Мультимодальный и мультидисциплинарный подход к оптимизации диагностического, прогностического и терапевтического ведения пациентов с неишемическими кардиомиопатиями и аритмогенно-воспалительными фенотипами: многоцентровое, обсервационное, ретроспективное и проспективное регистрационное исследование. (AINICM)
Неишемические кардиомиопатии (НИКМ) представляют собой гетерогенную группу патологий, характеризующуюся отсутствием обструктивного поражения эпикардиальных коронарных сосудов и выраженными структурно-функциональными изменениями миокарда. К основным выявленным формам относятся дилатационная кардиомиопатия (ДКМП), гипертрофическая кардиомиопатия (ГКМП), рестриктивная кардиомиопатия (РКМ) и собственно аритмогенная кардиомиопатия (АКМ). Совсем недавно были описаны другие формы кардиомиопатии, менее распространенные и не поддающиеся однозначной классификации, в том числе: несжатый миокард (LVNC), перипартальная кардиомиопатия (PPCM), структурные корреляты аритмогенного пролапса митрального клапана (AMVP), болезнь Андерсона-Фабри (AFD). NICM связан с мультисистемными нервно-мышечными или аутоиммунными заболеваниями, лизосомальными заболеваниями, гликогенозом, митохондриальными цитопатиями и заболеваниями каналов со структурными субстратами. Наконец, существуют формы «перекрытия», характеризующиеся совпадением у одного и того же субъекта характерных сторон двух и более названных заболеваний; и «неопределенных» форм, которые к настоящему времени не достигают диагностических критериев ни одного из вышеперечисленных заболеваний.
Насколько нам известно, в научных исследованиях обнаружены два момента, а именно описание аритмогенного и «воспалительного» фенотипов в широком смысле, которые обобщены здесь аббревиатурой AINICM. Подробно:
- Аритмические проявления составляют аритмогенный компонент AINICM, который не ограничивается собственно ACM. Фактически большинство из вышеперечисленных заболеваний имеют неаритмическую клиническую картину и преобладающую тенденцию к развитию картины сердечно-сосудистой декомпенсации. Хотя внезапная аритмическая смерть была описана по всему спектру AINICM, ранние аритмические проявления таких заболеваний имеют неизвестную распространенность, неопределенную связь с различными генотипами и фенотипами заболевания и все еще неопределенную прогностическую способность долгосрочного аритмического риска. В то же время оптимальные пути диагностики и лечения аритмий, связанных с AINICM, продолжают изучаться.
- Воспаление миокарда (M-Infl) является воспалительным компонентом AINICM и недавно было описано в сочетании со многими AINICM на генетической основе, включая неопределенные и аритмичные формы. Данные представляют большой интерес не только в диагностической, но и в прогностической и терапевтической области. Фактически, с одной стороны, наличие M-Infl, по-видимому, играет физиопатологическую роль при AINICM; с другой, как уже известно при миокардите, оптимальные пути лечения аритмий могут различаться у пациентов с М-Инфл и без нее; в частности, также в свете предварительных данных, имеющихся при AINICM у взрослых и детей, ожидается, что воспалительные формы лучше реагируют на иммуносупрессивную терапию, а аритмогенные - на абляционную терапию с частой необходимостью имплантации сердечных устройств.
На основании клинической картины пациенты с NICM будут разделены на пациентов с аритмией (AINICM) и без аритмии в качестве исследуемой и контрольной групп соответственно. В группу AINICM будут входить фибрилляция желудочков (ФЖ), устойчивая или неустойчивая желудочковая тахикардия (ЖТ; НСЖТ), частые желудочковые экстрасистолы (ПЖК), наджелудочковые аритмии (СВА) и брадиаритмии (БА). Клинические проявления, отличные от аритмии, включая боль в груди и сердечную недостаточность, будут определять контрольную группу. Параллельно, как показано на рисунке 1, пациенты с любыми признаками М-Инфл будут сравниваться с пациентами, у которых нет признаков М-Инфл.
Обзор исследования
Статус
Условия
- Гипертрофическая кардиомиопатия (ГКМП)
- Перипартальная кардиомиопатия
- Рестриктивная кардиомиопатия
- Неуплотнение левого желудочка
- Неишемическая кардиомиопатия
- Аритмогенная кардиомиопатия (АК, АРВД/К)
- Дилатационная кардиомиопатия (ДКМП)
- Болезнь Андерсона-Фабри
- Аритмогенный пролапс митрального клапана
- Аритмическая и воспалительная неишемическая кардиомиопатия
- Воспалительная (неаритмическая) неишемическая кардиомиопатия
- Неишемическая кардиомиопатия Sensu Strictu (невоспалительная, неаритмическая)
- Большие желудочковые аритмии, т.е. Устойчивая желудочковая тахикардия, фибрилляция желудочков или соответствующая терапия сердечным устройством (дефибрилляторами)
- Перекрывающийся фенотип
- Неопределенные фенотипы
Подробное описание
Целью этого исследования является сбор клинических данных как ретроспективных, так и потенциальных пациентов с подозрением или подтвержденным NICM в реестре. Задача реестра — ответить на несколько нерешенных вопросов в области AINICM, как описано ниже:
- Улучшение диагностической работы. Хотя генетический тест и магнитный резонанс сердца (ММР) являются золотым стандартом диагностики NICM, известно, что; А) при NICM результативность генетического теста низкая; Б) диагностическая эффективность CMR может быть ограничена при AINICM из-за артефактов, связанных с сердечным устройством, и/или нерегулярного сердцебиения. В этой ситуации альтернативные диагностические методы, а именно компьютерная томография (КТ), позитронно-эмиссионная томография (ПЭТ), электроанатомическая карта (ЭАМ) и эндомиокардиальная биопсия (ЭМБ), могут быть клинически полезны, как рекомендовано для исследования многих аритмогенных субстратов.
- Выявление специфических признаков заболевания. Ожидается, что ассоциации генотип-фенотип выиграют от мультимодального и многопараметрического подхода, чтобы обеспечить этиологические особенности в AINICM. Большинство текущих сигнатур ограничиваются комбинированными исследованиями генотипа и CMR. Сигнатуры, вероятно, выиграют от внедрения дополнительных параметров, включая особенности аритмии и воспалительный статус миокарда.
- Работаем с нашими моделями для прогнозирования рисков. Результаты и стратификация риска аритмий остаются неопределенными для большинства NICM. На основе расширенного мультимодального исследования могут быть созданы и впоследствии проверены многопараметрические шкалы риска, чтобы прогнозировать аритмический риск конкретных кардиомиопатий. Это улучшит и уточнит оценки, доступные в настоящее время для ограниченного числа NICM, таких как ГКМП, классическая АКМ правого желудочка или кардиомиопатии, вторичные по отношению к мутации гена LMNA. Параметры клинической аритмологии и электрофизиологии сердца, а также параметры, связанные с воспалением, могут улучшить текущий статус в области прогнозирования риска.
- Адаптация стратегии лечения. Мультимодальная (т.е. с использованием нескольких диагностических методов) и мультидисциплинарная (т.е. с помощью команды сердечных электрофизиологов, кардиологов, рентгенологов, генетиков, иммунологов, кардиологов, педиатров) модель может помочь улучшить терапевтические стратегии при AINICM, как уже было продемонстрировано в миокардит. Более подробно, варианты лечения будут включать кардиологическое лечение в соответствии с рекомендациями, имплантируемые сердечные устройства, антиаритмические препараты, иммуномодулирующие средства и катетерную абляцию аритмий. В этих условиях координационный центр является международно признанным специализированным центром третьего уровня для лечения желудочковых аритмий и уже располагает современным оборудованием, в том числе специализированным многопрофильным отделением лечения миокардита и воспалительных кардиомиопатий. В этой ситуации предварительные данные свидетельствуют о потенциальной выгоде от нацеливания на M-Infl даже в NICM и AINICM.
- Возможность прямого сравнения между конкретными подгруппами NICM. Расширенные критерии включения, позволяющие вносить все NICM в общий реестр с однородными переменными, позволят проводить прямое сравнение различных типов AINICM посредством многопараметрической и мультимодальной характеристики, впервые включая как электрофизиологическую, так и воспалительную точки зрения. Ожидается, что это значительно повысит уровень знаний в области NICM.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Giovanni Peretto, MD
- Номер телефона: +39 0226437482
- Электронная почта: peretto.giovanni@hsr.it
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Simone Sala, MD
- Номер телефона: +39 0226437483
- Электронная почта: sala.simone@hsr.it
Места учебы
-
-
Milano
-
Milan, Milano, Италия, 20132
- Рекрутинг
- IRCCS San Raffaele Scientific Institute
-
Контакт:
- Giovanni Peretto, MD
- Номер телефона: +39 0226437482
- Электронная почта: peretto.giovanni@hsr.it
-
Контакт:
- Simone Sala, MD
- Номер телефона: +39 0226437483
- Электронная почта: sala.simone@hsr.it
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Письменное информированное согласие. Для педиатрических пациентов согласие будет получено родителями в соответствии с законодательством, действующим в каждой из стран-участниц.
- Клиническое подозрение на NICM и/или подтвержденный диагноз любого NICM и/или генотипа, соответствующего любому NICM.
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии. Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
Критерии исключения:
- Отсутствие информированного согласия.
- Доказанная диагностика сердечно-сосудистых заболеваний, альтернативная NICM.
- Отсутствие диагностического обследования, подходящего для диагностики NICM, выявления аритмий или выявления М-инфл.
- Для пациентов, включенных ретроспективно: отсутствие активного статуса наблюдения в регистрирующем центре.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Аритмический и воспалительный (AINICM)
В группу AINICM будут входить фибрилляция желудочков (ФЖ), устойчивая или неустойчивая желудочковая тахикардия (ЖТ; НСЖТ), частые желудочковые экстрасистолы (ПЖК), наджелудочковые аритмии (СВА) и брадиаритмии (БА). Аритмогенные и воспалительные неишемические кардиомиопатии (AINICM) будут характеризоваться с помощью мультимодального диагностического исследования, которое представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре. |
Лечение будет индивидуально подобрано для пациента с учетом рекомендаций международных руководств и опыта центра, в котором происходит набор.
|
|
Неаритмически-воспалительный (INICM)
Воспалительный компонент будет диагностирован посредством междисциплинарного обследования (т.е.
ЭМБ, ПЭТ).
|
Лечение будет индивидуально подобрано для пациента с учетом рекомендаций международных руководств и опыта центра, в котором происходит набор.
|
|
Аритмические и невоспалительные (ANICM)
Аритмический компонент будет диагностирован посредством мультидисциплинарного обследования (т.е.
САЭКГ, мониторинг аритмии, стресс-тест, КТ, ЭАМ, электрофизиологический тест)
|
Лечение будет индивидуально подобрано для пациента с учетом рекомендаций международных руководств и опыта центра, в котором происходит набор.
|
|
Неаритмический и невоспалительный (NICM)
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
Лечение будет индивидуально подобрано для пациента с учетом рекомендаций международных руководств и опыта центра, в котором происходит набор.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка точности диагностики (с точки зрения частоты истинных/ложноположительных/отрицательных результатов) среди различных диагностических методов при ДКМП
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Диагностическое соответствие с точки зрения чувствительности, специфичности, положительной прогностической ценности, отрицательной прогностической ценности
|
Исходный уровень
|
|
Оценка точности диагностики (с точки зрения частоты истинных/ложноположительных/отрицательных результатов) среди различных диагностических методов при ДКМП
Временное ограничение: В 5 году
|
Диагностическое соответствие с точки зрения чувствительности, специфичности, положительной прогностической ценности, отрицательной прогностической ценности
|
В 5 году
|
|
Оценка точности диагностики (с точки зрения частоты истинных/ложноположительных/отрицательных результатов) среди различных диагностических методов при ДКМП
Временное ограничение: В 10 году
|
Диагностическое соответствие с точки зрения чувствительности, специфичности, положительной прогностической ценности, отрицательной прогностической ценности
|
В 10 году
|
|
Оценка точности диагностики (с точки зрения частоты истинных/ложноположительных/отрицательных результатов) среди различных диагностических методов при ДКМП
Временное ограничение: В 15 году
|
Диагностическое соответствие с точки зрения чувствительности, специфичности, положительной прогностической ценности, отрицательной прогностической ценности
|
В 15 году
|
|
Оценка точности диагностики (с точки зрения частоты истинных/ложноположительных/отрицательных результатов) среди различных диагностических методов при ДКМП
Временное ограничение: В 20 году
|
Диагностическое соответствие с точки зрения чувствительности, специфичности, положительной прогностической ценности, отрицательной прогностической ценности
|
В 20 году
|
|
Оценка точности диагностики (с точки зрения частоты истинных/ложноположительных/отрицательных результатов) среди различных диагностических методов при ДКМП
Временное ограничение: В 25 году
|
Диагностическое соответствие с точки зрения чувствительности, специфичности, положительной прогностической ценности, отрицательной прогностической ценности
|
В 25 году
|
|
Оценка точности диагностики (с точки зрения частоты истинных/ложноположительных/отрицательных результатов) среди различных диагностических методов при ДКМП
Временное ограничение: В 30 лет
|
Диагностическое соответствие с точки зрения чувствительности, специфичности, положительной прогностической ценности, отрицательной прогностической ценности
|
В 30 лет
|
|
Оценка точности диагностики (с точки зрения частоты истинных/ложноположительных/отрицательных результатов) среди различных диагностических методов при ГКМП
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Диагностическое соответствие с точки зрения чувствительности, специфичности, положительной прогностической ценности, отрицательной прогностической ценности
|
Исходный уровень
|
|
Оценка точности диагностики (с точки зрения частоты истинных/ложноположительных/отрицательных результатов) среди различных диагностических методов при ГКМП
Временное ограничение: В 5 году
|
Диагностическое соответствие с точки зрения чувствительности, специфичности, положительной прогностической ценности, отрицательной прогностической ценности
|
В 5 году
|
|
Оценка точности диагностики (с точки зрения частоты истинных/ложноположительных/отрицательных результатов) среди различных диагностических методов при ГКМП
Временное ограничение: В 10 году
|
Диагностическое соответствие с точки зрения чувствительности, специфичности, положительной прогностической ценности, отрицательной прогностической ценности
|
В 10 году
|
|
Оценка точности диагностики (с точки зрения частоты истинных/ложноположительных/отрицательных результатов) среди различных диагностических методов при ГКМП
Временное ограничение: В 15 году
|
Диагностическое соответствие с точки зрения чувствительности, специфичности, положительной прогностической ценности, отрицательной прогностической ценности
|
В 15 году
|
|
Оценка точности диагностики (с точки зрения частоты истинных/ложноположительных/отрицательных результатов) среди различных диагностических методов при ГКМП
Временное ограничение: В 20 году
|
Диагностическое соответствие с точки зрения чувствительности, специфичности, положительной прогностической ценности, отрицательной прогностической ценности
|
В 20 году
|
|
Оценка точности диагностики (с точки зрения частоты истинных/ложноположительных/отрицательных результатов) среди различных диагностических методов при ГКМП
Временное ограничение: В 25 году
|
Диагностическое соответствие с точки зрения чувствительности, специфичности, положительной прогностической ценности, отрицательной прогностической ценности
|
В 25 году
|
|
Оценка точности диагностики (с точки зрения частоты истинных/ложноположительных/отрицательных результатов) среди различных диагностических методов при ГКМП
Временное ограничение: В 30 лет
|
Диагностическое соответствие с точки зрения чувствительности, специфичности, положительной прогностической ценности, отрицательной прогностической ценности
|
В 30 лет
|
|
Оценка точности диагностики (с точки зрения частоты истинных/ложноположительных/отрицательных результатов) среди различных диагностических методов при РКМ
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Диагностическое соответствие с точки зрения чувствительности, специфичности, положительной прогностической ценности, отрицательной прогностической ценности
|
Исходный уровень
|
|
Оценка точности диагностики (с точки зрения частоты истинных/ложноположительных/отрицательных результатов) среди различных диагностических методов при РКМ
Временное ограничение: В 5 году
|
Диагностическое соответствие с точки зрения чувствительности, специфичности, положительной прогностической ценности, отрицательной прогностической ценности
|
В 5 году
|
|
Оценка точности диагностики (с точки зрения частоты истинных/ложноположительных/отрицательных результатов) среди различных диагностических методов при РКМ
Временное ограничение: В 10 году
|
Диагностическое соответствие с точки зрения чувствительности, специфичности, положительной прогностической ценности, отрицательной прогностической ценности
|
В 10 году
|
|
Оценка точности диагностики (с точки зрения частоты истинных/ложноположительных/отрицательных результатов) среди различных диагностических методов при РКМ
Временное ограничение: В 15 году
|
Диагностическое соответствие с точки зрения чувствительности, специфичности, положительной прогностической ценности, отрицательной прогностической ценности
|
В 15 году
|
|
Оценка точности диагностики (с точки зрения частоты истинных/ложноположительных/отрицательных результатов) среди различных диагностических методов при РКМ
Временное ограничение: В 20 году
|
Диагностическое соответствие с точки зрения чувствительности, специфичности, положительной прогностической ценности, отрицательной прогностической ценности
|
В 20 году
|
|
Оценка точности диагностики (с точки зрения частоты истинных/ложноположительных/отрицательных результатов) среди различных диагностических методов при РКМ
Временное ограничение: В 25 году
|
Диагностическое соответствие с точки зрения чувствительности, специфичности, положительной прогностической ценности, отрицательной прогностической ценности
|
В 25 году
|
|
Оценка точности диагностики (с точки зрения частоты истинных/ложноположительных/отрицательных результатов) среди различных диагностических методов при РКМ
Временное ограничение: В 30 лет
|
Диагностическое соответствие с точки зрения чувствительности, специфичности, положительной прогностической ценности, отрицательной прогностической ценности
|
В 30 лет
|
|
Оценка точности диагностики (с точки зрения частоты истинных/ложноположительных/отрицательных результатов) среди различных диагностических методов при АКМ
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Диагностическое соответствие с точки зрения чувствительности, специфичности, положительной прогностической ценности, отрицательной прогностической ценности
|
Исходный уровень
|
|
Оценка точности диагностики (с точки зрения частоты истинных/ложноположительных/отрицательных результатов) среди различных диагностических методов при АКМ
Временное ограничение: В 5 году
|
Диагностическое соответствие с точки зрения чувствительности, специфичности, положительной прогностической ценности, отрицательной прогностической ценности
|
В 5 году
|
|
Оценка точности диагностики (с точки зрения частоты истинных/ложноположительных/отрицательных результатов) среди различных диагностических методов при АКМ
Временное ограничение: В 10 году
|
Диагностическое соответствие с точки зрения чувствительности, специфичности, положительной прогностической ценности, отрицательной прогностической ценности
|
В 10 году
|
|
Оценка точности диагностики (с точки зрения частоты истинных/ложноположительных/отрицательных результатов) среди различных диагностических методов при АКМ
Временное ограничение: В 15 году
|
Диагностическое соответствие с точки зрения чувствительности, специфичности, положительной прогностической ценности, отрицательной прогностической ценности
|
В 15 году
|
|
Оценка точности диагностики (с точки зрения частоты истинных/ложноположительных/отрицательных результатов) среди различных диагностических методов при АКМ
Временное ограничение: В 20 году
|
Диагностическое соответствие с точки зрения чувствительности, специфичности, положительной прогностической ценности, отрицательной прогностической ценности
|
В 20 году
|
|
Оценка точности диагностики (с точки зрения частоты истинных/ложноположительных/отрицательных результатов) среди различных диагностических методов при АКМ
Временное ограничение: В 25 году
|
Диагностическое соответствие с точки зрения чувствительности, специфичности, положительной прогностической ценности, отрицательной прогностической ценности
|
В 25 году
|
|
Оценка точности диагностики (с точки зрения частоты истинных/ложноположительных/отрицательных результатов) среди различных диагностических методов при АКМ
Временное ограничение: В 30 лет
|
Диагностическое соответствие с точки зрения чувствительности, специфичности, положительной прогностической ценности, отрицательной прогностической ценности
|
В 30 лет
|
|
Оценка точности диагностики (с точки зрения частоты истинных/ложноположительных/отрицательных результатов) среди различных диагностических методов при LVNC
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Диагностическое соответствие с точки зрения чувствительности, специфичности, положительной прогностической ценности, отрицательной прогностической ценности
|
Исходный уровень
|
|
Оценка точности диагностики (с точки зрения частоты истинных/ложноположительных/отрицательных результатов) среди различных диагностических методов при LVNC
Временное ограничение: В 5 году
|
Диагностическое соответствие с точки зрения чувствительности, специфичности, положительной прогностической ценности, отрицательной прогностической ценности
|
В 5 году
|
|
Оценка точности диагностики (с точки зрения частоты истинных/ложноположительных/отрицательных результатов) среди различных диагностических методов при LVNC
Временное ограничение: В 10 году
|
Диагностическое соответствие с точки зрения чувствительности, специфичности, положительной прогностической ценности, отрицательной прогностической ценности
|
В 10 году
|
|
Оценка точности диагностики (с точки зрения частоты истинных/ложноположительных/отрицательных результатов) среди различных диагностических методов при LVNC
Временное ограничение: В 15 году
|
Диагностическое соответствие с точки зрения чувствительности, специфичности, положительной прогностической ценности, отрицательной прогностической ценности
|
В 15 году
|
|
Оценка точности диагностики (с точки зрения частоты истинных/ложноположительных/отрицательных результатов) среди различных диагностических методов при LVNC
Временное ограничение: В 20 году
|
Диагностическое соответствие с точки зрения чувствительности, специфичности, положительной прогностической ценности, отрицательной прогностической ценности
|
В 20 году
|
|
Оценка точности диагностики (с точки зрения частоты истинных/ложноположительных/отрицательных результатов) среди различных диагностических методов при LVNC
Временное ограничение: В 25 году
|
Диагностическое соответствие с точки зрения чувствительности, специфичности, положительной прогностической ценности, отрицательной прогностической ценности
|
В 25 году
|
|
Оценка точности диагностики (с точки зрения частоты истинных/ложноположительных/отрицательных результатов) среди различных диагностических методов при LVNC
Временное ограничение: В 30 лет
|
Диагностическое соответствие с точки зрения чувствительности, специфичности, положительной прогностической ценности, отрицательной прогностической ценности
|
В 30 лет
|
|
Оценка точности диагностики (с точки зрения частоты истинных/ложноположительных/отрицательных результатов) среди различных диагностических методов в AMVP
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Диагностическое соответствие с точки зрения чувствительности, специфичности, положительной прогностической ценности, отрицательной прогностической ценности
|
Исходный уровень
|
|
Оценка точности диагностики (с точки зрения частоты истинных/ложноположительных/отрицательных результатов) среди различных диагностических методов в AMVP
Временное ограничение: В 5 году
|
Диагностическое соответствие с точки зрения чувствительности, специфичности, положительной прогностической ценности, отрицательной прогностической ценности
|
В 5 году
|
|
Оценка точности диагностики (с точки зрения частоты истинных/ложноположительных/отрицательных результатов) среди различных диагностических методов в AMVP
Временное ограничение: В 10 году
|
Диагностическое соответствие с точки зрения чувствительности, специфичности, положительной прогностической ценности, отрицательной прогностической ценности
|
В 10 году
|
|
Оценка точности диагностики (с точки зрения частоты истинных/ложноположительных/отрицательных результатов) среди различных диагностических методов в AMVP
Временное ограничение: В 15 году
|
Диагностическое соответствие с точки зрения чувствительности, специфичности, положительной прогностической ценности, отрицательной прогностической ценности
|
В 15 году
|
|
Оценка точности диагностики (с точки зрения частоты истинных/ложноположительных/отрицательных результатов) среди различных диагностических методов в AMVP
Временное ограничение: В 20 году
|
Диагностическое соответствие с точки зрения чувствительности, специфичности, положительной прогностической ценности, отрицательной прогностической ценности
|
В 20 году
|
|
Оценка точности диагностики (с точки зрения частоты истинных/ложноположительных/отрицательных результатов) среди различных диагностических методов в AMVP
Временное ограничение: В 25 году
|
Диагностическое соответствие с точки зрения чувствительности, специфичности, положительной прогностической ценности, отрицательной прогностической ценности
|
В 25 году
|
|
Оценка точности диагностики (с точки зрения частоты истинных/ложноположительных/отрицательных результатов) среди различных диагностических методов в AMVP
Временное ограничение: В 30 лет
|
Диагностическое соответствие с точки зрения чувствительности, специфичности, положительной прогностической ценности, отрицательной прогностической ценности
|
В 30 лет
|
|
Оценка диагностической точности (с точки зрения частоты истинных/ложноположительных/отрицательных результатов) среди различных диагностических методов при ПКМП.
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Диагностическое соответствие с точки зрения чувствительности, специфичности, положительной прогностической ценности, отрицательной прогностической ценности
|
Исходный уровень
|
|
Оценка точности диагностики (с точки зрения частоты истинных/ложноположительных/отрицательных результатов) среди различных диагностических методов при ПКМП
Временное ограничение: В 5 году
|
Диагностическое соответствие с точки зрения чувствительности, специфичности, положительной прогностической ценности, отрицательной прогностической ценности
|
В 5 году
|
|
Оценка точности диагностики (с точки зрения частоты истинных/ложноположительных/отрицательных результатов) среди различных диагностических методов при ПКМП
Временное ограничение: В 10 году
|
Диагностическое соответствие с точки зрения чувствительности, специфичности, положительной прогностической ценности, отрицательной прогностической ценности
|
В 10 году
|
|
Оценка точности диагностики (с точки зрения частоты истинных/ложноположительных/отрицательных результатов) среди различных диагностических методов при ПКМП
Временное ограничение: В 15 году
|
Диагностическое соответствие с точки зрения чувствительности, специфичности, положительной прогностической ценности, отрицательной прогностической ценности
|
В 15 году
|
|
Оценка точности диагностики (с точки зрения частоты истинных/ложноположительных/отрицательных результатов) среди различных диагностических методов при ПКМП
Временное ограничение: В 20 году
|
Диагностическое соответствие с точки зрения чувствительности, специфичности, положительной прогностической ценности, отрицательной прогностической ценности
|
В 20 году
|
|
Оценка точности диагностики (с точки зрения частоты истинных/ложноположительных/отрицательных результатов) среди различных диагностических методов при ПКМП
Временное ограничение: В 25 году
|
Диагностическое соответствие с точки зрения чувствительности, специфичности, положительной прогностической ценности, отрицательной прогностической ценности
|
В 25 году
|
|
Оценка точности диагностики (с точки зрения частоты истинных/ложноположительных/отрицательных результатов) среди различных диагностических методов при ПКМП
Временное ограничение: В 30 лет
|
Диагностическое соответствие с точки зрения чувствительности, специфичности, положительной прогностической ценности, отрицательной прогностической ценности
|
В 30 лет
|
|
Оценка точности диагностики (с точки зрения частоты истинных/ложноположительных/отрицательных результатов) среди различных диагностических методов при АФД.
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Диагностическое соответствие с точки зрения чувствительности, специфичности, положительной прогностической ценности, отрицательной прогностической ценности
|
Исходный уровень
|
|
Оценка точности диагностики (с точки зрения частоты истинных/ложноположительных/отрицательных результатов) среди различных диагностических методов при АФД.
Временное ограничение: В 5 году
|
Диагностическое соответствие с точки зрения чувствительности, специфичности, положительной прогностической ценности, отрицательной прогностической ценности
|
В 5 году
|
|
Оценка точности диагностики (с точки зрения частоты истинных/ложноположительных/отрицательных результатов) среди различных диагностических методов при АФД.
Временное ограничение: В 10 году
|
Диагностическое соответствие с точки зрения чувствительности, специфичности, положительной прогностической ценности, отрицательной прогностической ценности
|
В 10 году
|
|
Оценка точности диагностики (с точки зрения частоты истинных/ложноположительных/отрицательных результатов) среди различных диагностических методов при АФД.
Временное ограничение: В 15 году
|
Диагностическое соответствие с точки зрения чувствительности, специфичности, положительной прогностической ценности, отрицательной прогностической ценности
|
В 15 году
|
|
Оценка точности диагностики (с точки зрения частоты истинных/ложноположительных/отрицательных результатов) среди различных диагностических методов при АФД.
Временное ограничение: В 20 году
|
Диагностическое соответствие с точки зрения чувствительности, специфичности, положительной прогностической ценности, отрицательной прогностической ценности
|
В 20 году
|
|
Оценка точности диагностики (с точки зрения частоты истинных/ложноположительных/отрицательных результатов) среди различных диагностических методов при АФД.
Временное ограничение: В 25 году
|
Диагностическое соответствие с точки зрения чувствительности, специфичности, положительной прогностической ценности, отрицательной прогностической ценности
|
В 25 году
|
|
Оценка точности диагностики (с точки зрения частоты истинных/ложноположительных/отрицательных результатов) среди различных диагностических методов при АФД.
Временное ограничение: В 30 лет
|
Диагностическое соответствие с точки зрения чувствительности, специфичности, положительной прогностической ценности, отрицательной прогностической ценности
|
В 30 лет
|
|
Оценка точности диагностики (по показателю истинных/ложноположительных/отрицательных результатов) среди различных методов диагностики при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях.
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Диагностическое соответствие с точки зрения чувствительности, специфичности, положительной прогностической ценности, отрицательной прогностической ценности
|
Исходный уровень
|
|
Оценка точности диагностики (по показателю истинных/ложноположительных/отрицательных результатов) среди различных методов диагностики при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях.
Временное ограничение: В 5 году
|
Диагностическое соответствие с точки зрения чувствительности, специфичности, положительной прогностической ценности, отрицательной прогностической ценности
|
В 5 году
|
|
Оценка точности диагностики (по показателю истинных/ложноположительных/отрицательных результатов) среди различных методов диагностики при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях.
Временное ограничение: В 10 году
|
Диагностическое соответствие с точки зрения чувствительности, специфичности, положительной прогностической ценности, отрицательной прогностической ценности
|
В 10 году
|
|
Оценка точности диагностики (по показателю истинных/ложноположительных/отрицательных результатов) среди различных методов диагностики при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях.
Временное ограничение: В 15 году
|
Диагностическое соответствие с точки зрения чувствительности, специфичности, положительной прогностической ценности, отрицательной прогностической ценности
|
В 15 году
|
|
Оценка точности диагностики (по показателю истинных/ложноположительных/отрицательных результатов) среди различных методов диагностики при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях.
Временное ограничение: В 20 году
|
Диагностическое соответствие с точки зрения чувствительности, специфичности, положительной прогностической ценности, отрицательной прогностической ценности
|
В 20 году
|
|
Оценка точности диагностики (по показателю истинных/ложноположительных/отрицательных результатов) среди различных методов диагностики при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях.
Временное ограничение: В 25 году
|
Диагностическое соответствие с точки зрения чувствительности, специфичности, положительной прогностической ценности, отрицательной прогностической ценности
|
В 25 году
|
|
Оценка точности диагностики (по показателю истинных/ложноположительных/отрицательных результатов) среди различных методов диагностики при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях.
Временное ограничение: В 30 лет
|
Диагностическое соответствие с точки зрения чувствительности, специфичности, положительной прогностической ценности, отрицательной прогностической ценности
|
В 30 лет
|
|
Оценка точности диагностики (с точки зрения частоты истинных/ложноположительных/отрицательных результатов) различных методов диагностики митохондриальных заболеваний
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Диагностическое соответствие с точки зрения чувствительности, специфичности, положительной прогностической ценности, отрицательной прогностической ценности
|
Исходный уровень
|
|
Оценка точности диагностики (с точки зрения частоты истинных/ложноположительных/отрицательных результатов) различных методов диагностики митохондриальных заболеваний
Временное ограничение: В 5 году
|
Диагностическое соответствие с точки зрения чувствительности, специфичности, положительной прогностической ценности, отрицательной прогностической ценности
|
В 5 году
|
|
Оценка точности диагностики (с точки зрения частоты истинных/ложноположительных/отрицательных результатов) различных методов диагностики митохондриальных заболеваний
Временное ограничение: В 10 году
|
Диагностическое соответствие с точки зрения чувствительности, специфичности, положительной прогностической ценности, отрицательной прогностической ценности
|
В 10 году
|
|
Оценка точности диагностики (с точки зрения частоты истинных/ложноположительных/отрицательных результатов) различных методов диагностики митохондриальных заболеваний
Временное ограничение: В 15 году
|
Диагностическое соответствие с точки зрения чувствительности, специфичности, положительной прогностической ценности, отрицательной прогностической ценности
|
В 15 году
|
|
Оценка точности диагностики (с точки зрения частоты истинных/ложноположительных/отрицательных результатов) различных методов диагностики митохондриальных заболеваний
Временное ограничение: В 20 году
|
Диагностическое соответствие с точки зрения чувствительности, специфичности, положительной прогностической ценности, отрицательной прогностической ценности
|
В 20 году
|
|
Оценка точности диагностики (с точки зрения частоты истинных/ложноположительных/отрицательных результатов) различных методов диагностики митохондриальных заболеваний
Временное ограничение: В 25 году
|
Диагностическое соответствие с точки зрения чувствительности, специфичности, положительной прогностической ценности, отрицательной прогностической ценности
|
В 25 году
|
|
Оценка точности диагностики (с точки зрения частоты истинных/ложноположительных/отрицательных результатов) различных методов диагностики митохондриальных заболеваний
Временное ограничение: В 30 лет
|
Диагностическое соответствие с точки зрения чувствительности, специфичности, положительной прогностической ценности, отрицательной прогностической ценности
|
В 30 лет
|
|
Оценка точности диагностики (по показателю истинных/ложноположительных/отрицательных результатов) различных методов диагностики каналопатий со структурными изменениями
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Диагностическое соответствие с точки зрения чувствительности, специфичности, положительной прогностической ценности, отрицательной прогностической ценности
|
Исходный уровень
|
|
Оценка точности диагностики (по показателю истинных/ложноположительных/отрицательных результатов) различных методов диагностики каналопатий со структурными изменениями
Временное ограничение: В 5 году
|
Диагностическое соответствие с точки зрения чувствительности, специфичности, положительной прогностической ценности, отрицательной прогностической ценности
|
В 5 году
|
|
Оценка точности диагностики (по показателю истинных/ложноположительных/отрицательных результатов) различных методов диагностики каналопатий со структурными изменениями
Временное ограничение: В 10 году
|
Диагностическое соответствие с точки зрения чувствительности, специфичности, положительной прогностической ценности, отрицательной прогностической ценности
|
В 10 году
|
|
Оценка точности диагностики (по показателю истинных/ложноположительных/отрицательных результатов) различных методов диагностики каналопатий со структурными изменениями
Временное ограничение: В 15 году
|
Диагностическое соответствие с точки зрения чувствительности, специфичности, положительной прогностической ценности, отрицательной прогностической ценности
|
В 15 году
|
|
Оценка точности диагностики (по показателю истинных/ложноположительных/отрицательных результатов) различных методов диагностики каналопатий со структурными изменениями
Временное ограничение: В 20 году
|
Диагностическое соответствие с точки зрения чувствительности, специфичности, положительной прогностической ценности, отрицательной прогностической ценности
|
В 20 году
|
|
Оценка точности диагностики (по показателю истинных/ложноположительных/отрицательных результатов) различных методов диагностики каналопатий со структурными изменениями
Временное ограничение: В 25 году
|
Диагностическое соответствие с точки зрения чувствительности, специфичности, положительной прогностической ценности, отрицательной прогностической ценности
|
В 25 году
|
|
Оценка точности диагностики (по показателю истинных/ложноположительных/отрицательных результатов) различных методов диагностики каналопатий со структурными изменениями
Временное ограничение: В 30 лет
|
Диагностическое соответствие с точки зрения чувствительности, специфичности, положительной прогностической ценности, отрицательной прогностической ценности
|
В 30 лет
|
|
Оценка точности диагностики (по показателям истинно/ложноположительных/отрицательных результатов) различных методов диагностики кардиомиопатий, связанных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Диагностическое соответствие с точки зрения чувствительности, специфичности, положительной прогностической ценности, отрицательной прогностической ценности
|
Исходный уровень
|
|
Оценка точности диагностики (по показателям истинно/ложноположительных/отрицательных результатов) различных методов диагностики кардиомиопатий, связанных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями
Временное ограничение: В 5 году
|
Диагностическое соответствие с точки зрения чувствительности, специфичности, положительной прогностической ценности, отрицательной прогностической ценности
|
В 5 году
|
|
Оценка точности диагностики (по показателям истинно/ложноположительных/отрицательных результатов) различных методов диагностики кардиомиопатий, связанных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями
Временное ограничение: В 10 году
|
Диагностическое соответствие с точки зрения чувствительности, специфичности, положительной прогностической ценности, отрицательной прогностической ценности
|
В 10 году
|
|
Оценка точности диагностики (по показателям истинно/ложноположительных/отрицательных результатов) различных методов диагностики кардиомиопатий, связанных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями
Временное ограничение: В 15 году
|
Диагностическое соответствие с точки зрения чувствительности, специфичности, положительной прогностической ценности, отрицательной прогностической ценности
|
В 15 году
|
|
Оценка точности диагностики (по показателям истинно/ложноположительных/отрицательных результатов) различных методов диагностики кардиомиопатий, связанных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями
Временное ограничение: В 20 году
|
Диагностическое соответствие с точки зрения чувствительности, специфичности, положительной прогностической ценности, отрицательной прогностической ценности
|
В 20 году
|
|
Оценка точности диагностики (по показателям истинно/ложноположительных/отрицательных результатов) различных методов диагностики кардиомиопатий, связанных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями
Временное ограничение: В 25 году
|
Диагностическое соответствие с точки зрения чувствительности, специфичности, положительной прогностической ценности, отрицательной прогностической ценности
|
В 25 году
|
|
Оценка точности диагностики (по показателям истинно/ложноположительных/отрицательных результатов) различных методов диагностики кардиомиопатий, связанных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями
Временное ограничение: В 30 лет
|
Диагностическое соответствие с точки зрения чувствительности, специфичности, положительной прогностической ценности, отрицательной прогностической ценности
|
В 30 лет
|
|
Оценка точности диагностики (с точки зрения частоты истинных/ложноположительных/отрицательных результатов) среди различных диагностических методов при перекрывающихся фенотипах
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Диагностическое соответствие с точки зрения чувствительности, специфичности, положительной прогностической ценности, отрицательной прогностической ценности
|
Исходный уровень
|
|
Оценка точности диагностики (с точки зрения частоты истинных/ложноположительных/отрицательных результатов) среди различных диагностических методов при перекрывающихся фенотипах
Временное ограничение: В 5 году
|
Диагностическое соответствие с точки зрения чувствительности, специфичности, положительной прогностической ценности, отрицательной прогностической ценности
|
В 5 году
|
|
Оценка точности диагностики (с точки зрения частоты истинных/ложноположительных/отрицательных результатов) среди различных диагностических методов при перекрывающихся фенотипах
Временное ограничение: В 10 году
|
Диагностическое соответствие с точки зрения чувствительности, специфичности, положительной прогностической ценности, отрицательной прогностической ценности
|
В 10 году
|
|
Оценка точности диагностики (с точки зрения частоты истинных/ложноположительных/отрицательных результатов) среди различных диагностических методов при перекрывающихся фенотипах
Временное ограничение: В 15 году
|
Диагностическое соответствие с точки зрения чувствительности, специфичности, положительной прогностической ценности, отрицательной прогностической ценности
|
В 15 году
|
|
Оценка точности диагностики (с точки зрения частоты истинных/ложноположительных/отрицательных результатов) среди различных диагностических методов при перекрывающихся фенотипах
Временное ограничение: В 20 году
|
Диагностическое соответствие с точки зрения чувствительности, специфичности, положительной прогностической ценности, отрицательной прогностической ценности
|
В 20 году
|
|
Оценка точности диагностики (с точки зрения частоты истинных/ложноположительных/отрицательных результатов) среди различных диагностических методов при перекрывающихся фенотипах
Временное ограничение: В 25 году
|
Диагностическое соответствие с точки зрения чувствительности, специфичности, положительной прогностической ценности, отрицательной прогностической ценности
|
В 25 году
|
|
Оценка точности диагностики (с точки зрения частоты истинных/ложноположительных/отрицательных результатов) среди различных диагностических методов при перекрывающихся фенотипах
Временное ограничение: В 30 лет
|
Диагностическое соответствие с точки зрения чувствительности, специфичности, положительной прогностической ценности, отрицательной прогностической ценности
|
В 30 лет
|
|
Оценка точности диагностики (с точки зрения частоты истинных/ложноположительных/отрицательных результатов) среди различных диагностических методов при неопределенных фенотипах
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Диагностическое соответствие с точки зрения чувствительности, специфичности, положительной прогностической ценности, отрицательной прогностической ценности
|
Исходный уровень
|
|
Оценка точности диагностики (с точки зрения частоты истинных/ложноположительных/отрицательных результатов) среди различных диагностических методов при неопределенных фенотипах
Временное ограничение: В 5 году
|
Диагностическое соответствие с точки зрения чувствительности, специфичности, положительной прогностической ценности, отрицательной прогностической ценности
|
В 5 году
|
|
Оценка точности диагностики (с точки зрения частоты истинных/ложноположительных/отрицательных результатов) среди различных диагностических методов при неопределенных фенотипах
Временное ограничение: В 10 году
|
Диагностическое соответствие с точки зрения чувствительности, специфичности, положительной прогностической ценности, отрицательной прогностической ценности
|
В 10 году
|
|
Оценка точности диагностики (с точки зрения частоты истинных/ложноположительных/отрицательных результатов) среди различных диагностических методов при неопределенных фенотипах
Временное ограничение: В 15 году
|
Диагностическое соответствие с точки зрения чувствительности, специфичности, положительной прогностической ценности, отрицательной прогностической ценности
|
В 15 году
|
|
Оценка точности диагностики (с точки зрения частоты истинных/ложноположительных/отрицательных результатов) среди различных диагностических методов при неопределенных фенотипах
Временное ограничение: В 20 году
|
Диагностическое соответствие с точки зрения чувствительности, специфичности, положительной прогностической ценности, отрицательной прогностической ценности
|
В 20 году
|
|
Оценка точности диагностики (с точки зрения частоты истинных/ложноположительных/отрицательных результатов) среди различных диагностических методов при неопределенных фенотипах
Временное ограничение: В 25 году
|
Диагностическое соответствие с точки зрения чувствительности, специфичности, положительной прогностической ценности, отрицательной прогностической ценности
|
В 25 году
|
|
Оценка точности диагностики (с точки зрения частоты истинных/ложноположительных/отрицательных результатов) среди различных диагностических методов при неопределенных фенотипах
Временное ограничение: В 30 лет
|
Диагностическое соответствие с точки зрения чувствительности, специфичности, положительной прогностической ценности, отрицательной прогностической ценности
|
В 30 лет
|
|
Оценка распространенности М-Инф при ДКМП по данным мультимодального диагностического обследования.
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
Исходный уровень
|
|
Оценка распространенности М-Инф при ДКМП по данным мультимодального диагностического обследования.
Временное ограничение: В 5 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 5 году
|
|
Оценка распространенности М-Инф при ДКМП по данным мультимодального диагностического обследования.
Временное ограничение: В 10 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 10 году
|
|
Оценка распространенности М-Инф при ДКМП по данным мультимодального диагностического обследования.
Временное ограничение: В 15 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 15 году
|
|
Оценка распространенности М-Инф при ДКМП по данным мультимодального диагностического обследования.
Временное ограничение: В 20 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 20 году
|
|
Оценка распространенности М-Инф при ДКМП по данным мультимодального диагностического обследования.
Временное ограничение: В 25 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 25 году
|
|
Оценка распространенности М-Инф при ДКМП по данным мультимодального диагностического обследования.
Временное ограничение: В 30 лет
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 30 лет
|
|
Оценка распространенности М-Инф при ГКМП по данным мультимодального диагностического обследования.
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
Исходный уровень
|
|
Оценка распространенности М-Инф при ГКМП по данным мультимодального диагностического обследования.
Временное ограничение: В 5 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 5 году
|
|
Оценка распространенности М-Инф при ГКМП по данным мультимодального диагностического обследования.
Временное ограничение: В 10 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 10 году
|
|
Оценка распространенности М-Инф при ГКМП по данным мультимодального диагностического обследования.
Временное ограничение: В 15 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 15 году
|
|
Оценка распространенности М-Инф при ГКМП по данным мультимодального диагностического обследования.
Временное ограничение: В 20 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 20 году
|
|
Оценка распространенности М-Инф при ГКМП по данным мультимодального диагностического обследования.
Временное ограничение: В 25 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 25 году
|
|
Оценка распространенности М-Инф при ГКМП по данным мультимодального диагностического обследования.
Временное ограничение: В 30 лет
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 30 лет
|
|
Оценка распространенности М-Инф при РКМ по данным мультимодального диагностического обследования.
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
Исходный уровень
|
|
Оценка распространенности М-Инф при РКМ по данным мультимодального диагностического обследования.
Временное ограничение: В 5 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 5 году
|
|
Оценка распространенности М-Инф при РКМ по данным мультимодального диагностического обследования.
Временное ограничение: В 10 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 10 году
|
|
Оценка распространенности М-Инф при РКМ по данным мультимодального диагностического обследования.
Временное ограничение: В 15 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 15 году
|
|
Оценка распространенности М-Инф при РКМ по данным мультимодального диагностического обследования.
Временное ограничение: В 20 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 20 году
|
|
Оценка распространенности М-Инф при РКМ по данным мультимодального диагностического обследования.
Временное ограничение: В 25 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 25 году
|
|
Оценка распространенности М-Инф при РКМ по данным мультимодального диагностического обследования.
Временное ограничение: В 30 лет
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 30 лет
|
|
Оценка распространенности М-Инф при АКМ по данным мультимодального диагностического обследования.
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
Исходный уровень
|
|
Оценка распространенности М-Инф при АКМ по данным мультимодального диагностического обследования.
Временное ограничение: В 5 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 5 году
|
|
Оценка распространенности М-Инф при АКМ по данным мультимодального диагностического обследования.
Временное ограничение: В 10 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 10 году
|
|
Оценка распространенности М-Инф при АКМ по данным мультимодального диагностического обследования.
Временное ограничение: В 15 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 15 году
|
|
Оценка распространенности М-Инф при АКМ по данным мультимодального диагностического обследования.
Временное ограничение: В 20 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 20 году
|
|
Оценка распространенности М-Инф при АКМ по данным мультимодального диагностического обследования.
Временное ограничение: В 25 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 25 году
|
|
Оценка распространенности М-Инф при АКМ по данным мультимодального диагностического обследования.
Временное ограничение: В 30 лет
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 30 лет
|
|
Оценка распространенности М-Инф при LVNC по данным мультимодального диагностического обследования
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
Исходный уровень
|
|
Оценка распространенности М-Инф при LVNC по данным мультимодального диагностического обследования
Временное ограничение: В 5 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 5 году
|
|
Оценка распространенности М-Инф при LVNC по данным мультимодального диагностического обследования
Временное ограничение: В 10 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 10 году
|
|
Оценка распространенности М-Инф при LVNC по данным мультимодального диагностического обследования
Временное ограничение: В 15 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 15 году
|
|
Оценка распространенности М-Инф при LVNC по данным мультимодального диагностического обследования
Временное ограничение: В 20 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 20 году
|
|
Оценка распространенности М-Инф при LVNC по данным мультимодального диагностического обследования
Временное ограничение: В 25 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 25 году
|
|
Оценка распространенности М-Инф при LVNC по данным мультимодального диагностического обследования
Временное ограничение: В 30 лет
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 30 лет
|
|
Оценка распространенности М-Инф при АМВП, определенная с помощью мультимодального диагностического обследования.
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
Исходный уровень
|
|
Оценка распространенности М-Инф при АМВП, определенная с помощью мультимодального диагностического обследования.
Временное ограничение: В 5 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 5 году
|
|
Оценка распространенности М-Инф при АМВП, определенная с помощью мультимодального диагностического обследования.
Временное ограничение: В 10 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 10 году
|
|
Оценка распространенности М-Инф при АМВП, определенная с помощью мультимодального диагностического обследования.
Временное ограничение: В 15 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 15 году
|
|
Оценка распространенности М-Инф при АМВП, определенная с помощью мультимодального диагностического обследования.
Временное ограничение: В 20 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 20 году
|
|
Оценка распространенности М-Инф при АМВП, определенная с помощью мультимодального диагностического обследования.
Временное ограничение: В 25 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 25 году
|
|
Оценка распространенности М-Инф при АМВП, определенная с помощью мультимодального диагностического обследования.
Временное ограничение: В 30 лет
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 30 лет
|
|
Оценка распространенности М-Инф при ПКМП, определенная с помощью мультимодального диагностического обследования.
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
Исходный уровень
|
|
Оценка распространенности М-Инф при ПКМП, определенная с помощью мультимодального диагностического обследования.
Временное ограничение: В 5 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 5 году
|
|
Оценка распространенности М-Инф при ПКМП, определенная с помощью мультимодального диагностического обследования.
Временное ограничение: В 10 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 10 году
|
|
Оценка распространенности М-Инф при ПКМП, определенная с помощью мультимодального диагностического обследования.
Временное ограничение: В 15 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 15 году
|
|
Оценка распространенности М-Инф при ПКМП, определенная с помощью мультимодального диагностического обследования.
Временное ограничение: В 20 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 20 году
|
|
Оценка распространенности М-Инф при ПКМП, определенная с помощью мультимодального диагностического обследования.
Временное ограничение: В 25 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 25 году
|
|
Оценка распространенности М-Инф при ПКМП, определенная с помощью мультимодального диагностического обследования.
Временное ограничение: В 30 лет
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 30 лет
|
|
Оценка распространенности M-Inf при AFD, определенная с помощью мультимодального диагностического обследования
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
Исходный уровень
|
|
Оценка распространенности M-Inf при AFD, определенная с помощью мультимодального диагностического обследования
Временное ограничение: В 5 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 5 году
|
|
Оценка распространенности M-Inf при AFD, определенная с помощью мультимодального диагностического обследования
Временное ограничение: В 10 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 10 году
|
|
Оценка распространенности M-Inf при AFD, определенная с помощью мультимодального диагностического обследования
Временное ограничение: В 15 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 15 году
|
|
Оценка распространенности M-Inf при AFD, определенная с помощью мультимодального диагностического обследования
Временное ограничение: В 20 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 20 году
|
|
Оценка распространенности M-Inf при AFD, определенная с помощью мультимодального диагностического обследования
Временное ограничение: В 25 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 25 году
|
|
Оценка распространенности M-Inf при AFD, определенная с помощью мультимодального диагностического обследования
Временное ограничение: В 30 лет
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 30 лет
|
|
Оценка распространенности М-Инф при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях по данным мультимодального диагностического обследования.
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
Исходный уровень
|
|
Оценка распространенности М-Инф при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях по данным мультимодального диагностического обследования.
Временное ограничение: В 5 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 5 году
|
|
Оценка распространенности М-Инф при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях по данным мультимодального диагностического обследования.
Временное ограничение: В 10 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 10 году
|
|
Оценка распространенности М-Инф при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях по данным мультимодального диагностического обследования.
Временное ограничение: В 15 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 15 году
|
|
Оценка распространенности М-Инф при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях по данным мультимодального диагностического обследования.
Временное ограничение: В 20 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 20 году
|
|
Оценка распространенности М-Инф при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях по данным мультимодального диагностического обследования.
Временное ограничение: В 25 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 25 году
|
|
Оценка распространенности М-Инф при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях по данным мультимодального диагностического обследования.
Временное ограничение: В 30 лет
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 30 лет
|
|
Оценка распространенности М-Инф при митохондриальных заболеваниях по данным мультимодального диагностического обследования.
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
Исходный уровень
|
|
Оценка распространенности М-Инф при митохондриальных заболеваниях по данным мультимодального диагностического обследования.
Временное ограничение: В 5 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 5 году
|
|
Оценка распространенности М-Инф при митохондриальных заболеваниях по данным мультимодального диагностического обследования.
Временное ограничение: В 10 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 10 году
|
|
Оценка распространенности М-Инф при митохондриальных заболеваниях по данным мультимодального диагностического обследования.
Временное ограничение: В 15 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 15 году
|
|
Оценка распространенности М-Инф при митохондриальных заболеваниях по данным мультимодального диагностического обследования.
Временное ограничение: В 20 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 20 году
|
|
Оценка распространенности М-Инф при митохондриальных заболеваниях по данным мультимодального диагностического обследования.
Временное ограничение: В 25 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 25 году
|
|
Оценка распространенности М-Инф при митохондриальных заболеваниях по данным мультимодального диагностического обследования.
Временное ограничение: В 30 лет
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 30 лет
|
|
Оценка распространенности М-Инф при каналопатиях со структурными изменениями по данным мультимодального диагностического обследования
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
Исходный уровень
|
|
Оценка распространенности М-Инф при каналопатиях со структурными изменениями по данным мультимодального диагностического обследования
Временное ограничение: В 5 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 5 году
|
|
Оценка распространенности М-Инф при каналопатиях со структурными изменениями по данным мультимодального диагностического обследования
Временное ограничение: В 10 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 10 году
|
|
Оценка распространенности М-Инф при каналопатиях со структурными изменениями по данным мультимодального диагностического обследования
Временное ограничение: В 15 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 15 году
|
|
Оценка распространенности М-Инф при каналопатиях со структурными изменениями по данным мультимодального диагностического обследования
Временное ограничение: В 20 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 20 году
|
|
Оценка распространенности М-Инф при каналопатиях со структурными изменениями по данным мультимодального диагностического обследования
Временное ограничение: В 25 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 25 году
|
|
Оценка распространенности М-Инф при каналопатиях со структурными изменениями по данным мультимодального диагностического обследования
Временное ограничение: В 30 лет
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 30 лет
|
|
Оценка распространенности М-Инф при кардиомиопатиях, связанных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями, по данным комплексного диагностического обследования
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
Исходный уровень
|
|
Оценка распространенности М-Инф при кардиомиопатиях, связанных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями, по данным комплексного диагностического обследования
Временное ограничение: В 5 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 5 году
|
|
Оценка распространенности М-Инф при кардиомиопатиях, связанных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями, по данным комплексного диагностического обследования
Временное ограничение: В 10 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 10 году
|
|
Оценка распространенности М-Инф при кардиомиопатиях, связанных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями, по данным комплексного диагностического обследования
Временное ограничение: В 15 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 15 году
|
|
Оценка распространенности М-Инф при кардиомиопатиях, связанных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями, по данным комплексного диагностического обследования
Временное ограничение: В 20 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 20 году
|
|
Оценка распространенности М-Инф при кардиомиопатиях, связанных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями, по данным комплексного диагностического обследования
Временное ограничение: В 25 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 25 году
|
|
Оценка распространенности М-Инф при кардиомиопатиях, связанных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями, по данным комплексного диагностического обследования
Временное ограничение: В 30 лет
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 30 лет
|
|
Оценка распространенности M-Inf при перекрывающихся фенотипах, определенная с помощью мультимодального диагностического обследования.
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
Исходный уровень
|
|
Оценка распространенности M-Inf при перекрывающихся фенотипах, определенная с помощью мультимодального диагностического обследования.
Временное ограничение: В 5 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 5 году
|
|
Оценка распространенности M-Inf при перекрывающихся фенотипах, определенная с помощью мультимодального диагностического обследования.
Временное ограничение: В 10 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 10 году
|
|
Оценка распространенности M-Inf при перекрывающихся фенотипах, определенная с помощью мультимодального диагностического обследования.
Временное ограничение: В 15 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 15 году
|
|
Оценка распространенности M-Inf при перекрывающихся фенотипах, определенная с помощью мультимодального диагностического обследования.
Временное ограничение: В 20 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 20 году
|
|
Оценка распространенности M-Inf при перекрывающихся фенотипах, определенная с помощью мультимодального диагностического обследования.
Временное ограничение: В 25 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 25 году
|
|
Оценка распространенности M-Inf при перекрывающихся фенотипах, определенная с помощью мультимодального диагностического обследования.
Временное ограничение: В 30 лет
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 30 лет
|
|
Оценка распространенности M-Inf при неопределенных фенотипах, определенных с помощью мультимодального диагностического обследования.
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
Исходный уровень
|
|
Оценка распространенности M-Inf при неопределенных фенотипах, определенных с помощью мультимодального диагностического обследования.
Временное ограничение: В 5 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 5 году
|
|
Оценка распространенности M-Inf при неопределенных фенотипах, определенных с помощью мультимодального диагностического обследования.
Временное ограничение: В 10 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 10 году
|
|
Оценка распространенности M-Inf при неопределенных фенотипах, определенных с помощью мультимодального диагностического обследования.
Временное ограничение: В 15 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 15 году
|
|
Оценка распространенности M-Inf при неопределенных фенотипах, определенных с помощью мультимодального диагностического обследования.
Временное ограничение: В 20 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 20 году
|
|
Оценка распространенности M-Inf при неопределенных фенотипах, определенных с помощью мультимодального диагностического обследования.
Временное ограничение: В 25 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 25 году
|
|
Оценка распространенности M-Inf при неопределенных фенотипах, определенных с помощью мультимодального диагностического обследования.
Временное ограничение: В 30 лет
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 30 лет
|
|
Оценка распространенности аритмогенных субстратов при ДКМП по данным мультимодального диагностического обследования
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
Исходный уровень
|
|
Оценка распространенности аритмогенных субстратов при ДКМП по данным мультимодального диагностического обследования
Временное ограничение: В 5 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 5 году
|
|
Оценка распространенности аритмогенных субстратов при ДКМП по данным мультимодального диагностического обследования
Временное ограничение: В 10 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 10 году
|
|
Оценка распространенности аритмогенных субстратов при ДКМП по данным мультимодального диагностического обследования
Временное ограничение: В 15 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 15 году
|
|
Оценка распространенности аритмогенных субстратов при ДКМП по данным мультимодального диагностического обследования
Временное ограничение: В 20 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 20 году
|
|
Оценка распространенности аритмогенных субстратов при ДКМП по данным мультимодального диагностического обследования
Временное ограничение: В 25 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 25 году
|
|
Оценка распространенности аритмогенных субстратов при ДКМП по данным мультимодального диагностического обследования
Временное ограничение: В 30 лет
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 30 лет
|
|
Оценка распространенности аритмогенных субстратов при ГКМП по данным мультимодального диагностического обследования.
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
Исходный уровень
|
|
Оценка распространенности аритмогенных субстратов при ГКМП по данным мультимодального диагностического обследования.
Временное ограничение: В 5 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 5 году
|
|
Оценка распространенности аритмогенных субстратов при ГКМП по данным мультимодального диагностического обследования.
Временное ограничение: В 10 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 10 году
|
|
Оценка распространенности аритмогенных субстратов при ГКМП по данным мультимодального диагностического обследования.
Временное ограничение: В 15 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 15 году
|
|
Оценка распространенности аритмогенных субстратов при ГКМП по данным мультимодального диагностического обследования.
Временное ограничение: В 20 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 20 году
|
|
Оценка распространенности аритмогенных субстратов при ГКМП по данным мультимодального диагностического обследования.
Временное ограничение: В 25 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 25 году
|
|
Оценка распространенности аритмогенных субстратов при ГКМП по данным мультимодального диагностического обследования.
Временное ограничение: В 30 лет
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 30 лет
|
|
Оценка распространенности аритмогенных субстратов при РКМ по данным мультимодального диагностического обследования.
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
Исходный уровень
|
|
Оценка распространенности аритмогенных субстратов при РКМ по данным мультимодального диагностического обследования
Временное ограничение: В 5 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 5 году
|
|
Оценка распространенности аритмогенных субстратов при РКМ по данным мультимодального диагностического обследования.
Временное ограничение: В 10 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 10 году
|
|
Оценка распространенности аритмогенных субстратов при РКМ по данным мультимодального диагностического обследования.
Временное ограничение: В 15 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 15 году
|
|
Оценка распространенности аритмогенных субстратов при РКМ по данным мультимодального диагностического обследования.
Временное ограничение: В 20 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 20 году
|
|
Оценка распространенности аритмогенных субстратов при РКМ по данным мультимодального диагностического обследования.
Временное ограничение: В 25 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 25 году
|
|
Оценка распространенности аритмогенных субстратов при РКМ по данным мультимодального диагностического обследования.
Временное ограничение: В 30 лет
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 30 лет
|
|
Оценка распространенности аритмогенных субстратов при ОКМ по данным мультимодального диагностического обследования.
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
Исходный уровень
|
|
Оценка распространенности аритмогенных субстратов при ОКМ по данным мультимодального диагностического обследования.
Временное ограничение: В 5 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 5 году
|
|
Оценка распространенности аритмогенных субстратов при ОКМ по данным мультимодального диагностического обследования.
Временное ограничение: В 10 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 10 году
|
|
Оценка распространенности аритмогенных субстратов при ОКМ по данным мультимодального диагностического обследования.
Временное ограничение: В 15 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 15 году
|
|
Оценка распространенности аритмогенных субстратов при ОКМ по данным мультимодального диагностического обследования.
Временное ограничение: В 20 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 20 году
|
|
Оценка распространенности аритмогенных субстратов при ОКМ по данным мультимодального диагностического обследования.
Временное ограничение: В 25 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 25 году
|
|
Оценка распространенности аритмогенных субстратов при ОКМ по данным мультимодального диагностического обследования.
Временное ограничение: В 30 лет
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 30 лет
|
|
Оценка распространенности аритмогенных субстратов при LVNC по данным мультимодального диагностического обследования.
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
Исходный уровень
|
|
Оценка распространенности аритмогенных субстратов при LVNC по данным мультимодального диагностического обследования.
Временное ограничение: В 5 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 5 году
|
|
Оценка распространенности аритмогенных субстратов при LVNC по данным мультимодального диагностического обследования.
Временное ограничение: В 10 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 10 году
|
|
Оценка распространенности аритмогенных субстратов при LVNC по данным мультимодального диагностического обследования.
Временное ограничение: В 15 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 15 году
|
|
Оценка распространенности аритмогенных субстратов при LVNC по данным мультимодального диагностического обследования.
Временное ограничение: В 20 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 20 году
|
|
Оценка распространенности аритмогенных субстратов при LVNC по данным мультимодального диагностического обследования.
Временное ограничение: В 25 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 25 году
|
|
Оценка распространенности аритмогенных субстратов при LVNC по данным мультимодального диагностического обследования.
Временное ограничение: В 30 лет
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 30 лет
|
|
Оценка распространенности аритмогенных субстратов при АМВП по данным мультимодального диагностического обследования.
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
Исходный уровень
|
|
Оценка распространенности аритмогенных субстратов при АМВП по данным мультимодального диагностического обследования.
Временное ограничение: В 5 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 5 году
|
|
Оценка распространенности аритмогенных субстратов при АМВП по данным мультимодального диагностического обследования.
Временное ограничение: В 10 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 10 году
|
|
Оценка распространенности аритмогенных субстратов при АМВП по данным мультимодального диагностического обследования.
Временное ограничение: В 15 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 15 году
|
|
Оценка распространенности аритмогенных субстратов при АМВП по данным мультимодального диагностического обследования.
Временное ограничение: В 20 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 20 году
|
|
Оценка распространенности аритмогенных субстратов при АМВП по данным мультимодального диагностического обследования.
Временное ограничение: В 25 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 25 году
|
|
Оценка распространенности аритмогенных субстратов при АМВП по данным мультимодального диагностического обследования.
Временное ограничение: В 30 лет
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 30 лет
|
|
Оценка распространенности аритмогенных субстратов при ПКМП по данным мультимодального диагностического обследования
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
Исходный уровень
|
|
Оценка распространенности аритмогенных субстратов при ПКМП по данным мультимодального диагностического обследования
Временное ограничение: В 5 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 5 году
|
|
Оценка распространенности аритмогенных субстратов при ПКМП по данным мультимодального диагностического обследования
Временное ограничение: В 10 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 10 году
|
|
Оценка распространенности аритмогенных субстратов при ПКМП по данным мультимодального диагностического обследования
Временное ограничение: В 15 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 15 году
|
|
Оценка распространенности аритмогенных субстратов при ПКМП по данным мультимодального диагностического обследования
Временное ограничение: В 20 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 20 году
|
|
Оценка распространенности аритмогенных субстратов при ПКМП по данным мультимодального диагностического обследования
Временное ограничение: В 25 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 25 году
|
|
Оценка распространенности аритмогенных субстратов при ПКМП по данным мультимодального диагностического обследования
Временное ограничение: В 30 лет
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 30 лет
|
|
Оценка распространенности аритмогенных субстратов при ФП по данным мультимодального диагностического обследования
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
Исходный уровень
|
|
Оценка распространенности аритмогенных субстратов при ФП по данным мультимодального диагностического обследования
Временное ограничение: В 5 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 5 году
|
|
Оценка распространенности аритмогенных субстратов при ФП по данным мультимодального диагностического обследования
Временное ограничение: В 10 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 10 году
|
|
Оценка распространенности аритмогенных субстратов при ФП по данным мультимодального диагностического обследования
Временное ограничение: В 15 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 15 году
|
|
Оценка распространенности аритмогенных субстратов при ФП по данным мультимодального диагностического обследования
Временное ограничение: В 20 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 20 году
|
|
Оценка распространенности аритмогенных субстратов при ФП по данным мультимодального диагностического обследования
Временное ограничение: В 25 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 25 году
|
|
Оценка распространенности аритмогенных субстратов при ФП по данным мультимодального диагностического обследования
Временное ограничение: В 30 лет
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 30 лет
|
|
Оценка распространенности аритмогенных субстратов при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях по данным комплексного диагностического обследования
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
Исходный уровень
|
|
Оценка распространенности аритмогенных субстратов при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях по данным комплексного диагностического обследования
Временное ограничение: В 5 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 5 году
|
|
Оценка распространенности аритмогенных субстратов при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях по данным комплексного диагностического обследования
Временное ограничение: В 10 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 10 году
|
|
Оценка распространенности аритмогенных субстратов при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях по данным комплексного диагностического обследования
Временное ограничение: В 15 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 15 году
|
|
Оценка распространенности аритмогенных субстратов при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях по данным комплексного диагностического обследования
Временное ограничение: В 20 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 20 году
|
|
Оценка распространенности аритмогенных субстратов при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях по данным комплексного диагностического обследования
Временное ограничение: В 25 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 25 году
|
|
Оценка распространенности аритмогенных субстратов при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях по данным комплексного диагностического обследования
Временное ограничение: В 30 лет
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 30 лет
|
|
Оценка распространенности аритмогенных субстратов при митохондриальных заболеваниях по данным мультимодального диагностического обследования
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
Исходный уровень
|
|
Оценка распространенности аритмогенных субстратов при митохондриальных заболеваниях по данным мультимодального диагностического обследования
Временное ограничение: В 5 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 5 году
|
|
Оценка распространенности аритмогенных субстратов при митохондриальных заболеваниях по данным мультимодального диагностического обследования
Временное ограничение: В 10 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 10 году
|
|
Оценка распространенности аритмогенных субстратов при митохондриальных заболеваниях по данным мультимодального диагностического обследования
Временное ограничение: В 15 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 15 году
|
|
Оценка распространенности аритмогенных субстратов при митохондриальных заболеваниях по данным мультимодального диагностического обследования
Временное ограничение: В 20 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 20 году
|
|
Оценка распространенности аритмогенных субстратов при митохондриальных заболеваниях по данным мультимодального диагностического обследования
Временное ограничение: В 25 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 25 году
|
|
Оценка распространенности аритмогенных субстратов при митохондриальных заболеваниях по данным мультимодального диагностического обследования
Временное ограничение: В 30 лет
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 30 лет
|
|
Оценка распространенности аритмогенных субстратов при каналопатиях со структурными изменениями по данным мультимодального диагностического обследования
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
Исходный уровень
|
|
Оценка распространенности аритмогенных субстратов при каналопатиях со структурными изменениями по данным мультимодального диагностического обследования
Временное ограничение: В 5 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 5 году
|
|
Оценка распространенности аритмогенных субстратов при каналопатиях со структурными изменениями по данным мультимодального диагностического обследования
Временное ограничение: В 10 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 10 году
|
|
Оценка распространенности аритмогенных субстратов при каналопатиях со структурными изменениями по данным мультимодального диагностического обследования
Временное ограничение: В 15 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 15 году
|
|
Оценка распространенности аритмогенных субстратов при каналопатиях со структурными изменениями по данным мультимодального диагностического обследования
Временное ограничение: В 20 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 20 году
|
|
Оценка распространенности аритмогенных субстратов при каналопатиях со структурными изменениями по данным мультимодального диагностического обследования
Временное ограничение: В 25 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 25 году
|
|
Оценка распространенности аритмогенных субстратов при каналопатиях со структурными изменениями по данным мультимодального диагностического обследования
Временное ограничение: В 30 лет
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 30 лет
|
|
Оценка распространенности аритмогенных субстратов при кардиомиопатиях, связанных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями, по данным комплексного диагностического обследования
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
Исходный уровень
|
|
Оценка распространенности аритмогенных субстратов при кардиомиопатиях, связанных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями, по данным комплексного диагностического обследования
Временное ограничение: В 5 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 5 году
|
|
Оценка распространенности аритмогенных субстратов при кардиомиопатиях, связанных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями, по данным комплексного диагностического обследования
Временное ограничение: В 10 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 10 году
|
|
Оценка распространенности аритмогенных субстратов при кардиомиопатиях, связанных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями, по данным комплексного диагностического обследования
Временное ограничение: В 15 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 15 году
|
|
Оценка распространенности аритмогенных субстратов при кардиомиопатиях, связанных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями, по данным комплексного диагностического обследования
Временное ограничение: В 20 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 20 году
|
|
Оценка распространенности аритмогенных субстратов при кардиомиопатиях, связанных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями, по данным комплексного диагностического обследования
Временное ограничение: В 25 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 25 году
|
|
Оценка распространенности аритмогенных субстратов при кардиомиопатиях, связанных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями, по данным комплексного диагностического обследования
Временное ограничение: В 30 лет
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 30 лет
|
|
Оценка распространенности перекрывающихся фенотипов, определенная с помощью мультимодального диагностического обследования.
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
Исходный уровень
|
|
Оценка распространенности перекрывающихся фенотипов, определенная с помощью мультимодального диагностического обследования.
Временное ограничение: В 5 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 5 году
|
|
Оценка распространенности перекрывающихся фенотипов, определенная с помощью мультимодального диагностического обследования.
Временное ограничение: В 10 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 10 году
|
|
Оценка распространенности перекрывающихся фенотипов, определенная с помощью мультимодального диагностического обследования.
Временное ограничение: В 15 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 15 году
|
|
Оценка распространенности перекрывающихся фенотипов, определенная с помощью мультимодального диагностического обследования.
Временное ограничение: В 20 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 20 году
|
|
Оценка распространенности перекрывающихся фенотипов, определенная с помощью мультимодального диагностического обследования.
Временное ограничение: В 25 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 25 году
|
|
Оценка распространенности перекрывающихся фенотипов, определенная с помощью мультимодального диагностического обследования.
Временное ограничение: В 30 лет
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 30 лет
|
|
Оценка распространенности неопределенных фенотипов, определенных с помощью мультимодального диагностического обследования.
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
Исходный уровень
|
|
Оценка распространенности неопределенных фенотипов, определенных с помощью мультимодального диагностического обследования.
Временное ограничение: В 5 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 5 году
|
|
Оценка распространенности неопределенных фенотипов, определенных с помощью мультимодального диагностического обследования.
Временное ограничение: В 10 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 10 году
|
|
Оценка распространенности неопределенных фенотипов, определенных с помощью мультимодального диагностического обследования.
Временное ограничение: В 15 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 15 году
|
|
Оценка распространенности неопределенных фенотипов, определенных с помощью мультимодального диагностического обследования.
Временное ограничение: В 20 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 20 году
|
|
Оценка распространенности неопределенных фенотипов, определенных с помощью мультимодального диагностического обследования.
Временное ограничение: В 25 году
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 25 году
|
|
Оценка распространенности неопределенных фенотипов, определенных с помощью мультимодального диагностического обследования.
Временное ограничение: В 30 лет
|
Мультимодальное диагностическое обследование представляет собой комбинацию генетических тестов, различных методов визуализации сердца, лабораторных тестов и биомаркеров, гистологии и электрофизиологических инструментов, собирающих все клинические переменные в реестре.
|
В 30 лет
|
|
Идентификация сигнатур, специфичных для DCM
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Выявление специфичных для заболевания признаков диагноза, этиологии, генотипа, клинической картины, типа аритмии, воспаления миокарда, исходов и реакции на лечение.
|
Исходный уровень
|
|
Идентификация сигнатур, специфичных для DCM
Временное ограничение: В 5 году
|
Выявление специфичных для заболевания признаков диагноза, этиологии, генотипа, клинической картины, типа аритмии, воспаления миокарда, исходов и реакции на лечение.
|
В 5 году
|
|
Идентификация сигнатур, специфичных для DCM
Временное ограничение: В 10 году
|
Выявление специфичных для заболевания признаков диагноза, этиологии, генотипа, клинической картины, типа аритмии, воспаления миокарда, исходов и реакции на лечение.
|
В 10 году
|
|
Идентификация сигнатур, специфичных для DCM
Временное ограничение: В 15 году
|
Выявление специфичных для заболевания признаков диагноза, этиологии, генотипа, клинической картины, типа аритмии, воспаления миокарда, исходов и реакции на лечение.
|
В 15 году
|
|
Идентификация сигнатур, специфичных для DCM
Временное ограничение: В 20 году
|
Выявление специфичных для заболевания признаков диагноза, этиологии, генотипа, клинической картины, типа аритмии, воспаления миокарда, исходов и реакции на лечение.
|
В 20 году
|
|
Идентификация сигнатур, специфичных для DCM
Временное ограничение: В 25 году
|
Выявление специфичных для заболевания признаков диагноза, этиологии, генотипа, клинической картины, типа аритмии, воспаления миокарда, исходов и реакции на лечение.
|
В 25 году
|
|
Идентификация сигнатур, специфичных для DCM
Временное ограничение: В 30 лет
|
Выявление специфичных для заболевания признаков диагноза, этиологии, генотипа, клинической картины, типа аритмии, воспаления миокарда, исходов и реакции на лечение.
|
В 30 лет
|
|
Идентификация сигнатур, специфичных для HCM
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Выявление специфичных для заболевания признаков диагноза, этиологии, генотипа, клинической картины, типа аритмии, воспаления миокарда, исходов и реакции на лечение.
|
Исходный уровень
|
|
Идентификация сигнатур, специфичных для HCM
Временное ограничение: В 5 году
|
Выявление специфичных для заболевания признаков диагноза, этиологии, генотипа, клинической картины, типа аритмии, воспаления миокарда, исходов и реакции на лечение.
|
В 5 году
|
|
Идентификация сигнатур, специфичных для HCM
Временное ограничение: В 10 году
|
Выявление специфичных для заболевания признаков диагноза, этиологии, генотипа, клинической картины, типа аритмии, воспаления миокарда, исходов и реакции на лечение.
|
В 10 году
|
|
Идентификация сигнатур, специфичных для HCM
Временное ограничение: В 15 году
|
Выявление специфичных для заболевания признаков диагноза, этиологии, генотипа, клинической картины, типа аритмии, воспаления миокарда, исходов и реакции на лечение.
|
В 15 году
|
|
Идентификация сигнатур, специфичных для HCM
Временное ограничение: В 20 году
|
Выявление специфичных для заболевания признаков диагноза, этиологии, генотипа, клинической картины, типа аритмии, воспаления миокарда, исходов и реакции на лечение.
|
В 20 году
|
|
Идентификация сигнатур, специфичных для HCM
Временное ограничение: В 25 году
|
Выявление специфичных для заболевания признаков диагноза, этиологии, генотипа, клинической картины, типа аритмии, воспаления миокарда, исходов и реакции на лечение.
|
В 25 году
|
|
Идентификация сигнатур, специфичных для HCM
Временное ограничение: В 30 лет
|
Выявление специфичных для заболевания признаков диагноза, этиологии, генотипа, клинической картины, типа аритмии, воспаления миокарда, исходов и реакции на лечение.
|
В 30 лет
|
|
Идентификация сигнатур, специфичных для RCM
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Выявление специфичных для заболевания признаков диагноза, этиологии, генотипа, клинической картины, типа аритмии, воспаления миокарда, исходов и реакции на лечение.
|
Исходный уровень
|
|
Идентификация сигнатур, специфичных для RCM
Временное ограничение: В 5 году
|
Выявление специфичных для заболевания признаков диагноза, этиологии, генотипа, клинической картины, типа аритмии, воспаления миокарда, исходов и реакции на лечение.
|
В 5 году
|
|
Идентификация сигнатур, специфичных для RCM
Временное ограничение: В 10 году
|
Выявление специфичных для заболевания признаков диагноза, этиологии, генотипа, клинической картины, типа аритмии, воспаления миокарда, исходов и реакции на лечение.
|
В 10 году
|
|
Идентификация сигнатур, специфичных для RCM
Временное ограничение: В 15 году
|
Выявление специфичных для заболевания признаков диагноза, этиологии, генотипа, клинической картины, типа аритмии, воспаления миокарда, исходов и реакции на лечение.
|
В 15 году
|
|
Идентификация сигнатур, специфичных для RCM
Временное ограничение: В 20 году
|
Выявление специфичных для заболевания признаков диагноза, этиологии, генотипа, клинической картины, типа аритмии, воспаления миокарда, исходов и реакции на лечение.
|
В 20 году
|
|
Идентификация сигнатур, специфичных для RCM
Временное ограничение: В 25 году
|
Выявление специфичных для заболевания признаков диагноза, этиологии, генотипа, клинической картины, типа аритмии, воспаления миокарда, исходов и реакции на лечение.
|
В 25 году
|
|
Идентификация сигнатур, специфичных для RCM
Временное ограничение: В 30 лет
|
Выявление специфичных для заболевания признаков диагноза, этиологии, генотипа, клинической картины, типа аритмии, воспаления миокарда, исходов и реакции на лечение.
|
В 30 лет
|
|
Идентификация сигнатур, специфичных для ACM
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Выявление специфичных для заболевания признаков диагноза, этиологии, генотипа, клинической картины, типа аритмии, воспаления миокарда, исходов и реакции на лечение.
|
Исходный уровень
|
|
Идентификация сигнатур, специфичных для ACM
Временное ограничение: В 5 году
|
Выявление специфичных для заболевания признаков диагноза, этиологии, генотипа, клинической картины, типа аритмии, воспаления миокарда, исходов и реакции на лечение.
|
В 5 году
|
|
Идентификация сигнатур, специфичных для ACM
Временное ограничение: В 10 году
|
Выявление специфичных для заболевания признаков диагноза, этиологии, генотипа, клинической картины, типа аритмии, воспаления миокарда, исходов и реакции на лечение.
|
В 10 году
|
|
Идентификация сигнатур, специфичных для ACM
Временное ограничение: В 15 году
|
Выявление специфичных для заболевания признаков диагноза, этиологии, генотипа, клинической картины, типа аритмии, воспаления миокарда, исходов и реакции на лечение.
|
В 15 году
|
|
Идентификация сигнатур, специфичных для ACM
Временное ограничение: В 20 году
|
Выявление специфичных для заболевания признаков диагноза, этиологии, генотипа, клинической картины, типа аритмии, воспаления миокарда, исходов и реакции на лечение.
|
В 20 году
|
|
Идентификация сигнатур, специфичных для ACM
Временное ограничение: В 25 году
|
Выявление специфичных для заболевания признаков диагноза, этиологии, генотипа, клинической картины, типа аритмии, воспаления миокарда, исходов и реакции на лечение.
|
В 25 году
|
|
Идентификация сигнатур, специфичных для ACM
Временное ограничение: В 30 лет
|
Выявление специфичных для заболевания признаков диагноза, этиологии, генотипа, клинической картины, типа аритмии, воспаления миокарда, исходов и реакции на лечение.
|
В 30 лет
|
|
Идентификация сигнатур, специфичных для LVNC
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Выявление специфичных для заболевания признаков диагноза, этиологии, генотипа, клинической картины, типа аритмии, воспаления миокарда, исходов и реакции на лечение.
|
Исходный уровень
|
|
Идентификация сигнатур, специфичных для LVNC
Временное ограничение: В 5 году
|
Выявление специфичных для заболевания признаков диагноза, этиологии, генотипа, клинической картины, типа аритмии, воспаления миокарда, исходов и реакции на лечение.
|
В 5 году
|
|
Идентификация сигнатур, специфичных для LVNC
Временное ограничение: В 10 году
|
Выявление специфичных для заболевания признаков диагноза, этиологии, генотипа, клинической картины, типа аритмии, воспаления миокарда, исходов и реакции на лечение.
|
В 10 году
|
|
Идентификация сигнатур, специфичных для LVNC
Временное ограничение: В 15 году
|
Выявление специфичных для заболевания признаков диагноза, этиологии, генотипа, клинической картины, типа аритмии, воспаления миокарда, исходов и реакции на лечение.
|
В 15 году
|
|
Идентификация сигнатур, специфичных для LVNC
Временное ограничение: В 20 году
|
Выявление специфичных для заболевания признаков диагноза, этиологии, генотипа, клинической картины, типа аритмии, воспаления миокарда, исходов и реакции на лечение.
|
В 20 году
|
|
Идентификация сигнатур, специфичных для LVNC
Временное ограничение: В 25 году
|
Выявление специфичных для заболевания признаков диагноза, этиологии, генотипа, клинической картины, типа аритмии, воспаления миокарда, исходов и реакции на лечение.
|
В 25 году
|
|
Идентификация сигнатур, специфичных для LVNC
Временное ограничение: В 30 лет
|
Выявление специфичных для заболевания признаков диагноза, этиологии, генотипа, клинической картины, типа аритмии, воспаления миокарда, исходов и реакции на лечение.
|
В 30 лет
|
|
Идентификация подписей, специфичных для AMVP
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Выявление специфичных для заболевания признаков диагноза, этиологии, генотипа, клинической картины, типа аритмии, воспаления миокарда, исходов и реакции на лечение.
|
Исходный уровень
|
|
Идентификация подписей, специфичных для AMVP
Временное ограничение: В 5 году
|
Выявление специфичных для заболевания признаков диагноза, этиологии, генотипа, клинической картины, типа аритмии, воспаления миокарда, исходов и реакции на лечение.
|
В 5 году
|
|
Идентификация подписей, специфичных для AMVP
Временное ограничение: В 10 году
|
Выявление специфичных для заболевания признаков диагноза, этиологии, генотипа, клинической картины, типа аритмии, воспаления миокарда, исходов и реакции на лечение.
|
В 10 году
|
|
Идентификация подписей, специфичных для AMVP
Временное ограничение: В 15 году
|
Выявление специфичных для заболевания признаков диагноза, этиологии, генотипа, клинической картины, типа аритмии, воспаления миокарда, исходов и реакции на лечение.
|
В 15 году
|
|
Идентификация подписей, специфичных для AMVP
Временное ограничение: В 20 году
|
Выявление специфичных для заболевания признаков диагноза, этиологии, генотипа, клинической картины, типа аритмии, воспаления миокарда, исходов и реакции на лечение.
|
В 20 году
|
|
Идентификация подписей, специфичных для AMVP
Временное ограничение: В 25 году
|
Выявление специфичных для заболевания признаков диагноза, этиологии, генотипа, клинической картины, типа аритмии, воспаления миокарда, исходов и реакции на лечение.
|
В 25 году
|
|
Идентификация подписей, специфичных для AMVP
Временное ограничение: В 30 лет
|
Выявление специфичных для заболевания признаков диагноза, этиологии, генотипа, клинической картины, типа аритмии, воспаления миокарда, исходов и реакции на лечение.
|
В 30 лет
|
|
Идентификация сигнатур, специфичных для PPCM
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Выявление специфичных для заболевания признаков диагноза, этиологии, генотипа, клинической картины, типа аритмии, воспаления миокарда, исходов и реакции на лечение.
|
Исходный уровень
|
|
Идентификация сигнатур, специфичных для PPCM
Временное ограничение: В 5 году
|
Выявление специфичных для заболевания признаков диагноза, этиологии, генотипа, клинической картины, типа аритмии, воспаления миокарда, исходов и реакции на лечение.
|
В 5 году
|
|
Идентификация сигнатур, специфичных для PPCM
Временное ограничение: В 10 году
|
Выявление специфичных для заболевания признаков диагноза, этиологии, генотипа, клинической картины, типа аритмии, воспаления миокарда, исходов и реакции на лечение.
|
В 10 году
|
|
Идентификация сигнатур, специфичных для PPCM
Временное ограничение: В 15 году
|
Выявление специфичных для заболевания признаков диагноза, этиологии, генотипа, клинической картины, типа аритмии, воспаления миокарда, исходов и реакции на лечение.
|
В 15 году
|
|
Идентификация сигнатур, специфичных для PPCM
Временное ограничение: В 20 году
|
Выявление специфичных для заболевания признаков диагноза, этиологии, генотипа, клинической картины, типа аритмии, воспаления миокарда, исходов и реакции на лечение.
|
В 20 году
|
|
Идентификация сигнатур, специфичных для PPCM
Временное ограничение: В 25 году
|
Выявление специфичных для заболевания признаков диагноза, этиологии, генотипа, клинической картины, типа аритмии, воспаления миокарда, исходов и реакции на лечение.
|
В 25 году
|
|
Идентификация сигнатур, специфичных для PPCM
Временное ограничение: В 30 лет
|
Выявление специфичных для заболевания признаков диагноза, этиологии, генотипа, клинической картины, типа аритмии, воспаления миокарда, исходов и реакции на лечение.
|
В 30 лет
|
|
Идентификация сигнатур, специфичных для AFD
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Выявление специфичных для заболевания признаков диагноза, этиологии, генотипа, клинической картины, типа аритмии, воспаления миокарда, исходов и реакции на лечение.
|
Исходный уровень
|
|
Идентификация сигнатур, специфичных для AFD
Временное ограничение: В 5 году
|
Выявление специфичных для заболевания признаков диагноза, этиологии, генотипа, клинической картины, типа аритмии, воспаления миокарда, исходов и реакции на лечение.
|
В 5 году
|
|
Идентификация сигнатур, специфичных для AFD
Временное ограничение: В 10 году
|
Выявление специфичных для заболевания признаков диагноза, этиологии, генотипа, клинической картины, типа аритмии, воспаления миокарда, исходов и реакции на лечение.
|
В 10 году
|
|
Идентификация сигнатур, специфичных для AFD
Временное ограничение: В 15 году
|
Выявление специфичных для заболевания признаков диагноза, этиологии, генотипа, клинической картины, типа аритмии, воспаления миокарда, исходов и реакции на лечение.
|
В 15 году
|
|
Идентификация сигнатур, специфичных для AFD
Временное ограничение: В 20 году
|
Выявление специфичных для заболевания признаков диагноза, этиологии, генотипа, клинической картины, типа аритмии, воспаления миокарда, исходов и реакции на лечение.
|
В 20 году
|
|
Идентификация сигнатур, специфичных для AFD
Временное ограничение: В 25 году
|
Выявление специфичных для заболевания признаков диагноза, этиологии, генотипа, клинической картины, типа аритмии, воспаления миокарда, исходов и реакции на лечение.
|
В 25 году
|
|
Идентификация сигнатур, специфичных для AFD
Временное ограничение: В 30 лет
|
Выявление специфичных для заболевания признаков диагноза, этиологии, генотипа, клинической картины, типа аритмии, воспаления миокарда, исходов и реакции на лечение.
|
В 30 лет
|
|
Выявление признаков накопления и дисметаболических заболеваний.
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Выявление специфичных для заболевания признаков диагноза, этиологии, генотипа, клинической картины, типа аритмии, воспаления миокарда, исходов и реакции на лечение.
|
Исходный уровень
|
|
Выявление признаков накопления и дисметаболических заболеваний.
Временное ограничение: В 5 году
|
Выявление специфичных для заболевания признаков диагноза, этиологии, генотипа, клинической картины, типа аритмии, воспаления миокарда, исходов и реакции на лечение.
|
В 5 году
|
|
Выявление признаков накопления и дисметаболических заболеваний.
Временное ограничение: В 10 году
|
Выявление специфичных для заболевания признаков диагноза, этиологии, генотипа, клинической картины, типа аритмии, воспаления миокарда, исходов и реакции на лечение.
|
В 10 году
|
|
Выявление признаков накопления и дисметаболических заболеваний.
Временное ограничение: В 15 году
|
Выявление специфичных для заболевания признаков диагноза, этиологии, генотипа, клинической картины, типа аритмии, воспаления миокарда, исходов и реакции на лечение.
|
В 15 году
|
|
Выявление признаков накопления и дисметаболических заболеваний.
Временное ограничение: В 20 году
|
Выявление специфичных для заболевания признаков диагноза, этиологии, генотипа, клинической картины, типа аритмии, воспаления миокарда, исходов и реакции на лечение.
|
В 20 году
|
|
Выявление признаков накопления и дисметаболических заболеваний.
Временное ограничение: В 25 году
|
Выявление специфичных для заболевания признаков диагноза, этиологии, генотипа, клинической картины, типа аритмии, воспаления миокарда, исходов и реакции на лечение.
|
В 25 году
|
|
Выявление признаков накопления и дисметаболических заболеваний.
Временное ограничение: В 30 лет
|
Выявление специфичных для заболевания признаков диагноза, этиологии, генотипа, клинической картины, типа аритмии, воспаления миокарда, исходов и реакции на лечение.
|
В 30 лет
|
|
Идентификация специфичных для митохондриальных заболеваний сигнатур
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Выявление специфичных для заболевания признаков диагноза, этиологии, генотипа, клинической картины, типа аритмии, воспаления миокарда, исходов и реакции на лечение.
|
Исходный уровень
|
|
Идентификация специфичных для митохондриальных заболеваний сигнатур
Временное ограничение: В 5 году
|
Выявление специфичных для заболевания признаков диагноза, этиологии, генотипа, клинической картины, типа аритмии, воспаления миокарда, исходов и реакции на лечение.
|
В 5 году
|
|
Идентификация специфичных для митохондриальных заболеваний сигнатур
Временное ограничение: В 10 году
|
Выявление специфичных для заболевания признаков диагноза, этиологии, генотипа, клинической картины, типа аритмии, воспаления миокарда, исходов и реакции на лечение.
|
В 10 году
|
|
Идентификация специфичных для митохондриальных заболеваний сигнатур
Временное ограничение: В 15 году
|
Выявление специфичных для заболевания признаков диагноза, этиологии, генотипа, клинической картины, типа аритмии, воспаления миокарда, исходов и реакции на лечение.
|
В 15 году
|
|
Идентификация специфичных для митохондриальных заболеваний сигнатур
Временное ограничение: В 20 году
|
Выявление специфичных для заболевания признаков диагноза, этиологии, генотипа, клинической картины, типа аритмии, воспаления миокарда, исходов и реакции на лечение.
|
В 20 году
|
|
Идентификация специфичных для митохондриальных заболеваний сигнатур
Временное ограничение: В 25 году
|
Выявление специфичных для заболевания признаков диагноза, этиологии, генотипа, клинической картины, типа аритмии, воспаления миокарда, исходов и реакции на лечение.
|
В 25 году
|
|
Идентификация специфичных для митохондриальных заболеваний сигнатур
Временное ограничение: В 30 лет
|
Выявление специфичных для заболевания признаков диагноза, этиологии, генотипа, клинической картины, типа аритмии, воспаления миокарда, исходов и реакции на лечение.
|
В 30 лет
|
|
Выявление каналопатий со специфическими структурными изменениями
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Выявление специфичных для заболевания признаков диагноза, этиологии, генотипа, клинической картины, типа аритмии, воспаления миокарда, исходов и реакции на лечение.
|
Исходный уровень
|
|
Выявление каналопатий со специфическими структурными изменениями
Временное ограничение: В 5 году
|
Выявление специфичных для заболевания признаков диагноза, этиологии, генотипа, клинической картины, типа аритмии, воспаления миокарда, исходов и реакции на лечение.
|
В 5 году
|
|
Выявление каналопатий со специфическими структурными изменениями
Временное ограничение: В 10 году
|
Выявление специфичных для заболевания признаков диагноза, этиологии, генотипа, клинической картины, типа аритмии, воспаления миокарда, исходов и реакции на лечение.
|
В 10 году
|
|
Выявление каналопатий со специфическими структурными изменениями
Временное ограничение: В 15 году
|
Выявление специфичных для заболевания признаков диагноза, этиологии, генотипа, клинической картины, типа аритмии, воспаления миокарда, исходов и реакции на лечение.
|
В 15 году
|
|
Выявление каналопатий со специфическими структурными изменениями
Временное ограничение: В 20 году
|
Выявление специфичных для заболевания признаков диагноза, этиологии, генотипа, клинической картины, типа аритмии, воспаления миокарда, исходов и реакции на лечение.
|
В 20 году
|
|
Выявление каналопатий со специфическими структурными изменениями
Временное ограничение: В 25 году
|
Выявление специфичных для заболевания признаков диагноза, этиологии, генотипа, клинической картины, типа аритмии, воспаления миокарда, исходов и реакции на лечение.
|
В 25 году
|
|
Выявление каналопатий со специфическими структурными изменениями
Временное ограничение: В 30 лет
|
Выявление специфичных для заболевания признаков диагноза, этиологии, генотипа, клинической картины, типа аритмии, воспаления миокарда, исходов и реакции на лечение.
|
В 30 лет
|
|
Выявление кардиомиопатий, связанных со специфическими признаками системных ревматологических или нервно-мышечных заболеваний.
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Выявление специфичных для заболевания признаков диагноза, этиологии, генотипа, клинической картины, типа аритмии, воспаления миокарда, исходов и реакции на лечение.
|
Исходный уровень
|
|
Выявление кардиомиопатий, связанных со специфическими признаками системных ревматологических или нервно-мышечных заболеваний.
Временное ограничение: В 5 году
|
Выявление специфичных для заболевания признаков диагноза, этиологии, генотипа, клинической картины, типа аритмии, воспаления миокарда, исходов и реакции на лечение.
|
В 5 году
|
|
Выявление кардиомиопатий, связанных со специфическими признаками системных ревматологических или нервно-мышечных заболеваний.
Временное ограничение: В 10 году
|
Выявление специфичных для заболевания признаков диагноза, этиологии, генотипа, клинической картины, типа аритмии, воспаления миокарда, исходов и реакции на лечение.
|
В 10 году
|
|
Выявление кардиомиопатий, связанных со специфическими признаками системных ревматологических или нервно-мышечных заболеваний.
Временное ограничение: В 15 году
|
Выявление специфичных для заболевания признаков диагноза, этиологии, генотипа, клинической картины, типа аритмии, воспаления миокарда, исходов и реакции на лечение.
|
В 15 году
|
|
Выявление кардиомиопатий, связанных со специфическими признаками системных ревматологических или нервно-мышечных заболеваний.
Временное ограничение: В 20 году
|
Выявление специфичных для заболевания признаков диагноза, этиологии, генотипа, клинической картины, типа аритмии, воспаления миокарда, исходов и реакции на лечение.
|
В 20 году
|
|
Выявление кардиомиопатий, связанных со специфическими признаками системных ревматологических или нервно-мышечных заболеваний.
Временное ограничение: В 25 году
|
Выявление специфичных для заболевания признаков диагноза, этиологии, генотипа, клинической картины, типа аритмии, воспаления миокарда, исходов и реакции на лечение.
|
В 25 году
|
|
Выявление кардиомиопатий, связанных со специфическими признаками системных ревматологических или нервно-мышечных заболеваний.
Временное ограничение: В 30 лет
|
Выявление специфичных для заболевания признаков диагноза, этиологии, генотипа, клинической картины, типа аритмии, воспаления миокарда, исходов и реакции на лечение.
|
В 30 лет
|
|
Идентификация перекрывающихся признаков, специфичных для фенотипов
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Выявление специфичных для заболевания признаков диагноза, этиологии, генотипа, клинической картины, типа аритмии, воспаления миокарда, исходов и реакции на лечение.
|
Исходный уровень
|
|
Идентификация перекрывающихся признаков, специфичных для фенотипов
Временное ограничение: В 5 году
|
Выявление специфичных для заболевания признаков диагноза, этиологии, генотипа, клинической картины, типа аритмии, воспаления миокарда, исходов и реакции на лечение.
|
В 5 году
|
|
Идентификация перекрывающихся признаков, специфичных для фенотипов
Временное ограничение: В 10 году
|
Выявление специфичных для заболевания признаков диагноза, этиологии, генотипа, клинической картины, типа аритмии, воспаления миокарда, исходов и реакции на лечение.
|
В 10 году
|
|
Идентификация перекрывающихся признаков, специфичных для фенотипов
Временное ограничение: В 15 году
|
Выявление специфичных для заболевания признаков диагноза, этиологии, генотипа, клинической картины, типа аритмии, воспаления миокарда, исходов и реакции на лечение.
|
В 15 году
|
|
Идентификация перекрывающихся признаков, специфичных для фенотипов
Временное ограничение: В 20 году
|
Выявление специфичных для заболевания признаков диагноза, этиологии, генотипа, клинической картины, типа аритмии, воспаления миокарда, исходов и реакции на лечение.
|
В 20 году
|
|
Идентификация перекрывающихся признаков, специфичных для фенотипов
Временное ограничение: В 25 году
|
Выявление специфичных для заболевания признаков диагноза, этиологии, генотипа, клинической картины, типа аритмии, воспаления миокарда, исходов и реакции на лечение.
|
В 25 году
|
|
Идентификация перекрывающихся признаков, специфичных для фенотипов
Временное ограничение: В 30 лет
|
Выявление специфичных для заболевания признаков диагноза, этиологии, генотипа, клинической картины, типа аритмии, воспаления миокарда, исходов и реакции на лечение.
|
В 30 лет
|
|
Идентификация неопределенных сигнатур, специфичных для фенотипов
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Выявление специфичных для заболевания признаков диагноза, этиологии, генотипа, клинической картины, типа аритмии, воспаления миокарда, исходов и реакции на лечение.
|
Исходный уровень
|
|
Идентификация неопределенных сигнатур, специфичных для фенотипов
Временное ограничение: В 5 году
|
Выявление специфичных для заболевания признаков диагноза, этиологии, генотипа, клинической картины, типа аритмии, воспаления миокарда, исходов и реакции на лечение.
|
В 5 году
|
|
Идентификация неопределенных сигнатур, специфичных для фенотипов
Временное ограничение: В 10 году
|
Выявление специфичных для заболевания признаков диагноза, этиологии, генотипа, клинической картины, типа аритмии, воспаления миокарда, исходов и реакции на лечение.
|
В 10 году
|
|
Идентификация неопределенных сигнатур, специфичных для фенотипов
Временное ограничение: В 15 году
|
Выявление специфичных для заболевания признаков диагноза, этиологии, генотипа, клинической картины, типа аритмии, воспаления миокарда, исходов и реакции на лечение.
|
В 15 году
|
|
Идентификация неопределенных сигнатур, специфичных для фенотипов
Временное ограничение: В 20 году
|
Выявление специфичных для заболевания признаков диагноза, этиологии, генотипа, клинической картины, типа аритмии, воспаления миокарда, исходов и реакции на лечение.
|
В 20 году
|
|
Идентификация неопределенных сигнатур, специфичных для фенотипов
Временное ограничение: В 25 году
|
Выявление специфичных для заболевания признаков диагноза, этиологии, генотипа, клинической картины, типа аритмии, воспаления миокарда, исходов и реакции на лечение.
|
В 25 году
|
|
Идентификация неопределенных сигнатур, специфичных для фенотипов
Временное ограничение: В 30 лет
|
Выявление специфичных для заболевания признаков диагноза, этиологии, генотипа, клинической картины, типа аритмии, воспаления миокарда, исходов и реакции на лечение.
|
В 30 лет
|
|
Различия в частоте основных событий во время наблюдения в разных NICM
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/клиранс/рецидив М-инфл. NICM включают, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические/аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, неопределенные и перекрывают кардиомиопатии. Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний. |
Исходный уровень
|
|
Различия в частоте основных событий во время наблюдения в разных NICM
Временное ограничение: В 5 году
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/клиранс/рецидив М-инфл. NICM включают, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические/аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, неопределенные и перекрывают кардиомиопатии. Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний. |
В 5 году
|
|
Различия в частоте основных событий во время наблюдения в разных NICM
Временное ограничение: В 10 году
|
Основные события: смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации по причине заболевания. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/клиранс/рецидив М-инфл. NICM включают, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические/аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, неопределенные и перекрывают кардиомиопатии. Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний. |
В 10 году
|
|
Различия в частоте основных событий во время наблюдения в разных NICM
Временное ограничение: В 15 году
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/клиранс/рецидив М-инфл. NICM включают, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические/аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, неопределенные и перекрывают кардиомиопатии. Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний. |
В 15 году
|
|
Различия в частоте основных событий во время наблюдения в разных NICM
Временное ограничение: В 20 году
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/клиранс/рецидив М-инфл. NICM включают, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические/аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, неопределенные и перекрывают кардиомиопатии. Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний. |
В 20 году
|
|
Различия в частоте основных событий во время наблюдения в разных NICM
Временное ограничение: В 25 году
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/клиранс/рецидив М-инфл. NICM включают, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические/аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, неопределенные и перекрывают кардиомиопатии. Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний. |
В 25 году
|
|
Различия в частоте основных событий во время наблюдения в разных NICM
Временное ограничение: В 30 лет
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/клиранс/рецидив М-инфл. NICM включают, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические/аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, неопределенные и перекрывают кардиомиопатии. Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний. |
В 30 лет
|
|
Возникновение основных сердечных событий при ДКМП
Временное ограничение: В 10 лет
|
смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, большие желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации по причине заболевания, левостороннее/ систолическая дисфункция правого желудочка, наличие/сохранение/клиранс е/рецидив М-инфл.
|
В 10 лет
|
|
Возникновение основных сердечных событий при ДКМП
Временное ограничение: В 1 год
|
смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, большие желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации по причине заболевания, левостороннее/ систолическая дисфункция правого желудочка, наличие/сохранение/клиренс/рецидив М-Инфл.
|
В 1 год
|
|
Возникновение основных сердечных событий при ДКМП
Временное ограничение: В 3 года
|
смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, большие желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации по причине заболевания, левостороннее/ систолическая дисфункция правого желудочка, наличие/сохранение/клиренс/рецидив М-Инфл.
|
В 3 года
|
|
Возникновение основных сердечных событий при ДКМП
Временное ограничение: В 5 лет
|
смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, большие желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации по причине заболевания, левостороннее/ систолическая дисфункция правого желудочка, наличие/сохранение/клиренс/рецидив М-Инфл.
|
В 5 лет
|
|
Возникновение основных сердечных событий при ДКМП
Временное ограничение: В 15 лет
|
смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, большие желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации по причине заболевания, левостороннее/ систолическая дисфункция правого желудочка, наличие/сохранение/клиренс/рецидив М-Инфл.
|
В 15 лет
|
|
Возникновение основных сердечных событий при ДКМП
Временное ограничение: В 20 лет
|
смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, большие желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации по причине заболевания, левостороннее/ систолическая дисфункция правого желудочка, наличие/сохранение/клиренс/рецидив М-Инфл.
|
В 20 лет
|
|
Возникновение основных сердечных событий при ДКМП
Временное ограничение: В 25 лет
|
смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, большие желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации по причине заболевания, левостороннее/ систолическая дисфункция правого желудочка, наличие/сохранение/клиренс/рецидив М-Инфл.
|
В 25 лет
|
|
Возникновение основных сердечных событий при ДКМП
Временное ограничение: В 30 лет
|
смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, большие желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации по причине заболевания, левостороннее/ систолическая дисфункция правого желудочка, наличие/сохранение/клиренс/рецидив М-Инфл.
|
В 30 лет
|
|
Возникновение основных сердечных событий при ГКМП
Временное ограничение: В 1 год
|
смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, большие желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации по причине заболевания, левостороннее/ систолическая дисфункция правого желудочка, наличие/сохранение/клиренс/рецидив М-Инфл.
|
В 1 год
|
|
Возникновение основных сердечных событий при ГКМП
Временное ограничение: В 3 года
|
смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, большие желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации по причине заболевания, левостороннее/ систолическая дисфункция правого желудочка, наличие/сохранение/клиренс/рецидив М-Инфл.
|
В 3 года
|
|
Возникновение основных сердечных событий при ГКМП
Временное ограничение: В 5 лет
|
смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, большие желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации по причине заболевания, левостороннее/ систолическая дисфункция правого желудочка, наличие/сохранение/клиренс/рецидив М-Инфл.
|
В 5 лет
|
|
Возникновение основных сердечных событий при ГКМП
Временное ограничение: В 10 лет
|
смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, большие желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации по причине заболевания, левостороннее/ систолическая дисфункция правого желудочка, наличие/сохранение/клиренс/рецидив М-Инфл.
|
В 10 лет
|
|
Возникновение основных сердечных событий при ГКМП
Временное ограничение: В 15 лет
|
смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, большие желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации по причине заболевания, левостороннее/ систолическая дисфункция правого желудочка, наличие/сохранение/клиренс/рецидив М-Инфл.
|
В 15 лет
|
|
Возникновение основных сердечных событий при ГКМП
Временное ограничение: В 20 лет
|
смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, большие желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации по причине заболевания, левостороннее/ систолическая дисфункция правого желудочка, наличие/сохранение/клиренс/рецидив М-Инфл.
|
В 20 лет
|
|
Возникновение основных сердечных событий при ГКМП
Временное ограничение: В 25 лет
|
смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, большие желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации по причине заболевания, левостороннее/ систолическая дисфункция правого желудочка, наличие/сохранение/клиренс/рецидив М-Инфл.
|
В 25 лет
|
|
Возникновение основных сердечных событий при ГКМП
Временное ограничение: В 30 лет
|
смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, большие желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации по причине заболевания, левостороннее/ систолическая дисфункция правого желудочка, наличие/сохранение/клиренс/рецидив М-Инфл.
|
В 30 лет
|
|
Возникновение основных сердечных событий при РКМ
Временное ограничение: В 1 год
|
смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, большие желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации по причине заболевания, левостороннее/ систолическая дисфункция правого желудочка, наличие/сохранение/клиренс/рецидив М-Инфл.
|
В 1 год
|
|
Возникновение основных сердечных событий при РКМ
Временное ограничение: В 3 года
|
смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, большие желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации по причине заболевания, левостороннее/ систолическая дисфункция правого желудочка, наличие/сохранение/клиренс/рецидив М-Инфл.
|
В 3 года
|
|
Возникновение основных сердечных событий при РКМ
Временное ограничение: В 5 лет
|
смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, большие желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации по причине заболевания, левостороннее/ систолическая дисфункция правого желудочка, наличие/сохранение/клиренс/рецидив М-Инфл.
|
В 5 лет
|
|
Возникновение основных сердечных событий при РКМ
Временное ограничение: В 10 лет
|
смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, большие желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации по причине заболевания, левостороннее/ систолическая дисфункция правого желудочка, наличие/сохранение/клиренс/рецидив М-Инфл.
|
В 10 лет
|
|
Возникновение основных сердечных событий при РКМ
Временное ограничение: В 15 лет
|
смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, большие желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации по причине заболевания, левостороннее/ систолическая дисфункция правого желудочка, наличие/сохранение/клиренс/рецидив М-Инфл.
|
В 15 лет
|
|
Возникновение основных сердечных событий при РКМ
Временное ограничение: В 20 лет
|
смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, большие желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации по причине заболевания, левостороннее/ систолическая дисфункция правого желудочка, наличие/сохранение/клиренс/рецидив М-Инфл.
|
В 20 лет
|
|
Возникновение основных сердечных событий при РКМ
Временное ограничение: В 25 лет
|
смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, большие желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации по причине заболевания, левостороннее/ систолическая дисфункция правого желудочка, наличие/сохранение/клиренс/рецидив М-Инфл.
|
В 25 лет
|
|
Возникновение основных сердечных событий при РКМ
Временное ограничение: В 30 лет
|
смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, большие желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации по причине заболевания, левостороннее/ систолическая дисфункция правого желудочка, наличие/сохранение/клиренс/рецидив М-Инфл.
|
В 30 лет
|
|
Возникновение основных сердечных событий при АКМ
Временное ограничение: В 1 год
|
смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, большие желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации по причине заболевания, левостороннее/ систолическая дисфункция правого желудочка, наличие/сохранение/клиренс/рецидив М-Инфл.
|
В 1 год
|
|
Возникновение основных сердечных событий при АКМ
Временное ограничение: В 3 года
|
смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, большие желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации по причине заболевания, левостороннее/ систолическая дисфункция правого желудочка, наличие/сохранение/клиренс/рецидив М-Инфл.
|
В 3 года
|
|
Возникновение основных сердечных событий при АКМ
Временное ограничение: В 5 лет
|
смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, большие желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации по причине заболевания, левостороннее/ систолическая дисфункция правого желудочка, наличие/сохранение/клиренс/рецидив М-Инфл.
|
В 5 лет
|
|
Возникновение основных сердечных событий при АКМ
Временное ограничение: В 10 лет
|
смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, большие желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации по причине заболевания, левостороннее/ систолическая дисфункция правого желудочка, наличие/сохранение/клиренс/рецидив М-Инфл.
|
В 10 лет
|
|
Возникновение основных сердечных событий при АКМ
Временное ограничение: В 15 лет
|
смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, большие желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации по причине заболевания, левостороннее/ систолическая дисфункция правого желудочка, наличие/сохранение/клиренс/рецидив М-Инфл.
|
В 15 лет
|
|
Возникновение основных сердечных событий при АКМ
Временное ограничение: В 20 лет
|
смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, большие желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации по причине заболевания, левостороннее/ систолическая дисфункция правого желудочка, наличие/сохранение/клиренс/рецидив М-Инфл.
|
В 20 лет
|
|
Возникновение основных сердечных событий при АКМ
Временное ограничение: В 25 лет
|
смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, большие желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации по причине заболевания, левостороннее/ систолическая дисфункция правого желудочка, наличие/сохранение/клиренс/рецидив М-Инфл.
|
В 25 лет
|
|
Возникновение основных сердечных событий при АКМ
Временное ограничение: В 30 лет
|
смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, большие желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации по причине заболевания, левостороннее/ систолическая дисфункция правого желудочка, наличие/сохранение/клиренс/рецидив М-Инфл.
|
В 30 лет
|
|
Возникновение крупных сердечных событий при LVNC
Временное ограничение: В 1 год
|
смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, большие желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации по причине заболевания, левостороннее/ систолическая дисфункция правого желудочка, наличие/сохранение/клиренс/рецидив М-Инфл.
|
В 1 год
|
|
Возникновение крупных сердечных событий при LVNC
Временное ограничение: В 5 лет
|
смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, большие желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации по причине заболевания, левостороннее/ систолическая дисфункция правого желудочка, наличие/сохранение/клиренс/рецидив М-Инфл.
|
В 5 лет
|
|
Возникновение крупных сердечных событий при LVNC
Временное ограничение: В 10 лет
|
смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, большие желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации по причине заболевания, левостороннее/ систолическая дисфункция правого желудочка, наличие/сохранение/клиренс/рецидив М-Инфл.
|
В 10 лет
|
|
Возникновение крупных сердечных событий при LVNC
Временное ограничение: В 30 лет
|
смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, большие желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации по причине заболевания, левостороннее/ систолическая дисфункция правого желудочка, наличие/сохранение/клиренс/рецидив М-Инфл.
|
В 30 лет
|
|
Возникновение крупных сердечных событий при AMVP
Временное ограничение: В 1 год
|
смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, большие желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации по причине заболевания, левостороннее/ систолическая дисфункция правого желудочка, наличие/сохранение/клиренс/рецидив М-Инфл.
|
В 1 год
|
|
Возникновение крупных сердечных событий при AMVP
Временное ограничение: В 5 лет
|
смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, большие желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации по причине заболевания, левостороннее/ систолическая дисфункция правого желудочка, наличие/сохранение/клиренс/рецидив М-Инфл.
|
В 5 лет
|
|
Возникновение крупных сердечных событий при AMVP
Временное ограничение: В 10 лет
|
смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, большие желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации по причине заболевания, левостороннее/ систолическая дисфункция правого желудочка, наличие/сохранение/клиренс/рецидив М-Инфл.
|
В 10 лет
|
|
Возникновение крупных сердечных событий при AMVP
Временное ограничение: В 30 лет
|
смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, большие желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации по причине заболевания, левостороннее/ систолическая дисфункция правого желудочка, наличие/сохранение/клиренс/рецидив М-Инфл.
|
В 30 лет
|
|
Возникновение основных сердечных событий при ПКМП
Временное ограничение: В 1 год
|
смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, большие желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации по причине заболевания, левостороннее/ систолическая дисфункция правого желудочка, наличие/сохранение/клиренс/рецидив М-Инфл.
|
В 1 год
|
|
Возникновение основных сердечных событий при ПКМП
Временное ограничение: В 5 лет
|
смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, большие желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации по причине заболевания, левостороннее/ систолическая дисфункция правого желудочка, наличие/сохранение/клиренс/рецидив М-Инфл.
|
В 5 лет
|
|
Возникновение основных сердечных событий при ПКМП
Временное ограничение: В 10 лет
|
смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, большие желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации по причине заболевания, левостороннее/ систолическая дисфункция правого желудочка, наличие/сохранение/клиренс/рецидив М-Инфл.
|
В 10 лет
|
|
Возникновение основных сердечных событий при ПКМП
Временное ограничение: В 30 лет
|
смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, большие желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации по причине заболевания, левостороннее/ систолическая дисфункция правого желудочка, наличие/сохранение/клиренс/рецидив М-Инфл.
|
В 30 лет
|
|
Возникновение крупных сердечных событий при AFD
Временное ограничение: В 1 год
|
смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, большие желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации по причине заболевания, левостороннее/ систолическая дисфункция правого желудочка, наличие/сохранение/клиренс/рецидив М-Инфл.
|
В 1 год
|
|
Возникновение крупных сердечных событий при AFD
Временное ограничение: В 5 лет
|
смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, большие желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации по причине заболевания, левостороннее/ систолическая дисфункция правого желудочка, наличие/сохранение/клиренс/рецидив М-Инфл.
|
В 5 лет
|
|
Возникновение крупных сердечных событий при AFD
Временное ограничение: В 10 лет
|
смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, большие желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации по причине заболевания, левостороннее/ систолическая дисфункция правого желудочка, наличие/сохранение/клиренс/рецидив М-Инфл.
|
В 10 лет
|
|
Возникновение крупных сердечных событий при AFD
Временное ограничение: В 30 лет
|
смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, большие желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации по причине заболевания, левостороннее/ систолическая дисфункция правого желудочка, наличие/сохранение/клиренс/рецидив М-Инфл.
|
В 30 лет
|
|
Возникновение основных сердечных событий при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях
Временное ограничение: В 1 год
|
смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, большие желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации по причине заболевания, левостороннее/ систолическая дисфункция правого желудочка, наличие/сохранение/клиренс/рецидив М-Инфл.
|
В 1 год
|
|
Возникновение основных сердечных событий при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях
Временное ограничение: В 5 лет
|
смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, большие желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации по причине заболевания, левостороннее/ систолическая дисфункция правого желудочка, наличие/сохранение/клиренс/рецидив М-Инфл.
|
В 5 лет
|
|
Возникновение основных сердечных событий при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях
Временное ограничение: В 10 лет
|
смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, большие желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации по причине заболевания, левостороннее/ систолическая дисфункция правого желудочка, наличие/сохранение/клиренс/рецидив М-Инфл.
|
В 10 лет
|
|
Возникновение основных сердечных событий при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях
Временное ограничение: В 30 лет
|
смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, большие желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации по причине заболевания, левостороннее/ систолическая дисфункция правого желудочка, наличие/сохранение/клиренс/рецидив М-Инфл.
|
В 30 лет
|
|
Возникновение основных сердечных событий при митохондриальных заболеваниях
Временное ограничение: В 1 год
|
смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, большие желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации по причине заболевания, левостороннее/ систолическая дисфункция правого желудочка, наличие/сохранение/клиренс/рецидив М-Инфл.
|
В 1 год
|
|
Возникновение основных сердечных событий при митохондриальных заболеваниях
Временное ограничение: В 5 лет
|
смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, большие желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации по причине заболевания, левостороннее/ систолическая дисфункция правого желудочка, наличие/сохранение/клиренс/рецидив М-Инфл.
|
В 5 лет
|
|
Возникновение основных сердечных событий при митохондриальных заболеваниях
Временное ограничение: В 10 лет
|
смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, большие желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации по причине заболевания, левостороннее/ систолическая дисфункция правого желудочка, наличие/сохранение/клиренс/рецидив М-Инфл.
|
В 10 лет
|
|
Возникновение основных сердечных событий при митохондриальных заболеваниях
Временное ограничение: В 30 лет
|
смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, большие желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации по причине заболевания, левостороннее/ систолическая дисфункция правого желудочка, наличие/сохранение/клиренс/рецидив М-Инфл.
|
В 30 лет
|
|
Возникновение крупных сердечных событий при каналопатиях со структурными изменениями
Временное ограничение: В 1 год
|
смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, большие желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации по причине заболевания, левостороннее/ систолическая дисфункция правого желудочка, наличие/сохранение/клиренс/рецидив М-Инфл.
|
В 1 год
|
|
Возникновение крупных сердечных событий при каналопатиях со структурными изменениями
Временное ограничение: В 5 лет
|
смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, большие желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации по причине заболевания, левостороннее/ систолическая дисфункция правого желудочка, наличие/сохранение/клиренс/рецидив М-Инфл.
|
В 5 лет
|
|
Возникновение крупных сердечных событий при каналопатиях со структурными изменениями
Временное ограничение: В 10 лет
|
смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, большие желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации по причине заболевания, левостороннее/ систолическая дисфункция правого желудочка, наличие/сохранение/клиренс/рецидив М-Инфл.
|
В 10 лет
|
|
Возникновение крупных сердечных событий при каналопатиях со структурными изменениями
Временное ограничение: В 30 лет
|
смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, большие желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации по причине заболевания, левостороннее/ систолическая дисфункция правого желудочка, наличие/сохранение/клиренс/рецидив М-Инфл.
|
В 30 лет
|
|
Возникновение крупных сердечных событий при кардиомиопатиях, связанных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями
Временное ограничение: В 1 год
|
смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, большие желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации по причине заболевания, левостороннее/ систолическая дисфункция правого желудочка, наличие/сохранение/клиренс/рецидив М-Инфл.
|
В 1 год
|
|
Возникновение крупных сердечных событий при кардиомиопатиях, связанных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями
Временное ограничение: В 5 лет
|
смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, большие желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации по причине заболевания, левостороннее/ систолическая дисфункция правого желудочка, наличие/сохранение/клиренс/рецидив М-Инфл.
|
В 5 лет
|
|
Возникновение крупных сердечных событий при кардиомиопатиях, связанных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями
Временное ограничение: В 10 лет
|
смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, большие желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации по причине заболевания, левостороннее/ систолическая дисфункция правого желудочка, наличие/сохранение/клиренс/рецидив М-Инфл.
|
В 10 лет
|
|
Возникновение крупных сердечных событий при кардиомиопатиях, связанных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями
Временное ограничение: В 30 лет
|
смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, большие желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации по причине заболевания, левостороннее/ систолическая дисфункция правого желудочка, наличие/сохранение/клиренс/рецидив М-Инфл.
|
В 30 лет
|
|
Возникновение основных сердечных событий при перекрывающихся фенотипах
Временное ограничение: В 1 год
|
смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, большие желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации по причине заболевания, левостороннее/ систолическая дисфункция правого желудочка, наличие/сохранение/клиренс/рецидив М-Инфл.
|
В 1 год
|
|
Возникновение основных сердечных событий при перекрывающихся фенотипах
Временное ограничение: В 5 лет
|
смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, большие желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации по причине заболевания, левостороннее/ систолическая дисфункция правого желудочка, наличие/сохранение/клиренс/рецидив М-Инфл.
|
В 5 лет
|
|
Возникновение основных сердечных событий при перекрывающихся фенотипах
Временное ограничение: В 10 лет
|
смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, большие желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации по причине заболевания, левостороннее/ систолическая дисфункция правого желудочка, наличие/сохранение/клиренс/рецидив М-Инфл.
|
В 10 лет
|
|
Возникновение основных сердечных событий при перекрывающихся фенотипах
Временное ограничение: В 30 лет
|
смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, большие желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации по причине заболевания, левостороннее/ систолическая дисфункция правого желудочка, наличие/сохранение/клиренс/рецидив М-Инфл.
|
В 30 лет
|
|
Возникновение крупных сердечных событий при неопределенных фенотипах
Временное ограничение: В 1 год
|
смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, большие желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации по причине заболевания, левостороннее/ систолическая дисфункция правого желудочка, наличие/сохранение/клиренс/рецидив М-Инфл.
|
В 1 год
|
|
Возникновение крупных сердечных событий при неопределенных фенотипах
Временное ограничение: В 5 лет
|
смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, большие желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации по причине заболевания, левостороннее/ систолическая дисфункция правого желудочка, наличие/сохранение/клиренс/рецидив М-Инфл.
|
В 5 лет
|
|
Возникновение крупных сердечных событий при неопределенных фенотипах
Временное ограничение: В 10 лет
|
смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, большие желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации по причине заболевания, левостороннее/ систолическая дисфункция правого желудочка, наличие/сохранение/клиренс/рецидив М-Инфл.
|
В 10 лет
|
|
Возникновение крупных сердечных событий при неопределенных фенотипах
Временное ограничение: В 30 лет
|
смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, большие желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации по причине заболевания, левостороннее/ систолическая дисфункция правого желудочка, наличие/сохранение/клиренс/рецидив М-Инфл.
|
В 30 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты основных событий во время наблюдения при ДКМП.
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Реальная эффективность (путем сравнения результатов у пациентов, получавших различные варианты лечения) и профиль безопасности (осложнения, побочные эффекты) каждой терапевтической стратегии, как по отдельности, так и в комбинации. К основным событиям относятся смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), прогрессирующие атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, заболевание. связанные с этим госпитализации, систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/клиренс/рецидив М-Инф. |
Исходный уровень
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты основных событий во время наблюдения при ДКМП.
Временное ограничение: В 5 лет
|
Реальная эффективность (по сравнению результатов у пациентов, получавших различные варианты лечения) и профиль безопасности (осложнения, побочные эффекты) каждой терапевтической стратегии, как по отдельности, так и в комбинации. К основным событиям относятся смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), прогрессирующие атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, заболевание. связанные с этим госпитализации, систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/клиренс/рецидив М-Инф. |
В 5 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты основных событий во время наблюдения при ДКМП.
Временное ограничение: В 10 лет
|
Реальная эффективность (путем сравнения результатов у пациентов, получавших различные варианты лечения) и профиль безопасности (осложнения, побочные эффекты) каждой терапевтической стратегии, как по отдельности, так и в комбинации. К основным событиям относятся смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), прогрессирующие атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, заболевание. связанные с этим госпитализации, систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/клиренс/рецидив М-Инф. |
В 10 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты основных событий во время наблюдения при ДКМП.
Временное ограничение: В 15 лет
|
Реальная эффективность (путем сравнения результатов у пациентов, получавших различные варианты лечения) и профиль безопасности (осложнения, побочные эффекты) каждой терапевтической стратегии, как по отдельности, так и в комбинации. К основным событиям относятся смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), прогрессирующие атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, заболевание. связанные с этим госпитализации, систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/клиренс/рецидив М-Инф. |
В 15 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты основных событий во время наблюдения при ДКМП.
Временное ограничение: В 20 лет
|
Реальная эффективность (путем сравнения результатов у пациентов, получавших различные варианты лечения) и профиль безопасности (осложнения, побочные эффекты) каждой терапевтической стратегии, как по отдельности, так и в комбинации. К основным событиям относятся смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), прогрессирующие атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, заболевание. связанные с этим госпитализации, систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/клиренс/рецидив М-Инф. |
В 20 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты основных событий во время наблюдения при ДКМП.
Временное ограничение: В 25 лет
|
Реальная эффективность (путем сравнения результатов у пациентов, получавших различные варианты лечения) и профиль безопасности (осложнения, побочные эффекты) каждой терапевтической стратегии, как по отдельности, так и в комбинации. К основным событиям относятся смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), прогрессирующие атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, заболевание. связанные с этим госпитализации, систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/клиренс/рецидив М-Инф. |
В 25 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты основных событий во время наблюдения при ДКМП.
Временное ограничение: В 30 лет
|
Реальная эффективность (путем сравнения результатов у пациентов, получавших различные варианты лечения) и профиль безопасности (осложнения, побочные эффекты) каждой терапевтической стратегии, как по отдельности, так и в комбинации. К основным событиям относятся смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), прогрессирующие атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, заболевание. связанные с этим госпитализации, систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/клиренс/рецидив М-Инф. |
В 30 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты основных событий во время наблюдения при ГКМП.
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Реальная эффективность (путем сравнения результатов у пациентов, получавших различные варианты лечения) и профиль безопасности (осложнения, побочные эффекты) каждой терапевтической стратегии, как по отдельности, так и в комбинации. К основным событиям относятся смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), прогрессирующие атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, заболевание. связанные с этим госпитализации, систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/клиренс/рецидив М-Инф. |
Исходный уровень
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты основных событий во время наблюдения при ГКМП.
Временное ограничение: В 5 лет
|
Реальная эффективность (путем сравнения результатов у пациентов, получавших различные варианты лечения) и профиль безопасности (осложнения, побочные эффекты) каждой терапевтической стратегии, как по отдельности, так и в комбинации. К основным событиям относятся смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), прогрессирующие атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, заболевание. связанные с этим госпитализации, систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/клиренс/рецидив М-Инф. |
В 5 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты основных событий во время наблюдения при ГКМП.
Временное ограничение: В 10 лет
|
Реальная эффективность (путем сравнения результатов у пациентов, получавших различные варианты лечения) и профиль безопасности (осложнения, побочные эффекты) каждой терапевтической стратегии, как по отдельности, так и в комбинации. К основным событиям относятся смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), прогрессирующие атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, заболевание. связанные с этим госпитализации, систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/клиренс/рецидив М-Инф. |
В 10 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты основных событий во время наблюдения при ГКМП.
Временное ограничение: В 15 лет
|
Реальная эффективность (путем сравнения результатов у пациентов, получавших различные варианты лечения) и профиль безопасности (осложнения, побочные эффекты) каждой терапевтической стратегии, как по отдельности, так и в комбинации. К основным событиям относятся смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), прогрессирующие атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, заболевание. связанные с этим госпитализации, систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/клиренс/рецидив М-Инф. |
В 15 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты основных событий во время наблюдения при ГКМП.
Временное ограничение: В 20 лет
|
Реальная эффективность (путем сравнения результатов у пациентов, получавших различные варианты лечения) и профиль безопасности (осложнения, побочные эффекты) каждой терапевтической стратегии, как по отдельности, так и в комбинации. К основным событиям относятся смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), прогрессирующие атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, заболевание. связанные с этим госпитализации, систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/клиренс/рецидив М-Инф. |
В 20 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты основных событий во время наблюдения при ГКМП.
Временное ограничение: В 25 лет
|
Реальная эффективность (путем сравнения результатов у пациентов, получавших различные варианты лечения) и профиль безопасности (осложнения, побочные эффекты) каждой терапевтической стратегии, как по отдельности, так и в комбинации. К основным событиям относятся смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), прогрессирующие атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, заболевание. связанные с этим госпитализации, систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/клиренс/рецидив М-Инф. |
В 25 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты основных событий во время наблюдения при ГКМП.
Временное ограничение: В 30 лет
|
Реальная эффективность (путем сравнения результатов у пациентов, получавших различные варианты лечения) и профиль безопасности (осложнения, побочные эффекты) каждой терапевтической стратегии, как по отдельности, так и в комбинации. К основным событиям относятся смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), прогрессирующие атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, заболевание. связанные с этим госпитализации, систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/клиренс/рецидив М-Инф. |
В 30 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты основных событий во время наблюдения при РКМ.
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Реальная эффективность (путем сравнения результатов у пациентов, получавших различные варианты лечения) и профиль безопасности (осложнения, побочные эффекты) каждой терапевтической стратегии, как по отдельности, так и в комбинации. К основным событиям относятся смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), прогрессирующие атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, заболевание. связанные с этим госпитализации, систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/клиренс/рецидив М-Инф. |
Исходный уровень
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты основных событий во время наблюдения при РКМ.
Временное ограничение: В 5 лет
|
Реальная эффективность (путем сравнения результатов у пациентов, получавших различные варианты лечения) и профиль безопасности (осложнения, побочные эффекты) каждой терапевтической стратегии, как по отдельности, так и в комбинации. К основным событиям относятся смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), прогрессирующие атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, заболевание. связанные с этим госпитализации, систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/клиренс/рецидив М-Инф. |
В 5 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты основных событий во время наблюдения при РКМ.
Временное ограничение: В 10 лет
|
Реальная эффективность (путем сравнения результатов у пациентов, получавших различные варианты лечения) и профиль безопасности (осложнения, побочные эффекты) каждой терапевтической стратегии, как по отдельности, так и в комбинации. К основным событиям относятся смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), прогрессирующие атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, заболевание. связанные с этим госпитализации, систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/клиренс/рецидив М-Инф. |
В 10 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты основных событий во время наблюдения при РКМ.
Временное ограничение: В 15 лет
|
Реальная эффективность (путем сравнения результатов у пациентов, получавших различные варианты лечения) и профиль безопасности (осложнения, побочные эффекты) каждой терапевтической стратегии, как по отдельности, так и в комбинации. К основным событиям относятся смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), прогрессирующие атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, заболевание. связанные с этим госпитализации, систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/клиренс/рецидив М-Инф. |
В 15 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты основных событий во время наблюдения при РКМ.
Временное ограничение: В 20 лет
|
Реальная эффективность (путем сравнения результатов у пациентов, получавших различные варианты лечения) и профиль безопасности (осложнения, побочные эффекты) каждой терапевтической стратегии, как по отдельности, так и в комбинации. К основным событиям относятся смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), прогрессирующие атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, заболевание. связанные с этим госпитализации, систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/клиренс/рецидив М-Инф. |
В 20 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты основных событий во время наблюдения при РКМ.
Временное ограничение: В 25 лет
|
Реальная эффективность (путем сравнения результатов у пациентов, получавших различные варианты лечения) и профиль безопасности (осложнения, побочные эффекты) каждой терапевтической стратегии, как по отдельности, так и в комбинации. К основным событиям относятся смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), прогрессирующие атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, заболевание. связанные с этим госпитализации, систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/клиренс/рецидив М-Инф. |
В 25 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты основных событий во время наблюдения при РКМ.
Временное ограничение: В 30 лет
|
Реальная эффективность (путем сравнения результатов у пациентов, получавших различные варианты лечения) и профиль безопасности (осложнения, побочные эффекты) каждой терапевтической стратегии, как по отдельности, так и в комбинации. К основным событиям относятся смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), прогрессирующие атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, заболевание. связанные с этим госпитализации, систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/клиренс/рецидив М-Инф. |
В 30 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты основных событий во время наблюдения при ОКМ.
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Реальная эффективность (путем сравнения результатов у пациентов, получавших различные варианты лечения) и профиль безопасности (осложнения, побочные эффекты) каждой терапевтической стратегии, как по отдельности, так и в комбинации. К основным событиям относятся смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), прогрессирующие атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, заболевание. связанные с этим госпитализации, систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/клиренс/рецидив М-Инф. |
Исходный уровень
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты основных событий во время наблюдения при ОКМ.
Временное ограничение: В 5 лет
|
Реальная эффективность (путем сравнения результатов у пациентов, получавших различные варианты лечения) и профиль безопасности (осложнения, побочные эффекты) каждой терапевтической стратегии, как по отдельности, так и в комбинации. К основным событиям относятся смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), прогрессирующие атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, заболевание. связанные с этим госпитализации, систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/клиренс/рецидив М-Инф. |
В 5 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты основных событий во время наблюдения при ОКМ.
Временное ограничение: В 10 лет
|
Реальная эффективность (путем сравнения результатов у пациентов, получавших различные варианты лечения) и профиль безопасности (осложнения, побочные эффекты) каждой терапевтической стратегии, как по отдельности, так и в комбинации. К основным событиям относятся смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), прогрессирующие атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, заболевание. связанные с этим госпитализации, систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/клиренс/рецидив М-Инф. |
В 10 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты основных событий во время наблюдения при ОКМ.
Временное ограничение: В 15 лет
|
Реальная эффективность (путем сравнения результатов у пациентов, получавших различные варианты лечения) и профиль безопасности (осложнения, побочные эффекты) каждой терапевтической стратегии, как по отдельности, так и в комбинации. К основным событиям относятся смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), прогрессирующие атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, заболевание. связанные с этим госпитализации, систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/клиренс/рецидив М-Инф. |
В 15 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты основных событий во время наблюдения при ОКМ.
Временное ограничение: В 20 лет
|
Реальная эффективность (путем сравнения результатов у пациентов, получавших различные варианты лечения) и профиль безопасности (осложнения, побочные эффекты) каждой терапевтической стратегии, как по отдельности, так и в комбинации. К основным событиям относятся смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), прогрессирующие атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, заболевание. связанные с этим госпитализации, систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/клиренс/рецидив М-Инф. |
В 20 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты основных событий во время наблюдения при ОКМ.
Временное ограничение: В 25 лет
|
Реальная эффективность (путем сравнения результатов у пациентов, получавших различные варианты лечения) и профиль безопасности (осложнения, побочные эффекты) каждой терапевтической стратегии, как по отдельности, так и в комбинации. К основным событиям относятся смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), прогрессирующие атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, заболевание. связанные с этим госпитализации, систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/клиренс/рецидив М-Инф. |
В 25 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты основных событий во время наблюдения при ОКМ.
Временное ограничение: В 30 лет
|
Реальная эффективность (путем сравнения результатов у пациентов, получавших различные варианты лечения) и профиль безопасности (осложнения, побочные эффекты) каждой терапевтической стратегии, как по отдельности, так и в комбинации. К основным событиям относятся смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), прогрессирующие атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, заболевание. связанные с этим госпитализации, систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/клиренс/рецидив М-Инф. |
В 30 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты основных событий во время наблюдения при LVNC.
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Реальная эффективность (путем сравнения результатов у пациентов, получавших различные варианты лечения) и профиль безопасности (осложнения, побочные эффекты) каждой терапевтической стратегии, как по отдельности, так и в комбинации. К основным событиям относятся смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), прогрессирующие атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, заболевание. связанные с этим госпитализации, систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/клиренс/рецидив М-Инф. |
Исходный уровень
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты основных событий во время наблюдения при LVNC.
Временное ограничение: В 5 лет
|
Реальная эффективность (путем сравнения результатов у пациентов, получавших различные варианты лечения) и профиль безопасности (осложнения, побочные эффекты) каждой терапевтической стратегии, как по отдельности, так и в комбинации. К основным событиям относятся смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), прогрессирующие атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, заболевание. связанные с этим госпитализации, систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/клиренс/рецидив М-Инф. |
В 5 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты основных событий во время наблюдения при LVNC.
Временное ограничение: В 10 лет
|
Реальная эффективность (путем сравнения результатов у пациентов, получавших различные варианты лечения) и профиль безопасности (осложнения, побочные эффекты) каждой терапевтической стратегии, как по отдельности, так и в комбинации. К основным событиям относятся смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), прогрессирующие атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, заболевание. связанные с этим госпитализации, систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/клиренс/рецидив М-Инф. |
В 10 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты основных событий во время наблюдения при LVNC.
Временное ограничение: В 15 лет
|
Реальная эффективность (путем сравнения результатов у пациентов, получавших различные варианты лечения) и профиль безопасности (осложнения, побочные эффекты) каждой терапевтической стратегии, как по отдельности, так и в комбинации. К основным событиям относятся смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), прогрессирующие атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, заболевание. связанные с этим госпитализации, систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/клиренс/рецидив М-Инф. |
В 15 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты основных событий во время наблюдения при LVNC.
Временное ограничение: В 20 лет
|
Реальная эффективность (путем сравнения результатов у пациентов, получавших различные варианты лечения) и профиль безопасности (осложнения, побочные эффекты) каждой терапевтической стратегии, как по отдельности, так и в комбинации. К основным событиям относятся смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), прогрессирующие атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, заболевание. связанные с этим госпитализации, систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/клиренс/рецидив М-Инф. |
В 20 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты основных событий во время наблюдения при LVNC.
Временное ограничение: В 25 лет
|
Реальная эффективность (путем сравнения результатов у пациентов, получавших различные варианты лечения) и профиль безопасности (осложнения, побочные эффекты) каждой терапевтической стратегии, как по отдельности, так и в комбинации. К основным событиям относятся смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), прогрессирующие атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, заболевание. связанные с этим госпитализации, систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/клиренс/рецидив М-Инф. |
В 25 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты основных событий во время наблюдения при LVNC.
Временное ограничение: В 30 лет
|
Реальная эффективность (путем сравнения результатов у пациентов, получавших различные варианты лечения) и профиль безопасности (осложнения, побочные эффекты) каждой терапевтической стратегии, как по отдельности, так и в комбинации. К основным событиям относятся смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), прогрессирующие атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, заболевание. связанные с этим госпитализации, систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/клиренс/рецидив М-Инф. |
В 30 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты возникновения серьезных событий во время наблюдения в AMVP.
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Реальная эффективность (путем сравнения результатов у пациентов, получавших различные варианты лечения) и профиль безопасности (осложнения, побочные эффекты) каждой терапевтической стратегии, как по отдельности, так и в комбинации. К основным событиям относятся смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), прогрессирующие атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, заболевание. связанные с этим госпитализации, систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/клиренс/рецидив М-Инф. |
Исходный уровень
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты возникновения серьезных событий во время наблюдения в AMVP.
Временное ограничение: В 5 лет
|
Реальная эффективность (путем сравнения результатов у пациентов, получавших различные варианты лечения) и профиль безопасности (осложнения, побочные эффекты) каждой терапевтической стратегии, как по отдельности, так и в комбинации. К основным событиям относятся смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), прогрессирующие атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, заболевание. связанные с этим госпитализации, систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/клиренс/рецидив М-Инф. |
В 5 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты возникновения серьезных событий во время наблюдения в AMVP.
Временное ограничение: В 10 лет
|
Реальная эффективность (путем сравнения результатов у пациентов, получавших различные варианты лечения) и профиль безопасности (осложнения, побочные эффекты) каждой терапевтической стратегии, как по отдельности, так и в комбинации. К основным событиям относятся смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), прогрессирующие атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, заболевание. связанные с этим госпитализации, систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/клиренс/рецидив М-Инф. |
В 10 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты возникновения серьезных событий во время наблюдения в AMVP.
Временное ограничение: В 15 лет
|
Реальная эффективность (путем сравнения результатов у пациентов, получавших различные варианты лечения) и профиль безопасности (осложнения, побочные эффекты) каждой терапевтической стратегии, как по отдельности, так и в комбинации. К основным событиям относятся смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), прогрессирующие атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, заболевание. связанные с этим госпитализации, систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/клиренс/рецидив М-Инф. |
В 15 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты возникновения серьезных событий во время наблюдения в AMVP.
Временное ограничение: В 20 лет
|
Реальная эффективность (путем сравнения результатов у пациентов, получавших различные варианты лечения) и профиль безопасности (осложнения, побочные эффекты) каждой терапевтической стратегии, как по отдельности, так и в комбинации. К основным событиям относятся смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), прогрессирующие атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, заболевание. связанные с этим госпитализации, систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/клиренс/рецидив М-Инф. |
В 20 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты возникновения серьезных событий во время наблюдения в AMVP.
Временное ограничение: В 25 лет
|
Реальная эффективность (путем сравнения результатов у пациентов, получавших различные варианты лечения) и профиль безопасности (осложнения, побочные эффекты) каждой терапевтической стратегии, как по отдельности, так и в комбинации. К основным событиям относятся смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), прогрессирующие атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, заболевание. связанные с этим госпитализации, систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/клиренс/рецидив М-Инф. |
В 25 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты возникновения серьезных событий во время наблюдения в AMVP.
Временное ограничение: В 30 лет
|
Реальная эффективность (путем сравнения результатов у пациентов, получавших различные варианты лечения) и профиль безопасности (осложнения, побочные эффекты) каждой терапевтической стратегии, как по отдельности, так и в комбинации. К основным событиям относятся смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), прогрессирующие атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, заболевание. связанные с этим госпитализации, систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/клиренс/рецидив М-Инф. |
В 30 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты основных событий во время наблюдения при ПКМП.
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Реальная эффективность (путем сравнения результатов у пациентов, получавших различные варианты лечения) и профиль безопасности (осложнения, побочные эффекты) каждой терапевтической стратегии, как по отдельности, так и в комбинации. К основным событиям относятся смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), прогрессирующие атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, заболевание. связанные с этим госпитализации, систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/клиренс/рецидив М-Инф. |
Исходный уровень
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты основных событий во время наблюдения при ПКМП.
Временное ограничение: В 5 лет
|
Реальная эффективность (путем сравнения результатов у пациентов, получавших различные варианты лечения) и профиль безопасности (осложнения, побочные эффекты) каждой терапевтической стратегии, как по отдельности, так и в комбинации. К основным событиям относятся смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), прогрессирующие атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, заболевание. связанные с этим госпитализации, систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/клиренс/рецидив М-Инф. |
В 5 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты основных событий во время наблюдения при ПКМП.
Временное ограничение: В 10 лет
|
Реальная эффективность (путем сравнения результатов у пациентов, получавших различные варианты лечения) и профиль безопасности (осложнения, побочные эффекты) каждой терапевтической стратегии, как по отдельности, так и в комбинации. К основным событиям относятся смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), прогрессирующие атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, заболевание. связанные с этим госпитализации, систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/клиренс/рецидив М-Инф. |
В 10 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты основных событий во время наблюдения при ПКМП.
Временное ограничение: В 15 лет
|
Реальная эффективность (путем сравнения результатов у пациентов, получавших различные варианты лечения) и профиль безопасности (осложнения, побочные эффекты) каждой терапевтической стратегии, как по отдельности, так и в комбинации. К основным событиям относятся смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), прогрессирующие атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, заболевание. связанные с этим госпитализации, систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/клиренс/рецидив М-Инф. |
В 15 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты основных событий во время наблюдения при ПКМП.
Временное ограничение: В 20 лет
|
Реальная эффективность (путем сравнения результатов у пациентов, получавших различные варианты лечения) и профиль безопасности (осложнения, побочные эффекты) каждой терапевтической стратегии, как по отдельности, так и в комбинации. К основным событиям относятся смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), прогрессирующие атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, заболевание. связанные с этим госпитализации, систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/клиренс/рецидив М-Инф. |
В 20 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты основных событий во время наблюдения при ПКМП.
Временное ограничение: В 25 лет
|
Реальная эффективность (путем сравнения результатов у пациентов, получавших различные варианты лечения) и профиль безопасности (осложнения, побочные эффекты) каждой терапевтической стратегии, как по отдельности, так и в комбинации. К основным событиям относятся смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), прогрессирующие атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, заболевание. связанные с этим госпитализации, систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/клиренс/рецидив М-Инф. |
В 25 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты основных событий во время наблюдения при ПКМП.
Временное ограничение: В 30 лет
|
Реальная эффективность (путем сравнения результатов у пациентов, получавших различные варианты лечения) и профиль безопасности (осложнения, побочные эффекты) каждой терапевтической стратегии, как по отдельности, так и в комбинации. К основным событиям относятся смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), прогрессирующие атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, заболевание. связанные с этим госпитализации, систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/клиренс/рецидив М-Инф. |
В 30 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты основных событий во время наблюдения при АФД.
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Реальная эффективность (путем сравнения результатов у пациентов, получавших различные варианты лечения) и профиль безопасности (осложнения, побочные эффекты) каждой терапевтической стратегии, как по отдельности, так и в комбинации. К основным событиям относятся смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), прогрессирующие атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, заболевание. связанные с этим госпитализации, систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/клиренс/рецидив М-Инф. |
Исходный уровень
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты основных событий во время наблюдения при АФД.
Временное ограничение: В 5 лет
|
Реальная эффективность (путем сравнения результатов у пациентов, получавших различные варианты лечения) и профиль безопасности (осложнения, побочные эффекты) каждой терапевтической стратегии, как по отдельности, так и в комбинации. К основным событиям относятся смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), прогрессирующие атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, заболевание. связанные с этим госпитализации, систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/клиренс/рецидив М-Инф. |
В 5 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты основных событий во время наблюдения при АФД.
Временное ограничение: В 10 лет
|
Реальная эффективность (путем сравнения результатов у пациентов, получавших различные варианты лечения) и профиль безопасности (осложнения, побочные эффекты) каждой терапевтической стратегии, как по отдельности, так и в комбинации. К основным событиям относятся смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), прогрессирующие атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, заболевание. связанные с этим госпитализации, систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/клиренс/рецидив М-Инф. |
В 10 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты основных событий во время наблюдения при АФД.
Временное ограничение: В 15 лет
|
Реальная эффективность (путем сравнения результатов у пациентов, получавших различные варианты лечения) и профиль безопасности (осложнения, побочные эффекты) каждой терапевтической стратегии, как по отдельности, так и в комбинации. К основным событиям относятся смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), прогрессирующие атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, заболевание. связанные с этим госпитализации, систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/клиренс/рецидив М-Инф. |
В 15 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты основных событий во время наблюдения при АФД.
Временное ограничение: В 20 лет
|
Реальная эффективность (путем сравнения результатов у пациентов, получавших различные варианты лечения) и профиль безопасности (осложнения, побочные эффекты) каждой терапевтической стратегии, как по отдельности, так и в комбинации. К основным событиям относятся смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), прогрессирующие атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, заболевание. связанные с этим госпитализации, систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/клиренс/рецидив М-Инф. |
В 20 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты основных событий во время наблюдения при АФД.
Временное ограничение: В 25 лет
|
Реальная эффективность (путем сравнения результатов у пациентов, получавших различные варианты лечения) и профиль безопасности (осложнения, побочные эффекты) каждой терапевтической стратегии, как по отдельности, так и в комбинации. К основным событиям относятся смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), прогрессирующие атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, заболевание. связанные с этим госпитализации, систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/клиренс/рецидив М-Инф. |
В 25 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты основных событий во время наблюдения при АФД.
Временное ограничение: В 30 лет
|
Реальная эффективность (путем сравнения результатов у пациентов, получавших различные варианты лечения) и профиль безопасности (осложнения, побочные эффекты) каждой терапевтической стратегии, как по отдельности, так и в комбинации. К основным событиям относятся смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), прогрессирующие атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, заболевание. связанные с этим госпитализации, систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/клиренс/рецидив М-Инф. |
В 30 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основании частоты развития основных событий в период наблюдения при заболеваниях хранения и дисметаболических заболеваниях.
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Реальная эффективность (путем сравнения результатов у пациентов, получавших различные варианты лечения) и профиль безопасности (осложнения, побочные эффекты) каждой терапевтической стратегии, как по отдельности, так и в комбинации. К основным событиям относятся смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), прогрессирующие атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, заболевание. связанные с этим госпитализации, систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/клиренс/рецидив М-Инф. |
Исходный уровень
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основании частоты развития основных событий в период наблюдения при заболеваниях хранения и дисметаболических заболеваниях.
Временное ограничение: В 5 лет
|
Реальная эффективность (путем сравнения результатов у пациентов, получавших различные варианты лечения) и профиль безопасности (осложнения, побочные эффекты) каждой терапевтической стратегии, как по отдельности, так и в комбинации. К основным событиям относятся смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), прогрессирующие атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, заболевание. связанные с этим госпитализации, систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/клиренс/рецидив М-Инф. |
В 5 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основании частоты развития основных событий в период наблюдения при заболеваниях хранения и дисметаболических заболеваниях.
Временное ограничение: В 10 лет
|
Реальная эффективность (путем сравнения результатов у пациентов, получавших различные варианты лечения) и профиль безопасности (осложнения, побочные эффекты) каждой терапевтической стратегии, как по отдельности, так и в комбинации. К основным событиям относятся смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), прогрессирующие атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, заболевание. связанные с этим госпитализации, систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/клиренс/рецидив М-Инф. |
В 10 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основании частоты развития основных событий в период наблюдения при заболеваниях хранения и дисметаболических заболеваниях.
Временное ограничение: В 15 лет
|
Реальная эффективность (путем сравнения результатов у пациентов, получавших различные варианты лечения) и профиль безопасности (осложнения, побочные эффекты) каждой терапевтической стратегии, как по отдельности, так и в комбинации. К основным событиям относятся смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), прогрессирующие атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, заболевание. связанные с этим госпитализации, систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/клиренс/рецидив М-Инф. |
В 15 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основании частоты развития основных событий в период наблюдения при заболеваниях хранения и дисметаболических заболеваниях.
Временное ограничение: В 20 лет
|
Реальная эффективность (путем сравнения результатов у пациентов, получавших различные варианты лечения) и профиль безопасности (осложнения, побочные эффекты) каждой терапевтической стратегии, как по отдельности, так и в комбинации. К основным событиям относятся смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), прогрессирующие атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, заболевание. связанные с этим госпитализации, систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/клиренс/рецидив М-Инф. |
В 20 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основании частоты развития основных событий в период наблюдения при заболеваниях хранения и дисметаболических заболеваниях.
Временное ограничение: В 25 лет
|
Реальная эффективность (путем сравнения результатов у пациентов, получавших различные варианты лечения) и профиль безопасности (осложнения, побочные эффекты) каждой терапевтической стратегии, как по отдельности, так и в комбинации. К основным событиям относятся смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), прогрессирующие атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, заболевание. связанные с этим госпитализации, систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/клиренс/рецидив М-Инф. |
В 25 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основании частоты развития основных событий в период наблюдения при заболеваниях хранения и дисметаболических заболеваниях.
Временное ограничение: В 30 лет
|
Реальная эффективность (путем сравнения результатов у пациентов, получавших различные варианты лечения) и профиль безопасности (осложнения, побочные эффекты) каждой терапевтической стратегии, как по отдельности, так и в комбинации. К основным событиям относятся смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), прогрессирующие атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, заболевание. связанные с этим госпитализации, систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/клиренс/рецидив М-Инф. |
В 30 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты основных событий во время наблюдения при митохондриальных заболеваниях.
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Реальная эффективность (путем сравнения результатов у пациентов, получавших различные варианты лечения) и профиль безопасности (осложнения, побочные эффекты) каждой терапевтической стратегии, как по отдельности, так и в комбинации. К основным событиям относятся смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), прогрессирующие атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, заболевание. связанные с этим госпитализации, систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/клиренс/рецидив М-Инф. |
Исходный уровень
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты основных событий во время наблюдения при митохондриальных заболеваниях.
Временное ограничение: В 5 лет
|
Реальная эффективность (путем сравнения результатов у пациентов, получавших различные варианты лечения) и профиль безопасности (осложнения, побочные эффекты) каждой терапевтической стратегии, как по отдельности, так и в комбинации. К основным событиям относятся смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), прогрессирующие атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, заболевание. связанные с этим госпитализации, систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/клиренс/рецидив М-Инф. |
В 5 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты основных событий во время наблюдения при митохондриальных заболеваниях.
Временное ограничение: В 10 лет
|
Реальная эффективность (путем сравнения результатов у пациентов, получавших различные варианты лечения) и профиль безопасности (осложнения, побочные эффекты) каждой терапевтической стратегии, как по отдельности, так и в комбинации. К основным событиям относятся смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), прогрессирующие атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, заболевание. связанные с этим госпитализации, систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/клиренс/рецидив М-Инф. |
В 10 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты основных событий во время наблюдения при митохондриальных заболеваниях.
Временное ограничение: В 15 лет
|
Реальная эффективность (путем сравнения результатов у пациентов, получавших различные варианты лечения) и профиль безопасности (осложнения, побочные эффекты) каждой терапевтической стратегии, как по отдельности, так и в комбинации. К основным событиям относятся смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), прогрессирующие атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, заболевание. связанные с этим госпитализации, систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/клиренс/рецидив М-Инф. |
В 15 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты основных событий во время наблюдения при митохондриальных заболеваниях.
Временное ограничение: В 20 лет
|
Реальная эффективность (путем сравнения результатов у пациентов, получавших различные варианты лечения) и профиль безопасности (осложнения, побочные эффекты) каждой терапевтической стратегии, как по отдельности, так и в комбинации. К основным событиям относятся смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), прогрессирующие атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, заболевание. связанные с этим госпитализации, систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/клиренс/рецидив М-Инф. |
В 20 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты основных событий во время наблюдения при митохондриальных заболеваниях.
Временное ограничение: В 25 лет
|
Реальная эффективность (путем сравнения результатов у пациентов, получавших различные варианты лечения) и профиль безопасности (осложнения, побочные эффекты) каждой терапевтической стратегии, как по отдельности, так и в комбинации. К основным событиям относятся смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), прогрессирующие атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, заболевание. связанные с этим госпитализации, систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/клиренс/рецидив М-Инф. |
В 25 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты основных событий во время наблюдения при митохондриальных заболеваниях.
Временное ограничение: В 30 лет
|
Реальная эффективность (путем сравнения результатов у пациентов, получавших различные варианты лечения) и профиль безопасности (осложнения, побочные эффекты) каждой терапевтической стратегии, как по отдельности, так и в комбинации. К основным событиям относятся смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), прогрессирующие атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, заболевание. связанные с этим госпитализации, систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/клиренс/рецидив М-Инф. |
В 30 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основании частоты развития крупных событий в период наблюдения при каналопатиях со структурными изменениями.
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Реальная эффективность (путем сравнения результатов у пациентов, получавших различные варианты лечения) и профиль безопасности (осложнения, побочные эффекты) каждой терапевтической стратегии, как по отдельности, так и в комбинации. К основным событиям относятся смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), прогрессирующие атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, заболевание. связанные с этим госпитализации, систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/клиренс/рецидив М-Инф. |
Исходный уровень
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основании частоты развития крупных событий в период наблюдения при каналопатиях со структурными изменениями.
Временное ограничение: В 5 лет
|
Реальная эффективность (путем сравнения результатов у пациентов, получавших различные варианты лечения) и профиль безопасности (осложнения, побочные эффекты) каждой терапевтической стратегии, как по отдельности, так и в комбинации. К основным событиям относятся смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), прогрессирующие атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, заболевание. связанные с этим госпитализации, систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/клиренс/рецидив М-Инф. |
В 5 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основании частоты развития крупных событий в период наблюдения при каналопатиях со структурными изменениями.
Временное ограничение: В 10 лет
|
Реальная эффективность (путем сравнения результатов у пациентов, получавших различные варианты лечения) и профиль безопасности (осложнения, побочные эффекты) каждой терапевтической стратегии, как по отдельности, так и в комбинации. К основным событиям относятся смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), прогрессирующие атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, заболевание. связанные с этим госпитализации, систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/клиренс/рецидив М-Инф. |
В 10 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основании частоты развития крупных событий в период наблюдения при каналопатиях со структурными изменениями.
Временное ограничение: В 15 лет
|
Реальная эффективность (путем сравнения результатов у пациентов, получавших различные варианты лечения) и профиль безопасности (осложнения, побочные эффекты) каждой терапевтической стратегии, как по отдельности, так и в комбинации. К основным событиям относятся смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), прогрессирующие атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, заболевание. связанные с этим госпитализации, систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/клиренс/рецидив М-Инф. |
В 15 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основании частоты развития крупных событий в период наблюдения при каналопатиях со структурными изменениями.
Временное ограничение: В 20 лет
|
Реальная эффективность (путем сравнения результатов у пациентов, получавших различные варианты лечения) и профиль безопасности (осложнения, побочные эффекты) каждой терапевтической стратегии, как по отдельности, так и в комбинации. К основным событиям относятся смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), прогрессирующие атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, заболевание. связанные с этим госпитализации, систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/клиренс/рецидив М-Инф. |
В 20 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основании частоты развития крупных событий в период наблюдения при каналопатиях со структурными изменениями.
Временное ограничение: В 25 лет
|
Реальная эффективность (путем сравнения результатов у пациентов, получавших различные варианты лечения) и профиль безопасности (осложнения, побочные эффекты) каждой терапевтической стратегии, как по отдельности, так и в комбинации. К основным событиям относятся смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), прогрессирующие атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, заболевание. связанные с этим госпитализации, систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/клиренс/рецидив М-Инф. |
В 25 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основании частоты развития крупных событий в период наблюдения при каналопатиях со структурными изменениями.
Временное ограничение: В 30 лет
|
Реальная эффективность (путем сравнения результатов у пациентов, получавших различные варианты лечения) и профиль безопасности (осложнения, побочные эффекты) каждой терапевтической стратегии, как по отдельности, так и в комбинации. К основным событиям относятся смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), прогрессирующие атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, заболевание. связанные с этим госпитализации, систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/клиренс/рецидив М-Инф. |
В 30 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты возникновения основных событий во время наблюдения при кардиомиопатиях, связанных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями.
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Реальная эффективность (путем сравнения результатов у пациентов, получавших различные варианты лечения) и профиль безопасности (осложнения, побочные эффекты) каждой терапевтической стратегии, как по отдельности, так и в комбинации. К основным событиям относятся смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), прогрессирующие атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, заболевание. связанные с этим госпитализации, систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/клиренс/рецидив М-Инф. |
Исходный уровень
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты возникновения основных событий во время наблюдения при кардиомиопатиях, связанных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями.
Временное ограничение: В 5 лет
|
Реальная эффективность (путем сравнения результатов у пациентов, получавших различные варианты лечения) и профиль безопасности (осложнения, побочные эффекты) каждой терапевтической стратегии, как по отдельности, так и в комбинации. К основным событиям относятся смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), прогрессирующие атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, заболевание. связанные с этим госпитализации, систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/клиренс/рецидив М-Инф. |
В 5 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты возникновения основных событий во время наблюдения при кардиомиопатиях, связанных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями.
Временное ограничение: В 10 лет
|
Реальная эффективность (путем сравнения результатов у пациентов, получавших различные варианты лечения) и профиль безопасности (осложнения, побочные эффекты) каждой терапевтической стратегии, как по отдельности, так и в комбинации. К основным событиям относятся смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), прогрессирующие атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, заболевание. связанные с этим госпитализации, систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/клиренс/рецидив М-Инф. |
В 10 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты возникновения основных событий во время наблюдения при кардиомиопатиях, связанных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями.
Временное ограничение: В 15 лет
|
Реальная эффективность (путем сравнения результатов у пациентов, получавших различные варианты лечения) и профиль безопасности (осложнения, побочные эффекты) каждой терапевтической стратегии, как по отдельности, так и в комбинации. К основным событиям относятся смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), прогрессирующие атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, заболевание. связанные с этим госпитализации, систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/клиренс/рецидив М-Инф. |
В 15 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты возникновения основных событий во время наблюдения при кардиомиопатиях, связанных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями.
Временное ограничение: В 20 лет
|
Реальная эффективность (путем сравнения результатов у пациентов, получавших различные варианты лечения) и профиль безопасности (осложнения, побочные эффекты) каждой терапевтической стратегии, как по отдельности, так и в комбинации. К основным событиям относятся смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), прогрессирующие атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, заболевание. связанные с этим госпитализации, систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/клиренс/рецидив М-Инф. |
В 20 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты возникновения основных событий во время наблюдения при кардиомиопатиях, связанных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями.
Временное ограничение: В 25 лет
|
Реальная эффективность (путем сравнения результатов у пациентов, получавших различные варианты лечения) и профиль безопасности (осложнения, побочные эффекты) каждой терапевтической стратегии, как по отдельности, так и в комбинации. К основным событиям относятся смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), прогрессирующие атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, заболевание. связанные с этим госпитализации, систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/клиренс/рецидив М-Инф. |
В 25 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты возникновения основных событий во время наблюдения при кардиомиопатиях, связанных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями.
Временное ограничение: В 30 лет
|
Реальная эффективность (путем сравнения результатов у пациентов, получавших различные варианты лечения) и профиль безопасности (осложнения, побочные эффекты) каждой терапевтической стратегии, как по отдельности, так и в комбинации. К основным событиям относятся смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), прогрессирующие атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, заболевание. связанные с этим госпитализации, систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/клиренс/рецидив М-Инф. |
В 30 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты основных событий во время наблюдения при перекрывающихся фенотипах.
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Реальная эффективность (путем сравнения результатов у пациентов, получавших различные варианты лечения) и профиль безопасности (осложнения, побочные эффекты) каждой терапевтической стратегии, как по отдельности, так и в комбинации. К основным событиям относятся смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), прогрессирующие атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, заболевание. связанные с этим госпитализации, систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/клиренс/рецидив М-Инф. |
Исходный уровень
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты основных событий во время наблюдения при перекрывающихся фенотипах.
Временное ограничение: В 5 лет
|
Реальная эффективность (путем сравнения результатов у пациентов, получавших различные варианты лечения) и профиль безопасности (осложнения, побочные эффекты) каждой терапевтической стратегии, как по отдельности, так и в комбинации. К основным событиям относятся смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), прогрессирующие атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, заболевание. связанные с этим госпитализации, систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/клиренс/рецидив М-Инф. |
В 5 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты основных событий во время наблюдения при перекрывающихся фенотипах.
Временное ограничение: В 10 лет
|
Реальная эффективность (путем сравнения результатов у пациентов, получавших различные варианты лечения) и профиль безопасности (осложнения, побочные эффекты) каждой терапевтической стратегии, как по отдельности, так и в комбинации. К основным событиям относятся смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), прогрессирующие атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, заболевание. связанные с этим госпитализации, систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/клиренс/рецидив М-Инф. |
В 10 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты основных событий во время наблюдения при перекрывающихся фенотипах.
Временное ограничение: В 15 лет
|
Реальная эффективность (путем сравнения результатов у пациентов, получавших различные варианты лечения) и профиль безопасности (осложнения, побочные эффекты) каждой терапевтической стратегии, как по отдельности, так и в комбинации. К основным событиям относятся смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), прогрессирующие атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, заболевание. связанные с этим госпитализации, систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/клиренс/рецидив М-Инф. |
В 15 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты основных событий во время наблюдения при перекрывающихся фенотипах.
Временное ограничение: В 20 лет
|
Реальная эффективность (путем сравнения результатов у пациентов, получавших различные варианты лечения) и профиль безопасности (осложнения, побочные эффекты) каждой терапевтической стратегии, как по отдельности, так и в комбинации. К основным событиям относятся смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), прогрессирующие атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, заболевание. связанные с этим госпитализации, систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/клиренс/рецидив М-Инф. |
В 20 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты основных событий во время наблюдения при перекрывающихся фенотипах.
Временное ограничение: В 25 лет
|
Реальная эффективность (путем сравнения результатов у пациентов, получавших различные варианты лечения) и профиль безопасности (осложнения, побочные эффекты) каждой терапевтической стратегии, как по отдельности, так и в комбинации. К основным событиям относятся смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), прогрессирующие атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, заболевание. связанные с этим госпитализации, систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/клиренс/рецидив М-Инф. |
В 25 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты основных событий во время наблюдения при перекрывающихся фенотипах.
Временное ограничение: В 30 лет
|
Реальная эффективность (путем сравнения результатов у пациентов, получавших различные варианты лечения) и профиль безопасности (осложнения, побочные эффекты) каждой терапевтической стратегии, как по отдельности, так и в комбинации. К основным событиям относятся смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), прогрессирующие атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, заболевание. связанные с этим госпитализации, систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/клиренс/рецидив М-Инф. |
В 30 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты основных событий во время наблюдения при неопределенных фенотипах.
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Реальная эффективность (путем сравнения результатов у пациентов, получавших различные варианты лечения) и профиль безопасности (осложнения, побочные эффекты) каждой терапевтической стратегии, как по отдельности, так и в комбинации. К основным событиям относятся смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), прогрессирующие атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, заболевание. связанные с этим госпитализации, систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/клиренс/рецидив М-Инф. |
Исходный уровень
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты основных событий во время наблюдения при неопределенных фенотипах.
Временное ограничение: В 5 лет
|
Реальная эффективность (путем сравнения результатов у пациентов, получавших различные варианты лечения) и профиль безопасности (осложнения, побочные эффекты) каждой терапевтической стратегии, как по отдельности, так и в комбинации. К основным событиям относятся смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), прогрессирующие атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, заболевание. связанные с этим госпитализации, систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/клиренс/рецидив М-Инф. |
В 5 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты основных событий во время наблюдения при неопределенных фенотипах.
Временное ограничение: В 10 лет
|
Реальная эффективность (путем сравнения результатов у пациентов, получавших различные варианты лечения) и профиль безопасности (осложнения, побочные эффекты) каждой терапевтической стратегии, как по отдельности, так и в комбинации. К основным событиям относятся смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), прогрессирующие атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, заболевание. связанные с этим госпитализации, систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/клиренс/рецидив М-Инф. |
В 10 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты основных событий во время наблюдения при неопределенных фенотипах.
Временное ограничение: В 15 лет
|
Реальная эффективность (путем сравнения результатов у пациентов, получавших различные варианты лечения) и профиль безопасности (осложнения, побочные эффекты) каждой терапевтической стратегии, как по отдельности, так и в комбинации. К основным событиям относятся смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), прогрессирующие атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, заболевание. связанные с этим госпитализации, систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/клиренс/рецидив М-Инф. |
В 15 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты основных событий во время наблюдения при неопределенных фенотипах.
Временное ограничение: В 20 лет
|
Реальная эффективность (путем сравнения результатов у пациентов, получавших различные варианты лечения) и профиль безопасности (осложнения, побочные эффекты) каждой терапевтической стратегии, как по отдельности, так и в комбинации. К основным событиям относятся смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), прогрессирующие атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, заболевание. связанные с этим госпитализации, систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/клиренс/рецидив М-Инф. |
В 20 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты основных событий во время наблюдения при неопределенных фенотипах.
Временное ограничение: В 25 лет
|
Реальная эффективность (путем сравнения результатов у пациентов, получавших различные варианты лечения) и профиль безопасности (осложнения, побочные эффекты) каждой терапевтической стратегии, как по отдельности, так и в комбинации. К основным событиям относятся смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), прогрессирующие атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, заболевание. связанные с этим госпитализации, систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/клиренс/рецидив М-Инф. |
В 25 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты основных событий во время наблюдения при неопределенных фенотипах.
Временное ограничение: В 30 лет
|
Реальная эффективность (путем сравнения результатов у пациентов, получавших различные варианты лечения) и профиль безопасности (осложнения, побочные эффекты) каждой терапевтической стратегии, как по отдельности, так и в комбинации. К основным событиям относятся смерть от всех причин, сердечная смерть, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), прогрессирующие атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, заболевание. связанные с этим госпитализации, систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/клиренс/рецидив М-Инф. |
В 30 лет
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Распространенность воспалительной активности (наличие; тип; количественная оценка; характер) при NICM
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Распространенность воспалительной активности (наличие; тип; количественная оценка; характер) при NICM, которые включают, помимо прочего, DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстраты, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, неопределенные и перекрывающиеся кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
Исходный уровень
|
|
Распространенность воспалительной активности (наличие; тип; количественная оценка; характер) при NICM
Временное ограничение: В 5 лет
|
Распространенность воспалительной активности (наличие; тип; количественная оценка; характер) при NICM, которые включают, помимо прочего, DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстраты, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, неопределенные и перекрывающиеся кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 5 лет
|
|
Распространенность воспалительной активности (наличие; тип; количественная оценка; характер) при NICM
Временное ограничение: В 10 лет
|
Распространенность воспалительной активности (наличие; тип; количественная оценка; характер) при NICM, которые включают, помимо прочего, DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстраты, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, неопределенные и перекрывающиеся кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 10 лет
|
|
Распространенность воспалительной активности (наличие; тип; количественная оценка; характер) при NICM
Временное ограничение: В 15 лет
|
Распространенность воспалительной активности (наличие; тип; количественная оценка; характер) при NICM, которые включают, помимо прочего, DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстраты, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, неопределенные и перекрывающиеся кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 15 лет
|
|
Распространенность воспалительной активности (наличие; тип; количественная оценка; характер) при NICM
Временное ограничение: В 20 лет
|
Распространенность воспалительной активности (наличие; тип; количественная оценка; характер) при NICM, которые включают, помимо прочего, DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстраты, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, неопределенные и перекрывающиеся кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 20 лет
|
|
Распространенность воспалительной активности (наличие; тип; количественная оценка; характер) при NICM
Временное ограничение: В 25 лет
|
Распространенность воспалительной активности (наличие; тип; количественная оценка; характер) при NICM, которые включают, помимо прочего, DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстраты, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, неопределенные и перекрывающиеся кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 25 лет
|
|
Распространенность воспалительной активности (наличие; тип; количественная оценка; характер) при NICM
Временное ограничение: В 30 лет
|
Распространенность воспалительной активности (наличие; тип; количественная оценка; характер) при NICM, которые включают, помимо прочего, DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстраты, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, неопределенные и перекрывающиеся кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 30 лет
|
|
Распространенность воспалительной активности (наличие; тип; количественная оценка; характер) при ДКМП
Временное ограничение: Исходный уровень
|
присутствие; тип; количественная оценка; шаблон
|
Исходный уровень
|
|
Распространенность воспалительной активности (наличие; тип; количественная оценка; характер) при ДКМП
Временное ограничение: В 5 лет
|
присутствие; тип; количественная оценка; шаблон
|
В 5 лет
|
|
Распространенность воспалительной активности (наличие; тип; количественная оценка; характер) при ДКМП
Временное ограничение: В 10 лет
|
присутствие; тип; количественная оценка; шаблон
|
В 10 лет
|
|
Распространенность воспалительной активности (наличие; тип; количественная оценка; характер) при ДКМП
Временное ограничение: В 15 лет
|
присутствие; тип; количественная оценка; шаблон
|
В 15 лет
|
|
Распространенность воспалительной активности (наличие; тип; количественная оценка; характер) при ДКМП
Временное ограничение: В 20 лет
|
присутствие; тип; количественная оценка; шаблон
|
В 20 лет
|
|
Распространенность воспалительной активности (наличие; тип; количественная оценка; характер) при ДКМП
Временное ограничение: В 25 лет
|
присутствие; тип; количественная оценка; шаблон
|
В 25 лет
|
|
Распространенность воспалительной активности (наличие; тип; количественная оценка; характер) при ДКМП
Временное ограничение: В 30 лет
|
присутствие; тип; количественная оценка; шаблон
|
В 30 лет
|
|
Распространенность воспалительной активности (наличие; тип; количественная оценка; характер) при ГКМП
Временное ограничение: Исходный уровень
|
присутствие; тип; количественная оценка; шаблон
|
Исходный уровень
|
|
Распространенность воспалительной активности (наличие; тип; количественная оценка; характер) при ГКМП
Временное ограничение: В 5 лет
|
присутствие; тип; количественная оценка; шаблон
|
В 5 лет
|
|
Распространенность воспалительной активности (наличие; тип; количественная оценка; характер) при ГКМП
Временное ограничение: В 10 лет
|
присутствие; тип; количественная оценка; шаблон
|
В 10 лет
|
|
Распространенность воспалительной активности (наличие; тип; количественная оценка; характер) при ГКМП
Временное ограничение: В 15 лет
|
присутствие; тип; количественная оценка; шаблон
|
В 15 лет
|
|
Распространенность воспалительной активности (наличие; тип; количественная оценка; характер) при ГКМП
Временное ограничение: В 20 лет
|
присутствие; тип; количественная оценка; шаблон
|
В 20 лет
|
|
Распространенность воспалительной активности (наличие; тип; количественная оценка; характер) при ГКМП
Временное ограничение: В 25 лет
|
присутствие; тип; количественная оценка; шаблон
|
В 25 лет
|
|
Распространенность воспалительной активности (наличие; тип; количественная оценка; характер) при ГКМП
Временное ограничение: В 30 лет
|
присутствие; тип; количественная оценка; шаблон
|
В 30 лет
|
|
Распространенность воспалительной активности (наличие; тип; количественная оценка; характер) при РКМ
Временное ограничение: Исходный уровень
|
присутствие; тип; количественная оценка; шаблон
|
Исходный уровень
|
|
Распространенность воспалительной активности (наличие; тип; количественная оценка; характер) при РКМ
Временное ограничение: В 5 лет
|
присутствие; тип; количественная оценка; шаблон
|
В 5 лет
|
|
Распространенность воспалительной активности (наличие; тип; количественная оценка; характер) при РКМ
Временное ограничение: В 10 лет
|
присутствие; тип; количественная оценка; шаблон
|
В 10 лет
|
|
Распространенность воспалительной активности (наличие; тип; количественная оценка; характер) при РКМ
Временное ограничение: В 15 лет
|
присутствие; тип; количественная оценка; шаблон
|
В 15 лет
|
|
Распространенность воспалительной активности (наличие; тип; количественная оценка; характер) при РКМ
Временное ограничение: В 20 лет
|
присутствие; тип; количественная оценка; шаблон
|
В 20 лет
|
|
Распространенность воспалительной активности (наличие; тип; количественная оценка; характер) при РКМ
Временное ограничение: В 25 лет
|
присутствие; тип; количественная оценка; шаблон
|
В 25 лет
|
|
Распространенность воспалительной активности (наличие; тип; количественная оценка; характер) при РКМ
Временное ограничение: В 30 лет
|
присутствие; тип; количественная оценка; шаблон
|
В 30 лет
|
|
Распространенность воспалительной активности (наличие; тип; количественная оценка; характер) при АКМ
Временное ограничение: Исходный уровень
|
присутствие; тип; количественная оценка; шаблон
|
Исходный уровень
|
|
Распространенность воспалительной активности (наличие; тип; количественная оценка; характер) при АКМ
Временное ограничение: В 5 лет
|
присутствие; тип; количественная оценка; шаблон
|
В 5 лет
|
|
Распространенность воспалительной активности (наличие; тип; количественная оценка; характер) при АКМ
Временное ограничение: В 10 лет
|
присутствие; тип; количественная оценка; шаблон
|
В 10 лет
|
|
Распространенность воспалительной активности (наличие; тип; количественная оценка; характер) при АКМ
Временное ограничение: В 15 лет
|
присутствие; тип; количественная оценка; шаблон
|
В 15 лет
|
|
Распространенность воспалительной активности (наличие; тип; количественная оценка; характер) при АКМ
Временное ограничение: В 20 лет
|
присутствие; тип; количественная оценка; шаблон
|
В 20 лет
|
|
Распространенность воспалительной активности (наличие; тип; количественная оценка; характер) при АКМ
Временное ограничение: В 25 лет
|
присутствие; тип; количественная оценка; шаблон
|
В 25 лет
|
|
Распространенность воспалительной активности (наличие; тип; количественная оценка; характер) при АКМ
Временное ограничение: В 30 лет
|
присутствие; тип; количественная оценка; шаблон
|
В 30 лет
|
|
Распространенность воспалительной активности (наличие; тип; количественная оценка; характер) при LVNC
Временное ограничение: Исходный уровень
|
присутствие; тип; количественная оценка; шаблон
|
Исходный уровень
|
|
Распространенность воспалительной активности (наличие; тип; количественная оценка; характер) при LVNC
Временное ограничение: В 5 лет
|
присутствие; тип; количественная оценка; шаблон
|
В 5 лет
|
|
Распространенность воспалительной активности (наличие; тип; количественная оценка; характер) при LVNC
Временное ограничение: В 10 лет
|
присутствие; тип; количественная оценка; шаблон
|
В 10 лет
|
|
Распространенность воспалительной активности (наличие; тип; количественная оценка; характер) при LVNC
Временное ограничение: В 15 лет
|
присутствие; тип; количественная оценка; шаблон
|
В 15 лет
|
|
Распространенность воспалительной активности (наличие; тип; количественная оценка; характер) при LVNC
Временное ограничение: В 20 лет
|
присутствие; тип; количественная оценка; шаблон
|
В 20 лет
|
|
Распространенность воспалительной активности (наличие; тип; количественная оценка; характер) при LVNC
Временное ограничение: В 25 лет
|
присутствие; тип; количественная оценка; шаблон
|
В 25 лет
|
|
Распространенность воспалительной активности (наличие; тип; количественная оценка; характер) при LVNC
Временное ограничение: В 30 лет
|
присутствие; тип; количественная оценка; шаблон
|
В 30 лет
|
|
Распространенность воспалительной активности (наличие; тип; количественная оценка; характер) при AMVP.
Временное ограничение: Исходный уровень
|
присутствие; тип; количественная оценка; шаблон
|
Исходный уровень
|
|
Распространенность воспалительной активности (наличие; тип; количественная оценка; характер) при AMVP.
Временное ограничение: В 5 лет
|
присутствие; тип; количественная оценка; шаблон
|
В 5 лет
|
|
Распространенность воспалительной активности (наличие; тип; количественная оценка; характер) при AMVP.
Временное ограничение: В 10 лет
|
присутствие; тип; количественная оценка; шаблон
|
В 10 лет
|
|
Распространенность воспалительной активности (наличие; тип; количественная оценка; характер) при AMVP.
Временное ограничение: В 15 лет
|
присутствие; тип; количественная оценка; шаблон
|
В 15 лет
|
|
Распространенность воспалительной активности (наличие; тип; количественная оценка; характер) при AMVP.
Временное ограничение: В 20 лет
|
присутствие; тип; количественная оценка; шаблон
|
В 20 лет
|
|
Распространенность воспалительной активности (наличие; тип; количественная оценка; характер) при AMVP.
Временное ограничение: В 25 лет
|
присутствие; тип; количественная оценка; шаблон
|
В 25 лет
|
|
Распространенность воспалительной активности (наличие; тип; количественная оценка; характер) при AMVP.
Временное ограничение: В 30 лет
|
присутствие; тип; количественная оценка; шаблон
|
В 30 лет
|
|
Распространенность воспалительной активности (наличие; тип; количественная оценка; характер) при ПКМП
Временное ограничение: Исходный уровень
|
присутствие; тип; количественная оценка; шаблон
|
Исходный уровень
|
|
Распространенность воспалительной активности (наличие; тип; количественная оценка; характер) при ПКМП
Временное ограничение: В 5 лет
|
присутствие; тип; количественная оценка; шаблон
|
В 5 лет
|
|
Распространенность воспалительной активности (наличие; тип; количественная оценка; характер) при ПКМП
Временное ограничение: В 10 лет
|
присутствие; тип; количественная оценка; шаблон
|
В 10 лет
|
|
Распространенность воспалительной активности (наличие; тип; количественная оценка; характер) при ПКМП
Временное ограничение: В 15 лет
|
присутствие; тип; количественная оценка; шаблон
|
В 15 лет
|
|
Распространенность воспалительной активности (наличие; тип; количественная оценка; характер) при ПКМП
Временное ограничение: В 20 лет
|
присутствие; тип; количественная оценка; шаблон
|
В 20 лет
|
|
Распространенность воспалительной активности (наличие; тип; количественная оценка; характер) при ПКМП
Временное ограничение: В 25 лет
|
присутствие; тип; количественная оценка; шаблон
|
В 25 лет
|
|
Распространенность воспалительной активности (наличие; тип; количественная оценка; характер) при ПКМП
Временное ограничение: В 30 лет
|
присутствие; тип; количественная оценка; шаблон
|
В 30 лет
|
|
Распространенность воспалительной активности (наличие; тип; количественная оценка; характер) при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях.
Временное ограничение: Исходный уровень
|
присутствие; тип; количественная оценка; шаблон
|
Исходный уровень
|
|
Распространенность воспалительной активности (наличие; тип; количественная оценка; характер) при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях.
Временное ограничение: В 5 лет
|
присутствие; тип; количественная оценка; шаблон
|
В 5 лет
|
|
Распространенность воспалительной активности (наличие; тип; количественная оценка; характер) при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях.
Временное ограничение: В 10 лет
|
присутствие; тип; количественная оценка; шаблон
|
В 10 лет
|
|
Распространенность воспалительной активности (наличие; тип; количественная оценка; характер) при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях.
Временное ограничение: В 15 лет
|
присутствие; тип; количественная оценка; шаблон
|
В 15 лет
|
|
Распространенность воспалительной активности (наличие; тип; количественная оценка; характер) при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях.
Временное ограничение: В 20 лет
|
присутствие; тип; количественная оценка; шаблон
|
В 20 лет
|
|
Распространенность воспалительной активности (наличие; тип; количественная оценка; характер) при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях.
Временное ограничение: В 25 лет
|
присутствие; тип; количественная оценка; шаблон
|
В 25 лет
|
|
Распространенность воспалительной активности (наличие; тип; количественная оценка; характер) при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях.
Временное ограничение: В 30 лет
|
присутствие; тип; количественная оценка; шаблон
|
В 30 лет
|
|
Распространенность воспалительной активности (наличие; тип; количественная оценка; характер) при митохондриальных заболеваниях
Временное ограничение: Исходный уровень
|
присутствие; тип; количественная оценка; шаблон
|
Исходный уровень
|
|
Распространенность воспалительной активности (наличие; тип; количественная оценка; характер) при митохондриальных заболеваниях
Временное ограничение: В 5 лет
|
присутствие; тип; количественная оценка; шаблон
|
В 5 лет
|
|
Распространенность воспалительной активности (наличие; тип; количественная оценка; характер) при митохондриальных заболеваниях
Временное ограничение: В 10 лет
|
присутствие; тип; количественная оценка; шаблон
|
В 10 лет
|
|
Распространенность воспалительной активности (наличие; тип; количественная оценка; характер) при митохондриальных заболеваниях
Временное ограничение: В 15 лет
|
присутствие; тип; количественная оценка; шаблон
|
В 15 лет
|
|
Распространенность воспалительной активности (наличие; тип; количественная оценка; характер) при митохондриальных заболеваниях
Временное ограничение: В 20 лет
|
присутствие; тип; количественная оценка; шаблон
|
В 20 лет
|
|
Распространенность воспалительной активности (наличие; тип; количественная оценка; характер) при митохондриальных заболеваниях
Временное ограничение: В 25 лет
|
присутствие; тип; количественная оценка; шаблон
|
В 25 лет
|
|
Распространенность воспалительной активности (наличие; тип; количественная оценка; характер) при митохондриальных заболеваниях
Временное ограничение: В 30 лет
|
присутствие; тип; количественная оценка; шаблон
|
В 30 лет
|
|
Распространенность воспалительной активности (наличие; тип; количественная оценка; характер) при каналопатиях со структурными изменениями
Временное ограничение: Исходный уровень
|
присутствие; тип; количественная оценка; шаблон
|
Исходный уровень
|
|
Распространенность воспалительной активности (наличие; тип; количественная оценка; характер) при каналопатиях со структурными изменениями
Временное ограничение: В 5 лет
|
присутствие; тип; количественная оценка; шаблон
|
В 5 лет
|
|
Распространенность воспалительной активности (наличие; тип; количественная оценка; характер) при каналопатиях со структурными изменениями
Временное ограничение: В 10 лет
|
присутствие; тип; количественная оценка; шаблон
|
В 10 лет
|
|
Распространенность воспалительной активности (наличие; тип; количественная оценка; характер) при каналопатиях со структурными изменениями
Временное ограничение: В 15 лет
|
присутствие; тип; количественная оценка; шаблон
|
В 15 лет
|
|
Распространенность воспалительной активности (наличие; тип; количественная оценка; характер) при каналопатиях со структурными изменениями
Временное ограничение: В 20 лет
|
присутствие; тип; количественная оценка; шаблон
|
В 20 лет
|
|
Распространенность воспалительной активности (наличие; тип; количественная оценка; характер) при каналопатиях со структурными изменениями
Временное ограничение: В 25 лет
|
присутствие; тип; количественная оценка; шаблон
|
В 25 лет
|
|
Распространенность воспалительной активности (наличие; тип; количественная оценка; характер) при каналопатиях со структурными изменениями
Временное ограничение: В 30 лет
|
присутствие; тип; количественная оценка; шаблон
|
В 30 лет
|
|
Распространенность воспалительной активности (наличие; тип; количественная оценка; характер) при кардиомиопатиях, связанных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями.
Временное ограничение: Исходный уровень
|
присутствие; тип; количественная оценка; шаблон
|
Исходный уровень
|
|
Распространенность воспалительной активности (наличие; тип; количественная оценка; характер) при кардиомиопатиях, связанных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями.
Временное ограничение: В 5 лет
|
присутствие; тип; количественная оценка; шаблон
|
В 5 лет
|
|
Распространенность воспалительной активности (наличие; тип; количественная оценка; характер) при кардиомиопатиях, связанных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями.
Временное ограничение: В 10 лет
|
присутствие; тип; количественная оценка; шаблон
|
В 10 лет
|
|
Распространенность воспалительной активности (наличие; тип; количественная оценка; характер) при кардиомиопатиях, связанных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями.
Временное ограничение: В 15 лет
|
присутствие; тип; количественная оценка; шаблон
|
В 15 лет
|
|
Распространенность воспалительной активности (наличие; тип; количественная оценка; характер) при кардиомиопатиях, связанных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями.
Временное ограничение: В 20 лет
|
присутствие; тип; количественная оценка; шаблон
|
В 20 лет
|
|
Распространенность воспалительной активности (наличие; тип; количественная оценка; характер) при кардиомиопатиях, связанных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями.
Временное ограничение: В 25 лет
|
присутствие; тип; количественная оценка; шаблон
|
В 25 лет
|
|
Распространенность воспалительной активности (наличие; тип; количественная оценка; характер) при кардиомиопатиях, связанных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями.
Временное ограничение: В 30 лет
|
присутствие; тип; количественная оценка; шаблон
|
В 30 лет
|
|
Распространенность воспалительной активности (наличие; тип; количественная оценка; характер) при перекрывающихся фенотипах
Временное ограничение: Исходный уровень
|
присутствие; тип; количественная оценка; шаблон
|
Исходный уровень
|
|
Распространенность воспалительной активности (наличие; тип; количественная оценка; характер) при перекрывающихся фенотипах
Временное ограничение: В 5 лет
|
присутствие; тип; количественная оценка; шаблон
|
В 5 лет
|
|
Распространенность воспалительной активности (наличие; тип; количественная оценка; характер) при перекрывающихся фенотипах
Временное ограничение: В 10 лет
|
присутствие; тип; количественная оценка; шаблон
|
В 10 лет
|
|
Распространенность воспалительной активности (наличие; тип; количественная оценка; характер) при перекрывающихся фенотипах
Временное ограничение: В 15 лет
|
присутствие; тип; количественная оценка; шаблон
|
В 15 лет
|
|
Распространенность воспалительной активности (наличие; тип; количественная оценка; характер) при перекрывающихся фенотипах
Временное ограничение: В 20 лет
|
присутствие; тип; количественная оценка; шаблон
|
В 20 лет
|
|
Распространенность воспалительной активности (наличие; тип; количественная оценка; характер) при перекрывающихся фенотипах
Временное ограничение: В 25 лет
|
присутствие; тип; количественная оценка; шаблон
|
В 25 лет
|
|
Распространенность воспалительной активности (наличие; тип; количественная оценка; характер) при перекрывающихся фенотипах
Временное ограничение: В 30 лет
|
присутствие; тип; количественная оценка; шаблон
|
В 30 лет
|
|
Распространенность воспалительной активности (наличие; тип; количественная оценка; характер) при неопределенных фенотипах.
Временное ограничение: Исходный уровень
|
присутствие; тип; количественная оценка; шаблон
|
Исходный уровень
|
|
Распространенность воспалительной активности (наличие; тип; количественная оценка; характер) при неопределенных фенотипах.
Временное ограничение: В 5 лет
|
присутствие; тип; количественная оценка; шаблон
|
В 5 лет
|
|
Распространенность воспалительной активности (наличие; тип; количественная оценка; характер) при неопределенных фенотипах.
Временное ограничение: В 10 лет
|
присутствие; тип; количественная оценка; шаблон
|
В 10 лет
|
|
Распространенность воспалительной активности (наличие; тип; количественная оценка; характер) при неопределенных фенотипах.
Временное ограничение: В 15 лет
|
присутствие; тип; количественная оценка; шаблон
|
В 15 лет
|
|
Распространенность воспалительной активности (наличие; тип; количественная оценка; характер) при неопределенных фенотипах.
Временное ограничение: В 20 лет
|
присутствие; тип; количественная оценка; шаблон
|
В 20 лет
|
|
Распространенность воспалительной активности (наличие; тип; количественная оценка; характер) при неопределенных фенотипах.
Временное ограничение: В 25 лет
|
присутствие; тип; количественная оценка; шаблон
|
В 25 лет
|
|
Распространенность воспалительной активности (наличие; тип; количественная оценка; характер) при неопределенных фенотипах.
Временное ограничение: В 30 лет
|
присутствие; тип; количественная оценка; шаблон
|
В 30 лет
|
|
Анализ корреляции М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ при НИКМ
Временное ограничение: Исходный уровень
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, нервно-мышечные, митохондриальные, токсические, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
Исходный уровень
|
|
Анализ корреляции М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ при НИКМ
Временное ограничение: В 5 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, нервно-мышечные, митохондриальные, токсические, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 5 лет
|
|
Анализ корреляции М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ при НИКМ
Временное ограничение: В 10 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, нервно-мышечные, митохондриальные, токсические, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 10 лет
|
|
Анализ корреляции М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ при НИКМ
Временное ограничение: В 15 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, нервно-мышечные, митохондриальные, токсические, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 15 лет
|
|
Анализ корреляции М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ при НИКМ
Временное ограничение: В 20 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, нервно-мышечные, митохондриальные, токсические, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 20 лет
|
|
Анализ корреляции М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ при НИКМ
Временное ограничение: В 25 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, нервно-мышечные, митохондриальные, токсические, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 25 лет
|
|
Анализ корреляции М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ при НИКМ
Временное ограничение: В 30 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, нервно-мышечные, митохондриальные, токсические, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 30 лет
|
|
Анализ корреляции М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ при ДКМП
Временное ограничение: Исходный уровень
|
корреляция М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ
|
Исходный уровень
|
|
Анализ корреляции М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ при ДКМП
Временное ограничение: В 5 лет
|
корреляция М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ
|
В 5 лет
|
|
Анализ корреляции М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ при ДКМП
Временное ограничение: В 10 лет
|
корреляция М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ
|
В 10 лет
|
|
Анализ корреляции М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ при ДКМП
Временное ограничение: В 15 лет
|
корреляция М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ
|
В 15 лет
|
|
Анализ корреляции М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ при ДКМП
Временное ограничение: В 20 лет
|
корреляция М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ
|
В 20 лет
|
|
Анализ корреляции М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ при ДКМП
Временное ограничение: В 25 лет
|
корреляция М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ
|
В 25 лет
|
|
Анализ корреляции М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ при ДКМП
Временное ограничение: В 30 лет
|
корреляция М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ
|
В 30 лет
|
|
Анализ корреляции М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ при ГКМП
Временное ограничение: Исходный уровень
|
корреляция М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ
|
Исходный уровень
|
|
Анализ корреляции М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ при ГКМП
Временное ограничение: В 5 лет
|
корреляция М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ
|
В 5 лет
|
|
Анализ корреляции М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ при ГКМП
Временное ограничение: В 10 лет
|
корреляция М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ
|
В 10 лет
|
|
Анализ корреляции М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ при ГКМП
Временное ограничение: В 15 лет
|
корреляция М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ
|
В 15 лет
|
|
Анализ корреляции М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ при ГКМП
Временное ограничение: В 20 лет
|
корреляция М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ
|
В 20 лет
|
|
Анализ корреляции М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ при ГКМП
Временное ограничение: В 25 лет
|
корреляция М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ
|
В 25 лет
|
|
Анализ корреляции М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ при ГКМП
Временное ограничение: В 30 лет
|
корреляция М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ
|
В 30 лет
|
|
Анализ корреляции М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ при РКМ
Временное ограничение: Исходный уровень
|
корреляция М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ
|
Исходный уровень
|
|
Анализ корреляции М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ при РКМ
Временное ограничение: В 5 лет
|
корреляция М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ
|
В 5 лет
|
|
Анализ корреляции М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ при РКМ
Временное ограничение: В 10 лет
|
корреляция М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ
|
В 10 лет
|
|
Анализ корреляции М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ при РКМ
Временное ограничение: В 15 лет
|
корреляция М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ
|
В 15 лет
|
|
Анализ корреляции М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ при РКМ
Временное ограничение: В 20 лет
|
корреляция М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ
|
В 20 лет
|
|
Анализ корреляции М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ при РКМ
Временное ограничение: В 25 лет
|
корреляция М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ
|
В 25 лет
|
|
Анализ корреляции М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ при РКМ
Временное ограничение: В 30 лет
|
корреляция М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ
|
В 30 лет
|
|
Анализ корреляции М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ при АКМ
Временное ограничение: Исходный уровень
|
корреляция М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ
|
Исходный уровень
|
|
Анализ корреляции М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ при АКМ
Временное ограничение: В 5 лет
|
корреляция М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ
|
В 5 лет
|
|
Анализ корреляции М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ при АКМ
Временное ограничение: В 10 лет
|
корреляция М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ
|
В 10 лет
|
|
Анализ корреляции М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ при АКМ
Временное ограничение: В 15 лет
|
корреляция М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ
|
В 15 лет
|
|
Анализ корреляции М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ при АКМ
Временное ограничение: В 20 лет
|
корреляция М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ
|
В 20 лет
|
|
Анализ корреляции М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ при АКМ
Временное ограничение: В 25 лет
|
корреляция М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ
|
В 25 лет
|
|
Анализ корреляции М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ при АКМ
Временное ограничение: В 30 лет
|
корреляция М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ
|
В 30 лет
|
|
Анализ корреляции М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ при LVNC
Временное ограничение: Исходный уровень
|
корреляция М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ
|
Исходный уровень
|
|
Анализ корреляции М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ при LVNC
Временное ограничение: В 5 лет
|
корреляция М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ
|
В 5 лет
|
|
Анализ корреляции М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ при LVNC
Временное ограничение: В 10 лет
|
корреляция М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ
|
В 10 лет
|
|
Анализ корреляции М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ при LVNC
Временное ограничение: В 15 лет
|
корреляция М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ
|
В 15 лет
|
|
Анализ корреляции М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ при LVNC
Временное ограничение: В 20 лет
|
корреляция М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ
|
В 20 лет
|
|
Анализ корреляции М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ при LVNC
Временное ограничение: В 25 лет
|
корреляция М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ
|
В 25 лет
|
|
Анализ корреляции М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ при LVNC
Временное ограничение: В 30 лет
|
корреляция М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ
|
В 30 лет
|
|
Анализ корреляции М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ при АМВП
Временное ограничение: Исходный уровень
|
корреляция М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ
|
Исходный уровень
|
|
Анализ корреляции М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ при АМВП
Временное ограничение: В 5 лет
|
корреляция М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ
|
В 5 лет
|
|
Анализ корреляции М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ при АМВП
Временное ограничение: В 10 лет
|
корреляция М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ
|
В 10 лет
|
|
Анализ корреляции М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ при АМВП
Временное ограничение: В 15 лет
|
корреляция М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ
|
В 15 лет
|
|
Анализ корреляции М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ при АМВП
Временное ограничение: В 20 лет
|
корреляция М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ
|
В 20 лет
|
|
Анализ корреляции М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ при АМВП
Временное ограничение: В 25 лет
|
корреляция М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ
|
В 25 лет
|
|
Анализ корреляции М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ при АМВП
Временное ограничение: В 30 лет
|
корреляция М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ
|
В 30 лет
|
|
Анализ корреляции М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ при ПКМП
Временное ограничение: Исходный уровень
|
корреляция М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ
|
Исходный уровень
|
|
Анализ корреляции М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ при ПКМП
Временное ограничение: В 5 лет
|
корреляция М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ
|
В 5 лет
|
|
Анализ корреляции М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ при ПКМП
Временное ограничение: В 10 лет
|
корреляция М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ
|
В 10 лет
|
|
Анализ корреляции М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ при ПКМП
Временное ограничение: В 15 лет
|
корреляция М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ
|
В 15 лет
|
|
Анализ корреляции М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ при ПКМП
Временное ограничение: В 20 лет
|
корреляция М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ
|
В 20 лет
|
|
Анализ корреляции М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ при ПКМП
Временное ограничение: В 25 лет
|
корреляция М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ
|
В 25 лет
|
|
Анализ корреляции М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ при ПКМП
Временное ограничение: В 30 лет
|
корреляция М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ
|
В 30 лет
|
|
Анализ корреляции М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ при АФД
Временное ограничение: Исходный уровень
|
корреляция М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ
|
Исходный уровень
|
|
Анализ корреляции М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ при АФД
Временное ограничение: В 5 лет
|
корреляция М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ
|
В 5 лет
|
|
Анализ корреляции М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ при АФД
Временное ограничение: В 10 лет
|
корреляция М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ
|
В 10 лет
|
|
Анализ корреляции М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ при АФД
Временное ограничение: В 15 лет
|
корреляция М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ
|
В 15 лет
|
|
Анализ корреляции М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ при АФД
Временное ограничение: В 20 лет
|
корреляция М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ
|
В 20 лет
|
|
Анализ корреляции М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ при АФД
Временное ограничение: В 25 лет
|
корреляция М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ
|
В 25 лет
|
|
Анализ корреляции М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ при АФД
Временное ограничение: В 30 лет
|
корреляция М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ
|
В 30 лет
|
|
Анализ корреляции М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях
Временное ограничение: Исходный уровень
|
корреляция М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ
|
Исходный уровень
|
|
Анализ корреляции М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях
Временное ограничение: В 5 лет
|
корреляция М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ
|
В 5 лет
|
|
Анализ корреляции М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях
Временное ограничение: В 10 лет
|
корреляция М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ
|
В 10 лет
|
|
Анализ корреляции М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях
Временное ограничение: В 15 лет
|
корреляция М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ
|
В 15 лет
|
|
Анализ корреляции М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях
Временное ограничение: В 20 лет
|
корреляция М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ
|
В 20 лет
|
|
Анализ корреляции М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях
Временное ограничение: В 25 лет
|
корреляция М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ
|
В 25 лет
|
|
Анализ корреляции М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях
Временное ограничение: В 30 лет
|
корреляция М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ
|
В 30 лет
|
|
Анализ корреляции М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ при митохондриальных заболеваниях
Временное ограничение: Исходный уровень
|
корреляция М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ
|
Исходный уровень
|
|
Анализ корреляции М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ при митохондриальных заболеваниях
Временное ограничение: В 5 лет
|
корреляция М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ
|
В 5 лет
|
|
Анализ корреляции М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ при митохондриальных заболеваниях
Временное ограничение: В 10 лет
|
корреляция М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ
|
В 10 лет
|
|
Анализ корреляции М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ при митохондриальных заболеваниях
Временное ограничение: В 15 лет
|
корреляция М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ
|
В 15 лет
|
|
Анализ корреляции М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ при митохондриальных заболеваниях
Временное ограничение: В 20 лет
|
корреляция М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ
|
В 20 лет
|
|
Анализ корреляции М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ при митохондриальных заболеваниях
Временное ограничение: В 25 лет
|
корреляция М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ
|
В 25 лет
|
|
Анализ корреляции М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ при митохондриальных заболеваниях
Временное ограничение: В 30 лет
|
корреляция М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ
|
В 30 лет
|
|
Анализ корреляции М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ при каналопатиях со структурными изменениями
Временное ограничение: Исходный уровень
|
корреляция М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ
|
Исходный уровень
|
|
Анализ корреляции М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ при каналопатиях со структурными изменениями
Временное ограничение: В 5 лет
|
корреляция М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ
|
В 5 лет
|
|
Анализ корреляции М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ при каналопатиях со структурными изменениями
Временное ограничение: В 10 лет
|
корреляция М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ
|
В 10 лет
|
|
Анализ корреляции М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ при каналопатиях со структурными изменениями
Временное ограничение: В 15 лет
|
корреляция М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ
|
В 15 лет
|
|
Анализ корреляции М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ при каналопатиях со структурными изменениями
Временное ограничение: В 20 лет
|
корреляция М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ
|
В 20 лет
|
|
Анализ корреляции М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ при каналопатиях со структурными изменениями
Временное ограничение: В 25 лет
|
корреляция М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ
|
В 25 лет
|
|
Анализ корреляции М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ при каналопатиях со структурными изменениями
Временное ограничение: В 30 лет
|
корреляция М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ
|
В 30 лет
|
|
Анализ корреляции М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ при кардиомиопатиях, ассоциированных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями
Временное ограничение: Исходный уровень
|
корреляция М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ
|
Исходный уровень
|
|
Анализ корреляции М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ при кардиомиопатиях, ассоциированных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями
Временное ограничение: В 5 лет
|
корреляция М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ
|
В 5 лет
|
|
Анализ корреляции М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ при кардиомиопатиях, ассоциированных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями
Временное ограничение: В 10 лет
|
корреляция М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ
|
В 10 лет
|
|
Анализ корреляции М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ при кардиомиопатиях, ассоциированных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями
Временное ограничение: В 15 лет
|
корреляция М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ
|
В 15 лет
|
|
Анализ корреляции М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ при кардиомиопатиях, ассоциированных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями
Временное ограничение: В 20 лет
|
корреляция М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ
|
В 20 лет
|
|
Анализ корреляции М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ при кардиомиопатиях, ассоциированных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями
Временное ограничение: В 25 лет
|
корреляция М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ
|
В 25 лет
|
|
Анализ корреляции М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ при кардиомиопатиях, ассоциированных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями
Временное ограничение: В 30 лет
|
корреляция М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ
|
В 30 лет
|
|
Анализ корреляции М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ при перекрывающихся фенотипах
Временное ограничение: Исходный уровень
|
корреляция М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ
|
Исходный уровень
|
|
Анализ корреляции М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ при перекрывающихся фенотипах
Временное ограничение: В 5 лет
|
корреляция М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ
|
В 5 лет
|
|
Анализ корреляции М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ при перекрывающихся фенотипах
Временное ограничение: В 10 лет
|
корреляция М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ
|
В 10 лет
|
|
Анализ корреляции М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ при перекрывающихся фенотипах
Временное ограничение: В 15 лет
|
корреляция М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ
|
В 15 лет
|
|
Анализ корреляции М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ при перекрывающихся фенотипах
Временное ограничение: В 20 лет
|
корреляция М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ
|
В 20 лет
|
|
Анализ корреляции М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ при перекрывающихся фенотипах
Временное ограничение: В 25 лет
|
корреляция М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ
|
В 25 лет
|
|
Анализ корреляции М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ при перекрывающихся фенотипах
Временное ограничение: В 30 лет
|
корреляция М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ
|
В 30 лет
|
|
Анализ корреляции М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ при неопределенных фенотипах
Временное ограничение: Исходный уровень
|
корреляция М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ
|
Исходный уровень
|
|
Анализ корреляции М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ при неопределенных фенотипах
Временное ограничение: В 5 лет
|
корреляция М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ
|
В 5 лет
|
|
Анализ корреляции М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ при неопределенных фенотипах
Временное ограничение: В 10 лет
|
корреляция М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ
|
В 10 лет
|
|
Анализ корреляции М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ при неопределенных фенотипах
Временное ограничение: В 15 лет
|
корреляция М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ
|
В 15 лет
|
|
Анализ корреляции М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ при неопределенных фенотипах
Временное ограничение: В 20 лет
|
корреляция М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ
|
В 20 лет
|
|
Анализ корреляции М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ при неопределенных фенотипах
Временное ограничение: В 25 лет
|
корреляция М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ
|
В 25 лет
|
|
Анализ корреляции М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ при неопределенных фенотипах
Временное ограничение: В 30 лет
|
корреляция М-Инфл с типом аритмии и особенностями ЭКГ
|
В 30 лет
|
|
Анализ корреляции между местом отбора проб ЭМБ и локализацией аномалий субстрата при визуализации (включая ЭМБ под контролем субстрата или альтернативные методы биопсии) в NICM
Временное ограничение: Исходный уровень
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, нервно-мышечные, митохондриальные, токсические, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
Исходный уровень
|
|
Анализ корреляции между местом отбора проб ЭМБ и локализацией аномалий субстрата при визуализации (включая ЭМБ под контролем субстрата или альтернативные методы биопсии) в NICM
Временное ограничение: В 5 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, нервно-мышечные, митохондриальные, токсические, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 5 лет
|
|
Анализ корреляции между местом отбора проб ЭМБ и локализацией аномалий субстрата при визуализации (включая ЭМБ под контролем субстрата или альтернативные методы биопсии) в NICM
Временное ограничение: В 10 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, нервно-мышечные, митохондриальные, токсические, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 10 лет
|
|
Анализ корреляции между местом отбора проб ЭМБ и локализацией аномалий субстрата при визуализации (включая ЭМБ под контролем субстрата или альтернативные методы биопсии) в NICM
Временное ограничение: В 15 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, нервно-мышечные, митохондриальные, токсические, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 15 лет
|
|
Анализ корреляции между местом отбора проб ЭМБ и локализацией аномалий субстрата при визуализации (включая ЭМБ под контролем субстрата или альтернативные методы биопсии) в NICM
Временное ограничение: В 20 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, нервно-мышечные, митохондриальные, токсические, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 20 лет
|
|
Анализ корреляции между местом отбора проб ЭМБ и локализацией аномалий субстрата при визуализации (включая ЭМБ под контролем субстрата или альтернативные методы биопсии) в NICM
Временное ограничение: В 25 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, нервно-мышечные, митохондриальные, токсические, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 25 лет
|
|
Анализ корреляции между местом отбора проб ЭМБ и локализацией аномалий субстрата при визуализации (включая ЭМБ под контролем субстрата или альтернативные методы биопсии) в NICM
Временное ограничение: В 30 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, нервно-мышечные, митохондриальные, токсические, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 30 лет
|
|
Анализ корреляции между местом отбора проб ЭМБ и локализацией аномалий субстрата при визуализации (включая ЭМБ под контролем субстрата или альтернативные методы биопсии) при ДКМ
Временное ограничение: Исходный уровень
|
корреляция между местом отбора ЭМБ и локализацией субстрата корреляция между местом отбора ЭМБ и локализацией субстрата
|
Исходный уровень
|
|
Анализ корреляции между местом отбора проб ЭМБ и локализацией аномалий субстрата при визуализации (включая ЭМБ под контролем субстрата или альтернативные методы биопсии) при ДКМ
Временное ограничение: В 5 лет
|
корреляция между местом отбора проб ЭМБ и локализацией субстрата
|
В 5 лет
|
|
Анализ корреляции между местом отбора проб ЭМБ и локализацией аномалий субстрата при визуализации (включая ЭМБ под контролем субстрата или альтернативные методы биопсии) при ДКМ
Временное ограничение: В 10 лет
|
корреляция между местом отбора проб ЭМБ и локализацией субстрата
|
В 10 лет
|
|
Анализ корреляции между местом отбора проб ЭМБ и локализацией аномалий субстрата при визуализации (включая ЭМБ под контролем субстрата или альтернативные методы биопсии) при ДКМ
Временное ограничение: В 15 лет
|
корреляция между местом отбора проб ЭМБ и локализацией субстрата
|
В 15 лет
|
|
Анализ корреляции между местом отбора проб ЭМБ и локализацией аномалий субстрата при визуализации (включая ЭМБ под контролем субстрата или альтернативные методы биопсии) при ДКМ
Временное ограничение: В 20 лет
|
корреляция между местом отбора проб ЭМБ и локализацией субстрата
|
В 20 лет
|
|
Анализ корреляции между местом отбора проб ЭМБ и локализацией аномалий субстрата при визуализации (включая ЭМБ под контролем субстрата или альтернативные методы биопсии) при ДКМ
Временное ограничение: В 25 лет
|
корреляция между местом отбора проб ЭМБ и локализацией субстрата
|
В 25 лет
|
|
Анализ корреляции между местом отбора проб ЭМБ и локализацией аномалий субстрата при визуализации (включая ЭМБ под контролем субстрата или альтернативные методы биопсии) при ДКМ
Временное ограничение: В 30 лет
|
корреляция между местом отбора проб ЭМБ и локализацией субстрата
|
В 30 лет
|
|
Анализ корреляции между местом отбора проб ЭМБ и локализацией аномалий субстрата при визуализации (включая ЭМБ под контролем субстрата или альтернативные методы биопсии) при ГКМП
Временное ограничение: Исходный уровень
|
корреляция между местом отбора проб ЭМБ и локализацией субстрата
|
Исходный уровень
|
|
Анализ корреляции между местом отбора проб ЭМБ и локализацией аномалий субстрата при визуализации (включая ЭМБ под контролем субстрата или альтернативные методы биопсии) при ГКМП
Временное ограничение: В 5 лет
|
корреляция между местом отбора проб ЭМБ и локализацией субстрата
|
В 5 лет
|
|
Анализ корреляции между местом отбора проб ЭМБ и локализацией аномалий субстрата при визуализации (включая ЭМБ под контролем субстрата или альтернативные методы биопсии) при ГКМП
Временное ограничение: В 10 лет
|
корреляция между местом отбора проб ЭМБ и локализацией субстрата
|
В 10 лет
|
|
Анализ корреляции между местом отбора проб ЭМБ и локализацией аномалий субстрата при визуализации (включая ЭМБ под контролем субстрата или альтернативные методы биопсии) при ГКМП
Временное ограничение: В 15 лет
|
корреляция между местом отбора проб ЭМБ и локализацией субстрата
|
В 15 лет
|
|
Анализ корреляции между местом отбора проб ЭМБ и локализацией аномалий субстрата при визуализации (включая ЭМБ под контролем субстрата или альтернативные методы биопсии) при ГКМП
Временное ограничение: В 20 лет
|
корреляция между местом отбора проб ЭМБ и локализацией субстрата
|
В 20 лет
|
|
Анализ корреляции между местом отбора проб ЭМБ и локализацией аномалий субстрата при визуализации (включая ЭМБ под контролем субстрата или альтернативные методы биопсии) при ГКМП
Временное ограничение: В 25 лет
|
корреляция между местом отбора проб ЭМБ и локализацией субстрата
|
В 25 лет
|
|
Анализ корреляции между местом отбора проб ЭМБ и локализацией аномалий субстрата при визуализации (включая ЭМБ под контролем субстрата или альтернативные методы биопсии) при ГКМП
Временное ограничение: В 30 лет
|
корреляция между местом отбора проб ЭМБ и локализацией субстрата
|
В 30 лет
|
|
Анализ корреляции между местом отбора проб ЭМБ и локализацией аномалий субстрата при визуализации (включая ЭМБ под контролем субстрата или альтернативные методы биопсии) при ОКМ
Временное ограничение: Исходный уровень
|
корреляция между местом отбора проб ЭМБ и локализацией субстрата
|
Исходный уровень
|
|
Анализ корреляции между местом отбора проб ЭМБ и локализацией аномалий субстрата при визуализации (включая ЭМБ под контролем субстрата или альтернативные методы биопсии) при ОКМ
Временное ограничение: В 5 лет
|
корреляция между местом отбора проб ЭМБ и локализацией субстрата
|
В 5 лет
|
|
Анализ корреляции между местом отбора проб ЭМБ и локализацией аномалий субстрата при визуализации (включая ЭМБ под контролем субстрата или альтернативные методы биопсии) при ОКМ
Временное ограничение: В 10 лет
|
корреляция между местом отбора проб ЭМБ и локализацией субстрата
|
В 10 лет
|
|
Анализ корреляции между местом отбора проб ЭМБ и локализацией аномалий субстрата при визуализации (включая ЭМБ под контролем субстрата или альтернативные методы биопсии) при ОКМ
Временное ограничение: В 15 лет
|
корреляция между местом отбора проб ЭМБ и локализацией субстрата
|
В 15 лет
|
|
Анализ корреляции между местом отбора проб ЭМБ и локализацией аномалий субстрата при визуализации (включая ЭМБ под контролем субстрата или альтернативные методы биопсии) при ОКМ
Временное ограничение: В 20 лет
|
корреляция между местом отбора проб ЭМБ и локализацией субстрата
|
В 20 лет
|
|
Анализ корреляции между местом отбора проб ЭМБ и локализацией аномалий субстрата при визуализации (включая ЭМБ под контролем субстрата или альтернативные методы биопсии) при ОКМ
Временное ограничение: В 25 лет
|
корреляция между местом отбора проб ЭМБ и локализацией субстрата
|
В 25 лет
|
|
Анализ корреляции между местом отбора проб ЭМБ и локализацией аномалий субстрата при визуализации (включая ЭМБ под контролем субстрата или альтернативные методы биопсии) при ОКМ
Временное ограничение: В 30 лет
|
корреляция между местом отбора проб ЭМБ и локализацией субстрата
|
В 30 лет
|
|
Анализ корреляции между местом отбора проб ЭМБ и локализацией аномалий субстрата при визуализации (включая ЭМБ под контролем субстрата или альтернативные методы биопсии) при АКМ
Временное ограничение: Исходный уровень
|
корреляция между местом отбора проб ЭМБ и локализацией субстрата
|
Исходный уровень
|
|
Анализ корреляции между местом отбора проб ЭМБ и локализацией аномалий субстрата при визуализации (включая ЭМБ под контролем субстрата или альтернативные методы биопсии) при АКМ
Временное ограничение: В 5 лет
|
корреляция между местом отбора проб ЭМБ и локализацией субстрата
|
В 5 лет
|
|
Анализ корреляции между местом отбора проб ЭМБ и локализацией аномалий субстрата при визуализации (включая ЭМБ под контролем субстрата или альтернативные методы биопсии) при АКМ
Временное ограничение: В 10 лет
|
корреляция между местом отбора проб ЭМБ и локализацией субстрата
|
В 10 лет
|
|
Анализ корреляции между местом отбора проб ЭМБ и локализацией аномалий субстрата при визуализации (включая ЭМБ под контролем субстрата или альтернативные методы биопсии) при АКМ
Временное ограничение: В 15 лет
|
корреляция между местом отбора проб ЭМБ и локализацией субстрата
|
В 15 лет
|
|
Анализ корреляции между местом отбора проб ЭМБ и локализацией аномалий субстрата при визуализации (включая ЭМБ под контролем субстрата или альтернативные методы биопсии) при АКМ
Временное ограничение: В 20 лет
|
корреляция между местом отбора проб ЭМБ и локализацией субстрата
|
В 20 лет
|
|
Анализ корреляции между местом отбора проб ЭМБ и локализацией аномалий субстрата при визуализации (включая ЭМБ под контролем субстрата или альтернативные методы биопсии) при АКМ
Временное ограничение: В 25 лет
|
корреляция между местом отбора проб ЭМБ и локализацией субстрата
|
В 25 лет
|
|
Анализ корреляции между местом отбора проб ЭМБ и локализацией аномалий субстрата при визуализации (включая ЭМБ под контролем субстрата или альтернативные методы биопсии) при АКМ
Временное ограничение: В 30 лет
|
корреляция между местом отбора проб ЭМБ и локализацией субстрата
|
В 30 лет
|
|
Анализ корреляции между местом отбора проб ЭМБ и локализацией аномалий субстрата при визуализации (включая ЭМБ под контролем субстрата или альтернативные методы биопсии) при LVNC
Временное ограничение: Исходный уровень
|
корреляция между местом отбора проб ЭМБ и локализацией субстрата
|
Исходный уровень
|
|
Анализ корреляции между местом отбора проб ЭМБ и локализацией аномалий субстрата при визуализации (включая ЭМБ под контролем субстрата или альтернативные методы биопсии) при LVNC
Временное ограничение: В 5 лет
|
корреляция между местом отбора проб ЭМБ и локализацией субстрата
|
В 5 лет
|
|
Анализ корреляции между местом отбора проб ЭМБ и локализацией аномалий субстрата при визуализации (включая ЭМБ под контролем субстрата или альтернативные методы биопсии) при LVNC
Временное ограничение: В 10 лет
|
корреляция между местом отбора проб ЭМБ и локализацией субстрата
|
В 10 лет
|
|
Анализ корреляции между местом отбора проб ЭМБ и локализацией аномалий субстрата при визуализации (включая ЭМБ под контролем субстрата или альтернативные методы биопсии) при LVNC
Временное ограничение: В 15 лет
|
корреляция между местом отбора проб ЭМБ и локализацией субстрата
|
В 15 лет
|
|
Анализ корреляции между местом отбора проб ЭМБ и локализацией аномалий субстрата при визуализации (включая ЭМБ под контролем субстрата или альтернативные методы биопсии) при LVNC
Временное ограничение: В 20 лет
|
корреляция между местом отбора проб ЭМБ и локализацией субстрата
|
В 20 лет
|
|
Анализ корреляции между местом отбора проб ЭМБ и локализацией аномалий субстрата при визуализации (включая ЭМБ под контролем субстрата или альтернативные методы биопсии) при LVNC
Временное ограничение: В 25 лет
|
корреляция между местом отбора проб ЭМБ и локализацией субстрата
|
В 25 лет
|
|
Анализ корреляции между местом отбора проб ЭМБ и локализацией аномалий субстрата при визуализации (включая ЭМБ под контролем субстрата или альтернативные методы биопсии) при LVNC
Временное ограничение: В 30 лет
|
корреляция между местом отбора проб ЭМБ и локализацией субстрата
|
В 30 лет
|
|
Анализ корреляции между местом отбора проб ЭМБ и локализацией аномалий субстрата при визуализации (включая ЭМБ под контролем субстрата или альтернативные методы биопсии) при AMVP
Временное ограничение: Исходный уровень
|
корреляция между местом отбора проб ЭМБ и локализацией субстрата
|
Исходный уровень
|
|
Анализ корреляции между местом отбора проб ЭМБ и локализацией аномалий субстрата при визуализации (включая ЭМБ под контролем субстрата или альтернативные методы биопсии) при AMVP
Временное ограничение: В 5 лет
|
корреляция между местом отбора проб ЭМБ и локализацией субстрата
|
В 5 лет
|
|
Анализ корреляции между местом отбора проб ЭМБ и локализацией аномалий субстрата при визуализации (включая ЭМБ под контролем субстрата или альтернативные методы биопсии) при AMVP
Временное ограничение: В 10 лет
|
корреляция между местом отбора проб ЭМБ и локализацией субстрата
|
В 10 лет
|
|
Анализ корреляции между местом отбора проб ЭМБ и локализацией аномалий субстрата при визуализации (включая ЭМБ под контролем субстрата или альтернативные методы биопсии) при AMVP
Временное ограничение: В 15 лет
|
корреляция между местом отбора проб ЭМБ и локализацией субстрата
|
В 15 лет
|
|
Анализ корреляции между местом отбора проб ЭМБ и локализацией аномалий субстрата при визуализации (включая ЭМБ под контролем субстрата или альтернативные методы биопсии) при AMVP
Временное ограничение: В 20 лет
|
корреляция между местом отбора проб ЭМБ и локализацией субстрата
|
В 20 лет
|
|
Анализ корреляции между местом отбора проб ЭМБ и локализацией аномалий субстрата при визуализации (включая ЭМБ под контролем субстрата или альтернативные методы биопсии) при AMVP
Временное ограничение: В 25 лет
|
корреляция между местом отбора проб ЭМБ и локализацией субстрата
|
В 25 лет
|
|
Анализ корреляции между местом отбора проб ЭМБ и локализацией аномалий субстрата при визуализации (включая ЭМБ под контролем субстрата или альтернативные методы биопсии) при AMVP
Временное ограничение: В 30 лет
|
корреляция между местом отбора проб ЭМБ и локализацией субстрата
|
В 30 лет
|
|
Анализ корреляции между местом отбора проб ЭМБ и локализацией аномалий субстрата при визуализации (включая ЭМБ под контролем субстрата или альтернативные методы биопсии) при ПККМ
Временное ограничение: Исходный уровень
|
корреляция между местом отбора проб ЭМБ и локализацией субстрата
|
Исходный уровень
|
|
Анализ корреляции между местом отбора проб ЭМБ и локализацией аномалий субстрата при визуализации (включая ЭМБ под контролем субстрата или альтернативные методы биопсии) при ПККМ
Временное ограничение: В 5 лет
|
корреляция между местом отбора проб ЭМБ и локализацией субстрата
|
В 5 лет
|
|
Анализ корреляции между местом отбора проб ЭМБ и локализацией аномалий субстрата при визуализации (включая ЭМБ под контролем субстрата или альтернативные методы биопсии) при ПККМ
Временное ограничение: В 10 лет
|
корреляция между местом отбора проб ЭМБ и локализацией субстрата
|
В 10 лет
|
|
Анализ корреляции между местом отбора проб ЭМБ и локализацией аномалий субстрата при визуализации (включая ЭМБ под контролем субстрата или альтернативные методы биопсии) при ПККМ
Временное ограничение: В 15 лет
|
корреляция между местом отбора проб ЭМБ и локализацией субстрата
|
В 15 лет
|
|
Анализ корреляции между местом отбора проб ЭМБ и локализацией аномалий субстрата при визуализации (включая ЭМБ под контролем субстрата или альтернативные методы биопсии) при ПККМ
Временное ограничение: В 20 лет
|
корреляция между местом отбора проб ЭМБ и локализацией субстрата
|
В 20 лет
|
|
Анализ корреляции между местом отбора проб ЭМБ и локализацией аномалий субстрата при визуализации (включая ЭМБ под контролем субстрата или альтернативные методы биопсии) при ПККМ
Временное ограничение: В 25 лет
|
корреляция между местом отбора проб ЭМБ и локализацией субстрата
|
В 25 лет
|
|
Анализ корреляции между местом отбора проб ЭМБ и локализацией аномалий субстрата при визуализации (включая ЭМБ под контролем субстрата или альтернативные методы биопсии) при ПККМ
Временное ограничение: В 30 лет
|
корреляция между местом отбора проб ЭМБ и локализацией субстрата
|
В 30 лет
|
|
Анализ корреляции между местом отбора проб ЭМБ и локализацией аномалий субстрата при визуализации (включая ЭМБ под контролем субстрата или альтернативные методы биопсии) при АФД
Временное ограничение: Исходный уровень
|
корреляция между местом отбора проб ЭМБ и локализацией субстрата
|
Исходный уровень
|
|
Анализ корреляции между местом отбора проб ЭМБ и локализацией аномалий субстрата при визуализации (включая ЭМБ под контролем субстрата или альтернативные методы биопсии) при АФД
Временное ограничение: В 5 лет
|
корреляция между местом отбора проб ЭМБ и локализацией субстрата
|
В 5 лет
|
|
Анализ корреляции между местом отбора проб ЭМБ и локализацией аномалий субстрата при визуализации (включая ЭМБ под контролем субстрата или альтернативные методы биопсии) при АФД
Временное ограничение: В 10 лет
|
корреляция между местом отбора проб ЭМБ и локализацией субстрата
|
В 10 лет
|
|
Анализ корреляции между местом отбора проб ЭМБ и локализацией аномалий субстрата при визуализации (включая ЭМБ под контролем субстрата или альтернативные методы биопсии) при АФД
Временное ограничение: В 15 лет
|
корреляция между местом отбора проб ЭМБ и локализацией субстрата
|
В 15 лет
|
|
Анализ корреляции между местом отбора проб ЭМБ и локализацией аномалий субстрата при визуализации (включая ЭМБ под контролем субстрата или альтернативные методы биопсии) при АФД
Временное ограничение: В 20 лет
|
корреляция между местом отбора проб ЭМБ и локализацией субстрата
|
В 20 лет
|
|
Анализ корреляции между местом отбора проб ЭМБ и локализацией аномалий субстрата при визуализации (включая ЭМБ под контролем субстрата или альтернативные методы биопсии) при АФД
Временное ограничение: В 25 лет
|
корреляция между местом отбора проб ЭМБ и локализацией субстрата
|
В 25 лет
|
|
Анализ корреляции между местом отбора проб ЭМБ и локализацией аномалий субстрата при визуализации (включая ЭМБ под контролем субстрата или альтернативные методы биопсии) при АФД
Временное ограничение: В 30 лет
|
корреляция между местом отбора проб ЭМБ и локализацией субстрата
|
В 30 лет
|
|
Анализ корреляции между местом отбора проб ЭМБ и локализацией аномалий субстрата при визуализации (включая ЭМБ с использованием субстрата или альтернативные методы биопсии) при заболеваниях хранения, дисметаболических заболеваниях и митохондриальных заболеваниях.
Временное ограничение: Исходный уровень
|
корреляция между местом отбора проб ЭМБ и локализацией субстрата
|
Исходный уровень
|
|
Анализ корреляции между местом отбора проб ЭМБ и локализацией аномалий субстрата при визуализации (включая ЭМБ с использованием субстрата или альтернативные методы биопсии) при заболеваниях хранения, дисметаболических заболеваниях и митохондриальных заболеваниях.
Временное ограничение: В 5 лет
|
корреляция между местом отбора проб ЭМБ и локализацией субстрата
|
В 5 лет
|
|
Анализ корреляции между местом отбора проб ЭМБ и локализацией аномалий субстрата при визуализации (включая ЭМБ с использованием субстрата или альтернативные методы биопсии) при заболеваниях хранения, дисметаболических заболеваниях и митохондриальных заболеваниях.
Временное ограничение: В 10 лет
|
корреляция между местом отбора проб ЭМБ и локализацией субстрата
|
В 10 лет
|
|
Анализ корреляции между местом отбора проб ЭМБ и локализацией аномалий субстрата при визуализации (включая ЭМБ с использованием субстрата или альтернативные методы биопсии) при заболеваниях хранения, дисметаболических заболеваниях и митохондриальных заболеваниях.
Временное ограничение: В 15 лет
|
корреляция между местом отбора проб ЭМБ и локализацией субстрата
|
В 15 лет
|
|
Анализ корреляции между местом отбора проб ЭМБ и локализацией аномалий субстрата при визуализации (включая ЭМБ с использованием субстрата или альтернативные методы биопсии) при заболеваниях хранения, дисметаболических заболеваниях и митохондриальных заболеваниях.
Временное ограничение: В 20 лет
|
корреляция между местом отбора проб ЭМБ и локализацией субстрата
|
В 20 лет
|
|
Анализ корреляции между местом отбора проб ЭМБ и локализацией аномалий субстрата при визуализации (включая ЭМБ с использованием субстрата или альтернативные методы биопсии) при заболеваниях хранения, дисметаболических заболеваниях и митохондриальных заболеваниях.
Временное ограничение: В 25 лет
|
корреляция между местом отбора проб ЭМБ и локализацией субстрата
|
В 25 лет
|
|
Анализ корреляции между местом отбора проб ЭМБ и локализацией аномалий субстрата при визуализации (включая ЭМБ с использованием субстрата или альтернативные методы биопсии) при заболеваниях хранения, дисметаболических заболеваниях и митохондриальных заболеваниях.
Временное ограничение: В 30 лет
|
корреляция между местом отбора проб ЭМБ и локализацией субстрата
|
В 30 лет
|
|
Анализ корреляции между местом отбора проб ЭМБ и локализацией аномалий субстрата при визуализации (включая ЭМБ под контролем субстрата или альтернативные методы биопсии) при каналопатиях со структурными изменениями
Временное ограничение: Исходный уровень
|
корреляция между местом отбора проб ЭМБ и локализацией субстрата
|
Исходный уровень
|
|
Анализ корреляции между местом отбора проб ЭМБ и локализацией аномалий субстрата при визуализации (включая ЭМБ под контролем субстрата или альтернативные методы биопсии) при каналопатиях со структурными изменениями
Временное ограничение: В 5 лет
|
корреляция между местом отбора проб ЭМБ и локализацией субстрата
|
В 5 лет
|
|
Анализ корреляции между местом отбора проб ЭМБ и локализацией аномалий субстрата при визуализации (включая ЭМБ под контролем субстрата или альтернативные методы биопсии) при каналопатиях со структурными изменениями
Временное ограничение: В 10 лет
|
корреляция между местом отбора проб ЭМБ и локализацией субстрата
|
В 10 лет
|
|
Анализ корреляции между местом отбора проб ЭМБ и локализацией аномалий субстрата при визуализации (включая ЭМБ под контролем субстрата или альтернативные методы биопсии) при каналопатиях со структурными изменениями
Временное ограничение: В 15 лет
|
корреляция между местом отбора проб ЭМБ и локализацией субстрата
|
В 15 лет
|
|
Анализ корреляции между местом отбора проб ЭМБ и локализацией аномалий субстрата при визуализации (включая ЭМБ под контролем субстрата или альтернативные методы биопсии) при каналопатиях со структурными изменениями
Временное ограничение: В 20 лет
|
корреляция между местом отбора проб ЭМБ и локализацией субстрата
|
В 20 лет
|
|
Анализ корреляции между местом отбора проб ЭМБ и локализацией аномалий субстрата при визуализации (включая ЭМБ под контролем субстрата или альтернативные методы биопсии) при каналопатиях со структурными изменениями
Временное ограничение: В 25 лет
|
корреляция между местом отбора проб ЭМБ и локализацией субстрата
|
В 25 лет
|
|
Анализ корреляции между местом отбора проб ЭМБ и локализацией аномалий субстрата при визуализации (включая ЭМБ под контролем субстрата или альтернативные методы биопсии) при каналопатиях со структурными изменениями
Временное ограничение: В 30 лет
|
корреляция между местом отбора проб ЭМБ и локализацией субстрата
|
В 30 лет
|
|
Анализ корреляции между местом отбора ЭМБ и локализацией аномалий субстрата при визуализации (включая ЭМБ с субстратом или альтернативные методы биопсии) при кардиомиопатиях, связанных с системными, ревматологическими, нервно-мышечными заболеваниями
Временное ограничение: Исходный уровень
|
корреляция между местом отбора проб ЭМБ и локализацией субстрата
|
Исходный уровень
|
|
Анализ корреляции между местом отбора ЭМБ и локализацией аномалий субстрата при визуализации (включая ЭМБ с субстратом или альтернативные методы биопсии) при кардиомиопатиях, связанных с системными, ревматологическими, нервно-мышечными заболеваниями
Временное ограничение: В 5 лет
|
корреляция между местом отбора проб ЭМБ и локализацией субстрата
|
В 5 лет
|
|
Анализ корреляции между местом отбора ЭМБ и локализацией аномалий субстрата при визуализации (включая ЭМБ с субстратом или альтернативные методы биопсии) при кардиомиопатиях, связанных с системными, ревматологическими, нервно-мышечными заболеваниями
Временное ограничение: В 10 лет
|
корреляция между местом отбора проб ЭМБ и локализацией субстрата
|
В 10 лет
|
|
Анализ корреляции между местом отбора ЭМБ и локализацией аномалий субстрата при визуализации (включая ЭМБ с субстратом или альтернативные методы биопсии) при кардиомиопатиях, связанных с системными, ревматологическими, нервно-мышечными заболеваниями
Временное ограничение: В 15 лет
|
корреляция между местом отбора проб ЭМБ и локализацией субстрата
|
В 15 лет
|
|
Анализ корреляции между местом отбора ЭМБ и локализацией аномалий субстрата при визуализации (включая ЭМБ с субстратом или альтернативные методы биопсии) при кардиомиопатиях, связанных с системными, ревматологическими, нервно-мышечными заболеваниями
Временное ограничение: В 20 лет
|
корреляция между местом отбора проб ЭМБ и локализацией субстрата
|
В 20 лет
|
|
Анализ корреляции между местом отбора ЭМБ и локализацией аномалий субстрата при визуализации (включая ЭМБ с субстратом или альтернативные методы биопсии) при кардиомиопатиях, связанных с системными, ревматологическими, нервно-мышечными заболеваниями
Временное ограничение: В 25 лет
|
корреляция между местом отбора проб ЭМБ и локализацией субстрата
|
В 25 лет
|
|
Анализ корреляции между местом отбора ЭМБ и локализацией аномалий субстрата при визуализации (включая ЭМБ с субстратом или альтернативные методы биопсии) при кардиомиопатиях, связанных с системными, ревматологическими, нервно-мышечными заболеваниями
Временное ограничение: В 30 лет
|
корреляция между местом отбора проб ЭМБ и локализацией субстрата
|
В 30 лет
|
|
Анализ корреляции между местом отбора проб ЭМБ и локализацией аномалий субстрата при визуализации (включая ЭМБ с использованием субстрата или альтернативные методы биопсии) при перекрывающихся и/или неопределенных фенотипах
Временное ограничение: Исходный уровень
|
корреляция между местом отбора проб ЭМБ и локализацией субстрата
|
Исходный уровень
|
|
Анализ корреляции между местом отбора проб ЭМБ и локализацией аномалий субстрата при визуализации (включая ЭМБ с использованием субстрата или альтернативные методы биопсии) при перекрывающихся и/или неопределенных фенотипах
Временное ограничение: В 5 лет
|
корреляция между местом отбора проб ЭМБ и локализацией субстрата
|
В 5 лет
|
|
Анализ корреляции между местом отбора проб ЭМБ и локализацией аномалий субстрата при визуализации (включая ЭМБ с использованием субстрата или альтернативные методы биопсии) при перекрывающихся и/или неопределенных фенотипах
Временное ограничение: В 10 лет
|
корреляция между местом отбора проб ЭМБ и локализацией субстрата
|
В 10 лет
|
|
Анализ корреляции между местом отбора проб ЭМБ и локализацией аномалий субстрата при визуализации (включая ЭМБ с использованием субстрата или альтернативные методы биопсии) при перекрывающихся и/или неопределенных фенотипах
Временное ограничение: В 15 лет
|
корреляция между местом отбора проб ЭМБ и локализацией субстрата
|
В 15 лет
|
|
Анализ корреляции между местом отбора проб ЭМБ и локализацией аномалий субстрата при визуализации (включая ЭМБ с использованием субстрата или альтернативные методы биопсии) при перекрывающихся и/или неопределенных фенотипах
Временное ограничение: В 20 лет
|
корреляция между местом отбора проб ЭМБ и локализацией субстрата
|
В 20 лет
|
|
Анализ корреляции между местом отбора проб ЭМБ и локализацией аномалий субстрата при визуализации (включая ЭМБ с использованием субстрата или альтернативные методы биопсии) при перекрывающихся и/или неопределенных фенотипах
Временное ограничение: В 25 лет
|
корреляция между местом отбора проб ЭМБ и локализацией субстрата
|
В 25 лет
|
|
Анализ корреляции между местом отбора проб ЭМБ и локализацией аномалий субстрата при визуализации (включая ЭМБ с использованием субстрата или альтернативные методы биопсии) при перекрывающихся и/или неопределенных фенотипах
Временное ограничение: В 30 лет
|
корреляция между местом отбора проб ЭМБ и локализацией субстрата
|
В 30 лет
|
|
Диагностическая эффективность ЭМБ на основе электроанатомической карты в NICM
Временное ограничение: Исходный уровень
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
Исходный уровень
|
|
Диагностическая эффективность ЭМБ на основе электроанатомической карты в NICM
Временное ограничение: В 5 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 5 лет
|
|
Диагностическая эффективность ЭМБ на основе электроанатомической карты в NICM
Временное ограничение: В 10 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 10 лет
|
|
Диагностическая эффективность ЭМБ на основе электроанатомической карты в NICM
Временное ограничение: В 15 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 15 лет
|
|
Диагностическая эффективность ЭМБ на основе электроанатомической карты в NICM
Временное ограничение: В 20 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 20 лет
|
|
Диагностическая эффективность ЭМБ на основе электроанатомической карты в NICM
Временное ограничение: В 25 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 25 лет
|
|
Диагностическая эффективность ЭМБ на основе электроанатомической карты в NICM
Временное ограничение: В 30 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 30 лет
|
|
Диагностическая эффективность ЭМБ на основе электроанатомической карты в ДКМП
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исследование роли ЭМБ на основе электроанатомической карты в диагностике
|
Исходный уровень
|
|
Диагностическая эффективность ЭМБ на основе электроанатомической карты в ДКМП
Временное ограничение: В 5 лет
|
Исследование роли ЭМБ на основе электроанатомической карты в диагностике
|
В 5 лет
|
|
Диагностическая эффективность ЭМБ на основе электроанатомической карты в ДКМП
Временное ограничение: В 10 лет
|
Исследование роли ЭМБ на основе электроанатомической карты в диагностике
|
В 10 лет
|
|
Диагностическая эффективность ЭМБ на основе электроанатомической карты в ДКМП
Временное ограничение: В 15 лет
|
Исследование роли ЭМБ на основе электроанатомической карты в диагностике
|
В 15 лет
|
|
Диагностическая эффективность ЭМБ на основе электроанатомической карты в ДКМП
Временное ограничение: В 20 лет
|
Исследование роли ЭМБ на основе электроанатомической карты в диагностике
|
В 20 лет
|
|
Диагностическая эффективность ЭМБ на основе электроанатомической карты в ДКМП
Временное ограничение: В 25 лет
|
Исследование роли ЭМБ на основе электроанатомической карты в диагностике
|
В 25 лет
|
|
Диагностическая эффективность ЭМБ на основе электроанатомической карты в ДКМП
Временное ограничение: В 30 лет
|
Исследование роли ЭМБ на основе электроанатомической карты в диагностике
|
В 30 лет
|
|
Диагностическая эффективность ЭМБ на основе электроанатомической карты при ГКМП
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исследование роли ЭМБ на основе электроанатомической карты в диагностике
|
Исходный уровень
|
|
Диагностическая эффективность ЭМБ на основе электроанатомической карты при ГКМП
Временное ограничение: В 5 лет
|
Исследование роли ЭМБ на основе электроанатомической карты в диагностике
|
В 5 лет
|
|
Диагностическая эффективность ЭМБ на основе электроанатомической карты при ГКМП
Временное ограничение: В 10 лет
|
Исследование роли ЭМБ на основе электроанатомической карты в диагностике
|
В 10 лет
|
|
Диагностическая эффективность ЭМБ на основе электроанатомической карты при ГКМП
Временное ограничение: В 15 лет
|
Исследование роли ЭМБ на основе электроанатомической карты в диагностике
|
В 15 лет
|
|
Диагностическая эффективность ЭМБ на основе электроанатомической карты при ГКМП
Временное ограничение: В 20 лет
|
Исследование роли ЭМБ на основе электроанатомической карты в диагностике
|
В 20 лет
|
|
Диагностическая эффективность ЭМБ на основе электроанатомической карты при ГКМП
Временное ограничение: В 25 лет
|
Исследование роли ЭМБ на основе электроанатомической карты в диагностике
|
В 25 лет
|
|
Диагностическая эффективность ЭМБ на основе электроанатомической карты при ГКМП
Временное ограничение: В 30 лет
|
Исследование роли ЭМБ на основе электроанатомической карты в диагностике
|
В 30 лет
|
|
Диагностическая эффективность ЭМБ на основе электроанатомической карты в ОКМ
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исследование роли ЭМБ на основе электроанатомической карты в диагностике
|
Исходный уровень
|
|
Диагностическая эффективность ЭМБ на основе электроанатомической карты в ОКМ
Временное ограничение: В 5 лет
|
Исследование роли ЭМБ на основе электроанатомической карты в диагностике
|
В 5 лет
|
|
Диагностическая эффективность ЭМБ на основе электроанатомической карты в ОКМ
Временное ограничение: В 10 лет
|
Исследование роли ЭМБ на основе электроанатомической карты в диагностике
|
В 10 лет
|
|
Диагностическая эффективность ЭМБ на основе электроанатомической карты в ОКМ
Временное ограничение: В 15 лет
|
Исследование роли ЭМБ на основе электроанатомической карты в диагностике
|
В 15 лет
|
|
Диагностическая эффективность ЭМБ на основе электроанатомической карты в ОКМ
Временное ограничение: В 20 лет
|
Исследование роли ЭМБ на основе электроанатомической карты в диагностике
|
В 20 лет
|
|
Диагностическая эффективность ЭМБ на основе электроанатомической карты в ОКМ
Временное ограничение: В 25 лет
|
Исследование роли ЭМБ на основе электроанатомической карты в диагностике
|
В 25 лет
|
|
Диагностическая эффективность ЭМБ на основе электроанатомической карты в ОКМ
Временное ограничение: В 30 лет
|
Исследование роли ЭМБ на основе электроанатомической карты в диагностике
|
В 30 лет
|
|
Диагностическая эффективность ЭМБ на основе электроанатомической карты при АКМ
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исследование роли ЭМБ на основе электроанатомической карты в диагностике
|
Исходный уровень
|
|
Диагностическая эффективность ЭМБ на основе электроанатомической карты при АКМ
Временное ограничение: В 5 лет
|
Исследование роли ЭМБ на основе электроанатомической карты в диагностике
|
В 5 лет
|
|
Диагностическая эффективность ЭМБ на основе электроанатомической карты при АКМ
Временное ограничение: В 10 лет
|
Исследование роли ЭМБ на основе электроанатомической карты в диагностике
|
В 10 лет
|
|
Диагностическая эффективность ЭМБ на основе электроанатомической карты при АКМ
Временное ограничение: В 15 лет
|
Исследование роли ЭМБ на основе электроанатомической карты в диагностике
|
В 15 лет
|
|
Диагностическая эффективность ЭМБ на основе электроанатомической карты при АКМ
Временное ограничение: В 20 лет
|
Исследование роли ЭМБ на основе электроанатомической карты в диагностике
|
В 20 лет
|
|
Диагностическая эффективность ЭМБ на основе электроанатомической карты при АКМ
Временное ограничение: В 25 лет
|
Исследование роли ЭМБ на основе электроанатомической карты в диагностике
|
В 25 лет
|
|
Диагностическая эффективность ЭМБ на основе электроанатомической карты при АКМ
Временное ограничение: В 30 лет
|
Исследование роли ЭМБ на основе электроанатомической карты в диагностике
|
В 30 лет
|
|
Диагностическая эффективность ЭМБ на основе электроанатомической карты при LVNC
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исследование роли ЭМБ на основе электроанатомической карты в диагностике
|
Исходный уровень
|
|
Диагностическая эффективность ЭМБ на основе электроанатомической карты при LVNC
Временное ограничение: В 5 лет
|
Исследование роли ЭМБ на основе электроанатомической карты в диагностике
|
В 5 лет
|
|
Диагностическая эффективность ЭМБ на основе электроанатомической карты при LVNC
Временное ограничение: В 10 лет
|
Исследование роли ЭМБ на основе электроанатомической карты в диагностике
|
В 10 лет
|
|
Диагностическая эффективность ЭМБ на основе электроанатомической карты при LVNC
Временное ограничение: В 15 лет
|
Исследование роли ЭМБ на основе электроанатомической карты в диагностике
|
В 15 лет
|
|
Диагностическая эффективность ЭМБ на основе электроанатомической карты при LVNC
Временное ограничение: В 20 лет
|
Исследование роли ЭМБ на основе электроанатомической карты в диагностике
|
В 20 лет
|
|
Диагностическая эффективность ЭМБ на основе электроанатомической карты при LVNC
Временное ограничение: В 25 лет
|
Исследование роли ЭМБ на основе электроанатомической карты в диагностике
|
В 25 лет
|
|
Диагностическая эффективность ЭМБ на основе электроанатомической карты при LVNC
Временное ограничение: В 30 лет
|
Исследование роли ЭМБ на основе электроанатомической карты в диагностике
|
В 30 лет
|
|
Диагностическая эффективность ЭМБ на основе электроанатомической карты в AMVP
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исследование роли ЭМБ на основе электроанатомической карты в диагностике
|
Исходный уровень
|
|
Диагностическая эффективность ЭМБ на основе электроанатомической карты в AMVP
Временное ограничение: В 5 лет
|
Исследование роли ЭМБ на основе электроанатомической карты в диагностике
|
В 5 лет
|
|
Диагностическая эффективность ЭМБ на основе электроанатомической карты в AMVP
Временное ограничение: В 10 лет
|
Исследование роли ЭМБ на основе электроанатомической карты в диагностике
|
В 10 лет
|
|
Диагностическая эффективность ЭМБ на основе электроанатомической карты в AMVP
Временное ограничение: В 15 лет
|
Исследование роли ЭМБ на основе электроанатомической карты в диагностике
|
В 15 лет
|
|
Диагностическая эффективность ЭМБ на основе электроанатомической карты в AMVP
Временное ограничение: В 20 лет
|
Исследование роли ЭМБ на основе электроанатомической карты в диагностике
|
В 20 лет
|
|
Диагностическая эффективность ЭМБ на основе электроанатомической карты в AMVP
Временное ограничение: В 25 лет
|
Исследование роли ЭМБ на основе электроанатомической карты в диагностике
|
В 25 лет
|
|
Диагностическая эффективность ЭМБ на основе электроанатомической карты в AMVP
Временное ограничение: В 30 лет
|
Исследование роли ЭМБ на основе электроанатомической карты в диагностике
|
В 30 лет
|
|
Диагностическая эффективность ЭМБ на основе электроанатомической карты при ПКМП
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исследование роли ЭМБ на основе электроанатомической карты в диагностике
|
Исходный уровень
|
|
Диагностическая эффективность ЭМБ на основе электроанатомической карты при ПКМП
Временное ограничение: В 5 лет
|
Исследование роли ЭМБ на основе электроанатомической карты в диагностике
|
В 5 лет
|
|
Диагностическая эффективность ЭМБ на основе электроанатомической карты при ПКМП
Временное ограничение: В 10 лет
|
Исследование роли ЭМБ на основе электроанатомической карты в диагностике
|
В 10 лет
|
|
Диагностическая эффективность ЭМБ на основе электроанатомической карты при ПКМП
Временное ограничение: В 15 лет
|
Исследование роли ЭМБ на основе электроанатомической карты в диагностике
|
В 15 лет
|
|
Диагностическая эффективность ЭМБ на основе электроанатомической карты при ПКМП
Временное ограничение: В 20 лет
|
Исследование роли ЭМБ на основе электроанатомической карты в диагностике
|
В 20 лет
|
|
Диагностическая эффективность ЭМБ на основе электроанатомической карты при ПКМП
Временное ограничение: В 25 лет
|
Исследование роли ЭМБ на основе электроанатомической карты в диагностике
|
В 25 лет
|
|
Диагностическая эффективность ЭМБ на основе электроанатомической карты при ПКМП
Временное ограничение: В 30 лет
|
Исследование роли ЭМБ на основе электроанатомической карты в диагностике
|
В 30 лет
|
|
Диагностическая эффективность ЭМБ на основе электроанатомической карты при АФД
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исследование роли ЭМБ на основе электроанатомической карты в диагностике
|
Исходный уровень
|
|
Диагностическая эффективность ЭМБ на основе электроанатомической карты при АФД
Временное ограничение: В 5 лет
|
Исследование роли ЭМБ на основе электроанатомической карты в диагностике
|
В 5 лет
|
|
Диагностическая эффективность ЭМБ на основе электроанатомической карты при АФД
Временное ограничение: В 10 лет
|
Исследование роли ЭМБ на основе электроанатомической карты в диагностике
|
В 10 лет
|
|
Диагностическая эффективность ЭМБ на основе электроанатомической карты при АФД
Временное ограничение: В 15 лет
|
Исследование роли ЭМБ на основе электроанатомической карты в диагностике
|
В 15 лет
|
|
Диагностическая эффективность ЭМБ на основе электроанатомической карты при АФД
Временное ограничение: В 20 лет
|
Исследование роли ЭМБ на основе электроанатомической карты в диагностике
|
В 20 лет
|
|
Диагностическая эффективность ЭМБ на основе электроанатомической карты при АФД
Временное ограничение: В 25 лет
|
Исследование роли ЭМБ на основе электроанатомической карты в диагностике
|
В 25 лет
|
|
Диагностическая эффективность ЭМБ на основе электроанатомической карты при АФД
Временное ограничение: В 30 лет
|
Исследование роли ЭМБ на основе электроанатомической карты в диагностике
|
В 30 лет
|
|
Диагностическая ценность ЭМБ на основе электроанатомической карты при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях, митохондриальных заболеваниях, каналопатиях со структурными изменениями и кардиомиопатиях, связанных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями.
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исследование роли ЭМБ на основе электроанатомической карты в диагностике
|
Исходный уровень
|
|
Диагностическая ценность ЭМБ на основе электроанатомической карты при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях, митохондриальных заболеваниях, каналопатиях со структурными изменениями и кардиомиопатиях, связанных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями.
Временное ограничение: В 5 лет
|
Исследование роли ЭМБ на основе электроанатомической карты в диагностике
|
В 5 лет
|
|
Диагностическая ценность ЭМБ на основе электроанатомической карты при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях, митохондриальных заболеваниях, каналопатиях со структурными изменениями и кардиомиопатиях, связанных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями.
Временное ограничение: В 10 лет
|
Исследование роли ЭМБ на основе электроанатомической карты в диагностике
|
В 10 лет
|
|
Диагностическая ценность ЭМБ на основе электроанатомической карты при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях, митохондриальных заболеваниях, каналопатиях со структурными изменениями и кардиомиопатиях, связанных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями.
Временное ограничение: В 15 лет
|
Исследование роли ЭМБ на основе электроанатомической карты в диагностике
|
В 15 лет
|
|
Диагностическая ценность ЭМБ на основе электроанатомической карты при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях, митохондриальных заболеваниях, каналопатиях со структурными изменениями и кардиомиопатиях, связанных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями.
Временное ограничение: В 20 лет
|
Исследование роли ЭМБ на основе электроанатомической карты в диагностике
|
В 20 лет
|
|
Диагностическая ценность ЭМБ на основе электроанатомической карты при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях, митохондриальных заболеваниях, каналопатиях со структурными изменениями и кардиомиопатиях, связанных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями.
Временное ограничение: В 25 лет
|
Исследование роли ЭМБ на основе электроанатомической карты в диагностике
|
В 25 лет
|
|
Диагностическая ценность ЭМБ на основе электроанатомической карты при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях, митохондриальных заболеваниях, каналопатиях со структурными изменениями и кардиомиопатиях, связанных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями.
Временное ограничение: В 30 лет
|
Исследование роли ЭМБ на основе электроанатомической карты в диагностике
|
В 30 лет
|
|
Диагностическая эффективность ЭМБ на основе электроанатомической карты при перекрывающихся и/или неопределенных фенотипах
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исследование роли ЭМБ на основе электроанатомической карты в диагностике
|
Исходный уровень
|
|
Диагностическая эффективность ЭМБ на основе электроанатомической карты при перекрывающихся и/или неопределенных фенотипах
Временное ограничение: В 5 лет
|
Исследование роли ЭМБ на основе электроанатомической карты в диагностике
|
В 5 лет
|
|
Диагностическая эффективность ЭМБ на основе электроанатомической карты при перекрывающихся и/или неопределенных фенотипах
Временное ограничение: В 10 лет
|
Исследование роли ЭМБ на основе электроанатомической карты в диагностике
|
В 10 лет
|
|
Диагностическая эффективность ЭМБ на основе электроанатомической карты при перекрывающихся и/или неопределенных фенотипах
Временное ограничение: В 15 лет
|
Исследование роли ЭМБ на основе электроанатомической карты в диагностике
|
В 15 лет
|
|
Диагностическая эффективность ЭМБ на основе электроанатомической карты при перекрывающихся и/или неопределенных фенотипах
Временное ограничение: В 20 лет
|
Исследование роли ЭМБ на основе электроанатомической карты в диагностике
|
В 20 лет
|
|
Диагностическая эффективность ЭМБ на основе электроанатомической карты при перекрывающихся и/или неопределенных фенотипах
Временное ограничение: В 25 лет
|
Исследование роли ЭМБ на основе электроанатомической карты в диагностике
|
В 25 лет
|
|
Диагностическая эффективность ЭМБ на основе электроанатомической карты при перекрывающихся и/или неопределенных фенотипах
Временное ограничение: В 30 лет
|
Исследование роли ЭМБ на основе электроанатомической карты в диагностике
|
В 30 лет
|
|
Диагностическая эффективность КТ и/или ПЭТ в NICM, особенно когда CMR невозможна
Временное ограничение: Исходный уровень
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
Исходный уровень
|
|
Диагностическая эффективность КТ и/или ПЭТ в NICM, особенно когда CMR невозможна
Временное ограничение: В 5 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 5 лет
|
|
Диагностическая эффективность КТ и/или ПЭТ в NICM, особенно когда CMR невозможна
Временное ограничение: В 10 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 10 лет
|
|
Диагностическая эффективность КТ и/или ПЭТ в NICM, особенно когда CMR невозможна
Временное ограничение: В 15 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 15 лет
|
|
Диагностическая эффективность КТ и/или ПЭТ в NICM, особенно когда CMR невозможна
Временное ограничение: В 20 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 20 лет
|
|
Диагностическая эффективность КТ и/или ПЭТ в NICM, особенно когда CMR невозможна
Временное ограничение: В 25 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 25 лет
|
|
Диагностическая эффективность КТ и/или ПЭТ в NICM, особенно когда CMR невозможна
Временное ограничение: В 30 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 30 лет
|
|
Сравнение результатов МРТ/КТ/ПЭТ/ЭАМ (включая слияние изображений) и передовых методов визуализации при эхокардиограмме при NICM
Временное ограничение: Исходный уровень
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
Исходный уровень
|
|
Сравнение результатов МРТ/КТ/ПЭТ/ЭАМ (включая слияние изображений) и передовых методов визуализации при эхокардиограмме при NICM
Временное ограничение: В 5 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 5 лет
|
|
Сравнение результатов МРТ/КТ/ПЭТ/ЭАМ (включая слияние изображений) и передовых методов визуализации при эхокардиограмме при NICM
Временное ограничение: В 10 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 10 лет
|
|
Сравнение результатов МРТ/КТ/ПЭТ/ЭАМ (включая слияние изображений) и передовых методов визуализации при эхокардиограмме при NICM
Временное ограничение: В 15 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 15 лет
|
|
Сравнение результатов МРТ/КТ/ПЭТ/ЭАМ (включая слияние изображений) и передовых методов визуализации при эхокардиограмме при NICM
Временное ограничение: В 20 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 20 лет
|
|
Сравнение результатов МРТ/КТ/ПЭТ/ЭАМ (включая слияние изображений) и передовых методов визуализации при эхокардиограмме при NICM
Временное ограничение: В 25 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 25 лет
|
|
Сравнение результатов МРТ/КТ/ПЭТ/ЭАМ (включая слияние изображений) и передовых методов визуализации при эхокардиограмме при NICM
Временное ограничение: В 30 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 30 лет
|
|
Анализ связи М-Инфл с аритмогенными субстратами (причина, типы, локализация, распространение, особенности, исходы, ответ на лечение) при НИКМ
Временное ограничение: Исходный уровень
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
Исходный уровень
|
|
Анализ связи М-Инфл с аритмогенными субстратами (причина, типы, локализация, распространение, особенности, исходы, ответ на лечение) при НИКМ
Временное ограничение: В 5 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 5 лет
|
|
Анализ связи М-Инфл с аритмогенными субстратами (причина, типы, локализация, распространение, особенности, исходы, ответ на лечение) при НИКМ
Временное ограничение: В 10 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 10 лет
|
|
Анализ связи М-Инфл с аритмогенными субстратами (причина, типы, локализация, распространение, особенности, исходы, ответ на лечение) при НИКМ
Временное ограничение: В 15 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 15 лет
|
|
Анализ связи М-Инфл с аритмогенными субстратами (причина, типы, локализация, распространение, особенности, исходы, ответ на лечение) при НИКМ
Временное ограничение: В 20 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 20 лет
|
|
Анализ связи М-Инфл с аритмогенными субстратами (причина, типы, локализация, распространение, особенности, исходы, ответ на лечение) при НИКМ
Временное ограничение: В 25 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 25 лет
|
|
Анализ связи М-Инфл с аритмогенными субстратами (причина, типы, локализация, распространение, особенности, исходы, ответ на лечение) при НИКМ
Временное ограничение: В 30 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 30 лет
|
|
Оценка сроков заживления M-Infl при NICM
Временное ограничение: Исходный уровень
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
Исходный уровень
|
|
Оценка сроков заживления M-Infl при NICM
Временное ограничение: В 5 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 5 лет
|
|
Оценка сроков заживления M-Infl при NICM
Временное ограничение: В 10 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 10 лет
|
|
Оценка сроков заживления M-Infl при NICM
Временное ограничение: В 15 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 15 лет
|
|
Оценка сроков заживления M-Infl при NICM
Временное ограничение: В 20 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 20 лет
|
|
Оценка сроков заживления M-Infl при NICM
Временное ограничение: В 25 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 25 лет
|
|
Оценка сроков заживления M-Infl при NICM
Временное ограничение: В 30 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 30 лет
|
|
Связь между локализацией аномалий субстрата (по оценке методами визуализации второго уровня) и аритмиями (тип, характеристики и место происхождения) при NICM
Временное ограничение: Исходный уровень
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
Исходный уровень
|
|
Связь между локализацией аномалий субстрата (по оценке с помощью методов визуализации второго уровня) и аритмиями (тип, характеристики и место происхождения) при NICM
Временное ограничение: В 5 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 5 лет
|
|
Связь между локализацией аномалий субстрата (по оценке методами визуализации второго уровня) и аритмиями (тип, характеристики и место происхождения) при NICM
Временное ограничение: В 10 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 10 лет
|
|
Связь между локализацией аномалий субстрата (по оценке методами визуализации второго уровня) и аритмиями (тип, характеристики и место происхождения) при NICM
Временное ограничение: В 15 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 15 лет
|
|
Связь между локализацией аномалий субстрата (по оценке методами визуализации второго уровня) и аритмиями (тип, характеристики и место происхождения) при NICM
Временное ограничение: В 20 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 20 лет
|
|
Связь между локализацией аномалий субстрата (по оценке методами визуализации второго уровня) и аритмиями (тип, характеристики и место происхождения) при NICM
Временное ограничение: В 25 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 25 лет
|
|
Связь между локализацией аномалий субстрата (по оценке методами визуализации второго уровня) и аритмиями (тип, характеристики и место происхождения) при NICM
Временное ограничение: В 30 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 30 лет
|
|
Анализ связи между аритмией и типом/особенностями воспаления с любым другим диагностическим обследованием, проведенным исходно или во время ФУ.
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Диагностические исследования в основном включают ЭМБ, МРТ/КТ/ПЭТ, эхокардиограмму, стресс-тесты, анализы крови, генетические/кровь/тканевые/клеточные/молекулярные/мультиомные биомаркеры. Этот анализ касается, но не ограничивается: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительными, инфильтративными, дисметаболическими, митохондриальными, токсическими, нервно-мышечными, ревматологическими/аутоиммунными кардиомиопатиями, каналопатиями со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердцем спортсмена, неопределенным. и перекрывают кардиомиопатии. Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний. |
Исходный уровень
|
|
Анализ связи между аритмией и типом/особенностями воспаления с любым другим диагностическим обследованием, проведенным исходно или во время ФУ.
Временное ограничение: В 5 лет
|
Диагностические исследования в основном включают ЭМБ, МРТ/КТ/ПЭТ, эхокардиограмму, стресс-тесты, анализы крови, генетические/кровь/тканевые/клеточные/молекулярные/мультиомные биомаркеры. Этот анализ касается, но не ограничивается: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительными, инфильтративными, дисметаболическими, митохондриальными, токсическими, нервно-мышечными, ревматологическими/аутоиммунными кардиомиопатиями, каналопатиями со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердцем спортсмена, неопределенным. и перекрывают кардиомиопатии. Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний. |
В 5 лет
|
|
Анализ связи между аритмией и типом/особенностями воспаления с любым другим диагностическим обследованием, проведенным исходно или во время ФУ.
Временное ограничение: В 10 лет
|
Диагностические исследования в основном включают ЭМБ, МРТ/КТ/ПЭТ, эхокардиограмму, стресс-тесты, анализы крови, генетические/кровь/тканевые/клеточные/молекулярные/мультиомные биомаркеры. Этот анализ касается, но не ограничивается: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительными, инфильтративными, дисметаболическими, митохондриальными, токсическими, нервно-мышечными, ревматологическими/аутоиммунными кардиомиопатиями, каналопатиями со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердцем спортсмена, неопределенным. и перекрывают кардиомиопатии. Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний. |
В 10 лет
|
|
Анализ связи между аритмией и типом/особенностями воспаления с любым другим диагностическим обследованием, проведенным исходно или во время ФУ.
Временное ограничение: В 15 лет
|
Диагностические исследования в основном включают ЭМБ, МРТ/КТ/ПЭТ, эхокардиограмму, стресс-тесты, анализы крови, генетические/кровь/тканевые/клеточные/молекулярные/мультиомные биомаркеры. Этот анализ касается, но не ограничивается: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительными, инфильтративными, дисметаболическими, митохондриальными, токсическими, нервно-мышечными, ревматологическими/аутоиммунными кардиомиопатиями, каналопатиями со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердцем спортсмена, неопределенным. и перекрывают кардиомиопатии. Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний. |
В 15 лет
|
|
Анализ связи между аритмией и типом/особенностями воспаления с любым другим диагностическим обследованием, проведенным исходно или во время ФУ.
Временное ограничение: В 20 лет
|
Диагностические исследования в основном включают ЭМБ, МРТ/КТ/ПЭТ, эхокардиограмму, стресс-тесты, анализы крови, генетические/кровь/тканевые/клеточные/молекулярные/мультиомные биомаркеры. Этот анализ касается, но не ограничивается: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительными, инфильтративными, дисметаболическими, митохондриальными, токсическими, нервно-мышечными, ревматологическими/аутоиммунными кардиомиопатиями, каналопатиями со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердцем спортсмена, неопределенным. и перекрывают кардиомиопатии. Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний. |
В 20 лет
|
|
Анализ связи между аритмией и типом/особенностями воспаления с любым другим диагностическим обследованием, проведенным исходно или во время ФУ.
Временное ограничение: В 25 лет
|
Диагностические исследования в основном включают ЭМБ, МРТ/КТ/ПЭТ, эхокардиограмму, стресс-тесты, анализы крови, генетические/кровь/тканевые/клеточные/молекулярные/мультиомные биомаркеры. Этот анализ касается, но не ограничивается: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительными, инфильтративными, дисметаболическими, митохондриальными, токсическими, нервно-мышечными, ревматологическими/аутоиммунными кардиомиопатиями, каналопатиями со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердцем спортсмена, неопределенным. и перекрывают кардиомиопатии. Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний. |
В 25 лет
|
|
Анализ связи между аритмией и типом/особенностями воспаления с любым другим диагностическим обследованием, проведенным исходно или во время ФУ.
Временное ограничение: В 30 лет
|
Диагностические исследования в основном включают ЭМБ, МРТ/КТ/ПЭТ, эхокардиограмму, стресс-тесты, анализы крови, генетические/кровь/тканевые/клеточные/молекулярные/мультиомные биомаркеры. Этот анализ касается, но не ограничивается: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительными, инфильтративными, дисметаболическими, митохондриальными, токсическими, нервно-мышечными, ревматологическими/аутоиммунными кардиомиопатиями, каналопатиями со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердцем спортсмена, неопределенным. и перекрывают кардиомиопатии. Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний. |
В 30 лет
|
|
Анализ диагностической точности (чувствительности, специфичности, положительной и отрицательной прогностической ценности) и безопасности различных диагностических методов (ЭМБ, МРТ, КТ, ПЭТ, ЭАМ) в NICM.
Временное ограничение: Исходный уровень
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
Исходный уровень
|
|
Анализ диагностической точности (чувствительности, специфичности, положительной и отрицательной прогностической ценности) и безопасности различных диагностических методов (ЭМБ, МРТ, КТ, ПЭТ, ЭАМ) в NICM.
Временное ограничение: В 5 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 5 лет
|
|
Анализ диагностической точности (чувствительности, специфичности, положительной и отрицательной прогностической ценности) и безопасности различных диагностических методов (ЭМБ, МРТ, КТ, ПЭТ, ЭАМ) в NICM.
Временное ограничение: В 10 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 10 лет
|
|
Анализ диагностической точности (чувствительности, специфичности, положительной и отрицательной прогностической ценности) и безопасности различных диагностических методов (ЭМБ, МРТ, КТ, ПЭТ, ЭАМ) в NICM.
Временное ограничение: В 15 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 15 лет
|
|
Анализ диагностической точности (чувствительности, специфичности, положительной и отрицательной прогностической ценности) и безопасности различных диагностических методов (ЭМБ, МРТ, КТ, ПЭТ, ЭАМ) в NICM.
Временное ограничение: В 20 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 20 лет
|
|
Анализ диагностической точности (чувствительности, специфичности, положительной и отрицательной прогностической ценности) и безопасности различных диагностических методов (ЭМБ, МРТ, КТ, ПЭТ, ЭАМ) в NICM.
Временное ограничение: В 25 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 25 лет
|
|
Анализ диагностической точности (чувствительности, специфичности, положительной и отрицательной прогностической ценности) и безопасности различных диагностических методов (ЭМБ, МРТ, КТ, ПЭТ, ЭАМ) в NICM.
Временное ограничение: В 30 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 30 лет
|
|
Оценка нарушений структуры, функции, перфузии и метаболизма миокарда при NICM.
Временное ограничение: Исходный уровень
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
Исходный уровень
|
|
Оценка нарушений структуры, функции, перфузии и метаболизма миокарда при NICM.
Временное ограничение: В 5 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 5 лет
|
|
Оценка нарушений структуры, функции, перфузии и метаболизма миокарда при NICM.
Временное ограничение: В 10 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 10 лет
|
|
Оценка нарушений структуры, функции, перфузии и метаболизма миокарда при NICM.
Временное ограничение: В 15 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 15 лет
|
|
Оценка нарушений структуры, функции, перфузии и метаболизма миокарда при NICM.
Временное ограничение: В 20 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 20 лет
|
|
Оценка нарушений структуры, функции, перфузии и метаболизма миокарда при NICM.
Временное ограничение: В 25 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 25 лет
|
|
Оценка нарушений структуры, функции, перфузии и метаболизма миокарда при NICM.
Временное ограничение: В 30 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 30 лет
|
|
Оценка неишемического фиброзного рубца миокарда (наличие; тип; количественная оценка; характер; распределение; распространение) при NICM.
Временное ограничение: Исходный уровень
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
Исходный уровень
|
|
Оценка неишемического фиброзного рубца миокарда (наличие; тип; количественная оценка; характер; распределение; распространение) при NICM.
Временное ограничение: В 5 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 5 лет
|
|
Оценка неишемического фиброзного рубца миокарда (наличие; тип; количественная оценка; характер; распределение; распространение) при NICM.
Временное ограничение: В 10 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 10 лет
|
|
Оценка неишемического фиброзного рубца миокарда (наличие; тип; количественная оценка; характер; распределение; распространение) при NICM.
Временное ограничение: В 15 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 15 лет
|
|
Оценка неишемического фиброзного рубца миокарда (наличие; тип; количественная оценка; характер; распределение; распространение) при NICM.
Временное ограничение: В 20 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 20 лет
|
|
Оценка неишемического фиброзного рубца миокарда (наличие; тип; количественная оценка; характер; распределение; распространение) при NICM.
Временное ограничение: В 25 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 25 лет
|
|
Оценка неишемического фиброзного рубца миокарда (наличие; тип; количественная оценка; характер; распределение; распространение) при NICM.
Временное ограничение: В 30 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 30 лет
|
|
Распространенность генетических вариантов (патогенных, вероятно-пахогенных, неизвестного значения) при NICM, демонстрирующих отчетливые аритмические фенотипы, M-Infl и структуру рубцов.
Временное ограничение: Исходный уровень
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
Исходный уровень
|
|
Распространенность генетических вариантов (патогенных, вероятно-пахогенных, неизвестного значения) при NICM, демонстрирующих отчетливые аритмические фенотипы, M-Infl и структуру рубцов.
Временное ограничение: В 5 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 5 лет
|
|
Распространенность генетических вариантов (патогенных, вероятно-пахогенных, неизвестного значения) при NICM, демонстрирующих отчетливые аритмические фенотипы, M-Infl и структуру рубцов.
Временное ограничение: В 10 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 10 лет
|
|
Распространенность генетических вариантов (патогенных, вероятно-пахогенных, неизвестного значения) при NICM, демонстрирующих отчетливые аритмические фенотипы, M-Infl и структуру рубцов.
Временное ограничение: В 15 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 15 лет
|
|
Распространенность генетических вариантов (патогенных, вероятно-пахогенных, неизвестного значения) при NICM, демонстрирующих отчетливые аритмические фенотипы, M-Infl и структуру рубцов.
Временное ограничение: В 20 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 20 лет
|
|
Распространенность генетических вариантов (патогенных, вероятно-пахогенных, неизвестного значения) при NICM, демонстрирующих отчетливые аритмические фенотипы, M-Infl и структуру рубцов.
Временное ограничение: В 25 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 25 лет
|
|
Распространенность генетических вариантов (патогенных, вероятно-пахогенных, неизвестного значения) при NICM, демонстрирующих отчетливые аритмические фенотипы, M-Infl и структуру рубцов.
Временное ограничение: В 30 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 30 лет
|
|
Генотип-фенотипические корреляции, оцененные с помощью мультимодального и многопараметрического диагностического обследования при NICM (т.е. анализа связи между генотипами и различными визуализационными/электрокардиографическими/воспалительными/лабораторными паттернами у пациентов с NICM)
Временное ограничение: Исходный уровень
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
Исходный уровень
|
|
Генотип-фенотипические корреляции, оцененные с помощью мультимодального и многопараметрического диагностического обследования при NICM (т.е. анализа связи между генотипами и различными визуализационными/электрокардиографическими/воспалительными/лабораторными паттернами у пациентов с NICM)
Временное ограничение: В 5 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 5 лет
|
|
Генотип-фенотипические корреляции, оцененные с помощью мультимодального и многопараметрического диагностического обследования при NICM (т.е. анализа связи между генотипами и различными визуализационными/электрокардиографическими/воспалительными/лабораторными паттернами у пациентов с NICM)
Временное ограничение: В 10 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 10 лет
|
|
Генотип-фенотипические корреляции, оцененные с помощью мультимодального и многопараметрического диагностического обследования при NICM (т.е. анализа связи между генотипами и различными визуализационными/электрокардиографическими/воспалительными/лабораторными паттернами у пациентов с NICM)
Временное ограничение: В 15 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 15 лет
|
|
Генотип-фенотипические корреляции, оцененные с помощью мультимодального и многопараметрического диагностического обследования при NICM (т.е. анализа связи между генотипами и различными визуализационными/электрокардиографическими/воспалительными/лабораторными паттернами у пациентов с NICM)
Временное ограничение: В 20 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 20 лет
|
|
Генотип-фенотипические корреляции, оцененные с помощью мультимодального и многопараметрического диагностического обследования при NICM (т.е. анализа связи между генотипами и различными визуализационными/электрокардиографическими/воспалительными/лабораторными паттернами у пациентов с NICM)
Временное ограничение: В 25 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 25 лет
|
|
Генотип-фенотипические корреляции, оцененные с помощью мультимодального и многопараметрического диагностического обследования при NICM (т.е. анализа связи между генотипами и различными визуализационными/электрокардиографическими/воспалительными/лабораторными паттернами у пациентов с NICM)
Временное ограничение: В 30 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 30 лет
|
|
Оценка ишемической болезни сердца при NICM
Временное ограничение: Исходный уровень
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
Исходный уровень
|
|
Оценка ишемической болезни сердца при NICM
Временное ограничение: В 5 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 5 лет
|
|
Оценка ишемической болезни сердца при NICM
Временное ограничение: В 10 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 10 лет
|
|
Оценка ишемической болезни сердца при NICM
Временное ограничение: В 15 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 15 лет
|
|
Оценка ишемической болезни сердца при NICM
Временное ограничение: В 20 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 20 лет
|
|
Оценка ишемической болезни сердца при NICM
Временное ограничение: В 25 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 25 лет
|
|
Оценка ишемической болезни сердца при NICM
Временное ограничение: В 30 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 30 лет
|
|
Оценка ишемии миокарда при NICM
Временное ограничение: Исходный уровень
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
Исходный уровень
|
|
Оценка ишемии миокарда при NICM
Временное ограничение: В 5 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 5 лет
|
|
Оценка ишемии миокарда при NICM
Временное ограничение: В 10 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 10 лет
|
|
Оценка ишемии миокарда при NICM
Временное ограничение: В 15 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 15 лет
|
|
Оценка ишемии миокарда при NICM
Временное ограничение: В 20 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 20 лет
|
|
Оценка ишемии миокарда при NICM
Временное ограничение: В 25 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 25 лет
|
|
Оценка ишемии миокарда при NICM
Временное ограничение: В 30 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 30 лет
|
|
Оценка аутоиммунитета при NICM
Временное ограничение: Исходный уровень
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
Исходный уровень
|
|
Оценка аутоиммунитета при NICM
Временное ограничение: В 5 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 5 лет
|
|
Оценка аутоиммунитета при NICM
Временное ограничение: В 10 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 10 лет
|
|
Оценка аутоиммунитета при NICM
Временное ограничение: В 15 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 15 лет
|
|
Оценка аутоиммунитета при NICM
Временное ограничение: В 20 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 20 лет
|
|
Оценка аутоиммунитета при NICM
Временное ограничение: В 25 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 25 лет
|
|
Оценка аутоиммунитета при NICM
Временное ограничение: В 30 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 30 лет
|
|
Выявление любых аномалий (генетических, гистологических, кровообращения), затрагивающих вставочные диски как известных аритмогенных игроков при NICM.
Временное ограничение: Исходный уровень
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
Исходный уровень
|
|
Выявление любых аномалий (генетических, гистологических, кровообращения), затрагивающих вставочные диски как известных аритмогенных игроков при NICM.
Временное ограничение: В 5 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 5 лет
|
|
Выявление любых аномалий (генетических, гистологических, кровообращения), затрагивающих вставочные диски как известных аритмогенных игроков при NICM.
Временное ограничение: В 10 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 10 лет
|
|
Выявление любых аномалий (генетических, гистологических, кровообращения), затрагивающих вставочные диски как известных аритмогенных игроков при NICM.
Временное ограничение: В 15 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 15 лет
|
|
Выявление любых аномалий (генетических, гистологических, кровообращения), затрагивающих вставочные диски как известных аритмогенных игроков при NICM.
Временное ограничение: В 20 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 20 лет
|
|
Выявление любых аномалий (генетических, гистологических, кровообращения), затрагивающих вставочные диски как известных аритмогенных игроков при NICM.
Временное ограничение: В 25 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 25 лет
|
|
Выявление любых аномалий (генетических, гистологических, кровообращения), затрагивающих вставочные диски как известных аритмогенных игроков при NICM.
Временное ограничение: В 30 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 30 лет
|
|
Оценка гемодинамических изменений при NICM
Временное ограничение: Исходный уровень
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
Исходный уровень
|
|
Оценка гемодинамических изменений при NICM
Временное ограничение: В 5 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 5 лет
|
|
Оценка гемодинамических изменений при NICM
Временное ограничение: В 10 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 10 лет
|
|
Оценка гемодинамических изменений при NICM
Временное ограничение: В 15 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 15 лет
|
|
Оценка гемодинамических изменений при NICM
Временное ограничение: В 20 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 20 лет
|
|
Оценка гемодинамических изменений при NICM
Временное ограничение: В 25 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 25 лет
|
|
Оценка гемодинамических изменений при NICM
Временное ограничение: В 30 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 30 лет
|
|
Мультимодальное многопараметрическое визуализирующее исследование NICM
Временное ограничение: Исходный уровень
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
Исходный уровень
|
|
Мультимодальное многопараметрическое визуализирующее исследование NICM
Временное ограничение: В 5 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 5 лет
|
|
Мультимодальное многопараметрическое визуализирующее исследование NICM
Временное ограничение: В 10 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 10 лет
|
|
Мультимодальное многопараметрическое визуализирующее исследование NICM
Временное ограничение: В 15 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 15 лет
|
|
Мультимодальное многопараметрическое визуализирующее исследование NICM
Временное ограничение: В 20 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 20 лет
|
|
Мультимодальное многопараметрическое визуализирующее исследование NICM
Временное ограничение: В 25 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 25 лет
|
|
Мультимодальное многопараметрическое визуализирующее исследование NICM
Временное ограничение: В 30 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 30 лет
|
|
Оценка дифференциальной диагностики между NICM и другими заболеваниями сердца
Временное ограничение: Исходный уровень
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
Исходный уровень
|
|
Оценка дифференциальной диагностики между NICM и другими заболеваниями сердца
Временное ограничение: В 5 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 5 лет
|
|
Оценка дифференциальной диагностики между NICM и другими заболеваниями сердца
Временное ограничение: В 10 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 10 лет
|
|
Оценка дифференциальной диагностики между NICM и другими заболеваниями сердца
Временное ограничение: В 15 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 15 лет
|
|
Оценка дифференциальной диагностики между NICM и другими заболеваниями сердца
Временное ограничение: В 20 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 20 лет
|
|
Оценка дифференциальной диагностики между NICM и другими заболеваниями сердца
Временное ограничение: В 25 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 25 лет
|
|
Оценка дифференциальной диагностики между NICM и другими заболеваниями сердца
Временное ограничение: В 30 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 30 лет
|
|
Идентификация биомаркеров стадии воспаления (острая/хроническая; активная/предшествующая) при НИКМ
Временное ограничение: Исходный уровень
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
Исходный уровень
|
|
Идентификация биомаркеров стадии воспаления (острая/хроническая; активная/предшествующая) при НИКМ
Временное ограничение: В 5 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 5 лет
|
|
Идентификация биомаркеров стадии воспаления (острая/хроническая; активная/предшествующая) при НИКМ
Временное ограничение: В 10 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 10 лет
|
|
Идентификация биомаркеров стадии воспаления (острая/хроническая; активная/предшествующая) при НИКМ
Временное ограничение: В 15 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 15 лет
|
|
Идентификация биомаркеров стадии воспаления (острая/хроническая; активная/предшествующая) при НИКМ
Временное ограничение: В 20 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 20 лет
|
|
Идентификация биомаркеров стадии воспаления (острая/хроническая; активная/предшествующая) при НИКМ
Временное ограничение: В 25 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 25 лет
|
|
Идентификация биомаркеров стадии воспаления (острая/хроническая; активная/предшествующая) при НИКМ
Временное ограничение: В 30 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 30 лет
|
|
Анализ корреляции между местным и системным/периферическим воспалением при NICM
Временное ограничение: Исходный уровень
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
Исходный уровень
|
|
Анализ корреляции между местным и системным/периферическим воспалением при NICM
Временное ограничение: В 5 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 5 лет
|
|
Анализ корреляции между местным и системным/периферическим воспалением при NICM
Временное ограничение: В 10 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 10 лет
|
|
Анализ корреляции между местным и системным/периферическим воспалением при NICM
Временное ограничение: В 15 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 15 лет
|
|
Анализ корреляции между местным и системным/периферическим воспалением при NICM
Временное ограничение: В 20 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 20 лет
|
|
Анализ корреляции между местным и системным/периферическим воспалением при NICM
Временное ограничение: В 25 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 25 лет
|
|
Анализ корреляции между местным и системным/периферическим воспалением при NICM
Временное ограничение: В 30 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 30 лет
|
|
Анализ соответствия/расхождения между диагностическими данными, наблюдаемыми при NICM, с помощью различных методов, а именно ЭМБ и визуализации (МРТ, КТ, ПЭТ, ЭАМ, эхокардиограмма)
Временное ограничение: Исходный уровень
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
Исходный уровень
|
|
Анализ соответствия/расхождения между диагностическими данными, наблюдаемыми при NICM, с помощью различных методов, а именно ЭМБ и визуализации (МРТ, КТ, ПЭТ, ЭАМ, эхокардиограмма)
Временное ограничение: В 5 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 5 лет
|
|
Анализ соответствия/расхождения между диагностическими данными, наблюдаемыми при NICM, с помощью различных методов, а именно ЭМБ и визуализации (МРТ, КТ, ПЭТ, ЭАМ, эхокардиограмма)
Временное ограничение: В 10 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 10 лет
|
|
Анализ соответствия/расхождения между диагностическими данными, наблюдаемыми при NICM, с помощью различных методов, а именно ЭМБ и визуализации (МРТ, КТ, ПЭТ, ЭАМ, эхокардиограмма)
Временное ограничение: В 15 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 15 лет
|
|
Анализ соответствия/расхождения между диагностическими данными, наблюдаемыми при NICM, с помощью различных методов, а именно ЭМБ и визуализации (МРТ, КТ, ПЭТ, ЭАМ, эхокардиограмма)
Временное ограничение: В 20 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 20 лет
|
|
Анализ соответствия/расхождения между диагностическими данными, наблюдаемыми при NICM, с помощью различных методов, а именно ЭМБ и визуализации (МРТ, КТ, ПЭТ, ЭАМ, эхокардиограмма)
Временное ограничение: В 25 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 25 лет
|
|
Анализ соответствия/расхождения между диагностическими данными, наблюдаемыми при NICM, с помощью различных методов, а именно ЭМБ и визуализации (МРТ, КТ, ПЭТ, ЭАМ, эхокардиограмма)
Временное ограничение: В 30 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 30 лет
|
|
Исследование инфекционных, токсикологических и иммунологических факторов, связанных с NICM.
Временное ограничение: Исходный уровень
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
Исходный уровень
|
|
Исследование инфекционных, токсикологических и иммунологических факторов, связанных с NICM.
Временное ограничение: В 5 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 5 лет
|
|
Исследование инфекционных, токсикологических и иммунологических факторов, связанных с NICM.
Временное ограничение: В 10 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 10 лет
|
|
Исследование инфекционных, токсикологических и иммунологических факторов, связанных с NICM.
Временное ограничение: В 15 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 15 лет
|
|
Исследование инфекционных, токсикологических и иммунологических факторов, связанных с NICM.
Временное ограничение: В 20 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 20 лет
|
|
Исследование инфекционных, токсикологических и иммунологических факторов, связанных с NICM.
Временное ограничение: В 25 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 25 лет
|
|
Исследование инфекционных, токсикологических и иммунологических факторов, связанных с NICM.
Временное ограничение: В 30 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 30 лет
|
|
Идентификация генетических, кровеносных, тканевых, клеточных, метаболических, молекулярных, иммунологических или мультиомных факторов, имеющих любую роль в этиологии, клинической картине, диагностике, прогнозе, реакции на лечение.
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Это будет оцениваться либо при наличии, либо при отсутствии определенных NICM.
NICM включают, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические/аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, неопределенные и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
Исходный уровень
|
|
Идентификация генетических, кровеносных, тканевых, клеточных, метаболических, молекулярных, иммунологических или мультиомных факторов, имеющих любую роль в этиологии, клинической картине, диагностике, прогнозе, реакции на лечение.
Временное ограничение: В 5 лет
|
Это будет оцениваться либо при наличии, либо при отсутствии определенных NICM.
NICM включают, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические/аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, неопределенные и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 5 лет
|
|
Идентификация генетических, кровеносных, тканевых, клеточных, метаболических, молекулярных, иммунологических или мультиомных факторов, имеющих любую роль в этиологии, клинической картине, диагностике, прогнозе, реакции на лечение.
Временное ограничение: В 10 лет
|
Это будет оцениваться либо при наличии, либо при отсутствии определенных NICM.
NICM включают, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические/аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, неопределенные и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 10 лет
|
|
Идентификация генетических, кровеносных, тканевых, клеточных, метаболических, молекулярных, иммунологических или мультиомных факторов, имеющих любую роль в этиологии, клинической картине, диагностике, прогнозе, реакции на лечение.
Временное ограничение: В 15 лет
|
Это будет оцениваться либо при наличии, либо при отсутствии определенных NICM.
NICM включают, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические/аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, неопределенные и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 15 лет
|
|
Идентификация генетических, кровеносных, тканевых, клеточных, метаболических, молекулярных, иммунологических или мультиомных факторов, имеющих любую роль в этиологии, клинической картине, диагностике, прогнозе, реакции на лечение.
Временное ограничение: В 20 лет
|
Это будет оцениваться либо при наличии, либо при отсутствии определенных NICM.
NICM включают, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические/аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, неопределенные и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 20 лет
|
|
Идентификация генетических, кровеносных, тканевых, клеточных, метаболических, молекулярных, иммунологических или мультиомных факторов, имеющих любую роль в этиологии, клинической картине, диагностике, прогнозе, реакции на лечение.
Временное ограничение: В 25 лет
|
Это будет оцениваться либо при наличии, либо при отсутствии определенных NICM.
NICM включают, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические/аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, неопределенные и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 25 лет
|
|
Идентификация генетических, кровеносных, тканевых, клеточных, метаболических, молекулярных, иммунологических или мультиомных факторов, имеющих любую роль в этиологии, клинической картине, диагностике, прогнозе, реакции на лечение.
Временное ограничение: В 30 лет
|
Это будет оцениваться либо при наличии, либо при отсутствии определенных NICM.
NICM включают, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические/аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, неопределенные и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 30 лет
|
|
Оценка диагностической эффективности различных методов мониторинга аритмий в НИКМ
Временное ограничение: Исходный уровень
|
NICM включают, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические/аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, неопределенные и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
Исходный уровень
|
|
Оценка диагностической эффективности различных методов мониторинга аритмий в НИКМ
Временное ограничение: В 5 лет
|
NICM включают, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические/аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, неопределенные и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 5 лет
|
|
Оценка диагностической эффективности различных методов мониторинга аритмий в НИКМ
Временное ограничение: В 10 лет
|
NICM включают, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические/аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, неопределенные и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 10 лет
|
|
Оценка диагностической эффективности различных методов мониторинга аритмий в НИКМ
Временное ограничение: В 15 лет
|
NICM включают, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические/аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, неопределенные и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 15 лет
|
|
Оценка диагностической эффективности различных методов мониторинга аритмий в НИКМ
Временное ограничение: В 20 лет
|
NICM включают, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические/аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, неопределенные и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 20 лет
|
|
Оценка диагностической эффективности различных методов мониторинга аритмий в НИКМ
Временное ограничение: В 25 лет
|
NICM включают, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические/аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, неопределенные и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 25 лет
|
|
Оценка диагностической эффективности различных методов мониторинга аритмий в НИКМ
Временное ограничение: В 30 лет
|
NICM включают, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические/аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, неопределенные и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 30 лет
|
|
Инвазивное и неинвазивное исследование аритмогенных субстратов при НИКМ.
Временное ограничение: Исходный уровень
|
NICM включают, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические/аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, неопределенные и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
Исходный уровень
|
|
Инвазивное и неинвазивное исследование аритмогенных субстратов при НИКМ.
Временное ограничение: В 5 лет
|
NICM включают, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические/аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, неопределенные и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 5 лет
|
|
Инвазивное и неинвазивное исследование аритмогенных субстратов при НИКМ.
Временное ограничение: В 10 лет
|
NICM включают, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические/аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, неопределенные и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 10 лет
|
|
Инвазивное и неинвазивное исследование аритмогенных субстратов при НИКМ.
Временное ограничение: В 15 лет
|
NICM включают, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические/аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, неопределенные и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 15 лет
|
|
Инвазивное и неинвазивное исследование аритмогенных субстратов при НИКМ.
Временное ограничение: В 20 лет
|
NICM включают, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические/аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, неопределенные и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 20 лет
|
|
Инвазивное и неинвазивное исследование аритмогенных субстратов при НИКМ.
Временное ограничение: В 25 лет
|
NICM включают, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические/аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, неопределенные и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 25 лет
|
|
Инвазивное и неинвазивное исследование аритмогенных субстратов при НИКМ.
Временное ограничение: В 30 лет
|
NICM включают, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические/аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, неопределенные и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 30 лет
|
|
Диагностическая ценность экстракардиальных методов диагностики при НИКМ
Временное ограничение: Исходный уровень
|
NICM включают, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические/аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, неопределенные и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
Исходный уровень
|
|
Диагностическая ценность экстракардиальных методов диагностики при НИКМ
Временное ограничение: В 5 лет
|
NICM включают, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические/аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, неопределенные и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 5 лет
|
|
Диагностическая ценность экстракардиальных методов диагностики при НИКМ
Временное ограничение: В 10 лет
|
NICM включают, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические/аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, неопределенные и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 10 лет
|
|
Диагностическая ценность экстракардиальных методов диагностики при НИКМ
Временное ограничение: В 15 лет
|
NICM включают, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические/аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, неопределенные и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 15 лет
|
|
Диагностическая ценность экстракардиальных методов диагностики при НИКМ
Временное ограничение: В 20 лет
|
NICM включают, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические/аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, неопределенные и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 20 лет
|
|
Диагностическая ценность экстракардиальных методов диагностики при НИКМ
Временное ограничение: В 25 лет
|
NICM включают, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические/аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, неопределенные и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 25 лет
|
|
Диагностическая ценность экстракардиальных методов диагностики при НИКМ
Временное ограничение: В 30 лет
|
NICM включают, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические/аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, неопределенные и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 30 лет
|
|
Возникновение незначительных событий в DCM
Временное ограничение: В 1 год
|
неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, экстракардиальные заболевания - связанные несмертельные конечные точки.
|
В 1 год
|
|
Возникновение незначительных событий в DCM
Временное ограничение: В 3 года
|
неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, экстракардиальные заболевания - связанные несмертельные конечные точки.
|
В 3 года
|
|
Возникновение незначительных событий в DCM
Временное ограничение: В 5 лет
|
неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, экстракардиальные заболевания - связанные несмертельные конечные точки.
|
В 5 лет
|
|
Возникновение незначительных событий в DCM
Временное ограничение: В 10 лет
|
неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, экстракардиальные заболевания - связанные несмертельные конечные точки.
|
В 10 лет
|
|
Возникновение незначительных событий в DCM
Временное ограничение: В 15 лет
|
неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, экстракардиальные заболевания - связанные несмертельные конечные точки.
|
В 15 лет
|
|
Возникновение незначительных событий в DCM
Временное ограничение: В 20 лет
|
неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, экстракардиальные заболевания - связанные несмертельные конечные точки.
|
В 20 лет
|
|
Возникновение незначительных событий в DCM
Временное ограничение: В 25 лет
|
неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, экстракардиальные заболевания - связанные несмертельные конечные точки.
|
В 25 лет
|
|
Возникновение незначительных событий в DCM
Временное ограничение: В 30 лет
|
неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, экстракардиальные заболевания - связанные несмертельные конечные точки.
|
В 30 лет
|
|
Возникновение незначительных событий в HCM
Временное ограничение: В 1 год
|
неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, экстракардиальные заболевания - связанные несмертельные конечные точки.
|
В 1 год
|
|
Возникновение незначительных событий в HCM
Временное ограничение: В 3 года
|
неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, экстракардиальные заболевания - связанные несмертельные конечные точки.
|
В 3 года
|
|
Возникновение незначительных событий в HCM
Временное ограничение: В 5 лет
|
неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, экстракардиальные заболевания - связанные несмертельные конечные точки.
|
В 5 лет
|
|
Возникновение незначительных событий в HCM
Временное ограничение: В 10 лет
|
неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, экстракардиальные заболевания - связанные несмертельные конечные точки.
|
В 10 лет
|
|
Возникновение незначительных событий в HCM
Временное ограничение: В 15 лет
|
неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, экстракардиальные заболевания - связанные несмертельные конечные точки.
|
В 15 лет
|
|
Возникновение незначительных событий в HCM
Временное ограничение: В 20 лет
|
неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, экстракардиальные заболевания - связанные несмертельные конечные точки.
|
В 20 лет
|
|
Возникновение незначительных событий в HCM
Временное ограничение: В 25 лет
|
неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, экстракардиальные заболевания - связанные несмертельные конечные точки.
|
В 25 лет
|
|
Возникновение незначительных событий в HCM
Временное ограничение: В 30 лет
|
неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, экстракардиальные заболевания - связанные несмертельные конечные точки.
|
В 30 лет
|
|
Возникновение незначительных событий в RCM
Временное ограничение: В 1 год
|
неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, экстракардиальные заболевания - связанные несмертельные конечные точки.
|
В 1 год
|
|
Возникновение незначительных событий в RCM
Временное ограничение: В 3 года
|
неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, экстракардиальные заболевания - связанные несмертельные конечные точки.
|
В 3 года
|
|
Возникновение незначительных событий в RCM
Временное ограничение: В 5 лет
|
неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, экстракардиальные заболевания - связанные несмертельные конечные точки.
|
В 5 лет
|
|
Возникновение незначительных событий в RCM
Временное ограничение: В 10 лет
|
неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, экстракардиальные заболевания - связанные несмертельные конечные точки.
|
В 10 лет
|
|
Возникновение незначительных событий в RCM
Временное ограничение: В 15 лет
|
неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, экстракардиальные заболевания - связанные несмертельные конечные точки.
|
В 15 лет
|
|
Возникновение незначительных событий в RCM
Временное ограничение: В 20 лет
|
неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, экстракардиальные заболевания - связанные несмертельные конечные точки.
|
В 20 лет
|
|
Возникновение незначительных событий в RCM
Временное ограничение: В 25 лет
|
неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, экстракардиальные заболевания - связанные несмертельные конечные точки.
|
В 25 лет
|
|
Возникновение незначительных событий в RCM
Временное ограничение: В 30 лет
|
неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, экстракардиальные заболевания - связанные несмертельные конечные точки.
|
В 30 лет
|
|
Возникновение незначительных событий в ACM
Временное ограничение: В 1 год
|
неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, экстракардиальные заболевания - связанные несмертельные конечные точки.
|
В 1 год
|
|
Возникновение незначительных событий в ACM
Временное ограничение: В 3 года
|
неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, экстракардиальные заболевания - связанные несмертельные конечные точки.
|
В 3 года
|
|
Возникновение незначительных событий в ACM
Временное ограничение: В 5 лет
|
неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, экстракардиальные заболевания - связанные несмертельные конечные точки.
|
В 5 лет
|
|
Возникновение незначительных событий в ACM
Временное ограничение: В 10 лет
|
неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, экстракардиальные заболевания - связанные несмертельные конечные точки.
|
В 10 лет
|
|
Возникновение незначительных событий в ACM
Временное ограничение: В 15 лет
|
неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, экстракардиальные заболевания - связанные несмертельные конечные точки.
|
В 15 лет
|
|
Возникновение незначительных событий в ACM
Временное ограничение: В 20 лет
|
неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, экстракардиальные заболевания - связанные несмертельные конечные точки.
|
В 20 лет
|
|
Возникновение незначительных событий в ACM
Временное ограничение: В 25 лет
|
неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, экстракардиальные заболевания - связанные несмертельные конечные точки.
|
В 25 лет
|
|
Возникновение незначительных событий в ACM
Временное ограничение: В 30 лет
|
неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, экстракардиальные заболевания - связанные несмертельные конечные точки.
|
В 30 лет
|
|
Возникновение незначительных событий при различных кардиомиопатических фенотипах, которые были описаны при некоторых заболеваниях.
Временное ограничение: В 1 год
|
некомпактный синдром левого желудочка (LVNC), аритмогенный пролапс митрального клапана (AMVP), перипартальная кардиомиопатия (PPCM), болезнь Андерсона-Фабри (AFD), болезни накопления и дисметаболические заболевания, митохондриальные заболевания, каналопатии со структурными изменениями и кардиомиопатии, связанные с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями. заболевания. Незначительные события включают неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные отклонения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
В 1 год
|
|
При некоторых заболеваниях описано возникновение незначительных событий при различных кардиомиопатических фенотипах.
Временное ограничение: В 5 лет
|
некомпактный синдром левого желудочка (LVNC), аритмогенный пролапс митрального клапана (AMVP), перипартальная кардиомиопатия (PPCM), болезнь Андерсона-Фабри (AFD), болезни накопления и дисметаболические заболевания, митохондриальные заболевания, каналопатии со структурными изменениями и кардиомиопатии, связанные с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями. заболевания. Незначительные события включают неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные отклонения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
В 5 лет
|
|
Возникновение незначительных событий при различных кардиомиопатических фенотипах, которые были описаны при некоторых заболеваниях.
Временное ограничение: В 10 лет
|
некомпактный синдром левого желудочка (LVNC), аритмогенный пролапс митрального клапана (AMVP), перипартальная кардиомиопатия (PPCM), болезнь Андерсона-Фабри (AFD), болезни накопления и дисметаболические заболевания, митохондриальные заболевания, каналопатии со структурными изменениями и кардиомиопатии, связанные с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями. заболевания. Незначительные события включают неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные отклонения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
В 10 лет
|
|
Возникновение незначительных событий при различных кардиомиопатических фенотипах, которые были описаны при некоторых заболеваниях.
Временное ограничение: В 30 лет
|
некомпактный синдром левого желудочка (LVNC), аритмогенный пролапс митрального клапана (AMVP), перипартальная кардиомиопатия (PPCM), болезнь Андерсона-Фабри (AFD), болезни накопления и дисметаболические заболевания, митохондриальные заболевания, каналопатии со структурными изменениями и кардиомиопатии, связанные с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями. заболевания. Незначительные события включают неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные отклонения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
В 30 лет
|
|
Возникновение незначительных событий в перекрывающихся и неопределенных фенотипах.
Временное ограничение: В 1 год
|
неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, экстракардиальные заболевания - связанные несмертельные конечные точки.
|
В 1 год
|
|
Возникновение незначительных событий в перекрывающихся и неопределенных фенотипах.
Временное ограничение: В 5 лет
|
неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, экстракардиальные заболевания - связанные несмертельные конечные точки.
|
В 5 лет
|
|
Возникновение незначительных событий в перекрывающихся и неопределенных фенотипах.
Временное ограничение: В 10 лет
|
неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, экстракардиальные заболевания - связанные несмертельные конечные точки.
|
В 10 лет
|
|
Возникновение незначительных событий в перекрывающихся и неопределенных фенотипах.
Временное ограничение: В 30 лет
|
неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, экстракардиальные заболевания - связанные несмертельные конечные точки.
|
В 30 лет
|
|
Описание естественного течения общих и специфических форм NICM с отчетливыми аритмическими фенотипами, М-инфл и паттернами рубцов.
Временное ограничение: В 1 год
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 1 год
|
|
Описание естественного течения общих и специфических форм NICM с отчетливыми аритмическими фенотипами, М-инфл и паттернами рубцов.
Временное ограничение: В 3 года
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 3 года
|
|
Описание естественного течения общих и специфических форм NICM с отчетливыми аритмическими фенотипами, М-инфл и паттернами рубцов.
Временное ограничение: В 5 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, дисметаболические, митохондриальные, токсические, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 5 лет
|
|
Описание естественного течения общих и специфических форм NICM с отчетливыми аритмическими фенотипами, М-инфл и паттернами рубцов.
Временное ограничение: В 10 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, токсические, дисметаболические, митохондриальные, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 10 лет
|
|
Описание естественного течения общих и специфических форм NICM с отчетливыми аритмическими фенотипами, М-инфл и паттернами рубцов.
Временное ограничение: В 15 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, токсические, дисметаболические, митохондриальные, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 15 лет
|
|
Описание естественного течения общих и специфических форм NICM с отчетливыми аритмическими фенотипами, М-инфл и паттернами рубцов.
Временное ограничение: В 20 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, токсические, дисметаболические, митохондриальные, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 20 лет
|
|
Описание естественного течения общих и специфических форм NICM с отчетливыми аритмическими фенотипами, М-инфл и паттернами рубцов.
Временное ограничение: В 25 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, токсические, дисметаболические, митохондриальные, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 25 лет
|
|
Описание естественного течения общих и специфических форм NICM с отчетливыми аритмическими фенотипами, М-инфл и паттернами рубцов.
Временное ограничение: В 30 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, токсические, дисметаболические, митохондриальные, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 30 лет
|
|
Идентификация прогностических генетических, кровеносных, тканевых, клеточных, метаболических, молекулярных, иммунологических или мультиомных биомаркеров для NICM.
Временное ограничение: В 1 год
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, токсические, дисметаболические, митохондриальные, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 1 год
|
|
Идентификация прогностических генетических, кровеносных, тканевых, клеточных, метаболических, молекулярных, иммунологических или мультиомных биомаркеров для NICM.
Временное ограничение: В 3 года
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, токсические, дисметаболические, митохондриальные, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 3 года
|
|
Идентификация прогностических генетических, кровеносных, тканевых, клеточных, метаболических, молекулярных, иммунологических или мультиомных биомаркеров для NICM.
Временное ограничение: В 5 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, токсические, дисметаболические, митохондриальные, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 5 лет
|
|
Идентификация прогностических генетических, кровеносных, тканевых, клеточных, метаболических, молекулярных, иммунологических или мультиомных биомаркеров для NICM.
Временное ограничение: В 10 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, токсические, дисметаболические, митохондриальные, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 10 лет
|
|
Идентификация прогностических генетических, кровеносных, тканевых, клеточных, метаболических, молекулярных, иммунологических или мультиомных биомаркеров для NICM.
Временное ограничение: В 15 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, токсические, дисметаболические, митохондриальные, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 15 лет
|
|
Идентификация прогностических генетических, кровеносных, тканевых, клеточных, метаболических, молекулярных, иммунологических или мультиомных биомаркеров для NICM.
Временное ограничение: В 20 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, токсические, дисметаболические, митохондриальные, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 20 лет
|
|
Идентификация прогностических генетических, кровеносных, тканевых, клеточных, метаболических, молекулярных, иммунологических или мультиомных биомаркеров для NICM.
Временное ограничение: В 25 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, токсические, дисметаболические, митохондриальные, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 25 лет
|
|
Идентификация прогностических генетических, кровеносных, тканевых, клеточных, метаболических, молекулярных, иммунологических или мультиомных биомаркеров для NICM.
Временное ограничение: В 30 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, токсические, дисметаболические, митохондриальные, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 30 лет
|
|
Идентификация биомаркеров, связанных с ответом на лечение NICM
Временное ограничение: В 1 год
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, токсические, дисметаболические, митохондриальные, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 1 год
|
|
Идентификация биомаркеров, связанных с ответом на лечение NICM
Временное ограничение: В 3 года
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, токсические, дисметаболические, митохондриальные, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 3 года
|
|
Идентификация биомаркеров, связанных с ответом на лечение NICM
Временное ограничение: В 5 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, токсические, дисметаболические, митохондриальные, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 5 лет
|
|
Идентификация биомаркеров, связанных с ответом на лечение NICM
Временное ограничение: В 10 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, токсические, дисметаболические, митохондриальные, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 10 лет
|
|
Идентификация биомаркеров, связанных с ответом на лечение NICM
Временное ограничение: В 15 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, токсические, дисметаболические, митохондриальные, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 15 лет
|
|
Идентификация биомаркеров, связанных с ответом на лечение NICM
Временное ограничение: В 20 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, токсические, дисметаболические, митохондриальные, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 20 лет
|
|
Идентификация биомаркеров, связанных с ответом на лечение NICM
Временное ограничение: В 25 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, токсические, дисметаболические, митохондриальные, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 25 лет
|
|
Идентификация биомаркеров, связанных с ответом на лечение NICM
Временное ограничение: В 30 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, токсические, дисметаболические, митохондриальные, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 30 лет
|
|
Определение экономически эффективных мультимодальных и многопараметрических оценок риска для NICM.
Временное ограничение: В 1 год
|
Эти оценки риска будут направлены, но не ограничиваются, на получение максимальной возможности различать гетерогенные результаты посредством минимального количества предикторов и/или минимального количества обследований и/или наиболее быстрых/безопасных обследований. NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, токсические, дисметаболические, митохондриальные, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии. Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний. |
В 1 год
|
|
Определение экономически эффективных мультимодальных и многопараметрических оценок риска для NICM.
Временное ограничение: В 3 года
|
Эти оценки риска будут направлены, но не ограничиваются, на получение максимальной возможности различать гетерогенные результаты посредством минимального количества предикторов и/или минимального количества обследований и/или наиболее быстрых/безопасных обследований. NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, токсические, дисметаболические, митохондриальные, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии. Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний. |
В 3 года
|
|
Определение экономически эффективных мультимодальных и многопараметрических оценок риска для NICM.
Временное ограничение: В 5 лет
|
Эти оценки риска будут направлены, но не ограничиваются, на получение максимальной возможности различать гетерогенные результаты посредством минимального количества предикторов и/или минимального количества обследований и/или наиболее быстрых/безопасных обследований. NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, токсические, дисметаболические, митохондриальные, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии. Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний. |
В 5 лет
|
|
Определение экономически эффективных мультимодальных и многопараметрических оценок риска для NICM.
Временное ограничение: В 10 лет
|
Эти оценки риска будут направлены, но не ограничиваются, на получение максимальной возможности различать гетерогенные результаты посредством минимального количества предикторов и/или минимального количества обследований и/или наиболее быстрых/безопасных обследований. NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, токсические, дисметаболические, митохондриальные, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии. Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний. |
В 10 лет
|
|
Определение экономически эффективных мультимодальных и многопараметрических оценок риска для NICM.
Временное ограничение: В 15 лет
|
Эти оценки риска будут направлены, но не ограничиваются, на получение максимальной возможности различать гетерогенные результаты посредством минимального количества предикторов и/или минимального количества обследований и/или наиболее быстрых/безопасных обследований. NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, токсические, дисметаболические, митохондриальные, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии. Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний. |
В 15 лет
|
|
Определение экономически эффективных мультимодальных и многопараметрических оценок риска для NICM.
Временное ограничение: В 20 лет
|
Эти оценки риска будут направлены, но не ограничиваются, на получение максимальной возможности различать гетерогенные результаты посредством минимального количества предикторов и/или минимального количества обследований и/или наиболее быстрых/безопасных обследований. NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, токсические, дисметаболические, митохондриальные, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии. Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний. |
В 20 лет
|
|
Определение экономически эффективных мультимодальных и многопараметрических оценок риска для NICM.
Временное ограничение: В 25 лет
|
Эти оценки риска будут направлены, но не ограничиваются, на получение максимальной возможности различать гетерогенные результаты посредством минимального количества предикторов и/или минимального количества обследований и/или наиболее быстрых/безопасных обследований. NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, токсические, дисметаболические, митохондриальные, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии. Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний. |
В 25 лет
|
|
Определение экономически эффективных мультимодальных и многопараметрических оценок риска для NICM.
Временное ограничение: В 30 лет
|
Эти оценки риска будут направлены, но не ограничиваются, на получение максимальной возможности различать гетерогенные результаты посредством минимального количества предикторов и/или минимального количества обследований и/или наиболее быстрых/безопасных обследований. NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, токсические, дисметаболические, митохондриальные, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии. Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний. |
В 30 лет
|
|
Оценка прогностической значимости аритмий при НИКМ
Временное ограничение: В 1 год
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, токсические, дисметаболические, митохондриальные, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 1 год
|
|
Оценка прогностической значимости аритмий при НИКМ
Временное ограничение: В 3 года
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, токсические, дисметаболические, митохондриальные, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 3 года
|
|
Оценка прогностической значимости аритмий при НИКМ
Временное ограничение: В 5 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, токсические, дисметаболические, митохондриальные, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 5 лет
|
|
Оценка прогностической значимости аритмий при НИКМ
Временное ограничение: В 10 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, токсические, дисметаболические, митохондриальные, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 10 лет
|
|
Оценка прогностической значимости аритмий при НИКМ
Временное ограничение: В 15 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, токсические, дисметаболические, митохондриальные, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 15 лет
|
|
Оценка прогностической значимости аритмий при НИКМ
Временное ограничение: В 20 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, токсические, дисметаболические, митохондриальные, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 20 лет
|
|
Оценка прогностической значимости аритмий при НИКМ
Временное ограничение: В 25 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, токсические, дисметаболические, митохондриальные, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 25 лет
|
|
Оценка прогностической значимости аритмий при НИКМ
Временное ограничение: В 30 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, токсические, дисметаболические, митохондриальные, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 30 лет
|
|
Оценка прогностической ценности электрофизиологического исследования и электроанатомических аритмогенных субстратов в стратификации риска НИКМ
Временное ограничение: В 1 год
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, токсические, дисметаболические, митохондриальные, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 1 год
|
|
Оценка прогностической ценности электрофизиологического исследования и электроанатомических аритмогенных субстратов в стратификации риска НИКМ
Временное ограничение: В 3 года
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, токсические, дисметаболические, митохондриальные, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 3 года
|
|
Оценка прогностической ценности электрофизиологического исследования и электроанатомических аритмогенных субстратов в стратификации риска НИКМ
Временное ограничение: В 5 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, токсические, дисметаболические, митохондриальные, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 5 лет
|
|
Оценка прогностической ценности электрофизиологического исследования и электроанатомических аритмогенных субстратов в стратификации риска НИКМ
Временное ограничение: В 10 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, токсические, дисметаболические, митохондриальные, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 10 лет
|
|
Оценка прогностической ценности электрофизиологического исследования и электроанатомических аритмогенных субстратов в стратификации риска НИКМ
Временное ограничение: В 15 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, токсические, дисметаболические, митохондриальные, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 15 лет
|
|
Оценка прогностической ценности электрофизиологического исследования и электроанатомических аритмогенных субстратов в стратификации риска НИКМ
Временное ограничение: В 20 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, токсические, дисметаболические, митохондриальные, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 20 лет
|
|
Оценка прогностической ценности электрофизиологического исследования и электроанатомических аритмогенных субстратов в стратификации риска НИКМ
Временное ограничение: В 25 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, токсические, дисметаболические, митохондриальные, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 25 лет
|
|
Оценка прогностической ценности электрофизиологического исследования и электроанатомических аритмогенных субстратов в стратификации риска НИКМ
Временное ограничение: В 30 лет
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, токсические, дисметаболические, митохондриальные, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
В 30 лет
|
|
Оценка прогностической ценности M-Infl при NICM, т.е. связи с основными событиями
Временное ограничение: В 1 год
|
Основные события включают смерть от всех причин, сердечную смерть, смерть, связанную с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации по поводу заболеваний, /систолическая дисфункция правого желудочка, наличие/сохранение/исчезновение/рецидив М-инфл. NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, токсические, дисметаболические, митохондриальные, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии. Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний. |
В 1 год
|
|
Оценка прогностической ценности M-Infl при NICM, т.е. связи с основными событиями
Временное ограничение: В 3 года
|
Основные события включают смерть от всех причин, сердечную смерть, смерть, связанную с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации по поводу заболеваний, /систолическая дисфункция правого желудочка, наличие/сохранение/исчезновение/рецидив М-инфл. NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, токсические, дисметаболические, митохондриальные, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии. Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний. |
В 3 года
|
|
Оценка прогностической ценности M-Infl при NICM, т.е. связи с основными событиями
Временное ограничение: В 5 лет
|
Основные события включают смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанную с внесердечными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации по поводу заболеваний, /систолическая дисфункция правого желудочка, наличие/сохранение/исчезновение/рецидив М-инфл. NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, токсические, дисметаболические, митохондриальные, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии. Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний. |
В 5 лет
|
|
Оценка прогностической ценности M-Infl при NICM, т.е. связи с основными событиями
Временное ограничение: В 10 лет
|
Основные события включают смерть от всех причин, сердечную смерть, смерть, связанную с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации по поводу заболеваний, /систолическая дисфункция правого желудочка, наличие/сохранение/исчезновение/рецидив М-инфл. NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, токсические, дисметаболические, митохондриальные, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии. Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний. |
В 10 лет
|
|
Оценка прогностической ценности M-Infl при NICM, т.е. связи с основными событиями
Временное ограничение: В 15 лет
|
Основные события включают смерть от всех причин, сердечную смерть, смерть, связанную с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации по поводу заболеваний, /систолическая дисфункция правого желудочка, наличие/сохранение/исчезновение/рецидив М-инфл. NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, токсические, дисметаболические, митохондриальные, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии. Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний. |
В 15 лет
|
|
Оценка прогностической ценности M-Infl при NICM, т.е. связи с основными событиями
Временное ограничение: В 20 лет
|
Основные события включают смерть от всех причин, сердечную смерть, смерть, связанную с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации по поводу заболеваний, /систолическая дисфункция правого желудочка, наличие/сохранение/исчезновение/рецидив М-инфл. NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, токсические, дисметаболические, митохондриальные, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии. Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний. |
В 20 лет
|
|
Оценка прогностической ценности M-Infl при NICM, т.е. связи с основными событиями
Временное ограничение: В 25 лет
|
Основные события включают смерть от всех причин, сердечную смерть, смерть, связанную с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации по поводу заболеваний, /систолическая дисфункция правого желудочка, наличие/сохранение/исчезновение/рецидив М-инфл. NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, токсические, дисметаболические, митохондриальные, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии. Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний. |
В 25 лет
|
|
Оценка прогностической ценности M-Infl при NICM, т.е. связи с основными событиями
Временное ограничение: В 30 лет
|
Основные события включают смерть от всех причин, сердечную смерть, смерть, связанную с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации по поводу заболеваний, /систолическая дисфункция правого желудочка, наличие/сохранение/исчезновение/рецидив М-инфл. NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, токсические, дисметаболические, митохондриальные, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии. Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний. |
В 30 лет
|
|
Проверка воспроизводимости существующих факторов риска и оценок стратификации риска для NICM в реальной популяции, т.е. проверка их роли в прогнозировании основных событий.
Временное ограничение: В 1 год
|
Основные события включают смерть от всех причин, сердечную смерть, смерть, связанную с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации по поводу заболеваний, /систолическая дисфункция правого желудочка, наличие/сохранение/исчезновение/рецидив М-инфл. NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, токсические, дисметаболические, митохондриальные, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии. Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний. |
В 1 год
|
|
Проверка воспроизводимости существующих факторов риска и оценок стратификации риска для NICM в реальной популяции, т.е. проверка их роли в прогнозировании основных событий.
Временное ограничение: В 3 года
|
Основные события включают смерть от всех причин, сердечную смерть, смерть, связанную с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации по поводу заболеваний, /систолическая дисфункция правого желудочка, наличие/сохранение/исчезновение/рецидив М-инфл. NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, токсические, дисметаболические, митохондриальные, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии. Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний. |
В 3 года
|
|
Проверка воспроизводимости существующих факторов риска и оценок стратификации риска для NICM в реальной популяции, т.е. проверка их роли в прогнозировании основных событий.
Временное ограничение: В 5 лет
|
Основные события включают смерть от всех причин, сердечную смерть, смерть, связанную с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации по поводу заболеваний, /систолическая дисфункция правого желудочка, наличие/сохранение/исчезновение/рецидив М-инфл. NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, токсические, дисметаболические, митохондриальные, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии. Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний. |
В 5 лет
|
|
Проверка воспроизводимости существующих факторов риска и оценок стратификации риска для NICM в реальной популяции, т.е. проверка их роли в прогнозировании основных событий.
Временное ограничение: В 10 лет
|
Основные события включают смерть от всех причин, сердечную смерть, смерть, связанную с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации по поводу заболеваний, /систолическая дисфункция правого желудочка, наличие/сохранение/исчезновение/рецидив М-инфл. NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, токсические, дисметаболические, митохондриальные, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии. Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний. |
В 10 лет
|
|
Проверка воспроизводимости существующих факторов риска и оценок стратификации риска для NICM в реальной популяции, т.е. проверка их роли в прогнозировании основных событий.
Временное ограничение: В 15 лет
|
Основные события включают смерть от всех причин, сердечную смерть, смерть, связанную с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации по поводу заболеваний, /систолическая дисфункция правого желудочка, наличие/сохранение/исчезновение/рецидив М-инфл. NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, токсические, дисметаболические, митохондриальные, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии. Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний. |
В 15 лет
|
|
Проверка воспроизводимости существующих факторов риска и оценок стратификации риска для NICM в реальной популяции, т.е. проверка их роли в прогнозировании основных событий.
Временное ограничение: В 20 лет
|
Основные события включают смерть от всех причин, сердечную смерть, смерть, связанную с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации по поводу заболеваний, /систолическая дисфункция правого желудочка, наличие/сохранение/исчезновение/рецидив М-инфл. NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, токсические, дисметаболические, митохондриальные, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии. Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний. |
В 20 лет
|
|
Проверка воспроизводимости существующих факторов риска и оценок стратификации риска для NICM в реальной популяции, т.е. проверка их роли в прогнозировании основных событий.
Временное ограничение: В 25 лет
|
Основные события включают смерть от всех причин, сердечную смерть, смерть, связанную с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации по поводу заболеваний, /систолическая дисфункция правого желудочка, наличие/сохранение/исчезновение/рецидив М-инфл. NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, токсические, дисметаболические, митохондриальные, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии. Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний. |
В 25 лет
|
|
Проверка воспроизводимости существующих факторов риска и оценок стратификации риска для NICM в реальной популяции, т.е. проверка их роли в прогнозировании основных событий.
Временное ограничение: В 30 лет
|
Основные события включают смерть от всех причин, сердечную смерть, смерть, связанную с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации по поводу заболеваний, /систолическая дисфункция правого желудочка, наличие/сохранение/исчезновение/рецидив М-инфл. NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, токсические, дисметаболические, митохондриальные, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии. Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний. |
В 30 лет
|
|
Уточнение факторов риска и оценок стратификации риска для NICM, т.е. разработка моделей, объединяющих известные и новые факторы риска для прогнозирования крупных событий.
Временное ограничение: В 1 год
|
Основные события включают смерть от всех причин, сердечную смерть, смерть, связанную с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации по поводу заболеваний, /систолическая дисфункция правого желудочка, наличие/сохранение/исчезновение/рецидив М-инфл. NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, токсические, дисметаболические, митохондриальные, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии. Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний. |
В 1 год
|
|
Уточнение факторов риска и оценок стратификации риска для NICM, т.е. разработка моделей, объединяющих известные и новые факторы риска для прогнозирования крупных событий.
Временное ограничение: В 3 года
|
Основные события включают смерть от всех причин, сердечную смерть, смерть, связанную с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации по поводу заболеваний, /систолическая дисфункция правого желудочка, наличие/сохранение/исчезновение/рецидив М-инфл. NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, токсические, дисметаболические, митохондриальные, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии. Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний. |
В 3 года
|
|
Уточнение факторов риска и оценок стратификации риска для NICM, т.е. разработка моделей, объединяющих известные и новые факторы риска для прогнозирования крупных событий.
Временное ограничение: В 5 лет
|
Основные события включают смерть от всех причин, сердечную смерть, смерть, связанную с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации по поводу заболеваний, /систолическая дисфункция правого желудочка, наличие/сохранение/исчезновение/рецидив М-инфл. NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, токсические, дисметаболические, митохондриальные, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии. Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний. |
В 5 лет
|
|
Уточнение факторов риска и оценок стратификации риска для NICM, т.е. разработка моделей, объединяющих известные и новые факторы риска для прогнозирования крупных событий.
Временное ограничение: В 10 лет
|
Основные события включают смерть от всех причин, сердечную смерть, смерть, связанную с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации по поводу заболеваний, /систолическая дисфункция правого желудочка, наличие/сохранение/исчезновение/рецидив М-инфл. NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, токсические, дисметаболические, митохондриальные, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии. Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний. |
В 10 лет
|
|
Уточнение факторов риска и оценок стратификации риска для NICM, т.е. разработка моделей, объединяющих известные и новые факторы риска для прогнозирования крупных событий.
Временное ограничение: В 15 лет
|
Основные события включают смерть от всех причин, сердечную смерть, смерть, связанную с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации по поводу заболеваний, /систолическая дисфункция правого желудочка, наличие/сохранение/исчезновение/рецидив М-инфл. NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, токсические, дисметаболические, митохондриальные, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии. Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний. |
В 15 лет
|
|
Уточнение факторов риска и оценок стратификации риска для NICM, т.е. разработка моделей, объединяющих известные и новые факторы риска для прогнозирования крупных событий.
Временное ограничение: В 20 лет
|
Основные события включают смерть от всех причин, сердечную смерть, смерть, связанную с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации по поводу заболеваний, /систолическая дисфункция правого желудочка, наличие/сохранение/исчезновение/рецидив М-инфл. NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, токсические, дисметаболические, митохондриальные, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии. Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний. |
В 20 лет
|
|
Уточнение факторов риска и оценок стратификации риска для NICM, т.е. разработка моделей, объединяющих известные и новые факторы риска для прогнозирования крупных событий.
Временное ограничение: В 25 лет
|
Основные события включают смерть от всех причин, сердечную смерть, смерть, связанную с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации по поводу заболеваний, /систолическая дисфункция правого желудочка, наличие/сохранение/исчезновение/рецидив М-инфл. NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, токсические, дисметаболические, митохондриальные, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии. Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний. |
В 25 лет
|
|
Уточнение факторов риска и оценок стратификации риска для NICM, т.е. разработка моделей, объединяющих известные и новые факторы риска для прогнозирования крупных событий.
Временное ограничение: В 30 лет
|
Основные события включают смерть от всех причин, сердечную смерть, смерть, связанную с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации по поводу заболеваний, /систолическая дисфункция правого желудочка, наличие/сохранение/исчезновение/рецидив М-инфл. NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, токсические, дисметаболические, митохондриальные, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии. Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний. |
В 30 лет
|
|
Разработка новых оценок риска для NICM, также на основе современных технологий машинного обучения и искусственного интеллекта, путем определения наиболее эффективной комбинации прогностических переменных, способных предсказать основные события.
Временное ограничение: В 1 год
|
Основные события включают смерть от всех причин, сердечную смерть, смерть, связанную с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации по поводу заболеваний, /систолическая дисфункция правого желудочка, наличие/сохранение/исчезновение/рецидив М-инфл. NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, токсические, дисметаболические, митохондриальные, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии. Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний. |
В 1 год
|
|
Разработка новых оценок риска для NICM, также на основе современных технологий машинного обучения и искусственного интеллекта, путем определения наиболее эффективной комбинации прогностических переменных, способных предсказать основные события.
Временное ограничение: В 3 года
|
Основные события включают смерть от всех причин, сердечную смерть, смерть, связанную с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации по поводу заболеваний, /систолическая дисфункция правого желудочка, наличие/сохранение/исчезновение/рецидив М-инфл. NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, токсические, дисметаболические, митохондриальные, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии. Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний. |
В 3 года
|
|
Разработка новых оценок риска для NICM, также на основе современных технологий машинного обучения и искусственного интеллекта, путем определения наиболее эффективной комбинации прогностических переменных, способных предсказать основные события.
Временное ограничение: В 5 лет
|
Основные события включают смерть от всех причин, сердечную смерть, смерть, связанную с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации по поводу заболеваний, /систолическая дисфункция правого желудочка, наличие/сохранение/исчезновение/рецидив М-инфл. NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, токсические, дисметаболические, митохондриальные, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии. Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний. |
В 5 лет
|
|
Разработка новых оценок риска для NICM, также на основе современных технологий машинного обучения и искусственного интеллекта, путем определения наиболее эффективной комбинации прогностических переменных, способных предсказать основные события.
Временное ограничение: В 10 лет
|
Основные события включают смерть от всех причин, сердечную смерть, смерть, связанную с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации по поводу заболеваний, /систолическая дисфункция правого желудочка, наличие/сохранение/исчезновение/рецидив М-инфл. NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, токсические, дисметаболические, митохондриальные, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии. Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний. |
В 10 лет
|
|
Разработка новых оценок риска для NICM, также на основе современных технологий машинного обучения и искусственного интеллекта, путем определения наиболее эффективной комбинации прогностических переменных, способных предсказать основные события.
Временное ограничение: В 15 лет
|
Основные события включают смерть от всех причин, сердечную смерть, смерть, связанную с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации по поводу заболеваний, /систолическая дисфункция правого желудочка, наличие/сохранение/исчезновение/рецидив М-инфл. NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, токсические, дисметаболические, митохондриальные, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии. Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний. |
В 15 лет
|
|
Разработка новых оценок риска для NICM, также на основе современных технологий машинного обучения и искусственного интеллекта, путем определения наиболее эффективной комбинации прогностических переменных, способных предсказать основные события.
Временное ограничение: В 20 лет
|
Основные события включают смерть от всех причин, сердечную смерть, смерть, связанную с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации по поводу заболеваний, /систолическая дисфункция правого желудочка, наличие/сохранение/исчезновение/рецидив М-инфл. NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, токсические, дисметаболические, митохондриальные, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии. Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний. |
В 20 лет
|
|
Разработка новых оценок риска для NICM, также на основе современных технологий машинного обучения и искусственного интеллекта, путем определения наиболее эффективной комбинации прогностических переменных, способных предсказать основные события.
Временное ограничение: В 25 лет
|
Основные события включают смерть от всех причин, сердечную смерть, смерть, связанную с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации по поводу заболеваний, /систолическая дисфункция правого желудочка, наличие/сохранение/исчезновение/рецидив М-инфл. NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, токсические, дисметаболические, митохондриальные, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии. Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний. |
В 25 лет
|
|
Разработка новых оценок риска для NICM, также на основе современных технологий машинного обучения и искусственного интеллекта, путем определения наиболее эффективной комбинации прогностических переменных, способных предсказать основные события.
Временное ограничение: В 30 лет
|
Основные события включают смерть от всех причин, сердечную смерть, смерть, связанную с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации по поводу заболеваний, /систолическая дисфункция правого желудочка, наличие/сохранение/исчезновение/рецидив М-инфл. NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, токсические, дисметаболические, митохондриальные, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии. Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний. |
В 30 лет
|
|
Валидация новых моделей в контрольных когортах пациентов, т.е. проверка их роли в прогнозировании основных событий.
Временное ограничение: В 1 год
|
Основные события включают смерть от всех причин, сердечную смерть, смерть, связанную с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации по поводу заболеваний, /систолическая дисфункция правого желудочка, наличие/сохранение/исчезновение/рецидив М-инфл. NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, токсические, дисметаболические, митохондриальные, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии. Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний. |
В 1 год
|
|
Валидация новых моделей в контрольных когортах пациентов, т.е. проверка их роли в прогнозировании основных событий.
Временное ограничение: В 3 года
|
Основные события включают смерть от всех причин, сердечную смерть, смерть, связанную с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации по поводу заболеваний, /систолическая дисфункция правого желудочка, наличие/сохранение/исчезновение/рецидив М-инфл. NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, токсические, дисметаболические, митохондриальные, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии. Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний. |
В 3 года
|
|
Валидация новых моделей в контрольных когортах пациентов, т.е. проверка их роли в прогнозировании основных событий.
Временное ограничение: В 5 лет
|
Основные события включают смерть от всех причин, сердечную смерть, смерть, связанную с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации по поводу заболеваний, /систолическая дисфункция правого желудочка, наличие/сохранение/исчезновение/рецидив М-инфл. NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, токсические, дисметаболические, митохондриальные, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии. Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний. |
В 5 лет
|
|
Валидация новых моделей в контрольных когортах пациентов, т.е. проверка их роли в прогнозировании основных событий.
Временное ограничение: В 10 лет
|
Основные события включают смерть от всех причин, сердечную смерть, смерть, связанную с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации по поводу заболеваний, /систолическая дисфункция правого желудочка, наличие/сохранение/исчезновение/рецидив М-инфл. NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, токсические, дисметаболические, митохондриальные, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии. Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний. |
В 10 лет
|
|
Валидация новых моделей в контрольных когортах пациентов, т.е. проверка их роли в прогнозировании основных событий.
Временное ограничение: В 15 лет
|
Основные события включают смерть от всех причин, сердечную смерть, смерть, связанную с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации по поводу заболеваний, /систолическая дисфункция правого желудочка, наличие/сохранение/исчезновение/рецидив М-инфл. NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, токсические, дисметаболические, митохондриальные, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии. Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний. |
В 15 лет
|
|
Валидация новых моделей в контрольных когортах пациентов, т.е. проверка их роли в прогнозировании основных событий.
Временное ограничение: В 20 лет
|
Основные события включают смерть от всех причин, сердечную смерть, смерть, связанную с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации по поводу заболеваний, /систолическая дисфункция правого желудочка, наличие/сохранение/исчезновение/рецидив М-инфл. NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, токсические, дисметаболические, митохондриальные, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии. Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний. |
В 20 лет
|
|
Валидация новых моделей в контрольных когортах пациентов, т.е. проверка их роли в прогнозировании основных событий.
Временное ограничение: В 25 лет
|
Основные события включают смерть от всех причин, сердечную смерть, смерть, связанную с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации по поводу заболеваний, /систолическая дисфункция правого желудочка, наличие/сохранение/исчезновение/рецидив М-инфл. NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, токсические, дисметаболические, митохондриальные, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии. Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний. |
В 25 лет
|
|
Валидация новых моделей в контрольных когортах пациентов, т.е. проверка их роли в прогнозировании основных событий.
Временное ограничение: В 30 лет
|
Основные события включают смерть от всех причин, сердечную смерть, смерть, связанную с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации по поводу заболеваний, /систолическая дисфункция правого желудочка, наличие/сохранение/исчезновение/рецидив М-инфл. NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, токсические, дисметаболические, митохондриальные, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии. Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний. |
В 30 лет
|
|
Оценка эпидемиологических признаков ДКМП
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка эпидемиологических признаков ДКМП
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка эпидемиологических признаков ДКМП
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка эпидемиологических признаков ДКМП
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка эпидемиологических признаков ДКМП
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка эпидемиологических признаков ДКМП
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка эпидемиологических признаков ДКМП
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка эпидемиологических признаков ГКМП
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка эпидемиологических признаков ГКМП
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка эпидемиологических признаков ГКМП
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка эпидемиологических признаков ГКМП
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка эпидемиологических признаков ГКМП
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка эпидемиологических признаков ГКМП
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка эпидемиологических признаков ГКМП
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка эпидемиологических признаков в РКМ
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка эпидемиологических признаков в РКМ
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка эпидемиологических признаков в РКМ
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка эпидемиологических признаков в РКМ
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка эпидемиологических признаков в РКМ
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка эпидемиологических признаков в РКМ
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка эпидемиологических признаков в РКМ
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка эпидемиологических признаков в АКМ
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка эпидемиологических признаков в АКМ
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка эпидемиологических признаков в АКМ
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка эпидемиологических признаков в АКМ
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка эпидемиологических признаков в АКМ
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка эпидемиологических признаков в АКМ
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка эпидемиологических признаков в АКМ
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка эпидемиологических признаков при LVNC
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка эпидемиологических признаков при LVNC
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка эпидемиологических признаков при LVNC
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка эпидемиологических признаков при LVNC
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка эпидемиологических признаков при LVNC
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка эпидемиологических признаков при LVNC
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка эпидемиологических признаков при LVNC
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка эпидемиологических признаков в АМВП
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка эпидемиологических признаков в АМВП
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка эпидемиологических признаков в АМВП
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка эпидемиологических признаков в АМВП
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка эпидемиологических признаков в АМВП
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка эпидемиологических признаков в АМВП
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка эпидемиологических признаков в АМВП
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка эпидемиологических признаков при ПКМП
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка эпидемиологических признаков при ПКМП
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка эпидемиологических признаков при ПКМП
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка эпидемиологических признаков при ПКМП
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка эпидемиологических признаков при ПКМП
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка эпидемиологических признаков при ПКМП
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка эпидемиологических признаков при ПКМП
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка эпидемиологических признаков при АФД
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка эпидемиологических признаков при АФД
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка эпидемиологических признаков при АФД
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка эпидемиологических признаков при АФД
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка эпидемиологических признаков при АФД
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка эпидемиологических признаков при АФД
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка эпидемиологических признаков при АФД
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка эпидемиологических признаков при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях.
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка эпидемиологических признаков при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях.
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка эпидемиологических признаков при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях.
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка эпидемиологических признаков при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях.
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка эпидемиологических признаков при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях.
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка эпидемиологических признаков при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях.
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка эпидемиологических признаков при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях.
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка эпидемиологических признаков митохондриальных заболеваний
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка эпидемиологических признаков митохондриальных заболеваний
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка эпидемиологических признаков митохондриальных заболеваний
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка эпидемиологических признаков митохондриальных заболеваний
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка эпидемиологических признаков митохондриальных заболеваний
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка эпидемиологических признаков митохондриальных заболеваний
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка эпидемиологических признаков митохондриальных заболеваний
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка эпидемиологических признаков каналопатий со структурными изменениями
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка эпидемиологических признаков каналопатий со структурными изменениями
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка эпидемиологических признаков каналопатий со структурными изменениями
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка эпидемиологических признаков каналопатий со структурными изменениями
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка эпидемиологических признаков каналопатий со структурными изменениями
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка эпидемиологических признаков каналопатий со структурными изменениями
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка эпидемиологических признаков каналопатий со структурными изменениями
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка эпидемиологических признаков кардиомиопатий, связанных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка эпидемиологических признаков кардиомиопатий, связанных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка эпидемиологических признаков кардиомиопатий, связанных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка эпидемиологических признаков кардиомиопатий, связанных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка эпидемиологических признаков кардиомиопатий, связанных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка эпидемиологических признаков кардиомиопатий, связанных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка эпидемиологических признаков кардиомиопатий, связанных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка эпидемиологических признаков перекрывающихся и неопределенных фенотипов
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка эпидемиологических признаков перекрывающихся и неопределенных фенотипов
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка эпидемиологических признаков перекрывающихся и неопределенных фенотипов
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка эпидемиологических признаков перекрывающихся и неопределенных фенотипов
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка эпидемиологических признаков перекрывающихся и неопределенных фенотипов
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка эпидемиологических признаков перекрывающихся и неопределенных фенотипов
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка эпидемиологических признаков перекрывающихся и неопределенных фенотипов
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка этиологических признаков ДКМП
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка этиологических признаков ДКМП
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка этиологических признаков ДКМП
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка этиологических признаков ДКМП
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка этиологических признаков ДКМП
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка этиологических признаков ДКМП
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка этиологических признаков ДКМП
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка этиологических признаков ГКМП
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка этиологических признаков ГКМП
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка этиологических признаков ГКМП
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка этиологических признаков ГКМП
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка этиологических признаков ГКМП
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка этиологических признаков ГКМП
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка этиологических признаков ГКМП
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка этиологических признаков РКМ
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка этиологических признаков РКМ
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка этиологических признаков РКМ
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка этиологических признаков РКМ
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка этиологических признаков РКМ
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка этиологических признаков РКМ
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка этиологических признаков РКМ
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка этиологических признаков АКМ
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка этиологических признаков АКМ
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка этиологических признаков АКМ
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка этиологических признаков АКМ
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка этиологических признаков АКМ
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка этиологических признаков АКМ
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка этиологических признаков АКМ
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка этиологических признаков LVNC
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка этиологических признаков LVNC
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка этиологических признаков LVNC
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка этиологических признаков LVNC
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка этиологических признаков LVNC
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка этиологических признаков LVNC
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка этиологических признаков LVNC
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка этиологических признаков АМВП
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка этиологических признаков АМВП
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка этиологических признаков АМВП
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка этиологических признаков АМВП
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка этиологических признаков АМВП
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка этиологических признаков АМВП
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка этиологических признаков АМВП
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка этиологических признаков ПКМП
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка этиологических признаков ПКМП
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка этиологических признаков ПКМП
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка этиологических признаков ПКМП
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка этиологических признаков ПКМП
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка этиологических признаков ПКМП
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка этиологических признаков ПКМП
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка этиологических признаков АФД
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка этиологических признаков АФД
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка этиологических признаков АФД
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка этиологических признаков АФД
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка этиологических признаков АФД
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка этиологических признаков АФД
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка этиологических признаков АФД
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка этиологических признаков при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях.
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка этиологических признаков при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях.
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка этиологических признаков при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях.
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка этиологических признаков при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях.
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка этиологических признаков при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях.
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка этиологических признаков при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях.
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка этиологических признаков при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях.
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка этиологических признаков митохондриальных заболеваний
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка этиологических признаков митохондриальных заболеваний
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка этиологических признаков митохондриальных заболеваний
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка этиологических признаков митохондриальных заболеваний
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка этиологических признаков митохондриальных заболеваний
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка этиологических признаков митохондриальных заболеваний
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка этиологических признаков митохондриальных заболеваний
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка этиологических признаков каналопатий со структурными изменениями
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка этиологических признаков каналопатий со структурными изменениями
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка этиологических признаков каналопатий со структурными изменениями
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка этиологических признаков каналопатий со структурными изменениями
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка этиологических признаков каналопатий со структурными изменениями
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка этиологических признаков каналопатий со структурными изменениями
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка этиологических признаков каналопатий со структурными изменениями
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка этиологических признаков кардиомиопатий, связанных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка этиологических признаков кардиомиопатий, связанных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка этиологических признаков кардиомиопатий, связанных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка этиологических признаков кардиомиопатий, связанных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка этиологических признаков кардиомиопатий, связанных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка этиологических признаков кардиомиопатий, связанных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка этиологических признаков кардиомиопатий, связанных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка этиологических признаков перекрывающихся и неопределенных фенотипов
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка этиологических признаков перекрывающихся и неопределенных фенотипов
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка этиологических признаков перекрывающихся и неопределенных фенотипов
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка этиологических признаков перекрывающихся и неопределенных фенотипов
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка этиологических признаков перекрывающихся и неопределенных фенотипов
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка этиологических признаков перекрывающихся и неопределенных фенотипов
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка патофизиологических признаков ДКМП
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка патофизиологических признаков ДКМП
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка патофизиологических признаков ДКМП
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка патофизиологических признаков ДКМП
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка патофизиологических признаков ДКМП
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка патофизиологических признаков ДКМП
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка патофизиологических признаков ДКМП
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка патофизиологических признаков ГКМП
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка патофизиологических признаков ГКМП
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка патофизиологических признаков ГКМП
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка патофизиологических признаков ГКМП
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка патофизиологических признаков ГКМП
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка патофизиологических признаков ГКМП
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка патофизиологических признаков ГКМП
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка патофизиологических признаков при РКМ
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка патофизиологических признаков при РКМ
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка патофизиологических признаков при РКМ
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка патофизиологических признаков при РКМ
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка патофизиологических признаков при РКМ
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка патофизиологических признаков при РКМ
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка патофизиологических признаков при РКМ
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка патофизиологических признаков при АКМ
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка патофизиологических признаков при АКМ
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка патофизиологических признаков при АКМ
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка патофизиологических признаков при АКМ
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка патофизиологических признаков при АКМ
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка патофизиологических признаков при АКМ
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка патофизиологических признаков при АКМ
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка патофизиологических признаков при LVNC
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка патофизиологических признаков при LVNC
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка патофизиологических признаков при LVNC
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка патофизиологических признаков при LVNC
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка патофизиологических признаков при LVNC
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка патофизиологических признаков при LVNC
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка патофизиологических признаков при LVNC
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка патофизиологических признаков при AMVP
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка патофизиологических признаков при AMVP
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка патофизиологических признаков при AMVP
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка патофизиологических признаков при AMVP
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка патофизиологических признаков при AMVP
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка патофизиологических признаков при AMVP
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка патофизиологических признаков при AMVP
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка патофизиологических признаков при ПКМП
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка патофизиологических признаков при ПКМП
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка патофизиологических признаков при ПКМП
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка патофизиологических признаков при ПКМП
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка патофизиологических признаков при ПКМП
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка патофизиологических признаков при ПКМП
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка патофизиологических признаков при ПКМП
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка патофизиологических признаков АФД
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка патофизиологических признаков АФД
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка патофизиологических признаков АФД
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка патофизиологических признаков АФД
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка патофизиологических признаков АФД
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка патофизиологических признаков АФД
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка патофизиологических признаков АФД
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка патофизиологических особенностей при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях.
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка патофизиологических особенностей при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях.
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка патофизиологических особенностей при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях.
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка патофизиологических особенностей при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях.
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка патофизиологических особенностей при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях.
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка патофизиологических особенностей при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях.
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка патофизиологических особенностей при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях.
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка патофизиологических признаков митохондриальных заболеваний
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка патофизиологических признаков митохондриальных заболеваний
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка патофизиологических признаков митохондриальных заболеваний
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка патофизиологических признаков митохондриальных заболеваний
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка патофизиологических признаков митохондриальных заболеваний
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка патофизиологических признаков митохондриальных заболеваний
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка патофизиологических признаков митохондриальных заболеваний
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка патофизиологических признаков каналопатий со структурными изменениями
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка патофизиологических признаков каналопатий со структурными изменениями
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка патофизиологических особенностей кардиомиопатий, связанных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка патофизиологических особенностей кардиомиопатий, связанных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка патофизиологических особенностей кардиомиопатий, связанных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка патофизиологических особенностей кардиомиопатий, связанных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка патофизиологических особенностей кардиомиопатий, связанных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка патофизиологических признаков перекрывающихся и неопределенных фенотипов
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка патофизиологических признаков перекрывающихся и неопределенных фенотипов
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка патофизиологических признаков перекрывающихся и неопределенных фенотипов
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка патофизиологических признаков перекрывающихся и неопределенных фенотипов
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка патофизиологических признаков перекрывающихся и неопределенных фенотипов
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка патофизиологических признаков перекрывающихся и неопределенных фенотипов
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка патофизиологических признаков перекрывающихся и неопределенных фенотипов
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка признаков генотип-фенотип при ДКМП
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка признаков генотип-фенотип при ДКМП
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка признаков генотип-фенотип при ДКМП
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка признаков генотип-фенотип при ДКМП
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка признаков генотип-фенотип при ДКМП
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка признаков генотип-фенотип при ДКМП
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка признаков генотип-фенотип при ДКМП
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка признаков генотип-фенотипа при ГКМП
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка признаков генотип-фенотипа при ГКМП
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка признаков генотип-фенотипа при ГКМП
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка признаков генотип-фенотипа при ГКМП
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка признаков генотип-фенотипа при ГКМП
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка признаков генотип-фенотипа при ГКМП
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка признаков генотип-фенотипа при ГКМП
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка признаков генотип-фенотип при РКМ
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка признаков генотип-фенотип при РКМ
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка признаков генотип-фенотип при РКМ
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка признаков генотип-фенотип при РКМ
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка признаков генотип-фенотип при РКМ
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка признаков генотип-фенотип при РКМ
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка признаков генотип-фенотип при РКМ
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка признаков генотип-фенотип при АКМ
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка признаков генотип-фенотип при АКМ
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка признаков генотип-фенотип при АКМ
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка признаков генотип-фенотип при АКМ
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка признаков генотип-фенотип при АКМ
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка признаков генотип-фенотип при АКМ
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка признаков генотип-фенотип при АКМ
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка признаков генотип-фенотип при LVNC
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка признаков генотип-фенотип при LVNC
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка признаков генотип-фенотип при LVNC
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка признаков генотип-фенотип при LVNC
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка признаков генотип-фенотип при LVNC
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка признаков генотип-фенотип при LVNC
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка признаков генотип-фенотип при LVNC
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка признаков генотип-фенотип при AMVP
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка признаков генотип-фенотип при AMVP
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка признаков генотип-фенотип при AMVP
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка признаков генотип-фенотип при AMVP
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка признаков генотип-фенотип при AMVP
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка признаков генотип-фенотип при AMVP
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка признаков генотип-фенотип при AMVP
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка сигнатур генотип-фенотип при ПКМП
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка сигнатур генотип-фенотип при ПКМП
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка сигнатур генотип-фенотип при ПКМП
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка сигнатур генотип-фенотип при ПКМП
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка сигнатур генотип-фенотип при ПКМП
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка сигнатур генотип-фенотип при ПКМП
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка сигнатур генотип-фенотип при ПКМП
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка признаков генотип-фенотип при АФД
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка признаков генотип-фенотип при АФД
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка признаков генотип-фенотип при АФД
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка признаков генотип-фенотип при АФД
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка признаков генотип-фенотип при АФД
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка признаков генотип-фенотип при АФД
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка признаков генотип-фенотип при АФД
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка генотип-фенотипических особенностей при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях.
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка генотип-фенотипических особенностей при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях.
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка генотип-фенотипических особенностей при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях.
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка генотип-фенотипических особенностей при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях.
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка генотип-фенотипических особенностей при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях.
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка генотип-фенотипических особенностей при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях.
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка генотип-фенотипических особенностей при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях.
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка особенностей генотип-фенотипа при митохондриальных заболеваниях
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка особенностей генотип-фенотипа при митохондриальных заболеваниях
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка особенностей генотип-фенотипа при митохондриальных заболеваниях
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка особенностей генотип-фенотипа при митохондриальных заболеваниях
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка особенностей генотип-фенотипа при митохондриальных заболеваниях
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка особенностей генотип-фенотипа при митохондриальных заболеваниях
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка особенностей генотип-фенотипа при митохондриальных заболеваниях
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка особенностей генотип-фенотипа при каналопатиях со структурными изменениями
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка особенностей генотип-фенотипа при каналопатиях со структурными изменениями
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка особенностей генотип-фенотипа при каналопатиях со структурными изменениями
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка особенностей генотип-фенотипа при каналопатиях со структурными изменениями
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка особенностей генотип-фенотипа при каналопатиях со структурными изменениями
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка особенностей генотип-фенотипа при каналопатиях со структурными изменениями
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка особенностей генотип-фенотипа при каналопатиях со структурными изменениями
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка особенностей генотип-фенотипа при кардиомиопатиях, ассоциированных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка особенностей генотип-фенотипа при кардиомиопатиях, ассоциированных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка особенностей генотип-фенотипа при кардиомиопатиях, ассоциированных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка особенностей генотип-фенотипа при кардиомиопатиях, ассоциированных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка особенностей генотип-фенотипа при кардиомиопатиях, ассоциированных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка особенностей генотип-фенотипа при кардиомиопатиях, ассоциированных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка особенностей генотип-фенотипа при кардиомиопатиях, ассоциированных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка характеристик генотип-фенотип при перекрывающихся и неопределенных фенотипах
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка характеристик генотип-фенотип при перекрывающихся и неопределенных фенотипах
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка характеристик генотип-фенотип при перекрывающихся и неопределенных фенотипах
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка характеристик генотип-фенотип при перекрывающихся и неопределенных фенотипах
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка характеристик генотип-фенотип при перекрывающихся и неопределенных фенотипах
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка характеристик генотип-фенотип при перекрывающихся и неопределенных фенотипах
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка характеристик генотип-фенотип при перекрывающихся и неопределенных фенотипах
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка признаков аритмии при ДКМП
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка признаков аритмии при ДКМП
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка признаков аритмии при ДКМП
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка признаков аритмии при ДКМП
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка признаков аритмии при ДКМП
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка признаков аритмии при ДКМП
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка признаков аритмии при ДКМП
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка признаков аритмии при ГКМП
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка признаков аритмии при ГКМП
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка признаков аритмии при РКМ
Временное ограничение: Каждые 10 лет
|
Каждые 10 лет
|
|
|
Оценка признаков аритмии при АКМ
Временное ограничение: Каждые 15 лет
|
Каждые 15 лет
|
|
|
Оценка признаков аритмии при АКМ
Временное ограничение: Каждые 20 лет
|
Каждые 20 лет
|
|
|
Оценка признаков аритмии при АКМ
Временное ограничение: Каждые 25 лет
|
Каждые 25 лет
|
|
|
Оценка признаков аритмии при АКМ
Временное ограничение: Каждые 30 лет
|
Каждые 30 лет
|
|
|
Оценка признаков аритмии при LVNC
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка признаков аритмии при LVNC
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка признаков аритмии при LVNC
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка признаков аритмии при LVNC
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка признаков аритмии при LVNC
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка признаков аритмии при LVNC
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка признаков аритмии при LVNC
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка признаков аритмии при АМВП
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка признаков аритмии при АМВП
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка признаков аритмии при АМВП
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка признаков аритмии при АМВП
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка признаков аритмии при АМВП
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка признаков аритмии при АМВП
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка признаков аритмии при АМВП
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка признаков аритмии при ПКМП
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка признаков аритмии при ПКМП
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка признаков аритмии при ПКМП
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка признаков аритмии при ПКМП
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка признаков аритмии при ПКМП
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка признаков аритмии при ПКМП
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка признаков аритмии при ПКМП
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка признаков аритмии при АФД
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка признаков аритмии при АФД
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка признаков аритмии при АФД
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка признаков аритмии при АФД
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка признаков аритмии при АФД
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка признаков аритмии при АФД
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка признаков аритмии при АФД
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка признаков аритмии при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях.
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка признаков аритмии при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях.
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка признаков аритмии при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях.
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка признаков аритмии при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях.
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка признаков аритмии при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях.
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка признаков аритмии при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях.
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка признаков аритмии при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях.
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка признаков аритмии при митохондриальных заболеваниях
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка признаков аритмии при митохондриальных заболеваниях
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка признаков аритмии при митохондриальных заболеваниях
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка признаков аритмии при митохондриальных заболеваниях
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка признаков аритмии при митохондриальных заболеваниях
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка признаков аритмии при митохондриальных заболеваниях
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка признаков аритмии при митохондриальных заболеваниях
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка признаков аритмии при каналопатиях со структурными изменениями
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка признаков аритмии при каналопатиях со структурными изменениями
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка признаков аритмии при каналопатиях со структурными изменениями
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка признаков аритмии при каналопатиях со структурными изменениями
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка признаков аритмии при каналопатиях со структурными изменениями
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка признаков аритмии при каналопатиях со структурными изменениями
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка признаков аритмии при каналопатиях со структурными изменениями
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка признаков аритмии при кардиомиопатиях, связанных с системными ревматическими или нервно-мышечными заболеваниями
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка признаков аритмии при кардиомиопатиях, связанных с системными ревматическими или нервно-мышечными заболеваниями
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка признаков аритмии при кардиомиопатиях, связанных с системными ревматическими или нервно-мышечными заболеваниями
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка признаков аритмии при кардиомиопатиях, связанных с системными ревматическими или нервно-мышечными заболеваниями
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка признаков аритмии при кардиомиопатиях, связанных с системными ревматическими или нервно-мышечными заболеваниями
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка признаков аритмии при кардиомиопатиях, связанных с системными ревматическими или нервно-мышечными заболеваниями
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка признаков аритмии при кардиомиопатиях, связанных с системными ревматическими или нервно-мышечными заболеваниями
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка признаков аритмии при перекрывающемся и неопределенном фенотипе
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка признаков аритмии при перекрывающемся и неопределенном фенотипе
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка признаков аритмии при перекрывающемся и неопределенном фенотипе
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка признаков аритмии при перекрывающемся и неопределенном фенотипе
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка признаков аритмии при перекрывающемся и неопределенном фенотипе
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка признаков аритмии при перекрывающемся и неопределенном фенотипе
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка признаков аритмии при перекрывающемся и неопределенном фенотипе
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка сигнатур M-Infl в DCM
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка сигнатур M-Infl в DCM
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка сигнатур M-Infl в DCM
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка сигнатур M-Infl в DCM
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка сигнатур M-Infl в DCM
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка сигнатур M-Infl в DCM
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка сигнатур M-Infl в DCM
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка сигнатур M-Infl при ГКМП
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка сигнатур M-Infl при ГКМП
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка сигнатур M-Infl при ГКМП
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка сигнатур M-Infl при ГКМП
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка сигнатур M-Infl при ГКМП
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка сигнатур M-Infl при ГКМП
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка сигнатур M-Infl при ГКМП
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка сигнатур M-Infl в РКМ
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка сигнатур M-Infl в РКМ
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка сигнатур M-Infl в РКМ
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка сигнатур M-Infl в РКМ
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка сигнатур M-Infl в РКМ
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка сигнатур M-Infl в РКМ
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка сигнатур M-Infl в РКМ
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка сигнатур M-Infl в ACM
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка сигнатур M-Infl в ACM
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка сигнатур M-Infl в ACM
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка сигнатур M-Infl в ACM
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка сигнатур M-Infl в ACM
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка сигнатур M-Infl в ACM
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка сигнатур M-Infl в ACM
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка сигнатур M-Infl при LVNC
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка сигнатур M-Infl при LVNC
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка сигнатур M-Infl при LVNC
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка сигнатур M-Infl при LVNC
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка сигнатур M-Infl при LVNC
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка сигнатур M-Infl при LVNC
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка сигнатур M-Infl при LVNC
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка сигнатур M-Infl в AMVP
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка сигнатур M-Infl в AMVP
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка сигнатур M-Infl в AMVP
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка сигнатур M-Infl в AMVP
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка сигнатур M-Infl в AMVP
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка сигнатур M-Infl в AMVP
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка сигнатур M-Infl в AMVP
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка сигнатур M-Infl в ПККМ
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка сигнатур M-Infl в ПККМ
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка сигнатур M-Infl в ПККМ
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка сигнатур M-Infl в ПККМ
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка сигнатур M-Infl в ПККМ
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка сигнатур M-Infl в ПККМ
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка сигнатур M-Infl в ПККМ
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка сигнатур M-Infl при АФД
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка сигнатур M-Infl при АФД
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка сигнатур M-Infl при АФД
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка сигнатур M-Infl при АФД
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка сигнатур M-Infl при АФД
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка сигнатур M-Infl при АФД
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка сигнатур M-Infl при АФД
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка сигнатур М-Инфл при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка сигнатур М-Инфл при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка сигнатур М-Инфл при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка сигнатур М-Инфл при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка сигнатур М-Инфл при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка сигнатур М-Инфл при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка сигнатур М-Инфл при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка сигнатур M-Infl при митохондриальных заболеваниях
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка сигнатур M-Infl при митохондриальных заболеваниях
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка сигнатур M-Infl при митохондриальных заболеваниях
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка сигнатур M-Infl при митохондриальных заболеваниях
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка сигнатур M-Infl при митохондриальных заболеваниях
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка сигнатур M-Infl при митохондриальных заболеваниях
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка сигнатур M-Infl при митохондриальных заболеваниях
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка сигнатур M-Infl при каналопатиях со структурными изменениями
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка сигнатур M-Infl при каналопатиях со структурными изменениями
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка сигнатур M-Infl при каналопатиях со структурными изменениями
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка сигнатур M-Infl при каналопатиях со структурными изменениями
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка сигнатур M-Infl при каналопатиях со структурными изменениями
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка сигнатур M-Infl при каналопатиях со структурными изменениями
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка сигнатур M-Infl при каналопатиях со структурными изменениями
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка признаков М-Инфл при кардиомиопатиях, связанных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка признаков М-Инфл при кардиомиопатиях, связанных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка признаков М-Инфл при кардиомиопатиях, связанных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка признаков М-Инфл при кардиомиопатиях, связанных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка признаков М-Инфл при кардиомиопатиях, связанных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка признаков М-Инфл при кардиомиопатиях, связанных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка признаков М-Инфл при кардиомиопатиях, связанных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка сигнатур M-Infl при перекрывающихся и неопределенных фенотипах
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка сигнатур M-Infl при перекрывающихся и неопределенных фенотипах
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка сигнатур M-Infl при перекрывающихся и неопределенных фенотипах
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка сигнатур M-Infl при перекрывающихся и неопределенных фенотипах
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка сигнатур M-Infl при перекрывающихся и неопределенных фенотипах
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка сигнатур M-Infl при перекрывающихся и неопределенных фенотипах
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка сигнатур M-Infl при перекрывающихся и неопределенных фенотипах
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка экстракардиальных сигнатур при ДКМП
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка экстракардиальных сигнатур при ДКМП
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка экстракардиальных сигнатур при ДКМП
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка экстракардиальных сигнатур при ДКМП
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка экстракардиальных сигнатур при ДКМП
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка экстракардиальных сигнатур при ДКМП
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка экстракардиальных сигнатур при ДКМП
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка экстракардиальных признаков при ГКМП
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка экстракардиальных признаков при ГКМП
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка экстракардиальных признаков при ГКМП
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка экстракардиальных признаков при ГКМП
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка экстракардиальных признаков при ГКМП
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка экстракардиальных признаков при ГКМП
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка экстракардиальных признаков при ГКМП
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка экстракардиальных сигнатур при РКМ
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка экстракардиальных сигнатур при РКМ
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка экстракардиальных сигнатур при РКМ
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка экстракардиальных сигнатур при РКМ
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка экстракардиальных сигнатур при РКМ
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка экстракардиальных сигнатур при РКМ
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка экстракардиальных сигнатур при РКМ
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка экстракардиальных сигнатур при АКМ
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка экстракардиальных сигнатур при АКМ
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка экстракардиальных сигнатур при АКМ
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка экстракардиальных сигнатур при АКМ
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка экстракардиальных сигнатур при АКМ
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка экстракардиальных сигнатур при АКМ
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка экстракардиальных сигнатур при АКМ
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка экстракардиальных сигнатур при LVNC
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка экстракардиальных сигнатур при LVNC
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка экстракардиальных сигнатур при LVNC
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка экстракардиальных сигнатур при LVNC
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка экстракардиальных сигнатур при LVNC
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка экстракардиальных сигнатур при LVNC
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка экстракардиальных сигнатур при LVNC
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка экстракардиальных сигнатур при AMVP
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка экстракардиальных сигнатур при AMVP
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка экстракардиальных сигнатур при AMVP
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка экстракардиальных сигнатур при AMVP
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка экстракардиальных сигнатур при AMVP
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка экстракардиальных сигнатур при AMVP
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка экстракардиальных сигнатур при AMVP
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка экстракардиальных признаков при ПКМП
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка экстракардиальных признаков при ПКМП
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка экстракардиальных признаков при ПКМП
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка экстракардиальных признаков при ПКМП
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка экстракардиальных признаков при ПКМП
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка экстракардиальных признаков при ПКМП
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка экстракардиальных признаков при ПКМП
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка экстракардиальных сигнатур при АФД
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка экстракардиальных сигнатур при АФД
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка экстракардиальных сигнатур при АФД
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка экстракардиальных сигнатур при АФД
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка экстракардиальных сигнатур при АФД
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка экстракардиальных сигнатур при АФД
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка экстракардиальных сигнатур при АФД
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка экстракардиальных сигнатур при заболеваниях хранения и дисметаболических заболеваниях
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка экстракардиальных сигнатур при заболеваниях хранения и дисметаболических заболеваниях
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка экстракардиальных сигнатур при заболеваниях хранения и дисметаболических заболеваниях
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка экстракардиальных сигнатур при заболеваниях хранения и дисметаболических заболеваниях
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка экстракардиальных сигнатур при заболеваниях хранения и дисметаболических заболеваниях
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка экстракардиальных сигнатур при заболеваниях хранения и дисметаболических заболеваниях
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка экстракардиальных сигнатур при заболеваниях хранения и дисметаболических заболеваниях
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка экстракардиальных сигнатур при митохондриальных заболеваниях
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка экстракардиальных сигнатур при митохондриальных заболеваниях
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка экстракардиальных сигнатур при митохондриальных заболеваниях
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка экстракардиальных сигнатур при митохондриальных заболеваниях
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка экстракардиальных сигнатур при митохондриальных заболеваниях
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка экстракардиальных сигнатур при митохондриальных заболеваниях
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка экстракардиальных сигнатур при митохондриальных заболеваниях
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка экстракардиальных сигнатур при каналопатиях со структурными изменениями
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка экстракардиальных сигнатур при каналопатиях со структурными изменениями
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка экстракардиальных сигнатур при каналопатиях со структурными изменениями
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка экстракардиальных сигнатур при каналопатиях со структурными изменениями
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка экстракардиальных сигнатур при каналопатиях со структурными изменениями
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка экстракардиальных сигнатур при каналопатиях со структурными изменениями
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка экстракардиальных сигнатур при каналопатиях со структурными изменениями
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка экстракардиальных признаков при кардиомиопатиях, связанных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка экстракардиальных признаков при кардиомиопатиях, связанных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка экстракардиальных признаков при кардиомиопатиях, связанных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка экстракардиальных признаков при кардиомиопатиях, связанных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка экстракардиальных признаков при кардиомиопатиях, связанных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка экстракардиальных признаков при кардиомиопатиях, связанных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка экстракардиальных признаков при кардиомиопатиях, связанных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка экстракардиальных признаков при перекрывающихся и неопределенных фенотипах
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка экстракардиальных признаков при перекрывающихся и неопределенных фенотипах
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка экстракардиальных признаков при перекрывающихся и неопределенных фенотипах
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка экстракардиальных признаков при перекрывающихся и неопределенных фенотипах
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка экстракардиальных признаков при перекрывающихся и неопределенных фенотипах
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка экстракардиальных признаков при перекрывающихся и неопределенных фенотипах
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка экстракардиальных признаков при перекрывающихся и неопределенных фенотипах
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка мультидисциплинарных, мультимодальных, мультипараметрических диагностических признаков при ДКМП
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка мультидисциплинарных, мультимодальных, мультипараметрических диагностических признаков при ДКМП
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка мультидисциплинарных, мультимодальных, мультипараметрических диагностических признаков при ДКМП
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка мультидисциплинарных, мультимодальных, мультипараметрических диагностических признаков при ДКМП
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка мультидисциплинарных, мультимодальных, мультипараметрических диагностических признаков при ДКМП
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка мультидисциплинарных, мультимодальных, мультипараметрических диагностических признаков при ДКМП
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка мультидисциплинарных, мультимодальных, мультипараметрических диагностических признаков при ДКМП
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка мультидисциплинарных, мультимодальных, мультипараметрических диагностических признаков ГКМП
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка мультидисциплинарных, мультимодальных, мультипараметрических диагностических признаков ГКМП
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка мультидисциплинарных, мультимодальных, мультипараметрических диагностических признаков ГКМП
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка мультидисциплинарных, мультимодальных, мультипараметрических диагностических признаков ГКМП
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка мультидисциплинарных, мультимодальных, мультипараметрических диагностических признаков ГКМП
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка мультидисциплинарных, мультимодальных, мультипараметрических диагностических признаков ГКМП
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка мультидисциплинарных, мультимодальных, мультипараметрических диагностических признаков ГКМП
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка мультидисциплинарных, мультимодальных, мультипараметрических диагностических признаков при РКМ
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка мультидисциплинарных, мультимодальных, мультипараметрических диагностических признаков при РКМ
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка мультидисциплинарных, мультимодальных, мультипараметрических диагностических признаков при РКМ
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка мультидисциплинарных, мультимодальных, мультипараметрических диагностических признаков при РКМ
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка мультидисциплинарных, мультимодальных, мультипараметрических диагностических признаков при РКМ
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка мультидисциплинарных, мультимодальных, мультипараметрических диагностических признаков при РКМ
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка мультидисциплинарных, мультимодальных, мультипараметрических диагностических признаков при РКМ
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка мультидисциплинарных, мультимодальных, мультипараметрических диагностических признаков при АКМ
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка мультидисциплинарных, мультимодальных, мультипараметрических диагностических признаков при АКМ
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка мультидисциплинарных, мультимодальных, мультипараметрических диагностических признаков при АКМ
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка мультидисциплинарных, мультимодальных, мультипараметрических диагностических признаков при АКМ
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка мультидисциплинарных, мультимодальных, мультипараметрических диагностических признаков при АКМ
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка мультидисциплинарных, мультимодальных, мультипараметрических диагностических признаков при АКМ
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка мультидисциплинарных, мультимодальных, мультипараметрических диагностических признаков при АКМ
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка мультидисциплинарных, мультимодальных, мультипараметрических диагностических признаков при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях, митохондриальных заболеваниях, каналопатиях со структурными изменениями
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка мультидисциплинарных, мультимодальных, мультипараметрических диагностических признаков при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях, митохондриальных заболеваниях, каналопатиях со структурными изменениями
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка мультидисциплинарных, мультимодальных, мультипараметрических диагностических признаков при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях, митохондриальных заболеваниях, каналопатиях со структурными изменениями
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка мультидисциплинарных, мультимодальных, мультипараметрических диагностических признаков при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях, митохондриальных заболеваниях, каналопатиях со структурными изменениями
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка мультидисциплинарных, мультимодальных, мультипараметрических диагностических признаков при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях, митохондриальных заболеваниях, каналопатиях со структурными изменениями
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка мультидисциплинарных, мультимодальных, мультипараметрических диагностических признаков при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях, митохондриальных заболеваниях, каналопатиях со структурными изменениями
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка мультидисциплинарных, мультимодальных, мультипараметрических диагностических признаков при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях, митохондриальных заболеваниях, каналопатиях со структурными изменениями
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка мультидисциплинарных, мультимодальных, мультипараметрических диагностических признаков кардиомиопатий, связанных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка мультидисциплинарных, мультимодальных, мультипараметрических диагностических признаков кардиомиопатий, связанных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка мультидисциплинарных, мультимодальных, мультипараметрических диагностических признаков кардиомиопатий, связанных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка мультидисциплинарных, мультимодальных, мультипараметрических диагностических признаков кардиомиопатий, связанных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка мультидисциплинарных, мультимодальных, мультипараметрических диагностических признаков кардиомиопатий, связанных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка мультидисциплинарных, мультимодальных, мультипараметрических диагностических признаков кардиомиопатий, связанных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка мультидисциплинарных, мультимодальных, мультипараметрических диагностических признаков кардиомиопатий, связанных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка мультидисциплинарных, мультимодальных, мультипараметрических диагностических признаков при перекрывающихся и неопределенных фенотипах
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка мультидисциплинарных, мультимодальных, мультипараметрических диагностических признаков при перекрывающихся и неопределенных фенотипах
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка мультидисциплинарных, мультимодальных, мультипараметрических диагностических признаков при перекрывающихся и неопределенных фенотипах
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка мультидисциплинарных, мультимодальных, мультипараметрических диагностических признаков при перекрывающихся и неопределенных фенотипах
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка мультидисциплинарных, мультимодальных, мультипараметрических диагностических признаков при перекрывающихся и неопределенных фенотипах
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка мультидисциплинарных, мультимодальных, мультипараметрических диагностических признаков при перекрывающихся и неопределенных фенотипах
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка мультидисциплинарных, мультимодальных, мультипараметрических диагностических признаков при перекрывающихся и неопределенных фенотипах
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка лабораторных, тканевых, клеточных, метаболических или мультиомных характеристик при ДКМП.
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка лабораторных, тканевых, клеточных, метаболических или мультиомных характеристик при ДКМП.
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка лабораторных, тканевых, клеточных, метаболических или мультиомных характеристик при ДКМП.
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка лабораторных, тканевых, клеточных, метаболических или мультиомных характеристик при ДКМП.
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка лабораторных, тканевых, клеточных, метаболических или мультиомных характеристик при ДКМП.
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка лабораторных, тканевых, клеточных, метаболических или мультиомных характеристик при ДКМП.
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка лабораторных, тканевых, клеточных, метаболических или мультиомных характеристик при ДКМП.
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка лабораторных, тканевых, клеточных, метаболических или мультиомных признаков ГКМП.
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка лабораторных, тканевых, клеточных, метаболических или мультиомных признаков ГКМП.
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка лабораторных, тканевых, клеточных, метаболических или мультиомных признаков ГКМП.
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка лабораторных, тканевых, клеточных, метаболических или мультиомных признаков ГКМП.
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка лабораторных, тканевых, клеточных, метаболических или мультиомных признаков ГКМП.
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка лабораторных, тканевых, клеточных, метаболических или мультиомных признаков ГКМП.
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка лабораторных, тканевых, клеточных, метаболических или мультиомных признаков ГКМП.
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка лабораторных, тканевых, клеточных, метаболических или мультиомных признаков при РКМ.
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка лабораторных, тканевых, клеточных, метаболических или мультиомных признаков при РКМ.
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка лабораторных, тканевых, клеточных, метаболических или мультиомных признаков при РКМ.
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка лабораторных, тканевых, клеточных, метаболических или мультиомных признаков при РКМ.
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка лабораторных, тканевых, клеточных, метаболических или мультиомных признаков при РКМ.
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка лабораторных, тканевых, клеточных, метаболических или мультиомных признаков при РКМ.
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка лабораторных, тканевых, клеточных, метаболических или мультиомных признаков при РКМ.
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка лабораторных, тканевых, клеточных, метаболических или мультиомных признаков при АКМ
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка лабораторных, тканевых, клеточных, метаболических или мультиомных признаков при АКМ
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка лабораторных, тканевых, клеточных, метаболических или мультиомных признаков при АКМ
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка лабораторных, тканевых, клеточных, метаболических или мультиомных признаков при АКМ
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка лабораторных, тканевых, клеточных, метаболических или мультиомных признаков при АКМ
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка лабораторных, тканевых, клеточных, метаболических или мультиомных признаков при АКМ
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка лабораторных, тканевых, клеточных, метаболических или мультиомных признаков при АКМ
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка лабораторных, тканевых, клеточных, метаболических или мультиомных характеристик при LVNC
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка лабораторных, тканевых, клеточных, метаболических или мультиомных характеристик при LVNC
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка лабораторных, тканевых, клеточных, метаболических или мультиомных характеристик при LVNC
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка лабораторных, тканевых, клеточных, метаболических или мультиомных характеристик при LVNC
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка лабораторных, тканевых, клеточных, метаболических или мультиомных характеристик при LVNC
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка лабораторных, тканевых, клеточных, метаболических или мультиомных характеристик при LVNC
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка лабораторных, тканевых, клеточных, метаболических или мультиомных характеристик при LVNC
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка лабораторных, тканевых, клеточных, метаболических или мультиомных характеристик при AMVP
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка лабораторных, тканевых, клеточных, метаболических или мультиомных характеристик при AMVP
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка лабораторных, тканевых, клеточных, метаболических или мультиомных характеристик при AMVP
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка лабораторных, тканевых, клеточных, метаболических или мультиомных характеристик при AMVP
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка лабораторных, тканевых, клеточных, метаболических или мультиомных характеристик при AMVP
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка лабораторных, тканевых, клеточных, метаболических или мультиомных характеристик при AMVP
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка лабораторных, тканевых, клеточных, метаболических или мультиомных характеристик при AMVP
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка лабораторных, тканевых, клеточных, метаболических или мультиомных характеристик при ПКМП.
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка лабораторных, тканевых, клеточных, метаболических или мультиомных характеристик при ПКМП.
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка лабораторных, тканевых, клеточных, метаболических или мультиомных характеристик при ПКМП.
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка лабораторных, тканевых, клеточных, метаболических или мультиомных характеристик при ПКМП.
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка лабораторных, тканевых, клеточных, метаболических или мультиомных характеристик при ПКМП.
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка лабораторных, тканевых, клеточных, метаболических или мультиомных характеристик при ПКМП.
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка лабораторных, тканевых, клеточных, метаболических или мультиомных характеристик при ПКМП.
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка лабораторных, тканевых, клеточных, метаболических или мультиомных характеристик при АФД.
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка лабораторных, тканевых, клеточных, метаболических или мультиомных характеристик при АФД.
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка лабораторных, тканевых, клеточных, метаболических или мультиомных характеристик при АФД.
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка лабораторных, тканевых, клеточных, метаболических или мультиомных характеристик при АФД.
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка лабораторных, тканевых, клеточных, метаболических или мультиомных характеристик при АФД.
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка лабораторных, тканевых, клеточных, метаболических или мультиомных характеристик при АФД.
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка лабораторных, тканевых, клеточных, метаболических или мультиомных характеристик при АФД.
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка лабораторных, тканевых, клеточных, метаболических или мультиомных признаков при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях, митохондриальных заболеваниях, каналопатиях со структурными изменениями
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка лабораторных, тканевых, клеточных, метаболических или мультиомных признаков при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях, митохондриальных заболеваниях, каналопатиях со структурными изменениями
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка лабораторных, тканевых, клеточных, метаболических или мультиомных признаков при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях, митохондриальных заболеваниях, каналопатиях со структурными изменениями
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка лабораторных, тканевых, клеточных, метаболических или мультиомных признаков при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях, митохондриальных заболеваниях, каналопатиях со структурными изменениями
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка лабораторных, тканевых, клеточных, метаболических или мультиомных признаков при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях, митохондриальных заболеваниях, каналопатиях со структурными изменениями
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка лабораторных, тканевых, клеточных, метаболических или мультиомных признаков при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях, митохондриальных заболеваниях, каналопатиях со структурными изменениями
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка лабораторных, тканевых, клеточных, метаболических или мультиомных признаков при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях, митохондриальных заболеваниях, каналопатиях со структурными изменениями
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка лабораторных, тканевых, клеточных, метаболических или мультиомных признаков при кардиомиопатиях, связанных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями.
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка лабораторных, тканевых, клеточных, метаболических или мультиомных признаков при кардиомиопатиях, связанных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями.
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка лабораторных, тканевых, клеточных, метаболических или мультиомных признаков при кардиомиопатиях, связанных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями.
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка лабораторных, тканевых, клеточных, метаболических или мультиомных признаков при кардиомиопатиях, связанных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями.
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка лабораторных, тканевых, клеточных, метаболических или мультиомных признаков при кардиомиопатиях, связанных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями.
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка лабораторных, тканевых, клеточных, метаболических или мультиомных признаков при кардиомиопатиях, связанных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями.
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка лабораторных, тканевых, клеточных, метаболических или мультиомных признаков при кардиомиопатиях, связанных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями.
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка лабораторных, тканевых, клеточных, метаболических или мультиомных признаков при перекрывающихся и неопределенных фенотипах.
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка лабораторных, тканевых, клеточных, метаболических или мультиомных признаков при перекрывающихся и неопределенных фенотипах.
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка лабораторных, тканевых, клеточных, метаболических или мультиомных признаков при перекрывающихся и неопределенных фенотипах.
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка лабораторных, тканевых, клеточных, метаболических или мультиомных признаков при перекрывающихся и неопределенных фенотипах.
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка лабораторных, тканевых, клеточных, метаболических или мультиомных признаков при перекрывающихся и неопределенных фенотипах.
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка лабораторных, тканевых, клеточных, метаболических или мультиомных признаков при перекрывающихся и неопределенных фенотипах.
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка лабораторных, тканевых, клеточных, метаболических или мультиомных признаков при перекрывающихся и неопределенных фенотипах.
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка прогностических признаков при ДКМП
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка прогностических признаков при ДКМП
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка прогностических признаков при ДКМП
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка прогностических признаков при ДКМП
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка прогностических признаков при ДКМП
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка прогностических признаков при ДКМП
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка прогностических признаков при ДКМП
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка прогностических признаков ГКМП
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка прогностических признаков ГКМП
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка прогностических признаков ГКМП
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка прогностических признаков ГКМП
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка прогностических признаков ГКМП
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка прогностических признаков ГКМП
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка прогностических признаков ГКМП
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка прогностических признаков при РКМ
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка прогностических признаков при РКМ
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка прогностических признаков при РКМ
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка прогностических признаков при РКМ
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка прогностических признаков при РКМ
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка прогностических признаков при РКМ
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка прогностических признаков при РКМ
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка прогностических признаков при АКМ
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка прогностических признаков при АКМ
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка прогностических признаков при АКМ
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка прогностических признаков при АКМ
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка прогностических признаков при АКМ
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка прогностических признаков при АКМ
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка прогностических признаков при АКМ
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка прогностических признаков LVNC
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка прогностических признаков LVNC
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка прогностических признаков LVNC
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка прогностических признаков LVNC
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка прогностических признаков LVNC
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка прогностических признаков LVNC
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка прогностических признаков LVNC
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка прогностических признаков при AMVP
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка прогностических признаков при AMVP
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка прогностических признаков при AMVP
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка прогностических признаков при AMVP
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка прогностических признаков при AMVP
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка прогностических признаков при AMVP
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка прогностических признаков при AMVP
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка прогностических признаков при ПКМП
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка прогностических признаков при ПКМП
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка прогностических признаков при ПКМП
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка прогностических признаков при ПКМП
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка прогностических признаков при ПКМП
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка прогностических признаков при ПКМП
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка прогностических признаков при ПКМП
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка прогностических признаков АФД
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка прогностических признаков АФД
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка прогностических признаков АФД
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка прогностических признаков АФД
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка прогностических признаков АФД
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка прогностических признаков АФД
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка прогностических признаков АФД
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка прогностических признаков при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях, митохондриальных заболеваниях, каналопатиях со структурными изменениями и кардиомиопатиях, связанных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями.
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка прогностических признаков при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях, митохондриальных заболеваниях, каналопатиях со структурными изменениями и кардиомиопатиях, связанных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями.
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка прогностических признаков при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях, митохондриальных заболеваниях, каналопатиях со структурными изменениями и кардиомиопатиях, связанных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями.
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка прогностических признаков при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях, митохондриальных заболеваниях, каналопатиях со структурными изменениями и кардиомиопатиях, связанных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями.
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка прогностических признаков при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях, митохондриальных заболеваниях, каналопатиях со структурными изменениями и кардиомиопатиях, связанных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями.
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка прогностических признаков при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях, митохондриальных заболеваниях, каналопатиях со структурными изменениями и кардиомиопатиях, связанных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями.
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка прогностических признаков при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях, митохондриальных заболеваниях, каналопатиях со структурными изменениями и кардиомиопатиях, связанных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями.
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка прогностических признаков при перекрывающихся и неопределенных фенотипах
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка прогностических признаков при перекрывающихся и неопределенных фенотипах
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка прогностических признаков при перекрывающихся и неопределенных фенотипах
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка прогностических признаков при перекрывающихся и неопределенных фенотипах
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка прогностических признаков при перекрывающихся и неопределенных фенотипах
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка прогностических признаков при перекрывающихся и неопределенных фенотипах
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка прогностических признаков при перекрывающихся и неопределенных фенотипах
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка ответа на лечение при ДКМП
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка ответа на лечение при ДКМП
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка ответа на лечение при ДКМП
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка ответа на лечение при ДКМП
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка ответа на лечение при ДКМП
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка ответа на лечение при ДКМП
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка ответа на лечение при ДКМП
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка ответа на лечение при ГКМП
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка ответа на лечение при ГКМП
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка ответа на лечение при ГКМП
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка ответа на лечение при ГКМП
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка ответа на лечение при ГКМП
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка ответа на лечение при ГКМП
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка ответа на лечение при ГКМП
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка ответа на лечение в РКМ
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка ответа на лечение в РКМ
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка ответа на лечение в РКМ
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка ответа на лечение в РКМ
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка ответа на лечение в РКМ
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка ответа на лечение в РКМ
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка ответа на лечение в РКМ
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка ответа на лечение в ACM
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка ответа на лечение в ACM
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка ответа на лечение в ACM
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка ответа на лечение в ACM
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка ответа на лечение в ACM
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка ответа на лечение в ACM
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка ответа на лечение в ACM
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка ответа на лечение при LVNC
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка ответа на лечение при LVNC
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка ответа на лечение при LVNC
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка ответа на лечение при LVNC
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка ответа на лечение при LVNC
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка ответа на лечение при LVNC
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка ответа на лечение при LVNC
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка ответа на лечение в AMVP
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка ответа на лечение в AMVP
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка ответа на лечение в AMVP
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка ответа на лечение в AMVP
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка ответа на лечение в AMVP
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка ответа на лечение в AMVP
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка ответа на лечение в AMVP
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка ответа на лечение при ПКМП
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка ответа на лечение при ПКМП
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка ответа на лечение при ПКМП
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка ответа на лечение при ПКМП
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка ответа на лечение при ПКМП
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка ответа на лечение при ПКМП
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка ответа на лечение при ПКМП
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка ответа на лечение при АФД
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка ответа на лечение при АФД
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка ответа на лечение при АФД
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка ответа на лечение при АФД
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка ответа на лечение при АФД
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка ответа на лечение при АФД
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка ответа на лечение при АФД
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка ответа на лечение при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях, митохондриальных заболеваниях, каналопатиях со структурными изменениями и кардиомиопатиях, связанных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями.
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка ответа на лечение при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях, митохондриальных заболеваниях, каналопатиях со структурными изменениями и кардиомиопатиях, связанных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями.
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка ответа на лечение при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях, митохондриальных заболеваниях, каналопатиях со структурными изменениями и кардиомиопатиях, связанных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями.
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка ответа на лечение при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях, митохондриальных заболеваниях, каналопатиях со структурными изменениями и кардиомиопатиях, связанных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями.
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка ответа на лечение при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях, митохондриальных заболеваниях, каналопатиях со структурными изменениями и кардиомиопатиях, связанных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями.
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка ответа на лечение при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях, митохондриальных заболеваниях, каналопатиях со структурными изменениями и кардиомиопатиях, связанных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями.
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка ответа на лечение при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях, митохондриальных заболеваниях, каналопатиях со структурными изменениями и кардиомиопатиях, связанных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями.
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка ответа на лечение при перекрывающихся и неопределенных фенотипах
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Исходный уровень
|
|
|
Оценка ответа на лечение при перекрывающихся и неопределенных фенотипах
Временное ограничение: В 5 лет
|
В 5 лет
|
|
|
Оценка ответа на лечение при перекрывающихся и неопределенных фенотипах
Временное ограничение: В 10 лет
|
В 10 лет
|
|
|
Оценка ответа на лечение при перекрывающихся и неопределенных фенотипах
Временное ограничение: В 15 лет
|
В 15 лет
|
|
|
Оценка ответа на лечение при перекрывающихся и неопределенных фенотипах
Временное ограничение: В 20 лет
|
В 20 лет
|
|
|
Оценка ответа на лечение при перекрывающихся и неопределенных фенотипах
Временное ограничение: В 25 лет
|
В 25 лет
|
|
|
Оценка ответа на лечение при перекрывающихся и неопределенных фенотипах
Временное ограничение: В 30 лет
|
В 30 лет
|
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты незначительных событий во время наблюдения при ДКМП. Эффективность фармакологического антиаритмического лечения в отношении больших и малых событий.
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
Исходный уровень
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты незначительных событий во время наблюдения при ДКМП. Эффективность фармакологического антиаритмического лечения в отношении больших и малых событий.
Временное ограничение: В 5 лет
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
В 5 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты незначительных событий во время наблюдения при ДКМП. Эффективность фармакологического антиаритмического лечения в отношении больших и малых событий.
Временное ограничение: В 10 лет
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
В 10 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты незначительных событий во время наблюдения при ДКМП. Эффективность фармакологического антиаритмического лечения в отношении больших и малых событий.
Временное ограничение: В 15 лет
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
В 15 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты незначительных событий во время наблюдения при ДКМП. Эффективность фармакологического антиаритмического лечения в отношении больших и малых событий.
Временное ограничение: В 20 лет
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
В 20 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты незначительных событий во время наблюдения при ДКМП. Эффективность фармакологического антиаритмического лечения в отношении больших и малых событий.
Временное ограничение: В 25 лет
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
В 25 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты незначительных событий во время наблюдения при ДКМП. Эффективность фармакологического антиаритмического лечения в отношении больших и малых событий.
Временное ограничение: В 30 лет
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
В 30 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты незначительных событий во время наблюдения при ГКМП. Эффективность фармакологического антиаритмического лечения в отношении больших и малых событий.
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
Исходный уровень
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты незначительных событий во время наблюдения при ГКМП. Эффективность фармакологического антиаритмического лечения в отношении больших и малых событий.
Временное ограничение: В 5 лет
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
В 5 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты незначительных событий во время наблюдения при ГКМП. Эффективность фармакологического антиаритмического лечения в отношении больших и малых событий.
Временное ограничение: В 10 лет
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
В 10 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты незначительных событий во время наблюдения при ГКМП. Эффективность фармакологического антиаритмического лечения в отношении больших и малых событий.
Временное ограничение: В 15 лет
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
В 15 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты незначительных событий во время наблюдения при ГКМП. Эффективность фармакологического антиаритмического лечения в отношении больших и малых событий.
Временное ограничение: В 20 лет
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
В 20 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты незначительных событий во время наблюдения при ГКМП. Эффективность фармакологического антиаритмического лечения в отношении больших и малых событий.
Временное ограничение: В 25 лет
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
В 25 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты незначительных событий во время наблюдения при ГКМП. Эффективность фармакологического антиаритмического лечения в отношении больших и малых событий.
Временное ограничение: В 30 лет
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
В 30 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основании частоты возникновения незначительных событий во время наблюдения в РКМ. Эффективность фармакологического антиаритмического лечения в отношении больших и малых событий.
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
Исходный уровень
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основании частоты возникновения незначительных событий во время наблюдения в РКМ. Эффективность фармакологического антиаритмического лечения в отношении больших и малых событий.
Временное ограничение: В 5 лет
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
В 5 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основании частоты возникновения незначительных событий во время наблюдения в РКМ. Эффективность фармакологического антиаритмического лечения в отношении больших и малых событий.
Временное ограничение: В 10 лет
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
В 10 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основании частоты возникновения незначительных событий во время наблюдения в РКМ. Эффективность фармакологического антиаритмического лечения в отношении больших и малых событий.
Временное ограничение: В 15 лет
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
В 15 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основании частоты возникновения незначительных событий во время наблюдения в РКМ. Эффективность фармакологического антиаритмического лечения в отношении больших и малых событий.
Временное ограничение: В 20 лет
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
В 20 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основании частоты возникновения незначительных событий во время наблюдения в РКМ. Эффективность фармакологического антиаритмического лечения в отношении больших и малых событий.
Временное ограничение: В 25 лет
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
В 25 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основании частоты возникновения незначительных событий во время наблюдения в РКМ. Эффективность фармакологического антиаритмического лечения в отношении больших и малых событий.
Временное ограничение: В 30 лет
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
В 30 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты незначительных событий во время наблюдения в АКМ. Эффективность фармакологического антиаритмического лечения в отношении больших и малых событий.
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
Исходный уровень
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты незначительных событий во время наблюдения в АКМ. Эффективность фармакологического антиаритмического лечения в отношении больших и малых событий.
Временное ограничение: В 5 лет
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
В 5 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты незначительных событий во время наблюдения в АКМ. Эффективность фармакологического антиаритмического лечения в отношении больших и малых событий.
Временное ограничение: В 10 лет
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
В 10 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты незначительных событий во время наблюдения в АКМ. Эффективность фармакологического антиаритмического лечения в отношении больших и малых событий.
Временное ограничение: В 15 лет
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
В 15 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты незначительных событий во время наблюдения в АКМ. Эффективность фармакологического антиаритмического лечения в отношении больших и малых событий.
Временное ограничение: В 20 лет
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
В 20 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты незначительных событий во время наблюдения в АКМ. Эффективность фармакологического антиаритмического лечения в отношении больших и малых событий.
Временное ограничение: В 25 лет
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
В 25 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты незначительных событий во время наблюдения в АКМ. Эффективность фармакологического антиаритмического лечения в отношении больших и малых событий.
Временное ограничение: В 30 лет
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
В 30 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты незначительных событий во время наблюдения при LVNC. Эффективность фармакологического антиаритмического лечения в отношении больших и малых событий.
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
Исходный уровень
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты незначительных событий во время наблюдения при LVNC. Эффективность фармакологического антиаритмического лечения в отношении больших и малых событий.
Временное ограничение: В 5 лет
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
В 5 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты незначительных событий во время наблюдения при LVNC. Эффективность фармакологического антиаритмического лечения в отношении больших и малых событий.
Временное ограничение: В 10 лет
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
В 10 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты незначительных событий во время наблюдения при LVNC. Эффективность фармакологического антиаритмического лечения в отношении больших и малых событий.
Временное ограничение: В 15 лет
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
В 15 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты незначительных событий во время наблюдения при LVNC. Эффективность фармакологического антиаритмического лечения в отношении больших и малых событий.
Временное ограничение: В 20 лет
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
В 20 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты незначительных событий во время наблюдения при LVNC. Эффективность фармакологического антиаритмического лечения в отношении больших и малых событий.
Временное ограничение: В 25 лет
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
В 25 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты незначительных событий во время наблюдения при LVNC. Эффективность фармакологического антиаритмического лечения в отношении больших и малых событий.
Временное ограничение: В 30 лет
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
В 30 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основании частоты возникновения незначительных событий во время наблюдения в AMVP. Эффективность фармакологического антиаритмического лечения в отношении больших и малых событий.
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
Исходный уровень
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основании частоты возникновения незначительных событий во время наблюдения в AMVP. Эффективность фармакологического антиаритмического лечения в отношении больших и малых событий.
Временное ограничение: В 5 лет
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
В 5 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основании частоты возникновения незначительных событий во время наблюдения в AMVP. Эффективность фармакологического антиаритмического лечения в отношении больших и малых событий.
Временное ограничение: В 10 лет
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
В 10 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основании частоты возникновения незначительных событий во время наблюдения в AMVP. Эффективность фармакологического антиаритмического лечения в отношении больших и малых событий.
Временное ограничение: В 15 лет
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
В 15 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основании частоты возникновения незначительных событий во время наблюдения в AMVP. Эффективность фармакологического антиаритмического лечения в отношении больших и малых событий.
Временное ограничение: В 20 лет
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
В 20 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основании частоты возникновения незначительных событий во время наблюдения в AMVP. Эффективность фармакологического антиаритмического лечения в отношении больших и малых событий.
Временное ограничение: В 25 лет
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
В 25 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основании частоты возникновения незначительных событий во время наблюдения в AMVP. Эффективность фармакологического антиаритмического лечения в отношении больших и малых событий.
Временное ограничение: В 30 лет
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
В 30 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты незначительных событий во время наблюдения при ПКМП. Эффективность фармакологического антиаритмического лечения в отношении больших и малых событий.
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
Исходный уровень
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты незначительных событий во время наблюдения при ПКМП. Эффективность фармакологического антиаритмического лечения в отношении больших и малых событий.
Временное ограничение: В 5 лет
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
В 5 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты незначительных событий во время наблюдения при ПКМП. Эффективность фармакологического антиаритмического лечения в отношении больших и малых событий.
Временное ограничение: В 10 лет
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
В 10 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты незначительных событий во время наблюдения при ПКМП. Эффективность фармакологического антиаритмического лечения в отношении больших и малых событий.
Временное ограничение: В 15 лет
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
В 15 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты незначительных событий во время наблюдения при ПКМП. Эффективность фармакологического антиаритмического лечения в отношении больших и малых событий.
Временное ограничение: В 20 лет
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
В 20 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты незначительных событий во время наблюдения при ПКМП. Эффективность фармакологического антиаритмического лечения в отношении больших и малых событий.
Временное ограничение: В 25 лет
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
В 25 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты незначительных событий во время наблюдения при ПКМП. Эффективность фармакологического антиаритмического лечения в отношении больших и малых событий.
Временное ограничение: В 30 лет
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
В 30 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты незначительных событий во время наблюдения при АФД. Эффективность фармакологического антиаритмического лечения в отношении больших и малых событий.
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
Исходный уровень
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты незначительных событий во время наблюдения при АФД. Эффективность фармакологического антиаритмического лечения в отношении больших и малых событий.
Временное ограничение: В 5 лет
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
В 5 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты незначительных событий во время наблюдения при АФД. Эффективность фармакологического антиаритмического лечения в отношении больших и малых событий.
Временное ограничение: В 10 лет
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
В 10 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты незначительных событий во время наблюдения при АФД. Эффективность фармакологического антиаритмического лечения в отношении больших и малых событий.
Временное ограничение: В 15 лет
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
В 15 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты незначительных событий во время наблюдения при АФД. Эффективность фармакологического антиаритмического лечения в отношении больших и малых событий.
Временное ограничение: В 20 лет
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
В 20 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты незначительных событий во время наблюдения при АФД. Эффективность фармакологического антиаритмического лечения в отношении больших и малых событий.
Временное ограничение: В 25 лет
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
В 25 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты незначительных событий во время наблюдения при АФД. Эффективность фармакологического антиаритмического лечения в отношении больших и малых событий.
Временное ограничение: В 30 лет
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
В 30 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты возникновения малых событий в период наблюдения при заболеваниях хранения и дисметаболических заболеваниях. Эффективность фармакологического антиаритмического лечения при больших и малых событиях.
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
Исходный уровень
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты возникновения малых событий в период наблюдения при заболеваниях хранения и дисметаболических заболеваниях. Эффективность фармакологического антиаритмического лечения при больших и малых событиях.
Временное ограничение: В 5 лет
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
В 5 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты возникновения малых событий в период наблюдения при заболеваниях хранения и дисметаболических заболеваниях. Эффективность фармакологического антиаритмического лечения при больших и малых событиях.
Временное ограничение: В 10 лет
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
В 10 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты возникновения малых событий в период наблюдения при заболеваниях хранения и дисметаболических заболеваниях. Эффективность фармакологического антиаритмического лечения при больших и малых событиях.
Временное ограничение: В 15 лет
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
В 15 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты возникновения малых событий в период наблюдения при заболеваниях хранения и дисметаболических заболеваниях. Эффективность фармакологического антиаритмического лечения при больших и малых событиях.
Временное ограничение: В 20 лет
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
В 20 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты возникновения малых событий в период наблюдения при заболеваниях хранения и дисметаболических заболеваниях. Эффективность фармакологического антиаритмического лечения при больших и малых событиях.
Временное ограничение: В 25 лет
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
В 25 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты возникновения малых событий в период наблюдения при заболеваниях хранения и дисметаболических заболеваниях. Эффективность фармакологического антиаритмического лечения при больших и малых событиях.
Временное ограничение: В 30 лет
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
В 30 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты малых событий в ходе наблюдения при митохондриальных заболеваниях. Эффективность фармакологического антиаритмического лечения при больших и малых событиях.
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
Исходный уровень
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты малых событий в ходе наблюдения при митохондриальных заболеваниях. Эффективность фармакологического антиаритмического лечения при больших и малых событиях.
Временное ограничение: В 5 лет
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
В 5 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты малых событий в ходе наблюдения при митохондриальных заболеваниях. Эффективность фармакологического антиаритмического лечения при больших и малых событиях.
Временное ограничение: В 10 лет
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
В 10 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты малых событий в ходе наблюдения при митохондриальных заболеваниях. Эффективность фармакологического антиаритмического лечения при больших и малых событиях.
Временное ограничение: В 15 лет
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
В 15 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты малых событий в ходе наблюдения при митохондриальных заболеваниях. Эффективность фармакологического антиаритмического лечения при больших и малых событиях.
Временное ограничение: В 20 лет
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
В 20 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты малых событий в ходе наблюдения при митохондриальных заболеваниях. Эффективность фармакологического антиаритмического лечения при больших и малых событиях.
Временное ограничение: В 25 лет
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
В 25 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты малых событий в ходе наблюдения при митохондриальных заболеваниях. Эффективность фармакологического антиаритмического лечения при больших и малых событиях.
Временное ограничение: В 30 лет
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
В 30 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основании частоты возникновения незначительных событий во время наблюдения при каналопатиях со структурными изменениями. Эффективность фармакологического антиаритмического лечения в отношении больших и малых событий.
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
Исходный уровень
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основании частоты возникновения незначительных событий во время наблюдения при каналопатиях со структурными изменениями. Эффективность фармакологического антиаритмического лечения в отношении больших и малых событий.
Временное ограничение: В 5 лет
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
В 5 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основании частоты возникновения незначительных событий во время наблюдения при каналопатиях со структурными изменениями. Эффективность фармакологического антиаритмического лечения в отношении больших и малых событий.
Временное ограничение: В 10 лет
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
В 10 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основании частоты возникновения незначительных событий во время наблюдения при каналопатиях со структурными изменениями. Эффективность фармакологического антиаритмического лечения в отношении больших и малых событий.
Временное ограничение: В 15 лет
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
В 15 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основании частоты возникновения незначительных событий во время наблюдения при каналопатиях со структурными изменениями. Эффективность фармакологического антиаритмического лечения в отношении больших и малых событий.
Временное ограничение: В 20 лет
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
В 20 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основании частоты возникновения незначительных событий во время наблюдения при каналопатиях со структурными изменениями. Эффективность фармакологического антиаритмического лечения в отношении больших и малых событий.
Временное ограничение: В 25 лет
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
В 25 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основании частоты возникновения незначительных событий во время наблюдения при каналопатиях со структурными изменениями. Эффективность фармакологического антиаритмического лечения в отношении больших и малых событий.
Временное ограничение: В 30 лет
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
В 30 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты незначительных событий во время наблюдения при кардиомиопатиях, связанных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями.
Временное ограничение: Исходный уровень
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
Исходный уровень
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты незначительных событий во время наблюдения при кардиомиопатиях, связанных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями.
Временное ограничение: В 5 лет
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
В 5 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты незначительных событий во время наблюдения при кардиомиопатиях, связанных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями.
Временное ограничение: В 10 лет
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
В 10 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты незначительных событий во время наблюдения при кардиомиопатиях, связанных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями.
Временное ограничение: В 15 лет
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
В 15 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты незначительных событий во время наблюдения при кардиомиопатиях, связанных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями.
Временное ограничение: В 20 лет
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
В 20 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты незначительных событий во время наблюдения при кардиомиопатиях, связанных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями.
Временное ограничение: В 25 лет
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
В 25 лет
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты незначительных событий во время наблюдения при кардиомиопатиях, связанных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями.
Временное ограничение: В 30 лет
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
В 30 лет
|
|
Оценка эффективности фармакологического антиаритмического лечения при больших и малых событиях при кардиомиопатиях, связанных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями
Временное ограничение: К 30 годам
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
К 30 годам
|
|
Оценка эффективности лечения, определяемая на основе частоты незначительных событий во время наблюдения при перекрывающихся и неопределенных фенотипах. Эффективность фармакологического антиаритмического лечения при больших и малых событиях.
Временное ограничение: К 30 годам
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
К 30 годам
|
|
Эффективность этиологически-специфического лечения в отношении аритмических и воспалительных исходов, а также крупных и второстепенных событий при ДКМП.
Временное ограничение: К 30 годам
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
К 30 годам
|
|
Эффективность этиологически-специфического лечения в отношении аритмических и воспалительных исходов, а также крупных и второстепенных событий при ГКМП.
Временное ограничение: К 30 годам
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
К 30 годам
|
|
Эффективность этиологически-специфического лечения в отношении аритмических и воспалительных исходов, а также больших и малых событий при РКМ.
Временное ограничение: К 30 годам
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
К 30 годам
|
|
Эффективность этиологически-специфического лечения в отношении аритмических и воспалительных исходов, а также больших и малых событий при ОКМ.
Временное ограничение: К 30 годам
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
К 30 годам
|
|
Эффективность этиологически-специфического лечения в отношении аритмических и воспалительных исходов, а также больших и малых событий при LVNC
Временное ограничение: К 30 годам
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
К 30 годам
|
|
Эффективность этиологически-специфического лечения в отношении аритмических и воспалительных исходов, а также крупных и второстепенных событий при АМВП.
Временное ограничение: К 30 годам
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
К 30 годам
|
|
Эффективность этиологически-специфического лечения в отношении аритмических и воспалительных исходов, а также крупных и второстепенных событий при ПКМП.
Временное ограничение: К 30 годам
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
К 30 годам
|
|
Эффективность этиологически-специфического лечения в отношении аритмических и воспалительных исходов, а также крупных и второстепенных событий при АФД.
Временное ограничение: К 30 годам
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
К 30 годам
|
|
Эффективность этиологически специфического лечения на аритмические и воспалительные исходы, а также на большие и малые явления при болезнях накопления и дисметаболических заболеваниях, митохондриальных болезнях, каналопатиях со структурными изменениями
Временное ограничение: К 30 годам
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
К 30 годам
|
|
Эффективность этиологически специфического лечения в отношении аритмических и воспалительных исходов, а также крупных и малых явлений при кардиомиопатиях, связанных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями
Временное ограничение: К 30 годам
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
К 30 годам
|
|
Эффективность этиологически-специфического лечения в отношении аритмических и воспалительных исходов, а также крупных и второстепенных событий при перекрывающихся и неопределенных фенотипах
Временное ограничение: К 30 годам
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
К 30 годам
|
|
Определение критериев имплантации устройств (PM, ICD, S-ICD, CRT-D...) у пациентов с NICM.
Временное ограничение: К 30 годам
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, токсические, дисметаболические, митохондриальные, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
К 30 годам
|
|
Определение наиболее подходящих терапевтических стратегий на основе показаний, отбора пациентов, сроков, соотношения риска и пользы, побочных эффектов, продолжительности, проблем, связи с результатами.
Временное ограничение: К 30 годам
|
Это относится к пациентам с NICM с наджелудочковыми аритмиями, брадиаритмиями или желудочковыми аритмиями, с M-Inf или без него. NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, токсические, дисметаболические, митохондриальные, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии. Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний. |
К 30 годам
|
|
Выявление лучших кандидатов на междисциплинарное управление NICM
Временное ограничение: К 30 годам
|
путем выявления подгрупп пациентов, демонстрирующих максимальные эффекты (т.е. наименьшая частота серьезных и незначительных нежелательных явлений) и минимальные риски (т.е. наименьшая частота побочных эффектов) после применения многопрофильной помощи. NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, токсические, дисметаболические, митохондриальные, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии. Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний. |
К 30 годам
|
|
Показания и сроки имплантации устройств (ИКД, CRT-D) для первичной профилактики на основе мультидисциплинарной, мультимодальной, мультипараметрической оценки риска при NICM, а также в отношении различных общих и этиологически зависимых методов лечения.
Временное ограничение: К 30 годам
|
путем выявления подгрупп пациентов, демонстрирующих максимальные эффекты (т.е. наименьшая частота серьезных и незначительных нежелательных явлений) и минимальные риски (т.е. наименьшая частота побочных эффектов) после применения многопрофильной помощи. NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, токсические, дисметаболические, митохондриальные, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии. Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний. |
К 30 годам
|
|
Эффективность мультидисциплинарного подхода к лечению пациентов с ДКМП – индивидуальный подход к лечению воспаления и сопутствующих заболеваний у пациентов с ДКМП, т.е. влияние на основные и второстепенные события
Временное ограничение: К 30 годам
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
К 30 годам
|
|
Эффективность мультидисциплинарного подхода к лечению пациентов с ГКМП, адаптированного к лечению воспаления и сопутствующих заболеваний, т.е. влияние на основные и второстепенные события
Временное ограничение: К 30 годам
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
К 30 годам
|
|
Эффективность мультидисциплинарного пациента - индивидуальный подход к лечению воспаления и сопутствующих заболеваний у пациентов с РКМ, т.е. влияние на основные и второстепенные события
Временное ограничение: К 30 годам
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
К 30 годам
|
|
Эффективность мультидисциплинарного подхода к лечению пациентов с АКМ, адаптированного к лечению воспаления и сопутствующих заболеваний, т.е. влияние на основные и второстепенные события
Временное ограничение: К 30 годам
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
К 30 годам
|
|
Эффективность мультидисциплинарного подхода к лечению пациентов с воспалительными процессами и сопутствующими заболеваниями у пациентов с LVNC, т.е. влияние на основные и второстепенные события
Временное ограничение: К 30 годам
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
К 30 годам
|
|
Эффективность мультидисциплинарного подхода к лечению пациентов с ППХМ – индивидуальный подход к лечению воспаления и сопутствующих заболеваний у пациентов с ПКМП, т.е. влияние на основные и второстепенные события
Временное ограничение: К 30 годам
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
К 30 годам
|
|
Эффективность мультидисциплинарного лечения пациентов – индивидуальный подход к лечению воспаления и сопутствующих заболеваний у пациентов с АМВП, т.е. влияние на основные и второстепенные события
Временное ограничение: К 30 годам
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
К 30 годам
|
|
Эффективность мультидисциплинарного подхода к лечению пациентов с АФД – индивидуальный подход к лечению воспаления и сопутствующих заболеваний, т.е. влияние на основные и второстепенные события
Временное ограничение: К 30 годам
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
К 30 годам
|
|
Эффективность мультидисциплинарного подхода к лечению пациентов с воспалительными процессами и сопутствующими заболеваниями у пациентов с заболеваниями накопления и дисметаболическими заболеваниями, т.е. влияние на основные и малые события
Временное ограничение: К 30 годам
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
К 30 годам
|
|
Эффективность многопрофильного пациента - индивидуальный подход к лечению воспаления и сопутствующих заболеваний у пациентов с митохондриальными заболеваниями, т.е. влияние на основные и второстепенные события
Временное ограничение: К 30 годам
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
К 30 годам
|
|
Эффективность многопрофильного пациента - индивидуальный подход к лечению воспаления и сопутствующих заболеваний у пациентов с каналопатиями со структурными изменениями, т.е. воздействие на большие и малые события
Временное ограничение: К 30 годам
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
К 30 годам
|
|
Эффективность многопрофильного пациента - индивидуальный подход к лечению воспалений и сопутствующих заболеваний при кардиомиопатиях, связанных с пациентами с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями, т.е. влияние на большие и малые события
Временное ограничение: К 30 годам
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
К 30 годам
|
|
Эффективность многопрофильного пациента - индивидуальный подход к лечению воспаления и сопутствующих заболеваний при кардиомиопатиях, связанных с перекрывающимися и неопределенными фенотипами пациентов, т.е. влиянием на основные и второстепенные события
Временное ограничение: К 30 годам
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
К 30 годам
|
|
Эффективность поддерживающего лечения, оптимальное кардиологическое лечение и варианты лечения сердечной недостаточности у пациентов с ДКМП, т.е. влияние на основные и второстепенные события. Анализ безопасности, т.е. частоты возникновения побочных реакций.
Временное ограничение: К 30 годам
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
К 30 годам
|
|
Эффективность поддерживающего лечения, оптимальное кардиологическое лечение и варианты лечения сердечной недостаточности у пациентов с ГКМП, т.е. влияние на основные и второстепенные события. Анализ безопасности, т.е. частоты возникновения побочных реакций.
Временное ограничение: К 30 годам
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
К 30 годам
|
|
Эффективность поддерживающего лечения, оптимальное кардиологическое лечение и варианты лечения сердечной недостаточности у пациентов с ПКМ, т.е. влияние на основные и второстепенные события. Анализ безопасности, т.е. частоты возникновения побочных реакций.
Временное ограничение: К 30 годам
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
К 30 годам
|
|
Эффективность поддерживающего лечения, оптимальное кардиологическое лечение и варианты лечения сердечной недостаточности у пациентов с ОСМ, т.е. влияние на основные и второстепенные события. Анализ безопасности, т.е. частоты возникновения побочных реакций.
Временное ограничение: К 30 годам
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
К 30 годам
|
|
Эффективность поддерживающего лечения, оптимальное кардиологическое лечение и варианты лечения сердечной недостаточности у пациентов с LVNC, т.е. влияние на основные и малые события. Анализ безопасности, т.е. частоты возникновения побочных реакций.
Временное ограничение: К 30 годам
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
К 30 годам
|
|
Эффективность поддерживающего лечения, оптимальное кардиологическое лечение и варианты лечения сердечной недостаточности у пациентов с AMVP, т.е. влияние на основные и второстепенные события. Анализ безопасности, т.е. частоты возникновения побочных реакций.
Временное ограничение: К 30 годам
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
К 30 годам
|
|
Эффективность поддерживающего лечения, оптимальное кардиологическое лечение и варианты лечения сердечной недостаточности у пациентов с ПКМП, т.е. влияние на основные и второстепенные события. Анализ безопасности, т.е. частоты возникновения побочных реакций.
Временное ограничение: К 30 годам
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
К 30 годам
|
|
Эффективность поддерживающего лечения, оптимальное кардиологическое лечение и варианты лечения сердечной недостаточности у пациентов с ФП, т.е. влияние на основные и второстепенные события. Анализ безопасности, т.е. частоты возникновения побочных реакций.
Временное ограничение: К 30 годам
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
К 30 годам
|
|
Эффективность поддерживающего лечения, оптимальное кардиологическое лечение и варианты лечения сердечной недостаточности у пациентов с заболеваниями хранения и дисметаболическими заболеваниями, т.е. влияние на большие и малые события. Анализ безопасности, т.е. частоты возникновения побочных реакций.
Временное ограничение: К 30 годам
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
К 30 годам
|
|
Эффективность поддерживающего лечения, оптимальное кардиологическое лечение и варианты лечения сердечной недостаточности у пациентов с митохондриальными заболеваниями, т.е. влияние на большие и малые события. Анализ безопасности, т.е. частоты возникновения побочных реакций.
Временное ограничение: К 30 годам
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
К 30 годам
|
|
Эффективность поддерживающего лечения, оптимальное кардиологическое лечение и варианты лечения сердечной недостаточности при каналопатиях у пациентов со структурными изменениями, т.е. влияние на большие и малые события. Анализ безопасности, т.е. частоты возникновения побочных реакций.
Временное ограничение: К 30 годам
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
К 30 годам
|
|
Эффективность поддерживающего лечения, оптимальное кардиологическое лечение и варианты лечения сердечной недостаточности при кардиомиопатиях, связанных с пациентами с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями, т.е. влияние на большие и малые события
Временное ограничение: К 30 годам
|
Анализ безопасности, т.е. частоты возникновения побочных реакций. Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
К 30 годам
|
|
Эффективность поддерживающего лечения, оптимальное кардиологическое лечение и варианты лечения сердечной недостаточности у пациентов с перекрывающимися и неопределенными фенотипами, т.е. влияние на основные и второстепенные события. Анализ безопасности, т.е. частоты возникновения побочных реакций.
Временное ограничение: К 30 годам
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
К 30 годам
|
|
Эффективность иммуномодулирующей, иммуносупрессивной и противовоспалительной терапии, в том числе биологической таргетной терапии, при ДКМП, т.е. влияние на большие и малые события. Анализ безопасности, т.е. частоты возникновения побочных реакций.
Временное ограничение: К 30 годам
|
(показания, отбор пациентов, сроки, соотношение риска и пользы, побочные эффекты, продолжительность, проблемы, взаимосвязь с результатами) Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
К 30 годам
|
|
Эффективность иммуномодулирующей, иммуносупрессивной и противовоспалительной терапии, в том числе биологической таргетной терапии, при ГКМП, т.е. влияние на большие и малые события. Анализ безопасности, т.е. частоты возникновения побочных реакций.
Временное ограничение: К 30 годам
|
(показания, отбор пациентов, сроки, соотношение риска и пользы, побочные эффекты, продолжительность, проблемы, взаимосвязь с результатами) Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
К 30 годам
|
|
Эффективность иммуномодулирующей, иммуносупрессивной и противовоспалительной терапии, в том числе биологической таргетной терапии при РКМ, т.е. влияние на большие и малые события. Анализ безопасности, т.е. частоты возникновения побочных реакций.
Временное ограничение: К 30 годам
|
(показания, отбор пациентов, сроки, соотношение риска и пользы, побочные эффекты, продолжительность, проблемы, взаимосвязь с результатами) Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
К 30 годам
|
|
Эффективность иммуномодулирующей, иммуносупрессивной и противовоспалительной терапии, в том числе биологической таргетной терапии при ОКМ, т.е. влияние на большие и малые события. Анализ безопасности, т.е. частоты возникновения побочных реакций.
Временное ограничение: К 30 годам
|
(показания, отбор пациентов, сроки, соотношение риска и пользы, побочные эффекты, продолжительность, проблемы, взаимосвязь с результатами) Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
К 30 годам
|
|
Эффективность иммуномодулирующей, иммуносупрессивной и противовоспалительной терапии, в том числе биологической таргетной терапии, при LVNC, т.е. влияние на большие и малые события. Анализ безопасности, т.е. частоты возникновения побочных реакций.
Временное ограничение: К 30 годам
|
(показания, отбор пациентов, сроки, соотношение риска и пользы, побочные эффекты, продолжительность, проблемы, взаимосвязь с результатами) Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
К 30 годам
|
|
Эффективность иммуномодулирующей, иммуносупрессивной и противовоспалительной терапии, в том числе биологической таргетной терапии при АМВП, т.е. влияние на большие и малые события. Анализ безопасности, т.е. частоты возникновения побочных реакций.
Временное ограничение: К 30 годам
|
(показания, отбор пациентов, сроки, соотношение риска и пользы, побочные эффекты, продолжительность, проблемы, взаимосвязь с результатами) Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
К 30 годам
|
|
Эффективность иммуномодулирующей, иммуносупрессивной и противовоспалительной терапии, в том числе биологической таргетной терапии, при ПКМП, т.е. влияние на большие и малые события. Анализ безопасности, т.е. частоты возникновения побочных реакций.
Временное ограничение: К 30 годам
|
(показания, отбор пациентов, сроки, соотношение риска и пользы, побочные эффекты, продолжительность, проблемы, взаимосвязь с результатами) Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
К 30 годам
|
|
Эффективность иммуномодулирующей, иммуносупрессивной и противовоспалительной терапии, в том числе биологической таргетной терапии, при АФД, т.е. влияние на большие и малые события. Анализ безопасности, т.е. частоты возникновения побочных реакций.
Временное ограничение: К 30 годам
|
(показания, отбор пациентов, сроки, соотношение риска и пользы, побочные эффекты, продолжительность, проблемы, взаимосвязь с результатами) Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
К 30 годам
|
|
Эффективность иммуномодулирующей, иммуносупрессивной и противовоспалительной терапии, в том числе биологической таргетной терапии, при митохондриальных заболеваниях, т.е. влияние на большие и малые события. Анализ безопасности, т.е. частоты возникновения побочных реакций.
Временное ограничение: К 30 годам
|
(показания, отбор пациентов, сроки, соотношение риска и пользы, побочные эффекты, продолжительность, проблемы, взаимосвязь с результатами) Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
К 30 годам
|
|
Эффективность иммуномодулирующей, иммуносупрессивной и противовоспалительной терапии, в том числе биологической таргетной терапии при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях, т.е. воздействии на большие и малые события. Анализ безопасности, т.е. частоты возникновения побочных реакций.
Временное ограничение: К 30 годам
|
(показания, отбор пациентов, сроки, соотношение риска и пользы, побочные эффекты, продолжительность, проблемы, взаимосвязь с результатами) Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
К 30 годам
|
|
Эффективность иммуномодулирующей, иммуносупрессивной и противовоспалительной терапии, в том числе биологической таргетной терапии, при каналопатиях со структурными изменениями, т.е. воздействием на большие и малые события.
Временное ограничение: К 30 годам
|
(показания, отбор пациентов, сроки, соотношение риска и пользы, побочные эффекты, продолжительность, проблемы, взаимосвязь с исходами). Анализ безопасности, т.е. частоты возникновения побочных реакций. Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
К 30 годам
|
|
Эффективность иммуномодулирующей, иммуносупрессивной и противовоспалительной терапии, в том числе биологической таргетной терапии, при кардиомиопатиях, ассоциированных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями, т.е. влияние на большие и малые явления.
Временное ограничение: К 30 годам
|
(показания, отбор пациентов, сроки, соотношение риска и пользы, побочные эффекты, продолжительность, проблемы, взаимосвязь с исходами). Анализ безопасности, т.е. частоты возникновения побочных реакций. Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
К 30 годам
|
|
Эффективность иммуномодулирующей, иммуносупрессивной и противовоспалительной терапии, включая биологическую таргетную терапию при перекрывающихся и неопределенных фенотипах, т.е. влиянии на основные и второстепенные события.
Временное ограничение: К 30 годам
|
(показания, отбор пациентов, сроки, соотношение риска и пользы, побочные эффекты, продолжительность, проблемы, взаимосвязь с исходами). Анализ безопасности, т.е. частоты возникновения побочных реакций. Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
К 30 годам
|
|
Эффективность этиологически-специфического лечения, в том числе направленного на устранение экстракардиальных проявлений при ДКМП, т.е. воздействие на крупные и второстепенные события. Анализ безопасности, т.е. частоты возникновения побочных реакций.
Временное ограничение: К 30 годам
|
(показания, отбор пациентов, сроки, соотношение риска и пользы, побочные эффекты, продолжительность, проблемы, взаимосвязь с результатами) Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
К 30 годам
|
|
Эффективность этиологически специфичных методов лечения, в том числе направленных на проявления внесердечных заболеваний при ГКМП, т. е. влияние на основные и второстепенные события. Анализ безопасности, т.е. частоты возникновения побочных реакций.
Временное ограничение: К 30 годам
|
(показания, отбор пациентов, сроки, соотношение риска и пользы, побочные эффекты, продолжительность, проблемы, взаимосвязь с результатами) Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
К 30 годам
|
|
Эффективность этиологически специфичных методов лечения, в том числе направленных на проявления внесердечных заболеваний при ПКМ, т. е. влияние на основные и малые события. Анализ безопасности, т.е. частоты возникновения побочных реакций.
Временное ограничение: К 30 годам
|
(показания, отбор пациентов, сроки, соотношение риска и пользы, побочные эффекты, продолжительность, проблемы, взаимосвязь с результатами) Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
К 30 годам
|
|
Эффективность этиологически специфичных методов лечения, в том числе направленных на проявления внесердечных заболеваний при ОКМ, т.е. влияние на основные и малые события. Анализ безопасности, т.е. частоты возникновения побочных реакций.
Временное ограничение: К 30 годам
|
(показания, отбор пациентов, сроки, соотношение риска и пользы, побочные эффекты, продолжительность, проблемы, взаимосвязь с результатами) Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
К 30 годам
|
|
Эффективность этиологически специфичных методов лечения, в том числе направленных на проявления внесердечных заболеваний при LVNC, т.е. влияние на основные и малые события. Анализ безопасности, т.е. частоты возникновения побочных реакций.
Временное ограничение: К 30 годам
|
(показания, отбор пациентов, сроки, соотношение риска и пользы, побочные эффекты, продолжительность, проблемы, взаимосвязь с результатами) Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
К 30 годам
|
|
Эффективность этиологически специфичных методов лечения, в том числе направленных на проявления внесердечных заболеваний при AMVP, т. е. влияние на основные и малые события. Анализ безопасности, т.е. частоты возникновения побочных реакций.
Временное ограничение: К 30 годам
|
(показания, отбор пациентов, сроки, соотношение риска и пользы, побочные эффекты, продолжительность, проблемы, взаимосвязь с результатами) Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
К 30 годам
|
|
Эффективность этиологически специфичных методов лечения, в том числе направленных на проявления внесердечных заболеваний при ПКМП, т. е. влияние на основные и малые события. Анализ безопасности, т.е. частоты возникновения побочных реакций.
Временное ограничение: К 30 годам
|
(показания, отбор пациентов, сроки, соотношение риска и пользы, побочные эффекты, продолжительность, проблемы, взаимосвязь с результатами) Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
К 30 годам
|
|
Эффективность этиологически специфичных методов лечения, в том числе направленных на проявления внесердечных заболеваний при ФП, т. е. влияние на основные и малые события. Анализ безопасности, т.е. частоты возникновения побочных реакций.
Временное ограничение: К 30 годам
|
(показания, отбор пациентов, сроки, соотношение риска и пользы, побочные эффекты, продолжительность, проблемы, взаимосвязь с результатами) Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
К 30 годам
|
|
Эффективность этиологически специфичных методов лечения, в том числе направленных на проявления внесердечных заболеваний при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях, т.е. воздействие на большие и малые события. Анализ безопасности, т.е. частоты возникновения побочных реакций.
Временное ограничение: К 30 годам
|
(показания, отбор пациентов, сроки, соотношение риска и пользы, побочные эффекты, продолжительность, проблемы, взаимосвязь с результатами) Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
К 30 годам
|
|
Эффективность этиологически специфичных методов лечения, в том числе направленных на проявления внесердечных заболеваний при митохондриальных заболеваниях, т.е. воздействие на основные и второстепенные события. Анализ безопасности, т.е. частоты возникновения побочных реакций.
Временное ограничение: К 30 годам
|
(показания, отбор пациентов, сроки, соотношение риска и пользы, побочные эффекты, продолжительность, проблемы, взаимосвязь с результатами) Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
К 30 годам
|
|
Эффективность этиологически специфичных методов лечения, в том числе направленных на проявления внесердечных заболеваний при каналопатиях со структурными изменениями, т.е. воздействием на большие и малые события. Анализ безопасности, т.е. частоты возникновения побочных реакций.
Временное ограничение: К 30 годам
|
(показания, отбор пациентов, сроки, соотношение риска и пользы, побочные эффекты, продолжительность, проблемы, взаимосвязь с результатами) Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
К 30 годам
|
|
Эффективность этиологически специфичных методов лечения, в том числе направленных на проявления внесердечных заболеваний при кардиомиопатиях, связанных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями, т.е. воздействие на большие и малые события.
Временное ограничение: К 30 годам
|
(показания, отбор пациентов, сроки, соотношение риска и пользы, побочные эффекты, продолжительность, проблемы, взаимосвязь с результатами) Анализ безопасности, т.е. частота побочных реакций. Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
К 30 годам
|
|
Эффективность этиологически специфичных методов лечения, в том числе направленных на проявления экстракардиальных заболеваний с перекрывающимися и неопределенными фенотипами, т.е. влияние на основные и второстепенные события. Анализ безопасности, т.е. частоты возникновения побочных реакций.
Временное ограничение: К 30 годам
|
(показания, отбор пациентов, сроки, соотношение риска и пользы, побочные эффекты, продолжительность, проблемы, взаимосвязь с результатами) Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
К 30 годам
|
|
Эффективность заместительной терапии, молекулярной терапии, генной терапии при ДКМП, т.е. влияние на основные и второстепенные события. Анализ безопасности, т.е. частоты возникновения побочных реакций.
Временное ограничение: К 30 годам
|
(показания, отбор пациентов, сроки, соотношение риска и пользы, побочные эффекты, продолжительность, проблемы, взаимосвязь с результатами) Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
К 30 годам
|
|
Эффективность заместительной терапии, молекулярной терапии, генной терапии при ГКМП, т.е. влияние на основные и второстепенные события. Анализ безопасности, т.е. частоты возникновения побочных реакций.
Временное ограничение: К 30 годам
|
(показания, отбор пациентов, сроки, соотношение риска и пользы, побочные эффекты, продолжительность, проблемы, взаимосвязь с результатами) Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
К 30 годам
|
|
Эффективность заместительной терапии, молекулярной терапии, генной терапии при РКМ, т.е. влияние на основные и второстепенные события. Анализ безопасности, т.е. частоты возникновения побочных реакций.
Временное ограничение: К 30 годам
|
(показания, отбор пациентов, сроки, соотношение риска и пользы, побочные эффекты, продолжительность, проблемы, взаимосвязь с результатами) Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
К 30 годам
|
|
Эффективность заместительной терапии, молекулярной терапии, генной терапии при ОКМ, т.е. влияние на основные и второстепенные события. Анализ безопасности, т.е. частоты возникновения побочных реакций.
Временное ограничение: К 30 годам
|
(показания, отбор пациентов, сроки, соотношение риска и пользы, побочные эффекты, продолжительность, проблемы, взаимосвязь с результатами) Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
К 30 годам
|
|
Эффективность заместительной терапии, молекулярной терапии, генной терапии при LVNC, т.е. влияние на основные и малые события. Анализ безопасности, т.е. частоты возникновения побочных реакций.
Временное ограничение: К 30 годам
|
(показания, отбор пациентов, сроки, соотношение риска и пользы, побочные эффекты, продолжительность, проблемы, взаимосвязь с результатами) Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
К 30 годам
|
|
Эффективность заместительной терапии, молекулярной терапии, генной терапии при АМВП, т.е. влияние на основные и второстепенные события. Анализ безопасности, т.е. частоты возникновения побочных реакций.
Временное ограничение: К 30 годам
|
(показания, отбор пациентов, сроки, соотношение риска и пользы, побочные эффекты, продолжительность, проблемы, взаимосвязь с результатами) Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
К 30 годам
|
|
Эффективность заместительной терапии, молекулярной терапии, генной терапии при ПКМП, т.е. влияние на основные и второстепенные события. Анализ безопасности, т.е. частоты возникновения побочных реакций.
Временное ограничение: К 30 годам
|
(показания, отбор пациентов, сроки, соотношение риска и пользы, побочные эффекты, продолжительность, проблемы, взаимосвязь с результатами) Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
К 30 годам
|
|
Эффективность заместительной терапии, молекулярной терапии, генной терапии при АФД, т.е. влияние на основные и второстепенные события. Анализ безопасности, т.е. частоты возникновения побочных реакций.
Временное ограничение: К 30 годам
|
(показания, отбор пациентов, сроки, соотношение риска и пользы, побочные эффекты, продолжительность, проблемы, взаимосвязь с результатами) Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
К 30 годам
|
|
Эффективность заместительной терапии, молекулярной терапии, генной терапии при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях, митохондриальных заболеваниях, т.е. влияние на большие и малые события. Анализ безопасности, т.е. частоты возникновения побочных реакций.
Временное ограничение: К 30 годам
|
(показания, отбор пациентов, сроки, соотношение риска и пользы, побочные эффекты, продолжительность, проблемы, взаимосвязь с результатами) Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
К 30 годам
|
|
Эффективность заместительной терапии, молекулярной терапии, генной терапии при каналопатиях со структурными изменениями, т.е. влиянием на большие и малые события. Анализ безопасности, т.е. частоты возникновения побочных реакций.
Временное ограничение: К 30 годам
|
(показания, отбор пациентов, сроки, соотношение риска и пользы, побочные эффекты, продолжительность, проблемы, взаимосвязь с результатами) Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
К 30 годам
|
|
Эффективность заместительной терапии, молекулярной терапии, генной терапии при кардиомиопатиях, связанных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями, т.е. влияние на большие и малые события. Анализ безопасности, т.е. частоты возникновения побочных реакций.
Временное ограничение: К 30 годам
|
(показания, отбор пациентов, сроки, соотношение риска и пользы, побочные эффекты, продолжительность, проблемы, взаимосвязь с результатами) Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
К 30 годам
|
|
Эффективность заместительной терапии, молекулярной терапии, генной терапии при перекрывающихся и неопределенных фенотипах, т.е. влияние на основные и второстепенные события. Анализ безопасности, т.е. частоты возникновения побочных реакций.
Временное ограничение: К 30 годам
|
(показания, отбор пациентов, сроки, соотношение риска и пользы, побочные эффекты, продолжительность, проблемы, взаимосвязь с результатами) Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
К 30 годам
|
|
Эффективность трансплантации сердца и других методов лечения терминальной сердечной недостаточности при ДКМП, т.е. влияние на основные и второстепенные события. Анализ безопасности, т.е. частоты возникновения побочных реакций.
Временное ограничение: К 30 годам
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
К 30 годам
|
|
Эффективность трансплантации сердца и других методов лечения терминальной сердечной недостаточности при ГКМП, т.е. влияние на основные и второстепенные события. Анализ безопасности, т.е. частоты возникновения побочных реакций.
Временное ограничение: К 30 годам
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
К 30 годам
|
|
Эффективность трансплантации сердца и других методов лечения терминальной сердечной недостаточности при ПКМ, т.е. влияние на основные и второстепенные события. Анализ безопасности, т.е. частоты возникновения побочных реакций.
Временное ограничение: К 30 годам
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
К 30 годам
|
|
Эффективность трансплантации сердца и других методов лечения терминальной сердечной недостаточности при ОКМ, т.е. влияние на основные и второстепенные события. Анализ безопасности, т.е. частоты возникновения побочных реакций.
Временное ограничение: К 30 годам
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
К 30 годам
|
|
Эффективность трансплантации сердца и других методов лечения терминальной сердечной недостаточности при LVNC, т.е. влияние на основные и второстепенные события. Анализ безопасности, т.е. частоты возникновения побочных реакций.
Временное ограничение: К 30 годам
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
К 30 годам
|
|
Эффективность трансплантации сердца и других методов лечения терминальной сердечной недостаточности при AMVP, т.е. влияние на основные и второстепенные события. Анализ безопасности, т.е. частоты возникновения побочных реакций.
Временное ограничение: К 30 годам
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
К 30 годам
|
|
Эффективность трансплантации сердца и других методов лечения терминальной сердечной недостаточности при ПКМП, т. е. влияние на основные и второстепенные события. Анализ безопасности, т.е. частоты возникновения побочных реакций.
Временное ограничение: К 30 годам
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
К 30 годам
|
|
Эффективность трансплантации сердца и других методов лечения терминальной сердечной недостаточности при AFD, т.е. влияние на основные и второстепенные события. Анализ безопасности, т.е. частоты возникновения побочных реакций.
Временное ограничение: К 30 годам
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
К 30 годам
|
|
Эффективность трансплантации сердца и других методов лечения терминальной сердечной недостаточности при заболеваниях хранения и дисметаболических заболеваниях, митохондриальных заболеваниях, т.е. влияние на большие и малые события. Анализ безопасности, т.е. частоты возникновения побочных реакций.
Временное ограничение: К 30 годам
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
К 30 годам
|
|
Эффективность трансплантации сердца и других методов лечения терминальной сердечной недостаточности при каналопатиях со структурными изменениями, т.е. влиянием на крупные и второстепенные события. Анализ безопасности, т.е. частоты возникновения побочных реакций.
Временное ограничение: К 30 годам
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
К 30 годам
|
|
Эффективность трансплантации сердца и других методов лечения терминальной сердечной недостаточности при кардиомиопатиях, связанных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями, т.е. влияние на большие и малые события.
Временное ограничение: К 30 годам
|
Анализ безопасности, т.е. частоты возникновения побочных реакций. Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
К 30 годам
|
|
Эффективность трансплантации сердца и других методов лечения терминальной сердечной недостаточности при перекрывающихся и неопределенных фенотипах, т.е. влияние на основные и второстепенные события. Анализ безопасности, т.е. частоты возникновения побочных реакций.
Временное ограничение: К 30 годам
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
К 30 годам
|
|
Эффективность хирургических или гемодинамических процедур при ДКМП, т.е. влияние на большие и малые события, т.е. влияние на большие и малые события. Анализ безопасности, т.е. частоты возникновения побочных реакций.
Временное ограничение: К 30 годам
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
К 30 годам
|
|
Эффективность хирургических или гемодинамических процедур при ГКМП, т.е. влияние на крупные и второстепенные события, т.е. влияние на крупные и второстепенные события. Анализ безопасности, т.е. частоты возникновения побочных реакций.
Временное ограничение: К 30 годам
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
К 30 годам
|
|
Эффективность хирургических или гемодинамических процедур при РКМ, т.е. влияние на крупные и второстепенные события, т.е. влияние на крупные и второстепенные события. Анализ безопасности, т.е. частоты возникновения побочных реакций.
Временное ограничение: К 30 годам
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
К 30 годам
|
|
Эффективность хирургических или гемодинамических процедур при АКМ, т.е. влияние на крупные и второстепенные события, т.е. влияние на крупные и второстепенные события. Анализ безопасности, т.е. частоты возникновения побочных реакций.
Временное ограничение: К 30 годам
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
К 30 годам
|
|
Эффективность хирургических или гемодинамических процедур при LVNC, т.е. влияние на большие и малые события, т.е. влияние на большие и малые события. Анализ безопасности, т.е. частоты возникновения побочных реакций.
Временное ограничение: К 30 годам
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
К 30 годам
|
|
Эффективность хирургических или гемодинамических процедур при АМВП, т.е. влияние на большое и незначительное событие, т.е. влияние на большие и малые события. Анализ безопасности, т.е. частоты возникновения побочных реакций.
Временное ограничение: К 30 годам
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
К 30 годам
|
|
Эффективность хирургических или гемодинамических процедур при ПКМП, т.е. влияние на крупные и второстепенные события, т.е. влияние на крупные и второстепенные события. Анализ безопасности, т.е. частоты возникновения побочных реакций.
Временное ограничение: К 30 годам
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
К 30 годам
|
|
Эффективность хирургических или гемодинамических процедур при АФД, т.е. влияние на крупные и второстепенные события, т.е. влияние на крупные и второстепенные события. Анализ безопасности, т.е. частоты возникновения побочных реакций.
Временное ограничение: К 30 годам
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
К 30 годам
|
|
Эффективность хирургических или гемодинамических процедур при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях, митохондриальных заболеваниях, т.е. влияние на большие и малые события, т.е. влияние на большие и малые события. Анализ безопасности, т.е. частоты возникновения побочных реакций.
Временное ограничение: К 30 годам
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
К 30 годам
|
|
Эффективность хирургических или гемодинамических процедур при каналопатиях со структурными изменениями, т.е. влиянием на большие и малые события, т.е. влиянием на большие и малые события. Анализ безопасности, т.е. частоты возникновения побочных реакций.
Временное ограничение: К 30 годам
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
К 30 годам
|
|
Эффективность хирургических или гемодинамических процедур при кардиомиопатиях, связанных с системными ревматологическими или нервно-мышечными заболеваниями, т.е. влияние на большие и малые события, т.е. влияние на большие и малые события.
Временное ограничение: К 30 годам
|
Анализ безопасности, т.е. частоты возникновения побочных реакций. Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
К 30 годам
|
|
Эффективность хирургических или гемодинамических процедур при перекрывающихся и неопределенных фенотипах, т.е. влияние на большое и незначительное событие, т.е. влияние на большое и незначительное событие. Анализ безопасности, т.е. частоты возникновения побочных реакций.
Временное ограничение: К 30 годам
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
К 30 годам
|
|
Исследование имплантации сердечного устройства в первичной и вторичной профилактике у всех пациентов, а также в подгруппах с М-Инфл и без нее при НИКМ.
Временное ограничение: К 30 годам
|
(показания, отбор пациентов, сроки, соотношение риска и пользы, побочные эффекты, продолжительность, проблемы, взаимосвязь с результатами) NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, токсические, дисметаболические, митохондриальные, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии. Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний. |
К 30 годам
|
|
Исследование абляции сердечных аритмий (показания, отбор пациентов, сроки, соотношение риска и пользы, побочные эффекты, продолжительность, проблемы, связь с исходами) в NICM
Временное ограничение: К 30 годам
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, токсические, дисметаболические, митохондриальные, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
К 30 годам
|
|
Роль абляции (любой методики) в исходах аритмии при НИКМ у всех пациентов, а также в подгруппах с аритмиями и без них и МИнфл.
Временное ограничение: К 30 годам
|
NICM будут включать, помимо прочего: DCM, HCM, RCM, ACM, воспалительные, инфильтративные, токсические, дисметаболические, митохондриальные, нервно-мышечные, ревматологические / аутоиммунные кардиомиопатии, каналопатии со структурными субстратами, LVNC, PPCM, AMVP, AFD, сердце спортсмена, не определено. и перекрывают кардиомиопатии.
Дополнительные заболевания спектра NICM будут включены параллельно с развитием текущих знаний.
|
К 30 годам
|
|
Показания и оптимальное время для любых электрофизиологических или интервенционных процедур при ГКМП, т.е. сравнение частоты крупных и незначительных событий у пациентов, проходящих лечение в разные сроки.
Временное ограничение: К 30 годам
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
К 30 годам
|
|
Показания и оптимальное время проведения любых электрофизиологических или интервенционных процедур при ОКМ, т.е. сравнение частоты основных и второстепенных событий у пациентов, проходящих лечение в разные сроки.
Временное ограничение: К 30 годам
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
К 30 годам
|
|
Показания и оптимальные сроки для любых электрофизиологических или интервенционных процедур при LVNC, т.е. сравнение частоты крупных и второстепенных событий у пациентов, проходящих лечение в разные сроки.
Временное ограничение: К 30 годам
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
К 30 годам
|
|
Показания и оптимальное время проведения любых электрофизиологических или интервенционных процедур при АМВП, т. е. сравнение частоты больших и малых событий у пациентов, проходящих лечение в разные сроки.
Временное ограничение: К 30 годам
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
К 30 годам
|
|
Показания и оптимальное время для любых электрофизиологических или интервенционных процедур при ПКМП, т.е. сравнение частоты крупных и незначительных событий у пациентов, проходящих лечение в разные сроки.
Временное ограничение: К 30 годам
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
К 30 годам
|
|
Показания и оптимальное время для любых электрофизиологических или интервенционных процедур при АФД, т.е. сравнение частоты крупных и незначительных событий у пациентов, проходящих лечение в разные сроки.
Временное ограничение: К 30 годам
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
К 30 годам
|
|
Показания и оптимальные сроки проведения любых электрофизиологических или интервенционных процедур при заболеваниях накопления и дисметаболических заболеваниях, т.е. сравнение частоты возникновения больших и малых событий у пациентов, проходящих лечение в разные сроки.
Временное ограничение: К 30 годам
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
К 30 годам
|
|
Показания и оптимальные сроки проведения любых электрофизиологических или интервенционных процедур при митохондриальных заболеваниях, т.е. сравнение частоты основных и второстепенных событий у пациентов, проходящих лечение в разные сроки.
Временное ограничение: К 30 годам
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
К 30 годам
|
|
Показания и оптимальные сроки проведения любых электрофизиологических или интервенционных процедур при каналопатиях со структурными изменениями, т.е. сравнение частоты больших и малых событий у пациентов, проходящих лечение в разные сроки.
Временное ограничение: К 30 годам
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
К 30 годам
|
|
Показания и оптимальные сроки проведения любых электрофизиологических или интервенционных процедур. Ревматологические или нервно-мышечные заболевания.
Временное ограничение: К 30 годам
|
то есть сравнение частоты серьезных и незначительных событий у пациентов, проходящих лечение в разные сроки. Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
К 30 годам
|
|
Показания и оптимальное время для любых электрофизиологических или интервенционных процедур при перекрывающихся и неопределенных фенотипах, т.е. сравнение частоты серьезных и незначительных событий у пациентов, проходящих лечение в разные сроки.
Временное ограничение: К 30 годам
|
Основные события: смерть от всех причин, смерть от сердечного приступа, смерть, связанная с экстракардиальными заболеваниями, серьезные желудочковые аритмии (желудочковая тахикардия, фибрилляция, соответствующая ИКД-терапия), выраженные атриовентрикулярные блокады, трансплантация сердца, терминальная сердечная недостаточность, госпитализации, связанные с заболеванием. , систолическая дисфункция левого/правого желудочка, наличие/персистенция/исчезновение/рецидив М-инфл. Незначительные события: неустойчивые желудочковые аритмии, наджелудочковые аритмии, другие брадиаритмии, любые структурные/функциональные нарушения миокарда, выявляемые при мультимодальном диагностическом обследовании, аномальные лабораторные, тканевые или мультиомные биомаркеры, госпитализации по всем причинам, затраты на лечение, осложнения, связанные с лечением заболевания, дополнительные -несмертельные конечные точки, связанные с сердечно-сосудистыми заболеваниями. |
К 30 годам
|
Соавторы и исследователи
Следователи
- Учебный стул: Paolo Della Bella, MD, San Raffaele Scientific Institute, Milan, Italy
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- Elliott P, Andersson B, Arbustini E, Bilinska Z, Cecchi F, Charron P, Dubourg O, Kuhl U, Maisch B, McKenna WJ, Monserrat L, Pankuweit S, Rapezzi C, Seferovic P, Tavazzi L, Keren A. Classification of the cardiomyopathies: a position statement from the European Society Of Cardiology Working Group on Myocardial and Pericardial Diseases. Eur Heart J. 2008 Jan;29(2):270-6. doi: 10.1093/eurheartj/ehm342. Epub 2007 Oct 4.
- Maron BJ, Towbin JA, Thiene G, Antzelevitch C, Corrado D, Arnett D, Moss AJ, Seidman CE, Young JB; American Heart Association; Council on Clinical Cardiology, Heart Failure and Transplantation Committee; Quality of Care and Outcomes Research and Functional Genomics and Translational Biology Interdisciplinary Working Groups; Council on Epidemiology and Prevention. Contemporary definitions and classification of the cardiomyopathies: an American Heart Association Scientific Statement from the Council on Clinical Cardiology, Heart Failure and Transplantation Committee; Quality of Care and Outcomes Research and Functional Genomics and Translational Biology Interdisciplinary Working Groups; and Council on Epidemiology and Prevention. Circulation. 2006 Apr 11;113(14):1807-16. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.106.174287. Epub 2006 Mar 27.
- Della Bella P, Baratto F, Tsiachris D, Trevisi N, Vergara P, Bisceglia C, Petracca F, Carbucicchio C, Benussi S, Maisano F, Alfieri O, Pappalardo F, Zangrillo A, Maccabelli G. Management of ventricular tachycardia in the setting of a dedicated unit for the treatment of complex ventricular arrhythmias: long-term outcome after ablation. Circulation. 2013 Apr 2;127(13):1359-68. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.112.000872. Epub 2013 Feb 25.
- Lopez-Ayala JM, Pastor-Quirante F, Gonzalez-Carrillo J, Lopez-Cuenca D, Sanchez-Munoz JJ, Oliva-Sandoval MJ, Gimeno JR. Genetics of myocarditis in arrhythmogenic right ventricular dysplasia. Heart Rhythm. 2015 Apr;12(4):766-73. doi: 10.1016/j.hrthm.2015.01.001. Epub 2015 Jan 20.
- Piriou N, Marteau L, Kyndt F, Serfaty JM, Toquet C, Le Gloan L, Warin-Fresse K, Guijarro D, Le Tourneau T, Conan E, Thollet A, Probst V, Trochu JN. Familial screening in case of acute myocarditis reveals inherited arrhythmogenic left ventricular cardiomyopathies. ESC Heart Fail. 2020 Aug;7(4):1520-1533. doi: 10.1002/ehf2.12686. Epub 2020 May 1.
- Peretto G, Sala S, Rizzo S, Palmisano A, Esposito A, De Cobelli F, Campochiaro C, De Luca G, Foppoli L, Dagna L, Thiene G, Basso C, Della Bella P. Ventricular Arrhythmias in Myocarditis: Characterization and Relationships With Myocardial Inflammation. J Am Coll Cardiol. 2020 Mar 10;75(9):1046-1057. doi: 10.1016/j.jacc.2020.01.036.
- Ammirati E, Raimondi F, Piriou N, Sardo Infirri L, Mohiddin SA, Mazzanti A, Shenoy C, Cavallari UA, Imazio M, Aquaro GD, Olivotto I, Pedrotti P, Sekhri N, Van de Heyning CM, Broeckx G, Peretto G, Guttmann O, Dellegrottaglie S, Scatteia A, Gentile P, Merlo M, Goldberg RI, Reyentovich A, Sciamanna C, Klaassen S, Poller W, Trankle CR, Abbate A, Keren A, Horowitz-Cederboim S, Cadrin-Tourigny J, Tadros R, Annoni GA, Bonoldi E, Toquet C, Marteau L, Probst V, Trochu JN, Kissopoulou A, Grosu A, Kukavica D, Trancuccio A, Gil C, Tini G, Pedrazzini M, Torchio M, Sinagra G, Gimeno JR, Bernasconi D, Valsecchi MG, Klingel K, Adler ED, Camici PG, Cooper LT Jr. Acute Myocarditis Associated With Desmosomal Gene Variants. JACC Heart Fail. 2022 Oct;10(10):714-727. doi: 10.1016/j.jchf.2022.06.013. Epub 2022 Sep 7.
- Della Bella P, Baratto F, Vergara P, Bertocchi P, Santamaria M, Notarstefano P, Calo L, Orsida D, Tomasi L, Piacenti M, Sangiorgio S, Pentimalli F, Pruvot E, De Sousa J, Sacher F, Tritto M, Rebellato L, Deneke T, Romano SA, Nesti M, Gargaro A, Giacopelli D, Peretto G, Radinovic A. Does Timing of Ventricular Tachycardia Ablation Affect Prognosis in Patients With an Implantable Cardioverter Defibrillator? Results From the Multicenter Randomized PARTITA Trial. Circulation. 2022 Jun 21;145(25):1829-1838. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.122.059598. Epub 2022 Apr 3.
- Bariani R, Cipriani A, Rizzo S, Celeghin R, Bueno Marinas M, Giorgi B, De Gaspari M, Rigato I, Leoni L, Zorzi A, De Lazzari M, Rampazzo A, Iliceto S, Thiene G, Corrado D, Pilichou K, Basso C, Perazzolo Marra M, Bauce B. 'Hot phase' clinical presentation in arrhythmogenic cardiomyopathy. Europace. 2021 Jun 7;23(6):907-917. doi: 10.1093/europace/euaa343.
- Basso C, Thiene G, Corrado D, Angelini A, Nava A, Valente M. Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy. Dysplasia, dystrophy, or myocarditis? Circulation. 1996 Sep 1;94(5):983-91. doi: 10.1161/01.cir.94.5.983.
- Peretto G, De Luca G, Campochiaro C, Palmisano A, Busnardo E, Sartorelli S, Barzaghi F, Cicalese MP, Esposito A, Sala S. Telemedicine in myocarditis: Evolution of a mutidisciplinary "disease unit" at the time of COVID-19 pandemic. Am Heart J. 2020 Nov;229:121-126. doi: 10.1016/j.ahj.2020.07.015. Epub 2020 Aug 12.
- Peretto G, Sala S, Della Bella P. [Diagnostic and therapeutic approach to myocarditis patients presenting with arrhythmias]. G Ital Cardiol (Rome). 2020 Mar;21(3):187-194. doi: 10.1714/3306.32767. Italian.
- De Luca G, Campochiaro C, Sartorelli S, Peretto G, Dagna L. Therapeutic strategies for virus-negative myocarditis: a comprehensive review. Eur J Intern Med. 2020 Jul;77:9-17. doi: 10.1016/j.ejim.2020.04.050. Epub 2020 May 10.
- Wahbi K, Ben Yaou R, Gandjbakhch E, Anselme F, Gossios T, Lakdawala NK, Stalens C, Sacher F, Babuty D, Trochu JN, Moubarak G, Savvatis K, Porcher R, Laforet P, Fayssoil A, Marijon E, Stojkovic T, Behin A, Leonard-Louis S, Sole G, Labombarda F, Richard P, Metay C, Quijano-Roy S, Dabaj I, Klug D, Vantyghem MC, Chevalier P, Ambrosi P, Salort E, Sadoul N, Waintraub X, Chikhaoui K, Mabo P, Combes N, Maury P, Sellal JM, Tedrow UB, Kalman JM, Vohra J, Androulakis AFA, Zeppenfeld K, Thompson T, Barnerias C, Becane HM, Bieth E, Boccara F, Bonnet D, Bouhour F, Boule S, Brehin AC, Chapon F, Cintas P, Cuisset JM, Davy JM, De Sandre-Giovannoli A, Demurger F, Desguerre I, Dieterich K, Durigneux J, Echaniz-Laguna A, Eschalier R, Ferreiro A, Ferrer X, Francannet C, Fradin M, Gaborit B, Gay A, Hagege A, Isapof A, Jeru I, Juntas Morales R, Lagrue E, Lamblin N, Lascols O, Laugel V, Lazarus A, Leturcq F, Levy N, Magot A, Manel V, Martins R, Mayer M, Mercier S, Meune C, Michaud M, Minot-Myhie MC, Muchir A, Nadaj-Pakleza A, Pereon Y, Petiot P, Petit F, Praline J, Rollin A, Sabouraud P, Sarret C, Schaeffer S, Taithe F, Tard C, Tiffreau V, Toutain A, Vatier C, Walther-Louvier U, Eymard B, Charron P, Vigouroux C, Bonne G, Kumar S, Elliott P, Duboc D. Development and Validation of a New Risk Prediction Score for Life-Threatening Ventricular Tachyarrhythmias in Laminopathies. Circulation. 2019 Jul 23;140(4):293-302. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.118.039410. Epub 2019 Jun 3.
- Cadrin-Tourigny J, Bosman LP, Nozza A, Wang W, Tadros R, Bhonsale A, Bourfiss M, Fortier A, Lie OH, Saguner AM, Svensson A, Andorin A, Tichnell C, Murray B, Zeppenfeld K, van den Berg MP, Asselbergs FW, Wilde AAM, Krahn AD, Talajic M, Rivard L, Chelko S, Zimmerman SL, Kamel IR, Crosson JE, Judge DP, Yap SC, van der Heijden JF, Tandri H, Jongbloed JDH, Guertin MC, van Tintelen JP, Platonov PG, Duru F, Haugaa KH, Khairy P, Hauer RNW, Calkins H, Te Riele ASJM, James CA. A new prediction model for ventricular arrhythmias in arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy. Eur Heart J. 2019 Jun 14;40(23):1850-1858. doi: 10.1093/eurheartj/ehz103. Erratum In: Eur Heart J. 2022 Jul 21;43(28):2712. doi: 10.1093/eurheartj/ehac181.
- O'Mahony C, Jichi F, Pavlou M, Monserrat L, Anastasakis A, Rapezzi C, Biagini E, Gimeno JR, Limongelli G, McKenna WJ, Omar RZ, Elliott PM; Hypertrophic Cardiomyopathy Outcomes Investigators. A novel clinical risk prediction model for sudden cardiac death in hypertrophic cardiomyopathy (HCM risk-SCD). Eur Heart J. 2014 Aug 7;35(30):2010-20. doi: 10.1093/eurheartj/eht439. Epub 2013 Oct 14.
- Augusto JB, Eiros R, Nakou E, Moura-Ferreira S, Treibel TA, Captur G, Akhtar MM, Protonotarios A, Gossios TD, Savvatis K, Syrris P, Mohiddin S, Moon JC, Elliott PM, Lopes LR. Dilated cardiomyopathy and arrhythmogenic left ventricular cardiomyopathy: a comprehensive genotype-imaging phenotype study. Eur Heart J Cardiovasc Imaging. 2020 Mar 1;21(3):326-336. doi: 10.1093/ehjci/jez188.
- Zorzi A, Perazzolo Marra M, Rigato I, De Lazzari M, Susana A, Niero A, Pilichou K, Migliore F, Rizzo S, Giorgi B, De Conti G, Sarto P, Serratosa L, Patrizi G, De Maria E, Pelliccia A, Basso C, Schiavon M, Bauce B, Iliceto S, Thiene G, Corrado D. Nonischemic Left Ventricular Scar as a Substrate of Life-Threatening Ventricular Arrhythmias and Sudden Cardiac Death in Competitive Athletes. Circ Arrhythm Electrophysiol. 2016 Jul;9(7):e004229. doi: 10.1161/CIRCEP.116.004229.
- Peretto G, Busnardo E, Ferro P, Palmisano A, Vignale D, Esposito A, De Luca G, Campochiaro C, Sartorelli S, De Gaspari M, Rizzo S, Dagna L, Basso C, Gianolli L, Della Bella P, Sala S. Clinical Applications of FDG-PET Scan in Arrhythmic Myocarditis. JACC Cardiovasc Imaging. 2022 Oct;15(10):1771-1780. doi: 10.1016/j.jcmg.2022.02.029. Epub 2022 May 11.
- Peretto G, Sala S, Rizzo S, De Luca G, Campochiaro C, Sartorelli S, Benedetti G, Palmisano A, Esposito A, Tresoldi M, Thiene G, Basso C, Della Bella P. Arrhythmias in myocarditis: State of the art. Heart Rhythm. 2019 May;16(5):793-801. doi: 10.1016/j.hrthm.2018.11.024. Epub 2018 Nov 24.
- Wilde AAM, Semsarian C, Marquez MF, Sepehri Shamloo A, Ackerman MJ, Ashley EA, Sternick EB, Barajas-Martinez H, Behr ER, Bezzina CR, Breckpot J, Charron P, Chockalingam P, Crotti L, Gollob MH, Lubitz S, Makita N, Ohno S, Ortiz-Genga M, Sacilotto L, Schulze-Bahr E, Shimizu W, Sotoodehnia N, Tadros R, Ware JS, Winlaw DS, Kaufman ES; Document Reviewers; Aiba T, Bollmann A, Choi JI, Dalal A, Darrieux F, Giudicessi J, Guerchicoff M, Hong K, Krahn AD, MacIntyre C, Mackall JA, Mont L, Napolitano C, Ochoa JP, Peichl P, Pereira AC, Schwartz PJ, Skinner J, Stellbrink C, Tfelt-Hansen J, Deneke T. European Heart Rhythm Association (EHRA)/Heart Rhythm Society (HRS)/Asia Pacific Heart Rhythm Society (APHRS)/Latin American Heart Rhythm Society (LAHRS) Expert Consensus Statement on the State of Genetic Testing for Cardiac Diseases. Heart Rhythm. 2022 Jul;19(7):e1-e60. doi: 10.1016/j.hrthm.2022.03.1225. Epub 2022 Apr 4. No abstract available.
- Peretto G, Sala S, Basso C, Rizzo S, Radinovic A, Frontera A, Limite LR, Paglino G, Bisceglia C, De Luca G, Campochiaro C, Sartorelli S, Palmisano A, Esposito A, Busnardo E, Villatore A, Baratto F, Cireddu M, Marzi A, D'Angelo G, Gulletta S, Vergara P, De Cobelli F, Dagna L, Mazzone P, Della Bella P. Inflammation as a Predictor of Recurrent Ventricular Tachycardia After Ablation in Patients With Myocarditis. J Am Coll Cardiol. 2020 Oct 6;76(14):1644-1656. doi: 10.1016/j.jacc.2020.08.012.
- Peretto G, Sala S, De Luca G, Marcolongo R, Campochiaro C, Sartorelli S, Tresoldi M, Foppoli L, Palmisano A, Esposito A, De Cobelli F, Rizzo S, Thiene G, Basso C, Dagna L, Caforio ALP, Della Bella P. Immunosuppressive Therapy and Risk Stratification of Patients With Myocarditis Presenting With Ventricular Arrhythmias. JACC Clin Electrophysiol. 2020 Oct;6(10):1221-1234. doi: 10.1016/j.jacep.2020.05.013. Epub 2020 Jun 24.
- Peretto G, Mazzone P, Paglino G, Marzi A, Tsitsinakis G, Rizzo S, Basso C, Della Bella P, Sala S. Continuous Electrical Monitoring in Patients with Arrhythmic Myocarditis: Insights from a Referral Center. J Clin Med. 2021 Nov 1;10(21):5142. doi: 10.3390/jcm10215142.
- Peretto G, Barzaghi F, Cicalese MP, Di Resta C, Slavich M, Benedetti S, Giangiobbe S, Rizzo S, Palmisano A, Esposito A, De Cobelli F, Gulletta S, Basso C, Casari G, Aiuti A, Della Bella P, Sala S. Immunosuppressive therapy in childhood-onset arrhythmogenic inflammatory cardiomyopathy. Pacing Clin Electrophysiol. 2021 Mar;44(3):552-556. doi: 10.1111/pace.14153. Epub 2021 Jan 18.
- Asatryan B, Asimaki A, Landstrom AP, Khanji MY, Odening KE, Cooper LT, Marchlinski FE, Gelzer AR, Semsarian C, Reichlin T, Owens AT, Chahal CAA. Inflammation and Immune Response in Arrhythmogenic Cardiomyopathy: State-of-the-Art Review. Circulation. 2021 Nov 16;144(20):1646-1655. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.121.055890. Epub 2021 Nov 15.
- Peretto G, Sommariva E, Di Resta C, Rabino M, Villatore A, Lazzeroni D, Sala S, Pompilio G, Cooper LT. Myocardial Inflammation as a Manifestation of Genetic Cardiomyopathies: From Bedside to the Bench. Biomolecules. 2023 Apr 4;13(4):646. doi: 10.3390/biom13040646.
- Peretto G, Mazzone P. Arrhythmogenic Cardiomyopathy: One, None and a Hundred Thousand Diseases. J Pers Med. 2022 Jul 30;12(8):1256. doi: 10.3390/jpm12081256.
- Peretto G, De Luca G, Villatore A, Di Resta C, Sala S, Palmisano A, Vignale D, Campochiaro C, Lazzeroni D, De Gaspari M, Rizzo S, Busnardo E, Ferro P, Gianolli L, Basso C, Dagna L, Esposito A, Benedetti S, Della Bella P. Multimodal Detection and Targeting of Biopsy-Proven Myocardial Inflammation in Genetic Cardiomyopathies: A Pilot Report. JACC Basic Transl Sci. 2023 Jul 5;8(7):755-765. doi: 10.1016/j.jacbts.2023.02.018. eCollection 2023 Jul.
- Peretto G, Sala S, Della Bella P, Basso C, Cooper LT Jr. Reply: Genetic Basis for Acute Myocarditis Presenting With Ventricular Arrhythmias? J Am Coll Cardiol. 2020 Jul 7;76(1):126-128. doi: 10.1016/j.jacc.2020.05.014. No abstract available.
- Peretto G, Casella M, Merlo M, Benedetti S, Rizzo S, Cappelletto C, Di Resta C, Compagnucci P, De Gaspari M, Dello Russo A, Casari G, Basso C, Sala S, Sinagra G, Della Bella P, Cooper LT Jr. Inflammation on Endomyocardial Biopsy Predicts Risk of MACE in Undefined Left Ventricular Arrhythmogenic Cardiomyopathy. JACC Clin Electrophysiol. 2023 Jul;9(7 Pt 1):951-961. doi: 10.1016/j.jacep.2022.10.032. Epub 2023 Jan 18.
- Caforio ALP, Adler Y, Agostini C, Allanore Y, Anastasakis A, Arad M, Bohm M, Charron P, Elliott PM, Eriksson U, Felix SB, Garcia-Pavia P, Hachulla E, Heymans S, Imazio M, Klingel K, Marcolongo R, Matucci Cerinic M, Pantazis A, Plein S, Poli V, Rigopoulos A, Seferovic P, Shoenfeld Y, Zamorano JL, Linhart A. Diagnosis and management of myocardial involvement in systemic immune-mediated diseases: a position statement of the European Society of Cardiology Working Group on Myocardial and Pericardial Disease. Eur Heart J. 2017 Sep 14;38(35):2649-2662. doi: 10.1093/eurheartj/ehx321. No abstract available.
- Al-Khatib SM, Stevenson WG, Ackerman MJ, Bryant WJ, Callans DJ, Curtis AB, Deal BJ, Dickfeld T, Field ME, Fonarow GC, Gillis AM, Granger CB, Hammill SC, Hlatky MA, Joglar JA, Kay GN, Matlock DD, Myerburg RJ, Page RL. 2017 AHA/ACC/HRS guideline for management of patients with ventricular arrhythmias and the prevention of sudden cardiac death: Executive summary: A Report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Clinical Practice Guidelines and the Heart Rhythm Society. Heart Rhythm. 2018 Oct;15(10):e190-e252. doi: 10.1016/j.hrthm.2017.10.035. Epub 2017 Oct 30. No abstract available. Erratum In: Heart Rhythm. 2018 Nov;15(11):e278-e281. doi: 10.1016/j.hrthm.2018.09.026.
- Tfelt-Hansen J, Winkel BG, de Riva M, Zeppenfeld K. The '10 commandments' for the 2022 ESC Guidelines for the management of patients with ventricular arrhythmias and the prevention of sudden cardiac death. Eur Heart J. 2023 Jan 14;44(3):176-177. doi: 10.1093/eurheartj/ehac699. No abstract available.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
- Иммуномодулирующая терапия
- Мерцание желудочков
- Компьютерная томография
- ЭКГ
- Неблагоприятное событие
- Кардиостимулятор
- внезапная сердечная смерть
- Сердечный магнитный резонанс
- Позитронно-эмиссионная томография
- Желудочковые аритмии
- Гипертрофическая кардиомиопатия
- Фракция выброса левого желудочка
- Перипартальная кардиомиопатия
- Серьезное нежелательное явление
- Позднее усиление гадолинием
- Имплантируемый кардиовертер-дефибриллятор
- Болезнь Андерсона-Фабри
- Воспаление миокарда
- Аритмогенная кардиомиопатия
- Эндомиокардиальная биопсия
- Надлежащая клиническая практика
- Наджелудочковые аритмии
- Форма информированного согласия
- Аритмическая и воспалительная неишемическая кардиомиопатия
- Аритмогенный пролапс митрального клапана
- Стимуляция против тахикардии
- Брадиаритмии
- Сердечная ресинхронизирующая терапия с использованием дефибриллятора
- Отчет об обновлении безопасности разработки
- Комитет по этике
- Электроанатомическая карта
- Международная конференция по гармонизации
- Некомпактность левого желудочка
- Последний визит последнего субъекта
- Неишемические кардиомиопатии
- Преждевременные желудочковые комплексы
- Желудочковая тахикардия (устойчивая)
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Патологические процессы
- Сердечные заболевания
- Сердечно-сосудистые заболевания
- Сосудистые заболевания
- Метаболические заболевания
- Цереброваскулярные расстройства
- Заболевания головного мозга
- Заболевания центральной нервной системы
- Заболевания нервной системы
- Генетические заболевания, врожденные
- Генетические заболевания, сцепленные с Х-хромосомой
- Патологические состояния, анатомические
- Болезнь аортального клапана
- Заболевания сердечного клапана
- Заболевание сердечной проводящей системы
- Метаболизм, врожденные ошибки
- Лизосомальные болезни накопления
- Нарушения липидного обмена
- Заболевания головного мозга, Метаболические
- Заболевания головного мозга, Метаболические, Врожденные
- Кардиомегалия
- Ламинопатии
- Сфинголипидозы
- Лизосомальные болезни накопления, нервная система
- Церебральные заболевания мелких сосудов
- Липидозы
- Липидный обмен, врожденные ошибки
- Пролапс сердечного клапана
- Аортальный стеноз, подклапанный
- Стеноз аортального клапана
- Пролапс
- Аритмии, Сердечные
- Мерцание желудочков
- Тахикардия
- Тахикардия, желудочковая
- Гипертрофия
- Кардиомиопатии
- Кардиомиопатия, дилатационная
- Болезнь Фабри
- Пролапс митрального клапана
- Кардиомиопатия, Гипертрофическая
- Кардиомиопатия, Рестриктивная
Другие идентификационные номера исследования
- AINICM
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .