Forekomst av mindre hendelser i RCM
Tidsramme: Ved 5 år
ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte kostnader knyttet til hjertesykdom, håndtering av ekstrakortsykdommer, komplikasjoner -relaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved 5 år
Forekomst av mindre hendelser i RCM
Tidsramme: Ved 10 år
ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte kostnader knyttet til hjertesykdom, håndtering av ekstrakortsykdommer, komplikasjoner -relaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved 10 år
Forekomst av mindre hendelser i RCM
Tidsramme: Ved 15 år
ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte kostnader knyttet til hjertesykdom, håndtering av ekstrakortsykdommer, komplikasjoner -relaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved 15 år
Forekomst av mindre hendelser i RCM
Tidsramme: Ved 20 år
ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte kostnader knyttet til hjertesykdom, håndtering av ekstrakortsykdommer, komplikasjoner -relaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved 20 år
Forekomst i mindre hendelser i RCM
Tidsramme: Ved 25 år
ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte kostnader knyttet til hjertesykdom, håndtering av ekstrakortsykdommer, komplikasjoner -relaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved 25 år
Forekomst av mindre hendelser i RCM
Tidsramme: Ved 30 år
ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte kostnader knyttet til hjertesykdom, håndtering av ekstrakortsykdommer, komplikasjoner -relaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved 30 år
Forekomst av mindre hendelser i ACM
Tidsramme: Ved 1 år
ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte kostnader knyttet til hjertesykdom, håndtering av ekstrakortsykdommer, komplikasjoner -relaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved 1 år
Forekomst av mindre hendelser i ACM
Tidsramme: Ved 3 år
ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte kostnader knyttet til hjertesykdom, håndtering av ekstrakortsykdommer, komplikasjoner -relaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved 3 år
Forekomst av mindre hendelser i ACM
Tidsramme: Ved 5 år
ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte kostnader knyttet til hjertesykdom, håndtering av ekstrakortsykdommer, komplikasjoner -relaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved 5 år
Forekomst av mindre hendelser i ACM
Tidsramme: Ved 10 år
ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte kostnader knyttet til hjertesykdom, håndtering av ekstrakortsykdommer, komplikasjoner -relaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved 10 år
Forekomst av mindre hendelser i ACM
Tidsramme: Ved 15 år
ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte kostnader knyttet til hjertesykdom, håndtering av ekstrakortsykdommer, komplikasjoner -relaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved 15 år
Forekomst av mindre hendelser i ACM
Tidsramme: Ved 20 år
ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte kostnader knyttet til hjertesykdom, håndtering av ekstrakortsykdommer, komplikasjoner -relaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved 20 år
Forekomst av mindre hendelser i ACM
Tidsramme: Ved 25 år
ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte kostnader knyttet til hjertesykdom, håndtering av ekstrakortsykdommer, komplikasjoner -relaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved 25 år
Forekomst av mindre hendelser i ACM
Tidsramme: Ved 30 år
ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte kostnader knyttet til hjertesykdom, håndtering av ekstrakortsykdommer, komplikasjoner -relaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved 30 år
Forekomst av mindre hendelser i distinkte kardiomyopatiske fenotyper som er beskrevet i noen sykdommer
Tidsramme: Ved 1 år

venstre ventrikkel ikke-komprimering (LVNC), arytmogen mitralklaffprolaps (AMVP), peripartum kardiomyopati (PPCM), Anderson-Fabry sykdom (AFD), lagrings- og dysmetabolske sykdommer, mitokondrielle sykdommer, kanalopatier med strukturelle endringer og kardiomyopatier assosiert med systemiske nevromuskulære sykdommer sykdommer.

Mindre hendelser inkluderer ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormalitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved 1 år
Forekomst av mindre hendelser i distinkte kardiomyopatiske fenotyper er beskrevet i noen sykdommer
Tidsramme: Ved 5 år

venstre ventrikkel ikke-komprimering (LVNC), arytmogen mitralklaffprolaps (AMVP), peripartum kardiomyopati (PPCM), Anderson-Fabry sykdom (AFD), lagrings- og dysmetabolske sykdommer, mitokondrielle sykdommer, kanalopatier med strukturelle endringer og kardiomyopatier assosiert med systemiske nevromuskulære sykdommer sykdommer.

Mindre hendelser inkluderer ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormalitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved 5 år
Forekomst av mindre hendelser i distinkte kardiomyopatiske fenotyper som er beskrevet i noen sykdommer
Tidsramme: Ved 10 år

venstre ventrikkel ikke-komprimering (LVNC), arytmogen mitralklaffprolaps (AMVP), peripartum kardiomyopati (PPCM), Anderson-Fabry sykdom (AFD), lagrings- og dysmetabolske sykdommer, mitokondrielle sykdommer, kanalopatier med strukturelle endringer og kardiomyopatier assosiert med systemiske nevromuskulære sykdommer sykdommer.

Mindre hendelser inkluderer ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormalitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved 10 år
Forekomst av mindre hendelser i distinkte kardiomyopatiske fenotyper som er beskrevet i noen sykdommer
Tidsramme: Ved 30 år

venstre ventrikkel ikke-komprimering (LVNC), arytmogen mitralklaffprolaps (AMVP), peripartum kardiomyopati (PPCM), Anderson-Fabry sykdom (AFD), lagrings- og dysmetabolske sykdommer, mitokondrielle sykdommer, kanalopatier med strukturelle endringer og kardiomyopatier assosiert med systemiske nevromuskulære sykdommer sykdommer.

Mindre hendelser inkluderer ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormalitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved 30 år
Forekomst av mindre hendelser i overlappende og udefinerte fenotyper
Tidsramme: Ved 1 år
ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte kostnader knyttet til hjertesykdom, håndtering av ekstrakortsykdommer, komplikasjoner -relaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved 1 år
Forekomst av mindre hendelser i overlappende og udefinerte fenotyper
Tidsramme: Ved 5 år
ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte kostnader knyttet til hjertesykdom, håndtering av ekstrakortsykdommer, komplikasjoner -relaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved 5 år
Forekomst av mindre hendelser i overlappende og udefinerte fenotyper
Tidsramme: Ved 10 år
ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte kostnader knyttet til hjertesykdom, håndtering av ekstrakortsykdommer, komplikasjoner -relaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved 10 år
Forekomst av mindre hendelser i overlappende og udefinerte fenotyper
Tidsramme: Ved 30 år
ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte kostnader knyttet til hjertesykdom, håndtering av ekstrakortsykdommer, komplikasjoner -relaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved 30 år
Beskrivelse av naturhistorien til generelle og spesifikke former for NICM, som viser distinkte arytmiske fenotyper, M-Infl og arrmønstre.
Tidsramme: Ved 1 år
NICM-er vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 1 år
Beskrivelse av naturhistorien til generelle og spesifikke former for NICM, som viser distinkte arytmiske fenotyper, M-Infl og arrmønstre.
Tidsramme: Ved 3 år
NICM-er vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 3 år
Beskrivelse av naturhistorien til generelle og spesifikke former for NICM, som viser distinkte arytmiske fenotyper, M-Infl og arrmønstre.
Tidsramme: Ved 5 år
NICM-er vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatorisk, infiltrativ, dysmetabolisk, mitokondriell, toksisk, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 5 år
Beskrivelse av naturhistorien til generelle og spesifikke former for NICM, som viser distinkte arytmiske fenotyper, M-Infl og arrmønstre.
Tidsramme: Ved 10 år
NICM-er vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetabolske, mitokondrielle, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 10 år
Beskrivelse av naturhistorien til generelle og spesifikke former for NICM, som viser distinkte arytmiske fenotyper, M-Infl og arrmønstre.
Tidsramme: Ved 15 år
NICM-er vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetabolske, mitokondrielle, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 15 år
Beskrivelse av naturhistorien til generelle og spesifikke former for NICM, som viser distinkte arytmiske fenotyper, M-Infl og arrmønstre.
Tidsramme: Ved 20 år
NICM-er vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetabolske, mitokondrielle, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 20 år
Beskrivelse av naturhistorien til generelle og spesifikke former for NICM, som viser distinkte arytmiske fenotyper, M-Infl og arrmønstre.
Tidsramme: Ved 25 år
NICM-er vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetabolske, mitokondrielle, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 25 år
Beskrivelse av naturhistorien til generelle og spesifikke former for NICM, som viser distinkte arytmiske fenotyper, M-Infl og arrmønstre.
Tidsramme: Ved 30 år
NICM-er vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetabolske, mitokondrielle, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 30 år
Identifikasjon av prognostiske genetiske, sirkulasjons-, vevs-, cellulære, metabolske, molekylære, immunologiske eller multiomiske biomarkører for NICM-er
Tidsramme: Ved 1 år
NICM-er vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetabolske, mitokondrielle, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 1 år
Identifikasjon av prognostiske genetiske, sirkulasjons-, vevs-, cellulære, metabolske, molekylære, immunologiske eller multiomiske biomarkører for NICM-er
Tidsramme: Ved 3 år
NICM-er vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetabolske, mitokondrielle, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 3 år
Identifikasjon av prognostiske genetiske, sirkulasjons-, vevs-, cellulære, metabolske, molekylære, immunologiske eller multiomiske biomarkører for NICM-er
Tidsramme: Ved 5 år
NICM-er vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetabolske, mitokondrielle, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 5 år
Identifikasjon av prognostiske genetiske, sirkulasjons-, vevs-, cellulære, metabolske, molekylære, immunologiske eller multiomiske biomarkører for NICM-er
Tidsramme: Ved 10 år
NICM-er vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetabolske, mitokondrielle, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 10 år
Identifikasjon av prognostiske genetiske, sirkulasjons-, vevs-, cellulære, metabolske, molekylære, immunologiske eller multiomiske biomarkører for NICM-er
Tidsramme: Ved 15 år
NICM-er vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetabolske, mitokondrielle, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 15 år
Identifikasjon av prognostiske genetiske, sirkulasjons-, vevs-, cellulære, metabolske, molekylære, immunologiske eller multiomiske biomarkører for NICM-er
Tidsramme: Ved 20 år
NICM-er vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetabolske, mitokondrielle, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 20 år
Identifikasjon av prognostiske genetiske, sirkulasjons-, vevs-, cellulære, metabolske, molekylære, immunologiske eller multiomiske biomarkører for NICM-er
Tidsramme: Ved 25 år
NICM-er vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetabolske, mitokondrielle, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 25 år
Identifikasjon av prognostiske genetiske, sirkulasjons-, vevs-, cellulære, metabolske, molekylære, immunologiske eller multiomiske biomarkører for NICM-er
Tidsramme: Ved 30 år
NICM-er vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetabolske, mitokondrielle, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 30 år
Identifikasjon av biomarkører assosiert med behandlingsrespons for NICM
Tidsramme: Ved 1 år
NICM-er vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetabolske, mitokondrielle, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 1 år
Identifikasjon av biomarkører assosiert med behandlingsrespons for NICM
Tidsramme: Ved 3 år
NICM-er vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetabolske, mitokondrielle, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 3 år
Identifikasjon av biomarkører assosiert med behandlingsrespons for NICM
Tidsramme: Ved 5 år
NICM-er vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetabolske, mitokondrielle, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 5 år
Identifikasjon av biomarkører assosiert med behandlingsrespons for NICM
Tidsramme: Ved 10 år
NICM-er vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetabolske, mitokondrielle, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 10 år
Identifikasjon av biomarkører assosiert med behandlingsrespons for NICM
Tidsramme: Ved 15 år
NICM-er vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetabolske, mitokondrielle, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 15 år
Identifikasjon av biomarkører assosiert med behandlingsrespons for NICM
Tidsramme: Ved 20 år
NICM-er vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetabolske, mitokondrielle, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 20 år
Identifikasjon av biomarkører assosiert med behandlingsrespons for NICM
Tidsramme: Ved 25 år
NICM-er vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetabolske, mitokondrielle, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 25 år
Identifikasjon av biomarkører assosiert med behandlingsrespons for NICM
Tidsramme: Ved 30 år
NICM-er vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetabolske, mitokondrielle, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 30 år
Identifikasjon av kostnadseffektive multimodale og multiparametriske risikoskårer for NICM
Tidsramme: Ved 1 år

Disse risikoskårene vil være rettet, men ikke begrense, for å oppnå maksimal evne til å diskriminere heterogene utfall ved hjelp av det minimale antallet prediktorer og/eller det minimale antallet eksamener og/eller de billigste/sikreste eksamenene.

NICM-er vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetabolske, mitokondrielle, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 1 år
Identifikasjon av kostnadseffektive multimodale og multiparametriske risikoskårer for NICM
Tidsramme: Ved 3 år

Disse risikoskårene vil være rettet, men ikke begrense, for å oppnå maksimal evne til å diskriminere heterogene utfall ved hjelp av det minimale antallet prediktorer og/eller det minimale antallet eksamener og/eller de billigste/sikreste eksamenene.

NICM-er vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetabolske, mitokondrielle, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 3 år
Identifikasjon av kostnadseffektive multimodale og multiparametriske risikoskårer for NICM
Tidsramme: Ved 5 år

Disse risikoskårene vil være rettet, men ikke begrense, for å oppnå maksimal evne til å diskriminere heterogene utfall ved hjelp av det minimale antallet prediktorer og/eller det minimale antallet eksamener og/eller de billigste/sikreste eksamenene.

NICM-er vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetabolske, mitokondrielle, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 5 år
Identifikasjon av kostnadseffektive multimodale og multiparametriske risikoskårer for NICM
Tidsramme: Ved 10 år

Disse risikoskårene vil være rettet, men ikke begrense, for å oppnå maksimal evne til å diskriminere heterogene utfall ved hjelp av det minimale antallet prediktorer og/eller det minimale antallet eksamener og/eller de billigste/sikreste eksamenene.

NICM-er vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetabolske, mitokondrielle, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 10 år
Identifikasjon av kostnadseffektive multimodale og multiparametriske risikoskårer for NICM
Tidsramme: Ved 15 år

Disse risikoskårene vil være rettet, men ikke begrense, for å oppnå maksimal evne til å diskriminere heterogene utfall ved hjelp av det minimale antallet prediktorer og/eller det minimale antallet eksamener og/eller de billigste/sikreste eksamenene.

NICM-er vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetabolske, mitokondrielle, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 15 år
Identifikasjon av kostnadseffektive multimodale og multiparametriske risikoskårer for NICM
Tidsramme: Ved 20 år

Disse risikoskårene vil være rettet, men ikke begrense, for å oppnå maksimal evne til å diskriminere heterogene utfall ved hjelp av det minimale antallet prediktorer og/eller det minimale antallet eksamener og/eller de billigste/sikreste eksamenene.

NICM-er vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetabolske, mitokondrielle, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 20 år
Identifikasjon av kostnadseffektive multimodale og multiparametriske risikoskårer for NICM
Tidsramme: Ved 25 år

Disse risikoskårene vil være rettet, men ikke begrense, for å oppnå maksimal evne til å diskriminere heterogene utfall ved hjelp av det minimale antallet prediktorer og/eller det minimale antallet eksamener og/eller de billigste/sikreste eksamenene.

NICM-er vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetabolske, mitokondrielle, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 25 år
Identifikasjon av kostnadseffektive multimodale og multiparametriske risikoskårer for NICM
Tidsramme: Ved 30 år

Disse risikoskårene vil være rettet, men ikke begrense, for å oppnå maksimal evne til å diskriminere heterogene utfall ved hjelp av det minimale antallet prediktorer og/eller det minimale antallet eksamener og/eller de billigste/sikreste eksamenene.

NICM-er vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetabolske, mitokondrielle, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 30 år
Vurdering av den prognostiske verdien av arytmier i NICM
Tidsramme: Ved 1 år
NICM-er vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetabolske, mitokondrielle, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 1 år
Vurdering av den prognostiske verdien av arytmier i NICM
Tidsramme: Ved 3 år
NICM-er vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetabolske, mitokondrielle, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 3 år
Vurdering av den prognostiske verdien av arytmier i NICM
Tidsramme: Ved 5 år
NICM-er vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetabolske, mitokondrielle, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 5 år
Vurdering av den prognostiske verdien av arytmier i NICM
Tidsramme: Ved 10 år
NICM-er vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetabolske, mitokondrielle, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 10 år
Vurdering av den prognostiske verdien av arytmier i NICM
Tidsramme: Ved 15 år
NICM-er vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetabolske, mitokondrielle, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 15 år
Vurdering av den prognostiske verdien av arytmier i NICM
Tidsramme: Ved 20 år
NICM-er vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetabolske, mitokondrielle, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 20 år
Vurdering av den prognostiske verdien av arytmier i NICM
Tidsramme: Ved 25 år
NICM-er vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetabolske, mitokondrielle, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 25 år
Vurdering av den prognostiske verdien av arytmier i NICM
Tidsramme: Ved 30 år
NICM-er vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetabolske, mitokondrielle, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 30 år
Vurdering av den prediktive verdien av elektrofysiologiske studier og elektroanatomiske arytmogene substrater i risikostratifisering av NICM-er
Tidsramme: Ved 1 år
NICM-er vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetabolske, mitokondrielle, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 1 år
Vurdering av den prediktive verdien av elektrofysiologiske studier og elektroanatomiske arytmogene substrater i risikostratifisering av NICM-er
Tidsramme: Ved 3 år
NICM-er vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetabolske, mitokondrielle, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 3 år
Vurdering av den prediktive verdien av elektrofysiologiske studier og elektroanatomiske arytmogene substrater i risikostratifisering av NICM-er
Tidsramme: Ved 5 år
NICM-er vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetabolske, mitokondrielle, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 5 år
Vurdering av den prediktive verdien av elektrofysiologiske studier og elektroanatomiske arytmogene substrater i risikostratifisering av NICM-er
Tidsramme: Ved 10 år
NICM-er vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetabolske, mitokondrielle, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 10 år
Vurdering av den prediktive verdien av elektrofysiologiske studier og elektroanatomiske arytmogene substrater i risikostratifisering av NICM-er
Tidsramme: Ved 15 år
NICM-er vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetabolske, mitokondrielle, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 15 år
Vurdering av den prediktive verdien av elektrofysiologiske studier og elektroanatomiske arytmogene substrater i risikostratifisering av NICM-er
Tidsramme: Ved 20 år
NICM-er vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetabolske, mitokondrielle, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 20 år
Vurdering av den prediktive verdien av elektrofysiologiske studier og elektroanatomiske arytmogene substrater i risikostratifisering av NICM-er
Tidsramme: Ved 25 år
NICM-er vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetabolske, mitokondrielle, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 25 år
Vurdering av den prediktive verdien av elektrofysiologiske studier og elektroanatomiske arytmogene substrater i risikostratifisering av NICM-er
Tidsramme: Ved 30 år
NICM-er vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetabolske, mitokondrielle, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 30 år
Vurdering av den prognostiske verdien av M-Infl i NICM-er, det vil si assosiasjon med store hendelser
Tidsramme: Ved 1 år

Større hendelser inkluderer dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, sluttstadium hjertesvikt, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser, venstre /høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Infl.

NICM-er vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetabolske, mitokondrielle, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 1 år
Vurdering av den prognostiske verdien av M-Infl i NICM-er, det vil si assosiasjon med store hendelser
Tidsramme: Ved 3 år

Større hendelser inkluderer dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, sluttstadium hjertesvikt, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser, venstre /høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Infl.

NICM-er vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetabolske, mitokondrielle, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 3 år
Vurdering av den prognostiske verdien av M-Infl i NICM-er, det vil si assosiasjon med store hendelser
Tidsramme: Ved 5 år

Større hendelser inkluderer dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, sluttstadium hjertesvikt, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser, venstre /høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Infl.

NICM-er vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetabolske, mitokondrielle, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 5 år
Vurdering av den prognostiske verdien av M-Infl i NICM-er, det vil si assosiasjon med store hendelser
Tidsramme: Ved 10 år

Større hendelser inkluderer dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, sluttstadium hjertesvikt, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser, venstre /høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Infl.

NICM-er vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetabolske, mitokondrielle, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 10 år
Vurdering av den prognostiske verdien av M-Infl i NICM-er, det vil si assosiasjon med store hendelser
Tidsramme: Ved 15 år

Større hendelser inkluderer dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, sluttstadium hjertesvikt, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser, venstre /høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Infl.

NICM-er vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetabolske, mitokondrielle, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 15 år
Vurdering av den prognostiske verdien av M-Infl i NICM-er, det vil si assosiasjon med store hendelser
Tidsramme: Ved 20 år

Større hendelser inkluderer dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, sluttstadium hjertesvikt, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser, venstre /høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Infl.

NICM-er vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetabolske, mitokondrielle, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 20 år
Vurdering av den prognostiske verdien av M-Infl i NICM-er, det vil si assosiasjon med store hendelser
Tidsramme: Ved 25 år

Større hendelser inkluderer dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, sluttstadium hjertesvikt, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser, venstre /høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Infl.

NICM-er vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetabolske, mitokondrielle, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 25 år
Vurdering av den prognostiske verdien av M-Infl i NICM-er, det vil si assosiasjon med store hendelser
Tidsramme: Ved 30 år

Større hendelser inkluderer dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, sluttstadium hjertesvikt, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser, venstre /høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Infl.

NICM-er vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetabolske, mitokondrielle, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 30 år
Validering av reproduserbarheten til eksisterende risikofaktorer og risikostratifiseringspoeng for NICM-er i en populasjon i den virkelige verden, dvs. verifisering av deres rolle i å forutsi store hendelser
Tidsramme: Ved 1 år

Større hendelser inkluderer dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, sluttstadium hjertesvikt, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser, venstre /høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Infl.

NICM-er vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetabolske, mitokondrielle, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 1 år
Validering av reproduserbarheten til eksisterende risikofaktorer og risikostratifiseringspoeng for NICM-er i en populasjon i den virkelige verden, dvs. verifisering av deres rolle i å forutsi store hendelser
Tidsramme: Ved 3 år

Større hendelser inkluderer dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, sluttstadium hjertesvikt, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser, venstre /høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Infl.

NICM-er vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetabolske, mitokondrielle, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 3 år
Validering av reproduserbarheten til eksisterende risikofaktorer og risikostratifiseringspoeng for NICM-er i en populasjon i den virkelige verden, dvs. verifisering av deres rolle i å forutsi store hendelser
Tidsramme: Ved 5 år

Større hendelser inkluderer dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, sluttstadium hjertesvikt, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser, venstre /høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Infl.

NICM-er vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetabolske, mitokondrielle, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 5 år
Validering av reproduserbarheten til eksisterende risikofaktorer og risikostratifiseringspoeng for NICM-er i en populasjon i den virkelige verden, dvs. verifisering av deres rolle i å forutsi store hendelser
Tidsramme: Ved 10 år

Større hendelser inkluderer dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, sluttstadium hjertesvikt, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser, venstre /høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Infl.

NICM-er vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetabolske, mitokondrielle, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 10 år
Validering av reproduserbarheten til eksisterende risikofaktorer og risikostratifiseringspoeng for NICM-er i en populasjon i den virkelige verden, dvs. verifisering av deres rolle i å forutsi store hendelser
Tidsramme: Ved 15 år

Større hendelser inkluderer dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, sluttstadium hjertesvikt, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser, venstre /høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Infl.

NICM-er vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetabolske, mitokondrielle, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 15 år
Validering av reproduserbarheten til eksisterende risikofaktorer og risikostratifiseringspoeng for NICM-er i en populasjon i den virkelige verden, dvs. verifisering av deres rolle i å forutsi store hendelser
Tidsramme: Ved 20 år

Større hendelser inkluderer dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, sluttstadium hjertesvikt, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser, venstre /høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Infl.

NICM-er vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetabolske, mitokondrielle, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 20 år
Validering av reproduserbarheten til eksisterende risikofaktorer og risikostratifiseringspoeng for NICM-er i en populasjon i den virkelige verden, dvs. verifisering av deres rolle i å forutsi store hendelser
Tidsramme: Ved 25 år

Større hendelser inkluderer dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, sluttstadium hjertesvikt, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser, venstre /høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Infl.

NICM-er vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetabolske, mitokondrielle, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 25 år
Validering av reproduserbarheten til eksisterende risikofaktorer og risikostratifiseringspoeng for NICM-er i en populasjon i den virkelige verden, dvs. verifisering av deres rolle i å forutsi store hendelser
Tidsramme: Ved 30 år

Større hendelser inkluderer dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, sluttstadium hjertesvikt, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser, venstre /høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Infl.

NICM-er vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetabolske, mitokondrielle, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 30 år
Foredling av risikofaktorer og risikostratifiseringsskårer for NICM-er, det vil si å utarbeide modeller som integrerer kjente og nye risikofaktorer for prediksjon av store hendelser
Tidsramme: Ved 1 år

Større hendelser inkluderer dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, sluttstadium hjertesvikt, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser, venstre /høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Infl.

NICM-er vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetabolske, mitokondrielle, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 1 år
Foredling av risikofaktorer og risikostratifiseringsskårer for NICM-er, det vil si å utarbeide modeller som integrerer kjente og nye risikofaktorer for prediksjon av store hendelser
Tidsramme: Ved 3 år

Større hendelser inkluderer dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, sluttstadium hjertesvikt, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser, venstre /høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Infl.

NICM-er vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetabolske, mitokondrielle, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 3 år
Foredling av risikofaktorer og risikostratifiseringsskårer for NICM-er, det vil si å utarbeide modeller som integrerer kjente og nye risikofaktorer for prediksjon av store hendelser
Tidsramme: Ved 5 år

Større hendelser inkluderer dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, sluttstadium hjertesvikt, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser, venstre /høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Infl.

NICM-er vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetabolske, mitokondrielle, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 5 år
Foredling av risikofaktorer og risikostratifiseringsskårer for NICM-er, det vil si å utarbeide modeller som integrerer kjente og nye risikofaktorer for prediksjon av store hendelser
Tidsramme: Ved 10 år

Større hendelser inkluderer dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, sluttstadium hjertesvikt, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser, venstre /høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Infl.

NICM-er vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetabolske, mitokondrielle, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 10 år
Foredling av risikofaktorer og risikostratifiseringsskårer for NICM-er, det vil si å utarbeide modeller som integrerer kjente og nye risikofaktorer for prediksjon av store hendelser
Tidsramme: Ved 15 år

Større hendelser inkluderer dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, sluttstadium hjertesvikt, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser, venstre /høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Infl.

NICM-er vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetabolske, mitokondrielle, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 15 år
Foredling av risikofaktorer og risikostratifiseringsskårer for NICM-er, det vil si å utarbeide modeller som integrerer kjente og nye risikofaktorer for prediksjon av store hendelser
Tidsramme: Ved 20 år

Større hendelser inkluderer dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, sluttstadium hjertesvikt, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser, venstre /høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Infl.

NICM-er vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetabolske, mitokondrielle, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 20 år
Foredling av risikofaktorer og risikostratifiseringsskårer for NICM-er, det vil si å utarbeide modeller som integrerer kjente og nye risikofaktorer for prediksjon av store hendelser
Tidsramme: Ved 25 år

Større hendelser inkluderer dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, sluttstadium hjertesvikt, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser, venstre /høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Infl.

NICM-er vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetabolske, mitokondrielle, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 25 år
Foredling av risikofaktorer og risikostratifiseringsskårer for NICM-er, det vil si å utarbeide modeller som integrerer kjente og nye risikofaktorer for prediksjon av store hendelser
Tidsramme: Ved 30 år

Større hendelser inkluderer dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, sluttstadium hjertesvikt, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser, venstre /høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Infl.

NICM-er vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetabolske, mitokondrielle, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 30 år
Utarbeidelse av nye risikoscore for NICM, også basert på moderne teknologier for maskinlæring og kunstig intelligens, ved å identifisere den mest effektive kombinasjonen av prognostiske variabler som er i stand til å forutsi store hendelser
Tidsramme: Ved 1 år

Større hendelser inkluderer dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, sluttstadium hjertesvikt, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser, venstre /høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Infl.

NICM-er vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetabolske, mitokondrielle, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 1 år
Utarbeidelse av nye risikoscore for NICM, også basert på moderne teknologier for maskinlæring og kunstig intelligens, ved å identifisere den mest effektive kombinasjonen av prognostiske variabler som er i stand til å forutsi store hendelser
Tidsramme: Ved 3 år

Større hendelser inkluderer dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, sluttstadium hjertesvikt, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser, venstre /høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Infl.

NICM-er vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetabolske, mitokondrielle, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 3 år
Utarbeidelse av nye risikoscore for NICM, også basert på moderne teknologier for maskinlæring og kunstig intelligens, ved å identifisere den mest effektive kombinasjonen av prognostiske variabler som er i stand til å forutsi store hendelser
Tidsramme: Ved 5 år

Større hendelser inkluderer dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, sluttstadium hjertesvikt, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser, venstre /høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Infl.

NICM-er vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetabolske, mitokondrielle, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 5 år
Utarbeidelse av nye risikoscore for NICM, også basert på moderne teknologier for maskinlæring og kunstig intelligens, ved å identifisere den mest effektive kombinasjonen av prognostiske variabler som er i stand til å forutsi store hendelser
Tidsramme: Ved 10 år

Større hendelser inkluderer dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, sluttstadium hjertesvikt, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser, venstre /høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Infl.

NICM-er vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetabolske, mitokondrielle, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 10 år
Utarbeidelse av nye risikoscore for NICM, også basert på moderne teknologier for maskinlæring og kunstig intelligens, ved å identifisere den mest effektive kombinasjonen av prognostiske variabler som er i stand til å forutsi store hendelser
Tidsramme: Ved 15 år

Større hendelser inkluderer dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, sluttstadium hjertesvikt, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser, venstre /høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Infl.

NICM-er vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetabolske, mitokondrielle, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 15 år
Utarbeidelse av nye risikoscore for NICM, også basert på moderne teknologier for maskinlæring og kunstig intelligens, ved å identifisere den mest effektive kombinasjonen av prognostiske variabler som er i stand til å forutsi store hendelser
Tidsramme: Ved 20 år

Større hendelser inkluderer dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, sluttstadium hjertesvikt, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser, venstre /høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Infl.

NICM-er vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetabolske, mitokondrielle, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 20 år
Utarbeidelse av nye risikoscore for NICM, også basert på moderne teknologier for maskinlæring og kunstig intelligens, ved å identifisere den mest effektive kombinasjonen av prognostiske variabler som er i stand til å forutsi store hendelser
Tidsramme: Ved 25 år

Større hendelser inkluderer dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, sluttstadium hjertesvikt, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser, venstre /høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Infl.

NICM-er vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetabolske, mitokondrielle, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 25 år
Utarbeidelse av nye risikoscore for NICM, også basert på moderne teknologier for maskinlæring og kunstig intelligens, ved å identifisere den mest effektive kombinasjonen av prognostiske variabler som er i stand til å forutsi store hendelser
Tidsramme: Ved 30 år

Større hendelser inkluderer dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, sluttstadium hjertesvikt, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser, venstre /høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Infl.

NICM-er vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetabolske, mitokondrielle, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 30 år
Validering av nye modeller i kontrollpasientkohorter, dvs. verifisering av deres rolle i å forutsi store hendelser
Tidsramme: Ved 1 år

Større hendelser inkluderer dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, sluttstadium hjertesvikt, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser, venstre /høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Infl.

NICM-er vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetabolske, mitokondrielle, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 1 år
Validering av nye modeller i kontrollpasientkohorter, dvs. verifisering av deres rolle i å forutsi store hendelser
Tidsramme: Ved 3 år

Større hendelser inkluderer dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, sluttstadium hjertesvikt, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser, venstre /høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Infl.

NICM-er vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetabolske, mitokondrielle, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 3 år
Validering av nye modeller i kontrollpasientkohorter, dvs. verifisering av deres rolle i å forutsi store hendelser
Tidsramme: Ved 5 år

Større hendelser inkluderer dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, sluttstadium hjertesvikt, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser, venstre /høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Infl.

NICM-er vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetabolske, mitokondrielle, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 5 år
Validering av nye modeller i kontrollpasientkohorter, dvs. verifisering av deres rolle i å forutsi store hendelser
Tidsramme: Ved 10 år

Større hendelser inkluderer dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, sluttstadium hjertesvikt, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser, venstre /høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Infl.

NICM-er vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetabolske, mitokondrielle, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 10 år
Validering av nye modeller i kontrollpasientkohorter, dvs. verifisering av deres rolle i å forutsi store hendelser
Tidsramme: Ved 15 år

Større hendelser inkluderer dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, sluttstadium hjertesvikt, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser, venstre /høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Infl.

NICM-er vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetabolske, mitokondrielle, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 15 år
Validering av nye modeller i kontrollpasientkohorter, dvs. verifisering av deres rolle i å forutsi store hendelser
Tidsramme: Ved 20 år

Større hendelser inkluderer dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, sluttstadium hjertesvikt, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser, venstre /høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Infl.

NICM-er vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetabolske, mitokondrielle, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 20 år
Validering av nye modeller i kontrollpasientkohorter, dvs. verifisering av deres rolle i å forutsi store hendelser
Tidsramme: Ved 25 år

Større hendelser inkluderer dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, sluttstadium hjertesvikt, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser, venstre /høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Infl.

NICM-er vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetabolske, mitokondrielle, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 25 år
Validering av nye modeller i kontrollpasientkohorter, dvs. verifisering av deres rolle i å forutsi store hendelser
Tidsramme: Ved 30 år

Større hendelser inkluderer dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrakardiell sykdomsrelatert død, alvorlige ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-terapi), atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, sluttstadium hjertesvikt, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser, venstre /høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearing/residiv av M-Infl.

NICM-er vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetabolske, mitokondrielle, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Ved 30 år
Vurdering av epidemiologiske signaturer i DCM
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av epidemiologiske signaturer i DCM
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av epidemiologiske signaturer i DCM
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av epidemiologiske signaturer i DCM
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av epidemiologiske signaturer i DCM
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av epidemiologiske signaturer i DCM
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av epidemiologiske signaturer i DCM
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av epidemiologiske signaturer i HCM
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av epidemiologiske signaturer i HCM
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av epidemiologiske signaturer i HCM
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av epidemiologiske signaturer i HCM
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av epidemiologiske signaturer i HCM
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av epidemiologiske signaturer i HCM
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av epidemiologiske signaturer i HCM
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av epidemiologiske signaturer i RCM
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av epidemiologiske signaturer i RCM
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av epidemiologiske signaturer i RCM
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av epidemiologiske signaturer i RCM
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av epidemiologiske signaturer i RCM
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av epidemiologiske signaturer i RCM
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av epidemiologiske signaturer i RCM
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av epidemiologiske signaturer i ACM
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av epidemiologiske signaturer i ACM
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av epidemiologiske signaturer i ACM
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av epidemiologiske signaturer i ACM
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av epidemiologiske signaturer i ACM
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av epidemiologiske signaturer i ACM
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av epidemiologiske signaturer i ACM
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av epidemiologiske signaturer i LVNC
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av epidemiologiske signaturer i LVNC
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av epidemiologiske signaturer i LVNC
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av epidemiologiske signaturer i LVNC
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av epidemiologiske signaturer i LVNC
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av epidemiologiske signaturer i LVNC
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av epidemiologiske signaturer i LVNC
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av epidemiologiske signaturer i AMVP
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av epidemiologiske signaturer i AMVP
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av epidemiologiske signaturer i AMVP
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av epidemiologiske signaturer i AMVP
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av epidemiologiske signaturer i AMVP
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av epidemiologiske signaturer i AMVP
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av epidemiologiske signaturer i AMVP
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av epidemiologiske signaturer i PPCM
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av epidemiologiske signaturer i PPCM
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av epidemiologiske signaturer i PPCM
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av epidemiologiske signaturer i PPCM
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av epidemiologiske signaturer i PPCM
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av epidemiologiske signaturer i PPCM
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av epidemiologiske signaturer i PPCM
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av epidemiologiske signaturer i AFD
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av epidemiologiske signaturer i AFD
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av epidemiologiske signaturer i AFD
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av epidemiologiske signaturer i AFD
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av epidemiologiske signaturer i AFD
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av epidemiologiske signaturer i AFD
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av epidemiologiske signaturer i AFD
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av epidemiologiske signaturer ved lagring og dysmetabolske sykdommer
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av epidemiologiske signaturer ved lagring og dysmetabolske sykdommer
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av epidemiologiske signaturer ved lagring og dysmetabolske sykdommer
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av epidemiologiske signaturer ved lagring og dysmetabolske sykdommer
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av epidemiologiske signaturer ved lagring og dysmetabolske sykdommer
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av epidemiologiske signaturer ved lagring og dysmetabolske sykdommer
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av epidemiologiske signaturer ved lagring og dysmetabolske sykdommer
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av epidemiologiske signaturer ved mitokondriesykdommer
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av epidemiologiske signaturer ved mitokondriesykdommer
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av epidemiologiske signaturer ved mitokondriesykdommer
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av epidemiologiske signaturer ved mitokondriesykdommer
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av epidemiologiske signaturer ved mitokondriesykdommer
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av epidemiologiske signaturer ved mitokondriesykdommer
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av epidemiologiske signaturer ved mitokondriesykdommer
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av epidemiologiske signaturer i kanalopatier med strukturelle endringer
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av epidemiologiske signaturer i kanalopatier med strukturelle endringer
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av epidemiologiske signaturer i kanalopatier med strukturelle endringer
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av epidemiologiske signaturer i kanalopatier med strukturelle endringer
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av epidemiologiske signaturer i kanalopatier med strukturelle endringer
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av epidemiologiske signaturer i kanalopatier med strukturelle endringer
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av epidemiologiske signaturer i kanalopatier med strukturelle endringer
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av epidemiologiske signaturer i kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av epidemiologiske signaturer i kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av epidemiologiske signaturer i kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av epidemiologiske signaturer i kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av epidemiologiske signaturer i kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av epidemiologiske signaturer i kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av epidemiologiske signaturer i kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av epidemiologiske signaturer i overlappende og udefinerte fenotyper
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av epidemiologiske signaturer i overlappende og udefinerte fenotyper
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av epidemiologiske signaturer i overlappende og udefinerte fenotyper
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av epidemiologiske signaturer i overlappende og udefinerte fenotyper
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av epidemiologiske signaturer i overlappende og udefinerte fenotyper
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av epidemiologiske signaturer i overlappende og udefinerte fenotyper
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av epidemiologiske signaturer i overlappende og udefinerte fenotyper
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av etiologiske signaturer i DCM
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av etiologiske signaturer i DCM
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av etiologiske signaturer i DCM
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av etiologiske signaturer i DCM
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av etiologiske signaturer i DCM
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av etiologiske signaturer i DCM
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av etiologiske signaturer i DCM
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av etiologiske signaturer i HCM
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av etiologiske signaturer i HCM
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av etiologiske signaturer i HCM
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av etiologiske signaturer i HCM
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av etiologiske signaturer i HCM
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av etiologiske signaturer i HCM
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av etiologiske signaturer i HCM
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av etiologiske signaturer i RCM
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av etiologiske signaturer i RCM
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av etiologiske signaturer i RCM
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av etiologiske signaturer i RCM
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av etiologiske signaturer i RCM
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av etiologiske signaturer i RCM
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av etiologiske signaturer i RCM
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av etiologiske signaturer i ACM
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av etiologiske signaturer i ACM
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av etiologiske signaturer i ACM
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av etiologiske signaturer i ACM
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av etiologiske signaturer i ACM
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av etiologiske signaturer i ACM
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av etiologiske signaturer i ACM
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av etiologisignaturer i LVNC
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av etiologisignaturer i LVNC
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av etiologisignaturer i LVNC
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av etiologisignaturer i LVNC
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av etiologisignaturer i LVNC
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av etiologisignaturer i LVNC
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av etiologisignaturer i LVNC
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av etiologiske signaturer i AMVP
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av etiologiske signaturer i AMVP
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av etiologiske signaturer i AMVP
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av etiologiske signaturer i AMVP
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av etiologiske signaturer i AMVP
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av etiologiske signaturer i AMVP
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av etiologiske signaturer i AMVP
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av etiologiske signaturer i PPCM
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av etiologiske signaturer i PPCM
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av etiologiske signaturer i PPCM
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av etiologiske signaturer i PPCM
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av etiologiske signaturer i PPCM
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av etiologiske signaturer i PPCM
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av etiologiske signaturer i PPCM
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av etiologiske signaturer i AFD
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av etiologiske signaturer i AFD
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av etiologiske signaturer i AFD
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av etiologiske signaturer i AFD
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av etiologiske signaturer i AFD
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av etiologiske signaturer i AFD
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av etiologiske signaturer i AFD
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av etiologiske signaturer ved lagring og dysmetabolske sykdommer
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av etiologiske signaturer ved lagring og dysmetabolske sykdommer
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av etiologiske signaturer ved lagring og dysmetabolske sykdommer
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av etiologiske signaturer ved lagring og dysmetabolske sykdommer
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av etiologiske signaturer ved lagring og dysmetabolske sykdommer
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av etiologiske signaturer ved lagring og dysmetabolske sykdommer
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av etiologiske signaturer ved lagring og dysmetabolske sykdommer
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av etiologiske signaturer ved mitokondrielle sykdommer
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av etiologiske signaturer ved mitokondrielle sykdommer
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av etiologiske signaturer ved mitokondrielle sykdommer
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av etiologiske signaturer ved mitokondrielle sykdommer
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av etiologiske signaturer ved mitokondrielle sykdommer
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av etiologiske signaturer ved mitokondrielle sykdommer
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av etiologiske signaturer ved mitokondrielle sykdommer
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av etiologiske signaturer i kanalopatier med strukturelle endringer
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av etiologiske signaturer i kanalopatier med strukturelle endringer
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av etiologiske signaturer i kanalopatier med strukturelle endringer
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av etiologiske signaturer i kanalopatier med strukturelle endringer
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av etiologiske signaturer i kanalopatier med strukturelle endringer
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av etiologiske signaturer i kanalopatier med strukturelle endringer
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av etiologiske signaturer i kanalopatier med strukturelle endringer
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av etiologiske signaturer ved kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av etiologiske signaturer ved kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av etiologiske signaturer ved kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av etiologiske signaturer ved kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av etiologiske signaturer ved kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av etiologiske signaturer ved kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av etiologiske signaturer ved kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av etiologiske signaturer i overlappende og udefinerte fenotyper
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av etiologiske signaturer i overlappende og udefinerte fenotyper
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av etiologiske signaturer i overlappende og udefinerte fenotyper
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av etiologiske signaturer i overlappende og udefinerte fenotyper
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av etiologiske signaturer i overlappende og udefinerte fenotyper
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av etiologiske signaturer i overlappende og udefinerte fenotyper
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av patofysiologiske signaturer i DCM
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av patofysiologiske signaturer i DCM
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av patofysiologiske signaturer i DCM
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av patofysiologiske signaturer i DCM
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av patofysiologiske signaturer i DCM
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av patofysiologiske signaturer i DCM
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av patofysiologiske signaturer i DCM
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av patofysiologiske signaturer i HCM
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av patofysiologiske signaturer i HCM
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av patofysiologiske signaturer i HCM
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av patofysiologiske signaturer i HCM
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av patofysiologiske signaturer i HCM
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av patofysiologiske signaturer i HCM
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av patofysiologiske signaturer i HCM
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av patofysiologiske signaturer i RCM
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av patofysiologiske signaturer i RCM
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av patofysiologiske signaturer i RCM
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av patofysiologiske signaturer i RCM
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av patofysiologiske signaturer i RCM
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av patofysiologiske signaturer i RCM
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av patofysiologiske signaturer i RCM
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av patofysiologiske signaturer i ACM
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av patofysiologiske signaturer i ACM
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av patofysiologiske signaturer i ACM
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av patofysiologiske signaturer i ACM
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av patofysiologiske signaturer i ACM
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av patofysiologiske signaturer i ACM
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av patofysiologiske signaturer i ACM
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av patofysiologiske signaturer i LVNC
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av patofysiologiske signaturer i LVNC
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av patofysiologiske signaturer i LVNC
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av patofysiologiske signaturer i LVNC
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av patofysiologiske signaturer i LVNC
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av patofysiologiske signaturer i LVNC
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av patofysiologiske signaturer i LVNC
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av patofysiologiske signaturer i AMVP
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av patofysiologiske signaturer i AMVP
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av patofysiologiske signaturer i AMVP
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av patofysiologiske signaturer i AMVP
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av patofysiologiske signaturer i AMVP
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av patofysiologiske signaturer i AMVP
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av patofysiologiske signaturer i AMVP
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av patofysiologiske signaturer i PPCM
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av patofysiologiske signaturer i PPCM
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av patofysiologiske signaturer i PPCM
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av patofysiologiske signaturer i PPCM
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av patofysiologiske signaturer i PPCM
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av patofysiologiske signaturer i PPCM
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av patofysiologiske signaturer i PPCM
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av patofysiologiske signaturer i AFD
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av patofysiologiske signaturer i AFD
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av patofysiologiske signaturer i AFD
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av patofysiologiske signaturer i AFD
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av patofysiologiske signaturer i AFD
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av patofysiologiske signaturer i AFD
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av patofysiologiske signaturer i AFD
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av patofysiologiske signaturer ved lagring og dysmetabolske sykdommer
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av patofysiologiske signaturer ved lagring og dysmetabolske sykdommer
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av patofysiologiske signaturer ved lagring og dysmetabolske sykdommer
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av patofysiologiske signaturer ved lagring og dysmetabolske sykdommer
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av patofysiologiske signaturer ved lagring og dysmetabolske sykdommer
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av patofysiologiske signaturer ved lagring og dysmetabolske sykdommer
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av patofysiologiske signaturer ved lagring og dysmetabolske sykdommer
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av patofysiologiske signaturer ved mitokondrielle sykdommer
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av patofysiologiske signaturer ved mitokondrielle sykdommer
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av patofysiologiske signaturer ved mitokondrielle sykdommer
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av patofysiologiske signaturer ved mitokondrielle sykdommer
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av patofysiologiske signaturer ved mitokondrielle sykdommer
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av patofysiologiske signaturer ved mitokondrielle sykdommer
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av patofysiologiske signaturer ved mitokondrielle sykdommer
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av patofysiologiske signaturer i kanalopatier med strukturelle endringer
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av patofysiologiske signaturer i kanalopatier med strukturelle endringer
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av patofysiologiske signaturer i kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av patofysiologiske signaturer i kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av patofysiologiske signaturer i kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av patofysiologiske signaturer i kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av patofysiologiske signaturer i kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av patofysiologiske signaturer i overlappende og udefinerte fenotyper
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av patofysiologiske signaturer i overlappende og udefinerte fenotyper
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av patofysiologiske signaturer i overlappende og udefinerte fenotyper
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av patofysiologiske signaturer i overlappende og udefinerte fenotyper
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av patofysiologiske signaturer i overlappende og udefinerte fenotyper
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av patofysiologiske signaturer i overlappende og udefinerte fenotyper
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av patofysiologiske signaturer i overlappende og udefinerte fenotyper
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av genotype-fenotype signaturer i DCM
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av genotype-fenotype signaturer i DCM
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av genotype-fenotype signaturer i DCM
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av genotype-fenotype signaturer i DCM
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av genotype-fenotype signaturer i DCM
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av genotype-fenotype signaturer i DCM
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av genotype-fenotype signaturer i DCM
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av genotype-fenotype signaturer i HCM
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av genotype-fenotype signaturer i HCM
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av genotype-fenotype signaturer i HCM
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av genotype-fenotype signaturer i HCM
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av genotype-fenotype signaturer i HCM
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av genotype-fenotype signaturer i HCM
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av genotype-fenotype signaturer i HCM
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av genotype-fenotype signaturer i RCM
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av genotype-fenotype signaturer i RCM
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av genotype-fenotype signaturer i RCM
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av genotype-fenotype signaturer i RCM
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av genotype-fenotype signaturer i RCM
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av genotype-fenotype signaturer i RCM
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av genotype-fenotype signaturer i RCM
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av genotype-fenotype signaturer i ACM
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av genotype-fenotype signaturer i ACM
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av genotype-fenotype signaturer i ACM
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av genotype-fenotype signaturer i ACM
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av genotype-fenotype signaturer i ACM
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av genotype-fenotype signaturer i ACM
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av genotype-fenotype signaturer i ACM
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av genotype-fenotype signaturer i LVNC
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av genotype-fenotype signaturer i LVNC
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av genotype-fenotype signaturer i LVNC
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av genotype-fenotype signaturer i LVNC
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av genotype-fenotype signaturer i LVNC
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av genotype-fenotype signaturer i LVNC
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av genotype-fenotype signaturer i LVNC
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av genotype-fenotype signaturer i AMVP
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av genotype-fenotype signaturer i AMVP
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av genotype-fenotype signaturer i AMVP
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av genotype-fenotype signaturer i AMVP
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av genotype-fenotype signaturer i AMVP
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av genotype-fenotype signaturer i AMVP
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av genotype-fenotype signaturer i AMVP
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av genotype-fenotype signaturer i PPCM
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av genotype-fenotype signaturer i PPCM
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av genotype-fenotype signaturer i PPCM
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av genotype-fenotype signaturer i PPCM
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av genotype-fenotype signaturer i PPCM
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av genotype-fenotype signaturer i PPCM
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av genotype-fenotype signaturer i PPCM
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av genotype-fenotype signaturer i AFD
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av genotype-fenotype signaturer i AFD
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av genotype-fenotype signaturer i AFD
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av genotype-fenotype signaturer i AFD
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av genotype-fenotype signaturer i AFD
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av genotype-fenotype signaturer i AFD
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av genotype-fenotype signaturer i AFD
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av genotype-fenotype signaturer ved lagring og dysmetabolske sykdommer
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av genotype-fenotype signaturer ved lagring og dysmetabolske sykdommer
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av genotype-fenotype signaturer ved lagring og dysmetabolske sykdommer
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av genotype-fenotype signaturer ved lagring og dysmetabolske sykdommer
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av genotype-fenotype signaturer ved lagring og dysmetabolske sykdommer
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av genotype-fenotype signaturer ved lagring og dysmetabolske sykdommer
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av genotype-fenotype signaturer ved lagring og dysmetabolske sykdommer
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av genotype-fenotype signaturer i mitokondrielle sykdommer
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av genotype-fenotype signaturer i mitokondrielle sykdommer
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av genotype-fenotype signaturer i mitokondrielle sykdommer
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av genotype-fenotype signaturer i mitokondrielle sykdommer
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av genotype-fenotype signaturer i mitokondrielle sykdommer
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av genotype-fenotype signaturer i mitokondrielle sykdommer
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av genotype-fenotype signaturer i mitokondrielle sykdommer
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av genotype-fenotype signaturer i kanalopatier med strukturelle endringer
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av genotype-fenotype signaturer i kanalopatier med strukturelle endringer
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av genotype-fenotype signaturer i kanalopatier med strukturelle endringer
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av genotype-fenotype signaturer i kanalopatier med strukturelle endringer
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av genotype-fenotype signaturer i kanalopatier med strukturelle endringer
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av genotype-fenotype signaturer i kanalopatier med strukturelle endringer
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av genotype-fenotype signaturer i kanalopatier med strukturelle endringer
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av genotype-fenotype signaturer i kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av genotype-fenotype signaturer i kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av genotype-fenotype signaturer i kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av genotype-fenotype signaturer i kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av genotype-fenotype signaturer i kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av genotype-fenotype signaturer i kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av genotype-fenotype signaturer i kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av genotype-fenotype signaturer i overlappende og udefinerte fenotyper
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av genotype-fenotype signaturer i overlappende og udefinerte fenotyper
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av genotype-fenotype signaturer i overlappende og udefinerte fenotyper
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av genotype-fenotype signaturer i overlappende og udefinerte fenotyper
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av genotype-fenotype signaturer i overlappende og udefinerte fenotyper
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av genotype-fenotype signaturer i overlappende og udefinerte fenotyper
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av genotype-fenotype signaturer i overlappende og udefinerte fenotyper
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av arytmi-signaturer i DCM
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av arytmi-signaturer i DCM
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av arytmi-signaturer i DCM
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av arytmi-signaturer i DCM
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av arytmi-signaturer i DCM
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av arytmi-signaturer i DCM
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av arytmi-signaturer i DCM
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av arytmi-signaturer i HCM
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av arytmi-signaturer i HCM
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av arytmi-signaturer i RCM
Tidsramme: Hvert 10. år
Hvert 10. år
Vurdering av arytmi-signaturer i ACM
Tidsramme: Hvert 15. år
Hvert 15. år
Vurdering av arytmi-signaturer i ACM
Tidsramme: Hvert 20. år
Hvert 20. år
Vurdering av arytmi-signaturer i ACM
Tidsramme: Hvert 25. år
Hvert 25. år
Vurdering av arytmi-signaturer i ACM
Tidsramme: Hvert 30. år
Hvert 30. år
Vurdering av arytmi-signaturer i LVNC
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av arytmi-signaturer i LVNC
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av arytmi-signaturer i LVNC
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av arytmi-signaturer i LVNC
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av arytmi-signaturer i LVNC
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av arytmi-signaturer i LVNC
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av arytmi-signaturer i LVNC
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av arytmi-signaturer i AMVP
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av arytmi-signaturer i AMVP
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av arytmi-signaturer i AMVP
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av arytmi-signaturer i AMVP
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av arytmi-signaturer i AMVP
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av arytmi-signaturer i AMVP
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av arytmi-signaturer i AMVP
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av arytmi-signaturer i PPCM
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av arytmi-signaturer i PPCM
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av arytmi-signaturer i PPCM
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av arytmi-signaturer i PPCM
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av arytmi-signaturer i PPCM
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av arytmi-signaturer i PPCM
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av arytmi-signaturer i PPCM
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av arytmisignaturer i AFD
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av arytmisignaturer i AFD
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av arytmisignaturer i AFD
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av arytmisignaturer i AFD
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av arytmisignaturer i AFD
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av arytmisignaturer i AFD
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av arytmisignaturer i AFD
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av arytmi-signaturer ved lagring og dysmetabolske sykdommer
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av arytmi-signaturer ved lagring og dysmetabolske sykdommer
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av arytmi-signaturer ved lagring og dysmetabolske sykdommer
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av arytmi-signaturer ved lagring og dysmetabolske sykdommer
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av arytmi-signaturer ved lagring og dysmetabolske sykdommer
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av arytmi-signaturer ved lagring og dysmetabolske sykdommer
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av arytmi-signaturer ved lagring og dysmetabolske sykdommer
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av arytmi-signaturer ved mitokondrielle sykdommer
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av arytmi-signaturer ved mitokondrielle sykdommer
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av arytmi-signaturer ved mitokondrielle sykdommer
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av arytmi-signaturer ved mitokondrielle sykdommer
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av arytmi-signaturer ved mitokondrielle sykdommer
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av arytmi-signaturer ved mitokondrielle sykdommer
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av arytmi-signaturer ved mitokondrielle sykdommer
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av arytmi-signaturer i kanalopatier med strukturelle endringer
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av arytmi-signaturer i kanalopatier med strukturelle endringer
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av arytmi-signaturer i kanalopatier med strukturelle endringer
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av arytmi-signaturer i kanalopatier med strukturelle endringer
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av arytmi-signaturer i kanalopatier med strukturelle endringer
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av arytmi-signaturer i kanalopatier med strukturelle endringer
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av arytmi-signaturer i kanalopatier med strukturelle endringer
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av arytmi-signaturer i kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av arytmi-signaturer i kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av arytmi-signaturer i kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av arytmi-signaturer i kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av arytmi-signaturer i kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av arytmi-signaturer i kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av arytmi-signaturer i kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av arytmi-signaturer i overlappende og udefinert fenotype
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av arytmi-signaturer i overlappende og udefinert fenotype
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av arytmi-signaturer i overlappende og udefinert fenotype
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av arytmi-signaturer i overlappende og udefinert fenotype
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av arytmi-signaturer i overlappende og udefinert fenotype
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av arytmi-signaturer i overlappende og udefinert fenotype
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av arytmi-signaturer i overlappende og udefinert fenotype
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av M-Infl signaturer i DCM
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av M-Infl signaturer i DCM
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av M-Infl signaturer i DCM
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av M-Infl signaturer i DCM
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av M-Infl signaturer i DCM
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av M-Infl signaturer i DCM
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av M-Infl signaturer i DCM
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av M-Infl signaturer i HCM
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av M-Infl signaturer i HCM
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av M-Infl signaturer i HCM
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av M-Infl signaturer i HCM
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av M-Infl signaturer i HCM
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av M-Infl signaturer i HCM
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av M-Infl signaturer i HCM
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av M-Infl signaturer i RCM
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av M-Infl signaturer i RCM
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av M-Infl signaturer i RCM
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av M-Infl signaturer i RCM
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av M-Infl signaturer i RCM
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av M-Infl signaturer i RCM
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av M-Infl signaturer i RCM
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av M-Infl signaturer i ACM
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av M-Infl signaturer i ACM
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av M-Infl signaturer i ACM
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av M-Infl signaturer i ACM
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av M-Infl signaturer i ACM
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av M-Infl signaturer i ACM
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av M-Infl signaturer i ACM
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av M-Infl signaturer i LVNC
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av M-Infl signaturer i LVNC
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av M-Infl signaturer i LVNC
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av M-Infl signaturer i LVNC
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av M-Infl signaturer i LVNC
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av M-Infl signaturer i LVNC
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av M-Infl signaturer i LVNC
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av M-Infl signaturer i AMVP
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av M-Infl signaturer i AMVP
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av M-Infl signaturer i AMVP
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av M-Infl signaturer i AMVP
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av M-Infl signaturer i AMVP
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av M-Infl signaturer i AMVP
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av M-Infl signaturer i AMVP
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av M-Infl signaturer i PPCM
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av M-Infl signaturer i PPCM
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av M-Infl signaturer i PPCM
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av M-Infl signaturer i PPCM
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av M-Infl signaturer i PPCM
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av M-Infl signaturer i PPCM
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av M-Infl signaturer i PPCM
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av M-Infl signaturer i AFD
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av M-Infl signaturer i AFD
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av M-Infl signaturer i AFD
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av M-Infl signaturer i AFD
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av M-Infl signaturer i AFD
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av M-Infl signaturer i AFD
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av M-Infl signaturer i AFD
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av M-Infl-signaturer ved lagring og dysmetabolske sykdommer
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av M-Infl-signaturer ved lagring og dysmetabolske sykdommer
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av M-Infl-signaturer ved lagring og dysmetabolske sykdommer
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av M-Infl-signaturer ved lagring og dysmetabolske sykdommer
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av M-Infl-signaturer ved lagring og dysmetabolske sykdommer
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av M-Infl-signaturer ved lagring og dysmetabolske sykdommer
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av M-Infl-signaturer ved lagring og dysmetabolske sykdommer
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av M-Infl signaturer i mitokondriesykdommer
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av M-Infl signaturer i mitokondriesykdommer
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av M-Infl signaturer i mitokondriesykdommer
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av M-Infl signaturer i mitokondriesykdommer
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av M-Infl signaturer i mitokondriesykdommer
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av M-Infl signaturer i mitokondriesykdommer
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av M-Infl signaturer i mitokondriesykdommer
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av M-Infl signaturer i kanalopatier med strukturelle endringer
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av M-Infl signaturer i kanalopatier med strukturelle endringer
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av M-Infl signaturer i kanalopatier med strukturelle endringer
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av M-Infl signaturer i kanalopatier med strukturelle endringer
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av M-Infl signaturer i kanalopatier med strukturelle endringer
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av M-Infl signaturer i kanalopatier med strukturelle endringer
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av M-Infl signaturer i kanalopatier med strukturelle endringer
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av M-Infl-signaturer i kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av M-Infl-signaturer i kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av M-Infl-signaturer i kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av M-Infl-signaturer i kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av M-Infl-signaturer i kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av M-Infl-signaturer i kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av M-Infl-signaturer i kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av M-Infl signaturer i overlappende og udefinerte fenotyper
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av M-Infl signaturer i overlappende og udefinerte fenotyper
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av M-Infl signaturer i overlappende og udefinerte fenotyper
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av M-Infl signaturer i overlappende og udefinerte fenotyper
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av M-Infl signaturer i overlappende og udefinerte fenotyper
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av M-Infl signaturer i overlappende og udefinerte fenotyper
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av M-Infl signaturer i overlappende og udefinerte fenotyper
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av ekstrakardiale signaturer i DCM
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av ekstrakardiale signaturer i DCM
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av ekstrakardiale signaturer i DCM
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av ekstrakardiale signaturer i DCM
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av ekstrakardiale signaturer i DCM
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av ekstrakardiale signaturer i DCM
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av ekstrakardiale signaturer i DCM
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av ekstrakardiale signaturer i HCM
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av ekstrakardiale signaturer i HCM
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av ekstrakardiale signaturer i HCM
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av ekstrakardiale signaturer i HCM
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av ekstrakardiale signaturer i HCM
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av ekstrakardiale signaturer i HCM
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av ekstrakardiale signaturer i HCM
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av ekstrakardiale signaturer i RCM
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av ekstrakardiale signaturer i RCM
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av ekstrakardiale signaturer i RCM
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av ekstrakardiale signaturer i RCM
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av ekstrakardiale signaturer i RCM
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av ekstrakardiale signaturer i RCM
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av ekstrakardiale signaturer i RCM
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av ekstrakardiale signaturer i ACM
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av ekstrakardiale signaturer i ACM
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av ekstrakardiale signaturer i ACM
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av ekstrakardiale signaturer i ACM
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av ekstrakardiale signaturer i ACM
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av ekstrakardiale signaturer i ACM
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av ekstrakardiale signaturer i ACM
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av ekstrakardiale signaturer i LVNC
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av ekstrakardiale signaturer i LVNC
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av ekstrakardiale signaturer i LVNC
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av ekstrakardiale signaturer i LVNC
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av ekstrakardiale signaturer i LVNC
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av ekstrakardiale signaturer i LVNC
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av ekstrakardiale signaturer i LVNC
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av ekstrakardiale signaturer i AMVP
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av ekstrakardiale signaturer i AMVP
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av ekstrakardiale signaturer i AMVP
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av ekstrakardiale signaturer i AMVP
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av ekstrakardiale signaturer i AMVP
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av ekstrakardiale signaturer i AMVP
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av ekstrakardiale signaturer i AMVP
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av ekstrakardiale signaturer i PPCM
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av ekstrakardiale signaturer i PPCM
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av ekstrakardiale signaturer i PPCM
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av ekstrakardiale signaturer i PPCM
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av ekstrakardiale signaturer i PPCM
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av ekstrakardiale signaturer i PPCM
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av ekstrakardiale signaturer i PPCM
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av ekstrakardiale signaturer ved AFD
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av ekstrakardiale signaturer ved AFD
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av ekstrakardiale signaturer ved AFD
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av ekstrakardiale signaturer ved AFD
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av ekstrakardiale signaturer ved AFD
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av ekstrakardiale signaturer ved AFD
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av ekstrakardiale signaturer ved AFD
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av ekstrakardiale signaturer ved lagring og dysmetabolske sykdommer
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av ekstrakardiale signaturer ved lagring og dysmetabolske sykdommer
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av ekstrakardiale signaturer ved lagring og dysmetabolske sykdommer
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av ekstrakardiale signaturer ved lagring og dysmetabolske sykdommer
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av ekstrakardiale signaturer ved lagring og dysmetabolske sykdommer
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av ekstrakardiale signaturer ved lagring og dysmetabolske sykdommer
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av ekstrakardiale signaturer ved lagring og dysmetabolske sykdommer
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av ekstrakardiale signaturer ved mitokondriesykdommer
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av ekstrakardiale signaturer ved mitokondriesykdommer
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av ekstrakardiale signaturer ved mitokondriesykdommer
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av ekstrakardiale signaturer ved mitokondriesykdommer
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av ekstrakardiale signaturer ved mitokondriesykdommer
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av ekstrakardiale signaturer ved mitokondriesykdommer
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av ekstrakardiale signaturer ved mitokondriesykdommer
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av ekstrakardiale signaturer i kanalopatier med strukturelle endringer
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av ekstrakardiale signaturer i kanalopatier med strukturelle endringer
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av ekstrakardiale signaturer i kanalopatier med strukturelle endringer
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av ekstrakardiale signaturer i kanalopatier med strukturelle endringer
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av ekstrakardiale signaturer i kanalopatier med strukturelle endringer
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av ekstrakardiale signaturer i kanalopatier med strukturelle endringer
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av ekstrakardiale signaturer i kanalopatier med strukturelle endringer
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av ekstrakardiale signaturer ved kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av ekstrakardiale signaturer ved kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av ekstrakardiale signaturer ved kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av ekstrakardiale signaturer ved kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av ekstrakardiale signaturer ved kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av ekstrakardiale signaturer ved kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av ekstrakardiale signaturer ved kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av ekstrakardiale signaturer i overlappende og udefinerte fenotyper
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av ekstrakardiale signaturer i overlappende og udefinerte fenotyper
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av ekstrakardiale signaturer i overlappende og udefinerte fenotyper
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av ekstrakardiale signaturer i overlappende og udefinerte fenotyper
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av ekstrakardiale signaturer i overlappende og udefinerte fenotyper
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av ekstrakardiale signaturer i overlappende og udefinerte fenotyper
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av ekstrakardiale signaturer i overlappende og udefinerte fenotyper
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av multidisiplinære, multimodale, multiparametriske diagnostiske signaturer i DCM
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av multidisiplinære, multimodale, multiparametriske diagnostiske signaturer i DCM
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av multidisiplinære, multimodale, multiparametriske diagnostiske signaturer i DCM
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av multidisiplinære, multimodale, multiparametriske diagnostiske signaturer i DCM
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av multidisiplinære, multimodale, multiparametriske diagnostiske signaturer i DCM
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av multidisiplinære, multimodale, multiparametriske diagnostiske signaturer i DCM
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av multidisiplinære, multimodale, multiparametriske diagnostiske signaturer i DCM
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av multidisiplinære, multimodale, multiparametriske diagnostiske signaturer i HCM
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av multidisiplinære, multimodale, multiparametriske diagnostiske signaturer i HCM
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av multidisiplinære, multimodale, multiparametriske diagnostiske signaturer i HCM
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av multidisiplinære, multimodale, multiparametriske diagnostiske signaturer i HCM
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av multidisiplinære, multimodale, multiparametriske diagnostiske signaturer i HCM
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av multidisiplinære, multimodale, multiparametriske diagnostiske signaturer i HCM
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av multidisiplinære, multimodale, multiparametriske diagnostiske signaturer i HCM
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av multidisiplinære, multimodale, multiparametriske diagnostiske signaturer i RCM
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av multidisiplinære, multimodale, multiparametriske diagnostiske signaturer i RCM
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av multidisiplinære, multimodale, multiparametriske diagnostiske signaturer i RCM
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av multidisiplinære, multimodale, multiparametriske diagnostiske signaturer i RCM
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av multidisiplinære, multimodale, multiparametriske diagnostiske signaturer i RCM
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av multidisiplinære, multimodale, multiparametriske diagnostiske signaturer i RCM
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av multidisiplinære, multimodale, multiparametriske diagnostiske signaturer i RCM
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av multidisiplinære, multimodale, multiparametriske diagnostiske signaturer i ACM
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av multidisiplinære, multimodale, multiparametriske diagnostiske signaturer i ACM
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av multidisiplinære, multimodale, multiparametriske diagnostiske signaturer i ACM
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av multidisiplinære, multimodale, multiparametriske diagnostiske signaturer i ACM
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av multidisiplinære, multimodale, multiparametriske diagnostiske signaturer i ACM
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av multidisiplinære, multimodale, multiparametriske diagnostiske signaturer i ACM
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av multidisiplinære, multimodale, multiparametriske diagnostiske signaturer i ACM
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av multidisiplinære, multimodale, multiparametriske diagnostiske signaturer ved lagring og dysmetabolske sykdommer, mitokondrielle sykdommer, kanalopatier med strukturelle endringer
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av multidisiplinære, multimodale, multiparametriske diagnostiske signaturer ved lagring og dysmetabolske sykdommer, mitokondrielle sykdommer, kanalopatier med strukturelle endringer
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av multidisiplinære, multimodale, multiparametriske diagnostiske signaturer ved lagring og dysmetabolske sykdommer, mitokondrielle sykdommer, kanalopatier med strukturelle endringer
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av multidisiplinære, multimodale, multiparametriske diagnostiske signaturer ved lagring og dysmetabolske sykdommer, mitokondrielle sykdommer, kanalopatier med strukturelle endringer
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av multidisiplinære, multimodale, multiparametriske diagnostiske signaturer ved lagring og dysmetabolske sykdommer, mitokondrielle sykdommer, kanalopatier med strukturelle endringer
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av multidisiplinære, multimodale, multiparametriske diagnostiske signaturer ved lagring og dysmetabolske sykdommer, mitokondrielle sykdommer, kanalopatier med strukturelle endringer
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av multidisiplinære, multimodale, multiparametriske diagnostiske signaturer ved lagring og dysmetabolske sykdommer, mitokondrielle sykdommer, kanalopatier med strukturelle endringer
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av multidisiplinære, multimodale, multiparametriske diagnostiske signaturer ved kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av multidisiplinære, multimodale, multiparametriske diagnostiske signaturer ved kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av multidisiplinære, multimodale, multiparametriske diagnostiske signaturer ved kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av multidisiplinære, multimodale, multiparametriske diagnostiske signaturer ved kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av multidisiplinære, multimodale, multiparametriske diagnostiske signaturer ved kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av multidisiplinære, multimodale, multiparametriske diagnostiske signaturer ved kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av multidisiplinære, multimodale, multiparametriske diagnostiske signaturer ved kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av multidisiplinære, multimodale, multiparametriske diagnostiske signaturer i overlappende og udefinerte fenotyper
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av multidisiplinære, multimodale, multiparametriske diagnostiske signaturer i overlappende og udefinerte fenotyper
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av multidisiplinære, multimodale, multiparametriske diagnostiske signaturer i overlappende og udefinerte fenotyper
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av multidisiplinære, multimodale, multiparametriske diagnostiske signaturer i overlappende og udefinerte fenotyper
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av multidisiplinære, multimodale, multiparametriske diagnostiske signaturer i overlappende og udefinerte fenotyper
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av multidisiplinære, multimodale, multiparametriske diagnostiske signaturer i overlappende og udefinerte fenotyper
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av multidisiplinære, multimodale, multiparametriske diagnostiske signaturer i overlappende og udefinerte fenotyper
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av laboratorie-, vev-, celle-, metabolske eller multiomiske signaturer i DCM
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av laboratorie-, vev-, celle-, metabolske eller multiomiske signaturer i DCM
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av laboratorie-, vev-, celle-, metabolske eller multiomiske signaturer i DCM
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av laboratorie-, vev-, celle-, metabolske eller multiomiske signaturer i DCM
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av laboratorie-, vev-, celle-, metabolske eller multiomiske signaturer i DCM
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av laboratorie-, vev-, celle-, metabolske eller multiomiske signaturer i DCM
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av laboratorie-, vev-, celle-, metabolske eller multiomiske signaturer i DCM
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av laboratorie-, vev-, celle-, metabolske eller multiomiske signaturer i HCM
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av laboratorie-, vev-, celle-, metabolske eller multiomiske signaturer i HCM
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av laboratorie-, vev-, celle-, metabolske eller multiomiske signaturer i HCM
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av laboratorie-, vev-, celle-, metabolske eller multiomiske signaturer i HCM
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av laboratorie-, vev-, celle-, metabolske eller multiomiske signaturer i HCM
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av laboratorie-, vev-, celle-, metabolske eller multiomiske signaturer i HCM
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av laboratorie-, vev-, celle-, metabolske eller multiomiske signaturer i HCM
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av laboratorie-, vev-, celle-, metabolske eller multiomiske signaturer i RCM
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av laboratorie-, vev-, celle-, metabolske eller multiomiske signaturer i RCM
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av laboratorie-, vev-, celle-, metabolske eller multiomiske signaturer i RCM
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av laboratorie-, vev-, celle-, metabolske eller multiomiske signaturer i RCM
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av laboratorie-, vev-, celle-, metabolske eller multiomiske signaturer i RCM
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av laboratorie-, vev-, celle-, metabolske eller multiomiske signaturer i RCM
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av laboratorie-, vev-, celle-, metabolske eller multiomiske signaturer i RCM
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av laboratorie-, vev-, celle-, metabolske eller multiomiske signaturer i ACM
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av laboratorie-, vev-, celle-, metabolske eller multiomiske signaturer i ACM
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av laboratorie-, vev-, celle-, metabolske eller multiomiske signaturer i ACM
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av laboratorie-, vev-, celle-, metabolske eller multiomiske signaturer i ACM
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av laboratorie-, vev-, celle-, metabolske eller multiomiske signaturer i ACM
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av laboratorie-, vev-, celle-, metabolske eller multiomiske signaturer i ACM
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av laboratorie-, vev-, celle-, metabolske eller multiomiske signaturer i ACM
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av laboratorie-, vev-, celle-, metabolske eller multiomiske signaturer i LVNC
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av laboratorie-, vev-, celle-, metabolske eller multiomiske signaturer i LVNC
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av laboratorie-, vev-, celle-, metabolske eller multiomiske signaturer i LVNC
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av laboratorie-, vev-, celle-, metabolske eller multiomiske signaturer i LVNC
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av laboratorie-, vev-, celle-, metabolske eller multiomiske signaturer i LVNC
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av laboratorie-, vev-, celle-, metabolske eller multiomiske signaturer i LVNC
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av laboratorie-, vev-, celle-, metabolske eller multiomiske signaturer i LVNC
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av laboratorie-, vev-, celle-, metabolske eller multiomiske signaturer i AMVP
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av laboratorie-, vev-, celle-, metabolske eller multiomiske signaturer i AMVP
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av laboratorie-, vev-, celle-, metabolske eller multiomiske signaturer i AMVP
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av laboratorie-, vev-, celle-, metabolske eller multiomiske signaturer i AMVP
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av laboratorie-, vev-, celle-, metabolske eller multiomiske signaturer i AMVP
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av laboratorie-, vev-, celle-, metabolske eller multiomiske signaturer i AMVP
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av laboratorie-, vev-, celle-, metabolske eller multiomiske signaturer i AMVP
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av laboratorie-, vev-, celle-, metabolske eller multiomiske signaturer i PPCM
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av laboratorie-, vev-, celle-, metabolske eller multiomiske signaturer i PPCM
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av laboratorie-, vev-, celle-, metabolske eller multiomiske signaturer i PPCM
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av laboratorie-, vev-, celle-, metabolske eller multiomiske signaturer i PPCM
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av laboratorie-, vev-, celle-, metabolske eller multiomiske signaturer i PPCM
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av laboratorie-, vev-, celle-, metabolske eller multiomiske signaturer i PPCM
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av laboratorie-, vev-, celle-, metabolske eller multiomiske signaturer i PPCM
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av laboratorie-, vev-, celle-, metabolske eller multiomiske signaturer i AFD
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av laboratorie-, vev-, celle-, metabolske eller multiomiske signaturer i AFD
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av laboratorie-, vev-, celle-, metabolske eller multiomiske signaturer i AFD
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av laboratorie-, vev-, celle-, metabolske eller multiomiske signaturer i AFD
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av laboratorie-, vev-, celle-, metabolske eller multiomiske signaturer i AFD
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av laboratorie-, vev-, celle-, metabolske eller multiomiske signaturer i AFD
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av laboratorie-, vev-, celle-, metabolske eller multiomiske signaturer i AFD
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av laboratorie-, vev-, celle-, metabolske eller multiomiske signaturer ved lagring og dysmetabolske sykdommer, mitokondriesykdommer, kanalopatier med strukturelle endringer
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av laboratorie-, vev-, celle-, metabolske eller multiomiske signaturer ved lagring og dysmetabolske sykdommer, mitokondriesykdommer, kanalopatier med strukturelle endringer
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av laboratorie-, vev-, celle-, metabolske eller multiomiske signaturer ved lagring og dysmetabolske sykdommer, mitokondriesykdommer, kanalopatier med strukturelle endringer
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av laboratorie-, vev-, celle-, metabolske eller multiomiske signaturer ved lagring og dysmetabolske sykdommer, mitokondriesykdommer, kanalopatier med strukturelle endringer
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av laboratorie-, vev-, celle-, metabolske eller multiomiske signaturer ved lagring og dysmetabolske sykdommer, mitokondriesykdommer, kanalopatier med strukturelle endringer
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av laboratorie-, vev-, celle-, metabolske eller multiomiske signaturer ved lagring og dysmetabolske sykdommer, mitokondriesykdommer, kanalopatier med strukturelle endringer
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av laboratorie-, vev-, celle-, metabolske eller multiomiske signaturer ved lagring og dysmetabolske sykdommer, mitokondriesykdommer, kanalopatier med strukturelle endringer
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av laboratorie-, vev-, celle-, metabolske eller multiomiske signaturer i kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av laboratorie-, vev-, celle-, metabolske eller multiomiske signaturer i kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av laboratorie-, vev-, celle-, metabolske eller multiomiske signaturer i kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av laboratorie-, vev-, celle-, metabolske eller multiomiske signaturer i kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av laboratorie-, vev-, celle-, metabolske eller multiomiske signaturer i kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av laboratorie-, vev-, celle-, metabolske eller multiomiske signaturer i kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av laboratorie-, vev-, celle-, metabolske eller multiomiske signaturer i kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av laboratorie-, vev-, celle-, metabolske eller multiomiske signaturer i overlappende og udefinerte fenotyper
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av laboratorie-, vev-, celle-, metabolske eller multiomiske signaturer i overlappende og udefinerte fenotyper
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av laboratorie-, vev-, celle-, metabolske eller multiomiske signaturer i overlappende og udefinerte fenotyper
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av laboratorie-, vev-, celle-, metabolske eller multiomiske signaturer i overlappende og udefinerte fenotyper
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av laboratorie-, vev-, celle-, metabolske eller multiomiske signaturer i overlappende og udefinerte fenotyper
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av laboratorie-, vev-, celle-, metabolske eller multiomiske signaturer i overlappende og udefinerte fenotyper
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av laboratorie-, vev-, celle-, metabolske eller multiomiske signaturer i overlappende og udefinerte fenotyper
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av prognostiske signaturer i DCM
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av prognostiske signaturer i DCM
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av prognostiske signaturer i DCM
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av prognostiske signaturer i DCM
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av prognostiske signaturer i DCM
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av prognostiske signaturer i DCM
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av prognostiske signaturer i DCM
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av prognostiske signaturer i HCM
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av prognostiske signaturer i HCM
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av prognostiske signaturer i HCM
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av prognostiske signaturer i HCM
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av prognostiske signaturer i HCM
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av prognostiske signaturer i HCM
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av prognostiske signaturer i HCM
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av prognostiske signaturer i RCM
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av prognostiske signaturer i RCM
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av prognostiske signaturer i RCM
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av prognostiske signaturer i RCM
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av prognostiske signaturer i RCM
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av prognostiske signaturer i RCM
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av prognostiske signaturer i RCM
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av prognostiske signaturer i ACM
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av prognostiske signaturer i ACM
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av prognostiske signaturer i ACM
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av prognostiske signaturer i ACM
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av prognostiske signaturer i ACM
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av prognostiske signaturer i ACM
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av prognostiske signaturer i ACM
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av prognostiske signaturer i LVNC
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av prognostiske signaturer i LVNC
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av prognostiske signaturer i LVNC
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av prognostiske signaturer i LVNC
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av prognostiske signaturer i LVNC
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av prognostiske signaturer i LVNC
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av prognostiske signaturer i LVNC
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av prognostiske signaturer i AMVP
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av prognostiske signaturer i AMVP
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av prognostiske signaturer i AMVP
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av prognostiske signaturer i AMVP
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av prognostiske signaturer i AMVP
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av prognostiske signaturer i AMVP
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av prognostiske signaturer i AMVP
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av prognostiske signaturer i PPCM
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av prognostiske signaturer i PPCM
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av prognostiske signaturer i PPCM
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av prognostiske signaturer i PPCM
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av prognostiske signaturer i PPCM
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av prognostiske signaturer i PPCM
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av prognostiske signaturer i PPCM
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av prognostiske signaturer i AFD
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av prognostiske signaturer i AFD
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av prognostiske signaturer i AFD
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av prognostiske signaturer i AFD
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av prognostiske signaturer i AFD
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av prognostiske signaturer i AFD
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av prognostiske signaturer i AFD
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av prognostiske signaturer ved lagring og dysmetabolske sykdommer, mitokondriesykdommer, kanalopatier med strukturelle endringer og kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av prognostiske signaturer ved lagring og dysmetabolske sykdommer, mitokondriesykdommer, kanalopatier med strukturelle endringer og kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av prognostiske signaturer ved lagring og dysmetabolske sykdommer, mitokondriesykdommer, kanalopatier med strukturelle endringer og kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av prognostiske signaturer ved lagring og dysmetabolske sykdommer, mitokondriesykdommer, kanalopatier med strukturelle endringer og kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av prognostiske signaturer ved lagring og dysmetabolske sykdommer, mitokondriesykdommer, kanalopatier med strukturelle endringer og kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av prognostiske signaturer ved lagring og dysmetabolske sykdommer, mitokondriesykdommer, kanalopatier med strukturelle endringer og kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av prognostiske signaturer ved lagring og dysmetabolske sykdommer, mitokondriesykdommer, kanalopatier med strukturelle endringer og kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av prognostiske signaturer i overlappende og udefinerte fenotyper
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av prognostiske signaturer i overlappende og udefinerte fenotyper
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av prognostiske signaturer i overlappende og udefinerte fenotyper
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av prognostiske signaturer i overlappende og udefinerte fenotyper
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av prognostiske signaturer i overlappende og udefinerte fenotyper
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av prognostiske signaturer i overlappende og udefinerte fenotyper
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av prognostiske signaturer i overlappende og udefinerte fenotyper
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av respons på behandlingssignaturer i DCM
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av respons på behandlingssignaturer i DCM
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av respons på behandlingssignaturer i DCM
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av respons på behandlingssignaturer i DCM
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av respons på behandlingssignaturer i DCM
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av respons på behandlingssignaturer i DCM
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av respons på behandlingssignaturer i DCM
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av respons på behandlingssignaturer i HCM
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av respons på behandlingssignaturer i HCM
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av respons på behandlingssignaturer i HCM
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av respons på behandlingssignaturer i HCM
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av respons på behandlingssignaturer i HCM
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av respons på behandlingssignaturer i HCM
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av respons på behandlingssignaturer i HCM
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av respons på behandlingssignaturer i RCM
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av respons på behandlingssignaturer i RCM
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av respons på behandlingssignaturer i RCM
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av respons på behandlingssignaturer i RCM
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av respons på behandlingssignaturer i RCM
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av respons på behandlingssignaturer i RCM
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av respons på behandlingssignaturer i RCM
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av respons på behandlingssignaturer i ACM
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av respons på behandlingssignaturer i ACM
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av respons på behandlingssignaturer i ACM
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av respons på behandlingssignaturer i ACM
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av respons på behandlingssignaturer i ACM
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av respons på behandlingssignaturer i ACM
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av respons på behandlingssignaturer i ACM
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av respons på behandlingssignaturer i LVNC
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av respons på behandlingssignaturer i LVNC
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av respons på behandlingssignaturer i LVNC
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av respons på behandlingssignaturer i LVNC
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av respons på behandlingssignaturer i LVNC
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av respons på behandlingssignaturer i LVNC
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av respons på behandlingssignaturer i LVNC
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av respons på behandlingssignaturer i AMVP
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av respons på behandlingssignaturer i AMVP
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av respons på behandlingssignaturer i AMVP
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av respons på behandlingssignaturer i AMVP
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av respons på behandlingssignaturer i AMVP
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av respons på behandlingssignaturer i AMVP
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av respons på behandlingssignaturer i AMVP
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av respons på behandlingssignaturer i PPCM
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av respons på behandlingssignaturer i PPCM
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av respons på behandlingssignaturer i PPCM
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av respons på behandlingssignaturer i PPCM
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av respons på behandlingssignaturer i PPCM
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av respons på behandlingssignaturer i PPCM
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av respons på behandlingssignaturer i PPCM
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av respons på behandlingssignaturer i AFD
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av respons på behandlingssignaturer i AFD
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av respons på behandlingssignaturer i AFD
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av respons på behandlingssignaturer i AFD
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av respons på behandlingssignaturer i AFD
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av respons på behandlingssignaturer i AFD
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av respons på behandlingssignaturer i AFD
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av respons på behandlingssignaturer ved lagring og dysmetabolske sykdommer, mitokondriesykdommer, kanalopatier med strukturelle endringer og kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av respons på behandlingssignaturer ved lagring og dysmetabolske sykdommer, mitokondriesykdommer, kanalopatier med strukturelle endringer og kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av respons på behandlingssignaturer ved lagring og dysmetabolske sykdommer, mitokondriesykdommer, kanalopatier med strukturelle endringer og kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av respons på behandlingssignaturer ved lagring og dysmetabolske sykdommer, mitokondriesykdommer, kanalopatier med strukturelle endringer og kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av respons på behandlingssignaturer ved lagring og dysmetabolske sykdommer, mitokondriesykdommer, kanalopatier med strukturelle endringer og kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av respons på behandlingssignaturer ved lagring og dysmetabolske sykdommer, mitokondriesykdommer, kanalopatier med strukturelle endringer og kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av respons på behandlingssignaturer ved lagring og dysmetabolske sykdommer, mitokondriesykdommer, kanalopatier med strukturelle endringer og kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Vurdering av respons på behandlingssignaturer i overlappende og udefinerte fenotyper
Tidsramme: Ved baseline
Ved baseline
Vurdering av respons på behandlingssignaturer i overlappende og udefinerte fenotyper
Tidsramme: Ved 5 år
Ved 5 år
Vurdering av respons på behandlingssignaturer i overlappende og udefinerte fenotyper
Tidsramme: Ved 10 år
Ved 10 år
Vurdering av respons på behandlingssignaturer i overlappende og udefinerte fenotyper
Tidsramme: Ved 15 år
Ved 15 år
Vurdering av respons på behandlingssignaturer i overlappende og udefinerte fenotyper
Tidsramme: Ved 20 år
Ved 20 år
Vurdering av respons på behandlingssignaturer i overlappende og udefinerte fenotyper
Tidsramme: Ved 25 år
Ved 25 år
Vurdering av respons på behandlingssignaturer i overlappende og udefinerte fenotyper
Tidsramme: Ved 30 år
Ved 30 år
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomst av mindre hendelser under oppfølging i DCM Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hendelser
Tidsramme: Ved baseline

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved baseline
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomst av mindre hendelser under oppfølging i DCM Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hendelser
Tidsramme: Ved 5 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved 5 år
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomst av mindre hendelser under oppfølging i DCM Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hendelser
Tidsramme: Ved 10 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved 10 år
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomst av mindre hendelser under oppfølging i DCM Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hendelser
Tidsramme: Ved 15 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved 15 år
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomst av mindre hendelser under oppfølging i DCM Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hendelser
Tidsramme: Ved 20 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved 20 år
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomst av mindre hendelser under oppfølging i DCM Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hendelser
Tidsramme: Ved 25 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved 25 år
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomst av mindre hendelser under oppfølging i DCM Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hendelser
Tidsramme: Ved 30 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved 30 år
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomst av mindre hendelser under oppfølging i HCM Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hendelser
Tidsramme: Ved baseline

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved baseline
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomst av mindre hendelser under oppfølging i HCM Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hendelser
Tidsramme: Ved 5 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved 5 år
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomst av mindre hendelser under oppfølging i HCM Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hendelser
Tidsramme: Ved 10 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved 10 år
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomst av mindre hendelser under oppfølging i HCM Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hendelser
Tidsramme: Ved 15 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved 15 år
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomst av mindre hendelser under oppfølging i HCM Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hendelser
Tidsramme: Ved 20 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved 20 år
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomst av mindre hendelser under oppfølging i HCM Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hendelser
Tidsramme: Ved 25 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved 25 år
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomst av mindre hendelser under oppfølging i HCM Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hendelser
Tidsramme: Ved 30 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved 30 år
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomst av mindre hendelser under oppfølging i RCM Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hendelser
Tidsramme: Ved baseline

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved baseline
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomst av mindre hendelser under oppfølging i RCM Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hendelser
Tidsramme: Ved 5 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved 5 år
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomst av mindre hendelser under oppfølging i RCM Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hendelser
Tidsramme: Ved 10 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved 10 år
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomst av mindre hendelser under oppfølging i RCM Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hendelser
Tidsramme: Ved 15 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved 15 år
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomst av mindre hendelser under oppfølging i RCM Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hendelser
Tidsramme: Ved 20 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved 20 år
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomst av mindre hendelser under oppfølging i RCM Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hendelser
Tidsramme: Ved 25 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved 25 år
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomst av mindre hendelser under oppfølging i RCM Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hendelser
Tidsramme: Ved 30 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved 30 år
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomst av mindre hendelser under oppfølging i ACM Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hendelser
Tidsramme: Ved baseline

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved baseline
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomst av mindre hendelser under oppfølging i ACM Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hendelser
Tidsramme: Ved 5 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved 5 år
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomst av mindre hendelser under oppfølging i ACM Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hendelser
Tidsramme: Ved 10 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved 10 år
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomst av mindre hendelser under oppfølging i ACM Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hendelser
Tidsramme: Ved 15 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved 15 år
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomst av mindre hendelser under oppfølging i ACM Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hendelser
Tidsramme: Ved 20 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved 20 år
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomst av mindre hendelser under oppfølging i ACM Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hendelser
Tidsramme: Ved 25 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved 25 år
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomst av mindre hendelser under oppfølging i ACM Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hendelser
Tidsramme: Ved 30 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved 30 år
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomst av mindre hendelser under oppfølging i LVNC Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hendelser
Tidsramme: Ved baseline

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved baseline
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomst av mindre hendelser under oppfølging i LVNC Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hendelser
Tidsramme: Ved 5 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved 5 år
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomst av mindre hendelser under oppfølging i LVNC Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hendelser
Tidsramme: Ved 10 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved 10 år
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomst av mindre hendelser under oppfølging i LVNC Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hendelser
Tidsramme: Ved 15 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved 15 år
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomst av mindre hendelser under oppfølging i LVNC Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hendelser
Tidsramme: Ved 20 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved 20 år
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomst av mindre hendelser under oppfølging i LVNC Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hendelser
Tidsramme: Ved 25 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved 25 år
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomst av mindre hendelser under oppfølging i LVNC Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hendelser
Tidsramme: Ved 30 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved 30 år
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomst av mindre hendelser under oppfølging i AMVP Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hendelser
Tidsramme: Ved baseline

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved baseline
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomst av mindre hendelser under oppfølging i AMVP Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hendelser
Tidsramme: Ved 5 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved 5 år
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomst av mindre hendelser under oppfølging i AMVP Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hendelser
Tidsramme: Ved 10 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved 10 år
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomst av mindre hendelser under oppfølging i AMVP Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hendelser
Tidsramme: Ved 15 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved 15 år
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomst av mindre hendelser under oppfølging i AMVP Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hendelser
Tidsramme: Ved 20 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved 20 år
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomst av mindre hendelser under oppfølging i AMVP Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hendelser
Tidsramme: Ved 25 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved 25 år
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomst av mindre hendelser under oppfølging i AMVP Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hendelser
Tidsramme: Ved 30 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved 30 år
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomst av mindre hendelser under oppfølging i PPCM Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hendelser
Tidsramme: Ved baseline

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved baseline
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomst av mindre hendelser under oppfølging i PPCM Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hendelser
Tidsramme: Ved 5 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved 5 år
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomst av mindre hendelser under oppfølging i PPCM Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hendelser
Tidsramme: Ved 10 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved 10 år
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomst av mindre hendelser under oppfølging i PPCM Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hendelser
Tidsramme: Ved 15 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved 15 år
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomst av mindre hendelser under oppfølging i PPCM Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hendelser
Tidsramme: Ved 20 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved 20 år
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomst av mindre hendelser under oppfølging i PPCM Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hendelser
Tidsramme: Ved 25 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved 25 år
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomst av mindre hendelser under oppfølging i PPCM Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hendelser
Tidsramme: Ved 30 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved 30 år
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomst av mindre hendelser under oppfølging i AFD Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hendelser
Tidsramme: Ved baseline

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved baseline
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomst av mindre hendelser under oppfølging i AFD Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hendelser
Tidsramme: Ved 5 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved 5 år
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomst av mindre hendelser under oppfølging i AFD Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hendelser
Tidsramme: Ved 10 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved 10 år
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomst av mindre hendelser under oppfølging i AFD Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hendelser
Tidsramme: Ved 15 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved 15 år
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomst av mindre hendelser under oppfølging i AFD Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hendelser
Tidsramme: Ved 20 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved 20 år
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomst av mindre hendelser under oppfølging i AFD Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hendelser
Tidsramme: Ved 25 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved 25 år
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomst av mindre hendelser under oppfølging i AFD Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hendelser
Tidsramme: Ved 30 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved 30 år
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomst av mindre hendelser under oppfølging i lagring og dysmetabolske sykdommer Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hendelser
Tidsramme: Ved baseline

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved baseline
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomst av mindre hendelser under oppfølging i lagring og dysmetabolske sykdommer Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hendelser
Tidsramme: Ved 5 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved 5 år
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomst av mindre hendelser under oppfølging i lagring og dysmetabolske sykdommer Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hendelser
Tidsramme: Ved 10 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved 10 år
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomst av mindre hendelser under oppfølging i lagring og dysmetabolske sykdommer Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hendelser
Tidsramme: Ved 15 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved 15 år
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomst av mindre hendelser under oppfølging i lagring og dysmetabolske sykdommer Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hendelser
Tidsramme: Ved 20 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved 20 år
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomst av mindre hendelser under oppfølging i lagring og dysmetabolske sykdommer Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hendelser
Tidsramme: Ved 25 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved 25 år
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomst av mindre hendelser under oppfølging i lagring og dysmetabolske sykdommer Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hendelser
Tidsramme: Ved 30 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved 30 år
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomst av mindre hendelser under oppfølging ved mitokondrielle sykdommer Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hendelser
Tidsramme: Ved baseline

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved baseline
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomst av mindre hendelser under oppfølging ved mitokondrielle sykdommer Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hendelser
Tidsramme: Ved 5 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved 5 år
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomst av mindre hendelser under oppfølging ved mitokondrielle sykdommer Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hendelser
Tidsramme: Ved 10 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved 10 år
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomst av mindre hendelser under oppfølging ved mitokondrielle sykdommer Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hendelser
Tidsramme: Ved 15 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved 15 år
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomst av mindre hendelser under oppfølging ved mitokondrielle sykdommer Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hendelser
Tidsramme: Ved 20 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved 20 år
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomst av mindre hendelser under oppfølging ved mitokondrielle sykdommer Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hendelser
Tidsramme: Ved 25 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved 25 år
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomst av mindre hendelser under oppfølging ved mitokondrielle sykdommer Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hendelser
Tidsramme: Ved 30 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved 30 år
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomst av mindre hendelser under oppfølging i kanalopatier med strukturelle endringer Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hendelser
Tidsramme: Ved baseline

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved baseline
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomst av mindre hendelser under oppfølging i kanalopatier med strukturelle endringer Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hendelser
Tidsramme: Ved 5 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved 5 år
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomst av mindre hendelser under oppfølging i kanalopatier med strukturelle endringer Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hendelser
Tidsramme: Ved 10 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved 10 år
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomst av mindre hendelser under oppfølging i kanalopatier med strukturelle endringer Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hendelser
Tidsramme: Ved 15 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved 15 år
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomst av mindre hendelser under oppfølging i kanalopatier med strukturelle endringer Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hendelser
Tidsramme: Ved 20 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved 20 år
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomst av mindre hendelser under oppfølging i kanalopatier med strukturelle endringer Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hendelser
Tidsramme: Ved 25 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved 25 år
Evaluering av effekt av behandling, definert basert på forekomst av mindre hendelser under oppfølging i kanalopatier med strukturelle endringer Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hendelser
Tidsramme: Ved 30 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved 30 år
Evaluering av behandlingseffekt, definert basert på forekomst av mindre hendelser under oppfølging ved kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved baseline

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved baseline
Evaluering av behandlingseffekt, definert basert på forekomst av mindre hendelser under oppfølging ved kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved 5 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved 5 år
Evaluering av behandlingseffekt, definert basert på forekomst av mindre hendelser under oppfølging ved kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved 10 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved 10 år
Evaluering av behandlingseffekt, definert basert på forekomst av mindre hendelser under oppfølging ved kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved 15 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved 15 år
Evaluering av behandlingseffekt, definert basert på forekomst av mindre hendelser under oppfølging ved kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved 20 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved 20 år
Evaluering av behandlingseffekt, definert basert på forekomst av mindre hendelser under oppfølging ved kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved 25 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved 25 år
Evaluering av behandlingseffekt, definert basert på forekomst av mindre hendelser under oppfølging ved kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Ved 30 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Ved 30 år
Evaluering av effekten av farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hendelser ved kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Om 30 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Om 30 år
Evaluering av behandlingseffekt, definert basert på forekomst av mindre hendelser under oppfølging i overlappende og udefinerte fenotyper Effekt av farmakologisk antiarytmisk behandling på større og mindre hendelser
Tidsramme: Om 30 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Om 30 år
Effekten av etiologispesifikk behandling på arytmiske og inflammatoriske utfall, så vel som på større og mindre hendelser i DCM
Tidsramme: Om 30 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Om 30 år
Effekten av etiologispesifikk behandling på arytmiske og inflammatoriske utfall, så vel som på større og mindre hendelser i HCM
Tidsramme: Om 30 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Om 30 år
Effekten av etiologispesifikk behandling på arytmiske og inflammatoriske utfall, så vel som på større og mindre hendelser i RCM
Tidsramme: Om 30 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Om 30 år
Effekten av etiologispesifikk behandling på arytmiske og inflammatoriske utfall, så vel som på større og mindre hendelser i ACM
Tidsramme: Om 30 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Om 30 år
Effekten av etiologispesifikk behandling på arytmiske og inflammatoriske utfall, så vel som på større og mindre hendelser i LVNC
Tidsramme: Om 30 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Om 30 år
Effekten av etiologispesifikk behandling på arytmiske og inflammatoriske utfall, så vel som på større og mindre hendelser i AMVP
Tidsramme: Om 30 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Om 30 år
Effekten av etiologispesifikk behandling på arytmiske og inflammatoriske utfall, så vel som på større og mindre hendelser i PPCM
Tidsramme: Om 30 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Om 30 år
Effekten av etiologispesifikk behandling på arytmiske og inflammatoriske utfall, så vel som på større og mindre hendelser i AFD
Tidsramme: Om 30 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Om 30 år
Effekt av etiologispesifikk behandling på arytmiske og inflammatoriske utfall, samt på større og mindre hendelser ved lagring og dysmetabolske sykdommer, mitokondrielle sykdommer, kanalopatier med strukturelle endringer
Tidsramme: Om 30 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Om 30 år
Effekten av etiologispesifikk behandling på arytmiske og inflammatoriske utfall, så vel som på større og mindre hendelser ved kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Om 30 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Om 30 år
Effekten av etiologispesifikk behandling på arytmiske og inflammatoriske utfall, så vel som på større og mindre hendelser i overlappende og udefinerte fenotyper
Tidsramme: Om 30 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Om 30 år
Identifikasjon av kriterier for enhetsimplantater (PM, ICD, S-ICD, CRT-D...) hos NICM-pasienter
Tidsramme: Om 30 år
NICM-er vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetabolske, mitokondrielle, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Om 30 år
Identifisering av de best egnede terapeutiske strategiene basert på indikasjoner, pasientvalg, timing, risiko-til-nytte-forhold, bivirkninger, varighet, utfordringer, sammenhenger med utfall
Tidsramme: Om 30 år

Dette gjelder NICM-pasienter med supraventrikulære arytmier, bradyarytmier eller ventrikulære arytmier, med eller uten M-Inf.

NICM-er vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetabolske, mitokondrielle, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Om 30 år
Identifisering av de beste kandidatene til tverrfaglig ledelse av NICM
Tidsramme: Om 30 år

ved identifikasjon av undergruppene av pasienter som viser maksimal effekt (dvs. laveste forekomst av større og mindre uønskede hendelser) og minimal risiko (dvs. laveste forekomst av bivirkninger) etter bruk av tverrfaglig behandling.

NICM-er vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetabolske, mitokondrielle, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Om 30 år
Indikasjon og tidspunkt for implantasjon av enhet (ICD, CRT-D) i primær forebygging, basert på multidisiplinær, multimodal, multiparametrisk risikovurdering i NICM, og i forhold til ulike generelle og etiologiavhengige behandlinger
Tidsramme: Om 30 år

ved identifikasjon av undergruppene av pasienter som viser maksimal effekt (dvs. laveste forekomst av større og mindre uønskede hendelser) og minimal risiko (dvs. laveste forekomst av bivirkninger) etter bruk av tverrfaglig behandling.

NICM-er vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetabolske, mitokondrielle, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Om 30 år
Effekt av multidisiplinær pasient - skreddersydd tilnærming for håndtering av betennelse og komorbiditeter hos DCM-pasienter, dvs. effekter på større og mindre hendelser
Tidsramme: Om 30 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Om 30 år
Effekt av multidisiplinær pasient - skreddersydd tilnærming for håndtering av betennelse og komorbiditeter hos HCM-pasienter, dvs. effekter på større og mindre hendelser
Tidsramme: Om 30 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Om 30 år
Effekt av multidisiplinær pasient - skreddersydd tilnærming for håndtering av betennelse og komorbiditeter hos RCM-pasienter, dvs. effekter på større og mindre hendelser
Tidsramme: Om 30 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Om 30 år
Effekt av multidisiplinær pasient - skreddersydd tilnærming for håndtering av betennelse og komorbiditeter hos ACM-pasienter, dvs. effekter på større og mindre hendelser
Tidsramme: Om 30 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Om 30 år
Effekt av multidisiplinær pasient - skreddersydd tilnærming for håndtering av betennelse og komorbiditeter hos LVNC-pasienter, dvs. effekter på større og mindre hendelser
Tidsramme: Om 30 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Om 30 år
Effekt av multidisiplinær pasient - skreddersydd tilnærming for håndtering av betennelse og komorbiditeter hos PPCM-pasienter, dvs. effekter på større og mindre hendelser
Tidsramme: Om 30 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Om 30 år
Effekt av multidisiplinær pasient - skreddersydd tilnærming for håndtering av betennelse og komorbiditeter hos AMVP-pasienter, dvs. effekter på større og mindre hendelser
Tidsramme: Om 30 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Om 30 år
Effekt av tverrfaglig pasient - skreddersydd tilnærming for håndtering av betennelse og komorbiditeter hos AFD-pasienter, dvs. effekter på større og mindre hendelser
Tidsramme: Om 30 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Om 30 år
Effekt av multidisiplinær pasient - skreddersydd tilnærming for håndtering av betennelse og komorbiditeter hos pasienter med lagring og dysmetabole sykdommer, dvs. effekter på større og mindre hendelser
Tidsramme: Om 30 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Om 30 år
Effekt av multidisiplinær pasient - skreddersydd tilnærming for håndtering av betennelse og komorbiditeter hos pasienter med mitokondrielle sykdommer, dvs. effekter på større og mindre hendelser
Tidsramme: Om 30 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Om 30 år
Effekt av multidisiplinær pasient - skreddersydd tilnærming for håndtering av betennelse og komorbiditeter hos kanalopatier med strukturelle endringer, dvs. effekter på større og mindre hendelser
Tidsramme: Om 30 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Om 30 år
Effekt av multidisiplinær pasient - skreddersydd tilnærming for håndtering av betennelse og komorbiditeter i kardiomyopatier assosiert med pasienter med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer, dvs. effekter på større og mindre hendelser
Tidsramme: Om 30 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Om 30 år
Effekt av multidisiplinær pasient - skreddersydd tilnærming for håndtering av inflammasjon og komorbiditeter i kardiomyopatier assosiert med overlappende og udefinerte fenotyper pasienter, dvs. effekter på større og mindre hendelser
Tidsramme: Om 30 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Om 30 år
Effekt av støttebehandling, optimal kardiologisk behandling og behandlingsalternativer for hjertesvikt hos DCM-pasienter, dvs. effekter på større og mindre hendelser. Analyse av sikkerhet, dvs. forekomst av bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Om 30 år
Effekt av støttebehandling, optimal kardiologisk behandling og behandlingsalternativer for hjertesvikt hos HCM-pasienter, dvs. effekter på større og mindre hendelser. Analyse av sikkerhet, dvs. forekomst av bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Om 30 år
Effekt av støttebehandling, optimal kardiologisk behandling og behandlingsalternativer for hjertesvikt hos RCM-pasienter, dvs. effekter på større og mindre hendelser. Analyse av sikkerhet, dvs. forekomst av bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Om 30 år
Effekt av støttebehandling, optimal kardiologisk behandling og behandlingsalternativer for hjertesvikt hos ACM-pasienter, dvs. effekter på større og mindre hendelser. Analyse av sikkerhet, dvs. forekomst av bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Om 30 år
Effekt av støttebehandling, optimal kardiologisk behandling og behandlingsalternativer for hjertesvikt hos LVNC-pasienter, dvs. effekter på større og mindre hendelser. Analyse av sikkerhet, dvs. forekomst av bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Om 30 år
Effekt av støttebehandling, optimal kardiologisk behandling og behandlingsmuligheter for hjertesvikt hos AMVP-pasienter, dvs. effekter på større og mindre hendelser. Analyse av sikkerhet, dvs. forekomst av bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Om 30 år
Effekt av støttebehandling, optimal kardiologisk behandling og behandlingsalternativer for hjertesvikt hos PPCM-pasienter, dvs. effekter på større og mindre hendelser. Analyse av sikkerhet, dvs. forekomst av bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Om 30 år
Effekt av støttebehandling, optimal kardiologisk behandling og behandlingsmuligheter for hjertesvikt hos AFD-pasienter, dvs. effekter på større og mindre hendelser. Analyse av sikkerhet, dvs. forekomst av bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Om 30 år
Effekt av støttebehandling, optimal kardiologisk behandling og behandlingsalternativer for hjertesvikt hos pasienter med lagring og dysmetabolske sykdommer, dvs. effekter på større og mindre hendelser. Analyse av sikkerhet, dvs. forekomst av bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Om 30 år
Effekt av støttebehandling, optimal kardiologisk behandling og behandlingsalternativer for hjertesvikt hos pasienter med mitokondrielle sykdommer, dvs. effekter på større og mindre hendelser. Analyse av sikkerhet, dvs. forekomst av bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Om 30 år
Effekt av støttebehandling, optimal kardiologisk behandling og behandlingsmuligheter for hjertesvikt hos kanalopatier med strukturelle endringer, dvs. effekter på større og mindre hendelser. Analyse av sikkerhet, dvs. forekomst av bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Om 30 år
Effekten av støttebehandling, optimal kardiologisk behandling og behandlingsalternativer for hjertesvikt ved kardiomyopatier assosiert med pasienter med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer, dvs. effekter på større og mindre hendelser
Tidsramme: Om 30 år

Analyse av sikkerhet, dvs. forekomst av bivirkninger.

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Om 30 år
Effekt av støttebehandling, optimal kardiologisk behandling og behandlingsalternativer for hjertesvikt hos pasienter med overlappende og udefinerte fenotyper, dvs. effekter på større og mindre hendelser. Analyse av sikkerhet, dvs. forekomst av bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Om 30 år
Effekten av immunmodulerende, immunsuppressiv og antiinflammatorisk terapi, inkludert biologisk målrettet terapi i DCM, dvs. effekter på større og mindre hendelser. Analyse av sikkerhet, dvs. forekomst av bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år

(indikasjoner, pasientvalg, timing, risiko-til-nytte-forhold, bivirkninger, varighet, utfordringer, sammenhenger med utfall)

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Om 30 år
Effekten av immunmodulerende, immunsuppressiv og antiinflammatorisk terapi, inkludert biologisk målrettet terapi i HCM, dvs. effekter på større og mindre hendelser. Analyse av sikkerhet, dvs. forekomst av bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år

(indikasjoner, pasientvalg, timing, risiko-til-nytte-forhold, bivirkninger, varighet, utfordringer, sammenhenger med utfall)

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Om 30 år
Effekten av immunmodulerende, immunsuppressiv og antiinflammatorisk terapi, inkludert biologisk målrettet terapi i RCM, dvs. effekter på større og mindre hendelser. Analyse av sikkerhet, dvs. forekomst av bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år

(indikasjoner, pasientvalg, timing, risiko-til-nytte-forhold, bivirkninger, varighet, utfordringer, sammenhenger med utfall)

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Om 30 år
Effekten av immunmodulerende, immunsuppressiv og antiinflammatorisk terapi, inkludert biologisk målrettet terapi i ACM, dvs. effekter på større og mindre hendelser. Analyse av sikkerhet, dvs. forekomst av bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år

(indikasjoner, pasientvalg, timing, risiko-til-nytte-forhold, bivirkninger, varighet, utfordringer, sammenhenger med utfall)

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Om 30 år
Effekten av immunmodulerende, immunsuppressiv og antiinflammatorisk terapi, inkludert biologisk målrettet terapi i LVNC, dvs. effekter på større og mindre hendelser. Analyse av sikkerhet, dvs. forekomst av bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år

(indikasjoner, pasientvalg, timing, risiko-til-nytte-forhold, bivirkninger, varighet, utfordringer, sammenhenger med utfall)

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Om 30 år
Effekten av immunmodulerende, immunsuppressiv og antiinflammatorisk terapi, inkludert biologisk målrettet terapi i AMVP, dvs. effekter på større og mindre hendelser. Analyse av sikkerhet, dvs. forekomst av bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år

(indikasjoner, pasientvalg, timing, risiko-til-nytte-forhold, bivirkninger, varighet, utfordringer, sammenhenger med utfall)

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Om 30 år
Effekten av immunmodulerende, immunsuppressiv og antiinflammatorisk terapi, inkludert biologisk målrettet terapi i PPCM, dvs. effekter på større og mindre hendelser. Analyse av sikkerhet, dvs. forekomst av bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år

(indikasjoner, pasientvalg, timing, risiko-til-nytte-forhold, bivirkninger, varighet, utfordringer, sammenhenger med utfall)

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Om 30 år
Effekten av immunmodulerende, immunsuppressiv og antiinflammatorisk terapi, inkludert biologisk målrettet terapi ved AFD, dvs. effekter på større og mindre hendelser. Analyse av sikkerhet, dvs. forekomst av bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år

(indikasjoner, pasientvalg, timing, risiko-til-nytte-forhold, bivirkninger, varighet, utfordringer, sammenhenger med utfall)

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Om 30 år
Effekten av immunmodulerende, immunsuppressiv og antiinflammatorisk terapi, inkludert biologisk målrettet terapi ved mitokondrielle sykdommer, dvs. effekter på større og mindre hendelser. Analyse av sikkerhet, dvs. forekomst av bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år

(indikasjoner, pasientvalg, timing, risiko-til-nytte-forhold, bivirkninger, varighet, utfordringer, sammenhenger med utfall)

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Om 30 år
Effekten av immunmodulerende, immunsuppressiv og antiinflammatorisk terapi, inkludert biologisk målrettet terapi ved lagring og dysmetabolske sykdommer, dvs. effekter på større og mindre hendelser. Analyse av sikkerhet, dvs. forekomst av bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år

(indikasjoner, pasientvalg, timing, risiko-til-nytte-forhold, bivirkninger, varighet, utfordringer, sammenhenger med utfall)

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Om 30 år
Effekten av immunmodulerende, immunsuppressiv og antiinflammatorisk terapi, inkludert biologisk målrettet terapi i kanalopatier med strukturelle endringer, dvs. effekter på større og mindre hendelser.
Tidsramme: Om 30 år

(indikasjoner, pasientvalg, timing, risiko-til-nytte-forhold, bivirkninger, varighet, utfordringer, sammenhenger med utfall).

Analyse av sikkerhet, dvs. forekomst av bivirkninger.

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Om 30 år
Effekten av immunmodulerende, immunsuppressiv og antiinflammatorisk terapi, inkludert biologisk målrettet terapi ved kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer, dvs. effekter på større og mindre hendelser.
Tidsramme: Om 30 år

(indikasjoner, pasientvalg, timing, risiko-til-nytte-forhold, bivirkninger, varighet, utfordringer, sammenhenger med utfall).

Analyse av sikkerhet, dvs. forekomst av bivirkninger.

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Om 30 år
Effekten av immunmodulerende, immunsuppressiv og antiinflammatorisk terapi, inkludert biologisk målrettet terapi ved overlappende og udefinerte fenotyper, dvs. effekter på større og mindre hendelser.
Tidsramme: Om 30 år

(indikasjoner, pasientvalg, timing, risiko-til-nytte-forhold, bivirkninger, varighet, utfordringer, sammenhenger med utfall).

Analyse av sikkerhet, dvs. forekomst av bivirkninger.

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Om 30 år
Effekten av etiologispesifikke behandlinger, inkludert de som er rettet mot ekstra hjertesykdomsmanifestasjoner i DCM, dvs. effekter på større og mindre hendelser. Analyse av sikkerhet, dvs. forekomst av bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år

(indikasjoner, pasientvalg, timing, risiko-til-nytte-forhold, bivirkninger, varighet, utfordringer, sammenhenger med utfall)

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Om 30 år
Effekten av etiologispesifikke behandlinger, inkludert de som er rettet mot manifestasjoner av ekstra hjertesykdom i HCM, dvs. effekter på større og mindre hendelser. Analyse av sikkerhet, dvs. forekomst av bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år

(indikasjoner, pasientvalg, timing, risiko-til-nytte-forhold, bivirkninger, varighet, utfordringer, sammenhenger med utfall)

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Om 30 år
Effekten av etiologispesifikke behandlinger, inkludert de som er rettet mot manifestasjoner av ekstra hjertesykdom i RCM, dvs. effekter på større og mindre hendelser. Analyse av sikkerhet, dvs. forekomst av bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år

(indikasjoner, pasientvalg, timing, risiko-til-nytte-forhold, bivirkninger, varighet, utfordringer, sammenhenger med utfall)

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Om 30 år
Effekten av etiologispesifikke behandlinger, inkludert de som er rettet mot manifestasjoner av ekstra hjertesykdom i ACM, dvs. effekter på større og mindre hendelser. Analyse av sikkerhet, dvs. forekomst av bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år

(indikasjoner, pasientvalg, timing, risiko-til-nytte-forhold, bivirkninger, varighet, utfordringer, sammenhenger med utfall)

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Om 30 år
Effekten av etiologispesifikke behandlinger, inkludert de som er rettet mot manifestasjoner av ekstra-hjertesykdom i LVNC, dvs. effekter på større og mindre hendelser. Analyse av sikkerhet, dvs. forekomst av bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år

(indikasjoner, pasientvalg, timing, risiko-til-nytte-forhold, bivirkninger, varighet, utfordringer, sammenhenger med utfall)

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Om 30 år
Effekten av etiologispesifikke behandlinger, inkludert de som er rettet mot manifestasjoner av ekstra hjertesykdom i AMVP, dvs. effekter på større og mindre hendelser. Analyse av sikkerhet, dvs. forekomst av bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år

(indikasjoner, pasientvalg, timing, risiko-til-nytte-forhold, bivirkninger, varighet, utfordringer, sammenhenger med utfall)

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Om 30 år
Effekten av etiologispesifikke behandlinger, inkludert de som er rettet mot manifestasjoner av ekstra hjertesykdom i PPCM, dvs. effekter på større og mindre hendelser. Analyse av sikkerhet, dvs. forekomst av bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år

(indikasjoner, pasientvalg, timing, risiko-til-nytte-forhold, bivirkninger, varighet, utfordringer, sammenhenger med utfall)

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Om 30 år
Effekten av etiologispesifikke behandlinger, inkludert de som er rettet mot manifestasjoner av ekstra hjertesykdom i AFD, dvs. effekter på større og mindre hendelser. Analyse av sikkerhet, dvs. forekomst av bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år

(indikasjoner, pasientvalg, timing, risiko-til-nytte-forhold, bivirkninger, varighet, utfordringer, sammenhenger med utfall)

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Om 30 år
Effekten av etiologispesifikke behandlinger, inkludert behandlinger som er rettet mot manifestasjoner av ekstra hjertesykdom ved lagring og dysmetabolske sykdommer, dvs. effekter på større og mindre hendelser. Analyse av sikkerhet, dvs. forekomst av bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år

(indikasjoner, pasientvalg, timing, risiko-til-nytte-forhold, bivirkninger, varighet, utfordringer, sammenhenger med utfall)

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Om 30 år
Effekten av etiologispesifikke behandlinger, inkludert de som er rettet mot manifestasjoner av ekstra hjertesykdom i mitokondrielle sykdommer, dvs. effekter på større og mindre hendelser. Analyse av sikkerhet, dvs. forekomst av bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år

(indikasjoner, pasientvalg, timing, risiko-til-nytte-forhold, bivirkninger, varighet, utfordringer, sammenhenger med utfall)

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Om 30 år
Effekten av etiologispesifikke behandlinger, inkludert de som er rettet mot manifestasjoner av ekstra-hjertesykdom i kanalopatier med strukturelle endringer, dvs. effekter på større og mindre hendelser. Analyse av sikkerhet, dvs. forekomst av bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år

(indikasjoner, pasientvalg, timing, risiko-til-nytte-forhold, bivirkninger, varighet, utfordringer, sammenhenger med utfall)

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Om 30 år
Effekten av etiologispesifikke behandlinger, inkludert de som er rettet mot manifestasjoner av ekstra hjertesykdom i kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer, dvs. effekter på større og mindre hendelser.
Tidsramme: Om 30 år

(indikasjoner, pasientvalg, timing, risiko-til-nytte-forhold, bivirkninger, varighet, utfordringer, sammenhenger med utfall) Analyse av sikkerhet, dvs. forekomst av uønskede reaksjoner.

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Om 30 år
Effekten av etiologispesifikke behandlinger, inkludert de som er rettet mot manifestasjoner av ekstra hjertesykdom i overlappende og udefinerte fenotyper, dvs. effekter på større og mindre hendelser. Analyse av sikkerhet, dvs. forekomst av bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år

(indikasjoner, pasientvalg, timing, risiko-til-nytte-forhold, bivirkninger, varighet, utfordringer, sammenhenger med utfall)

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Om 30 år
Effekten av erstatningsterapi, molekylær terapi, genterapi i DCM, dvs. effekter på større og mindre hendelser. Analyse av sikkerhet, dvs. forekomst av bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år

(indikasjoner, pasientvalg, timing, risiko-til-nytte-forhold, bivirkninger, varighet, utfordringer, sammenhenger med utfall)

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Om 30 år
Effekten av erstatningsterapi, molekylær terapi, genterapi i HCM, dvs. effekter på større og mindre hendelser. Analyse av sikkerhet, dvs. forekomst av bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år

(indikasjoner, pasientvalg, timing, risiko-til-nytte-forhold, bivirkninger, varighet, utfordringer, sammenhenger med utfall)

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Om 30 år
Effekten av erstatningsterapi, molekylær terapi, genterapi i RCM, dvs. effekter på større og mindre hendelser. Analyse av sikkerhet, dvs. forekomst av bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år

(indikasjoner, pasientvalg, timing, risiko-til-nytte-forhold, bivirkninger, varighet, utfordringer, sammenhenger med utfall)

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Om 30 år
Effekten av erstatningsterapi, molekylær terapi, genterapi i ACM, dvs. effekter på større og mindre hendelser. Analyse av sikkerhet, dvs. forekomst av bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år

(indikasjoner, pasientvalg, timing, risiko-til-nytte-forhold, bivirkninger, varighet, utfordringer, sammenhenger med utfall)

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Om 30 år
Effekten av erstatningsterapi, molekylær terapi, genterapi i LVNC, dvs. effekter på større og mindre hendelser. Analyse av sikkerhet, dvs. forekomst av bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år

(indikasjoner, pasientvalg, timing, risiko-til-nytte-forhold, bivirkninger, varighet, utfordringer, sammenhenger med utfall)

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Om 30 år
Effekten av erstatningsterapi, molekylær terapi, genterapi i AMVP, dvs. effekter på større og mindre hendelser. Analyse av sikkerhet, dvs. forekomst av bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år

(indikasjoner, pasientvalg, timing, risiko-til-nytte-forhold, bivirkninger, varighet, utfordringer, sammenhenger med utfall)

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Om 30 år
Effekten av erstatningsterapi, molekylær terapi, genterapi i PPCM, dvs. effekter på større og mindre hendelser. Analyse av sikkerhet, dvs. forekomst av bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år

(indikasjoner, pasientvalg, timing, risiko-til-nytte-forhold, bivirkninger, varighet, utfordringer, sammenhenger med utfall)

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Om 30 år
Effekten av erstatningsterapi, molekylær terapi, genterapi ved AFD, dvs. effekter på større og mindre hendelser. Analyse av sikkerhet, dvs. forekomst av bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år

(indikasjoner, pasientvalg, timing, risiko-til-nytte-forhold, bivirkninger, varighet, utfordringer, sammenhenger med utfall)

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Om 30 år
Effekten av erstatningsterapi, molekylær terapi, genterapi ved lagring og dysmetabolske sykdommer, mitokondrielle sykdommer, dvs. effekter på større og mindre hendelser. Analyse av sikkerhet, dvs. forekomst av bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år

(indikasjoner, pasientvalg, timing, risiko-til-nytte-forhold, bivirkninger, varighet, utfordringer, sammenhenger med utfall)

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Om 30 år
Effekt av erstatningsterapi, molekylær terapi, genterapi i kanalopatier med strukturelle endringer, dvs. effekter på større og mindre hendelser. Analyse av sikkerhet, dvs. forekomst av bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år

(indikasjoner, pasientvalg, timing, risiko-til-nytte-forhold, bivirkninger, varighet, utfordringer, sammenhenger med utfall)

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Om 30 år
Effekten av erstatningsterapi, molekylær terapi, genterapi ved kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer, dvs. effekter på større og mindre hendelser. Analyse av sikkerhet, dvs. forekomst av bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år

(indikasjoner, pasientvalg, timing, risiko-til-nytte-forhold, bivirkninger, varighet, utfordringer, sammenhenger med utfall)

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Om 30 år
Effekten av erstatningsterapi, molekylær terapi, genterapi ved overlappende og udefinerte fenotyper, dvs. effekter på større og mindre hendelser. Analyse av sikkerhet, dvs. forekomst av bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år

(indikasjoner, pasientvalg, timing, risiko-til-nytte-forhold, bivirkninger, varighet, utfordringer, sammenhenger med utfall)

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Om 30 år
Effekten av hjertetransplantasjon og annen behandling for sluttstadium hjertesvikt i DCM, dvs. effekter på større og mindre hendelser. Analyse av sikkerhet, dvs. forekomst av bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Om 30 år
Effekten av hjertetransplantasjon og annen behandling for sluttstadium hjertesvikt ved HCM, dvs. effekter på større og mindre hendelser. Analyse av sikkerhet, dvs. forekomst av bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Om 30 år
Effekten av hjertetransplantasjon og annen behandling for sluttstadium hjertesvikt i RCM, dvs. effekter på større og mindre hendelser. Analyse av sikkerhet, dvs. forekomst av bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Om 30 år
Effekten av hjertetransplantasjon og annen behandling for sluttstadium hjertesvikt i ACM, dvs. effekter på større og mindre hendelser. Analyse av sikkerhet, dvs. forekomst av bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Om 30 år
Effekten av hjertetransplantasjon og annen behandling for sluttstadium hjertesvikt i LVNC, dvs. effekter på større og mindre hendelser. Analyse av sikkerhet, dvs. forekomst av bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Om 30 år
Effekten av hjertetransplantasjon og annen behandling for sluttstadium hjertesvikt i AMVP, dvs. effekter på større og mindre hendelser. Analyse av sikkerhet, dvs. forekomst av bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Om 30 år
Effekten av hjertetransplantasjon og annen behandling for sluttstadium hjertesvikt ved PPCM, dvs. effekter på større og mindre hendelser. Analyse av sikkerhet, dvs. forekomst av bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Om 30 år
Effekten av hjertetransplantasjon og annen behandling for sluttstadium hjertesvikt ved AFD, dvs. effekter på større og mindre hendelser. Analyse av sikkerhet, dvs. forekomst av bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Om 30 år
Effekt av hjertetransplantasjon og annen behandling for sluttstadium hjertesvikt ved lagring og dysmetabolske sykdommer, mitokondrielle sykdommer, dvs. effekter på større og mindre hendelser. Analyse av sikkerhet, dvs. forekomst av bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Om 30 år
Effekt av hjertetransplantasjon og annen behandling for sluttstadium hjertesvikt i kanalopatier med strukturelle endringer, dvs. effekter på større og mindre hendelser. Analyse av sikkerhet, dvs. forekomst av bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Om 30 år
Effekten av hjertetransplantasjon og annen behandling for sluttstadium hjertesvikt ved kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer, dvs. effekter på større og mindre hendelser.
Tidsramme: Om 30 år

Analyse av sikkerhet, dvs. forekomst av bivirkninger.

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Om 30 år
Effekt av hjertetransplantasjon og annen behandling for sluttstadium hjertesvikt i overlappende og udefinerte fenotyper, dvs. effekter på større og mindre hendelser. Analyse av sikkerhet, dvs. forekomst av bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Om 30 år
Effekten av kirurgiske eller hemodynamiske prosedyrer i DCM, dvs. effekter på større og mindre hendelser, dvs. effekter på større og mindre hendelser. Analyse av sikkerhet, dvs. forekomst av bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Om 30 år
Effekten av kirurgiske eller hemodynamiske prosedyrer i HCM, dvs. effekter på større og mindre hendelser, dvs. effekter på større og mindre hendelser. Analyse av sikkerhet, dvs. forekomst av bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Om 30 år
Effekten av kirurgiske eller hemodynamiske prosedyrer i RCM, dvs. effekter på større og mindre hendelser, dvs. effekter på større og mindre hendelser. Analyse av sikkerhet, dvs. forekomst av bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Om 30 år
Effekten av kirurgiske eller hemodynamiske prosedyrer i ACM, dvs. effekter på større og mindre hendelser, dvs. effekter på større og mindre hendelser. Analyse av sikkerhet, dvs. forekomst av bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Om 30 år
Effekten av kirurgiske eller hemodynamiske prosedyrer i LVNC, dvs. effekter på større og mindre hendelser, dvs. effekter på større og mindre hendelser. Analyse av sikkerhet, dvs. forekomst av bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Om 30 år
Effekten av kirurgiske eller hemodynamiske prosedyrer i AMVP, dvs. effekter på større og mindre hendelser, dvs. effekter på større og mindre hendelser. Analyse av sikkerhet, dvs. forekomst av bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Om 30 år
Effekten av kirurgiske eller hemodynamiske prosedyrer i PPCM, dvs. effekter på større og mindre hendelser, dvs. effekter på større og mindre hendelser. Analyse av sikkerhet, dvs. forekomst av bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Om 30 år
Effekten av kirurgiske eller hemodynamiske prosedyrer i AFD, dvs. effekter på større og mindre hendelser, dvs. effekter på større og mindre hendelser. Analyse av sikkerhet, dvs. forekomst av bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Om 30 år
Effekten av kirurgiske eller hemodynamiske prosedyrer ved lagring og dysmetabolske sykdommer, mitokondrielle sykdommer, dvs. effekter på større og mindre hendelser, dvs. effekter på større og mindre hendelser. Analyse av sikkerhet, dvs. forekomst av bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Om 30 år
Effekten av kirurgiske eller hemodynamiske prosedyrer i kanalopatier med strukturelle endringer, dvs. effekter på større og mindre hendelser, dvs. effekter på større og mindre hendelser. Analyse av sikkerhet, dvs. forekomst av bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Om 30 år
Effekten av kirurgiske eller hemodynamiske prosedyrer ved kardiomyopatier assosiert med systemiske revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer, dvs. effekter på større og mindre hendelser, dvs. effekter på større og mindre hendelser.
Tidsramme: Om 30 år

Analyse av sikkerhet, dvs. forekomst av bivirkninger.

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Om 30 år
Effekten av kirurgiske eller hemodynamiske prosedyrer i overlappende og udefinerte fenotyper, dvs. effekter på større og mindre hendelser, dvs. effekter på større og mindre hendelser. Analyse av sikkerhet, dvs. forekomst av bivirkninger.
Tidsramme: Om 30 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Om 30 år
Undersøkelse av hjerteapparatimplantat i primær og sekundær forebygging, hos alle pasienter, så vel som i undergrupper med og uten M-Infl i NICM
Tidsramme: Om 30 år

(indikasjoner, pasientvalg, timing, risiko-til-nytte-forhold, bivirkninger, varighet, utfordringer, sammenhenger med utfall)

NICM-er vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetabolske, mitokondrielle, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Om 30 år
Undersøkelse av ablasjon av hjertearytmier (indikasjoner, pasientvalg, timing, risiko-til-nytte-forhold, bivirkninger, varighet, utfordringer, sammenhenger med utfall) i NICM-er
Tidsramme: Om 30 år
NICM-er vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetabolske, mitokondrielle, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Om 30 år
Rollen til ablasjon (enhver teknikk) på arytmiske utfall i NICM, hos alle pasienter, så vel som i undergrupper med og uten arytmier og MInfl
Tidsramme: Om 30 år
NICM-er vil inkludere, men ikke begrense til: DCM, HCM, RCM, ACM, inflammatoriske, infiltrative, toksiske, dysmetabolske, mitokondrielle, nevromuskulære, revmatologiske/autoimmune kardiomyopatier, kanalopatier med strukturelle substrater, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, ved, hjerte og overlappende kardiomyopatier. Ytterligere sykdommer i NICM-spekteret vil bli inkludert parallelt med fremskritt av dagens kunnskap.
Om 30 år
Indikasjoner og optimal timing for alle elektrofysiologiske eller intervensjonelle prosedyrer i HCM, dvs. sammenligning av forekomsten av større og mindre hendelser hos pasienter som gjennomgår behandling ved forskjellige tidspunkter
Tidsramme: Om 30 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Om 30 år
Indikasjoner og optimal timing for eventuelle elektrofysiologiske eller intervensjonelle prosedyrer i ACM, dvs. sammenligning av forekomsten av større og mindre hendelser hos pasienter som gjennomgår behandling ved forskjellige tidspunkter
Tidsramme: Om 30 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Om 30 år
Indikasjoner og optimal timing for alle elektrofysiologiske eller intervensjonelle prosedyrer i LVNC, dvs. sammenligning av forekomsten av større og mindre hendelser hos pasienter som gjennomgår behandling ved forskjellige tidspunkter
Tidsramme: Om 30 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Om 30 år
Indikasjoner og optimal timing for eventuelle elektrofysiologiske eller intervensjonelle prosedyrer i AMVP, dvs. sammenligning av forekomsten av større og mindre hendelser hos pasienter som gjennomgår behandling ved forskjellige tidspunkter
Tidsramme: Om 30 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Om 30 år
Indikasjoner og optimal timing for eventuelle elektrofysiologiske eller intervensjonelle prosedyrer i PPCM, dvs. sammenligning av forekomsten av større og mindre hendelser hos pasienter som gjennomgår behandling ved forskjellige tidspunkter
Tidsramme: Om 30 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Om 30 år
Indikasjoner og optimal timing for eventuelle elektrofysiologiske eller intervensjonelle prosedyrer i AFD, dvs. sammenligning av forekomsten av større og mindre hendelser hos pasienter som gjennomgår behandling ved forskjellige tidspunkter
Tidsramme: Om 30 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Om 30 år
Indikasjoner og optimal timing for alle elektrofysiologiske eller intervensjonelle prosedyrer ved lagring og dysmetabolske sykdommer, dvs. sammenligning av forekomsten av større og mindre hendelser hos pasienter som gjennomgår behandling ved forskjellige tidspunkter
Tidsramme: Om 30 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Om 30 år
Indikasjoner og optimal timing for eventuelle elektrofysiologiske eller intervensjonelle prosedyrer ved mitokondrielle sykdommer, dvs. sammenligning av forekomsten av større og mindre hendelser hos pasienter som gjennomgår behandling ved forskjellige tidspunkter
Tidsramme: Om 30 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Om 30 år
Indikasjoner og optimal timing for eventuelle elektrofysiologiske eller intervensjonelle prosedyrer i kanalopatier med strukturelle endringer, dvs. sammenligning av forekomsten av større og mindre hendelser hos pasienter som gjennomgår behandling ved forskjellige tidspunkter
Tidsramme: Om 30 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Om 30 år
Indikasjoner og optimal timing for alle elektrofysiologiske eller intervensjonelle prosedyrer revmatologiske eller nevromuskulære sykdommer
Tidsramme: Om 30 år

dvs. sammenligning av forekomst av større og mindre hendelser hos pasienter som gjennomgår behandling til forskjellige tidspunkter.

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Om 30 år
Indikasjoner og optimal timing for alle elektrofysiologiske eller intervensjonelle prosedyrer i overlappende og udefinerte fenotyper, dvs. sammenligning av forekomsten av større og mindre hendelser hos pasienter som gjennomgår behandling ved forskjellige tidspunkter
Tidsramme: Om 30 år

Store hendelser: dødsfall av alle årsaker, hjertedød, ekstrahjertesykdomsrelatert død, store ventrikulære arytmier (ventrikulær takykardi, fibrillering, passende ICD-behandling), avanserte atrioventrikulære blokkeringer, hjertetransplantasjon, hjertesvikt i sluttstadiet, sykdomsrelaterte sykehusinnleggelser , venstre/høyre ventrikkel systolisk dysfunksjon, tilstedeværelse/persistens/clearance/residiv av M-Infl.

Mindre hendelser: ikke-vedvarende ventrikulære arytmier, supraventrikulære arytmier, andre bradyarytmier, enhver strukturell/funksjonell myokardabnormitet som kan påvises ved multimodal diagnostisk opparbeiding, unormale laboratorie-, vevs- eller multiomiske biomarkører, sykehusinnleggelser av alle årsaker, sykdomsrelaterte komplikasjoner, behandlingskostnader, sykdomskostnader, behandling. - hjertesykdomsrelaterte ikke-dødelige endepunkter.
Om 30 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Scientific Institute San Raffaele

Etterforskere

  • Studiestol: Paolo Della Bella, MD, San Raffaele Scientific Institute, Milan, Italy

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

30. januar 2018

Primær fullføring (Antatt)

31. desember 2035

Studiet fullført (Antatt)

31. desember 2035

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. september 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. september 2024

Først lagt ut (Faktiske)

23. september 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. september 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. september 2024

Sist bekreftet

1. september 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • AINICM

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

IPD-planbeskrivelse

Forespørsler vil bli vurdert fra sak til sak av PI.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere